Defecto congénito del labio superior en el cual la prominencia maxilar no se funde apropiadamente con las prominencias medias nasales. Se piensa que se produce por un fallo en la migración del mesodermo en la región cefálica.
Fisura congénita del paladar blando y/o duro, debido a un defecto de la fusión.
Cualquiera de los dos bordes carnosos y vigorosos de la boca.
Tumores o cánceres del LABIO.
Las enfermedades de los labios se refieren a una variedad de condiciones que causan síntomas desagradables, como dolor, inflamación, sequedad, ampollas, erupciones y cambios en el color o la textura, afectando la apariencia estética y la función normal de los labios.
"Anomalías múltiles se refiere a la presencia de tres o más anomalías estructurales congénitas que afectan diferentes sistemas corporales, ocurriendo en un individuo como resultado de una alteración en el desarrollo embrionario."
Ausencia congénita o defectos en las estructuras de la boca.
Estructura que forma el techo de la boca. Se consiste del paladar duro anterior (PALADAR DURO) y del paladar blando posterior (PALADAR BLANDO)
Cualquiera del par de huesos de forma irregular que forman la mandíbula superior. El hueso maxilar proporciona los alveolos dentales para la fijación de la dentadura superior, forma parte de la ÓRBITA, y contiene el SENO MAXILAR.
Contorno conservador del proceso alveolar para la construcción de una dentadura imediata o futura. (Dorland, 28a ed)
Procedimientos quirúrgicos utilizados para tratar la enfermedad, lesiones y defectos de la región oral y maxilofacial.
La parte rígida anterior del PALADAR (HUESO)
Músculos de la expresión facial o músculos miméticos que incluyen a los numerosos músculos inervados por el nervio facial al que están unidos y que mueven además la piel de la cara.
Ausencia congénita de dientes. Puede incluir todos los dientes (total) o sólo algunas piezas (parcial, hipodontia), y tanto a la dentición decídua como la permanente, o sólo a la permanente. (Dorland, 28a ed)
Instrumentos que cierran una hendidura o fisura del paladar.
Ausencia congénita o defectos en las estructuras de los dientes.
Dispositivos de representación usados para la educación del paciente y la formación técnica en odontología.
Deformidades estructurales congénitas, malformaciones u otras anomalías de los huesos faciales y del cráneo.
Proceso de crecimiento y diferenciación de las mandíbulas y la cara.
Malformaciones de órganos o partes del cuerpo durante el desarrollo intrauterino.
La rama de la filosofía que trata de la naturaleza de la belleza. Incluye belleza, experiencia estética, juicio estético, aspectos estéticos de la medicina, etc.
Anomalía congénita de la mano o el pie, caracterizada por la persistencia de una membrana entre los dedos adyacentes. Las sindactilias se clasifican en completas o incompletas según el grado de unión. También puede ser simple o compleja. La simple se caracteriza por tener unida sólo la piel o el tejido blando; la compleja es cuando están unidos los elementos óseos.
Asimetría congénita o adquirida de la cara.
Proteína de homeodominio que interacciona con la PROTEÍNA DE UNIÓN A LA TATA-BOX. Reprime la TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA de los GENES diana y desempeña una función fundamental en la ODONTOGÉNESIS.
Curva formada por la fila de DIENTES en su posición normal en los MAXILARES. El arco dentario inferior está formado por los dientes de la mandíbula y el arco dental superior por los dientes maxilares.
Familia de factores de transcripción que comparten un MOTIVO HÉLICE-GIRO-HÉLICE N-terminal y se unen a promotores inducibles por el INTERFERÓN para controlar la expresión de GENES. Las proteínas IRF se unen a secuencias específicas de ADN tales como los elementos de respuesta estimulados por el interferón, los elementos reguladores del interferón y la secuencia de consenso de interferón.
Procedimiento para producir una impresión o imagen negativa de los dientes y/o de las áreas sin dientes. Las impresiones se realizan en material plástico el cual se endurece mientras que está en contacto con el tejido. Luego se rellenan con plástico de Paris o en piedra artificial para producir un facsímil de las estructuras orales presentes. Las impresiones pueden hacerse de un complemento integral de dientes, de áreas donde algunos dientes han sido extraídos, o de una boca de la que se han extraído todos los dientes.
Complejo de síntomas característicos.
Vía anormal de paso dentro de la boca que comunica dos o más estructuras anatómicas.
Porción anterior de la cabeza que incluye la piel, músculos y estructuras de la frente, ojos, nariz, boca, mejillas y mandíbula.
Grupo de trastornos hereditarios en el que participan tejidos y estructuras derivadas del ectodermo embrionario. Se caracterizan por la presencia de anomalías al nacer y la participación tanto de la epidermis como de los apéndices cutáneos. Generalmente no son progresivos y son difusos. Existen varias formas, incluidas la displasia anhidrótica e hidrótica, HIPOPLASIA DÉRMICA FOCAL, y aplasia congénita del cutis.
Lactante durante el primer mes después del nacimiento.
Una estructura del tracto respiratorio superior que contiene el órgano del sentido del OLFATO. El término incluye la porción externa de la nariz, la cavidad nasal, y los SENOS PARANASALES.
Procedimientos que se emplean para reconstruir, restaurar o mejorar estructuras defectuosas, dañadas o perdidas.
Rama de la cirugía que se ocupa de la restauración, reconstrucción o mejoramiento de estructuras defectuosas, lesionadas o ausentes.
Cualqueira de los ocho dientes frontales (cuatro maxilares y cuatro mandibulares) que tienen un borde cortante incisivo para cortar los alimentos y una sola raíz, que aparecen en el hombre tanto en los dientes deciduales como en los permanentes.
Trastornos de la información sensorial recibida desde las regiones superficiales y profundas del cuerpo. El sistema somatosensorial trasmite los impulsos neurales que pertenecen a la propriocepción, sensación táctil, sensación térmica, sensación de presión, y dolor. Las ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO; ENFERMEDADES DE LA MÉDULA ESPINAL; y las ENFERMEDADES CEREBRALES pueden asociarse a trastornos o anomalías de la sensación somática.
Estado durante el que los mamíferos hembras llevan a sus crías en desarrollo (EMBRIÓN o FETO) en el útero, antes de nacer, desde la FERTILIZACIÓN hasta el NACIMIENTO.
Subtipo de TGF-beta que desempeña un papel en la regulación de la interacción entre el epitelio y el mesénquima durante el desarrollo embrionario. Se sintetiza como molécula precursora que es desdoblada para formar TGF-beta 3 maduro y péptido asociado a latencia TGF-beta 3. La asociación de los productos de desdoblamiento da lugar a la formación de una proteína latente que ha de ser activada para unirse al receptor.
Visualización de tejidos durante el embarazo por medio del registro del eco de ondas ultrasónicas dirigidas dentro del cuerpo. El procedimiento puede aplicarse con referencia a la madre o al feto y con referencia a los órganos o la detección de enfermedades maternas o fetales.
Afección hereditaria o adquirida, debido a la deficiencia en la formación del esmalte dental (AMELOGÉNESIS). Por lo general es caracterizado por un ESMALTE DENTAL defectuoso, delgado o malformado. Factores de riesgo para la hipoplasia del esmalte incluyen mutaciones genéticas, deficiencias nutricionales, enfermedades y factores ambientales.
Medida de las dimensiones de la CABEZA.
Parte más gruesa y esponjosa del maxilar y la mandíbula en la que existen cavidades profundas que alojan a los dientes.
Pliegue movible suspendido en el borde posterior del paladar duro. La úvula cuelga al medio del borde inferior.
Malformación congénita caracterizada por MICROGNATISMO o RETROGNATISMO, GLOSOPTOSIS y FISURA DEL PALADAR. Las anomalías mandibulares a menudo dan lugar a dificultades en la succión y deglución. El síndrome puede ser aislado o asociado con otros síndromes (por ejemplo SÍNDROME DE ANDERSEN; DISPLASIA CAMPOMÉLICA). La expresión errónea de desarrollo del gen FACTOR DE TRANSCRIPCIÓN SOX9 en el cromosoma 17q y su región circundante se asocia con este síndrome.
Posición y contacto de los dientes maxilares y mandibulares que interfiere con la elevada eficiencia durante los movimientos excursivos de las mandíbulas que son esenciales para la masticación.
Reemplazo artificial de uno o más dientes naturales, de parte de un diente, o de las estructuras asociadas, que van desde una porción de un diente a la dentadura completa. La prótesis dental se utiliza por razones cosméticas, funcionales, o ambas. También están disponibles DENTADURAS y tipos específicos de dentaduras.
Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.

El labio leporino, también conocido como fisura labial, es una malformación congénita que afecta la línea media de la cara. Se caracteriza por una hendidura o grieta en el labio, que puede variar en longitud desde un simple surco hasta una división completa que se extiende hasta la nariz. La gravedad de la afección puede variar desde formas leves que solo involucran el borde del labio hasta formas más severas que también afectan el paladar (techo de la boca), lo que se conoce como labio leporino y paladar hendido.

Esta condición ocurre durante el desarrollo fetal, alrededor de las cuatro a siete semanas de gestación, cuando los tejidos que forman el rostro del feto no se fusionan correctamente. Aunque la causa exacta es desconocida, se cree que está relacionada con una combinación de factores genéticos y ambientales.

El tratamiento generalmente involucra cirugía para cerrar la hendidura y restaurar la apariencia y función normales del labio y la nariz. La cirugía suele realizarse cuando el bebé tiene entre tres y seis meses de edad. En algunos casos, pueden ser necesarias múltiples intervenciones quirúrgicas para lograr los mejores resultados posibles. Además de la cirugía, también pueden ser necesarios otros tratamientos, como terapia del habla y audición, ortodoncia y counseling psicológico.

La fisura del paladar, también conocida como fisura palatina o labio leporino con fisura palatina, es un defecto congénito en la boca y el rostro. Se produce durante el desarrollo fetal, alrededor de la séptima a la novena semana de embarazo, cuando los tejidos que forman el labio y el paladar no se fusionan completamente.

En una fisura del paladar, hay una abertura entre el lado izquierdo y derecho del paladar (el techo blando de la boca), lo que puede extenderse a través del labio superior e incluso afectar la nariz. Esto puede dar lugar a problemas en la alimentación, el habla, el crecimiento dental y los oídos.

La gravedad de la fisura del paladar varía de una persona a otra. Algunas personas pueden tener solo una pequeña abertura, mientras que otras pueden tener una fisura extensa que involucra tanto el labio como el paladar. El tratamiento generalmente implica cirugía para cerrar la fisura y restaurar la apariencia y la función normal de la boca y el rostro.

El labio es la estructura muscular y cutánea que forma la abertura anterior de la boca en los seres humanos y otros animales. Hay dos labios: el labio superior y el labio inferior. El labio superior es generalmente más grande que el labio inferior.

Desde un punto de vista médico, el labio es importante por varias razones. En primer lugar, desempeña un papel importante en la función oral, como comer, beber, hablar y sonreír. En segundo lugar, el labio puede verse afectado por diversas condiciones médicas, como defectos de nacimiento (p. ej., labio leporino), infecciones (p. ej., herpes simple), traumatismos y cánceres (p. ej., carcinoma de células escamosas).

El tratamiento de las afecciones del labio depende de la causa subyacente. Por ejemplo, el labio leporino puede requerir cirugía reconstructiva, mientras que el herpes simple se trata con medicamentos antivirales. El cáncer del labio generalmente se trata con cirugía seguida de radioterapia o quimioterapia.

Las neoplasias de los labios se refieren a crecimientos anormales en los tejidos de los labios que pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Los tipos más comunes de neoplasias en los labios incluyen:

1. Carcinoma de células escamosas: Es el tipo más común de cáncer de labio, que generalmente se desarrolla en las partes expuestas al sol de los labios inferiores. Este cáncer puede causar dolor, sangrado, úlceras que no cicatrizan y engrosamiento o engrosamiento de la piel.

2. Queratosis actínica: Es una lesión precancerosa que se desarrolla en los labios como resultado de una exposición prolongada al sol. Puede aparecer como parches escamosos, duros y ásperos en los labios.

3. Fibromas: Son crecimientos benignos no cancerosos que se desarrollan en los tejidos conectivos de los labios. Suelen ser pequeños y redondos, y pueden causar molestias o incomodidad si presionan contra los dientes o las encías.

4. Papilomas: Son crecimientos benignos no cancerosos que se desarrollan en la superficie de los labios. Pueden aparecer como pequeños bultos con una superficie áspera y pueden causar molestias o incomodidad si presionan contra los dientes o las encías.

5. Linfangioma: Es un crecimiento benigno no canceroso que se desarrolla en los vasos linfáticos de los labios. Puede aparecer como una masa blanda y transparente en la piel del labio.

El tratamiento de las neoplasias de los labios depende del tipo y gravedad de la lesión. Los crecimientos benignos pueden ser observados o extirpados quirúrgicamente, mientras que los crecimientos cancerosos requieren una evaluación más detallada y un tratamiento más agresivo, como la cirugía, la radioterapia o la quimioterapia.

Las enfermedades de los labios pueden referirse a una variedad de condiciones que afectan la apariencia, la función y la salud de los labios. Esto puede incluir:

1. Quelitas: pequeñas lesiones cutáneas benignas que se ven como granos o espinillas en los labios.

2. Labios agrietados o descamativos: una condición común donde los labios se agrietan, escaman y pueden volverse dolorosos, especialmente en climas fríos o secos.

3. Herpes simple: un virus que causa ampollas dolorosas alrededor de la boca y los labios, también conocido como "fiebre de las besadas".

4. Cáncer de labio: un tipo raro pero grave de cáncer que generalmente se presenta como una úlcera o mancha roja en el labio que no sana.

5. Infecciones bacterianas o fúngicas: los labios pueden infectarse con bacterias u hongos, lo que puede causar enrojecimiento, inflamación y dolor.

6. Dermatitis de contacto: una reacción alérgica o irritante a algo que ha entrado en contacto con los labios, como un cosmético, producto para el cuidado de la piel o alimento.

7. Angular cheilitis: inflamación e infección en las comisuras de los labios, a menudo causada por hongos o bacterias.

8. Eritema multiforme: una reacción del sistema inmunológico que puede causar manchas rojas y ampollas en los labios y otras partes del cuerpo.

9. Liquen plano: una afección de la piel y las membranas mucosas que puede causar úlceras y manchas blancas en los labios.

10. Xantoma: crecimientos benignos amarillentos o naranjas que pueden desarrollarse en los labios como resultado de niveles altos de lípidos en la sangre.

Las anomalías múltles son una condición médica en la que un individuo presenta más de una anomalía congénita o malformación. Estas anomalías pueden afectar diferentes partes del cuerpo y pueden variar en gravedad desde leves hasta graves.

Las causas de las anomalías múltiples pueden ser genéticas, ambientales o una combinación de ambas. Algunos ejemplos de síndromes que involucran anomalías múltiples incluyen el síndrome de Down, el síndrome de Turner y el síndrome de Noonan.

El tratamiento para las anomalías múltiples depende del tipo y la gravedad de las malformaciones. Puede incluir cirugía, terapia física o ocupacional, y management médico a largo plazo. En algunos casos, el pronóstico puede ser favorable con un tratamiento y manejo adecuados, mientras que en otros casos las anomalías múltiples pueden ser letales.

Es importante que los individuos con anomalías múltiples reciban atención médica especializada y seguimiento regular para garantizar la mejor calidad de vida posible.

Las anomalías de la boca, también conocidas como defectos de labio y paladar, son afecciones congénitas que ocurren durante el desarrollo fetal. Estas anormalidades pueden variar desde pequeñas hendiduras en el labio o el paladar hasta fusiones completas de los lados de la cara.

Existen tres tipos principales de anomalías de la boca:

1. Fisura labial: Esta es una abertura en el labio superior, que puede extenderse desde la base del nariz hasta la comisura de los labios. Puede afectar un lado (unilateral) o ambos lados (bilateral) del labio.

2. Fisura palatina: Esta es una abertura en el techo de la boca (paladar), que puede extenderse desde la parte posterior de la boca hasta el borde frontal del paladar duro. Puede ocurrir con o sin fisura labial.

3. Síndrome de Pierre Robin: Esta es una combinación de anomalías, incluyendo un paladar hendido, una mandíbula inferior pequeña (micrognatia) y una lengua grande que puede bloquear las vías respiratorias (glosoptosis).

Las causas de estas anomalías no se conocen completamente, pero se cree que son el resultado de una combinación de factores genéticos y ambientales. El consumo de alcohol, el uso de ciertos medicamentos y la exposición a sustancias químicas durante el embarazo pueden aumentar el riesgo de anomalías de la boca.

El tratamiento de las anomalías de la boca generalmente implica cirugía para cerrar la hendidura y restaurar la apariencia y la función normal de la boca. La cirugía suele realizarse durante los primeros meses de vida, aunque el momento exacto depende del tipo y la gravedad de la anomalía. Después de la cirugía, se pueden necesitar otros tratamientos, como terapia del habla y audiología, para ayudar al niño a desarrollarse normalmente.

El maxilar es una parte fundamental del sistema esquelético y es considerado parte del esqueleto facial. Se trata de un hueso impar, medio y simétrico, que está presente en dos piezas en los seres humanos: el maxilar superior (maxilla) y el maxilar inferior (mandíbula).

El maxilar superior es parte de la cavidad nasal y bucal. Forma la bóveda palatina o techo duro del paladar, contribuye a formar las paredes laterales de las órbitas oculars (cavidades donde se encuentran los ojos) y participa en la formación del suelo de la cavidad orbitaria. Además, el maxilar superior tiene una serie de procesos y crestas que sirven como punto de unión para músculos y ligamentos faciales. También contiene las cuencas donde se alojan los dientes superiores.

El maxilar inferior, por otro lado, es la única parte del cráneo que puede moverse, ya que está articulado con el temporal a través del cóndilo y la cavidad glenoidea, permitiendo así la apertura y cierre de la boca, además de los movimientos laterales y protrusivos. El maxilar inferior también contiene las cuencas para los dientes inferiores y tiene una robusta sínfisis mentoniana en su parte anterior.

En resumen, el maxilar es un hueso fundamental del sistema esquelético que forma partes importantes de la cara y la cavidad oral, alojando los dientes y facilitando funciones como la masticación, la deglución y la fonación.

La alveoloplastia es un procedimiento quirúrgico odontológico que consiste en la remodelación y nivelación de los huesos alveolares (los que sostienen los dientes) después de haber extraído uno o varios dientes. El objetivo principal de esta intervención es mejorar la estética y preparar la zona para la colocación de prótesis dentales, como dentaduras postizas, con un ajuste y sujeción óptimos. También puede ayudar a prevenir problemas en las encías y otros dientes adyacentes.

La alveoloplastia se realiza bajo anestesia local y el proceso implica la eliminación de tejido óseo sobrante, el contorneado del hueso alveolar y, en algunos casos, la reposición de tejidos blandos. Después del procedimiento, pueden ser necesarios analgésicos para controlar el dolor y antibióticos para prevenir infecciones. Es importante seguir las instrucciones postoperatorias cuidadosamente para una correcta cicatrización y recuperación.

Los procedimientos quirúrgicos orales son intervenciones quirúrgicas que se realizan en la cavidad oral, incluyendo los dientes, las encías, el paladar, la lengua y las mejillas. Estos procedimientos pueden ser de naturaleza diagnóstica o terapéutica. Algunos ejemplos comunes de procedimientos quirúrgicos orales incluyen:

1. Extracciones dentales: Este es el procedimiento quirúrgico oral más común. Se realiza cuando un diente está dañado más allá de la posibilidad de ser reparado, o cuando hay sobrepoblación de dientes.

2. Cirugía periodontal: Se realiza para tratar enfermedades de las encías avanzadas. Puede incluir cirugía de resección, en la que se elimina el tejido dañado, o injertos de tejido, en los que se utilizan tejidos del propio paciente o de un donante para reconstruir las encías.

3. Implantes dentales: Se trata de una cirugía oral para colocar un dispositivo metálico en el hueso maxilar o mandibular, el cual servirá como base para la colocación de prótesis dentales fijas.

4. Cirugía ortognática: Es un tipo de cirugía oral que se realiza en los maxilares superiores e inferiores para corregir problemas dentales y faciales graves.

5. Biopsias: Se realizan cuando hay alguna lesión o tumor en la boca y es necesario examinar una muestra de tejido para determinar su naturaleza benigna o maligna.

6. Cirugía del conducto salival: Se realiza para tratar problemas relacionados con los conductos salivales, como obstrucciones o infecciones.

7. Tratamiento de quistes y tumores: Se pueden realizar procedimientos quirúrgicos para extirpar quistes o tumores benignos o malignos en la boca.

Recuerda que antes de cualquier procedimiento quirúrgico es importante una correcta evaluación y planificación por parte del especialista en cirugía oral y maxilofacial.

El paladar duro, también conocido como el techo del medio de la boca, es la porción anterior y dura del paladar. Es una estructura ósea recubierta por una mucosa resistente y lisa. Se compone principalmente del hueso maxilar y forma el límite entre la cavidad oral y nasal. El paladar duro desempeña un papel importante en la función de la deglución, el habla y la respiración. En odontología, el paladar duro es una estructura clave para el diagnóstico y tratamiento de diversas afecciones dentales y maxilofaciales.

Los músculos faciales, en términos médicos, se refieren a un grupo de músculos que controlan las expresiones faciales y la función de algunas estructuras como los labios, la nariz y las orejas. Estos músculos son únicos porque la mayoría de ellos se originan y se insertan en la piel en lugar de los huesos.

Hay aproximadamente 30 músculos faciales, divididos en capas superficiales y profundas. Estos músculos nos permiten realizar una variedad de movimientos, como fruncir el ceño, sorprenderse, reír, llorar, y hablar. La mayoría de los músculos faciales están inervados por la rama facial del nervio craneal VII.

Es importante destacar que los músculos faciales también desempeñan un papel importante en las funciones como la masticación, la deglución y la respiración. Además, contribuyen a mantener la forma y la integridad estructural de la cara.

Anodoncia es un término médico que se utiliza para describir la ausencia congénita o la falta congénita de uno o más dientes permanentes en las arcadas dentarias. Esta condición está presente desde el nacimiento y puede afectar a cualquier diente permanente, aunque es más común en los incisivos laterales superiores.

La anodoncia se produce cuando los folículos dentarios, que son las estructuras especializadas de tejido conectivo que dan lugar al desarrollo y crecimiento de los dientes, no se forman o no se desarrollan correctamente durante la embriogénesis. La causa exacta de esta afección es desconocida, pero se cree que puede estar relacionada con factores genéticos y ambientales.

La anodoncia puede presentarse en forma aislada o asociada con otras anomalías dentales o síndromes genéticos. En algunos casos, la ausencia de dientes permanentes puede causar problemas estéticos y funcionales, como dificultad para masticar y hablar, así como alteraciones en el desarrollo y alineación de los dientes restantes.

El tratamiento de la anodoncia depende de la gravedad y extensión de la afección. Puede incluir la colocación de implantes dentales, puentes fijos o prótesis removibles para reemplazar los dientes ausentes y restaurar la función y estética dental. En algunos casos, también puede ser necesario realizar un tratamiento ortodóncico para corregir la alineación de los dientes restantes.

Los obturadores palatinos, también conocidos como paladar blando o velo del paladar, se refieren a una porción muscular móvil en la parte posterior de la boca que forma el techo blando y suave del tracto gastrointestinal. Se extienden desde la parte posterior del paladar duro hasta la unión con los músculos faríngeos.

Los obturadores palatinos desempeñan un papel importante en las funciones orales, como la deglución, la fonación y la respiración. Durante la deglución, ayudan a dirigir el bolo alimenticio hacia la garganta; durante la fonación, contribuyen al cierre de la nasofaringe para evitar que el aire escape por la nariz; y durante la respiración, permanecen relajados para permitir una respiración normal a través de la boca y la nariz.

Los problemas con los obturadores palatinos pueden causar diversos trastornos, como ronquidos, apnea del sueño y dificultad para hablar o comer correctamente. En algunos casos, puede ser necesaria una intervención quirúrgica para corregir los defectos congénitos o adquiridos de estos músculos.

Las anomalías dentarias se refieren a cualquier tipo de condición o trastorno que afecta el desarrollo, la estructura, el número o la posición de los dientes. Estas anomalías pueden presentarse en forma de dientes adicionales (supernumerarios), ausencia de dientes (agénesis), dientes con forma anormal, tamaño anormal o coloración anormal, y malposiciones dentarias (como mordidas abiertas, cruzadas o profundas).

Las anomalías dentarias pueden ser causadas por una variedad de factores, incluyendo la genética, la exposición a ciertos medicamentos durante el desarrollo dental y los traumatismos. Algunas de estas anomalías pueden requerir tratamiento dental o ortodóncico para corregirlas y prevenir posibles problemas funcionales o estéticos.

Es importante tener en cuenta que algunas anomalías dentarias pueden estar asociadas con otras condiciones médicas o síndromes, por lo que es recomendable buscar atención dental especializada si se presentan este tipo de situaciones.

Los modelos dentales en odontología son réplicas tridimensionales precisas de los dientes y las estructuras maxilofaciales de un paciente, creadas generalmente a partir de impresiones o escaneos digitales de la boca. Se utilizan en diversas áreas del campo dental, como planificación de tratamientos, educación, investigación y documentación clínica.

Existen diferentes tipos de modelos dentales según su finalidad:

1. Modelos de diagnóstico: se crean a partir de las impresiones iniciales del paciente para evaluar la situación bucal, detectar posibles problemas y planificar el tratamiento más adecuado.

2. Modelos de trabajo: son utilizados durante el proceso terapéutico, ya sea para realizar prótesis dentales, ortodoncia o cirugía oral. Ayudan al odontólogo a diseñar y probar la restauración antes de su colocación en la boca del paciente.

3. Modelos de estudio: son réplicas exactas de los dientes y las encías que sirven como herramienta didáctica para estudiantes de odontología, permitiéndoles practicar técnicas clínicas sin risko alguno.

4. Modelos de seguimiento: se emplean para monitorear el progreso del tratamiento a lo largo del tiempo, comparando las diferencias entre modelos realizados en distintos momentos.

En resumen, los modelos dentales son una herramienta fundamental en la práctica odontológica, ya que permiten a los profesionales obtener información detallada sobre la anatomía bucal del paciente, planificar tratamientos personalizados y verificar la calidad de los procedimientos realizados.

Las anomalías craneofaciales son un grupo de trastornos congénitos que afectan la formación y desarrollo correctos del cráneo y la cara. Estas anomalías pueden variar desde leves a graves e incluyen una variedad de condiciones, como la displasia cleidocraneana, el síndrome de Apert, el síndrome de Crouzon, el síndrome de Pfeiffer y el síndrome de Saethre-Chotzen.

Las causas de las anomalías craneofaciales pueden ser genéticas o ambientales. Algunos de estos trastornos son el resultado de mutaciones en genes específicos, mientras que otros pueden ser causados por factores ambientales, como la exposición a ciertas sustancias químicas durante el embarazo.

Las anomalías craneofaciales pueden afectar la apariencia facial, la función oral y nasal, la audición, la visión y el desarrollo cognitivo. Los síntomas pueden incluir una frente prominente, ojos muy juntos o muy separados, nariz ancha o aplastada, labio leporino o paladar hendido, mandíbula inferior pequeña o ausente, dientes desalineados y orejas deformadas.

El tratamiento de las anomalías craneofaciales depende del tipo y gravedad de la afección. Puede incluir cirugía reconstructiva, ortodoncia, terapia del habla y audición, y apoyo psicológico. En algunos casos, el tratamiento puede comenzar antes del nacimiento con medicamentos o procedimientos quirúrgicos fetales.

Es importante que los pacientes con anomalías craneofaciales reciban atención médica y especializada temprana para garantizar un diagnóstico preciso, un tratamiento adecuado y una buena calidad de vida.

El desarrollo maxilofacial se refiere al proceso gradual y complejo de crecimiento y desarrollo de los huesos maxilares (maxilla) y mandibulares (mandíbula), así como de los tejidos blandos circundantes, que incluyen músculos, ligamentos, glándulas salivales y dientes. Este proceso comienza durante la etapa embrionaria y continúa hasta la adolescencia o incluso más allá en algunos casos.

El desarrollo maxilofacial está influenciado por factores genéticos, hormonales y ambientales. Las irregularidades en este proceso pueden dar lugar a diversas condiciones y trastornos, como la displasia dentofacial, el prognatismo, la retrognatia o la maloclusión dental. Por lo tanto, el seguimiento y evaluación del desarrollo maxilofacial es una parte importante de la odontología y la medicina general, especialmente en niños y adolescentes en etapa de crecimiento.

Las anomalías congénitas, también conocidas como defectos de nacimiento o malformaciones congénitas, se refieren a las condiciones que ocurren en un feto durante su desarrollo y están presentes en el momento del nacimiento. Estas anomalías pueden afectar a cualquier parte del cuerpo o sistema corporal y varían en gravedad desde leves a graves.

Las causas de las anomalías congénitas son diversas e incluyen factores genéticos, ambientales y combinaciones de ambos. Algunas anomalías congénitas pueden ser el resultado de una mutación genética espontánea, mientras que otras pueden ser heredadas de uno o ambos padres. Los factores ambientales, como infecciones, medicamentos, drogas, alcohol y radiación, también pueden contribuir al desarrollo de anomalías congénitas.

Algunas anomalías congénitas son visibles en el momento del nacimiento, mientras que otras pueden no manifestarse hasta más tarde en la vida. Las anomalías congénitas pueden afectar a cualquier sistema corporal, incluyendo el cardiovascular, el sistema nervioso central, el sistema musculoesquelético, el sistema genitourinario y el sistema gastrointestinal.

Ejemplos comunes de anomalías congénitas incluyen el labio leporino, la paladar hendido, la espina bífida, la anencefalia, la fístula congénita, la displasia de cadera y la cardiopatía congénita. El tratamiento de las anomalías congénitas depende del tipo y gravedad de la afección y puede incluir cirugía, terapia, medicamentos o una combinación de estos.

Es importante tener en cuenta que muchas personas con anomalías congénitas pueden llevar vidas plenas y productivas con el tratamiento y apoyo adecuados. Los profesionales médicos trabajan en colaboración con las familias para brindar atención integral y apoyo a las personas con anomalías congénitas.

En términos médicos, la estética se refiere al estudio y la práctica de mejorar la apariencia y la armonía general del cuerpo humano. Esto a menudo implica procedimientos quirúrgicos o no quirúrgicos que cambian las características físicas con el objetivo de mejorar la simetría, la proporción o la apariencia general. Ejemplos de tales procedimientos incluyen cirugía plástica, dermatología cosmética y odontología estética.

Sin embargo, es importante notar que lo que se considera "estético" puede variar mucho de una persona a otra y también está influenciado por las normas culturales y sociales. Por lo tanto, el objetivo de la medicina estética no es simplemente cambiar la apariencia física para que coincida con algún ideal arbitrario, sino más bien ayudar a los pacientes a sentirse más cómodos y satisfechos con su propia apariencia.

La sindactilia es un término médico que se refiere a la fusión congénita o anormal de dos o más dedos en las manos o los pies. Puede involucrar tejido óseo, tejido conectivo o ambos. La gravedad de esta condición puede variar desde una leve unión de la piel entre los dedos hasta dedos completamente fusionados en sus longitudes.

La sindactilia puede ocurrir aisladamente como un defecto congénito aislado, pero también se asocia con varias anomalías cromosómicas y síndromes genéticos, como el síndrome de Apert, el síndrome de Poland, el síndrome de Pfeiffer y el síndrome de Down.

El tratamiento suele implicar cirugía reconstructiva para separar los dedos y mejorar la función y apariencia. La intervención quirúrgica generalmente se realiza en la infancia, ya que es cuando los tejidos son más flexibles y el potencial de recuperación es mayor.

La asimetría facial se refiere a la falta de simetría o desbalance en los rasgos y estructuras faciales. Es normal tener cierto grado de asimetría en el rostro, ya que no es inusual que un lado del rostro sea ligeramente diferente al otro. Sin embargo, una asimetría facial significativa o marcada puede ser causada por diversas condiciones médicas o traumatismos.

La causa más común de asimetría facial es el desarrollo desigual de los huesos y tejidos blandos durante el crecimiento fetal y la infancia. Otras posibles causas pueden incluir trastornos genéticos, enfermedades neuromusculares, parálisis de los músculos faciales, traumatismos, cirugías previas o tumores benignos o malignos en la cara.

En algunos casos, la asimetría facial puede ser leve y no requerir tratamiento médico. Sin embargo, cuando es más pronunciada, puede causar problemas estéticos y funcionales, como dificultad para masticar, hablar o cerrar los ojos correctamente. El tratamiento de la asimetría facial depende de su causa subyacente y puede incluir cirugía reconstructiva, fisioterapia, ortodoncia o terapias de rehabilitación.

En resumen, la asimetría facial es una condición médica que se refiere a la falta de simetría en los rasgos y estructuras faciales. Puede ser causada por diversas condiciones médicas o traumatismos y requerir tratamiento médico cuando es significativa o causa problemas funcionales o estéticos.

MSX1 (Homeobox protein Hox-7) es un factor de transcripción que pertenece a la clase de factores de transcripción Homeodomain. Los factores de transcripción son proteínas que regulan la transcripción de genes específicos, lo que significa que controlan la conversión del ADN en ARN, un paso importante en la producción de proteínas.

La proteína MSX1 se une a secuencias específicas de ADN en los promotores y enhancers de genes diana e influye en su activación o represión. La proteína MSX1 está involucrada en una variedad de procesos biológicos, incluidos el desarrollo embrionario, la diferenciación celular y la proliferación celular.

Las mutaciones en el gen MSX1 se han asociado con varias condiciones médicas, como la síndrome de Waardenburg, una afección que afecta el color del cabello, los ojos y la piel, y la agénesis dental, una condición en la que no se forman dientes permanentes. Además, MSX1 desempeña un papel importante en la regulación de la expresión de genes involucrados en el crecimiento y desarrollo de los huesos y los dientes.

El término "arco dental" se refiere a la forma curva natural que forman los dientes tanto en la mandíbula superior (maxilar) como en la inferior (mandíbula). Cada maxilar tiene un arco dental superior y cada mandíbula tiene un arco dental inferior. El arco dental está compuesto por los dentes, el hueso alveolar (el cual soporta los dientes), y los tejidos conectivos que unen todo esto.

La forma y la medida del arco dental son importantes para la función oral adecuada, como la masticación, la deglución y el habla. La maloclusión ocurre cuando los dientes superiores e inferiores no se alinean correctamente, lo que puede ser causado por un arco dental superior o inferior que es demasiado estrecho, ancho o irregular.

La ortodoncia es una especialidad de la odontología que se encarga del diagnóstico, prevención y tratamiento de las anomalías de forma, posición, relación y desarrollo de las estructuras dentomaxilofaciales. El objetivo del tratamiento ortodóncico es corregir la maloclusión y alinear adecuadamente los dientes en el arco dental, lo que puede mejorar la función oral, la salud bucal general y la estética facial.

Los factores reguladores del interferón (IRF, por sus siglas en inglés) son una familia de proteínas transcripcionales que desempeñan un papel crucial en la respuesta inmune del huésped a diversos estímulos, como virus, bacterias y otras moléculas extrañas. Estos factores participan en la activación de la vía de señalización que conduce a la producción de interferones (proteínas que ayudan a regular la respuesta inmune) y otras citocinas importantes.

Existen varios miembros de la familia IRF, cada uno con diferentes patrones de expresión y funciones específicas. Algunos de los más estudiados son:

- IRF-1: se activa en respuesta a diversos estímulos, como virus, lípidos bacterianos y citocinas proinflamatorias. Desempeña un papel importante en la inducción de la producción de interferones tipo I (IFN-α/β) y en la regulación de la respuesta inmune adaptativa.
- IRF-3: se activa principalmente en respuesta a virus, desencadenando la producción de interferones tipo I (IFN-α/β). Ayuda a coordinar la respuesta antiviral temprana y está involucrado en la inducción de la apoptosis (muerte celular programada) como mecanismo de defensa.
- IRF-7: se activa en respuesta a virus y desempeña un papel crucial en la inducción de la producción de interferones tipo I (IFN-α/β). También regula la expresión de genes relacionados con la respuesta inmune innata.

La activación de los factores reguladores del interferón implica una cascada de eventos que involucran la unión de ligandos a receptores específicos en la membrana celular, seguida por la activación de diversas vías de señalización y la translocación de los factores reguladores al núcleo para regular la expresión génica. Estos factores desempeñan un papel fundamental en la coordinación de las respuestas inmunes innatas y adaptativas, ayudando a proteger al organismo contra patógenos invasivos como virus y bacterias.

La Técnica de Impresión Dental es un procedimiento utilizado en odontología y estomatología para obtener réplicas exactas de los tejidos duros y blandos de la boca del paciente. Esto se logra mediante el uso de materiales de impresión especializados que se colocan sobre los dientes y las encías, creando un molde o matriz tridimensional precisa. Luego, este molde se vierte con un material de modelado, como yeso dental, para producir un duplicado exacto del área oral del paciente.

Esta técnica es fundamental en diversas áreas de la odontología, incluyendo la odontología restauradora (para crear coronas, puentes y ortodoncia), la prótesis dental (para la fabricación de dentaduras postizas y prótesis fijas), la ortodoncia (para el diseño y seguimiento del tratamiento con aparatos) y la cirugía oral y maxilofacial (para planificar cirugías complejas).

Existen dos tipos principales de técnicas de impresión dental: la impresión convencional o de base húmeda, que utiliza pastas de impresión que contienen una parte líquida y una parte sólida; y la impresión digital o de base seca, que emplea escáneres intraorales para capturar digitalmente las imágenes de los tejidos orales y crear modelos virtuales en 3D sin la necesidad de materiales de impresión tradicionales.

En términos médicos, un síndrome se refiere a un conjunto de signos y síntomas que ocurren juntos y pueden indicar una condición particular o enfermedad. Los síndromes no son enfermedades específicas por sí mismos, sino más bien una descripción de un grupo de características clínicas.

Un síndrome puede involucrar a varios órganos y sistemas corporales, y generalmente es el resultado de una combinación de factores genéticos, ambientales o adquiridos. Algunos ejemplos comunes de síndromes incluyen el síndrome de Down, que se caracteriza por retraso mental, rasgos faciales distintivos y problemas de salud congénitos; y el síndrome metabólico, que implica una serie de factores de riesgo cardiovascular como obesidad, diabetes, presión arterial alta e hiperlipidemia.

La identificación de un síndrome a menudo ayuda a los médicos a hacer un diagnóstico más preciso y a desarrollar un plan de tratamiento apropiado para el paciente.

Una fístula oral es un canal o pasaje anormal que se forma entre la cavidad oral y otra estructura adyacente, como el exterior de la cara, el cuello o la región maxilofacial. Por lo general, se debe a una complicación de un proceso infeccioso o inflamatorio subyacente, como un absceso dental profundo, una celulitis orofacial o una osteomielitis.

La fístula oral puede presentarse clínicamente como un pequeño orificio o punto de salida en la mucosa oral, a través del cual se puede observar el drenaje de pus, líquido seroso o sangre. Los síntomas asociados pueden incluir dolor, halitosis (mal aliento), dificultad para masticar o deglutir, y fiebre en casos más graves.

El tratamiento de una fístula oral implica identificar y tratar la causa subyacente, lo que puede incluir antibióticos, drenaje quirúrgico del absceso o extracción dental si está involucrada. Una vez resuelta la infección, la fístula puede cerrarse espontáneamente o requerir una intervención quirúrgica adicional para su reparación.

Es importante buscar atención médica y dental temprana si se sospecha de una fístula oral, ya que su presencia puede indicar la existencia de un proceso infeccioso más grave que requiera tratamiento oportuno y adecuado.

En términos médicos, la cara se refiere a la parte anterior y lateral de la cabeza, que es visible y reconocible por sus rasgos distintivos. Está compuesta por una serie de estructuras óseas (huesos faciales), tejidos blandos, músculos, glándulas y órganos sensoriales como los ojos, orejas, nariz y boca.

La cara desempeña un papel importante en las funciones vitales, como la respiración, la alimentación y la comunicación no verbal. También es fundamental para la expresión facial, que nos ayuda a interactuar con otros y manifestar nuestras emociones.

La anatomía de la cara se estudia en detalle en la medicina, especialmente en campos como la cirugía plástica, la odontología y la oftalmología. La comprensión de su estructura y función permite a los profesionales médicos diagnosticar y tratar una variedad de condiciones que pueden afectar a la cara, desde traumatismos y cicatrices hasta enfermedades cutáneas y tumores.

La displasia ectodérmica es un término general que se utiliza para describir un grupo heterogéneo de trastornos congénitos hereditarios que afectan el desarrollo y la diferenciación de las estructuras derivadas de la cresta neural y la ectodermis. Estos tejidos incluyen la piel, el pelo, las uñas, los dientes, las glándulas sudoríparas y algunas partes del sistema nervioso periférico.

Existen varios tipos de displasia ectodérmica, cada uno con diferentes conjuntos de síntomas y grados de gravedad. Algunos de los signos y síntomas comunes asociados con estas condiciones incluyen: piel seca o escamosa, falta de sudoración, uñas débiles o incurvadas, dientes anormales o ausentes, cabello fino, rizado o ausente, y anomalías del sistema nervioso periférico.

La displasia ectodérmica puede ser causada por mutaciones en varios genes diferentes, y hereda a menudo de forma autosómica dominante o recesiva. El tratamiento suele ser sintomático y depende de los síntomas específicos presentes en cada individuo.

De acuerdo con la definición médica establecida por la Organización Mundial de la Salud (OMS), un recién nacido es un individuo que tiene hasta 28 días de vida. Este período comprende los primeros siete días después del nacimiento, que se conocen como "neonatos tempranos", y los siguientes 21 días, denominados "neonatos tardíos". Es una etapa crucial en el desarrollo humano, ya que durante este tiempo el bebé está adaptándose a la vida fuera del útero y es especialmente vulnerable a diversas condiciones de salud.

La nariz es un órgano sensorial y respiratorio localizado en la parte anterior de la cara, entre el rostro y el cráneo. Desde el punto de vista anatómico, se compone principalmente del tabique nasal, los cornetes nasales y las cavidades nasales. La nariz desempeña varias funciones importantes:

1. Función respiratoria: Es la vía principal de aireación del cuerpo humano, calentando, humidificando y filtrando el aire inspirado antes de que llegue a los pulmones.
2. Función sensorial: Contiene receptores olfativos en el epitelio olfatorio localizado en la parte superior de las cavidades nasales, permitiendo percibir y distinguir diferentes olores.
3. Función inmunológica: Las membranas mucosas de las cavidades nasales producen secreciones que contienen anticuerpos, células inmunitarias y enzimas que ayudan a proteger al organismo contra los patógenos presentes en el aire inspirado.
4. Función estética: La nariz es un elemento importante de la estructura facial y puede influir en el aspecto general del rostro, siendo objeto de intervenciones quirúrgicas cosméticas o reconstructivas cuando se presentan malformaciones o deformidades.

La atención médica a la nariz puede incluir el tratamiento de diversas condiciones como rinitis alérgica, sinusitis, pólipos nasales, trastornos del olfato y deformidades estructurales.

Los Procedimientos Quirúrgicos Reconstructivos son intervenciones quirúrgicas destinadas a restaurar la forma y función normal de un tejido corporal que ha sido dañado o perdido debido a una enfermedad, trauma, infección o malformación congénita. Estos procedimientos pueden involucrar el trasplante de tejidos, injertos de piel, colocación de implantes o la reconstrucción de estructuras complejas como huesos, músculos, ligamentos y vasos sanguíneos.

La cirugía reconstructiva se diferencia de la cirugía estética en que está diseñada principalmente para mejorar la función, aunque también puede mejorar la apariencia. Los procedimientos quirúrgicos reconstructivos se utilizan a menudo en áreas como la cirugía ortopédica, la cirugía plástica y la cirugía maxilofacial. El objetivo es restaurar la anatomía normal asociada con la función y la apariencia aproximadas a las condiciones previas al daño o la enfermedad.

La cirugía plástica es una especialidad quirúrgica que se dedica a la corrección y mejora del aspecto físico y funcional de los tejidos corporales. Esta rama médica abarca diferentes procedimientos, tanto estéticos como reconstructivos, con el objetivo de restaurar o mejorar la apariencia y función de diversas partes del cuerpo.

Existen dos grandes categorías dentro de la cirugía plástica:

1. Cirugía estética o cosmética: Esta rama se enfoca en el mejoramiento de la apariencia física con el fin de lograr un aspecto más armónico, simétrico y proporcionado del cuerpo. Algunos ejemplos de procedimientos estéticos incluyen:
- Rinoplastia (cirugía de la nariz)
- Mastopexia (elevación de senos)
- Blefaroplastia (cirugía de párpados)
- Abdominoplastia (circunferencia abdominal)
- Liposucción (eliminación de grasa)

2. Cirugía reconstructiva: Esta rama se dedica a restaurar la forma y función normal del cuerpo después de una lesión, enfermedad o malformación congénita. Algunos ejemplos de procedimientos reconstructivos incluyen:
- Reconstrucción mamaria después de un cáncer de mama (mastectomía)
- Cirugía de manos y extremidades lesionadas o con malformaciones
- Reparación de quemaduras graves
- Cirugía craneofacial para corregir deformidades faciales
- Reconstrucción de tejidos blandos después de una extirpación tumoral

La cirugía plástica requiere un alto nivel de conocimiento anatómico, habilidades quirúrgicas y comprensión estética. Los especialistas en esta área suelen tener formación adicional en cirugía plástica y reconstructiva después de completar sus estudios de medicina y residencia en cirugía general.

Los incisivos se refieren a los dientes delanteros en la mandíbula y el maxilar superior, diseñados principalmente para cortar o morder alimentos. Suelen ser generalmente anchos y planos en la parte frontal con una punta afilada. Los humanos tienen ocho incisivos en total: cuatro en la mandíbula inferior (o inferior) y cuatro en la mandíbula superior (o superior). En medicina y odontología, la palabra "incisivo" se utiliza a menudo para describir procedimientos o condiciones relacionadas con estos dientes específicos.

Los Trastornos Somatosensoriales son un grupo de condiciones en la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE-10) y el Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales (DSM-5) que se caracterizan por una disfunción perceptiva o sensorial autopreportada que involucra uno o más órganos de los sistemas somatosensoriales. Estos trastornos pueden manifestarse como dolor, hormigueo, entumecimiento, quemazón u otras alteraciones sensoriales en la piel, músculos o huesos.

A diferencia de las afecciones orgánicas o médicas comprobadas, los síntomas en estos trastornos no pueden ser explicados completamente por una lesión, enfermedad neurológica o condición médica general conocida. Además, los síntomas suelen causar angustia clínicamente significativa y deterioro social, laboral o de otras áreas importantes de la actividad del individuo.

El DSM-5 incluye los siguientes trastornos somatosensoriales: trastorno de dolor somatoforme, trastorno somatomorfo indiferenciado, trastorno de conversión y trastorno por sensibilidad química múltiple. La CIE-10 también incluye otros trastornos relacionados con síntomas somáticos y dolor crónico funcionales.

Es importante tener en cuenta que estos trastornos requieren una evaluación médica exhaustiva para excluir causas orgánicas antes de realizar un diagnóstico psiquiátrico. Además, el tratamiento suele implicar una combinación de terapias farmacológicas, fisioterapia y terapias cognitivo-conductuales.

El embarazo es un estado fisiológico en el que un óvulo fecundado, conocido como cigoto, se implanta y se desarrolla en el útero de una mujer. Generalmente dura alrededor de 40 semanas, divididas en tres trimestres, contadas a partir del primer día de la última menstruación.

Durante este proceso, el cigoto se divide y se forma un embrión, que gradualmente se desarrolla en un feto. El cuerpo de la mujer experimenta una serie de cambios para mantener y proteger al feto en crecimiento. Estos cambios incluyen aumento del tamaño de útero, crecimiento de glándulas mamarias, relajación de ligamentos pélvicos, y producción de varias hormonas importantes para el desarrollo fetal y la preparación para el parto.

El embarazo puede ser confirmado mediante diversos métodos, incluyendo pruebas de orina en casa que detectan la presencia de gonadotropina coriónica humana (hCG), un hormona producida después de la implantación del cigoto en el útero, o por un análisis de sangre en un laboratorio clínico. También se puede confirmar mediante ecografía, que permite visualizar el saco gestacional y el crecimiento fetal.

El Factor de Crecimiento Transformador beta3 (TGF-β3) es una proteína que pertenece a la familia de las citocinas TGF-β. Es producido por varios tipos de células y desempeña un papel importante en la regulación de diversos procesos fisiológicos, como el crecimiento, diferenciación, proliferación y supervivencia celular.

En particular, el TGF-β3 está involucrado en la remodelación del tejido conectivo y la cicatrización de heridas. También desempeña un papel crucial en el desarrollo embrionario y la morfogénesis de los órganos, especialmente en la formación de las vías respiratorias y la piel.

El TGF-β3 ha sido objeto de investigación como posible tratamiento para una variedad de afecciones médicas, incluyendo enfermedades de la piel, cicatrices excesivas, artritis reumatoide y enfermedades oculares. Sin embargo, su uso clínico aún no está aprobado y se necesitan más estudios para determinar su eficacia y seguridad.

La ultrasonografía prenatal, también conocida como ecografía obstétrica, es un procedimiento diagnóstico no invasivo que utiliza ondas sonoras de alta frecuencia para crear imágenes del feto en desarrollo, los órganos pélvicos maternos y el líquido amniótico. Se realiza mediante un transductor, o sonda, que se coloca sobre el abdomen de la madre después de aplicar un gel conductor.

Este procedimiento se utiliza comúnmente durante el embarazo para monitorear el crecimiento y desarrollo fetal, detectar anomalías congénitas, determinar la edad gestacional, identificar la posición del feto y confirmar la presencia de múltiples fetos. También puede utilizarse para guiar procedimientos invasivos como las biopsias de vellosidades coriónicas o las amniocentesis.

La ultrasonografía prenatal es generalmente segura y no se han reportado efectos adversos conocidos para el feto o la madre. Sin embargo, los resultados deben interpretarse con precaución, ya que hay limitaciones en su capacidad para detectar todas las anomalías fetales. La frecuencia y el momento de las ecografías prenatales varían según las recomendaciones del proveedor de atención médica y las preferencias de la madre.

La hipoplasia del esmalte dental se refiere a un trastorno del desarrollo en el que existe una cantidad o calidad disminuida del esmalte dental. Esta condición está presente desde el nacimiento y puede ser causada por diversos factores, como infecciones durante el embarazo, prematuridad, deficiencias nutricionales, exposición a medicamentos específicos o determinados trastornos genéticos.

El esmalte dental es la capa más externa y dura de los dientes, compuesta principalmente por minerales. Cuando hay hipoplasia del esmalte dental, este presenta una superficie más suave, porosa y propensa a la caries dental. Además, puede tener un aspecto amarillento o marrón y presentar estrías o manchas irregulares en la superficie de los dientes.

El grado de afectación varía dependiendo del tipo e intensidad del trastorno. En algunos casos, solo se ven afectadas pequeñas áreas de los dientes, mientras que en otros, el esmalte puede estar ausente o gravemente dañado en gran parte o en la totalidad de la superficie dental. El tratamiento generalmente consiste en realizar procedimientos dentales preventivos y restaurativos, como selladores, empastes y coronas, con el fin de proteger los dientes y prevenir la caries dental.

La cefalometría es una técnica de diagnóstico radiológico utilizada en la odontología y la ORL (Otorrinolaringología) para evaluar el crecimiento y desarrollo facial, así como para planificar tratamientos ortodóncicos y maxilofaciales. Consiste en obtener una radiografía lateral de la cabeza del paciente, con una proyección específica que permite medir y analizar diferentes puntos, líneas y ángulos de la cara y cráneo.

Esta técnica ofrece información valiosa sobre la posición, tamaño y relación entre los huesos faciales, las estructuras dentomaxilares y el cráneo en general. Además, ayuda a evaluar la simetría facial y a detectar posibles desviaciones o asimetrías que puedan ser indicativas de problemas de crecimiento o desarrollo.

La cefalometría se utiliza principalmente en el campo de la ortodoncia para planificar tratamientos correctivos de maloclusiones y otros trastornos dentofaciales, como la mordida cruzada, la sobremordida o la mordida abierta. También se emplea en cirugía maxilofacial para la planificación de cirugías correctivas de deformidades craneofaciales y para evaluar los resultados postoperatorios.

La interpretación de las radiografías cefalométricas requiere conocimientos especializados y experiencia en análisis de las medidas y relaciones obtenidas, por lo que generalmente es realizada por profesionales capacitados, como ortodoncistas o cirujanos maxilofaciales.

El proceso alveolar, en términos médicos, se refiere a la remodelación y el crecimiento de los espacios aéreos más pequeños en los pulmones conocidos como alvéolos. Este proceso es crucial para el desarrollo normal de los pulmones, particularmente durante el período prenatal y en la infancia.

El proceso alveolar involucra la multiplicación y diferenciación de células especializadas llamadas células alveolares tipo II, que producen una sustancia llamada surfactante. El surfactante reduce la tensión superficial en los alvéolos, permitiendo que se expandan y contraigan adecuadamente durante el proceso de respiración.

La disfunción en el proceso alveolar puede llevar a diversas condiciones pulmonares, como la displasia broncopulmonar y la fibrosis quística, que pueden causar dificultad para respirar y otros síntomas respiratorios. Por lo tanto, comprender el proceso alveolar y sus mecanismos subyacentes es fundamental para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades pulmonares relacionadas.

El paladar blando, también conocido como velo del paladar o palatum molle, es un pliegue muscular y mucoso que separa la cavidad oral de la nasal en los seres humanos y otros animales. Se extiende desde la parte posterior del techo duro del paladar (palatum durum) hasta la garganta (faringe). El paladar blando contiene una capa de músculos y tejido conectivo, que permite que se mueva y participe en funciones como la deglución, la fonación y la succión. La parte posterior del paladar blando forma el borde inferior de la nasofaringe y ayuda a proteger las vías respiratorias inferiores al cerrarse durante la deglución para evitar que los alimentos o líquidos entren en las vías respiratorias.

El Síndrome de Pierre Robin es un trastorno congénito poco frecuente que involucra una combinación de características faciales distintivas. Los principales rasgos incluyen:

1. Retrognatia o micrognatia: La mandíbula está en una posición más atrás de lo normal (retrognatia) o es anormalmente pequeña (micrognatia).
2. Glosoptosis: La base de la lengua se encuentra ubicada hacia atrás, a menudo bloqueando parcial o completamente las vías respiratorias superiores.
3. Fisura palatina: Hay una abertura en el paladar (techo de la boca), lo que puede causar dificultades para alimentarse y hablar, así como problemas auditivos debido a la conducción del sonido alterada.

Estos rasgos faciales distintivos suelen provocar problemas respiratorios y dificultad para alimentarse en los recién nacidos. Algunos bebés con este síndrome también pueden tener baja estatura, orejas de implantación baja y anomalías oculares leves. El Síndrome de Pierre Robin no es hereditario en la mayoría de los casos, aunque se ha informado que ocurre en familias en algunas ocasiones.

El tratamiento del Síndrome de Pierre Robin generalmente implica atención médica y de especialistas, como cirujanos maxilofaciales, otorrinolaringólogos (especialistas en problemas de nariz, garganta y oídos) y ortodoncistas. El tratamiento puede incluir dispositivos orales para ayudar a mantener las vías respiratorias abiertas, cirugía para corregir la retrognatia o fisura palatina, y terapia del habla y del lenguaje para abordar los problemas de comunicación.

La maloclusión es un término dental que se refiere a una mala alineación o contacto entre las piezas dentales superiores e inferiores cuando se muerden o están juntas. Esencialmente, significa que los dientes no encajan correctamente. Esto puede incluir sobreoclusión, donde los dientes superiores cubren excesivamente a los inferiores; suboclusión, donde los dientes inferiores sobresalen más allá de los superiores; o una mordida cruzada, donde los dientes superiores muerden por dentro de los dientes inferiores. La maloclusión puede causar problemas estéticos y funcionales, como dificultad para masticar, hablar o mantener una buena higiene oral. Puede ser el resultado de factores genéticos o ambientales, como hábitos orales perjudiciales durante la infancia. El tratamiento generalmente involucra ortodoncia para alinear correctamente los dientes y mejorar la oclusión.

Una prótesis dental es un dispositivo artificial utilizado en odontología para reemplazar dientes ausentes, parcial o totalmente, y mejorar así la función masticatoria, la estética facial y la fonación del paciente. Está diseñada para ser colocada en la boca y adaptarse a los tejidos bucales, como las encías y los dientes adyacentes.

Las prótesis dentales se clasifican en dos categorías principales: fijas y removibles. Las prótesis fijas están permanentemente unidas a los dientes o implantes vecinos, mientras que las prótesis removibles pueden ser retiradas por el propio paciente para su limpieza y mantenimiento.

Las prótesis dentales removibles se dividen en dos grupos: las prótesis completas (también conocidas como "dentaduras postizas") y las prótesis parciales. Las prótesis completas son utilizadas cuando el paciente ha perdido todos sus dientes en un arco dental (superior o inferior), mientras que las prótesis parciales se emplean cuando quedan uno o más dientes naturales en el arco dental.

Los materiales empleados en la fabricación de prótesis dentales incluyen resinas acrílicas, metales como el cromo-cobalto y oro, y cerámicas avanzadas. La elección del material dependerá del tipo de prótesis, las preferencias del paciente y las recomendaciones del odontólogo o protésico dental.

No existe una definición médica específica para "Enciclopedias como Asunto" ya que esta frase parece ser una expresión coloquial o un título en lugar de un término médico. Sin embargo, si nos referimos al término "enciclopedia" desde un punto de vista educativo o del conocimiento, podríamos decir que se trata de una obra de consulta que contiene información sistemática sobre diversas áreas del conocimiento, organizadas alfabética o temáticamente.

Si "Enciclopedias como Asunto" se refiere a un asunto médico en particular, podría interpretarse como el estudio o la investigación de diferentes aspectos relacionados con las enciclopedias médicas, como su historia, desarrollo, contenido, estructura, impacto en la práctica clínica y la educación médica, entre otros.

Sin un contexto más específico, es difícil proporcionar una definición médica precisa de "Enciclopedias como Asunto".

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Bebé con labio leporino y su padre son abandonados por mamá. No quería tener "problemas" en su vida. ... Así ocurrió con este bebé con labio leporino y su padre fueron abandonados por mamá, quien decidió marcharse y hacer oídos ... quien padece labio leporino. El bebé tiene 4 meses, siendo abandonado por mamá al mes de vida.. "Su mamá nos ha dejado cuando ...
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  • Más tarde, cuando crece el niño, puede practicársele cirugía adicional para corregir algunos defectos del labio, la nariz, las encías, y/o el paladar. (tuotromedico.com)
  • Los niños con labio leporino deben estar bajo supervisión constante de un especialista en garganta, nariz y oido (otorrinolaringólogo u ORL, para abreviar), para evitar daños permanentes al oído debido a infecciones crónicas. (tuotromedico.com)
  • En los casos más severos, la abertura de labios se puede extender hasta la nariz. (colgate.com)
  • El labio leporino es una abertura en el labio, que va desde una pequeña división hasta una separación más grande que se extiende hasta la nariz. (childrens.com)
  • También puede ser una fisura completa en el labio que va hasta la base de la nariz. (paligmed.com)
  • El examen físico de la boca, la nariz y el paladar confirma la presencia de labio leporino o paladar hendido. (paligmed.com)
  • La unión de estos tejidos conduce a la formación de rasgos como la nariz, los labios y la boca. (oxnarddentist.com)
  • A los dos meses de edad, el cirujano maxilofacial realiza un estudio preoperatorio y valora la necesidad de colocar un dispositivo intraoral para unir los maxilares y realizar el cierre de la encía, labio y nariz en una sola cirugía. (birbe.org)
  • Esta condición, también conocida como fisura labial, se caracteriza por una abertura o separación en el labio superior, que puede extenderse hacia la nariz. (cristinaviyuela.com)
  • Abertura en el labio superior, que puede extenderse hacia la nariz. (cristinaviyuela.com)
  • El objetivo de la operación es lograr una forma estética y natural de la nariz y el labio sin la presencia de cicatrices notables en el rostro de los niños, además de conseguir habla natural. (doctoralfredovargas.com)
  • Es una de las malformaciones congénitas más frecuentes, que puede ser una pequeña hendidura en el labio, en la parte latero-central o una fisura completa en el labio que puede alcanzar la base de la nariz y el paladar hasta la úvula. (clinicadermoplastica.com.mx)
  • El paladar hendido es una fisura o hendidura en el paladar, dejando un hueco entre la boca y la nariz. (clinicadermoplastica.com.mx)
  • Se realiza con los objetivos de cerrar la fisura, mejorar la forma y simetría del labio superior y la nariz. (clinicadermoplastica.com.mx)
  • El diagnóstico prenatal del labio leporino se realiza durante la ecografía de rutina ya en el quinto mes del embarazo, aunque distintos estudios publicados dan cuenta de que la fisura del labio y la nariz sería reconocible a partir de la 15a. (blogspot.com)
  • La hendidura de Raiza es "unilateral y afecta a la nariz y la boca del lado izquierdo de la cara. (reporterodeloshechos.com)
  • Estas deformidades de las estructuras de la cara incluyen desde el desarrollo incompleto del labio superior, en el que se presenta una hendidura, hasta la prolongación bilateral de esta hendidura, que incluye el hueso del maxilar, el paladar y llega incluso hasta la úvula o campanilla. (wikipedia.org)
  • Unilateral incompleta Unilateral completa Bilateral completa El paladar hendido es una condición en la cual el velo del paladar presenta una fisura o grieta que une la boca con la cavidad nasal. (wikipedia.org)
  • Fisura palatina incompleta Fisura palatina y labial completa unilateral Fisura palatina y labial completa bilateral El labio leporino puede causar algunos inconvenientes entre los afectados como pueden ser los siguientes:[3]​ Dificultades en la alimentación: el bebé puede tener problemas para succionar la leche materna. (wikipedia.org)
  • Si la hendidura es bilateral y extensa pueden requerirse dos cirugías, un lado primero y el segundo lado unas semanas más tarde. (wikipedia.org)
  • La apertura en el labio o el paladar puede ser unilateral o bilateral. (tuotromedico.com)
  • Hay dos tipos de labio leporino: unilateral y bilateral. (childrens.com)
  • Cuando la fisura de labio es bilateral y se tiene un gran desplazamiento de la premaxila y no se puede hacer la queiloplastía, es importante iniciar con aparatología de ortopedia pediátrica para ayudar a desplazar esta área anatómica hacia atrás, alinear los segmentos y que se pueda permitir el cierre del labio. (clinicadermoplastica.com.mx)
  • En este trabajo presentamos nuestra experiencia en el tratamiento quirúrgico de un paciente con Labio Leporino Bilateral con seguimiento postoperatorio de 3 años. (bvsalud.org)
  • El objetivo del presente estudio fue determinar las dimensiones del arco dentario superior (intercanina e intermolar) y las dimensiones transversales esqueléticas (maxilar y facial) en pacientes con secuela de fisura labio-alveolo-palatina bilateral (FLAPB) y comparar sus características con un grupo control. (bvsalud.org)
  • El Labio Leporino se divide en unilateral y bilateral y se subdivide en completo cuando hay una solución de continuidad en el piso nasal y arco alveolar e incompleto con comprometimiento del piso nasal o no1. (bvsalud.org)
  • Presentamos el tratamiento quirúrgico de las fisuras labiales en un solo tiempo a un paciente portador de Labio Leporino Bilateral completo y fisura palatina completa. (bvsalud.org)
  • Tanto este rasgo como la fisura palatina, o la combinación de ambos, se presenta durante la gestación: es congénito, pero eso no significa que sea siempre hereditarios. (topdoctors.es)
  • Es importante destacar, para tranquilidad de los padres, que el niño con alguna variedad de fisura labio-palatina puede padecer diversas alteraciones en diferentes ámbitos de la salud, pero no todas ellas se manifiesten necesariamente en todos los casos. (topdoctors.es)
  • Esta apertura puede ser solo del labio o puede afectar también al paladar ( fisura palatina ), y puede aparecer a un lado o en ambos lados del labio superior. (centroodontologicoortega.es)
  • Sin embargo, el paladar endido o fisura palatina es más complicado de diagnosticar con este tipo de ecografía, aunque un profesional podría ser capaz de detectarlo por anomalías en el movimiento de la lengua. (centroodontologicoortega.es)
  • Qué se hace si un bebe nace con labio fisurado/leporino o fisura palatina? (centroodontologicoortega.es)
  • La mayoría de los labios leporinos bilaterales (86%) y unilaterales (68%) están asociadas con fisura palatina. (bvsalud.org)
  • Los varones predominan en la población de labio y paladar hendidos mientras que en mujeres predomina la fisura palatina aislada. (bvsalud.org)
  • La fisura labial se origina por la fusión incompleta de los procesos maxilar y nasomedial del embrión y es uno de los defectos de nacimiento más frecuentes (constituye aproximadamente el 15 % de las malformaciones congénitas). (wikipedia.org)
  • El labio leporino se origina por un crecimiento descompensado de los dos lados del labio (durante los tres primeros meses del embarazo) y es uno de los defectos de nacimiento más frecuentes (constituye aproximadamente el 15 % de las malformaciones congénitas). (wikipedia.org)
  • El labio leporino es uno de los defectos de nacimiento más comunes en los Estados Unidos. (colgate.com)
  • Aunque los labios leporinos siempre se notan en el momento del nacimiento, también pueden detectarse con un ultrasonido durante la gestación. (colgate.com)
  • Cuando se diagnostica un labio leporino, los médicos coordinan de inmediato la atención para el bebé con un equipo médico y profesionales dentales que se especializan en tratar este tipo de defectos de nacimiento. (colgate.com)
  • El paladar hendido y el labio leporino son defectos de nacimiento que pueden afectar a los dientes de leche y a los adultos. (colgate.com)
  • El labio leporino es un defecto de nacimiento común en el cual el labio superior del bebé no se forma por completo y tiene una abertura. (nacersano.org)
  • El labio leporino y el paladar hendido son defectos del nacimiento que son muy notables. (nacersano.org)
  • El labio leporino y el paladar hendido suelen diagnosticarse al momento del nacimiento. (paligmed.com)
  • labio leporino y el paladar hendido se conocen colectivamente como defectos de nacimiento orofaciales. (oxnarddentist.com)
  • Un labio leporino o paladar hendido puede ocurrir solo (sin otro problema relacionado con la salud) o asociado con otros defectos de nacimiento o síndromes. (oxnarddentist.com)
  • El proceso comienza desde el nacimiento del niño hasta la adolescencia donde es tratado por un cirujano maxilofacial . (birbe.org)
  • Se trata de una malformación de nacimiento en uno o en los dos lados de los labios. (doctoralfredovargas.com)
  • El llamado labio leporino es un defecto de nacimiento que se produce cuando el labio o/y el paladar no se forman correctamente durante la gestación. (clinicadermoplastica.com.mx)
  • El labio hendido se produce cuando ese tejido no se une completamente antes del nacimiento, causando una abertura en el labio superior. (clinicadermoplastica.com.mx)
  • El labio hendido se detecta al momento del nacimiento del bebé. (clinicadermoplastica.com.mx)
  • En caso de paladar hendido sin labio leporino (paladar submucoso), es más difícil de detectar a simple vista, sin embargo, esta malformación se asocia con dificultades para alimentarse y se detecta también por ultrasonido prenatal o durante la exploración física del(a) pediatra, al nacimiento del bebé. (clinicadermoplastica.com.mx)
  • es decir, desde el nacimiento del bebe", explicó a LA NACION el doctor Ricardo Bennun, director de la Asociación Piel. (blogspot.com)
  • Compaginaba el papel de madre con su trabajo en una multinacional, hasta que tras el nacimiento de su hija, con labio leporino y paladar hendido, decide coger una excedencia en su trabajo para dedicarse a su cuidado. (babidibulibros.com)
  • Otras veces, existe una presión familiar relacionada con el nacimiento de un niño con labio leporino. (samaritanspurse.org)
  • Discapacidad intelectual La discapacidad intelectual es un funcionamiento intelectual situado significativamente por debajo del promedio, que está presente desde el nacimiento o la primera infancia y que causa limitaciones. (msdmanuals.com)
  • Previene algunos defectos de nacimiento (espina b fida, labio leporino, etc. (cuidadodelasalud.com)
  • Los bebés que nacen con labios leporinos se enfrentan a una diversidad de retos. (colgate.com)
  • Los niños que tienen labios leporinos no sólo tienen una anomalía estética, sino que también puede presentar problemas de aprendizaje en cuanto al desarrollo del habla, presuntas alteraciones en el desarrollo de sus dientes y suelen enfermarse frecuentemente de infecciones al oído. (cuidadoinfantil.com)
  • Están matando a estos bebés", dice Alicia Sperry, la encargada del programa de labios leporinos y cataratas de Samaritan's Purse. (samaritanspurse.org)
  • Hola, me acabo de unir a baby center y quisiera compartirles mi experiencia cuandome entere que mi pequeño habia nacido con una hendidura en el labio al principio me puse triste pero al tenerlo en mis brazos fue lo que menos importo porque al verlo era hermoso y ahora que ya tuvo su cirugia sigue igual de bello. (babycenter.com)
  • Un labio leporino puede ser simplemente una pequeña hendidura en el labio. (paligmed.com)
  • El labio leporino es una escisión o separación que ocurre entre la cuarta y la séptima semana del embarazo, cuando los tejidos aún en desarrollo de los labios del bebé no se unen por completo. (colgate.com)
  • Las mujeres que fuman o beben alcohol durante el embarazo, por ejemplo, pueden tener una mayor probabilidad de dar a luz a un bebé con labio leporino que las que no lo hacen. (colgate.com)
  • Si un bebe tiene labio fisurado podremos detectarlo en la ecografía de rutina que se realiza en el segundo trimestre de embarazo. (centroodontologicoortega.es)
  • Durante los 4 días y 7 de semanas embarazo, los labios del bebé toman su forma y forma que los tejidos de cada lado de la cabeza se desarrollan hacia el centro para formar la cara. (oxnarddentist.com)
  • Durante las primeras etapas del embarazo, los tejidos que forman el labio y el paladar se unen, pero en casos de labio leporino, esta unión no se completa adecuadamente. (cristinaviyuela.com)
  • Si bien no se puede prevenir completamente el labio leporino, existen medidas que las mujeres pueden tomar durante el embarazo para reducir el riesgo de labio leporino en el feto. (cristinaviyuela.com)
  • Durante el embarazo, entre la semana 4a y la 7a se desarrollan los labios del bebé. (clinicadermoplastica.com.mx)
  • La detección de una fisura congénita que afecta a uno de cada 700 bebes es posible ya al quinto mes de embarazo. (blogspot.com)
  • Ten presente qué, si no se sabe en una ecografía, puede qué durante la exploración de anomalías a mitad del embarazo (en general, se efectúa entre las semanas dieciocho y veintiuno del embarazo) se pueda percibir, ten presente qué, eso no es un motivo para generar aborto. (guiadentalmexicali.com)
  • Labio leporino y paladar hendido Una hendidura es una abertura que puede formarse en el labio (labio leporino), el paladar (paladar hendido) o ambos si el tejido no se une por completo durante el embarazo. (msdmanuals.com)
  • Sí, el riesgo de un labio leporino puede transmitirse a través de tus genes o los de tu pareja, y predisponer a tu hijo. (colgate.com)
  • Existen varios factores que pueden aumentar el riesgo de tener un hijo con labio leporino y paladar hendido. (childrens.com)
  • cigarrillo, anticonvulsionantes, alcohol y ácido retinoico) aumentan el riesgo de tener un hijo con hendiduras, la mayoría de los niños que nacen con labio leporino o paladar hendido no presentan ninguno de estos factores asociados. (childrens.com)
  • Sin embargo, es importante comprender que, en la mayoría de los casos, en una familia en la cual uno de los padres o un hijo presenta una hendidura es bajo el riesgo de que más hijos nazcan con labio leporino o paladar hendido. (childrens.com)
  • La situación más frecuente es que en una familia donde un hijo nace con una hendidura no haya antecedentes de otras personas con labio leporino y paladar hendido en las familias de los padres. (childrens.com)
  • Si en una familia uno de los padres presenta una hendidura pero los hijos no, el riesgo de que el próximo hijo tenga una hendidura es de alrededor del 5 % (1 en 20 casos). (childrens.com)
  • Si en una familia uno de los padres y un hijo presentan una hendidura, el riesgo de que el próximo hijo tenga una hendidura es de alrededor del 20 % (1 en 5 casos). (childrens.com)
  • En otras palabras, en una familia donde uno de los padres y un hijo nacen con hendiduras, la probabilidad de que el próximo hijo NO nazca con hendiduras es del 80 % (4 en 5 casos). (childrens.com)
  • Llegaron a Cusco , desde Quillabamba - La Convención (Perú), en busca de un mejor futuro, además del tratamiento para su hijo, quien padece labio leporino. (upsocl.com)
  • Surgen ya qué, los dientes de tu hijo/a pueden no desarrollarse como es debido, asimismo, puede tener un peligro superior a la aparición de caries dentales. (guiadentalmexicali.com)
  • si el labio leporino y el paladar hendido no se arreglan con la cirugía, pueden afectar al habla cuando tu hijo/a va creciendo. (guiadentalmexicali.com)
  • Cuando vio a Luna, una gata con la misma alteración en los ojos y con el labio leporino , que tenía su hijo, supo que algo podría cambiar. (kissfm.es)
  • El paladar hendido es una abertura en la parte superior de la boca (paladar) que, al igual que el labio leporino, también puede variar en tamaño. (childrens.com)
  • una abertura en el techo de la cavidad oral o el labio dificulta que el niño utilice los músculos completamente asociados con el habla y la formación de palabras, provocando un ceceo o retraso en el desarrollo de los hitos del habla. (oxnarddentist.com)
  • Dependiendo de la gravedad de la fisura, se pueden realizar una o varias cirugías para cerrar la abertura en el labio y reparar el paladar. (cristinaviyuela.com)
  • Debido a la abertura del paladar y del labio , algunos niños presentan una voz con cualidad nasal y no llegan a pronunciar correctamente las vocales . (cuidadoinfantil.com)
  • Se trata de un pequeño espacio en el labio, el cual hace que el paladar tenga una abertura que genera problemas cuando se quiere hablar. (guiadentalmexicali.com)
  • En la mayoría de los casos, suele surgir 1 sola abertura, mientras que en otros casos puede ser que represente 2 aberturas en el labio, haciendo mucho más difícil la pronunciación de palabras. (guiadentalmexicali.com)
  • Además de la cirugía, los pacientes con labio leporino pueden requerir terapia de habla y lenguaje para abordar las dificultades en el habla y la articulación. (cristinaviyuela.com)
  • Con el objetivo de contribuir al mejoramiento de las condiciones de vida de los pacientes con labio leporino y paladar hendido, la fundación Sembrando Valores en alianza con la fundación Más que una Sonrisa llevará a cabo el 21 y 22 de noviembre la jornada quirúrgica gratuita para la atención de esta patología, ofrecida para niños de tres meses a siete años de vida. (noticiasbarquisimeto.com)
  • La Asociación CIRPLAST-Cirugía Plática Reconstructiva, y la Sociedad de Beneficencia Pública de Chincha, realizarán la IV Campaña gratuita de operaciones a pacientes con labio leporino y paladar hendido. (chinchaenlanoticia.com)
  • El labio leporino ocurre cuando los labios no se fusionan completamente durante el desarrollo. (oxnarddentist.com)
  • Es una malformación congénita que ocurre durante el desarrollo fetal. (cristinaviyuela.com)
  • Según Salud Infantil, la causa suele ser desconocida, pero un historial familiar de labio leporino o paladar hendido incrementa el riesgo de que el niño lo presente. (colgate.com)
  • Durante estos tratamientos es responsabilidad de los profesionales de la salud, el comunicar al paciente como a sus familiares unas expectativas reales, personalizadas para cada caso, y siempre con la ilusión de visualizar el final del túnel. (topdoctors.es)
  • El tratamiento del labio leporino generalmente requiere la intervención de un equipo multidisciplinario de profesionales de la salud, que pueden incluir cirujanos plásticos, ortodoncistas, foniatras y otros especialistas. (cristinaviyuela.com)
  • A partir de hoy lunes 09 de abril hasta el viernes 13, se realizará la XXVI Campaña de Operación de Labio Leporino y Paladar Hendido, campaña de salud gratuita que beneficiará a todas las personas que tienen este mal congénito, informó el economista Neil Walter Alejos Enciso, gerente de la Sociedad Beneficencia Pública de Ayacucho. (elcholo.com.pe)
  • Las capacitadoras de Samaritan's Purse, Alicia Sperry (derecha) y Yassah Darwulo (centro), felicitan a la trabajadora del área de la salud, Garmai Tokpa, por asistir a la capacitación sobre cómo salvar la vida a los bebés con labio leporino. (samaritanspurse.org)
  • Los niños nacidos con labio leporino o con paladar hendido en este país de África Occidental ahora tienen mejores oportunidades de supervivencia, ya que Samaritan's Purse prepara a los profesionales de la salud para rechazar los estigmas sociales. (samaritanspurse.org)
  • Se cree que la obesidad y la diabetes parentales también pueden incrementar el riesgo de un labio leporino y un paladar hendido, al igual que la exposición a químicos o virus durante el desarrollo del bebé en el vientre. (colgate.com)
  • Es difícil de comprender de qué manera los distintos genes heredados pueden incidir en el riesgo de tener labio leporino o paladar hendido. (childrens.com)
  • Una forma simplificada de pensar en ello es que existen muchos genes que aumentan ligeramente el riesgo de que alguien presente hendiduras. (childrens.com)
  • El riesgo de que el próximo niño de la familia tenga una hendidura es de alrededor del 5 % (1 en 20 casos). (childrens.com)
  • Por lo tanto, incluso cuando varios miembros de la familia presentan hendiduras, el riesgo es más alto que el promedio, pero sigue siendo relativamente bajo. (childrens.com)
  • Es importante saber, que aunque se trate de una enfermedad grave, hoy en día, no supone riesgo ni para el desarrollo de feto ni para la vida del bebe ni de la madre. (centroodontologicoortega.es)
  • Los bebés con labio leporino o paladar hendido corren un mayor riesgo de desarrollar infecciones de oído y acumulación de líquido en los oídos. (oxnarddentist.com)
  • Además de los factores genéticos, se ha demostrado que algunos factores ambientales aumentan el riesgo de desarrollar labio leporino. (cristinaviyuela.com)
  • La interacción entre estos factores puede variar de una persona a otra, lo que explica por qué algunos individuos pueden tener un mayor riesgo de desarrollar labio leporino que otros. (cristinaviyuela.com)
  • la fisura del labio y paladar aumentan el riesgo de infecciones. (doctoralfredovargas.com)
  • Se podría decir que algunos bebés que poseen labio leporino y un paladar hendido, suelen presentar mucho más peligro o riesgo de infecciones de oído y oído pegajoso (acumulación de líquido en el oído), lo que puede afectar la audición. (guiadentalmexicali.com)
  • El labio leporino afecta el labio superior en uno o ambos lados, siendo mas frecuente del lado izquierdo. (ortodoncia.ws)
  • El labio leporino es una condición facial congénita que afecta a un número significativo de personas en todo el mundo. (cristinaviyuela.com)
  • Cómo afecta el labio leporino en el desarrollo de mi niño? (cuidadoinfantil.com)
  • Se denomina labio y paladar hendido, labio fisurado, o fisura labial al defecto congénito que consiste en una hendidura o separación en el labio superior. (wikipedia.org)
  • El labio leporino es un defecto congénito de las estructuras que forman la boca. (tuotromedico.com)
  • Un grupo de especialistas con experiencia en el tratamiento de estos niños es esencial, trabajando en conjunto para diseñar el mejor programa de cirugía y tratamiento para cada defecto en particular. (tuotromedico.com)
  • Algunos bebés con labio leporino también tienen hendiduras en sus paladares, pero un labio leporino puede presentarse sin este defecto adicional. (colgate.com)
  • Una hendidura orofacial es un defecto congénito en el que el labio o el paladar no se cierran en la línea media y permanecen abiertos, lo que crea un labio leporino y/o un paladar hendido. (msdmanuals.com)
  • El labio leporino o labio fisurado , es una malformación que aparece cuando el tejido que forma el labio superior y el paladar no se une en el desarrollo del feto y causa que los niños nazcan con el labio superior abierto en dos. (centroodontologicoortega.es)
  • Son defectos congénitos que afectan el labio superior y el paladar. (paligmed.com)
  • Es una hendidura o separación en el labio y/o en el paladar, como resultado de que los dos lados del labio superior no crecieron a la vez. (tuotromedico.com)
  • 2]​ El labio fisurado (queiloquisis) y el paladar hendido (palatosquisis) pueden presentar juntos o por separado y son variaciones de un tipo de deformidad congénita causada por el desarrollo facial incompleto anormal durante la gestación. (wikipedia.org)
  • La fisura de labio y la fisura de paladar son consideradas como dos de las más frecuentes anomalías del desarrollo y muchos autores coinciden al afirmar que constituyen las malformaciones congénitas más comunes. (ortodoncia.ws)
  • los investigadores han informado de una mayor tendencia familiar al desarrollo de labio leporino y paladar hendido. (oxnarddentist.com)
  • PROBLEMAS SECUNDARIOS: Los niños con labio leporino/paladar hendido suelen padecer de más infecciones del oído, debidas al desarrollo incompleto del paladar y de los músculos palatinos, que son necesarios para abrir las trompas de Eustaquio, las cuales se encuentran a cada lado de la garganta y conducen al oído medio. (renacerparatodos.net)
  • Con el deterioro de la migración de las crestas neurales durante el desarrollo embrionario, el proceso de diferenciación se ve afectado, lo que puede causar el labio leporino. (enteratesalta.com.ar)
  • La finalidad de este apoyo es contribuir al desarrollo internacional de la empresa y de su entorno. (babidibulibros.com)
  • Comoquiera que sea, las cifras existentes ponen de relieve que la labor destinada a reducir la in- cidencia y la mortalidad ligadas a anomalías congénitas es indisociable de los esfuerzos por cumplir la meta correspondiente al cuarto Objetivo de Desarrollo del Milenio, esto es, reducir en dos terceras par- tes, entre 1990 y 2015, la mortalidad de los niños menores de cinco años. (who.int)
  • Esta obra es mucho más que un libro de embriología y biología del desarrollo, ya que en su conjunto (libro y sitio web) hacen una obra distinta, versátil, didáctica y muy completa. (medicapanamericana.com)
  • El grado de retraso del desarrollo intelectual es variable, oscilando entre leve (CI 50 a 70), moderado (CI 35 a 50) y solo ocasionalmente grave (CI 20 a 35). (menudoscorazones.org)
  • Los pacientes con fisuras labio alveolo palatinas presentan alteraciones en la morfología y desarrollo del maxilar superior. (bvsalud.org)
  • El labio leporino se suele clasificar según la localización de la fisura y de acuerdo con el grado de severidad. (doctoralfredovargas.com)
  • 4]​ El tratamiento del labio fisurado y el paladar hendido depende de la severidad de la malformación. (wikipedia.org)
  • La cirugía reconstructiva es uno de los enfoques principales para el tratamiento del labio leporino. (cristinaviyuela.com)
  • Es importante mencionar que el cuidado postoperatorio y el seguimiento continuo son fundamentales en el tratamiento del labio leporino. (cristinaviyuela.com)
  • Los pacientes que presentan solo hendiduras en el paladar (paladar hendido aislado) tienen distintas características y patrones hereditarios en comparación con pacientes que presentan solo labio leporino o ambas afecciones. (childrens.com)
  • El labio leporino y la hendidura del paladar son orificios o hendiduras en el labio superior. (enteratesalta.com.ar)
  • Entre los 2 y 3 primeros meses de vida, se realiza la cirugía para cerrar la hendidura del labio. (wikipedia.org)
  • El diagnóstico del labio leporino se realiza mediante un examen físico realizado por un médico especializado. (cristinaviyuela.com)
  • asimetrías faciales: un pómulo menos desarrollado, un ala nasal más aplastada… Y cicatrices faciales, consecuencia de las operaciones quirúrgicas de cierre de labio. (topdoctors.es)
  • En esta etapa, los tejidos de la cabeza se unen para formar la cara y rasgos faciales como labios y boca. (clinicadermoplastica.com.mx)
  • El Labio leporino y la fisura de paladar representan las anomalías congénitas cráneo-faciales más comunes tratadas por los cirujanos plásticos. (bvsalud.org)
  • Los bebés son más propensos a nacer con labio leporino o paladar hendido si tienen antecedentes familiares de estas afecciones o de otras anomalías congénitas. (paligmed.com)
  • El labio leporino es visible al nacer y puede presentar diferentes características según la gravedad de la fisura. (cristinaviyuela.com)
  • Las razones obvias consisten en anomalías o malformaciones congénitas , en las cuales un bebé puede nacer con diferentes problemas de labio leporino y malformación del paladar hendido. (guiadentalmexicali.com)
  • Al nacer un bebé, el labio leporino puede manifestarse a simple vista, vas a notar en su rostro algo diferente. (guiadentalmexicali.com)
  • Podrán necesitarse de una a dos cirugías para reparar el labio leporino del bebé, las cuales suelen hacerse antes del primer cumpleaños del niño. (colgate.com)
  • La cirugía para labio leporino se utiliza para reparar defectos congénitos que afectan al labio superior, alveolo, paladar duro y blando. (clinicadermoplastica.com.mx)
  • Alteraciones de La Musculatura de alrededor de la Boca: un labio inferior muy evertido (saliente) o un labio superior con poca movilidad debido a la cicatriz. (topdoctors.es)
  • El labio leporino y el paladar hendido son los defectos congénitos que ocurren con una fusión incompleta del techo de la boca y los lados de los labios en el útero. (oxnarddentist.com)
  • Adicionalmente, la silicona en un lado (del lado de la válvula de aire) es gruesa, mientras que del otro lado el delgada, de manera que cuando el bebé presione con su lengua y boca, la leche saldrá fácilmente. (summerfun.cl)
  • Y es qué, en todos los pacientes se puede llegar a cambiar en el tamaño, desde un pequeño orificio en la parte trasera de la boca hasta una hendidura que recorre todo el paladar de la boca hasta el labio (Todo según el nivel de problemática, y finalmente lo que tardes en realizar la cirugía). (guiadentalmexicali.com)
  • Un bebé nace con labio leporino y/o paladar hendido , a causa de qué el labio superior y paladar de la boca no se cerraron o formaron correctamente mientras el bebé crecía dentro del útero de la madre. (guiadentalmexicali.com)
  • El labio leporino, el labio y el paladar hendidos y el paladar hendido aislado, se denominan colectivamente fisuras orales. (msdmanuals.com)
  • Puede observarse labio leporino aislado. (msdmanuals.com)
  • Sin embargo, el labio leporino es más común en los hombres y el paladar hendido aislado es más común en las mujeres. (oxnarddentist.com)
  • Los niños atendidos, 50 son niñas, con una edad promedio de 10 meses (± 8), siendo que 20% están con labio leporino, el 37% de con paladar hendido aislado y el 43% de labio leporino y el paladar, donde el 36% son sometidos a cirugía de labio, el 42% y el 27% de la reparación del labio a través de intervenciones quirúrgicas queilopástias y/o palatoplástia. (bvsalud.org)
  • Entre los resultados se obtuvo 18 recién nacidos con fisura del labio y/o paladar originando una tasa de 0.74 por mil nacidos vivos. (ortodoncia.ws)
  • Por ello, a continuación se presenta un estudio con la finalidad de determinar la incidencia de labio leporino y paladar hendido durante los años 1995 - 1999 en los recién nacidos del Hospital Dr. Adolfo D'Empaire de la ciudad de Cabimas - Venezuela. (ortodoncia.ws)
  • identificar en las madres de los recién nacidos con labio leporino y/o paladar hendido las características de edad, número de gestas y lugar de procedencia y por último establecer las alteraciones de labio y paladar presentes en los recién nacidos. (ortodoncia.ws)
  • El labio leporino y el paladar hendido son las anomalías congénitas de rostro y cráneo más frecuentes y afectan a aproximadamente 1 de cada 600 recién nacidos en los EE. (childrens.com)
  • La aparición de labio leporino y paladar hendido varía de 0,5 a 3,63 por 1000 nacidos vivos. (oxnarddentist.com)
  • Es muy importante qué durante las primeras semanas de vida del bebe, nos aseguremos de su correcta alimentación pues dependiendo de la gravedad de la fisura le puede ser difícil alimentarse. (centroodontologicoortega.es)
  • Teniendo en cuenta que es uno de los medios más referenciados, sus publicaciones, historias y portadas cobran vida dentro de los discursos de inclusión y belleza dentro de la industria. (reporterodeloshechos.com)
  • Si bien están indicadas la cirugía cardiovascular y la oftalmología para corregir las complicaciones, la enfermedad no es incompatible con una vida normal. (menudoscorazones.org)
  • La cirugía de labio leporino consiste en cerrar la fisura el labio de manera que se corrijan todas las estructuras: piel, mucosa, labio, músculo. (doctoralfredovargas.com)
  • Es importante destacar que puede ser el resultado de una combinación de factores genéticos y ambientales. (cristinaviyuela.com)
  • La prevalencia en la Argentina es de, aproximadamente, 15 afectados cada 10 mil nacimientos . (enteratesalta.com.ar)
  • Estimadas familias, Hemos constituido dentro de ARFACYL un grupo formado por familias con niños afectados por labio leporino y el resto d. (blogspot.com)
  • Durante este tiempo, las partes del paladar superior y el labio superior normalmente se unen. (tuotromedico.com)
  • Otros piensan que después es más difícil corregir los problemas de lenguaje. (wikipedia.org)
  • Los problemas auditivos son comunes en los niños con labio leporino o paladar hendido. (paligmed.com)
  • Esto es causado por problemas musculares en el paladar. (paligmed.com)
  • La cirugía de labio leporino o queiloplastia es altamente recomendada, debido a los problemas que puede causar el labio leporino más allá de lo estético. (doctoralfredovargas.com)
  • Si iniciamos el tratamiento en la hora cero y todo el proceso se cumple según lo programado, con dos cirugías (cuando están fisurados el labio y el paladar) podemos hacer que un chico esté en las condiciones cosméticas y funcionales (sin alteraciones en la mordida ni problemas para hablar) adecuadas para empezar la escuela", dijo Bennun. (blogspot.com)
  • La presencia de congestión nasal es normal, así como ronquidos y disminución del apetito. (doctoralfredovargas.com)
  • Frecuentemente, aparece una mayor incidencia de caries, por ello la higiene dental es tan importante . (topdoctors.es)
  • Es muy importante que cuidemos de sus dientes en este tiempo para evitar caries infantiles que dificultarían aún más la alimentación del niño. (centroodontologicoortega.es)
  • El Hospital Universitario "Luis Gómez López' es el espacio donde esté sábado se desarrolla está importante tanda de cirujias, los niños son. (noticiasbarquisimeto.com)
  • Retrasos del habla y el lenguaje: debido a la afección del labio y la garganta puede haber dificultades en el habla. (wikipedia.org)
  • Es posible que sea necesario realizar un seguimiento continuo con terapeutas del habla y ortodoncistas. (paligmed.com)
  • También es frecuente que la campanilla o úvula esté dividida (bífida). (wikipedia.org)
  • Qué tan frecuente es el labio leporino? (childrens.com)
  • Es posible que los dientes no crezcan correctamente, en posiciones incorrectas, se difamen, tengan una forma incorrecta o falten por completo. (oxnarddentist.com)
  • Aquellos casos de pacientes que solo tienen labio leporino , suelen ser un poco más sencillos de tratar, esto es a causa de qué la malformación de la cara no se completo por éxito, en base a ello, solo se registro problema en el labio. (guiadentalmexicali.com)