Término histopatológico descriptivo de enfermedad renal sin componente inflamatorio.
Trastorno autosómico recesivo del metabolismo de los lípidos que se caracteriza por depósitos amarillentos de una mezcla de carbohidratos de hialina lípida sobre la superficie interior de los labios, bajo la lengua, en la bucofaringe y la faringe, y en muchos otros sitios que conduce a ronquera prolongada. (Dorland, 28a ed).
Derivado de la PUROMICINA que no posee el grupo metoxifenilalanil en la amina del anillo de azúcar. Es un antibiótico con propiedades antineoplásicas y que puede causar nefrosis.
Neumonía producida por la aspiración o inhalación de varias sustancias oleosas o grasosas.
Enfermedad glomerular que causa una proteinuria de importancia y que se caracteriza por ausencia de cambios glomerulares histológicos obvios al microscopio de luz. Se conoce también como enfermedad glomerular de variación mínima y gromerulonefritis de lesión mínima.
Una mezcla de hidrocarburos líquidos obtenidos del petróleo. Es utilizado como laxante, lubricante, base para ungüentos y emoliente.
Afección que se caracteriza por grave PROTEINURIA, o sea, superior a 3,5 g / día en un adulto promedio. La pérdida importante de proteínas en la orina resulta en complicaciones como la HIPOPROTEINEMIA, EDEMA generalizado, HIPERTENSIÓN y HIPERLIPIDEMIAS. Las enfermedades asociadas con el síndrome nefrótico en general causan disfunción renal crónica.
Capilares en forma de penachos que se proyectan hacia las terminaciones dilatadas o las cápsulas de cada uno de los túbulos renales, los cuales en conjunto son rodeados por una cápsula (cápsula glomerular) lo que da lugar al corpúsculo renal. (Dorland, 27th ed)
Afecciones caracterizadas por el depósito de lípidos anormales debido a alteraciones en el metabolismo de lípidos, tales como las enfermedades hereditarias que afectan a las enzimas lisosomales necesario para la destrucción de los lípidos. Se clasifican ya sea por el defecto enzimático o por el tipo de lípidos implicados.
Presencia de proteínas en la orina, que es un indicador de ENFERMEDADES RENALES.
Grupo de trastornos hereditarios de las GLÁNDULAS SUPRARRENALES causados por defectos enzimáticos de la síntesis del cortisol (HIDROCORTISONA) y/o la ALDOSTERONA provocando una acumulación de precursores de los ANDRÓGENOS. Dependiendo del desequilibrio hormonal la hiperplasia suprarrenal congénita puede clasificarse como perdedora de sal, hipertensiva, virilizante o feminizante. Defectos del ESTEROIDE 21-HIDROXILASA; ESTEROIDE 11-BETA-HIDROXILASA, ESTEROIDE 17-ALFA-HIDROXILASA; 3-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa (3-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASAS); 3-OXO-5-ALFA-ESTEROIDE 4-DESHIDROGENASA o proteínas reguladoras agudas esteroidogénicas, entre otras, son la base de estos trastornos.
Presencia de hemoglobina libre en la orina.
ADENOSINA cinnamomi encontrado en el STREPTOMYCES alboniger. Inhibe la sínteis de proteínas enlazándose al ARN. Es un agente antineoplásico y antitripanosómico y es usado en la investigación como inhibidor de la síntesis proteíca.
Condiciones congénitas en individuos con cariotipo masculino, en el que el desarrollo del sexo gonadal o anatómico es atípico.
Antibiótico y micotóxina del Aspergillus niveus y Penicillium citrinum.
Agente abortivo no esteroideo eficaz tanto en el primero como en el segundo trimestre de EMBARAZO.
La disgenesia gonadal 46,XX puede ser esporádica o familiar. La disgenesia gonadal XX familiar se transmite de forma autosómica recesiva y su locus se ha ubicado en el cromosoma 2. Se ha detectado la mutación del gen para el receptor HFE (RECEPTORES DE HFE). La disgenesia gonadal XX esporádica es heterogénea y se ha asociado con la trisomía 13 y la trisomía 18. Este fenotipo femenino se caracteriza por una estatura normal, infantilismo sexual, cintillas gonadales bilaterales, amenorrea, concentraciones plasmáticas elevadas de HORMONA LUTEINIZANTE y HFE.
Una mezcla de hidrocarburos sólidos obtenidos del petróleo. Tiene un rango amplio de usos incluyendo agente endurecedor en ungüentos, como lubricante y como antiinflamatorio tópico. Es también comunmente utilizado como material de inclusión en histología.
Células epiteliales muy diferenciadas que forman la capa visceral de la CÁPSULA GLOMERULAR en el RIÑÓN. Constan de un cuerpo celular con grandes EXTENSIONES DE LA SUPERFICIE CELULAR y prolongaciones digitiformes secundarias denominadas pies de los podocitos o pedicelos. Rodean a los capilares del GLOMÉRULO RENAL mediante sus prolongaciones celulares, formando una estructura de filtración. Los pies de los podocitos adyacentes se interdigitan dejando entre ellos hendiduras de filtración conectadas por una estructura extracelular impermeable a las grandes macromoléculas, denominadas diafragmas de hendidura, y proporcionan la última barrera a la pérdida de proteínas por el RIÑÓN.
Calidad de voz no naturalmente profunda y gruesa.

La nefrosis es un término médico antiguo y no se utiliza mucho en la práctica clínica moderna. Anteriormente, se utilizaba para describir un grupo de síndromes renal que se caracterizan por proteinuria (pérdida de proteínas en la orina), hipoproteinemia (bajos niveles de proteínas en la sangre), edema (hinchazón) y, a veces, hiperlipidemia (altos niveles de lípidos en la sangre).

Este término era vago y no específico, ya que incluía una variedad de condiciones renales primarias y secundarias. Actualmente, se prefieren términos más específicos para describir estas afecciones renaless, como glomerulonefritis, glomerulosclerosis, nefropatía diabética y otras enfermedades renales específicas.

En resumen, la nefrosis ya no se considera una definición médica precisa o útil para describir afecciones renales y se ha vuelto obsoleta en la práctica clínica moderna.

La Proteinosis Lipoidea de Urbach y Wiethe es una enfermedad extremadamente rara, de origen genético, que involucra a múltiples sistemas del cuerpo. Se caracteriza por la acumulación anormal de proteínas y lípidos (grasas) en los tejidos conectivos, especialmente en la piel y las membranas mucosas. Esta enfermedad afecta predominantemente a la piel, los pulmones, el cerebro y los riñones.

La afección se manifiesta clínicamente por la aparición de lesiones cutáneas características, como nódulos amarillentos o marrones debajo de la piel, especialmente en áreas expuestas al sol, y engrosamiento y sequedad de la piel. También puede afectar la membrana mucosa de los ojos, causando sequedad ocular y formación de cicatrices en la córnea.

En el cerebro, la proteinosis lipoidea puede provocar convulsiones y trastornos del comportamiento. En los pulmones, puede dar lugar a dificultades respiratorias y en los riñones, a insuficiencia renal.

La enfermedad es causada por una mutación en el gen ECM1 (Extracelular Matrix Protein 1), que se hereda de forma autosómica recesiva, lo que significa que una persona debe heredar dos copias del gen mutado, una de cada padre, para desarrollar la afección.

No existe cura conocida para esta enfermedad, y el tratamiento se centra en aliviar los síntomas y prevenir complicaciones.

La puromicina aminonucleósido, también conocida simplemente como puromicina, es un antibiótico que se deriva de la bacteria Streptomyces alboniger. Se utiliza principalmente en el campo de la investigación biomédica como un agente inhibidor de la síntesis de proteínas. La puromicina funciona mediante la interrupción del proceso de incorporación de aminoácidos a las cadenas polipeptídicas en crecimiento durante la traducción, lo que resulta en la terminación prematura de la síntesis de proteínas.

En términos médicos, la puromicina se ha utilizado experimentalmente en el tratamiento de algunos tipos de cáncer y enfermedades parasitarias, aunque su uso clínico es limitado debido a su toxicidad sistémica y la disponibilidad de alternativas menos tóxicas. La puromicina se puede administrar por vía intravenosa, intramuscular o intraperitoneal, dependiendo del propósito de su uso.

Es importante tener en cuenta que el uso de la puromicina en seres humanos debe realizarse bajo la estrecha supervisión de un profesional médico y en un entorno controlado, debido a los posibles efectos secundarios y riesgos asociados con su uso.

La neumonía lipoidea, también conocida como neumonía quística o síndrome de lipoid pneumonia, es una afección pulmonar rara en la que se acumulan lípidos (grasas) en los tejidos pulmonares. Esto puede ocurrir debido a la inhalación repetida de aceites minerales o a la ruptura de células grasas (lípidos) en el torrente sanguíneo que luego viajan a los pulmones.

Hay dos tipos de neumonía lipoidea:

1. Exógena: Esta forma es causada por la inhalación repetida de líquidos o aerosoles que contienen aceites minerales, como los utilizados en máquinas de humidificación, lubricantes industriales, aceites de baño, vaporizadores de aromaterapia o ciertos tipos de inhaladores medicinales.

2. Endógena: Esta forma es el resultado de la liberación de lípidos en los pulmones desde fuentes internas, como células dañadas o necrosadas, especialmente en personas con trastornos pulmonares subyacentes, como neumonía, fibrosis quística o enfermedad pulmonar intersticial.

Los síntomas de la neumonía lipoidea pueden variar y pueden incluir tos crónica, dificultad para respirar, fatiga, pérdida de peso y dolor en el pecho. El diagnóstico generalmente se realiza mediante radiografías de tórax, tomografías computarizadas (TC) o pruebas de lavado broncoalveolar, que pueden mostrar la acumulación anormal de lípidos en los pulmones. El tratamiento puede incluir la eliminación de la fuente de exposición a los aceites y, en algunos casos, la administración de corticosteroides para reducir la inflamación. La neumonía lipoidea puede ser una afección crónica y potencialmente progresiva, por lo que el seguimiento y la monitorización continua son importantes para garantizar los mejores resultados posibles.

La nefrosis lipoidea, también conocida como nefropatía lipoide o enfermedad de Foaming Cells, es un trastorno renal raro y generalmente progresivo. Se caracteriza por la acumulación anormal de lípidos (grasas) dentro de los glomérulos renales, particularmente en las células epiteliales viscerales (células podocitos).

Esta afección puede presentarse como una complicación de diversas enfermedades renales subyacentes, como la glomerulonefritis crónica, la nefropatía diabética y otras nefropatías primarias o secundarias. La nefrosis lipoidea puede conducir a una proteinuria grave (pérdida excesiva de proteínas en la orina), edema (hinchazón debido a la acumulación de líquidos), hipertensión arterial y, finalmente, insuficiencia renal.

La patogénesis de la nefrosis lipoidea no está completamente comprendida, pero se cree que está relacionada con alteraciones en el metabolismo y transporte de lípidos dentro de los glomérulos renales, lo que resulta en la acumulación anormal de éstos. El diagnóstico generalmente se realiza mediante biopsia renal y examen histopatológico de los tejidos renales afectados. El tratamiento de la nefrosis lipoidea implica el manejo de las enfermedades subyacentes y, en algunos casos, puede requerir terapias de soporte renal, como diálisis o trasplante renal.

El aceite mineral es un término genérico que se refiere a una variedad de productos derivados del petróleo que se utilizan en la medicina y la industria cosmética. En un contexto médico, el aceite mineral suele ser un líquido claro, inodoro e insípido que se utiliza como vehículo para la administración de medicamentos tópicos. Se destila y refina especialmente para su uso en aplicaciones médicas y cosméticas para garantizar su pureza y estabilidad.

El aceite mineral se clasifica como un hidrocarburo saturado, lo que significa que está compuesto principalmente de carbono e hidrógeno y no contiene grupos funcionales reactivos. Estas propiedades químicas hacen que el aceite mineral sea relativamente estable y resistente a la oxidación y la descomposición, lo que lo convierte en un excelente vehículo para la administración de medicamentos tópicos.

En la práctica clínica, el aceite mineral se utiliza a menudo como excipiente en cremas, ungüentos y lociones para ayudar a mezclar y estabilizar los ingredientes activos del medicamento. También puede utilizarse como agente emoliente para suavizar y suavizar la piel seca o agrietada.

Aunque el aceite mineral se considera generalmente seguro para su uso tópico, algunas personas pueden experimentar reacciones alérgicas o irritantes a este producto. Si esto ocurre, debe interrumpirse inmediatamente el uso del aceite mineral y consultar con un profesional médico. En general, sin embargo, el aceite mineral sigue siendo una herramienta valiosa en la administración de medicamentos tópicos y en el cuidado de la piel.

El Síndrome Nefrótico es un trastorno renal caracterizado por una serie de anomalías en la función glomerular que conllevan a una pérdida excesiva de proteínas en la orina (proteinuria severa, generalmente más de 3.5 g/día), disminución de las proteínas séricas, particularmente albumina (hipoalbuminemia), hinchazón o edema generalizado debido a la retención de líquidos y a menudo aumento de los lípidos en la sangre (hiperlipidemia).

Este síndrome puede ser causado por diversas enfermedades renales subyacentes, como glomerulonefritis, nefropatía diabética o enfermedad renal vascular entre otras. La presencia de este síndrome indica daño severo en los glomérulos, las estructuras intrarrenales responsables de filtrar los desechos líquidos del torrente sanguíneo.

La combinación de estas anormalidades puede llevar a complicaciones como infecciones, trombosis y falla renal progresiva si no se trata adecuadamente. El tratamiento generalmente involucra medidas para reducir la proteinuria, controlar los niveles de lípidos en sangre, prevenir las complicaciones y managear la enfermedad subyacente.

Los glomérulos renales, también conocidos como glomérulos renales o glomérulos de Malpighi, son un componente crucial del sistema de filtración de la sangre en los riñones. Cada riñón contiene aproximadamente un millón de glomérulos, que se encuentran dentro de las nefronas, las unidades funcionales básicas de los riñones.

Un glomérulo renal está compuesto por una red intrincada de capilares sanguíneos enrollados, llamados vaso afferens y vaso efferens, que están rodeados por una membrana especializada llamada cápsula de Bowman. La sangre rica en oxígeno fluye hacia el glomérulo a través del vaso afferens y sale del glomérulo a través del vaso efferens.

La función principal de los glomérulos renales es filtrar la sangre y eliminar los desechos y líquidos sobrantes, mientras que retiene las proteínas y células sanguíneas vitales. Este proceso se denomina filtración glomerular. La presión arterial impulsa el plasma sanguíneo a través de la membrana glomerular altamente porosa en la cápsula de Bowman, lo que resulta en la formación de un líquido primario llamado filtrado glomerular.

El filtrado glomerular contiene agua, sales, pequeñas moléculas y desechos metabólicos, como urea y creatinina. Posteriormente, este líquido pasa a través de la tubulación contorneada proximal, el túbulo contorneado distal y el túbulo colector, donde se reabsorben selectivamente agua, sales y nutrientes esenciales en el torrente sanguíneo. El líquido residual no reabsorbido se convierte en orina y se elimina del cuerpo a través de la uretra.

La disfunción glomerular puede provocar diversas enfermedades renales, como la nefropatía diabética, la glomerulonefritis y la proteinuria, que pueden conducir a insuficiencia renal si no se tratan adecuadamente. Por lo tanto, el mantenimiento de una función glomerular saludable es crucial para garantizar un correcto equilibrio hídrico y electrolítico y la eliminación eficaz de los desechos metabólicos del cuerpo.

La lipidosis es un término médico que se refiere a un grupo de trastornos metabólicos caracterizados por el acumulo anormal y excesivo de lípidos o grasas en las células del cuerpo. Estos lípidos no pueden ser procesados y eliminados correctamente, lo que lleva a su acumulación en diversos órganos y tejidos.

La lipidosis puede ser hereditaria o adquirida. La forma hereditaria está asociada con defectos genéticos en las enzimas involucradas en el metabolismo de los lípidos, mientras que la forma adquirida puede deberse a diversas causas, como dietas altas en grasas, alcoholismo, diabetes mellitus descompensada, algunos medicamentos o enfermedades hepáticas graves.

Los síntomas y signos clínicos de la lipidosis varían dependiendo del tipo y la gravedad de la afección, así como del órgano afectado. Algunos de los órganos más comúnmente afectados son el hígado, el sistema nervioso central y los riñones. Los síntomas pueden incluir hepatoesplenomegalia (agrandamiento del hígado y bazo), deterioro cognitivo, convulsiones, debilidad muscular, problemas de visión y falla renal.

El tratamiento de la lipidosis depende del tipo y la gravedad de la afección. Puede incluir cambios en la dieta, administración de enzimas o medicamentos para ayudar a metabolizar los lípidos, manejo de las causas subyacentes y, en algunos casos, trasplante de órganos.

La proteinuria es un término médico que se utiliza para describir la presencia excesiva de proteínas en la orina. Normalmente, las proteínas son demasiado grandes para pasar a través de los filtros en los riñones y terminan en la orina en pequeñas cantidades. Sin embargo, cuando hay una condición que daña los riñones, como enfermedades renales, diabetes o hipertensión, las proteínas, especialmente la albúmina, pueden filtrarse en mayor medida y aparecer en la orina en concentraciones más altas.

La proteinuria se puede detectar mediante análisis de orina y, si se confirma, suele requerir una evaluación adicional para determinar la causa subyacente y establecer un plan de tratamiento adecuado. El tratamiento temprano y oportuno de la proteinuria puede ayudar a prevenir daños renales graves y posibles complicaciones relacionadas con la salud.

La hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) es un término general que se refiere a un grupo de trastornos genéticos poco frecuentes caracterizados por la producción excesiva de hormonas suprarrenales, especialmente cortisol y andrógenos, antes del nacimiento o durante la infancia. Esto puede resultar en una variedad de síntomas, dependiendo del tipo específico de HSC.

Existen varios tipos de HSC, cada uno causado por una mutación diferente en los genes responsables de la producción de las enzimas necesarias para sintetizar las hormonas suprarrenales. Los dos tipos más comunes son el déficit de 21-hidroxilasa y el déficit de 11-beta-hidroxilasa.

El déficit de 21-hidroxilasa representa aproximadamente el 90% de los casos de HSC. Esta enzima desempeña un papel crucial en la conversión del colesterol en cortisol y aldosterona, dos hormonas importantes producidas por las glándulas suprarrenales. Cuando falta esta enzima, el cuerpo produce demasiado andrógeno, lo que puede provocar virilización (desarrollo excesivo de características masculinas) en las niñas y retraso del crecimiento en los niños.

El déficit de 11-beta-hidroxilasa es menos común y representa alrededor del 5% de los casos de HSC. Esta enzima también desempeña un papel importante en la producción de cortisol y aldosterona. Cuando falta, el cuerpo produce demasiado androstenediona, que se convierte en testosterona, una hormona sexual masculina. Esto puede provocar virilización en las niñas y precocidad puberal en los niños.

El diagnóstico de HSC generalmente se realiza mediante análisis de sangre y orina para medir los niveles de hormonas y evaluar la función suprarrenal. El tratamiento suele consistir en administrar glucocorticoides, como la hidrocortisona o la prednisona, para reemplazar el cortisol deficiente y reducir los niveles de andrógenos. La aldosterona también puede reemplazarse si es necesario. El pronóstico del HSC depende de la gravedad de la enfermedad y del cumplimiento del tratamiento, pero con un seguimiento adecuado y un tratamiento oportuno, la mayoría de los pacientes pueden llevar una vida normal y saludable.

La hemoglobinuria se refiere a la presencia de hemoglobina en la orina, lo que indica la liberación de hemoglobina en la sangre. La hemoglobina es una proteína presente en los glóbulos rojos que transporta oxígeno a través del cuerpo. Normalmente, cuando los glóbulos rojos mueren, su contenido de hemoglobina se recicla en el hígado.

Sin embargo, en ciertas condiciones, como la destrucción anormal o excesiva de glóbulos rojos (hemólisis), la hemoglobina puede liberarse en grandes cantidades y saturar los mecanismos normales de reciclaje. La hemoglobina libre se une a la proteína del plasma llamada haptoglobina, pero cuando estas cantidades de hemoglobina exceden la capacidad de unión de la haptoglobina, la hemoglobina restante se filtra a través de los glomérulos renales y aparece en la orina.

La presencia de hemoglobinuria puede ser indicativa de diversas condiciones clínicas, como anemias hemolíticas (como anemia hemolítica autoinmune o anemia falciforme), enfermedad renal aguda, intoxicación por venenos, quemaduras graves y algunas enfermedades genéticas raras, como la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN). La HPN es un trastorno hemático poco común caracterizado por episodios de hemólisis intravascular y trombosis debido a una mutación en el gen PIG-A, que causa la pérdida de un componente importante de la membrana de los glóbulos rojos.

La puromicina es un antibiótico glucopéptido que se deriva del Streptomyces alboniger. Se une a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano y causa una inhibición prematura de la formación de enlaces peptídicos durante la síntesis de proteínas, lo que resulta en la terminación prematura de la cadena polipeptídica. Esto conduce a la producción de proteínas truncadas y no funcionales, lo que finalmente lleva a la inhibición del crecimiento bacteriano y la muerte celular.

La puromicina se utiliza principalmente en el laboratorio como un agente antibacteriano para inhibir la síntesis de proteínas en estudios bioquímicos y experimentos de biología molecular. También tiene algunas aplicaciones clínicas limitadas, especialmente en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles, como algunas especies de Staphylococcus, Streptococcus y Treponema. Sin embargo, su uso sistémico es limitado debido a su toxicidad para las células eucariotas y la posibilidad de inducir nefrotoxicidad y ototoxicidad.

En resumen, la puromicina es un antibiótico glucopéptido que inhibe la síntesis de proteínas en bacterias al unirse a los ribosomas y causar la terminación prematura de las cadenas polipeptídicas. Se utiliza principalmente en el laboratorio para estudios bioquímicos y experimentos de biología molecular, con usos clínicos limitados debido a su toxicidad.

Los Trastornos del Desarrollo Sexual 46, XY, también conocidos como trastornos de la diferenciación sexual, son un grupo de condiciones que ocurren cuando hay un problema en el desarrollo embrionario y fetal de las personas con una configuración cromosómica 46,XY (es decir, tienen dos cromosomas X y Y), lo que normalmente resultaría en un fenotipo masculino.

Estos trastornos pueden manifestarse de diversas formas, dependiendo del momento y la naturaleza del defecto en el proceso de diferenciación sexual. Algunos ejemplos comunes incluyen:

1. **Hiperplasia suprarrenal congénita (HSC)**: Ocurre cuando hay un déficit de una enzima importante en las glándulas suprarrenales, lo que resulta en la producción excesiva de andrógenos (hormonas sexuales masculinas) durante el desarrollo fetal. Esto puede causar virilización en fetos femeninos y ambigüedad genital en recién nacidos con fenotipo masculino.

2. **Síndrome de insensibilidad a los andrógenos (SIA)**: Se trata de un espectro de condiciones en las que el cuerpo no responde adecuadamente a los andrógenos, a pesar de su presencia normal o elevada. Las personas afectadas pueden tener genitales ambiguos, desarrollo femenino externo a pesar de tener cromosomas XY, y esterilidad.

3. **Disgenesia gonadal**: Es una condición en la que los órganos reproductivos (gonadas) no se desarrollan correctamente, resultando en tejido ovárico, testicular o mixto. Puede presentarse con genitales ambiguos o características sexuales incompletas.

4. **Micropenis**: Se refiere a un pene anormalmente pequeño en recién nacidos y niños. A menudo se asocia con otras afecciones endocrinas o genéticas.

El diagnóstico y manejo de estas condiciones requieren una evaluación multidisciplinaria, incluyendo especialistas en endocrinología, genética, psicología y cirugía pediátrica. El objetivo es proporcionar un tratamiento individualizado que mejore la calidad de vida y promueva el bienestar físico, emocional y social de las personas afectadas.

La citrulina es una toxina producida por algunos hongos, especialmente del género Penicillium y Aspergillus. Se puede encontrar en ciertos alimentos fermentados y en productos de origen vegetal, como el arroz contaminado con estos hongos.

La citrulina es tóxica para el hígado y puede causar una enfermedad llamada citrinemia, que se caracteriza por un daño hepático progresivo y la acumulación de ácido úrico en la sangre. Los síntomas de intoxicación por citrulina pueden incluir vómitos, diarrea, letargo, ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos), convulsiones y coma.

Es importante tener en cuenta que la exposición a altas dosis de citrulina puede ser peligrosa e incluso fatal, especialmente en niños y personas con problemas hepáticos previos. Si sospecha que ha ingerido alimentos contaminados con citrulina o presenta síntomas de intoxicación, busque atención médica inmediata.

Carboprost es un fármaco utilizado en el tratamiento de diversas condiciones ginecológicas. Es un análogo sintético de la prostaglandina F2α, una hormona natural que desempeña un papel importante en la regulación del sistema reproductivo femenino.

Carboprost se utiliza principalmente para inducir el parto o el aborto en las etapas tardías del embarazo, cuando otros métodos han fallado o no son aconsejables. También se puede usar para controlar el sangrado uterino excesivo después del parto o después de un procedimiento de interrupción del embarazo.

El fármaco funciona al contraer el útero y reducir el flujo sanguíneo en la zona, lo que ayuda a controlar el sangrado. Sin embargo, también puede causar efectos secundarios graves, como calambres uterinos intensos, náuseas, vómitos, diarrea y fiebre. En raras ocasiones, se han informado reacciones alérgicas graves y problemas respiratorios después de su uso.

Como con cualquier medicamento, Carboprost debe administrarse bajo la supervisión de un médico capacitado y las dosis deben ajustarse cuidadosamente para minimizar los riesgos y maximizar los beneficios terapéuticos.

La disgenesia gonadal 46 XX es un trastorno del desarrollo sexual que ocurre en personas con un par normal de cromosomas X (46 XX), pero cuyas gónadas, en lugar de desarrollarse normalmente como ovarios, se desarrollan como tejido testicular que puede ser parcial o completamente funcional. Este trastorno se caracteriza por la ausencia de uno o ambos ovarios y su reemplazo por tejido testicular.

La disgenesia gonadal 46 XX puede presentarse con una variedad de rasgos sexuales, desde genitales externos femeninos normales hasta ambiguos o masculinizados. La gravedad de los síntomas y signos depende del grado de desarrollo de los tejidos testiculares y de la cantidad de hormonas andrógenas que producen.

Las personas con disgenesia gonadal 46 XX pueden tener amenorrea (falta de menstruación), infertilidad, ginecomastia (crecimiento anormal de mamas en hombres), voz profunda y crecimiento del vello facial. También tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer de gónada, por lo que se recomienda la extirpación quirúrgica de los tejidos testiculares restantes.

La causa exacta de la disgenesia gonadal 46 XX es desconocida, pero se cree que está relacionada con una serie de factores genéticos y ambientales que interfieren con el desarrollo normal de los ovarios durante el embarazo. El diagnóstico se realiza mediante análisis genético y evaluación clínica. El tratamiento puede incluir la extirpación quirúrgica de los tejidos testiculares, hormonas femeninas y asesoramiento psicológico.

La parafina es un término que no tiene una definición médica específica. Sin embargo, en un contexto más general, la parafina se refiere a un tipo de cera derivada del petróleo, que se utiliza en diversas aplicaciones, incluyendo la fabricación de productos cosméticos y farmacéuticos.

En el campo de la fisioterapia y la medicina del dolor, a veces se realiza un tratamiento llamado "terapia de parafina" o "baño de parafina", que implica sumergir una extremidad (como la mano o el pie) en cera de parafina calentada para proporcionar calor terapéutico y aliviar el dolor, aumentar la circulación sanguínea y suavizar la piel seca.

Es importante señalar que la aplicación incorrecta o excesiva de calor con parafina puede causar quemaduras o lesiones en la piel, por lo que siempre debe ser aplicada bajo la supervisión y dirección de un profesional médico capacitado.

Los podocitos son células especializadas que forman parte del corpuscle de Bowman en el riñón. Ellos desempeñan un papel crucial en la filtración de la sangre y el proceso de formación de la orina. Los podocitos tienen largos proyecciones citoplasmáticas llamadas procesos pedicelo, que se entrelazan para formar una barrera de filtración entre el espacio capilar y el espacio urinario. Esta barrera permite el paso de moléculas pequeñas y líquidos, mientras que retiene las proteínas y células sanguíneas más grandes. La enfermedad o daño en los podocitos puede conducir a diversas condiciones renales, incluyendo la proteinuria y la insuficiencia renal.

La ronquera, también conocida como disfonía, es un trastorno de la voz que se caracteriza por un tono de voz más grave, ronco o entrecortado. Esta afección suele ser causada por una irritación, inflamación o daño en las cuerdas vocales, que son las responsables de producir el sonido al hablar. La ronquera puede deberse a diversos factores, como infecciones virales o bacterianas, alergias, reflujo gastroesofágico, tabaquismo, uso excesivo de la voz o lesiones en las cuerdas vocales. En algunos casos, la ronquera puede ser un síntoma de afecciones más graves, como cáncer de laringe, por lo que si persiste durante más de dos semanas o está acompañada de otros síntomas, se recomienda consultar a un médico especialista en otorrinolaringología. El tratamiento de la ronquera dependerá de la causa subyacente y puede incluir medicamentos, terapia del habla y descanso de la voz, entre otras opciones.

Nefrosis lipoidea. Ver subdivisiones más arriba. Incluyendo: Enfermedad glomerular no especificada en otra parte. ...
Nefrosis lipoidea. Ver subdivisiones más arriba. Incluyendo: Enfermedad glomerular no especificada en otra parte. ...
Nefrosis lipoidea, enfermedad nula). Por Frank OBrien , MD, Washington University in St. Louis ...
8. 3. Glomerulonefritis de cambios mínimos-nefrosis lipoidea.. Es la causa más frecuente de sd. nefrótico idiopático en la ... Glomerulonefritis de cambios mínimos-nefrosis lipoidea. ...................................... 19 8.4. Glomeruloesclerosis ... Glomerulonefritis de cambios mínimos-nefrosis lipoidea. ......................................198.4. Glomeruloesclerosis focal ...
... nefritis lipoidea, nefritis necrótica, nefritis gravídica, nefritis autoinmune, nefrosis, síndrome nefrótico, nefropatías, etc. ...
Glomerulonefritis de Lesiones Mínimas use Nefrosis Lipoidea Glomerulonefritis Esclerosante Focal use Glomeruloesclerosis Focal ... Glomerulonefritis de Cambios Mínimos use Nefrosis Lipoidea ...
Nefrosis lipoidea, enfermedad nula). Por Frank OBrien , MD, Washington University in St. Louis ...
Nefrosis lipoidea, Enfermedad con cambio mínimo. *Reacción a la transfusión. *Colitis ulcerosa ...
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Glomerulonefritis de Lesiones Mínimas use Nefrosis Lipoidea Glomerulonefritis Esclerosante Focal use Glomeruloesclerosis Focal ... Glomerulonefritis de Cambios Mínimos use Nefrosis Lipoidea ... Glomerulopatía de Cambios Mínimos use Nefrosis Lipoidea ...
... nefrosis lipoidea, o tejido cicatricial de los glomérulos del riñón (glomeruloesclerosis), que son estructuras vasculares del ...
  • Glomerulonefritis de cambios mínimos-nefrosis lipoidea. (fdocuments.es)
  • La enfermedad de cambios mínimos es la causa más común de síndrome nefrótico en niños de 4 a 8 años (80 a 90% de los casos de síndrome nefrótico en la niñez), pero también aparece en adultos (10 a 20% de los casos de síndrome nefrótico en este grupo). (msdmanuals.com)
  • Es habitualmente una manifestación de enfermedad inflamatoria o neoplásica ( leucemia basofílica ). (ecured.cu)
  • El síndrome de Alagille es una enfermedad genética que puede afectar el hígado y otras partes del cuerpo. (nih.gov)
  • El síndrome de Alagille es una enfermedad compleja que afecta varios órganos del cuerpo como el hígado, el cerebro, el corazón, los ojos, la cara, y el esqueleto. (nih.gov)

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