Manchas Café con Leche
Displasia Fibrosa Poliostótica
Neurofibromatosis 1
Neurofibromatosis
Neurofibromina 1
Genes de Neurofibromatosis 1
Trastornos de la Pigmentación
Mutación
Pruebas con Sangre Seca
Café
Mucopolisacaridosis II
Enciclopedias como Asunto
Iduronato Sulfatasa
Leche Humana
Vértigo
Computadores
Enfermedad de Meniere
Microcomputadores
Las manchas café con leche, también conocidas como nevus depigmentosus o nevo pigmentoso, son manchas planas y de color blanco lechoso u ocre que aparecen en la piel. Suelen ser pequeñas, aunque pueden crecer hasta alcanzar tamaños considerables. Estas manchas suelen presentarse desde el nacimiento o durante la infancia y se localizan con mayor frecuencia en el tronco, los brazos y las piernas.
Aunque generalmente no representan un problema médico importante, las manchas café con leche pueden asociarse a determinadas condiciones genéticas o síndromes, como el síndrome de neurofibromatosis tipo 1 (NF1). Cuando se presentan más de cinco manchas café con leche en el cuerpo y tienen un diámetro superior a 0,5 cm en los niños o 1,5 cm en los adultos, es recomendable realizar una evaluación adicional para descartar la presencia del síndrome de NF1 u otras afecciones subyacentes.
En resumen, las manchas café con leche son manchas planas y pigmentadas que aparecen en la piel y pueden asociarse a determinados síndromes genéticos. Aunque generalmente no representan un problema médico grave, es importante vigilarlas y realizar un seguimiento médico si se presentan más de cinco manchas café con leche o tienen un diámetro superior al normal.
La displasia fibrosa poliostótica (DFP) es un trastorno poco frecuente del tejido conectivo que afecta el crecimiento y desarrollo de los huesos. Es una enfermedad benigna, aunque puede causar diversas complicaciones médicas. La DFP se caracteriza por la formación excesiva de tejido fibroso en lugar del tejido óseo normal durante el proceso de crecimiento y remodelación ósea. Esto puede llevar a una amplia gama de signos y síntomas, dependiendo de dónde y cuán extensamente se presente la displasia fibrosa.
La palabra "poliostótica" se refiere al patrón común de afectación en múltiples sitios óseos, aunque también existen formas monoostóticas (que afectan a un solo hueso). Los huesos largos, como los fémures, las tibias y los húmeros, son los más comúnmente afectados, pero cualquier hueso en el cuerpo puede verse involucrado. La displasia fibrosa puede causar lesiones óseas expansivas y líticas (disminución de la densidad mineral ósea), lo que lleva a una variedad de complicaciones, como fracturas espontáneas, deformidades óseas y dolor óseo.
La displasia fibrosa poliostótica puede presentarse en cualquier edad, pero generalmente se diagnostica durante la infancia o la adolescencia. Aproximadamente el 70% de los casos se diagnostican antes de los 30 años. La gravedad y el pronóstico de la DFP varían ampliamente, desde formas asintomáticas con lesiones óseas incidentales hasta formas más graves con afectación multisistémica y complicaciones significativas que pueden afectar la calidad de vida. El tratamiento suele ser multidisciplinario e implica el control de los síntomas, la prevención de las complicaciones y, en algunos casos, la intervención quirúrgica para corregir las deformidades óseas o estabilizar las fracturas.
La neurofibromatosis 1 (NF1), también conocida como enfermedad de Von Recklinghausen, es un trastorno genético que afecta al crecimiento y desarrollo del sistema nervioso. Se caracteriza por la aparición de tumores benignos llamados neurofibromas que se desarrollan a lo largo de los nervios, así como por la presencia de manchas café con leche en la piel y lunares anormales.
Los síntomas suelen aparecer durante la infancia o la adolescencia y pueden variar mucho de una persona a otra. Algunas personas con NF1 tienen solo síntomas leves, mientras que otras pueden experimentar problemas más graves relacionados con el desarrollo del cerebro, los huesos y los órganos internos.
La NF1 se hereda de manera autosómica dominante, lo que significa que solo necesita un gen anormal para desarrollar la enfermedad. Sin embargo, aproximadamente la mitad de los casos surgen debido a una mutación espontánea en el gen NF1.
El tratamiento de la NF1 generalmente se centra en controlar los síntomas y prevenir complicaciones. Los neurofibromas benignos suelen ser retirados quirúrgicamente solo si causan problemas estéticos o funcionales significativos. Es importante que las personas con NF1 reciban atención médica regular para controlar el crecimiento y la progresión de los tumores y detectar cualquier complicación temprano.
La neurofibromatosis es un trastorno genético que afecta el crecimiento y desarrollo del sistema nervioso. Existen tres tipos principales: neurofibromatosis tipo 1 (NF1), neurofibromatosis tipo 2 (NF2) y schwannomatosis.
La NF1, también conocida como enfermedad de Von Recklinghausen, es la forma más común. Se caracteriza por la aparición de manchas café con leche en la piel, lunares anormales y tumores benignos (neurofibromas) que se desarrollan a lo largo de los nervios debajo de la piel y en ocasiones dentro del cráneo o la médula espinal. Los síntomas generalmente aparecen durante la infancia o la adolescencia.
La NF2, por otro lado, se manifiesta principalmente por la presencia de tumores benignos (schwannomas) que crecen en los nervios auditivos, lo que puede causar sordera. También pueden desarrollarse meningiomas (tumores de las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal) y neurofibromas. Los síntomas suelen comenzar en la adolescencia o al comienzo de la edad adulta.
Schwannomatosis es el menos común de los tres tipos y se caracteriza por la aparición de múltiples schwannomas, pero generalmente no afecta los nervios auditivos. Los síntomas pueden incluir dolor crónico e inestabilidad.
Estos trastornos son causados por mutaciones en diferentes genes (NF1, NF2 y SMARCB1 o LZTR1 para schwannomatosis). Pueden heredarse de los padres o pueden ocurrir espontáneamente. El tratamiento depende del tipo y gravedad de los síntomas y puede incluir cirugía, radioterapia o monitoreo regular.
La neurofibromina 1 es un tipo de proteína que está codificada por el gen NF1 y desempeña un papel crucial en la supresión del crecimiento y división celular. Esta proteína ayuda a regular células nerviosas y otras células del cuerpo, previniendo así el crecimiento excesivo de tejido que podría conducir al desarrollo de tumores benignos o malignos.
Las mutaciones en el gen NF1 pueden dar lugar a la enfermedad neurofibromatosis tipo 1 (NF1), una afección genética hereditaria que se caracteriza por la aparición de tumores benignos llamados neurofibromas en los nervios y manchas cutáneas pigmentadas llamadas lunares café con leche. La proteína neurofibromina 1 también participa en la conducción de señales químicas dentro de las células, especialmente aquellas involucradas en el crecimiento y desarrollo celular.
La deficiencia o disfunción de la neurofibromina 1 puede provocar una serie de problemas de salud, como dificultades de aprendizaje, retrasos del desarrollo, presión arterial alta, dolor crónico y un mayor riesgo de cáncer. El tratamiento para los trastornos relacionados con la neurofibromina 1 generalmente se centra en el control de los síntomas y la prevención de complicaciones graves, como el crecimiento de tumores malignos.
La neurofibromatosis 1 (NF1) es una enfermedad genética hereditaria que afecta al desarrollo y función del sistema nervioso. Es causada por mutaciones en el gen NF1, localizado en el brazo largo del cromosoma 17 (17q11.2). Este gen proporciona instrucciones para la producción de una proteína llamada neurofibromina, que actúa como un supresor tumoral y regula la actividad de la vía de señalización RAS/MAPK involucrada en el crecimiento celular y diferenciación.
Las mutaciones en el gen NF1 conllevan a una disminución o ausencia de neurofibromina, lo que provoca un aumento en la actividad de la vía RAS/MAPK y, en última instancia, lleva al desarrollo de tumores benignos (no cancerosos) y otros síntomas asociados con la NF1. Los tipos más comunes de tumores observados en esta enfermedad son los neurofibromas, que se forman a partir de células nerviosas y tejido conectivo.
La NF1 se hereda siguiendo un patrón autosómico dominante, lo que significa que una copia alterada del gen NF1 en cualquiera de los padres es suficiente para causar la enfermedad. Sin embargo, aproximadamente el 50% de los casos surgen debido a nuevas mutaciones en el gen y no tienen antecedentes familiares de la enfermedad. Los síntomas y la gravedad de la NF1 pueden variar ampliamente entre las personas afectadas. Algunas de las características clínicas más comunes incluyen:
1. Manchas café con leche: manchas planas de color marrón claro o beige que aparecen en la piel, especialmente en la parte superior del tronco y los brazos.
2. Lentigines: pequeñas manchas pigmentadas oscuras que se encuentran en la piel alrededor de los ojos, la boca y el área genital.
3. Neurofibromas: tumores benignos que crecen debajo de la piel o dentro de los nervios. Pueden ser de diferentes tamaños y formas, desde pequeñas protuberancias hasta grandes masas.
4. Lisch nódulos: pequeños depósitos de pigmento en el iris del ojo.
5. Displasia esponjosa ósea: huesos frágiles y propensos a las fracturas.
6. Protuberancias anormales en la piel (papilomas cutáneos) alrededor de los pliegues corporales, como axilas e ingles.
7. Retraso del desarrollo o retraso mental leve en algunos casos.
8. Problemas de aprendizaje y déficit de atención.
9. Mayor riesgo de ciertos tipos de cáncer, como el glioma y el feocromocitoma.
Es importante tener en cuenta que no todos los individuos con neurofibromatosis tipo 1 desarrollarán todos estos signos o síntomas, y algunas personas pueden experimentar solo una o dos de estas características. El diagnóstico y el seguimiento médico adecuados son esenciales para garantizar un tratamiento y manejo óptimos de la enfermedad.
Los trastornos de la pigmentación se refieren a condiciones médicas que afectan la producción, transporte o almacenamiento de melanina, el pigmento responsable del color de la piel, cabello y ojos. Estos trastornos pueden causar hiperpigmentación (piel más oscura de lo normal), hipopigmentación (piel más clara de lo normal) o una combinación de ambas.
La producción de melanina está controlada por un grupo de células conocidas como melanocitos. Los trastornos de la pigmentación pueden ser el resultado de anomalías en estas células, los genes que controlan su funcionamiento, o factores externos como la exposición a la luz solar, quemaduras o inflamaciones de la piel.
Ejemplos comunes de trastornos de la pigmentación incluyen el vitiligo, en el cual las áreas de la piel pierden melanocitos y se vuelven blancas; el melasma, que causa manchas oscuras en la cara y otras áreas expuestas al sol; y el albinismo, una condición genética que impide la producción de melanina.
El tratamiento de los trastornos de la pigmentación depende del tipo y gravedad de la afección. Puede incluir cremas despigmentantes, protectores solares, terapia con láser o, en casos graves, trasplante de piel.
En términos médicos, una mutación se refiere a un cambio permanente y hereditable en la secuencia de nucleótidos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que puede ocurrir de forma natural o inducida. Esta alteración puede afectar a uno o más pares de bases, segmentos de DNA o incluso intercambios cromosómicos completos.
Las mutaciones pueden tener diversos efectos sobre la función y expresión de los genes, dependiendo de dónde se localicen y cómo afecten a las secuencias reguladoras o codificantes. Algunas mutaciones no producen ningún cambio fenotípico visible (silenciosas), mientras que otras pueden conducir a alteraciones en el desarrollo, enfermedades genéticas o incluso cancer.
Es importante destacar que existen diferentes tipos de mutaciones, como por ejemplo: puntuales (sustituciones de una base por otra), deletérreas (pérdida de parte del DNA), insercionales (adición de nuevas bases al DNA) o estructurales (reordenamientos más complejos del DNA). Todas ellas desempeñan un papel fundamental en la evolución y diversidad biológica.
La prueba con sangre seca, también conocida como prueba serológica de punción digital o prueba rápida de sangre seca, es un método de diagnóstico que utiliza muestras de sangre secadas en tarjetas especiales para detectar la presencia de anticuerpos o antígenos específicos. La sangre se recoge mediante una punción en el dedo y se coloca en las tarjetas, donde se seca y se almacena hasta su análisis posterior en un laboratorio.
Este método de prueba es particularmente útil en entornos de atención médica remota o en situaciones en las que el acceso a equipos de diagnóstico especializados es limitado. Las pruebas con sangre seca pueden detectar una variedad de infecciones, como el VIH, la hepatitis B y C, la sífilis y la malaria, entre otras.
La ventaja de este método es su facilidad de uso, bajo costo y estabilidad a largo plazo de las muestras, lo que permite un transporte más sencillo y una mayor duración del período de almacenamiento antes del análisis. Sin embargo, la precisión y sensibilidad de las pruebas con sangre seca pueden variar dependiendo del tipo de enfermedad y el método de detección utilizado.
La definición médica de 'café' se refiere a una bebida estimulante y aromática hecha por infusión de los granos tostados y molidos del fruto de la planta de café (*Coffea*). El ingrediente activo en el café es la cafeína, que es un alcaloide natural. La cafeína funciona como un estimulante del sistema nervioso central, reduciendo la fatiga y mejorando el estado de alerta mental.
El café se consume ampliamente en todo el mundo y se disfruta en varias formas, incluyendo negro, con leche o crema, endulzado o sin endulzar. Además de su contenido de cafeína, el café también contiene antioxidantes y otros compuestos bioactivos que pueden tener efectos beneficiosos sobre la salud.
Sin embargo, es importante tener en cuenta que beber demasiado café o consumirlo en exceso puede causar efectos adversos, como insomnio, nerviosismo, taquicardia y aumento de la presión arterial. Por lo tanto, se recomienda consumirlo con moderación y tener en cuenta su sensibilidad individual a la cafeína.
La encondromatosis es una afección esquelética benigna poco común en la que se forman tumores cartilaginosos llamados encondromas dentro de los huesos. Estos crecimientos suelen desarrollarse en el tejido cartilaginoso que sirve como plantilla para el crecimiento óseo (condrocitos). Con el tiempo, estos crecimientos pueden reemplazar parte del tejido normal dentro de los huesos, lo que puede provocar debilitamiento y deformidades óseas.
Existen dos tipos principales de encondromatosis: la forma dispersa o aislada (Ollier's disease) y la forma familiar generalizada (Maffucci's syndrome). La enfermedad de Ollier se caracteriza por el desarrollo de múltiples encondromas en uno o más huesos, especialmente en las extremidades superiores e inferiores. Por otro lado, el síndrome de Maffucci es una afección rara que implica la presencia simultánea de encondromas y hemangiomas (tumores benignos de los vasos sanguíneos).
Aunque la mayoría de los casos de encondromatosis son benignos, existe un pequeño riesgo de transformación maligna en un tipo de cáncer óseo agresivo llamado sarcoma. Este riesgo es particularmente alto en personas con síndrome de Maffucci y en aquellas con enfermedad de Ollier que afecte a ambos lados del cuerpo (bilateral).
El diagnóstico de la encondromatosis generalmente se realiza mediante radiografías, tomografía computarizada (TC) o resonancia magnética nuclear (RMN), que pueden ayudar a identificar los crecimientos óseos anormales. La confirmación del diagnóstico y la diferenciación de otras afecciones óseas benignas o malignas pueden requerir una biopsia ósea, seguida de un examen histopatológico.
El tratamiento de la encondromatosis depende de la gravedad de los síntomas y del riesgo de transformación maligna. En casos leves, el seguimiento clínico y radiológico puede ser suficiente. Sin embargo, en casos más graves o cuando existe un alto riesgo de transformación maligna, se pueden considerar opciones terapéuticas adicionales, como la cirugía para extirpar los crecimientos óseos anormales y reconstruir el hueso dañado. La quimioterapia y la radioterapia también pueden utilizarse en casos de sarcoma asociado a la encondromatosis.
La Mucopolisacaridosis II, también conocida como Enfermedad de Hunter, es un trastorno genético hereditario de almacenamiento lisosomal. Es causada por la deficiencia de una enzima llamada sulfatasa iduronato-2, lo que resulta en el acumulo de dos glucosaminoglicanos (también conocidos como mucopolisacáridos) llamados dermatan sulfato y heparan sulfato. Esta acumulación conduce a una amplia gama de síntomas, que pueden incluir rasgos faciales distintivos, problemas óseos y articulares, enfermedad cardiovascular, daño neurológico y piel gruesa o nodular. La enfermedad se hereda de manera recesiva ligada al cromosoma X, lo que significa que los hombres suelen ser más gravemente afectados que las mujeres. El tratamiento puede incluir terapia de reemplazo enzimático y trasplante de médula ósea, pero no existe una cura conocida para la enfermedad de Hunter.
No existe una definición médica específica para "Enciclopedias como Asunto" ya que esta frase parece ser una expresión coloquial o un título en lugar de un término médico. Sin embargo, si nos referimos al término "enciclopedia" desde un punto de vista educativo o del conocimiento, podríamos decir que se trata de una obra de consulta que contiene información sistemática sobre diversas áreas del conocimiento, organizadas alfabética o temáticamente.
Si "Enciclopedias como Asunto" se refiere a un asunto médico en particular, podría interpretarse como el estudio o la investigación de diferentes aspectos relacionados con las enciclopedias médicas, como su historia, desarrollo, contenido, estructura, impacto en la práctica clínica y la educación médica, entre otros.
Sin un contexto más específico, es difícil proporcionar una definición médica precisa de "Enciclopedias como Asunto".
La Iduronato Sulfatasa (I2S, IDS) es una enzima lisosomal importante involucrada en el metabolismo de los glucosaminoglicanos (GAG), también conocidos como mucopolisacáridos. La I2S ayuda a descomponer y reciclar GAG, específicamente dermatan sulfato y heparan sulfato, mediante la eliminación de sulfatos en posiciones específicas de los residuos de azúcar.
La deficiencia o ausencia de esta enzima conduce a una acumulación anormal de GAG en los lisosomas de las células, lo que resulta en una serie de trastornos genéticos graves conocidos como mucopolisacaridosis tipo II (MPS II), o síndrome de Hunter. Los síntomas de MPS II incluyen rasgos faciales distintivos, problemas óseos y articulares, enfermedad cardiovascular, daño neurológico progresivo y pérdida auditiva. El tratamiento para MPS II puede incluir terapia de reemplazo enzimático (ERT) con idursulfasa, una forma recombinante de la enzima IDS, para ayudar a controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente.
La leche humana es el líquido secretado por las glándulas mamarias de la mujer durante y después del embarazo, que sirve como alimento nutricional completo para el crecimiento y desarrollo adecuado del lactante. Está compuesta principalmente por agua, lipidos, proteínas, lactosa (un tipo de azúcar), vitaminas, minerales y diversos componentes bioactivos como los anticuerpos y las células inmunes, que ayudan a proteger al bebé contra enfermedades infecciosas. La composición de la leche humana cambia durante el período de lactancia para satisfacer las necesidades nutricionales cambiantes del niño.
El vértigo es un síntoma médico que describe la ilusión o sensación falta de estabilidad en la que una persona o su entorno parece girar o moverse, aun cuando está inmóvil. Puede ser acompañado por náuseas, vómitos y dificultad para mantener el equilibrio. El vértigo es diferente al mareo y la sensación de desmayo. Es típicamente causado por problemas en el sistema vestibular del oído interno, aunque también puede ser un síntoma de una variedad de condiciones médicas que afectan al cerebro y los nervios, incluyendo migrañas, lesiones en la cabeza, infecciones, tumores cerebrales y enfermedades neurológicas. El tratamiento depende de la causa subyacente del vértigo.
En términos médicos, las ilusiones se definen como percepciones mentales falas o engañosas de un estímulo sensorial que difieren significativamente de la realidad objetiva. Ocurren cuando el cerebro interpreta incorrectamente los estímulos externos. Las ilusiones pueden afectar cualquiera de los sentidos, pero generalmente se asocian con la vista.
Las ilusiones ópticas son el tipo más común de ilusión. Suceden cuando nuestro cerebro intenta interpretar una imago o un patrón visual que puede no estar claramente definido. Para dar sentido a estos estímulos ambiguos, nuestro cerebro puede jugar trucos con nosotros y hacer que percibamos cosas que no están realmente allí o que veamos cosas de manera diferente a como realmente son.
Las ilusiones también pueden ser el resultado de condiciones médicas subyacentes, como migrañas, trastornos del nervio óptico o enfermedades mentales como la esquizofrenia. En estos casos, las ilusiones pueden ser un síntoma de una afección más grave y requerir atención médica.
En resumen, las ilusiones son experiencias subjetivas de percepción que difieren de los estímulos objetivos reales. Pueden ser divertidas e interesantes en la vida cotidiana, pero también pueden indicar problemas de salud más graves.
Los computadores, también conocidos como ordenadores en algunos países de habla hispana, se definen en términos médicos como herramientas electrónicas que almacenan, recuperan, procesan y brindan información importante para el campo médico. Estos dispositivos son esenciales en la actualidad para el funcionamiento de hospitales, clínicas y centros de salud en general.
Existen diferentes tipos de computadores que se utilizan en el ámbito médico:
1. Computadoras de escritorio: Se utilizan en consultorios médicos y hospitales para llevar a cabo diversas tareas, como la gestión de historiales clínicos, la programación de citas o el análisis de resultados de laboratorio.
2. Portátiles: Son computadores más pequeños y livianos que se pueden llevar fácilmente a diferentes áreas del hospital o clínica. Se utilizan para tareas similares a las de los computadores de escritorio, pero con la ventaja de ser móviles.
3. Tabletas: Son dispositivos electrónicos más pequeños y livianos que se pueden utilizar con una sola mano. Se utilizan en diversas áreas del campo médico, como la toma de notas durante las rondas o la consulta de historiales clínicos en tiempo real.
4. Dispositivos wearables: Son pequeños dispositivos electrónicos que se pueden llevar en el cuerpo, como relojes inteligentes o pulseras de actividad física. Se utilizan para monitorear diversos parámetros vitales del paciente y enviar la información a un computador o servidor central para su análisis.
5. Servidores: Son computadores potentes que se utilizan para almacenar y procesar grandes cantidades de datos médicos. Se utilizan en hospitales y clínicas para gestionar historiales clínicos, realizar análisis estadísticos o incluso para la investigación médica.
En resumen, los computadores y dispositivos electrónicos son herramientas esenciales en el campo de la medicina moderna. Desde los computadores de escritorio hasta los dispositivos wearables, cada uno de ellos tiene una función específica que contribuye al cuidado y tratamiento de los pacientes. La tecnología seguirá evolucionando y se espera que en el futuro haya nuevas herramientas que mejoren aún más la atención médica.
Las ilusiones ópticas son imágenes, figuras o patrones que nuestro cerebro interpreta de manera diferente a la realidad física. Esto ocurre como resultado de procesos cognitivos involuntarios que alteran nuestra percepción de los estímulos visuales. Las ilusiones ópticas pueden ser causadas por varios factores, incluyendo patrones ambiguos, contexto inapropiado, estimulación excesiva de ciertas células en la retina o mecanismos cognitivos superiores que interfieren con la percepción visual.
Existen diferentes tipos de ilusiones ópticas, tales como las ilusiones de forma, color, movimiento y perspectiva. Un ejemplo común de ilusión óptica es el conocido como "la mujer joven / la anciana", en el que se puede ver a una joven o a una anciana dependiendo de cómo se interprete la imagen. Otra famosa ilusión óptica es el cubo de Necker, donde se percibe un cambio en la profundidad y orientación del objeto.
Aunque las ilusiones ópticas suelen ser inofensivas y a menudo se utilizan con fines recreativos o artísticos, también pueden tener implicaciones médicas importantes. Por ejemplo, los problemas en la percepción visual pueden ser un síntoma de ciertas condiciones neurológicas o oculares. Además, el estudio de las ilusiones ópticas puede proporcionar información valiosa sobre cómo funciona nuestro sistema visual y cómo se procesa la información en el cerebro.
La Enfermedad de Menière es un trastorno del oído interno que causa ataques recurrentes de vértigo (un sentido de girar o balanceo), pérdida auditiva, zumbidos en los oídos (tinnitus) y sensación de plenitud o presión en el oído afectado. La enfermedad de Menière generalmente afecta a un oído, pero puede ocurrir en ambos. Los episodios de vértigo pueden ser graves, durando desde minutos hasta horas y provocando náuseas, vómitos y sudoración. La pérdida auditiva asociada con la enfermedad de Menière suele ser permanente y puede empeorar después de cada episodio. Aunque la causa exacta de la enfermedad de Menière es desconocida, se cree que está relacionada con un aumento anormal de líquido en el oído interno. No existe cura para la enfermedad de Menière, pero los tratamientos pueden ayudar a controlar sus síntomas.
De acuerdo con la medicina y su aplicación en el campo de la salud, los microcomputadores se definen como pequeños dispositivos electrónicos que albergan una computadora central con un microprocesador como su unidad de procesamiento. Estos dispositivos son utilizados en una variedad de aplicaciones médicas, desde el monitoreo y análisis de pacientes hasta la gestión de datos clínicos y la investigación médica.
Los microcomputadores se han vuelto cada vez más importantes en el campo de la medicina, especialmente con el auge de la medicina digital y la telemedicina. Estos dispositivos permiten a los profesionales médicos recopilar, analizar y almacenar grandes cantidades de datos de pacientes de una manera más eficiente y precisa.
Algunos ejemplos de microcomputadores utilizados en el campo médico incluyen los marcapasos, los monitores cardíacos portátiles y los glucómetros. Estos dispositivos pueden ayudar a los médicos a realizar un seguimiento de los signos vitales de un paciente, controlar las condiciones crónicas y garantizar una atención médica más oportuna y efectiva.
En resumen, los microcomputadores desempeñan un papel crucial en el campo de la medicina, ya que permiten a los profesionales médicos recopilar, analizar y almacenar grandes cantidades de datos de pacientes de una manera más eficiente y precisa. Estos dispositivos se han vuelto cada vez más importantes en el campo de la medicina, especialmente con el auge de la medicina digital y la telemedicina.
El mareo, también conocido como vértigo o sensación de desequilibrio, es una afección médica que causa la ilusión de movimiento o spinning, junto con náuseas y debilidad. Puede ser el resultado de varias condiciones médicas subyacentes, como enfermedades del oído interno, trastornos del sistema nervioso, deshidratación, uso de ciertos medicamentos o incluso estrés y ansiedad. Los síntomas pueden variar desde leves hasta graves e incluso pueden provocar caídas y lesiones. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir maniobras posicionales, fisioterapia, medicamentos o, en casos graves, cirugía.
Manchas café con leche
Discromía
Mancha de nacimiento
Síndrome de Bloom
Caffè macchiato
Lesiones de la mucosa oral
Neurofibromatosis tipo 1
Escoliosis
Chroicocephalus maculipennis
Displasia fibrosa
Hiperpigmentación progresiva familiar
Neurofibromatosis
Síndrome de Legius
Síndrome de Chung-Jansen
Mutación
Síndrome de Proteus
Latte macchiato
Ataxia-telangiectasia
Rasopatía
Café expreso
Excremento
Damm
Leyendas de Costa Rica
Chinchilla doméstica
Ficus cotinifolia
Pavo cristatus
Gastronomía de Costa Rica
Churro
Cultura de la Ciudad de México
Migas
Manchas café con leche - Wikipedia
Nefrología Pediátrica » Raquitismo hipofosfatémico y manchas café con leche
Plumifero que suelta plumas - Trucos caseros - Todoexpertos.com
Mancha marrón - Club de bebés Septiembre 2021 - BabyCenter
Complejo de Carney | Cancer.Net
Neurofibromatosis tipo 1 asociada a déficit cognitivo, hidrocefalia, displasia ósea y elefantiasis
Manchas en la piel - Información, expertos y preguntas frecuentes
Complejo de esclerosis tuberosa - Pediatría - Manual MSD versión para profesionales
101 nombres de café para perros: ¿cómo vas a llamar a tu peludo?
Displasia fibrosa maxilar poliostótica en paciente tratada con pamidronato: a propósito de un caso | Revista Española de...
Menú Cafetería La Mancha - Dracaena Club
la última y más hermosa sonrisa - Sebi Grinberg (1997-2008)
Cómo sobrevivir a la independencia y no fracasar en el intento. Capítulo 3 - Resa
Lesiones Pigmentadas | Láser Médico
DeCS 2019 - versión 12 de junio de 2019
Remedios para el vértigo
Mancha Mongolica | AsoColDerma
Manchas en la Cara | Centro Médico Láser Vigo
Manchas en la piel: Todo lo que debes saber sobre ellas y cómo prevenirlas - Vibra
La tierra del puma: en busca del rey de la Patagonia salvaje | Icarito
Qué tipos de manchas de nacimiento existen? - Eres Mamá
Fotoprotección | AsoColDerma
síndromes neurocutáneos; Síndromes de Displasia Neuroectodérmica; Facomatosis
Neurofibromatosis - CECR
neurofibromatosis
Primicia en Huelva: Láser Spectra VRM - Clínica Huelvaderm y Sevilladerm, Dermatólogo y Medicina Estética en Huelva y Sevilla
DeCS 2016 - versión 12 de junio de 2016
DeCS 2019 - versión 12 de junio de 2019
PALIGMED :: MARCAS DE NACIMIENTO PIGMENTADAS
Pecas5
- Las efélides o pecas son unas manchas de pequeño tamaño y de color marrón que se localizan en las zonas que reciben más radiación solar, como cara, cuello, escote, hombros y espalda. (centrolaservigo.com)
- El criterio de diagnóstico en NF1 y NF2 se basan en la presencia de dos o más de los siguientes signos: más de 5 máculas de color café con leche, 2 o más neurofibromas o un neurofibroma plexiforme, glioma óptico, pecas intertriginosas, 2 o más nódulos de Lisch, displasias óseas específicas o familiares de primer grado afectados. (enfermeriadeciudadreal.es)
- Las manchas, las cicatrices, las pecas, los grumos y la cara descolorida no se ven bien para nadie. (askeric.org)
- pecas café con leche puede agrandarse y oscurecerse con la edad, pero generalmente no se considera un problema. (cultureaftercomputation.com)
- Este tipo de neurofibromatosis se caracteriza por la ocurrencia de cambios en la piel (manchas de color café con leche y pecas bajo la axila) y bultos del tamaño de un guisante por la superficie del cuerpo, llamados neurofibromas. (genotipia.com)
Pigmentadas3
- Las manchas café con leche son manchas de nacimiento pigmentadas. (wikipedia.org)
- A continuación diferenciaremos los dos tipos principales de manchas al momento de nacer: las vasculares y las pigmentadas. (eresmama.com)
- Genodermatosis autosómica dominante de origen mesoectodérmico, que se caracteriza por manchas pigmentadas y tumores neurofibromatosos, y se acompaña de trastornos neurológicos, viscerales, endocrinos, óseos y psiquiátricos. (mhmedical.com)
Tipo de manchas4
- Los mejores, los más eficaces ante cualquier tipo de manchas, son Ariel y Gior. (consumer.es)
- Las demás muestras no llegan a un 40% de eliminación de este tipo de manchas. (consumer.es)
- En definitiva, los mejores detergentes líquidos ante cualquier tipo de manchas son Ariel y Gior. (consumer.es)
- Una persona con este tipo de manchas puede presentar un trastorno genético llamado neurofibromatosis . (paligmed.com)
Presentar6
- Puedes ejercitar los derechos anteriormente mencionados, contactándonos a través de correo electrónico [email protected] Asimismo, te informamos sobre el derecho de presentar una reclamación ante una autoridad de protección de datos. (resa.es)
- Las pieles blancas suelen presentar más manchas que las pieles más oscuras. (centrolaservigo.com)
- A continuación te explicaremos las manchas de nacimiento más comunes que puede presentar tu bebé. (eresmama.com)
- Presentar más de seis manchas de color café con leche es un fuerte indicio de NF1. (enfermeriadeciudadreal.es)
- Algunos niños de menos de ocho años de edad pueden presentar manchas color café con leche sin tener ningún otro síntoma de NF1. (marchofdimes.org)
- Paciente masculino 11 años de edad, es referido a la consulta por presentar aumento de volumen en la zona geniana del lado derecho, asintomático, la mucosa que lo recubre se aprecia de características normales. (jimdo.com)
Aceite2
- Se ha probado la eficacia de lavado de las ocho muestras sobre manchas grasas (aceite mineral, aceite vegetal, sebo, aliño, salsa y mantequilla) en tejidos de algodón y en tejidos sintéticos de poliéster y poliéster/algodón (pintalabios, aceite vegetal, aceite de cacahuete, grasa animal, sebo, maquillaje). (consumer.es)
- Leche virginal bambú + Aceite revitalizante. (dulkamara.es)
Frecuentes2
- Uno de los problemas de la piel más frecuentes son las manchas en la cara. (centrolaservigo.com)
- Dentro de las causas más frecuentes de estas alteraciones hipercromadas encontramos las manchas inducidas por exposición a la luz solar, aunque también existen otras. (vibra.co)
Caracteriza2
- Se caracteriza por la presencia de manchas café con leche, displasia fibrosa ósea e hiperfunción endocrina, aunque otros muchos tejidos pueden estar afectados. (analesnefrologiapediatrica.com)
- Expreso - Café extraído a presión que se caracteriza por su intensidad y aroma. (coffeeness.de)
Tipos5
- Hay muchos tipos de manchas en la piel. (doctoralia.es)
- Qué tipos de manchas en la piel existen? (vibra.co)
- Qué tipos de manchas de nacimiento existen? (eresmama.com)
- En la mayoría de los casos, son distintos tipos de manchas de nacimiento y por lo general no hay por qué alarmarse, aunque siempre conviene observarlas y consultar con el pediatra puesto que, en algún caso, sí que podrían asociarse a distintas enfermedades. (eresmama.com)
- Sin embargo, se considera que sólo los tipos I y II (NF-I y NF-II) están bien definidos y que existen otras formas mucho más raras, como la NF-I segmentaria o en mosaico, las manchas café con leche puras familiares y la schwannomatosis. (mhmedical.com)
Lesiones3
- Cuando se trata de lesiones solares benignas tipo lentigo solar el láser es la mejor opción. (doctoralia.es)
- Estas lesiones representan sólo una molestia de tipo estético, nuestra unidad K-Láser Blue, es un láser médico capaz de eliminar, quitar y mejorar cualquiera de esta lesiones pigmantadas. (drcarloslopez.es)
- En el caso que tu lesión no se parece en nada a ninguna de estás lesiones busca en los otros apartados, lesiones vasculares, lesiones quirúrgicas recuerda que esto es pigmentario (color), si tampoco aparece, puede enviarnos una foto pinchando aquí, con todo gusto te orientamos. (drcarloslopez.es)
Sangre3
- Para manchas de grasa en tejidos de algodón y manchas proteínicas y amiláceas (sangre, cacao, hierba o leche) el mejor es Ariel, mientras que frente a manchas de grasa en tejidos sintéticos destaca Gior y ante manchas oxidables (café, vino y fruta), Ariel, Gior y Dixan. (consumer.es)
- También se ha ensayado con manchas proteínicas y amiláceas (sangre, cacao, sangre/leche, hierba, leche/cacahuete y almidón) relacionadas con la actividad enzimática del detergente. (consumer.es)
- Con las manchas de sangre, cacao, sangre, leche, hierba o almidón, los mejores resultados se obtienen con Ariel y Gior (es decir, poseen la mejor actividad enzimática). (consumer.es)
Produce manchas1
- Qué enfermedad produce manchas oscuras en la piel? (vibra.co)
Causas1
- 1. Como hemos visto, la excesiva y prolongada exposición al sol (fotoenvejecimiento) es una de las principales causas. (centrolaservigo.com)
Origen5
- Estos datos de eficacia de lavado ante manchas tan comunes como las de origen graso nos dan una idea de las mediocres prestaciones de estos detergentes líquidos. (consumer.es)
- Pero el origen de las manchas en la cara puede ser otro. (centrolaservigo.com)
- El melasma, es una melanodermia adquirida, también denominada, cloasma o paño y es una pigmentación crónica de color marrón que aparece sobre todo en la frente, mejillas y zona peribucal, en mujeres en edad fértil, por lo que su origen suele ser hormonal. (centrolaservigo.com)
- Dentro de las alteraciones de la pigmentación tenemos las manchas oscuras (hipercromadas), claras (hipocrómicas o acrómáticas) y rojas o violáceas (de origen vascular) . (vibra.co)
- Se define como una reacción adversa de origen inmunológico que presentan algunas personas cuando beben leche, y es muy importante no confundir esta alergia con la intolerancia a la lactosa . (farodevigo.es)
Comunes3
- Son muy comunes las manchas en el recién nacido, como la llamada "picotazo de la cigüeña" (en la frente) o el "beso del ángel" (en la nuca) . (vibra.co)
- Las manchas de color café con leche son comunes durante o después del nacimiento. (paligmed.com)
- Las manchas mongólicas son más comunes en personas de piel oscura. (paligmed.com)
Blancas2
- Aparición de manchas blancas en las manos a causa de vitiligo. (appsonly.website)
- El vitíligo es una pérdida del pigmento, o color, de la piel que causa manchas blancas o puntos blancos en la piel. (appsonly.website)
Crema1
- pulverizar la Leche virginal bambú y aplicar Crema facial hidro-nutriente, sobre la piel todavía humedecida por la Leche virginal bambú. (dulkamara.es)
Vino6
- Y por último con manchas oxidables (café, vino y fruta) para conocer la eficacia de blanqueo del detergente. (consumer.es)
- Contra las manchas de café, vino y fruta los mejores han sido nuevamente Ariel y Gior, por su mayor eficacia de blanqueo, aunque consigan sólo un 30% y un 29% de eliminación. (consumer.es)
- recibe este nombre porque su color es más oscuro, como el del vino tinto. (eresmama.com)
- Manchas de vino de Oporto Inicialmente se vuelve plano (no prominente) y rosado al nacer, luego gradualmente se vuelve más oscuro y rojizo-púrpura con la edad. (cultureaftercomputation.com)
- Razón Manchas de vino de Oporto es la dilatación de los capilares sanguíneos y se presenta en aproximadamente tres de cada 1.000 bebés que nacen. (cultureaftercomputation.com)
- Manchas de vino de Oporto puede ser un signo de otro trastorno, pero puede serlo o no. (cultureaftercomputation.com)
Neurofibromatosis11
- Cuando aparecen en gran cantidad, es probable que se trata de un trastorno conocido como neurofibromatosis tipo 1 (enfermedad de von Recklinghausen). (eresmama.com)
- La schwannomatosis es una forma rara de neurofibromatosis que se ha identificado recientemente. (enfermeriadeciudadreal.es)
- El principal factor de riesgo de la neurofibromatosis (NF1 y NF2) es la presencia de un familiar afectado, es una enfermedad de herencia autosómica dominante con un 50 % de probabilidad de heredar la mutación genética. (enfermeriadeciudadreal.es)
- En la actualidad, se sabe que es debido a mutaciones de los genes SMARCB1 y LZTR1, que suprimen los tumores, están asociadas con este tipo de neurofibromatosis. (enfermeriadeciudadreal.es)
- Palabras clave: nevo anémico, neurofibromatosis 1, manchas café con leche. (dermatolarg.org.ar)
- Key words: anemic nevus, neurofibromatosis, café-au-lait macules. (dermatolarg.org.ar)
- Descrita por primera vez en 1882 por Friedrich Daniel von Recklinghausen, la neurofibromatosis es una enfermedad (o, más bien, grupo de enfermedades) que aparece en uno de cada 2.000 nacimientos. (genotipia.com)
- Qué es la neurofibromatosis? (genotipia.com)
- La neurofibromatosis es una enfermedad genética , autosómica (se encuentra en los cromosomas que no están relacionados con el sexo) y dominante (heredar una sola copia mutada del gen es suficiente para que se manifieste la enfermedad). (genotipia.com)
- Además, la neurofibromatosis no es una enfermedad tiquismiquis: no distingue entre razas ni géneros. (genotipia.com)
- esta es la variante más rara de neurofibromatosis, y sólo se ha descubierto recientemente. (genotipia.com)
Queratosis1
- La queratosis seborreica es una lesión con relieve, verrugosa, que se asientan en la dermis profunda. (centrolaservigo.com)
Acero inoxidable4
- El tanque de espuma de acero inoxidable perfecto es prueba de óxido, mancha y vandalismo, y un look elegante. (cafeteraexpress.club)
- 2. el acero inoxidable y la parte inferior redonda lisa hacen las manchas ocultadas y fáciles limpiar. (cafeteraexpress.club)
- Calidad profesional: la jarra de la leche espumada se hace del acero inoxidable, antioxidante, anti-fouling, anti-colisión, anti-calor, no fácil romperse en uso diario. (cafeteraexpress.club)
- Esta taza, libre de BPA, con tapa ecológica y sellada para que no derrames ni una gota de tu café, está fabricada en acero inoxidable con una doble pared que permite que tu bebida se aisle del exterior , manteniendo su temperatura mucho más tiempo. (hola.com)
Casos8
- Una mancha solar o lentigo solar en la piel debe ser valorada por un dermatólogo en todos los casos, mediante exploración clínica y dermatoscópica, para valorar si es una lesión benigna y solo un problema estético.El melanoma es un tumor maligno muy agresivo y si no se tiene experiencia, puede confundirse con una mancha solar y ser tratada erróneamente con láser. (doctoralia.es)
- Es un trastorno fundamentalmente estético pero que puede afectar a la autoestima y la vida social de algunas personas en los casos más acusados. (centrolaservigo.com)
- pueden ocurrir también por perfumes y aceites perfumados, y en esos casos su nombre científico es berloque. (vibra.co)
- En la mayoría de los casos estas manchas desaparecen espontáneamente durante la infancia, aunque algunas pocas pueden persistir hasta la edad adulta. (asocolderma.org.co)
- En algunos casos, el médico utiliza una lámpara especial para examinar la piel y poder ver las manchas color café con leche menos visibles. (marchofdimes.org)
- En algunos casos, las manchas se desvanecen a medida que el bebé crece, pero generalmente las manchas en el cuello son difíciles de eliminar. (cultureaftercomputation.com)
- En la mitad de los casos el paciente ha heredado la mutación de uno de sus padres, mientras que en la otra es de novo , no presentándose en los padres. (genotipia.com)
- Por último, aunque la inteligencia de los niños con Nf1 es normal, en algunos casos pueden tener problemas de memoria, atención, orientación espacial y procesado de información. (genotipia.com)
Aparecen6
- Cuando las manchas aparecen en la región facial el paciente suele querer eliminarlas por una cuestión estética. (doctoralia.es)
- El complejo de esclerosis tuberosa es un trastorno genético de herencia dominante en el que aparecen tumores (en general, hamartomas) en múltiples órganos. (msdmanuals.com)
- La base legal para el tratamiento de tus datos es el consentimiento que nos otorgas al marcar las casillas que aparecen en el formulario, junto con tu acción de "Solicitar cita".Por último, te informamos de que tienes derechos en relación con el tratamiento de los datos, incluido el derecho de portabilidad, acceso, rectificación, supresión o limitación de los datos y a retirar tu consentimiento en cualquier momento. (resa.es)
- Por qué aparecen las manchas en la cara? (centrolaservigo.com)
- Aparecen entre los 3 y 5 años, son más pequeñas que las manchas de café y suelen aparecer agrupadas en la zona de las axilas (Efélides axilares) e ingle. (enfermeriadeciudadreal.es)
- Por lo general, estas manchas estás presentes desde el nacimiento o aparecen cerca de los dos años de edad. (marchofdimes.org)
Marcas de nacimiento2
- Las marcas de nacimiento abarcan las manchas de color café con leche, los lunares y las manchas mongólicas. (paligmed.com)
- La aparición de marcas de nacimiento generalmente es causada por células productoras de pigmento adicionales en la piel, o podría deberse a vasos sanguíneos que no crecen normalmente. (cultureaftercomputation.com)
Hereditarias2
- Se han observado múltiples manchas café con leche hereditarias sin diagnóstico de NF-1. (wikipedia.org)
- Algunas de estas manchas de nacimiento son hereditarias y otras simplemente se forman debido a anomalías en los vasos sanguíneos o la pigmentación. (eresmama.com)
Nevo1
- El nevo anémico (NA) es una anomalía cutánea caracterizada por parches pálidos de bordes irregulares que se acentúan con la fricción de la piel. (dermatolarg.org.ar)
Deje1
- Hola, No es inusual que un moretón (hematoma) deje una mancha o decoloración en la piel durante varios meses, especialmente si fue un moretón grande o severo. (doctoralia.es)
Aparecer5
- Son máculas O MANCHAS bien circunscrita, de color marrón claro u oscuro, que pueden aparecer tanto en zonas expuestas al sol y protegidos del sol. (drcarloslopez.es)
- Las manchas en la cara suelen aparecer en las áreas más expuestas al sol: frente, bigote, mentón, y también en el cuello y escote, dos zonas habitualmente olvidadas que casi nunca reciben cuidados. (centrolaservigo.com)
- Las manchas en la piel pueden aparecer afectar a cualquier persona, en todo tipo de piel, por eso consultamos a una dermatóloga experta, quien nos aclaró muchas dudas que teníamos al respecto. (vibra.co)
- Es una mancha de color azul a gris, benigna que aparece al nacimiento, localizada en la espalda predominantemente en la región lumbar y sacra (en la parte baja de la espalda y glúteos), pero también pueden aparecer en abdomen, brazos, hombros, glúteos y piernas. (asocolderma.org.co)
- La alergia a las proteínas de leche de vaca puede aparecer a cualquier edad, pero lo más habitual es que la descubramos antes de cumplir un año aunque a esa edad no suele tener especial gravedad. (farodevigo.es)
Agua oxigenada1
- Lo he lavado varias veces (con kh7, con Vanish, echando agua oxigenada a las manchas, etc) y no hay manera, no se quitan. (todoexpertos.com)
Benignas1
- Las manchas café con leche son benignas y no causan ninguna enfermedad por sí mismas. (wikipedia.org)
Muchas maneras2
- El fotoenvejecimiento se manifiesta de muchas maneras, entre ellas las manchas, pero también en forma de arrugas, flacidez, etc. (centrolaservigo.com)
- Múltiples características: la jarra de leche puede ayudarlo de muchas maneras. (cafeteraexpress.club)
Enfermedad4
- El síndrome de McCune-Albright es una enfermedad ultra rara, debida a mutaciones somáticas activadoras en la proteína Gs alfa, aunque un estudio genético normal no descarta esta entidad. (analesnefrologiapediatrica.com)
- Enfermedad renal poliquística autosómica dominante (ERPAD) La enfermedad poliquística renal (o poliquistosis renal) es un trastorno hereditario de formación de quistes que causa el aumento gradual del tamaño de ambos riñones, a veces con progresión. (msdmanuals.com)
- se define así a un trastorno o enfermedad que sufren menos de 200.000 personas, mientras que en Japón es aquella que afecta a menos de 50.000 personas. (integrasaludtalavera.com)
- Medicamento Huérfano es aquel destinado para el diagnóstico, prevención o tratamiento de una enfermedad rara que ponga en peligro la vida o conlleve una incapacidad grave y crónica. (integrasaludtalavera.com)
Piel debido1
- Son un tipo de mancha que aparece en la piel debido a un aumento del pigmento de melanina. (drcarloslopez.es)
Llamadas1
- Las manchas mongólicas (también llamadas manchas mongólicas azules) normalmente son azuladas o tienen la apariencia de un hematoma. (paligmed.com)
Nevus1
- 6] Mancha de nacimiento Nevus Plensdorf S, Martinez J (Enero de 2009). (wikipedia.org)
Eliminar1
- Las manchas secas suelen ser más difíciles de eliminar que las nuevas. (junckers.es)
Cuello3
- Es muy típica la sensación vertiginosa que permanece durante unos días tras un accidente de tráfico en el que se produce un «latigazo» del cuello, sobre todo por un impacto posterior. (remediospopulares.com)
- es un tipo de vértigo que aparece en personas con artrosis de las vértebras cervicales o tras un golpe fuerte en las mismas y que se desencadena con los movimientos bruscos de cabeza y cuello. (remediospopulares.com)
- Al realizar examen neurológico se constató presencia de marcha antiálgica, atrofia muscular supra e infraclavicular, espinosa, interósea, tenar e hipotenar bilateral, tumoraciones subcutáneas a nivel del cuello, extremidades y tronco, varias manchas color café con leche multiformes, así como disminución de fuerza muscular 4/5 próximo distal de extremidades. (bvsalud.org)
Observado1
- Puede que hayas observado que tu bebé presenta alguna mancha en la piel y no sepas muy bien si preocuparte o no. (eresmama.com)
Evitar2
- Con tapa] La cafetera tiene una tapa, que puede evitar eficazmente que el líquido entre en el café, lo cual es seguro e higiénico. (pantori.es)
- Fabricado con material seguro y biodegradable, con una parte en silicona para evitar quemaduras inesperadas, esta taza es lo más parecido a un termo que podemos encontrar en el mercado. (hola.com)
Suave2
- Salida de agua estándar] Salida de agua estándar de 6 mm, la salida de agua delgada puede controlar con precisión la salida de agua y el agua es suave. (pantori.es)
- Estos contienen vitamina A que mantiene la piel flexible y suave y también elimina las manchas de la piel cuanto cuesta. (askeric.org)
Producen1
- Qué alimentos producen manchas en la piel? (vibra.co)
Maneras1
- Qué otras maneras hay de decir café ? (coffeeness.de)
Cacao1
- El segundo error que cometen, en especial madres que nunca tomaron chocolatada y prefieren café con leche u otras infusiones menores, es servir la leche y luego agregar el cacao. (sebastiangrinberg.com.ar)
Neurofibromas1
- Con manchas café con leche y sin neurofibromas. (mhmedical.com)
Latte1
- Latte - Una bebida clásica italiana de café con leche. (coffeeness.de)
Trastorno1
- El vértigo es un trastorno que causa en quien lo padece una impresión subjetiva o una ilusión de movimiento (desplazamiento lineal o giratorio) del propio cuerpo o de las objetos en torno de su cuerpo con respecto al mundo exterior. (remediospopulares.com)
Oscuras2
- Los léntigos son manchas de color marrón, más grandes y oscuras que las efélides y su tamaño puede variar desde unos pocos milímetros hasta los 2 cm. (centrolaservigo.com)
- Son áreas donde el color de la piel es irregular con partes más claras o más oscuras. (medlineplus.gov)
Nacer2
- Es una marca de la piel presente al nacer. (paligmed.com)
- Una marca de nacimiento en los bebés es una marca de color en la piel o debajo de la piel que aparece al nacer o algún tiempo después del nacimiento. (cultureaftercomputation.com)
Extremidades1
- Twin 1, extremidades inferiores se visualizan manchas café con le- weighing 1,600 gm, presented a preauricular tag and café- che. (bvsalud.org)
Espuma1
- Capuchino - La misma cantidad de expreso, leche y espuma. (coffeeness.de)
Oscuro1
- Su color va de café con leche a café oscuro, teniendo una forma más bien redondeada. (centralklinic.cl)
Presentes1
- Caseína, alfa-lactoalbúmina y beta-lactoglobulina , presentes en la leche líquida y en todos sus derivados, por lo que las personas que tienen alergia a estas proteínas no pueden tomar leche de vaca ni ningún otro producto que contenga estas proteínas o derivados. (farodevigo.es)
Pueden ser1
- Cualquier lesión en la piel que genere inflamación puede dejar como consecuencia una mancha, por ejemplo, quemaduras, dermatitis y reacciones al sol, que pueden ser permanentes o transitorias. (vibra.co)
Claras1
- Las manchas de color café con leche son morenas claras, el color del café con leche. (paligmed.com)
Presencia2
- Concomitantemente, presencia en piel de manchas café con leche generalizadas y nódulos de Lisch en ambos iris. (scielo.org.pe)
- El signo clínico más común en los pacientes con NF1 fue la presencia de manchas café con leche. (dermatolarg.org.ar)
Causan1
- Y aunque se ha modificado durante su procesamiento, mantiene todas las proteínas de leche de vaca que causan alergias. (farodevigo.es)
Presentan1
- Las manchas café con leche son máculas planas, de color café claro, presentan una pigmentación uniforme y unos bordes bien definidos. (drcarloslopez.es)
Detergente1
- Cuidar la ropa no es una tarea complicada, seguro que lo tienes controlado: coger la ropa sucia, meterla en la lavadora, poner detergente y darle al botón. (resa.es)
Prefieren1
- Además, es fácil de lavar (viene con un cepillo de limpieza), tiene el tamaño perfecto para los que prefieren un café de los grandes y te permite conservar tu café frío o caliente, porque puedes ser de uno u otro bando. (hola.com)
Tumores1
- El tratamiento es sintomático o, si los tumores del sistema nervioso central están creciendo, farmacoterapia con sirolimús o everolimús. (msdmanuals.com)
Cambios1
- Una manera simple y fácil de deshacerse de todos estos problemas es hacer algunos cambios en su dieta para mantener el brillo de su piel que no es posible con ningún remedio artificial. (askeric.org)
Capuchino1
- Usted debe conseguir una taza de café personal y perfecto, espresso, capuchino, Macchiato de caramelo, y hacer su propia leche. (cafeteraexpress.club)