Conjugados semisintéticos de varias moléculas tóxicas, incluyendo los ISÓTOPOS RADIACTIVOS y toxinas bacterianas o de plantas, con sustancias inmunes específicas como las INMUNOGLOBULINAS, ANTICUERPOS MONOCLONALES y ANTÍGENOS. La sustancia inmune antitumoral o antiviral lleva la toxina al tumor o a la célula infectada, donde ejerce su efecto tóxico.
Una prototoxina protéica obtenida de las semillas del Ricinus communis, la planta de ricino. Aglutina células, es proteolítico y provoca inflamación letal y hemorragia si se ingiere.
Proteínas que inactivan ribosomas que consisten sólo de la subunidad tóxica A, que es un polipéptido de aproximadamente 30 kDa.
Enzimas que transfieren el grupo ADP-RIBOSA del NAD o NADP a proteínas u otras moléculas pequeñas. La transferencia de ADP-RIBOSA al agua (es decir, la hidrólisis) es catalizada por los NADASAS. Las mono (ADP-RIBOSA) transferasas transfieren un solo ADP-RIBOSA. POLI (ADP-RIBOSA) POLIMERASAS transfieren múltiples unidades de ADP-RIBOSA a proteínas determinadas, construyendo una POLI ADENOSINA DIFOSFATO RIBOSA en cadenas lineales o ramificadas.
Toxinas producidas especialmente por células bacterianas o micóticas, y que se liberan en el medio de cultivo o en el medio ambiente.
Proteínas inactivadoras de ribosomas que constan de dos cadenas polipeptídicas, la subunidad A tóxica y una subunidad B de lectina, unidas por puentes disulfuro. La porción lectínica se une a las superficies celulares y facilita el transporte al interior del RETÍCULO ENDOPLÁSMICO.
Molécula de adhesión celular de tipo lectina que se encuentra en LINFOCITOS B. Interacciona con ÁCIDOS SIÁLICOS e interviene en la señalización a partir de los RECEPTORES DE ANTÍGENOS DE LOS LINFOCITOS B.
Lectina tóxica que proviene de las semillas del gayruro, Abrus precatorius L. Es un veneno muy activo. Hasta el momento se han aislado cinco proteínas diferentes: Abrus aglutinina, que es el componente responsable de la actividad hemaglutinante y abrinas a-d, que son los principios tóxicos constituidos cada uno por dos cadenas de péptidos que se mantienen unidas por enlaces disulfuro.
Clase de enzimas implicadas en la hidrólisis de los enlaces N-glicosídicos de los azúcares unidos al nitrógeno.
Componentes de un organismo que determinan su capacidad de causar enfermedad pero que, per se, no son necesarios para su viabilidad. Se han distinguido dos clases: TOXINAS BIOLÓGICAS y moléculas de adhesión superficial, que posibilitan al microorganismo la invasión y colonización del huésped (Adaptación del original: Davis et al., Microbiology, 4th ed. p486).
Los anticuerpos producidos por un solo clon de células.
Sustancias tóxicas formadas o elaboradas por las bacterias; usualmente son proteínas con elevado peso molecular y antigenicidad, algunas se utilizan como antibióticos y algunas en las pruebas cutáneas para demostrar la presencia o la susceptibilidad a ciertas enfermedades.
Moléculas parciales de inmunoglobulinas que proceden de la división selectiva por enzimas proteolíticas o son generadas por técnicas de INGENIERÍA DE PROTEINAS.
Polipéptido de ribosilación del ADP producido por CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE que causa los signos y síntomas de la DIFTERIA. Puede escindirse en dos dominios desiguales: el más pequeño, el dominio A catalítico, es la porción mortal y contiene MONO(ADP-RIBOSA)-TRANSFERASAS, que transfieren ADP-RIBOSA al FACTOR 2 DE ELONGACIÓN DE PÉPTIDOS, inhibiendo en consecuencia la síntesis proteica; y el dominio B, de mayor tamaño, necesario para la entrada en las células.
Glicoproteínas de la membrana que se encuentran en grandes concentraciones sobre las células que utilizan hierro. Ellas unen de forma específica la transferrina que transporta hierro, sufren endocitosis con su ligando y luego retornan a la superficie celular donde la transferrina se libera sin el hierro.
Proteína purificada que inactiva a los ribosomas derivados de plantas medicinales Chinas del grupo tian-huan-fen que se obtiene de las raíces tuberosas de la Trichosanthes kirilowii. Se ha utilizado como abortifaciente y en el tratamiento de los tumores trofoblásticos. GLQ223 (Compuesto Q), forma altamente purificada de tricosantina, se han propuesto como el tratamiento antiviral para el SIDA.
Afección caracterizada por episodios recurrentes de salida de líquido intravascular de los capilares hacia el espacio extravascular, causando un brusco ascenso del hematocrito. Si no se instaura tratamiento la extravasación de sangre puede conducir a un cuadro de EDEMA generalizado, SHOCK, colapso cardiovascular y FALLO MULTIORGÁNICO.
Antígenos de diferenciación expresados en los linfocitos B y en los precursores de las células B. Ellos participan en la regulación de la proliferación de las células B.
Un agente antiprotozoario producido por Streptomyces cinnamonensis. Ejerce sus efectos durante el desarrollo de tropozoitos de primera generación a esquizontes de primera generación, en el interior de la células epiteliales intestinales. No interfiere con el desarrollo de la inmunidad adquirida del hospedero paraa la mayoría de las especies de coccidios. La monensina es un ionóforo selectivo de sodio y protones y es ampliamente utilizado como tal en estudios bioquímicos.
Proteínas que se encuentran en plantas (flores, hierbas, arbustos, árboles, etc.). El concepto no incluye a proteínas que se encuentran en las verduras para los que las PROTEÍNAS DE VERDURAS están disponibles.
Sustancias químicas específicas, caracterizables, venenosas, a menudo PROTEINAS, con propiedades biológicas específicas, entre las que se incluyen la inmunogenicidad producida por microbios, plantas superiores (PLANTAS TÓXICAS)o ANIMALES.
Espasmo de las arterias coronarias de mediano y gran calibre.
Una forma de anticuerpos que consiste sólo de las regiones variables de las cadenas pesadas y ligeras (fragmentos FV), conectados por un péptido conector pequeño. Ellos son menos inmunogénicos que la inmunoglobulina completa y por lo tanto tienen potencial uso terapéutico.
Grupos químicos que contienen el enlace disulfuro covalente -S-S-. El átomo de azufre puede unirse a partes orgánicas o inorgánicas.
Género de plantas de la familia CAPRIFOLIACEAE conocido por bayas de saúco.
La dosis de sustancias venenosas o tóxicas o la dosis de radiación ionizante que se requiere para matar al 50 por ciento de la población sometida a prueba.
Antígenos de membrana asociados con las etapas de maduración de los linfocitos B, que a menudo se expresan en los tumores que se originan en las células B.
Anticuerpos producidos por un individuo que reaccionan con ISOANTÍGENOS de otro individuo de la misma especie.
Agente acidificante que posee efectos expectorante y diurético. También se utiliza en grabado por corrosión y en baterias y como un flujo en electrodeposición.
Inmunoglobulinas inducidas por antígenos específicos para tumores diferentes a los ANTIGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDAD normales.
Fragmentos de unión univalentes de antígeno, compuestos por una CADENA LIGERA DE INMUNOGLOBULINAS entera y el amino terminal de una de las CADENAS PESADAS DE INMUNOGLOBULINA de la región media, unidas entre sí mediante uniones disulfuro. Los Fab contienen las regiones variables de la molécula de inmunoglobulina, que son parte del sitio de unión a antígeno y las primeras regiones constantes. Este fragmento puede obtenerse por digestión de las inmunoglobulinas con la enzima proteolítica PAPAINA.
Proteínas recombinantes que se producen por TRADUCCIÓN GENÉTICA de genes de fusión formados por la combinación de SECUENCIAS REGULADORAS DEL ÁCIDO NUCLEICO de uno o mas genes con la proteina que codifica secuencias de uno o mas genes.
Una técnica citológica para la medición de la capacidad funcional de células madre tumorales mediante la evaluación de su actividad. Se usa principalmente para la comprobación in vitro de agentes antineoplásicos.
Lapso de viabilidad de una célula, caracterizado por la capacidad de realizar determinadas funciones tales como metabolismo, crecimiento, reproducción, alguna forma de respuesta y adaptabilidad.
Volumen de líquido biológico completamente liberado de los metabolitos de las drogas medidos por unidad de tiempo. La eliminación ocurre como resultado de los procesos metabólicos que ocurren en los riñones, hígado, saliva, sudor, intestino, corazón, cerebro, u otros sitios.
Compuestos que inhiben la síntesis de proteínas. Generalmente son AGENTES ANTIBACTERIANOS o toxinas. El mecanismo de acción de la inhibición incluye la interrupción de la prolongación de la cadena peptídica, el bloqueo del sitio A de los ribosomas, la lectura errónea del código genético o el impedimiento de la unión de las cadenas laterales de los oligosacáridos con las glicoproteínas.
Fenómeno de la destrucción de células diana por células efectoras inmunológicamente activas. Puede desencadenarse directamente por linfocitos T sensibilizados o por células mieloides "asesinas", o puede ser mediado por anticuerpo citotóxico, factor citotóxico liberado por células linfoides o por complemento.
Mutante de ratones homocigóticos para el gen recesivo "desnudo" en el que no se desarrolla el timo. Son útiles en estudios tumorales y en estudios de la respuesta inmune.
La acción de un fármaco en la promoción o aumento de la eficacia de otro medicamento.
Miembro de la superfamilia de receptores de factores de necrosis tumoral, que pueden tener un papel en la regulación de FN-KAPPA B y la APOPTOSIS. Normalmente se presentan in vivo en un pequeño número de células de los NÓDULOS LINFÁTICOS y de la TONSILA, pero que también son capaces de ser inducidos en un amplio rango de células in vitro. Son clínicamente útiles como marcadores tumorales para el linfoma Ki-1 (LINFOMA DE CÉLULAS GRANDES KI-1) y en algunos casos de PAPULOSIS LINFOMATOIDE, MICOSIS FUNGOIDE y ENFERMEDAD DE HODGKIN.
Forma de linfoma maligno indiferenciado que se encuentra usualmente en África central, pero que también se ha encontrado en otras partes del mundo. Se manifiesta habitualmente como una gran lesión osteolítica en la mandíbula o como una masa abdominal.Los antígenos de las células B se expresan en las células inmaduras que constituyen el tumor, virtualmente en todos los casos de linfoma de Burkitt. El virus de Epstein-Barr (HERPESVIRUS 4 HUMANO) se ha aislado en linfomas de Burkitt en África y está implicado como agente causal en estos casos; sin embargo, la mayoría de los casos no africanos son VEB-negativos.
Transplante experimental, con fines investigativos, de neoplasias en animales de laboratorio.
Aquella región de la molécula de inmunoglobulina que varía en su secuencia y composición de aminoácidos que constituye el sitio de enlace para el antígeno específico. Esta ubicada en el terminal N del fragmento Fab de la inmunoglobulina. Incluye regiones hipervariables (REGIONES DETERMINANTES DE COMPLEMENTARIEDAD) y regiones marco.
Sustancias que son tóxicas a células; pueden participar en la inmunidad o pueden estar contenidas en los venenos. Se distinguen de AGENTES CITOSTÁTICOS en grado de efecto. Algunas son utilizadas como ANTIBIÓTICOS CITOTÓXICOS. El mecanismo de acción de muchos de estos son como AGENTES ALQUILANTES o MODULATORES DE LA MITOSIS.
Manipulación del sistema inmune del hospedero en el tratamiento de enfermedades. Incluye tanto la inmunización activa y pasiva así como el tratamiento inmunosupresor para prevenir el rechazo.
Proteínas preparadas por la tecnología del ADN recombinante.
Una diamina de olor desagradable formada por la descarboxilación bacteriana de la lisina.
Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica AKR. Se utilizan para experimentación en estudios de leucemia y hematológicos.
Proteinas que tienen la característica común de unirse a los carbohidratos. Algunos ANTICUERPOS y proteinas matabolizadoras de carbohidratos (ENZIMAS)también se unen a los carbohidratos, aunque sin embargo no se consideran como lectinas. Las LECTINAS DE PLANTAS son proteinas unidas a carbohidratos que han sido primariamente identificadas por su actividad hemaglutinante (HEMAGLUTININAS). Sin embargo, en las especies animales hay una variedad de lectinas que tienen diversas funciones a partir del reconocimiento de carbohidratos específicos.
Cultivos celulares establecidos que tienen el potencial de multiplicarse indefinidamente.
Transplante entre animales de diferentes especies.
Inmunoglobulina que representa menos del 1 por ciento de las inmunoglobulinas plasmáticas. Se encuentra en la membrana de muchos LINFOCITOS B circulantes.

Las inmunotoxinas son moléculas híbridas diseñadas mediante la fusión de un fragmento de anticuerpo (que reconoce y se une a específicamente a células diana) con una toxina bacteriana o vegetal. El objetivo de esta combinación es dirigir selectivamente la actividad tóxica hacia células tumorales, células infectadas o células específicas involucradas en enfermedades, mientras se minimiza el daño a otras células sanas.

El fragmento de anticuerpo reconoce y se une a un antígeno (una molécula presente en la superficie celular) que está presente en las células diana pero ausente o subrepresentado en las células no diana. Una vez que el complejo inmunotóxico se une a la célula diana, es internalizado mediante endocitosis y procesado dentro de los lisosomas celulares. Durante este proceso, la toxina se activa y altera la función celular, lo que resulta en la muerte de la célula diana.

Las inmunotoxinas han demostrado ser prometedoras en el tratamiento de diversos tipos de cáncer y enfermedades autoinmunitarias, aunque aún se encuentran en fases tempranas de desarrollo clínico. Los principales desafíos en el uso de inmunotoxinas incluyen la reducción de su inmunogenicidad, mejorar su especificidad y eficacia, y minimizar los efectos secundarios sistémicos.

La ricina es una toxina proteica altamente tóxica que se encuentra en los granos de la planta Ricinus communis, comúnmente conocida como ricino. Esta toxina puede inhibir la síntesis de proteínas en las células al unirse e inactivar una subunidad crítica del ribosoma, el orgánulo celular donde ocurre la síntesis de proteínas. La ingestión, inhalación o exposición dérmica a ricina puede causar graves daños celulares y potencialmente la muerte. Los síntomas de intoxicación por ricina incluyen dolor abdominal, vómitos, diarrea, descenso de la presión arterial y shock, que pueden ocurrir dentro de las horas posteriores a la exposición. No existe un antídoto específico para la intoxicación por ricina, y el tratamiento se centra en el manejo de los síntomas y el soporte de las funciones vitales del cuerpo.

Las proteínas inactivadoras de ribosomas tipo 1, también conocidas como IRPs-1 (del inglés Iron Regulatory Proteins), son un tipo de factores de traducción que regulan la expresión génica en respuesta a los niveles de hierro en las células. Estas proteínas se unen específicamente a elementos de respuesta al hierro (IREs, por sus siglas en inglés) presentes en los 5'-UTRs (regiones no traducidas al inicio del ARNm) de los mARNs (ARN mensajeros) que codifican proteínas relacionadas con el metabolismo del hierro, como la ferritina y la transferrina.

Cuando los niveles de hierro en la célula son bajos, las IRPs-1 se unen a los IREs y previenen la degradación prematura del mARN y la represión de su traducción, lo que resulta en un aumento de la síntesis de proteínas relacionadas con el almacenamiento y transporte de hierro. Por otro lado, cuando los niveles de hierro son altos, las IRPs-1 se desprenden de los IREs, lo que permite la traducción y degradación normales del mARN, reduciendo así la producción de proteínas relacionadas con el metabolismo del hierro.

La regulación de la expresión génica por las IRPs-1 desempeña un papel crucial en el mantenimiento del equilibrio homeostático del hierro en las células y en el organismo en general.

Las ADP-ribosiltransferasas son un tipo de enzimas que transfieren el grupo ADP-ribosa desde el donador de ADP-ribosa (como el NAD+ o NADP+) a un aceptor específico, como una proteína o DNA. Este proceso es conocido como ADP-ribosilación y puede desempeñar un papel importante en una variedad de procesos celulares, incluyendo la reparación del DNA, el metabolismo y la regulación de la expresión génica. Algunas ADP-ribosiltransferasas también están involucradas en la respuesta al estrés oxidativo y la muerte celular programada (apoptosis). La actividad de estas enzimas está regulada cuidadosamente y su disfunción se ha relacionado con una variedad de enfermedades, incluyendo el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas.

La definición médica de 'exotoxinas' es:

Exotoxinas son tipos de toxinas que son secretadas por bacterias u otras células vivas y liberadas al medio externo. Estas toxinas pueden provocar daño a las células vecinas o incluso a células distantes una vez que se diseminen a través del torrente sanguíneo. Las exotoxinas suelen actuar como enzimas, alterando la estructura o función de las células objetivo. Algunos ejemplos comunes de enfermedades causadas por exotoxinas incluyen el tétanos y la difteria.

Las proteínas inactivadoras de ribosomas tipo 2, también conocidas como IRPs (del inglés Iron Regulatory Proteins), son un par de proteínas citoplasmáticas que se unen a secuencias específicas de ARNm en respuesta a los niveles de hierro en la célula. Estas proteínas desempeñan un papel crucial en el control de la homeostasis del hierro al regular la traducción de ciertos mARN que codifican para las proteínas involucradas en el metabolismo del hierro.

Existen dos tipos principales de IRPs, designados como IRP1 e IRP2. Ambas proteínas contienen un dominio de unión al ARNm (IRE, por sus siglas en inglés) que les permite reconocer y unirse a las secuencias IRE presentes en los mARN diana. Las secuencias IRE se encuentran típicamente en el extremo 5' no traducido de los mARNs, donde forman estructuras de bucle en horquilla.

Cuando los niveles de hierro en la célula son bajos, las IRPs se unen a las secuencias IRE y previenen la degradación del mARN o inhiben su traducción, dependiendo de la localización de la secuencia IRE. Esto conduce a un aumento en los niveles celulares de proteínas involucradas en el transporte y almacenamiento de hierro, como la transferrina y la ferritina, respectivamente. Por otro lado, cuando los niveles de hierro son altos, las IRPs no se unen a las secuencias IRE, lo que permite la traducción y/o degradación del mARN diana, reduciendo así los niveles de proteínas involucradas en el metabolismo del hierro.

En resumen, las proteínas inactivadoras de la transferrina (IRPs) son factores de traducción que regulan negativamente la expresión génica de proteínas relacionadas con el transporte y almacenamiento de hierro en respuesta a los cambios en los niveles celulares de este metal.

La lectina 2 similar a Ig de unión al ácido siálico, también conocida como Siglec-2 o CD22, es una proteína que se encuentra en la superficie de las células B maduras del sistema inmunitario. Es una glicoproteína de tipo inmunoglobulina que contiene un dominio de unión al ácido siálico en su extremo N-terminal.

Esta lectina se une específicamente a los residuos de ácido siálico presentes en las moléculas de glicanos expresadas en la superficie de otras células, incluyendo células presentadoras de antígenos y células T. La unión de Siglec-2 a sus ligandos ayuda a regular la activación y función de las células B, y desempeña un papel importante en la modulación de la respuesta inmune.

Siglec-2 puede actuar como un inhibidor de la activación de las células B, ya que su unión al ácido siálico provoca una señal negativa que disminuye la activación y proliferación de estas células. Además, se ha demostrado que Siglec-2 participa en la regulación del tráfico intracelular y la localización subcelular de las moléculas de superficie de las células B.

La disfunción o alteraciones en la expresión de Siglec-2 se han relacionado con diversas patologías, como enfermedades autoinmunes, cáncer y trastornos neurológicos. Por lo tanto, Siglec-2 es un objetivo terapéutico potencial para el desarrollo de nuevas estrategias de tratamiento en estas enfermedades.

No pude encontrar una definición médica específica para "Abrina". Es posible que sea un término incorrectamente escrito o puede referirse a algo diferente en un contexto médico. Por favor, verifique la ortografía y consulte con su proveedor de servicios médicos o use una fuente de información médica confiable para obtener más detalles.

Las N-glicosil hidrolasas, también conocidas como enzimas desglosantes de glicanos, son un tipo específico de enzimas que catalizan la hidrólisis de enlaces glucosídicos en oligosacáridos unidos a proteínas (glicoproteínas) mediante un enlace N-glucosídico. Estas enzimas desempeñan un papel crucial en el procesamiento y la degradación de glicanos, que son cadenas complejas de carbohidratos unidos a proteínas o lípidos.

Existen diferentes clases de N-glicosil hidrolasas, como las glucosaminidasas, las galactosidasas y las mannosidasas, entre otras, que se especializan en el corte de diversos enlaces glucosídicos. Estas enzimas tienen aplicaciones importantes en la investigación biomédica y en el diagnóstico y tratamiento de diversas enfermedades, como las deficiencias congénitas del procesamiento de glicanos y algunos trastornos neurodegenerativos.

Los factores de virulencia son propiedades, características o sustancias producidas por microorganismos patógenos (como bacterias, virus, hongos o parásitos) que les ayudan a invadir tejidos, evadir sistemas inmunológicos, causar daño tisular y promover su supervivencia, multiplicación e infectividad dentro del huésped. Estos factores pueden ser estructurales o químicos y varían entre diferentes tipos de microorganismos. Algunos ejemplos comunes incluyen toxinas, enzimas, cápsulas, fimbrias y pili. La comprensión de los factores de virulencia es crucial para el desarrollo de estrategias terapéuticas y preventivas efectivas contra enfermedades infecciosas.

Los anticuerpos monoclonales son un tipo específico de proteínas producidas en laboratorio que se diseñan para reconocer y unirse a determinadas sustancias llamadas antígenos. Se crean mediante la fusión de células de un solo tipo, o clon, que provienen de una sola célula madre.

Este proceso permite que todos los anticuerpos producidos por esas células sean idénticos y reconozcan un único antígeno específico. Los anticuerpos monoclonales se utilizan en diversas aplicaciones médicas, como la detección y el tratamiento de enfermedades, incluyendo cánceres y trastornos autoinmunes.

En el contexto clínico, los anticuerpos monoclonales pueden administrarse como fármacos para unirse a las células cancerosas o a otras células objetivo y marcarlas para su destrucción por el sistema inmunitario del paciente. También se utilizan en pruebas diagnósticas para detectar la presencia de antígenos específicos en muestras de tejido o fluidos corporales, lo que puede ayudar a confirmar un diagnóstico médico.

Las toxinas bacterianas son sustancias químicas tóxicas producidas y secretadas por ciertas bacterias. Estas toxinas pueden dañar directamente los tejidos del huésped o interferir con las funciones celulares, lo que provoca enfermedades e infecciones. Algunos ejemplos comunes de toxinas bacterianas incluyen la toxina botulínica producida por Clostridium botulinum, la toxina tetánica producida por Clostridium tetani y la toxina diftéria producida por Corynebacterium diphtheriae. Las toxinas bacterianas se clasifican en dos tipos principales: exotoxinas y endotoxinas.

Las exotoxinas son proteínas solubles que se secretan al medio externo y pueden difundirse a través del tejido circundante, provocando daño sistémico. Las exotoxinas suelen ser específicas de la bacteria que las produce y pueden tener diferentes efectos en el cuerpo humano. Por ejemplo, la toxina botulínica bloquea la liberación del neurotransmisor acetilcolina en las neuronas, lo que provoca parálisis muscular.

Las endotoxinas, por otro lado, son componentes de la membrana externa de las bacterias gramnegativas. Se liberan al medio externo cuando la bacteria muere o se divide. Las endotoxinas están compuestas por lípidos y carbohidratos y pueden provocar una respuesta inflamatoria aguda en el cuerpo humano, lo que puede llevar a síntomas como fiebre, dolor de cabeza y fatiga.

Las toxinas bacterianas son importantes patógenos que pueden causar enfermedades graves e incluso la muerte en humanos y animales. Por lo tanto, es importante desarrollar vacunas y tratamientos efectivos para prevenir y tratar las infecciones causadas por estas toxinas.

Los fragmentos de inmunoglobulinas, también conocidos como fragmentos de anticuerpos, son regiones proteolíticas específicas de las moléculas de inmunoglobulina (anticuerpos) que se generan mediante la escisión enzimática. Las inmunoglobulinas están compuestas por dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras, unidas por puentes disulfuro. Cada cadena pesada y ligera contiene una región variable (V) responsable de la unión al antígeno y regiones constantes (C).

Existen dos tipos principales de fragmentos de inmunoglobulinas:

1. Fragmentos Fab: Estos se forman mediante la escisión enzimática de las moléculas de inmunoglobulina por una enzima llamada papaina, que divide la molécula en dos mitades iguales. Cada fragmento Fab contiene un dominio variable (V) y un dominio constante (C) de una cadena ligera y un dominio constante (C) de una cadena pesada. Cada fragmento Fab es funcionalmente activo y se une a un epítopo específico del antígeno.

2. Fragmentos Fc: Estos se forman mediante la escisión enzimática de las moléculas de inmunoglobulina por una enzima llamada pepsina, que divide la molécula en fragmentos más pequeños. El fragmento Fc está compuesto por los dominios constantes de ambas cadenas pesadas y es responsable de las propiedades efectoras de las inmunoglobulinas, como la unión a receptores celulares y la activación del sistema complementario.

Los fragmentos de inmunoglobulinas se utilizan en diversas aplicaciones médicas y de investigación, como la terapia con anticuerpos monoclonales, la detección de antígenos y la determinación de la estructura y función de las inmunoglobulinas.

La toxina diftérica es una exotoxina proteica producida por algunas cepas del bacterio Corynebacterium diphtheriae, que causa la enfermedad conocida como difteria. Esta toxina puede dañar gravemente los tejidos y afectar a varios órganos, especialmente al corazón y al sistema nervioso. La toxina se produce durante el crecimiento bacteriano y se disemina por la sangre del huésped infectado.

La toxina diftérica está compuesta por dos subunidades: la subunidad A, que es responsable de la actividad tóxica al inhibir la síntesis de proteínas en las células diana; y la subunidad B, que se une a los receptores celulares permitiendo la internalización de la toxina dentro de la célula.

La vacuna contra el difteria contiene una forma inactivada de la toxina (toxoide), lo que permite al sistema inmunitario desarrollar una respuesta protectora sin causar los efectos tóxicos de la toxina activa. La vacunación sistemática ha reducido significativamente la incidencia y gravedad de la difteria en muchas partes del mundo.

Los receptores de transferrina son proteínas que se encuentran en la membrana celular y desempeñan un papel crucial en el proceso de absorción de hierro en el cuerpo humano. La transferrina es una proteína plasmática que se une al hierro y lo transporta a través del torrente sanguíneo. Los receptores de transferrina reconocen y se unen a la transferrina con hierro unida, lo que resulta en la endocitosis de este complejo y, posteriormente, en la liberación de hierro dentro de la célula. Este mecanismo es especialmente importante en las células que requieren grandes cantidades de hierro, como las células responsables de la producción de glóbulos rojos en la médula ósea. La regulación adecuada de los receptores de transferrina y la absorción de hierro son esenciales para mantener niveles adecuados de este nutriente en el cuerpo y prevenir trastornos relacionados con su deficiencia o exceso.

La tricosantina es un compuesto natural aislado de las raíces de la planta Trichosanthes kirilowii. No hay una definición médica específica para "tricosantina", pero se conoce por sus propiedades biológicas y posibles efectos terapéuticos.

En el contexto médico, la tricosantina a veces se menciona como un agente antiviral y antiinflamatorio. Se ha estudiado en ensayos clínicos para determinar su eficacia en el tratamiento de diversas afecciones, incluidas infecciones virales y enfermedades inflamatorias. Sin embargo, los resultados de estos estudios no han sido consistentes y actualmente no hay ningún medicamento aprobado por la FDA que contenga tricosantina como ingrediente activo.

Como siempre, antes de considerar el uso de cualquier suplemento o compuesto natural, es importante consultar con un profesional médico para obtener asesoramiento y determinar si es adecuado y seguro en función de las condiciones médicas individuales.

El síndrome de fuga capilar, también conocido como síndrome de leakage capilar, es un raro trastorno sistémico que se caracteriza por la extravasación (fuga) anormal de líquidos y proteínas fuera de los vasos sanguíneos pequeños (capilares) en los tejidos corporales. Esto puede conducir a hinchazón (edema) en diversas partes del cuerpo, disfunción orgánica y, en casos graves, insuficiencia orgánica múltiple.

La causa exacta de este síndrome sigue siendo desconocida, aunque se han sugerido varios mecanismos posibles, incluyendo anomalías en la permeabilidad vascular, disfunción endotelial y trastornos inmunomediados. Los síntomas pueden variar ampliamente, dependiendo de la gravedad de la afección y los órganos afectados, pero generalmente incluyen edema en las extremidades, el abdomen y/o el tórax, aumento de peso rápido e inexplicable, fatiga, debilidad, dificultad para respirar (disnea) y acumulación de líquido en los pulmones (edema pulmonar).

El diagnóstico del síndrome de fuga capilar suele ser un desafío, ya que sus síntomas pueden asemejarse a los de otras enfermedades. Se requieren pruebas especializadas, como la ecografía Doppler, la tomografía computarizada (TC) o la resonancia magnética (RM), para confirmar el diagnóstico y excluir otras posibles causas. El tratamiento generalmente se centra en aliviar los síntomas y abordar las complicaciones asociadas con la afección, y puede incluir medidas de control de líquidos, terapia de reemplazo de proteínas, medicamentos para reducir el edema y soporte respiratorio.

Los antígenos CD19 son moléculas proteicas que se encuentran en la superficie de las células B maduras y algunas células B inmaduras en el sistema inmunitario. Forman parte de un complejo conocido como receptor de células B (BCR) y desempeñan un papel importante en la activación y señalización de las células B.

La proteína CD19 es una glicoproteína de tipo I transmembrana que pertenece a la familia de las inmunoglobulinas. Se une a otras moléculas reguladoras, como CD21 y CD81, para formar el complejo CD19/CD21/CD81, que ayuda a transmitir señales desde el receptor de células B al interior de la célula.

Los antígenos CD19 son un objetivo común en la terapia inmunológica contra diversas enfermedades, como los linfomas y leucemias, ya que su eliminación o bloqueo puede inhibir la activación y proliferación de las células B anormales. Un ejemplo de este tipo de tratamiento es el uso de anticuerpos monoclonales anti-CD19, como el rituximab, para tratar enfermedades hematológicas malignas.

La monensina es un antibiótico policiclico aislado originalmente de la especie de bacteria Streptomyces cinnamonensis. Se utiliza principalmente en la medicina veterinaria para prevenir y controlar las infecciones causadas por coccidios en animales de granja, como pollos, bovinos y ovinos. También se ha estudiado su uso en el tratamiento de algunas enfermedades humanas, como la giardiasis y la amebiasis, aunque su uso en medicina humana es limitado.

La monensina funciona mediante el bloqueo del transporte de iones sodio (Na+) a través de las membranas celulares, lo que altera el equilibrio iónico y la homeostasis de las células parasitarias, lo que finalmente lleva a su muerte.

Es importante tener en cuenta que el uso de monensina en humanos es limitado y solo debe ser recetado y administrado por profesionales médicos capacitados, ya que puede causar efectos secundarios graves si no se utiliza correctamente. Además, el uso excesivo o inadecuado de monensina en animales de granja también puede plantear preocupaciones sobre la resistencia a los antibióticos y la seguridad del suministro de alimentos.

Las proteínas de plantas, también conocidas como proteínas vegetales, se refieren a las proteínas que se obtienen directamente de fuentes vegetales. Las plantas producen proteínas a través del proceso de fotosíntesis, utilizando la energía solar para convertir los nutrientes en aminoácidos, los bloques de construcción de las proteínas.

Las proteínas de plantas se encuentran en una variedad de alimentos vegetales, incluyendo legumbres (como lentejas, frijoles y guisantes), nueces y semillas, cereales integrales (como trigo, arroz y maíz) y verduras. Algunos ejemplos específicos de proteínas de plantas son la soja, el gluten del trigo, la proteína de guisante y la proteína de arroz.

Las proteínas de plantas suelen tener un perfil de aminoácidos diferente al de las proteínas animales, lo que significa que pueden carecer de algunos aminoácidos esenciales en cantidades más bajas. Sin embargo, consumir una variedad de fuentes de proteínas vegetales a lo largo del día puede proporcionar suficientes aminoácidos esenciales para satisfacer las necesidades nutricionales.

Las proteínas de plantas se han asociado con una serie de beneficios para la salud, como una menor probabilidad de desarrollar enfermedades crónicas, como enfermedades cardiovasculares y cáncer, así como una mejor digestión y control del peso. Además, las proteínas de plantas suelen ser más bajas en grasas saturadas y colesterol que las proteínas animales, lo que puede contribuir a una dieta más saludable en general.

La definición médica de 'toxinas biológicas' se refiere a sustancias tóxicas que son producidas naturalmente por organismos vivos, como bacterias, hongos, plantas o animales. Estas toxinas pueden causar una variedad de efectos adversos en los seres humanos y otros animales, dependiendo de la dosis, la ruta de exposición y la susceptibilidad individual.

Algunos ejemplos comunes de toxinas biológicas incluyen:

1. Botulina: una potente neurotoxina producida por la bacteria Clostridium botulinum, que puede causar parálisis muscular y dificultad para respirar si se ingiere o inhala.
2. Tetanospasmina: otra toxina producida por una bacteria llamada Clostridium tetani, responsable del tétanos, una enfermedad que causa espasmos musculares graves y rigidez.
3. Aflatoxinas: compuestos tóxicos producidos por ciertos tipos de moho que pueden crecer en alimentos como nueces, granos y semillas, y se han relacionado con el cáncer de hígado.
4. Ricina: una toxina proteica encontrada en las semillas de ricino, que puede ser letal si se ingiere o inhala, y causa daño a los tejidos corporales al inhibir la síntesis de proteínas.
5. Venenos de serpientes y arañas: muchas especies de serpientes y arañas producen venenos que contienen una variedad de toxinas, algunas de las cuales pueden causar parálisis, daño tisular o incluso la muerte en humanos.

Es importante destacar que no todas las toxinas biológicas son igualmente peligrosas para los seres humanos, y que la gravedad de sus efectos puede variar ampliamente dependiendo de diversos factores. Además, es posible desarrollar antídotos o tratamientos específicos para algunas toxinas biológicas, lo que puede ayudar a mitigar sus efectos nocivos en caso de exposición.

El vasoespasmo coronario es un estrechamiento y spasmático (espasmo) de las arterias que suministran sangre al músculo cardíaco (coronarias). Este espasmo puede causar un flujo sanguíneo reducido o interrumpido al miocardio, lo que resulta en dolor torácico (angina de pecho) o, en casos graves, un infarto de miocardio (ataque cardíaco). El vasoespasmo coronario puede ser desencadenado por factores tales como el estrés emocional, el consumo de tabaco y ciertos medicamentos. También se ha asociado con la enfermedad de las arterias coronarias, aunque a veces puede ocurrir en personas sin evidencia de enfermedad arterial subyacente. El tratamiento puede incluir medicamentos para relajar los músculos lisos y prevenir los espasmos, así como nitratos para dilatar las arterias coronarias.

Los anticuerpos de cadena única (UCA, por sus siglas en inglés) son un tipo especial de anticuerpos que se producen naturalmente en el cuerpo humano y juegan un papel importante en el sistema inmunológico. A diferencia de los anticuerpos convencionales, que están formados por cuatro cadenas polipeptídicas (dos cadenas pesadas y dos ligeras), los UCA solo contienen dos cadenas pesadas que se unen entre sí, formando una estructura en Y.

Los UCA se producen principalmente por células B de memoria y células B activadas en respuesta a una infección o vacunación. Se han identificado como componentes importantes en la respuesta inmunitaria temprana al aparecer en las primeras etapas de una infección, incluso antes que los anticuerpos convencionales. Además, se ha demostrado que los UCA tienen propiedades únicas, como la capacidad de unirse a epítopos ocultos o conservados que no suelen ser reconocidos por los anticuerpos convencionales.

Debido a estas características especiales, los UCA se han convertido en un área de investigación activa en el campo de la inmunología y la medicina. Se están desarrollando terapias basadas en UCA para tratar diversas enfermedades, como el cáncer y las infecciones virales. Estas terapias aprovechan las propiedades únicas de los UCA para dirigirse a células tumorales específicas o virus y desencadenar una respuesta inmunitaria efectiva contra ellos.

Los disulfuros son compuestos químicos que contienen un enlace covalente entre dos átomos de azufre. En el contexto médico, los disulfuros a menudo se refieren específicamente al compuesto disulfuro de dimetilo (DMDS), que se utiliza como un fumigante y un agente esterilizante.

El DMDS se utiliza en la desinfección y esterilización de equipos médicos y quirúrgicos, así como en el tratamiento de infecciones fúngicas y bacterianas. Es particularmente eficaz contra esporas bacterianas y hongos, incluidos los que son resistentes a otros métodos de desinfección y esterilización.

Aunque el DMDS es un agente potente, también puede ser tóxico y corrosivo, lo que limita su uso en algunas aplicaciones médicas. La exposición al DMDS puede causar irritación de los ojos, la piel y las vías respiratorias, y se ha asociado con efectos adversos en el sistema nervioso central y los riñones en exposiciones prolongadas o a altas concentraciones. Por lo tanto, su uso debe realizarse bajo estrictas precauciones y solo por personal capacitado.

"Sambucus" es un género de plantas, comúnmente conocidas como saúcos, que pertenecen a la familia Adoxaceae. Estas plantas incluyen varias especies de arbustos y árboles pequeños que producen bayas comestibles y flores fragantes. Aunque no es un término médico específico, algunas partes de las plantas de saúco se han utilizado en la medicina tradicional para tratar una variedad de afecciones de salud. Por ejemplo, los extractos de la corteza, las hojas y las bayas del saúco negro (Sambucus nigra) se han utilizado para hacer remedios herbarios destinados a aliviar los síntomas de resfriados y gripes, inflamaciones, dolores articulares y diarrea. Sin embargo, es importante tener en cuenta que la eficacia y seguridad de estos usos no siempre han sido probadas o demostradas científicamente.

La Dosis Letal Media (DL50) es un término utilizado en toxicología que se refiere a la dosis única de una sustancia determinada, administrada por vía oral, intravenosa o dermal, que resulta letal para el 50% de una población animal específica durante un período de observación estándar. Es una medida utilizada en estudios preclínicos para evaluar la toxicidad de sustancias químicas, medicamentos y otras sustancias biológicamente activas.

La DL50 se expresa generalmente en términos de peso corporal, como miligramos de sustancia por kilogramo de peso del animal (mg/kg). Cuanto más bajo sea el valor de la DL50, mayor será la toxicidad de la sustancia. Sin embargo, es importante recordar que los resultados obtenidos en animales no siempre pueden predecir con precisión los efectos tóxicos en humanos, y por lo tanto, se requieren estudios adicionales para evaluar adecuadamente la seguridad de una sustancia en humanos.

Los antígenos de diferenciación de linfocitos B (ALDs) son marcadores proteicos específicos que se expresan en diferentes estadios del desarrollo y maduración de los linfocitos B, un tipo importante de glóbulos blancos involucrados en la respuesta inmunitaria adaptativa. Estos antígenos son útiles para caracterizar y determinar el linaje, estado de diferenciación y activación de las células B.

Algunos ejemplos comunes de ALDs incluyen:

1. CD19: se expresa en linfocitos B inmaduros y maduros, pero no en otras células sanguíneas.
2. CD20: presente en linfocitos B desde el estadio pre-B hasta justo antes de su diferenciación en plasmablastos o células plasmáticas.
3. CD22: un receptor de glucósidos ceramídicos que se expresa en la superficie de los linfocitos B inmaduros y maduros.
4. CD79a y CD79b: componentes del complejo de receptores de células B (BCR) que se expresan en linfocitos B inmaduros y maduros.
5. CD10 (CALLA): un marcador de células pre-B y algunos linfocitos B maduros.
6. CD38: un marcador de activación que se expresa en linfocitos B maduros y plasmablastos.
7. CD138 (sialo mucina): un marcador de células plasmáticas, exclusivo de los linfocitos B diferenciados completamente.

El análisis de estos antígenos de superficie celular se realiza mediante técnicas de inmunofenotipado, como citometría de flujo o inmunohistoquímica, y es útil en el diagnóstico y monitoreo de diversas enfermedades hematológicas, como leucemias y linfomas.

Los isoantígenos son antígenos que difieren de un individuo a otro dentro de la misma especie, particularmente los antígenos de los glóbulos rojos. Los isoanticuerpos son, por lo tanto, anticuerpos producidos en respuesta a estos isoantígenos.

En el contexto médico, especialmente en transfusión de sangre y trasplante de órganos, los isoanticuerpos más relevantes son aquellos dirigidos contra los antígenos de los glóbulos rojos. Existen varios sistemas de grupos sanguíneos, el más conocido es el sistema ABO, donde las personas con diferentes grupos sanguíneos tienen diferentes antígenos en la superficie de sus glóbulos rojos. Por ejemplo, una persona con grupo sanguíneo A tiene el antígeno A en la superficie de sus glóbulos rojos, mientras que una persona con grupo sanguíneo B tiene el antígeno B. Si una persona con grupo sanguíneo B recibe sangre de un donante con grupo sanguíneo A, su sistema inmunitario producirá isoanticuerpos contra el antígeno A, lo que puede causar una reacción adversa, incluso mortal.

Otro ejemplo importante es el sistema Rh, donde los individuos pueden ser Rh positivo (presentan el antígeno D) o Rh negativo (no presentan el antígeno D). Si una mujer Rh negativa queda embarazada de un feto Rh positivo, su cuerpo puede producir isoanticuerpos contra el antígeno D del feto, lo que puede causar problemas graves en futuros embarazos si el feto es Rh positivo.

En resumen, los isoanticuerpos son anticuerpos producidos en respuesta a antígenos que difieren entre individuos de la misma especie y pueden causar reacciones adversas en transfusiones de sangre o durante el embarazo.

El cloruro de amonio es una sustancia química compuesta por un átomo de nitrógeno y cuatro átomos de hidrógeno (amoniaco, NH3) unido a un ion cloruro (Cl-). Se presenta como un sólido cristalino blanco con un olor característico similar al del amoniaco. Es altamente soluble en agua y se utiliza comúnmente en diversas aplicaciones, incluyendo como fertilizante, agente limpiador y desinfectante, y en la industria química como un reactivo.

En el contexto médico, el cloruro de amonio se puede utilizar como un tratamiento para intoxicaciones con metales pesados, como el mercurio o el plomo, ya que puede ayudar a eliminar estos metales del cuerpo. Sin embargo, su uso en este contexto es limitado y debe ser supervisado por un profesional médico capacitado.

Es importante tener en cuenta que el cloruro de amonio puede ser peligroso si se ingiere o inhala en grandes cantidades, ya que puede causar irritación de los pulmones, vómitos, convulsiones y otros síntomas graves. Por lo tanto, se debe manejar con cuidado y almacenar fuera del alcance de los niños y los animales domésticos.

Los anticuerpos antineoplásicos son un tipo de terapia inmunológica utilizada en el tratamiento del cáncer. Estos anticuerpos están diseñados para reconocer y unirse a proteínas específicas (antígenos) que se expresan en las células cancerosas, lo que permite una variedad de efectos terapéuticos, como la activación del sistema inmunitario para atacar y destruir las células cancerosas o la inhibición directa del crecimiento y la supervivencia de las células cancerosas.

Los anticuerpos antineoplásicos se producen en laboratorio utilizando tecnología de ingeniería genética, y se diseñan para unirse a antígenos específicos que se encuentran en las células cancerosas pero no en las células sanas. Una vez que los anticuerpos se unen a sus objetivos, pueden desencadenar una variedad de respuestas inmunológicas y no inmunológicas que ayudan a combatir el cáncer.

Algunos ejemplos de anticuerpos antineoplásicos incluyen rituximab (Rituxan), trastuzumab (Herceptin) y alemtuzumab (Campath). Estos fármacos se utilizan en el tratamiento de una variedad de cánceres, como la leucemia linfocítica crónica, el linfoma no Hodgkin y el cáncer de mama.

Aunque los anticuerpos antineoplásicos pueden ser eficaces en el tratamiento del cáncer, también pueden causar efectos secundarios graves, como reacciones alérgicas, daño a los tejidos sanos y un mayor riesgo de infecciones. Por lo tanto, es importante que los pacientes reciban estos fármacos bajo la supervisión de un médico capacitado en el tratamiento del cáncer.

Los fragmentos Fab de inmunoglobulinas, también conocidos como fragmentos antigénico determinantes, son regiones específicas de las moléculas de anticuerpos (inmunoglobulinas) que se unen a los antígenos. Estos fragmentos están formados por una región variable de la cadena ligera y una región variable de la cadena pesada del anticuerpo, unidas por un enlace peptídico. Cada fragmento Fab contiene un sitio de unión a antígenos que confiere a los anticuerpos su especificidad para un antígeno particular. Los fragmentos Fab desempeñan un papel crucial en la respuesta inmune, ya que participan en la identificación y neutralización de diversas sustancias extrañas, como bacterias, virus y toxinas.

Las proteínas recombinantes de fusión son moléculas proteicas creadas mediante la tecnología de ADN recombinante, donde dos o más secuencias de genes se combinan para producir una sola proteína que posee propiedades funcionales únicas de cada componente.

Este método implica la unión de regiones proteicas de interés de diferentes genes en un solo marco de lectura, lo que resulta en una proteína híbrida con características especiales. La fusión puede ocurrir en cualquier parte de las proteínas, ya sea en sus extremos N-terminal o C-terminal, dependiendo del objetivo deseado.

Las proteínas recombinantes de fusión se utilizan ampliamente en diversas aplicaciones biomédicas y de investigación, como la purificación y detección de proteínas, el estudio de interacciones proteína-proteína, el desarrollo de vacunas y terapias génicas, así como en la producción de anticuerpos monoclonales e inhibidores enzimáticos.

Algunos ejemplos notables de proteínas recombinantes de fusión incluyen la glucagón-like peptide-1 receptor agonist (GLP-1RA) semaglutida, utilizada en el tratamiento de la diabetes tipo 2, y la inhibidora de la proteasa anti-VIH enfuvirtida. Estas moléculas híbridas han demostrado ser valiosas herramientas terapéuticas y de investigación en diversos campos de la medicina y las ciencias biológicas.

Un ensayo clínico de tumor de célula madre es un tipo específico de estudio clínico que se centra en la evaluación de nuevos tratamientos dirigidos a las células madre cancerígenas. Las células madre cancerígenas son células especiales dentro de un tumor que tienen la capacidad de dividirse y regenerar el tumor. Se cree que estas células desempeñan un papel importante en la resistencia al tratamiento y la recurrencia del cáncer.

El objetivo de este tipo de ensayos clínicos es determinar si los nuevos tratamientos pueden eliminar las células madre cancerígenas, lo que podría conducir a mejores tasas de supervivencia y menores tasas de recurrencia del cáncer. Los tratamientos evaluados en estos ensayos pueden incluir fármacos dirigidos, terapias inmunes y otras estrategias experimentales.

Los ensayos clínicos de tumor de célula madre suelen ser estudios controlados y aleatorizados, lo que significa que los participantes se asignan al azar para recibir el tratamiento experimental o el tratamiento estándar existente. Esto permite a los investigadores comparar directamente la eficacia de los dos tratamientos y determinar si el nuevo tratamiento es superior.

Antes de que un nuevo tratamiento pueda ser aprobado para su uso general en la práctica clínica, debe demostrar su eficacia y seguridad en ensayos clínicos bien diseñados y controlados, como los ensayos clínicos de tumor de célula madre. Estos estudios son esenciales para avanzar en nuestra comprensión del cáncer y desarrollar nuevos tratamientos que mejoren la vida de los pacientes con cáncer.

La supervivencia celular se refiere a la capacidad de las células para continuar viviendo y funcionando normalmente, incluso en condiciones adversas o estresantes. Esto puede incluir resistencia a fármacos citotóxicos, radiación u otros agentes dañinos. La supervivencia celular está regulada por una variedad de mecanismos, incluyendo la activación de rutas de reparación del ADN, la inhibición de apoptosis (muerte celular programada) y la promoción de la autofagia (un proceso de reciclaje celular). La supervivencia celular es un concepto importante en oncología, donde las células cancerosas a menudo desarrollan resistencia a los tratamientos contra el cáncer. También es relevante en el contexto de la medicina regenerativa y la terapia celular, donde el objetivo puede ser mantener la supervivencia y función de las células trasplantadas.

La tasa de depuración metabólica, también conocida como tasa de clearance metabólica, es un término médico que se utiliza para describir la velocidad a la que un fármaco o una sustancia extraña es eliminada del cuerpo mediante los procesos metabólicos. Se mide en unidades de volumen por tiempo, como litros por hora (L/h) o mililitros por minuto (mL/min).

La tasa de depuración metabólica se calcula dividiendo la cantidad de droga eliminada por el área bajo la curva de concentración-tiempo en plasma. La tasa de depuración metabóica puede ser afectada por varios factores, incluyendo la dosis del fármaco, la vía de administración, la edad, el sexo, la función renal y hepática, y las interacciones con otros fármacos.

Es importante tener en cuenta que la tasa de depuración metabólica no incluye la eliminación de la droga a través de la excreción renal o biliar, lo que se mide como tasa de clearance total.

Los inhibidores de la síntesis de proteínas son un tipo de fármacos que impiden o disminuyen la producción de proteínas en las células. Lo hacen interfiriendo en el proceso de traducción, que es el paso donde el ARN mensajero (ARNm) es utilizado como plantilla para crear una nueva cadena de aminoácidos, formando así una proteína.

Este grupo de medicamentos se utiliza a menudo en el tratamiento de diversas condiciones médicas, incluyendo ciertos tipos de cáncer y enfermedades inflamatorias. Por ejemplo, algunos fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) como el ácido acetilsalicílico (Aspirina) y el ibuprofeno tienen propiedades inhibidoras de la síntesis de proteínas y actúan disminuyendo la producción de prostaglandinas, sustancias que participan en procesos inflamatorios.

Sin embargo, es importante mencionar que el uso prolongado o inadecuado de estos fármacos puede tener efectos adversos, ya que la inhibición de la síntesis proteica afecta a todas las células del cuerpo y no solo a aquellas donde se desea el efecto terapéutico.

La citotoxicidad inmunológica es un proceso en el que las células del sistema inmune identifican y destruyen células específicas, como células infectadas por virus o tumorales. Esto se logra a través de la activación de linfocitos T citotóxicos (LTc) y linfocitos asesinos naturales (NK), que liberan sustancias tóxicas (como perforinas, granzimas y citocinas) para inducir la muerte celular programada o necrosis de las células diana. La citotoxicidad inmunológica es un mecanismo importante en la defensa del cuerpo contra infecciones y el crecimiento descontrolado de células cancerosas.

Los Ratones Desnudos, también conocidos como Rattus nudeicus, son un tipo de roedor originario de Australia que se utiliza comúnmente en investigación biomédica. Su nombre proviene de su peculiar apariencia, ya que carecen de pelo y gran parte de la piel es transparente, lo que permite observar directamente los órganos y tejidos debajo de la superficie.

Este rasgo se debe a una mutación genética espontánea descubierta en la década de 1960. Los ratones desnudos son especialmente útiles en estudios relacionados con la inmunología, la genética y la oncología, ya que tienen un sistema inmunitario deficiente y desarrollan tumores espontáneamente con mayor frecuencia que los ratones convencionales.

Además, son propensos a desarrollar enfermedades autoinmunes y presentan una alta susceptibilidad a las infecciones microbianas, lo que los convierte en modelos ideales para investigar diversas patologías y probar nuevos tratamientos.

Cabe mencionar que, aunque carecen de pelo, los ratones desnudos no son completamente inmunes al frío, por lo que se mantienen en condiciones controladas de temperatura y humedad en los laboratorios para garantizar su bienestar.

El sinergismo farmacológico es un concepto en farmacología que se refiere a la interacción entre dos o más fármacos donde el efecto combinado es mayor que la suma de sus efectos individuales. En otras palabras, cuando dos drogas interactúan de manera sinergística, producen un impacto terapéutico más potente de lo que se esperaría si cada fármaco actuara por separado.

Este fenómeno puede ocurrir por diferentes mecanismos. Uno de ellos es cuando ambos fármacos actúan sobre diferentes etapas de un mismo proceso biológico, aumentando así la eficacia global. Otro mecanismo implica que un fármaco altera la farmacocinética del otro, por ejemplo, incrementando su biodisponibilidad o prolongando su tiempo de permanencia en el organismo, lo que lleva a una mayor concentración y efectividad terapéutica.

Es importante tener en cuenta que aunque el sinergismo farmacológico puede mejorar la eficacia de un tratamiento, también aumenta el riesgo de efectos adversos debido al incremento en la respuesta global a los fármacos involucrados. Por esta razón, es crucial que los profesionales sanitarios estén alerta a este posible escenario y monitoreen de cerca a los pacientes tratados con combinaciones farmacológicas sinergistas.

Los antígenos CD30 son marcadores proteicos encontrados en la superficie de ciertas células del sistema inmune, específicamente los linfocitos. La proteína CD30 pertenece a la familia de receptores TNF (factor de necrosis tumoral) y desempeña un papel importante en la activación y proliferación de células T y B.

La expresión de CD30 está asociada con una variedad de procesos fisiológicos e inmunopatológicos, incluyendo respuestas inmunitarias agudas y crónicas, así como en diversos tipos de linfomas, especialmente el linfoma de Hodgkin y los linfomas cutáneos T CD30-positivos.

El análisis de la expresión de CD30 puede ser útil en el diagnóstico, pronóstico y seguimiento del tratamiento de estas enfermedades. La detección de CD30 se realiza mediante inmunofenotipificación, una técnica que utiliza anticuerpos marcados fluorescentemente para identificar y cuantificar diferentes tipos de células y proteínas en muestras de tejido o sangre.

El linfoma de Burkitt es un tipo agresivo y rápidamente progresivo de cáncer que se origina en los linfocitos B, un tipo de glóbulos blancos que forman parte del sistema inmunitario. Se caracteriza por la presencia de crecimientos tumorales en los ganglios linfáticos, el bazo, hígado, intestinos y otros órganos. Existen tres subtipos principales: endémico, esporádico y HIV-asociado. El tipo endémico se observa predominantemente en África central y oriental, especialmente en niños, y tiene una fuerte asociación con la infección por el virus de Epstein-Barr (VEB). Los tipos esporádico e HIV-asociado ocurren en todo el mundo y no muestran una preferencia por raza o género. El tratamiento suele incluir quimioterapia intensiva, a menudo followed by autologous stem cell transplantation (ASCT) or allogeneic stem cell transplantation (alloSCT). La radioterapia también puede ser considerada en algunos casos. Early diagnosis and treatment are crucial for improving outcomes, as the disease can be fatal if left untreated.

Un trasplante de neoplasias, también conocido como trasplante de tumores, es un procedimiento médico experimental en el que las células cancerosas de un paciente se extraen, se tratan in vitro para debilitar o eliminar su capacidad de dividirse y crecer (a menudo mediante radioterapia o quimioterapia), y luego se reimplantan en el mismo paciente. La idea detrás de este procedimiento es que las células tumorales tratadas pueden estimular el sistema inmunológico del cuerpo para montar una respuesta inmune más fuerte contra el cáncer original.

Sin embargo, esta técnica sigue siendo controvertida y no está ampliamente aceptada o utilizada debido a los riesgos asociados, como la posibilidad de que las células tumorales reimplantadas vuelvan a crecer y formar nuevos tumores. Además, los avances en la inmunoterapia contra el cáncer, como los inhibidores de punto de control inmunitario y los CAR-T, han ofrecido alternativas más prometedoras para aprovechar el sistema inmunológico del cuerpo en la lucha contra el cáncer.

Por lo tanto, es importante tener en cuenta que el trasplante de neoplasias sigue siendo un campo de investigación activo y no se considera una opción de tratamiento rutinaria o recomendada para la mayoría de los pacientes con cáncer.

La región variable de inmunoglobulina, también conocida como RegiónVariable (V) de las inmunoglobulinas o regiones variables de anticuerpos, se refiere a la parte de la molécula de un anticuerpo que varía en su secuencia de aminoácidos entre diferentes clones de células B y es responsable de la especificidad de un anticuerpo para un antígeno particular.

Esta región se encuentra en la porción N-terminal de las cadenas pesadas (CH1, CH2, CH3) y ligeras (CL) de los anticuerpos y está compuesta por regiones framework (FR) y regiones complementarity determining (CDR). Las regiones FR son secuencias conservadas que mantienen la estructura tridimensional de la región variable, mientras que las regiones CDR son hipervariables y determinan la diversidad antigénica.

La gran diversidad de secuencias en las regiones variables permite a los anticuerpos reconocer y unirse a una amplia gama de antígenos, lo que confiere al sistema inmune su capacidad para adaptarse y responder a una variedad de patógenos.

Citotoxinas son toxinas que tienen un efecto dañino o letal sobre las células. Pueden ser producidas por varias fuentes, incluyendo bacterias, hongos, plantas y animales. Un ejemplo bien conocido es la citotoxina producida por el estreptococo beta-hemolítico del grupo A, que puede destruir los glóbulos rojos y llevar a una variedad de síntomas graves, incluyendo fiebre, dolor de garganta e inflamación.

Las citotoxinas funcionan mediante la interrupción de varias vías metabólicas dentro de las células, lo que lleva a su muerte. Algunas citotoxinas se unen a receptores específicos en la superficie celular y activan rutas de señalización que conducen a la apoptosis o muerte celular programada. Otras citotoxinas pueden entrar en la célula y dañar directamente los componentes celulares, como el ADN o las mitocondrias.

En medicina, el término "citotóxico" a menudo se utiliza para describir fármacos que inhiben el crecimiento de células cancerosas y pueden destruirlas. Estos fármacos funcionan mediante la interrupción de los procesos metabólicos específicos dentro de las células cancerosas, lo que lleva a su muerte. Sin embargo, estos fármacos también pueden tener efectos citotóxicos sobre células sanas y causar efectos secundarios indeseables.

En resumen, las citotoxinas son toxinas que dañan o destruyen las células y pueden ser producidas por varias fuentes. En medicina, el término "citotóxico" a menudo se utiliza para describir fármacos que inhiben el crecimiento de células cancerosas y pueden causar efectos secundarios debido a su toxicidad sobre células sanas.

La inmunoterapia es un tipo de tratamiento médico que involucra el uso de sustancias para ayudar a reforzar o restaurar las funciones del sistema inmunitario del cuerpo. El objetivo principal de la inmunoterapia es mejorar la capacidad del organismo para combatir enfermedades, especialmente los tumores cancerosos y diversas afecciones médicas como las alergias y las enfermedades autoinmunitarias.

En el contexto del cáncer, la inmunoterapia se utiliza a menudo para designar tratamientos que aprovechan el sistema inmunitario natural del cuerpo para identificar y destruir células cancerosas. Estos tratamientos pueden implicar la administración de anticuerpos monoclonales, vacunas contra el cáncer, fármacos que inhiben las vías reguladoras inmunes o terapias celulares como los linfocitos T adoptivamente transferidos.

En resumen, la inmunoterapia es una estrategia de tratamiento médico que aprovecha el poder del sistema inmunitario para combatir enfermedades y mejorar la salud de los pacientes.

Las proteínas recombinantes son versiones artificiales de proteínas que se producen mediante la aplicación de tecnología de ADN recombinante. Este proceso implica la inserción del gen que codifica una proteína particular en un organismo huésped, como bacterias o levaduras, que pueden entonces producir grandes cantidades de la proteína.

Las proteínas recombinantes se utilizan ampliamente en la investigación científica y médica, así como en la industria farmacéutica. Por ejemplo, se pueden usar para estudiar la función y la estructura de las proteínas, o para producir vacunas y terapias enzimáticas.

La tecnología de proteínas recombinantes ha revolucionado muchos campos de la biología y la medicina, ya que permite a los científicos producir cantidades casi ilimitadas de proteínas puras y bien caracterizadas para su uso en una variedad de aplicaciones.

Sin embargo, también plantea algunos desafíos éticos y de seguridad, ya que el proceso de producción puede involucrar organismos genéticamente modificados y la proteína resultante puede tener diferencias menores pero significativas en su estructura y función en comparación con la proteína natural.

Cadaverina es una sustancia química que se produce después de la muerte de un organismo y se encuentra en tejidos en descomposición. Se forma a partir de la descomposición de las argininas, un tipo específico de aminoácidos, por la acción de las enzimas y bacterias. La cadaverina tiene un olor muy fuerte y desagradable que se asemeja al del pescado en descomposición. Este compuesto es uno de los responsables del mal olor que caracteriza el proceso de descomposición de los cuerpos.

En un contexto médico, la detección de niveles elevados de cadaverina puede ser útil en la evaluación de la causa y el grado de deterioro de un tejido o cadáver. Además, la cadaverina también desempeña un papel en algunos procesos fisiológicos y patológicos del cuerpo humano vivo, como por ejemplo, en la regulación del tono vascular y la respuesta inflamatoria.

Los Ratones Consanguíneos AKR (AKR, por sus siglas en inglés) son una cepa de ratones de laboratorio que se utilizan en la investigación médica y biológica. La designación "consanguíneos" significa que estos ratones están relacionados genéticamente entre sí, ya que han sido inbreeded durante muchas generaciones para mantener una línea genética pura.

La cepa AKR se originó en 1920 en el Instituto de Kioto de Investigación Primate en Japón y fue posteriormente desarrollada por investigadores estadounidenses. Los ratones AKR son conocidos por su susceptibilidad natural a varios tipos de cáncer, especialmente leucemia y linfoma.

La cepa AKR es portadora del gen viral endógeno (AKV) que produce virus retrovirales. Estos virus se integran en el genoma de los ratones y pueden causar diversas enfermedades, como leucemia y linfoma, cuando se activan. Los ratones AKR desarrollan estas enfermedades espontáneamente a medida que envejecen, lo que los convierte en un modelo útil para el estudio de la patogénesis del cáncer y la respuesta inmunológica.

Además de su uso en la investigación del cáncer, los ratones AKR también se utilizan en estudios sobre enfermedades autoinmunes, infecciones virales y otras áreas de la biomedicina.

Lectinas, en términos médicos y bioquímicos, se definen como un grupo de proteínas o glucoproteínas que poseen la capacidad de reversiblemente y específicamente unirse a carbohidratos o glúcidos. Estas moléculas están ampliamente distribuidas en la naturaleza y se encuentran en una variedad de fuentes, incluyendo plantas, animales e incluso microorganismos.

Las lectinas tienen la habilidad de aglutinar células, como los eritrocitos, y precipitar polisacáridos, glicoproteínas o glucolípidos gracias a su unión con los carbohidratos. Su nombre proviene del latín "legere", que significa seleccionar, dado que literalmente "seleccionan" los carbohidratos con los que interactuar.

Existen diferentes tipos de lectinas clasificadas según su especificidad de unión a determinados azúcares y la estructura tridimensional de su sitio activo, como las manosa-específicas, galactosa-específicas, N-acetilglucosamina-específicas y fucosa-específicas.

En el campo médico, las lectinas han despertado interés por su potencial aplicación en diversas áreas, como la diagnosis de enfermedades, la terapia dirigida y el desarrollo de vacunas. No obstante, también se les ha relacionado con posibles efectos tóxicos e inmunogénicos, por lo que su uso requiere un cuidadoso estudio y análisis.

Una línea celular es una población homogénea de células que se han originado a partir de una sola célula y que pueden dividirse indefinidamente en cultivo. Las líneas celulares se utilizan ampliamente en la investigación biomédica, ya que permiten a los científicos estudiar el comportamiento y las características de células específicas en un entorno controlado.

Las líneas celulares se suelen obtener a partir de tejidos o células normales o cancerosas, y se les da un nombre específico que indica su origen y sus características. Algunas líneas celulares son inmortales, lo que significa que pueden dividirse y multiplicarse indefinidamente sin mostrar signos de envejecimiento o senescencia. Otras líneas celulares, sin embargo, tienen un número limitado de divisiones antes de entrar en senescencia.

Es importante destacar que el uso de líneas celulares en la investigación tiene algunas limitaciones y riesgos potenciales. Por ejemplo, las células cultivadas pueden mutar o cambiar con el tiempo, lo que puede afectar a los resultados de los experimentos. Además, las líneas celulares cancerosas pueden no comportarse de la misma manera que las células normales, lo que puede dificultar la extrapolación de los resultados de los estudios in vitro a la situación en vivo. Por estas razones, es importante validar y verificar cuidadosamente los resultados obtenidos con líneas celulares antes de aplicarlos a la investigación clínica o al tratamiento de pacientes.

Un trasplante heterólogo, también conocido como alotrasplante, se refiere a un procedimiento médico en el que se transplanta tejido u órganos de un donante genéticamente diferente al receptor. Esto contrasta con un trasplante autólogo, en el que el tejido o el órgano se obtienen del propio paciente.

Los trasplantes heterólogos pueden ser de dos tipos:

1. Trasplante alogénico: Se realiza entre individuos de la misma especie pero con diferencias genéticas, como un trasplante de riñón o de hígado entre dos personas no idénticas.
2. Trasplante xenópico: Se realiza entre individuos de diferentes especies, como un trasplante de corazón de cerdo a humano.

Debido a las diferencias genéticas entre el donante y el receptor en los trasplantes heterólogos, existe un mayor riesgo de rechazo del injerto por parte del sistema inmunológico del receptor. Por lo tanto, es necesario un tratamiento inmunosupresor a largo plazo para prevenir este rechazo y garantizar la supervivencia del tejido trasplantado.

La inmunoglobulina D (IgD) es un tipo de anticuerpo que se encuentra en pequeñas cantidades en la sangre y en los líquidos corporales. Es producida por células B, un tipo de glóbulo blanco que desempeña un papel clave en el sistema inmunológico.

La IgD es el menos abundante de los cinco tipos de anticuerpos (IgA, IgD, IgE, IgG, IgM) y se cree que desempeña un papel en la activación del sistema inmunológico y en la respuesta a las infecciones. Se une a los antígenos, sustancias extrañas que provocan una respuesta inmunitaria, en la superficie de las células B.

La IgD también se puede encontrar en la piel y en los tejidos que rodean los conductos respiratorios y digestivos, donde ayuda a proteger el cuerpo contra las infecciones. Aunque su función exacta no está completamente clara, se sabe que desempeña un papel importante en la regulación de la respuesta inmunitaria y en la activación de otras células del sistema inmunológico.

Otros factores de riesgo son el estrés, la exposición a inmunotoxinas y los traumatismos.[20]​[21]​ Aproximadamente, el 4 % de ...
DMP, por sus siglas en inglés).[7]​ Inmunotoxinas dirigidas a blancos específicos pueden ser aprovechadas, por su selectividad ...
Las inmunotoxinas son un tipo de neurotoxinas que han surgido en las últimas décadas como una herramienta (y es el enfoque, ... Las inmunotoxinas son agentes usados en terapéutica basados en proteínas que consisten en un residuo de direccionamiento unido ... Las inmunotoxinas son herramientas que se pueden aprovechar para crear lesiones para el análisis experimental de la función ... Hoy se estudian inmunotoxinas recombinantes creadas con la finalidad de minimizar la toxicidad sistémica inherente a las ...
Estos diseños de inmunotoxinas basadas en el empleo de ribotoxinas han demostrado ser altamente efectivos, aunque también en ... Estas inmunotoxinas son moléculas quiméricas compuestas por un fragmento de un anticuerpo específico, responsable de dirigirse ... y para el desarrollo de medicamentos contra el cáncer en forma de inmunotoxinas.[1]​[8]​[9]​ Se han detectado ribotoxinas en ... El interés por las ribotoxinas también ha revivido ante la perspectiva de su uso como potenciales componentes de inmunotoxinas ...
... mediante inmunotoxinas, conjugado con enzimas, anticuerpos biespecíficos e inmunocitoquinas, principalmente. Mejora de la ...
... o inmunotoxinas, es un enfoque basado en el biorreconocimiento para administrar selectivamente un fármaco citotóxico o una ...
Su inclusión como parte de inmunotoxinas ha supuesto el diseño de quimeras proteicas con importante eficacia frente a tumores ...
La principal aplicación de estas proteínas es su empleo como parte tóxica de inmunotoxinas para el tratamiento de diversos ...
Otros factores de riesgo son el estrés, la exposición a inmunotoxinas y los traumatismos.[20]​[21]​ Aproximadamente, el 4 % de ...
Las inmunotoxinas tienen aplicaciones terapéuticas en el cáncer de colon, aunque es necesario buscar su mejor versión. Un ...
... péptido similares a elastina y/o inmunotoxinas ...
Inmunotoxinas (1) * Síndrome de Fuga Capilar (1) * Albuminuria (1) * Túbulos Renales Proximales (1) ...
no coord con FORMACION DE ANTICUERPOS para bios; INMUNOTOXINAS también está disponible como una toxina portadora: vea nota allá ...
Entre otros factores de riesgo están el estrés, la exposición a inmunotoxinas y los traumatismos. Alrededor, del cuatro por ...
Por lo tanto, las micotoxinas se pueden clasificar como hepatotoxinas, nefrotoxinas, neurotoxinas, inmunotoxinas, y así ...
Las inmunotoxinas son anticuerpos ligados a toxinas celulares modificadas (por ejemplo, toxina diftérica o ricina), a isótopos ... Por último, se les proporciona su propia capacidad citostática en forma de inmunotoxinas, ya que algunos anticuerpos no matan a ...
Dise an inmunotoxinas como nuevas herramientas terap uticas contra la alergia. *Facultad de CC. Qu micas. Organizaci n de la ...
Dise an inmunotoxinas como nuevas herramientas terap uticas contra la alergia. *Facultad de CC. Qu micas. Organizaci n de la ...
Híbridos Toxina-Anticuerpo use Inmunotoxinas Hicantona Hiclato de Doxiciclina use Doxiciclina Hidantoínas ...
Híbridos Toxina-Anticuerpo use Inmunotoxinas Hicantona Hiclato de Doxiciclina use Doxiciclina Hidantoínas ...
Otra opci n son los tratamientos con anticuerpos monoclonales denominados inmunotoxinas. inmunotoxina se une a prote nas o ...
Investigadores de la Red diseñan inmunotoxinas como posibles herramientas terapéuticas en alergia ... apoyándose en el diseño de inmunotoxinas dirigidas contra células cancerígenas utilizadas en el tratamiento de cáncer, ha ...
Inmunotoxinas - Concepto preferido UI del concepto. M0001373. Nota de alcance. Conjugados semisintéticos de varias moléculas ... Inmunotoxinas Término(s) alternativo(s). Afinotoxina Anticuerpo-Citotoxina Conjugados Anticuerpo-Toxina Conjugados Anticuerpo- ... inmunotoxinas. Término(s) alternativo(s). afinotoxina afinotoxinas conjugado anticuerpo monoclonal-toxina conjugado anticuerpo- ...
Inmunotoxinas: la ricina es utilizada para atacar las células cancerosas debido a su acción catalítica ("bala mágica"). Para ... Por ejemplo, uno de los efectos secundarios más importantes observados en pacientes tratados con inmunotoxinas es el síndrome ...
actinoporinas; acilación de proteínas; alergenos; apoptosis; tumorigénesis; proteínas virales; inmunotoxinas; ribotoxinas; ... Desarrollo de inmunotoxinas con propiedades antitumorales; Caracterización del interactoma canabinoide; Modificación química de ... Desarrollo de moléculas inmunorreguladoras de la respuesta alérgica basadas en inmunotoxinas; Estudio de acción insecticida de ...
Híbridos Toxina-Anticuerpo use Inmunotoxinas Hicantona Hidantoínas Hidatidosis use Equinococosis Hidatidosis Hepática use ...
... de péptidos de la región N-terminal de alfa hemolisina de E.coli y su potencial uso en la construcción de inmunotoxinas" Lic. ...
Inmunotoxinas Etanercept Denileucina difidox Células creadas por ingeniería Células T-CAR Tisagenlecleucel Se incluyen ...
Dise an inmunotoxinas como nuevas herramientas terap uticas contra la alergia. *Facultad de CC. Qu micas. Organizaci n de la ...
Dise an inmunotoxinas como nuevas herramientas terap uticas contra la alergia. *Facultad de CC. Qu micas. Organizaci n de la ...
  • Uno de los tratamientos es la utilización de anticuerpos monoclonales (mAb) dirigidos contra antígenos específicos de tumores como CD2, CD33 o CD52 (linfomas) o EGFR (cáncer de mama). (paradigmia.com)
  • Por último, se les proporciona su propia capacidad citostática en forma de inmunotoxinas, ya que algunos anticuerpos no matan a la célula diana a la que se unen. (paradigmia.com)
  • Las inmunotoxinas son anticuerpos ligados a toxinas celulares modificadas (por ejemplo, toxina diftérica o ricina), a isótopos radiactivos (Ytrio) o a enzimas que activan fármacos citotóxicos . (paradigmia.com)

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