Término general utilizado normalmente para describir la pérdida severa o completa de la fuerza muscular producida por una enfermedad motora sistémica desde el nivel de la corteza cerebral hasta la fibra muscular. Este término ocasionalmente puede referirse también a una pérdida de la función sensorial.
Debilidad completa o grave de los músculos respiratorios. Este estado puede estar asociado con ENFERMEDAD DE LA NEURONA MOTORA, ENFERMEDADES DE LOS NERVIOS PERIFÉRICOS, ENFERMEDADES DE LA UNIÓN NEUROMUSCULAR, ENFERMEDADES DE LA MÉDULA ESPINAL, lesiones del NERVIO FRÉNICO y otros trastornos.
Parálisis congénita o adquirida de una o ambas cuerdas vocales. Esta afección es causada por defectos en el SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, el NERVIO VAGO y ramificaciones de los NERVIOS LARÍNGEOS. Síntomas comunes son TRASTORNOS DE LA VOZ incluyendo RONQUERA o AFONÍA.
Grupo heterogéneo de enfermedades hereditarias caracterizadas por ataques recurrentes de parálisis flácida rápidamente progresiva o miotonía. Estas afecciones tienen en común una mutación del gen que codifica a la subunidad alfa del canal del sodio en el músculo esquelético. Se asocian frecuentemente con fluctuaciones de los niveles de potasio sérico. La parálisis periódica puede ocurrir también como un proceso no familiar secundario a la TIROTOXICOSIS y a otras afecciones. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1481)
Pérdida severa o completa de la función motora de los músculos faciales. Esta afección puede producirse por lesiones centrales o periféricas. El daño de las vías motoras del SNC desde la corteza cerebral hasta los núcleos faciales en el puente lleva a la debilidad facial y afecta a los músculos de la frente. Las ENFERMEDADES DEL NERVIO FACIAL producen generalmente debilidad hemifacial generalizada. Las ENFERMEDADES DE LA UNIÓN NEUROMUSCULAR y las ENFERMEDADES MUSCULARES pueden causar también parálisis o paresia facial.
Estado común que se caracteriza por parálisis transitoria, parcial o total, de los músculos esqueléticos y por arreflexia, que ocurre tras despertarse o con menos frecuencia mientras comienza el sueño. Estímulos como un roce o sonido pueden poner fin al episodio, que usualmente dura de segundos a minutos. Este estado puede darse en sujetos normales o estar asociado con NARCOLEPSIA, CATAPLEXIA y ALUCINACIONES hipnagógicas. La patofisiología de este estado está muy relacionada con la hipotonía normal que se da durante el sueño REM. (Traducción libre del original: Adv Neurol 1995;67:245-271)
Parálisis causada por una toxina neurotrópica segregada por las glándulas salivares de las garrapatas.
Trastorno familiar autosómico dominante que se presenta en el lactante o durante la infancia y que se caracteriza por episodios de debilidad asociada con hipercalémica. Durante los ataques, los músculos de las extremidades inferiores se afectan inicialmente, seguidos por los de la porción superior del tronco y los brazos. Los episodios duran de 15-60 minutos y ocurren típicamente luego de un período de reposo que sigue al ejercicio. Se ha identificado un defecto en los canales de sodio del músculo esquelético como la causa de esta condición. La parálisis periódica normocalémica es una enfermedad que está íntimamente relacionada y que se caracteriza por falta de alteraciones en los niveles de potasio durante los ataques de debilidad. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1481)
Disminución del tono de los músculos esqueléticos caracterizada por disminución de la resistencia a la extensión pasiva.
Concentración anormalmente reducida de potasio en la sangre; puede ser debida a una pérdida excesiva de potasio a través de las vias renal o gastrointestinal, a un aporte insuficiente o a desplazamientos intercelulares. Se puede manifestar clínicamente en forma de alteraciones neuromusculares que pueden ir desde la debilidad hasta la parálisis, como anomalías electrocardiográficas (depresión de la onda T y elevación de la U), como una enfermedad renal y como trastornos gastrointestinales. (Dorland, 28a ed)
Enfermedad infecciosa aguda producida en humanos, particularmente en niños, causada por cualquiera de los tres serotipos del poliovirus humano (POLIOVIRUSES, HUMANO 1-3). Usualmente la infección se limita al tracto gastrointestinal y la nasofaringe, y a menudo es asintomática. El sistema nervioso central, principalmente la médula espinal, puede estar afectada, lo que produce una parálisis rápidamente progresiva, FASCICULACIONES groseras e hiporreflexia. Las neuronas motoras se afectan primariamente. También puede ocurrir encefalitis. El virus se reproduce y puede causar pérdidas neuronales significativas, principalmente en la médula espinal. Una rara condición relacionada, la poliomielitis no producida por poliovirus, puede producirse por infecciones por enterovirus que no son poliovirus.
Síndrome hipermetabolico causado por un exceso de HORMONAS TIROIDEAS, que pueden proceder de fuentes endógenas o exógenas. La fuente endógena de la hormona puede ser una HIPERPLASIA tiroidea, NEOPLASIAS DE LA TIROIDES u hormonas producidas por tejido extra-tiroideo. La tirotoxicosis se caracteriza por ANSIEDAD, TAQUICARDIA, FATIGA, PÉRDIDA DE PESO, intolerancia al calor y excesiva SUDORACIÓN.
Subtipo de canal de sodio activado por voltaje que media la PERMEABILIDAD de los iones de sodio de los MIOCITOS ESQUELÉTICOS. Defectos en el gen SCN4A, que codifica para la subunidad alfa de este canal de sodio, se asocia a varios TRASTORNOS MIOTÓNICOS.
Familia de virus de ARN de invertebrados en el orden Picornavirales.
Pérdida severa o completa de la función motora en las extremidades inferiores y en las porciones inferiores del tronco. Esta afección se asocia a menudo con ENFERMEDADES DE LA MÉDULA ESPINAL, aunque también pueden ocasionarla ENFERMEDADES CEREBRALES; ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO; ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES; y ENFERMEDADES MUSCULARES pueden ocasionar también debilidad bilateral de las piernas.
Concentración anormalmente elevada de potasio en sangre, casi siempre debida a una defectuosa excreción renal. Se caracteriza clínicamente por anomalías electrocardiográficas (ondas T acentuadas y ondas P atenuadas, pudiendo llegar a producirse una asistolia auricular). En los casos más graves se puede producir debilidad y parálisis flácida. (Dorland, 28a ed)
Síndrome caracterizado por la aparición aguda de una PARÁLISIS FACIAL unilateral que progresa en un período de 2-5 días. La debilidad del músculo orbicularis oculi y el cierre incompleto resultante del ojo puede asociarse con lesión de la cornea. El dolor detrás de la oreja a menudo precede al desarrollo de la parálisis. Esta afección puede asociarse con la infección por HERPESVIRUS 1, HUMANO del nervio facial.
Enfermedades de los nervios o núcleos faciales. Los trastornos del puente pueden afectar a los núcleos faciales o a los fascículos nerviosos. El nervio puede afectarse intracranealmente, a lo largo de su paso por la porción petrosa del hueso temporal, o a lo largo de su trayecto extracraneal. Las manifestaciones clínicas incluyen debilidad de la musculatura facial, pérdida del gusto en la región anterior de la lengua, hiperacusia, y disminución del lagrimeo.
Fármacos que interrumpen la transmisión de los impulsos nerviosos en la unión neuromuscular esquelética. Pueden ser de dos tipos: bloqueantes estabilizantes competitivos (FÁRMACOS NEUROMUSCULARES NO DESPOLARIZANTES) o despolarizantes no competitivos (FÁRMACOS NEUROMUSCULARES DESPOLARIZANTES). Ambos impiden que la acetilcolina dé lugar a la contracción muscular y se utilizan como adyuvantes en la anestesia, como relajantes durante el electrochoque, en estados convulsivos, etc.
Pérdida severa o completa de la función motora en las cuatro extremidades que puede originarse por ENFERMEDADES CEREBRALES; ENFERMEDADES DE LA MÉDULA ESPINAL; ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO; ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES; o raramente ENFERMEDADES MUSCULARES. El síndrome "encerrado" se caracteriza por quadriplejía en combinación con parálisis de los músculos craneales. La conciencia se conserva y la única actividad motora voluntaria puede ser movimientos oculares limitados. Esta afección usualmente es producida por una lesión en la parte superior del TRONCO CEREBRAL que afecta a los tractos corticoespinal y corticobulbar descendentes.
Ramas del nervio vago (10mo par craneal). Los nervios laríngeos recurrentes (o inferiores) se originan más caudalmente que los nervios laríngeos superiores y siguen rutas diferentes en los lados derecho e izquierdo. Ellos llevan eferentes hacia todos los músculos de la laringe excepto el cricotiroideo y llevan fibras sensoriales y autonómicas a las regiones laríngea, faríngea, traqueal y cardíaca.
Parálisis causada por traumatismo ocurrido durante el nacimiento. (Dorland, 28a ed)
Especie de ENTEROVIRUS que es el agente causal de la POLIOMIELITIS humana. Existen tres serotipos (cepas). La transmisión se realiza por vía fecal-oral, por secreciones faríngeas, o por vectores mecánicos (moscas). Para obtener inmunización frente a esta enfermedad se han revelado útiles las vacunas, tanto la producidas con virus inactivados como las que utilizan virus vivos atenuados.
Vacuna viva que contiene poliovirus atenuados de tipos, I, II, y III, cultivados en un cultivo tisular de células de riñon de mono. La OPV induce a una inmunidad intestinal y humoral de larga duración; la IPV (vacuna inactivada) sólo induce inmunidad humoral. La OPV no debe se administrada a individuos inmunodeprimidos ni a las personas que conviven con ellos. (Dorland, 28a ed)
Nervio motor del diafragma. Las fibras del nervio frénico se originan en la columna espinal cervical (mayormente en C4) y viajan a través del plexo cervical hacia el diafragma.
Un serotipo de toxina botulínica que tiene una especificidad para la escisión de la PROTEÍNA 25 ASOCIADA A SIPTOSOMAS.
Esteroide bis-cuaternario que es un antagonista nicotínico competitivo. Como agente bloqueador neuromuscular, es más potente que el CURARE, pero menos eficaz sobre el sistema circulatorio y en la liberación de histamina.
Restauración, reconstrucción o mejora de una LARINGE defectuosa o dañada.
División músculofibrosa que separa la CAVIDAD TORÁCICA de la CAVIDAD ABDOMINAL. La cxontracción del diafragma aumenta el volumen de la cavidad torácica ayudando a la INHALACIÓN.
Proteínas tóxicas producidas a partir de las especies CLOSTRIDIUM BOTULINUM. Las toxinas son sintetizados como una única cadena de péptido que se procesa en una proteína madura que consiste en una cadena pesada y la cadena ligera unida a través de un enlace disulfuro. La cadena ligera de la toxina botulínica es una proteasa dependiente de zinc que se libera de la cadena pesada sobre ENDOCITOSIS en TERMINALES PRESINÁPTICOS. Una vez dentro de la célula la toxina botulínica escinde la cadena ligera de la toxina proteínas SNARE específicas que son esenciales para la secreción de ACETILCOLINA por VESÍCULAS SINÁPTICAS. Esta inhibición de la liberación de acetilcolina provoca parálisis muscular.
Las infecciones por enterovirus se refieren a la afectación del sistema gastrointestinal y otras regiones corporales, ocasionadas por diversos tipos de virus de esta familia, que suelen provocar síntomas leves pero pueden causar enfermedades graves en algunos individuos, especialmente niños y personas inmunodeprimidas.
Forma de síndrome de QT largo hereditario (o LQT7) que se caracteriza por una tríada de parálisis periódica sensible al potasio, LATIDOS VENTRICULARES ECTÓPICOS y rasgos anormales como estatura corta, pabellones auriculares de implantación baja y ESCOLIOSIS. Es consecuencia de mutaciones del gen KCNJ2 que codifica una proteína del canal (CANALES DEL POTASIO RECTIFICADORES DE ENTRADA) que regula el potencial de membrana en reposo.
Insuficiencia prolongada de la relajación muscular luego de una contracción. Esto puede ocurrir después de contracciones voluntarias, de la percusión muscular, o de la estimulación eléctrica del músculo. La miotonía es característica de los TRASTORNOS MIOTÓNICOS.
Evaluación, terapéutica o quirúrgica del interior de la laringe realizada con un endoscopio especialmente diseñado.
Fármacos que interrumpen la transmisión [del impulso nervioso] en la unión neuromuscular esquelética sin producir despolarización de la placa motora terminal. Impiden que la acetilcolina dé lugar a la contracción muscular y se utilizan como relajantes musculares durante el tratamiento con electrochoque, en los estados convulsivos y como adyuvantes en la anestesia.
Estructura larga casi cilíndrica, alojada en el conducto vertebral y que se extiende desde el agujero magno en la base del cráneo hasta la parte superior de la región lumbar. Componente del sistema nervioso central, la médula del adulto tiene un diámetro aproximado de 1 cm y una longitud media de 42 a 45 cm. La médula conduce impulsos desde y hacia el encéfalo, y controla numerosos reflejos. Tiene un núcleo central de sustancia gris formado principalmente por células nerviosas, y está rodeada por tres membranas meníngeas protectoras: duramadre, aracnoides y piamadre. La médula es una prolongación del bulbo raquídeo y termina cerca de la tercera vértebra lumbar. (Diccionario Mosby. 5a ed. Madrid: Harcourt España, 2000, p.795)
Parálisis de uno o más de los músculos oculares debido a trastornos de los músculos del ojo, de la unión neuromuscular, del tejido blando de soporte, tendones o de la inervación de los músculos.
Grupo de trastornos genéticos de los TÚBULOS RENALES que se caracteriza por el acúmulo de ácidos producidos metabolicamente con cloruro elevado en el plasma, ACIDOSIS metabólica hiperclorémica. La acidificación renal deficiente de la ORINA (túbulos proximales) o baja excreción ácida renal (túbulos distales) pueden llevar a complicaciones secundarias como HIPOPOTASEMIA, hipercalcinuria con NEFROLITIASIS y NEFROCALCINOSIS y RAQUITISMO.
Interrupción intencional de la transmisión en la unión neuromuscular mediante agentes externos, generalmente agentes bloqueadores neuromusculares. Es diferente del bloqueo nervioso en el cual se interrumpe la conducción nerviosa pero no la transmisión neuromuscular. El bloqueo neuromuscular se usa comunmente para producir relajación muscular, en combinación con la anestesia, durante procedimientos médicos quirúrgicos y de otro tipo. También se usa con frecuencia como una manipulación experimental en la investigación básica. Hablando con propiedad, no es una anestesia, pero se agrupa aquí con las técnicas anestésicas. La transmisión neuromuscular deficiente como resultado de procesos patológicos no se incluye aquí.
Un par de membranas mucosas elásticas cónicas proyectadas desde la pared de la laringe y que forman una estrecha abertura entre ellos. Cada uno contiene un borde libre engrosado (ligamento vocal) extendiéndose desde el CARTÍLAGO TIROIDES al CARTÍLAGO ARITENOIDES, y un MÚSCULO VOCAL que acorta o relaja la cuerdas vocales para controlar la producción de sonido.
Séptimo par craneal. El nervio facial tiene dos partes, la gran raíz motora la cual puede ser denominada el nervio facial propiamente y la raíz sensitiva intermedia más pequeña. Juntos, brindan la inervación eferente a los músculos de la expresión facial y a la glándulas lagrimal y las GLÁNDULAS SALIVALES, y conducen la información aferente para el GUSTO desde los dos tercios anteriores de la LENGUA y para el TACTO desde el OÍDO EXTERNO.
Enfermedad causada por potentes NEUROTOXINAS protéicas producidas por el CLOSTRIDIUM BOTULINUM las que interfieren con la liberación presináptica de ACETILCOLINA en la UNIÓN NEUROMUSCULAR. Las manifestaciones clínicas incluyen dolor abdominal, vómitos, PARÁLISIS aguda (incluida parálisis respiratoria), visión borrosa, y DIPLOPIA. El Botulismo puede clasificarse en varios subtipos (ejemplo, transmitida por alimentos, lactante, heridas y otros).
El colapso repentino y desaparición o disminución de una colonia de organismos.
Sinapsis entre una neurona y un músculo.
Virus que infectan a insectos, la mayor familia es BACULOVIRIDAE.
Neuronas que activan CÉLULAS MUSCULARES.
Un relajante del músculo esquelético cuaternario utilizado en forma de bromuro, cloruro o ioduro. Es un relajante despolarizante que actúa en aproximadamente 30 segundos y con una duración promedio del efecto de 3 a 5 minutos. La succinilcolina es utilizado en cirugía, anestesia y otros procedimientos en los cuales se necesite un breve período de relajación muscular.
Afecciones que se caracterizan por daños o disfunción de la MÉDULA ESPINAL, entre los que se incluyen trastornos en los que participan las meninges y los espacios perimeníngeos que rodean a la médula espinal. Las lesiones traumáticas, enfermedades vasculares, infecciosas y procesos inflamatorios/autoinmunes pueden afectar a la médula espinal.
Síndrome asociado con inflamación del PLEXO BRAQUIAL. Las características clínicas incluyen dolor severo en la región del hombro el cual puede acompañarse de DEBILIDAD MUSCULAR y pérdida de la sensación en la extremidad superior. Esta afección puede asociarse con ENFERMEDADES VIRALES; IMMUNIZACIÓN; CIRUGÍA; uso de heroína (ver DEPENDENCIA DE HEROÍNA); y otras afecciones. El término de neuralgia braquial se refiere generalmente al dolor que se asocia con lesiones del plexo braquial.
Registro de los cambios del potencial eléctrico de los músculos por medio de electrodos de superficie o agujas electrodos.
Lesiones traumáticas del NERVIO LARÍNGEO RECURRENTE que pueden dar lugar a disfunción de las cuerdas vocales.
ANeuritis aguda inflamatoria autoinmune ocasionada por una respuesta inmune celular mediada por las células T dirigida contra la mielina periférica. En los nervios periféricos y en las raíces nerviosas ocurre desmielinización. El proceso a menudo es precedido por una infección viral o bacteriana, cirugía, inmunización, linfoma o exposición a toxinas. Las manifestaciones clínicas comunes incluyen debilidad progresiva, perdida de la sensibilidad, y pérdida de los reflejos tendinosos profundos. Puede ocurrir debilidad de los músculos respiratorios y disfunción autonómica. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1312-1314)
Inflamación de la médula espinal. Entre las etiologías más comunes se incluyen las infecciones; ENFERMEDADES AUTOINMUNES; MÉDULA ESPINAL; e isquemia (ver también MEDULA ESPINAL ENFERMEDAD VASCULAR). Las manifestaciones clínicas incluyen generalmente decaimiento, pérdida sensorial, dolor localizado, incontinencia y otros signos de disfunción autonómica.
Subtipo de músculo estriado que se inserta mediante los TENDONES al ESQUELETO. Los músculos esqueléticos están inervados y sus movimientos pueden ser controlados de forma consciente. También se denominan músculos voluntarios.
Lesiones penetrantes y no penetrantes de la médula espinal resultantes de fuerzas traumáticas externas (ejemplo, HERIDAS, HERIDAS DE ARMAS DE FUEGO; LESIONES POR LÁTIGO; etc.).
Son una serie de afecciones neuromusculares que se producen a consecuencia de MUTACIONES en los CANALES IÓNICOS y se manifiestan con eisodios de EPILEPSIA, CEFALEAS y DISCINESIAS.
Enfermedades adquiridas, familiares, y congénitas de los músculos esqueléticos MÚSCULOS ESQUELÉTICOS y MÚSCULO, LISO.
Queja vaga de debilidad, fatiga o cansancio atribuible a debilidad de varios músculos. La debilidad puede caracterizarse como subaguda o crónica, a menudo progresiva, y es manifestación de muchas enfermedades musculares y neuromusculares.
Calidad de voz no naturalmente profunda y gruesa.
Es el cartílago más grande de la laringe que consta de dos laminillas que se fusionan anteriormente en un ángulo agudo en la línea media del cuello. El punto de fusión forma una proyección subcutánea conocida como la manzana de Adán.
Vacunas que se usan para prevenir la POLIOMIELITIS. Incluyen vacunas inactivadas (VACUNA ANTIPOLIO DE VIRUS INACTIVADOS ) y orales (VACUNA ANTIPOLIO ORAL).
Enfermedades caracterizadas por MIOTONÍA, que pueden ser heredadas o adquiridas. La miotonía puede estar restringida a ciertos músculos (ejemplos, músculos intrínsecos de la mano) u ocurren como afección generalizada.
Lesiones traumáticas del nervio facial. Esto puede originar PARÁLISIS FACIAL, disminución del lagrimeo y salivación, y pérdida de la sensación gustativa de la porción anterior de la lengua. El nervio puede regenerar y reformar su patrón original de inervación, o regenerarse de manera aberrante, lo que conlleva a lagrimeo inapropiado en respuesta a un estímulo gustativo (ejemplo, "lágrimas de cocodrilo") y otros síndromes.
Enfermedades del duodécimo nervio craneal (hipogloso) o de su núcleo. Los núcleos y fascículos del nervio se localizan en la médula, el nervio abandona al cráneo a través del foramen hipogloso e inerva los músculos de la lengua. Las enfermedades del tronco cerebral bajo, incluidas la isquemia y las ENFERMEDADES DE LA NEURONA MOTORA pueden afectar a los núcleos o a los fascículos nerviosos. El nervio puede lesionarse también por enfermedades de la fosa posterior o de la base del cráneo. Las manifestaciones clínicas incluyen debilidad unilateral de la musculatura de la lengua y disartria lingual, con desviación de la lengua hacia el lado afectado al tratar de sacar la lengua.
Un órgano de estructura tubular de producción de la VOZ. Se encuentra localizado en la parte anterior del cuello, superior de la tráquea e inferior de la lengua y HUESO HIOIDES.
Estado que se caracteriza por debilidad transitoria o parálisis de la musculatura somática, que se desencadena por un estímulo emocional o por un ejercicio físico. La cataplejía se asocia con frecuencia a la NARCOLEPSIA. Durante un ataque catapléjico hay una marcada reducción del tono muscular, similar a la hipotonía fisiológica normal que acompaña a los movimientos oculares rápidos del sueño (SUEÑO REM) (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p396).
Género de serpientes venenosas de la subfamilia Elapinae de la familia ELAPIDAE. Ellos comprenden los kraits. Se reconocen doce especies y todas habitan en el sudeste de Asia. Se consideran extremadamente peligrosos.
Trastornos miotónicos hereditarios con MIOTONÍA de aparición en la primera infancia. Es frecuente la hipertrofia muscular y la miotonía que afectan la deambulación y otros movimientos. Se clasifica como Thomsen (autosómica dominante) o Becker (autonómica recesiva) generalmente la miotonía es basada en patrones hereditarios. El tipo Becker es también el tipo clínico más severo. Una variante autosómica dominante con síntomas más leves y de inicio más tardío se conoce como levior miotonía. Las mutaciones en el canal de cloruro del músculo esquelético dependientes de voltaje se asocian a estos trastornos.
Afección que se caracteriza por episodios recurrentes de somnolencia diurna y lapsos de inconciencia (microsomnias) que pueden asociarse con conductas automáticas y AMNESIA. Con frecuencia la CATAPLEJÍA; PARÁLISIS DEL SUEÑO, y ALUCINACIONES hipnagógicas acompañan a la narcolepsia. La fisiopatología de este trastorno incluye movimientos oculares rápidos al comienzo del sueño (REM), que normalmente se producen luego de la etapa III o IV del sueño. (Traducción libre del original: Neurology 1998 Feb; 50 (2 Suppl 1): S2-S7)
Los canales iónicos que específicamente permiten el paso de iones de SODIO. Una variedad de subtipos específicos de los canales de sodio están involucrados en el servicio a las funciones especializadas como la señalización neuronal, la contracción del MÚSCULO CARDÍACO, y la función del RIÑON.
Estimulante central y respiratorio de corta duración.
Trastornos de uno o más de los doce nervios craneales. Con la excepción de los nervios óptico y olfatorio, este incluye trastornos de los núcleos del tronco cerebral de donde se originan o terminan estos nervios craneales.
Dificultad y/o dolor en la FONACIÓN o el habla.
Lesiones traumáticas del NERVIO LARÍNGEO.
Insectos miembros de la superfamilia Apoidea que se encuentran en casi todos los lugares, particularmente en las flores. En América del Norte existen alrededor de 3500 especies. Difieren de la mayoría de las AVISPAS porque sus crías se alimentan de miel y polen en vez de alimento de origen animal.
Resección o remoción de la inervación de un músculo o tejido muscular.
Músculos de la expresión facial o músculos miméticos que incluyen a los numerosos músculos inervados por el nervio facial al que están unidos y que mueven además la piel de la cara.
Enfermedades que se caracterizan por lesiones o disfunciones en las que participan múltiples nervios periféricos y raíces nerviosas. El proceso puede afectar primariamente a la mielina o a los axones de los nervios. Dos de las formas más comunes son la poliradiculopatía inflamatoria aguda (SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRE) y la POLIRRADICULONEUROPATÍA, CRÓNICA INFLAMATORIA DESMIELINIZANTE. La polirradiculoneuritis se refiere a la inflamación de múltiples nervios periféricos y de las raíces nerviosas espinales.
Compresión mecánica, de causa interna o externa, de los nervios o raíces nerviosas. Ésta puede ser resultado de un bloqueo de la conducción de los impulsos nerviosos (debido a disfunción de la VAINA DE MIELINA) o de pérdida axonal. La lesión del nervio y de la vaina nerviosa puede ser producida por ISQUEMIA; INFLAMACIÓN; o por un efecto mecánico directo.
Enfermedades de las raíces cervicales (y primera torácica), nervios del tronco, médula, y nervios periféricos que integran al PLEXO BRAQUIAL. Las manifestaciones clínicas incluyen dolor regional, PARESTESIA, DEBILIDAD MUSCULAR y disminución de la sensibilidad (HIPOESTESIA) en la extremidad superior. Estos trastornos pueden asociarse con trauma (incluidas los TRAUMATISMOS DEL NACIMIENTO), SÍNDROME DEL DESFILADERO TORÁCICO, NEOPLASIAS, NEURITIS, RADIOTERAPIA y otras afecciones.
Un bloqueador neuromuscular e ingrediente activo del CURARE;.
El uso de estimulación nerviosa periférica para evaluar la transmisión en la UNIÓN NEUROMUSCULAR, especialmente en la respuesta a anestésicos, tales como la intensidad del BLOQUEO NEUROMUSCULAR por BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES.
Térmno general que indica inflamación del CEREBRO y de la MÉDULA ESPINAL, utilizado a menudo para indicar un proceso infeccioso, pero que es también aplicable a una variedad de afecciones autoinmunes y tóxico-metabólicas. Hay una importante confusión con relación al uso de este término y de la ENCEFALITIS en la literatura.
Tejido contráctil que produce movimiento en los animales.
Trastorno degenerativo que afecta las NEURONAS MOTORAS superiores en el cerebro y las neuronas motoras inferiores en el tronco cerebral y la MÉDULA ESPINAL. El comienzo de la enfermedad es usualmente después de los 50 años de edad y el proceso usualmente es fatal en 3 a 6 años. Las manifestaciones clínicas incluyen debilidad progresiva, atrofia, FASCICULACIÓN, hiperreflexia, DISARTRIA, disfagia, y parálisis eventual de la función respiratoria. Las características patológicas incluyen el reemplazo de las neuronas motoras con ASTROCITOS fibrosos y atrofia de las RAÍCES DE LOS NERVIOS ESPINALES anteriores y de los tractos corticoespinales.
Un aspecto de las colinesterasas.
Músculos respiratorios que surgen del borde inferior de una costilla y se insertan en el borde superior de la próxima costilla y que se contraen durante la fase inspiratoria de la respiración (Stedman, 25th ed)
Familia de pequeños virus ARN constituida por algunos patógenos importantes en humanos y animales. La transmisión usualmente se produce de forma mecánica. Hay cinco géneros: APHTHOVIRUS, CARDIOVIRUS, ENTEROVIRUS, HEPATOVIRUS, y RHINOVIRUS.
Un conjunto de doce huesos curvos que se conectan posteriormente a la columna vertebral, y que terminan, en su porción anterior, en los cartílagos costales. Juntos, forman una jaula protectora alrededor de los órganos torácicos internos.
Síndrome idiopático caracterizado por uno o más de los siguientes elementos: aumento de volumen orofacial recurrente, recaídas de una parálisis facial, y fisura en la lengua (lingua plicata). Se inicia usualmente en la infancia y las recaídas son comunes. La queilitis granulomatosa es una variante monosintomática de esta afección. (Traducción libre del original: Dermatol Clin 1996 Apr;14(2):371-9; Magalini & Magalini, Dictionary of Medical Syndromes, 4th ed, p531)
Ramificaciones del nervio vago (el 10mo par craneal). Los nervios laríngeos superiores se originan cerca del ganglio nudoso y se separan en dos ramas externas las cuales proporcionan fibras motoras a los músculos cricotiroides y las ramificaciones internas que contienen las fibras sensitivas. El NERVIO LARÍNGEO RECURRENTE (inferior) se origina más caudalmente y lleva eferentes hacia todos los músculos de la laringe excepto el cricotiroide. Los nervios laríngeos y sus diferentes ramificaciones también transportan fibras sensitivas y autonómicas hacia las regiones laríngeas, faríngeas, traqueal y cardíaca.
Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.
Género de la familia PICORNAVIRIDAE cuyos miembros habitan preferiblemente en el tracto intestinal de una variedad de hospederos. El género contiene muchas especies. Los miembros descritos recientemente de los enterovirus humanos se le asignan números continuos de la especie denominada "enterovirus humanos".

La parálisis es un síntoma médico que se define como la pérdida completa o incompleta de la función muscular en una parte o todo el cuerpo, ocasionada por un daño o trastorno en las vías nerviosas que controlan los músculos. Puede afectar a uno o ambos lados del cuerpo, y su grado de afectación varía dependiendo de la causa subyacente. La parálisis puede ser flácida (con ausencia de reflejos musculares) o espástica (con aumento de los reflejos musculares). Las causas más comunes incluyen enfermedades neurológicas, lesiones de la médula espinal, accidentes cerebrovasculares y trastornos neuromusculares.

La parálisis respiratoria es un término médico que se refiere a la incapacidad total o parcial de los músculos involucrados en la respiración para funcionar correctamente. Estos músculos, incluyendo el diafragma y los músculos intercostales, son responsables de expandir y contraer los pulmones para permitir la entrada y salida del aire.

Cuando estos músculos se paralizan o se debilitan significativamente, el intercambio de gases en los pulmones se ve afectado, lo que puede resultar en niveles bajos de oxígeno y altos de dióxido de carbono en la sangre. Esta condición puede ser causada por diversas afecciones, como lesiones de la médula espinal, enfermedades neuromusculares, intoxicación por monóxido de carbono, traumatismos graves, infecciones severas o tumores que comprimen los nervios.

Los síntomas de la parálisis respiratoria pueden variar desde dificultad para respirar, falta de aliento, aletargamiento, fatiga, irritabilidad y confusión, hasta en casos graves, coma e incluso la muerte si no se proporciona un tratamiento oportuno y adecuado. El tratamiento puede incluir ventilación mecánica para ayudar a mantener la respiración y la oxigenación de los tejidos, fisioterapia respiratoria, medicamentos para estimular la función muscular y, en algunos casos, cirugía para corregir lesiones o tumores que estén causando la parálisis.

La parálisis de los pliegues vocales es un trastorno de la voz que ocurre cuando uno o ambos pliegues vocales (cuerdas vocales) no pueden moverse correctamente debido a daño o disfunción de los nervios recurrentes vocales o del núcleo ambiguo en el cerebro. Los pliegues vocales son dos bandas de tejido muscular ubicadas dentro de las cajas de voz (laringe) que vibran para producir sonidos al hablar, cantar o respirar.

La parálisis de los pliegues vocales puede ser congénita (presente desde el nacimiento) o adquirida (desarrollada más tarde en la vida). Las causas adquiridas pueden incluir cirugía cerca del nervio recurrente laríngeo, traumatismos, tumores, enfermedades neurológicas o infecciones virales.

Los síntomas de la parálisis de los pliegues vocales incluyen:

1. Voz ronca, débil o entrecortada
2. Dificultad para hablar en voz alta o durante largos períodos
3. Tos o ahogo, especialmente al acostarse
4. Dolor de garganta crónico
5. Dificultad para swallowar (disfagia) en casos graves

El tratamiento de la parálisis de los pliegues vocales depende de su causa y severidad. Puede incluir terapia del habla, medicamentos, inyecciones de materiales de relleno o cirugía laríngea. El objetivo principal del tratamiento es mejorar la voz y la función respiratoria, así como prevenir complicaciones como neumonía por aspiración. En algunos casos, la parálisis puede resolverse espontáneamente si la causa subyacente se trata adecuadamente.

Las Parálisis Periódicas Familiares (PPF) son un grupo de trastornos neuromusculares hereditarios caracterizados por episodios recurrentes de parálisis muscular flácida sin afectación de la conciencia. Existen varios tipos de PPF, incluyendo la PPF hipopotasémica, la PPF hiperpotasémica y la PPF variable.

La PPF hipopotasémica es el tipo más común y se caracteriza por episodios de parálisis que suelen ocurrir después del ejercicio intenso o en situaciones de estrés emocional, y son causados por una disminución en los niveles de potasio en la sangre. Los síntomas pueden variar desde debilidad leve hasta parálisis completa que puede durar varias horas o incluso días.

La PPF hiperpotasémica, por otro lado, se caracteriza por episodios de parálisis que suelen ocurrir después de períodos prolongados sin comida y están asociados con un aumento en los niveles de potasio en la sangre. Los síntomas pueden incluir debilidad muscular, calambres y parálisis que pueden durar desde minutos hasta varias horas.

La PPF variable es el tipo menos común y se caracteriza por episodios de parálisis que pueden ser desencadenados por una variedad de factores, incluyendo el ejercicio, el frío, el estrés emocional o los alimentos. Los síntomas pueden variar en gravedad e incluso entre diferentes miembros de la misma familia.

El diagnóstico de PPF se realiza mediante una combinación de historial clínico, examen físico y pruebas de laboratorio, como análisis de sangre y electromiografía. El tratamiento puede incluir medidas preventivas, como evitar los desencadenantes conocidos, y terapias específicas para controlar los síntomas durante un episodio de parálisis.

La parálisis facial, también conocida como parálisis de Bell, es un trastorno del sistema nervioso que causa debilidad o pérdida total del movimiento en los músculos de un lado del rostro. Está generalmente causada por el daño al nervio facial, particularmente el séptimo par craneal (nervio facial). Los síntomas pueden variar desde leves a graves y pueden incluir incapacidad para cerrar el ojo, arrugar la frente, encoger los labios o inclinar el lado afectado del rostro. En algunos casos, la parálisis puede afectar ambos lados de la cara, pero esto es menos común. El tratamiento temprano con medicamentos o fisioterapia puede ayudar a mejorar los síntomas y acelerar el proceso de recuperación. En casos más graves o en personas que no responden al tratamiento, la cirugía puede ser considerada.

La parálisis del sueño es un trastorno temporal en el que una persona se despierta momentáneamente durante el proceso de transición entre las etapas de sueño REM (movimientos oculares rápidos) y despertar, pero no puede mover ni hablar. Durante este estado, una persona a menudo experimenta alucinaciones hipnagógicas (sensaciones sensoriales falsas que ocurren cuando se está cayendo asleep) o hipnopómpicas (las que ocurren al despertar). Aunque la parálisis del sueño puede ser aterradora, generalmente no representa un problema médico grave. La mayoría de las personas experimentan episodios ocasionales de parálisis del sueño y no requieren tratamiento. Sin embargo, en casos raros, la parálisis del sueño puede estar asociada con otros trastornos del sueño como la narcolepsia. Si los síntomas son graves o interfieren con el sueño y las actividades diarias, se recomienda consultar a un médico especialista en trastornos del sueño.

La parálisis por garrapatas es una afección rara pero potencialmente grave causada por la picadura de ciertas especies de garrapatas. Las toxinas inyectadas durante la picadura provocan una serie de síntomas, que incluyen debilidad progresiva, parálisis muscular y, en algunos casos, dificultad para respirar.

La parálisis por garrapatas generalmente comienza en las piernas y gradualmente se extiende a otros músculos del cuerpo. Otros síntomas pueden incluir dolor de cabeza, rigidez en el cuello, falta de coordinación, problemas de equilibrio, dificultad para hablar o comer, y, en casos graves, paro cardíaco o respiratorio.

El tratamiento de la parálisis por garrapatas implica la eliminación cuidadosa de la garrapata y, a menudo, el uso de antitoxinas para ayudar a neutralizar los efectos de las toxinas. La recuperación suele ser completa una vez que se ha eliminado la garrapata y el paciente ha sido tratado con éxito.

Es importante destacar que la parálisis por garrapatas es una afección prevenible. Las personas pueden reducir su riesgo de contraerla al tomar precauciones contra las picaduras de garrapatas, como usar ropa protectora, aplicarse repelente de insectos y realizar revisiones regulares del cuerpo en busca de garrapatas después de haber estado al aire libre en áreas donde puedan estar presentes.

La Parálisis Periódica Hiperpotasémica (PPH) es un trastorno autosómico dominante de la membrana muscular que se caracteriza por episodios recurrentes de debilidad muscular o parálisis, a menudo desencadenados por ejercicio, stress emocional, infección, frío o ingestión de alimentos altos en sodio o bajos en potasio. Durante los ataques, los niveles séricos de potasio pueden ser normales o ligeramente elevados, pero después del ejercicio se incrementan significativamente.

La PPH está relacionada con mutaciones en el gen SCN4A que codifica el canal de sodio dérmico. Estas mutaciones provocan una disfunción del canal de sodio, lo que lleva a una hiperpolarización de la membrana muscular y una incapacidad para generar un potencial de acción normal. Como resultado, se produce debilidad o parálisis muscular.

Los episodios de PPH pueden variar en duración desde varias horas hasta varios días. El tratamiento agudo puede incluir la administración de carbón activado para reducir la absorción gastrointestinal del potasio y medidas de soporte como oxígeno suplementario, ventilación mecánica y fluidoterapia. Los medicamentos que bloquean los canales de sodio, como el carbamazepina o la fenitoína, pueden ser útiles en la prevención de futuros ataques. El control dietético de la ingesta de sodio y potasio también puede ayudar a prevenir los episodios.

La hipotonia muscular es un síntoma y no un diagnóstico en sí mismo. Se refiere a la reducción anormal del tono muscular, que es la resistencia que siente un médico cuando mueve un músculo de una persona. La hipotonia puede afectar a uno o varios músculos y puede ser generalizada o localizada.

La causa más común de hipotonia en bebés y niños es una afección neurológica subyacente, como una lesión cerebral, una enfermedad muscular o un trastorno del sistema nervioso periférico. En algunos casos, la hipotonia puede deberse a una disfunción metabólica o endocrina.

Los síntomas de la hipotonia pueden variar dependiendo de su causa y gravedad. Los bebés con hipotonia pueden tener dificultades para sostener la cabeza, succionar o tragar, y pueden mostrar retrasos en el desarrollo motor. Los niños mayores y los adultos con hipotonia pueden experimentar debilidad muscular, fatiga, problemas de equilibrio y coordinación, y dolor muscular o articular.

El tratamiento de la hipotonia depende de su causa subyacente. Puede incluir fisioterapia, terapia del habla y del lenguaje, dispositivos de asistencia y, en algunos casos, medicamentos o cirugía.

La hipopotasemia es un trastorno electrolítico donde se registra un nivel anormalmente bajo de potasio en la sangre, por lo general inferior a 3,5 miliequivalentes por litro (mEq/L). El potasio es un ion importante que desempeña un papel vital en la regulación del equilibrio de líquidos, el ritmo cardíaco y la función nerviosa normal.

La hipopotasemia puede ser causada por varios factores, incluyendo vómitos o diarrea prolongados, uso excesivo de diuréticos, enfermedades renales o suprarrenales, desequilibrios hormonales y ciertos medicamentos. Los síntomas más comunes son debilidad muscular, fatiga, arritmias cardíacas, calambres, pérdida de apetito e irregularidades en el ritmo intestinal. El tratamiento generalmente implica reemplazar los niveles bajos de potasio en la sangre mediante suplementos orales o inyecciones intravenosas, junto con el tratamiento de cualquier condición subyacente que haya causado la hipopotasemia.

La poliomielitis, también conocida como parálisis infantil, es una enfermedad contagiosa causada por el virus de la polio. Se caracteriza por afectar el sistema nervioso, especialmente las neuronas motoras del cerebro y la médula espinal, lo que puede resultar en debilidad muscular o parálisis permanente. Los síntomas más comunes incluyen fiebre, fatiga, dolores de cabeza, rigidez del cuello y dolor en las extremidades. En casos graves, la poliomielitis puede causar parálisis flácida aguda (AFP), dificultad para respirar e incluso la muerte. La enfermedad se propaga principalmente a través del contacto directo con heces infectadas o por el consumo de alimentos y bebidas contaminadas. Afortunadamente, gracias a los programas de vacunación generalizados, la poliomielitis ha sido erradicada en la mayoría de los países del mundo.

La tirotoxicosis es un trastorno endocrino que se caracteriza por una excesiva producción y secreción de hormonas tiroideas, lo que acelera el metabolismo del cuerpo. Puede resultar de diversas afecciones, siendo la más común la enfermedad de Graves, seguida de un bocio tóxico o un solo nódulo tóxico dentro de la glándula tiroides. Los síntomas pueden incluir pérdida de peso, taquicardia, temblor, sudoración excesiva, intolerancia al calor, fatiga, debilidad muscular, aumento del apetito y ansiedad. El tratamiento puede involucrar medicamentos antitiroideos, yoduro o beta bloqueadores, terapia con yodo radiactivo o, en casos graves, cirugía para extirpar parte o la totalidad de la glándula tiroides.

NAV1.4, también conocido como SCN4A, es un tipo específico de canal de sodio activado por voltaje que se encuentra en los músculos esqueléticos. Estos canales son responsables de la rápida despolarización durante una acción muscular y juegan un papel crucial en la generación y propagación del potencial de acción en las células musculares.

Las mutaciones en el gen SCN4A que codifica para NAV1.4 pueden causar diversas afecciones neuromusculares, como la miotonía congénita, el parálisis periódica hipercalémica y la paramiotonía congénita. Estas enfermedades se caracterizan por anomalías en la excitabilidad muscular y pueden causar debilidad, rigidez o espasmos musculares.

La comprensión de los canales de sodio activados por voltaje como NAV1.4 es fundamental para el desarrollo de estrategias terapéuticas dirigidas a tratar las enfermedades neuromusculares causadas por mutaciones en este gen.

La familia Dicistroviridae está compuesta por virus ARN de cadena simple, sin envoltura, que infectan principalmente a insectos. Se caracterizan por tener un genoma de aproximadamente 8-10 kilobases y una cápside icosaédrica con simetría T=3. El nombre "dicistroviridae" se deriva del hecho de que el genoma de estos virus contiene dos genes no estructurales (ns) separados por un espaciador no traducido, con los genes estructurales situados entre ellos.

Los miembros más conocidos de esta familia incluyen el virus del síndrome de debilidad en abejas (Bee weakess virus, BWV), el virus de la parálisis aguda en abejas (Acute bee paralysis virus, ABPV), el virus de la mancha negra en mariposas (Black queen cell virus, BQCV) y el virus del picudo del naranjo (Citrus leafminer virus, CLMV). Estos virus suelen causar enfermedades graves en las poblaciones de insectos y tienen un gran impacto en la agricultura y la apicultura.

En medicina veterinaria, especialmente en apicultura, los dicistroviridae son de interés debido a su papel en el declive de las colonias de abejas (Colony Collapse Disorder, CCD). Sin embargo, no se han asociado con enfermedades humanas.

La paraplejía es un término médico que se utiliza para describir la parálisis de las piernas y, a veces, el área pélvica. Por lo general, esto ocurre como resultado de una lesión en la médula espinal en la parte inferior de la columna vertebral o debido a ciertas afecciones médicas que dañan el tejido nervioso. La paraplejía generalmente no afecta las manos y los brazos, a diferencia de la tetraplejía (también conocida como cuadriplejia), donde toda la parte superior e inferior del cuerpo se ve afectada.

Los síntomas de la paraplejía pueden variar dependiendo de la gravedad de la lesión o enfermedad subyacente, pero generalmente incluyen debilidad o pérdida completa del movimiento en las piernas, pérdida de sensación por debajo del nivel de la lesión, problemas con la vejiga y los intestinos, y, en algunos casos, dolor neuropático.

La paraplejía puede ser clasificada como completa o incompleta, dependiendo de si hay alguna preservación del funcionamiento nervioso por debajo del nivel de la lesión. En la paraplejía completa, hay una pérdida total de movimiento y sensación por debajo del nivel de la lesión. En la paraplejía incompleta, hay algún grado de preservación de la función nerviosa, lo que puede resultar en algún grado de movimiento o sensación por debajo del nivel de la lesión.

El tratamiento para la paraplejía depende de la causa subyacente y puede incluir fisioterapia, terapia ocupacional, medicamentos para el manejo del dolor y dispositivos de asistencia, como sillas de ruedas. En algunos casos, la cirugía puede ser recomendada para tratar complicaciones relacionadas con la lesión, como úlceras por presión o contracturas musculares.

La hiperpotasemia es una condición médica en la cual los niveles de potasio en la sangre son anormalmente altos, generalmente por encima de 5.5 mEq/L. El potasio es un electrolito vital que ayuda a regular la actividad eléctrica del corazón y la función muscular esquelética. Los niveles elevados de potasio pueden ser causados por diversos factores, como insuficiencia renal, desequilibrios hormonales, determinados medicamentos o lesiones graves. La hiperpotasemia puede provocar arritmias cardíacas y debilidad muscular, y en casos graves, incluso la muerte si no se trata a tiempo.

La parálisis de Bell, también conocida como parálisis facial idiopática o parálisis facial periférica, es un trastorno del sistema nervioso periférico que causa debilidad o parálisis repentina de los músculos en un lado del rostro. Se cree que resulta de una inflamación e hinchazón del séptimo nervio craneal (nervio facial), el cual ayuda a controlar los movimientos musculares en la cara, así como también la producción de lágrimas y saliva.

La parálisis de Bell es generalmente temporal y reversible, aunque en algunos casos puede causar complicaciones más serias e incluso permanentes. El diagnóstico suele basarse en los síntomas y un examen físico, y el tratamiento temprano con corticosteroides y fisioterapia puede ayudar a mejorar los resultados. La causa exacta de la parálisis de Bell sigue siendo desconocida, pero se ha relacionado con infecciones virales, estrés, trauma y trastornos autoinmunes.

Las enfermedades del nervio facial, también conocidas como neuralgia del trigémino o trastornos del VII par craneal, se refieren a un grupo de condiciones que causan dolor en el rostro debido a una disfunción o daño en el nervio facial. Este nervio es responsable de la sensación y movimiento en la cara, por lo que su daño puede resultar en diversos síntomas, dependiendo del tipo y gravedad de la afección.

Existen dos tipos principales de enfermedades del nervio facial:

1. Neuralgia del trigémino: Es una afección que causa episodios repentinos e intensos de dolor en uno o ambos lados del rostro, a menudo desencadenada por estímulos simples como toser, hablar, masticar o sonreír. Puede haber pérdida de sensibilidad en áreas específicas de la cara. La neuralgia del trigémino se clasifica en tipos clásico y atípico. El tipo clásico está asociado con un engrosamiento benigno (no canceroso) de un vaso sanguíneo que comprime el nervio facial, mientras que el tipo atípico no tiene una causa conocida.

2. Parálisis de Bell: Es una condición que provoca debilidad o parálisis repentina e inexplicable en un lado del rostro, lo que dificulta la expresión facial y cerrar el ojo afectado. La parálisis de Bell es generalmente temporal y suele resolverse por sí sola dentro de unos meses; sin embargo, en algunos casos, puede causar daños permanentes al nervio facial.

El tratamiento para las enfermedades del nervio facial depende del tipo y gravedad de la afección. Puede incluir medicamentos para aliviar el dolor, fisioterapia, cirugía o terapias alternativas como acupuntura y estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS). En casos graves de parálisis facial, se pueden considerar procedimientos quirúrgicos para reparar o descomprimir el nervio afectado.

Los bloqueantes neuromusculares son fármacos que actúan como relajantes musculares, es decir, producen una relajación del músculo esquelético al interferir con la transmisión neuromuscular en la unión neuromuscular, donde el nervio se conecta con el músculo.

Este efecto se produce mediante la unión competitiva y reversible de los bloqueantes neuromusculares a los receptores de acetilcolina en la placa motora del músculo esquelético, impidiendo así la activación del músculo.

Los bloqueantes neuromusculares se utilizan principalmente en el contexto de la anestesia y el cuidado intensivo para facilitar la intubación endotraqueal, la ventilación mecánica y la cirugía. También pueden emplearse en procedimientos diagnósticos y terapéuticos, como la electromiografía y la fisioterapia.

Existen diferentes tipos de bloqueantes neuromusculares, clasificados según su duración de acción: los de acción corta (como suxametonio), intermedia (como vecuronio o rocuronio) y larga (como pancuronio o tubocurarina). Cada uno tiene diferentes propiedades farmacocinéticas y dinámicas que influyen en su selección y uso clínico.

Es importante monitorizar la respuesta neuromuscular durante la administración de bloqueantes neuromusculares, ya que la dosis y la duración del efecto pueden variar entre los individuos y en función de diversos factores, como la edad, el peso, las comorbilidades y la interacción con otros fármacos. La estimulación nerviosa repetitiva y la evaluación de la respuesta a través de técnicas como la curva dosimétrica o la tetania de Tobias son métodos comunes para controlar el grado de bloqueo neuromuscular.

Aunque los bloqueantes neuromusculares son herramientas valiosas en el cuidado anestésico y perioperatorio, también presentan riesgos asociados, como la depresión respiratoria, la hipotensión y la prolongación del bloqueo neuromuscular. Por lo tanto, es fundamental que los profesionales de la salud estén familiarizados con su uso, efectos adversos y métodos de reversión, así como con las recomendaciones y guías clínicas actualizadas para garantizar una atención segura y eficaz.

La cuadriplejía es un término médico que se refiere a la parálisis o grave debilidad de los músculos en todas las extremidades y el tronco. Esta condición suele ser el resultado de una lesión en la médula espinal en el cuello, que afecta a los nervios que controlan los movimientos en ambos brazos y piernas. La gravedad de la cuadriplejía puede variar desde una leve debilidad hasta una parálisis completa.

La causa más común de cuadriplejía es una lesión traumática, como un accidente automovilístico o un golpe en el cuello. Otras posibles causas incluyen enfermedades degenerativas de la médula espinal, tumores, infecciones, anomalías congénitas y trastornos neuromusculares como la esclerosis múltiple o la distrofia muscular.

El tratamiento para la cuadriplejía depende de la causa subyacente y puede incluir fisioterapia, terapia ocupacional, medicamentos para controlar el espasmo muscular y los dolores neuropáticos, dispositivos de asistencia como sillas de ruedas y andadores, y en algunos casos, cirugía.

La cuadriplejía puede tener un impacto significativo en la vida diaria de una persona, afectando su capacidad para realizar actividades cotidianas, su independencia y su calidad de vida en general. Es importante que las personas con cuadriplejía reciban atención médica y de rehabilitación especializada para ayudarlas a maximizar su función y su independencia.

El nervio laríngeo recurrente es un nervio mišónero que desempeña un papel crucial en la función de la voz y la deglución. Se origina a partir del bulbo raquídeo en el tronco cerebral y desciende por el cuello hasta llegar al tórax.

En su recorrido, el nervio laríngeo recurrente se encarga de innervar los músculos intrínsecos de la laringe, incluyendo las cuerdas vocales, lo que permite la fonación y la protección de las vías respiratorias durante la deglución.

El nervio también proporciona sensibilidad a la mucosa de la laringe y el epiglotis, así como inervación simpática a los vasos sanguíneos de la glándula tiroides. La lesión o daño al nervio laríngeo recurrente puede causar disfonía (voz ronca) o dificultad para respirar y deglutir.

La parálisis obstétrica, también conocida como parálisis de Erb-Duchenne o lesión del plexo braquial, es un tipo de lesión nerviosa que ocurre generalmente durante el parto. Se da cuando el hombro del bebé se atasca durante el nacimiento, estirando y dañando los nervios del cuello y el hombro (plexo braquial).

Esta condición puede causar debilidad o parálisis en el brazo afectado, dependiendo de la gravedad de la lesión. Los síntomas pueden variar desde un leve adormecimiento hasta una parálisis completa del brazo y la mano. En casos graves, también puede haber problemas con el desarrollo muscular y óseo en el lado afectado.

El tratamiento suele incluir fisioterapia y terapia ocupacional para ayudar a mantener la flexibilidad y la fuerza del brazo y la mano. En algunos casos, la cirugía puede ser necesaria para reparar los nervios dañados. La mayoría de los niños con parálisis obstétrica mejoran con el tiempo, aunque algunos pueden tener problemas permanentes.

El poliovirus es un virus enteroviral que causa la poliomielitis, una enfermedad infecciosa contagiosa. Existen tres serotipos del poliovirus (tipos 1, 2 y 3), cada uno con diferentes propiedades antigénicas pero causando síntomas similares. El poliovirus es un virus pequeño, sin envoltura, con ARN monocatenario de sentido positivo como material genético. Se transmite principalmente por la ruta fecal-oral y menos comúnmente a través de gotitas respiratorias. El poliovirus se multiplica en el tracto intestinal después de la infección inicial y puede invadir el sistema nervioso central, causando parálisis en casos graves. Sin embargo, con la vacunación generalizada, los casos de poliomielitis han disminuido drásticamente en todo el mundo y ahora se considera una enfermedad prevenible por la vacuna.

La Vacuna Antipolio Oral, también conocida como Vacuna Sabin o VPO, es un tipo de vacuna viva atenuada que se utiliza para prevenir la poliomielitis. Está compuesta por tres tipos de virus de la polio atenuados (tipos 1, 2 y 3). Al administrarse oralmente, induce inmunidad local en el intestino, lo que previene la multiplicación y diseminación del virus salvaje en el cuerpo. La vacuna antipolio oral proporciona una fuerte protección contra la poliomielitis y es fundamental para los esfuerzos mundiales de erradicación de la enfermedad. Sin embargo, existe un riesgo muy bajo pero conocido de que el virus vacunal se propague y cause casos de polio paralítica en personas con sistemas inmunológicos debilitados. Por esta razón, los países están reemplazando gradualmente la VPO con la Vacuna Inactivada contra la Poliomielitis (VIP) para las campañas de rutina de vacunación.

El nervio frénico es un par de nervios espinales que emergen desde los lados del cuello, específicamente desde las vértebras cervicales C3-C5 en humanos. Su función principal es la innervación motoria del diafragma, el músculo primario responsable de la respiración. Por lo tanto, los nervios frénicos desempeñan un papel crucial en nuestra capacidad para respirar.

Cada nervio frénico se origina a partir de los ganglios cervicales superiores y luego se dirige hacia abajo, pasando por detrás de la arteria subclavia antes de dividirse en dos ramas: la rama anterior y la rama posterior. La rama anterior continúa su curso hasta llegar al diafragma, donde inerva las fibras musculares del mismo. La rama posterior, por otro lado, proporciona innervación a los músculos cervicales y torácicos adyacentes.

La lesión o daño a estos nervios puede resultar en dificultad para respirar, ya que el diafragma no funcionaría correctamente sin su estimulación adecuada. Esto podría ser causado por diversas condiciones médicas, como traumatismos, tumores o enfermedades neurológicas.

La toxina botulínica tipo A es una neurotoxina producida por la bacteria Clostridium botulinum. Es la causa del botulismo, una enfermedad rara pero grave que puede causar parálisis muscular. Sin embargo, en forma purificada e inyectada en dosis muy pequeñas, la toxina botulínica tipo A se utiliza como un tratamiento médico para una variedad de condiciones.

En el ámbito médico, la toxina botulínica tipo A se utiliza principalmente para tratar problemas relacionados con los músculos y los nervios. Se inyecta directamente en el músculo afectado para bloquear o interrumpir los señales nerviosos que causan la contracción muscular excesiva. Esto puede ayudar a aliviar los síntomas de diversas afecciones, incluyendo:

1. Espasmos musculares dolorosos en el cuello (espasticidad cervical)
2. Espasmos musculares en los ojos (blefarospasmo)
3. Migrañas crónas
4. Exceso de sudoración (hiperhidrosis)
5. Tics y espasmos faciales
6. Dolores de cabeza tensionales
7. Vejiga hiperactiva
8. Estrabismo (ojos desalineados)
9. Distonía cervical (tortícolis)

La toxina botulínica tipo A también se utiliza con fines cosméticos para reducir las arrugas faciales al relajar los músculos que causan las líneas de expresión. Los nombres comerciales más comunes de la toxina botulínica tipo A utilizados en el tratamiento médico son Botox, Dysport y Xeomin.

El pancuronio es un fármaco bloqueador neuromuscular no despolarizante, utilizado en la anestesiología para producir relajación muscular durante los procedimientos quirúrgicos. Pertenece a la clase de los curares esteroideos y actúa competitivamente en el plano del neurotransmisor acetilcolina en la unión neuromuscular, evitando su unión con los receptores nicotínicos postsinápticos y produciendo parálisis muscular flácida.

La duración de acción del pancuronio es intermedia (30-60 minutos), lo que permite un control adecuado de la ventilación mecánica durante la cirugía. Su inicio de acción es más lento en comparación con otros fármacos relajantes musculares, como la suxametonia o la rocuronia, y requiere por lo general de 3 a 5 minutos para alcanzar el efecto máximo.

El pancuronio se administra por vía intravenosa, y su dosis depende del peso del paciente, el tipo de anestesia empleada y la duración prevista del procedimiento quirúrgico. Es importante monitorizar adecuadamente la función neuromuscular durante y después de la administración del fármaco para garantizar una recuperación adecuada y prevenir complicaciones relacionadas con la respiración o la deglución.

Los efectos secundarios más comunes del pancuronio incluyen aumento de la secreción salival, retención urinaria, bradicardia y elevación de las enzimas hepáticas. En casos raros, puede producir reacciones alérgicas o anafilácticas. El pancuronio está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al fármaco, trastornos neuromusculares y enfermedades hepáticas graves.

La laringoplastia es un procedimiento quirúrgico que se realiza en la laringe, específicamente en las cuerdas vocales. Su objetivo principal es mejorar la función vocal y la voz del paciente. La cirugía consiste en reparar o fortalecer las cuerdas vocales dañadas o paralizadas. Esto se logra mediante la reconstrucción de los tejidos de las cuerdas vocales, a menudo utilizando un injerto de tejido tomado del paciente mismo, como por ejemplo, un músculo o una pieza de cartílago. La laringoplastia se utiliza a menudo para tratar los casos de parálisis vocal, disfonía (voz ronca), y otras condiciones que afectan la capacidad de hablar del paciente.

El diafragma es un músculo importante en el sistema respiratorio. Se trata de una delgada pared muscular que divide el tórax de la cavidad abdominal. Durante la inspiración, este músculo se contrae y se desplaza hacia abajo, aumentando así el volumen de la cavidad torácica y disminuyendo la presión dentro de ella. Esta disminución de presión permite que el aire fluya desde los pulmones hacia el exterior. Durante la espiración, el diafragma se relaja y asciende, reduciendo el volumen torácico y aumentando la presión, lo que favorece la entrada de aire en los pulmones. Por lo tanto, el diafragma desempeña un papel crucial en la ventilación pulmonar y en procesos como la tos o el vómito.

Las toxinas botulínicas son potentes neurotoxinas producidas por la bacteria Clostridium botulinum. Existen siete tipos diferentes de toxinas botulínicas, designadas como A, B, C1, D, E, F y G. La toxina botulínica tipo A es la más comúnmente utilizada en aplicaciones médicas y cosméticas.

Estas toxinas funcionan bloqueando la liberación del neurotransmisor acetilcolina en las terminaciones nerviosas, lo que impide la comunicación entre el nervio y el músculo. Esto lleva a una relajación muscular temporal y parálisis.

En el cuerpo humano, la intoxicación con toxinas botulínicas puede ocurrir a través de la ingesta de alimentos contaminados o por exposición a la bacteria en heridas abiertas. Los síntomas de intoxicación pueden incluir visión doble, dificultad para hablar o tragar, sequedad en la boca y parálisis muscular. La intoxicación con toxinas botulínicas puede ser grave e incluso potencialmente letal, especialmente si no se trata a tiempo.

Sin embargo, en entornos controlados y bajo supervisión médica, las toxinas botulínicas se utilizan como tratamiento para una variedad de condiciones médicas, incluyendo espasmos musculares dolorosos, migrañas, sudoración excesiva y blefarospasmo (espasmos en los párpados). También se utiliza con fines cosméticos para reducir la apariencia de arrugas faciales.

Los enterovirus son un grupo de virus que incluyen más de 100 subtipos y serotipos, y pueden causar una variedad de enfermedades tanto sintomáticas como asintomáticas. Las infecciones por enterovirus son más comunes durante el verano y el otoño en climas templados. Los niños pequeños y los ancianos corren un mayor riesgo de enfermarse gravemente.

La transmisión generalmente ocurre a través del contacto con heces infectadas, saliva, moco nasal o gotitas respiratorias expulsadas por la tos o los estornudos de una persona infectada. También pueden transmitirse a través del agua contaminada o de superficies contaminadas.

Los enterovirus más comunes que causan infecciones en humanos son el poliovirus, el coxsackievirus A y B, el virus de la parálisis flácida aguda (EV-D68), el echovirus y los enterovirus humanos 71 (EV-A71).

Las infecciones por enterovirus pueden causar una variedad de síntomas, que incluyen:

1. Fiebre
2. Dolor de garganta
3. Resfriado común
4. Erupción cutánea
5. Conjuntivitis (inflamación del revestimiento de los ojos)
6. Diarrea
7. Vómitos
8. Dolor abdominal
9. Dolores musculares y articulares
10. Infección del tracto respiratorio inferior (bronquiolitis, neumonía)
11. Miocarditis (inflamación del músculo cardíaco)
12. Meningitis (inflamación de las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal)
13. Parálisis (en casos raros, especialmente asociados con poliovirus)

El tratamiento generalmente se centra en aliviar los síntomas y mantener una buena hidratación. En algunos casos, se pueden recetar medicamentos antivirales o antibióticos si hay complicaciones bacterianas. La prevención incluye el lavado de manos frecuente, evitar el contacto con personas enfermas y asegurarse de que las vacunas estén actualizadas.

El Síndrome de Andersen, también conocido como enfermedad de Andersen o deficiencia congénita de alfa-1-antitripsina, es un trastorno genético hereditario que afecta al hígado y los pulmones. Se caracteriza por la acumulación anormal de una proteína llamada alfa-1-antitripsina (AAT) en el hígado, lo que puede causar daño hepático y, en algunos casos, insuficiencia hepática.

La alfa-1-antitripsina es una proteína producida principalmente por el hígado y desempeña un papel importante en la protección de los pulmones contra la inflamación y la destrucción de tejidos. En el síndrome de Andersen, una mutación en el gen que codifica para la AAT hace que la proteína se pliegue incorrectamente y no pueda ser liberada del hígado en forma adecuada. Esto conduce a su acumulación en las células hepáticas, lo que puede provocar daño hepático progresivo.

Los síntomas del síndrome de Andersen pueden variar ampliamente entre los individuos y pueden incluir ictericia neonatal (coloración amarillenta de la piel y los ojos en recién nacidos), hepatomegalia (agrandamiento del hígado), esplenomegalia (agrandamiento del bazo), ascitis (acumulación de líquido en el abdomen), sangrado, infecciones y, en casos graves, insuficiencia hepática. Además, algunas personas con síndrome de Andersen pueden desarrollar problemas pulmonares, como enfisema o neumonía, debido a la disminución de los niveles de AAT en los pulmones.

El diagnóstico del síndrome de Andersen se realiza mediante análisis de sangre y pruebas de imagenología, como ecografías o tomografías computarizadas. El tratamiento puede incluir medidas de soporte para el hígado, como la administración de líquidos y electrolitos, antibióticos para tratar infecciones y, en casos graves, trasplante hepático. La prevención del síndrome de Andersen no está actualmente disponible, pero se recomienda el cribado neonatal para detectar la enfermedad lo antes posible y garantizar un tratamiento oportuno.

La miotonia es un síndrome caracterizado por un retraso en la relajación de los músculos después de una contracción voluntaria o después de una estimulación eléctrica repetida. Este retraso en la relajación se debe a una anomalía en la repolarización de las membranas musculares esqueléticas, lo que provoca un aumento de la concentración de calcio intracelular y una hiperexcitabilidad del músculo.

Existen dos tipos principales de miotonia: miotonia congénita y miotonia adquirida. La miotonia congénita se hereda como un rasgo autosómico dominante o recesivo y está asociada a mutaciones en los genes CLCN1 o SCN4A, que codifican canales de cloruro y sodio, respectivamente. Por otro lado, la miotonia adquirida se desarrolla más tarde en la vida y puede estar asociada con diversas condiciones médicas, como la neuropatía del músculo tibial anterior o el síndrome de Chvostek-Weiss.

La miotonia puede manifestarse clínicamente con diversos síntomas, como rigidez muscular, dificultad para iniciar movimientos voluntarios (por ejemplo, abrir la mano), calambres y dolor muscular después de ejercicio o esfuerzo físico. En algunos casos, los pacientes pueden experimentar una pseudomiopatía, con debilidad muscular progresiva y atrofia muscular.

El diagnóstico de miotonia se realiza mediante la historia clínica, el examen físico y pruebas complementarias, como electromiografía (EMG) y estudios genéticos. El tratamiento de la miotonia puede incluir medicamentos que bloquean los canales de sodio o calcio, como mexiletina o carbamazepina, así como medidas no farmacológicas, como evitar el frío o el ejercicio excesivo.

La laringoscopía es un procedimiento diagnóstico y sometimes también terapéutico que involucra la inspección directa de las estructuras de la laringe (la parte superior de la tráquea que contiene las cuerdas vocales). Esto se realiza mediante el uso de un instrumento llamado laringoscopio. El laringoscopio tiene una fuente de iluminación y una longitud extensible de la hoja que permite al médico visualizar la glotis, las cuerdas vocales y los tejidos circundantes.

El procedimiento se utiliza a menudo en el contexto de la anestesia para facilitar la intubación endotraqueal, donde un tubo es insertado a través de las cuerdas vocales y conectado a un ventilador mecánico para mantener la ventilación durante una cirugía. También se puede usar en el diagnóstico y tratamiento de diversas condiciones que afectan las vías respiratorias superiores, como la epiglotitis, la laringitis, los pólipos vocales, los cánceres de laringe, y las lesiones traumáticas.

Hay dos tipos principales de laringoscopios: directos y video. Los laringoscopios directos son los más comúnmente utilizados y consisten en un mango con una fuente de iluminación y una hoja desmontable que contiene una luz y un espejo para dirigir la luz a la glotis. Los laringoscopios video, por otro lado, tienen una cámara en la punta de la hoja que transmite imágenes a un monitor externo, lo que permite una mejor visualización de las estructuras de la laringe.

El procedimiento de laringoscopía se realiza bajo sedación consciente o anestesia general, y los riesgos asociados incluyen irritación de la garganta, sangrado leve, moretones, y en raras ocasiones, lesiones en las vías respiratorias superiores. La laringoscopía es una técnica importante en el campo de la medicina y la cirugía, y ha contribuido significativamente al diagnóstico y tratamiento de diversas afecciones que afectan las vías respiratorias superiores.

Los fármacos neuromusculares no despolarizantes, también conocidos como bloqueadores competitivos o relajantes musculares no depolarizantes, son un tipo de medicamento que actúan específicamente en el sitio de unión del neurotransmisor acetilcolina en la unión neuromuscular, impidiendo su acción y produciendo una reversible parálisis del músculo esquelético.

A diferencia de los fármacos despolarizantes, estos agentes no desencadenan primero una contracción muscular al unirse al receptor, sino que compiten con la acetilcolina por los sitios de unión en el receptor nicotínico de la placa motora. Al ocupar esos sitios receptores, previenen la unión y activación del neurotransmisor endógeno, lo que impide la despolarización y contracción muscular subsiguiente.

Algunos ejemplos comunes de fármacos neuromusculares no despolarizantes incluyen el tubocurarina, pancuronio, vecuronio, rocuronio, y atracurio. Estos fármacos se utilizan principalmente en el contexto de la anestesia general para facilitar la intubación endotraqueal y la cirugía, al producir relajación muscular y evitar movimientos involuntarios del paciente durante los procedimientos quirúrgicos. La duración y profundidad del bloqueo neuromuscular dependen de la dosis administrada y de las propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas específicas de cada fármaco.

La reversión del efecto de los relajantes musculares no despolarizantes se puede lograr mediante la administración de agentes anticolinesterásicos, como la neostigmina o la edrofonio, que aumentan la concentración sináptica de acetilcolina y permiten la reactivación del sistema neuromuscular. La monitorización del bloqueo neuromuscular mediante técnicas como la estimulación nerviosa repetitiva o el seguimiento de las ondas de curarización en un manguito para nervio puede ayudar a guiar la dosis y el momento óptimos de reversión.

La médula espinal, en términos médicos, es el cordón largo y delgado de tejido nervioso que se extiende desde el cerebro hacia abajo through la columna vertebral. Es protegida por los huesos de la columna vertebral y contiene millones de neuronas (células nerviosas) que transmiten mensajes entre el cerebro y el resto del cuerpo.

La médula espinal desempeña un papel crucial en la coordinación y control de muchas funciones corporales, incluyendo el movimiento muscular, el sentido del tacto, la temperatura, el dolor y la propiocepción (conciencia del cuerpo sobre su posición y movimiento).

También contiene centros reflejos que pueden generar respuestas rápidas a estímulos sin necesidad de involucrar al cerebro. Además, regula funciones vitales como la respiración, la frecuencia cardíaca y la presión arterial. Cualquier daño o lesión en la médula espinal puede causar diversos grados de déficits neurológicos y discapacidades.

La oftalmoplejía es un término médico que se refiere a la parálisis o paresia (debilidad) de los músculos extraoculares. Estos son los músculos responsables del movimiento de los ojos. La afección puede afectar a uno o ambos ojos y puede causar problemas para mover los ojos hacia arriba, abajo, a los lados o en cualquier dirección.

La oftalmoplejía puede ser congénita (presente desde el nacimiento) o adquirida (desarrollada más tarde en la vida). Las causas comunes de la oftalmoplejía adquirida incluyen trastornos neurológicos como la esclerosis múltiple, un accidente cerebrovascular, una infección del sistema nervioso o tumores que comprimen los nervios que controlan los músculos extraoculares. También puede ser un efecto secundario de ciertos medicamentos o drogas tóxicas.

Los síntomas de la oftalmoplejía pueden variar dependiendo de su gravedad y extensión. Pueden incluir diplopía (visión doble), estrabismo (ojos desalineados), limitación del movimiento ocular, caída del párpado (ptosis) y visión borrosa. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos, terapia física, cirugía o cambios en los medicamentos que están causando el problema.

La acidosis tubular renal (ATR) es una condición médica en la que los tubulos renales, las estructuras especializadas dentro de los riñones que ayudan a regular los niveles de ácido y base en el cuerpo, no funcionan correctamente. Esto lleva a un aumento en la acidez del cuerpo (acidosis).

Existen dos tipos principales de ATR: la tipo distal y la tipo proximal. La ATR tipo distal se produce cuando los tubulos distales, las partes finales de los tubulos renales, no pueden secretar suficiente hidrógeno para mantener el equilibrio ácido-base normal. Como resultado, los niveles de ácido en la sangre aumentan y causan acidosis. La ATR tipo proximal, por otro lado, se produce cuando los tubulos proximales, las partes iniciales de los tubulos renales, no pueden reabsorber suficiente bicarbonato, lo que lleva a una pérdida excesiva de bicarbonato en la orina y también resulta en acidosis.

La ATR puede ser causada por diversas condiciones médicas, como enfermedades renales, dieta inadecuada, desequilibrios electrolíticos, intoxicación con metales pesados, uso de ciertos medicamentos y trastornos genéticos. Los síntomas de la ATR pueden incluir fatiga, debilidad, náuseas, vómitos, pérdida de apetito, confusión y, en casos graves, coma. El tratamiento de la ATR generalmente implica tratar la causa subyacente y administrar terapia de reemplazo de bicarbonato para corregir el desequilibrio ácido-base.

Un bloqueo neuromuscular es una interrupción intencional de la transmisión del impulso nervioso a un músculo o un grupo de músculos, lo que lleva a su parálisis temporal. Se logra mediante la administración de fármacos llamados bloqueadores neuromusculares, que actúan bloqueando los receptores de acetilcolina en la unión neuromuscular, donde el nervio se conecta con el músculo.

Este procedimiento se utiliza comúnmente en el campo de la anestesiología para facilitar la intubación endotraqueal y relajar los músculos durante una cirugía. También se puede usar en el tratamiento médico, como por ejemplo en el manejo del tétanos o de ciertos espasmos musculares dolorosos.

Es importante monitorear cuidadosamente la dosis y la duración del bloqueo neuromuscular, ya que una parálisis excesiva o prolongada puede ser perjudicial para el paciente. Después de la cirugía, se administra un antagonista del bloqueador neuromuscular para revertir los efectos del fármaco y permitir que el paciente recupere el control de sus músculos.

Los pliegues vocales, también conocidos como cuerdas vocales, son estructuras membranosas situadas en la laringe que desempeñan un papel crucial en la producción de sonido y el habla. Se componen de dos finas capas de tejido mucoso que se superponen parcialmente una sobre otra. Cuando inspiramos o expiramos normalmente, estos pliegues vocales están relajados. Sin embargo, cuando hablamos o cantamos, los músculos situados dentro de los pliegues vocales se contraen, haciendo que las cuerdas se aproximen y se tensen. Al emitir aire desde los pulmones, el flujo de aire hace vibrar estas cuerdas vocales, generando ondas sonoras. La frecuencia de vibración de estos pliegues vocales determina el tono o pitch del sonido producido.

El nervio facial, también conocido como el séptimo par craneal, es un nervio mixto (conducta fibras motores y sensoriales) que desempeña un papel vital en la función del rostro humano. Las funciones motoras principales del nervio facial incluyen la inervación de los músculos de la expresión facial, los músculos de la masticación accesorios y el músculo estilogloso en la lengua.

Además de sus funciones motoras, el nervio facial también contiene fibras sensoriales que proporcionan información sobre la sensibilidad gustativa de la parte anterior de dos tercios de la lengua. También transporta las señales parasimpáticas responsables de la secreción de las glándulas salivales y lacrimales en la cara.

El nervio facial emerge del tronco cerebral a nivel del bulbo raquídeo y se distribuye a través de varias ramas que inervan diferentes regiones de la cabeza y el cuello. La lesión o daño en este nervio puede causar diversos déficits, como parálisis facial, pérdida del gusto y sequedad de los ojos y la boca.

El botulismo es una enfermedad rara pero grave causada por la toxina producida por la bacteria Clostridium botulinum. Esta toxina es una de las más potentes conocidas y puede afectar al sistema nervioso, provocando debilidad muscular y parálisis.

Hay tres tipos principales de botulismo:

1. Botulismo alimentario: se produce cuando una persona ingiere alimentos contaminados con la toxina botulínica. Los alimentos más comúnmente asociados al botulismo alimentario incluyen conservas caseras mal procesadas, fiambres, pescados ahumados y enlatados, y algunos quesos.
2. Botulismo de heridas: ocurre cuando la bacteria Clostridium botulinum infecta una herida abierta y produce toxina en el sitio de la lesión. Este tipo de botulismo es más común en personas que se inyectan drogas ilícitas.
3. Botulismo infantil: también llamado botulismo intestinal, es una forma rara de botulismo que afecta principalmente a los lactantes menores de un año. Se produce cuando la bacteria Clostridium botulinum coloniza el intestino del lactante y produce toxina allí.

Los síntomas del botulismo incluyen debilidad muscular, visión doble o borrosa, dificultad para hablar o tragar, sequedad de boca y babeo. En casos graves, la parálisis puede extenderse a los músculos respiratorios, lo que puede requerir ventilación mecánica. El tratamiento del botulismo incluye el uso de antitoxinas para neutralizar la toxina y atención de soporte para mantener las funciones corporales mientras la toxina se elimina del cuerpo.

No existe una definición específica en medicina llamada "colapso de colonias". Es posible que puedas estar buscando información sobre "colitis colónica", que es la inflamación del colon (intestino grueso), o posiblemente "síndrome del intestino irritable" (SII) que también puede afectar al colon y causar síntomas como dolor abdominal, hinchazón y cambios en los hábitos intestinales.

La colitis colónica se refiere a la inflamación del revestimiento del colon, que puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo infecciones, trastornos autoinmunes, falta de flujo sanguíneo y uso de ciertos medicamentos. Los síntomas pueden variar desde leves a graves e incluyen diarrea con sangre, fiebre, dolor abdominal y pérdida de apetito.

Por otro lado, el síndrome del intestino irritable es un trastorno funcional del tracto gastrointestinal que afecta al colon y se caracteriza por dolor abdominal recurrente, hinchazón y cambios en las deposiciones sin una causa aparente. Los síntomas pueden fluctuar en gravedad y frecuencia.

Si tienes preguntas específicas sobre algún problema de salud o síntoma, te recomiendo consultar con un profesional médico para obtener información precisa y adecuada a tu situación particular.

La unión neuromuscular, también conocida como la placa motora, es el punto donde los nervios (más específicamente, las terminaciones nerviosas de los axones motores) se conectan y transmiten señales a los músculos esqueléticos. Esta unión es crucial para el control del movimiento ya que es responsable de convertir los impulsos eléctricos generados en el sistema nervioso en una respuesta mecánica en el sistema muscular.

La unión neuromuscular está compuesta por la terminal del axón, que libera neurotransmisores (como acetilcolina) en la hendidura sináptica, un pequeño espacio entre la terminal nerviosa y la membrana muscular. Los receptores de neurotransmisores en la membrana muscular detectan estos neurotransmisores, lo que provoca un cambio en la permeabilidad de la membrana y el inicio de una respuesta eléctrica within the muscle fiber, llamada potencial de acción.

Este proceso desencadena una serie de eventos que finalmente conducen a la contracción del músculo esquelético, permitiendo así el movimiento y la función muscular controlada por el sistema nervioso. Las afecciones que dañan o interfieren con la unión neuromuscular, como las miastenias gravis, pueden causar debilidad muscular y otros síntomas relacionados.

Los virus de insectos, también conocidos como virus entomopatógenos, son virus que infectan y se replican en artrópodos, especialmente insectos. Estos virus no suelen causar enfermedades en humanos o animales vertebrados, sino que son específicos de sus huéspedes insectos. Algunos virus de insectos pueden causar enfermedades graves en las poblaciones de insectos, lo que lleva a una reducción en su número y puede utilizarse como un método de control de plagas. Un ejemplo bien conocido es el virus de la granulosis del gusano de seda, que se utiliza comercialmente para controlar las poblaciones de gusanos de seda.

Es importante destacar que los virus de insectos no representan una amenaza directa para la salud humana, pero pueden tener implicaciones indirectas en la transmisión de enfermedades vectoriales. Por ejemplo, si un mosquito o una garrapata que actúan como vectores de enfermedades se ven afectados por un virus entomopatógeno, esto puede interrumpir su capacidad para transmitir patógenos humanos o animales.

Los virus de insectos son objeto de investigación en el campo de la virología y la entomología, ya que pueden proporcionar información sobre los procesos básicos de la replicación viral y la interacción huésped-patógeno. Además, su estudio puede ayudar a desarrollar nuevas estrategias para el control de plagas y la gestión de enfermedades vectoriales.

Las neuronas motoras son un tipo específico de neuronas en el sistema nervioso periférico que desempeñan un papel crucial en la activación de los músculos esqueléticos. Estas neuronas tienen su cuerpo celular (soma) localizado en la médula espinal o en el tronco encefálico, y sus axones (fibras nerviosas) se extienden hasta los músculos esqueléticos, donde forman sinapsis con las fibras musculares.

Las neuronas motoras reciben señales de otras neuronas en forma de potenciales de acción dentro del sistema nervioso central, particularmente desde las motoneuronas superiores y los interneuronos en la médula espinal. Una vez que reciben esta estimulación, generan su propio potencial de acción, lo que provoca la transmisión de un impulso nervioso a través del axón hacia el músculo esquelético.

La conexión entre las neuronas motoras y los músculos esqueléticos se denomina uniones neuromusculares. En estas uniones, la liberación de neurotransmisores (como el acetilcolina) desde los botones terminales de las neuronas motoras desencadena una respuesta en los receptores postsinápticos del músculo esquelético, lo que finalmente conduce a la contracción muscular.

La lesión o enfermedad de las neuronas motoras puede dar lugar a diversos trastornos neurológicos y musculares, como atrofia muscular, parálisis o distrofias musculares.

La succinilcolina es un relajante muscular no despolarizante de acción rápida y breve, utilizado en anestesia para facilitar la intubación endotraqueal y la cirugía. Es un fármaco esteroide cuya estructura química se asemeja a la acetilcolina. Actúa como agonista colinérgico, uniéndose al receptor nicotínico de la unión neuromuscular y provocando una contracción muscular seguida de relajación. La duración del efecto es generalmente de 5 a 10 minutos. Los efectos secundarios pueden incluir hiperpotasemia, aumento de la secreción salival, bradicardia y prolongación del bloqueo neuromuscular en algunos pacientes. La succinilcolina está contraindicada en personas con lesiones neurológicas graves, quemaduras extensas o trastornos musculares como la distrofia muscular de Duchenne.

Las enfermedades de la médula espinal se refieren a un grupo diverso de condiciones que afectan la estructura y función de la médula espinal. La médula espinal es una vía crucial de comunicación entre el cerebro y el resto del cuerpo, transmitiendo señales que controlan los movimientos musculares y sensaciones como tacto, temperatura e incluso dolor.

Estas enfermedades pueden ser congénitas (presentes desde el nacimiento) o adquiridas (desarrolladas más tarde en la vida). Pueden resultar de traumatismos, infecciones, tumores, degeneración debido al envejecimiento o trastornos genéticos y autoinmunes.

Algunos ejemplos comunes de enfermedades de la médula espinal incluyen:

1. Mielopatías: Daño a la sustancia blanca de la médula espinal, que contiene fibras nerviosas que transmiten mensajes entre el cerebro y el cuerpo. La esclerosis múltiple es una conocida mielopatía.

2. Radiculopatías: Compresión o irritación de las raíces nerviosas al salir de la médula espinal, a menudo causada por hernias discales o estenosis espinal.

3. Lesiones de la médula espinal: Daño físico a la médula espinal, generalmente resultante de traumatismos graves, como accidentes automovilísticos o deportivos.

4. Enfermedades inflamatorias: Condiciones donde el sistema inmunológico ataca la médula espinal, como la esclerosis múltiple, neuromielitis óptica y síndrome de Guillain-Barré.

5. Infecciones: Incluyen meningitis, abscesos epidurales y mielitis transversa, que pueden dañar la médula espinal directamente o indirectamente a través de la inflamación.

6. Tumores: Crecimientos benignos o malignos dentro o alrededor de la médula espinal pueden comprimirla y causar daño.

7. Enfermedades degenerativas: Condiciones como artrosis y osteoporosis pueden conducir a estenosis espinal, una estrechez del canal raquídeo que comprime la médula espinal.

El tratamiento de las enfermedades de la médula espinal depende de la causa subyacente. Puede incluir medicamentos, fisioterapia, cirugía o terapias de rehabilitación. En algunos casos, el daño a la médula espinal puede ser irreversible, lo que lleva a discapacidades permanentes.

La neuritis del plexo braquial, también conocida como parálisis de Hurtle o enfermedad de Parsonage-Turner, es un trastorno neurológico que involucra el plexo braquial, un complejo sistema de nervios que suministra el movimiento y la sensación al miembro superior. Esta afección se caracteriza por una inflamación e hinchazón de los nervios del plexo braquial, lo que resulta en dolor intenso, debilidad o parálisis muscular, y alteraciones sensoriales en el hombro, el brazo, el antebrazo o la mano.

La neuritis del plexo braquial puede desarrollarse de forma aguda o gradual, y los síntomas pueden variar desde leves a graves. El dolor suele ser el primer síntoma reportado y se describe como un dolor punzante, ardiente o sordo en el hombro y el brazo. La debilidad muscular y la atrofia pueden seguir al dolor, lo que dificulta realizar movimientos simples del brazo y la mano. Las alteraciones sensoriales, como entumecimiento o hormigueo, también son comunes en esta afección.

La causa exacta de la neuritis del plexo braquial es desconocida, aunque se cree que está relacionada con una respuesta autoinmune exagerada o un evento desencadenante, como una infección viral o bacteriana, una lesión, un procedimiento quirúrgico o un esfuerzo físico intenso. En algunos casos, la afección puede ser idiopática, lo que significa que no hay una causa clara identificada.

El tratamiento de la neuritis del plexo braquial generalmente implica el uso de medicamentos para aliviar el dolor y reducir la inflamación, como antiinflamatorios no esteroides (AINE), corticosteroides o analgésicos opioides. La fisioterapia y la terapia ocupacional también pueden ser útiles para mantener la fuerza y la movilidad del brazo y la mano durante el proceso de recuperación. En casos graves o persistentes, la cirugía puede ser considerada como una opción de tratamiento.

La electromiografía (EMG) es un estudio diagnóstico que mide la actividad eléctrica de los músculos en respuesta a estimulaciones nerviosas. Consiste en dos partes: la evaluación de la actividad muscular en reposo y durante la contracción voluntaria.

En la primera parte, se inserta una aguja fina en el músculo para medir la actividad eléctrica espontánea en reposo. Esto puede ayudar a identificar cualquier tipo de daño o enfermedad muscular o nerviosa.

En la segunda parte, se pide al paciente que contraiga el músculo mientras la aguja registra los patrones de actividad eléctrica. Este proceso ayuda a evaluar la función neuromuscular y puede identificar problemas con la transmisión de señales entre el nervio y el músculo.

Los resultados de un electromiograma pueden ayudar a diagnosticar una variedad de condiciones, como lesiones nerviosas o musculares, trastornos neuromusculares, enfermedades degenerativas del sistema nervioso y afecciones que causan debilidad o parálisis muscular.

Los traumatismos del nervio laríngeo recurrente se refieren a lesiones o daños en el nervio laríngeo recurrente, que es un nervio mišónero que inerva los músculos intrínsecos de la laringe, excepto el músculo cricotiroideo. Este nervio también proporciona sensibilidad a la parte inferior de la garganta y la tráquea.

Los traumatismos del nervio laríngeo recurrente pueden ocurrir como resultado de diversas cirugías, especialmente en el área del cuello, como la cirugía de tiroides o cirugía cardiovascular. También pueden ocurrir debido a lesiones traumáticas, como una fractura de huesos hioideos o laringeo, o por compresión prolongada del nervio durante la intubación endotraqueal.

Los síntomas de un traumatismo del nervio laríngeo recurrente pueden incluir dificultad para hablar, ronquera, disfagia (dificultad para tragar), tos y, en casos graves, parálisis vocal. El tratamiento depende de la gravedad de la lesión y puede incluir terapia del habla, cirugía reconstructiva o injertos nerviosos.

El Síndrome de Guillain-Barré es un trastorno autoinmune en el que el sistema inmunológico del cuerpo ataca accidentalmente los nervios periféricos, causando debilidad muscular y a veces parálisis. Los síntomas generalmente comienzan en las piernas y se extienden a los brazos y otras partes del cuerpo. Puede afectar a cualquier edad, pero es más común en adultos mayores.

La causa exacta no se conoce, pero generalmente ocurre después de una infección viral o bacteriana, como la campilobacteriosis o el virus del herpes zóster. También puede ocurrir después de algunas vacunas.

El síndrome se diagnostica mediante pruebas que incluyen análisis de sangre, estudios de conducción nerviosa y punciones lumbar para examinar el líquido espinal. El tratamiento temprano con plasmaféresis o inmunoglobulina endovenosa puede ayudar a acelerar la recuperación. La mayoría de las personas se recuperan completamente, pero algunas pueden tener discapacidades permanentes y en casos graves, incluso puede ser mortal.

La mielitis es una afección médica que involucra la inflamación de la médula espinal. Puede causar diversos síntomas, dependiendo de dónde ocurre la inflamación en la columna vertebral. Los síntomas comunes incluyen debilidad o parálisis en una parte del cuerpo, problemas sensoriales como entumecimiento o hormigueo, y dificultad para controlar los intestinos o la vejiga.

La mielitis puede ser causada por infecciones, trastornos autoinmunitarios o enfermedades degenerativas de los nervios. En algunos casos, la causa específica no se puede determinar. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos para reducir la inflamación y controlar el dolor, fisioterapia y rehabilitación.

Es importante buscar atención médica inmediata si se sospecha mielitis, ya que un tratamiento temprano puede ayudar a prevenir daños permanentes en la médula espinal. La mielitis transversa es una forma específica de mielitis donde ocurre una inflamación aguda y extensa en todo el grosor de la médula espinal, lo que causa debilidad o parálisis repentina y pérdida de sensibilidad por debajo del nivel de la lesión.

El músculo esquelético, también conocido como striated muscle o musculus voluntarius, está compuesto por tejidos especializados en la generación de fuerza y movimiento. Estos músculos se unen a los huesos a través de tendones y su contracción provoca el movimiento articular.

A diferencia del músculo liso (presente en paredes vasculares, útero, intestinos) o el cardíaco, el esquelético se caracteriza por presentar unas bandas transversales llamadas estrías, visibles al microscopio óptico, que corresponden a la disposición de las miofibrillas, compuestas a su vez por filamentos proteicos (actina y miosina) responsables de la contracción muscular.

El control de la actividad del músculo esquelético es voluntario, es decir, está bajo el control consciente del sistema nervioso central, a través de las neuronas motoras somáticas que inervan cada fibra muscular y forman la unión neuromuscular.

La función principal de los músculos esqueléticos es la generación de fuerza y movimiento, pero también desempeñan un papel importante en el mantenimiento de la postura, la estabilización articular, la respiración, la termorregulación y la protección de órganos internos.

Los traumatismos de la médula espinal se definen como lesiones físicas a la columna vertebral que causan daño al tejido de la médula espinal y a los nervios dentro. Estas lesiones pueden ocurrir como resultado de un trauma contundente, como en un accidente automovilístico o una caída, o como resultado de un trauma penetrante, como una herida de bala.

Los síntomas de un traumatismo de la médula espinal pueden variar dependiendo de la gravedad y la ubicación de la lesión. Pueden incluir debilidad o parálisis en alguna parte del cuerpo, pérdida de sensibilidad, espasmos musculares, dificultad para respirar o controlar los intestinos o la vejiga.

El tratamiento inmediato de un traumatismo de la médula espinal es crítico para minimizar el daño y mejorar el resultado final. Por lo general, esto implica la inmovilización de la columna vertebral para evitar más lesiones y la estabilización de la condición general del paciente. La cirugía puede ser necesaria para aliviar la presión sobre la médula espinal o reparar fracturas óseas.

Desafortunadamente, los traumatismos de la médula espinal a menudo conducen a discapacidades permanentes y pueden requerir atención de por vida, como fisioterapia, terapia ocupacional y asistencia para el cuidado personal.

Las canalopatías son un tipo de trastorno del tejido muscular que afecta los canales iónicos, que son proteínas especializadas en la membrana celular que controlan el paso de iones entre el interior y el exterior de la célula. Estos canales permiten que los iones como sodio, potasio, calcio y cloro fluyan a través de las membranas celulares, lo que es fundamental para la generación y conducción de impulsos nerviosos y la contracción muscular.

Las canalopatías se caracterizan por mutaciones en los genes que codifican los canales iónicos, lo que lleva a una disfunción en el transporte iónico. Esto puede causar una variedad de síntomas clínicos, dependiendo del tipo y la gravedad de la canalopatía.

Algunos ejemplos comunes de canalopatías incluyen:

1. Enfermedad de Channelopathy-associated neuromuscular junction epilepsy (NE): Esta es una forma rara de epilepsia que se asocia con mutaciones en el gen CHRNA4, que codifica un canal iónico de sodio en la unión neuromuscular. Los síntomas pueden incluir convulsiones, debilidad muscular y problemas del habla.
2. Miopatía distal: Esta es una afección que causa debilidad muscular progresiva en los músculos de las extremidades distales, como los pies y las manos. Se ha asociado con mutaciones en el gen SCN4A, que codifica un canal iónico de sodio.
3. Síndrome de hipercalcemia hipocalciuria familiar: Esta es una afección que causa niveles altos de calcio en la sangre y bajas tasas de excreción de calcio en la orina. Se ha asociado con mutaciones en el gen CASR, que codifica un receptor del calcio en los canales iónicos.
4. Síndrome de QT largo: Esta es una afección que causa latidos cardíacos irregulares y aumenta el riesgo de muerte súbita cardiaca. Se ha asociado con mutaciones en varios genes, incluidos KCNQ1 y SCN5A, que codifican canales iónicos de potasio y sodio, respectivamente.

En general, las enfermedades genéticas relacionadas con los canales iónicos pueden causar una variedad de síntomas, dependiendo del tipo de canal afectado y la ubicación del gen mutado. El tratamiento puede incluir medicamentos para controlar los síntomas y, en algunos casos, terapia de reemplazo enzimático o trasplante de células madre. La investigación está en curso para desarrollar nuevos tratamientos y mejores formas de diagnosticar estas afecciones.

Las enfermedades musculares, también conocidas como miopatías, se refieren a un grupo diverso de condiciones que afectan los músculos esqueléticos y causan debilidad, rigidez, dolor o incapacidad para relajar los músculos. Estas enfermedades pueden ser hereditarias o adquiridas.

Las miopatías hereditarias se deben a mutaciones genéticas que causan alteraciones en las proteínas musculares. Ejemplos de estas enfermedades incluyen la distrofia muscular de Duchenne y Becker, la miopatía nemalínica y la miotonia congénita.

Las miopatías adquiridas pueden ser el resultado de infecciones, trastornos autoinmunitarios, deficiencias nutricionales o efectos secundarios de ciertos medicamentos. Algunos ejemplos son la polimiositis, la dermatomiositis y la miopatía inflamatoria asociada a estatinas.

El tratamiento para las enfermedades musculares depende del tipo específico de miopatía y puede incluir fisioterapia, medicamentos para aliviar los síntomas o, en algunos casos, terapias génicas o de reemplazo de tejidos.

La debilidad muscular, en términos médicos, se refiere a una reducción en la fuerza y potencia de los músculos esqueléticos. Esta condición puede afectar a uno o varios músculos y puede ser el resultado de diversas causas, que van desde problemas neuromusculares hasta enfermedades sistémicas o incluso efectos secundarios de ciertos medicamentos.

La debilidad muscular puede manifestarse como dificultad para levantar objetos, realizar movimientos precisos o mantener una postura durante un período prolongado. También puede provocar fatiga muscular temprana y dolor. En casos graves, puede interferir con las actividades diarias normales e incluso hacer que sea difícil realizar tareas simples como caminar o subir escaleras.

Es importante destacar que la debilidad muscular no debe confundirse con la fatiga, que es una sensación temporal de agotamiento después del ejercicio, aunque ambas condiciones pueden coexistir en algunas afecciones. Si experimenta debilidad muscular persistente o inexplicable, debe buscar atención médica para determinar la causa subyacente y recibir un tratamiento apropiado.

La ronquera, también conocida como disfonía, es un trastorno de la voz que se caracteriza por un tono de voz más grave, ronco o entrecortado. Esta afección suele ser causada por una irritación, inflamación o daño en las cuerdas vocales, que son las responsables de producir el sonido al hablar. La ronquera puede deberse a diversos factores, como infecciones virales o bacterianas, alergias, reflujo gastroesofágico, tabaquismo, uso excesivo de la voz o lesiones en las cuerdas vocales. En algunos casos, la ronquera puede ser un síntoma de afecciones más graves, como cáncer de laringe, por lo que si persiste durante más de dos semanas o está acompañada de otros síntomas, se recomienda consultar a un médico especialista en otorrinolaringología. El tratamiento de la ronquera dependerá de la causa subyacente y puede incluir medicamentos, terapia del habla y descanso de la voz, entre otras opciones.

El cartílago tiroides es una estructura prominente en la parte anterior del cuello y forma parte del esqueleto de la laringe (caja de voz). También se le conoce como "pomito de Adán" o simplemente "pomito".

Este cartílago protege las cuerdas vocales y ayuda en el proceso de la deglución y la fonación. Aunque no está directamente relacionado con la glándula tiroides, su nombre se deriva de su posición cerca de esta glándula endocrina.

No existe una definición médica específica del "cartílago tiroides" en referencia a alguna condición o enfermedad relacionada con esta estructura. Sin embargo, a veces se puede usar este término en un contexto médico para describir lesiones, fracturas o procedimientos quirúrgicos que involucran al cartílago tiroides.

Las vacunas contra el poliovirus son preparaciones inmunológicas destinadas a generar inmunidad activa contra el poliovirus, causante de la poliomielitis. Existen dos tipos principales de vacunas antipolio:

1. Vacuna oral de virus vivos atenuados (VOPV o Sabin): Esta vacuna contiene cepas vivas del poliovirus atenuadas, es decir, debilitadas para que no causen la enfermedad pero sí induzcan una respuesta inmunitaria protectora. Se administra por vía oral y confiere una buena inmunidad intestinal y sistémica. Es eficaz, fácil de administrar y ha desempeñado un papel crucial en la erradicación mundial de la poliomielitis salvaje. Sin embargo, existe un riesgo remoto pero conocido de reversiones atenuadas a virulentas, lo que podría causar casos muy raros de poliomielitis vacunal.

2. Vacuna inactivada del virus Salk (VPI o IPV): Esta vacuna contiene cepas inactivadas (muertas) del poliovirus y se administra por vía intramuscular. Induce una respuesta inmunitaria protectora principalmente sistémica, pero no brinda inmunidad intestinal tan eficaz como la VOPV. Aun así, ha demostrado ser segura y eficaz en la prevención de la poliomielitis. La VPI se ha convertido en el tipo preferido de vacuna antipolio en muchos países, especialmente en aquellos donde ya no hay transmisión endémica del poliovirus salvaje.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda actualmente que los programas de inmunización utilicen exclusivamente vacunas antipolio inactivadas (VPI) en el marco de sus esfuerzos para eliminar por completo la poliomielitis. Esto se debe a que, si bien las vacunas antipolio orales (VOPV) han desempeñado un papel crucial en la erradicación del poliovirus salvaje, también pueden causar casos raros pero graves de poliomielitis vacunal. La transición a la VPI ayuda a minimizar el riesgo de este tipo de eventos y garantiza una protección más segura contra la enfermedad.

Los trastornos miotónicos son un grupo de afecciones neuromusculares hereditarias que se caracterizan por la presencia de rigidez y debilidad muscular. Estos trastornos reciben su nombre porque involucran una anormalidad en la relajación de los músculos después de la contracción, un fenómeno conocido como miotonía.

La miotonía puede causar síntomas tales como espasmos musculares, rigidez y dificultad para relajar los músculos después de usarlos. Por ejemplo, una persona con un trastorno miotónico podría tener dificultad para soltar un apretón o abrir los dedos después de agarrar un objeto.

Existen varios tipos de trastornos miotónicos, cada uno con diferentes patrones de herencia, síntomas y gravedad. Algunos de los trastornos miotónicos más comunes incluyen la distrofia miotónica de Steiner (también conocida como distrofia miotónica de tipo 1) y la paramiotonía congénita (también conocida como distrofia miotónica de tipo 2).

La distrofia miotónica de Steiner es el trastorno miotónico más común y afecta a aproximadamente 1 de cada 8.000 personas. Los síntomas de este trastorno suelen comenzar en la edad adulta y pueden incluir debilidad muscular, rigidez, miotonía, cataratas, problemas cardíacos y alteraciones endocrinas.

La paramiotonía congénita es un trastorno miotónico menos común que afecta principalmente a los músculos faciales y del cuello. Los síntomas de este trastorno suelen comenzar en la infancia o la adolescencia y pueden incluir rigidez, espasmos musculares y dificultad para mover los músculos faciales y del cuello.

Ambos trastornos miotónicos se heredan de forma autosómica dominante, lo que significa que una copia del gen anormal es suficiente para causar la enfermedad. Si una persona hereda el gen anormal, existe un 50% de probabilidades de que transmita el trastorno a sus hijos.

No existe cura para los trastornos miotónicos, pero se pueden realizar tratamientos para aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas. Estos tratamientos pueden incluir fisioterapia, terapia ocupacional, medicamentos para aliviar la rigidez y los espasmos musculares, y cirugía para tratar los problemas cardíacos o las cataratas.

Los traumatismos del nervio facial se refieren a lesiones o daños en el nervio facial ( VII par craneal) como resultado de un trauma físico. Este nervio controla los músculos de la expresión facial, la producción de lágrimas y la secreción de saliva.

Los traumatismos pueden causar diversos grados de debilidad o parálisis facial, pérdida del sentido del gusto en la mitad anterior de la lengua, sequedad en el ojo afectado (por interrupción del reflejo lacrimal), y sensibilidad alterada o pérdida del lado lesionado de la cara.

Los traumatismos que pueden dañar el nervio facial incluyen fracturas de cráneo o de los huesos faciales, especialmente en el área de la órbita y la base del cráneo, contusiones, laceraciones, quemaduras, y cirugías cerca del nervio. También puede ser dañado por tumores o infecciones que comprimen o invaden el nervio.

El tratamiento depende de la gravedad y la causa del traumatismo. Puede incluir medicamentos para aliviar el dolor e inflamación, fisioterapia, cirugía para reparar el daño, o terapia de rehabilitación para ayudar a recuperar la función facial.

Las enfermedades del nervio hipogloso, también conocidas como parálisis del nervio hipogloso o paresia del nervio hipogloso, se refieren a un grupo de condiciones donde el nervio hipogloso (el undécimo par craneal) está dañado o no funciona correctamente. El nervio hipogloso controla los músculos de la lengua, excepto el pequeño músculo anterior que se inserta en el borde inferior de la mandíbula.

La afección más común es la parálisis del nervio hipogloso unilateral, donde solo uno de los lados de la lengua está afectado. Esto puede causar dificultad para mover la lengua hacia el lado paralizado de la boca y una desviación de la lengua hacia el lado dañado cuando se protruye.

La parálisis bilateral del nervio hipogloso, en la que ambos lados de la lengua están afectados, es mucho menos común pero puede causar problemas más graves con la habla, el masticar y el deglutir.

Las causas de las enfermedades del nervio hipogloso pueden incluir lesiones traumáticas, tumores cerebrales o del cuello, infecciones, enfermedades neurológicas como la esclerosis múltiple o el accidente cerebrovascular, y ciertos medicamentos o procedimientos médicos. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir fisioterapia, terapia del habla y, en algunos casos, cirugía.

La laringe es un órgano musculo-membranoso situado en la parte anterior del cuello, justo por encima de la tráquea. Tiene aproximadamente 4-5 cm de longitud y tiene forma de pirámide con su base hacia arriba. La laringe desempeña un papel crucial en las funciones vitales y comunicativas, ya que contiene las cuerdas vocales, que producen los sonidos del habla.

Además, la laringe actúa como una válvula protectora para las vías respiratorias inferiores. Durante la deglución, las piezas cartilaginosas de la laringe se elevan y cierran la glotis (la abertura entre las cuerdas vocales), evitando que los alimentos o líquidos entren en los pulmones. La laringe también contiene glándulas productoras de mucus, que ayudan a humedecer y lubricar el aire inhalado.

La patología de la laringe puede incluir diversas condiciones, como inflamación, infección, cáncer o disfunción de las cuerdas vocales, todas las cuales pueden afectar negativamente la voz y la capacidad de respirar normalmente.

La cataplejía es un síntoma que se caracteriza por una pérdida repentina e inesperada del tono muscular, lo que provoca una debilidad o incapacidad para mantener la postura o moverse. Este trastorno suele desencadenarse por emociones intensas como risa, sorpresa, miedo o ira.

La cataplejía es un síntoma distintivo de la narcolepsia, un trastorno del sueño que afecta a la capacidad de regular los ciclos de sueño y vigilia. En la narcolepsia, la cataplejía ocurre como resultado de una alteración en el sistema nervioso central que regula los estados de vigilia y sueño.

Durante un episodio de cataplejía, los músculos se vuelven flácidos y el individuo puede experimentar dificultad para hablar, caminar o incluso mantener la cabeza erguida. Aunque estos síntomas pueden ser aterradores, generalmente no representan un peligro inmediato para la salud. Sin embargo, si se sospecha que una persona está experimentando cataplejía, es importante buscar atención médica especializada para obtener un diagnóstico y tratamiento adecuados.

"Bungarus" es un género de serpientes altamente venenosas conocidas comúnmente como kraits. Pertenecen a la familia Elapidae, que también incluye a las cobras y corales verdaderas. Los kraits son nativos del sur de Asia, particularmente en India, Sri Lanka, Birmania y el sudeste asiático.

Las especies más conocidas de krait incluyen al "B. caeruleus" o krait común, y al "B. multicinctus" o bungaro bandeado. El veneno de estas serpientes contiene potentes neurotoxinas que pueden causar parálisis muscular y respiratoria, lo que puede llevar a la muerte si no se recibe tratamiento médico inmediato. Los síntomas de una mordedura de krait incluyen dolor intenso en el sitio de la mordedura, seguido por debilidad, visión borrosa, náuseas, vómitos, sudoración y dificultad para respirar.

Es importante tener en cuenta que las mordeduras de krait pueden ocurrir accidentalmente cuando se manipulan o se intenta capturar a la serpiente. Por lo tanto, se recomienda mantener una distancia segura y evitar interactuar con estas serpientes si no se es un experto en su manejo.

La miotonia congénita es un trastorno genético que afecta los músculos esqueléticos, haciéndolos más lentos para contraerse y relajarse. Los síntomas generalmente comienzan en la infancia o adolescencia y pueden incluir rigidez muscular después de períodos de descanso o al iniciar un movimiento (miotonia), calambres musculares, debilidad muscular y, en casos raros, anormalidades del corazón.

Existen dos tipos principales de miotonia congénita: el tipo 1, también conocido como miotonia de Thomsen, es heredado de forma autosómica dominante, lo que significa que solo uno de los padres necesita transmitir el gen anormal para que una persona desarrolle la afección. El tipo 2, o miotonia de Becker, se hereda de manera autosómica recesiva, lo que significa que una persona debe heredar dos copias del gen anormal (una de cada padre) para desarrollar la enfermedad.

El tratamiento de la miotonia congénita generalmente implica el uso de medicamentos que ayudan a mejorar los síntomas, como los bloqueadores de los canales de sodio o potasio. La terapia física y los ejercicios de estiramiento también pueden ser útiles para aliviar la rigidez muscular y prevenir las contracturas. En casos raros en que se presentan anormalidades cardíacas, puede ser necesario un tratamiento adicional.

La narcolepsia es un trastorno del sueño poco frecuente pero grave que afecta la capacidad de mantener el estado de vigilia y consciencia. Se caracteriza por una somnolencia excesiva durante el día, acompañada de ataques repentinos de sueño que pueden ocurrir en cualquier momento, sin importar la actividad que se esté realizando.

Las personas con narcolepsia también pueden experimentar cataplejía, una pérdida repentina y breve del tono muscular que puede causar debilidad o caídas. Otras síntomas comunes incluyen alucinaciones vívidas y aterradoras que ocurren al quedarse dormido o despertarse, parálisis del sueño (la incapacidad de mover los músculos durante el sueño o justo después de despertar), y fragmentación del sueño nocturno.

La narcolepsia se cree que es causada por una falta en la producción del neuropéptido hipocretina, una sustancia química en el cerebro que ayuda a regular los patrones de sueño y vigilia. La deficiencia de hipocretina puede ser resultado de una lesión o destrucción de un pequeño número de células nerviosas en el hipotálamo, la parte del cerebro que controla las funciones autónomas y endocrinas, así como los patrones de sueño y vigilia.

La narcolepsia a menudo se diagnostica mediante estudios especializados del sueño, llamados polisomnografía y pruebas múltiples de latencia del sueño. El tratamiento puede incluir medicamentos para controlar la somnolencia y los ataques de sueño, así como cambios en el estilo de vida y las rutinas de sueño.

Los canales de sodio son proteínas integrales de membrana que se encuentran en las células excitables, como las neuronas y los miocitos cardíacos. Estos canales permiten el paso rápido y selectivo de iones de sodio a través de la membrana celular, lo que desencadena la despolarización de la membrana y, por lo tanto, es fundamental para la generación y conducción de potenciales de acción.

Los canales de sodio se componen de una subunidad alfa, que forma el poro del canal, y uno o más subunidades beta, que regulan la función del canal. La subunidad alfa es una gran proteína transmembrana con cuatro dominios repetidos, cada uno conteniendo seis segmentos transmembrana. El segmento IV de cada dominio forma el poro del canal y contiene los sitios de unión para los bloqueadores de canales de sodio, como la lidocaína y la fenitoína.

Los canales de sodio pueden existir en diferentes estados, incluyendo cerrado, abierto y inactivado. En respuesta a un estímulo, el canal se abre rápidamente, permitiendo que los iones de sodio fluyan hacia dentro de la célula y despolaricen la membrana. Después de un breve período de tiempo, el canal se inactiva y ya no permite el paso de iones de sodio, aunque permanece en la membrana celular hasta que se cierra completamente.

Las mutaciones en los genes que codifican los canales de sodio pueden causar diversas enfermedades, como la epilepsia, la parálisis periódica hipopotasémica y el síndrome del QT largo. El bloqueo farmacológico de los canales de sodio se utiliza en el tratamiento de varias afecciones, como las arritmias cardíacas y la neuralgia del trigémino.

Doxapram es un estimulante respiratorio que se utiliza en medicina para mejorar la frecuencia y profundidad de la respiración. Se emplea en situaciones clínicas en las que se necesita tratar o prevenir la depresión respiratoria, como durante la anestesia general o en pacientes con insuficiencia respiratoria aguda.

Doxapram actúa directamente sobre el centro respiratorio situado en el bulbo raquídeo, aumentando su excitabilidad y desencadenando una respuesta de inspiración más frecuente y profunda. Esto conduce a un incremento en los intercambios gaseosos entre el aire y la sangre, lo que mejora la oxigenación y eliminación del dióxido de carbono.

La presentación farmacéutica más común de doxapram es en forma de solución inyectable, aunque también está disponible como jarabe para administración oral. Los efectos adversos asociados con su uso incluyen taquicardia, hipertensión arterial, náuseas, vómitos, ansiedad y agitación. El uso de doxapram debe ser supervisado por personal médico capacitado, dada la posibilidad de presentar reacciones adversas que puedan requerir ajustes en la dosis o interrupción del tratamiento.

Las enfermedades de los nervios craneales se refieren a un grupo de trastornos que afectan a los doce pares de nervios que emergen directamente del cerebro, también conocidos como nervios craneales. Estos nervios desempeñan diversas funciones vitales, como la conducción de señales sensoriales desde el ojo, el oído y la cara al cerebro; el control de los músculos involucrados en la movimiento de los ojos, la masticación, la deglución y los movimientos faciales; y la regulación de ciertas funciones autónomas, como la sudoración, las glándulas salivales y el tamaño de las pupilas.

Las enfermedades o afecciones que afectan a estos nervios pueden causar una variedad de síntomas, dependiendo del nervio o nervios específicos involucrados y la gravedad de la afección. Algunos ejemplos de enfermedades de los nervios craneales incluyen:

1. Neuropatía del III par craneal (nervio oculomotor): Esta afección puede causar debilidad o parálisis de los músculos que controlan el movimiento del ojo, lo que lleva a la diplopia (visión doble), ptosis (párpado caído) y estrabismo (ojos desalineados).

2. Neuropatía del IV par craneal (nervio troclear): Esta afección provoca debilidad o parálisis de los músculos que controlan el movimiento del ojo, resultando en diplopia y dificultad para mirar hacia abajo y hacia adentro con el ojo afectado.

3. Neuropatía del VI par craneal (nervio abducens): Esta afección causa debilidad o parálisis de los músculos que controlan el movimiento del ojo hacia afuera, resultando en diplopia y dificultad para mirar hacia los lados con el ojo afectado.

4. Neuropatía del VII par craneal (nervio facial): Esta afección provoca debilidad o parálisis de los músculos faciales, resultando en asimetría facial, dificultad para cerrar el ojo, pérdida del gusto y sequedad de la boca.

5. Neuropatía del VIII par craneal (nervio vestibulococlear): Esta afección puede causar pérdida auditiva, vértigo, zumbidos en los oídos e inestabilidad.

6. Neuropatía del IX y X par craneal (nervios glosofaríngeo y vago): Estas afecciones pueden provocar dificultad para tragar, hablar, sentir el sabor y experimentar dolor en la garganta y los oídos.

7. Neuropatía del XII par craneal (nervio hipogloso): Esta afección puede causar debilidad o parálisis de los músculos de la lengua, resultando en dificultad para hablar y tragar.

El tratamiento de las neuropatías craneales depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos, fisioterapia, cirugía o cambios en el estilo de vida. Si experimenta síntomas de una neuropatía craneal, es importante buscar atención médica lo antes posible para recibir un diagnóstico y tratamiento adecuados.

La disfonía es un término médico que se utiliza para describir cualquier trastorno o condición que cause alteraciones en la voz. La voz normal requiere una coordinación compleja entre los músculos del sistema respiratorio, los músculos de las cuerdas vocales y los nervios que controlan estos músculos. Cualquier problema con estas estructuras o su funcionamiento puede resultar en disfonía.

La causa más común de la disfonía es el uso excesivo o inadecuado de las cuerdas vocales, como gritar, hablar en voz alta durante largos períodos de tiempo, o forzar la voz. Otras causas pueden incluir infecciones virales o bacterianas, reflujo gastroesofágico, lesiones en las cuerdas vocales, tumores benignos o malignos en la laringe (la parte de la garganta que contiene las cuerdas vocales), y condiciones médicas subyacentes como la enfermedad de Parkinson o esclerosis múltiple.

Los síntomas de la disfonía pueden variar desde una voz ronca o entrecortada hasta la incapacidad para hablar en absoluto. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir descanso vocal, terapia del habla y el lenguaje, medicamentos o cirugía. En casos graves o crónicos, se puede recomendar una evaluación por un especialista en voz y laringe (foniatra).

Los traumatismos del nervio laríngeo recurrente se refieren a lesiones o daños en el nervio laríngeo recurrente, que es un nervio mišónero que controla los músculos intrínsecos de la laringe. Este nervio es responsable de las funciones vitales como la voz, la tos y la deglución. Los traumatismos pueden ocurrir como resultado de diversos factores, como cirugías en el cuello (por ejemplo, cirugía tiroidea), traumas contusos o penetrantes en el cuello, tumores o aneurismas de la arteria carótida. Los síntomas más comunes de un traumatismo del nervio laríngeo recurrente incluyen debilidad o parálisis de los músculos laríngeos, disfonía (voz ronca), dificultad para respirar y toser, y sensación de ahogo o asfixia. El tratamiento depende de la gravedad y la causa del traumatismo y puede incluir terapia de voz, cirugía reconstructiva o monitoreo y manejo expectante.

No hay una definición médica específica para "abejas" ya que no se consideran organismos médicos o patológicos. Sin embargo, las abejas pertenecen a la familia de insectos Hymenoptera y pueden tener cierto interés en el campo de la medicina por diversas razones:

1. Alergias al veneno de abeja: Algunas personas pueden experimentar reacciones alérgicas graves, incluidas las anafilaxias, después de una picadura de abeja. Esto se debe a la liberación del veneno que contiene varias proteínas y péptidos capaces de desencadenar reacciones inmunes.

2. Infecciones por bacterias asociadas con abejas: Las abejas pueden actuar como vectores de enfermedades, especialmente cuando entran en contacto con heridas o mucosas humanas. Algunas bacterias que se encuentran comúnmente en las abejas y sus nidos incluyen estafilococos y estreptococos, que pueden causar infecciones en humanos.

3. Miel medicinal: La miel producida por las abejas a partir del néctar de las flores se ha utilizado durante siglos como un agente terapéutico para tratar diversas afecciones, como la tos, el dolor de garganta y las heridas. Algunos estudios han demostrado que la miel tiene propiedades antibacterianas y antiinflamatorias, pero su eficacia en el tratamiento clínico sigue siendo objeto de debate.

4. Apiterapia: Es una práctica alternativa que implica el uso intencional del veneno de abeja con fines terapéuticos. Se cree que el veneno de abeja contiene varios péptidos y enzimas que pueden tener efectos antiinflamatorios, analgésicos e inmunomoduladores. Sin embargo, la apiterapia no está respaldada por evidencia clínica sólida y puede conllevar riesgos para la salud, como reacciones alérgicas graves o anafilaxia.

En resumen, las abejas y sus productos pueden tener diversos efectos en la salud humana, desde beneficios potenciales hasta riesgos para la salud. Es importante tener en cuenta que el uso de cualquier terapia alternativa o producto natural debe discutirse con un profesional médico calificado antes de su implementación.

La desnervación muscular es un procedimiento quirúrgico en el que se interrumpe el nervio que innerva un músculo específico. Esto se realiza generalmente como un tratamiento para los espasmos musculares graves o incontrolables, conocidos como síndrome de hiperactividad del músculo esquelético. Después de la desnervación, el músculo no puede ser controlado voluntariamente y pierde su capacidad de contraerse. Sin embargo, la circulación sanguínea y la inervación sensorial al tejido circundante no se ven afectadas. Es importante destacar que este procedimiento es relativamente raro y se considera como un último recurso, ya que puede provocar efectos secundarios permanentes y potencialmente discapacitantes.

Los músculos faciales, en términos médicos, se refieren a un grupo de músculos que controlan las expresiones faciales y la función de algunas estructuras como los labios, la nariz y las orejas. Estos músculos son únicos porque la mayoría de ellos se originan y se insertan en la piel en lugar de los huesos.

Hay aproximadamente 30 músculos faciales, divididos en capas superficiales y profundas. Estos músculos nos permiten realizar una variedad de movimientos, como fruncir el ceño, sorprenderse, reír, llorar, y hablar. La mayoría de los músculos faciales están inervados por la rama facial del nervio craneal VII.

Es importante destacar que los músculos faciales también desempeñan un papel importante en las funciones como la masticación, la deglución y la respiración. Además, contribuyen a mantener la forma y la integridad estructural de la cara.

La polirradiculoneuropatía es un término médico que se refiere a una afección en la cual múltiples nervios raquídeos (los nervios que salen de la columna vertebral) y las ramas de estos nervios se inflaman e infectan simultáneamente. Esta inflamación puede causar daño a la vaina de mielina, la capa protectora que recubre los nervios, lo que interfiere con la capacidad del cuerpo para conducir señales nerviosas correctamente.

Los síntomas de la polirradiculoneuropatía pueden variar dependiendo de la gravedad y la extensión de la inflamación y el daño nervioso, pero a menudo incluyen debilidad muscular, entumecimiento, hormigueo o dolor en las manos y los pies, y problemas de equilibrio y coordinación.

La polirradiculoneuropatía puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo infecciones virales o bacterianas, trastornos autoinmunes, exposición a toxinas o medicamentos, y enfermedades sistémicas como el cáncer. En algunos casos, la causa puede ser desconocida. El tratamiento de la polirradiculoneuropatía depende de la causa subyacente y puede incluir terapia inmunológica, fisioterapia, analgésicos y otros medicamentos para aliviar los síntomas.

Los síndromes de compresión nerviosa, también conocidos como neuropatías por compresión o enfermedades de los túneles nerviosos, se refieren a un grupo de condiciones en las que un nervio o grupos de nervios se dañan como resultado de la compresión o presión prolongada. Esta presión puede ser causada por huesos, ligamentos, tejidos grasos o tumores que ejercen una fuerza sobre el nervio.

Los síntomas pueden variar dependiendo del nervio afectado y la gravedad de la compresión, pero generalmente incluyen dolor, entumecimiento, hormigueo, debilidad muscular o pérdida de reflejos. Algunos de los síndromes de compresión nerviosa más comunes incluyen el túnel carpiano (compresión del nervio mediano en la muñeca), la ciática (compresión del nervio ciático en la parte inferior de la espalda) y el síndrome del túnel cubital (compresión del nervio cubital en el codo).

El tratamiento puede incluir medicamentos para aliviar el dolor, fisioterapia, cambios en las actividades diarias para reducir la presión sobre el nervio y, en algunos casos, cirugía para liberar la compresión. La prevención es importante y puede incluir mantener un peso saludable, hacer ejercicio regularmente y tomar descansos frecuentes durante las actividades que involucren repetitivas acciones o posturas que puedan poner en riesgo la compresión nerviosa.

La neuropatía del plexo braquial es un trastorno del sistema nervioso periférico que afecta al plexo braquial, un complejo entramado de nervios que se encuentran en el hombro y proveen movimiento y sensación a los brazos y manos. Esta condición puede ser causada por diversos factores, incluyendo traumatismos, complicaciones del parto, tumores, infecciones o procesos degenerativos.

Los síntomas de la neuropatía del plexo braquial varían dependiendo de la gravedad y la extensión de los daños nerviosos. Algunas personas pueden experimentar debilidad muscular en el hombro, el brazo o la mano, mientras que otras pueden tener entumecimiento, hormigueo o dolor en estas áreas. En casos graves, la neuropatía del plexo braquial puede causar parálisis completa del brazo afectado.

El tratamiento de esta condición depende de su causa subyacente. En algunos casos, los síntomas pueden mejorar con fisioterapia, terapia ocupacional o medicamentos para aliviar el dolor. Si la neuropatía es causada por un traumatismo o una lesión, puede ser necesaria una intervención quirúrgica para reparar los daños nerviosos. En general, el pronóstico de la neuropatía del plexo braquial varía ampliamente, desde una recuperación completa hasta una discapacidad permanente.

La tubocurarina es un alcaloide derivado de plantas del género Chondrodendron, que se utiliza en medicina como relajante muscular no despolarizante. Actúa bloqueando la unión de la acetilcolina a los receptores nicotínicos en la unión neuromuscular, lo que impide la contracción muscular. Se administra generalmente por vía intravenosa y su efecto es reversible una vez que se interrumpe su administración o se utiliza un agente anticolinesterásico para revertir sus efectos. Los posibles efectos secundarios incluyen debilidad muscular, visión borrosa, sequedad de boca y dificultad para respirar.

El monitoreo neuromuscular es un método utilizado en el campo médico y quirúrgico, especialmente en anestesiología, para evaluar la función del sistema nervioso periférico y los músculos esqueléticos durante procedimientos que involucran anestesia. Esto se realiza mediante la colocación de electrodos en la piel sobre un músculo particular, a través del cual se envían impulsos eléctricos y se registran las respuestas musculares.

La respuesta muscular generada se registra y analiza en términos de amplitud (tamaño de la respuesta) y tiempo de latencia (tiempo entre el estímulo y la respuesta). La disminución de la amplitud o el aumento de la latencia pueden indicar una disminución de la transmisión neuromuscular, lo que puede ser causado por diversos factores, como los efectos de ciertos fármacos anestésicos o parálisis musculares.

Este monitoreo es especialmente útil durante cirugías en las que se utilizan fármacos que pueden afectar la transmisión neuromuscular, como los bloqueadores neuromusculares, ya que permite al anestesiólogo ajustar la dosis y el momento de administración de estos fármacos para minimizar los riesgos y maximizar los beneficios. Además, también se utiliza en el cuidado intensivo para evaluar la recuperación de la función neuromuscular después del uso de fármacos paralizantes.

La encefalomiélitis es un término médico que describe la inflamación simultánea del cerebro (encefalo) y la médula espinal (miélinas). Puede ser causada por diversos factores, como infecciones virales o bacterianas, reacciones autoinmunes, enfermedades degenerativas o incluso por exposición a ciertos tóxicos. Los síntomas pueden variar ampliamente, dependiendo de la gravedad y la ubicación exacta de la inflamación, e incluyen dolor de cabeza, rigidez en el cuello, debilidad muscular, parálisis, problemas de coordinación, convulsiones, cambios en la personalidad o comportamiento, confusión, pérdida de memoria y dificultad para hablar o tragar. El tratamiento generalmente se dirige a controlar la inflamación, manage los síntomas y tratar cualquier causa subyacente identificable.

Los músculos, en términos médicos, se definen como tejidos contráctiles que tienen la capacidad de acortarse y endurecerse bajo el control del sistema nervioso para producir movimientos del cuerpo. También desempeñan un papel importante en mantener la postura, circulación sanguínea y respiración. Los músculos están compuestos por células especializadas llamadas fibras musculares. Hay tres tipos de músculos: esquelético (que se une a los huesos para producir movimiento), cardiaco (que forma parte del corazón) e involuntario liso (que está presente en las paredes de órganos internos como el estómago, útero y vasos sanguíneos).

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad degenerativa progresiva del sistema nervioso. Se caracteriza por la afectación de las células nerviosas responsables del control voluntario de los músculos, llamadas motoneuronas.

La degeneración de estas células provoca rigidez y debilidad muscular, que empeoran con el tiempo. Normalmente, los síntomas iniciales incluyen calambres y espasmos musculares, dificultad para hablar, tragar o masticar, y debilidad en manos, brazos, piernas y pies.

La ELA generalmente no afecta la capacidad mental ni los sentidos, como la vista, el oído, el olfato, el gusto y el tacto. Sin embargo, algunas personas pueden experimentar cambios en la función cognitiva y comportamiento.

La causa de la ELA es desconocida en la mayoría de los casos, aunque se ha asociado con mutaciones genéticas en un pequeño porcentaje de personas afectadas. No existe cura para la ELA, y el tratamiento se centra en aliviar los síntomas y mantener la calidad de vida lo más alto posible. La esperanza de vida después del diagnóstico suele ser de tres a cinco años, aunque algunas personas pueden vivir más tiempo.

La pseudocolinesterasa es una enzima que se encuentra en el hígado y en los glóbulos rojos. Su función principal es ayudar a descomponer y eliminar ciertos tipos de sustancias químicas del cuerpo, incluyendo algunos fármacos y toxinas.

Existen dos tipos principales de pseudocolinesterasa: la butirilcolinesterasa y la acetilcolinesterasa. La butirilcolinesterasa se encuentra principalmente en el hígado y descompone una variedad de fármacos y toxinas, mientras que la acetilcolinesterasa se encuentra principalmente en los nervios y ayuda a regular la transmisión de señales nerviosas.

Algunas personas tienen niveles bajos o deficiencias de pseudocolinesterasa, lo que puede aumentar su riesgo de reacciones adversas a ciertos fármacos, como la succinilcolina y la mivacurium, que se utilizan durante la anestesia general. Estas personas pueden experimentar una parálisis muscular prolongada o incluso permanente después de recibir estos fármacos.

La deficiencia de pseudocolinesterasa puede ser hereditaria o adquirida, por ejemplo, como resultado de enfermedades hepáticas o exposición a ciertas toxinas. Es importante que los médicos tengan en cuenta los niveles de pseudocolinesterasa al prescribir fármacos que se descompongan por esta enzima, especialmente durante la anestesia general.

Los músculos intercostales son un grupo de músculos situados entre las costillas (donde toman su nombre, 'inter-' significa 'entre' y '-costal' se refiere a 'costilla'). Estos músculos desempeñan un papel importante en la respiración. Hay tres capas de músculos intercostales: externo, interno y más profundo, conocido como el músculo transverso del tórax.

1. Músculo intercostal externo: Este es el músculo más superficial de los tres. Se extiende desde la parte exterior de una costilla hasta la parte exterior de la costilla debajo de ella. Sus fibras se dirigen hacia abajo y adelante. Su función principal es ayudar en la inspiración, o inhalación, al disminuir la cavidad torácica y levantar las costillas para que los pulmones puedan expandirse y llenarse de aire.

2. Músculo intercostal interno: Este músculo se encuentra justo por debajo del músculo intercostal externo. Se extiende desde la parte interior de una costilla hasta la parte interior de la costilla debajo de ella. Sus fibras se dirigen hacia abajo y atrás. El músculo intercostal interno ayuda en la espiración, o exhalación, al disminuir el tamaño de la cavidad torácica y empujar las costillas hacia dentro, forzando el aire a salir de los pulmones.

3. Músculo transverso del tórax: Este es el músculo más profundo de los tres. Se extiende desde la parte interior de una costilla hasta la parte interior de la costilla adyacente, formando un anillo alrededor de la cavidad torácica. Sus fibras se dirigen horizontalmente. El músculo transverso del tórax también ayuda en la espiración al tirar de las costillas hacia dentro y reducir el tamaño de la cavidad torácica.

En resumen, los músculos intercostales desempeñan un papel importante en la respiración, ya que ayudan a expandir y contraer la cavidad torácica para permitir que los pulmones se llenen y expulsen el aire. El músculo intercostal externo es responsable de la inspiración, mientras que el músculo intercostal interno y el músculo transverso del tórax ayudan en la espiración.

La familia Picornaviridae es un grupo de virus sin envoltura de ARN monocatenario positivo que infectan a animales, incluidos los humanos. Estos virus se caracterizan por su pequeño tamaño (aproximadamente 24-30 nanómetros de diámetro) y la falta de envoltura lipídica. El genoma de Picornaviridae consta de aproximadamente 7,5 a 8,5 kilobases y codifica una poliproteína que se procesa en varios productos proteicos estructurales y no estructurales.

Los miembros más conocidos de esta familia incluyen los virus de la rinovirus (que causan el resfriado común), los enterovirus (que incluyen poliovirus, coxsackievirus y echovirus), los virus de las paperas y los virus de los pies y manos. Estos virus se replican en el citoplasma de la célula huésped y utilizan mecanismos complejos para evadir la respuesta inmune del huésped.

La transmisión de Picornaviridae puede ocurrir a través de vías respiratorias, digestivas o por contacto directo con fluidos corporales infectados. Los síntomas de la infección varían ampliamente, desde síntomas leves como fiebre y dolor de garganta hasta enfermedades más graves como meningitis, parálisis e incluso la muerte en el caso de la poliomielitis.

El tratamiento de las infecciones por Picornaviridae generalmente se centra en el alivio de los síntomas, ya que no existe un tratamiento específico para la mayoría de estos virus. La prevención es importante y puede incluir medidas como la vacunación, el lavado de manos regular y la higiene respiratoria adecuada.

Las costillas son huesos largos y curvos que forman la caja torácica y protegen los órganos internos vitales del tórax, como el corazón y los pulmones. Hay 24 costillas en total en un ser humano promedio: doce pares, cada uno conectado a las vértebras torácicas en la parte posterior y al esternón en la parte anterior a través de el cartílago costal.

Las primeras siete pares de costillas se conocen como costillas verdaderas y están conectadas directamente al esternón por medio del cartílago costal. Las costillas del octavo al décimo par son las costillas falsas, ya que sus extremos inferiores no se conectan directamente al esternón sino que se articulan con la parte inferior de las costillas verdaderas adyacentes.

Las últimas dos pares de costillas, los llamados costilla flotante o costillas accesorias, no se articulan con el esternón en absoluto y solo están conectadas a las vértebras torácicas. Las costillas desempeñan un papel importante en la respiración, ya que su expansión y contracción permiten que los pulmones se expandan y se contraigan para tomar aire.

En términos médicos, las condiciones asociadas con las costillas pueden incluir fracturas, es decir, roturas de huesos; la costocondritis, una inflamación del cartílago que conecta las costillas al esternón; y el síndrome de Tietze, una afección que involucra hinchazón e inflamación de los músculos y tejidos blandos alrededor de las articulaciones costocondrales.

El síndrome de Melkersson-Rosenthal es un trastorno neurocutáneo extremadamente raro que se caracteriza por la inflamación recurrente de los nervios craneales, particularmente el séptimo (facial) y el octavo (acústico). Los síntomas principales incluyen parálisis facial periódica o permanente, hinchazón de los labios y pliegues nasolabiales (llamada equinoflexia), y úlceras orales recurrentes. La causa exacta del síndrome es desconocida, pero se cree que está relacionada con una respuesta autoinmune o disfunción autonómica. El diagnóstico generalmente se realiza sobre la base de los síntomas clínicos y a menudo requiere la exclusión de otras condiciones que puedan causar parálisis facial o hinchazón de los labios. No existe cura conocida para el síndrome de Melkersson-Rosenthal, pero el tratamiento puede ayudar a aliviar los síntomas y prevenir las recurrencias. El tratamiento puede incluir corticosteroides, inmunomoduladores y terapia física.

Los nervios laríngeos, también conocidos como nervios recurrentes, son parejas de nervios mišoneros que descienden a la laringe desde el bulbo raquídeo a través del canal carotídeo. Se encargan de inervar los músculos intrínsecos de la laringe, excepto el músculo cricotiroideo, que es inervado por el nervio laríngeo superior. Además, proporcionan sensibilidad a la laringe y participan en los reflejos faringo-laringeos y de la tos. La lesión o daño de estos nervios puede causar dificultad para hablar, tragar y toser, así como la voz ronca o afonia.

En términos médicos, una mutación se refiere a un cambio permanente y hereditable en la secuencia de nucleótidos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que puede ocurrir de forma natural o inducida. Esta alteración puede afectar a uno o más pares de bases, segmentos de DNA o incluso intercambios cromosómicos completos.

Las mutaciones pueden tener diversos efectos sobre la función y expresión de los genes, dependiendo de dónde se localicen y cómo afecten a las secuencias reguladoras o codificantes. Algunas mutaciones no producen ningún cambio fenotípico visible (silenciosas), mientras que otras pueden conducir a alteraciones en el desarrollo, enfermedades genéticas o incluso cancer.

Es importante destacar que existen diferentes tipos de mutaciones, como por ejemplo: puntuales (sustituciones de una base por otra), deletérreas (pérdida de parte del DNA), insercionales (adición de nuevas bases al DNA) o estructurales (reordenamientos más complejos del DNA). Todas ellas desempeñan un papel fundamental en la evolución y diversidad biológica.

Los enterovirus son un tipo de virus que pertenecen al género Enterovirus dentro de la familia Picornaviridae. Hay más de 100 tipos diferentes de enterovirus y se dividen en varias especies, incluyendo el poliovirus, el coxsackievirus, el echovirus y los enterovirus no polio.

Los enterovirus suelen infectar a los humanos a través del contacto con heces o saliva contaminada, y también pueden propagarse por vía respiratoria. La mayoría de las infecciones por enterovirus son asintomáticas o causan enfermedades leves, como el resfriado común. Sin embargo, algunos tipos de enterovirus pueden causar enfermedades más graves, como la meningitis, la miocarditis y la parálisis.

Los enterovirus se caracterizan por tener un genoma de ARN monocatenario de sentido positivo y una cápside icosaédrica sin envoltura. Se replican en el citoplasma de las células huésped y liberan nuevas partículas virales al exterior de la célula, lo que puede provocar lisis celular e inflamación local.

El tratamiento de las infecciones por enterovirus suele ser sintomático, ya que no existe un antiviral específico para estos virus. La prevención se basa en medidas higiénicas básicas, como el lavado frecuente de manos y la limpieza adecuada de superficies contaminadas. Además, existen vacunas contra algunos tipos de enterovirus, como el poliovirus, que han logrado erradicar la enfermedad en muchos países del mundo.

... ». Consultado el 30 de junio de 2016. «Parálisis , Causas de Parálisis ,Raleigh Personal Injury Lawyer». Raleigh ... Existen parálisis de tipo periférico (afectación de un nervio); por ejemplo: Parálisis radial. Parálisis del nervio mediano ( ... parálisis que afecta el andar y el permanecer de pie). Las parálisis localizadas, que afectan un miembro o a una parte de este ... La parálisis (del latín paraly̆sis, y este del griego παράλυσις parálysis)[1]​ es una pérdida o disminución de la motricidad o ...
Página homenaje a Parálisis Permanente Página de Parálisis Permanente en Nacional Pop Datos: Q2561536 Multimedia: Páralisis ... Parálisis Permanente biografía y críticas de discos en Lafonoteca Artículo sobre la banda en popes80.com Parálisis Permanente ... Parálisis Permanente fue una banda española de Post-Punk de la década de 1980, a la cual se considera iniciadora de una ... Presentaron el proyecto Parálisis Permanente en la sala Jardín, alejándose del sonido Pegamoide y optando por un aire siniestro ...
La parálisis flácida es un tipo de parálisis en la cual el músculo se torna laxo y blando, no resistiendo a un estiramiento ... El término 'parálisis flácida aguda' ( 'AFP' ) se utiliza a menudo para describir un inicio repentino, como podría ser el caso ... No existe un tratamiento único para este tipo de parálisis, puesto que esta es normalmente causada por la presencia de otro ... En presencia de lesiones en determinadas partes de la vía extrapiramidal se da lugar a una parálisis parcial con una ...
La parálisis cerebral, no es contagiosa y no es progresiva. Es causada por una lesión a una o más áreas específicas del cerebro ... La parálisis cerebral es un término que agrupa diferentes condiciones. Hay que tener en cuenta que no hay dos personas con ... La parálisis cerebral se diagnostica principalmente evaluando de qué manera se mueve un bebé o un niño pequeño. El médico ... La parálisis cerebral es un trastorno permanente provocado por un desarrollo anormal del cerebro o daño al cerebro en ...
La parálisis diafragmática es una enfermedad que se caracteriza por la pérdida de función del músculo diafragma por una atrofia ... Cuando se realiza una radiografía de tórax, la parálisis diafragmática puede detectarse porque se visualiza una elevación de la ... Entre las causas que provocan parálisis del diafragma por afectación específica del nervio fénico se encuentran las siguientes ... en consecuencia la parálisis puede ser bilateral o unilateral, esta última mucho más frecuente. ...
La parálisis de Bell es la causa más común de mononeuropatía aguda y es el tipo más frecuente de parálisis del nervio facial. ... La parálisis facial es la disfunción en la zona del par craneal VII (nervio facial) que resulta en la incapacidad de controlar ... Sin embargo, si no se especifica la causa subyacente, la condición se denomina como parálisis de Bell. El nombre es en honor al ... Parálisis de Bell Datos: Q7562539 Multimedia: Facial nerve paralysis / Q7562539 (Enfermedades neurológicas, Síntomas, ...
La parálisis bulbar progresiva es una enfermedad neurológica que afecta a las motoneuronas o neuronas motoras y se considera ... La mayor parte de los pacientes afectados por parálisis bulbar progresivas acaban por presentar también síntomas de esclerosis ...
Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobre Parálisis del sueño. Parálisis del sueño y experiencias hipnagógicas e ... la parálisis es más común al inicio del sueño[10]​ (forma hipnagógica). La parálisis del sueño de tipo familiar sin que existan ... Aunque la parálisis del sueño puede aterrorizar a la persona, nunca es peligrosa ni pone en peligro la vida del sujeto. Los ... La parálisis de los músculos voluntarios se asocia a un tipo especial de alucinaciones que reciben el nombre de alucinaciones ...
... también llamada parálisis de Bell o parálisis a frigore. Es la más habitual, y no se conoce la causa que la origina. Parálisis ... no es parálisis periférica, sino parálisis central, y tiene importancia distinguir las dos afecciones (la parálisis facial ... Su frecuencia es menor, y en este caso la parálisis facial es uno de los síntomas de otra enfermedad.[5]​ La parálisis facial ... La parálisis facial central,está provocada por lesiones supranucleares de diversas etiologías. Se traducen por una parálisis de ...
La parálisis periódica hipercaliémica es una rara enfermedad de origen genético y transmisión autosómica dominante que se ... Si se determinan las concentraciones de potasio en sangre durante la parálisis, estas son elevadas. Generalmente existe ... Consultado el 11 de junio de 2012 Savine Vicart: Parálisis periódica hipercaliémica. Orphanet, octubre 2011. Consultado el 11 ... Parálisis periódica hipercaliémica: presentación de una familia española con la mutación p.Thr704Met en el gen SCN4A. ...
ISBN 978-607-1929-5. La sociedad para la parálisis supranuclear progresiva (CurePSP) (en inglés) Asociación Parálisis ... La parálisis supranuclear progresiva (PSP) o síndrome Steele-Richardson-Olszewsky (en honor a los médicos canadienses que la ... Al mismo tiempo, son las principales promotoras de la investigación de la parálisis supranuclear progresiva mediante ... quien sufrió de parálisis supranuclear progresiva, propició que la atención mundial se incrementara sobre esta rara enfermedad ...
... porque la parálisis desaparece rápidamente. El hecho de que ocurra un episodio de parálisis de Todd indica que se ha producido ... Una parálisis de Todd en este contexto puede sobreestimar el grado de déficit neurológico debido al proceso vascular, lo que ... Parálisis de Todd, paresia de Todd o paresia postictal es un fenómeno relativamente raro característico de la debilidad focal ... Como es un fenómeno reversible en general, la duración informada de la parálisis de Todd varía entre media hora y 36 horas. Sin ...
La parálisis por análisis es el error típico de ciertos proyectos en donde nunca se empieza a implementar o a desarrollar ... En una partida de juego de tablero o de mesa, una situación de parálisis por análisis (en inglés analysis paralysis) se produce ... El problema con esta parálisis es que la complejidad de los modelos de análisis tiene como resultado complejas implementaciones ... Concretamente en computación, el antipatrón de diseño parálisis por análisis (en inglés analysis paralysis) ocurre cuando un ...
La parálisis braquial obstétrica (abreviada PBO) es una lesión en los nervios periféricos del plexo braquial (C5, C6, C7, C8 y ... Parálisis: no hay movimiento. Braquial: que afecta al brazo. Obstétrica: originado en el momento del parto. La aparición de la ... Parálisis facial. Luxación de cadera (en caso de PBO es aconsejable descartar esta lesión asociada mediante una ecografía de ... PBO asociada a parálisis del diafragma, o el signo de Claude Bernard Horner…). En caso de PBO superior: si a los tres meses de ...
La TPT se distingue de otras formas de parálisis periódica (especialmente la parálisis periódica familiar hipopotasémica) con ... La Parálisis Tirotoxica Periódica es una enfermedad caracterizada por un cuadro de hipertiroidismo (sobreactividad de la ... Los ataques inician a menudo con dolor, calambres, y rigidez muscular.[5]​ seguidos de debilidad o parálisis que tiende a ... Las mutaciones están localizadas en una parte diferente del gen de aquellos descritos en la condición relacionada parálisis ...
La parálisis del nervio radial, también conocida como Mano caída, es una enfermedad donde la persona no puede extender su ...
Parálisis de las cuerdas vocales. Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos. Publicación de NIH; octubre ... La parálisis de cuerda vocal verdadera significa la pérdida de movimiento activo, desarrollado por una interrupción de la ... Si se padece de esta patología de parálisis de cuerdas vocales, estas cuerdas permanecen abiertas y dejan desprotegidos a los ... Normalmente no se aproximan durante la fonación; sin embargo, esto puede observarse en condiciones patológicas.[3]​ Parálisis ...
La parálisis del nervio mediano se puede dividir en 2 subsecciones: parálisis del nervio mediano alto y bajo. La MNP alta ... Uno de esos trastornos es la parálisis del nervio mediano también conocido como la paralisis del predicador. El nervio mediano ... La parálisis del nervio mediano a menudo es causada por lesiones profundas y penetrantes en el brazo, el antebrazo o la muñeca ... La parálisis del nervio mediano bajo es el resultado de lesiones en la muñeca. La compresión en los diferentes niveles del ...
La parálisis de Erb Duchenne consiste en una parálisis de los nervios periféricos cervicales V y VI (C5 y C6), que forman parte ...
... pudo identificar el virus de la parálisis crónica y un año después el virus de la parálisis aguda. Parálisis crónica (CBPV):[4 ... El virus de la parálisis aguda. El virus de la parálisis crónica.[3]​ La enfermedad reviste cierta importancia económica. ... Las abejas mueren a los siete días de ser infectadas con el virus de la parálisis crónica y a los de tres a cinco días cuando ... La parálisis o síndrome de la abeja negra,[1]​[2]​ es una enfermedad vírica infectocontagiosa de las abejas adultas, causada ...
La Parálisis Periódica Hipercalémica Equina (HYPP; Equine Hyperkalemic Periodic Paralysis por sus siglas en inglés) es una ... 2], Ayala, M. Prevalencia del gen de la Parálisis Periódica Hipercalémica Equina (HYPP) en el estado de Jalisco, 2005. [3], ... 1], Moreno, J. Determinación alélica de la mutación causante de la parálisis periódica hipercalémica en caballos cuarto de ... además de la muertes esporádicas efecto de las parálisis cardíacas y respiratorias. Otros signos son prolapso del párpado, ...
La parálisis psíquica de la mirada es un síntoma, por lo general relacionado con el síndrome de Bálint, por el que las personas ...
La incidencia de la parálisis por garrapatas es desconocida. La parálisis resulta de la inoculación de una toxina desde las ... progresando a parálisis. Consecutivamente se presenta un cuadro de parálisis ascendente por el tronco, los brazos y la cabeza, ... la doctora Hart atiende a un paciente con parálisis por picadura de garrapata. Polineuropatía en perros y gatos para parálisis ... La parálisis por picadura de garrapata es la única enfermedad producida por la picadura de una garrapata que no es causada por ...
... para ayudar a los niños con parálisis cerebral a aprender y realizar actividades. Para los niños con parálisis cerebral con ... Así como la parálisis cerebral puede afectar la forma en que una persona mueve los brazos y las piernas, también puede afectar ... Las personas con parálisis cerebral que no hablan a menudo tienen éxito aprovechando la comunicación aumentativa y alternativa ... Los niños con parálisis cerebral tienen dificultades con la movilidad y la postura. Los terapeutas ocupacionales a menudo ...
La parálisis puede durar de minutos a días o semanas e incluso meses.[1]​[2]​ Los síntomas pueden variar de acuerdo a la ... Neuropatía hereditaria con susceptibilidad a la parálisis por presión (NHPP) o neuropatía tomacular es una neuropatía ... e incluso parálisis del área afectada. En personas sanas estos síntomas desaparecen rápidamente, pero para quienes sufren de ... sin embargo el manejo de esta neuropatía hereditaria con susceptibilidad a la parálisis por presión se puede realizar a través ...
La selección de fútbol para persona con parálisis cerebral del Reino Unido es el equipo nacional de fútbol de Gran Bretaña que ... Gran Bretaña aseguró la clasificación para Río al terminar quinto en el Campeonato Mundial de Fútbol de Parálisis Cerebral 2015 ...
La selección de fútbol para personas con parálisis cerebral de los Países Bajos es el equipo nacional de fútbol de los Países ... Koninklijke Nederlandse Voetbalbond (KNVB) dirige el equipo nacional.[1]​ Con el fútbol internacional contra la parálisis ...
La Selección de parálisis cerebral busca el Mundial de Argentina». AS.com. 26 de julio de 2016. Consultado el 20 de marzo de ... La selección de fútbol para parálisis cerebral de Irlanda del Norte es el equipo nacional de fútbol de Irlanda del Norte que ...
Somos: cuadernos de parálisis cerebral. Federación ASPACE. La parálisis cerebral. Ana Madrigal Muñoz. Observatorio de la ... La parálisis cerebral es una discapacidad que afecta al 2,5 por mil de la población. En España existen 120 000 afectados y ... La asociación nace de la unión de un grupo de padres y familiares de personas con parálisis cerebral que deciden constituirse ... Fruto de la labor de estos padres se funda el primer colegio público de educación especial para niños con parálisis cerebral, ...
La Asociación Internacional para la Recreación y el Deporte de las Personas con Parálisis Cerebral, cuyo nombre original en ... Además la CPISRA impulsa la práctica de otros deportes adaptados en los que pueden participar personas con parálisis cerebral, ... Entre los deportes desarrollados por CPISRA para personas con parálisis cerebral se encuentran el CP fútbol (fútbol 7 adaptado ... CPISRA ha promovido la organización autónoma de algunos deportes adaptados a la parálisis cerebral, creando organizaciones ...
parálisis». Consultado el 30 de junio de 2016. «Parálisis , Causas de Parálisis ,Raleigh Personal Injury Lawyer». Raleigh ... Existen parálisis de tipo periférico (afectación de un nervio); por ejemplo: Parálisis radial. Parálisis del nervio mediano ( ... parálisis que afecta el andar y el permanecer de pie). Las parálisis localizadas, que afectan un miembro o a una parte de este ... La parálisis (del latín paraly̆sis, y este del griego παράλυσις parálysis)[1]​ es una pérdida o disminución de la motricidad o ...
Tipos de Parálisis Cerebral Infantil. La parálisis cerebral no es un término que agrupa una única tipología sino que engloba ... Qué es la Parálisis Cerebral Infantil?. La Parálisis Cerebral Infantil se caracteriza por alteraciones del tono muscular, la ... Tratamiento de la Parálisis Cerebral Infantil. La Parálisis Cerebral Infantil no tiene cura, la lesión normalmente no es ... La parálisis cerebral infantil es la causa más frecuente de discapacidad motora en la edad pediátrica y el principal motivo de ...
Se cree que las garrapatas hembra de cuerpo blando y de cuerpo duro producen un tóxico que puede causar parálisis a los niños. ... La parálisis resultante es ascendente. Esto significa que comienza en la parte inferior del cuerpo y avanza hacia arriba. ... Los niños con este tipo de parálisis desarrollan una marcha inestable seguida varios días después por debilidad en las piernas ... La parálisis puede causar dificultad respiratoria, que puede requerir el uso de un respirador. ...
Parálisis Cerebral La parálisis cerebral (PC) es un grupo de trastornos que afectan la capacidad de una persona para moverse, ... Parálisis Cerebral. La parálisis cerebral (PC) es un grupo de trastornos que afectan la capacidad de una persona para moverse, ... Un niño de más de 2 meses con parálisis cerebral podría tener dificultad para controlar la cabeza al recogerlo o dificultad en ... Persona con parálisis cerebral leve puede caminar un poco torpe, pero no necesariamente necesita equipo especial ...
... habla sobre la parálisis cerebral en niños. Temas de salud del ... Cómo afecta la parálisis cerebral a los niños?. La parálisis ... Qué causa la parálisis cerebral?. Hay tres motivos diferentes por los cuales un niño puede desarrollar parálisis cerebral, a ... Cómo se trata la parálisis cerebral?. La parálisis cerebral es un problema médico crónico, a largo plazo. No hay cura que pueda ... Cuáles son algunos signos de parálisis cerebral en niños?. El primer indicio de que un niño podría tener parálisis cerebral es ...
En personas sanas y de cualquier edad, la parálisis facial se debe a la parálisis de Bell, una afección en la cual el nervio ... parálisis periférica o del oído, o por daño en el área del cerebro, es decir, parálisis del sistema nervioso central. ... La parálisis facial ocurre cuando una persona ya no es capaz de mover algunos o ninguno de los músculos en un lado de la cara. ... "La parálisis periférica, la que se origina en el oído paraliza la mitad de la cara completa, desde la frente hasta abajo de la ...
... habla sobre la parálisis cerebral en niños. Temas de salud del ... Cómo afecta la parálisis cerebral a los niños?. La parálisis ... Qué causa la parálisis cerebral?. Hay tres motivos diferentes por los cuales un niño puede desarrollar parálisis cerebral, a ... Cómo se trata la parálisis cerebral?. La parálisis cerebral es un problema médico crónico, a largo plazo. No hay cura que pueda ... Cuáles son algunos signos de parálisis cerebral en niños?. El primer indicio de que un niño podría tener parálisis cerebral es ...
Haz clic para leer la noticia completa. ✅ Sintonízanos en directo en intereconomia.com y en la FM y no te pierdas todos los programas en iVoox.
Enfermedad de Alzheimer, Parálisis supranuclear progresiva, Demencia frontotemporal, Apraxia del habla infantil, Afasia... ... Consulta una lista de publicaciones de los médicos de Mayo Clinic sobre la parálisis supranuclear progresiva en PubMed, un ... Los investigadores de Mayo Clinic trabajan para mejorar el diagnóstico y el tratamiento de las causas de la parálisis ... Parálisis supranuclear progresiva, Demencia frontotemporal, Afasia progresiva primaria, Demencia semántica, Parkinsonis...mo ...
Parálisis Cerebral. (PC). por Debra Wood, RN. • Definición • Causas • Factores de riesgo • Síntomas • Diagnóstico • Tratamiento ... La parálisis cerebral se produce por daño en las áreas del cerebro que dirigen el movimiento y que interfiere con la habilidad ... La parálisis cerebral se hace evidente por primera vez en los niños menores de tres años. Los síntomas varían en función de las ... La parálisis cerebral es un grupo de trastornos crónicos que daña el control del movimiento que aparece en los primeros años de ...
... Article Translations: (English). ¿Qué es la parálisis cerebral espástica?. La parálisis cerebral ... parálisis cerebral atáxica). Hay niños que tienen más de un tipo de parálisis cerebral. Y, a veces, el tipo de parálisis ... La parálisis cerebral suele ser el resultado de un problema cerebral o de una lesión cerebral. En la parálisis cerebral ... Algunos niños con parálisis cerebral tienen convulsiones.. ¿Cómo se diagnostica la parálisis cerebral espástica?. La mayoría de ...
En la mayoría de los casos de parálisis de las cuerdas vocales, solamente una cuerda vocal se paraliza. La parálisis de las dos ... La parálisis de las cuerdas vocales es una afección en la que no puedes controlar el movimiento de los músculos que controlan ... Esta parálisis puede dificultar el habla e incluso la respiración. Esto se debe a que las cuerdas vocales no solo producen ... Debido a que la parálisis de las cuerdas vocales impide que las vías respiratorias se abran o se cierren por completo, otras ...
La parálisis cerebral se refiere a un grupo de trastornos neurológicos que aparecen en la infancia o en la primera infancia y ... Cómo se diagnostica y se trata la parálisis cerebral?. Diagnóstico. La mayoría de los niños con parálisis cerebral se ... Qué es la parálisis cerebral?. La parálisis cerebral se refiere a un grupo de trastornos neurológicos que aparecen en la ... Síntomas de la parálisis cerebral. Todas las personas con parálisis cerebral tienen problemas con el movimiento y la postura. ...
... es un tipo de parálisis cerebral. Los niños con parálisis cerebral atetoide tienen problemas para controlar los movimientos ... Parálisis cerebral atetoide. ¿Qué es la parálisis cerebral atetoide?. La parálisis cerebral afecta al movimiento y al control ... parálisis cerebral atáxica). Hay niños que tienen más de un tipo de parálisis cerebral, también llamado "parálisis cerebral de ... Algunos niños con parálisis cerebral tienen convulsiones.. ¿Cómo se diagnostica la parálisis cerebral atetoide?. La mayoría de ...
La parálisis supranuclear progresiva (PSP) es una afección que ocasiona síntomas similares al mal de Parkinson. ... Demencia - Distonia de la nuca; Síndrome de Richardson-Steele-Olszewski; Parálisis - progresiva supranuclear ...
76]​ [62]​ La definición moderna de parálisis cerebral incluye efectos esqueléticos secundarios en el niño. [77]​ El sistema de ... Así como la parálisis cerebral puede afectar la forma en que una persona mueve los brazos y las piernas, también puede afectar ... La mayoría de las investigaciones sobre parálisis cerebral cubren a niños y adolescentes. [90]​ La terapia con células madre [ ... Debido a que la parálisis cerebral tiene "diversa gravedad y complejidad" a lo largo de la vida,[2]​ se puede considerar una ...
Parálisis cerebral atáxica. ¿Qué es la parálisis cerebral atáxica? La parálisis cerebral afecta al movimiento y al control de ... La parálisis cerebral atáxica es un tipo de parálisis cerebral. Los niños con este tipo de parálisis cerebral tienen problemas ... La parálisis cerebral se suele deber a un problema cerebral o a una lesión cerebral. En la parálisis cerebral atáxica, la ... Algunos niños con parálisis cerebral tienen crisis convulsivas.. ¿Cómo se diagnostica la parálisis cerebral atáxica? La mayoría ...
Frente a las tres semanas de parálisis legislativa, los diputados están pidiendo retornar a sesiones porque existe una mora.... ... Tras 3 semanas en parálisis legislativa, diputados de oposición piden retornar a sesiones. ... provocando una parálisis legislativa que alcanza las tres semanas. ...
Ha sufrido Katy Perry un ictus en pleno concierto?, ¿ha tenido la artista un signo de parálisis facial? Los fans de la célebre ... Hay quienes ven en este episodio un claro caso parálisis facial o incluso de un derrame cerebral. Otros comentarios en las ... Preocupación por Katy Perry después de sufrir parálisis en un ojo durante un concierto. La cantante Katy Perry se encontraba en ...
La cantante Olga Tañón reveló los duros momentos que vivió cuando sufrió una parálisis facial. ... Olga Tañón revela que sufrió una fuerte parálisis facial a los 17 años La cantante Olga Tañón reveló los duros momentos que ... Olga Tañón revela que sufrió una fuerte parálisis facial a los 17 años ... vivió cuando sufrió una parálisis facial. También contó que le complicó realizar funciones motoras como comer o beber líquidos. ...
Se calcula que por año nacen más de 12,000 niños y niñas con parálisis cerebral espástica*. La parálisis cerebral es una lesión ... En el país hay alrededor de 500 mil personas con parálisis cerebral y cada año se reportan cerca de 12 mil nuevos casos, según ... Ulzibat es un procedimiento quirúrgico bajo anestesia general, mediante el cual se tratan las secuelas de la parálisis cerebral ... Mejorando así la deambulación o manipulación de objetos en pacientes con parálisis cerebral espástica o algunas otras ...
Paralisis del sueño. Hola solo hasta ahora leo tu nota y ami me pasa igual pero es muy seguido y yo siento como un fuente de ... La PS (Parálisis del sueño) Info.... Uhm... no sé si alguien habrá hablado en este foro ya de ella, o si los quellevan el foro ... La parálisis del Sueño se produce en el momento de dormirse/despertarse.. *¿Qué ocurre? Al quedarnos dormidos ó despertarnos, ... La parálisis del sueño, (pueden encontrar más información en Wki) es algo que puede suceder antes de quedarnos fritos, o ...
Hola a todos: Quería pedir opinión sobre un problema que me ha surgido con mi sharpei de un año de edad. Tenemos que tomar una decisión de aquí al lunes, y me g
Justin Bieber volverá a los escenarios el 31 de julio después de que tuviera que posponer su gira por una prolongada parálisis ... Así que hay una parálisis total en este lado de mi cara", dijo entonces la estrella pop. ... Justin Bieber volverá a los escenarios el 31 de julio después de que tuviera que posponer su gira por una prolongada parálisis ... Justin Bieber reanuda su gira mundial tras cancelarla por parálisis facial Justin Bieber reanuda su gira mundial tras ...
En 2020 y buena parte de 2021, la recogida de cabello se detuvo por motivos de "seguridad". Pero atrás quedó esta parálisis: a ... La donación de pelo para pelucas oncológicas se dispara tras dos años de parálisis. ...
Describir los cambios en la función motora gruesa en una población pediátrica con distintos tipos de parálisis cerebral, ... Los cambios observados después de aplicar el traje terapéutico a niños con parálisis cerebral sugieren que el entrenamiento ... Palavras-chave : Parálisis cerebral; traje terapéutico; Therasuit; función motora gruesa; GMFM-88.. ... Efecto del traje terapéutico en la función motora gruesa de niños con parálisis cerebral. Rev Cubana Pediatr [online]. 2018, ...
... y de cómo podemos aplicarlos a las personas con parálisis cerebral. - - ASPACE ... ASPACEnet: Comunicación aumentativa y alternativa en parálisis cerebral 22-04-2016 0 ... Campaña sensibilización "He nacido para vivir la vida" Día Mundial de la Parálisis Cerebral 2023. ... y de cómo podemos aplicarlos a las personas con parálisis cerebral. ...
El PP representa la estabilidad y la salida de la crisis; el PSOE, la inestabilidad y la parálisis. El vicesecretario de ... las dudas sobre el liderazgo y la parálisis". Para el dirigente popular, "el único partido capaz de representar un proyecto ...
  • Las causas de la lesión pueden ser muy variadas y la gravedad también, cada caso en único.Las lesiones que provocan la parálisis cerebral infantil suceden durante la etapa prenatal (gestación), etapa perinatal (parto) o etapa postnatal (después del nacimiento y primeros años de vida). (uv.es)
  • Las causas de parálisis más comunes, de acuerdo con el especialista, son por daño o hinchazón del nervio facial, es decir, parálisis periférica o del oído, o por daño en el área del cerebro, es decir, parálisis del sistema nervioso central. (dallasnews.com)
  • Cuáles son las causas de la parálisis cerebral? (childrensmn.org)
  • Las causas posibles de la parálisis de las cuerdas vocales incluyen daños en los nervios durante un procedimiento quirúrgico, infecciones virales y algunos tipos de cáncer. (mayoclinic.org)
  • Por último, Carlos Floriano se ha referido a la dimisión de José Antonio Griñán como presidente de la Junta de Andalucía, que ha reconocido que una de las causas de su abandono es el caso de los ERE falsos. (pp.es)
  • Conoce todo lo que necesitas saber sobre la parálisis del sueño: causas, síntomas y tratamiento en este artículo de ONsalus. (onsalus.com)
  • La parálisis cerebral (PC) es un grupo de trastornos que afectan la capacidad de una persona para moverse, mantener el equilibrio y la postura. (calstatela.edu)
  • La parálisis cerebral es un grupo de trastornos crónicos que daña el control del movimiento que aparece en los primeros años de vida y que generalmente no empeoran con el paso del tiempo. (epnet.com)
  • Algunas personas que padecen parálisis cerebral también tienen otros trastornos médicos, como ataques o incapacidad intelectual . (epnet.com)
  • Algunos trastornos neurológicos, como la esclerosis múltiple o la enfermedad de Parkinson, pueden ocasionar parálisis de las cuerdas vocales. (mayoclinic.org)
  • La parálisis cerebral se refiere a un grupo de trastornos neurológicos que aparecen en la infancia o en la primera infancia y que afectan de forma permanente el movimiento corporal y la coordinación muscular. (nih.gov)
  • Los trastornos del habla y del lenguaje, como la dificultad para formar palabras y hablar con claridad, están presentes en más de un tercio de las personas con parálisis cerebral. (nih.gov)
  • Parálisis cerebral hace referencia a un grupo de trastornos no progresivos caracterizados por alteración del movimiento voluntario o la postura y secundarios a malformaciones del desarrollo prenatal o a daño perinatal o posnatal del sistema nervioso central. (msdmanuals.com)
  • La parálisis cerebral (PC), un grupo de trastornos motores y posturales causados por lesiones cerebrales que ocurrieron durante la fase de desarrollo cerebral, es la causa más común de discapacidad motora en la infancia. (bvsalud.org)
  • Hay lesiones que se pueden confundir con la Parálisis Cerebral Infantil como puede ser el Daño Cerebral Adquirido ( el daño cerebral es una lesión que se produce en las estructuras cerebrales de forma súbita en personas que, habiendo nacido sin ningún tipo de daño en el cerebro, sufren en un momento posterior de su vida, lesiones en el mismo como consecuencia de un accidente o una enfermedad). (uv.es)
  • En personas sanas y de cualquier edad, la parálisis facial se debe a la parálisis de Bell, una afección en la cual el nervio facial resulta inflamado aunque aún se desconoce su origen. (dallasnews.com)
  • Sin embargo, de acuerdo con el especialista, no todas las personas que presentan otitis media corren el mismo riesgo de una parálisis facial, sino sólo aquellas que tienen descubierto su nervio facial en el oído medio, que sólo es una cuarta parte de la población, aproximadamente. (dallasnews.com)
  • Las personas con parálisis cerebral tienen esta afección durante toda la vida. (childrensmn.org)
  • No existe una cura para la parálisis cerebral, pero los tratamientos de apoyo, los medicamentos y la cirugía pueden ayudar a muchas personas a mejorar sus habilidades motoras y su capacidad para comunicarse con el mundo. (nih.gov)
  • Todas las personas con parálisis cerebral tienen problemas con el movimiento y la postura. (nih.gov)
  • Aproximadamente del 30 por ciento al 50 por ciento de las personas con parálisis cerebral tienen discapacidad intelectual. (nih.gov)
  • La pérdida de la audición es más frecuente entre las personas con parálisis cerebral que en la población general. (nih.gov)
  • El trastorno se observa con más frecuencia en personas mayores de 60 años y es un tanto más común en los hombres. (medlineplus.gov)
  • Aproximadamente el 60% de las personas con parálisis cerebral pueden caminar de forma independiente o con ayudas en la edad adulta. (wikipedia.org)
  • Hay varias formas de terapia disponibles para las personas que viven con parálisis cerebral, así como para los cuidadores y los padres. (wikipedia.org)
  • La actividad física está recomendada para personas con parálisis cerebral, especialmente en términos de resistencia cardiorrespiratoria, fortalecimiento muscular y reducción del sedentarismo . (wikipedia.org)
  • El traje terapéutico o Therasuit es una órtesis blanda que se usa durante el entrenamiento intensivo de patrones de movimiento en personas con afecciones neurológicas como la parálisis cerebral. (sld.cu)
  • Os presentamos una breve descripción de los SAAC realizada por Angel Aguilar, director del Centro de Recursos de Aspace Barcelona, y de cómo podemos aplicarlos a las personas con parálisis cerebral. (aspace.org)
  • Como cada año, ASPACE organiza un evento familiar y deportivo a favor de mejorar la calidad de vida de las personas con parálisis cerebral y sus familias. (rehatrans.com)
  • En la India el contacto físico entre personas que no son de la misma familia es, en general, bastante limitado, aunque como fisioterapeutas es esencial el tocar. (fundacionvicenteferrer.org)
  • Familiares, profesionales y personas con parálisis cerebral de las de 18 de las 73 entidades ASPACE de España, estarán presentes en las tiendas que CH Carolina Herrera. (aspace.org)
  • De esta forma, los clientes recibirán información de primera mano sobre qué es la parálisis cerebral, una discapacidad con la que viven 120.000 personas en nuestro país, y sobre los servicios que ofrece el movimiento ASPACE a este colectivo. (aspace.org)
  • De acuerdo con lo recogido en el decreto, las personas con parálisis cerebral usuarias del transporte sanitario no urgente deberán abonar un porcentaje de este servicio, imprescindible en muchas ocasiones para sus traslados. (famma.org)
  • Y atendiendo a los mismos motivos, el colectivo de personas con parálisis cerebral también considera necesario que las personas con enfermedades crónicas queden exentas del pago del porcentaje de los fármacos, el consabido copago farmacéutico, establecido por el decreto del Gobierno. (famma.org)
  • A lo largo de las ocho ediciones celebradas hasta el momento, la carrera solidaria ha creado una gran familia que integra a personas con parálisis cerebral y discapacidades similares, familiares, amigos, trabajadores y representantes de las entidades colaboradoras, y a la sociedad en general. (ipsen.com)
  • El propósito es crear un ambiente festivo donde tengan cabida todos los públicos, para homenajear a todas las personas que de una forma u otra conviven con la parálisis cerebral o con otras discapacidades afines. (ipsen.com)
  • La Federación Catalana de Entidades de Parálisis Cerebral y etologías similares (FEPCCAT) es una organización que aglutina 13 entidades de atención a las personas con discapacidad de toda Cataluña. (ipsen.com)
  • Su objetivo es el de "defender los derechos e intereses de las personas con Parálisis Cerebral y afines y de sus familias procurando por su asistencia, su salud, la educación, la promoción de su autonomía y fomentar su inclusión social y laboral, siempre con el fin de mejorar su calidad de vida. (ipsen.com)
  • Además de la acción política, la federación hace de altavoz de las demandas de las personas con parálisis cerebral y discapacidades similares, y promueve campañas por la sensibilización de la sociedad catalana. (ipsen.com)
  • Estudios que han tomado en cuenta la frecuencia con que las personas duermen, han determinado que la parálisis del sueño es un episodio que podría experimentar 60% de toda la población. (onsalus.com)
  • El presente estudio pretende determinar los indicadores de rendimiento que influyen en el lanzamiento a portería en fútbol a 7 para personas con parálisis cerebral (Fa7PC). (fecyt.es)
  • Desde el Movimiento ASPACE queremos que las personas con parálisis cerebral se involucren en nuestras acciones de comunicación, incidencia, activismo y portavocía. (aspace.org)
  • La mayor parte de las personas que componen el grupo, participan también con sus entidades en la Red de Ciudadanía Activa ASPACE, uno de los programas de Confederación ASPACE que potencia la participación y autodeterminación de las personas con parálisis cerebral. (aspace.org)
  • La Sección 504 de la Ley de Rehabilitación de 1973 es una ley federal que protege a las personas contra la discriminación por motivos de discapacidad. (cdc.gov)
  • El objetivo del diseño universal es simplificar la vida de todos al hacer productos, comunicaciones y entornos físicos más fáciles de usar por la mayor cantidad de personas posible a muy bajo costo o sin costo adicional. (cdc.gov)
  • La mejor manera de prevenir la influenza y sus posibles complicaciones graves es que todas las personas de 6 meses de edad o más reciban la vacuna contra la influenza todos los años. (cdc.gov)
  • Además, es importante que los contactos cercanos de niños con enfermedades neurológicas, tales como los padres, hermanos, miembros del hogar y las personas encargadas de los cuidados, como niñeras, médicos, personal de enfermería y maestros, se vacunen para evitar contraer influenza o contagiar a estos niños o a personas con mayor riesgo de presentar complicaciones graves a causa de la influenza . (cdc.gov)
  • Consulte la lista completa de las personas para quienes la vacunación es especialmente importante . (cdc.gov)
  • Algunas enfermedades metabólicas del sistema muscular pueden ser responsables de parálisis sin lesión nerviosa o muscular, como, por ejemplo, la miastenia. (wikipedia.org)
  • La Parálisis Cerebral Infantil se caracteriza por alteraciones del tono muscular, la postura y el movimiento, debido a una lesión o defecto en el desarrollo del cerebro inmaduro y puede ir acompañada de otros síntomas, como deficiencia intelectual, problemas en el lenguaje, problemas sensoriales o epilepsia, entre otros. (uv.es)
  • Es la pérdida de la función muscular que resulta de una picadura de garrapata . (medlineplus.gov)
  • La espasticidad es el aumento del tono muscular. (healthychildren.org)
  • La hipotonía es el tono muscular bajo. (healthychildren.org)
  • La parálisis periódica tirotóxica (PPTH) es una afección esporádica que se presenta con debilidad muscular recurrente y transitoria e hipocalemia severa en pacientes con tirotoxicosis, se presenta este caso ya que es una complicación muy rara del hipertiroidismo más aún cuando se presenta como de. (bvsalud.org)
  • Las parálisis periódicas hipopotasémicas se encuentran dentro de patologías caracterizadas por debilidad muscular severa y niveles de potasio séricos bajos, potencialmente fatales si el tratamiento no es indicado tan pronto como el diagnóstico es establecido(1,2). (bvsalud.org)
  • Sobarzo y Vergara Parálisis periódica tirotóxica déficit total de K+ en el cuerpo, parálisis muscular y tirotoxicosis, es la más común en Asia según la literatura, aunque esto ha ido cambiando debido a la globalización(3). (bvsalud.org)
  • La PPTH es un desorden neuromuscular caracterizado por ataques de debilidad muscular que predominantemente afecta la musculatura proximal de las extremidades y pueden llegar a comprometer la musculatura del tronco. (bvsalud.org)
  • La hipopotasemia es demostrada durante el ataque paralítico y se recupera la fuerza muscular una vez corregido el desequilibrio electrolítico(6). (bvsalud.org)
  • La parálisis cerebral infantil es la causa más frecuente de discapacidad motora en la edad pediátrica y el principal motivo de discapacidad física grave. (uv.es)
  • CP es la discapacidad motora más común en la infancia que es causada por un trauma cerebral. (calstatela.edu)
  • La parálisis cerebral, la discapacidad más común que afecta el control motor, puede afectar de diversas maneras a los niños. (healthychildren.org)
  • Si un paciente muestra incremento en la discapacidad, el problema puede ser algo más que parálisis cerebral. (epnet.com)
  • Los niños con parálisis cerebral y epilepsia tienen una mayor probabilidad de tener discapacidad intelectual. (nih.gov)
  • [ 3 ] ​ Se recomienda un enfoque multidisciplinario para el tratamiento de la parálisis cerebral, centrado en "maximizar la función, la elección y la independencia individuales" de acuerdo con los objetivos de la Clasificación Internacional de Funcionamiento, Discapacidad y Salud . (wikipedia.org)
  • Como sabéis, esta semana se celebra la carrera solidaria por la Parálisis Cerebral que organizan nuestros amigos de ASPACE. (rehatrans.com)
  • A sus 28 años ha logrado alcanzar una sólida carrera profesional en la que destaca su paso por la Asociación de Parálisis Cerebral, ASPACE. (fundacionvicenteferrer.org)
  • El próximo jueves 14 de noviembre, CH Carolina Herrera destinará el 10% de las compras que hagan sus clientes, entre las 17.30 y las 20.30 horas, a la conferanderación ASPACE, a favor de la parálisis cerebral. (aspace.org)
  • Si quieres disfrutar de un 10% de descuento en tus compras, y además colaborar con la parálisis cerebral haciendo que CH Carolina Herrera destine otro 10% al movimiento ASPACE, no dudes en pasarte por cualquiera de sus tiendas el jueves 14 de noviembre de 17:30 a 20:30. (aspace.org)
  • El grupo está formado por tres hombres y tres mujeres con parálisis cerebral de seis entidades ASPACE. (aspace.org)
  • La parálisis facial ocurre cuando una persona ya no es capaz de mover algunos o ninguno de los músculos en un lado de la cara. (dallasnews.com)
  • Es un trastorno del movimiento que ocurre por daño a ciertas neuronas en el cerebro. (medlineplus.gov)
  • La parálisis del sueño ocurre cuando hay una interrupción del sueño, atípica e inesperada por el organismo, durante esta fase paradójica o fase REM, lo cual hace que la persona se despierte justo cuando el cerebro inhibe los movimientos musculares porque está consciente de que es la parte del sueño más profunda donde la persona está soñando. (onsalus.com)
  • La paralisis cerebral ocurre en 2-3 de 1000 nacidos vivos. (msdmanuals.com)
  • pero la presentación típica ocurre en circunstancias en que el paciente se encuentra en reposo, generalmente durmiendo y es despertado por el dolor y, al intentar movilizarse presenta debilidad extrema de la musculatura proximal de los miembros inferiores. (bvsalud.org)
  • El objetivo del tratamiento es el control de los síntomas. (medlineplus.gov)
  • Se habla del tratamiento y los síntomas, pero no de cómo es ver cada día en el espejo que no tienes cabello, pestañas ni cejas ", relata Hernández. (madridiario.es)
  • Actualmente, el tratamiento que realizamos es intensivo. (fundacionvicenteferrer.org)
  • "Es una impotencia grande porque yo sé que, si la niña no tiene las terapias, en ella llegan secuelas irreversibles porque para ella es vital el tratamiento integral" , agrega la madre. (caracoltv.com)
  • El objetivo es presentar las características clínicas, tratamiento y la evolución de un paciente con parálisis tirotóxica. (bvsalud.org)
  • en este caso es el cerebelo el que está afectado, provocando problemas de equilibrio y coordinación motora a nivel grueso y fino, presentando una marcha defectuosa. (uv.es)
  • Los niños con este tipo de parálisis desarrollan una marcha inestable seguida varios días después por debilidad en las piernas (extremidades inferiores). (medlineplus.gov)
  • Por ello hemos puesto en marcha un grupo de contraste que aportará su opinión sobre las acciones de comunicación que realizaremos a lo largo del año, con especial atención a los materiales de la campaña de sensibilización del Día Mundial de la Parálisis Cerebral 2023. (aspace.org)
  • Estos datos sugieren la necesidad de invertr en políticas de salud pública y asistencia social para promover la salud de los niños con parálisis cerebral y prevenir enfermedades. (bvsalud.org)
  • Y se puede lograr mejoría si se detecta a tiempo, mejor antes de los dos años de edad que es cuando el cerebro está en proceso de maduración y se realizan las conexiones neuronales. (uv.es)
  • El tipo de parálisis cerebral que tiene un niño puede estar relacionado con las partes del cerebro que recibieron lesiones a una edad temprana. (healthychildren.org)
  • La parálisis periférica, la que se origina en el oído paraliza la mitad de la cara completa, desde la frente hasta abajo de la boca y la que se origina en el cerebro nada más paraliza la boca. (dallasnews.com)
  • La parálisis cerebral se produce por daño en las áreas del cerebro que dirigen el movimiento y que interfiere con la habilidad cerebral para controlar el movimiento y la postura. (epnet.com)
  • En la parálisis cerebral espástica, la lesión o el problema se encuentra en un área del cerebro llamada corteza motora. (childrensmn.org)
  • El término "parálisis" se refiere a la pérdida o al deterioro de la función motora, mientras que "cerebral" se refiere al cerebro. (nih.gov)
  • En otros, el daño es el resultado de una lesión en el cerebro ya sea antes, durante o después del nacimiento. (nih.gov)
  • En la parálisis cerebral atetoide, la lesión o el problema se encuentra en un área del cerebro llamada ganglios basales . (rchsd.org)
  • En la parálisis cerebral atáxica, la lesión o el problema cerebral se encuentra en una parte del cerebro llamada el cerebelo . (akronchildrens.org)
  • En los Centros de Desarrollo infantil y Atención Temprana la Parálisis Cerebral Infantil se detecta a través de la observación, las valoraciones cualitativas, mediante la aplicación de Escalas De Desarrollo y Escalas de Desarrollo a Nivel Motor. (uv.es)
  • Es importante contar con una detección temprana yun diagnóstico de manera que el niño pueda recibir una pronta intervención apropiada. (calstatela.edu)
  • Servicios de intervención y de edad escolar temprana están disponibles si el niño es diagnosticado con parálisis cerebral. (calstatela.edu)
  • Los bebés prematuros (nacidos antes de tiempo) tienen un riesgo más elevado de tener parálisis cerebral que los bebés nacidos a término. (childrensmn.org)
  • Es particularmente importante que se vacunen los niños con afecciones neurológicas, ya que corren mayor riesgo de presentar complicaciones si contraen la influenza. (cdc.gov)
  • La parálisis supranuclear progresiva (PSP) es una afección que ocasiona síntomas similares al mal de Parkinson . (medlineplus.gov)
  • Cuáles son algunos signos de parálisis cerebral en niños? (healthychildren.org)
  • Cuáles son los signos y los síntomas de la parálisis cerebral espástica? (childrensmn.org)
  • Los profesionales de la salud buscan signos de parálisis cerebral si un bebé nace antes de tiempo y/o si tiene otro problema de salud que puede estar relacionado con la parálisis cerebral. (childrensmn.org)
  • Cuáles son los signos y los síntomas de la parálisis cerebral atetoide? (rchsd.org)
  • Si un bebé es prematuro o presenta otro problema de salud que puede estar relacionado con la parálisis cerebral, esto alertará a sus cuidadores para que se empiecen a fijar en los signos propios de la parálisis cerebral. (akronchildrens.org)
  • Estas patologías representan un problema diagnóstico, cuando debutan con un cuadro clínico predominantemente musculoesquelético y ausencia de otros signos o síntomas, por lo que es de suma importancia, reconocer y tratar temprano para evitar las complicaciones potencialmente mortales, tales como arritmias cardíacas e insuficiencia respiratoria(4). (bvsalud.org)
  • El primer indicio de que un niño podría tener parálisis cerebral es generalmente un retraso motor , por ejemplo, aprender tarde a sentarse o caminar. (healthychildren.org)
  • Es posible que alguien con parálisis cerebral leve no necesite ayuda o pueda tener problemas leves, como dificultad para caminar, mientras que una persona con parálisis cerebral grave puede necesitar equipo especial o cuidados para toda la vida. (nih.gov)
  • es la más frecuente y presenta una mezcla de los síntomas de los tres tipos anteriores. (uv.es)
  • Hay varios tipos diferentes de parálisis cerebral. (childrensmn.org)
  • Describir los cambios en la función motora gruesa en una población pediátrica con distintos tipos de parálisis cerebral, tratada con el traje terapéutico. (sld.cu)
  • Parálisis facial: ¿Puede ser causada por el frío? (dallasnews.com)
  • Aunque existe la creencia popular de que la parálisis facial se debe a la exposición a cambios bruscos de temperatura, como decían las abuelas, médicamente este factor no está determinado como causante de este problema. (dallasnews.com)
  • El frío puede hacer que te tiemblen las manos, ponerte los labios morados y partidos y que te arda la nariz, pero definitivamente no puede ser el causante de una parálisis facial. (dallasnews.com)
  • El frío es un mito para la producción de parálisis facial. (dallasnews.com)
  • Si fuera realidad, gran parte de la ciudad de Monterrey tendría en estas épocas del año con temperaturas bajas, parálisis facial y no, no aparecen", dice Treviño. (dallasnews.com)
  • ha tenido la artista un signo de parálisis facial? (antena3.com)
  • Hay quienes ven en este episodio un claro caso parálisis facial o incluso de un derrame cerebral. (antena3.com)
  • Justin Bieber asegura tener parálisis facial. (caracoltv.com)
  • Justin Bieber volverá a los escenarios el 31 de julio después de que tuviera que posponer su gira por una prolongada parálisis facial, informó la promotora de conciertos AEG en sus redes sociales. (caracoltv.com)
  • Se cree que las garrapatas hembra de cuerpo blando y de cuerpo duro producen un tóxico que puede causar parálisis a los niños. (medlineplus.gov)
  • La parálisis puede causar dificultad respiratoria , que puede requerir el uso de un respirador. (medlineplus.gov)
  • Existe evidencia de que la infección por la COVID-19 puede causar parálisis de las cuerdas vocales. (mayoclinic.org)
  • La Parálisis Cerebral Infantil no tiene cura, la lesión normalmente no es progresiva ( a no ser que tenga crisis de epilepsia). (uv.es)
  • por ejemplo, la abasia-astasia (parálisis que afecta el andar y el permanecer de pie). (wikipedia.org)
  • Cómo afecta la parálisis cerebral a los niños? (healthychildren.org)
  • Mientras que la parálisis cerebral afecta el control motor, esto es diferente de la inteligencia u otras funciones cerebrales. (healthychildren.org)
  • La parálisis cerebral afecta al movimiento y al control de los músculos. (childrensmn.org)
  • Por lo tanto, la parálisis del sueño se debe a una falta de coordinación entre los procesos cerebrales y del sistema nervioso durante el sueño. (onsalus.com)
  • Qué es la Parálisis Cerebral Infantil? (uv.es)
  • Para poder hablar de Parálisis Cerebral Infantil, la lesión se debe producir en los dos primeros años de vida. (uv.es)
  • El problema o la lesión cerebral no empeora con el tiempo, pero una persona con parálisis cerebral puede tener necesidades diferentes a lo largo de la vida. (childrensmn.org)
  • Con el tiempo, el enfoque de la parálisis cerebral gestión se ha alejado de los intentos estrechos para corregir problemas físicos individuales -tales como la espasticidad en una extremidad en particular- a hacer tales tratamientos parte de un objetivo más amplio de la maximización de la independencia y de la persona de la comunidad de compromiso. (wikipedia.org)
  • De igual modo hay que resaltar que lo experimentado por la persona durante la parálisis del sueño es muy subjetivo, pues responde a la interrupción de un sueño , de algo que no es real, por lo tanto, conocer de qué trata la parálisis del sueño puede ayudar a una persona que nunca la ha experimentado a hacer la situación más llevadera cuando este trastorno se presente. (onsalus.com)
  • El sueño es un proceso biológico que está conformado por diversas fases, por lo general, el cuerpo de una persona que duerme se paraliza en la fase paradójica del sueño (REM) , que es la fase donde comenzamos a soñar. (onsalus.com)
  • Este proceso es totalmente normal porque es una respuesta del organismo ante el neurotransmisor glicina, el cual impide que el cuerpo realice cualquier tipo de movimiento para evitar que la persona se movilice en función de todo lo que está viviendo en el sueño. (onsalus.com)
  • La hemiplejia es la dificultad para mover un lado del cuerpo. (healthychildren.org)
  • Es decir, estás a punto de quedarte dormido y de proto sientes como si un bloque de plomo se te pusiera encima y el cuerpo no te responde, pero tu mente sigue totalmnte activa y consciente de ello. (misabueso.com)
  • Es fácil sentir dificultades al respirar, más que nada por la ansiedad del momento, y al conseguir el control del cuerpo de nuevo, te despiertas casi ahogado. (misabueso.com)
  • Para poder evitar el sonambulismo o cualquier tipo de movimiento que pueda ser peligroso para el individuo, y cuando sucede lo único que hay que hacer es relajarse, cerrar fuerte los ojos si se iene abiertos hasta conseguirlo, e intentar mover el cuerpo poco a poco comenzando por los dedos, ante todo con relajación, si lo haces de forma desesperada no sirve para nada excepto para sufrir. (misabueso.com)
  • Si bien es un evento que no ocasiona ningún tipo de daño al organismo, el verse inmóvil, saber que el cuerpo no responde a la intención de habla y escuchar voces o tener alucinaciones que se derivan del sueño que estábamos teniendo, convierten a la parálisis del sueño en una especie de pesadilla que se vive despierto . (onsalus.com)
  • La parálisis cerebral puede ser congénita o adquirirse después del nacimiento. (epnet.com)
  • La parálisis cerebral se puede desarrollar antes, durante o después del nacimiento. (epnet.com)
  • Agustín, un niño de 13 años que vive en Villa Ballester, sufre una parálisis cerebral desde el momento de su nacimiento a causa de una mala praxis. (docsalud.com)
  • Es un trastorno neurológico que aparece en la primera infancia y persiste toda la vida, su prevalencia en países desarrollados se estima de 2-2,5 casos por cada 1.000 recién nacidos vivos. (uv.es)
  • La mayoría de los niños con parálisis cerebral espástica recibe el diagnóstico en los dos primeros años de vida. (childrensmn.org)
  • Aunque el guión es bastante fiel al relato, Sheridan oculta injustamente uno de los elementos más interesantes de la vida de Cristy, tal y como aparece en su autobiografía: la influencia decisiva que tuvo la fe católica en su afán de superación, sobre todo a partir de una viaje que realizó a Lourdes. (solidaridad.net)
  • Lo dicho de Lewis es igualmente aplicable a Huhg O`Connor, el joven actor que da vida a Christy de pequeño. (solidaridad.net)
  • María de los Ángeles es una pequeña de 10 años con un tipo de parálisis cerebral que toda su vida la ha hecho depender de su madre. (caracoltv.com)
  • Sin embargo, hay pocos datos oficiales nacionales sobre los niños que viven con parálisis cerebral. (bvsalud.org)
  • Por lo tanto, esta investgación tuvo como objetivo caracterizar a los niños con parálisis cerebral que viven en ciudades en el estado de Pará. (bvsalud.org)
  • El objetivo es que los menores con parálisis cerebral puedan incrementar su autonomía en el entorno familiar. (fundacionvicenteferrer.org)
  • Lo primordial es lograr que entiendan el objetivo sanitario para el que realizamos de cada ejercicio y técnica. (fundacionvicenteferrer.org)
  • El objetivo de esta gran familia es promover la inclusión del colectivo y fomentar la igualdad de oportunidades. (ipsen.com)
  • De hecho, nuestro objetivo número uno es ayudar a nuestros clientes a obtener el mejor acuerdo posible para su caso. (tortdeform.com)
  • El objetivo es conocer si la HPOT y los SHPOT producen los mismos efectos beneficiosos sobre el equilibrio, la función motora gruesa y el control postural en menores de 18 años con parálisis cerebral . (bvsalud.org)
  • Las parálisis de origen periférica o de oído, aunque son las benignas, son las que más pudieran estar relacionadas con el frío pues aparecen secundarias a una inflamación o infección del oído, mejor conocido como otitis media, causada por un virus o bacteria resultado de un resfriado, alergia o infección respiratoria. (dallasnews.com)
  • Contrario a lo que se cree, la parálisis cerebral sucede como resultado de problemas relacionados con el parto del bebé en menos del 1% de los casos. (epnet.com)
  • La parálisis cerebral suele ser el resultado de un problema cerebral o de una lesión cerebral. (childrensmn.org)
  • Sin embargo, la parálisis cerebral no siempre provoca incapacidad intelectual. (epnet.com)
  • Por ejemplo, un niño con una parálisis cerebral espástica leve puede tener rigidez solo en una mano. (childrensmn.org)
  • En la mayoría de los casos de parálisis de las cuerdas vocales, solamente una cuerda vocal se paraliza. (mayoclinic.org)
  • En los casos de parálisis de las cuerdas vocales, los impulsos nerviosos de la glotis (laringe) están interrumpidos, lo cual ocasiona la parálisis del músculo. (mayoclinic.org)
  • Y es que, a pesar de ser un efecto secundario inevitable y, sobre todo, reversible en la mayoría de los casos, esto supone un choque de realidad de gran impacto emocional. (madridiario.es)
  • En España se vigilan los casos de Parálisis Flácida Aguda (PFA) en menores de 15 años. (vacunasaep.org)
  • La dosis letal de arsénico ingerido en humanos es difícil de determinar a partir de reportes de casos y depende de muchos factores (p. ej. (cdc.gov)
  • La parálisis cerebral se hace evidente por primera vez en los niños menores de tres años. (epnet.com)
  • Coordina y forma al equipo de fisioterapeutas de los centros para menores con parálisis cerebral de la FVF. (fundacionvicenteferrer.org)
  • La parálisis cerebral es un problema médico crónico, a largo plazo. (healthychildren.org)
  • Por otra parte, el reto que nos hemos planteado, más a largo plazo, es lograr acortar los tiempos de intervención con los niños. (fundacionvicenteferrer.org)
  • A algunos niños, la parálisis cerebral les dificulta alimentarse o hablar, porque es difícil controlar los movimientos necesarios para hacer esas actividades. (healthychildren.org)
  • La parálisis de las cuerdas vocales es una afección en la que no puedes controlar el movimiento de los músculos que controlan tu voz. (mayoclinic.org)
  • Qué causa la parálisis cerebral? (healthychildren.org)
  • Esta es la causa más común de parálisis cerebral en los Estados Unidos. (healthychildren.org)
  • La parálisis cerebral es la causa principal de discapacidades infantiles en los Estados Unidos, pero no siempre causa discapacidades profundas. (nih.gov)
  • La etiología de la parálisis cerebral es multifactorial, y a veces es difícil establecer una causa específica. (msdmanuals.com)
  • Encefalopatía ictérica (kernícterus) El kernícterus es la lesión encefálica causada por el depósito de bilirrubina no conjugada en los ganglios basales y los núcleos del tronco encefálico. (msdmanuals.com)
  • Las parálisis localizadas, que afectan un miembro o a una parte de este (por ejemplo, la mano). (wikipedia.org)
  • La parálisis cerebral puede afectar a los niños de muchas maneras diferentes. (healthychildren.org)