Domperidona
Ondansetrón
Acatisia Inducida por Medicamentos
Náusea
Propantelina
Droperidol
Antagonistas de Dopamina
Cisaprida
Difenhidramina
Cefalalgias Vasculares
Granisetrón
Lorazepam
Ergotamina
Neumonía por Aspiración
Prometazina
Distonía
Etilaminas
Bromocriptina
Trimebutino
Anisoles
Proclorperazina
Método Doble Ciego
Acupresión
Estómago
Neoplasias
Detección Precóz del Cáncer
Programas Informáticos
La metoclopramida es un fármaco antiemético y profinético gástrico que pertenece a la clase de medicamentos llamados fenilpiperidinas. Se utiliza en el tratamiento de náuseas y vómitos, así como en la prevención de reflujo gastroesofágico y en la aceleración del vaciado gástrico.
La metoclopramida funciona mediante la estimulación de los receptores dopaminérgicos D2 en el centro de control del vómito en el cerebro, lo que reduce la actividad del vómito. También actúa como un agonista de los receptores serotoninérgicos 5-HT4 en el tracto gastrointestinal, aumentando la motilidad y acelerando el vaciado gástrico.
El fármaco se administra por vía oral o parenteral y su uso está contraindicado en pacientes con hemorragia gastrointestinal, obstrucción intestinal, perforación gástrica o intestinal, o en aquellos con antecedentes de reacciones adversas a la metoclopramida.
Los efectos secundarios comunes de la metoclopramida incluyen somnolencia, mareos, fatiga, dolores de cabeza y diarrea. Los efectos secundarios más graves pueden incluir movimientos involuntarios anormales, depresión, confusión y alucinaciones. La metoclopramida se debe usar con precaución en pacientes con enfermedad renal o hepática, en ancianos y en niños.
Los antieméticos son un grupo de medicamentos que se utilizan para prevenir y tratar las náuseas y los vómitos. Estos síntomas pueden ser causados por una variedad de factores, como la quimioterapia, la radioterapia, la cirugía, los viajes en barco o los movimientos bruscos, las infecciones virales y bacterianas, y el uso de ciertos medicamentos.
Los antieméticos actúan sobre diferentes receptores en el cerebro y el tracto gastrointestinal para reducir la sensación de náusea y prevenir los vómitos. Algunos de los más comunes incluyen:
* Antagonistas de los receptores de serotonina (5-HT3): ondansetrón, granisetrón, dolasetrón, palonosetrón.
* Antagonistas de los receptores de dopamina: metoclopramida, proclorperazina, fenotiazinas.
* Corticosteroides: dexametasona, betametasona.
* Anticolinérgicos: escopolamina, transdermal.
* Cannabinoides: dronabinol, nabilone.
La elección del antiemético dependerá del tipo y la gravedad de las náuseas y los vómitos, así como de la causa subyacente. Es importante seguir las instrucciones cuidadosamente y informar a su médico o farmacéutico sobre cualquier efecto secundario que experimente mientras toma estos medicamentos.
Los vómitos, también conocidos como emesis, se definen médicamente como la fuerza activa de expulsión del contenido gástrico a través de la boca. Es un proceso complejo que involucra varios músculos y mecanismos nerviosos. Los vómitos son diferentes a las regurgitaciones, donde el contenido no digerido del estómago simplemente fluye hacia arriba sin esfuerzo ni forcejeo.
Los vómitos pueden ser causados por una variedad de factores, incluyendo infecciones gastrointestinales (como la gripe estomacal), intoxicación alimentaria, reacciones a medicamentos, migrañas, mareos o movimientos bruscos, estrés emocional intenso, trastornos metabólicos, enfermedades del sistema nervioso central, y ciertas condiciones médicas como úlceras gástricas, tumores o obstrucciones intestinales.
El tratamiento de los vómitos depende generalmente de su causa subyacente. Puede incluir reposo, hidratación adecuada, una dieta ligera y evitar alimentos y bebidas que puedan desencadenar más vómitos. En algunos casos, se pueden recetar medicamentos para controlar los vómitos (antieméticos). Sin embargo, si los vómitos son graves, persistentes o están acompañados de otros síntomas preocupantes, como dolor abdominal severo, sangre en el vómito o signos de deshidratación, se debe buscar atención médica inmediata.
La domperidona es un fármaco antiemético y gastroprokinético que funciona como un antagonista del receptor dopaminérgico. Se utiliza en el tratamiento de náuseas, vómitos y reflujo gastroesofágico. La domperidona bloquea los receptores dopaminérgicos en el centro de control del vómito en el cerebro y también en la región muscular del esfínter inferior del esófago, aumentando así la motilidad gástrica e intestinal.
Aunque no está aprobada por la FDA para su uso en los Estados Unidos, la domperidona se receta ampliamente en otras partes del mundo. Los posibles efectos secundarios de la domperidona pueden incluir dolores de cabeza, diarrea, cambios en los períodos menstruales y molestias abdominales. En casos raros, puede causar arritmias cardíacas, especialmente a dosis altas o en personas con factores de riesgo subyacentes.
Es importante usarla bajo la supervisión de un profesional médico, ya que hay ciertas precauciones y contraindicaciones que deben considerarse antes de recetar este medicamento.
El ondansetrón es un fármaco antagonista de los receptores 5-HT3, utilizado principalmente para prevenir y tratar las náuseas y vómitos asociados con la quimioterapia, radioterapia y cirugía. También se utiliza en el tratamiento del dolor abdominal agudo y los vómitos inducidos por la migraña. El ondansetrón actúa bloqueando los receptores 5-HT3 en el tracto gastrointestinal y el cerebro, evitando así la activación del reflejo del vómito. Es importante recalcar que este fármaco debe ser recetado y administrado bajo la supervisión de un profesional médico, ya que como todo medicamento tiene indicaciones, dosis, posología y efectos secundarios específicos.
La acatisia inducida por medicamentos es un efecto secundario grave y desagradable de ciertos fármacos, especialmente los antipsicóticos y algunas clases de antidepresivos. Se caracteriza por una sensación subjectiva de inquietud e insatisfacción motora, acompañada de un impulso irresistible de mover las extremidades. Los pacientes pueden experimentar un deseo intenso de cambiar su posición constante y frecuentemente se quejan de tener que mantenerse quietos o inmóviles.
Los síntomas de la acatisia inducida por medicamentos incluyen:
1. Agitación y ansiedad
2. Sensación de intranquilidad
3. Necesidad compulsiva de moverse
4. Incapacidad para mantener una posición sentada o quieta durante períodos prolongados
5. Movimientos repetitivos e incontrolables de las extremidades, como balanceo de piernas o tamborileo de dedos
6. Dificultad para dormir
7. Malestar general y fatiga
La acatisia inducida por medicamentos puede ser particularmente difícil de manejar en pacientes con trastornos mentales graves, como la esquizofrenia o el trastorno bipolar, ya que los síntomas pueden confundirse con los signos de agitación psicomotriz asociados con estas afecciones. Sin embargo, es importante diferenciar entre ambos, ya que el tratamiento de la acatisia inducida por medicamentos requiere la interrupción o modificación de la dosis del fármaco causante, mientras que los síntomas psicomotores asociados con trastornos mentales graves pueden requerir un enfoque terapéutico diferente.
El mecanismo exacto por el cual los medicamentos inducen la acatisia no está completamente claro, pero se cree que está relacionado con la alteración de los sistemas dopaminérgicos y noradrenérgicos en el cerebro. La interrupción o modificación de la dosis del fármaco causante suele ser suficiente para aliviar los síntomas, aunque en algunos casos puede ser necesario el uso de medicamentos adicionales, como neurolépticos atípicos o benzodiazepinas, para controlar los síntomas más graves.
La náusea es una sensación desagradable en el estómago y la garganta que a menudo precede a los vómitos, aunque no siempre lo hacen. Puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo enfermedades, movimientos bruscos, ciertos olores o sabores, medicamentos, estrés emocional intenso, mareo y otros trastornos gastrointestinales. La náusea es controlada por áreas específicas del cerebro y el sistema nervioso entérico, que es el sistema nervioso que controla el funcionamiento del tracto gastrointestinal. Aunque la náusea es incómoda, generalmente no representa una amenaza grave para la salud a menos que persista o esté asociada con vómitos persistentes, lo que podría conducir a deshidratación.
La propantelina es un fármaco anticolinérgico que se utiliza en el tratamiento de los síntomas del reflujo gastroesofágico, como la acidez estomacal y los dolores torácicos. Funciona bloqueando los efectos de la acetilcolina, un neurotransmisor que estimula las contracciones musculares y la secreción glandular. Al inhibir su acción en el sistema nervioso parasimpático, la propantelina reduce la motilidad gastrointestinal y la producción de ácido estomacal, lo que alivia los síntomas del reflujo.
Es importante tener en cuenta que la propantelina puede causar efectos secundarios anticolinérgicos, como boca seca, visión borrosa, mareos, estreñimiento y dificultad para orinar. Además, no debe utilizarse en personas con glaucoma de ángulo cerrado, obstrucción intestinal o megacolon, hipertrofia prostática sintomática grave, retención urinaria grave o miastenia gravis. Siempre se recomienda consultar a un profesional médico antes de tomar cualquier medicamento.
Droperidol es un fármaco antipsicótico clásico, también conocido como neuroléptico, que se utiliza principalmente en el manejo de la náusea y los vómitos inducidos por la anestesia. Pertenece a la clase química de butirofenonas.
Droperidol actúa como un antagonista de los receptores dopaminérgicos D2. Esto significa que bloquea los efectos de la dopamina en el cerebro. Los efectos secundarios comunes incluyen sedación, disminución de la ansiedad y, a veces, alucinaciones o agitación.
Debido a su potencial para prolongar el intervalo QT, lo que podría desencadenar arritmias cardíacas graves, especialmente a dosis más altas, su uso se ha limitado en algunos países y requiere un monitoreo cardíaco cuidadoso.
La droga se administra generalmente por vía intramuscular o intravenosa, y la duración de sus efectos es de aproximadamente 1 a 4 horas. Además de su uso para controlar las náuseas y los vómitos, también se ha utilizado en el tratamiento del delirium tremens y otras condiciones psiquiátricas agudas.
Los antagonistas de la dopamina son un tipo de fármacos que bloquean los receptores de dopamina en el cerebro. La dopamina es un neurotransmisor, un químico que transmite señales en el cerebro y otros tejidos del cuerpo. Los antagonistas de la dopamina se unen a los receptores de dopamina sin activarlos, impidiendo así que la dopamina natural o los agonistas de dopamina (fármacos que imitan la acción de la dopamina) se unan y desencadenen una respuesta.
Estos medicamentos se utilizan para tratar una variedad de afecciones, como trastornos psiquiátricos (esquizofrenia, trastorno bipolar), enfermedad de Parkinson, vómitos y náuseas incontrolables, dolor crónico y algunos tipos de cefaleas. Algunos ejemplos comunes de antagonistas de dopamina incluyen la fenotiazina (como la clorpromazina), butirofenonas (como la haloperidol), tienobenzodiazepinas (como el olanzapina) y diphenbutilpiperidines (como la metoclopramida).
Los antagonistas de dopamina pueden producir efectos secundarios debido a su acción sobre los receptores de dopamina en otras partes del cuerpo. Estos efectos secundarios pueden incluir movimientos involuntarios, rigidez muscular, temblor, somnolencia, sequedad de boca, estreñimiento, visión borrosa y disminución de la libido. Algunos antagonistas de dopamina también bloquean los receptores histaminérgicos y alpha-adrenérgicos, lo que puede causar sedación, hipotensión ortostática y aumento de peso.
El vaciado gástrico es un término médico que se refiere al proceso por el cual el estómago vacía su contenido hacia el intestino delgado. Este proceso comienza cuando los músculos de la pared del estómago se contraen, forzando el contenido hacia el duodeno, que es la primera parte del intestino delgado.
La velocidad a la que ocurre este proceso puede variar dependiendo de varios factores, incluyendo la cantidad y tipo de alimento consumido, la motilidad gástrica y la presencia de ciertas condiciones médicas. El vaciado gástrico normalmente toma entre 2 a 4 horas después de una comida.
La medicina clínica utiliza a menudo pruebas de imagen, como la gastroscopia o la tomografía computarizada, para evaluar la velocidad del vaciado gástrico y diagnosticar posibles trastornos relacionados con este proceso. Un retraso en el vaciado gástrico puede ser un signo de diversas afecciones, como la gastroparesia, que es una disfunción del sistema nervioso autónomo que controla la motilidad gastrointestinal.
La cisaprida es un fármaco que se utilizaba en el tratamiento de los trastornos gastrointestinales, como la dispepsia y el reflujo gastroesofágico. Actúa estimulando la motilidad intestinal y acelerando el vaciado gástrico. Sin embargo, su uso ha sido limitado o suspendido en muchos países debido a los riesgos asociados con su uso, como arritmias cardíacas graves e incluso mortales. Por lo tanto, actualmente no se considera una opción terapéutica de primera línea para los trastornos gastrointestinales.
La náusea y el vómito posoperatorios (NVPO) se refieren a las molestias gastrointestinales desagradables que ocurren después de una cirugía. La náusea es una sensación desagradable de malestar estomacal o la necesidad de vomitar, mientras que el vómito es la fuerza activa de expulsar el contenido estomacal al exterior a través de la boca.
Los NVPO pueden ser causados por una variedad de factores, incluyendo los efectos residuales de los anestésicos utilizados durante la cirugía, la respuesta del cuerpo al dolor o la inflamación, el uso de opioides para el manejo del dolor posoperatorio, y otros factores como el movimiento, el hambre, la sed o el estrés emocional.
Los NVPO pueden afectar negativamente la recuperación posoperatoria, ya que pueden causar deshidratación, desequilibrio electrolítico, fatiga y una disminución del apetito, lo que puede retrasar la curación y aumentar el riesgo de infección. Por lo tanto, es importante que los NVPO sean tratados de manera oportuna y efectiva para minimizar su impacto en la recuperación posoperatoria.
El tratamiento de los NVPO puede incluir medicamentos antiéméticos, técnicas de relajación y manejo adecuado del dolor. Además, se recomienda a los pacientes beber líquidos claros y comer alimentos suaves después de la cirugía para ayudar a prevenir los NVPO y promover una recuperación más rápida.
La difenhidramina es un antihistamínico H1, principalmente utilizado para tratar las alergias y los síntomas asociados, como la picazón, estornudos, congestión nasal y ojos llorosos. También se utiliza a menudo como sedante y agente hipnótico para el tratamiento de los trastornos del sueño y la ansiedad.
La difenhidramina funciona bloqueando la acción de la histamina, una sustancia química natural que se produce en el cuerpo durante una reacción alérgica. También tiene efectos anticolinérgicos, lo que significa que puede ayudar a reducir los espasmos musculares y la producción de secreciones.
Este medicamento está disponible sin receta médica y se puede encontrar en forma de tabletas, cápsulas, líquidos y cremas tópicas. Los efectos secundarios comunes incluyen somnolencia, mareos, boca seca y vértigo. En dosis altas o con uso prolongado, la difenhidramina puede causar confusión, agitación, alucinaciones y problemas de memoria.
Es importante tener precaución al tomar este medicamento, especialmente en combinación con otros fármacos depresores del sistema nervioso central, como los opioides o el alcohol, ya que puede aumentar el riesgo de somnolencia excesiva y dificultad para respirar. Además, no se recomienda su uso en niños menores de 6 años, mujeres embarazadas o en período de lactancia, a menos que sea recetado por un médico.
La cefalea vasculares son un tipo de dolor de cabeza que se asocia con problemas en los vasos sanguíneos de la cabeza. Hay dos tipos principales de cefaleas vasculares: la migraña y la cefalea en racimos.
La migraña es una forma recurrente y episódica de dolor de cabeza que puede estar acompañada de náuseas, vómitos, sensibilidad a la luz y al sonido, y puntos luminosos o destellos de luz en el campo visual (aura). El dolor de migraña suele ser unilateral y pulsátil, y puede durar desde unas horas hasta varios días.
La cefalea en racimos es una forma menos común pero más intensa de dolor de cabeza que se produce en ataques repetitivos y recurrentes, a menudo durante periodos de tiempo limitados (de semanas a meses) seguidos de períodos de remisión. El dolor suele ser unilateral y está localizado detrás del ojo o en la sien, con una intensidad muy alta y un carácter penetrante o perforante. También puede ir acompañado de lagrimeo, enrojecimiento o congestión nasal del ojo afectado.
Ambos tipos de cefaleas vasculares se consideran trastornos neurológicos y pueden requerir tratamiento médico especializado para su manejo y control.
Granisetrón es un fármaco antagonista del receptor 5-HT3, utilizado principalmente en el tratamiento de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia y la radioterapia en el cáncer. También se utiliza para prevenir los síntomas de mareo y vómitos después de una cirugía abdominal o pélvica. El granisetrón actúa bloqueando los receptores 5-HT3 en el sistema gastrointestinal y el cerebro, evitando así la activación del reflejo del vómito. Se administra por vía oral o intravenosa, y su uso debe ser supervisado por un profesional médico, ya que puede tener efectos secundarios como constipación, diarrea, dolor de cabeza y fatiga.
El Lorazepam es un fármaco perteneciente a la clase de las benzodiazepinas, que tienen propiedades ansiolíticas, sedantes, hipnóticas, anticonvulsivas y relajantes musculares. Se utiliza principalmente en el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada, el insomnio y las crisis epilépticas.
El Lorazepam actúa aumentando la acción del neurotransmisor inhibidor GABA (ácido gamma-aminobutírico) en el cerebro, lo que produce efectos sedantes, anticonvulsivantes y miorrelajantes.
Este medicamento se administra por vía oral o intravenosa y su duración de acción es relativamente corta, lo que permite un control más preciso de los efectos terapéuticos y reducir el riesgo de somnolencia diurna excesiva y otros efectos adversos.
Como con cualquier medicamento, el Lorazepam puede producir efectos secundarios y tiene riesgos asociados, especialmente si se utiliza durante periodos prolongados o a dosis altas. Los posibles efectos secundarios incluyen somnolencia, mareos, debilidad, falta de coordinación, confusión y memoria deteriorada. El uso a largo plazo también puede dar lugar a tolerancia, dependencia y síndrome de abstinencia al dejar de tomarlo. Por estas razones, el Lorazepam y otras benzodiazepinas deben utilizarse solo bajo la supervisión cuidadosa de un profesional médico y con precauciones adecuadas.
La ergotamina es un alcaloide derivado del cornezuelo del centeno, un hongo que crece en los granos de centeno y otros cereales. Se utiliza principalmente en el tratamiento agudo de las crisis de migraña. Funciona como un agonista de los receptores serotoninérgicos y también contrae los vasos sanguíneos, lo que puede ayudar a aliviar el dolor de cabeza asociado con la migraña.
Sin embargo, es importante usarla con precaución ya que altas dosis o uso prolongado pueden causar efectos secundarios graves, como náuseas, vómitos, debilidad muscular, entumecimiento u hormigueo en las extremidades, y en casos más severos, gangrena y convulsiones. También puede interactuar con otros medicamentos, por lo que siempre se debe consultar a un médico antes de usarla.
La neumonía por aspiración es una afección pulmonar inflamatoria que ocurre cuando se inhala accidentalmente materiales extraños en las vías respiratorias, como líquidos, alimentos sólidos o secreciones orales. Estos materiales pueden contener bacterias u hongos patógenos que causan infección e inflamación en los pulmones, resultando en neumonía.
La aspiración suele ocurrir en individuos con disfagia (dificultad para tragar), alteración de la conciencia, vómitos intensos o cirugías recientes en el tracto gastrointestinal superior. Las bacterias más comúnmente asociadas con esta afección son Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae y Staphylococcus aureus, aunque también pueden participar anaerobios orales y otros patógenos.
Los síntomas de la neumonía por aspiración pueden variar desde leves hasta graves e incluyen tos, fiebre, dificultad para respirar, dolor en el pecho, opresión torácica, aumento de la frecuencia cardíaca y respiratoria, sudoración excesiva y confusión. El diagnóstico se realiza mediante una evaluación clínica completa, incluidos los antecedentes médicos, un examen físico y pruebas de diagnóstico por imágenes como radiografías de tórax o tomografías computarizadas. El tratamiento generalmente consiste en antibióticos u antifúngicos, según el agente etiológico involucrado, y medidas de apoyo para mantener las funciones vitales.
La prometazina es un antihistamínico tipo 1 (primer generación) con propiedades sedantes y anticolinérgicas. Se utiliza en el tratamiento de alergias, como los estornudos, picor nasal y ocular, urticaria y prurito. También se emplea a veces como medicamento adjunto para la náusea y el vómito. Puede administrarse por vía oral, intramuscular o intravenosa.
Los efectos secundarios comunes incluyen somnolencia, mareos, boca seca y vértigo. Los efectos secundarios más graves pueden incluir arritmias cardíacas, reacciones alérgicas y depresión del sistema nervioso central. El uso durante el embarazo y la lactancia está desaconsejado o requiere precaución, según el caso. La prometazina debe usarse con extrema cautela en personas mayores debido a su mayor sensibilidad a los efectos anticolinérgicos y sedantes.
La prometazina se metaboliza principalmente en el hígado y se excreta por la orina. No debe usarse junto con alcohol o otros depresores del sistema nervioso central, ya que aumenta el riesgo de efectos secundarios adversos.
La distonía es un trastorno del movimiento que se caracteriza por contracciones musculares sostenidas y repetitivas que causan twisting y posturas anormales o contorsiones. Puede afectar a cualquier parte del cuerpo. Los síntomas pueden ocurrir de forma repentina, como resultado de una lesión, o desarrollarse lentamente a lo largo de varios años.
Hay diferentes tipos de distonía, dependiendo de la parte del cuerpo afectada y la causa subyacente. Algunas personas pueden experimentar distonía en un solo grupo muscular (focal), como el cuello o una mano, mientras que otras pueden tener múltiples grupos musculares involucrados (generalizada).
La distonía puede ser hereditaria o adquirida. La distonía hereditaria a menudo se presenta en la infancia o adolescencia y puede estar asociada con otras afecciones neurológicas. La distonía adquirida, por otro lado, suele desarrollarse más tarde en la vida y puede ser el resultado de una lesión cerebral, infección, exposición a sustancias tóxicas o medicamentos específicos.
El tratamiento para la distonía depende del tipo y gravedad de los síntomas. Puede incluir fisioterapia, terapia ocupacional, cambios en el estilo de vida, dispositivos de asistencia y medicamentos. En algunos casos, la cirugía puede ser una opción.
La motilidad gastrointestinal se refiere al movimiento y contracción de los músculos lisos en el tracto gastrointestinal, que incluye el esófago, estómago, intestino delgado, colon y recto. Este proceso coordinado ayuda a mover el contenido a través del sistema digestivo, desde la ingesta de alimentos hasta su eliminación como heces. La motilidad gastrointestinal está controlada por el sistema nervioso entérico, que es una red compleja de neuronas y células gliales en el revestimiento del tracto gastrointestinal. Además, las hormonas y otras sustancias químicas también desempeñan un papel en la regulación de la motilidad gastrointestinal. Los trastornos de la motilidad gastrointestinal pueden causar una variedad de síntomas, como náuseas, vómitos, dolor abdominal, estreñimiento o diarrea.
Las etilaminas son compuestos orgánicos que contienen un grupo funcional amina primaria (-NH2) unido a un grupo etilo (-C2H5). En otras palabras, una etilamina es un derivado del amoníaco (NH3) en el que uno de los átomos de hidrógeno ha sido reemplazado por un grupo etilo.
En el contexto médico, las etilaminas no suelen ser el foco principal de atención. Sin embargo, algunas etilaminas alcaloides, como la feniletilamina y la tiramina, pueden encontrarse en ciertos alimentos y bebidas y tienen propiedades farmacológicas que pueden afectar al sistema nervioso central.
La feniletilamina es un estimulante natural que se encuentra en algunos alimentos como el chocolate y los plátanos, así como en drogas ilícitas como la anfetamina y el MDMA (éxtasis). La tiramina es un compuesto que se encuentra en varios alimentos fermentados, como el queso, el vino, el vinagre y los embutidos. En algunas personas, la tiramina puede desencadenar una reacción hipertensiva cuando se consume junto con inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO), un tipo de antidepresivo.
En resumen, las etilaminas son compuestos orgánicos que contienen un grupo funcional amina primaria unido a un grupo etilo. Algunas etilaminas alcaloides pueden tener propiedades farmacológicas y encontrarse en ciertos alimentos y bebidas, aunque en el contexto médico no suelen ser el foco principal de atención.
La bromocriptina es un agonista de la dopamina que se utiliza en el tratamiento de diversas afecciones médicas, como el parkinsonismo, los trastornos hiperprolactinémicos y los tumores hipofisarios. Funciona almimeticando los efectos de la dopamina en el cuerpo.
En el tratamiento del parkinsonismo, la bromocriptina se utiliza para mejorar los síntomas motores, como la rigidez y el temblor. En los trastornos hiperprolactinémicos, se utiliza para reducir los niveles elevados de prolactina en la sangre, lo que puede causar problemas como irregularidades menstruales y disfunción sexual.
La bromocriptina también se utiliza en el tratamiento de tumores hipofisarios, como los prolactinomas y los acromegalias, ya que puede reducir el tamaño del tumor y controlar los niveles hormonales.
Los efectos secundarios comunes de la bromocriptina incluyen náuseas, vómitos, mareos, somnolencia y dolores de cabeza. En raras ocasiones, puede causar trastornos del ritmo cardíaco y psicosis. La dosis de bromocriptina debe ajustarse cuidadosamente para minimizar los efectos secundarios y maximizar los beneficios terapéuticos.
El Trimebutino es un fármaco antiespasmódico que se utiliza en el tratamiento de diversos trastornos gastrointestinales. Su acción principal es relajar la musculatura lisa del tracto digestivo, lo que ayuda a reducir los espasmos y los síntomas asociados, como dolor abdominal, hinchazón y estreñimiento o diarrea.
La fórmula química de Trimebutino es C12H20N2S2 y su nombre molecular es 3-(Alfa-etilbutil)tiofeno-2-butilamina. Pertenece a la clase de fármacos anticolinérgicos y antiespasmódicos, que actúan bloqueando los efectos de la acetilcolina, un neurotransmisor involucrado en la contracción muscular.
Trimebutino se utiliza a menudo para tratar condiciones como síndrome del intestino irritable, dispepsia funcional, espasmos gastrointestinales y cólicos menstruales. Se administra por vía oral y suele tomarse en forma de cápsulas o comprimidos.
Es importante recordar que el uso de Trimebutino y cualquier otro medicamento debe ser supervisado por un profesional médico, quien determinará la dosis adecuada y la duración del tratamiento según las necesidades individuales del paciente y su estado de salud.
Los anisoles son compuestos orgánicos que consisten en un grupo fenilo unido a un grupo metoxi (-O-CH3) a través del carbono aromático. El término "anisol" se refiere específicamente al compuesto químico fenil metyl éter (C6H5OCH3).
En el contexto médico, los anisoles no tienen un uso directo como fármacos o terapias. Sin embargo, algunos derivados de anisol se utilizan en medicina. Por ejemplo, el propofol es un anestésico general que se utiliza durante la cirugía y otros procedimientos médicos invasivos. El propofol es un éter fenil éter relacionado con el anisol, pero tiene una cadena lateral adicional de carbono que le confiere propiedades anestésicas.
En general, los anisoles y sus derivados se utilizan en química orgánica como solventes y disolventes debido a su bajo punto de ebullición y polaridad relativamente baja. También se han investigado como posibles agentes quimioterapéuticos y antifúngicos, aunque todavía no se han aprobado para su uso clínico.
La proclorperazina es un antipsicótico fenotiazínico tipificado, utilizado principalmente en el tratamiento de la psicosis aguda y crónica, náuseas y vómitos, así como también en el manejo de los síntomas preoperatorios. Posee propiedades antidopaminérgicas y antihistamínicas H1, lo que conduce a sus efectos sedantes y antieméticos. Se administra por vía oral o intramuscular, y su uso requiere precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad cardiovascular, renales o hepática, y se debe evitar en personas con glaucoma de ángulo cerrado. Los efectos adversos pueden incluir somnolencia, discinesia tardía, reacciones extrapiramidales y alteraciones del ritmo cardíaco.
El Método Doble Ciego es un diseño experimental en estudios clínicos y de investigación científica donde ni el sujeto del estudio ni el investigador conocen qué tratamiento específico está recibiendo el sujeto. Esto se hace asignando aleatoriamente a los participantes a diferentes grupos de tratamiento, y luego proporcionando a un grupo (el grupo de intervención) el tratamiento que está siendo estudiado, mientras que al otro grupo (el grupo de control) se le da un placebo o la atención habitual.
Ni los participantes ni los investigadores saben quién está recibiendo el tratamiento real y quién está recibiendo el placebo/tratamiento habitual. Esta falta de conocimiento ayuda a reducir los sesgos subjetivos y las expectativas tanto del investigador como del participante, lo que puede influir en los resultados del estudio.
Los codigos de asignación se mantienen en secreto hasta que se han recolectado todos los datos y se está listo para analizarlos. En este punto, el código se rompe para determinar qué participantes recibieron el tratamiento real y cuáles no. Este método se utiliza a menudo en ensayos clínicos de fase III cuando se prueban nuevos medicamentos o intervenciones terapéuticas.
La acupresión es una técnica terapéutica que se basa en la presión suave y profunda aplicada con los dedos o con otros instrumentos especiales sobre puntos específicos del cuerpo. Estos puntos, conocidos como puntos de acupuntura, se encuentran a lo largo de líneas imaginarias llamadas meridianos, que supuestamente conectan los órganos internos con la superficie del cuerpo.
La acupresión se utiliza en la medicina tradicional china como una forma de estimular el flujo de energía o "qi" en el cuerpo y ayudar a restaurar el equilibrio y la armonía entre las funciones corporales y mentales. Se cree que la acupresión puede aliviar el estrés, mejorar la circulación sanguínea, reducir la tensión muscular, fortalecer el sistema inmunológico y promover la relajación y el bienestar general.
Aunque la acupresión se ha utilizado durante miles de años en la medicina tradicional china, su eficacia como tratamiento médico no está completamente respaldada por la evidencia científica. Algunos estudios han demostrado que la acupresión puede ser efectiva para aliviar el dolor, las náuseas y los vómitos después de una cirugía o quimioterapia, mientras que otros estudios no han encontrado diferencias significativas entre la acupresión y un placebo.
En general, la acupresión se considera segura cuando se realiza por un profesional capacitado y experimentado. Sin embargo, puede haber efectos secundarios leves, como moretones o dolor en el sitio de presión, y en casos raros, la acupresión puede causar lesiones más graves si se aplica con demasiada fuerza o en áreas sensibles del cuerpo.
El estómago, en términos anatómicos y médicos, es un órgano hueco muscular localizado en la parte superior del abdomen. Forma parte del sistema digestivo y su función principal es la de secretar enzimas y ácidos para descomponer los alimentos que consumimos, transformándolos en una sustancia líquida llamada quimo, el cual luego pasa al intestino delgado para continuar con la absorción de nutrientes. Tiene forma de saco o jota y está situado entre el esófago y el duodeno, primera porción del intestino delgado. Su capacidad varía según la ingesta, pero en reposo mide alrededor de 50 cm3 y puede expandirse hasta los 1500 cm3 después de una comida copiosa.
Neoplasia es un término médico que se refiere al crecimiento anormal y excesivo de tejido en el cuerpo, lo que resulta en la formación de una masa o tumor. Este crecimiento celular descontrolado puede ser benigno (no canceroso) o maligno (canceroso).
Las neoplasias benignas suelen crecer lentamente y raramente se diseminan a otras partes del cuerpo. Por lo general, pueden ser extirpadas quirúrgicamente y rara vez representan un peligro para la vida. Ejemplos de neoplasias benignas incluyen lipomas (tumores grasos), fibromas uterinos y pólipos intestinales.
Por otro lado, las neoplasias malignas tienen el potencial de invadir tejidos adyacentes y propagarse a otras partes del cuerpo a través del sistema linfático o circulatorio, un proceso conocido como metástasis. Estos tipos de neoplasias pueden ser altamente agresivos y dañinos, pudiendo causar graves complicaciones de salud e incluso la muerte. Ejemplos de neoplasias malignas incluyen carcinomas (cánceres que se originan en los tejidos epiteliales), sarcomas (cánceres que se originan en el tejido conectivo) y leucemias (cánceres de la sangre).
El diagnóstico y tratamiento tempranos de las neoplasias son cruciales para garantizar los mejores resultados posibles en términos de salud y supervivencia del paciente.
Las neoplasias de la mama se refieren a crecimientos anormales y no controlados de tejido en la glándula mamaria. Pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Los tumores benignos no suelen extenderse más allá de la mama y generalmente no representan un riesgo grave para la salud, aunque pueden causar problemas locales como dolor, hinchazón o secreción anormal.
Por otro lado, las neoplasias malignas, también conocidas como cáncer de mama, tienen el potencial de invadir tejidos circundantes y propagarse a otras partes del cuerpo (metástasis), lo que puede ser potencialmente mortal. El cáncer de mama más común es el carcinoma ductal in situ (CDIS), que se origina en los conductos que transportan la leche desde la glándula hasta el pezón, y el carcinoma lobulillar in situ (CLIS), que se desarrolla en las glándulas productoras de leche.
El cáncer de mama es una afección médica grave y requiere un tratamiento oportuno e integral, ya que la detección temprana puede mejorar significativamente el pronóstico y las posibilidades de curación.
La detección precoz del cáncer se refiere al proceso de identificar y diagnosticar el cáncer en sus etapas iniciales, a menudo antes de que cause síntomas clínicos. Esto generalmente se realiza mediante pruebas de detección o screening, como mamografías para el cáncer de mama, colonoscopias para el cáncer colorrectal y pruebas de PSA para el cáncer de próstata. La detección precoz puede mejorar significativamente los resultados del tratamiento y la supervivencia del paciente, ya que el cáncer se detecta y se trata en una etapa más tratable. Sin embargo, es importante equilibrar los beneficios de la detección precoz con los posibles riesgos y costos asociados con las pruebas de detección y el manejo de resultados falsamente positivos o negativos.
En la medicina, los términos "programas informáticos" o "software" no tienen una definición específica como concepto médico en sí mismos. Sin embargo, el uso de programas informáticos es fundamental en muchos aspectos de la atención médica y la medicina modernas.
Se pueden utilizar para gestionar registros médicos electrónicos, realizar análisis de laboratorio, planificar tratamientos, realizar cirugías asistidas por computadora, proporcionar educación a los pacientes, investigar enfermedades y desarrollar nuevos fármacos y terapias, entre muchas otras aplicaciones.
Los programas informáticos utilizados en estos contextos médicos deben cumplir con estándares específicos de seguridad, privacidad y eficacia para garantizar la calidad de la atención médica y la protección de los datos sensibles de los pacientes.
La neoplasia de la próstata se refiere a un crecimiento anormal y desregulado de células en la glándula prostática. Puede ser benigna (no cancerosa) o maligna (cancerosa).
La forma más común de neoplasia benigna es el adenoma prostático, que generalmente se presenta en hombres mayores de 50 años y causa síntomas urinarios debido al aumento del tamaño de la glándula. No representa un riesgo de propagación a otras partes del cuerpo.
Por otro lado, la neoplasia maligna o cáncer de próstata es una afección más seria. Comienza en las células glandulares de la próstata y puede invadir los tejidos circundantes y propagarse a otras partes del cuerpo, especialmente huesos, ganglios linfáticos y pulmones. Existen diversos grados y estadios del cáncer de próstata, dependiendo del tamaño y la extensión de la lesión tumoral.
El diagnóstico se realiza mediante examen digital rectal y pruebas de detección como el antígeno prostático específico (PSA). El tratamiento varía según el estadio y la agresividad del cáncer, e incluye opciones como cirugía, radioterapia, terapia hormonal y quimioterapia.
Las neoplasias pulmonares, también conocidas como cánceres de pulmón, se refieren a un crecimiento anormal y descontrolado de células en los tejidos del pulmón. Pueden ser benignas o malignas. Las neoplasias pulmonares malignas se clasifican en dos categorías principales: carcinomas de células pequeñas y carcinomas de células no pequeñas, que a su vez se subdividen en varios tipos histológicos.
Los factores de riesgo para desarrollar neoplasias pulmonares incluyen el tabaquismo, la exposición a agentes químicos cancerígenos como el asbesto o el arsénico, y la contaminación del aire. Los síntomas pueden variar dependiendo del tipo y el estadio de la neoplasia, pero algunos de los más comunes incluyen tos crónica, dolor en el pecho, dificultad para respirar, sibilancias, hemoptisis (toser sangre), fatiga y pérdida de peso involuntaria.
El diagnóstico se realiza mediante una serie de pruebas que pueden incluir radiografías de tórax, tomografías computarizadas, broncoscopias, biopsias y análisis de sangre. El tratamiento depende del tipo y el estadio de la neoplasia pulmonar y puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o terapias dirigidas. La tasa de supervivencia varía ampliamente dependiendo del tipo y el estadio de la enfermedad en el momento del diagnóstico.
La definición médica de 'Neoplasias Ováricas' se refiere al crecimiento anormal y desregulado de células en uno o ambos ovarios, lo que resulta en la formación de tumores. Estos tumores pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Las neoplasias ováricas pueden originarse directamente en los tejidos ováricos (tumores primarios) o spread a los ovarios desde otros órganos (tumores secundarios o metastásicos).
Existen varios tipos de neoplasias ováricas, incluyendo tumores epiteliales, tumores germinales y tumores del estroma. Los tumores epiteliales son el tipo más común y pueden ser benignos o malignos. Los tumores germinales se originan en las células que producen los óvulos y suelen presentarse en mujeres más jóvenes. Por último, los tumores del estroma surgen de las células que producen hormonas en el ovario.
El tratamiento de las neoplasias ováricas depende del tipo y grado de malignidad, así como del estadio de la enfermedad. La cirugía es a menudo el pilar del tratamiento, seguida de quimioterapia y/o radioterapia en los casos de neoplasias malignas. La detección temprana de estas neoplasias es crucial para mejorar el pronóstico y aumentar las posibilidades de éxito del tratamiento.
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Modelo de Medicamentos Esenciales para Niños de la OMS
Reflujo gastroesofágico
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- Su médico o su farmacéutico le darán la hoja del fabricante con información para el paciente (Guía del medicamento) al iniciar el tratamiento con metoclopramida y cada vez que vuelva a surtir su receta. (medlineplus.gov)
- Los niños menos de 18 años normalmente no deberían tomar protriptilina, pero en algunos casos, el doctor podrá decir si la protriptilina es el mejor medicamento para tratar los trastornos del niño. (medlineplus.gov)
- No tome ningún medicamento a menos que esté seguro de que es el medicamento que su médico le ha recetado. (epnet.com)
- Si bien existe un protocolo específico para cada medicamento (la mayoría probado en los estudios clínicos), es necesario tener flexibilidad para implantarlo y considerar el subir o bajar dosis de acuerdo con la respuesta del paciente. (medscape.com)
- si es alérgico a tacrolimus o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). (aemps.es)
- El Zofran, es también conocido por su nombre genérico como Ondansetrón, es un medicamento recetado a las mujeres embarazadas para el alivio de las náuseas y vómitos graves, que no mejoran con ningún otro antiemético de categoría menor. (e-embarazo.org)
- La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) alerta sobre las nuevas condiciones de uso de la metoclopramida, un medicamento utilizado para las náuseas y los vómitos más conocido por su nombre comercial Primperan, así como en los trastornos del aparato digestivo. (migueljara.com)
- El tipo de medicamento es decidido por el médico oncólogo luego de la evaluación del tipo de cáncer, el estadio de la enfermedad y las condiciones clínicas de cada persona. (tuasaude.com)
- Reliveran es un medicamento que contiene metoclopramida, que se utiliza en humanos para tratar problemas gastrointestinales como la acidez estomacal, el reflujo y las náuseas. (revistaboletinbiologica.com.ar)
- Si tu perro está experimentando malestares estomacales o náuseas, es fundamental que consultes a un veterinario antes de administrarle cualquier medicamento. (revistaboletinbiologica.com.ar)
Inyectable5
- Recibir metoclopramida inyectable puede provocar un problema muscular llamado discinesia tardía. (medlineplus.gov)
- La metoclopramida inyectable también se utiliza para prevenir las náuseas y los vómitos provocados por la quimioterapia o que pueden ocurrir después de la cirugía. (medlineplus.gov)
- Si es necesario, se puede ajustar la dosis de palmitato de paliperidona inyectable trimestral cada 3 meses en incrementos dentro del intervalo de 175 a 525 mg en función de la tolerabilidad del paciente y/o de la eficacia. (vademecum.es)
- Metoclopramida inyectable, es segura? (babycenter.com)
- Metoclopramida 10mg/2ml Solución Inyectable. (comfandivirtual.com.co)
Pacientes19
- La vida media del fármaco en la circulación es de cinco a seis horas, pero puede ser de hasta 24 horas en los pacientes con trastornos de la función renal. (wikipedia.org)
- No se recomienda la administración de metoclopramida en pacientes que padecen epilepsia, ya que las benzamidas pueden disminuir el umbral epiléptico. (wikipedia.org)
- Es posible que los pacientes tengan más náuseas que vómitos. (cancer.gov)
- Es muy importante prevenir y controlar las náuseas y vómitos de los pacientes con cáncer para que puedan continuar con el tratamiento y llevar a cabo las actividades de su vida cotidiana. (cancer.gov)
- En este sentido, la hidratación adecuada es esencial, en particular para los pacientes con vómitos y diarrea. (medscape.com)
- En general no es necesario adaptar la dosis en pacientes de edad avanzada (hasta 75 años) sin insuficiencia renal o hepática sintomática. (aemps.es)
- En pacientes con insuficiencia renal y/o hepática, la eliminación de tramadol es lenta. (aemps.es)
- El síndrome es más común en las mujeres y hombres que son flacos y tienen entre 10 a 30 años de edad pero en los pacientes más jóvenes ocurre con mayor frecuencia después de la cirugía correctiva de la curvatura lateral de la columna (escoliosis) porque esta cirugía alarga la columna vertebral y puede desplazar el origen de la arteria mesentérica superior y reducir el ángulo aorto-mesentérico. (nih.gov)
- No obstante, es importante recordar que los efectos secundarios no se manifiestan de la misma forma en todos los pacientes. (tuasaude.com)
- No hay duda de que el servicio de emergencias es el que presenta una mayor demanda de pacientes a diario. (esheformacion.com)
- No obstante, no es su única función, puesto que también tiene que tener un especial cuidado con estos pacientes, puesto que, hasta que no se le realiza el diagnóstico, no se sabrá con certeza qué les ocurre exactamente. (esheformacion.com)
- La metoclopramida no debe ser administrada a pacientes con previa historia de presi n a menos que los beneficios esperados superen los riesgos potenciales. (ivademecum.com)
- En pacientes tratados con metoclopramida pueden presentarse s ntomas extrapiramidales. (ivademecum.com)
- La prevalencia general de sensibilidad al sulfito en la poblaci n general es desconocida y probablemente baja, y es m s frecuente en los pacientes asm ticos. (ivademecum.com)
- La metoclopramida puede aumentar los niveles sericos de prolactina, los cual puede ser contra do en pacientes con carcinoma de mama. (ivademecum.com)
- Se debe advertir a los pacientes que no deben realizar actividades que requieran concentraci n mental durante unas horas despu s de la administraci n de metoclopramida. (ivademecum.com)
- considerando que la excreci n de la metoclopramida es principalmente renal, en aquellos pacientes con depuraci n de creatinina menor de 40 ml/min, la terap utica debe ser iniciada aproximadamente con la mitad de la dosis recomendada. (ivademecum.com)
- Muchas veces nos enfrentaremos con pacientes en delirium que tienen exámenes de orina patológicos, incluso urocultivos positivos, pero que no refieren síntomas, lo cual es parte fundamental para diagnóstico de infección de vías urinarias. (medscape.com)
- Farmacovigilancia activa de metoclopramida 10 mg oral en pacientes del Programa de Alivio del Dolor y Cuidados Paliativos o diabetes mellitus tipo 2 en cinco hospitales del Servicio de Salud Viña del Mar-Quillota. (bvsalud.org)
Utiliza4
- El aerosol nasal de metoclopramida se utiliza para aliviar los síntomas provocados por el vaciamiento lento del estómago en personas que tienen diabetes. (nih.gov)
- La metoclopramida también se utiliza a veces para vaciar los intestinos durante determinados procedimientos médicos. (medlineplus.gov)
- La quimioterapia es una forma de tratamiento contra el cáncer que utiliza medicamentos capaces de eliminar o bloquear el crecimiento de células que se multiplican rápidamente, como ocurre con las células cancerígenas. (tuasaude.com)
- Asimismo, es importante recordar que existen otros tratamientos que pueden asociarse con la quimioterapia, como la cirugía de remoción del tumor o la radioterapia, procedimiento que utiliza la radiación emitida por un dispositivo para eliminar o reducir el tamaño del tumor. (tuasaude.com)
Efectos4
- Aunque la cisaprida se parece estructuralmente a la metoclopramida, carece de los efectos andi-dopaminérgicos de esta y, por lo tanto, produce menos efectos extrapiramidales. (iqb.es)
- Además de estos efectos secundarios, es posible que haya otros a largo plazo, los cuales pueden durar meses o años, o incluso pueden ser permanentes, como cambios de los órganos reproductores o trastornos cardíacos, pulmonares, hepáticos y en el sistema nervioso, por ejemplo. (tuasaude.com)
- La dopamina produce n useas y v mito por estimulaci n de los quimiorreceptores medulares en la zona gatillo, la metoclopramida bloque a la estimulaci n a esta zona gatillo por agentes como la apomorfina la cual se sabe que aumenta los niveles de dopamina y posee efectos parecidos a la dopamina. (ivademecum.com)
- Los efectos farmacol gicos persisten por una a dos horas la metoclopramida se absorbe bien y r pidamente en relaci n con una dosis intravenosa de 20 mg. (ivademecum.com)
Tratamiento21
- Por lo tanto, se deben tomar precauciones si aparece fiebre, uno de los síntomas del SNM, y se debe suspender el tratamiento con metoclopramida si se sospecha un SNM. (wikipedia.org)
- En caso de necesitarse un tratamiento prolongado es recomendable seleccionar corticoides de potencia baja o intermedia. (aeped.es)
- Es importante controlar las náuseas y vómitos para que el paciente pueda continuar el tratamiento y mejore su calidad de vida. (cancer.gov)
- Los olores, el aspecto y los sonidos de la sala de tratamiento le pueden recordar al paciente los episodios anteriores y es probable que esto desencadene náuseas y vómitos incluso antes del comienzo de la sesión de quimioterapia. (cancer.gov)
- Usted puede desarrollar tendencias suicidas, especialmente al comienzo de su tratamiento y en cualquier momento en que su dosis es incrementada o disminuida. (medlineplus.gov)
- Usted y su doctor decidirán qué tipo de tratamiento es el adecuado para usted. (medlineplus.gov)
- La escopolamina es una mala elección, sin embargo, para el tratamiento de las náuseas/vómitos en otros ambientes ya están involucradas vías nerviosas no mediadas por la acetilcolina. (iqb.es)
- La cisaprida es un agente gastrointestinal procinético indicado para el tratamiento de la enfermedad del reflujo gastroesofágico. (iqb.es)
- cuál es el tratamiento de las cefaleas primarias en urgencias? (isciii.es)
- Si se precisara una utilización repetida o un tratamiento a largo plazo con tramadol/paracetamol como resultado de la naturaleza y la gravedad de la enfermedad, se deberá realizar un seguimiento cuidadoso y regular (con interrupciones del tratamiento, si es posible), para evaluar si es necesario la continuación del tratamiento. (aemps.es)
- Es importante que sean medicamentos prescritos por el médico después de realizada una evaluación integral, ya que determinará el mejor tratamiento, y el tiempo de uso. (mviv.es)
- La distonía segmentaria o generalizada grave que es refractaria al tratamiento puede requerir cirugía. (msdmanuals.com)
- El sumatriptán es un fármaco de la familia de los triptanos utilizado en el tratamiento de los ataques de migraña. (cochrane.org)
- El sumatriptán subcutáneo es efectivo como tratamiento abortivo para los ataques de migraña aguda y alivia rápidamente el dolor, las náuseas, la fotofobia, la fonofobia y la discapacidad funcional, aunque se asocia con un aumento de los eventos adversos. (cochrane.org)
- [3] El tratamiento se hace para tratar la causa de la enfermedad, y dar una nutrición adecuada y en la mayor parte de los casos es conservador pero en algunos casos no hay mejora de algunos síntomas y se necesita hacer una cirugía. (nih.gov)
- La metoclopramida, un fármaco contra las náuseas, parece ser un tratamiento seguro y efectivo para las náuseas matutinas, informan unos investigadores daneses. (sld.cu)
- Por lo general, este tratamiento es realizado en ciclos, los cuales suelen durar unas semanas, seguidos por un período de descanso para permitir que el cuerpo pueda recuperarse y para que sean llevadas a cabo nuevas evaluaciones. (tuasaude.com)
- El tratamiento para el vómito en un perro debe ser supervisado y recomendado por un veterinario, ya que la causa subyacente del vómito puede variar y es fundamental abordarla adecuadamente. (revistaboletinbiologica.com.ar)
- Como ocurre con muchas cosas, la prevención de las náuseas es mejor que el tratamiento, por lo que esta página le brindará consejos prácticos sobre cómo prevenir las náuseas y los vómitos, y qué hacer si no puede prevenirlos. (lymphoma.org.au)
- También es la forma en que su cuerpo obtiene la energía para reemplazar las células sanas que han sido dañadas por su tratamiento y para continuar luchando contra el linfoma. (lymphoma.org.au)
- Si ha tenido náuseas intensas debido al tratamiento en el pasado, es posible que se despierte con náuseas el día del tratamiento o antes. (lymphoma.org.au)
Clorhidrato1
- Cada 100 ml de GIGEMET Soluci n contienen: clorhidrato de metoclopramida 400 mg, veh culo cbp 100 ml. (ivademecum.com)
Aumenta1
- La metoclopramida tambi n aumenta el tono del esf nter esof gico inferior. (ivademecum.com)
Dimeticona1
- sustancia activa Metoclopramida, Dimeticona. (claroshop.com)
Gotas1
- Cuantas gotas de metoclopramida para ninos? (lamamadedosbrujas.com)
Domperidona1
- o los procinéticos, como metoclopramida o domperidona. (medscape.com)
Tratar5
- Cuando la metoclopramida se usa para tratar los síntomas de ERGE, puede tomarse con menos frecuencia, especialmente si syptoms sólo ocurren en determinados momentos del día. (medlineplus.gov)
- Si usted está tomando metoclopramida para tratar los síntomas de vaciado lento del estómago causado por la diabetes, usted debe saber que sus síntomas no mejoran al mismo tiempo. (medlineplus.gov)
- Si está tomando ropinirol para tratar la enfermedad de Parkinson, es probable que su médico no aumente su dosis más de una vez por semana. (epnet.com)
- Si está tomando ropinirol para tratar el síndrome de piernas inquietas, es probable que su médico aumente la dosis después de 2 días, una vez más al concluir la primera semana, y luego no más de una vez por semana. (epnet.com)
- Es un fármaco muy utilizado para tratar vómitos y náuseas. (migueljara.com)
Embarazo3
- En caso de que sea necesario, se puede valorar el uso de metoclopramida durante el embarazo. (wikipedia.org)
- Cuando se administra una vacuna o toxoide durante el embarazo es aconsejable esperar hasta el segundo o tercer trimestre para minimizar el riesgo a teratogenicidad. (elsevier.es)
- Al estar cursando probablemente en los primeros meses de tu embarazo, lo primero que debes de hacer, es acudir a la consulta de obstetricia. (e-embarazo.org)
Contienen1
- Cada mL de solución contienen: metoclopramida 4.0 mg, excipientes scp 1 mL. (livepetter.co)
Excipientes1
- Hipersensibilidad a la metoclopramida o alguno de los excipientes de las presentaciones comerciales. (wikipedia.org)
Hipersensibilidad1
- Hipersensibilidad o intolerancia a la metoclopramida y a cualquiera de sus componentes. (ivademecum.com)
Aliviar2
- La metoclopramida también puede ayudar a aliviar las náuseas y los vómitos. (nih.gov)
- En muchas ocasiones, nos preguntamos si es seguro recurrir a medicamentos de uso humano para aliviar sus malestares. (revistaboletinbiologica.com.ar)
Vaciamiento3
- Es posible que estos medicamentos no mejoren el vaciamiento gástrico. (nih.gov)
- La gastroparesia es un síndrome caracterizado por retardo en el vaciamiento gástrico en ausencia de obstrucción mecánica del estóma- go. (bvsalud.org)
- El vaciamiento gástrico normal es resultado de las receptor de dopamina. (bvsalud.org)
Riesgo5
- Cuanto más tiempo reciba metoclopramida mayor será el riesgo de que desarrolle discinesia tardía. (medlineplus.gov)
- El riesgo de que desarrolle discinesia tardía también es mayor si está tomando medicamentos para una enfermedad mental, si tiene diabetes o si tiene una edad avanzada, en especial si es mujer. (medlineplus.gov)
- Hable con su médico sobre el riesgo de recibir metoclopramida. (medlineplus.gov)
- Sin embargo los expertos no están seguros cuán grande es el riesgo y en qué medida este riesgo debería ser considerado en la decisión de si el niño o adolescente debe tomar antidepresivos. (medlineplus.gov)
- Este riesgo es más alto si usted o alguien en su familia tiene o alguna vez ha tenido trastorno bipolar (estado de ánimo que cambia de deprimido a anormalmente excitado) o manías (estado de ánimo anormalmente excitado, frenético) o si ha pensando o intentado suicidarse. (medlineplus.gov)
Receptores1
- Las propiedades antiem ticas de la metoclopramida parecen ser el resultado de su antagonismo a los receptores dopamin rgicos, perif ricos y centrales. (ivademecum.com)
Paciente6
- Metoclopramida para la preparación del paciente para estudios radiológicos del tubo digestivo. (livepetter.co)
- Es conveniente tener una conversación abierta con el paciente, dándole a conocer la posibilidad de presentar estos eventos: náusea, vómito, diarrea y constipación son las reacciones más reportadas. (medscape.com)
- Sin embargo, el objetivo fundamental del clínico que se enfrenta a un paciente con cefalea en urgencias es identificar precisamente las cefaleas secundarias que podrían comprometer la vida del paciente. (isciii.es)
- Por lo tanto, si es necesario, deben alargarse los intervalos de dosificación según las necesidades individuales del paciente. (aemps.es)
- De hecho, la enfermería es el encargado de hacer la primera evaluación del paciente y, de esta forma, designar el medio del triaje. (esheformacion.com)
- además, es una alteración que interfiere -por distintos mecanismos- en la absorción de medicamentos por vía oral, vital para el buen manejo glicémico del paciente diabético. (bvsalud.org)
Casos2
- Sin embargo, la mayoría de los casos son esporádicos, lo que quiere decir que la enfermedad generalmente no es hereditaria. (nih.gov)
- Sin embargo, también se ha demostrado que algunos medicamentos recetados normalmente por otras razones, como el fármaco metoclopramida, estimulan o mejoran la producción de leche en algunos casos. (healthychildren.org)
Orina2
- Hasta 39% de la metoclopramida se excreta sin cambios por la orina y el resto se elimina en ésta y en la bilis después de su conjugación con sulfato o ácido glucurónico, siendo el sulfoconjugado N-4 el metabolito principal. (wikipedia.org)
- Mientras esté tomando Tacni, es posible que su médico desee realizar de vez en cuando una serie de pruebas (incluyendo análisis de sangre y orina, pruebas de función cardiaca, análisis visuales y neurológicos). (aemps.es)
Vaciado1
- Metoclopramida para el control de vómitos de diversas causas, nauseas, vaciado gastrico, esofágitis por reflujo en perros y gatos. (livepetter.co)
Productos1
- Os contábamos ayer que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) alerta ahora sobre las nuevas condiciones de uso de Primperan y otros medicamentos elaborados con metoclopramida. (migueljara.com)
Tiempo4
- Por eso, el síndrome es más común cuando hay pérdida de peso muy grande (que resulta en pérdida de la almohadilla de grasa mesentérica) como cuando hay enfermedades debilitantes graves, anorexia nerviosa, traumas en la espalda, o cirugías o enfermedades que requieran inmovilización con yeso o mucho tiempo de reposo en la cama que llevan a la pérdida de peso. (nih.gov)
- Es a la vez crónica, es decir, que persiste durante un extenso período de tiempo, y progresiva, lo que significa que sus síntomas empeoran con el tiempo. (nih.gov)
- El tiempo mínimo ideal que el cachorro debería poder separarse de su madre es de 8 semanas. (prensanimalista.cl)
- Tiempo → ¿Es agudo? (medscape.com)
Problema2
- Si el bebé moja más de seis pañales al día y su curva de crecimiento es adecuada querrá decir que la producción de leche de la madre es correcta y que puede continuar amamantando a su bebé sin ningún problema. (mipediatra.com)
- Sin embargo, cuando el problema se extiende durante más de 1 día, es recomendado ir con un médico general, ya que puede tratarse de un hipo crónico o persistente. (mviv.es)
Inicio1
- El inicio de la acci n farmacol gica de la metoclopramida es de 1 a 3 minutos despu s de la administraci n intravenosa, 10 a 15 minutos despu s de una administraci n intramuscular y 30 a 60 minutos despu s de la dosis oral. (ivademecum.com)
Estudios3
- 2) Grupo de Estudios es Sistemas Tradicionales de Salud, Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud, Universidad del Rosario. (researchgate.net)
- La informaci n ofrecida puede no estar actualizada (es posible que nuevos estudios o publicaciones modifiquen o maticen la respuesta dada). (murciasalud.es)
- Es- pecialista en Acupuntura Humana por la Sección de Estudios de Pos- grado e Investigación de la ENMH. (bvsalud.org)
Gastrointestinal3
- La metoclopramida estimula la motilidad del tracto gastrointestinal superior sin estimular las secreciones gástrica, biliar o pancreática. (wikipedia.org)
- Sin embargo, la escopolamina es menos potente que la atropina sobre el corazón y sobre el músculo liso bronquial y gastrointestinal. (iqb.es)
- La metoclopramida estimula la motilidad del tracto gastrointestinal superior sin estimular las secreciones pancre ticas biliares o g stricas. (ivademecum.com)
Oral2
- La presentación de la combinación de levodopa y carbidopa es en tabletas regulares, tabletas de desintegración oral, tabletas de liberación prolongada (de acción prolongada) y en cápsulas de liberación prolongada (de acción prolongada) para tomar por vía oral. (nih.gov)
- Después de una dosis oral, la biodisponibilidad absoluta es del 40-50%, produciendo las concentraciones plasmáticas máximas al cabo de 1-2 horas. (iqb.es)