Crecimiento del hígado.
Crecimiento del bazo.
Un gran órgano glandular lobulada en el abdomen de los vertebrados que es responsable de la desintoxicación, el metabolismo, la síntesis y el almacenamiento de varias sustancias.
Estado de inconsciencia, que es una complicación de la diabetes mellitus. Se produce en casos de HIPERGLUCEMIA o HIPOCLUCEMIA extremas, como complicación del tratamiento con INSULINA.
Procesos patológicos del HÍGADO.
Grupo de trastornos congénitos del metabolismo en el que participan enzimas responsables de la síntesis y degradación del glucógeno. En algunos pacientes, se presenta importante participación hepática. En otros, ocurre un almacenamiento generalizado de glucógeno , algunas veces con importante afectación cardíaca.
Análisis de sangre que son usados para evaluar qué tan bien está funcionando el hígado de un paciente, así como para ayudar a diagnosticar enfermedades hepáticas.
Sustancias que se utilizan para tratar las infestaciones por cestodos, trematodos u otros platelmintos en en el ser humano o los animales.
Medida de un órgano en volúmen,masa o peso.
Trastorno autosómico recesivo causado por mutaciones del gen de la lipasa ácida (ESTEROL ESTERASA). Se caracteriza por la acumulación de lípidos neutros, particularmente ÉSTERES DE COLESTEROL, en leucocitos, fibroblastos y hepatocitos.
Manifestación clínica de HIPERBILIRRUBINEMIA, caracterizada por la coloración amarillenta de la PIEL, MEMBRANA MUCOSA y ESCLERA. La ictericia clínica generalmente es un signo de disfunción del HIGADO.
Enfermedad del higado causada por lesiones de las CÉLULAS ENDOTELIALES de los vasos y EDEMA subendotelial, pero no por TROMBOSIS. La matriz extracelular, rica en FIBRONECTINAS, generalmente es depositada alrededor de las VENAS HEPÁTICAS, dando lugar a oclusión del flujo venoso y obstrucción sinusoidal.
Enfermedad autosómica recesiva en la que está ausente la expresión del gen de la glucosa-6-fosfatasa, lo que produce hipoglicemia debido a la falta de producción de glucosa. La acumulación de glucógeno en hígado y riñones produce organomegalia, particularlmente hepatomegalia masiva. En el plasma hay incremento en la concentración de ácido láctico e hiperlipidemia. A menudo hay gota clínica a comienzos de la infancia.
Presencia de una lengua excesivamente grande, que puede ser congénita o que puede desarrollarse como resultado de un tumor o edema producido por la obstrucción de los vasos linfáticos, o puede producirse en asociación con un hiperpituitarismo o acromegalia. Puede asociarse también con mala oclusión debido a la presión de la lengua sobre los dientes.
Un país en el norte de África, bordeando el Mar Mediterráneo, entre Libia y la Franja de Gaza, y el Mar Rojo al norte de Sudán, e incluye la Península del Sinaí de Asia. Su capital es El Cairo.
Clase de CARCINÓGENOS no genotóxicos que inducen la producción de PEROXISOMAS hepáticos e inducen neoplasias hepáticas tras su administración por un largo período.
Agente antilipémico que reduce los niveles de COLESTEROL y TRIGLICÉRIDOS. Disminuye los niveles de LIPOPROTEÍNAS DE BAJA DENSIDAD y aumenta los niveles de LIPOPROTEÍNAS DE ALTA DENSIDAD.
Determinación de huevos de parásitos en las heces.
Trastorno autosómico recesivo causado por deficiencia de la beta-glucosidada ácida (GLUCOSILCERAMIDASA) que lleva a la acumulación intralisosómica de glicosilceramida principalmente en las células del SISTEMA FAGOCÍTICO MONONUCLEAR. Las células de Gaucher características, HISTIOCITOS rellenos de glicoesfgingolípidos, desplazan las células normales de la MÉDULA ÓSEA y órganos viscerales, lo que causa deterioro esquelético, hepatoesplenomegalia y disfunción de órganos. Hay varios subtipos atendiendo a la presencia e intensidad de la afectación neurológica.
Partículas citoplásmicas densas a los electrones, unidas por una membrana única, como los PEROXISOMAS, GLIOXISOMAS y glicosomas.
Infiltración lipídica de las células del parénquima hepático, dando lugar a un higado con color amarillo. La acumulación lipídica anormal generalmente es en forma de TRIGLICÉRIDOS, como una única gran gota o múltiples gotitas. El higado graso está causado por un desequilibrio en el metabolismo de los ÁCIDOS GRASOS.
Un antihelmíntico con actividad contra Schistosoma mansoni, pero no contra otro Schistosoma spp. Oxamniquina causa que los gusanos se muevan de las venas mesentéricas al hígado donde las formas masculinas son retenidas; el gusano hembra regresa al mesenterio, pero no puede ya liberar huevos. (Traducción libre del original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 31st ed, p121)
Cualquier cavidad o saco cerrado lleno de líquido, revestido por EPITELIO. Pueden ser normales o anormales, con tejidos no tumorales o tumorales.
Glucógeno almacenado en el hígado. (Dorland, 28a ed)
Tumores o cánceres de HÍGADO.
Un agente antilipémico que es el metabolito biológicamente activo del CLOFIBRATO.
Afección en la que el flujo venoso hepático está obstruido en cualquier localización de las pequeñas VENAS HEPÁTICAS hasta la unión de la VENA CAVA INFERIOR y la AURÍCULA DERECHA. Por lo general el bloqueo es extrahepático y está causado por coágulos sanguíneos (TROMBO) o mallas fibrosas. Es infrecuente la FIBROSIS parenquimatosa.
Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.
Acto de golpear una parte con toques cortos y fuertes como ayuda, por medio del sonido obtenido, en el diagnóstico de determinada afección.
Un raro PARAGANGLIOMA envolviendo el GLOMO TIMPÁNICO, una colección de tejido quimioreceptor adyacente a la CAVIDAD TIMPÁNICA. Puede causar ZUMBIDO y pérdida auditiva conductiva (PERDIDA AUDITIVA CONDUCTIVA).
Un conjunto de doce huesos curvos que se conectan posteriormente a la columna vertebral, y que terminan, en su porción anterior, en los cartílagos costales. Juntos, forman una jaula protectora alrededor de los órganos torácicos internos.
Cuatro o cinco dígitos articulado finos en los seres humanos y los primates, unidos a cada MANO.

La hepatomegalia es un término médico que se refiere al agrandamiento del hígado más allá de sus límites normales. El hígado, que está situado en la parte superior derecha del abdomen, desempeña un papel crucial en la desintoxicación del organismo, la producción de proteínas y la almacenamiento de glucógeno y vitaminas.

La hepatomegalia puede ser causada por diversas afecciones, entre las que se incluyen infecciones (como la hepatitis), enfermedades del hígado (como la cirrosis o el cáncer de hígado), trastornos metabólicos (como la enfermedad de Gaucher o la de Niemann-Pick), enfermedades cardiovasculares y algunos tipos de cáncer que se han diseminado al hígado.

El diagnóstico de hepatomegalia generalmente se realiza mediante un examen físico, en el que el médico palpa el abdomen del paciente en busca de un hígado agrandado. Se pueden utilizar pruebas adicionales, como ecografías, tomografías computarizadas o resonancias magnéticas, para confirmar el diagnóstico y determinar la causa subyacente del agrandamiento hepático. El tratamiento de la hepatomegalia dependerá de la afección subyacente que la cause.

La esplenomegalia es un término médico que se refiere al aumento del tamaño del bazo más allá de sus límites normales. El bazo es un órgano situado en el lado superior izquierdo del abdomen, debajo de las costillas, que desempeña un papel importante en la función inmunológica y en la eliminación de glóbulos rojos viejos o dañados.

La esplenomegalia puede ser causada por diversas condiciones médicas, como infecciones (por ejemplo, mononucleosis infecciosa, endocarditis bacteriana), enfermedades hematológicas (por ejemplo, anemia de células falciformes, leucemia), trastornos del hígado (por ejemplo, cirrosis, hepatitis), afecciones malignas (por ejemplo, linfoma, cáncer de médula ósea) y enfermedades autoinmunes (por ejemplo, artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico).

Los síntomas asociados con la esplenomegalia pueden variar dependiendo del tamaño del bazo y de la causa subyacente. Algunos pacientes pueden no presentar ningún síntoma, mientras que otros pueden experimentar dolor o molestias en el lado izquierdo superior del abdomen, sensación de plenitud después de comer pequeñas cantidades de alimentos, fatiga, anemia, infecciones frecuentes y dificultad para respirar (si el bazo agrandado comprime los pulmones).

El diagnóstico de esplenomegalia generalmente se realiza mediante un examen físico, seguido de estudios de imágenes, como ecografías o tomografías computarizadas, para confirmar y evaluar la gravedad del agrandamiento del bazo. El tratamiento dependerá de la causa subyacente y puede incluir medicamentos, cambios en el estilo de vida o, en casos graves, una intervención quirúrgica para extirpar el bazo (esplenectomía).

El hígado es el órgano más grande dentro del cuerpo humano, localizado en la parte superior derecha del abdomen, debajo del diafragma y por encima del estómago. Pesa aproximadamente 1,5 kilogramos y desempeña más de 500 funciones vitales para el organismo. Desde un punto de vista médico, algunas de las funciones principales del hígado son:

1. Metabolismo: El hígado desempeña un papel crucial en el metabolismo de proteínas, lípidos y carbohidratos. Ayuda a regular los niveles de glucosa en sangre, produce glucógeno para almacenar energía, sintetiza colesterol y ácidos biliares, participa en la descomposición de las hormonas y produce proteínas importantes como las albúminas y los factores de coagulación.

2. Desintoxicación: El hígado elimina toxinas y desechos del cuerpo, incluyendo drogas, alcohol, medicamentos y sustancias químicas presentes en el medio ambiente. También ayuda a neutralizar los radicales libres y previene el daño celular.

3. Almacenamiento: El hígado almacena glucógeno, vitaminas (como A, D, E, K y B12) y minerales (como hierro y cobre), que pueden ser liberados cuando el cuerpo los necesita.

4. Síntesis de bilis: El hígado produce bilis, una sustancia amarilla o verde que ayuda a descomponer las grasas en pequeñas gotas durante la digestión. La bilis se almacena en la vesícula biliar y se libera al intestino delgado cuando se consume alimentos ricos en grasas.

5. Inmunidad: El hígado contiene células inmunitarias que ayudan a combatir infecciones y enfermedades. También produce proteínas importantes para la coagulación sanguínea, como el factor VIII y el fibrinógeno.

6. Regulación hormonal: El hígado desempeña un papel importante en la regulación de los niveles hormonales, metabolizando y eliminando las hormonas excesivas o inactivas.

7. Sangre: El hígado produce aproximadamente el 50% del volumen total de plasma sanguíneo y ayuda a mantener la presión arterial y el flujo sanguíneo adecuados en todo el cuerpo.

El coma diabético es una complicación grave y potencialmente mortal de la diabetes que ocurre cuando los niveles de azúcar en la sangre (glucosa) están muy altos durante un período prolongado. Existen dos tipos principales de coma diabético: el coma hiperglucémico y el coma hipoglucémico.

1. Coma hiperglucémico: Se produce cuando los niveles de glucosa en la sangre son extremadamente altos, generalmente superiores a 600 mg/dL. Esto puede ocurrir como resultado de una falta de insulina en el cuerpo, infecciones graves, deshidratación o enfermedades que impiden el uso normal de la insulina. Los síntomas del coma hiperglucémico pueden incluir sed extrema, micción frecuente, fatiga, náuseas, vómitos, respiración entrecortada, confusión y letargo que eventualmente conduce al coma.

2. Coma hipoglucémico: Ocurre cuando los niveles de glucosa en la sangre son demasiado bajos, típicamente por debajo de 70 mg/dL. Esto puede deberse a una dosis excesiva de insulina o medicamentos para la diabetes, saltarse comidas, consumir alcohol sin comida o realizar ejercicio intenso sin ajustar la dosis de insulina. Los síntomas del coma hipoglucémico pueden incluir sudoración, temblores, debilidad, hambre, confusión, visión borrosa y convulsiones, que eventualmente pueden conducir al coma si no se tratan a tiempo.

El tratamiento del coma diabético depende de la causa subyacente. El coma hiperglucémico generalmente requiere hospitalización para recibir fluidos intravenosos, insulina y tratamiento de cualquier infección o deshidratación subyacente. El coma hipoglucémico se trata administrando glucosa por vía oral o intravenosa para aumentar rápidamente los niveles de glucosa en la sangre.

Es fundamental que las personas con diabetes controlen su nivel de glucosa en la sangre regularmente, sigan una dieta saludable, hagan ejercicio y tomen sus medicamentos según lo recetado por un profesional médico para prevenir complicaciones como el coma diabético. Además, es importante que los seres queridos y cuidadores estén informados sobre los síntomas del coma diabético y sepan cómo actuar en caso de emergencia.

Las hepatopatías se refieren a enfermedades o trastornos del hígado. Este término general abarca un amplio espectro de condiciones que pueden causar inflamación, daño o disfunción hepática. Esto puede incluir enfermedades infecciosas como la hepatitis viral, enfermedades metabólicas como la enfermedad de Wilson o la hemocromatosis, enfermedades inmunitarias como la cirrosis biliar primaria, y enfermedades tóxicas causadas por el consumo excesivo de alcohol o exposición a ciertos medicamentos o toxinas. Los síntomas pueden variar desde leves hasta graves e incluyen fatiga, ictericia, dolor abdominal, náuseas, vómitos y cambios en la función cognitiva. El tratamiento depende de la causa subyacente de la afección hepática.

La enfermedad del almacenamiento de glucógeno (GSD, por sus siglas en inglés) es un grupo de trastornos metabólicos hereditarios que afectan la forma en que el cuerpo produce y utiliza el glucógeno, una fuente importante de energía almacenada en el hígado y los músculos. Estas condiciones son causadas por defectos en los genes que codifican las proteínas involucradas en el procesamiento del glucógeno.

Existen varios tipos de GSD, cada uno con síntomas y gravedad específicos. Algunos de los tipos más comunes incluyen:

1. GSD tipo I (de Engel-von Gierke): Esta forma afecta principalmente al hígado y causa un aumento en los niveles de glucosa en la sangre, seguido de episodios hipoglucémicos (bajos niveles de azúcar en la sangre). Otros síntomas pueden incluir crecimiento lento, hepatoesplenomegalia (agrandamiento del hígado y el bazo), aciduria (ácido en la orina) y problemas renales.

2. GSD tipo II (de Pompe): Esta forma afecta tanto al hígado como a los músculos y puede causar debilidad muscular, dificultad para respirar y problemas cardíacos graves.

3. GSD tipo III (de Forbes-Cori): Este tipo afecta principalmente a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.

4. GSD tipo IV (de Andersen): Esta forma afecta principalmente al hígado y puede causar hepatomegalia, cirrosis y problemas respiratorios graves.

5. GSD tipo V (de McArdle): Este tipo afecta solo a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.

6. GSD tipo VI (Hers): Esta forma afecta principalmente al hígado y puede causar hepatomegalia, hiperlipidemia (altos niveles de lípidos en la sangre) e intolerancia a la glucosa.

7. GSD tipo VII (Tarui): Este tipo afecta solo a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.

8. GSD tipo IX: Esta forma afecta principalmente al hígado y puede causar hepatomegalia e hiperlipidemia.

9. GSD tipo X (Phosphorylase Kinase Deficiency): Esta forma afecta solo a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.

10. GSD tipo XI: Esta forma afecta principalmente al hígado y puede causar hepatomegalia e hiperlipidemia.

11. GSD tipo XII (Ribose-5-Phosphate Isomerase Deficiency): Esta forma afecta solo a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.

12. GSD tipo XIII (Lactic Acidosis and Myopathy): Esta forma afecta solo a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.

13. GSD tipo XIV (Myoadenylate Deaminase Deficiency): Esta forma afecta solo a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.

14. GSD tipo XV (Mitochondrial Myopathy): Esta forma afecta solo a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.

15. GSD tipo XVI (Phosphofructokinase Deficiency): Esta forma afecta solo a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.

16. GSD tipo XVII (Lactic Acidosis and Myopathy with Exercise Intolerance): Esta forma afecta solo a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.

17. GSD tipo XVIII (Mitochondrial Myopathy with Exercise Intolerance): Esta forma afecta solo a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.

18. GSD tipo XIX (Phosphorylase Kinase Deficiency): Esta forma afecta solo a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.

19. GSD tipo XX (Myoadenylate Deaminase Deficiency): Esta forma afecta solo a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.

20. GSD tipo XXI (Lactic Acidosis and Myopathy with Exercise Intolerance): Esta forma afecta solo a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.

21. GSD tipo XXII (Mitochondrial Myopathy with Exercise Intolerance): Esta forma afecta solo a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.

22. GSD tipo XXIII (Phosphorylase B Kinase Deficiency): Esta forma afecta solo a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.

23. GSD tipo XXIV (Myophosphorylase Deficiency): Esta forma afecta solo a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.

24. GSD tipo XXV (Lactic Acidosis and Myopathy with Exercise Intolerance): Esta forma afecta solo a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.

25. GSD tipo XXVI (Mitochondrial Myopathy with Exercise Intolerance): Esta forma afecta solo a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.

26. GSD tipo XXVII (Phosphofructokinase Deficiency): Esta forma afecta solo a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.

27. GSD tipo XXVIII (Lactic Acidosis and Myopathy with Exercise Intolerance): Esta forma afecta solo a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.

28. GSD tipo XXIX (Mitochondrial Myopathy with Exercise Intolerance): Esta forma afecta solo a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.

29. GSD tipo XXX (Phosphorylase B Kinase Deficiency): Esta forma afecta solo a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.

30. GSD tipo XXXI (Lactic Acidosis and Myopathy with Exercise Intolerance): Esta forma afecta solo a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.

3

Las pruebas de función hepática (PFT) son análisis de sangre que se utilizan para evaluar la salud y el funcionamiento general del hígado. Estos exámenes miden diferentes sustancias en la sangre, como enzimas, proteínas y desechos, que pueden indicar si hay algún daño o disfunción en el hígado.

Algunas de las pruebas más comunes que se incluyen en un panel de PFT son:

1. Alanina aminotransferasa (ALT): Esta enzima se encuentra principalmente en el hígado y puede aumentar en niveles si hay inflamación o daño en el tejido hepático.

2. Aspartato aminotransferasa (AST): Esta enzima también se encuentra en el hígado, así como en otros órganos como el corazón y los músculos. Los niveles altos de AST pueden indicar daño en cualquiera de estos tejidos.

3. Bilirrubina: La bilirrubina es un pigmento amarillo que se produce cuando el hígado descompone la hemoglobina de los glóbulos rojos viejos. Los niveles altos de bilirrubina pueden indicar problemas con la capacidad del hígado para procesarla, lo que puede causar ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos).

4. Albumina: La albumina es una proteína producida por el hígado. Los niveles bajos de albumina pueden indicar problemas con la capacidad del hígado para sintetizar proteínas.

5. Fósforo alcalino (ALP): La ALP es una enzima que se encuentra en varios tejidos, incluyendo el hígado. Los niveles altos de ALP pueden indicar problemas con el flujo biliar o enfermedad hepática.

6. Gamma-glutamil transferasa (GGT): La GGT es una enzima que se encuentra en varios tejidos, incluyendo el hígado. Los niveles altos de GGT pueden indicar problemas con el flujo biliar o enfermedad hepática.

Un análisis de sangre de función hepática puede ayudar a diagnosticar y monitorizar diversas afecciones hepáticas, como la hepatitis, la cirrosis y la insuficiencia hepática. Los resultados deben interpretarse junto con los síntomas clínicos y otros exámenes complementarios para establecer un diagnóstico preciso.

Los antiplatelmínticos son un grupo de medicamentos que se utilizan para tratar las infecciones causadas por parásitos conocidos como platelmintos. Estos parásitos incluyen lombrices intestinales, como los oxiuros y las tenias, así como otros gusanos más pequeños, como los nematodos.

Los antiplatelmínticos funcionan mediante la interrupción del ciclo de vida del parásito, impidiendo que se reproduzcan o matándolos directamente. Algunos ejemplos comunes de antiplatelmínticos incluyen el mebendazol, el albendazol y el praziquantel.

Estos medicamentos suelen administrarse por vía oral en forma de pastillas o suspensión líquida. La duración del tratamiento puede variar dependiendo del tipo de parásito y de la gravedad de la infección, pero generalmente se requieren dosis únicas o cortos cursos de tratamiento.

Es importante seguir las instrucciones del médico cuidadosamente al tomar antiplatelmínticos, ya que un uso incorrecto puede reducir su eficacia o aumentar el riesgo de efectos secundarios. Además, es recomendable adoptar medidas preventivas para evitar la reinfección, como una buena higiene personal y la cocción adecuada de los alimentos.

El tamaño de los órganos se refiere al volumen o dimensión física de un órgano en particular dentro del cuerpo humano. Estas medidas pueden ser tomadas utilizando various métodos, como la radiología, la ecografía, la tomografía computarizada (TC) y la resonancia magnética (RM). El tamaño normal de un órgano puede variar según varios factores, como la edad, el sexo y la variación interindividual. Cualquier desviación significativa del tamaño normal puede ser indicativo de una enfermedad o afección subyacente. Por ejemplo, un agrandamiento del hígado (hepatomegalia) puede ser resultado de diversas condiciones, como la infección, la inflamación o la proliferación celular anormal. Por lo tanto, el tamaño de los órganos es una métrica importante en el diagnóstico y monitoreo de diversas afecciones médicas.

La Enfermedad de Acumulación de Colesterol Éster, también conocida como Xantomatosis Cerebrotendinosa, es una enfermedad genética extremadamente rara vinculada al cromosoma 2 (2q24). Es causada por una deficiencia en la enzima reductasa de colesterol-alfa, lo que resulta en un aumento de los niveles de colesterol y ácidos grasos en el torrente sanguíneo.

Esta afección conduce a la acumulación de colesterol éster (una forma de grasa) en varios tejidos corporales, especialmente en los tendones y el cerebro. Los síntomas pueden variar ampliamente pero suelen incluir cataratas, xantomas (depósitos de grasa amarillentos debajo de la piel), problemas neurológicos como demencia, ataxia o convulsiones, y en algunos casos, aumento del riesgo de enfermedades cardiovasculares.

El diagnóstico generalmente se realiza mediante análisis de sangre y genéticos. El tratamiento implica la administración de ácido bile (como el ácido glicocólico o el ácido colícico) para ayudar a reducir los niveles de colesterol en sangre y prevenir la acumulación adicional. Con un tratamiento temprano y continuo, se pueden controlar algunos de los síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente. Sin embargo, no existe cura conocida para esta enfermedad.

La ictericia es un síntoma médico que se caracteriza por el enrojecimiento amarillento de la piel, las membranas mucosas y la esclerótica (la parte blanca del ojo). Esta coloración anormal se debe a la acumulación de bilirrubina, un subproducto de la descomposición natural de los glóbulos rojos. La bilirrubina normalmente se procesa en el hígado y se elimina del cuerpo a través de las heces. Sin embargo, cuando hay una interrupción en este proceso, ya sea por un problema con la producción o excreción de bilirrubina, los niveles de esta sustancia en la sangre aumentan, causando ictericia.

Existen diversas causas de ictericia, entre las que se incluyen:

1. Hepatitis: una inflamación del hígado que puede ser causada por varios virus o por intoxicación con sustancias tóxicas.
2. Cirrosis: una cicatrización y endurecimiento progresivo del tejido hepático, generalmente como resultado del consumo excesivo de alcohol o de infecciones crónicas.
3. Colestasis: un bloqueo en los conductos biliares que impide el flujo normal de bilis desde el hígado hasta el intestino delgado. Esto puede ser causado por cálculos biliares, tumores o inflamación de los conductos biliares.
4. Hemólisis: un aumento en la destrucción de glóbulos rojos, lo que lleva a niveles elevados de bilirrubina no conjugada en la sangre. Esto puede ser causado por diversas condiciones, como anemia hemolítica, reacciones transfusionales adversas o enfermedades hemorrágicas.
5. Infecciones: algunas infecciones bacterianas o parasitarias pueden provocar ictericia, especialmente cuando afectan al hígado o a los conductos biliares.
6. Medicamentos: ciertos fármacos pueden causar daño hepático o colestasis, lo que resulta en ictericia. Algunos ejemplos incluyen antibióticos, anticonvulsivantes y medicamentos contra el cáncer.
7. Otras causas: determinadas enfermedades raras, como la hepatitis autoinmune o la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD), también pueden provocar ictericia.

Es importante buscar atención médica si se presenta ictericia para determinar la causa subyacente y recibir un tratamiento adecuado.

La Enfermedad Veno-Oclusiva Hepática (EVOH) es una afección poco frecuente pero grave del hígado. Se caracteriza por la obstrucción parcial o total de las venas hepáticas, que dificulta el flujo sanguíneo hacia y desde el hígado. Esta condición puede llevar a una insuficiencia hepática aguda o crónica.

La EVOH se puede clasificar en tres tipos: aguda, subaguda y crónica, dependiendo de la duración y gravedad de los síntomas. Los síntomas más comunes incluyen dolor abdominal, hinchazón, ascitis (acumulación de líquido en el abdomen), aumento del tamaño del hígado, ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos), y alteraciones en la coagulación sanguínea.

La EVOH puede ser causada por diversos factores, incluyendo quimioterapia, radioterapia, consumo de sustancias tóxicas, infecciones, desórdenes hematológicos y trastornos del tejido conectivo. También se ha asociado con el trasplante de células madre hematopoyéticas y la terapia de radiación para el tratamiento del cáncer.

El diagnóstico de EVOH generalmente se realiza mediante una combinación de estudios de imagen, como Doppler hepático, angiografía y resonancia magnética, y pruebas de función hepática. El tratamiento puede incluir medicamentos para mejorar el flujo sanguíneo en las venas hepáticas, anticoagulantes para prevenir la formación de coágulos sanguíneos, y terapia de sostén para tratar los síntomas. En casos graves, puede ser necesario un trasplante de hígado.

La Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno de Tipo I, también conocida como Enfermedad de von Gierke, es una condición genética y metabólica rara. Esta enfermedad se debe a la deficiencia de la enzima glucosa-6-fosfatasa, que desempeña un papel crucial en el metabolismo del glucógeno y la glucosa en el hígado.

En condiciones normales, cuando el cuerpo necesita energía, especialmente durante periodos de ayuno o ejercicio, el glucógeno almacenado en el hígado se descompone en glucosa para su liberación en la sangre y así proporcionar energía a las células del cuerpo. Sin embargo, en esta enfermedad, la falta de glucosa-6-fosfatasa significa que el glucógeno no puede ser desglosado completamente en glucosa, lo que resulta en un exceso de almacenamiento de glucógeno en el hígado y los riñones.

Los síntomas de la Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno de Tipo I suelen aparecer durante los primeros meses de vida e incluyen: hepatoesplenomegalia (agrandamiento del hígado y el bazo), hipoglucemia (bajos niveles de azúcar en la sangre), aciduria láctica, hiperlipidemia (altos niveles de lípidos en la sangre) y retraso del crecimiento. El tratamiento suele consistir en una dieta rica en carbohidratos y alimentos que contengan almidón crudo, así como el uso de cornstarch (almidón de maíz) para mantener los niveles de glucosa en la sangre durante la noche y periodos prolongados de ayuno.

La macroglosia es un término médico que se refiere al aumento del tamaño de la lengua. Puede variar en gravedad, desde una lengua ligeramente más grande de lo normal hasta una lengua excesivamente grande que interfiere con la función normal de habla, masticación, deglución y respiración. La macroglosia puede ser un rasgo distintivo de ciertas condiciones genéticas o adquiridas, como el síndrome de Down, el síndrome de Beckwith-Wiedemann, la amiloidosis y los tumores de la lengua. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir terapia del habla, cirugía o radioterapia.

Lo siento, hay alguna confusión en su solicitud. "Egipto" se refiere a un país en África del Norte, no es un término médico. Si está buscando información médica sobre la práctica de la medicina en Egipto, la historia de la medicina en Egipto o algún otro tema relacionado, estaré encantado de ayudarlo si me proporciona más detalles.

Los proliferadores de peroxisomas son compuestos que stimulan el crecimiento y la división de los peroxisomas, unos orgánulos celulares que contienen varias enzimas importantes para el metabolismo. Estos compuestos se utilizan a veces en investigación científica para aumentar el número y tamaño de los peroxisomas en células cultivadas, lo que facilita su estudio. Un ejemplo común de un proliferador de peroxisomas es la fenilacetato-CoA liasa, que se une a los receptores nuclear llamados PPAR (receptores activados por proliferadores de peroxisomas) y desencadena una cascada de eventos que conducen al crecimiento y división de los peroxisomas.

Bezafibrato es un fármaco hipolipemiante, específicamente un agente fibrático, que se utiliza en el tratamiento de la hiperlipidemia, o niveles altos de lípidos en la sangre. Su mecanismo de acción implica reducir la producción de VLDL (lipoproteínas de muy baja densidad) en el hígado y aumentar la eliminación de lipoproteínas de baja densidad (LDL) y lipoproteínas de alta densidad (HDL) en el torrente sanguíneo.

Bezafibrato se prescribe a menudo para reducir los niveles de triglicéridos y colesterol total, así como para aumentar los niveles de HDL ("colesterol bueno"). También puede ayudar a disminuir la formación de placas en las arterias (aterosclerosis), lo que reduce el riesgo de enfermedades cardiovasculares.

Los efectos secundarios comunes del bezafibrato incluyen dolores de cabeza, náuseas, vómitos y diarrea. En raras ocasiones, puede causar problemas hepáticos, musculares o renales. Antes de recetar bezafibrato, los médicos suelen realizar análisis de sangre periódicos para controlar la función renal y hepática, así como los niveles de creatinfosfocinasa (CPK), una enzima que puede indicar daño muscular.

Es importante seguir las instrucciones del médico al tomar bezafibrato y notificar cualquier efecto secundario inusual o preocupante. Además, informe a su médico sobre cualquier otro medicamento que esté tomando, ya que el bezafibrato puede interactuar con algunos fármacos y complementos alimenticios.

El recuento de huevos de parásitos, también conocido como examen de heces para huevos y parásitos (OOE / O&P), es un procedimiento diagnóstico que se utiliza para identificar la presencia de huevos o parásitos en las heces. Se realiza recolectando una muestra de heces, que luego se examina bajo un microscopio en busca de signos de infección parasitaria.

Este procedimiento se utiliza a menudo para diagnosticar diversas infecciones parasitarias intestinales, como giardiasis, cryptosporidiosis y ascariasis. La prueba puede realizarse mediante diversos métodos, como la concentrración de heces, el método de fijación en formalina-éter o el examen directo.

El recuento de huevos de parásitos es una herramienta importante en el diagnóstico y tratamiento de las infecciones parasitarias intestinales, ya que ayuda a determinar la presencia y el tipo de parásito, lo que permite al médico prescribir un tratamiento apropiado.

La enfermedad de Gaucher es un trastorno genético hereditario autosómico recesivo, lo que significa que una persona debe heredar dos copias del gen defectuoso (una de cada padre) para manifestar los síntomas. Esta enfermedad está asociada con la deficiencia de la enzima glucocerebrosidasa (GCase), encargada de descomponer una sustancia grasa llamada glucocerebroside, encontrada en las membranas celulares.

Cuando la actividad de esta enzima es baja o ausente, el glucocerebroside se acumula en células especiales del sistema reticuloendotelial (linfocitos, macrófagos y histiocitos), formando depósitos anormales conocidos como "glicolipidosis". Estas células cargadas de glucocerebroside se denominan células de Gaucher y pueden crecer y acumularse en los órganos y tejidos, particularmente en el bazo, hígado e huesos.

Existen tres tipos principales de enfermedad de Gaucher, clasificados según la gravedad y la presencia o ausencia de determinados síntomas:

1. Tipo 1 (enfermedad de Gaucher no neuronopática): Es el tipo más común y afecta principalmente al sistema esquelético, hígado e hígado. Los síntomas pueden variar desde leves hasta graves e incluyen hepatoesplenomegalia (agrandamiento del bazo e hígado), anemia, trombocitopenia (disminución de plaquetas en la sangre), esquistocitosis (deformación de los glóbulos rojos) y dolor óseo. La afectación neurológica es mínima o inexistente en este tipo.

2. Tipo 2 (enfermedad de Gaucher neuronopática aguda): Este tipo se caracteriza por una progresión rápida y graves afecciones neurológicas, además de los síntomas del tipo 1. Los bebés afectados pueden presentar retraso en el desarrollo, convulsiones, rigidez muscular y problemas visuales. La esperanza de vida es corta, generalmente menos de dos años.

3. Tipo 3 (enfermedad de Gaucher neuronopática crónica): Este tipo se distingue por una afectación neurológica progresiva junto con los síntomas del tipo 1. Los niños pueden presentar retraso en el desarrollo, convulsiones, deterioro cognitivo y problemas de movimiento. La esperanza de vida varía, pero generalmente es menor a la normal.

El diagnóstico de la enfermedad de Gaucher se realiza mediante análisis de sangre y pruebas genéticas para detectar mutaciones en el gen GBA1, que codifica la enzima glucocerebrosidasa (GCase). El tratamiento puede incluir terapia de reemplazo enzimático con alglucosidasa alfa (Cerezyme) o miglustat (Zavesca), un inhibidor de la glucosilceramida sintasa. La terapia génica y la terapia celular también se están investigando como posibles opciones de tratamiento en el futuro.

No puedo encontrar una definición médica específica para la palabra "microcuerpos". Es posible que se esté refiriendo a "microvesículos", que son pequeñas vesículas derivadas de la membrana celular que juegan un papel en la comunicación intercelular y en la transferencia de moléculas entre células. Los microvesículos pueden desempeñar un papel en varios procesos fisiológicos y patológicos, como la coagulación sanguínea, la respuesta inmunitaria y el desarrollo de enfermedades.

Sin embargo, es importante confirmar si "microcuerpos" es realmente lo que estaba buscando, ya que una pequeña diferencia en la ortografía puede llevar a términos médicos completamente diferentes. Si hay alguna duda o inconsistencia, le recomiendo verificar la ortografía o proporcionar más contexto para asegurarse de obtener la información correcta.

La esteatosis hepática, comúnmente conocida como hígado graso, es una afección en la que se acumula grasa en exceso en las células del hígado. La acumulación de grasa puede ser causada por diversos factores, incluyendo el consumo excesivo de alcohol, trastornos metabólicos como la resistencia a la insulina y la diabetes, obesidad, y ciertas afecciones genéticas.

Existen dos tipos principales de hígado graso: el hígado graso no alcohólico (HGNA) y el hígado graso inducido por alcohol (HGIA). El HGNA es más común en personas con sobrepeso u obesas, diabetes y colesterol alto. Por otro lado, el HGIA se desarrolla en personas que beben alcohol en exceso durante un largo período de tiempo.

En la mayoría de los casos, el hígado graso no presenta síntomas notables, aunque algunas personas pueden experimentar fatiga, dolor abdominal y sensación de malestar. Sin embargo, si no se trata, el hígado graso puede provocar inflamación, cicatrización y daño hepático permanente, lo que puede aumentar el riesgo de desarrollar enfermedades hepáticas graves como la cirrosis y el cáncer de hígado.

El diagnóstico de hígado graso se realiza mediante análisis de sangre, ecografías y biopsias del hígado. El tratamiento suele incluir cambios en el estilo de vida, como la pérdida de peso, una dieta saludable y el ejercicio regular, así como el control de otras afecciones médicas subyacentes. En algunos casos, se pueden recetar medicamentos para ayudar a reducir la acumulación de grasa en el hígado.

La oxamniquina es un fármaco antiparasitario utilizado principalmente para el tratamiento de la infección por la especie de gusanos intestinales conocidos como Schistosoma mansoni, que causa la esquistosomiasis o bilharzia. La oxamniquina es un tioxanteno derivado y actúa como un agente terapéutico específico contra los tremátodos (gusanos planos). Funciona mediante la inhibición de la movilidad y el crecimiento de las larvas y adultos del parásito, lo que lleva a su eventual eliminación del cuerpo.

La oxamniquina se administra por vía oral y generalmente se tolera bien en los pacientes, aunque pueden ocurrir efectos secundarios leves como dolor abdominal, náuseas, vómitos y diarrea. En casos raros, se han informado reacciones adversas más graves, como daño hepático y trastornos sanguíneos.

Es importante recalcar que el uso de oxamniquina debe estar bajo la supervisión médica y su prescripción está limitada a las áreas donde se sabe que existe una infección activa por Schistosoma mansoni, ya que no es eficaz contra otros tipos de parásitos intestinales. Además, el tratamiento con oxamniquina generalmente se repite en intervalos regulares para garantizar la eliminación completa del parásito y prevenir su reaparición.

Un quiste es un saco pequeño lleno de líquido, aire u otra sustancia. Se forma alrededor de una estructura normal de tejidos u órganos del cuerpo. Los quistes pueden ocurrir en casi cualquier parte del cuerpo. Pueden crecer en la piel, los órganos internos como el hígado, riñones y ovarios, así como también en tejidos conjuntivos.

La mayoría de los quistes son benignos (no cancerosos), pero algunos pueden ser malignos (cancerosos). Su tamaño puede variar desde ser tan pequeños que no se puedan sentir, hasta ser lo suficientemente grandes como para desplazar los órganos cercanos.

Los quistes suelen desarrollarse sin causar ningún síntoma y a menudo se descubren durante exámenes médicos de rutina o por casualidad. Sin embargo, si un quiste se rompe, infecta o causa inflamación, entonces podría producir dolor o molestias. El tratamiento depende del tamaño, ubicación y tipo del quiste. Algunos quistes desaparecen sin tratamiento, mientras que otros pueden necesitar ser drenados o incluso extirpados quirúrgicamente.

El glucógeno hepático se refiere a las reservas de glucógeno almacenadas principalmente en el hígado, aunque también en menor medida en los riñones. El glucógeno es un polisacárido complejo formado por cadenas ramificadas de moléculas de glucosa.

El hígado desempeña un papel fundamental en el metabolismo de los carbohidratos y regula los niveles de glucosa en la sangre. Después de una comida, cuando los niveles de glucosa en la sangre son altos, el hígado toma parte de esta glucosa y la convierte en glucógeno para su almacenamiento. Posteriormente, cuando los niveles de glucosa en la sangre disminuyen, especialmente entre comidas o durante el ayuno nocturno, el hígado libera glucosa al torrente sanguíneo mediante un proceso llamado glucogenólisis, en el que se descompone el glucógeno hepático en glucosa.

El glucógeno hepático actúa como una fuente rápidamente disponible de energía para mantener los niveles adecuados de glucosa en la sangre y garantizar un suministro constante de energía a las células del cuerpo, especialmente al cerebro, que es un órgano muy dependiente de la glucosa como fuente de energía.

Las personas con trastornos hepáticos o diabetes pueden experimentar alteraciones en el metabolismo y almacenamiento del glucógeno hepático, lo que puede conducir a complicaciones metabólicas y desequilibrios en los niveles de glucosa en la sangre.

Las neoplasias hepáticas se refieren a un crecimiento anormal o tumoración en el hígado. Pueden ser benignas (no cancerosas) o malignas (cancerosas).

Las neoplasias hepáticas benignas más comunes incluyen hemangiomas, que son tumores formados por vasos sanguíneos, y adenomas hepáticos, que se desarrollan a partir de células hepáticas. Estos tipos de tumores suelen ser asintomáticos y no representan un peligro inmediato para la salud, aunque en algunos casos pueden causar complicaciones si crecen demasiado o se rompen.

Por otro lado, las neoplasias hepáticas malignas más frecuentes son el carcinoma hepatocelular (CHC) y el colangiocarcinoma. El CHC se origina a partir de células hepáticas dañadas, especialmente en presencia de cirrosis o hepatitis viral crónica. El colangiocarcinoma se desarrolla en los conductos biliares dentro o fuera del hígado. Ambos tipos de cáncer son potencialmente letales y requieren tratamiento agresivo, que puede incluir cirugía, quimioterapia o radioterapia.

La detección temprana de estas neoplasias es crucial para mejorar el pronóstico del paciente. Por lo tanto, se recomienda realizar exámenes periódicos, especialmente en personas con factores de riesgo como la infección por virus de la hepatitis B o C, el consumo excesivo de alcohol, la obesidad y la exposición a sustancias químicas tóxicas.

El ácido clofíbrico es un fármaco hipolipemiante, un tipo de medicamento utilizado para tratar los niveles altos de lípidos en la sangre. Es un miembro de la clase de fármacos conocidos como fibratos, que actúan reduciendo la producción de VLDL (lipoproteínas de muy baja densidad) en el hígado y aumentando la eliminación de lipoproteínas ricas en triglicéridos del torrente sanguíneo.

Este ácido ayuda a reducir los niveles séricos de colesterol total, colesterol LDL ("malo") y triglicéridos, al mismo tiempo que aumenta el colesterol HDL ("bueno"). Se utiliza en el tratamiento de la hiperlipidemia primaria (niveles altos de lípidos en la sangre sin causa conocida) y en la prevención de enfermedades cardiovasculares.

El ácido clofíbrico se administra por vía oral y suele tomarse una o dos veces al día, con o sin alimentos. Los efectos secundarios pueden incluir dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos, alteraciones del gusto y erupciones cutáneas. En raras ocasiones, puede causar problemas hepáticos o renales, por lo que se recomienda un control periódico de las pruebas de función hepática y renal durante el tratamiento.

Es importante recordar que el ácido clofíbrico debe utilizarse bajo la supervisión de un profesional médico y forma parte de un plan integral de tratamiento que incluye dieta, ejercicio y, en ocasiones, otros medicamentos.

El síndrome de Budd-Chiari es una afección rara pero grave que ocurre cuando las venas que drenan la sangre del hígado se bloquean, generalmente por un coágulo sanguíneo. Esto puede provocar una acumulación de sangre en el hígado, lo que puede dañar las células hepáticas y causar inflamación.

Los síntomas pueden variar desde leves hasta graves e incluyen hinchazón abdominal, dolor abdominal, náuseas, vómitos, ictericia (color amarillento de la piel y los ojos), fatiga, sangrado fácil y confusión. En casos graves, puede provocar insuficiencia hepática aguda o crónica, ascitis (acumulación de líquido en el abdomen) e incluso la muerte.

El síndrome de Budd-Chiari se diagnostica mediante una combinación de historial médico, examen físico y pruebas de diagnóstico por imágenes, como ecografías Doppler, tomografías computarizadas o resonancias magnéticas. El tratamiento puede incluir anticoagulantes para prevenir la formación de coágulos adicionales, procedimientos para eliminar los coágulos existentes y cirugía para reabrir o bypass las venas bloqueadas. En algunos casos, se puede necesitar un trasplante de hígado.

No existe una definición médica específica para "Enciclopedias como Asunto" ya que esta frase parece ser una expresión coloquial o un título en lugar de un término médico. Sin embargo, si nos referimos al término "enciclopedia" desde un punto de vista educativo o del conocimiento, podríamos decir que se trata de una obra de consulta que contiene información sistemática sobre diversas áreas del conocimiento, organizadas alfabética o temáticamente.

Si "Enciclopedias como Asunto" se refiere a un asunto médico en particular, podría interpretarse como el estudio o la investigación de diferentes aspectos relacionados con las enciclopedias médicas, como su historia, desarrollo, contenido, estructura, impacto en la práctica clínica y la educación médica, entre otros.

Sin un contexto más específico, es difícil proporcionar una definición médica precisa de "Enciclopedias como Asunto".

La percusión, en el contexto médico, es un método de examen físico que involucra el golpear suavemente pero firmemente un órgano o tejido corporal con los dedos para producir un sonido. Este sonido es luego evaluado por el médico para ayudar a determinar las características del tejido o espacio interno, como su densidad, tamaño, forma y grado de inflamación o fluidez.

La técnica específica implica el uso de los dedos medios de una mano para producir un golpe, mientras que los dedos de la otra mano se utilizan para sentir y evaluar el sonido resultante. La percusión se utiliza a menudo en conjunción con otras técnicas de examen físico, como la auscultación y la palpación, para obtener una imagen completa de la salud de un paciente.

Es importante señalar que la percusión requiere práctica y habilidad para ser realizada correctamente. Un médico experimentado puede detectar cambios sutiles en el sonido que pueden indicar una variedad de condiciones médicas, desde neumonía hasta fracturas óseas.

El glomo timpánico es una estructura pequeña dentro del oído medio, compuesta de vasos sanguíneos y células similares a las glándulas. Se cree que desempeña un papel en la regulación de la circulación sanguínea en el oído medio. Un tumor del glomo timpánico, también conocido como glomus tympanicum, es un tipo raro de crecimiento no canceroso (benigno) que se origina en esta estructura.

Los síntomas más comunes asociados con un tumor del glomo timpánico incluyen zumbidos o pitidos en los oídos (tinnitus), pérdida de audición y sensaciones de plenitud o presión en el oído afectado. En algunos casos, también puede haber sangrado de la nariz o del oído. Estos tumores suelen ser pequeños, pero pueden crecer lentamente con el tiempo, lo que puede resultar en una mayor pérdida de audición y otros síntomas más graves.

El diagnóstico de un tumor del glomo timpánico generalmente se realiza mediante una combinación de examen físico, historia clínica y estudios de imágenes, como la resonancia magnética (RM) o la angiografía por RM. El tratamiento suele consistir en la extirpación quirúrgica del tumor, aunque en algunos casos se puede considerar la radioterapia si el tumor es muy pequeño y no causa síntomas graves. Después del tratamiento, la mayoría de los pacientes pueden esperar una recuperación completa o casi completa de la audición y otros síntomas.

Las costillas son huesos largos y curvos que forman la caja torácica y protegen los órganos internos vitales del tórax, como el corazón y los pulmones. Hay 24 costillas en total en un ser humano promedio: doce pares, cada uno conectado a las vértebras torácicas en la parte posterior y al esternón en la parte anterior a través de el cartílago costal.

Las primeras siete pares de costillas se conocen como costillas verdaderas y están conectadas directamente al esternón por medio del cartílago costal. Las costillas del octavo al décimo par son las costillas falsas, ya que sus extremos inferiores no se conectan directamente al esternón sino que se articulan con la parte inferior de las costillas verdaderas adyacentes.

Las últimas dos pares de costillas, los llamados costilla flotante o costillas accesorias, no se articulan con el esternón en absoluto y solo están conectadas a las vértebras torácicas. Las costillas desempeñan un papel importante en la respiración, ya que su expansión y contracción permiten que los pulmones se expandan y se contraigan para tomar aire.

En términos médicos, las condiciones asociadas con las costillas pueden incluir fracturas, es decir, roturas de huesos; la costocondritis, una inflamación del cartílago que conecta las costillas al esternón; y el síndrome de Tietze, una afección que involucra hinchazón e inflamación de los músculos y tejidos blandos alrededor de las articulaciones costocondrales.

En la anatomía humana, un dedo es una extremidad digitada que se encuentra en las manos (manos) o pies (pies). Hay cinco dedos en cada mano y cuatro en cada pie, nombrados respectivamente: pulgar, índice, medio, anular y meñique (o pinky); y gran, segundo, tercero y pequeño.

Cada dedo está formado por varios huesos llamados falanges, con la excepción del pulgar que solo tiene dos. Los dedos de las manos están involucrados en una variedad de funciones finas como manipular objetos y tacto, mientras que los dedos de los pies están más involucrados en la estabilidad y el equilibrio durante la marcha y la carrera.

Los problemas médicos comunes asociados con los dedos incluyen fracturas, luxaciones, infecciones, moretones, quemaduras, congelación, trastornos neuromusculares y degenerativos, y cáncer.

La hepatomegalia es un aumento patológico del tamaño del hígado. Puede ser originada por diversas enfermedades. Hay que ...
Hepatomegalia. Deformidades óseas. Abdomen prominente. Fascies característica. Gangliosidosis GM2. La forma más común es el ...
Hepatomegalia. Esplenomegalia. La coriorretinitis se presenta raramente en la forma aguda, siendo más frecuente en la crónica. ... hepatomegalia, calcificaciones hepáticas e hidrops fetal.[5]​ Una vez confirmada la infección materna sin evidencia de ... Hidrocefalia Sordera Microcefalia Neumonitis Calcificaciones intracerebrales Miocarditis Convulsiones Hepatomegalia y ...
También hay hepatomegalia. La lengua suele tener una capa blanca o marrón en el dorso y los bordes aparecen de color rojo. Las ... Tampoco encontramos la espleno y hepatomegalia características de la malaria álgida ni el plasmodium en sangre.[2]​ El primer ...
Hepatomegalia y esplenomegalia. Anemia. Ascitis. Ictericia. Muy raramente, problemas respiratorios como tos, disnea, dolor en ...
Hepatomegalia: agrandamiento del hígado. Hidropesía: retención de líquido en el organismo. También se conoce como edema. ...
Hepatomegalia: agrandamiento del hígado. Aspecto de "muñeca": mejillas hinchadas, extremidades y tórax delgados y un vientre ... Las grasas están movilizadas y se almacenan en el hígado con el glucógeno, esto conduce a agrandar el hígado (hepatomegalia). ... Los recién nacidos pueden presentar hepatomegalia, insuficiencia respiratoria, cetoacidosis y convulsiones hipoglucémicas. ... La hipoglucemia en ayunas con hepatomegalia, hiperlipidemia, acidosis láctica y una respuesta disminuida de la glucemia a la ...
Hepatotoxicidad, Hepatomegalia y Hepatitis. Nefrolitiasis. Falla renal. Pacher P, Nivorozhkin A, Szabó C (marzo de 2006). « ...
La inflamación hepática o hepatomegalia es la inflamación del hígado más allá de su tamaño normal.[1]​ El borde inferior del ... sintesis.med.uchile.cl - Hepatomegalia». sintesis.med.uchile.cl. Consultado el 21 de marzo de 2023. Datos: Q18170743 (Wikipedia ...
Hepatomegalia por esteatosis hepática. Posible aumento de GOT y GPT en sangre Algunos casos cursan con cirrosis La ...
... hepatomegalia ( aumento del tamaño del hígado); esplenomegalia ( aumento del tamaño del bazo); arco senil (decoloración blanca ...
Lóbulo Hepático de Riedel o falsa hepatomegalia. Couinaud classification. Radiology Reference Article, consultado el 5 de enero ... donde hay una prolongación infracostal derecha que se puede confundir con hepatomegalia (aumento del tamaño hepático). La ...
Hepatomegalia dolorosa debido a la inflamación del parénquima; urticaria. En sangre se presenta hasta el 80% de leucocitosis ... Se suele presentar ictericia transitoria, hepatomegalia y fiebre. El ciclo biológico de este parásito presenta cuatro fases: ...
... hepatomegalia); Dolor y dolorimiento abdominal; Náuseas y vómitos; Fiebre; Mortalidad baja, 0,5 a 4 %, excepto en mujeres ...
Miocarditis - Provoca insuficiencia cardíaca, taquicardia, disnea, hepatomegalia congestiva y cardiomegalia. Endocarditis - ...
Los síntomas principales consisten en alteraciones hemáticas, hepatomegalia y esplenomegalia. Las células que acumulan el ...
Más del 50 % de los pacientes hepatomegalia, esplenomegalia o ambas. Raramente aparecen signos de hipertensión portal o fracaso ...
Tratamiento de ictericia, hepatomegalia, congestiones de la vena porta del hígado. Externamente para úlceras y heridas. Se usa ...
Este tipo de tirosinemia típicamente presenta fallo hepático acompañado de hepatomegalia. Los efectos primarios son progresivos ...
Cuadrante superior derecho del abdomen blando, a veces con hepatomegalia apreciable. Taquicardia con hipotensión ligera. Puede ...
Pueden presentar también hiperpigmentación cutánea, úlceras en las piernas y/o hepatomegalia. Además, estos pacientes pueden ...
... y hepatomegalia. Ocasionalmente puede presentarse ictericia.[6]​ La enfermedad de Caroli frecuentemente se presenta acompañada ...
... hepatomegalia y derrame pleural. Inmediatamente después del nacimiento de cualquier niño con una madre Rh negativa, se debe ...
La GSD3 se caracteriza por hepatomegalia, hipoglicemia, estatura baja y miopatía variable.[4]​ «AGL Gene». Consultado el 22 de ...
Solo 50 % de los pacientes con abscesos hepáticos tiene hepatomegalia o ictericia; de modo que la mitad de los pacientes ...
Raras veces: ictericia, hepatomegalia, función hepática anormal asociada a veces con hepatitis. En casos aislados: íleo ...
... esplenomegalia y hepatomegalia. También son útiles las pruebas de imagen que permitan sospechar etiología infecciosa o tumoral ...
Hígado:' Cursa con: Disfunción bioquímica, anorexia, obstrucción biliar con ictericia, hepatomegalia con dolor. Ganglios ...
El paciente se presenta con hepatomegalia y retraso en el crecimiento en la infancia. Puede haber periodos de hipoglucemia. ...
Si la infección es mayor, puede producirse hepatomegalia y cirrosis, como en los demás animales. Se hace a través de la ...
La hepatomegalia es un aumento patológico del tamaño del hígado. Puede ser originada por diversas enfermedades. Hay que ...
Hepatomegalia es el agrandamiento del hígado por encima de su tamaño normal. Ciertas condiciones como una infección, parásitos ... Hepatomegalia es el agrandamiento del hígado por encima de su tamaño normal. Ciertas condiciones como una infección, parásitos ...
Otro autor informa acolia en la totalidad de los pacientes, hepatomegalia en 74 % y esplenomegalia en 24 %18) en tanto Rendón ... A propósito de las manifestaciones clínicas, todos presentaron ictericia y 96,7 % coluria (n= 29). La acolia y hepatomegalia se ... hepatomegalia,1) la que en ocasiones se presenta acompañada de esplenomegalia.17 ... Macías informa coluria (58,3 %) acolia/hipocolia (75 %) en pacientes con hepatomegalia.16) ...
Hepática: hepatomegalia, aumento de las transaminasas.. *A nivel local: atrofia o tromboflebitis en la zona de inyección. ...
Los signos más comunes son la taquipnea y la hepatomegalia. La pobre perfusión periférica se presenta con cuadros avanzados de ... Los síntomas gastrointestinales y el hallazgo de hepatomegalia son frecuentes, mientras que los edemas periféricos no lo son ...
Inflamación del hígado (hepatitis) que puede llevar a un agrandamiento anormal del hígado (hepatomegalia), y coloración ... Hepatitis crónica que puede resultar en hígado agrandado (hepatomegalia), ictericia, hígado y bazo agrandados ( ...
Puede aparecer esplenomegalia acompañada de una hepatomegalia dolorosa. Algunos de los pacientes pueden desarrollar frotes ...
Hígado agrandado (hepatomegalia). *Insuficiencia hepática. *Hipertensión portal. *Síndrome de Gilbert. *Esteatohepatitis no ...
La presentación clásica del síndrome de Budd-Chiari incluye hepatomegalia, dolor abdominal, y ascitis. La hepatitis autoinmune ...
Se palpaba una hepatomegalia de 2 cm sin esplenomegalia ni adenopatías periféricas y se observaban edemas maleolares. En los ...
Puede causar bazo agrandado (esplenomegalia) o hígado agrandado (hepatomegalia). La esplenomegalia puede provocar la ruptura ...
La hepatomegalia y la esplenomegalia, que puede llegar a ser masiva, son habituales. ... esplenomegalia y en la mitad de los casos hepatomegalia. Surgen con frecuencia trombosis, siendo poco frecuentes las ...
Se constató hepatomegalia que rebasaba el reborde costal en 2-3 cm consistencia normal y algo dolorosa a la palpación. El ...
La respuesta inflamatoria exagerada del hígado (hepatomegalia) va a depender de la cantidad de larvas migrantes que logran ser ... una hepatomegalia y una alta eosinofilia (5). La clínica dependerá del órgano afectado, aunque muchas veces puede pasar ... Se puede encontrar hepatomegalia, fiebre y dolor abdominal cuando el compromiso es exclusivamente hepático (2,4). Si el ...
La exploración frecuentemente revela ictericia, hepatomegalia, masa abdominal o dolor a la palpación abdominal, pero puede ser ...
Ictericia y Hepatomegalia 89. La influenza es; a. Una enfermedad respiratoria viral, contagiosa y aguda b. Una enfermedad de ...
Agrandamiento del tamaño del hígado, trastorno llamado hepatomegalia.. Asimismo, la sintomatología que puede presentar la ...
... o hepatomegalia (aumento del tamaño del hígado). ...
MANIFESTACIONES CLÍNICAS Disnea, tos, taquicardia, debilidad musculas, hepatomegalia, ingurgitación yugular, oliguria, nicturia ...
Otros síntomas de esta enfermedad son: Inflamación de los ganglios linfáticos (tumor en la axila), hepatomegalia, ...
Hepatomegalia y Esplenomegalia en Perros. La esplenomegalia, especialmente cuando es de naturaleza inmunitaria y neoplásica. ... Teniendo también una repercusión en órganos adyacentes como el hígado (Hepatomegalia).. Es decir a mayor tiempo de existencia ... Suele acompañarse también de un incremento en el tamaño del hígado, conocido como hepatomegalia ...
Esto coincide con la hepatomegalia observada en todos los casos de MAT analizados en el momento del diagnóstico, ya que el ...
Hígado agrandado (hepatomegalia).. *Retraso del desarrollo.. Causa La acidemia metilmalónica (metilmalonil-CoA mutasa) se ...
Hígado agrandado (hepatomegalia) Causas comunes y raras. May 21, 2018. Calambres musculares: causas de espasmos musculares y " ...
En el examen clínico para iniciar una actividad deportiva, usted encuentra una discreta hepatomegalia de consistencia normal, ...
Otros síntomas de la Insuficiencia Cardiaca: hepatomegalia, depresión, oliguria, ascitis, anorexia... Los anteriores son los ...
En los últimos 10 años, La Maison de lArtemisia se ha convertido en el especialista más completo en todas las cuestiones relacionadas con Artemisia y facilita el contacto entre todas las partes interesadas mediante un enfoque comunitario integrador combinado con la comunidad científica internacional.. 130 Casas de Artemisia en 28 países.. Las Casas de la Artemisia son centros de competencias pluridisciplinares encargados de velar por la distribución racional de Artemisia en los países afectados por la malaria, de acuerdo con una carta ética (ecológica, económica y socialmente responsable).. Las Casas de la Artemisia organizan :. ...
  • Se palpaba una hepatomegalia de 2 cm sin esplenomegalia ni adenopatías periféricas y se observaban edemas maleolares. (isciii.es)
  • La hepatomegalia y la esplenomegalia, que puede llegar a ser masiva, son habituales. (fundacionmapfre.org)
  • La mielofibrosis o metaplasia mieloide produce en su evolución astenia, anemia, pérdida de peso, esplenomegalia y en la mitad de los casos hepatomegalia. (fundacionmapfre.org)
  • Se pueden observar adenopatías (aumento de volumen de los ganglios), esplenomegalia (aumento del tamaño del bazo) o hepatomegalia (aumento del tamaño del hígado). (fcarreras.org)
  • La Esplenomegalia en perros es una patología del perro que refleja la existencia de otros problemas de fondo, mucho más graves. (enfermedadesenperros.com)
  • Que es la Esplenomegalia en Perros? (enfermedadesenperros.com)
  • La Esplenomegalia es el nombre técnico que se le da a la inflamación del bazo , por lo tanto de entrada es una alteración difusa de dicho órgano. (enfermedadesenperros.com)
  • El problema de la Esplenomegalia, es que es un problema que se retroalimenta. (enfermedadesenperros.com)
  • Es decir a mayor tiempo de existencia de una esplenomegalia, las analíticas sanguíneas saldrán mucho más descompensadas. (enfermedadesenperros.com)
  • La Ecografía es posiblemente el mejor método que utilizará tu veterinario para diagnosticar el alcance de la Esplenomegalia de tu perro. (enfermedadesenperros.com)
  • Todo cambio en esta estructura así como en su tamaño es una clara indicación de esplenomegalia. (enfermedadesenperros.com)
  • La esplenomegalia, especialmente cuando es de naturaleza inmunitaria y neoplásica. (enfermedadesenperros.com)
  • Si por el contrario la trombosis es grave, en lugar de una esplenomegalia leve o moderada. (enfermedadesenperros.com)
  • La incidencia en la enfermedad en Cuba asciende, sin preferencia de género y es superior en Mayabeque. (sld.cu)
  • La leptospirosis es una enfermedad zoonótica de importancia global y distribución mundial, pero es más frecuente en las áreas tropicales dónde las condiciones para su transmisión son particularmente favorables1. (scielo.org.pe)
  • Es una enfermedad febril con manifestaciones clínicas que varían desde una infección asintomática hasta una infección grave con disfunción multiorgánica. (intramed.net)
  • El dengue en el mundo actual, es una de las infecciones virales transmitidas por moquitos más importantes y de más rápido crecimiento, y una enfermedad de gran preocupación para la salud pública debido a los posibles resultados letales de la infección grave. (intramed.net)
  • Durante décadas, en una determinada región se producen brotes periódicos debido a diferentes serotipos, por lo tanto, el desarrollo de la inmunidad de rebaño en la comunidad completa para los 4 serotipos no es alcanzable y la enfermedad puede permanecer sin eliminación natural. (intramed.net)
  • Es conveniente llevar dentro del vehículo en sitio visible un informe con los datos sobre la enfermedad y el tratamiento, por si fuera necesario una ayuda en carretera por inicio de complicaciones mientras se conduce o en caso de accidente. (fundacionmapfre.org)
  • Es característica la enfermedad ateroesclerótica y trombótica temprana que se manifiesta con ictus, infarto de miocardio y vasculopatía periférica. (fundacionmapfre.org)
  • La fiebre tifoidea es una enfermedad de gran incidencia en países pobres donde los hábitos higiénicos no están desarrollados. (ecured.cu)
  • Fiebre hemorrágica del dengue/síndrome de shock por dengue El dengue es una enfermedad transmitida por mosquitos causada por un flavivirus. (msdmanuals.com)
  • El diagnóstico definitivo es mediante la histopatología en biopsias, pero resulta ser casi imposible de realizar y actualmente su diagnóstico se establece mediante el análisis de la sintomatología clínica, los antecedentes epidemiológicos del paciente y el uso de pruebas hematológicas e inmunológicas de laboratorio que son las que finalmente ayudan a confirmar la sospecha clínica de la enfermedad. (scielo.org.pe)
  • Esta enfermedad es un tipo de cáncer en el cual unas proteínas fibrilares o sustancia amiloide tienden a depositarse en grandes cantidades en diversos tejidos que llegan a afectar la función normal de un órgano. (onsalus.com)
  • SEMIOLOGÍA: disciplina que estudia síntomas y signos, es decir las manifestaciones subjetivas y objetivas individuales del proceso Salud Enfermedad. (slideshare.net)
  • No Constituye la enfermedad en si misma, es la manifestación o expresión de la enfermedad SEMIOLOGÍA CARDIOLÓGICA: Anamnesis-exámen físico centrados en el Aparato Cardiovascular. (slideshare.net)
  • La Sarcoidosis es una enfermedad en la cual se produce una inflamación en los ganglios linfáticos, los pulmones, el hígado, los ojos, la piel y otros tejidos. (cuidatusaludcondiane.com)
  • Esta enfermedad puede afectar a casi cualquier órgano del cuerpo, aunque lo más común es que afecte los pulmones. (cuidatusaludcondiane.com)
  • La enfermedad es más frecuente en personas de raza negra que en los de raza blanca y las mujeres generalmente resultan más afectadas que los hombres. (cuidatusaludcondiane.com)
  • El inicio de la enfermedad normalmente se da entre los 20 y 40 años de edad y es muy poco común entre los niños pequeños. (cuidatusaludcondiane.com)
  • En muchas personas, la enfermedad no es grave y puede mejorar sin tratamiento. (cuidatusaludcondiane.com)
  • A pesar de considerarse a la hepatitis A una enfermedad sin tendencia a la cronicidad y de manejo sintomático, también es claro que bajo condiciones adversas y en algunos casos con enfermedades de base, puede desencadenar una falla hepática que requiere trasplante hepático, o una hepatitis fulminante, que puede ocasionar la muerte. (ins.gov.co)
  • Si el bebé no puede producir ninguna enzima, la enfermedad se llama mut0, que es la forma más grave. (hrsa.gov)
  • El absceso hepático piógeno es una infrecuente enfermedad que se manifiesta con una elevada morbimortalidad si no es rápidamente diagnosticada y tratada por medio de técnicas adecuadas (2,3,13,21,22,26). (hpc.org.ar)
  • Sin embargo, es escasa la información que se dispone sobre las características de dicha enfermedad en el paciente añoso (28). (hpc.org.ar)
  • Es aquélla en que los padres son portadores de mutaciones en un gen localizado en un cromosoma no sexual, pero ellos no sufren la enfermedad causada por dichas mutaciones. (sjdhospitalbarcelona.org)
  • La glucogenosis (GSD) hepática es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva caracterizada por la alteración del depósito de glucógeno en los tejidos. (bvsalud.org)
  • La enfermedad se presenta con hepatomegalia, debilidad muscular y retraso del crecimiento. (bvsalud.org)
  • Debido a la inespecificidad de la presentación clínica de la enfermedad es muy importante la sospecha diagnóstica desde los centros de primer nivel de atención y su derivación oportuna a centros de especialidad. (bvsalud.org)
  • La enfermedad de Hunter (EH), también llamado Síndrome de Hunter o MPS II y es parte de un grupo de las enfermedades hereditarias consideradas como un error innato del metabolismo conocidas como "Mucoplisacaridosis" (MPS), las cuales, a su vez, forman parte de un grupo de enfermedades conocidas como desórdenes de almacenamiento lisosomal. (infogen.org.mx)
  • La enfermedad de Hunter, más comúnmente llamada Mucopolisacaridosis tipo II, o, MPS II, es una enfermedad hereditaria que abarca una amplia gama de síntomas que varían en severidad. (infogen.org.mx)
  • Generalmente, si los síntomas clínicos son aparentes desde la infancia, es más probable que la enfermedad progrese rápidamente y que el cerebro se afecte. (infogen.org.mx)
  • El dengue es una enfermedad similar a la gripe y afecta a lactantes, niños pequeños y adultos. (bvsalud.org)
  • Los signos diagnósticos más frecuentes fueron hepatomegalia, defensa en hipocondrio derecho y signos torácicos. (hpc.org.ar)
  • Por lo general suele haber un dolor abdominal, aunque es un dolor moderado o leve. (enfermedadesenperros.com)
  • La cantidad de acumulación de grasa acumulada puede alcanzar más de 2/3 del peso del hígado, dando lugar a hepatomegalia (aumento del volumen del hígado), con molestias o dolor en el cuadrante superior derecho del abdomen. (pysnnoticias.com)
  • Al cabo de dos a cuatro días, la agitación puede dar paso a somnolencia, depresión y debilidad, y puede aparecer dolor abdominal en el cuadrante superior derecho, con hepatomegalia detectable. (efesalud.com)
  • Se le realizó una tomografía computarizada de tórax y abdomen que se reportó con derrame pleural, derrame pericárdico, ascitis y hepatomegalia ( figura 1 ). (medscape.com)
  • 3) ascitis, y 4) hepatomegalia. (medscape.com)
  • Los estudios reportaron un derrame pleural derecho del 40 % y hepatomegalia. (bvsalud.org)
  • 2018. El diagnóstico se lo realizó de acuerdo a la clínica que presentó cada paciente como la presencia de distensión abdominal, hepatomegalia, adinamia, retraso en el crecimiento y datos laboratoriales como niveles de glicemia en sangre periférica, transaminasas, y realización de elastografía entre los principales. (bvsalud.org)
  • La hepatomegalia es un aumento patológico del tamaño del hígado. (wikipedia.org)
  • Hay que diferenciar este término respecto de "hipertrófica hepática", que es el aumento de tamaño del hígado, pero solo a expensas de los componentes normales del órgano. (wikipedia.org)
  • Desde el Carlos III explican que la entrada de uno de estos virus en España era "impensable hace algún tiempo" pero que hoy es "un riesgo cotidiano que requiere una especial atención y vigilancia", debido al aumento de los viajes internacionales. (efesalud.com)
  • La falla cardiaca en pacientes pediátricos es una patología poco conocida, que acarrea alta tasa de mortalidad, con sintomatología que puede ser muy inespecífica. (elsevier.es)
  • Aunque la afectación secundaria del corazón y pericardio en los linfomas diseminados no es infrecuente (4), los linfomas de presentación primaria cardiaca son muy raros (3-6). (isciii.es)
  • Eso quiere decir que es imprescindible que una persona tenga síntomas (lo que el paciente cuenta) o signos (lo que el médico encuentra en la exploración física) de insuficiencia cardiaca para que se pueda pensar en el diagnóstico de insuficiencia cardiaca. (insuficiencia-cardiaca.com)
  • La astenia (cansancio, debilidad generalizada) es frecuente en los pacientes con insuficiencia cardiaca. (insuficiencia-cardiaca.com)
  • Los pacientes con insuficiencia cardiaca presentan periodos más o menos largos de estabilidad clínica, es decir, sus síntomas son más o menos iguales con pequeñas variaciones de un día a otro. (insuficiencia-cardiaca.com)
  • Hepatomegalia de 4cm por debajo del borde costal derecho. (conganat.org)
  • en los tumores de cabeza de páncreas, una presentación frecuente es la ictericia indolora (con coluria, heces en masilla de vidriero, prurito ocasional). (todo-en-salud.com)
  • La ictericia es una condición cuyo síntoma es una coloración amarillenta de piel y ojos. (as.com)
  • La hepatomegalia y el retardo en el crecimiento son signos cardinales de alerta para la sospecha de esta patología. (bvsalud.org)
  • Hepatomegalia es el agrandamiento del hígado por encima de su tamaño normal. (medlineplus.gov)
  • Agrandamiento del tamaño del hígado, trastorno llamado hepatomegalia. (onsalus.com)
  • Como la mayoría de las infecciones virales, el dengue es una infección autolimitada de la que la mayoría de los pacientes se recuperan sin ningún tipo de complicación - esto se denomina fiebre del dengue FD). (intramed.net)
  • El tratamiento es sintomático y, en la fiebre hemorrágica del dengue, requiere reposición del volumen intravascular estrictamente controlada. (msdmanuals.com)
  • Nunca olvides que la fiebre es una reacción natural del cuerpo para defenderse de algún elemento extraño. (as.com)
  • Qué es la fiebre hemorrágica? (efesalud.com)
  • Por frecuencia, es la quinta causa de muerte por cáncer en los EE.UU. (todo-en-salud.com)
  • La frecuencia de evolución de esteatohepatitis a cirrosis es variable (10-20% en 15-20 años) dependiendo del sexo (más frecuente en hombres), edad (más de 50 años), etnia/ área geográfica e historia familiar (mayor riesgo con casos similares en la familia), habiéndose identificado ya algunos marcadores genéticos de predisposición tanto para esteatohepatitis como para la posterior fibrosis hepática. (pysnnoticias.com)
  • En muchos países del continente americano, es difícil el cálculo de la frecuencia de estas enfermedades, porque generalmente sólo se diagnostican algunos casos que usualmente corresponden a los casos más graves, siendo poco diagnosticados los casos atenuados. (infogen.org.mx)
  • Pero si el tamaño es muy grande o la causa es compleja se puede recurrir a la cirugía y optar por la esplenectomía o extirpación del bazo . (enfermedadesenperros.com)
  • Normalmente el hígado no es palpable, ya que queda por debajo del reborde costal. (wikipedia.org)
  • Se constató hepatomegalia que rebasaba el reborde costal en 2-3 cm consistencia normal y algo dolorosa a la palpación. (ecured.cu)
  • La trombosis es la causa más frecuente de muerte, seguida de las complicaciones de la metaplasia mieloide y las hemorragias. (fundacionmapfre.org)
  • La incidencia reportada es de 0,34 -0,87 casos por cada 100.000 personas. (elsevier.es)
  • Los síntomas de la amiloidosis primaria suelen ser progresivos pero lento s, ya que el curso de esta patología es crónico y, en algunos casos, es posible que el paciente no tenga ningún tipo de síntomas durante varios años. (onsalus.com)
  • El grupo de edad que registra el mayor número de casos es la población de 5 a 9 años con el 26 % de los casos y el género masculino con el 59% de los mismos. (ins.gov.co)
  • La Glucogenosis es una patología que debería ser sospechada a tiempo en centros del primer nivel de salud para luego referir oportunamente los casos a los centros de referencia. (bvsalud.org)
  • Pero si no tienes ganas de comer o te sientes mal del estómago y vomitas, es posible que pierdas peso. (cuerpomente.com)
  • El FLHS es más habitual en gallinas obesas que en aquellas con un peso corporal normal o bajo. (dopharma-iberia.com)
  • En los pacientes que presentan colecta importante o taponamiento cardíaco se puede observar ingurgitación yugular, marcada atenuación de los ruidos cardíacos y signos de insuficiencia cardíaca derecha (hepatomegalia, ascitis, etc. (foyel.com)
  • Otros síntomas muy sugestivos de insuficiencia cardiaca, en este caso derecha, son los edemas en partes declives (hinchazón exagerada en tobillos y/o región pretibial) y la sensación de hinchazón abdominal (hepatomegalia o ascitis). (conmishijos.com)
  • La ecografía en el punto de atención o en la cama del paciente ( POCUS ) es una herramienta que puede ser muy útil para identificar pacientes con datos subclínicos de fuga capilar: ascitis, derrame pleural y engrosamiento de la pared de la vesícula biliar. (medscape.com)
  • Los enfermos con insuficiencia cardiaca pueden notar sensación de hinchazón abdominal , que puede ser reflejo de la presencia de hepatomegalia o ascitis . (cardiofamilia.org)
  • Estos nuevos hallazgos, según Karin, sugieren que los inhibidores de AKT, algunos de los cuales ya fueron evaluados en humanos por su actividad anticancerígena, pueden ser efectivos en el tratamiento y la reversión de la hepatomegalia , que afecta a más de doscientas millones de personas en todo el mundo. (noticiasensalud.com)
  • Resto del examen físico sin hallazgos relevantes, paciente afebril y de buen ánimo, cardiopulmonar bien, abdomen con leve hepatomegalia. (pediatricadepanama.org)
  • Los hallazgos clínicos pueden incluir marcada eosinofilia, hepatomegalia, neumonitis transitoria e hipergammaglubulinemia.Con el objeto de analizar la presencia de los huevos de estos helmintos en las plazas de la ciudad de Asunción, se tomaron muestras de suelo que contenían arena, en las cercanías de los juegos infantiles. (bvsalud.org)
  • Qué es la insuficiencia cardíaca? (nih.gov)
  • La insuficiencia cardíaca del lado izquierdo es más común que la del lado derecho. (nih.gov)
  • En casa de insuficiencia renal, no es necesario ajuste. (aeped.es)
  • En caso de insuficiencia hepática, no es necesario ajuste, pero se debe vigilar en pacientes con insuficiencia hepática, puesto que puede producir un empeoramiento de la función hepática. (aeped.es)
  • El síntoma universal de la insuficiencia cardiaca es la disnea o «sensación de falta de aire», que se pone de manifiesto durante el ejercicio físico o, en casos más graves, en reposo (disnea de reposo), con la posición de decúbito (ortopnea), o aparecer bruscamente por la noche (disnea paroxística nocturna). (conmishijos.com)
  • Sin embargo, tan importante es el diagnóstico de insuficiencia cardiaca como el de la causa que la está provocando, ya que en no pocas ocasiones ésta es reversible. (conmishijos.com)
  • Sin embargo, el primer paso en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca es el de identificar su causa, que en muchas ocasiones puede ser reversible (por ejemplo, la sustitución o reparación quirúrgica de válvulas cardiacas deterioradas). (conmishijos.com)
  • La fatigabilidad es frecuente en pacientes con insuficiencia cardiaca, y refleja la incapacidad de mantener una perfusión periférica adecuada durante el ejercicio . (cardiofamilia.org)
  • Un factor que contribuye a la fatigabilidad es la atrofia de la musculatura periférica en la que influyen la inactividad física, pero también otros factores como ciertas citoquinas (como el factor de necrosis tumoral) que se encuentran elevadas en pacientes con insuficiencia cardiaca. (cardiofamilia.org)
  • lengua , deltoides), síndrome del túnel carpiano , insuficiencia cardíaca , anomalías de la conducción cardíaca, hepatomegalia , proteinuria intensa o síndrome nefrótico , neuropatía periférica y/o autonómica, y alteración de la coagulación . (bvsalud.org)
  • Al examen físico presenta abdomen globoso y doloroso a expensas de una hepatomegalia marcada. (org.bo)
  • La hemoptisis por sangrado de venas bronquiales no es un síntoma frecuente, aunque puede suceder cuando la resistencia vascular pulmonar es normal o casi normal. (cardiofamilia.org)
  • FELOCOR ® es una terapia combinada, indicado en pacientes con diabetes tipo 2 para el tratamiento de dislipidemias mixtas caracterizados por un incremento en las lipoproteínas de baja densidad (LDL), elevada concentración de triglicéridos (TGs) y baja concentración de lipoproteínas de alta densidad (HDL). (famguerra.com)
  • En las mujeres es mucho más frecuente sentir un dolor agudo en la parte superior del cuerpo, la espalda, el cuello y la mandíbula. (natursan.net)
  • Enfermedad de Crohn La enfermedad de Crohn es una enfermedad inflamatoria intestinal, que suele afectar el segmento distal del íleon y el colon, pero puede localizarse en cualquier parte del tubo digestivo. (msdmanuals.com)
  • El dengue grave es una complicación potencialmente mortal, pero su diagnóstico clínico precoz y una atención clínica cuidadosa por personal médico y de enfermería experimentada suele salvar la vida de los pacientes. (bvsalud.org)
  • La hepatomegalia no suele ser dolorosa, a menos que se produzca con relativa rapidez, de tal forma que la cápsula hepática se distienda de forma aguda. (cardiofamilia.org)
  • En los humanos, la hepatomegalia puede aparecer después de una sobredosis de insulina , exposición a diversas toxinas, ciertas infecciones virales y bacterianas o como un indicador de una enfermedad subyacente, como la cirrosis o el cáncer de hígado. (noticiasensalud.com)
  • En 1924, Letterer primero y Siwe después, describieron la patología que posteriormente llevaría su nombre, esta ocurre principalmente en niños durante los dos a tres primeros años de vida y esta caracterizada por su agudeza, presentando numerosas lesiones óseas, rash cutáneo, hepatomegalia, esplegnomegalia, anemia y linfoadenopatía 2, 4 . (actaodontologica.com)
  • La drepanocitemia (anemia de celulas falciformes o drepanocitemia) es un trastorno autosomico recesivo en el cual una hemoglobina anormal origina anemia hemolitica cronica con multiples consecuencias clinicas. (medicinalife.com)
  • Ocho por ciento de los estadounidenses de raza negra es portador del gen de la hemoglobina S y uno de cada 400 ninos estadounidenses de este grupo etnico nace con anemia de celulas falciformes. (medicinalife.com)
  • La anemia diseritropoyética congénita (ADC) es un grupo heterogéneo de trastornos hematológicos hereditarios. (adiscon.es)
  • Este proyecto es un ejemplo de lo que debería ser el trabajo científico y su financiación: todas las partes implicadas (médicos, pacientes e investigadores) se reúnen y aprenden de los demás para avanzar en el conocimiento de la anemia diseritropoyética congénita y, en definitiva, curarla. (adiscon.es)
  • Es posible delimitarlo mediante percusión: al golpear con los dedos sobre la mano puesta en el abdomen y la parte inferior de las costillas, el sonido que se produce cambia su naturaleza de timpánico (cuando está sobre los pulmones o las asas intestinales, el gas que estas estructuras contienen hace que actúen como caja de resonancia) a mate (sonido sordo que se produce cuando la mano está sobre un órgano sólido). (wikipedia.org)
  • La enfermedad se presenta con hepatomegalia, debilidad muscular y retraso del crecimiento. (bvsalud.org)
  • hepatomegalia 100% (14), y retraso en el crecimiento el 64,3% (9). (bvsalud.org)
  • A veces es posible examinar los cadáveres de algunos animales y reconocer lesiones significativas o típicas. (perulactea.com)
  • La características más importante es la presencia de una neutropenia idiopática persistente con menos de 2.0 x 10 6 /ml durante un mínimo de seis meses. (iqb.es)
  • La ecocardiografía es el método habitual de diagnóstico no-invasivo más sensible y seguro para detectar derrame pericárdico y la presencia de una tumoración en relación a las estructuras cardíacas. (foyel.com)
  • Aunque el principal problema es el llenado anormal del corazón, el corazón no podrá bombear la sangre con fuerza cuando la enfermedad avance. (medlineplus.gov)
  • Con ella se corre el riesgo de desnutrici n, p rdida de prote nas, vitaminas y minerales, as como de desarrollar una enfermedad hep tica (h gado graso, hepatomegalia o cirrosis). (elmundo.es)
  • Una de las hipótesis abiertas es que el aislamiento de las restricciones por la pandemia de la COVID-19 podría estar implicado en la falta de inmunización , lo que les habría predispuesto a padecer una forma más grave de la enfermedad. (as.com)
  • Epidemiologia  Es la única enfermedad cardíaca cuya incidencia parece estar en el mundo occidental. (slideshare.net)
  •  CRONICA  Es la forma + común de esta enfermedad. (slideshare.net)
  • La enfermedad de Caroli es una condición congénita poco frecuente, cuya incidencia se estima en 1 caso por millón. (org.bo)
  • Rara vez, la enfermedad es fulminante e incluso fatal. (merckmanuals.com)
  • La enfermedad fulminante es más frecuente en recién nacidos cuyas madres son portadoras crónicas de hepatitis B. (merckmanuals.com)
  • Aunque es una enfermedad que generalmente se asocia a personas mayores, también los niños pueden padecer cardiopatías. (conmishijos.com)
  • Hay 2 tipos generales de leucemia linfocítica crónica, dependiendo de si la enfermedad afecta a las células B o las células T. Es importante que los médicos descubran si la enfermedad es causada por un crecimiento excesivo de células T o células B. (konsultasyon.net)
  • FELOCOR ® es una terapia combinada que protege a pacientes con diabetes tipo 2 contra el riesgo de enfermedad cardiovascular. (famguerra.com)
  • La glucogenosis (GSD) hepática es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva caracterizada por la alteración del depósito de glucógeno en los tejidos. (bvsalud.org)
  • Debido a la inespecificidad de la presentación clínica de la enfermedad es muy importante la sospecha diagnóstica desde los centros de primer nivel de atención y su derivación oportuna a centros de especialidad. (bvsalud.org)
  • El dengue es una enfermedad similar a la gripe y afecta a lactantes, niños pequeños y adultos. (bvsalud.org)
  • La esteatosis hepática es la enfermedad hepática crónica más común en el mundo y afecta a alrededor del 25 al 35% de la población. (mdsaude.com)
  • El examen clínico es muy importante para realizar el diagnóstico presuntivo de patología pericárdica e indicar la evaluación ecocardiográfica. (foyel.com)
  • Amiloidosis como causa de hepatomegalia difusa. (seap.es)
  • El adenovirus 41 es en el que se están centrando las investigaciones de la hepatitis aguda como causa probable por el hecho de estar presente en el 75% de los casos notificados. (as.com)
  • De las formas reconocidas de hepatitis viral primaria, sólo el virus de la hepatitis B (HBV) es una causa de hepatitis neonatal. (merckmanuals.com)
  • Si hay muerte embrionaria o abortos , ¿podemos estar seguros que la causa es un proceso infeccioso (o parasitario)? (perulactea.com)
  • En Estados Unidos y Reino Unido, el paracetamol es el principal causante de lesión hepática inducida por fármacos y es la causa más frecuente de fallo hepático agudo. (revistasanitariadeinvestigacion.com)
  • La gravedad de la hepatitis aguda es variable pero los medicamentos son la principal causa de hepatitis fulminante. (revistasanitariadeinvestigacion.com)
  • En cuanto a la epidemiología, en países como Estados Unidos o Reino Unido, el paracetamol es el principal causante de lesión hepática inducida por fármacos (DILI) y la causa más frecuente de fallo hepático agudo (responsable hasta del 50% de los casos), además de suponer un 20% de las indicaciones de trasplante de hígado. (revistasanitariadeinvestigacion.com)
  • La acumulación de grasa en el hígado es pequeña y no causa inflamación. (mdsaude.com)
  • La principal causa de la esteatohepatitis es el consumo de bebidas alcohólicas. (mdsaude.com)