Dos descendientes procedentes del mismo EMBARAZO. Proceden de un único ÓVULO fertilizado que se divide en dos embriones (EMBRIÓN). Generalmente, estos gemelos son geneticamente idénticos y del mismo sexo.
Trastornos que afectan a GEMELOS, uno o ambos, a cualquier edad.
Dos individuos que derivan de dos FETOS que son fertilizados al mismo o casi al mismo tiempo, desarrollados en el ÚTERO de forma simultánea y nacidos de la misma madre. Los gemelos pueden ser monocigotos (GEMELOS MONOCIGÓTICOS) o dicigotos (GEMELOS DICIGÓTICOS).
Dos descendientes procedentes del mismo EMBARAZO. Proceden de dos óvulos (ÓVULO), fertilizados casi a la misma vez por dos ESPERMATOZOIDES. Estos gemelos son distintos genéticamente y pueden ser de distintos sexos.
División de un ZIGOTO en dos partes, cada una de las cuales es capaz de desarrollarse ulteriormente.
'Gemelos Siameses' son una forma extremadamente rara de gemelos monoigóticos unidos físicamente durante el desarrollo embrionario.
Métodos para detectar etiología genética en características humanas. La premisa básica de los estudios en gemelos es que los gemelos monocigóticos, al formarse por la división de un solo óvulo fecundado, poseen genes idénticos, mientras que los gemelos dicigóticos, al ser formados por la fecundación de óvulos por dos espermatozoides diferentes, no son genéticamente más similares que dos hermanos nacidos de dos embarazos distintos.
Tres indivíduos derivados de tres FETOS que han sido fertilizados al mismo o casi al mismo tiempo, que se han desarrollado simultáneamente en el ÚTERO y nacidos de la misma madre.
La condición de embarazada de GEMELOS al mismo tiempo.
Estudio de patrones de arrugas de la piel de los dedos, palmas, dedos y plantas de los pies.
La condición de llevar dos o más FETOS simultáneamente.
Conjunto de todas las condiciones e influencias externas que afectan la vida y el desarrollo de un organismo (Dorland, 28th ed). Conjunto de elementos naturales o generados por el hombre que interactúan en un espacio y tiempo determinados, propiciando la existencia, transformación y desarrollo de organismos vivos. (Material IV - Glosario de Protección Civil, OPS, 1992)
Cuatro individuos que proceden de cuatro fetos (FETO) que son fertilizados al mismo o casi al mismo tiempo, que se desarrollan en el ÜTERO de forma simultánea y que nacen de la misma madre.
Estado durante el que los mamíferos hembras llevan a sus crías en desarrollo (EMBRIÓN o FETO) en el útero, antes de nacer, desde la FERTILIZACIÓN hasta el NACIMIENTO.
Cinco individuos procedentes de cinco FETOS que son fertilizados al mismo o casi al mismo tiempo, desarrollados en el ÚTERO de forma simultánea y nacidos de la misma madre.
Paso de sangre desde un feto al otro a través de una comunicación arteriovenosa o por otra vía, en un embarazo gemeral monocigótico. Produce anemia en un gemelar y policitemia en el otro.
Apariencia externa del individuo. Es producto de las interacciones entre genes y entre el GENOTIPO y el ambiente.
Aborto selectivo de uno o más embriones o fetos en un embarazo múltiple. El objetivo usual es mejorar las condiciones para los embriones o fetos restantes.
Susceptibilidad latente a una enfermedad genética, la cual puede activarse bajo ciertas circunstancias.
Efectos combinados de los genotipos y los factores medioambientales, junto a sus características fenotípicas.
Lactante durante el primer mes después del nacimiento.
Los sistemas y procesos relativos al establecimiento, apoyo, dirección y operación de registros, e.g. registros de enfermedades.
Las diferentes maneras por las cuales GENES y sus ALELOS interactúan durante la transmisión de los rasgos genéticos que efectan a los resultados de la EXPRESIÓN GÉNICA.
Toma de un embrión de mamífero desde un ambiente y su reemplazo en el mismo ambiente o en uno nuevo. Usualmente el embrión se encuentra en la fase de pre-nidación, es decir, un blastocisto. El proceso incluye el trasplante del embrión o blastocisto o la transferencia después de la fertilización in vitro y la transferencia de la masa de células internas del blastocisto. No se utiliza para la transferencia de tejido embrionario fertilizado, ejemplo, células de la capa germinal.
El estudio experimental de las relaciones entre el genotipo de un organismo y su conducta. El alcance del concepto incluye desde los efectos de los genes en los procesos sensoriales simples hasta la organización compleja del sistema nervioso central.
La transmisión de los rasgos codificados en GENES de padre para la descendencia.
Masa o cantidad de peso de un individuo en el NACIMIENTO. Se expresa en unidades de libras o kilogramos. (MeSH/NLM) Es la primera medida del peso del feto o recién nacido hecha después del nacimiento. Para los nacidos vivos, el peso al nacer debe ser medido preferiblemente dentro de la primera hora de vida antes de que ocurra cualquier pérdida significativa de peso. A pesar de que las tablas estadísticas contienen los pesos al nacer en grupos de 500 g, los pesos no deben ser registrados en esos grupos. El peso debe registrarse según la precisión en la cual es medido. Las definiciones de peso "bajo", "muy bajo", y "extremamente bajo" del peso al nacer no constituyen categorías mutuamente excluyentes. Por debajo de los límites de las categorías se incluyen las otras y, en consecuencia, se superponen (por ejemplo, "bajo" incluye "muy bajo" y "extremamente bajo", mientras que "muy bajo" incluye "extremamente bajo"). (CIE-10, vol.2, 2008, p.143)
Aparición en un individuo de dos o más poblaciones celulares de constituciones cromosómicas diferentes derivadas de un único CIGOTO, en contraposición al QUIMERISMO, en el que las diferentes poblaciones celulares derivan de más de un cigoto.
El conjunto de instituciones, formas, patrones y procesos culturales y sociales que influyen la vida de un individuo o comunidad.
No puedo proporcionar una definición médica de 'Dinamarca' porque Dinamarca no es un término médico, sino un país nórdico en Europa. Una definición geográfica o política, sí, pero no médica.
Representaciones teóricas que simulan el comportamiento o actividad de los procesos o fenómenos genéticos. Incluyen el uso de ecuaciones matemáticas, computadoras y otro equipamiento electrónico.
"Anomalías múltiles se refiere a la presencia de tres o más anomalías estructurales congénitas que afectan diferentes sistemas corporales, ocurriendo en un individuo como resultado de una alteración en el desarrollo embrionario."
Síndrome de desarrollo gonadal defectuoso en el fenotipo femenino asociado con el cariotipo 45,X (o 45,XO). Generalmente, los pacientes tienen talla baja, GÓNADAS indiferenciadas (gónadas rayadas), INFANTILISMO SEXUAL, HIPOGONADISMO, cuello membranoso, cúbito valgo, GONADOTROPINAS elevadas y disminución del nivel sanguíneo de ESTRADIOL y CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS. El SÍNDROME DE NOONAN (también llamado Pseudo-Síndrome de Turner y Síndrome de Turner masculino) se parece a este trastorno, sin embargo, se da en hombres y mujeres con un cariotipo normal y se hereda como autosómico dominante.
Realización de disecciones, inyecciones, cirugía, etc., utilizando micromanipuladores (aditamentos a un microscopio)que manipulan instrumentos pequeños.
Membrana extraembrionaria más externa, que rodea al embrión en desarrollo. En los REPTILES y AVES, se adhiere al cascarón y permite el intercambio de gases entre el huevo y su medio ambiente. En los MAMÍFEROS, el corion evoluciona a la contribución fetal de la PLACENTA.
Grupos de antigenos de superficie celular localizados en las CÉLULAS SANGUÍNEAS. Generalmente hay GLICOPROTEÍNAS o GLUCOLÍPIDOS que se distinguen antigenicamente por sus partes de carbohidratos.
Las técnicas utilizadas para seleccionar y / o poner un solo embrión desde la FERTILIZACIÓN IN VITRO a la cavidad uterina para establecer un embarazo único.
Conflicto que ocurrió de 1954 a 1975 con la República de Vietnam. Involucró a naciones vecinas y los Estados Unidos y otros miembros de la Organización del Tratado del Sudeste Asiático.
No puedo proporcionar una definición médica de 'Suecia' porque no es un término médico, sino el nombre de un país, en este caso, el Reino de Suecia, ubicado en Europa del Norte.

Los gemelos monocigóticos, también conocidos como gemelos idénticos, se definen médicamente como el resultado de la fecundación de un solo óvulo por un solo espermatozoide, seguido de la división del cigoto en dos blastocistos separados. Esto da como resultado embriones con material genético idéntico o casi idéntico (exceptuando posibles mutaciones espontáneas).

Los gemelos monocigóticos suelen compartir una placenta y un saco amniótico en el útero materno, aunque existen casos raros llamados "gemelos monocoriónicos dicigóticos" donde cada feto tiene su propio saco amniótico pero comparten la misma placenta.

Es importante distinguir a los gemelos monocigóticos de los gemelos dicigóticos (o fraternos), que se desarrollan a partir de dos óvulos distintos fecundados por sendos espermatozoides diferentes, resultando en embriones con diferente material genético y, por lo tanto, rasgos físicos y características distintas.

Las "Enfermedades en Gemelos" no se refieren a una enfermedad específica, sino más bien a un campo de estudio que compara la salud y las enfermedades en gemelos. Los gemelos monocigóticos (o idénticos) comparten el mismo ADN al 100%, mientras que los gemelos dicigóticos (o fraternos) comparten solo alrededor del 50%. Al comparar la incidencia y gravedad de enfermedades entre gemelos, los científicos pueden obtener información valiosa sobre el impacto relativo de factores genéticos y ambientales en el desarrollo de diversas afecciones.

Este campo es importante porque permite a los investigadores controlar mejor las variables genéticas y enfocarse en los efectos del entorno, lo que puede ayudar a identificar posibles causas y factores de riesgo para varias enfermedades. Además, al estudiar pares de gemelos discordantes (es decir, donde solo uno de los gemelos tiene la enfermedad), se pueden descubrir nuevos mecanismos patogénicos y posibles dianas terapéuticas.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que aunque el estudio de enfermedades en gemelos proporciona información útil, no siempre se pueden generalizar los resultados directamente a la población en general debido a las limitaciones inherentes al uso de una muestra específica como los gemelos.

En términos médicos, los gemelos son dos individuos idénticos o nearly-idénticos que se desarrollan desde un solo cigoto (óvulo fertilizado) y comparten la misma placenta y saco amniótico en el útero materno. Este tipo de embarazo se conoce como mellizos monocigóticos o idénticos. Ocasionalmente, los gemelos monocigóticos pueden tener diferencias menores en su apariencia y comportamiento debido a las influencias ambientales y genéticas durante el desarrollo.

Por otro lado, también existen los mellizos dicigóticos o fraternos, que se desarrollan a partir de dos cigotos diferentes y tienen diferentes genes, placenta y saco amniótico. Aunque proceden del mismo embarazo, son tan similares como cualquier otro par de hermanos.

En resumen, los gemelos pueden ser idénticos o no idénticos, dependiendo de si se desarrollan a partir de un solo cigoto o de dos diferentes.

Los gemelos dicigóticos, también conocidos como gemelos fraternos, se desarrollan a partir de dos óvulos (óvulos) fertilizados por separado por dos espermatozoides diferentes. Cada feto tiene su propio saco amniótico y placenta, o comparten una placenta con diferentes cavidades amnióticas. Los gemelos dicigóticos pueden ser del mismo sexo o de diferente sexo. Esta condición es distinta a los gemelos monocigóticos (gemelos idénticos), que se desarrollan a partir de un solo óvulo fertilizado que luego se divide en dos. Los gemelos dicigóticos no son genéticamente idénticos y pueden tener diferencias fenotípicas significativas, incluyendo diferentes grupos sanguíneos y rasgos físicos distintivos. La probabilidad de tener gemelos dicigóticos es mayor en mujeres que conciben después de los 30 años o que utilizan tratamientos de fertilidad asistida, como la fecundación in vitro (FIV).

La gemelación monocigótica, también conocida como gemelos idénticos, es un tipo de gemelaridad que ocurre cuando un solo óvulo (óvulo fertilizado) se divide muy temprano en el desarrollo embrionario, generalmente dentro de las 48 horas después de la fecundación. Como resultado, dos individuos genéticamente idénticos se desarrollan a partir de este único cigoto.

Este proceso de división puede dar lugar a diferentes tipos de placentación y saco amniótico:

1. Dizigótico dicorial (la más común en gemelos monocigóticos): cada bebé tiene su propia placenta y saco amniótico separado.
2. Monozigótico monocorial: los dos bebés comparten una sola placenta pero tienen sus propios sacos amnióticos.
3. Monozigótico monocorial-monoamniótico: los dos bebés comparten tanto la placenta como el saco amniótico.

Aunque genéticamente idénticos, los gemelos monocigóticos pueden presentar diferencias fenotípicas debido a factores epigenéticos (cambios en la expresión génica sin alteraciones en la secuencia del ADN) y ambientales.

Los gemelos siameses, también conocidos como "gemelos unidos", son una rara anomalía congénita en la que dos fetos no se separan completamente durante el desarrollo embrionario. Como resultado, nacen unidos físicamente en algún grado. La extensión de la fusión puede variar desde solo pequeñas áreas de tejido compartido hasta fusiones significativas que afectan órganos vitales. El término médico es "fusionados monozygoticos". El tratamiento generalmente implica una cirugía compleja para separarlos, si es posible y seguro hacerlo, dependiendo de la ubicación y gravedad de la fusión.

En el campo de la investigación médica y genética, los "Estudios en Gemelos como Asunto" se refieren a un tipo específico de estudio observacional que compara un par de gemelos idénticos (monocigóticos) o no idénticos (dicigóticos) para entender mejor la influencia relativa de los factores genéticos y ambientales en el desarrollo de ciertas características, trastornos o enfermedades.

Los gemelos idénticos comparten el mismo ADN completo, ya que surgen de un solo óvulo fecundado que se divide en dos embriones separados. Por otro lado, los gemelos no idénticos provienen de dos óvulos distintos que son fecundados por espermatozoides diferentes y, por lo tanto, tienen diferente composición genética, similar a la de hermanos regulares.

En un estudio de este tipo, los investigadores recopilan datos sobre las características o enfermedades de interés en ambos gemelos y luego analizan las similitudes y diferencias entre ellos. Si se encuentran altas tasas de concordancia (es decir, si ambos gemelos tienen la misma condición) en los gemelos idénticos en comparación con los no idénticos, esto sugiere una fuerte influencia genética en el desarrollo de esa característica o trastorno. Por el contrario, bajas tasas de concordancia entre gemelos idénticos indican una mayor influencia del ambiente y los factores no genéticos.

Es importante tener en cuenta que, aunque los estudios de gemelos pueden proporcionar información valiosa sobre la contribución relativa de los factores genéticos y ambientales, no siempre se puede inferir directamente causalidad o generalizar los resultados a la población en general. Esto se debe a que los gemelos comparten más que solo su genética; también pueden tener exposiciones ambientales similares y rasgos de personalidad que influyen en sus comportamientos y riesgos de enfermedad. Por lo tanto, los estudios de gemelos a menudo se complementan con otros diseños de investigación para obtener una comprensión más completa de los factores que contribuyen al desarrollo de diversas características y trastornos.

Los trillizos son un tipo de gemelos multifetales, lo que significa que surgen del desarrollo de tres embriones individuales a partir de un solo evento de fertilización. Cada uno de estos embriones tiene su propio saco amniótico y placenta, o en algunos casos, dos comparten una placenta pero todos tienen su propio saco amniótico. Esta condición se conoce médicamente como triamniónicos-tríplacentas o triamniónicos-monocoriales, dependiendo de si cada feto tiene su propia placenta o no. Los trillizos son relativamente raros y representan alrededor del 1% de todos los nacimientos múltiples. Las causas de la fecundación triple no están completamente claras, pero se cree que pueden estar relacionadas con factores genéticos y ambientales, así como con el uso de técnicas de reproducción asistida, especialmente cuando se transfieren múltiples embriones durante el proceso de fertilización in vitro (FIV). Los trillizos pueden enfrentar desafíos únicos en comparación con los nacimientos únicos o gemelares, como un mayor riesgo de prematuridad, bajo peso al nacer y complicaciones de salud a largo plazo. Sin embargo, con el cuidado y la atención adecuados, la mayoría de los trillizos pueden crecer y desarrollarse de manera saludable.

El embarazo gemelar se define como un embarazo en el que dos fetos se desarrollan simultáneamente dentro del útero. Existen dos tipos principales de embarazos gemelares: monocigóticos (o idénticos) y dicigóticos (o fraternos).

En los embarazos monocigóticos, un solo óvulo fecundado se divide después de la fertilización, dando lugar a dos fetos con el mismo material genético. Estos embarazos pueden ser monocoriales (comparten una placenta) o bicoriales (cada feto tiene su propia placenta). Los gemelos monocigóticos pueden ser idénticos en apariencia y a menudo comparten características físicas distintivas, como lunares o marcas de nacimiento similares.

Por otro lado, en los embarazos dicigóticos, dos óvulos diferentes son fecundados por espermatozoides separados. Cada feto tiene su propio saco amniótico y placenta. Los gemelos dicigóticos pueden ser del mismo sexo o de diferente sexo y a menudo no se parecen entre sí tanto como los monocigóticos.

El riesgo de un embarazo gemelar es mayor en mujeres mayores de 35 años, en aquellas con antecedentes familiares de embarazos múltiples y en aquellas que han quedado embarazadas mediante técnicas de reproducción asistida, como la fertilización in vitro (FIV). Los embarazos gemelares pueden aumentar el riesgo de complicaciones durante el embarazo, como parto prematuro, preeclampsia y restricción del crecimiento intrauterino.

La dermatoglifia es el estudio y análisis de las impresiones o patrones de las crestas dérmicas en la piel, especialmente en las yemas de los dedos, palmas de las manos, plantas de los pies y otras partes del cuerpo. Estos patrones únicos están determinados genéticamente y se forman durante el desarrollo fetal alrededor de la décima semana.

Las características dermatoglíficas incluyen bucles, arcos y whorls (espirales). El análisis de estos patrones puede ser útil en varios campos, como la medicina forense para identificar individuos, la antropología física para estudiar relaciones evolutivas y migratorias, y la clínica médica para diagnosticar ciertas afecciones genéticas o trastornos del desarrollo.

En un contexto médico, la evaluación de las dermatoglifias puede ayudar en el diagnóstico y seguimiento de condiciones como el síndrome de Down, el síndrome de Turner, diversas displasias esqueléticas y otras anomalías congénitas. Además, cambios en los patrones dermatoglíficos pueden ser indicativos de enfermedades adquiridas más tarde en la vida, como la lepra o el sida.

El embarazo múltiple se define como la concepción y desarrollo simultáneos de más de un feto en el útero. Esto puede ocurrir cuando dos o más óvulos son fertilizados por espermatozoides separados (gemelos dicigóticos o fraternos) o cuando un solo óvulo se divide después de la fertilización, produciendo embriones genéticamente idénticos (gemelos monocigóticos o idénticos).

Los embarazos múltiples conllevan riesgos adicionales en comparación con los embarazos singleton, incluyendo un mayor riesgo de complicaciones durante el embarazo, como preeclampsia, parto prematuro y bajo peso al nacer. También aumenta la probabilidad de necesitar una cesárea. Los bebés de embarazos múltiples también corren un mayor riesgo de problemas de salud neonatal, como dificultades respiratorias, discapacidades del desarrollo y deficiencias visuales y auditivas.

La tasa de embarazos múltiples ha aumentado en las últimas décadas, principalmente debido al uso de técnicas de reproducción asistida, como la fertilización in vitro (FIV). Sin embargo, debido a los riesgos asociados con los embarazos múltiples, actualmente se recomienda limitar el número de embriones transferidos durante estos procedimientos para reducir la probabilidad de un embarazo multiple.

La palabra "ambiente" se refiere al entorno o condiciones en las que vive o interactúa un organismo, incluidos los factores físicos, químicos y biológicos. En medicina, el término "ambiente" a menudo se utiliza para describir la influencia de diversos factores ambientales en la salud humana.

Los factores ambientales que pueden afectar la salud humana incluyen:

1. Factores físicos: como la temperatura, la humedad, la radiación y la contaminación del aire o el agua.
2. Factores químicos: como los productos químicos industriales, los metales pesados y los gases de escape de vehículos.
3. Factores biológicos: como los microorganismos, las alergias y los venenos producidos por animales o plantas.
4. Factores sociales: como el estrés, la pobreza, la falta de vivienda adecuada y la violencia.

La exposición a estos factores ambientales puede aumentar el riesgo de enfermedades crónicas, tales como cáncer, enfermedades cardiovasculares, respiratorias y neurológicas, así como infecciones agudas. Los efectos adversos sobre la salud pueden ser especialmente graves en poblaciones vulnerables, como los niños, las personas mayores y aquellas con sistemas inmunológicos debilitados.

Es importante tener en cuenta que el ambiente no solo puede tener un impacto negativo en la salud, sino también un efecto positivo. La exposición a entornos naturales, como parques y jardines, por ejemplo, se ha asociado con una serie de beneficios para la salud mental y física.

En resumen, el término "ambiente" en medicina se refiere al conjunto de factores físicos, químicos, biológicos y sociales que pueden influir en la salud y el bienestar de las personas. La evaluación y gestión adecuadas de estos factores ambientales son esenciales para promover la salud pública y prevenir enfermedades.

No existe un término médico específico llamado "cuádruples". Sin embargo, el término "cuádruple" a veces se utiliza en el campo médico para describir una combinación de cuatro elementos o aspectos. Por ejemplo, en la medicina basada en la evidencia, los clínicos pueden considerar la efectividad, la seguridad, el costo y la forma en que los pacientes perciben un tratamiento determinado. A esto a veces se le refiere como un "cuádruple objetivo".

En otro contexto, algunos investigadores han propuesto ampliar el concepto de "triple objetivo" (que incluye control glucémico, presión arterial y colesterol LDL en pacientes con diabetes) a un "cuádruple objetivo", agregando la prevención de hipoglucemia grave.

Por lo tanto, el término "cuádruples" no tiene una definición médica específica por sí mismo, pero se utiliza en diversos contextos para referirse a una combinación de cuatro elementos o aspectos relacionados con la atención médica.

El embarazo es un estado fisiológico en el que un óvulo fecundado, conocido como cigoto, se implanta y se desarrolla en el útero de una mujer. Generalmente dura alrededor de 40 semanas, divididas en tres trimestres, contadas a partir del primer día de la última menstruación.

Durante este proceso, el cigoto se divide y se forma un embrión, que gradualmente se desarrolla en un feto. El cuerpo de la mujer experimenta una serie de cambios para mantener y proteger al feto en crecimiento. Estos cambios incluyen aumento del tamaño de útero, crecimiento de glándulas mamarias, relajación de ligamentos pélvicos, y producción de varias hormonas importantes para el desarrollo fetal y la preparación para el parto.

El embarazo puede ser confirmado mediante diversos métodos, incluyendo pruebas de orina en casa que detectan la presencia de gonadotropina coriónica humana (hCG), un hormona producida después de la implantación del cigoto en el útero, o por un análisis de sangre en un laboratorio clínico. También se puede confirmar mediante ecografía, que permite visualizar el saco gestacional y el crecimiento fetal.

No puedo encontrar una definición médica específica para "quíntuples" porque este término no es comúnmente utilizado en el campo médico. El término "quíntuple" generalmente se refiere a algo que consta de cinco elementos o partes. Proviene del latín "quintus", que significa "el quinto".

En un contexto médico extremadamente raro, "quíntuples" podría utilizarse para describir una condición o un evento relacionado con cinco sistemas corporales u órganos específicos. Sin embargo, esto sería altamente inusual y no hay definiciones médicas ampliamente aceptadas o estándares de uso para este término.

La transfusión feto-fetal (TFF) es un fenómeno que ocurre en algunos embarazos gemelares monocoriales (aquellos compartiendo una sola placenta), donde el intercambio de sangre entre los dos fetos se produce a través de los vasos sanguíneos comunes en la placenta. Esto puede resultar en un desequilibrio del volumen de sangre entre los dos fetos, lo que puede llevar a complicaciones como restricción del crecimiento intrauterino o hidropesía fetal. El feto receptor de mayor cantidad de sangre (acrecépetro) corre el riesgo de sobrecarga de volumen y desarrollar insuficiencia cardíaca congestiva, mientras que el donante (oligocorionico) puede sufrir anemia. La TFF se diagnostica mediante ecografía Doppler y se trata mediante procedimientos invasivos como la flebectomía laser o la crioterapia para interrumpir los vasos sanguíneos anómalos en la placenta.

El término 'fenotipo' se utiliza en genética y medicina para describir el conjunto de características observables y expresadas de un individuo, resultantes de la interacción entre sus genes (genotipo) y los factores ambientales. Estas características pueden incluir rasgos físicos, biológicos y comportamentales, como el color de ojos, estatura, resistencia a enfermedades, metabolismo, inteligencia e inclinaciones hacia ciertos comportamientos, entre otros. El fenotipo es la expresión tangible de los genes, y su manifestación puede variar según las influencias ambientales y las interacciones genéticas complejas.

La reducción de embarazo multifetal, también conocida como reducción fetal o terminación selectiva del embarazo múltiple, es un procedimiento médico realizado durante el embarazo en el que se reduce el número de fetos para aumentar las posibilidades de un parto exitoso y la supervivencia de los fetos restantes. Se realiza más comúnmente en casos de embarazos múltiples como resultado de la fertilización in vitro (FIV) o la estimulación ovárica controlada. El procedimiento implica la interrupción selectiva del crecimiento de uno o más fetos, generalmente utilizando técnicas de ultrasonido para guiar una aguja fina a través del abdomen materno hasta el saco amniótico del feto objetivo. Luego se administra un agente químico o se realiza una inyección de potasio hipertónico para detener el crecimiento y el desarrollo del feto. La reducción de embarazo multifetal está asociada con un riesgo ligeramente mayor de complicaciones, como el parto prematuro, la ruptura prematura de membranas y los problemas estructurales en los fetos restantes, en comparación con los embarazos únicos. Sin embargo, también puede reducir significativamente el riesgo de complicaciones graves y la mortalidad perinatal asociadas con los embarazos múltiples de alto orden.

La predisposición genética a la enfermedad se refiere a la presencia de determinados genes o variantes genéticas que aumentan la probabilidad o susceptibilidad de una persona a desarrollar una enfermedad específica. No significa necesariamente que el individuo contraerá la enfermedad, sino que tiene un mayor riesgo en comparación con alguien que no tiene esos genes particulares.

Esta predisposición puede ser influenciada por factores ambientales y lifestyle. Por ejemplo, una persona con una predisposición genética al cáncer de mama todavía podría reducir su riesgo al mantener un estilo de vida saludable, como no fumar, limitar el consumo de alcohol, hacer ejercicio regularmente y mantener un peso corporal saludable.

Es importante destacar que la genética es solo una parte de la ecuación de salud compleja de cada persona. Aunque no se puede cambiar la predisposición genética, se pueden tomar medidas preventivas y de detección temprana para manage potential health risks.

La Interacción Gen-Ambiente (GxE) en un contexto médico se refiere al concepto de que los factores ambientales, como la dieta, el estilo de vida, las exposiciones químicas o físicas, y los eventos estresantes, pueden interactuar con los genes individuales para influir en el riesgo, la gravedad o el desarrollo de diversas condiciones de salud.

Esta interacción sugiere que una persona con ciertas variaciones genéticas puede ser más susceptible a los efectos adversos de un factor ambiental determinado, mientras que otra persona sin esa variante genética puede no verse afectada en la misma medida. Por lo tanto, la comprensión de estas interacciones GxE puede ayudar a identificar poblaciones de riesgo y desarrollar estrategias preventivas y terapéuticas más personalizadas y efectivas.

Un ejemplo bien conocido de interacción Gen-Ambiente es el vínculo entre la susceptibilidad genética al tabaquismo y el cáncer de pulmón. Los fumadores que heredan una variante específica del gen CHRNA3 tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer de pulmón en comparación con los fumadores que no tienen esa variante. Por lo tanto, la interacción entre el hábito de fumar y la variante genética aumenta el riesgo de cáncer de pulmón.

De acuerdo con la definición médica establecida por la Organización Mundial de la Salud (OMS), un recién nacido es un individuo que tiene hasta 28 días de vida. Este período comprende los primeros siete días después del nacimiento, que se conocen como "neonatos tempranos", y los siguientes 21 días, denominados "neonatos tardíos". Es una etapa crucial en el desarrollo humano, ya que durante este tiempo el bebé está adaptándose a la vida fuera del útero y es especialmente vulnerable a diversas condiciones de salud.

El término "Sistema de Registros" no se refiere específicamente a un concepto médico en particular. Más bien, es un término genérico que puede ser aplicado en diversos contextos, incluyendo el campo médico y de la salud.

Un Sistema de Registros en el ámbito médico se refiere a un sistema organizado y estructurado de recopilación, almacenamiento, mantenimiento y acceso a datos e información relacionados con la atención médica y la salud de los pacientes. Estos sistemas pueden incluir una variedad de diferentes tipos de registros, como historias clínicas electrónicas, registros de laboratorio, imágenes médicas y otros datos relevantes para la atención médica.

El objetivo de un Sistema de Registros en el campo médico es mejorar la calidad y la seguridad de la atención médica proporcionando a los profesionales médicos una fuente centralizada y fiable de información sobre los pacientes. También pueden ser utilizados para fines de investigación, análisis y mejora de la calidad asistencial.

Es importante destacar que un Sistema de Registros en el ámbito médico debe cumplir con las normativas y regulaciones locales e internacionales en materia de protección de datos y privacidad, asegurando la confidencialidad e integridad de los datos de los pacientes.

El término "patrón de herencia" se refiere a la manera en que un determinado rasgo o condición genética es transmitida de generación en generación a través de los genes. Existen diferentes modos o patrones de herencia, dependiendo de qué genes estén involucrados y cómo interactúen con otros factores.

Algunos de los patrones de herencia más comunes incluyen:

1. Autosómico dominante: Un solo gen defectuoso en un par de genes idénticos (uno heredado de cada padre) es suficiente para causar la afección. Cada hijo tiene un 50% de probabilidades de heredar el gen anormal.

2. Autosómico recesivo: Se necesitan dos genes defectuosos (uno de cada padre) para que se desarrolle la afección. Los padres generalmente no presentan síntomas, pero son portadores del gen anormal. Cada hijo tiene un 25% de probabilidades de heredar ambos genes anormales, un 50% de probabilidades de ser portador y un 25% de probabilidades de no heredar ningún gen anormal.

3. Vinculado al cromosoma X: Los genes responsables del rasgo o enfermedad se encuentran en el cromosoma X. Las mujeres tienen dos cromosomas X, por lo que un gen defectuoso puede estar compensado por uno normal. Sin embargo, los hombres tienen solo un cromosoma X, por lo que si heredan un gen anormal, es probable que desarrollen la afección.

4. Mitocondrial: Estos patrones de herencia involucran genes presentes en las mitocondrias, que se encuentran fuera del núcleo celular y solo se heredan de la madre.

Es importante tener en cuenta que algunas afecciones genéticas pueden no seguir estrictamente ninguno de estos patrones y pueden ser el resultado de interacciones complejas entre múltiples genes y factores ambientales.

La transferencia de embriones es un procedimiento médico que forma parte del tratamiento de fertilidad asistida, específicamente en la fecundación in vitro (FIV). Después de que los óvulos se hayan recolectado y fecundado en el laboratorio, los embriones se cultivan durante un período de tiempo determinado. Luego, uno o más embriones se transfieren del laboratorio al útero de la mujer receptora con la esperanza de que implanten y desarrollen adecuadamente, resultando en un embarazo exitoso.

Este procedimiento es mínimamente invasivo y no requiere anestesia general. Bajo guía ecográfica, se inserta un catéter delgado a través del cuello uterino hasta el útero, donde se introduce el embrión o embriones en una solución líquida especial. La transferencia de embriones generalmente no causa dolor o molestias significativas, aunque algunas mujeres pueden experimentar cólicos leves o un ligero sangrado después del procedimiento.

Es importante destacar que el número de embriones transferidos puede variar según la edad y las circunstancias clínicas de cada paciente, así como las leyes y directrices éticas locales. El objetivo es maximizar las posibilidades de lograr un embarazo mientras se minimiza el riesgo de un embarazo múltiple, que puede traer consigo complicaciones adicionales para la salud materna y fetal.

La Genética Conductual es una subdisciplina de la psicología y la genética que se ocupa del estudio de los factores genéticos que contribuyen a la variación en el comportamiento humano. Se basa en la idea de que ciertos patrones de comportamiento pueden ser heredados a través de genes, al igual que características físicas como el color de ojos o el cabello.

Esta rama de estudio investiga cómo los genes y el ambiente interactúan para dar forma a nuestras personalidades, habilidades cognitivas, trastornos mentales y otros aspectos del comportamiento. Los métodos utilizados en la genética conductual incluyen estudios de gemelos, adopción y asociación de genoma completo (GWAS).

Sin embargo, es importante destacar que el comportamiento es un fenómeno extremadamente complejo y probablemente no sea causado por un solo gen. Más bien, se cree que es el resultado de interacciones intrincadas entre múltiples genes y factores ambientales.

En definitiva, la Genética Conductual busca entender cómo nuestra herencia genética influye en quiénes somos y cómo nos comportamos.

La herencia, en términos médicos, se refiere al proceso biológico por el cual los individuos reciben características genéticas de sus padres a través de los genes contenidos en los cromosomas. Los genes son segmentos de ADN que contienen información hereditaria y desempeñan un papel crucial en la determinación de muchas características, como el color del cabello, el color de los ojos, la estatura y algunas predisposiciones a enfermedades.

Durante la reproducción sexual, los gametos (óvulos y espermatozoides) se forman mediante un proceso llamado meiosis, en el que el número de cromosomas se reduce a la mitad. Cuando los gametos se fusionan durante la fertilización, el número completo de cromosomas se restaura y los genes de ambos padres se combinan, dando lugar al conjunto único de genes del individuo resultante.

La herencia puede seguir patrones específicos, dependiendo del número de genes involucrados y de si los genes afectados son dominantes o recesivos. Algunas enfermedades y trastornos genéticos se heredan de manera autosómica dominante, lo que significa que basta con tener una copia del gen anormal para desarrollar la enfermedad. Otras se heredan de forma autosómica recesiva, lo que implica que se necesitan dos copias del gen anormal (una de cada progenitor) para manifestar la afección. Algunas otras enfermedades y trastornos están vinculados al cromosoma X o Y, lo que significa que el patrón de herencia está relacionado con el sexo del individuo.

Es importante tener en cuenta que la herencia no determina completamente muchas características y rasgos, ya que los factores ambientales también desempeñan un papel importante en su expresión y desarrollo.

El 'Peso al Nacer' es un término médico que se refiere al peso físico medido del recién nacido inmediatamente después del parto, antes de cualquier pérdida de líquidos. Se mide generalmente en gramos o libras y onzas. El rango normal de peso al nacer es generalmente entre 2.500 y 4.500 gramos (aproximadamente 5 libras, 8 onzas a 9 libras, 15 onzas). Un peso al nacer bajo puede aumentar el riesgo de problemas de salud a corto y largo plazo para el bebé.

El mosaicismo, en el contexto médico y genético, se refiere a un estado en el que una persona tiene células con diferentes composiciones cromosómicas o génicas en su cuerpo. Esto ocurre cuando hay una variación estructural o numérica del material genético que no está presente en todas las células del individuo.

El mosaicismo puede deberse a diversas causas, como errores durante la división celular temprana en el desarrollo embrionario, lo que resulta en diferentes líneas celulares con distintos patrones genéticos. También puede ser el resultado de recombinaciones genéticas o mutaciones espontáneas (de novo) que ocurren después de la fecundación.

El grado y la extensión del mosaicismo varían ampliamente, dependiendo del momento en que ocurra el evento genético desencadenante y de cuántas células se vean afectadas. En algunos casos, el mosaicismo puede involucrar solo un pequeño porcentaje de células y no causar ningún síntoma visible o efecto adverso sobre la salud. Sin embargo, en otros casos, el mosaicismo puede afectar significativamente a varios tejidos y órganos, dando lugar a diversas manifestaciones clínicas y trastornos genéticos.

El diagnóstico y la evaluación del mosaicismo generalmente requieren análisis citogenéticos o pruebas moleculares especializadas, como el análisis de ADN en tejidos específicos o el muestreo de vellosidades coriónicas en el caso de embriones en desarrollo. El manejo y el asesoramiento médico dependen del tipo y la gravedad del mosaicismo, así como de los posibles riesgos y complicaciones asociados con el trastorno genético subyacente.

En términos médicos, un medio social se refiere a un entorno o contexto en el que las personas interactúan, forman relaciones y participan en diversas actividades sociales. Estos medios pueden ser físicos, como una comunidad local o un centro de salud mental, o virtuales, como plataformas de redes sociales en línea.

Los medios sociales desempeñan un papel importante en la promoción de la salud y el bienestar, ya que pueden proporcionar apoyo social, reducir el aislamiento y mejorar las conexiones sociales. Además, los medios sociales se utilizan cada vez más en el cuidado de la salud como herramientas para la educación del paciente, el apoyo al autocuidado y la promoción de estilos de vida saludables.

Sin embargo, también es importante tener en cuenta que los medios sociales pueden tener efectos negativos en la salud mental y emocional, especialmente cuando se utilizan de manera excesiva o inapropiada. Por lo tanto, es fundamental promover un uso saludable y positivo de los medios sociales en el contexto médico y más allá.

Me temo que puede haber habido una confusión en su pregunta. "Dinamarca" es en realidad el nombre de un país en Europa, no un término médico. El sistema médico y los estándares de atención médica en Dinamarca son altamente desarrollados y se consideran parte del sistema de salud universal. Si tiene preguntas sobre el sistema de salud danés o cualquier otro aspecto de Dinamarca que no sea médico, estaré encantado de intentar ayudarle si vuelve a hacer la pregunta de manera más clara.

Los Modelos Genéticos son representaciones simplificadas y teóricas de sistemas genéticos complejos que se utilizan en la investigación médica y biológica. Estos modelos ayudan a los científicos a entender cómo las interacciones entre genes, ambiente y comportamiento contribuyen a la manifestación de características, trastornos o enfermedades hereditarias.

Los modelos genéticos pueden adoptar diversas formas, desde esquemas matemáticos y computacionales hasta diagramas y mapas que ilustran las relaciones entre genes y sus productos. Estos modelos permiten a los investigadores hacer predicciones sobre los resultados de los experimentos, identificar posibles dianas terapéuticas y evaluar el riesgo de enfermedades hereditarias en poblaciones específicas.

En medicina, los modelos genéticos se utilizan a menudo para estudiar la transmisión de enfermedades hereditarias dentro de las familias, analizar la variación genética entre individuos y comprender cómo los factores ambientales y lifestyle pueden influir en la expresión de genes asociados con enfermedades.

Es importante tener en cuenta que los modelos genéticos son representaciones aproximadas y simplificadas de sistemas biológicos reales, por lo que siempre están sujetos a limitaciones y pueden no capturar toda la complejidad y variabilidad de los sistemas vivos.

Las anomalías múltles son una condición médica en la que un individuo presenta más de una anomalía congénita o malformación. Estas anomalías pueden afectar diferentes partes del cuerpo y pueden variar en gravedad desde leves hasta graves.

Las causas de las anomalías múltiples pueden ser genéticas, ambientales o una combinación de ambas. Algunos ejemplos de síndromes que involucran anomalías múltiples incluyen el síndrome de Down, el síndrome de Turner y el síndrome de Noonan.

El tratamiento para las anomalías múltiples depende del tipo y la gravedad de las malformaciones. Puede incluir cirugía, terapia física o ocupacional, y management médico a largo plazo. En algunos casos, el pronóstico puede ser favorable con un tratamiento y manejo adecuados, mientras que en otros casos las anomalías múltiples pueden ser letales.

Es importante que los individuos con anomalías múltiples reciban atención médica especializada y seguimiento regular para garantizar la mejor calidad de vida posible.

El síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta principalmente el desarrollo de las niñas. Se caracteriza por la ausencia completa o parcial del cromosoma X, lo que generalmente resulta en una serie de problemas físicos y médicos.

Las personas con síndrome de Turner suelen tener un crecimiento bajo, rasgos faciales distintivos y quizás anomalías estructurales en el corazón o los riñones. Las niñas con este síndrome también pueden carecer de desarrollo sexual normal y pueden ser infértiles.

El síndrome de Turner se produce cuando una de las dos células sexuales (óvulos) de la madre no contiene ningún cromosoma X. Como resultado, el óvulo fecundado solo tiene 23 cromosomas en lugar de los normales 23 pares (46 en total). A veces, una parte del cromosoma X está presente pero es incompleta o dañada.

El síndrome de Turner se diagnostica mediante análisis de sangre y cromosomas (citogenética). No existe cura para este trastorno, pero los tratamientos pueden ayudar a abordar muchos de los problemas médicos asociados. Esto puede incluir hormona del crecimiento para ayudar con el crecimiento y desarrollo, terapia de reemplazo hormonal para promover el desarrollo sexual y cirugía para corregir cualquier anomalía estructural en el corazón o los riñones.

Las personas con síndrome de Turner generalmente llevan una vida saludable y productiva, aunque pueden necesitar atención médica continua a lo largo de su vida. El pronóstico depende de la gravedad de los problemas médicos asociados.

La micromanipulación es una técnica en el campo de la medicina y biología que implica el manejo y control de estructuras o entidades extremadamente pequeñas, a menudo a nivel celular o subcelular. Se utiliza comúnmente en procedimientos como la fertilización in vitro (FIV), donde los espermatozoides y los óvulos son manipulados cuidadosamente en un entorno controlado.

En el contexto médico, la micromanipulación también puede referirse a procedimientos quirúrgicos mínimamente invasivos, donde se insertan instrumentos especializados a través de pequeñas incisiones para realizar operaciones delicadas en áreas difíciles de alcanzar. Esto permite una mayor precisión y control durante el procedimiento, reduciendo al mismo tiempo el trauma quirúrgico y promoviendo una recuperación más rápida.

En resumen, la micromanipulación es una técnica que involucra el manejo y control de estructuras o entidades muy pequeñas en los campos de la medicina y biología, utilizada en procedimientos como FIV y cirugías mínimamente invasivas.

El corión es una parte integrante de la placenta en el útero durante el embarazo. Se trata de una estructura formada por tejido fetal que proporciona nutrientes y oxígeno al feto a través del cordón umbilical. Además, produce varias hormonas importantes durante el embarazo, como la gonadotropina coriónica humana (hCG), que puede detectarse en la orina o sangre de una mujer embarazada. El corion también ayuda a proteger al feto contra infecciones y rechazos del sistema inmunológico de la madre.

Los antígenos de grupos sanguíneos son moléculas proteicas o carbohidratadas presentes en la superficie de los glóbulos rojos que determinan el tipo y el grupo sanguíneo de un individuo. Existen diferentes sistemas de grupos sanguíneos, siendo los más conocidos el Sistema ABO y el Sistema Rh.

En el Sistema ABO, las personas pueden pertenecer a uno de los cuatro grupos sanguíneos: A, B, AB o O. Los antígenos A y B son los que determinan el grupo al que pertenece una persona. Las personas del grupo A tienen antígeno A en la superficie de sus glóbulos rojos, las del grupo B tienen antígeno B, las del grupo AB tienen ambos antígenos y las del grupo O no tienen ninguno de los dos antígenos.

En el Sistema Rh, las personas pueden ser Rh positivas o Rh negativas, dependiendo de si sus glóbulos rojos expresan o no el antígeno D (también conocido como factor Rh).

Estos antígenos desempeñan un papel importante en la compatibilidad sanguínea y en la transfusión de sangre. Si una persona recibe una transfusión de sangre que contiene antígenos a los que su sistema inmunitario reacciona, puede desarrollar una respuesta inmunitaria adversa, como la formación de anticuerpos y la destrucción de glóbulos rojos, lo que puede ser potencialmente mortal. Por esta razón, es fundamental determinar el tipo y el grupo sanguíneo de un paciente antes de realizar una transfusión de sangre.

La transferencia de un solo embrión (SET, por sus siglas en inglés) es un procedimiento de fertilización in vitro (FIV) en el que se transfiere un único embrión fértil al útero de una mujer durante su ciclo menstrual. Esta técnica se utiliza con la intención de reducir el riesgo de embarazos múltiples, los cuales pueden aumentar las posibilidades de complicaciones tanto para el feto como para la madre, incluyendo parto prematuro, bajo peso al nacer y preeclampsia.

La SET se realiza típicamente después de que un óvulo ha sido fecundado con éxito en un laboratorio médico y se ha desarrollado hasta el estadio de blastocisto (generalmente entre los días 5-7 posteriores a la fertilización). Luego, se selecciona el embrión más viable y se transfiere al útero materno. Si el embarazo resulta exitoso, solo habrá un feto en desarrollo.

Es importante mencionar que, aunque la tasa de éxito por ciclo de FIV puede ser menor con la transferencia de un solo embrión en comparación con la transferencia múltiple, las posibilidades globales de lograr un embarazo exitoso pueden igualarse o incluso superarse al long plazo, ya que se minimizan los riesgos y complicaciones asociados con los embarazos múltiples. Además, la SET puede ser una opción más costo-efectiva a largo plazo, considerando los gastos adicionales que pueden surgir al manejar un embarazo o recién nacido multiple.

El Conflicto de Vietnam, también conocido como la Guerra de Vietnam, no está directamente relacionado con un término médico específico. Sin embargo, el conflicto tuvo impactos significativos en la salud y el bienestar de los participantes y las poblaciones civiles involucradas.

El Conflicto de Vietnam fue una guerra importante que tuvo lugar entre 1955 y 1975 en Vietnam, Laos y Camboya. Estuvo marcado por una serie de brutales batallas, ataques con armas químicas (como el Agente Naranja), bombardeos a gran escala y otras formas de violencia que causaron lesiones graves, enfermedades y muertes tanto para los soldados como para los civiles.

Como resultado del conflicto, muchos veteranos de Vietnam experimentaron una variedad de problemas de salud física y mental, incluyendo trastornos por estrés postraumático (TEPT), lesiones traumáticas cerebrales (TBI), exposición a sustancias químicas peligrosas y enfermedades tropicales. Además, las poblaciones civiles de Vietnam, Laos y Camboya sufrieron graves consecuencias sanitarias y ambientales, como la contaminación del agua y la tierra, la deforestación y el aumento de los niveles de pobreza.

En resumen, aunque no existe una definición médica específica para el Conflicto de Vietnam, este evento histórico tuvo un gran impacto en la salud y el bienestar de millones de personas en todo el mundo.

Lo siento, hay un pequeño error en su pregunta. Suecia es un país en Europa y no hay una definición médica asociada con él. Si está buscando información sobre un término médico específico, por favor proporcióñelo y estaré encantado de ayudar.

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Otros estudios con gemelos monocigóticos dieron resultados muy diferentes.[12]​ Sin embargo, todavía hay quienes defienden su ... Se cree que Cyril Burt habría fabricado una serie de estudios realizados en gemelos para probar su teoría de la heredabilidad ... Entre 1943 y 1966, publicó trabajos sobre 53 parejas de gemelos, en los cuales probaba que su rendimiento era igual aunque ... Burt sostenía que se basaba en investigaciones sobre hermanos gemelos separados al nacer. Afirmaba haber estudiado más de ...
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A partir de este momento ya no tiene la posibilidad de dividirse para formar dos gemelos monocigóticos. Iniciada la ... gemelos monocigóticos). De este modo, la etapa preembrionaria duraría hasta su anidación completa, hacia el día 14º, momento ...
... para gemelos monocigóticos y un 4 % para gemelos dicigóticos.[102]​ Esto es, en el 48 % de las parejas de gemelos monocigóticos ... a pesar de que los gemelos monocigóticos comparten la casi totalidad de sus genes. Los estudios aún están sujetos a ... la proporción de parejas de gemelos en que ambos tienen la condición, que se han estimado en alrededor de un 48 % ...
Varios casos hacen que se apunte al síndrome de Dubowitz cuando ocurre en gemelos monocigóticos, hermanos, así como primos.[7 ...
Los resultados de la "homosexualidad compartida" entre gemelos monocigóticos estableció la hipótesis de la existencia de un ... Como resultado del censo, se determinó que un 30% de los 4900 gemelos monocigóticos encuestados, resultaron ser ambos ... El estudio se condujo mediante el análisis de gemelos de monocigoto y gemelos de dicigoto en una encuesta poblacional. En el ... En el análisis de gemelos de dicigoto, también llamados gemelos fraternales, se determinó que el 22% de la población analizada ...
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Las tasas de concordancia entre gemelos monocigóticos se acerca al 50%, mientras que los gemelos dicigóticos suele estar en un ... entre los gemelos monocigóticos, y el 1,8% -4,1% entre los gemelos dicigóticos.[5]​[6]​ Por ejemplo, en un estudio de 338 pares ... aunque la concordancia de aparición de esquizofrenia en los gemelos monocigóticos se ha utilizado tradicionalmente para estimar ... Tanto los estudios de gemelos individuales y los metanálisis de los estudios de gemelos estiman que el riesgo de heredabilidad ...
En el año 2014 se publicó un estudio novedoso realizado a partir de los fibroblastos de gemelos monocigóticos discordantes para ... En paralelo se realizó el estudio del transcriptoma de fibroblastos de gemelos monocigóticos sanos y no se observaron estos ... Uno de los gemelos padecía el síndrome y el otro no. Este hecho permitió estudiar la variabilidad genómica debida al síndrome ... La organización en dominios en los gemelos discordantes podría ser atribuida fundamentalmente a la copia extra del cromosoma 21 ...
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Los gemelos monocigóticos son también llamados gemelos idénticos. Si la división del huevo fertilizado ocurre dentro de los ... Los gemelos monocoriales y monoamnióticos son poco frecuentes y sólo el 1% de los gemelos monocigóticos tiene este tipo de ... los gemelos monocigóticos producirán un saco amniótico y un corion separados del otro.[6]​ Estos gemelos bicoriales tienen ... entonces los gemelos monocigóticos sólo logran quedar parcialmente divididos, lo que produce gemelos adheridos.[6]​ Los ...
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Genéticos: agregación familiar, más común en gemelos monocigóticos y asociaciones con el CPH (HLA-B 27, B-8, DR 3 y DR 4). ...
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Los gemelos idénticos son monocigóticos, lo que significa que se desarrollan a partir de un cigoto que se divide y forma dos ... Los gemelos fraternos son dicigóticos porque se desarrollan a partir de dos óvulos separados que son fertilizados por dos ... también se puede usar para describir la similitud genética o la disimilitud de los gemelos.[8]​ ...
Se ha demostrado una importante agregación familiar,[9]​ con una concordancia aproximada en gemelos monocigóticos del 60 %[7]​ ...
Un estudio[2]​ en el que utilizaron gemelos, observaron que los gemelos monocigóticos revelan mayor similitud en sus ... respectivas microbiotas intestinales que los gemelos dicigóticos. Por otro lado, otros estudios han sugerido que existe una ...
Los gemelos monocigóticos tienen una concordancia del 60%, aunque solo el 30% desarrolla la enfermedad dentro de los 10 años ... En contraste, los gemelos dicigóticos tienen un riesgo de concordancia similar al encontrado entre otros hermanos, calculado ...
Cuando son dos los niños que vienen, se puede hablar de: Gemelos monovulares (monocigóticos, univitelinos): resultan de la ... Gemelos siameses: se originan igual que los gemelos, pero la separación de cada porción celular se realiza tempranamente -en la ... a pesar de que la mayoría de los gemelos monocigóticos son varones. Sobre la prognosis de vida de los siameses se estima que el ... Siameses son aquellos gemelos cuyos cuerpos siguen unidos después del nacimiento. Esto tiende a ocurrir en uno de cada 200 mil ...
El estudio concluyó que los gemelos monocigóticos serían más similares que los gemelos dicigóticos en cambio a lo largo del ... Los datos concluyeron que no hubo diferencias significativas para las varianzas entre los gemelos monocigóticos y dicigóticos.[ ... Sin embargo, los gemelos idénticos tienen correlaciones más altas en los rasgos de personalidad que los gemelos fraternos. Un ... Uno de los primeros de estos estudios con gemelos midió 800 pares de gemelos, estudió numerosos rasgos de personalidad y ...
... que muestran una mayor prevalencia en los gemelos monocigóticos.[76]​ Los estudios más recientes sobre heredabilidad, muestran ...
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El análisis de parejas de gemelos monocigóticos del National Longitudinal Study of Adolescent Health (Add Health) reveló que, ... resultados de una muestra longitudinal de gemelos monocigóticos. Temas psicol. [online]. 2012, vol.20, n.1, pp. 31-44. ISSN ... está direccionado a esta laguna en la literatura haciendo uso de un abordaje de puntos de diferencias de gemelos monocigóticos ... Palabras clave : Add Health; CI; Desenlaces de la vida; Puntos de diferencia de MZ; Gemelos. ...
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Gemelos univitelinos o monocigóticos. Lo normal es que sean solo dos. Son muy parecidos entre si, en muchos casos son muy ... Inicio/Curiosidades/Sociedad/Sobre los cromosomas, los gemelos y las quimeras. Sociedad Sobre los cromosomas, los gemelos y las ... Gemelos. Existen partos en los que nacen dos o más individuos. Estos individuos se llaman gemelos. Según el proceso que se ha ... El proceso no es muy usual pero se da, sobre todo en los gemelos múltiples, cuando la madre se ha sometido a un tratamiento a ...
Genéticos: agregación familiar, más común en gemelos monocigóticos y asociaciones con el CPH (HLA-B 27, B-8, DR 3 y DR 4). ...
Además, la tasa de concordancia en gemelos monocigóticos es de entre el 70 y el 90 por ciento. ...
Gemelos monocigóticos - Monozygous tweens Dos hermanos nacidos del mismo embarazo y desarrolladas a partir de un solo óvulo ... Gemelos dicigóticos - Dizygous tweens Dos hermanos nacidos del mismo embarazo y desarrollados a partir de dos óvulos ... Dichos gemelos son siempre del mismo sexo, tienen la misma constitución genética, poseen grupos sanguíneos idénticos y se ... son monocigóticos (idénticos) o dicigóticos (fraternales). Estos estudios se utilizan frecuentemente para identificar un ...
Hay dos tipos de gemelos: los gemelos monocigóticos (o idénticos) y los gemelos dicigóticos o mellizos (a veces llamados ... Cuánto peso debería ganar si espero gemelos?. Las mujeres embarazadas que esperan gemelos ganan más peso durante el embarazo ... mientras que un embarazo de gemelos suele durar entre 35 y 37 semanas. Más de la mitad de los gemelos nacen de forma prematura ... Este tipo de gemelos abunda muchos más.. "Supergemelos" es un término que se suele utilizar para referirse a los trillizos y a ...
JM: ¿Y cómo sabe que las almas no pueden existir antes de la división en el caso de los gemelos monocigóticos? No le veo el ... Los gemelos monocigóticos tienen el mismo ADN y son dos seres humanos diferentes evidentemente (y cada uno con su alma humana) ... Como mínimo unos días, teniendo en cuenta el caso de los gemelos monocigóticos, cuyas almas no pueden existir antes de la ... luego los gemelos monocigóticos prueban q esos seres humanos provienen de una célula q aún no era ningún ser humano. Luego ...
... tanto con monocigóticos, los cuales comparten el 100% de la herencia como con los bicigóticos. Los gemelos monocigóticos, tanto ... Otra línea de trabajos parten de los estudios con gemelos, ...
Gemelos monocigóticos - Monozygous tweens Dos hermanos nacidos del mismo embarazo y desarrolladas a partir de un solo óvulo ... Gemelos dicigóticos - Dizygous tweens Dos hermanos nacidos del mismo embarazo y desarrollados a partir de dos óvulos ... Dichos gemelos son siempre del mismo sexo, tienen la misma constitución genética, poseen grupos sanguíneos idénticos y se ... son monocigóticos (idénticos) o dicigóticos (fraternales). Estos estudios se utilizan frecuentemente para identificar un ...
... ya que existen parejas de gemelos monocigóticos en los que uno de los hermanos tiene autismo y el otro hermano no. Este hecho ... Segunda, el autismo es más probable en hermanos mellizos (dicigóticos) que entre hermanos y es más probable aún en gemelos ( ... monocigóticos) que entre mellizos. Por otra parte, la gran variabilidad de las características fenotípicas de las personas con ...
Por ejemplo, los estudios con gemelos monocigóticos muestran diferencias en su personalidad que son similares tanto si se ... se construye a partir de una reflexión sobre las diferencias de personalidad y conducta que existen entre gemelos monocigóticos ... más recientes basadas en el intento de identificar marcadores moleculares asociados a diferencias entre gemelos monocigóticos. ... La variabilidad epigenética entre gemelos, por ejemplo, la metilación diferencial de su ADN, es consecuencia de factores ...
... reportó el nacimiento de 10 pares de gemelos el juev... ... Los gemelos pueden ser monocigóticos, también llamados gemelos ... Espero que tal vez un día podamos reunirnos todos y conocer a los otros gemelos y tener una fiesta de gemelos", dijo Autumn ... El Hospital Miller de Niños y Mujeres en la ciudad de Long Beach, California, reportó el nacimiento de 10 pares de gemelos el ... El medio indicó que, de acuerdo con la Clínica Cleveland, los gemelos se dan naturalmente en uno de cada 250 embarazos. ...
Tejido de donante genéticamente idéntico (singénico [entre gemelos monocigóticos]) (isoinjertos). *. Genéticamente tejido de un ...
Gemelos monocigóticos. Es cierto que los gemelos idénticos comparten su código de ADN entre sí. Esto se debe a que los gemelos ... Los gemelos son dos crías producidas por el mismo embarazo.[1] Los gemelos pueden ser monocigóticos («idénticos»), lo que ... Sin embargo, los padres de gemelos idénticos saben que no es así. A pesar de su componente genético común, los gemelos ... Cómo se explica que dos gemelos idénticos no se parezcan? El estereotipo de los gemelos idénticos es que son exactamente ...
Estudio morfológico y funcional del área de Broca en gemelos monocigóticos  Pérez Lara, Almudena Ester (UMA Editorial, 2016) ... área de Broca mediante test neurocognitivos y pruebas de imagen en gemelos monocigóticos para determinar la influencia de ...
Los gemelos monocigóticos o univitelinos son lo más parecido a una copia genética exacta de dos seres humanos. A pesar de que ... Cualquier persona que nos viese juntos sería capaz de jurar que somos gemelos, Gemelos, Más que gemelos, iguales, Iguales, cómo ... Al principio, los gemelos monocigóticos son prácticamente idénticos, pues comparten la totalidad de sus genes, salvo pequeñas ...
También se ha estudiado a los gemelos monocigoticos criados por separado, uno con los padres biológicos y otro con los ...
... reportó el nacimiento de 10 pares de gemelos el jueves, más del doble que los registrados normalmente cualquier día en ese ... Los gemelos pueden ser monocigóticos, también llamados gemelos idénticos, cuando proceden de un mismo óvulo fecundado, por lo ... Espero que tal vez un día podamos reunirnos todos y conocer a los otros gemelos y tener una fiesta de gemelos, dijo Autumn ... El medio indicó que, de acuerdo con la Clínica Cleveland, los gemelos se dan naturalmente en uno de cada 250 embarazos. ...
Los gemelos tienen características similares e incluso idénticas. Pero, ¿qué pasa con la huella dactilar?, ¿hay formas de ... "gemelos monocigóticos".. La genética de la huella dactilar de los gemelos. ¿Ustedes qué opinan? El hecho de ser gemelos, ¿ ... Como sabe, los gemelos pueden ser monocigóticos o dicigóticos, es decir:. Los monocigóticos o univitelinos son aquellos que ... Tengo gemelos monocigoticos, momoanmioticos y monocoriales de 9 años. Así me lo dijo el tocólogo en la semana 9 de gestación. ...
Hay varias clases de gemelos monocigóticos, dependiendo del momento en que se produjo la división:. Si la división ocurre a los ... Los gemelos, son el 30 % de todos embarazos gemelares, considerando los gemelos y los mellizos incluidos en esta categoría. ... En Biología, son gemelos, los hermanos que nacen de un mismo parto, lo que haría que este vocablo sea sinónimo de mellizo, ... Estos gemelos se denominan bicoriales.. Si la fragmentación sucede entre el día cuatro y el día siete desde la fecundación, ...
... se realizará en niños con el subtipo de leucemia MLL-AF4+ así como en gemelos monocigóticos con leucemia concordante, es decir ... gemelos que han desarrollado al mismo tiempo la leucemia y que se han desarrollado compartiendo saco vitelino durante el ...
Nota 1: No hay madrastras, ni padrastros, ni hijos adoptivos, ni gemelos monocigóticos, ni se ha muerto ninguno, etc. No hay ...
Iguales pero diferentes === Se han documentado muchísimos casos de gemelos [[Cigoto,monocigóticos]] que, apesar de tener el ...
... explicó que estudios de concordancia llevados a cabo con gemelos monocigóticos han demostrado que alrededor del 50 por ciento ...
Respecto a la genética de la esquizofrenia, conviene recordar que la concordancia entre gemelos idénticos o monocigóticos para ... la esquizofrenia es del 0,69 lo que nos indica que tiene un marcado carácter genético mientras que en los gemelos no idénticos ...
Gemelos monocigóticos. Capítulo IX. ADN: Caso Abierto. Capítulo X. El Segundo Principio de Locard. Capítulo XI Tipos de ...
... concordancia en gemelos monocigóticos del 69-90 % frente al 33-50 % en la diabetes mellitus tipo I y en gemelos dicigóticos de ...
  • Los gemelos fraternos o mellizos provienen de dos óvulos diferentes fecundados por dos espermatozoides diferentes, y no se parecen más que cualquier par de hermanos nacidos de los mismos padres. (akronchildrens.org)
  • Segunda, el autismo es más probable en hermanos mellizos (dicigóticos) que entre hermanos y es más probable aún en gemelos (monocigóticos) que entre mellizos. (psicothema.com)
  • También pueden ser dicigóticos, conocidos como gemelos fraternos o mellizos, procedentes cada uno de un óvulo fecundado diferente y solo comparten parte de su información genética y pueden o no ser del mismo sexo, como cualquier par de hermanos. (latribuna.hn)
  • Los gemelos, son el 30 % de todos embarazos gemelares, considerando los gemelos y los mellizos incluidos en esta categoría. (deconceptos.com)
  • Otras veces, con una frecuencia aproximada de uno de cada cien partos por fecundación natural, dos óvulos diferentes son fecundados por dos espermatozoides distintos, y se gestan los denominados gemelos dicigóticos , a los que también llamamos mellizos. (eldiario.es)
  • A pesar de que lo normal es que solo uno de cada cien embarazos naturales sea de mellizos, en nuestros país el número de nacimientos de este tipo de gemelos alcanza el 4%, debido al frecuente uso de las técnicas de reproducción asistida. (eldiario.es)
  • O sea, que no son ni gemelos idénticos ni mellizos, pero en cierto modo son más gemelos que mellizos. (eldiario.es)
  • monocigóticos (gemelos idénticos, mismo sexo) o dicigóticos (mellizos). (ovoclinic.net)
  • En este caso, tenemos a los "gemelos bicigóticos" (mellizos). (embarazoymas.net)
  • Test de cigosidad gemelar: ¿son realmente gemelos o mellizos? (gemelosalcuadrado.com)
  • Deberíamos conocer con certeza si tenemos gemelos o mellizos? (gemelosalcuadrado.com)
  • No necesito que ningún test de homo cigosidad me diga si mis hijos son gemelos o mellizos . (gemelosalcuadrado.com)
  • Pero hay padres y parejas de gemelos y mellizos que realmente no tienen muy claro si son idénticos o fraternos, monocigóticos o dicigóticos, sobre todo si no se parecen tanto y es muy fácil diferenciarlos. (gemelosalcuadrado.com)
  • Deberíamos conocer con certeza si nuestros hijos son realmente gemelos o mellizos? (gemelosalcuadrado.com)
  • Aparte del tema médico , los gemelos o mellizos tienen derecho a saber y a utilizar esa información como quieran, les da mucha tranquilidad saber realmente su verdadero estatus y tienen una respuesta emocional muy positiva cuando lo saben. (gemelosalcuadrado.com)
  • Descubre si tus mellizos son idénticos con nuestro test de ADN es una pregunta que muchas personas se hacen cuando tienen hijos que se parecen físicamente pero no saben si son genéticamente iguales. (innovandojuntos.com)
  • Es importante destacar que no todos los mellizos son fácilmente distinguibles a simple vista, y que incluso los padres pueden tener dificultades para diferenciarlos. (innovandojuntos.com)
  • Por eso, si tienes mellizos y quieres saber si son idénticos o no, nuestro test de ADN para identificación de mellizos es una opción fácil y precisa para obtener la respuesta que estás buscando. (innovandojuntos.com)
  • Es importante tener en cuenta que la determinación de si los mellizos son idénticos o no puede tener implicaciones significativas en términos de salud y bienestar. (innovandojuntos.com)
  • Por eso, si tienes mellizos y quieres asegurarte de que reciben la atención médica adecuada, es importante conocer su identidad genética. (innovandojuntos.com)
  • Es un método fácil y preciso para determinar si tus mellizos son idénticos o no. (innovandojuntos.com)
  • La única manera de determinar si tus mellizos son idénticos o fraternos es a través de un test de ADN . (innovandojuntos.com)
  • El test de ADN para identificación de mellizos es un proceso sencillo y no invasivo que implica tomar una muestra de ADN de ambos mellizos y luego comparar su perfil genético. (innovandojuntos.com)
  • Este test es el único método confiable para determinar si los mellizos son idénticos o fraternos. (innovandojuntos.com)
  • Es importante tener en cuenta que aunque los mellizos idénticos tienen el mismo ADN, también pueden tener algunas diferencias físicas y de personalidad debido a factores ambientales y otros factores no genéticos. (innovandojuntos.com)
  • El test de ADN para identificación de mellizos es la única forma confiable de determinar si tus mellizos son idénticos o fraternos. (innovandojuntos.com)
  • Este proceso es sencillo y no invasivo, y proporciona resultados precisos y fiables sobre la relación genética de tus mellizos. (innovandojuntos.com)
  • Qué son los bebés mellizos o gemelos dicigóticos? (babydailyenespanol.com)
  • No te pierdas esta explicación de qué son los bebés mellizos o gemelos dicigóticos. (babydailyenespanol.com)
  • Los bebés mellizos, o gemelos dicigóticos, son aquellos que se forman a partir de la fertilización de dos óvulos diferentes por parte de dos espermatozoides diferentes en el mismo ciclo menstrual de la madre. (babydailyenespanol.com)
  • A diferencia de los gemelos monocigóticos , que se forman a partir de un óvulo fertilizado que se divide en dos embriones, los mellizos son genéticamente distintos entre sí. (babydailyenespanol.com)
  • Durante el embarazo, los mellizos comparten el útero materno, pero cada uno se desarrolla de manera independiente, tan es así que pueden tener características físicas diferentes, grupos sanguíneos diferentes y géneros diferentes. (babydailyenespanol.com)
  • Bebés mellizos o gemelos? (babydailyenespanol.com)
  • Aunque cueste creerlo los mellizos y los gemelos no son lo mismo, son palabras que se refieren a personas que se gestaron a la par en el vientre de una mujer, sin embargo, no en las mismas condiciones. (babydailyenespanol.com)
  • Los bebés mellizos son hermanos que compartieron el espacio durante el embarazo, pero son genéticamente distintos, ya que se trata de óvulos diferentes fecundados por espermatozoides diferentes, de manera que desde el inicio son dos cigotos, de ahí el nombre de gemelos dicigóticos. (babydailyenespanol.com)
  • Para llegar a estas conclusiones el equipo de investigadores comparó los escáneres por resonancia magnética funcional de 16 parejas de gemelos (gemelos monocigóticos) y13 parejas de mellizos (gemelos dicigóticos). (experientiadocet.com)
  • El análisis de parejas de gemelos monocigóticos del National Longitudinal Study of Adolescent Health ( Add Health ) reveló que, entre gemelos, las diferencias de CI tienen poco efecto en la mayoría de los resultados examinados. (bvsalud.org)
  • Yo tengo la certeza de que mis dos parejas de gemelos son idénticos. (gemelosalcuadrado.com)
  • Así lo han evidenciado los participantes en un estudio en Australia sobre 91 parejas de gemelos, a los que se les había informado erróneamente de su cigosidad. (gemelosalcuadrado.com)
  • Estos bebés pueden ser idénticos, fraternos o una combinación de ambos tipos de gemelos. (akronchildrens.org)
  • Cuántos tipos de gemelos existen? (eldiario.es)
  • Los gemelos pueden ser monocigóticos, también llamados gemelos idénticos, cuando proceden de un mismo óvulo fecundado, por lo que comparten el mismo genoma y siempre son del mismo sexo. (latribuna.hn)
  • Son los llamados "gemelos monocigóticos" (idénticos), que pueden disponer de dos placentas independientes o compartirla. (embarazoymas.net)
  • También son llamados gemelos idénticos. (babydailyenespanol.com)
  • Este tipo de gemelos abunda muchos más. (akronchildrens.org)
  • Este tercer tipo de gemelos comparten un 100% del genoma materno y entre el 50 y el 100% del genoma paterno. (eldiario.es)
  • Cómo diferenciar el tipo de gemelos del embarazo? (embarazoymas.net)
  • Los participantes eran miembros de pares de gemelos masculinos monocigóticos, doblemente intercambiados, de 29 años, de Bogotá Colombia, en América del Sur. (alaccsa.com)
  • Los dos pares de gemelos originales nacieron con un día de diferencia en Colombia, América del Sur, el 21 de diciembre de 1988 (en Bogotá, la capital) y el 22 de diciembre de 1988 (en La Paz, una pequeña región agrícola a 150 millas al norte de Bogotá). (alaccsa.com)
  • El Hospital Miller de Niños y Mujeres en la ciudad de Long Beach, California, reportó el nacimiento de 10 pares de gemelos el jueves, más del doble que los registrados normalmente cualquier día en ese centro médico. (latribuna.hn)
  • Estos individuos se llaman gemelos. (batiburrillo.net)
  • La «trama argumental» se construye a partir de una reflexión sobre las diferencias de personalidad y conducta que existen entre gemelos monocigóticos criados juntos, individuos que poseen los mismos genes y que han sido educados en un ambiente familiar muy similar. (revistadelibros.com)
  • A pesar de su componente genético común, los gemelos idénticos son individuos únicos. (diariosantander.com)
  • 4) Los surcos de los labios son invariables, permanentes y diferentes de unos a otros individuos, con la excepción de los gemelos univitelinos. (soycriminalista.com)
  • En el caso de la reproducción sexual, se produce un clon cuando el cigoto se divide y da lugar a gemelos idénticos (monocigóticos), que tienen genomas exactamente iguales. (who.int)
  • 1] Los gemelos pueden ser monocigóticos («idénticos»), lo que significa que se desarrollan a partir de un cigoto, que se divide y forma dos embriones, o dicigóticos («no idénticos» o «fraternos»), lo que significa que cada gemelo se desarrolla a partir de un óvulo distinto y cada óvulo es fecundado por su propio espermatozoide. (diariosantander.com)
  • El embarazo gemelar es el resultado de la división de un cigoto producido por la unión entre un óvulo y un espermatozoide, creando dos bebés, los cuales compartirán tanto la misma placenta como la información genética. (inesem.es)
  • El siguiente caso que nos encontramos sería el de los gemelos siameses, aquellos en los que la división del cigoto ha resultado incompleta y han quedado unidos por alguna parte de su cuerpo. (inesem.es)
  • Es en el cigoto donde se establece la identidad única de cada embrión que, desde el punto de vista molecular, viene determinada por su genoma. (eldiario.es)
  • El cigoto es el primer estado del desarrollo de un nuevo ser humano, desarrollo que está determinado por el código genético del cigoto, código que se activa a partir del momento de la fecundación. (sochog.cl)
  • Un embarazo típico de un solo bebé dura aproximadamente 40 semanas, mientras que un embarazo de gemelos suele durar entre 35 y 37 semanas. (akronchildrens.org)
  • Las mujeres que van a tener gemelos deben seguir las pautas de alimentación generales propias del embarazo , incluyendo el incremento del aporte de calcio y de ácido fólico . (akronchildrens.org)
  • Durante el embarazo, también es necesario aumentar el aporte de hierro para poder fabricar una cantidad suficiente de glóbulos rojos sanos. (akronchildrens.org)
  • Los gemelos son dos crías producidas por el mismo embarazo. (diariosantander.com)
  • El factor más importante para determinar el riesgo de un embarazo múltiple es que los fetos compartan o no la placenta y el corion. (webconsultas.com)
  • Es en este momento cuando el cuerpo comienza a sufrir algunos cambios que indican que se está produciendo un embarazo. (ovoclinic.net)
  • Es un embarazo que evoluciona favorablemente cuando el embrión se implanta en el interior del útero (como debería ocurrir de manera normal). (ovoclinic.net)
  • El embarazo molar es más conocido como "mola hidatiforme" y se desarrolla cuando el óvulo es fecundado de forma incorrecta y la placenta crece de forma anormal , lo que origina la formación de varios quistes. (ovoclinic.net)
  • El embarazo múltiple es la gestación de más de un bebé. (awomansview.com)
  • El embarazo es vivido, casi siempre, como un momento especial e importante en la vida de la mujer y de la familia. (infermeravirtual.com)
  • Que un embarazo se concrete es un triunfo, y si es doble con mayor razón. (babydailyenespanol.com)
  • Así es, si la llegada de un nuevo integrante a la familia pone a todos al límite de la emoción y la alegría, cuando hay un embarazo gemelar las cosas no podrían ser mejores (olvidándose de que los gastos también pueden duplicarse, claro). (babydailyenespanol.com)
  • Mayor aumento de peso: En el caso de los gemelos, la recomendación general es de 17 a 25 kilogramos para las mujeres que tienen un peso normal antes del embarazo. (babydailyenespanol.com)
  • El hematoma subcapsular es una complicación grave elevado riesgo de mortalidad materna y neonatal, se observa como complicación de patologías hipertensivas más frecuentemente, además de otras patologías graves como hígado graso agudo del embarazo, traumatismos, patologías infecciosas. (bvsalud.org)
  • Esto ocurre aproximadamente en 3 de cada 20 gemelos que comparten la placenta. (awomansview.com)
  • Los problemas del líquido amniótico son más frecuentes en los embarazos múltiples, especialmente en el caso de los gemelos que comparten la placenta. (awomansview.com)
  • La ecografía precoz es el medio recomendado para identificar la corionicidad (si los gemelos comparten la placenta o existen dos independientes) y la amnionicidad ( si comparten el saco amniótico o se desarrollan en dos bolsas diferentes) así como la edad de gestación. (embarazoymas.net)
  • En segundo lugar, propone que los niños son socializados y su personalidad es moldeada principalmente por sus experiencias fuera del hogar, en el ambiente que comparten con sus iguales en el colegio, en el barrio, en su entorno social. (revistadelibros.com)
  • El estereotipo de los gemelos idénticos es que son exactamente iguales: se parecen, se visten a juego y comparten los mismos gustos. (diariosantander.com)
  • Bibliográficamente está aceptado que no se encuentran dos huellas queiloscópicas iguales a excepción de los gemelos monocigóticos. (soycriminalista.com)
  • La esquizofrenia no es causada por las experiencias de la niñez, falta de crianza adecuada o falta de fuerza de voluntad, ni tampoco son los síntomas iguales para cada persona. (hoshi.com.ar)
  • más comúnmente, este es el caso de la extirpación de cánceres de piel El injerto de piel se realiza con frecuencia después de lesiones graves en las cuales parte de la piel corporal resulta dañada. (wikipedia.org)
  • Podría darse la circunstancia de que, en el caso de que la madre fuese lo suficientemente promiscua, los gemelos tuviesen diferentes padres biológicos ya que los espermatozoides que fecundaron los óvulos no son del mismo individuo. (batiburrillo.net)
  • Puede darse el caso de que durante la gestación se intercambien células entre gemelos bivitelinos. (batiburrillo.net)
  • La histeria de conversión es el caso de histeria más extremo, por ejemplo personas que por este estado incluso no pueden caminar. (rincondelvago.com)
  • Sin embargo, en el caso de los gemelos idénticos, al principio del desarrollo, este embrión se divide en dos. (diariosantander.com)
  • Por el contrario, un feto que se desarrolla solo en el útero (el caso mucho más común, en los humanos) se denomina singleton, y el término general para un descendiente de un parto múltiple es múltiple[3] Los parecidos no emparentados cuyo parecido es paralelo al de los gemelos se denominan doppelgangers[4]. (diariosantander.com)
  • Siquiera en el caso de los gemelos sería la misma, ya que la huella original que toman ambos seres nada más nacer no viene determinada por la información genética, "la que los gemelos comparten", sino por la fuerza intrauterina. (inesem.es)
  • Menos peligroso, pero más común, es el caso de abandono del tabaco donde lo que se produce es un marcado estado de ansiedad e irritabilidad con la inestabilidad emocional que conlleva para muchos tipos de emociones. (molwick.com)
  • El primer caso se conoció en el año 2007 cuando, tras el nacimiento de hermanos aparentemente monocigóticos, se observó que uno de ellos era hermafrodita. (eldiario.es)
  • Las muestras tomadas de dos gemelos 'idénticos' antes de un aborto permiten identificar regiones genéticas fuera de control involucradas en los síntomas del síndrome de Down NUÑO DOMÍNGUEZ / NOTICIA MATERIA En 2008, un equipo de médicos suizos describió el caso de dos gemelos excepcionales. (esteve.org)
  • El contenido de esta web es meramente informativo y en ningún caso ésta podrá ser utilizada para un autodiagnóstico y/o automedicación. (quepadres.com)
  • Especialmente en el caso de gemelos monocigóticos, pueden presentarse patologías de riesgo para la vida de los fetos. (embarazoymas.net)
  • es posible, en el caso de los directorios de las sociedades científicas, que sea por la convivencia al interior de ellos de opiniones divergentes, pero ha llamado la atención el silencio. (sochog.cl)
  • Cada blastómero tiene la capacidad de reprogramarse y originar un ser humano completo, que es lo que ocurre en el caso de los gemelos monocigóticos (idénticos). (sochog.cl)
  • El presente estudio está direccionado a esta laguna en la literatura haciendo uso de un abordaje de puntos de diferencias de gemelos monocigóticos para explorar la asociación entre coeficiente intelectual y una gran variedad de resultados medidos, incluyendo la salud general, el uso de drogas, relaciones, comportamientos sexuales, el nivel educativo, el bienestar económico, y contactos con la justicia penal. (bvsalud.org)
  • A continuación explicamos las diferencias entre gemelos univitelinos y bivitelinos. (batiburrillo.net)
  • Es una teoría que nos indica las causas de las diferencias individuales. (rincondelvago.com)
  • Los gemelos monocigóticos o univitelinos son lo más parecido a una copia genética exacta de dos seres humanos. (ociozero.com)
  • Los gemelos monocigóticos que se cambian accidentalmente al nacer son excepcionales, con solo nueve casos documentados en todo el mundo. (alaccsa.com)
  • Uno de los casos más conocido, que ha dado mucho que hablar a la Ciencia, es el de María Sabina , que nació en el año 1736 en Cartagena de Indias. (batiburrillo.net)
  • Ahí está el debate de si simplemente detectamos más casos o la prevalencia del autismo es cada vez mayor', señaló Iribarren. (diariodenavarra.es)
  • La mayoría de los casos de clonación espontánea se produ- cen en las especies que se reproducen asexualmente, es decir, sin combinar el material genético mas- culino y femenino. (who.int)
  • 2] En casos raros, los gemelos pueden tener la misma madre y diferentes padres (superfecundación heteropaterna). (diariosantander.com)
  • Aunque en muchos casos los gemelos compartan rasgos de personalidad, apariencia física, intereses y hábitos, los gemelos no tienen exactamente las mismas huellas dactilares. (inesem.es)
  • En todos estos casos, lo menos que se puede hacer es intentar controlar las emociones mediante el control de los condicionantes principales mencionados, para que el sistema dinámico vuelva a una senda de normalidad y las emociones no se produzcan de una forma un tanto artificial o no diseñada. (molwick.com)
  • Se conocen solo dos casos en todo el mundo, y el resultado son los denominados gemelos sesquizigóticos . (eldiario.es)
  • Aunque nos esmeramos y revisamos todo lo publicado es posible que contenga algún error o que no aplique a casos particulares. (embarazoymas.net)
  • Ha habido casos raros de anetodermia que afectan a miembros de la familia, incluidos gemelos monocigóticos (idénticos). (dermatly.com)
  • Respecto a su fuente pueden ser: Autólogos: la piel del donante es tomada de un sitio diferente del cuerpo del mismo individuo (también conocido como autoinjerto). (wikipedia.org)
  • Para efectos de contabilizar el recién nacido es el sentido común indica que, en condiciones favorables, los gemelos pueden ser separados quirúrgicamente, con la posibilidad de supervivencia de ambos, entonces se considera como dos niños. (atlaseclamc.org)
  • El buen criterio indica que, en condiciones propicias, los gemelos pueden ser separados quirúrgicamente, con posibilidad de sobrevida para ambos, entonces se los considera como dos niños. (atlaseclamc.org)
  • Además, la tasa de concordancia en gemelos monocigóticos es de entre el 70 y el 90 por ciento. (diariodenavarra.es)
  • Víctor Pérez, psiquiatra del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona, explicó que estudios de concordancia llevados a cabo con gemelos monocigóticos han demostrado que alrededor del 50 por ciento de las enfermedades cerebrales, desde el autismo a la esquizofrenia, tienen una causa genética y la farmacogenética está modificando muchos de los conocimientos surgidos durante los últimos 30 años. (gacetamedica.com)
  • Más de la mitad de los gemelos nacen de forma prematura (antes de las 37 semanas de gestación) y el riesgo de parto prematuro aumenta en los partos con un número mayor de bebés. (akronchildrens.org)
  • En cambio, los gemelos fraternos se forman a partir de dos espermatozoides y dos óvulos diferentes). (diariosantander.com)
  • En contraste, los gemelos idénticos se forman a partir de un solo óvulo fertilizado por un espermatozoide que se divide en dos embriones separados. (innovandojuntos.com)
  • Cada una de ellas dará lugar a un ser, a cada uno de los hermanos gemelos. (batiburrillo.net)
  • Si bien hablamos, de dos hermanos gemelos, que es lo más frecuente, nada obsta a que sean más. (deconceptos.com)
  • La Historia nos trae un ejemplo de hermanos gemelos, en aquellos legendarios personajes, Rómulo y Remo, que fundaron Roma, en el año 753 a. (deconceptos.com)
  • Tengo gemelos monocigoticos, momoanmioticos y monocoriales de 9 años. (inesem.es)
  • Por último, tenemos los monocoriales, que son los más infrecuentes, donde los gemelos comparten placenta y bolsa amniótica. (deconceptos.com)
  • Los embarazos gemelares monocigóticos provienen de un solo óvulo que se divide después de la fecundación. (bvsalud.org)
  • El diseño clásico de gemelos compara las similitudes de rasgos entre pares gemelos monocigóticos (MZ o idénticos) que comparten el 100% de sus genes y pares gemelos dicigóticos (DZ o fraternos) que comparten el 50% de sus genes, en promedio, por descendencia. (alaccsa.com)
  • Estos gemelos son genéticamente idénticos, con los mismos cromosomas y con rasgos físicos similares. (akronchildrens.org)
  • Lo más importante es que sea un niño completamente sano y se sienta amado de todas las personas que lo rodean, mientras el niño vaya creciendo irá ganando los rasgos faciales de ambas herencias, inclusive, ¡puede heredar de sus abuelos! (quepadres.com)
  • Dale el tiempo necesario y déjalo crecer sanamente y veras como irá ganando sus rasgos tanto de la madre como el padre, lo importante es que esté sano y se siente seguro con sus padres. (quepadres.com)
  • El siguiente paso es identificar los genes que están esas regiones alteradas y ver si son responsables del autismo. (diariodenavarra.es)
  • Al principio, los gemelos monocigóticos son prácticamente idénticos, pues comparten la totalidad de sus genes, salvo pequeñas variaciones genómicas que establecerán una gradual diferenciación entre ambos, si bien resultan indistinguibles para la mayoría de las personas, e incluso para sus propios padres. (ociozero.com)
  • Es decir, cada bebé tiene su propia combinación única de genes y características físicas. (innovandojuntos.com)
  • Un parto múltiple es el que ocurre después de que una madre haya estado embarazada de más de un bebé. (akronchildrens.org)
  • Cuando una mujer está embarazada de gemelos, una de las mayores preocupaciones que surgen en los padres, es el buen desarrollo de los fetos durante la gestación. (embarazoymas.net)
  • Las agudezas visuales no corregidas fueron 20/160 y 20/200 para los gemelos criados en la ciudad y 20/20 y 20/30 para los gemelos criados en zona rural. (alaccsa.com)
  • Sin embargo, los gemelos MZ criados aparte desde el nacimiento (MZA) ofrecen una herramienta metodológica más poderosa, porque la semejanza entre gemelos produce una estimación directa de la influencia genética (heredabilidad). (alaccsa.com)
  • Lo que diferencia a una persona de otra es la intensidad de la característica. (rincondelvago.com)
  • Los gemelos monocigóticos poseen el mismo genoma, es decir, una molécula de ADN igual en ambos hermanos. (elfarmaceuticohospitales.es)
  • Poco después de llegar, fue intercambiado inadvertidamente (cambiado al nacer) con un gemelo del otro par, de modo que cada familia recibió uno de sus propios hijos gemelos y un bebé varón no relacionado. (alaccsa.com)
  • La teoría de los 4 temperamentos es nomotética porque las características de la personalidad son compartidas en cada individuo. (rincondelvago.com)
  • La personalidad que asumimos en casa solo es exitosa en nuestro entorno familiar, con nuestros padres y hermanos, pero se modifica cuando salimos al exterior. (revistadelibros.com)
  • Contrario a lo que el público cree, la esquizofrenia no es un desdoblamiento de la personalidad o multiples personalidades. (hoshi.com.ar)
  • El TOC afecta a la vida social y afectiva, pero no es un trastorno que conlleve necesariamente una personalidad atípica. (mepsicologo.com)
  • Aun así, hay estudios que confirman el desarrollo de tecnología punta que es capaz de discernir muy rigurosamente las huellas dactilares de los gemelos por muy parecidas que resulten a la vista. (inesem.es)
  • Por lo tanto, La queiloscopia es el estudio de los surcos del labio mucoso y de las huellas que deja. (soycriminalista.com)
  • En el labio inferior, estos surcos aparecen en toda su extensión, considerándose fenotipos invariables (excepto en los gemelos homocigóticos) permanentes a lo largo de toda la vida como lo son las huellas dactilares y las arrugas palatinas. (soycriminalista.com)
  • Lo que sí es una rareza en toda regla es que un único óvulo sea fecundado por dos espermatozoides diferentes a la vez. (eldiario.es)
  • Se trata de una condición que si no es tratada tiene un gran impacto en la vida de quien lo padece y aquellos que le rodean. (mepsicologo.com)
  • Esto significa que los gemelos idénticos comparten exactamente el mismo ADN y tienen características físicas muy similares. (innovandojuntos.com)
  • Un injerto de piel de grosor total es más arriesgado con respecto a si el cuerpo aceptará la piel, pero deja solo una cicatriz en forma de línea en la sección donante, similar a la cicatriz de una cesárea. (wikipedia.org)
  • Si uno de los gemelos necesitara un trasplante de órgano, el mejor donante sería su propio hermano gemelo, ya que tendría menos riesgo de rechazo y serían casi 100 compatibles. (gemelosalcuadrado.com)
  • El objetivo de este trabajo es caracterizar a los pacientes pediátricos con queratocono (QC) mediante sus características tomográficas y aberrométricas al primer diagnóstico, a través de un estudio multicéntrico. (uma.es)
  • La Queiloscopia es un método de identificación odontológica usada en la Criminalística, basada en el estudio, registro y clasificación de los surcos presentes en la mucosa labial. (soycriminalista.com)
  • Un estudio llevado a cabo por un equipo encabezado por Alex Fornito, de la Universidad de Melbourne (Australia), y cuyos resultados se publican en el Journal of Neuroscience abunda en la posibilidad de que el factor más importante es el genético, especialmente en las regiones relacionadas con la inteligencia. (experientiadocet.com)
  • La formación y el desarrollo de un embrión, hasta el nacimiento, es sin lugar a dudas uno de los procesos más complejos y fascinantes en biología. (eldiario.es)
  • Supergemelos" es un término que se suele utilizar para referirse a los trillizos y a otros nacimientos múltiples, como los cuatrillizos y los quintillizos. (akronchildrens.org)
  • Solamente indicar que el problema NO es de mi invención, tan solo lo he expuesto de un manera distinta de la que se suele presentar. (gaussianos.com)
  • Solamente indicar que el problema no es de mi invención, sino que tan solo he expuesto de manera distinta a la que se suele presentar. (gaussianos.com)
  • Es el que más complicaciones trae, y puede ocurrir que sean siameses, si la división es aún más tardía. (deconceptos.com)
  • Siameses o gemelos unidos. (atlaseclamc.org)
  • Los gemelos siameses pueden causar dudas en cuanto a su ser considerado como uno o dos bebés. (atlaseclamc.org)
  • Los gemelos siameses pueden causar dudas en cuanto al hecho de ser considerados como uno o dos recién nacidos. (atlaseclamc.org)
  • Es imposible que dos personas sean parecidas totalmente a menos que sean gemelos monocigóticos. (quepadres.com)
  • El proceso no es muy usual pero se da, sobre todo en los gemelos múltiples, cuando la madre se ha sometido a un tratamiento a base de hormonas para permitir la fecundación. (batiburrillo.net)
  • Y si lo es, que según la ciencia lo es (no es un apéndice, o un riñón de la madre) no puede existir el derecho de quitar la vida a una persona humana inocente. (infocatolica.com)
  • El bebé no nacido es una persona separada con su propio ADN y su propio flujo sanguíneo al punto que si la madre contrae SIDA el niño no se contagiaría si se toman las debidas precauciones. (infocatolica.com)
  • Trasplante de células madre hematopoyéticas El trasplante de células madre hematopoyéticas (TCMH) es una técnica en rápida evolución que ofrece una posible cura para los cánceres hematológicos ( leucemias, linfomas, mieloma) y otros trastornos. (msdmanuals.com)
  • Esto se debe a que los gemelos idénticos se formaron a partir de exactamente el mismo esperma y óvulo de su padre y su madre. (diariosantander.com)
  • Es importante destacar que, según estudios, los primeros días de los bebes tienden a parecerse más a la madre. (quepadres.com)
  • Según los sociólogos esto se debe a que la madre nunca se duda que el niño es de ella. (quepadres.com)
  • Claro, ellos se enfadan mucho, porque a estas alturas esperan que yo los diferencie, porque soy su madre, y se supone que a estas alturas ya no tengo dudas de quién es quien. (gemelosalcuadrado.com)
  • Una revisión de 2018 concluye que uno de los principales factores de riesgo para desarrollar tanto la diabetes tipo 1 como la diabetes tipo 2 es el consumo de gluten, presente en el trigo, el centeno, la cebada y la avena. (nauler.com)
  • Cuanto más alto sea el número de bebés en la gestación, mayor es el riesgo de parto prematuro. (awomansview.com)
  • Introducción: La preeclampsia es aún uno de los mayores problemas obstétricos en países en vías de desarrollo.Objetivo: Identificar los principales factores de riesgo para desarrollar preeclampsia en mujeres mexiquenses atendidas en el Hospital Materno Perinatal "Mónica Pretelini Sáenz".Material y. (bvsalud.org)
  • Hacer actividad física con su familia es una excelente manera de mantenerse saludable y hacer del ejercicio algo divertido. (lanuevanacion.com)