Depósito de ácido homogentísico polimerizado en forma de pigmento carmelita-negro en el tejido conectivo. Se presenta en la alcaptonuria, pero se ha observado también en conexión con la exposición a ciertos productos químicos (ejemplo, fenol, trinitrofenol, derivados del benceno).
Oxigenasa dependiente de Fe(II) mononuclear que cataliza la conversión del homogentisato a 4-maleilacetoacetato, el tercer paso de la vía del catabolismo de la TIROSINA. La deficiencia de esta enzima causa la ALCAPTONURIA, un trastorno autosómico recesivo caracterizado por aciduria homogentísica, OCRONOSIS y ARTRITIS. Esta enzima ha sido caracterizada previamente como EC 1.13.1.5 y EC 1.99.2.5.
El ácido homogentísico es un intermediario metabólico, resultante de la degradación del aminoácido aromático fenilalanina y tirrosina, que en presencia de oxígeno se polimeriza y forma pigmentos de color marrón rojizo en tejidos afectados por alcaptonuria.
Dermatosis facial se refiere a un grupo diverso de condiciones dermatológicas que predominantemente afectan la piel de la cara, causando diversos síntomas como erupciones, lesiones, enrojecimiento o descamación.
Trastornos que producen incremento de la pigmentación por melanina, se desarrollan sin estar precedidos por una enfermedad inflamatoria.
Pigmentación excesiva de la piel, usualmente se produce como resultado del incremento de la melanización de la epidermis más que por el incremento en el número de melanocitos. La etiología es variada y la afección puede originarse por exposición a la luz, productos químicos u otras sustancias, o por un trastorno metabólico primario.
Fármacos que se utilizan para tratar o prevenir las afecciones cutáneas o para el cuidado habitual de la piel.
Trastornos generales de la esclerótica o parte blanca del ojo. Estos pueden incluir defectos anatómicos, embriológicos, degenerativos o de pigmentación.
Hidroquinonas son compuestos aromáticos fenólicos que actúan como agentes reductorres y antioxidantes, pero también pueden tener propiedades fototóxicas y bleachantes de la piel.
Aminoácido esencial que contiene azufre que es importante para muchas funciones corporales. .
Un aminoácido esencial. A menudo se adiciona a la dieta animal.
Procesos físicos o fisiológicos por los cuales las sustancias, tejidos, células, etc. absorben o asimilan otras sustancias o energía.
Captación de sustancias a través del revestimiento interno de los INTESTINOS.
Ésteres son compuestos orgánicos resultantes de la reacción de un ácido carboxílico con un alcohol, eliminando una molécula de agua.
No, "News" no es una definición médica reconocida; se refiere generalmente al reporte o difusión de noticias recientes y significativas sobre acontecimientos, tendencias, temas o estudios en diversos campos, incluyendo la medicina.
Órgano del cuerpo que filtra la sangre para la secreción de ORINA y que regula las concentraciones de iones.

La ocronosis es una condición rara y generalmente no hereditaria que involucra la acumulación anormal de un pigmento llamado óxido de homogentisato en los tejidos corporales. Esta acumulación se debe a una deficiencia en la enzima homogentisato 1,2-dioxigenasa, la cual desempeña un papel clave en el metabolismo del aminoácido tirosina.

La ocronosis puede afectar diversos tejidos y órganos, pero es particularmente conocida por causar una coloración azul-negruzca de la piel, especialmente en áreas expuestas al sol, y también en los ojos y los cartílagos. La afección puede conducir a rigidez articular y problemas en el movimiento debido a la acumulación de pigmento en los tejidos conectivos.

Es importante mencionar que la ocronosis es diferente a la enfermedad de Alkaptonuria, una condición hereditaria que también involucra un defecto en el metabolismo de la tirosina y la acumulación de óxido de homogentisato, pero con diferentes características clínicas y manifestaciones.

La Homogentisato 1,2-Dioxigenasa es una enzima que desempeña un papel crucial en el metabolismo de la fenilalanina y la tirosina, dos aminoácidos esenciales. Esta enzima está involucrada en el proceso de degradación del ácido homogentísico, un intermedio metabólico que se forma durante la descomposición de las citadas aminoácidos.

La Homogentisato 1,2-Dioxigenasa cataliza la oxidación del ácido homogentísico en 4-maleilacetoacetato, un compuesto que posteriormente se divide en fumarato y acetoacetato, dos moléculas que pueden ser fácilmente metabolizadas por el organismo.

La deficiencia de esta enzima conduce a una condición hereditaria conocida como alcaptonuria, una enfermedad rara caracterizada por la acumulación de ácido homogentísico en diversos tejidos y fluidos corporales, lo que puede derivar en diversas complicaciones de salud. Los individuos afectados por esta afección excretan orina de color negro debido a la oxidación del ácido homogentísico, fenómeno que da nombre a la enfermedad (alcaptonuria proviene del griego "alcapton", que significa "orina negra").

El ácido homogentísico es un compuesto químico que se produce durante el proceso de descomposición de ciertos aminoácidos aromáticos, como la fenilalanina y la tirosina. Bajo condiciones normales, este ácido se metaboliza completamente en el cuerpo y se elimina a través de la orina.

Sin embargo, en algunas personas, existe una deficiencia en la enzima que descompone el ácido homogentísico, lo que lleva a un trastorno genético llamado alcaptonuria. Como resultado, el ácido homogentísico se acumula en el cuerpo y puede causar daño a los tejidos y órganos, especialmente las articulaciones y el cartílago.

La acumulación de ácido homogentísico también puede dar lugar a la formación de pigmentos oscuros en la piel, ojos y tejidos conectivos, lo que se conoce como ocroneosis. Además, las personas con alcaptonuria pueden experimentar dolor articular, rigidez y movilidad limitada, así como problemas cardiovascular y respiratorio.

El tratamiento de la alcaptonuria generalmente implica una dieta baja en proteínas aromáticas y el uso de medicamentos que ayuden a eliminar el ácido homogentísico del cuerpo. En algunos casos, también se puede considerar un trasplante de hígado como tratamiento.

La terminología 'dermatosis facial' es en realidad muy general y se refiere a cualquier condición o trastorno dermatológico que afecte la piel de la cara. Esto puede incluir una amplia variedad de problemas, desde erupciones cutáneas hasta inflamaciones, infecciones o reacciones alérgicas. Algunos ejemplos específicos de dermatosis facial podrían ser el acné, la rosácea, la dermatitis seborreica, el eccema, la psoriasis, la foliculitis o el liquen plano, por mencionar algunos.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que 'dermatosis facial' no es una afección médica específica sino más bien un término genérico utilizado para describir una amplia gama de problemas de la piel que pueden ocurrir en el rostro. El diagnóstico y tratamiento precisos requerirán un examen cuidadoso por parte de un dermatólogo u otro profesional médico capacitado, quien podrá identificar la afección subyacente y recomendar el plan de acción más apropiado.

La melanosis es un término médico que se refiere a un aumento en la pigmentación de la piel, membranas mucosas u otras superficies internas del cuerpo, debido al depósito de melanina. La melanina es el pigmento oscuro producido por las células conocidas como melanocitos. Existen diferentes tipos de melanosis, incluyendo la melanosis solar (manchas oscuras en la piel causadas por una exposición excesiva al sol), la melanosis del pañal (manchas oscuras en el área del pañal en los bebés) y la melanosis pigmentaria primaria (un trastorno poco común de la pigmentación de la piel). La melanosis no es cancerosa, pero algunos tipos pueden aumentar el riesgo de cáncer de piel. El tratamiento depende del tipo y la gravedad de la afección.

La hiperpigmentación es un término médico que se refiere al oscurecimiento de la piel. Este proceso ocurre cuando hay un exceso de producción de melanina, el pigmento que da color a la piel, los cabellos y los ojos. La melanina es producida por células llamadas melanocitos. Cualquier condición que cause a estas células a producir más melanina puede resultar en hiperpigmentación.

La hiperpigmentación puede ser el resultado de diversos factores, como la exposición al sol, las lesiones cutáneas, los trastornos hormonales, ciertos medicamentos y enfermedades de la piel. Algunas condiciones específicas que pueden causar hiperpigmentación incluyen el melasma, el lentigo solar (manchas solares), la dermatitis de contacto y la pitiriasis versicolor.

La hiperpigmentación es generalmente inofensiva, aunque puede ser una fuente de preocupación estética para algunas personas. Existen tratamientos disponibles para reducir o eliminar la hiperpigmentación, como cremas despigmentantes, peelings químicos y láseres dérmicos. Sin embargo, es importante tratar la causa subyacente de la hiperpigmentación para prevenir su recurrencia.

Los fármacos dermatológicos son medicamentos específicamente diseñados para su uso en el tratamiento de diversas afecciones de la piel. Estos fármacos pueden ser administrados tópicamente, directamente sobre la piel, o sistémicamente, mediante la absorción a través de la piel o por vía oral o inyectable.

Los fármacos dermatológicos tópicos incluyen cremas, lociones, geles, polvos, soluciones y ungüentos que contienen principios activos destinados a aliviar síntomas cutáneos como enrojecimiento, picazón, inflamación, sequedad o exceso de sebo. Algunos ejemplos son los corticosteroides tópicos para tratar dermatitis, eczema y psoriasis; antibióticos tópicos para infecciones bacterianas; antifúngicos tópicos para hongos en la piel; y retinoides tópicos para el acné.

Los fármacos dermatológicos sistémicos, por otro lado, se utilizan cuando las afecciones cutáneas son graves o extensas, o no responden al tratamiento tópico. Estos medicamentos viajan a través del torrente sanguíneo hasta llegar a la piel. Algunos ejemplos son los antibióticos sistémicos para infecciones cutáneas graves; antihistamínicos systemics para aliviar la picazón intensa; y medicamentos inmunosupresores systemics para enfermedades autoinmunes de la piel como el lupus eritematoso sistémico o la psoriasis grave.

En resumen, los fármacos dermatológicos son aquellos que se utilizan en el tratamiento de diversas afecciones de la piel, y pueden ser administrados tópicamente o sistémicamente dependiendo de la gravedad y extensión de la enfermedad.

Las enfermedades de la esclerótica se refieren a un grupo de trastornos o condiciones que afectan específicamente a la esclerótica, que es la parte blanca y resistente del ojo. La esclerótica está compuesta principalmente de tejido conjuntivo fibroso y colágeno, y su función principal es proporcionar estructura y protección al globo ocular.

Hay varias enfermedades que pueden afectar la esclerótica, entre ellas se incluyen:

1. Escleritis: Es una inflamación dolorosa de la esclerótica que puede causar enrojecimiento, hinchazón y sensibilidad al tacto. Puede ser causada por infecciones, enfermedades autoinmunes o trauma ocular.
2. Queratitis pigmentaria: Es una condición en la que se depositan pequeñas cantidades de pigmento en la esclerótica, lo que hace que parezca amarillenta o marrón. Puede ser congénita o adquirida más tarde en la vida.
3. Melanosis ocular: Es una afección en la que se produce un exceso de pigmentación en la esclerótica, lo que hace que parezca morena o negra. Puede ser congénita o adquirida más tarde en la vida.
4. Neoplasias: Son tumores benignos o malignos que se desarrollan en la esclerótica. Los tumores benignos suelen ser asintomáticos, mientras que los tumores malignos pueden causar dolor, pérdida de visión y otros síntomas.
5. Traumatismos: La esclerótica puede verse afectada por traumatismos o lesiones oculares, lo que puede causar hemorragias, desgarros o inflamación.

El tratamiento de las enfermedades de la esclerótica depende del tipo y gravedad de la afección. En algunos casos, el tratamiento puede ser simplemente observacional, mientras que en otros casos pueden requerirse intervenciones médicas o quirúrgicas. Es importante buscar atención médica especializada si se sospecha una enfermedad de la esclerótica.

Las hidroquinonas son compuestos químicos que contienen un grupo fenolico y un grupo ceto, lo que les confiere propiedades reductoras y antioxidantes. Se encuentran naturalmente en algunas plantas, pero también pueden ser sintetizadas en laboratorios.

En el campo médico, las hidroquinonas se utilizan principalmente como agentes descolorantes en la piel para tratar afecciones como el vitiligo y la hiperpigmentación. Funcionan reduciendo la producción de melanina, el pigmento que da color a la piel, mediante la inhibición de la tirosinasa, una enzima involucrada en su síntesis.

Sin embargo, el uso de hidroquinonas en la piel puede estar asociado con efectos secundarios adversos, como irritación, sequedad y descamación, y en casos más graves, puede causar una afección llamada ochronosis, que se caracteriza por la aparición de manchas azules o negras en la piel. Por esta razón, su uso está regulado en muchos países y solo está disponible con receta médica.

La metionina es un aminoácido esencial, lo que significa que el cuerpo no puede producirlo por sí solo y debe obtenerse a través de la dieta. Es un componente importante en la síntesis de proteínas y desempeña varias funciones importantes en el organismo.

La metionina contiene un grupo sulfonio (-SO3H) en su estructura molecular, lo que la convierte en una fuente importante de azufre para el cuerpo. El azufre es necesario para la producción de glutatión, un antioxidante vital que ayuda a proteger las células del daño oxidativo.

Además, la metionina es un precursor de otras sustancias importantes en el cuerpo, como la S-adenosilmetionina (SAM), que desempeña un papel crucial en la síntesis y metabolismo de varias moléculas, incluyendo neurotransmisores, fosfolípidos y nucleótidos.

Una deficiencia de metionina puede conducir a una variedad de problemas de salud, como trastornos del crecimiento, debilidad muscular, daño hepático y deterioro cognitivo. Por otro lado, un consumo excesivo de metionina se ha relacionado con un mayor riesgo de enfermedades cardiovasculares y cáncer.

Las fuentes dietéticas de metionina incluyen carne, aves de corral, pescado, huevos, productos lácteos y algunas legumbres, como las habas y las lentejas.

La lisina, cuya fórmula química es C6H14N2O2, es un aminoácido esencial que el cuerpo humano no puede sintetizar por sí solo y debe obtenerse a través de la dieta. Es un componente fundamental de las proteínas y desempeña varias funciones importantes en el organismo.

Entre los papeles más relevantes de la lisina se encuentran:

1. Síntesis de proteínas: La lisina es un bloque de construcción para las proteínas, contribuyendo a su estructura y funcionalidad.

2. Formación del colágeno: Es un componente clave en la producción de colágeno, una proteína que forma fibras fuertes y elásticas que dan soporte y estructura a los tejidos conectivos, huesos, tendones, piel y cartílagos.

3. Absorción de calcio: La lisina ayuda en la absorción y retención del calcio en el cuerpo, lo que resulta beneficioso para la salud ósea y dental.

4. Funciones inmunológicas: Contribuye al fortalecimiento del sistema inmunitario, ya que participa en la producción de anticuerpos y células blancas de la sangre (leucocitos).

5. Metabolismo de los hidratos de carbono: La lisina puede desempeñar un papel en el metabolismo de los hidratos de carbono, ayudando a regular los niveles de glucosa en sangre y reduciendo la cantidad de grasa corporal.

Los alimentos ricos en lisina incluyen carnes rojas, aves, pescado, huevos, productos lácteos, legumbres (como las lentejas y los garbanzos) y algunas semillas y frutos secos (como las semillas de calabaza y las nueces de Brasil). Las personas con deficiencias de lisina pueden experimentar fatiga, debilidad muscular, falta de apetito, irritabilidad y problemas cutáneos.

En términos médicos, la absorción se refiere al proceso por el cual una sustancia, como un fármaco o nutriente, es absorbida o transportada a través de una membrana biológica, como la pared intestinal, y pasa a la circulación sistémica.

Después de que una sustancia es ingerida o administrada por vía tópica, intramuscular, subcutánea u otra vía, el proceso de absorción permite que la sustancia alcance los tejidos y órganos diana en el cuerpo. La velocidad y eficacia de la absorción pueden verse afectadas por varios factores, como la liposolubilidad de la sustancia, la superficie de absorción, el flujo sanguíneo local y las interacciones con otras moléculas en el sitio de absorción.

La absorción es un proceso clave en la farmacología y la nutrición, ya que afecta directamente la biodisponibilidad y la eficacia terapéutica o nutricional de una sustancia. Por lo tanto, el estudio y la comprensión del proceso de absorción son fundamentales para el desarrollo y la optimización de fármacos y suplementos dietéticos.

La absorción intestinal es el proceso fisiológico por el cual las moléculas pequeñas, como los nutrientes, los iones y el agua, son absorbidos desde el lumen intestinal al torrente sanguíneo o la linfa. Este proceso ocurre principalmente en el intestino delgado, donde las células epiteliales especializadas llamadas enterocitos forman una barrera semipermeable entre el lumen intestinal y los vasos sanguíneos subyacentes.

La absorción intestinal puede ocurrir por difusión pasiva, donde las moléculas se mueven desde un área de alta concentración a un área de baja concentración, o por transporte activo, donde se requiere energía para mover las moléculas contra su gradiente de concentración. El transporte activo puede ser primario, donde la energía se obtiene directamente de la hidrólisis de ATP, o secundario, donde la energía se obtiene del gradiente electroquímico generado por el transporte primario de otras moléculas.

La absorción intestinal es un proceso crucial para la digestión y la nutrición, ya que permite que los nutrientes sean absorbidos y transportados a las células y tejidos del cuerpo para su uso como energía o como componentes estructurales. La absorción inadecuada de nutrientes puede llevar a diversas enfermedades y trastornos, como la malabsorción y la desnutrición.

En química y farmacología, un éster es un compuesto orgánico que se forma cuando un ácido carboxílico reacciona con un alcohol, perdiendo una molécula de agua en el proceso. Esta reacción se conoce como "esterificación". La fórmula general para un éster es R-CO-OR', donde R y R' representan grupos alquilo o aromáticos.

En términos médicos, los ésteres pueden desempeñar un papel en diversas funciones biológicas y también pueden encontrarse en algunos fármacos y medicamentos. Por ejemplo, el acetilsalicílico, el principio activo de la aspirina, es un éster del ácido salicílico y el alcohol etílico. Los ésteres también se encuentran en sustancias naturales como los aceites vegetales y los aromas de las frutas y flores. Sin embargo, es importante destacar que la definición médica de un término suele estar relacionada con su aplicación o relevancia en el campo de la medicina, mientras que la definición química se refiere a su estructura y propiedades químicas.

Lo siento, pero "News" no es un término médico o de salud. La palabra "news" se refiere a noticias o información actual sobre eventos recientes o temas importantes. Si está buscando una definición relacionada con la salud, podríamos hablar sobre "News in Health", que se refiere a las noticias más recientes y actualizaciones en el campo de la medicina y la salud. Esto puede incluir informes sobre nuevos descubrimientos científicos, avances tecnológicos, directrices clínicas, aprobaciones de fármacos y otros temas relevantes para la atención médica y el bienestar general.

El riñón es un órgano vital en el sistema urinario de los vertebrados. En humanos, normalmente hay dos riñones, cada uno aproximadamente del tamaño de un puño humano y ubicado justo arriba de la cavidad abdominal en ambos flancos.

Desde el punto de vista médico, los riñones desempeñan varias funciones importantes:

1. Excreción: Los riñones filtran la sangre, eliminando los desechos y exceso de líquidos que se convierten en orina.

2. Regulación hormonal: Ayudan a regular los niveles de varias sustancias en el cuerpo, como los electrolitos (sodio, potasio, cloro, bicarbonato) y hormonas (como la eritropoyetina, renina y calcitriol).

3. Control de la presión arterial: Los riñones desempeñan un papel crucial en el mantenimiento de la presión arterial normal mediante la producción de renina, que participa en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, involucrado en la regulación del volumen sanguíneo y la resistencia vascular.

4. Equilibrio ácido-base: Ayudan a mantener un equilibrio adecuado entre los ácidos y las bases en el cuerpo mediante la reabsorción o excreción de iones de hidrógeno y bicarbonato.

5. Síntesis de glucosa: En situaciones de ayuno prolongado, los riñones pueden sintetizar pequeñas cantidades de glucosa para satisfacer las necesidades metabólicas del cuerpo.

Cualquier disfunción renal grave puede dar lugar a una enfermedad renal crónica o aguda, lo que podría requerir diálisis o un trasplante de riñón.

... se define como el depósito de pigmentos a nivel de la dermis papilar, se divide en endógena y exógena, esta última es ... La ocronosis es un signo causado por la acumulación del ácido homogentísico en los tejidos conectivos. El fenómeno fue descrito ... por lo cual su uso y abuso es común y puede conducir al desarrollo de ocronosis. Findlay GH, et al. Ochronosis. Clinics in ...
La razón de la posible calcificación es una enfermedad metabólica, como la ocronosis. La sínfisis púbica de una hembra de ...
Las enfermedades metabólicas, tales como osteodistrofia renal, producen la ampliación, mientras que ocronosis resulta en ...
Alcaptonuria Error congénito del metabolismo Ocronosis Charles Scriver, Beaudet, A.L., Valle, D., Sly, W.S., Vogelstein, B., ...
... se puede producir ocronosis. También se trata de una enfermedad autosómica recesiva. Además se ve inhibida debido a la ...
La hidroquinona también se ha relacionado con una condición médica en seres humanos conocida como ocronosis (oscurecimiento de ...
El exceso del ácido homogentísico causa daño a los cartílagos, una condición llamada ocronosis, que conlleva a osteoartritis, a ...
Ocronosis se define como el depósito de pigmentos a nivel de la dermis papilar, se divide en endógena y exógena, esta última es ... La ocronosis es un signo causado por la acumulación del ácido homogentísico en los tejidos conectivos. El fenómeno fue descrito ... por lo cual su uso y abuso es común y puede conducir al desarrollo de ocronosis. Findlay GH, et al. Ochronosis. Clinics in ...
OCRONOSIS. *TRASTORNO DEL METABOLISMO DE LOS LÍPIDOS. ARTROPATÍA ASOCIADA A ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES ...
Sólo algunos pacientes presentan este cuadro sintomático completo. El resto de los pacientes presentan una sintomatología parcial y el síndrome es denominado entonces síndrome de Reiter incompleto.. Generalmente, los síntomas de uretritis o cervicitis suelen iniciarse en un periodo que oscila de una a tres semanas después de la infección, seguido por el desarrollo de fiebre baja, conjuntivitis y artritis.. La artritis se manifiesta mediante dolor e inflamación articular suele cursar en brotes, ser asimétrica y afectar a las grandes articulaciones de los miembros inferiores; siendo las más afectadas, por orden de frecuencia: rodillas, tobillos, articulaciones de los pies, dolor en el talón, hombro, muñeca, dolor y rigidez de espalda, cadera y columna lumbar.. En los niños, el síndrome se caracteriza por el compromiso de las articulaciones periféricas y puede ser erróneamente diagnosticado como fiebre reumática.. La afectación del tracto urinario, que es transitoria y precede en ...
Por lo general, el trastorno se diagnostica en adultos y provoca pigmentación oscura de la piel (ocronosis) y artritis. La ...
La ocronosis, una acumulación de pigmento oscuro en los tejidos conectivos como el cartílago y la piel, también es ... Ocronosis alcaptonúrica. La alcaptonuria es un raro trastorno metabólico genético caracterizado por la acumulación de ácido ...
Esta condición se conoce como ocronosis exógeno. Esto está diseñado para combatir la disminución de la masa muscular y ...
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... hiperpigmentación u ocronosis en tratamientos prolongados. ...
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Ocronosis [C23.550.744] Ocronosis * Osificación Heterotópica [C23.550.751] Osificación Heterotópica * Ototoxicidad [C23.550.753 ...
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Argiria y Ocronosis. Existen innumerables causas de manchas faciales, algunas son congnitas, otras adquiridas, relacionadas con ...
Ocronosis exógena: (se origina por una agente externo a nuestro organismo) Se debe al uso de algunos productos tópicos que se ... Ocronosis exógena: (se origina por una agente externo a nuestro organismo). Se debe al uso de algunos productos tópicos que se ... Ocronosis endógena: (se origina por un problema en nuestro organismo).. Es una mancha azul-grisácea, que puede afectar la piel ...
2. Ocronosis. La ocronosis es una enfermedad que cursa con depósito de pigmento ocre en los tejidos y puede presentarse de 2 ... La ocronosis exógena cursa con depósito y polimerización de ácido homogentísico en la dermis superficial debido a la inhibición ... Figura 2. Ocronosis exógena. Lesión que muestra pápulas tipo "caviar" e hiperpigmentación reticulada color marrón y gris oscuro ... La ocronosis endógena (alcaptonuria) es un padecimiento hereditario autosómico recesivo donde se presenta una deficiencia ...
ACU; Alcaptonúrica; Deficiencia de la oxidasa del ácido homogentísico; Ocronosis alcaptonúrica. Referencias. ...
Sugieren o confirman diagnósticos: Amiloidosis, hipotiroidismo, ocronosis, hemocromatosis, LEG, edema. * Distinción entre ...
ocronosis [‎1]‎. ocupacion [‎1]‎. Odontologia Preventiva [‎1]‎. oftalmologia [‎34]‎. Oftalmopatia NEOM [‎7]‎. ...
Ocronosis. Un caso aparte para la ocronosis , una seria complicación del melasma causada por la hidroquinona. ... Los casos de Ocronosis responderán en la medida de que se puedan hacer sesiones evaporando literalmente el pigmento punto por ... El uso de hidroquinona a concentración alta (mayor del 5 %) puede generar ocronosis ( puntos negros) ... su_heading class=»tit-3″]Ocronosis en la comisura labial[/su_heading] ...
La ocronosis Hereditaria es una enfermedad hereditaria muy rara caracterizada por una tríada típica: excreción de grandes ... La ocronosis Alcaptonúrica es una enfermedad hereditaria muy rara caracterizada por una tríada típica: excreción de grandes ... cantidades de orina de color oscuro, ocronosis (pigmentación del tejido conjuntivo) y artrosis degenerativa de las grandes ... cantidades de orina de color oscuro, ocronosis (pigmentación del tejido conjuntivo) y artrosis degenerativa de las grandes ...
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Ocronosis - Concepto preferido UI del concepto. M0015207. Nota de alcance. Depósito de ácido homogentísico polimerizado en ... ocronosis. Nota de alcance:. Depósito de ÁCIDO HOMOGENTÍSICO polimerizado en forma de pigmento pardo negruzco en el tejido ...
Dicciomed es un diccionario de términos médicos y biológicos, estudiados desde un punto de vista histórico y etimológico.
Por lo general, el trastorno se diagnostica en adultos y provoca pigmentación oscura de la piel (ocronosis) y artritis. La ...
Ocronosis (0) * Osificación Heterotópica (0) * Polidipsia (0) * Complicaciones Postoperatorias (0) * Aspiración Respiratoria (0 ...
... ocronosis por exceso en tratamiento de HQP, hiperpigmentaciones redivantes y recalcitrantes de la piel. La acción sinérgica de ... Para piel con melasma, ocronosis por exceso en tratamiento de HQP, hiperpigmentaciones redivantes y recalcitrantes de la piel. ...
... ocronosis, diabetes mellitus, hipotiroidismo, enfermedad de Wilson y gota). La seudogota (tambien llamada enfermedad por ... ocronosis, diabetes mellitus, hipotiroidismo, enfermedad de Wilson y gota). La seudogota (tambien llamada enfermedad por ...
Melasma y Ocronosis. *Hiperpigmentación. *Acrocordomas pigmentados y nevus epidérmicos. *Dermatosis papulosa nigra ...
Melasma y Ocronosis. *Hiperpigmentación. *Acrocordomas pigmentados y nevus epidérmicos. *Dermatosis papulosa nigra ...
Ocronosis Oct-1 use Factor 1 de Transcripción de Unión a Octámeros ...
  • La ocronosis, una acumulación de pigmento oscuro en los tejidos conectivos como el cartílago y la piel, también es característica del trastorno. (digestivetracthealth.com)
  • La Acidura Homogentísica es una enfermedad hereditaria muy rara caracterizada por una tríada típica: excreción de grandes cantidades de orina de color oscuro, ocronosis (pigmentación del tejido conjuntivo) y artrosis degenerativa de las grandes articulaciones. (lasenfermedadesraras.com)
  • El melasma es resistente a los despigmentantes si no se bloquea la luz en la cara con camuflajes. (unilaser.org)
  • Para piel con melasma, ocronosis por exceso en tratamiento de HQP, hiperpigmentaciones redivantes y recalcitrantes de la piel. (centrodrma.com)
  • Ocronosis se define como el depósito de pigmentos a nivel de la dermis papilar, se divide en endógena y exógena, esta última es generalmente causada por la aplicación de hidroquinona directa sobre la piel. (wikipedia.org)
  • Es una pigmentación profunda de la piel que puede ser de origen interno o externo. (asocolderma.org.co)
  • Es más frecuente en personas de piel morena y negra. (asocolderma.org.co)
  • Es una mancha azul-grisácea, que puede afectar la piel de las orejas, los parpados, la esclerótica de los ojos, la cara y las uñas. (asocolderma.org.co)
  • Es producida por una enfermedad metabólica heredada llamada Alcaptonuria, en la que por la deficiencia de una enzima hay acumulación de acido homogentísico que se deposita en la piel, el tejido conectivo y la orina tornándolas de color oscuro. (asocolderma.org.co)
  • Existen muchos tipos de manchas hiperpigmentadas y es común asumir que todas se asocian a exposición solar, sin embargo, algunas podrían relacionarse con una farmacodermia, tener un origen genético, ser parte de un síndrome e incluso resultar en un cáncer de piel . (medscape.com)
  • El mayor determinante del color de la piel es la producción de pigmento por el melanocito, no su cantidad. (unilaser.org)
  • La misión de la Clínica Laser de Piel es brindar tratamientos novedosos a los pacientes con lo último en tecnología láser y estética probada efectiva y no invasiva para prevenir, tratar y mejorar diferentes patologías o problemas estéticos de la piel, todo lo anterior con el fin de contribuir con el bienestar y autoestima de nuestros pacientes. (clinicalaserdepiel.com.co)
  • La ocronosis es una enfermedad que cursa con depósito de pigmento ocre en los tejidos y puede presentarse de 2 formas: endógena y exógena. (medscape.com)
  • La ocronosis Hereditaria es una enfermedad hereditaria muy rara caracterizada por una tríada típica: excreción de grandes cantidades de orina de color oscuro, ocronosis (pigmentación del tejido conjuntivo) y artrosis degenerativa de las grandes articulaciones. (binipatia.com)
  • Es una rara enfermedad del tipo autosomal recesivo que afecta al metabolismo de la tirosina. (binipatia.com)
  • La enfermedad osteítis deformante, también denominada enfermedad de Paget (EP), es una enfermedad crónica del esqueleto maduro, en la que zonas localizadas del hueso se vuelven hiperactivas, aunque de forma desorganizada, y se sustituye la matriz normal del hueso por otra de gran tamaño y menor resistencia. (binipatia.com)
  • Pues bien una vez diagnosticado cual es la enfermedad o nombre de dicha patología, lo primero que debería de hacer es él no abusar en cremas o pomadas externas. (binipatia.com)
  • La afectación poliarticular es más frecuente en pacientes con enfermedad prolongada. (medicinalife.com)
  • La enfermedad es en especial frecuente en habitantes de las islas del Pacifico, por ejemplo, Filipinas y Samoa. (medicinalife.com)
  • El tratamiento médico tópico (cremas) a largo plazo es exitoso la mayoría de veces si se consigue la adherencia al bloqueo de las fuentes de luz y calor. (unilaser.org)
  • Es frecuente algo de irritación en los primeros dos meses de tratamiento, la cual debería conrolarse con esteroides tópicos y/o dilatando las aplicaciones. (unilaser.org)
  • El tratamiento con nitisinona (NTBC) es eficaz en los episodios agudos y enlentece la progresión. (msdmanuals.com)