Hiperplasia Nodular Focal
Hiperplasia
Hemangioma
Hexafluoruro de Azufre
Queratina-7
Carcinoma Hepatocelular
Hígado
Anticonceptivos Orales
Tomografía Computarizada Espiral
Queratina-19
Aumento de la Imagen
Gadolinio DTPA
Tomografía Computarizada por Rayos X
Hiperplasia Prostática
Polisacáridos
Glándulas Paratiroides
Imagen por Resonancia Magnética
Hiperparatiroidismo Secundario
Glándulas Duodenales
Enciclopedias como Asunto
Rotura Espontánea
Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo I
Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno
La hiperplasia nodular focal es un tipo de crecimiento anormal y benigno (no canceroso) de células glandulares en el hígado. Esta afección se caracteriza por la formación de nódulos o protuberancias en el tejido hepático, los cuales están compuestos por un aumento excesivo en el número y tamaño de las células glandulares.
La hiperplasia nodular focal generalmente no presenta síntomas clínicos y suele ser detectada incidentalmente durante estudios de imagenología realizados por otras razones. En algunos casos, los pacientes pueden experimentar molestias abdominales leves o sensación de plenitud en la parte superior del abdomen.
La causa exacta de esta afección no se conoce completamente, pero se ha asociado con diversos factores, como la exposición a toxinas ambientales, infecciones virales y trastornos metabólicos. El diagnóstico de hiperplasia nodular focal se realiza mediante estudios de imagenología, como ecografías, tomografías computarizadas o resonancias magnéticas, y se confirma con una biopsia del tejido hepático.
El tratamiento de la hiperplasia nodular focal generalmente no es necesario, ya que esta afección no es cancerosa y rara vez causa complicaciones graves. Sin embargo, se recomienda un seguimiento periódico con estudios de imagenología para monitorear el crecimiento y la evolución de los nódulos. En casos excepcionales en que los nódulos causan síntomas significativos o existe incertidumbre sobre su naturaleza benigna, se puede considerar la extirpación quirúrgica del tejido afectado.
Un adenoma de células hepáticas, también conocido como adenoma hepatocelular, es un tumor benigno del hígado compuesto por células hepáticas maduras. Estos tumores suelen ser solitarios y se encuentran con mayor frecuencia en mujeres jóvenes que utilizan anticonceptivos orales. Aunque generalmente son asintomáticos, pueden causar dolor abdominal o hemorragia interna si se rompen. El tratamiento suele consistir en la extirpación quirúrgica del tumor. Es importante distinguirlos de los carcinomas hepatocelulares malignos.
La hiperplasia es un crecimiento anormal o un aumento en el tamaño de un tejido u órgano debido a un aumento en el número de células, en contraposición al engrosamiento causado por un aumento del tamaño de las células (hipertrofia). La hiperplasia puede ser fisiológica o patológica. La fisiológica es una respuesta normal a los estímulos hormonales, mientras que la patológica es el resultado de procesos anormales como inflamación crónica, irritación o enfermedades. La hiperplasia benigna no es cancerosa y puede ser reversible si se trata la causa subyacente, pero la maligna puede evolucionar a un cáncer.
Las neoplasias hepáticas se refieren a un crecimiento anormal o tumoración en el hígado. Pueden ser benignas (no cancerosas) o malignas (cancerosas).
Las neoplasias hepáticas benignas más comunes incluyen hemangiomas, que son tumores formados por vasos sanguíneos, y adenomas hepáticos, que se desarrollan a partir de células hepáticas. Estos tipos de tumores suelen ser asintomáticos y no representan un peligro inmediato para la salud, aunque en algunos casos pueden causar complicaciones si crecen demasiado o se rompen.
Por otro lado, las neoplasias hepáticas malignas más frecuentes son el carcinoma hepatocelular (CHC) y el colangiocarcinoma. El CHC se origina a partir de células hepáticas dañadas, especialmente en presencia de cirrosis o hepatitis viral crónica. El colangiocarcinoma se desarrolla en los conductos biliares dentro o fuera del hígado. Ambos tipos de cáncer son potencialmente letales y requieren tratamiento agresivo, que puede incluir cirugía, quimioterapia o radioterapia.
La detección temprana de estas neoplasias es crucial para mejorar el pronóstico del paciente. Por lo tanto, se recomienda realizar exámenes periódicos, especialmente en personas con factores de riesgo como la infección por virus de la hepatitis B o C, el consumo excesivo de alcohol, la obesidad y la exposición a sustancias químicas tóxicas.
Un hemangioma es un crecimiento benigno (no canceroso) formado por células sanguíneas inmaduras (endoteliales) que se han acumulado en exceso para formar una masa. Se produce más comúnmente en la piel y los tejidos blandos, aunque también puede ocurrir en órganos internos como el hígado.
Hay dos tipos principales de hemangiomas: hemangiomas capilares y hemangiomas cavernosos. Los hemangiomas capilares son pequeños, rojos y planos al nacer o aparecen en los primeros meses de vida. Por lo general, crecen rápidamente durante los primeros 6 a 12 meses y luego comienzan a disminuir en tamaño y desaparecer por completo en la mayoría de los casos para los 5 a 9 años de edad.
Por otro lado, los hemangiomas cavernosos son más profundos, grandes y elevados sobre la piel. Suelen crecer lentamente durante un período de varios años y pueden dejar cicatrices o cambios en el color de la piel después de desaparecer.
En general, los hemangiomas son inofensivos y no requieren tratamiento a menos que causen problemas estéticos, funcionales o psicológicos significativos. Sin embargo, se recomienda monitorear su crecimiento y cambios con regularidad para garantizar una atención médica apropiada si es necesario.
Las hepatopatías se refieren a enfermedades o trastornos del hígado. Este término general abarca un amplio espectro de condiciones que pueden causar inflamación, daño o disfunción hepática. Esto puede incluir enfermedades infecciosas como la hepatitis viral, enfermedades metabólicas como la enfermedad de Wilson o la hemocromatosis, enfermedades inmunitarias como la cirrosis biliar primaria, y enfermedades tóxicas causadas por el consumo excesivo de alcohol o exposición a ciertos medicamentos o toxinas. Los síntomas pueden variar desde leves hasta graves e incluyen fatiga, ictericia, dolor abdominal, náuseas, vómitos y cambios en la función cognitiva. El tratamiento depende de la causa subyacente de la afección hepática.
Los medios de contraste son sustancias administradas durante un procedimiento de diagnóstico por imágenes, como una radiografía, tomografía computarizada (TC) o resonancia magnética (RM), con el propósito de mejorar la visibilidad y claridad de las estructuras internas del cuerpo humano. Estos agentes pueden ser de diversos tipos, dependiendo del tipo de examen que se vaya a realizar.
En radiografías e TC, se utilizan medios de contraste de base iodada, ya que este elemento absorbe los rayos X, permitiendo que las estructuras donde ha sido administrado se vean más oscuras o brillantes en la imagen, según el caso. Pueden ser orales (para estudiar el tracto gastrointestinal), intravenosos (para evaluar vasos sanguíneos y órganos) o rectales (para examinar el colon).
En RM, se emplean medios de contraste basados en gadolinio, que actúa al alterar los campos magnéticos dentro del tejido objetivo, haciéndolo más visible en las imágenes. Su uso está indicado principalmente para detectar lesiones, tumores o inflamaciones en órganos y tejidos blandos.
Es importante mencionar que, aunque los medios de contraste suelen ser seguros, existen algunos riesgos asociados a su uso, como reacciones alérgicas, daño renal o problemas cardiovasculares en pacientes con condiciones preexistentes. Por esta razón, antes de administrar un medio de contraste, se evalúan los beneficios y riesgos para cada paciente individualmente.
El hexafluoruro de azufre (SF6) es un compuesto químico inorgánico formado por un átomo de azufre y seis átomos de flúor. Es un gas incoloro, inodoro, non inflamable y extremadamente denso con propiedades aislantes excepcionales. En el campo médico, no se utiliza generalmente como fármaco o terapia, pero a veces se emplea en equipos médicos especializados, como en resonancia magnética nuclear (RMN) para la purga y limpieza del sistema de helio líquido. También puede utilizarse en procedimientos quirúrgicos especializados, como la cirugía de las articulaciones, para mantener un ambiente estéril y seco. Es importante tener en cuenta que el SF6 es un gas de efecto invernadero muy potente y su uso debe ser controlado y gestionado adecuadamente para minimizar su impacto en el medio ambiente.
La queratina-7 es un tipo específico de proteína de queratina que se encuentra en varios tejidos epiteliales estratificados del cuerpo humano. Forma parte de los intermedios filamentos (IF) y está presente en los queratinocitos, que son las células más abundantes en la epidermis, la capa externa de la piel.
La queratina-7 se localiza predominantemente en los estados más tempranos de diferenciación de los queratinocitos y desempeña un papel importante en el mantenimiento de la integridad estructural de la epidermis, así como en la protección del cuerpo contra factores ambientales dañinos.
Además, se ha demostrado que la queratina-7 participa en diversos procesos celulares, como el control del crecimiento y la proliferación celular, la regulación de la apoptosis (muerte celular programada) y la respuesta al estrés. También puede desempeñar un papel en la patogénesis de diversas afecciones cutáneas, como la psoriasis y el cáncer de piel.
Es importante destacar que la queratina-7 no es exclusiva del tejido epidérmico y se ha identificado en otros tejidos, como las glándulas sudoríparas, las glándulas salivales y los conductos auditivos externos.
El carcinoma hepatocelular (HCC) es el tipo más común de cáncer primario del hígado en adultos. Se desarrolla a partir de las células hepáticas, también conocidas como hepatocitos. La mayoría de los casos de HCC están asociados con la cirrosis, una enfermedad crónica del hígado que da lugar a la formación de tejido cicatricial y puede ser causada por diversos factores, como el consumo excesivo de alcohol, la infección por virus de la hepatitis B o C, y la esteatohepatitis no alcohólica.
El HCC suele presentarse sin síntomas en las etapas iniciales, pero a medida que el tumor crece, pueden aparecer síntomas como dolor abdominal superior derecho, pérdida de apetito, pérdida de peso, náuseas y vómitos. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de imagen, como la ecografía, la tomografía computarizada o la resonancia magnética, y se confirma con una biopsia del tejido hepático.
El tratamiento del HCC depende del tamaño y la localización del tumor, así como de la función hepática del paciente. Las opciones de tratamiento incluyen la cirugía para extirpar el tumor o el trasplante de hígado, la ablación con radiofrecuencia o la quimioembolización transarterial, que consiste en inyectar fármacos antineoplásicos directamente en el tumor a través de los vasos sanguíneos. En algunos casos, también se puede utilizar la terapia sistémica con fármacos dirigidos o inmunoterapia.
El pronóstico del HCC depende del estadio y la extensión del tumor en el momento del diagnóstico, así como de la función hepática del paciente. Los pacientes con tumores pequeños y una buena función hepática tienen un mejor pronóstico que aquellos con tumores más grandes o una función hepática deteriorada.
El hígado es el órgano más grande dentro del cuerpo humano, localizado en la parte superior derecha del abdomen, debajo del diafragma y por encima del estómago. Pesa aproximadamente 1,5 kilogramos y desempeña más de 500 funciones vitales para el organismo. Desde un punto de vista médico, algunas de las funciones principales del hígado son:
1. Metabolismo: El hígado desempeña un papel crucial en el metabolismo de proteínas, lípidos y carbohidratos. Ayuda a regular los niveles de glucosa en sangre, produce glucógeno para almacenar energía, sintetiza colesterol y ácidos biliares, participa en la descomposición de las hormonas y produce proteínas importantes como las albúminas y los factores de coagulación.
2. Desintoxicación: El hígado elimina toxinas y desechos del cuerpo, incluyendo drogas, alcohol, medicamentos y sustancias químicas presentes en el medio ambiente. También ayuda a neutralizar los radicales libres y previene el daño celular.
3. Almacenamiento: El hígado almacena glucógeno, vitaminas (como A, D, E, K y B12) y minerales (como hierro y cobre), que pueden ser liberados cuando el cuerpo los necesita.
4. Síntesis de bilis: El hígado produce bilis, una sustancia amarilla o verde que ayuda a descomponer las grasas en pequeñas gotas durante la digestión. La bilis se almacena en la vesícula biliar y se libera al intestino delgado cuando se consume alimentos ricos en grasas.
5. Inmunidad: El hígado contiene células inmunitarias que ayudan a combatir infecciones y enfermedades. También produce proteínas importantes para la coagulación sanguínea, como el factor VIII y el fibrinógeno.
6. Regulación hormonal: El hígado desempeña un papel importante en la regulación de los niveles hormonales, metabolizando y eliminando las hormonas excesivas o inactivas.
7. Sangre: El hígado produce aproximadamente el 50% del volumen total de plasma sanguíneo y ayuda a mantener la presión arterial y el flujo sanguíneo adecuados en todo el cuerpo.
Los anticonceptivos orales, también conocidos como "la píldora", son medicamentos que contienen hormonas femeninas: estrógeno y progestágeno. Se toman por vía oral para prevenir el embarazo. Existen diferentes tipos y formulaciones de anticonceptivos orales, pero la mayoría actúan mediante los siguientes mecanismos:
1. Impedir la ovulación (liberación de un óvulo por el ovario).
2. Engrosar el moco cervical, dificultando así el paso de los espermatozoides hacia el útero.
3. Alterar la capa interna del útero (endometrio), haciendo más difícil la implantación de un óvulo fertilizado.
La eficacia de los anticonceptivos orales es alta, siempre y cuando se tomen correctamente. Sin embargo, su efectividad puede verse afectada por varios factores, como olvidar tomar una o más píldoras, tomar antibióticos o medicamentos que interactúen con ellas, o presentar vómitos o diarrea intensa.
Además de su función anticonceptiva, los anticonceptivos orales también pueden ofrecer otros beneficios para la salud, como reducir el riesgo de padecer cáncer de ovario y endometrio, disminuir el dolor y la cantidad de menstruación, y mejorar los síntomas asociados con el síndrome premenstrual.
Existen diferentes tipos de anticonceptivos orales, como las píldoras combinadas (que contienen estrógeno y progestágeno) y las píldoras de progestágeno solo (minipíldoras). Cada tipo tiene sus propias ventajas, desventajas e indicaciones específicas, por lo que es importante consultar con un profesional médico para determinar cuál es el más adecuado en cada caso.
La tomografía computarizada espiral, también conocida como TC helicoidal o espiral, es un tipo de examen de imagenología médica que utiliza rayos X para obtener imágenes detalladas del cuerpo humano. A diferencia de la tomografía computarizada tradicional, en la que el equipo de escaneo se mueve a intervalos discretos mientras toma las imágenes, en la tomografía computarizada espiral, el equipo de escaneo gira continuamente alrededor del cuerpo mientras el paciente es movido gradualmente a través del anillo de escaneo.
Este proceso crea una serie de imágenes en "espiral" o "helicoidal", lo que permite una mejor visualización de los órganos y tejidos en movimiento, como el corazón y los pulmones. Además, la tomografía computarizada espiral puede producir imágenes tridimensionales más detalladas del cuerpo humano, lo que ayuda a los médicos a diagnosticar y planificar tratamientos para una variedad de condiciones médicas, como tumores, aneurismas y enfermedades vasculares.
La tomografía computarizada espiral es una prueba no invasiva y relativamente rápida que puede proporcionar información valiosa sobre el estado de salud del paciente. Sin embargo, como con cualquier examen de rayos X, existe un pequeño riesgo de exposición a la radiación, por lo que se recomienda limitar su uso a situaciones clínicas en las que los beneficios potenciales superen los posibles riesgos.
La queratina-19 es una proteína estructural que se encuentra en las células epiteliales, específicamente en el epitelio estratificado escamoso. Es parte de la familia de proteínas de queratinas y se expresa en varios tejidos, incluyendo la piel, los pulmones y el sistema gastrointestinal. Sin embargo, su función precisa y el papel que desempeña en diversos procesos fisiológicos e incluso en enfermedades aún no están completamente claros.
En el contexto de la pandemia de COVID-19, se ha prestado cierta atención a la queratina-19 porque algunos estudios han sugerido que el virus SARS-CoV-2, que causa la enfermedad, puede unirse a esta proteína. Sin embargo, es importante tener en cuenta que estas investigaciones se encuentran en etapas tempranas y aún no se ha confirmado plenamente cómo interactúa el virus con la queratina-19 o si desempeña un papel significativo en la infección o patogénesis de la COVID-19.
El término "aumento de la imagen" no es un término médico estándar. Sin embargo, en el contexto médico, el término "imágenes diagnósticas" se refiere a los diferentes métodos utilizados para obtener imágenes del cuerpo humano con fines de diagnóstico y tratamiento. Algunos ejemplos de aumento de la imagen pueden incluir:
* Imagen por resonancia magnética (IRM): Esta técnica utiliza un campo magnético y ondas de radio para crear imágenes detalladas de los órganos y tejidos del cuerpo.
* Tomografía computarizada (TC): Una TC utiliza rayos X para obtener imágenes transversales del cuerpo, lo que permite a los médicos ver estructuras internas en detalle.
* Ultrasonido: Esta técnica utiliza ondas sonoras de alta frecuencia para crear imágenes de los órganos y tejidos del cuerpo.
* Mamografía: Es una radiografía de la mama que se utiliza para detectar el cáncer de mama en las etapas iniciales.
* Tomografía por emisión de positrones (PET): Esta técnica utiliza pequeñas cantidades de material radiactivo para producir imágenes detalladas del metabolismo y la actividad celular dentro del cuerpo.
En resumen, el "aumento de la imagen" se refiere a los diferentes métodos utilizados en medicina para obtener imágenes detalladas del cuerpo humano con fines diagnósticos y terapéuticos.
El Gadolinio DTPA, cuyo nombre químico completo es gadopentetato de disodio, es un agente de contraste paramagnético utilizado en imágenes de resonancia magnética (IRM) para mejorar la visualización de tejidos y órganos dentro del cuerpo. Es una sal de gadolinio unida a un agente quelante, el DTPA (diéter de pentetato de triamina), que se une al ion gadolinio y lo hace no tóxico e hidrosoluble.
Una vez inyectado en el torrente sanguíneo, el Gadolinio DTPA acorta los tiempos de relajación T1 y T2 de los tejidos que lo absorben, lo que resulta en un aumento del contraste entre los tejidos normales y los patológicos en las imágenes de IRM. Esto permite una mejor detección y caracterización de lesiones tales como tumores, inflamaciones, infartos y otras alteraciones anatómicas o funcionales.
El Gadolinio DTPA se elimina principalmente por vía renal, con una vida media de aproximadamente 1,5 horas en personas con función renal normal. Sin embargo, en pacientes con insuficiencia renal grave, la vida media puede prolongarse y aumentar el riesgo de efectos adversos, como nefrogenicidad sistémica inducida por contraste (NSIAD), una forma poco común pero potencialmente grave de lesión renal. Por esta razón, se requiere precaución al administrar Gadolinio DTPA a pacientes con insuficiencia renal o antecedentes de enfermedad renal.
La tomografía computarizada por rayos X, también conocida como TC o CAT (por sus siglas en inglés: Computerized Axial Tomography), es una técnica de diagnóstico por imágenes que utiliza radiación para obtener detalladas vistas tridimensionales de las estructuras internas del cuerpo. Durante el procedimiento, el paciente se coloca sobre una mesa que se desliza dentro de un anillo hueco (túnel) donde se encuentran los emisores y receptores de rayos X. El equipo gira alrededor del paciente, tomando varias radiografías en diferentes ángulos.
Las imágenes obtenidas son procesadas por un ordenador, el cual las combina para crear "rebanadas" transversales del cuerpo, mostrando secciones del tejido blando, huesos y vasos sanguíneos en diferentes grados de claridad. Estas imágenes pueden ser visualizadas como rebanadas individuales o combinadas para formar una representación tridimensional completa del área escaneada.
La TC es particularmente útil para detectar tumores, sangrado interno, fracturas y otras lesiones; así como también para guiar procedimientos quirúrgicos o biopsias. Sin embargo, su uso está limitado en pacientes embarazadas debido al potencial riesgo de daño fetal asociado con la exposición a la radiación.
La hiperplasia prostática es un crecimiento benigno (no canceroso) del tejido de la glándula prostática que rodea el cuello de la vejiga y el conducto que drena la parte superior de la uretra. A medida que la próstata se agranda, puede bloquear el flujo de orina a través de la uretra, lo que provoca síntomas urinarios bothersome. La hiperplasia prostática benigna (BPH) es una afección común en los hombres mayores de 50 años. Aunque la causa exacta no se conoce, se cree que está relacionada con las fluctuaciones hormonales que ocurren durante el proceso de envejecimiento. El término médico para esta afección es 'hiperplasia prostática benigna' (BPH).
La hepatectomía es un término médico que se refiere al procedimiento quirúrgico en el que se extirpa parte o la totalidad del hígado. Puede ser clasificada como hepatectomía parcial, cuando se extirpa una porción específica del hígado, o hepatectomía total (o también llamada liverectomía), cuando se extirpa el órgano en su totalidad.
Este tipo de cirugías son realizadas con fines terapéuticos, comúnmente en el tratamiento del cáncer de hígado (hepatocarcinoma) u otros tumores malignos que se han extendido al hígado desde otras partes del cuerpo. También puede ser indicada en casos de graves traumatismos hepáticos, infecciones o quistes hepáticos grandes y complicados.
La hepatectomía es una cirugía compleja y de alto riesgo, dado que el hígado tiene una gran vascularización y regenera rápidamente su tejido. Por lo tanto, requiere de un equipo quirúrgico altamente especializado y entrenado en este tipo de procedimientos. Además, los pacientes deben ser evaluados cuidadosamente antes de la cirugía para determinar si son candidatos adecuados para el procedimiento.
La angiografía es un procedimiento diagnóstico que utiliza rayos X y una sustancia llamada medio de contraste para producir imágenes detalladas de los vasos sanguíneos. Durante el procedimiento, se inserta una aguja fina en una arteria o vena y se introduce un tubo flexible y delgado (catéter) a través de la aguja. El catéter se guía hasta el área que necesita ser examinada y se inyecta el medio de contraste. Luego, se toman una serie de radiografías para capturar imágenes de los vasos sanguíneos llenos de medio de contraste.
La angiografía puede utilizarse para diagnosticar y evaluar una variedad de condiciones, como enfermedades cardiovasculares, trastornos cerebrovasculares, cánceres y tumores, así como lesiones traumáticas en los vasos sanguíneos. También se puede utilizar para guiar procedimientos terapéuticos, como angioplastias y stents.
Existen diferentes tipos de angiografía, dependiendo de la parte del cuerpo que se vaya a examinar. Algunos ejemplos son:
* Angiografía coronaria: para examinar los vasos sanguíneos que suministran sangre al corazón.
* Angiografía cerebral: para examinar los vasos sanguíneos en el cerebro y el cuello.
* Angiografía pulmonar: para examinar los vasos sanguíneos en los pulmones.
* Angiografía renal: para examinar los vasos sanguíneos que suministran sangre a los riñones.
* Angiografía de miembros inferiores y superiores: para examinar los vasos sanguíneos en las extremidades.
La angiografía es un procedimiento invasivo que conlleva ciertos riesgos, como reacciones alérgicas al medio de contraste, sangrado, infección y daño a los vasos sanguíneos o tejidos circundantes. Sin embargo, cuando se realiza por un profesional capacitado y experimentado, los beneficios suelen superar los riesgos.
Los polisacáridos son largas cadenas de moléculas de azúcar, o sacáridos, unidas entre sí por enlaces glucosídicos. A diferencia de los disacáridos, que consisten en dos unidades de azúcar, o monosacáridos, que son azúcares simples, los polisacáridos pueden estar compuestos por cientos o incluso miles de unidades de azúcar.
Existen varios tipos de polisacáridos, cada uno con su propia estructura y función en el cuerpo. Algunos ejemplos comunes incluyen almidón, celulosa, quitina y glicógeno. El almidón es un polisacárido importante en la dieta humana y se encuentra en alimentos como el pan, las papas y el arroz. La celulosa es una parte estructural fundamental de las paredes celulares de las plantas, mientras que la quitina es un componente estructural importante de los exoesqueletos de los insectos y otros artrópodos. El glicógeno es el polisacárido de almacenamiento de energía en los animales, incluidos los humanos.
En general, los polisacáridos desempeñan un papel importante en la estructura y función de los organismos vivos, y son esenciales para la supervivencia y el crecimiento adecuados.
Las glándulas paratiroides son cuatro pequeñas glándulas endocrinas ubicadas en el cuello, cerca de la glándula tiroidea. Desempeñan un papel crucial en el mantenimiento del equilibrio de calcio y fósforo en el cuerpo.
Existen dos pares de glándulas paratiroides:
1. Superiores: generalmente, hay dos glándulas paratiroides superiores situadas detrás de la porción superior de la glándula tiroidea.
2. Inferiores: normalmente, hay dos glándulas paratiroides inferiores ubicadas en la parte posterior de la porción inferior de la glándula tiroidea o en el lóbulo superior del pulmón izquierdo.
La función principal de las glándulas paratiroides es producir y secretar la hormona paratiroidea o PTH (por sus siglas en inglés, Parathyroid Hormone). La PTH regula los niveles de calcio y fósforo en el torrente sanguíneo mediante los siguientes mecanismos:
1. Aumenta la absorción de calcio a nivel intestinal estimulando la producción de vitamina D.
2. Favorece la reabsorción de calcio a nivel renal, previniendo su excreción en la orina.
3. Disminuye los niveles de fósforo sérico al inhibir su reabsorción a nivel renal y aumentar su excreción urinaria.
Un desequilibrio en el funcionamiento de las glándulas paratiroides puede dar lugar a diversas afecciones, como hiperparatiroidismo (exceso de producción de PTH) o hipoparatiroidismo (deficiencia de producción de PTH), que pueden tener consecuencias negativas sobre la salud ósea y neurológica.
La Imagen por Resonancia Magnética (IRM) es una técnica de diagnóstico médico no invasiva que utiliza un campo magnético potente, radiaciones ionizantes no dañinas y ondas de radio para crear imágenes detalladas de las estructuras internas del cuerpo. Este procedimiento médico permite obtener vistas en diferentes planos y con excelente contraste entre los tejidos blandos, lo que facilita la identificación de tumores y otras lesiones.
Durante un examen de IRM, el paciente se introduce en un túnel o tubo grande y estrecho donde se encuentra con un potente campo magnético. Las ondas de radio se envían a través del cuerpo, provocando que los átomos de hidrógeno presentes en las células humanas emitan señales de radiofrecuencia. Estas señales son captadas por antenas especializadas y procesadas por un ordenador para generar imágenes detalladas de los tejidos internos.
La IRM se utiliza ampliamente en la práctica clínica para evaluar diversas condiciones médicas, como enfermedades del cerebro y la columna vertebral, trastornos musculoesqueléticos, enfermedades cardiovasculares, tumores y cánceres, entre otras afecciones. Es una herramienta valiosa para el diagnóstico, planificación del tratamiento y seguimiento de la evolución de las enfermedades.
El hiperparatiroidismo secundario es un trastorno endocrino en el que las glándulas paratiroides producen niveles excesivos de hormona paratiroidea (PTH) en respuesta a niveles bajos de calcio en la sangre. A diferencia del hiperparatiroidismo primario, donde el problema es una anomalía o tumor benigno en las glándulas paratiroides mismas, en el hiperparatiroidismo secundario, la causa subyacente suele ser una afección médica que provoca hipocalcemia.
Las causas más comunes del hiperparatiroidismo secundario incluyen insuficiencia renal crónica, en la cual los riñones no pueden mantener los niveles adecuados de calcio y fosfato; deficiencia de vitamina D, que puede ocurrir por una dieta inadecuada, falta de exposición solar o problemas con la absorción intestinal; y enfermedades intestinales crónicas que impiden la absorción adecuada de calcio.
El hiperparatiroidismo secundario se caracteriza por un aumento persistente en los niveles de PTH, lo que conduce a una serie de complicaciones, como osteoporosis, cálculos renales, náuseas, debilidad muscular y fatiga. El tratamiento del hiperparatiroidismo secundario generalmente se centra en abordar la causa subyacente, como el manejo de la insuficiencia renal o la suplementación con vitamina D y calcio. En algunos casos graves o refractarios al tratamiento, puede ser necesaria una cirugía para extirpar las glándulas paratiroides afectadas.
No existen glándulas específicamente denominadas "glándulas duodenales" en el cuerpo humano. Sin embargo, el duodeno, que es la primera sección del intestino delgado, contiene varias glándulas que desempeñan un papel importante en la digestión. Estas glándulas incluyen:
1. Glándulas de Brunner: Situadas en la mucosa duodenal, secretan un fluido alcalino que ayuda a neutralizar el ácido gástrico que entra en el duodeno desde el estómago durante la digestión.
2. Glándulas Exocrinas: Se encuentran en la pared del duodeno y producen enzimas digestivas que ayudan a descomponer los nutrientes en proteínas, carbohidratos y lípidos.
3. Glándulas Endocrinas: También presentes en el duodeno, producen hormonas que regulan la digestión y otros procesos corporales. Estas glándulas endocrinas incluyen células G, células D y células L.
Así pues, aunque no hay glándulas específicamente llamadas "glándulas duodenales", el duodeno contiene varios tipos de glándulas que desempeñan un papel crucial en la digestión y el metabolismo.
No existe una definición médica específica para "Enciclopedias como Asunto" ya que esta frase parece ser una expresión coloquial o un título en lugar de un término médico. Sin embargo, si nos referimos al término "enciclopedia" desde un punto de vista educativo o del conocimiento, podríamos decir que se trata de una obra de consulta que contiene información sistemática sobre diversas áreas del conocimiento, organizadas alfabética o temáticamente.
Si "Enciclopedias como Asunto" se refiere a un asunto médico en particular, podría interpretarse como el estudio o la investigación de diferentes aspectos relacionados con las enciclopedias médicas, como su historia, desarrollo, contenido, estructura, impacto en la práctica clínica y la educación médica, entre otros.
Sin un contexto más específico, es difícil proporcionar una definición médica precisa de "Enciclopedias como Asunto".
La rotura espontánea, también conocida como ruptura espontánea de tendón o ligamento, se refiere a la condición médica en la cual un tendón o ligamento se rompe sin una lesión traumática previa. Esto puede ocurrir cuando el tejido se ha debilitado significativamente, ya sea por enfermedad, edad avanzada, uso excesivo o deficiencia nutricional. Los tendones más comúnmente afectados son los de la pantorrilla (tendón de Aquiles) y el manguito rotador del hombro. La rotura espontánea es una condición grave que puede causar dolor intenso, inflamación, moretones y dificultad para mover la articulación afectada. El tratamiento generalmente requiere de reposo, inmovilización, fisioterapia y en algunos casos, cirugía.
Un adenoma es un tipo de tumor benigno (no canceroso) que se forma en las glándulas. Puede ocurrir en cualquier glándula del cuerpo, pero son más comunes en las glándulas situadas en el revestimiento del intestino delgado y en la próstata de los hombres.
Los adenomas suelen crecer muy lentamente y a menudo no causan ningún síntoma. Sin embargo, algunos tipos de adenomas pueden convertirse en cancerosos con el tiempo, especialmente si son grandes o si han existido durante mucho tiempo.
El tratamiento de un adenoma depende del tamaño y la ubicación del tumor. En algunos casos, se puede observar el crecimiento del tumor con exámenes regulares. En otros casos, se pueden necesitar cirugía o otras terapias para extirpar el tumor.
Es importante acudir al médico si se presentan síntomas como sangrado rectal, cambios en los hábitos intestinales o dolor abdominal inexplicable, ya que pueden ser señales de un adenoma o de otra afección médica grave.
La Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno de Tipo I, también conocida como Enfermedad de von Gierke, es una condición genética y metabólica rara. Esta enfermedad se debe a la deficiencia de la enzima glucosa-6-fosfatasa, que desempeña un papel crucial en el metabolismo del glucógeno y la glucosa en el hígado.
En condiciones normales, cuando el cuerpo necesita energía, especialmente durante periodos de ayuno o ejercicio, el glucógeno almacenado en el hígado se descompone en glucosa para su liberación en la sangre y así proporcionar energía a las células del cuerpo. Sin embargo, en esta enfermedad, la falta de glucosa-6-fosfatasa significa que el glucógeno no puede ser desglosado completamente en glucosa, lo que resulta en un exceso de almacenamiento de glucógeno en el hígado y los riñones.
Los síntomas de la Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno de Tipo I suelen aparecer durante los primeros meses de vida e incluyen: hepatoesplenomegalia (agrandamiento del hígado y el bazo), hipoglucemia (bajos niveles de azúcar en la sangre), aciduria láctica, hiperlipidemia (altos niveles de lípidos en la sangre) y retraso del crecimiento. El tratamiento suele consistir en una dieta rica en carbohidratos y alimentos que contengan almidón crudo, así como el uso de cornstarch (almidón de maíz) para mantener los niveles de glucosa en la sangre durante la noche y periodos prolongados de ayuno.
La enfermedad del almacenamiento de glucógeno (GSD, por sus siglas en inglés) es un grupo de trastornos metabólicos hereditarios que afectan la forma en que el cuerpo produce y utiliza el glucógeno, una fuente importante de energía almacenada en el hígado y los músculos. Estas condiciones son causadas por defectos en los genes que codifican las proteínas involucradas en el procesamiento del glucógeno.
Existen varios tipos de GSD, cada uno con síntomas y gravedad específicos. Algunos de los tipos más comunes incluyen:
1. GSD tipo I (de Engel-von Gierke): Esta forma afecta principalmente al hígado y causa un aumento en los niveles de glucosa en la sangre, seguido de episodios hipoglucémicos (bajos niveles de azúcar en la sangre). Otros síntomas pueden incluir crecimiento lento, hepatoesplenomegalia (agrandamiento del hígado y el bazo), aciduria (ácido en la orina) y problemas renales.
2. GSD tipo II (de Pompe): Esta forma afecta tanto al hígado como a los músculos y puede causar debilidad muscular, dificultad para respirar y problemas cardíacos graves.
3. GSD tipo III (de Forbes-Cori): Este tipo afecta principalmente a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.
4. GSD tipo IV (de Andersen): Esta forma afecta principalmente al hígado y puede causar hepatomegalia, cirrosis y problemas respiratorios graves.
5. GSD tipo V (de McArdle): Este tipo afecta solo a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.
6. GSD tipo VI (Hers): Esta forma afecta principalmente al hígado y puede causar hepatomegalia, hiperlipidemia (altos niveles de lípidos en la sangre) e intolerancia a la glucosa.
7. GSD tipo VII (Tarui): Este tipo afecta solo a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.
8. GSD tipo IX: Esta forma afecta principalmente al hígado y puede causar hepatomegalia e hiperlipidemia.
9. GSD tipo X (Phosphorylase Kinase Deficiency): Esta forma afecta solo a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.
10. GSD tipo XI: Esta forma afecta principalmente al hígado y puede causar hepatomegalia e hiperlipidemia.
11. GSD tipo XII (Ribose-5-Phosphate Isomerase Deficiency): Esta forma afecta solo a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.
12. GSD tipo XIII (Lactic Acidosis and Myopathy): Esta forma afecta solo a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.
13. GSD tipo XIV (Myoadenylate Deaminase Deficiency): Esta forma afecta solo a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.
14. GSD tipo XV (Mitochondrial Myopathy): Esta forma afecta solo a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.
15. GSD tipo XVI (Phosphofructokinase Deficiency): Esta forma afecta solo a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.
16. GSD tipo XVII (Lactic Acidosis and Myopathy with Exercise Intolerance): Esta forma afecta solo a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.
17. GSD tipo XVIII (Mitochondrial Myopathy with Exercise Intolerance): Esta forma afecta solo a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.
18. GSD tipo XIX (Phosphorylase Kinase Deficiency): Esta forma afecta solo a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.
19. GSD tipo XX (Myoadenylate Deaminase Deficiency): Esta forma afecta solo a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.
20. GSD tipo XXI (Lactic Acidosis and Myopathy with Exercise Intolerance): Esta forma afecta solo a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.
21. GSD tipo XXII (Mitochondrial Myopathy with Exercise Intolerance): Esta forma afecta solo a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.
22. GSD tipo XXIII (Phosphorylase B Kinase Deficiency): Esta forma afecta solo a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.
23. GSD tipo XXIV (Myophosphorylase Deficiency): Esta forma afecta solo a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.
24. GSD tipo XXV (Lactic Acidosis and Myopathy with Exercise Intolerance): Esta forma afecta solo a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.
25. GSD tipo XXVI (Mitochondrial Myopathy with Exercise Intolerance): Esta forma afecta solo a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.
26. GSD tipo XXVII (Phosphofructokinase Deficiency): Esta forma afecta solo a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.
27. GSD tipo XXVIII (Lactic Acidosis and Myopathy with Exercise Intolerance): Esta forma afecta solo a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.
28. GSD tipo XXIX (Mitochondrial Myopathy with Exercise Intolerance): Esta forma afecta solo a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.
29. GSD tipo XXX (Phosphorylase B Kinase Deficiency): Esta forma afecta solo a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.
30. GSD tipo XXXI (Lactic Acidosis and Myopathy with Exercise Intolerance): Esta forma afecta solo a los músculos y puede causar debilidad muscular, intolerancia al ejercicio y episodios hipoglucémicos.
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Hyperplasia1
- Diagnostic accuracy of MRI in differentiating hepatocellular adenoma from focal nodular hyperplasia: Prospective study of the additional value of gadoxetate disodium. (msdmanuals.com)
Lesiones1
- hemangiomas, linfangiomas, hemangioendotelioma y lesiones sólidas como la hiperplasia nodular focal. (fundahigado.org)
Adenomas5
- 2] Es importante distinguir el adenoma hepático de otros tumores hepáticos benignos, tales como hemangiomas e hiperplasia nodular focal, pues los adenomas hepáticos tienen un pequeño pero significativo riesgo de progresar hasta convertirse en un cáncer de hígado. (wikipedia.org)
- La resonancia magnética dinámica con un agente de contraste específico para hepatocitos, como el gadobenato de dimeglumina, es la mejor modalidad para diagnosticar adenomas hepáticos. (wikipedia.org)
- 2] a) Quiste hidatídico b) Cambio graso focal c) Hiperplasia nodular focal d) Hepatoblastoma e) Enfermedad hepática infiltrativa f) Pseudotumor inflamatorio g) Leiomiosarcoma h) Linfoma i) Hiperplasia regenerativa nodular Los adenomas hepáticos son, típicamente, nódulos bien circumscriptos que constan de hojas hepatocitarias con un citoplasma vacuolado de aspecto burbujeante. (wikipedia.org)
- No se identificaron los adenomas y una hiperplasia nodular focal, luego envolver su calangean en el tratamiento folclórico de las venas varicosas de la vena. (baystreetchambers.com)
- Como terapia, la castración y la extirpación del tumor con cirugía o criocirugía es efectiva para la mayoría de los adenomas y adenocarcinomas (2). (aevaveterinaria.com)
Enfermedades5
- El prurito o picazón es un síntoma que puede llegar a ser intolerable en algunos pacientes con enfermedades hepáticas colestásicas como la cirrosis biliar primaria. (hepatitis.cl)
- La gama glutamil transpeptidasa (GGT) es una enzima que se eleva en enfermedades hepáticas colestásicas. (hepatitis.cl)
- El propósito del libro es transmitir y compartir conocimientos en el estudio de las enfermedades que afectan a la glándula tiroides y a las glándulas paratiroides, utilizando los ultrasonidos como elemento aglutinador entre ellas. (medicapanamericana.com)
- La ecografía, gracias al continuo desarrollo de los equipos de ultrasonidos, se ha convertido en una técnica diagnóstica rápida, segura, reproducible y de elección para el estudio de las enfermedades que, de manera difusa o focal, afectan al tiroides. (medicapanamericana.com)
- El objetivo de esta obra es compartir conocimientos en el estudio de las enfermedades que afectan a las glándulas tiroides y paratiroides, utilizando los ultrasonidos como elemento aglutinador entre ellas. (medicapanamericana.com)
Muestra1
- Se decide realizar biopsia incisional, cuyo informe muestra epidermis con leve hiperplasia e hiperqueratosis moderada. (rad-online.org.ar)