Familia compuesta por los esposos y sus hijos.
Asociación hereditaria de dos o más GENES no alélicos debido a que están situados más o menos cerca en el mismo CROMOSOMA.
Asociación no aleatoria de genes ligados. Es la tendencia de los alelos de dos loci separados, pero ligados, de encontrarse juntos con más frecuencia de lo que podría esperarse únicamente por la casualidad.
Constitución genética de los individuos con relación a un miembro de un par de genes alélicos, o conjunto de genes íntimamente ligados y que tienden a heredarse juntos, tales como los del COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD.
Representaciones teóricas que simulan el comportamiento o actividad de los procesos o fenómenos genéticos. Incluyen el uso de ecuaciones matemáticas, computadoras y otro equipamiento electrónico.
Registro de descendencia o ascendencia en especial de una característica particular o rasgo, que indica cada miembro de la familia, su relación y su situación en relación a este rasgo o característica.
Constitución genética del individuo, que comprende los ALELOS presentes en cada locus génico (SITIOS GENÉTICOS).
Susceptibilidad latente a una enfermedad genética, la cual puede activarse bajo ciertas circunstancias.
Estado de salud de una família como unidad incluyendo el impacto causado por la salud de un miembro sobre la misma.
Variación de un único nucleótido en una secuencia genética que aparece con apreciable frecuencia en la población.
Un grupo social compuesto por padres, o padres sustitutos, e hijos.
Personas o animales que tienen al menos una matriz en común. (Traducción libre del original: American College Dictionary, 3d ed)
Rasgo genético, fenotípicamente reconocible, que puede ser utilizado para identificar un locus genético, un grupo de 'linkage' o un evento recombinante.
La probabilidad relativa total, expresada en una escala logarítmica, de que genes seleccionados esten ligados. LOD son las siglas de "logarithmic odds" (probabilidad logarítmica).
Formas diferentes del mismo gen, que ocupan el mismo locus en CROMOSOMAS homólogos y controlan las variantes del mismo producto génico.
Característica que muestra una herencia cuantitativa como la PIGMENTACIÓN DE LA PIEL en humanos (Adaptación del original: A Dictionary of Genetics, 4th ed).
Cualquier método empleado para determinar la localización y distancias relativas entre los genes en un cromosoma.
Funciones formuladas a partir de un modelo estadístico y un conjunto de datos observados que dan la probabilidad de esos datos para diversos valores de los parámetros desconocidos del modelo. Esos valores de parámetros que aumentan al máximo la probabilidad son las estimativas de verosimilitud máxima de los parámetros.
Enfermedades causadas por mutaciones genéticas que aparecen durante el desarrollo embrionario o fetal, aunque tambien pueden hacerlo después del nacimineto. Es posible que las mutaciones se hereden del genoma de los padres o pueden, tambien, adquirirse en el seno uterino.
Proporción de un alelo particular en el total de todos los ALELOS de un locus genético en una POBLACIÓN en reproducción.
Las diferentes maneras por las cuales GENES y sus ALELOS interactúan durante la transmisión de los rasgos genéticos que efectan a los resultados de la EXPRESIÓN GÉNICA.
Subdisciplina de la genética humana que supone la predicción confiable de ciertos trastornos humanos en función de la genealogía y/o la composición genética de cualquiera de los dos padres o padres potenciales.
Apariencia externa del individuo. Es producto de las interacciones entre genes y entre el GENOTIPO y el ambiente.
Genes que influyen en el FENOTIPO sólo en el estado homocigótico.
Representación por medio de la computadora de sistemas físicos y fenómenos tales como los procesos químicos.
El análisis de una secuencia, tal como una región de un cromosoma, un haplotipo, un gen o un alelo por su participación en el control del fenotipo de un rasgo específico, vía metabólica, o enfermedad.
Estructuras de los núcleos de células humanas que contienen el material hereditario, el ADN. En el hombre existen normalmente 46 cromosomas, incluyendo los dos que determinan el sexo del individuo, XX para la hembra y XY para el macho. Los cromosomas humanos se clasifican en grupos.(Dorland, 27th ed)
Tipo de análisis en el cual sujetos de un grupo de estudio y un grupo de comparación se hacen comparar respecto a factores extraños apareando individualmente a los sujetos de estudio con los sujetos del grupo de comparación (por ejemplo, los controles de apareamiento por edad).
Personas que realizan la función de padres naturales, adoptivos o substitutos. El término incluye el concepto de paternidad así como la preparación para convertirse en padre.
Genes que influyen en el FENOTIPO tanto en estado homocigótico como heterocigótico.
Aparición regular y simultánea de dos o más genotipos discontinuos en una sola población de entrecruzamiento. El concepto incluye diferencias en los genotipos que oscilan desde un único sitio nucleotídico (POLIMORFISMO DE NUCLEÓTIDO SIMPLE) hasta grandes secuencias de nucleótidos visibles a nivel cromosómico.
Una variedad de secuencias repetidas simples que se distribuyen a lo largo del GENOMA. Se caracterizan por una unidad de repetición corta de 2-8 pares de bases que se repite hasta 100 veces. También se les conoce como repeticiones cortas en tándem.(STR).
Sitios genéticos asociados con un CARÁCTER CUANTITATIVO.
Individuos cuyos orígenes ancestrales están en el continente Europeo.
Par específico de CROMOSOMAS A de la clasificación de cromosomas humanos.
Par específico de los CROMOSOMAS DEL GRUPO C de la clasificación de los cromosomas humanos.
Complemento génico completo contenido en un juego de cromosomas de un ser humano, ya sea haploide (derivado de un progenitor) o diploide (conjunto doble, derivado de ambos progenitores). El conjunto haploide contiene de 50 000 a 100 000 genes y alrededor de 3 mil millones de pares de bases.
Programas y datos operativos y secuenciales que instruyen el funcionamiento de un computador digital.
El estudio de los procesos de posibilidad de ocurrir o la relativa frecuencia que caracteriza los procesos de posibilidad de ocurrir.
Detección de una MUTACIÓN; GENOTIPO; CARIOTIPO; o ALELOS específicos asociados con los rasgos genéticos, enfermedades hereditarias o predisposición a una enfermedad, o que puede conducir a la enfermedad en los descendientes. Incluye pruebas genéticas prenatales.
Reacciones de hipersensibilidad que ocurren pocos minutos después de la exposición a antígenos provocadores y que se producen por la liberación de histamina que sigue a la reacción antígeno-anticuerpo y que desencadena contracción de los músculos lisos e incremento de la permeabilidad vascular.
Representación de un sistema, proceso o relación a través de una forma matemática en la cual las ecuaciones se usan para inferir o estimar su funcionamiento o interrelación.
Expresión fenotípica variable de los GENES dependiendo de que sea de origen paterno o materno, lo cual es una función del patrón de METILACIÓN DE ADN. Las regiones de impresión se observan más metiladas y transcripcionalmente menos activas. (Adaptación del original: Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992).
La ciencia y arte de colectar, resumir y analisar datos que son sujeto a variación aleatoria. El término es también usado para los propios datos y para el resumen de estos datos.
Un análisis que compara las frecuencias de los alelos de todos los marcadores polimórficos disponibles (o un conjunto representativo del GENOMA completo), en pacientes no relacionados con un síntoma específico o afección y controles saludables para identificar marcadores asociados con una enfermedad específica o afección.
Diferencias genotípicas observadas entre los individuos de una población.
Individuo que posee alelos diferentes en uno o mas loci respecto a un caracter específico.
Un país que se extiende de Asia central hasta el Océano Pacífico.
Personas cuyos orígenes ancestrales están en las zonas sureste y éste del continente Asiático.
Aplicación de procedimientos estadísticos para analizar hechos observados o adoptados de un estudio particular.
La edad, etapa de desarrollo, o período de la vida en el cual una enfermedad, sus síntomas iniciales o manifestaciones surgen en un individuo.
Cantidad de mineral por centímetro cuadrado de HUESO (esta es la definición usada en la práctica clínica). La densidad ósea real se expresaría en gramos por mililitro. Suele medirse mediante ABSORCIOMETRÍA DE RAYOS X o TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA DE RAYOS X. La densidad ósea es un importante factor predictivo de la OSTEOPOROSIS.
Subtipo de DIABETES MELLITUS caracterizado por deficiencia de INSULINA. Se manifiesta por el inicio repentino de HIPERGLUCEMIA severa, progresión rápida hacia CETOACIDOSIS DIABÉTICA y la MUERTE a menos que sea tratada con insulina. La enfermedad puede ocurrir en cualquier edad, pero es más común durante la infancia y la adolescencia.
Forma de trastorno bronquial asociada a la obstrucción de las vías aéreas, marcada por ataques recurrentes de disnea paroxística, con producción de silbido debido a la contracción espasmódica de los bronquios.
Procedimiento consistente en una secuencia de fórmulas algebraicas y/o pasos lógicos para calcular o determinar una tarea dada.
Estudios que comienzan con la identificación de personas con una enfermedad de interés y um grupo control (comparación, de referencia) sin la enfermedad. La relación de una característica de la enfermedad es examinada por la comparación de personas enfermas y no enfermas cuanto a frecuencia o niveles de la característica en cada grupo.
Estudios en los que subgrupos de una determinada población son identificados. Estos grupos pueden o no pueden estar expuestos a factores de hipótesis para influir en la probabilidad de la ocurrencia de una enfermedad particular u otro resultado. Como cohortes definidas las poblaciones que, como un todo, son seguidas en un intento de determinar las características distintivas de los subgrupos definidos.
Usado cuando el sexo es discutido como un factor en relación a algún asunto o problema específico.
Edad como un componente o influencia que contribuye a la producción de un resultado. Puede ser aplicable a causa o efecto de una circunstancia. Es usado con los conceptos humano o animal pero deben ser diferenciados de ENVEJECIMIENTO, un proceso fisiológico, y FACTORES DE TIEMPO que si refiere solamente al transcurso del tiempo.
Número de casos de enfermedad o de personas enfermas, o de cualquier otro fenómeno (ej.: accidentes) registrados en una población determinada, sin distinción entre casos nuevos y antiguos. Prevalencia se refiere a todos los casos tanto nuevos como viejos, al paso que, incidencia se refiere solo a nuevos casos. La prevalencia puede referirse a un momento dado (prevalencia momentánea), o a un período determinado (prevalencia durante cierto período)

No existe una definición médica específica para el término "núcleo familiar" en la medicina o psicología clínica. Sin embargo, en un contexto social, el núcleo familiar se refiere al grupo de personas más cercanas y directamente relacionadas con un individuo, usualmente su familia inmediata, que incluye a los padres e hijos.

En algunos casos, el término "núcleo familiar" puede utilizarse en un sentido ampliado para incluir a otros parientes cercanos, como abuelos, tíos o sobrinos, especialmente si viven juntos o desempeñan un papel importante en la vida del paciente.

En el contexto clínico, se puede considerar al núcleo familiar como aquellas personas que pueden influir en el proceso de atención médica o estar directamente afectadas por las condiciones de salud del paciente. Por lo tanto, los profesionales de la salud pueden considerar importante involucrar al núcleo familiar en el proceso de planificación y toma de decisiones sobre el cuidado de la salud del paciente.

El ligamiento genético, en términos médicos, se refiere al fenómeno en el que dos o más loci (regiones específicas del ADN) en un cromosoma tienden a heredarse juntos durante la reproducción porque están demasiado próximos entre sí para ser separados por el proceso de recombinación genética. La medida de cuán a menudo se heredan juntos se expresa como una unidad llamada "unidades de mapa centimorgan" (cM), que refleja la probabilidad de recombinación entre ellos. Cuanto más cerca estén los loci uno del otro en un cromosoma, mayor será su ligamiento y menor será la probabilidad de recombinación entre ellos. Por lo tanto, el ligamiento genético proporciona información importante sobre la ubicación relativa y la organización de los genes en un cromosoma.

El término "desequilibrio de ligamiento" se utiliza en genética y se refiere a una situación donde los genes en un par de cromosomas se comportan como si estuvieran ligados, es decir, tienden a heredarse juntos durante la meiosis, aunque no compartan un locus (lugar específico en un cromosoma donde se encuentra un gen) ni estén físicamente cerca uno del otro en el cromosoma.

Este fenómeno ocurre cuando hay una reducción significativa en la recombinación genética entre dos genes ubicados en diferentes cromosomas, lo que hace que se comporten como si estuvieran unidos o ligados. Esto puede deberse a diversas causas, como interacciones físicas entre los cromosomas, influencias epigenéticas o efectos estadísticos en poblaciones pequeñas.

Es importante mencionar que el desequilibrio de ligamiento no es lo mismo que la ligadura genética, que se refiere a la falta total de recombinación entre dos genes ubicados en los mismos cromosomas y muy próximos entre sí. El desequilibrio de ligamiento puede tener implicaciones importantes en el estudio de enfermedades genéticas complejas, ya que permite identificar asociaciones entre marcadores genéticos y enfermedades, lo que puede ayudar a entender los mecanismos subyacentes de las enfermedades y desarrollar nuevas estrategias terapéuticas.

Los haplotipos son una serie de variantes genéticas que generalmente se heredan juntas en un solo cromosoma. Están formados por un conjunto de alelos (las diferentes formas en que pueden expresarse los genes) que se encuentran en genes cercanos uno al otro a lo largo de un cromosoma. Debido a que es poco probable que los alelos cambien o intercambien posiciones durante la recombinación genética, los haplotipos tienden a permanecer intactos a través de varias generaciones.

Esta característica hace que los haplotipos sean útiles en la investigación genética, especialmente en el campo de la genética de poblaciones y la medicina personalizada. Por ejemplo, los científicos pueden utilizar haplotipos para rastrear la historia evolutiva de diferentes poblaciones o determinar la predisposición individual a ciertas enfermedades. Además, los haplotipos también se utilizan en las pruebas de paternidad y en los estudios de ascendencia genética.

Los Modelos Genéticos son representaciones simplificadas y teóricas de sistemas genéticos complejos que se utilizan en la investigación médica y biológica. Estos modelos ayudan a los científicos a entender cómo las interacciones entre genes, ambiente y comportamiento contribuyen a la manifestación de características, trastornos o enfermedades hereditarias.

Los modelos genéticos pueden adoptar diversas formas, desde esquemas matemáticos y computacionales hasta diagramas y mapas que ilustran las relaciones entre genes y sus productos. Estos modelos permiten a los investigadores hacer predicciones sobre los resultados de los experimentos, identificar posibles dianas terapéuticas y evaluar el riesgo de enfermedades hereditarias en poblaciones específicas.

En medicina, los modelos genéticos se utilizan a menudo para estudiar la transmisión de enfermedades hereditarias dentro de las familias, analizar la variación genética entre individuos y comprender cómo los factores ambientales y lifestyle pueden influir en la expresión de genes asociados con enfermedades.

Es importante tener en cuenta que los modelos genéticos son representaciones aproximadas y simplificadas de sistemas biológicos reales, por lo que siempre están sujetos a limitaciones y pueden no capturar toda la complejidad y variabilidad de los sistemas vivos.

En el contexto de la medicina y la biología, un linaje se refiere a una sucesión o serie de organismos relacionados genéticamente que descienden de un antepasado común más reciente. Puede hacer referencia a una secuencia particular de genes que se heredan a través de generaciones y que ayudan a determinar las características y rasgos de un organismo.

En la genética, el linaje mitocondrial se refiere a la línea de descendencia materna, ya que las mitocondrias, que contienen su propio ADN, se transmiten generalmente de madre a hijo. Por otro lado, el linaje del cromosoma Y sigue la línea paterna, ya que los cromosomas Y se heredan del padre y se mantienen intactos durante la meiosis, lo que permite rastrear la ascendencia masculina.

Estos linajes pueden ser útiles en la investigación genética y antropológica para estudiar la evolución y la migración de poblaciones humanas y otras especies.

El genotipo, en términos médicos y genéticos, se refiere a la composición específica del material genético (ADN o ARN) que una persona hereda de sus padres. Más concretamente, el genotipo hace referencia a las combinaciones particulares de alelos (formas alternativas de un gen) que una persona tiene en uno o más genes. Estos alelos determinan rasgos específicos, como el grupo sanguíneo, el color del cabello o los posibles riesgos de desarrollar ciertas enfermedades hereditarias. Por lo tanto, el genotipo proporciona la información inherente sobre los genes que una persona posee y puede ayudar a predecir la probabilidad de que esa persona desarrolle ciertos rasgos o condiciones médicas.

Es importante distinguir entre el genotipo y el fenotipo, ya que este último se refiere al conjunto observable de rasgos y características de un individuo, resultantes de la interacción entre sus genes (genotipo) y los factores ambientales. Por ejemplo, una persona con un genotipo para el color de ojos marrón puede tener fenotipo de ojos marrones, pero si es expuesta a ciertos factores ambientales, como la radiación solar intensa, podría desarrollar unas manchas en los ojos (fenotipo) que no estaban determinadas directamente por su genotipo.

La predisposición genética a la enfermedad se refiere a la presencia de determinados genes o variantes genéticas que aumentan la probabilidad o susceptibilidad de una persona a desarrollar una enfermedad específica. No significa necesariamente que el individuo contraerá la enfermedad, sino que tiene un mayor riesgo en comparación con alguien que no tiene esos genes particulares.

Esta predisposición puede ser influenciada por factores ambientales y lifestyle. Por ejemplo, una persona con una predisposición genética al cáncer de mama todavía podría reducir su riesgo al mantener un estilo de vida saludable, como no fumar, limitar el consumo de alcohol, hacer ejercicio regularmente y mantener un peso corporal saludable.

Es importante destacar que la genética es solo una parte de la ecuación de salud compleja de cada persona. Aunque no se puede cambiar la predisposición genética, se pueden tomar medidas preventivas y de detección temprana para manage potential health risks.

La salud de la familia, desde una perspectiva médica y de la salud pública, se refiere al estado de bienestar físico, mental y emocional de todos los miembros de una familia considerados colectivamente. Implica el análisis y abordaje de factores que influyen en la salud de cada individuo, así como en la dinámica relacional y las condiciones de vida compartidas. Esto puede incluir aspectos como la comunicación, los roles y responsabilidades, los hábitos saludables, el apoyo mutuo, el acceso a servicios médicos y sociales, y los factores estresantes o desafiantes presentes en el entorno familiar. La promoción de la salud de la familia busca fortalecer las relaciones y habilidades de resiliencia para mejorar el bienestar general y prevenir problemas de salud en los miembros de la familia.

El polimorfismo de nucleótido simple (SNP, del inglés Single Nucleotide Polymorphism) es un tipo común de variación en la secuencia de ADN que ocurre cuando una sola base nitrogenada (A, T, C o G) en el ADN es reemplazada por otra. Los SNPs pueden ocurrir en cualquier parte del genoma y suceden, en promedio, cada 300 pares de bases a lo largo del genoma humano.

La mayoría de los SNPs no tienen un efecto directo sobre la función de los genes, pero pueden influir en el riesgo de desarrollar ciertas enfermedades al afectar la forma en que los genes funcionan o interactúan con el ambiente. También se utilizan como marcadores genéticos en estudios de asociación del genoma completo (GWAS) para identificar regiones del genoma asociadas con enfermedades y rasgos específicos.

Los SNPs pueden ser heredados de los padres y pueden utilizarse en la identificación genética individual, como en el caso de las pruebas de paternidad o para rastrear la ascendencia genética. Además, los SNPs también se utilizan en la investigación biomédica y farmacológica para desarrollar medicamentos personalizados y determinar la eficacia y seguridad de un fármaco en diferentes poblaciones.

En términos médicos o científicos, la palabra "familia" se refiere a un grupo de personas relacionadas por líneas consanguíneas o matrimoniales. La familia puede ser definida más estrechamente para incluir solo los padres e hijos, o ampliamente para incluir parientes más lejanos como tíos, abuelos, primos y así sucesivamente.

En genética y epidemiología, la definición de familia puede ser aún más específica, donde una "familia" se refiere a un grupo de personas que comparten una cierta cantidad de ADN heredado, como padres e hijos compartirían el 50% de su ADN.

También es importante considerar la definición sociocultural de familia, ya que varía ampliamente entre diferentes culturas y sociedades. En algunas comunidades, la familia puede incluir no solo a los parientes sanguíneos o matrimoniales, sino también a amigos cercanos y allegados.

En la medicina y genética, el término "hermanos" se utiliza para describir a los hijos que han sido engendrados por el mismo par de padres. Pueden ser machos (hermanos biológicos o hermanastros si uno de ellos es adoptado), hembras (hermanas biológicas o hermanastras) o uno de cada (hermanastro). Los gemelos, tanto idénticos como fraternos, también son considerados hermanos porque comparten al menos una parte de su herencia genética. Sin embargo, los gemelos idénticos comparten el 100% de sus genes, mientras que los gemelos fraternos solo comparten alrededor del 50%, lo que es similar a la cantidad de ADN que se comparte entre hermanos regulares.

Los marcadores genéticos, en términos médicos, se definen como segmentos específicos de ADN con características conocidas y heredables que sirven como puntos de referencia en el genoma. A diferencia de los genes, los marcadores genéticos no codifican proteínas ni influyen directamente en los rasgos o características de un individuo.

En su lugar, los marcadores genéticos son útiles para identificar y localizar genes asociados con enfermedades u otras características heredadas. Estos marcadores tienden a encontrarse en regiones cercanas al gen de interés en el cromosoma, por lo que un cambio en el marcador genético puede estar vinculado a un cambio en el gen asociado con una enfermedad particular.

Existen varios tipos de marcadores genéticos, incluyendo polimorfismos de longitud de fragmentos de restricción (RFLP), microsatélites o simple tandem repeats (STRs), y variantes de nucleótido único (SNVs). Estos marcadores se utilizan ampliamente en la investigación genética, como el mapeo genético, la asignación de parentesco y la identificación forense.

La Escala de LODD, o la "Escala de Gravedad de Lesiones en el Lugar de los Hechos" (en inglés, "Law Enforcement Officers Killed and Assaulted - LEOKA - Law Enforcement Officer Deadly Force Encounters Scale"), es una herramienta de medición utilizada en medicina forense y ciencias de la salud pública para evaluar y clasificar la gravedad de las lesiones sufridas por los oficiales de la ley durante el desempeño de sus deberes.

La escala se divide en cinco niveles, cada uno de los cuales refleja un mayor grado de gravedad:

1. Sin lesión o lesión menor (sin pérdida de tiempo de trabajo).
2. Lesión que requiere tratamiento médico y pérdida de tiempo de trabajo de menos de una hora.
3. Lesión que requiere tratamiento médico y pérdida de tiempo de trabajo de más de una hora.
4. Lesión grave que requiere hospitalización por un período de hasta tres días.
5. Lesión grave que requiere hospitalización durante más de tres días o lesiones con resultado de discapacidad permanente o muerte.

Esta escala se utiliza a menudo en estudios epidemiológicos y análisis de lesiones relacionadas con el trabajo para evaluar los riesgos y las consecuencias de las diferentes situaciones y tácticas policiales, con el fin de mejorar la seguridad y la eficacia de los oficiales de la ley.

Los alelos son diferentes formas de un mismo gen que se encuentran en el mismo locus (ubicación) en los cromosomas homólogos. Cada persona hereda dos alelos, uno de cada progenitor, y pueden ser la misma forma (llamados alelos idénticos) o diferentes (alelos heterocigotos). Los alelos controlan las características heredadas, como el color de ojos o el grupo sanguíneo. Algunos alelos pueden causar enfermedades genéticas cuando una persona hereda dos copias defectuosas del mismo gen (una desde cada progenitor), una situación llamada homocigosis para el alelo anormal.

No existe una definición médica específica denominada "carácter cuantitativo heredable". Sin embargo, el término "cuantitativo" se refiere a algo que puede medirse en términos de cantidad o grado. En genética, los rasgos o características que se consideran cuantitativos suelen ser aquellos que varían en una escala continua y están influenciados por múltiples genes, así como por factores ambientales.

El término "heredable" se refiere a la transmisión de rasgos o características de padres a hijos a través de los genes. Los rasgos heredables pueden ser determinados por un solo gen (rasgos Mendelianos) o influenciados por múltiples genes (rasgos poligénicos).

Por lo tanto, si quisiéramos referirnos a un concepto médico relacionado con estos términos, podríamos hablar de "características cuantitativas heredables", que se refiere a rasgos o características que varían en grado o cantidad y pueden ser transmitidos de padres a hijos a través de los genes. Ejemplos comunes de estos rasgos incluyen la altura, el peso, el nivel de colesterol en sangre y la presión arterial. Estos rasgos suelen estar influenciados por múltiples genes y factores ambientales, lo que puede dificultar la predicción exacta de cómo se manifestarán en cada individuo.

El mapeo cromosómico es un proceso en genética molecular que se utiliza para determinar la ubicación y orden relativo de los genes y marcadores genéticos en un cromosoma. Esto se realiza mediante el análisis de las frecuencias de recombinación entre estos marcadores durante la meiosis, lo que permite a los genetistas dibujar un mapa de la posición relativa de estos genes y marcadores en un cromosoma.

El mapeo cromosómico se utiliza a menudo en la investigación genética para ayudar a identificar los genes que contribuyen a enfermedades hereditarias y otros rasgos complejos. También se puede utilizar en la medicina forense para ayudar a identificar individuos o determinar la relación entre diferentes individuos.

Existen diferentes tipos de mapeo cromosómico, incluyendo el mapeo físico y el mapeo genético. El mapeo físico implica la determinación de la distancia física entre los marcadores genéticos en un cromosoma, medida en pares de bases. Por otro lado, el mapeo genético implica la determinación del orden y distancia relativa de los genes y marcadores genéticos en términos del número de recombinaciones que ocurren entre ellos durante la meiosis.

En resumen, el mapeo cromosómico es una técnica importante en genética molecular que se utiliza para determinar la ubicación y orden relativo de los genes y marcadores genéticos en un cromosoma, lo que puede ayudar a identificar genes asociados con enfermedades hereditarias y otros rasgos complejos.

En estadística y teoría de la probabilidad, las funciones de verosimilitud se utilizan en el análisis de los datos para estimar los parámetros desconocidos de un modelo probabilístico. La función de verosimilitud es una función que describe la plausibilidad de obtener los datos observados, dados diferentes valores posibles de los parámetros del modelo.

En términos formales, sea X un conjunto de datos observados y θ un vector de parámetros desconocidos del modelo probabilístico que genera los datos. La función de verosimilitud L(θ;X) se define como la probabilidad de obtener los datos X dado el valor específico del parámetro θ:

L(θ;X) = P(X|θ)

La función de verosimilitud mide la probabilidad de observar los datos en función de los valores posibles de los parámetros. Los valores del parámetro que maximizan la función de verosimilitud se consideran los más plausibles dados los datos observados. Por lo tanto, el proceso de estimación de parámetros consiste en encontrar el valor óptimo de θ que maximiza la función de verosimilitud L(θ;X).

En resumen, las funciones de verosimilitud son herramientas estadísticas utilizadas para estimar los parámetros desconocidos de un modelo probabilístico, y se definen como la probabilidad de obtener los datos observados dado un valor específico del parámetro.

Las Enfermedades Genéticas Congénitas se definen como condiciones médicas que están presentes desde el nacimiento y que se transmiten de generación en generación, siguiendo los patrones hereditarios determinados por nuestro código genético. Estas enfermedades son causadas por cambios o mutaciones en uno o más genes, que pueden ser heredados de los padres o pueden ocurrir espontáneamente durante la formación de los óvulos o espermatozoides.

Estos trastornos genéticos congénitos pueden afectar a cualquier parte del cuerpo y pueden manifestarse con una variedad de síntomas, que pueden ser leves o graves, dependiendo del tipo de enfermedad y la gravedad de la mutación genética. Algunas enfermedades genéticas congénitas afectan solo a un sistema corporal, mientras que otras pueden afectar a múltiples sistemas.

Ejemplos comunes de enfermedades genéticas congénitas incluyen la fibrosis quística, la anemia falciforme, la distrofia muscular de Duchenne, la fenilcetonuria y el síndrome de Down. El tratamiento y la gestión de estas enfermedades varían ampliamente dependiendo del tipo específico de afección y pueden incluir una combinación de terapias farmacológicas, intervenciones quirúrgicas, modificaciones del estilo de vida y terapias de soporte.

La frecuencia de los genes, en términos médicos, se refiere a la proporción o porcentaje de personas en una población específica que llevan una variación particular en un gen dado. Esta variación puede ser una mutación, una variante genética normal o cualquier otro tipo de variabilidad genética.

La frecuencia de los genes se calcula dividiendo el número de personas que tienen la variante genética específica por el total de personas probadas en la población. Este concepto es fundamental en la genética poblacional y se utiliza a menudo para estudiar la distribución y prevalencia de enfermedades genéticas en diferentes poblaciones.

También desempeña un papel importante en la asesoría genética, ya que permite a los profesionales estimar el riesgo de que alguien desarrolle una enfermedad hereditaria basada en su estatus genético y la frecuencia de ciertas variantes genéticas en su población.

El término "patrón de herencia" se refiere a la manera en que un determinado rasgo o condición genética es transmitida de generación en generación a través de los genes. Existen diferentes modos o patrones de herencia, dependiendo de qué genes estén involucrados y cómo interactúen con otros factores.

Algunos de los patrones de herencia más comunes incluyen:

1. Autosómico dominante: Un solo gen defectuoso en un par de genes idénticos (uno heredado de cada padre) es suficiente para causar la afección. Cada hijo tiene un 50% de probabilidades de heredar el gen anormal.

2. Autosómico recesivo: Se necesitan dos genes defectuosos (uno de cada padre) para que se desarrolle la afección. Los padres generalmente no presentan síntomas, pero son portadores del gen anormal. Cada hijo tiene un 25% de probabilidades de heredar ambos genes anormales, un 50% de probabilidades de ser portador y un 25% de probabilidades de no heredar ningún gen anormal.

3. Vinculado al cromosoma X: Los genes responsables del rasgo o enfermedad se encuentran en el cromosoma X. Las mujeres tienen dos cromosomas X, por lo que un gen defectuoso puede estar compensado por uno normal. Sin embargo, los hombres tienen solo un cromosoma X, por lo que si heredan un gen anormal, es probable que desarrollen la afección.

4. Mitocondrial: Estos patrones de herencia involucran genes presentes en las mitocondrias, que se encuentran fuera del núcleo celular y solo se heredan de la madre.

Es importante tener en cuenta que algunas afecciones genéticas pueden no seguir estrictamente ninguno de estos patrones y pueden ser el resultado de interacciones complejas entre múltiples genes y factores ambientales.

La Genética Médica es una subespecialidad de la medicina que se encarga del estudio, diagnóstico y manejo de las enfermedades y trastornos genéticos. Implica el uso de principios de genética y genómica para comprender sus causas, expresión clínica y métodos de prevención, diagnóstico y tratamiento. Los médicos especialistas en esta área, conocidos como genetistas clínicos o médicos genetistas, evalúan a los pacientes con anomalías congénitas, desarrollo anormal o retrasado, discapacidades intelectuales, defectos de nacimiento, autismo y otras condiciones que puedan tener una base genética. También asesoran sobre el riesgo de enfermedades genéticas en familias y participan en la investigación relacionada con los aspectos genéticos de las enfermedades. Además, desempeñan un papel importante en la consejería genética, brindando información a los pacientes y sus familias sobre los riesgos, opciones de diagnóstico y manejo, y recursos disponibles para las enfermedades genéticas.

El término 'fenotipo' se utiliza en genética y medicina para describir el conjunto de características observables y expresadas de un individuo, resultantes de la interacción entre sus genes (genotipo) y los factores ambientales. Estas características pueden incluir rasgos físicos, biológicos y comportamentales, como el color de ojos, estatura, resistencia a enfermedades, metabolismo, inteligencia e inclinaciones hacia ciertos comportamientos, entre otros. El fenotipo es la expresión tangible de los genes, y su manifestación puede variar según las influencias ambientales y las interacciones genéticas complejas.

En genética, los genes recesivos son aquellos que para expresar su fenotipo (característica visible) necesitan que las dos copias del gen (una heredada de cada padre) sean idénticas y exhiben este gen. Si un individuo tiene una sola copia de un gen recesivo, no mostrará el rasgo asociado con ese gen, ya que el gen dominante cubre o encubre la expresión del gen recesivo. Los genes recesivos solo se manifiestan en la ausencia de un gen dominante. Esto significa que ambos padres pueden no mostrar el rasgo fenotípico, pero aún pueden llevar y pasar el gen recesivo a su descendencia. Un ejemplo común de genes recesivos son los asociados con la enfermedad de la fibrosis quística o la anemia falciforme.

La simulación por computador en el contexto médico es el uso de modelos computacionales y algoritmos para imitar o replicar situaciones clínicas, procesos fisiológicos o escenarios de atención médica. Se utiliza a menudo en la educación médica, la investigación biomédica y la planificación del cuidado del paciente. La simulación por computador puede variar desde modelos matemáticos abstractos hasta representaciones gráficas detalladas de órganos y sistemas corporales.

En la educación médica, la simulación por computador se utiliza a menudo para entrenar a los estudiantes y profesionales médicos en habilidades clínicas, toma de decisiones y juicio clínico. Esto puede incluir el uso de pacientes simulados virtuales que responden a las intervenciones del usuario, lo que permite a los estudiantes practicar procedimientos y tomar decisiones en un entorno controlado y seguro.

En la investigación biomédica, la simulación por computador se utiliza a menudo para modelar y analizar procesos fisiológicos complejos, como el flujo sanguíneo, la respiración y la difusión de fármacos en el cuerpo. Esto puede ayudar a los investigadores a entender mejor los mecanismos subyacentes de las enfermedades y a desarrollar nuevas estrategias de tratamiento.

En la planificación del cuidado del paciente, la simulación por computador se utiliza a menudo para predecir los resultados clínicos y los riesgos asociados con diferentes opciones de tratamiento. Esto puede ayudar a los médicos y a los pacientes a tomar decisiones informadas sobre el cuidado del paciente.

En resumen, la simulación por computador es una herramienta valiosa en el campo médico que se utiliza para entrenar a los profesionales médicos, investigar procesos fisiológicos complejos y ayudar a tomar decisiones informadas sobre el cuidado del paciente.

Los Estudios de Asociación Genética (GWAS, por sus siglas en inglés) son un tipo de investigación epidemiológica que se utiliza en genómica para identificar variantes genéticas específicas que puedan estar asociadas con enfermedades o características particulares. Estos estudios comparan grupos de individuos, algunos de los cuales tienen la enfermedad o característica de interés (casos) y otros no (controles), con el objetivo de identificar diferencias en la frecuencia alélica entre ambos grupos.

Los GWAS suelen analizar cientos de miles o incluso millones de variantes genéticas, conocidas como polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs), que se distribuyen a lo largo del genoma. La asociación entre una variante genética y la enfermedad o característica se evalúa mediante pruebas estadísticas, como la prueba chi-cuadrado o el análisis de regresión logística, que permiten determinar si la frecuencia de una variante genética es significativamente diferente entre los casos y los controles.

Es importante destacar que los GWAS no demuestran causalidad directa entre las variantes genéticas identificadas y la enfermedad o característica estudiada, sino que solo sugieren una asociación estadística. Por lo tanto, es necesario realizar estudios funcionales adicionales para confirmar el papel causal de las variantes genéticas identificadas y comprender los mecanismos biológicos implicados en la patogénesis o desarrollo de la enfermedad.

Los GWAS han permitido avances importantes en nuestra comprensión de la base genética de muchas enfermedades comunes, como la diabetes tipo 2, la enfermedad cardiovascular y el cáncer, entre otras. Sin embargo, es importante tener en cuenta que los GWAS también presentan limitaciones, como la falta de poder estadístico para detectar variantes genéticas raras o de pequeño efecto, y la necesidad de replicar los resultados en poblaciones independientes y diversas.

Los cromosomas humanos son estructuras complejas y organizadas encontradas en el núcleo de cada célula humana. Están compuestos por ADN (ácido desoxirribonucleico), proteínas histónicas y proteínas no histónicas. El ADN contiene los genes, que son las unidades fundamentales de herencia, y proporciona la información genética necesaria para el desarrollo, funcionamiento y reproducción de los organismos vivos.

Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas en total, lo que hace un total de 46 cromosomas por célula (excepto los óvulos y espermatozoides, que contienen solo 23 cromosomas cada uno). De estos 23 pares, 22 son llamados autosomas y no difieren entre hombres y mujeres. El par restante es el cromosoma sexual, que determina el sexo biológico de un individuo: las personas con dos cromosomas X son genéticamente femeninas (XX), mientras que aquellas con un cromosoma X y un cromosoma Y son genéticamente masculinos (XY).

La estructura de los cromosomas humanos consta de dos brazos desiguales, el brazo corto (p) y el brazo largo (q), un centrómero donde se une el brazo corto y el brazo largo, y telómeros en los extremos de cada brazo que protegen los cromosomas de daños y fusiones.

Las anormalidades en el número o estructura de los cromosomas humanos pueden dar lugar a diversas condiciones genéticas y trastornos de desarrollo, como el síndrome de Down (trisomía del cromosoma 21), la síndrome de Turner (monosomía X) o la aneuploidía.

No existe una definición médica específica conocida como "análisis por apareamiento". Es posible que desee verificar si la pregunta está mal escrita o aclarar el término para obtener la información correcta. Si se refiere al término "apareamiento" en el contexto de la genética, podría referirse al proceso de asignar alelos específicos a cada uno de los dos cromosomas homólogos en un individuo diploide. Sin embargo, sin más información o contexto, es difícil proporcionar una respuesta más precisa.

En la terminología médica, los términos "padre" o "pater" generalmente se refieren al progenitor biológico masculino de un individuo. Desde el punto de vista genético, el padre contribuye con la mitad del material genético del hijo a través del espermatozoide que fertiliza el óvulo femenino.

Sin embargo, en un contexto social y legal, "padre" también puede referirse al hombre que asume la responsabilidad de criar y cuidar a un niño, incluso si no es su progenitor biológico. Este concepto se conoce como padre putativo o padre social.

En resumen, el término "padre" en el contexto médico se refiere al progenitor masculino biológico de un individuo, pero también puede utilizarse en sentido figurado para describir a una persona que desempeña un papel importante en la crianza y desarrollo de un niño.

En genética, un gen dominante es aquel que produce y manifesta sus características fenotípicas, incluso si el individuo solo hereda una copia del gen. Esto significa que el gen dominante se expresa en la presencia de al menos una sola copia, ya sea en forma paterna o materna. Un rasgo dominante se manifiesta en la primera generación filial (F1) incluso cuando un individuo portador se apareó con un individuo que no tiene el gen en cuestión.

Un ejemplo clásico de genes dominantes es el gen de la afección conocida como síndrome de Huntington. Si una persona hereda solo una copia del gen defectuoso de este trastorno neurodegenerativo, todavía desarrollará los síntomas asociados con la enfermedad.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que el término "dominante" no implica necesariamente que un rasgo sea más fuerte o potente que su contraparte recesiva. Simplemente significa que se necesita solo una copia del gen para expresar el rasgo.

El polimorfismo genético se refiere a la existencia de más de un alelo para un gen dado en una población, lo que resulta en múltiples formas (o fenotipos) de ese gen. Es decir, es la variación natural en la secuencia de ADN entre miembros de la misma especie. La mayoría de los polimorfismos genéticos no tienen efectos significativos sobre el fenotipo o la aptitud biológica, aunque algunos pueden asociarse con enfermedades o diferencias en la respuesta a los medicamentos.

El polimorfismo genético puede ser causado por mutaciones simples de nucleótidos (SNPs), inserciones o deleciones de uno o más pares de bases, repeticiones en tándem u otras alteraciones estructurales del ADN. Estos cambios pueden ocurrir en cualquier parte del genoma y pueden afectar a genes que codifican proteínas o a regiones no codificantes.

El polimorfismo genético es importante en la investigación médica y de salud pública, ya que puede ayudar a identificar individuos con mayor riesgo de desarrollar ciertas enfermedades, mejorar el diagnóstico y pronóstico de enfermedades, y personalizar los tratamientos médicos.

Las repeticiones de microsatélites, también conocidas como "short tandem repeats" (STR) en inglés, se refieren a secuencias cortas de ADN que se repiten en forma consecutiva y contigua en un segmento del genoma. Estas repeticiones suelen variar en longitud entre diferentes individuos, lo que las hace útiles como marcadores genéticos en la identificación forense y el análisis de parentesco genético.

Las repeticiones de microsatélites consisten en unidades repetitivas de 1 a 6 pares de bases de longitud, y se repiten varias veces seguidas. Por ejemplo, una secuencia que contenga la repetición "CA" repetida cinco veces seguidas se escribiría como (CA)5.

Las repeticiones de microsatélites pueden ocurrir en regiones codificantes o no codificantes del genoma, y su expansión o contracción puede estar asociada con diversas enfermedades genéticas, como la enfermedad de Huntington, la ataxia espinocerebelosa y la distrofia miotónica.

No existe un término médico específico llamado "sitios de carácter cuantitativo". Es posible que pueda estar buscando información sobre "biomarcadores cuantitativos", que son objetivos y medibles para evaluar la exposición, efectos o enfermedades. Los biomarcadores cuantitativos se miden en cantidades específicas y pueden ayudar a los médicos a diagnosticar enfermedades, predecir pronósticos y monitorear respuestas al tratamiento. Ejemplos de biomarcadores cuantitativos incluyen niveles de glucosa en sangre, presión arterial y concentraciones séricas de proteínas específicas.

No existe una definición médica específica para el término "Grupo de Ascendencia Continental Europea". Se trata más bien de una categoría utilizada en algunos contextos sociales, demográficos o genealógicos para referirse a personas que tienen antepasados o ascendencia originarios de Europa continental.

Esto puede incluir una gran variedad de grupos étnicos y nacionalidades, como alemanes, italianos, franceses, españoles, rusos, polacos, etc. Sin embargo, los criterios exactos para definir este grupo pueden variar dependiendo del contexto en el que se use.

En un contexto médico o de salud pública, podría utilizarse para describir a un grupo poblacional específico con ciertas características genéticas o susceptibilidades a enfermedades que son comunes entre los individuos de ascendencia continental europea. No obstante, es importante tener en cuenta que la diversidad genética dentro de este grupo puede ser considerable, y por lo tanto, las generalizaciones sobre el riesgo o respuesta a enfermedades específicas pueden no ser precisas o apropiadas.

La designación "Cromosomas Humanos Par 1" se refiere específicamente a los cromosomas número 23 en el conjunto completo de cromosomas humanos, que son un total de 46. Estos dos cromosomas, el par 1, son conocidos como los cromosomas sexuales o gonosómicos. Uno de ellos es designado como "X" y el otro puede ser either "X" or "Y", formando los combinaciones XX en las mujeres (hembras) y XY en los hombres (machos).

Los cromosomas humanos par 1 desempeñan un rol fundamental en la determinación del sexo biológico de un individuo. Las personas con una pareja XX generalmente se desarrollan como mujeres, mientras que aquellos con un cromosoma X y uno Y normalmente se desarrollan como hombres. Además de la determinación del sexo, estos cromosomas también contienen genes que pueden influir en diversas características y rasgos.

Los cromosomas humanos del par 12, también conocidos como cromosomas 12 o chromosome 12 en inglés, son una de las 23 parejas de cromosomas que constituyen el cariotipo humano. Cada persona normalmente tiene dos copias de cada cromosoma, una heredada de la madre y otra del padre, lo que significa que tenemos dos cromosomas 12 en total.

El cromosoma 12 es un cromosoma autosómico, lo que quiere decir que no está relacionado con el sexo y se encuentra en todas las células del cuerpo humano. Tiene una longitud de aproximadamente 133 millones de pares de bases y representa alrededor del 4-4,5% del total de ADN presente en el genoma humano.

El cromosoma 12 contiene entre 900 y 1000 genes que proporcionan las instrucciones para producir proteínas importantes para el funcionamiento normal del cuerpo humano. Algunas de las enfermedades genéticas asociadas con anomalías en el cromosoma 12 incluyen la anemia de Fanconi, la neuropatía sensorial hereditaria tipo IV y el síndrome de Wilms, entre otras.

La citogenética y la genómica permiten el estudio detallado del cromosoma 12 y su papel en el desarrollo y la salud humanos. La investigación continua sobre los cromosomas humanos, incluyendo el par 12, puede ayudar a entender mejor las causas de diversas enfermedades genéticas y a desarrollar nuevas estrategias terapéuticas para tratar y prevenir dichas condiciones.

El genoma humano se refiere al conjunto completo de genes o la secuencia de ADN que contiene toda la información hereditaria de un ser humano. Es el mapa completo de instrucciones genéticas para desarrollar y mantener las funciones de los organismos humanos. El genoma humano está compuesto por aproximadamente 3 mil millones de pares de bases de ADN y contiene entre 20,000 y 25,000 genes. Fue completamente secuenciado por primera vez en 2003 como parte del Proyecto Genoma Humano. La comprensión del genoma humano ha proporcionado información importante sobre cómo funciona el cuerpo humano y tiene implicaciones importantes para la medicina, incluyendo el diagnóstico y tratamiento de enfermedades genéticas.

En la medicina, los términos "programas informáticos" o "software" no tienen una definición específica como concepto médico en sí mismos. Sin embargo, el uso de programas informáticos es fundamental en muchos aspectos de la atención médica y la medicina modernas.

Se pueden utilizar para gestionar registros médicos electrónicos, realizar análisis de laboratorio, planificar tratamientos, realizar cirugías asistidas por computadora, proporcionar educación a los pacientes, investigar enfermedades y desarrollar nuevos fármacos y terapias, entre muchas otras aplicaciones.

Los programas informáticos utilizados en estos contextos médicos deben cumplir con estándares específicos de seguridad, privacidad y eficacia para garantizar la calidad de la atención médica y la protección de los datos sensibles de los pacientes.

En el contexto médico, la probabilidad se refiere a la posibilidad o frecuencia esperada de que un evento específico ocurra. Se mide como una relación entre el número de casos favorables y el total de casos posibles, expresado como un valor decimal o fraccional entre 0 y 1 (o como un porcentaje entre 0% y 100%).

En la investigación médica y clínica, la probabilidad se utiliza a menudo en el análisis de datos y la toma de decisiones. Por ejemplo, los estudios clínicos pueden informar sobre la probabilidad de que un tratamiento específico sea eficaz o tenga efectos adversos. Los médicos también pueden utilizar la probabilidad para evaluar el riesgo de enfermedades o complicaciones en pacientes individuales, teniendo en cuenta factores como su edad, sexo, historial médico y resultados de pruebas diagnósticas.

La probabilidad puede ser difícil de calcular con precisión en algunos casos, especialmente cuando se trata de eventos raros o complejos que involucran múltiples factores de riesgo. Además, la interpretación y aplicación clínica de las probabilidades pueden ser complejas y requerir un juicio experto y una consideración cuidadosa de los beneficios y riesgos potenciales para cada paciente individual.

Las pruebas genéticas son procedimientos diagnósticos que examinan los genes, el ADN y el material cromosómico para identificar cambios específicos o variantes relacionadas con enfermedades hereditarias. Estas pruebas pueden ayudar a confirmar un diagnóstico, determinar la probabilidad de desarrollar una enfermedad genética, identificar portadores de determinados rasgos genéticos, establecer el riesgo de transmisión a la descendencia y guiar los planes de tratamiento.

Existen diferentes tipos de pruebas genéticas, como:

1. Pruebas de diagnóstico genético: Se utilizan para identificar cambios específicos en genes o cromosomas que causan o aumentan el riesgo de desarrollar una enfermedad hereditaria. Estas pruebas suelen realizarse después del nacimiento y pueden ayudar a confirmar un diagnóstico clínico.

2. Pruebas prenatales: Se llevan a cabo durante el embarazo para detectar posibles anomalías cromosómicas o genéticas en el feto. Algunas pruebas prenatales, como la amniocentesis y la biopsia de vellosidades coriónicas, analizan directamente las células fetales; otras, como el análisis de ADN fetal libre en sangre materna, detectan fragmentos de ADN fetal presentes en la sangre de la madre.

3. Pruebas predictivas: Se utilizan para identificar variantes genéticas que aumentan el riesgo de desarrollar enfermedades genéticas en personas sin síntomas clínicos. Estas pruebas pueden ayudar a tomar decisiones informadas sobre la prevención, el diagnóstico y el tratamiento temprano.

4. Pruebas de detección de portadores: Se emplean para identificar individuos que no presentan síntomas pero que pueden transmitir una enfermedad genética a sus hijos. Estas pruebas suelen realizarse en parejas que deseen tener hijos y tienen antecedentes familiares de ciertas enfermedades hereditarias.

5. Pruebas farmacogenéticas: Analizan variantes genéticas relacionadas con la respuesta a determinados fármacos, lo que permite personalizar los tratamientos médicos y minimizar los efectos adversos.

En conclusión, existen diferentes tipos de pruebas genéticas que se adaptan a diversas situaciones clínicas y objetivos preventivos. Es fundamental contar con un profesional especializado en genética para interpretar correctamente los resultados y ofrecer una asesoría adecuada a cada paciente.

La hipersensibilidad inmediata, también conocida como tipo I de hipersensibilidad o reacción alérgica aguda, es una forma de respuesta exagerada del sistema inmunológico a sustancias extrañas (llamadas alérgenos) que generalmente son inofensivas para la mayoría de las personas. Esta reacción se desencadena cuando los anticuerpos IgE, producidos por el sistema inmunitario en respuesta previa al contacto con el alérgeno, se unen a mastocitos y basófilos, liberando mediadores químicos como histamina, leucotrienos y prostaglandinas.

Estos mediadores causan una variedad de síntomas que pueden afectar la piel (comezón, enrojecimiento, urticaria), las vías respiratorias (congestión nasal, sibilancias, dificultad para respirar), el tracto gastrointestinal (náuseas, vómitos, diarrea) y el sistema cardiovascular (hipotensión, taquicardia). Los ejemplos comunes de hipersensibilidad inmediata incluyen la fiebre del heno, las alergias alimentarias, las picaduras de insectos y el shock anafiláctico.

La hipersensibilidad inmediata puede ser potencialmente grave o incluso mortal si no se trata a tiempo, especialmente en casos de shock anafiláctico. El tratamiento suele incluir la administración de medicamentos antihistamínicos, corticosteroides y adrenalina, según sea necesario, así como la eliminación del alérgeno desencadenante. La prevención implica evitar el contacto con los alérgenos conocidos y, en algunos casos, puede requerir terapias de inmunoterapia específicas para esos alérgenos.

Los Modelos Estadísticos son representaciones matemáticas o algoritmos que describen y resumen patrones y relaciones en datos basados en la estadística. Se utilizan para predecir resultados, inferir procesos subyacentes desconocidos a partir de datos observables y probar hipótesis en contextos médicos y de salud pública.

En el campo médico, los modelos estadísticos pueden ayudar a analizar la relación entre diferentes variables como factores de riesgo y desenlaces de salud, evaluar la eficacia de intervenciones terapéuticas o preventivas, o pronosticar el curso probable de una enfermedad.

Estos modelos pueden variar desde regresiones lineales simples hasta sofisticados análisis multivariantes y aprendizaje automático. La construcción de un modelo estadístico adecuado requiere una comprensión sólida de los supuestos subyacentes, la selección apropiada de variables predictoras y criterios de evaluación, y la validación cruzada para garantizar su generalización a nuevos conjuntos de datos.

En resumen, los modelos estadísticos son herramientas poderosas en medicina que permiten a los profesionales de la salud comprender mejor los fenómenos biomédicos y tomar decisiones informadas sobre el diagnóstico, tratamiento e investigación.

La impresión genómica no es un término médico ampliamente reconocido o utilizado en la práctica clínica habitual. Sin embargo, en el contexto de la investigación y la medicina genómica avanzada, se puede interpretar como el proceso de utilizar información genómica completa de un individuo para predecir su riesgo de enfermedades, respuesta a los tratamientos médicos o características particulares.

Esto implica el análisis de todo o la mayor parte del ADN de una persona, secuenciando o analizando millones o incluso miles de millones de pares de bases, y luego interpretando los resultados para obtener información relevante sobre su salud.

Sin embargo, es importante destacar que este campo está en constante evolución y aún no se ha establecido como una práctica clínica rutinaria. Hay muchos desafíos éticos, legales y técnicos que deben abordarse antes de que la impresión genómica se convierta en una herramienta médica común.

En el contexto médico, "Estadística como Asunto" se refiere al uso y aplicación de métodos estadísticos en la investigación y práctica clínicas. Esto implica recopilar, analizar e interpretar datos cuantitativos para describir oificialmente las características de poblaciones de pacientes, identificar patrones y relaciones entre variables, evaluar la efectividad y seguridad de intervenciones médicas, y hacer inferencias sobre resultados clínicos en poblaciones más amplias.

La estadística como asunto también puede incluir la toma de decisiones clínicas basadas en evidencia, donde los profesionales médicos utilizan estudios estadísticos para informar sus juicios y recomendaciones sobre el diagnóstico, tratamiento y prevención de enfermedades. Además, la estadística se utiliza a menudo en la investigación biomédica para diseñar experimentos y ensayos clínicos, analizar datos y presentar resultados en un formato que sea fácilmente interpretable y aplicable a la práctica clínica.

En resumen, "Estadística como Asunto" es una herramienta fundamental en la medicina moderna para tomar decisiones informadas y mejorar los resultados de salud de los pacientes.

Un Estudio de Asociación del Genoma Completo (GWAS, por sus siglas en inglés) es un método de investigación epidemiológico que implica escanear sistemáticamente los genomas completos de casos y controles, a fin de identificar variantes genéticas que puedan estar asociadas con un rasgo o enfermedad específicos.

En un GWAS, se examinan cientos de miles o incluso millones de marcadores genéticos, como polimorfismos de nucleótido único (SNPs), en individuos afectados y no afectados por una enfermedad o rasgo particular. Los investigadores utilizan estadística para determinar si ciertas variantes genéticas están presentes con mayor frecuencia en los individuos afectados que en los no afectados, lo que sugiere una asociación entre la variante y el rasgo o enfermedad.

Los GWAS pueden ayudar a identificar nuevos genes asociados con enfermedades y a proporcionar información sobre los mecanismos biológicos subyacentes de las enfermedades. Sin embargo, es importante tener en cuenta que un resultado positivo de un GWAS no prueba necesariamente una relación causal entre la variante genética y el rasgo o enfermedad, sino solo una asociación estadística. Además, los hallazgos de un GWAS pueden ser difíciles de replicar y requieren una validación adicional antes de que puedan considerarse firmes.

La variación genética se refiere a las diferencias en la secuencia de nucleótidos (los building blocks o bloques de construcción del ADN) que existen entre individuos de una especie. Estas diferencias pueden ocurrir en cualquier parte del genoma, desde pequeñas variaciones en un solo nucleótido (conocidas como polimorfismos de un solo nucleótido o SNPs) hasta grandes reorganizaciones cromosómicas.

Las variaciones genéticas pueden afectar la función y la expresión de los genes, lo que puede dar lugar a diferencias fenotípicas (características observables) entre individuos. Algunas variaciones genéticas pueden estar asociadas con enfermedades o trastornos específicos, mientras que otras pueden conferir ventajas evolutivas o aumentar la diversidad genética dentro de una población.

Es importante destacar que la variación genética es natural y esperada entre los individuos de cualquier especie, incluidos los humanos. De hecho, se estima que cada persona tiene alrededor de 4 a 5 millones de variaciones genéticas en comparación con el genoma de referencia humano. La comprensión de la naturaleza y el impacto de estas variaciones genéticas es un área activa de investigación en la genética y la medicina.

En genética, un heterocigoto se refiere a un individuo que tiene dos alelos diferentes en un par de genes específicos. Cada persona hereda un alelo de cada uno de sus padres para cada gen, y en el caso de un heterocigoto, esos dos alelos son distintos entre sí.

Esto quiere decir que el individuo tiene una combinación única de características genéticas provenientes de ambos padres. Los heterocigotos pueden manifestar rasgos o enfermedades genéticas dependiendo del tipo de alelos que haya heredado y de cómo interactúen entre sí.

Un ejemplo común es el gen responsable del color de los ojos. Algunas personas pueden ser heterocigotas para este gen, heredando un alelo que determina el color de ojos marrón y otro que determina el color de ojos azul. En este caso, el individuo tendrá los ojos de un color intermedio como verde o avellana.

No existe una definición médica específica para 'China' ya que China se refiere a un país en Asia oriental. Sin embargo, en un contexto médico, 'Síndrome de China' es un término que a veces se utiliza para describir una serie de síntomas que pueden experimentar los trabajadores de la salud que están expuestos regularmente a materiales potencialmente peligrosos, como agujas y jeringas contaminadas con sangre infectada.

El término se deriva del hecho de que China fue el epicentro de un brote de SIDA en la década de 1980 causado por la reutilización de agujas contaminadas en hospitales y clínicas. El síndrome de China puede incluir una variedad de síntomas, como fatiga, fiebre, sudoración nocturna, pérdida de peso y dolores musculares, y se asocia con una exposición repetida a patógenos peligrosos.

Es importante destacar que el término 'Síndrome de China' ya no se utiliza ampliamente en la literatura médica y ha sido reemplazado por términos más precisos que describen las exposiciones específicas y los riesgos asociados con ellas.

El término "Grupo de Ascendencia Continental Asiática" es utilizado en un contexto médico o de salud pública para categorizar a los individuos que trazan su origen ancestral total o parcialmente a Asia. Este término se utiliza a menudo en encuestas epidemiológicas, estudios de genética de poblaciones y para la recopilación de datos demográficos en los sistemas de salud.

La "Ascendencia Continental Asiática" generalmente excluye a las personas de origen insular, como los de Hawái, Guam o Samoa, que tienen sus propias categorías distintas. También excluye a los nativos americanos y nativos de Alaska, quienes tienen ascendencia de las poblaciones indígenas de América del Norte, Central y del Sur.

Es importante señalar que la definición de "Continental Asiática" puede variar según el contexto y la fuente de datos. Algunas definiciones pueden ser más específicas y distinguir entre diferentes subregiones de Asia, como el Sudeste Asiático, el Sur de Asia o el Este de Asia. Otras definiciones pueden ser más amplias e incluir a las personas de origen asiático en sentido amplio, sin hacer distinciones regionales.

En cualquier caso, es crucial tener en cuenta que estas categorizaciones son constructos sociales y no representan grupos homogéneos desde un punto de vista genético, cultural o lingüístico. Por lo tanto, su utilidad radica más en la recopilación de datos agregados y en la promoción de la equidad en la atención médica que en la definición de identidades individuales o colectivas.

La interpretación estadística de datos se refiere al proceso de analizar, evaluar e interpetar los resultados obtenidos a través del uso de métodos y técnicas estadísticas sobre un conjunto de datos específico. Este proceso implica identificar patrones, tendencias y relaciones importantes en los datos, así como evaluar la incertidumbre y variabilidad asociadas con las medidas y estimaciones estadísticas.

La interpretación estadística de datos puede incluir la comparación de grupos, el análisis de relaciones entre variables, la predicción de resultados futuros y la evaluación de la precisión y fiabilidad de los hallazgos. Los resultados de la interpretación estadística de datos pueden utilizarse para informar decisiones clínicas, políticas públicas y otras áreas donde se necesita una comprensión objetiva e informada de los datos.

Es importante tener en cuenta que la interpretación estadística de datos requiere un conocimiento sólido de los métodos estadísticos utilizados, así como una comprensión clara de las limitaciones y suposiciones asociadas con cada método. Además, es fundamental comunicar los resultados de manera clara y precisa, destacando la incertidumbre y la significancia estadística de los hallazgos.

La edad de inicio, en el contexto médico, se refiere a la edad en la que comienzan a presentarse los síntomas de una enfermedad o trastorno por primera vez. Es un término utilizado frecuentemente en pediatría y psiquiatría, donde la edad de inicio puede desempeñar un papel importante en el diagnóstico, el pronóstico y el plan de tratamiento. Por ejemplo, ciertos trastornos del neurodesarrollo, como el autismo o el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH), suelen presentarse en la infancia, por lo que su edad de inicio es antes de los 6 a 12 años. Del mismo modo, algunos trastornos mentales, como la esquizofrenia, pueden manifestarse por primera vez en la adolescencia o al comienzo de la edad adulta, lo que indica una edad de inicio más tardía. Es importante tener en cuenta que la edad de inicio puede variar ampliamente entre los individuos y entre diferentes trastornos o enfermedades.

La densidad ósea se refiere a la cantidad de tejido mineralmente denso por unidad de volumen en los huesos. Es un parámetro objetivo que se utiliza comúnmente para ayudar a diagnosticar y monitorear la osteoporosis, una enfermedad caracterizada por huesos débiles y frágiles debido a la pérdida de tejido óseo. La densidad ósea se mide más comúnmente en la columna vertebral, cadera y muñeca utilizando técnicas especializadas como absorciometría dual de energía X-ray (DXA). Un resultado bajo en la densidad ósea indica un mayor riesgo de fracturas óseas.

La diabetes mellitus tipo 1, anteriormente conocida como diabetes juvenil o insulinodependiente, es una forma de diabetes que se caracteriza por niveles elevados de glucosa en la sangre (hiperglucemia) resultantes de una deficiencia absoluta de insulina, debido a la destrucción autoinmunitaria de las células beta pancreáticas.

Esta forma de diabetes suele presentarse antes de los 40 años, aunque puede ocurrir a cualquier edad. Es menos común que el tipo 2, representando aproximadamente el 5-10% de todos los casos de diabetes.

La destrucción de las células beta es gradual, por lo general durante meses o años antes del diagnóstico. Sin insulina, el cuerpo no puede utilizar glucosa para obtener energía, lo que resulta en la descomposición de grasas y proteínas para satisfacer las necesidades energéticas. Este proceso produce cetonas, lo que lleva a un estado metabólico llamado cetoacidosis diabética, una complicación grave que puede ser mortal si no se trata a tiempo.

Los síntomas clásicos de la diabetes mellitus tipo 1 incluyen polidipsia (sed extrema), polifagia (hambre excesiva), poliuria (micción frecuente), pérdida de peso y fatiga. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de laboratorio que muestran niveles altos de glucosa en la sangre y cetonas en la orina.

El tratamiento consiste en inyecciones regulares de insulina, una dieta equilibrada y ejercicio regular. La monitorización constante de los niveles de glucosa en la sangre es también fundamental para prevenir complicaciones a largo plazo como enfermedades cardiovasculares, daño renal, daño nervioso y ceguera.

La asma es una enfermedad crónica que afecta las vías respiratorias de los pulmones. Se caracteriza por la inflamación y el estrechamiento recurrentes de los bronquios (vías respiratorias), lo que provoca dificultad para respirar, sibilancias, opresión en el pecho y tos.

La inflamación hace que las vías respiratorias sean hipersensibles a diversos estímulos, como el polen, el moho, el humo del cigarrillo, los ácaros del polvo, el ejercicio o el frío, lo que puede desencadenar un ataque de asma.

Durante un ataque de asma, los músculos que rodean las vías respiratorias se contraen, haciendo que se estrechen y reduciendo aún más el flujo de aire. Además, la inflamación hace que las membranas que recubren las vías respiratorias produzcan más mucosidad, lo que también dificulta la respiración.

La asma se puede controlar con medicamentos preventivos y de alivio rápido, evitando los desencadenantes conocidos y manteniendo un estilo de vida saludable. En algunos casos, especialmente si no se diagnostica o trata adecuadamente, la asma puede ser grave o incluso potencialmente mortal.

En medicina, el término "algoritmos" se refiere a un conjunto de pasos sistemáticos y estandarizados que se utilizan para resolver problemas clínicos específicos o tomar decisiones terapéuticas. Los algoritmos suelen estar representados en forma de diagramas de flujo o tablas, y pueden incluir recomendaciones sobre la recopilación y análisis de datos clínicos, el diagnóstico diferencial y las opciones de tratamiento.

Los algoritmos se utilizan a menudo en la práctica clínica como una herramienta para ayudar a los profesionales sanitarios a tomar decisiones informadas y consistentes sobre el manejo de pacientes con condiciones específicas. Por ejemplo, un algoritmo podría utilizarse para guiar la evaluación y el tratamiento de un paciente con sospecha de enfermedad cardiovascular, o para ayudar a los médicos a determinar la dosis óptima de un medicamento específico en función del peso y la función renal del paciente.

Los algoritmos también se utilizan en investigación clínica y epidemiológica para estandarizar los procedimientos de recopilación y análisis de datos, lo que facilita la comparación y el análisis de resultados entre diferentes estudios.

En general, los algoritmos son una herramienta útil en la práctica clínica y la investigación médica, ya que pueden ayudar a garantizar que se sigan procedimientos estandarizados y consistentes, lo que puede mejorar la calidad de la atención y los resultados para los pacientes.

Los estudios de casos y controles son un tipo de diseño de investigación epidemiológico que se utiliza a menudo para identificar y analizar posibles factores de riesgo asociados con una enfermedad o resultado de interés. En este tipo de estudio, los participantes se clasifican en dos grupos: casos (que tienen la enfermedad o el resultado de interés) y controles (que no tienen la enfermedad o el resultado).

La característica distintiva de este tipo de estudios es que los investigadores recopilan datos sobre exposiciones previas al desarrollo de la enfermedad o el resultado en ambos grupos. La comparación de las frecuencias de exposición entre los casos y los controles permite a los investigadores determinar si una determinada exposición está asociada con un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad o el resultado de interés.

Los estudios de casos y controles pueden ser retrospectivos, lo que significa que se recopilan datos sobre exposiciones previas después de que los participantes hayan desarrollado la enfermedad o el resultado de interés. También pueden ser prospectivos, lo que significa que se reclutan participantes antes de que ocurra el resultado de interés y se sigue a los participantes durante un período de tiempo para determinar quién desarrolla la enfermedad o el resultado.

Este tipo de estudios son útiles cuando es difícil o costoso realizar un seguimiento prospectivo de una gran cantidad de personas durante un largo período de tiempo. Sin embargo, los estudios de casos y controles también tienen limitaciones, como la posibilidad de sesgo de selección y recuerdo, lo que puede afectar la validez de los resultados.

Los estudios de cohortes son un tipo de diseño de investigación epidemiológico en el que se selecciona un grupo de individuos (cohorte) que no tienen una determinada enfermedad o condición al inicio del estudio y se los sigue durante un período de tiempo para determinar la incidencia de esa enfermedad o condición. La cohorte se puede definir por exposición común a un factor de riesgo, edad, género u otras características relevantes.

A medida que los participantes desarrollan la enfermedad o condición de interés o no lo hacen durante el seguimiento, los investigadores pueden calcular las tasas de incidencia y los riesgos relativos asociados con diferentes factores de exposición. Los estudios de cohorte pueden proporcionar información sobre la causalidad y la relación temporal entre los factores de exposición y los resultados de salud, lo que los convierte en una herramienta valiosa para la investigación etiológica.

Sin embargo, los estudios de cohorte también pueden ser costosos y requerir un seguimiento prolongado, lo que puede dar lugar a pérdidas de participantes y sesgos de selección. Además, es posible que no aborden todas las posibles variables de confusión, lo que podría influir en los resultados.

En la medicina y la psicología clínica, los "factores sexuales" se refieren a diversos aspectos que influyen en la respuesta sexual y la conducta sexual de un individuo. Estos factores pueden ser biológicos, psicológicos o sociales.

1. Factores Biológicos: Estos incluyen las características físicas y hormonales. La producción de hormonas sexuales como los andrógenos en los hombres y estrógenos en las mujeres desempeñan un papel crucial en la libido y la función sexual. Las condiciones médicas también pueden afectar la respuesta sexual, como la disfunción eréctil en los hombres o el dolor durante las relaciones sexuales en las mujeres.

2. Factores Psicológicos: Estos incluyen aspectos emocionales y cognitivos que pueden influir en el deseo sexual, la excitación y el orgasmo. Los factores psicológicos pueden incluir estrés, ansiedad, depresión, problemas de relación, experiencias pasadas negativas o traumáticas, y baja autoestima.

3. Factores Sociales: Estos incluyen las normas culturales, las actitudes sociales hacia la sexualidad, los roles de género y las expectativas sociales sobre el comportamiento sexual. También pueden incluir factores como la educación sexual, la disponibilidad de pareja y los factores ambientales.

Es importante tener en cuenta que la sexualidad es un proceso complejo e individual que puede verse afectado por una combinación de estos factores. Si una persona experimenta problemas sexuales, es recomendable buscar asesoramiento médico o terapéutico para identificar y abordar los factores subyacentes.

En medicina, los "factores de edad" se refieren a los cambios fisiológicos y patológicos que ocurren normalmente con el envejecimiento, así como a los factores relacionados con la edad que pueden aumentar la susceptibilidad de una persona a enfermedades o influir en la respuesta al tratamiento médico. Estos factores pueden incluir:

1. Cambios fisiológicos relacionados con la edad: Como el declive de las funciones cognitivas, la disminución de la densidad ósea, la pérdida de masa muscular y la reducción de la capacidad pulmonar y cardiovascular.

2. Enfermedades crónicas relacionadas con la edad: Como la enfermedad cardiovascular, la diabetes, el cáncer, las enfermedades neurológicas y los trastornos mentales, que son más comunes en personas mayores.

3. Factores sociales y ambientales relacionados con la edad: Como el aislamiento social, la pobreza, la falta de acceso a la atención médica y los hábitos de vida poco saludables (como el tabaquismo, el consumo excesivo de alcohol y la inactividad física), que pueden aumentar el riesgo de enfermedades y disminuir la esperanza de vida.

4. Predisposición genética: Algunas personas pueden ser más susceptibles a ciertas enfermedades relacionadas con la edad debido a su composición genética.

5. Factores hormonales: Los cambios hormonales que ocurren con la edad también pueden influir en la salud y el bienestar general de una persona. Por ejemplo, los niveles decrecientes de estrógeno en las mujeres durante la menopausia se han relacionado con un mayor riesgo de osteoporosis y enfermedades cardiovasculares.

En general, es importante tener en cuenta todos estos factores al evaluar el riesgo de enfermedades relacionadas con la edad y desarrollar estrategias preventivas y terapéuticas efectivas para promover la salud y el bienestar en todas las etapas de la vida.

En medicina y epidemiología, la prevalencia se refiere al número total de casos de una enfermedad o condición particular que existen en una población en un momento dado o durante un período específico. Es una medida de frecuencia que describe la proporción de individuos en los que se encuentra la enfermedad en un momento determinado o en un intervalo de tiempo.

La prevalencia se calcula como el número total de casos existentes de la enfermedad en un momento dado (puntual) o durante un período de tiempo (periódica), dividido por el tamaño de la población en riesgo en ese mismo momento o período. Se expresa generalmente como una proporción, porcentaje o razón.

Prevalencia = Número total de casos existentes / Tamaño de la población en riesgo

La prevalencia puede ser útil para estimar la carga de enfermedad en una población y planificar los recursos de salud necesarios para abordarla. Además, permite identificar grupos específicos dentro de una población que pueden tener un riesgo más alto de padecer la enfermedad o condición en estudio.

El núcleo familiar es una unidad sociológica formada por una o varias personas que viven en la misma vivienda y comparten las ... También puede consistir en una sola familia u otro grupo de personas.[1]​ El núcleo familiar es la unidad básica de análisis en ... Los modelos de núcleo familiar incluyen familias, familias mixtas, viviendas compartidas, hogares grupales, pensiones, casas de ...
Se acentuó el núcleo familiar. Esta circunstancia tuvo por consecuencia el rígido patriarcalismo antioqueño. Para una sociedad ... utilizaban la mano de obra familiar para explotar las tierras colonizadas. Esto dio origen a un nuevo tipo de sociedad en el ... en las zonas colonizadas predominaba la mediana propiedad campesina y familiar. De una forma esquemática, puede determinarse el ...
... esto para sostenimiento del núcleo familiar. Las mujeres juegan un papel doble, puesto que son encargadas de los oficios de la ...
Satir, Virginia (1982). Relaciones Humanas en el núcleo familiar. Méjico: Ed. Pax-Méjico. ,fechaacceso= requiere ,url= (ayuda) ... Esta nueva organización familiar posee una estructura y una dinámica propias, diferentes a las de las familias intactas. Las ... a segundas parejas con hijos, calcula que dentro de 10 años esta será la forma más común de organización familiar en EE. UU. En ... De todos modos el nuevo grupo familiar carecía de denominación y no tener nombre colabora a su invisibilidad estadística y ...
Las cantábamos siempre en el núcleo familiar. Temía que las interpretaran como cosas marcianas, que no eran naturales.[31]​ ... Personalmente, luego de algunos años de refugiarse en la intimidad familiar, los veinte años de pareja con Patricia Salazar ... Luis Alberto Spinetta[158]​ Se trata de un álbum introspectivo y familiar, grabado caseramente mientras toda la familia ... Tragedia familiar».[40]​ Spinetta comenzaba a proponer un estilo inclasificable de música, sin preconceptos, en el que la ...
Las cantábamos siempre en el núcleo familiar. Temía que las interpretaran como cosas marcianas, que no eran naturales.[8]​ Luis ...
Se debe mantener el núcleo familiar integrado.[10]​ Para esto, se concibe un único espacio que comprende tanto la cocina, el ... comedor como la sala de estar, al considerar la comida y su preparación, los actos esenciales de reunión y encuentro familiar. ...
En cualquier caso, podían mantener un núcleo familiar.[1]​ Los esclavos que obtenían la libertad y se transformaban en libertos ...
Nacido en un núcleo familiar de tradición marinera. Desde pequeño muestra mucho interés por el dibujo y la pintura. Cuando ...
El ingreso per cápita de este CDP es de $20,870; ningún núcleo familiar está bajo la línea de pobreza. Zip Data Maps, código ... El promedio del tamaño de un hogar es de 1.81 y el promedio del tamaño familiar es de 2.20. El índice racial de este CDP es de ...
Fue el único hijo varón de su núcleo familiar; su hermana Estefanía contrajo nupcias con temprana edadː Cursó estudios en el ...
... no provenía del núcleo familiar de Jesús; así como lo era también Bartolomé. Del resto de los apóstoles, varios nacieron en ...
"Parte del éxito de Mendizábal fue su núcleo familiar; tuvo un padre visionario, ingeniero también, y graduado de la misma ...
... solían tratarse de núcleos familiares multiparentales. El hogar estaba constituido en el rancho, que solía ser una pieza de ... Por esa razón es probable, que los primeros núcleos gauchos, se hayan refugiado en las zonas serranas rochenses, en particular ...
Ello le provocará ser rechazado por el núcleo familiar. Seguidamente Ignacio lo manda a la Universidad de Padua para realizar ... Los restos de sus padres y abuelos reposan en la capilla familiar de la Iglesia de San Nicolás de Bari, empezada a construir a ...
Vive solo o en pequeños núcleos familiares. Durante el día, duerme en el interior de una cavidad de algún tronco o simplemente ...
Cada célula del ser humano posee en su núcleo 23 pares de cromosomas. Cada progenitor aporta a su descendencia la mitad de la ... Los antecedentes familiares igualmente incrementan ese riesgo. Los varones con síndrome de Down se consideran estériles[22]​ ... Algunos estudios anteriores han descrito que el ciclo celular es más largo en el núcleo trisómico sin afectar al tiempo de ... En 1961 un grupo de científicos (entre los que se incluía un familiar del Dr. Down) propusieron el cambio de «idiocia ...
La familia No', surrealista, líquida y compleja visión del núcleo familiar». Diariocrítico.com. Consultado el 27 de abril de ...
Cada familia era representada por un vecino (miembro del núcleo familiar). La arquitectura tradicional se basa en el adobe para ...
Este modelo está basado en el núcleo familiar y el individuo. Contrasta con modelos de evidencia, en el que la información está ... las núcleos familiares o individuos reales (o hipotetizados). Esa es una versión del denominado Evento GEDCOM, usado por ... Fue desarrollado por el Departamento de Historia Familiar de La Iglesia de Jesucristo de los Santos de los Últimos Días, ... Todos los nexos de familiares entrados a un programa son protegidos al hacer intercambios con otros software que reconozcan el ...
En el núcleo familiar a John A. Fisher se le llamaba Jack. Debido a problemas económicos y para ayudar a mantener a su numerosa ... La temprana separación del seno familiar siempre le afectó y mantuvo una gran devoción por su madre a pesar de las distancias. ...
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Arranca un redoble de caja y nos encontramos en el familiar territorio ruso. Tras una introducción de seis compases, empleada ... Constituye aquí el núcleo de toda la obra. Su control clásico es notable. ...
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"Muy agradecida con el acompañamiento familiar. Ha sido un apoyo excelente en cuanto a lo emocional, como en el emprendimiento ...
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2023 Núcleo Familiar A.C. - Todos los derechos reservados - Aviso de privacidad ...
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Debe presentar el certificado de defunción y fotocopia del documento de identidad del solicitante.
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Los valores familiares y la familia ha sido considerada la célula fundamental de la sociedad. Es la forma primaria de ... El núcleo familiar es el espacio donde se produce la apropiación del lenguaje como mediador fundamental de comunicación y ... CUÁLES DE ESTOS VALORES DEBES TRABAJAR AÚN MÁS EN TU NÚCLEO FAMILIAR?. Existe una larga lista de valores que se deben ... LOS VALORES FAMILIARES. PIEDRA ANGULAR PARA PRESERVAR LA VIDA EN SOCIEDAD. *Los valores familiares. Se definen los principios ...
No se identificaron enfermedades respiratorias en la investigación de ninguno de los contactos cercanos y del núcleo familiar ... No se identificaron enfermedades respiratorias en la investigación de ninguno de los contactos cercanos y del núcleo familiar ...
... acompañada por su núcleo familiar; la disciplinada actitud de silencio; la maravillosa imagen de una agrupación sinfónica ...
Se puede haber alejado del núcleo familiar.. *Puede haber cambiado su forma de vestir o no interaccionar con hombres, sobre ... familiares, amigos o vecinos que conozcan esta situación pueden denunciar a la policía si lo creen pertinente. Algo que va muy ... los valores familiares chocan con lo que ocurre y romper el proceso de maltrato se vuelve aún más difícil. ...
El concepto "restauración y ocio familiar" arrasa en los núcleos urbanos La franquicia de restauración y ocio más grande de ... En Tesoros Piratas los padres, amigos y familiares tienen a su disposición espacios donde charlar y conversar mientras degustan ... para abrir un parque de la cadena ronda los 300.000 euros para locales con un mínimo de 2.000 metros próximos a núcleos urbanos ...
Parcelas pequeñas en función del núcleo familiar.. *Tenencia precaria de la tierra. ... En 2003 el INTA puso en marcha el Programa para Productores Familiares (Profam), destinado a integrantes de la comunidad rural ... La ocupación de la mano de obra familiar y la generación de empleo local. ... comunes que implican conjugar estrategias y acciones sobre ejes que actúan como ordenadores en vistas a un objetivo o núcleo ...
BARCELÓ ACONSEJA REUNIONES DE DOS NÚCLEOS FAMILIARES MÁXIMO. Extenderán el pasaporte covid para evitar restricciones duras en ... la prudencia es lo mejor y sería aconsejable que nos reuniéramos como máximo dos núcleos familiares, que ventilemos el espacio ... El president instó a celebrar la Navidad con «sentido común», evitando aglomeraciones y encuentros familiares masivos. «Tenemos ...
  • Especial énfasis, en convenio con Gastronomía, se ha otorgado al Sistema de Atención a la Familia, con miras a asegurar el adecuado funcionamiento de ese proceder surgido en 1996 y concebido con la finalidad de complementar la alimentación de adultos mayores, personas con discapacidad, embarazadas con alto riesgo y casos sociales críticos, los que presentan insuficientes ingresos y los carentes de familiares en condiciones de prestar ayuda. (guerrillero.cu)
  • El Núcleo Familiar SISBEN Colombia es indispensable para acceder a los beneficios sociales otorgados por el Gobierno, siendo un requisito básico que recolecta información del grupo familiar. (workonejob.com)
  • El Sisbén (Sistema de Identificación de Potenciales Beneficiarios de Programas Sociales) permite a las personas realizar una consulta sobre su núcleo familiar a través de la página web , además de emitir un certificado que puede ser utilizado como prueba de que están afiliados al programa social. (colombiaconsultas.com)
  • es uno de los capítulos destacados en la historia del país debido a las profundas consecuencias sociales y económicas que se produjeron en estas regiones. (wikipedia.org)
  • El Govern quiere mantener las limitaciones en las reuniones y encuentros familiares y sociales de un máximo de seis personas en el interior o en el exterior, tanto en espacios públicos como privados. (diariodemallorca.es)
  • Relaciones de comportamiento, psicológicas y sociales entre diversos miembros del núcleo familiar y de toda la familia. (bvsalud.org)
  • El "Programa BP Bienestar Social" beneficiará a personas trabajadoras para que tengan la opción de unificar sus deudas y mejorar su ingreso líquido disponible (es decir, la cantidad de dinero real que reciben luego de las rebajas o retenciones). (nacion.com)
  • 2. Núcleo familiar que tenga una o más personas con discapacidad. (nacion.com)
  • Apoyar a personas trabajadoras a salir de la condición definida como sobre endeudamiento (incrementar su liquidez) y mejorar así calidad de vida personal y familiar. (nacion.com)
  • LSNJ es una organización sin fines de lucro 501(c)(3) que ofrece asesoramiento legal gratuito a personas de bajos ingresos en Nueva Jersey. (lsnjlaw.org)
  • En el momento más álgido de la pandemia, Somos Tribu aglutinaba a 800 voluntarios que atendían a 3.500 unidades familiares, unas 7.000 personas. (madridiario.es)
  • Si decides celebrar fuera de tu núcleo familiar, hazlo con un grupo pequeño, idealmente no más de 10 personas , incluyendo a tu núcleo familiar. (cienciapr.org)
  • Y eso es cierto incluso para las personas que la vieron en su día. (elpais.com.co)
  • Los núcleos familiares que visiten el Bosque Escuela no deben exceder de 10 personas. (elnuevodia.com)
  • Las pruebas genéticas de ascendencia, o de genealogía genética, son una manera en que las personas que están interesadas en su historia familiar (genealogía) vayan más allá de lo que pueden aprender de parientes o documentación histórica. (medlineplus.gov)
  • Sin embargo, las personas interesadas en este tipo de prueba genética pueden reclutar a un familiar masculino para hacérsela. (medlineplus.gov)
  • En todo caso, se deberá asegurar la distancia de al menos un metro y medio entre personas de diferentes núcleos de convivencia. (diariodemallorca.es)
  • La ATSDR invitó a núcleos familiares seleccionados probabilidad de exposiciones pasadas a PFAS aleatoriamente a participar en la evaluación de la exposición a través del suministro de agua potable de la ciudad) y (3) a PFAS. (cdc.gov)
  • Se realizó una intervención educativa en la comunidad del consultorio 3 del Municipio Santa Cruz del Norte, con una muestra formada por 15 núcleos familiares seleccionados por muestreo aleatorio simple, los que recibieron sesiones de capacitación, sobre aspectos biopsicosociales de las adolescentes, estilos de afrontamiento familiar y habilidades de comunicación. (sld.cu)
  • Aplica para grupos familiares (solo grupos que pertenezcan al mismo núcleo familiar). (decameron.com)
  • Los funcionarios trasladaron a los niños que no viajaban acompañados y a los grupos familiares al gimnasio municipal de Córdoba, estado de Veracruz, para proporcionarles alimentos y verificar su salud, señaló el INM. (telemundochicago.com)
  • En el interior únicamente se pueden llevar a cabo reuniones, como máximo, de dos núcleos de convivencia. (diariodemallorca.es)
  • No se identificaron enfermedades respiratorias en la investigación de ninguno de los contactos cercanos y del núcleo familiar del paciente. (cdc.gov)
  • Durante ese año, las NNAs estuvieron encerradas con sus violentadores sexuales, quienes en la mayoría de los casos eran cercanos a su núcleo familiar. (plan-international.org)
  • El objetivo fundamental de la Musicopsicoterapia es a través de establecer nuevos canales de comunicación mejorar y fortalecer su salud para que pueda luchar contra su pasividad de paciente. (psiquiatria.com)
  • Qué es la Atención Primaria en Salud? (bvsalud.org)
  • La atención primaria de salud (APS) es la asistencia sanitaria esencial accesible a todos los individuos y familias de la comunidad a través de medios aceptables para ellos, con su plena participación y a un costo asequible para la comunidad y el país. (bvsalud.org)
  • Es el núcleo del sistema de salud del país y forma parte integral del desarrollo socioeconómico general de la comunidad. (bvsalud.org)
  • y la atención primaria y las funciones esenciales de salud pública como el núcleo de los servicios integrados de salud. (bvsalud.org)
  • Esto incluye un espectro de servicios desde prevención (es decir, vacunaciones y planificación familiar) hasta el manejo de afecciones crónicas de salud y cuidados paliativos. (bvsalud.org)
  • La inversión necesaria para abrir un parque de la cadena ronda los 300.000 euros para locales con un mínimo de 2.000 metros próximos a núcleos urbanos. (ifema.es)
  • Garantizar el distanciamiento físico de dos metros entre núcleos familiares. (minsalud.gov.co)
  • Las relaciones personales y la estabilidad familiar son los fundamentos de la libertad, seguridad y fraternidad en el seno de la sociedad. (redargentina.com)
  • La imagen social de las relaciones familiares durante la adolescencia está protagonizada por el conflicto entre los progenitores y sus hijas, bajo el cual subyace un distanciamiento de la comunicación entre ellos. (sld.cu)
  • Se plantea que aunque es un tópico que requiere más investigación, los avances en esta materia sugieren que la corresponsabilidad familiar es un elemento clave para la adquisición de mayores grados de autonomía y sentido de eficacia de los padres, y por ello un factor de importancia para la mejora de las relaciones entre los padres y entre éstos y sus hijos. (openedition.org)
  • [ 3 ] ​ Los humanos pueden conocer muy bien que es necesario que un varón se aparee con una mujer nueve meses antes del parto y sin embargo no designar a ese varón como padre, el padre designado puede ser no solo un espíritu o dios sino también un hermano de la mujer, aún sabiendo que no ha tenido relaciones sexuales con dicha mujer. (wikipedia.org)
  • Paso 3: En cuanto tengas una nueva pantalla con los integrantes, puedes hacer clic en imprimir núcleo familiar y listo. (workonejob.com)
  • Cómo registrar integrantes en el núcleo familiar del SISBEN? (workonejob.com)
  • Si quieres registrarte o registrar nuevos integrantes en tu núcleo familiar, debes acercarte a la oficina más cercana. (workonejob.com)
  • Constituye toda acción u omisión que consista en maltrato físico, psicológico o sexual, ejecutado por un miembro de la familia en contra de la mujer o demás integrantes del núcleo familiar. (bvsalud.org)
  • Paso 1: Si quieres imprimir el certificado de SISBEN Núcleo Familiar solo debes ingresar en la página principal, te dejamos aquí el enlace. (workonejob.com)
  • Si quiere descargar un certificado o comprobar su Núcleo Familiar Sisben, puede hacerlo directamente en la web oficial de la organización. (colombiaconsultas.com)
  • Si quiere obtener un documento en el que figuren todos los miembros de su hogar que fueron encuestados con usted, debe acudir a la oficina del Sisbén más cercana y solicitar un certificado de ingresos del núcleo familiar. (colombiaconsultas.com)
  • Si sus ingresos actuales son inferiores a los 56.000 dólares, es probable que pueda recibir asistencia gratuita para la preparación de los impuestos. (lsnjlaw.org)
  • Una vez en la página, sólo tienes que hacer clic en el botón "Consulta tu puntuación Sisben aquí" o en "sisben núcleo familiar", que encontrarás en el centro de la página.núcleo familiar colombia sisben. (colombiaconsultas.com)
  • Compruebe la casilla del captcha para asegurarse de que no es un robot y, a continuación, haga clic en el botón "Consultar".sisben-nucleo-familiar. (colombiaconsultas.com)
  • O Nacc vem oferecendo suporte aos serviços de oncologia pediátrica da Cidade do Recife, através de apoio às crianças carentes em tratamento na cidade e seus familiares. (bvsalud.org)
  • Qué es el SISBEN Núcleo Familiar Colombia? (workonejob.com)
  • Es por ello que toda familia que quiera recibir estos beneficios del gobierno debería de inscribirse en el SISBEN Núcleo Familiar Colombia , de esta forma no podrás perderte alguna convocatoria, quedar fuera de la lista para algún beneficio o enterarte después del plazo de algún beneficio importante o de interés. (workonejob.com)
  • Ya estás seguro de estar registrado en Núcleo Familiar SISBEN Colombia , ahora vamos con el método presencial. (workonejob.com)
  • En caso de que quieras consultar el Nucleo Familiar SISBEN Colombia sin internet, entonces debes asistir a las oficinas. (workonejob.com)
  • Tal reconstrucción requiere la reorganización de los roles entre hombres y mujeres, cuyo eje central radica en el compromiso de la pareja en los tiempos destinados en distintos quehaceres en la vida familiar, tales como las tareas domésticas, soporte económico, la educación y el cuidado de los hijos (Torío et al. (openedition.org)
  • El propósito de esta tesina es explorar los procesos de subjetivación y objetivación de cuatro personajes femeninos distintos, como consecuencias del contacto con un elemento ominoso. (lu.se)
  • Para Lombroso el delincuente es el eslabón perdido pues en la evolución de la especie, el simio se convierte en hombre, pero queda un pequeño espacio que es en donde entra el hombre delincuente, este es un ser que no llego a evolucionar adecuadamente, por lo mismo se quedo en una etapa intermedia entre el simio y el hombre. (monografias.com)
  • Es el espacio donde se nace, se crece y se aprenden todas las conductas que permiten vivir en comunidad, así como la herencia cultural y social heredada. (redargentina.com)
  • El núcleo familiar es el espacio donde se produce la apropiación del lenguaje como mediador fundamental de comunicación y socialización cultural. (redargentina.com)
  • En Amor a prueba de todo, el también escritor de origen dominicano aborda los obstáculos y desafíos que el amor debe superar desde los núcleos fraternos, filiales y de pareja, haciendo énfasis en la necesidad de colocar a Dios como piedra angular de unión y comunión en beneficio de todos los actores que integran estas colectividades de la vida en sociedad. (arquidiocesisd.org)
  • El maltrato hacia la mujer es una forma de violencia muy cruel que, por desgracia, continúa existiendo en nuestra sociedad. (psicologia-online.com)
  • Como sociedad tenemos diferentes responsabilidades respecto a este tema y es que no solo debemos educar con conciencia sino que también está en nuestras manos la posibilidad de prestar ayuda a todas aquellas mujeres que han sido maltratadas. (psicologia-online.com)
  • Asimismo, resalta que es importante que, a partir de la visibilización de estos datos, que debieran significar una alerta para todos, la sociedad civil en su conjunto debe empezar a prevenir y responder hacia la violencia que existe contra la niñez y adolescencia en el país. (plan-international.org)
  • Gracias a los valores familiares se construyen los afectos, los arraigos, comportamientos y actitudes como base de la formación de la personalidad de los seres humanos. (redargentina.com)
  • Los límites se construyen en lo personal de cada sistema familiar. (clarin.com)
  • Como se apunta aquí , nuestro concepto tradicional de "familia" estaba muy asociado a las actividades agricultoras y al mundo de ayer, focalizado en el campo, donde la supervivencia y la prosperidad dependía en mayor medida de un núcleo familiar fuerte, numeroso y cohesionado. (xataka.com)
  • Se examina el concepto de corresponsabilidad familiar -que supone la articulación de tareas "productivas" y "reproductivas" desde una perspectiva que armonice los espacios de familia y trabajo de una forma más equitativa entre hombres y mujeres- como un elemento clave para el desarrollo social de los países. (openedition.org)
  • La paternidad es un concepto que describe al fundador de una corriente de pensamiento. (wikipedia.org)
  • CAPITULO X LAS ESCUELAS JURÍDICO-PENALES LA ESCUELA CLÁSICA Quizá lo más importante desde el punto de vista histórico, es que la Escuela Clásica no existió como tal, sino que es un invento de Enrico Ferri, que principió a denominar "clásicos" a los juristas prepositivistas y posteriores a Beccaria. (monografias.com)
  • La entrega de refuerzo económico a aquellos núcleos con insuficiente disponibilidad monetaria para comprar sus alimentos y dar respuesta a otras necesidades fundamentales fue destacada a la radio provincial por Belén Martínez Marto, jefa del Departamento de Asistencia Social, de la dirección provincial de Trabajo y Seguridad Social en Pinar del Río. (guerrillero.cu)
  • Si ha realizado todo el procedimiento de registro de los miembros de la familia, debe consultar la puntuación de cada miembro del núcleo familiar. (colombiaconsultas.com)
  • Juan Luis González es un empresario revolucionario que modernizó un tradicional negocio y que disfruta de su mayor tesoro: su familia. (nucleofamiliar.org)
  • Tegucigalpa (Especial Proceso Digital / Por Jorge Sierra) - La historia de la familia nuclear de Keyla Martínez, la estudiante de enfermería que perdió la vida violentamente en una celda de la Policía, es una cronología de migraciones continuas, de un éxodo constante por la sobrevivencia, una huida de la pobreza y de la exclusión, una búsqueda de las oportunidades que su país y el entorno les negaron. (departamento19.hn)
  • Para nosotros es un sueño poder criar estas bellezas, nuestros perritos viven felices, como miembros de nuestra familia. (mundoanimalia.com)
  • Los Acogimientos en Familia Extensa en Madrid: Análisis del Perfil Familiar y Propuestas de Intervención. (ucm.es)
  • El vínculo que une a tu auténtica familia no es de sangre, sino de respeto y alegría mutua. (redargentina.com)
  • De la familia nacen los valores familiares . (redargentina.com)
  • La familia es la comunidad donde desde la infancia, se enseñan los valores y el adecuado uso de la libertad. (redargentina.com)
  • Los valores familiares y la familia son determinantes para el desarrollo de los seres humanos en todas las etapas que ha recorrido la historia de la humanidad. (redargentina.com)
  • Una familia feliz no es sino un paraíso anticipado. (redargentina.com)
  • Normalmente, cuando rompen con la situación, las mujeres maltratadas suelen encontrar apoyo en su grupo más cercano que es la familia o amigos de confianza. (psicologia-online.com)
  • El aislamiento es un grave factor de riesgo para la mujer maltratada, el agresor intentará aislarla y separarla de su familia y amistades para aumentar su dependencia hacia él. (psicologia-online.com)
  • Los modelos de familia cambiaron y hace rato que eso no es novedad. (clarin.com)
  • Las dificultades de la familia ensamblada son adentrarse a lo profundo del vínculo, que tiene una inteligencia propia, pero que muchas veces frustra nuestra identidad, porque el otro trae consigo lo que deseo y también lo que repulso, es lo diferente, lo que me saca de mi repetición automática. (clarin.com)
  • La familia débil es universal, ya sea en Europa, en África o en América. (xataka.com)
  • Valorar la capacitación familiar como instrumento para fomentar habilidades de comunicación entre la familia/hija adolescente. (sld.cu)
  • Este reglamento establece los procedimientos para la aplicación de la Ley contra la Violencia a la Mujer y la Familia y sus prescripciones son de cumplimiento obligatorio para los miembros del núcleo familiar. (bvsalud.org)
  • Entre esos casos figura el primer caso probable de transmisión de persona a persona, notificado en un núcleo familiar de Tailandia en septiembre de 2004. (who.int)
  • Consideramos al delincuente como un emergente del grupo familiar, exponte y consecuencia de las tendencias del grupo. (monografias.com)
  • Regístrate y podrás acceder a todas las votaciones de tus amigos, familiares, etc. (filmaffinity.com)
  • Recordad que las amenazas de muerte, las coacciones, y en general, la violencia psicológica está penada por ley y por lo tanto, familiares, amigos o vecinos que conozcan esta situación pueden denunciar a la policía si lo creen pertinente. (psicologia-online.com)
  • Si no desea formar parte del núcleo familiar en el que está inscrito actualmente, debe ponerse en contacto con la persona encargada oficialmente de este proceso en la ciudad donde se encuentra. (colombiaconsultas.com)
  • 3. Núcleo familiar que cuenten con adultos mayores. (nacion.com)
  • Los temas que surgieron se refieren a la satisfacción, la libertad y el nuevo núcleo familiar. (bvsalud.org)
  • Siempre Vivos Belalcam Nuestras Razas : Chihuahua, Bichon maltés, Caniche , Pomerania, Ratón de Praga, Yorkshire Toy……… cria familiar responsable en plena naturaleza en Cordoba Andalucia en libertad Controlada. (mundoanimalia.com)
  • La OMS dice que es todo acto sexual o tentativa que atente contra la libertad sexual. (publico.es)
  • abarca un territorio que involucra a más de un Centro Regional con características, problemas y oportunidades comunes que implican conjugar estrategias y acciones sobre ejes que actúan como ordenadores en vistas a un objetivo o núcleo común. (gob.ar)
  • Iniciativa da Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto (EERP), que tem como objetivo prestar assistência a mulheres mastectomizadas e portadoras de câncer de mama, bem como a seus familiares. (bvs.br)
  • y, c) Prohibir el uso de métodos de planificación familiar y/o preventivo de enfermedades de transmisión sexual. (bvsalud.org)
  • Cómo sacar a una persona de mi núcleo familiar Sisbén? (workonejob.com)
  • cuando la mujer se encuentra inmersa en el ciclo de la violencia, cree que el comportamiento de la persona que le maltrata es su responsabilidad y depende de su propia forma de comportarse. (psicologia-online.com)
  • Por ejemplo, el patrón de polimorfismos de nucleótido único puede indicar que la ascendencia de una persona es aproximadamente 50 por ciento africana, 25 por ciento europea, 20 por ciento asiática y 5 por ciento desconocida (en ocasiones, se puede entregar mayor especificidad regional). (medlineplus.gov)
  • Hemos llegado a un punto en el que es necesario educar, orientar, informar y concientizar sobre este tema desde la infancia. (nucleofamiliar.org)
  • Fomentando la participación de la infancia en la construcción de un ambiente familiar positivo. (ucm.es)
  • No se dis- pone hoy en día de explicación para esta pauta de morbilidad poco habitual, ni es posible calcular una tasa de letalidad fiable, pues cabe la posibilidad de que la enfermedad esté presente con síntomas leves en la comunidad sin ser detectada. (who.int)
  • Una función central es mantener actualizados los diagnósticos y estrategias a seguir en el territorio, coordinar la articulación de los instrumentos que se implementen en el territorio y realizar las tareas de monitoreo permanente de las actividades propuestas. (gob.ar)
  • Eso es lo que debemos enseñar a los hijos. (comoafrontarlamuertedeunhijo.com)
  • 1. Núcleo familiar con jefas o jefes de hogar que dependa de un solo ingreso y con hijos que actualmente cursen estudios (primaria, secundaria, técnica o universitaria). (nacion.com)
  • Conforman el núcleo familiar los cónyuges o convivientes, sus padres y más ascendientes, a sus hijos y más descendientes, sus hermanos e hijos de éstos y sus parientes hasta el segundo grado de afinidad. (bvsalud.org)
  • Si en el viaje esta incluido un menor de edad sin la compañía de sus padres, es obligatorio diligenciar el formato de autorización que podrás descargar en la sección Documentos. (decameron.com)
  • De esta forma, el sistema le mostrará un documento donde podrá ver todos los datos de su núcleo familiar, registrado en el sistema, así como la puntuación de Sisbén que le corresponde. (colombiaconsultas.com)
  • El territorio que actualmente corresponde al cantón Central de Cartago, estuvo habitado en la época precolombina por los indígenas del llamado reino huétar de Oriente y gobernados por caciques que dieron nombre al lugar, como lo es el caso del cacique el Guarco. (who.int)
  • No es un caso aislado. (madridiario.es)
  • Esto es particularmente cierto en el caso de los vínculos familiares. (xataka.com)
  • Los valores familiares definen los pensamientos de los individuos y la manera cómo estos, desean vivir y compartir sus experiencias con quienes les rodean. (redargentina.com)
  • La mayoría de mujeres que sufren maltrato después se ven obligadas a vivir con sus familias o de alquiler, recomponer su vida en cuanto al entorno económico y emancipatorio, es al principio muy difícil. (psicologia-online.com)
  • Juan Vázquez de Coronado decidió en 1563 establecer en el Valle del Guarco el principal núcleo urbano costarricense, el que denominó Ciudad de Cartago, que obtuvo dos años más tarde su escudo de armas, por orden del Rey Felipe II. (who.int)
  • En su calidad de ciudad establecida, fue el núcleo urbano más importante del periodo colonial y tras la independencia de la República de Costa Rica, fue su primera capital, hasta que en 1823 esa condición pasó a San José. (who.int)
  • De igual forma, es el más inmediato y primario medio de socialización del ser humano. (redargentina.com)
  • Los siete milenos y medio son solo "historia PRE-HISPÁNICA", es decir, antes de nosotros, borrando y desvalorando lo anterior. (wikisource.org)
  • No es habitual que las dispares sociedades del mundo proyecten las mismas cosmovisiones en cuestiones culturales. (xataka.com)
  • Pero la mejor manera de evitar contagiarse con COVID-19 es evitar compartir con gente que no vive con uno. (cienciapr.org)
  • si una mujer vive situaciones agresivas en el sexo es normal que acabe creando una aversión a este e incluso termine por desarrollar algún tipo de disfunción sexual. (psicologia-online.com)
  • Es mucho y muy importante lo que puede hacer el entorno de la víctima para ayudar a la mujer a superar la situación de maltrato psicológico y paliar los posibles efectos futuros. (psicologia-online.com)
  • La procreación es el hecho de producir y hacer nacer un niño o niña de un varón y una mujer o de gametos masculinos y gametos femeninos. (wikipedia.org)
  • 2 Este proceso de transformación y de reconstrucción de la vida social genera oportunidades para el surgimiento de nuevas formas de vida orientada a nuevas oportunidades, derechos y libertades en la vida familiar y laboral (Brullet, 2010). (openedition.org)
  • Los valores se relacionan con nuestros comportamientos y con la forma en que desarrollamos nuestras vidas desde el punto de vista personal, familiar, laboral y social. (redargentina.com)
  • 2010). El rol de las organizaciones en este ejercicio de redistribución equitativa de los roles en el hogar es importante desde la creación de políticas que permitan la facilitación de la vida laboral y familiar tanto para hombres como para mujeres (Balmforth & Garden, 2006). (openedition.org)