Hormonas tiroideas. Buscador médico. Definiciones

Hormonas naturales segregadas por la GLÁNDULA TIROIDES, como la TIROXINA y sus análogos sintéticos.

Proteínas de unión específica de alta afinidad con las HORMONAS TIROIDEAS en células diana. Normalmente se encuentran en el núcleo y regulan la transcripción del ADN. Esos receptores son activados por hormonas que dirigen la transcripción, la diferenciación celular y la supresión del crecimiento. Los receptores de la hormona tiroidea son codificados por dos genes (GENES ERBA): erbA-alfa y erbA-beta para los receptores de la hormona tiroidea alfa y beta, respectivamente.

Glándula endocrina muy vascularizada que consta de dos lóbulos, uno a cada lado de la TRÁQUEA, unidos por una estrecha banda de tejido. Secreta HORMONAS TIROIDEAS a partir de las células foliculares y CALCITONINA a partir de las células parafoliculares, regulando respectivamente el METABOLISMO y el nivel de CALCIO en la sangre.

Hormona tiroidea sintetizada normalmente en menor cantidad que la tiroxina; presente en sangre y glándulas tireoides, ejerce los mismos efectos biológicos que la tiroxina pero, en su base molecular, es más potente y el inicio de su acción es más rápido. (Stedman, 25a ed)

Receptores de alta afinidad para las HORMONAS TIROIDEAS, en especial para la TRIYODOTIRONINA. Estos receptores se encuentran generalmente en el núcleo donde regulan la transcripción del ADN. Ellos son codificadas por el gen THRB (también conocido como gen NR1A2, THRB1, o ERBA2) como varias isoformas producidas por corte y empalme alternativo. Las mutaciones en el gen THRB causa la SÍNDROME DE RESISTENCIA A HORMONAS TIROIDEAS.

Tumores o cánceres de la GLÁNDULA TIROIDES.

La hormona principal derivada de la glándula tiroides. La Tiroxina se sintetiza vía el ioduración de las tirosinas (MONOYODOTIROSINA) y el aparejamiento de las yodotirosinas (DIYODOTIROSINA) en la TIROGLOBULINA. La Tiroxina es liberada de la tiroglobulina por proteólisis y secretado en la sangre. La tiroxina es desyodurada periféricamente para formar TRIYODOTIRONINA que ejerce un amplio espectro de efectos estimulantes sobre el metabolismo de la célula.

Receptores de alta afinidad para las HORMONAS TIROIDEAS, en especial TRIYODOTIRONINA. Estos receptores se encuentran generalmente en el núcleo donde regulan la transcripción del ADN. Ellos son codificadas por el gen THRA (también conocido como gen NR1A1, THRA1, ERBA o ERBA1) como varias isoformas producidas por corte y empalme alternativo.

Procesos patológicos que implican a la GLÁNDULA TIROIDES.

Síndrome clínico que se produce por la secreción anormalmente baja de HORMONAS TIROIDEAS de la GLÁNDULA TIROIDES y lleva a una disminución del METABOLISMO BASAL. En su forma más grave hay acumulación de MUCOPOLISACÁRIDOS en la PIEL, lo que se conoce como MIXEDEMA.

Hormona glicoprotéica segregada por la ADENOHIPÓFISIS. Estimula la GLÁNDULA TIROIDES mediante el aumento del transporte de yoduro, la síntesis y la liberación de las hormonas tiroideas (TIROXINA y TRIYODOTIRONINA). La tirotropina está formada por dos subunidades no covalentes unidas, alfa y beta. Dentro de una especie, la subunidad alfa es común en las hormonas glicoprotéicas hipofisarias (TIROTROPINA, HORMONA LUTEINIZANTE y HORMONA FOLÍCULO ESTIMULANTE), pero la subunidad beta es única y confiere la especificidad biológica.

Rasgo hereditario autosómico recesivo caracterizado por resistencia periférica a las HORMONAS TIROIDEAS, dando lugar a una elevación de los niveles plasmáticos de TIROXINA y TRIYODOTIRONINA. Este sindrome está causado por mutaciones del gen THRB que codifica los RECEPTORES BETA DE HORMONA TIROIDEA en las células diana. El HIPOTIROIDISMO en esos pacientes es superado parcialmente por los niveles elevados de la hormona tiroidea.

Hemoproteína que cataliza la oxidación del radical ioduro a iodo con la subsiguiente iodación de muchos compuestos orgánicos, particularmente proteínas. EC 1.11.1.8.

Hipersecreción de HORMONAS TIROIDEAS por la GLÁNDULA TIROIDES. Niveles elevados de hormonas tiroideas aumentan el METABOLISMO BASAL.

Análisis sanguíneos utilizados para evaluar el funcionamiento de la glándula tiroides.

Masa pequeña circunscrita en la GLÁNDULA TIROIDES, que puede consistir en un anormal crecimiento tumoral o no tumoral. Falta una capsula o arquitectura glandular bien definida. Los nódulos tiroideos son generalmente benignos pero pueden ser malignos. El crecimiento de nódulos puede dar lugar a un bocio multinodular (BOCIO NODULAR).

Sustancias químicas que poseen un efecto regulador específico sobre la actividad de determinado órgano u órganos. El término se aplicó originalmente a las sutancias segregadas por diversas GLÁNDULAS ENDOCRINAS y transportadas a través del torrente sanguíneo hacia los órganos diana. A veces se incluyen aquellas sustancias que no son producidas por las glándulas endocrinas pero que tienen efectos similares.

0-(4-Hidroxi-3,5-diiodofenil)-3-iodo-L-tiroxina. Metabolito de la tiroxina formado por la degradación periférica de la tiroxina como resultado de la desiodación del tiroxil o del anillo interno en la posición 5. En enfermedades sistémicas o en neonatos, los niveles de triiodotironina son bajos y los de triiodotironina reversa son elevados. La T3 reversa es, por tanto útil como ayuda al diagnóstico en el tratamiento del hipotiroidismo fetal e infantil.

Resección quirúrgica de la glándula tiroides. (Dorland, 28a ed)

Una tiourea usada como agente antitiroideo. El propiltiuracilo inhibe la síntesis de tiroxina e inhibe la conversión periférica de tiroxina a tri-iodotironina. Es utilizada en el tratamiento del hipertiroidismo.

Fármacos que se usan para tratar el hipertiroidismo, mediante la reducción de un exceso de producción de hormonas tiroideas.

La tiroglobulina es una glucoproteína homodimérica producida por las células foliculares de la glándula tiroides, que sirve como precursora y reservorio de los hormonas tiroideas tiroxina (T4) y triyodotironina (T3).

Elemento no metálico del grupo de los halógenos que está representado por el símbolo atómico I, el número atómico 53, y peso atómico 126.90. Es un elemento esencial nutricionalmente, especialmente importante en la síntesis de la hormona tiroidea. En solución tiene propiedades antiinfecciosas y se emplea tópicamente.

Importante gonadotropina segregada por la adenohipófisis (GLÁNDULA PITUITARIA ANTERIOR). Hormona folículo estimulante que estimula la GAMETOGÉNESIS y las células implicadas como las CÉLULAS GRANULOSAS del ovario, las CÉLULAS DE SERTOLI testiculares y las CÉLULAS DE LEYDIG. La FSH consiste en dos subunidades unidas no covalentes, alfa y beta. Dentro de una especie, la subunidad alfa es común en las tres hormonas de glicoproteínas hipofisarias (TSH, LH y FSH), pero la subunidad beta es única y confiere la especificidad biológica.

Cambios físicos profundos durante la maduración de los organismos vivos desde formas inmaduras a formas adultas, como de RENACUAJOS a ranas o de orugas a MARIPOSAS.

Gonadotropina importante segregada por la ADENOHIPÓFISIS. Regula la producción de esteroides por las células intersticiales del TESTÍCULO y el OVARIO. La producción de HORMONA LUTEINIZANTE preovulatoria en mujeres induce la OVULACIÓN y la subsiguiente LUTEINIZACIÓN del folículo. La HORMONA LUTEINIZANTE consta de dos subunidades no covalentes unidas, alfa y beta. Dentro de una especie, la subunidad alfa es común en las tres hormonas glicoprotéicas hipofisarias (TIROTROPINA, HORMONA LUTEINIZANTE y HORMONA FOLÍCULO ESTIMULANTE), pero la subunidad beta es única y confiere la especificidad biológica.

Estos metabólitos de TIROXINA son formados por la desiodación de la T3 o la T3 reversa.

Grupo de metabolitos derivados de la TIROXINA y TRIYODOTIRONINA a través de la eliminación enzimática periférica de yodos desde el núcleo de la tiroxina. Tironina es el núcleo de tiroxina desprovisto de sus cuatro átomos de yodo.

Un tioureileno antitiroideo que inhibe la formación de hormonas tiroideas al interferir en la incorporación de iodo en los residuos tirosilo de la tiroglobulina. Esto se hace interfiriendo con la oxidación del ión ioduro y grupos iodotirosilos mediante la inhibición de la enzima peroxidasa.

Aumento de la GLÁNDULA TIROIDES desde los 20 gramos a cientos de gramos, en adultos humanos. El bocio se observa en individuos con función tiroidea normal (eutiroidismo), deficiencia tiroidea (HIPOTIROIDISMO) o sobreproducción hormonal (HIPERTIROIDISMO). El bocio puede ser congénito o adquirido, esporádico o endémico (BOCIO ENDÉMICO).

Hormona polipeptídica (84 aminoácidos residuales) secretada por las GLÁNDULAS PARATIROIDES, que cumple la función esencial de mantener los niveles intracelulares de CALCIO en el cuerpo. La hormona paratiroidea aumenta el calcio intracelular mediante la estimulación de la liberación de CALCIO de los HUESOS, el incremento de la absorción intestinal de calcio, el incremento de la reabsorción tubular renal del calcio y el incremento de la excreción renal de fosfatos.

Hormonas esteroides producidas por las GÓNADAS. Estimulan los órganos reproductivos, la maduración de las células germinales y las características sexuales secundarias de hombres y mujeres. Las principales hormonas esteroides sexuales son el ESTRADIOL, PROGESTERONA y TESTOSTERONA.

Tipo de carcinoma tiroideo con numerosos foliculos, aunque puede tener áreas sin ellos; es más frecuente en mujeres y más maligno que el carcinoma papilar. (Dorland, 28a ed)

Hormona decapéptida liberada por el hipotálamo. Estimula la síntesis y la secreción tanto de la hormona estimulante de los folículos (FSH) como de la hormona luteinizante (LH) por la hipófisis.

Neoplasia maligna caracterizada por la formación de numerosas proyecciones digitales irregulares de estroma fibroso cubierto por una capa superficial de células epiteliales neoplásicas. (Stedman, 25a ed)

Un subtipo de RECEPTORES DE ÁCIDO RETINOICO que son específicos para 9-cis ácido retinoico el cual funciona como FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN nuclear que regulan sistemas de señalización múltiple.

Estados de liberación anormal de HORMONAS TIROIDEAS en pacientes con GLÁNDULA TIROIDES aparentemente normal, durante enfermedades sistémicas graves, TRAUMATISMOS físicos y trastornos psiquiatricos. Suelen ser causados por pérdida de entrada hipotalámca endogena o por efectos farmacológicos externos. La anormalidad mas común presenta baja HORMONA TIROIDEA T3 con una reducción progresiva de TIROXINA (T4) y TSH. Puede existir una T4 elevada con una T3 normal en enfermedades en las que la síntesis y la liberación de las PROTEINAS DE UNIÓN A TIROXINA están elevadas.

Forma común de hipertiroidismo que se asocia con BOCIO hiperplásico difuso. Es una alteración autoinmune que produce anticuerpos contra los RECEPTORES DE TIROTROPINA. Estos autoanticuerpos activan el receptor TSH y de ese modo estimula la GLÁNDULA TIROIDES y la hipersecreción de HORMONAS TIROIDEAS. Estos autoanticuerpos también pueden afectar a los ojos (OFTALMOPATÍA DE GRAVES)y la piel(dermopatía de Graves).

Proteínas que se encuentran en el núcleo o en el citoplasma que unen específicamente el ÁCIDO RETINOICO o al RETINOL y que desencadenan cambios en el comportamiento de las células. Los receptores del ácido retinoico, como los receptores de los esteroides, son reguladores de la transcripción activada por ligandos. Se han identificado varios tipos.

Pequeña glándula impar situada en la SILLA TURCA. Está unida al HIPOTÁLAMO por un corto tallo que se llama infundíbulo (vea HIPÓFISIS).

Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.

Isótopos inestables de iodo que se descomponen o desintegran emitiendo radiación. Los átomos de iodo con pesos atómicos 117-139, excepto I 127, son isótopos radioactivos de iodo.

Genes relacionados con la secuencia de ADN erbA que fueron aislados por primera vez en el VIRUS DE LA ERITROBLASTOSIS AVIAR, v-erbA. En las células, los genes erbA codifican los RECEPTORES DE HORMONA TIROIDEA. Se han identificado dos genes c-erbA distintos: el erbA-alfa, localizado en 17q21 y el erbA-beta, localizado en 3p24. Los truncamientos en los terminales N y C del erbA dan lugar a productos parecidos al v-erbA. Las truncaciones afectan a la sensibilidad hormonal pero no a la capacidad de unión del ADN.

Estado en la infancia o lactancia debido a una deficiencia intrauterina de las HORMONAS TIROIDEAS que puede estar causado por factores genéticos o ambientales, como disgenesia tiroidea o HIPOTIROIDISMO en niños de madres tratadas con TIOURACILO durante el embarazo. El cretinismo endémico es el resultado de una deficiencia de yodo. Entre los sintomas clínicos están un RETRASO MENTAL grave, desarrollo esquelético alterado, corta estatura y MIXEDEMA.

Enfermedad inflamatoria de la GLÁNDULA TIROIDES debida a respuestas autoinmunes que producen infiltración linfocítica de la glándula. Se caracteriza por la presencia de CÉLULAS T específicas para el antigeno tiroideo circulante y AUTOANTICUERPOS tiroideos. Los signos clínicos pueden ir desde HIPOTIROIDISMO hasta TIROTOXICOSIS, dependiendo del tipo de tiroiditis autoinmune.

Compuestos inorgánicos binarios del iodo o del ión I-.

Subunidad beta de la hormona estimulante de la tiroides, tirotropina. Es un glicopolipéptido ácido 112-amino de aproximadamente 16 kD. Actividad biológica completa de la TSH requiere los heterodímeros no enlazados covalentemente de un alfa y una subunidad beta.

Una hormona de la adenohipófisis que estimula la CORTEZA SUPRARRENAL y su producción de CORTICOSTEROIDES. La ACTH es un polipéptido de 39 aminoácidos de los cuales el segmento N-terminal, de 24 aminoácidos, es idéntico en todas las especies y contiene la actividad adrenocorticotrópica. Tras un posterior procesamiento específico de tejido, ACTH puede producir alfa-MSH y péptido del lóbulo intermedio similar a la corticotropina (CLIP).

Enfermedad inflamatoria de la GLÁNDULA TIROIDES. La tiroiditis puede clasificarse en aguda (TIROIDITIS SUPURATIVA), subaguda (granulomatosa y linfocítica), crónica fibrosa (de Riedel), crónica linfocítica (ENFERMEDAD DE HASHIMOTO), transitoria (TIROIDITIS POSPARTO)y otros subtipos de TIROIDITIS AUTOINMUNE.

Proteínas de la superficie celular que se unen a la TIROTROPINA hipofisaria (también llamada hormona estimulante de la tiroides o TSH) y provocan cambios intracelulares de las células diana. Los receptores de TSH están presentes en el sistema nervioso y en las células diana de la glándula tiroides. Los anticuerpos de los receptores TSH están implicados en las enfermedades tiroideas como la ENFERMEDAD DE GRAVES y la enfermedad de Hashimoto (TIROIDITIS AUTOINMUNE).

Hormona polipéptido 191 aminoácido segregada por la adenohipófisis humana (GLÁNDULA PITUITARIA ANTERIOR), también conocida como somatotropina. La hormona del crecimiento sintética, llamada somatropina, ha reemplazado a la forma natural en el tratamiento del enanismo en niños con deficiencia de hormona del crecimiento.

Proteínas transformadoras codificadas por los oncogenes erbA provenientes del virus de la eritroblastosis. Son versiones truncadas del c-erbA, el receptor de la hormona tiroidea (RECEPTORES, HORMONA TIROIDES) que han retenido el enlace de ADN y los dominios de enlace de hormonas. Las mutaciones en los dominios del enlace hormonal en la abolición de la función de activación transcripcional. v-erbA actúa como represor dominante de c-erbA, que induce la transformación al desinhibir la proliferación.

Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.

Síndrome hipermetabolico causado por un exceso de HORMONAS TIROIDEAS, que pueden proceder de fuentes endógenas o exógenas. La fuente endógena de la hormona puede ser una HIPERPLASIA tiroidea, NEOPLASIAS DE LA TIROIDES u hormonas producidas por tejido extra-tiroideo. La tirotoxicosis se caracteriza por ANSIEDAD, TAQUICARDIA, FATIGA, PÉRDIDA DE PESO, intolerancia al calor y excesiva SUDORACIÓN.

Cualquiera de los procesos por los cuales factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen en el control diferencial (inducción o represión), de la acción de genes a nivel de transcripción o traducción.

Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.

Hormomas segregadas por la HIPÓFISIS, incluyendo las del lóbulo anterior (adenohipófisis), el lóbulo posterior (neurohipófisis) y el mal definido lóbulo intermedio. estructuralmente, incluyen pequeños péptidos, proteínas y glicoproteínas. Están reguladas por señales neuronales (AGENTES NEUROTRANSMISORES) o señales neuroendocrinas (HORMONAS HIPOTALÁMICAS)del hipotálamo, así como por feedback de sus objetivos como son los CORTICOSTEROIDES,ANDRÓGENOS y ESTRÓGENOS.

Una proteína nuclear que regula la expresión de genes implicados en una amplia gama de procesos relacionados con el metabolismo y la reproducción. La proteína contiene tres dominios de la interacción de receptores nucleares y tres dominios represores y está estrechamente relacionada con la estructura del CO-REPRESOR 2 DEL RECEPTOR NUCLEAR.

Proteínas de la sangre que se unen a HORMONAS TIROÍDEAS tales como como la TIROXINA y el transporte a lo largo del sistema circulatorio.

Hormona tripéptida que se origina en el HIPOTÁLAMO y estimula la secreción de la TIROTROPINA de la HIPÓFISIS. En humanos, también actúa como un factor liberador de la prolactina. Es también un neurotransmisor en el sistema nervioso central.

Un gran órgano glandular lobulada en el abdomen de los vertebrados que es responsable de la desintoxicación, el metabolismo, la síntesis y el almacenamiento de varias sustancias.

Biosíntesis del ARN dirigida por un patrón de ADN. La biosíntesis del ADN a partir del modelo de ARN se llama TRANSCRIPCIÓN REVERSA.

GLÁNDULA TIROIDES aumentada de tamaño, que contiene múltiples nódulos (NÓDULO TIROIDEO), generalmente resultado de una HIPERPLASIA tiroidea recurrente y la involución a lo largo de muchos años, produciendo el crecimiento irregular. Los bocios multinodulares pueden ser no tóxicos o inducir a TIROTOXICOSIS.

Uso terapeutico de hormonas para aliviar los efectos de la deficiencia hormonal.

Una tiourea usada como agente antitiroideo que inhibe la síntesis de hormona tiroidea. Es utilizado en el tratamiento del hipertiroidismo.

Estado hipermetabólico amenazador y peligroso para la vida, caracterizado por FIEBRE alta y disfunción de los sistemas cardiovascular, nervioso y gastrointestinal.

Sustancias endógenas, usualmente proteínas, que son efectivas en la iniciación, estimulación, o terminación del proceso de transcripción genética.

Un proteína nuclear co-represora que muestra especificidad para RECEPTORES DE ÁCIDO RETINOICO y RECEPTORES DE HORMONA TIROIDEA. La disociación de este co-represor de receptores nucleares es generalmente ligando-dependiente, pero también puede ocurrir por medio de su fosforilación por los miembros del SISTEMA DE SEÑALIZACION DE QUINASAS PAM. La proteína contiene dos dominios de interacción de los receptores nucleares y cuatro dominios represores y está estrechamente relacionada con la estructura del CO-REPRESOR 1 DEL RECEPTOR NUCLEAR.

Cadena alfa de las hormonas glicoprotéicas hipofisarias (TIROTROPINA; HORMONA FOLÍCULO ESTIMULANTE; HORMONA LUTEINIZANTE)y la GONADOTROPINA CORIÓNICA placentaria. Dentro de una especia, las subunidades alfa de estas cuatro hormonas son idénticas; las características funcionales distintivas de esas hormonas glicoprotéicas están determinadas por las distintas subunidades beta. Ambas subunidades, heterodímeros ligados no covalentemente, son necesarias para la actividad biológica completa.

Los compuestos que contienen la estructura Cl (= O) (= O) (= O) O-. Se incluyen en esta categoría el ácido perclórico, las sales y las formas de ésteres de perclorato.

Hormona lactogénica secretada por la ADENOHIPÓFISIS. Es un polipéptido con un peso molecular de aproximadamente 23 kD. Es esencial en la inducción de la lactación y en algunas especies tiene efectos sobre la reproducción, el comportamiento materno, el metabolismo de las grasas, la inmunomodulación y la osmoregulación. Los receptores de prolactina están presentes en la glándula mamaria, el hipotálamo, el higado, el ovario, el testículo y la próstata.

Neoplasia tiroidea con estructura mixta papilar y folicular. Su comportamiento biológico y pronóstico es el mismo que el del adenocarcinoma papilar del tiroides.

Ensayos cuantitativos clásicos para detectar las reacciones antígeno-anticuerpo utilizando una sustancia marcada radioactivamente (radioligando) para medir directa o indirectamente la unión de la sustancia no marcada a un anticuerpo específico o a otro sistema receptor. Sustancias no-inmunogénicas (ejemplo, haptenos) pueden medirse si se acoplan a proteínas transportadoras mayores (ejemplo, albúmina sérica humana o gamma-globulina bovina) capaces de inducir la formación de anticuerpos.

17-beta-isómero de estradiol, un esteroide C18 aromatizado con el grupo hidroxilo en posición3-beta- y 17-beta. El estradiol-17-beta es la forma más potente de los esteroides estrogénicos de los mamíferos.

Estado durante el que los mamíferos hembras llevan a sus crías en desarrollo (EMBRIÓN o FETO) en el útero, antes de nacer, desde la FERTILIZACIÓN hasta el NACIMIENTO.

Secuencias de ADN que son reconocidas (directa o indirectamente) y enlazadas por una ARN polimerasa dependiente de ADN durante la iniciación de la transcripción. Entre las secuencias altamente conservadas dentro del promotor están la caja de Pribnow en las bacterias y la TATA BOX en los eucariotes.

Cultivos celulares establecidos que tienen el potencial de multiplicarse indefinidamente.

Compuestos naturales o sintéticos que bloquean el desarrollo del insecto en crecimiento.

Péptido hipotalámico que regula la síntesis y secreción de la HORMONA DEL CRECIMIENTO en la hipófisis anterior.

Familia de proteínas relacionadas con el transporte de ácidos monocarboxílicos tales como el ÁCIDO LÁCTICO y el ÁCIDO PIRÚVICO a través de las membranas celulares.

Hormonas segregadas por la ADENOHIPÓFISIS. Estructuralmente, incluyen moléculas de polipéptidos, proteínas y glicoproteínas.

Individuos genéticamente idénticos desarrollados a partir del pareamiento, realizado por veinte o más generaciones, de hermanos y hermanas, o por el pareamiento con ciertas restricciones de padres e hijos. Estos incluyen también animales con una larga historia de procreación en una colonia cerrada.

Tiroiditis crónica autoinmunitaria caracterizada por la presencia de AUTOANTICUERPOS antitiroideos en el suero, BOCIO e HIPOTIROIDISMO.

Potente esteroide androgénico y principal producto producido por la CÉLULAS DE LEYDIG del TESTÍCULO. Su producción es estimulada por la HORMONA LUTEINIZANTE de la HIPÓFISIS. Por su parte, la testosterona ejerce control de retroalimentación de la secreción hipofisaria de la hormona luteinizante (LH) y la hormona folículo estimulante (FSH).Además, dependiendo de los tejidos, la testosterona puede ser convertida a DIHIDROTESTOSTERONA o ESTRADIOL.

Carcinoma que consiste principalmente en elementos epiteliales, con estroma escasa o inexistente. Los carcinomas medulares de la mama comprenden de 5 al 7 por ciento de todos los carcinomas medulares; los carcinomas medulares de la tiroide comprenden de 3 al 10 por ciento de todas las enfermedades malignas de la tiroide. (Traducción libre del original: Dorland, 27th ed; DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 3d ed, p1141; Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

Secuencias de nucleótidos, generalmente al inicio de la cadena, que son reconocidas por factores de transcripción reguladores específicos, provocando la respuesta del gen a los distintos agentes reguladores. Estos elementos pueden encontrarse tanto en regiones promotoras como intensificadoras.

Extirpación o destrucción quirúrgica de la hipófisis o glándula pituitaria. (Dorland, 28a ed)

Receptores intracelulares que se pueden encontrar en el citoplasma o en el núcleo. Se unen a las moléculas de señalización extracelular que migran o son transportadas a través de la MEMBRANA CELULAR. Muchos miembros de esta clase de receptores se producen en el citoplasma y son transportados al NÚCLEO CELULAR al ligando vinculante donde señalan la vía de unión al ADN y la regulación de transcripción. También se incluyen en esta categoría receptores que se encuentran en las MEMBRANAS INTRACELULARES que actúan a través de mecanismos similares a RECEPTORES DE SUPERFICIE CELULAR.

Polímero de desoxirribonucleótidos que es el material genético primario de todas las células. Los organismos eucarióticos y procarióticos contienen normalmente ADN en forma de doble cadena, aunque en varios procesos biológicos importantes participan transitoriamente regiones de una sola cadena. El ADN, que consiste de un esqueleto de poliazúcar-fosfato posee proyecciones de purinas (adenina y guanina) y pirimidinas (timina y citosina), forma una doble hélice que se mantiene unida por puentes de hidrógeno entre estas purinas y pirimidinas (adenina a timina y guanina a citosina).

Principal glucocorticoide segregado por la CORTEZA SUPRARRENAL. Su equivalente sintético se usa, inyectado o tópicamente, en el tratamiento de la inflamación, alergia, enfermedades del colágeno, asma, deficiencia adrenocortical, shock y algunas situaciones neoplásicas.

Cepa de ratas albinas desrrolladas en el Instituto Wistar que se ha extendido a otras instituciones. Esto ha diluido mucho a la cepa original.

Medida de un órgano en volúmen,masa o peso.

Incorporación de ADN desnudo o purificado dentro de las CÉLULAS, usualmente eucariotas. Es similar a la TRANSFORMACION BACTERIANA y se utiliza de forma rutinaria en las TÉCNICAS DE TRANSFERENCIA DE GEN.

Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.

La transferencia de información intracelular (biológica activación / inhibición), a través de una vía de transducción de señal. En cada sistema de transducción de señal, una señal de activación / inhibición de una molécula biológicamente activa (hormona, neurotransmisor) es mediada por el acoplamiento de un receptor / enzima a un sistema de segundo mensajería o a un canal iónico. La transducción de señal desempeña un papel importante en la activación de funciones celulares, diferenciación celular y proliferación celular. Ejemplos de los sistemas de transducción de señal son el sistema del canal de íon calcio del receptor post sináptico ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO, la vía de activación de las células T mediada por receptor, y la activación de fosfolipases mediada por receptor. Estos, más la despolarización de la membrana o liberación intracelular de calcio incluyen activación de funciones citotóxicas en granulocitos y la potenciación sináptica de la activación de la proteína quinasa. Algunas vías de transducción de señales pueden ser parte de una vía más grande de transducción de señales.

Cepa de ratas albinas utilizadas ampliamente para fines experimentales debido a que son tranquilas y fáciles de manipular. Fue desarrollada por la Compañía Sprague-Dawley Animal.

Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.

Un medio radiopaco utilizado como auxiliar diagnóstico.

Proteínas que se unen al ADN. La familia incluye proteínas que se unen tanto al ADN de una o de dos cadenas y que incluyen también a proteínas que se unen específicamente al ADN en el suero las que pueden utilizarse como marcadores de enfermedades malignas.

Neoplasia maligna constituida por células epiteliales, que tiende a infiltrar los tejidos adyacentes y origina metástasis. Es un tipo histológico de neoplasia, pero es muy frecuente emplearlo equivocadamente como sinónimo del término cáncer.

Una proteína de transporte de la hormona de la tiroides en el suero. Se une al 75 por ciento de la TIROXINA circulante y al 70 por ciento de la TRIYODOTIRONINA circulante.

Polipéptido que es secretada por la ADENOHIPÓFISIS. La hormona del crecimiento, también conocida como somatotropina, estimula la mitosis, la diferenciación celular y el crecimiento celular. Hormonas de crecimiento específicos para cada especie se han sintetizado.

Neuropéptido de 41 aminoácidos liberado por el HIPOTÁLAMO, que estimula la liberación de CORTICOTROPINA por la ADENOHIPÓFISIS.

La tasa de la dinámica en los sistemas físicos o químicos.

Hormonas sintetizadas de aminoácidos. Se distinguen de los PÉPTIDOS Y PROTEINAS DE SEÑALIZACIÓN INTERCELULAR en que sus acciones son sistémicas.

Cuerpo limitado por una membrana, dentro de una célula eucariota, que contiene cromosomas y uno o más nucléolos (NUCLEOLO CELULAR). La membrana nuclear consta de una membrana de doble capa perforada por un número de poros; la membrana exterior se continúa con el RETICULO ENDOPLÁSMICO. Una célula puede tener más de un núcleo.(From Singleton & Sainsbury, Dictionary of Microbiology and Molecular Biology, 2d ed)

Neoplasias que surgen de o que metastizan a la HIPÓFISIS. La mayoría de las neoplasias hipofisarias son adenomas, los que se dividien en formas secretoras y no secretoras. Las formas productoras de hormonas se clasifican por el tipo de hormona que segregan. Los adenomas hipofisarios pueden caracterizarse también por sus propiedades a la tinción (ver ADENOMA, BASÓFILO; ADENOMA, ACIDÓFILO; y ADENOMA, CROMÓFOBO). Los tumores hipofisarios pueden comprimir a las estructuras adyacentes, entre las que se incluyen el HIPOTÁLAMO, varios NERVIOS CRANEALES, y el QUIASMA ÓPTICO. La compresión del quiasma puede producir HEMIANOPSIA bilateral.

Una proteína tetramérica, de peso molecular entre 50,000 y 70,000, que está constituída por 4 cadenas iguales, y que emigra en la electroforesis en 3 fracciones más móbiles que la albúmina del suero. Su concentración oscila entre el 7 y el 33 por ciento en el suero, pero los niveles decrecen cuando hay enfermedades hepáticas.

Hormonas péptidas producidas por NEURONAS de varias regiones del HIPOTÁLAMO. Son liberados en la circulación portal hipofisiaria para estimular o inhibir las funciones de la HIPÓFISIS. Aunque la VASOPRESINA y OXITOCINA son producidas en el hipotálamo, no están incluídas aquí porque son transportadas por los AXONES a través de LÓBULO POSTERIOR DE LA HIPÓFISIS antes de ser liberadas para la circulación portal.

Lóbulo glandular anterior de la hipófisis, también conocido como ADENOHIPÓFISIS. Secreta las HORMONAS ADENOHIPOFISARIAS que regulan funciones vitales como el CRECIMIENTO, METABOLISMO y REPRODUCCIÓN.

Variación de la técnica PCR en la que el cADN se hace del ARN mediante transcripción inversa. El cADN resultante se amplifica usando los protocolos PCR estándares.

Materiales aplicados a tejidos, ropas de cama, muebles, plásticos, etc. para retardar la combustión; muchos pueden producir lixiviación y causar alergias u otros daños.

Masa o cantidad de peso de un individuo. Se expresa en unidades de libras o kilogramos.

Autoanticuerpos que se enlazan al receptor de la hormona estimuladora de la tiroides (TSH) (RECEPTORES DE TIROTROPINA), en las células epiteliales de la tiroides. Los autoanticuerpos mimetizan la TSH, causando una producción descontrolada de hormonas tiroideas característica de la ENFERMEDAD DE GRAVES.

Tumor epitelial benigno con organización glandular.

Proceso mediante el cual las sustancias, ya sean endógenas o exógenas, se unen a proteínas, péptidos, enzimas, precursores de proteínas o compuestos relacionados. Las mediciones específicas de unión de proteína frecuentemente se utilizan en los ensayos para valoraciones diagnósticas.

Especie mayor y más común de "rana" con garras (Xenopus) de África. Esta especie se utiliza extensamente en investigaciones. Hay una importante población en California descendiente de animales de laboratorio que han escapado.

Relación entre la dosis de una droga administrada y la respuesta del organismo a la misma.

El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.

Procesos que estimulan la TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA de un gen o conjunto de genes.

Proteínas que se encuentran usualmente en el citoplasma o en el núcleo y que unen específicamente a hormonas esteroides y desencadenan cambios que influyen en el comportamiento celular. El complejo receptor de esteroide-hormona esteroide regula la transcripción de genes específicos.

Productos industriales que consisten en una mezcla de isómeros y congéneres bifenilo clorinados. Estos compuestos son altamente lipofílicos y se tienden a acumular en los almacenes de grasa de los animales. Mucho de estos compuestos se consideran tóxicos y contaminantes ambientales potenciales.

Molécula que se une a otra molécula. Se usa especialmente para referirse a una molécula pequeña que se une específicamente a una molécula grande, como p. ej., la unión de un antígeno a un anticuerpo, la unión de una hormona o un neurotransmisor a un receptor, o la unión de un sustrato o un efector alostérico a una enzima. Un ligando es también molécula que dona o acepta un par de electrones para formar un enlace covalente coordinado con el átomo metálico central de un complejo de coordinación. (Dorland, 28a ed)

Se refiere a los animales en el período de tiempo inmediatamente después del nacimiento.

Glicoproteína que causa la regresión de los DUCTOS PARAMESONÉFRICOS. Es producida por las CÉLULAS DE SERTOLI de los TESTÍCULOS. En ausencia de esta hormona, los ductos paramesonéfricos se desarrollan dentro de las estructuras del aparato reproductor femenino. En los varones, los defectos de esta hormona provoca una persistencia del conducto paramesonéfrico, una forma de SEUDOHERMAFRODITISMO MASCULINO.

El uso de agujas finas (mas fina que 22-calibre) para remover muestras de tejido o fluído desde el cuerpo vivo, para examinarlo en el laboratorio de patología para el diagnóstico de enfermedad.

Hormonas producidas por las GONADAS, incluyendo ambas hormonas esteroides y péptidas. Las hormonas esteroides mayores incluyen ESTRADIOL y PROGESTERONA del OVARIO, y TESTOSTERONA del TESTÍCULO. Las hormonas péptidas mayores incluyen ACTIVINAS e INHIBINAS.

Partes de una macromolécula que participan directamente en su combinación específica con otra molécula.

Principal esteroide progestacional, secretado sobre todo por el CUERPO LÚTEO y la PLACENTA. Actúa sobre el ÚTERO, las GLÁNDULAS MAMARIAS HUMANAS y el CEREBRO. Es necesario para la IMPLANTACIÓN DEL EMBRIÓN, el mantenimiento del EMBARAZO y el desarrollo del tejido mamario para la producción de LECHE. La progesterona, convertida desde la PREGNENOLONA, también sirve como intermediario en la biosíntesis de las HORMONAS ESTEROIDES GONADALES y los CORTICOSTEROIDES suprarrenales.

Substancias químicas que inhiben la función de las glándulas endocrinas, la biosíntesis de las hormonas que éstas segregan, o la acción de las hormonas en sus sitios específicos.

Compuestos que contienen dos anillos de benceno halogenados unidos vía un átomo de OXÍGENO. Muchos éteres difenil polibrominados son usados como RETARDADORES DE LLAMA.

Producto de la yodación de MONOYODOTIROSINA. En la biosíntesis de las hormonas tiroideas, los residuos de diyodotirosina se acoplan con otros residuos de monoyodotirosina o diyodotirosina para formar hormonas tiroideas T4 o T3 (TIROXINA y TRIYODOTIRONINA).

Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen sobre el control diferencial del gen durante las etapas de desarrollo de un organismo.

Células que se propagan in vitro en un medio de cultivo especial para su crecimiento. Las células de cultivo se utilizan, entre otros, para estudiar el desarrollo, y los procesos metabólicos, fisiológicos y genéticos.

Ioduro de sodio (NaI). Un compuesto que forma cristales blancos, inodoros, delicuescentes y que es utlizado como suplemento de iodo, expectorante o en su forma radioactiva (I-131), como herramienta diagnóstica, particularmente para determinar función tiroidea.

Diferentes formas de una proteína que puede ser producida a partir de genes diferentes, o por el mismo gen por uniones alternativas.

Parte ventral del DIENCÉFALO que se extiende desde la región del QUIASMA ÓPTICO hasta el borde caudal de los CUERPOS MAMILARES y forma las paredes inferior y lateral del TERCER VENTRÍCULO.

Anticuerpos que reaccionan con autoantígenos (AUTOANTÍGENOS) del organismo que los produce.

Grupo de NEURONAS, tramos de FIBRAS NERVIOSAS, tejido endocrino y vasos sanguíneos del HIPOTÁLAMO y la HIPÓFISIS. Esta circulación portal hipotálamo-hipofisaria proporciona el mecanismo para la regulación neuroendocrina hipotalámica (HORMONAS HIPOTALÁMICAS) de la función hipofisaria y la liberación de varias HORMONAS HIPOFISARIAS a la circulación sistémica para mantener la HOMEOSTASIS.

HORMONAS segregadas por la mucosa gastrointestinal que afectan el momento o calidad de la secreción de las enzimas digestivas y regulan la actividad motora de los órganos del sistema digestivo.

Estado que se caracteriza por presentar un tipo de tumefacción cerosa, seca (EDEMA), con depósitos anormales de MUCOPOLISACÁRIDOS en la PIEL y en otros tejidos. Es producida por una deficiencia de HORMONAS TIROIDEAS. La piel se hincha alrededor de los ojos y la mejilla. La cara está embotada y sin expresión, con engrosamiento de la nariz y los labios.

Péptido básico bien caracterizado que se considera que es secretado por el hígado y que circula en la sangre. Tiene actividades de regulación del crecimiento, similar a la insulina y mitogénica. Este factor de crecimiento tiene una dependencia fundamental, pero no absoluta, de la HORMONA DEL CRECIMIENTO. Se piensa que es principalmente activo en adultos, a diferencia del FACTOR II DEL CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA, que es un factor fundamental de crecimiento fetal.

Compuestos que interactuan con los RECEPTORES ESTROGÉNICOS en los tejidos diana para originar efectos similares a los del ESTRADIOL. Los estrógenos estimulan los órganos reproductores femeninos y el desarrollo de las CARACTERÍSTICAS SEXUALES secundarias de la mujer. Los compuestos famacológicos estrogénicos incluyen los naturales, sintéticos, esteroidales o no esteroidales.

Proteínas que se encuentran en los núcleos de las células. No se confunden con las NUCLEOPROTEÍINAS que son proteínas conjugadas con ácidos nucleicos, que no están necesariamente presentes en el núcleo.

Localización histoquímica de sustancias inmunorreactivas mediante el uso de anticuerpos marcados como reactivos.

Expectorante utilizado como fuente de yodo en las crisis tirotóxicas y en la preparación de pacientes tirotóxicos para tiroidectomía, y como antifúngico en el tratamiento de la esporotricosis linfocutánea; se administra por vía oral. (Dorland, 28a ed)

Hormona peptídica que disminuye la concentración del calcio en la sangre. En humanos es liberada por las células de la tiroides y actúa para disminuir la formación y la actividad absorbente de los osteoclastos. Su papel en la regulación del calcio plasmático es mucho mayor en niños y en ciertas enfermedades que en adultos normales.

Proteínas que mantienen la inactividad de la transcripción de GENES específicos u OPERONES. Las clásicas proteínas represoras son proteínas de unión a ADN que normalmente están vinculados a la REGIÓN OPERADORA de un operon, o las SEQUENCIAS DE POTENCIADOR de un gen hasta que ocurre una señal que causa su liberación.

Un coactivador del receptor nuclear con especificidad para RECEPTORES DE ESTRÓGENO;RECEPTORES DE PROGESTERONA y RECEPTORES DE HORMONA TIROÍDEA. Contiene una actividad histona acetiltransferasa que puede desempeñar un papel en la activación transcripcional de las regiones de la cromatina.

Detección del ARN que ha sido separado electroforéticamente e inmovilizado mediante secado en papel de nitrocelulosa u otro tipo de papel o membrana de nylon.

Nucleótido de adenina que contiene un grupo fosfato que está esterificado en las posiciones 3'- y 5'- de la molécula de azúcar. Es un segundo mensajero y un importante regulador intracelular, que funciona como mediador de la actividad para un número de hormonas, entre las que se incluyen epinefrina, glucagón, y ACTH.

Parte del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL contenida dentro del CRÁNEO. Procedente del TUBO NEURAL, el encéfalo embrionario consta de tres partes principales: PROSENCÉFALO (cerebro anterior), MESENCÉFALO (cerebro medio) y ROMBENCÉFALO (cerebro posterior). El encéfalo desarrollado consta de CEREBRO, CEREBELO y otras estructuras del TRONCO ENCEFÁLICO.

Inmunoglobulina G, que se encuentra a menudo en la sangre de individuos hipertiroideos. Estimula la glándula tiroides durante un tiempo mayor que la tirotoxina y, debido a la transmisión placentaria, puede producir hipertiroidismo en recién nacidos.

Células de la hipófisis anterior que producen HORMONA ESTIMULANTE DEL TIROIDES o tirotropina (TSH).

Agentes exógenos, sintéticos y de origen natural que son capaces de alterar las funciones del SISTEMA ENDOCRINO, incluyendo el mantenimiento de la HOMEOSTASIS y la regulación de los procesos de desarrollo. Los disruptores endocrinos son compuestos que pueden imitar a las HORMONAS, o mejorar o bloquear la unión de las hormonas a sus receptores, o de otro modo conducir a la activación o la inhibición de la vías de señalización endocrina y metabolismo de la hormona.

Importante regulador de la EXPRESIÓN GÉNICA durante el crecimiento y desarrollo y en TUMORES. La tretinoina, también conocida como ácido retinoico y derivado de la VITAMINA A materna, es esencial para el CRECIMIENTO normal y el DESARROLLO EMBRIONARIO. Un exceso de tretinoina puede ser teratogénico. Tambíén se utiliza en el tratamiento de la PSORIASIS, ACNÉ VULGAR y otras ENFERMEDADES DE LA PIEL. También se ha probado en la LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA AGUDA.

Enzima que cataliza la conversión de (S)-malato y NAD+ a oxalacetato y NADH. EC 1.1.1.37.

Proteínas preparadas por la tecnología del ADN recombinante.

Producto de la yodación de la tirosina. En la biosíntesis de las hormonas tiroideas (TIROXINA y TRIYODOTIRONINA), la tirosina primero se yoda, dando lugar a la monoyodotirosina.

Estado inflamatorio de la GLÁNDULA TIROIDES que remite espontáneamente y que se caracteriza por FIEBRE, DEBILIDAD MUSCULAR, DOLOR DE GARGANTA, DOLOR tiroideo grave y un aumento de la glándula alterada conteniendo CÉLULAS GIGANTES. La enfermedad frecuentemente sigue a una infección vírica.

Hormona protéica segregada por las células beta del páncreas. La insulina desempeña un papel fundamental en la regulación del metabolismo de la glucosa, generalmente promoviendo la utilización celular de la glucosa. También es un regulador importante del metabolismo protéico y lipídico. La insulina se emplea para controlar la diabetes mellitus dependiente de insulina.

Estadio de desarrollo en el que los seres presentan forma similar a un gusano o lombriz, que sigue a la del huevo en el ciclo de vida de insectos, lombrices y otros animales que sufren metamorfosis.

Manifestación fenotípica de un gen o genes a través de los procesos de TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA y .TRADUCCIÓN GENÉTICA.

Hormonas segregadas por insectos. Influyen en su crecimiento y desarrollo. También pueden ser sustancias sintéticas que actúan como las hormonas de los insectos.

Es el cartílago más grande de la laringe que consta de dos laminillas que se fusionan anteriormente en un ángulo agudo en la línea media del cuello. El punto de fusión forma una proyección subcutánea conocida como la manzana de Adán.

Remoción quirúrgica de uno o ambos ovarios.

Atomos estables de iodo que tienen el mismo número atómico que el elemento iodo pero que difieren en peso atómico. I-127 es el único isótopo estable de iodo que se encuentra en la naturaleza.

Sustancias o energías, por ejemplo el calor o la luz, que cuando se introduce al aire, agua o tierra amenazan la vida o la salud de las personas o ECOSISTEMAS.

Accidente de energía nuclear que ocurrió el 25 y 26 de Abri, 1986 en Chernóbil, ex URSS (Ucrania) ubicada a 80 millas al norte de Kiev.

Tejido muscular del CORAZÓN. Está compuesto por células musculares estriadas, involuntarias (MIOCITOS CARDIACOS) conectadas para formar la bomba contráctil que genera el flujo sanguíneo.

Proteínas de la superficie celular que unen con alta afinidad a la célula moléculas externas señalizadoras y convierten este evento extracelular en una o más señales intracelulares que alteran el comportamiento de la célula diana. Los receptores de la superficie celular, a diferencia de las enzimas, no alteran químicamente a sus ligandos.

Péptidos, naturales o sintéticos, que estimulan la liberación de HORMONAS HIPOFISARIAS. Fueron aisladas por primera vez de extractos del HIPOTÁLAMO, EMINENCIA MEDIA, TALLO HIPOFISARIO y NEUROHIPÓFISIS. Además, algunas hormonas hipofisiotrópicas controlan la diferenciación y proliferación de las células hipofisárias y la síntesis de hormonas. Algunos pueden actuar en más de una hormona hipofisaria.

Hormonas producidas por invertebrados, generalmente insectos, moluscos, anélidos y helmintos.

Identificación de proteínas o péptidos que se han separado por electroforesis por blotting y luego se han transferido a tiras de papel de nitrocelulosa . Los blots se detectan entonces con el uso de anticuerpos radiomarcados.

Un antianginoso y antiarrítmico clase III. Aumenta la duración de la acción muscular atrial y ventricular mediante la inhibición de los CANALES DE POTASIO y CANALES DE SODIO ACTIVADOS POR VOLTAJE. Hay una disminución resultante en la frecuencia cardiaca y resistencia vascular.

Un agente antitiroideo imidazólico. El carbimazol es metabolizado a METIMAZOL, el cual es el responsable de la actividad antitiroidea.

Hormonas liberadas por el lóbulo posterior de la hipófisis (NEUROHIPÓFISIS); entre ellas se encuentran la vasopresina (hormona antidiurética) y la oxitocina. Se forman en las células neuronales de los núcleos hipotalámicos y se almacenan en las terminaciones de células nerviosas de la hipófisis posterior (neurohipófisis). (Dorland, 28a ed)

Adenocarcinoma que contiene procesos digitiformes de tejido conectivo vascular cubierto por un epitelio neoplásico, que se proyecta dentro de los quistes o de la cavidades de glándulas o folículos; aparece más frecuentemente en el ovario y en el tiroides. (Stedman, 25a ed)

Proteínas de la superficie celular que se unen con alta afinidad a la HORMONA DEL CRECIMIENTO y generan cambios intracelulares que influyen en el comportamiento celular. La activación de los receptores de la hormona del crecimiento regula el transporte de aminoácidos a través de las membranas celulares, la traducción del ARN de las proteínas, la transcripción del ADN y el catabolismo de proteínas y aminoácidos en muchos tipos celulares. Muchos de estos efectos son mediados indirectamente a través de la estimulación de la liberación de somatomedinas.

Técnica que localiza secuencias específicas de ácido nucléico dentro de cromosomas intactos, células eucariotes, o células bacterianas, a través del uso de sondas específicas marcadas con ácido nucléico.

Proteínas de transporte que trasladan sustancias específicas en la sangre o a través de las membranas celulares.

Inserción de moléculas de ADN recombinante de fuentes procariotas y/o eucariotas en un vehículo replicador, como el vector de virus o plásmido, y la introducción de las moléculas híbridas resultantes en células receptoras sin alterar la viabilidad de tales células.

Órgano reproductivo (GÓNADAS) femenino. En los vertebrados, el ovario contiene dos partes funcionales: el FOLÍCULO OVÁRICO para la producciõn de células germinales femeninas (OOGÉNESIS); y las células endocrinas (CÉLULAS DE LA GRANULOSA, CÉLULAS TECALES y CÉLULAS LÚTEAS) para la producción de ESTRÓGENOS y PROGESTERONA.

Proteína-tirosina cinasas receptoras implicadas en la señalización de los ligandos de FACTORES NEUROTRÓFICOS DERIVADOS DE LA LÍNEA DE CÉLULAS GLIALES. Contienen un dominio cadherina extracelular y forman complejos receptores con los RECEPTORES GDNF. Las mutaciones de la proteína ret son responsables de la ENFERMEDAD DE HIRSCHPRUNG y de la NEOPLASIA ENDOCRINA MÚLTIPLE DE TIPO 2.

Cualquiera de los mamiferos rumiantes con cuernos curvados del género Ovis, familia Bovidae. Poseen surcos lagrimales y glándulas interdigitales, ausentes en las CABRAS.

Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen sobre el control diferencial de la acción del gen en la síntesis de las enzimas.

Antiinflamatorio 9-fluor-glucocorticoide.

Característica restringida a un determinado órgano del cuerpo, como un tipo de célula, respuesta metabólica o la expresión de una determinada proteína o antígeno.

Restricción progresiva del desarrollo potencial y la creciente especialización de la función que lleva a la formación de células, tejidos y órganos especializados.

Rango o distribución de frecuencia de una medición en una población (u organismos, órganos o cosas) que no se han seleccionado por la presencia de enfermedad o anomalía.

Clase de ratones en los que ciertos GENES de sus GENOMAS han sido alterados o "noqueados". Para producir noqueados, utilizando la tecnología del ADN RECOMBINANTE, se altera la secuencia normal de ADN del gen estudiado, para prevenir la sintesis de un producto génico normal. Las células en las que esta alteración del ADN tiene éxito se inyectan en el EMBRIÓN del ratón, produciendo ratones quiméricos. Estos ratones se aparean para producir una cepa en la que todas las células del ratón contienen el gen alterado. Los ratones noqueados se utilizan como MODELOS DE ANIMAL EXPERIMENTAL para enfermedades (MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD)y para clarificar las funciones de los genes.

Enzima que cataliza la acetilación del cloranfenicol para formar cloranfenicol 3-acetato. Como el cloranfenicol 3-acetato no se enlaza con los ribosomas bacterianos y no es un inhibidor de peptidiltransferasa, la enzima es la responsable de la resistencia natural al cloranfenicol en las bacterias. La enzima, de la cual se conocen variantes, está presente en bacterias tanto gramnegativas como granpositivas. EC 2.3.1.28.

Sistema de glándulas que liberan sus secreciones (hormonas) directamente hacia el sistema circulatorio.

Un elemento con símbolo atómico Se, número atómico 34 y peso atómico 78.96. Es un micronutriente esencial para los mamíferos y otros animales pero es tóxico en grandes cantidades. El selenio protege las estructuras intracelulares del daño oxidativo. Es un componente esencial de la GLUTATION PEROXIDASA.

Factor de transcripción que se asocia a un ligando unido a RECEPTORES DE GLUCOCORTICOIDES y RECEPTORES DE ESTRÓGENOS para estimular la TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA. Tiene un papel importante en la FECUNDIDAD así como en el METABOLISMO de los LÍPIDOS.

Péptidos con la capacidad de estimular células pigmentadas, MELANOCITOS en los mamíferos y MELANÓFOROS en los vertebrados inferiores. Mediante la estimulación la síntesis y distribución de la MELANINA en estas células pigmentadas, los péptidos aumentan la coloración de la piel y otros tejidos. Las MSHs, derivadas de proopiomelanocortina (POMC), son producidas por MELANOTROFOS en la ADENOHIPÓFISIS PORCIÓN INTERMEDIA, por CORTICOTROFOS en la ADENOHIPÓFISIS y por las neuronas hipotalámicas del NÚCLEO ARQUEADO DEL HIPOTÁLAMO.

Cambios graduales irreversibles en la estructura y función de un organismo que ocurren como resultado del pasar del tiempo.

Hormonas producidas en el testículo.

Disminución o cese de la secreción de una o más hormonas de la adenohipófisis (incluidas LH; FSH; SOMATOTROPINA; y CORTICOTROPINA). Esta puede producirse por extirpación quirúrgica o por radiaciones, NEOPLASIAS HIPOFISARIAS no secretoras, tumores metastásicos, infartos, APOPLEJÍA HIPOFISARIA, procesos granulomatosos o de infiltración, y otras afecciones.

Genes cuya expresión es fácilmente detectable y portanto se emplean para estudiar la actividad promotora en muhcas posiciones en un genoma diana. En la tecnología del ADN recombinante, estos genes pueden unirse a una región promotora de interés.

Subunidad beta de la hormona folículo estimulante. Es un glicopolipéptido de 15 kD. La actividad biológica completa de la hormona requiere la unión no covalente de heterodímeros de subunidades alfa y beta. La mutación del gen FSHB causa retraso de la pubertad o infertilidad.

Especie andromos de SALMÓN que se distribuye desde los Océanos Ártico y Pacífico hasta la Bahía de Monterrey, California y habita los océanos y las corrientes costeras. Se conoce familiarmente como 'coho' o salmón plateado. Es relativamente pequeño pero su carne de color pálido tiene buen sabor.

Las hormonas tiroideas son hormonas producidas y secretadas por la glándula tiroidea, ubicada en el cuello. Estas hormonas desempeñan un papel crucial en la regulación del metabolismo, el crecimiento y el desarrollo del cuerpo. Los dos tipos principales de hormonas tiroideas son:

1. Tiroxina (T4): Es la forma más común de hormona tiroidea en el torrente sanguíneo. Contiene cuatro átomos de yodo y es producida por la unión de tyrosina con yodo en la glándula tiroides.

2. Triyodotironina (T3): Es una forma activa de hormona tiroidea que contiene tres átomos de yodo. Aunque se produce menos T3 que T4, es más potente y desempeña un papel más directo en la regulación del metabolismo.

La producción de hormonas tiroideas está controlada por la glándula pituitaria y el hipotálamo a través de un mecanismo de retroalimentación negativa. El hipotálamo produce una hormona llamada TRH (hormona liberadora de tirotropina), que estimula a la glándula pituitaria para secretar TSH (hormona estimulante de la tiroides). La TSH, a su vez, estimula a la glándula tiroidea para producir y secretar más T4 y T3. Cuando los niveles de T4 y T3 en sangre son suficientemente altos, inhiben la producción de TRH e TSH, manteniendo así un equilibrio hormonal adecuado.

Las hormonas tiroideas desempeñan un papel vital en una variedad de procesos corporales, incluyendo:

- Regulación del metabolismo y consumo de energía
- Crecimiento y desarrollo durante la infancia y adolescencia
- Desarrollo y mantenimiento del sistema nervioso central
- Función cardiovascular y presión arterial
- Fertilidad y función reproductiva
- Temperatura corporal y sudoración
- Crecimiento del cabello, uñas y piel

Los receptores de hormona tiroidea (RHT) son proteínas intracelulares que se encuentran en el núcleo de las células diana y desempeñan un papel fundamental en la respuesta de los tejidos a las hormonas tiroideas, triyodotironina (T3) y tetrayodotironina (T4). Estos receptores pertenecen a la superfamilia de receptores nucleares y actúan como factores de transcripción, regulando la expresión génica en respuesta a los niveles de hormonas tiroideas en el cuerpo.

Cuando las hormonas tiroideas se unen a los RHT, se produce un cambio conformacional que permite la interacción con elementos de respuesta a hormonas tiroideas (ERHT) en el ADN. Esta interacción resulta en la modulación de la transcripción de genes diana, lo que lleva a una serie de efectos fisiológicos en diversos tejidos y sistemas corporales, como el crecimiento y desarrollo, diferenciación celular, metabolismo y homeostasis energética.

Los RHT se expresan en varios tejidos y órganos, incluyendo el cerebro, el corazón, el hígado, el músculo esquelético, el tejido adiposo y la glándula tiroides misma. La disfunción de los RHT se ha relacionado con diversas enfermedades, como el hipotiroidismo, el hipertiroidismo y el cáncer de tiroides.

La glándula tiroides es una glándula endocrina en forma de mariposa ubicada en la base del cuello, justo debajo de la nuez de Adán. Pesa alrededor de 20 a 30 gramos en los adultos y está compuesta por dos lóbulos unidos por un istmo. La glándula tiroides produce hormonas importantes llamadas triyodotironina (T3) y tetrayodotironina (T4), las cuales desempeñan un papel crucial en el control del metabolismo, crecimiento y desarrollo del cuerpo.

Estas hormonas regulan la velocidad a la que el cuerpo utiliza la energía, mantienen el equilibrio de sales y agua en el cuerpo, influyen en el crecimiento y desarrollo de los huesos y tejidos, controlan la sensibilidad del cuerpo a otras hormonas y ayudan a regular las funciones cerebrales y corporales.

La glándula tiroides también produce una pequeña cantidad de hormona estimulante de la tiroides (TSH), que es producida por la glándula pituitaria y regula la producción de hormonas tiroideas. Una glándula tiroides sana funciona de manera eficiente y mantiene los niveles adecuados de hormonas en el cuerpo, pero cualquier trastorno o enfermedad que afecte la glándula tiroides puede provocar una producción excesiva (hipertiroidismo) o insuficiente (hipotiroidismo) de las hormonas tiroideas.

La triyodotironina (T3) es una hormona tiroidea activa, derivada de la tiroxina (T4) a través de un proceso llamado "deiodinación". La T3 desempeña un papel crucial en la regulación del metabolismo, el crecimiento y el desarrollo del cuerpo. Es cuatro a cinco veces más potente que la tiroxina en términos de estimular las respuestas biológicas en los tejidos diana.

La glándula tiroides produce aproximadamente un 20% de la T3 circulante, mientras que el resto se produce por la conversión periférica de T4 a T3 en otros tejidos, especialmente en el hígado y los riñones. La triyodotironina actúa mediante la unión a receptores nucleares específicos en el núcleo celular, lo que resulta en la activación o represión de la transcripción genética y, finalmente, en la expresión de proteínas involucradas en diversos procesos metabólicos.

Las condiciones médicas asociadas con niveles alterados de triyodotironina incluyen el hipotiroidismo (bajos niveles) y el hipertiroidismo (altos niveles). El tratamiento para regular los niveles de T3 puede incluir medicamentos antitiroideos, yoduro o terapia de reemplazo hormonal, dependiendo de la causa subyacente del desequilibrio.

Los receptores beta de hormona tiroidea (TRβ) son un tipo de receptor nuclear que se une y media la actividad de la hormona tiroidea triyodotironina (T3). Estos receptores desempeñan un papel crucial en la regulación del metabolismo, el crecimiento y desarrollo, y diferenciación celular.

TRβ se expresa predominantemente en el hígado, el corazón, el tejido adiposo marrón, el cerebro y los riñones. La unión de T3 a TRβ regula la transcripción génica al actuar como factores de transcripción y unirse a secuencias específicas de ADN en el promotor de genes diana. Esto resulta en la activación o represión de la transcripción génica, lo que lleva a cambios en la expresión de proteínas y, por lo tanto, en diversos procesos fisiológicos.

Las mutaciones en el gen que codifica TRβ (THRB) pueden dar lugar a trastornos endocrinos como resistencia a la hormona tiroidea, una afección en la que el cuerpo no responde adecuadamente a las hormonas tiroideas. Esto puede provocar síntomas como aumento de peso, fatiga, intolerancia al frío y problemas cardiovasculares.

Las neoplasias de la tiroides se refieren a crecimientos anormales en la glándula tiroidea, que pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). La glándula tiroidea está ubicada en la parte frontal del cuello y es responsable de producir hormonas importantes para el metabolismo, crecimiento y desarrollo del cuerpo.

Existen varios tipos de neoplasias de la tiroides, incluyendo:

1. Adenomas: Son tumores benignos que se originan en las células foliculares o en las células C de la glándula tiroidea. Los adenomas no son cancerosos y raramente causan síntomas, aunque algunos pueden crecer lo suficiente como para ser palpables o visibles.
2. Carcinomas: Son tumores malignos que se originan en las células de la glándula tiroidea. Existen varios tipos de carcinomas de tiroides, incluyendo el carcinoma papilar, el carcinoma folicular, el carcinoma medular y el carcinoma anaplásico. El tratamiento y el pronóstico dependen del tipo y del estadio del cáncer.
3. Linfomas: Son tumores malignos que se originan en los glóbulos blancos (linfocitos) de la glándula tiroidea. Los linfomas de tiroides son raros y suelen ocurrir en personas mayores de 60 años. El tratamiento puede incluir cirugía, radioterapia y quimioterapia.
4. Sarcomas: Son tumores malignos que se originan en el tejido conectivo o en los vasos sanguíneos de la glándula tiroidea. Los sarcomas de tiroides son extremadamente raros y suelen ser agresivos. El tratamiento puede incluir cirugía, radioterapia y quimioterapia.

El diagnóstico y el tratamiento de los tumores de tiroides requieren la evaluación y la atención de un equipo multidisciplinario de especialistas, incluyendo endocrinólogos, cirujanos, radiólogos, patólogos y oncólogos.

La Tiroxina, también conocida como T4, es una hormona tiroidea producida por la glándula tiroides. Es sintetizada por la unión de tres moléculas de yoduro con la tirosina, un aminoácido. La tiroxina es la forma principal de hormona tiroidea circulante en el cuerpo humano y desempeña un papel crucial en la regulación del metabolismo, el crecimiento y desarrollo, y la función cardiovascular y nerviosa.

La glándula tiroides produce dos tipos principales de hormonas: la tiroxina (T4) y la triyodotironina (T3). La T4 es convertida en T3 en los tejidos periféricos, ya que la T3 es la forma activa de la hormona tiroidea. La cantidad adecuada de tiroxina se mantiene mediante un mecanismo de retroalimentación negativa que involucra a la glándula pituitaria y el hipotálamo, los cuales controlan la producción de hormonas tiroideas.

Las condiciones médicas que causan niveles anormales de tiroxina incluyen el hipotiroidismo, en el que la glándula tiroides no produce suficiente cantidad de hormona tiroidea, y el hipertiroidismo, en el que se produce demasiada hormona tiroidea. El tratamiento para estas condiciones puede incluir medicamentos, cirugía o terapia de reemplazo hormonal.

Los receptores alfa de hormona tiroidea (RTα) son proteínas intracelulares que se unen a la triiodotironina (T3), una forma activa de la hormona tiroidea. Estos receptores pertenecen a la familia de receptores nucleares y desempeñan un papel crucial en la regulación de la expresión génica y, por lo tanto, en el control del metabolismo, el crecimiento y el desarrollo.

RTα se une específicamente al T3, lo que provoca una cascada de eventos que conducen a la activación o represión de genes diana. Estos receptores se expresan ampliamente en varios tejidos, incluidos el cerebro, el corazón, el hígado y los músculos esqueléticos. La disfunción o alteración en la señalización de RTα se ha relacionado con diversas afecciones médicas, como el hipertiroidismo, el hipotiroidismo y algunos trastornos neurológicos.

La unión del T3 al RTα desencadena una serie de interacciones moleculares que involucran la reclutación de coactivadores y/o corepresores de transcripción, lo que finalmente conduce a la modulación de la expresión génica. La activación o represión de genes diana depende del contexto genético y celular específico, así como de la presencia de otros factores de transcripción e histona modificantes enzimas.

En resumen, los receptores alfa de hormona tiroidea son proteínas intracelulares que se unen a la triiodotironina (T3) y desempeñan un papel fundamental en la regulación de la expresión génica, lo que a su vez influye en el control del metabolismo, el crecimiento y el desarrollo.

Las enfermedades de la tiroides se refieren a un grupo diverso de condiciones que afectan la glándula tiroidea, una glándula endocrina en forma de mariposa ubicada en la base del cuello. La tiroides produce hormonas importantes para el metabolismo, el crecimiento y el desarrollo, regulando procesos como el ritmo cardíaco, la digestión, el estado de ánimo y la temperatura corporal.

Existen varios tipos de enfermedades de la tiroides, entre las que se incluyen:

1. Hipertiroidismo: un trastorno en el que la glándula tiroidea produce exceso de hormonas tiroideas. Las causas comunes incluyen la enfermedad de Graves, el bocio tóxico y los nódulos tiroideos autónomos. Los síntomas pueden incluir pérdida de peso, taquicardia, temblor, irritabilidad, intolerancia al calor, debilidad muscular y fatiga.

2. Hipotiroidismo: un trastorno en el que la glándula tiroidea produce insuficiente cantidad de hormonas tiroideas. Las causas comunes incluyen tiroiditis autoinmune (como la enfermedad de Hashimoto), cirugía tiroidea, radioterapia y deficiencia de yodo. Los síntomas pueden incluir aumento de peso, fatiga, sensibilidad al frío, estreñimiento, sequedad de la piel, cabello fino y debilitado, y depresión.

3. Bocio: un agrandamiento de la glándula tiroides que puede ser causado por diversas afecciones, como deficiencia de yodo, enfermedad de Graves, enfermedad de Hashimoto o nódulos tiroideos. Los síntomas pueden incluir una protuberancia visible en el cuello, dificultad para tragar y respiración entrecortada.

4. Nódulos tiroideos: crecimientos anormales que se desarrollan dentro de la glándula tiroides. La mayoría son benignos, pero algunos pueden ser cancerosos. Los síntomas pueden incluir un bulto o hinchazón en el cuello, dificultad para tragar y cambios en la voz.

5. Tiroiditis: inflamación de la glándula tiroides que puede causar hipotiroidismo o hipertiroidismo temporal. Las causas comunes incluyen infecciones bacterianas o virales, enfermedad autoinmune y reacciones a medicamentos o radiación. Los síntomas pueden incluir dolor e hinchazón en el cuello, fatiga, fiebre, sudoración excesiva, pérdida de peso y taquicardia.

6. Cáncer de tiroides: un crecimiento anormal y no deseado que se desarrolla dentro o alrededor de la glándula tiroides. Los síntomas pueden incluir un bulto o hinchazón en el cuello, dificultad para tragar y cambios en la voz.

El tratamiento de los trastornos de la tiroides depende del tipo y gravedad del problema. Puede incluir medicamentos, terapia con yodo radiactivo o cirugía. Si tiene síntomas o preocupaciones relacionados con su tiroides, hable con su médico.

El hipotiroidismo es un trastorno endocrino en el que la glándula tiroidea no produce suficientes hormonas tiroideas. Las hormonas tiroideas desempeñan un papel importante en el metabolismo del cuerpo, afectando a casi todos los órganos en su función. Cuando los niveles de estas hormonas son bajos, el metabolismo se ralentiza y puede causar una variedad de síntomas, como fatiga, aumento de peso, sensibilidad al frío, piel seca, cabello fino, depresión y problemas de memoria.

El hipotiroidismo puede ser causado por varias afecciones, incluyendo tiroiditis autoinmune (como la enfermedad de Hashimoto), cirugía o radioterapia de tiroides, deficiencia congénita de hormona tiroidea, resistencia a las hormonas tiroideas y algunos medicamentos.

El diagnóstico de hipotiroidismo generalmente se realiza mediante análisis de sangre que miden los niveles de hormonas tiroideas (T3 y T4) y la hormona estimulante de la tiroides (TSH). El tratamiento suele consistir en la administración de levotiroxina, una forma sintética de la hormona tiroidea T4, para reemplazar las hormonas que el cuerpo no está produciendo adecuadamente. El ajuste de dosis puede ser necesario con el tiempo para mantener los niveles hormonales dentro del rango normal.

La Tirotropina (TSH, por sus siglas en inglés) es una hormona glicoproteica que produce la glándula pituitaria anterior. Es la hormona principal que regula la función de la glándula tiroides, estimulando la producción y liberación de las hormonas tiroideas triyodotironina (T3) y tetrayodotironina (T4). La TSH se secreta en respuesta a la disminución de los niveles séricos de T3 y T4, y su producción está controlada por un mecanismo de retroalimentación negativa a través del eje hipotálamo-hipofisario. La TSH también desempeña un papel en el crecimiento y desarrollo general del cuerpo. Los niveles anormales de TSH pueden indicar trastornos de la glándula tiroides, como el hipotiroidismo o el hipertiroidismo.

El Síndrome de Resistencia a Hormonas Tiroideas (SRHT) es un trastorno genético autosómico dominante raro, caracterizado por la resistencia a los efectos biológicos de las hormonas tiroideas en presencia de niveles séricos normales o incrementados de triyodotironina libre (T3) y/o tetrayodotironina libre (T4), así como niveles elevados de la TSH sérico debido a la falta de feedback negativo.

Este síndrome se debe a mutaciones en el gen del receptor de las hormonas tiroideas (THRB) que se expresa predominantemente en el hígado y en menor medida en el tejido adiposo, el músculo esquelético y el riñón. La patología clínica puede variar desde formas leves hasta graves, dependiendo de la extensión y localización de las mutaciones genéticas.

Los síntomas más comunes incluyen bocio, intolerancia al frío, aumento de peso, estreñimiento, fatiga, bradicardia, voz ronca y retraso del crecimiento en niños. Aunque los niveles de hormonas tiroideas en sangre son normales o altos, el cuerpo no responde a ellas como debería, lo que lleva a los síntomas mencionados. El diagnóstico se basa en los hallazgos clínicos, los niveles hormonales y el análisis genético. El tratamiento generalmente implica la administración de dosis altas de levotiroxina (T4 sintética), aunque su eficacia varía entre los individuos afectados.

La yoduro peroxidasa es una enzima que se encuentra principalmente en glándulas tiroidales y otras glándulas endocrinas. Su función principal es catalizar la reacción de oxidación del ioduro a iodo molecular utilizando peróxido de hidrógeno como agente oxidante. El iodo molecular es un componente esencial en la síntesis de las hormonas tiroideas, por lo que la yoduro peroxidasa desempeña un papel crucial en el metabolismo de la tiroides.

La reacción catalizada por la yoduro peroxidasa puede representarse de la siguiente manera:

I- + H2O2 -> IO- + 2H+ + H2O

Después de la oxidación inicial del ioduro a iodato, se produce una serie de reacciones adicionales que conducen a la formación de moléculas de iodo activo, las cuales pueden incorporarse a los residuos de tirosina en las proteínas tiroideas para formar las hormonas tiroideas triyodotironina (T3) y tetrayodotironina (T4).

La yoduro peroxidasa también puede desempeñar un papel importante en la defensa del huésped contra los patógenos, ya que puede producir especies reactivas de oxígeno y iodo con actividad antimicrobiana. Además, se ha demostrado que la yoduro peroxidasa tiene propiedades antioxidantes y puede proteger las células contra el estrés oxidativo.

El hipertiroidismo es un trastorno endocrino en el que la glándula tiroides está sobreactiva y produce excesivas cantidades de hormonas tiroideas. Las hormonas tiroideas, triyodotironina (T3) y tetrayodotironina (T4), controlan el metabolismo del cuerpo, afectando a la frecuencia cardíaca, el peso, la temperatura corporal y muchas otras funciones.

El hipertiroidismo puede acelerar considerablemente el metabolismo, lo que provoca síntomas como pérdida de peso involuntaria, aumento del apetito, intolerancia al calor, sudoración excesiva, temblor en las manos y los brazos, ritmo cardíaco acelerado o irregular, fatiga, debilidad muscular, irritabilidad, nerviosismo, dificultad para dormir, cambios menstruales en las mujeres e infertilidad.

Las causas más comunes de hipertiroidismo son la enfermedad de Graves, el bocio tóxico y los nódulos tiroideos autónomos tóxicos. El tratamiento puede incluir medicamentos antitiroideos, yoduro o radioyodo para reducir la producción de hormonas tiroideas, betabloqueantes para controlar los síntomas cardiovasculares, terapia con yodo radiactivo para destruir células tiroideas o, en casos graves, cirugía para extirpar parte o la totalidad de la glándula tiroides. El diagnóstico precoz y el tratamiento adecuado son importantes para prevenir complicaciones como el empeoramiento del ritmo cardíaco o los problemas óseos asociados con niveles bajos de hormonas tiroideas.

Las Pruebas de Función Tiroidea (TFT, por sus siglas en inglés) son un conjunto de exámenes médicos que se utilizan para evaluar la cantidad y actividad de las hormonas tiroideas en el cuerpo. La glándula tiroides produce dos principales tipos de hormonas: triyodotironina (T3) y tiroxina (T4). Estas hormonas regulan el metabolismo, afectando la velocidad a la que el cuerpo utiliza energía, mantiene el calor y crece.

Las pruebas de función tiroidea generalmente miden los niveles de T3 y T4 en la sangre, así como la cantidad de hormona estimulante de la tiroides (TSH, por sus siglas en inglés) producida por la glándula pituitaria. La TSH es responsable de indicar a la tiroides cuánta T3 y T4 producir.

Si los niveles de T3 y T4 están bajos y los niveles de TSH son altos, esto puede sugerir que la tiroides no está produciendo suficientes hormonas (hipotiroidismo). Por otro lado, si los niveles de T3 y T4 están altos y los niveles de TSH son bajos, esto puede indicar que la tiroides está sobreproduciendo hormonas (hipertiroidismo).

Estas pruebas también pueden incluir otras pruebas adicionales, como la medición de anticuerpos contra la tiroides, que pueden ayudar a identificar enfermedades autoinmunes que afectan a la glándula tiroides.

En resumen, las Pruebas de Función Tiroidea son una herramienta médica importante para evaluar el funcionamiento adecuado de la glándula tiroides y detectar posibles trastornos relacionados con ella.

Un nódulo tiroideo se refiere a una masa o tumoración palpable o visible en el tejido de la glándula tiroidea, que es parte del sistema endocrino y se encuentra en la base del cuello. Estos nódulos pueden ser sólidos, llenos de líquido (quísticos) o una combinación de ambos. La mayoría de los nódulos tiroideos son benignos (no cancerosos) y no causan síntomas, pero algunos pueden ser cancerosos o provocar hinchazón, dolor, dificultad para tragar o cambios en la voz si crecen lo suficiente como para comprimir las estructuras circundantes. El diagnóstico y el tratamiento de los nódulos tiroideos generalmente implican una evaluación clínica, estudios de imagen y posiblemente una biopsia guiada por aguja fina para determinar su naturaleza.

Las hormonas son compuestos químicos que actúan como mensajeros en el cuerpo y ayudan a regular diversas funciones y procesos, como el crecimiento y desarrollo, el metabolismo, el equilibrio salino, la respuesta al estrés, la reproducción y la función inmunológica. La mayoría de las hormonas se producen en glándulas endocrinas específicas, como la glándula pituitaria, el tiroides, las glándulas suprarrenales, los ovarios y los testículos, y luego se liberan directamente en el torrente sanguíneo para su difusión a células y tejidos diana en todo el cuerpo. Las hormonas pueden tener efectos estimulantes o inhibitorios sobre sus células diana, dependiendo de la naturaleza del mensajero químico y el tipo de receptor con el que interactúa. Un desequilibrio hormonal puede dar lugar a diversas afecciones y trastornos de salud.

La triiodotironina inversa, también conocida como reverse T3 (rT3), es una hormona tiroidal inactiva que se produce en el cuerpo humano. Es el resultado del procesamiento metabólico de la tiroxina (T4) por la enzima iodotirosina desiodasa tipo 3 (D3).

A diferencia de la triiodotironina normal o T3, que es una hormona tiroidal activa y juega un papel crucial en el metabolismo, el crecimiento y el desarrollo del cuerpo, la rT3 no tiene ninguna actividad biológica significativa. De hecho, se considera una forma de T3 "inactiva" o "fisiológicamente inerte".

Bajo condiciones normales, la concentración sérica de rT3 es mucho más baja que la de T3 y T4. Sin embargo, en ciertas situaciones clínicas, como el síndrome de bajo funcionamiento tiroideo (SFT) o en respuesta a estrés severo, la conversión de T4 a rT3 puede aumentar, lo que lleva a un desequilibrio hormonal y posiblemente a una serie de síntomas relacionados con el bajo funcionamiento tiroideo.

Aunque la rT3 a menudo se asocia con el hipotiroidismo, su papel como marcador o mediador de enfermedades tiroideas sigue siendo objeto de debate y requiere una investigación adicional.

La tiroidectomía es un procedimiento quirúrgico en el que se extirpa total o parcialmente la glándula tiroides. Puede ser realizada por diversas razones, como el tratamiento de nódulos tiroideos, bocio (glándula tiroides agrandada), hipertiroidismo (tiroides sobreactiva) o cáncer de tiroides. Existen diferentes tipos de tiroidectomía, incluyendo la tiroidectomía total (extirpación completa de la glándula tiroides) y la tiroidectomía subtotal (extirpación parcial de la glándula tiroides). Después de la cirugía, el paciente puede necesitar tratamiento hormonal de reemplazo para mantener los niveles normales de hormonas tiroideas en el cuerpo. Como cualquier procedimiento quirúrgico, la tiroidectomía conlleva riesgos y complicaciones potenciales, como sangrado, infección o daño a las glándulas paratiroides y al nervio laríngeo recurrente, que pueden afectar la voz y la función tiroidea.

El propiltiouracilo es un fármaco antitiroideo que se utiliza en el tratamiento de la hipertiroidismo (overactive thyroid gland) y para preparar a los pacientes para la cirugía de tiroides. Funciona al inhibir la producción de hormonas tiroideas. También se puede usar en el tratamiento de la enfermedad de Graves, una afección autoinmune que afecta a la glándula tiroides.

La dosis usual para adultos es de 300-450 mg por día, divididos en tres tomas iguales. Los niños pueden requerir dosis más bajas, dependiendo de su edad, peso y condición clínica. El propiltiouracilo se administra por vía oral y suele tardar unas semanas en alcanzar su efecto máximo.

Los efectos secundarios comunes del propiltieuracilo incluyen náuseas, vómitos, dolor de cabeza, erupciones cutáneas y pérdida del gusto. Los efectos secundarios más graves son raros pero pueden incluir problemas hepáticos, trastornos sanguíneos y reacciones alérgicas graves.

El propiltiouracilo se debe usar con precaución en personas con enfermedades hepáticas o renales, trastornos de la coagulación y en mujeres embarazadas o en período de lactancia. También puede interactuar con otros medicamentos, como los anticoagulantes y los corticosteroides, por lo que es importante informar a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando antes de comenzar el tratamiento con propiltiouracilo.

Los antitiroideos son una clase de medicamentos que se utilizan para tratar enfermedades de la glándula tiroides, como el hipertiroidismo o la enfermedad de Graves. Estos fármacos funcionan reduciendo la producción y liberación de las hormonas tiroideas T3 y T4. Existen diferentes tipos de antitiroideos, entre los que se encuentran el propiltiouracilo (PTU) y el metimazol (Tapazole).

El PTU y el metimazol actúan inhibiendo la enzima peroxidasa tiroidea, la cual desempeña un papel clave en la síntesis de las hormonas tiroideas. Además del efecto sobre la producción de hormonas tiroideas, el PTU también puede disminuir la conversión de T4 a T3, lo que contribuye a su acción terapéutica.

Los antitiroideos se recetan con frecuencia en combinación con otros tratamientos, como la yodoterapia o la cirugía, dependiendo de la gravedad de la enfermedad y de la respuesta al tratamiento individual. Es importante controlar regularmente los niveles hormonales y ajustar la dosis de antitiroideos según sea necesario para evitar efectos secundarios y garantizar una eficacia terapéutica óptima.

Entre los posibles efectos adversos de los antitiroideos se incluyen: erupciones cutáneas, dolor articular, náuseas, vómitos, pérdida del apetito, alteraciones en el gusto y el olfato, y, con menor frecuencia, trastornos hematológicos como neutropenia o agranulocitosis. En casos raros, se han descrito reacciones alérgicas graves, como el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica.

Los antitiroideos son una opción terapéutica importante en el tratamiento de diversas afecciones tiroideas, pero requieren un seguimiento cuidadoso y un ajuste individualizado de la dosis para garantizar su eficacia y minimizar los riesgos asociados.

La tiroglobulina es una proteína importante producida por las células foliculares de la glándula tiroides. Es un componente clave en la síntesis de las hormonas tiroideas tiroxina (T4) y triyodotironina (T3). La tiroglobulina contiene y almacena yodo, que se une a los aminoácidos tirosina para formar estas hormonas.

En un contexto clínico, los niveles de tiroglobulina en sangre pueden utilizarse como marcador tumoral para monitorizar la efectividad del tratamiento y el posible retorno de cánceres de tiroides diferenciados, ya que las células cancerosas a menudo producen también tiroglobulina. Después del tratamiento quirúrgico o radioactivo, los niveles séricos de tiroglobulina deben ser mínimos o indetectables. Una elevación de estos niveles puede indicar la presencia de tejido tiroideo residual o recidiva del cáncer.

Tenga en cuenta que sólo un profesional médico está calificado para proporcionar una definición médica precisa y contextual de 'tiroglobulina' y su uso clínico, teniendo en cuenta los síntomas específicos, el historial médico y los resultados de laboratorio del paciente.

El yodo es un elemento químico no metálico que pertenece al grupo de los halógenos en la tabla periódica. Su símbolo químico es "I" y su número atómico es 53. El yodo es un micronutriente esencial para el organismo humano, ya que desempeña un papel crucial en la producción de las hormonas tiroideas, que regulan el metabolismo, el crecimiento y el desarrollo.

La glándula tiroides necesita yodo para producir las hormonas tiroxina (T4) e triyodotironina (T3), que contienen cuatro y tres átomos de yodo, respectivamente. Estas hormonas son esenciales para el crecimiento y desarrollo normal del cerebro y del sistema nervioso en los recién nacidos y los niños, así como para regular el metabolismo energético en todas las edades.

La deficiencia de yodo puede provocar diversos trastornos, como el bocio (un agrandamiento de la glándula tiroides), el hipotiroidismo (una disminución de la producción de hormonas tiroideas) y diversos problemas cognitivos y neurológicos en los niños. Por este motivo, se recomienda consumir alimentos ricos en yodo, como el marisco, el pescado, los lácteos y los cereales fortificados con yodo, o tomar suplementos de yodo si es necesario.

En medicina, el yodo también se utiliza como desinfectante y antiséptico tópico para tratar heridas y quemaduras, así como en algunos procedimientos médicos, como la preparación de la piel antes de una cirugía o la eliminación de verrugas y lunares. Además, se utiliza en la producción de contraste radiológico para realizar pruebas diagnósticas por imagen, como las radiografías y las tomografías computarizadas (TAC).

La Hormona Folículo Estimulante (FSH, siglas en inglés) es una gonadotropina, una hormona que se produce y se secreta por la glándula pituitaria anterior en el sistema endocrino. La FSH desempeña un papel crucial en la regulación de los procesos reproductivos en ambos sexos.

En las mujeres, la FSH es responsable de la maduración y crecimiento de los folículos ováricos en el ovario durante el ciclo menstrual. Ayuda a que un solo folículo dominante se desarrolle y produzca estrógeno, lo que conduce al engrosamiento del endometrio y prepara al útero para la posible implantación de un óvulo fertilizado.

En los hombres, la FSH actúa sobre las células de Sertoli en los testículos, promoviendo la producción de espermatozoides o esperma y también contribuye al mantenimiento de la integridad de la barrera hemato-testicular.

El nivel de FSH en sangre está controlado por un mecanismo de retroalimentación negativa que implica a las hormonas sexuales, como el estrógeno en las mujeres y la inhibina y el testosterona en los hombres. Los niveles alterados de FSH pueden ser indicativos de diversas condiciones médicas relacionadas con la reproducción, como trastornos ovulatorios en las mujeres o problemas de esterilidad en los hombres.

La metamorfosis biológica se refiere al proceso de cambio físico importante que ocurre en la estructura y función de un organismo durante su ciclo de vida. Este término se utiliza más comúnmente en el contexto de los insectos, anfibios y algunos otros grupos de animales, donde describe la transformación dramática que ocurre entre las etapas larval y adulta.

Durante este proceso, la criatura cambia su forma, tamaño, apariencia, estructura corporal y funciones fisiológicas, lo que le permite adaptarse a diferentes entornos y modos de vida en diferentes etapas de su vida. La metamorfosis es controlada por complejos procesos hormonales y genéticos.

En los insectos, la metamorfosis puede ser completa (holometabolous) o incompleta (hemimetabolous). En la metamorfosis completa, el insecto pasa por tres etapas principales: huevo, larva e imago (insecto adulto). La larva es morfológica y fisiológicamente muy diferente al adulto. Después de la alimentación y crecimiento, la larva entra en una fase de pupa (pupa), durante la cual sufre una transformación radical y emerge como un insecto adulto completamente formado. Ejemplos de insectos con metamorfosis completa incluyen mariposas, moscas y escarabajos.

Por otro lado, en la metamorfosis incompleta, el insecto pasa por dos etapas principales: huevo y ninfa (juvenil), seguidas de un estadio adulto. La ninfa se asemeja al adulto en términos de forma básica pero es más pequeña y carece de alas y órganos reproductivos completamente desarrollados. A medida que crecen, mudan y gradualmente adquieren características adultas, como alas y órganos reproductivos funcionales. Ejemplos de insectos con metamorfosis incompleta incluyen saltamontes, langostas y cigarras.

En resumen, la metamorfosis es un proceso de desarrollo en el que un organismo sufre cambios drásticos en su forma y función a medida que crece y se desarrolla. En los insectos, esto implica una transformación radical entre las etapas larval y adulta, lo que resulta en dos o más fases distintas durante el ciclo de vida del insecto.

La hormona luteinizante (LH) es una gonadotropina, una hormona que se produce y se secreta en el cuerpo humano. Es producida por las glándulas suprarrenales y la glándula pituitaria anterior. En las mujeres, la LH desempeña un papel crucial en el proceso de ovulación. Durante el ciclo menstrual, un pico de LH hace que el folículo maduro en el ovario libere el óvulo, lo que se conoce como ovulación.

En los hombres, la LH desempeña un papel importante en la producción de testosterona en los testículos. La LH estimula las células de Leydig en los testículos para producir y secretar testosterona, una hormona esteroide androgénica.

El nivel de LH en sangre se puede medir mediante análisis de sangre o mediante un análisis de orina en determinados momentos del ciclo menstrual o durante el tratamiento con medicamentos que afectan al sistema hormonal. Los niveles alterados de LH pueden ser indicativos de diversas condiciones médicas, como trastornos de la ovulación, menopausia precoz, insuficiencia suprarrenal o trastornos hipotalámicos y pituitarios.

Las diyodotironinas son hormonas derivadas de la tiroxina (T4) producidas por la desiodación periférica. A diferencia de la T4, las diyodotironinas (T2 o DIT) no pueden unirse a las proteínas transportadoras de tiroxina y, por lo tanto, son mucho más activas metabólicamente que la T4. Las diyodotironinas participan en una variedad de procesos fisiológicos, incluidos el control del crecimiento y desarrollo, la diferenciación celular y la homeostasis energética. Aunque históricamente se han considerado como metabolitos inactivos de la tiroxina, los estudios recientes sugieren que las diyodotironinas pueden desempeñar un papel importante en el metabolismo energético y la termogénesis. Sin embargo, aún se necesita más investigación para comprender plenamente sus funciones y mecanismos de acción.

La definición médica de "tiroxina" y "triyodotironina" se refiere a las hormonas tiroideas importantes para el metabolismo, el crecimiento y desarrollo del cuerpo.

La tiroxina (T4) es una hormona tiroidea producida por la glándula tiroides. Contiene cuatro átomos de yodo y es la forma principal de hormona tiroidea almacenada en el cuerpo. La tiroxina se convierte en triyodotironina (T3) en los tejidos periféricos, lo que es una forma activa de la hormona tiroidea que regula el metabolismo y afecta el crecimiento y desarrollo del cuerpo.

La deficiencia de estas hormonas puede causar bocio, hipotiroidismo, retraso en el crecimiento y desarrollo, y otros problemas de salud. Por otro lado, un exceso de estas hormonas puede conducir al hipertiroidismo, que se manifiesta en síntomas como pérdida de peso, taquicardia, temblor, irritabilidad y ansiedad.

El metimazol es un fármaco antitiroideo que se utiliza en el tratamiento de la hipertiroidismo, o sobrefunción de la glándula tiroides. Funciona inhibiendo la peroxidasa tiroidea, una enzima necesaria para la producción de hormonas tiroideas. Al hacerlo, reduce los niveles de hormonas tiroideas en el cuerpo.

La dosis usual de metimazol es de 5 a 20 mg por vía oral tres veces al día, aunque la dosis puede variar dependiendo de la gravedad del hipertiroidismo y la respuesta individual al tratamiento. Los efectos secundarios comunes del metimazol incluyen dolor de cabeza, náuseas, vómitos, pérdida de apetito y erupciones cutáneas. En raras ocasiones, el metimazol puede causar problemas hepáticos graves o reacciones alérgicas graves.

Es importante que el metimazol sea prescrito y supervisado por un médico, ya que su uso inadecuado o la dosis incorrecta pueden causar hipotiroidismo, una afección en la que la glándula tiroides no produce suficientes hormonas. Además, las mujeres embarazadas o en período de lactancia deben informar a su médico antes de tomar metimazol, ya que puede afectar al feto o al bebé lactante.

El bocio es un término médico que se utiliza para describir el agrandamiento de la glándula tiroides, una glándula en forma de mariposa ubicada en la base del cuello. La glándula tiroides produce hormonas importantes que regulan el metabolismo y el crecimiento y desarrollo del cuerpo.

El bocio puede ser causado por varias afecciones, incluyendo:

* Deficiencia de yodo en la dieta, lo que puede llevar a una producción insuficiente de hormonas tiroideas.
* Enfermedad de Graves, una enfermedad autoinmune que hace que la glándula tiroides produzca exceso de hormonas tiroideas.
* Adenomas tiroideos, tumores no cancerosos que crecen en la glándula tiroides y pueden producir demasiada hormona tiroidea.
* Cáncer de tiroides, que puede causar agrandamiento de la glándula tiroides.

Los síntomas del bocio pueden incluir:

* Un bulto visible en el cuello
* Dificultad para tragar
* Tos crónica
* Ronquera
* Dolor en el cuello, especialmente cuando se gira la cabeza
* Respiración dificultosa

El tratamiento del bocio dependerá de la causa subyacente. Si es causado por una deficiencia de yodo, se puede tratar con suplementos de yodo. Si es causado por una enfermedad autoinmune o un tumor, el tratamiento puede incluir medicamentos, terapia de radioactividad o cirugía. Es importante buscar atención médica si se sospecha de tener bocio, ya que el agrandamiento de la glándula tiroides puede ser un signo de una afección subyacente más grave.

La hormona paratiroidea, también conocida como PTH (por sus siglas en inglés, Parathyroid Hormone), es una hormona peptídica producida y secretada por las glándulas paratiroides, que son cuatro pequeñas glándulas endocrinas ubicadas en el cuello, cerca del tiroides.

La función principal de la hormona paratiroidea es regular los niveles de calcio y fósforo en el torrente sanguíneo. Lo logra mediante la regulación de la absorción y excreción de calcio y fósforo en los intestinos, riñones y huesos.

La PTH aumenta los niveles de calcio en la sangre al:
1. Aumentar la reabsorción de calcio en los riñones.
2. Estimular la conversión de vitamina D inactiva a su forma activa, lo que a su vez facilita la absorción de calcio en el intestino.
3. Promover la liberación de calcio de los huesos al activar células osteoclastos, que descomponen la matriz ósea y liberan minerales en el torrente sanguíneo.

Por otro lado, la PTH reduce los niveles de fósforo en la sangre al inhibir su reabsorción en los riñones.

Los trastornos hormonales paratiroideos pueden causar hiperparatiroidismo (exceso de secreción de PTH) o hipoparatiroidismo (deficiencia de secreción de PTH), lo que puede dar lugar a diversas complicaciones de salud, como osteoporosis, cálculos renales y trastornos neuromusculares.

Las hormonas esteroides gonadales son un tipo específico de esteroides que se producen y secretan en los ovarios (en las mujeres) y los testículos (en los hombres). Desempeñan un papel crucial en el desarrollo y la función sexual, así como en el mantenimiento de varias características sexualmente dimórficas.

En las mujeres, las hormonas esteroides gonadales más importantes son los estrógenos y la progesterona. Los estrógenos desempeñan un papel clave en el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios femeninos, como los senos y las caderas más anchas, así como en el mantenimiento del ciclo menstrual y la salud ósea. La progesterona también es importante para el mantenimiento del embarazo.

En los hombres, la hormona esteroide gonadal más importante es la testosterona. La testosterona desempeña un papel crucial en el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios masculinos, como el vello facial y corporal, la voz más profunda y la masa muscular aumentada. También es importante para la producción de esperma y el mantenimiento de la salud ósea.

Los niveles anormales de hormonas esteroides gonadales pueden causar diversos problemas de salud, como el desarrollo sexual atípico, los trastornos menstruales, la infertilidad y los huesos débiles. El equilibrio adecuado de estas hormonas es importante para mantener la salud y el bienestar general.

El adenocarcinoma folicular es un tipo específico de cáncer de tiroides que se origina en las células foliculares de la glándula tiroidea. Las células foliculares son responsables de producir y almacenar las hormonas tiroideas. Este tipo de cáncer representa aproximadamente el 10-15% de todos los cánceres de tiroides diagnosticados.

El adenocarcinoma folicular se caracteriza por la presencia de células tumorales que crecen en forma de nidos o tubos y pueden invadir los vasos sanguíneos y linfáticos, aumentando el riesgo de metástasis a distancia. A diferencia del carcinoma papilar, otro tipo común de cáncer de tiroides, el adenocarcinoma folicular es menos probable que produzca calcificaciones o engrosamientos notables en el tejido tiroideo, lo que puede dificultar su detección mediante estudios de imagenología.

Los factores de riesgo para desarrollar adenocarcinoma folicular incluyen la exposición a radiación ionizante en la infancia o adolescencia y antecedentes familiares de cáncer de tiroides. Los síntomas pueden incluir un bulto palpable en el cuello, dificultad para tragar, dolor en el cuello o garganta, tos persistente y ronquera. El diagnóstico se realiza mediante una biopsia con aguja fina o una biopsia quirúrgica, seguida de análisis histopatológicos para confirmar el tipo y grado del cáncer.

El tratamiento del adenocarcinoma folicular generalmente implica la extirpación quirúrgica de todo o parte de la glándula tiroides, seguida de terapia con yodo radiactivo para destruir cualquier tejido tiroideo residual y reducir el riesgo de recurrencia. La radioterapia y la quimioterapia también pueden ser consideradas en casos avanzados o recurrentes. La supervivencia a largo plazo es generalmente buena para los pacientes con adenocarcinoma folicular, especialmente si se detecta y trata de manera temprana. Sin embargo, el seguimiento a largo plazo es crucial debido al riesgo de recurrencia, incluso décadas después del tratamiento inicial.

La Hormona Liberadora de Gonadotropina (GnRH, por sus siglas en inglés) es una hormona peptídica de cadena corta, formada por 10 aminoácidos. Es producida y secretada por neuronas específicas del hipotálamo, conocidas como células GnRH.

La función principal de la GnRH es regular la liberación de las gonadotropinas folículoestimulante (FSH) y luteinizante (LH) desde la glándula pituitaria anterior. Estas gonadotropinas desempeñan un papel crucial en la regulación del sistema reproductivo, controlándose así un ciclo de feedback negativo.

La GnRH actúa mediante la unión a su receptor específico, el receptor de GnRH, localizado en células de la adenohipófisis. La activación del receptor desencadena una cascada de eventos intracelulares que conducen a la síntesis y secreción de FSH y LH.

Las fluctuaciones en los niveles de GnRH durante el ciclo menstrual en mujeres y las variaciones estacionales en algunos animales son responsables de la regulación de la reproducción y la diferenciación sexual. Por lo tanto, la GnRH desempeña un papel fundamental en la fisiología reproductiva normal.

El carcinoma papilar es un tipo específico de cáncer que se forma en las glándulas. Más comúnmente, este tipo de cáncer se desarrolla en la glándula tiroides y se conoce como carcinoma papilar de tiroides. Este tipo de cáncer comienza en las células llamadas células foliculares o células de la cápsula, que son las células que recubren los lóbulos de la glándula tiroides.

El carcinoma papilar de tiroides se caracteriza por crecer y diseminarse de manera lenta y a menudo no presenta síntomas en sus etapas iniciales. Los síntomas pueden incluir un bulto o nódulo en el cuello, dificultad para tragar, dolor en el cuello o garganta, y cambios en la voz, como ronquera.

El tratamiento del carcinoma papilar de tiroides puede incluir cirugía para extirpar parte o toda la glándula tiroides, seguida de terapia con yodo radiactivo para destruir cualquier tejido canceroso restante. La radioterapia y la quimioterapia también pueden ser recomendadas en algunos casos.

Es importante destacar que el pronóstico del carcinoma papilar de tiroides es generalmente bueno, con una tasa de supervivencia a 5 años superior al 90%. Sin embargo, el pronóstico puede variar dependiendo del estadio y la edad del paciente en el momento del diagnóstico.

Los receptores X retinoide (RXR) son un tipo de receptores nucleares, que se activan por la unión de ligandos, como los retinoides, y desempeñan un papel crucial en la regulación de la expresión génica. Los RXR forman heterodímeros con otros receptores nucleares, como el receptor de ácido retinoico (RAR), vitamina D receptor (VDR) y receptor thyroid hormone (TR), entre otros.

La unión del ligando al RXR induce un cambio conformacional en la estructura del receptor, lo que permite la interacción con elementos de respuesta específicos en el ADN y la regulación de la transcripción génica. Los RXR desempeñan un papel importante en una variedad de procesos biológicos, incluyendo el desarrollo embrionario, la diferenciación celular, el metabolismo y la homeostasis de la energía, así como en la regulación del crecimiento y la proliferación celular.

La activación de los RXR puede ser modulada por diversos factores, incluyendo la disponibilidad de ligandos retinoides, la expresión de genes que codifican para los receptores y sus coactivadores o corepresores, y las interacciones con otras proteínas reguladoras. Los RXR también pueden ser activados por fármacos sintéticos, lo que ha llevado al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas para el tratamiento de enfermedades como el cáncer y las enfermedades metabólicas.

El síndrome del eutiroideo enfermo, también conocido como síndrome de baja T3 o enfermedad de bajos niveles de triyodotironina, es una afección endocrina en la que un individuo con tiroides normal y niveles normales de T4 (tiroxina) y TSH (hormona estimulante de la tiroides) presenta síntomas y signos sugestivos de hipotiroidismo. La característica principal del síndrome es un bajo nivel de triyodotironina libre (T3), la forma activa de la hormona tiroidea, a pesar de los niveles normales de T4 y TSH.

Este trastorno puede presentarse en diversas condiciones clínicas, como enfermedades agudas graves, déficit nutricional, estrés físico o emocional severo, uso de ciertos medicamentos (como amiodarona, glucocorticoides y fenitoína), durante el embarazo o en la tercera edad. Además, se ha observado que está asociado con algunas enfermedades crónicas, como insuficiencia renal, hepática e inmunológica.

Los síntomas del síndrome del eutiroideo enfermo pueden incluir fatiga, debilidad, intolerancia al frío, aumento de peso, estreñimiento, sequedad de la piel y el cabello, depresión y disminución de la memoria y el rendimiento cognitivo. Sin embargo, es importante tener en cuenta que estos síntomas son inespecíficos y pueden estar presentes en muchas otras afecciones médicas.

El diagnóstico diferencial del síndrome del eutiroideo enfermo requiere la exclusión de otras causas de hipotiroidismo, como deficiencia de yodo, enfermedad de Hashimoto o tiroiditis, cirugía tiroidea o radioterapia. El diagnóstico se basa en los hallazgos clínicos y bioquímicos, incluyendo el perfil tiroideo (TSH, T4 libre y T3 libre) y la prueba de estimulación con TRH (tirotropina releasing hormone).

El tratamiento del síndrome del eutiroideo enfermo se centra en la identificación y el manejo de las causas subyacentes, si es posible. En algunos casos, el reemplazo hormonal tiroideo puede ser necesario para aliviar los síntomas. Sin embargo, antes de iniciar el tratamiento con levotiroxina, se recomienda repetir las pruebas de función tiroidea y evaluar la respuesta clínica a la corrección del déficit nutricional o la suspensión de los medicamentos causantes.

En conclusión, el síndrome del eutiroideo enfermo es una entidad clínica caracterizada por la presencia de síntomas hipotiroideos en ausencia de alteraciones en el perfil tiroideo. El diagnóstico y el tratamiento requieren una evaluación cuidadosa de los factores desencadenantes y la monitorización clínica y bioquímica a largo plazo. La prevención y el manejo oportunos de las causas subyacentes pueden mejorar los resultados y prevenir las complicaciones a largo plazo.

La Enfermedad de Graves, también conocida como hipertiroidismo de Graves o enfermedad basedowiana, es una afección autoinmune en la cual el sistema inmunológico del cuerpo produce anticuerpos que estimulan excesivamente la glándula tiroides. Esta sobrestimulación conduce a una producción y secreción excesivas de hormonas tiroideas (tireotoxicosis), lo que provoca una serie de síntomas, como bocio (agrandamiento de la glándula tiroidea), exoftalmos (ojos protuberantes) y taquicardia (ritmo cardíaco acelerado).

Los anticuerpos específicos asociados con esta enfermedad, llamados anticuerpos estimulantes de la tirotropina (TSAb), imitan la acción de la hormona estimulante de la tiroides (TSH) y se unen al receptor de TSH en las células tiroideas. Esto provoca un aumento en el tamaño y actividad de la glándula tiroidea, resultando en una mayor producción de hormonas tiroideas.

La Enfermedad de Graves afecta con mayor frecuencia a mujeres jóvenes y adultas, aunque también puede ocurrir en hombres y personas de edad avanzada. Aunque no existe una cura definitiva, los tratamientos disponibles incluyen medicamentos antitiroideos, yoduro de potasio, terapia con yodo radiactivo e intervención quirúrgica para extirpar parte o la totalidad de la glándula tiroides. El objetivo del tratamiento es controlar los síntomas y restaurar los niveles hormonales a la normalidad.

Los receptores de ácido retinoico (RAR) son un tipo de proteínas intracelulares conocidas como factores de transcripción, que se unen específicamente al ácido retinoico, un metabolito de la vitamina A. Existen tres subtipos de receptores de ácido retinoico (RAR-α, RAR-β y RAR-γ) que están codificados por genes distintos y se diferencian en su distribución tisular y afinidad por el ácido retinoico.

Los RAR forman heterodímeros con otro tipo de receptores nucleares, los receptores X retinosácidos (RXR), y juntos regulan la expresión génica mediante la unión a secuencias específicas de ADN llamadas elementos responsivos al ácido retinoico (RARE). La unión del ácido retinoico a los RAR induce una cascada de eventos que conducen a la activación o represión de la transcripción de genes diana, lo que desencadena una variedad de respuestas celulares importantes en procesos como el desarrollo embrionario, la diferenciación y proliferación celular, y la homeostasis tisular.

Las alteraciones en la señalización del ácido retinoico y los RAR se han relacionado con diversas patologías, incluyendo cáncer, enfermedades autoinmunes y trastornos neurodegenerativos. Por lo tanto, el estudio de los receptores de ácido retinoico y su papel en la regulación génica tiene importantes implicaciones terapéuticas y preventivas.

La hipófisis, también conocida como glándula pituitaria, es una glándula endocrina pequeña pero extremadamente importante ubicada en la base del cráneo dentro de la silla turca, que es un área especialmente adaptada en el hueso esfenoides. Se divide anatómicamente y funcionalmente en dos partes: la adenohipófisis (lóbulo anterior) y la neurohipófisis (lóbulo posterior).

La adenohipófisis produce y secreta varias hormonas importantes, incluyendo:
- La hormona del crecimiento (GH), que promueve el crecimiento y desarrollo en los niños y tiene efectos anabólicos en los adultos.
- La prolactina (PRL), que estimula la producción de leche materna después del parto.
- Las hormonas tiroideas estimulantes (TSH), que regulan la función de la glándula tiroides.
- La adrenocorticotropina (ACTH), que regula la producción de cortisol y otras hormonas esteroides por la corteza suprarrenal.
- La foliculoestimulante (FSH) y la luteinizante (LH), que controlan la función reproductora en ambos sexos.
- La melanocitoestimulante (MSH) y la hormona inhibidora de la síntesis de melanina (HIMS), que participan en el control del color de la piel y el cabello.

La neurohipófisis almacena y libera dos hormonas producidas por el hipotálamo:
- La oxitocina, que desencadena la contracción uterina durante el parto y la eyección de leche materna durante la lactancia.
- La vasopresina o hormona antidiurética (ADH), que regula el equilibrio de agua en el cuerpo mediante el control de la reabsorción de agua a nivel renal.

La glándula pituitaria desempeña un papel fundamental en el control y coordinación del sistema endocrino, ya que regula la producción y secreción de otras hormonas en todo el cuerpo. Por lo tanto, cualquier trastorno o alteración en su función puede tener graves consecuencias para la salud.

El ARN mensajero (ARNm) es una molécula de ARN que transporta información genética copiada del ADN a los ribosomas, las estructuras donde se producen las proteínas. El ARNm está formado por un extremo 5' y un extremo 3', una secuencia codificante que contiene la información para construir una cadena polipeptídica y una cola de ARN policitol, que se une al extremo 3'. La traducción del ARNm en proteínas es un proceso fundamental en la biología molecular y está regulado a niveles transcripcionales, postranscripcionales y de traducción.

Los radioisótopos de yodo son formas radiactivas del elemento químico yodo. El yodo es un micromineral esencial que el cuerpo humano necesita en pequeñas cantidades, especialmente para la producción de las hormonas tiroideas. Los radioisótopos de yodo más comunes son el yodio-123 y el yodio-131.

Estos isótopos se utilizan en medicina nuclear como marcadores radiactivos en diversos procedimientos diagnósticos y terapéuticos, especialmente en relación con la glándula tiroides. Por ejemplo, el yodio-123 se utiliza a menudo en escáneres de la tiroides para ayudar a diagnosticar diversas condiciones, como el hipertiroidismo o el hipotiroidismo, así como para detectar nódulos tiroideos y cáncer de tiroides.

El yodio-131, por otro lado, se utiliza tanto en diagnóstico como en terapia. En diagnóstico, se utiliza de manera similar al yodio-123 para obtener imágenes de la glándula tiroides y detectar diversas condiciones. Sin embargo, su uso más común es en el tratamiento del hipertiroidismo y el cáncer de tiroides. Cuando se administra en dosis terapéuticas, el yodio-131 destruye las células tiroideas, reduciendo así la producción de hormonas tiroideas en casos de hipertiroidismo o eliminando restos de tejido tiroideo después de una cirugía por cáncer de tiroides.

Es importante tener en cuenta que el uso de radioisótopos conlleva riesgos, como la exposición a radiación, y debe ser supervisado y administrado por profesionales médicos calificados.

Los genes erbA se refieren a una familia de genes que codifican para las proteínas receptoras de factores de crecimiento epidérmico (EGF) y factores de crecimiento similar a la insulina (IGF). Estos genes desempeñan un papel crucial en la regulación del crecimiento, desarrollo y diferenciación celular. La activación de estos genes puede estar asociada con el desarrollo de ciertos tipos de cáncer, especialmente en los tejidos donde se expresan normalmente, como el tejido mamario y el sistema nervioso central. El nombre "erbA" proviene de la abreviatura de "ERBA", que es el acrónimo de "avian erythroblastosis oncogene B (v-erb-b) homologue of avian".

El hipotiroidismo congénito es un trastorno endocrino en el que un recién nacido tiene una glándula tiroidea subdesarrollada, dañada o simplemente ausente, lo que resulta en niveles bajos de hormonas tiroideas. Las hormonas tiroideas desempeñan un papel crucial en el desarrollo cerebral y del sistema nervioso durante los primeros años de vida.

Este déficit de hormonas tiroideas puede causar una variedad de problemas de salud, especialmente si no se diagnostica y trata a tiempo. Los síntomas pueden incluir baja energía, piel seca, cabello fino, estreñimiento, facciones faciales inusualmente distintivas y retrasos en el desarrollo físico e intelectual.

El hipotiroidismo congénito se puede detectar mediante pruebas de detección neonatal y tratar con suplementos de hormona tiroidea, lo que normalmente permite un desarrollo y crecimiento normales. Si no se trata, puede provocar deficiencias intelectuales graves e incluso la muerte.

La Tiroiditis Autoinmune es un término general que se utiliza para describir a un grupo de trastornos inflamatorios de la glándula tiroides en los cuales el sistema inmunológico del cuerpo ataca a la propia glándula tiroides. Estas enfermedades incluyen la Tiroiditis de Hashimoto, la Tiroiditis de De Quervain (también conocida como Tiroiditis Subaguda Granulomatosa), y la Enfermedad de Graves (también llamada Basedow o Hipertiroidismo Autoinmune).

En cada uno de estos trastornos, el sistema inmunológico produce anticuerpos que atacan a las células tiroideas o a las hormonas tiroideas. Esto puede resultar en una variedad de síntomas, dependiendo del tipo específico de tiroiditis autoinmune y de la cantidad de inflamación presente en la glándula tiroides.

La Tiroiditis de Hashimoto, por ejemplo, generalmente provoca un lento crecimiento del tejido tiroideo anormal (denominado bocio) y una disminución progresiva en la producción de hormonas tiroideas, lo que lleva a hipotiroidismo. Por otro lado, la Tiroiditis de De Quervain provoca una inflamación repentina e intensa de la glándula tiroides, lo que resulta en un aumento temporal de las hormonas tiroideas en el torrente sanguíneo y síntomas de hipertiroidismo.

La Enfermedad de Graves, por su parte, es una afección en la cual los anticuerpos estimulan la glándula tiroides para producir excesivas cantidades de hormonas tiroideas, lo que provoca hipertiroidismo. Además, estos anticuerpos también pueden causar un aumento del tejido tiroideo (bocio) y la inflamación de los músculos alrededor de los ojos, lo que hace que los ojos sobresalgan (exoftalmos).

El tratamiento de estas afecciones depende del tipo de tiroiditis y de los síntomas presentes. En algunos casos, puede ser necesario el uso de medicamentos para controlar los síntomas o la inflamación. En otros casos, se pueden requerir cirugía o terapia con yodo radiactivo para eliminar parte o la totalidad del tejido tiroideo dañado.

Los yoduros son compuestos químicos que contienen ión yoduro (I-), que se forma cuando el elemento yodo (un halógeno) toma un electrón para completar su capa de valencia. Los yoduros se encuentran a menudo en sales, como el yoduro de potasio (KI), que se utiliza con frecuencia en la medicina debido a sus propiedades antisépticas y expectorantes. El yoduro de potasio también se prescribe a veces para tratar los bocio, una afección tiroidea caracterizada por un agrandamiento de la glándula tiroides, ya que el yodo es esencial para la producción de las hormonas tiroideas. Sin embargo, el uso excesivo de yoduros puede ser perjudicial y conducir a condiciones como el hipertiroidismo.

La subunidad beta de la tirotropina, también conocida como TSHβ (por su sigla en inglés), es una proteína que forma parte de la molécula de la hormona estimulante de la tiroides (TSH). La TSH es producida y secretada por la glándula pituitaria anterior, y desempeña un papel fundamental en el control del metabolismo y el crecimiento de la tiroide.

La molécula de TSH está compuesta por dos subunidades: la subunidad alfa (TSHα) y la subunidad beta (TSHβ). La subunidad alfa es común a otras hormonas glicoproteicas, como la hormona foliculoestimulante (FSH), la hormona luteinizante (LH) y la hormona estimulante de los melanocitos (MSH). Por otro lado, la subunidad beta es específica de cada tipo de hormona glicoproteica y confiere a la molécula su actividad biológica.

La TSHβ está codificada por el gen TSHB, localizado en el cromosoma 1p12-q13. La proteína resultante tiene una longitud de 145 aminoácidos y una masa molecular de aproximadamente 16 kDa. La TSHβ se une a la subunidad alfa para formar el heterodímero funcional de la TSH, que se une a su receptor específico en la membrana celular de las células foliculares de la tiroide y estimula la producción y secreción de las hormonas tiroideas triyodotironina (T3) y tetrayodotironina (T4).

La deficiencia o el déficit de TSHβ pueden causar hipotiroidismo, mientras que mutaciones en el gen TSHB pueden estar asociadas con resistencia a la TSH. Por otro lado, niveles elevados de TSHβ pueden indicar hipertiroidismo o un tumor productor de TSH.

La Hormona Adrenocorticotrópica (ACTH, por sus siglas en inglés) es una hormona polipeptídica que se produce y se secreta por la glándula pituitaria anterior en el sistema endocrino. La ACTH desempeña un papel crucial en la regulación del equilibrio hormonal en nuestro cuerpo.

Su función principal es estimular la producción y liberación de las hormonas cortisol, corticosterona y aldosterona en la corteza suprarrenal. Estas hormonas desempeñan un papel importante en la respuesta al estrés, el metabolismo de proteínas, glúcidos y lípidos, la presión arterial y el sistema inmunológico.

La secreción de ACTH está controlada por el hipotálamo a través de la liberación de la hormona corticotropina-release factor (CRF). Cuando los niveles de cortisol en sangre disminuyen, el hipotálamo libera CRF, lo que provoca la secreción de ACTH desde la glándula pituitaria. A su vez, el aumento de los niveles de cortisol inhibe la producción adicional de ACTH, estableciendo así un mecanismo de retroalimentación negativa.

Es importante notar que ciertas condiciones médicas, como enfermedades de la glándula pituitaria o del hipotálamo, trastornos inmunológicos y algunos tipos de cáncer, pueden afectar los niveles normales de ACTH y causar diversos síntomas y complicaciones de salud.

La tiroiditis es una inflamación de la glándula tiroides que puede producirse por diversas causas. Existen varios tipos de tiroiditis, cada uno con diferentes mecanismos subyacentes y manifestaciones clínicas. Algunos de los tipos más comunes incluyen:

1. Tiroiditis de Hashimoto: Una enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunológico ataca a la glándula tiroides, causando inflamación y destrucción de las células tiroideas. Por lo general, se presenta con hipotiroidismo (bajo funcionamiento tiroideo) progresivo.

2. Tiroiditis subaguda: También conocida como tiroiditis de De Quervain, es una inflamación dolorosa y generalmente autolimitada de la glándula tiroides que suele ocurrir después de una infección viral superior. Por lo general, se presenta con hipertiroidismo (exceso de función tiroidea) seguido de hipotiroidismo.

3. Tiroiditis silenciosa: Es una inflamación asintomática de la glándula tiroides que a menudo se descubre durante exámenes de rutina o cuando se investigan otros problemas de salud. Por lo general, comienza con hipertiroidismo y luego evoluciona hacia el hipotiroidismo.

4. Tiroiditis posparto: Ocurre en algunas mujeres después del parto y está relacionada con los cambios hormonales asociados con el embarazo. Por lo general, se presenta con hipertiroidismo seguido de hipotiroidismo temporal.

5. Tiroiditis aguda: Es una inflamación poco frecuente y grave de la glándula tiroides que puede ser causada por infecciones bacterianas o traumatismos. Por lo general, se presenta con dolor intenso en el cuello, hinchazón y signos de infección sistémica.

Los síntomas de la tiroiditis pueden variar dependiendo del tipo y del estadio de la enfermedad. El tratamiento también varía según el tipo de tiroiditis y puede incluir medicamentos para controlar los síntomas de hipertiroidismo o hipotiroidismo, antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o corticosteroides para reducir la inflamación y, en casos graves, antibióticos o cirugía.

Los receptores de tirotropina, también conocidos como receptores de TSH (del inglés Thyroid-Stimulating Hormone), son un tipo de receptores acoplados a proteínas G que se encuentran en la membrana plasmática de las células foliculares de la glándula tiroides.

Estos receptores son activados por la hormona estimulante de la tiroides (TSH), una hormona producida por la glándula pituitaria anterior que regula la función de la tiroides. La unión de la TSH a los receptores de TSH desencadena una serie de eventos intracelulares que conducen a la estimulación de la síntesis y secreción de las hormonas tiroideas, triyodotironina (T3) y tiroxina (T4).

La activación de los receptores de TSH también desencadena una serie de procesos que promueven el crecimiento y la proliferación de las células foliculares de la tiroides, lo que puede resultar en un aumento del tamaño de la glándula tiroides.

Las mutaciones en los genes que codifican los receptores de TSH pueden dar lugar a trastornos de la función tiroidea, como el hipertiroidismo o el hipotiroidismo.

La Hormona de Crecimiento Humano (HGH), también conocida como Somatotropina, es una hormona peptídica que se produce en el cuerpo humano. Es producida por la glándula pituitaria anterior y desempeña un papel crucial en el crecimiento y desarrollo del cuerpo.

La HGH ayuda a regular diversas funciones corporales, incluyendo:

1. El crecimiento y desarrollo de los tejidos y órganos corporales.
2. La regulación del metabolismo de las grasas, azúcares y proteínas.
3. El fortalecimiento del sistema inmunológico.
4. El mantenimiento de la masa muscular y ósea.
5. El influir en el proceso de envejecimiento.

La producción de HGH alcanza su punto máximo durante la adolescencia y comienza a disminuir a medida que una persona envejece. Un déficit de esta hormona puede causar diversos problemas de salud, como el enanismo en los niños y la osteoporosis y la sarcopenia en los adultos. Por otro lado, un exceso de HGH puede dar lugar a diversas afecciones, como el gigantismo en los niños y el acromegalia en los adultos.

Las proteínas oncogénicas v-erbA son un tipo de proteínas que están asociadas con el desarrollo de ciertos tipos de cáncer. Se originan a partir de genes específicos llamados oncogenes, que se activan de manera anormal y comienzan a promover el crecimiento y la división celular descontrolada.

En particular, las proteínas oncogénicas v-erbA están relacionadas con el virus de la leucemia aviar (ALV), que es un retrovirus que causa leucemia en aves de corral. El gen v-erbA del ALV codifica para una proteína que se une al ADN y regula la expresión génica, especialmente los genes que están involucrados en el crecimiento y desarrollo celular.

Cuando el virus de la leucemia aviar infecta a las células hospedadoras, el gen v-erbA se integra en el genoma de la célula y produce una versión truncada y alterada de la proteína v-erbA. Esta proteína anormal interactúa con los receptores de la tiroides y perturba su función normal, lo que lleva a un crecimiento celular descontrolado y eventualmente a la leucemia.

En resumen, las proteínas oncogénicas v-erbA son proteínas anormales producidas por el gen v-erbA del virus de la leucemia aviar que promueven el crecimiento y división celular descontrolada y están asociadas con el desarrollo de ciertos tipos de cáncer, especialmente la leucemia en aves de corral.

Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.

En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.

En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.

La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.

La tirotoxicosis es un trastorno endocrino que se caracteriza por una excesiva producción y secreción de hormonas tiroideas, lo que acelera el metabolismo del cuerpo. Puede resultar de diversas afecciones, siendo la más común la enfermedad de Graves, seguida de un bocio tóxico o un solo nódulo tóxico dentro de la glándula tiroides. Los síntomas pueden incluir pérdida de peso, taquicardia, temblor, sudoración excesiva, intolerancia al calor, fatiga, debilidad muscular, aumento del apetito y ansiedad. El tratamiento puede involucrar medicamentos antitiroideos, yoduro o beta bloqueadores, terapia con yodo radiactivo o, en casos graves, cirugía para extirpar parte o la totalidad de la glándula tiroides.

La regulación de la expresión génica en términos médicos se refiere al proceso por el cual las células controlan la activación y desactivación de los genes para producir los productos genéticos deseados, como ARN mensajero (ARNm) y proteínas. Este proceso intrincado involucra una serie de mecanismos que regulan cada etapa de la expresión génica, desde la transcripción del ADN hasta la traducción del ARNm en proteínas. La complejidad de la regulación génica permite a las células responder a diversos estímulos y entornos, manteniendo así la homeostasis y adaptándose a diferentes condiciones.

La regulación de la expresión génica se lleva a cabo mediante varios mecanismos, que incluyen:

1. Modificaciones epigenéticas: Las modificaciones químicas en el ADN y las histonas, como la metilación del ADN y la acetilación de las histonas, pueden influir en la accesibilidad del gen al proceso de transcripción.

2. Control transcripcional: Los factores de transcripción son proteínas que se unen a secuencias específicas de ADN para regular la transcripción de los genes. La activación o represión de estos factores de transcripción puede controlar la expresión génica.

3. Interferencia de ARN: Los microARN (miARN) y otros pequeños ARN no codificantes pueden unirse a los ARNm complementarios, lo que resulta en su degradación o traducción inhibida, disminuyendo así la producción de proteínas.

4. Modulación postraduccional: Las modificaciones químicas y las interacciones proteína-proteína pueden regular la actividad y estabilidad de las proteínas después de su traducción, lo que influye en su función y localización celular.

5. Retroalimentación negativa: Los productos génicos pueden interactuar con sus propios promotores o factores reguladores para reprimir su propia expresión, manteniendo así un equilibrio homeostático en la célula.

El control de la expresión génica es fundamental para el desarrollo y la homeostasis de los organismos. Las alteraciones en este proceso pueden conducir a diversas enfermedades, como el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas. Por lo tanto, comprender los mecanismos que regulan la expresión génica es crucial para desarrollar estrategias terapéuticas efectivas para tratar estas afecciones.

La secuencia de bases, en el contexto de la genética y la biología molecular, se refiere al orden específico y lineal de los nucleótidos (adenina, timina, guanina y citosina) en una molécula de ADN. Cada tres nucleótidos representan un codón que especifica un aminoácido particular durante la traducción del ARN mensajero a proteínas. Por lo tanto, la secuencia de bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas en un organismo. La determinación de la secuencia de bases es una tarea central en la genómica y la biología molecular moderna.

Las hormonas hipofisarias, también conocidas como hormonas pituitarias, son producidas y secretadas por la glándula pituitaria, que está ubicada en la base del cerebro. La glándula pituitaria se divide en dos partes: la adenohipófisis y la neurohipófisis, cada una de las cuales produce diferentes tipos de hormonas hipofisarias.

La adenohipófisis produce y secreta seis tipos principales de hormonas:

1. Hormona del crecimiento (GH): estimula el crecimiento y desarrollo de los tejidos corporales, especialmente durante la infancia y adolescencia.
2. Prolactina (PRL): estimula la producción de leche materna en las mujeres durante la lactancia.
3. Tirotropina o tiroidesestimulante (TSH): regula la función de la glándula tiroidea y la producción de hormonas tiroideas.
4. Adrenocorticotropina (ACTH): regula la producción de cortisol y otras hormonas esteroides por la corteza suprarrenal.
5. Folículo-estimulante (FSH): estimula el crecimiento y desarrollo de los óvulos en las mujeres y los espermatozoides en los hombres.
6. Luteinizante (LH): también desempeña un papel importante en la reproducción, ya que induce la ovulación en las mujeres y la producción de testosterona en los hombres.

La neurohipófisis produce y almacena dos tipos principales de hormonas:

1. Oxitocina: desencadena el parto y la eyección de leche materna durante la lactancia.
2. Vasopresina o hormona antidiurética (ADH): regula el equilibrio de agua en el cuerpo, reduciendo la producción de orina y aumentando la reabsorción de agua en los riñones.

Un co-represor de receptor nuclear es una proteína que se une a un receptor nuclear para ayudarlo a suprimir la transcripción del ADN. Los receptores nucleares son proteínas que se unen a secuencias específicas de ADN en el núcleo de la célula y regulan la expresión génica. Algunos receptores nucleares, cuando están inactivos, se unen a co-represores que ayudan a inhibir la transcripción del gen diana. Cuando el ligando (una molécula específica que se une al receptor) se une al receptor nuclear, este experimenta un cambio conformacional que hace que el co-represor se disocie, permitiendo así la activación de la transcripción del gen diana.

Co-Represor 1 de Receptor Nuclear (NCOR1) es una proteína que actúa como un corepressor de varios receptores nucleares, incluyendo los receptores de hormonas esteroideas y tiroideas. NCOR1 forma parte del complejo de silenciamiento, el cual está involucrado en la represión transcripcional. La proteína NCOR1 se une al dominio de unión a ligando (LBD) de los receptores nucleares y ayuda a reclutar otras proteínas que participan en la supresión de la transcripción, como histona deacetilasas (HDACs).

La disfunción de NCOR1 se ha relacionado con diversas enfermedades humanas, incluyendo cáncer y trastornos metabólicos. Por lo tanto, el estudio de la función y regulación de NCOR1 es importante para comprender los mecanismos moleculares que subyacen a estas enfermedades y desarrollar nuevas estrategias terapéuticas.

Las proteínas de unión a tiroxina, también conocidas como transportadores de tiroxina o TCBs (del inglés, Thyroxine-binding globulins), son proteínas séricas que se encargan de transportar las hormonas tiroideas tiroxina (T4) y triiodotironina (T3) por el torrente sanguíneo.

Existen tres tipos principales de proteínas de unión a tiroxina en humanos: la globulina fijadora de tiroxina (TBG), la transtiretina (TTR) y el álbumina sérico. La TBG es la proteína que presenta una mayor afinidad por las hormonas tiroideas, seguida de la TTR y la albumina. Estas proteínas ayudan a mantener estables las concentraciones de hormonas tiroideas en sangre, regulando su disponibilidad para los tejidos y órganos diana.

Las variaciones en los niveles de proteínas de unión a tiroxina pueden influir en los resultados de las pruebas de función tiroidea, ya que éstas miden directamente las concentraciones totales de hormonas tiroideas en suero. Por lo tanto, es importante tener en cuenta estos factores al interpretar los resultados de estas pruebas clínicas.

La Hormona Liberadora de Tirotropina (TRH, por sus siglas en inglés) es una hormona peptídica que consiste en tres aminoácidos: glutamina, histidina e isoleucina. Es producida y secretada por el hipotálamo, una parte del sistema nervioso central, y desempeña un papel fundamental en la regulación de la homeostasis de nuestro cuerpo.

Más específicamente, la TRH es responsable de estimular la producción y secreción de la hormona tirotropina (TSH) desde la glándula pituitaria anterior. La TSH a su vez regula la función de la glándula tiroides, promoviendo la liberación de las hormonas tiroideas triyodotironina (T3) y tetrayodotironina (T4). Estas hormonas tiroideas desempeñan un papel crucial en el metabolismo celular, el crecimiento y desarrollo, y la diferenciación de células en todo el cuerpo.

Por lo tanto, la TRH es una hormona clave en la regulación del eje hipotálamo-hipófisis-tiroides, desempeñando un papel importante en la homeostasis endocrina y la salud general de un individuo.

El hígado es el órgano más grande dentro del cuerpo humano, localizado en la parte superior derecha del abdomen, debajo del diafragma y por encima del estómago. Pesa aproximadamente 1,5 kilogramos y desempeña más de 500 funciones vitales para el organismo. Desde un punto de vista médico, algunas de las funciones principales del hígado son:

1. Metabolismo: El hígado desempeña un papel crucial en el metabolismo de proteínas, lípidos y carbohidratos. Ayuda a regular los niveles de glucosa en sangre, produce glucógeno para almacenar energía, sintetiza colesterol y ácidos biliares, participa en la descomposición de las hormonas y produce proteínas importantes como las albúminas y los factores de coagulación.

2. Desintoxicación: El hígado elimina toxinas y desechos del cuerpo, incluyendo drogas, alcohol, medicamentos y sustancias químicas presentes en el medio ambiente. También ayuda a neutralizar los radicales libres y previene el daño celular.

3. Almacenamiento: El hígado almacena glucógeno, vitaminas (como A, D, E, K y B12) y minerales (como hierro y cobre), que pueden ser liberados cuando el cuerpo los necesita.

4. Síntesis de bilis: El hígado produce bilis, una sustancia amarilla o verde que ayuda a descomponer las grasas en pequeñas gotas durante la digestión. La bilis se almacena en la vesícula biliar y se libera al intestino delgado cuando se consume alimentos ricos en grasas.

5. Inmunidad: El hígado contiene células inmunitarias que ayudan a combatir infecciones y enfermedades. También produce proteínas importantes para la coagulación sanguínea, como el factor VIII y el fibrinógeno.

6. Regulación hormonal: El hígado desempeña un papel importante en la regulación de los niveles hormonales, metabolizando y eliminando las hormonas excesivas o inactivas.

7. Sangre: El hígado produce aproximadamente el 50% del volumen total de plasma sanguíneo y ayuda a mantener la presión arterial y el flujo sanguíneo adecuados en todo el cuerpo.

La transcripción genética es un proceso bioquímico fundamental en la biología, donde el ADN (ácido desoxirribonucleico), el material genético de un organismo, se utiliza como plantilla para crear una molécula complementaria de ARN (ácido ribonucleico). Este proceso es crucial porque el ARN producido puede servir como molde para la síntesis de proteínas en el proceso de traducción, o puede desempeñar otras funciones importantes dentro de la célula.

El proceso específico de la transcripción genética implica varias etapas: iniciación, elongación y terminación. Durante la iniciación, la ARN polimerasa, una enzima clave, se une a la secuencia promotora del ADN, un área específica del ADN que indica dónde comenzar la transcripción. La hélice de ADN se desenvuelve y se separa para permitir que la ARN polimerasa lea la secuencia de nucleótidos en la hebra de ADN y comience a construir una molécula complementaria de ARN.

En la etapa de elongación, la ARN polimerasa continúa agregando nucleótidos al extremo 3' de la molécula de ARN en crecimiento, usando la hebra de ADN como plantilla. La secuencia de nucleótidos en el ARN es complementaria a la hebra de ADN antisentido (la hebra que no se está transcripción), por lo que cada A en el ADN se empareja con un U en el ARN (en lugar del T encontrado en el ADN), mientras que los G, C y Ts del ADN se emparejan con las respectivas C, G y As en el ARN.

Finalmente, durante la terminación, la transcripción se detiene cuando la ARN polimerasa alcanza una secuencia específica de nucleótidos en el ADN que indica dónde terminar. La molécula recién sintetizada de ARN se libera y procesada adicionalmente, si es necesario, antes de ser utilizada en la traducción o cualquier otro proceso celular.

El bocio nodular, también conocido como bocio multinodular o bocio tóxico multinodular, es una afección tiroidea en la que se desarrollan nódulos (masas o protuberancias) no cancerosos en la glándula tiroides. La glándula tiroides está ubicada en la base del cuello y produce hormonas importantes para el metabolismo, el crecimiento y el desarrollo.

En un bocio nodular, las células de la glándula tiroides se sobrestimulan y forman nódulos. Estos nódulos pueden ser tan pequeños que no se puedan sentir o tan grandes que causen una visible protuberancia en el cuello. En algunos casos, los nódulos pueden producir hormonas tiroideas en exceso, lo que puede provocar síntomas de hipertiroidismo, como aumento del ritmo cardíaco, temblor, sudoración excesiva, pérdida de peso y ansiedad.

El bocio nodular es más común en personas mayores de 60 años y es más frecuente en mujeres que en hombres. Los factores de riesgo incluyen una deficiencia de yodo, exposición a la radiación y antecedentes familiares de trastornos tiroideos.

El diagnóstico del bocio nodular generalmente se realiza mediante un examen físico y estudios de imágenes, como una ecografía o una gammagrafía de la glándula tiroides. Si se sospecha hipertiroidismo, también pueden ser necesarias pruebas de función tiroidea. El tratamiento puede incluir medicamentos para regular las hormonas tiroideas, terapia con yodo radiactivo o cirugía para extirpar parte o toda la glándula tiroides.

La Terapia de Reemplazo de Hormonas (TRH) es un tratamiento médico que implica el uso de hormonas artificiales para reemplazar las hormonas naturales del cuerpo cuando éstas están en niveles bajos o son insuficientes. La TRH se utiliza a menudo en los casos de menopausia, hipogonadismo y otros trastornos hormonales.

En la menopausia, por ejemplo, los ovarios dejan de producir estrógeno y progesterona, lo que puede causar síntomas como sofocos, sudoración nocturna, sequedad vaginal y cambios de humor. La TRH puede ayudar a aliviar estos síntomas mediante la administración de estrógeno y, a veces, progesterona.

En el hipogonadismo, los testículos o los ovarios no producen suficientes hormonas sexuales. La TRH puede ayudar a restaurar los niveles hormonales normales y mejorar los síntomas asociados con este trastorno, como la disminución de la libido, la fatiga, la pérdida de masa muscular y los huesos débiles.

La TRH puede administrarse en forma de pastillas, parches, cremas, geles, inyecciones o implantes. Es importante que la TRH sea individualizada y supervisada por un profesional médico capacitado, ya que el uso incorrecto o excesivo de hormonas puede aumentar el riesgo de ciertos problemas de salud, como coágulos sanguíneos, enfermedades cardiovasculares y cánceres hormonodependientes.

El metiltiouracilo es un fármaco antitiroideo que se utiliza en el tratamiento de la hipertiroidismo (overactive thyroid gland) y antes de la cirugía de tiroides. Funciona al inhibir la producción de hormonas tiroideas. Se toma por vía oral.

Algunos efectos secundarios comunes del metiltiouracilo incluyen dolor de cabeza, náuseas, vómitos, pérdida de apetito, cambios en el sentido del gusto, mareos, somnolencia, erupción cutánea, picazón y dolores musculares. Los efectos secundarios más graves pueden incluir problemas hepáticos, reacciones alérgicas graves y trastornos sanguíneos.

El metiltiouracilo pertenece a una clase de medicamentos llamados antitiroideos. Funciona al interferir con la capacidad de la glándula tiroides para producir hormonas tiroideas. La glándula tiroides necesita yodo para producir estas hormonas. El metiltiouracilo previene que el cuerpo use el yodo para producir las hormonas tiroideas.

El metiltiouracilo está disponible solo con receta médica. Las personas con enfermedad hepática, trastornos sanguíneos o problemas de la piel deben usar este medicamento con precaución. El metiltiouracilo no se recomienda durante el embarazo o la lactancia.

La crisis tiroidea, también conocida como tormenta tiroidea, es una complicación poco frecuente pero potencialmente mortal de las enfermedades hipertróficas de la glándula tiroides, como el bocio tóxico o la enfermedad de Graves. Se caracteriza por un aumento agudo y severo en la producción y liberación de hormonas tiroideas, lo que lleva a una serie de manifestaciones clínicas graves.

Los síntomas pueden incluir: fiebre alta, taquicardia e hipertensión, temblor extremo, agitación o confusión, sudoración profusa, debilidad muscular y temblores, náuseas y vómitos, diarrea y deshidratación. También pueden presentarse complicaciones graves como arritmias cardíacas, insuficiencia cardíaca congestiva, shock e incluso coma.

El tratamiento de la crisis tiroidea es una emergencia médica que requiere hospitalización y manejo en una unidad de cuidados intensivos. Los objetivos del tratamiento son normalizar las funciones cardiovascular y metabólica, así como bloquear la producción y liberación de hormonas tiroideas. Se utilizan medicamentos como propiltiouracilo o metimazol para inhibir la síntesis de hormonas tiroideas, beta-bloqueantes para controlar los síntomas cardiovasculares y corticosteroides para reducir la inflamación y estabilizar el sistema inmunológico. En algunos casos, puede ser necesaria la terapia con yodo radiactivo o la cirugía para extirpar parte o toda la glándula tiroides.

Los factores de transcripción son proteínas que regulan la transcripción genética, es decir, el proceso por el cual el ADN es transcrito en ARN. Estas proteínas se unen a secuencias específicas de ADN, llamadas sitios enhancer o silencer, cerca de los genes que van a ser activados o desactivados. La unión de los factores de transcripción a estos sitios puede aumentar (activadores) o disminuir (represores) la tasa de transcripción del gen adyacente.

Los factores de transcripción suelen estar compuestos por un dominio de unión al ADN y un dominio de activación o represión transcripcional. El dominio de unión al ADN reconoce y se une a la secuencia específica de ADN, mientras que el dominio de activación o represión interactúa con otras proteínas para regular la transcripción.

La regulación de la expresión génica por los factores de transcripción es un mecanismo fundamental en el control del desarrollo y la homeostasis de los organismos, y está involucrada en muchos procesos celulares, como la diferenciación celular, el crecimiento celular, la respuesta al estrés y la apoptosis.

Un co-represor 2 de receptor nuclear es una proteína que se une a un receptor nuclear y ayuda a inhibir la transcripción de genes específicos. También se conoce como NCOR2 (nuclear receptor corepressor 2).

Los receptores nucleares son proteínas que se unen a secuencias específicas de ADN y regulan la expresión génica. Algunos receptores nucleares actúan como factores de transcripción activadores, mientras que otros, como el receptor nuclear al que se une el co-represor 2, inhiben la transcripción de genes específicos.

El co-represor 2 de receptor nuclear forma un complejo con otras proteínas, incluyendo histona deacetilasas (HDACs), que modifican la cromatina y previenen la activación de la transcripción génica. El co-represor 2 de receptor nuclear desempeña un papel importante en la regulación negativa de genes involucrados en diversos procesos biológicos, como el desarrollo embrionario, la diferenciación celular y la homeostasis metabólica.

Mutaciones en el gen que codifica para el co-represor 2 de receptor nuclear se han asociado con varias enfermedades humanas, incluyendo cáncer y trastornos neurodegenerativos.

Las hormonas glicoproteicas de subunidad alfa son un tipo específico de hormonas que se encuentran en el cuerpo humano. Están compuestas por dos subunidades, una subunidad alfa y una subunidad beta, unidas por enlaces débiles no covalentes. La subunidad alfa es común a todas las hormonas glicoproteicas, mientras que la subunidad beta varía según el tipo particular de hormona.

Estas hormonas desempeñan diversas funciones importantes en el organismo. Por ejemplo, la hormona estimulante del tiroides (TSH), la hormona foliculoestimulante (FSH) y la hormona luteinizante (LH) son todas hormonas glicoproteicas de subunidad alfa. La TSH regula el metabolismo y el crecimiento de las células tiroideas, mientras que la FSH y la LH desempeñan papeles clave en la reproducción y el desarrollo sexual.

La subunidad alfa de estas hormonas se sintetiza en el retículo endoplásmico rugoso de las células secretoras y se glicosila durante su procesamiento. La glicosilación es un proceso importante que ayuda a estabilizar la estructura de la proteína y a facilitar su transporte a través de la membrana celular. Una vez fuera de la célula, la subunidad alfa se une a la subunidad beta correspondiente para formar el heterodímero funcional completo de la hormona glicoproteica.

Los percloratos son compuestos químicos que contienen el anión perclorato, ClO4-, formado por un átomo de cloro y cuatro átomos de oxígeno en configuración tetraédrica. Los percloratos son conocidos por su capacidad de oxidar otros compuestos y se utilizan en diversas aplicaciones, como propelentes de cohetes, pirotecnia y desinfectantes.

En medicina, los percloratos se han utilizado históricamente en el tratamiento de la hipertiroidismo debido a su capacidad de inhibir la captación de yodo por la glándula tiroides. Sin embargo, este uso ha sido descontinuado en la mayoría de los países debido a la disponibilidad de opciones de tratamiento más seguras y eficaces, como el yoduro y los fármacos antitiroideos.

La exposición a percloratos puede ocurrir a través del agua potable contaminada, alimentos contaminados o en el lugar de trabajo para aquellos que trabajan con percloratos en la industria. La intoxicación por percloratos puede causar síntomas como náuseas, vómitos, diarrea, dolores de cabeza y convulsiones. El contacto con la piel o los ojos puede causar irritación. Los percloratos también pueden afectar la glándula tiroides y el sistema nervioso central en dosis altas o con exposición prolongada.

La prolactina es una hormona proteica polipeptídica, sintetizada y secretada por las células lactotropas del lóbulo anterior de la glándula pituitaria. Normalmente, su función principal es promover la producción y secreción de leche materna en las glándulas mamarias durante el período de lactancia después del parto. Sin embargo, también desempeña un papel modesto en el sistema inmunológico, la regulación del crecimiento celular y la homeostasis energética.

La producción de prolactina está controlada principalmente por un mecanismo de inhibición: la hormona liberadora de tirotropina (TRH) estimula su liberación, pero otras sustancias como la dopamina (un neurotransmisor) la suprimen. Durante el embarazo, los niveles de estrógenos y progesterona aumentan drásticamente, lo que hace que las células lactotropas sean más sensibles a la TRH y menos sensibles a la dopamina, resultando en un aumento significativo de los niveles de prolactina séricos.

La hiperprolactinemia, o niveles elevados de prolactina en sangre, pueden causar diversos problemas de salud, como amenorrea (supresión del ciclo menstrual), galactorrea (secreción inapropiada de leche fuera del período de lactancia) e infertilidad. Por otro lado, los niveles bajos de prolactina no suelen causar síntomas clínicos notables, excepto durante la lactancia materna, donde podrían interferir con una adecuada producción de leche.

En resumen, la prolactina es una hormona importante en el control de la lactancia y tiene efectos adicionales en otros sistemas corporales. El equilibrio adecuado de esta hormona es crucial para mantener procesos fisiológicos normales y preservar la salud reproductiva.

El carcinoma papilar folicular es un tipo de cáncer de tiroides que se origina en las células foliculares y papillares del tiroides. Este cáncer representa alrededor del 20% de todos los cánceres de tiroides diagnosticados.

El carcinoma papilar se caracteriza por crecer lentamente y tiende a diseminarse a los ganglios linfáticos cercanos, pero rara vez se propaga a distancia a otros órganos. Por otro lado, el carcinoma folicular es más probable que se disemine a través del torrente sanguíneo y forme metástasis en otros órganos, como los huesos o los pulmones.

El carcinoma papilar folicular puede presentarse con una variedad de síntomas, incluyendo un bulto o nódulo en el cuello, dificultad para tragar, dolor en el cuello o la garganta, y cambios en la voz. Sin embargo, muchas personas con este tipo de cáncer no presentan síntomas y el cáncer se detecta durante un examen físico de rutina o por estudios de imágenes realizados por otras razones.

El tratamiento del carcinoma papilar folicular puede incluir cirugía, radioterapia y terapia con yodo radioactivo. La elección del tratamiento depende del tamaño y la extensión del cáncer, así como de la edad y el estado de salud general del paciente. Con un tratamiento adecuado, la mayoría de las personas con carcinoma papilar folicular pueden esperar una buena probabilidad de curación.

Un radioinmunoensayo (RIA) es una técnica de laboratorio utilizada para la cuantificación de diversas sustancias, como hormonas, fármacos o vitaminas, en muestras biológicas. Esta técnica se basa en la unión específica entre un anticuerpo y su respectiva sustancia a la que reconoce, llamada antígeno.

En un RIA, el antígeno de interés se marca previamente con un isótopo radiactivo, generalmente iodo-125 o carbono-14. La muestra biológica que contiene la sustancia a medir se mezcla con este antígeno radiactivo y con los anticuerpos específicos para esa sustancia. Durante la incubación, el antígeno radiactivo se une a los anticuerpos formando un complejo inmunológico.

Después de la incubación, se procede a una etapa de separación, en la que se separan los complejos inmunológicos formados (anticuerpo-antígeno radiactivo) del exceso de antígeno radiactivo no unido. Esta separación puede lograrse mediante diversos métodos, como la precipitación con sales de amonio o el uso de matrices sólidas.

Finalmente, se mide la radiactividad presente en la fracción que contiene los complejos inmunológicos, y esta medida se compara con una curva de calibración previamente establecida, que relaciona la cantidad de radiactividad con la concentración de antígeno. De este modo, se puede determinar la concentración de la sustancia buscada en la muestra original.

Los RIAs son técnicas muy sensibles y específicas, lo que las hace útiles en diversos campos, como la medicina diagnóstica, la investigación biomédica y el control de calidad en la industria farmacéutica. Sin embargo, también presentan algunas desventajas, como la necesidad de utilizar sustancias radiactivas y la complejidad del procedimiento. Por estas razones, en los últimos años han ido siendo reemplazadas progresivamente por técnicas alternativas, como los ensayos inmunoabsorbentes ligados a enzimas (ELISA) o los métodos basados en la detección de fluorescencia o quimioluminiscencia.

El estradiol es una forma primaria y potente de estrógeno, un tipo importante de sexo hormonal en humanos. Es secretado principalmente por los ovarios, aunque también puede ser producido en pequeñas cantidades por las glándulas suprarrenales y los tejidos grasos.

Estradiol desempeña un papel crucial en el desarrollo y mantenimiento de los órganos reproductivos femeninos y las características sexuales secundarias. También participa en la regulación del ciclo menstrual, la fertilidad y la salud ósea.

En los hombres, el estradiol se deriva principalmente de la conversión periférica del testosterona y desempeña un papel modulador más sutil en su fisiología, como afectar la densidad mineral ósea y el funcionamiento cognitivo.

Los niveles hormonales de estradiol varían fisiológicamente durante el ciclo menstrual en las mujeres y tienden a disminuir con la edad, especialmente después de la menopausia. Los desequilibrios o fluctuaciones anormales en los niveles de estradiol pueden estar asociados con diversos trastornos, como el síndrome de ovario poliquístico, la endometriosis, la osteoporosis y el cáncer de mama.

El embarazo es un estado fisiológico en el que un óvulo fecundado, conocido como cigoto, se implanta y se desarrolla en el útero de una mujer. Generalmente dura alrededor de 40 semanas, divididas en tres trimestres, contadas a partir del primer día de la última menstruación.

Durante este proceso, el cigoto se divide y se forma un embrión, que gradualmente se desarrolla en un feto. El cuerpo de la mujer experimenta una serie de cambios para mantener y proteger al feto en crecimiento. Estos cambios incluyen aumento del tamaño de útero, crecimiento de glándulas mamarias, relajación de ligamentos pélvicos, y producción de varias hormonas importantes para el desarrollo fetal y la preparación para el parto.

El embarazo puede ser confirmado mediante diversos métodos, incluyendo pruebas de orina en casa que detectan la presencia de gonadotropina coriónica humana (hCG), un hormona producida después de la implantación del cigoto en el útero, o por un análisis de sangre en un laboratorio clínico. También se puede confirmar mediante ecografía, que permite visualizar el saco gestacional y el crecimiento fetal.

Las regiones promotoras genéticas, también conocidas como regiones reguladorias cis o elementos enhancer, son segmentos específicos del ADN que desempeñan un papel crucial en la regulación de la transcripción génica. Esencialmente, actúan como interruptores que controlan cuándo, dónde y en qué cantidad se produce un gen determinado.

Estas regiones contienen secuencias reconocidas por proteínas reguladoras, llamadas factores de transcripción, que se unen a ellas e interactúan con la maquinaria molecular necesaria para iniciar la transcripción del ADN en ARN mensajero (ARNm). Los cambios en la actividad o integridad de estas regiones promotoras pueden dar lugar a alteraciones en los niveles de expresión génica, lo que a su vez puede conducir a diversos fenotipos y posiblemente a enfermedades genéticas.

Es importante destacar que las mutaciones en las regiones promotoras genéticas pueden tener efectos más sutiles pero extendidos en comparación con las mutaciones en el propio gen, ya que afectan a la expresión de múltiples genes regulados por esa región promovedora particular. Por lo tanto, comprender las regiones promotoras y su regulación es fundamental para entender los mecanismos moleculares detrás de la expresión génica y las enfermedades asociadas con su disfunción.

Una línea celular es una población homogénea de células que se han originado a partir de una sola célula y que pueden dividirse indefinidamente en cultivo. Las líneas celulares se utilizan ampliamente en la investigación biomédica, ya que permiten a los científicos estudiar el comportamiento y las características de células específicas en un entorno controlado.

Las líneas celulares se suelen obtener a partir de tejidos o células normales o cancerosas, y se les da un nombre específico que indica su origen y sus características. Algunas líneas celulares son inmortales, lo que significa que pueden dividirse y multiplicarse indefinidamente sin mostrar signos de envejecimiento o senescencia. Otras líneas celulares, sin embargo, tienen un número limitado de divisiones antes de entrar en senescencia.

Es importante destacar que el uso de líneas celulares en la investigación tiene algunas limitaciones y riesgos potenciales. Por ejemplo, las células cultivadas pueden mutar o cambiar con el tiempo, lo que puede afectar a los resultados de los experimentos. Además, las líneas celulares cancerosas pueden no comportarse de la misma manera que las células normales, lo que puede dificultar la extrapolación de los resultados de los estudios in vitro a la situación en vivo. Por estas razones, es importante validar y verificar cuidadosamente los resultados obtenidos con líneas celulares antes de aplicarlos a la investigación clínica o al tratamiento de pacientes.

No existe realmente una única entidad conocida como "hormonas juveniles". Sin embargo, en el contexto del desarrollo y la endocrinología, a veces se utiliza este término para referirse a las hormonas que desempeñan un papel crucial durante la pubertad y la adolescencia. Estas hormonas incluyen:

1. Hormona del crecimiento (GH): Producida por la glándula pituitaria, estimula el crecimiento y desarrollo de los tejidos corporales.

2. Hormonas sexuales: Estos incluyen andrógenos como la testosterona, producida en los testículos, y estrógenos y progesterona, producidas en los ovarios. Promueven el desarrollo de características sexuales secundarias y la capacidad reproductiva.

3. Hormona tiroidea (T4 y T3): Producida por la glándula tiroides, regula el metabolismo, crecimiento y desarrollo.

4. Hormona adrenal: Las glándulas suprarrenales producen varias hormonas, como los andrógenos, que contribuyen al desarrollo de características sexuales secundarias.

5. Cortisol: También una hormona producida por las glándulas suprarrenales, desempeña un papel en el metabolismo, la respuesta al estrés y la inmunidad.

Estas hormonas trabajan juntas para promover el crecimiento, el desarrollo y la maduración de los adolescentes en adultos fértiles.

La hormona liberadora de hormona del crecimiento (GHRH, por sus siglas en inglés) es una hormona peptídica que se produce y secreta por el lóbulo anterior de la glándula hipófisis (una glándula endocrina localizada en el cerebro). Su función principal es estimular la producción y secreción de otra hormona, conocida como hormona del crecimiento (GH), también secretada por la hipófisis. La GHRH actúa sobre células específicas de la hipófisis llamadas somatotropos, induciendo su activación y desencadenando la producción e liberación de GH. A su vez, la hormona del crecimiento tiene un rol fundamental en diversos procesos fisiológicos, como el crecimiento y desarrollo durante la infancia y adolescencia, regulación del metabolismo energético, homeostasis glucídica y lipídica, entre otros. La GHRH es parte de un sistema complejo de retroalimentación negativa que regula la secreción de hormona del crecimiento, junto con otras hormonas y factores que modulan su acción, como la somatostatina y el factor de liberación de hormona del crecimiento (GHRF).

Los transportadores de ácidos monocarboxílicos (MCT, por sus siglas en inglés) son proteínas integrales de membrana que participan en el proceso de transporte activo de ácidos grasos de cadena corta a través de las membranas celulares. Los ácidos monocarboxílicos, como el ácido láctico y el ácido acético, tienen un grupo carboxilo (-COOH) y un solo grupo funcional adicional.

Los MCTs son especialmente importantes en tejidos que metabolizan rápidamente los ácidos grasos, como el corazón, el músculo esquelético y el cerebro. Ayudan a regular la homeostasis de energía y el pH intracelular al facilitar la entrada de ácidos monocarboxílicos en las células para su posterior oxidación mitocondrial y producción de ATP.

Existen varios tipos de transportadores MCT, cada uno con diferentes especificidades de sustrato y distribuciones tisulares. Por ejemplo, el MCT1 tiene una alta afinidad por el ácido láctico y se expresa ampliamente en muchos tejidos, mientras que el MCT2 prefiere el ácido acetoacético y se encuentra principalmente en el riñón, el hígado y el cerebro.

Las mutaciones en los genes que codifican para estos transportadores pueden dar lugar a diversas enfermedades metabólicas, como la deficiencia de transportador de ácidos grasos de cadena corta (CAFTD), que se caracteriza por una acumulación de ácidos grasos no oxidados y puede causar síntomas neurológicos y musculares graves.

Las hormonas adenohipofisarias son un tipo específico de hormonas producidas y secretadas por la glándula pituitaria anterior, también conocida como adenohipófisis. Esta glándula endocrina es parte del sistema hipotálamo-hipofisario y desempeña un papel crucial en la regulación de varias funciones corporales importantes, incluyendo el crecimiento, el metabolismo, la respuesta al estrés y la reproducción.

Existen varios tipos diferentes de hormonas adenohipofisarias, cada una con su propia función y mecanismo de acción:

1. Hormona del crecimiento (GH): Estimula el crecimiento y desarrollo de los tejidos corporales, especialmente durante la infancia y adolescencia. También desempeña un papel en el metabolismo de las proteínas, grasas e hidratos de carbono.

2. Hormona estimulante de la tiroides (TSH): Regula la producción y secreción de las hormonas tiroideas por la glándula tiroides.

3. Hormona adrenocorticotrópica (ACTH): Estimula la producción y liberación de cortisol y otras hormonas esteroides por la corteza suprarrenal.

4. Prolactina (PRL): Estimula la producción de leche en las glándulas mamarias durante la lactancia.

5. Hormona foliculoestimulante (FSH): Desempeña un papel importante en la regulación del ciclo menstrual y la fertilidad, estimulando el crecimiento y desarrollo de los folículos ováricos en las mujeres y la producción de espermatozoides en los hombres.

6. Hormona luteinizante (LH): También desempeña un papel clave en la regulación del ciclo menstrual y la fertilidad, induciendo la ovulación en las mujeres y la producción de testosterona en los hombres.

7. Hormona estimulante del crecimiento (GH): Regula el crecimiento y desarrollo corporales, promoviendo el crecimiento de los tejidos y huesos y regulando el metabolismo de las grasas, proteínas e hidratos de carbono.

8. Somatostatina: Inhibe la producción y secreción de varias hormonas, incluyendo GH, insulina y glucagón.

9. Melanocortinas: Incluyen ACTH y otras hormonas que desempeñan un papel en el control del apetito, el metabolismo y la pigmentación de la piel.

10. Endorfinas: Son neurotransmisores que actúan como analgésicos naturales y promueven la sensación de bienestar y relajación.

En la terminología médica, "ratas consanguíneas" generalmente se refiere a ratas que están relacionadas genéticamente entre sí debido al apareamiento entre parientes cercanos. Este término específicamente se utiliza en el contexto de la investigación y cría de ratas en laboratorios para estudios genéticos y biomédicos.

La consanguinidad aumenta la probabilidad de que los genes sean compartidos entre los parientes cercanos, lo que puede conducir a una descendencia homogénea con rasgos similares. Este fenómeno es útil en la investigación para controlar variables genéticas y crear líneas genéticas específicas. Sin embargo, también existe el riesgo de expresión de genes recesivos adversos y una disminución de la diversidad genética, lo que podría influir en los resultados del estudio o incluso afectar la salud de las ratas.

Por lo tanto, aunque las ratas consanguíneas son útiles en ciertos contextos de investigación, también es importante tener en cuenta los posibles efectos negativos y controlarlos mediante prácticas adecuadas de cría y monitoreo de la salud.

La Enfermedad de Hashimoto, también conocida como tiroiditis de Hashimoto o enfermedad crónica de la tiroides, es una afección autoinmune en la que el sistema inmunológico ataca y destruye lentamente la glándula tiroidea. Esta glándula, ubicada en la base del cuello, produce hormonas que regulan el metabolismo y otras funciones importantes en el cuerpo.

La destrucción de la glándula tiroidea conduce a una disminución en la producción de las hormonas tiroideas, lo que se denomina hipotiroidismo. Los síntomas del hipotiroidismo pueden incluir fatiga, aumento de peso, sensibilidad al frío, estreñimiento, sequedad de la piel y el cabello, depresión, dolores articulares e inflamación de las glándulas linfáticas en el cuello.

La Enfermedad de Hashimoto a menudo es diagnosticada mediante análisis de sangre que detectan anticuerpos específicos y niveles bajos de hormonas tiroideas. El tratamiento generalmente implica la administración de levotiroxina, una forma sintética de la hormona tiroidea T4, para reemplazar las hormonas que el cuerpo ya no produce adecuadamente y aliviar los síntomas del hipotiroidismo. La terapia de reemplazo hormonal suele ser una intervención a largo plazo o incluso permanente, ya que la enfermedad de Hashimoto es crónica y progresiva.

La testosterona es una hormona esteroide androgénica que desempeña un papel clave en el desarrollo y mantenimiento de varias características masculinas. Es producida principalmente por los testículos en los hombres, aunque también se produce en pequeñas cantidades en los ovarios y glándulas suprarrenales de las mujeres.

La testosterona es responsable del desarrollo de rasgos sexuales secundarios masculinos durante la pubertad, como el crecimiento del vello facial y corporal, la profundización de la voz, y el aumento de la masa muscular y ósea. También desempeña un papel importante en la producción de esperma, la libido, y la salud general del sistema reproductor masculino.

Además, la testosterona tiene efectos sobre la distribución de grasa corporal, el estado de ánimo y la cognición, y el crecimiento y mantenimiento de los músculos y huesos en ambos sexos. Los niveles normales de testosterona varían según la edad y el sexo, pero generalmente se encuentran entre 300 y 1,000 nanogramos por decilitro (ng/dL) en los hombres y entre 15 y 70 ng/dL en las mujeres.

Los bajos niveles de testosterona pueden causar una variedad de síntomas en los hombres, como disminución de la libido, fatiga, pérdida de masa muscular y huesos, y depresión. Por otro lado, niveles excesivamente altos de testosterona también pueden ser perjudiciales y estar asociados con problemas de salud como el crecimiento benigno de la próstata y el cáncer de próstata.

El carcinoma medular es un tipo raro de cáncer de tiroides que se origina en las células C de la glándula tiroides. Las células C son células neuroendocrinas que producen calcitonina, una hormona que ayuda a controlar los niveles de calcio en el cuerpo.

Este tipo de cáncer se caracteriza por la presencia de mutaciones en el gen RET, lo que hace que las células crezcan y se dividan de manera descontrolada, formando un tumor. El carcinoma medular puede ser hereditario o sporádico (ocurre sin causa conocida).

Los síntomas del carcinoma medular pueden incluir un bulto visible en el cuello, dificultad para tragar, ronquera, dolor de garganta y tos crónica. El tratamiento puede incluir cirugía para extirpar la glándula tiroides y los ganglios linfáticos cercanos, radioterapia y terapia hormonal con somatostatina u octreótida para controlar los niveles de calcitonina.

La detección temprana y el tratamiento oportuno pueden mejorar el pronóstico del carcinoma medular, aunque aún se desconoce la causa exacta de esta enfermedad. La investigación continúa para entender mejor los factores de riesgo y desarrollar nuevas opciones de tratamiento.

En el contexto médico, los "Elementos de Respuesta" se refieren a las diferentes respuestas fisiológicas que ocurren en el cuerpo humano como resultado de un estímulo. Estos elementos de respuesta pueden ser desencadenados por una variedad de factores, como cambios en la temperatura, dolor, emociones, o interacciones con sustancias químicas.

Los elementos de respuesta más comunes incluyen:

1. Respiratoria: La frecuencia y profundidad de la respiración pueden aumentar o disminuir en respuesta a estímulos como el ejercicio, el estrés o los cambios en la concentración de oxígeno y dióxido de carbono en el cuerpo.

2. Cardiovascular: El ritmo cardiaco y la presión arterial pueden aumentar o disminuir en respuesta a estímulos como el ejercicio, el estrés, las emociones fuertes o los medicamentos.

3. Neurológica: La actividad eléctrica del cerebro y el sistema nervioso puede cambiar en respuesta a estímulos como la luz, el sonido, las emociones o las drogas.

4. Endocrina: La producción y secreción de hormonas pueden aumentar o disminuir en respuesta a estímulos como el ejercicio, el estrés, la privación del sueño o los cambios en la nutrición.

5. Metabólica: El metabolismo celular puede acelerarse o desacelerarse en respuesta a estímulos como el ejercicio, el ayuno, la temperatura o las hormonas.

6. Inmunológica: La respuesta inmune del cuerpo puede activarse o suprimirse en respuesta a estímulos como infecciones, vacunas, traumatismos o drogas.

7. Muscular: La fuerza y la resistencia muscular pueden aumentar o disminuir en respuesta al ejercicio, la edad, las lesiones o las enfermedades.

8. Esquelética: El crecimiento y la remodelación ósea pueden verse afectados por estímulos como la actividad física, la nutrición, las hormonas y las enfermedades.

La hipofisectomía es un procedimiento quirúrgico en el que se extirpa total o parcial la glándula pituitaria (hipófisis), una glándula endocrina importante localizada en la base del cráneo dentro de la silla turca. La glándula pituitaria regula varias otras glándulas endocrinas y sus hormonas influyen en diversos procesos corporales, como el crecimiento, el metabolismo y la reproducción.

La hipofisectomía se realiza por diferentes razones, como tratar tumores hipofisarios que causan problemas de visión o déficit hormonales, controlar el crecimiento excesivo en personas con gigantismo o acromegalia, aliviar los síntomas de la hiperfunción hipofisaria y, en casos raros, como tratamiento paliativo para ciertos tipos de cáncer cerebral.

Existen diferentes técnicas quirúrgicas para llevar a cabo una hipofisectomía, incluyendo la vía transesfenoidal (a través del nasofoaringe) y la vía transcraneal (a través del cráneo). Cada método tiene sus propias indicaciones, ventajas y riesgos asociados. Después de la cirugía, los pacientes pueden necesitar monitoreo y tratamiento hormonal de reemplazo para mantener el equilibrio hormonal adecuado.

Los receptores citoplasmáticos y nucleares son proteínas que se encuentran dentro del citoplasma y el núcleo celular, respectivamente. Estos receptores desempeñan un papel crucial en la respuesta de las células a diversas señales químicas o hormonales del medio externo.

Los receptores citoplasmáticos se encuentran en el citoplasma y normalmente están asociados con membranas intracelulares, como la membrana mitocondrial o la membrana del retículo endoplásmico. Cuando una molécula señal, como una hormona esteroidea o un factor de crecimiento, se une a este tipo de receptor, se produce un cambio conformacional que permite la activación de diversas vías de señalización intracelular, lo que finalmente conduce a una respuesta celular específica.

Por otro lado, los receptores nucleares se localizan en el núcleo celular y su función principal es regular la transcripción génica. Estos receptores tienen dominios de unión al ADN y a ligandos. Cuando una molécula señal, como una hormona lipofílica o un ácido nucleico, se une al dominio de unión al ligando, el receptor sufre un cambio conformacional que le permite unirse al ADN en regiones específicas llamadas elementos de respuesta. Esta interacción resulta en la activación o represión de la transcripción génica y, por lo tanto, en la modulación de la expresión génica y la respuesta celular.

En resumen, los receptores citoplasmáticos y nucleares son proteínas que median las respuestas celulares a diversas señales químicas o hormonales, ya sea mediante la activación de vías de señalización intracelulares o por la regulación de la transcripción génica.

La definición médica de ADN (Ácido Desoxirribonucleico) es el material genético que forma la base de la herencia biológica en todos los organismos vivos y algunos virus. El ADN se compone de dos cadenas de nucleótidos, formadas por una molécula de azúcar (desoxirribosa), un grupo fosfato y cuatro tipos diferentes de bases nitrogenadas: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C). Las dos cadenas se enrollan entre sí para formar una doble hélice, con las bases emparejadas entre ellas mediante enlaces de hidrógeno: A siempre se empareja con T, y G siempre se empareja con C.

El ADN contiene los genes que codifican la mayoría de las proteínas del cuerpo humano, así como información adicional sobre su expresión y regulación. La secuencia específica de las bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas, lo que a su vez influye en los rasgos y características del organismo.

El ADN se replica antes de que una célula se divida, creando dos copias idénticas de cada cromosoma para la célula hija. También puede experimentar mutaciones, o cambios en su secuencia de bases, lo que puede dar lugar a variaciones genéticas y posibles trastornos hereditarios.

La investigación del ADN ha tenido un gran impacto en el campo médico, permitiendo la identificación de genes asociados con enfermedades específicas, el diagnóstico genético prenatal y el desarrollo de terapias génicas para tratar enfermedades hereditarias.

La hidrocortisona es un glucocorticoide sintético, que se utiliza a menudo en la terapia de reemplazo hormonal en personas con deficiencia suprarrenal. También tiene propiedades antiinflamatorias y se utiliza en el tratamiento de una variedad de condiciones que involucran inflamación, como enfermedades autoinmunes, alergias y asma grave. La hidrocortisona actúa reduciendo la respuesta inmune del cuerpo y disminuyendo la producción de substancias químicas que causan inflamación.

En un contexto médico, la hidrocortisona puede administrarse por vía oral, intravenosa, intramuscular o tópica, dependiendo de la afección tratada y de la gravedad de los síntomas. Los efectos secundarios de la hidrocortisona pueden incluir aumento de apetito, insomnio, acné, cambios en el estado de ánimo y debilidad muscular, entre otros. El uso a largo plazo o en dosis altas puede suprimir la función suprarrenal natural del cuerpo y conducir a efectos secundarios más graves.

Es importante que el uso de hidrocortisona sea supervisado por un profesional médico capacitado, ya que el medicamento puede requerir un monitoreo cuidadoso y ajustes regulares en la dosis para minimizar los riesgos y maximizar los beneficios terapéuticos.

La rata Wistar es un tipo comúnmente utilizado en investigación biomédica y toxicológica. Fue desarrollada por el Instituto Wistar de Anatomía en Filadelfia, EE. UU., a principios del siglo XX. Se trata de una cepa albina con ojos rojos y sin pigmentación en la piel. Es un organismo modelo popular debido a su tamaño manejable, fácil reproducción, ciclo vital corto y costos relativamente bajos de mantenimiento en comparación con otros animales de laboratorio.

Las ratas Wistar se utilizan en una amplia gama de estudios que van desde la farmacología y la toxicología hasta la genética y el comportamiento. Su genoma ha sido secuenciado, lo que facilita su uso en la investigación genética. Aunque existen otras cepas de ratas, como las Sprague-Dawley o Long-Evans, cada una con características específicas, las Wistar siguen siendo ampliamente empleadas en diversos campos de la ciencia médica y biológica.

En resumen, las ratas Wistar son un tipo de rata albina usada extensamente en investigación científica por su tamaño manejable, fácil reproducción, corto ciclo vital y bajo costo de mantenimiento.

El tamaño de los órganos se refiere al volumen o dimensión física de un órgano en particular dentro del cuerpo humano. Estas medidas pueden ser tomadas utilizando various métodos, como la radiología, la ecografía, la tomografía computarizada (TC) y la resonancia magnética (RM). El tamaño normal de un órgano puede variar según varios factores, como la edad, el sexo y la variación interindividual. Cualquier desviación significativa del tamaño normal puede ser indicativo de una enfermedad o afección subyacente. Por ejemplo, un agrandamiento del hígado (hepatomegalia) puede ser resultado de diversas condiciones, como la infección, la inflamación o la proliferación celular anormal. Por lo tanto, el tamaño de los órganos es una métrica importante en el diagnóstico y monitoreo de diversas afecciones médicas.

La transfección es un proceso de laboratorio en el que se introduce material genético exógeno (generalmente ADN o ARN) en células vivas. Esto se hace a menudo para estudiar la función y la expresión de genes específicos, o para introducir nueva información genética en las células con fines terapéuticos o de investigación.

El proceso de transfección puede realizarse mediante una variedad de métodos, incluyendo el uso de agentes químicos, electroporación, o virus ingenierados genéticamente que funcionan como vectores para transportar el material genético en las células.

Es importante destacar que la transfección se utiliza principalmente en cultivos celulares y no en seres humanos o animales enteros, aunque hay excepciones cuando se trata de terapias génicas experimentales. Los posibles riesgos asociados con la transfección incluyen la inserción aleatoria del material genético en el genoma de la célula, lo que podría desactivar genes importantes o incluso provocar la transformación cancerosa de las células.

En realidad, "factores de tiempo" no es un término médico específico. Sin embargo, en un contexto más general o relacionado con la salud y el bienestar, los "factores de tiempo" podrían referirse a diversos aspectos temporales que pueden influir en la salud, las intervenciones terapéuticas o los resultados de los pacientes. Algunos ejemplos de estos factores de tiempo incluyen:

1. Duración del tratamiento: La duración óptima de un tratamiento específico puede influir en su eficacia y seguridad. Un tratamiento demasiado corto o excesivamente largo podría no producir los mejores resultados o incluso causar efectos adversos.

2. Momento de la intervención: El momento adecuado para iniciar un tratamiento o procedimiento puede ser crucial para garantizar una mejoría en el estado del paciente. Por ejemplo, tratar una enfermedad aguda lo antes posible puede ayudar a prevenir complicaciones y reducir la probabilidad de secuelas permanentes.

3. Intervalos entre dosis: La frecuencia y el momento en que se administran los medicamentos o tratamientos pueden influir en su eficacia y seguridad. Algunos medicamentos necesitan ser administrados a intervalos regulares para mantener niveles terapéuticos en el cuerpo, mientras que otros requieren un tiempo específico entre dosis para minimizar los efectos adversos.

4. Cronobiología: Se trata del estudio de los ritmos biológicos y su influencia en diversos procesos fisiológicos y patológicos. La cronobiología puede ayudar a determinar el momento óptimo para administrar tratamientos o realizar procedimientos médicos, teniendo en cuenta los patrones circadianos y ultradianos del cuerpo humano.

5. Historia natural de la enfermedad: La evolución temporal de una enfermedad sin intervención terapéutica puede proporcionar información valiosa sobre su pronóstico, así como sobre los mejores momentos para iniciar o modificar un tratamiento.

En definitiva, la dimensión temporal es fundamental en el campo de la medicina y la salud, ya que influye en diversos aspectos, desde la fisiología normal hasta la patogénesis y el tratamiento de las enfermedades.

La transducción de señal en un contexto médico y biológico se refiere al proceso por el cual las células convierten un estímulo o señal externo en una respuesta bioquímica o fisiológica específica. Esto implica una serie de pasos complejos que involucran varios tipos de moléculas y vías de señalización.

El proceso generalmente comienza con la unión de una molécula señalizadora, como un neurotransmisor o una hormona, a un receptor específico en la membrana celular. Esta interacción provoca cambios conformacionales en el receptor que activan una cascada de eventos intracelulares.

Estos eventos pueden incluir la activación de enzimas, la producción de segundos mensajeros y la modificación de proteínas intracelulares. Finalmente, estos cambios llevan a una respuesta celular específica, como la contracción muscular, la secreción de hormonas o la activación de genes.

La transducción de señal es un proceso fundamental en muchas funciones corporales, incluyendo la comunicación entre células, la respuesta a estímulos externos e internos, y la coordinación de procesos fisiológicos complejos.

La cepa de rata Sprague-Dawley es una variedad comúnmente utilizada en la investigación médica y biológica. Fue desarrollada por los criadores de animales de laboratorio Sprague y Dawley en la década de 1920. Se trata de un tipo de rata albina, originaria de una cepa de Wistar, que se caracteriza por su crecimiento relativamente rápido, tamaño grande y longevidad moderada.

Las ratas Sprague-Dawley son conocidas por ser genéticamente diversas y relativamente libres de mutaciones espontáneas, lo que las hace adecuadas para un amplio espectro de estudios. Se utilizan en una variedad de campos, incluyendo la toxicología, farmacología, fisiología, nutrición y oncología, entre otros.

Es importante mencionar que, aunque sean comúnmente empleadas en investigación, las ratas Sprague-Dawley no son representativas de todas las ratas o de los seres humanos, por lo que los resultados obtenidos con ellas pueden no ser directamente aplicables a otras especies.

En términos médicos, una mutación se refiere a un cambio permanente y hereditable en la secuencia de nucleótidos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que puede ocurrir de forma natural o inducida. Esta alteración puede afectar a uno o más pares de bases, segmentos de DNA o incluso intercambios cromosómicos completos.

Las mutaciones pueden tener diversos efectos sobre la función y expresión de los genes, dependiendo de dónde se localicen y cómo afecten a las secuencias reguladoras o codificantes. Algunas mutaciones no producen ningún cambio fenotípico visible (silenciosas), mientras que otras pueden conducir a alteraciones en el desarrollo, enfermedades genéticas o incluso cancer.

Es importante destacar que existen diferentes tipos de mutaciones, como por ejemplo: puntuales (sustituciones de una base por otra), deletérreas (pérdida de parte del DNA), insercionales (adición de nuevas bases al DNA) o estructurales (reordenamientos más complejos del DNA). Todas ellas desempeñan un papel fundamental en la evolución y diversidad biológica.

El ácido yopanoico es un compuesto orgánico producido por algunas bacterias del género Yersinia, como Y. pestis (la bacteria que causa la peste bubónica). Este ácido es parte del sistema de virulencia de estas bacterias, ya que ayuda a inhibir la respuesta inmune del huésped y promueve así la supervivencia y diseminación de la bacteria en el organismo.

El ácido yopanoico es una molécula pequeña, no proteica, que se inyecta en las células del huésped a través de un sistema secretor especial llamado sistema de secreción tipo III (T3SS). Una vez dentro de la célula huésped, el ácido yopanoico interfiere con varios procesos celulares importantes para la activación y funcionamiento de las células inmunes, como los macrófagos y los linfocitos T.

El ácido yopanoico es uno de los efectores más estudiados del sistema T3SS de Yersinia, y su papel en la patogénesis de la peste ha sido ampliamente investigado. La comprensión de cómo funciona este compuesto puede ayudar a desarrollar nuevas estrategias terapéuticas para tratar infecciones graves causadas por bacterias como Y. pestis.

Las proteínas de unión al ADN (DUA o DNA-binding proteins en inglés) son un tipo de proteínas que se unen específicamente a secuencias de nucleótidos particulares en el ácido desoxirribonucleico (ADN). Estas proteínas desempeñan funciones cruciales en la regulación y control de los procesos celulares, como la transcripción génica, la replicación del ADN, la reparación del ADN y el empaquetamiento del ADN en el núcleo celular.

Las DUA pueden unirse al ADN mediante interacciones no covalentes débiles, como enlaces de hidrógeno, interacciones electrostáticas y fuerzas de van der Waals. La especificidad de la unión entre las proteínas de unión al ADN y el ADN se determina principalmente por los aminoácidos básicos (como lisina y arginina) e hidrofóbicos (como fenilalanina, triptófano y tirosina) en la región de unión al ADN de las proteínas. Estos aminoácidos interactúan con los grupos fosfato negativamente cargados del esqueleto de azúcar-fosfato del ADN y las bases nitrogenadas, respectivamente.

Las proteínas de unión al ADN se clasifican en diferentes categorías según su estructura y función. Algunos ejemplos importantes de proteínas de unión al ADN incluyen los factores de transcripción, las nucleasas, las ligasas, las helicasas y las polimerasas. El mal funcionamiento o la alteración en la expresión de estas proteínas pueden dar lugar a diversas enfermedades genéticas y cánceres.

El carcinoma es un tipo específico de cáncer que se origina en los tejidos epiteliales, que son los tejidos que recubren las superficies internas y externas del cuerpo. Los carcinomas pueden ocurrir en varias partes del cuerpo, incluyendo la piel, los pulmones, el seno, el colon y el recto.

Este tipo de cáncer se produce cuando las células epiteliales experimentan mutaciones genéticas que causan un crecimiento y división celular descontrolado. Las células cancerosas pueden invadir los tejidos circundantes y propagarse (metástasis) a otras partes del cuerpo a través del sistema circulatorio o linfático.

Existen diferentes tipos de carcinomas, clasificados según el tipo de célula epitelial en la que se originan. Algunos ejemplos son:

* Carcinoma de células escamosas: se desarrolla a partir de células escamosas, que son células planas y aplanadas que recubren las superficies internas y externas del cuerpo. Este tipo de carcinoma es común en la piel y en los órganos internos como el pulmón, el cuello uterino y la vejiga.
* Carcinoma de células basales: se origina en las células basales, que son células redondeadas y pequeñas que se encuentran en la capa más profunda de la piel. Este tipo de carcinoma es el más común de los cánceres de piel.
* Carcinoma adenocarcinoma: se desarrolla a partir de células glandulares, que son células que producen y secretan sustancias como las glándulas sudoríparas o las glándulas mamarias. Este tipo de carcinoma es común en los senos, el colon, el recto y los pulmones.

El tratamiento del carcinoma depende del tipo y la etapa del cáncer, así como de la salud general del paciente. Los tratamientos pueden incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o terapias dirigidas.

La globulina de unión a tiroxina (TBG) es una proteína plasmática de unión a hormonas, específicamente a las hormonas tiroideas tiroxina (T4) y triyodotironina (T3). La TBG es sintetizada principalmente en el hígado y desempeña un papel importante en el transporte, distribución y homeostasis de las hormonas tiroideas en el cuerpo.

La TBG se une específicamente a las formas inactivas de las hormonas tiroideas, manteniéndolas en circulación hasta que lleguen a los tejidos diana donde son internalizadas y activadas por desiodación enzimática. La unión de la TBG con las hormonas tiroideas regula su disponibilidad para el metabolismo y la actividad biológica, ya que solo las moléculas libres de T4 y T3 pueden difundirse a través de las membranas celulares y desencadenar respuestas hormonales.

Las variaciones en los niveles de TBG pueden influir en los niveles séricos de hormonas tiroideas libres, lo que puede conducir a falsos positivos o negativos en las pruebas de detección de trastornos tiroideos. Los factores que pueden alterar los niveles de TBG incluyen la edad, el sexo, los estados hormonales (como el embarazo y la pubertad), las enfermedades hepáticas, la insuficiencia renal y ciertos medicamentos. Por lo tanto, es importante tener en cuenta los niveles de TBG al interpretar los resultados de las pruebas hormonales tiroideas.

La hormona del crecimiento (GH) es una hormona peptídica que se sintetiza y secreta por las células somatotropas en el lóbulo anterior de la glándula pituitaria. También se conoce como somatotropina o hormona somatotrófica.

La GH desempeña un papel crucial en el crecimiento y desarrollo durante la infancia y la adolescencia, promoviendo el crecimiento y la división celular en los tejidos en crecimiento activo, especialmente en los huesos y los músculos. También ayuda a regular el metabolismo de las proteínas, los lípidos y los hidratos de carbono, influenciando así el balance energético del cuerpo.

La secreción de GH está controlada por un sistema complejo de retroalimentación negativa que involucra a otras hormonas, como la somatostatina y la grelina, y factores de liberación de la GH. La producción y secreción de GH se produce en respuesta a varios estímulos, como el sueño, el ejercicio físico, el ayuno y el estrés.

Los trastornos del eje hipotalámico-pituitario pueden causar un déficit o un exceso de GH, lo que puede dar lugar a diversas enfermedades y trastornos clínicos, como el enanismo y el gigantismo en los niños, y el acromegalia en los adultos.

La Hormona Liberadora de Corticotropina (CRH, por sus siglas en inglés) es una hormona peptídica que se produce y se almacena en el lóbulo anterior de la glándula hipofisaria (hipófisis) y es secretada por células neurosecretoras específicas llamadas células corticotropinorreleasing (CRC). La CRH es la hormona principal que regula la activación del eje hipotalámico-hipofisiario-suprarrenal (HHS).

La función primaria de la CRH es estimular la producción y liberación de la hormona adenocorticotropa (ACTH) desde la glándula pituitaria anterior. La ACTH, a su vez, actúa sobre la corteza suprarrenal para inducir la síntesis y secreción de las hormonas esteroides glucocorticoides, como el cortisol.

El sistema HHS es una vía neuroendocrina que desempeña un papel crucial en la respuesta al estrés agudo y crónico, así como en la regulación de diversos procesos fisiológicos, como el metabolismo energético, el equilibrio hídrico y electrolítico, la memoria y el estado de ánimo.

La CRH también puede influir directamente en otros sistemas y órganos, como el sistema cardiovascular, el sistema inmunológico y el sistema gastrointestinal, mediante la interacción con receptores específicos en células periféricas.

La liberación de CRH está controlada por una variedad de factores, incluyendo las vías neuronales que conectan el hipotálamo y la amígdala cerebral, los neurotransmisores y las modulaciones hormonales. La activación del eje HHS puede desencadenarse por diversos estresores físicos o psicológicos, como el dolor, la privación de sueño, la hipoglucemia, la infección o la ansiedad.

La cinética en el contexto médico y farmacológico se refiere al estudio de la velocidad y las rutas de los procesos químicos y fisiológicos que ocurren en un organismo vivo. Más específicamente, la cinética de fármacos es el estudio de los cambios en las concentraciones de drogas en el cuerpo en función del tiempo después de su administración.

Este campo incluye el estudio de la absorción, distribución, metabolismo y excreción (conocido como ADME) de fármacos y otras sustancias en el cuerpo. La cinética de fármacos puede ayudar a determinar la dosis y la frecuencia óptimas de administración de un medicamento, así como a predecir los efectos adversos potenciales.

La cinética también se utiliza en el campo de la farmacodinámica, que es el estudio de cómo los fármacos interactúan con sus objetivos moleculares para producir un efecto terapéutico o adversos. Juntas, la cinética y la farmacodinámica proporcionan una comprensión más completa de cómo funciona un fármaco en el cuerpo y cómo se puede optimizar su uso clínico.

Las hormonas peptídicas son un tipo de hormonas que están compuestas por cadenas cortas o largas de aminoácidos, los building blocks de las proteínas. A diferencia de otras hormonas, como las hormonas esteroides, que son liposolubles, las hormonas peptídicas son solubles en agua y viajan a través del torrente sanguíneo unidas a proteínas portadoras.

Estas hormonas se sintetizan y secretan por glándulas endocrinas y otros tejidos especializados en el cuerpo. Una vez liberadas, viajan a través del torrente sanguíneo hasta alcanzar células diana específicas en las que producen una respuesta fisiológica. La unión de la hormona peptídica a su receptor específico desencadena una cascada de eventos intracelulares que conducen a la activación o inhibición de diversos procesos celulares, como el metabolismo, el crecimiento y la diferenciación celular.

Algunos ejemplos comunes de hormonas peptídicas incluyen:

1. Insulina: una hormona producida por el páncreas que regula los niveles de glucosa en la sangre.
2. Glucagón: otra hormona producida por el páncreas que trabaja en conjunto con la insulina para regular los niveles de glucosa en la sangre.
3. Gastrina: una hormona producida por el estómago que regula la secreción de ácido gástrico y la motilidad gastrointestinal.
4. Somatotropina o hormona del crecimiento: una hormona producida por la glándula pituitaria anterior que promueve el crecimiento y desarrollo en los humanos y otros animales.
5. Oxitocina: una hormona producida por la glándula pituitaria posterior que desempeña un papel importante en el parto, la lactancia y las relaciones sociales.
6. Vasopresina o hormona antidiurética: otra hormona producida por la glándula pituitaria posterior que regula la concentración de orina y la presión arterial.
7. Melanocortinas: un grupo de hormonas producidas por la glándula pituitaria anterior que desempeñan un papel en el control del apetito, el metabolismo y la pigmentación de la piel.

El núcleo celular es una estructura membranosa y generalmente esférica que se encuentra en la mayoría de las células eucariotas. Es el centro de control de la célula, ya que contiene la mayor parte del material genético (ADN) organizado como cromosomas dentro de una matriz proteica llamada nucleoplasma o citoplasma nuclear.

El núcleo está rodeado por una doble membrana nuclear permeable selectivamente, que regula el intercambio de materiales entre el núcleo y el citoplasma. La membrana nuclear tiene poros que permiten el paso de moléculas más pequeñas, mientras que las más grandes necesitan la ayuda de proteínas transportadoras especializadas para atravesarla.

El núcleo desempeña un papel crucial en diversas funciones celulares, como la transcripción (producción de ARN a partir del ADN), la replicación del ADN antes de la división celular y la regulación del crecimiento y desarrollo celulares. La ausencia de un núcleo es una característica distintiva de las células procariotas, como las bacterias.

Las neoplasias hipofisarias son tumores que se originan en la glándula pituitaria, una pequeña estructura situada en la base del cerebro. La glándula pituitaria es responsable de producir y regular varias hormonas importantes para el funcionamiento adecuado del cuerpo.

Existen dos tipos principales de neoplasias hipofisarias: los adenomas hipofisarios y los carcinomas hipofisarios. Los adenomas hipofisarios son tumores benignos que representan alrededor del 10-15% de todas las neoplasias intracraneales. Por otro lado, los carcinomas hipofisarios son extremadamente raros y se consideran malignos debido a su capacidad de diseminarse a otras partes del cuerpo (metástasis).

La mayoría de los adenomas hipofisarios son pequeños y no causan síntomas clínicos. Sin embargo, cuando crecen lo suficiente, pueden comprimir la glándula pituitaria y alterar la producción hormonal, lo que lleva a diversas manifestaciones clínicas dependiendo del tipo de hormona afectada. Los adenomas hipofisarios también pueden provocar dolores de cabeza, déficits visuales o, en casos más graves, hidrocefalia (acumulación excesiva de líquido cerebroespinal en el cráneo).

El tratamiento de las neoplasias hipofisarias depende del tipo, tamaño y localización del tumor, así como de la presencia o ausencia de síntomas clínicos. Las opciones terapéuticas incluyen la cirugía, la radioterapia y la terapia médica con fármacos que regulan la producción hormonal o inhiben el crecimiento del tumor.

La prealbúmina, también conocida como transtiretina, es una proteína plasmática de bajo peso molecular producida principalmente por el hígado. Es soluble en suero y se utiliza como un marcador de la síntesis proteica hepática. Tiene una vida media corta de aproximadamente 2 días, lo que permite su uso como un indicador rápido de cambios en la producción de proteínas.

La prealbúmina está compuesta por cuatro subunidades idénticas y se une reversiblemente a la tiroxina (T4) y la retinol-binding protein (RBP), desempeñando un papel en el transporte de estas moléculas en el cuerpo.

En la práctica clínica, los niveles séricos de prealbúmina se utilizan a menudo como un indicador del estado nutricional y de la función hepática. Los niveles bajos de prealbúmina pueden estar asociados con desnutrición, enfermedad hepática, inflamación crónica y algunas enfermedades renales. Sin embargo, su utilidad como marcador nutricional puede verse afectada por factores como la edad, el sexo, la obesidad y las enfermedades crónicas.

Las hormonas hipotalámicas son substancias químicas producidas y liberadas por el hipotálamo, una pequeña glándula situada en la base del cerebro. El hipotálamo regula muchas funciones corporales importantes, incluido el equilibrio de fluidos y electrolitos, la temperatura corporal, el apetito, los ciclos de sueño-vigilia, las emociones y las respuestas al estrés.

Las hormonas hipotalámicas desempeñan un papel clave en la regulación del sistema endocrino, ya que controlan la producción y liberación de otras hormonas en el cuerpo. Algunos ejemplos de hormonas hipotalámicas incluyen:

1. La hormona liberadora de tirotropina (TRH): estimula la glándula pituitaria para producir y liberar la hormona tirotropa, lo que a su vez regula la producción de hormonas tiroideas.
2. La hormona liberadora de corticotropina (CRH): estimula la glándula pituitaria para producir y liberar la hormona adrenocorticotrópica, que regula la respuesta al estrés del cuerpo.
3. La somatostatina: inhibe la producción y liberación de varias hormonas, incluyendo la hormona del crecimiento y las hormonas intestinales.
4. La grelina: estimula el apetito y la sensación de hambre.
5. La oxitocina: desempeña un papel importante en el parto, la lactancia materna y las relaciones sociales.
6. La vasopresina (hormona antidiurética): regula la reabsorción de agua en los riñones y ayuda a regular la presión arterial.

Las hormonas hipotalámicas se liberan en respuesta a diversos estímulos, como cambios en los niveles hormonales, factores neuroquímicos y estresores ambientales. Una vez liberadas, viajan a la glándula pituitaria, donde desencadenan una cascada de eventos que regulan varias funciones corporales importantes, como el crecimiento, el metabolismo, la respuesta al estrés y la reproducción.

La adenohipófisis, también conocida como glándula hipofisaria anterior, es una glándula endocrina importante ubicada en la base del cráneo. Es responsable de producir y secretar varias hormonas importantes que regulan diversas funciones corporales.

Las hormonas producidas por la adenohipófisis incluyen:

* La hormona del crecimiento (GH), que promueve el crecimiento y desarrollo de los tejidos corporales.
* La prolactina (PRL), que estimula la producción de leche en las glándulas mamarias durante la lactancia.
* Las hormonas tiroideas (T3 y T4), que regulan el metabolismo y el crecimiento.
* La hormona adrenocorticotrópica (ACTH), que regula la producción de cortisol por las glándulas suprarrenales.
* La melanocitostimulina (MSH), que regula la producción de melanina en la piel y el cabello.
* La hormona foliculoestimulante (FSH) y la hormona luteinizante (LH), que regulan la reproducción y la función sexual.

La adenohipófisis está controlada por el hipotálamo, una estructura situada en el cerebro que produce factores liberadores de hormonas que regulan la producción y secreción de las hormonas adenohipofisiarias. La glándula pituitaria es una glándula pequeña pero importante que desempeña un papel crucial en el mantenimiento del equilibrio hormonal y la homeostasis del cuerpo.

La Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa, generalmente abreviada como "RT-PCR" o "PCR inversa", es una técnica de laboratorio utilizada en biología molecular para amplificar y detectar material genético, específicamente ARN. Es una combinación de dos procesos: la transcriptasa reversa, que convierte el ARN en ADN complementario (cDNA), y la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), que copia múltiples veces fragmentos específicos de ADN.

Esta técnica se utiliza ampliamente en diagnóstico médico, investigación biomédica y forense. En el campo médico, es especialmente útil para detectar y cuantificar patógenos (como virus o bacterias) en muestras clínicas, así como para estudiar la expresión génica en diversos tejidos y células.

La RT-PCR se realiza en tres etapas principales: 1) la transcripción inversa, donde se sintetiza cDNA a partir del ARN extraído usando una enzima transcriptasa reversa; 2) la denaturación y activación de la polimerasa, donde el cDNA se calienta para separar las hebras y se añade una mezcla que contiene la polimerasa termoestable; y 3) las etapas de amplificación, donde se repiten los ciclos de enfriamiento (para permitir la unión de los extremos de los cebadores al template) y calentamiento (para la extensión por parte de la polimerasa), lo que resulta en la exponencial multiplicación del fragmento deseado.

La especificidad de esta técnica se logra mediante el uso de cebadores, pequeños fragmentos de ADN complementarios a las secuencias terminales del fragmento deseado. Estos cebadores permiten la unión y amplificación selectiva del fragmento deseado, excluyendo otros fragmentos presentes en la muestra.

Los retardantes de llama son compuestos químicos que se añaden a los materiales para reducir su inflamabilidad y retrasar la velocidad de propagación del fuego. No hacen que el material sea completamente resistente al fuego, pero aumentan considerablemente el tiempo necesario para que éste se encienda y se propague.

Existen diferentes tipos de retardantes de llama, pero la mayoría funciona mediante la interferencia en el proceso de combustión. Algunos retardantes de llama actúan liberando gases no reactivos que diluyen los gases combustibles, otros forman una capa protectora sobre el material que impide que el oxígeno llegue a las sustancias inflamables, y algunos más interfieren directamente en la reacción química de la combustión.

En medicina, los retardantes de llama pueden ser utilizados en el tratamiento de quemaduras graves para prevenir la propagación del fuego sobre la piel dañada y reducir la gravedad de las lesiones. Sin embargo, también se ha planteado la preocupación sobre los posibles efectos tóxicos de algunos retardantes de llama en la salud humana, especialmente en relación con su uso en productos domésticos y comerciales.

El peso corporal se define médicamente como la medida total de todo el peso del cuerpo, que incluye todos los tejidos corporales, los órganos, los huesos, los músculos, el contenido líquido y los fluidos corporales, así como cualquier alimento o bebida en el sistema digestivo en un momento dado. Se mide generalmente en kilogramos o libras utilizando una balanza médica o escala. Mantener un peso saludable es importante para la prevención de varias afecciones médicas, como enfermedades cardíacas, diabetes y presión arterial alta.

No existe una definición médica específica o un término reconocido como "inmunoglobulinas estimulantes de la tiroides". Sin embargo, hay un concepto relacionado con el sistema inmunológico y la glándula tiroidea llamado "enfermedad de Graves", que involucra una respuesta autoinmune en la que se producen anticuerpos estimulantes de la tiroides (TSA, por sus siglas en inglés).

En la enfermedad de Graves, el sistema inmunológico produce anticuerpos (inmunoglobulinas) que se unen a los receptores de la tirotropina (TSH) en la superficie de las células de la glándula tiroidea. A diferencia de otras inmunoglobulinas, estos anticuerpos no solo se unen a los receptores sino que también los activan, lo que provoca una sobreproducción de hormonas tiroideas (hipertiroidismo). Esta afección conduce a síntomas como bocio (agrandamiento de la glándula tiroidea), exoftalmos (protuberancia o salida de los ojos) y taquicardia (ritmo cardíaco acelerado).

En resumen, aunque no hay una definición médica específica para "inmunoglobulinas estimulantes de la tiroides", el término más cercano sería los anticuerpos estimulantes de la tiroides (TSA) asociados con la enfermedad de Graves, una afección autoinmune que provoca hipertiroidismo.

Un adenoma es un tipo de tumor benigno (no canceroso) que se forma en las glándulas. Puede ocurrir en cualquier glándula del cuerpo, pero son más comunes en las glándulas situadas en el revestimiento del intestino delgado y en la próstata de los hombres.

Los adenomas suelen crecer muy lentamente y a menudo no causan ningún síntoma. Sin embargo, algunos tipos de adenomas pueden convertirse en cancerosos con el tiempo, especialmente si son grandes o si han existido durante mucho tiempo.

El tratamiento de un adenoma depende del tamaño y la ubicación del tumor. En algunos casos, se puede observar el crecimiento del tumor con exámenes regulares. En otros casos, se pueden necesitar cirugía o otras terapias para extirpar el tumor.

Es importante acudir al médico si se presentan síntomas como sangrado rectal, cambios en los hábitos intestinales o dolor abdominal inexplicable, ya que pueden ser señales de un adenoma o de otra afección médica grave.

En la terminología médica y bioquímica, una "unión proteica" se refiere al enlace o vínculo entre dos o más moléculas de proteínas, o entre una molécula de proteína y otra molécula diferente (como un lípido, carbohidrato u otro tipo de ligando). Estas interacciones son cruciales para la estructura, función y regulación de las proteínas en los organismos vivos.

Existen varios tipos de uniones proteicas, incluyendo:

1. Enlaces covalentes: Son uniones fuertes y permanentes entre átomos de dos moléculas. En el contexto de las proteínas, los enlaces disulfuro (S-S) son ejemplos comunes de este tipo de unión, donde dos residuos de cisteína en diferentes cadenas polipeptídicas o regiones de la misma cadena se conectan a través de un puente sulfuro.

2. Interacciones no covalentes: Son uniones más débiles y reversibles que involucran fuerzas intermoleculares como las fuerzas de Van der Waals, puentes de hidrógeno, interacciones iónicas y efectos hidrofóbicos/hidrofílicos. Estas interacciones desempeñan un papel crucial en la formación de estructuras terciarias y cuaternarias de las proteínas, así como en sus interacciones con otras moléculas.

3. Uniones enzimáticas: Se refieren a la interacción entre una enzima y su sustrato, donde el sitio activo de la enzima se une al sustrato mediante enlaces no covalentes o covalentes temporales, lo que facilita la catálisis de reacciones químicas.

4. Interacciones proteína-proteína: Ocurren cuando dos o más moléculas de proteínas se unen entre sí a través de enlaces no covalentes o covalentes temporales, lo que puede dar lugar a la formación de complejos proteicos estables. Estas interacciones desempeñan un papel fundamental en diversos procesos celulares, como la señalización y el transporte de moléculas.

En resumen, las uniones entre proteínas pueden ser covalentes o no covalentes y desempeñan un papel crucial en la estructura, función y regulación de las proteínas. Estas interacciones son esenciales para una variedad de procesos celulares y contribuyen a la complejidad y diversidad de las funciones biológicas.

"Xenopus laevis", también conocido como el sapo africano de caparazón liso, es un especie de anfibio anuro nativo del sur y este de África. Pertenece al género Xenopus en la familia Pipidae. Es una rana de gran tamaño que habita en ambientes acuáticos y se caracteriza por su piel lisa y sin glándulas, extremidades cortas y un largo hueso caudal.

En el campo médico, "Xenopus laevis" es ampliamente utilizado como organismo modelo en la investigación biomédica, particularmente en el estudio del desarrollo embrionario y la genética. Sus huevos y embriones son grandes, fértiles y se desarrollan externamente, lo que facilita su manipulación y observación. Además, sus genes se parecen mucho a los de los mamíferos, lo que hace que sea un buen modelo para estudiar procesos biológicos básicos que también ocurren en humanos.

Algunas áreas de investigación en las que se utiliza a "Xenopus laevis" incluyen el estudio de la embriogénesis, la diferenciación celular, la señalización celular, la toxicología y la farmacología, entre otras. También se ha utilizado en estudios relacionados con enfermedades humanas como el cáncer, el VIH/SIDA y las enfermedades neurodegenerativas.

La relación dosis-respuesta a drogas es un concepto fundamental en farmacología que describe la magnitud de la respuesta de un organismo a diferentes dosis de una sustancia química, como un fármaco. La relación entre la dosis administrada y la respuesta biológica puede variar según el individuo, la vía de administración del fármaco, el tiempo de exposición y otros factores.

En general, a medida que aumenta la dosis de un fármaco, también lo hace su efecto sobre el organismo. Sin embargo, este efecto no siempre es lineal y puede alcanzar un punto máximo más allá del cual no se produce un aumento adicional en la respuesta, incluso con dosis más altas (plateau). Por otro lado, dosis muy bajas pueden no producir ningún efecto detectable.

La relación dosis-respuesta a drogas puede ser cuantificada mediante diferentes métodos experimentales, como estudios clínicos controlados o ensayos en animales. Estos estudios permiten determinar la dosis mínima efectiva (la dosis más baja que produce un efecto deseado), la dosis máxima tolerada (la dosis más alta que se puede administrar sin causar daño) y el rango terapéutico (el intervalo de dosis entre la dosis mínima efectiva y la dosis máxima tolerada).

La relación dosis-respuesta a drogas es importante en la práctica clínica porque permite a los médicos determinar la dosis óptima de un fármaco para lograr el efecto deseado con un mínimo riesgo de efectos adversos. Además, esta relación puede ser utilizada en la investigación farmacológica para desarrollar nuevos fármacos y mejorar los existentes.

La secuencia de aminoácidos se refiere al orden específico en que los aminoácidos están unidos mediante enlaces peptídicos para formar una proteína. Cada proteína tiene su propia secuencia única, la cual es determinada por el orden de los codones (secuencias de tres nucleótidos) en el ARN mensajero (ARNm) que se transcribe a partir del ADN.

Las cadenas de aminoácidos pueden variar en longitud desde unos pocos aminoácidos hasta varios miles. El plegamiento de esta larga cadena polipeptídica y la interacción de diferentes regiones de la misma dan lugar a la estructura tridimensional compleja de las proteínas, la cual desempeña un papel crucial en su función biológica.

La secuencia de aminoácidos también puede proporcionar información sobre la evolución y la relación filogenética entre diferentes especies, ya que las regiones conservadas o similares en las secuencias pueden indicar una ascendencia común o una función similar.

La activación transcripcional es un proceso en la biología molecular que se refiere a la regulación positiva de la transcripción génica, lo que significa que aumenta la tasa de síntesis de ARN mensajero (ARNm) a partir del gen dado. Esto resulta en una mayor producción de proteínas y por lo tanto un aumento en la expresión génica.

La activación transcripcional se logra mediante la unión de factores de transcripción específicos al promotor o elementos reguladores del gen diana, lo que facilita el reclutamiento de la maquinaria de transcripción y la iniciación de la transcripción. Los factores de transcripción pueden ser activados por diversas señales intracelulares o extracelulares, como las vías de señalización celular, el estrés celular, los cambios en las condiciones metabólicas u otras moléculas reguladoras.

La activación transcripcional es un proceso fundamental para la diferenciación y desarrollo celular, así como para la respuesta a estímulos externos e internos. Sin embargo, también puede desempeñar un papel en el desarrollo de enfermedades, incluyendo el cáncer, cuando los genes se activan o desactivan incorrectamente.

Los receptores de esteroides son proteínas intracelulares que se unen a las hormonas esteroides y desencadenan una respuesta fisiológica en el organismo. Estos receptores están presentes en casi todas las células del cuerpo humano y desempeñan un papel crucial en diversos procesos biológicos, como el crecimiento y desarrollo, la homeostasis, la respuesta inmune y la reproducción.

Existen diferentes tipos de receptores de esteroides, cada uno de los cuales se une a un tipo específico de hormona esteroide. Algunos ejemplos incluyen:

1. Receptores de glucocorticoides: Se unen a la hormona cortisol y desempeñan un papel importante en la regulación del metabolismo, la respuesta al estrés y la inflamación.
2. Receptores de mineralocorticoides: Se unen a la hormona aldosterona y ayudan a regular el equilibrio de electrolitos y líquidos en el cuerpo.
3. Receptores de andrógenos: Se unen a las hormonas sexuales masculinas, como la testosterona, y desempeñan un papel importante en el desarrollo y mantenimiento de los órganos reproductivos masculinos y las características sexuales secundarias.
4. Receptores de estrógenos: Se unen a las hormonas sexuales femeninas, como el estradiol, y desempeñan un papel importante en el desarrollo y mantenimiento de los órganos reproductivos femeninos y las características sexuales secundarias.

Cuando una hormona esteroide se une a su respectivo receptor, se produce un cambio conformacional que permite la interacción del complejo receptor-hormona con secuencias específicas de ADN en el núcleo celular. Esta interacción desencadena una cascada de eventos que pueden conducir a la activación o represión de la transcripción de genes diana, lo que finalmente lleva a la modulación de diversos procesos fisiológicos en el cuerpo.

Los bifenilos policlorados (BCPs) son una clase de compuestos orgánicos persistentes que consisten en 209 congéneres diferentes, cada uno con una cantidad y posición específica de átomos de cloro unidos al anillo bifenilo. Fueron ampliamente utilizados como refrigerantes, disolventes y lubricantes hasta que se prohibió su producción y uso en la mayoría de los países debido a sus efectos adversos para la salud y el medio ambiente.

Los BCPs son altamente resistentes a la degradación y pueden persistir en el medio ambiente durante décadas o más. Se acumulan en la cadena alimentaria y pueden causar una variedad de efectos adversos para la salud, como daño al hígado y al sistema nervioso central, efectos sobre el desarrollo y el sistema inmunológico, y posiblemente cáncer.

La exposición a los BCPs puede ocurrir a través de la ingesta de alimentos contaminados, especialmente pescado, productos lácteos y huevos, así como por contacto con suelos y sedimentos contaminados. La exposición ocupacional también puede ser una fuente importante de exposición para los trabajadores en ciertas industrias.

En bioquímica y farmacología, un ligando es una molécula que se une a otro tipo de molécula, generalmente un biomolécula como una proteína o un ácido nucléico (ADN o ARN), en una manera específica y con un grado variable de afinidad y reversibilidad. La unión ligando-proteína puede activar o inhibir la función de la proteína, lo que a su vez puede influir en diversos procesos celulares y fisiológicos.

Los ligandos pueden ser pequeñas moléculas químicas, iones, o incluso otras biomoléculas más grandes como las proteínas. Ejemplos de ligandos incluyen:

1. Neurotransmisores: moléculas que se utilizan para la comunicación entre células nerviosas (neuronas) en el sistema nervioso central y periférico. Un ejemplo es la dopamina, un neurotransmisor que se une a receptores de dopamina en el cerebro y desempeña un papel importante en el control del movimiento, el placer y la recompensa.

2. Hormonas: mensajeros químicos producidos por glándulas endocrinas que viajan a través del torrente sanguíneo para llegar a células diana específicas en todo el cuerpo. Un ejemplo es la insulina, una hormona producida por el páncreas que regula los niveles de glucosa en sangre al unirse a receptores de insulina en las células musculares y adiposas.

3. Fármacos: moléculas sintéticas o naturales que se diseñan para interactuar con proteínas específicas, como los receptores, enzimas o canales iónicos, con el fin de alterar su función y producir un efecto terapéutico deseado. Un ejemplo es la morfina, un analgésico opioide que se une a receptores de opioides en el sistema nervioso central para aliviar el dolor.

4. Inhibidores enzimáticos: moléculas que se unen a enzimas específicas y bloquean su actividad, alterando así los procesos metabólicos en los que están involucrados. Un ejemplo es el ácido acetilsalicílico (aspirina), un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que inhibe la ciclooxigenasa-2 (COX-2), una enzima involucrada en la síntesis de prostaglandinas, compuestos inflamatorios que desempeñan un papel importante en el desarrollo del dolor y la fiebre.

5. Ligandos: moléculas que se unen a proteínas específicas, como los receptores o las enzimas, con diferentes afinidades y estructuras químicas. Los ligandos pueden actuar como agonistas, activando la función de la proteína, o como antagonistas, bloqueando su actividad. Un ejemplo es el agonista parcial del receptor de serotonina 5-HT1D, sumatriptán, un fármaco utilizado para tratar las migrañas al activar los receptores de serotonina en las células vasculares cerebrales y reducir la dilatación de los vasos sanguíneos.

En resumen, los ligandos son moléculas que se unen a proteínas específicas, como los receptores o las enzimas, con diferentes afinidades y estructuras químicas. Los ligandos pueden actuar como agonistas, activando la función de la proteína, o como antagonistas, bloqueando su actividad. Estos compuestos son esenciales en el desarrollo de fármacos y terapias dirigidas a tratar diversas enfermedades y condiciones médicas.

Los animales recién nacidos, también conocidos como neonatos, se definen como los animales que han nacido hace muy poco tiempo y aún están en las primeras etapas de su desarrollo. Durante este período, los recién nacidos carecen de la capacidad de cuidarse por sí mismos y dependen completamente del cuidado y la protección de sus padres o cuidadores.

El periodo de tiempo que se considera "recientemente nacido" varía según las diferentes especies de animales, ya que el desarrollo y la madurez pueden ocurrir a ritmos diferentes. En general, este período se extiende desde el nacimiento hasta que el animal haya alcanzado un grado significativo de autonomía y capacidad de supervivencia por sí mismo.

Durante este tiempo, los recién nacidos requieren una atención especializada para garantizar su crecimiento y desarrollo adecuados. Esto puede incluir alimentación regular, protección contra depredadores, mantenimiento de una temperatura corporal adecuada y estimulación social y física.

El cuidado de los animales recién nacidos es una responsabilidad importante que requiere un conocimiento profundo de las necesidades específicas de cada especie. Los criadores y cuidadores de animales deben estar debidamente informados sobre las mejores prácticas para garantizar el bienestar y la supervivencia de los recién nacidos.

La hormona antimülleriana (AMH) es una glicoproteína que pertenece a la familia del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β). Es producida por las células granulosas de los folículos primarios y pequeños en los ovarios en humanas. La AMH desempeña un papel importante en la diferenciación sexual fetal, inhibiendo el desarrollo de conductos de Müller durante el desarrollo embrionario masculino.

En el contexto clínico adulto, las mediciones del nivel sérico de AMH se utilizan a menudo como un biomarcador para medir la reserva ovárica funcional en humanas. Los niveles de AMH tienden a disminuir con la edad y también pueden utilizarse para predecir la respuesta al tratamiento de fertilidad, como la estimulación ovárica controlada. Sin embargo, es importante tener en cuenta que los niveles de AMH no siempre correlacionan perfectamente con la capacidad reproductiva y deben interpretarse junto con otros factores clínicos.

La biopsia con aguja fina, también conocida como biopsia con aguja gruesa o aspiración con aguja fina (FNA por sus siglas en inglés), es un procedimiento médico en el que se utiliza una aguja hueca y delgada para extraer células u tejidos de un nódulo o masa sospechosa en el cuerpo. La muestra obtenida se examina bajo un microscopio para determinar la presencia o ausencia de células cancerosas u otras afecciones médicas.

Este procedimiento es mínimamente invasivo y se realiza comúnmente en una clínica o consultorio médico, con anestesia local para adormecer el área. La aguja se inserta a través de la piel hasta alcanzar el nódulo o masa sospechosa, y se aspira suavemente para extraer células u tejidos. El procedimiento puede repetirse varias veces para obtener una muestra suficiente.

La biopsia con aguja fina es una técnica segura y efectiva para diagnosticar diversas afecciones médicas, como cánceres de mama, tiroides, pulmón y otros órganos. Los resultados suelen estar disponibles en unos pocos días y pueden ayudar al médico a planificar un tratamiento adecuado para el paciente. Sin embargo, es posible que se necesiten más pruebas o procedimientos adicionales si los resultados son inconclusos o indefinidos.

Las hormonas gonadales son un tipo específico de hormonas esteroides que se secretan en los humanos y otros mamíferos. Se producen y secretan a partir de las gónadas, es decir, los ovarios en las mujeres y los testículos en los hombres. Las principales hormonas gonadales son los estrógenos y la progesterona en las mujeres, y la testosterona en los hombres.

En las mujeres, los ovarios producen y secretan estrógenos y progesterona en respuesta a las señales del sistema endocrino. Los estrógenos desempeñan un papel crucial en el desarrollo y mantenimiento de los caracteres sexuales secundarios femeninos, como los senos y la distribución de grasa corporal en las caderas y los muslos. También participan en el ciclo menstrual y en el embarazo. La progesterona se produce principalmente durante el segundo half del ciclo menstrual y durante el embarazo, donde prepara el útero para la implantación y el mantenimiento del embrión.

En los hombres, los testículos producen y secretan testosterona en respuesta a las señales del sistema endocrino. La testosterona desempeña un papel crucial en el desarrollo y mantenimiento de los caracteres sexuales secundarios masculinos, como el vello facial y corporal, la voz profunda y la masa muscular. También participa en la producción y maduración de espermatozoides.

En resumen, las hormonas gonadales son un tipo importante de hormonas que desempeñan un papel crucial en el desarrollo y mantenimiento de los caracteres sexuales secundarios, la reproducción y otros procesos fisiológicos importantes en humanos y otros mamíferos.

En la medicina, los "sitios de unión" se refieren a las regiones específicas en las moléculas donde ocurre el proceso de unión, interacción o enlace entre dos or más moléculas o iones. Estos sitios son cruciales en varias funciones biológicas, como la formación de enlaces químicos durante reacciones enzimáticas, la unión de fármacos a sus respectivos receptores moleculares, la interacción antígeno-anticuerpo en el sistema inmunológico, entre otros.

La estructura y propiedades químicas de los sitios de unión determinan su especificidad y afinidad para las moléculas que se unen a ellos. Por ejemplo, en el caso de las enzimas, los sitios de unión son las regiones donde las moléculas substrato se unen y son procesadas por la enzima. Del mismo modo, en farmacología, los fármacos ejercen sus efectos terapéuticos al unirse a sitios de unión específicos en las proteínas diana o receptores celulares.

La identificación y el estudio de los sitios de unión son importantes en la investigación médica y biológica, ya que proporcionan información valiosa sobre los mecanismos moleculares involucrados en diversas funciones celulares y procesos patológicos. Esto puede ayudar al desarrollo de nuevos fármacos y terapias más eficaces, así como a una mejor comprensión de las interacciones moleculares que subyacen en varias enfermedades.

La progesterona es una hormona esteroide sexual femenina importante, secretada principalmente por el cuerpo lúteo en el ovario después de la ovulación durante el ciclo menstrual. También se produce en cantidades más pequeñas por las glándulas suprarrenales y el placenta durante el embarazo.

La progesterona desempeña un papel crucial en la preparación del útero para la implantación y el mantenimiento del embarazo, así como en el desarrollo de las glándulas mamarias y la regulación del ciclo menstrual. Durante el ciclo menstrual, después de la ovulación, los niveles de progesterona aumentan para ayudar a engrosar el revestimiento uterino (endometrio) en preparación para la implantación del óvulo fertilizado. Si no se produce la fecundación y el embarazo, los niveles de progesterona disminuyen, lo que lleva a la menstruación.

Durante el embarazo, el cuerpo lúteo continúa produciendo progesterona hasta aproximadamente las 8-10 semanas, después de lo cual el saco gestacional (trofoblasto) produce una gran cantidad de progesterona para mantener el embarazo. La progesterona también ayuda a suprimir la respuesta inmunológica materna para prevenir el rechazo del feto y promueve el crecimiento y desarrollo fetal normal.

Además de sus funciones reproductivas, la progesterona también tiene efectos sobre otros sistemas corporales, como el sistema nervioso central, donde puede influir en el estado de ánimo y el comportamiento; el sistema cardiovascular, donde puede afectar la presión arterial y la función cardíaca; y el sistema esquelético, donde puede desempeñar un papel en la preservación de la masa ósea.

La progesterona se utiliza clínicamente para tratar una variedad de condiciones, como el síndrome de ovario poliquístico, los trastornos menstruales y la endometriosis. También se utiliza en terapia de reemplazo hormonal y como medicamento anticonceptivo.

Los antagonistas de hormonas son sustancias químicas que se unen a los receptores de una hormona específica y bloquean su acción en el cuerpo. Estos compuestos impiden que la hormona se una a su receptor, inhibiendo así la transducción de señales y la respuesta subsiguiente del tejido diana.

Los antagonistas de hormonas se utilizan a menudo en el tratamiento de diversas afecciones médicas. Por ejemplo, los antagonistas de los receptores de estrógenos, como el tamoxifeno y el fulvestrant, se emplean en el manejo del cáncer de mama positivo para receptores de estrógenos. Estos fármacos impiden que los estrógenos se unan a sus receptores, lo que inhibe el crecimiento y la proliferación de las células cancerosas.

Del mismo modo, los antagonistas de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH), como la leuprolida y la goserelina, se utilizan en el tratamiento del cáncer de próstata avanzado. Al bloquear la acción de la GnRH, disminuyen los niveles de testosterona, lo que puede ayudar a ralentizar el crecimiento del tumor prostático.

En resumen, los antagonistas de hormonas son fármacos importantes en el tratamiento de diversas afecciones médicas, ya que interfieren con la unión de las hormonas a sus receptores y, por lo tanto, inhiben su acción en el cuerpo.

Los éteres difenilos halogenados son compuestos orgánicos que consisten en dos anillos de benceno unidos por un puente éter, con uno o más átomos de halógeno unidos a los anillos de benceno. Los halógenos comúnmente involucrados son cloro, bromo o yodo. Un ejemplo bien conocido es el clordifenilometano (DFP), que tiene un átomo de cloro unido a cada uno de los anillos de benceno. Estos compuestos se utilizan en química orgánica como reactivos y también han encontrado uso en medicina, aunque su uso ha disminuido debido a la disponibilidad de alternativas más seguras. Los éteres difenilos halogenados pueden tener efectos narcóticos y anestésicos, pero también pueden ser tóxicos y carcinógenos.

La diiodotironina (DIT) es una forma de hormona tiroidea que contiene dos átomos de yodo y dos aminoácidos tirosina unidos. Es un intermedio en la producción de las hormonas triyodotironina (T3) y tetrayodotironina (T4) en el tiroides. La DIT se produce cuando la enzima peroxidasa tiroidea iodina los residuos de tirosina en la proteína precursora de las hormonas tiroideas, la tireoglobulina. Después de eso, la enzima tireoperoxidasa une otros átomos de yodo a la DIT para formar T3 y T4. La deficiencia de yodo o problemas con la glándula tiroides pueden afectar los niveles de diiodotironina en el cuerpo.

La regulación del desarrollo de la expresión génica es un proceso complejo y fundamental en biología que involucra diversos mecanismos moleculares para controlar cuándo, dónde y en qué nivel se activan o desactivan los genes durante el crecimiento y desarrollo de un organismo. Esto ayuda a garantizar que los genes se expresen apropiadamente en respuesta a diferentes señales y condiciones celulares, lo que finalmente conduce al correcto funcionamiento de los procesos celulares y a la formación de tejidos, órganos y sistemas específicos.

La regulación del desarrollo de la expresión génica implica diversos niveles de control, que incluyen:

1. Control cromosómico: Este nivel de control se produce a través de la metilación del ADN y otras modificaciones epigenéticas que alteran la estructura de la cromatina y, por lo tanto, la accesibilidad de los factores de transcripción a los promotores y enhancers de los genes.
2. Control transcripcional: Este nivel de control se produce mediante la interacción entre los factores de transcripción y los elementos reguladores del ADN, como promotores y enhancers, que pueden activar o reprimir la transcripción génica.
3. Control post-transcripcional: Este nivel de control se produce mediante el procesamiento y estabilidad del ARN mensajero (ARNm), así como por la traducción y modificaciones posteriores a la traducción de las proteínas.

La regulación del desarrollo de la expresión génica está controlada por redes complejas de interacciones entre factores de transcripción, coactivadores, corepressores, modificadores epigenéticos y microRNAs (miRNAs), que trabajan juntos para garantizar un patrón adecuado de expresión génica durante el desarrollo embrionario y en los tejidos adultos. Los defectos en la regulación de la expresión génica pueden conducir a diversas enfermedades, como cáncer, trastornos neurológicos y enfermedades metabólicas.

Las células cultivadas, también conocidas como células en cultivo o células in vitro, son células vivas que se han extraído de un organismo y se están propagando y criando en un entorno controlado, generalmente en un medio de crecimiento especializado en un plato de petri o una flaska de cultivo. Este proceso permite a los científicos estudiar las células individuales y su comportamiento en un ambiente controlado, libre de factores que puedan influir en el organismo completo. Las células cultivadas se utilizan ampliamente en una variedad de campos, como la investigación biomédica, la farmacología y la toxicología, ya que proporcionan un modelo simple y reproducible para estudiar los procesos fisiológicos y las respuestas a diversos estímulos. Además, las células cultivadas se utilizan en terapias celulares y regenerativas, donde se extraen células de un paciente, se les realizan modificaciones genéticas o se expanden en número antes de reintroducirlas en el cuerpo del mismo individuo para reemplazar células dañadas o moribundas.

El yoduro de sodio es una sal inorgánica compuesta por iones de sodio (Na+) e ioduro (I-). En la medicina, a menudo se utiliza como un suplemento de yodo o como un expectorante. El yoduro de sodio ayuda a prevenir y tratar la deficiencia de yodo, una condición que puede llevar a enfermedades de la tiroides como el bocio y los trastornos del desarrollo mental. También se ha utilizado en el tratamiento de algunas infecciones pulmonares porque el ioduro tiene propiedades expectorantes y ayuda a fluidificar las secreciones bronquiales.

Es importante tener en cuenta que un consumo excesivo de yoduro de sodio puede ser perjudicial, ya que altas concentraciones de yodo pueden interferir con la función tiroidea normal. Por lo tanto, el yoduro de sodio debe usarse bajo la supervisión médica cuidadosa.

Las isoformas de proteínas son variantes de una misma proteína que se generan a partir de diferentes secuencias de ARNm, las cuales provienen del mismo gen. Estas variaciones en la secuencia de aminoácidos pueden deberse a diversos fenómenos, incluyendo splicing alternativo, utilización de sitios de inicio y terminación de traducción alternativos, o incluso a mutaciones puntuales que no afectan la función de la proteína.

Las isoformas de proteínas pueden tener estructuras tridimensionales ligeramente distintas, lo que puede dar lugar a variaciones en sus propiedades bioquímicas y funcionales. Aunque comparten una identidad de secuencia considerable, estas diferencias pueden ser significativas desde el punto de vista biológico, ya que pueden influir en la localización subcelular de la proteína, su estabilidad, su capacidad para interactuar con otras moléculas y, en última instancia, su función dentro de la célula.

El estudio de las isoformas de proteínas es importante en diversos campos de la biología y la medicina, ya que puede ayudar a entender los mecanismos moleculares implicados en el desarrollo de enfermedades, así como a identificar posibles dianas terapéuticas.

El hipotálamo es una pequeña estructura situada en la base del cerebro, justo por encima del tallo encefálico. Es parte del sistema nervioso central y desempeña un papel crucial en muchas funciones corporales importantes, incluyendo el control de las emociones, la temperatura corporal, los ritmos circadianos, la liberación de hormonas y la homeostasis.

El hipotálamo está compuesto por varios grupos de neuronas que producen y secretan neurohormonas en la glándula pituitaria adyacente, lo que ayuda a regular las respuestas hormonales del cuerpo. También regula el apetito y la sed, controla los patrones de sueño-vigilia y procesa señales sensoriales relacionadas con el olfato y el gusto.

El hipotálamo está conectado a una variedad de estructuras cerebrales y recibe información sobre el estado interno del cuerpo, como los niveles de glucosa en sangre, la temperatura corporal y el equilibrio de líquidos. Utiliza esta información para mantener la homeostasis y garantizar que el cuerpo funcione correctamente.

La disfunción hipotalámica puede estar asociada con una variedad de trastornos médicos, incluyendo trastornos del sueño, trastornos alimentarios, enfermedades hormonales y trastornos del estado de ánimo.

Los autoanticuerpos son un tipo de anticuerpo que se produce en el cuerpo y ataca a los propios tejidos y órganos del organismo. Normalmente, el sistema inmunológico produce anticuerpos para ayudar a combatir y destruir las sustancias extrañas o agentes infecciosos que entran en el cuerpo. Sin embargo, en algunas condiciones, como enfermedades autoinmunitarias, el sistema inmunológico se vuelve defectuoso y produce autoanticuerpos que atacan a las proteínas y tejidos normales y saludables del cuerpo.

La presencia de autoanticuerpos puede indicar una enfermedad autoinmune, como lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, diabetes tipo 1, esclerosis múltiple o enfermedad tiroidea. Los niveles elevados de autoanticuerpos también pueden asociarse con ciertos trastornos infecciosos y neoplásicos.

La detección de autoanticuerpos puede ser útil en el diagnóstico, pronóstico y seguimiento del tratamiento de las enfermedades autoinmunes. Sin embargo, la presencia de autoanticuerpos no siempre significa que una persona tiene una enfermedad autoinmune, ya que algunas personas pueden tener niveles bajos de autoanticuerpos sin síntomas o signos de enfermedad.

El sistema hipotálamo-hipofisario es un importante centro de control endocrino y neuroendocrino en el cuerpo humano. Se compone del hipotálamo, una pequeña glándula localizada en la base del cerebro, y la hipófisis o glándula pituitaria, que se encuentra justo debajo del hipocampo.

El hipotálamo regula las funciones de la hipófisis a través de la producción y secreción de factores liberadores y inhibidores hormonales en un sistema de retroalimentación. Estas sustancias viajan a través de vasos sanguíneos especializados llamados vasos porta hipotálamo-hipofisarios hasta la adenohipófisis, la parte anterior de la glándula pituitaria, donde desencadenan la producción y liberación de sus propias hormonas.

Las hormonas hipotalámicas se pueden clasificar en dos grupos: los factores liberadores y los factores inhibidores. Los factores liberadores promueven la secreción de determinadas hormonas hipofisarias, mientras que los factores inhibidores la suprimen. Por ejemplo, el TRH (tirotropina-release hormone) estimula la producción y liberación de TSH (thyroid-stimulating hormone), mientras que el somatostatin inhibe la secreción de GH (growth hormone).

La hipófisis, por su parte, produce y secreta varias hormonas importantes que regulan diversas funciones corporales. Estas incluyen:

1. TSH (thyroid-stimulating hormone): regula el metabolismo y el crecimiento de la glándula tiroides.
2. GH (growth hormone): promueve el crecimiento y desarrollo en los niños y mantiene la masa muscular y ósea en los adultos.
3. PRL (prolactin): estimula la producción de leche materna durante la lactancia.
4. ACTH (adrenocorticotropic hormone): regula la producción de cortisol y otras hormonas esteroides en las glándulas suprarrenales.
5. FSH (follicle-stimulating hormone) y LH (luteinizing hormone): controlan el desarrollo y maduración de los óvulos y espermatozoides, así como la ovulación y la producción de estrógenos y progesterona en las mujeres.
6. MSH (melanocyte-stimulating hormone): regula el color de la piel y el apetito.
7. OXT (oxytocin) y VP (vasopressin, antidiuretic hormone): controlan la contracción del útero durante el parto, la producción de leche materna y la regulación del equilibrio hídrico en el cuerpo.

En resumen, el eje hipotálamo-hipofisario desempeña un papel fundamental en la regulación de diversas funciones corporales, como el crecimiento, el desarrollo sexual, el metabolismo, el equilibrio hídrico y electrolítico, la respuesta al estrés y la homeostasis general del organismo. Cualquier alteración en este sistema puede dar lugar a diversas patologías, como trastornos endocrinos, neurológicos o psiquiátricos.

Las hormonas gastrointestinales son un tipo de hormonas que se producen y secretan en el sistema gastrointestinal (GI). Estas hormonas desempeñan un papel importante en la regulación de diversas funciones fisiológicas, como el apetito, la digestión, la absorción de nutrientes, la motilidad gastrointestinal y la respuesta inmunitaria.

Las hormonas gastrointestinales más importantes incluyen:

1. Gastrina: se produce en el estómago y estimula la producción de ácido clorhídrico en el estómago.
2. Secretina: se produce en el intestino delgado y estimula la secreción de enzimas digestivas y bicarbonato en el páncreas y el intestino delgado.
3. Colectina: también se produce en el intestino delgado y estimula la producción de moco en el intestino delgado.
4. Motilina: se produce en el intestino delgado y regula el movimiento del contenido gástrico e intestinal.
5. Grelina: se produce en el estómago y estimula el apetito.
6. Péptido YY: se produce en el intestino delgado y suprime el apetito.
7. Glucagón-like peptide-1 (GLP-1) y glucagón-like peptide-2 (GLP-2): se producen en el intestino delgado y regulan la secreción de insulina, la motilidad gastrointestinal y la regeneración tisular.

Las hormonas gastrointestinales pueden influir en el sistema nervioso central y desempeñar un papel importante en la homeostasis energética y la regulación del peso corporal. También pueden estar involucradas en el desarrollo de diversas enfermedades, como la diabetes, la obesidad y los trastornos gastrointestinales.

El mixedema es un término médico que se utiliza para describir la infiltración y acumulación anormal del tejido conectivo llamado mucina en la dermis, hipodermis y glándulas sudoríparas de la piel. Esta afección suele estar asociada con el hipotiroidismo no tratado o mal controlado, una condición en la cual la glándula tiroidea no produce suficiente hormona tiroidea.

El mixedema puede presentarse clínicamente como:

1. Piel engrosada, pálida y fría al tacto.
2. Hinchazón de los tejidos blandos faciales y edemas periorbitarios (hinchazón alrededor de los ojos).
3. Textura cutánea con aspecto de naranja o "piel de naranja" (cutis marmorata).
4. Rigidez y limitación del movimiento articular debido a la inflamación subyacente.
5. Alopecia (pérdida del cabello) en algunos casos.

El mixedema es una complicación poco frecuente del hipotiroidismo, pero su presencia puede indicar un grado severo y prolongado de deficiencia hormonal tiroidea. El tratamiento médico adecuado e individualizado para el hipotiroidismo, normalmente con levotiroxina sódica, puede ayudar a revertir los síntomas del mixedema una vez que la función tiroidea se normaliza. Sin embargo, en algunos casos, especialmente si la enfermedad ha avanzado significativamente, el daño cutáneo y articular puede ser irreversible o permanecer durante un período prolongado de tiempo.

El Factor de Crecimiento Similar a la Insulina 1 (IGF-1, por sus siglas en inglés) es una hormona peptídica que se parece estructural y funcionalmente a la insulina. Es producida principalmente por el hígado bajo la estimulación de la hormona del crecimiento (GH). El IGF-1 desempeña un papel crucial en el crecimiento y desarrollo durante la infancia y la adolescencia, promoviendo la proliferación celular, la diferenciación y la supervivencia celular.

Además de su papel en el crecimiento y desarrollo, el IGF-1 también participa en diversos procesos fisiológicos en adultos, como el metabolismo de los carbohidratos, lípidos y proteínas, la neuroprotección, la cicatrización de heridas y la homeostasis de tejidos. Los niveles anormales de IGF-1 se han relacionado con diversas afecciones clínicas, como el enanismo y el gigantismo debido a trastornos en la producción o acción de la GH y el IGF-1, así como con diversas enfermedades crónicas, como la diabetes, las enfermedades cardiovasculares y los cánceres.

En resumen, el Factor de Crecimiento Similar a la Insulina 1 es una hormona peptídica importante que media los efectos de la hormona del crecimiento en el crecimiento y desarrollo, así como en diversos procesos fisiológicos en adultos.

Los estrógenos son un grupo de esteroides sexuales que actúan como hormonas sexuales. Son producidos principalmente por los ovarios en las mujeres y, en menor medida, por los testículos en los hombres, la placenta durante el embarazo y las glándulas suprarrenales en ambos sexos. Los estrógenos desempeñan un papel crucial en el desarrollo y mantenimiento de las características sexuales femeninas, como el crecimiento de los senos y la regulación del ciclo menstrual. También contribuyen al fortalecimiento de los huesos, a la salud de la piel y al bienestar mental en general. Los estrógenos más importantes son el estradiol, el estrona y el estriol. Un desequilibrio en los niveles de estrógenos puede conducir a diversas condiciones médicas, como el síndrome de ovario poliquístico, la menopausia precoz, el cáncer de mama y el cáncer endometrial.

Las proteínas nucleares se refieren a un grupo diversificado de proteínas que se localizan en el núcleo de las células e interactúan directa o indirectamente con el ADN y/u otras moléculas de ARN. Estas proteínas desempeñan una variedad de funciones cruciales en la regulación de los procesos celulares, como la transcripción génica, la replicación del ADN, la reparación del ADN, el mantenimiento de la integridad del genoma y la organización de la cromatina.

Las proteínas nucleares se clasifican en diferentes categorías según su función y localización subnuclear. Algunos ejemplos de proteínas nucleares incluyen histonas, factores de transcripción, coactivadores y corepresores, helicasas, ligasas, polimerasas, condensinas y topoisomerasas.

La mayoría de las proteínas nucleares se sintetizan en el citoplasma y luego se importan al núcleo a través del complejo de poros nuclear (NPC) mediante un mecanismo de reconocimiento de señales de localización nuclear. Las proteínas nucleares suelen contener secuencias consenso específicas, como el dominio de unión a ADN o la secuencia de localización nuclear, que les permiten interactuar con sus socios moleculares y realizar sus funciones dentro del núcleo.

La disfunción o alteración en la expresión y función de las proteínas nucleares se ha relacionado con varias enfermedades humanas, como el cáncer, las enfermedades neurodegenerativas y las miopatías. Por lo tanto, comprender la estructura, la función y la regulación de las proteínas nucleares es fundamental para avanzar en nuestra comprensión de los procesos celulares y desarrollar nuevas estrategias terapéuticas para tratar diversas afecciones médicas.

La inmunohistoquímica es una técnica de laboratorio utilizada en patología y ciencias biomédicas que combina los métodos de histología (el estudio de tejidos) e inmunología (el estudio de las respuestas inmunitarias del cuerpo). Consiste en utilizar anticuerpos marcados para identificar y localizar proteínas específicas en células y tejidos. Este método se utiliza a menudo en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades, incluyendo cánceres, para determinar el tipo y grado de una enfermedad, así como también para monitorizar la eficacia del tratamiento.

En este proceso, se utilizan anticuerpos específicos que reconocen y se unen a las proteínas diana en las células y tejidos. Estos anticuerpos están marcados con moléculas que permiten su detección, como por ejemplo enzimas o fluorocromos. Una vez que los anticuerpos se unen a sus proteínas diana, la presencia de la proteína se puede detectar y visualizar mediante el uso de reactivos apropiados que producen una señal visible, como un cambio de color o emisión de luz.

La inmunohistoquímica ofrece varias ventajas en comparación con otras técnicas de detección de proteínas. Algunas de estas ventajas incluyen:

1. Alta sensibilidad y especificidad: Los anticuerpos utilizados en esta técnica son altamente específicos para las proteínas diana, lo que permite una detección precisa y fiable de la presencia o ausencia de proteínas en tejidos.
2. Capacidad de localizar proteínas: La inmunohistoquímica no solo detecta la presencia de proteínas, sino que también permite determinar su localización dentro de las células y tejidos. Esto puede ser particularmente útil en el estudio de procesos celulares y patológicos.
3. Visualización directa: La inmunohistoquímica produce una señal visible directamente en el tejido, lo que facilita la interpretación de los resultados y reduce la necesidad de realizar análisis adicionales.
4. Compatibilidad con microscopía: Los métodos de detección utilizados en la inmunohistoquímica son compatibles con diferentes tipos de microscopía, como el microscopio óptico y el microscopio electrónico, lo que permite obtener imágenes detalladas de las estructuras celulares e intracelulares.
5. Aplicabilidad en investigación y diagnóstico: La inmunohistoquímica se utiliza tanto en la investigación básica como en el diagnóstico clínico, lo que la convierte en una técnica versátil y ampliamente aceptada en diversos campos de estudio.

Sin embargo, la inmunohistoquímica también presenta algunas limitaciones, como la necesidad de disponer de anticuerpos específicos y de alta calidad, la posibilidad de obtener resultados falsos positivos o negativos debido a reacciones no específicas, y la dificultad para cuantificar con precisión los niveles de expresión de las proteínas en el tejido. A pesar de estas limitaciones, la inmunohistoquímica sigue siendo una técnica poderosa y ampliamente utilizada en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades.

El yoduro de potasio es un compuesto iónico formado por iones de potasio (K+) y yoduro (I-). En la medicina, se utiliza a menudo como un suplemento de yodo o como un medicamento para tratar ciertas condiciones. El yoduro de potasio es soluble en agua y tiene un sabor ligeramente dulce.

En términos médicos, el yoduro de potasio se utiliza a veces para tratar la hipertiroidismo (un trastorno hormonal que causa una producción excesiva de hormona tiroidea), especialmente en situaciones de emergencia cuando otros tratamientos no están disponibles. También puede utilizarse como un antídoto en caso de intoxicación con radiación, ya que el yodo inorgánico se acumula preferentemente en la glándula tiroides y bloquea la captación de yodo radiactivo.

Como suplemento de yodo, el yoduro de potasio puede ayudar a prevenir la deficiencia de yodo en personas que no obtienen suficiente yodo en su dieta. La deficiencia de yodo puede conducir a diversos problemas de salud, como el bocio (un agrandamiento de la glándula tiroides) y los trastornos del desarrollo mental en niños. Sin embargo, es importante tener en cuenta que un consumo excesivo de yoduro de potasio también puede ser perjudicial para la salud y causar efectos secundarios adversos.

La calcitonina es una hormona peptídica que se produce y secreta por las células C del tiroides, una glándula endocrina ubicada en el cuello. La calcitonina desempeña un papel importante en la regulación de los niveles de calcio y fósforo en el organismo.

Cuando los niveles de calcio en la sangre aumentan, las células C del tiroides detectan este cambio y responden secretando calcitonina al torrente sanguíneo. La calcitonina actúa sobre el hueso y los riñones para reducir los niveles de calcio en la sangre.

En el hueso, la calcitonina inhibe la acción de las células óseas llamadas osteoclastos, que son responsables de descomponer el tejido óseo y liberar calcio al torrente sanguíneo. Al inhibir la actividad de los osteoclastos, la calcitonina reduce la cantidad de calcio que se libera del hueso a la sangre.

En los riñones, la calcitonina aumenta la excreción de calcio y fósforo en la orina, lo que ayuda a reducir los niveles de estos minerales en la sangre.

La calcitonina también puede desempeñar un papel en la regulación del apetito y el metabolismo, aunque sus funciones específicas en estas áreas aún no se comprenden completamente.

Los niveles anormales de calcitonina se han relacionado con ciertos trastornos endocrinos, como el hipertiroidismo y el cáncer medular de tiroides. En algunos casos, la terapia con calcitonina puede utilizarse para tratar enfermedades óseas, como la osteoporosis y el dolor óseo causado por el cáncer.

En la biología molecular y genética, las proteínas represoras son tipos específicos de proteínas que reprimen o inhiben la transcripción de genes específicos en el ADN. Esto significa que impiden que la maquinaria celular lea e interprete la información genética contenida en los genes, lo que resulta en la no producción de las proteínas codificadas por esos genes.

Las proteínas represoras a menudo funcionan en conjunto con operones, que son grupos de genes relacionados que se transcriben juntos como una unidad. Cuando el organismo no necesita los productos de los genes del operón, las proteínas represoras se unirán al ADN en la región promotora del operón, evitando que el ARN polimerasa (la enzima que realiza la transcripción) se una y comience la transcripción.

Las proteínas represoras pueden ser activadas o desactivadas por diversos factores, como señales químicas u otras moléculas. Cuando se activan, cambian su forma y ya no pueden unirse al ADN, lo que permite que la transcripción tenga lugar. De esta manera, las proteínas represoras desempeñan un papel crucial en la regulación de la expresión génica y, por lo tanto, en la adaptabilidad y supervivencia de los organismos.

El coactivador 1 de receptor nuclear, también conocido como NCOA1 (del inglés "nuclear receptor coactivator 1"), es una proteína que actúa como un coactivador de los receptores nucleares. Los receptores nucleares son un tipo de proteínas que se unen a secuencias específicas de ADN y regulan la transcripción génica en respuesta a diversos estímulos, como las hormonas.

El NCOA1 se une a los receptores nucleares después de que éstos se han unido al ADN y han reclutado otras proteínas necesarias para la activación de la transcripción génica. El NCOA1 ayuda a ensamblar una complejo multiproteico en el promotor del gen diana, lo que facilita la unión del complejo de transcripción y la activación de la transcripción génica.

El NCOA1 es importante en diversos procesos fisiológicos, como el desarrollo embrionario, la reproducción y el metabolismo energético. También se ha involucrado en varias enfermedades, incluyendo cánceres hormonodependientes, como el cáncer de mama y de próstata.

La Northern blotting es una técnica de laboratorio utilizada en biología molecular para detectar y analizar específicamente ARN mensajero (ARNm) de un tamaño y secuencia de nucleótidos conocidos en una muestra. La técnica fue nombrada en honor al científico británico David R. Northern, quien la desarrolló a fines de la década de 1970.

El proceso implica extraer el ARN total de las células o tejidos, separarlo según su tamaño mediante electroforesis en gel de agarosa y transferir el ARN del gel a una membrana de nitrocelulosa o nylon. Luego, se realiza la hibridación con una sonda de ARN o ADN marcada radiactivamente que es complementaria a la secuencia de nucleótidos objetivo en el ARNm. Tras un proceso de lavado para eliminar las sondas no hibridadas, se detectan las regiones de la membrana donde se produjo la hibridación mediante exposición a una película radiográfica o por medio de sistemas de detección más modernos.

La Northern blotting permite cuantificar y comparar los niveles relativos de expresión génica de ARNm específicos entre diferentes muestras, así como analizar el tamaño del ARNm y detectar posibles modificaciones postraduccionales, como la adición de poli(A) en el extremo 3'. Es una herramienta fundamental en la investigación de la expresión génica y ha contribuido al descubrimiento de nuevos mecanismos reguladores de la transcripción y la traducción.

AMP cíclico, o "cAMP" (de su nombre en inglés, cyclic adenosine monophosphate), es un importante segundo mensajero intracelular en las células vivas. Es una molécula de nucleótido que se forma a partir del ATP por la acción de la enzima adenilato ciclasa, y desempeña un papel crucial en la transducción de señales dentro de las células.

La formación de cAMP está regulada por diversas vías de señalización, incluyendo los receptores acoplados a proteínas G y las proteínas G heterotriméricas. Una vez formado, el cAMP activa una serie de proteínas kinasa, como la protein kinase A (PKA), lo que lleva a una cascada de eventos que desencadenan diversas respuestas celulares, como la secreción de hormonas, la regulación del metabolismo y la diferenciación celular.

La concentración de cAMP dentro de las células está controlada por un equilibrio entre su formación y su degradación, catalizada por la enzima fosfodiesterasa. El cAMP desempeña un papel fundamental en muchos procesos fisiológicos y patológicos, como el metabolismo de glucosa, la respuesta inflamatoria, el crecimiento celular y la apoptosis.

El encéfalo, en términos médicos, se refiere a la estructura más grande y complexa del sistema nervioso central. Consiste en el cerebro, el cerebelo y el tronco del encéfalo. El encéfalo es responsable de procesar las señales nerviosas, controlar las funciones vitales como la respiración y el latido del corazón, y gestionar las respuestas emocionales, el pensamiento, la memoria y el aprendizaje. Está protegido por el cráneo y recubierto por tres membranas llamadas meninges. El encéfalo está compuesto por billones de neuronas interconectadas y células gliales, que together forman los tejidos grises y blancos del encéfalo. La sangre suministra oxígeno y nutrientes a través de una red de vasos sanguíneos intrincados. Cualquier daño o trastorno en el encéfalo puede afectar significativamente la salud y el bienestar general de un individuo.

Un estimulante tiroideo de acción prolongada, también conocido como terapia de reemplazo de tiroides de acción prolongada, es un tipo de medicamento utilizado para tratar el hipotiroidismo, una afección en la que la glándula tiroidea no produce suficiente hormona tiroxina. Los estimulantes tiroideos de acción prolongada contienen sustancias químicas similares a las hormonas tiroideas naturales y ayudan a reemplazar las hormonas que falta en el cuerpo.

La característica distintiva de estos estimulantes es su duración de acción prolongada, lo que significa que proporcionan un suministro constante de hormona tiroidea durante un período de tiempo más largo en comparación con los estimulantes tiroideos de acción corta. Esto se logra mediante la inclusión de una forma especialmente diseñada de la hormona tiroxina, que se absorbe y actúa más lentamente en el cuerpo.

Los ejemplos comunes de estimulantes tiroideos de acción prolongada incluyen levotiroxina sódica y liotironina sódica, que a menudo se recetan en forma combinada como un medicamento de liberación lenta. Estos medicamentos suelen tomarse una vez al día y ayudan a regular el metabolismo, el crecimiento y el desarrollo del cuerpo.

La dosis y la duración del tratamiento con estimulantes tiroideos de acción prolongada se determinan individualmente, según las necesidades y la respuesta del paciente. Es importante que los pacientes sigan cuidadosamente las instrucciones de dosificación de su médico y realicen controles regulares para garantizar un nivel adecuado de hormonas tiroideas en el cuerpo.

Lamento la confusión, pero "Tirotrofos" no es un término médico reconocido. Es posible que hayas querido preguntar por "tirotropina" o TSH (por sus siglas en inglés, Thyroid-Stimulating Hormone).

La tirotropina (TSH) es una hormona producida y liberada por la glándula pituitaria anterior. La TSH actúa sobre la glándula tiroides, estimulando la producción y secreción de las hormonas tiroideas triyodotironina (T3) y tetrayodotironina (T4). La síntesis y liberación de TSH están reguladas por un mecanismo de retroalimentación negativa que implica a las propias hormonas tiroideas. Cuando los niveles séricos de T3 y T4 disminuyen, el hipotálamo produce y secreta más hormona liberadora de tirotropina (TRH), lo que a su vez estimula la glándula pituitaria para que produzca y libere más TSH. Por el contrario, cuando los niveles séricos de T3 y T4 son elevados, disminuye la producción y secreción tanto de TRH como de TSH.

La TSH desempeña un papel fundamental en el mantenimiento del equilibrio hormonal tiroideo y, por lo tanto, en la homeostasis metabólica general. Los trastornos de la función tiroidea, como el hipotiroidismo y el hipertiroidismo, pueden provocar alteraciones en los niveles de TSH. Por esta razón, las mediciones de TSH se utilizan a menudo en el diagnóstico y el seguimiento del tratamiento de las enfermedades tiroideas.

Los disruptores endocrinos (DEs) se definen como "agentes exógenos o sus mezclas que alteran las funciones del sistema endocrino y, por lo tanto, provocan efectos adversos en un organismo individual o sus poblaciones" (Definición de la Organización Mundial de la Salud, 2002).

Los disruptores endocrinos pueden interferir con cualquiera de las vías hormonales, incluidas las que involucran estrógenos, andrógenos y sistemas hormonales tiroideos. Pueden imitar, bloquear o alterar la acción normal de las hormonas y afectar los procesos biológicos, como el crecimiento y desarrollo, el metabolismo, la función inmunológica y el comportamiento.

Los DEs se encuentran en una variedad de fuentes ambientales, como productos químicos industriales, pesticidas, plásticos, detergentes y cosméticos. La exposición a estos disruptores puede ocurrir a través del aire, el agua, el polvo, los alimentos y la piel. Algunos ejemplos comunes de disruptores endocrinos incluyen bisfenol A (BPA), ftalatos, nonilfenoles etoxilados (NPEs) y dioxinas.

Debido a que los sistemas endocrinos son muy sensibles y susceptibles a las perturbaciones, incluso pequeñas cantidades de estos productos químicos pueden tener efectos significativos en la salud humana y animal. Los posibles efectos adversos asociados con la exposición a disruptores endocrinos incluyen trastornos reproductivos, desarrollo neurológico anormal, cáncer y diabetes.

Aunque existe un creciente consenso sobre los potenciales riesgos para la salud de los disruptores endocrinos, sigue habiendo debate sobre cómo regular y gestionar estos productos químicos. Algunos expertos abogan por una aproximación precautoria que limite el uso de disruptores endocrinos conocidos y promueva alternativas más seguras, mientras que otros argumentan que se necesita más investigación para determinar los riesgos reales antes de tomar medidas regulatorias.

La tretinoina es un derivado de la vitamina A que se utiliza principalmente en el tratamiento tópico de diversas afecciones de la piel. Es un retinoide, lo que significa que funciona al influir en la forma en que las células de la piel se desarrollan, crecen y mueren.

En dermatología, la tretinoina se receta a menudo para tratar el acné severo. Ayuda a prevenir los poros obstruidos al deshacerse de las células muertas de la piel en la superficie y reduce la producción de sebo en los poros. También puede reducir la apariencia de líneas finas, arrugas y manchas oscuras de la edad, por lo que a veces se utiliza off-label para el tratamiento de signos de envejecimiento cutáneo prematuro.

La tretinoina está disponible en forma de crema, gel o solución y generalmente se aplica una vez al día antes de acostarse. Los posibles efectos secundarios incluyen enrojecimiento, sequedad, picazón, irritación y sensibilidad a la luz solar. La piel puede volverse más sensible al sol mientras se usa tretinoina, por lo que es importante usar protector solar durante el día.

Como con cualquier medicamento, consulte a su médico o dermatólogo antes de usar tretinoina para obtener asesoramiento médico específico y determinar si es adecuada para usted.

La Malato Deshidrogenasa (MDH) es una enzima que cataliza la reacción de oxidación del ácido málico a ácido oxalacético, mientras reduce el NAD a NADH en el ciclo de Krebs o ciclo del ácido tricarboxílico. Existen dos tipos principales de malato deshidrogenasa: la forma citosólica (malato deshidrogenasa-1 o MDH1) y la forma mitocondrial (malato deshidrogenasa-2 o MDH2).

La reacción catalizada por esta enzima es la siguiente:

Malato + NAD+ Oxalacetato + NADH + H+

La malato deshidrogenasa juega un papel importante en el metabolismo energético y en la producción de ATP, ya que conecta el ciclo de Krebs con el transporte de electrones a través de la cadena respiratoria. Además, también participa en la gluconeogénesis, donde convierte el oxalacetato en malato para su posterior utilización en la síntesis de glucosa en el hígado y los riñones.

La deficiencia o disfunción de la malato deshidrogenasa puede estar asociada con diversas afecciones médicas, como enfermedades mitocondriales, trastornos neuromusculares y algunos tipos de cáncer.

Las proteínas recombinantes son versiones artificiales de proteínas que se producen mediante la aplicación de tecnología de ADN recombinante. Este proceso implica la inserción del gen que codifica una proteína particular en un organismo huésped, como bacterias o levaduras, que pueden entonces producir grandes cantidades de la proteína.

Las proteínas recombinantes se utilizan ampliamente en la investigación científica y médica, así como en la industria farmacéutica. Por ejemplo, se pueden usar para estudiar la función y la estructura de las proteínas, o para producir vacunas y terapias enzimáticas.

La tecnología de proteínas recombinantes ha revolucionado muchos campos de la biología y la medicina, ya que permite a los científicos producir cantidades casi ilimitadas de proteínas puras y bien caracterizadas para su uso en una variedad de aplicaciones.

Sin embargo, también plantea algunos desafíos éticos y de seguridad, ya que el proceso de producción puede involucrar organismos genéticamente modificados y la proteína resultante puede tener diferencias menores pero significativas en su estructura y función en comparación con la proteína natural.

La monoyodotiroxina (MIT) es un compuesto químico que contiene yodo y tirosina, un aminoácido no esencial. Es un intermediario en la producción de las hormonas tiroideas T3 (triyodotironina) y T4 (tetrayodotironina) en la glándula tiroides. La MIT se produce cuando una molécula de yodo se adhiere a una molécula de tirrosina. Posteriormente, puede sufrir otra reacción de yodación para formar diyodotirosina (DIT), que es un precursor de las hormonas tiroideas activas. Aunque la MIT en sí misma no es una hormona tiroidea activa, desempeña un papel importante en su síntesis. Cualquier trastorno en la producción o metabolismo de la MIT puede afectar el equilibrio de las hormonas tiroideas y dar lugar a diversos problemas de salud, como el hipotiroidismo o el hipertiroidismo.

La tiroiditis subaguda, también conocida como tiroiditis de De Quervain o granulomatosa, es una afección inflamatoria de la glándula tiroides que generalmente se presenta después de un resfriado o infección viral. Aunque su causa exacta no está completamente clara, se cree que está relacionada con una respuesta autoinmune desencadenada por una infección viral previa.

La tiroiditis subaguda se caracteriza por la inflamación y destrucción del tejido tiroideo, lo que resulta en la liberación de hormonas tiroideas almacenadas en la glándula. Esto puede provocar un período inicial de hipertiroidismo (exceso de hormonas tiroideas), seguido de hipotiroidismo (deficiencia de hormonas tiroideas) una vez que el tejido tiroideo se daña y ya no puede producir suficientes hormonas.

Los síntomas de la tiroiditis subaguda pueden incluir dolor y sensibilidad en el área de la glándula tiroides (la base del cuello), fiebre, fatiga, sudoración excesiva, palpitaciones cardíacas, pérdida de peso y aumento del apetito. El diagnóstico generalmente se realiza mediante análisis de sangre que muestren niveles elevados de hormonas tiroideas y marcadores de inflamación, así como una ecografía tiroidea que puede mostrar signos de inflamación.

El tratamiento de la tiroiditis subaguda generalmente implica el uso de antiinflamatorios no esteroideos (AINE) para aliviar el dolor y la inflamación, así como betabloqueadores para controlar los síntomas de hipertiroidismo. En algunos casos, se pueden recetar corticosteroides para reducir aún más la inflamación. La mayoría de los pacientes con tiroiditis subaguda se recuperan por completo en unos pocos meses, aunque en raras ocasiones pueden experimentar complicaciones como hipotiroidismo persistente.

La insulina es una hormona peptídica esencial producida por las células beta en los islotes de Langerhans del páncreas. Juega un papel fundamental en el metabolismo de la glucosa, permitiendo que las células absorban glucosa para obtener energía o almacenarla como glucógeno y lípidos. La insulina regula los niveles de glucosa en la sangre, promoviendo su absorción por el hígado, el tejido adiposo y el músculo esquelético. También inhibe la gluconeogénesis (el proceso de formación de glucosa a partir de precursores no glucídicos) en el hígado.

La deficiencia o resistencia a la insulina puede conducir a diversas condiciones médicas, como diabetes tipo 1 y tipo 2, síndrome metabólico y otras enfermedades relacionadas con la glucosa. La terapia de reemplazo de insulina es una forma común de tratamiento para las personas con diabetes que no producen suficiente insulina o cuyos cuerpos no responden adecuadamente a ella.

En resumen, la insulina es una hormona vital responsable de regular los niveles de glucosa en sangre y promover el uso y almacenamiento de energía en el cuerpo.

La larva, en términos médicos y entomológicos, se refiere a la forma juvenil de un insecto que still está en su estado de desarrollo y no ha alcanzado aún la fase adulta o de imago. Durante este período, el organismo experimenta transformaciones significativas en su estructura y función mientras se adapta a un modo de vida diferente al de un adulto.

Las larvas presentan características morfológicas distintivas en comparación con los adultos, como la ausencia de alas y órganos sexuales completamente desarrollados. Su alimentación puede ser generalmente más especializada, aprovechando diferentes fuentes nutricionales que los adultos.

En algunos casos, las larvas pueden parasitar a otros animales o incluso a humanos, lo que provoca various enfermedades y afecciones de salud. Por ejemplo, la larva de un gusano redondo puede infestar los intestinos humanos, causando diversas complicaciones y problemas de salud.

En resumen, una larva es una etapa de desarrollo en insectos que todavía no han alcanzado su forma adulta completamente desarrollada y presentan morfología y comportamiento distintivos.

La expresión génica es un proceso biológico fundamental en la biología molecular y la genética que describe la conversión de la información genética codificada en los genes en productos funcionales, como ARN y proteínas. Este proceso comprende varias etapas, incluyendo la transcripción, procesamiento del ARN, transporte del ARN y traducción. La expresión génica puede ser regulada a niveles variables en diferentes células y condiciones, lo que permite la diversidad y especificidad de las funciones celulares. La alteración de la expresión génica se ha relacionado con varias enfermedades humanas, incluyendo el cáncer y otras afecciones genéticas. Por lo tanto, comprender y regular la expresión génica es un área importante de investigación en biomedicina y ciencias de la vida.

Las hormonas de insectos son mensajeros químicos que desempeñan un papel crucial en la regulación de diversos procesos fisiológicos y comportamentales en los insectos. A diferencia de los mamíferos, donde las hormonas se sintetizan principalmente en glándulas endocrinas específicas, las hormonas de insectos se producen en células dispersas o grupos de células especializadas llamados glándulas neuroendocrinas e intracrine.

Existen varios tipos de hormonas de insectos, entre las que se incluyen:

1. Ecdiesteroides: Estas hormonas desempeñan un papel fundamental en la muda y el desarrollo de los insectos. La más importante es la ecdisona, que regula la síntesis de proteínas y la degradación de quitina durante la muda.

2. Juvenile Hormones (JH): Las hormonas juveniles son producidas por las glándulas corpora allata y desempeñan un papel crucial en el mantenimiento del estado larvario y la regulación de la metamorfosis. Los niveles elevados de JH impiden la metamorfosis y favorecen el crecimiento y la reproducción, mientras que los bajos niveles permiten la metamorfosis y el desarrollo de los adultos.

3. Neurotransmisores y neuromoduladores: Estas moléculas se sintetizan en las neuronas y desempeñan un papel importante en la transmisión de señales entre células nerviosas, así como en la modulación de la actividad celular. Algunos ejemplos incluyen la serotonina, la dopamina y el octopamina.

4. Hormonas esteroides: Los insectos también producen hormonas esteroides similares a las de los mamíferos, como el corticosteroide ecdysone y la progesterona, que desempeñan un papel en la regulación del crecimiento, el desarrollo y la reproducción.

5. Hormonas peptídicas: Los insectos producen una variedad de hormonas peptídicas, como la insulina, la adipocineta y la diuretica hormona, que desempeñan un papel en la regulación del metabolismo, el crecimiento y la homeostasis.

En general, los insectos utilizan una variedad de moléculas para comunicarse y regular sus procesos fisiológicos y comportamentales. Estas moléculas pueden actuar como neurotransmisores, neuromoduladores, hormonas o feromonas, y desempeñan un papel crucial en la supervivencia y el éxito reproductivo de los insectos.

El cartílago tiroides es una estructura prominente en la parte anterior del cuello y forma parte del esqueleto de la laringe (caja de voz). También se le conoce como "pomito de Adán" o simplemente "pomito".

Este cartílago protege las cuerdas vocales y ayuda en el proceso de la deglución y la fonación. Aunque no está directamente relacionado con la glándula tiroides, su nombre se deriva de su posición cerca de esta glándula endocrina.

No existe una definición médica específica del "cartílago tiroides" en referencia a alguna condición o enfermedad relacionada con esta estructura. Sin embargo, a veces se puede usar este término en un contexto médico para describir lesiones, fracturas o procedimientos quirúrgicos que involucran al cartílago tiroides.

La ovariectomía es un procedimiento quirúrgico en el cual uno o ambos ovarios son extirpados. Esta cirugía se realiza con fines terapéuticos o como parte de los procedimientos de esterilización en algunos animales. En humanos, puede ser realizada para tratar diversas condiciones médicas, como cáncer de ovario, quistes ováricos grandes y dolorosos, endometriosis severa, sangrado uterino anormal que no responde al tratamiento hormonal, y algunos tipos de tumores productoras de hormonas. También puede ser parte del tratamiento para la transición de género en personas transgénero. Los efectos secundarios pueden incluir menopausia prematura si se extirpan ambos ovarios.

Los isótopos de yodo son variedades del elemento químico yodo (I, número atómico 53) que contienen diferentes números de neutrones en sus núcleos. Existen 37 isótopos conocidos de yodo, siendo el más estable el isótopo yodo-127 con un periodo de semidesintegración de aproximadamente 5.8 x 10^19 años.

El yodo es un elemento importante en la producción de las hormonas tiroideas, por lo que los isótopos de yodo se utilizan a menudo en medicina nuclear para tratar enfermedades de la glándula tiroides. El isótopo más comúnmente utilizado es el yodo-131, que se utiliza tanto en el tratamiento del hipertiroidismo como en el tratamiento del cáncer de tiroides.

El yodo-131 tiene un periodo de semidesintegración de aproximadamente 8 días, lo que significa que se descompone gradualmente en otros elementos durante este tiempo. Cuando se introduce en el cuerpo, el yodo-131 se acumula preferentemente en la glándula tiroides, donde emite radiación ionizante que destruye las células anormales de la tiroides sin dañar significativamente los tejidos circundantes.

Otros isótopos de yodo también se utilizan en medicina nuclear con fines diagnósticos, como el yodo-123, que tiene un periodo de semidesintegración más corto (aproximadamente 13 horas) y se utiliza en estudios de imágenes médicas para evaluar la función tiroidea.

Los contaminantes ambientales son agentes químicos, físicos o biológicos que están presentes en el aire, el agua o el suelo y que pueden ser perjudiciales para la salud de los seres vivos, incluyendo los humanos. Estos contaminantes pueden provenir de una variedad de fuentes, como el tráfico vehicular, las centrales eléctricas, la industria, la agricultura y los desechos humanos.

Los contaminantes ambientales pueden causar una variedad de efectos en la salud, dependiendo de la duración y la intensidad de la exposición. Algunos contaminantes pueden causar irritaciones en los ojos, la nariz y la garganta, mientras que otros pueden causar problemas respiratorios, cardiovasculares y neurológicos. La exposición a largo plazo a algunos contaminantes también se ha relacionado con un mayor riesgo de cáncer.

Es importante tomar medidas para reducir la exposición a los contaminantes ambientales, especialmente en poblaciones vulnerables como niños, ancianos y personas con enfermedades crónicas. Esto puede incluir el uso de purificadores de aire y agua, la mejora de la calidad del aire y el agua en las comunidades, y la adopción de prácticas sostenibles en la agricultura y la industria.

El Accidente Nuclear de Chernóbil fue el peor desastre nuclear en la historia, ocurrido el 26 de abril de 1986, en la Central Nuclear de Chernóbil en Ucrania, entonces parte de la Unión Soviética. Debido a una serie de fallas operacionales y errores de diseño durante un ensayo de seguridad, se produjo una explosión en el reactor número 4 que causó la liberación de grandes cantidades de material radiactivo al medio ambiente.

La nube radiactiva se extendió por gran parte de Europa, contaminando gravemente un área de aproximadamente 150.000 kilómetros cuadrados y forzando la evacuación de cientos de miles de personas. Se estima que la explosión liberó al menos 100 veces más radiación que la bomba atómica lanzada en Hiroshima durante la Segunda Guerra Mundial.

Las consecuencias del desastre han sido graves y a largo plazo, incluyendo un gran aumento en los casos de cáncer, especialmente cáncer de tiroides, entre los residentes locales expuestos a la radiación. Se espera que los efectos sanitarios y ambientales persistan durante siglos. El área alrededor del reactor dañado ha sido declarada zona de exclusión y permanece deshabitada hasta el día de hoy.

El miocardio es el tejido muscular involucrado en la contracción del corazón para impulsar la sangre a través del cuerpo. Es la capa más gruesa y potente del músculo cardíaco, responsable de la función de bombeo del corazón. El miocardio se compone de células musculares especializadas llamadas cardiomiocitos, que están dispuestas en un patrón entrelazado para permitir la contracción sincronizada y eficiente del músculo cardíaco. Las enfermedades que dañan o debilitan el miocardio pueden provocar insuficiencia cardíaca, arritmias u otras afecciones cardiovasculares graves.

Los Receptores de Superficie Celular son estructuras proteicas especializadas en la membrana plasmática de las células que reciben y transducen señales químicas del entorno externo al interior de la célula. Estos receptores interactúan con diversas moléculas señal, como hormonas, neurotransmisores, factores de crecimiento y anticuerpos, mediante un proceso conocido como unión ligando-receptor. La unión del ligando al receptor desencadena una cascada de eventos intracelulares que conducen a diversas respuestas celulares, como el crecimiento, diferenciación, movilidad y apoptosis (muerte celular programada). Los receptores de superficie celular se clasifican en varias categorías según su estructura y mecanismo de transducción de señales, que incluyen receptores tirosina quinasa, receptores con actividad tirosina quinasa intrínseca, receptores acoplados a proteínas G, receptores nucleares y receptores de canales iónicos. La comprensión de la estructura y función de los receptores de superficie celular es fundamental para entender los procesos fisiológicos y patológicos en el cuerpo humano y tiene importantes implicaciones en el desarrollo de terapias dirigidas a modular su actividad en diversas enfermedades, como el cáncer, las enfermedades cardiovasculares y los trastornos neurológicos.

Las hormonas liberadoras de hormona hipofisaria, también conocidas como factores liberadores o hipotalámicos, son pequeñas moléculas peptídicas producidas por células neurosecretoras en el hipotálamo. Su función principal es regular la secreción de las hormonas hipofisiarias mediante un mecanismo de retroalimentación negativa. Estos péptidos viajan a través del sistema porta hipotalámico-hipofisario y se unen a receptores específicos en la adenohipófisis, estimulando o inhibiendo la producción y liberación de diversas hormonas hipofisiarias. Algunos ejemplos importantes de hormonas liberadoras de hormona hipofisaria incluyen:

1. TRH (Hormona liberadora de tirotropina): Estimula la liberación de TSH (hormona estimulante de la tiroides) desde la glándula pituitaria anterior.
2. GnRH (Hormona liberadora de gonadotropina): Regula la secreción de FSH (hormona folículo-estimulante) y LH (hormona luteinizante) desde la glándula pituitaria anterior, que a su vez controlan la función reproductora.
3. GHRH (Hormona liberadora de hormona del crecimiento): Estimula la producción e secreción de GH (hormona del crecimiento) desde la glándula pituitaria anterior, involucrada en el crecimiento y desarrollo.
4. CRH (Hormona liberadora de corticotropina): Regula la liberación de ACTH (hormona adrenocorticotrópica) desde la glándula pituitaria anterior, que controla la producción de hormonas esteroides en las glándulas suprarrenales.
5. SRIF (Somatostatina): Inhibe la liberación de GH y TSH (hormona estimulante de la tiroides) desde la glándula pituitaria anterior, actuando como un regulador negativo del crecimiento y desarrollo.
6. PRF (Prolactina-inhibidora): Inhibe la liberación de prolactina desde la glándula pituitaria anterior, controla la producción de leche materna durante la lactancia.

Las hormonas en invertebrados desempeñan un papel crucial en la regulación de varios procesos fisiológicos y comportamentales. A diferencia de los vertebrados, el sistema endocrino en invertebrados es menos centralizado y a menudo involucra la participación de múltiples glándulas y tejidos. Las hormonas principales en invertebrados incluyen ecdiesteroides, neuropéptidos, steroids, y moléculas más pequeñas como biogenic amines y prostaglandins.

1. Ecdiesteroides: Estas son hormonas esteroideas que desempeñan un papel clave en la muda y metamorfosis de los insectos y otros artrópodos. La más conocida es la ecdisterona, que regula el proceso de muda y crecimiento al interactuar con receptores nucleares específicos.

2. Neuropéptidos: Estas son moléculas peptídicas que actúan como neurotransmisores o hormonas en invertebrados. Pueden sintetizarse y almacenarse en neuronas y glándulas endocrinas especializadas, y desempeñan una variedad de funciones, incluyendo la regulación del crecimiento, desarrollo, reproducción, homeostasis y comportamiento alimentario.

3. Steroids: Al igual que en vertebrados, los invertebrados también producen esteroides, como las hormonas juveniles (JH) en insectos. Las JH son sintetizadas por glándulas endocrinas especializadas llamadas corpora allata y desempeñan un papel crucial en la regulación del desarrollo y reproducción de los insectos.

4. Biogenic amines: Estas son moléculas pequeñas que actúan como neurotransmisores o hormonas en invertebrados. Incluyen serotonina, dopamina, histamina y octopamina. Desempeñan una variedad de funciones, incluyendo la regulación del crecimiento, desarrollo, reproducción, homeostasis y comportamiento alimentario.

5. Otras moléculas: Además de los neuropéptidos, esteroides y biogenic amines, invertebrados también producen otras moléculas que actúan como hormonas o factores de crecimiento. Por ejemplo, la ecdisteroide 20-hidroxiecdysona regula la muda y el desarrollo en artrópodos, mientras que la insulina-like peptide (ILP) regula el metabolismo y el crecimiento en insectos.

En resumen, los invertebrados utilizan una variedad de moléculas para regular sus procesos fisiológicos y comportamentales. Estas incluyen neuropéptidos, esteroides, biogenic amines y otras moléculas que actúan como hormonas o factores de crecimiento. Aunque la diversidad química y funcional de estas moléculas puede ser menor en comparación con los vertebrados, su importancia en la fisiología y el comportamiento de los invertebrados es igualmente significativa.

La Western blotting, también conocida como inmunoblotting, es una técnica de laboratorio utilizada en biología molecular y bioquímica para detectar y analizar proteínas específicas en una muestra compleja. Este método combina la electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE) con la transferencia de proteínas a una membrana sólida, seguida de la detección de proteínas objetivo mediante un anticuerpo específico etiquetado.

Los pasos básicos del Western blotting son:

1. Electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE): Las proteínas se desnaturalizan, reducen y separan según su tamaño molecular mediante la aplicación de una corriente eléctrica a través del gel de poliacrilamida.
2. Transferencia de proteínas: La proteína separada se transfiere desde el gel a una membrana sólida (generalmente nitrocelulosa o PVDF) mediante la aplicación de una corriente eléctrica constante. Esto permite que las proteínas estén disponibles para la interacción con anticuerpos.
3. Bloqueo: La membrana se bloquea con una solución que contiene leche en polvo o albumina séricade bovino (BSA) para evitar la unión no específica de anticuerpos a la membrana.
4. Incubación con anticuerpo primario: La membrana se incuba con un anticuerpo primario específico contra la proteína objetivo, lo que permite la unión del anticuerpo a la proteína en la membrana.
5. Lavado: Se lavan las membranas para eliminar el exceso de anticuerpos no unidos.
6. Incubación con anticuerpo secundario: La membrana se incuba con un anticuerpo secundario marcado, que reconoce y se une al anticuerpo primario. Esto permite la detección de la proteína objetivo.
7. Visualización: Las membranas se visualizan mediante una variedad de métodos, como quimioluminiscencia o colorimetría, para detectar la presencia y cantidad relativa de la proteína objetivo.

La inmunoblotting es una técnica sensible y específica que permite la detección y cuantificación de proteínas individuales en mezclas complejas. Es ampliamente utilizado en investigación básica y aplicada para estudiar la expresión, modificación postraduccional y localización de proteínas.

La amiodarona es un fármaco antiarrítmico utilizado para tratar diversos tipos de arritmias, incluyendo taquicardia ventricular y fibrilación ventricular. Es un agente de acción prolongada que actúa bloqueando los canales de sodio, potasio y calcio en las células cardíacas, lo que ayuda a regular el ritmo cardíaco.

La amiodarona se administra generalmente por vía oral o intravenosa y puede tardar varios días en alcanzar su efecto terapéutico completo. Es importante monitorear regularmente la función tiroidea y hepática durante el tratamiento con amiodarona, ya que este fármaco puede afectar negativamente estos órganos en algunos pacientes.

Además, la amiodarona puede causar efectos secundarios graves, como neumonitis intersticial y toxicidad pulmonar, especialmente con el uso a largo plazo. Por lo tanto, se recomienda utilizar este fármaco solo en pacientes con arritmias graves que no respondan a otros tratamientos menos tóxicos.

En resumen, la amiodarona es un potente agente antiarrítmico utilizado para tratar diversas arritmias cardíacas graves, pero su uso debe ser cuidadosamente monitoreado y reservado solo para aquellos pacientes que no respondan a otros tratamientos menos tóxicos.

El Carbimazol es un fármaco antitiroideo que se utiliza en el tratamiento de la hipertiroidismo (tiroides hiperactiva) y en la preparación para la cirugía tiroidea. Es un profármaco, lo que significa que después de ser ingerido, se metaboliza en el hígado para convertirse en su forma activa, el metimazol.

El metimazol inhibe la peroxidasa tiroidea, una enzima necesaria para la síntesis de las hormonas tiroideas tiroxina (T4) y triyodotironina (T3). Al reducir la producción de estas hormonas, el Carbimazol ayuda a controlar los síntomas del hipertiroidismo, como la taquicardia, el aumento del apetito, los temblores y la pérdida de peso.

El Carbimazol se administra por vía oral en forma de comprimidos y su dosis varía en función de la gravedad de la enfermedad y la respuesta al tratamiento. Los efectos secundarios del fármaco pueden incluir dolor de cabeza, náuseas, vómitos, erupciones cutáneas y alteraciones en el sentido del gusto. En casos raros, puede producirse supresión de la médula ósea, daño hepático o reacciones alérgicas graves.

Es importante que el Carbimazol sea recetado y supervisado por un profesional médico capacitado, ya que su uso inadecuado puede dar lugar a complicaciones graves. Además, las mujeres embarazadas o en período de lactancia deben informar a su médico antes de tomar este medicamento, ya que pueden existir riesgos para el feto o el recién nacido.

Las hormonas neurohipofisarias son hormonas que se almacenan y secretan en la glándula pituitaria posterior (neurohipófisis), pero en realidad se sintetizan en los cuerpos neuronales del hipotálamo. Luego, estas hormonas se transportan a través de axones especializados hasta la neurohipófisis, donde se almacenan hasta que se estimulan su liberación.

Hay dos tipos principales de hormonas neurohipofisarias:

1. Oxitocina: esta hormona desempeña un papel importante en el parto, la lactancia materna y las relaciones sociales. Estimula las contracciones uterinas durante el parto y también promueve la eyección de leche durante la lactancia. Además, interviene en los procesos de apego y comportamientos sexuales.

2. Vasopresina (también conocida como hormona antidiurética o ADH): regula el equilibrio de agua en el cuerpo al controlar la cantidad de orina que produce el riñón. Cuando los niveles de líquido corporal disminuyen, el hipotálamo produce y libera vasopresina para reducir la excreción de orina y ayudar a mantener el equilibrio hídrico.

Ambas hormonas se liberan en respuesta a diferentes estímulos y desempeñan funciones cruciales en diversos procesos fisiológicos, como la regulación del agua corporal, la presión arterial y los comportamientos sociales.

El adenocarcinoma papilar es un tipo específico de cáncer que se forma en las glándulas del tejido. Más comúnmente, este tipo de cáncer se desarrolla en los pulmones, pero también puede ocurrir en otros órganos como la tiroides y el colon.

En el caso del adenocarcinoma papilar de pulmón, las células cancerosas tienden a crecer en forma de dedo o papila, lo que lleva al nombre de este tipo de cáncer. Los síntomas pueden incluir tos persistente, dificultad para respirar, dolor en el pecho y sibilancias.

El adenocarcinoma papilar de tiroides, por otro lado, es el segundo tipo más común de cáncer de tiroides y a menudo se presenta como un bulto o nódulo en el cuello. Los síntomas pueden incluir hinchazón en el cuello, dificultad para tragar y cambios en la voz.

El tratamiento para el adenocarcinoma papilar depende del tipo y la etapa del cáncer en el momento del diagnóstico. Puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o terapia dirigida. Es importante buscar atención médica de inmediato si se sospecha la presencia de este tipo de cáncer.

Los receptores de somatotropina, también conocidos como receptores de hormona del crecimiento o receptores de GH, son proteínas transmembrana que se encuentran en la superficie celular. Se unen específicamente a la somatotropina o hormona del crecimiento (GH) secretada por la glándula pituitaria anterior.

La unión de la GH a sus receptores desencadena una cascada de eventos intracelulares que conducen a la activación de diversas vías de señalización, incluyendo la vía JAK-STAT (Janus kinase-signal transducer and activator of transcription) y las vías RAS/MAPK (mitogen-activated protein kinase).

La activación de estas vías conduce a una serie de respuestas fisiológicas, como el crecimiento y desarrollo en los niños, el metabolismo de proteínas, lípidos y carbohidratos, la regulación del equilibrio hídrico y electrolítico, y la función inmunitaria.

Los receptores de somatotropina se expresan en una variedad de tejidos, incluyendo el hígado, el músculo esquelético, el tejido adiposo, los tejidos óseos y el cerebro. Las mutaciones en el gen del receptor de somatotropina pueden dar lugar a trastornos del crecimiento y del metabolismo, como la deficiencia de hormona del crecimiento y el gigantismo.

La hibridación in situ (HIS) es una técnica de microscopía molecular que se utiliza en la patología y la biología celular para localizar y visualizar específicamente los ácidos nucleicos (ADN o ARN) dentro de células, tejidos u organismos. Esta técnica combina la hibridación de ácidos nucleicos con la microscopía óptica, permitiendo la detección y visualización directa de secuencias diana de ADN o ARN en su contexto morfológico y topográfico original.

El proceso implica la hibridación de una sonda de ácido nucleico marcada (etiquetada con un fluorocromo, isótopos radiactivos o enzimas) complementaria a una secuencia diana específica dentro de los tejidos fijados y procesados. La sonda hibrida con su objetivo, y la ubicación de esta hibridación se detecta e imagina mediante microscopía apropiada.

La HIS tiene aplicaciones en diversos campos, como la investigación biomédica, farmacéutica y forense, ya que permite la detección y localización de genes específicos, ARN mensajero (ARNm) y ARN no codificante, así como la identificación de alteraciones genéticas y expresión génica anómalas asociadas con enfermedades. Además, se puede usar para investigar interacciones gén-gen y genes-ambiente, y también tiene potencial como herramienta diagnóstica y pronóstica en patología clínica.

En la medicina y bioquímica, las proteínas portadoras se definen como tipos específicos de proteínas que transportan diversas moléculas, iones o incluso otras proteínas desde un lugar a otro dentro de un organismo vivo. Estas proteínas desempeñan un papel crucial en el mantenimiento del equilibrio y la homeostasis en el cuerpo. Un ejemplo comúnmente conocido es la hemoglobina, una proteína portadora de oxígeno presente en los glóbulos rojos de la sangre, que transporta oxígeno desde los pulmones a las células del cuerpo y ayuda a eliminar el dióxido de carbono. Otros ejemplos incluyen lipoproteínas, que transportan lípidos en el torrente sanguíneo, y proteínas de unión a oxígeno, que se unen reversiblemente al oxígeno en los tejidos periféricos y lo liberan en los tejidos que carecen de oxígeno.

La clonación molecular es un proceso de laboratorio que crea copias idénticas de fragmentos de ADN. Esto se logra mediante la utilización de una variedad de técnicas de biología molecular, incluyendo la restricción enzimática, ligación de enzimas y la replicación del ADN utilizando la polimerasa del ADN (PCR).

La clonación molecular se utiliza a menudo para crear múltiples copias de un gen o fragmento de interés, lo que permite a los científicos estudiar su función y estructura. También se puede utilizar para producir grandes cantidades de proteínas específicas para su uso en la investigación y aplicaciones terapéuticas.

El proceso implica la creación de un vector de clonación, que es un pequeño círculo de ADN que puede ser replicado fácilmente dentro de una célula huésped. El fragmento de ADN deseado se inserta en el vector de clonación utilizando enzimas de restricción y ligasa, y luego se introduce en una célula huésped, como una bacteria o levadura. La célula huésped entonces replica su propio ADN junto con el vector de clonación y el fragmento de ADN insertado, creando así copias idénticas del fragmento original.

La clonación molecular es una herramienta fundamental en la biología molecular y ha tenido un gran impacto en la investigación genética y biomédica.

El ovario es un órgano reproductivo femenino parte del sistema reproductor femenino. Es un órgano glandular, alargado y curvado, similar en apariencia a un almendra, que se encuentra en el interior de la pelvis. Cada ovario está conectado a la trompa de Falopio por un extremo y fijado a la pared pélvica por el otro.

Los ovarios tienen dos funciones principales: producir óvulos (óvulos) y producir hormonas sexuales femeninas, como estrógeno y progesterona. Durante la pubertad, aproximadamente cada 28 días, un óvulo maduro se libera del ovario en un proceso llamado ovulación. Después de la ovulación, el óvulo viaja a través de la trompa de Falopio hacia el útero para ser fecundado por un espermatozoide.

Si el óvulo no es fecundado, se descompone y sale del cuerpo durante la menstruación. Si el óvulo es fecundado, se implanta en el revestimiento uterino y comienza a desarrollarse un feto.

Además de producir óvulos y hormonas sexuales, los ovarios también desempeñan un papel importante en la salud general de las mujeres, ya que producen sustancias químicas que ayudan a proteger contra enfermedades y mantener la densidad ósea.

Los proto-oncogenes son genes normales que, cuando sufren mutaciones, pueden convertirse en oncogenes y desempeñar un papel importante en la transformación cancerosa de las células. El proto-oncogene c-ret es uno de estos genes que codifica una proteína tirosina quinasa involucrada en el desarrollo del sistema nervioso y otros procesos celulares.

La proteína proto-oncogénica c-RET es un receptor transmembrana que se une a ligandos específicos, lo que provoca su activación y la activación de diversas vías de señalización intracelular. Estas vías desempeñan un papel crucial en la supervivencia, proliferación y diferenciación celular.

Las mutaciones en el gen c-ret pueden dar lugar a una sobreactivación constitutiva del receptor, lo que lleva al desarrollo de diversos tipos de cáncer, como el cáncer medular de tiroides y algunos tipos de neuroblastoma. Estas mutaciones suelen ser adquiridas durante la vida de un individuo (mutaciones somáticas) en lugar de heredarse (mutaciones germinales).

En medicina o biología, el término "ovinos" se refiere específicamente a un grupo de animales mamíferos que pertenecen a la familia Bovidae y al género Ovis. Los ovinos son mejor conocidos por incluir a las ovejas domesticadas (Ovis aries), así como a varias especies salvajes relacionadas, como las argalis o los muflones.

Estos animales son rumiantes, lo que significa que tienen un estómago complejo dividido en cuatro cámaras y se alimentan principalmente de material vegetal. Las ovejas domésticas se crían por su lana, carne, leche y pieles, y desempeñan un papel importante en la agricultura y la ganadería en muchas partes del mundo.

Es importante no confundir el término "ovinos" con "caprinos", que se refiere a otro grupo de animales mamíferos relacionados, incluyendo cabras domésticas y varias especies salvajes de la familia Bovidae.

La regulación enzimológica de la expresión génica se refiere al proceso mediante el cual las enzimas controlan o influyen en la transcripción, traducción o estabilidad de los ARN mensajeros (ARNm) de ciertos genes. Esto puede lograrse a través de diversos mecanismos, como la unión de proteínas reguladoras o factores de transcripción a secuencias específicas del ADN, lo que puede activar o reprimir la transcripción del gen. Otras enzimas, como las metiltransferasas y las desacetilasas, pueden modificar químicamente el ADN o las histonas asociadas al ADN, lo que también puede influir en la expresión génica. Además, algunas enzimas están involucradas en la degradación del ARNm, lo que regula su estabilidad y por lo tanto su traducción. Por lo tanto, la regulación enzimológica de la expresión génica es un proceso complejo e integral que desempeña un papel crucial en la determinación de cuáles genes se expresan y en qué niveles dentro de una célula.

La Dexametasona es un tipo de corticosteroide sintético que se utiliza en el tratamiento médico para reducir la inflamación y suprimir el sistema inmunológico. Se trata de una forma farmacéutica muy potente de la hormona cortisol, que el cuerpo produce naturalmente.

La dexametasona se utiliza en una variedad de aplicaciones clínicas, incluyendo el tratamiento de enfermedades autoinmunes, alergias, asma, artritis reumatoide, enfermedades inflamatorias del intestino, ciertos tipos de cáncer y trastornos endocrinos. También se utiliza a veces para tratar los edemas cerebrales y los síndromes de distress respiratorio agudo (SDRA).

Este medicamento funciona reduciendo la producción de substancias químicas en el cuerpo que causan inflamación. También puede suprimir las respuestas inmunes del cuerpo, lo que puede ser útil en el tratamiento de afecciones autoinmunes y alergias.

Como con cualquier medicamento, la dexametasona puede causar efectos secundarios, especialmente si se utiliza a largo plazo o en dosis altas. Algunos de los efectos secundarios comunes incluyen aumento de apetito, incremento de peso, acné, debilidad muscular, insomnio, cambios de humor y aumento de la presión arterial. Los efectos secundarios más graves pueden incluir infecciones, úlceras gástricas, cataratas, osteoporosis y problemas del sistema nervioso.

Es importante que la dexametasona se use solo bajo la supervisión de un médico capacitado, ya que el medicamento puede interactuar con otros fármacos y afectar diversas condiciones médicas preexistentes.

La especificidad de órganos (OS, por sus siglas en inglés) se refiere a la propiedad de algunas sustancias químicas o agentes que tienen una acción biológica preferencial sobre un órgano, tejido o célula específicos en el cuerpo. Este concepto es particularmente relevante en farmacología y toxicología, donde la OS se utiliza para describir los efectos adversos de fármacos, toxinas o radiaciones que afectan selectivamente a determinados tejidos.

En otras palabras, un agente con alta especificidad de órganos tendrá una mayor probabilidad de causar daño en un tipo particular de tejido en comparación con otros tejidos del cuerpo. Esto puede deberse a varios factores, como la presencia de receptores específicos en el tejido diana o diferencias en la permeabilidad de las membranas celulares.

La evaluación de la especificidad de órganos es crucial en la investigación y desarrollo de fármacos, ya que permite identificar posibles efectos secundarios y determinar la seguridad relativa de un compuesto. Además, el conocimiento de los mecanismos subyacentes a la especificidad de órganos puede ayudar en el diseño de estrategias terapéuticas más selectivas y eficaces, reduciendo al mismo tiempo el riesgo de toxicidad innecesaria.

La diferenciación celular es un proceso biológico en el que las células embrionarias inicialmente indiferenciadas se convierten y se especializan en tipos celulares específicos con conjuntos únicos de funciones y estructuras. Durante este proceso, las células experimentan cambios en su forma, tamaño, función y comportamiento, así como en el paquete y la expresión de sus genes. La diferenciación celular está controlada por factores epigenéticos, señalización intracelular y extracelular, y mecanismos genéticos complejos que conducen a la activación o desactivación de ciertos genes responsables de las características únicas de cada tipo celular. Los ejemplos de células diferenciadas incluyen neuronas, glóbulos rojos, células musculares y células epiteliales, entre otras. La diferenciación celular es un proceso fundamental en el desarrollo embrionario y también desempeña un papel importante en la reparación y regeneración de tejidos en organismos maduros.

En medicina, los Valores de Referencia, también conocidos como Rangos de Referencia o Rangos Normales, se definen como los límites numéricos que separan los resultados de pruebas diagnósticas consideradas normales de aquellas consideradas anormales. Estos valores representan los límites estadísticos en los que la mayoría de las personas sanas obtienen resultados en una prueba específica.

Estos rangos suelen establecerse mediante estudios epidemiológicos donde se miden los parámetros en question en una población sana y se determinan los límites en los que se encuentran el 95% de los individuos (valores del 2,5 al 97,5 percentil), aunque también pueden utilizarse otros métodos y criterios.

Es importante tener en cuenta que estos rangos pueden variar dependiendo de varios factores como la edad, el sexo, la raza o el estado fisiológico del paciente (por ejemplo, durante el embarazo), por lo que siempre deben interpretarse considerando estas variables.

En toxicología y farmacología, la frase "ratones noqueados" (en inglés, "mice knocked out") se refiere a ratones genéticamente modificados que han tenido uno o más genes "apagados" o "noqueados", lo que significa que esos genes específicos ya no pueden expresarse. Esto se logra mediante la inserción de secuencias génicas específicas, como un gen marcador y un gen de resistencia a antibióticos, junto con una secuencia que perturba la expresión del gen objetivo. La interrupción puede ocurrir mediante diversos mecanismos, como la inserción en el medio de un gen objetivo, la eliminación de exones cruciales o la introducción de mutaciones específicas.

Los ratones noqueados se utilizan ampliamente en la investigación biomédica para estudiar las funciones y los roles fisiológicos de genes específicos en diversos procesos, como el desarrollo, el metabolismo, la respuesta inmunitaria y la patogénesis de enfermedades. Estos modelos ofrecen una forma poderosa de investigar las relaciones causales entre los genes y los fenotipos, lo que puede ayudar a identificar nuevas dianas terapéuticas y comprender mejor los mecanismos moleculares subyacentes a diversas enfermedades.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que el proceso de creación de ratones noqueados puede ser complicado y costoso, y que la eliminación completa o parcial de un gen puede dar lugar a fenotipos complejos y potencialmente inesperados. Además, los ratones noqueados pueden tener diferentes respuestas fisiológicas en comparación con los organismos que expresan el gen de manera natural, lo que podría sesgar o limitar la interpretación de los resultados experimentales. Por lo tanto, es crucial considerar estas limitaciones y utilizar métodos complementarios, como las técnicas de edición génica y los estudios con organismos modelo alternativos, para validar y generalizar los hallazgos obtenidos en los ratones noqueados.

La cloranfenicol O-acetiltransferasa (COAT) es una enzima que se encuentra principalmente en bacterias gramnegativas y algunas grampositivas. Su función principal es catalizar la transferencia de un grupo acetilo desde la acetil-CoA al anillo aromático del antibiótico cloranfenicol, lo que resulta en la formación de derivados menos tóxicos y más fácilmente excretables del antibiótico.

Esta enzima desempeña un papel importante en la resistencia bacteriana a los antibióticos, ya que las bacterias que producen COAT pueden inactivar el cloranfenicol antes de que éste ejerza su efecto bactericida. La presencia de esta enzima en bacterias patógenas puede limitar el uso del cloranfenicol como antibiótico terapéutico, ya que aumenta el riesgo de fallo del tratamiento y la selección de cepas resistentes.

Existen diferentes isoenzimas de COAT con diferente especificidad y eficiencia en la acetilación del cloranfenicol. Algunas de estas isoenzimas pueden ser codificadas por genes ubicados en plásmidos o transposones, lo que facilita su diseminación entre diferentes bacterias y contribuye a la propagación de la resistencia a los antibióticos.

El sistema endocrino es un complejo sistema de glándulas y órganos que segregan hormonas directamente en el torrente sanguíneo. Las hormonas son mensajeros químicos que viajan a través del cuerpo hasta llegar a células específicas, donde desencadenan diversas respuestas fisiológicas y comportamentales.

Las glándulas endocrinas más importantes del sistema endocrino incluyen la glándula pituitaria, el tiroides, las glándulas suprarrenales, el páncreas, los ovarios (en las mujeres) y los testículos (en los hombres). Cada glándula endocrina produce y secreta diferentes tipos de hormonas que desempeñan diversas funciones en nuestro cuerpo.

Por ejemplo, la glándula pituitaria regula el crecimiento y desarrollo, la producción de leche materna, la respuesta al estrés y las funciones de otras glándulas endocrinas. El páncreas produce insulina y glucagón, hormonas que regulan los niveles de azúcar en la sangre. Los ovarios y testículos producen las hormonas sexuales que desempeñan un papel crucial en el desarrollo y mantenimiento de las características sexuales secundarias y la función reproductiva.

El sistema endocrino trabaja en conjunto con otros sistemas corporales, como el sistema nervioso, para regular procesos vitales como el metabolismo, el crecimiento y desarrollo, la respuesta al estrés, el equilibrio de líquidos y electrolitos, la reproducción y la función inmunológica.

El selenio es un oligoelemento, lo que significa que el cuerpo humano solo necesita pequeñas cantidades de este mineral. Es un componente esencial de varias enzimas importantes, incluidas las glutatión peroxidasas, que desempeñan un papel clave en la neutralización de los radicales libres y el mantenimiento del equilibrio antioxidante en el cuerpo.

El selenio también está involucrado en la función tiroidea normal, ya que forma parte de una enzima llamada iodotirosina desyodasa, necesaria para la producción de las hormonas tiroideas activas. Además, puede desempeñar un papel en el sistema inmunológico y puede ayudar a prevenir ciertos tipos de daño celular y enfermedades.

Los alimentos ricos en selenio incluyen las nueces de Brasil, el marisco, la carne, los huevos, los cereales integrales y algunas verduras, como el brócoli y las espinacas. La deficiencia de selenio es rara en los Estados Unidos y otras partes del mundo donde las dietas son diversas, pero puede ocurrir en personas con enfermedades intestinales graves que afectan la absorción o en aquellos con dietas muy restrictivas.

Un exceso de selenio puede ser tóxico y causar efectos adversos en la salud, como pérdida del cabello, uñas frágiles, irritabilidad, fatiga y trastornos neurológicos. La ingesta diaria recomendada (IDR) de selenio para adultos es de 55 microgramos por día.

El coactivador 2 del receptor nuclear, también conocido como "NCOA2" (del inglés, "nuclear receptor coactivator 2"), es una proteína que actúa como un coactivador de los receptores nucleares. Los receptores nucleares son un tipo de proteínas que se unen a secuencias específicas de ADN y regulan la transcripción génica en respuesta a diversos estímulos, como las hormonas.

El coactivador 2 del receptor nuclear desempeña un papel importante en la activación de la transcripción génica mediante la interacción con los receptores nucleares y otras proteínas reguladoras. Esta proteína contiene varios dominios estructurales que le permiten interactuar con diferentes componentes del complejo de transcripción, como el mediador de la transcripción y las histona acetiltransferasas (HATs).

El coactivador 2 del receptor nuclear está involucrado en una variedad de procesos fisiológicos, incluyendo el desarrollo embrionario, la diferenciación celular y la homeostasis energética. También se ha asociado con diversas enfermedades, como el cáncer y los trastornos metabólicos. Por lo tanto, el NCOA2 es un objetivo terapéutico potencial para el tratamiento de estas condiciones.

Las hormonas estimuladoras de melanocitos (HEM) son un tipo de peptidohormona que juega un rol crucial en la regulación del proceso de pigmentación en humanos y otros animales. Estas hormonas se producen y secretan por las células cromafines del epitelio pigmentario de la retina (EPR) y los melanocitos de la piel.

La HEM más estudiada es la alfa-MSH (melanocito-estimulando hormona alfa), seguida de la beta-MSH (melanocito-estimulando hormona beta). La alfa-MSH se deriva del precursor proteico proopiomelanocortina (POMC) y tiene como función principal estimular la producción y secreción de melanina en los melanocitos, lo que resulta en el oscurecimiento de la piel y el pelo.

La beta-MSH también se deriva del POMC pero es menos abundante que la alfa-MSH. Además de su función como estimuladora de melanocitos, la alfa-MSH también actúa como un neuropéptido con propiedades anorexigénicas, lo que significa que reduce el apetito y promueve la pérdida de peso.

Otra hormona relacionada es la agonista de los receptores de melanocortina 4 (MC4R), conocida como ACTH (hormona adrenocorticotropa). La ACTH se deriva del mismo precursor proteico que las MSH y también tiene efectos en la pigmentación, aunque es más conocida por su papel en la regulación de la respuesta al estrés y la producción de cortisol en las glándulas suprarrenales.

Las hormonas estimuladoras de melanocitos desempeñan un papel importante en la fisiología normal, pero también se han relacionado con diversos trastornos, como el síndrome de Cushing, la enfermedad de Addison y algunos tipos de cáncer.

El término 'envejecimiento' en el contexto médico se refiere al proceso natural y gradual de cambios que ocurren en el cuerpo humano a medida que una persona avanza en edad. Estos cambios afectan tanto a la apariencia física como a las funciones internas.

El envejecimiento puede manifestarse a nivel:

1. Celular: Los telómeros (extremos de los cromosomas) se acortan con cada división celular, lo que eventualmente lleva a la muerte celular. También hay una disminución en la capacidad del cuerpo para reparar el ADN dañado.

2. Fisiológico: Se producen cambios en los sistemas cardiovascular, pulmonar, muscular-esquelético, inmunológico y nervioso que pueden resultar en una disminución de la resistencia a las enfermedades, pérdida de masa muscular, debilidad ósea, deterioro cognitivo leve y aumento del riesgo de padecer enfermedades crónicas como diabetes, enfermedades cardiovasculares y cáncer.

3. Psicológico: Se pueden experimentar cambios en el estado de ánimo, la memoria, el pensamiento y la percepción. Algunas personas pueden sentirse más irritables, ansiosas o deprimidas; otros pueden tener dificultades para recordar cosas o tomar decisiones.

4. Social: Los cambios en la salud y la movilidad pueden afectar la capacidad de una persona para mantener relaciones sociales y realizar actividades diarias, lo que puede conducir a sentimientos de soledad o aislamiento.

Es importante destacar que el ritmo y la forma en que una persona envejece varían ampliamente dependiendo de factores genéticos, estilo de vida, historial médico y entorno social. Mientras algunas personas pueden mantener un buen nivel de salud y funcionalidad hasta muy avanzada edad, otras pueden experimentar deterioro más temprano.

Las hormonas testiculares, también conocidas como andrógenos, son esteroides sexuales producidos principalmente en los testículos de los hombres. La más importante y conocida es la testosterona. Estas hormonas desempeñan un papel crucial en el desarrollo y mantenimiento de las características sexuales masculinas, como el crecimiento del vello facial, la profundización de la voz y el aumento de la masa muscular. También contribuyen al desarrollo de los órganos reproductivos masculinos durante la pubertad. Además de sus efectos sobre el sistema reproductor, las hormonas testiculares también pueden influir en otros aspectos de la salud, como la densidad ósea, el estado de ánimo y la función cognitiva. Los niveles anormales de hormonas testiculares pueden estar asociados con diversas afecciones médicas, como la disfunción eréctil, la infertilidad y ciertos tipos de cáncer.

El hipopituitarismo es una afección endocrina en la cual la glándula pituitaria, ubicada en la base del cerebro, no produce suficientes hormonas. La glándula pituitaria, también conocida como la "glándula maestra", controla varias otras glándulas endocrinas y sus respectivas funciones hormonales en el cuerpo.

Los déficits hormonales pueden ocurrir en una o más de las siguientes hormonas pituitarias: hormona del crecimiento (GH), prolactina, tirotropina (TSH), adrenocorticotropina (ACTH), folitropina (FSH) y luteinizante (LH), así como la hormona antidiurética (ADH).

La causa más común del hipopituitarismo es un tumor pituitario benigno (no canceroso) que comprime la glándula pituitaria. Otras causas pueden incluir lesiones cerebrales, cirugía o radioterapia en el cerebro, infecciones, enfermedades autoinmunes, sangrado en el cerebro, entre otras.

Los síntomas del hipopituitarismo varían dependiendo de la gravedad y la duración de la afección, así como de las hormonas específicas que falten. Algunos síntomas comunes incluyen fatiga, debilidad, pérdida de peso, sensibilidad al frío, sequedad de la piel, disminución de la libido, falta de menstruación en las mujeres y disfunción eréctil en los hombres.

El tratamiento del hipopituitarismo generalmente implica reemplazar las hormonas faltantes con medicamentos recetados. La terapia de reemplazo hormonal puede ayudar a aliviar los síntomas y prevenir complicaciones relacionadas con la deficiencia hormonal. El pronóstico del hipopituitarismo depende de la causa subyacente y el grado de deficiencia hormonal, pero con un tratamiento adecuado, muchas personas pueden llevar una vida normal y saludable.

Los genes reporteros son segmentos de ADN que se utilizan en la investigación genética y molecular para monitorear la actividad de otros genes. Estos genes codifican para proteínas marcadoras o "reporteras" que pueden detectarse fácilmente, lo que permite a los científicos observar cuándo y dónde se activa el gen al que están unidos.

Un gen reportero típico consta de dos partes: una secuencia de ADN reguladora y un gen marcador. La secuencia reguladora es responsable de controlar cuándo y dónde se activa el gen, mientras que el gen marcador produce una proteína distinguible que puede detectarse y medirse.

La proteína marcadora puede ser de diferentes tipos, como enzimas que catalizan reacciones químicas fácilmente detectables, fluorescentes que emiten luz de diferentes colores cuando se excitan con luz ultravioleta o luminiscentes que producen luz al ser estimuladas.

Los genes reporteros se utilizan a menudo en estudios de expresión génica, donde se inserta un gen reportero en el genoma de un organismo o célula para observar su actividad. Esto puede ayudar a los científicos a comprender mejor la función y regulación de genes específicos, así como a identificar factores que influyen en su activación o represión.

La hormona folículo estimulante de subunidad beta (β-FSH) es parte de la hormona folículo estimulante (FSH) que se produce en el lóbulo anterior de la glándula pituitaria. La FSH es una glicoproteína heterodimérica compuesta por dos subunidades no covalentemente unidas, una subunidad alfa y una subunidad beta específica de la hormona. La subunidad β-FSH confiere a la FSH su actividad biológica específica.

La FSH desempeña un papel crucial en la regulación del sistema reproductivo en ambos sexos. En las mujeres, estimula el crecimiento y la maduración de los folículos ováricos en el ovario y la producción de estrógeno. En los hombres, estimula la espermatogénesis en los túbulos seminíferos del testículo y la producción de inhibina.

La cantidad de FSH en circulación está controlada por un mecanismo de retroalimentación negativa que implica a las gonadotropinas y los esteroides sexuales. Las fluctuaciones en los niveles de FSH pueden ser indicativas de diversos trastornos hormonales y reproductivos, como la menopausia prematura, el síndrome de ovario poliquístico y la disfunción testicular.

Oncorhynchus kisutch, comúnmente conocido como salmón plateado o salmón chum, es una especie de pez perteneciente a la familia Salmonidae. Originario del Pacífico Norte, este pez anádromo migra desde el océano hasta las aguas dulces para desovar. Los adultos tienen un cuerpo alargado y robusto con una coloración distintiva: el dorso es de color azul-negro metálico, los flancos son plateados y la barriga es blanca. Las aletas pélvicas son negras en los machos maduros.

En términos médicos, el salmón plateado puede ser relevante en nutrición y dietética debido a su alto valor nutricional. Es una fuente rica de proteínas, ácidos grasos omega-3, vitaminas (como la A y D) y minerales (como el selenio y el zinc). Su consumo puede estar recomendado en dietas equilibradas por sus beneficios para la salud cardiovascular y otras afecciones médicas. Sin embargo, también es importante tener en cuenta posibles riesgos asociados con su consumo, como la presencia de contaminantes ambientales o alérgenos.

El riñón es un órgano vital en el sistema urinario de los vertebrados. En humanos, normalmente hay dos riñones, cada uno aproximadamente del tamaño de un puño humano y ubicado justo arriba de la cavidad abdominal en ambos flancos.

Desde el punto de vista médico, los riñones desempeñan varias funciones importantes:

1. Excreción: Los riñones filtran la sangre, eliminando los desechos y exceso de líquidos que se convierten en orina.

2. Regulación hormonal: Ayudan a regular los niveles de varias sustancias en el cuerpo, como los electrolitos (sodio, potasio, cloro, bicarbonato) y hormonas (como la eritropoyetina, renina y calcitriol).

3. Control de la presión arterial: Los riñones desempeñan un papel crucial en el mantenimiento de la presión arterial normal mediante la producción de renina, que participa en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, involucrado en la regulación del volumen sanguíneo y la resistencia vascular.

4. Equilibrio ácido-base: Ayudan a mantener un equilibrio adecuado entre los ácidos y las bases en el cuerpo mediante la reabsorción o excreción de iones de hidrógeno y bicarbonato.

5. Síntesis de glucosa: En situaciones de ayuno prolongado, los riñones pueden sintetizar pequeñas cantidades de glucosa para satisfacer las necesidades metabólicas del cuerpo.

Cualquier disfunción renal grave puede dar lugar a una enfermedad renal crónica o aguda, lo que podría requerir diálisis o un trasplante de riñón.

Los Trastornos del Crecimiento son un grupo de condiciones médicas que afectan el crecimiento y desarrollo físico normal de un individuo. Estos trastornos pueden manifestarse como un crecimiento excesivo o deficiente en altura, peso u otras medidas del cuerpo. También pueden afectar la proporción y la apariencia general del cuerpo.

Los trastornos del crecimiento pueden ser causados por varios factores, incluyendo anomalías genéticas, problemas hormonales, enfermedades crónicas, malnutrición o exposición a radiación. Algunos de los trastornos del crecimiento más comunes incluyen:

1. Enanismo: Un término general para referirse a una condición en la que una persona es significativamente más baja de lo esperado para su edad y sexo.

2. Gigantismo: Una condición en la que una persona experimenta un crecimiento excesivo durante la infancia o la adolescencia debido a niveles elevados de la hormona del crecimiento.

3. Displasia ósea: Un grupo de trastornos que afectan el desarrollo y la forma de los huesos.

4. Retraso del crecimiento: Un término general para describir un crecimiento más lento de lo esperado en niños y adolescentes.

5. Síndrome de Turner: Una afección genética que afecta principalmente a las niñas y se caracteriza por baja estatura, rasgos físicos distintivos y problemas de desarrollo sexual.

6. Síndrome de Klinefelter: Una afección genética que afecta principalmente a los varones y se caracteriza por baja estatura, desarrollo sexual anormal y déficits intelectuales leves.

El tratamiento de los trastornos del crecimiento depende de la causa subyacente. Puede incluir terapia hormonal, cirugía ortopédica o intervenciones psicológicas y sociales para ayudar a las personas a adaptarse a sus condiciones.

Las yodoproteínas son proteínas que contienen yodo unido covalentemente. Estas proteínas se encuentran en varios tejidos y organismos, especialmente en el mar. El yodo está unido a la tiroglobulina en la glándula tiroides para formar las hormonas tiroideas, triyodotironina (T3) y tetrayodotirosina (T4). Otras yodoproteínas se encuentran en el cristalino del ojo, la saliva, la leche materna y algunos tipos de algas marinas. El papel biológico de la yodación de estas proteínas aún no está completamente claro, pero se cree que desempeña un papel en la protección contra los radicales libres y otras formas dañinas de oxígeno.

La unión competitiva, en el contexto de la medicina y la cirugía ortopédica, se refiere al proceso de fusionar quirúrgicamente dos huesos adyacentes para convertirlos en uno solo y estabilizarlos. Esto a menudo se realiza después de una fractura complicada o cuando los huesos han sufrido daños significativos debido a una enfermedad como la artritis.

Durante el procedimiento, el cirujano alinea los extremos de los huesos afectados y luego utiliza varillas, clavijas, tornillos o placas para mantenerlos en su lugar mientras sanan. A medida que los huesos se curan, se forma un nuevo tejido óseo en el sitio de la unión, fusionando efectivamente los dos huesos en uno solo.

La unión competitiva puede ser una opción terapéutica cuando otros tratamientos conservadores, como el uso de férulas o yesos, no han proporcionado suficiente estabilidad o alivio del dolor. Sin embargo, este procedimiento también conlleva ciertos riesgos y complicaciones potenciales, como la infección, la falta de fusión ósea (pseudoartrosis) y el daño a los nervios o vasos sanguíneos circundantes.

Después de la cirugía, es importante seguir un riguroso programa de rehabilitación para ayudar a fortalecer los músculos alrededor del sitio de la unión y mejorar la movilidad y la función general.

Los bifenilos polibrominados (PBDEs, por sus siglas en inglés) son compuestos químicos utilizados como retardantes de llama en una variedad de productos, incluyendo muebles, textiles, aparatos electrónicos y vehículos. Están formados por la unión de dos anillos de benceno con 1 a 10 átomos de bromo.

Existen varios tipos de PBDEs, clasificados según el número y disposición de los átomos de bromo en los anillos de benceno. Los más comunes son el decabromodifenilo (Deca-PBDE), el pentabromodifenilo (Penta-PBDE) y el octabromodifenilo (Octa-PBDE).

Los PBDEs pueden liberarse a la atmósfera durante la fabricación, el uso y el desecho de los productos que contienen estos retardantes de llama. La exposición humana a los PBDEs puede ocurrir principalmente a través de la ingesta de alimentos contaminados, aunque también pueden absorberse por inhalación o contacto dérmico.

La preocupación sobre los efectos en la salud de los PBDEs se debe a su capacidad para acumularse en el tejido graso y alcanzar concentraciones altas en seres vivos, incluyendo humanos. Se han asociado con diversos efectos adversos en la salud, como trastornos del desarrollo neurológico, alteraciones hormonales y cáncer, aunque los estudios epidemiológicos en humanos aún no han proporcionado pruebas concluyentes de estas asociaciones.

Debido al potencial riesgo para la salud humana y el medio ambiente, varias jurisdicciones han prohibido o restringido el uso de algunos tipos de PBDEs en productos comerciales.

Los bovinos son un grupo de mamíferos artiodáctilos que pertenecen a la familia Bovidae y incluyen a los toros, vacas, búfalos, bisontes y otras especies relacionadas. Los bovinos son conocidos principalmente por su importancia económica, ya que muchas especies se crían para la producción de carne, leche y cuero.

Los bovinos son rumiantes, lo que significa que tienen un estómago complejo dividido en cuatro cámaras (el rumen, el retículo, el omaso y el abomaso) que les permite digerir material vegetal fibroso. También tienen cuernos distintivos en la frente, aunque algunas especies pueden no desarrollarlos completamente o carecer de ellos por completo.

Los bovinos son originarios de África y Asia, pero ahora se encuentran ampliamente distribuidos en todo el mundo como resultado de la domesticación y la cría selectiva. Son animales sociales que viven en manadas y tienen una jerarquía social bien establecida. Los bovinos también son conocidos por su comportamiento de pastoreo, donde se mueven en grupos grandes para buscar alimentos.

La cartilla de ADN, también conocida como el "registro de variantes del genoma" o "exámenes genéticos", es un informe detallado que proporciona información sobre la secuencia completa del ADN de una persona. Este informe identifica las variaciones únicas en el ADN de un individuo, incluidos los genes y los marcadores genéticos asociados con enfermedades hereditarias o propensión a ciertas condiciones médicas.

La cartilla de ADN se crea mediante la secuenciación del genoma completo de una persona, un proceso que analiza cada uno de los tres mil millones de pares de bases en el ADN humano. La información resultante se utiliza para identificar variantes genéticas específicas que pueden estar asociadas con riesgos para la salud o características particulares, como el color del cabello o los ojos.

Es importante tener en cuenta que la cartilla de ADN no puede diagnosticar enfermedades ni predecir con certeza si una persona desarrollará una afección específica. En cambio, proporciona información sobre la probabilidad relativa de que una persona desarrolle ciertas condiciones médicas basadas en su composición genética única.

La cartilla de ADN también puede utilizarse con fines no médicos, como determinar el parentesco o la ascendencia étnica. Sin embargo, es importante tener en cuenta que los resultados de estos exámenes pueden tener implicaciones sociales y emocionales significativas y deben manejarse con cuidado y consideración.

En resumen, la cartilla de ADN es un informe detallado que proporciona información sobre las variantes únicas en el ADN de una persona, lo que puede ayudar a identificar los riesgos potenciales para la salud y otras características. Sin embargo, es importante interpretar los resultados con precaución y considerar todas las implicaciones antes de tomar decisiones importantes basadas en ellos.

La hipotonia muscular es un síntoma y no un diagnóstico en sí mismo. Se refiere a la reducción anormal del tono muscular, que es la resistencia que siente un médico cuando mueve un músculo de una persona. La hipotonia puede afectar a uno o varios músculos y puede ser generalizada o localizada.

La causa más común de hipotonia en bebés y niños es una afección neurológica subyacente, como una lesión cerebral, una enfermedad muscular o un trastorno del sistema nervioso periférico. En algunos casos, la hipotonia puede deberse a una disfunción metabólica o endocrina.

Los síntomas de la hipotonia pueden variar dependiendo de su causa y gravedad. Los bebés con hipotonia pueden tener dificultades para sostener la cabeza, succionar o tragar, y pueden mostrar retrasos en el desarrollo motor. Los niños mayores y los adultos con hipotonia pueden experimentar debilidad muscular, fatiga, problemas de equilibrio y coordinación, y dolor muscular o articular.

El tratamiento de la hipotonia depende de su causa subyacente. Puede incluir fisioterapia, terapia del habla y del lenguaje, dispositivos de asistencia y, en algunos casos, medicamentos o cirugía.

El bocio endémico es un término que se refiere al agrandamiento difuso y generalmente permanente de la glándula tiroides, causado por una deficiencia de yodo en la dieta. La deficiencia de yodo conduce a una producción insuficiente de hormonas tiroideas, lo que a su vez desencadena un mecanismo de retroalimentación que estimula el crecimiento del tejido tiroideo.

Este tipo de bocio es "endémico" porque ocurre en poblaciones específicas donde la deficiencia de yodo en la dieta es común. Afecta desproporcionadamente a las personas que viven en áreas con suelos y aguas pobres en yodo, lo que resulta en una baja concentración de yodo en los alimentos cultivados localmente.

El bocio endémico puede causar diversos síntomas, como dificultad para tragar, tos, sibilancias y disfonía (cambios en la voz). En casos graves, el agrandamiento de la glándula tiroidea puede ser lo suficientemente grande como para ser visible y palpable. El tratamiento generalmente implica la suplementación con yodo, que ayuda a restaurar los niveles normales de hormonas tiroideas y a reducir el tamaño de la glándula tiroides. La prevención se logra mediante la adición de yoduro de potasio a la sal de mesa, una intervención de salud pública que ha tenido un gran éxito en la eliminación del bocio endémico en muchos países.

El Receptor de Hormona Paratiroidea Tipo 1 (PTH1R) es un tipo de receptor acoplado a proteínas G que se une específicamente a la hormona paratiroidea (PTH) y a la hormona similar al PTH (PTHrP). Este receptor se expresa en varios tejidos y órganos, incluyendo el hueso, el riñón y el intestino delgado.

La unión de la PTH o la PTHrP al PTH1R desencadena una cascada de eventos intracelulares que conducen a una serie de respuestas fisiológicas, como el aumento de la reabsorción de calcio y fosfato en los riñones, la estimulación de la formación ósea en el hueso y la activación de la absorción de calcio en el intestino delgado.

Las mutaciones en el gen que codifica el PTH1R se han asociado con diversas enfermedades, como la hipercalcemia familiar benigna, la enfermedad de Jansen y la osteogénesis imperfecta tipo IIID. La comprensión de la estructura y función del PTH1R ha sido fundamental para el desarrollo de terapias dirigidas a tratar enfermedades relacionadas con los trastornos del metabolismo mineral óseo.

El testículo es un órgano glandular masculino que forma parte del sistema reproductor. Se encuentra dentro de la bolsa escrotal y su función principal es producir espermatozoides, las células sexuales masculinas, así como hormonas masculinas, particularmente testosterona. Los testículos son pares y tienen forma ovalada. Cada uno está conectado al cuerpo a través del cordón espermático que contiene vasos sanguíneos, nervios y el conducto deferente que transporta los espermatozoides desde el testículo hasta la próstata durante la eyaculación.

La leptina es una hormona proteica producida principalmente por las células adiposas (grasa) en el tejido adiposo. Se considera una hormona importante en la regulación del equilibrio energético y el control del peso corporal. La leptina viaja a través del torrente sanguíneo hasta el cerebro, especialmente al hipotálamo, donde se une a receptores específicos y envía señales al sistema nervioso para regular el apetito, la saciedad y el gasto energético.

Entre sus funciones principales está la reducción del apetito, aumentando la sensación de saciedad después de comer, lo que lleva a consumir menos calorías; además, estimula el gasto energético al acelerar el metabolismo y aumentar la termogénesis (generación de calor). Todo esto contribuye a mantener un peso corporal saludable y equilibrado.

La leptina también participa en otros procesos fisiológicos, como la regulación de la glucosa sanguínea, la presión arterial, la función inmunológica y la reproducción. Los niveles bajos de leptina están asociados con el hambre excesivo y la obesidad, mientras que los niveles altos se relacionan con la pérdida de apetito y, en algunos casos, con trastornos como la anorexia nerviosa.

En definitiva, la leptina es una hormona clave en la comunicación entre el tejido adiposo y el cerebro, desempeñando un papel fundamental en el control del peso corporal y el equilibrio energético.

Los Modelos Biológicos en el contexto médico se refieren a la representación fisiopatológica de un proceso o enfermedad particular utilizando sistemas vivos o componentes biológicos. Estos modelos pueden ser creados utilizando organismos enteros, tejidos, células, órganos o sistemas bioquímicos y moleculares. Se utilizan ampliamente en la investigación médica y biomédica para estudiar los mecanismos subyacentes de una enfermedad, probar nuevos tratamientos, desarrollar fármacos y comprender mejor los procesos fisiológicos normales.

Los modelos biológicos pueden ser categorizados en diferentes tipos:

1. Modelos animales: Se utilizan animales como ratones, ratas, peces zebra, gusanos nematodos y moscas de la fruta para entender diversas patologías y probar terapias. La similitud genética y fisiológica entre humanos y estos organismos facilita el estudio de enfermedades complejas.

2. Modelos celulares: Las líneas celulares aisladas de tejidos humanos o animales se utilizan para examinar los procesos moleculares y celulares específicos relacionados con una enfermedad. Estos modelos ayudan a evaluar la citotoxicidad, la farmacología y la eficacia de los fármacos.

3. Modelos in vitro: Son experimentos que se llevan a cabo fuera del cuerpo vivo, utilizando células o tejidos aislados en condiciones controladas en el laboratorio. Estos modelos permiten un estudio detallado de los procesos bioquímicos y moleculares.

4. Modelos exvivo: Implican el uso de tejidos u órganos extraídos del cuerpo humano o animal para su estudio en condiciones controladas en el laboratorio. Estos modelos preservan la arquitectura y las interacciones celulares presentes in vivo, lo que permite un análisis más preciso de los procesos fisiológicos y patológicos.

5. Modelos de ingeniería de tejidos: Involucran el crecimiento de células en matrices tridimensionales para imitar la estructura y función de un órgano o tejido específico. Estos modelos se utilizan para evaluar la eficacia y seguridad de los tratamientos farmacológicos y terapias celulares.

6. Modelos animales: Se utilizan diversas especies de animales, como ratones, peces zebra, gusanos y moscas de la fruta, para comprender mejor las enfermedades humanas y probar nuevos tratamientos. La elección de la especie depende del tipo de enfermedad y los objetivos de investigación.

Los modelos animales y celulares siguen siendo herramientas esenciales en la investigación biomédica, aunque cada vez se utilizan más modelos alternativos y complementarios, como los basados en células tridimensionales o los sistemas de cultivo orgánico. Estos nuevos enfoques pueden ayudar a reducir el uso de animales en la investigación y mejorar la predictividad de los resultados obtenidos in vitro para su posterior validación clínica.

Las hormonas placentarias son un tipo de hormonas producidas por el placenta durante el embarazo. El placenta es un órgano temporal que se forma durante el embarazo para proporcionar oxígeno y nutrientes al feto en desarrollo y eliminar los desechos metabólicos.

Hay varias hormonas placentarias importantes, incluyendo:

1. Gonadotropina coriónica humana (hCG): Esta es la primera hormona placentaria producida durante el embarazo y se puede detectar en la sangre o la orina materna dentro de las primeras semanas de gestación. La hCG ayuda a mantener la producción de progesterona por el cuerpo lúteo del ovario después de la implantación del embrión.

2. Progesterona: Después de las primeras semanas de embarazo, la placenta produce suficiente progesterona para mantener el revestimiento uterino y prevenir el rechazo del feto. La progesterona también inhibe la contracción uterina y promueve el crecimiento y desarrollo fetal.

3. Estrógenos: La placenta produce varios tipos de estrógenos durante el embarazo, incluyendo estriol, estrona y estradiol. Los estrógenos son importantes para el desarrollo de los senos y la preparación del cuerpo de la madre para el parto.

4. Relaxina: Esta hormona relaja los músculos lisos en el útero, el cuello uterino y la pelvis, lo que facilita el parto. La relaxina también puede estar involucrada en el crecimiento y desarrollo del feto.

5. Corticotropina liberadora de hormona (CRH): La CRH es producida por la placenta y ayuda a regular la producción de cortisol, una hormona importante para el desarrollo fetal y el inicio del parto.

En resumen, las hormonas producidas durante el embarazo desempeñan un papel crucial en el mantenimiento de un embarazo saludable y en la preparación del cuerpo de la madre para el parto. Las alteraciones en los niveles hormonales pueden estar asociadas con complicaciones del embarazo y el parto, por lo que es importante monitorear los niveles hormonales durante el embarazo.

Las hormonas pancreáticas son sustancias químicas producidas y secretadas por células especializadas en el páncreas, un órgano ubicado detrás del estómago. Las dos principales hormonas pancreáticas son la insulina y el glucagón, que desempeñan papeles cruciales en el metabolismo de los carbohidratos y el mantenimiento de los niveles adecuados de glucosa en la sangre.

La insulina es producida por células beta en los islotes de Langerhans del páncreas. Ayuda a regular la cantidad de glucosa en la sangre al facilitar la absorción y utilización de la glucosa por las células, particularmente en el hígado, el tejido adiposo y los músculos esqueléticos. La insulina también promueve la conversión de glucosa en glicógeno para su almacenamiento en el hígado y desalienta la producción de glucosa en el hígado.

Por otro lado, el glucagón es secretado por las células alfa en los islotes de Langerhans del páncreas. Funciona como una hormona contrarreguladora de la insulina y ayuda a mantener los niveles normales de glucosa en sangre cuando estos descienden demasiado. El glucagón estimula la gluconeogénesis (formación de nueva glucosa) en el hígado a partir de precursores no glucídicos, como aminoácidos y piruvato, y también promueve la liberación de glucosa almacenada en forma de glicógeno hepático (glucogenólisis).

Además de la insulina y el glucagón, otras hormonas pancreáticas menos conocidas incluyen la somatostatina y la polipéptido pancreático. La somatostatina inhibe la secreción de varias hormonas, como la insulina, el glucagón y la gastrina, mientras que el polipéptido pancreático regula diversas funciones gastrointestinales y puede desempeñar un papel en la saciedad y el control del apetito.

La matriz metalloproteinase 11 (MMP-11), también conocida como estromelysina-3, es una enzima que pertenece a la familia de las metaloproteinasas de matriz (MMP). Las MMP son proteínas involucradas en la degradación y remodelación de la matriz extracelular, desempeñando un papel importante en procesos fisiológicos y patológicos como el desarrollo embrionario, la cicatrización de heridas, la inflamación y el cáncer.

MMP-11 está involucrada en la ruptura de varios componentes de la matriz extracelular, especialmente del componente proteico del tejido conectivo, como el colágeno tipo III, IV y XV, así como de proteoglicanos y fibronectina. Además, también puede procesar factores de crecimiento y quimiocinas, modulando su actividad biológica.

La expresión de MMP-11 se encuentra regulada a nivel transcripcional por diversos factores de transcripción y señales intracelulares y extracelulares. Su actividad enzimática está controlada mediante la inhibición por tejidos endógenos (TIMPs) y por la activación proteolítica de sus proformas inactivas.

La disregulación de MMP-11 se ha asociado con diversas patologías, como el cáncer, enfermedades inflamatorias y fibrosis tisulares. En particular, su sobreexpresión en tumores se relaciona con una peor evolución clínica y un aumento de la capacidad invasiva y metastásica de las células cancerosas.

La termogénesis es el proceso metabólico en el que se produce calor como resultado del gasto de energía. En la medicina y la fisiología, a menudo se hace referencia a la termogénesis inducida por los alimentos (TIFA) y la termogénesis adaptativa.

La TIFA es el aumento temporal del metabolismo después de comer, especialmente después de consumir alimentos ricos en proteínas o carbohidratos. Esta respuesta se produce porque el cuerpo necesita energía para digerir, absorber y distribuir los nutrientes de los alimentos.

La termogénesis adaptativa, por otro lado, es una respuesta a largo plazo del cuerpo al frío o la dieta que ayuda a regular la temperatura corporal y el equilibrio energético. Por ejemplo, cuando una persona está expuesta al frío durante un período prolongado, su cuerpo puede aumentar su tasa metabólica para producir más calor y mantener la temperatura corporal. Del mismo modo, algunas dietas pueden inducir una termogénesis adaptativa que ayuda a quemar más calorías en reposo.

Es importante tener en cuenta que, si bien ambos tipos de termogénesis pueden contribuir a la pérdida de peso, su impacto es generalmente pequeño y no sustituye a una dieta saludable y un programa de ejercicios regulares.

Los receptores de hormona liberadora de tirotropina (TRH, por sus siglas en inglés) son un tipo de receptor acoplado a proteína G que se encuentra en el sistema nervioso central y en el hipotálamo en particular. Estos receptores desempeñan un papel crucial en la regulación del eje hipotalámico-pituitario-tiroideo, ya que se activan por la hormona liberadora de tirotropina (TRH), una tripeptida formada por glutamina, histidina y prolina.

Una vez unido a su ligando, el TRH, el receptor TRH inicia una cascada de eventos intracelulares que involucran la activación de la subunidad alfa de la proteína G, lo que lleva a la estimulación de la adenilil ciclasa y la producción de AMP cíclico (cAMP). Esto finalmente conduce a la activación de diversas vías de señalización intracelular, incluyendo la fosfolipasa C, la IP3 y la DAG, que desencadenan una serie de respuestas fisiológicas.

La activación del receptor TRH lleva a la liberación de tirotropina (TSH) y prolactina (PRL) desde la glándula pituitaria anterior, lo que regula la función tiroidea y la producción de leche materna, respectivamente. Además, el receptor TRH también está involucrado en la modulación del sueño, la termorregulación y la respuesta al estrés.

En resumen, los receptores de hormona liberadora de tirotropina son un tipo específico de receptores acoplados a proteínas G que desempeñan un papel fundamental en la regulación del eje hipotalámico-pituitario-tiroideo y en la modulación de diversas funciones fisiológicas, incluyendo el sueño, la termorregulación y la respuesta al estrés.

En medicina y fisiología, un simportador es un tipo de proteína transmembrana que facilita el transporte de dos o más iones o moléculas a través de una membrana celular en la misma dirección. Los simportadores son una subclase de las cotransportadoras, que también incluyen a los antipotenciadores, donde las moléculas se mueven en direcciones opuestas.

Los simportadores desempeñan un papel crucial en muchos procesos fisiológicos, como el mantenimiento del equilibrio iónico y osmótico en las células, la absorción de nutrientes y la eliminación de desechos. Un ejemplo bien conocido de simportador es el sistema sodio-glucosa (SGLT) que se encuentra en el epitelio intestinal y renal. Este simportador transporta glucosa y sodio juntos desde el lumen intestinal o tubular renal hacia el interior de las células, ayudando así a la absorción de glucosa en el intestino y a la reabsorción de glucosa en el riñón.

Los defectos en los simportadores pueden dar lugar a diversas enfermedades, como la enfermedad de Fenwick (un trastorno metabólico hereditario), la deficiencia de sodio-glucosa tipo 1 y la deficiencia de sodio-glucosa tipo 2. Estos trastornos pueden causar diversos síntomas, como hipoglucemia, acidosis metabólica, deshidratación y retraso del crecimiento en los niños.

El análisis de varianza (ANOVA, por sus siglas en inglés) es un método estadístico utilizado en la investigación médica y biológica para comparar las medias de dos o más grupos de muestras y determinar si existen diferencias significativas entre ellas. La prueba se basa en el análisis de la varianza de los datos, que mide la dispersión de los valores alrededor de la media del grupo.

En un diseño de investigación experimental, el análisis de varianza puede ser utilizado para comparar los efectos de diferentes factores o variables independientes en una variable dependiente. Por ejemplo, se puede utilizar para comparar los niveles de glucosa en sangre en tres grupos de pacientes con diabetes que reciben diferentes dosis de un medicamento.

La prueba de análisis de varianza produce un valor de p, que indica la probabilidad de que las diferencias observadas entre los grupos sean debidas al azar. Si el valor de p es inferior a un nivel de significancia predeterminado (generalmente 0,05), se concluye que existen diferencias significativas entre los grupos y se rechaza la hipótesis nula de que no hay diferencias.

Es importante tener en cuenta que el análisis de varianza asume que los datos siguen una distribución normal y que las varianzas de los grupos son homogéneas. Si estas suposiciones no se cumplen, pueden producirse resultados inexactos o falsos positivos. Por lo tanto, antes de realizar un análisis de varianza, es recomendable verificar estas suposiciones y ajustar el análisis en consecuencia.

El Factor de Transcripción Pit-1, también conocido como POU1F1 (de su nombre génico en inglés), es una proteína que actúa como factor de transcripción y desempeña un papel crucial en la diferenciación y desarrollo de células específicas. Más concretamente, está involucrado en la regulación de la expresión génica asociada con el crecimiento y desarrollo de la glándula pituitaria, una glándula endocrina importante localizada en la base del cerebro.

La proteína Pit-1 se une a secuencias específicas de ADN en los promotores de genes diana, lo que facilita o inhibe su transcripción en ARN mensajero (ARNm). Esto conduce a la producción de proteínas adicionales necesarias para la función apropiada de las células pituitarias y el control del crecimiento y desarrollo general del cuerpo.

Las mutaciones en el gen que codifica Pit-1 pueden dar lugar a diversos trastornos hormonales, como el déficit de hormona del crecimiento y la falta de producción de prolactina o tiriodiexisotropina, dependiendo de la gravedad de la mutación. Estos trastornos pueden manifestarse con síntomas como enanismo, retraso en el desarrollo puberal y problemas de fertilidad, entre otros.

El término "feto" se utiliza en medicina y biología para describir al desarrollo humano o animal nonato, después de que haya completado las etapas embrionarias (alrededor de las 8 a 10 semanas post-concepción en humanos). Durante la fase fetal, los principales sistemas y órganos del cuerpo continúan su crecimiento, maduración y diferenciación.

El feto está contenido dentro de la placenta en el útero materno y se nutre a través del cordón umbilical. A medida que el feto crece, los padres y médicos pueden monitorear su desarrollo mediante ecografías y otras pruebas prenatales. El período fetal generalmente dura alrededor de 32 semanas en humanos, aunque un embarazo a término normalmente dura aproximadamente 40 semanas.

Es importante señalar que el uso del término "feto" puede tener implicaciones éticas y legales, especialmente en relación con los derechos reproductivos y el aborto. Por lo tanto, es fundamental utilizar este término de manera precisa y respetuosa en diferentes contextos.

El tiouracilo es un fármaco antitiroideo que se utiliza en el tratamiento de la hipertiroidismo y la enfermedad de Graves. Funciona inhibiendo la peroxidación de ioduro y la organización de tiroglobulina, lo que resulta en una disminución de la producción de hormonas tiroideas. La dosis usual es de 200-400 mg por día, dividida en dos o tres dosis. Los efectos secundarios pueden incluir erupciones cutáneas, dolor articular, náuseas y vómitos. En raras ocasiones, puede causar problemas hematológicos graves, como agranulocitosis o anemia aplásica. El uso de tiouracil durante el embarazo se considera generalmente seguro para la madre, pero puede estar asociado con un mayor riesgo de bajo peso al nacer y prematuridad en el bebé.

El metabolismo energético se refiere al conjunto de procesos bioquímicos y fisiológicos que involucran la producción y consumo de energía en las células. Estos procesos incluyen la degradación de moléculas orgánicas (como glucosa, lípidos y proteínas) para obtener energía (catabolismo), así como la síntesis de moléculas complejas a partir de precursores más simples (anabolismo).

La mayor parte de la energía en el cuerpo se produce a través de la respiración celular, donde las moléculas orgánicas se descomponen completamente en dióxido de carbono y agua, liberando energía en forma de ATP (adenosín trifosfato). El ATP es una molécula altamente energética que actúa como moneda energética universal en las células y puede ser utilizada para impulsar reacciones químicas y procesos celulares que requieren energía.

El metabolismo energético también incluye la regulación hormonal y nerviosa de estos procesos, así como la homeostasis de los niveles de glucosa en sangre y otras sustancias relacionadas con el metabolismo energético. El equilibrio entre el catabolismo y el anabolismo es crucial para mantener la salud y el bienestar general del cuerpo, ya que desequilibrios importantes pueden llevar a diversas enfermedades y trastornos metabólicos.

Los ratones consanguíneos C57BL, también conocidos como ratones de la cepa C57BL o C57BL/6, son una cepa inbred de ratones de laboratorio que se han utilizado ampliamente en la investigación biomédica. La designación "C57BL" se refiere al origen y los cruces genéticos específicos que se utilizaron para establecer esta cepa particular.

La letra "C" indica que el ratón es de la especie Mus musculus, mientras que "57" es un número de serie asignado por el Instituto Nacional de Estándares y Tecnología (NIST) en los Estados Unidos. La "B" se refiere al laboratorio original donde se estableció la cepa, y "L" indica que fue el laboratorio de Little en la Universidad de Columbia.

Los ratones consanguíneos C57BL son genéticamente idénticos entre sí, lo que significa que tienen el mismo conjunto de genes en cada célula de su cuerpo. Esta uniformidad genética los hace ideales para la investigación biomédica, ya que reduce la variabilidad genética y facilita la comparación de resultados experimentales entre diferentes estudios.

Los ratones C57BL son conocidos por su resistencia a ciertas enfermedades y su susceptibilidad a otras, lo que los hace útiles para el estudio de diversas condiciones médicas, como la diabetes, las enfermedades cardiovasculares, el cáncer y las enfermedades neurológicas. Además, se han utilizado ampliamente en estudios de genética del comportamiento y fisiología.

ARN, o ácido ribonucleico, es una molécula presente en todas las células vivas y muchos virus. Es parte fundamental del proceso de traducción de la información genética almacenada en el ADN en proteínas funcionales. Existen diferentes tipos de ARN que desempeñan diversas funciones importantes en la célula, como el ARN mensajero (ARNm), ARN de transferencia (ARNt) y los ARN ribosomales (ARNr). El ARN está compuesto por una cadena de nucleótidos que incluyen azúcares, fosfatos y cuatro tipos diferentes de bases nitrogenadas: adenina (A), guanina (G), citosina (C) y uracilo (U), en lugar de timina, como se encuentra en el ADN. El ARN puede ser monocatenario o bicatenario y su longitud varía dependiendo de su función específica.

La Reacción en Cadena de la Polimerasa, generalmente conocida como PCR (Polymerase Chain Reaction), es un método de bioquímica molecular que permite amplificar fragmentos específicos de DNA (ácido desoxirribonucleico). La técnica consiste en una serie de ciclos de temperatura controlada, donde se produce la separación de las hebras de DNA, seguida de la síntesis de nuevas hebras complementarias usando una polimerasa (enzima que sintetiza DNA) y pequeñas moléculas de DNA llamadas primers, específicas para la región a amplificar.

Este proceso permite obtener millones de copias de un fragmento de DNA en pocas horas, lo que resulta útil en diversos campos como la diagnóstica molecular, criminalística, genética forense, investigación genética y biotecnología. En el campo médico, se utiliza ampliamente en el diagnóstico de infecciones virales y bacterianas, detección de mutaciones asociadas a enfermedades genéticas, y en la monitorización de la respuesta terapéutica en diversos tratamientos.

Las proteínas recombinantes de fusión son moléculas proteicas creadas mediante la tecnología de ADN recombinante, donde dos o más secuencias de genes se combinan para producir una sola proteína que posee propiedades funcionales únicas de cada componente.

Este método implica la unión de regiones proteicas de interés de diferentes genes en un solo marco de lectura, lo que resulta en una proteína híbrida con características especiales. La fusión puede ocurrir en cualquier parte de las proteínas, ya sea en sus extremos N-terminal o C-terminal, dependiendo del objetivo deseado.

Las proteínas recombinantes de fusión se utilizan ampliamente en diversas aplicaciones biomédicas y de investigación, como la purificación y detección de proteínas, el estudio de interacciones proteína-proteína, el desarrollo de vacunas y terapias génicas, así como en la producción de anticuerpos monoclonales e inhibidores enzimáticos.

Algunos ejemplos notables de proteínas recombinantes de fusión incluyen la glucagón-like peptide-1 receptor agonist (GLP-1RA) semaglutida, utilizada en el tratamiento de la diabetes tipo 2, y la inhibidora de la proteasa anti-VIH enfuvirtida. Estas moléculas híbridas han demostrado ser valiosas herramientas terapéuticas y de investigación en diversos campos de la medicina y las ciencias biológicas.

Las opsinas de conos son proteínas sensibles a la luz que se encuentran en los conos de la retina del ojo, especializadas en la percepción del color y la visión fotópica (visión durante el día con buena iluminación). Existen tres tipos diferentes de opsinas de conos, cada una con un espectro de absorción de longitudes de onda ligeramente diferente, correspondientes a los colores primarios: corto (S, azul), medio (M, verde) y largo (L, rojo). La combinación de la respuesta de estos tres tipos permite al ojo humano percibir una amplia gama de colores. Las opsinas de conos funcionan mediante la unión a una molécula cromófora, 11-cis-retinal, que se isomeriza a todo trans-retinal cuando se activa por la luz, lo que desencadena una cascada de señalización que finalmente conduce a la excitación del nervio óptico y la percepción visual. Las mutaciones en los genes que codifican para estas opsinas pueden causar diversas afecciones oculares, como daltonismo o deficiencia de visión de colores.

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Los esteroides, en términos médicos, se refieren a un tipo específico de moleculas lipídicas que contienen un nucleo esteroide. Los esteroides se clasifican como corticosteroides o anabólicos androgénicos según sus efectos y usos.

1. Corticosteroides: Estos son similares a las hormonas cortisol y aldosterona producidas naturalmente por las glándulas suprarrenales. Se utilizan para tratar una variedad de condiciones que involucran inflamación, como artritis reumatoide, asma, enfermedades intestinales inflamatorias y psoriasis. También se usan para suprimir el sistema inmunológico después de un trasplante de órganos.

2. Anabólicos Androgénicos: Estos son similares a la testosterona, la hormona sexual masculina. Se utilizan principalmente en el tratamiento de problemas de crecimiento y desarrollo en hombres, como el retraso de la pubertad. También pueden usarse para tratar ciertas formas de anemia, debilidad muscular y pérdida de peso involuntaria.

Sin embargo, el uso indebido o abuso de esteroides anabólicos androgénicos puede tener graves efectos secundarios y consecuencias para la salud, incluyendo problemas cardiovasculares, daño hepático, cambios en el estado de ánimo y agresividad, disfunción eréctil, crecimiento excesivo del vello corporal y voz profunda en mujeres, y reducción del tamaño de los testículos en hombres.

Los caracteres sexuales se refieren a los rasgos físicos y morfológicos que distinguen a los machos y hembras de una especie. En el ser humano, los caracteres sexuales primarios suelen desarrollarse durante la pubertad y están directamente relacionados con las gónadas (ovarios en las mujeres y testículos en los hombres). Estos incluyen:

1. Desarrollo de mamas y menstruación en las mujeres.
2. Crecimiento del pene, escroto y testículos en los hombres, así como la producción de espermatozoides.

Por otro lado, los caracteres sexuales secundarios son aquellos que no están directamente relacionados con las gónadas pero que se desarrollan bajo la influencia de las hormonas sexuales. En general, aparecen durante la pubertad y pueden variar significativamente entre individuos. Algunos ejemplos en humanos incluyen:

1. Distribución de vello corporal (por ejemplo, vello facial en hombres y vello púbico en ambos sexos).
2. Cambios en la forma y tamaño de los huesos, como el ancho de las caderas en las mujeres y el engrosamiento de la voz en los hombres.
3. Desarrollo de músculos más prominentes en los hombres.
4. Diferencias en la distribución de grasa corporal, con acumulación de grasa en caderas y glúteos en las mujeres y en el abdomen en los hombres.

Es importante destacar que existen variaciones individuales en los caracteres sexuales, y no todos los individuos encajan perfectamente en las categorías de "masculino" o "femenino". La diversidad en los caracteres sexuales es normal y saludable.

El Factor de Transcripción COUP-I, también conocido como ARP-1 o NRF-58, es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen COUPT1. Se trata de un factor de transcripción nuclear perteneciente a la familia de factores de transcripción steroid hormone receptor superfamily.

Específicamente, es un orfano nuclear, lo que significa que se une al ADN y regula la transcripción génica pero no tiene ligando conocido. Se cree que desempeña un papel importante en el desarrollo del sistema nervioso central, la angiogénesis y la homeostasis metabólica.

Las mutaciones en este gen se han asociado con diversas afecciones médicas, como el trastorno de espectro alcohólico fetal y los defectos del tubo neural. Además, estudios recientes sugieren que puede desempeñar un papel en la progresión del cáncer, especialmente en los tumores sólidos.

Desde un punto de vista médico, el término "pollos" generalmente no se utiliza como una definición médica establecida. Sin embargo, en algunos contextos, particularmente en la cirugía ortopédica, "pollo" es un término informal que puede utilizarse para describir una articulación inflamada y dolorosa, comúnmente asociada con una artritis reactiva o post-traumática. Esta afección puede presentar hinchazón y enrojecimiento en la zona afectada, similar a la apariencia de un pollo cocido.

Es importante tener en cuenta que este término es informal y no se utiliza universalmente en el campo médico. Los profesionales de la salud suelen emplear términos más precisos y estandarizados al comunicarse sobre los diagnósticos y condiciones de los pacientes.

En términos médicos, las secuencias reguladoras de ácidos nucleicos se refieren a determinadas regiones de ADN o ARN que desempeñan un papel crucial en la regulación de la expresión génica. Estas secuencias contienen información genética que interactúa con diversos factores de transcripción y otras proteínas reguladoras para controlar la transcripción de genes específicos.

Existen diferentes tipos de secuencias reguladoras, incluyendo promotores, enhancers, silencers e intrones reguladores. Los promotores se encuentran justo al inicio del gen y contienen sitios de unión para la ARN polimerasa, una enzima encargada de sintetizar ARN a partir del ADN. Los enhancers y silencers son secuencias situadas a mayor distancia del gen que pueden actuar a largas distancias, aumentando o disminuyendo respectivamente la transcripción del gen. Por último, los intrones reguladores se encuentran dentro de los propios genes y pueden influir en su expresión.

La correcta regulación génica es fundamental para el desarrollo y funcionamiento adecuado de un organismo, ya que permite la producción controlada de proteínas necesarias en cada momento y tejido. Por lo tanto, las alteraciones en estas secuencias reguladoras pueden dar lugar a diversas patologías, como enfermedades genéticas o cáncer.

Los receptores de hormona paratiroidea son proteínas transmembrana que se encuentran en los tejidos blando y óseo. Estos receptores se unen específicamente a la hormona paratiroidea (PTH), una hormona peptídica producida por las glándulas paratiroides. La unión de la PTH a sus receptores desencadena una cascada de eventos intracelulares que conducen a una variedad de respuestas fisiológicas, incluyendo el aumento de los niveles de calcio en el torrente sanguíneo y la remodelación ósea.

La unión de la PTH al receptor de hormona paratiroidea activa una serie de segundos mensajeros, como el AMP cíclico (AMPc), que a su vez activan diversas proteín kinasas. Estas enzimas fosforilan varias proteínas intracelulares, lo que resulta en cambios en la permeabilidad de la membrana celular al calcio y otras moléculas, así como en la activación de genes específicos.

En el tejido óseo, la activación del receptor de hormona paratiroidea por la PTH estimula la resorción ósea, un proceso en el que las células especializadas llamadas osteoclastos descomponen la matriz mineral ósea y liberan calcio al torrente sanguíneo. Por otro lado, la activación del receptor de hormona paratiroidea también inhibe la formación de nuevos huesos por parte de las células llamadas osteoblastos.

En los riñones, la unión de la PTH a sus receptores estimula la reabsorción de calcio en el túbulo contorneado distal y la excreción de fosfato en la orina, lo que resulta en un aumento de los niveles séricos de calcio y una disminución de los niveles séricos de fosfato.

El sistema endocrino utiliza el receptor de hormona paratiroidea como un mecanismo importante para regular los niveles de calcio en la sangre. Las alteraciones en la función o expresión del receptor de hormona paratiroidea pueden dar lugar a diversas enfermedades, como la hiperparatiroidismo y la hipoparatiroidismo, que se caracterizan por niveles anormales de calcio en la sangre.

La homeostasis, en el contexto médico y de fisiología, se refiere al proceso regulador mantenido por los sistemas y órganos internos del cuerpo humano. Su objetivo es mantener un equilibrio estable y constante en las condiciones internas del cuerpo, a pesar de los cambios constantes en el entorno externo. Esto se logra mediante la detección y respuesta a cualquier desviación de las variables internas, como la temperatura corporal, el pH sanguíneo, los niveles hormonales y de glucosa, y la presión arterial, entre otros.

La homeostasis se logra mediante una combinación de mecanismos de retroalimentación negativa y positiva. Los mecanismos de retroalimentación negativa funcionan para contrarrestar los cambios en las variables internas y devolverlas a su estado normal o de set point. Por otro lado, los mecanismos de retroalimentación positiva amplifican los cambios en las variables internas con el fin de restablecer el equilibrio.

La homeostasis es fundamental para la salud y el bienestar general del cuerpo humano. Cualquier trastorno o falla en el sistema de homeostasis puede llevar a una variedad de problemas de salud, desde enfermedades menores hasta condiciones médicas graves y potencialmente letales. Por lo tanto, es importante mantener un equilibrio adecuado en las variables internas del cuerpo para garantizar un funcionamiento óptimo de los sistemas corporales y promover la salud y el bienestar general.

El corazón es un órgano muscular hueco, grande y generally con forma de pera que se encuentra dentro del mediastino en el pecho. Desempeña un papel crucial en el sistema circulatorio, ya que actúa como una bomba para impulsar la sangre a través de los vasos sanguíneos (arterias, venas y capilares) hacia todos los tejidos y órganos del cuerpo.

La estructura del corazón consta de cuatro cámaras: dos aurículas en la parte superior y dos ventrículos en la parte inferior. La aurícula derecha recibe sangre venosa desoxigenada del cuerpo a través de las venas cavas superior e inferior, mientras que la aurícula izquierda recibe sangre oxigenada del pulmón a través de las venas pulmonares.

Las válvulas cardíacas son estructuras especializadas que regulan el flujo sanguíneo entre las cámaras del corazón y evitan el reflujo de sangre en dirección opuesta. Hay cuatro válvulas cardíacas: dos válvulas auriculoventriculares (mitral y tricúspide) y dos válvulas semilunares (pulmonar y aórtica).

El músculo cardíaco, conocido como miocardio, es responsable de la contracción del corazón para impulsar la sangre. El sistema de conducción eléctrica del corazón coordina las contracciones rítmicas y sincronizadas de los músculos cardíacos. El nodo sinusal, ubicado en la aurícula derecha, es el principal marcapasos natural del corazón y establece el ritmo cardíaco normal (ritmo sinusal) de aproximadamente 60 a 100 latidos por minuto en reposo.

El ciclo cardíaco se divide en dos fases principales: la diástole, cuando las cámaras del corazón se relajan y llenan de sangre, y la sístole, cuando los músculos cardíacos se contraen para impulsar la sangre fuera del corazón. Durante la diástole auricular, las válvulas mitral y tricúspide están abiertas, permitiendo que la sangre fluya desde las aurículas hacia los ventrículos. Durante la sístole auricular, las aurículas se contraen, aumentando el flujo de sangre a los ventrículos. Luego, las válvulas mitral y tricúspide se cierran para evitar el reflujo de sangre hacia las aurículas. Durante la sístole ventricular, los músculos ventriculares se contraen, aumentando la presión intraventricular y cerrando las válvulas pulmonar y aórtica. A medida que la presión intraventricular supera la presión arterial pulmonar y sistémica, las válvulas semilunares se abren y la sangre fluye hacia los vasos sanguíneos pulmonares y sistémicos. Después de la contracción ventricular, el volumen sistólico se determina al restar el volumen residual del ventrículo del volumen telediastólico. El gasto cardíaco se calcula multiplicando el volumen sistólico por el ritmo cardíaco. La presión arterial media se puede calcular utilizando la fórmula: PAM = (PAS + 2 x PAD) / 3, donde PAS es la presión arterial sistólica y PAD es la presión arterial diastólica.

La función cardíaca se puede evaluar mediante varias pruebas no invasivas, como el ecocardiograma, que utiliza ondas de sonido para crear imágenes en movimiento del corazón y las válvulas cardíacas. Otras pruebas incluyen la resonancia magnética cardiovascular, la tomografía computarizada cardiovascular y la prueba de esfuerzo. La evaluación invasiva de la función cardíaca puede incluir cateterismos cardíacos y angiogramas coronarios, que permiten a los médicos visualizar directamente las arterias coronarias y el flujo sanguíneo al miocardio.

La insuficiencia cardíaca es una condición en la que el corazón no puede bombear sangre de manera eficiente para satisfacer las demandas metabólicas del cuerpo. Puede ser causada por diversas afecciones, como enfermedades coronarias, hipertensión arterial, valvulopatías, miocardiopatías y arritmias. Los síntomas de la insuficiencia cardíaca incluyen disnea, edema periférico, taquicardia y fatiga. El tratamiento de la insuficiencia cardíaca puede incluir medicamentos, dispositivos médicos y cirugías.

Los medicamentos utilizados para tratar la insuficiencia cardíaca incluyen diuréticos, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA), antagonistas de los receptores de angiotensina II (ARA II), bloqueadores beta y antagonistas del receptor mineralocorticoide. Los dispositivos médicos utilizados para tratar la insuficiencia cardíaca incluyen desfibriladores automáticos implantables (DAI) y asistencias ventriculares izquierdas (LVAD). Las cirugías utilizadas para tratar la insuficiencia cardíaca incluyen bypasses coronarios, reemplazos valvulares y trasplantes cardíacos.

La prevención de la insuficiencia cardíaca puede incluir estilos de vida saludables, como una dieta equilibrada, ejercicio regular, control del peso y evitar el tabaquismo y el consumo excesivo de alcohol. El tratamiento oportuno de las afecciones subyacentes también puede ayudar a prevenir la insuficiencia cardíaca.

Los Receptores Estrogénicos (RE) son proteínas intracelulares que se encuentran en el núcleo de las células, especialmente en tejidos dianos del estrógeno como los senos, útero, ovarios y huesos. Se unen específicamente con alta afinidad a los estrógenos, hormonas esteroides sexuales femeninas, lo que desencadena una cascada de eventos bioquímicos que conducen a la activación o represión de la transcripción génica y, en última instancia, a la regulación de diversos procesos fisiológicos como el crecimiento celular, diferenciación, apoptosis (muerte celular programada) y homeostasis del tejido.

Existen dos subtipos principales de receptores estrogénicos: ERα (receptor alfa de estrógeno) y ERβ (receptor beta de estrógeno). Estos receptores tienen una estructura similar, compuesta por varios dominios funcionales, incluyendo un dominio de unión a ligando, un dominio de dimerización, un dominio de transactivación y un dominio de unión al ADN. La unión del estrógeno al dominio de unión a ligando induce un cambio conformacional que permite la interacción con elementos reguladores específicos en el ADN (como los elementos de respuesta estrogénica o ERE) y el reclutamiento de otras proteínas coactivadoras o corepresoras, lo que resulta en la modulación de la expresión génica.

La activación de los receptores estrogénicos está involucrada en una variedad de procesos fisiológicos y patológicos, como el desarrollo y mantenimiento de las características sexuales secundarias femeninas, la regulación del ciclo menstrual y la salud ósea. Además, los receptores estrogénicos desempeñan un papel crucial en la prevención y el tratamiento de diversas enfermedades, como el cáncer de mama y de próstata, la osteoporosis y las enfermedades cardiovasculares. Por lo tanto, comprender los mecanismos moleculares que subyacen a la activación y regulación de los receptores estrogénicos es fundamental para el desarrollo de nuevas terapias dirigidas a tratar diversas patologías.

La biosíntesis de proteínas es el proceso mediante el cual las células crean proteínas. Este complejo y fundamental proceso biológico se lleva a cabo en dos etapas principales: la transcripción y la traducción.

1. Transcripción: Durante esta primera etapa, el ADN del núcleo celular sirve como molde para crear una molécula de ARN mensajero (ARNm). Esta copia de ARNm contiene la información genética necesaria para sintetizar una proteína específica. La enzima ARN polimerasa es responsable de unir los nucleótidos complementarios al molde de ADN, formando así la cadena de ARNm.

2. Traducción: En la segunda etapa, el ARNm se transporta desde el núcleo al citoplasma, donde ocurre la síntesis proteica real en los ribosomas. Aquí, el ARNm se une a una molécula de ARN de transferencia (ARNt), que actúa como adaptador entre el código genético del ARNm y los aminoácidos específicos. Cada ARNt transporta un aminoácido particular, y su anticodón complementario se une al codón correspondiente en el ARNm. Los ribosomas leen la secuencia de codones en el ARNm e incorporan los aminoácidos apropiados según el orden especificado por el ARNm. La cadena polipeptídica resultante se pliega en su estructura tridimensional característica, dando lugar a la proteína funcional completa.

La biosíntesis de proteínas es crucial para muchos procesos celulares y fisiológicos, como el crecimiento, la reparación y la respuesta a las señales internas y externas. Los defectos en este proceso pueden dar lugar a diversas enfermedades, incluyendo trastornos genéticos y cáncer.

La corticosterona es una hormona esteroide producida por la corteza suprarrenal en respuesta al estrés. Es la forma principal de glucocorticoide en muchos animales, incluyendo roedores y otros mamíferos no primates. Sin embargo, en humanos y otros primates, la cortisol es la glucocorticoide predominante.

La corticosterona desempeña un papel importante en la regulación del metabolismo de carbohidratos, proteínas y lípidos, así como en la respuesta inmunológica y la regulación del equilibrio hídrico y electrolítico. También puede influir en el estado de ánimo y la cognición.

Los niveles de corticosterona varían fisiológicamente en respuesta al ciclo día-noche, con los niveles más altos por la mañana y los niveles más bajos por la noche. También pueden aumentar en respuesta a estresores psicológicos o físicos, como el ejercicio intenso o la privación del sueño.

Los desequilibrios en los niveles de corticosterona se han asociado con diversas condiciones de salud, incluyendo trastornos del estado de ánimo y ansiedad, enfermedades autoinmunes, diabetes y obesidad.

Las "Células Tumorales Cultivadas" son células cancerosas que se han extraído de un tumor sólido o de la sangre (en el caso de leucemias) y se cultivan en un laboratorio para su estudio y análisis. Esto permite a los investigadores y médicos caracterizar las propiedades y comportamientos de las células cancerosas, como su respuesta a diferentes fármacos o tratamientos, su velocidad de crecimiento y la expresión de genes y proteínas específicas.

El cultivo de células tumorales puede ser útil en una variedad de contextos clínicos y de investigación, incluyendo el diagnóstico y pronóstico del cáncer, la personalización del tratamiento y el desarrollo de nuevos fármacos y terapias. Sin embargo, es importante tener en cuenta que las células cultivadas en un laboratorio pueden no comportarse exactamente igual que las células cancerosas en el cuerpo humano, lo que puede limitar la validez y aplicabilidad de los resultados obtenidos en estudios in vitro.

El ADN complementario (cDNA) se refiere a una secuencia de ADN sintetizada en laboratorio que es complementaria a una secuencia de ARNm específica. El proceso para crear cDNA implica la transcripción inversa del ARNm en una molécula de ARN complementario (cRNA), seguida por la síntesis de ADN a partir del cRNA utilizando una enzima llamada reversa transcriptasa. El resultado es una molécula de ADN de doble hebra que contiene la misma información genética que el ARNm original.

La técnica de cDNA se utiliza a menudo en la investigación biomédica para estudiar la expresión génica y la función de genes específicos. Por ejemplo, los científicos pueden crear bibliotecas de cDNA que contienen una colección de fragmentos de cDNA de diferentes genes expresados en un tejido o célula específica. Estas bibliotecas se pueden utilizar para identificar y aislar genes específicos, estudiar su regulación y función, y desarrollar herramientas diagnósticas y terapéuticas.

En resumen, el ADN complementario es una representación de doble hebra de ARNm específico, creado en laboratorio mediante la transcripción inversa y síntesis de ADN, utilizado en la investigación biomédica para estudiar la expresión génica y la función de genes específicos.

La ingestión de alimentos, en términos médicos, se refiere al acto de tomar o consumir comida y bebidas dentro del cuerpo. Este proceso generalmente comienza con la masticación de los alimentos en la boca, donde son mezclados con saliva para facilitar su digestión. Luego, los pedazos más pequeños de alimentos, llamados bolos, son tragados y pasan por el esófago hasta llegar al estómago.

En el estómago, los ácidos gástricos y enzimas descomponen aún más los alimentos para que puedan ser absorbidos más tarde en el intestino delgado. Las sustancias nutritivas, como carbohidratos, proteínas, grasas, vitaminas y minerales, son absorbidas a través de la pared del intestino delgado y transportadas a diferentes partes del cuerpo a través de la sangre.

La ingestión de alimentos es un proceso fundamental para mantener la vida y la salud, ya que proporciona los nutrientes necesarios para el crecimiento, reparación y funcionamiento adecuado de los tejidos y órganos del cuerpo. Una dieta equilibrada y una buena higiene alimentaria son esenciales para garantizar una ingestión adecuada y saludable de los alimentos.

Los ratones transgénicos son un tipo de roedor modificado geneticamente que incorpora un gen o secuencia de ADN exógeno (procedente de otro organismo) en su genoma. Este proceso se realiza mediante técnicas de biología molecular y permite la expresión de proteínas específicas, con el fin de estudiar sus funciones, interacciones y efectos sobre los procesos fisiológicos y patológicos.

La inserción del gen exógeno se lleva a cabo generalmente en el cigoto (óvulo fecundado) o en embriones tempranos, utilizando métodos como la microinyección, electroporación o virus vectoriales. Los ratones transgénicos resultantes pueden manifestar características particulares, como resistencia a enfermedades, alteraciones en el desarrollo, crecimiento o comportamiento, según el gen introducido y su nivel de expresión.

Estos modelos animales son ampliamente utilizados en la investigación biomédica para el estudio de diversas enfermedades humanas, como cáncer, diabetes, enfermedades cardiovasculares, neurológicas y otras patologías, con el objetivo de desarrollar nuevas terapias y tratamientos más eficaces.

Las cadenas pesadas de miosina son componentes proteicos importantes de los filamentos gruesos de miosina en las células musculares. La miosina es una proteína que desempeña un papel crucial en la contracción muscular, y está formada por dos cadenas pesadas y cuatro cadenas ligeras.

Las cadenas pesadas de miosina son las subunidades más grandes de la molécula de miosina y tienen una longitud aproximada de 1600 aminoácidos. Cada cadena pesada está compuesta por tres dominios: el dominio de la cabeza, el dominio del cuello y el dominio de la cola.

El dominio de la cabeza contiene un sitio activo para la unión de ATP y actúa como una palanca que se mueve durante la contracción muscular. El dominio del cuello conecta la cabeza con el dominio de la cola y puede rotar durante la contracción muscular. El dominio de la cola es responsable de la interacción con otras moléculas de miosina y forma los filamentos gruesos de miosina en las células musculares.

Las mutaciones en las cadenas pesadas de miosina pueden causar diversas enfermedades musculares hereditarias, como la distrofia miotónica y la cardiomiopatía hipertrófica. Estas enfermedades se caracterizan por debilidad y atrofia muscular progresivas, y pueden afectar tanto al músculo esquelético como al músculo cardíaco. Por lo tanto, el correcto funcionamiento de las cadenas pesadas de miosina es fundamental para la salud y el bienestar del organismo.

En la terminología médica, las proteínas se definen como complejas moléculas biológicas formadas por cadenas de aminoácidos. Estas moléculas desempeñan un papel crucial en casi todos los procesos celulares.

Las proteínas son esenciales para la estructura y función de los tejidos y órganos del cuerpo. Ayudan a construir y reparar tejidos, actúan como catalizadores en reacciones químicas, participan en el transporte de sustancias a través de las membranas celulares, regulan los procesos hormonales y ayudan al sistema inmunológico a combatir infecciones y enfermedades.

La secuencia específica de aminoácidos en una proteína determina su estructura tridimensional y, por lo tanto, su función particular. La genética dicta la secuencia de aminoácidos en las proteínas, ya que el ADN contiene los planos para construir cada proteína.

Es importante destacar que un aporte adecuado de proteínas en la dieta es fundamental para mantener una buena salud, ya que intervienen en numerosas funciones corporales vitales.

El calcio es un mineral esencial para el organismo humano, siendo el ion calcium (Ca2+) el más abundante en el cuerpo. Se almacena principalmente en los huesos y dientes, donde mantiene su estructura y fuerza. El calcio también desempeña un papel crucial en varias funciones corporales importantes, como la transmisión de señales nerviosas, la contracción muscular, la coagulación sanguínea y la secreción hormonal.

La concentración normal de calcio en el plasma sanguíneo es estrictamente regulada por mecanismos hormonales y otros factores para mantener un equilibrio adecuado. La vitamina D, el parathormona (PTH) y la calcitonina son las hormonas principales involucradas en este proceso de regulación.

Una deficiencia de calcio puede conducir a diversos problemas de salud, como la osteoporosis, raquitismo, y convulsiones. Por otro lado, un exceso de calcio en la sangre (hipercalcemia) también puede ser perjudicial y causar síntomas como náuseas, vómitos, confusión y ritmo cardíaco anormal.

Las fuentes dietéticas de calcio incluyen lácteos, verduras de hoja verde, frutos secos, pescado con espinas (como el salmón enlatado), tofu y productos fortificados con calcio, como jugo de naranja y cereales. La absorción de calcio puede verse afectada por varios factores, como la edad, los niveles de vitamina D y la presencia de ciertas condiciones médicas o medicamentos.

La gonadotropina coriónica (hCG) es una hormona glicoproteica producida por las células sincitiotrofoblásticas del saco corionico durante la early stages of pregnancy (primeras etapas del embarazo). La hCG es la hormona detectada en las pruebas de embarazo y su función principal es mantener la producción de progesterona por el cuerpo lúteo después de la implantación, lo que previene la menstruación y apoya el desarrollo temprano del embrión. Los niveles de hCG aumentan rápidamente durante las primeras semanas de embarazo y luego disminuyen gradualmente a medida que avanza el embarazo. La hCG también se utiliza en el tratamiento de ciertos tipos de infertilidad y como marcador tumoral en algunos tipos de cáncer, como el cáncer testicular.

El hexaclorobenceno (HCB) es un compuesto organoclorado que se ha utilizado ampliamente en el pasado como plaguicida, fungicida y retardante de llama. Es un sólido ceroso blanco con un olor característico a almendras amargas.

Desde un punto de vista químico, el HCB consta de seis átomos de cloro unidos a un anillo benzénico. Su fórmula molecular es C6Cl6.

En términos médicos, la exposición al hexaclorobenceno puede ocurrir a través de la inhalación, ingestión o contacto dérmico con productos que contienen este compuesto. La intoxicación aguda por HCB puede causar diversos síntomas, como dolor abdominal, vómitos, mareos, temblores y convulsiones.

La exposición crónica al hexaclorobenceno se ha asociado con efectos neurotóxicos, hepatotóxicos e inmunotóxicos en animales de laboratorio. Además, el HCB es un posible carcinógeno humano, según la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC).

Debido a su persistencia y capacidad de acumularse en la cadena alimentaria, el hexaclorobenceno está actualmente prohibido o restringido en muchos países, incluida los Estados Unidos. Sin embargo, sigue siendo un contaminante ambiental preocupante, especialmente en áreas donde se han utilizado anteriormente como plaguicidas.

Las células HeLa son una línea celular inmortal que se originó a partir de un tumor canceroso de útero. La paciente de la cual se obtuvieron estas células fue Henrietta Lacks, una mujer afroamericana de 31 años de edad, diagnosticada con un agresivo cáncer cervical en 1951. Después de su muerte, se descubrió que las células cancerosas de su útero seguían creciendo y dividiéndose en cultivo de tejidos en el laboratorio.

Estas células tienen la capacidad de dividirse indefinidamente en un medio de cultivo, lo que las hace particularmente valiosas para la investigación científica. Desde su descubrimiento, las células HeLa han sido utilizadas en una amplia gama de estudios y experimentos, desde el desarrollo de vacunas hasta la investigación del cáncer y otras enfermedades.

Las células HeLa son extremadamente duraderas y robustas, lo que las hace fáciles de cultivar y manipular en el laboratorio. Sin embargo, también han planteado preocupaciones éticas importantes, ya que se han utilizado sin el consentimiento de la paciente o su familia durante muchos años. Hoy en día, los científicos están más conscientes de la necesidad de obtener un consentimiento informado antes de utilizar células y tejidos humanos en la investigación.

En la medicina, el término "porcino" generalmente se refiere a algo relacionado con cerdos o similares a ellos. Un ejemplo podría ser un tipo de infección causada por un virus porcino que puede transmitirse a los humanos. Sin embargo, fuera del contexto médico, "porcino" generalmente se refiere simplemente a cosas relacionadas con cerdos.

Es importante tener en cuenta que el contacto cercano con cerdos y su entorno puede representar un riesgo de infección humana por varios virus y bacterias, como el virus de la gripe porcina, el meningococo y la estreptococosis. Por lo tanto, se recomienda tomar precauciones al interactuar con cerdos o visitar granjas porcinas.

El tejido adiposo pardo, también conocido como grasa parda o tejido adiposo marrón, es un tipo de tejido graso que se encuentra en mamíferos, incluidos los seres humanos. A diferencia del tejido adiposo blanco, que actúa principalmente como reserva de energía en forma de triglicéridos, el tejido adiposo pardo está especializado en la producción y disipación de calor, un proceso conocido como termogénesis.

Las células grasas pardas contienen un gran número de mitocondrias, que son los orgánulos responsables de la producción de energía a través de la oxidación de lípidos y glúcidos. Sin embargo, en el tejido adiposo pardo, las mitocondrias están dotadas de una proteína especial llamada UCP1 (proteína desacoplante 1). La UCP1 permite que las mitocondrias "desacoplen" la fosforilación oxidativa, el proceso mediante el cual la energía química se convierte en energía eléctrica, de modo que la energía liberada se disipe como calor en lugar de ser utilizada para sintetizar ATP (adenosín trifosfato), la molécula energética principal de las células.

El tejido adiposo pardo es especialmente abundante en bebés y niños pequeños, ya que desempeña un papel crucial en el mantenimiento de su temperatura corporal durante los primeros meses de vida. A medida que los individuos crecen, el tejido adiposo pardo tiende a disminuir y, en la edad adulta, se encuentra principalmente en determinadas zonas del cuerpo, como el cuello, el pecho y las glándulas suprarrenales.

Recientemente, ha habido un creciente interés en el tejido adiposo pardo debido a su potencial como objetivo terapéutico para tratar la obesidad y otras enfermedades metabólicas. Se ha demostrado que la activación del tejido adiposo pardo aumenta el gasto de energía y mejora la sensibilidad a la insulina, lo que sugiere que podría desempeñar un papel importante en el control del peso corporal y el metabolismo. Sin embargo, se necesita más investigación para determinar los posibles beneficios y riesgos de las intervenciones destinadas a aumentar la cantidad o activar el tejido adiposo pardo en humanos.

Los receptores de glucocorticoides (GRs) son un tipo de receptor nuclear intracelular que se une a los glucocorticoides, una clase de corticoesteroides hormonales. Éstos receptores desempeñan un papel crucial en la respuesta biológica a los glucocorticoides, como el cortisol, una hormona esteroidea producida por las glándulas suprarrenales en respuesta al estrés.

Cuando los glucocorticoides se unen a los receptores de glucocorticoides, se produce una cascada de eventos que conducen a la modulación de la expresión génica y, en última instancia, a la regulación de diversos procesos fisiológicos, como el metabolismo, la respuesta inmune y el desarrollo del sistema nervioso central.

Los receptores de glucocorticoides existen en dos isoformas principales: el receptor alfa (GR-α) y el receptor beta (GR-β). Mientras que GR-α media los efectos genómicos de los glucocorticoides, GR-β se considera un receptor "sin funciones" y puede actuar como un inhibidor competitivo de la actividad de GR-α.

La activación de los receptores de glucocorticoides puede tener efectos tanto beneficiosos como perjudiciales, dependiendo del contexto fisiológico y de la dosis utilizada. Por un lado, los glucocorticoides son ampliamente utilizados en el tratamiento de diversas afecciones inflamatorias y autoinmunes, gracias a sus propiedades antiinflamatorias y inmunosupresoras. Sin embargo, el uso prolongado o excesivo de glucocorticoides puede dar lugar a una serie de efectos secundarios indeseables, como diabetes, osteoporosis, hipertensión arterial, glaucoma y aumento del riesgo de infecciones.

El Lactógeno Placentario Humano (hPL) es una hormona polipeptídica que se produce y secreta por las células syncytiotrofoblásticas del sincitiotrofo de la placenta. Es la hormona sérica humana con mayor concentración durante el embarazo, aumentando constantemente a medida que avanza el mismo.

La función principal del hPL es promover el crecimiento y desarrollo fetal, así como también desempeñar un rol en la preparación de los senos mamarios para la producción de leche luego del parto. Estimula la diferenciación y proliferación de las células mamarias, aumenta la vascularización de la glándula mamaria y participa en el inicio de la síntesis de proteínas lácteas.

Además, tiene efectos metabólicos en la madre, como disminuir la resistencia a la insulina, reducir la utilización de glucosa por parte de los tejidos maternos y aumentar la captación de aminoácidos por el feto. Todo esto contribuye al aporte nutricional adecuado para el crecimiento fetal y al mantenimiento del equilibrio metabólico materno durante el embarazo.

La dimerización es un proceso molecular en el que dos moléculas idénticas o similares se unen para formar un complejo estable. En términos médicos, la dimerización a menudo se refiere al proceso por el cual las proteínas o las enzimas forman dímeros, que son agregados de dos moléculas idénticas o similares. Este proceso es importante en muchas funciones celulares y puede desempeñar un papel en la regulación de la actividad enzimática y la señalización celular.

Sin embargo, también se ha descubierto que ciertos marcadores de dimerización pueden utilizarse como indicadores de enfermedades específicas. Por ejemplo, los dímeros de fibrina son fragmentos de proteínas resultantes de la coagulación sanguínea y se han relacionado con el tromboembolismo venoso y otros trastornos trombóticos. Los niveles de dímeros de fibrina en sangre pueden utilizarse como un marcador de estas afecciones y ayudar en su diagnóstico y seguimiento.

En resumen, la dimerización es un proceso molecular importante que puede tener implicaciones clínicas significativas en el campo médico.

La división celular es un proceso biológico fundamental en los organismos vivos, donde una célula madre se divide en dos células hijas idénticas. Este mecanismo permite el crecimiento, la reparación y la reproducción de tejidos y organismos. Existen dos tipos principales de división celular: mitosis y meiosis.

En la mitosis, la célula madre duplica su ADN y divide su citoplasma para formar dos células hijas genéticamente idénticas. Este tipo de división celular es común en el crecimiento y reparación de tejidos en organismos multicelulares.

Por otro lado, la meiosis es un proceso más complejo que ocurre durante la producción de gametos (óvulos y espermatozoides) en organismos sexualmente reproductoras. Implica dos rondas sucesivas de división celular, resultando en cuatro células hijas haploides con la mitad del número de cromosomas que la célula madre diploide. Cada par de células hijas es genéticamente único debido a los procesos de recombinación y segregación aleatoria de cromosomas durante la meiosis.

En resumen, la división celular es un proceso fundamental en el que una célula se divide en dos o más células, manteniendo o reduciendo el número de cromosomas. Tiene un papel crucial en el crecimiento, desarrollo, reparación y reproducción de los organismos vivos.

Las glándulas paratiroides son cuatro pequeñas glándulas endocrinas ubicadas en el cuello, cerca de la glándula tiroidea. Desempeñan un papel crucial en el mantenimiento del equilibrio de calcio y fósforo en el cuerpo.

Existen dos pares de glándulas paratiroides:

1. Superiores: generalmente, hay dos glándulas paratiroides superiores situadas detrás de la porción superior de la glándula tiroidea.
2. Inferiores: normalmente, hay dos glándulas paratiroides inferiores ubicadas en la parte posterior de la porción inferior de la glándula tiroidea o en el lóbulo superior del pulmón izquierdo.

La función principal de las glándulas paratiroides es producir y secretar la hormona paratiroidea o PTH (por sus siglas en inglés, Parathyroid Hormone). La PTH regula los niveles de calcio y fósforo en el torrente sanguíneo mediante los siguientes mecanismos:

1. Aumenta la absorción de calcio a nivel intestinal estimulando la producción de vitamina D.
2. Favorece la reabsorción de calcio a nivel renal, previniendo su excreción en la orina.
3. Disminuye los niveles de fósforo sérico al inhibir su reabsorción a nivel renal y aumentar su excreción urinaria.

Un desequilibrio en el funcionamiento de las glándulas paratiroides puede dar lugar a diversas afecciones, como hiperparatiroidismo (exceso de producción de PTH) o hipoparatiroidismo (deficiencia de producción de PTH), que pueden tener consecuencias negativas sobre la salud ósea y neurológica.

Los glucocorticoides son una clase de corticoesteroides hormonales producidas naturalmente en el cuerpo por las glándulas suprarrenales. La más importante y conocida es el cortisol, que desempeña un papel crucial en el metabolismo de los carbohidratos, proteínas y lípidos, además de tener propiedades antiinflamatorias y antialérgicas.

Tienen efectos significativos sobre el sistema cardiovascular, nervioso, inmunológico y esquelético. Los glucocorticoides también se utilizan como medicamentos para tratar una variedad de condiciones, incluyendo enfermedades autoinmunes, asma, alergias, artritis reumatoide y ciertos tipos de cáncer.

El uso de glucocorticoides puede tener efectos secundarios importantes si se utilizan durante un largo período de tiempo o en dosis altas, como aumento de peso, presión arterial alta, diabetes, osteoporosis, cataratas y cambios en el estado de ánimo.

La glicerol-3-fosfato deshidrogenasa (GPD) es una enzima que cataliza la reacción de oxidación del glicerol-3-fosfato a dihidroxiacetona fosfato (DHAP) en el metabolismo de los carbohidratos. Esta reacción también implica la reducción del NAD+ a NADH. La GPD desempeña un papel importante en la producción de energía celular, especialmente en los tejidos que metabolizan grandes cantidades de lípidos, como el hígado y el corazón. Existen dos isoformas principales de esta enzima: la GPD1, localizada en el citoplasma, y la GPD2, localizada en la membrana mitocondrial interna. Las mutaciones en los genes que codifican para estas isoenzimas pueden causar diversas afecciones clínicas, como deficiencias metabólicas y enfermedades cardiovasculares.

La distribución tisular, en el contexto médico y farmacológico, se refiere al proceso por el cual un fármaco o cualquier sustancia se dispersa a través de los diferentes tejidos y compartimentos del cuerpo después de su administración. Este término está relacionado con la farmacocinética, que es el estudio de cómo interactúan los fármacos con los organismos vivos.

La distribución tisular depende de varios factores, incluyendo las propiedades fisicoquímicas del fármaco (como su liposolubilidad o hidrosolubilidad), el flujo sanguíneo en los tejidos, la unión a proteínas plasmáticas y los procesos de transporte activo o difusión.

Es importante mencionar que la distribución tisular no es uniforme para todos los fármacos. Algunos se concentran principalmente en tejidos específicos, como el hígado o los riñones, mientras que otros pueden atravesar fácilmente las barreras biológicas (como la barrera hematoencefálica) y alcanzar concentraciones terapéuticas en sitios diana.

La medición de la distribución tisular puede realizarse mediante análisis de muestras de sangre, plasma u orina, así como mediante técnicas de imagenología médica, como la tomografía por emisión de positrones (PET) o la resonancia magnética nuclear (RMN). Estos datos son esenciales para determinar la dosis adecuada de un fármaco y minimizar los posibles efectos adversos.

La República de Belarús, también conocida como Bielorrusia, no es un término médico en sí mismo. Es el nombre de un país ubicado en Europa del Este. Sin embargo, puedo proporcionarte información general y geográfica sobre este país, que puede ser relevante en un contexto médico o de salud pública.

La República de Belarús es un Estado soberano e independiente con una población aproximada de 9,5 millones de habitantes (datos de 2021). Su sistema de salud está compuesto por servicios de atención primaria y secundaria, financiados principalmente a través del seguro médico estatal obligatorio. El país cuenta con una esperanza de vida al nacer de aproximadamente 73 años para los hombres y 80 años para las mujeres (datos de 2019).

Algunas enfermedades o problemas de salud pública que pueden ser relevantes en Belarús incluyen:

1. Enfermedades no transmisibles: Las enfermedades cardiovasculares, el cáncer y las enfermedades respiratorias son las principales causas de muerte en Belarús, al igual que en muchos otros países.
2. Salud mental: La salud mental es un área de interés en Belarús, con desafíos como el estigma asociado a los trastornos mentales y la necesidad de mejorar el acceso a los servicios de salud mental.
3. VIH/SIDA: Belarús ha logrado reducir significativamente las nuevas infecciones por VIH en los últimos años, pero aún existe una prevalencia moderada del virus en la población, especialmente entre los grupos de mayor riesgo, como los usuarios de drogas inyectables y los hombres que tienen sexo con hombres.
4. Tuberculosis: Belarús tiene una de las tasas más altas de tuberculosis en Europa, aunque ha logrado reducir la incidencia en los últimos años gracias a esfuerzos de control y prevención.
5. Enfermedades transmitidas por vectores: Belarús está experimentando un aumento en el número de casos de enfermedades transmitidas por vectores, como la encefalitis transmitida por garrapatas y el virus del Nilo Occidental, lo que plantea desafíos para la salud pública.

Para obtener más información sobre la situación de salud en Belarús, consulte los recursos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y otras organizaciones internacionales de salud pública.

La luciferasa es una enzima que cataliza la reacción de oxidación de las luciferinas, produciendo luz. Esta reacción se conoce como bioluminiscencia y es un fenómeno común en ciertos organismos vivos, como las luciérnagas, los copépodos marinos y algunas bacterias.

La luciferasa extraída de diferentes especies puede catalizar reacciones ligeramente distintas, pero generalmente implican la oxidación de una molécula de luciferina en presencia de ATP y oxígeno molecular, lo que resulta en la emisión de luz. La longitud de onda específica de la luz emitida depende del tipo de luciferasa y luciferina involucrados en la reacción.

En el campo de la biología molecular y la bioquímica, las luciferasas se utilizan a menudo como marcadores en ensayos para medir la actividad de genes específicos o la interacción de moléculas. Esto es posible porque la reacción de bioluminiscencia catalizada por la luciferasa solo ocurre si la luciferina y la luciferasa están presentes juntas, lo que permite una detección sensible e indirecta de la presencia de la luciferasa. Por lo tanto, cualquier situación en la que se active la expresión del gen que codifica para la luciferasa resultará en la emisión de luz, lo que puede ser cuantificado y utilizado como una medida de la actividad del gen.

Las pruebas de función hipofisaria son un conjunto de exámenes médicos que se utilizan para evaluar la capacidad de la glándula pituitaria, también conocida como hipófisis, para producir y secretar hormonas adecuadamente. La hipófisis es una glándula pequeña ubicada en la base del cerebro que regula varias funciones corporales importantes, incluyendo el crecimiento, el metabolismo, la respuesta al estrés y la reproducción.

Las pruebas de función hipofisaria pueden incluir:

1. Niveles hormonales en sangre: Se mide la concentración de diferentes hormonas en la sangre para determinar si la glándula pituitaria está produciendo suficientes cantidades. Por ejemplo, se puede medir el nivel de hormona del crecimiento, prolactina, tirotropina, cortisol y hormona folículo-estimulante (FSH) y hormona luteinizante (LH).
2. Pruebas de estimulación o supresión: Se administran medicamentos que estimulan o suprimen la producción de hormonas hipofisarias, y luego se mide la respuesta de la glándula pituitaria. Por ejemplo, se puede utilizar la prueba de tolerancia a la insulina para evaluar la función del eje hipotalámico-hipofisario-suprarrenal.
3. Imágenes médicas: Se pueden realizar estudios de imagenología como resonancias magnéticas (RM) o tomografías computarizadas (TC) para evaluar el tamaño y la forma de la glándula pituitaria y detectar posibles tumores u otras lesiones que puedan estar afectando su función.
4. Pruebas de campo visual: Se pueden realizar pruebas de campo visual para evaluar la función del nervio óptico, ya que los tumores hipofisarios pueden comprimir el nervio y causar pérdida de visión.

La elección de las pruebas a realizar dependerá de los síntomas y signos clínicos presentados por el paciente, así como de la sospecha diagnóstica del médico tratante. La interpretación de los resultados requiere experiencia y conocimiento especializado en endocrinología y neuroendocrinología.

Las glándulas endocrinas, según la definición médica, son órganos que producen y secretan hormonas directamente en el torrente sanguíneo. A diferencia de las glándulas exocrinas, que secretan sus productos a través de conductos, las glándulas endocrinas carecen de este tipo de estructuras.

Las glándulas endocrinas desempeñan un papel crucial en la regulación de diversas funciones corporales, como el crecimiento y desarrollo, el metabolismo, la respuesta al estrés, la reproducción y la homeostasis. Algunos ejemplos comunes de glándulas endocrinas incluyen la glándula pituitaria, el tiroides, las glándulas suprarrenales, el páncreas, los ovarios y los testículos.

La función principal de estas glándulas es sintetizar y liberar hormonas, que son mensajeros químicos que viajan a través del torrente sanguíneo hasta células y tejidos específicos en todo el cuerpo. Una vez allí, las hormonas se unen a receptores especializados en la superficie de las células diana, lo que desencadena una serie de respuestas bioquímicas que pueden influir en el crecimiento, el metabolismo y otras funciones celulares.

Debido a su papel fundamental en la regulación de diversas funciones corporales, cualquier trastorno o disfunción en las glándulas endocrinas puede tener graves consecuencias para la salud. Por ejemplo, una glándula pituitaria hiperactiva puede producir niveles excesivos de hormona del crecimiento, lo que resulta en un crecimiento anormal y otras complicaciones de salud. Del mismo modo, un tiroides hipoactivo puede causar problemas de metabolismo, fatiga, aumento de peso y otros síntomas.

En resumen, las glándulas endocrinas son órganos especializados que producen y secretan hormonas en el torrente sanguíneo. Estas hormonas viajan a células y tejidos específicos en todo el cuerpo, donde desencadenan una serie de respuestas bioquímicas que influyen en diversas funciones corporales, como el crecimiento, el metabolismo y la reproducción. Debido a su papel fundamental en la regulación de estas funciones, cualquier trastorno o disfunción en las glándulas endocrinas puede tener graves consecuencias para la salud.

Una línea celular tumoral es una población homogénea y estable de células cancerosas que se han aislado de un tejido tumoral original y se cultivan en condiciones controladas en un laboratorio. Estas líneas celulares se utilizan ampliamente en la investigación oncológica para estudiar los procesos biológicos del cáncer, probar fármacos y desarrollar terapias antitumorales. Las células de una línea celular tumoral tienen la capacidad de dividirse indefinidamente en cultivo y mantener las características moleculares y fenotípicas del tumor original, lo que permite a los científicos realizar experimentos reproducibles y comparar resultados entre diferentes estudios. Las líneas celulares tumorales se obtienen mediante diversas técnicas, como la biopsia, la cirugía o la autopsia, y posteriormente se adaptan a las condiciones de cultivo en el laboratorio.

La relación estructura-actividad (SAR, por sus siglas en inglés) es un concepto en farmacología y química medicinal que describe la relación entre las características químicas y estructurales de una molécula y su actividad biológica. La SAR se utiliza para estudiar y predecir cómo diferentes cambios en la estructura molecular pueden afectar la interacción de la molécula con su objetivo biológico, como un receptor o una enzima, y así influir en su actividad farmacológica.

La relación entre la estructura y la actividad se determina mediante la comparación de las propiedades químicas y estructurales de una serie de compuestos relacionados con sus efectos biológicos medidos en experimentos. Esto puede implicar modificaciones sistemáticas de grupos funcionales, cadenas laterales o anillos aromáticos en la molécula y la evaluación de cómo estos cambios afectan a su actividad biológica.

La información obtenida de los estudios SAR se puede utilizar para diseñar nuevos fármacos con propiedades deseables, como una mayor eficacia, selectividad o biodisponibilidad, al tiempo que se minimizan los efectos secundarios y la toxicidad. La relación estructura-actividad es un campo de investigación activo en el desarrollo de fármacos y tiene aplicaciones en áreas como la química medicinal, la farmacología y la biología estructural.

Los plásmidos son moléculas de ADN extracromosómicas, pequeñas y circulares, que se replican independientemente del genoma principal o cromosoma de la bacteria huésped. Poseen genes adicionales que confieren a la bacteria beneficios como resistencia a antibióticos, capacidad de degradar ciertos compuestos u otros factores de virulencia. Los plásmidos pueden transferirse entre bacterias mediante un proceso llamado conjugación, lo que facilita la propagación de estas características beneficiosas en poblaciones bacterianas. Su tamaño varía desde unos pocos cientos a miles de pares de bases y su replicación puede ser controlada por origenes de replicación específicos. Los plásmidos también se utilizan como herramientas importantes en la ingeniería genética y la biotecnología moderna.

Hormonas Tiroideas. Brandan, N., LLanos, I., Rodriguez, A., & Ruiz, D. (2010). Hormonas Tiroideas. Recuperado el 29 de abril de ... como la globulina fijadora de hormonas tiroideas TBG, albúmina, etc.[4] Y solo un pequeño porcentaje (5%) de estas hormonas ... La síntesis de hormonas tiroideas, tiroxina (T4) y triyodotironina (T3), tienen lugar tanto en la glándula tiroides como en el ... Hormonas Tiroideas. Recuperado el 29 de abril de 2012, de http://www.med.unne.edu.ar/catedras/bioquimica/pdf/tiroideas.pdf ...

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Transporte de hormonas tiroideas. Transporte de hormonas liposolubles. Transporte de ácidos grasos libres. (Esto es, no ...

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Hipertiroidismo: Valores anormales de las hormonas tiroideas. Corea tóxica: Sigue a la administración de levodopa, estimulantes ... Ataca al doble de mujeres que de hombres, y por ello se ha sugerido que las hormonas sexuales (particularmente los estrógenos) ...

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El tratamiento consiste en la administración de hormonas tiroideas. La Tiroiditis de Riedel (TR) es una enfermedad inflamatoria ... Algunos autores consideran que las enfermedades tiroideas de carácter inmunológico (Graves-Basedow, tiroiditis de Hashimoto y ...

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... es un estado en el que el cuerpo no produce suficientes hormonas tiroideas o no puede responder a las hormonas tiroideas ... causado por no tener suficientes hormonas tiroideas; 2) hipertiroidismo (función alta) causado por tener demasiadas hormonas ... Estas incluyen las hormonas tiroideas triyodotironina (T3) y su tiroxina precursora (T4), que son producidas por la glándula ... Solo una pequeña fracción de las hormonas tiroideas circulantes no están unidas o son libres y, por lo tanto, biológicamente ...

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Las hormonas tiroideas son por lo general bien toleradas.[19] Las hormonas tiroideas son usualmente seguras para las mujeres ... Las hormonas tiroideas, tiroxina (T4) y triyodotironina (T3), son hormonas basadas en la tirosina producidas por la glándula ... Numerosos estímulos fisiológicos y patológicos influencian la síntesis de la hormona tiroidea. Las hormonas tiroideas también ... Las hormonas tiroideas (T4 y T3) son producidas por las células epiteliales tiroideas de la glándula tiroides y son reguladas ...

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La presencia de hormonas tiroideas en el organismo conduce al desarrollo y diferenciación de la glándula gástrica[22]. La ... Las hormonas tiroideas desempeñan un papel importante en la metamorfosis de la forma corporal de los pleuronectiformes, pero ... 2001). «Hormonas tiroideas en el crecimiento y desarrollo de los peces.». Bioquímica y fisiología comparadas (en inglés). . ... Comenzarán su transformación a la forma juvenil sin núcleo con un aumento de la concentración de hormonas tiroideas. Varios ...

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El síndrome está causado por la reducción de las hormonas tiroideas T3.[1][2] Los síntomas son: pérdida de memoria, déficit ...

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Datos: Q409646 (Genes del cromosoma X, Globulinas, Proteínas sanguíneas, Endocrinología, Hormonas tiroideas). ... se une en la circulación sanguínea a las hormonas tiroideas T4 y T3 con una afinidad 100 veces mayor que la de la prealbumina ... La porción de la hormona tiroidea que queda sin fijar es la encargada de producir la actividad biológica. La TBG es producida ... Acromegalia (un trastorno causado por un exceso de hormona del crecimiento). Hipertiroidismo (tiroides hiperactiva). ...

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La glándula tiroideas regulan el metabolismo del cuerpo y regulan la sensibilidad del cuerpo a otras hormonas. La tiroides ... Las hormonas tiroideas tienen efectos sobre casi todos los tejidos del organismo. Aumentan la termogénesis y el consumo de ... Hipotiroidismo por resistencia familiar a la acción de las hormonas tiroideas, debido a la mutación en el gen que codifica los ... En los seres humanos, los niños que nacen con deficiencia de hormonas tiroideas no crecen bien y el desarrollo del cerebro ...

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Las hormonas tiroideas se metabolizan principalmente en el hígado, riñón, cerebro y músculo. Los metabolitos se excretan por ... Hormonas tiroideas, Compuestos organoyodados, Medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud). ... la hormona logra intercambiarse continua y rápidamente con la fracción de hormona libre. Debido a la elevada unión proteica, la ... La hormona natural se presenta químicamente bajo la forma quiral L, al igual que el agente farmacéutico. La dextrotiroxina ...

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Tormenta tiroidea: Sobreproducción repentina y excesiva de hormonas tiroideas por la glándula tiroides.[21] http://inhrr.gob. ...

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Produce dos hormonas principales que reciben el nombre en conjunto de hormonas tiroideas, la triyodotironina o T3 y la ... Actúa promoviendo la secreción de hormonas tiroideas. ACTH, también llamada hormona adrenocorticotropa. Estimula el crecimiento ... Hormonas tiroideas: Son la T3 y T4, ambas producidas por la glándula tiroides. El proceso de síntesis tiene lugar agregando ... La acción de las hormonas tiroideas consiste en aumentar el índice metabólico basal, incrementan por tanto el consumo de ...

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Esto ocasiona carencia de producción de hormonas tiroideas que determinan retardo mental y enanismo. Muchas alteraciones en el ...

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En este sentido, facilitan los efectos termogénicos y catabólicos de catecolaminas y hormonas tiroideas. También facilitan el ... Como son hormonas esteroides, se sintetizan a partir del colesterol, por medio de enzimas de la familia del citocromo P450, ... Los glucocorticoides son hormonas de la familia de los corticosteroides que participan en la regulación del metabolismo de ... Los glucocorticoides son hormonas catabólicas. Estimulan la gluconeogénesis en hígado y riñón, de manera que elevan la glucemia ...

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Por motivo de la secreción aumentada de hormonas tiroideas, puede cursar con síntomas de hipertiroidismo. Los adenomas se ven ... Por motivo de que son células que producen tan gran cantidad de hormonas tiroideas, los adenomas tóxicos de la tiroides son una ... en oportunidades no son capaces de atrapar el yodo para sintetizar hormonas tiroideas y otras veces son independientes del ... son células que producen una excesiva cantidad de hormonas tiroideas (triyodotironina (T3) o tiroxina (T4)). Como todo adenoma ...

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ACCIÓN DE LAS HORMONAS TIROIDEAS La acción de las hormonas tiroideas es compleja ya que la ejercen en el núcleo, en las ... Además, en ausencia de hormonas tiroideas, la secreción de la hormona del crecimiento puede estar afectada ya que las hormonas ... TIROIDES Y HORMONAS TIROIDEAS La glándula tiroides, situada en la cara anterior del cuello, se asemeja a una mariposa ya que ... Las hormonas tiroideas T4 y T3 se forman en el seno de la tiroglobulina tras un proceso de acoplamiento entre sus precursores ...

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Si empleaba glucocorticodes, hormonas tiroideas o terapia de reemplazo hormonal. * Si no accedía a realizarse el ultrasonido ... Que no emplearan glucocorticoides, hormonas tiroideas, ni terapia de reemplazo hormonal. * Que se realizaran el ultrasonido del ... así como los tratamientos mantenidos con glucocorticoides y hormonas tiroideas, entre otros.3,8-10 ...

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La deficiencia de hormona tiroidea durante el desarrollo da lugar a diversos síndromes que cursan con déficit intelectual, retrasos del crecimiento y enanismo, y alteraciones neurológicas. (sebbm.es)
Produce hormonas que estimulan el crecimiento, la producción de la leche materna, las funciones reproductivas, la tiroides y las glándulas suprarrenales. (medlineplus.gov)
Una diversidad de polipéptidos y proteínas semejantes a las hormonas, que se denominan factores de crecimiento y algunas citocinas, regulan el crecimiento, la diferenciación y la proliferación de muchas células. (mindmeister.com)
Son polipéptidos que median las acciones somatotrófi cas de la hormona del crecimiento. (mindmeister.com)
Es miembro de un grupo de citocinas que regulan el sistema inmunitario, además de estimular el crecimiento y la diferenciación celulares. (mindmeister.com)
El yodo forma parte de las hormonas tiroideas, que regulan el metabolismo y el crecimiento. (botanical-online.com)
Las hormonas del sistema endocrino ayudan a controlar el estado de ánimo, el crecimiento y el desarrollo, la forma en que funcionan los órganos, el metabolismo y la reproducción. (kidshealth.org)
Las hormonas tiroideas incrementan el metabolismo celular, estimulan el crecimiento y el desarrollo orgánico. (salud.es)
Es imprescindible alcanzar el estado eutiroideo lo más rápido posible para no interferir en el crecimiento y maduración. (salud.es)
El yodo radioactivo que entra al cuerpo humano se acumula en la glándula tiroides, que produce hormonas de crecimiento. (rt.com)
La pubertad precoz y el exceso de hormona del crecimiento pueden contribuir a un mayor riesgo de cáncer. (nih.gov)
Los anabólicos que no son esteroides , incluyen la insulina, la hormona del crecimiento similar a la insulina (IGF, por su sigla en inglés) y la hormona del crecimiento humano (HGH, por su sigla en inglés), sustancias que produce el cuerpo humano y que se prescriben para usos médicos legítimos, pero que a veces también se usan indebidamente para mejorar el rendimiento. (nih.gov)
Es más común después de los 50 años, pero hay una forma denominada hipotiroidismo congénito que se puede diagnosticar en el recién nacido o en las primeras etapas de la vida y que afecta el desarrollo y el crecimiento del pequeño. (actitudsaludable.net)
También estoy hablando de hormonas que promueven el crecimiento muscular. (drkellyann.com)
La hormona del crecimiento humano (HGH) es una hormona secretada por la glándula pituitaria en la base de su cerebro. (drkellyann.com)
Su función clave es promover el crecimiento y la reparación celular. (drkellyann.com)
El factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1) es una proteína con una estructura similar a la insulina. (drkellyann.com)
Con el yodo y la ayuda de la enzima peroxidasa tiroidea, la glándula fabrica las hormonas triyodotironina (T3) y tiroxina (T4), que ayudan a controlar el metabolismo y el crecimiento. (rchsd.org)

Deficiencias de esta hormona producen síndromes con alteraciones neurológicas y déficit intelectual. (sebbm.es)
Los grandes aumentos de concentración de hormona tiroidea casi siempre producen adelgazamiento, mientras que su disminución se asocia a una ganancia ponderal. (mirandafisioterapia.com)
Bocio multinodular tóxico: múltiples nódulos en la glándula tiroidea que producen hormonas tiroideas en exceso. (epnet.com)
Estas células ya no producen hormonas tiroideas. (epnet.com)
Se produce cuando el sistema inmunitario ataca a los tejidos sanos, produciendo la muerte de las células de la tiroides que producen las hormonas. (elperiodicoextremadura.com)
Las personas que no consumen suficiente yodo no producen cantidades suficientes de la hormona tiroidea. (nih.gov)
Nódulos tiroideos hiperactivos, bultos benignos en la tiroides que se vuelven hiperactivos y producen demasiadas hormonas. (nih.gov)
Si esta irregularidad se produce en un mes aislado no habría de qué preocuparse, es importante consultar a un profesional cuando los desarreglos se producen con frecuencia y se alargan en el tiempo. (diariofemenino.com)
Es un amante de la tranquilidad y el orden, por eso las situaciones de tensión le producen ansiedad y paranoia. (taringa.net)

2] Es importante resaltar que la liberación de las hormonas tiroxinas y triyodotironina por parte de la tiroides es de una proporción de 20:1 respectivamente. (wikipedia.org)
1] De esta forma, cada tejido posee unas concentraciones de triyodotironina procedente del plasma y de su producción local, la modulación de estas concentraciones depende del tipo de enzima desyodasa que posee cada tejido y de acuerdo al requerimiento de esta hormona. (wikipedia.org)
El glándula tiroides produce dos diferentes hormonas , tiroxina (T4) y triyodotironina (T3). (saludopedia.com)
La tiroides secreta dos hormonas importantes, la tiroxina y la triyodotironina, conocidas a menudo como T4 y T3, respectivamente. (mirandafisioterapia.com)
Alrededor del 93% de la hormona tiroidea liberada por la glándula tiroides corresponde a tiroxina y sólo el 7% es triyodotironina. (mirandafisioterapia.com)
La glándula tiroides secreta las hormonas triyodotironina (T3) y tetrayodotironina (T4) , esta última mucho más activa. (cuerpomente.com)
Fabrica las hormonas tiroideas tiroxina y triyodotironina. (kidshealth.org)
Esta última ejerce una actividad directa sobre la glándula tiroidea para que se produzca la tiroxina o T4, esta a su vez es convertida en el hígado y otros tejidos en una forma activa metabólicamente llamada triyodotironina o triiodotironina (T3). (actitudsaludable.net)
se diferencian por el número de yodos que tienen (3 frente a 4) y porque la forma activa es triyodotironina. (medscape.com)
Tiroxina es producida en mayor cantidad por la tiroides para después ser convertida periféricamente a triyodotironina. (medscape.com)
Triyodotironina (T3): es la hormona activa. (medscape.com)

Se encarga de producir las hormonas tiroideas T3 y T4. (healthychildren.org)
La actividad primaria de la glándula tiroides es concentrar el yodo de la sangre para producir las hormonas tiroideas. (thyroid.org)
la destrucción, tumores o cirugías de la hipófisis puede conllevar a un déficit en la producción de TSH y por tanto falta la estimulación para producir las hormonas tiroideas. (actitudsaludable.net)

TSH o tirotropina , hormona estimulante de la tiroides. (cuerpomente.com)
Las cantidades de T4 y T3, que se liberan a la circulación sanguínea por la glándula tiroidea, son reguladas por la TSH (hormona estimulante del tiroides o tirotropina), que a su vez está controlada por los niveles circulantes de T4 y T3 y por un factor hormonal, segregado por el hipotálamo, llamado factor liberador de tirotropina. (salud.es)
En el hipotálamo una de las partes del encéfalo se produce un factor liberador de hormona tirotropa (TRH), este actúa sobre la adenohipófisis para que se libere la hormona estimuladora de tirotropina o TSH. (actitudsaludable.net)
La prueba se puede solicitar cuando un niño presenta síntomas propios de una afección tiroidea, como la tiroiditis (inflamación de la glándula tiroides) o el bocio (agrandamiento de la misma), o bien cuando obtiene resultados anormales en pruebas sobre el funcionamiento de la glándula tiroidea: alteraciones en las hormonas tiroideas y/o en la tirotropina (también conocida como "hormona estimulante de la tiroides" (TSH). (rchsd.org)
Hormona liberadora de tirotropina (TRH): es producida en el hipotálamo y sirve de estímulo a la hipófisis para producir hormona estimulante de la tiroides. (medscape.com)

La actividad de esta enzima es mayor en el hipertiroidismo y menor en el hipotiroidismo. (wikipedia.org)
La expresión de D3 es mayor en el tejido fetal y su actividad aumenta en el hipertiroidismo y disminuye en el hipotiroidismo. (wikipedia.org)
Las enfermedades tiroideas son de las más frecuentes, y las carencias de yodo, así como el hipotiroidismo durante el embarazo y la lactancia pueden afectar seriamente la estructura y función del cerebro de la progenie (cretinismo). (sebbm.es)
Otra causa es el hipotiroidismo congénito, que afecta a 1/2500 recién nacidos y es prevenible mediante el tamizado neonatal y tratamiento con T4. (sebbm.es)
Hipotiroidismo Su glándula tiroidea es una glándula situada debajo de la nuez, en la parte anterior de su cuello. (merckmanuals.com)
Desciende en el hipertiroidismo y se eleva en el hipotiroidismo, incluso antes de que se alteren las hormonas tiroideas. (cuerpomente.com)
Tanto el hipertiroidismo como el hipotiroidismo se suelen reflejar en una alteración en las pruebas inmunitarias , lo que indica que gran parte de estos trastornos tiene un componente autoinmunitario, es decir, que es el sistema inmunitario el que ataca las células tiroideas y las altera. (cuerpomente.com)
El déficit en la actividad de la glándula tiroides es el hipotiroidismo, que provoca una reducción general del metabolismo y de los procesos oxidativos en general. (cuerpomente.com)
El hipotiroidismo es más común en las mujeres y personas mayores de 50 años. (nih.gov)
La causa más común de hipotiroidismo es la tiroiditis. (nih.gov)
El hipotiroidismo se refiere a una glándula tiroides hiperactiva que no produce suficiente cantidad de las hormonas activas T3 y T4. (healthychildren.org)
El hipotiroidismo se diagnostica cuando el nivel de la hormona de estimulación de la hipófisis (TSH) es alto y el nivel de la T4 libre producida por la tiroides es bajo. (healthychildren.org)
Cuál es el tratamiento para el hipotiroidismo? (healthychildren.org)
El hipotiroidismo se trata con una hormona tiroidea sintética llamada levotiroxina. (healthychildren.org)
El bocio puede ocurrir en una glándula que está produciendo demasiada hormona (hipertiroidismo), muy poca hormona (hipotiroidismo) o la cantidad correcta (eutiroidismo). (thyroid.org)
Cuál es la diferencia entre hipotiroidismo e hipertiroidismo? (nih.gov)
El hipotiroidismo es cuando la glándula tiroides produce menos hormonas de lo normal. (nih.gov)
El hipotiroidismo es más común en personas mayores de 60 años y es más probable que se desarrolle en mujeres. (nih.gov)
La Nuez de Brasil tiene una nutricion impresionante, 1 sola semilla contiene 55 mg de Selenio, que es vital para revertir el hipotiroidismo , un estudio reciente ha encontrado que un plan nutricional adecuado y 2 semillas de nuez de brasil por dia durante 15 dias ha revertido el hipotiroidismo grave. (hagodieta.com)
El hipotiroidismo o mixedema se produce como consecuencia de la alteración de la glándula tiroides y una producción insuficiente de las hormonas tiroideas , lo que conduce a variadas manifestaciones clínicas. (actitudsaludable.net)
Entre los signos evidentes de hipotiroidismo, están la uñas y el cabello seco, delgado y quebradizo, la cara presenta rasgos faciales toscos, la piel es pálida y está fría al tocarse . (actitudsaludable.net)
En el tratamiento del hipotiroidismo es muy importante llevar una alimentación adecuada, por eso te proponemos una dieta que se adapte a tu hipotiroidismo y que te ayude a perder peso sin perder salud. (hacerdieta.com)
El hipotiroidismo es una enfermedad que afecta directamente al metabolismo del cuerpo. (hacerdieta.com)
Para el tratamiento del hipotiroidismo es muy importante el tratamiento por el endocrino pero también una buena alimentación. (hacerdieta.com)
En el hipotiroidismo subclínico, la Hormona Estimulante del Tiroides (TSH), se encuentra elevada, sin que las hormonas tiroideas, T3 y T4 sean anormales. (hacerdieta.com)
Es decir que los niveles de hormonas tiroideas pueden ser totalmente normales en este tipo de hipotiroidismo. (hacerdieta.com)
En personas con una concentración de TSH superior a 2.0 uU/ml el riesgo de que se presente un Hipotiroidismo Clínico es mayor que en aquellas que la cifra de TSH no supera la mencionada. (hacerdieta.com)
Su fracción libre, o tiroxina libre, es la más útil para seguimiento del tratamiento de pacientes con hipotiroidismo . (medscape.com)

Las hormonas tiroideas controlan cómo el organismo usa la energía, por lo que afectan la manera como trabajan casi todos los órganos en el cuerpo, incluso el corazón. (nih.gov)
Produce hormonas que controlan la forma en que el cuerpo utiliza la energía. (medlineplus.gov)
Estas hormonas afectan a casi todos los órganos del cuerpo y controlan muchas de sus funciones más importantes. (medlineplus.gov)
Ecografía La ecografía es una prueba de imagen segura (inocua) que utiliza ondas sonoras para crear una imagen en movimiento del interior de su cuerpo. (merckmanuals.com)
La tiroides produce hormonas que controlan la forma como cada célula en el cuerpo usa la energía. (nih.gov)
El sodio es esencial para mantener un buen equilibrio de líquidos en el cuerpo . (botanical-online.com)
En los sistemas abiertos , él liquido circulatorio es bombeado directamente de los tejidos del cuerpo, desde los espacios o lagunas hemocelicas y hacia ellas. (rincondelvago.com)
La glándula tiroides tiene forma de mariposa y normalmente se localiza en la parte de adelante del cuello, su trabajo es formar las hormonas tiroideas, volcarlas al torrente sanguíneo y entregarla a todos los tejidos del cuerpo. (thyroid.org)
Las hormonas tiroideas ayudan al cuerpo a utilizar energía, mantener la temperatura corporal y a que el cerebro, el corazón, los músculos y otros órganos funcionen normalmente. (thyroid.org)
El cuerpo necesita yodo para producir hormonas tiroideas. (nih.gov)
Estas hormonas controlan el metabolismo del cuerpo y muchas otras funciones importantes. (nih.gov)
El cuerpo también necesita las hormonas tiroideas para el desarrollo apropiado de los huesos y el cerebro durante el embarazo y la infancia. (nih.gov)
Esta glándula produce hormonas que controlan muchos de los órganos del cuerpo, como el corazón, el cerebro, los pulmones, los riñones y el hígado. (nih.gov)
Cuando la glándula tiroides produce demasiadas o insuficientes hormonas, puede alterar las funciones del cuerpo. (nih.gov)
En cambio, el hipertiroidismo, es cuando la glándula tiroides produce más hormonas de las que necesita el cuerpo. (nih.gov)
Este permite que las hormonas lleguen a células de otras partes del cuerpo. (kidshealth.org)
Una cantidad excesiva o demasiado reducida de cualquier hormona puede perjudicar al cuerpo. (kidshealth.org)
Otro agente antiinflamatorio importante en las nueces de Brasil es el selenio, que es sumamente importante para combatir la inflamación en el cuerpo. (hagodieta.com)
El selenio es un componente clave de las moléculas que son necesarias para que su cuerpo pueda crear y utilizar hormonas tiroideas. (hagodieta.com)
[1] [2] El síndrome de McCune-Albright es causado por variantes (mutaciones) en el gen GNAS que ocurren muy temprano cuando él bebé se está formando en el útero y solamente afectan algunas células del cuerpo ( mosaicismo somático). (nih.gov)
Al igual que cualquier otra parte del cuerpo, nuestro cerebro necesita un apoyo adicional, y ahí es donde entran en juego suplementos como el NZT-48 . (healthstatus.com)
Se encuentra en la mayoría de los alimentos que tomamos a diario, pero sobre todo es producida por nuestro cuerpo. (healthstatus.com)
Aunque es el aminoácido más abundante en el cuerpo, su suplementación se recomienda psicológicamente. (healthstatus.com)
La glándula tiroides necesita iodo para producir las hormonas que regulan la energía y el metabolismo del cuerpo. (thyroid.org)
En bebés y niños, la glándula tiroides es una de las partes del cuerpo más sensible a la radiación. (thyroid.org)
La glandula tiroides localizada en el cuello, produce las hormonas tiroideas que ayudan al cuerpo a utilizar energia, mantener la temperatura corporal y a que el cerebro, el corazon, los musculos y otros organos funcionen normalmente. (thyroid.org)
La celulitis molesta a casi el 90% de las mujeres en todo el mundo, y no es solo un problema de las mujeres que de alguna manera están apegadas al cuerpo. (hutcheson.org)
Algunos genes pueden desencadenarlo, incluso si no es solo un gen de la celulitis, por lo que Celleasy comentarios hemos incorporado en nuestro ADN la velocidad del metabolismo que tenemos, cómo y dónde almacenamos grasa, y también cómo ciertas partes de nuestro cuerpo se suministran opiniones con sangre. (hutcheson.org)
Estoy hablando de hormonas que desencadenan a su cuerpo para descomponer la grasa almacenada en ácidos grasos libres (lipólisis). (drkellyann.com)
La glándula tiroides segrega unas hormonas (T3 y T4) que son las que hacen que nuestro cuerpo funcione, son como la gasolina de un coche, un nivel bajo de estas hormonas hace que todo en nuestro cuerpo funcione más despacio, al gastar menos energía, se engorda más fácilmente, además todo va más despacio, incluso el transito intestinal va más lento apareciendo un estreñimiento, también aparece cansancio, etc. (hacerdieta.com)
Aproximadamente 20 millones de personas en los Estados Unidos tienen alguna forma de neuropatía periférica, una afección que se desarrolla como resultado de un daño en el sistema nervioso periférico, que es la extensa red de comunicación que transmite información entre el sistema nervioso central (cerebro y médula espinal) y todas las demás partes del cuerpo. (nih.gov)
Sabemos que la tiroides es como la "pila" o "batería" del cuerpo, ¿cómo funciona? (medscape.com)

Sin embargo, es muy raro encontrar suplementos que apoyen a nuestro cerebro, aquellos que ayudan a agudizar nuestras habilidades cognitivas y nos ayudan a tener una memoria afilada como un láser. (healthstatus.com)

La tiroides es una glándula pequeña en forma de mariposa en la parte delantera del cuello que produce dos hormonas tiroideas. (nih.gov)
La tiroides es una glándula pequeña con forma de mariposa en la parte frontal de su cuello. (medlineplus.gov)
La glándula tiroides es un órgano en forma de mariposa que se encuentra en el medio del cuello. (healthychildren.org)
La peroxidasa tiroidea es una enzima producida por la glándula tiroidea, una glándula de tamaño reducido y con forma de mariposa, que se encuentra en el cuello. (rchsd.org)

También puede glándula tiroides produzca hormonas tiroideas. (cdc.gov)
Hormona estimulante de la tiroides (TSH): es producida por la hipófisis, y como su nombre lo indica, es la encargada de estimular a la glándula tiroides para que produzca hormonas tiroideas. (medscape.com)

A usted le recetarán la dosis más baja posible que alivie los síntomas y que lleve los niveles de la hormona tiroidea en la sangre de nuevo a la normalidad. (nih.gov)
Después de eso, los niveles de la hormona tiroidea se deben vigilar al menos anualmente. (nih.gov)
Tener buenos niveles de sodio en el organismo permiten evitar la deshidratación , retener agua y líquidos (el agua es el principal componente de nuestro organismo), y mantener un buen control de la tensión arterial. (botanical-online.com)
Si el nivel de TSH no es suficiente, ambos niveles serán bajos. (healthychildren.org)
Cuáles son los niveles normales de colesterol, cuál es el bueno y cuál es el malo, cómo prevenirlo… Toda la información que necesitas la encontrarás aquí. (fundaciondelcorazon.com)
Solo los pacientes con niveles muy elevados de cLDL desde la infancia, como es el caso de la hipercolesterolemia familiar, presentan signos por el depósito de colesterol en los tendones (xantomas) o en la córnea (arco corneal). (fundaciondelcorazon.com)
Como consecuencia, la glándula pituitaria en el cerebro detecta que los niveles de hormona tiroidea están bajos y envía una señal a la tiroides. (thyroid.org)
A medida que la glándula es afectada va perdiendo la capacidad de producir la cantidad adecuada de hormonas tiroideas (véase folleto sobre Tiroiditis de Hashimoto ), la glándula pituitaria detecta que los niveles de hormonas tiroideas están bajos y secreta más TSH para estimular la glándula tiroides. (thyroid.org)
La ovulación puede interrumpirse si los niveles de hormonas tiroideas son bajos, pudiendo conducir a problemas de fertilidad . (guiainfantil.com)
Lamentablemente, no es necesario que los aportes de yodo sean muy bajos para incurrir en problemas de fertilidad, sino que los problemas irán en aumento - será más difícil concebir- a medida que los niveles de yodo disminuyen . (guiainfantil.com)

Desequilibrios hormonales: insulina y hormonas tiroideas. (acvs.org)
Es una insulina de acción rápida. (vademecum.es)
Generalmente incrementan el metabolismo de hidratos de carbono, lípidos y proteínas, modulando en muchos casos la acción de hormonas tales como insulina, glucagón y esteroides. (salud.es)
El estrógeno, la insulina, las hormonas tiroideas y la prolactina son a menudo la razón por la que surge la celulitis. (hutcheson.org)

Cuando hay un exceso de hormona tiroidea se presenta el hipertiroidismo y puede hacer que se aceleren muchas de las funciones del organismo. (nih.gov)
El hipertiroidismo se produce cuando la glándula tiroides está hiperactiva y produce demasiada hormona tiroides. (epnet.com)
La cirugía no es habitual para el tratamiento del hipertiroidismo. (epnet.com)
Sin embargo, la TSI también estimula a la tiroides a producir exceso de hormona tiroidea y causa hipertiroidismo. (thyroid.org)
Varios trastornos autoinmunitarios como la enfermedad de Graves, donde el sistema inmunitario ataca la glándula tiroides y hace que produzca demasiadas hormonas, pueden causar el hipertiroidismo. (nih.gov)
La parálisis periódica tirotóxica (PPT) es una complicación infrecuente del hipertiroidismo. (portalesmedicos.com)

Es una reacción muy importante porque las actividades D2 y D3 regulan localmente la disponibilidad de esta hormona a nivel tisular (1). (sebbm.es)
Hormonas tiroideas: sustancias que regulan el metabolismo alterando la función de la tiroides. (nih.gov)

La hipertensión arterial sistémica es una de las enfermedades crónicas más importantes en el mundo. (medscape.com)
La prevalencia de hipertensión secundaria por enfermedades endocrinológicas es variable, sin embargo, el hiperaldosteronismo primario, las alteraciones tiroideas y el feocromocitoma /paraganglioma son las causas más comunes de hipertensión endocrina (figura 2). (medscape.com)
El diagnóstico de las enfermedades tiroideas no resulta fácil puesto que en muchas ocasiones, y en estadios iniciales, se asemejan a problemas emocionales o de otro tipo. (cuerpomente.com)
Es conveniente que todas las personas conozcan sus valores de colesterol en sangre pero especialmente las que tengan otros factores de riesgo cardiovascular, familiares con colesterol elevado, con cardiopatía isquémica y otras enfermedades cardiovasculares, deben realizarse analíticas a edades más tempranas. (fundaciondelcorazon.com)
Una tercera forma de hormona tiroidea, la T3 reversa (rT3), no tiene actividad metabólica, y las concentraciones de rT3 se elevan en algunas enfermedades. (msdmanuals.com)
Es importante notar que los síntomas de ambas enfermedades de la glándula tiroides pueden asociarse fácilmente con otras condiciones de salud. (nih.gov)

Estas dos hormonas, T3 y T4 recién sintetizadas pueden permanecer almacenadas en el material coloide gracias a la unión con la tiroglobulina o, ser captadas por el tirocito mediante macropinocitosis o micropinocitosis del material coloideo por parte de la célula. (wikipedia.org)
Esto luego se libera de las células tiroideas y se almacena como tiroglobulina en los folículos tiroideos. (saludopedia.com)
Cuando se van a liberar las hormonas tiroideas, primero se envía una señal a los folículos tiroideos, que luego liberan la tiroglobulina de regreso a las células tiroideas por endocitosis. (saludopedia.com)
En las células tiroideas, la tiroglobulina se transporta a la membrana basal. (saludopedia.com)
El componente principal del coloide es una glucoproteína de gran tamaño, la tiroglobulina, cuya molécula contiene las hormonas tiroideas. (mirandafisioterapia.com)
Las células foliculares rodean un espacio (folículo) lleno de coloide compuesto por tiroglobulina, que es una glucoproteína con tirosina dentro de su matriz. (msdmanuals.com)
Una vez dentro de las células foliculares tiroideas, la T3 y la T4 se separan de la tiroglobulina. (msdmanuals.com)

Con la lactancia materna se genera una hormona llamada prolactina que ayuda a la secreción de leche. (diariofemenino.com)
Mide la presencia de las hormonas luteinizante, la progesterona y la prolactina, responsables de la ovulación. (marnys.com)

y, raramente, síndrome de Cushing , causado por un exceso de la hormona cortisol producida por las glándulas suprarrenales (adrenales), que son localizadas en la parte superior de cada riñón. (nih.gov)

Si la enfermedad entra en remisión, es posible que no necesite los medicamentos. (epnet.com)
Espere al menos 4 horas después de tomar hormona tiroidea antes de tomar suplementos de fibra, calcio, hierro, multivitaminas, antiácidos de hidróxido de aluminio, colestipol o medicamentos que se unen a los ácidos biliares. (nih.gov)
Ciertos medicamentos y ciertas sustancias pueden afectar la producción de la hormona tiroidea. (healthychildren.org)
algunos medicamentos actúan contra la propia glándula deteniendo la producción de hormonas o generando anticuerpos. (actitudsaludable.net)

Las principales hormonas tiroideas son la L-tiroxina y la L-triyodotiroxina (T3). (salud.es)
La enfermedad de Alzheimer (EA), que se expresa como una pérdida progresiva de las funciones cognitivas comenzando por la memoria, es la más importante de las afecciones degenerativas del SNC y una de las principales causas de invalidez en los adultos. (bvsalud.org)

Alrededor de la semana 12, la tiroides del bebé empieza a funcionar por sí sola, pero no produce suficiente hormona tiroidea hasta las 18 a 20 semanas de embarazo. (nih.gov)
Es una afección en la cual la glándula tiroides no produce suficiente hormona tiroidea. (nih.gov)
La glándula no puede producir hormona tiroidea si no tiene suficiente yodo. (thyroid.org)
Es suficiente el yodo que consumo? (nih.gov)
Las encuestas señalan que es probable que muchas embarazadas en los Estados Unidos no consuman suficiente yodo, aunque los expertos no saben con certeza si esto afecta a los bebés. (nih.gov)
Concretamente, hasta bien pasada la semana 20 de embarazo, la glándula tiroidea del bebe no produce suficiente tiroxina, por lo que será la madre la que tenga que producir cantidades extras de esta hormona, y para ello necesita cantidades superiores de yodo a las que necesitaría si no estuviera embarazada . (guiainfantil.com)
Un bocado, de una a seis por día es una cantidad recomendada típica, siendo una y dos lo suficiente y la más segura. (hagodieta.com)

Con esta enfermedad, el sistema inmunitario produce anticuerpos que hacen que la tiroides produzca demasiada hormona tiroidea. (nih.gov)

5] Solo las células foliculares tienen la capacidad de producir T4, mientras que la mayoría de las T3, que es diez veces más activa que la T4, se produce por conversión de tiroxina en órganos como el hígado los riñones y el corazón. (wikipedia.org)
El glándula tiroides produce el hormonas T3 y T4 por un lado y calcitonina en el otro. (saludopedia.com)
Dado que solo T3 es la hormona tiroidea biológicamente activa, se produce en la sangre a partir de T4 mediante monodesyodación en el anillo de fenol. (saludopedia.com)
Cuando se produce una elevada cantidad de hormona tiroidea aumenta la fuerza del corazón. (mirandafisioterapia.com)
A veces, la tiroides produce demasiadas o muy pocas de estas hormonas. (nih.gov)
También es efectiva en el tratamiento del dolor de origen neurológico tal como la neuralgia del trigémino y en el tratamiento de algunos desórdenes psiquiátricos como la manía depresiva y la conducta agresiva que se produce a veces en la demencia senil. (iqb.es)
Produce hormonas que controlan el metabolismo. (epnet.com)
Cuando se produce una pérdida de líquidos importante, es necesario ingerir líquidos con sodio. (botanical-online.com)
COLIFLOR, REPOLLO Y COLES DE BRUSELAS: inhiben la producción de las hormonas tiroideas, cuya insuficiencia produce retención de líquidos, fatiga, debilidad muscular y aumento de peso. (taringa.net)

En las mujeres que están en la etapa pre-menopausia, es muy frecuente que se presenten alteraciones menstruales . (diariofemenino.com)

En condiciones normales, la TBG transporta alrededor del 75% de la hormona tiroidea unida a proteínas. (msdmanuals.com)

Esta hormona inhibe la producción de estrógenos y de progesterona, es decir, tiene una función de inhibición del ciclo menstrual, por eso las mujeres lactantes son por lo general amenorreicas (no tienen la regla). (diariofemenino.com)

3] La mayoría de las hormonas liberadas se unen inmediatamente a proteínas plasmáticas específicas, como la globulina fijadora de hormonas tiroideas TBG, albúmina, etc.[4] Y solo un pequeño porcentaje (5%) de estas hormonas quedan libres y por tanto metabólicamente activas. (wikipedia.org)
El selenio actúa como un catalizador para la producción de hormonas tiroideas activas. (hagodieta.com)

Mecanismos de acción das hormonas tiroideas e derivados. (uvigo.es)
El problema ya no es tanto el riesgo de cáncer tiroideo, que existe, sino que en dosis bajas, al acabar formando parte íntima de la glándula tiroidea, produzca micromutaciones y microlesiones que puedan estimular su degeneración o los mecanismos de autoinmunidad. (cuerpomente.com)

Las hormonas tiroideas son cruciales para el desarrollo normal del cerebro y del sistema nervioso del bebé. (nih.gov)

Hormona estimulante de la tiroides y tiroxina libre. (medscape.com)

Las hormonas tiroideas, T4 y T3, son esenciales para el desarrollo y función del cerebro y de la mayoría de los tejidos. (sebbm.es)
Esta producción es controlada por la hipófisis en el cerebro a través de la hormona de estimulación de la tiroides ( thyroid stimulating hormone , TSH). (healthychildren.org)
Además, la cantidad de yodo que se consume, en el embarazo, sobre todo en el primer trimestre, es crucial para garantizar el adecuado desarrollo del cerebro del bebé. (guiainfantil.com)

La importancia de estas hormonas en la fisiología hace que el organismo disponga de abundantes reservas para evitar deficiencias, por ejemplo, la glándula tiroides almacena hormonas suficientes para un mes. (sebbm.es)
El resultado neto es un aumento generalizado de la actividad funcional de todo el organismo. (mirandafisioterapia.com)
A pesar de que mucha gente piensa que la sal es mala, lo cierto es que este mineral es esencial para el organismo y tiene muchas propiedades beneficiosas para la salud . (botanical-online.com)
La sal es necesaria para el organismo humano. (botanical-online.com)
Es muy difícil presentar un déficit de sal en el organismo puesto que este componente se encuentra en la mayoría de los alimentos. (botanical-online.com)
Las hormonas son los mensajeros químicos del organismo. (kidshealth.org)
Su volumen aparente de distribución es de 8,7-9,7 l/kg, siendo distribuido en el organismo de forma amplia. (salud.es)
El alto contenido de yodo de estos alimentos favorece la producción de la hormona tiroidea, acelerando así la actividad metabólica del organismo. (taringa.net)
Las hormonas producidas por la glándula tiroidea, ejercen acciones muy importantes en el metabolismo, por una parte estimulan la producción de proteínas por parte de los tejidos del organismo y por otra favorecen la utilización del oxígeno para el metabolismo celular . (actitudsaludable.net)
Las hormonas tiroideas actúan sobre casi todas las células del organismo a través de vías de señalización secundarias, mediante las que controlan diferentes aspectos del metabolismo celular. (medscape.com)

La tiroiditis de Hashimoto es una causa más común de bocio en Estados Unidos. (thyroid.org)
Tiroiditis, una inflamación en la glándula tiroides que hace que las hormonas retenidas se escapen de la glándula. (nih.gov)

Esto depende de la concentración de hormonas que ya haya en la sangre, o de la concentración de otras sustancias, como el calcio, en sangre. (kidshealth.org)
Las células nerviosas del hipotálamo fabrican sustancias químicas que controlan la liberación de hormonas por parte de la hipófisis. (kidshealth.org)
Se trata de sustancias sintéticas similares a la hormona sexual masculina testosterona. (nih.gov)

La glándula tiroides secreta, además, calcitonina, una hormona importante para el metabolismo del calcio. (mirandafisioterapia.com)

Es el primer vegetariano de la historia, y necesita de una alimentación ligera para mantenerse delgado y productivo. (taringa.net)
El KI es una medicación que no necesita receta y puede adquirirse a través de Internet y en algunas farmacias. (thyroid.org)

La T3 es la forma más activa en relación con la unión al receptor nuclear, mientras que la T4 sólo ejerce actividad hormonal mínima. (msdmanuals.com)

Es muy importante vigilar todo aquello que se consume, porque existen muchos alimentos que contienen gluten. (elperiodicoextremadura.com)
Esto es debido a que el yodo se encuentra principalmente en los alimentos marinos (como el pescado, marisco, algas y sal marina). (botanical-online.com)
El yodo es un mineral presente en algunos alimentos. (nih.gov)
Para la mayoría de las personas de los Estados Unidos que consumen cantidades suficientes de yodo, ingerir cantidades razonables de alimentos que contienen bociógenos no es un problema. (nih.gov)
Estas hormonas controlan la velocidad con que las células queman el combustible que precede de los alimentos para generar energía. (kidshealth.org)
El yodo es un mineral que se encuentra en forma de trazas - cantidades muy pequeñas - en los alimentos. (guiainfantil.com)
La sacarina es la mejor alternativa para endulzar bebidas y alimentos. (taringa.net)
Otros efectos interesantes que marcan diferencias con las dietas son el efecto metabólico post-ejercicio que mantiene el metabolismo en reposo elevado , y las diferencias en la acción dinámica específica de los alimentos, que es más pronunciada después de haber realizado ejercicio y aumenta el metabolismo basal. (carreraspopulares.com)
Uno de los elementos básicos para la producción de las hormonas tiroideas es el iodo , que está contenido en el agua, la sal iodada y los alimentos. (actitudsaludable.net)

La hormona activa es T3, que se genera a partir de T4 en los tejidos, y regula la expresión del 5-7% del genoma. (sebbm.es)
Esta última es una prohormona, que se transforma en T3 en los tejidos extratiroideos mediante desyodación en 5' catalizada por las desyodasas tipos 1 (D1) y 2 (D2), codificadas por los genes Dio1 y Dio2 . (sebbm.es)
La albúmina es fundamental para el mantenimiento de la presión oncótica, necesaria para la distribución correcta de los líquidos corporales entre el compartimiento intravascular y el extravascular, localizado entre los tejidos. (ecured.cu)
Estas hormonas actúan sobre células de casi todos los tejidos corporales al combinarse con receptores nucleares y alterar la expresión de una amplia variedad de productos de los genes. (msdmanuals.com)
Además, hay menos flujo sanguíneo en los tejidos conectivos debajo de la piel, y la grasa es más fácil Celleasy foro de mantener en estas áreas. (hutcheson.org)

Ya que incrementa la cantidad de numerosas enzimas corporales y que las vitaminas suponen una parte esencial, la hormona tiroidea aumenta la necesidad de vitaminas. (mirandafisioterapia.com)
En el síndrome nefrótico, esta propiedad es menor, y se pierde gran cantidad de albúmina por la orina. (ecured.cu)
El sistema endocrino regula qué cantidad se libera de cada una de las hormonas. (kidshealth.org)
Es una prueba que determina la calidad y la cantidad de los óvulos disponibles para la ovulación. (marnys.com)
La parte positiva de estos problemas de fertilidad es que son fácilmente solventados reajustando la cantidad de yodo que se consume para conseguir un correcto funcionamiento de la función tiroidea, siendo muy apropiado suplementar con yodo - aproximadamente 150-200mg diarios - desde que se comienza a buscar el embarazo y, al menos, hasta alcanzar la mitad del segundo trimestre , siempre bajo supervisión del médico. (guiainfantil.com)

La glándula tiroides es la única glándula endocrina que posee la capacidad de almacenar grandes cantidades de hormona. (mirandafisioterapia.com)
La carbamazepina es un fármaco lipófilo que atraviesa la barrera hematoencefálica, y se encuentra presente en cantidades significativas en el líquido cefalorraquídeo, bilis, fluidos duodenales y saliva. (iqb.es)
El consumo de yodo en cantidades suficientes es importante para todos, en especial, para los bebés y las embarazadas. (nih.gov)
Por lo general, un sistema inmunitario sano no fabrica cantidades elevadas de anticuerpos antiperoxidasa tiroidea, porque esta enzima no es una sustancia invasora, sino un componente necesario del tejido tiroideo. (rchsd.org)

Si alguien en su familia ha padecido cáncer de tiroides (especialmente cáncer de tiroides medular) o tumores llamados feocromocitomas , es importante que se lo comunique a su médico, ya que podría estar en alto riesgo de esta enfermedad. (cancer.org)
A.D.A.M. es una de las primeras empresas en alcanzar esta tan importante distinción en servicios de salud en la red. (medlineplus.gov)
Es importante que usted entienda esta información ya que esta sustancia puede ser dañina. (cdc.gov)
La relevancia de diagnosticar los casos de hipertensión secundaria es reducir la morbimortalidad, aumentar la posibilidad de curación o generar una mejora importante. (medscape.com)
La glándula tiroides es un órgano importante del sistema endocrino . (nih.gov)
Es importante saber que la presencia de un bocio no necesariamente indica que la glándula tiroides está funcionando mal. (thyroid.org)
Como la presencia de un bocio indica que hay una anormalidad de la glándula tiroides, es importante determinar la causa. (thyroid.org)
Es importante que su consumo sea acompañado de vegetales, hortalizas y frutas para evitar la excesiva acidificación, que puede llegar a causar úlceras y otras molestias estomacales. (taringa.net)
Asimismo, es importante diagnosticar estados de malnutrición con frecuencia asociados a obesidad, como son deficiencia de hierro y anemia ferropénica , que repercuten de manera directa en el rendimiento deportivo. (carreraspopulares.com)
Las hormonas y la edad probablemente Celleasy opiniones juegan un papel importante en la formación de la celulitis. (hutcheson.org)
Para perder peso, además de la dieta sana y el ejercicio es muy importante que te realices análisis de sangre periódicos y que tu endocrino te ajuste la dosis, ya que si tomas una dosis más baja tanto como si tomas una dosis más alta de la medicación (el tratamiento con "tiroxina" levothroid o eutirox) esto hará que te cueste mucho bajar de peso. (hacerdieta.com)

Estas hormonas tiroideas se liberan en el sangre en una proporción de 10-20: 1. (saludopedia.com)
Las glándulas endocrinas liberan hormonas en el torrente sanguíneo. (kidshealth.org)
Durante cada ciclo ovárico se liberan unos 20 folículos ováricos, normalmente sólo uno completa este proceso y es ovulado. (marnys.com)

Su funcionamiento está regulado por la glándula hipófisis , que a su vez secreta la hormona estimulante de la tiroides (TSH) , cuyo aumento acelera el funcionamiento tiroideo. (cuerpomente.com)

Precisamente, de los factores anteriores también se concluyó una relación directa entre el IMC y la fertilidad, siendo el riesgo de infertilidad mayor entre las personas que se encontraban en los extremos más bajos o más altos del IMC, es decir, las personas con bajo peso, sobrepeso u obesidad . (marnys.com)

Diabetes La diabetes es una enfermedad en la que sus concentraciones de azúcar (glucosa) en la sangre son demasiado elevadas. (merckmanuals.com)
Cuando las células tiroideas captan demasiado iodo radioactivo, puede producirse cáncer de tiroides que se desarrollará varios años después de la exposición. (thyroid.org)

Posteriormente, tiene lugar la denominada yodación en las células tiroideas (células de la glándula tiroides). (saludopedia.com)

La tiroides y las hormonas tiroideas son esenciales para regular el metabolismo en los adultos, sin embargo, también son fundamentales para el desarrollo de niños y adolescentes. (medscape.com)

La levotiroxina es el medicamento que se emplea con mayor frecuencia. (nih.gov)
La levotiroxina es una hormona sintética idéntica a la hormona tiroidea T4. (salud.es)

La osteocondritis disecante (OCD) es una enfermedad del desarrollo bastante habitual del cartílago y el hueso de las articulaciones de los caballos. (acvs.org)
Hormonas Tiroideas y Desarrollo Cortical. (mastermania.com)

Anatomía21

Organismos13

Enfermedades31

Compuestos Químicos y Drogas132

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos21

Fenómenos y Procesos36

Disciplinas y Ocupaciones1

Humanidades1

Ciencia de la Información3

Atención de Salud2

Denominaciones Geográficas1

Hormonas Tiroideas

Receptores de Hormona Tiroidea

Glándula Tiroides

Triyodotironina

Receptores beta de Hormona Tiroidea

Neoplasias de la Tiroides

Tiroxina

Receptores alfa de Hormona Tiroidea

Enfermedades de la Tiroides

Hipotiroidismo

Tirotropina

Síndrome de Resistencia a Hormonas Tiroideas

Yoduro Peroxidasa

Hipertiroidismo

Pruebas de Función de la Tiroides

Nódulo Tiroideo

Hormonas

Triyodotironina Inversa

Tiroidectomía

Propiltiouracilo

Antitiroideos

Tiroglobulina

Yodo

Hormona Folículo Estimulante

Metamorfosis Biológica

Hormona Luteinizante

Diyodotironinas

Tironinas

Metimazol

Bocio

Hormona Paratiroidea

Hormonas Esteroides Gonadales

Adenocarcinoma Folicular

Hormona Liberadora de Gonadotropina

Carcinoma Papilar

Receptores X Retinoide

Síndromes del Eutiroideo Enfermo

Enfermedad de Graves

Receptores de Ácido Retinoico

Hipófisis

ARN Mensajero

Radioisótopos de Yodo

Genes erbA

Hipotiroidismo Congénito

Tiroiditis Autoinmune

Yoduros

Tirotropina de Subunidad beta

Hormona Adrenocorticotrópica

Tiroiditis

Receptores de Tirotropina

Hormona de Crecimiento Humana

Proteínas Oncogénicas v-erbA

Datos de Secuencia Molecular

Tirotoxicosis

Regulación de la Expresión Génica

Secuencia de Bases

Hormonas Hipofisarias

Co-Represor 1 de Receptor Nuclear

Proteínas de Unión a Tiroxina

Hormona Liberadora de Tirotropina

Hígado

Transcripción Genética

Bocio Nodular

Terapia de Reemplazo de Hormonas

Metiltiouracilo

Crisis Tiroidea

Factores de Transcripción

Co-Represor 2 de Receptor Nuclear

Hormonas Glicoproteicas de Subunidad alfa

Percloratos

Prolactina

Carcinoma Papilar Folicular

Radioinmunoensayo

Estradiol

Embarazo

Regiones Promotoras Genéticas

Línea Celular

Hormonas Juveniles

Hormona Liberadora de Hormona del Crecimiento

Transportadores de Ácidos Monocarboxílicos