Contracción involuntaria de un músculo o grupo muscular. Los espasmos pueden afectar a los tipos de MÚSCULO ESQUELÉTICO o de MÚSCULO LISO.
Síndrome epiléptico que se caracteriza por la triada de espasmos infantiles, hipsarritmia, y arresto del desarrollo motor al comenzar las convulsiones. La mayoría se presentan entre los 3-12 meses de edad, con espasmos que están constituidos por combinaciones de movimientos breves de flexión o extensión de la cabeza, tronco, y extremidades. La afección se divide en dos formas: criptogénica (idiopática) y sintomática (secundaria a un proceso patológico conocido como infecciones intrauterinas; anomalías del sistema nervioso; ENFERMEDADES CEREBRALES, ERRORES CONGÉNITOS DEL METABOLISMO; prematuridad; asfixia perinatal; ESCLEROSIS TUBEROSA; etc.). (Traducción libre del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp744-8)
Contracción clónica recurrente de los músculos faciales, restringida a un sólo lado. Puede ocurrir como una manifestación de lesiones compresivas en las que participa el séptimo nervio craneal (ENFERMEDADES DEL NERVIO FACIAL), durante la recuperación de la PARÁLISIS DE BELL, o en asociación con otras enfermedades.
Espasmo de las arterias coronarias de mediano y gran calibre.
Trastorno de hipermotilidad del ESÓFAGO que se caracteriza por respuestas espásticas no peristálticas a la DEGLUCIÓN, DOLOR DE PECHO y DISFAGIA.
Un alcaloide del ergot (ALCALOIDES DEL CORNEZUELO DEL CENTENO) con propiedades contráctiles de la musculatura uterina y del MÚSCULO LISO VASCULAR.
Síndrome clínico caracterizado por DOLOR EN EL PECHO en reposo, con elevación transitoria concomitante del segmento ST del ELECTROCARDIOGRAFÍA, pero con preservación de la capacidad para el ejercicio.
Músculos de la expresión facial o músculos miméticos que incluyen a los numerosos músculos inervados por el nervio facial al que están unidos y que mueven además la piel de la cara.
Parpadeo excesivo; espasmo tónico o clónico del músculo orbicular del ojo.
Un análogo del ácido gamma-aminobutírico (GABA). Es un inhibidor irreversible de la 4-AMINOBUTIRATO TRANSAMINASA, la enzima responsable del catabolismo del GABA. (Traducción libre del original: Martindale The Extra Pharmacopoeia, 31st ed)
Enfermedades de los nervios o núcleos faciales. Los trastornos del puente pueden afectar a los núcleos faciales o a los fascículos nerviosos. El nervio puede afectarse intracranealmente, a lo largo de su paso por la porción petrosa del hueso temporal, o a lo largo de su trayecto extracraneal. Las manifestaciones clínicas incluyen debilidad de la musculatura facial, pérdida del gusto en la región anterior de la lengua, hiperacusia, y disminución del lagrimeo.
Fármacos que se utilizan por sus acciones sobre el músculo esquelético. Entre ellos se encuentran los fármacos que actúan directamente sobre el músculo esquelético, los que alteran la transmisión neuromuscular (BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES), y aquellos que actúan centralmente como relajantes del músculo esquelético (RELAJANTES MUSCULARES CENTRALES). Los fármacos que se utilizan en el tratamiento de los trastornos del movimiento son los ANTIDISCINÉTICOS.
Forma de hipertonía muscular asociada con una ENFERMEDAD DE LA NEURONA MOTORA superior. La resistencia al estiramiento pasivo de un músculo espástico produce una resistencia inicial mínima (un "intervalo libre") seguido por un incremento progresivo en el tono muscular. El tono se incrementa en proporción a la velocidad de estiramiento. La espasticidad usualmente se acompaña de HIPERREFLEXIA y de grados variables de DEBILIDAD MUSCULAR.
Séptimo par craneal. El nervio facial tiene dos partes, la gran raíz motora la cual puede ser denominada el nervio facial propiamente y la raíz sensitiva intermedia más pequeña. Juntos, brindan la inervación eferente a los músculos de la expresión facial y a la glándulas lagrimal y las GLÁNDULAS SALIVALES, y conducen la información aferente para el GUSTO desde los dos tercios anteriores de la LENGUA y para el TACTO desde el OÍDO EXTERNO.
Afección caracterizada por espasmos persistentes (ESPASMO) donde participan múltiples músculos, principalmente de las extremidades inferiores y tronco. La enfermedad suele darse entre la cuarta y la sexta década de la vida, y se presenta con espasmos intermitentes que llegan a hacerse contínuos. Pequeños estímulos sensoriales, como ruidos o un contacto ligero, provocan espasmos graves. Los espasmos no ocurren durante el sueño y sólo raramente participan los nervios craneales. La respiración puede verse afectada en casos avanzados. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1492; Neurology 1998 Jul;51(1):85-93).
Síntoma de dolor paroxístico que se produce como consecuencia de una isquemia del miocardio que usualmente poseen caracter, localización y radiación distintivos, y que es provocado por una situación transitoria de estrés durante la cual las necesidades de oxígeno del miocardio exceden a la capacidad que posee la circulación coronaria de suministrarlo.
Radiografía del sistema vascular del músculo cardíaco luego de la inyección de un medio de contraste.
Un serotipo de toxina botulínica que tiene una especificidad para la escisión de la PROTEÍNA 25 ASOCIADA A SIPTOSOMAS.
Fármacos que estimulan la contracción del miometrio. Se usan para inducir el TRABAJO DE PARTO a término, para evitar o controlar la hemorragia post-parto o post-aborto y para evaluar el estado fetal en embarazos de alto riesgo. También se pueden usar solos o con otros fármacos para inducir abortos (AGENTES ABORTIVOS). Entre los oxitócicos que se usan clínicamente están la hormona neurohipofisaria OXITOCINA y ciertas prostaglandinas y alcaloides del cornezuelo del centeno.(Adaptación del original: AMA Drug Evaluations, 1994, p1157).
Punto de contacto entre el cerebelo y el puente.
Un neurotransmisor que se encuentra en las uniones neuromusculares, ganglios autonómicos, uniones efectoras parasimpáticas y en muchos sitios del sistema nervioso central.
Compresión mecánica, de causa interna o externa, de los nervios o raíces nerviosas. Ésta puede ser resultado de un bloqueo de la conducción de los impulsos nerviosos (debido a disfunción de la VAINA DE MIELINA) o de pérdida axonal. La lesión del nervio y de la vaina nerviosa puede ser producida por ISQUEMIA; INFLAMACIÓN; o por un efecto mecánico directo.
Cirugía realizada para aliviar la presión de los MICROVASOS que se encuentran alrededor de los nervios y causan SÍNDROMES DE COMPRESIÓN NERVIOSO.
Fármacos utilizados para prevenir las CONVULSIONES o reducir su gravedad.
Vasodilatador volatil que alivia la ANGINA DE PECHO merced a la estimulación de la GUANILATO CICLASA y reduce el calcio citosólico. Ocasionalmente se utiliza para TOCOLISIS y explosivos.
Síndrome que se caracteriza por episodios recurrentes de dolor extremo, que duran varios segundos o más, en la distribución sensorial del NERVIO TRIGÉMINO. El dolor puede iniciarse por la estimulación de puntos desencadenantes en la cara, labios o mejillas, por movimientos de los músculos faciales o por masticación. Entre las afecciones asociadas se incluyen la ESCLEROSIS MÚLTIPLE, anomalías vasculares, ANEURISMA y tumores (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p187).
Las venas y arterias del CORAZÓN.
Medición de la presión o la tensión de liquidos o gases con un manómetro.
Fármacos que se utilizan para inducir la dilatación de los vasos sanguíneos.
Una hormona de la adenohipófisis que estimula la CORTEZA SUPRARRENAL y su producción de CORTICOSTEROIDES. La ACTH es un polipéptido de 39 aminoácidos de los cuales el segmento N-terminal, de 24 aminoácidos, es idéntico en todas las especies y contiene la actividad adrenocorticotrópica. Tras un posterior procesamiento específico de tejido, ACTH puede producir alfa-MSH y péptido del lóbulo intermedio similar a la corticotropina (CLIP).
Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.
Trastorno causado por una microsupresión hemicigótica de aproximadamente 28 genes del cromosoma 7q11.23, incluido el gen de la ELASTINA. Las manifestaciones clínicas incluyen ESTENOSIS AÓRTICA SUPRAVALVULAR, RETRASO MENTAL, cara de elfo, trastorno de las capacidades constructivas visuespaciales e HIPERCALCEMIA transitoria en la infancia. La afección afecta a ambos sexos, con comienzo al nacimiento o en la primera infancia.
Período de tiempo desde 1801 hasta 1900 de la era común.
Período de tiempo de 1901 hasta 2000 de la era común.
Período de tiempo desde 1701 hasta 1800 de la era común.
"Manuscritos médicos se refieren a documentos originales e inéditos que presentan investigaciones científicas o estudios sistemáticos en el campo de la medicina, esperando su publicación en revistas revisadas por pares."

Un espasmo es un término médico que se refiere a un movimiento involuntario y brusco, usualmente asociado con los músculos esqueléticos. Ocurre cuando un músculo o un grupo de músculos se contraen de forma repentina e inesperada, lo que puede resultar en un movimiento brusco o rigidez en la zona afectada. Los espasmos pueden ser causados por una variedad de factores, incluyendo estrés, esfuerzo físico excesivo, deshidratación, deficiencias nutricionales o ciertas condiciones médicas como enfermedades neuromusculares o trastornos del sistema nervioso.

En algunos casos, los espasmos pueden ser tan fuertes que causen dolor o dificultad para mover la parte afectada del cuerpo. También se les conoce comúnmente como "calambres" o "cólicos". Los espasmos musculares suelen durar solo un corto período de tiempo y pueden aliviarse mediante estiramientos, masajes o cambios en la postura. Sin embargo, si los espasmos son frecuentes, persistentes o acompañados de otros síntomas, se recomienda buscar atención médica para determinar la causa subyacente y recibir un tratamiento apropiado.

Los espasmos infantiles, también conocidos como sacudidas del recién nacido o síndrome de West, son un tipo de convulsiones que ocurren en bebés y niños pequeños, típicamente entre los 3 meses y 1 año de edad. Estos espasmos suelen involucrar movimientos rápidos y repentinos de los músculos del cuerpo, especialmente en el cuello, la cara, los brazos y las piernas.

Los episodios suelen durar solo unos segundos, pero pueden ocurrir repetidamente durante un período de tiempo. A menudo, los espasmos infantiles se desencadenan por el sueño, el hambre, la irritabilidad o el estrés.

Aunque los espasmos infantiles en sí mismos no suelen causar daño físico, pueden ser un signo de problemas subyacentes en el cerebro, como anomalías estructurales, infecciones o trastornos metabólicos. Por lo tanto, es importante que cualquier niño que experimente espasmos infantiles sea evaluado por un médico especialista en neurología pediátrica para descartar cualquier condición subyacente grave.

El tratamiento de los espasmos infantiles depende de la causa subyacente, si se identifica alguna. En algunos casos, los medicamentos anticonvulsivantes pueden ayudar a controlar los espasmos y prevenir su recurrencia. La terapia temprana y el apoyo también pueden ser importantes para ayudar a los niños a alcanzar sus hitos de desarrollo y reducir el riesgo de discapacidades a largo plazo.

El espasmo hemifacial es un trastorno neurológico que involucra movimientos musculares involuntarios y repetitivos en un lado de la cara. Estos espasmos suelen comenzar en los músculos alrededor del ojo y pueden extenderse al resto de los músculos faciales en el mismo lado de la cara. Los episodios de espasmo pueden durar varios segundos o incluso minutos y pueden repetirse cientos de veces al día.

La causa más común del espasmo hemifacial es una irritación o lesión en el nervio facial, aunque a veces la causa puede ser desconocida. Algunas condiciones que pueden estar asociadas con el espasmo hemifacial incluyen trastornos vasculares cerebrales, infecciones, tumores cerebrales, trauma craneal y enfermedades neurológicas como la esclerosis múltiple.

El tratamiento del espasmo hemifacial puede incluir medicamentos para relajar los músculos faciales, como el baclofeno o el toxina botulínica tipo A (Botox). En algunos casos, la cirugía puede ser una opción de tratamiento. Si se identifica y trata la causa subyacente del espasmo hemifacial, los síntomas pueden resolverse por completo o mejorar significativamente.

El vasoespasmo coronario es un estrechamiento y spasmático (espasmo) de las arterias que suministran sangre al músculo cardíaco (coronarias). Este espasmo puede causar un flujo sanguíneo reducido o interrumpido al miocardio, lo que resulta en dolor torácico (angina de pecho) o, en casos graves, un infarto de miocardio (ataque cardíaco). El vasoespasmo coronario puede ser desencadenado por factores tales como el estrés emocional, el consumo de tabaco y ciertos medicamentos. También se ha asociado con la enfermedad de las arterias coronarias, aunque a veces puede ocurrir en personas sin evidencia de enfermedad arterial subyacente. El tratamiento puede incluir medicamentos para relajar los músculos lisos y prevenir los espasmos, así como nitratos para dilatar las arterias coronarias.

El espasmo esofágico difuso (EED) es un trastorno funcional del esófago que se caracteriza por la contracción involuntaria y sostenida de los músculos de la pared del esófago. Estos espasmos pueden ocurrir en cualquier parte del esófago, pero generalmente afectan el tercio inferior.

Los síntomas más comunes del EED incluyen dolor torácico, disfagia (dificultad para deglutir), regurgitación y pirosis (acidez estomacal). El dolor torácico asociado con el EED a menudo se describe como una sensación de opresión o quemazón en el pecho, que puede ser confundida con los síntomas de un ataque al corazón. Sin embargo, a diferencia del dolor cardíaco, el dolor asociado con el EED generalmente no se irradia al brazo izquierdo y no empeora con el ejercicio.

La causa exacta del EED es desconocida, pero se cree que está relacionada con una disfunción en el sistema nervioso que controla la motilidad esofágica. El diagnóstico de EED a menudo se realiza mediante una prueba llamada manometría esofágica, que mide los patrones de contracción y relajación de los músculos del esófago.

El tratamiento del EED puede ser desafiante y a menudo requiere un enfoque multidisciplinario. Los medicamentos que se utilizan para tratar el EED incluyen relajantes musculares, como la nitroglicerina o el dilatador esofágico, y antidepresivos tricíclicos, que pueden ayudar a reducir la sensibilidad al dolor. En casos graves, se puede considerar la cirugía para aliviar los síntomas.

La ergonovina es un alcaloide derivado del hongo Claviceps purpurea (ergot), utilizado en el tratamiento médico para ayudar a contraer el útero después del parto o un aborto y para controlar el sangrado uterino excesivo. También se utiliza en la prevención y el tratamiento de migrañas graves.

En términos médicos, la ergonovina es un agonista de los receptores serotoninérgicos y dopaminérgicos, lo que significa que se une y activa estos receptores en las células, provocando una contracción del útero. Estas propiedades también contribuyen a su uso como tratamiento para las hemorragias posparto y los abortos espontáneos o incompletos.

Como con cualquier medicamento, la ergonovina puede tener efectos secundarios y riesgos asociados, especialmente cuando se utiliza en dosis altas o durante períodos prolongados. Algunos de los posibles efectos secundarios incluyen náuseas, vómitos, hipertensión arterial, dolores de cabeza y reacciones alérgicas. Además, el uso de ergonovina en mujeres embarazadas o lactantes requiere precaución y una estrecha supervisión médica, ya que puede afectar negativamente al feto o al lactante.

En resumen, la ergonovina es un medicamento derivado del hongo ergot que se utiliza en el tratamiento médico para ayudar a contraer el útero y controlar el sangrado uterino excesivo después del parto o un aborto. También se emplea en la prevención y el tratamiento de migrañas graves, pero requiere precaución debido a sus posibles efectos secundarios y riesgos asociados.

La angina pectoris variable, también conocida como angina de Prinzmetal o angina variante, es un tipo de angina de pecho (dolor en el pecho) que se produce debido a la espasmos inexplicables y repentinos de las arterias coronarias, que suministran sangre al músculo cardíaco. Estos espasmos pueden reducir o incluso detener temporalmente el flujo sanguíneo hacia el corazón, causando dolor en el pecho y otros síntomas relacionados con el corazón.

La angina de Prinzmetal es menos común que la angina estable y a menudo ocurre en reposo o durante la noche, cuando el cuerpo está más relajado. Los espasmos coronarios pueden durar varios minutos y causar síntomas graves, como dolor intenso en el pecho, falta de aliento, náuseas, sudoración y mareo.

La causa exacta de la angina pectoris variable no se conoce completamente, pero se cree que está relacionada con factores como el tabaquismo, el uso de cocaína, las enfermedades vasculares y los trastornos hormonales. El tratamiento puede incluir medicamentos para dilatar las arterias coronarias, como la nitroglicerina, o medicamentos para relajar los músculos lisos de las arterias, como los bloqueadores de canales de calcio. En algunos casos, se puede considerar la cirugía para tratar el problema subyacente.

Es importante buscar atención médica inmediata si experimenta síntomas de angina pectoris variable, ya que estos espasmos coronarios pueden aumentar el riesgo de un ataque cardíaco o muerte súbita cardiaca.

Los músculos faciales, en términos médicos, se refieren a un grupo de músculos que controlan las expresiones faciales y la función de algunas estructuras como los labios, la nariz y las orejas. Estos músculos son únicos porque la mayoría de ellos se originan y se insertan en la piel en lugar de los huesos.

Hay aproximadamente 30 músculos faciales, divididos en capas superficiales y profundas. Estos músculos nos permiten realizar una variedad de movimientos, como fruncir el ceño, sorprenderse, reír, llorar, y hablar. La mayoría de los músculos faciales están inervados por la rama facial del nervio craneal VII.

Es importante destacar que los músculos faciales también desempeñan un papel importante en las funciones como la masticación, la deglución y la respiración. Además, contribuyen a mantener la forma y la integridad estructural de la cara.

El blefaroespasmo es una afección en la cual los músculos que controlan el parpadeo del párpado se contraen involuntaria e involuntariamente, lo que hace que los párpados se cierren repetidamente. Puede afectar a uno o ambos párpados y puede durar desde algunos segundos hasta varios minutos.

La causa exacta del blefaroespasmo no siempre está clara, pero en algunos casos se ha relacionado con problemas con el sistema nervioso o con el uso de ciertos medicamentos. También puede ser un síntoma de otras afecciones médicas, como la enfermedad de Parkinson o la esclerosis múltiple.

En la mayoría de los casos, el blefaroespasmo no es grave y no causa problemas de visión permanentes. Sin embargo, puede ser incómodo y hacer que sea difícil realizar actividades diarias como conducir o leer. El tratamiento puede incluir medicamentos para relajar los músculos o cirugía para aliviar la presión en el nervio que controla el parpadeo.

Si experimenta síntomas de blefaroespasmo, es importante buscar atención médica para determinar la causa subyacente y recibir un tratamiento adecuado.

Vigabatrin es un fármaco antiepiléptico que se utiliza en el tratamiento de ciertos tipos de crisis, especialmente las convulsiones parciales complejas y la epilepsia del lóbulo temporal. Su mecanismo de acción se basa en la inhibición de la enzima GABA-transaminasa, lo que resulta en un aumento de los niveles de ácido gamma-aminobutírico (GABA) en el cerebro, un neurotransmisor inhibidor que ayuda a reducir la actividad excesiva de las neuronas y, por lo tanto, disminuye la frecuencia e intensidad de las convulsiones.

Algunos efectos secundarios comunes de vigabatrin incluyen somnolencia, mareos, dolor de cabeza, náuseas y visión borrosa. Los efectos adversos más graves pueden incluir trastornos visuales permanentes, especialmente la pérdida periférica del campo visual, así como problemas cognitivos y comportamentales. Debido a estos riesgos, el uso de vigabatrin está restringido y se reserva generalmente para aquellos pacientes que no han respondido a otros antiepilépticos o que tienen convulsiones difíciles de controlar.

Es importante que vigabatrin sea prescrito y supervisado por un médico especialista en epilepsia, ya que requiere un seguimiento regular de los niveles séricos del fármaco y una evaluación periódica de la función visual y cognitiva. Además, las mujeres embarazadas o en etapa de planificación deben informar a su médico antes de iniciar el tratamiento con vigabatrin, ya que puede tener efectos teratogénicos en el feto.

Las enfermedades del nervio facial, también conocidas como neuralgia del trigémino o trastornos del VII par craneal, se refieren a un grupo de condiciones que causan dolor en el rostro debido a una disfunción o daño en el nervio facial. Este nervio es responsable de la sensación y movimiento en la cara, por lo que su daño puede resultar en diversos síntomas, dependiendo del tipo y gravedad de la afección.

Existen dos tipos principales de enfermedades del nervio facial:

1. Neuralgia del trigémino: Es una afección que causa episodios repentinos e intensos de dolor en uno o ambos lados del rostro, a menudo desencadenada por estímulos simples como toser, hablar, masticar o sonreír. Puede haber pérdida de sensibilidad en áreas específicas de la cara. La neuralgia del trigémino se clasifica en tipos clásico y atípico. El tipo clásico está asociado con un engrosamiento benigno (no canceroso) de un vaso sanguíneo que comprime el nervio facial, mientras que el tipo atípico no tiene una causa conocida.

2. Parálisis de Bell: Es una condición que provoca debilidad o parálisis repentina e inexplicable en un lado del rostro, lo que dificulta la expresión facial y cerrar el ojo afectado. La parálisis de Bell es generalmente temporal y suele resolverse por sí sola dentro de unos meses; sin embargo, en algunos casos, puede causar daños permanentes al nervio facial.

El tratamiento para las enfermedades del nervio facial depende del tipo y gravedad de la afección. Puede incluir medicamentos para aliviar el dolor, fisioterapia, cirugía o terapias alternativas como acupuntura y estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS). En casos graves de parálisis facial, se pueden considerar procedimientos quirúrgicos para reparar o descomprimir el nervio afectado.

Los fármacos neuromusculares se definen como agentes terapéuticos que interactúan con los receptores de la unión neuromuscular, afectando así la transmisión del impulso nervioso al músculo esquelético. Estos fármacos pueden actuar de diferentes maneras, ya sea potenciando o bloqueando la acción de la acetilcolina, el neurotransmisor principal en la unión neuromuscular.

Algunos fármacos neuromusculares, como los relajantes musculares no despolarizantes, funcionan bloqueando competitivamente los receptores de acetilcolina en la placa motora. Esto previene la unión de la acetilcolina liberada por el nervio, inhibiendo así la contracción muscular. Ejemplos de estos fármacos incluyen el pancuronio, el vecuronio y el rocuronio.

Por otro lado, los relajantes musculares despolarizantes, como la succinilcolina, imitan la acción de la acetilcolina al unirse y activar los receptores de la placa motora. Sin embargo, a diferencia de la acetilcolina, que se descompone rápidamente por la enzima acetilcolinesterasa, la succinilcolina permanece unida durante un período de tiempo más largo, lo que provoca una prolongada despolarización y parálisis del músculo.

Además, también existen fármacos neuromusculares que modifican la actividad de la acetilcolinesterasa, la enzima responsable de descomponer la acetilcolina en la unión neuromuscular. Los inhibidores de la acetilcolinesterasa, como la neostigmina y la edrofonio, aumentan los niveles de acetilcolina y potencian su acción en los receptores, lo que puede resultar útil en el tratamiento de la miastenia gravis o en la reversión del bloqueo neuromuscular causado por los relajantes musculares.

En resumen, los fármacos neuromusculares son una clase importante de medicamentos que interfieren con la transmisión neuromuscular y tienen aplicaciones en el campo de la anestesiología, la terapia intensiva y el tratamiento de ciertas condiciones neurológicas. Su uso requiere un conocimiento profundo del sistema nervioso periférico y una cuidadosa monitorización para garantizar su eficacia y seguridad.

La espasticidad muscular es un trastorno del tono y la contractura muscular que se caracteriza por aumento del tono muscular en reposo y un patrón anormal de reflejos musculares, conocido como hiperreflexia. Esto resulta en movimientos involuntarios e impredecibles, especialmente durante el inicio de un movimiento voluntario. La espasticidad es comúnmente asociada con lesiones de la médula espinal o trastornos neurológicos como esclerosis múltiple, enfermedad de Parkinson, derrame cerebral y parálisis cerebral. Puede causar rigidez articular, dolor y limitación funcional. El tratamiento puede incluir fisioterapia, terapia ocupacional, medicamentos que relajan los músculos (como baclofeno, diazepam o tizanidina) e inyecciones de toxina botulínica en los músculos afectados. En casos graves, se puede considerar la cirugía para alargar los tendones o transferir músculos.

El nervio facial, también conocido como el séptimo par craneal, es un nervio mixto (conducta fibras motores y sensoriales) que desempeña un papel vital en la función del rostro humano. Las funciones motoras principales del nervio facial incluyen la inervación de los músculos de la expresión facial, los músculos de la masticación accesorios y el músculo estilogloso en la lengua.

Además de sus funciones motoras, el nervio facial también contiene fibras sensoriales que proporcionan información sobre la sensibilidad gustativa de la parte anterior de dos tercios de la lengua. También transporta las señales parasimpáticas responsables de la secreción de las glándulas salivales y lacrimales en la cara.

El nervio facial emerge del tronco cerebral a nivel del bulbo raquídeo y se distribuye a través de varias ramas que inervan diferentes regiones de la cabeza y el cuello. La lesión o daño en este nervio puede causar diversos déficits, como parálisis facial, pérdida del gusto y sequedad de los ojos y la boca.

El síndrome de la persona rígida es una enfermedad neurológica rara y progresiva. Se caracteriza por rigidez muscular, espasmos y posturas anormales. Estos síntomas son causados por un problema en el sistema nervioso que controla los músculos.

La rigidez generalmente afecta primero las piernas y luego se extiende a los brazos y el tronco. Los espasmos musculares pueden ser lo suficientemente fuertes como para causar caídas. La postura anormal puede hacer que sea difícil para una persona caminar o usar sus manos.

El síndrome de la persona rígida a menudo está asociado con otros problemas de salud, como temblores, sudoración excesiva, dificultad para hablar y tragar, y problemas con los ojos y los pulmones.

La causa exacta del síndrome de la persona rígida no se conoce completamente, pero se cree que está relacionada con una disfunción en el sistema inmunológico. No hay cura para esta afección, pero el tratamiento puede ayudar a aliviar los síntomas. El tratamiento generalmente implica medicamentos para relajar los músculos y controlar los espasmos, fisioterapia y, en algunos casos, cirugía.

La angina de pecho, también conocida como angina pectoris, es una afección cardiovascular que se caracteriza por la aparición de dolor o malestar en el pecho debido a una inadecuada irrigación sanguínea del músculo cardiaco (miocardio). Este déficit de riego suele ser causado por un estrechamiento o bloqueo parcial de las arterias coronarias, que son las encargadas de suministrar sangre al corazón.

La angina de pecho puede manifestarse como un dolor opresivo, quemante o constrictivo en el centro del pecho, a menudo irradiado hacia el brazo izquierdo, cuello, mandíbula, espalda o zona abdominal superior. El episodio doloroso suele desencadenarse por esfuerzos físicos, emociones intensas, exposición al frío o después de consumir alimentos copiosos, aunque en algunos casos puede presentarse en reposo (angina de Prinzmetal).

Existen dos tipos principales de angina de pecho:

1. Angina estable: Se trata del tipo más común y se produce como resultado del aumento de la demanda de oxígeno del miocardio durante situaciones de esfuerzo o estrés emocional. Los síntomas suelen ser predecibles y desaparecen con el reposo o mediante el uso de nitratos, que son fármacos vasodilatadores que ayudan a mejorar el flujo sanguíneo coronario.

2. Angina inestable: Es un tipo más grave y menos predecible de angina de pecho, que puede evolucionar hacia un infarto agudo de miocardio (IAM). Se produce cuando una placa aterosclerótica se rompe o se ulcera, lo que provoca la formación de un trombo que reduce aún más el flujo sanguíneo en las arterias coronarias. Los síntomas pueden ser persistentes y no responden al tratamiento habitual con nitratos o reposo.

El diagnóstico de la angina de pecho se basa en los síntomas descritos por el paciente, los resultados de las pruebas de esfuerzo y, en algunos casos, estudios de imagen como la ecocardiografía o la resonancia magnética cardiaca. El tratamiento incluye medidas preventivas para reducir los factores de riesgo cardiovascular, como el control del colesterol, la presión arterial y el tabaquismo, así como la administración de fármacos antiagregantes, betabloqueantes, calcioantagonistas e inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o antagonistas de los receptores de angiotensina II (ARAII). En casos graves o refractarios al tratamiento médico, se puede considerar la realización de un procedimiento de revascularización coronaria, como la angioplastia con stent o el bypass coronario.

La angiografía coronaria es una prueba diagnóstica que utiliza rayos X y un agente de contraste para obtener imágenes de las arterias coronarias, que suministran sangre al músculo cardíaco. Durante el procedimiento, se introduce un catéter delgado a través de una arteria en la ingle o el brazo y se guía hasta las arterias coronarias. Luego, se inyecta el agente de contraste y se toman imágenes fluoroscópicas mientras fluye a través de las arterias.

La angiografía coronaria puede ayudar a diagnosticar enfermedades cardiovasculares, como la enfermedad de las arterias coronarias (EAC), que ocurre cuando se acumulan depósitos grasos en las paredes de las arterias coronarias y restringen el flujo sanguíneo al músculo cardíaco. También se puede utilizar para guiar procedimientos terapéuticos, como la angioplastia y la colocación de stents, que ayudan a abrir las arterias obstruidas y restaurar el flujo sanguíneo normal.

La angiografía coronaria generalmente se realiza en un hospital o centro médico especializado y suele durar entre 30 minutos y una hora. Después del procedimiento, es posible que sea necesario permanecer en observación durante unas horas para asegurarse de que no haya complicaciones. Las complicaciones graves son poco frecuentes pero pueden incluir reacciones al agente de contraste, daño a los vasos sanguíneos o al corazón, y ritmos cardíacos irregulares.

La toxina botulínica tipo A es una neurotoxina producida por la bacteria Clostridium botulinum. Es la causa del botulismo, una enfermedad rara pero grave que puede causar parálisis muscular. Sin embargo, en forma purificada e inyectada en dosis muy pequeñas, la toxina botulínica tipo A se utiliza como un tratamiento médico para una variedad de condiciones.

En el ámbito médico, la toxina botulínica tipo A se utiliza principalmente para tratar problemas relacionados con los músculos y los nervios. Se inyecta directamente en el músculo afectado para bloquear o interrumpir los señales nerviosos que causan la contracción muscular excesiva. Esto puede ayudar a aliviar los síntomas de diversas afecciones, incluyendo:

1. Espasmos musculares dolorosos en el cuello (espasticidad cervical)
2. Espasmos musculares en los ojos (blefarospasmo)
3. Migrañas crónas
4. Exceso de sudoración (hiperhidrosis)
5. Tics y espasmos faciales
6. Dolores de cabeza tensionales
7. Vejiga hiperactiva
8. Estrabismo (ojos desalineados)
9. Distonía cervical (tortícolis)

La toxina botulínica tipo A también se utiliza con fines cosméticos para reducir las arrugas faciales al relajar los músculos que causan las líneas de expresión. Los nombres comerciales más comunes de la toxina botulínica tipo A utilizados en el tratamiento médico son Botox, Dysport y Xeomin.

Los oxitócicos son un tipo de medicamento utilizado en el campo médico, específicamente en obstetricia y ginecología. La palabra "oxitócico" se deriva del término griego "okytocin", que significa "parto rápido".

La oxitocina es el principal representante de esta clase de fármacos. Es una hormona natural producida por la glándula pituitaria posterior en humanos y otros mamíferos. La oxitocina juega un papel crucial durante el parto, ya que estimula las contracciones uterinas para ayudar en el proceso de dilatación del cuello uterino y el expulsivo. También interviene en la eyección de la leche materna durante la lactancia.

Los oxitócicos sintéticos, como la pitocina y la carbotocina, se utilizan clínicamente para inducir o acelerar el parto cuando existe un riesgo potencial para la madre o el feto, o en situaciones donde las contracciones uterinas son insuficientes. Estos medicamentos imitan los efectos de la oxitocina natural y pueden administrarse por vía intravenosa o intramuscular.

Es importante mencionar que el uso de oxitócicos requiere un cuidadoso monitoreo médico, ya que un uso excesivo o inadecuado puede aumentar el riesgo de complicaciones, como hiperstimulación uterina, distocia fetal y parto prematuro.

El ángulo pontocerebeloso se refiere a la región donde el tronco del encéfalo (porción cerebral conocida como puente, o pons) se encuentra con el cerebelo. Esta área es particularmente importante en el control de los movimientos musculares y equilibrio.

La definición médica específica del ángulo pontocerebeloso se refiere a la curva aguda formada por las fibras nerviosas que conectan el puente y el cerebelo en esta región. Estas fibras nerviosas forman parte del sistema nervioso central y desempeñan un papel crucial en la transmisión de señales entre el cerebro y el cerebelo, lo que ayuda a coordinar los movimientos musculares finos y complejos.

Lesiones o daños en el ángulo pontocerebeloso pueden causar diversos síntomas neurológicos, como problemas de equilibrio, coordinación, movimiento ocular y habla. Algunas condiciones médicas que pueden afectar esta región incluyen tumores cerebrales, esclerosis múltiple, enfermedad de Parkinson y accidentes cerebrovasculares.

La acetilcolina es una sustancia química llamada neurotransmisor que se encuentra en el cuerpo humano. Se produce en el sistema nervioso central y periférico y desempeña un papel importante en la transmisión de señales entre las células nerviosas (neuronas).

La acetilcolina es liberada por las neuronas en las sinapsis, que son las pequeñas brechas entre las neuronas donde se producen las comunicaciones entre ellas. Una vez liberada, la acetilcolina viaja a través de la sinapsis y se une a los receptores colinérgicos en la membrana postsináptica de la neurona adyacente. Esto desencadena una respuesta eléctrica o química que transmite el mensaje a la siguiente neurona.

La acetilcolina está involucrada en muchas funciones importantes del cuerpo, incluyendo la memoria y el aprendizaje, la atención y la concentración, el control motor y la regulación de los latidos cardíacos y la respiración. También desempeña un papel importante en el sistema nervioso simpático y parasimpático, que son las partes del sistema nervioso autónomo responsables de regular las respuestas involuntarias del cuerpo a diferentes estímulos.

Los medicamentos que bloquean la acción de la acetilcolina se denominan anticolinérgicos y se utilizan para tratar una variedad de condiciones, como la enfermedad de Parkinson, el asma y las úlceras gástricas. Por otro lado, los agonistas colinérgicos son medicamentos que imitan la acción de la acetilcolina y se utilizan para tratar enfermedades como la miastenia gravis, una afección neuromuscular que causa debilidad muscular.

Los síndromes de compresión nerviosa, también conocidos como neuropatías por compresión o enfermedades de los túneles nerviosos, se refieren a un grupo de condiciones en las que un nervio o grupos de nervios se dañan como resultado de la compresión o presión prolongada. Esta presión puede ser causada por huesos, ligamentos, tejidos grasos o tumores que ejercen una fuerza sobre el nervio.

Los síntomas pueden variar dependiendo del nervio afectado y la gravedad de la compresión, pero generalmente incluyen dolor, entumecimiento, hormigueo, debilidad muscular o pérdida de reflejos. Algunos de los síndromes de compresión nerviosa más comunes incluyen el túnel carpiano (compresión del nervio mediano en la muñeca), la ciática (compresión del nervio ciático en la parte inferior de la espalda) y el síndrome del túnel cubital (compresión del nervio cubital en el codo).

El tratamiento puede incluir medicamentos para aliviar el dolor, fisioterapia, cambios en las actividades diarias para reducir la presión sobre el nervio y, en algunos casos, cirugía para liberar la compresión. La prevención es importante y puede incluir mantener un peso saludable, hacer ejercicio regularmente y tomar descansos frecuentes durante las actividades que involucren repetitivas acciones o posturas que puedan poner en riesgo la compresión nerviosa.

La cirugía para descompresión microvascular es un procedimiento quirúrgico que se utiliza para aliviar la presión en los nervios del cuello (plexo braquial) que pueden haberse dañado debido a una compresión o pinzamiento anormales. Esta condición se conoce como síndrome del túnel carpiano o síndrome de compressión nervio cubital en la muñeca, entre otros.

Durante la cirugía, el cirujano hace una pequeña incisión en el área afectada y luego utiliza un microscopio para ver los nervios y vasos sanguíneos con mayor detalle. El objetivo es identificar las estructuras que comprimen los nervios y luego liberarlas o eliminarlas, lo que permite que los nervios vuelvan a su posición normal y reduzca la presión sobre ellos.

La cirugía para descompresión microvascular se realiza con anestesia local o general, dependiendo del caso y de las preferencias del paciente. Después de la cirugía, el paciente puede experimentar algún dolor, entumecimiento o debilidad en el área afectada, pero estos síntomas suelen desaparecer gradualmente con el tiempo.

En general, esta cirugía se considera una opción efectiva para aliviar los síntomas del síndrome del túnel carpiano y otras afecciones que causan compresión nerviosa en el cuello o la muñeca. Sin embargo, como con cualquier procedimiento quirúrgico, existen riesgos asociados, como infección, daño nervioso o sangrado, por lo que es importante discutir todos los pros y contras de la cirugía con un médico antes de tomar una decisión.

Los anticonvulsivos o anticonvulsivantes son un grupo de medicamentos que se utilizan principalmente en el tratamiento de las convulsiones y los trastornos convulsivos, como la epilepsia. Estos fármacos funcionan reduciendo la excitabilidad neuronal y estabilizando la membrana celular, lo que ayuda a prevenir la actividad eléctrica desordenada en el cerebro que causa las convulsiones.

Algunos anticonvulsivos comunes incluyen:

1. Fenitoína
2. Carbamazepina
3. Valproato
4. Lamotrigina
5. Levetiracetam
6. Topiramato
7. Gabapentina
8. Pregabalina
9. Oxcarbazepina
10. Lacosamida

Cada uno de estos fármacos tiene diferentes mecanismos de acción y se pueden utilizar en combinación para lograr un mejor control de las convulsiones en algunos pacientes. Además del tratamiento de la epilepsia, los anticonvulsivos también pueden recetarse fuera de etiqueta para tratar otros trastornos neurológicos y no neurológicos, como el dolor neuropático, los trastornos del estado de ánimo y los trastornos del sueño.

Es importante recordar que los anticonvulsivos pueden tener efectos secundarios significativos y su uso debe ser supervisado por un profesional médico capacitado. El médico debe ajustar la dosis individualmente, teniendo en cuenta las condiciones médicas preexistentes del paciente, los posibles efectos adversos y las interacciones con otros medicamentos.

La nitroglicerina es un fármaco vasodilatador potente, particularmente de las venas. Se utiliza en el tratamiento y prevención de angina de pecho (dolor torácico), insuficiencia cardíaca congestiva y algunos tipos de arritmias cardíacas. También se emplea en el tratamiento del glaucoma.

Su mecanismo de acción se basa en la relajación de los músculos lisos de los vasos sanguíneos, lo que provoca una dilatación de los mismos y, por consiguiente, una disminución de la resistencia vascular periférica. Esto lleva a una reducción de la presión arterial y del trabajo cardíaco, aumentando el flujo sanguíneo coronario y disminuyendo las demandas de oxígeno del miocardio.

La nitroglicerina se administra por vía sublingual (bajo la lengua), transdérmica (a través de parches cutáneos) o intravenosa, dependiendo de la indicación y la gravedad de la enfermedad. Los efectos secundarios más comunes incluyen dolor de cabeza, rubor facial, mareo, debilidad y taquicardia. La tolerancia a los efectos vasodilatadores de la nitroglicerina puede desarrollarse con el uso prolongado, por lo que se recomienda un período libre de dosis cada 12 horas para evitarlo.

La neuralgia del trigémino, también conocida como tic doloroso de la cara, es un trastorno nervioso que causa un dolor intenso e intermitente en uno o más lados de la cara. Se debe a una irritación o daño en el quinto nervio craneal (trigémino), que es un nervio grande que transporta señales sensoriales desde el rostro hasta el cerebro.

Los síntomas más comunes de la neuralgia del trigémino incluyen:

1. Ataques repentinos y generalmente breves de dolor intenso, similar a una descarga eléctrica o un calambre, en uno o ambos lados de la cara.
2. El dolor puede ser desencadenado por actividades simples como hablar, masticar, toser, sonreír o incluso sentir una corriente de aire frío sobre el rostro.
3. Los ataques pueden ocurrir varias veces al día o varias veces al mes.
4. El dolor generalmente se siente en los labios, mejillas, nariz, frente, párpados u orejas, y puede extenderse a la mandíbula y los dientes.
5. Algunas personas pueden experimentar un hormigueo, entumecimiento o sensación de ardor en el área afectada antes del inicio del dolor.

El diagnóstico de la neuralgia del trigémino generalmente se realiza mediante una historia clínica detallada y un examen físico. En algunos casos, se pueden solicitar estudios de imagenología como resonancia magnética (RM) o tomografía computarizada (TC) para descartar otras causas posibles del dolor.

El tratamiento de la neuralgia del trigémino puede incluir medicamentos, terapias no farmacológicas y en casos graves o resistentes al tratamiento, cirugía. Los medicamentos más comúnmente utilizados son los anticonvulsivos y los antidepresivos tricíclicos, que ayudan a controlar el dolor. La fisioterapia, la acupuntura y la estimulación nerviosa transcutánea (TENS) también pueden ser útiles en el manejo del dolor. En casos refractarios al tratamiento médico, se puede considerar la cirugía para destruir o interrumpir el funcionamiento de los nervios afectados.

Los vasos coronarios se refieren a los vasos sanguíneos que suministran sangre al músculo cardiaco (miocardio). Se originan en la arteria ascendente aórtica y se dividen en dos principales: la arteria coronaria derecha y la arteria coronaria izquierda.

La arteria coronaria derecha se divide en ramas que suministran sangre al ventrículo derecho, seno coronario y parte inferior del atrio derecho.

Por otro lado, la arteria coronaria izquierda se subdivide en dos principales: la rama interventricular anterior (RIVA) y la circunfleja. La RIVA suministra sangre al ventrículo izquierdo y a parte del septum interventricular, mientras que la circunfleja se dirige hacia el lado posterior del corazón, abasteciendo de sangre al atrio izquierdo y al lado posterior del ventrículo izquierdo.

Las enfermedades coronarias más comunes son la aterosclerosis y la trombosis, las cuales pueden conducir a angina de pecho o infarto agudo de miocardio (ataque cardíaco).

La manometría es un procedimiento diagnóstico utilizado en medicina que mide la presión dentro de los conductos huecos del cuerpo, como el esófago, el estómago, el intestino delgado y grueso, así como los canales biliares y urinarios. Se utiliza a menudo para evaluar problemas funcionales gastrointestinales, como el reflujo gastroesofágico, la disfunción esfinteriana, los trastornos motores intestinales y el síndrome del intestino irritable.

En una manometría, se introduce un catéter delgado a través de la nariz o la boca hasta el área que necesita ser evaluada. El catéter tiene sensores que miden la presión a diferentes longitudes a lo largo de su superficie. Durante el procedimiento, el paciente puede ser preguntado para realizar ciertas acciones, como tragar o cambiar de posición, mientras se registra la presión. Esta información ayuda a los médicos a evaluar cómo funciona el músculo liso en el área y a diagnosticar cualquier problema.

La manometría es una prueba segura y generalmente bien tolerada por los pacientes. Sin embargo, puede causar algunas molestias leves, como la sensación de náuseas o dolor de garganta después del procedimiento. Los riesgos asociados con la manometría son mínimos, pero pueden incluir sangrado, perforación o infección en raras ocasiones.

Los vasodilatadores son medicamentos o sustancias que relajan y ensanchan los músculos lisos de las paredes de los vasos sanguíneos, lo que provoca una dilatación o ampliación de los vasos y, en consecuencia, un aumento del flujo sanguíneo. Estos agentes se utilizan a menudo en el tratamiento de diversas afecciones cardiovasculares, como la hipertensión arterial, la insuficiencia cardíaca congestiva y la angina de pecho. Algunos ejemplos comunes de vasodilatadores incluyen nitroglicerina, hidralazina, minoxidil y ciertos inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) y antagonistas del receptor de angiotensina II (ARA-II). También hay vasodilatadores naturales, como el óxido nítrico y el monóxido de carbono, que desempeñan un papel importante en la regulación del tono vascular y la homeostasis cardiovascular.

La Hormona Adrenocorticotrópica (ACTH, por sus siglas en inglés) es una hormona polipeptídica que se produce y se secreta por la glándula pituitaria anterior en el sistema endocrino. La ACTH desempeña un papel crucial en la regulación del equilibrio hormonal en nuestro cuerpo.

Su función principal es estimular la producción y liberación de las hormonas cortisol, corticosterona y aldosterona en la corteza suprarrenal. Estas hormonas desempeñan un papel importante en la respuesta al estrés, el metabolismo de proteínas, glúcidos y lípidos, la presión arterial y el sistema inmunológico.

La secreción de ACTH está controlada por el hipotálamo a través de la liberación de la hormona corticotropina-release factor (CRF). Cuando los niveles de cortisol en sangre disminuyen, el hipotálamo libera CRF, lo que provoca la secreción de ACTH desde la glándula pituitaria. A su vez, el aumento de los niveles de cortisol inhibe la producción adicional de ACTH, estableciendo así un mecanismo de retroalimentación negativa.

Es importante notar que ciertas condiciones médicas, como enfermedades de la glándula pituitaria o del hipotálamo, trastornos inmunológicos y algunos tipos de cáncer, pueden afectar los niveles normales de ACTH y causar diversos síntomas y complicaciones de salud.

No existe una definición médica específica para "Enciclopedias como Asunto" ya que esta frase parece ser una expresión coloquial o un título en lugar de un término médico. Sin embargo, si nos referimos al término "enciclopedia" desde un punto de vista educativo o del conocimiento, podríamos decir que se trata de una obra de consulta que contiene información sistemática sobre diversas áreas del conocimiento, organizadas alfabética o temáticamente.

Si "Enciclopedias como Asunto" se refiere a un asunto médico en particular, podría interpretarse como el estudio o la investigación de diferentes aspectos relacionados con las enciclopedias médicas, como su historia, desarrollo, contenido, estructura, impacto en la práctica clínica y la educación médica, entre otros.

Sin un contexto más específico, es difícil proporcionar una definición médica precisa de "Enciclopedias como Asunto".

El síndrome de Williams es un trastorno genético causado por la eliminación de una pequeña parte del cromosoma 7. Esto provoca problemas con varios aspectos del desarrollo y la salud, incluyendo un aspecto facial distintivo, problemas cardiovasculares (generalmente estenosis supravalvular aórtica), dificultades de aprendizaje leves a moderadas, retrasos en el desarrollo, problemas de comportamiento y habilidades sociales deficientes.

Las personas con síndrome de Williams también pueden tener una variedad de otros problemas de salud, como problemas renales, problemas de visión, problemas dentales y baja estatura. El síndrome de Williams afecta aproximadamente a 1 en cada 10.000 personas. No existe cura para el síndrome de Williams, pero los tratamientos pueden ayudar a controlar muchos de los problemas de salud asociados con él. La mayoría de las personas con síndrome de Williams llevarán una vida relativamente normal con un apoyo y educación adecuados.

Lo siento, pero "Historia del Siglo XIX" no es un término médico. Se refiere al período histórico que abarca desde 1801 hasta 1900. Si está buscando información sobre avances médicos o eventos relacionados con la medicina durante ese siglo, estaría encantado de ayudarlo con información relevante.

El Siglo XIX fue un período crucial para el desarrollo de la medicina como ciencia. Algunos de los hitos más importantes incluyen:

1. Descubrimiento de vacunas: El médico inglés Edward Jenner desarrolló la primera vacuna contra la viruela en 1796, marcando el comienzo de una nueva era en la prevención de enfermedades infecciosas. A lo largo del siglo XIX, se descubrieron y desarrollaron vacunas contra otras enfermedades, como la viruela de las vacas, el cólera y la fiebre tifoidea.

2. Avances en anestesia: El dentista estadounidense Horace Wells y el médico cirujano Crawford Long descubrieron independientemente los efectos analgésicos del óxido nitroso y del éter, respectivamente, a principios del siglo XIX. Esto revolucionó la práctica quirúrgica al permitir procedimientos más complejos con menos dolor para los pacientes.

3. Desarrollo de la patología celular: El patólogo Rudolf Virchow estableció la teoría de que las enfermedades se desarrollan a nivel celular, lo que llevó al estudio sistemático de células y tejidos enfermos.

4. Descubrimiento de gérmenes: Louis Pasteur y Robert Koch fueron pioneros en el campo de la microbiología, demostrando que las enfermedades pueden ser causadas por organismos infecciosos más pequeños, como bacterias y virus. Esto condujo al desarrollo de vacunas y métodos de esterilización para prevenir infecciones.

5. Mejora de la higiene pública: Joseph Lister introdujo el concepto de antisepsia quirúrgica, reduciendo drásticamente las tasas de infección y muerte después de la cirugía. Además, los avances en saneamiento y agua potable contribuyeron a una disminución general de las enfermedades infecciosas.

6. Descubrimiento de hormonas: Los científicos identificaron varias hormonas importantes durante este período, como la insulina (Frederick Banting y Charles Best) y la adrenalina (Jokichi Takamine). Esto llevó al desarrollo de terapias hormonales para tratar diversas afecciones médicas.

7. Avances en farmacología: Se descubrieron y sintetizaron varios fármacos importantes durante este período, como la aspirina (Felix Hoffmann) y la morfina (Friedrich Sertürner). Esto condujo al desarrollo de una amplia gama de medicamentos para tratar diversas enfermedades.

En resumen, el siglo XIX fue un período de avances significativos en medicina y salud pública. Los descubrimientos y desarrollos en esta era sentaron las bases para la práctica moderna de la medicina y siguen siendo fundamentales hoy en día.

Lo siento, pero su pregunta parece contener un error. La frase "Historia del Siglo XX" se refiere a los eventos y desarrollos que tuvieron lugar durante el siglo veinte en diversos campos como la política, la sociedad, la cultura, la tecnología y la ciencia, entre otros. Sin embargo, usted solicitó una "definición médica".

Una definición médica sería algo así como:

"Angina Estable: Es un síntoma de enfermedad coronaria que se caracteriza por dolor torácico u opresión retroesternal, generalmente de intensidad leve a moderada y duración inferior a 10 minutos, desencadenado por el esfuerzo o el estrés emocional y aliviado con el reposo o la nitroglicerina."

Si desea una explicación sobre un término médico específico o una condición de salud relacionada con el siglo XX, estaré encantado de ayudarle.

Lo siento por la confusión, pero tu pregunta parece combinar dos temas diferentes: la historia general del siglo XVIII y el término médico "historia". Voy a asumir que quieres saber sobre el término médico 'historia" en lugar de una definición médica específica del siglo XVIII.

En el contexto médico, la palabra 'historia' se refiere al relato detallado de los síntomas, enfermedades previas, alergias, hábitos de salud, tratamientos anteriores y otros factores relevantes de un paciente. La historia clínica o historia médica es la recopilación de esta información, generalmente obtenida durante una entrevista con el paciente y consultando sus registros médicos previos.

La historia clínica es una parte fundamental del proceso de atención médica, ya que ayuda a los profesionales sanitarios a comprender el estado de salud actual del paciente, determinar la causa de sus síntomas y planificar un tratamiento adecuado. La historia clínica puede incluir información sobre:

1. Datos demográficos y personales (nombre, edad, sexo, etc.)
2. Antecedentes médicos y quirúrgicos previos
3. Alergias a medicamentos u otros materiales
4. Historia de enfermedades crónicas o recurrentes
5. Medicación actual y anterior
6. Estilo de vida (ejercicio, dieta, hábitos de sueño, consumo de tabaco y alcohol)
7. Factores ambientales y ocupacionales
8. Historia familiar de enfermedades
9. Síntomas actuales y su evolución
10. Exámenes físicos previos y resultados de laboratorio o pruebas diagnósticas

La historia clínica es confidencial y está protegida por leyes y regulaciones para garantizar la privacidad del paciente.

Los manuscritos médicos se refieren a documentos originales y no publicados que contienen información relacionada con la investigación o práctica médicas. Estos manuscritos pueden incluir diversos tipos de trabajos académicos, como artículos de investigación, revisiones sistemáticas, casos clínicos, editoriales, cartas al editor y otros.

Los manuscritos médicos suelen seguir un formato estructurado que incluye títulos, resúmenes, introducciones, métodos, resultados, discusiones y conclusiones. Además, deben incluir información detallada sobre los autores, afiliaciones institucionales, fuentes de financiamiento y declaraciones de conflicto de intereses.

Antes de ser publicados en revistas médicas revisadas por pares, los manuscritos médicos son sometidos a un proceso de revisión exhaustivo para garantizar su calidad, relevancia y validez científica. Durante este proceso, expertos en el campo relevantemente evaluarán la metodología, análisis e interpretación de los datos, así como la presentación y claridad del manuscrito.

En resumen, los manuscritos médicos son documentos académicos que contienen información original sobre investigaciones o prácticas médicas y que siguen un proceso de revisión riguroso antes de su publicación en revistas especializadas.

Gastaut sugirió el uso de síndrome de West como epónimo para los espasmos infantiles; el cual ha sido desde ese momento ... el cual se enfocó en los espasmos infantiles.[2]​ Los procedimientos de esta reunión fueron publicados en el libro ... referido a una ovariotomía realizada en Inglaterra y describió por primera vez el cuadro de un tipo de espasmo infantil ( ... espasmos epilépticos, retraso del desarrollo psicomotor y electroencefalograma con un trazado característico de hipsarritmia, ...
Espasmos del llanto o del sollozo - Salud infantil». Manual MSD versión para público general. Consultado el 10 de enero de 2021 ... Espasmos del llanto». neuronas en crecimiento. 11 de enero de 2016. Consultado el 10 de enero de 2021. «Espasmos del llanto , ... Espasmo del sollozo , blog_invanep». invanep.com. Consultado el 12 de enero de 2021. «Espasmo del sollozo. ¿Qué sabemos? - ... Espasmo del llanto: cuando el niño no respira». CuidatePlus. 5 de noviembre de 2002. Consultado el 10 de enero de 2021. « ...
El síndrome de Lennox-Gastaut está precedido por espasmos infantiles (Síndrome de West) en alrededor del 30% de los casos.[1]​ ... La historia clínca suele incluir espasmos infantiles o crisis convulsivas focales y generalizadas.[3]​ El tipo más común de ... de una cohorte de 165 pacientes con síndrome de Lennox-Gastaut y espasmos infantiles.[4]​ En casi un tercio de los casos no se ... El síndrome de Lennox-Gastaut (LGS), también conocido como síndrome de Lennox, es una variante de epilepsia infantil de difícil ...
... aprobado en 2009 para tratar los espasmos infantiles y fue recomendado como terapia de primera línea para espasmos infantiles ... La hormona adrenocorticotropa fue aprobado en 2010 para tratar los espasmos infantiles, también.[7]​ Everolimus fue aprobado ... El centro calificado para atender a los pacientes infantiles que presentan síndromes neurocutáneos relacionados con patologías ...
... mostró movimientos repentinos no provocados compatibles con espasmos infantiles / epilépticos. Un electroencefalografía ...
Estas convulsiones pueden incluir convulsiones parciales complejas, tónico-clónicas generalizadas y/o espasmos infantiles[1]​[2 ...
Los defectos en PLCB1 son causa de la encefalopatía epiléptica infantil tipo 12 (EIEE12). Esta enfermedad es una forma de ... epilepsia caracterizada por convulsiones o espasmos que empiezan en la infancia. Los pacientes pueden progresar a un síndrome ...
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Los usos más frecuentes de la ACTH a nivel clínico son el tratamiento de espasmos infantiles, la esclerosis múltiple, la gota y ... Se usa para tratar espasmos infantiles y también para la esclerosis múltiple, además, se recomienda para tratar problemas ...
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La disautonomía familiar, donde puede ser una carencia de lágrimas excesas durante el llanto emotivo.[19]​ El espasmo del ... llanto, [cita requerida] Rabieta infantil Una de las acciones, psicológicas, culturales y sociales asociadas con la expresión y ...
El síndrome de West (SW) o síndrome de los espasmos infantiles es una encefalopatía (alteración cerebral) epiléptica de la ... aunque en general se consideran de peor pronóstico las crisis en las que predominan los espasmos asimétricos. Los espasmos rara ... El SW siempre genera algún grado de retraso global en el desarrollo infantil y, a pesar de que el conocimiento sobre él ha ... Pueden ser espasmos en flexión (cabeceo o encogimiento de hombros), en extensión (opistótonos), o mixtos.[10]​ Pueden aparecer ...
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Los espasmos tetánicos pueden ocurrir de una forma distintiva llamada opistótono, y puede ser lo bastante severa como para ... La tetanoespasmina se usa para producir el toxoide usado en inmunización, como la vacuna antitetánica infantil. El clostridium ... Como resultado aparecen contracciones generalizadas de músculos agonistas y antagonistas, produciéndose espasmos conocidos como ...
Hijo mayor de Karl y Gunn-Hild Altberg,[6]​ psiquiatra infantil y profesora de secundaria.[7]​ También tiene un hermano, ... sus padres descubrieron que tenía tics motrices y espasmos vocales que no podía controlar. «Es como si una persona vive dentro ... gracias a su experiencia no sólo como madre sino también como profesional en psiquiatría infantil y como maestra de estudiantes ...
... sobre las patologías nerviosas infantiles, porque era uno de los primeros tratados sistemáticos sobre psiquiatría infantil. ... que consiste en una torsión distónica o espasmo por una afección de los ganglios basales. En 1898 publicó Psychophysiologische ...
Atendido en el hospital, House (Hugh Laurie) nota que el joven tiene un movimiento involuntario de su pie (espasmo mioclónico ... examina la situación de una beba cuyos padres han decidido no darle las vacunas infantiles y a una persona que simula casos de ...
Por otro lado, precisamente porque calma y relaja los músculos del tracto intestinal, reduciendo así los espasmos, la menta ... dolor de cabeza y cólico infantil. Su sabor a menta puede ayudar a remediar el mal aliento. También se dice que controla el ...
... al verse implicada como factor causal en la tasa excesivamente alta de mortalidad infantil.[cita requerida] Los efectos de la ... Causa dilatación vesical con espasmo del esfínter y retención urinaria. En algunos casos puede acompañarse de amnesia temporal ...
Los espasmos. Las distonías. Los calambres. Las mioclonias: contracciones tónicas rápidas y bruscas de un músculo con mayor ... Desarrollo infantil). ...
Asimismo, puede aparecer atrofia de unos músculos, y espasmo de otros.[8]​ El dolor y la cojera se acentúan con la actividad ... El síndrome de Legg-Calvé-Perthes, conocido vulgarmente como enfermedad de Perthes, es una enfermedad infantil que cursa con ...
Con el tiempo se experimenta espasmos en la pared del abdomen, dolor de cabeza y dificultad para respirar por una ... Aproximadamente son identificados unos 1000 casos anuales alrededor del mundo, la mayoría entre la población infantil, por ...
Cortar los nervios de las extremidades más afectadas por movimientos y espasmos. Este procedimiento, llamado rizotomía ("rizo" ... 886 Gran parte de la terapia infantil tiene como objetivo mejorar la marcha y la marcha. Aproximadamente el 60% de las personas ... espasmos musculares o discapacidad funcional. El baclofeno se usa para un efecto a largo plazo y actúa a nivel espinal. El ... que significa raíz y "tomy" que significa "corte de" del sufijo griego tomia ), reduce los espasmos y permite más flexibilidad ...
... a corto plazo la pérdida de memoria y los espasmos musculares, que lo plagan todo el episodio. El grupo de iCarly muestra clips ... es el segundo especial de una hora de la segunda temporada y de la mega-serie infantil de Nickelodeon, iCarly en general, ...
Capítulo 43: Los espasmos del guerrero. Capítulo 44: Orgía. Capítulo 45: Un noble final. Capítulo 46: Discursitos de malvado. ... Tiene cierto rencor a su abuelo, debido a un trauma infantil. Konoha conoció por primera vez a Jin durante su trabajo ...
... en espasmo de torsión progresiva en los niños y sugirieron que la enfermedad tenía un componente genético. Nació en 1868 en ... neurología infantil, la cirugía del nervio periférico, la anatomía del sistema nervioso, la histopatología del tejido nervioso ...
... parálisis bulbar progresiva infantil (enfermedad de Fazio-Londe); atrofia muscular espinal de forma adulta, infantil tipo II, ... Espasmo hemifacial clónico (G51.4) Miokimia facialg (G51.8) Otros trastornos del nervio facial (G51.9) Trastorno del nervio ... G12.0) Atrofia muscular espinal infantil, tipo I (enfermedad de Werdnig-Hoffman). (G12.1) Otras atrofias musculares espinales ... enfermedad de Alpers o poliodistrofia infantil progresiva); demencia de cuerpos de Lewy; enfermedad de Leigh o encefalopatía ...
Espasmos infantiles - Etiología, fisiopatología, síntomas, signos, diagnóstico y pronóstico de los Manuales MSD, versión para ... Causas de espasmos infantiles Por lo general, los espasmos infantiles se producen en niños con trastornos cerebrales graves y ... Síntomas y signos de espasmos infantiles Los espasmos comienzan con una contracción tónica rápida y súbita del tronco y los ... Los espasmos infantiles duran unos pocos segundos y puede haber muchos episodios por día. Por lo general, se manifiestan en ...
El Síndrome de West, también conocido como espasmos infantiles, es un trastorno neurológico que se caracteriza por convulsiones ... Categoría: Salud Infantil Última actualización: 11 Abril 2023 Artículo anterior: Consejos de Salud y Bienestar para Niños en ... Espasmos del llanto o del sollozo ¿Qué hacer?. ***El contenido de este sitio web es solo para fines informativos, es de ... Los espasmos pueden incluir movimientos de la cabeza, el cuello y los brazos, y se acompañan a menudo de una flexión del tronco ...
Gastaut sugirió el uso de síndrome de West como epónimo para los espasmos infantiles; el cual ha sido desde ese momento ... el cual se enfocó en los espasmos infantiles.[2]​ Los procedimientos de esta reunión fueron publicados en el libro ... referido a una ovariotomía realizada en Inglaterra y describió por primera vez el cuadro de un tipo de espasmo infantil ( ... espasmos epilépticos, retraso del desarrollo psicomotor y electroencefalograma con un trazado característico de hipsarritmia, ...
Hubo una persona que expresó su deseo de ser maestra en educación infantil pero admitía la dificultad de conseguirlo, siendo ... Convulsiones, espasmos infantiles. ✔ No mencionan. Dermatológico. Brotes, acnés, espinillas, alopecia, piel seca ...
Unidad de Tumores Cerebrales Infantiles (Neurocirugía infantil, Oncología infantil, Neuroradiología infantil).. *Unidad de ... Neumología y Alergia Infantil.. * Cardiología infantil (integrada con Cirugía Cardíaca Infantil en el Instituto Pediátrico del ... Sección Neurología infantil.. *Sección de Neurocirugía infantil (Incluye CSUR de Neurocirugía Compleja, Unidad de Tumores ... Cirugía infantil con especialidades quirúrgicas infantiles (Urología, Cirugía Plástica, Cirugía General Torácica y Digestiva). ...
Los Espasmos Infantiles: Lo Que Los Padres Necesitan Saber. ¿Cuándo comienzan a gatear los bebés?. ...
Sabril (vigabatrina) fue aprobado en 2009 por la FDA para tratar los espasmos infantiles en niños de 1 mes a 2 años. Sin ... Muchos manifiestan inicialmente espasmos infantiles durante la infancia, que se caracterizan por una sacudida repentina con ... La FDA también ha aprobado la hormona adrenocorticotrófica o ACTH (Acthar gel) para el tratamiento de los espasmos infantiles ...
El cannabidiol ha resultado particularmente efectivo para formas como los espasmos infantiles, "entre ellos el síndrome de West ... del centro Juan Luis Moya Centro de Epilepsia Infantil. Serv. de de Neurología y Psiquiatría del Hospital Mackenna de Chile. Ya ... miembro de la Sociedad Argentina e Neurología Infantil (SANI); de la Sociedad Argentina de Electroencefalografía y ...
La vigabatrina en polvo se usa para controlar los espasmos infantiles (un tipo de convulsión que tienen los bebés y los niños) ...
Entre ellas encontramos: Carcinoma de células pequeñas Síndrome de Nelson Síndrome de West o espasmos infantiles Síndrome de ...
sintomático de los espasmos musculares que ocurren en enf. infecciosas de la médula espinal, enf. degenerativas, traumatismos, ... sintomático de la espasticidad de origen cerebral, especialmente cuando ésta es debida a parálisis cerebral infantil, así como ... descenso significativo del tono muscular y/o de la frecuencia y/o gravedad de los espasmos). la dosis se bombeará durante al ...
Espasmos musculares. *Pérdida de cabello. *Náuseas y vómitos. *Dificultad para respirar y tos ...
Los usos más frecuentes de la ACTH a nivel clínico son el tratamiento de espasmos infantiles, la esclerosis múltiple, la gota y ... Se usa para tratar espasmos infantiles y también para la esclerosis múltiple, además, se recomienda para tratar problemas ...
... siendo los más comunes crisis convulsivas y espasmos infantiles. De ellos, solo en un 18%, las pruebas complementarias, las ...
Espasmos infantiles. *Espina bífida. *Estimulador del nervio vago para tratar la epilepsia ...
Espasmos Infantiles (1) * Prednisona (1) * Cálculos Renales (1) * Heterogeneidad Genética (1) * Predisposición Genética a la ...
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  • En resumen, el síndrome de West es un trastorno neurológico que se caracteriza por espasmos musculares y convulsiones en niños pequeños. (menudospeques.net)
  • Los síntomas del síndrome de West incluyen espasmos musculares, convulsiones, retrasos en el desarrollo, incluyendo retrasos en el aprendizaje del habla y del lenguaje, y problemas de comportamiento y de sueño. (menudospeques.net)
  • sintomático de los espasmos musculares que ocurren en enf. (vademecum.es)
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  • Esta especialidad no solo ayuda a tratar lesiones o problemas musculares y óseos, sino que también es fundamental para mejorar la calidad de vida de los pequeños que enfrentan desafíos físicos. (aipediatria.es)
  • El tétanos es una enfermedad aguda de distribución mundial causada por la tetanospasmina (potente exotoxina proteica producida por el Clostridium tetani) y caracterizada por espasmos musculares generalizados que se trasmite por la introducción de esporas en el organismo a través de heridas o traumas de la piel y las mucosas. (sld.cu)
  • Qué es el Síndrome de West - Espasmos Infantiles? (menudospeques.net)
  • El Síndrome de West , también conocido como espasmos infantiles , es un trastorno neurológico que se caracteriza por convulsiones en niños pequeños . (menudospeques.net)
  • El síndrome de West se presenta generalmente en bebés de entre 3 y 12 meses de edad y es más común en niños que en niñas . (menudospeques.net)
  • Además de los espasmos, los niños con síndrome de West pueden presentar otras convulsiones, como las convulsiones de ausencia , que se caracterizan por una breve pérdida de conciencia y mirada fija . (menudospeques.net)
  • La causa exacta del síndrome de West es desconocida , pero se cree que puede estar relacionada con un desequilibrio químico en el cerebro. (menudospeques.net)
  • El tratamiento del síndrome de West incluye la administración de medicamentos antiepilépticos , como la hormona adrenocorticotropa (ACTH) y el vigabatrina, que pueden ayudar a controlar los espasmos y otras convulsiones. (menudospeques.net)
  • Es importante que los niños con síndrome de West reciban atención médica temprana y seguimiento continuo de su condición, así como terapia y apoyo adecuados. (menudospeques.net)
  • Además, los padres y cuidadores de niños con síndrome de West deben estar informados sobre la enfermedad y los síntomas, y deben aprender a reconocer los signos de una convulsión o un espasmo. (menudospeques.net)
  • Es importante que los niños con síndrome de West reciban atención médica temprana y seguimiento continuo para gestionar y controlar su condición. (menudospeques.net)
  • Publicó en 1837 el primer artículo referido a una ovariotomía realizada en Inglaterra y describió por primera vez el cuadro de un tipo de espasmo infantil (presente en su propio hijo, James Edwin West) en un artículo publicado por The Lancet en 1841. (wikipedia.org)
  • Es poco lo que se sabe sobre William James West, y los datos sobre su persona, sobre todo en sus primeros años son contradictorios. (wikipedia.org)
  • 4]​ Y es por eso, que en recuerdo de este trabajo, y sin hacer juicios sobre futuros desarrollos en avance, deberíamos usar el término de Encefalopatía Mioclónica Infantil con Hipsarritmia para designar esta enfermedad, excepto cuando se refiere a los aspectos históricos de este problema, deberíamos hablar entonces de Síndrome de West. (wikipedia.org)
  • La verdad es que la mayor parte del legado de William y James West se habría perdido de no ser por Mary, quién seis meses después de la muerte de su esposo, donó su propio diario privado a William Newnham, un médico de Farnham. (wikipedia.org)
  • Entre ellas encontramos: Carcinoma de células pequeñas Síndrome de Nelson Síndrome de West o espasmos infantiles Síndrome de enfermedad postorgásmica, comprar clenbuterol inyectable steroide online kaufen schweiz. (hotsulphursprings.com)
  • Cada 10 de abril es el Día Mundial del Síndrome de West, una encefalopatía epiléptica que afecta a bebés menores de un año de vida. (bebefantitos.com.ar)
  • El síndrome de West o síndrome de los espasmos infantiles es una alteración cerebral epiléptica de la infancia. (adncuba.com)
  • El síndrome de West es una encefalopatía epiléptica caracterizada por espas- mos en flexión, hipsarritmia en el electroencefalograma y retraso en el neuro- desarrollo. (bvsalud.org)
  • La vigabatrina en polvo se usa para controlar los espasmos infantiles (un tipo de convulsión que tienen los bebés y los niños) en bebés de 1 mes a 2 años. (medlineplus.gov)
  • Los espasmos de la lactancia son convulsiones caracterizadas por flexión súbita de los brazos, flexión anterógrada del tronco, extensión de las piernas e hipsarritmia en la electroencefalografía (EEG). (msdmanuals.com)
  • el pronóstico a veces es mejor cuando las convulsiones son causadas por este trastorno que cuando las convulsiones tienen otras causas identificables. (msdmanuals.com)
  • Referencia de los signos y los síntomas Los espasmos de la lactancia son convulsiones caracterizadas por flexión súbita de los brazos, flexión anterógrada del tronco, extensión de las piernas e hipsarritmia en la electroencefalografía. (msdmanuals.com)
  • También es importante que sepan cómo administrar los medicamentos antiepilépticos según lo prescrito y cómo manejar las convulsiones si ocurren. (menudospeques.net)
  • Se caracteriza por un tipo específico de convulsiones observadas en los bebes y en los niños pequeños (espasmos infantiles). (bebefantitos.com.ar)
  • Ejemplos: convulsiones neonatales benignas, epilepsia infantil benigna con espigas centrotemporales o epilepsia mioclónica benigna de la infancia. (neurolinks.net)
  • Ejemplos: espasmos infantiles, síndrome Lennox-Gastaut, síndromes relacionados con convulsiones asociadas a daño cerebral estructural grave o trastornos congénitos como esclerosis tuberosa. (neurolinks.net)
  • Las muestras pueden incluir retrasos en el crecimiento y el desarrollo, paresia espástica (parálisis leve o incompleta), hipotonía (tono muscular disminuido), convulsiones (espasmos infantiles frecuentes) y macrocefalia o microcefalia. (quimica.es)
  • Es una gran oportunidad en Argentina la que tenemos ahora los neurólogos que trabajamos con pacientes que tienen epilepsia. (infobae.com)
  • Sabemos que cada caso de epilepsia es único, por este motivo necesitamos saber si mjn-SERAS se adapta a ti. (mjn.cat)
  • mjn-SERAS es un producto sanitario que lanza una señal de aviso cuando el riesgo de crisis de epilepsia es elevado, a la persona afectada y a sus contactos de confianza. (mjn.cat)
  • Se usa en la epilepsia para tratar, principalmente, los espasmos infantiles, sustanon 250 trt. (dingzap.com)
  • La epilepsia es el síntoma más frecuente, alrededor del 80 % de los pacientes con esclerosis tuberosa tienen epilepsia. (neurocirugiabarcelona.com)
  • Los pacientes con mutaciones de TSC2 son más propensos a presentar una historia de espasmos infantiles y epilepsia intratable. (neurocirugiabarcelona.com)
  • En general, la epilepsia no radica sólo en el tuber, si no también en la zona cerebral circundante, por ello es de utilidad realizar la cirugía guiada por electrocorticografía (colocación de mantas corticales que nos permiten localizar el foco epileptógeno). (neurocirugiabarcelona.com)
  • La epilepsia es una enfermedad neurológica que se caracteriza por una predisposición mantenida a presentar crisis epilépticas y por unas alteraciones neurobiológicas, cognitivas y psicológicas secundarias a esa condición. (neurolinks.net)
  • La LCN es una entidad a tener en cuenta ante un paciente entre los 2 y 4 años que presente epilepsia refractaria, regresión del desarrollo y compromiso visual. (una.py)
  • Lipofuscinosis ceroidea neuronal infantil tardía, epilepsia mioclónica, enfermedades de depósito lisosomal. (una.py)
  • El Hospital Infantil 12 de Octubre cuenta con todos los medios humanos y tecnológicos necesarios para el diagnóstico y tratamiento de la mayoría de enfermedades infantiles y para la promoción de la salud. (comunidad.madrid)
  • Es posible que, a causa del tratamiento, algunos pacientes experimenten efectos tardíos o a largo plazo que pueden continuar o desarrollarse meses o años después de finalizar el tratamiento. (stjude.org)
  • Se le hacen unas correcciones como en el uso de la dexametasona en que lo correcto es darla por 4 días y no 4 días antes cómo está en el resumen original, y también en el tratamiento de la meningistis por Lysteria en que lo correcto es que la combinación de trimetoprim sulfa mas ampicilina causa menos fallas que la combinación ampicilina más aminoglicósido. (blogspot.com)
  • Por ello, en las familias es frecuente cuestionarse la efectividad y seguridad de las nebulizaciones en los infantes, pero son efectivas y seguras para el tratamiento de algunas enfermedades respiratorias infantiles, para las cuales están indicadas específicamente. (parabebes.com)
  • Finalmente, si la crisis migranosa no responde al tratamiento y dura mas de tres dias, se habla del denominado estatus migranoso, que es una urgencia medica hospitalaria. (saurav8e.com)
  • El inicio del tratamiento profilactico antimigranoso es una decision que debe ser individualizada en cada paciente. (saurav8e.com)
  • En Ai Pediatria, cada tratamiento es una experiencia personalizada, adaptada a las necesidades y capacidades únicas de cada niño. (aipediatria.es)
  • En Ai Pediatria, cada niño es tratado como un individuo único, con planes de tratamiento diseñados específicamente para sus necesidades. (aipediatria.es)
  • Entendemos que cada niño es único y requiere un plan de tratamiento específico, adaptado a sus necesidades individuales. (aipediatria.es)
  • Compra anabolizzanti dianabol, clenbuterolo, hgh, anavar, El tratamiento que se suele aplicar en estos casos es la toxina botulínica (botox), que paraliza los músculos afectados. (celineluxeextensions.com)
  • Si los espasmos no paran o si el tratamiento farmacológico muestra un éxito reducido, se tiene que recurrir a la realización de ciertas intervenciones quirúrgicas en el paciente. (celineluxeextensions.com)
  • Diagnóstico y tratamiento médico: Si los movimientos extraños persisten o empeoran, es probable que debas buscar ayuda médica para descartar cualquier problema de salud subyacente. (psiquiatriainfantilyjuvenil.es)
  • Si se parte de la base que la enfermedad es un estado de desequilibrio en el organismo (pérdida de la homeostasis), resultado de diferentes trastornos o deficiencias en el funcionamiento de los sistemas fundamentales (órganos, energía sangre, canales, etc.), el tratamiento consistirá en corregir las deficiencias para restablecer el equilibrio perdido. (herbolarioalquimista.com)
  • La vigabatrina es un fármaco altamente eficaz en el tratamiento de este síndrome, pero se han reportado casos de hallazgos anormales en las resonancias magnéticas (RM) cerebra- les, especialmente en niños tratados con altas dosis 2. (bvsalud.org)
  • Ingresó a sala de terapia intermedia de lactantes por continuar con espasmos en flexión a pe- sar del tratamiento instaurado, motivo por el cual se solicitó RM de encéfalo. (bvsalud.org)
  • Virginia Kaklamani, oncóloga médica de mama y profesora de medicina del UT Health San Antonio, MD Anderson Cancer Center, comentó: "Elacestrant es un nuevo tratamiento endocrino potencial e interesante tras la progresión con un inhibidor de CDK4/6 en mujeres con cáncer de mama metastásico ER+. (arizonahispanonews.com)
  • Enfermedades infecciosas, Unidad de infecciones por el VIH y Medicina Tropical infantil. (comunidad.madrid)
  • La Medicina Tradicional China es el resultado del esfuerzo continuo de los trabajadores médicos de China en la lucha constante contra las enfermedades a lo largo de la historia. (herbolarioalquimista.com)
  • Cuando estos pequeños, menores de 1 año y afectados por los denominados "espasmos infantiles" te miran a los ojos temblando, convulsionando, pidiéndote ayuda y tú -impotente- no sabes que hacer, es posible que te estes enfrentando a un síndrome catalogado dentro del grupo de "enfermedades raras" . (madridiario.es)
  • Together es un nuevo recurso para personas afectadas por cáncer pediátrico, ya sean pacientes, padres, familiares y amigos. (stjude.org)
  • En un 37% se llegó a un diagnóstico etiológico durante el ingreso, que fue grave en 15 pacientes, siendo los más comunes crisis convulsivas y espasmos infantiles. (sepeap.org)
  • La esclerosis tuberosa o enfermedad de Pringle-Bourneville es un síndrome neurocutáneo hereditario, autosómico dominante, aunque entre el 50-70 % son mutaciones de novo, es decir aparece en pacientes sin antecedentes familiares previos. (neurocirugiabarcelona.com)
  • En Ai Pediatria, cada sonrisa y cada paso adelante de nuestros pequeños pacientes es nuestra mayor recompensa. (aipediatria.es)
  • Presentar un estudio de casos clínicos de 8 pacientes con lipofuscinosis ceroidea neuronal infantil tardía. (una.py)
  • Estudio de casos clínicos de pacientes cuyos diagnósticos de lipofuscinosis ceroidea neuronal infantil tardía es propuesto a través del cuadro clínico: semiología de las crisis epilépticas, cronología de la aparición de las manifestaciones visuales, motoras, cognitivas y regresión en el neurodesarrollo. (una.py)
  • El ensayo EMERALD demostró que el elacestrant es activo incluso en pacientes cuyos tumores presentan una mutación del gen ESR1 . (arizonahispanonews.com)
  • El ensayo EMERALD demostró que elacestrant es activo incluso en pacientes cuyos tumores albergan una mutación ESR1 . (californialatinonews.com)
  • Si bien la pérdida de la visión puede ocurrir con cualquier cantidad de vigabatrina, es posible que su riesgo sea mayor cuanto mayor sea la cantidad de vigabatrina que tome diariamente y cuanto mayor sea el tiempo durante el que la tome. (medlineplus.gov)
  • Es posible que se produzcan más daños después de dejar de tomar la vigabatrina. (medlineplus.gov)
  • La presentación de la vigabatrina es en un polvo que debe mezclarse con agua y en tabletas para administrarse por vía oral. (medlineplus.gov)
  • Los espasmos comienzan con una contracción tónica rápida y súbita del tronco y los miembros, a veces durante varios segundos. (msdmanuals.com)
  • Los espasmos generalmente comienzan en el primer año de vida, típicamente entre 3-8 meses de edad. (bebefantitos.com.ar)
  • Los espasmos varían de movimientos afirmativos sutiles de la cabeza a contracción de todo el cuerpo. (msdmanuals.com)
  • Los espasmos pueden incluir movimientos de la cabeza, el cuello y los brazos, y se acompañan a menudo de una flexión del tronco. (menudospeques.net)
  • Los espasmos pueden ser difíciles de detectar en bebés muy pequeños , ya que pueden parecer simplemente movimientos normales. (menudospeques.net)
  • A partir de la 30 semana es posible diferenciar en registros poligráficos el sueño lento del sueño activo (con movimientos oculares rápidos). (neuropedwikia.es)
  • En el desarrollo de un bebé, es común observar una amplia gama de movimientos que pueden resultar curiosos o incluso preocupantes para los padres. (psiquiatriainfantilyjuvenil.es)
  • Uno de estos movimientos que a menudo generan inquietud es cuando el bebé hace movimientos extraños con la cabeza. (psiquiatriainfantilyjuvenil.es)
  • Si bien es normal que los recién nacidos tengan cierta falta de control sobre sus movimientos, es importante entender las posibles causas detrás de estos movimientos anómalos. (psiquiatriainfantilyjuvenil.es)
  • En este artículo, exploraremos las diferentes razones por las que un bebé puede realizar movimientos raros con la cabeza y brindaremos información sobre cuándo es necesario consultar a un médico para descartar cualquier problema subyacente. (psiquiatriainfantilyjuvenil.es)
  • Preocupación constante: Si tu bebé tiene movimientos extraños con la cabeza, es natural que como padre o madre te sientas preocupado/a todo el tiempo. (psiquiatriainfantilyjuvenil.es)
  • De los movimientos laterales de la cabeza, es esencial brindar el apoyo necesario para asegurar la protección y el bienestar del recién nacido, ya que aún no tiene un control adecuado del cuello. (psiquiatriainfantilyjuvenil.es)
  • Sin embargo, en casos poco frecuentes, estos movimientos pueden ser un signo de una afección grave llamada espasmos infantiles, la cual requiere atención médica especializada. (psiquiatriainfantilyjuvenil.es)
  • Los tics son espasmos, movimientos o sonidos repentinos que las personas hacen una y otra vez. (medlineplus.gov)
  • sin embargo, los espasmos infantiles pueden reflejar interacciones anormales entre la corteza y el tronco encefálico. (msdmanuals.com)
  • Es una enfermedad rara que afecta a alrededor de 1 de cada 4,000 niños. (menudospeques.net)
  • Es una enfermedad rara y su causa exacta es desconocida. (menudospeques.net)
  • La esclerosis tuberosa es una enfermedad genética rara que afecta muchos órganos del cuerpo y que generalmente se manifiesta poco después del nacimiento. (rarediseases.org)
  • La meningitis bacteriana (MB) es una enfermedad infecciosa que pone en peligro la vida y cuya epidemiología ha cambiado notablemente desde la introducción de las vacunas conjugadas. (blogspot.com)
  • Es una enfermedad poco frecuente. (adncuba.com)
  • Conviene tener en cuenta que la migrana es una enfermedad episodica que afecta a una poblacion por lo demas sana, y que los efectos secundarios de los farmacos utilizados pueden alterar la calidad de vida mas que la propia crisis de migrana. (saurav8e.com)
  • El objetivo de este estudio es describir las características clínicas y la evolución de un niño con diagnóstico de tétanos que, a sus 11 años, no estaba vacunado contra la enfermedad y sufrió, de forma accidental, una fractura expuesta del antebrazo izquierdo -puerta de entrada para el germen- que se contaminó con tierra y heces de caballo. (sld.cu)
  • Por supuesto, hay una carencia de revisiones visuales pediátricas frecuentes y en centros visuales acreditados, algo crucial a la hora de detectar la miopía infantil de manera temprana, teniendo en cuenta que, desde su aparición, se desarrollará y evolucionará hasta alcanzar, aproximadamente, los 25 años. (miopiainfantil.es)
  • Dentro de las crisis epilépticas son particularmente frecuentes los espasmos infantiles en menores de 1 año , en niños mayores y adultos se desarrollan habitualmente crisis parciales simples y/o complejas y con menos frecuencia crisis tónico-clónicas generalizadas, atónicas, tónicas, mioclónicas o ausencias atípicas. (neurocirugiabarcelona.com)
  • Complejo de esclerosis tuberosa El complejo de esclerosis tuberosa es un trastorno genético de herencia dominante en el que aparecen tumores (en general, hamartomas) en múltiples órganos. (msdmanuals.com)
  • La esclerosis tuberosa es un trastorno muy variable. (rarediseases.org)
  • Debido a la gran variabilidad del trastorno, es importante tener en cuenta que es posible que las personas afectadas no presenten todos los síntomas que se mencionan a continuación y que la expresión y progresión del trastorno serán únicas en cada persona afectada. (rarediseases.org)
  • La Porencefalia es un trastorno extremadamente raro del sistema nervioso central que involucra un quiste o una cavidad en un hemisferio cerebral . (quimica.es)
  • Qué es el trastorno obsesivo-compulsivo? (medlineplus.gov)
  • El trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) es una afección mental que consiste en presentar pensamientos (obsesiones) y rituales (compulsiones) una y otra vez. (medlineplus.gov)
  • En general, el trastorno obsesivo-compulsivo comienza en la adolescencia o cuando se es adulto joven. (medlineplus.gov)
  • También es posible tener TOC y otro trastorno mental al mismo tiempo. (medlineplus.gov)
  • Estos espasmos pueden ser sutiles o muy evidentes, y a menudo se producen durante el sueño o después de despertarse. (menudospeques.net)
  • cipal son los espasmos en flexión asociados a retraso global del neurodesa- rrollo. (bvsalud.org)
  • Por lo general, los espasmos infantiles se producen en niños con trastornos cerebrales graves y anomalías del desarrollo, que a menudo han sido ya reconocidos. (msdmanuals.com)
  • Sección de Neurocirugía infantil (Incluye CSUR de Neurocirugía Compleja, Unidad de Tumores Cerebrales y Unidad de Cráneoestenosis). (comunidad.madrid)
  • Unidad de Tumores Cerebrales Infantiles (Neurocirugía infantil, Oncología infantil, Neuroradiología infantil). (comunidad.madrid)
  • Hubo una persona que expresó su deseo de ser maestra en educación infantil pero admitía la dificultad de conseguirlo, siendo realista. (down21.org)
  • Categorizado históricamente como no letal o menos letal, la percepción general es que no causa lesiones permanentes o la muerte, pero en su lugar tiene efectos a corto plazo tales como como lagrimeo transitorio, irritación ocular y dolor, espasmo de los párpados, dolor cutáneo y dificultad respiratoria y el efecto psicológico de desorientación y agitación. (bvsalud.org)
  • Desarrollo infantil El desarrollo suele dividirse en dominios específicos, como motricidad gruesa, motricidad fina, lenguaje, cognición y desarrollo social/emocional. (msdmanuals.com)
  • El Hospital está comprometido con el desarrollo del conocimiento científico y clínico y con la formación de médicos expertos en la salud infantil, mediante la docencia universitaria y la formación MIR. (comunidad.madrid)
  • Un valor fundamental del Hospital 12 de Octubre es la formación continuada de sus profesionales y el desarrollo de políticas innovadoras en todos los ámbitos de la asistencia. (comunidad.madrid)
  • sin embargo existen otros muchos factores que determinan tanto el tipo de miopía infantil como el grado de desarrollo de esta. (miopiainfantil.es)
  • El proceso de crecimiento, maduración y desarrollo cerebral desde el nacimiento hasta la edad adulta se acompaña de cambios progresivos en la actividad electroencefalográfica, por lo que la variabilidad de la actividad eléctrica cerebral en el niño es mayor que en el adulto. (neuropedwikia.es)
  • En los que lo padecen se manifiesta con espasmos epilépticos, retardo del desarrollo psicomotor y patrón electroencefalográfico de hipsarritmia en el electroencefalograma. (adncuba.com)
  • La Fisioterapia Infantil juega un papel crucial en el desarrollo y bienestar de los niños. (aipediatria.es)
  • En nuestro Centro de Fisioterapia Infantil en Sevilla , no solo nos enfocamos en la recuperación física, sino también en el desarrollo global del niño. (aipediatria.es)
  • Es importante tener en cuenta que los recién nacidos necesitan ayuda para sostener su cabeza, ya que aún no tienen la fuerza ni el desarrollo muscular necesario. (psiquiatriainfantilyjuvenil.es)
  • Por lo general, los espasmos se producen en series, a menudo de varias docenas, en estrecha sucesión, y suelen aparecer después de que los niños se despiertan y, en ocasiones, al quedarse dormido. (msdmanuals.com)
  • En Ai Pediatria, la Fisioterapia Respiratoria Infantil en Sevilla no solo se trata de tratar síntomas, sino de proporcionar una solución integral que mejore la salud general del niño. (aipediatria.es)
  • Como conocedor de la obra y, repito, de la técnica, es el crítico quien debe detectar si el pianista ha colocado el dedo en la tecla incorrecta o si el cantante ha cantado fuera de tono. (elpatiodebutacas.com)
  • Aunque el estilo de vida actual hace que muchos padres no tengan tiempo para practicar algo de deporte junto a sus hijos, es esencial el dedicar unos minutos al día a realizarlo. (bekiapadres.com)
  • La Fisioterapia Respiratoria Infantil en Sevilla es un campo esencial en el cuidado de la salud de los niños, especialmente para aquellos que enfrentan desafíos respiratorios. (aipediatria.es)
  • Es común la combinación de 2 o más tipos de crisis. (neurocirugiabarcelona.com)
  • La crisis epiléptica es un episodio paroxístico de disfunción cerebral que se manifiesta por una conducta estereotipada, y frecuentemente recurrente, o por otras múltiples manifestaciones motoras, sensitivas, neuropsiquiátricas, disautonómicas, etc. (neurolinks.net)
  • Ahora bien, aunque la mayor parte de los niños y adolescentes miopes comienza a serlo ya desde la propia infancia, además de su detección en edades tempranas, lo más importante será conocer cuál de todos los tipos de miopía infantil existentes es el que padece nuestro hijo/a. (miopiainfantil.es)
  • Elegir AiPediatria para la Fisioterapia Infantil en Sevilla significa optar por un cuidado integral, donde la salud y la felicidad de tu hijo son nuestra máxima prioridad. (aipediatria.es)
  • Existe un Programa de Calidad en el Hospital Infantil que busca la excelencia en la asistencia. (comunidad.madrid)
  • En este contexto, AiPediatria se destaca como un centro de excelencia en Fisioterapia Infantil en Sevilla . (aipediatria.es)
  • sintomático de la espasticidad de origen cerebral, especialmente cuando ésta es debida a parálisis cerebral infantil, así como tras accidentes cerebrovasculares o en presencia de neoplasias o de enf.degenerativas del cerebro. (vademecum.es)
  • En niños menores de 33 semanas el trazado de base es principalmente discontinuo, alternando periodos de actividad cerebral con periodos de atenuación de la actividad. (neuropedwikia.es)
  • Además, como dato reiterativo en los niños y adolescentes que padecen este tipo de miopía infantil , su aparición suele darse en edades tempranas de la infancia, normalmente, sobre los 5 años, y crece a medida que el niños o niñas se desarrolla y hasta que supera la adolescencia (más o menos en el entorno de los 20 años). (miopiainfantil.es)
  • Es un medicamento utilizado para aliviar una zona hinchada o inflamada que a menudo es dolorosa. (yanjiang.info)
  • Es fácilmente controlable con antiepilépticos, con remisión a menudo permanente después de su interrupción. (neurolinks.net)
  • Los husos de sueño pueden aparecer a partir de los 2 meses de vida aunque lo habitual es que lo hagan entre los 6 y los 8 meses, tienen una frecuencia de 12 a 15 Hz, una duración prolongada (incluso superior a 10 segundos) y pueden ser asimétricos hasta los 9 meses. (neuropedwikia.es)
  • El Hospital Infantil promueve los cuidados centrados en el niño y su familia, buscando un modelo sanitario más humano, integral, sostenible y accesible. (comunidad.madrid)
  • Elegir Ai Pediatria como tu Centro de Fisioterapia Infantil en Sevilla significa confiar en un equipo que se dedica a ofrecer los mejores cuidados posibles. (aipediatria.es)
  • El primer paso es hablar con su profesional de la salud sobre sus síntomas. (medlineplus.gov)
  • Definir la salud es difícil. (bvsalud.org)
  • Un desafío clave que enfrenta la comunidad mundial de la salud es cómo tomar intervenciones probadas y aplicarlas en el mundo real. (bvsalud.org)
  • Se trata de la forma de miopía infantil más frecuente y, básicamente, podemos definirla como aquella miopía que, en su grado máximo, se desarrolla por debajo de las seis dioptrías 4 . (miopiainfantil.es)
  • encefalopatía hipóxico-isquémica neonatal) o los signos y síntomas sugieren el diagnóstico de los espasmos de la lactancia en algunos niños. (msdmanuals.com)
  • En algunos casos la región afectada es aún mayor. (idic15q.com)
  • Con frecuencia la sección duplicada (15q11-q13) es la misma que la de los casos con idic15 . (idic15q.com)
  • En la mayoría de los casos, este síndrome no es hereditario, se produce en algún momento durante la formación de las células reproductivas (Esperma y óvulo). (idic15q.com)
  • Aunque actualmente existen unos 100 casos y estudios disponibles en la literatura científica, la información disponible acerca del síndrome de inversión/duplicación del cromosoma 15 es muy limitada. (idic15q.com)
  • El hallazgo electroencefalográfico más característico es la hipsarritmia, aunque no se observa en todos los casos 1. (bvsalud.org)
  • Al margen de alguna risita infantil, no hay ni rastro aquí de todos esos sollozos, espasmos y excesos veristas que sí aparecen en otras grabaciones. (elpatiodebutacas.com)
  • Independiente de la marca o si se trata de los discos de lactancia menos costosos o no, lo más importante es vuestro confort en diversos aspectos. (lazoos.com)
  • La sospecha clínica precoz de MB y la inmediata administración de antibióticos es importante para aumentar la supervivencia y reducir la morbilidad. (blogspot.com)
  • Es importante que hable con su medico sobre todos los problemas medicos que pueda tener y sobre los medicamentos, vitaminas, minerales y suplementos que este tomando para que se pueda analizar su riesgo y usted sepa que esperar. (dingzap.com)
  • El tener que lidiar con celos entre hermanos no es plato de buen gusto para ningún padre y es por ello que es importante el resolver tal problema. (bekiapadres.com)
  • Cada uno tiene sus propias características y usos, por lo que es importante conocerlos para aprovechar al máximo esta planta tan versátil. (misinfusiones.com)
  • Es importante verificar si un problema físico está causando sus síntomas. (medlineplus.gov)
  • El vismodegib es un tipo de medicamento que se denomina terapia dirigida . (stjude.org)
  • Hoy en día, es una terapia muy conocida también en el mundo occidental, millones de personas recurren a la acupuntura como una terapia alternativa, para aliviar distintas afecciones y mejorar su calidad de vida. (herbolarioalquimista.com)
  • Ahora sí, pasemos ya a poner el ojo y el detalle en este siguiente punto: los principales tipos de miopía infantil que afectan tanto a niños como a adolescentes. (miopiainfantil.es)
  • Pero no nos adelantemos a los acontecimientos y veamos primero los principales tipos de miopía infantil existentes en la actualidad. (miopiainfantil.es)
  • Cuando se trata de encontrar un Centro de Fisioterapia Infantil en Sevilla , Ai Pediatria se posiciona como la opción líder. (aipediatria.es)
  • Es necesario beber agua a lo largo del día, en pequeños sorbos. (puerinatura.com)
  • Cirugía infantil con especialidades quirúrgicas infantiles (Urología, Cirugía Plástica, Cirugía General Torácica y Digestiva). (comunidad.madrid)
  • Hamartoma es un término general que se refiere a un tumor o crecimiento similar a un tumor que se compone de células que normalmente se encuentran en el área del cuerpo donde se forma el hamartoma. (rarediseases.org)
  • Esta información es información general y no reemplaza los consejos médicos. (stjude.org)
  • Por lo general, es la región llamada 15q11-q13 la que se duplica. (idic15q.com)
  • es una herramienta clave para mejorar la calidad de vida general de los niños. (aipediatria.es)