Un anticonvulsivo que se usa para tratar una amplia variedad de convulsiones. También es un anti-arrítmico y un relajante muscular. El mecanismo de acción terapéutica no está claro, aunque varias acciones celulares han sido descritas incluyendo efectos sobre los canales iónicos, transporte activo y la estabilización general de membrana. El mecanismo de su efecto relajante muscular parece implicar una reducción en la sensibilidad de los husos musculares para estirar. La fenitoína se ha propuesto para otros varios usos terapéuticos, pero su uso ha sido limitado por sus muchos efectos adversos y las interacciones con otras drogas.
Fármacos utilizados para prevenir las CONVULSIONES o reducir su gravedad.
Un agente antiepiléptico relacionado con los barbituratos; es parcialmente metabolizado a FENOBARBITAL en el organismo y debe alguna de sus acciones a este metabolito. Se reportan efectos adversos más frecuentes que con el FENOBARBITAL. (Traducción libre del original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p309)
Un anticonvulsivante utilizado para controlar los ataques de gran mal y psicomotores o focales. Su modo de acción no se comprende completamente, pero alguna de sus acciones se asemejan a las de la FENITOÍNA; aunque existe poca semejanza química entre los dos compuestos, su estructura tridimensional es similar.
Trastorno que se caracteriza por episodios recurrentes de paroxismos de disfunción cerebral debido a una descarga neuronal súbita, desordenada y excesiva. Los sistemas de clasificación de la epilepsia se basan generalmente en: (1) las características clínicas de los episodios convulsivos (ejemplo, convulsión motora), (2) etiología (ejemplo, post-traumática), (3) sitio anatómico donde se origina la convulsión (ejemplo, convulsión del lóbulo frontal), (4) tendencia a diseminarse a otras estructuras encefálicas, y (5) patrones temporales (ejemplo, epilepsia nocturna).
Un derivado de ácido barbitúrico que actúa como un depresor del sistema nervioso central no selectivo. Potencia la acción del ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO sobre los RECEPTORES DE GABA-A, y modula las corrientes de cloruro a través de canales del receptor. También inhibe las despolarizaciones inducidas por el glutamato.
Un ácido graso con propiedadesa anticonvulsivantes utilizado en el tratamiento de la epilepsia. Los mecanismos de sus acciones terapéuticas no están bien comprendidos. Pudieran actuar incrementando los niveles de GABA en el cerebro o alterando las propiedades de los canales de sodio dependientes del voltage.
Acción de una droga que puede afectar la actividad, metabolismo o toxicidad de otra droga.
Un anticonvulsivante especialmente utilizado en el tratamiento de crisis de ausencia que no se acompañan de otros tipos de crisis.
Trastornos clínicos o subclínicos de la función cortical producidos por una descarga súbita, anormal, excesiva y desorganizada de las células cerebrales. Las manifestaciones clínicas incluyen fenómenos motores, sensoriales y psíquicos anormales. Las convulsiones recurrentes normalmente son denominadas EPILEPSIA o "trastorno convulsivo".
Convulsiones recurrentes relacionadas causalmente con un TRAUMA CRANEOCEREBRAL. El comienzo de las convulsiones puede ser inmediato pero típicamente se retrasa por varios días luego de la lesión y puede no ocurrir hasta después de dos años. La mayoría de las convulsiones tienen un inicio focal que se correlaciona clínicamente con el sitio de la lesión cerebral. Las lesiones de la corteza cerebral ocasionadas por un objeto extraño penetrante (TRAUMA CRANEOCEREBRAL, PENETRANTE) se asocian con más probabilidad a epilepsia que las lesiones cerradas de la cabeza (LESIONES CERRADAS DE LA CABEZA). Las convulsiones por contusión son fenómenos no epilépticos que ocurren inmediatamente después de la lesión craneal y que se caracterizan por movimientos tónicos y clónicos.
Un metabolito de la pirimidona.
Anillos heterocíclicos que contienen tres átomos de nitrógeno, generalmente de forma 1,2,4 o 1,3,5 o 2,4,6. Algunos se utilizan como HERBICIDAS.
Trastorno convulsivo generalizado que se caracteriza por convulsiones motoras mayores que son recurrentes. La fase inicial tónica es breve y se caracteriza por flexión del tronco seguida por extensión difusa del tronco y de las extremidades. La fase clónica se caracteriza por contracciones flexoras rítmicas del tronco y extremidades, dilatación pupilar, elevación de la presión sanguínea y del pulso, incontinencia urinaria, y mordedura de la lengua. Esto continúa con un estado profundo de depresión de la conciencia (estado post-ictal) que mejora gradualmente en minutos a horas. La enfermedad puede ser criptogénica, familiar, o sintomática (ocasionada por un proceso patológico identificado).
Compuestos basados en la imidazolindiona. Algunos derivados son ANTICONVULSIVANTES.
Fluoroinmunoensayo donde la detección de la reacción hapteno-anticuerpo se basa en la medición del incremento en la polarización del hapteno marcado con fluorescencia cuando se combina con el anticuerpo. El ensayo es muy útil para la determinación de pequeños antígenos hapténicos como son bajas concentraciones de drogas.
Convulsión prolongada o convulsiones repetidas que son lo suficientemente frecuentes como para que no se produzca recuperación entre episodios, los que ocurren en intervalos de 20-30 minutos. El subtipo más común es el estado epiléptico generalizado tónico-clónico, que es una situación potencialmente fatal asociada con lesiones neuronales y disfunción respiratoria y metabólica. Las formas no convulsivas incluyen el estado de petit mal y el estado parcial complejo, que pueden manifestarse por trastornos de la conducta. El estado epiléptico parcial simple se caracteriza por convulsiones persistentes motoras, sensoriales, o autonómicas que no afectan el nivel cognitivo (ver también EPILEPSIA PARCIAL CONTINUA). El estado epiléptico subclínico se refiere generalmente a convulsiones que ocurren en un individuo que no responde o que está en estado comatoso en ausencia de signos evidentes de actividad convulsiva.
Inflamación del tejido intersticial del riñón. Este término generalmente es usado para la inflamación primaria de los TÚBULOS RENALES y/o del intersticio alrededor. Para la inflamación primaria del interticio glomerular, vea GLOMERULONEFRITIS. La infiltración de las células inflamatorias para el intersticio causa el EDEMA, espacios aumentados entre los túbulos, y la disfunción renal tubular.
Un derivado del ácido propanoico que es usado como agente antiinflamatorio no esteroidal.
Enfermedad relativamente grave de corta duración.
Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.
Diverso grupo de enfermedades pulmonares que afectan a la parénquima pulmonar. Se caracterizan por una inflamación inicial de los ALVÉOLOS PULMONARES que se extiende al intersticio y llevan hacia la FIBROSIS PULMONAR difusa. Las enfermedades pulmonares intersticiales son clasificadas según su etiología (causa conocida o desconocida), y características radiológicas y patológicas.
Abrupta reducción de la función renal. La lesión renal aguda abarca todo el espectro del síndrome incluyendo insuficiencia renal aguda; NECROSIS TUBULAR AGUDA y otras condiciones menos graves.
Toma de muestra y examen patológico de las mismas en forma de pequeños fragmentos de tejido del cuerpo vivo.

La Fenitoína es un anticonvulsivante, también conocido como fármaco antiépileptico, que se utiliza principalmente para controlar y prevenir las convulsiones. Funciona al reducir la excitabilidad eléctrica anormal en el cerebro.

La fenitoína actúa bloqueando los canales de sodio en las células nerviosas del cerebro, lo que impide la propagación de las señales eléctricas que causan convulsiones. Además de su uso como anticonvulsivante, a veces se utiliza off-label para tratar y prevenir determinados tipos de dolor neuropático y arritmias cardíacas.

El fármaco se administra por vía oral o intravenosa y su absorción puede verse afectada por la ingesta de alimentos, especialmente los ácidos grasos de cadena larga. La fenitoína tiene un estrecho margen terapéutico, lo que significa que pequeñas variaciones en las dosis pueden provocar efectos tóxicos o falta de eficacia. Por esta razón, los pacientes tratados con fenitoína requieren un control periódico de los niveles séricos del fármaco y una estrecha vigilancia clínica para detectar signos de toxicidad.

Entre los efectos secundarios más comunes se encuentran: mareos, somnolencia, náuseas, vómitos, erupciones cutáneas, temblor y ataxia (dificultad para coordinar movimientos). La fenitoína también puede interactuar con una variedad de otros medicamentos, lo que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios o disminuir la eficacia del tratamiento. Por lo tanto, es importante informar al médico y farmacéutico sobre todos los medicamentos recetados, de venta libre y suplementos dietéticos que se estén tomando antes de iniciar el tratamiento con fenitoína.

Los anticonvulsivos o anticonvulsivantes son un grupo de medicamentos que se utilizan principalmente en el tratamiento de las convulsiones y los trastornos convulsivos, como la epilepsia. Estos fármacos funcionan reduciendo la excitabilidad neuronal y estabilizando la membrana celular, lo que ayuda a prevenir la actividad eléctrica desordenada en el cerebro que causa las convulsiones.

Algunos anticonvulsivos comunes incluyen:

1. Fenitoína
2. Carbamazepina
3. Valproato
4. Lamotrigina
5. Levetiracetam
6. Topiramato
7. Gabapentina
8. Pregabalina
9. Oxcarbazepina
10. Lacosamida

Cada uno de estos fármacos tiene diferentes mecanismos de acción y se pueden utilizar en combinación para lograr un mejor control de las convulsiones en algunos pacientes. Además del tratamiento de la epilepsia, los anticonvulsivos también pueden recetarse fuera de etiqueta para tratar otros trastornos neurológicos y no neurológicos, como el dolor neuropático, los trastornos del estado de ánimo y los trastornos del sueño.

Es importante recordar que los anticonvulsivos pueden tener efectos secundarios significativos y su uso debe ser supervisado por un profesional médico capacitado. El médico debe ajustar la dosis individualmente, teniendo en cuenta las condiciones médicas preexistentes del paciente, los posibles efectos adversos y las interacciones con otros medicamentos.

La Primidona es un fármaco antiepiléptico, que se utiliza en el tratamiento de diversos tipos de convulsiones. Es un derivado del fenil, y está relacionado estructuralmente con la fenobarbital y la barbitúrica. La primidona se metaboliza en el hígado en fenobarbital y feniletilbарbitúrico (PEB), que también contribuyen a su actividad anticonvulsivante.

En términos médicos, la primidona se clasifica como un agente de acción prolongada, lo que significa que ayuda a controlar las convulsiones durante un período extendido. Actúa sobre el sistema nervioso central, estabilizando las membranas neuronales y reduciendo su excitabilidad, lo que ayuda a prevenir las descargas anormales de impulsos nerviosos que causan convulsiones.

La primidona se receta típicamente para tratar diversos tipos de epilepsia, incluyendo crisis tonicoclónicas generalizadas, crisis parciales complejas y ausencias. Además, a veces se utiliza off-label en el tratamiento de temblores esenciales y otros trastornos del movimiento.

Como con cualquier medicamento, la primidona puede causar efectos secundarios, que pueden incluir somnolencia, mareos, náuseas, vómitos, dolor de cabeza, y en casos más graves, problemas hepáticos o sangrado. Antes de recetar este medicamento, los médicos deben considerar cuidadosamente los posibles beneficios y riesgos para cada paciente individual.

La carbamazepina es un fármaco antiepiléptico y estabilizador del estado de ánimo que se utiliza principalmente en el tratamiento de convulsiones, trastorno bipolar y neuralgia del trigémino. Funciona al reducir la actividad anormal de las neuronas en el cerebro y disminuir la intensidad o frecuencia de los ataques epilépticos y los episodios maníacos del trastorno bipolar.

La carbamazepina se metaboliza principalmente en el hígado y se excreta a través de los riñones. Los efectos secundarios comunes incluyen somnolencia, mareos, náuseas, vómitos y vértigo. Los efectos secundarios más graves pueden incluir reacciones alérgicas, trastornos sanguíneos, daño hepático y problemas cardíacos.

La carbamazepina está disponible en forma de tabletas, cápsulas y líquido para tomar por vía oral. Se debe administrar bajo la supervisión de un médico, ya que su dosis y duración del tratamiento dependen de la afección que se esté tratando y de la respuesta individual al medicamento.

En resumen, la carbamazepina es un fármaco antiepiléptico y estabilizador del estado de ánimo que se utiliza en el tratamiento de convulsiones, trastorno bipolar y neuralgia del trigémino. Se administra por vía oral y su dosis y duración del tratamiento dependen de la afección que se esté tratando y de la respuesta individual al medicamento. Los efectos secundarios comunes incluyen somnolencia, mareos, náuseas, vómitos y vértigo, mientras que los efectos secundarios más graves pueden incluir reacciones alérgicas, trastornos sanguíneos, daño hepático y problemas cardíacos.

La epilepsia es una afección médica del sistema nervioso que involucra recurrentes y espontáneas descargas excesivas e intensificadas de neuronas en el cerebro, lo que resulta en convulsiones o episodios de comportamiento anormal, trastornos sensoriales (como ver luces parpadeantes, percibir un sabor extraño o experimentar una sensación extraña), pérdida de conciencia y/o rigidez muscular. Estas descargas neuronales pueden durar desde unos segundos hasta varios minutos.

La epilepsia se caracteriza por la aparición recurrente de estos episodios, conocidos como crisis o ataques epilépticos, que pueden variar mucho en tipo, gravedad y frecuencia. Algunas personas con epilepsia pueden experimentar una sola convulsión durante toda su vida y no desarrollarán más síntomas, mientras que otras pueden tener múltiples convulsiones al día.

Existen diferentes tipos de epilepsia clasificados según la parte del cerebro afectada y el tipo de descarga neuronal involucrada. Algunas formas comunes incluyen:

1. Epilepsia generalizada: Afecta a ambos lados del cerebro y puede causar convulsiones corporales completas o ausencias (pérdida repentina e inesperada de conciencia durante un breve período).

2. Epilepsia focal o parcial: Solo involucra una parte específica del cerebro y puede causar convulsiones que afectan solo una parte del cuerpo, trastornos sensoriales, cambios de humor o pensamientos anormales.

3. Epilepsia con brotes: Se caracteriza por episodios repetitivos de convulsiones seguidos de períodos sin actividad epiléptica.

4. Epilepsia no clasificada: No encaja en ninguna de las categorías anteriores y requiere una evaluación adicional para determinar el tipo y la causa.

La epilepsia puede ser causada por diversos factores, como lesiones cerebrales, infecciones, tumores cerebrales, trastornos genéticos o desconocidos. En algunos casos, la causa no se puede identificar. El tratamiento de la epilepsia generalmente implica medicamentos antiepilépticos para controlar las convulsiones y, en algunos casos, cirugía o terapias complementarias como la dieta cetogénica.

El Fenobarbital es un fármaco barbitúrico, utilizado principalmente como anticonvulsivante en el tratamiento de diversos tipos de crisis epilépticas. Su mecanismo de acción se basa en su capacidad para reducir la excitabilidad neuronal y estabilizar los membrana celular, lo que lleva a una disminución de la actividad convulsiva del sistema nervioso central.

Además de sus propiedades anticonvulsivantes, el fenobarbital también tiene efectos sedantes, hipnóticos y ansiolíticos, por lo que se ha utilizado en el pasado como somnífero, aunque este uso está actualmente desaconsejado debido a su potencial de dependencia y efectos adversos.

El fenobarbital se administra por vía oral o intravenosa y su vida media es relativamente larga, lo que permite una dosificación menos frecuente que otros anticonvulsivantes. Sin embargo, su uso a largo plazo puede dar lugar a efectos secundarios como somnolencia diurna, irritabilidad, problemas cognitivos y trastornos del movimiento. Además, el fenobarbital puede interactuar con otros medicamentos y alterar la eficacia de los anticonceptivos orales, por lo que es importante que los pacientes informen a sus médicos sobre todos los medicamentos que están tomando.

El ácido valproico es un fármaco antiepiléptico que se utiliza en el tratamiento de diversos tipos de convulsiones y trastornos epilépticos. También se puede recetar para tratar el trastorno bipolar y prevenir la migraña.

El ácido valproico actúa aumentando los niveles de neurotransmisores inhibidores en el cerebro, como el ácido gamma-aminobutírico (GABA). Esto ayuda a reducir la excitabilidad neuronal y previene las descargas neuronales anormales que pueden ocurrir durante una convulsión o un episodio maníaco.

Los efectos secundarios comunes del ácido valproico incluyen náuseas, vómitos, dolor de cabeza, somnolencia y mareos. Los efectos secundarios más graves pueden incluir daño hepático, pancreatitis, sangrado anormal y defectos de nacimiento si se toma durante el embarazo.

Como con cualquier medicamento, es importante seguir las instrucciones de dosificación cuidadosamente y informar a su médico sobre cualquier efecto secundario que experimente. El ácido valproico puede interactuar con otros medicamentos, por lo que es importante informar a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando, incluidos los suplementos y remedios herbarios.

Las interacciones de drogas se refieren al efecto que puede tener la combinación de dos o más fármacos, suplementos, hierbas u otras sustancias en el organismo. Estas interacciones pueden ser benignas y no representar un problema importante, pero en algunos casos pueden provocar reacciones adversas que van desde molestias leves hasta efectos graves o potencialmente letales.

Las interacciones de drogas pueden ocurrir debido a varios mecanismos:

1. Farmacodinámica: Cuando dos o más fármacos actúan sobre el mismo objetivo (receptor, enzima u otro sitio) en el cuerpo y producen un efecto aditivo, antagónico o sinérgico. Por ejemplo, la administración conjunta de dos sedantes puede aumentar el riesgo de somnolencia excesiva e incluso provocar una pérdida de conciencia.

2. Farmacocinética: Cuando la presencia de un fármaco afecta la absorción, distribución, metabolismo o eliminación de otro fármaco en el cuerpo. Por ejemplo, algunos antibióticos pueden inhibir la actividad del citocromo P450, una enzima hepática involucrada en el metabolismo de muchos medicamentos, lo que lleva a un aumento en las concentraciones séricas y posibles efectos tóxicos de estos fármacos.

3. Interacciones entre alimentos y drogas: Algunos alimentos o bebidas pueden interactuar con los medicamentos, alterando su eficacia o aumentando el riesgo de reacciones adversas. Por ejemplo, el jugo de toronja puede inhibir la actividad del citocromo P450 y aumentar las concentraciones séricas de ciertos fármacos, como algunos antihipertensivos, antiarrítmicos e inhibidores de la proteasa del VIH.

Las interacciones entre medicamentos y drogas pueden ser prevenidas o minimizadas mediante la evaluación cuidadosa de los registros médicos y farmacológicos de un paciente, el uso adecuado de las herramientas de prescripción electrónica y la educación del paciente sobre los riesgos potenciales asociados con la automedicación o el uso inadecuado de medicamentos. Los profesionales de la salud deben estar atentos a los posibles signos de interacciones entre medicamentos y drogas, como reacciones adversas inusuales o una falta de eficacia del tratamiento, y tomar las medidas necesarias para garantizar la seguridad y el bienestar del paciente.

La etosuximida es un fármaco anticonvulsivante, específicamente un succinimido, que se utiliza en el tratamiento de ciertos tipos de convulsiones, especialmente las ausencias atípicas y las mioclónicas. Actúa reduciendo la sincronización hiperexcitable de las neuronas cerebrales, lo que ayuda a prevenir las descargas paroxísticas que desencadenan las convulsiones.

Su mecanismo de acción se relaciona con el bloqueo de los canales de sodio voltaje-dependientes, disminuyendo así la excitabilidad neuronal y elevando el umbral de las descargas neuronales. La etosuximida no tiene efecto sobre el sistema GABAérgico ni sobre los receptores de glutamato, a diferencia de otros anticonvulsivantes.

La etosuximida se administra por vía oral y suele presentarse en forma de comprimidos o solución líquida. Los efectos adversos más comunes incluyen náuseas, vómitos, dolor de cabeza, mareos, somnolencia y, en algunos casos, alteraciones gastrointestinales y neurológicas. Es importante monitorizar los niveles plasmáticos del fármaco y ajustar la dosis en función de la respuesta clínica y los efectos secundarios.

Como con cualquier fármaco, la etosuximida puede interactuar con otros medicamentos, por lo que es crucial informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos recetados, de venta libre y suplementos dietéticos que se estén tomando. Además, las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia deben consultar a su médico antes de tomar etosuximida, ya que puede tener efectos teratogénicos y aparecer en la leche materna.

Las convulsiones son sacudidas involuntarias y repentinas de los músculos que ocurren como resultado de una actividad eléctrica anormal en el cerebro. Pueden variar en gravedad, desde espasmos musculares menores hasta convulsiones tónico-clónicas generalizadas (conocidas comúnmente como "gran mal") que involucran a todo el cuerpo.

Las convulsiones pueden ser causadas por una variedad de factores, incluyendo epilepsia, fiebre alta en niños (convulsiones febriles), lesión cerebral traumática, infecciones cerebrales, trastornos metabólicos, intoxicación con drogas o alcohol, y tumores cerebrales.

En algunos casos, las convulsiones pueden ser un síntoma de una afección médica subyacente que requiere tratamiento. En otros casos, las convulsiones pueden ser un trastorno primario, como en la epilepsia. El tratamiento de las convulsiones depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos anticonvulsivantes, cambios en el estilo de vida o cirugía cerebral.

La epilepsia postraumática (EP) es un tipo de epilepsia que ocurre como resultado de una lesión cerebral traumática. De acuerdo con la Liga Internacional contra la Epilepsia (ILAE), se define como "epilepsia que es claramente y directamente precipitada por la lesión cerebral traumática y que se desarrolla dentro de los 7 días después de la lesión en individuos sin antecedentes de epilepsia".

La EP puede ser causada por diversos tipos de lesiones cerebrales, incluyendo contusiones, hematomas, laceraciones, y difusas lesiones axonales. La gravedad de la lesión no necesariamente se correlaciona con el riesgo de desarrollar EP; incluso lesiones traumáticas leves pueden provocar esta afección en algunos casos.

Los síntomas clínicos de la epilepsia postraumática son similares a los de otros tipos de epilepsias, e incluyen convulsiones recurrentes, pérdida de conciencia, movimientos anormales, y sensaciones extrañas. El tratamiento generalmente consiste en la administración de fármacos antiepilépticos para controlar las convulsiones, y en algunos casos, puede ser necesario considerar la cirugía como opción terapéutica.

Es importante mencionar que el riesgo de desarrollar epilepsia postraumática disminuye con el tiempo después de la lesión inicial; sin embargo, las personas afectadas requieren un seguimiento médico continuo y un control estricto de sus convulsiones para prevenir complicaciones y mejorar su calidad de vida.

La feniletilmalonamida, también conocida como PEMA, es un compuesto químico que se utiliza en la investigación médica y farmacéutica. No tiene un uso clínico específico como fármaco, pero a veces se utiliza en estudios científicos como sustancia de control o para investigar sus posibles efectos en el sistema nervioso central.

Químicamente, la feniletilmalonamida es un éster de ácido malónico con la feniletilamina. Es una amida derivada del ácido malónico y la feniletilamina, y tiene una estructura química similar a algunos neurotransmisores naturales en el cuerpo humano.

En términos de efectos farmacológicos, la feniletilmalonamida puede actuar como estimulante del sistema nervioso central en dosis altas, aunque sus mecanismos de acción no están completamente claros. Algunos estudios sugieren que puede desempeñar un papel en la inhibición de la recaptación de neurotransmisores y en la activación de ciertos receptores cerebrales, aunque se necesita más investigación para confirmar estos hallazgos y determinar sus implicaciones clínicas.

En resumen, la feniletilmalonamida es un compuesto químico utilizado en la investigación médica y farmacéutica que puede tener propiedades estimulantes del sistema nervioso central en dosis altas. Sin embargo, no tiene un uso clínico específico como fármaco y se necesita más investigación para comprender plenamente sus mecanismos de acción y posibles aplicaciones terapéuticas.

Las triazinas son un tipo de compuesto heterocíclico que contiene un anillo de seis miembros con tres átomos de nitrógeno y tres átomos de carbono. En el campo médico, las triazinas se utilizan en la síntesis de diversos fármacos y compuestos químicos terapéuticos. Algunos ejemplos incluyen antimicrobianos, antiinflamatorios, antivirales y agentes citotóxicos utilizados en quimioterapia.

Las triazinas también se utilizan en la producción de colorantes y pigmentos, así como en la industria agrícola para el desarrollo de pesticidas y herbicidas. Aunque las triazinas tienen una variedad de aplicaciones importantes, también pueden ser tóxicas y carcinogénicas en algunas formulaciones, lo que requiere un manejo cuidadoso y precauciones de seguridad apropiadas durante su uso y manipulación.

La epilepsia tónico-clónica generalizada es un tipo de trastorno convulsivo que afecta a todo el cerebro. Las convulsiones ocurren en dos fases: la fase tonica, donde los músculos se endurecen y las extremidades se extienden, y la fase clónica, donde hay espasmos musculares repetitivos y ritmicos que causan movimientos ondulatorios del cuerpo.

Estas convulsiones suelen durar de uno a tres minutos. Si una convulsión dura más de cinco minutos, o si una persona tiene varias convulsiones seguidas sin recuperarse completamente entre ellas, se considera una situación de emergencia médica.

La epilepsia tónico-clónica generalizada puede ser causada por diversos factores, como anomalías genéticas, lesiones cerebrales o infecciones. También puede ocurrir sin causa conocida. El diagnóstico generalmente se realiza mediante un examen neurológico completo, historial clínico detallado y estudios electrofisiológicos como el electroencefalograma (EEG).

El tratamiento suele incluir medicamentos antiepilépticos para controlar las convulsiones. En algunos casos, puede ser necesario considerar otras opciones de tratamiento, como la cirugía o la estimulación del nervio vago. El pronóstico varía dependiendo de la causa subyacente y la respuesta al tratamiento.

Las hidantoínas son una clase de compuestos orgánicos que contienen un anillo hidantoin, el cual es un heterociclo formado por un átomo de nitrógeno y dos átomos de oxígeno. En el contexto médico, la más conocida de las fármacos hidantoínas es la fenitoína, un anticonvulsivante utilizado en el tratamiento de diversos tipos de convulsiones o crisis epilépticas. La fenitoína actúa estabilizando los canales de sodio en las células nerviosas, reduciendo así su excitabilidad y disminuyendo la probabilidad de que ocurran las descargas eléctricas anómalas que desencadenan las convulsiones.

Además de la fenitoína, otras hidantoínas utilizadas en medicina incluyen la mefenitoína y la etotoína, ambas también con propiedades anticonvulsivantes. Sin embargo, el uso de estos fármacos se ha vuelto menos común debido a sus efectos secundarios y a la disponibilidad de alternativas más seguras y eficaces.

Es importante tener en cuenta que las hidantoínas pueden interactuar con otros medicamentos, como los anticoagulantes orales, lo que puede aumentar el riesgo de sangrado. Además, estos fármacos pueden causar efectos adversos graves, como reacciones cutáneas graves y daño hepático, por lo que requieren un seguimiento médico cuidadoso durante su uso.

El Inmunoensayo de Polarización Fluorescente (FPIA, por sus siglas en inglés) es una técnica analítica utilizada en diagnóstico clínico y investigación biomédica para medir la interacción entre un antígeno y un anticuerpo marcado con un fluorocromo. En este método, se aprovecha el cambio de polarización de la luz fluorescente cuando la molécula marcada se une a su objetivo.

El principio básico del FPIA implica la incubación de una muestra con el reactivo fluorescente etiquetado, seguida de la adición de un exceso de anticuerpos no etiquetados específicos para el antígeno diana. Cuando el antígeno y el anticuerpo se unen, forman una complejo immune estable que presenta una orientación molecular alineada. Esta alineación provoca una polarización de la luz fluorescente emitida por el fluorocromo, lo que permite su detección y cuantificación mediante un equipo especializado.

La magnitud de la señal fluorescente polarizada es directamente proporcional a la concentración del antígeno en la muestra, lo que facilita su medición y análisis. El FPIA ofrece varias ventajas, como una alta sensibilidad, especificidad y rapidez, así como la posibilidad de automatización y miniaturización, lo que lo convierte en una herramienta útil en diversos campos de aplicación, incluyendo el análisis de drogas, marcadores tumorales, proteínas y otras biomoléculas de interés clínico.

El estado epiléptico es una afección médica grave y potencialmente mortal que se caracteriza por convulsiones recurrentes o continuas durante un período prolongado, generalmente más de 30 minutos, que no responden al tratamiento habitual con medicamentos anticonvulsivos. Puede presentarse en personas con o sin antecedentes de epilepsia.

Durante este estado, el individuo puede experimentar movimientos musculares involuntarios, pérdida del conocimiento, alteraciones en la respiración, ritmo cardíaco irregular y otros síntomas autonómicos. El estado epiléptico se considera una emergencia médica y requiere atención inmediata para prevenir daños cerebrales permanentes o incluso la muerte.

Existen diferentes tipos de estado epiléptico, como el estado epiléptico convulsivo generalizado, el estado epiléptico no convulsivo y el estado epiléptico status epilepticus absence, cada uno con características clínicas y patrones electroencefalográficos distintivos. El tratamiento puede incluir medicamentos anticonvulsivantes de acción rápida, control de la respiración y otras medidas de soporte vital.

La nefritis intersticial es un tipo de inflamación renal que afecta los tejidos entre los túbulos renales, que son pequeños tubos en forma de embudo dentro de los riñones responsables de filtrar los desechos y líquidos del torrente sanguíneo. Esta condición puede causar daño renal y afectar la capacidad del riñón para funcionar correctamente.

La nefritis intersticial puede ser aguda o crónica, dependiendo de si dura menos de tres meses o más de tres meses, respectivamente. La forma aguda suele ser el resultado de una infección, exposición a toxinas o medicamentos, mientras que la forma crónica puede ser causada por enfermedades autoinmunes, trastornos genéticos o exposiciones ambientales prolongadas.

Los síntomas de la nefritis intersticial pueden incluir dolor abdominal, náuseas, vómitos, fiebre, escalofríos, fatiga, pérdida de apetito, sangre en la orina y micción frecuente o dolorosa. El diagnóstico generalmente se realiza mediante análisis de orina y sangre, ecografías renales y biopsias renales. El tratamiento puede incluir antibióticos para tratar infecciones, medicamentos para reducir la inflamación y manejar los síntomas, y cambios en el estilo de vida, como evitar toxinas y medicamentos que puedan dañar los riñones. En casos graves, puede ser necesario un tratamiento de diálisis o un trasplante de riñón.

El Fenoprofeno es un fármaco que pertenece a la clase de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Se utiliza para tratar el dolor leve al moderado, la fiebre y la inflamación. El fenoprofeno funciona inhibiendo la producción de prostaglandinas, sustancias químicas en el cuerpo que causan inflamación y sensibilidad al dolor.

La acción farmacológica del fenoprofeno se basa en la inhibición de la ciclooxigenasa (COX), una enzima que desempeña un papel clave en la síntesis de prostaglandinas. Al bloquear esta enzima, el fenoprofeno reduce la producción de prostaglandinas, lo que a su vez disminuye la inflamación, la fiebre y el dolor.

El fenoprofeno está disponible en forma de comprimidos para su administración por vía oral. Los efectos secundarios comunes del fenoprofeno incluyen náuseas, vómitos, diarrea, dolor de estómago, somnolencia y mareos. Al igual que con otros AINE, el fenoprofeno puede aumentar el riesgo de sangrado gastrointestinal, úlceras y perforaciones. Además, el uso prolongado o a dosis altas de fenoprofeno puede aumentar el riesgo de efectos adversos en el sistema renal, cardiovascular y hepático.

Es importante utilizar el fenoprofeno y otros AINE solo bajo la supervisión de un profesional médico y seguir cuidadosamente las instrucciones de dosificación. Los pacientes también deben informar a su médico sobre cualquier condición médica preexistente, especialmente problemas renales, cardiovasculares o hepáticos, así como sobre cualquier medicamento que estén tomando, ya que el fenoprofeno puede interactuar con otros fármacos y aumentar el riesgo de efectos secundarios.

La enfermedad aguda se refiere a un proceso de enfermedad que comienza repentinamente, evoluciona rápidamente y generalmente dura relativamente poco tiempo. Puede causar síntomas graves o molestias, pero tiende a desaparecer una vez que el cuerpo ha combatido la infección o se ha recuperado del daño tisular. La enfermedad aguda puede ser causada por una variedad de factores, como infecciones virales o bacterianas, lesiones traumáticas o reacciones alérgicas. A diferencia de las enfermedades crónicas, que pueden durar meses o años y requerir un tratamiento a largo plazo, la mayoría de las enfermedades agudas se resuelven con el tiempo y solo necesitan atención médica a corto plazo.

No existe una definición médica específica para "Enciclopedias como Asunto" ya que esta frase parece ser una expresión coloquial o un título en lugar de un término médico. Sin embargo, si nos referimos al término "enciclopedia" desde un punto de vista educativo o del conocimiento, podríamos decir que se trata de una obra de consulta que contiene información sistemática sobre diversas áreas del conocimiento, organizadas alfabética o temáticamente.

Si "Enciclopedias como Asunto" se refiere a un asunto médico en particular, podría interpretarse como el estudio o la investigación de diferentes aspectos relacionados con las enciclopedias médicas, como su historia, desarrollo, contenido, estructura, impacto en la práctica clínica y la educación médica, entre otros.

Sin un contexto más específico, es difícil proporcionar una definición médica precisa de "Enciclopedias como Asunto".

Las Enfermedades Pulmonares Intersticiales (EPI) se refieren a un grupo diverso de más de 200 enfermedades pulmonares que afectan el tejido conectivo, o intersticio, del pulmón. Este tejido conectivo forma una red que proporciona soporte estructural a las estructuras pulmonares vitales para la función respiratoria, como los alvéolos (sacos de aire) y los capilares sanguíneos.

En las EPI, este tejido conectivo se inflama e incluso puede endurecerse o cicatrizarse (fibrosis), lo que hace que los pulmones se engrosen y rigidicen. Esta rigidez impide que los pulmones se expandan completamente, resultando en la dificultad para respirar.

Las causas de las EPI pueden ser variadas, incluyendo exposiciones ambientales o laborales a polvo, humo o gases; infecciones; medicamentos; enfermedades del tejido conectivo y trastornos autoinmunes. En aproximadamente un tercio de los casos, la causa es desconocida, lo que se denomina EPI idiopática.

El diagnóstico de las EPI generalmente requiere una combinación de historial clínico, exploración física, radiografías de tórax, pruebas de función pulmonar y, a menudo, biopsia pulmonar. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir terapias para reducir la inflamación o fibrosis, oxígeno suplementario y, en algunos casos, un trasplante de pulmón.

La Lesión Renal Aguda (LRA) se define como una disminución repentina en la función renal que generalmente ocurre dentro de las 48 horas y es reversible. Se caracteriza por un aumento agudo en los niveles séricos de creatinina y urea, así como alteraciones en otras pruebas de laboratorio relacionadas con la función renal. La LRA puede ser causada por diversos factores, incluyendo hipovolemia, sepsis, obstrucción urinaria, enfermedades glomerulares, nefropatía tóxica y isquemia renal. El diagnóstico se realiza mediante análisis de orina y sangre, ecografías y otros estudios de imagen, así como biopsias renales en algunos casos. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir medidas de soporte, terapia de reemplazo renal y medicamentos específicos para tratar la afección subyacente.

Una biopsia es un procedimiento médico en el que se extrae una pequeña muestra de tejido corporal para ser examinada en un laboratorio. Este procedimiento se realiza con el fin de evaluar si el tejido extraído presenta signos de enfermedad, como cáncer o inflamación.

Existen diferentes tipos de biopsias, dependiendo de la ubicación y el método utilizado para obtener la muestra de tejido. Algunas de las más comunes incluyen:

1. Biopsia por aspiración con aguja fina (FNA): se utiliza una aguja delgada y hueca para extraer células o líquido del bulto o área sospechosa.
2. Biopsia por punción con aguja gruesa (CNB): se emplea una aguja más grande para obtener una muestra de tejido sólido.
3. Biopsia incisional: se realiza una pequeña incisión en la piel y se extrae una parte del tejido sospechoso.
4. Biopsia excisional: se extirpa todo el bulto o área anormal, junto con una porción de tejido normal circundante.

Los resultados de la biopsia suelen ser evaluados por un patólogo, quien determinará si el tejido muestra signos de enfermedad y, en caso afirmativo, qué tipo de enfermedad es. La información obtenida de una biopsia puede ayudar a guiar el tratamiento médico y proporcionar información importante sobre la gravedad y extensión de la enfermedad.

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  • fenitoina y ácido valproico (fármacos antiepilépticos). (doctoralia.es)
  • Es posible que su médico necesite cambiar las dosis de sus medicamentos y lo supervise atentamente. (epnet.com)
  • Algunos medicamentos, como la fenitoina, el metotrexato, la trimetoprim y el triamtereno, pueden también impedir la absorción de folato. (biopsicologia.net)
  • 3.- Control, Medicamentos que controlan: Controlan enfermedades crónicas, de manera que permiten al paciente llevar una vida casi normal, pero no curan la enfermedad, es el caso de las personas que sufren de diabetes. (idoc.tips)
  • Ketek es fabricado por Sanofi-Aventis y recibió aprobación en Abril 2004 Por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos. (hoganinjury.com)
  • R: Es esencial informar a su proveedor de cuidados de la salud sobre todos los medicamentos con y sin prescripción que esté tomando, incluyendo vitaminas y suplementos de hierbas. (hoganinjury.com)
  • Los esteroides anabólicos son medicamentos sintéticos (hechos por el hombre) relacionados con la testosterona, que es la hormona sexual masculina. (thedaoge.org)
  • Para evaluar las alteraciones del sueño es preciso analizar los factores predisponentes, los patrones de sueño, el estado emocional del paciente, el grado de ejercicio y actividad diaria, la dieta, los síntomas acompañantes, los medicamentos concomitantes. (oncologiapuertadehierro.com)
  • Los corticoides pueden afectar a un buen numero de medicamentos, por lo que es conveniente que informe a su medico o farmaceutico de cualquier otro medicamento que este tomando. (hyperlocaladvisor.com)
  • FENITOINA CELSIUS Comprimidos: cada comprimido contiene: fenito na s dica 100mg. (ivademecum.com)
  • Fenitoina 100mg para que serve. (khonj.live)
  • Si es alérgico al dimenhidrinato, la difenhidramina, la cafeína (o derivados de ésta, como aminofilina, teofilina…), la piridoxina hidrocloruro o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). (farmacialospabellones.com)
  • Si es sensible a otras xantinas como por ejemplo: teofilina, aminofilina, deberá consultar al médico antes de tomar este medicamento. (farmacialospabellones.com)
  • Su hijo mayor requiere medicamento: Es discapacitado y sufre convulsiones. (elcentinelamx.com)
  • Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina. (losmedicamentos.net)
  • R: Ketek, de la clasificación telitromicina, es un medicamento antibiótico para el tratamiento de algunas infecciones respiratorias como resultado de bacterias, tales como bronquitis y neumonía. (hoganinjury.com)
  • El laboratorio Clínico San Fernando es responsable del proceso pre-analítico, verificación de datos, extracción, identificación y conservación adecuada de las muestras. (hospitalsanfernando.com)
  • La logística del transporte de las muestras a instalaciones en Estados Unidos es responsabilidad de una agencia externa que recibe los reportes de los análisis, entrega los originales al Laboratorio Clínico San Fernando y notifica inmediatamente cualquier valor crítico que el laboratorio de referencia resalte. (hospitalsanfernando.com)
  • El área de Uroanálisis es muy importante ya que hace una valoración del sistema renal del paciente, ayudando a un buen diagnóstico para el trabajo en equipo, médico-laboratorio. (laboratorioyaminacumplido.com)
  • FENITOINA CELSIUS Inyectable: cada ampolla de 5ml contiene: fenito na s dica 200mg. (ivademecum.com)
  • la dosis recomendada de inicio de aripiprazol es de 10 ó 15 mg/día con una dosis de mantenimiento de 15 mg/día administrada como una única dosis diaria independientemente de las comidas. (vademecum.es)
  • Aripiprazol es eficaz en un rango de dosis de 10 a 30 mg/día. (vademecum.es)
  • la dosis de inicio recomendada de aripiprazol es de 15 mg administrada como una única dosis diaria independientemente de las comidas en monoterapia o terapia combinada (ver sección 5.1). (vademecum.es)
  • La dosis recomendada es 1 ó 2 g/día divididos en 3 ó 4 tomas. (janusinfo.se)
  • La dosis recomendada es de 30 mg/kg al día dividida en tres o cuatro tomas. (janusinfo.se)
  • No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. (janusinfo.se)
  • La dosis es de 10 mg de doxiciclina/kg p.c./día. (com.es)
  • Para disminuir los riesgos de teratogenia, si es posible, debe tratarse a la mujer epiléptica con un sólo fármaco, a la mínima dosis posible y administrar ácido fólico. (dicaf.es)
  • Sin embargo, la liberacion de IGF-1 es un asunto delicado, y depende mucho de la dosis. (khonj.live)
  • Los fármacos empleados en el tratamientos del cáncer pueden ocasionar insomnio, así como aquellos fármacos empleados en el tratamiento sintomático: estimulantes del SNC (metilfenidato), sedantes e hipnóticos (benzodiacepinas), antiepilépticos (fenitoina). (oncologiapuertadehierro.com)
  • De las de marca (patente) solo necesita una porque es más fuerte, pero sale caro y no la compro" dice. (elcentinelamx.com)
  • El insomnio es el trastorno más común en los pacientes con cáncer y suele ser secundario a factores físicos y psicológicos relacionados con el cáncer y sus tratamientos. (oncologiapuertadehierro.com)
  • Conciencia por su parte, es un constructo que cobija una serie de procesos fisiológicos relacionados con la generación de experiencia consciente y la adquisición de conocimientos. (bvsalud.org)
  • Esto es más probable si la epilepsia empezó durante la niñez, ha sido bien controlada con medicamentos o si se ha realizado una cirugía para extraer el área del cerebro donde están concentradas las células que emiten señales anormales. (nih.gov)
  • si es alérgico o ha tenido reacciones alérgicas al ácido acetilsalicílico (aspirina) u otros analgésicos (medicamentos para tratar el dolor) similares. (aemps.es)
  • Su objetivo es actualizar los conocimientos del farmacéutico como profesional de la salud y abordar cuestiones de actualidad sobre el mercado de los medicamentos, la dermofarmacia, la atención farmacéutica y la fitofarmacia, entre otras. (elsevier.es)
  • Este es un listado de algunos de los medicamentos, f rmacos relacionados con ROYKEN . (mivademecum.com)
  • Es única, no debe mezclarse con otros medicamentos. (farmacologiaactual.com)
  • 2001), también han demostrado que la administración de medicamentos con efecto anticovulsivante como fenitoina no sólo tienen un efecto comportamental positivo por la disminución de los actos impulsivos-agresivos en población carcelaria, sino que también normalizan la amplitud de la P300. (bvsalud.org)
  • La fenitoína es un medicamento anticonvulsivante, la forma libre o activa del medicamento corresponde al 10% y permanece circulante en suero. (adssiolab.com)
  • Es importante que utilice la dosis más pequeña que alivie o controle el dolor y no debe tomar este medicamento más tiempo del necesario para controlar sus síntomas. (aemps.es)
  • si es alérgico al diclofenaco sódico o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). (aemps.es)
  • Farmacia Profesional es una revista bimestral, que se edita desde el año 1986, pionera en el ámbito de la prensa técnica farmacéutica y dirigida al farmacéutico como empresario, gestor y experto del medicamento. (elsevier.es)
  • Si es alérgico a cualquier otro componente de este medicamento. (diagnosticodesintomas.com)
  • Hola, quiero saber si luego de una intoxicacion de fenitoina de sodio puedo quedar esteril? (ccm.net)
  • Sin embargo, es importante tener precaucion al consumirlos debido a la posibilidad de contaminacion por E. Es recomendable asegurarse de que esten bien limpios y mantenerlos en frio para reducir el riesgo de intoxicacion, hormona hgh venta. (thalpackaging.com)
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  • En Clin-eguide tambin se revisa la determinacin de anticuerpos antinucleares (9) y de forma similar se recuerda que un ANA positivo es un hallazgo inespecfico y slo debera utilizarse para confirmar la hiptesis clnica de la presencia de una enfermedad autoinmune. (timov.la)
  • Qué es Salmonella typhi o positivo 1'80? (timov.la)
  • La primera opción es utilizar fenitoina, aunque el levetiracetam es una buena alternativa (mejor perfil farmacológico y probable mejor resultado funcional). (reanimacion.net)