Un antagonista de los receptores dopaminérgicos D2 utilizado como antiemético.
Drogas utilizadas para prevenir las NÁUSEA o VÓMITOS.
Expulsión forzada del contenido del ESTÓMAGO a través de la BOCA.
Un bloqueador específico de los receptores de dopamina. Acelera la peristalsis gastrointestinal, produce liberación de prolactina y es utilizado como antiemético y como herramienta en el estudio de mecanismos dopaminérgicos.
Un antagonista competitivo de los receptores tipo 3 de la serotonina. Es eficaz en el tratamiento de la náusea y el vómito ocasionado por las drogas quimioterápicas citotóxicas, incluyendo el cisplatino y sha sido reportadas propiedades ansiolíticas y neurolépticas.
Afección asociada con el uso de ciertos medicamentos que se caracteriza por una sensación interna de intranquilidad que a menudo se describe como inestabilidad para resistir la necesidad de moverse.
Sensación desagradable en el estómago acompañada generalmente de la necesidad de vomitar. Las causas comunes son embarazo temprano, mareo por mar o por movimiento, estrés emocional, dolor intenso, envenenamiento alimenticio y varios enterovirus.
Un antagonista muscarínico utilizado como antiespasmódico, en la rinitis, en la incontinencia urinaria y en el tratamiento de la úlcera. A altas dosis tiene efectos nicotínicos llevando a bloqueo neuromuscular.
Butirofenona con propiedades generales similares a las del HALOPERIDOL. Es utilizada en conjunto con un analgésico opioide como el FENTANILO para mantener al paciente en un estado de calma de neuroleptoanalgesia con indiferencia a lo que le rodea pero aun capaz de cooperar con el cirujano. Es también utilizado como premedicación, como antiemético y en el control de la agitación en la psicosis aguda. (Traducción libre del original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 29th ed, p593)
Fármacos que se unen a los RECEPTORES DE DOPAMINA, aunque no los activan, y bloquean en consecuencia las acciones de la dopamina o de agonistas exógenos. Muchos fármacos que se utilizan para tratar trastornos psicóticos (AGENTES ANTIPSICÓTICOS) son antagonistas de la dopamina, aunque sus efectos terapéuticos pueden deberse a ajustes encefálicos a largo plazo más que a los efectos agudos del bloqueo de los receptores de la dopamina. Se han usado los antagonistas de la dopamina en otros marcos clínicos; por ejemplo, se han empleado como ANTIEMÉTICOS, en el tratamiento del síndrome de De la Tourette y del hipo. El bloqueo de los receptores de la dopamina se asocia al SÍNDROME NEUROLÉPTICO MALIGNO.
Evacuación del alimento del estómago hacia el duódeno.
Una benzidamida sustituída utilizada por sus propiedades pro-cinéticas. Es utilizada en el manejo del reflujo gastroesofágico, la dispepsia funcional y otras enfermedades asociadas con motilidad gastrointestinal alterada.
Náuseas y vómitos que ocurren después de la anestesia.
Un antagonista histaminérgico de los receptores H1 utilizado como antiemético, antitusivo, para las dermatosis y el prurito, para reacciones de hipersensibilidad, como hipnótico y como ingrediente común en las preparaciones para resfriados. Tiene algunos efectos sedantes y antimuscarínicos no deseados.
Trastornos secundarios de cefaleaa, atribuidos a distintas alteraciones craneales o vasculares cervicales, como la ISQUEMIA CEREBRAL, HEMORRAGIAS INTRACRANEALES y MALFORMACIONES VASCULARES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
Un antagonista (selectivo para el receptor 5HT-3) de la serotonina que ha sido utilizado como antiemético para pacientes en quimioterapia por cáncer.
Benzodiazepina usada como agente ansiolítico con pocos efectos colaterales. También tiene propiedades hipnóticas, anticonvulsivantes y sobre todo sedantes y ha sido propuesto como agente preanestésico.
Vasoconstrictor que se encuentra en el ergot de Europa Central. Es un agonista de la serotonina que se ha utilizado como agente oxitócico y en el tratamiento de los TRASTORNOS MIGRAÑOSOS.
Tipo de neumonía que se produce por la aspiración de alimentos, de líquidos, o del contenido gástrico en el tracto respiratorio superior.
Un derivado de la fenotiazina con propiedades bloqueadoras H1 histaminérgicas, antimuscarínicas y sedantes. Es utilizado como antialérgico, en el prurito, mareo, sedación y también en animales.
Actitud o postura producida por la contracción concomitante de los músculos agonistas y antagonistas de una región del cuerpo. Afecta más frecuentemente a los músculos axiales largos del tronco y de las cinturas de las extremidades. Las afecciones que se caracterizan por episodios persistentes o recurrentes de distonía como manifestación fundamental de la enfermedad reciben la denominación de TRASTORNOS DISTÓNICOS. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p77)
La actividad motora del TRACTO GASTROINTESTINAL.
Etilaminas son compuestos orgánicos básicos derivados de la amina primaria, secundaria o terciaria, donde uno o más grupos hidrógeno (-H) del nitrógeno (+N) han sido reemplazados por el grupo etilo (-C2H5).
Un alcaloide semi-sintético de ergot que es un agonista del receptor D2 de la dopamina. Suprime la secreción de prolactina y es utilizado para tratar la amenorrea, la galactorrea y la infertilidad femenina y ha sido propuesto para la enfermedad de Parkinson.
Propuesto espasmolítico con posible acción anestésica, utilizado en enfermedades gastrointestinales.
Un grupo de compuestos que son derivados del metoxibenceno y que tienen la fórmula general R-C7H70.
Antipsicótico fonotiazínico utilizado principalmente en el tratamiento de las NÁUSEAS, VÓMITOS y VÉRTIGO. Es más probable que cause TRASTORNOS EXTRAPIRAMIDALES que la CLORPROMAZINA (Adaptado del original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p612).
Estudio en el cual ni las unidades de estudio ni el experimentador conocen a que grupo se suministro cual de los tratamientos.
Tipo de masaje en el que se utiliza la presión de los dedos sobre sitios específicos del cuerpo para estimular la curación, el alivio de la fatiga, etc. Aunque las localizaciones anatómicas son las mismas que los PUNTOS DE ACUPUNTURA usados en EL TRATAMIENTO DE ACUPUNTURA (por eso acu-), no se emplean agujas u otras técnicas de acupuntura.
Expansión musculomembranosa del canal alimentario entre el esófago y el duodeno.(Dorland, 27th ed)
Crecimiento anormal y nuevo de tejido. Las neoplasias malignas muestran un mayor grado de anaplasia y tienen la propiedad de invasión y metástasis, comparados con las neoplasias benignas.
Tumores o cáncer de la MAMA humana.
Métodos para identificar y caracterizar el cáncer en las primeras etapas de la enfermedad y predecir el comportamiento del tumor.
Programas y datos operativos y secuenciales que instruyen el funcionamiento de un computador digital.
Tumores o cáncer de la PRÓSTATA.
Tumores o cánceres del PULMÓN.
Tumores o cáncer del OVARIO. Estos tumores pueden ser benignos o malignos. Se clasifican según el tejido de origen, como el EPITELIO superficial, las células endocrinas del estroma y las CÉLULAS GERMINATIVAS totipotentes.

La metoclopramida es un fármaco antiemético y profinético gástrico que pertenece a la clase de medicamentos llamados fenilpiperidinas. Se utiliza en el tratamiento de náuseas y vómitos, así como en la prevención de reflujo gastroesofágico y en la aceleración del vaciado gástrico.

La metoclopramida funciona mediante la estimulación de los receptores dopaminérgicos D2 en el centro de control del vómito en el cerebro, lo que reduce la actividad del vómito. También actúa como un agonista de los receptores serotoninérgicos 5-HT4 en el tracto gastrointestinal, aumentando la motilidad y acelerando el vaciado gástrico.

El fármaco se administra por vía oral o parenteral y su uso está contraindicado en pacientes con hemorragia gastrointestinal, obstrucción intestinal, perforación gástrica o intestinal, o en aquellos con antecedentes de reacciones adversas a la metoclopramida.

Los efectos secundarios comunes de la metoclopramida incluyen somnolencia, mareos, fatiga, dolores de cabeza y diarrea. Los efectos secundarios más graves pueden incluir movimientos involuntarios anormales, depresión, confusión y alucinaciones. La metoclopramida se debe usar con precaución en pacientes con enfermedad renal o hepática, en ancianos y en niños.

Los antieméticos son un grupo de medicamentos que se utilizan para prevenir y tratar las náuseas y los vómitos. Estos síntomas pueden ser causados por una variedad de factores, como la quimioterapia, la radioterapia, la cirugía, los viajes en barco o los movimientos bruscos, las infecciones virales y bacterianas, y el uso de ciertos medicamentos.

Los antieméticos actúan sobre diferentes receptores en el cerebro y el tracto gastrointestinal para reducir la sensación de náusea y prevenir los vómitos. Algunos de los más comunes incluyen:

* Antagonistas de los receptores de serotonina (5-HT3): ondansetrón, granisetrón, dolasetrón, palonosetrón.
* Antagonistas de los receptores de dopamina: metoclopramida, proclorperazina, fenotiazinas.
* Corticosteroides: dexametasona, betametasona.
* Anticolinérgicos: escopolamina, transdermal.
* Cannabinoides: dronabinol, nabilone.

La elección del antiemético dependerá del tipo y la gravedad de las náuseas y los vómitos, así como de la causa subyacente. Es importante seguir las instrucciones cuidadosamente y informar a su médico o farmacéutico sobre cualquier efecto secundario que experimente mientras toma estos medicamentos.

Los vómitos, también conocidos como emesis, se definen médicamente como la fuerza activa de expulsión del contenido gástrico a través de la boca. Es un proceso complejo que involucra varios músculos y mecanismos nerviosos. Los vómitos son diferentes a las regurgitaciones, donde el contenido no digerido del estómago simplemente fluye hacia arriba sin esfuerzo ni forcejeo.

Los vómitos pueden ser causados por una variedad de factores, incluyendo infecciones gastrointestinales (como la gripe estomacal), intoxicación alimentaria, reacciones a medicamentos, migrañas, mareos o movimientos bruscos, estrés emocional intenso, trastornos metabólicos, enfermedades del sistema nervioso central, y ciertas condiciones médicas como úlceras gástricas, tumores o obstrucciones intestinales.

El tratamiento de los vómitos depende generalmente de su causa subyacente. Puede incluir reposo, hidratación adecuada, una dieta ligera y evitar alimentos y bebidas que puedan desencadenar más vómitos. En algunos casos, se pueden recetar medicamentos para controlar los vómitos (antieméticos). Sin embargo, si los vómitos son graves, persistentes o están acompañados de otros síntomas preocupantes, como dolor abdominal severo, sangre en el vómito o signos de deshidratación, se debe buscar atención médica inmediata.

La domperidona es un fármaco antiemético y gastroprokinético que funciona como un antagonista del receptor dopaminérgico. Se utiliza en el tratamiento de náuseas, vómitos y reflujo gastroesofágico. La domperidona bloquea los receptores dopaminérgicos en el centro de control del vómito en el cerebro y también en la región muscular del esfínter inferior del esófago, aumentando así la motilidad gástrica e intestinal.

Aunque no está aprobada por la FDA para su uso en los Estados Unidos, la domperidona se receta ampliamente en otras partes del mundo. Los posibles efectos secundarios de la domperidona pueden incluir dolores de cabeza, diarrea, cambios en los períodos menstruales y molestias abdominales. En casos raros, puede causar arritmias cardíacas, especialmente a dosis altas o en personas con factores de riesgo subyacentes.

Es importante usarla bajo la supervisión de un profesional médico, ya que hay ciertas precauciones y contraindicaciones que deben considerarse antes de recetar este medicamento.

El ondansetrón es un fármaco antagonista de los receptores 5-HT3, utilizado principalmente para prevenir y tratar las náuseas y vómitos asociados con la quimioterapia, radioterapia y cirugía. También se utiliza en el tratamiento del dolor abdominal agudo y los vómitos inducidos por la migraña. El ondansetrón actúa bloqueando los receptores 5-HT3 en el tracto gastrointestinal y el cerebro, evitando así la activación del reflejo del vómito. Es importante recalcar que este fármaco debe ser recetado y administrado bajo la supervisión de un profesional médico, ya que como todo medicamento tiene indicaciones, dosis, posología y efectos secundarios específicos.

La acatisia inducida por medicamentos es un efecto secundario grave y desagradable de ciertos fármacos, especialmente los antipsicóticos y algunas clases de antidepresivos. Se caracteriza por una sensación subjectiva de inquietud e insatisfacción motora, acompañada de un impulso irresistible de mover las extremidades. Los pacientes pueden experimentar un deseo intenso de cambiar su posición constante y frecuentemente se quejan de tener que mantenerse quietos o inmóviles.

Los síntomas de la acatisia inducida por medicamentos incluyen:

1. Agitación y ansiedad
2. Sensación de intranquilidad
3. Necesidad compulsiva de moverse
4. Incapacidad para mantener una posición sentada o quieta durante períodos prolongados
5. Movimientos repetitivos e incontrolables de las extremidades, como balanceo de piernas o tamborileo de dedos
6. Dificultad para dormir
7. Malestar general y fatiga

La acatisia inducida por medicamentos puede ser particularmente difícil de manejar en pacientes con trastornos mentales graves, como la esquizofrenia o el trastorno bipolar, ya que los síntomas pueden confundirse con los signos de agitación psicomotriz asociados con estas afecciones. Sin embargo, es importante diferenciar entre ambos, ya que el tratamiento de la acatisia inducida por medicamentos requiere la interrupción o modificación de la dosis del fármaco causante, mientras que los síntomas psicomotores asociados con trastornos mentales graves pueden requerir un enfoque terapéutico diferente.

El mecanismo exacto por el cual los medicamentos inducen la acatisia no está completamente claro, pero se cree que está relacionado con la alteración de los sistemas dopaminérgicos y noradrenérgicos en el cerebro. La interrupción o modificación de la dosis del fármaco causante suele ser suficiente para aliviar los síntomas, aunque en algunos casos puede ser necesario el uso de medicamentos adicionales, como neurolépticos atípicos o benzodiazepinas, para controlar los síntomas más graves.

La náusea es una sensación desagradable en el estómago y la garganta que a menudo precede a los vómitos, aunque no siempre lo hacen. Puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo enfermedades, movimientos bruscos, ciertos olores o sabores, medicamentos, estrés emocional intenso, mareo y otros trastornos gastrointestinales. La náusea es controlada por áreas específicas del cerebro y el sistema nervioso entérico, que es el sistema nervioso que controla el funcionamiento del tracto gastrointestinal. Aunque la náusea es incómoda, generalmente no representa una amenaza grave para la salud a menos que persista o esté asociada con vómitos persistentes, lo que podría conducir a deshidratación.

La propantelina es un fármaco anticolinérgico que se utiliza en el tratamiento de los síntomas del reflujo gastroesofágico, como la acidez estomacal y los dolores torácicos. Funciona bloqueando los efectos de la acetilcolina, un neurotransmisor que estimula las contracciones musculares y la secreción glandular. Al inhibir su acción en el sistema nervioso parasimpático, la propantelina reduce la motilidad gastrointestinal y la producción de ácido estomacal, lo que alivia los síntomas del reflujo.

Es importante tener en cuenta que la propantelina puede causar efectos secundarios anticolinérgicos, como boca seca, visión borrosa, mareos, estreñimiento y dificultad para orinar. Además, no debe utilizarse en personas con glaucoma de ángulo cerrado, obstrucción intestinal o megacolon, hipertrofia prostática sintomática grave, retención urinaria grave o miastenia gravis. Siempre se recomienda consultar a un profesional médico antes de tomar cualquier medicamento.

Droperidol es un fármaco antipsicótico clásico, también conocido como neuroléptico, que se utiliza principalmente en el manejo de la náusea y los vómitos inducidos por la anestesia. Pertenece a la clase química de butirofenonas.

Droperidol actúa como un antagonista de los receptores dopaminérgicos D2. Esto significa que bloquea los efectos de la dopamina en el cerebro. Los efectos secundarios comunes incluyen sedación, disminución de la ansiedad y, a veces, alucinaciones o agitación.

Debido a su potencial para prolongar el intervalo QT, lo que podría desencadenar arritmias cardíacas graves, especialmente a dosis más altas, su uso se ha limitado en algunos países y requiere un monitoreo cardíaco cuidadoso.

La droga se administra generalmente por vía intramuscular o intravenosa, y la duración de sus efectos es de aproximadamente 1 a 4 horas. Además de su uso para controlar las náuseas y los vómitos, también se ha utilizado en el tratamiento del delirium tremens y otras condiciones psiquiátricas agudas.

Los antagonistas de la dopamina son un tipo de fármacos que bloquean los receptores de dopamina en el cerebro. La dopamina es un neurotransmisor, un químico que transmite señales en el cerebro y otros tejidos del cuerpo. Los antagonistas de la dopamina se unen a los receptores de dopamina sin activarlos, impidiendo así que la dopamina natural o los agonistas de dopamina (fármacos que imitan la acción de la dopamina) se unan y desencadenen una respuesta.

Estos medicamentos se utilizan para tratar una variedad de afecciones, como trastornos psiquiátricos (esquizofrenia, trastorno bipolar), enfermedad de Parkinson, vómitos y náuseas incontrolables, dolor crónico y algunos tipos de cefaleas. Algunos ejemplos comunes de antagonistas de dopamina incluyen la fenotiazina (como la clorpromazina), butirofenonas (como la haloperidol), tienobenzodiazepinas (como el olanzapina) y diphenbutilpiperidines (como la metoclopramida).

Los antagonistas de dopamina pueden producir efectos secundarios debido a su acción sobre los receptores de dopamina en otras partes del cuerpo. Estos efectos secundarios pueden incluir movimientos involuntarios, rigidez muscular, temblor, somnolencia, sequedad de boca, estreñimiento, visión borrosa y disminución de la libido. Algunos antagonistas de dopamina también bloquean los receptores histaminérgicos y alpha-adrenérgicos, lo que puede causar sedación, hipotensión ortostática y aumento de peso.

El vaciado gástrico es un término médico que se refiere al proceso por el cual el estómago vacía su contenido hacia el intestino delgado. Este proceso comienza cuando los músculos de la pared del estómago se contraen, forzando el contenido hacia el duodeno, que es la primera parte del intestino delgado.

La velocidad a la que ocurre este proceso puede variar dependiendo de varios factores, incluyendo la cantidad y tipo de alimento consumido, la motilidad gástrica y la presencia de ciertas condiciones médicas. El vaciado gástrico normalmente toma entre 2 a 4 horas después de una comida.

La medicina clínica utiliza a menudo pruebas de imagen, como la gastroscopia o la tomografía computarizada, para evaluar la velocidad del vaciado gástrico y diagnosticar posibles trastornos relacionados con este proceso. Un retraso en el vaciado gástrico puede ser un signo de diversas afecciones, como la gastroparesia, que es una disfunción del sistema nervioso autónomo que controla la motilidad gastrointestinal.

La cisaprida es un fármaco que se utilizaba en el tratamiento de los trastornos gastrointestinales, como la dispepsia y el reflujo gastroesofágico. Actúa estimulando la motilidad intestinal y acelerando el vaciado gástrico. Sin embargo, su uso ha sido limitado o suspendido en muchos países debido a los riesgos asociados con su uso, como arritmias cardíacas graves e incluso mortales. Por lo tanto, actualmente no se considera una opción terapéutica de primera línea para los trastornos gastrointestinales.

La náusea y el vómito posoperatorios (NVPO) se refieren a las molestias gastrointestinales desagradables que ocurren después de una cirugía. La náusea es una sensación desagradable de malestar estomacal o la necesidad de vomitar, mientras que el vómito es la fuerza activa de expulsar el contenido estomacal al exterior a través de la boca.

Los NVPO pueden ser causados por una variedad de factores, incluyendo los efectos residuales de los anestésicos utilizados durante la cirugía, la respuesta del cuerpo al dolor o la inflamación, el uso de opioides para el manejo del dolor posoperatorio, y otros factores como el movimiento, el hambre, la sed o el estrés emocional.

Los NVPO pueden afectar negativamente la recuperación posoperatoria, ya que pueden causar deshidratación, desequilibrio electrolítico, fatiga y una disminución del apetito, lo que puede retrasar la curación y aumentar el riesgo de infección. Por lo tanto, es importante que los NVPO sean tratados de manera oportuna y efectiva para minimizar su impacto en la recuperación posoperatoria.

El tratamiento de los NVPO puede incluir medicamentos antiéméticos, técnicas de relajación y manejo adecuado del dolor. Además, se recomienda a los pacientes beber líquidos claros y comer alimentos suaves después de la cirugía para ayudar a prevenir los NVPO y promover una recuperación más rápida.

La difenhidramina es un antihistamínico H1, principalmente utilizado para tratar las alergias y los síntomas asociados, como la picazón, estornudos, congestión nasal y ojos llorosos. También se utiliza a menudo como sedante y agente hipnótico para el tratamiento de los trastornos del sueño y la ansiedad.

La difenhidramina funciona bloqueando la acción de la histamina, una sustancia química natural que se produce en el cuerpo durante una reacción alérgica. También tiene efectos anticolinérgicos, lo que significa que puede ayudar a reducir los espasmos musculares y la producción de secreciones.

Este medicamento está disponible sin receta médica y se puede encontrar en forma de tabletas, cápsulas, líquidos y cremas tópicas. Los efectos secundarios comunes incluyen somnolencia, mareos, boca seca y vértigo. En dosis altas o con uso prolongado, la difenhidramina puede causar confusión, agitación, alucinaciones y problemas de memoria.

Es importante tener precaución al tomar este medicamento, especialmente en combinación con otros fármacos depresores del sistema nervioso central, como los opioides o el alcohol, ya que puede aumentar el riesgo de somnolencia excesiva y dificultad para respirar. Además, no se recomienda su uso en niños menores de 6 años, mujeres embarazadas o en período de lactancia, a menos que sea recetado por un médico.

La cefalea vasculares son un tipo de dolor de cabeza que se asocia con problemas en los vasos sanguíneos de la cabeza. Hay dos tipos principales de cefaleas vasculares: la migraña y la cefalea en racimos.

La migraña es una forma recurrente y episódica de dolor de cabeza que puede estar acompañada de náuseas, vómitos, sensibilidad a la luz y al sonido, y puntos luminosos o destellos de luz en el campo visual (aura). El dolor de migraña suele ser unilateral y pulsátil, y puede durar desde unas horas hasta varios días.

La cefalea en racimos es una forma menos común pero más intensa de dolor de cabeza que se produce en ataques repetitivos y recurrentes, a menudo durante periodos de tiempo limitados (de semanas a meses) seguidos de períodos de remisión. El dolor suele ser unilateral y está localizado detrás del ojo o en la sien, con una intensidad muy alta y un carácter penetrante o perforante. También puede ir acompañado de lagrimeo, enrojecimiento o congestión nasal del ojo afectado.

Ambos tipos de cefaleas vasculares se consideran trastornos neurológicos y pueden requerir tratamiento médico especializado para su manejo y control.

Granisetrón es un fármaco antagonista del receptor 5-HT3, utilizado principalmente en el tratamiento de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia y la radioterapia en el cáncer. También se utiliza para prevenir los síntomas de mareo y vómitos después de una cirugía abdominal o pélvica. El granisetrón actúa bloqueando los receptores 5-HT3 en el sistema gastrointestinal y el cerebro, evitando así la activación del reflejo del vómito. Se administra por vía oral o intravenosa, y su uso debe ser supervisado por un profesional médico, ya que puede tener efectos secundarios como constipación, diarrea, dolor de cabeza y fatiga.

El Lorazepam es un fármaco perteneciente a la clase de las benzodiazepinas, que tienen propiedades ansiolíticas, sedantes, hipnóticas, anticonvulsivas y relajantes musculares. Se utiliza principalmente en el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada, el insomnio y las crisis epilépticas.

El Lorazepam actúa aumentando la acción del neurotransmisor inhibidor GABA (ácido gamma-aminobutírico) en el cerebro, lo que produce efectos sedantes, anticonvulsivantes y miorrelajantes.

Este medicamento se administra por vía oral o intravenosa y su duración de acción es relativamente corta, lo que permite un control más preciso de los efectos terapéuticos y reducir el riesgo de somnolencia diurna excesiva y otros efectos adversos.

Como con cualquier medicamento, el Lorazepam puede producir efectos secundarios y tiene riesgos asociados, especialmente si se utiliza durante periodos prolongados o a dosis altas. Los posibles efectos secundarios incluyen somnolencia, mareos, debilidad, falta de coordinación, confusión y memoria deteriorada. El uso a largo plazo también puede dar lugar a tolerancia, dependencia y síndrome de abstinencia al dejar de tomarlo. Por estas razones, el Lorazepam y otras benzodiazepinas deben utilizarse solo bajo la supervisión cuidadosa de un profesional médico y con precauciones adecuadas.

La ergotamina es un alcaloide derivado del cornezuelo del centeno, un hongo que crece en los granos de centeno y otros cereales. Se utiliza principalmente en el tratamiento agudo de las crisis de migraña. Funciona como un agonista de los receptores serotoninérgicos y también contrae los vasos sanguíneos, lo que puede ayudar a aliviar el dolor de cabeza asociado con la migraña.

Sin embargo, es importante usarla con precaución ya que altas dosis o uso prolongado pueden causar efectos secundarios graves, como náuseas, vómitos, debilidad muscular, entumecimiento u hormigueo en las extremidades, y en casos más severos, gangrena y convulsiones. También puede interactuar con otros medicamentos, por lo que siempre se debe consultar a un médico antes de usarla.

La neumonía por aspiración es una afección pulmonar inflamatoria que ocurre cuando se inhala accidentalmente materiales extraños en las vías respiratorias, como líquidos, alimentos sólidos o secreciones orales. Estos materiales pueden contener bacterias u hongos patógenos que causan infección e inflamación en los pulmones, resultando en neumonía.

La aspiración suele ocurrir en individuos con disfagia (dificultad para tragar), alteración de la conciencia, vómitos intensos o cirugías recientes en el tracto gastrointestinal superior. Las bacterias más comúnmente asociadas con esta afección son Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae y Staphylococcus aureus, aunque también pueden participar anaerobios orales y otros patógenos.

Los síntomas de la neumonía por aspiración pueden variar desde leves hasta graves e incluyen tos, fiebre, dificultad para respirar, dolor en el pecho, opresión torácica, aumento de la frecuencia cardíaca y respiratoria, sudoración excesiva y confusión. El diagnóstico se realiza mediante una evaluación clínica completa, incluidos los antecedentes médicos, un examen físico y pruebas de diagnóstico por imágenes como radiografías de tórax o tomografías computarizadas. El tratamiento generalmente consiste en antibióticos u antifúngicos, según el agente etiológico involucrado, y medidas de apoyo para mantener las funciones vitales.

La prometazina es un antihistamínico tipo 1 (primer generación) con propiedades sedantes y anticolinérgicas. Se utiliza en el tratamiento de alergias, como los estornudos, picor nasal y ocular, urticaria y prurito. También se emplea a veces como medicamento adjunto para la náusea y el vómito. Puede administrarse por vía oral, intramuscular o intravenosa.

Los efectos secundarios comunes incluyen somnolencia, mareos, boca seca y vértigo. Los efectos secundarios más graves pueden incluir arritmias cardíacas, reacciones alérgicas y depresión del sistema nervioso central. El uso durante el embarazo y la lactancia está desaconsejado o requiere precaución, según el caso. La prometazina debe usarse con extrema cautela en personas mayores debido a su mayor sensibilidad a los efectos anticolinérgicos y sedantes.

La prometazina se metaboliza principalmente en el hígado y se excreta por la orina. No debe usarse junto con alcohol o otros depresores del sistema nervioso central, ya que aumenta el riesgo de efectos secundarios adversos.

La distonía es un trastorno del movimiento que se caracteriza por contracciones musculares sostenidas y repetitivas que causan twisting y posturas anormales o contorsiones. Puede afectar a cualquier parte del cuerpo. Los síntomas pueden ocurrir de forma repentina, como resultado de una lesión, o desarrollarse lentamente a lo largo de varios años.

Hay diferentes tipos de distonía, dependiendo de la parte del cuerpo afectada y la causa subyacente. Algunas personas pueden experimentar distonía en un solo grupo muscular (focal), como el cuello o una mano, mientras que otras pueden tener múltiples grupos musculares involucrados (generalizada).

La distonía puede ser hereditaria o adquirida. La distonía hereditaria a menudo se presenta en la infancia o adolescencia y puede estar asociada con otras afecciones neurológicas. La distonía adquirida, por otro lado, suele desarrollarse más tarde en la vida y puede ser el resultado de una lesión cerebral, infección, exposición a sustancias tóxicas o medicamentos específicos.

El tratamiento para la distonía depende del tipo y gravedad de los síntomas. Puede incluir fisioterapia, terapia ocupacional, cambios en el estilo de vida, dispositivos de asistencia y medicamentos. En algunos casos, la cirugía puede ser una opción.

La motilidad gastrointestinal se refiere al movimiento y contracción de los músculos lisos en el tracto gastrointestinal, que incluye el esófago, estómago, intestino delgado, colon y recto. Este proceso coordinado ayuda a mover el contenido a través del sistema digestivo, desde la ingesta de alimentos hasta su eliminación como heces. La motilidad gastrointestinal está controlada por el sistema nervioso entérico, que es una red compleja de neuronas y células gliales en el revestimiento del tracto gastrointestinal. Además, las hormonas y otras sustancias químicas también desempeñan un papel en la regulación de la motilidad gastrointestinal. Los trastornos de la motilidad gastrointestinal pueden causar una variedad de síntomas, como náuseas, vómitos, dolor abdominal, estreñimiento o diarrea.

Las etilaminas son compuestos orgánicos que contienen un grupo funcional amina primaria (-NH2) unido a un grupo etilo (-C2H5). En otras palabras, una etilamina es un derivado del amoníaco (NH3) en el que uno de los átomos de hidrógeno ha sido reemplazado por un grupo etilo.

En el contexto médico, las etilaminas no suelen ser el foco principal de atención. Sin embargo, algunas etilaminas alcaloides, como la feniletilamina y la tiramina, pueden encontrarse en ciertos alimentos y bebidas y tienen propiedades farmacológicas que pueden afectar al sistema nervioso central.

La feniletilamina es un estimulante natural que se encuentra en algunos alimentos como el chocolate y los plátanos, así como en drogas ilícitas como la anfetamina y el MDMA (éxtasis). La tiramina es un compuesto que se encuentra en varios alimentos fermentados, como el queso, el vino, el vinagre y los embutidos. En algunas personas, la tiramina puede desencadenar una reacción hipertensiva cuando se consume junto con inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO), un tipo de antidepresivo.

En resumen, las etilaminas son compuestos orgánicos que contienen un grupo funcional amina primaria unido a un grupo etilo. Algunas etilaminas alcaloides pueden tener propiedades farmacológicas y encontrarse en ciertos alimentos y bebidas, aunque en el contexto médico no suelen ser el foco principal de atención.

La bromocriptina es un agonista de la dopamina que se utiliza en el tratamiento de diversas afecciones médicas, como el parkinsonismo, los trastornos hiperprolactinémicos y los tumores hipofisarios. Funciona almimeticando los efectos de la dopamina en el cuerpo.

En el tratamiento del parkinsonismo, la bromocriptina se utiliza para mejorar los síntomas motores, como la rigidez y el temblor. En los trastornos hiperprolactinémicos, se utiliza para reducir los niveles elevados de prolactina en la sangre, lo que puede causar problemas como irregularidades menstruales y disfunción sexual.

La bromocriptina también se utiliza en el tratamiento de tumores hipofisarios, como los prolactinomas y los acromegalias, ya que puede reducir el tamaño del tumor y controlar los niveles hormonales.

Los efectos secundarios comunes de la bromocriptina incluyen náuseas, vómitos, mareos, somnolencia y dolores de cabeza. En raras ocasiones, puede causar trastornos del ritmo cardíaco y psicosis. La dosis de bromocriptina debe ajustarse cuidadosamente para minimizar los efectos secundarios y maximizar los beneficios terapéuticos.

El Trimebutino es un fármaco antiespasmódico que se utiliza en el tratamiento de diversos trastornos gastrointestinales. Su acción principal es relajar la musculatura lisa del tracto digestivo, lo que ayuda a reducir los espasmos y los síntomas asociados, como dolor abdominal, hinchazón y estreñimiento o diarrea.

La fórmula química de Trimebutino es C12H20N2S2 y su nombre molecular es 3-(Alfa-etilbutil)tiofeno-2-butilamina. Pertenece a la clase de fármacos anticolinérgicos y antiespasmódicos, que actúan bloqueando los efectos de la acetilcolina, un neurotransmisor involucrado en la contracción muscular.

Trimebutino se utiliza a menudo para tratar condiciones como síndrome del intestino irritable, dispepsia funcional, espasmos gastrointestinales y cólicos menstruales. Se administra por vía oral y suele tomarse en forma de cápsulas o comprimidos.

Es importante recordar que el uso de Trimebutino y cualquier otro medicamento debe ser supervisado por un profesional médico, quien determinará la dosis adecuada y la duración del tratamiento según las necesidades individuales del paciente y su estado de salud.

Los anisoles son compuestos orgánicos que consisten en un grupo fenilo unido a un grupo metoxi (-O-CH3) a través del carbono aromático. El término "anisol" se refiere específicamente al compuesto químico fenil metyl éter (C6H5OCH3).

En el contexto médico, los anisoles no tienen un uso directo como fármacos o terapias. Sin embargo, algunos derivados de anisol se utilizan en medicina. Por ejemplo, el propofol es un anestésico general que se utiliza durante la cirugía y otros procedimientos médicos invasivos. El propofol es un éter fenil éter relacionado con el anisol, pero tiene una cadena lateral adicional de carbono que le confiere propiedades anestésicas.

En general, los anisoles y sus derivados se utilizan en química orgánica como solventes y disolventes debido a su bajo punto de ebullición y polaridad relativamente baja. También se han investigado como posibles agentes quimioterapéuticos y antifúngicos, aunque todavía no se han aprobado para su uso clínico.

La proclorperazina es un antipsicótico fenotiazínico tipificado, utilizado principalmente en el tratamiento de la psicosis aguda y crónica, náuseas y vómitos, así como también en el manejo de los síntomas preoperatorios. Posee propiedades antidopaminérgicas y antihistamínicas H1, lo que conduce a sus efectos sedantes y antieméticos. Se administra por vía oral o intramuscular, y su uso requiere precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad cardiovascular, renales o hepática, y se debe evitar en personas con glaucoma de ángulo cerrado. Los efectos adversos pueden incluir somnolencia, discinesia tardía, reacciones extrapiramidales y alteraciones del ritmo cardíaco.

El Método Doble Ciego es un diseño experimental en estudios clínicos y de investigación científica donde ni el sujeto del estudio ni el investigador conocen qué tratamiento específico está recibiendo el sujeto. Esto se hace asignando aleatoriamente a los participantes a diferentes grupos de tratamiento, y luego proporcionando a un grupo (el grupo de intervención) el tratamiento que está siendo estudiado, mientras que al otro grupo (el grupo de control) se le da un placebo o la atención habitual.

Ni los participantes ni los investigadores saben quién está recibiendo el tratamiento real y quién está recibiendo el placebo/tratamiento habitual. Esta falta de conocimiento ayuda a reducir los sesgos subjetivos y las expectativas tanto del investigador como del participante, lo que puede influir en los resultados del estudio.

Los codigos de asignación se mantienen en secreto hasta que se han recolectado todos los datos y se está listo para analizarlos. En este punto, el código se rompe para determinar qué participantes recibieron el tratamiento real y cuáles no. Este método se utiliza a menudo en ensayos clínicos de fase III cuando se prueban nuevos medicamentos o intervenciones terapéuticas.

La acupresión es una técnica terapéutica que se basa en la presión suave y profunda aplicada con los dedos o con otros instrumentos especiales sobre puntos específicos del cuerpo. Estos puntos, conocidos como puntos de acupuntura, se encuentran a lo largo de líneas imaginarias llamadas meridianos, que supuestamente conectan los órganos internos con la superficie del cuerpo.

La acupresión se utiliza en la medicina tradicional china como una forma de estimular el flujo de energía o "qi" en el cuerpo y ayudar a restaurar el equilibrio y la armonía entre las funciones corporales y mentales. Se cree que la acupresión puede aliviar el estrés, mejorar la circulación sanguínea, reducir la tensión muscular, fortalecer el sistema inmunológico y promover la relajación y el bienestar general.

Aunque la acupresión se ha utilizado durante miles de años en la medicina tradicional china, su eficacia como tratamiento médico no está completamente respaldada por la evidencia científica. Algunos estudios han demostrado que la acupresión puede ser efectiva para aliviar el dolor, las náuseas y los vómitos después de una cirugía o quimioterapia, mientras que otros estudios no han encontrado diferencias significativas entre la acupresión y un placebo.

En general, la acupresión se considera segura cuando se realiza por un profesional capacitado y experimentado. Sin embargo, puede haber efectos secundarios leves, como moretones o dolor en el sitio de presión, y en casos raros, la acupresión puede causar lesiones más graves si se aplica con demasiada fuerza o en áreas sensibles del cuerpo.

El estómago, en términos anatómicos y médicos, es un órgano hueco muscular localizado en la parte superior del abdomen. Forma parte del sistema digestivo y su función principal es la de secretar enzimas y ácidos para descomponer los alimentos que consumimos, transformándolos en una sustancia líquida llamada quimo, el cual luego pasa al intestino delgado para continuar con la absorción de nutrientes. Tiene forma de saco o jota y está situado entre el esófago y el duodeno, primera porción del intestino delgado. Su capacidad varía según la ingesta, pero en reposo mide alrededor de 50 cm3 y puede expandirse hasta los 1500 cm3 después de una comida copiosa.

Neoplasia es un término médico que se refiere al crecimiento anormal y excesivo de tejido en el cuerpo, lo que resulta en la formación de una masa o tumor. Este crecimiento celular descontrolado puede ser benigno (no canceroso) o maligno (canceroso).

Las neoplasias benignas suelen crecer lentamente y raramente se diseminan a otras partes del cuerpo. Por lo general, pueden ser extirpadas quirúrgicamente y rara vez representan un peligro para la vida. Ejemplos de neoplasias benignas incluyen lipomas (tumores grasos), fibromas uterinos y pólipos intestinales.

Por otro lado, las neoplasias malignas tienen el potencial de invadir tejidos adyacentes y propagarse a otras partes del cuerpo a través del sistema linfático o circulatorio, un proceso conocido como metástasis. Estos tipos de neoplasias pueden ser altamente agresivos y dañinos, pudiendo causar graves complicaciones de salud e incluso la muerte. Ejemplos de neoplasias malignas incluyen carcinomas (cánceres que se originan en los tejidos epiteliales), sarcomas (cánceres que se originan en el tejido conectivo) y leucemias (cánceres de la sangre).

El diagnóstico y tratamiento tempranos de las neoplasias son cruciales para garantizar los mejores resultados posibles en términos de salud y supervivencia del paciente.

Las neoplasias de la mama se refieren a crecimientos anormales y no controlados de tejido en la glándula mamaria. Pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Los tumores benignos no suelen extenderse más allá de la mama y generalmente no representan un riesgo grave para la salud, aunque pueden causar problemas locales como dolor, hinchazón o secreción anormal.

Por otro lado, las neoplasias malignas, también conocidas como cáncer de mama, tienen el potencial de invadir tejidos circundantes y propagarse a otras partes del cuerpo (metástasis), lo que puede ser potencialmente mortal. El cáncer de mama más común es el carcinoma ductal in situ (CDIS), que se origina en los conductos que transportan la leche desde la glándula hasta el pezón, y el carcinoma lobulillar in situ (CLIS), que se desarrolla en las glándulas productoras de leche.

El cáncer de mama es una afección médica grave y requiere un tratamiento oportuno e integral, ya que la detección temprana puede mejorar significativamente el pronóstico y las posibilidades de curación.

La detección precoz del cáncer se refiere al proceso de identificar y diagnosticar el cáncer en sus etapas iniciales, a menudo antes de que cause síntomas clínicos. Esto generalmente se realiza mediante pruebas de detección o screening, como mamografías para el cáncer de mama, colonoscopias para el cáncer colorrectal y pruebas de PSA para el cáncer de próstata. La detección precoz puede mejorar significativamente los resultados del tratamiento y la supervivencia del paciente, ya que el cáncer se detecta y se trata en una etapa más tratable. Sin embargo, es importante equilibrar los beneficios de la detección precoz con los posibles riesgos y costos asociados con las pruebas de detección y el manejo de resultados falsamente positivos o negativos.

En la medicina, los términos "programas informáticos" o "software" no tienen una definición específica como concepto médico en sí mismos. Sin embargo, el uso de programas informáticos es fundamental en muchos aspectos de la atención médica y la medicina modernas.

Se pueden utilizar para gestionar registros médicos electrónicos, realizar análisis de laboratorio, planificar tratamientos, realizar cirugías asistidas por computadora, proporcionar educación a los pacientes, investigar enfermedades y desarrollar nuevos fármacos y terapias, entre muchas otras aplicaciones.

Los programas informáticos utilizados en estos contextos médicos deben cumplir con estándares específicos de seguridad, privacidad y eficacia para garantizar la calidad de la atención médica y la protección de los datos sensibles de los pacientes.

La neoplasia de la próstata se refiere a un crecimiento anormal y desregulado de células en la glándula prostática. Puede ser benigna (no cancerosa) o maligna (cancerosa).

La forma más común de neoplasia benigna es el adenoma prostático, que generalmente se presenta en hombres mayores de 50 años y causa síntomas urinarios debido al aumento del tamaño de la glándula. No representa un riesgo de propagación a otras partes del cuerpo.

Por otro lado, la neoplasia maligna o cáncer de próstata es una afección más seria. Comienza en las células glandulares de la próstata y puede invadir los tejidos circundantes y propagarse a otras partes del cuerpo, especialmente huesos, ganglios linfáticos y pulmones. Existen diversos grados y estadios del cáncer de próstata, dependiendo del tamaño y la extensión de la lesión tumoral.

El diagnóstico se realiza mediante examen digital rectal y pruebas de detección como el antígeno prostático específico (PSA). El tratamiento varía según el estadio y la agresividad del cáncer, e incluye opciones como cirugía, radioterapia, terapia hormonal y quimioterapia.

Las neoplasias pulmonares, también conocidas como cánceres de pulmón, se refieren a un crecimiento anormal y descontrolado de células en los tejidos del pulmón. Pueden ser benignas o malignas. Las neoplasias pulmonares malignas se clasifican en dos categorías principales: carcinomas de células pequeñas y carcinomas de células no pequeñas, que a su vez se subdividen en varios tipos histológicos.

Los factores de riesgo para desarrollar neoplasias pulmonares incluyen el tabaquismo, la exposición a agentes químicos cancerígenos como el asbesto o el arsénico, y la contaminación del aire. Los síntomas pueden variar dependiendo del tipo y el estadio de la neoplasia, pero algunos de los más comunes incluyen tos crónica, dolor en el pecho, dificultad para respirar, sibilancias, hemoptisis (toser sangre), fatiga y pérdida de peso involuntaria.

El diagnóstico se realiza mediante una serie de pruebas que pueden incluir radiografías de tórax, tomografías computarizadas, broncoscopias, biopsias y análisis de sangre. El tratamiento depende del tipo y el estadio de la neoplasia pulmonar y puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o terapias dirigidas. La tasa de supervivencia varía ampliamente dependiendo del tipo y el estadio de la enfermedad en el momento del diagnóstico.

La definición médica de 'Neoplasias Ováricas' se refiere al crecimiento anormal y desregulado de células en uno o ambos ovarios, lo que resulta en la formación de tumores. Estos tumores pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Las neoplasias ováricas pueden originarse directamente en los tejidos ováricos (tumores primarios) o spread a los ovarios desde otros órganos (tumores secundarios o metastásicos).

Existen varios tipos de neoplasias ováricas, incluyendo tumores epiteliales, tumores germinales y tumores del estroma. Los tumores epiteliales son el tipo más común y pueden ser benignos o malignos. Los tumores germinales se originan en las células que producen los óvulos y suelen presentarse en mujeres más jóvenes. Por último, los tumores del estroma surgen de las células que producen hormonas en el ovario.

El tratamiento de las neoplasias ováricas depende del tipo y grado de malignidad, así como del estadio de la enfermedad. La cirugía es a menudo el pilar del tratamiento, seguida de quimioterapia y/o radioterapia en los casos de neoplasias malignas. La detección temprana de estas neoplasias es crucial para mejorar el pronóstico y aumentar las posibilidades de éxito del tratamiento.

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