Flujo genético. Buscador médico. Web

La fluctuación de la frecuencia de alelos (v. FRECUENCIA DE LOS GENES) de una generación a la siguiente.

Reproducción diferencial y no al azar de diferentes genotipos, que opera para alterar las frecuencias génicas dentro de una población.

Disciplina que estudia la composición genética de poblaciones y los efectos de factores tales como la SELECCIÓN GENÉTICA, tamaño de la población, MUTACIÓN, migración y FLUJO GENÉTICO sobre las frecuencias de varios GENOTIPOS y FENOTIPOS, utilizando distintas TÉCNICAS GENÉTICAS.

Diferencias genotípicas observadas entre los individuos de una población.

Representaciones teóricas que simulan el comportamiento o actividad de los procesos o fenómenos genéticos. Incluyen el uso de ecuaciones matemáticas, computadoras y otro equipamiento electrónico.

El proceso de cambio acumulado en el nivel de ADN, ARN; y PROTEINAS, en generaciones sucesivas.

Proporción de un alelo particular en el total de todos los ALELOS de un locus genético en una POBLACIÓN en reproducción.

El proceso de cambios acumulados durante sucesivas generaciones, a través de los cuales los organismos adquieren sus características fisiológicas y morfológicas distintivas.

Difusión lenta de genes a través de una barrera de población, proceso que implica una población grande y un cambio gradual de las frecuencias génicas; por el contrario, la deriva génica produce una variación aleatoria de las frecuencias alélicas en poblaciones pequeñas.

Relaciones entre grupos de organismos en función de su composición genética.

Ciencia que se ocupa de los fenómenos de la superficie terrestre en su vínculación con el espacio, sus diferenciaciones locales, sus cambios temporales y sus interrelaciones causales. Se divide en general y regional. La primera estudia las leyes generales, las diferencias regionales tipificadas y las interrelaciones causales. La geografía regional presenta el caracter específico de cada espacio mediante un análisis descriptivo y explicativo de todos sus componentes geográficos y de la síntesis de todos ellos. En resumen, el centro de las perspectivas geográficas actuales lo constituye el hombre. (Diccionarios Rioduero : Geografía)

Una variedad de secuencias repetidas simples que se distribuyen a lo largo del GENOMA. Se caracterizan por una unidad de repetición corta de 2-8 pares de bases que se repite hasta 100 veces. También se les conoce como repeticiones cortas en tándem.(STR).

Número de indivíduos de una población en relación al espacio.

Fenómeno observado cuando un pequeño subgrupo de una POBLACIÓN mayor se establece como entidad separada y aislada. El POOL DE GENES del subgrupo lleva solo una fracción de la diversidad genética de la población paterna, lo que conduce a una mayor frecuencia de ciertas enfermedades en el subgrupo, especialmente de enfermedades que se sabe que son autosómicas recesivas.

Formas diferentes del mismo gen, que ocupan el mismo locus en CROMOSOMAS homólogos y controlan las variantes del mismo producto génico.

ADN de doble cadena de la MITOCONDRIA. En los eucariotas, el GENOMA mitocondrial es circular y codifica los ARN ribosómicos, ARN de transferencia y alrededor de 10 proteínas.

Los objetos biológicos que contienen información genética y que están involucrados en la transmisión de los rasgos codificados genéticamente de un organismo a otro.

Constitución genética de los individuos con relación a un miembro de un par de genes alélicos, o conjunto de genes íntimamente ligados y que tienden a heredarse juntos, tales como los del COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD.

Especies de animales o plantas en peligro de extinción. Las causas pueden incluir la actividad humana, cambios climáticos, o cambios en la relación presa/predador.

Padrón de cualquier proceso, o interrelación de fenómenos, que afecta el crecimiento o provoca cambios en una población.

Cantidad relativa por el que la condición media de una población se reduce, debido a la presencia de genes que disminuyen la supervivencia, en comparación con el GENOTIPO con la aptitud máxima u óptima. (Traducción libre del original: Rieger et al., Glossary of Genetics: Classical and Molecular, 5th ed)

Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.

Aparición regular y simultánea de dos o más genotipos discontinuos en una sola población de entrecruzamiento. El concepto incluye diferencias en los genotipos que oscilan desde un único sitio nucleotídico (POLIMORFISMO DE NUCLEÓTIDO SIMPLE) hasta grandes secuencias de nucleótidos visibles a nivel cromosómico.

Grupo étnico con lazos históricos a la tierra de ISRAEL y la religión del JUDAISMO.

La ciencia comparada que trata sobre las características físicas de los humanos en relación con su origen, evolución y desarrollo en todo el medio ambiente.

Detección de POLIMORFISMOS EN LA LONGITUD DE LOS FRAGMENTOS DE RESTRICCIÓN mediante amplificación selectiva por PCR de fragmentos de restricción derivados del ADN genómico seguida por análisis electroforético de los fragmentos de restricción amplificados.

La capacidad de un organismo para sobrevivir y reproducirse. La expresión fenotípica del genotipo en un ambiente particular determina cuán genéticamente apto estará un organismo.

Un proceso de múltiples etapas que incluye la clonación,mapeo del genoma, subclonación, determinación de la SECUENCIA DE BASES, y análisis de la información.

Cruce de plantas o animales no humanos que están íntimamente relacionados genéticamente.

Las funciones y actividades de los organismos vivos que sustentan la vida en organismos unicelulares o multicelulares de su origen a través de la progresión de la vida.

Asociación no aleatoria de genes ligados. Es la tendencia de los alelos de dos loci separados, pero ligados, de encontrarse juntos con más frecuencia de lo que podría esperarse únicamente por la casualidad.

Total de información genética que poseen los miembros reproductores de una POBLACIÓN de organismos que se reproducen sexualmente.

Constitución genética del individuo, que comprende los ALELOS presentes en cada locus génico (SITIOS GENÉTICOS).

Género de bacterias gramnegativas que obligatoriamente son endosimbiontes intracelulares de los ÁFIDOS. Las bacterias se encuentran dentro de células especializads en la cavidad corporal del áfido.

Restricción de un comportamiento característico, estructura anatómica o sistema físico, tales como la respuesta inmune, respuesta metabólica, o la variante del gen o genes a los miembros de una especie. Se refiere a la propiedad que distingue una especie de otra, pero también se utiliza para los niveles filogenéticos más altos o más bajos que el de la especie.

División de especies ancestrales para dar especies hermanas que coexisten en el tiempo (King, Dictionary of Genetics, 6th ed). Entre los factores causales se pueden incluir el aislamiento geográfico, geometría del HABITAT, migración, AISLAMIENTO REPRODUCTIVO, el FLUJO GENÉTICO aleatorio y la MUTACIÓN.

Cambios en características fisiológicas que ayudan a un organismo competir en igualdad de condiciones en su AMBIENTE. Incluyen cambios fisiológicos (ADAPTACIÓN FISIOLÓGICA), fenotípicos y genéticos.

Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.

Una especie de plantas del género PINUS que contienen ácido isocuprésico.

Un sistema funcional el cual incluye los organismos de una comunidad natural junto a su ambiente. (MeSH/NLM) Unidad ecológica básica, formada por el ambiente viviente (biotopo) y de organismos animales y vegetables que interactúan como un ente funcional único (Material II - IDNDR, 1992)

Representación por medio de la computadora de sistemas físicos y fenómenos tales como los procesos químicos.

Las técnicas que estudian las entidades que utilizan sus propiedades topológicas, geométricas, o geográficas e incluyen la dimensión del tiempo en el análisis.

Número total de personas o animales que habitan en una determinada región o área.

Miembros individuales de grupos étnicos de América del Sur con orígenes ancestrales históricas en Asia.

Individuo que posee alelos diferentes en uno o mas loci respecto a un caracter específico.

Funciones formuladas a partir de un modelo estadístico y un conjunto de datos observados que dan la probabilidad de esos datos para diversos valores de los parámetros desconocidos del modelo. Esos valores de parámetros que aumentan al máximo la probabilidad son las estimativas de verosimilitud máxima de los parámetros.

Gran familia de moscas de la fruta del orden DIPTERA, que comprende más de 4.500 especies de unos 100 géneros. Tienen alas con diseños y cuerpos de colores vivos. Se encuentran principalmente en latitudes tropicales.

Familia del suborden HAPLORHINI (Anthropoidea), incluyendo los primates bípedos MAMÍFEROS. Incluye al hombre moderno (HOMO SAPIENS) y los grandes simios: gorilas (GORILLA GORILLA), chimpances (PAN PANISCUS y PAN TROGLODYTES)y orangutanes (PONGO PYGMAEUS).

El proceso de dejar un país y establecer residencia en un país extranjero.

Procesos que incorporan algun elemento aleatorio usado particularmente para referirse a una "serie de tiempo" de variables aleatorias.

Proceso total por el cual los organismos producen descendientes. (Stedman, 25a ed)

Rasgo genético, fenotípicamente reconocible, que puede ser utilizado para identificar un locus genético, un grupo de 'linkage' o un evento recombinante.

Un teorema en la teoría de probabilidades llamado así por Thomas Bayes (1702 - 1761). En epidemiología, este es usado para obtener la probabilidad de enfermedad en un grupo de personas con alguna característica sobre la base de la tasa general de aquella enfermedad y de la probabilidad aquella característica en individuos sanos y enfermos. La aplicación más familiar es en el análisis de decisión clínica en donde es usada para estimar la probabilidad de un diagnóstico en particular dada la aparición de algunos síntomas o resultados en la prueba.

Un campo de estudio que se relaciona con los principios y procesos que rigen las distribuciones geográficas de los linajes genealógicos, especialmente aquellos dentro y entre especies estrechamente relacionadas. (Traducción libre del original: Avise, J.C., Phylogeography: The History and Formation of Species. Harvard University Press, 2000)

No puede proporcionar una definición médica de 'África' ya que se refiere a un continente, no a un término médico o condición médica.

Regiones específicas que se asignan dentro de un GENOMA. Los sitios genéticos son generalmente identificados con una anotación abreviada que indica el número de cromosomas y la posición de una banda específica a lo largo del brazo P o Q del cromosoma, donde se encuentran. Por ejemplo, el sitio 6p21 se encuentra dentro de la banda 21 del brazo P del CROMOSOMA 6. Se sabe que muchos sitios genéticos son también conocidos por los nombres comunes que estan asociados con una función genética o ENFERMEDAD HEREDITARIA.

Cromosoma sexual masculino de los humanos, siendo el cromosoma sexual diferencial. En los humanos, lo lleva la mitad de los gametos masculinos y ninguno de los gametos femeninos.

Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.

Los movimientos periódicos de los animales en respuesta a los cambios estacionales o instinto reproductivo. Los cambios hormonales son la causa, al menos en algunos animales. La mayoría de las migraciones se realizan por razones de cambio climático, la alimentación o la reproducción.

La producción de descendencia por apareamiento selectivo o HIBRIDACIÓN GENÉTICA en animales o plantas.

Producción de nuevos ordenamientos del ADN por varios mecanismos tales como variación y segregación, INTERCAMBIO GENÉTICO, CONVERSIÓN GÉNICA, TRANSFORMACIÓN GENÉTICA, CONJUGACIÓN GENÉTICA, TRANSDUCCIÓN GENÉTICA o infección mixta por virus.

Familia (Aphididae) de insectos pequeños, en el suborden Sternorrhyncha, que chupa los jugos de las plantas. Entre los géneros importantes se incluyen Schizaphis y Myzus. El último se sabe que transmite entre las plantas más de 100 enfermedades virales.

Apariencia externa del individuo. Es producto de las interacciones entre genes y entre el GENOTIPO y el ambiente.

La ciencia y la práctica relacionadas con el análisis matemático y estadístico de los datos sobre la población - el tamaño, composición y distribución espacial, así como las causas y consecuencias de los cambios en la fecundidad, la mortalidad, los matrimonios y las migraciones. (Traducción libre del original: Popline, 2002)

Cambios biológicos no genéticos de un organismo en respuesta a los desafíos de su AMBIENTE.

Cromosomas homólogos que no son iguales en el sexo heterogamético. Existe el CROMOSOMA X, el CROMOSOMA Y y los cromosomas W, Z (en animales en los que la hembra es del sexo heterogamético, la mariposa nocturna Bombyx mori, por ejemplo). En dichos casos el cromosoma W determina el sexo femenino y el masculino es ZZ. (King & Stansfield, a Dictionary of Genetics 4th ed.).

Estudio deductivo de la forma, cantidad y dependencia. (Traducción libre del original: McGraw-Hill Dictionary of Scientific and Technical Terms, 6th ed)

Conjunto de métodos de estadística usados para agrupar variables u observaciones en subgrupos altamente inter-relacionados. En epidemiología, se puede usar para analizar series de grupos de eventos con gran afinidad entre si o casos de enfermedad u otros fenómenos relacionados a la salud cuyos modelos de distribución sean bien definidos con respecto a tiempo o espacio, o a ambos.

El estudio de los procesos de posibilidad de ocurrir o la relativa frecuencia que caracteriza los procesos de posibilidad de ocurrir.

Representaciones teóricas que simulan el comportamiento o actividad de procesos biológicos o enfermedades. Para modelos de enfermedades en animales vivos, MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD está disponible. Modelos biológicos incluyen el uso de ecuaciones matemáticas, computadoras y otros equipos electrónicos.

Una de las DISCIPLINAS DE LAS CIENCIAS BIOLÓGICAS que se interesa por el origen, estructura, desarrollo, crecimiento, función, genética y reproducción de animales, plantas y microorganismos.

El término "flujo genético" no está específicamente definido en la medicina. Sin embargo, en el contexto de la genética y la biología, se refiere al movimiento o intercambio de genes entre poblaciones o especies. Esto puede ocurrir a través de varios mecanismos, como la migración, la hibridación (mezcla de diferentes especies) o la convección (transporte pasivo de genes en el medio ambiente). El flujo genético puede aumentar la diversidad genética y promover la adaptación al entorno.

La selección genética es un proceso artificial en el que se identifican y seleccionan organismos con ciertos rasgos genéticos deseables para la reproducción, con el objetivo de aumentar la frecuencia de esos rasgos en las generaciones futuras. También se conoce como cría selectiva.

Este proceso se utiliza comúnmente en la agricultura y la ganadería para mejorar los rendimientos, la calidad del producto o la resistencia a enfermedades de las cosechas y el ganado. Los criadores seleccionan cuidadosamente los organismos que mostrarán los rasgos deseables en sus genes y los cruzan intencionalmente para producir descendencia con una mayor probabilidad de heredar esos rasgos.

La selección genética se basa en el principio básico de la herencia mendeliana, que establece que los rasgos se transmiten de padres a hijos a través de genes. Los criadores utilizan esta información para hacer predicciones sobre qué rasgos serán más probables que aparezcan en la descendencia y seleccionar selectivamente los organismos que poseen esos genes deseables.

Es importante tener en cuenta que, aunque la selección genética puede aumentar la frecuencia de ciertos rasgos en una población, también puede conducir a una disminución de la diversidad genética y aumentar la probabilidad de problemas de consanguinidad. Por lo tanto, es importante que los criadores administren cuidadosamente sus programas de cría y consideren la diversidad genética al tomar decisiones de selección.

La Genética de Poblaciones es una subdisciplina de la genética que se ocupa del estudio de la distribución y la frecuencia de los genes y los genotipos en las poblaciones, así como de los procesos evolutivos que dan lugar a dichas distribuciones. Se centra en el análisis de las diferencias genéticas entre individuos de diferentes poblaciones, con el fin de entender cómo esos rasgos genéticos se han distribuido y modificado a lo largo del tiempo.

Esta rama de la genética utiliza métodos estadísticos y matemáticos para analizar los datos genéticos y tratar de inferir procesos evolutivos como la deriva genética, la selección natural, la migración y la mutación. También estudia cómo factores como el tamaño efectivo de la población, las tasas de mutación y las presiones selectivas influyen en la diversidad genética y la estructura de las poblaciones.

La Genética de Poblaciones tiene aplicaciones importantes en áreas como la medicina, la biología de la conservación, la agricultura y la antropología. Por ejemplo, puede ayudar a identificar factores genéticos que contribuyen a enfermedades comunes, a desarrollar estrategias para preservar especies en peligro de extinción o a reconstruir la historia evolutiva de las poblaciones humanas.

La variación genética se refiere a las diferencias en la secuencia de nucleótidos (los building blocks o bloques de construcción del ADN) que existen entre individuos de una especie. Estas diferencias pueden ocurrir en cualquier parte del genoma, desde pequeñas variaciones en un solo nucleótido (conocidas como polimorfismos de un solo nucleótido o SNPs) hasta grandes reorganizaciones cromosómicas.

Las variaciones genéticas pueden afectar la función y la expresión de los genes, lo que puede dar lugar a diferencias fenotípicas (características observables) entre individuos. Algunas variaciones genéticas pueden estar asociadas con enfermedades o trastornos específicos, mientras que otras pueden conferir ventajas evolutivas o aumentar la diversidad genética dentro de una población.

Es importante destacar que la variación genética es natural y esperada entre los individuos de cualquier especie, incluidos los humanos. De hecho, se estima que cada persona tiene alrededor de 4 a 5 millones de variaciones genéticas en comparación con el genoma de referencia humano. La comprensión de la naturaleza y el impacto de estas variaciones genéticas es un área activa de investigación en la genética y la medicina.

Los Modelos Genéticos son representaciones simplificadas y teóricas de sistemas genéticos complejos que se utilizan en la investigación médica y biológica. Estos modelos ayudan a los científicos a entender cómo las interacciones entre genes, ambiente y comportamiento contribuyen a la manifestación de características, trastornos o enfermedades hereditarias.

Los modelos genéticos pueden adoptar diversas formas, desde esquemas matemáticos y computacionales hasta diagramas y mapas que ilustran las relaciones entre genes y sus productos. Estos modelos permiten a los investigadores hacer predicciones sobre los resultados de los experimentos, identificar posibles dianas terapéuticas y evaluar el riesgo de enfermedades hereditarias en poblaciones específicas.

En medicina, los modelos genéticos se utilizan a menudo para estudiar la transmisión de enfermedades hereditarias dentro de las familias, analizar la variación genética entre individuos y comprender cómo los factores ambientales y lifestyle pueden influir en la expresión de genes asociados con enfermedades.

Es importante tener en cuenta que los modelos genéticos son representaciones aproximadas y simplificadas de sistemas biológicos reales, por lo que siempre están sujetos a limitaciones y pueden no capturar toda la complejidad y variabilidad de los sistemas vivos.

La evolución molecular es un campo de la biología que estudia los cambios y procesos evolutivos a nivel molecular, especialmente en el ADN, ARN y proteínas. Se basa en la comparación de secuencias genéticas y su variación entre diferentes especies o poblaciones para inferir eventos evolutivos pasados y relaciones filogenéticas.

Este campo integra técnicas y conceptos de la genética, bioquímica, biología molecular y computacional, con el objetivo de entender cómo han evolucionado los organismos a lo largo del tiempo. La evolución molecular puede proporcionar información sobre la aparición y divergencia de nuevos genes, la selección natural, la deriva genética, las transferencias horizontales de genes y otros procesos evolutivos importantes.

Algunas técnicas comunes utilizadas en la evolución molecular incluyen el análisis de secuencias de ADN y ARN, la reconstrucción filogenética, el análisis de selección positiva y negativa, y el estudio de la estructura y función de proteínas. Estos métodos permiten a los científicos hacer inferencias sobre las relaciones evolutivas entre diferentes especies y los procesos que han dado forma a su diversidad genética actual.

La frecuencia de los genes, en términos médicos, se refiere a la proporción o porcentaje de personas en una población específica que llevan una variación particular en un gen dado. Esta variación puede ser una mutación, una variante genética normal o cualquier otro tipo de variabilidad genética.

La frecuencia de los genes se calcula dividiendo el número de personas que tienen la variante genética específica por el total de personas probadas en la población. Este concepto es fundamental en la genética poblacional y se utiliza a menudo para estudiar la distribución y prevalencia de enfermedades genéticas en diferentes poblaciones.

También desempeña un papel importante en la asesoría genética, ya que permite a los profesionales estimar el riesgo de que alguien desarrolle una enfermedad hereditaria basada en su estatus genético y la frecuencia de ciertas variantes genéticas en su población.

La evolución biológica es un proceso gradual y natural a través del cual las poblaciones de organismos cambian generación tras generación. Está impulsada principalmente por dos mecanismos: la selección natural, en la que ciertas características heredadas favorecen la supervivencia y reproducción de los individuos que las poseen; y la deriva genética, que implica cambios aleatorios en la frecuencia de los alelos dentro una población.

Otros factores que contribuyen a la evolución incluyen mutaciones (cambios en la secuencia del ADN), flujo génico (movimiento de genes entre poblaciones), y recombinación genética (nuevas combinaciones de genes heredados de ambos padres durante la formación de los gametos).

La evolución biológica lleva a la diversificación de las especies a lo largo del tiempo, dando como resultado la amplia variedad de formas y funciones que se observan en el mundo viviente hoy en día. Es un concepto central en la biología moderna y es bien aceptado por la comunidad científica gracias al vasto cuerpo de evidencia empírica recopilada en disciplinas como la genética, la paleontología, la sistemática y la ecología.

El término "flujo génico" se utiliza en genética y se refiere al movimiento o intercambio de genes entre poblaciones separadas. Esto puede ocurrir a través de varios mecanismos, como la migración de individuos entre poblaciones, el apareamiento entre individuos de diferentes poblaciones, o mediante procesos como la hibridación y la introgressión.

El flujo génico puede tener importantes implicaciones en la evolución y la diversidad genética de las poblaciones. Puede ayudar a aumentar la variabilidad genética, lo que puede proporcionar una mayor resistencia a los desafíos ambientales y permitir una adaptación más rápida a los cambios en el entorno.

Sin embargo, también puede conducir a la homogeneización genética, donde las diferencias genéticas entre poblaciones se reducen. Esto podría ser perjudicial para la conservación de la diversidad biológica, especialmente en especies con pequeñas poblaciones aisladas.

El grado de flujo génico puede variar significativamente entre diferentes sistemas y especies, y está influenciado por una variedad de factores, incluyendo los patrones de movimiento de los individuos, las tasas de reproducción, y las barreras geográficas o reproductivas.

La filogenia, en el contexto de la biología y la medicina, se refiere al estudio de los ancestros comunes y las relaciones evolutivas entre diferentes organismos vivos o extintos. Es una rama de la ciencia que utiliza principalmente la información genética y morfológica para construir árboles filogenéticos, también conocidos como árboles evolutivos, con el fin de representar visualmente las relaciones ancestrales entre diferentes especies o grupos taxonómicos.

En la medicina, la filogenia puede ser útil en el estudio de la evolución de patógenos y en la identificación de sus posibles orígenes y vías de transmisión. Esto puede ayudar a desarrollar estrategias más efectivas para prevenir y controlar enfermedades infecciosas. Además, el análisis filogenético se utiliza cada vez más en la investigación médica para comprender mejor la evolución de los genes y las proteínas humanos y sus posibles implicaciones clínicas.

La medicina no considera la "geografía" como un término médico en sí, sino que más bien se refiere a una subdisciplina dentro de la salud pública y la investigación médica conocida como "geografía de la salud" o "medicina basada en la geografía". Esta área de estudio se centra en cómo los factores geográficos, ambientales y espaciales influyen en la salud humana, las enfermedades y los sistemas de atención médica. Los profesionales médicos y de salud pública en este campo utilizan métodos y técnicas geográficas, como el análisis espacial y la teledetección, para comprender y abordar problemas de salud en diferentes poblaciones y regiones.

La definición general de geografía es:

La geografía es una ciencia social y natural que estudia las características, distribución y dinámica de fenómenos espaciales y territoriales en la Tierra. Se ocupa del análisis de los patrones y procesos que conforman el paisaje físico y humano, incluyendo aspectos como la geografía física (relieve, clima, vegetación, suelos), la geografía humana (población, cultura, economía, política) y la geografía de la salud.

Las repeticiones de microsatélites, también conocidas como "short tandem repeats" (STR) en inglés, se refieren a secuencias cortas de ADN que se repiten en forma consecutiva y contigua en un segmento del genoma. Estas repeticiones suelen variar en longitud entre diferentes individuos, lo que las hace útiles como marcadores genéticos en la identificación forense y el análisis de parentesco genético.

Las repeticiones de microsatélites consisten en unidades repetitivas de 1 a 6 pares de bases de longitud, y se repiten varias veces seguidas. Por ejemplo, una secuencia que contenga la repetición "CA" repetida cinco veces seguidas se escribiría como (CA)5.

Las repeticiones de microsatélites pueden ocurrir en regiones codificantes o no codificantes del genoma, y su expansión o contracción puede estar asociada con diversas enfermedades genéticas, como la enfermedad de Huntington, la ataxia espinocerebelosa y la distrofia miotónica.

La densidad de población, en términos médicos o demográficos, se refiere al número total de personas que viven en un área específica, dividido por el tamaño de esa zona geográfica. Se expresa generalmente como el número de habitantes por kilómetro cuadrado o milla cuadrada. La densidad de población puede ser un factor importante para determinar la provisión y distribución de recursos sanitarios, así como en el análisis de propagación de enfermedades infecciosas.

El efecto fundador, en el contexto de la genética de poblaciones, se refiere a la pérdida de diversidad genética que ocurre cuando una pequeña población se establece y se separa de una población más grande. Este término fue acuñado por Ernst Mayr, un importante biólogo evolutivo del siglo XX.

Cuando una nueva colonia se establece a partir de un número relativamente pequeño de individuos, las características genéticas de esos individuos fundadores pueden tener un impacto significativo en la composición genética de la población resultante. Debido al azar en la selección de quiénes son los individuos fundadores (llamado deriva genética), ciertos alelos (formas alternativas de un gen) pueden estar sobre o subrepresentados en la nueva población en comparación con la población original.

Este proceso puede conducir a una disminución general de la diversidad genética dentro de la nueva población, ya que algunos alelos raros en la población original pueden no estar representados en absoluto en la nueva población. El efecto fundador también puede resultar en diferencias genéticas distintas entre las poblaciones originales y derivadas, lo que podría eventualmente llevar al aislamiento reproductivo y la especiación.

Es importante notar que el efecto fundador no debe confundirse con la deriva genética, ya que el primero es un tipo específico de deriva genética que ocurre durante la formación de nuevas poblaciones.

Los alelos son diferentes formas de un mismo gen que se encuentran en el mismo locus (ubicación) en los cromosomas homólogos. Cada persona hereda dos alelos, uno de cada progenitor, y pueden ser la misma forma (llamados alelos idénticos) o diferentes (alelos heterocigotos). Los alelos controlan las características heredadas, como el color de ojos o el grupo sanguíneo. Algunos alelos pueden causar enfermedades genéticas cuando una persona hereda dos copias defectuosas del mismo gen (una desde cada progenitor), una situación llamada homocigosis para el alelo anormal.

El ADN mitocondrial (ADNmt) es el material genético que se encuentra en las mitocondrias, organelos presentes en la mayoría de las células eucariotas. A diferencia del ADN nuclear, que es heredado por igual de ambos padres, el ADN mitocondrial se hereda predominantemente de la madre, ya que las mitocondrias suelen encontrarse en los ovocitos pero no en los espermatozoides.

El ADNmt contiene genes que codifican algunas de las proteínas y ARN mitocondriales necesarios para la producción de energía a través del proceso de fosforilación oxidativa. Las mutaciones en el ADNmt pueden estar asociadas con diversas enfermedades mitocondriales, que suelen presentarse como trastornos metabólicos y neurológicos. Además, el ADNmt se ha utilizado en estudios genéticos y antropológicos para investigar la evolución humana y la migración de poblaciones.

En términos médicos, las estructuras genéticas se refieren a la organización y composición físicas y químicas de los genes y el material genético en general. Esto incluye la estructura de la molécula de ADN en sí, que consta de dos cadenas de nucleótidos que forman una doble hélice, así como las estructuras superiores en las que se organiza el ADN dentro de la célula.

Estas estructuras incluyen las fibras de Adams-Benson, las fibras de Worthington y los cromosomas, que son las estructuras visibles bajo un microscopio durante la división celular. El término también puede referirse a las estructuras específicas dentro del gen, como intrones y exones, que son secuencias de ADN que se eliminan o conservan, respectivamente, durante el procesamiento de ARNm.

Las estructuras genéticas desempeñan un papel crucial en la expresión génica, es decir, en la forma en que los genes dirigen la producción de proteínas y otros productos genéticos. Cualquier alteración en estas estructuras, como mutaciones o reordenamientos cromosómicos, puede dar lugar a diversas enfermedades genéticas.

Los haplotipos son una serie de variantes genéticas que generalmente se heredan juntas en un solo cromosoma. Están formados por un conjunto de alelos (las diferentes formas en que pueden expresarse los genes) que se encuentran en genes cercanos uno al otro a lo largo de un cromosoma. Debido a que es poco probable que los alelos cambien o intercambien posiciones durante la recombinación genética, los haplotipos tienden a permanecer intactos a través de varias generaciones.

Esta característica hace que los haplotipos sean útiles en la investigación genética, especialmente en el campo de la genética de poblaciones y la medicina personalizada. Por ejemplo, los científicos pueden utilizar haplotipos para rastrear la historia evolutiva de diferentes poblaciones o determinar la predisposición individual a ciertas enfermedades. Además, los haplotipos también se utilizan en las pruebas de paternidad y en los estudios de ascendencia genética.

En términos médicos o biológicos, las especies en peligro de extinción se definen como poblaciones de organismos que corren un alto riesgo de desaparecer por completo. Esta categorización es generalmente el resultado de una evaluación exhaustiva realizada por expertos y científicos, siguiendo los criterios establecidos por organizaciones internacionales como la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (UICN).

Los factores que contribuyen a que una especie sea considerada en peligro de extinción incluyen, entre otros:

1. Pérdida o fragmentación de hábitat: La destrucción o degradación del entorno natural donde vive la especie puede llevar a su declive poblacional.

2. Depredación o competencia: La introducción de nuevas especies exóticas o el aumento de la presión de caza y pesca pueden provocar un desequilibrio ecológico que amenace la supervivencia de la especie autóctona.

3. Cambio climático: Los impactos del cambio global, como el aumento de temperaturas, modificación de patrones de precipitación y eventos meteorológicos extremos, pueden afectar negativamente a los hábitats y la disponibilidad de recursos para las especies.

4. Enfermedades y plagas: La propagación de enfermedades o plagas puede causar un rápido declive en las poblaciones de una especie, especialmente si carece de resistencia natural o mecanismos de adaptación.

5. Bajo tamaño de población y aislamiento: Las pequeñas poblaciones aisladas geográficamente pueden ser más susceptibles al efecto del endogamia y la deriva genética, lo que puede conducir a una disminución adicional en su capacidad reproductiva y resistencia a las amenazas.

Ser declarada como especie en peligro de extinción o especie vulnerable conlleva la implementación de medidas de conservación y protección, así como el seguimiento y monitoreo de sus poblaciones para garantizar su supervivencia a largo plazo. Estas acciones pueden incluir la restauración de hábitats, la creación de áreas protegidas, la regulación de actividades humanas que puedan dañar a las especies y la promoción de prácticas sostenibles en el uso de recursos naturales.

La dinámica de población, desde una perspectiva médica y de salud pública, se refiere al estudio de los procesos naturales y sociales que afectan la distribución, la composición y el tamaño de las poblaciones humanas en diferentes regiones o países. Esto incluye el nacimiento, la mortalidad, la migración, la edad, el género, la etnia, los factores socioeconómicos y ambientales, y los determinantes de salud. La dinámica de población es una herramienta importante para la planificación y evaluación de programas y políticas de salud pública, ya que permite predecir tendencias y necesidades futuras en términos de servicios de salud, recursos humanos y financieros. Además, la dinámica de población también puede influir en la propagación y control de enfermedades infecciosas y no transmisibles.

La carga genética es un término utilizado en genética que se refiere a la presencia de uno o más genes defectuosos o mutados en un individuo. Estos genes pueden aumentar el riesgo de desarrollar ciertas enfermedades hereditarias o trastornos genéticos.

La carga genética se puede clasificar en dos tipos: carga genética dominante y carga genética recesiva.

* La carga genética dominante se produce cuando un solo alelo mutado (versión del gen) es suficiente para causar la enfermedad o trastorno, incluso si el otro alelo es normal. En este caso, cada generación tiene al menos un 50% de probabilidades de heredar la enfermedad.
* Por otro lado, la carga genética recesiva se produce cuando los dos alelos del gen deben estar mutados o defectuosos para causar la enfermedad. En este caso, ambos padres deben ser portadores del gen mutado y tener una probabilidad del 25% de transmitir el gen mutado a cada hijo.

Es importante mencionar que no todas las personas con carga genética desarrollarán necesariamente la enfermedad o trastorno asociado, ya que otros factores como el estilo de vida y el medio ambiente también pueden desempeñar un papel importante.

En términos médicos, una mutación se refiere a un cambio permanente y hereditable en la secuencia de nucleótidos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que puede ocurrir de forma natural o inducida. Esta alteración puede afectar a uno o más pares de bases, segmentos de DNA o incluso intercambios cromosómicos completos.

Las mutaciones pueden tener diversos efectos sobre la función y expresión de los genes, dependiendo de dónde se localicen y cómo afecten a las secuencias reguladoras o codificantes. Algunas mutaciones no producen ningún cambio fenotípico visible (silenciosas), mientras que otras pueden conducir a alteraciones en el desarrollo, enfermedades genéticas o incluso cancer.

Es importante destacar que existen diferentes tipos de mutaciones, como por ejemplo: puntuales (sustituciones de una base por otra), deletérreas (pérdida de parte del DNA), insercionales (adición de nuevas bases al DNA) o estructurales (reordenamientos más complejos del DNA). Todas ellas desempeñan un papel fundamental en la evolución y diversidad biológica.

El polimorfismo genético se refiere a la existencia de más de un alelo para un gen dado en una población, lo que resulta en múltiples formas (o fenotipos) de ese gen. Es decir, es la variación natural en la secuencia de ADN entre miembros de la misma especie. La mayoría de los polimorfismos genéticos no tienen efectos significativos sobre el fenotipo o la aptitud biológica, aunque algunos pueden asociarse con enfermedades o diferencias en la respuesta a los medicamentos.

El polimorfismo genético puede ser causado por mutaciones simples de nucleótidos (SNPs), inserciones o deleciones de uno o más pares de bases, repeticiones en tándem u otras alteraciones estructurales del ADN. Estos cambios pueden ocurrir en cualquier parte del genoma y pueden afectar a genes que codifican proteínas o a regiones no codificantes.

El polimorfismo genético es importante en la investigación médica y de salud pública, ya que puede ayudar a identificar individuos con mayor riesgo de desarrollar ciertas enfermedades, mejorar el diagnóstico y pronóstico de enfermedades, y personalizar los tratamientos médicos.

No existe una definición médica específica para 'Judíos' ya que esta palabra se refiere a un grupo étnico, religioso y cultural en lugar de a una condición médica o a un síndrome. El término "judío" generalmente se utiliza para describir a las personas que practican la religión judía o que pertenecen al pueblo judío, que tiene orígenes étnicos y culturales en el antiguo Israel.

La religión judía es una de las religiones abrahámicas más antiguas del mundo y se basa en la Biblia hebrea (Tanaj) y en los escritos rabínicos posteriores. Los judíos suelen seguir las leyes dietéticas kosher, observar el sábado como día de reposo y celebrar varias festividades religiosas durante todo el año.

El pueblo judío ha experimentado una historia larga y complicada, con períodos de persecución y discriminación en muchas partes del mundo. El término "antisemitismo" se utiliza para describir la hostilidad o discriminación hacia los judíos como grupo étnico o religioso.

En resumen, no hay una definición médica de 'Judíos', ya que este término se refiere a un grupo étnico y religioso en lugar de a una condición médica o a un síndrome.

La antropología física, también conocida como bioantropología o antropología biológica, es una subdisciplina de la antropología que se enfoca en el estudio de las características biológicas y evolutivas de los seres humanos y sus primates más cercanos. Esto incluye el estudio de la anatomía, fisiología, genética, epidemiología, y evolución de los humanos y primates.

Los antropólogos físicos utilizan una variedad de métodos para recopilar y analizar datos, incluyendo la observación, medición, y análisis de restos humanos y primates, así como el estudio de poblaciones vivas. El objetivo de esta disciplina es entender cómo se han adaptado los seres humanos y primates a diferentes ambientes y modos de vida a lo largo del tiempo, y cómo estas adaptaciones han influido en la diversidad biológica y cultural que vemos hoy en día.

La antropología física también aborda cuestiones relacionadas con la salud y la enfermedad en las poblaciones humanas, incluyendo la prevalencia y distribución de enfermedades infecciosas y no transmisibles, así como los factores sociales y ambientales que influyen en la salud y el bienestar. Además, los antropólogos físicos estudian la variación genética dentro y entre poblaciones humanas, lo que puede arrojar luz sobre la historia evolutiva de nuestra especie y las relaciones entre diferentes grupos humanos.

En resumen, la antropología física es una disciplina científica que busca entender la biología y evolución de los seres humanos y primates, así como su interacción con el ambiente y la cultura.

El Análisis del Polimorfismo de Longitud de Fragmentos Amplificados, o AFLP en inglés (Amplified Fragment Length Polymorphism), es una técnica de biología molecular utilizada para la identificación y análisis de polimorfismos en el ADN.

Este método implica la digestión del ADN genómico con restriction endonucleasas, seguida de la ligación de adaptadores a los extremos resultantes. Luego, se lleva a cabo una amplificación selectiva de fragmentos de ADN utilizando oligonucleótidos específicos que complementan los adaptadores y las secuencias adyacentes a los sitios de restricción.

La mezcla de productos de PCR resultante contiene una serie de fragmentos de diferente longitud, los cuales son separados por electroforesis en gel y visualizados mediante tinción con un agente fluorescente o radioactivo. Las variaciones en la longitud de los fragmentos reflejan diferencias en la secuencia de ADN entre individuos, lo que permite su análisis y comparación.

La técnica AFLP es particularmente útil en estudios de genética poblacional, forense y taxonomía, ya que permite la detección simultánea de múltiples loci polimórficos en el genoma. Sin embargo, requiere una alta precisión técnica y estándares rigurosos de control de calidad para garantizar la reproducibilidad y comparabilidad de los resultados.

La aptitud genética se refiere a la probabilidad esperada de que un individuo con ciertos genes o genotipos muestre rasgos o características deseables, como una buena salud, rendimiento físico o intelectual. También puede referirse a la capacidad de un individuo para transmitir esos genes favorables a su descendencia.

En medicina y biología, la aptitud genética se utiliza a menudo en el contexto del consejo genético y la medicina personalizada. Por ejemplo, los médicos pueden evaluar la aptitud genética de un paciente para determinar su riesgo de desarrollar ciertas enfermedades hereditarias o su respuesta a ciertos tratamientos médicos.

Es importante tener en cuenta que la aptitud genética no es una garantía de que un individuo con ciertos genes o genotipos definitivamente desarrollará o no desarrollará rasgos o características deseables. La expresión de los genes puede verse influida por factores ambientales y epigenéticos, lo que significa que la aptitud genética es solo una parte de la ecuación.

El análisis de secuencia de ADN se refiere al proceso de determinar la exacta ordenación de las bases nitrogenadas en una molécula de ADN. La secuencia de ADN es el código genético que contiene la información genética hereditaria y guía la síntesis de proteínas y la expresión génica.

El análisis de secuencia de ADN se realiza mediante técnicas de biología molecular, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y la secuenciación por Sanger o secuenciación de nueva generación. Estos métodos permiten leer la secuencia de nucleótidos que forman el ADN, normalmente representados como una serie de letras (A, C, G y T), que corresponden a las cuatro bases nitrogenadas del ADN: adenina, citosina, guanina y timina.

El análisis de secuencia de ADN se utiliza en diversas áreas de la investigación biomédica y clínica, como el diagnóstico genético, la identificación de mutaciones asociadas a enfermedades hereditarias o adquiridas, el estudio filogenético y evolutivo, la investigación forense y la biotecnología.

La endogamia, en términos médicos, se refiere a la práctica de casarse o reproducirse dentro de un grupo específico de individuos que están relacionados genéticamente. Este grupo puede ser definido por factores como la ascendencia, raza, casta, religión u otra afiliación.

La endogamia puede aumentar la probabilidad de que ciertos genes recesivos se expresen, ya que los individuos dentro del grupo pueden compartir más alelos similares en comparación con la población general. Esto puede conducir a un aumento en la frecuencia de ciertos rasgos genéticos, algunos de los cuales pueden ser benignos, pero otros pueden asociarse con condiciones genéticas específicas o trastornos hereditarios.

Es importante notar que la endogamia no siempre conduce a problemas de salud, y muchas personas que provienen de grupos endógamos están sanas. Sin embargo, el riesgo potencialmente aumentado de ciertos trastornos genéticos es una consideración importante en la consejería genética para aquellos que están considerando la reproducción dentro de grupos endógamos.

Los procesos fisiológicos se refieren a las funciones y procesos vitales que ocurren en los organismos vivos, especialmente en el cuerpo humano. Estos procesos son llevados a cabo por sistemas de órganos específicos y sus tejidos y células componentes. Incluyen procesos como la respiración (intercambio de gases), digestión (descomposición y asimilación de alimentos), metabolismo (síntesis y descomposición de moléculas), excreción (eliminación de residuos), homeostasis (mantenimiento del equilibrio interno), regulación nerviosa y control hormonal. Estos procesos trabajan juntos en un intrincado sistema para mantener la vida y el bienestar general del cuerpo.

El término "desequilibrio de ligamiento" se utiliza en genética y se refiere a una situación donde los genes en un par de cromosomas se comportan como si estuvieran ligados, es decir, tienden a heredarse juntos durante la meiosis, aunque no compartan un locus (lugar específico en un cromosoma donde se encuentra un gen) ni estén físicamente cerca uno del otro en el cromosoma.

Este fenómeno ocurre cuando hay una reducción significativa en la recombinación genética entre dos genes ubicados en diferentes cromosomas, lo que hace que se comporten como si estuvieran unidos o ligados. Esto puede deberse a diversas causas, como interacciones físicas entre los cromosomas, influencias epigenéticas o efectos estadísticos en poblaciones pequeñas.

Es importante mencionar que el desequilibrio de ligamiento no es lo mismo que la ligadura genética, que se refiere a la falta total de recombinación entre dos genes ubicados en los mismos cromosomas y muy próximos entre sí. El desequilibrio de ligamiento puede tener implicaciones importantes en el estudio de enfermedades genéticas complejas, ya que permite identificar asociaciones entre marcadores genéticos y enfermedades, lo que puede ayudar a entender los mecanismos subyacentes de las enfermedades y desarrollar nuevas estrategias terapéuticas.

El término "pool de genes" no tiene una definición médica específica en sí mismo, ya que se deriva del campo de la genética y la biología molecular. Sin embargo, en un contexto general, un pool de genes se refiere al conjunto total de alelos (variantes genéticas) disponibles en una población o grupo de individuos para un gen o locus (posición específica en un cromosoma) determinado.

El concepto de pool de genes es importante en la comprensión de la diversidad genética y la evolución, ya que las interacciones entre los diferentes alelos dentro del pool de genes pueden dar lugar a rasgos y características variables entre los miembros de una población. Además, el tamaño y la estructura del pool de genes pueden verse influenciados por factores como la deriva genética, la selección natural, las mutaciones y el flujo génico (intercambio de genes entre poblaciones).

En un contexto médico más específico, el término "pool de genes" puede utilizarse en relación con la terapia génica o la ingeniería genética, donde se combinan diferentes alelos o genes para crear un pool de genes que pueda utilizarse en el tratamiento de enfermedades genéticas. Este método permite a los investigadores probar varias combinaciones de genes y seleccionar la más eficaz y segura para su uso en terapia génica.

El genotipo, en términos médicos y genéticos, se refiere a la composición específica del material genético (ADN o ARN) que una persona hereda de sus padres. Más concretamente, el genotipo hace referencia a las combinaciones particulares de alelos (formas alternativas de un gen) que una persona tiene en uno o más genes. Estos alelos determinan rasgos específicos, como el grupo sanguíneo, el color del cabello o los posibles riesgos de desarrollar ciertas enfermedades hereditarias. Por lo tanto, el genotipo proporciona la información inherente sobre los genes que una persona posee y puede ayudar a predecir la probabilidad de que esa persona desarrolle ciertos rasgos o condiciones médicas.

Es importante distinguir entre el genotipo y el fenotipo, ya que este último se refiere al conjunto observable de rasgos y características de un individuo, resultantes de la interacción entre sus genes (genotipo) y los factores ambientales. Por ejemplo, una persona con un genotipo para el color de ojos marrón puede tener fenotipo de ojos marrones, pero si es expuesta a ciertos factores ambientales, como la radiación solar intensa, podría desarrollar unas manchas en los ojos (fenotipo) que no estaban determinadas directamente por su genotipo.

Buchnera es un género de bacterias que pertenecen a la familia Enterobacteriaceae. Son endosimbiontes intracelulares obligados, lo que significa que solo pueden vivir dentro de las células huésped y tienen una relación simbiótica con ciertas especies de insectos.

La especie más conocida de Buchnera es Buchnera aphidicola, que vive dentro de las células de las glándulas especializadas de las hormigas y pulgones, donde desempeña un papel importante en la síntesis de aminoácidos esenciales y otros nutrientes que el insecto huésped necesita para sobrevivir.

La relación entre Buchnera y sus huéspedes insectos se considera una de las asociaciones simbióticas más antiguas y específicas conocidas en la naturaleza, con evidencia fósil que sugiere que ha existido durante al menos 100 millones de años.

Es importante destacar que Buchnera no es una amenaza para la salud humana, ya que solo vive dentro de las células de ciertos insectos y no se ha encontrado en ningún otro huésped.

La especificidad de la especie, en el contexto de la medicina y la biología, se refiere al fenómeno en el que ciertas sustancias, como fármacos o anticuerpos, interactúan de manera selectiva con objetivos moleculares que son únicos o altamente prevalentes en una especie determinada. Esto significa que esas sustancias tienen una alta probabilidad de unirse y producir efectos deseados en el organismo objetivo, mientras minimizan los efectos no deseados en otras especies.

La especificidad de la especie juega un papel crucial en el desarrollo y uso seguro de fármacos y vacunas. Por ejemplo, cuando se crea una vacuna contra una enfermedad infecciosa, los científicos a menudo utilizan como objetivo moléculares específicos del patógeno que causan la enfermedad, con el fin de inducir una respuesta inmunitaria protectora. Al mismo tiempo, es importante garantizar que estas vacunas no provoquen reacciones adversas graves o efectos no deseados en los huéspedes humanos.

Sin embargo, la especificidad de la especie no siempre es absoluta y pueden producirse excepciones. Algunos fármacos o anticuerpos pueden interactuar con objetivos moleculares similares en diferentes especies, lo que puede dar lugar a efectos adversos imprevistos o a una eficacia reducida. Por esta razón, es fundamental llevar a cabo rigurosas pruebas preclínicas y clínicas antes de introducir nuevos fármacos o vacunas en el mercado.

La evolución genética es un proceso por el cual las poblaciones de organismos cambian con el tiempo como resultado de la selección natural, deriva genética, flujo génico y mutación. Estos procesos llevan a cambios en la frecuencia alélica (frecuencia de los diferentes genes en una población) y eventualmente pueden conducir a la aparición de nuevas especies.

La selección natural es el mecanismo más importante de la evolución genética, donde ciertos rasgos heredables que confieren una ventaja adaptativa en un entorno particular se vuelven más comunes en las generaciones subsiguientes. La deriva genética es un cambio aleatorio en la frecuencia de los alelos en una población debido a muestreo aleatorio de genes durante la reproducción. El flujo génico ocurre cuando los genes se mueven entre poblaciones geográficamente separadas, y la mutación es el origen de nuevos alelos como resultado de errores en la replicación del ADN.

La evolución genética proporciona una explicación científica de cómo los organismos vivos se han relacionado y cambiado a lo largo del tiempo, y es el fundamento de la teoría moderna de la evolución.

La adaptación biológica se refiere al proceso por el cual los organismos vivos se ajustan y modifican sus características o comportamientos en respuesta a cambios en su entorno, con el fin de sobrevivir y reproducirse de manera exitosa en esas condiciones. Este proceso puede involucrar cambios genéticos heredables que ocurren a lo largo de generaciones (adaptación evolutiva), así como cambios fisiológicos reversibles que ocurren dentro de la vida útil de un individuo (adaptación fenotípica).

La adaptación biológica puede manifestarse en diversas formas, tales como el desarrollo de mecanismos de defensa contra depredadores o patógenos, la capacidad de tolerar condiciones ambientales extremas, la habilidad para aprovechar nuevas fuentes de alimento, y la modificación del comportamiento social o reproductivo.

En el nivel celular, la adaptación biológica puede implicar cambios en la expresión génica, la activación de vías metabólicas específicas, o la remodelación de la arquitectura celular. En los organismos multicelulares, la adaptación biológica puede involucrar la modificación del desarrollo ontogenético, la plasticidad fenotípica, y la selección de rasgos favorables a través de la reproducción sexual.

En resumen, la adaptación biológica es un proceso fundamental en la evolución y supervivencia de los organismos vivos, ya que les permite enfrentar y superar los desafíos planteados por su entorno cambiante.

Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.

En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.

En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.

La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.

"Pinus ponderosa", comúnmente conocido como Pino Ponderosa o Pino del Oeste, no es un término médico. Es una especie de árbol perteneciente a la familia de las Pináceas. Originario de América del Norte, se extiende desde Canadá hasta México. El árbol puede alcanzar alturas de hasta 50-80 metros y es uno de los pinos más grandes en Norteamérica.

Aunque el término no es médico, la resina de algunos pinos, incluyendo posiblemente Pinus ponderosa, se ha utilizado en la medicina tradicional para tratar problemas de la piel y dolores musculares. Sin embargo, se requieren más investigaciones y estudios clínicos para confirmar estos usos y su eficacia.

No hay una definición médica específica para el término 'ecosistema' ya que este término es más comúnmente utilizado en campos como la biología, ecología y ciencias ambientales. Sin embargo, un ecosistema puede ser descrito de manera general como un sistema complejo formado por una comunidad de organismos vivos interactuando entre sí y su entorno físico o ambiente no vivo. Esto incluye a todos los organismos que viven en ese lugar, así como el clima, el suelo, el agua y las interacciones entre estos componentes.

En un sentido metafórico, se puede hablar de "ecosistemas" en el campo médico para referirse a sistemas complejos de interacciones entre diferentes factores que influyen en la salud y enfermedad de un individuo o población. Por ejemplo, se podría hablar del "ecosistema social" de un paciente, que incluye su familia, amigos, comunidad y entorno socioeconómico, y cómo estos factores pueden influir en su salud y bienestar general.

La simulación por computador en el contexto médico es el uso de modelos computacionales y algoritmos para imitar o replicar situaciones clínicas, procesos fisiológicos o escenarios de atención médica. Se utiliza a menudo en la educación médica, la investigación biomédica y la planificación del cuidado del paciente. La simulación por computador puede variar desde modelos matemáticos abstractos hasta representaciones gráficas detalladas de órganos y sistemas corporales.

En la educación médica, la simulación por computador se utiliza a menudo para entrenar a los estudiantes y profesionales médicos en habilidades clínicas, toma de decisiones y juicio clínico. Esto puede incluir el uso de pacientes simulados virtuales que responden a las intervenciones del usuario, lo que permite a los estudiantes practicar procedimientos y tomar decisiones en un entorno controlado y seguro.

En la investigación biomédica, la simulación por computador se utiliza a menudo para modelar y analizar procesos fisiológicos complejos, como el flujo sanguíneo, la respiración y la difusión de fármacos en el cuerpo. Esto puede ayudar a los investigadores a entender mejor los mecanismos subyacentes de las enfermedades y a desarrollar nuevas estrategias de tratamiento.

En la planificación del cuidado del paciente, la simulación por computador se utiliza a menudo para predecir los resultados clínicos y los riesgos asociados con diferentes opciones de tratamiento. Esto puede ayudar a los médicos y a los pacientes a tomar decisiones informadas sobre el cuidado del paciente.

En resumen, la simulación por computador es una herramienta valiosa en el campo médico que se utiliza para entrenar a los profesionales médicos, investigar procesos fisiológicos complejos y ayudar a tomar decisiones informadas sobre el cuidado del paciente.

No existe una definición médica específica para "análisis espacio-temporal". Sin embargo, en un contexto más amplio y aplicado a la epidemiología o la salud pública, el análisis espacio-temporal se refiere al estudio de la distribución y los patrones de enfermedades o eventos adversos en relación con el tiempo y el lugar.

Este tipo de análisis combina datos geográficos y temporales para identificar posibles clusters o agrupaciones inusuales de casos, lo que puede ayudar a investigar la causa subyacente de una enfermedad o problema de salud. Por ejemplo, el análisis espacio-temporal se ha utilizado para estudiar la propagación de enfermedades infecciosas como el COVID-19, identificando áreas geográficas con altas tasas de infección y rastreando su evolución a lo largo del tiempo.

En resumen, el análisis espacio-temporal en un contexto médico o de salud pública se refiere al estudio de la distribución y los patrones de enfermedades o eventos adversos en relación con el tiempo y el lugar, con el fin de identificar posibles clusters o agrupaciones inusuales y ayudar a investigar las causas subyacentes.

En el contexto médico y de salud pública, una población se refiere a un grupo o conjunto de individuos que comparten características demográficas, geográficas, étnicas, socioeconómicas u otras similitudes relevantes para fines de investigación, intervención o prestación de servicios de salud.

Esta población puede ser definida en términos de una comunidad específica, un grupo etnorracial, una región geográfica, una edad particular, un rango de ingresos u otras variables relevantes. El objetivo principal al definir y estudiar poblaciones es identificar y abordar los problemas de salud comunes o específicos que afectan a este grupo, con el fin de desarrollar e implementar estrategias de prevención, diagnóstico, tratamiento y manejo más efectivas y apropiadas para las necesidades y características únicas de la población en cuestión.

Además, los datos recopilados sobre diversas poblaciones pueden utilizarse para monitorear tendencias en salud, evaluar la eficacia de intervenciones y políticas de salud pública, y realizar comparaciones entre diferentes poblaciones con el fin de identificar disparidades y desigualdades en salud.

No puedo proporcionar una definición médica específica para "Indios Sudamericanos" porque esta categorización generalmente se refiere a la ascendencia o etnia y no a un grupo particular de condiciones de salud o factores médicos. Los pueblos indígenas de América del Sur son extremadamente diversos y pertenecen a numerosos grupos diferentes con sus propias culturas, idiomas e historias.

Sin embargo, es importante señalar que los estudios epidemiológicos y de salud pública a menudo consideran la ascendencia o el origen étnico como un factor importante en la investigación médica y de salud pública. Esto se debe a que ciertas poblaciones pueden tener diferentes riesgos, resultados y respuestas a las intervenciones de salud en función de factores genéticos, ambientales, culturales y socioeconómicos.

Por lo tanto, si desea obtener información médica relevante sobre poblaciones indígenas sudamericanas específicas, es mejor referirse a estudios y fuentes de datos que aborden a estos grupos individualmente o en el contexto de sus propias comunidades y entornos.

En genética, un heterocigoto se refiere a un individuo que tiene dos alelos diferentes en un par de genes específicos. Cada persona hereda un alelo de cada uno de sus padres para cada gen, y en el caso de un heterocigoto, esos dos alelos son distintos entre sí.

Esto quiere decir que el individuo tiene una combinación única de características genéticas provenientes de ambos padres. Los heterocigotos pueden manifestar rasgos o enfermedades genéticas dependiendo del tipo de alelos que haya heredado y de cómo interactúen entre sí.

Un ejemplo común es el gen responsable del color de los ojos. Algunas personas pueden ser heterocigotas para este gen, heredando un alelo que determina el color de ojos marrón y otro que determina el color de ojos azul. En este caso, el individuo tendrá los ojos de un color intermedio como verde o avellana.

En estadística y teoría de la probabilidad, las funciones de verosimilitud se utilizan en el análisis de los datos para estimar los parámetros desconocidos de un modelo probabilístico. La función de verosimilitud es una función que describe la plausibilidad de obtener los datos observados, dados diferentes valores posibles de los parámetros del modelo.

En términos formales, sea X un conjunto de datos observados y θ un vector de parámetros desconocidos del modelo probabilístico que genera los datos. La función de verosimilitud L(θ;X) se define como la probabilidad de obtener los datos X dado el valor específico del parámetro θ:

L(θ;X) = P(X|θ)

La función de verosimilitud mide la probabilidad de observar los datos en función de los valores posibles de los parámetros. Los valores del parámetro que maximizan la función de verosimilitud se consideran los más plausibles dados los datos observados. Por lo tanto, el proceso de estimación de parámetros consiste en encontrar el valor óptimo de θ que maximiza la función de verosimilitud L(θ;X).

En resumen, las funciones de verosimilitud son herramientas estadísticas utilizadas para estimar los parámetros desconocidos de un modelo probabilístico, y se definen como la probabilidad de obtener los datos observados dado un valor específico del parámetro.

Tephritidae es un término médico-entomológico que se refiere a una familia de moscas conocidas comúnmente como moscas de la fruta o moscas de las hortalizas. Estos insectos son principalmente conocidos por su comportamiento fitófago, lo que significa que se alimentan de plantas y, en muchos casos, ponen sus huevos en tejidos vegetales. Algunas especies pueden causar daños considerables a los cultivos agrícolas, especialmente a las frutas y verduras, lo que lleva a pérdidas económicas importantes.

Las moscas de la fruta suelen tener cuerpos pequeños y robustos, con colores variables que van desde el amarillo al negro. Las alas presentan patrones distintivos y a menudo muestran diseños en forma de "L" o "T". Los adultos se alimentan del néctar de las flores y otras fuentes de azúcar, mientras que las larvas se desarrollan en tejidos vegetales.

El género más conocido y económicamente significativo dentro de Tephritidae es Anastrepha, que incluye especies como la mosca mediterránea de la fruta (Ceratitis capitata) y la mosca del melón (Bactrocera cucurbitae). Estas especies son plagas importantes en diversas regiones agrícolas de todo el mundo.

El control de las moscas de la fruta puede implicar una variedad de estrategias, como la eliminación de los huéspedes infestados, la protección de los cultivos con mallas o redes, la liberación de insectos estériles para reducir las poblaciones y el uso de pesticidas selectivos. La investigación continua en el campo de la entomología y la ecología puede conducir a métodos de control más eficaces y sostenibles en el futuro.

Hominidae, también conocida como la familia de los grandes simios u homínidos, es un grupo taxonómico en la clasificación biológica que incluye a seres humanos (género Homo) y a varias especies extintas cercanamente relacionadas. Otros miembros de esta familia son los orangutanes (género Pongo), gorilas (género Gorilla), chimpancés (género Pan), y bonobos (también conocidos como chimpancés pigmeos, género Pan).

Los hominidos se caracterizan por tener rasgos distintivos en sus esqueletos, particularmente en la estructura de sus cráneos y extremidades. Por ejemplo, los hominidos tienen caras planas con una depresión nasal hacia adelante (llamada "nariz protuberante"), un maxilar inferior más robusto, y una mayor capacidad craneal en comparación con otros primates. Además, la mayoría de los hominidos poseen una postura erguida bípeda y tienen miembros superiores más largos que los inferiores.

Es importante notar que algunas clasificaciones modernas consideran a las familias Pongidae (que incluye orangutanes) y Hominidae como parte de una familia más grande llamada Hominoidae o "grandes simios". Bajo este esquema, los humanos y otros homininos estarían más estrechamente relacionados con los chimpancés y gorilas que con los orangutanes.

Emigración y inmigración son términos que se refieren a los movimientos de personas entre diferentes países.

La emigración es el acto o proceso de abandonar un país o región para establecerse en otro, generalmente con la intención de residir allí de forma permanente. Las razones por las que las personas emigran pueden ser variadas, incluyendo buscar mejores oportunidades económicas, escapar de conflictos bélicos, persecuciones políticas o religiosas, desastres naturales u otras situaciones difíciles en su país de origen.

Por otro lado, la inmigración se refiere al acto o proceso de entrar y establecerse en un país diferente al propio, con la intención de vivir allí de forma permanente. Las personas que emigran de un país se convierten en inmigrantes en el país de destino.

Es importante tener en cuenta que tanto la emigración como la inmigración están reguladas por las leyes y políticas de cada país, y pueden ser objeto de debates y discusiones en torno a temas como la integración cultural, la seguridad nacional, el mercado laboral y los derechos humanos.

Los procesos estocásticos son un concepto fundamental en teoría de probabilidades y estadística matemática, y tienen aplicaciones en diversas áreas de la medicina, como la biomedicina, la neurociencia y la epidemiología. A continuación, se presenta una definición médica de procesos estocásticos:

Un proceso estocástico es una secuencia de variables aleatorias indexadas en el tiempo o en otro parámetro continuo. Cada variable aleatoria representa un estado del sistema en un momento dado o en un valor específico del parámetro. La evolución del proceso a través del tiempo o del parámetro se describe mediante una función de distribución de probabilidad, que especifica la probabilidad de que el proceso tome ciertos valores en diferentes momentos o puntos del parámetro.

En medicina, los procesos estocásticos se utilizan para modelar sistemas complejos y dinámicos, como la propagación de enfermedades infecciosas, el crecimiento y desarrollo de tumores cancerígenos, o la actividad neuronal en el cerebro. Estos modelos permiten a los investigadores simular diferentes escenarios y analizar el impacto de diferentes intervenciones o tratamientos en la evolución del sistema.

Por ejemplo, en epidemiología, un proceso estocástico puede utilizarse para modelar la propagación de una enfermedad infecciosa en una población. Cada individuo en la población se representa mediante una variable aleatoria que indica su estado de salud (sano, infectado o recuperado), y el proceso evoluciona a través del tiempo según las tasas de transmisión y recuperación de la enfermedad. En oncología, un proceso estocástico puede utilizarse para modelar el crecimiento y desarrollo de un tumor cancerígeno, teniendo en cuenta los factores genéticos y ambientales que influyen en su evolución.

En resumen, los procesos estocásticos son una herramienta poderosa para modelar sistemas complejos y dinámicos en diversos campos de la ciencia y la ingeniería. Permiten a los investigadores simular diferentes escenarios y analizar el impacto de diferentes intervenciones o tratamientos en la evolución del sistema, lo que puede ayudar a tomar decisiones más informadas y eficaces en situaciones reales.

La reproducción, en términos médicos, se refiere al proceso biológico por el cual organismos vivos crean nuevos individuos similares a sí mismos. En seres humanos y otros mamíferos, este proceso involucra la combinación de material genético de ambos padres a través del acto sexual, lo que resulta en la formación de un óvulo fertilizado, conocido como cigoto.

El cigoto luego se divide y se desarrolla dentro del útero de la madre, recibiendo nutrientes de su cuerpo, hasta que finalmente nace un bebé con características genéticas únicas heredadas de ambos padres. La reproducción también puede ocurrir mediante técnicas de reproducción asistida, como la fertilización in vitro (FIV), donde el óvulo y el espermatozoide se unen en un laboratorio antes de ser transferidos al útero.

Además, la reproducción también puede referirse al proceso por el cual células individuales se dividen y crecen para formar nuevas células idénticas a través del proceso de mitosis, lo que es fundamental para el crecimiento, desarrollo y reparación de tejidos en el cuerpo humano.

Los marcadores genéticos, en términos médicos, se definen como segmentos específicos de ADN con características conocidas y heredables que sirven como puntos de referencia en el genoma. A diferencia de los genes, los marcadores genéticos no codifican proteínas ni influyen directamente en los rasgos o características de un individuo.

En su lugar, los marcadores genéticos son útiles para identificar y localizar genes asociados con enfermedades u otras características heredadas. Estos marcadores tienden a encontrarse en regiones cercanas al gen de interés en el cromosoma, por lo que un cambio en el marcador genético puede estar vinculado a un cambio en el gen asociado con una enfermedad particular.

Existen varios tipos de marcadores genéticos, incluyendo polimorfismos de longitud de fragmentos de restricción (RFLP), microsatélites o simple tandem repeats (STRs), y variantes de nucleótido único (SNVs). Estos marcadores se utilizan ampliamente en la investigación genética, como el mapeo genético, la asignación de parentesco y la identificación forense.

El teorema de Bayes es un teorema de probabilidad que describe la probabilidad condicional de un evento en términos de sus probabilidades previas y las probabilidades condicionales inversas. Es nombrado en honor al Reverendo Thomas Bayes.

En términos médicos, el teorema de Bayes se puede aplicar en el diagnóstico médico para actualizar la probabilidad de una enfermedad dada una prueba diagnóstica específica. La fórmula del teorema de Bayes es:

P(A|B) = [P(B|A) * P(A)] / P(B)

Donde:
- P(A|B) es la probabilidad de que el evento A ocurra dado que el evento B ha ocurrido.
- P(B|A) es la probabilidad de que el evento B ocurra dado que el evento A ha ocurrido.
- P(A) es la probabilidad previa o marginal de que el evento A ocurra.
- P(B) es la probabilidad previa o marginal de que el evento B ocurra.

En un contexto médico, A podría representar una enfermedad específica y B podría representar un resultado positivo en una prueba diagnóstica. La fórmula permitiría calcular la probabilidad de que un paciente tenga realmente la enfermedad dada una prueba positiva, teniendo en cuenta la prevalencia de la enfermedad y la sensibilidad y especificidad de la prueba diagnóstica.

La filogeografía es una rama interdisciplinaria de la biología que combina los enfoques y métodos de la genética, la biología evolutiva y la geografía para estudiar la distribución espacial de las poblaciones de organismos y su historia evolutiva. En un sentido más específico, se refiere al análisis de los patrones de diversidad genética en relación con las barreras geográficas y los eventos históricos que han influido en la distribución y evolución de las poblaciones de una especie.

En el contexto médico, la filogeografía puede ser útil para estudiar la historia evolutiva y la dispersión geográfica de patógenos, como virus, bacterias o parásitos, lo que puede ayudar a entender cómo se han adaptado a diferentes ambientes y poblaciones humanas. También puede proporcionar información valiosa sobre los orígenes y la propagación de enfermedades infecciosas emergentes o reemergentes, lo que puede ser útil para el desarrollo de estrategias de prevención y control eficaces.

Por ejemplo, un análisis filogeográfico de una cepa viral particular puede revelar su origen geográfico y los patrones de dispersión, lo que puede ayudar a identificar las rutas de transmisión y los factores ambientales o humanos que contribuyen a su propagación. Del mismo modo, el análisis filogeográfico de poblaciones bacterianas resistentes a los antibióticos puede ayudar a entender cómo se han extendido las resistencias y cómo interactúan las diferentes cepas en diversos entornos.

En definitiva, la filogeografía es una herramienta poderosa para el estudio de la evolución y la distribución geográfica de los organismos, incluyendo patógenos médicamente relevantes, y puede proporcionar información valiosa para la investigación, la prevención y el control de enfermedades.

No hay una definición médica específica para África, ya que es un continente y no una afección o condición médica. Sin embargo, en un contexto geográfico relacionado con la salud pública, se puede hacer referencia a enfermedades o problemas de salud comunes en el continente africano.

Por ejemplo, África alberga una gran diversidad de vida silvestre y ecosistemas, pero también enfrenta desafíos únicos en términos de salud pública. Algunas enfermedades que se asocian a menudo con el continente africano incluyen:

* El VIH/SIDA: África es el hogar de la mayor cantidad de personas infectadas con el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) en el mundo. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), aproximadamente el 70% de las personas que viven con VIH en todo el mundo viven en África.
* La malaria: África es el hogar del 90% de los casos de malaria en el mundo, y la mayoría de estos casos ocurren en niños menores de cinco años. La malaria es una enfermedad parasitaria transmitida por mosquitos que puede causar fiebre, dolores de cabeza, vómitos y, en casos graves, la muerte.
* La esquistosomiasis: También conocida como bilharzia, la esquistosomiasis es una enfermedad parasitaria causada por gusanos planos que se transmiten a través del contacto con agua dulce contaminada. África alberga el mayor número de casos de esquistosomiasis en el mundo, y la enfermedad puede causar una variedad de síntomas, como diarrea, dolor abdominal, fatiga y anemia.
* La fiebre del valle del Rift: Esta es una enfermedad viral transmitida por mosquitos que se ha vuelto más común en África en los últimos años. Los síntomas pueden variar desde leves hasta graves, y pueden incluir fiebre, dolores de cabeza, dolor muscular y articulaciones, y erupciones cutáneas. En casos graves, la fiebre del valle del Rift puede causar encefalitis o meningitis.
* El cólera: El cólera es una enfermedad diarreica aguda causada por la bacteria Vibrio cholerae. La enfermedad se propaga a través del consumo de alimentos o agua contaminados y puede causar síntomas graves, como diarrea profusa y vómitos, que pueden llevar a la deshidratación grave y la muerte si no se tratan. África ha experimentado varios brotes importantes de cólera en los últimos años.

Es importante destacar que estas enfermedades son prevenibles y tratables con el acceso adecuado a la atención médica y las vacunas. Los viajeros internacionales deben consultar con un proveedor de atención médica antes de viajar para determinar qué vacunas o medicamentos preventivos pueden necesitar, dependiendo de su itinerario y otros factores de riesgo.

En genética, un "sitio genético" se refiere a una posición específica en una secuencia de ADN donde se puede encontrar una variación genética. Este término a menudo se utiliza en el contexto de estudios de asociación del genoma completo (GWAS, por sus siglas en inglés) para describir los marcadores genéticos individuales que son analizados para determinar su asociación con ciertos rasgos, enfermedades o características.

Los sitios genéticos pueden variar entre individuos y poblaciones, y estas variaciones se conocen como polimorfismos de nucleótido simple (SNPs, por sus siglas en inglés). Los SNPs son los tipos más comunes de variación genética y consisten en la sustitución de un solo nucleótido (A, T, C o G) en la secuencia de ADN.

El estudio de los sitios genéticos y sus variantes puede ayudar a los científicos a comprender mejor cómo las diferencias genéticas contribuyen al riesgo de desarrollar enfermedades, así como a identificar posibles dianas terapéuticas para el tratamiento de enfermedades.

Los cromosomas humanos Y son un par de cromosomas sexuales que se encuentran en el cariotipo humano. Se designan como "Y" y son uno de los dos cromosomas sexuales, siendo el otro el cromosoma X. Los individuos que heredan un cromosoma Y de su padre, junto con un cromosoma X de su madre, generalmente se desarrollan como varones masculinos.

El cromosoma Y es considerablemente más pequeño que el cromosoma X y contiene relativamente pocos genes, aproximadamente 50-60 genes en comparación con los aproximadamente 800-1,000 genes del cromosoma X. Muchos de estos genes en el cromosoma Y están relacionados con el desarrollo y la función de los órganos reproductivos masculinos y las características sexuales secundarias masculinas.

El cromosoma Y también contiene regiones no codificantes que desempeñan un papel importante en la determinación del sexo y la inactivación del cromosoma X. La región SRY (región de homología de secuencia del gen regulador del testículo) en el brazo corto del cromosoma Y es responsable de la diferenciación temprana de los testículos durante el desarrollo embrionario, lo que lleva al desarrollo masculino.

Debido a su importancia en la determinación del sexo y la función reproductiva masculina, las anomalías en el cromosoma Y pueden dar lugar a diversas condiciones genéticas y trastornos de desarrollo, como la síndrome de Klinefelter (XXY) y el síndrome de Swyer (XY, pero con fenotipo femenino).

La secuencia de bases, en el contexto de la genética y la biología molecular, se refiere al orden específico y lineal de los nucleótidos (adenina, timina, guanina y citosina) en una molécula de ADN. Cada tres nucleótidos representan un codón que especifica un aminoácido particular durante la traducción del ARN mensajero a proteínas. Por lo tanto, la secuencia de bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas en un organismo. La determinación de la secuencia de bases es una tarea central en la genómica y la biología molecular moderna.

La migración animal, en términos médicos o biológicos, se refiere al movimiento estacional regular y repetitivo de animales entre dos o más áreas distintas. Estas áreas suelen variar con las estaciones del año y ofrecen diferentes recursos alimenticios y climáticos. La migración animal es un comportamiento común en muchas especies, especialmente las aves, mamíferos marinos como ballenas y delfines, peces y algunos insectos.

Este fenómeno está determinado por factores genéticos y ambientales y puede ser desencadenado por cambios en la duración del día, temperaturas, disponibilidad de alimentos o instintos reproductivos. La migración animal es un proceso complejo que requiere una sincronización precisa con las condiciones ambientales y un sofisticado sistema de navegación para encontrar el camino correcto. Es un tema de interés en la ecología y la conservación, ya que los cambios en los patrones migratorios pueden indicar alteraciones en los ecosistemas y el impacto del cambio climático.

En términos médicos, un "cruzamiento" se refiere al proceso de reproducción entre individuos de diferentes razas, linajes o variedades de organismos vivos, especialmente en plantas y animales domésticos, con el objetivo de combinar características deseables de ambos progenitores. Esto se realiza a menudo en la cría selectiva para mejorar las características genéticas de una especie o raza.

El resultado del cruzamiento es un híbrido, que tiene una combinación única de genes heredados de cada uno de los padres. El estudio y aplicación de este proceso en la mejora de las poblaciones vegetales y animales se conoce como genética de poblaciones o genética cuantitativa.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que el cruzamiento también puede ocurrir naturalmente en la naturaleza, donde diferentes especies o variedades de organismos pueden reproducirse y dar lugar a nuevas formas de vida. Este proceso se conoce como hibridación y puede tener implicaciones importantes en la evolución y diversidad biológica.

La recombinación genética es un proceso fundamental durante la meiosis, donde los cromosomas intercambian segmentos de su material genético. Este intercambio ocurre entre homólogos (cromosomas que contienen genes para las mismas características pero pueden tener diferentes alelos), a través de un proceso llamado crossing-over.

La recombinación genética resulta en nuevas combinaciones de genes en los cromosomas, lo que aumenta la variabilidad genética dentro de una población. Esto es fundamental para la evolución y la diversidad biológica. Además, también desempeña un papel crucial en la reparación del ADN dañado mediante el intercambio de información entre secuencias repetidas de ADN.

Es importante destacar que los errores en este proceso pueden conducir a mutaciones y posibles trastornos genéticos.

Los áfidos, también conocidos como pulgones, son pequeños insectos que pertenecen al orden Hemiptera y a la familia Aphididae. Se caracterizan por tener un cuerpo blando, de forma ovalada o redondeada, y por medir generalmente entre 1,5 a 4 mm de longitud.

Su color puede variar según la especie, pero suelen ser verdes, negros, amarillos, rosados o blancos. Presentan dos tubos, llamados cornículos, en el extremo posterior del abdomen y una pareja de antenas en el extremo anterior de la cabeza.

Los áfidos se alimentan succionando la savia de las plantas, lo que puede causar daños considerables en cultivos y jardines. Además, muchas especies de áfidos producen una sustancia dulce llamada melaza, que atrae a otros insectos y favorece el crecimiento de hongos.

Algunas especies de áfidos son capaces de transmitir enfermedades virales a las plantas, lo que puede causar graves pérdidas económicas en la agricultura. Por todo ello, los áfidos son considerados plagas importantes en muchos cultivos y jardines.

El término 'fenotipo' se utiliza en genética y medicina para describir el conjunto de características observables y expresadas de un individuo, resultantes de la interacción entre sus genes (genotipo) y los factores ambientales. Estas características pueden incluir rasgos físicos, biológicos y comportamentales, como el color de ojos, estatura, resistencia a enfermedades, metabolismo, inteligencia e inclinaciones hacia ciertos comportamientos, entre otros. El fenotipo es la expresión tangible de los genes, y su manifestación puede variar según las influencias ambientales y las interacciones genéticas complejas.

La demografía, en un contexto médico o de salud pública, se refiere al estudio y análisis de las características estadísticas de poblaciones definidas, como la distribución de edades, el estado civil, el nivel educativo, el origen étnico, la renta y otros factores socioeconómicos. Estos datos se utilizan a menudo para planificar y evaluar servicios de salud, identificar disparidades en el acceso a la atención médica y las desigualdades en los resultados de salud, y desarrollar estrategias para mejorar la salud pública. La demografía es una herramienta importante para entender cómo las características sociales y económicas influyen en la salud y el bienestar de las poblaciones.

La adaptación fisiológica es el proceso por el cual el cuerpo se ajusta y responde a los cambios en el entorno o dentro del propio cuerpo para mantener la homeostasis o equilibrio interno. Este proceso implica una serie de mecanismos reguladores que actúan a nivel celular, tisular y orgánico para garantizar la supervivencia y el buen funcionamiento del organismo.

La adaptación fisiológica puede ser aguda o crónica. La adaptación aguda es una respuesta rápida y a corto plazo a un estímulo cambiante, como por ejemplo, la dilatación de los vasos sanguíneos en respuesta al frío para mantener la temperatura corporal central. Por otro lado, la adaptación crónica es una respuesta más lenta y duradera a un estímulo continuo, como por ejemplo, el aumento de la capacidad pulmonar en los atletas de resistencia entrenados.

La adaptación fisiológica puede ocurrir en diferentes sistemas corporales, incluyendo el sistema cardiovascular, respiratorio, nervioso, endocrino y muscular. Algunos ejemplos de adaptaciones fisiológicas incluyen la acclimatización al clima cálido o frío, la adaptación al ejercicio físico intenso, la adaptación a la altitud y la adaptación al ayuno o a la privación de agua.

En general, la adaptación fisiológica es un proceso dinámico y reversible que permite al cuerpo mantener su homeostasis y funcionar eficientemente en diferentes condiciones ambientales y fisiológicas.

Los cromosomas sexuales, también conocidos como cromosomas X e Y, son un par de cromosomas responsables de determinar el sexo de un individuo en los organismos que tienen sistemas de determinación del sexo XY. La mayoría de las células humanas contienen 23 pares de cromosomas, incluidos dos cromosomas sexuales, lo que hace un total de 46 cromosomas por célula.

Normalmente, las mujeres tienen dos cromosomas X (designados como XX), mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (designados como XY). El cromosoma X contiene alrededor de 1.098 genes, mientras que el cromosoma Y contiene solo 27 genes aproximadamente.

El material genético contenido en los cromosomas sexuales desempeña un papel importante en la diferenciación sexual y el desarrollo de características sexuales primarias y secundarias. Por ejemplo, el gen SRY ubicado en el cromosoma Y desencadena la diferenciación testicular durante el desarrollo embrionario.

Las anormalidades en el número o estructura de los cromosomas sexuales pueden dar lugar a diversas condiciones genéticas, como el síndrome de Klinefelter (XXY) y el síndrome de Turner (X0), que se asocian con diferentes grados de problemas de desarrollo físico y cognitivo.

No existe una definición médica específica para la palabra 'Matemática' ya que no es un término relacionado con la medicina. La matemática es una ciencia formal que estudia cantidades, estructuras, espacio y cambio. A veces, conceptos matemáticos se aplican en el campo médico para investigar, analizar y modelar diversos fenómenos biológicos y clínicos, como por ejemplo, en la bioestadística, la biomatemática o la modelización de enfermedades. Sin embargo, la matemática en sí misma no es una rama de la medicina y no tiene una definición médica asociada.

El análisis por conglomerados es un método estadístico utilizado en el campo del análisis de datos. No se trata específicamente de un término médico, sino más bien de una técnica utilizada en la investigación y análisis de conjuntos de datos complejos.

En el contexto de los estudios epidemiológicos o clínicos, el análisis por conglomerados puede ser utilizado para agrupar a los participantes del estudio en función de sus características comunes, como edad, sexo, factores de riesgo, síntomas u otras variables relevantes. Estos grupos se denominan conglomerados o clusters.

La técnica de análisis por conglomerados puede ayudar a identificar patrones y relaciones entre las variables en un conjunto de datos grande y complejo, lo que puede ser útil para la investigación médica y la práctica clínica. Por ejemplo, el análisis por conglomerados se puede utilizar para identificar grupos de pacientes con características similares que puedan responder de manera diferente a un tratamiento específico o estar en riesgo de desarrollar ciertas enfermedades.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que el análisis por conglomerados no es una herramienta diagnóstica y no debe utilizarse como sustituto de la evaluación clínica y el juicio profesional de un médico o proveedor de atención médica calificado.

En el contexto médico, la probabilidad se refiere a la posibilidad o frecuencia esperada de que un evento específico ocurra. Se mide como una relación entre el número de casos favorables y el total de casos posibles, expresado como un valor decimal o fraccional entre 0 y 1 (o como un porcentaje entre 0% y 100%).

En la investigación médica y clínica, la probabilidad se utiliza a menudo en el análisis de datos y la toma de decisiones. Por ejemplo, los estudios clínicos pueden informar sobre la probabilidad de que un tratamiento específico sea eficaz o tenga efectos adversos. Los médicos también pueden utilizar la probabilidad para evaluar el riesgo de enfermedades o complicaciones en pacientes individuales, teniendo en cuenta factores como su edad, sexo, historial médico y resultados de pruebas diagnósticas.

La probabilidad puede ser difícil de calcular con precisión en algunos casos, especialmente cuando se trata de eventos raros o complejos que involucran múltiples factores de riesgo. Además, la interpretación y aplicación clínica de las probabilidades pueden ser complejas y requerir un juicio experto y una consideración cuidadosa de los beneficios y riesgos potenciales para cada paciente individual.

Los Modelos Biológicos en el contexto médico se refieren a la representación fisiopatológica de un proceso o enfermedad particular utilizando sistemas vivos o componentes biológicos. Estos modelos pueden ser creados utilizando organismos enteros, tejidos, células, órganos o sistemas bioquímicos y moleculares. Se utilizan ampliamente en la investigación médica y biomédica para estudiar los mecanismos subyacentes de una enfermedad, probar nuevos tratamientos, desarrollar fármacos y comprender mejor los procesos fisiológicos normales.

Los modelos biológicos pueden ser categorizados en diferentes tipos:

1. Modelos animales: Se utilizan animales como ratones, ratas, peces zebra, gusanos nematodos y moscas de la fruta para entender diversas patologías y probar terapias. La similitud genética y fisiológica entre humanos y estos organismos facilita el estudio de enfermedades complejas.

2. Modelos celulares: Las líneas celulares aisladas de tejidos humanos o animales se utilizan para examinar los procesos moleculares y celulares específicos relacionados con una enfermedad. Estos modelos ayudan a evaluar la citotoxicidad, la farmacología y la eficacia de los fármacos.

3. Modelos in vitro: Son experimentos que se llevan a cabo fuera del cuerpo vivo, utilizando células o tejidos aislados en condiciones controladas en el laboratorio. Estos modelos permiten un estudio detallado de los procesos bioquímicos y moleculares.

4. Modelos exvivo: Implican el uso de tejidos u órganos extraídos del cuerpo humano o animal para su estudio en condiciones controladas en el laboratorio. Estos modelos preservan la arquitectura y las interacciones celulares presentes in vivo, lo que permite un análisis más preciso de los procesos fisiológicos y patológicos.

5. Modelos de ingeniería de tejidos: Involucran el crecimiento de células en matrices tridimensionales para imitar la estructura y función de un órgano o tejido específico. Estos modelos se utilizan para evaluar la eficacia y seguridad de los tratamientos farmacológicos y terapias celulares.

6. Modelos animales: Se utilizan diversas especies de animales, como ratones, peces zebra, gusanos y moscas de la fruta, para comprender mejor las enfermedades humanas y probar nuevos tratamientos. La elección de la especie depende del tipo de enfermedad y los objetivos de investigación.

Los modelos animales y celulares siguen siendo herramientas esenciales en la investigación biomédica, aunque cada vez se utilizan más modelos alternativos y complementarios, como los basados en células tridimensionales o los sistemas de cultivo orgánico. Estos nuevos enfoques pueden ayudar a reducir el uso de animales en la investigación y mejorar la predictividad de los resultados obtenidos in vitro para su posterior validación clínica.

La biología es una rama de la ciencia que estudia los procesos y fenómenos relacionados con los seres vivos, incluyendo su estructura, función, crecimiento, origen, evolución y distribución. Los campos de estudio en biología incluyen la anatomía, fisiología, genética, ecología, evolución, biología celular y molecular, entre otros.

La biología se ocupa del nivel molecular hasta el nivel ecológico y abarca una amplia gama de organismos, desde las bacterias más simples hasta los seres humanos y otras formas complejas de vida. La biología también estudia los sistemas y procesos que sustentan la vida, como el metabolismo, la respiración, la reproducción y la respuesta a estímulos internos y externos.

La biología tiene una gran cantidad de aplicaciones prácticas en áreas como la medicina, la agricultura, la biotecnología, la conservación del medio ambiente y la investigación científica básica. La comprensión de los principios biológicos es fundamental para abordar una variedad de desafíos globales, como el cambio climático, las enfermedades infecciosas emergentes y la seguridad alimentaria.

Se puede medir el ritmo de flujo genético entre dos poblaciones midiendo las frecuencias. El flujo genético es mayor en el ... El flujo genético (también conocido como migración de genes) es la transferencia de alelos de genes de una población a otra.[1 ... Se ha observado flujo genético en humanos, por ejemplo en Estados Unidos, donde se han juntado recientemente una población ... Hay un número de factores que afectan al ritmo del flujo genético entre poblaciones diferentes. Uno de los factores más ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Flujo_genético

Reducido flujo génico. El flujo génico es la difusión lenta de genes de una población a otra y contribuye a aumentar o mantener ... Como se comenta en la definición, en los aislados genéticos existe muy bajo o nulo intercambio de material genético procedente ... Un ejemplo de aislamiento genético lo encontramos en la isla de Cerdeña. Su población se originó a partir de la migración de ... V. Incremento de frecuencia de alelos raros Teniendo en cuenta todo lo que acabamos de ver, en los aislados genéticos con ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Aislado_genético

... se detiene el flujo genético entre poblaciones. Este tipo de especiación puede a su vez ser dividido en dos clases: En el ... donde no hay evidencias de flujo genético entre poblaciones y donde la identidad como especie está determinada por motivos ... El flujo interdémico entre estas poblaciones puede reducirse y finalmente ser inexistente, gracias a lo cual estas poblaciones ... Se trata, entonces, de la separación geográfica de un acervo genético continuo, de tal forma que se establecen dos o más ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Especiación

Genético: es hereditario. Abuso de alcohol. Flebotrombosis: se caracteriza por un Trombo poco adherente. Se encuentra flotando ... por la vena y no obstruye completamente el flujo sanguíneo. Hay un riesgo alto de que se produzca un embolia. Trombo-flebitis: ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Flebitis

Esto generó preocupaciones de seguridad ambiental sobre el flujo genético. Argumentaron que esto no sería un problema porque el ... Otro estudio sugirió que el flujo genético mediado por insectos puede ser mayor de lo que se suponía anteriormente.[36] Sharma ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Arroz_genéticamente_modificado

indicaron que no había flujo genético entre estas cuatro especies. La población del bosque Marohita está considerada una ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Microcebus_marohita

La contaminación genética, flujo genético no controlado hacia una población salvaje. La contaminación interplanetaria, posible ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Contaminación_biológica

No se sabe cuándo cesó el flujo genético entre las subespecies. BirdLife International (2014). «Pauxi pauxi». Lista Roja de ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Pauxi_pauxi

La especiación requiere apareamiento selectivo, el cual conlleva un flujo genético reducido. El apareamiento selectivo puede ... Con lo que el flujo génico se reduce todavía más. El flujo génico cesa completamente cuando las mutaciones distintivas de cada ... Así mismo, existe un cierto debate sobre si la selección a nivel molecular anterior a mutaciones genéticas y a la fertilización ... Los cambios en el material genético solían considerarse neutrales o cuasineutrales porque ocurrían en el ADN no codificante o ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Selección_natural

doi:10.1111/j.1523-1739.1998.96351.x. Paetkau, D.; Shields, G. F.; Strobeck, C. (1998). «Flujo genético entre poblaciones ... 11] Un análisis genético indicó que el linaje del oso pardo divergió del complejo de especies oso de las cavernas hace ... Generalmente, las pruebas genéticas utilizan la palabra clado en lugar de especie porque una prueba genética por sí sola no ... La mayoría de los estudios genéticos informan sobre lo estrechamente relacionados que están los osos (o su distancia genética ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Ursus_arctos

Evidencia de flujo genético a largo plazo durante la domesticación de los animales. largo plazo y la selección durante la ... concluyó que la selección humana de rasgos domésticos probablemente contrarrestó el efecto homogeneizador del flujo genético de ... y humano hacen que los nuevos datos puedan tener amplias aplicaciones en el estudio y tratamiento de las enfermedades genéticas ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Sus

El flujo genético o migración: o mezcla de genes es el único de los agentes que hacen que la población más cercana ... selección natural o flujo genético.[6] Hay cuatro procedimientos conocidos que afectan a la supervivencia de una ... Los cambios genéticos debidos a la deriva no son direcciones o predecibles; sin embargo, la deriva génica conduce al cambio ... De esta manera, los alelos que estos individuos supervivientes contribuir al pool genético aumentará la frecuencia de los ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Evolución_molecular

El flujo genético es el intercambio de genes entre poblaciones, usualmente de la misma especie. Como ejemplos de flujo génico ... Esta modalidad es rara, pues incluso una pequeña cantidad de flujo génico puede eliminar las diferencias genéticas entre partes ... flujo genético) y por la reorganización de los genes a través de la reproducción sexual. La variabilidad también puede provenir ... el flujo genético entre ellas se reduce severamente debido a la esterilidad o semiesterilidad de los individuos heterocigóticos ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Evolución_biológica

... flujo genético y deriva genética. La genética de poblaciones es la rama de la biología que proporciona la estructura matemática ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Microevolución

Entre los posibles efectos se incluyen el flujo genético y la aparición de resistencias a pesticidas. Una de las aplicaciones ... más comunes de las modificaciones genéticas es el control de insectos mediante la expresión de los genes cry (crystal delta- ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Controversia_sobre_organismos_modificados_genéticamente

Otra función es la de servir de corredores naturales para el flujo genético de la biodiversidad. Refugio de Vida Silvestre ... Los recursos pueden ser rasgos naturales y material genético. El área puede tener potencialidades para la educación, la ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Áreas_silvestres_protegidas_de_Paraguay

En el choque, el flujo de sangre a los tejidos y órganos vitales está disminuido. Por eso, la piel de las brazos y piernas ... Incluye enfermedades genéticas, trastornos autoimunes, el embarazo y el cáncer. Cirugías que requieren inmovilización aumentan ... El flujo de sangre a los pulmones disminuye. El ventrículo derecho necesita bombear más fuerte. Si el coágulo es ... Pueden aumentar la presión arterial y mantener el flujo de sangre a los órganos.[2] También pueden mejorar el retorno venoso.[ ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Choque_obstructivo

Debido a esto, la Polinesia es hoy un área en diversos grados de flujo cultural extremo. En la genética de los polinesios de ... hoy, el acervo genético se mezcla con muchos pueblos diferentes. Como ejemplo principal de Hawái, hubo una gran afluencia de ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Cultura_polinesia

... para describir un flujo genético no controlado[3][4] hacia una población salvaje. Este flujo genético es indeseable para ... sino también por la mezcla de genes debida al flujo genético de cánidos domésticos, ya que la población humana está asociada a ... Este flujo de genes se da en plantas mediante la polinización y en animales mediante el apareamiento. Tanto desde organismos ... patrimonio genético) de una población o especie, y puede afectar la biodiversidad genética de una población o especie. Por ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Contaminación_genética

... para describir un flujo genético no controlado[40][41] hacia una población salvaje. Este flujo genético es indeseable para ... Depurador eyector venturi es un depurador de aire que utiliza un flujo y un pulverizador que rocía agua la cual limpia el aire ... Separador ciclónico remueve partículas de un medio como aire o un flujo de líquido aprovechando la rotación y la gravedad. ... Depurador húmedo son depuradores que remueven contaminantes de chimeneas u otro flujo de gas contaminado que pasa a través de ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Contaminación

... genética de poblaciones y flujo genético. Su distribución irregular y migración restringida las hace vulnerables a los efectos ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Parnassius

El flujo de control usualmente tiene un ordenador generando un conjunto de textura candidatas. A partir de éstos, un usuario ... consulte Algoritmo genético. El proceso continúa hasta que se genera una textura adecuada para el usuario. Este no es un método ... impresión visual del flujo de fluido turbulento (por ejemplo, como en la * formación del mármol azul de splines de color ... La generación de texturas genéticas es un enfoque altamente experimental para generar texturas. Es un proceso altamente ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Texturas_por_procedimientos

El motivo por el que se engruesa dicha membrana no es del todo conocido, se asocia a enfermedades de origen genético- ... Vasculitis: la inflamación de os vasos sanguíneos a nivel del glomérulo impide el flujo normal de sangre y compromete al riñón ... Trastornos genéticos: existe una variante poco frecuente de síndrome nefrótico llamada síndrome nefrótico congénito. Se trata ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Síndrome_nefrótico

... a pesar del flujo genético potencial que conecta todas las poblaciones.[1] Estos extremos pueden llegar a coexistir en el ... en el que una nueva especie puede surgir sin que se interrumpa el flujo genético entre poblaciones. Aun así, Jerry Coyne y H. ... Otras razones citadas son la interrupción del flujo genético por la fragmentación de las poblaciones estudiadas. Las especies ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Especie_en_anillo

La razón por la cual el continuo flujo genético al parecer no hace que las especies parentales sean substituidos por el híbrido ... Este fenómeno de dos especies compartiendo hasta cierto grado flujo genético se conoce en muchas especies de orquídeas. ... La cleistogamia como tal impide el intercambio genético entre individuos y favorece por ende un cuello genético entre ... El fenómeno exhibe a nivel genético dominancia completa, y a nivel de genética de poblaciones ocurre debido a la escasez ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Guarianthe_aurantiaca

Un detallado estudio realizado posteriormente también mostró un flujo genético entre subespecies y una heterogeneidad ... Un estudio genético de Eizirik y otros colaboradores en 2001 confirmó la ausencia de una estructura geográfica de subespecie ... reducirá la viabilidad de cualquier población que se encuentre actualmente en los Estados Unidos al disminuir el flujo génico ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Panthera_onca

Scotto, Carlos (1 de septiembre de 2019). «Origen, introducción, reproducción, identificación molecular y flujo genético de ... Un transgénico, dicho de un organismo vivo, es aquel al que se le ha modificado parte de su material genético mediante la ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Peces_transgénicos_fluorescentes_de_acuario

Alteración de la absorción de nutrientes o flujo metabólico puede realizarse no solo por la manipulación genética sino también ... En la década de los 90, los científicos desarrollaron nuevas herramientas genéticas que ingenieros metabólicos dio un control ... Por último, los ingenieros metabólicos deben ser capaces de realizar manipulaciones genéticas de rutas metabólicas. Ingenieros ... cambiando el flujo de nutrientes a las células, o la mejora de la productividad y el rendimiento de una vía concreta. Además, ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Ingeniería_metabólica

Tienen una gran importancia para el flujo genético y para mantener el número de individuos en las poblaciones aisladas. ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Conectividad_paisajística

Estudios filogeográficos ratificaron que las barreras físicas entre ambas cordilleras impiden cualquier posible flujo genético ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Cuniculus_hernandezi

Se postula que esta especie podría tratarse del Homo erectus.[14] Se aprecia un flujo genético también entre los neandertales ... Flujo genético Híbrido (biología) Homo neanderthalensis Hombre de Cro-Magnon Homo sapiens Proyecto Genoma Humano Neanderthal ... y cuantificación de regiones de ascendencia neandertal o denisovana en el genoma humano permite conocer el flujo genético que ... Se había obtenido material genético para llevar a cabo una secuencia de ADN mitocondrial, que presentaba una divergencia del ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Proyecto_del_genoma_neandertal

Las poblaciones que tienen un flujo genético sostenido y sustancial entre sí son más propensas a presentar especies monotípicas ... El efecto de este emparejamiento selectivo es reducir el flujo genético entre grupos geográficos, y aumentar la distancia ... Estas variaciones clinales siempre indican flujos genéticos sustanciales entre grupos aparentemente separados que constituyen ... Ejemplos de clusters genéticos localizados incluyen Japón, Corea, Mongolia y China que forman clusters genéticos separados unos ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Raza_(clasificación_de_los_seres_humanos)

https://es.wikipedia.org/wiki/Flujo_gen%C3%A9tico

Pruebas de citometría de flujo para ayudar a confirmar la enfermedad. *Examen genético para confirmar el diagnóstico ...

https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001239.htm

Flujo genético de los lobos siberianos. En esta línea, los resultados implican que la combinación de estos perros adaptados al ... pues se ha detectado un flujo genético procedente de lobos siberianos del Pleistoceno. ... Por tanto, las numerosas adaptaciones genéticas a la vida en el Ártico son similares, en particular respecto a la temperatura, ... ni el perro de Zhokhov ni los perros modernos de tiro muestran adaptaciones genéticas a una dieta rica en almidón, como sí lo ...

https://www.nationalgeographic.es/animales/2020/06/descubren-que-los-perros-de-trineo-aparecieron-hace-9500-anos-en-siberia

Pruebas genéticas. Observando detenidamente la sangre o la médula ósea, los médicos pueden detectar cambios o alteraciones en ... Pruebas de citometría de flujo. Los médicos analizan detenidamente las células cancerosas para determinar el tipo y el subtipo ... cambios genéticos). La respuesta de las células cancerosas al primer tratamiento ayuda a los médicos a elegir el siguiente tipo ...

https://www.rchsd.org/health-article/leucemia-mieloide-aguda/

Flujo genético - Gene flow Intercambio o transferencia de variación genética entre dos poblaciones de la misma especie. Origina ... Consejo genético - Genetic counselling El proceso por el cual un individuo o los miembros de una familia, a riesgo para una ... En el código genético está representada por los codones GGU, GGC, GGA o GGG. Es el aminoácido más pequeño y el único no quiral ... Lastre genético - Genetic Load Diferencia entre la aptitud de un genotipo promedio en una población y la aptitud del mejor ...

https://www.institutoroche.es/recursos/glosario/?q=Secuenciaci%EF%BF%BD%EF%BF%BDn%20del%20ADN

... entre los miembros de esta unidad de población ocurre una mezcla constante de sus genes a través del flujo genético. Por lo ... Al considerar cuestiones genéticas y evolutivas, una población generalmente se define como un grupo de individuos de la misma ... En demografía y epidemiología, además de las características de los individuos y su variación, los factores genéticos y ... Conjunto de personas que, por sus características genéticas, físicas o sociales, son más propensas a padecer una enfermedad ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Poblaci%C3%B3n

Esto puede hacer más lento el flujo de bilis.. *Genes. A veces, la afección es hereditaria. Se ha identificado que determinadas ... mutaciones genéticas pueden estar vinculadas con la colestasis del embarazo.. *El entorno. Aunque los factores exactos del ... La colestasis es la reducción o la interrupción del flujo de bilis. La bilis es un fluido digestivo producido en el hígado que ...

https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/cholestasis-of-pregnancy/symptoms-causes/syc-20363257?p=1

La citometría de flujo también puede emplearse para determinar la presencia de sustancias llamadas ZAP-70 y CD38 en las células ... Pruebas genéticas. Citogenética. Para esta prueba, se cultivan células de la médula ósea en el laboratorio (o algunas veces ... La citometría de flujo también se puede usar para detectar células de CLL en la médula ósea o en otros líquidos. ... Citometría de flujo. Esta prueba es importante para diagnosticar CLL. Se emplea una máquina que analiza ciertas sustancias ( ...

https://www.cancer.org/es/cancer/tipos/leucemia-linfocitica-cronica/deteccion-diagnostico-clasificacion-por-etapas/como-se-diagnostica.html

González Martínez, Santiago (2001). Estructura poblacional y flujo genético de Pinus pinaster Aiton en el noroeste de la ... López García, Sergio (2001). Algoritmo de agrupamiento genético borroso basado en el algoritmo de las c-medias borroso. Thesis ... Cormenzana Carpio, Juan Luis (2001). Fluidodinámica y orientación molecular en flujo de polímeros fundidos con superficies ... Nuevas herramientas de diseño de formas de buques basadas en códigos de flujo potencial. Thesis (Doctoral), E.T.S.I. Navales ( ...

https://oa.upm.es/view/year/2001.html

... mostrando un flujo genético inesperado. Los babuinos amarillos del oeste de Tanzania son los primeros primates no humanos que ... "La hipótesis con la que trabajamos es que las bases genéticas y las rutas metabólicas deben ser las mismas, de ahí la idea de ... pero no sabemos cuáles son la causa y cuáles son la consecuencia dentro de ese mar de variaciones genéticas", explica el ... han recibido aportaciones genéticas de tres linajes distintos. "La estructura genética de la población de babuinos es más ...

https://www.elconfidencial.com/tecnologia/ciencia/2023-06-01/adn-primates-revela-humanos-cancer_3657666/

https://www.institutoroche.es/recursos/glosario/?q=%C3%A1rbol%20geneal%C3%B3gico

... flujo genético,mutaciones ,derivas genéticas variaciones continuas y discontinuas biologia fondo comun de genes tipos de ... Biodiversidad a nivel genético. n Biodiversidad es una propiedad de los sistemas vivientes de ser distinto.. n Es una ... v Recombinaciones genéticas durante la división celular importantes en organismos sexuados.. n Deriva genética: A lo largo del ... flujo de genes entre las poblaciones. - - la presión de selección en los distintos ambientes. Principales fuentes de variación ...

https://www.xuletas.es/ficha/karen/

... mostrando que ha habido varios episodios de hibridación y flujo genético entre especies que no se habían reconocido ... Se cree que algunas enfermedades se originan cuando un conjunto de variaciones genéticas o mutaciones con un efecto "leve" ... Actualmente se desconocen las causas genéticas de muchas enfermedades comunes, como la diabetes y las cardiopatías, debido a la ... Del mismo modo, identifica una nueva forma de encontrar mutaciones genéticas que podrían ser responsables de muchas ...

https://www.upf.edu/web/biomed/inici/ca/-/asset_publisher/Us0jfwFAevmx/content/l-adn-dels-primats-revela-aplicacions-per-a-la-salut-humana/10193/maximized

"No sabemos si el aparente flujo genético unidireccional se debe a que simplemente no ocurría, a que la reproducción tenía lugar ... no hay pruebas de que los humanos hayan influido en el acervo genético neandertal. (Puede leer: Encuentran restos fósiles del ... también eran eliminados de las reservas genéticas de los neandertales, y una fuga tan constante de individuos jóvenes no es ...

https://www.elespectador.com/ciencia/por-que-se-extinguieron-los-neandertales-el-sexo-con-humanos-seria-la-causa/

Detalló que así como hay formaciones de especies que son tajantes y rápidamente se rompe el flujo genético al nacer una nueva y ... pues la fragmentación de los hábitats es una de las razones para que los anfibios presenten este flujo genético, que se debe a ... como revelaron estudios genéticos en ranas, sapos y salamandras de Hidalgo y el Estado de México. Si se analiza la ... razón por la cual ante la reciente tala en el ambiente se espera que haya menos flujo en las poblaciones. ...

https://www.cronica.com.mx/academia/50-especies-anfibios-mexico-amenazadas-riesgo-extincion.html

El ARN es también un programa genético, similar pero no idéntico al ADN, que es temporero y más variable. Las proteínas son las ... definiéndose como el flujo de información genética de ADN, a ARN, a proteínas. ... El ADN es ese programita que está en todas tus células y contiene tus instrucciones genéticas. ... esas instrucciones genéticas al próximo paso: la traducción de ARNm a una proteína. Este proceso se repite una y otra vez en ...

https://www.cienciapr.org/es/blogs/conocimiento-tu-salud/la-trilogia-que-nos-trajo-el-principio-del-fin-de-la-pandemia

Pero sigan adelante, restrinjan la inmigración y el flujo genético, si quieren crear una raza de humanos que refleje el ... Estudios genéticos han demostrado que Irlanda posee un diverso acervo genético en forma de clústeres genéticos de origen ... Éste es, por supuesto, un acervo genético considerablemente más amplio que el de los judíos askenazis como Weinstein, cuya ... " "consanguíneos." Escribió: "El flujo de genes como resultado de la inmigración previene el impacto negativo de la endogamia. ...

https://www.theoccidentalobserver.net/2019/09/10/dejar-de-ser-blanca-irlanda-y-el-activismo-radical-judio/

Esto favorecerá el flujo genético, así como las posibilidades de reproducción de la especie en otro parque venezolano. ...

https://www.andigena.org/noticias/nace-un-tercer-tapir-en-el-zoo-de-merida/

Flujo genético. Se conoce como flujo genético al intercambio de genes entre dos poblaciones separadas. Esto se logra con mayor ... Las migraciones son las principales responsables del flujo genético.. Existe una serie de factores que afectan el flujo ... flujo genético, genes, genetica, migración, migraciones, mutación, mutación genética, mutaciones, mutaciones genéticas, ... Cada vez que un gen se introduce en una población donde no existía, se ha producido el flujo genético. ...

https://elbibliote.com/resources/articulosdestacados/?tag=migraciones

Pueden clasificarse en genéticos, bioquímicos, alteraciones del flujo sanguíneo cerebral y somáticos. ... Factores genéticos. Se refieren a antecedentes familiares de patología afectiva. Se sabe que las personas con un familiar de ... Alteraciones del flujo sanguíneo cerebral o alteraciones en las estructuras cerebrales.. *Factores somáticos: hacen referencia ...

https://www.infermeravirtual.com/esp/problemas_de_salud/enfermedades_transtornos/depresion

"Tenemos la misma tecnología: micromanipuladores, cámaras de alto flujo, incubadoras, embriología, tecnología para hacer ... biopsias genéticas embrionarias, tenemos la tecnología de alta gama", abunda.. Laura García, embrióloga que trabaja en ...

https://es-us.noticias.yahoo.com/frontera-m%C3%A9xico-afianza-destino-estadounidenses-165829424.html

La asfixia perinatal es una disminución en el flujo sanguíneo a los tejidos del bebé o una disminución en el oxígeno de la ... Las fracturas óseas múltiples pueden ocurrir en recién nacidos con ciertas condiciones genéticas en las que los huesos son muy ...

https://www.msdmanuals.com/es-cr/hogar/salud-infantil/problemas-generales-del-reci%C3%A9n-nacido/lesiones-neonatales-en-el-momento-del-parto

... la incorporación del flujo digital o análisis basados en el perfil genético del paciente. Y también se están produciendo ... El futuro de la terapia de implantes dentales se asienta en las nuevas tecnologías y los flujos digitales que surgen a partir ... El futuro de la Periodoncia y la Terapia de Implantes: entre la mínima invasión, los flujos digitales y la colaboración ... La instauración de los flujos digitales en la práctica habitual está cambiando la forma de trabajar, así como de relacionarse ...

https://www.afe.es/es/noticia/congreso-de-la-periodoncia-y-la-salud-bucal-sepa-2022-el-futuro-de-la-periodoncia-y-la-terapia-de-implantes-entre-la-minima-invasion-los-flujos-digitales-y-la-colaboracion-interdisciplinar-6609

Por tanto, el peso de los factores genéticos y mecánicos (flujo turbulento, rozamiento de los velos…) sería mayor para ... Hasta la fecha, se han identificado mutaciones genéticas que se asocian a agregación familiar en el caso de la aorta bicúspide ...

https://secardiologia.es/blog/9226-resultados-tras-sustitucion-valvular-aortica-el-numero-de-cuspides-si-importa

Las especies marinas tienen poblaciones enormes, una capacidad de dispersión muy elevada y, por tanto, un flujo genético que ...

https://ellibrepensador.com/2012/10/20/estamos-pasando-de-oceanos-dominados-por-los-peces-a-otros-dominados-por-medusas/

... mostrando que ha habido varios episodios de hibridación y flujo genético entre especies que no se habían reconocido ... Un ChatGPT genético. Una de las limitaciones de la genética humana y clínica es la incapacidad actual para detectar, entre ... Actualmente se desconocen las causas genéticas de muchas enfermedades comunes, como la diabetes y las cardiopatías, debido a la ... Se cree que algunas enfermedades se originan cuando un conjunto de variaciones genéticas o mutaciones con un efecto "leve" ...

https://www.agenciasinc.es/Noticias/Los-genomas-de-800-primates-revelan-claves-de-mutaciones-que-causan-enfermedades-como-el-cancer

... predecir el flujo de las mutaciones y dispersión de las variantes genéticas; así como para determinar la presencia de cepas ... Estudio de asociación del genoma completo (GWAS) para la evaluación de marcadores genéticos asociados con la susceptibilidad a ...

https://www.gorgas.gob.pa/grupo-de-evaluacion-de-la-diversidad-genetica-de-parasitos/

Si los dispersores no pueden viajar entre diferentes lugares el flujo genético no se dará y las poblaciones comenzarán a tener ... Estudios genéticos con lobos de Yellowstone indican que muchos de estos lobos son negros debido a la transferencia de genes de ... Son los llamados lobos dispersores, ya que sus movimientos aseguran el intercambio genético entre diferentes grupos y ...

https://naukas.com/2017/07/31/ciencia-de-tronos-ii-nymeria/

El flujo genético (también conocido como migración de genes) es la transferencia de alelos de genes de una población a otra. (wikipedia.org)
Pueden incluir cordilleras infranqueables o grandes desiertos, o algo tan sencillo como la Gran Muralla China, que ha dificultado el flujo natural de genes de plantas. (wikipedia.org)
6] Usando genes individuales como marcadores filogenéticos es difícil seguir el rastro de la filogenia de un organismo en presencia de transferencia genética horizontal. (wikipedia.org)
Como resultado de las interacciones entre los miembros de esta unidad de población ocurre una mezcla constante de sus genes a través del flujo genético. (wikipedia.org)
Al confrontar el resultado con nuestra información genética, los científicos han encontrado qué parte de nuestro ADN es realmente específico de nuestra especie, reduciendo el número de genes a 80. (elconfidencial.com)
Dicho de otra manera, es complicado relacionar las mutaciones que se pueden observar en los genes con lo que después sucede en las células, en los tejidos y en el organismo humano en general. (elconfidencial.com)
Sí, un nuevo estudio genético dice que tenemos genes neandertales dentro. (blogspot.com)
El código genético es, entonces, la clave para la traducción de la información o mensaje genético contenido en los genes y que se ha de traspasar a las proteínas, y está contenida dentro de la cadena de ADN formado por la combinación de esas cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T). (profesorenlinea.cl)
Al ser la molécula de ADN muy grande y llevar muchos genes en ella, el mensaje se transcribe en ARNm (ácido ribonucleico mensajero) , que es una molécula pequeña capaz de sintetizar los aminoácidos que constituyen las proteínas. (profesorenlinea.cl)
Estas regiones recombinantes pueden transmitirse a otros subtipos humanos a través del flujo de genes y la mezcla de poblaciones. (univadis.es)
Los genes de virulencia putativos se enriquecen significativamente dentro de estos intercambios genéticos. (univadis.es)
Los rasgos genéticos dominantes son aquellos que se presentan cuando un gen del par de genes puede controlar el rasgo para el cual ese par de genes codifica y los rasgos recesivos requieren que ambos genes del par trabajen juntos para controlar el rasgo. (discapnet.es)
En la herencia autosómica recesiva, el gen normal puede suplir la función del anormal, por lo que para que se desarrolle la enfermedad es necesario que los dos pares de genes se encuentren afectados. (discapnet.es)
El flujo génico - también llamado migración - es cualquier desplazamiento de genes desde una población hasta otra. (xtumirada.com)
Si unos genes son transportados hasta una población donde esos genes no existían previamente, el flujo génico puede ser una fuente muy importante de variabilidad genética. (xtumirada.com)
El flujo génico se refiere a todos los mecanismos que generan movimiento de genes de una población a otra. (xtumirada.com)
Cómo se da el flujo de genes? (xtumirada.com)
Los modelos de adecuación de hábitat no están relacionados necesariamente con la dispersión y el flujo de genes (Mateo-Sánchez et al. (vertebradosibericos.org)
Nuestro estudio no prueba directamente que estos factores estaban involucrados en la selección de variantes protectoras de CD33, APOE y otros genes, pero es razonable especular sobre la posibilidad. (infotiti.com)

Se ha identificado que determinadas mutaciones genéticas pueden estar vinculadas con la colestasis del embarazo. (mayoclinic.org)
Cuando realizamos la secuenciación de un tejido tumoral, encontramos millares de mutaciones, pero no sabemos cuáles son la causa y cuáles son la consecuencia dentro de ese mar de variaciones genéticas", explica el científico de la UPF. (elconfidencial.com)
Del mismo modo, identifica una nueva forma de encontrar mutaciones genéticas que podrían ser responsables de muchas enfermedades humanas . (upf.edu)
Una de las limitaciones de la genética humana y clínica es la incapacidad actual para detectar, entre cientos de miles de mutaciones, las que causan enfermedades. (upf.edu)
Se cree que algunas enfermedades se originan cuando un conjunto de variaciones genéticas o mutaciones con un efecto "leve" actúan conjuntamente para causar una enfermedad de origen poligénico, como la diabetes o el cáncer. (upf.edu)
Hasta la fecha, se han identificado mutaciones genéticas que se asocian a agregación familiar en el caso de la aorta bicúspide (NOTCH1, GATA5), pero en el caso de la estenosis aórtica sobre válvula tricúspide la asociación genética está menos establecida. (secardiologia.es)
Un estudio internacional codirigido por investigadores españoles ha secuenciado el genoma de 809 primates y ha revelado una nueva forma de encontrar mutaciones genéticas responsables de muchas enfermedades humanas, entre ellas cardiopatías y diversos cánceres. (agenciasinc.es)
Cuál es la frecuencia de las mutaciones? (xtumirada.com)
La tasa de mutación de un gen o una secuencia de ADN es la frecuencia en la que se producen nuevas mutaciones en ese gen o la secuencia en cada generación. (xtumirada.com)
Introducción La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad causada por mutaciones en el gen localizado en el cromosoma 7 que codifica la proteína reguladora de la conductancia transmembrana de la FQ. (bvsalud.org)

Actualmente se desconocen las causas genéticas de muchas enfermedades comunes, como la diabetes y las cardiopatías, debido a la falta de información genética o al gran número de factores genéticos implicados. (upf.edu)
Los resultados han ayudado a crear un algoritmo de inteligencia artificial con relevancia clínica, para identificar las causas genéticas de las enfermedades humanas utilizando los datos genómicos de los primates. (agenciasinc.es)
En algunas mujeres el periodo con poco flujo puede darse por causas genéticas y no significa algún daño en los distintos procesos del cuerpo ni en la salud integral. (nosotrasonline.com.uy)
El parásito, que es una de las principales causas de enfermedades diarreicas tanto en humanos como en rumiantes, es responsable de alrededor de 57.000 muertes humanas cada año, un 80 % de las cuales son en menores de 5 años de edad. (univadis.es)
Variantes genéticas protegen a los seres humanos de la demencia tal vez por causas evolutivas. (infotiti.com)

Hay un número de factores que afectan al ritmo del flujo genético entre poblaciones diferentes. (wikipedia.org)
Uno de los factores más significativos es la movilidad, y los animales tienden a ser más móviles que las plantas. (wikipedia.org)
Por tanto, el peso de los factores genéticos y mecánicos (flujo turbulento, rozamiento de los velos…) sería mayor para determinar el desarrollo de estenosis en los últimos. (secardiologia.es)
El único síntoma es la disminución significativa en tu flujo menstrual, puede que dure solo un periodo, cuando tiene la misma consistencia y color que suele tener normalmente significa que no es nada grave, pero si viene acompañado de otros factores como los que te mencionaremos más adelante, es señal de que debes acudir con un profesional. (nosotrasonline.com.uy)
Otros factores como el estrés o la deficiencia de nutrientes, puede desencadenar la hipomenorrea y es en estos casos donde debes prestar atención para determinar si se está viendo afectada tu salud. (nosotrasonline.com.uy)
Es posible desarrollar dolores de cabeza con o sin los factores de riesgo listados a continuación. (epnet.com)

La distrofia muscular es un grupo de trastornos genéticos que afectan los músculos y pueden debilitar progresivamente la función muscular con el tiempo. (discapnet.es)

Se ha observado flujo genético en humanos, por ejemplo en Estados Unidos, donde se han juntado recientemente una población europea de piel clara y una población de piel oscura del oeste de África. (wikipedia.org)
La hipótesis de los investigadores se basa principalmente en el hecho de que, aunque el 2 % del genoma humano procede de los neandertales, no hay pruebas de que los humanos hayan influido en el acervo genético neandertal. (elespectador.com)
Por eso hasta la fecha no se había descubierto en el ADN mitocondrial rastros de un flujo genético entre neandertales y humanos modernos. (blogspot.com)
El flujo génico descubierto únicamente puede detectarse de neandertales a humanos modernos, por la dinámica expansiva de las poblaciones humanas modernas, pero no es descartable que fuera bidireccional. (blogspot.com)
Dijeron que sus resultados sugieren que el aumento de la globalización y los contactos cercanos entre humanos y animales aumentaron la oportunidad de intercambios genéticos entre linajes de parásitos previamente aislados, lo que resultó en eventos de propagación y propagación. (univadis.es)
Cryptosporidium es un género importante de parásitos zoonóticos, y es uno de varios microorganismos que causan enfermedades diarreicas en humanos y ganado. (univadis.es)
Es importante que ustedes, como humanos, vean la belleza en su vida, en su día, y en su ser físico. (hermandadblanca.org)
Variantes genéticas protegen a los seres humanos de la demencia, como las variaciones del gen ApoE y el gen CD33. (infotiti.com)
Según la lógica de los autores del estudio, una variante genética casi exclusiva de los humanos como la que se encuentra en el gen CD33 y que protege contra el alzhéimer puede estar respondiendo a razones evolutivas ¿Y por qué la evolución se encargó de que desarrolláramos estas variantes genéticas? (infotiti.com)

El propósito del consorcio es la generación, intercambio y aplicación de conocimiento de marcadores genómicos, a través de la información obtenida de individuos infectados procedentes de diferentes áreas endémicas de América Latina. (gorgas.gob.pa)
Si hubo intercambio genético al grado de afectar nuestro genoma actual, se esperaría que fue porque tenían descendencia normal si se cruzaban, lo que indicaría que no son de especies diferentes. (blogspot.com)
Por el contrario el control y la apropiación de la biodiversidad limita el libre flujo e intercambio de conocimientos y prácticas sobre semillas y plantas medicinales entre los diversos pueblos de la región, introduciendo derechos monopólicos en el sistema alimentario y de salud, asignando formas de consumo, explotación y comercio de los recursos biológicos, agudizando la erosión genética y cultural. (semillas.org.co)
Este novedoso tratamiento da un paso más frente al tratamiento de esta enfermedad, es capaz de mejorar la producción de proteína CFTR defectuosa y aumentar su expresión en la superficie celular, para así conseguir un mejor funcionamiento del intercambio iónico fluidificando las secreciones respiratorias y reduciendo la obstrucción al flujo aéreo. (bvsalud.org)

La tomografía computarizada de emisión monofotónica se utiliza principalmente para medir el flujo sanguíneo y el grado de concentración entre la sangre arterial y el tejido cerebral y sirve para calcular el flujo sanguíneo cerebral regional. (medscape.com)

Es la base de datos de diversidad genética de primates más completa hasta la fecha", destaca el investigador español. (elconfidencial.com)
n La diversidad biológica (entre las especies) es la piedra angular de la agricultura sustentable y la seguridad alimentaria mundial. (xuletas.es)
n El Convenio de Naciones Unidas sobre Diversidad Biológica (al que frecuentemente se llama CDB o Convenio de Biodiversidad) es un marco legalmente obligatorio para la conservación y uso sustentable de la biodiversidad, y es uno de los principales foros. (xuletas.es)
El estudio proporciona nueva información sobre la diversidad genética y la filogenia de los primates , que es importante para comprender y conservar la diversidad de la especie más cercana a la nuestra. (upf.edu)
El trabajo, publicado en un conjunto de cinco estudios en un número especial de la revista Science , proporciona nueva información sobre la diversidad genética y la filogenia de los primates, que es importante para comprender y conservar la diversidad de la especie más cercana a la humana. (agenciasinc.es)
"Dada esta enorme demanda la especie Lessonia se encuentra en peligro ya que presenta reducciones del tamaño poblacional, flujo genético y diversidad genética, impidiendo la recuperación natural de las poblaciones con riesgos de extinción", comentó la profesora González. (duna.cl)

Además de la variante del gen CD33, los investigadores encontraron otras variaciones genéticas típicamente humanas y que tienen un efecto protector frente a enfermedades neurodegenerativas y cardiovasculares. (infotiti.com)

Detalló que así como hay formaciones de especies que son tajantes y rápidamente se rompe el flujo genético al nacer una nueva y procesos lentos como lo que se ve en el caso del laboratorio natural de Chiapas, es evidente que en los últimos años las poblaciones no se mueven, razón por la cual ante la reciente tala en el ambiente se espera que haya menos flujo en las poblaciones. (cronica.com.mx)
El dogma central de la biología molecular podría llamarse el dogma central de la vida misma, porque es clave en todos los procesos celulares. (cienciapr.org)
Independientemente de la causa, lo que es seguro es que la hipomenorrea significa que tus hormonas se están viendo afectadas, ellas están implicadas en distintos procesos de tu cuerpo, desde tu ciclo menstrual hasta tu fertilidad, así que es importante descartar cualquier complicación. (nosotrasonline.com.uy)
Un corredor biológico, marino o terrestre es "un espacio que conecta paisajes, ecosistemas y hábitats, facilitando el desplazamiento de las poblaciones y el flujo genético de las mismas, que permite asegurar el mantenimiento de la biodiversidad y procesos ecológicos y evolutivos, y evitar la fragmentación de hábitats", define la Fundación Terram. (terram.cl)
La migración interna es un componente decisivo de los procesos de redistribución espacial de la población y tiene implicaciones para comunidades, hogares y personas. (xtumirada.com)

2][3] Las barreras físicas al flujo genético son a menudo, pero no siempre, naturales. (wikipedia.org)
La afección es a menudo descubierta desde la infancia temprana. (medlineplus.gov)
La migración de las zonas rurales a las zonas urbanas, que a menudo conduce a la migración internacional, es una característica común de los migrantes indígenas. (elbibliote.com)
A finales de la década de 1990, las mujeres indígenas de América y Asia habían comenzado a unirse al flujo, a menudo eran empleadas domésticas. (elbibliote.com)

La demografía es una ciencia social que implica el estudio estadístico de la población humana. (wikipedia.org)
Al ofrecer la charla "Estado actual del conocimiento sobre la sistemática, taxonomía y estado de conservación de los anfibios de México", Parra Olea, especialista en el estudio de evolución de genomas, explicó: las zonas de bosques fragmentados en la región revelaron grupos genéticos en el rango geográfico del complejo de Ambystoma altamirani (ajolote) sin diferenciación a nivel específico. (cronica.com.mx)
Aunque las poblaciones de ambas especies presentan una estructura genética muy marcada y han experimentado trayectorias demográficas paralelas, el estudio apunta a que la reducción de la capacidad dispersiva ha limitado el flujo genético entre poblaciones y favorecido la diversificación en la especie alicorta Chorthippus corsicus . (csic.es)
El estudio del flujo génico ha sido un tema vital en biología evolutiva, ya que es un componente importante en la estructura de las poblaciones. (xtumirada.com)

En los modelos que privilegian lo pulsional, expresa Seligman, el bebé es un bebé primitivo, motivado para reducir la tensión interna, con poca o ninguna diferenciación entre sí mismo y los otros. (aperturas.org)
De manera que en estos modelos el desarrollo es discontinuo, porque el estadio temprano es diferente de la madurez psicológica y además se basan generalmente en inferencias retrospectivas de análisis de adultos. (aperturas.org)

Cada vez más parejas estadounidenses cruzan a Ciudad Juárez, en la frontera de México, para buscar un embarazo con tratamientos que van desde lo psicológico hasta los más modernos sistemas in vitro, con un precio que es apenas una tercera parte de lo que cuesta en Estados Unidos. (yahoo.com)
Nancy García, administradora del Centro de Fertilidad Iniciar, afirma que el atractivo de Juárez no es solo el precio, sino que existen los más modernos procedimientos. (yahoo.com)

Lo esencial es que conozcas tu ciclo menstrual, lleva un registro de cómo se comporta y qué es lo normal en él, solo así podrás identificar cuando se presente alguna anormalidad. (nosotrasonline.com.uy)

Ello significa también la legalización de la biopiratería, entendida como la utilización de la propiedad intelectual para legitimar el control, la explotación y el uso de los recursos genéticos y los conocimientos tradicionales asociados a la biodiversidad. (semillas.org.co)

Una fuente de variabilidad genética es la transferencia genética, el movimiento de material genético entre los límites de las especies, que incluyen la transferencia genética horizontal, el cambio antigénico y la reordenación. (wikipedia.org)
Teniendo en cuenta que el número total de especies en el mundo ronda las 400, el salto en el conocimiento de nuestros parientes más cercanos es espectacular. (elconfidencial.com)
Según los investigadores, si otras especies cercanas toleran una mutación y no se ponen enfermos, es poco probable que cause patologías en el ser humano. (elconfidencial.com)
Organización Mundial de Comercio (OMC), acuerda proteger las especies, el acuerdo es llamado Acuerdos de Propiedad Intelectual relativos al Comercio (ADPIC), permite patentar plantas, animales y microorganismos. (xuletas.es)
Es un tipo de alga que se encuentra en gran parte de la costa chilena, la cual genera oxígeno y crea un hábitat para diversas especies. (duna.cl)
La migración es el desplazamiento de una población que se produce desde un lugar de origen a otro destino y lleva consigo un cambio de la residencia habitual en el caso de las personas o del hábitat en el caso de las especies de animales migratorios. (xtumirada.com)
Cuanto menor sea el flujo génico entre dos poblaciones, más probable será que evolucionen en dos especies. (xtumirada.com)

Aunque hasta la fecha solo se han secuenciado 32 genomas de neandertales, por lo que es posible que la ausencia de ADN de Homo sapiens en su genoma sea en realidad una peculiaridad del muestreo, los autores esperan que los avances en la tecnología de secuenciación del ADN puedan resolver esta hipótesis al disponer de más genomas. (elespectador.com)
A medida que se secuencien más genomas neandertales, deberíamos ser capaces de ver si algún ADN nuclear del Homo sapiens pasó a los neandertales y demostrar si esta idea es correcta o no", dicen los autores. (elespectador.com)
Prácticamente todo nuestro ADN es muy similar a los neandertales ya que estamos evolutivamente muy próximos. (blogspot.com)

Es parte de una larga colaboración de décadas entre agencias de gobierno y grupos sin fines de lucro para preservar una franja contigua de tierra sin desarrollar -un corredor de conservación-para que los animales puedan expandir su rango e incrementar sus números. (nature.org)
Al momento que Darrell Land comenzó a trabajar para la Comisión de Conservación de Pesca y Vida Silvestre de Florida como un investigador de panteras en 1985, científicos comenzaban a entender dos importantes hechos acerca de estos animales: Cada pantera de Florida vagaba un rango extremadamente grande, el acervo genético de la población se había vuelto peligrosamente menor. (nature.org)

Se utilizan en las pruebas genéticas de pacientes sintomáticos con enfermedad de Alzheimer de inicio temprano que tienen antecedentes familiares desconocidos o antecedentes familiares de demencia o pacientes con antecedentes familiares de demencia autosómica dominante y un caso más de la enfermedad de Alzheimer de inicio temprano. (medscape.com)

En las ciencias de la vida , población es la totalidad de los individuos, generalmente de la misma especie, que se encuentran en un área determinada. (wikipedia.org)

Por eso, es importante el diagnóstico precoz. (rchsd.org)
Tal vez sea un término que no escuches o utilices muy seguido en tus conversaciones pero Nosotras te explicaremos por qué es importante que la tengas en el radar. (nosotrasonline.com.uy)
Es un buen punto de partida la propuesta de corredores marinos, sin embargo, también es importante que Chile avance en protección de la biodiversidad marina y terrestre a nivel nacional, para lo cual es muy importante que se aumenten los presupuestos para la conservación", apuntó Flavia Liberona, directora ejecutiva de la Fundación Terram. (terram.cl)
Por su parte, Estefania González, coordinadora de Campañas de Greenpeace, comentó que "Chile siempre ha tenido un rol muy importante en política exterior respecto de la protección de los océanos, por lo tanto, es una señal importante que este rol se mantenga (…) Sin embargo, los grandes ausentes de hoy día son los océanos de nuestro país. (terram.cl)
Es importante reconocer y ver la magia de quienes ganan sus juegos de lotería. (hermandadblanca.org)
Por qué es importante el flujo genético? (xtumirada.com)
Al revisar investigaciones científicas o información sobre el mundo que te rodea, es importante saber cómo separar la ley científica de la teoría . (espanadiario.tips)
Después de todo, la atención intergeneracional de los jóvenes y la transferencia de información es un factor importante para la supervivencia de los parientes más jóvenes en el grupo y en las redes sociales o tribus más amplias. (infotiti.com)
La detección temprana de los bebés afectados es muy importante para el éxito en la prevención de la enfermedad. (bvsalud.org)

En el mar es difícil establecer una relación directa entre causa y efecto. (ellibrepensador.com)

El costo del tratamiento aquí es 50 % menor que en Estados Unidos, allá cuesta alrededor de unos 350.000 pesos o 400.000 pesos (entre 17.492 dólares y 23.323 dólares), aquí menos de 150.000 pesos (8.746 dólares)", explica la administradora. (yahoo.com)
También se habla de que vamos hacia un mar gelatinoso, el mar Menor en Murcia es un buen ejemplo. (ellibrepensador.com)

la población generalmente está determinada por un proceso llamado censo , es decir, un proceso de recopilación, análisis, compilación y publicación de datos sobre la población y otras variables relacionadas como localidad de residencia, vivienda, ingreso, nivel educativo y otras. (wikipedia.org)
Es un proceso de evolución muy reciente, tan reciente que no se detecta pero que hoy se están mezclando y separando cada población, formando su propio genotipo", comentó en el auditorio Carlos Graef, del Conjunto Amoxcalli de la Facultad de Ciencias. (cronica.com.mx)
La experta agrega que el tratamiento de baja complejidad es una inseminación artificial que ocurre con una dosis baja de medicamento, y es un procedimiento parecido al proceso de fertilidad natural que se hace en el mismo consultorio. (yahoo.com)
Una lesión durante el parto es una lesión que se produce como consecuencia de una presión física durante el proceso de alumbramiento, por regla general durante el paso a través del canal del parto. (msdmanuals.com)
Esto está consolidando el concepto de flujo digital, una sistemática de trabajo que permite realizar la práctica Odontológica partiendo de un proceso de registros digitales del paciente, un procesado de esa información mediante un software específico, el establecimiento de diagnóstico y el diseño de un plan específico de tratamiento y, en caso de ser necesario, la creación física o manufactura del recurso apropiado para hacer frente al problema. (afe.es)
La mutación es un cambio repentino en la estructura del ADN, expresable y transmisible que genera nuevos materiales genéticos para el proceso evolutivo. (xtumirada.com)
Si siguiéramos la hipótesis de los investigadores californianos diríamos que el ApoE2 es fruto de un proceso evolutivo para proteger a los mayores. (infotiti.com)
La biofortificación es el proceso de aumentar el contenido de unos cuantos nutrientes en los cultivos mediante fitomejoramiento, ya sea usando técnicas convencionales o biotecnología. (grain.org)

El acceso al contenido completo es sólo para profesionales sanitarios registrados. (univadis.es)

Otra forma de migración interna, que también a veces conduce a la migración internacional, es el tráfico de mujeres y niños indígenas. (elbibliote.com)
El riesgo es más grande entre los 20 y 40 años de edad en hombres, mientras que las mujeres tienen un inicio más tarde a la edad de 60 años y más. (epnet.com)
La agroecología dirigida por los campesinos, que empodera a las mujeres, es el enfoque más sustentable para producir alimentos diversos, nutritivos y culturalmente apropiados, a la vez que mejora la salud. (grain.org)

Un algoritmo de inteligencia artificial (IA) desarrollado por Illumina, la empresa líder mundial en secuenciación de ADN, que es una especie de ChatGPT para genética que utiliza la secuencia del genoma en lugar del lenguaje humano. (upf.edu)
Los estudios genéticos hasta ahora se venían basando en ADN mitocondrial, que para resumir, es apenas una pequeña porción del Genoma, el ADN nuclear lo es todo. (blogspot.com)

La única cura para la EGC es un trasplante de médula ósea o células madre. (medlineplus.gov)
Parto por cesárea La cesárea u operación cesárea es el parto quirúrgico mediante una incisión realizada en el abdomen y el útero de la madre. (msdmanuals.com)
El origen de estos animales lo encontramos en la primera temporada, donde los chicos Stark hallan a estos cachorros junto al cadáver de su madre, que parece que ha muerto tras el enfrentamiento con un ciervo (me gusta pensar que esto es una metáfora del devenir de los acontecimientos de la historia). (naukas.com)

El ARNm en las vacunas le da las instrucciones a las células de nuestro cuerpo para ensamblar una proteína que está presente en el virus, la proteína en forma de espiga que es clave para que el virus sea exitoso al infectar una célula (y que le da el nombre de coronavirus). (cienciapr.org)
Normalmente, la posición del feto está orientada hacia atrás (hacia la espalda de la mujer) con la cara y el cuerpo en ángulo hacia un lado y el cuello flexionado, y la presentación es con la cabeza hacia abajo (cefálica). (msdmanuals.com)

Sin embargo, la Ley establece que los cambios por satisfacción, es decir, si no te gustó un producto, son opcionales de cada marca. (antartica.cl)

Biodiversidad a nivel genético n Biodiversidad es una propiedad de los sistemas vivientes de ser distinto. (xuletas.es)
Este portal es propiedad de Comunican S.A. y utiliza cookies. (elespectador.com)
Su inclusión en los TLC andinos, significa la puesta en marcha de los procedimientos jurídicos definidos en los Acuerdos comerciales globales, para facilitar y garantizar el acceso a los recursos genéticos de la región así como la privatización de los conocimientos tradicionales a través de los sistemas de propiedad intelectual. (semillas.org.co)

Sin embargo, todavía es raro ver una discusión científica sobre cómo ocurrió realmente el mestizaje entre los grupos", subraya. (elespectador.com)
Un nuevo factor que afecta el movimiento de los grupos indígenas fuera de sus tierras tradicionales es la degradación ambiental, que por una parte ha estado relacionado con el cambio climático. (elbibliote.com)

Por eso, hoy queremos hablarte de lo que es la distrofia muscular, sus síntomas, diagnóstico, tratamiento y medidas de prevención. (discapnet.es)
Gracias a la información genética se diseñan medidas para restablecer la conectividad y el flujo. (elespectador.com)

Por tanto, las numerosas adaptaciones genéticas a la vida en el Ártico son similares, en particular respecto a la temperatura, la actividad física en condiciones extremas y la alimentación. (nationalgeographic.es)
La persona, hombre o mujer, de cualquier edad o condición, es un ser multidimensional integrado, único y singular, de necesidades características, y capaz de actuar deliberadamente para alcanzar las metas que se propone, asumir la responsabilidad de su propia vida y de su propio bienestar, y relacionarse consigo mismo y con su ambiente. (infermeravirtual.com)
La forma más frecuente y grave es la distrofia muscular Duchenne, que afecta a jóvenes varones, en una proporción de 1 entre cada 3500 varones nacidos, con una expectativa de vida alrededor de los 20 años . (discapnet.es)
Una de las más inspiradoras de ellas es Araucária Connection que la Sociedad para la Investigación sobre Vida Silvestre y Educación Ambiental (Sociedade de Pesquisa em Vida Selvagem e Educação Ambiental, SPVS) dirige desde el 2018 en el sur de Paraná. (mongabay.com)

Este es el tercer ejemplar que nace en dicho parque desde que gracias a la Fundación AndígenA se dio inicio al programa piloto de cría en cautividad para esta especie en el Zoo de Mérida. (andigena.org)

cuadrado es muy superior a la de la zona de presencia primaria, ocupada permanentemente (0,55 km/km.cuadrado). (vertebradosibericos.org)
La principal comorbilidad en la edad adulta es la afectación respiratoria, con la presencia de bronquiectasias, infección bronquial crónica y obstrucción al flujo aéreo. (bvsalud.org)

La norma que define el término de acceso a los recursos genéticos, no promueve bajo criterios de transparencia y equidad el desarrollo tecnológico de los pueblos. (semillas.org.co)

Qué es la interaccion con el ambiente? (xtumirada.com)
A temperatura ambiente, es un gas incoloro, se incendia fácilmente y es inestable a altas temperaturas. (cdc.gov)

3. Estructura y control genético celulares. (antartica.cl)
Buenas tardes, mi nombre es Loretta Jackson-Brown y represento la Actividad de Comunicación y Alcance Clínico (COCA) de la División de Comunicación de Riesgos de Emergencia en los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. (cdc.gov)
Oliver es Funcionaria del Servicio de Inteligencia Epidemiológica en la División de Enfermedades Virales en los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. (cdc.gov)
Russell es Funcionaria del Servicio de Inteligencia Epidemiológica en la División de Influenza en los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. (cdc.gov)

Un área muy pequeña de la Cordillera de Mérida en los Andes Venezolanos es el hogar natural de un. (andigena.org)

Anatomía2

Organismos6

Compuestos Químicos y Drogas2

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos12

Psiquiatría y Psicología1

Fenómenos y Procesos40

Disciplinas y Ocupaciones5

Antropología, Educación, Sociología y Fenómenos Sociales4

Tecnología, Industria, Agricultura1

Ciencia de la Información4

Denominaciones de Grupos2

Atención de Salud13

Denominaciones Geográficas2

Flujo Genético

Selección Genética

Genética de Población

Variación Genética

Modelos Genéticos

Evolución Molecular

Frecuencia de los Genes

Evolución Biológica

Flujo Génico

Filogenia

Geografía

Repeticiones de Microsatélite

Densidad de Población

Efecto Fundador

Alelos

ADN Mitocondrial

Estructuras Genéticas

Haplotipos

Especies en Peligro de Extinción

Dinámica de Población

Carga Genética

Mutación

Polimorfismo Genético

Judíos

Antropología Física

Análisis del Polimorfismo de Longitud de Fragmentos Amplificados

Aptitud Genética

Análisis de Secuencia de ADN

Endogamia

Procesos Fisiológicos

Desequilibrio de Ligamiento

Pool de Genes

Genotipo

Buchnera

Especificidad de la Especie

Evolución Genética

Adaptación Biológica

Datos de Secuencia Molecular

Pinus ponderosa

Ecosistema

Simulación por Computador

Análisis Espacio-Temporal

Población

Indios Sudamericanos

Heterocigoto

Funciones de Verosimilitud

Tephritidae

Hominidae

Emigración e Inmigración

Procesos Estocásticos

Reproducción

Marcadores Genéticos

Teorema de Bayes

Filogeografía

África

Sitios Genéticos

Cromosomas Humanos Y

Secuencia de Bases

Migración Animal

Cruzamiento

Recombinación Genética

Áfidos

Fenotipo

Demografía

Adaptación Fisiológica

Cromosomas Sexuales

Matemática

Análisis por Conglomerados

Europa (Continente)

Probabilidad

Modelos Biológicos

Biología

Flujo genético

Aislado genético

Especiación

Flebitis

Arroz genéticamente modificado

Microcebus marohita

Contaminación biológica

Pauxi pauxi