Grupo de trastornos derivados de una proliferación anormal y infiltración de los tejidos por CÉLULAS DE LANGERHANS, las que pueden ser detectadas por sus gránulos de Birbeck característicos (cuerpos X ), o mediante la señalamiento por los anticuerpos monoclonales dirigidos a sus ANTÍGENOS CD1 superficiales. La granulomatosis de las células de Langerhans puede afectar a un solo órgano, o puede ser un trastorno sistémico.
Término general que se utiliza para la aparición anormal de histiocitos en la sangre. Basado en las características patológicas de las células observadas más que en los hallazgos clínicos, esta enfermedad se subdivide en tres grupos: HISTIOCITOSIS DE CÉLULAS DE LANGERHANS; HISTIOCITOSIS, DE CÉLULAS NO LANGERHANS; y TRASTORNOS HISTIOCÍTICOS MALIGNOS.
Trastorno histiocítico proliferativo, benigno, de células no-Langerhans que afecta principalmente a los nódulos linfáticos. Se conoce como histiocitosis sinusal con linfadenopatía masiva.
Neoplasias malignas compuestas por MACRÓFAGOS o CÉLULAS DENDRÍTICAS. La mayoría de los sarcomas histiocíticos se presentan como masas tumorales localizadas, sin una fase leucémica. Aunque el comportamiento biológico de estas neoplasias se asemeja a los linfomas, su linaje celular es histiocítico no linfoide.
Macrófagos que se encuentran en los TEJIDOS, diferentes a los encontrados en la sangre (MONOCITOS)o en las cavidades serosas (MEMBRANA SEROSA).
Enfermedades de la LINFA, los GÁNGLIOS LINFÁTICOS o los VASOS LINFÁTICOS.
Grupo de trastornos que se caracterizan por acumulación de HISTIOCITOS y LINFOCITOS activos, pero donde los histiocitos no son CÉLULAS DE LANGERHANS. El grupo incluye LINFOHISTIOCITOSIS HEMOFAGOCÍTICA, HISTIOCITOSIS DEL SENO, xantogranuloma, reticulohistiocitoma, XANTOGRANULOMA JUVENIL, xantoma diseminado, así como la enfermedad por almacenamiento de lípidos (SÍNDROME DEL HISTIOCITO AZUL-MARINO y la ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK).
Forma rara de histiocitosis de células no de Langerhans (HISTIOCITOSIS DE CÉLULAS NO DE LANGERHANS) que suele aparecer en la mediana edad. La enfermedad sistémica se caracteriza por infiltración lipídica de los macrófagos, células gigantes multinucleadas, un infiltrado inflamatorio de linfocitos e histiocitos en la médula ósea y esclerosis generalizada de los huesos largos.
La forma más benigna y común de histiocitosis de células de Langerhans, que implica lesiones nodulares localizadas predominantemente de los huesos, pero también de la mucosa gástrica, intestino delgado, pulmones, o piel, con infiltración de eosinófilos.
Enfermedad congénita causada por un error innato con la participación de las APOLIPOPROTEÍNAS E que conducen a un anormal METABOLISMO DE LOS LÍPIDOS y acumulación de GLICOESFINGOLÍPIDOS, en particular, ESFINGOMIELINAS en los HISTIOCITOS. Este trastorno se caracteriza por ESPLENOMEGALIA e histiocitos azul marino en el bazo y la médula ósea después de la tinción de May Grunwald.
Trastorno benigno de recién nacidos y niños que se caracteriza por poseer múltiples ganglios con histiocitos de células no-Langerhans cargados de lípidos.
Enfermedades de la órbita ósea y de su contenido exceptuando al globo ocular.
Enfermedades de los HUESOS.
Células dendríticas circulantes presentadoras de antígenos, que contienen unos gránulos característicos en forma de raqueta (gránulos de Birbeck). Se encuentran principalmente en el estrato espinoso de la EPIDERMIS y son ricas en moléculas del COMPLEJO PRINCIPAL DE HISTOCOMPATIBILIDAD de clase II. Las células de Langerhan fueron las primeras células dendríticas descritas y han sido el modelo de estudio para otras células dendríticas (CD), especialmente de otras células migratorias, como las CD de la dermis y las CÉLULAS DENDRÍTICAS INTERSTICIALES.
Enfermedad caracterizada por micción frecuente, excreción de grandes cantidades de ORINA diluida y excesiva SED. Entre las etiologías de la diabetes insípida están la deficiencia de hormonas antidiuréticas (también conocidas como ADH o VASOPRESINAS) secretadas por la NEUROHIPÓFISIS, alteración de la respuesta del RIÑÓN a la ADH y alteración de la regulación hipotalámica de la sed.
Procesos patológicos de la VULVA.
Trastornos neoplásicos característicos de los histiocitos. Incluyen las neoplasias malignas de los MACRÓFAGOS y CÉLULAS DENDRÍTICAS.
Glicoproteínas expresadas sobre los timocitos corticales y sobre algunas células dendríticas y células B. Su estructura es similar a la de la Clase MHC I y su función ha sido postulada también como similar. Los antígenos CD1 son marcadores altamente específicos para las CÉLULAS DE LANGERHANS humanas.
Estado mucoide que se caracteriza por deposición elevada y acumulación de mucina (mucopolisacáridos) en el tejido dérmico. Los fibroblastos son responsables de la producción de mucopolisacáridos ácidos (GLICOSAMINOGLICANOS) en la sustancia basal del sistema del tejido conectivo. Ellos se acumulan en grandes cantidades en la dermis cuando los fibroblastos producen cantidades anormalmente elevadas de mucopolisacáridos del tipo del ácido hialurónico, condroitín sulfato, o heparina.
Enfermedades neoplásicas, inflamatorias, infecciosas, y de otro tipo del hipotálamo. Las manifestaciones clínicas incluyen trastornos del apetito; ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO; TRASTORNOS DEL SUEÑO; síntomas de trastornos de la conducta relacionados con disfunción del SISTEMA LIMBICO; y trastornos neuroendócrinos.
Afección que se caracteriza por inflamación, ulceración, y perforación de la nariz y del PALADAR con destrucción progresiva de las estructuras faciales medias. Este síndrome puede manifestarse en varias enfermedades incluyendo las de tipo nasal de: LINFOMA EXTRANODAL DE CÉLULAS NK-T y GRANULOMATOSIS CON POLI ANGEÍTIS.
Protrusión anormal de ambos los ojos; puede ser producida por disfunción de las glándulas endocrinas, enfermedades malignas, lesiones, o parálisis de los músculos extrínsecos del ojo.
Las enfermedades de la piel se refieren a un grupo diverso de condiciones que afectan la estructura y función normal de la piel, causando síntomas que varían desde erupciones cutáneas y picazón hasta cáncer y trastornos inmunológicos graves.
Muerte resultante de la presencia de una enfermedad en un individuo, tal y aparece en un reporte de un solo caso o un número limitado de pacientes. Debe diferenciarse de MUERTE, el cese fisiológico de la vida y de MORTALIDAD, un concepto epidemiológico o estadístico.
Disminución o la eliminación espontánea de una enfermedad en el tiempo, sin un tratamiento formal.
Proteínas implicadas en el transporte de NUCLEÓSIDOS a través de las membranas celulares.
Toma de muestra y examen patológico de las mismas en forma de pequeños fragmentos de tejido del cuerpo vivo.
Sed excesiva que se manifiesta por la excesiva ingesta de líquidos. Es característica de muchas enfermedades como la DIABETES MELLITUS; DIABETES INSÍPIDA; y DIABETES INSÍPIDA NEFROGÉNICA. La condición puede ser de origen psicogénico.
Tomografía que utiliza transmisión de rayos x y un algoritmo de computador para reconstruir la imagen.
Procesos patológicos que involucran cualquier parte del PULMÓN.
Cuerpos ovales o en forma de alubia (1-30 mm. de diámetro)localizados a lo largo del lsistema linfático.
Inflamación de las celdillas del HUESO MASTOIDES del cráneo, inmediatamente detrás del oído. Suele ser complicación de la OTITIS MEDIA.
Trastornos generales de la esclerótica o parte blanca del ojo. Estos pueden incluir defectos anatómicos, embriológicos, degenerativos o de pigmentación.
Familia de proteínas de enlace de calcio fuertemente ácido que se halla en alta concentración en el encéfalo y se piensa que es glial en origen. También se encuentra en otros órganos del cuerpo. Tienen en común el motivo EF-hand (MOTIVOS EF-HAND) encontrado en un cierto número proteínas de enlace de calcio. El nombre de esta familia deriva de la propiedad de ser soluble en una solución de sulfato de amonio 100 por ciento saturada.
Alcaloide antitumoral aislado de la Vinca rosea.
Trastorno mental asociado con el abuso crónico de etanol (ALCOHOLISMO) y con las deficiencias nutricionales, caracteriza por pérdida de la memoria reciente, confabulaciones, y dificultad en la atención.
Procesos patológicos que implican el PENE o sus tejidos componentes.
Uno de un par de huesos cuadrilaterales de forma irregular situada entre el HUESO FRONTAL y el HUESO OCCIPITAL, que en conjunto forman los lados del CRÁNEO.
Parte de la cara que está encima de los ojos.
Tumores o cánceres de los INTESTINOS.
Uno de los espacios de aire vinculados que se localiza en el cuerpo del HUESO ESFENOIDES detrás del HUESO ETMOIDES en el medio del cráneo. El seno esfenoidal se comunica con la parte posterosuperior de la CAVIDAD NASAL en el mismo lado.
Enfermedades del perro doméstico (Canis familiaris). Este término no incluye a enfermedades de los perros salvajes, LOBOS, ZORROS y otros Canidae para los que CARNIVOROS es usado.
Estado congénito o adquirido de producción insuficiente de ALDOSTERONA por la CORTEZA SUPRARRENAL, que provoca la disminución de la sintesis de ATPASA INTERCAMBIADORA-NA(+)-K(+) en las células tubulares renales. Los sintomas clínicos incluyen HIPERPOTASEMIA, pérdida de sodio, HIPOTENSIÓN y en ocasiones ACIDOSIS metabólica.
Agente antineoplásico utilizado en el tratamiento de enfermedades linfoproliferativas que incluye la leucemia de células pilosas.
Acumulación de aire o gas en la CAVIDAD PLEURAL, que puede producirse de manera espontánea o como resultado de un traumatismo o de un proceso patológico. El gas puede ser deliberadamente introducido durante un NEUMOTÓRAX ARTIFICIAL.
Inflamación de los ganglios linfáticos.
Procesos patológicos que afectan a la columna vertebral.
Tumor benigno compuesto, total o parcialmente, por células con las características morfológicas de los HISTIOCITOS y con varios componentes fibroblásticos. Los histiocitomas fibrosos pueden darse en cualquier parte del cuerpo. Cuando aparecen en la piel, se llaman dermatofibromas o hemangiomas esclerosantes (Traducción libre del original de: DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 5th ed, p1747).
Glucocorticoide antiinflamatorio sintético, derivado de la CORTISONA. Es biológicamente inerte y en el hígado se convierte en PREDNISOLONA.
Trastorno poliúrico adquirido o genético causado por una deficiencia de VASOPRESINAS segregadas por la NEUROHIPÓFISIS. Entre los signos clínicos incluyen están la excreción de grandes volúmenes de ORINA diluida, HIPERNATREMIA, SED y polidípsia. las etiologías incluyen TRAUMA CRANEOCEREBRAL, cirugias y enfermedades implicando al HIPOTÁLAMO y la HIPÓFISIS. Esta alteración también puede estar causada por mutaciones de genes como el ARVP, codificadores de la vasopresina y su correspondiente neurofisina (NEUROFISINAS).
Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.

La histiocitosis de células de Langerhans es un trastorno poco común en el que se acumulan excesivamente ciertos tipos de glóbulos blancos llamados células dendríticas o células de Langerhans. Estas células normalmente ayudan a combatir infecciones, pero en esta afección, se multiplican de manera descontrolada y pueden acumularse en los tejidos y órganos, formando granulomas (agregados de glóbulos blancos).

La histiocitosis de células de Langerhans puede afectar a personas de cualquier edad, pero es más común en niños menores de 15 años. Los síntomas y el pronóstico varían ampliamente, desde casos leves que desaparecen por sí solos hasta formas graves que pueden ser potencialmente mortales.

Los tipos de histiocitosis de células de Langerhans incluyen:

1. Histiocitosis de células de Langerhans unisistémica (HXLU): Es la forma más grave y generalizada de la enfermedad, afecta a varios órganos y sistemas corporales. Los síntomas pueden incluir fiebre, fatiga, pérdida de peso, aumento de tamaño del hígado y el bazo, anemia, erupciones cutáneas y problemas óseos.

2. Histiocitosis de células de Langerhans multisistémica (HXLS): Afecta a dos o más sistemas corporales, pero no es tan generalizada como la HXLU. Los síntomas dependen de los órganos afectados y pueden incluir problemas óseos, piel, glándulas suprarrenales, sistema nervioso central y pulmones.

3. Histiocitosis de células de Langerhans unisistémica cutánea (HXLUC): Es la forma más leve de la enfermedad, limitada a la piel. Los síntomas incluyen erupciones cutáneas, costras y úlceras en la piel.

4. Histiocitosis de células de Langerhans localizada (HXLL): Afecta solo a un órgano o sistema corporal, como los huesos o la piel. Los síntomas dependen del órgano afectado y pueden incluir dolor óseo, fracturas y erupciones cutáneas.

El tratamiento de la histiocitosis de células de Langerhans depende de la gravedad y extensión de la enfermedad. Puede incluir observación, quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida o cirugía. La participación en ensayos clínicos también puede ser una opción para algunos pacientes. El pronóstico de la histiocitosis de células de Langerhans varía ampliamente, desde cursos benignos y autolimitados hasta progresión agresiva y potencialmente mortal.

La histiocitosis es un término general que se utiliza para describir un grupo de enfermedades poco comunes en las que hay un crecimiento excesivo y acumulación anormal de células llamadas histiocitos. Los histiocitos son glóbulos blancos que forman parte del sistema inmunitario y normalmente se encuentran en el tejido conectivo, los vasos sanguíneos y linfáticos, la piel y diversos órganos.

Existen varios tipos de histiocitosis, siendo los más comunes:

1. Histiocitosis de Células de Langerhans (HXL): También conocida como enfermedad de Histiocytosis X, es la forma más común de histiocitosis. Afecta principalmente a niños menores de 10 años, aunque también puede ocurrir en adultos. La HXL se caracteriza por el crecimiento y acumulación anormales de células dendríticas cutáneas (CD), que son un tipo de histiocitos. Estas células se multiplican descontroladamente y forman granulomas, que son agregados de glóbulos blancos que pueden dañar los tejidos circundantes. Los síntomas varían ampliamente dependiendo de la gravedad de la enfermedad y los órganos afectados. Pueden incluir fiebre, fatiga, sudoración nocturna, pérdida de peso, anemia, dolores óseos o articulares, erupciones cutáneas y problemas pulmonares o hepáticos.

2. Histiocitosis Sinusal con Infiltrados de Granulomas en Piel (HSIGP): Afecta principalmente al sistema respiratorio, particularmente a los senos paranasales y el pulmón. Es más común en adultos, especialmente fumadores. Los síntomas pueden incluir congestión nasal, sinusitis crónica, dolores de cabeza, pérdida del olfato y tos crónica.

3. Enfermedad de Erdheim-Chester (EEC): Es una enfermedad rara que afecta al sistema reticuloendothelial, que incluye los histiocitos. Las células anormales se acumulan en los tejidos y órganos, formando granulomas. Los síntomas pueden variar ampliamente dependiendo de los órganos afectados e incluyen fatiga, fiebre, dolores óseos o articulares, problemas cardiovasculares, neurológicos o renales.

El tratamiento de la histiocitosis depende del tipo y gravedad de la enfermedad. Puede incluir observación, quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida o trasplante de células madre. La investigación en este campo está en curso para desarrollar mejores opciones de tratamiento y comprender mejor las causas subyacentes de estas enfermedades.

La histiocitosis sinusal es un trastorno infrecuente que afecta los senos paranasales, que son cavidades huecas en los huesos alrededor del tabique nasal y los ojos. Este término se utiliza para describir una variedad de condiciones en las que hay un crecimiento excesivo o acumulación anormal de células llamadas histiocitos, que son parte del sistema inmunológico.

Existen diferentes tipos de histiocitosis sinusal, pero el más común es la histiocitosis de células de Langerhans (HXL). En la HXL, las células de Langerhans se acumulan en exceso y forman granulomas, que son agrupaciones de células inflamatorias. Estos granulomas pueden dañar los tejidos circundantes y provocar una variedad de síntomas, como congestión nasal, dolor facial, pérdida del sentido del olfato, y en casos graves, problemas visuales o neurológicos.

La histiocitosis sinusal puede ser difícil de diagnosticar, ya que sus síntomas pueden ser similares a los de otras afecciones más comunes, como la sinusitis crónica. El diagnóstico suele requerir una evaluación médica completa, incluidas pruebas de imagenología y, en algunos casos, biopsias de tejido. El tratamiento depende del tipo y gravedad de la afección y puede incluir medicamentos, cirugía o radioterapia.

El sarcoma histiocítico es un tipo muy raro de cáncer que se origina en los tejidos conectivos del cuerpo. Este tipo de cáncer afecta a los histiocitos, que son células del sistema inmunológico que desempeñan un papel importante en la respuesta inmune al combatir las infecciones y eliminar los desechos celulares.

El sarcoma histiocítico se caracteriza por el crecimiento anormal y descontrolado de estas células histiocíticas, lo que lleva a la formación de tumores malignos en los tejidos conectivos del cuerpo. Estos tumores pueden desarrollarse en casi cualquier parte del cuerpo, pero se encuentran más comúnmente en los tejidos blandos, los huesos y los órganos internos.

Los síntomas del sarcoma histiocítico varían dependiendo de la ubicación y el tamaño del tumor. Algunos de los síntomas más comunes incluyen dolor, hinchazón o sensibilidad en el área afectada, dificultad para mover una articulación cercana al tumor, fatiga, fiebre y pérdida de peso involuntaria.

El diagnóstico del sarcoma histiocítico puede ser difícil, ya que este tipo de cáncer es muy raro y los síntomas pueden ser similares a los de otras enfermedades más comunes. El proceso de diagnóstico suele incluir una serie de pruebas, como radiografías, tomografías computarizadas, resonancias magnéticas e incluso biopsias para examinar el tejido afectado y determinar el tipo y la extensión del cáncer.

El tratamiento del sarcoma histiocítico depende de varios factores, como el tipo y la etapa del cáncer, la ubicación del tumor y la salud general del paciente. Los tratamientos más comunes incluyen cirugía para extirpar el tumor, radioterapia para destruir las células cancerosas y quimioterapia para matar las células cancerosas en todo el cuerpo. En algunos casos, se pueden utilizar terapias dirigidas o inmunoterapias para atacar específicamente las células cancerosas y dejar intactas las células sanas.

A pesar del tratamiento, el pronóstico para el sarcoma histiocítico puede ser incierto, ya que este tipo de cáncer es muy raro y no se comprende completamente. Sin embargo, los pacientes que reciben un diagnóstico y un tratamiento tempranos tienen mayores posibilidades de supervivencia a largo plazo. Los médicos continúan investigando para desarrollar nuevos tratamientos y mejorar el pronóstico para este tipo de cáncer.

Los histiocitos son un tipo de células que forman parte del sistema inmunitario y desempeñan un papel importante en la respuesta inmunitaria. Se originan a partir de monocitos, que son glóbulos blancos producidos en la médula ósea. Los histiocitos maduros se encuentran en todo el cuerpo, especialmente en los tejidos conectivos y los órganos linfoides.

Existen diferentes tipos de histiocitos, incluyendo macrófagos, células dendríticas y células de Langerhans. Estas células desempeñan diversas funciones, como la fagocitosis (ingestión y destrucción) de bacterias y otros agentes extraños, la presentación de antígenos a las células T para activar la respuesta inmunitaria adaptativa, y la producción de citoquinas y otras moléculas inflamatorias.

Las enfermedades relacionadas con los histiocitos pueden ser benignas o malignas. Las neoplasias benignas de histiocitos incluyen el histiocitoma fibroso y el histiocitoma cutáneo. Por otro lado, las neoplasias malignas de histiocitos incluyen el sarcoma de histiocitos y la leucemia de histiocitos. Además, existen trastornos reactivos de histiocitos, como la enfermedad de Erdheim-Chester y la histiocitosis de células de Langerhans, que se caracterizan por un crecimiento excesivo e incontrolado de histiocitos en diversos órganos y tejidos.

Las Enfermedades Linfáticas se refieren a un grupo diverso de trastornos que afectan al sistema linfático, el cual es parte integral del sistema inmunológico y ayuda en la protección del cuerpo contra las infecciones y los tumores. El sistema linfático consiste en vasos linfáticos, órganos linfoides (como el bazo, los ganglios linfáticos y los tejidos linfáticos asociados a los órganos), la médula ósea y la linfa.

Este sistema desempeña un papel crucial en la defensa del organismo contra diversas enfermedades, ya que contribuye al drenaje de líquidos y a la eliminación de desechos, células dañadas y patógenos (como bacterias, virus y hongos) del cuerpo. Además, los órganos linfoides son sitios donde se producen y maduran las células inmunes, como los linfocitos, que desempeñan un papel fundamental en la respuesta inmune.

Las Enfermedades Linfáticas pueden ser clasificadas en diversas categorías, dependiendo de su naturaleza y manifestaciones clínicas. Algunos ejemplos de estas enfermedades incluyen:

1. Linfomas: Son cánceres que se originan en los linfocitos, las células blancas de la sangre que desempeñan un papel crucial en la respuesta inmunológica del organismo. Los linfomas pueden ser clasificados en Hodgkin y no Hodgkin, dependiendo del tipo de célula afectada y de las características patológicas específicas.

2. Enfermedad de Hodgkin: Es un tipo de linfoma que se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas células de Reed-Sternberg. Este tipo de cáncer tiende a seguir un patrón más predecible en su progresión y responde bien al tratamiento, especialmente cuando se detecta en etapas tempranas.

3. Linfomas no Hodgkin: Son un grupo heterogéneo de cánceres que se originan en los linfocitos y pueden presentarse con una variedad de síntomas y manifestaciones clínicas. Algunos tipos de linfoma no Hodgkin tienden a ser más agresivos y crecen rápidamente, mientras que otros crecen más lentamente y pueden permanecer asintomáticos durante largos períodos de tiempo.

4. Leucemias: Son cánceres que se originan en la médula ósea, el tejido esponjoso dentro de los huesos donde se producen las células sanguíneas. Las leucemias pueden afectar a diferentes tipos de células sanguíneas y presentarse con una variedad de síntomas, como fatiga, fiebre, infecciones recurrentes y sangrado excesivo.

5. Mieloma múltiple: Es un cáncer que se origina en las células plasmáticas, un tipo de glóbulo blanco que produce anticuerpos para combatir infecciones. El mieloma múltiple afecta a múltiples áreas del cuerpo y puede causar una variedad de síntomas, como dolor óseo, fatiga, infecciones recurrentes y anemia.

6. Enfermedades linfoproliferativas: Son trastornos en los que se produce un crecimiento excesivo de células del sistema inmunológico, llamadas linfocitos. Estas enfermedades pueden ser benignas o malignas y presentarse con una variedad de síntomas, como inflamación de los ganglios linfáticos, fiebre, sudoración nocturna y pérdida de peso.

7. Síndrome de Castleman: Es un trastorno benigno que afecta a los ganglios linfáticos y puede causar inflamación, dolor e hinchazón. El síndrome de Castleman puede ser localizado o generalizado y presentarse con una variedad de síntomas, como fatiga, fiebre, sudoración nocturna y pérdida de peso.

8. Linfoma de Hodgkin: Es un cáncer que afecta al sistema linfático y se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas células de Reed-Sternberg. El linfoma de Hodgkin puede presentarse con una variedad de síntomas, como inflamación de los ganglios linfáticos, fiebre, sudoración nocturna y pérdida de peso.

9. Linfoma no Hodgkin: Es un cáncer que afecta al sistema linfático y se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas linfocitos B o T. El linfoma no Hodgkin puede presentarse con una variedad de síntomas, como inflamación de los ganglios linfáticos, fatiga, fiebre, sudoración nocturna y pérdida de peso.

10. Leucemia linfocítica crónica: Es un cáncer que afecta a las células sanguíneas y se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas linfocitos B. La leucemia linfocítica crónica puede presentarse con una variedad de síntomas, como fatiga, infecciones frecuentes, pérdida de apetito y pérdida de peso.

11. Leucemia linfoblástica aguda: Es un cáncer que afecta a las células sanguíneas y se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas linfocitos B o T. La leucemia linfoblástica aguda puede presentarse con una variedad de síntomas, como fatiga, infecciones frecuentes, moretones y sangrado fácil.

12. Leucemia mieloide aguda: Es un cáncer que afecta a las células sanguíneas y se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas mieloblastos. La leucemia mieloide aguda puede presentarse con una variedad de síntomas, como fatiga, infecciones frecuentes, moretones y sangrado fácil.

13. Leucemia promielocítica aguda: Es un cáncer que afecta a las células sanguíneas y se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas promielocitos. La leucemia promielocítica aguda puede presentarse con una variedad de síntomas, como fatiga, infecciones frecuentes, moretones y sangrado fácil.

14. Leucemia mieloide crónica: Es un cáncer que afecta a las células sanguíneas y se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas mieloblastos. La leucemia mieloide crónica puede presentarse con una variedad de síntomas, como fatiga, infecciones frecuentes, moretones y sangrado fácil.

15. Leucemia linfocítica aguda: Es un cáncer que afecta a las células sanguíneas y se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas linfoblastos. La leucemia linfocítica aguda puede presentarse con una variedad de síntomas, como fatiga, infecciones frecuentes, moretones y sangrado fácil.

16. Leucemia linfocítica crónica: Es un cáncer que afecta a las células sanguíneas y se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas linfocitos. La leucemia linfocítica crónica puede presentarse con una variedad de síntomas, como fatiga, infecciones frecuentes, moretones y sangrado fácil.

17. Linfoma no Hodgkin: Es un cáncer que afecta al sistema linfático y se caracteriza por la presencia

La histiocitosis de células no Langerhans (HCNL) es un trastorno heterogéneo y raro que involucra la proliferación clonal neoplásica o reactiva de dendritas celulares derivadas del sistema mononuclear fagocítico, predominantemente histiocitos. Estos histiocitos no son células de Langerhans, diferenciándolas de la histiocitosis de células de Langerhans (HCL), que incluye enfermedades como la enfermedad de Letterer-Siwe y la enfermedad de Hand-Schüller-Christian.

Las HCNL se pueden clasificar en cinco subtipos principales: histiocitosis de células de dermis, histiocitosis de células intersticiales pulmonares, histiocitosis erdheim-chester, sinovitis récidivante palmar y enfermedad de Rosai-Dorfman. Cada subtipo tiene características clínicas, radiológicas e inmunohistoquímicas distintas.

La presentación clínica de la HCNL varía ampliamente, dependiendo del órgano involucrado y el subtipo específico. Los síntomas pueden variar desde lesiones cutáneas discretas hasta afecciones multisistémicas graves que involucran huesos, pulmones, sistema nervioso central, glándulas endocrinas y otros órganos internos. El diagnóstico se realiza mediante biopsia y análisis inmunohistoquímicos de las células afectadas. El tratamiento depende del subtipo y la gravedad de la enfermedad, que van desde el monitoreo clínico hasta la quimioterapia agresiva o el trasplante de células madre.

La Enfermedad de Erdheim-Chester es una rara enfermedad inflamatoria no cancerosa que afecta al sistema reticuloendothelial, el cual forma parte del sistema inmunológico. Esta enfermedad se caracteriza por la proliferación anormal y acumulación de células similares a los histiocitos (un tipo de glóbulos blancos) en diferentes tejidos y órganos del cuerpo.

Las células afectadas producen una sustancia llamada lipofuscina, la cual se acumula dentro de estas células y les da un aspecto característico al microscopio. La enfermedad puede afectar a diversos órganos, incluyendo los huesos, tejidos blandos, piel, pulmones, corazón, riñones, glándula pineal y sistema nervioso central.

Los síntomas varían ampliamente dependiendo de los órganos afectados e incluyen dolor óseo, debilidad, fatiga, aumento de tamaño de bazo y hígado, problemas respiratorios, trastornos cardiovasculares, diabetes, alteraciones neurológicas y cambios en la pigmentación de la piel. El diagnóstico se realiza mediante biopsia y análisis histopatológicos de los tejidos afectados, así como con estudios de imagenología para evaluar la extensión de la enfermedad.

Aunque no existe una cura específica para la Enfermedad de Erdheim-Chester, el tratamiento se dirige hacia el control de los síntomas y la reducción de la inflamación. Los pacientes pueden beneficiarse del uso de corticosteroides, quimioterapia, terapias dirigidas contra los histiocitos o radioterapia. El pronóstico es variable y depende del grado de afectación de los órganos vitales.

El granuloma eosinofílico es un tipo raro de lesión inflamatoria que se caracteriza por la presencia de granulomas, que son agregados de células inflamatorias, predominantemente linfocitos y eosinófilos. Los eosinófilos son un tipo particular de glóbulos blancos que desempeñan un papel importante en las respuestas inmunes del cuerpo, especialmente en relación con los parásitos y otras sustancias extrañas.

Los granulomas eosinofílicos suelen presentarse como nódulos o masas bien circunscritas en la piel o en los tejidos blandos subyacentes. Aunque la causa exacta de esta afección sigue siendo desconocida, se cree que puede estar relacionada con reacciones alérgicas o hipersensibilidad a sustancias extrañas, como medicamentos, infecciones o materiales extraños.

En términos médicos, el granuloma eosinofílico se define como una lesión inflamatoria crónica caracterizada por la presencia de granulomas formados principalmente por linfocitos y eosinófilos. La afección puede presentarse en forma de nódulos o masas bien circunscritas en la piel o en los tejidos blandos subyacentes, y se cree que está relacionada con reacciones alérgicas o hipersensibilidad a sustancias extrañas.

El Síndrome del Histiocito Azul-Marino, también conocido como Síndrome de Langerhans Celular con Displasia Ósea y Defectos Inmunológicos, es una enfermedad extremadamente rara que involucra un trastorno proliferativo de las células dendríticas cutáneas (histiocitos). Se caracteriza por lesiones cutáneas crónicas, displasia ósea y diversos defectos inmunológicos.

Las lesiones cutáneas se presentan como manchas marrones o rojizas en la piel, especialmente en la región cabeza y cuello, que pueden ser escamosas o papulosas (elevadas). Estas lesiones a menudo se acompañan de picazón intensa.

La displasia ósea se manifiesta como retraso del crecimiento, fracturas espontáneas y anormalidades esqueléticas. Los defectos inmunológicos pueden incluir susceptibilidad a infecciones recurrentes, trastornos linfoproliferativos y aumento de riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer.

La enfermedad se asocia con mutaciones en el gen MAP2K1 o MAP2K2, los cuales están involucrados en la vía de señalización RAS/MAPK. El diagnóstico se realiza mediante biopsia cutánea y análisis genético. El tratamiento puede incluir terapias tópicas, quimioterapia, radioterapia o trasplante de células madre en casos graves.

El xantogranuloma juvenil es un trastorno benigno y autolimitado de la inflamación que afecta predominantemente a los niños menores de 5 años. Se caracteriza por la formación de nódulos cutáneos amarillentos o xánteros (debido al depósito de lípidos) y consistencia granulomatosa. Los nódulos pueden aparecer en cualquier parte del cuerpo, pero se encuentran más comúnmente en la cabeza y el cuello.

Este proceso inflamatorio está relacionado con una reacción exagerada a los desechos celulares y lípidos, lo que lleva a la acumulación de células espumosas (histiocitos cargados de lípidos) y la formación de granulomas no caseificantes.

Aunque el xantogranuloma juvenil es autolimitado y generalmente se resuelve espontáneamente en un plazo de 2 a 5 años, puede haber complicaciones asociadas. Alrededor del 10-20% de los casos pueden involucrar ojos, hígado, bazo o pulmones, lo que podría requerir tratamiento adicional.

En la mayoría de los casos, no es necesario ningún tratamiento específico más allá del monitoreo periódico para asegurarse de que el crecimiento se detenga y comience a disminuir. Sin embargo, en algunas situaciones donde el tamaño o la ubicación del nódulo puedan causar problemas (como en los ojos), se pueden considerar opciones de tratamiento como la cirugía o la terapia con corticosteroides.

Las enfermedades orbitales se refieren a un grupo diverso de condiciones que afectan la órbita, que es la cavidad ósea en forma de pirámide situada en la cara que alberga y protege el globo ocular. Estas enfermedades pueden ser causadas por diversos factores, como infecciones, inflamación, traumatismos, tumores o trastornos sistémicos.

Algunos ejemplos de enfermedades orbitales incluyen:

1. Celulitis orbitaria: una infección bacteriana que causa hinchazón y enrojecimiento en el tejido blando alrededor del ojo.
2. Tiroiditis de Graves: una enfermedad autoinmune que afecta la glándula tiroides y puede causar protrusión del globo ocular (exoftalmos).
3. Neuritis óptica: una inflamación del nervio óptico que puede causar pérdida de visión.
4. Tumores orbitales: crecimientos benignos o malignos en la órbita que pueden comprimir los tejidos y nervios circundantes.
5. Enfermedad de Basedow-Graves: una enfermedad autoinmune que afecta la glándula tiroides y puede causar exoftalmos, retracción del párpado y otros síntomas orbitales.
6. Traumatismos orbitales: lesiones en la órbita que pueden causar hemorragia, hinchazón, fracturas óseas y daño a los tejidos y nervios circundantes.

El tratamiento de las enfermedades orbitales depende del tipo y gravedad de la afección. Puede incluir antibióticos, corticosteroides, cirugía o radioterapia. Es importante buscar atención médica inmediata si se experimentan síntomas de enfermedad orbital, como pérdida de visión, dolor, hinchazón u otros cambios en la apariencia o función del ojo.

Las Enfermedades Óseas se refieren a una variedad de condiciones que afectan la salud y el funcionamiento de los huesos. Estas enfermedades pueden causar debilitamiento, deformidad, fragilidad, dolor e incluso disfunción en los huesos. Algunas enfermedades óseas comunes incluyen:

1. Osteoporosis: Esta es una enfermedad que debilita los huesos y hace que sean más propensos a fracturarse. Afecta principalmente a las personas mayores, especialmente a las mujeres después de la menopausia.

2. Osteogenesis Imperfecta: También conocida como "huesos de cristal", es una condición genética que causa huesos frágiles y propensos a fracturarse.

3. Artritis Reumatoide: Esta es una enfermedad autoinmune que afecta las articulaciones, pero también puede dañar los huesos.

4. Cáncer de Hueso: El cáncer que se origina en los huesos es raro, pero el cáncer que se ha diseminado desde otras partes del cuerpo a los huesos es más común.

5. Enfermedad de Paget del Hueso: Esta es una enfermedad que causa huesos débiles y deformes. Afecta generalmente a personas mayores de 55 años.

6. Fibrosis Dentinaria Heritaria: Es una condición genética que afecta el desarrollo del tejido dental y óseo.

7. Enfermedad de Osgood-Schlatter: Esta es una afección en la cual los huesos, los músculos y los tendones que conectan los músculos a los huesos en la rodilla se inflaman.

Estas son solo algunas de las muchas enfermedades que pueden afectar los huesos. Los síntomas varían dependiendo de la enfermedad, pero pueden incluir dolor, rigidez, debilidad y deformidades óseas. El tratamiento también varía dependiendo de la enfermedad, pero puede incluir medicamentos, terapia física, cirugía o una combinación de estos.

Las células de Langerhans son un tipo específico de células presentadoras de antígenos que se encuentran en la epidermis de la piel y en las mucosas. Forman parte del sistema inmune y desempeñan un papel crucial en la respuesta inmunológica.

Estas células tienen forma irregular y contienen gránulos distintivos llamados gránulos de Birbeck, que son estructuras membranosas en forma de bastón. Las células de Langerhans migran hacia los ganglios linfáticos después de capturar antígenos en la piel o las mucosas, donde presentan los antígenos a los linfocitos T, activándolos e iniciando así una respuesta inmunitaria adaptativa.

Las células de Langerhans derivan de células progenitoras hematopoyéticas en la médula ósea y expresan moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) clase II, CD1a, y receptores tipo Toll (TLR), lo que les permite detectar y responder a una variedad de patógenos. Además, desempeñan un papel en la tolerancia inmunológica al ayudar a regular las respuestas inmunitarias excesivas o inapropiadas.

La diabetes insípida es un trastorno endocrino que se caracteriza por la incapacidad del cuerpo para concentrar la orina, lo que resulta en una producción excesiva de orina diluida. A diferencia de la diabetes mellitus, que involucra problemas con el metabolismo de la glucosa y la regulación del azúcar en la sangre, la diabetes insípida no está relacionada con los niveles de glucosa en la sangre.

Existen dos tipos principales de diabetes insípida:

1. Diabetes insípida central: Esta forma se debe a un déficit en la producción de la hormona antidiurética (ADH) por la glándula pituitaria o hipotálamo del cerebro. La ADH es responsable de ayudar a los riñones a reabsorber agua, por lo que su falta conduce a una producción excesiva de orina y sed intensa.

2. Diabetes insípida nefrogénica: Este tipo se debe a un problema en los riñones que impide su respuesta a la hormona ADH, lo que resulta en una producción excesiva de orina diluida. Puede ser causada por diversas condiciones, como lesiones renales, enfermedades genéticas o ciertos medicamentos.

Los síntomas comunes de la diabetes insípida incluyen:

- Poliuria (micción excesiva): La persona afectada produce más de 3 litros de orina al día, incluso durante el sueño.
- Polidipsia (sed excesiva): Debido a la pérdida de líquidos, la persona siente sed constantemente y bebe grandes cantidades de agua.
- Deshidratación: Si no se trata, la diabetes insípida puede conducir a deshidratación severa, letargo, confusión e incluso coma.

El diagnóstico de diabetes insípida generalmente implica pruebas de laboratorio y de imagen, como análisis de orina y sangre, escáneres de resonancia magnética (IRM) o tomografías computarizadas (TC). El tratamiento depende del tipo de diabetes insípida y puede incluir medicamentos para regular la producción y respuesta a la hormona ADH, así como cambios en la dieta e hidratación.

Las Enfermedades de la Vulva se refieren a un grupo diverso de condiciones que afectan los órganos genitales externos femeninos, incluyendo los labios mayores y menores, el clítoris, los folículos pilosos, las glándulas de Bartolino y la abertura de la uretra. Estas enfermedades pueden ser causadas por infecciones, inflamación, irritación, lesiones o crecimientos anormales. Algunos ejemplos comunes de enfermedades de la vulva incluyen:

1. Vaginitis: Inflamación o infección de la vagina que puede causar picazón, ardor y flujo anormal.

2. Dermatitis de contacto: Irritación e inflamación de la piel de la vulva causada por el contacto con productos químicos, detergentes o prendas ajustadas.

3. Vulvovaginitis candidósica: Infección fúngica común causada por el hongo Candida que puede provocar picazón, enrojecimiento y descamación de la piel de la vulva.

4. Quistes de Bartolino: Aumentos benignos de las glándulas de Bartolino que secretan líquido para lubricar la vulva durante el coito.

5. Cáncer de vulva: Un crecimiento anormal y descontrolado de células cancerosas en los tejidos de la vulva, que puede causar picazón, dolor o sangrado.

6. Lichen sclerosus: Una enfermedad de la piel que causa blanqueamiento, engrosamiento y cicatrización de la piel de la vulva, lo que puede provocar picazón intensa y dolor.

7. Psoriasis vulvar: Una afección cutánea crónica que causa parches rojos y escamosos en la piel de la vulva.

El tratamiento de estas afecciones depende de la gravedad y del tipo de trastorno, y puede incluir medicamentos tópicos o sistémicos, cirugía o cambios en el estilo de vida. Es importante buscar atención médica si se experimentan síntomas persistentes o preocupantes en la vulva.

Los Trastornos Histiocíticos Malignos (THM) son un grupo raro y heterogéneo de enfermedades neoplásicas que se caracterizan por la proliferación clonal y acumulación anormal de histiocitos, células que forman parte del sistema inmunitario y desempeñan funciones importantes en la respuesta inmunitaria, como la fagocitosis y la presentación de antígenos.

Existen varios tipos de THM, siendo los más comunes el Histiocitoma de Células de Langerhans (HCL) y el Linfoma Histiocítico X (LHX), también conocido como Sarcoma de Células Dendríticas Interdigitantes (SCDI). El HCL se origina a partir de células dendríticas inmaduras o precursoras, mientras que el LHX/SCDI se deriva de células dendríticas maduras.

Los THM suelen presentarse con síntomas no específicos, como fiebre, sudoración nocturna, pérdida de peso y fatiga. Además, pueden afectar a diversos órganos y tejidos, como la piel, los huesos, los ganglios linfáticos, el bazo y el hígado, provocando diversas manifestaciones clínicas dependiendo del órgano afectado.

El diagnóstico de THM se basa en la histopatología, la inmunohistoquímica y la citogenética, que permiten identificar las características morfológicas y moleculares específicas de cada tipo de enfermedad. El tratamiento depende del tipo y grado de la enfermedad, así como de la extensión y localización de la afectación orgánica. Puede incluir quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida y trasplante de células madre hematopoyéticas.

Los antígenos CD1 son moléculas proteicas que se encuentran en la membrana de varias células del sistema inmune, como los linfocitos T. A diferencia de otros antígenos, los antígenos CD1 no presentan péptidos derivados de proteínas propias o extrañas a los linfocitos T, sino que presentan lípidos y glucolípidos.

Existen varios tipos de antígenos CD1, siendo los más importantes CD1a, CD1b, CD1c y CD1d. Cada tipo de molécula CD1 tiene preferencia por presentar diferentes lípidos y glucolípidos, lo que les confiere la capacidad de activar linfocitos T específicos para reconocer y responder a diversos patógenos, como bacterias y hongos.

La activación de los linfocitos T por los antígenos CD1 desempeña un papel importante en la respuesta inmune contra infecciones, especialmente aquellas causadas por microorganismos que no son fácilmente reconocidos por otros mecanismos del sistema inmune. Además, también se ha sugerido que los antígenos CD1 pueden desempeñar un papel en la respuesta inmunitaria contra células tumorales.

La mucinosis es un término médico que se utiliza para describir un grupo de condiciones cutáneas poco comunes caracterizadas por la acumulación anormal de mucina en la piel. La mucina es un componente normal del tejido conectivo, pero en estas afecciones, hay una sobreproducción o depósito excesivo de este material, lo que lleva al engrosamiento y endurecimiento de la piel.

Existen varios tipos de mucinosis, cada uno con diferentes características clínicas y patológicas. Algunos de los tipos más comunes incluyen:

1. Mucinosis generalizada benigna (MGB): También conocida como lichen mucinosis, es una afección crónica que se caracteriza por la aparición de pequeños bultos o pápulas en la piel, especialmente en las zonas flexoras de los codos, detrás de las rodillas y en el tronco. Estas lesiones suelen ser pruriginosas (picantes).

2. Mucinosis eritematosa crónaa (MEC): Esta forma afecta predominantemente a mujeres posmenopáusicas y se caracteriza por la aparición de manchas rojas y engrosadas en la piel, especialmente en el tronco y los miembros superiores. A diferencia de la MGB, no suele ser pruriginosa.

3. Mucinosis folicular: Se caracteriza por el desarrollo de lesiones inflamatorias alrededor de los folículos pilosos, lo que puede llevar a la pérdida del cabello (alopecia).

4. Mucinosis papular y nodular: Esta forma se presenta con nódulos cutáneos firmes y bien definidos, especialmente en las extremidades inferiores.

5. Mucinosis reticular: Se caracteriza por la aparición de una red de líneas o bandas engrosadas en la piel, especialmente en los pliegues corporales como los axilas e ingles.

El diagnóstico de las diferentes formas de mucinosis cutánea se realiza mediante biopsia cutánea y examen histopatológico, que muestra la acumulación anormal del mucín en el tejido conectivo dérmico. El tratamiento depende de la forma clínica y puede incluir antihistamínicos, corticosteroides tópicos o sistémicos, fototerapia y otros fármacos inmunomoduladores.

Las enfermedades hipotalámicas se refieren a un grupo de trastornos que afectan el hipotálamo, una pequeña glándula situada en el cerebro que desempeña un papel crucial en la regulación de varias funciones corporales importantes. El hipotálamo está conectado al sistema nervioso y endocrino, por lo que las enfermedades hipotalámicas pueden causar una variedad de síntomas que afectan tanto al sistema nervioso como al sistema hormonal.

Los trastornos hipotalámicos pueden ser causados por diversas condiciones, incluyendo tumores cerebrales, infecciones, lesiones traumáticas, hemorragias, enfermedades autoinmunes y trastornos metabólicos. Los síntomas de las enfermedades hipotalámicas varían dependiendo de la causa subyacente y la parte específica del hipotálamo que esté afectada.

Algunos de los síntomas más comunes de las enfermedades hipotalámicas incluyen:

* Trastornos del apetito y del peso: el hipotálamo regula la sensación de hambre y saciedad, por lo que las enfermedades hipotalámicas pueden causar aumento o pérdida de apetito, así como ganancia o pérdida de peso.
* Trastornos de la temperatura corporal: el hipotálamo también regula la temperatura corporal, por lo que las enfermedades hipotalámicas pueden causar hipertermia (aumento de la temperatura corporal) o hipotermia (disminución de la temperatura corporal).
* Trastornos del sueño: el hipotálamo desempeña un papel importante en la regulación del ciclo sueño-vigilia, por lo que las enfermedades hipotalámicas pueden causar trastornos del sueño, como insomnio o somnolencia diurna excesiva.
* Trastornos endocrinos: el hipotalamo regula la producción y secreción de varias hormonas, por lo que las enfermedades hipotalámicas pueden causar trastornos endocrinos, como diabetes insípida o deficiencia de hormona del crecimiento.
* Trastornos neurológicos: el hipotálamo forma parte del sistema nervioso central, por lo que las enfermedades hipotalámicas pueden causar trastornos neurológicos, como dolores de cabeza, convulsiones o alteraciones del movimiento.

El diagnóstico y tratamiento de las enfermedades hipotalámicas requieren la evaluación y el manejo por parte de un equipo multidisciplinario de especialistas, incluyendo neurólogos, endocrinólogos y psiquiatras. El tratamiento dependerá de la causa subyacente de la enfermedad hipotalámica y puede incluir medicamentos, cirugía o terapia de reemplazo hormonal.

El Granuloma Letal de la Línea Media (MMLG, por sus siglas en inglés) es un término descriptivo para una reacción granulomatosa sistémica rara y agresiva que se asocia con una alta mortalidad. Se caracteriza por la formación de granulomas necrotizantes en la línea media del cuerpo, particularmente en el corazón, pulmones, hígado y bazo.

La afección generalmente ocurre en pacientes inmunodeprimidos, especialmente aquellos que han recibido un trasplante de células madre hematopoyéticas o un trasplante de órganos sólidos. También se ha reportado en asociación con algunos tipos de cáncer y enfermedades autoinmunes.

El MMLG es causado por una respuesta excesiva del sistema inmune a una infección viral, bacteriana o fúngica, aunque la causa exacta a menudo no se puede identificar. El tratamiento generalmente implica el control de la infección subyacente, si se identifica, junto con la supresión del sistema inmune y el manejo de los síntomas. A pesar del tratamiento, la tasa de mortalidad sigue siendo alta, especialmente si no se diagnostica y trata temprano.

La exoftalmia es un término médico que se refiere al protrusión o salida anormal de uno o ambos ojos más allá de la órbita normal del socket. Esta condición hace que los ojos parezcan prominentes y sobresalientes. La exoftalmia puede ser un signo de varias afecciones médicas, como el hipertiroidismo (sobreproducción de hormona tiroidea), enfermedad de Graves, inflamación de los tejidos orbitarios o tumores orbitarios. El grado de exoftalmia se puede medir y monitorizar mediante la escala de Hertel, que utiliza marcadores para determinar la distancia desde la cornea hasta un punto fijo en el hueso del rostro. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos, radioterapia o cirugía.

Las enfermedades de la piel, también conocidas como dermatosis, abarcan un amplio espectro de afecciones que afectan la piel, el cabello y las uñas. Estas condiciones pueden ser causadas por diversos factores, incluyendo infecciones, alergias, genética, trastornos autoinmunitarios y factores ambientales.

Algunos ejemplos comunes de enfermedades de la piel son:

1. Dermatitis: Es una inflamación de la piel que puede causar picazón, enrojecimiento, ampollas o descamación. Puede ser causada por alergias, irritantes químicos o factores genéticos. La dermatitis atópica y la dermatitis de contacto son tipos comunes.

2. Psoriasis: Una afección autoinmune que acelera el ciclo de crecimiento de las células de la piel, lo que lleva a placas escamosas rojas e inflamadas en la superficie de la piel.

3. Acné: Una condición que ocurre cuando los folículos pilosos se obstruyen con exceso de grasa y células muertas de la piel, resultando en espinillas, puntos negros u otros tipos de lesiones cutáneas.

4. Infecciones de la piel: Pueden ser causadas por bacterias, virus u hongos. Algunos ejemplos incluyen impétigo, herpes simple, verrugas y pie de atleta.

5. Cáncer de piel: Los cánceres cutáneos más comunes son el carcinoma basocelular, el carcinoma espinocelular y el melanoma. Estos tipos de cáncer se asocian con una exposición prolongada a los rayos UV del sol.

6. Vitíligo: Una enfermedad autoinmune en la que las células productoras de pigmento (melanocitos) son destruidas, causando manchas blancas en la piel.

7. Dermatitis: Inflamación de la piel que puede causar picazón, enrojecimiento y dolor. Hay varios tipos, incluyendo dermatitis atópica, dermatitis de contacto e irritante.

8. Psoriasis: Una afección inflamatoria crónica que produce escamas plateadas y parches rojos en la piel.

9. Lupus: Un trastorno autoinmune que ocurre cuando el sistema inmunológico ataca los tejidos sanos del cuerpo, incluyendo la piel.

10. Rosácea: Una afección crónica que causa enrojecimiento en el rostro y, a veces, protuberancias similares al acné.

Estas son solo algunas de las muchas condiciones que pueden afectar la piel. Si tiene algún problema o preocupación relacionado con su piel, es importante que consulte a un dermatólogo u otro profesional médico capacitado para obtener un diagnóstico y tratamiento adecuados.

En términos médicos, un "resultado fatal" se refiere a un desenlace desfavorable de un diagnóstico, condición de salud, procedimiento o tratamiento que resulta en la muerte del paciente. Es un término formal y objetivo utilizado para describir una situación en la cual los esfuerzos terapéuticos no han podido revertir el curso de una enfermedad grave o lesión, y desafortunadamente conduce al fallecimiento del individuo.

Es importante mencionar que este término se utiliza con precaución y respeto, dada la naturaleza delicada y sensible de la situación. La comunicación de un resultado fatal a los familiares o cuidadores del paciente suele ser una parte difícil del trabajo médico, y se realiza siempre con empatía y compasión.

La remisión espontánea, en términos médicos, se refiere a la resolución o desaparición de los síntomas de una enfermedad o condición sin tratamiento médico específico. Sucede por sí sola y puede ser temporal o permanente. Es más comúnmente observada en ciertas afecciones inflamatorias, infecciosas y algunos tipos de cáncer. Sin embargo, es importante señalar que aunque los síntomas hayan desaparecido, la enfermedad subyacente puede seguir existiendo, por lo que se recomienda continuar con los controles médicos regulares.

Las proteínas de transporte de nucleósidos son un tipo específico de proteínas que se encuentran en la membrana celular y desempeñan un papel crucial en el transporte de nucleósidos y nucleótidos a través de la membrana. Los nucleósidos y nucleótidos son moléculas importantes involucradas en la síntesis de ácidos nucleicos, como el ADN y el ARN.

Existen dos tipos principales de proteínas de transporte de nucleósidos: las concentrativas y las equilibrativas. Las primeras permiten que los nucleósidos sean transportados contra un gradiente de concentración, mientras que las segundas facilitan el paso de los nucleósidos en respuesta a un gradiente de concentración existente.

Las proteínas de transporte de nucleósidos son importantes en diversos procesos fisiológicos y también desempeñan un papel crucial en la farmacología, ya que muchos medicamentos utilizados en el tratamiento de enfermedades como el cáncer y el VIH se basan en el transporte de nucleósidos para su acción terapéutica.

Una biopsia es un procedimiento médico en el que se extrae una pequeña muestra de tejido corporal para ser examinada en un laboratorio. Este procedimiento se realiza con el fin de evaluar si el tejido extraído presenta signos de enfermedad, como cáncer o inflamación.

Existen diferentes tipos de biopsias, dependiendo de la ubicación y el método utilizado para obtener la muestra de tejido. Algunas de las más comunes incluyen:

1. Biopsia por aspiración con aguja fina (FNA): se utiliza una aguja delgada y hueca para extraer células o líquido del bulto o área sospechosa.
2. Biopsia por punción con aguja gruesa (CNB): se emplea una aguja más grande para obtener una muestra de tejido sólido.
3. Biopsia incisional: se realiza una pequeña incisión en la piel y se extrae una parte del tejido sospechoso.
4. Biopsia excisional: se extirpa todo el bulto o área anormal, junto con una porción de tejido normal circundante.

Los resultados de la biopsia suelen ser evaluados por un patólogo, quien determinará si el tejido muestra signos de enfermedad y, en caso afirmativo, qué tipo de enfermedad es. La información obtenida de una biopsia puede ayudar a guiar el tratamiento médico y proporcionar información importante sobre la gravedad y extensión de la enfermedad.

La polidipsia es un término médico que se refiere a un síntoma en el cual una persona siente una sed excesiva y constante. La polidipsia puede ser un signo de diversas condiciones, como la diabetes, trastornos renales o del sistema endocrino, deshidratación severa, o incluso algunos trastornos psicológicos como el síndrome de Diogenes o esquizofrenia.

Cuando una persona consume líquidos en exceso para aliviar esta sed intensa, puede desarrollar otra afección llamada poliuria, que se caracteriza por la producción y eliminación de orina en grandes volúmenes. Es importante mencionar que la polidipsia y la poliuria suelen aparecer juntas y pueden ser indicativas de problemas de salud subyacentes graves, por lo que si una persona experimenta estos síntomas de forma persistente, se recomienda buscar atención médica para determinar la causa raíz y recibir un tratamiento adecuado.

La tomografía computarizada por rayos X, también conocida como TC o CAT (por sus siglas en inglés: Computerized Axial Tomography), es una técnica de diagnóstico por imágenes que utiliza radiación para obtener detalladas vistas tridimensionales de las estructuras internas del cuerpo. Durante el procedimiento, el paciente se coloca sobre una mesa que se desliza dentro de un anillo hueco (túnel) donde se encuentran los emisores y receptores de rayos X. El equipo gira alrededor del paciente, tomando varias radiografías en diferentes ángulos.

Las imágenes obtenidas son procesadas por un ordenador, el cual las combina para crear "rebanadas" transversales del cuerpo, mostrando secciones del tejido blando, huesos y vasos sanguíneos en diferentes grados de claridad. Estas imágenes pueden ser visualizadas como rebanadas individuales o combinadas para formar una representación tridimensional completa del área escaneada.

La TC es particularmente útil para detectar tumores, sangrado interno, fracturas y otras lesiones; así como también para guiar procedimientos quirúrgicos o biopsias. Sin embargo, su uso está limitado en pacientes embarazadas debido al potencial riesgo de daño fetal asociado con la exposición a la radiación.

Las Enfermedades Pulmonares se refieren a un grupo diverso de condiciones que afectan los pulmones y pueden causar síntomas como tos, sibilancias, opresión en el pecho, dificultad para respirar o falta de aliento. Algunas enfermedades pulmonares comunes incluyen:

1. Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC): Esta es una enfermedad progresiva que hace que los pulmones sean más difíciles de vaciar, lo que provoca falta de aire. La EPOC incluye bronquitis crónica y enfisema.

2. Asma: Es una enfermedad inflamatoria crónica de los bronquios que se caracteriza por episodios recurrentes de sibilancias, disnea, opresión torácica y tos, particularmente durante la noche o al amanecer.

3. Fibrosis Quística: Es una enfermedad hereditaria que afecta los pulmones y el sistema digestivo, haciendo que las glándulas produzcan moco espeso y pegajoso.

4. Neumonía: Es una infección de los espacios alveolares (sacos de aire) en uno o ambos pulmones. Puede ser causada por bacterias, virus u hongos.

5. Tuberculosis: Es una enfermedad infecciosa causada por la bacteria Mycobacterium tuberculosis que generalmente afecta los pulmones.

6. Cáncer de Pulmón: Es el crecimiento descontrolado de células cancerosas que comienza en los pulmones y puede spread (extenderse) a otras partes del cuerpo.

7. Enfisema: Una afección pulmonar en la que los alvéolos (los pequeños sacos de aire en los pulmones) se dañan, causando dificultad para respirar.

8. Bronquitis: Inflamación e irritación de los revestimientos de las vías respiratorias (bronquios), lo que provoca tos y producción excesiva de moco.

9. Asma: Una enfermedad pulmonar crónica que inflama y estrecha las vías respiratorias, lo que dificulta la respiración.

10. EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica): Es una enfermedad pulmonar progresiva (que empeora con el tiempo) que hace que sea difícil respirar. La mayoría de los casos se deben al tabaquismo.

Los ganglios linfáticos son estructuras pequeñas, ovaladas o redondeadas que forman parte del sistema linfático. Se encuentran dispersos por todo el cuerpo, especialmente en concentraciones alrededor de las áreas donde los vasos linfáticos se unen con las venas, como el cuello, las axilas e ingles.

Su función principal es filtrar la linfa, un líquido transparente que drena de los tejidos corporales, antes de que regrese al torrente sanguíneo. Los ganglios linfáticos contienen células inmunes, como linfocitos y macrófagos, que ayudan a combatir las infecciones al destruir los gérmenes y otras sustancias extrañas que se encuentran en la linfa.

Cuando el sistema inmunitario está activado por una infección o inflamación, los ganglios linfáticos pueden aumentar de tamaño debido al incremento del número de células inmunes y vasos sanguíneos en respuesta a la invasión de patógenos. Este proceso es normal y desaparece una vez que el cuerpo ha combatido la infección o inflamación.

La mastoiditis es una inflamación o infección del hueso mastoide, que se encuentra detrás de la oreja. Este hueso forma parte del sistema auditivo y contiene cavidades llenas de aire (senos mastoideos). La mastoiditis suele ser el resultado de una complicación de una otitis media aguda o crónica, es decir, una infección del oído medio.

La infección puede propagarse desde el oído medio a través de las delgadas paredes del seno mastoideo, provocando inflamación y, en última instancia, destrucción del tejido óseo. Los síntomas pueden incluir dolor y sensibilidad detrás de la oreja, hinchazón o enrojecimiento de la piel detrás de la oreja, fiebre, dificultad para mover el cuello, problemas auditivos, descarga del oído y, en casos graves, complicaciones como meningitis o abscesos cerebrales. El tratamiento generalmente implica antibióticos y, en algunos casos, cirugía para drenar el pus y aliviar la presión.

Las enfermedades de la esclerótica se refieren a un grupo de trastornos o condiciones que afectan específicamente a la esclerótica, que es la parte blanca y resistente del ojo. La esclerótica está compuesta principalmente de tejido conjuntivo fibroso y colágeno, y su función principal es proporcionar estructura y protección al globo ocular.

Hay varias enfermedades que pueden afectar la esclerótica, entre ellas se incluyen:

1. Escleritis: Es una inflamación dolorosa de la esclerótica que puede causar enrojecimiento, hinchazón y sensibilidad al tacto. Puede ser causada por infecciones, enfermedades autoinmunes o trauma ocular.
2. Queratitis pigmentaria: Es una condición en la que se depositan pequeñas cantidades de pigmento en la esclerótica, lo que hace que parezca amarillenta o marrón. Puede ser congénita o adquirida más tarde en la vida.
3. Melanosis ocular: Es una afección en la que se produce un exceso de pigmentación en la esclerótica, lo que hace que parezca morena o negra. Puede ser congénita o adquirida más tarde en la vida.
4. Neoplasias: Son tumores benignos o malignos que se desarrollan en la esclerótica. Los tumores benignos suelen ser asintomáticos, mientras que los tumores malignos pueden causar dolor, pérdida de visión y otros síntomas.
5. Traumatismos: La esclerótica puede verse afectada por traumatismos o lesiones oculares, lo que puede causar hemorragias, desgarros o inflamación.

El tratamiento de las enfermedades de la esclerótica depende del tipo y gravedad de la afección. En algunos casos, el tratamiento puede ser simplemente observacional, mientras que en otros casos pueden requerirse intervenciones médicas o quirúrgicas. Es importante buscar atención médica especializada si se sospecha una enfermedad de la esclerótica.

Las proteínas S100 son un tipo específico de proteínas intracelulares que pertenecen a la familia de las pequeñas proteínas ricas en calcio. Están presentes principalmente en el citoplasma y los núcleos de las células, aunque también se pueden encontrar en el espacio extracelular.

Las proteínas S100 desempeñan un papel importante en la regulación de diversos procesos celulares, como la proliferación celular, diferenciación, apoptosis (muerte celular programada), y respuesta al estrés. También participan en la modulación de la inflamación y la respuesta inmunitaria.

Estas proteínas se unen específicamente a iones calcio y sufren cambios conformacionales cuando se une el calcio, lo que les permite interactuar con otras moléculas y activar o desactivar diversas vías de señalización celular.

Existen más de 20 miembros diferentes en la familia de proteínas S100, cada uno con funciones específicas y patrones de expresión únicos. Algunas de las proteínas S100 más estudiadas incluyen la S100A1, S100B, S100P, y S100A8/A9 (también conocidas como calprotectina).

Las alteraciones en la expresión o función de las proteínas S100 se han relacionado con diversas patologías, como el cáncer, enfermedades neurodegenerativas, y trastornos autoinmunes. Por ejemplo, los niveles elevados de la proteína S100B en el líquido cefalorraquídeo se asocian con daño cerebral traumático y enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer. Además, las mutaciones en genes que codifican para proteínas S100 se han identificado en algunos tipos de cáncer, lo que sugiere un papel oncogénico para estas proteínas en la patogénesis de estas enfermedades.

La vinblastina es un agente quimioterapéutico alcaloide derivado de la planta Vinca rosea (pervinca). Se utiliza principalmente en el tratamiento del cáncer, especialmente en los linfomas y leucemias. La vinblastina funciona mediante la interrupción de la división celular al inhibir la polimerización de los microtúbulos durante la mitosis. Esto conduce a la apoptosis o muerte celular programada en las células cancerosas.

La vinblastina se administra generalmente por vía intravenosa y puede usarse sola o en combinación con otros fármacos quimioterapéuticos. Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, vómitos, pérdida del apetito, diarrea, estreñimiento, fatiga y mayor susceptibilidad a las infecciones. También puede causar daño a los tejidos sanos, especialmente al sistema nervioso periférico, el bazo, los riñones y la médula ósea.

Como con cualquier forma de quimioterapia, el tratamiento con vinblastina debe ser supervisado cuidadosamente por un equipo médico calificado para monitorear los efectos secundarios y ajustar la dosis en consecuencia.

El Trastorno Amnésico Alcohólico, también conocido como Síndrome de Korsakoff, es un trastorno del sistema nervioso central que se asocia con el consumo excesivo y prolongado de alcohol. Se caracteriza por una pérdida significativa de la memoria anterógrada (la capacidad de formar nuevos recuerdos) y, en algunos casos, la memoria retrógrada (la capacidad de recordar eventos y hechos que ocurrieron antes del inicio del trastorno).

Este trastorno es generalmente el resultado de una deficiencia de tiamina (vitamina B1), que es común en personas con alcoholismo. La deficiencia de tiamina puede provocar daño cerebral, especialmente en las áreas relacionadas con la memoria y el aprendizaje.

Los síntomas del Trastorno Amnésico Alcohólico pueden variar, pero generalmente incluyen:

1. Pérdida de memoria a corto plazo
2. Dificultad para aprender nueva información
3. Confabulaciones (inventar historias o eventos para llenar los vacíos de la memoria)
4. Desorientación y confusión
5. Cambios en el comportamiento y la personalidad

El diagnóstico de este trastorno generalmente se realiza mediante una evaluación clínica completa, que puede incluir pruebas de neuroimagen, estudios de laboratorio y evaluaciones neuropsicológicas. El tratamiento suele implicar la abstinencia total del alcohol, la reposición de tiamina y otras vitaminas, y la participación en programas de rehabilitación y terapia para ayudar a manage los síntomas y prevenir recaídas.

Las enfermedades del pene se refieren a un amplio espectro de condiciones médicas que afectan el pene. Esto puede incluir infecciones, inflamaciones, trastornos genéticos o adquiridos, cánceres y otras afecciones. Algunas de las enfermedades del pene más comunes incluyen:

1. Balanitis: Inflamación de la punta del pene (glande). Puede ser causada por hongos, bacterias u otras infecciones.

2. Balanopostitis: Inflamación que afecta tanto al glande como al prepucio. Por lo general, es el resultado de una infección bacteriana o fúngica.

3. Fimosis: Un prepucio apretado que no se puede retraer sobre el glande. A menudo, está presente desde el nacimiento y no suele causar problemas a menos que empeore con la edad.

4. Parafimosis: Una afección en la que el prepucio se retrae hacia atrás detrás del glande y no puede volver a su posición normal. Esto puede ocurrir después de una lesión o durante la masturbación o las relaciones sexuales.

5. Infecciones de transmisión sexual (ITS): Enfermedades como la clamidia, gonorrea, sífilis y virus del papiloma humano (VPH) pueden transmitirse a través del contacto sexual e infectar el pene.

6. Cáncer de pene: Un tipo raro de cáncer que generalmente se desarrolla en la punta del pene. Los factores de riesgo incluyen el tabaquismo, el virus del papiloma humano (VPH) y una mala higiene personal.

7. Enfermedad de Peyronie: La formación de tejido cicatricial en el pene puede causar una curvatura anormal durante la erección. A menudo, es doloroso y dificulta las relaciones sexuales.

8. Priapismo: Una erección persistente e involuntaria que dura más de cuatro horas y no está asociada con el deseo o la estimulación sexual. Puede ser causado por diversas condiciones médicas, incluidos trastornos sanguíneos y neurológicos.

9. Enfermedad de La Peyronie: Un trastorno que involucra la formación de tejido cicatricial en el pene, lo que provoca una curvatura anormal durante la erección. A menudo es doloroso y dificulta las relaciones sexuales.

10. Balanitis: Inflamación del glande (la punta del pene) que puede causar enrojecimiento, picazón, dolor e hinchazón. La causa suele ser una infección bacteriana o fúngica.

Si experimenta algún síntoma o cambio inusual en su pene, debe consultar a un médico para obtener un diagnóstico y tratamiento adecuados.

El hueso parietal es un término médico que se refiere a dos huesos largos y planos ubicados en la parte superior y lateral de la cabeza. Forman la mayor parte del techo y las paredes laterales de la cavidad craneal y se articulan con otros huesos del cráneo, incluyendo los huesos frontal, temporal, occipital y esfenoides.

Cada hueso parietal tiene forma de cuña y está compuesto por tres partes: la parte squamosa (la más grande y posterior), la parte tympanica (inferior y lateral) y la parte mastoidea (posterior e inferior). La sutura sagital, una articulación fibrosa que permite cierto grado de movimiento, une los dos huesos parietales en el medio de la cabeza.

El hueso parietal desempeña un papel importante en la protección del cerebro y en la formación del cráneo. También contribuye a la forma y alineación general de la cabeza, y proporciona puntos de inserción para varios músculos y ligamentos del cuello y la cabeza.

En términos médicos, la frente se refiere a la parte superior y anterior de la cabeza, justo encima de los ojos y cejas. Es una parte prominente del rostro humano y está compuesta principalmente por huesos (el hueso frontal) y tejido conectivo. La frente tiene varias funciones importantes, como proteger el cerebro de lesiones y ayudar en el proceso de expresión facial a través la capacidad de levantar y fruncir las cejas. Además, la frente también puede servir como punto de referencia para medir ciertas distancias y ángulos en procedimientos quirúrgicos o exámenes médicos.

En patología y dermatología, se pueden presentar diversas afecciones que involucran la frente, tales como:

- Queloides (crecimientos anormales de tejido cicatricial)
- Infecciones cutáneas (como impétigo o celulitis)
- Acné y espinillas
- Dermatitis seborreica (caspa, enrojecimiento e inflamación)
- Cáncer de piel (como carcinoma basocelular o melanoma)
- Envejecimiento cutáneo (arrugas y flacidez)

Neoplasia intestinal se refiere a un crecimiento anormal y desregulado de células en el interior del intestino, que puede ser benigno o maligno. Existen varios tipos de neoplasias intestinales, pero el más común es el adenocarcinoma, que se origina en las glándulas que recubren el revestimiento interno del intestino.

Las neoplasias intestinales pueden desarrollarse como resultado de una serie de factores, incluyendo la edad avanzada, antecedentes familiares de cáncer colorrectal, enfermedades inflamatorias intestinales crónicas (como la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn), dieta rica en grasas y pobre en fibra, tabaquismo y obesidad.

Los síntomas de las neoplasias intestinales pueden variar dependiendo del tipo y la ubicación de la lesión, pero algunos de los signos más comunes incluyen sangrado rectal, cambios en los hábitos intestinales (como diarrea o estreñimiento), dolor abdominal, pérdida de peso involuntaria y anemia ferropénica.

El diagnóstico de neoplasias intestinales generalmente se realiza mediante una combinación de pruebas, como la colonoscopia, la sigmoidoscopia, las pruebas de sangre en heces para detectar sangrado oculto y la tomografía computarizada o resonancia magnética para evaluar la extensión del cáncer.

El tratamiento de neoplasias intestinales depende del tipo y la etapa del cáncer, pero puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia y terapias dirigidas. La prevención se centra en la detección temprana a través de pruebas regulares de detección de cáncer colorrectal y en mantener un estilo de vida saludable que incluya una dieta equilibrada, ejercicio regular y evitar el tabaquismo y el consumo excesivo de alcohol.

El seno esfenoidal, en términos médicos, se refiere a una cavidad hueca dentro del cuerpo del hueso esfenoides en el cráneo. Los senos esfenoidales están situados detrás de los ojos y son parte de los senos paranasales. Normalmente, cada persona tiene dos senos esfenoidales, uno a la derecha y otro a la izquierda.

Estos senos ayudan en el proceso de humidificación y calentamiento del aire que inhala antes de que llegue a los pulmones. Además, también contribuyen a reducir el peso total del cráneo y proporcionar espacio para los vasos sanguíneos y nervios importantes.

Los problemas con los senos esfenoidales pueden incluir infecciones (senos esfenoidales), inflamación o crecimientos anormales, como pólipos o tumores, que podrían causar dolor de cabeza, sinusitis y otros síntomas.

No existe una sola definición médica específica para "Enfermedades de los Perros" ya que las enfermedades caninas pueden ser muy diversas y abarcan un amplio espectro de padecimientos. Sin embargo, podríamos definirlo como el conjunto de condiciones médicas que afectan a los perros y que requieren atención veterinaria.

Algunas categorías comunes de enfermedades en perros incluyen:

1. Enfermedades infecciosas: Estas son causadas por virus, bacterias, hongos o parásitos. Algunos ejemplos son la parvovirosis canina, el moquillo canino, la leptospirosis y la enfermedad de Lyme.

2. Enfermedades degenerativas: Estas se refieren a condiciones que involucran un deterioro progresivo de las estructuras corporales. La artrosis y la enfermedad degenerativa del disco son ejemplos comunes.

3. Enfermedades neoplásicas: También conocidas como cáncer, se refieren al crecimiento anormal y descontrolado de células. Algunos tipos comunes en perros incluyen el linfoma y el osteosarcoma.

4. Enfermedades hereditarias: Estas son condiciones que se transmiten genéticamente de padres a hijos. Ejemplos incluyen la displasia de cadera, la atrofia retinal degenerativa y la enfermedad de von Willebrand.

5. Enfermedades traumáticas: Estas son lesiones causadas por accidentes o eventos traumáticos, como fracturas óseas, luxaciones y contusiones.

6. Enfermedades autoinmunes: Se refieren a condiciones en las que el sistema inmunitario ataca los propios tejidos del cuerpo. El lupus eritematoso sistémico canino y la anemia hemolítica autoinmune son ejemplos.

7. Enfermedades infecciosas: Son enfermedades causadas por bacterias, virus, hongos o parásitos. El parvovirus canino y la leptospirosis son ejemplos comunes.

El hipoaldosteronismo es un trastorno endocrino que se caracteriza por niveles bajos de aldosterona, una hormona producida por la glándula suprarrenal. La aldosterona ayuda a regular los electrolitos y el equilibrio de líquidos en el cuerpo, particularmente el balance de sodio y potasio.

Hay dos tipos principales de hipoaldosteronismo: primario y secundario.

1. El hipoaldosteronismo primario es causado por una disfunción en la glándula suprarrenal misma, lo que resulta en niveles bajos de aldosterona. Esto a menudo está asociado con enfermedades como la insuficiencia suprarrenal congénita o adquirida.

2. El hipoaldosteronismo secundario, por otro lado, es el resultado de una disfunción en el sistema que regula la producción de aldosterona, generalmente el eje hipotálamo-hipofisario-suprarrenal. Puede ser causado por diversas condiciones, como enfermedades renales graves, deficiencia de corticotropina (ACTH) o algunos medicamentos que suprimen la producción de aldosterona.

Los síntomas del hipoaldosteronismo pueden incluir debilidad muscular, fatiga, sed excesiva, micción frecuente, calambres musculares, hipotensión ortostática (presión arterial baja al estar de pie) y niveles altos de potasio en la sangre (hiperpotasemia). El tratamiento generalmente implica el reemplazo de sodio y, en algunos casos, aldosterona.

La cladribina es un fármaco antineoplásico y antiviral que se utiliza en el tratamiento de ciertos tipos de cáncer, como la leucemia de células capaces y el linfoma de células del manto. También ha demostrado ser eficaz en el tratamiento de esclerosis múltiple remitente-recidivante.

La cladribina es un análogo de las purinas, que se metaboliza dentro de las células a un compuesto activo que inhibe la ADN polimerasa y la ribonucleótido reductasa, lo que resulta en una interrupción del proceso de replicación del ADN y la síntesis de ARN. Esto lleva a la muerte celular programada (apoptosis) de las células que se dividen rápidamente, como las células cancerosas.

En el tratamiento de la esclerosis múltiple, la cladribina reduce la frecuencia de los brotes y puede retrasar la progresión de la discapacidad al reducir la actividad del sistema inmunitario y disminuir la inflamación en el cerebro y la médula espinal.

Los efectos secundarios comunes de la cladribina incluyen náuseas, vómitos, diarrea, fatiga, dolor de cabeza, erupciones cutáneas y aumento de la susceptibilidad a las infecciones. La cladribina también puede suprimir la médula ósea y disminuir el recuento sanguíneo, lo que puede aumentar el riesgo de sangrado y enfermedades infecciosas.

Neumotórax es un término médico que se refiere a la presencia de aire en la cavidad pleural, que es el espacio entre los pulmones y la pared torácica. Normalmente, este espacio está lleno de líquido lubricante que permite que el pulmón se mueva suavemente durante la respiración.

Cuando hay una acumulación anormal de aire en este espacio, puede causar que el pulmón colapse parcial o completamente. Esto puede ocurrir como resultado de una lesión traumática, una enfermedad pulmonar subyacente, o incluso por procedimientos médicos invasivos.

Los síntomas de un neumotórax pueden variar desde dolor torácico agudo y repentino, dificultad para respirar, hasta tos y opresión en el pecho. En casos graves, puede ser una afección potencialmente letal que requiere atención médica inmediata. El tratamiento puede incluir procedimientos como la punción con aguja o la colocación de un tubo de drenaje para eliminar el aire acumulado y permitir que el pulmón vuelva a inflarse correctamente.

La linfaadenitis es un trastorno médico que se caracteriza por la inflamación de los ganglios linfáticos (linfadenopatía) como resultado de una infección, enfermedad inflamatoria o reacciones inmunes. Los ganglios linfáticos son pequeños órganos en forma de frijol que forman parte del sistema inmunitario y ayudan a combatir las infecciones.

La linfaadenitis puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo donde haya ganglios linfáticos, aunque es más común en cuello, axilas e ingles. Los síntomas pueden incluir hinchazón, dolor o sensibilidad en los ganglios linfáticos afectados, fiebre y fatiga. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir antibióticos para infecciones bacterianas o antiinflamatorios no esteroideos (AINE) para aliviar el dolor e hinchazón. En casos graves, puede ser necesaria una intervención quirúrgica para drenar los ganglios linfáticos inflamados.

Las Enfermedades de la Columna Vertebral se refieren a un grupo diverso de trastornos y condiciones que afectan la columna vertebral, también conocida como la espina dorsal. La columna vertebral es una estructura compleja formada por huesos (vértebras), discos intervertebrales, ligamentos, músculos, nervios y vasos sanguíneos.

Este sistema de soporte y movilidad puede verse afectado por diversas afecciones, que incluyen:

1. Espondilosis: Desgaste natural de los discos intervertebrales con la edad, lo que puede llevar a espolones óseos y estrechamiento del canal espinal.

2. Hernia de Disco: Protrusión o rotura de los discos intervertebrales, causando presión sobre los nervios adyacentes y provocando dolor, entumecimiento o debilidad en un brazo o una pierna.

3. Estenosis Espinal: El estrechamiento del canal espinal, generalmente en la región lumbar (parte baja de la espalda), comprime los nervios y produce dolor, entumecimiento o dificultad para caminar.

4. Escoliosis: Curvatura anormal lateral de la columna vertebral, más comúnmente durante el crecimiento adolescente, aunque también puede presentarse en adultos como resultado del envejecimiento o debilitamiento muscular.

5. Espondilolistesis: Deslizamiento anterior de una vértebra sobre la vértebra inferior adyacente, generalmente en la región lumbar, que puede comprimir los nervios y causar dolor o rigidez.

6. Osteoporosis: Enfermedad sistémica que causa pérdida de densidad ósea y debilitamiento de los huesos, aumentando el riesgo de fracturas vertebrales y otras fracturas óseas.

7. Infecciones Espinales: Pueden ocurrir como resultado de una cirugía espinal, traumatismos o diseminación hematógena desde otra fuente infecciosa, provocando dolor, fiebre y otros síntomas.

8. Tumores Espinales: Crecimientos anormales en la columna vertebral que pueden ser benignos o malignos, comprimiendo los nervios y causando dolor, entumecimiento o debilidad.

9. Esquistosomiasis: Enfermedad parasitaria tropical que afecta el tejido conectivo alrededor de la columna vertebral, produciendo espasmos musculares, dolor y rigidez en la espalda.

10. Dolor Mecánico: Dolor causado por sobrecarga o uso excesivo de los músculos y ligamentos que soportan la columna vertebral, como resultado de malas posturas, levantamiento incorrecto de objetos pesados o actividades repetitivas.

El Histiocitoma Fibroso Benigno es un tipo raro y generalmente autolimitado de tumor cutáneo que se origina en las células histiocíticas, un tipo de célula inmunológica. Este crecimiento benigno suele ocurrir en perros jóvenes, especialmente aquellos menores de 3 años de edad, aunque también se han reportado casos en gatos y otros animales.

El tumor se caracteriza por la proliferación anormal de histiocitos maduros, que son células responsables de fagocitar y procesar agentes extraños y desechos celulares. Estas células forman una masa bien circunscrita en la dermis o hipodermis, y raramente invaden tejidos adyacentes.

Histológicamente, el histiocitoma fibroso benigno se compone de un conglomerado de células histiocíticas dispersas en una matriz fibrosa. Las células muestran escasa atipia y tienen un núcleo redondo o ovalado con cromatina finamente granular y uno o más nucléolos prominentes.

El crecimiento del tumor es rápido, pero generalmente se detiene después de alcanzar un tamaño de 1 a 3 cm de diámetro. Aunque la mayoría de los histiocitomas fibrosos benignos no presentan metástasis, en algunos casos excepcionales se han reportado malignizaciones o recurrencias locales después de la extirpación quirúrgica.

El tratamiento principal es la cirugía, con excisión completa del tumor y márgenes adecuados para prevenir recurrencias. En algunos casos, se puede considerar la observación clínica si el tumor no causa molestias o complicaciones al paciente. La radioterapia y quimioterapia rara vez son necesarias, dada la naturaleza benigna de este proceso neoplásico.

La prednisona es un glucocorticoide sintético, un tipo de corticosteroide, utilizado comúnmente en el tratamiento de diversas afecciones inflamatorias y autoinmunes. Tiene propiedades antiinflamatorias y también puede suprimir la respuesta inmune del cuerpo. Se receta a menudo para enfermedades como asma, artritis reumatoide, enfermedad inflamatoria intestinal, psoriasis, lupus eritematoso sistémico y otras condiciones donde se necesite reducir la inflamación o suprimir el sistema inmunológico.

La prednisona funciona modulando la actividad de los genes relacionados con la inflamación y la respuesta inmune, disminuyendo así la producción de sustancias químicas que causan inflamación e inhibiendo la actividad de las células inmunes.

Al igual que con otros corticosteroides, la prednisona puede tener efectos secundarios graves si se utiliza a largo plazo o en dosis altas. Estos efectos secundarios pueden incluir aumento de peso, presión arterial alta, diabetes, glaucoma, cataratas, osteoporosis, retraso del crecimiento en niños y adolescentes, y mayor susceptibilidad a infecciones. Por lo tanto, la prednisona generalmente se receta en las dosis más bajas posibles durante el período de tiempo más corto posible para minimizar los riesgos asociados con su uso.

Es importante que cualquier persona que use prednisona siga cuidadosamente las instrucciones de dosificación y se comunique regularmente con su proveedor de atención médica sobre cualquier efecto secundario o preocupación relacionada con el medicamento.

La diabetes insípida neurogénica (DN) es un trastorno endocrino causado por la deficiencia o disfunción de la hormona antidiurética (ADH) en el cerebro, específicamente en la glándula pituitaria o en los nervios que conducen a ella. La ADH normalmente ayuda a controlar el equilibrio de agua en el cuerpo, por lo que su falta o disfunción conduce a una producción excesiva de orina y deshidratación.

En la DN, el cuerpo no puede concentrar la orina adecuadamente, lo que resulta en micción frecuente y abundante, incluso después de beber grandes cantidades de líquido. La sed intensa es otro síntoma común, ya que el cuerpo intenta reponer los líquidos perdidos.

La DN puede ser congénita o adquirida más tarde en la vida. Las causas incluyen lesiones cerebrales, tumores, infecciones, enfermedades autoinmunes y algunos medicamentos. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de laboratorio que evalúan los niveles de ADH y la capacidad del riñón para concentrar la orina. El tratamiento puede incluir la administración de hormona vasopresina sintética o analogos, así como medidas para mantener una adecuada hidratación.

No existe una definición médica específica para "Enciclopedias como Asunto" ya que esta frase parece ser una expresión coloquial o un título en lugar de un término médico. Sin embargo, si nos referimos al término "enciclopedia" desde un punto de vista educativo o del conocimiento, podríamos decir que se trata de una obra de consulta que contiene información sistemática sobre diversas áreas del conocimiento, organizadas alfabética o temáticamente.

Si "Enciclopedias como Asunto" se refiere a un asunto médico en particular, podría interpretarse como el estudio o la investigación de diferentes aspectos relacionados con las enciclopedias médicas, como su historia, desarrollo, contenido, estructura, impacto en la práctica clínica y la educación médica, entre otros.

Sin un contexto más específico, es difícil proporcionar una definición médica precisa de "Enciclopedias como Asunto".

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  • El término histiocitosis se refiere a la proliferación de células relacionadas con el sistema macrófago-monocito, es decir, las células presentadoras de antígenos (APC), como las células de Langerhans, ubicadas en piel y pulmones. (wikipedia.org)
  • Qué es la histiocitosis de células de Langerhans? (stjude.org)
  • La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es un trastorno en el que el cuerpo produce demasiadas células dendríticas. (stjude.org)
  • Entre dos y tres niños por millón desarrollan histiocitosis de células de Langerhans cada año. (stjude.org)
  • Cuáles son los síntomas de la histiocitosis de células de Langerhans? (stjude.org)
  • Los síntomas de la histiocitosis de células de Langerhans varían mucho según el sistema del cuerpo, los órganos y los tejidos afectados. (stjude.org)
  • Cómo se trata la histiocitosis de células de Langerhans? (stjude.org)
  • Cuáles son los índices de supervivencia en los casos de histiocitosis de células de Langerhans? (stjude.org)
  • Por qué elegir St. Jude para el tratamiento de la histiocitosis de células de Langerhans de su hijo? (stjude.org)
  • La histiocitosis pulmonar de células de Langerhans es la proliferación de células de Langerhans monoclonales en el intersticio pulmonar y los espacios aéreos. (msdmanuals.com)
  • Histiocitosis de células de Langerhans La histiocitosis de células de Langerhans es una proliferación de las células mononucleares dendríticas con infiltración local o difusa de órganos. (msdmanuals.com)
  • Ésta es una enfermedad en la que las células de Langerhans monoclonales CD1a-positivo (un tipo de histiocito) infiltran en los bronquiolos y el intersticio alveolar, acompañadas por linfocitos, plasmocitos, neutrófilos y eosinófilos. (msdmanuals.com)
  • Los signos y síntomas típicos de la histiocitosis pulmonar de células de Langerhans son disnea, tos no productiva, astenia, fiebre, pérdida de peso y dolor torácico pleurítico. (msdmanuals.com)
  • Resultados compatibles con histiocitosis de Langerhans ( figura # 3 ). (org.bo)
  • Y ya cerrando la mañana, el Dr. Luis Velozo, Jefe del Servicio de Anatomía Patológica del Hospital Roberto del Río, presenta sobre Nueva clasificación de histiocitosis y algunas consideraciones de histiocitosis de Langerhans. (10-9.cl)
  • La histiocitosis de células de Langerhans, también conocida como enfermedad de Hashimoto-Pritzker o granulomatosis de células de Langerhans, es un proceso en el que se acumulan en el organismo un exceso de células de Langerhans. (ivami.com)
  • En la histiocitosis de células de Langerhans, el exceso de células de Langerhans inmaduras generalmente forma granulomas. (ivami.com)
  • Sin embargo, la histiocitosis de células de Langerhans no se considera una forma de cáncer. (ivami.com)
  • En el 15 a 20 % de los casos, la histiocitosis de células de Langerhans afecta al hígado, los pulmones o el sistema hematopoyético. (ivami.com)
  • Otros signos y síntomas que pueden ocurrir en la histiocitosis de células de Langerhans, dependiendo de los órganos y tejidos que tengan depósitos de células de Langerhans, incluyen inflamación de los ganglios linfáticos, dolor abdominal, ictericia, retraso de la pubertad, ojos prominentes, mareos, irritabilidad y convulsiones. (ivami.com)
  • Con frecuencia, la histiocitosis de células de Langerhans se diagnostica en la infancia, por lo general entre los 2 y 3 años, pero puede desarrollarse a cualquier edad. (ivami.com)
  • La mayoría de los individuos con histiocitosis de células de Langerhans de inicio en la adultez son fumadores actuales o pasados. (ivami.com)
  • En muchas personas con histiocitosis de células de Langerhans, la enfermedad finalmente desaparece con el tratamiento adecuado, incluso puede desaparecer por sí sola, especialmente si la enfermedad se produce sólo en la piel. (ivami.com)
  • Los cambios en otros genes, como el gen MAP2K1 ( mitogen-activated protein kinase kinase 1 ) y MAP3K1 ( mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 ), también se han identificado en algunos individuos con histiocitosis de células de Langerhans. (ivami.com)
  • Histiocitosis de células de Langerhans (como tratamiento de segunda línea o rescate, bien en monoterapia o asociada a citarabina). (aeped.es)
  • Histiocitosis de células de Langerhans asociada a carcinoma papilar de tiroides. (seap.es)
  • Leer más sobre Histiocitosis de células de Langerhans asociada a carcinoma papilar de tiroides. (seap.es)
  • El granuloma eosinófilo es un tipo de histiocitosis de células de Langerhans que afecta exclusivamente al hueso. (pap.es)
  • La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) ósea monostótica, antes denominada granuloma eosinófilo, fue descrito por primera vez en 1940 1 . (pap.es)
  • La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es una neoplasia mieloide, poco común, se caracteriza por la proliferación de células histiocíticas CD1a+/Langerina+. (bvsalud.org)
  • Histiocitosis de células de Langerhans en el adulto. (dermatolarg.org.ar)
  • Sesión clínico-radiológica 2/2014: histiocitosis de Langerhans. (icscyl.com)
  • Como miembros del Consorcio Norteamericano de Histiocitosis, tenemos acceso a diferentes protocolos de tratamiento para niños con histiocitosis de células de Langerhans , especialmente aquellos cuyos tratamientos anteriores no han sido eficaces o aquellos que necesitan una segunda línea de tratamiento. (valleychildrens.org)
  • Lezcano H, Rodriguez I, Valinotti E. Histiocitosis de células de langerhans. (bvsalud.org)
  • El término histiocitosis se ha englobado únicamente para referirse a las neoplasias malignas de estas estirpes celulares, y con frecuencia se presta poca atención al hecho de que estas proliferaciones pueden ser reactivas. (wikipedia.org)
  • Los macrófagos proliferan y pueden dar un cuadro de histiocitosis reactiva Son neoplasias primarias de células dendríticas epidérmicas presentadoras de antígenos. (wikipedia.org)
  • La histiocitosis es un grupo heterogéneo de enfermedades raras que se clasifican como neoplasias hematológicas o inmunodeficiencias. (osakidetza.eus)
  • La cladribina es un antineoplásico y un potente inmunosupresor que puede provocar reacciones adversas tóxicas de importancia considerable, tales como una mielosupresión e inmunosupresión prolongada, con el riesgo de infecciones oportunistas y de desarrollo de segundas neoplasias. (aeped.es)
  • La IL-6 es una citocina producida por diversos tipos celulares, como células T y B, monocitos y fibroblastos, que participa en numerosos procesos fisiológicos relacionados con la activación del sistema inmunológico y está implicada en la patogenia de enfermedades inflamatorias, osteoporosis y neoplasias. (aeped.es)
  • A en el exón 15) es la mutación más común en BRAF y es uno de los principales impulsores de las neoplasias malignas humanas que conducen a la activación constitutiva aguas abajo de MEK y ERK. (bvsalud.org)
  • La HCL ósea monostótica fue descrita por primera vez en 1940, cuando se denominó granuloma eosinófilo 1 Se estima que su tasa de incidencia es de dos casos por millón de niños al año 6 . (pap.es)
  • El término HCL abarca las entidades que antes se denominaban histiocitosis X, granuloma eosinófilo de hueso, enfermedad de Hand-Schüller-Christian y enfermedad de Letterer-Siwe . (pediatriapractica.com.ar)
  • La proporción de tumores en la edad pediátrica es pequeña, entre un 0,5 y un 2% de los casos totales de cáncer (uno por cada 200 casos de adultos). (oncopediatrialopezibor.es)
  • Representa una proliferación de Células de Noosal, la cual es una proliferación maligna de células de Noosal, que son células especializadas en la presentación de péptidos procesados a los linfocitos B activados, en el fenómeno de hipermutación somática, el cual es una estrategia para generar un embone más estrecho en las inmunoglobulinas generadas. (wikipedia.org)
  • En casos de HCL que afecta a más de una zona del cuerpo, el mejor tratamiento es la quimioterapia ("quimio"), que dura alrededor de un año. (stjude.org)
  • Este proceso es debido, en aproximadamente la mitad de los casos, a mutaciones somáticas en el gen BRAF ( B-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase ). (ivami.com)
  • La presentación monostótica es más frecuente que la poliostótica (18-30% de los casos) 4 . (pap.es)
  • La incidencia en España es de 1000 casos nuevos al año, similar a los países de nuestro entorno. (oncopediatrialopezibor.es)
  • en Valley Children's se ven aproximadamente entre 8 y 10 casos de histiocitosis al año. (valleychildrens.org)
  • La incidencia en adultos es 1 a 2 casos por millón, un poco más frecuente en niños. (bvsalud.org)
  • La HCL no es un cáncer, pero comparte similitudes con algunos tipos de cáncer y a menudo requiere tratamiento con quimioterapia. (stjude.org)
  • La biopsia hepática es necesaria para indicar el tratamiento antiviral en los pacientes con infección crónica por el VHB? (isciii.es)
  • Tocilizumab puede ser administrado como monoterapia (en caso de intolerancia a metotrexato o cuando el tratamiento con metotrexato no es adecuado) o en combinación con metotrexato ( A ). (aeped.es)
  • El tratamiento es sintomático, con pronóstico incierto, mejorando los síntomas con el tiempo, aunque en ciertas ocasiones pueden persistir durante años. (actapediatrica.com)
  • Pero debido a su relevancia y a las particularidades de los pacientes pediátricos, es necesario contar y en su momento, acudir a un centro de tratamiento especializado. (centromedicoabc.com)
  • El cáncer infantil es la principal causa de muerte en pacientes pediátricos y para prevenir esto, tanto la posibilidad de tratamiento como el lugar de residencia y el acceso a tecnología son factores de vital importancia. (centromedicoabc.com)
  • La absorción sistémica del tratamiento tópico es muy escasa y generalmente es bien tolerado, aunque puede producir irritación local o urticaria. (guia-abe.es)
  • Neumotórax El neumotórax es la presencia de aire en el espacio pleural que causa colapso pulmonar parcial o completo. (msdmanuals.com)
  • La enfermedad pulmonar intersticial (EPI) es una entidad que incluye patologías raras de baja prevalencia, que involucran factores genéticos y ambientales, caracterizados por la remodelación del intersticio y los espacios aéreos pulmonares. (actapediatrica.com)
  • El diagnóstico es clínico junto con la imagen de la tomografía computarizada de alta resolución (TACAR), siendo excepcional la necesidad de biopsia pulmonar. (actapediatrica.com)
  • Biobizkaia tiene una la larga trayectoria de investigación conjunta con el CIC bioGUNE en estudios de proteómica en infecciones, histiocitosis y leucemias infantiles. (osakidetza.eus)
  • Generalidades sobre los trastornos del volumen hídrico Dado que el sodio es el principal ion osmóticamente activo en el líquido extracelular, el contenido corporal total de sodio determina el volumen del líquido extracelular. (merckmanuals.com)
  • Es importante descartar siempre la posibilidad de una patología orgánica ante un comportamiento anómalo o agresivo de inicio brusco y no atribuirlo a trastornos del comportamiento o patología psiquiátrica. (actapediatrica.com)
  • El objetivo de la comunicación es reportar un caso de HCL, de presentación aún menos frecuente, en forma aislada en la glándula tiroides de un adulto, hallazgo hecho tras una tiroidectomía total, realizándose el diagnóstico luego de la histología. (bvsalud.org)
  • La Sociedad de Histiocitosis (Hisitocyte Society) es una entidad internacional de prestigio con presencia en los cinco continentes ( https://www.histiocytesociety.org/ ) cuya misión es avanzar en el conocimiento y mejorar el pronóstico de las personas con este tipo de enfermedades. (osakidetza.eus)
  • El cráneo es el hueso más afectado en niños, y es más frecuente en niños que en niñas, entre los 5 y 10 años. (pap.es)
  • El cráneo es la zona que más se afecta en niños y el hueso frontal el más dañado 3 . (pap.es)
  • La forma de presentación más habitual es la inflamación dolorosa del hueso afectado 5 . (pap.es)
  • La proporción entre enfermeros y pacientes en St. Jude es incomparable: un promedio de 1 por cada 3 en hematología y oncología, y 1 para cada paciente en la Unidad de Cuidados Intensivos. (stjude.org)
  • La misión del SACH es aumentar el porcentaje de sobrevivencia y evitar el exilio del paciente. (esnoticiapr.com)
  • La artritis reumatoide es una enfermedad que afecta las articulaciones o coyunturas. (crescenti.com.ar)
  • Esta enfermedad afecta tanto a hombres como a mujeres y es la segunda causa de muerte por cáncer. (crescenti.com.ar)
  • En ausencia del antecedente de histiocitosis X, el diagn stico diferencial inicial comienza en buscar si el origen era una potoman a (polidipsia primaria), una diabetes mellitus o una diabetes ins pida. (webpediatrica.com)
  • El objetivo de la CLIA es asegurar por parte del laboratorio unos estándares de calidad que permitan asegurar exactitud, confiabilidad y puntualidad de todos sus resultados. (celulasdecordon.com)
  • Esta enfermedad es un trastorno del sistema inmunológico denominada enfe. (crescenti.com.ar)
  • El astrocitoma infantil es una enfermedad por la que se forman células benignas (no cancerosas) o malignas (cancerosas) en los tejidos del encéfalo. (crescenti.com.ar)
  • El cáncer del colon y recto es una enfermedad por la que se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos del colon y el recto. (crescenti.com.ar)
  • Es una enfermedad de la médula ósea en la que los leucocitos (glóbulos blancos) pierden su capacidad de madurar y diferenciarse, produciendo millones de células idénticas que pierden su función (células leucémicas o "blastos") y llenan la médula ósea, impidiendo la normal fabricación del resto de células (eritrocitos, plaquetas, leucocitos normales). (oncopediatrialopezibor.es)
  • Una de sus causas es la enfermedad por arañazo de gato producida por Bartonella henselae, aunque es poco habitual. (actapediatrica.com)
  • La hiperplasia de células neuroendocrinas es una enfermedad rara del pulmón descrita por primera vez en 2005, caracterizada por retracciones de costillas, taquipnea e hipoxemia. (actapediatrica.com)
  • Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal. (teaming.net)
  • El cáncer es la causa principal de muerte por enfermedad en niños y en adolescentes en Puerto Rico y el mundo entero. (esnoticiapr.com)
  • La presentación es variable, como una única lesión en un órgano hasta una enfermedad multisistémica con toque de órganos vitales. (bvsalud.org)
  • La HCL es una enfermedad que se caracteriza por acumulación y proliferación de histiocitos en diversos órganos. (pediatriapractica.com.ar)
  • la TBC del cráneo es una rara manifestación de la enfermedad extrapulmonar. (pediatriapractica.com.ar)
  • La Dr. Astigarraga, coordinadora del grupo de Oncología pediátrica de Biobizkaia destaca "es muy importante la integración interdisciplinar a la hora de investigar y prueba de ello es este reconocimiento, que se ha logrado gracias a la colaboración con instituciones universitarias y centros tecnológicos. (osakidetza.eus)
  • Tras solicitar la cancelación, es el equipo Teaming el encargado de eliminar tu Grupo. (teaming.net)
  • El adenocarcinoma, a diferencia del adenoma, es un tumor maligno (cáncer) que se desarrolla en las células de la mucosa glandular (por ejemplo, estómago, colon o bronquios, entre otros) o una glándula (próstata, ovario, mama o tiroides, entre otros). (crescenti.com.ar)
  • El SACH es la promesa que hizo el presidente y fundador, luego de la pérdida de su hijo, Steven Anthony Ayala Cruz, en el 2009 a consecuencia de la quimioterapia que recibió tras ser operado en Memphis, Tennessee por un tumor cerebral. (esnoticiapr.com)
  • La evolución no fue favorable, por lo que se realizó una biopsia cutánea y se decidió su transferencia al Hospital del Niño "Dr. Ovidio Aliaga Uría" con el diagnostico de posible histiocitosis. (org.bo)
  • Infecciones por este tipo de agentes, en grandes cantidades, suelen hacer proliferar mucho a los macrófagos, y dar el aspecto de una histiocitosis. (wikipedia.org)
  • La VIN asociada con el VPH, denominada VIN de tipo común cuando es de grado 2 y 3, es más frecuente en mujeres menores de 50 años. (cigna.com)
  • Por el contrario, la VIN no asociada con el VPH, denominada VIN de tipo diferenciada cuando es de grado 3, es más frecuente en mujeres de más edad. (cigna.com)
  • El eritema nodoso es un tipo de reacción de hipersensibilidad tardía, que se manifiesta como nódulos eritematosos y dolorosos de predominio en miembros inferiores. (actapediatrica.com)
  • En nuestro conocimiento es el primer caso de DA tipo III en una UCI pediátrica en Cataluña. (actapediatrica.com)
  • Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. (teaming.net)
  • La histiocitosis de células Langerghans (HCL) es un tipo de histiocitosis caracterizada por la presencia de células del mismo nombre. (bvsalud.org)
  • La edad avanzada es el principal factor de riesgo para la mayoría de los cánceres. (cigna.com)
  • Su principal característica es que son células inmaduras que tienen capacidad de dividirse y diferenciarse para dar origen a todos los tipos celulares maduros presentes en la sangre: glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. (garrahan.gov.ar)
  • El cáncer infantil, en sus diferentes variantes, es la principal causa de muerte de pacientes pediátricos. (centromedicoabc.com)
  • El hallazgo de células mesoteliales intraganglionares, generalmente es de modo incidental y en localización sinusal. (seap.es)
  • y procesos reactivos exuberantes (histiocitosis sinusal). (seap.es)
  • La enfermedad de Erdheim-Chester es una forma poco común de histiocitosis que afecta múltiples partes del cuerpo principalmente en adultos. (medlineplus.gov)
  • [1] [2] La causa de esta enfermedad es desconocida, aunque la mayoría de los datos sugieren que más o menos la mitad de los casos parecen ser debidos a mutaciones en el gen BRAF . (nih.gov)
  • La enfermedad pulmonar intersticial es el nombre de un grupo de enfermedades que causan inflamación o cicatrización de los pulmones. (medlineplus.gov)
  • Qué es la enfermedad de Pompe? (en15dias.com)
  • La Esclerosis Múltiple es una enfermedad del sistema nervioso central, que afecta al cerebro, al tronco del encéfalo y a la médula espinal. (crescenti.com.ar)
  • La Hipoplasia Mesoectodérmica es una enfermedad rara del grupo de las displasias (desarrollo anómalo de tejidos u órganos) ectodérmicas. (binipatia.com)
  • La enfermedad de Dercum es un trastorno extremadamente raro caracterizado por crecimientos múltiples y dolorosos que consisten en tejido adiposo (lipomas). (orthopedicshealth.com)
  • hechos de la artritis psoriásica La artritis psoriásica es una enfermedad crónica caracterizada por una forma de inflamación de la piel (psoriasis) y las articulaciones (artritis inflamatoria). (orthopedicshealth.com)
  • Para algunas enfermedades, ésta constituye la única terapia y en otras son empleadas, únicamente, cuando las terapias primarias han fallado o la enfermedad es muy agresiva. (celulasmadrerd.com)
  • Debe recordarse que el metabolismo de la pared arterial no se normaliza en la mayoría de los pacientes pese a que la enfermedad esté en remisión completa, y que el tratamiento corticoideo es una causa conocida de resultados falsamente negativos. (astursalud.es)
  • La presentación es variable, como una única lesión en un órgano hasta una enfermedad multisistémica con toque de órganos vitales. (bvsalud.org)
  • Este padecimiento no es una enfermedad, pero debe ser tratado como una, pues en el momento en que los ojos quedan más salidos de la órbita del ojo, están mas expuestos a posibles infecciones, irritación y otras enfermedades. (cuidarlosojos.com)
  • El segundo tipo de estos es la exoftalmia unilateral , donde esta se presentan en menos casos y se diagnostica en el momento que el ojo tiene una protuberancia de más de 2 mm, esta condición es dada por otras enfermedades no tan normales como la enfermedad de Osler, siendo este un desorden vascular y también mostrando indicios de que puede existir algún tumor. (cuidarlosojos.com)
  • En el caso de los niños, la enfermedad que lleva a que se genere la exoftalmia es la celulitis orbitaria, siendo esta una afección que afecta a los tejidos orbitarios del ojo. (cuidarlosojos.com)
  • Es una enfermedad genética compleja con influencias medioambientales, caracterizada por un prurito intenso y una evolución crónica en brotes. (pediatriaintegral.es)
  • La mayoría de los casos se pueden considerar como leves, pero un 10% de los pacientes sufren una enfermedad grave y este porcentaje de casos graves es más alto en la población adulta. (pediatriaintegral.es)
  • El asma es una enfermedad caracterizada por la inflamación difusa de las vías aéreas causada por una variedad de estímulos desencadenantes que da lugar a una broncoconstricción parcial o completamente reversible. (merckmanuals.com)
  • La enfermedad pulmonar obstructiva crónica es la limitación al flujo de aire causada por una respuesta inflamatoria a toxinas inhaladas, a menudo el humo del cigarrillo. (merckmanuals.com)
  • La enfermedad resultante de estos cambios es denominada fibrosis pulmonar. (msdmanuals.com)
  • La forma hereditaria de la EVOP y/o HCP es una enfermedad autosómica recesiva. (femexer.org)
  • El grupo 3 es el de la hipertensión pulmonar secundaria a patología respiratoria (enfermedad pulmonar obstructiva crónica [EPOC], enfermedad intersticial pulmonar, patologías mixtas), apnea del sueño, hipoventilación alveolar, etcétera. (medscape.com)
  • Las enfermedades raras tienen una baja prevalencia, es decir, se presentan poco en la población en comparación con otras como diabetes, hipertensión o problemas cardiovasculares", afirmó Miguel Ángel Saavedra Salinas, médico reumatólogo y académico de la División de Estudios de Posgrado de la Facultad de Medicina (FM) de la UNAM. (en15dias.com)
  • Es un trastorno autoinmune que compromete a la glándula hipofisaria y se asocia frecuentemente a otras enfermedades autoinmunes sistémicas (más comúnmente tiroiditis autoinmune, pero también adrenalitis, insuficiencia ovárica, gastritis atrófica, anemia perniciosa, o lupus sistémico). (tumoresdehipofisis.com.ar)
  • Es fundamental que todas las personas afectadas de este tipo de enfermedades se registren. (lovexair.net)
  • Éstas son las enfermedades para las cuáles el transplante de células madres es un tratamiento estándar. (celulasmadrerd.com)
  • También conocido como proptosis u ojos saltones , es un síntoma o un efecto adverso de una serie de enfermedades como el hipotiroidismo, donde los ojos tienden a salirse de sus órbitas , haciendo que se vean más grandes e hinchados lo cual puede llegar a afectar la salud visual del paciente. (cuidarlosojos.com)
  • A parte de estas enfermedades, hay muchas otras que también pueden llevar a desarrollar este tipo de condición que es más común de lo que se cree. (cuidarlosojos.com)
  • La dermatitis atópica es una dermatosis inflamatoria común y frecuentemente familiar que, habitualmente, aparece durante la lactancia o la primera infancia, y se asocia con frecuencia a otras enfermedades atópicas, como: asma, rinoconjuntivitis alérgica, alergias alimentarias o esofagitis eosinófilica. (pediatriaintegral.es)
  • La incidencia anual para todos los tumores malignos es de 12,45 por 100.000 niños menores de 15 años (1). (minsalud.gov.co)
  • Sigue habiendo diferentes opiniones entre los expertos en cuanto a si es definitivamente un tipo de cáncer o no. [1] [3] El tratamiento para la HCL varía y puede incluir cirugía, quimioterapia, radioterapia y uso de ciertos medicamentos. (nih.gov)
  • Qué es un plan de tratamiento contra el cáncer? (healthychildren.org)
  • La cirugía a menudo es parte del tratamiento para los tumores sólidos en el riñón (como el tumor de Wilms), el sistema nervioso (como el neuroblastoma), los huesos, músculos u otros tejidos blandos (tipos de sarcomas) y cánceres en el cerebro, por ejemplo. (healthychildren.org)
  • La carga bacteriana es una de las causas principales del fracaso en la cicatrización de una herida crónica y por este motivo es fundamental la aplicación de una buena terapia en el tratamiento de estas lesiones. (canalenfermeria.com)
  • El pronóstico es bueno con tratamiento. (merckmanuals.com)
  • Por eso es importante ser evaluado por un equipo con experiencia en el tratamiento del sarcoma, que trabajará conjuntamente durante todo el proceso de tratamiento y optimizará los resultados. (nicklauschildrens.org)
  • Es el nombre general para un grupo de trastornos o "síndromes" que involucran un incremento anormal en el número de glóbulos blancos especializados que se denominan histiocitos . (medlineplus.gov)
  • Es una condición inflamatoria crónica rara distinta a la de una desde hipofisitis granulomatosa secundaria asociada con trastornos sistémicos. (tumoresdehipofisis.com.ar)
  • La bronquitis aguda es la inflamación del árbol traqueobronquial, comúnmente después de una infección de las vías aéreas superiores en ausencia de trastornos pulmonares crónicos. (merckmanuals.com)
  • Siempre que sea posible, es importante tratar los trastornos subyacentes. (merckmanuals.com)
  • La leucemia es un cáncer del sistema inmunológico de la sangre, cuyas células son llamadas leucocitos o glóbulos blancos. (celulasmadrerd.com)
  • El linfoma es un cáncer de los leucocitos que circulan en la sangre y en los vasos linfáticos. (celulasmadrerd.com)
  • El Granuloma Eosinófilo (GE) se incluye tradicionalmente como una de las tres entidades patológicas agrupadas, por Lichtenstein en 1953, bajo el nombre de Histiocitosis X 1, 2, 3 . (actaodontologica.com)
  • El término histiocitosis se ha englobado únicamente para referirse a las neoplasias malignas de estas estirpes celulares, y con frecuencia se presta poca atención al hecho de que estas proliferaciones pueden ser reactivas. (wikipedia.org)
  • A en el exón 15) es la mutación más común en BRAF y es uno de los principales impulsores de las neoplasias malignas humanas que conducen a la activación constitutiva aguas abajo de MEK y ERK. (bvsalud.org)
  • Introducción:La fatiga es una percepción subjetiva y permanente de cansancio físico, emocional y/o cognitivo. (bvsalud.org)
  • La broncoscopia es la introducción de un endoscopio en el interior de las vías aéreas. (merckmanuals.com)
  • Introducción: Uno de los tratamientos indicados para la deficiencia maxilar transversal es la expansión maxilar rápida (REM). (bvsalud.org)
  • No es en realidad un nombre muy apropiado, puesto que histo es la partícula etimológica que significa tejido. (wikipedia.org)
  • Qué es el sistema inmunológico y cómo fortalecerlo? (crescenti.com.ar)
  • La causa es que el sistema inmunoloógico se activa de una manera inapropiada atacando a los tejidos sanos del cuerpo, estimulando la sobreproducción de colágeno. (crescenti.com.ar)
  • El "brillo" electrónico de esta descarga, que es invisible para el ojo humano, es capturado por el sistema de cámaras y luego traducido y transmitido de nuevo en forma gráfica para mostrar la energía, el estrés y la evaluación de la vitalidad. (acupiramide.es)
  • En general es un hallazgo en la resonancia magnética de la hipófisis y si surgen dudas con respecto a su origen, se debe realizar la evaluación hormonal para evaluar la función de toda la hipófisis. (tumoresdehipofisis.com.ar)
  • Historia familiar ¿Cuál es la salud general de los miembros de su familia? (saludopedia.com)
  • Soy una mujer de 71 años de edad, desde tiempo atrás, mi día a día es vivir con fibromialgia, escasez de energía, insomnio, estrés oxidativo y emocional, debilidad, caídas y dolores en general. (acupiramide.es)