Ornitina descarboxilasa. Buscador médico. Definiciones

Proteína con fosfato de piridoxal, que se cree que es el compuesto que limita la velocidad en la biosíntesis de las poliaminas. Cataliza la descarboxilación de la ornitina para formar putrescina, que luego es ligada a un resto de propilamina S-adenosilmetionina descarboxilada para formar espermidina.

Un aminoácido producido en el ciclo de la urea mediante la separación de la urea de la arginina.

Enzimas que catalizan la adición de un grupo carboxilo a un compuesto (carboxilasas) o la remoción de un grupo carboxilo de un compuesto (descarboxilasas). EC 4.1.1.

Un inhibidor de la ORNITINA DESCARBOXILASA, la enzima limitante de la vía de la biosíntesis de poliaminas.

Una diamina tóxica formada en la putrefacción por la descarboxilación de la arginina y la ornitina.

Poliaminas se refieren a moléculas orgánicas alcaloides con múltiples grupos amino (-NH2) que desempeñan varios papeles cruciales en procesos biológicos, como el crecimiento celular, la reparación del ADN y la función inmunitaria.

Enzima que cataliza la descarboxilación de S-adenosil-L-metionina para dar lugar a 5'-desoxi-(5'-),3-aminopropil-(1), sal de metilsulfonio. Es una de las enzimas responsables de la síntesis de espermidina a partir de putrescina. EC 4.1.1.50.

Una poliamina formada a partir de la putrescina. Se encuentra es casi todos los tejidos, asociada a los ácidos nucleicos. Se encuentra como catión en todos los valores pH y se cree que ayude a estabilizar algunas membranas y estructuras de ácidos nucleicos. Es un procursor de la espermina.

Enzima del ciclo de la urea que cataliza la formación de ortofosfato y L-citrulina (CITRULINA) a partir de FOSFATO DE CARBAMILO y L-ornitina (ORNITINA). La deficiencia de esta enzima puede ser transmitida como un rasgo ligado al X. EC 2.1.3.3.

Aminas biogénicas que tienen más de un grupo amino. Son compuestos alifáticos de cadena larga que contienen múltiples grupos amino o/y imino. Debido al arreglo lineal de la carga positiva de estas moléculas, las poliaminas se únen electrostáticamente a los ribosomas, ADN y ARN.

Químicos orgánicos que tienen dos grupos amino en una cadena alifática.

Una poliamina biogénica formada a partir de la espermidina. Se encuentra en una amplia variedad de organismos y tejidos y es un factor de crecimiento esencial en algunas bacterias. Se encuentra como un policatión en todos los valores de H. La espermina está asociada a los ácidos nucleicos, particularmente en los virus y se cree que estabiliza la estructura helicoidal.

Proteína con fosfato de piridoxal, que cataliza la alfa-descarboxilación del ácido L-glutámico para formar ácido gamma-aminobutírico y dióxido de carbono. La enzima se halla en bacterias y en el sistema nervioso de invertebrados y vertebrados. Es una enzima limitadora de la velocidad de reacción en la determinación de los niveles de GABA en los tejidos nerviosos normales. La enzima cerebral actúa sobre L-cisteato, L-cisteína sulfinato y L-aspartato. EC 4.1.1.15.

Enzima que cataliza la descarboxilación de histidina a histamina y dióxido de carbono. Requiere fosfato de piridoxal en tejidos animales, pero no en microorganismos. EC 4.1.1.22.

Enzima DESCARBOXILASAS DE AMINOÁCIDO-L-AROMÁTICO, responsable de la conversión de DOPA (vea DIHIDROXIFENILALANINA) a DOPAMINA. Es de importancia clínica en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.

Incremento en el ritmo de síntesis de una enzima debido a la presencia de un inductor que actúa desreprimiendo el gen responsable de la síntesis de la enzima.

Enzima que requiere fosfato de piridoxal, que cataliza la formación de glutamato gamma-semialdehído y un L-aminoácido, a partir de L-ornitina y un 2-cetoácido. EC 2.6.1.13.

Un agente antineoplásico efectivo contra la leucemia mielógena en animales experimentales. Actúa también como inhibidor de la S-adenosilmetionine descarboxilasa animal.

Eliminación de un grupo carboxilo, generalmente en forma de dióxido de carbono, de un compuesto químico.

Enzima que cataliza la descarboxilación de UROPORFIRINÓGENO III a la coproporfirinógeno III por la conversión de cuatro grupos de acetato a cuatro grupos metilo. Es la quinta enzima de enzimas 8 biosintética de la vía de HEMO. Varias formas de PORFIRIAS cutáneas son el resultado de esta deficiencia enzimática como la PORFIRIA CUTÁNEA TARDÍA; y la PORFIRIA HEPATOERITROPOYÉTICA.

Enzima que cataliza la transferencia de la parte de propilamina de la 5'-desoxi-5'-S-(3-metiltiopropilamina)sulfonio adenosina a la putrescina, en la biosíntesis de espermidina. La enzima tiene un peso molecular de aproximadamente 73.000 kD y está compuesta de dos subunidades de igual tamaño.

Trastorno hereditario del ciclo de la urea asociado con una deficiencia de la enzima ORNITINA CARBAMOILTRANSFERASA, transmitido como rasgo ligado al X y que se caracteriza por elevación de aminoácidos y de amonio en el suero. Las características clínicas más importantes aparecen en los hombres, e incluyen convulsiones, alteraciones de la conducta, vómitos episódicos, letargia, y coma. (Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp49-50)

Orotidina-5'-fosfato carboxi-liasa. Cataliza la descarboxilación del ácido orotidílico para dar lugar a ácido uridílico en la etapa final de la vía biosintética de nucleótidos pirimídicos. EC 4.1.1.23.

Proteína con fosfato de piridoxal, que cataliza la conversión de L-tiroxina en tiramina y dióxido de carbono. La enzima bacteriana también actúa sobre 3-hidroxitirosina y, más lentamente, sobre 3-hidroxifenilalanina. EC 4.1.1.25.

Sustancia antibiótica aislada de cepas de Streptomyces griseus productoras de estreptomicina. Actúa inhibiendo la elongación durante la síntesis proteica.

La tasa de la dinámica en los sistemas físicos o químicos.

Una diamina de olor desagradable formada por la descarboxilación bacteriana de la lisina.

Arginina descarboxilada, aislada de diversas fuentes vegetales y animales, ej. polen, cornezuelo de centeno, esperma del arenque, músculo del pulpo.

Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.

Una familia de hidrocarbonos alicíclicos que contienen un grupo amina con la fórmula general R-C6H10NH2.

Bacteria curva, generalmente bacilos en forma de media luna, cuyos extremos a menudo son cónicos, que se encuentran aisladas, en parejas, o en cadenas cortas. No están encapsuladas, no tienen esporas, son móviles y fermentan la glucosa. Las Selenomonas se encuentran fundamentalmente en la cavidad oral humana, el rumen de los herbívoros, y el ciego de los cerdos y de varios roedores.

Enzimas con especificidad amplia. Las enzimas descarboxilan una gama de aminoácidos aromáticos incluyendo dihidroxifenilalanina (DOPA DESCARBOXILASA); TRIPTÓFANO e 5-HIDROXITRIPTÓFANO.

Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen sobre el control diferencial de la acción del gen en la síntesis de las enzimas.

El alcohol de origen de los compuestos promotores de tumor del ACEITE DE CROTON (Croton tiglium).

Un compuesto cristalino utlizxado como reactivo de laboratorio en lugar del SULFURO DE HIDROGENO. Es un potente carcinógeno hepático.

Un aminoácido esencial que es fisiológicamente activo en la forma-L.

Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.

Un éster de forbol ester que se encuentra en el ACEITE DE CROTON con actividad promotora de tumor muy eficaz. Estimula la síntesis del ADN y del ARN.

Un gran órgano glandular lobulada en el abdomen de los vertebrados que es responsable de la desintoxicación, el metabolismo, la síntesis y el almacenamiento de varias sustancias.

La leucemia L1210 es un tipo agresivo y linfoblástico de leucemia murina, originada en ratones, comúnmente utilizada como modelo experimental en investigaciones oncológicas.

Las ureohidrolasas son enzimas que catalizan la hidrólisis reversible de urea en carbamato y amoníaco, desempeñando un papel importante en el ciclo del nitrógeno microbiano.

Tumor epitelial benigno circunscrito que se proyecta desde la superficie que lo rodea; más precisamente, neoplasia epitelial benigna que consta de bultos vellosos o arborescentes de estroma fibrovascular cubierto de células neoplásicas. (Stedman, 25a ed)

Enzima que cataliza la transferencia de la parte de propilamina de la 5'-desoxi-5'-S-(3-metiltiopropilamina)sulfonio adenosina hacia la espermidina, en la biosíntesis de espermina. Tiene un punto isoeléctrico acídico a pH 5,0. EC 2.5.1.22.

Ureahidrolasa que cataliza la hidrólisis de la arginina o canavanina para dar lugar a L-ornitina (ORNITINA) y urea. La deficiencia de esta enzima causa la HIPERARGININEMIA. EC 3.5.3.1.

Complejo enzimático que cataliza la DESCARBOXILACIÓN oxidativa y la DESAMINACIÓN de la GLICINA en DIÓXIDO DE CARBONO, AMONÍACO y N5N10-metilentetrahidrofolato. Consta de cuatro diferentes componentes proteicos denominados H, P, L y T.

Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.

Fisión de las CÉLULAS. Incluye la CITOCINESIS, cuando se divide el CITOPLASMA de una célula y la DIVISIÓN CELULAR DEL NÚCLEO.

Hidrocarburos acíclicos con un triple enlace y con la fórmula general Cn-H2n-2.

Biosíntesis de PÉPTIDOS y PROTEÍNAS en los RIBOSOMAS, dirigida por ARN MENSAJERO, a través del ARN DE TRANSFERENCIA, que se encarga del estándard proteinogénico de los AMINOÁCIDOS.

Forma activa de VITAMINA B 6 que actúa como una coenzima para la síntesis de aminoácidos, neurotransmisores (serotonina, noradrenalina), esfingolípidos y ácido aminolevulínico. Durante la transaminación de los aminoácidos, el fosfato de piridoxal se convierte transitoriamente en fosfato de piridoxamina (PIRIDOXAMINA).

Individuos genéticamente idénticos desarrollados a partir del pareamiento, realizado por veinte o más generaciones, de hermanos y hermanas, o por el pareamiento con ciertas restricciones de padres e hijos. Estos incluyen también animales con una larga historia de procreación en una colonia cerrada.

Cultivos celulares establecidos que tienen el potencial de multiplicarse indefinidamente.

La citrulina es un aminoácido no esencial involucrado en el metabolismo del nitrógeno y la producción de urea, que desempeña un papel en la síntesis de arginina, fosfato de guanosina y algunos compuestos bioactivos.

El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.

POLIPÉPTIDOS lineales sintetizados en los RIBOSOMAS y que ulteriormente pueden ser modificados, entrecruzados, divididos o unidos en proteinas complejas, con varias subunidades. La secuencia específica de AMINOÁCIDOS determina la forma que tomará el polipéptido durante el PLIEGUE DE PROTEINA.

Un grupo de enzimas, incluyendo aquellas monoaminas, diaminas primarias oxidantes, e histamina. Son proteínas de cobre, y, como su acción depende de un grupo carbonilo, son sensibles a la inhibición por semicarbazida.

Sustancia compuesta de dos PÉPTIDOS CÍCLICOS añadidos a la fenoxazina, que deriva del STREPTOMYCES parvullus. Se úne al ADN e inhibe la síntesis de ARN (transcripción), siendo la elongación de la cadena más sensible que la iniciación, terminación o la liberación. Como resultado de la producción alterada de ARNm, la síntesis proteica también declina después del tratamiento con dactinomicina (Traducción libre del original: AMA Drug Evaluations Annual, 1993, p2015).

Tumores o cánceres de la PIEL.

Polímero de desoxirribonucleótidos que es el material genético primario de todas las células. Los organismos eucarióticos y procarióticos contienen normalmente ADN en forma de doble cadena, aunque en varios procesos biológicos importantes participan transitoriamente regiones de una sola cadena. El ADN, que consiste de un esqueleto de poliazúcar-fosfato posee proyecciones de purinas (adenina y guanina) y pirimidinas (timina y citosina), forma una doble hélice que se mantiene unida por puentes de hidrógeno entre estas purinas y pirimidinas (adenina a timina y guanina a citosina).

Enzimas que catalizan la transferencia de un grupo acetil, generalmente de la acetil coenzima A, hacia otro compuesto. EC 2.3.1.

Un donador fisiológico de radical metilo que interviene en las reacciones de transmetilación enzimática y está presente en todos los organismos vivos. Posee actividad antiinflamatoria y ha sido usado en el tratamiento de enfermedades hepáticas crónicas.

Inserción de moléculas de ADN recombinante de fuentes procariotas y/o eucariotas en un vehículo replicador, como el vector de virus o plásmido, y la introducción de las moléculas híbridas resultantes en células receptoras sin alterar la viabilidad de tales células.

7,12-Dimetilbenzantraceno. Hidrocarburo policíclico aromático que se encuentra en el humo del tabaco y que es un carcinógeno potente.

Planta del género DATURA, familia SOLANACEAE, que contiene TROPANOS y otros ALCALOIDES SOLANÁCEOS.

Compuestos o agentes que se combinan con una enzima de manera tal que evita la combinación sustrato-enzima normal y la reacción catalítica.

Toxinas aisladas de cualquiera de las especies de los mariscos Lyngbya o productos químicos similares de cualquier otro origen, incluidos moluscos y microorganismos. Se ha comprobado que son potentes inductores tumorales. Son biosintetizados por el TRIPTÓFANO, VALINA y METIONINA de origen no ribosómico (BIOSÍNTESIS DE PÉPTIDOS INDEPENDIENTES DE ÁCIDOS NUCLEICOS).

Enzima dependiente del FOSFATO DE PIRIDOXAL que cataliza la descarboxilación de la GLICINA con transferencia de un grupo aminometilo a la porción de ÁCIDO LIPOICO de la PROTEÍNA H DEL COMPLEJO GLICINA-DESCARBOXILASA. Los defectos de la proteína P son la causa de la hiperglicinemia no cetósica. Es una de las cuatro subunidades del complejo glicina-descarboxilasa.

Molécula de adenosina que puede sustituirse en cualquier posición, pero que no posee un grupo hidroxilo en la parte de ribosa de la molécula.

Órgano del cuerpo que filtra la sangre para la secreción de ORINA y que regula las concentraciones de iones.

Cubierta externa del cuerpo y que lo proteje del ambiente. Se compone de DERMIS y EPIDERMIS.

El tiempo que tarda una sustancia (medicamento, nucleido radiactivo, o de otro tipo) a perder la mitad de su actividad farmacológica, fisiológica, o radiológico.

Especie de BACILOS GRAMNEGATIVOS ANEROBIOS FACULTATIVOS que suelen encontrarse en la parte distal del intestino de los animales de sangre caliente. Por lo general no son patógenos, pero algunas cepas producen DIARREA e infecciones piógenas. Las cepas patógenos (viriotipos) se clasifican según sus mecanismos patógenos específicos, como toxinas (ESCHERICHIA COLI ENTEROTOXÍGENA).

'Ratas Consanguíneas BUF' es un linaje genéticamente homogéneo de rata albina, criada selectivamente durante muchas generaciones para la investigación biomédica, que presenta características uniformes y una baja variabilidad genética.

Células que se propagan in vitro en un medio de cultivo especial para su crecimiento. Las células de cultivo se utilizan, entre otros, para estudiar el desarrollo, y los procesos metabólicos, fisiológicos y genéticos.

Derivado anti-inflamatorio del antraceno utilizado para el tratamiento de las DERMATOSIS, especialmente la PSORIASIS. Puede causar foliculitis.

Combinación de dos o más factores diferentes en la producción del cáncer.

Nucleósidos en los que la base se sustituye por uno o más átomos de azufre.

Subclase de enzimas de la clase transferasa que catalisa la transferencia de un grupo amino desde un donador (generalmente um aminoácido) a un aceptor (generalmente un 2-cetoácido). La mayor parte son proteínas de fosfato de piridoxal. (Dorland, 28a ed) EC 2.6.1.

Compuestos orgánicos que generalmente contienen un grupo amino (-NH2) y un grupo carboxilo (-COOH). Veinte aminoácidos alfa son las subunidades que se polimerizan para formar proteínas.

Tumores del HÍGADO inducidos experimentalmente.

Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.

Proteína que contiene ÁCIDO LIPOICO que tiene el papel esencial en la transferencia de grupos metilamina y equivalentes reductores entre los tres componentes enzimáticos del complejo glicina-descarboxilasa.

Proteínas celulares que se unen al ADN y que son codificadas por el gen c-myc. Ellas normalmente participan en el metabolismo de los ácidos nucleicos y median la respuesta celular a los factores de crecimiento. La expresión elevada y no regulada (constitutiva) de las proteínas c-myc pueden causar tumorigénesis.

Atrofia progresiva difusa, autosómica recesiva, de la coroides, pigmento del epitelio y de la retina sensitiva que comienza en la infancia.

N-(1-Oxobutil)adenosina cíclica 3',5'-(hidrógeno fosfato) 2'-butanoato. Derivado del nucleótido cíclico que recuerda la acción del AMP cíclico endógeno y que es capaz de permear la membrana celular. Tiene propiedades vasodilatadoras y se utiliza como estimulante cardíaco. (Traducción libre del original: Merck Index, 11th ed)

Una especie de bacteria gramnegativa en el género SERRATIA encontrada en plantas y en el TRACTO DIGESTIVO de roedores. Es la mas prevalente de las especies Serratia en el ambiente natural.

Células cultivadas in vitro a partir de tejido tumoral. Si pueden establecerse como una LINEA CELULAR TUMORAL, pueden propagarse indefinidamente en cultivos celulares.

Detección del ARN que ha sido separado electroforéticamente e inmovilizado mediante secado en papel de nitrocelulosa u otro tipo de papel o membrana de nylon.

Revestimiento de los INTESTINOS, que consiste de un EPITELIO interno, una LÁMINA PROPIA media y una MEMBRANA MUCOSA externa. En el INTESTINO DELGADO, la mucosa se caracteriza por una serie de pliegues y abundancia de células absortivas (ENTEROCITOS) con MICROVELLOSIDADES.

Sustancias que aumentan el riesgo de NEOPLASIAS en seres humanos y animales. Incluyen tanto las sustancias químicas genotóxicas, que afectan directamente el ADN, como las sustancias químicas no genotóxicas, que inducen los neoplasias por otro mecanismo.

La Ornitina descarboxilasa (ODC) es una enzima que cataliza la reacción de descarboxilación del aminoácido L-ornitina para producir putrescina, un precursor de poliaminas. La poliamina desempeña un papel importante en la proliferación celular, diferenciación y crecimiento, por lo que la actividad de la ODC está altamente regulada y se asocia con el ciclo celular.

La deficiencia en la actividad de la ODC se ha relacionado con diversas patologías, como el síndrome de Dirkson y el trastorno del desarrollo del sistema nervioso central conocido como síndrome de Rohde. Por otro lado, un aumento en la expresión y actividad de la ODC se observa en varios tipos de cáncer, lo que sugiere que esta enzima podría ser un objetivo terapéutico prometedor para el tratamiento del cáncer.

La estructura de la ODC es homotrímera y cada subunidad está compuesta por dos dominios: un dominio catalítico que contiene los residuos activos y un dominio regulador que se une al cofactor piridoxal fosfato (PLP) y regula la actividad enzimática. La inhibición de la ODC puede lograrse mediante fármacos como la difluorometilornitina (DFMO), que compite con el sustrato L-ornitina por el sitio activo y reduce los niveles de poliaminas en células cancerosas.

La ornitina es un aminoácido neutro y no esencial, lo que significa que el cuerpo puede producirlo por sí solo a partir de otros compuestos. Se sintetiza en el hígado como parte del ciclo de la urea, un proceso mediante el cual el cuerpo elimina el exceso de nitrógeno.

La ornitina desempeña un papel importante en la síntesis de proteínas y en la producción de otras moléculas importantes en el cuerpo, como los poliaminas y las glutamina. También se ha demostrado que actúa como antioxidante y puede ayudar a proteger las células del daño oxidativo.

Se encuentra en varios alimentos, especialmente en aquellos de origen animal, como la carne, el pescado y los huevos. También está disponible como suplemento dietético, aunque no hay evidencia sólida que demuestre que los suplementos de ornitina ofrezcan beneficios para la salud más allá de una dieta equilibrada y variada.

En resumen, la ornitina es un aminoácido importante que desempeña un papel clave en diversas funciones metabólicas del cuerpo. Sin embargo, no es esencial tomar suplementos de ornitina si se consume una dieta equilibrada y variada.

La carboxilasa es una clase de enzimas que activan diversos procesos metabólicos en organismos vivos. Estas enzimas catalizan la reacción de transferencia de un grupo carboxilo desde una molécula donadora, como el ácido acético o bicarbonato, a una molécula aceptora específica.

Existen varios tipos de carboxilasas, cada una con su propia función y substrato específico. Algunas de las funciones más importantes de estas enzimas incluyen:

1. La activación del acetato para la síntesis de ácidos grasos: La carboxilasa activa el ácido acético, uniéndolo a la coenzima A para formar acetil-CoA, que es el substrato para la síntesis de ácidos grasos.
2. La activación del bicarbonato para la síntesis de aminoácidos: La carboxilasa activa el bicarbonato, uniéndolo a una molécula de aminoácido para formar un carboxiaminoácido, que es un intermediario en la síntesis de aminoácidos.
3. El metabolismo del piruvato: La carboxilasa desempeña un papel importante en el ciclo de Krebs y en la gluconeogénesis al catalizar la reacción de conversión del piruvato en oxalacetato.

Las carboxilasas son esenciales para la vida y desempeñan un papel crucial en el metabolismo de los carbohidratos, lípidos y proteínas. Las mutaciones en los genes que codifican estas enzimas pueden dar lugar a diversas enfermedades metabólicas.

La eflornitina es un fármaco antiprotozoario que se utiliza principalmente en el tratamiento de la enfermedad del sueño, también conocida como tripanosomiasis africana humana. La eflornitina funciona inhibiendo la enzima ornitina decarboxilasa, una enzima crucial para la supervivencia y replicación del parásito que causa la enfermedad del sueño, Trypanosoma brucei.

La eflornitina se administra por vía oral y a menudo se combina con otros fármacos, como la pentamidina o la suramina, para aumentar su eficacia terapéutica y prevenir la resistencia del parásito. Los efectos secundarios comunes de la eflornitina incluyen náuseas, vómitos, diarrea, erupciones cutáneas y neuropatía periférica. El uso a largo plazo de este medicamento puede estar asociado con un mayor riesgo de efectos secundarios neurológicos y hematológicos.

Es importante recalcar que el uso de la eflornitina debe ser supervisado por un profesional médico capacitado, ya que su uso inadecuado o sin la debida prescripción puede dar lugar a efectos adversos graves y a la falta de eficacia terapéutica.

La putrescina es una biogen amina con un olor desagradable y fétido. Se produce naturalmente en algunos tejidos animales y vegetales en descomposición, así como en ciertas especies de bacterias. Tiene la fórmula química N(CH2)4NH2 y es un derivado de la arginina, un aminoácido.

En el contexto médico, altos niveles de putrescina se han relacionado con ciertas afecciones patológicas, como la enfermedad de Parkinson y algunos tipos de cáncer. También puede desempeñar un papel en el proceso de cicatrización de heridas y en la respuesta inmunitaria del cuerpo. Sin embargo, su olor característico y su asociación con la descomposición también significan que se considera a menudo una molécula indicadora de tejido dañado o necrosis.

Las poliaminas son moléculas orgánicas compuestas por cadenas de carbono con grupos amino (-NH2) y grupos terminales imina (-=NH). Se encuentran en todas las células vivas y desempeñan un papel crucial en una variedad de procesos biológicos, como el crecimiento celular, la reparación del ADN y la expresión génica.

En el contexto médico, las poliaminas a menudo se asocian con el cáncer y otras enfermedades debido a su sobreproducción en células cancerosas. La alta concentración de poliaminas puede promover la proliferación celular y la supervivencia, lo que contribuye al crecimiento tumoral y la resistencia a la terapia. Por lo tanto, las intervenciones dirigidas a reducir los niveles de poliaminas se están investigando como posibles estrategias terapéuticas para tratar diversos tipos de cáncer.

La adenosilmetionina descarboxilasa (AdoMetDC) es una enzima que juega un rol crucial en el metabolismo y biosíntesis de varias sustancias en el cuerpo humano. La AdoMetDC cataliza la descarboxilación de la adenosilmetionina (AdoMet) para producir S-adenosilmetioninamina (dcAdoMet), también conocida como spermidina.

La spermidina es un poliamina que desempeña un papel importante en la síntesis de ADN, la estabilidad del ARN y la protección contra el estrés oxidativo. La AdoMetDC se encuentra en diversas localizaciones celulares, incluyendo el citoplasma y las mitocondrias, y está involucrada en una variedad de procesos biológicos, como el crecimiento celular, la diferenciación y la apoptosis.

La deficiencia o disfunción de la AdoMetDC se ha relacionado con diversas enfermedades, incluyendo el cáncer, las enfermedades neurodegenerativas y las enfermedades cardiovasculares. Por lo tanto, la AdoMetDC es un objetivo terapéutico prometedor para el tratamiento de estas condiciones.

La espermidina es una poliamina que se encuentra de forma natural en todas las células vivas. Se deriva del aminoácido L-arginina y desempeña un papel importante en diversos procesos celulares, como la replicación del ADN, la transcripción genética y el mantenimiento de la estabilidad de la estructura cromosómica. La espermidina se puede encontrar en una variedad de tejidos y fluidos corporales, incluido el semen, donde ayuda a mantener la integridad del esperma. También se ha identificado como un agente antiinflamatorio y antioxidante con posibles beneficios terapéuticos en diversas condiciones de salud, como las enfermedades neurodegenerativas y el envejecimiento.

La Ornitina Carbamoiltransferasa (OTC) es una enzima mitocondrial clave en el ciclo de la urea, un proceso metabólico que ocurre en los mamíferos y algunos otros animales para desintoxicar el amoníaco producido durante la descomposición de proteínas y aminoácidos. La OTC cataliza la reacción de conversión del amoníaco y carbamoil fosfato en citrulina, un paso importante en la formación de urea.

La deficiencia de Ornitina Carbamoiltransferasa es una condición hereditaria rara que puede causar hiperamonemia (altos niveles de amoníaco en la sangre), aciduria, letargo, vómitos, convulsiones e incluso coma. Esta afección se diagnostica mediante análisis de orina y sangre, y se trata con una dieta baja en proteínas y suplementos de arginina y citrulina. En casos graves, puede requerirse un trasplante de hígado.

Las poliaminas biogénicas son compuestos orgánicos que contienen múltiples grupos amino y se sintetizan a partir de aminoácidos en los organismos vivos. Las tres poliaminas biogénicas más comunes son la putrescina, la espermidina y la espermina. Estas moléculas desempeñan un papel importante en una variedad de procesos celulares, como el crecimiento y la diferenciación celular, la respuesta al estrés y la muerte celular programada (apoptosis). La síntesis de poliaminas está regulada por enzimas específicas y está controlada a nivel transcripcional y postraduccional. Los desequilibrios en la síntesis y el metabolismo de las poliaminas se han relacionado con diversas patologías, como el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas. Por lo tanto, las poliaminas biogénicas son un área de investigación activa en el campo de la medicina y la bioquímica.

La diamina es un término que se utiliza en química para describir una molécula que contiene dos grupos amino (-NH2). Sin embargo, en el contexto médico, el término "diaminas" a menudo se refiere específicamente a un grupo de compuestos que contienen dos grupos amino y también son relevantes para la bioquímica y la fisiología.

Un ejemplo común de diamina en este sentido es la putrescina, un compuesto que se produce naturalmente en el cuerpo humano y desempeña un papel importante en la división celular y el crecimiento. La spermidina y la espermina son otras diaminas que se encuentran en el cuerpo humano y están involucradas en una variedad de procesos biológicos, como la replicación del ADN y la transcripción génica.

Es importante tener en cuenta que las diaminas también pueden provenir de fuentes externas, como los alimentos. Algunos alimentos, especialmente los fermentados o curados, contienen niveles más altos de diaminas, lo que puede tener implicaciones para la salud humana. Por ejemplo, se ha sugerido que un exceso de ingesta de diaminas puede estar relacionado con el desarrollo de enfermedades cardiovasculares y neurológicas.

En resumen, las diaminas son compuestos que contienen dos grupos amino y desempeñan un papel importante en una variedad de procesos biológicos en el cuerpo humano. Un exceso de ingesta de diaminas puede tener efectos adversos en la salud, especialmente en lo que respecta a las enfermedades cardiovasculares y neurológicas.

La espermina es una forma madura y móvil del espermatozoide, un gameto masculino producido en los testículos. Es el resultado final del proceso de spermatogenesis, donde las células madre se dividen y diferencian en espermatozoides a través de varias etapas. La espermina tiene una cabeza que contiene el material genético (ADN) y una cola para la movilidad. Sin embargo, la espermina no se encuentra generalmente circulando en el semen; más bien, los espermatozoides se liberan al eyaculado después de la eyección y pueden contener una pequeña cantidad de espermina. La diferencia principal entre la espermina y el espermatozoide maduro es que la espermina no tiene un acrosoma, una estructura en la cabeza del espermatozoide que ayuda a penetrar la membrana de los óvulos durante la fertilización.

En resumen, la espermina es un estadio intermedio en el desarrollo de los espermatozoides y no está presente en grandes cantidades en el semen eyaculado.

La glutamato descarboxilasa (GAD) es una enzima intracelular clave que cataliza la conversión del aminoácido excitatorio glutamato en el neurotransmisor inhibidor ácido gamma-aminobutírico (GABA). La GAD existe en dos isoformas, GAD67 y GAD65, nombradas por su peso molecular.

La GAD67 es una forma constitutiva que está presente durante todo el ciclo celular, mientras que la GAD65 se sintetiza principalmente durante la diferenciación neuronal y se asocia con vesículas sinápticas. La deficiencia o disfunción de esta enzima se ha relacionado con varios trastornos neurológicos y psiquiátricos, como la epilepsia, el autismo y la esquizofrenia.

La medición de los niveles de actividad de la GAD en sangre o líquido cefalorraquídeo se utiliza a veces como marcador bioquímico para ayudar en el diagnóstico de ciertas enfermedades autoinmunes, como la diabetes tipo 1, ya que los anticuerpos contra la GAD se han identificado en aproximadamente el 80% de los pacientes con esta afección.

La histidina descarboxilasa (HD) es una enzima que cataliza la reacción de descarboxilación de un aminoácido llamado histidina, resultando en la producción de histamina. La histamina es una biogénica que desempeña un papel importante en varias funciones fisiológicas, como la respuesta inmunitaria y la regulación del sistema nervioso central.

La reacción catalizada por la HD se representa de la siguiente manera:

Histidina → Histamina + CO2

La histidina descarboxilasa es una enzima que se encuentra en diversos tejidos y organismos, incluyendo bacterias, plantas y animales. En humanos, esta enzima se localiza principalmente en las neuronas del sistema nervioso central y en las células endocrinas del sistema gastrointestinal.

Un desequilibrio o alteración en la actividad de la histidina descarboxilasa puede estar asociado con diversas condiciones patológicas, como el eccema, la dermatitis atópica y algunos trastornos neurológicos. Además, los inhibidores de la histidina descarboxilasa se utilizan en el tratamiento de algunos tipos de úlceras gástricas asociadas con una sobreproducción de histamina.

La dopa descarboxilasa (DDC) es una enzima que desempeña un papel crucial en la conversión de levodopa (L-DOPA) a dopamina, un neurotransmisor importante en el sistema nervioso central. La dopa descarboxilasa cataliza la remoción del grupo carboxilo (-COOH) de la L-DOPA, resultando en la formación de dopamina y dióxido de carbono (CO2) como subproducto.

La acción de esta enzima no solo se limita a la conversión de levodopa a dopamina, sino que también participa en la biosíntesis de otras catecolaminas, como la norepinefrina y la epinefrina. La inhibición de la dopa descarboxilasa se utiliza como estrategia terapéutica en el tratamiento del Parkinson, una enfermedad neurodegenerativa, con el fin de aumentar los niveles cerebrales de levodopa y compensar la pérdida de dopamina asociada a esta condición.

La deficiencia de dopa descarboxilasa puede causar diversos trastornos neurológicos, como el síndrome de Segawa, caracterizado por una disminución en los niveles de dopamina y serotonina, lo que provoca sintomatología similar a la del Parkinson. Por otro lado, un aumento excesivo de la actividad de esta enzima puede contribuir al desarrollo de esquizofrenia y trastornos bipolares, ya que el incremento en los niveles de dopamina se relaciona con estas patologías.

La inducción enzimática es un proceso biológico en el que la introducción de una sustancia, llamada inductor, aumenta la síntesis de ciertas enzimas específicas dentro de una célula u organismo. Esto conduce a un incremento en la tasa metabólica del proceso catalizado por esas enzimas. La inducción enzimática puede ocurrir como resultado de la exposición a ciertos fármacos, toxinas u otras sustancias exógenas, o también puede ser una respuesta normal al crecimiento y desarrollo del organismo.

El mecanismo por el cual ocurre la inducción enzimática implica la unión del inductor a un sitio regulador en el ADN, lo que activa la transcripción del gen que codifica para la enzima específica. Luego, este mensaje genético es traducido en ARNm y posteriormente en la síntesis de la nueva proteína enzimática.

Un ejemplo común de inducción enzimática se observa en el hígado, donde ciertos fármacos o toxinas pueden inducir la síntesis de enzimas microsomales hepáticas, las cuales participan en la desintoxicación y eliminación de dichas sustancias. Sin embargo, es importante tener en cuenta que este proceso puede tener efectos no deseados, ya que también puede aumentar el metabolismo y reducir la eficacia de otros fármacos administrados simultáneamente.

La Ornitina-Oxo-Ácido Transaminasa (OKT o OAT), también conocida como Ornitina Aminotransferasa (OAT), es una enzima mitocondrial que desempeña un papel importante en el metabolismo de aminoácidos. La OKT cataliza la transferencia de un grupo amino desde la ornitina a un α-oxoácido, como el ácido alfa-cetoglutarato, para formar glutamato y un nuevo α-aminoácido.

Esta reacción es crucial en el ciclo de la urea, un proceso metabólico que ocurre en los vertebrados y algunos invertebrados, y que permite eliminar el exceso de nitrógeno en forma de urea. La OKT está presente en altas concentraciones en el hígado, pero también se puede encontrar en otros tejidos como el riñón, corazón y músculo esquelético.

Un aumento en los niveles séricos de OKT puede ser un indicador de daño hepático, especialmente en casos de hepatitis aguda o cirrosis hepática, por lo que su medición se utiliza como un parámetro en el diagnóstico y seguimiento de estas afecciones.

La mitoguazona es un agente alquilante que se utiliza en la investigación médica como inhibidor de la división celular. Se une a los filamentos de actina dentro de las células, lo que impide su correcta polimerización y, por tanto, interfiere en la capacidad de dividirse de las células.

En un contexto clínico, la mitoguazona se ha investigado como un posible agente quimioterápico para el tratamiento del cáncer. Sin embargo, su uso está limitado por su toxicidad, especialmente sobre el tejido hematopoyético (que produce células sanguíneas). La mitoguazona puede causar supresión de la médula ósea y anemia.

Por lo tanto, aunque la mitoguazona tiene un potencial como agente antineoplásico, su uso está restringido a ensayos clínicos controlados y cuidadosamente monitorizados, donde se puedan evaluar sus beneficios terapéuticos frente a los riesgos asociados.

La descarboxilación es un proceso químico que ocurre naturalmente en el cuerpo y también puede ser inducido artificialmente. En un contexto médico, se refiere específicamente a la pérdida de un grupo carboxilo (-COOH) de un ácido aminocarboxílico, generalmente un aminoácido, formando así una molécula de gas carbon dioxide (CO2).

Este proceso es particularmente relevante en el metabolismo de algunos neurotransmisores y compuestos relacionados con la salud mental. Por ejemplo, el ácido L-glutámico se descarboxila para formar GABA (ácido gamma-aminobutírico), un importante neurotransmisor inhibidor en el sistema nervioso central. La tetrahidrocannabinol (THC), el principal compuesto psicoactivo en la marihuana, también se forma a través de la descarboxilación de ácido tetrahidrocannabinólico (THCA).

La descarboxilación puede ocurrir bajo condiciones normales a temperatura corporal, pero generalmente se acelera con el calor, por lo que cocinar o calentar cannabis antes de su consumo aumenta los niveles de THC disponibles.

La uroporfirinógeno descarboxilasa es una enzima mitocondrial clave en el proceso de biosíntesis del grupo hemo. Esta enzima cataliza la descarboxilación sucesiva de los cuatro grupos carboxilo unidos a los anillos A y B del uroporfirinógeno III, un tetrapirrol lineal, para formar coproporfirinógeno III.

La deficiencia en esta enzima conduce a una condición médica conocida como porfiria cutánea tarda, una forma adquirida o hereditaria de porfiria. En la porfiria cutánea tarda, el coproporfirinógeno III no se forma correctamente y se acumulan intermediarios tetrapirrolicos en la piel, lo que resulta en fotosensibilidad y lesiones cutáneas. La enfermedad generalmente se manifiesta en la edad adulta y puede verse exacerbada por factores desencadenantes como el alcohol, las hormonas sexuales femeninas y la exposición a la luz solar.

La espermidina sintasa es una enzima (EC 2.5.1.46) involucrada en la biosíntesis de poliaminas. Las poliaminas son pequeñas moléculas orgánicas que contienen varios grupos amino y están implicadas en una variedad de procesos celulares, como el crecimiento y la diferenciación celular.

La espermidina sintasa cataliza la reacción de síntesis de espermidina a partir de putrescina y S-adenosilmetioninamina (SAM). La putrescina es un compuesto de cuatro átomos de carbono con dos grupos amino, mientras que la SAM es un donante de grupos amino activados. En la reacción catalizada por la espermidina sintasa, el grupo amino de la putrescina reacciona con uno de los grupos amino del SAM, formando una nueva molécula de espermidina y liberando metiltioadenosina como producto de desecho.

La espermidina sintasa es una proteína homotrimérica que consta de tres subunidades idénticas. Cada subunidad contiene un sitio activo donde ocurre la catálisis enzimática. La espermidina sintasa está presente en la mayoría de los organismos, desde bacterias hasta humanos, y desempeña un papel importante en la biosíntesis de poliaminas y, por lo tanto, en la fisiología celular normal.

La Enfermedad por Deficiencia de Ornitina Carbamoiltransferasa (OTC, por sus siglas en inglés) es un trastorno hereditario del ciclo de la urea, una vía metabólica importante para eliminar el amoníaco del organismo. La OTC se debe a una mutación en el gen que codifica para la enzima ornitina carbamoiltransferasa, la cual desempeña un papel clave en el ciclo de la urea. Como resultado de esta deficiencia enzimática, el amoníaco se acumula en el torrente sanguíneo y alcanza niveles tóxicos que pueden dañar gravemente el cerebro y otros tejidos corporales.

Existen diferentes grados de gravedad de la enfermedad, dependiendo del tipo y la cantidad de mutación genética presente. Los síntomas más comunes incluyen vómitos, letargo, irritabilidad, hiperactividad, hipotonía (bajo tono muscular), convulsiones y coma. En casos graves, el daño cerebral puede ser irreversible e incluso provocar la muerte. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre y orina, así como pruebas genéticas específicas. El tratamiento suele incluir una dieta baja en proteínas, suplementos de arginina y citrulina, y en algunos casos, trasplante de hígado. La prevención se basa en el asesoramiento genético y la detección prenatal para las familias con un historial conocido de la enfermedad.

La orotidina-5'-fosfato descarboxilasa (OPDase, OPDCase o Pyrophosphatase, PPY) es una enzima crucial en el metabolismo de los nucleótidos pirimidínicos. Es responsable de catalizar la decarboxilación del compuesto orotidina-5'-fosfato (OMP) durante la biosíntesis de uridina monofosfato (UMP), un precursor de ARN y otros nucleótidos pirimidínicos. La reacción que cataliza es la siguiente:

Orotidina 5'-fosfato -> urea + carbono dióxido + uridina 5'-fosfato

La enzima pertenece a la clase de las liasas y requiere la presencia de un cofactor, la vitamina B12 (cianocobalamina), para su funcionamiento. La deficiencia de esta enzima puede dar lugar a una enfermedad metabólica rara conocida como orotidinuria, caracterizada por la excreción elevada de ácido orótico y orotidina en la orina.

La tirosina descarboxilasa es una enzima que cataliza la reacción de descarboxilación de la tirosina, un aminoácido proteinogénico, para producir tiramina. La reacción chemical es la siguiente:

Tirosina -> Tiramina + CO2

Esta enzima juega un rol importante en el metabolismo de los aminoácidos y está presente en varios organismos, incluyendo bacterias, plantas y animales. En humanos, la tirosina descarboxilasa se encuentra principalmente en las neuronas donde participa en la producción de neurotransmisores y otras moléculas de señalización.

La deficiencia o disfunción de esta enzima se ha asociado con diversas condiciones médicas, como el déficit de tirosina descarboxilasa hereditario, una rara enfermedad genética que afecta el sistema nervioso y provoca síntomas como retraso mental, convulsiones y movimientos involuntarios. Por otro lado, un nivel excesivo de tiramina en el cuerpo puede desencadenar la liberación de noradrenalina y serotonina, lo que puede causar una respuesta hipertensiva en algunas personas, especialmente aquellas que toman inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO), un tipo de antidepresivo.

La cicloheximida es un fármaco antifúngico que se utiliza en el laboratorio como inhibidor de la síntesis proteica. Se une a los ribosomas durante el proceso de traducción, impidiendo así la formación de nuevas proteínas y por lo tanto la replicación del hongo.

En medicina humana, no se utiliza como terapia antifúngica sistémica debido a su toxicidad para las células humanas. Sin embargo, en algunos casos puede utilizarse tópicamente en forma de cremas o pomadas para tratar infecciones fúngicas superficiales de la piel.

En el campo de la investigación biomédica, la cicloheximida se utiliza a menudo como un inhibidor reversible de la síntesis proteica en estudios experimentales in vitro e in vivo.

La cinética en el contexto médico y farmacológico se refiere al estudio de la velocidad y las rutas de los procesos químicos y fisiológicos que ocurren en un organismo vivo. Más específicamente, la cinética de fármacos es el estudio de los cambios en las concentraciones de drogas en el cuerpo en función del tiempo después de su administración.

Este campo incluye el estudio de la absorción, distribución, metabolismo y excreción (conocido como ADME) de fármacos y otras sustancias en el cuerpo. La cinética de fármacos puede ayudar a determinar la dosis y la frecuencia óptimas de administración de un medicamento, así como a predecir los efectos adversos potenciales.

La cinética también se utiliza en el campo de la farmacodinámica, que es el estudio de cómo los fármacos interactúan con sus objetivos moleculares para producir un efecto terapéutico o adversos. Juntas, la cinética y la farmacodinámica proporcionan una comprensión más completa de cómo funciona un fármaco en el cuerpo y cómo se puede optimizar su uso clínico.

Cadaverina es una sustancia química que se produce después de la muerte de un organismo y se encuentra en tejidos en descomposición. Se forma a partir de la descomposición de las argininas, un tipo específico de aminoácidos, por la acción de las enzimas y bacterias. La cadaverina tiene un olor muy fuerte y desagradable que se asemeja al del pescado en descomposición. Este compuesto es uno de los responsables del mal olor que caracteriza el proceso de descomposición de los cuerpos.

En un contexto médico, la detección de niveles elevados de cadaverina puede ser útil en la evaluación de la causa y el grado de deterioro de un tejido o cadáver. Además, la cadaverina también desempeña un papel en algunos procesos fisiológicos y patológicos del cuerpo humano vivo, como por ejemplo, en la regulación del tono vascular y la respuesta inflamatoria.

La agmatina es un compuesto bioactivo que se forma a partir de la decarboxilación de la arginina, un aminoácido. Se encuentra de manera natural en una variedad de alimentos, incluyendo el pescado, la carne y las verduras.

En el cuerpo humano, la agmatina se produce en varios tejidos, incluyendo el hígado, los riñones y el cerebro. Se ha demostrado que tiene una variedad de efectos fisiológicos y farmacológicos, incluyendo la neuroprotección, la modulación del dolor y la mejora de la función cognitiva.

La agmatina actúa como un neurotransmisor y un neuromodulador en el cerebro, donde se cree que desempeña un papel importante en la regulación de la excitabilidad neuronal y la plasticidad sináptica. También se ha demostrado que tiene propiedades antiinflamatorias y antioxidantes, lo que sugiere que puede tener beneficios terapéuticos en una variedad de condiciones médicas, incluyendo la enfermedad de Alzheimer, la diabetes y la neuropatía diabética.

Aunque se ha investigado durante décadas, aún hay mucho que no se comprende completamente sobre la agmatina y su papel en la fisiología y la patología humanas. Se necesitan más estudios para determinar sus mecanismos de acción específicos y sus posibles usos terapéuticos.

El ARN mensajero (ARNm) es una molécula de ARN que transporta información genética copiada del ADN a los ribosomas, las estructuras donde se producen las proteínas. El ARNm está formado por un extremo 5' y un extremo 3', una secuencia codificante que contiene la información para construir una cadena polipeptídica y una cola de ARN policitol, que se une al extremo 3'. La traducción del ARNm en proteínas es un proceso fundamental en la biología molecular y está regulado a niveles transcripcionales, postranscripcionales y de traducción.

Las ciclohexilaminas son compuestos químicos que contienen un grupo funcional de amina primaria (-NH2) unido a un anillo de ciclohexano. Se utilizan en la industria química como intermedios en la síntesis de diversos productos, incluyendo fármacos y colorantes. Algunas ciclohexilaminas también tienen propiedades psicoactivas y pueden ser abusadas como drogas recreativas.

Como definición médica, las ciclohexilaminas no tienen un papel directo en la medicina clínica. Sin embargo, algunos derivados de ciclohexilamina se utilizan en terapéutica como antihistamínicos y antidepresivos. El más conocido es la clorfeniramina, que se utiliza comúnmente como descongestionante y antihistamínico.

Es importante tener en cuenta que algunas ciclohexilaminas pueden ser tóxicas o causar efectos adversos si se ingieren o inhalan. Por lo tanto, deben manipularse con precaución y solo bajo la supervisión de profesionales capacitados.

Selenomonas es un género de bacterias gramnegativas, anaerobias y móviles que se encuentran comúnmente en la cavidad oral humana y otras fuentes. Se caracterizan por tener una forma curva o espiral y un flagelo polar. Algunas especies de Selenomonas están asociadas con enfermedades humanas, particularmente en el tracto digestivo y oral. Por ejemplo, Selenomonas sputigena y Selenomonas infelix se han relacionado con la periodontitis y otras enfermedades bucales. Sin embargo, también desempeñan un papel importante en los procesos de fermentación y descomposición en el medio ambiente.

La definición médica de Selenomonas sería: Un género de bacterias gramnegativas, anaerobias y móviles que se encuentran comúnmente en la cavidad oral humana y otras fuentes. Algunas especies están asociadas con enfermedades humanas, especialmente en el tracto digestivo y oral, y pueden desempeñar un papel en procesos de fermentación y descomposición en el medio ambiente.

Las descarboxilasas de aminoácido-L-aromático son un tipo específico de enzimas que catalizan la remoción de un grupo carboxilo (-COOH) de los aminoácidos aromáticos L-dopa, fenilalanina y tirosina. Este proceso se conoce como descarboxilación y resulta en la formación de las respectivas neurotransmisores biogénicos: dopamina, feniletilamina y tiramina.

Estas enzimas desempeñan un papel crucial en el metabolismo de los aminoácidos aromáticos y en la síntesis de diversos neurotransmisores y otras moléculas señalizadoras en el cuerpo humano. La actividad excesiva o deficiente de estas descarboxilasas puede contribuir a diversas condiciones médicas, como la enfermedad de Parkinson (debido a niveles bajos de dopamina) y el síndrome de hiperactividad piogénica (debido a niveles elevados de tiramina). Por lo tanto, el control y la regulación de estas enzimas son importantes para mantener la homeostasis normal del organismo.

La regulación enzimológica de la expresión génica se refiere al proceso mediante el cual las enzimas controlan o influyen en la transcripción, traducción o estabilidad de los ARN mensajeros (ARNm) de ciertos genes. Esto puede lograrse a través de diversos mecanismos, como la unión de proteínas reguladoras o factores de transcripción a secuencias específicas del ADN, lo que puede activar o reprimir la transcripción del gen. Otras enzimas, como las metiltransferasas y las desacetilasas, pueden modificar químicamente el ADN o las histonas asociadas al ADN, lo que también puede influir en la expresión génica. Además, algunas enzimas están involucradas en la degradación del ARNm, lo que regula su estabilidad y por lo tanto su traducción. Por lo tanto, la regulación enzimológica de la expresión génica es un proceso complejo e integral que desempeña un papel crucial en la determinación de cuáles genes se expresan y en qué niveles dentro de una célula.

Los forboles son compuestos químicos activadores de enzimas que pertenecen a la clase de diterpenos. Se encuentran naturalmente en algunas plantas, como el aceite de croton tiglium (un tipo de ricino) y certaines especies de Euphorbia. Los forboles más conocidos son el 12-O-tetradecanoylforbol-13-acetato (TPA) y el forbol-12-myristil-13-acetato (FMA).

En un contexto médico o bioquímico, los forboles se utilizan a menudo en investigaciones experimentales como estimulantes de las células para activar diversas vías de señalización celular. Un ejemplo importante es la activación de la proteína quinasa C (PKC), una enzima involucrada en la transducción de señales que desempeña un papel crucial en la regulación de una variedad de procesos celulares, como el crecimiento celular, diferenciación y apoptosis.

Debido a su capacidad para activar diversas vías de señalización celular, los forboles se han utilizado en estudios relacionados con el cáncer, la inflamación y otras enfermedades crónicas. Sin embargo, también pueden tener efectos no deseados o tóxicos a altas concentraciones, lo que limita su uso terapéutico directo.

La tioacetamida es un compuesto químico con la fórmula CH3CSNH2. En toxicología y farmacología, a veces se utiliza como un agente experimental para estudiar los efectos de sustancias tóxicas que contienen azufre en el hígado, ya que bajo ciertas condiciones metabólicas, se convierte en un compuesto similar al azufre conocido como tioacetato, que es tóxico y puede causar lesiones hepáticas.

La tioacetamida no tiene uses médicos significativos, pero a veces se utiliza en pruebas de detección de drogas en orina, ya que reacciona con varios compuestos presentes en la orina para producir un precipitado visible.

Es importante tener en cuenta que la tioacetamida es una sustancia peligrosa y su manipulación y almacenamiento deben realizarse bajo estrictas precauciones de seguridad, ya que puede causar irritación en los ojos, la piel y las vías respiratorias, y su inhalación o ingestión pueden ser perjudiciales para la salud.

La arginina es un aminoácido condicionalmente esencial, lo que significa que bajo ciertas circunstancias, el cuerpo no puede sintetizarla en cantidades suficientes y debe obtenerse a través de la dieta. Es esencial para el crecimiento y desarrollo normal, especialmente durante períodos de crecimiento rápido, como en la infancia, la adolescencia y después de lesiones o cirugías graves.

La arginina juega un papel importante en varias funciones corporales, incluyendo:

1. Síntesis de proteínas: Ayuda a construir proteínas y tejidos musculares.
2. Sistema inmunológico: Contribuye al funcionamiento normal del sistema inmunológico.
3. Función hepática: Ayuda en la eliminación del amoniaco del cuerpo, un subproducto tóxico del metabolismo de las proteínas, y desempeña un papel en el mantenimiento de una función hepática normal.
4. Síntesis de óxido nítrico: Es un precursor importante para la producción de óxido nítrico, un compuesto que relaja los vasos sanguíneos y mejora el flujo sanguíneo.
5. Crecimiento y desarrollo: Ayuda en la liberación de hormona de crecimiento, insulina y otras hormonas importantes para el crecimiento y desarrollo.

La arginina se encuentra naturalmente en una variedad de alimentos, como carnes rojas, aves de corral, pescado, nueces, semillas y productos lácteos. También está disponible como suplemento dietético, aunque generalmente no es necesario si se consume una dieta equilibrada y variada.

En algunas situaciones clínicas, como la insuficiencia renal, la deficiencia inmunológica o las lesiones graves, se pueden recetar suplementos de arginina para apoyar el tratamiento médico. Sin embargo, siempre es importante consultar con un profesional de la salud antes de tomar suplementos dietéticos.

Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.

En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.

En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.

La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.

El acetato de tetradecanoilforbol, también conocido como ácido tetradecanoylforbol-13-acetato (TPA), es un compuesto químico utilizado en investigación médica y científica como un estimulante de la actividad de las protein kinasas, una clase de enzimas que desempeñan un papel importante en la transducción de señales dentro de las células.

TPA se utiliza a menudo en estudios in vitro y en modelos animales para investigar los mecanismos moleculares implicados en el cáncer y la inflamación, ya que es un potente agonista del receptor de factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y otros receptores tirosina quinasa.

TPA se ha asociado con una variedad de efectos biológicos adversos, incluyendo la promoción de tumores en animales y la activación de vías inflamatorias en humanos. Por lo tanto, su uso está restringido a fines de investigación y no está aprobado para el uso terapéutico en humanos.

El hígado es el órgano más grande dentro del cuerpo humano, localizado en la parte superior derecha del abdomen, debajo del diafragma y por encima del estómago. Pesa aproximadamente 1,5 kilogramos y desempeña más de 500 funciones vitales para el organismo. Desde un punto de vista médico, algunas de las funciones principales del hígado son:

1. Metabolismo: El hígado desempeña un papel crucial en el metabolismo de proteínas, lípidos y carbohidratos. Ayuda a regular los niveles de glucosa en sangre, produce glucógeno para almacenar energía, sintetiza colesterol y ácidos biliares, participa en la descomposición de las hormonas y produce proteínas importantes como las albúminas y los factores de coagulación.

2. Desintoxicación: El hígado elimina toxinas y desechos del cuerpo, incluyendo drogas, alcohol, medicamentos y sustancias químicas presentes en el medio ambiente. También ayuda a neutralizar los radicales libres y previene el daño celular.

3. Almacenamiento: El hígado almacena glucógeno, vitaminas (como A, D, E, K y B12) y minerales (como hierro y cobre), que pueden ser liberados cuando el cuerpo los necesita.

4. Síntesis de bilis: El hígado produce bilis, una sustancia amarilla o verde que ayuda a descomponer las grasas en pequeñas gotas durante la digestión. La bilis se almacena en la vesícula biliar y se libera al intestino delgado cuando se consume alimentos ricos en grasas.

5. Inmunidad: El hígado contiene células inmunitarias que ayudan a combatir infecciones y enfermedades. También produce proteínas importantes para la coagulación sanguínea, como el factor VIII y el fibrinógeno.

6. Regulación hormonal: El hígado desempeña un papel importante en la regulación de los niveles hormonales, metabolizando y eliminando las hormonas excesivas o inactivas.

7. Sangre: El hígado produce aproximadamente el 50% del volumen total de plasma sanguíneo y ayuda a mantener la presión arterial y el flujo sanguíneo adecuados en todo el cuerpo.

La leucemia L1210 es un tipo agresivo y altamente maligno de leucemia linfoblástica aguda (LLA) en ratones. Es una neoplasia hematológica que se origina en los linfocitos inmaduros en la médula ósea y se disemina rápidamente a la sangre, el bazo, el hígado y el sistema nervioso central.

La cepa L1210 fue descubierta por investigadores en la década de 1950 y ha desempeñado un papel importante en el avance del conocimiento sobre los mecanismos biológicos de la leucemia y la quimioterapia. Sin embargo, la leucemia L1210 es específica de ratones y no se considera relevante para el diagnóstico o tratamiento de la leucemia en humanos.

Las ureasas (ureohidrolasas, EC 3.5.1.5) son enzimas que catalizan la hidrólisis de urea en carbamato y amoniaco. La reacción chemical fundamental es:

(NH2)2CO + H2O → NH2CO2- + NH3

Esta reacción juega un papel clave en el metabolismo de la urea, que es el proceso principal por el cual los mamíferos eliminan el exceso de nitrógeno de su cuerpo. La ureasa es producida por varias bacterias, hongos y plantas, pero no por animales. En humanos, una deficiencia en la actividad de la enzima lleva a una condición conocida como hiperuremia, que se caracteriza por altos niveles de urea en la sangre. Por otro lado, un exceso de actividad ureasica puede ser dañino, ya que la descomposición de la urea produce amoniaco, una sustancia tóxica.

Un papiloma es un crecimiento benigno o no canceroso de la piel o las mucosas. Se deriva del tejido epitelial y tiene la forma de una pequeña excrecencia en forma de dedo con una superficie áspera. Los papilomas son causados más comúnmente por el virus del papiloma humano (VPH), aunque también pueden ocurrir como resultado de irritaciones crónicas o daño en la piel.

Existen más de 100 tipos diferentes de VPH, y algunos de ellos están asociados con un mayor riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer. Por ejemplo, el VPH de bajo riesgo se relaciona con la aparición de papilomas benignos, mientras que el VPH de alto riesgo puede aumentar el riesgo de cáncer de cuello uterino, cáncer anal y cáncer de pene.

Los papilomas más comunes se encuentran en la piel o las membranas mucosas de la boca, la garganta, los genitales y el ano. A menudo son asintomáticos, pero pueden causar molestias si se irritan o inflaman. En algunos casos, los papilomas pueden convertirse en cancerosos, especialmente si no se tratan.

El diagnóstico de un papiloma generalmente se realiza mediante una biopsia o examen histológico del tejido afectado. El tratamiento puede incluir la extirpación quirúrgica del crecimiento, crioterapia (congelación), electrocirugía o láser. En algunos casos, el médico puede optar por monitorear el crecimiento sin realizar ningún tratamiento si no causa molestias ni síntomas.

La espermidina sintasa es una enzima que desempeña un papel crucial en la producción de esperma en el cuerpo humano. Médicamente, se define como un "enzima intracelular que cataliza la condensación de dos moléculas de espermidina en una molécula de espermina mediante la transferencia de un grupo de carbono y cuatro grupos amino entre las moléculas". Esta reacción es parte del proceso de maduración de los espermatozoides, donde aumenta el contenido de arginina en las proteínas de la esperma. La deficiencia o disfunción de esta enzima puede conducir a diversos problemas de fertilidad masculina.

La arginasa es una enzima que descompone la arginina, un aminoácido, en urea y ornitina. Hay dos isoformas principales de esta enzima: arginasa I, que se encuentra principalmente en el hígado y está involucrada en la eliminación del exceso de arginina; y arginasa II, que se encuentra en otros tejidos como el riñón, el cerebro y el sistema inmunitario, y desempeña un papel en la síntesis de poliaminas.

Las deficiencias en la actividad de la arginasa I pueden causar una acumulación de arginina en el cuerpo, lo que puede conducir a diversos trastornos metabólicos y neurológicos, como la enfermedad de Argirina-Hiperammonemia-Hiperornitinemia-Homocitrulinuria (AHHH) o el síndrome de arginasa deficiente. Por otro lado, un aumento en los niveles de arginasa II se ha relacionado con diversas patologías, como la esclerosis múltiple y otras enfermedades neurodegenerativas.

En medicina, el análisis de los niveles de actividad de la arginasa puede ser útil en el diagnóstico y seguimiento de estos trastornos metabólicos y neurológicos. Además, algunos fármacos que inhiben la actividad de la arginasa se están investigando como posibles tratamientos para diversas patologías, como el cáncer y las enfermedades inflamatorias.

El complejo glicina-descarboxilasa es una enzima grande y compleja que desempeña un papel importante en el metabolismo del aminoácido glicina. Esta enzima se encuentra principalmente en el hígado y está formada por tres subunidades diferentes: la glicina descarboxilasa, la piridoxal-fosfato dependiente de la proteína de unión y la aminometiltansferasa.

La función principal del complejo glicina-descarboxilasa es catalizar la reacción de descarboxilación de la glicina, lo que resulta en la producción de γ-aminobutirato (GABA), un importante neurotransmisor inhibidor en el sistema nervioso central. Durante este proceso, la glicina se descompone en metilamina y CO2, y la piridoxal-fosfato actúa como cofactor para facilitar la reacción química.

La deficiencia del complejo glicina-descarboxilasa puede conducir a una acumulación de glicina en el cuerpo, lo que puede causar diversos síntomas neurológicos y otros problemas de salud. Por otro lado, un nivel excesivo de actividad del complejo glicina-descarboxilasa puede resultar en una disminución de los niveles de glicina y GABA, lo que también puede tener efectos negativos en el cuerpo.

En resumen, el complejo glicina-descarboxilasa es una enzima importante que desempeña un papel clave en el metabolismo de la glicina y la producción de GABA, y cualquier trastorno en su función puede tener consecuencias graves para la salud.

La secuencia de bases, en el contexto de la genética y la biología molecular, se refiere al orden específico y lineal de los nucleótidos (adenina, timina, guanina y citosina) en una molécula de ADN. Cada tres nucleótidos representan un codón que especifica un aminoácido particular durante la traducción del ARN mensajero a proteínas. Por lo tanto, la secuencia de bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas en un organismo. La determinación de la secuencia de bases es una tarea central en la genómica y la biología molecular moderna.

La división celular es un proceso biológico fundamental en los organismos vivos, donde una célula madre se divide en dos células hijas idénticas. Este mecanismo permite el crecimiento, la reparación y la reproducción de tejidos y organismos. Existen dos tipos principales de división celular: mitosis y meiosis.

En la mitosis, la célula madre duplica su ADN y divide su citoplasma para formar dos células hijas genéticamente idénticas. Este tipo de división celular es común en el crecimiento y reparación de tejidos en organismos multicelulares.

Por otro lado, la meiosis es un proceso más complejo que ocurre durante la producción de gametos (óvulos y espermatozoides) en organismos sexualmente reproductoras. Implica dos rondas sucesivas de división celular, resultando en cuatro células hijas haploides con la mitad del número de cromosomas que la célula madre diploide. Cada par de células hijas es genéticamente único debido a los procesos de recombinación y segregación aleatoria de cromosomas durante la meiosis.

En resumen, la división celular es un proceso fundamental en el que una célula se divide en dos o más células, manteniendo o reduciendo el número de cromosomas. Tiene un papel crucial en el crecimiento, desarrollo, reparación y reproducción de los organismos vivos.

Los alquinos son hidrocarburos insaturados que contienen al menos un triple enlace entre dos átomos de carbono en su molécula. Esta estructura química confiere a los alquinos propiedades distintivas, como una reactividad más alta y una geometría lineal con un ángulo de enlace de aproximadamente 180 grados entre los átomos de carbono involucrados.

Los alquinos más simples tienen la fórmula general CnH2n-2, donde n representa el número de átomos de carbono en la molécula. Algunos ejemplos comunes de alquinos incluyen el etino (conocido comúnmente como acetileno), el propino y el but-2-ino.

Los alquinos se producen naturalmente en fuentes como el gas natural y los aceites vegetales, y también se pueden sintetizar en laboratorios y plantas químicas. Tienen aplicaciones importantes en la industria química, especialmente en la síntesis de productos farmacéuticos, plásticos y fibras sintéticas. Además, los alquinos se utilizan como combustible industrial y como refrigerante en sistemas criogénicos.

En el cuerpo humano, los alquinos pueden desempeñar un papel en la señalización celular y la regulación del crecimiento y desarrollo de los tejidos. Sin embargo, también se han asociado con efectos tóxicos y carcinogénicos, especialmente cuando se exponen a altas concentraciones o por períodos prolongados. Por lo tanto, es importante manejar y manipular los alquinos con precaución y utilizar equipos de protección personal apropiados cuando trabajan con ellos.

La biosíntesis de proteínas es el proceso mediante el cual las células crean proteínas. Este complejo y fundamental proceso biológico se lleva a cabo en dos etapas principales: la transcripción y la traducción.

1. Transcripción: Durante esta primera etapa, el ADN del núcleo celular sirve como molde para crear una molécula de ARN mensajero (ARNm). Esta copia de ARNm contiene la información genética necesaria para sintetizar una proteína específica. La enzima ARN polimerasa es responsable de unir los nucleótidos complementarios al molde de ADN, formando así la cadena de ARNm.

2. Traducción: En la segunda etapa, el ARNm se transporta desde el núcleo al citoplasma, donde ocurre la síntesis proteica real en los ribosomas. Aquí, el ARNm se une a una molécula de ARN de transferencia (ARNt), que actúa como adaptador entre el código genético del ARNm y los aminoácidos específicos. Cada ARNt transporta un aminoácido particular, y su anticodón complementario se une al codón correspondiente en el ARNm. Los ribosomas leen la secuencia de codones en el ARNm e incorporan los aminoácidos apropiados según el orden especificado por el ARNm. La cadena polipeptídica resultante se pliega en su estructura tridimensional característica, dando lugar a la proteína funcional completa.

La biosíntesis de proteínas es crucial para muchos procesos celulares y fisiológicos, como el crecimiento, la reparación y la respuesta a las señales internas y externas. Los defectos en este proceso pueden dar lugar a diversas enfermedades, incluyendo trastornos genéticos y cáncer.

El fosfato de piridoxal es la forma activa de la vitamina B6, también conocida como piridoxina. Es un cofactor vital en muchas reacciones bioquímicas en el cuerpo humano, especialmente en el metabolismo de aminoácidos y la síntesis de neurotransmisores.

En su forma fosforilada, el fosfato de piridoxal actúa como un coenzima que desempeña un papel crucial en más de 100 reacciones enzimáticas diferentes en el cuerpo. Estas reacciones incluyen la transaminación, la decarboxilación y la descarboxilación de aminoácidos, así como la síntesis de ácidos grasos, esteroides y neurotransmisores.

El fosfato de piridoxal se produce en el hígado a partir de la piridoxina, que se obtiene a través de la dieta. Los alimentos ricos en piridoxina incluyen carnes, pescado, nueces, granos enteros y verduras de hoja verde.

En resumen, el fosfato de piridoxal es una forma activa de la vitamina B6 que actúa como un cofactor en muchas reacciones enzimáticas importantes en el cuerpo humano.

En la terminología médica, "ratas consanguíneas" generalmente se refiere a ratas que están relacionadas genéticamente entre sí debido al apareamiento entre parientes cercanos. Este término específicamente se utiliza en el contexto de la investigación y cría de ratas en laboratorios para estudios genéticos y biomédicos.

La consanguinidad aumenta la probabilidad de que los genes sean compartidos entre los parientes cercanos, lo que puede conducir a una descendencia homogénea con rasgos similares. Este fenómeno es útil en la investigación para controlar variables genéticas y crear líneas genéticas específicas. Sin embargo, también existe el riesgo de expresión de genes recesivos adversos y una disminución de la diversidad genética, lo que podría influir en los resultados del estudio o incluso afectar la salud de las ratas.

Por lo tanto, aunque las ratas consanguíneas son útiles en ciertos contextos de investigación, también es importante tener en cuenta los posibles efectos negativos y controlarlos mediante prácticas adecuadas de cría y monitoreo de la salud.

Una línea celular es una población homogénea de células que se han originado a partir de una sola célula y que pueden dividirse indefinidamente en cultivo. Las líneas celulares se utilizan ampliamente en la investigación biomédica, ya que permiten a los científicos estudiar el comportamiento y las características de células específicas en un entorno controlado.

Las líneas celulares se suelen obtener a partir de tejidos o células normales o cancerosas, y se les da un nombre específico que indica su origen y sus características. Algunas líneas celulares son inmortales, lo que significa que pueden dividirse y multiplicarse indefinidamente sin mostrar signos de envejecimiento o senescencia. Otras líneas celulares, sin embargo, tienen un número limitado de divisiones antes de entrar en senescencia.

Es importante destacar que el uso de líneas celulares en la investigación tiene algunas limitaciones y riesgos potenciales. Por ejemplo, las células cultivadas pueden mutar o cambiar con el tiempo, lo que puede afectar a los resultados de los experimentos. Además, las líneas celulares cancerosas pueden no comportarse de la misma manera que las células normales, lo que puede dificultar la extrapolación de los resultados de los estudios in vitro a la situación en vivo. Por estas razones, es importante validar y verificar cuidadosamente los resultados obtenidos con líneas celulares antes de aplicarlos a la investigación clínica o al tratamiento de pacientes.

La citrulina es un aminoácido no esencial que desempeña un papel importante en el ciclo de la urea, un proceso metabólico que ayuda a eliminar los desechos tóxicos del cuerpo. Es producida naturalmente en el cuerpo a partir de otro aminoácido llamado arginina y también se encuentra en algunos alimentos, como la sandía y la calabaza amarga.

La citrulina puede ser útil en el tratamiento de diversas condiciones médicas. Por ejemplo, se ha demostrado que aumenta los niveles de arginina en el cuerpo, lo que puede mejorar la función vascular y reducir la presión arterial en personas con hipertensión. También puede ayudar a reducir la fatiga y mejorar el rendimiento físico en atletas.

Además, la citrulina se ha estudiado como un posible tratamiento para diversas afecciones médicas, incluyendo la disfunción eréctil, la enfermedad hepática y los trastornos del sistema inmunológico. Sin embargo, se necesita más investigación para confirmar sus beneficios y determinar las dosis seguras y efectivas.

Aunque la citrulina es generalmente considerada segura cuando se toma en dosis recomendadas, pueden ocurrir efectos secundarios, como malestar estomacal, diarrea y molestias intestinales. Las personas con enfermedad renal deben evitar tomar suplementos de citrulina sin consultar a un médico, ya que puede empeorar los síntomas de la enfermedad renal.

La secuencia de aminoácidos se refiere al orden específico en que los aminoácidos están unidos mediante enlaces peptídicos para formar una proteína. Cada proteína tiene su propia secuencia única, la cual es determinada por el orden de los codones (secuencias de tres nucleótidos) en el ARN mensajero (ARNm) que se transcribe a partir del ADN.

Las cadenas de aminoácidos pueden variar en longitud desde unos pocos aminoácidos hasta varios miles. El plegamiento de esta larga cadena polipeptídica y la interacción de diferentes regiones de la misma dan lugar a la estructura tridimensional compleja de las proteínas, la cual desempeña un papel crucial en su función biológica.

La secuencia de aminoácidos también puede proporcionar información sobre la evolución y la relación filogenética entre diferentes especies, ya que las regiones conservadas o similares en las secuencias pueden indicar una ascendencia común o una función similar.

En la terminología médica, las proteínas se definen como complejas moléculas biológicas formadas por cadenas de aminoácidos. Estas moléculas desempeñan un papel crucial en casi todos los procesos celulares.

Las proteínas son esenciales para la estructura y función de los tejidos y órganos del cuerpo. Ayudan a construir y reparar tejidos, actúan como catalizadores en reacciones químicas, participan en el transporte de sustancias a través de las membranas celulares, regulan los procesos hormonales y ayudan al sistema inmunológico a combatir infecciones y enfermedades.

La secuencia específica de aminoácidos en una proteína determina su estructura tridimensional y, por lo tanto, su función particular. La genética dicta la secuencia de aminoácidos en las proteínas, ya que el ADN contiene los planos para construir cada proteína.

Es importante destacar que un aporte adecuado de proteínas en la dieta es fundamental para mantener una buena salud, ya que intervienen en numerosas funciones corporales vitales.

La dactinomicina es un agente citotóxico antineoplásico, también conocido como actinomicidina D o cosmogenina. Se trata de un antibiótico producido por Streptomyces parvulus. La dactinomicina se une al ADN y previene la transcripción y replicación del DNA, lo que resulta en inhibición de la síntesis proteica y muerte celular.

Se utiliza en el tratamiento de diversos tipos de cáncer, como sarcomas de tejidos blandos, cánceres ginecológicos avanzados (carcinoma endometrial y carcinoma de cuello uterino), retinoblastoma y algunos tumores de pulmón. La dactinomicina se administra generalmente por vía intravenosa y su uso está asociado con efectos secundarios significativos, como náuseas, vómitos, alopecia, mucositis y leucopenia.

Las neoplasias cutáneas, también conocidas como crecimientos anormales o tumores de la piel, se refieren a un amplio espectro de condiciones donde las células de la piel proliferan de manera descontrolada. Estas lesiones pueden ser benignas (no cancerosas) o malignas (cancerosas).

Las neoplasias cutáneas benignas incluyen diversos tipos de lunares, verrugas, fibromas y quistes. Por lo general, crecen lentamente, permanecen localizadas y rara vez representan un peligro para la vida si se diagnostican y tratan a tiempo.

Por otro lado, las neoplasias cutáneas malignas más comunes son el carcinoma basocelular, el carcinoma escamoso y el melanoma. Estos tipos de cáncer de piel pueden invadir los tejidos circundantes e incluso diseminarse a otras partes del cuerpo (metástasis), lo que puede poner en peligro la vida del paciente.

El diagnóstico y el tratamiento oportunos son cruciales para garantizar una buena evolución clínica de los pacientes con neoplasias cutáneas. La prevención, mediante la protección adecuada contra los rayos ultravioleta (UV) del sol y el reconocimiento precoz de las lesiones sospechosas, juegan un papel fundamental en la reducción de la incidencia y mortalidad asociadas con estas afecciones.

La definición médica de ADN (Ácido Desoxirribonucleico) es el material genético que forma la base de la herencia biológica en todos los organismos vivos y algunos virus. El ADN se compone de dos cadenas de nucleótidos, formadas por una molécula de azúcar (desoxirribosa), un grupo fosfato y cuatro tipos diferentes de bases nitrogenadas: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C). Las dos cadenas se enrollan entre sí para formar una doble hélice, con las bases emparejadas entre ellas mediante enlaces de hidrógeno: A siempre se empareja con T, y G siempre se empareja con C.

El ADN contiene los genes que codifican la mayoría de las proteínas del cuerpo humano, así como información adicional sobre su expresión y regulación. La secuencia específica de las bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas, lo que a su vez influye en los rasgos y características del organismo.

El ADN se replica antes de que una célula se divida, creando dos copias idénticas de cada cromosoma para la célula hija. También puede experimentar mutaciones, o cambios en su secuencia de bases, lo que puede dar lugar a variaciones genéticas y posibles trastornos hereditarios.

La investigación del ADN ha tenido un gran impacto en el campo médico, permitiendo la identificación de genes asociados con enfermedades específicas, el diagnóstico genético prenatal y el desarrollo de terapias génicas para tratar enfermedades hereditarias.

Las acetyltransferases son enzimas que catalizan la transferencia de un grupo acetilo desde un donador, como la acetil-CoA, a un aceptor, como una proteína o un aminoácido específico. Este proceso es importante en varias vías metabólicas y también desempeña un papel fundamental en la regulación de diversos procesos celulares, incluyendo la expresión génica y la estabilidad de las proteínas. Un ejemplo bien conocido de acetyltransferasa es la histona acetiltransferasa (HAT), que participa en la regulación de la expresión génica mediante la adición de grupos acetilo a las histonas, lo que resulta en la relajación de la cromatina y la activación de la transcripción.

La S-Adenosilmetionina (SAMe, SAM, Adomet) es un compuesto orgánico que se produce naturalmente en todas las células vivas. Es la forma activa de la metionina, un aminoácido sulfurado esencial, y actúa como una importante donante de grupos metilo en diversas reacciones bioquímicas en el cuerpo.

En un contexto médico, SAMe se utiliza a veces como un suplemento dietético para tratar varias condiciones, incluyendo la depresión, el dolor articular asociado con la osteoartritis y los trastornos hepáticos. Sin embargo, es importante señalar que aunque hay algunos estudios que sugieren sus posibles beneficios terapéuticos, su eficacia y seguridad aún no están completamente establecidas y requieren de más investigación.

El mecanismo de acción de SAMe se basa en su capacidad para donar un grupo metilo (-CH3) a diversas moléculas, lo que desencadena una serie de reacciones bioquímicas involucradas en la síntesis y regulación de neurotransmisores, hormonas, proteínas y lípidos. Además, también interviene en el proceso de metilación del ADN, el cual está relacionado con la expresión génica y la estabilidad genómica.

Aunque SAMe se considera generalmente seguro cuando se toma en dosis recomendadas, pueden presentarse efectos secundarios leves como náuseas, diarrea, malestar estomacal, irritabilidad o insomnio. También existe la posibilidad de interacciones con ciertos medicamentos, por lo que siempre se recomienda consultar a un profesional de la salud antes de comenzar a tomar suplementos de SAMe o cualquier otro tipo.

La clonación molecular es un proceso de laboratorio que crea copias idénticas de fragmentos de ADN. Esto se logra mediante la utilización de una variedad de técnicas de biología molecular, incluyendo la restricción enzimática, ligación de enzimas y la replicación del ADN utilizando la polimerasa del ADN (PCR).

La clonación molecular se utiliza a menudo para crear múltiples copias de un gen o fragmento de interés, lo que permite a los científicos estudiar su función y estructura. También se puede utilizar para producir grandes cantidades de proteínas específicas para su uso en la investigación y aplicaciones terapéuticas.

El proceso implica la creación de un vector de clonación, que es un pequeño círculo de ADN que puede ser replicado fácilmente dentro de una célula huésped. El fragmento de ADN deseado se inserta en el vector de clonación utilizando enzimas de restricción y ligasa, y luego se introduce en una célula huésped, como una bacteria o levadura. La célula huésped entonces replica su propio ADN junto con el vector de clonación y el fragmento de ADN insertado, creando así copias idénticas del fragmento original.

La clonación molecular es una herramienta fundamental en la biología molecular y ha tenido un gran impacto en la investigación genética y biomédica.

9,10-Dimetil-1,2-benzantraceno es una sustancia química que se utiliza en la investigación científica como agente cancerígeno experimental. Es un sólido cristalino de color amarillo a marrón rojizo con un olor característico. Se absorbe rápidamente a través de la piel y puede causar daño genético y cáncer en animales de laboratorio.

En términos médicos, el 9,10-Dimetil-1,2-benzantraceno se utiliza principalmente en estudios de investigación para entender mejor los mecanismos del cáncer y probar nuevas terapias anticancerígenas. No tiene ningún uso clínico conocido en medicina humana o veterinaria.

Debido a su alta toxicidad y carcinogenicidad, se debe manipular con precaución y utilizar solo en un entorno controlado y debidamente equipado para la investigación con animales. La exposición al 9,10-Dimetil-1,2-benzantraceno puede causar irritación en los ojos, la piel y el tracto respiratorio y aumentar el riesgo de cáncer en humanos.

"Datura stramonium", también conocida como hierba del diablo, trompeta de ángel o estramonio, es una planta con propiedades alucinógenas que pertenece a la familia de las solanáceas. Contiene varios alcaloides tropánicos, como la escopolamina, la hiosciamina y la atropina, los cuales pueden afectar el sistema nervioso central y producir una variedad de efectos, incluyendo alucinaciones, delirio, midriasis (dilatación de las pupilas), taquicardia, sequedad de boca y piel, y trastornos del equilibrio y coordinación.

La ingestión o inhalación de las semillas, hojas o flores de esta planta puede ser peligrosa e incluso letal, especialmente en dosis altas o en niños y personas mayores. Los síntomas de intoxicación pueden incluir confusión, agitación, alucinaciones, convulsiones, coma e incluso la muerte. Por lo tanto, se considera una planta tóxica y su uso debe ser evitado.

Los inhibidores enzimáticos son sustancias, generalmente moléculas orgánicas, que se unen a las enzimas y reducen su actividad funcional. Pueden hacerlo mediante diversos mecanismos, como bloquear el sitio activo de la enzima, alterar su estructura o prevenir su formación o maduración. Estos inhibidores desempeñan un papel crucial en la farmacología y la terapéutica, ya que muchos fármacos actúan como inhibidores enzimáticos para interferir con procesos bioquímicos específicos asociados con enfermedades. También se utilizan en la investigación biomédica para entender mejor los mecanismos moleculares de las reacciones enzimáticas y su regulación. Los inhibidores enzimáticos pueden ser reversibles o irreversibles, dependiendo de si la unión con la enzima es temporal o permanente.

Lyngbya es un género de cianobacterias, también conocidas como algas azul-verde. Algunas especies de Lyngbya producen toxinas que pueden ser dañinas para los organismos vivos. Estas toxinas se denominan colectivamente "toxinas de Lyngbya".

Las toxinas de Lyngbya incluyen una variedad de compuestos tóxicos, como las lipopolisacáridos, las hepatotoxinas y las citotoxinas. La más conocida es probablemente la apolipoproteína L1 (also known as APL1), una potente citotoxina que puede causar lesiones en los tejidos y órganos de los peces, mamíferos marinos y humanos.

La exposición a las toxinas de Lyngbya puede ocurrir a través del contacto con agua contaminada, la ingestión de alimentos contaminados o el inhalación de aerosoles contaminados. Los síntomas de intoxicación por toxinas de Lyngbya pueden variar dependiendo de la dosis y la ruta de exposición, pero pueden incluir irritación de la piel, erupciones cutáneas, náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, dificultad para respirar y daño hepático.

Es importante tener en cuenta que las toxinas de Lyngbya pueden persistir en el medio ambiente durante largos períodos de tiempo y pueden causar problemas de salud en los seres humanos y animales que entran en contacto con ellas. Por lo tanto, es importante tomar medidas para prevenir la exposición a estas toxinas y buscar atención médica inmediata si se sospecha una intoxicación por toxinas de Lyngbya.

La desoxiadenosina es un nucleósido que se forma cuando la adenina (una base nitrogenada) se une a la desoxirribosa, un azúcar pentosa. A diferencia del nucleósido adenosina normal, que contiene ribosa, la versión desoxi de este compuesto carece de un grupo hidroxilo (-OH) en el segundo carbono (2'-C) de su anillo de azúcar.

En el contexto médico, las desoxiadenosinas pueden jugar un papel en la patogénesis de ciertas afecciones, como las infecciones virales y algunos trastornos genéticos. Por ejemplo, los déficits enzimáticos que afectan el metabolismo de los nucleótidos de desoxiadenosina pueden dar lugar a una acumulación tóxica de este compuesto dentro de las células, lo que puede provocar anemia, neutropenia y otros síntomas.

Además, algunos virus, como el virus del herpes, integran desoxiadenosina en su ADN genómico, lo que puede afectar la replicación y patogénesis virales. Por lo tanto, comprender las propiedades y el papel de las desoxiadenosinas en los procesos biológicos puede tener implicaciones importantes para el diagnóstico, el tratamiento y la prevención de diversas afecciones médicas.

El riñón es un órgano vital en el sistema urinario de los vertebrados. En humanos, normalmente hay dos riñones, cada uno aproximadamente del tamaño de un puño humano y ubicado justo arriba de la cavidad abdominal en ambos flancos.

Desde el punto de vista médico, los riñones desempeñan varias funciones importantes:

1. Excreción: Los riñones filtran la sangre, eliminando los desechos y exceso de líquidos que se convierten en orina.

2. Regulación hormonal: Ayudan a regular los niveles de varias sustancias en el cuerpo, como los electrolitos (sodio, potasio, cloro, bicarbonato) y hormonas (como la eritropoyetina, renina y calcitriol).

3. Control de la presión arterial: Los riñones desempeñan un papel crucial en el mantenimiento de la presión arterial normal mediante la producción de renina, que participa en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, involucrado en la regulación del volumen sanguíneo y la resistencia vascular.

4. Equilibrio ácido-base: Ayudan a mantener un equilibrio adecuado entre los ácidos y las bases en el cuerpo mediante la reabsorción o excreción de iones de hidrógeno y bicarbonato.

5. Síntesis de glucosa: En situaciones de ayuno prolongado, los riñones pueden sintetizar pequeñas cantidades de glucosa para satisfacer las necesidades metabólicas del cuerpo.

Cualquier disfunción renal grave puede dar lugar a una enfermedad renal crónica o aguda, lo que podría requerir diálisis o un trasplante de riñón.

La piel es el órgano más grande del cuerpo humano en términos de superficie y peso. Desde un punto de vista médico, la piel se define como un órgano complejo con múltiples capas y funciones vitales. Está compuesta por dos principales componentes: el tejido epitelial (epidermis) y el tejido conectivo (dermis). La epidermis proporciona una barrera protectora contra los patógenos, mientras que la dermis contiene glándulas sudoríparas, folículos pilosos, vasos sanguíinos y nervios.

La piel desempeña varias funciones importantes para la homeostasis y supervivencia del cuerpo humano:

1. Protección: La piel actúa como una barrera física contra los agentes externos dañinos, como bacterias, virus, hongos, toxinas y radiación ultravioleta (UV). También previene la pérdida excesiva de agua y electrolitos del cuerpo.

2. Termorregulación: La piel ayuda a regular la temperatura corporal mediante la sudoración y la vasodilatación o vasoconstricción de los vasos sanguíneos en la dermis.

3. Sensación: Los nervios en la piel permiten detectar estímulos táctiles, térmicos, dolorosos y propioceptivos, lo que nos ayuda a interactuar con nuestro entorno.

4. Immunidad: La piel desempeña un papel crucial en el sistema inmune al proporcionar una barrera contra los patógenos y al contener células inmunes que pueden detectar y destruir microorganismos invasores.

5. Síntesis de vitamina D: La piel contiene una forma de colesterol llamada 7-dehidrocolesterol, que se convierte en vitamina D3 cuando se expone a la luz solar UVB. La vitamina D es importante para la absorción de calcio y el mantenimiento de huesos y dientes saludables.

6. Excreción: Además de la sudoración, la piel también excreta pequeñas cantidades de desechos metabólicos a través de las glándulas sebáceas y sudoríparas apocrinas.

La vida media, en términos médicos y bioquímicos, se refiere al tiempo que tarda aproximadamente la mitad de las moléculas de un fármaco o isótopo radiactivo en ser eliminados o desintegrarse naturalmente en el cuerpo. Después de una vida media completa, solo quedará la mitad de la dosis original del medicamento o sustancia radioactiva en el cuerpo.

En el contexto de la esperanza de vida humana, la vida media se utiliza a veces como un término estadístico para describir el promedio de tiempo que una población determinada puede esperar vivir. Sin embargo, esta definición es diferente al uso médico y bioquímico más común del término "vida media".

"Escherichia coli" (abreviado a menudo como "E. coli") es una especie de bacterias gram-negativas, anaerobias facultativas, en forma de bastón, perteneciente a la familia Enterobacteriaceae. Es parte de la flora normal del intestino grueso humano y de muchos animales de sangre caliente. Sin embargo, ciertas cepas de E. coli pueden causar diversas infecciones en humanos y otros mamíferos, especialmente si ingresan a otras partes del cuerpo donde no pertenecen, como el sistema urinario o la sangre. Las cepas patógenas más comunes de E. coli causan gastroenteritis, una forma de intoxicación alimentaria. La cepa O157:H7 es bien conocida por provocar enfermedades graves, incluidas insuficiencia renal y anemia hemolítica microangiopática. Las infecciones por E. coli se pueden tratar con antibióticos, pero las cepas resistentes a los medicamentos están aumentando en frecuencia. La prevención generalmente implica prácticas de higiene adecuadas, como lavarse las manos y cocinar bien la carne.

No existe una definición médica específica de "Ratas Consanguíneas BUF". Parece que esta frase es una combinación de términos que podrían referirse a un tipo particular de ratas usadas en la investigación genética o biomédica, pero está mal escrita o etiquetada.

"Consanguíneas" se refiere a los organismos relacionados entre sí por descendencia común, lo que significa que están más estrechamente relacionados que la población en general. En el contexto de la investigación con animales, las ratas consanguíneas a menudo se utilizan para mantener una línea genética pura y reducir la variabilidad genética entre los individuos.

"BUF" podría referirse al Buffalo Strain, que es un linaje específico de ratas utilizadas en la investigación. Sin embargo, "Ratas Consanguíneas BUF" sigue siendo una frase inusual y no está claro exactamente a qué se refiere sin más contexto.

Sería mejor consultar la fuente original o ponerse en contacto con el autor para obtener una explicación más clara y precisa de lo que quisieron decir con "Ratas Consanguíneas BUF".

Las células cultivadas, también conocidas como células en cultivo o células in vitro, son células vivas que se han extraído de un organismo y se están propagando y criando en un entorno controlado, generalmente en un medio de crecimiento especializado en un plato de petri o una flaska de cultivo. Este proceso permite a los científicos estudiar las células individuales y su comportamiento en un ambiente controlado, libre de factores que puedan influir en el organismo completo. Las células cultivadas se utilizan ampliamente en una variedad de campos, como la investigación biomédica, la farmacología y la toxicología, ya que proporcionan un modelo simple y reproducible para estudiar los procesos fisiológicos y las respuestas a diversos estímulos. Además, las células cultivadas se utilizan en terapias celulares y regenerativas, donde se extraen células de un paciente, se les realizan modificaciones genéticas o se expanden en número antes de reintroducirlas en el cuerpo del mismo individuo para reemplazar células dañadas o moribundas.

Antralina es un medicamento tópico que se utiliza en el tratamiento del psoriasis, una afección cutánea crónica. La antralina se presenta generalmente en forma de crema, loción o pomada y contiene un compuesto químico llamado ditranol.

La antralina funciona al reducir la actividad de los glóbulos blancos llamados células T, que desempeñan un papel importante en el sistema inmunológico y están involucradas en el desarrollo de la psoriasis. Al reducir la actividad de las células T, la antralina ayuda a disminuir la inflamación y a desacelerar la tasa de crecimiento de las células cutáneas, lo que puede ayudar a aliviar los síntomas de la psoriasis, como el enrojecimiento, la hinchazón, el picor y la formación de escamas.

La antralina se utiliza generalmente en forma de tratamiento tópico a corto plazo y se aplica directamente sobre las lesiones de psoriasis. La duración del tratamiento y la frecuencia de aplicación dependen de la gravedad de los síntomas y de la respuesta individual al medicamento. Es importante seguir las instrucciones del médico o farmacéutico cuidadosamente al usar antralina, ya que el medicamento puede manchar la piel y el cabello y causar irritación en la piel si se utiliza incorrectamente.

La cocarcinogénesis es un proceso en el que la exposición simultánea o secuencial a dos agentes aumenta el riesgo de cáncer más allá del efecto causado por cualquiera de los agentes por sí solo. Un agente se denomina cocarcinógeno si promueve el desarrollo de un cáncer iniciado por otro agente, pero no puede iniciar el proceso carcinogénico por su cuenta.

La interacción entre estos dos agentes, uno cancerígeno primario y el otro cocarcinógeno, puede ocurrir en diferentes etapas del desarrollo del cáncer, como la iniciación, promoción o progresión. La cocarcinogénesis puede desempeñar un papel importante en el desarrollo de cánceres inducidos por agentes ambientales, como tabaco, radiación y algunos productos químicos.

Es importante tener en cuenta que la definición médica de cocarcinogénesis se refiere específicamente a la interacción entre dos o más factores que aumentan el riesgo de cáncer en conjunto, más allá del efecto de cada uno por separado.

Los tionucleósidos son compuestos químicos que consisten en un nucleótido unido a un grupo tiol (-SH). Un nucleótido es una molécula formada por la unión de una base nitrogenada, un azúcar pentosa (ribosa o desoxirribosa) y uno o más grupos fosfato. Los tionucleósidos se utilizan en medicina como antivirales, especialmente contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), que causa el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Un ejemplo bien conocido de un tionucleósido antiviral es el estavudina. Los tionucleósidos funcionan mediante la interferencia con la replicación del virus, impidiendo que el VIH produzca nuevas copias de sí mismo dentro de las células infectadas.

Las transaminasas, también conocidas como aminotransferasas, son enzimas que se encuentran principalmente en el hígado y los músculos. Existen dos tipos principales de transaminasas que se miden en análisis clínicos: la alanina aminotransferasa (ALT) y la aspartato aminotransferasa (AST).

La ALT se encuentra principalmente en el hígado, aunque también está presente en otros tejidos como el corazón, los riñones y los músculos. Por otro lado, la AST se encuentra en varios órganos, incluyendo el hígado, el corazón, los músculos, los pulmones y el cerebro.

Las transaminasas desempeñan un papel importante en el metabolismo de aminoácidos en el cuerpo. Cuando hay daño o inflamación en el hígado o en otros tejidos donde se encuentran las transaminasas, éstas se liberan al torrente sanguíneo. Por lo tanto, los niveles elevados de transaminasas en la sangre pueden ser un indicador de daño hepático o de otras afecciones médicas.

Es importante tener en cuenta que los niveles de transaminasas pueden elevarse temporalmente después de realizar ejercicio físico intenso, por lo que se recomienda evitar actividades físicas intensas antes de realizar un análisis de sangre para medir los niveles de transaminasas.

Los aminoácidos son las unidades estructurales y building blocks de las proteínas. Existen 20 aminoácidos diferentes que se encuentran comúnmente en las proteínas, y cada uno tiene su propia estructura química única que determina sus propiedades y funciones específicas.

onceados de los aminoácidos se unen en una secuencia específica para formar una cadena polipeptídica, que luego puede plegarse y doblarse en una estructura tridimensional compleja para formar una proteína funcional.

once de los 20 aminoácidos son considerados "esenciales", lo que significa que el cuerpo humano no puede sintetizarlos por sí solo y deben obtenerse a través de la dieta. Los otros nueve aminoácidos se consideran "no esenciales" porque el cuerpo puede sintetizarlos a partir de otros nutrientes.

Los aminoácidos también desempeñan una variedad de funciones importantes en el cuerpo, como la síntesis de neurotransmisores, la regulación del metabolismo y la producción de energía. Una deficiencia de ciertos aminoácidos puede llevar a diversas condiciones de salud, como la pérdida de masa muscular, el debilitamiento del sistema inmunológico y los trastornos mentales.

Neoplasias hepáticas experimentales se refieren a los crecimientos anormales y descontrolados de células en el hígado inducidos intencionalmente en un entorno de laboratorio o investigación científica. Estos crecimientos celulares atípicos pueden ser generados mediante diversas técnicas, como la administración de sustancias químicas carcinógenas, la infección con virus oncogénicos o la manipulación genética de células hepáticas.

El propósito de estos estudios es entender los mecanismos moleculares y celulares implicados en la patogénesis del cáncer hepático, con el fin de desarrollar nuevas estrategias terapéuticas y preventivas. Los modelos animales, como ratones y ratas, son comúnmente utilizados en este tipo de investigación, aunque también se emplean cultivos celulares y sistemas in vitro.

Existen diversos tipos de neoplasias hepáticas experimentales, entre las que se incluyen los carcinomas hepatocelulares (HCC), los adenomas hepáticos y los hemangiosarcomas hepáticos. Cada uno de estos tumores presenta características morfológicas y moleculares distintivas, lo que permite a los investigadores estudiar diferentes aspectos de la oncogénesis hepática.

Es importante mencionar que el desarrollo de neoplasias hepáticas experimentales requiere de un estricto cumplimiento de normas éticas y regulaciones, con el objetivo de minimizar el sufrimiento animal y garantizar la integridad científica y la reproducibilidad de los resultados.

En realidad, "factores de tiempo" no es un término médico específico. Sin embargo, en un contexto más general o relacionado con la salud y el bienestar, los "factores de tiempo" podrían referirse a diversos aspectos temporales que pueden influir en la salud, las intervenciones terapéuticas o los resultados de los pacientes. Algunos ejemplos de estos factores de tiempo incluyen:

1. Duración del tratamiento: La duración óptima de un tratamiento específico puede influir en su eficacia y seguridad. Un tratamiento demasiado corto o excesivamente largo podría no producir los mejores resultados o incluso causar efectos adversos.

2. Momento de la intervención: El momento adecuado para iniciar un tratamiento o procedimiento puede ser crucial para garantizar una mejoría en el estado del paciente. Por ejemplo, tratar una enfermedad aguda lo antes posible puede ayudar a prevenir complicaciones y reducir la probabilidad de secuelas permanentes.

3. Intervalos entre dosis: La frecuencia y el momento en que se administran los medicamentos o tratamientos pueden influir en su eficacia y seguridad. Algunos medicamentos necesitan ser administrados a intervalos regulares para mantener niveles terapéuticos en el cuerpo, mientras que otros requieren un tiempo específico entre dosis para minimizar los efectos adversos.

4. Cronobiología: Se trata del estudio de los ritmos biológicos y su influencia en diversos procesos fisiológicos y patológicos. La cronobiología puede ayudar a determinar el momento óptimo para administrar tratamientos o realizar procedimientos médicos, teniendo en cuenta los patrones circadianos y ultradianos del cuerpo humano.

5. Historia natural de la enfermedad: La evolución temporal de una enfermedad sin intervención terapéutica puede proporcionar información valiosa sobre su pronóstico, así como sobre los mejores momentos para iniciar o modificar un tratamiento.

En definitiva, la dimensión temporal es fundamental en el campo de la medicina y la salud, ya que influye en diversos aspectos, desde la fisiología normal hasta la patogénesis y el tratamiento de las enfermedades.

La proteína H del complejo de la glicina descarboxilasa, también conocida como proteinasa endógena mitocondrial o Proteína M, es una enzima intrínseca que se encuentra en el complejo de la glicina descarboxilasa (GDC) en el interior de las mitocondrias. El complejo GDC está involucrado en el metabolismo de la glicina y cataliza la descarboxilación de la glicina a sarcosina, CO2 y amoníaco.

La proteína H del complejo GDC es una serínproteasa que funciona como una autoproteasa, ya que se encarga de procesar y activar las subunidades P y T del propio complejo GDC. También puede desempeñar un papel en la regulación de la actividad del complejo GDC y posiblemente en otros procesos celulares, como el control de la apoptosis o muerte celular programada.

Las mutaciones en el gen que codifica para la proteína H del complejo GDC se han asociado con diversas enfermedades neurológicas hereditarias, como la neurodegeneración autosómica recesiva de tipo 1 (NAR1) y la enfermedad de Nonaka. Estas enfermedades se caracterizan por una serie de síntomas que incluyen ataxia, espasticidad, debilidad muscular y deterioro cognitivo progresivo.

Los proto-oncogenes c-myc son un tipo específico de genes proto-oncogénicos que codifican para la proteína Myc, involucrada en la regulación del crecimiento celular, la proliferación y la apoptosis. Cuando estos genes se alteran o dañan, pueden convertirse en oncogenes, lo que significa que tienen el potencial de desencadenar processos cancerígenos. La proteína Myc forma complejos con la proteína Max y otras proteínas relacionadas, uniéndose a secuencias específicas de ADN en los promotores de genes diana para regular su expresión. La activación o sobre-expresión del oncogen c-myc se ha asociado con diversos tipos de cáncer, incluyendo carcinomas, linfomas y leucemias.

La atrofia girata, también conocida como atrofia muscular giratoria o miopatía nemalínica distal, es una enfermedad muscular hereditaria rara y progresiva. Se caracteriza por la degeneración y pérdida de los músculos, especialmente en las extremidades inferiores y los brazos. La debilidad muscular comienza en los pies y tobillos, y luego se extiende a las pantorrillas y los muslos. En algunos casos, también puede afectar los músculos de la cara, la garganta y los pulmones.

La atrofia girata es causada por mutaciones en el gen NYX, que codifica una proteína llamada merosina. Esta proteína desempeña un papel importante en la estabilidad y mantenimiento de los tejidos conectivos entre las fibras musculares. Las mutaciones en el gen NYX provocan una disminución o ausencia completa de merosina, lo que lleva a la degeneración y pérdida de los músculos.

La enfermedad se hereda de forma autosómica recesiva, lo que significa que una persona debe heredar dos copias del gen mutado (una de cada padre) para desarrollar la enfermedad. Los síntomas suelen aparecer durante la infancia o la adolescencia y empeoran gradualmente con el tiempo. No existe cura conocida para la atrofia girata, y el tratamiento se centra en aliviar los síntomas y mantener la movilidad y la función muscular tanto como sea posible.

La bucladesina es un fármaco experimental que se está investigando como un posible tratamiento para una variedad de enfermedades, incluyendo algunos tipos de cáncer y trastornos neurológicos. Se trata de un inhibidor de la ADP-ribosilación, lo que significa que bloquea la actividad de una enzima llamada ADP-ribosiltransferasa. Esta enzima desempeña un papel importante en una variedad de procesos celulares, y su inhibición puede ayudar a reducir el crecimiento y la propagación de las células cancerosas o interrumpir los procesos que contribuyen al daño neuronal.

Aunque la bucladesina ha mostrado cierta promesa en estudios de laboratorio y ensayos clínicos preliminares, todavía se necesita realizar más investigación para determinar su eficacia y seguridad en diversas aplicaciones clínicas. Como con cualquier fármaco experimental, existen riesgos potenciales asociados con el uso de la bucladesina, y es importante que se lleven a cabo estudios adicionales para evaluar plenamente sus beneficios y riesgos antes de que pueda ser aprobada para su uso general en humanos.

"Serratia liquefaciens" es una especie de bacteria gramnegativa, aerobia y móvil perteneciente a la familia Enterobacteriaceae. Es un bacilo oxidasa-positivo, catalasa-positivo e indol-negativo que produce una enzima llamada liquefacina que le permite descomponer la gelatina. Se encuentra normalmente en el medio ambiente, particularmente en el suelo y el agua, pero también puede ser parte de la flora microbiana normal del tracto gastrointestinal humano. Aunque generalmente se considera un organismo no patógeno, bajo ciertas circunstancias puede causar infecciones en humanos, particularmente en individuos con sistemas inmunológicos debilitados. Las infecciones pueden incluir neumonía, bacteriemia, infecciones del tracto urinario e infecciones de heridas.

Las "Células Tumorales Cultivadas" son células cancerosas que se han extraído de un tumor sólido o de la sangre (en el caso de leucemias) y se cultivan en un laboratorio para su estudio y análisis. Esto permite a los investigadores y médicos caracterizar las propiedades y comportamientos de las células cancerosas, como su respuesta a diferentes fármacos o tratamientos, su velocidad de crecimiento y la expresión de genes y proteínas específicas.

El cultivo de células tumorales puede ser útil en una variedad de contextos clínicos y de investigación, incluyendo el diagnóstico y pronóstico del cáncer, la personalización del tratamiento y el desarrollo de nuevos fármacos y terapias. Sin embargo, es importante tener en cuenta que las células cultivadas en un laboratorio pueden no comportarse exactamente igual que las células cancerosas en el cuerpo humano, lo que puede limitar la validez y aplicabilidad de los resultados obtenidos en estudios in vitro.

La Northern blotting es una técnica de laboratorio utilizada en biología molecular para detectar y analizar específicamente ARN mensajero (ARNm) de un tamaño y secuencia de nucleótidos conocidos en una muestra. La técnica fue nombrada en honor al científico británico David R. Northern, quien la desarrolló a fines de la década de 1970.

El proceso implica extraer el ARN total de las células o tejidos, separarlo según su tamaño mediante electroforesis en gel de agarosa y transferir el ARN del gel a una membrana de nitrocelulosa o nylon. Luego, se realiza la hibridación con una sonda de ARN o ADN marcada radiactivamente que es complementaria a la secuencia de nucleótidos objetivo en el ARNm. Tras un proceso de lavado para eliminar las sondas no hibridadas, se detectan las regiones de la membrana donde se produjo la hibridación mediante exposición a una película radiográfica o por medio de sistemas de detección más modernos.

La Northern blotting permite cuantificar y comparar los niveles relativos de expresión génica de ARNm específicos entre diferentes muestras, así como analizar el tamaño del ARNm y detectar posibles modificaciones postraduccionales, como la adición de poli(A) en el extremo 3'. Es una herramienta fundamental en la investigación de la expresión génica y ha contribuido al descubrimiento de nuevos mecanismos reguladores de la transcripción y la traducción.

La mucosa intestinal es la membrana delicada y altamente vascularizada que reviste el interior del tracto gastrointestinal. Es la primera barrera entre el lumen intestinal y el tejido subyacente, y desempeña un papel crucial en la absorción de nutrientes, la secreción de electrolitos y líquidos, y la protección contra patógenos y toxinas.

La mucosa intestinal está compuesta por epitelio simple columnar, que forma una capa continua de células que recubren la superficie interna del intestino. Estas células están unidas entre sí por uniones estrechas, lo que ayuda a mantener la integridad de la barrera intestinal y a regular el paso de moléculas y iones a través de ella.

Además, la mucosa intestinal contiene glándulas especializadas, como las glándulas de Lieberkühn, que secretan mucus y enzimas digestivas para facilitar la absorción de nutrientes y proteger la mucosa contra el daño. La mucosa intestinal también alberga una gran cantidad de bacterias beneficiosas, conocidas como microbiota intestinal, que desempeñan un papel importante en la salud digestiva y general.

La integridad y la función adecuadas de la mucosa intestinal son esenciales para la salud digestiva y general, y su deterioro puede contribuir al desarrollo de diversas enfermedades, como la enfermedad inflamatoria intestinal, la enfermedad celíaca, la síndrome del intestino irritable y algunos trastornos autoinmunes.

Los carcinógenos son agentes (como sustancias químicas, radión nuclidos, o exposiciones a radiaciones) que pueden causar cáncer. La exposición a carcinógenos puede ocurrir en el ambiente en el trabajo, durante actividades recreativas, o incluso dentro del hogar. Algunos ejemplos de carcinógenos incluyen el humo de tabaco, la radiación ionizante, y ciertas sustancias químicas como el asbesto, el benceno y los arsénicos. La evidencia de que un agente es carcinógeno proviene generalmente de estudios epidemiológicos o experimentales en animales. El grado de evidencia puede variar desde "limitada" a "suficiente" para concluir que un agente causa cáncer. La Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC) y el Programa Nacional de Toxicología (NTP) son dos organizaciones que clasifican los carcinógenos en diferentes categorías basadas en la evidencia disponible.

La enzima ornitina descarboxilasa (ODC) participa en el ciclo de la urea y en el metabolismo del glutatión y de grupos aminos. ... Cataliza la descarboxilación de la ornitina produciendo, como resultado, diamina putrescina y una molécula de CO2: Esta es la ... http://www.lookfordiagnosis.com/mesh_info.php?term=Ornitina+Descarboxilasa〈=2 Datos: Q931579 (EC 4.1.1, Enfermedades ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Ornitina_descarboxilasa

La ornitina descarboxilasa (ODC) descarboxila el aminoácido, dando lugar a la putrescina. La S-adenosilmetionina (SAM) actúa ... La espermidina se biosintetiza a partir de la ornitina, aminoácido con dos grupos amino producido en las mitocondrias. ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Espermidina

Además, la faseolotoxina inhibe la enzima ornitina descarboxilasa (EC 4.1.1.17), que está involucrada en la biosíntesis de ... syringae.[7][8][9] La faseolotoxina es un inhibidor reversible de la enzima ornitina carbamoiltransferasa (OCTase; EC 2.1. ... 3.3), que cataliza la formación de citrulina a partir de ornitina y carbamoilfosfato en la ruta biosintética de la arginina. La ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Fitotoxina

Son negativas para las pruebas de la ornitina descarboxilasa, lisina descarboxilasa y arginina dihidrolasa, también producen ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Pectobacteriaceae

Existe una enzima descarboxilasa para cada aminoácido. En las bacterias, la descarboxilación es la responsable de la ... Ácido glutámico a GABA Lisina a cadaverina Arginina a agmatina Ornitina a putrescina 5-HTP a serotonina L-DOPA a dopamina 5- ... que por acción de la malonil-CoA descarboxilasa se produce acetil-CoA y CO2 como subproducto (al tratarse de una reacción de ... catalizada por enzimas del tipo descarboxilasa. La descarboxilación del piruvato es una reacción clave de la respiración ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Descarboxilación

L-Aminoácido aromático descarboxilasa Glutamato descarboxilasa Histidina descarboxilasa Ornitina descarboxilasa ... por ejemplo la piruvato descarboxilasa cataliza la descarboxilación del piruvato. ... Fosfoenolpiruvato carboxilasa Piruvato descarboxilasa RuBisCO - la única carboxilasa que produce una fijación neta de dióxido ... Uridina monofosfato sintetasa Uroporfirinógeno III descarboxilasa Enzimas Liasas http://www.expasy.org/cgi-bin/get-entries?KW= ...

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... la arginina se transforma en ornitina, la cual sufre una descarboxilación por medio de la ornitina descarboxilasa (ODC), siendo ... la arginina se transforma en agmatina por medio de una reacción catalizada por la enzima arginina descarboxilasa (ADC). Luego ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Putrescina

... y positivo en la ornitina descarboxilasa. Vibrio cholerae concretamente es sacarosa y manitol positivo y nitrato reductasa ...

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... es sintetizado en la matriz mitocondrial y su reacción con ornitina forma citrulina, esto también ocurre en la matriz. La ... L-Aspartato 4-descarboxilasa.[13] No está caracterizada la estructura primaria de L-Aspartato 4-descarboxilasa en homo sapiens ... En la L-Aspartato 4-descarboxilasa, se une por un puente de hidrógeno a la base de Schiff de Lys315-PLP y puede estar implicado ... La L-Aspartato 4-descarboxilasa (ASD; EC 4.1.1.12) es una enzima que cataliza la conversión del L-aspartato a L-alanina y CO 2 ...

https://es.wikipedia.org/wiki/L-Aspartato_4-descarboxilasa

... hasta la secuencia PEST de la ornitina descarboxilasa de ratón[7]. Se han identificado degrones en procariotas[8] y ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Degrón

... de la ornitina descarboxilasa (ODC), de la PKcs, de la 5 Lipoxigenasa, de la Fosfolipasa A2, de las PI3K e PI4P-5K, entre otras ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Lepidium_peruvianum

... son Ornitina descarboxilasa positivos y fermentan la Arginina y el Sorbitol. Resistencia de familia Como regla general todas ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Enterobacter_cloacae

... una reducción en la actividad de la ornitina descarboxilasa (ODC), un índice sensible de crecimiento y diferenciación celular; ...

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... ornitina descarboxilasa y lisina descarboxilasa.[1] Se han descrito tres géneros dentro de esta familia:[2] Budvicia Bouvet ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Budviciaceae

... y esto produce la ornitina. Luego, las enzimas citrulina y argininosuccinato convierten la ornitina en arginina.[29] Existen ... La descarboxilasa de siaminopimela cataliza el paso final en la biosíntesis de la lisina que elimina el grupo de dióxido de ... El grupo acetilo de la acetilornitina se elimina con la enzima acetilornitinasa (AO) o la ornitina acetiltransferasa (OAT), ... La descarboxilasa OMP cataliza la conversión de orotidina-5'-fosfato en UMP.[20] Después de que se sintetiza la base de ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Biosíntesis

L-aminoácido-aromático descarboxilasa Ornitina descarboxilasa Número CAS Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/ ... Gabaculina y Vigabatrina inhiben a la GABA aminotransferasa Canalina y 5-fluorometilornitina inhiben a la ornitina ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Piridoxal_fosfato

La antraniloil coenzima A puede condensarse en una reacción tipo Mannich con el catión pirrolinio (derivado de la ornitina) ... Descarboxilación del indolpiruvato: Procede por un mecanismo idéntico al de la piruvato descarboxilasa, ya que el producto de ... El ácido gentísico puede descarboxilarse (Gentisato descarboxilasa EC 4.1.1.62) para formar dihidroquinona (El cual se degrada ... La L-fenilalanina puede degradarse por descarboxilación (con catálisis de la Descarboxilasa de los aminoácidos aromáticos, EC ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Ruta_del_ácido_shikímico

https://es.wikipedia.org/wiki/Ornitina_descarboxilasa

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https://es.scribd.com/document/376871342/Deteccion-de-Vibrio-sp-en-alimentos-marinos

ORNITINA ACIDEZ DE NOVOBIOCINA POLIMIXINA B DESCARBOXILASA MANITOL S. aureus Subespecies aureus - + - + S. epidermidis - + (d ...

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Inhibidores de la Ornitina Descarboxilasa - Concepto preferido UI del concepto. M0587371. Nota de alcance. Sustancias y ... inhibidores de ornitina descarboxilasa. Nota de alcance:. Sustancias endógenas y fármacos que inhiben o bloquean la actividad ... Inhibidores de la Ornitina Descarboxilasa Español de España Descriptor. ... fármacos que inhiben o bloquean la actividad de ORNITINA DESCARBOXILASA. Término preferido. Inhibidores de la Ornitina ...

https://decs.bvsalud.org/es/ths/resource/?id=55661

Inhibidor de la ornitina descarboxilasa Leer más. MOXIFLOXACINA LAFEDAR 732 lecturas Antibacteriano ...

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... actividad de la ornitina descarboxilasa y producción de indoles. hAlmacenamiento: 2 - 25 °C hIncubación: 35 °C ± 2 °C durante ... 777313 Medio deshidratado Movilidad Indole ornitina - Condalab 500 g NC - hPara la detección de indoles Ref. Descripción Cant ... 777294 Medio deshidratado caldo de lisina descarboxilasa ISO 10273 - Condalab 500 g NC - Ref. Descripción Cant. € 777295 Medio ... MICROBIOLOGIA sueros, medios, reactivos 688 Microbiología sLB (caldo) Lisina hierro (agar) Lisina descarboxilasa (caldo) ISO ...

https://www.ddbiolab.com/data/catalogues_virtuels/ddbiolab/es/0P/

El aceite de coco fijo incorporado a la dieta de ratón (4-8%) durante 52 semanas, inhibió la ornitina-descarboxilasa, aumentó ...

https://www.tramil.net/es/plant/cocos-nucifera

... menor actividad de la enzima ornitina descarboxilasa y menor liberación de PGI2, en aquellas personas que consumieron aceite de ...

https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75182011000200012

Simplificando, b sicamente se apoya en tres niveles: el primero, el de una enzima, la ornitina descarboxilasa (ODC), presente ... ornitina, en las diversas poliaminas; el segundo nivel lo constituye una familia de prote nas bautizadas como antizimas (AZ), ...

https://cienciaysalud.laverdad.es/biociencias/biologia-molecular-celular/enigmaticas-poliaminas-article.html

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https://decs2020.bvsalud.org/P/new_2015.htm

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https://decs.bvsalud.org/es/ths/resource/?id=55655

... y esto produce la ornitina. Luego, las enzimas citrulina y argininosuccinato convierten la ornitina en arginina.[29] ... La descarboxilasa de siaminopimela cataliza el paso final en la biosíntesis de la lisina que elimina el grupo de dióxido de ... La descarboxilasa OMP cataliza la conversión de orotidina-5-fosfato en UMP.[20] ... El grupo acetilo de la acetilornitina se elimina con la enzima acetilornitinasa (AO) o la ornitina acetiltransferasa (OAT), ...

https://es.m.wikipedia.org/wiki/Bios%C3%ADntesis

Ornitina Carboxiliasa use Ornitina Descarboxilasa. Ornitina Descarboxilasa. Ornitina Transaminasa use Ornitina-Oxo-Ácido ...

https://decs2012.bvsalud.org/E/DeCS2008_Alfab-O_esp.htm

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https://decs2013.bvsalud.org/E/DeCS2008_Alfab-O_esp.htm

Ornitina Carboxiliasa use Ornitina Descarboxilasa Ornitina Descarboxilasa Ornitina Transaminasa use Ornitina-Oxo-Ácido ... Orotidilato Decarboxilasa use Orotidina-5-Fosfato Descarboxilasa Orotidina Fosfato Carboxiliasa use Orotidina-5-Fosfato ...

https://decs2010.bvsalud.org/E/DeCS2010_Alfab-O.htm

https://decs2014.bvsalud.org/E/DeCS2009_Alfab-O_esp.htm

https://decs2011.bvsalud.org/E/DeCS2011_Alfab-O.htm

La deficiencia de GAMT puede tratarse con suplementos de creatina y ornitina con una dieta baja en arginina; esta última para ... descarboxilasa de aminoácidos aromáticos [AADC] ... es un trastorno del transporte de ornitina entre el citoplasma ...

https://www.colegiomexicanodeneurociencias.org/enfermedades-neurometabolicas

... actividad de ornitina descarboxilasa y producción de indol.. Motilidad: Positiva. Observada por la turbidez del medio.. ... Ornitina: Positiva. Por descarboxilacion de la ornitina, se alcaliniza el medio, produciendo un viraje del indicador hacia el ...

https://www.monografias.com/docs/Pruebas-Bioqu%C3%ADmicas-Para-Pseudomonas-Aeruginosa-PKU8NWYBY

... menor actividad de la enzima ornitina descarboxilasa y menor liberación de PGI2, en aquellas personas que consumieron aceite de ...

https://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75182011000200012&lng=es&nrm=iso

... secuenciación y expresión heteróloga del gen de la Ornitina Descarboxilasa del hongo Sporothrix schenckii en su forma micelia ...

https://www.revista.unam.mx/vol.15/num6/art44/

Ornitina Descarboxilasa - Concepto preferido UI del concepto. M0015433. Nota de alcance. Proteína con fosfato de piridoxal, que ... ornitina carboxiliasa Nota de alcance:. Proteína con fosfato de piridoxal, descrita como limitadora de la velocidad en la ... Cataliza la descarboxilación de la ornitina que da lugar a putrescina, que se enlaza a un residuo de propilamina de la S- ... Cataliza la descarboxilación de la ornitina para formar putrescina, que luego es ligada a un resto de propilamina S- ...

https://decs.bvsalud.org/es/ths/resource/?id=10133&filter=ths_exact_term&q=ORNITINA+DESCARBOXILASA

Ornitina Descarboxilasa. 1. + 134. Elastina. 1. + 135. Compuestos Orgánicos. 1. + 136. Naftalenos. 1. + ...

https://lookfordiagnosis.com/results.php?symptoms=nevo%3B%20Nevus%3B%20Nevo%20Epid%C3%A9rmico%3B%20Se%C3%B1al%20de%20la%20Piel%3B%20Se%C3%B1ales%20de%20la%20Piel%3B%20Lunares%20de%20la%20Piel%3B%20Manchas%20de%20la%20Piel&lang=2&parent=%2F&mode=F&therapy_ap=1

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https://decs.bvs.br/P/new_2015.htm

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https://decs2018.bvsalud.org/P/new_2015.htm

Herramienta para la consulta rápida de información basada en la evidencia sobre eficacia y seguridad de los tratamientos farmacológicos y su seguimiento farmacoterapéutico.

http://dicaf.es/dicafdigest.php

Defectos en el metabolismo de ornitina: Def. de ornitina aminotransferasa, girata atrofia. 258870. ... Deficiencia de descarboxilasa de aminoácidos aromáticos (AADC). 107930. NEU. Deficiencia de dopamina β-hidroxilasa (DβH). ... Deficiencia de ornitina transcarbamilasa (OTC). 311250. CU. Citrulinemia: Deficiencia de arginino succínico sintetasa (ASS). ... Aciduria malónica: Deficiencia en malonil-CoA descarboxilasa. 248360. AO. Aciduria 4-hidroxi-butírica: Deficiencia de succínico ...

https://cedem.cbm.uam.es/catalogo-de-enfermedades/

Enzima Produciendo Cataliza Fosfato

La enzima ornitina descarboxilasa (ODC) participa en el ciclo de la urea y en el metabolismo del glutatión y de grupos aminos. (wikipedia.org)
La ODC es también una enzima indispensable para los parásitos, como Trypanosoma, Giardia y Plasmodium. (wikipedia.org)
Simplificando, b sicamente se apoya en tres niveles: el primero, el de una enzima, la ornitina descarboxilasa (ODC), presente en toda la escala filogen tica, y cuya corta vida media, alrededor de 30 minutos, significa la necesidad de una continua reposici n para mantener su concentraci n. (laverdad.es)

Cataliza la descarboxilación de la ornitina produciendo, como resultado, diamina putrescina y una molécula de CO2: Esta es la primera reacción y el paso limitante en los seres humanos de la producción de poliaminas, los compuestos necesarios para la división celular. (wikipedia.org)
Por descarboxilacion de la ornitina, se alcaliniza el medio, produciendo un viraje del indicador hacia el color purpura. (monografias.com)

Cataliza la descarboxilación de la ornitina que da lugar a putrescina, que se enlaza a un residuo de propilamina de la S-adenosilmetionina descarboxilada formando espermidina. (bvsalud.org)
Cataliza la descarboxilación de la ornitina para formar putrescina, que luego es ligada a un resto de propilamina S-adenosilmetionina descarboxilada para formar espermidina. (bvsalud.org)

Proteína con fosfato de piridoxal, que se cree que es el compuesto que limita la velocidad en la biosíntesis de las poliaminas. (bvsalud.org)

Anatomía7

Organismos6

Enfermedades7

Compuestos Químicos y Drogas57

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos3

Fenómenos y Procesos10

Ciencia de la Información3

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Ornitina Descarboxilasa

Ornitina

Carboxiliasas

Eflornitina

Putrescina

Poliaminas

Adenosilmetionina Descarboxilasa

Espermidina

Ornitina Carbamoiltransferasa

Poliaminas Biogénicas

Diaminas

Espermina

Glutamato Descarboxilasa

Histidina Descarboxilasa

Dopa Descarboxilasa

Inducción Enzimática

Ornitina-Oxo-Ácido Transaminasa

Mitoguazona

Descarboxilación

Uroporfirinógeno Descarboxilasa

Espermidina Sintasa

Enfermedad por Deficiencia de Ornitina Carbamoiltransferasa

Orotidina-5'-Fosfato Descarboxilasa

Tirosina Descarboxilasa

Cicloheximida

Cinética

Cadaverina

Agmatina

ARN Mensajero

Ciclohexilaminas

Selenomonas

Descarboxilasas de Aminoácido-L-Aromático

Regulación Enzimológica de la Expresión Génica

Forboles

Tioacetamida

Arginina

Datos de Secuencia Molecular

Acetato de Tetradecanoilforbol

Hígado

Leucemia L1210

Ureohidrolasas

Papiloma

Espermina Sintasa

Arginasa

Complejo Glicina-Descarboxilasa

Secuencia de Bases

División Celular

Alquinos

Biosíntesis de Proteínas

Fosfato de Piridoxal

Ratas Consanguíneas

Línea Celular

Citrulina

Secuencia de Aminoácidos

Proteínas

Amina Oxidasa (conteniendo Cobre)

Dactinomicina

Neoplasias Cutáneas

ADN

Acetiltransferasas

S-Adenosilmetionina

Clonación Molecular

9,10-Dimetil-1,2-benzantraceno

Datura stramonium

Inhibidores Enzimáticos

Toxinas de Lyngbya

Glicina-Deshidrogenasa (Descarboxilante)

Desoxiadenosinas

Riñón

Piel

Vida Media

Escherichia coli

Ratas Consanguíneas BUF

Células Cultivadas

Antralina

Cocarcinogénesis

Tionucleósidos

Transaminasas

Aminoácidos

Neoplasias Hepáticas Experimentales