Trastorno de la transmisión neuromuscular que se caracteriza por debilidad de los músculos craneales y esqueléticos. Los autoanticuerpos dirigidos contra los receptores de acetilcolina dañan la porción de la placa motora de la UNIÓN NEUROMUSCULAR, impidiendo la transmisión de los impulsos hacia los músculos esqueléticos. Las manifestaciones clínicas pueden incluir diplopia, ptosis, y debilidad de los músculos faciales, bulbares, respiratorios y de la extremidad proximal. La enfermedad puede permanecer limitada a los músculos oculares. El TIMOMA se asocia comúnmente con esta afección. (Tradución libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1459)
Cualquier modelo de enfermedad autoinmune en animales que se utiliza en el estudio de la MIASTENIA GRAVIS. La inyección con componentes purificados de los receptores de la unión neuromuscular (AChR) (ver RECEPTORES, COLINÉRGICOS) produce un síndrome miasténico que tiene fases agudas y crónicas. La patología de la placa motora, pérdida de receptores de acetilcolina, presencia de anticuerpos circulantes anti-AChR, y cambios electrofisiológicos hacen a esta afección virtualmente idéntica a la miastenia gravis humana. La transferencia pasiva de anticuerpos AChR o de linfocitos provenientes de animales afectados a los animales normales induce la transferencia pasiva experimental de miastenia gravis autoinmune.
Extirpación quirúrgica del timo. (Dorland, 28a ed)
Proteínas de la superficie celular que se unen con alta afinidad a la acetilcolina y que generan cambios intracelulares que influyen en el comportamiento de las células. Los receptores colinérgicos se dividen en dos clases principales, muscarínicos y nicotínicos, esta división originalmente se basa en su afinidad por la nicotina y la muscarina. Cada grupo se subdivide de acuerdo a la farmacología, localización, modo de acción, y/o biología molecular.
Neoplasia que se origina en el tejido tímico, por lo común benigno y con frecuencia capsulado. Aunque ser ocasionalmente invasor, las metástasis son extremadamente raras. Consiste en cualquier tipo de células epiteliales tímicas así como linfocitos que en general son abundantes. El linfoma maligno que afecta el timo, p. ej., linfosarcoma, enfermedad de Hodgkin (denominada previamente timoma granulomatoso) no debe ser considerado como un timoma. (Traducción libre del original: Stedman, 25a ed)
Un inhibidor de la colinesterasa con una acción ligeramente más rpolongada que la NEOSTIGMINA. Es utilizado en el tratamiento de la miastenia gravis y para reverter las acciones de los relajantes musculares.
Tumores o cánceres del TIMO.
Aumento de volumen del timo. Afección que se describía en los finales de los 40 y 50 como hipertrofia tímica patológica que era el estatus timolinfático que se trataba con radioterapia. También se practicó la eliminación innecesaria del timo. Luego se hizo evidente que el timo sufría una hipertrofia fisiológica, que alcanzaba un máximo durante la pubertad y que involucionaba posteriormente. El concepto de estatus timolinfático se ha abandonado. La hiperplasia del timo se presenta en dos tercios de todos los pacientes con miastenia gravis. (Traducción libre del original: Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992; Cecil Textbook of Medicine, 19th ed, p1486)
Trastorno de la transmisión neuromuscular que ocurre en una minoría de recién nacidos que nacen de madres con miastenia gravis. Usualmente, las caracerísticas clínicas se presentan al nacer o se desarrollan en los 3 primeros días de la vida y consisten en hipotonía y afectación de la capacidad respiratoria, de succión y de deglución. Esta afección se asocia con la transferencia pasiva de anticuerpos contra los receptores de acetilcolina a través de la placenta. En la mayoría de los niños la debilidad miasténica desaparece (es decir, miastenia gravis neonatal transitoria) aunque este trastorno raramente puede continuar luego del período neonatal (es decir, miastenia gravis neonatal persistente). (Traducción libre del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p823; Neurology 1997 Jan;48(1):50-4)
Anticuerpos que reaccionan con autoantígenos (AUTOANTÍGENOS) del organismo que los produce.
Caída del párpado superior debido al desarrollo deficiente o a la parálisis del músculo elevador del párpado.
Un inhibidor de la colinesterasa de inicio rápido y acción corta utilizado en arritmias cardíacas y en el diagnóstico de la miastenia gravis. Ha sido también utilizado como un antídoto de efectos tipo curare.
Fármacos que inhiben las colinesterasas. El neurotransmisor ACETILCOLINA se hidroliza rápidamente y, por tanto, resulta inactivado por las colinesterasas. Cuando se inhiben las colinesterasas, se potencia la acción de la acetilcolina liberada endógenamente en las sinapsis colinérgicas. Los inhibidores de la colinesterasas se usan mucho clínicamente por su potenciación de los impulsos colinérgicos al tracto gastrointestinal y a la vejiga urinaria, los ojos y los músculos esqueléticos.También se usan por sus efectos en el corazón y en el sistema nervioso central.
Procedimiento por el cual se separa y extrae el plasma de la sangre total con anticoagulante y los eritrocitos se transfunden al donante. La plasmaféresis se emplea también para fines terapéuticos.
Un inhibidor de la colinesterasa utilizado en el tratamiento de la miastenia gravis y para revertir los efectos de relajantes musculares tales como galamina y tubocurarina. La neostigmina, a diferencia de la FISOSTIGMINA, no cruza la barrera hemato-encefálica.
Género de la familia Torpedinidae constituido por varias especies. Este género, así como todos los otros géneros de esta familia, tienen poderosos órganos eléctricos y se les denomina comúnmente rayas eléctricas.
Sinapsis entre una neurona y un músculo.
Síntoma visual por el que un objeto único se percibe, por la corteza visual, como dos objetos. Los trastornos asociados con esta afección incluyen ERRORES DE REFRACCIÓN; ESTRABISMO; ENFERMEDADES DE LOS NERVIOS OCULOMOTORES; ENFERMEDADES DEL NERVIO TROCLEAR; ENFERMEDADES DE LOS NERVIOS ABDUCENTES; y enfermedades del TRONCO CEREBRAL y del LÓBULO OCCIPITAL.
Organo linfoide bilateral simétrico situado en el mediastino anterior y superior. Cada uno de sus dos lóbulos consta de una zona externa, la corteza, relativamente rica en linfocitos (timocitos) y una zona interna, la médula, relativamente rica en células epiteliales. El timo es el lugar de producción de los linfocitos T. Este alcanza su máximo desarrollo alrededor de la pubertad y después experimenta un proceso gradual de involución que resulta en un lento descenso de la función inmune a lo largo de la vida adulta.(Dorland, 27th ed).
Las Ratas Consanguíneas Lew se definen como una cepa de ratas inbred que desarrollan naturalmente placas amiloides y ovillos neurofibrilares, similares a los observados en el cerebro de pacientes con enfermedad de Alzheimer.
Trastornos que se caracterizan por la producción de anticuerpos que reaccionan con los tejidos del hospedero o con las células efectoras inmunes que son autorreactivas a péptidos endógenos.
Una de las dos clases principales de receptores colinérgicos. Los receptores nicotínicos se distinguieron originalmente por su preferencia por la NICOTINA sobre la MUSCARINA. Ellos generalmente se dividen en tipo muscular y tipo neuronal (previamente gangliónicos) basado en la farmacología, y composición de las subunidades de los receptores.
Trastornos que se caracterizan por deficiencias en los movimientos oculares como manifestación primaria de la enfermedad. Estas afecciones pueden dividirse en trastornos infranucleares, nucleares, y supranucleares. Las enfermedades de los músculos del ojo o de los nervios craneales oculomotores (III, IV, y VI) se consideran infranucleares. Los trastornos nucleares son originados por enfermedades de los núcleos oculomotores, trocleares, o abducenos en el TRONCO CEREBRAL. Las trastornos supranucleares son producidos por disfunción de sistemas sensoriales y motores de mayor grado que controlan los movimientos oculares, incluidas las redes neurales en la CORTEZA CEREBRAL; GANGLIOS BASALES; CEREBELO; y TRONCO CEREBRAL. La tortícolis ocular se refiere a una torsión de la cabeza que es producida por mala alineación ocular. El opsoclono se refiere a oscilaciones rápidas, conjugadas, de los ojos en múltiples direcciones, que pueden ocurrir como una afección parainfecciosa o paraneoplásica (ejemplo, SÍNDROME DE OPSOCLONO-MIOCLONO). (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p240)
Trastornos oculares causados por dolencias o lesiones no oculares.
Parálisis de uno o más de los músculos oculares debido a trastornos de los músculos del ojo, de la unión neuromuscular, del tejido blando de soporte, tendones o de la inervación de los músculos.
Registro de los cambios del potencial eléctrico de los músculos por medio de electrodos de superficie o agujas electrodos.
Enfermedad autoinmune caracterizada por debilidad y fatigabilidad de los músculos proximales, particularmente de la cintura pélvica, extremidades inferiores, tronco, y cintura escapular. Hay una recuperación relativa de los músculos bulbares y extraoculares. El CARCINOMA DE CÉLULAS PEQUEÑAS de los pulmones es una condición que se asocia frecuentemente, aunque pueden asociarse otras enfermedades malignas y autoinmunes. La debilidad muscular se produce por trastornos de la transmisión del impulso en la UNIÓN NEUROMUSCULAR. La disfunción del canal presináptico del calcio lleva a una reducción de la cantidad de acetil colina que se libera como respuesta a la estimulación del nervio.
Región postsináptica especializada de una célula muscular. La placa motora se encuentra inmediatamente después de la hendidura sináptica que sigue a la terminal presináptica del axón. Entre sus especializaciones anatómicas están los pliegues funcionales los cuales albergan una gran cantidad de receptores colinérgicos.
Tejido contráctil que produce movimiento en los animales.
Proteínas neurotóxicas del veneno de la cobra con bandas o de Formosa (Bungarus multicinctus, una serpiente elapídica). La alfa-Bungarotoxina bloquea los receptores nicotínicos de la acetilcolina y se han utilizado para aislarlas y estudiarlas; las beta- y gamma-bungarotoxinas actúan presinápticamente produciendo liberación y depleción de acetilcolina. Tanto la forma alfa como la beta han sido caracterizadas, la alfa es similar a las neurotoxinas Tipo II grande o larga de otros venenos elapídicos.
Moléculas de inmunoglobulinas que tienen una secuencia específica de aminoácidos en virtud de la que interactúan sólo con un antigeno (v. ANTÍGENOS), o algo muy similar, que induce su síntesis en las células de la serie linfoide (especialmente las CÉLULAS PLASMÁTICAS).
Un agente inmunosupresor en combinación con la ciclofosfamida y hidroxicloroquina en el tratamiento de la artritis reumatoide. De acuerdo al Cuarto Reporte Anual sobre Carcinógenos (NTP 85-002, 1985), esta sustancia ha sido listada como carcinógeno conocido.
Queja vaga de debilidad, fatiga o cansancio atribuible a debilidad de varios músculos. La debilidad puede caracterizarse como subaguda o crónica, a menudo progresiva, y es manifestación de muchas enfermedades musculares y neuromusculares.
Género de peces de la familia GYMNOTIFORMES, capaces de producir un shock eléctrico que inmoviliza a los peces y otras presas. La especie Electrophorus electricus también es conocida como anguila eléctrica, aunque no es una verdadera anguila.
Afecciones que se caracterizan por trastornos en la trasmisión de impulsos de la UNIÓN NEUROMUSCULAR. Este puede ser el resultado de trastornos que afectan la función del receptor, de la función de la membrana pre- o postsináptica, o de la actividad de la ACETILCOLINESTERASA. La mayoría de las enfermedades en esta categoría se asocian con afecciones autoinmunes, tóxicas o congénitas.
Músculos del ojo que incluyen a los musculos bulbares (extraoculares), los músculos orbiculares del ojo (párpados) y los músculos orbitales. Estos controlan al ojo y a sus estructuras circundantes.(From Dorland, 27th ed; Stedman, 25th ed)
Eliminación de plasma y reemplazo con varios líquidos, ejemplo, plasma fresco congelado, fracciones de proteínas plasmáticas (FPP), preparaciones de albúmina, soluciones de dextrán, salina. Se utiliza en el tratamiento de enfermedades autoinmunes, enfermedades del complejo inmune, enfermedades por exceso de factores plasmáticos, y otras afecciones.
Principal clase de isotipo de inmunoglobulina en el suero humano normal. Existen algunas subclases del isotipo de IgG, como por ejemplo, IgG1, IgG2A e IgG2B.

La miastenia gravis es un trastorno neuromuscular autoinmune que se caracteriza por una debilidad muscular flácida y progresiva. Esta enfermedad ocurre cuando el sistema inmunológico produce anticuerpos que bloquean o destruyen los receptores de la acetilcolina, un neurotransmisor importante para la estimulación de las contracciones musculares, en la unión neuromuscular.

La falta de acetilcolina adecuada en la unión neuromuscular impide que los músculos se contraigan apropiadamente, resultando en una extrema fatiga y debilidad muscular, especialmente después de periodos prolongados de actividad. Los síntomas pueden variar desde leves a graves e incluyen ptosis (caída del párpado), diplopía (visión doble), dificultad para hablar, masticar, swallowing (deglución) y debilidad en los músculos de las extremidades.

La miastenia gravis puede afectar a personas de cualquier edad, pero es más común en mujeres jóvenes y hombres mayores. El diagnóstico generalmente se realiza mediante pruebas de laboratorio que detectan la presencia de anticuerpos anormales y pruebas funcionales como la prueba de estimulación repetitiva del nervio, que mide la respuesta muscular a una serie de impulsos eléctricos. El tratamiento puede incluir fármacos que aumentan la disponibilidad de acetilcolina en la unión neuromuscular, como los inhibidores de la colinesterasa, corticosteroides e inmunoglobulinas intravenosas, así como terapias dirigidas a modular el sistema inmunitario.

La miastenia gravis autoinmune experimental es un modelo animal (generalmente ratones) creado para estudiar la miastenia gravis, una enfermedad neuromuscular autoinmunitaria. En este modelo, se inyecta a los animales una toxina de serpiente, como la alfa-neurotoxina de veneno de cobra real (α-Bungarotoxina), que bloquea los receptores de acetilcolina en la unión neuromuscular. Esto produce una debilidad muscular similar a la observada en humanos con miastenia gravis. Además, se pueden administrar anticuerpos específicos contra los receptores de acetilcolina para inducir una forma autoinmune de la enfermedad. Este modelo es útil para investigar los mecanismos patológicos y probar nuevos tratamientos para la miastenia gravis.

La timectomía es un procedimiento quirúrgico en el que se extirpa todo o parte del tímo, que es una glándula situada detrás del esternón y entre los pulmones. El tímo forma parte del sistema inmunológico y produce células T, un tipo de glóbulos blancos que ayudan a combatir las infecciones.

La timectomía se realiza con mayor frecuencia para tratar el miastenia gravis, una enfermedad neuromuscular que causa debilidad y fatiga muscular. La extirpación del tímo puede ayudar a aliviar los síntomas de la miastenia gravis en algunos pacientes. También se puede realizar en casos raros de tumores timicos benignos o malignos.

El procedimiento quirúrgico implica una incisión en el pecho para acceder al tímo, y luego se extirpa la glándula. La timectomía puede realizarse mediante cirugía abierta o cirugía asistida por video (VATS). Después de la cirugía, los pacientes pueden necesitar medicamentos para ayudar a controlar los síntomas y prevenir complicaciones.

Es importante señalar que, como cualquier procedimiento quirúrgico, la timectomía conlleva riesgos y posibles complicaciones, como sangrado, infección, daño a los tejidos circundantes y reacciones adversas a la anestesia. Por lo tanto, es importante que los pacientes discutan los beneficios y riesgos de la cirugía con su médico antes de tomar una decisión sobre el tratamiento.

Los receptores colinérgicos son un tipo de receptor celular que se une a la acetilcolina, un neurotransmisor importante en el sistema nervioso parasimpático y en algunas partes del sistema nervioso simpático. La unión de la acetilcolina a estos receptores desencadena una respuesta específica dentro de la célula, como la activación o inhibición de ciertos procesos bioquímicos.

Existen dos tipos principales de receptores colinérgicos: los receptores nicotínicos y los muscarínicos. Los receptores nicotínicos se encuentran en el tejido muscular y en algunas células nerviosas, y su activación desencadena una respuesta excitatoria que puede conducir a la contracción muscular o a la estimulación del sistema nervioso central. Por otro lado, los receptores muscarínicos se encuentran en el corazón, los pulmones, los vasos sanguíneos y otras partes del cuerpo, y su activación puede desencadenar respuestas tanto excitatorias como inhibitorias, dependiendo del tipo específico de receptor y de la ubicación en el cuerpo.

La comprensión de los receptores colinérgicos y su función es importante en el campo de la medicina, ya que muchos fármacos utilizados en el tratamiento de diversas afecciones actúan sobre estos receptores. Por ejemplo, algunos medicamentos utilizados para tratar la enfermedad de Alzheimer funcionan bloqueando los receptores colinérgicos en el cerebro, lo que ayuda a mejorar la función cognitiva y a reducir los síntomas de la enfermedad.

Un timoma es un tipo raro de cáncer que se origina en los tejidos del timo, una glándula situada detrás del esternón y por encima del corazón. El timo forma parte del sistema linfático y produce células inmunes llamadas linfocitos.

Los timomas suelen crecer lentamente y a menudo no causan síntomas hasta que alcanzan un tamaño considerable. Los síntomas más comunes incluyen dolor torácico, tos seca, dificultad para respirar y fatiga. En algunos casos, los timomas pueden producir sustancias químicas que afectan al funcionamiento de otras glándulas endocrinas, lo que puede causar síntomas como sudoración excesiva, aumento de peso o debilidad muscular.

El tratamiento del timoma depende del tamaño y la extensión del tumor, así como de la salud general del paciente. La cirugía es el tratamiento más común para los timomas tempranos y localizados. La radioterapia y la quimioterapia también pueden utilizarse en algunos casos.

Es importante destacar que, aunque el pronóstico de los pacientes con timoma ha mejorado en las últimas décadas gracias a los avances en el diagnóstico y el tratamiento, este tipo de cáncer sigue siendo relativamente poco común y puede ser difícil de diagnosticar y tratar. Los médicos suelen recomendar una monitorización cuidadosa y un seguimiento regular para detectar cualquier recurrencia o propagación del tumor.

El bromuro de piridostigmina es un fármaco parasimpático que actúa como un inhibidor de la acetilcolinesterasa. Se utiliza principalmente para tratar los síntomas de la miastenia gravis, una enfermedad neuromuscular que causa debilidad y fatiga muscular. La piridostigmina ayuda a mejorar la comunicación entre los nervios y los músculos al impedir la descomposición de la acetilcolina, un neurotransmisor importante en la transmisión de señales nerviosas a los músculos.

Este medicamento está disponible en forma de comprimidos o líquido para tomar por vía oral y también se puede administrar por inyección intramuscular o intravenosa en situaciones clínicas específicas. Los efectos secundarios comunes del bromuro de piridostigmina incluyen náuseas, vómitos, diarrea, sudoración excesiva, aumento de la salivación y micción frecuente. En casos más graves, pueden ocurrir problemas respiratorios, latidos cardíacos irregulares y convulsiones.

Es importante que el bromuro de piridostigmina se use bajo la supervisión de un médico, ya que su dosis debe ajustarse individualmente según la respuesta del paciente. Además, las personas con ciertas afecciones médicas, como glaucoma de ángulo cerrado, úlcera péptica activa, obstrucción intestinal o urinaria, y trastornos cardiovasculares graves, deben usar este medicamento con precaución, ya que pueden experimentar efectos adversos más graves.

Las neoplasias del timo, también conocidas como tumores del timo, se refieren a un crecimiento anormal de células en el timo, que es una glándula situada detrás del esternón y entre los pulmones. El timo desempeña un papel importante en el sistema inmunológico, especialmente en la infancia y adolescencia, ya que ayuda a formar y madurar los linfocitos T, un tipo de glóbulos blancos que combaten las infecciones.

Existen dos tipos principales de neoplasias del timo: tumores benignos (tumores no cancerosos) y malignos (cáncer). Los tumores benignos, como los hamartomas y los quistes, suelen crecer lentamente y raramente se diseminan a otras partes del cuerpo. Por otro lado, los tumores malignos, como el timoma y el carcinoma de células escamosas del timo, tienen un comportamiento más agresivo y pueden invadir tejidos adyacentes y diseminarse a otros órganos (metástasis).

Los síntomas de las neoplasias del timo pueden variar ampliamente y dependen del tipo y el tamaño del tumor. Algunas personas con tumores benignos no presentan síntomas, mientras que otras pueden experimentar dolor en el pecho, dificultad para respirar o toser, fatiga y pérdida de peso. Los tumores malignos suelen causar síntomas similares, pero también pueden provocar complicaciones más graves, como la compresión de los vasos sanguíneos y los nervios cercanos, lo que puede dar lugar a dolor referido o debilidad en los brazos y las piernas.

El diagnóstico de las neoplasias del timo se realiza mediante una combinación de pruebas de imagen, como la tomografía computarizada (TC) o la resonancia magnética nuclear (RMN), y la biopsia del tejido tumoral. El tratamiento depende del tipo y el estadio del tumor, pero puede incluir la cirugía, la radioterapia y la quimioterapia. La supervivencia a largo plazo es generalmente buena para las personas con tumores benignos, mientras que las tasas de supervivencia para los tumores malignos son más variables y dependen del estadio y el grado de diferenciación del tumor en el momento del diagnóstico.

La hiperplasia del timo es un crecimiento excesivo o un aumento en el tamaño del timo, un órgano situado detrás del esternón y entre los pulmones, que desempeña un papel importante en el sistema inmunológico, especialmente durante la infancia y la adolescencia. El timo ayuda a desarrollar y madurar los linfocitos T, un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en la respuesta inmune del cuerpo.

La hiperplasia del timo puede ocurrir como resultado de diversas condiciones médicas, como infecciones, enfermedades autoinmunes, neoplasias benignas o malignas (tumores), y trastornos endocrinos o metabólicos. En algunos casos, la hiperplasia del timo puede no estar asociada con ninguna afección subyacente y puede ser un hallazgo incidental durante los exámenes de imagenología o durante una autopsia.

Los síntomas de la hiperplasia del timo pueden variar dependiendo del tamaño del órgano y de si está causando compresión o invasión de estructuras adyacentes. Los síntomas más comunes incluyen dolor torácico, dificultad para respirar, tos crónica, sibilancias y ronquidos. En casos graves, la hiperplasia del timo puede comprimir o invadir las estructuras vitales adyacentes, como el corazón, los vasos sanguíneos importantes y los nervios, lo que puede causar complicaciones más graves, como insuficiencia cardíaca, hemorragia o parálisis.

El diagnóstico de la hiperplasia del timo generalmente se realiza mediante una combinación de exámenes físicos, estudios de imagenología, como tomografías computarizadas o resonancias magnéticas, y pruebas de función pulmonar. En algunos casos, puede ser necesaria una biopsia del tejido del timo para confirmar el diagnóstico y descartar otras afecciones que puedan causar síntomas similares, como tumores malignos o enfermedades inflamatorias.

El tratamiento de la hiperplasia del timo depende del tamaño del órgano, de los síntomas y de si está causando compresión o invasión de estructuras adyacentes. En casos leves, el tratamiento puede consistir en observación y control periódico del crecimiento del timo. En casos más graves, puede ser necesaria una cirugía para extirpar parcial o totalmente el timo (timectomía). La radioterapia y la quimioterapia también pueden utilizarse en casos de hiperplasia del timo causada por tumores malignos o enfermedades inflamatorias.

En general, la hiperplasia del timo es una afección poco común que puede causar síntomas graves si no se trata adecuadamente. Si experimenta dificultad para respirar, dolor en el pecho o tos crónica, consulte a un médico de inmediato para determinar la causa subyacente y recibir el tratamiento adecuado.

La Miastenia Gravis Neonatal es un trastorno neuromuscular raro que ocurre en bebés nacidos de madres con miastenia gravis, una enfermedad autoinmune que causa debilidad muscular. En esta afección, los anticuerpos maternos cruzan la placenta y se unen a los receptores de acetilcolina en los músculos del feto, bloqueándolos o destruyéndolos. Esto lleva a una disminución en la capacidad de las células musculares para responder a los impulsos nerviosos y causar debilidad muscular.

Los síntomas de la miastenia gravis neonatal suelen aparecer dentro de las 48 horas posteriores al nacimiento y pueden incluir:

* Debilidad general del cuerpo
* Hipotonía (bajo tono muscular)
* Problemas para alimentarse, debido a la debilidad de los músculos faciales y bulbar
* Respiración superficial o dificultad para respirar
* Párpados caídos (ptosis)
* Faciales débiles
* Debilidad en el cuello y tronco

En la mayoría de los casos, los síntomas desaparecen por sí solos dentro de las primeras semanas o meses de vida, una vez que los anticuerpos maternos se han eliminado del torrente sanguíneo del bebé. Sin embargo, en algunos casos, la afección puede ser grave y requerir tratamiento con medicamentos que ayuden a mejorar la transmisión neuromuscular, como la neostigmina o la piridostigmina. En los casos más graves, el bebé puede necesitar asistencia respiratoria.

La miastenia gravis neonatal es una afección distinta de la miastenia gravis congénita, que es una enfermedad genética rara causada por mutaciones en los genes que codifican las proteínas involucradas en la transmisión neuromuscular.

Los autoanticuerpos son un tipo de anticuerpo que se produce en el cuerpo y ataca a los propios tejidos y órganos del organismo. Normalmente, el sistema inmunológico produce anticuerpos para ayudar a combatir y destruir las sustancias extrañas o agentes infecciosos que entran en el cuerpo. Sin embargo, en algunas condiciones, como enfermedades autoinmunitarias, el sistema inmunológico se vuelve defectuoso y produce autoanticuerpos que atacan a las proteínas y tejidos normales y saludables del cuerpo.

La presencia de autoanticuerpos puede indicar una enfermedad autoinmune, como lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, diabetes tipo 1, esclerosis múltiple o enfermedad tiroidea. Los niveles elevados de autoanticuerpos también pueden asociarse con ciertos trastornos infecciosos y neoplásicos.

La detección de autoanticuerpos puede ser útil en el diagnóstico, pronóstico y seguimiento del tratamiento de las enfermedades autoinmunes. Sin embargo, la presencia de autoanticuerpos no siempre significa que una persona tiene una enfermedad autoinmune, ya que algunas personas pueden tener niveles bajos de autoanticuerpos sin síntomas o signos de enfermedad.

La blefaroptosis es una afección ocular en la que el párpado superior se encuentra caído o colgando de manera excesiva, cubriendo parcial o completamente la pupila y parte del iris. Esta condición puede afectar a uno o ambos ojos y puede ser leve o grave, dependiendo de la cantidad de párpado que cuelgue.

La blefaroptosis puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo el envejecimiento natural, lesiones, enfermedades neurológicas o musculares, y algunas veces es congénita (presente desde el nacimiento). En algunos casos, la causa puede ser desconocida.

El tratamiento para la blefaroptosis dependerá de su causa subyacente. Si la afección es leve y no interfiere significativamente con la visión o la actividad diaria, el tratamiento puede no ser necesario. Sin embargo, si la afección es grave y afecta la visión o la apariencia estética, el tratamiento generalmente implica una cirugía para reposicionar el músculo que eleva el párpado (el músculo levantador de la ceja).

En resumen, la blefaroptosis es una afección en la cual el párpado superior se encuentra caído o colgando excesivamente, lo que puede interferir con la visión y la actividad diaria. El tratamiento dependerá de la causa subyacente y puede incluir cirugía para reposicionar el músculo levantador del párpado.

La edrofonia es un efecto farmacológico que se produce como resultado del uso del fármaco edrofonio. El edrofonio es un parasimpaticomimético, específicamente un agonista de los receptores muscarínicos, utilizado en el tratamiento de la miastenia gravis.

El término 'edrofonia' también se utiliza a veces en un sentido más amplio para referirse a cualquier tipo de respuesta muscarínica que ocurre después del uso de fármacos parasimpaticomiméticos, no solo aquellas inducidas por el edrofonio.

El efecto específico de la edrofonia se manifiesta como una mejora temporal en la fuerza muscular en personas con miastenia gravis. Esto ocurre porque el edrofonio inhibe la actividad de la acetilcolinesterasa, aumentando así los niveles de acetilcolina y mejorando la transmisión neuromuscular.

Sin embargo, también puede causar efectos adversos, como sudoración, salivación excesiva, lagrimeo, náuseas, vómitos, diarrea, bradicardia y broncoespasmo, especialmente a dosis altas. Estos efectos son consecuencia de la estimulación del sistema nervioso parasimpático.

Los inhibidores de la colinesterasa son un grupo de fármacos que funcionan bloqueando la acción de la enzima colinesterasa. La colinesterasa descompone las neurotransmisores acetilcolina en el cuerpo. Al inhibir esta enzima, los niveles de acetilcolina aumentan, lo que puede ayudar a mejorar la comunicación entre las células nerviosas.

Estos medicamentos se utilizan principalmente en el tratamiento de diversas condiciones médicas, como la enfermedad de Alzheimer, la miastenia gravis y la demencia. También se utilizan en algunos casos para tratar la intoxicación con ciertos agentes nerviosos, ya que ayudan a revertir los efectos de la disminución de los niveles de acetilcolina causada por esas toxinas.

Existen diferentes tipos de inhibidores de la colinesterasa, como los irreversibles (como el donepezilo y la galantamina) y reversibles (como la neostigmina y la fisostigmina). Los irreversibles forman un enlace covalente con la enzima, lo que hace que su efecto dure más tiempo, mientras que los reversibles solo se unen débilmente a la enzima y pueden ser desplazados por otras moléculas.

Es importante tener en cuenta que los inhibidores de la colinesterasa también pueden producir efectos secundarios, como náuseas, vómitos, diarrea, mareos, sudoración excesiva y aumento de la frecuencia cardíaca. En dosis altas o en personas sensibles, pueden causar convulsiones, arritmias cardíacas y dificultad para respirar. Por lo tanto, su uso debe ser supervisado por un profesional médico capacitado.

La plasmaferesis es un procedimiento terapéutico especializado en el que se extrae sangre del paciente, se separa el plasma de las células sanguíneas y luego se devuelve la sangre al cuerpo del paciente. Este proceso se utiliza a menudo para eliminar anticuerpos o otras proteínas dañinas del torrente sanguíneo en personas con afecciones como trastornos autoinmunes, intoxicaciones y algunos tipos de neuropatías. También puede utilizarse para reemplazar componentes sanguíneos faltantes o anormales, como en el caso de la deficiencia de factores de coagulación sanguínea.

El procedimiento implica insertar un catéter en una vena, a menudo en el brazo del paciente. Luego, la sangre se extrae y pasa a través de una máquina llamada centrifugadora que separa el plasma de las células sanguíneas. El plasma, que contiene las proteínas y los anticuerpos indeseables, se elimina y reemplaza con líquidos o productos sanguíneos donados, dependiendo del propósito del tratamiento. Finalmente, la sangre reformada se devuelve al cuerpo del paciente a través del mismo catéter.

Aunque la plasmaferesis puede ser una terapia eficaz para muchas enfermedades, también conlleva riesgos potenciales, como reacciones alérgicas a las donaciones de plasma, infecciones transmitidas por transfusiones y disminución de los niveles de proteínas en la sangre. Por lo tanto, generalmente se considera solo después de que otros tratamientos menos invasivos hayan resultado ineficaces.

La neostigmina es un fármaco parasimpático que actúa como un agonista colinérgico reversible y competitivo en los receptores nicotínicos de la acetilcolina, particularmente en la unión neuromuscular. Se utiliza principalmente para tratar la miastenia gravis, una enfermedad neuromuscular que causa debilidad y fatiga muscular. También se emplea para revertir los efectos de los bloqueadores neuromusculares durante y después de las intervenciones quirúrgicas.

La neostigmina inhibe la enzima acetilcolinesterasa, aumentando los niveles de acetilcolina en la sinapsis, lo que facilita la transmisión neuromuscular y mejora la fuerza muscular en pacientes con miastenia gravis. Además, se usa en el tratamiento de glaucoma al reducir la presión intraocular y como antídoto para intoxicaciones con agentes anticolinérgicos.

Los efectos secundarios comunes de la neostigmina incluyen náuseas, vómitos, sudoración, aumento de las secreciones salivales y lacrimales, y alteraciones gastrointestinales. En dosis altas o en pacientes sensibles, puede causar fasciculaciones musculares, debilidad muscular, convulsiones y bradicardia. La neostigmina debe administrarse con precaución y bajo supervisión médica estricta, ya que sus efectos son difíciles de revertir una vez que se han producido.

No puedo encontrar una definición médica específica para la palabra "torpedo" en el contexto de la medicina. El término "torpedo" generalmente se refiere a un dispositivo explosivo submarino utilizado en la guerra naval, y no tiene un uso médico común o establecido.

Sin embargo, existe una técnica quirúrgica llamada "liberación torpedo", que se utiliza en el tratamiento de la neuralgia del trigémino, un tipo de dolor facial intenso y paroxístico. En esta técnica, un pequeño dispositivo similar a un tornillo llamado "torpedo" se coloca quirúrgicamente sobre el nervio trigémino en el cráneo para alterar la transmisión de los impulsos nerviosos y reducir el dolor.

Por lo tanto, aunque la palabra "torpedo" no tiene una definición médica específica por sí misma, se utiliza en un contexto médico particular como parte del nombre de una técnica quirúrgica.

La unión neuromuscular, también conocida como la placa motora, es el punto donde los nervios (más específicamente, las terminaciones nerviosas de los axones motores) se conectan y transmiten señales a los músculos esqueléticos. Esta unión es crucial para el control del movimiento ya que es responsable de convertir los impulsos eléctricos generados en el sistema nervioso en una respuesta mecánica en el sistema muscular.

La unión neuromuscular está compuesta por la terminal del axón, que libera neurotransmisores (como acetilcolina) en la hendidura sináptica, un pequeño espacio entre la terminal nerviosa y la membrana muscular. Los receptores de neurotransmisores en la membrana muscular detectan estos neurotransmisores, lo que provoca un cambio en la permeabilidad de la membrana y el inicio de una respuesta eléctrica within the muscle fiber, llamada potencial de acción.

Este proceso desencadena una serie de eventos que finalmente conducen a la contracción del músculo esquelético, permitiendo así el movimiento y la función muscular controlada por el sistema nervioso. Las afecciones que dañan o interfieren con la unión neuromuscular, como las miastenias gravis, pueden causar debilidad muscular y otros síntomas relacionados.

La diplopía, también conocida como visión doble, es un síntoma médico en el que un individuo ve dos imágenes de un solo objeto. Estas dos imágenes pueden aparecer una al lado de la otra (diplopía horizontal), una encima de la otra (diplopía vertical) o inclinadas (diplopía oblicua). La diplopía es generalmente el resultado de problemas en los músculos o nervios que controlan los movimientos de los ojos. Puede ser causada por varias condiciones, incluyendo desalineación de los ojos, neuritis óptica, parálisis de los nervios craneales, miastenia gravis, y tumores cerebrales. El tratamiento depende de la causa subyacente. En algunos casos, la diplopía puede resolverse por sí sola una vez que se trata la afección subyacente. Sin embargo, en otros casos, el tratamiento puede incluir el uso de lentes especiales, ejercicios oculares, o incluso cirugía.

El timo es un órgano importante del sistema inmunológico situado en la parte superior del tórax, debajo del esternón y justo por encima del corazón. Normalmente, el timo es más grande en los niños y disminuye de tamaño a medida que las personas envejecen.

La función principal del timo es producir linfocitos T, un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico al ayudar a proteger el cuerpo contra infecciones y enfermedades. Los linfocitos T maduros se encargan de reconocer y destruir células extrañas o dañadas, como las células infectadas por virus o bacterias y las células cancerosas.

El timo también desempeña un papel en la tolerancia inmunológica, que es la capacidad del sistema inmunológico para distinguir entre las propias células y moléculas del cuerpo y los invasores extraños, como bacterias y virus. Esto ayuda a prevenir que el sistema inmunológico ataque a las células y tejidos sanos del propio cuerpo, lo que puede conducir a enfermedades autoinmunes.

Es importante tener un timo sano y funcional para mantener un sistema inmunológico fuerte y saludable. Algunas condiciones médicas, como la timomegalia (tamaño anormalmente grande del timo) o el timoma (un tipo de cáncer que afecta al timo), pueden afectar negativamente a la función del timo y debilitar el sistema inmunológico.

La frase "Ratas Consanguíneas Lew" se refiere a un linaje específico de ratas de laboratorio que han sido inbread durante muchas generaciones. Fueron inicialmente criadas por el Dr. N.L. "Brad" Bradford en la Universidad de California, Los Ángeles (UCLA) en la década de 1960.

Las ratas consanguíneas Lew, a veces denominadas Lewis, se han utilizado ampliamente en la investigación médica y biológica debido a su genética relativamente simple y uniforme. Son particularmente útiles para el estudio de enfermedades donde la genética desempeña un papel importante, como la diabetes, la esquizofrenia y otras enfermedades mentales, así como en estudios inmunológicos y de trasplante de órganos.

Debido a su estrecha relación genética, las ratas consanguíneas Lew también se utilizan a menudo como controles en los experimentos, ya que sus reacciones predictibles pueden ayudar a iluminar las diferencias entre los grupos de prueba y control.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que, si bien las ratas consanguíneas Lew son genéticamente uniformes, siguen siendo organismos vivos complejos con una gran cantidad de variabilidad fenotípica y respuestas a diferentes estímulos. Por lo tanto, los resultados de los estudios con ratas consanguíneas Lew no siempre se pueden generalizar directamente a otros linajes de ratas o a humanos.

Las enfermedades autoinmunes son condiciones médicas en las que el sistema inmunitario del cuerpo, que generalmente combate las infecciones y los agentes extraños, malinterpreta a sus propios tejidos como amenazas y desencadena una respuesta inmunitaria contra ellos. Esto puede conducir a una variedad de síntomas y complicaciones, dependiendo del tipo y la gravedad de la enfermedad autoinmune.

En una respuesta inmunitaria normal, el cuerpo produce anticuerpos para atacar y destruir los antígenos, que son sustancias extrañas como bacterias o virus. Sin embargo, en las enfermedades autoinmunes, el sistema inmunitario produce autoanticuerpos que atacan a los tejidos y células sanos del cuerpo.

Hay más de 80 tipos diferentes de enfermedades autoinmunes, incluyendo la artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, esclerosis múltiple, diabetes tipo 1, enfermedad inflamatoria intestinal y tiroiditis de Hashimoto, entre otros. Los síntomas y signos varían ampliamente dependiendo del tipo de enfermedad autoinmune, pero a menudo incluyen fatiga, fiebre, dolor articular o muscular, erupciones cutáneas, hinchazón y rigidez.

La causa exacta de las enfermedades autoinmunes sigue siendo desconocida, aunque se cree que pueden estar relacionadas con una combinación de factores genéticos y ambientales. El tratamiento generalmente implica la supresión del sistema inmunitario para controlar los síntomas y prevenir daños adicionales a los tejidos corporales. Esto puede incluir medicamentos como corticosteroides, inmunosupresores y fármacos biológicos.

Los receptores nicotínicos son un tipo de receptor neurotransmisor que se activan por la unión de la nicotina u otras sustancias químicas similares, como el neurotransmisor acetilcolina. Estos receptores están presentes en el sistema nervioso central y periférico de muchos animales, incluyendo los humanos.

En un nivel más técnico, los receptores nicotínicos son canales iónicos transmembrana pentaméricos que se abren cuando se une la nicotina o acetilcolina a sitios específicos en el receptor. Esto permite el flujo de iones como sodio, potasio y calcio a través del canal, lo que puede desencadenar una respuesta celular.

En medicina, los receptores nicotínicos pueden ser objetivo de fármacos utilizados para tratar diversas condiciones, como la enfermedad de Parkinson o la esquizofrenia. También se ha investigado su papel en el desarrollo y mantenimiento de adicciones a sustancias como el tabaco y la nicotina.

Los trastornos de la motilidad ocular se refieren a condiciones que afectan el movimiento y control de los músculos que mueven los ojos. Estos trastornos pueden causar una variedad de síntomas, como visión doble (diplopía), visión borrosa, deslumbramiento, movimientos oculares involuntarios y dificultad para mantener la fijación visual en un objeto.

Hay varios tipos de trastornos de la motilidad ocular, incluyendo:

1. Estrabismo: Es una condición en la que los ojos no están alineados correctamente y apuntan en diferentes direcciones. Puede ser congénito o adquirido más tarde en la vida.
2. Nistagmo: Son movimientos oculares involuntarios repetitivos y rítmicos de los ojos. Pueden ser horizontales, verticales o rotatorios y pueden causar visión borrosa o doble.
3. Oftalmoparesia: Es una condición en la que hay parálisis o debilidad en los músculos oculares, lo que dificulta el movimiento de los ojos. Puede ser causada por diversas afecciones, como lesiones cerebrales, enfermedades neurológicas o infecciosas.
4. Insuficiencia de convergencia: Es una dificultad para coordinar los músculos oculares al mirar objetos cercanos, lo que puede causar visión doble o fatiga visual.
5. Parálisis de movimientos oculares rápidos (Parálisis de saccadas): Es una afección en la que hay dificultad para realizar movimientos oculares rápidos y precisos, lo que puede causar problemas al leer o seguir objetos en movimiento.

El tratamiento de los trastornos de la motilidad ocular depende de la causa subyacente y puede incluir ejercicios oculares, dispositivos correctores, medicamentos o cirugía.

Las manifestaciones oculares son cualquier tipo de síntoma, condición o enfermedad que afecta los órganos de la vista, es decir, los ojos y sus anexos. Esto puede incluir una variedad de problemas, desde infecciones y irritaciones hasta trastornos más graves como glaucoma, degeneración macular o desprendimiento de retina.

Las manifestaciones oculares pueden ser el resultado directo de un problema o enfermedad en el ojo mismo, o pueden ser secundarias a otras afecciones médicas sistémicas. Por ejemplo, la diabetes puede causar daño a los vasos sanguíneos del ojo, lo que lleva a una complicación conocida como retinopatía diabética.

El término 'manifestaciones oculares' es amplio y abarca un gran espectro de condiciones y problemas relacionados con los ojos. Si experimenta algún cambio en su visión, dolor ocular inexplicable, enrojecimiento u otras anomalías, debe buscar atención médica especializada oftalmológica para un diagnóstico y tratamiento adecuados.

La oftalmoplejía es un término médico que se refiere a la parálisis o paresia (debilidad) de los músculos extraoculares. Estos son los músculos responsables del movimiento de los ojos. La afección puede afectar a uno o ambos ojos y puede causar problemas para mover los ojos hacia arriba, abajo, a los lados o en cualquier dirección.

La oftalmoplejía puede ser congénita (presente desde el nacimiento) o adquirida (desarrollada más tarde en la vida). Las causas comunes de la oftalmoplejía adquirida incluyen trastornos neurológicos como la esclerosis múltiple, un accidente cerebrovascular, una infección del sistema nervioso o tumores que comprimen los nervios que controlan los músculos extraoculares. También puede ser un efecto secundario de ciertos medicamentos o drogas tóxicas.

Los síntomas de la oftalmoplejía pueden variar dependiendo de su gravedad y extensión. Pueden incluir diplopía (visión doble), estrabismo (ojos desalineados), limitación del movimiento ocular, caída del párpado (ptosis) y visión borrosa. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos, terapia física, cirugía o cambios en los medicamentos que están causando el problema.

La electromiografía (EMG) es un estudio diagnóstico que mide la actividad eléctrica de los músculos en respuesta a estimulaciones nerviosas. Consiste en dos partes: la evaluación de la actividad muscular en reposo y durante la contracción voluntaria.

En la primera parte, se inserta una aguja fina en el músculo para medir la actividad eléctrica espontánea en reposo. Esto puede ayudar a identificar cualquier tipo de daño o enfermedad muscular o nerviosa.

En la segunda parte, se pide al paciente que contraiga el músculo mientras la aguja registra los patrones de actividad eléctrica. Este proceso ayuda a evaluar la función neuromuscular y puede identificar problemas con la transmisión de señales entre el nervio y el músculo.

Los resultados de un electromiograma pueden ayudar a diagnosticar una variedad de condiciones, como lesiones nerviosas o musculares, trastornos neuromusculares, enfermedades degenerativas del sistema nervioso y afecciones que causan debilidad o parálisis muscular.

El síndrome miasténico de Lambert-Eaton (LEMS) es un trastorno neuromuscular autoinmune raro que afecta la transmisión del impulso nervioso a los músculos. Se caracteriza por debilidad muscular, particularmente en las extremidades inferiores, y fatiga muscular después del ejercicio. La debilidad puede extenderse a los brazos, el cuello y los músculos faciales.

LEMS ocurre cuando los anticuerpos se dirigen contra los canales de calcio en las terminaciones nerviosas, lo que impide la liberación adecuada del neurotransmisor acetilcolina. Esta es la sustancia química que permite que los nervios se comuniquen con los músculos. Como resultado, hay una disminución de la estimulación muscular y, por lo tanto, debilidad y fatiga.

LEMS a menudo está asociado con cánceres, especialmente tumores de células pequeñas del pulmón (un tipo de cáncer de pulmón). De hecho, hasta el 60% de los pacientes con LEMS tienen este tipo de cáncer. Sin embargo, el síndrome también puede ocurrir en personas sin cáncer.

Los síntomas de LEMS pueden mejorar con el tratamiento del cáncer subyacente, si está presente. También se pueden usar medicamentos para aumentar la liberación de acetilcolina y mejorar los síntomas musculares. Estos incluyen agentes que bloquean los receptores de gangliósidos nicotínicos, como la fisostigmina o la neostigmina, y fármacos que aumentan la liberación de calcio en las terminaciones nerviosas, como la 3,4-diaminopiridina o la 4-aminopiridina. La inmunoterapia, como los esteroides o los inmunoglobulinas intravenosas, también puede ser útil en el tratamiento de LEMS.

La placa motora es un concepto anatómico y fisiológico que se refiere a la región del cerebro donde se inician las vías neuronales para el control de los movimientos musculares voluntarios. Es una estructura gris en forma de media luna ubicada en la corteza cerebral, más específicamente en la circunvolución precentral, que es la parte del lóbulo frontal justo anterior al surco central.

La placa motora contiene las neuronas motoras superiores o células de Betz, que son las neuronas más grandes del sistema nervioso central y envían axones a través de los tractos corticoespinales hasta la médula espinal, donde se conectan con las neuronas motores inferiores en las motoneuronas anteriores de la médula espinal. Estas últimas inervan directamente los músculos esqueléticos estriados, lo que permite el control voluntario y preciso de los movimientos corporales.

La placa motora también está organizada somatotópicamente, lo que significa que diferentes partes del cuerpo están representadas en diferentes áreas de la placa motora. Por ejemplo, las manos y la cara tienen una representación más grande que las piernas, ya que requieren un control más fino y preciso.

La estimulación eléctrica o magnética de la placa motora puede inducir movimientos musculares específicos y se utiliza en diversas aplicaciones clínicas, como el diagnóstico y tratamiento de trastornos del sistema nervioso central, como los accidentes cerebrovasculares o las lesiones medulares.

Los músculos, en términos médicos, se definen como tejidos contráctiles que tienen la capacidad de acortarse y endurecerse bajo el control del sistema nervioso para producir movimientos del cuerpo. También desempeñan un papel importante en mantener la postura, circulación sanguínea y respiración. Los músculos están compuestos por células especializadas llamadas fibras musculares. Hay tres tipos de músculos: esquelético (que se une a los huesos para producir movimiento), cardiaco (que forma parte del corazón) e involuntario liso (que está presente en las paredes de órganos internos como el estómago, útero y vasos sanguíneos).

Las bungarotoxinas son potentes venenos neurotóxicos que se encuentran en la saliva de algunas especies de serpientes de la familia Elapidae, como las del género Bungarus (conocidas comúnmente como kraits). Estas toxinas afectan el sistema nervioso al unirse irreversiblemente a los receptores nicotínicos de acetilcolina en la membrana postsináptica de las neuronas, bloqueando así la transmisión neuromuscular y causando parálisis. Las bungarotoxinas se utilizan en investigación científica como herramientas para el estudio de los receptores nicotínicos de acetilcolina y la neurobiología en general.

Los anticuerpos, también conocidos como inmunoglobulinas, son proteínas especializadas producidas por el sistema inmunitario en respuesta a la presencia de sustancias extrañas o antígenos, como bacterias, virus, toxinas o incluso células cancerosas. Están diseñados para reconocer y unirse específicamente a estos antígenos, marcándolos para su destrucción por otras células inmunes.

Existen cinco tipos principales de anticuerpos en el cuerpo humano, designados IgA, IgD, IgE, IgG e IgM. Cada tipo tiene un papel específico en la respuesta inmune:

* IgG: Es el tipo más común de anticuerpo y proporciona inmunidad a largo plazo contra bacterias y virus. También cruza la placenta, brindando protección a los bebés no nacidos.
* IgM: Es el primer tipo de anticuerpo en producirse en respuesta a una nueva infección y actúa principalmente en la fase aguda de la enfermedad. También se une fuertemente al complemento, una proteína del plasma sanguíneo que puede destruir bacterias directamente o marcarlas para su destrucción por otras células inmunes.
* IgA: Se encuentra principalmente en las membranas mucosas, como la nariz, los pulmones, el tracto gastrointestinal y los genitourinarios. Ayuda a prevenir la entrada de patógenos en el cuerpo a través de estas vías.
* IgD: Se encuentra principalmente en la superficie de células B inmaduras y desempeña un papel en su activación y diferenciación en células plasmáticas, que producen anticuerpos.
* IgE: Desempeña un papel importante en las reacciones alérgicas y parasitarias. Se une fuertemente a los mastocitos y basófilos, dos tipos de células inmunes que liberan histamina e otras sustancias químicas inflamatorias cuando se activan.

En resumen, los anticuerpos son proteínas importantes del sistema inmunitario que ayudan a neutralizar y eliminar patógenos invasores, como bacterias y virus. Existen cinco tipos principales de anticuerpos (IgG, IgM, IgA, IgD e IgE), cada uno con funciones específicas en la respuesta inmunitaria.

La azatioprina es un fármaco que pertenece a la clase de los inmunosupresores. Se utiliza en el tratamiento de diversas enfermedades autoinmunes, como la artritis reumatoide, la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn, así como para prevenir el rechazo de órganos trasplantados.

La azatioprina funciona inhibiendo la síntesis de ADN y ARN, lo que reduce la capacidad del sistema inmunitario para atacar las células propias del cuerpo. Esto puede ayudar a reducir la inflamación y daño tisular asociado con enfermedades autoinmunes.

Los efectos secundarios comunes de la azatioprina incluyen náuseas, vómitos, diarrea, pérdida de apetito y fatiga. También puede aumentar el riesgo de infecciones y disminuir la producción de glóbulos blancos, rojos y plaquetas en la sangre. Por lo tanto, es importante que los pacientes que toman azatioprina sean monitoreados regularmente por su médico para detectar cualquier signo de efectos secundarios graves.

La dosis de azatioprina se ajusta individualmente según la respuesta del paciente y los niveles sanguíneos de metabolitos de la droga, como el 6-tioguanina nucleótido. Es importante que los pacientes informen a su médico sobre cualquier medicamento adicional que estén tomando, ya que algunos medicamentos pueden interactuar con la azatioprina y aumentar el riesgo de efectos secundarios.

La debilidad muscular, en términos médicos, se refiere a una reducción en la fuerza y potencia de los músculos esqueléticos. Esta condición puede afectar a uno o varios músculos y puede ser el resultado de diversas causas, que van desde problemas neuromusculares hasta enfermedades sistémicas o incluso efectos secundarios de ciertos medicamentos.

La debilidad muscular puede manifestarse como dificultad para levantar objetos, realizar movimientos precisos o mantener una postura durante un período prolongado. También puede provocar fatiga muscular temprana y dolor. En casos graves, puede interferir con las actividades diarias normales e incluso hacer que sea difícil realizar tareas simples como caminar o subir escaleras.

Es importante destacar que la debilidad muscular no debe confundirse con la fatiga, que es una sensación temporal de agotamiento después del ejercicio, aunque ambas condiciones pueden coexistir en algunas afecciones. Si experimenta debilidad muscular persistente o inexplicable, debe buscar atención médica para determinar la causa subyacente y recibir un tratamiento apropiado.

La palabra "Electrophorus" puede referirse a un género de peces de agua dulce sudamericanos también conocidos como "anguilas eléctricas". Sin embargo, en términos médicos o científicos, el término "electroforesis" se utiliza más comúnmente. La electroforesis es una técnica de laboratorio utilizada en bioquímica y biología molecular para separar macromoléculas, como ácidos nucleicos (ADN, ARN) o proteínas, sobre la base de su movilidad eléctrica en un medio líquido o gel.

El proceso implica aplicar un campo eléctrico a una muestra que contiene las moléculas diana, lo que hace que se muevan hacia el ánodo (catión) o el cátodo (anión), dependiendo de su carga neta. La velocidad y distancia recorridas por cada tipo de molécula dependen de su tamaño, forma y carga, lo que permite la separación y posterior análisis de las diferentes fracciones.

En resumen, "electrophorus" no tiene una definición médica específica, pero "electroforesis" es una técnica ampliamente empleada en diagnóstico y investigación médicos para separar y analizar macromoléculas.

Las enfermedades de la unión neuromuscular (ENM) se refieren a un grupo diverso de trastornos que afectan la interfaz funcional entre el sistema nervioso y los músculos esqueléticos. Esta unión, también conocida como la placa motora, está compuesta por el axón terminal del nervio motor, la hendidura sináptica y el receptor postsináptico en la membrana muscular.

Las ENM se caracterizan por una debilidad muscular flácida progresiva, que puede variar desde leve a grave, y pueden estar presentes desde el nacimiento (congenitales) o adquiridas más tarde en la vida. Los síntomas comunes incluyen:

1. Debilidad muscular simétrica y generalizada
2. Atrofia muscular
3. Fasciculaciones (contracciones musculares involuntarias)
4. Reflejos tendinosos decrecientes o ausentes
5. Ausencia de espasticidad
6. Pérdida de la función bulbar y respiratoria en casos graves

Algunos ejemplos comunes de ENM incluyen:

1. La miastenia gravis es un trastorno autoinmune que afecta la transmisión neuromuscular, causando debilidad muscular flácida y fatigabilidad.
2. La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta las motoneuronas superiores e inferiores, resultando en debilidad muscular, atrofia y parálisis.
3. La polimiositis y la dermatomiositis son enfermedades inflamatorias del músculo esquelético que pueden afectar la unión neuromuscular.
4. La neuropatía motora multifocal es un trastorno desmielinizante que involucra múltiples nervios periféricos y puede causar debilidad muscular flácida.
5. El síndrome de Lambert-Eaton es un trastorno autoinmune raro que afecta la transmisión neuromuscular, causando debilidad muscular proximal y fatigabilidad.

Los músculos oculomotores, también conocidos como los músculos extraoculares, son seis pares de músculos que controlan los movimientos de los ojos. Estos músculos trabajan juntos para permitir la capacidad de ver objetos en diferentes posiciones y seguir su movimiento. Cada par de músculos está controlado por diferentes nervios craneales:

1. El músculo recto superior y el oblicuo inferior son inervados por el III par craneal (nervio oculomotor).
2. El músculo recto inferior es inervado por el III par craneal (nervio oculomotor) y el IV par craneal (nervio troclear).
3. El músculo recto medial es inervado por el III par craneal (nervio oculomotor).
4. El músculo recto lateral es inervado por el VI par craneal (nervio abducens).
5. El oblicuo superior es inervado por el IV par craneal (nervio troclear).

Estos músculos permiten una variedad de movimientos oculares, incluyendo la elevación, depresión, aducción (movimiento hacia la nariz), abducción (movimiento hacia afuera), y rotaciones laterales e internas del globo ocular. La coordinación de estos músculos es crucial para mantener una visión binocular normal y la percepción de profundidad.

El intercambio plasmático, también conocido como plasmaféresis o exanguinación controlada con reinfusión, es un procedimiento terapéutico en el que se extrae una parte del plasma de un paciente y se reemplaza con solución salina, albúmina u otro líquido. Esto se hace típicamente para eliminar anticuerpos o otras sustancias nocivas del torrente sanguíneo en el tratamiento de diversas afecciones, como trastornos autoinmunes, intoxicaciones y enfermedades inflamatorias graves. Durante el procedimiento, la sangre se extrae del cuerpo, se separa en componentes (glóbulos rojos, glóbulos blancos y plasma) y se devuelve al paciente después de haber eliminado una parte del plasma.

La Inmunoglobulina G (IgG) es un tipo de anticuerpo, una proteína involucrada en la respuesta inmune del cuerpo. Es el tipo más común de anticuerpos encontrados en el torrente sanguíneo y es producida por células B plasmáticas en respuesta a la presencia de antígenos (sustancias extrañas que provocan una respuesta inmunitaria).

La IgG se caracteriza por su pequeño tamaño, solubilidad y capacidad de cruzar la placenta. Esto último es particularmente importante porque proporciona inmunidad pasiva a los fetos y recién nacidos. La IgG desempeña un papel crucial en la neutralización de toxinas, la aglutinación de bacterias y virus, y la activación del complemento, un sistema de proteínas que ayuda a eliminar patógenos del cuerpo.

Hay cuatro subclases de IgG (IgG1, IgG2, IgG3 e IgG4) que difieren en su estructura y función específicas. Las infecciones bacterianas y virales suelen inducir respuestas de IgG, lo que hace que este tipo de anticuerpos sea particularmente importante en la protección contra enfermedades infecciosas.

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Miastenia Gravis en perros. Micción frecuente y dolorosa en perros. Micción y la defecación inapropiada en perros ... Síndrome de la decoloración (mortalidad neonatal) en los cachorros. Síndrome de ovario remanente en los perros ...
Miastenia gravis.. - Insuficiencia respiratoria severa.. - Síndrome de apnea del sueño.. - Insuficiencia hepática severa. ... Además, se pueden observar síntomas de retirada neonatal con hiperexcitabilidad, agitación y temblor unos días después del ... puede observarse un síndrome hipotónico neonatal ("floppy infant syndrome") con síntomas como hipotonía axial y problemas de ... evitar dosis elevadas y se deben monitorizar en el recién nacido los síntomas de retirada y/o el síndrome hipotónico neonatal. ...
Aparece en el periodo neonatal o en la infancia.. 3. Síndrome de Wolfram. ...
Asociación de Afectados por Miastenia Gravis (ADAMG), Asociación de Enfermos Musculares del Principado de Asturias (ASEMPA), ... Cribado Neonatal Enfermedades Endocrino-Metabólicas (1) *EPIC (1) *Tabaco (3) *Evaluación (9) ...
La miastenia gravis, el botulismo y el síndrome miasténico congénito son trastornos de la unión neuromuscular. ...
MIASTENIA GRAVIS ... CMV NEONATAL COLERA CRIPTOCOCOSIS DENGUE HEMORRAGICO ...
Puede ser aislada, o asociada a manifestaciones sistémi- cas como en la miastenia gravis o en la distrofia miotónica de ... Es la neoplasia que se diagnostica más frecuentemente en los lactantes y el tumor neonatal maligno más frecuente. El examen ...
  • Caracteristicas de pacientes con sepsis neonatal en el Hospital Regional "Dr. Jose Angel Samudio" en el año 2014. (bvsalud.org)
  • AMIKASON'S* puede estar indicado en infecciones graves espec ficas como sepsis neonatal, como terapia asociada con una penicilina, ya que existe la posibilidad de infecciones por microorganismos grampositivos como estreptococo o neumococo. (mivademecum.com)
  • La miastenia gravis es una enfermedad autoinmune mediada por anticuerpos que afecta a la función de la unión neuromuscular, resultando en debilidad fluctuante de los músculos oculares, faciales, bulbares, de las extremidades y respiratorios. (medscape.com)
  • Eliminación de células B: rituximab, anticuerpo monoclonal, ha mostrado eficacia en pacientes con miastenia gravis generalizada y miastenia gravis asociada a anticuerpos anti-MuSK con tasas de remisión y mejoras clínicas significativas. (medscape.com)
  • Inhibidores del complemento: eculizumab, anticuerpo monoclonal, ha sido aprobado recientemente por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos para su uso en pacientes con miastenia gravis generalizada asociada a anticuerpos anti-AChR. (medscape.com)
  • Antagonistas del receptor neonatal Fc (FcRn): efgartigimod alfa, fragmento de IgG1 Fc, ha sido aprobado por la FDA de Estados Unidos para tratar la miastenia gravis asociada a anticuerpos anti-AChR tras mostrar resultados positivos. (medscape.com)
  • es probable que las diferencias en las características iniciales de los pacientes, incluido el estado de los anticuerpos, la gravedad de la enfermedad, los fármacos concomitantes al ingresar al ensayo, los tratamientos farmacológicos intentados previamente y la duración del tiempo transcurrido desde la timectomía, signifiquen que los resultados no sean directamente comparables. (medscape.com)
  • En la miastenia gravis, la eficacia de lo que se conoce como la unión neuromuscular está debilitada por los anticuerpos que dañan los receptores. (ucbcares.es)
  • Los bebés con pénfigo neonatal se recuperan porque tienen la protección de los anticuerpos de la madre. (blogspot.com)
  • Es un procedimiento en el cual se eliminan los anticuerpos anómalos de la sangre. (epnet.com)
  • Acetilcolina Receptores, Anticuerpos Moduladores, la presencia de moduladores de acetilcolina (en inglés AChR-M) confirma el diagnóstico de MG (Miastenia Gravis) o ayuda a la evaluación de la respuesta al tratamiento. (adssiolab.com)
  • Estos anticuerpos están asociados con una forma específica de miastenia gravis, una enfermedad autoinmune que causa debilidad muscular y fatiga anormal. (adssiolab.com)
  • En algunos casos de miastenia gravis, los anticuerpos moduladores de los receptores de acetilcolina interfieren con la función normal de estos receptores, lo que lleva a una disminución de la transmisión neuromuscular. (adssiolab.com)
  • La detección de anticuerpos moduladores de los receptores de acetilcolina en el suero sanguíneo puede ser útil en el diagnóstico de miastenia gravis. (adssiolab.com)
  • En pacientes con miastenia gravis que tienen anticuerpos moduladores de receptores de acetilcolina, la medición de estos anticuerpos puede utilizarse para evaluar la respuesta al tratamiento. (adssiolab.com)
  • La presencia de anticuerpos moduladores de receptores de acetilcolina es solo uno de los factores considerados en el diagnóstico y manejo de esta afección. (adssiolab.com)
  • La miastenia gravis es un trastorno autoinmune de la trasmisión neuromuscular que involucra la producción de autoanticuerpos dirigidos contra receptores músculo-esqueléticos, en la gran mayoría de los casos de acetilcolina. (bvsalud.org)
  • La miastenia gravis es un trastorno autoinmune raro que se caracteriza por una debilidad fatigable de los músculos voluntarios. (asenecan.org)
  • El pénfigo vulgar es una enfermedad autoinmune en que hay formación las ampollas en la piel y en las membranas mucosas. (blogspot.com)
  • La miastenia grave (MG) es un trastorno autoinmune. (epnet.com)
  • Es una enfermedad que se parece a la esclerosis múltiple clásica en muchas cosas, pero requiere un tratamiento específico. (wikipedia.org)
  • Su estudio de fase 3, que evaluó la seguridad y eficacia de ravulizumab en pacientes con AChR y miastenia gravis generalizada, mostró una mejora significativa desde la primera semana después del inicio del tratamiento y que se mantuvo hasta la semana 26. (medscape.com)
  • El tratamiento de la miastenia gravis está evolucionando rápidamente, con desarrollos particularmente notables para los pacientes con AChR y miastenia gravis generalizada de moderada a grave. (medscape.com)
  • Después de la octava semana de vida, el tratamiento sólo es necesario en los casos raros de miastenia congénita y familiar. (meditodo.com)
  • El lorazepam es un tratamiento contra los trastornos del sueño (por ejemplo, el insomnio por depresión) . (tuinfosalud.com)
  • Tocilizumab puede ser administrado como monoterapia (en caso de intolerancia a metotrexato o cuando el tratamiento con metotrexato no es adecuado) o en combinación con metotrexato ( A ). (aeped.es)
  • El objetivo del tratamiento en el pénfigo vulgar es disminuir la formación de ampollas y promover la cicatrización de las ampollas, usando la menor dosis de medicación necesaria para controlar el proceso de la enfermedad. (blogspot.com)
  • El tratamiento es individualizado, y debe tomar en cuenta todas las condiciones de salud que el paciente tiene. (blogspot.com)
  • El tratamiento precoz del botulismo aumenta de forma considerable las posibilidades de superar la enfermedad, por lo tanto el diagnóstico temprano es de gran importancia. (candidiasisweb.com)
  • Usar con precaución en miastenia gravis , puede exacerbación los síntomas, especialmente al inicio del tratamiento. (aeped.es)
  • Se debe informar al paciente al comienzo del tratamiento que éste es de duración limitada (ver sección 4.4). (imedi.es)
  • Además es importante que el paciente esté alerta ante la posibilidad de un efecto rebote mientras se suprime el tratamiento (ver sección 4.4). (imedi.es)
  • Es m s probable que los pacientes de edad avanzada en tratamiento con corticoides desarrollen hipertensi n. (mivademecum.com)
  • El tratamiento de la miastenia gravis a menudo involucra terapias inmunosupresoras y otros enfoques médicos para controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida de los pacientes. (adssiolab.com)
  • Medicamento Huérfano es aquel destinado para el diagnóstico, prevención o tratamiento de una enfermedad rara que ponga en peligro la vida o conlleve una incapacidad grave y crónica. (integrasaludtalavera.com)
  • En el caso de las personas que padecen miastenia gravis, el sistema inmunitario, que suele proteger al organismo de los virus o las infecciones, se ataca a sí mismo por error. (ucbcares.es)
  • En el caso de las personas que padecen miastenia gravis, se produce una interrupción de la comunicación entre la glándula del timo y el organismo, lo que puede hacer que el sistema inmunitario ataque a sus propias células. (ucbcares.es)
  • La miastenia grave es consecuencia de una disfunción del sistema inmunitario. (msdmanuals.com)
  • Trastornos autoinmunitarios Un trastorno autoinmunitario es una disfunción del sistema inmunitario del organismo, que provoca que éste ataque a sus propios tejidos. (msdmanuals.com)
  • Luna 3.5 es un ventilador volumétrico de presión de alta tecnología diseñado para ayudar a los pacientes que sufren insuficiencia respiratoria aguda y crónica. (dimaitalia.com)
  • Según el informe de la Clínica Mayo, esta es la primera vez que el objetivo molecular ha sido identificado en un tipo de esclerosis múltiple. (wikipedia.org)
  • Aunque puede haber una predisposición genética y hay algunos casos de varios afectados en la misma familia, se cree que no es hereditario . (blogspot.com)
  • En el caso de botulismo neonatal se relaciona en la mayoría de los casos con la ingesta de miel cruda. (candidiasisweb.com)
  • Se cree que el timo desempeña una función en algunos casos de MG. El timo es un órgano ubicado detrás del esternón. (epnet.com)
  • La miastenia grave es un trastorno autoinmunitario que altera la comunicación entre los nervios y los músculos, produciendo episodios de debilidad muscular. (msdmanuals.com)
  • Este Manual resultado de un proceso de construcción, consenso y alianza entre personas, Sociedades Científicas, Universidad y Organismos de Cooperación Internacional, todos comprometidos con la salud neonatal, basados en la evidencia científica disponible y actualizada, contiene las directrices nec. (bvsalud.org)
  • Ahora, el equipo de Staub estudió los cambios temporales de los resultados de salud neonatal (peso al nacer, edad gestacional, tasa de mortinatos) y la influencia de diferentes cofactores en dos períodos de tiempo. (biotechmagazineandnews.com)
  • Además, investigaron particularmente la salud neonatal a raíz de la pandemia de gripe de 1918/19. (biotechmagazineandnews.com)
  • Así las cosas, sus autores hacen hincapié en que han demostrado en este trabajo que los factores que influyen en la salud neonatal son multifactoriales pero similares en ambos períodos de tiempo . (biotechmagazineandnews.com)
  • El metabolismo de la procaina está alterado en pacientes con enfermedad hepática y renal, pero , debido a la vida media extremadamente corta de la procaína, esto no es clínicamente significativo. (iqb.es)
  • Pacientes con deterioro renal : no están disponibles directrices específicas para realizar ajustes de la dosis en lla insuficiencia renal aunque parece que no es necesario ningún ajuste. (iqb.es)
  • Por lo antes expuesto, el objetivo de la consulta de Neuropediatría es prestar una asistencia sanitaria especializada, eficiente y de calidad para satisfacer las necesidades de salud de pacientes con enfermedades neurológicas desde el nacimiento hasta la adolescencia. (hospitalortopedicoinfantil.com)
  • Por todo ello, este fármaco es capaz de actuar de manera anestésica local y habitualmente se combina con otros agentes para su utilización en pacientes. (farmaciainformativa.com)
  • La enfermedad de Devic o neuromielitis óptica (NMO), (Neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD), previamente conocida cómo Devic's syndromees, en inglés) es una enfermedad heterogénea que consiste en la inflamación secuencial y recurrente del nervio óptico y la médula espinal. (wikipedia.org)
  • La presencia de IgG (generalmente IgG1) frente a AQP4 es un marcador de la enfermedad. (wikipedia.org)
  • S ndrome de distr s respiratorio neonatal, enfermedades al rgicas o inflamatorias, enfermedades reum ticas, shock asociado con reacciones anafil cticas o anafilactoides, enfermedades dermatol gicas (dermatitis, liquen, p nfigo, psoriasis), enfermedad del col geno e insuficiencia adrenocortical. (mivademecum.com)
  • Es importante destacar que la miastenia gravis es una enfermedad compleja con múltiples subtipos y factores contribuyentes. (adssiolab.com)
  • se define así a un trastorno o enfermedad que sufren menos de 200.000 personas, mientras que en Japón es aquella que afecta a menos de 50.000 personas. (integrasaludtalavera.com)
  • Existe una clasificación de miastenia según la edad en la que aparece: la MG neonatal transitoria, MG juvenil y Miastenia Gravis adulta. (asenecan.org)
  • El pénfigo es común en personas que también tienen otras enfermedades autoinmunes, en particular la miastenia gravis y el timoma . (blogspot.com)
  • La edad pico de aparición es de 50-60 años, pero puede aparecer en niños o en personas de mayor edad. (blogspot.com)
  • El Neuropediatra es un Pediatra especializado en Neurología Infantil, la cual se ocupa de las enfermedades del sistema nervioso que ocurren en la edad pediátrica, que abarca desde la etapa fetal hasta la adolescencia. (hospitalortopedicoinfantil.com)
  • Pautas posológicas especiales: en miastenia neonatal, a menudo se prefiere neostigmina. (meditodo.com)
  • Es decir, inhibe la función nerviosa, aliviando síntomas de ansiedad asociada a depresión, trastornos de sueño, síndromes de abstinencia y otras condiciones psiquiátricas. (tuinfosalud.com)
  • Se utiliza en el diagnóstico de la miastenia gravis, ya que su uso produce una mejoría transitoria de esta patología. (neuropedwikia.es)
  • Una revisión sobre los tratamientos nuevos que mejoren el manejo clínico de la miastenia gravis destacó las terapias: de eliminación de células B, de inhibición del complemento, dirigidas a las células T y a los antagonistas del receptor neonatal Fc (FcRn). (medscape.com)
  • Citar este artículo: Tratamientos nuevos para la miastenia gravis - Medscape - 30 de oct de 2023. (medscape.com)
  • La dosis puede ajustarse hasta 50 mg/kg/día si es necesario para revertir el shock . (aeped.es)
  • La miastenia grave suele desarrollarse en mujeres con edades comprendidas entre los 20 y los 40 años y en hombres de entre 50 y 80 años. (msdmanuals.com)
  • Alrededor del 65% de las personas con miastenia grave tienen un aumento de tamaño de la glándula del timo, y aproximadamente el 10% tienen un tumor de dicha glándula (timoma). (msdmanuals.com)
  • El uso del lorazepam durante el primer trimestre del embarazo , puede aumentar el riesgo a que el feto desarrolle el síndrome de abstinencia neonatal, donde el bebé se vuelve dependiente del medicamento, al igual que la madre. (tuinfosalud.com)
  • El riesgo de desarrollar problemas renales, auditivos u otros problemas graves es mayor si está tomando ciertos medicamentos. (clinica-vega-salvador.es)
  • La miastenia gravis afecta a hombres y mujeres de todos los grupos étnicos y raciales. (ucbcares.es)
  • El botulismo es una intoxicación alimentaria muy poco frecuente pero de gravedad causada por una bacteria llamada Clostridium botulinum , la cual afecta al sistema nervioso y puede ser mortal si no se diagnostica de forma precoz. (candidiasisweb.com)
  • Por qué es importante este estudio? (medscape.com)
  • Este estudio -terminan diciendo- es otro ejemplo que demuestra que la mayor pandemia del siglo pasado se asoció con mayores riesgos de muerte fetal y bajo peso al nacer. (biotechmagazineandnews.com)
  • El Consejo Internacional de Oftalmología es consciente de la gran variabilidad de estándares y patrones educativos, de la prevalencia de las enfermedades y de las estructuras sociales para la prestación de atención oftalmológica en las distintas regiones geográficas y, por lo tanto, estimula la modificación continua de estos programas de estudio para adaptarse a las necesidades de las diferentes comunidades globales. (moam.info)
  • Los estudios cl nicos han demostrado que AMIKASON'S* tambi n es efectivo en infecciones graves y recurrentes complicadas de v as urinarias debidas a estos microorganismos. (mivademecum.com)
  • es importante saber reconocerla. (bvsalud.org)
  • El más importante y que requiere necesariamente de la implementación de otras tácticas complementarias es la regionalización perinat. (bvsalud.org)
  • Es en este punto donde juegan un importante papel las sociedades científicas, que abarcan incluso a un tercer período de formación variable en el tiempo como es la Formación Médica Continuada, tanto en atención primaria como en atención especializada. (integrasaludtalavera.com)
  • El curso de la miastenia gravis en el embarazo es impredecible. (bvsalud.org)
  • Este curso es GRATUITO para todos los AFILIADOS A CESM en cualquiera de sus Comunidades Autónomas. (sindicatomedicoclm.es)
  • En tal sentido, la causa fisiológica de la ansiedad es un desbalance de neurotransmisores, como el GABA. (tuinfosalud.com)
  • Sin embargo, la causa exacta de pénfigo vulgar es desconocida. (blogspot.com)
  • El dolor es una experiencia sensorial y emocional desagradable producida por daño tisular potencial o real y descrito de esta forma por el individuo que lo padece. (bvsalud.org)
  • La procaína (en forma de clorhidrato) es un anestésico local de corta duración del tipo éster utilizado para la anestesia local y regional. (iqb.es)
  • Es una forma rara de botulismo, no se conoce bien cuánto tardan en aparecer los síntomas. (candidiasisweb.com)
  • Los bebés cuyas madres padecen MG son más propensos a desarrollar una forma temporal de la afección denominada MG neonatal. (epnet.com)
  • Es aconsejable explicar al paciente de forma precisa cómo disminuir progresivamente la dosis. (imedi.es)