Fenobarbital. Buscador médico. Definiciones

Un derivado de ácido barbitúrico que actúa como un depresor del sistema nervioso central no selectivo. Potencia la acción del ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO sobre los RECEPTORES DE GABA-A, y modula las corrientes de cloruro a través de canales del receptor. También inhibe las despolarizaciones inducidas por el glutamato.

Un agente antiepiléptico relacionado con los barbituratos; es parcialmente metabolizado a FENOBARBITAL en el organismo y debe alguna de sus acciones a este metabolito. Se reportan efectos adversos más frecuentes que con el FENOBARBITAL. (Traducción libre del original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p309)

Un anticonvulsivo que se usa para tratar una amplia variedad de convulsiones. También es un anti-arrítmico y un relajante muscular. El mecanismo de acción terapéutica no está claro, aunque varias acciones celulares han sido descritas incluyendo efectos sobre los canales iónicos, transporte activo y la estabilización general de membrana. El mecanismo de su efecto relajante muscular parece implicar una reducción en la sensibilidad de los husos musculares para estirar. La fenitoína se ha propuesto para otros varios usos terapéuticos, pero su uso ha sido limitado por sus muchos efectos adversos y las interacciones con otras drogas.

Fármacos utilizados para prevenir las CONVULSIONES o reducir su gravedad.

Superfamilia de cientos de HEMOPROTEÍNAS muy relacionadas, que se encuentran en todo el espectro filogenético, animales, plantas, hongos y bacterias. Incluyen numerosos complejos de monooxigenasas (OXIGENASAS DE FUNCIÓN MIXTA). En animales, estas enzimas P-450 tienen dos funciones: (1) biosíntesis de esteroides, ácidos grasos y ácidos biliares; (2) metabolismo de sustratos endógenos y una gran variedad de exógenos, como toxinas y fármacos (BIOTRANSFORMACIÓN). Se clasifican de acuerdo a la semejanza de secuencia más que por las funciones en familias del gen CYP (más que 40 por ciento de homología) y subfamilias (más que 59 por ciento de homología), Por ejemplo, las enzimas de las familias CYP1, CYP2 y CYP3 son responsables de la mayor parte de del metabolismo farmacológico.

Principal enzima del citocromo P-450 que puede inducirse mediante el FENOBARBITAL, tanto en el HIGADO como en el INTESTINO DELGADO. Es activa en el metabolismo de compuestos como el pentoxiresorufin, la TESTOSTERONA y la ANDROSTENEDIONA. Esta enzima, codificada por el gen CYP2B1,también es mediadora de la activación de la CICLOFOSFAMIDA y de la IFOSFAMIDA a MUTÁGENOS.

Clase de compuestos químicos derivados del ácido barbitúrico o del ácido tiobarbitúrico. Muchos de ellos son MODULADORES GABA, utilizados como HIPNÓTICOS Y SEDANTES, ANESTÉSICOS y ANTICONVULSIVANTES.

Incremento en el ritmo de síntesis de una enzima debido a la presencia de un inductor que actúa desreprimiendo el gen responsable de la síntesis de la enzima.

Un gran órgano glandular lobulada en el abdomen de los vertebrados que es responsable de la desintoxicación, el metabolismo, la síntesis y el almacenamiento de varias sustancias.

Carcinógeno que se emplea frecuentemente en estudios experimentales de cáncer.

Microsomas aislados de los hepatocitos.

Un derivado de la nitrosamina con propiedades alquilantes, carcinogénicas y mutagénicas.

Un anticonvulsivante utilizado para controlar los ataques de gran mal y psicomotores o focales. Su modo de acción no se comprende completamente, pero alguna de sus acciones se asemejan a las de la FENITOÍNA; aunque existe poca semejanza química entre los dos compuestos, su estructura tridimensional es similar.

Un anticonvulsivante especialmente utilizado en el tratamiento de crisis de ausencia que no se acompañan de otros tipos de crisis.

Tumores del HÍGADO inducidos experimentalmente.

La enzima Aminopirina N-Demetilasa cataliza la remoción del grupo metilo del fármaco aminopirina, produciendo un metabolito y formaldehído como resultado.

Un hidrocarburo poliaromático inductor de los citocromos P4501A1 y P4501A2.

Trastornos clínicos o subclínicos de la función cortical producidos por una descarga súbita, anormal, excesiva y desorganizada de las células cerebrales. Las manifestaciones clínicas incluyen fenómenos motores, sensoriales y psíquicos anormales. Las convulsiones recurrentes normalmente son denominadas EPILEPSIA o "trastorno convulsivo".

Un metabolito de la pirimidona.

Sustancias que aumentan el riesgo de NEOPLASIAS en seres humanos y animales. Incluyen tanto las sustancias químicas genotóxicas, que afectan directamente el ADN, como las sustancias químicas no genotóxicas, que inducen los neoplasias por otro mecanismo.

Un barbiturato que es metabolizado por FENOBARBITAL. Ha sido utilizado para propósitos similares, especialmente en la EPILEPSIA, pero no existe evidencia de que el mefobarbital ofrezca ventaja alguna sobre el FENOBARBITAL.

Compuestos orgánicos que contienen un anillo de BENCENO unido a un grupo de flavona. Algunos de estos son potentes inhibidores de la arilhidrocarburo hidroxilasa. También pueden inhibir la unión de los ÁCIDOS NUCLEICOS a los BENZOPIRENOS y compuestos relacionados. La designación incluye todos los isómeros; el isómero 7,8- se encontró con mayor frecuencia.

Insecticida organoclorado altamente venenoso. La Agencia de Protección al Medioambiente (EPA, sigla en inglés) ha cancelado los registros de pesticidas que contienen este compuesto, con excepción de su uso a través de la inserción subterránea para el control de termitas y en la desinfetación de raíces y copas de plantas no comestibles.

Amplio grupo de monooxigenasas del citocromo P-450 (hemo-tiolato) que actúan conjuntamente con la NAD(P)H-FLAVINA OXIDOREDUCTASA en numerosas oxidaciones de función mixta de compuestos aromáticos. Catalizan la hidroxilación de un amplio espectro de sustratos y son importantes en el metabolismo de los esteroides, fármacos y toxinas, como el FENOBARBITAL, carcinógenos e insecticidas.

Monooxigenasas del citocromo P-450 (OXIGENASAS DE FUNCIÓN MIXTA)que son importantes en el metabolismo y la biosíntesis esteroidea.

Combinación de dos o más factores diferentes en la producción del cáncer.

Un agente simpaticomimético con propiedades similares a la DEXTROANFETAMINA. Es utilizado en el tratamiento de la obesidad.

Un ácido graso con propiedadesa anticonvulsivantes utilizado en el tratamiento de la epilepsia. Los mecanismos de sus acciones terapéuticas no están bien comprendidos. Pudieran actuar incrementando los niveles de GABA en el cerebro o alterando las propiedades de los canales de sodio dependientes del voltage.

Individuos genéticamente idénticos desarrollados a partir del pareamiento, realizado por veinte o más generaciones, de hermanos y hermanas, o por el pareamiento con ciertas restricciones de padres e hijos. Estos incluyen también animales con una larga historia de procreación en una colonia cerrada.

Enzimas ampliamente distribuidas que llevan a cabo las reacciones de oxidación-reducción en las que un átomo de la molecula de oxigeno es incorporada al sustrato orgánico; el otro átomo de oxigeno es reducido y combinado con iones de hidrógeno para formar agua. También se conocen como monooxigenasas o hidroxilasas. Esas reacciones requieren dos sustratos como reductores de cada uno de los dos átomos de oxigeno. Hay distintas clases de monooxigenasas según el tipo de co-sustrato suministrador de hidrógeno (COENZIMAS)utilizado en la oxidación.

Un compuesto alílico que actúa como un inactivador suicida del SISTEMA ENZIMÁTICO DEL CITOCROMO P-450 mediante su unión covalente a la parte heme o proteínas adyacentes.

Trastorno que se caracteriza por episodios recurrentes de paroxismos de disfunción cerebral debido a una descarga neuronal súbita, desordenada y excesiva. Los sistemas de clasificación de la epilepsia se basan generalmente en: (1) las características clínicas de los episodios convulsivos (ejemplo, convulsión motora), (2) etiología (ejemplo, post-traumática), (3) sitio anatómico donde se origina la convulsión (ejemplo, convulsión del lóbulo frontal), (4) tendencia a diseminarse a otras estructuras encefálicas, y (5) patrones temporales (ejemplo, epilepsia nocturna).

Drogas utilizadas para inducir somnolencia o sueño o para reducir la excitación psicológica o ansiedad.

Productos químicos industriales que se han convertido en contaminantes ambientales ampliamente distribuídos. Cada arocloro es una mezcla de bifenilos clorados (1200 series) or terfenilos clorado (5400 series) o una cobinación de ambos (4400 series).

Un esteroide catatóxico e inductor enzimático mitocondrial que tiene efectos significativos sobre la inducción del citocromo P450. Ha sido demostrada su potencial capacidad protectora contra el daño hepático inducido por acetaminofeno.

F344, o Ratas Consanguíneas Hanford, son una cepa inbred de rata albina derivada originalmente de la colonia Wistar que se utiliza comúnmente en estudios de investigación biomédica.

Un barbiturato que es eficaz como hipnótico y sedante.

Acción de una droga que puede afectar la actividad, metabolismo o toxicidad de otra droga.

Carcinógeno hepático cuyo mecanismo de acción involucra la N-hydroxilación del ácido arilhidroxámico seguido de la sulfonación enzimática de la sulfoxifluorenilacetamida. Es utilizado en el estudio de la carcinogenicidad y mutagenicidad de las aminas aromáticas.

Un analgésico y antipirético que es dado por vía oral y como gotas óticas. La antipirina es a menudo utilizada en probar los efectos de otras drogas o enfermedades sobre las enzimas del metabolismo de drogas en el hígado.

Un agente farmacéutico que muestra actividad como estimulante del sistema nervioso central y respiratorio. Es considerado un antagonista GABA no competitivo. El pentilenotetrazol ha sido utilizado experimentalmente para estudiar el fenómeno de los ataques y para identificar fármacos que puedan controlar la susceptibilidad a los ataques.

El principal componente estructural del HIGADO. Son CELULAS EPITELIALES especializadas, organizadas en platos interconectados denominados lóbulos.

Sustancias químicas extrañas a los sistemas biológicos. Incluyen compuestos naturales, drogas, agentes ambientales, carcinógenos, insecticidas, etc.

Sustancias que no actúan como agonistas o antagonistas pero que afectan el complejo ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO receptor-ionoforo. Los RECEPTORES DE GABA-A parecen tener al menos tres sitios alostéricos donde actúan los moduladores: un sitio en el que actúan las BENZODIAZEPINAS para aumentar la frecuencia de apertura de los canales de cloruro activados por ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO; un sitio en el que actúan los BARBITURICOS prolongando la duración de apertura del canal; y un sito en el que pueden actuar algunos esteroides. Los ANESTÉSICOS GENERALES actúan probablemente, al menos parcialmente, potenciando las respuestas GABAérgicas, pero no se incluyen aquí.

Convulsiones que ocurren durante un episodio febril. Es un evento común, que afecta entre el 2-5 por ciento de los niños entre 3 meses y 5 años. En algunas familias se ha identificado un patrón de herencia autosómico dominante. La mayoría son convulsiones febriles simples (generalmente definidas como convulsión única de comienzo generalizado con una duración de menos de 30 minutos). Las convulsiones febriles complejas se caracterizan por tener un comienzo focal, tienen una duración mayor de 30 minutos, y/o más de una convulsión en un período de 24 horas. La probabilidad de desarrollar epilepsia (es decir, un trastorno epiléptico no febril) es baja luego de una convulsión febril simple. Las convulsiones febriles complejas se asocian con una incidencia moderadamente creciente de epilepsia.

Alteración química de una substancia exógena mediante un sistema biológico o dentro de él. La alteración puede inactivar el compuesto o producir un metabolito activo a partir de un compuesto precursor inactivo. Las alteraciones pueden dividirse en FASE I DE LA DESINTOXICACIÓN METABÓLICA y FASE II DE LA DESINTOXICACIÓN METABÓLICA.

Una benzodiazepina con propiedades anticonvulsivantes, ansiolíticas, sedantes, relajante muscular y amnésicas y con un efecto de larga duración. Sus acciones son mediadas por el aumento de la actividad del ÁCIDO GAMMAAMINOBUTÍRICO.

Las oxidorreductasas N-demetilantes son enzimas que catalizan la remoción de grupos metilo unidos al nitrógeno de diversos sustratos, mediante el proceso de transferencia de electrones y protones.

Un antagonista muscarínico utilizado para tratar el parkisonismo inducido por drogas y para aliviar el dolor causado por espasmos musculares.

Enzima, a veces llamada GGT, con un papel clave en la síntesis y degradación del GLUTATION (GSH, un tripéptido que protege las células de muchas toxinas). La gamma-glutamiltransferasa cataliza la transferencia del residuo gamma-glutamil hacia un aminoácido aceptor.

Un sinergista de insecticidas, especialmente para piretroides y ROTENONA.

Un proliferador de peroxisomas que es utilizado experimentalmente para promover tumores hepáticos. Ha sido utilizado contra la antihiperlipoproteinemia.

Un barbiturato de acción corta que es eficaz como sedante e hipnótico (pero no como ansiolítico) y es usualmente administrado por vía oral. Es prescrito con mayor frecuencia para la inducción del sueño que como sedante pero, como agentes similares, puede perder su efectividad a la segunda semana de su administración continua. (Traducción libre del original: AMA Drug Evaluations Annual, 1994, p236)

Errores congénitos del metabolismo de la bilirubina que producen cantidades excesivas de bilirrubina en la sangre circulante, debido a un incremento en la producción de bilirubina o a la disminución en el aclaramiento de la bilirrubina de la sangre.

Enzima metabolizadora de droga, que se encuentra en los microsomas hepáticos, placentarios e intestinales, que metaboliza 7-alcoxicumarina a 7-hidroxicumarina. La enzima es dependiente del citocromo P-450. EC 1.14.13.-.

Enzima de la clase transferasa que cataliza la condensación del grupo succinilo del succinil-coenzima A con glicina para formar delta-aminolevulinato. Es una proteína piridoxal-fosfato y la reacción se produce en la mitocondria como primer paso de la ruta biosintética del hem. La enzima es clave en la regulación de la biosíntesis del hem. En la retroelimentación en el hígado es inhibido por el hem. EC 2.3.1.37.

Barbiturato con propiedades hipnóticas y sedantes (pero no ansiolíticas). Los efectos adversos son principalmente una consecuencia de la depresión del SNC relacionada a la dosis y el riesgo de dependencia con el uso continuado es alto.

Un barbiturato que es utilizado como sedante. Se reporta que el secobarbital no tienen actividad ansiolítica.

Medida de un órgano en volúmen,masa o peso.

Inhibidor del metabolismo farmacológico y de la actividad del SISTEMA ENZIMÁTICO DEL CITOCROMO P-450.

Receptores intracelulares que se pueden encontrar en el citoplasma o en el núcleo. Se unen a las moléculas de señalización extracelular que migran o son transportadas a través de la MEMBRANA CELULAR. Muchos miembros de esta clase de receptores se producen en el citoplasma y son transportados al NÚCLEO CELULAR al ligando vinculante donde señalan la vía de unión al ADN y la regulación de transcripción. También se incluyen en esta categoría receptores que se encuentran en las MEMBRANAS INTRACELULARES que actúan a través de mecanismos similares a RECEPTORES DE SUPERFICIE CELULAR.

Enzima del citocromo P-450, metabolizadora de fármaco, que cataliza la hidroxilación de anilina a hidroxianilina, en presencia de flavoproteína reducida y oxígeno molecular.

Relación entre la dosis de una droga administrada y la respuesta del organismo a la misma.

Subtipo de citocromo P-450 que tiene especificidad para una amplia variedad de compuestos lipofílicos, incluyendo los ESTEROIDES; ÁCIDOS GRASOS; y XENOBIÓTICOS. Esta enzima tiene importancia clínica debido a su capacidad para metabolizar una amplia gama de fármacos clínicamente importantes, tales como la CICLOSPORINA; VERAPAMILO; y MIDAZOLAM. Esta enzima también cataliza la N-desmetilación de la ERITROMICINA.

Un derivado del ácido fíbrico utilizado en el tratamiento del la hiperlipoproteinemia tipo III y en las hipertrigliceridemias severas.

Enzima del citocromo P-448 (P-450), metabolizadora de fármacos, que cataliza la hidroxilación del benzopireno a 3 hidroxibenzopireno, en presencia de flavoproteína reducida y oxígeno molecular. También actúa sobre ciertos derivados del antraceno. Un aspecto de EC 1.14.14.1.

Un azúcar derivado de la D-glucosa en la cual el átomo de carbono aldehídico y el átomo de carbono que porta el grupo hidroxilo primario son oxidados a grupos de ácido carboxílico.

Inducción de una reacción de estrés en sujetos experimentales por medio de un choque eléctrico; se aplica tanto a estados convulsivos como no convulsivos.

Crecimiento del hígado.

Colocación de un grupo hidroxilo en un compuesto en una posición donde no existía antes. (Stedman, 25a ed)

Un derivado de la nitrosamina con propiedades alquilantes, carcinogénicas y mutagénicas. Produce daño hepático severo y es hepatocarcinógeno en roedores.

Las diversas formas estructuralmente relacionadas de una enzima. Cada una de ellas tiene el mismo mecanismo y clasificación, pero diferentes características químicas, físicas o inmunológicas.

Pesticida policlorado resistente a la destrucción por la luz o por oxidación. Su inusual estabilidad ha acarreado dificultades para remover sus residuos del agua, suelo y productos alimenticios. Puede preverse con bastante probabilidad que esta sustancia sea un carcinógeno. Cuarto Informe Anual sobre Carcinógenos (NTP-85-002, 1985).

Família de enzimas que aceptan una amplia gama de substratos, incluídos fenoles, alcoholes, aminas y ácidos grasos. Funcionan como enzimas metabolizadoras de drogas, que catalizan la conjugación de ácido UDP-glucurónico a una variedad de compuestos endógenos y exógenos. EC 2.4.1.17.

Fármaco prototípico de antipsicótico fenotiazínico. Como los demás fármacos de esta clase, se considera que las acciones antipsicóticas de la clorpromazina se deben al largo tiempo de adaptación del cerebro para poder bloquear los RECEPTORES DOPAMINÉRGICOS. La clorpromazina tiene algunas otras acciones y usos terapéuticos, incluyendo el de antiemético y el tratamiento del hipo intratable.

El Fenobarbital es un fármaco barbitúrico, utilizado principalmente como anticonvulsivante en el tratamiento de diversos tipos de crisis epilépticas. Su mecanismo de acción se basa en su capacidad para reducir la excitabilidad neuronal y estabilizar los membrana celular, lo que lleva a una disminución de la actividad convulsiva del sistema nervioso central.

Además de sus propiedades anticonvulsivantes, el fenobarbital también tiene efectos sedantes, hipnóticos y ansiolíticos, por lo que se ha utilizado en el pasado como somnífero, aunque este uso está actualmente desaconsejado debido a su potencial de dependencia y efectos adversos.

El fenobarbital se administra por vía oral o intravenosa y su vida media es relativamente larga, lo que permite una dosificación menos frecuente que otros anticonvulsivantes. Sin embargo, su uso a largo plazo puede dar lugar a efectos secundarios como somnolencia diurna, irritabilidad, problemas cognitivos y trastornos del movimiento. Además, el fenobarbital puede interactuar con otros medicamentos y alterar la eficacia de los anticonceptivos orales, por lo que es importante que los pacientes informen a sus médicos sobre todos los medicamentos que están tomando.

La Primidona es un fármaco antiepiléptico, que se utiliza en el tratamiento de diversos tipos de convulsiones. Es un derivado del fenil, y está relacionado estructuralmente con la fenobarbital y la barbitúrica. La primidona se metaboliza en el hígado en fenobarbital y feniletilbарbitúrico (PEB), que también contribuyen a su actividad anticonvulsivante.

En términos médicos, la primidona se clasifica como un agente de acción prolongada, lo que significa que ayuda a controlar las convulsiones durante un período extendido. Actúa sobre el sistema nervioso central, estabilizando las membranas neuronales y reduciendo su excitabilidad, lo que ayuda a prevenir las descargas anormales de impulsos nerviosos que causan convulsiones.

La primidona se receta típicamente para tratar diversos tipos de epilepsia, incluyendo crisis tonicoclónicas generalizadas, crisis parciales complejas y ausencias. Además, a veces se utiliza off-label en el tratamiento de temblores esenciales y otros trastornos del movimiento.

Como con cualquier medicamento, la primidona puede causar efectos secundarios, que pueden incluir somnolencia, mareos, náuseas, vómitos, dolor de cabeza, y en casos más graves, problemas hepáticos o sangrado. Antes de recetar este medicamento, los médicos deben considerar cuidadosamente los posibles beneficios y riesgos para cada paciente individual.

La Fenitoína es un anticonvulsivante, también conocido como fármaco antiépileptico, que se utiliza principalmente para controlar y prevenir las convulsiones. Funciona al reducir la excitabilidad eléctrica anormal en el cerebro.

La fenitoína actúa bloqueando los canales de sodio en las células nerviosas del cerebro, lo que impide la propagación de las señales eléctricas que causan convulsiones. Además de su uso como anticonvulsivante, a veces se utiliza off-label para tratar y prevenir determinados tipos de dolor neuropático y arritmias cardíacas.

El fármaco se administra por vía oral o intravenosa y su absorción puede verse afectada por la ingesta de alimentos, especialmente los ácidos grasos de cadena larga. La fenitoína tiene un estrecho margen terapéutico, lo que significa que pequeñas variaciones en las dosis pueden provocar efectos tóxicos o falta de eficacia. Por esta razón, los pacientes tratados con fenitoína requieren un control periódico de los niveles séricos del fármaco y una estrecha vigilancia clínica para detectar signos de toxicidad.

Entre los efectos secundarios más comunes se encuentran: mareos, somnolencia, náuseas, vómitos, erupciones cutáneas, temblor y ataxia (dificultad para coordinar movimientos). La fenitoína también puede interactuar con una variedad de otros medicamentos, lo que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios o disminuir la eficacia del tratamiento. Por lo tanto, es importante informar al médico y farmacéutico sobre todos los medicamentos recetados, de venta libre y suplementos dietéticos que se estén tomando antes de iniciar el tratamiento con fenitoína.

Los anticonvulsivos o anticonvulsivantes son un grupo de medicamentos que se utilizan principalmente en el tratamiento de las convulsiones y los trastornos convulsivos, como la epilepsia. Estos fármacos funcionan reduciendo la excitabilidad neuronal y estabilizando la membrana celular, lo que ayuda a prevenir la actividad eléctrica desordenada en el cerebro que causa las convulsiones.

Algunos anticonvulsivos comunes incluyen:

1. Fenitoína
2. Carbamazepina
3. Valproato
4. Lamotrigina
5. Levetiracetam
6. Topiramato
7. Gabapentina
8. Pregabalina
9. Oxcarbazepina
10. Lacosamida

Cada uno de estos fármacos tiene diferentes mecanismos de acción y se pueden utilizar en combinación para lograr un mejor control de las convulsiones en algunos pacientes. Además del tratamiento de la epilepsia, los anticonvulsivos también pueden recetarse fuera de etiqueta para tratar otros trastornos neurológicos y no neurológicos, como el dolor neuropático, los trastornos del estado de ánimo y los trastornos del sueño.

Es importante recordar que los anticonvulsivos pueden tener efectos secundarios significativos y su uso debe ser supervisado por un profesional médico capacitado. El médico debe ajustar la dosis individualmente, teniendo en cuenta las condiciones médicas preexistentes del paciente, los posibles efectos adversos y las interacciones con otros medicamentos.

El sistema enzimático del citocromo P-450 es un complejo metabólico ubicado principalmente en el retículo endoplásmico de células vivas, especialmente en el hígado, pero también presente en otros tejidos como el intestino, los riñones y el cerebro. Este sistema desempeña un papel crucial en la fase II del metabolismo de xenobióticos (compuestos químicos externos a nuestro organismo), así como de algunas sustancias endógenas (produced internamente).

La proteína hemo citocromo P450 constituye el núcleo de este sistema enzimático. Su nombre se deriva de la absorción máxima de luz a una longitud de onda de 450 nm cuando está reducida y complexada con monóxido de carbono. La principal función del citocromo P450 es catalizar reacciones de oxidación, aunque también puede participar en reacciones de reducción y hidroxilación.

Las reacciones catalizadas por estas enzimas suelen implicar la introducción de un grupo hidroxilo (-OH) en el sustrato (la molécula que va a ser metabolizada), lo que aumenta su solubilidad en agua y facilita su excreción. Además, este sistema también desempeña un papel importante en la activación o inactivación de fármacos y toxinas, así como en la síntesis y metabolismo de hormonas esteroides, ácidos biliares y ácidos grasos.

El sistema enzimático del citocromo P-450 está sujeto a variaciones genéticas significativas entre individuos, lo que da lugar a diferencias individuales en la capacidad metabólica de fármacos y xenobióticos. Estas variaciones pueden tener importantes implicaciones clínicas, ya que determinan la respuesta terapéutica al tratamiento farmacológico y el riesgo de efectos adversos.

El citocromo P-450 CYP2B1 es una enzima perteneciente a la familia del citocromo P450, que se encuentra principalmente en el hígado y desempeña un papel importante en el metabolismo de fármacos y otras sustancias xenobióticas. Esta enzima específica está involucrada en la fase I del metabolismo de fármacos, donde participa en la oxidación de una variedad de sustratos, incluyendo fármacos como la nicotina y la ciclofosfamida. La actividad de CYP2B1 puede verse afectada por factores genéticos e inducción enzimática, lo que lleva a variaciones individuales en la respuesta a los fármacos metabolizados por esta vía.

Los barbitúricos son una clase de fármacos depresores del sistema nervioso central que se utilizan en el tratamiento de la ansiedad, el insomnio y como sedantes antes de intervenciones quirúrgicas. También se han utilizado en el pasado para tratar convulsiones, aunque actualmente se prefieren otros fármacos con perfiles de seguridad más favorables.

Los barbitúricos actúan aumentando la actividad del neurotransmisor inhibitorio GABA (ácido gamma-aminobutírico) en el cerebro, lo que resulta en una disminución de la excitabilidad neuronal y una reducción de la actividad cerebral.

Sin embargo, los barbitúricos también pueden causar efectos secundarios significativos, como somnolencia, confusión, dificultad para respirar, baja presión arterial y, en dosis altas, coma e incluso la muerte. Además, tienen un alto potencial de tolerancia y dependencia, lo que significa que los pacientes pueden desarrollar una necesidad física de tomar dosis más altas con el tiempo para lograr el mismo efecto terapéutico.

Debido a estos riesgos, el uso de barbitúricos se ha limitado en gran medida en la práctica clínica moderna, y se prefieren opciones más seguras y eficaces para tratar las condiciones que alguna vez se trataron con barbitúricos.

La inducción enzimática es un proceso biológico en el que la introducción de una sustancia, llamada inductor, aumenta la síntesis de ciertas enzimas específicas dentro de una célula u organismo. Esto conduce a un incremento en la tasa metabólica del proceso catalizado por esas enzimas. La inducción enzimática puede ocurrir como resultado de la exposición a ciertos fármacos, toxinas u otras sustancias exógenas, o también puede ser una respuesta normal al crecimiento y desarrollo del organismo.

El mecanismo por el cual ocurre la inducción enzimática implica la unión del inductor a un sitio regulador en el ADN, lo que activa la transcripción del gen que codifica para la enzima específica. Luego, este mensaje genético es traducido en ARNm y posteriormente en la síntesis de la nueva proteína enzimática.

Un ejemplo común de inducción enzimática se observa en el hígado, donde ciertos fármacos o toxinas pueden inducir la síntesis de enzimas microsomales hepáticas, las cuales participan en la desintoxicación y eliminación de dichas sustancias. Sin embargo, es importante tener en cuenta que este proceso puede tener efectos no deseados, ya que también puede aumentar el metabolismo y reducir la eficacia de otros fármacos administrados simultáneamente.

El hígado es el órgano más grande dentro del cuerpo humano, localizado en la parte superior derecha del abdomen, debajo del diafragma y por encima del estómago. Pesa aproximadamente 1,5 kilogramos y desempeña más de 500 funciones vitales para el organismo. Desde un punto de vista médico, algunas de las funciones principales del hígado son:

1. Metabolismo: El hígado desempeña un papel crucial en el metabolismo de proteínas, lípidos y carbohidratos. Ayuda a regular los niveles de glucosa en sangre, produce glucógeno para almacenar energía, sintetiza colesterol y ácidos biliares, participa en la descomposición de las hormonas y produce proteínas importantes como las albúminas y los factores de coagulación.

2. Desintoxicación: El hígado elimina toxinas y desechos del cuerpo, incluyendo drogas, alcohol, medicamentos y sustancias químicas presentes en el medio ambiente. También ayuda a neutralizar los radicales libres y previene el daño celular.

3. Almacenamiento: El hígado almacena glucógeno, vitaminas (como A, D, E, K y B12) y minerales (como hierro y cobre), que pueden ser liberados cuando el cuerpo los necesita.

4. Síntesis de bilis: El hígado produce bilis, una sustancia amarilla o verde que ayuda a descomponer las grasas en pequeñas gotas durante la digestión. La bilis se almacena en la vesícula biliar y se libera al intestino delgado cuando se consume alimentos ricos en grasas.

5. Inmunidad: El hígado contiene células inmunitarias que ayudan a combatir infecciones y enfermedades. También produce proteínas importantes para la coagulación sanguínea, como el factor VIII y el fibrinógeno.

6. Regulación hormonal: El hígado desempeña un papel importante en la regulación de los niveles hormonales, metabolizando y eliminando las hormonas excesivas o inactivas.

7. Sangre: El hígado produce aproximadamente el 50% del volumen total de plasma sanguíneo y ayuda a mantener la presión arterial y el flujo sanguíneo adecuados en todo el cuerpo.

De acuerdo con la definición médica, el metilcolantreno es un agente antineoplásico utilizado en quimioterapia. Es un tipo de colorante que se une al ADN celular y previene su replicación, lo que resulta en la muerte de las células cancerosas. Se utiliza a menudo en el tratamiento de sarcomas y algunos tipos de cánceres hematológicos. Los efectos secundarios pueden incluir náuseas, vómitos, pérdida del apetito, diarrea, estreñimiento, inflamación en las venas y posibles daños en el bazo, hígado o médula ósea.

Los microsomas hepáticos se refieren a fragmentos de membrana sacados de los endoplásmicos reticulares de las células hepáticas (del hígado). Estos microsomas están cargados con una variedad de enzimas, incluyendo el sistema citocromo P450, que desempeñan un papel crucial en la detoxificación y eliminación de fármacos, toxinas y otros compuestos extranjeros del cuerpo. Estas enzimas participan en reacciones bioquímicas como la oxidación, reducción y hidroxilación. La actividad de las enzimas en los microsomas hepáticos puede variar entre individuos y está sujeta a inducción o inhibición por diversos fármacos y sustancias químicas, lo que lleva a diferencias individuales en la farmacocinética y la respuesta a los medicamentos.

La dietilnitrosamina es un compuesto químico que se utiliza a menudo en la investigación científica como agente cancerígeno. Su fórmula química es C4H10N2O2. Se clasifica como una amina orgánica y nitrosamina, que son conocidas por su potencial carcinogénico.

Se ha demostrado que la dietilnitrosamina causa cáncer en varios tipos de animales, incluidos los roedores, cuando se administra en dosis altas. Aunque no hay evidencia concluyente de su carcinogenicidad en humanos, se considera una sustancia probablemente cancerígena para los seres humanos según la Agencia de Protección Ambiental de EE. UU. (EPA) y la Agency for Research on Cancer (IARC).

La dietilnitrosamina se forma a menudo como un subproducto no deseado durante la preparación o el almacenamiento de productos que contienen nitritos y aminas secundarias. Por ejemplo, puede formarse en pequeñas cantidades en algunos alimentos procesados, especialmente aquellos que contienen carne y se han tratado con nitrito de sodio como conservante. Sin embargo, la exposición dietética a la dietilnitrosamina es generalmente baja y no se considera un riesgo significativo para la salud humana.

En el contexto médico, la dietilnitrosamina puede utilizarse en estudios de investigación para inducir cáncer en animales de laboratorio y estudiar los mecanismos moleculares del cáncer y la respuesta al tratamiento. Sin embargo, no se utiliza como terapia o tratamiento en humanos.

La carbamazepina es un fármaco antiepiléptico y estabilizador del estado de ánimo que se utiliza principalmente en el tratamiento de convulsiones, trastorno bipolar y neuralgia del trigémino. Funciona al reducir la actividad anormal de las neuronas en el cerebro y disminuir la intensidad o frecuencia de los ataques epilépticos y los episodios maníacos del trastorno bipolar.

La carbamazepina se metaboliza principalmente en el hígado y se excreta a través de los riñones. Los efectos secundarios comunes incluyen somnolencia, mareos, náuseas, vómitos y vértigo. Los efectos secundarios más graves pueden incluir reacciones alérgicas, trastornos sanguíneos, daño hepático y problemas cardíacos.

La carbamazepina está disponible en forma de tabletas, cápsulas y líquido para tomar por vía oral. Se debe administrar bajo la supervisión de un médico, ya que su dosis y duración del tratamiento dependen de la afección que se esté tratando y de la respuesta individual al medicamento.

En resumen, la carbamazepina es un fármaco antiepiléptico y estabilizador del estado de ánimo que se utiliza en el tratamiento de convulsiones, trastorno bipolar y neuralgia del trigémino. Se administra por vía oral y su dosis y duración del tratamiento dependen de la afección que se esté tratando y de la respuesta individual al medicamento. Los efectos secundarios comunes incluyen somnolencia, mareos, náuseas, vómitos y vértigo, mientras que los efectos secundarios más graves pueden incluir reacciones alérgicas, trastornos sanguíneos, daño hepático y problemas cardíacos.

La etosuximida es un fármaco anticonvulsivante, específicamente un succinimido, que se utiliza en el tratamiento de ciertos tipos de convulsiones, especialmente las ausencias atípicas y las mioclónicas. Actúa reduciendo la sincronización hiperexcitable de las neuronas cerebrales, lo que ayuda a prevenir las descargas paroxísticas que desencadenan las convulsiones.

Su mecanismo de acción se relaciona con el bloqueo de los canales de sodio voltaje-dependientes, disminuyendo así la excitabilidad neuronal y elevando el umbral de las descargas neuronales. La etosuximida no tiene efecto sobre el sistema GABAérgico ni sobre los receptores de glutamato, a diferencia de otros anticonvulsivantes.

La etosuximida se administra por vía oral y suele presentarse en forma de comprimidos o solución líquida. Los efectos adversos más comunes incluyen náuseas, vómitos, dolor de cabeza, mareos, somnolencia y, en algunos casos, alteraciones gastrointestinales y neurológicas. Es importante monitorizar los niveles plasmáticos del fármaco y ajustar la dosis en función de la respuesta clínica y los efectos secundarios.

Como con cualquier fármaco, la etosuximida puede interactuar con otros medicamentos, por lo que es crucial informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos recetados, de venta libre y suplementos dietéticos que se estén tomando. Además, las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia deben consultar a su médico antes de tomar etosuximida, ya que puede tener efectos teratogénicos y aparecer en la leche materna.

Neoplasias hepáticas experimentales se refieren a los crecimientos anormales y descontrolados de células en el hígado inducidos intencionalmente en un entorno de laboratorio o investigación científica. Estos crecimientos celulares atípicos pueden ser generados mediante diversas técnicas, como la administración de sustancias químicas carcinógenas, la infección con virus oncogénicos o la manipulación genética de células hepáticas.

El propósito de estos estudios es entender los mecanismos moleculares y celulares implicados en la patogénesis del cáncer hepático, con el fin de desarrollar nuevas estrategias terapéuticas y preventivas. Los modelos animales, como ratones y ratas, son comúnmente utilizados en este tipo de investigación, aunque también se emplean cultivos celulares y sistemas in vitro.

Existen diversos tipos de neoplasias hepáticas experimentales, entre las que se incluyen los carcinomas hepatocelulares (HCC), los adenomas hepáticos y los hemangiosarcomas hepáticos. Cada uno de estos tumores presenta características morfológicas y moleculares distintivas, lo que permite a los investigadores estudiar diferentes aspectos de la oncogénesis hepática.

Es importante mencionar que el desarrollo de neoplasias hepáticas experimentales requiere de un estricto cumplimiento de normas éticas y regulaciones, con el objetivo de minimizar el sufrimiento animal y garantizar la integridad científica y la reproducibilidad de los resultados.

La Aminopirina N-Demetilasa es una enzima involucrada en el metabolismo de fármacos. Más específicamente, se encarga de catalizar la desmetilación de la aminopirina (también conocida como acetanilida), un medicamento que se utilizó antiguamente como analgésico y antipirético pero que actualmente está en desuso debido a su toxicidad.

Esta enzima elimina un grupo metilo (-CH3) del compuesto, lo que resulta en la formación de otros productos de descomposición. La Aminopirina N-Demetilasa se encuentra principalmente en el hígado y juega un papel importante en la detoxificación de fármacos y otras sustancias extrañas que entran en el cuerpo.

La investigación sobre esta enzima es relevante porque puede ayudar a entender cómo se metabolizan diferentes medicamentos y cómo interactúan entre sí, lo que puede tener implicaciones importantes para la farmacología clínica y la seguridad de los fármacos.

La beta-naftoflavona es un compuesto químico que se utiliza a menudo en la investigación biológica y médica como agente bloqueador de las enzimas conocidas como citocromo P450. Estas enzimas desempeñan un papel importante en el metabolismo de una variedad de sustancias, incluyendo fármacos y toxinas. La beta-naftoflavona se une a estas enzimas y evita que funcionen normalmente, lo que puede ser útil en el estudio de los efectos de ciertos fármacos o toxinas en el cuerpo.

Es importante señalar que la beta-naftoflavona no se utiliza como un medicamento o suplemento en humanos, y su uso está limitado al ámbito de la investigación científica. Como con cualquier compuesto químico experimental, su uso debe realizarse bajo la supervisión y dirección de profesionales capacitados y experimentados.

Las convulsiones son sacudidas involuntarias y repentinas de los músculos que ocurren como resultado de una actividad eléctrica anormal en el cerebro. Pueden variar en gravedad, desde espasmos musculares menores hasta convulsiones tónico-clónicas generalizadas (conocidas comúnmente como "gran mal") que involucran a todo el cuerpo.

Las convulsiones pueden ser causadas por una variedad de factores, incluyendo epilepsia, fiebre alta en niños (convulsiones febriles), lesión cerebral traumática, infecciones cerebrales, trastornos metabólicos, intoxicación con drogas o alcohol, y tumores cerebrales.

En algunos casos, las convulsiones pueden ser un síntoma de una afección médica subyacente que requiere tratamiento. En otros casos, las convulsiones pueden ser un trastorno primario, como en la epilepsia. El tratamiento de las convulsiones depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos anticonvulsivantes, cambios en el estilo de vida o cirugía cerebral.

La feniletilmalonamida, también conocida como PEMA, es un compuesto químico que se utiliza en la investigación médica y farmacéutica. No tiene un uso clínico específico como fármaco, pero a veces se utiliza en estudios científicos como sustancia de control o para investigar sus posibles efectos en el sistema nervioso central.

Químicamente, la feniletilmalonamida es un éster de ácido malónico con la feniletilamina. Es una amida derivada del ácido malónico y la feniletilamina, y tiene una estructura química similar a algunos neurotransmisores naturales en el cuerpo humano.

En términos de efectos farmacológicos, la feniletilmalonamida puede actuar como estimulante del sistema nervioso central en dosis altas, aunque sus mecanismos de acción no están completamente claros. Algunos estudios sugieren que puede desempeñar un papel en la inhibición de la recaptación de neurotransmisores y en la activación de ciertos receptores cerebrales, aunque se necesita más investigación para confirmar estos hallazgos y determinar sus implicaciones clínicas.

En resumen, la feniletilmalonamida es un compuesto químico utilizado en la investigación médica y farmacéutica que puede tener propiedades estimulantes del sistema nervioso central en dosis altas. Sin embargo, no tiene un uso clínico específico como fármaco y se necesita más investigación para comprender plenamente sus mecanismos de acción y posibles aplicaciones terapéuticas.

Los carcinógenos son agentes (como sustancias químicas, radión nuclidos, o exposiciones a radiaciones) que pueden causar cáncer. La exposición a carcinógenos puede ocurrir en el ambiente en el trabajo, durante actividades recreativas, o incluso dentro del hogar. Algunos ejemplos de carcinógenos incluyen el humo de tabaco, la radiación ionizante, y ciertas sustancias químicas como el asbesto, el benceno y los arsénicos. La evidencia de que un agente es carcinógeno proviene generalmente de estudios epidemiológicos o experimentales en animales. El grado de evidencia puede variar desde "limitada" a "suficiente" para concluir que un agente causa cáncer. La Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC) y el Programa Nacional de Toxicología (NTP) son dos organizaciones que clasifican los carcinógenos en diferentes categorías basadas en la evidencia disponible.

El mefobarbital es un fármaco barbitúrico que se utiliza principalmente como sedante, hipnótico y anticonvulsivante. Tiene propiedades antiansiogénicas, relajantes musculares y analgésicas centrales débiles. Se absorbe bien después de la administración oral y alcanza niveles plasmáticos máximos en aproximadamente 1-2 horas. El mefobarbital se metaboliza principalmente en el hígado y se excreta en la orina, principalmente como metabolitos.

Este fármaco actúa aumentando la inhibición de la conducción nerviosa en el sistema nervioso central (SNC). Esto se logra mediante la facilitación de la acción de los neurotransmisores inhibidores, como el GABA (ácido gamma-aminobutírico), y la disminución de la liberación de neurotransmisores excitadores, como el glutamato.

El mefobarbital se utiliza en el tratamiento de la epilepsia, especialmente en las convulsiones tónico-clónicas generalizadas y las crisis mioclónicas. También puede utilizarse en el manejo del síndrome de abstinencia al alcohol y como sedante antes de procedimientos quirúrgicos o diagnósticos.

Debido a sus efectos depresores sobre el SNC, el mefobarbital puede causar somnolencia, ataxia, confusión y deterioro cognitivo, especialmente en dosis altas o en personas mayores. También puede suprimir la función respiratoria y disminuir la frecuencia cardíaca. El uso a largo plazo puede dar lugar a tolerancia, dependencia y síndrome de abstinencia al descontinuar el medicamento.

Como con cualquier fármaco, el mefobarbital debe administrarse bajo la supervisión de un profesional médico capacitado, quien evaluará los beneficios y riesgos del tratamiento individualmente para cada paciente.

Las benzoflavonas no son un término médico establecido o una clase de compuestos reconocida en la farmacología o la medicina. El término parece ser una combinación de "benzo", que se refiere a un anillo bencénico en química orgánica, y "flavona", que es un tipo de flavonoide, un compuesto fenólico natural encontrado en plantas.

Sin embargo, en la literatura científica, hay referencias ocasionales a compuestos específicos que contienen ambos anillos bencénico y flavona, como algunos derivados sintéticos. Estos compuestos no tienen un papel establecido en el tratamiento médico o la prevención de enfermedades y no se consideran benzoflavonas como clase.

Debido a que las benzoflavonas no son un término médico reconocido, no existe una definición médica específica para este término. Si está interesado en compuestos específicos que contengan anillos bencénicos y flavona, debe buscar información sobre esos compuestos individuales en la literatura científica. Consulte siempre a un profesional médico o farmacéutico calificado para obtener asesoramiento médico preciso.

El clordano es un compuesto químico que se utilizó anteriormente como un insecticida y un agente para eliminar plagas. Es un líquido aceitoso, incoloro o ligeramente amarillento con un olor característico. El clordano fue prohibido en muchos países, incluyendo los Estados Unidos, debido a sus efectos adversos sobre la salud y el medio ambiente.

En términos médicos, la exposición al clordano puede ocasionar una variedad de efectos nocivos para la salud, especialmente si se ingiere o inhala. Los síntomas de intoxicación por clordano pueden incluir náuseas, vómitos, dolor abdominal, mareos, dolores de cabeza, vértigo, convulsiones y daño hepático y renal. La exposición prolongada al clordano también se ha asociado con un mayor riesgo de cáncer, particularmente de cáncer del hígado y del sistema nervioso central.

Debido a los graves riesgos para la salud asociados con el clordano, es importante evitar cualquier exposición innecesaria a este compuesto químico. Si se sospecha una intoxicación por clordano, se debe buscar atención médica de inmediato.

Las aril hydroxylases (AHs) son enzimas que catalizan la oxidación de hidrocarburos aromáticos policíclicos (HCP) y otros compuestos aromáticos a epóxidos o dioles. Esta reacción desempeña un papel importante en la detoxificación y eliminación de xenobióticos y contaminantes ambientales. Los hidrocarburos de aril hidroxilasas (AHH) se refieren específicamente a esta clase de enzimas que actúan sobre hidrocarburos aromáticos.

Existen varios tipos de AHs, como la fenol hydroxylasa y la bifenilo hydroxylasa, cada una con diferentes propiedades catalíticas y estructurales. La mayoría de las AHs son heterotrímeros microsomales que contienen un componente flavín mononucleótido (FMN) y un componente ferro-hemo. Estas enzimas participan en vías metabólicas como la ruta xenobiológica del citocromo P450, donde desempeñan un papel crucial en la biotransformación de hidrocarburos aromáticos policíclicos y otras moléculas tóxicas.

La actividad de las AHs puede verse afectada por diversos factores, como la exposición a contaminantes ambientales, fármacos o sustancias químicas. Por lo tanto, el estudio de las hidrocarburos de aril hidroxilasas es relevante en toxicología y medicina ambiental, ya que proporciona información sobre los mecanismos de detoxificación y eliminación de compuestos tóxicos en el cuerpo humano.

La definición médica de "Esteroides Hidroxilasas" se refiere a un grupo de enzimas que participan en la síntesis de esteroides y desempeñan un papel crucial en la adición de grupos hidroxilo (-OH) a los anillos de carbono de los esteroides. Estas enzimas son parte del sistema citocromo P450 y se encuentran en el retículo endoplásmico rugoso de las células.

Las esteroides hidroxilasas ayudan a regular diversas funciones corporales, como la respuesta al estrés, el metabolismo de lípidos y carbohidratos, la inmunidad y la reproducción. La actividad de estas enzimas puede verse alterada por diversos factores, como las mutaciones genéticas o la exposición a determinados fármacos o toxinas, lo que puede dar lugar a diversas enfermedades o trastornos endocrinos.

Ejemplos de esteroides hidroxilasas incluyen la aromatasa, la 21-hidroxilasa y la 11β-hidroxilasa, que participan en la síntesis de estrógenos, cortisol y aldosterona, respectivamente.

La cocarcinogénesis es un proceso en el que la exposición simultánea o secuencial a dos agentes aumenta el riesgo de cáncer más allá del efecto causado por cualquiera de los agentes por sí solo. Un agente se denomina cocarcinógeno si promueve el desarrollo de un cáncer iniciado por otro agente, pero no puede iniciar el proceso carcinogénico por su cuenta.

La interacción entre estos dos agentes, uno cancerígeno primario y el otro cocarcinógeno, puede ocurrir en diferentes etapas del desarrollo del cáncer, como la iniciación, promoción o progresión. La cocarcinogénesis puede desempeñar un papel importante en el desarrollo de cánceres inducidos por agentes ambientales, como tabaco, radiación y algunos productos químicos.

Es importante tener en cuenta que la definición médica de cocarcinogénesis se refiere específicamente a la interacción entre dos o más factores que aumentan el riesgo de cáncer en conjunto, más allá del efecto de cada uno por separado.

La benzfetamina es un estimulante de acción central que se relaciona estructural y farmacológicamente con las anfetaminas. Se utiliza en medicina para el tratamiento del trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) y la narcolepsia. También puede emplearse en el contexto médico para mejorar el estado de vigilia y la concentración en situaciones en las que se requiera un alto grado de alerta mental, como en el tratamiento del síndrome de apnea-hipopnea obstructiva del sueño (SAHOS).

Su mecanismo de acción se basa en la inhibición de la recaptación de noradrenalina y dopamina en la sinapsis neuronal, lo que provoca un aumento de la concentración de estos neurotransmisores en el espacio sináptico y, por tanto, una mayor estimulación del sistema nervioso central.

Los efectos adversos más comunes asociados al uso de benzfetamina incluyen taquicardia, hipertensión arterial, trastornos del sueño, irritabilidad, ansiedad y pérdida de apetito. En dosis altas o con uso prolongado, puede producir efectos más graves, como psicosis, convulsiones y dependencia física y psicológica. Por este motivo, su prescripción y dispensación están restringidas y se encuentra regulada por las autoridades sanitarias en muchos países.

El ácido valproico es un fármaco antiepiléptico que se utiliza en el tratamiento de diversos tipos de convulsiones y trastornos epilépticos. También se puede recetar para tratar el trastorno bipolar y prevenir la migraña.

El ácido valproico actúa aumentando los niveles de neurotransmisores inhibidores en el cerebro, como el ácido gamma-aminobutírico (GABA). Esto ayuda a reducir la excitabilidad neuronal y previene las descargas neuronales anormales que pueden ocurrir durante una convulsión o un episodio maníaco.

Los efectos secundarios comunes del ácido valproico incluyen náuseas, vómitos, dolor de cabeza, somnolencia y mareos. Los efectos secundarios más graves pueden incluir daño hepático, pancreatitis, sangrado anormal y defectos de nacimiento si se toma durante el embarazo.

Como con cualquier medicamento, es importante seguir las instrucciones de dosificación cuidadosamente y informar a su médico sobre cualquier efecto secundario que experimente. El ácido valproico puede interactuar con otros medicamentos, por lo que es importante informar a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando, incluidos los suplementos y remedios herbarios.

En la terminología médica, "ratas consanguíneas" generalmente se refiere a ratas que están relacionadas genéticamente entre sí debido al apareamiento entre parientes cercanos. Este término específicamente se utiliza en el contexto de la investigación y cría de ratas en laboratorios para estudios genéticos y biomédicos.

La consanguinidad aumenta la probabilidad de que los genes sean compartidos entre los parientes cercanos, lo que puede conducir a una descendencia homogénea con rasgos similares. Este fenómeno es útil en la investigación para controlar variables genéticas y crear líneas genéticas específicas. Sin embargo, también existe el riesgo de expresión de genes recesivos adversos y una disminución de la diversidad genética, lo que podría influir en los resultados del estudio o incluso afectar la salud de las ratas.

Por lo tanto, aunque las ratas consanguíneas son útiles en ciertos contextos de investigación, también es importante tener en cuenta los posibles efectos negativos y controlarlos mediante prácticas adecuadas de cría y monitoreo de la salud.

Las oxigenasas de función mixta, también conocidas como oxigenasas dependientes de hierro, son un tipo de enzimas que contienen iones de hierro y catalizan reacciones en las que el oxígeno molecular (O2) se agrega a un sustrato orgánico. Estas enzimas desempeñan un papel crucial en la biosíntesis de varias moléculas importantes, como los aminoácidos aromáticos y las catenoides bacterianas.

Las oxigenasas de función mixta suelen estar formadas por dos subunidades: una subunidad terminal de oxigenasa (O2) que se une al sustrato orgánico y contiene el centro hierro-oxígeno activo, y una subunidad reductasa que contiene un cluster [2Fe-2S] y es responsable de la transferencia de electrones desde un donante de electrones reducido, como NADH o NADPH, al centro hierro-oxígeno activo.

Durante el ciclo catalítico, el oxígeno molecular se reduce a dos átomos de oxígeno reactivo, uno de los cuales se agrega al sustrato orgánico y el otro se reduce a agua. La adición de oxígeno al sustrato puede dar lugar a la formación de enlaces C-O, C-N o C-C, lo que permite a las oxigenasas de función mixta desempeñar un papel clave en la síntesis y modificación de una amplia variedad de moléculas biológicas.

Es importante destacar que las oxigenasas de función mixta se diferencian de otras oxigenasas, como las monooxigenasas y las dioxigenasas, en que pueden catalizar reacciones en las que se transfiere un átomo de oxígeno desde el oxígeno molecular al sustrato orgánico, así como reacciones en las que se transfiere un grupo hidroxilo (-OH) desde una molécula de agua al sustrato. Esta versatilidad catalítica ha convertido a las oxigenasas de función mixta en objetivos importantes para la investigación biomédica y bioquímica, ya que se cree que desempeñan un papel clave en una variedad de procesos fisiológicos y patológicos.

La aliisopropilacetamida es un compuesto químico que se utiliza principalmente como agente de contraste en estudios de diagnóstico por imágenes, como la resonancia magnética (RM). Su fórmula molecular es C9H17NO.

En el campo médico, la aliisopropilacetamida se utiliza a veces como un agente de mejora del contraste en estudios de RM para mejorar la visualización de tejidos y estructuras específicas dentro del cuerpo. Se administra por vía intravenosa durante el procedimiento de RM.

Como con cualquier agente de contraste, existe un pequeño riesgo de reacciones alérgicas o efectos adversos. Los efectos secundarios más comunes incluyen náuseas, vómitos, picazón y erupciones cutáneas. En casos raros, se han informado reacciones anafilácticas graves.

Es importante que los pacientes informen a su médico o al personal médico de cualquier alergia conocida o sensibilidad a los agentes de contraste antes del procedimiento. También es importante informar sobre cualquier condición médica subyacente, medicamentos recetados o de venta libre y si está embarazada o amamantando.

La epilepsia es una afección médica del sistema nervioso que involucra recurrentes y espontáneas descargas excesivas e intensificadas de neuronas en el cerebro, lo que resulta en convulsiones o episodios de comportamiento anormal, trastornos sensoriales (como ver luces parpadeantes, percibir un sabor extraño o experimentar una sensación extraña), pérdida de conciencia y/o rigidez muscular. Estas descargas neuronales pueden durar desde unos segundos hasta varios minutos.

La epilepsia se caracteriza por la aparición recurrente de estos episodios, conocidos como crisis o ataques epilépticos, que pueden variar mucho en tipo, gravedad y frecuencia. Algunas personas con epilepsia pueden experimentar una sola convulsión durante toda su vida y no desarrollarán más síntomas, mientras que otras pueden tener múltiples convulsiones al día.

Existen diferentes tipos de epilepsia clasificados según la parte del cerebro afectada y el tipo de descarga neuronal involucrada. Algunas formas comunes incluyen:

1. Epilepsia generalizada: Afecta a ambos lados del cerebro y puede causar convulsiones corporales completas o ausencias (pérdida repentina e inesperada de conciencia durante un breve período).

2. Epilepsia focal o parcial: Solo involucra una parte específica del cerebro y puede causar convulsiones que afectan solo una parte del cuerpo, trastornos sensoriales, cambios de humor o pensamientos anormales.

3. Epilepsia con brotes: Se caracteriza por episodios repetitivos de convulsiones seguidos de períodos sin actividad epiléptica.

4. Epilepsia no clasificada: No encaja en ninguna de las categorías anteriores y requiere una evaluación adicional para determinar el tipo y la causa.

La epilepsia puede ser causada por diversos factores, como lesiones cerebrales, infecciones, tumores cerebrales, trastornos genéticos o desconocidos. En algunos casos, la causa no se puede identificar. El tratamiento de la epilepsia generalmente implica medicamentos antiepilépticos para controlar las convulsiones y, en algunos casos, cirugía o terapias complementarias como la dieta cetogénica.

Los hipnóticos y sedantes son dos categorías principales de fármacos depresores del sistema nervioso central (SNC) que se utilizan principalmente para producir somnolencia, disminuir la ansiedad y promover el sueño. Aunque a menudo se usan indistintamente, existen diferencias entre ellos.

1. Hipnóticos: Estos son fármacos que se utilizan específicamente para inducir o mantener el sueño. Pertenecen a varias clases farmacológicas, incluyendo benzodiazepinas (como triazolam y temazepam), non-benzodiazepínicos (como zolpidem, eszopiclone y zaleplon) e incluso algunos antidepresivos (como trazodona y mirtazapina). Los hipnóticos actúan mediante la modulación de los receptores GABA-A en el cerebro, aumentando así la inhibición sináptica y disminuyendo la excitabilidad neuronal.

2. Sedantes: A diferencia de los hipnóticos, los sedantes se utilizan más ampliamente para reducir la ansiedad, calmar a los pacientes y producir somnolencia o letargo. Además de las benzodiazepinas mencionadas anteriormente, otras clases de fármacos con propiedades sedantes incluyen barbitúricos (como fenobarbital y pentobarbital), antihistamínicos (como difenhidramina y doxilamina) e incluso algunos antipsicóticos (como quetiapina y olanzapina). Los sedantes también actúan sobre los receptores GABA-A, pero a menudo tienen un espectro más amplio de acción en el SNC, lo que puede provocar efectos secundarios como ataxia, amnesia, disartria y confusión.

En resumen, los hipnóticos son fármacos específicamente diseñados para inducir el sueño o mantener el sueño, mientras que los sedantes tienen un espectro más amplio de acción en el SNC, reduciendo la ansiedad y produciendo somnolencia. Ambos tipos de fármacos actúan sobre los receptores GABA-A en el cerebro, aumentando la inhibición sináptica y disminuyendo la excitabilidad neuronal.

Los Arocloros son mezclas de compuestos orgánicos clorados, específicamente policlorobifenilos (PCB), que fueron producidos comercialmente para su uso en una variedad de aplicaciones industriales y comerciales. Se utilizaron ampliamente como refrigerantes, aceites dieléctricos, lubricantes y fluido hidráulico debido a sus propiedades químicas y físicas deseables, como su resistencia al calor, la electricidad y la degradación química.

Sin embargo, los Arocloros también se han asociado con una variedad de efectos adversos en la salud humana y el medio ambiente. Se sabe que son tóxicos para el sistema nervioso central, el hígado y la piel, y pueden causar cáncer en animales de laboratorio. Además, los Arocloros son persistentes en el medio ambiente y se acumulan en la cadena alimentaria, lo que lleva a su bioacumulación en tejidos humanos y animales.

Debido a sus efectos adversos en la salud humana y el medio ambiente, la producción y uso de Arocloros se han prohibido en muchos países, incluyendo los Estados Unidos. Sin embargo, debido a su persistencia en el medio ambiente, todavía se pueden encontrar trazas de Arocloros en el aire, el agua y el suelo, y en algunos productos manufacturados.

El carbonitrilo de pregnenolona es un compuesto sintético que se crea mediante la modificación química de la pregnenolona, una hormona steroidea natural producida en el cuerpo humano. La pregnenolona es un precursor de otras hormonas importantes, como el progesterona, los estrógenos y el cortisol.

El carbonitrilo de pregnenolona se crea mediante la adición de un grupo carbonitrilo (-CN) a la molécula de pregnenolona. Este proceso chemico altera la estructura y propiedades de la pregnenolona original, lo que lleva a una nueva molécula con posibles efectos biológicos diferentes.

Sin embargo, es importante destacar que el carbonitrilo de pregnenolona no se considera un fármaco o suplemento aprobado para uso médico en humanos. Se ha investigado principalmente en estudios de laboratorio y animales, y se desconocen sus efectos y seguridad en seres humanos. Por lo tanto, no existe una definición médica establecida o aceptada generalmente para este compuesto en el contexto del cuidado de la salud humana.

La designación 'Ratas Consanguíneas F344' se refiere a una cepa específica de ratas de laboratorio que han sido inbreed durante muchas generaciones. La 'F' en el nombre significa 'inbreed' y el número '344' es simplemente un identificador único para esta cepa particular.

Estas ratas son comúnmente utilizadas en la investigación médica y biológica debido a su genética uniforme y predecible, lo que las hace ideales para estudios experimentales controlados. Debido a su estrecha relación genética, todas las ratas F344 son prácticamente idénticas en términos de su composición genética, lo que minimiza la variabilidad entre individuos y permite a los investigadores atribuir con confianza cualquier diferencia observada en el fenotipo o el comportamiento al factor específico que se está estudiando.

Además de su uso en la investigación, las ratas F344 también se utilizan a veces como animales de prueba en estudios de toxicología y farmacología, ya que su respuesta a diversos agentes químicos y farmacológicos se ha caracterizado ampliamente.

Es importante tener en cuenta que, como con cualquier modelo animal, las ratas F344 no son perfectamente representativas de los seres humanos u otras especies y, por lo tanto, los resultados obtenidos en estudios con estas ratas pueden no trasladarse directamente a otros contextos.

El Hexobarbital es un fármaco del grupo de las barbitúricas, utilizado principalmente en el pasado como sedante e hipnótico para inducir el sueño. Tiene efectos similares a los del pentobarbital y otros barbitúricos, aunque su uso clínico ha sido reemplazado en gran medida por fármacos más seguros y menos propensos a la tolerancia y la adicción.

La acción principal del hexobarbital se produce en el sistema nervioso central, donde actúa como depresor, disminuyendo la excitabilidad de las neuronas y reduciendo la actividad cerebral. Esto puede provocar somnolencia, relajación muscular y, en dosis altas, coma e incluso la muerte.

En la actualidad, el hexobarbital se utiliza principalmente en investigación científica como agente de inducción de sueño en estudios sobre farmacología y fisiología del sueño. También se ha utilizado en ensayos de sensibilidad a las barbitúricas para evaluar la función hepática, ya que su metabolismo hepático es bien conocido y puede servir como indicador de la capacidad del hígado para desintoxicar sustancias.

Como con cualquier fármaco potente, el uso de hexobarbital debe realizarse bajo estricta supervisión médica y en un entorno controlado, debido a los riesgos asociados con su uso, como la depresión respiratoria y la posibilidad de sobredosis.

Las interacciones de drogas se refieren al efecto que puede tener la combinación de dos o más fármacos, suplementos, hierbas u otras sustancias en el organismo. Estas interacciones pueden ser benignas y no representar un problema importante, pero en algunos casos pueden provocar reacciones adversas que van desde molestias leves hasta efectos graves o potencialmente letales.

Las interacciones de drogas pueden ocurrir debido a varios mecanismos:

1. Farmacodinámica: Cuando dos o más fármacos actúan sobre el mismo objetivo (receptor, enzima u otro sitio) en el cuerpo y producen un efecto aditivo, antagónico o sinérgico. Por ejemplo, la administración conjunta de dos sedantes puede aumentar el riesgo de somnolencia excesiva e incluso provocar una pérdida de conciencia.

2. Farmacocinética: Cuando la presencia de un fármaco afecta la absorción, distribución, metabolismo o eliminación de otro fármaco en el cuerpo. Por ejemplo, algunos antibióticos pueden inhibir la actividad del citocromo P450, una enzima hepática involucrada en el metabolismo de muchos medicamentos, lo que lleva a un aumento en las concentraciones séricas y posibles efectos tóxicos de estos fármacos.

3. Interacciones entre alimentos y drogas: Algunos alimentos o bebidas pueden interactuar con los medicamentos, alterando su eficacia o aumentando el riesgo de reacciones adversas. Por ejemplo, el jugo de toronja puede inhibir la actividad del citocromo P450 y aumentar las concentraciones séricas de ciertos fármacos, como algunos antihipertensivos, antiarrítmicos e inhibidores de la proteasa del VIH.

Las interacciones entre medicamentos y drogas pueden ser prevenidas o minimizadas mediante la evaluación cuidadosa de los registros médicos y farmacológicos de un paciente, el uso adecuado de las herramientas de prescripción electrónica y la educación del paciente sobre los riesgos potenciales asociados con la automedicación o el uso inadecuado de medicamentos. Los profesionales de la salud deben estar atentos a los posibles signos de interacciones entre medicamentos y drogas, como reacciones adversas inusuales o una falta de eficacia del tratamiento, y tomar las medidas necesarias para garantizar la seguridad y el bienestar del paciente.

El 2-acetilaminofluoreno es un compuesto químico que se utiliza en investigación científica como agente cancerígeno experimental. Es un sólido cristalino de color amarillo pálido con un olor característico. Se absorbe rápidamente a través de la piel y las membranas mucosas, y se metaboliza en el hígado para formar sustancias químicas que pueden dañar el ADN y causar cáncer.

En la investigación médica, el 2-acetilaminofluoreno se utiliza a menudo como un modelo de carcinógenos aromáticos policíclicos (CAP), una clase de compuestos químicos que se encuentran en el humo del tabaco y los productos de combustión incompleta, y que están asociados con un mayor riesgo de cáncer de pulmón y otros tipos de cáncer.

La exposición al 2-acetilaminofluoreno puede causar una variedad de efectos adversos en la salud, incluyendo irritación de los ojos, la piel y las vías respiratorias, y daño hepático y renal. También se ha asociado con un mayor riesgo de cáncer en animales de laboratorio, aunque no está claro si este compuesto representa un riesgo cancerígeno para los seres humanos.

La definición médica de "Aspirina" o "Antipirina" es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que se utiliza comúnmente como analgésico, antipirético y antiplaquetario. Su principio activo es el ácido acetilsalicílico. Se utiliza para tratar dolores de leves a moderados, fiebre y para reducir la inflamación en ciertas condiciones. También se utiliza como agente antiplaquetario para prevenir coágulos sanguíneos y reducir el riesgo de ataque cardíaco y accidente cerebrovascular. Los posibles efectos secundarios pueden incluir irritación gástrica, sangrado estomacal y aumento del riesgo de hemorragia en algunas personas. Siempre se recomienda consultar a un profesional médico antes de tomar cualquier medicamento.

La pentilenotetrazol, también conocida como Pentylenetetrazol o PTZ, es un fármaco que se utiliza en investigación médica y científica como estimulante del sistema nervioso central y como convulsivante. Tiene propiedades anticonvulsivantes a dosis bajas, pero a dosis más altas puede inducir convulsiones y se utiliza a veces en modelos animales para estudiar la fisiología de las convulsiones y la epilepsia.

En términos médicos, la pentilenotetrazol se clasifica como un agente alostérico no competitivo del receptor GABA-A. Esto significa que actúa uniéndose a un sitio diferente al del neurotransmisor GABA en el receptor y alterando su estructura y función, lo que reduce la eficacia de la inhibición neuronal y puede llevar a convulsiones.

Es importante señalar que la pentilenotetrazol no se utiliza como terapia en humanos debido a sus efectos adversos y al riesgo de provocar convulsiones. Su uso principal es en investigación científica y médica.

Los hepatocitos son las células parenquimales más abundantes y funcionalmente importantes en el hígado. Constituyen alrededor del 80% del volumen total del hígado y desempeñan un papel crucial en la homeostasis metabólica, la síntesis de proteínas, el almacenamiento de glucógeno y lípidos, la detoxificación de xenobióticos y la biotransformación de fármacos. Los hepatocitos tienen una estructura polarizada con una membrana basal que los une a la matriz extracelular y una membrana lateral que limita con los espacios sinérgidos y las uniones tight junctions, formando la barrera de la sangre-hepatocito. Además, presentan numerosos orgánulos intracelulares involucrados en diversas vías metabólicas, como mitocondrias, retículo endoplásmico rugoso y liso, aparato de Golgi y lisosomas. Las alteraciones estructurales o funcionales de los hepatocitos pueden dar lugar a diversas enfermedades hepáticas, como la esteatosis, la hepatitis y la cirrosis.

Los xenobióticos son sustancias químicas extrañas o compuestos que no se encuentran naturalmente en un organismo vivo y han sido introducidos, por ejemplo, a través de la ingesta de alimentos, bebidas, medicamentos u otras vías ambientales. Esto incluye una variedad de sustancias como fármacos, toxinas, pesticidas, contaminantes y aditivos alimentarios. El término "xenobiótico" proviene del griego "xeno", que significa extraño o invitado, y "bios", que significa vida.

El cuerpo humano tiene sistemas sofisticados para manejar y eliminar los xenobióticos, principalmente a través del hígado, donde las enzimas especializadas los modifican químicamente para facilitar su excreción. Este proceso se conoce como biotransformación o metabolismo de fase I y fase II. Sin embargo, en algunos casos, estos procesos pueden dar lugar a la formación de metabolitos tóxicos que pueden causar daño celular y contribuir al desarrollo de enfermedades. Por lo tanto, el estudio de los xenobióticos y su interacción con los sistemas biológicos es una parte importante de la investigación médica y toxicológica.

Los moduladores del ácido gamma-aminobutírico (GABA) son sustancias que afectan el funcionamiento del neurotransmisor inhibitorio más importante en el cerebro, el GABA. El GABA desempeña un papel crucial en la regulación del equilibrio excitatorio/inhibitorio en el sistema nervioso central y desequilibrios en su sistema pueden resultar en una variedad de trastornos neurológicos y psiquiátricos.

Los moduladores del GABA pueden aumentar o disminuir la actividad del receptor GABA, lo que resulta en efectos sedantes, ansiolíticos, anticonvulsivos o miorrelajantes. Algunos ejemplos de moduladores del GABA incluyen benzodiazepinas, barbitúricos, alcohol y ciertos fármacos antiepilépticos. También existen moduladores del GABA de origen natural, como algunos aceites esenciales y compuestos fitoterapéuticos, que se utilizan en la medicina complementaria para tratar diversas afecciones de salud.

Las convulsiones febriles son espasmos o sacudidas involuntarias que pueden ocurrir en niños cuando tienen fiebre alta. Por lo general, ocurren en niños entre los 6 meses y los 5 años de edad, y son más comunes en niños menores de 3 años. Las convulsiones febriles no suelen causar daño cerebral a largo plazo y la mayoría de los niños que tienen una convulsión febril no tendrán más en el futuro.

Las convulsiones suelen durar menos de 5 minutos. Durante una convulsión, un niño puede perder el conocimiento y experimentar movimientos rítmicos e incontrolables de los brazos y las piernas. También pueden ocurrir otros síntomas, como rigidez corporal, ojos en blanco, salivación excesiva, sudoración y piel pálida.

Las convulsiones febriles suelen ser el resultado de una infección viral que causa fiebre alta. Algunos niños pueden tener una predisposición genética a las convulsiones febriles. Aunque son aterradoras de ver, la mayoría de las convulsiones febriles no son peligrosas y desaparecen por sí solas sin tratamiento. Sin embargo, si su niño tiene una convulsión, es importante buscar atención médica inmediata para determinar la causa de la fiebre y asegurarse de que el niño esté cómodo y bien hidratado.

En algunos casos, se pueden recetar medicamentos para reducir la fiebre y prevenir futuras convulsiones febriles. Si su niño tiene convulsiones recurrentes o convulsiones que duran más de 5 minutos, es posible que necesite recibir tratamiento adicional en un hospital.

La biotransformación es un término utilizado en farmacología y toxicología que se refiere al proceso mediante el cual las sustancias químicas, como fármacos o toxinas, son metabolizadas y modificadas por sistemas enzimáticos dentro de los organismos vivos. Estos cambios pueden activar, desactivar o alterar la actividad de las sustancias químicas y afectar su absorción, distribución, metabolismo y excreción (conocido como ADME).

La biotransformación suele implicar la adición de grupos funcionales o la modificación de los existentes en las moléculas, lo que puede aumentar su solubilidad en agua y facilitar su eliminación del cuerpo. La biotransformación se produce principalmente en el hígado, pero también puede ocurrir en otros órganos como el intestino, los riñones y el pulmón.

Existen dos tipos principales de biotransformaciones: fase I y fase II. La fase I implica la introducción de un grupo funcional polar, como un grupo hidroxilo o una cetona, en la molécula original mediante reacciones de oxidación, reducción o hidrólisis. La fase II implica la conjugación de la molécula modificada con otras moléculas endógenas, como glutatión o ácido sulfúrico, para aumentar aún más su solubilidad en agua y facilitar su excreción.

La biotransformación es un proceso importante en la farmacología clínica, ya que puede influir en la eficacia y seguridad de los fármacos. La variabilidad individual en la capacidad de biotransformar ciertas sustancias químicas puede dar lugar a diferencias en la respuesta farmacológica entre individuos, lo que debe tenerse en cuenta al prescribir medicamentos y monitorizar su eficacia y seguridad.

El diazepam es un fármaco de la clase de las benzodiazepinas, que actúa como un potente depressor del sistema nervioso central. Se utiliza principalmente para el tratamiento de trastornos de ansiedad, incluyendo ataques de pánico y trastorno de estrés postraumático. También se emplea en el tratamiento de la espasticidad muscular, convulsiones, alcohol withdrawal y como agente sedante antes de procedimientos médicos.

El diazepam funciona al aumentar la actividad del neurotransmisor inhibidor GABA (ácido gamma-aminobutírico) en el cerebro. Esto produce efectos calmantes, relajantes musculares y anticonvulsivantes.

Los posibles efectos secundarios del diazepam pueden incluir somnolencia, mareos, debilidad, falta de coordinación, confusión y memoria deteriorada. El uso a largo plazo puede dar lugar a tolerancia, dependencia física y psicológica, así como un síndrome de abstinencia si se suspende repentinamente.

El diazepam está disponible en forma de comprimidos orales, solución líquida y solución inyectable. Se debe utilizar con precaución en personas mayores, niños, mujeres embarazadas o en período de lactancia, y aquellas con problemas hepáticos o respiratorios.

Las oxidorreductasas N-demetilantes son un tipo específico de enzimas involucradas en el metabolismo de xenobióticos y algunos endógenos, que catalizan la remoción de grupos metilo (-CH3) unidos al nitrógeno (N) de diversos sustratos. Estas enzimas participan en reacciones de oxidorreducción, donde el grupo metilo es transferido a una molécula aceptora, como el agua o el oxígeno molecular, y se reduce a formaldehído o formiato.

El término "oxidorreductasa" se refiere al hecho de que estas enzimas catalizan reacciones de transferencia de electrones, en las que un sustrato (el donante de electrones) es oxidado y otro sustrato (el aceptor de electrones) es reducido. En el caso de las N-demetilasas, el grupo metilo actúa como el donante de electrones y se oxida durante el proceso.

Las oxidorreductasas N-demetilantes desempeñan un papel importante en la detoxificación de xenobióticos, como fármacos y tóxicos ambientales, al facilitar su eliminación del organismo. Sin embargo, también pueden activar algunos compuestos procarcinógenos, convirtiéndolos en carcinógenos capaces de dañar el ADN y contribuir al desarrollo de cáncer. Por lo tanto, el equilibrio entre la activación y desactivación de xenobióticos por estas enzimas es crucial para mantener la homeostasis y prevenir enfermedades.

La Orfenadrina es un fármaco anticolinérgico y antihistamínico que se utiliza en el tratamiento de los espasmos musculares dolorosos. Pertenece a la clase de fármacos llamados antimuscarínicos. Funciona bloqueando los efectos de la acetilcolina, un químico natural del cuerpo que transmite impulsos entre las células nerviosas. Esto ayuda a relajar los músculos.

La Orfenadrina también puede utilizarse para tratar el parkinsonismo inducido por fármacos y como adyuvante en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. También se utiliza a veces como sedante o para ayudar a dormir, aunque este uso no está aprobado por la FDA.

Los efectos secundarios comunes de la Orfenadrina incluyen boca seca, mareos, somnolencia, visión borrosa y dificultad para orinar. Los efectos secundarios más graves pueden incluir ritmo cardíaco irregular, convulsiones y reacciones alérgicas. El fármaco puede interactuar con otros medicamentos, como los antidepresivos tricíclicos, lo que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios graves.

La Orfenadrina no debe utilizarse durante el embarazo o la lactancia, ni en personas con glaucoma de ángulo cerrado, obstrucción del tracto urinario, problemas gastrointestinales graves o enfermedades cardiovasculares. Se debe usar con precaución en personas mayores y aquellas con enfermedad hepática o renal.

La gamma-glutamiltransferasa (GGT, también conocida como Gamma-Glutamyl Transpeptidase) es una enzima presente en varios tejidos del cuerpo humano, pero sobre todo en el hígado. Su función principal es catalizar la transferencia de grupos gamma-glutamil a otros aminoácidos y péptidos, desempeñando un papel importante en el metabolismo de aminoácidos y compuestos relacionados.

Los niveles de GGT en sangre pueden utilizarse como marcador bioquímico para evaluar la función hepática y detectar posibles daños o patologías hepáticas, ya que los niveles elevados de esta enzima suelen asociarse con diversas afecciones hepáticas y biliares. Sin embargo, es importante tener en cuenta que otros factores también pueden influir en los niveles de GGT, como el consumo excesivo de alcohol o la toma de ciertos medicamentos.

Para obtener resultados precisos y una interpretación adecuada de los niveles de GGT, es fundamental considerar los valores de referencia establecidos por cada laboratorio clínico y tener en cuenta los antecedentes médicos y los hábitos de vida del paciente.

El butóxido de piperonilo, también conocido como piperonil butoxido, es un compuesto químico que se utiliza a menudo como sinergista en la formulación de insecticidas. Un sinergista es una sustancia que aumenta la eficacia de un insecticida al inhibir las enzimas que desintoxican el insecticida en el insecto.

El butóxido de piperonilo no tiene actividad insecticida propia, pero potencia el efecto de otros insecticidas como los piretroides y los organofosforados. Esto significa que se puede utilizar una dosis más baja del insecticida principal, lo que puede reducir los riesgos para el medio ambiente y la salud humana.

En términos médicos, el butóxido de piperonilo no tiene un uso terapéutico directo. Sin embargo, se ha estudiado su posible uso como agente antitumoral, aunque los resultados de estas investigaciones preliminares aún no han sido confirmados en ensayos clínicos en humanos.

Como con cualquier sustancia química, el butóxido de piperonilo puede tener efectos adversos si se manipula o utiliza incorrectamente. Puede causar irritación de la piel y los ojos, y su inhalación puede provocar tos, dificultad para respirar y dolor de garganta. En caso de exposición accidental, es importante buscar atención médica inmediata y seguir las recomendaciones del personal médico.

La nafenopina es un fármaco que pertenece a la clase de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Se utilizó en el pasado como analgésico y antipirético, pero su uso está actualmente descontinuado en muchos países, incluyendo los Estados Unidos, debido a sus efectos secundarios adversos graves, especialmente en el hígado. La nafenopina funciona inhibiendo la producción de prostaglandinas, sustancias que desempeñan un papel importante en la inflamación y la fiebre. Aunque es eficaz en el alivio del dolor y la fiebre, los riesgos asociados con su uso superan sus beneficios terapéuticos.

El Pentobarbital es un fármaco del grupo de las barbitúricas, utilizado principalmente en el ámbito médico como sedante-hipnótico para inducir o mantener el sueño, premedicación antes de anestesia general y también como anticonvulsivo en el tratamiento de convulsiones. Posee propiedades anticonvulsivas, sedantes, hipnóticas y analgésicas.

Su uso clínico se ha visto restringido debido a los riesgos asociados con su administración, como la depresión respiratoria, toxicidad y posibilidad de abuso o dependencia. Actualmente, en muchos países, está clasificado como un medicamento controlado y solo se utiliza bajo estricta supervisión médica.

En dosis altas, el pentobarbital puede provocar coma e incluso la muerte, por lo que ha sido utilizado en procedimientos terapéuticos y en algunas jurisdicciones como droga empleada en procedimientos de eutanasia o suicidio asistido.

Cabe aclarar que el uso fuera del ámbito médico está desaconsejado y puede ser ilegal, ya que implica graves riesgos para la salud y la vida.

La hiperbilirrubinemia hereditaria, también conocida como síndrome de Dubin-Johnson y síndrome de Rotor, se refiere a un grupo de trastornos genéticos que causan niveles elevados de bilirrubina en la sangre. La bilirrubina es un pigmento amarillo producido cuando el hígado descompone la hemoglobina, una proteína presente en los glóbulos rojos viejos o dañados. Normalmente, la bilirrubina se une a una proteína llamada albumina y viaja a través del torrente sanguíneo hasta el hígado.

En la hiperbilirrubinemia hereditaria, hay un problema con la capacidad del hígado para procesar y eliminar la bilirrubina, lo que lleva a su acumulación en la sangre y tejidos corporales. Esto puede causar ictericia, una afección en la que la piel y los ojos adquieren un tinte amarillento.

Existen dos tipos principales de hiperbilirrubinemia hereditaria: el síndrome de Dubin-Johnson y el síndrome de Rotor. Ambas afecciones se caracterizan por niveles elevados de bilirrubina conjugada en la sangre, pero difieren en sus causas genéticas y otros aspectos clínicos.

El síndrome de Dubin-Johnson es una enfermedad autosómica recesiva causada por mutaciones en el gen canal MRP2 (ABCC2). Este gen codifica una proteína transportadora que ayuda a eliminar la bilirrubina del hígado. Las personas con síndrome de Dubin-Johnson tienen niveles elevados de bilirrubina conjugada en la sangre, así como depósitos de pigmento marrón oscuro en las células hepáticas. La afección generalmente se diagnostica en la edad adulta y suele ser asintomática, aunque algunas personas pueden experimentar episodios ocasionales de ictericia.

El síndrome de Rotor es una enfermedad autosómica recesiva causada por mutaciones en los genes SLCO1B1 y SLCO1B3. Estos genes codifican proteínas transportadoras que ayudan a eliminar la bilirrubina del hígado. Las personas con síndrome de Rotor tienen niveles elevados de bilirrubina conjugada en la sangre, pero no presentan depósitos de pigmento marrón oscuro en las células hepáticas. La afección generalmente se diagnostica durante la infancia o la adolescencia y puede causar episodios recurrentes de ictericia leve.

Ambas afecciones suelen ser benignas y no requieren tratamiento específico, aunque en algunos casos pueden estar asociadas con otros problemas hepáticos. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre y pruebas de función hepática, y puede confirmarse mediante estudios genéticos.

La 7-alcoxicumarina O-dealquilasa es una enzima que pertenece a la clase de las hidrolasas y actúa específicamente sobre los enlaces éter de las cumarinas sustituidas con alcoholes. Esta enzima se encuentra involucrada en el metabolismo de las cumarinas, una clase de compuestos naturales que tienen diversas propiedades farmacológicas y biológicas.

La 7-alcoxicumarina O-dealquilasa cataliza la reacción de hidrólisis del éter en las cumarinas, lo que resulta en la formación de un alcohol y una cumarina desalquilada. Esta reacción es importante en el metabolismo y eliminación de las cumarinas del cuerpo.

La definición médica de 7-alcoxicumarina O-dealquilasa se refiere específicamente a su función como una enzima que participa en el metabolismo de las cumarinas y ayuda a desintoxicar el cuerpo de estos compuestos. Sin embargo, esta enzima no tiene un papel clínico directo en el diagnóstico o tratamiento de enfermedades humanas.

La 5-aminolevulinato sintetasa (ALAS) es una enzima mitocondrial clave que cataliza la primera y limitante etapa de la biosíntesis de porfirina, específicamente la conversión de glicina y succinil-CoA a 5-aminolevulinato (ALA). Existen dos isoformas de ALAS: ALAS1 y ALAS2.

ALAS1 es una enzima constitutiva expresada en la mayoría de los tejidos, especialmente en el hígado, pero también en los riñones, el corazón, el cerebro y los glóbulos rojos inmaduros. Por otro lado, ALAS2 se expresa principalmente en las células precursoras de los eritrocitos y su actividad está regulada por el factor de inducción de la eritropoyesis (EPO).

Las mutaciones en el gen que codifica ALAS2 causan una enfermedad rara conocida como anemia de déficit de protoporfirina de IX o anemia de Erlenmeyer-Kosak, caracterizada por la acumulación de protoporfirina IX y otros intermediarios de la biosíntesis de porfirina en los glóbulos rojos. Por otro lado, las inhibiciones químicas o toxinas que afectan a ALAS1 pueden desencadenar diversas formas de intoxicación por porfirina, como el síndrome neurocutáneo porfírico agudo y la porfiria cutánea tarda.

En resumen, la 5-aminolevulinato sintetasa es una enzima crucial en la biosíntesis de porfirina, cuya alteración genética o inhibición química puede conducir a diversas enfermedades porfíricas.

Amobarbital es un fármaco del grupo de las barbitúricas, que se utiliza como sedante-hipnótico para inducir el sueño y aliviar la ansiedad. Tiene propiedades anticonvulsivas y se ha utilizado en el pasado en el tratamiento de la epilepsia. Es una sustancia controlada en muchos países debido a su potencial para ser abusada y a los riesgos asociados con su uso, como la depresión respiratoria y la tolerancia o dependencia física. Actúa mediante la inhibición del sistema nervioso central, disminuyendo la actividad cerebral y el suministro de oxígeno al cerebro. En la actualidad, su uso clínico es limitado y se prefiere recurrir a fármacos más seguros y eficaces para tratar las condiciones mencionadas.

El Secobarbital es un tipo de barbitúrico, que es un fármaco sedante e hipnótico. Se utiliza principalmente como somnífero o sedante en procedimientos médicos. Tiene propiedades anticonvulsivas y se ha utilizado en el pasado para tratar la epilepsia. Sin embargo, su uso clínico es limitado hoy en día debido a los riesgos asociados con su uso, como la posibilidad de abuso, tolerancia y dependencia, así como el síndrome de abstinencia grave que puede ocurrir después del uso a largo plazo. Además, el Secobarbital se utiliza en dosis altas en procedimientos médicos para inducir la anestesia antes de la cirugía.

El Secobarbital actúa sobre el sistema nervioso central al aumentar la acción del neurotransmisor inhibidor GABA, lo que resulta en una disminución de la excitabilidad del cerebro y produce sedación, relajación muscular y efectos anticonvulsivos.

Es importante recalcar que el uso de Secobarbital debe ser supervisado por un profesional médico capacitado, ya que su uso inadecuado puede conducir a graves consecuencias para la salud, incluyendo sobre dosis, intoxicación y muerte.

El tamaño de los órganos se refiere al volumen o dimensión física de un órgano en particular dentro del cuerpo humano. Estas medidas pueden ser tomadas utilizando various métodos, como la radiología, la ecografía, la tomografía computarizada (TC) y la resonancia magnética (RM). El tamaño normal de un órgano puede variar según varios factores, como la edad, el sexo y la variación interindividual. Cualquier desviación significativa del tamaño normal puede ser indicativo de una enfermedad o afección subyacente. Por ejemplo, un agrandamiento del hígado (hepatomegalia) puede ser resultado de diversas condiciones, como la infección, la inflamación o la proliferación celular anormal. Por lo tanto, el tamaño de los órganos es una métrica importante en el diagnóstico y monitoreo de diversas afecciones médicas.

Desde mi último entrenamiento en 2021, no puedo proporcionar una actualización sobre el conocimiento médico posterior. Según mis conocimientos hasta entonces, Proadifeno no es un término reconocido en la medicina o farmacología. No existe ninguna definición médica conocida para 'Proadifeno'. Si recibe alguna información sobre este término en el futuro, le agradecería que actualizara mi conocimiento al respecto.

Los receptores citoplasmáticos y nucleares son proteínas que se encuentran dentro del citoplasma y el núcleo celular, respectivamente. Estos receptores desempeñan un papel crucial en la respuesta de las células a diversas señales químicas o hormonales del medio externo.

Los receptores citoplasmáticos se encuentran en el citoplasma y normalmente están asociados con membranas intracelulares, como la membrana mitocondrial o la membrana del retículo endoplásmico. Cuando una molécula señal, como una hormona esteroidea o un factor de crecimiento, se une a este tipo de receptor, se produce un cambio conformacional que permite la activación de diversas vías de señalización intracelular, lo que finalmente conduce a una respuesta celular específica.

Por otro lado, los receptores nucleares se localizan en el núcleo celular y su función principal es regular la transcripción génica. Estos receptores tienen dominios de unión al ADN y a ligandos. Cuando una molécula señal, como una hormona lipofílica o un ácido nucleico, se une al dominio de unión al ligando, el receptor sufre un cambio conformacional que le permite unirse al ADN en regiones específicas llamadas elementos de respuesta. Esta interacción resulta en la activación o represión de la transcripción génica y, por lo tanto, en la modulación de la expresión génica y la respuesta celular.

En resumen, los receptores citoplasmáticos y nucleares son proteínas que median las respuestas celulares a diversas señales químicas o hormonales, ya sea mediante la activación de vías de señalización intracelulares o por la regulación de la transcripción génica.

La anilina hidroxilasa es una enzima que desempeña un papel importante en la detoxificación del cuerpo. Se encuentra principalmente en el hígado y participa en la conversión de sustancias tóxicas, como la anilina, en compuestos solubles en agua que pueden ser más fácilmente excretados por los riñones.

La anilina es un compuesto químico que se encuentra en algunos productos industriales y puede ser tóxica para el cuerpo humano. La anilina hidroxilasa la convierte en una forma menos tóxica llamada ácido para-aminobenzoico (PABA), que se puede eliminar del cuerpo a través de la orina.

La anilina hidroxilasa también desempeña un papel importante en el metabolismo de algunos medicamentos, como la clorpromazina y la imipramina. La deficiencia de esta enzima puede aumentar el riesgo de toxicidad por estos medicamentos.

La anilina hidroxilasa se clasifica como una oxidasa mixta, lo que significa que utiliza tanto oxígeno molecular como un cofactor, como el hierro o el cobre, para catalizar la reacción química. La actividad de la anilina hidroxilasa puede verse afectada por varios factores, como la edad, el sexo, la genética y la exposición a sustancias tóxicas.

La relación dosis-respuesta a drogas es un concepto fundamental en farmacología que describe la magnitud de la respuesta de un organismo a diferentes dosis de una sustancia química, como un fármaco. La relación entre la dosis administrada y la respuesta biológica puede variar según el individuo, la vía de administración del fármaco, el tiempo de exposición y otros factores.

En general, a medida que aumenta la dosis de un fármaco, también lo hace su efecto sobre el organismo. Sin embargo, este efecto no siempre es lineal y puede alcanzar un punto máximo más allá del cual no se produce un aumento adicional en la respuesta, incluso con dosis más altas (plateau). Por otro lado, dosis muy bajas pueden no producir ningún efecto detectable.

La relación dosis-respuesta a drogas puede ser cuantificada mediante diferentes métodos experimentales, como estudios clínicos controlados o ensayos en animales. Estos estudios permiten determinar la dosis mínima efectiva (la dosis más baja que produce un efecto deseado), la dosis máxima tolerada (la dosis más alta que se puede administrar sin causar daño) y el rango terapéutico (el intervalo de dosis entre la dosis mínima efectiva y la dosis máxima tolerada).

La relación dosis-respuesta a drogas es importante en la práctica clínica porque permite a los médicos determinar la dosis óptima de un fármaco para lograr el efecto deseado con un mínimo riesgo de efectos adversos. Además, esta relación puede ser utilizada en la investigación farmacológica para desarrollar nuevos fármacos y mejorar los existentes.

El citocromo P-450 CYP3A es un subtipo de la familia de enzimas citocromo P-450 que se encuentra principalmente en el hígado, pero también en otros tejidos como el intestino delgado. Esta enzima desempeña un papel importante en el metabolismo de una amplia variedad de fármacos y xenobióticos, es decir, sustancias químicas que no se encuentran naturalmente en el cuerpo.

El citocromo P-450 CYP3A es responsable del metabolismo de hasta el 50% de los fármacos disponibles en el mercado, incluyendo medicamentos comunes como las estatinas, los inhibidores de la bomba de protones y los antidepresivos. También desempeña un papel importante en la activación y desactivación de las toxinas ambientales y los productos químicos industriales.

La actividad del citocromo P-450 CYP3A puede verse afectada por varios factores, como la edad, el sexo, la genética, la enfermedad y la interacción con otros fármacos. La inducción o inhibición de esta enzima puede dar lugar a interacciones farmacológicas adversas, lo que puede resultar en una mayor o menor concentración de fármacos en el cuerpo y, por tanto, en un aumento o disminución de su eficacia terapéutica o de sus efectos secundarios.

En definitiva, el citocromo P-450 CYP3A es una importante enzima metabólica que desempeña un papel clave en la farmacocinética y toxicología de numerosos fármacos y xenobióticos. Su actividad puede verse influida por diversos factores, lo que puede tener consecuencias relevantes para la seguridad y eficacia de los tratamientos farmacológicos.

El clofibrato es un fármaco hipolipemiante, perteneciente al grupo de las fibratos, que se utiliza en el tratamiento de la hiperlipidemia, con el objetivo de reducir los niveles séricos de lípidos y colesterol, especialmente los niveles de lipoproteínas de baja densidad (LDL) y triglicéridos. También puede ayudar a aumentar los niveles de lipoproteínas de alta densidad (HDL), conocidas como "colesterol bueno".

El clofibrato actúa reduciendo la producción de VLDL (lipoproteínas de muy baja densidad) en el hígado, lo que a su vez disminuye los niveles de triglicéridos y colesterol totales. Además, puede mejorar la eliminación de LDL del torrente sanguíneo.

Los efectos secundarios comunes del clofibrato incluyen dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos, alteraciones en las pruebas de función hepática y aumento de las enzimas creatinfosfokinasa (CPK) en sangre. En raras ocasiones, puede causar problemas musculoesqueléticos graves, como rabdomiólisis, especialmente cuando se utiliza en combinación con estatinas. También se han notificado casos de hepatotoxicidad y aumento del riesgo de cálculos biliares.

Debido a los posibles efectos secundarios y al riesgo de interacciones farmacológicas, el clofibrato solo debe recetarse bajo la estrecha supervisión de un profesional médico y después de evaluar cuidadosamente los beneficios y riesgos potenciales del tratamiento.

La benzopireno hidroxilasa (BPH) es una enzima involucrada en la detoxificación de compuestos aromáticos policíclicos, como el benzopireno, un conocido carcinógeno presente en el humo del tabaco y en los productos de combustión incompleta de materiales orgánicos.

La BPH cataliza la adición de grupos hidroxilo al benzopireno y otros compuestos similares, lo que permite su posterior eliminación del cuerpo a través de la orina o las heces. Esta enzima se encuentra principalmente en el hígado, pero también está presente en otras partes del cuerpo, como los pulmones y la piel.

La eficiencia de la BPH en la detoxificación de compuestos cancerígenos puede verse afectada por diversos factores, como la exposición al tóxico, la dieta o la genética individual. Algunas variaciones genéticas en el gen que codifica para la BPH pueden aumentar o disminuir su actividad, lo que podría influir en el riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer.

El ácido glucárico es un compuesto químico que se produce durante el metabolismo normal del azúcar o glucosa en el cuerpo. Es un intermediario en la vía de la glucólisis, que es el proceso por el cual las células convierten la glucosa en energía.

El ácido glucárico se forma cuando la glucosa se oxida y pierde un grupo hidroxilo (-OH) y un protón (H+), lo que resulta en la formación de un grupo carboxilo (-COOH). Este proceso ocurre en la sexta etapa de la glucólisis, donde el enzima glucosa-6-fosfato isomerasa convierte la glucosa-6-fosfato en fructosa-6-fosfato. Luego, el enzima fosfohexoisomerasa lo convierte en fructosa-1,6-bisfosfato, que se divide en dos moléculas de triosafosfato, una de las cuales se convierte en ácido glucárico.

El ácido glucárico también puede producirse durante la oxidación de la glucosa en la vía de la pentosa fosfato y en la vía del ciclo de Krebs. Una vez formado, el ácido glucárico se convierte rápidamente en otras moléculas importantes para el metabolismo energético, como el piruvato y el lactato.

En resumen, el ácido glucárico es un intermediario importante en el metabolismo de la glucosa y desempeña un papel clave en la producción de energía en las células del cuerpo.

La electroconvulsiva terapia (ECT, por sus siglas en inglés), anteriormente conocida como electroshock o electrochoque, es un tratamiento médico en el que se aplican impulsos eléctricos breves al cerebro con fines terapéuticos. Esto se realiza generalmente mientras el paciente está bajo anestesia general y se le administra un relajante muscular para prevenir lesiones físicas durante la convulsión que sigue a la aplicación de la corriente eléctrica.

La ECT se utiliza principalmente para tratar la depresión severa o resistente al tratamiento, aunque también puede emplearse en el manejo de otros trastornos mentales como el trastorno bipolar y la esquizofrenia. Los efectos secundarios a corto plazo pueden incluir confusión, pérdida de memoria a corto plazo y dolor de cabeza. Los efectos secundarios a largo plazo suelen ser leves o inexistentes, aunque algunos pacientes pueden experimentar déficits persistentes en la memoria autobiográfica.

El mecanismo preciso por el cual la ECT alivia los síntomas depresivos no está del todo claro, pero se cree que involucra cambios en la actividad neuroquímica y estructural en áreas específicas del cerebro. Aunque históricamente ha sido rodeada de controversia y estigma, actualmente es considerada una opción de tratamiento segura y efectiva cuando se realiza bajo un cuidadoso monitoreo médico.

La hepatomegalia es un término médico que se refiere al agrandamiento del hígado más allá de sus límites normales. El hígado, que está situado en la parte superior derecha del abdomen, desempeña un papel crucial en la desintoxicación del organismo, la producción de proteínas y la almacenamiento de glucógeno y vitaminas.

La hepatomegalia puede ser causada por diversas afecciones, entre las que se incluyen infecciones (como la hepatitis), enfermedades del hígado (como la cirrosis o el cáncer de hígado), trastornos metabólicos (como la enfermedad de Gaucher o la de Niemann-Pick), enfermedades cardiovasculares y algunos tipos de cáncer que se han diseminado al hígado.

El diagnóstico de hepatomegalia generalmente se realiza mediante un examen físico, en el que el médico palpa el abdomen del paciente en busca de un hígado agrandado. Se pueden utilizar pruebas adicionales, como ecografías, tomografías computarizadas o resonancias magnéticas, para confirmar el diagnóstico y determinar la causa subyacente del agrandamiento hepático. El tratamiento de la hepatomegalia dependerá de la afección subyacente que la cause.

La hidroxilación, en el contexto de la bioquímica y farmacología, se refiere al proceso por el cual un grupo hidroxilo (-OH) es agregado a una molécula. Este proceso puede ocurrir naturalmente dentro del cuerpo como parte del metabolismo de fármacos o xenobióticos, donde las enzimas especializadas llamadas citocromo P450 hidroxilan los compuestos para facilitar su excreción. La hidroxilación también puede ser introducida artificialmente durante la síntesis de fármacos o químicos, con el objetivo de modificar las propiedades farmacológicas o fisicoquímicas de la molécula original.

En términos más generales, la hidroxilación es una reacción química en la que un átomo de hidrógeno (H) en un compuesto es reemplazado por un grupo hidroxilo. Esto puede ser realizado por diversos agentes químicos, como ácidos o bases fuertes, o mediante procesos catalíticos.

La dimetilnitrosamina (DMNA) es un compuesto químico que se clasifica como una nitrosamina dietética y ambiental. Es un potente agente cancerígeno en animales de laboratorio, particularmente en roedores. Se ha encontrado en algunos alimentos procesados, especialmente en los curados o ahumados, así como en el humo del tabaco y en ciertos productos industriales.

La DMNA se forma durante la cocción y el procesamiento de los alimentos que contienen nitritos y aminas secundarias. Se ha sugerido que la formación de DMNA en el cuerpo humano podría estar relacionada con el consumo de dietas ricas en carnes rojas procesadas y cocinadas a altas temperaturas. Sin embargo, la relevancia de la exposición a la DMNA en la incidencia del cáncer humano sigue siendo un tema de investigación activo y debate.

La exposición a la DMNA puede ocurrir a través de varias vías, incluyendo la ingestión de alimentos contaminados, el contacto dérmico con productos químicos que contienen DMNA y la inhalación del humo del tabaco. Se recomienda limitar la exposición a la DMNA mediante la reducción del consumo de carnes procesadas y cocinadas a altas temperaturas, evitando el humo del tabaco y utilizando equipos de protección personal en entornos laborales que puedan involucrar la exposición a este compuesto.

Las isoenzimas, también conocidas como isozimas o isoformas enzimáticas, se definen como diferentes formas de una enzima particular que tienen secuencias de aminoácidos distintas pero catalizan la misma reacción química. Estas isoenzimas son genéticamente variantes de la misma proteína que realizan funciones similares o idénticas en diferentes tejidos u órganos del cuerpo.

Las isoenzimas pueden ayudar en el diagnóstico y pronóstico médicos, ya que las variaciones en los niveles séricos de ciertas isoenzimas pueden indicar daño tisular o enfermedad específica. Por ejemplo, una prueba comúnmente utilizada para evaluar posibles daños cardíacos es la determinación de las isoenzimas de la creatina quinasa (CK-MB), que se encuentran principalmente en el músculo cardíaco. Si hay un aumento en los niveles séricos de CK-MB, esto puede sugerir una lesión reciente del miocardio, como un ataque al corazón.

Otro ejemplo es la determinación de las isoenzimas de la lactato deshidrogenasa (LDH), que se encuentran en varios tejidos y órganos, incluyendo el hígado, los glóbulos rojos, el corazón y el músculo esquelético. Los diferentes patrones de isoenzimas de LDH pueden ayudar a identificar la fuente del daño tisular. Por ejemplo, un patrón específico de isoenzimas de LDH puede sugerir una necrosis hepática aguda o anemia hemolítica.

En resumen, las isoenzimas son diferentes formas de la misma enzima que catalizan la misma reacción química pero se expresan y funcionan en diferentes tejidos y órganos. La determinación de los patrones de isoenzimas puede ayudar a identificar la fuente del daño tisular y proporcionar información valiosa sobre el diagnóstico y el tratamiento de diversas enfermedades.

La definición médica de DDT (diclorodifeniltricloroetano) es un insecticida organoclorado sintético que se utilizó ampliamente en el siglo XX para controlar plagas agrícolas y vectores de enfermedades como los mosquitos que transmiten la malaria. Sin embargo, debido a su persistencia ambiental, bioacumulación en la cadena alimenticia y efectos adversos sobre la salud, incluyendo posibles efectos cancerígenos, su uso está actualmente restringido o prohibido en muchos países.

La glucuronosiltransferasa es un tipo de enzima que se encuentra en el hígado y otros tejidos. Su función principal es catalizar la reacción de glucuronidación, un proceso metabólico importante en el que el grupo funcional glucurónido se agrega a diversas moléculas lipofílicas (como drogas, hormonas y compuestos tóxicos) para aumentar su solubilidad en agua y facilitar su excreción a través de la orina o las heces.

Este proceso de glucuronidación ayuda al organismo a desintoxicarse y eliminar sustancias extrañas y potencialmente dañinas. La glucuronosiltransferasa une el ácido glucurónico, un azúcar derivado del ácido glucórico, a los grupos funcionales como aminas, fenoles, sulfhidrilos e hidroxilos presentes en las moléculas lipofílicas. Como resultado, se forman metabolitos glucurónidos más hidrosolubles y fácilmente excretables.

Existen varios tipos de glucuronosiltransferasas, cada una con preferencia por diferentes sustratos (las moléculas que sufren la reacción enzimática). Estas enzimas se clasifican según su localización genética y sus características bioquímicas. La actividad de las glucuronosiltransferasas puede verse afectada por diversos factores, como la edad, el sexo, los polimorfismos genéticos y ciertas condiciones patológicas o medicamentos, lo que puede influir en la farmacocinética de las drogas y otros xenobióticos (compuestos extraños al organismo).

La clorpromazina es un antipsicótico tipico, también conocido como fenotiazina, que se utiliza en el tratamiento de diversos trastornos psiquiátricos. Actúa bloqueando los receptores dopaminérgicos en el cerebro, lo que ayuda a reducir la agitación, los delirios y las alucinaciones asociadas con la esquizofrenia y otros trastornos psicóticos.

También se utiliza en el tratamiento de la agitación y la agresión en personas con demencia, así como para controlar los vómitos y las náuseas graves. La clorpromazina puede administrarse por vía oral, intramuscular o intravenosa, y su dosis dependerá del trastorno que se esté tratando y de la respuesta individual del paciente.

Los efectos secundarios comunes de la clorpromazina incluyen somnolencia, sequedad de boca, estreñimiento, visión borrosa y temblor en las manos. Los efectos secundarios más graves pueden incluir movimientos involuntarios, aumento de peso, ritmo cardíaco irregular y niveles altos de prolactina en la sangre. La clorpromazina también puede aumentar el riesgo de sufrir una convulsión, especialmente en personas con antecedentes de trastornos convulsivos.

Como con cualquier medicamento, la clorpromazina debe utilizarse bajo la supervisión cuidadosa de un médico y solo después de que se haya evaluado cuidadosamente el beneficio terapéutico esperado frente a los posibles riesgos.

No hay un antídoto específico para el envenenamiento por fenobarbital. El fenobarbital tiene una biodisponibilidad oral de un ... Resultó que el fenobarbital no era una cura para la epilepsia; la retirada del medicamento llevaba a los pacientes a sufrir ... El fenobarbital se une a la subunidad β del receptor causando apertura del canal, aumento de la conductancia gCl- y subsecuente ... El fenobarbital tiene propiedades sedantes e hipnóticas, pero al igual que pasa con el resto de barbitúricos, en este aspecto ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Fenobarbital

... fenobarbital...) y sedantes: Durante las salvas de espasmos se emplean antiepilépticos o benzodiacepinas para el control de las ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Síndrome_de_West

o Anticonvulsivos: fenitoina, valproato, carbamazepina, fenobarbital. o Diversos: inhibidores de la bomba de protones, ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Nefritis_intersticial_aguda

como Darvocet). Barbitúricos de larga duración como el fenobarbital. Algunos opioides analgésicos agonísticos, como la ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_Sustancias_Controladas_(Estados_Unidos)

El fenobarbital puede causar depresión respiratoria e hipotensión.[28] Otros medicamentos que se indican en este grupo ... El fracaso de la terapia fenobarbital no impide el éxito de un prolongado estado de coma inducido por una fuerte barbitúrico ... El barbitúrico más utilizado para ello es fenobarbital. El tiopental o pentobarbital pueden también ser utilizados para ese fin ... Fenobarbital: 20 mg/kg o 50-75 mg/min (amp. de 200 mg) Si no responde al tratamiento anteriormente mencionado se utilizan ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Status_epilepticus

Además tomaron fenobarbital para calmar sus nervios.[15] Phillips y Mătăsăreanu llegaron a la sucursal del Bank of America ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Tiroteo_de_North_Hollywood

Toxicidad aumentada por: aciclovir, prometazina, clorpromazina, fenobarbital, ritonavir. Efecto potenciado por: cimetidina. ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Petidina

En el tratamiento con fenobarbital en un niño hay que tener precaución ya que es un depresor del SNC, se da en dosis bajas y en ... Evoluciona con cianosis (color azul y bajada de temperatura). El tratamiento se hace a base de fenobarbital; el cual es un ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Cianosis

Si no diera resultado, lo intentaríamos con fenobarbital. Para la descontaminación dérmica usar un detergente suave con agua ...

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También son utilizados como anticonvulsivantes (fenobarbital, por ejemplo). El ácido barbitúrico se sintetizó por primera vez ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Barbitúrico

Tres días después intentó suicidarse con una sobredosis de fenobarbital. La noche siguiente debió ser reemplazado en el ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Joy_Division

El clordiazepóxido es similar al fenobarbital en sus propiedades anticonvulsivas. Sin embargo, carece de los efectos hipnóticos ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Clordiazepóxido

Su muerte fue causada por la ingestión de píldoras de fenobarbital. Su nota de suicidio decía: "Es demasiado tarde. No podemos ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Abbie_Hoffman

Se disuelve en soluciones alcalinas.[3] Los efectos adversos pueden ser más frecuentes que con el fenobarbital. La mayoría de ... la oxcarbazepina y el fenobarbital, pueden inducir la CYP3A4 e incrementar la desintegración de anticonceptivos orales.[5] ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Primidona

Si los síntomas son severos, especialmente si otras sustancias fueron consumidas, una segunda medicina como fenobarbital o ... En el caso de abstinencia en sedantes-hipnóticos, fenobarbital es el tratamiento de elección.[10][11] Clonidina está ... Fenobarbital es algunas veces utilizado como un alternativo pero es menos eficaz en eliminar los temblores; aun así el ... fenobarbital es superior a diazepam para tratar los síntomas. ...

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Cada tableta de sulfatiazol estaba contaminada con aproximadamente 350 mg de fenobarbital. Una investigación de la ... dio como resultado que Winthrop Chemical produjera tabletas de sulfatiazol contaminadas con fenobarbital. ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Sterling_Drug

La carbamazepina, fenobarbital, fenitoina y vigabatrina reducen la concentración de la Rufinamida. Dado que la administración ... Las concentraciones de carbamazepina, lamotrigina, fenobarbital, ácido valproico o topiramato no se afectan mayormente. Sin ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Rufinamida

En pacientes con convulsiones que no responden a las benzodiacepinas, debe utilizarse fenobarbital. La hipotensión es rara y ... el clonazepam y el fenobarbital. La vía de administración de la carbamazepina es por vía oral. Deben ser administradas con ... también inducido por otros medicamentos que también cuentan con la propiedad de ser inductores enzimáticos como el fenobarbital ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Carbamazepina

El fenobarbital y la primidona pueden empeorar el cuadro ya que causan somnolencia. Para las ausencias se emplea la etosuximida ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Síndrome_de_Lennox-Gastaut

6] Incrementa la concentración plasmática de fenobarbital, primidona, fenitoína, carbamazepina, lamotrigina, entre otras. ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Ácido_valproico

Para acelerar la metabolización hay que dar un inductor enzimático como es el fenobarbital. Este fármaco hay que usarlo siempre ...

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Otra causa de la polidipsia puede ser el uso de ciertos fármacos (como el fenobarbital). A alguien que se limite a beber café, ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Polidipsia

Por ejemplo la primidona se biotransforma en fenobarbital, el cual es un compuesto farmacológicamente activo. En ocasiones se ... fenobarbital, teofilina y warfarina. Grupo 2: fármacos con extracción hepática intermedia (Eh 0,3-0,7). Incluye fármacos como ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Aclaramiento_hepático

Las contraindicaciones incluyen a las pacientes tratadas con rifampicina, fenobarbital, fenitoína, primidona, carbamazepina, ... fenobarbital, primidona, carbamazepina, etosuximida y griseofulvina entre los más importantes. Además se conoce que los ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Anticoncepción_hormonal

Un método menos duro es el reemplazo por fenobarbital seguido por una reducción lenta del mismo. En un estudio de comparación ... reemplazando la benzodiazepina por una reducción rápida de una o dos semanas de fenobarbital -un barbitúrico- para prevenir ... se descubrió que una desintoxicación rápida usando benzodiazepinas es superior a una desintoxicación rápida usando fenobarbital ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Síndrome_de_abstinencia_de_las_benzodiazepinas

... el fenobarbital, la parametadiona y la trimetadiona; antineoplásicos (malformaciones en gran parte de los aparatos o sistemas) ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Teratogénesis

El edema de pulmón inducido por la TsTX se bloquea por 170 mg/Kg de fenobarbital.[14] Los anticuerpos anti-TsNTxP muestran ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Tityustoxina

El levorfanol también puede ser peligroso si se toma con alprazolam, diazepam, flurazepam, lorazepam, fenobarbital, o temazepam ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Levorfanol

Después de la ingestión, la droga se metaboliza en fenobarbital, que parece ser un sedante más potente. Los médicos a veces ... En un experimento en que se comparó el mefobarbital con el fenobarbital en niños epilépticos, los padres informaron menos ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Mefobarbital

... no se debe dar fenobarbital a la madre y se debe realizar un destete progresivo si fuera necesario. Las crisis epilépticas no ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Epilepsia

https://es.wikipedia.org/wiki/Fenobarbital

Combinación de Alcaloides de belladona y Fenobarbital. Nombre(s) comercial(es):. ¿PARA CUÁLES condiciones o enfermedades se ... Los adultos mayores deben recibir las dosis bajas de belladona y fenobarbital debido a dosis más altas no puede funcionar mejor ... La combinación de alcaloides de belladona y fenobarbital se usan para aliviar los retortijones en condiciones como el síndrome ... Colidrops® (como combinación de productos que contiene atropina, hiosiamina, fenobarbital, escopolamina)¶. *D-Tal® (como ...

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Medicamento usado en todo tipo de convulsiones, es la primera elección en convulsiones neonatales ...

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De lunes a viernes de 7 a 12.30 hs y sábados de 8 a 14 hs.. PREPARACIÓN ...

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Anticonvulsivante

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Estudios en ratones que reciben tratamiento concomitante de topiramato y carbamazepina o fenobarbital, muestran actividad ... La adición de topiramato a otros medicamentos antiepilépticos (fenitoína, carbamazepina, ácido valproico, fenobarbital, ...

https://www.vademecum.es/medicamento-topiramato+pensa+pharma_ficha_31947

Fenobarbital. * La droga además puede inhibir la lactancia. Narcóticos (en adictos o uso terapéutico en los primeros 10 días ... Agentes anticolinérgicos* Anticonvulsionantes (excepto Etosuximida y Fenobarbital) Antihistamínicos Bloqueadores de Receptores ...

http://todo-en-salud.com/2011/03/drogas-y-lactancia

Fenobarbital. *Prednisona. Debe tenerse en cuenta que otros medicamentos, además de los mencionados anteriormente, también ...

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Rifampicina, fenitoína, fenobarbital, carbamazepina, oxcarbazepina, bosentán, octreótido, ticlopidina, ciclofosfamida.. ... fenobarbital, dosis de mantenimiento de corticoesteroides, carbamacepina, metamizol e isoniazida. ...

https://www.aeped.es/category/pediamecum/reumatologia?page=3

... fenobarbital. ...

https://www.farmaciasahumada.cl/lertus-50-mg-x-10-comprimidos-con-recubierto-enterico.html

Aumenta concentraciones plasmáticas de: fenobarbital, fenitoína libre, primidona, carbamazepina, lamotrigina, zidovudina, ... Concentraciones séricas disminuidas por: fenitoína, fenobarbital, carbamazepina, carbapenemes.. Concentraciones séricas ...

https://www.vademecum.es/alemania/medicamento/3358976/valpro+al+prolonged-release+tablet+300+mg

Estos agentes incluyen carbamazepina, fosfenitoína, fenobarbital, y la fenitoína. Se han reportado fracasos del tratamiento con ...

https://iqb.es/cbasicas/farma/farma04/n012.htm

Fenobarbital: posible disminución del efecto anticanceroso por inducción de la enzimas hepáticas. ...

https://www.aeped.es/category/pediamecum/onco-hematologia?page=7

Laboratorio Clínico San José es un Laboratorio Clínico en Santa Ana y puedes solicitarle consulta médica por Médicos de El Salvador

https://medicosdeelsalvador.com/laboratorios/laboratorio-clinico-san-jose_407.html

El tratamiento continuo seria con ácido valproico (AVP) o fenobarbital (FB). Se preconiza en niños con CFC con un criterio ...

http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75312018000400016

metamizol, fenobarbital, isoniazida, rifabutina, efavirenz, etravirina, nevirapina; inductores débiles del CYP3A4: ...

https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/1171244016/FT_1171244016.html

Los agentes que inducen el CYP3A4 incluyen fenobarbital, fenitoína, la rifabutina y la rifampicina. ...

https://iqb.es/cbasicas/farma/farma04/b017.htm

Carbamazepina Valproico Medicamento Convulsiones Benzodiacepinas Tabletas Eficacia Esteroides Tratar Epilepsia Fenobarbitona Anticonvulsivo Tratamiento Tableta Utiliza Mayores Ansiedad Metabolismo Usar Factores Inicio

Si toma alguno de los siguientes medicamentos: carbamazepina, fenobarbital, fenitoína o rifampina. (mskcc.org)
El fenobarbital es un anticonvulsivo aromático y, como la fenitoína y la carbamazepina, puede causar el síndrome de hipersensibilidad aromática anticonvulsivante, una forma de reacción farmacológica con eosinofilia y síntomas sistémicos. (arribasalud.com)
La carbamazepina también puede causar el síndrome de hipersensibilidad anticonvulsiva y es una causa bien conocida de lesión hepática aguda inducida por fármacos, así como reacciones cutáneas graves como el síndrome de Stevens Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica. (arribasalud.com)

El ácido valproico o valproato es un ácido carboxílico de cadena ramificada que se encontró que tenía actividad anticonvulsiva de forma algo accidental. (arribasalud.com)

En países más desarrollados, no es el medicamento de primera elección para la mayoría de los ataques convulsivos,[7][8] aunque se usa bastante en casos de convulsiones neonatales. (wikipedia.org)
El fenobarbital fue ampliamente acogido como el primer medicamento anticonvulsivo realmente efectivo, aunque la Primera Guerra Mundial retrasó su introducción en EE. (wikipedia.org)
a algún otro medicamento o a alguno de los ingredientes de las tabletas o el líquido de fenobarbital. (medlineplus.gov)
informe a su médico y farmacéutico si es alérgico a la quinidina, la quinina o a cualquier otro medicamento. (nih.gov)
indique a su médico y farmacéutico si es alérgico a la vincristina, a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes que contiene la inyección de vincristina. (medlineplus.gov)
informe a su médico y farmacéutico si es alérgico a la prednisolona, otros corticosteroides como prednisona (Rayos), cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes que contienen los productos de prednisolona. (epnet.com)
informe a su médico y farmacéutico si es alérgico a sorafenib, a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes que contienen las tabletas de sorafenib. (medlineplus.gov)
La melatonina es una hormona que está de manera natural en nuestro cuerpo, pero además también se puede elaborar en un laboratorio y con ello utilizarla como medicamento en forma de pastilla que suele colocarse debajo de la lengua para que la absorba nuestro organismo. (viviendosanos.com)
Si es alérgico a este medicamento, a algún componente de este medicamento, o a otros medicamentos, alimentos o sustancias. (mskcc.org)
Esta no es una lista de todos los medicamentos o trastornos que pueden interactuar con este medicamento. (mskcc.org)
A pesar de que es muy poco frecuente, algunas personas pueden sufrir efectos secundarios muy graves, que causen incluso la muerte, al tomar un medicamento. (mskcc.org)
Este medicamento no es para uso en niños y adolescentes menores de 18 años. (aemps.es)
Es poco probable que este medicamento afecte a su capacidad para conducir o usar máquinas. (aemps.es)
28 Por ejemplo, OxyContin ® es un medicamento oral que se usa para tratar dolores moderados a intensos por medio de la liberación lenta y constante del opioide. (nih.gov)
Ten presente que el medicamento Fenobarbital puede ocasionar un aumento de colesterol plasmático, por tal motivo si tienes dudas sobre la causa del aumento del colesterol de tu hijo, lo mejor es que consultes a su médico. (abajarcolesterol.com)
Es importante informarse de cuáles son los ingredientes del fármaco, y hacerlo en cada nuevo medicamento que se vaya a tomar, para evitar la duplicación. (msdmanuals.com)
El fenobarbital es el medicamento antiepiléptico más antiguo todavía en uso, se introdujo en la medicina clínica en 1916. (arribasalud.com)

El fenobarbital se usa para controlar las convulsiones. (medlineplus.gov)
[1] [3] La forma "atípica" más común es la forma infantil y se caracteriza por hipotonía, atraso en el desarrollo y convulsiones. (nih.gov)
Fenobarbital es útil en las convulsiones en los niños mayores. (nih.gov)
Buenas tardes, me pueden ayudar, mi perro Beagle tiene 5 años y hace unas semanas para acá se le ha venido cayendo el pelo en cantidades, el estuvo tomando tirotab ya se le suspendió porque estaba regulado, y continúa con su tratamiento para las convulsiones, se le da bromuro de potasio y fenobarbital. (todoperros.com)

El fenobarbital tiene propiedades sedantes e hipnóticas, pero al igual que pasa con el resto de barbitúricos, en este aspecto se usan más las benzodiacepinas. (wikipedia.org)
Bajo la supervisión adecuada , estas manifestaciones se pueden tratar abordando la sintomatología y mediante fármacos como las benzodiacepinas, el fenobarbital o el propofol. (20minutos.es)

El fenobarbital se presenta en forma de tabletas y un elixir (líquido) para administrarse por vía oral. (medlineplus.gov)
La presentación de la quinidina es en tabletas (sulfato de quinidina) y en tabletas de liberación prolongada (acción prolongada) (gluconato de quinidina) para tomar por vía oral. (nih.gov)
La presentación de los anticonceptivos orales que solo contienen progestina (drospirenona) es en tabletas para tomar por vía oral. (medlineplus.gov)
Es posible que necesite usar un método anticonceptivo de respaldo si vomita o tiene diarrea durante más de 1 día mientras toma las tabletas blancas (que contienen el ingrediente activo). (medlineplus.gov)

El precio de la tableta de 400/100 mg de Glivec (Imatinib) en Colombia es muy alto, pero los pacientes pueden tomar el Imatinib genérico indio con la misma eficacia que la marca Gleevec, que está disponible por menos de $2.5 por píldora. (medixocentre.com)
Quedan preguntas sobre la eficacia anticonvulsiva de fenobarbital y ahora rara vez se utiliza para esta indicación. (arribasalud.com)
Un aspecto importante a considerar es que los anticonceptivos orales en su mayoría son metabolizados por el sistema citocromo P450 y algunos antiepilépticos son inductores de este sistema citocromo y, por tanto, pueden interferir con la eficacia anticonceptiva. (medscape.com)

Si repentinamente deja de tomar prednisolona, es posible que su cuerpo no tenga suficientes esteroides producidos naturalmente para funcionar normalmente. (epnet.com)

El fenobarbital es usado ocasionalmente para tratar problemas para dormir, ansiedad, síndrome de abstinencia y para ayudar en cirugías. (wikipedia.org)
Para tratar y controlar esta enfermedad que afecta a tu hijo es importante que conozcas cómo bajar el colesterol , y así evitar complicaciones que puedan perjudicar su futuro bienestar. (abajarcolesterol.com)
Eldepryl es un inhibidor MAO, usado para tratar síntomas de enfermedad de Parkinson. (greathottabs.com)

Por lo general, solamente cuando una persona ha tenido dos o más crisis no provocadas con 24 horas de diferencia es que se considera que tiene epilepsia. (nih.gov)
Esto es más probable si la epilepsia empezó durante la niñez, ha sido bien controlada con medicamentos o si se ha realizado una cirugía para extraer el área del cerebro donde están concentradas las células que emiten señales anormales. (nih.gov)
Es aconsejable que se informe a los familiares y amigos sobre la epilepsia del niño. (guiainfantil.com)
El síndrome de Dravet, también conocido como Epilepsia Mioclónica Severa de la Infancia, es una forma rara y catastrófica de epilepsia intratable que comienza en el primer año de vida. (dravetfoundation.eu)
En general más de 90% de los embarazos en mujeres con epilepsia tiene nacimientos normales sin complicaciones evidentes, pero se consideran de alto riesgo debido a que la mortalidad materna es 10 veces mayor en quienes padecen la enfermedad y tienen más complicaciones obstétricas, incluyendo aborto espontáneo, hemorragia anteparto, hipertensión gestacional , preeclampsia y parto pretérmino. (medscape.com)

El fenobarbital o fenobarbitona es un barbitúrico, fabricado por primera vez por Bayer. (wikipedia.org)

Fue descubierto en 1912 y es el anticonvulsivo más antiguo que aún se utiliza en la actualidad y el más barato, de un costo de alrededor de cinco dólares al año en los países en desarrollo. (wikipedia.org)
La lamotrigina es un anticonvulsivo más recientemente desarrollado que tiene una amplia actividad anticonvulsiva. (arribasalud.com)

Si toma fenobarbital durante mucho tiempo, es posible que no controle sus síntomas tan bien como lo hacía al comienzo de su tratamiento. (medlineplus.gov)
Es posible que su médico deba retrasar o cambiar la dosis del tratamiento si usted experimenta ciertos efectos secundarios. (medlineplus.gov)
Es importante que informe a su médico cómo se siente durante el tratamiento con la inyección de vincristina. (medlineplus.gov)
Por esta facultad, es una sustancia apta para el tratamiento de las alteraciones del sueño para poder volver a encontrar el equilibrio. (viviendosanos.com)
No tiene cura y el tratamiento es hacer medidas de soporte y aliviar los síntomas. (nih.gov)
Por lo general, el tratamiento farmacológico transrectal es apropiado sólo en urgencias cuando no se dispone de una vía IV (p. ej. (msdmanuals.com)
28 El uso actual más común de los opioides es el tratamiento del dolor agudo. (nih.gov)
El niño, que se siente bien consigo mismo, es más abierto a aceptar el plan de tratamiento. (guiainfantil.com)
En caso de necesitarse un tratamiento prolongado es recomendable seleccionar corticoides de potencia baja o intermedia. (aeped.es)
Cuál es el mejor tratamiento para mí? (tratamientospsoriasis.org)
Si usted se pone un tratamiento tópico y mancha el pijama o las sábanas, es que se ha puesto demasiado o que no ha realizado durante el tiempo suficiente el masaje para facilitar su total absorción. (tratamientospsoriasis.org)

La presentación de la prednisolona es como una tableta, una tableta de desintegración oral (una tableta que se disuelve rápidamente en la boca), solución (líquido), y como suspensión (líquido) para tomar por vía oral con la comida. (epnet.com)
La presentación de sorafenib es en tableta para administrarse por vía oral. (medlineplus.gov)
Glivec (Imatinib) tableta de 100/400 mg El precio en Colombia no es muy económico, por lo que muchos pacientes buscan obtenerlo directamente de la India. (medixocentre.com)

La resistencia a la insulina es una afección en la que el cuerpo no utiliza bien la insulina, una hormona que controla los niveles de glucosa en sangre (conocida también como azúcar en la sangre). (nih.gov)
El efecto del estr s resulta m s fuerte cuando se induce mediante f rmacos que cuando se realiza hepatectom a, y en concreto cuando se utiliza como f rmaco el fenobarbital. (sld.cu)

Los ciclos circadianos (uno de los ritmos biológicos más estudiados, relacionados con los periodos de luz y oscuridad) comienzan a fijarse a partir de los tres meses de vida del bebé y, es de los 12 meses a los 3 años cuando se logran los mayores niveles de melatonina, luego la producción disminuye. (viviendosanos.com)
Es frecuente en las personas mayores. (nih.gov)

El fenobarbital también se usa para aliviar la ansiedad. (medlineplus.gov)

El metabolismo mediado por CYP3A4 (oxidativo) de la canagliflozina es mínimo (aproximadamente 7%) en los seres humanos. (iqb.es)

Por lo general, se evitan las inyecciones intramusculares en los niños debido al dolor y a la posibilidad de daño tisular, pero cuando es necesario, lo mejor es usar fármacos hidrosolubles porque no precipitan en el sitio de inyección. (msdmanuals.com)

La elección de un método anticonceptivo es incluida por diversos factores importantes y la paciente debe recibir la información más completa posible para definir la opción más segura y efectiva. (medscape.com)

Además, en muchas ocasiones es el inicio de la cascada que desemboca en la fragilidad y en la dependencia. (elsevier.es)
la dosis recomendada de inicio de aripiprazol es de 10 mg/día ó 15 mg/día con una dosis de mantenimiento de 15 mg/día administrada como una única dosis diaria independientemente de las comidas. (aemps.es)
la dosis de inicio recomendada de aripiprazol es de 15 mg administrada como una única dosis diaria independientemente de las comidas en monoterapia o terapia combinada (ver sección 5.1). (aemps.es)

Anatomía3

Organismos2

Enfermedades7

Compuestos Químicos y Drogas56

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos3

Psiquiatría y Psicología1

Fenómenos y Procesos6

Fenobarbital

Primidona

Fenitoína

Anticonvulsivantes

Sistema Enzimático del Citocromo P-450

Citocromo P-450 CYP2B1

Barbitúricos

Inducción Enzimática

Hígado

Metilcolantreno

Microsomas Hepáticos

Dietilnitrosamina

Carbamazepina

Etosuximida

Neoplasias Hepáticas Experimentales

Aminopirina N-Demetilasa

beta-naftoflavona

Convulsiones

Feniletilmalonamida

Carcinógenos

Mefobarbital

Benzoflavonas

Clordano

Hidrocarburo de Aril Hidroxilasas

Esteroide Hidroxilasas

Cocarcinogénesis

Benzfetamina

Ácido Valproico

Ratas Consanguíneas

Oxigenasas de Función Mixta

Alilisopropilacetamida

Epilepsia

Hipnóticos y Sedantes

Arocloros

Carbonitrilo de Pregnenolona

Ratas Consanguíneas F344

Hexobarbital

Interacciones de Drogas

2-Acetilaminofluoreno

Antipirina

Pentilenotetrazol

Hepatocitos

Xenobióticos

Moduladores del GABA

Convulsiones Febriles

Biotransformación

Diazepam

Oxidorreductasas N-Demetilantes

Orfenadrina

gamma-Glutamiltransferasa

Butóxido de Piperonilo

Nafenopina

Pentobarbital

Hiperbilirrubinemia Hereditaria

7-Alcoxicumarina O-Dealquilasa

5-Aminolevulinato Sintetasa

Amobarbital

Secobarbital

Tamaño de los Órganos

Proadifeno

Receptores Citoplasmáticos y Nucleares

Anilina Hidroxilasa

Relación Dosis-Respuesta a Droga

Citocromo P-450 CYP3A

Clofibrato

Benzopireno Hidroxilasa

Ácido Glucárico

Electrochoque

Hepatomegalia

Hidroxilación

Dimetilnitrosamina

Isoenzimas

DDT

Glucuronosiltransferasa

Clorpromazina

Fenobarbital

Síndrome de West

Nefritis intersticial aguda

Ley de Sustancias Controladas (Estados Unidos)

Status epilepticus