Un término general que abarca una variedad de condiciones médicas caracterizadas por la producción, función o cantidad anormal de proteínas específicas en la sangre.
Enfermedad metabólica que se caracteriza por tener un nivel elevado de colesterol plasmático y/o de triglicéridos. La forma hereditaria se atribuye a un mecanismo genético único.

Los trastornos de las proteínas sanguíneas se refieren a una variedad de condiciones que afectan la producción, la estructura o la función de las proteínas en la sangre. Las proteínas desempeñan un papel crucial en muchos procesos corporales importantes, como el mantenimiento de la presión osmótica, la coagulación de la sangre, el transporte de nutrientes y el sistema inmunológico.

Existen diferentes tipos de trastornos de proteínas sanguíneas, dependiendo de si afectan a las proteínas del suero (que es la parte líquida de la sangre) o a las proteínas de la coagulación.

1. Trastornos de las proteínas del suero: Estos incluyen condiciones como hipoproteinemia (bajos niveles de proteínas en el suero), hiperproteinemia (altos niveles de proteínas en el suero) y displipoproteinemias (anormalidades en los niveles o tipos de lipoproteínas). La más común es la dislipoproteinemia, que incluye a la hipercolesterolemia familiar, una condición genética que causa altos niveles de colesterol LDL ("malo") en la sangre.

2. Trastornos de las proteínas de la coagulación: Estos trastornos afectan la capacidad de la sangre para coagularse y detener el sangrado. Algunos ejemplos incluyen la hemofilia, una condición genética que impide que la sangre se coagule correctamente, y la deficiencia de factor V de Leiden, un trastorno genético que aumenta el riesgo de coágulos sanguíneos.

Los trastornos de las proteínas sanguíneas pueden ser causados por una variedad de factores, incluyendo enfermedades genéticas, infecciones, lesiones y cánceres. El tratamiento depende del tipo y gravedad del trastorno y puede incluir medicamentos, cambios en el estilo de vida y, en algunos casos, cirugía.

La hiperlipoproteinemia es un término médico que se refiere a un grupo de trastornos metabólicos caracterizados por niveles elevados de lípidos (grasas) en la sangre. Estos lípidos viajan en el torrente sanguíneo en forma de lipoproteínas, complejos proteicos que transportan las grasas a través del cuerpo.

Existen diferentes tipos de hiperlipoproteinemias, clasificadas según el tipo y la cantidad de lipoproteínas elevadas en la sangre. Los más comunes son:

1. Hipercolesterolemia familiar: Caracterizada por niveles altos de colesterol LDL ("colesterol malo") en la sangre, lo que aumenta el riesgo de enfermedad cardiovascular.

2. Hipertrigliceridemia familiar: Se presenta con niveles elevados de triglicéridos (un tipo de grasa) en la sangre, especialmente cuando se combina con bajos niveles de colesterol HDL ("colesterol bueno").

3. Disbetalipoproteinemia: Un trastorno raro que provoca niveles altos de lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) y lipoproteínas de densidad intermedia (IDL), lo que puede conducir a la acumulación de grasa en los tejidos corporales y aumentar el riesgo de enfermedad cardiovascular.

4. Hiperlipoproteinemia combinada: Un trastorno hereditario que causa niveles altos tanto de colesterol como de triglicéridos en la sangre.

Las hiperlipoproteinemias pueden ser causadas por factores genéticos o adquiridas, como una dieta rica en grasas y azúcares, obesidad, falta de ejercicio, tabaquismo, alcoholismo y algunas afecciones médicas (como diabetes e hipotiroidismo). El tratamiento puede incluir cambios en el estilo de vida, como una dieta saludable, ejercicio regular, control del peso y evitar el consumo de tabaco y alcohol. También pueden recetarse medicamentos para ayudar a controlar los niveles de lípidos en la sangre.

Drogas usadas en el tratamiento de hiperlipoproteinemias». Goodman y Gilman: las bases farmacológicas de la terapéutica (7a. ed ...
Drogas usadas en el tratamiento de hiperlipoproteinemias». Goodman y Gilman: las bases farmacológicas de la terapéutica (7a. ed ...
Goodman Gilman, Alfred; Goodman, Louis S.; [et al] (1986). «[34] Drogas usadas en el tratamiento de hiperlipoproteinemias». ...
... produciéndose hipolipoproteinemias e hiperlipoproteinemias, respectivamente). En su conjunto, las hiperlipoproteinemias ... Hiperlipoproteinemias secundarias: comprenden un grupo de trastornos de los lípidos que se encuentran asociados con algunas ... Según los criterios de Fredrickson, las hiperlipoproteinemias se clasifican en 5 tipos (I a IV). Para clasificar una ... dando lugar a las hiperlipoproteinemias. Este fenómeno puede tener su origen en alteraciones genéticas o ser una consecuencia ...
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Dieta en la hiperlipoproteinemias.. *Dieta en la diabetes.. *Dietas en las enfermedades del aparato digestivo. ...
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Se han comunicado hiperlipoproteinemias severas y otras anomalías de las lipoproteínas en los pacientes tratados con tamoxifen ...
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El tratamiento de las hiperlipoproteinemias secundarias está indicado si la hiperlipoproteinemias persiste a pesar del ...
  • 1]​ También tiene cierta actividad en las convulsiones parciales complejas, aunque existen reportes de que es menos tolerado que la etosuximida[2]​ y, por lo general, solo se administra a pacientes que no responden a otro tratamiento antiepiléptico. (wikipedia.org)
  • El tratamiento de las hiperlipoproteinemias secundarias está indicado si la hiperlipoproteinemias persiste a pesar del tratamiento efectivo de la enfermedad subyacente ( v.g. , dislipidemia en la diabetes mellitus). (famguerra.com)
  • La Hipercolesterolemia Familiar pertenece al grupo de las hiperlipoproteinemias familiares tipo 2. (info-farmacia.com)
  • Todo lo que atente contra el normal aporte de sangre y por lo tanto de ox geno al o do interno es capaz de causar una sordera de tipo metab lica. (sld.cu)
  • Hiperlipoproteinemias primarias del adulto, principalmente las de tipo IIa, IIb, IV y V en conjunto con la dieta y el ejercicio. (ivademecum.com)
  • Fenofibrato es un derivado del ácido fíbrico cuyos efectos modificadores de los lípidos reportados en humanos están mediados vía la activación del Receptor Activador de la Proliferación de Peroxisomas tipo alfa (PPAR a , por sus siglas en inglés). (famguerra.com)

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