Peroxisomas. Buscador médico. Definiciones

Microcuerpos que se encuentran en células animales y vegetales y en ciertos hongos y protozoos. Los mismos contienen peroxidasa, catalasa, y enzimas relacionadas con ellas.

Partículas citoplásmicas densas a los electrones, unidas por una membrana única, como los PEROXISOMAS, GLIOXISOMAS y glicosomas.

Una organización de células en un estructura similar a un órgano. Organoides pueden ser generados en cultivo. También son encontrados en ciertas neoplasias.

Una enzima que cataliza el primero y mas determinante paso de la beta-oxidación peroxisomal de ácidos grasos. Actúa en los derivados de la COENZIMA A de los ácidos grasos con cadena que mide entre 8 y 18, usando FLAVINA-ADENINA DINUCLEOTIDO como cofactor.

Enzima que cataliza la formación de acetoacetil-CoA a partir de dos moléculas de ACETILCOENZIMA A. Algunas enzimas llamadas tiolasas o tiolasas I se han relacionado con esta actividad o con la actividad de la ACETIL-COA C-ACILTRANSFERASA.

Trastorno autosómico recesivo debido a defectos en la biogénesis de los PEROXISOMAS que implica a mas de 13 genes que codifican las proteinas de la peroxina de la matriz y membrana peroxisómica. El sindrome de Zellweger se ve sobre todo en el periodo neonatal con características clínicas como cráneo dismórfico, HIPOTONIA MUSCULAR, PÉRDIDA AUDITIVA SENSORINEURAL. compromiso visual, CONVULSIONES, degeneración progresiva del RIÑÓN y el HIGADO. El sindrome semejante al de Zellweger se refiere a fenotipos parecidos al sindrome de Zellweger del recién nacido pero que se da en niños o adultos con la biogénesis del peroxisome aparentemente intacta.

Oxidorreductasa que cataliza la conversión de peróxido de hidrógeno en agua y oxígeno. Está presente en muchas células animales. La deficiencia de esta enzima da por resultado la ACATALASIA. EC 1.11.1.6.

Un derivado del ácido fíbrico utilizado en el tratamiento del la hiperlipoproteinemia tipo III y en las hipertrigliceridemias severas.

Grupo heterogéneo de trastornos metabólicos hereditarios caracterizados por ausencia o disfunción de los PEROXISOMAS. Las anomalías enzimáticas de los peroxisomas pueden ser únicas o múltiples. Las vías biosintéticas de los peroxisomas son de gran importancia, e incluyen la capacidad de sintetizar lípidos y de oxidar precursores de ácidos grasos de cadena larga. Los trastornos en esta categoría incluyen el SÍNDROME DE ZELLWEGER; la enfermedad infantil de Refsum; condrodisplasia rizomélica (CONDRODISPLASIA PUNCTATA, RIZOMÉLICA); acidemia hiperpipecólica; adrenoleucodistrofia neonatal; y ADRENOLEUCODISTROFIA (vinculadas al cromosoma X). La disfunción neurológica es una característica de relevancia en la mayoría de las enfermedades peroxisomales.

Enzima que cataliza la conversión de urato y productos no identificados. Es una proteína que contiene cobre. Los productos iniciales se descomponen para formar alantoína. EC 1.7.3.3.

Ascomycetos semejantes a la levadura de la familia Saccharomycetaceae, orden SACCHAROMYCETALES aislada del exudado de savia de árboles.

Enzima que cataliza la etapa final de la oxidación de ácidos grasos, en la cual el ACETILCOENZIMA A es liberado y se forma el éster de CoA de un ácido graso con dos carbonos menos.

Un ácido graso de 20 carbonos de cadena ramificada. En la enfermedad por almacenamiento de ácido fitánico (ENFERMEDAD DE REFSUM) este lípido puede constituír hasta el 30 por ciento del total de amonoácidos del plasma. Esto es debido a una deficiencia de la ácido fitánico alfa-hidroxilasa.

Técnicas para dividir varios componentes de la célula en FRACCIONES SUBCELULARES.

Un gran órgano glandular lobulada en el abdomen de los vertebrados que es responsable de la desintoxicación, el metabolismo, la síntesis y el almacenamiento de varias sustancias.

Enzima que cataliza reversiblemente la hidratación de acil-CoA de ácido graso insaturado, para formar beta-hidroxil-CoA. Juega n papel en la oxidación de ácidos grasos y en la síntesis mitocondrial de ácidos grasos, tiene amplia especificidad y es más activa con crotonil-CoA. EC 4.2.1.17.

Enzima que cataliza la formación de O-acetilcarnitina a partir de acetil-CoA más carnitina. EC 2.3.1.7.

Los glioxilatos son compuestos orgánicos involucrados en el ciclo del glioxilato, una variante del ciclo de Krebs encontrado en plantas, hongos y algunas bacterias, que permite la conversión de ácidos grasos en sustancias carbohidratadas.

Ácido graso no saturado que es el más ampliamente distribuido y abundante en la natureza; se emplea comercialmente en la preparación de oleatos y lociones y como solvente farmacéutico. (Stedman, 25a ed)

Microcuerpos que aparecen en las células vegetales y en algunos microrganismos eucariotas, y que contienen enzimas del ciclo del glioxalato.

Estructuras finas que encapsulan las estructuras subcelulares u ORGANELOS en las CÉLULAS EUCARIOTICAS. Incluyen dsitintas membranas asociadas con el NÚCLEO CELULAR, la MITOCONDRIA, el APARATO DE GOLGI, el RETÍCULO ENDOPLÁSMICO, LISOSOMAS, PLASTIDIOS y VACUOLAS.

Género de levaduras ascomicetas de la familia Dipodascaceae, orden SACCHAROMYCETALES.

Volumen o área de superficie de los ORGÁNULOS.

Trastorno recesivo ligado al cromosoma X, caracterizado por acumulación anormal de ácidos grasos saturados de cadena muy larga en los LISOSOMAS de la CORTEZA SUPRARRENAL y la sustancia blanca del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. Esta enfermedad se da casi exclusivamente en los hombres. Las caracteristicas clínicas son el desarrollo en la infancia de ATAXIA, MANIFESTACIONES NEUROCOMPORTAMENTALES, HIPERPIGMENTACIÓN, INSUFICIENCIA SUPRARRENAL, CONVULSIONES, ESPASTICIDAD MUSCULAR y DEMENCIA. La adrenomieloneuropatía es la forma adulta lenta progresiva. El gen ABCD1 defectuoso se localiza en Xq28 y codifica la proteina de la adrenoleucodistrofia (TRANSPORTADORAS DE CASETES DE UNIÓN A ATP).

Proteínas que se encuentran en las membranas celulares e intracelulares. Están formadas por dos tipos, las proteínas periféricas y las integrales. Incluyen la mayoría de las enzimas asociadas con la membrana, proteínas antigénicas, proteínas transportadoras, y receptores de drogas, hormonas y lectinas.

S-Acilcoenzima A. Derivados de la coenzima A con ácidos grasos, que intervienen en la biosíntesis y oxidación de los ácidos grasos, así como en la formación de ceramidas.

Un líquido incoloro, inflamable, utilizado en la fabricación de FORMALDEHIDO y ACIDO ACETICO, en síntesis química, como anticongelante y como solvente. La ingestión del metanol es tóxica y puede causar ceguera.

Componentes de una célula que se obtienen por medio de diversas técnicas de separación las cuales, aunque rompen la delicada anatomía de una célula, preservan la estructura y fisiología de sus componentes funcionales y permiten realizar análisis bioquímicos y ultraestructurales.(Alberts, et al., Molecular Biology of the Cell, 2d ed, p163)

Enzimas que catalizan la formación de derivados de acil-CoA. EC 6.2.1.

GLICEROFOSFOLIPIDOS en los que una de las dos cadenas acil está unida al glicerol con un enlace éter alquenil en vez de un éster, como es el caso de los otros glicerofosfolípidos.

Microscopía usando un haz de electrones, en lugar de luz, para visualizar la muestra, permitiendo de ese modo mucha mas ampliación. Las interacciones de los ELECTRONES con los materiales son usadas para proporcionar información acerca de la estructura fina del material. En la MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE TRANSMISIÓN las reacciones de los electrones transmitidos a través del material forman una imagen. En la MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE RASTREO un haz de electrones incide en un ángulo no normal sobre el material y la imagen es producida a partir de las reacciones que se dan sobre el plano del material.

Enzimas que catalizan la oxidación de forma reversible de un 3-hidroxiacil-CoA a 3-cetoacil-CoA en presencia de NAD. Ellas son enzimas clave en la oxidación de ácidos grasos y en la síntesis de ácidos grasos mitocondriales.

Reacción química en que un electrón se transfiere de una molécula a otra. La molécula donante del electrón es el agente de reduccción o reductor; la molécula aceptora del electrón es el agente de oxidación u oxidante. Los agentes reductores y oxidantes funcionan como pares conjugados de oxidación-reducción o pares redox.

Aciltransferasas de la membrana interna mitocondrial que catalizan la transferencia reversible de grupos acilo del acil-CoA hacia L-carnitina y, de esa forma, son mediadoras de la transportación de ácidos grasos activados a través de dicha membrana. EC 2.3.1.

Proteínas que se encuentran en cualquier especie de hongo.

El proceso de movimiento de proteínas de un compartimiento celular (incluyendo extracelular) para otro por varias clasificaciones y mecanismos de transporte, tales como transporte de compuerta, desplazamiento de proteína y transporte vesicular.

Receptores intracelulares que se pueden encontrar en el citoplasma o en el núcleo. Se unen a las moléculas de señalización extracelular que migran o son transportadas a través de la MEMBRANA CELULAR. Muchos miembros de esta clase de receptores se producen en el citoplasma y son transportados al NÚCLEO CELULAR al ligando vinculante donde señalan la vía de unión al ADN y la regulación de transcripción. También se incluyen en esta categoría receptores que se encuentran en las MEMBRANAS INTRACELULARES que actúan a través de mecanismos similares a RECEPTORES DE SUPERFICIE CELULAR.

Trastorno familiar autosómico recesivo que se presenta usualmente en la infancia con POLINEUROPATÍA, SORDERA sensorineural; ICTIOSIS; ATAXIA; RETINITIS PIGMENTOSA; y CARDIOMIOPATÍAS. (Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1991, Ch37, p58-9; Rev Med Interne 1996;17(5):391-8). Esta afección suele ser causada por mutaciones en los genes que codifiquen la hidrolasa fitanoil-CoA peroxisomal o las proteínas asociadas con la membrana del peroxisoma, lo que suspende el catabolismo del ÁCIDO FITÁNICO en los PEROXISOMOS.

Partículas específicas de sustancias vivas organizadas rodeadas por una membrana, presentes prácticamente en todas las células eucariotas. Son orgánulos la MITOCONDRIA, el APARATO DE GOLGI, RETÍCULO ENDOPLÁSMICO, LISOSOMAS, PLASTIDIOS y VACUOLAS.

Microscopía en la que las muestras se colorean primero por inmunocitoquímica y luego se examinan utilizando el microscopio electrónico. La microscopía inmunoelectrónica se utiliza en la virología diagnóstica como parte de inmunoensayos muy sensibles.

Mitocondrias de los hepatocitos. Como en todas las mitocondrias, existe una membrana externa y una membrana interna que, en conjunto, crean dos compartimientos mitocondriales separados: el espacio de la matriz interna y un espacio intermembranoso mucho más estrecho. Se ha estimado que en las mitocondrias hepáticas un 67 por ciento del total de proteínas mitocondriales están localizadas en la matriz. (Traducción libre del original: Alberts, et al., Molecular Biology of the Cell, 2da ed, p343-4)

Separación de partículas según la densidad, mediante el empleo de un gradiente de diversas densidades. En equilibrio cada partícula se sitúa en el gradiente equivalente a su densidad.

Acidos orgánicos, monobásicos, derivados de hidrocarburos por el equivalente de oxidación de un grupo metilo a un alcohol, a aldehído y luego a ácido. Los ácidos grasos son saturados y no saturados (ACIDOS GRASOS NO SATURADOS).

Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.

Enzimas que catalizan el desplazamiento de un doble enlace carbono-carbono de una posición a otra dentro de la misma molécula. EC 5.3.3.

El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.

Enzimas que catalizan la transferencia de residuos de aldehído o cetona. EC 2.2.

Cualidad de la forma de la superficie de los ORGÁNULOS.

Enzima importante en el ciclo del ácido glicoxílico que cataliza de manera reversible la síntesis de L-malato a partir de acetil-CoA y glioxilato. esta enzima fue incluida anteriormente en EC 4.1.3.2.

Sistema de cisternas en el CITOPLASMA de muchas células. En algunos lugares, el retículo endoplásmico es continuo con la membrana plasmática (MEMBRANA CELULAR) o la membrana externa de la cubierta nuclear. Si las superficies externas de las membranas del retículo endoplásmico están cubiertas con ribosomas, se dice que el retículo endoplásmico presenta una superficie rugosa (RETICULO ENDOPLASMICO ASPERO); si no es así se le denomina de superficie lisa (RETICULO ENDOPLASMICO LISO). (King & Stansfield, A Dictionary of Genetics, 4th ed)

Técnica utilizada para separar partículas según sus densidades en un gradiente contínuo de densidad. Generalmente se mezcla la muestra con una solución de materiales con gradiente conocido y sometida a centrifugación. Cada particula sedimenta en la posición en la que el gradiente de densidad es igual a ella. El rango del gradiente de densidad es generalmente mayor que el de las particulas de la muestra. Esto es utilizado para la purificación biológica de materiales como proteinas, ácidos nucléicos, organelos y tipos de células.

Especie del género SACCHAROMYCES, familia Saccharomycetaceae, orden Saccharomycetales, conocido como levadura del 'panadero' o del 'cervecero'. La forma seca se usa como suplemento dietético.

Clase de todas las enzimas que catalizan reacciones de oxidación-reducción. El sustrato que es oxidado es considerado donador de hidrógeno. El nombre sistemático está basado en la oxidorreductasa donadora:aceptora. El nombre recomendado es deshidrogenasa, siempre que sea posible. Como alternativa puede usarse reductasa. Oxidasa sólo se usa en los casos en que el O2 es el aceptor.

Enzima que cataliza reversiblemente la hidrólisis del palmitoil-CoA u otros compuestos de coenzima A con acilos de cadena larga para dar lugar a CoA y palmitato u otros acil ésteres. La enzima interviene en la esterificación de ácidos grasos para formar triglicéridos. EC 3.1.2.2.

Género de hongos semejantes a levaduras del orden Saccharomycetales, caracterizados por producir células de levadura, micelios, pseudomicelios y blastoporas. Suelen formar parte de la flora normal de la piel, boca, intestino y vagina, pero pueden causar diversas infecciones, entre ellas CANDIDIASIS, ONYCHOMYCOSIS, CANDIDIASIS VULVOVAGINAL y muguet (vea CANDIDIASIS BUCAL).

Un éster del ácido ftálico. Se presenta como un líquido levemente coloreado e inodoro y es utilizado como plastificante para muchas resinas y elastómeros.

Líquido intracelular del citoplasma después de eliminar las ORGANELAS y otros componentes citoplasmáticos insolubles.

Subclase de enzimas que incluye todas las deshidrogenasas que actúan sobre alcoholes primarios y secundarios, así como hemiacetales. Posteriormente se clasifican de acuerdo con el aceptor, que puede ser NAD+ o NADP+ (subclase 1.1.1), citocromo (1.1.2), oxígeno (1.1.3), quinona (1.1.5) u otro aceptor (1.1.99).

Isomerasa de doble enlace carbono-carbono que cataliza el movimiento de doble enlace desde C3 a C2 de un acil-CoA insaturado. La enzima desempeña un papel clave al permitir que sustratos acil-CoA vuelvan a ingresar a la vía de beta oxidación.

Secuencias aminoácidas que se hallan en proteínas transportadas que guían selectivamente la distribución de las proteínas a compartimentos celulares específicos.

Enzimas de la clase de las transferasas que catalizan la transferencia de grupos acil de donador a aceptor, formando ésteres o amidas. EC 2.3.

Espacios delimitados dentro de las células debidos a membranas selectivamente permeables que encierran cada una de las partes separadas, por ej. mitocondrias, lisosomas, etc.

Organelas semiautónomas que se reproducen por sí mismas y se presentan en el citoplasma de la mayoría de las células eucariotas, pero no en todas. Cada una está rodeada por una doble membrana limítrofe. La membrana interna presenta múltiples invaginaciones y sus proyecciones se denominan crestas. La mitocondria es el lugar de las reacciones de fosforilación oxidativa que dan lugar a la formación de ATP. Contienen RIBOSOMAS, varios ARN DE TRANSFERENCIA, SINTETASAS AMINOACIL-ARN T y factores de elongación y terminación. Las mitocondrias dependen de los genes del núcleo, de las células en que residen, para muchos ARN MENSAJEROS. Se cree que las mitocondrias se han originado a partir de bacterias aerobiass que establecieron una relación simbiótica con los protoeucariotas primitivos. (King & Stansfield, A Dictionary of Genetics, 4th ed)

Cambios físicos en los patrones de crecimiento de una planta dada por la ausencia sostenida de la luz. Estos cambios se caracterizan por entrenudos alargados que producen tallos débiles largos, pocas hojas y de color amarillo pálido (clorosis). Las bases fisiológicas para la etiolación es la inducción de la fitohormona auxina.

Proteínas obtenidas de las especies SACCHAROMYCES CEREVISIAE. La función de proteínas específicas de este organismo ha despertado un alto interés científico y se ha utilizado para derivar el conocimiento basico del funcionamiento de proteínas similares en eucariotas superiores.

Enzima clave en el ciclo del glioxilato. Cataliza la conversión de isocitrato en succinato y glioxilato. EC 4.1.3.1.

Término usado en los nombres de algunas enzimas de la subclase racemasas y epimerasas para designar aquellas que catalizan la inversión de la configuración alrededor del átomo de carbono asimétrico en un sustrato con único (racemasas) o más (epimerasas) centros de asimetría. (Dorland, 28a ed) EC 5.1.

Derivados del ÁCIDO ACÉTICO que contienen un grupo hidroxilo unido a carbono de metilo.

Coenzima A es una coenzima vital que participa en la transferencia de grupos acilo en diversas reacciones bioquímicas, particularmente en el metabolismo de carbohidratos, lípidos y aminoácidos.

Orden de hongos del filo Ascomycota que se multiplica por brotes. Ellos incluyen las levaduras ascomycetos teleomórficas que se encuentran en un rango muy amplio de hábitats.

Un agente antilipémico que es el metabolito biológicamente activo del CLOFIBRATO.

Reactivo utilizado principalmente en la inducción del cáncer hepático experimental. De acuerdo al Fourth Annual Report on Carcinogens (NTP 85-002, p. 89) publicado en 1985, este compuesto "puede anticiparse razonablemente que es un carcinógeno." (Merck, 11th ed).

Un proliferador de peroxisomas que es utilizado experimentalmente para promover tumores hepáticos. Ha sido utilizado contra la antihiperlipoproteinemia.

Género de plantas de la familia BRASSICACEAE que contienen PROTEÍNAS DE ARABIDOPSIS y PROTEÍNAS DE DOMINIO MADS. La especie A. thaliana se utiliza para experimentos de genética clásica en plantas así como en estudios de genética molecular en fisiología, bioquímica y desarrollo de las plantas.

Derivado de la coenzima A con ácido graso, que ejerce un papel clave en la oxidación y en la biosíntesis de ácidos grasos.

Proteína dimérica encontrada en los peroxisomas hepáticos y que juega un papel importante en el metabolismo de los ÁCIDOS GRASOS y esteroides. El dímero se forma mediante la división de un único precursor y contiene 2 dominios enoil-CoA deshidrogenasa y un segundo dominio que muestra actividad (S)-3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa y 17-beta-estradiol deshidrogenasa. La enzima es estereoespecífica con respecto a la disposición de los sustratos de doble enlace y posición del grupo 3-hidroxi de reacción intermedia. Se complementa con la ENZIMA PEROXISOMAL BIFUNCIONAL que tiene la reacción opuesta de estereoespecificidad.

Movimiento de materiales (incluyendo sustancias bioquímicas y drogas) a través de membranas celulares y capas epiteliales, generalmente por DIFUSIÓN pasiva.

Subclase de enzimas de la clase transferasa que catalisa la transferencia de un grupo amino desde un donador (generalmente um aminoácido) a un aceptor (generalmente un 2-cetoácido). La mayor parte son proteínas de fosfato de piridoxal. (Dorland, 28a ed) EC 2.6.1.

Individuos genéticamente idénticos desarrollados a partir del pareamiento, realizado por veinte o más generaciones, de hermanos y hermanas, o por el pareamiento con ciertas restricciones de padres e hijos. Estos incluyen también animales con una larga historia de procreación en una colonia cerrada.

Agente antilipémico que reduce los niveles de COLESTEROL y TRIGLICÉRIDOS. Disminuye los niveles de LIPOPROTEÍNAS DE BAJA DENSIDAD y aumenta los niveles de LIPOPROTEÍNAS DE ALTA DENSIDAD.

Grupo heterogéneo de displasias óseas, cuya característica común es que las epífisis óseas durante la infancia, son punteadas. El grupo incluye una forma autosómica recesiva severa (CONDRODISPLASIA PUNCTATA, RIZOMÉLICA), forma autosómica dominante (síndrome Conradi-Hunermann), y una forma leve ligada al cromosoma X. Los defectos metabólicos asociados con alteraciones de los peroxisomas sólo están presentes en la forma rizomélica.

Forma autosómica recesiva de CONDRODISPLASIA PUNCTATA caracterizada por la biosíntesis defectuosa del plasmalógeno y trastornos de la función de los peroxisomas. Los pacientes tienen acortamiento de las zonas proximales de los miembros y la formación de hueso endocondrial está muy alterada. Los defectos metabólicos asociados con la alteración de los peroxisomas sólo están presentes en la forma rizomélica de la condrodisplasia punctata (Adaptación del original: Scriver et al, Metabolic Basis of Inherited Disease, 6th ed, p1497).

Las tioléster hidrolasas son enzimas que catalizan la hidrólisis de ésteres tiol, desempeñando un rol crucial en la regulación del metabolismo de lípidos y sulfolípidos.

Acetil CoA participa en la biosíntesis de ácidos grasos y esteroides, en la oxidación de ácidos grasos y en el metabolismo de muchos aminoácidos. También actúa como agente biológico acetilante.

Proteínas de especies vegetales pertenecientes al género ARABIDOPSIS. Las especies de Arabidopsis más estudiadas, la Arabidopsis thaliana, se utilizan generalmente en laboratorios de experimentación.

Analógos y derivados proteicos de la proteína fluorescente Aequorea victoria verde que emite luz (FLUORESCENCIA) cuando se estimula con RAYOS ULTRAVIOLETAS. Se usan en GENES REPORTEROS al hacer TÉCNICAS GENETICAS. Se han hecho numerosos mutantes para emitir otros colores o ser sensibles a pH.

Proteína monomérica encontrada en los peroxisomas hepáticos que contienen dos dominios enzimáticamente activos; un dominio enoil-CoA hidratasa/3,2-trans enoil-CoA isomerasa, y un dominio (S)-3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa. La enzima es estereoespecífica con respecto a como los dobles enlaces cis y trans son metabolizados. Es complementada por la PROTEÍNA-2 MULTIFUNCIONAL PEROXISOMAL, que tiene la estereoespecificidad opuesta.

Grado de similitud entre secuencias de aminoácidos. Esta información es útil para entender la interrelación genética de proteinas y especies.

Proteínas recombinantes que se producen por TRADUCCIÓN GENÉTICA de genes de fusión formados por la combinación de SECUENCIAS REGULADORAS DEL ÁCIDO NUCLEICO de uno o mas genes con la proteina que codifica secuencias de uno o mas genes.

La enzima D-aminoácido oxidasa cataliza la desamidación oxidativa de D-amino ácidos a sus correspondientes α-cetoácidos, amoniaco e hidrogen peróxido.

'Fitol-' es un prefijo médico y botánico que se refiere a las plantas o relacionado con ellas, particularmente en referencia a compuestos vegetales utilizados en medicina.

Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.

Especie de hongo mitospórico utilizado en la producción de penicilina.

La enzima Hidroxibutirato Deshidrogenasa cataliza la reversible conversión entre butirato y β-hidroxibutirato en el ciclo de Krebs, desempeñando un rol crucial en la regulación del metabolismo energético.

Raro estado de desmielinización del sistema nervioso central que afecta a niños y adultos jóvenes. Los hallazgos histológicos incluyen un foco asimétrico, grande y bien definido de destrucción de mielina que puede afectar un lóbulo o un hemisferio cerebral completo. El curso clínico es progresivo e incluye demencia, ceguera cortical, sordera cortical, hemiplejia espástica, y parálisis pseudobulbar. La esclerosis concéntrica de Balo se diferencia de la esclerosis cerebral difusa de Schilder por el hallazgo histológico de bandas alternas de destrucción y preservación de la mielina en anillos concéntricos. El síndrome de Alper se refiere a un grupo heterogéneo de enfermedades que se caracterizan por tener un deterioro cerebral progresivo y enfermedad hepática. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p914; Dev Neurosci 1991;13(4-5):267-73)

Clase de enzimas que catalizan cambios geométricos o estructurales de una molécula para formar un producto único. Estas reacciones no implican modificación de la concentración de sustancias salvo las del sustrato y el producto final. (Dorland, 28a ed). EC 5.

Unidades hereditarias funcionales de los HONGOS.

Inserción de moléculas de ADN recombinante de fuentes procariotas y/o eucariotas en un vehículo replicador, como el vector de virus o plásmido, y la introducción de las moléculas híbridas resultantes en células receptoras sin alterar la viabilidad de tales células.

Compuestos orgánicos que contienen mercurio como parte integral de la molécula.

Células del tejido conjuntivo las cuales se diferencian en condroblastos, colagenoblastos y osteoblastos.

Compuestos que comparten cualquier parte de la estructura del ácido fíbrico en su disposición molecular o se consideran variantes de las estructuras del ácido fíbrico.

Estudio de la distribución intracelular de sustancias químicas, sitios de reacción, enzimas, etc, mediante reacciones coloreadas, captación de isótopos radioactivos, distribución metálica selectiva en la microscopía electrónica, y otros métodos.

Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.

Nombre genérico del grupo de hidrocarburos alifáticos Cn-H2n+2. Son denominados por el sufijo -ano.

El origen de la vida. Incluye estudios de las bases potenciales de la vida en compuestos orgánicos, pero excluye estudios del desarrollo de formas alteradas de vida a través de mutación y selección natural, que es la EVOLUCION BIOLÓGICA.

Un soluto para la centrifugación en gradiente de densidad que ofrece densidad máxima del soluto sin los problemas de incremento en la viscosidad. Es también utilizada como un medio de contraste no iónico, reabsorbible.

Estructuras expandidas, usualmente verdes, de plantas vasculares, que están característicamente constituidas por una expansión en forma de lámina ligada al tallo, y que funciona como órgano principal de la fotosíntesis y de la transpiración.

Microscopía de muestras coloreadas con colorantes que fluorescen (usualmente isotiocianato de fluoresceina) o de materiales naturalmente fluorescentes, que emiten luz cuando se exponen a la luz ultravioleta o azul. La microscopía de inmunofluorescencia utiliza anticuerpos que están marcados con colorantes fluorescentes.

Grupo de ácidos grasos que contienen 16 átomos de carbono y un enlace doble en el carbono omega 9.

Glicósido obtenido del Digitalis púrpura; la aglicona es digitogenina que se enlaza a cinco azúcares. La digitonina disuelve lípidos, especialmente en membranas y se utiliza como herramienta en bioquímica celular y como reactivo para la precipitación de colesterol. No produce efectos cardíacos.

Segregación y degradación de constituyentes citoplasmáticos dañados o indeseados en vacuolas autofágicas (citolisosomas) compuestas por LISOSOMAS que contienen componentes celulares en proceso de digestión. Juega un papel importante en la METAMORFOSIS BIOLÓGICA de los anfibios, en la renovación del hueso por los osteoclastos y en la degradación de componentes celulares normales en los estados de deficiencia nutricional.

Clase de CARCINÓGENOS no genotóxicos que inducen la producción de PEROXISOMAS hepáticos e inducen neoplasias hepáticas tras su administración por un largo período.

Enzima que cataliza la conversión de un monoéster ortofosfórico y agua en un alcohol y ortofosfato. EC 3.1.3.2.

Proteínas que participan en el fenómeno de la emisión de luz en los sistemas vivos. Se incluyen los tipos "enzimáticos" y "no-enzimáticos" de sistemas con o sin la presencia de oxígenos o cofactores.

Familia de PROTEÍNAS DE TRANSPORTE DE MEMBRANA que requieren la hidrólisis del ATP para el transporte de substratos a través de las membranas. La família de proteínas deriva su nombre del dominio de unión a ATP encontrado en la proteína.

Las ureohidrolasas son enzimas que catalizan la hidrólisis reversible de urea en carbamato y amoníaco, desempeñando un papel importante en el ciclo del nitrógeno microbiano.

Cualquier espacio o cavidad dentro de una célula. Pueden participar en las funciones de digestión, almacenamiento, secreción o excreción.

Familia de ácidos biliares del ácido 3 alfa,7 alfa,12 alfa-trihidroxi-5 beta-colánico en el hombre, generalmente conjugados con glicina o taurina. Actúan como detergentes para solubilizar las grasas para la absorción intestinal. Son reabsorbidos por el intestino delgado, u se emplean como colagogos y coleréticos.

Formas de vida multicelular, eucariótica del reino Plantae (sensu lato), comprende las VIRIDIPLANTAE, RHODOPHYTA y GLAUCOPHYTA, todas las cuales adquieren cloroplastos mediante endosimbiosis directa de las CIANOBACTERIAS. Se caracterizan por tener un modo de nutrición fundamentalmente fotosintético; crecimiento esencialmente ilimitado en regiones localizadas de división celular (MERISTEMO); la celulosa en el interior de las células les aporta rigidez; la ausencia de órganos de locomoción; ausencia de nervios y sistema sensorial; y una alteración de generaciones haploides y diploides.

La tasa de la dinámica en los sistemas físicos o químicos.

Componentes del citoplasma excluyendo el CITOSOL.

Agente regulador de lípidos que disminuye los lípidos séricos elevados principalmente por la disminución de los triglicéridos del suero con una reducción variable en el colesterol total.

Plantas herbáceas bienales y sus bulbos comestibles, perteneciente a las liliáceas (LILIACEAE).

Sustancias que disminuyen los niveles de ciertos LÍPIDOS en la SANGRE. Se utilizan para tratar las HIPERLIPIDEMIAS.

Enzima implicada en la vía del MEVALONATO. Cataliza la síntesis de farnesil difosfato a partir del isopentenil difosfato y dimetilalil difosfato.

Acidos monocarboxílicos saturados de dieciseis carbonos.

Un agente antilipémico que reduce los niveles de colesterol, triglicéridos, beta-lipoproteínas séricas y fosfolípidos. Actúa interfiriendo con los pasos enzimáticos involucrados en la conversión de acetato a hidroximetilglutaril coenzima A el cual es el paso limitante de la velocidad en la biosíntesis de colesterol.

Enzimas que catalizan la ruptura de un enlace carbono-oxígeno dando lugar a productos insaturados mediante la eliminación de agua. EC 4.2.1.

LINEA CELULAR derivada del ovario del hámster chino, Cricetulus griseus (CRICETULUS). La especie es una favorita para los estudios citogenéticos debido a su pequeño número de cromosomas. La línea celular ha brindado sistemas modelos para el estudio de las alteraciones genéticas en células cultivadas de mamíferos.

Clase de enzimas un tanto heterogéneas que catalizan la transferencia de grupos alquil o grupos relacionados (exluyendo los grupos metilo) EC 2.5.

Los peroxisomas son orgánulos membranosos celulares que se encuentran en la mayoría de las eucariotas. Se encargan de diversas funciones metabólicas, siendo su nombre derivado de su función más conocida: la producción y eliminación del peróxido de hidrógeno (H2O2), un potente agente oxidante.

Las reacciones que generan H2O2 se denominan reacciones oxidativas y las que lo degradan, reacciones antioxidantes. La enzima clave en la producción de peróxido de hidrógeno es la oxidasa del ácido graso, localizada en la membrana del peroxisoma. Esta enzima cataliza la oxidación de los ácidos grasos de cadena corta y larga, generando H2O2 como subproducto.

El peróxido de hidrógeno es posteriormente degradado por la catalasa, otra enzima importante del peroxisoma, a agua e oxígeno. Además de su función en el metabolismo de lípidos y eliminación de H2O2, los peroxisomas también desempeñan un papel crucial en la beta-oxidación de los ácidos grasos muy largos, síntesis del plasmalógeno (un tipo de fosfolípido presente en las membranas celulares), y el ciclo de la glicoxilato durante la fotorrespiración en plantas.

Los peroxisomas pueden variar en número, tamaño y composición enzimática dependiendo del tipo celular y de las condiciones metabóficas. Su importancia radica en su capacidad de adaptarse a diferentes estados fisiológicos y patológicos, como el crecimiento, la diferenciación celular y la respuesta al estrés ambiental o tóxico. Las disfunciones en los peroxisomas se han relacionado con diversas enfermedades genéticas humanas graves, conocidas como trastornos peroxisomales.

No puedo encontrar una definición médica específica para la palabra "microcuerpos". Es posible que se esté refiriendo a "microvesículos", que son pequeñas vesículas derivadas de la membrana celular que juegan un papel en la comunicación intercelular y en la transferencia de moléculas entre células. Los microvesículos pueden desempeñar un papel en varios procesos fisiológicos y patológicos, como la coagulación sanguínea, la respuesta inmunitaria y el desarrollo de enfermedades.

Sin embargo, es importante confirmar si "microcuerpos" es realmente lo que estaba buscando, ya que una pequeña diferencia en la ortografía puede llevar a términos médicos completamente diferentes. Si hay alguna duda o inconsistencia, le recomiendo verificar la ortografía o proporcionar más contexto para asegurarse de obtener la información correcta.

Los organoides son estructuras tridimensionales cultivadas en laboratorio a partir de células madre pluripotentes o tejidos adultos, que se organizan espontáneamente para formar estructuras similares a órganos con complejas arquitecturas y funciones especializadas. Estos mini-órganos en miniatura pueden ser utilizados en la investigación biomédica como modelos de desarrollo, fisiología y enfermedad de órganos humanos, así como en el estudio de terapias farmacológicas y regenerativas. Los organoides ofrecen una alternativa a los experimentos con animales y proporcionan un sistema más fidedigno para estudiar los procesos biológicos humanos.

La acil-CoA oxidasa es una enzima que desempeña un papel importante en la beta-oxidación de ácidos grasos. Esta enzima se encuentra en los peroxisomas y cataliza la reacción de oxidación de los ácidos grasos de cadena larga a ácidos grasos de cadena más corta.

Durante este proceso, la acil-CoA oxidasa descompone las moléculas de acil-CoA en dos partes: una molécula de acetoacetil-CoA y una molécula de alquilo más corta. La reacción produce también peróxido de hidrógeno (H2O2), que es una forma activa de oxígeno y puede ser dañino para la célula si no se elimina adecuadamente.

La acil-CoA oxidasa trabaja en conjunto con otras enzimas, como la catalasa, para desintoxicar el peróxido de hidrógeno y proteger la célula del daño oxidativo. La deficiencia de esta enzima se ha relacionado con diversas enfermedades metabólicas, como la enfermedad de Refsum y la enfermedad de Zellweger.

La Acetil-CoA C-acetiltransferasa, también conocida como acetoacetil-CoA tiolasa o T2, es una enzima clave en el metabolismo de los lípidos y del carbono. Esta enzima cataliza la reacción de transferencia de un grupo acetilo desde la Acetil-CoA al β-cetoácido o a otro grupo acetilo, formando acetoacetato y CoA-SH.

La reacción catalizada por la Acetil-CoA C-acetiltransferasa es la siguiente:

Acetil-CoA + β-cetoácido (o acetil-CoA) → Acetoacetato (o 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA) + CoA-SH

Esta enzima desempeña un papel importante en la biosíntesis de colesterol y cuerpos cetónicos, así como en el catabolismo de grasas y aminoácidos de cadena ramificada. La Acetil-CoA C-acetiltransferasa se encuentra en el citosol y en las mitocondrias de la mayoría de los tejidos, siendo especialmente activa en el hígado y en el tejido adiposo.

La deficiencia o disfunción de esta enzima puede causar diversas enfermedades metabólicas, como la acidosis tubular renal, la deficiencia de 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA sintasa y el síndrome de Zellweger.

El síndrome de Zellweger, también conocido como síndrome cerebro-hepato-renal, es una enfermedad congénita rara y grave que pertenece al grupo de trastornos llamados "enfermedades peroxisomales". Estas enfermedades están asociadas con problemas en el metabolismo de varias sustancias importantes en el cuerpo.

El síndrome de Zellweger se caracteriza por la ausencia o disfunción de los peroxisomas, que son pequeños orgánulos presentes en las células donde ocurren procesos metabólicos cruciales. Como resultado, los pacientes con este síndrome suelen tener una serie de problemas graves que afectan varios sistemas corporales, incluyendo:

1. Sistema nervioso central: Los bebés con síndrome de Zellweger a menudo presentan microcefalia (cabeza anormalmente pequeña), hipotonía (bajo tono muscular), convulsiones y retraso en el desarrollo. A menudo, no alcanzan hitos importantes del desarrollo, como sentarse o caminar sin apoyo.

2. Sistema hepático: El hígado puede ser anormalmente grande y grasoso, lo que lleva a ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos) y problemas de coagulación sanguínea.

3. Sistema renal: Los riñones pueden ser anormales en tamaño, forma e función, lo que puede conducir a insuficiencia renal.

4. Sistema auditivo y visual: Muchos bebés con síndrome de Zellweger experimentan pérdida de audición y/o visión.

5. Otros problemas: Los pacientes también pueden tener anomalías faciales, cardíacas, esqueléticas y gastrointestinales. La esperanza de vida suele ser corta, con la mayoría de los niños muriendo en los primeros años de vida.

El síndrome de Zellweger se hereda de forma autosómica recesiva, lo que significa que una persona debe heredar dos copias defectuosas del gen responsable (PEX) para desarrollar la afección. Los padres de un niño con síndrome de Zellweger suelen ser portadores sanos del gen defectuoso y tienen un riesgo de 25% de tener otro hijo afectado en cada embarazo. El diagnóstico prenatal es posible mediante análisis de ADN o biopsia de vellosidades coriónicas. No existe cura para el síndrome de Zellweger, y el tratamiento se centra en aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente.

La catalasa es una enzima antioxidante que se encuentra en la mayoría de las células vivas, especialmente en altos niveles en los peroxisomas de las células animales y en el citoplasma de las células vegetales y bacterianas. Su función principal es catalizar la descomposición del peróxido de hidrógeno (H2O2) en agua y oxígeno, lo que ayuda a proteger a las células contra el estrés oxidativo y el daño causado por los radicales libres.

La reacción catalizada por la catalasa es la siguiente:
2H2O2 -> 2H2O + O2

En medicina, la actividad de la catalasa a menudo se utiliza como un indicador bioquímico de la viabilidad celular y el metabolismo. Los niveles reducidos de catalasa se han asociado con varias enfermedades, incluyendo el cáncer, las enfermedades cardiovascularas y neurodegenerativas, y las enfermedades pulmonares obstructivas crónicas (EPOC). Por lo tanto, la catalasa puede desempeñar un papel importante en el diagnóstico y el tratamiento de estas afecciones.

El clofibrato es un fármaco hipolipemiante, perteneciente al grupo de las fibratos, que se utiliza en el tratamiento de la hiperlipidemia, con el objetivo de reducir los niveles séricos de lípidos y colesterol, especialmente los niveles de lipoproteínas de baja densidad (LDL) y triglicéridos. También puede ayudar a aumentar los niveles de lipoproteínas de alta densidad (HDL), conocidas como "colesterol bueno".

El clofibrato actúa reduciendo la producción de VLDL (lipoproteínas de muy baja densidad) en el hígado, lo que a su vez disminuye los niveles de triglicéridos y colesterol totales. Además, puede mejorar la eliminación de LDL del torrente sanguíneo.

Los efectos secundarios comunes del clofibrato incluyen dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos, alteraciones en las pruebas de función hepática y aumento de las enzimas creatinfosfokinasa (CPK) en sangre. En raras ocasiones, puede causar problemas musculoesqueléticos graves, como rabdomiólisis, especialmente cuando se utiliza en combinación con estatinas. También se han notificado casos de hepatotoxicidad y aumento del riesgo de cálculos biliares.

Debido a los posibles efectos secundarios y al riesgo de interacciones farmacológicas, el clofibrato solo debe recetarse bajo la estrecha supervisión de un profesional médico y después de evaluar cuidadosamente los beneficios y riesgos potenciales del tratamiento.

Los trastornos peroxisomales son un grupo de enfermedades genéticas raras que afectan el metabolismo y la función celular. Se caracterizan por la falta o disfunción de los peroxisomas, que son pequeños orgánulos presentes en las células que desempeñan un papel crucial en varios procesos metabólicos, como el catabolismo de ácidos grasos muy largos, la síntesis de colesterol y plasmalógenos, y la detoxificación de especies reactivas de oxígeno.

Existen más de una docena de trastornos peroxisomales diferentes, cada uno con su propio patrón característico de síntomas y gravedad. Algunos de los trastornos peroxisomales más comunes incluyen:

1. Enfermedad de Zellweger: Esta es una forma grave de trastorno peroxisomal que afecta a múltiples sistemas corporales. Los síntomas pueden incluir retraso del desarrollo, hipotonía (bajo tono muscular), convulsiones, problemas de visión y audición, hepatoesplenomegalia (agrandamiento del hígado y el bazo), facies características y problemas metabólicos.

2. Síndrome de Refsum: Esta es una enfermedad neurológica progresiva que afecta el sistema nervioso periférico, la retina y otras partes del cuerpo. Los síntomas pueden incluir polineuropatía (daño a los nervios periféricos), ataxia (pérdida de coordinación muscular), retinitis pigmentosa (enfermedad degenerativa de la retina), anemia, ictericia y elevados niveles de ácidos grasos muy largos en la sangre.

3. Adrenoleucodistrofia neonatal familiar: Esta es una enfermedad neurológica progresiva que afecta el sistema nervioso central y periférico, así como las glándulas suprarrenales. Los síntomas pueden incluir retraso del desarrollo, hipotonía, convulsiones, problemas de visión y audición, hepatoesplenomegalia, adrenal insuficiencia y elevados niveles de ácidos grasos muy largos en la sangre.

4. Síndrome de Zellweger: Esta es una enfermedad neurológica grave que afecta a múltiples sistemas corporales. Los síntomas pueden incluir retraso del desarrollo, hipotonía, convulsiones, problemas de visión y audición, hepatoesplenomegalia, facies características y problemas metabólicos.

El tratamiento de los trastornos peroxisomales puede incluir una dieta baja en ácidos grasos muy largos, suplementos nutricionales, terapia de reemplazo enzimático y trasplante de células madre hematopoyéticas. La esperanza de vida y la gravedad de los síntomas varían dependiendo del tipo de trastorno peroxisomal y la edad en que se diagnostique. Algunos tipos de trastornos peroxisomales pueden ser letales en la infancia, mientras que otros pueden permitir una vida relativamente normal con tratamiento y manejo adecuados.

La urato oxidasa es una enzima que se encuentra principalmente en algunos hongos, plantas y ciertos tipos de bacterias. En los seres humanos, esta enzima no está presente de forma natural, excepto en pequeñas cantidades en la placenta durante el embarazo.

La función principal de la urato oxidasa es catalizar la conversión del ácido úrico (un producto final del metabolismo de las purinas) en alantoina, dióxido de carbono y agua. Este proceso ayuda a eliminar el exceso de ácido úrico del cuerpo.

Sin embargo, la ausencia de urato oxidasa en humanos puede conducir al desarrollo de ciertas condiciones médicas, como la gota, donde se acumula demasiado ácido úrico en el torrente sanguíneo y puede formar cristales dañinos en los tejidos circundantes, especialmente en las articulaciones. Estos cristales pueden causar inflamación, dolor e incluso daño articular permanente si no se tratan adecuadamente.

En el contexto médico, la urato oxidasa puede utilizarse como marcador diagnóstico para ciertas infecciones bacterianas, ya que algunos tipos de bacterias producen esta enzima. Además, se han desarrollado fármacos que contienen urato oxidasa recombinante humana (como rasburicase) para tratar los niveles elevados de ácido úrico en pacientes con leucemia y linfoma, así como en aquellos que reciben quimioterapia o radioterapia intensiva. Estos medicamentos ayudan a prevenir las complicaciones asociadas con la acumulación de ácido úrico, como la nefropatía por cristales de ácido úrico y los ataques agudos de gota.

'Pichia' es un género de levaduras que pertenecen a la división Ascomycota y a la clase Saccharomycetes. Estas especies de levadura se encuentran ampliamente en la naturaleza, especialmente en el suelo, frutas, vegetales y materiales vegetales en descomposición. Algunas especies de 'Pichia' también pueden encontrarse en hábitats marinos y extremos como fuentes termales y glaciares.

Estas levaduras son generalmente ovaladas u ovoides en forma, con tamaños que varían entre 2-7 micras de diámetro. Son capaces de realizar una fermentación alcohólica y producir CO2 como un subproducto. Algunas especies de 'Pichia' también pueden descomponer los lípidos y los hidratos de carbono, lo que las hace útiles en la industria alimentaria y biotecnológica.

En medicina, algunas especies de 'Pichia' se han asociado con infecciones oportunistas en humanos, particularmente en individuos inmunodeprimidos. Estas infecciones pueden afectar diversas partes del cuerpo, incluyendo la piel, las membranas mucosas y los órganos internos. El tratamiento de estas infecciones generalmente implica el uso de antifúngicos específicos.

En resumen, 'Pichia' es un género de levaduras que se encuentran en la naturaleza y tienen aplicaciones industriales importantes, pero también pueden causar infecciones oportunistas en humanos.

La acetil-CoA C-aciltransferasa, también conocida como acetoacetil-CoA tiolasa o T2, es una enzima importante en el metabolismo de los ácidos grasos y del colesterol. Esta enzima cataliza la reacción de transferencia de un grupo acilo desde un éster de acil-CoA a otro, formando así un nuevo éster de acil-CoA y liberando CoA-SH.

Existen dos isoformas principales de esta enzima: T1 y T2. La T1 se expresa principalmente en el hígado y está involucrada en la formación de cuerpos cetónicos durante el ayuno o la dieta cetogénica, mientras que la T2 se expresa en una variedad de tejidos y participa en la biosíntesis y degradación de ácidos grasos y colesterol.

La deficiencia de acetil-CoA C-aciltransferasa puede causar diversas enfermedades metabólicas hereditarias, como la deficiencia de 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA sintasa (HMGCS) y la deficiencia de 3-oxoacil-CoA tiolasa, que se caracterizan por una acumulación de intermediarios tóxicos en el metabolismo de los ácidos grasos y del colesterol.

El ácido fitánico es un ácido graso saturado que se encuentra en pequeñas cantidades en la mayoría de los tejidos animales y en algunos aceites vegetales. Se produce como resultado del metabolismo de la colina y otras sustancias relacionadas con la membrana celular, llamadas fosfolípidos plasmalógenos.

En condiciones normales, el ácido fitánico se elimina a través del hígado y se excreta en la bilis y el sudor. Sin embargo, en algunas personas, particularmente aquellas con trastornos genéticos raros como la neurodegeneración con acumulación de hierro cerebral (NBIA) o la enfermedad de Refsum, el cuerpo no puede metabolizar adecuadamente el ácido fitánico. Esto puede conducir a su acumulación en los tejidos corporales, lo que puede dañar el sistema nervioso y otras partes del cuerpo.

Los síntomas de la enfermedad de Refsum, por ejemplo, pueden incluir problemas de visión y equilibrio, pérdida de audición, rigidez muscular y problemas cardíacos. El tratamiento generalmente implica una dieta baja en ácido fitánico y suplementos de vitamina E, que puede ayudar a proteger las células del daño oxidativo.

El fraccionamiento celular es un término que se utiliza en el campo de la patología y la citogenética. Se refiere al proceso de dividir el núcleo de una célula en fragmentos o porciones, lo que permite el análisis individual de cada fragmento. Este método se emplea a menudo en el estudio de cromosomas y su estructura, y puede ayudar a identificar anomalías cromosómicas asociadas con diversas afecciones médicas, como síndromes genéticos y cáncer.

El fraccionamiento celular se lleva a cabo mediante técnicas especializadas, como la centrifugación diferencial o la digestión enzimática. Una vez que se han obtenido los fragmentos nucleares, se pueden realizar diversos análisis, como el cariotipado, para evaluar la estructura y número de cromosomas en cada fragmento.

Es importante tener en cuenta que el fraccionamiento celular es un procedimiento técnico que requiere una formación especializada y equipamiento sofisticado. Por lo tanto, generalmente se realiza en laboratorios clínicos o de investigación especializados en genética y citogenética.

El hígado es el órgano más grande dentro del cuerpo humano, localizado en la parte superior derecha del abdomen, debajo del diafragma y por encima del estómago. Pesa aproximadamente 1,5 kilogramos y desempeña más de 500 funciones vitales para el organismo. Desde un punto de vista médico, algunas de las funciones principales del hígado son:

1. Metabolismo: El hígado desempeña un papel crucial en el metabolismo de proteínas, lípidos y carbohidratos. Ayuda a regular los niveles de glucosa en sangre, produce glucógeno para almacenar energía, sintetiza colesterol y ácidos biliares, participa en la descomposición de las hormonas y produce proteínas importantes como las albúminas y los factores de coagulación.

2. Desintoxicación: El hígado elimina toxinas y desechos del cuerpo, incluyendo drogas, alcohol, medicamentos y sustancias químicas presentes en el medio ambiente. También ayuda a neutralizar los radicales libres y previene el daño celular.

3. Almacenamiento: El hígado almacena glucógeno, vitaminas (como A, D, E, K y B12) y minerales (como hierro y cobre), que pueden ser liberados cuando el cuerpo los necesita.

4. Síntesis de bilis: El hígado produce bilis, una sustancia amarilla o verde que ayuda a descomponer las grasas en pequeñas gotas durante la digestión. La bilis se almacena en la vesícula biliar y se libera al intestino delgado cuando se consume alimentos ricos en grasas.

5. Inmunidad: El hígado contiene células inmunitarias que ayudan a combatir infecciones y enfermedades. También produce proteínas importantes para la coagulación sanguínea, como el factor VIII y el fibrinógeno.

6. Regulación hormonal: El hígado desempeña un papel importante en la regulación de los niveles hormonales, metabolizando y eliminando las hormonas excesivas o inactivas.

7. Sangre: El hígado produce aproximadamente el 50% del volumen total de plasma sanguíneo y ayuda a mantener la presión arterial y el flujo sanguíneo adecuados en todo el cuerpo.

La enoil-CoA hidratasa es una enzima que desempeña un papel clave en el metabolismo de los ácidos grasos. Más específicamente, participa en la vía del beta-oxidación de ácidos grasos, que es el proceso mediante el cual las células descomponen los ácidos grasos para producir energía.

La función principal de la enoil-CoA hidratasa es catalizar la reacción de hidratación del doble enlace carbono-carbono en una molécula de acetil-CoA, formando L-3-hidroxiacil-CoA. Esta reacción es un paso importante en el ciclo de beta-oxidación, ya que permite la separación adicional de los ácidos grasos en fragmentos más pequeños y facilita su posterior oxidación para producir energía en forma de ATP.

La deficiencia o disfunción de esta enzima puede dar lugar a diversas condiciones médicas, como la acidosis láctica y la enfermedad de Refsum, una enfermedad metabólica hereditaria que se caracteriza por la acumulación de ácidos grasos anormales en el cuerpo.

La carnitina O-acetiltransferasa (CRAT, por sus siglas en inglés) es una enzima mitocondrial importante que participa en el metabolismo de los ácidos grasos. Más específicamente, la CRAT desempeña un papel clave en la conversión de acetil-CoA en acetilcarnitina, lo que permite que el ciclo de Krebs continúe y que se produzca energía adicional. La acetilcarnitina puede luego transportarse fuera de la mitocondria para ser convertida de nuevo en acetil-CoA y utilizada en otras rutas metabólicas.

Una deficiencia en CRAT puede dar lugar a una acumulación de acetil-CoA, lo que puede interferir con el funcionamiento normal de la mitocondria y causar diversos problemas de salud, como debilidad muscular, enfermedad cardíaca y trastornos del desarrollo neurológico. Por otro lado, niveles elevados de CRAT se han asociado con un menor riesgo de enfermedad cardiovascular y diabetes tipo 2.

En resumen, la carnitina O-acetiltransferasa es una enzima mitocondrial crucial que participa en el metabolismo de los ácidos grasos y desempeña un papel importante en la producción de energía celular.

De acuerdo con la definición médica, los glioxilatos son compuestos orgánicos que desempeñan un papel importante en el ciclo del ácido cítrico y la gluconeogénesis en las plantas, bacterias y animales. En los mamíferos, se encuentran principalmente en el hígado y son intermediarios en el metabolismo de aminoácidos y grasas.

El glioxilato es un sustrato clave en la vía del ciclo del ácido cítrico, que permite a las plantas y algunos microorganismos convertir los ácidos grasos en sustancias de carbono simples, como el azúcar. Esta ruta metabólica es especialmente importante para las semillas y los frutos secos, ya que les permite utilizar las reservas de lípidos durante la germinación y el crecimiento inicial.

En los animales, el glioxilato se produce como intermediario en la descomposición de aminoácidos y grasas, pero no forma parte del ciclo del ácido cítrico. En cambio, se convierte rápidamente en glicolato, que puede ser utilizado en la gluconeogénesis para producir glucosa.

En resumen, los glioxilatos son compuestos orgánicos importantes en el metabolismo de las plantas y animales, desempeñando un papel clave en el ciclo del ácido cítrico y la gluconeogénesis.

El ácido oléico es un ácido graso monoinsaturado que se encuentra comúnmente en los aceites vegetales y animales. Su fórmula química es C18H34O2 y es un componente importante de la grasa corporal en humanos y otros mamíferos. El ácido oléico se produce naturalmente en el cuerpo a partir del ácido esteárico y también se puede obtener de fuentes dietéticas, especialmente aceites de oliva, canola y girasol. Tiene varios beneficios para la salud, ya que ayuda a reducir los niveles de colesterol malo en la sangre, disminuir la presión arterial y mejorar la sensibilidad a la insulina. Además, el ácido oléico también tiene propiedades antiinflamatorias y puede desempeñar un papel protector contra el desarrollo de enfermedades cardiovasculares y ciertos tipos de cáncer.

Los glioxisomas son pequeños orgánulos presentes en las células vegetales, especialmente en los plastos como los cloroplastos. Están involucrados en la degradación de ácidos grasos y la gluconeogénesis, que es el proceso de producción de glucosa a partir de precursores no glucídicos como piruvato. Los glioxisomas contienen enzimas clave para estos procesos, como la acil-CoA oxidasa y la hidroxipiruvato reductasa. También desempeñan un papel importante en la respuesta al estrés oxidativo, ya que ayudan a mantener el equilibrio de la producción y eliminación de especies reactivas de oxígeno (ERO) dentro de la célula.

En la terminología médica, las membranas intracelulares se refieren a las estructuras que forman compartimentos dentro de una célula. Estas membranas son selectivamente permeables, lo que significa que controlan el paso de moléculas y solutos hacia adentro o afuera de un compartimento celular.

Las membranas intracelulares están compuestas principalmente por una bicapa lipídica con proteínas incrustadas en ella. La bicapa lipídica está formada por fosfolípidos, esteroles y otros lípidos. Las proteínas asociadas a la membrana pueden actuar como canales iónicos, bombas de transporte activo o receptores para diversas moléculas.

Existen diferentes tipos de membranas intracelulares en una célula, incluyendo la membrana nuclear, membrana mitocondrial, membrana del retículo endoplásmico y membrana del aparato de Golgi, entre otras. Cada uno de estos compartimentos tiene funciones específicas en el metabolismo celular, como por ejemplo, la síntesis de proteínas, producción de energía (ATP) o procesamiento y envío de proteínas y lípidos hacia su destino final.

En resumen, las membranas intracelulares son estructuras críticas en la organización y funcionamiento de una célula, ya que permiten el control del tráfico y ambiente interno de cada compartimento celular.

Yarrowia es un género de levaduras que pertenecen a la familia Dipodascaceae. Estas levaduras se encuentran predominantemente en entornos húmedos y suelen crecer en una variedad de substratos, como plantas, alimentos y suelos. Una especie particularmente conocida es Yarrowia lipolytica, que se ha aislado de diversas fuentes, incluyendo el tracto respiratorio humano. Esta levadura tiene la capacidad de descomponer lípidos y grasas, lo que puede ser útil en aplicaciones industriales y biotecnológicas. Sin embargo, en algunos casos, Yarrowia lipolytica también se ha asociado con infecciones oportunistas en humanos, especialmente en individuos inmunodeprimidos.

En un contexto médico, el término "Yarrowia" generalmente se refiere a estas infecciones causadas por levaduras del género Yarrowia. Estas infecciones suelen ocurrir en personas con sistemas inmunológicos debilitados y pueden afectar diferentes órganos y tejidos, como los pulmones, la piel y el tracto gastrointestinal. El tratamiento de estas infecciones por Yarrowia generalmente implica el uso de antifúngicos específicos, como anfotericina B o fluconazol, aunque la eficacia del tratamiento puede variar dependiendo de la gravedad de la infección y la salud general del paciente.

El tamaño de los orgánulos se refiere al volumen o dimensión física de los diferentes orgánulos celulares dentro de una célula. Los orgánulos son estructuras especializadas dentro de las células que realizan diversas funciones vitales. Estos incluyen mitocondrias, cloroplastos, ribosomas, retículo endoplásmico, aparato de Golgi, lisosomas y peroxisomas, entre otros.

El tamaño de los orgánulos puede variar significativamente dependiendo del tipo de célula, su función y el organismo al que pertenece. Por ejemplo, las mitocondrias en células musculares esqueléticas son generalmente más grandes y más numerosas que las encontradas en células nerviosas, ya que necesitan producir más energía para mantener la contracción muscular. Del mismo modo, las células fotosintéticas de plantas tendrán un mayor número de y tamaño promedio de cloroplastos para maximizar la captura de luz solar y la producción de energía.

El tamaño del orgánulo también puede estar relacionado con el estado fisiológico de la célula o el organismo. Por ejemplo, durante períodos de estrés celular o daño, los lisosomas pueden aumentar de tamaño para ayudar en la digestión y eliminación de desechos celulares.

En resumen, el tamaño de los orgánulos es un parámetro morfológico importante que puede proporcionar información sobre la función, estructura y adaptación de una célula a su entorno y condiciones específicas.

La adrenoleucodistrofia (ALD) es una enfermedad genética rara que afecta el sistema nervioso y las glándulas suprarrenales. Se caracteriza por la acumulación de ácidos grasos muy largos en el cuerpo, especialmente en el cerebro y en los tejidos adrenales. Esto puede causar una variedad de síntomas, dependiendo del tipo y la gravedad de la enfermedad.

Existen tres tipos principales de ALD: el tipo infantil, el tipo adolescente y el tipo adulto. El tipo infantil es el más grave y comienza generalmente entre los 4 y los 8 años de edad. Los síntomas pueden incluir problemas de visión, comportamiento anormal, pérdida de la capacidad para hablar y caminar, demencia y convulsiones. El tipo adolescente y el tipo adulto suelen ser menos graves y pueden no presentar síntomas hasta más tarde en la vida.

La ALD es causada por una mutación en el gen ABCD1, que se encuentra en el cromosoma X. Como los hombres tienen solo una copia del cromosoma X, son más propensos a desarrollar síntomas graves de ALD que las mujeres, quienes tienen dos copias del cromosoma X y por lo tanto una copia de reserva del gen.

No existe cura para la ALD, pero el tratamiento puede ayudar a controlar los síntomas y ralentizar la progresión de la enfermedad. El trasplante de células madre hematopoyéticas ha demostrado ser eficaz en algunos casos de ALD infantil, pero este tratamiento está asociado con riesgos significativos y no se recomienda para todos los pacientes. La dieta baja en ácidos grasos muy largos también puede ayudar a controlar los síntomas de la enfermedad.

Las proteínas de membrana son tipos específicos de proteínas que se encuentran incrustadas en las membranas celulares o asociadas con ellas. Desempeñan un papel crucial en diversas funciones celulares, como el transporte de moléculas a través de la membrana, el reconocimiento y unión con otras células o moléculas, y la transducción de señales.

Existen tres tipos principales de proteínas de membrana: integrales, periféricas e intrínsecas. Las proteínas integrales se extienden completamente a través de la bicapa lipídica de la membrana y pueden ser permanentes (no covalentemente unidas a lípidos) o GPI-ancladas (unidas a un lipopolisacárido). Las proteínas periféricas se unen débilmente a los lípidos o a otras proteínas integrales en la superficie citoplásmica o extracelular de la membrana. Por último, las proteínas intrínsecas están incrustadas en la membrana mitocondrial o del cloroplasto.

Las proteínas de membrana desempeñan un papel vital en muchos procesos fisiológicos y patológicos, como el control del tráfico de vesículas, la comunicación celular, la homeostasis iónica y la señalización intracelular. Las alteraciones en su estructura o función pueden contribuir al desarrollo de diversas enfermedades, como las patologías neurodegenerativas, las enfermedades cardiovasculares y el cáncer.

Acil-CoA (acil coenzyme A) es un tipo de coenzima que desempeña un papel crucial en el metabolismo de las grasas en el cuerpo. Se compone de una molécula de coenzima A unida a una molécula de ácido graso a través de un enlace tioéster.

La Acil-CoA desempeña un papel importante en la oxidación de los ácidos grasos, un proceso que produce energía para el cuerpo mediante la degradación de las moléculas de grasa en unidades más pequeñas llamadas acetil-CoA. La Acil-CoA también está involucrada en la síntesis de colesterol, hormonas esteroides y otras moléculas importantes.

La deficiencia de algunas enzimas que utilizan Acil-CoA como sustrato puede causar diversas enfermedades metabólicas hereditarias, como la acidosis láctica, la encefalopatía mioclónica y la deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa II. Estas enfermedades pueden causar una variedad de síntomas, como debilidad muscular, convulsiones, vómitos, letargo y dificultad para respirar.

El metanol, también conocido como alcohol metílico, es un tipo de alcohol tóxico que se encuentra en algunos productos químicos y líquidos para combustible. Tiene la fórmula química CH3OH. Es un líquido incoloro con un olor similar al de el alcohol etílico (el tipo de alcohol que se encuentra en las bebidas alcohólicas).

El metanol es tóxico para los seres humanos y puede causar una variedad de síntomas graves, incluidos dolores de cabeza, náuseas, vómitos, confusión y dificultad para respirar. Si se ingiere en grandes cantidades, el metanol puede causar ceguera permanente o incluso la muerte.

El metanol se produce naturalmente en pequeñas cantidades durante la descomposición de algunos tipos de materia orgánica, pero también se produce en grandes cantidades como subproducto de algunos procesos industriales. Se utiliza en la producción de una variedad de productos químicos y materiales, incluidos los anticongelantes, los combustibles para motores y los adhesivos.

Es importante manejar el metanol con cuidado y evitar cualquier exposición innecesaria a este tóxico. Si sospecha que ha estado expuesto al metanol o presenta síntomas de intoxicación, busque atención médica de inmediato.

Las fracciones subcelulares en el contexto de la biología celular y la medicina molecular se refieren a los componentes separados o aislados de una célula después de una serie de procesos de fraccionamiento y purificación. Estos procesos están diseñados para dividir la célula en partes más pequeñas o fracciones, cada una de las cuales contiene diferentes tipos de organelos, proteínas, lípidos o ARN.

Algunos ejemplos de fracciones subcelulares incluyen:

1. Membranas celulares: Esta fracción contiene las membranas plasmáticas y las membranas de los orgánulos intracelulares.
2. Citosol: Es la fracción acuosa que rodea los orgánulos celulares y contiene moléculas solubles como proteínas, azúcares y iones.
3. Nucleoplasma: Esta fracción consiste en el contenido del núcleo celular, excluyendo la cromatina y las membranas nucleares.
4. Mitocondrias: Fracción que contiene mitocondrias aisladas, usualmente utilizadas en estudios de bioenergética y metabolismo celular.
5. Lisosomas: Fracción que contiene lisosomas aislados, empleada en investigaciones de degradación intracelular y procesamiento de materiales extraños.
6. Peroxisomas: Fracción que contiene peroxisomas aislados, utilizados en estudios de metabolismo de lípidos y procesos oxidativos.
7. Ribosomas: Fracción que contiene ribosomas libres o unidos a la membrana del retículo endoplásmico, empleada en investigaciones de síntesis proteica y estructura ribosomal.
8. ARN: Fracción que contiene diferentes tipos de ARN (mensajero, ribosómico, transferencia) aislados, utilizados en estudios de expresión génica y regulación postranscripcional.

Estas fracciones celulares permiten el estudio detallado de los procesos bioquímicos y moleculares que ocurren dentro de las células, facilitando la comprensión de sus mecanismos y posibles intervenciones terapéuticas.

Coenzima A Ligasa, también conocida como CoA Ligasa o CoA Syntetasa, es una enzima que cataliza la reacción de formación de Coenzima A a partir de ATP, pantotenato (vitamina B5), y acilos de AMP. La reacción general se puede representar de la siguiente manera:

ATP + pantotenato + acil-CoA + H2O → CoA + Pantoteinoato + AMP + PPi

Existen dos tipos principales de Coenzima A Ligasa en los mamíferos, designadas como CoA Ligasa I y CoA Ligasa II. La CoA Ligasa I es responsable de la activación de ácidos grasos de cadena larga y algunos aminoácidos, mientras que la CoA Ligasa II se especializa en la activación de ácidos grasos de cadena corta y monocarboxílicos.

La importancia de esta enzima radica en su papel fundamental en el metabolismo de lípidos y aminoácidos, ya que la Coenzima A es un cofactor clave en muchas reacciones bioquímicas involucradas en estos procesos. La deficiencia de esta enzima puede conducir a diversas patologías, como enfermedades neurológicas y metabólicas.

Los plasmalógenos son lípidos etherfosfoGlicerol que contienen un grupo vinilo éter en el carbono sn-1 y un grupo alcenofosfoéster en el carbono sn-2 de la molécula de glicerol. Se encuentran predominantemente en las membranas de tejidos como el cerebro, los pulmones y el corazón. Los plasmalógenos desempeñan un papel importante en la integridad estructural de las membranas celulares, sirviendo como moléculas ancladas a la membrana para varias proteínas y ayudando a mantener la fluidez de la bicapa lipídica. También están involucrados en diversos procesos biológicos, como el señalamiento celular, el metabolismo lipídico y la homeostasis del calcio. Las deficiencias o alteraciones en los niveles de plasmalógenos se han relacionado con varias afecciones médicas, incluida la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad cardiovascular y diversas neuropatías periféricas.

La microscopía electrónica es una técnica de microscopía que utiliza un haz electrónico en lugar de la luz visible para iluminar el espécimen y obtener imágenes ampliadas. Los electrones tienen longitudes de onda mucho más cortas que los fotones, permitiendo una resolución mucho mayor y, por lo tanto, la visualización de detalles más finos. Existen varios tipos de microscopía electrónica, incluyendo la microscopía electrónica de transmisión (TEM), la microscopía electrónica de barrido (SEM) y la microscopía electrónica de efecto de túnel (STM). Estos instrumentos se utilizan en diversas aplicaciones biomédicas, como la investigación celular y molecular, el análisis de tejidos y la caracterización de materiales biológicos.

Las 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasas (3-HAD) son un grupo de enzimas que catalizan la reacción de deshidratación y posterior reducción de los ácidos grasos durante su proceso de degradación en el cuerpo. Estas enzimas desempeñan un papel clave en el metabolismo de las grasas y están involucradas en la oxidación de los ácidos grasos de cadena larga, media y corta.

Existen varios tipos de 3-HAD, cada uno específico para un determinado rango de longitud de la cadena de ácidos grasos. Los tres principales tipos son:

1. La 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga (LCHAD), que actúa sobre los ácidos grasos con cadenas de 12 a 16 átomos de carbono.
2. La 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena media (MHCD), que actúa sobre los ácidos grasos con cadenas de 4 a 14 átomos de carbono.
3. La 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena corta (SHCD), que actúa sobre los ácidos grasos con cadenas de 4 a 6 átomos de carbono.

La reacción catalizada por estas enzimas implica la eliminación de un grupo hidroxilo (-OH) y un protón (H+) de un ácido graso 3-hidroxiacil-CoA, seguido de la adición de un electrón y un protón a un doble enlace formado en el proceso. Esta reacción permite la oxidación adicional del ácido graso y su conversión en energía utilizable por el cuerpo.

Las deficiencias en las 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasas pueden causar diversos trastornos metabólicos, como la acidosis tubular renal, la miopatía y la enfermedad de Zellweger. Estos trastornos se caracterizan por una acumulación de ácidos grasos no oxidados en los tejidos corporales, lo que puede provocar síntomas graves, como convulsiones, debilidad muscular y daño cerebral.

En términos médicos, la oxidación-reducción, también conocida como reacción redox, se refiere a un proceso químico en el que electrones son transferidos entre moléculas. Un componente de la reacción gana electrones y se reduce, mientras que el otro componente pierde electrones y se oxida.

Este tipo de reacciones son fundamentales en muchos procesos bioquímicos, como la producción de energía en nuestras células a través de la cadena de transporte de electrones en la mitocondria durante la respiración celular. La oxidación-reducción también juega un rol crucial en la detoxificación de sustancias nocivas en el hígado, y en la respuesta inmunitaria cuando las células blancas de la sangre (leucocitos) utilizan estos procesos para destruir bacterias invasoras.

Los desequilibrios en la oxidación-reducción pueden contribuir al desarrollo de diversas condiciones patológicas, incluyendo enfermedades cardiovasculares, cáncer y trastornos neurodegenerativos. Algunos tratamientos médicos, como la terapia con antioxidantes, intentan restaurar el equilibrio normal de estas reacciones para promover la salud y prevenir enfermedades.

La carnitina aciltransferasa es un grupo de enzimas que desempeñan un papel importante en el metabolismo de los ácidos grasos en el cuerpo humano. Hay tres tipos principales de estas enzimas: carnitina palmitoyltransferasa I (CPT1), carnitina palmitoyltransferasa II (CPT2) y carnitina acilcarnitina translocasa (CACT).

CPT1 se encuentra principalmente en la membrana mitocondrial externa de las células musculares esqueléticas, cardíacas y hepáticas. Su función principal es convertir los ácidos grasos de cadena larga en una forma que pueda ser transportada a través de la membrana mitocondrial interna para su posterior oxidación y producción de energía.

CPT2 se encuentra en la membrana mitocondrial interna y es responsable de convertir los ácidos grasos de cadena larga de nuevo en su forma original después de que hayan sido oxidados. Esta reacción permite que los ácidos grasos vuelvan a ser transportados fuera de la mitocondria.

CACT es una proteína transmembrana que se encuentra en la membrana mitocondrial interna y es responsable del transporte de los ácidos grasos convertidos en carnitina-ésteres a través de la membrana mitocondrial interna.

Las deficiencias o mutaciones en cualquiera de estas enzimas pueden causar diversas enfermedades metabólicas, como la miopatía por déficit de carnitina palmitoyltransferasa y el síndrome X de transporte mitocondrial de ácidos grasos. Estas condiciones se caracterizan por debilidad muscular, intolerancia al ejercicio, acidosis metabólica y otros síntomas relacionados con la disfunción mitocondrial.

Las proteínas fúngicas se refieren a las proteínas que son producidas y encontradas en hongos. Los hongos, como todos los organismos vivos, sintetizan una variedad de proteínas que desempeñan diversas funciones esenciales para su supervivencia y crecimiento. Estas proteínas pueden ser estructurales, enzimáticas o reguladoras.

Las proteínas estructurales proporcionan soporte y estabilidad a la célula fúngica. Las enzimáticas catalizan reacciones químicas importantes para el metabolismo del hongo. Por último, las proteínas reguladoras controlan diversos procesos celulares, como la expresión génica y la respuesta al estrés ambiental.

El análisis de las proteínas fúngicas puede proporcionar información valiosa sobre la biología de los hongos, lo que puede ser útil en diversas aplicaciones, como el desarrollo de nuevos fármacos antifúngicos o la producción industrial de enzimas fúngicas.

El transporte de proteínas en un contexto médico se refiere a las proteínas específicas que desempeñan un papel crucial en el proceso de transporte de diversas moléculas y iones a través de membranas celulares. Estas proteínas, también conocidas como proteínas de membrana o transportadoras, son responsables del movimiento facilitado de sustancias desde un compartimento celular a otro.

Existen diferentes tipos de transporte de proteínas, incluyendo:

1. Transportadores simportadores: estas proteínas transportan dos moléculas o iones en la misma dirección a través de una membrana celular.

2. Transportadores antiportadores: estas proteínas mueven dos moléculas o iones en direcciones opuestas a través de una membrana celular.

3. Canales iónicos y moleculares: estas proteínas forman canales en las membranas celulares que permiten el paso de moléculas o iones específicos. A diferencia de los transportadores, los canales no requieren energía para mover las sustancias a través de la membrana.

4. Proteínas de unión y transporte: estas proteínas se unen a moléculas hidrófilas (solubles en agua) y facilitan su paso a través de las membranas lipídicas, que son impermeables a dichas moléculas.

El transporte de proteínas desempeña un papel fundamental en diversos procesos fisiológicos, como el mantenimiento del equilibrio iónico y osmótico, la absorción y secreción de nutrientes y la comunicación celular. Los defectos en estas proteínas pueden dar lugar a diversas enfermedades, como los trastornos del transporte de iones y las enfermedades mitocondriales.

Los receptores citoplasmáticos y nucleares son proteínas que se encuentran dentro del citoplasma y el núcleo celular, respectivamente. Estos receptores desempeñan un papel crucial en la respuesta de las células a diversas señales químicas o hormonales del medio externo.

Los receptores citoplasmáticos se encuentran en el citoplasma y normalmente están asociados con membranas intracelulares, como la membrana mitocondrial o la membrana del retículo endoplásmico. Cuando una molécula señal, como una hormona esteroidea o un factor de crecimiento, se une a este tipo de receptor, se produce un cambio conformacional que permite la activación de diversas vías de señalización intracelular, lo que finalmente conduce a una respuesta celular específica.

Por otro lado, los receptores nucleares se localizan en el núcleo celular y su función principal es regular la transcripción génica. Estos receptores tienen dominios de unión al ADN y a ligandos. Cuando una molécula señal, como una hormona lipofílica o un ácido nucleico, se une al dominio de unión al ligando, el receptor sufre un cambio conformacional que le permite unirse al ADN en regiones específicas llamadas elementos de respuesta. Esta interacción resulta en la activación o represión de la transcripción génica y, por lo tanto, en la modulación de la expresión génica y la respuesta celular.

En resumen, los receptores citoplasmáticos y nucleares son proteínas que median las respuestas celulares a diversas señales químicas o hormonales, ya sea mediante la activación de vías de señalización intracelulares o por la regulación de la transcripción génica.

La enfermedad de Refsum es un trastorno genético metabólico extremadamente raro, heredado de forma autosómica recesiva. Está asociada a mutaciones en el gen PHYH, que codifica la peroxisomal biogenesis factor 7 (PEX7), una proteína involucrada en el transporte de proteínas al peroxisoma. Esta afección se caracteriza por la acumulación de ácidos grasos muy largos y ácido pipecólico en tejidos corporales, lo que resulta en una serie de síntomas.

Los síntomas clásicos de la enfermedad de Refsum incluyen:

1. Retinitis pigmentosa: Daño progresivo a los fotorreceptores en la retina que puede conducir a ceguera nocturna y visión periférica limitada.
2. Sordera neurosensorial: Pérdida auditiva debido al daño a las células ciliadas en el oído interno.
3. Anomalías neurológicas: Incluyen ataxia (inestabilidad y mala coordinación), temblores, parestesias (entumecimiento u hormigueo) e intención (aumento del temblor con el movimiento intencional).
4. Aumento de ácido pipecólico en plasma y cerebroespinal fluid.
5. Aumento de los niveles séricos de very long-chain fatty acids (VLCFAs).
6. Cardiomiopatía: Debilitamiento y engrosamiento del músculo cardíaco.
7. Hepatomegalia: Agrandamiento del hígado.
8. Niveles elevados de transaminasas en sangre.
9. Aumento de la proteína fosfolipasa A2 en plasma e hipoproteinemia (bajos niveles de proteínas en sangre).
10. Problemas óseos y articulares: Incluyen escoliosis (curvatura anormal de la columna vertebral), displasia epifisiaria (anomalías en el crecimiento de los huesos) y artropatía (enfermedad articular).

El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre para medir los niveles de VLCFAs, ácido pipecólico y transaminasas. La confirmación del diagnóstico puede requerir una prueba genética para identificar mutaciones en el gen ELOVL4. El tratamiento incluye una dieta baja en grasas saturadas y suplementos de ácidos grasos esenciales, así como fisioterapia y medicamentos para controlar los síntomas neurológicos.

En la biología celular, un orgánulo es una estructura membranosa especializada dentro de una célula que realiza una función específica. Los orgánulos pueden ser comparados con los órganos en el cuerpo humano, donde cada uno tiene una tarea particular para mantener la homeostasis y la supervivencia del organismo.

Algunos ejemplos de orgánulos incluyen:

1. Núcleo: El núcleo es el orgánulo más grande y generalmente está presente en todas las células eucariotas (células con un núcleo verdadero). Contiene la mayor parte del ADN celular y controla las actividades de la célula mediante la regulación de la transcripción génica.

2. Mitocondrias: Las mitocondrias son orgánulos responsables de la producción de energía a través de un proceso llamado respiración celular. Convierten el glucosa y el oxígeno en agua, dióxido de carbono y ATP (adenosín trifosfato), que sirve como moneda energética de la célula.

3. Cloroplastos: Los cloroplastos son orgánulos exclusivos de las células vegetales. Contienen pigmentos fotosintéticos, como la clorofila, y son responsables de la captura de la luz solar para producir energía a través de la fotosíntesis.

4. Retículo endoplásmico (RE): El RE es un orgánulo que forma una red extensa de membranas dentro de la célula. Existen dos tipos principales: el retículo endoplásmico rugoso (RER), que tiene ribosomas adheridos a su superficie y está involucrado en la síntesis de proteínas, y el retículo endoplásmico liso (REL), que no tiene ribosomas y participa en la síntesis de lípidos y el metabolismo de drogas.

5. Aparato de Golgi: El aparato de Golgi es un orgánulo membranoso compuesto por una serie de sacos aplanados llamados cisternas. Desempeña un papel crucial en el procesamiento y envío de proteínas y lípidos desde el RE hacia su destino final dentro o fuera de la célula.

6. Lisosomas: Los lisosomas son orgánulos membranosos que contienen enzimas hidrolíticas digestivas. Participan en la digestión de materiales extraños y dañinos, como bacterias invasoras, y en el reciclaje de componentes celulares desgastados durante el proceso de autofagia.

7. Vacuolas: Las vacuolas son orgánulos membranosos que almacenan agua, iones, azúcares, aminoácidos y otros metabolitos. También desempeñan un papel en la eliminación de materiales dañinos y el control del pH intracelular.

8. Peroxisomas: Los peroxisomas son orgánulos membranosos que contienen enzimas involucradas en la oxidación de diversos metabolitos y la desintoxicación de sustancias nocivas, como los radicales libres.

La microscopía inmunoelectrónica es una técnica de microscopía avanzada que combina la microscopía electrónica y los métodos de inmunomarcación para visualizar y localizar específicamente las proteínas o antígenos de interés dentro de células u tejidos.

Esta técnica implica el uso de anticuerpos marcados con etiquetas electrónicas densas, como oro coloidal, que se unen específicamente a los antígenos diana. Luego, el espécimen se examina bajo un microscopio electrónico, lo que permite la observación y análisis de estructuras submicroscópicas y la localización precisa de los antígenos dentro de las células o tejidos.

Existen dos enfoques principales en la microscopía inmunoelectrónica: la inmunofluorescencia electrónica y la inmunoperoxidación electrónica. La primera utiliza anticuerpos marcados con etiquetas fluorescentes, seguidos de un procesamiento adicional para convertir la fluorescencia en señales electrónicas detectables por el microscopio electrónico. Por otro lado, la inmunoperoxidación electrónica implica el uso de anticuerpos marcados con peróxido de hidrógeno, que reacciona con sustratos específicos para producir depósitos electrondensos que pueden ser observados y analizados bajo un microscopio electrónico.

La microscopía inmunoelectrónica es una herramienta valiosa en la investigación biomédica y la patología, ya que proporciona imágenes de alta resolución y precisión para el estudio de la estructura y función celular, así como para el diagnóstico y clasificación de enfermedades.

No existe un término médico específico como "mitocondrias hepáticas". Sin embargo, entendiendo los términos por separado, podemos deducir que se está haciendo referencia a las mitocondrias presentes en las células del hígado.

Las mitocondrias son organelos celulares que proveen energía a la célula en forma de ATP (adenosín trifosfato) mediante un proceso llamado respiración celular. Cada tejido corporal tiene diferentes cantidades y tipos de mitocondrias adaptadas a sus funciones específicas.

Las células hepáticas, o hepatocitos, desempeñan un importante papel en el metabolismo, almacenamiento y eliminación de diversas sustancias. Por lo tanto, las mitocondrias en estas células desempeñan un rol fundamental en procesos como la glucosis, lipidosis y proteosis, así como también en la detoxificación de sustancias nocivas.

Una afección mitocondrial específica del hígado es la enfermedad de los cuerpos de Leigh, una enfermedad hereditaria rara que afecta al sistema nervioso central y otros órganos, incluido el hígado. Las mutaciones en los genes mitocondriales pueden provocar disfunciones mitocondriales que conducen a esta enfermedad.

En resumen, aunque no existe un término médico específico llamado "mitocondrias hepáticas", se refiere probablemente a las mitocondrias presentes en las células del hígado, que desempeñan un papel crucial en el metabolismo y otras funciones importantes de este órgano.

La centrifugación en gradiente de densidad es un método de separación utilizado en el laboratorio para separar partículas o células basándose en sus diferencias de densidad. Este método utiliza un tubo de centrifugación que contiene un gradiente de solución con diferentes concentraciones de un agente densificante, como el sucre o el cloruro de cesio, disuelto en un líquido tamponado.

Después de colocar la muestra en la parte superior del tubo, se somete a centrifugación de alta velocidad. Durante este proceso, las partículas o células se mueven hacia el fondo del tubo y se separan en función de su densidad relativa. Las partículas o células con una densidad menor que la solución se mantienen en las capas superiores del gradiente, mientras que aquellas con una densidad mayor migran hacia abajo hasta alcanzar el punto en el que su densidad coincide con la de la solución circundante.

Este método es ampliamente utilizado en la investigación biomédica para purificar y separar diferentes tipos de células, como los glóbulos rojos y blancos, o para aislar organelas celulares, como los mitocondrios o los lisosomas. También se utiliza en el diagnóstico clínico para la separación y purificación de virus, bacterias u otros patógenos presentes en muestras biológicas.

Los ácidos grasos son moléculas orgánicas compuestas por carbono, hidrógeno y oxígeno. Constituyen una parte fundamental de las grasas y aceites, y desempeñan un papel importante en la nutrición y metabolismo humanos.

Existen dos tipos principales de ácidos grasos: saturados e insaturados. Los ácidos grasos saturados carecen de dobles enlaces entre los átomos de carbono y suelen encontrarse sólidos a temperatura ambiente, como la mantequilla o la grasa de la carne.

Por otro lado, los ácidos grasos insaturados contienen uno o más dobles enlaces entre los átomos de carbono y suelen ser líquidos a temperatura ambiente, como el aceite de oliva o el de girasol. Los ácidos grasos insaturados se clasifican además en monoinsaturados (un solo doble enlace) e poliinsaturados (dos o más dobles enlaces).

Los ácidos grasos esenciales, como el ácido linoleico y el ácido alfa-linolénico, son aquellos que el cuerpo no puede sintetizar por sí solo y deben obtenerse a través de la dieta. Estos ácidos grasos desempeñan un papel importante en la salud cardiovascular, la función cerebral y la inflamación.

Una dieta equilibrada debe incluir una cantidad adecuada de ácidos grasos, especialmente de los insaturados, para mantener una buena salud y prevenir enfermedades cardiovasculares y otras afecciones relacionadas con la obesidad y la diabetes.

Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.

En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.

En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.

La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.

Las isomerasas de doble vínculo carbono-carbono son un tipo específico de enzimas isomerasas que catalizan la conversión de un estereoisómero a otro mediante la rotación alrededor de un doble enlace carbono-carbono. Estas enzimas desempeñan un papel crucial en los procesos metabólicos, particularmente en el metabolismo de carbohidratos y lípidos, donde ayudan a interconvertir diferentes formas estructurales de moléculas. Un ejemplo bien conocido de isomerasa de doble vínculo carbono-carbono es la isomerasa de glucosa-6-fosfato, que convierte la forma alfa de glucosa-6-fosfato en su forma beta, y viceversa.

La secuencia de aminoácidos se refiere al orden específico en que los aminoácidos están unidos mediante enlaces peptídicos para formar una proteína. Cada proteína tiene su propia secuencia única, la cual es determinada por el orden de los codones (secuencias de tres nucleótidos) en el ARN mensajero (ARNm) que se transcribe a partir del ADN.

Las cadenas de aminoácidos pueden variar en longitud desde unos pocos aminoácidos hasta varios miles. El plegamiento de esta larga cadena polipeptídica y la interacción de diferentes regiones de la misma dan lugar a la estructura tridimensional compleja de las proteínas, la cual desempeña un papel crucial en su función biológica.

La secuencia de aminoácidos también puede proporcionar información sobre la evolución y la relación filogenética entre diferentes especies, ya que las regiones conservadas o similares en las secuencias pueden indicar una ascendencia común o una función similar.

Las transferasas de aldehído-cetona, también conocidas como transferasas de grupo carbonilo, son enzimas que catalizan la transferencia de grupos carbonilo entre diferentes moléculas. Estas enzimas desempeñan un papel importante en la síntesis y el metabolismo de diversos compuestos orgánicos, como los esteroides, prostaglandinas y otras moléculas bioactivas.

Existen varios tipos de transferasas de aldehído-cetona, cada una con su propia especificidad de sustrato y función biológica particular. Algunos ejemplos incluyen la acetiltransferasa, la formiltransferasa y la metiltransferasa. Estas enzimas utilizan cofactores como el CoA, la ATP o el SAM (S-adenosilmetionina) para facilitar la transferencia del grupo carbonilo desde un donante a un aceptor específico.

Las transferasas de aldehído-cetona desempeñan funciones cruciales en diversos procesos metabólicos, como la síntesis y el catabolismo de lípidos, aminoácidos y carbohidratos. Además, están involucradas en la regulación de vías de señalización celular y en la modificación postraduccional de proteínas, lo que las convierte en objetivos terapéuticos potenciales para el desarrollo de fármacos dirigidos a enfermedades como el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas.

La "forma de los orgánulos" se refiere a la apariencia tridimensional o estructura física de los diferentes orgánulos celulares. Los orgánulos son estructuras especializadas dentro de las células que realizan diversas funciones vitales. Algunos ejemplos de orgánulos incluyen mitocondrias, cloroplastos, ribosomas, retículo endoplásmico, aparato de Golgi y lisosomas.

La forma de cada orgánulo está determinada por su función específica dentro de la célula. Por ejemplo:

1. Las mitocondrias tienen una forma alargada o en bastón y están presentes en casi todas las células eucariotas. Su función principal es producir energía mediante el proceso de respiración celular.
2. Los cloroplastos son orgánulos verdes presentes en células vegetales y algunas algas. Tienen una forma discoidal o lenticular y su función principal es realizar la fotosíntesis, convirtiendo la energía solar en energía química.
3. Los ribosomas son pequeñas partículas esféricas o granulares presentes en el citoplasma de las células. Su función principal es sintetizar proteínas a partir de aminoácidos.
4. El retículo endoplásmico (RE) es un sistema de membranas tubulares y cisternas dentro del citoplasma celular. Puede ser liso (SER) o rugoso (RER), dependiendo de si tiene ribosomas adheridos a su superficie. El RE participa en la síntesis, el plegamiento y el transporte de proteínas y lípidos.
5. El aparato de Golgi es un orgánulo membranoso compuesto por varias cisternas aplanadas dispuestas en sacos apilados. Su función principal es procesar, modificar y empacar proteínas y lípidos para su transporte a diferentes destinos dentro o fuera de la célula.
6. Las mitocondrias son orgánulos con membranas dobles que generan energía en forma de ATP mediante el proceso de fosforilación oxidativa. Tienen una forma ovoide u ondulada y contienen su propio ADN mitocondrial.
7. Los cloroplastos son orgánulos con membranas dobles que contienen pigmentos fotosintéticos, como la clorofila. Su función principal es realizar la fotosíntesis en las células vegetales y algas.
8. Las lisosomas son pequeños orgánulos esféricos rodeados por una membrana simple que contienen enzimas hidrolíticas para descomponer biomoléculas. Participan en la digestión de materiales internos y externos, como los restos de otros orgánulos o bacterias ingeridas por fagocitosis.
9. Los peroxisomas son pequeños orgánulos esféricos rodeados por una membrana simple que contienen enzimas para oxidar diversas biomoléculas y desintoxicar células del exceso de peróxido de hidrógeno (H2O2).
10. Los vacuolas son grandes compartimentos rodeados por una membrana simple que almacenan agua, iones, metabolitos y productos de desecho. En las células vegetales, las vacuolas también desempeñan funciones de defensa contra patógenos y mantienen la turgencia celular.

La Malato Sintasa es una enzima que desempeña un papel fundamental en el ciclo de Calvin, el proceso mediante el cual las plantas y algunos organismos fotosintéticos transforman el dióxido de carbono en glucosa utilizando la energía de la luz solar.

La Malato Sintasa cataliza una reacción que convierte el oxalacetato en malato, un compuesto que actúa como transportador de dióxido de carbono entre los espacios de estomas y los cuerpos celulares donde ocurre la fijación del carbono. Esta enzima se encuentra en los cloroplastos de las células mesofilares de las plantas.

La Malato Sintasa también está involucrada en otras rutas metabólicas, como la gluconeogénesis y la síntesis de aminoácidos. Además, desempeña un papel importante en el mantenimiento del equilibrio redox en las células vegetales.

La deficiencia o disfunción de la Malato Sintasa puede afectar negativamente el crecimiento y desarrollo de las plantas, lo que puede resultar en una reducción de la producción de biomasa y un rendimiento agrícola más bajo.

El retículo endoplasmático (RE) es un orgánulo membranoso complejo en las células eucariotas. Se divide en dos tipos: el retículo endoplasmático rugoso (RER) y el retículo endoplasmático liso (REL).

El RER está involucrado en la síntesis de proteínas y contiene ribosomas adheridos a su superficie, lo que le da un aspecto granular o rugoso. Las proteínas sintetizadas en el RER son transportadas a través de su membrana hacia el lumen donde se doblan y se procesan antes de ser enviadas a otros compartimentos celulares o secretadas fuera de la célula.

Por otro lado, el REL no tiene ribosomas adheridos y desempeña un papel importante en la síntesis de lípidos, el metabolismo de drogas y el mantenimiento del equilibrio celular de calcio.

Ambos tipos de RE forman una red interconectada que puede representar hasta la mitad del volumen total de un tipo particular de célula. La disfunción del RE ha sido vinculada a varias enfermedades, incluyendo fibrosis, enfermedades neurodegenerativas y ciertos trastornos metabólicos.

La centrifugación isopícnica es una técnica utilizada en el laboratorio para la separación y purificación de partículas, como células o vesículas, basándose en sus diferencias de densidad en un medio de centrifugación con una densidad específica y constante (isopícnico).

En esta técnica, se prepara una muestra que contiene las partículas a separar en un medio de alta densidad, como el suero de Ficoll o Percoll. La mezcla se centrifuga a altas velocidades para lograr la sedimentación de las partículas. Las partículas con diferentes densidades migrares a diferentes distancias en el gradiente de densidad, lo que permite su separación y recolección.

Esta técnica es útil en diversos campos de la biología y la medicina, como la citometría de flujo, la investigación de vesículas extracelulares, y el aislamiento de células madre, entre otros. La centrifugación isopícnica permite obtener muestras puras y concentradas, lo que facilita su análisis y caracterización posteriores.

"Saccharomyces cerevisiae" es una especie de levadura comúnmente utilizada en la industria alimentaria y panadera para la fermentación del azúcar en dióxido de carbono y alcohol. También se conoce como "levadura de cerveza" o "levadura de pan". En un contexto médico, a veces se utiliza en investigaciones científicas y medicinales como organismo modelo debido a su fácil cultivo, bien conocido genoma y capacidad para expresar genes humanos. Es un hongo unicelular que pertenece al reino Fungi, división Ascomycota, clase Saccharomycetes, orden Saccharomycetales y familia Saccharomycetaceae.

Las oxidorreductasas son enzimas que catalizan las reacciones de oxidación-reducción, también conocidas como reacciones redox. Estas enzimas participan en la transferencia de electrones desde un donante (que se oxida) a un aceptoro (que se reduce) en una reacción química.

El nombre sistemático de estas enzimas según la nomenclatura EC (Enzyme Commission) es oxidorreductasa, seguido del sufijo "ase". La nomenclatura EC clasifica las oxidorreductasas en función del tipo de donante y aceptor de electrones que participan en la reacción.

Por ejemplo, las oxidorreductasas que transfieren electrones desde un grupo alcohol a un aceptor de electrones se clasifican como EC 1.1.1., mientras que aquellas que transfieren electrones desde un grupo aldehído se clasifican como EC 1.2.1.

Las oxidorreductasas desempeñan un papel fundamental en muchos procesos metabólicos, como la respiración celular, la fotosíntesis y la fermentación. También están involucradas en la detoxificación de sustancias extrañas y tóxicas, así como en la biosíntesis de moléculas complejas.

La palmitoil-CoA hidrolasa, también conocida como acil-CoA hidrolasa de cadena larga o acil CoA hidrolasa clase III, es una enzima (EC 3.1.2.2) involucrada en el metabolismo de los lípidos. Esta enzima cataliza la reacción de hidrólisis del palmitoil-CoA y otras acil-CoAs de cadena larga, produciendo ácidos grasos libres y coenzima A.

La reacción catalizada por la palmitoil-CoA hidrolasa es la siguiente:

acyl-CoA + H2O → acilglicerol + CoA-SH

Esta enzima desempeña un papel importante en el control del metabolismo de los lípidos, ya que regula la cantidad de ácidos grasos libres disponibles para la beta oxidación y la síntesis de triglicéridos. La deficiencia de esta enzima se asocia con diversas afecciones clínicas, como la enfermedad de Refsum y la acidosis lipoica.

'Candida' es el nombre de un género de levaduras que incluye alrededor de 150 especies diferentes. Estas levaduras son normalmente parte de la flora microbiana que habita en diversas partes del cuerpo humano, como la piel, la boca, el intestino y los genitales. Sin embargo, bajo ciertas condiciones, algunas especies de Candida pueden causar infecciones tanto superficiales como sistémicas en humanos.

Las infecciones superficiales por Candida afectan principalmente a la piel y las membranas mucosas. Las más comunes son la candidiasis oral (que se conoce popularmente como "muguet") y la candidiasis vaginal. Estas infecciones suelen ocurrir cuando el equilibrio normal de la flora bacteriana se ve alterado, permitiendo que la Candida prolifere en exceso. Los síntomas pueden incluir enrojecimiento, picazón, dolor y descamación en la piel afectada, o sensaciones de ardor, picazón y flujo anormal en el caso de las membranas mucosas.

Las infecciones sistémicas por Candida, también conocidas como candidiasis invasivas o diseminadas, son mucho más graves y potencialmente mortales. Estas ocurren cuando la Candida entra en el torrente sanguíneo y se propaga a través del cuerpo. Las personas con sistemas inmunológicos debilitados, como aquellas con VIH/SIDA, cáncer o trasplantes de órganos, corren un mayor riesgo de desarrollar estas infecciones. Los síntomas pueden variar ampliamente dependiendo del órgano afectado, pero generalmente incluyen fiebre, escalofríos y síntomas relacionados con el órgano específico involucrado.

El tratamiento de las infecciones por Candida depende de la gravedad y la ubicación de la infección. Las infecciones superficiales pueden tratarse con cremas, pomadas o lociones antifúngicas de venta libre o recetadas. Las infecciones sistémicas requieren hospitalización y tratamiento con medicamentos antifúngicos intravenosos, a menudo durante varias semanas. En algunos casos, la cirugía puede ser necesaria para eliminar el tejido infectado.

El dietilhexil ftalato (DEHP) es un compuesto químico organofosfato utilizado como plastificador, que confiere flexibilidad y maleabilidad a los materiales plásticos. Se añade comúnmente al poli(vinilo cloruro) o PVC para mejorar su procesamiento y propiedades mecánicas.

En un contexto médico, el DEHP ha sido utilizado en dispositivos médicos como catéteres y bolsas de sangre porque previene la rigidez del plástico y permite que estos dispositivos se adapten al cuerpo humano. Sin embargo, existen preocupaciones sobre su seguridad, ya que el DEHP puede filtrarse fuera de los dispositivos médicos y entrar en el torrente sanguíneo.

La exposición al DEHP se ha relacionado con una variedad de efectos adversos para la salud, especialmente en poblaciones vulnerables como los niños y las mujeres embarazadas. Se sabe que el DEHP actúa como un disruptor endocrino, lo que significa que puede interferir con el sistema hormonal del cuerpo y afectar negativamente la reproducción, el desarrollo y la función inmunológica.

En respuesta a estas preocupaciones, se han promulgado regulaciones para limitar la exposición al DEHP en dispositivos médicos y otros productos de consumo. Se recomienda encarecidamente el uso de alternativas más seguras y ecológicas a los ftalatos como el DEHP en la producción de dispositivos médicos y otros productos.

El citosol es el componente acuoso del citoplasma, que se encuentra dentro de la membrana celular y fuera del núcleo de una célula. Contiene una variedad de orgánulos celulares, como mitocondrias, ribosomas y lisosomas, así como diversas moléculas, como azúcares, aminoácidos, iones y moléculas de señalización. El citosol desempeña un papel importante en muchos procesos celulares, como el metabolismo, la transducción de señales y el transporte de moléculas a través de la célula.

Las oxidorreductasas de alcohol son un tipo específico de enzimas (más concretamente, oxidorreductasas) que participan en la oxidación de alcohols a aldehídos o cetonas. Estas enzimas desempeñan un papel crucial en el metabolismo de diversas sustancias, como la etanol que se encuentra en las bebidas alcohólicas.

El término "oxidorreductasa" se refiere a una clase de enzimas que catalizan reacciones redox, en las que un sustrato (la molécula sobre la que actúa la enzima) transfiere electrones a otro compuesto llamado aceptor de electrones. En el caso de las oxidorreductasas de alcohol, el alcohol actúa como el sustrato y un cofactor, como el NAD+ (nicotinamida adenina dinucleótido), actúa como aceptor de electrones.

Durante la reacción catalizada por estas enzimas, el grupo hidroxilo (-OH) del alcohol se oxida a un grupo carbonilo (=O), formando un aldehído o una cetona. Al mismo tiempo, el NAD+ se reduce a NADH, ya que acepta los electrones liberados durante la oxidación del alcohol. Este proceso desempeña un papel fundamental en la eliminación de toxinas y en el metabolismo normal de diversas sustancias en el cuerpo humano.

Un ejemplo bien conocido de oxidorreductasa de alcohol es la alcohol deshidrogenasa, que participa en la primera etapa del metabolismo etílico, convirtiendo la etanol presente en las bebidas alcohólicas en acetaldehído. La acción de esta enzima ayuda a explicar por qué el consumo excesivo de alcohol puede provocar efectos tóxicos, ya que el acetaldehído es una sustancia altamente reactiva y dañina para las células.

La Dodecenoil-CoA isomerasa es una enzima (EC 5.3.3.16) involucrada en la síntesis de ácidos grasos insaturados de cadena larga en algunas bacterias y plantas. Esta enzima cataliza la isomerización del dodecenoil-CoA a (2Z,5Z)-dodecadienoil-CoA, un precursor importante en la biosíntesis de ácidos grasos insaturados con configuraciones cis-trans. La reacción catalizada por esta enzima es la siguiente:

dodecenoil-CoA \[ \leftrightharpoons \] (2Z,5Z)-dodecadienoil-CoA

La Dodecenoil-CoA isomerasa desempeña un papel crucial en la determinación de la posición y configuración de los dobles enlaces en los ácidos grasos insaturados, lo que puede influir en las propiedades físicas y químicas de los lípidos y membranas celulares. La comprensión de esta vía biosintética y la estructura y función de la Dodecenoil-CoA isomerasa pueden tener implicaciones importantes en el diseño de inhibidores específicos para el control de bacterias patógenas o para la producción de ácidos grasos insaturados con configuraciones deseadas en aplicaciones industriales y biotecnológicas.

La clasificación de proteínas es un sistema utilizado en patología clínica y anatomía patológica para describir y categorizar las características de las proteínas presentes en tejidos, líquidos u otras muestras biológicas. Aunque no existe una única "definición médica" de señales de clasificación de proteínas, el término generalmente se refiere a los hallazgos observados durante el análisis de proteínas en un entorno clínico o de investigación.

Existen diferentes métodos y sistemas de clasificación de proteínas, pero uno de los más comúnmente utilizados es el sistema de inmunofenotipado, que implica el uso de anticuerpos marcados para identificar y cuantificar diferentes tipos de proteínas en una muestra. Los resultados se informan como patrones de expresión de proteínas, que pueden ayudar a los médicos a diagnosticar enfermedades, monitorear la progresión de la enfermedad y evaluar la eficacia del tratamiento.

Otro método común de clasificación de proteínas es el análisis de electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE), que separa las proteínas según su tamaño y carga. Los patrones de migración de proteínas se comparan con patrones de referencia para identificar y cuantificar diferentes tipos de proteínas.

En resumen, las señales de clasificación de proteínas son los hallazgos observados durante el análisis de proteínas en muestras biológicas, utilizando diversos métodos y sistemas de clasificación. Estos hallazgos pueden proporcionar información valiosa sobre el estado de salud y la enfermedad de un individuo.

Las aciltransferasas son enzimas que catalizan la transferencia de un grupo acilo desde un donador a un aceptor. Los grupos acilo pueden ser diferentes tipos de ácidos grasos o derivados de éstos. Existen varias clases de aciltransferasas, cada una con especificidad por el tipo de donador y aceptor.

Estas enzimas desempeñan un papel importante en diversas vías metabólicas, como la síntesis de lípidos, la modificación postraduccional de proteínas y el catabolismo de drogas y xenobióticos. Algunos ejemplos de aciltransferasas incluyen la acetil-CoA sintetasa, que cataliza la formación de acetil-CoA a partir de acetato y CoA, y la fosfolipasa A2, que hidroliza los ésteres fosfatídicos para liberar ácidos grasos y lisofosfatidilcolina.

Las mutaciones en genes que codifican para aciltransferasas pueden dar lugar a diversas enfermedades genéticas, como la deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa I, que causa un trastorno metabólico hereditario llamado acidosis láctica y cardiomiopatía. Por lo tanto, el correcto funcionamiento de estas enzimas es esencial para la homeostasis normal del organismo.

El compartimento celular es una área específica dentro de una célula que está delimitada por membranas y en la que se llevan a cabo procesos celulares particulares. Algunos ejemplos de compartimentos celulares incluyen el núcleo, los mitocondrias, el retículo endoplásmico y los lisosomas.

El núcleo es el compartimento donde se encuentra el material genético de la célula, rodeado por una doble membrana nuclear. Los mitocondria son los compartimentos responsables de la producción de energía en la célula a través del proceso de respiración celular. El retículo endoplásmico es un compartimento que se encuentra extendido a través del citoplasma y está involucrado en la síntesis y el plegamiento de proteínas. Los lisosomas son los compartimentos donde ocurre la digestión celular de material extraño y dañado.

Cada uno de estos compartimentos tiene una composición química y una función específicas, y su correcto funcionamiento es esencial para el mantenimiento de la vida y las funciones celulares normales.

Las mitocondrias son organelos membranosos presentes en la mayoría de las células eucariotas, responsables de generar energía a través del proceso de respiración celular. También desempeñan un papel crucial en otros procesos metabólicos como el metabolismo de lípidos y aminoácidos, la síntesis de hierro-sulfuro clústeres y la regulación de la señalización celular y la apoptosis.

Las mitocondrias tienen una doble membrana: la membrana externa, que es relativamente permeable y contiene proteínas transportadoras, y la membrana interna, que está folded en pliegues llamados crestas y contiene las enzimas necesarias para la fosforilación oxidativa, un proceso mediante el cual el ATP se produce a partir del ADP y el fosfato inorgánico utilizando la energía liberada por la oxidación de nutrientes como la glucosa.

Las mitocondrias también contienen su propio ADN, que codifica algunas de las proteínas necesarias para la función mitocondrial. Sin embargo, la mayoría de las proteínas mitocondriales se sintetizan en el citoplasma y luego se importan a las mitocondrias.

Las disfunciones mitocondriales se han relacionado con una variedad de enfermedades humanas, incluidas enfermedades neurodegenerativas, cardiovasculares, metabólicas y musculoesqueléticas.

En términos médicos, "etiolado" se refiere al desarrollo de un organismo vivo en condiciones de poca luz o ausencia total de luz, lo que resulta en un fenotipo pálido y alargado. Este término se utiliza a menudo en la descripción del crecimiento de plantas, donde el proceso etiolado conduce a tallos largos y delgados con una coloración pálida, ya que la falta de luz limita la producción de clorofila. Sin embargo, también puede aplicarse a otros organismos que exhiben cambios similares en su morfología y apariencia bajo condiciones de privación de luz.

Las proteínas de Saccharomyces cerevisiae, también conocidas como proteínas de levadura, se refieren a las diversas proteínas que son expresadas por la cepa de levadura comúnmente utilizada en la industria alimentaria y de bebidas, Saccharomyces cerevisiae. Esta especie de levadura ha sido ampliamente estudiada en biología celular y molecular, y su genoma ha sido secuenciado por completo.

Hay más de 6.000 genes que codifican proteínas en el genoma de Saccharomyces cerevisiae, y se han identificado y caracterizado miles de estas proteínas. Algunas de las proteínas de levadura más conocidas incluyen enzimas involucradas en la fermentación alcohólica, como la alcohol deshidrogenasa y la piruvato descarboxilasa, así como proteínas estructurales y de señalización que desempeñan diversas funciones en el metabolismo, el crecimiento y la división celular.

Las proteínas de Saccharomyces cerevisiae se utilizan ampliamente en la investigación científica como modelos para estudiar los procesos biológicos fundamentales que ocurren en células eucariotas más complejas, incluyendo los humanos. Además, algunas proteínas de levadura se utilizan en aplicaciones industriales y médicas, como la producción de alimentos y bebidas fermentadas, la producción de fármacos y la terapia génica.

La isocitratodialasa no es un término médico ampliamente reconocido o utilizado en la literatura médica y científica. Sin embargo, se puede inferir una posible relación con la isocitrato lyase, una enzima que desempeña un papel importante en el metabolismo. La isocitrato lyase cataliza la rotura del isocitrato en sucurato y glicoxilato durante el ciclo de Krebs o ciclo del ácido tricarboxílico (TCA), un proceso metabólico central que genera energía en las células.

Debido a la falta de información específica sobre "isocitratodialasa", recomiendo consultar fuentes médicas y científicas confiables o acercarse directamente a profesionales de la salud para obtener información precisa y actualizada sobre este tema.

Racemasa y epimerasa son dos tipos de enzimas que intervienen en la estereoquímica de los azúcares y otros compuestos orgánicos.

Una racemasa es una enzima que cataliza la conversión de un aminoácido o un azúcar de una forma óptica a su isómero óptico, también conocido como enantiómero. La actividad de una racemasa conduce a la formación de una mezcla racémica, que contiene cantidades iguales de los dos enantiómeros. Por ejemplo, la aldosa racemasa es una enzima que convierte D-gliceraldehído en L-gliceraldehído y viceversa.

Por otro lado, una epimerasa es una enzima que cataliza la conversión de un azúcar de una forma óptica a otra forma óptica específica, también conocida como epímero. La actividad de una epimerasa conduce a la formación de una mezcla de epímeros. Por ejemplo, la glucosa-manosa epimerasa es una enzima que convierte D-glucosa en D-manosa mediante la inversión de un grupo hidroxilo en el carbono 2 del azúcar.

En resumen, tanto las racemasas como las epimerasas son enzimas que intervienen en la estereoquímica de los compuestos orgánicos, pero mientras que las primeras convierten un compuesto en su isómero óptico opuesto, las segundas lo convierten en un epímero específico.

Los glicolatos son sales o ésteres del ácido glicólico. El ácido glicólico es un ácido alpha-hidroxi, que se encuentra naturalmente en varias frutas y verduras, pero también puede ser producido sintéticamente. Los ésteres de glicolato se utilizan a menudo como ingredientes en productos cosméticos y de cuidado personal debido a sus propiedades humectantes y suavizantes.

En un contexto médico, los glicolatos pueden utilizarse como agentes quelantes, lo que significa que pueden unirse a iones metálicos y ayudar a eliminarlos del cuerpo. Por ejemplo, el edetato de disodio (también conocido como EDTA de sodio) es un glicolato que se utiliza en algunos tratamientos para la intoxicación por plomo y otras intoxicaciones por metales pesados.

Es importante tener en cuenta que, aunque los ésteres de glicolato se consideran generalmente seguros cuando se utilizan en cosméticos y productos de cuidado personal, el ácido glicólico puro puede ser irritante para la piel y los ojos en concentraciones más altas. Además, algunas personas pueden tener reacciones alérgicas a ciertos ésteres de glicolato.

Coenzima A, también conocida como CoA, es una coenzima importante que desempeña un papel fundamental en el metabolismo de los ácidos grasos, las aminoácidos y el piruvato. Está compuesta por un nucleótido de adenina unido a una molécula de pantotenato (vitamina B5) y un grupo de 3 carbonos llamado "grupo panteinado".

La coenzima A actúa como transportadora de grupos acilo en muchas reacciones bioquímicas, incluyendo la oxidación de ácidos grasos y el ciclo del ácido cítrico. En la oxidación de ácidos grasos, la coenzima A ayuda a descomponer los ácidos grasos en unidades más pequeñas llamadas acetil-CoA, que luego pueden ser utilizados como fuente de energía o para sintetizar otros compuestos.

La deficiencia de coenzima A puede causar una variedad de problemas de salud, incluyendo enfermedades metabólicas y neurológicas. Sin embargo, las deficiencias graves de coenzima A son raras y a menudo están asociadas con mutaciones genéticas específicas.

Los Saccharomycetales son un orden de levaduras, que son hongos unicelulares. También se les conoce como "levaduras verdaderas". Este orden pertenece a la clase Tremellomycetes en el filo Basidiomycota. Las especies de Saccharomycetales son muy diversas y algunas de ellas tienen importancia económica, como las cepas utilizadas en la industria alimentaria y de bebidas para la fermentación del pan, vinos, cervezas y otros productos. Otros miembros de este orden pueden causar infecciones oportunistas en humanos y animales. Los Saccharomycetales tienen un modo de vida saprotrófico, es decir, se alimentan de materia orgánica muerta. Su célula reproduce asexualmente por gemación y algunas especies también pueden reproducirse sexualmente formando cuerpos fructíferos llamados basidios. ( Fuente: MedlinePlus, Servicio de Salud y Recursos Humanos de los EE. UU. )

El ácido clofíbrico es un fármaco hipolipemiante, un tipo de medicamento utilizado para tratar los niveles altos de lípidos en la sangre. Es un miembro de la clase de fármacos conocidos como fibratos, que actúan reduciendo la producción de VLDL (lipoproteínas de muy baja densidad) en el hígado y aumentando la eliminación de lipoproteínas ricas en triglicéridos del torrente sanguíneo.

Este ácido ayuda a reducir los niveles séricos de colesterol total, colesterol LDL ("malo") y triglicéridos, al mismo tiempo que aumenta el colesterol HDL ("bueno"). Se utiliza en el tratamiento de la hiperlipidemia primaria (niveles altos de lípidos en la sangre sin causa conocida) y en la prevención de enfermedades cardiovasculares.

El ácido clofíbrico se administra por vía oral y suele tomarse una o dos veces al día, con o sin alimentos. Los efectos secundarios pueden incluir dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos, alteraciones del gusto y erupciones cutáneas. En raras ocasiones, puede causar problemas hepáticos o renales, por lo que se recomienda un control periódico de las pruebas de función hepática y renal durante el tratamiento.

Es importante recordar que el ácido clofíbrico debe utilizarse bajo la supervisión de un profesional médico y forma parte de un plan integral de tratamiento que incluye dieta, ejercicio y, en ocasiones, otros medicamentos.

El p-dimetilaminoazobenceno, también conocido como PABA o para-dimetilaminoazobenceno, es un compuesto químico que se utiliza a menudo en la investigación biomédica. Es un sólido cristalino de color amarillo que se disuelve fácilmente en agua y etanol.

En términos médicos, el PABA no tiene un uso terapéutico directo. Sin embargo, ha sido utilizado en estudios de investigación como un agente carcinógeno (que causa cáncer) en animales de laboratorio. La exposición al PABA puede ocurrir accidentalmente en el medio ambiente a través del contacto con el polvo o el humo de este compuesto, y se ha asociado con un mayor riesgo de cáncer en humanos, especialmente en trabajadores expuestos a él en la industria.

Es importante destacar que el uso de PABA en investigación está regulado y se lleva a cabo bajo estrictas medidas de seguridad para minimizar los riesgos para la salud y el medio ambiente.

La nafenopina es un fármaco que pertenece a la clase de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Se utilizó en el pasado como analgésico y antipirético, pero su uso está actualmente descontinuado en muchos países, incluyendo los Estados Unidos, debido a sus efectos secundarios adversos graves, especialmente en el hígado. La nafenopina funciona inhibiendo la producción de prostaglandinas, sustancias que desempeñan un papel importante en la inflamación y la fiebre. Aunque es eficaz en el alivio del dolor y la fiebre, los riesgos asociados con su uso superan sus beneficios terapéuticos.

¡Hola! Parece que estás buscando información sobre la definición médica o biológica de 'Arabidopsis'. Permíteme ayudarte.

'Arabidopsis' es un género de plantas con flores perteneciente a la familia Brassicaceae, que también incluye cultivos importantes como la col y el brócoli. La especie más comúnmente estudiada en este género es Arabidopsis thaliana, que se utiliza ampliamente como organismo modelo en la investigación biológica, especialmente en el campo de la genética vegetal.

Arabidopsis thaliana es una pequeña planta anual que crece rápidamente y tiene un ciclo de vida corto, lo que facilita su estudio en laboratorio. Su genoma fue secuenciado por primera vez en el año 2000, lo que permitió a los científicos estudiar la función de genes específicos y su regulación en detalle.

La investigación con Arabidopsis ha proporcionado importantes conocimientos sobre diversos aspectos de la biología vegetal, como el desarrollo de las plantas, la respuesta al estrés ambiental, la interacción con patógenos y la resistencia a enfermedades. Sin embargo, cabe destacar que Arabidopsis no tiene una relevancia directa en la medicina humana, ya que no se utiliza como modelo para el estudio de enfermedades humanas.

Espero haber respondido a tu pregunta. Si tienes alguna duda adicional, no dudes en preguntarme. 🙂

La palmitoil-CoA, abreviada a veces como PCoA, es un tipo de coenzima A que desempeña un papel crucial en el metabolismo de los lípidos y la síntesis de proteínas. Se forma mediante la unión de ácido palmítico, un ácido graso saturado de 16 átomos de carbono, con coenzima A.

La palmitoil-CoA interviene en varios procesos metabólicos importantes. Por ejemplo, es un sustrato clave en la beta oxidación, el proceso mediante el cual el cuerpo descompone los ácidos grasos para producir energía. También desempeña un papel en la síntesis de colesterol y otros lípidos, así como en la modificación de proteínas, un proceso conocido como palmitoilación.

En términos médicos, los niveles anormales de palmitoil-CoA se han relacionado con diversas afecciones, como la diabetes y las enfermedades cardiovasculares. Por ejemplo, los niveles elevados de palmitoil-CoA pueden contribuir a la resistencia a la insulina, un factor de riesgo importante para la diabetes tipo 2. Del mismo modo, se ha sugerido que los niveles altos de esta molécula pueden desempeñar un papel en el desarrollo de la aterosclerosis, una enfermedad que puede conducir a ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que nuestra comprensión de la palmitoil-CoA y su papel en la salud y la enfermedad sigue siendo un campo de investigación activo y en evolución.

La Proteína-2 Multifuncional Peroxisomal, también conocida como PEX5L o PMP2, es una proteína involucrada en el proceso de importación y localización de proteínas en los peroxisomas, un tipo de orgánulo celular presente en la mayoría de las células eucariotas. Los peroxisomas desempeñan un papel crucial en el metabolismo de lípidos y otros compuestos.

La proteína PEX5L es miembro de la familia de proteínas PEX5, que se encargan del reconocimiento y transporte de las proteínas a través del membrana peroxisomal. La PEX5L tiene varias funciones importantes en este proceso:

1. Reconocimiento de señales: La PEX5L reconoce señales específicas en las proteínas citosólicas que necesitan ser transportadas a los peroxisomas, conocidas como señales de localización peroxisomal (PTS).
2. Formación del complejo receptor-carga: Una vez que la PEX5L reconoce las proteínas con señales PTS, forma un complejo con ellas, actuando como un receptor para el transporte de estas proteínas a los peroxisomas.
3. Translocación a través de la membrana: El complejo receptor-carga se une a los canales de translocación en la membrana peroxisomal, permitiendo que las proteínas sean transportadas al lumen del orgánulo.
4. Reciclaje del receptor: Después de liberar las proteínas citosólicas en el lumen peroxisomal, la PEX5L es reciclada de regreso al citoplasma para continuar con más ciclos de transporte.

La PEX5L desempeña un papel fundamental en la homeostasis y función adecuadas de los peroxisomas, ya que facilita el transporte de proteínas esenciales para su biogénesis y funcionamiento.

El transporte biológico se refiere al proceso mediante el cual las células y los tejidos transportan moléculas y sustancias vitales a través de diferentes medios, como fluido extracelular, plasma sanguíneo o dentro de las propias células. Este mecanismo es fundamental para el mantenimiento de la homeostasis y la supervivencia de los organismos vivos. Existen dos tipos principales de transporte biológico: pasivo y activo.

1. Transporte Pasivo: No requiere energía (ATP) y ocurre a través de gradientes de concentración o diferencias de presión o temperatura. Los tres tipos principales de transporte pasivo son:

- Difusión: El movimiento espontáneo de moléculas desde un área de alta concentración hacia un área de baja concentración hasta que se igualen las concentraciones en ambos lados.

- Ósmosis: El proceso por el cual el agua se mueve a través de una membrana semipermeable desde un área de menor concentración de solutos hacia un área de mayor concentración de solutos para equilibrar las concentraciones.

- Filtración: La fuerza de la presión hace que el líquido fluya a través de una membrana semipermeable, lo que resulta en el movimiento de moléculas y partículas disueltas.

2. Transporte Activo: Requiere energía (ATP) y ocurre contra gradientes de concentración o electrónico. Existen dos tipos principales de transporte activo:

- Transporte activo primario: Utiliza bombas de iones para mover moléculas contra su gradiente de concentración, como la bomba de sodio-potasio (Na+/K+-ATPasa).

- Transporte activo secundario: Utiliza el gradiente electroquímico creado por el transporte activo primario para mover otras moléculas contra su gradiente de concentración, como el cotransporte y el antitransporte.

El transporte a través de las membranas celulares es fundamental para la supervivencia y funcionamiento de las células. Los procesos de transporte permiten que las células regulen su volumen, mantengan el equilibrio osmótico, intercambien nutrientes y desechos, y comuniquen señales entre sí.

Las transaminasas, también conocidas como aminotransferasas, son enzimas que se encuentran principalmente en el hígado y los músculos. Existen dos tipos principales de transaminasas que se miden en análisis clínicos: la alanina aminotransferasa (ALT) y la aspartato aminotransferasa (AST).

La ALT se encuentra principalmente en el hígado, aunque también está presente en otros tejidos como el corazón, los riñones y los músculos. Por otro lado, la AST se encuentra en varios órganos, incluyendo el hígado, el corazón, los músculos, los pulmones y el cerebro.

Las transaminasas desempeñan un papel importante en el metabolismo de aminoácidos en el cuerpo. Cuando hay daño o inflamación en el hígado o en otros tejidos donde se encuentran las transaminasas, éstas se liberan al torrente sanguíneo. Por lo tanto, los niveles elevados de transaminasas en la sangre pueden ser un indicador de daño hepático o de otras afecciones médicas.

Es importante tener en cuenta que los niveles de transaminasas pueden elevarse temporalmente después de realizar ejercicio físico intenso, por lo que se recomienda evitar actividades físicas intensas antes de realizar un análisis de sangre para medir los niveles de transaminasas.

En la terminología médica, "ratas consanguíneas" generalmente se refiere a ratas que están relacionadas genéticamente entre sí debido al apareamiento entre parientes cercanos. Este término específicamente se utiliza en el contexto de la investigación y cría de ratas en laboratorios para estudios genéticos y biomédicos.

La consanguinidad aumenta la probabilidad de que los genes sean compartidos entre los parientes cercanos, lo que puede conducir a una descendencia homogénea con rasgos similares. Este fenómeno es útil en la investigación para controlar variables genéticas y crear líneas genéticas específicas. Sin embargo, también existe el riesgo de expresión de genes recesivos adversos y una disminución de la diversidad genética, lo que podría influir en los resultados del estudio o incluso afectar la salud de las ratas.

Por lo tanto, aunque las ratas consanguíneas son útiles en ciertos contextos de investigación, también es importante tener en cuenta los posibles efectos negativos y controlarlos mediante prácticas adecuadas de cría y monitoreo de la salud.

Bezafibrato es un fármaco hipolipemiante, específicamente un agente fibrático, que se utiliza en el tratamiento de la hiperlipidemia, o niveles altos de lípidos en la sangre. Su mecanismo de acción implica reducir la producción de VLDL (lipoproteínas de muy baja densidad) en el hígado y aumentar la eliminación de lipoproteínas de baja densidad (LDL) y lipoproteínas de alta densidad (HDL) en el torrente sanguíneo.

Bezafibrato se prescribe a menudo para reducir los niveles de triglicéridos y colesterol total, así como para aumentar los niveles de HDL ("colesterol bueno"). También puede ayudar a disminuir la formación de placas en las arterias (aterosclerosis), lo que reduce el riesgo de enfermedades cardiovasculares.

Los efectos secundarios comunes del bezafibrato incluyen dolores de cabeza, náuseas, vómitos y diarrea. En raras ocasiones, puede causar problemas hepáticos, musculares o renales. Antes de recetar bezafibrato, los médicos suelen realizar análisis de sangre periódicos para controlar la función renal y hepática, así como los niveles de creatinfosfocinasa (CPK), una enzima que puede indicar daño muscular.

Es importante seguir las instrucciones del médico al tomar bezafibrato y notificar cualquier efecto secundario inusual o preocupante. Además, informe a su médico sobre cualquier otro medicamento que esté tomando, ya que el bezafibrato puede interactuar con algunos fármacos y complementos alimenticios.

La condrodisplasia punctata es una enfermedad genética poco común que afecta el desarrollo y la forma de los huesos y articulaciones. Se caracteriza por pequeñas manchas puntuales (depósitos calcificados) en los cartílagos y placas de crecimiento de los huesos, lo que puede dar lugar a una serie de síntomas esqueléticos anormales.

Existen varios tipos de condrodisplasia punctata, cada uno con diferentes causas genéticas y patrones de herencia. Algunos tipos se heredan de forma autosómica recesiva, lo que significa que una persona debe heredar dos copias del gen anormal (una de cada padre) para desarrollar la enfermedad. Otros tipos se heredan de forma autosómica dominante, lo que significa que solo es necesario heredar una copia del gen anormal para desarrollar la enfermedad.

Los síntomas de la condrodisplasia punctata pueden variar ampliamente entre las personas afectadas y dependen del tipo específico de la enfermedad. Los síntomas comunes incluyen:

* Enanismo (baja estatura)
* Anomalías esqueléticas, como una columna vertebral curvada (escoliosis), caderas anchas y articulaciones rígidas
* Manchas puntuales en los cartílagos y placas de crecimiento de los huesos, visibles en radiografías
* Problemas de desarrollo del cerebro y retraso mental leve a moderado
* Piel seca y engrosada con manchas pigmentadas (en algunos tipos)
* Ojos prominentes y párpados caídos (en algunos tipos)

No existe cura para la condrodisplasia punctata, y el tratamiento se centra en aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida. Esto puede incluir fisioterapia, dispositivos ortopédicos y cirugía para corregir las anomalías esqueléticas, así como educación especial y terapias del habla y del lenguaje para los problemas de desarrollo del cerebro.

La condrodisplasia punctata rizomélica es una enfermedad genética rara que afecta el desarrollo del cartílago y los huesos. Esta afección se caracteriza por la presencia de pequeños depósitos calcificados (puntos) en el cartílago, lo que da lugar a anomalías esqueléticas.

La palabra "rizomélica" se refiere al patrón de afectación de los huesos largos proximales, como el fémur y el húmero, que son más cortos y gruesos de lo normal (rizomelia). Otras características comunes incluyen limitación del movimiento articular, contracturas musculares, un rostro ancho y aplanado, una nariz corta y ancha, y ojos prominentes.

Esta enfermedad es causada por mutaciones en el gen RMRP (RNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease) y se hereda de forma autosómica recesiva, lo que significa que una persona debe heredar dos copias del gen mutado (una de cada padre) para desarrollar la enfermedad.

El tratamiento suele ser sintomático y de apoyo, ya que no existe cura conocida para esta afección. La fisioterapia y la ortopedia pueden ayudar a mejorar la movilidad y la función articular, mientras que la cirugía puede ser necesaria en algunos casos para corregir las deformidades óseas graves.

Las tioléster hidrolasas son enzimas que catalizan la hidrólisis de ésteres tioléndricos, produciendo un ácido carboxílico y un tiol. Un ejemplo bien conocido de esta clase de enzimas es la acil-CoA tiolasa, también conocida como tioesterasa, que desempeña un papel crucial en el metabolismo de los lípidos mediante la catálisis de la reacción de hidrólisis del éster tioléndrico entre el acil-CoA y el ácido graso. Esta reacción es reversible, y cuando se produce en dirección opuesta, la enzima cataliza la formación de un éster tioléndrico a partir de un ácido carboxílico y un tiol, como el CoA. Las tioléster hidrolasas desempeñan funciones importantes en diversos procesos metabólicos, incluida la biosíntesis y degradación de lípidos y otras moléculas biológicas que contienen ésteres tioléndricos.

La acetilcoenzima A, abreviada como Acetyl-CoA, es una molécula importante en el metabolismo de los seres vivos. Es el producto de la oxidación del ácido graso y del aminoácido se descompone en el ciclo de Krebs. La Acetyl-CoA se compone de un grupo acetilo (dos átomos de carbono) unidos a la coenzima A.

La Acetyl-CoA desempeña un papel clave en la producción de energía en la forma de ATP en la célula. El grupo acetilo se une al compuesto oxaloacético para formar citrato, el cual es un intermediario en el ciclo de Krebs. Durante este proceso, el grupo acetilo se oxida liberando energía que se utiliza para producir ATP y también CO2 como producto de desecho.

La Acetyl-CoA también puede ser utilizada en la síntesis de colesterol y ácidos grasos, así como en otras rutas metabólicas. Por lo tanto, es una molécula muy importante en el metabolismo energético y biosintético de las células vivas.

Las proteínas de Arabidopsis se refieren a las proteínas específicas identificadas y estudiadas en la modelo de planta Arabidopsis thaliana. Arabidopsis thaliana es una pequeña planta con flores, ampliamente utilizada en la investigación biológica debido a su pequeño genoma, facilidad de cultivo y ciclo de vida corto.

El estudio de las proteínas de Arabidopsis proporciona información valiosa sobre la función, estructura y regulación de las proteínas en las plantas. Estos estudios pueden ayudar a los científicos a comprender mejor los procesos biológicos fundamentales en las plantas, como el crecimiento, desarrollo, respuesta al estrés ambiental y la defensa contra patógenos. Además, dado que muchos principios básicos de la biología celular son comunes a todas las especies, los descubrimientos realizados en Arabidopsis a menudo pueden extrapolarse a otras plantas, incluidos los cultivos agrícolas importantes.

Existen diferentes tipos de proteínas de Arabidopsis que se han estudiado, como las proteínas involucradas en la fotosíntesis, la transcripción, la traducción, el metabolismo, la respuesta al estrés y la senescencia. El análisis de proteínas de Arabidopsis a menudo implica técnicas experimentales como la espectrometría de masas, la cristalografía de rayos X y la resonancia magnética nuclear para determinar la estructura y la función de las proteínas.

Las Proteínas Fluorescentes Verdes ( GFP, por sus siglas en inglés: Green Fluorescent Protein) son proteínas originariamente aisladas de la medusa Aequorea victoria. Estas proteínas emiten luz fluorescente verde cuando se exponen a la luz ultravioleta o azul. La GFP consta de 238 aminoácidos y forma una estructura tridimensional en forma de cilindro beta.

La región responsable de su fluorescencia se encuentra en el centro del cilindro, donde hay un anillo de cuatro aminoácidos que forman un sistema cromóforo. Cuando la GFP es expuesta a luz de longitudes de onda cortas (ultravioleta o azul), los electrones del cromóforo son excitados a un estado de energía superior. Luego, cuando vuelven a su estado de energía normal, emiten energía en forma de luz de una longitud de onda más larga, que es percibida como verde por el ojo humano.

En el campo de la biología molecular y la biomedicina, la GFP se utiliza a menudo como marcador molecular para estudiar diversos procesos celulares, ya que puede ser fusionada genéticamente con otras proteínas sin afectar su funcionalidad. De esta manera, la localización y distribución de estas proteínas etiquetadas con GFP dentro de las células vivas pueden ser fácilmente observadas y analizadas bajo un microscopio equipado con filtros apropiados para la detección de luz verde.

La enzima bifuncional peroxisomal, también conocida como D-bifuncional oxidasa acil-CoA, es una proteína que se encuentra en los peroxisomas y desempeña dos funciones enzimáticas distintas. Primero, actúa como una oxidasa de ácidos grasos a larga cadena, donde elimina electrones del sustrato mediante la reducción del oxígeno molecular a agua. Esto produce peróxido de hidrógeno como subproducto. Después, la misma proteína actúa como una catalasa para descomponer el peróxido de hidrógeno en agua y oxígeno, neutralizando así este subproducto potencialmente dañino. Esta enzima es importante en el metabolismo de las grasas y en la protección celular contra el estrés oxidativo.

La homología de secuencia de aminoácidos es un concepto en bioinformática y biología molecular que se refiere al grado de similitud entre las secuencias de aminoácidos de dos o más proteínas. Cuando dos o más secuencias de proteínas tienen una alta similitud, especialmente en regiones largas y continuas, es probable que desciendan evolutivamente de un ancestro común y, por lo tanto, se dice que son homólogos.

La homología de secuencia se utiliza a menudo como una prueba para inferir la función evolutiva y estructural compartida entre proteínas. Cuando las secuencias de dos proteínas son homólogas, es probable que también tengan estructuras tridimensionales similares y funciones biológicas relacionadas. La homología de secuencia se puede determinar mediante el uso de algoritmos informáticos que comparan las secuencias y calculan una puntuación de similitud.

Es importante destacar que la homología de secuencia no implica necesariamente una identidad funcional o estructural completa entre proteínas. Incluso entre proteínas altamente homólogas, las diferencias en la secuencia pueden dar lugar a diferencias en la función o estructura. Además, la homología de secuencia no es evidencia definitiva de una relación evolutiva directa, ya que las secuencias similares también pueden surgir por procesos no relacionados con la descendencia común, como la convergencia evolutiva o la transferencia horizontal de genes.

Las proteínas recombinantes de fusión son moléculas proteicas creadas mediante la tecnología de ADN recombinante, donde dos o más secuencias de genes se combinan para producir una sola proteína que posee propiedades funcionales únicas de cada componente.

Este método implica la unión de regiones proteicas de interés de diferentes genes en un solo marco de lectura, lo que resulta en una proteína híbrida con características especiales. La fusión puede ocurrir en cualquier parte de las proteínas, ya sea en sus extremos N-terminal o C-terminal, dependiendo del objetivo deseado.

Las proteínas recombinantes de fusión se utilizan ampliamente en diversas aplicaciones biomédicas y de investigación, como la purificación y detección de proteínas, el estudio de interacciones proteína-proteína, el desarrollo de vacunas y terapias génicas, así como en la producción de anticuerpos monoclonales e inhibidores enzimáticos.

Algunos ejemplos notables de proteínas recombinantes de fusión incluyen la glucagón-like peptide-1 receptor agonist (GLP-1RA) semaglutida, utilizada en el tratamiento de la diabetes tipo 2, y la inhibidora de la proteasa anti-VIH enfuvirtida. Estas moléculas híbridas han demostrado ser valiosas herramientas terapéuticas y de investigación en diversos campos de la medicina y las ciencias biológicas.

La D-aminoácido oxidasa (DAAO) es una enzima que se encuentra principalmente en el hígado y los riñones. Su función principal es catalizar la reacción de oxidación de D-amino ácidos a sus correspondientes α-imino ácidos, junto con la producción de amoniaco (NH3) y peróxido de hidrógeno (H2O2) como subproductos.

La reacción catalizada por la DAAO puede escribirse como sigue:

D-amino ácido + O2 + H2O → α-imino ácido + NH3 + H2O2

La DAAO desempeña un papel importante en el metabolismo y la eliminación de los D-amino ácidos, que son amino ácids isómeros menos comunes de los L-amino ácidos más abundantes. Los D-amino ácidos se encuentran en pequeñas cantidades en muchas proteínas y péptidos naturales, y también pueden ser producidos por bacterias y otros organismos.

La actividad de la DAAO se ha relacionado con varios procesos fisiológicos y patológicos, como el metabolismo del neurotransmisor GABA (ácido gamma-aminobutírico), la enfermedad de Huntington, la esquizofrenia y el desarrollo del cerebro. La inhibición de la DAAO se ha sugerido como un posible objetivo terapéutico para tratar algunas de estas condiciones.

No puedo encontrar el término "Fitol" en la literatura médica o farmacéutica. Parece que podría ser una abreviatura o un error tipográfico. ¿Podrías proporcionar más contexto o verificar la ortografía?

Sin embargo, el término "Fito-" como prefijo se deriva del griego antiguo "phytón" que significa "planta". Se utiliza en términos médicos y farmacológicos para indicar una relación con las plantas o extractos de plantas. Por ejemplo, un fitoquímico es una sustancia química natural que se encuentra en las plantas.

La secuencia de bases, en el contexto de la genética y la biología molecular, se refiere al orden específico y lineal de los nucleótidos (adenina, timina, guanina y citosina) en una molécula de ADN. Cada tres nucleótidos representan un codón que especifica un aminoácido particular durante la traducción del ARN mensajero a proteínas. Por lo tanto, la secuencia de bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas en un organismo. La determinación de la secuencia de bases es una tarea central en la genómica y la biología molecular moderna.

"Penicillium chrysogenum" es un tipo específico de hongo del género "Penicillium". Es ampliamente conocido por su uso en la producción de penicilina, un antibiótico importante que se utiliza para tratar una variedad de infecciones bacterianas. El nombre "chrysogenum" se deriva del griego y puede traducirse como "nacido de oro", refiriéndose al color dorado del hongo en cultivo.

En un contexto médico o científico, "Penicillium chrysogenum" se refiere específicamente a este tipo de hongo en particular. Es importante diferenciarlo de otros miembros del género "Penicillium", ya que cada uno tiene sus propias características y aplicaciones únicas. Aunque algunos miembros de este género pueden producir toxinas o causar problemas de salud, "Penicillium chrysogenum" se considera generalmente seguro y beneficioso gracias a su capacidad para producir penicilina.

La 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa butírica (HBDH, también conocida como 3-hidroxibutirato deshidrogenasa) es una enzima que desempeña un papel crucial en el metabolismo de los ácidos grasos y el cetoacidosis. Es responsable de catalizar la reacción de oxidación del 3-hidroxibutirato a acetil-CoA y acetoacetato en la matriz mitocondrial. La HBDH es una enzima heterotrimérica compuesta por dos subunidades idénticas de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa (HADH) y una subunidad específica de butirato, la 3-hidroxibutirato deshidrogenasa/D-beta-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa (HBD). La deficiencia de esta enzima puede conducir a un trastorno metabólico hereditario llamado acidosis láctica y cetoacidótica combinada.

La Esclerosis Cerebral Difusa de Schilder, también conocida como Encefalitis Diseminada Aguda o Enfermedad de Schilder, es una condición neurológica rara y grave. Se caracteriza por la inflamación del sistema nervioso central (el cerebro y la médula espinal) que causa la destrucción de la mielina, la sustancia grasa que recubre y protege los nervios.

Esta enfermedad generalmente afecta a niños y jóvenes adultos. Los síntomas pueden variar pero suelen incluir debilidad muscular progresiva, parálisis, pérdida de la sensibilidad, trastornos visuales, dificultades para hablar o tragar, y cambios en el comportamiento o la personalidad. En algunos casos, los pacientes pueden experimentar convulsiones.

La Esclerosis Cerebral Difusa de Schilder se considera una forma de esclerosis múltiple, aunque se distingue por su presentación más aguda y difusa. Se desconoce la causa exacta de esta enfermedad, pero se cree que está relacionada con problemas del sistema inmunológico. El diagnóstico generalmente se realiza mediante resonancia magnética nuclear (RMN) y análisis del líquido cefalorraquídeo. El tratamiento suele incluir corticosteroides y otros fármacos inmunosupresores para controlar la inflamación, así como terapia de rehabilitación para ayudar a manage los síntomas.

Las isomerasas son un tipo específico de enzimas que catalizan la conversión de un isómero a otro. Estas enzimas desempeñan un papel crucial en el metabolismo al acelerar procesos químicos que involucran la interconversión de diferentes formas estructurales de moléculas orgánicas, conocidas como isómeros.

Existen varios tipos de isomerasas, cada una especializada en catalizar reacciones específicas de isomerización:

1. Isomerasas intramoleculares: Estas isomerasas catalizan la conversión de un isómero a otro dentro de la misma molécula. Por ejemplo, la glucosa-6-fosfato isomerasa convierte glucosa-6-fosfato en fructosa-6-fosfato durante la glucólisis.

2. Mutasas: Son un tipo de isomerasas que catalizan la interconversión entre diferentes estereoisómeros, como los enantiómeros o diastereoisómeros. Un ejemplo es la adenilato ciclasa, que convierte ATP en cAMP y viceversa.

3. Translocasas: Estas isomerasas facilitan el movimiento de segmentos de una biomolécula de un lugar a otro dentro de la misma molécula. Un ejemplo es la recaptación de neurotransmisores, donde las translocasas mueven los neurotransmisores desde el espacio sináptico hacia el interior de las neuronas.

Las isomerasas son cruciales para mantener el equilibrio entre diferentes formas estructurales de moléculas y garantizar que se produzcan reacciones metabólicas esenciales en condiciones óptimas dentro de las células.

Los genes fúngicos se refieren a los segmentos específicos del ADN que contienen la información genética en los organismos fúngicos, como hongos, levaduras y mohos. Estos genes desempeñan un papel crucial en la determinación de las características y funciones de los hongos, incluyendo su crecimiento, desarrollo, metabolismo y respuesta a diversos estímulos ambientales.

Los genes fúngicos codifican para proteínas específicas que desempeñan diferentes funciones en el organismo fúngico. Algunos de estos genes están involucrados en la biosíntesis de compuestos importantes, como antibióticos y metabolitos secundarios, mientras que otros participan en la regulación del crecimiento y desarrollo del hongo.

La investigación sobre los genes fúngicos ha proporcionado información valiosa sobre la biología de los hongos y su interacción con otros organismos y el medio ambiente. Además, el estudio de los genes fúngicos ha permitido el desarrollo de nuevas estrategias para el control de enfermedades causadas por hongos y la producción de compuestos de interés industrial.

La clonación molecular es un proceso de laboratorio que crea copias idénticas de fragmentos de ADN. Esto se logra mediante la utilización de una variedad de técnicas de biología molecular, incluyendo la restricción enzimática, ligación de enzimas y la replicación del ADN utilizando la polimerasa del ADN (PCR).

La clonación molecular se utiliza a menudo para crear múltiples copias de un gen o fragmento de interés, lo que permite a los científicos estudiar su función y estructura. También se puede utilizar para producir grandes cantidades de proteínas específicas para su uso en la investigación y aplicaciones terapéuticas.

El proceso implica la creación de un vector de clonación, que es un pequeño círculo de ADN que puede ser replicado fácilmente dentro de una célula huésped. El fragmento de ADN deseado se inserta en el vector de clonación utilizando enzimas de restricción y ligasa, y luego se introduce en una célula huésped, como una bacteria o levadura. La célula huésped entonces replica su propio ADN junto con el vector de clonación y el fragmento de ADN insertado, creando así copias idénticas del fragmento original.

La clonación molecular es una herramienta fundamental en la biología molecular y ha tenido un gran impacto en la investigación genética y biomédica.

Los compuestos organomercuriales son sustancias químicas que contienen mercurio unido a átomos de carbono. Estos compuestos se forman mediante la unión del mercurio con grupos orgánicos, como por ejemplo los hidrocarburos.

El mercurio es un metal pesado y tóxico que puede causar graves problemas de salud en humanos y animales. La exposición a los compuestos organomercuriales puede ocurrir a través de la ingesta de alimentos contaminados, el contacto con la piel o la inhalación de vapores.

Estos compuestos se han utilizado en una variedad de aplicaciones, incluyendo la medicina, la agricultura y la industria. Por ejemplo, algunos compuestos organomercuriales se han utilizado como fungicidas, bactericidas y preservantes de la madera. En la medicina, se han utilizado en el tratamiento de enfermedades como la sífilis y la malaria.

Sin embargo, debido a su toxicidad, el uso de compuestos organomercuriales se ha restringido o prohibido en muchas aplicaciones. La contaminación ambiental con mercurio y sus compuestos sigue siendo una preocupación importante, especialmente en relación con la pesca y el consumo de pescado.

La exposición a los compuestos organomercuriales puede causar una variedad de efectos adversos en la salud, incluyendo daño neurológico, problemas renales y trastornos del sistema inmunológico. Los síntomas de intoxicación por mercurio pueden incluir irritabilidad, temblor, debilidad muscular, dificultad para hablar y pérdida de memoria.

Es importante tomar medidas para prevenir la exposición a los compuestos organomercuriales y otros contaminantes ambientales que puedan causar daño a la salud. Esto puede incluir limitar el consumo de pescado contaminado, utilizar equipos de protección personal durante la manipulación de productos químicos y seguir las recomendaciones de las autoridades sanitarias en caso de exposición potencial al mercurio o a sus compuestos.

Los fibroblastos son células presentes en la mayoría de los tejidos conectivos del cuerpo humano. Se encargan de producir y mantener las fibras de colágeno, elástina y otras proteínas que forman la matriz extracelular, proporcionando estructura, fuerza y resistencia a los tejidos.

Además de sintetizar y secretar componentes de la matriz extracelular, los fibroblastos también desempeñan un papel importante en la respuesta inflamatoria, la cicatrización de heridas y la remodelación tisular. Cuando el tejido está dañado, los fibroblastos se activan y migran al sitio lesionado para producir más fibras de colágeno y otras proteínas, lo que ayuda a reparar el daño y restaurar la integridad estructural del tejido.

Los fibroblastos son células muy versátiles y pueden mostrar propiedades diferenciadas dependiendo del entorno en el que se encuentren. Por ejemplo, en respuesta a ciertas señales químicas o mecánicas, los fibroblastos pueden transformarse en miofibroblastos, células con propiedades contráctiles similares a las de las células musculares lisas. Esta transformación es particularmente relevante durante la cicatrización de heridas y la formación de tejido cicatricial.

En resumen, los fibroblastos son células clave en el mantenimiento y reparación de los tejidos conectivos, gracias a su capacidad para sintetizar y remodelar la matriz extracelular, así como a su participación en procesos inflamatorios y regenerativos.

Los ácidos fíbricos son un tipo de ácidos orgánicos que se encuentran en la matriz extracelular de los tejidos conectivos, como el tejido conjuntivo, el cartílago y los huesos. Estos ácidos desempeñan un papel importante en la estructura y función de estos tejidos.

Existen dos tipos principales de ácidos fíbricos: el ácido hialurónico y los ácidos glucosaminoglicanos (GAG). El ácido hialurónico es un polisacárido no sulfatado que se encuentra en grandes cantidades en el líquido sinovial de las articulaciones, donde ayuda a lubricar y amortiguar los movimientos articulares.

Por otro lado, los ácidos glucosaminoglicanos son polisacáridos sulfatados que se unen a proteínas para formar proteoglicanos, que son componentes importantes de la matriz extracelular de los tejidos conectivos. Los principales tipos de ácidos glucosaminoglicanos incluyen el ácido hialurónico, el sulfato de condroitina, el sulfato de dermatán y el sulfato de queratán.

Estos ácidos fíbricos ayudan a dar resistencia y flexibilidad a los tejidos conectivos, y también desempeñan un papel importante en la regulación de procesos biológicos como la inflamación, la coagulación sanguínea y el crecimiento celular. Además, algunos ácidos fíbricos, como el sulfato de condroitina y el glucosamina, se utilizan en suplementos nutricionales para tratar afecciones articulares como la osteoartritis.

La histocitoquímica es una técnica de laboratorio utilizada en el campo de la patología anatomía patológica y la medicina forense. Implica la aplicación de métodos químicos y tinciones especiales para estudiar las propiedades bioquímicas y los componentes químicos de tejidos, células e incluso de sustancias extrañas presentes en el cuerpo humano.

Este proceso permite identificar y localizar diversos elementos celulares y químicos específicos dentro de un tejido u organismo, lo que ayuda a los médicos y patólogos a diagnosticar diversas enfermedades, como cánceres, infecciones o trastornos autoinmunes. También se utiliza en la investigación biomédica para comprender mejor los procesos fisiológicos y patológicos.

En resumen, la histocitoquímica es una técnica de microscopía que combina la histología (el estudio de tejidos) con la citoquímica (el estudio químico de células), con el fin de analizar y comprender las características bioquímicas de los tejidos y células.

En términos médicos, una mutación se refiere a un cambio permanente y hereditable en la secuencia de nucleótidos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que puede ocurrir de forma natural o inducida. Esta alteración puede afectar a uno o más pares de bases, segmentos de DNA o incluso intercambios cromosómicos completos.

Las mutaciones pueden tener diversos efectos sobre la función y expresión de los genes, dependiendo de dónde se localicen y cómo afecten a las secuencias reguladoras o codificantes. Algunas mutaciones no producen ningún cambio fenotípico visible (silenciosas), mientras que otras pueden conducir a alteraciones en el desarrollo, enfermedades genéticas o incluso cancer.

Es importante destacar que existen diferentes tipos de mutaciones, como por ejemplo: puntuales (sustituciones de una base por otra), deletérreas (pérdida de parte del DNA), insercionales (adición de nuevas bases al DNA) o estructurales (reordenamientos más complejos del DNA). Todas ellas desempeñan un papel fundamental en la evolución y diversidad biológica.

Los alcanos son una clase importante de compuestos orgánicos que consisten únicamente en átomos de carbono e hidrógeno conectados por enlaces simples. También se les conoce como parafinas o hidrocarburos saturados. La fórmula molecular general de los alcanos es CnH2n+2, donde n representa el número de átomos de carbono en la molécula.

Los alcanos son químicamente estables y no reactivos, lo que significa que no suelen participar en reacciones químicas espontáneas. Esta estabilidad se debe a la presencia de solo enlaces simples entre los átomos de carbono, lo que permite una geometría molecular compacta y sin tensión.

Los alcanos más pequeños, como el metano (CH4) y el etano (C2H6), son gases a temperatura y presión estándar. Los alcanos con entre 3 y 16 átomos de carbono suelen ser líquidos, mientras que los alcanos más grandes, con más de 17 átomos de carbono, son sólidos.

La cadena de átomos de carbono en un alcano puede ser lineal o ramificada. Los alcanos lineales se denominan normalmente alcanos y los alcanos ramificados isoalcanos. La ramificación de la cadena de carbono afecta a las propiedades físicas y químicas del alcano, como su punto de fusión, ebullición y reactividad.

Los alcanos se encuentran ampliamente en la naturaleza y desempeñan un papel importante en la industria energética y química. El gas natural, por ejemplo, está compuesto principalmente de metano y etano, mientras que el petróleo contiene una mezcla más compleja de alcanos y otros hidrocarburos. Los alcanos también se utilizan como materias primas en la síntesis de productos químicos y materiales, como plásticos, detergentes y lubricantes.

La biogénesis es un principio fundamental en la biología que establece que los organismos vivos provienen solo de origen biológico y no pueden ser creados por procesos abióticos o mecánicos. Este concepto fue propuesto por primera vez por el biólogo alemán Ernst Haeckel en 1864 y más tarde popularizado por el científico ruso Alexander Oparin en la década de 1920.

La biogénesis se refiere específicamente al proceso mediante el cual los organismos vivos se reproducen y crean nuevas formas de vida a través de la reproducción sexual o asexual. En otras palabras, la vida solo puede provenir de la vida existente y no puede ser creada por procesos físicos o químicos inanimados.

Este principio se ha utilizado para refutar teorías como el vitalismo, que sugería que los organismos vivos contenían una fuerza vital única que no podía ser explicada por la física y la química tradicionales. La biogénesis también ha sido fundamental en el desarrollo de la teoría de la evolución, ya que implica que las nuevas especies pueden surgir a través del proceso gradual de la selección natural y la deriva genética.

En resumen, la biogénesis es un principio fundamental en la biología que establece que los organismos vivos solo pueden provenir de otros organismos vivos y no pueden ser creados por procesos abióticos o mecánicos.

La metrizamida es un medio de contraste radiológico iodado, no ionizado, soluble en agua y de bajo osmolaridad. Se utiliza como agente de diagnóstico por imágenes en varios procedimientos médicos, especialmente en angiografías y mielografías. Ayuda a mejorar la visibilidad de los tejidos y estructuras internas durante los exámenes de rayos X y otros procedimientos de imagenología médica. Su bajo nivel de osmolaridad reduce el riesgo de efectos adversos asociados con otros medios de contraste hiperosmolares. Sin embargo, su uso puede estar asociado con reacciones alérgicas y otros posibles efectos secundarios.

En la terminología médica, las hojas de planta generalmente se refieren al uso de preparaciones derivadas de las hojas de ciertas plantas con fines terapéuticos. Esto es parte de la fitoterapia, que es el uso de extractos de plantas enteras o sus componentes activos como medicina.

Las hojas de algunas plantas contienen compuestos químicos que pueden ser beneficiosos para la salud y se han utilizado en diversas tradiciones médicas alrededor del mundo para tratar una variedad de condiciones. Por ejemplo, las hojas de alcachofa se han utilizado en la medicina tradicional para ayudar a la digestión y promover la salud hepática. Las hojas de té verde se han estudiado por sus posibles beneficios anticancerígenos y antiinflamatorios.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que aunque algunas hojas de plantas pueden tener propiedades medicinales, también pueden interactuar con ciertos medicamentos o causar reacciones alérgicas. Por lo tanto, siempre se debe consultar a un profesional médico antes de comenzar cualquier tratamiento a base de hierbas.

La microscopía fluorescente es una técnica de microscopía que utiliza la fluorescencia de determinadas sustancias, llamadas fluorocromos o sondas fluorescentes, para generar un contraste y aumentar la visibilidad de las estructuras observadas. Este método se basa en la capacidad de algunas moléculas, conocidas como cromóforos o fluoróforos, de absorber luz a ciertas longitudes de onda y luego emitir luz a longitudes de onda más largas y de menor energía.

En la microscopía fluorescente, la muestra se tiñe con uno o varios fluorocromos que se unen específicamente a las estructuras o moléculas de interés. Posteriormente, la muestra es iluminada con luz de una longitud de onda específica que coincide con la absorbida por el fluorocromo. La luz emitida por el fluorocromo luego es captada por un detector, como una cámara CCD o un fotomultiplicador, y se convierte en una imagen visible.

Existen diferentes variantes de microscopía fluorescente, incluyendo la epifluorescencia, la confocal, la de dos fotones y la superresolución, cada una con sus propias ventajas e inconvenientes en términos de resolución, sensibilidad y capacidad de generar imágenes en 3D o de alta velocidad. La microscopía fluorescente es ampliamente utilizada en diversas áreas de la biología y la medicina, como la citología, la histología, la neurobiología, la virología y la investigación del cáncer, entre otras.

El ácido oleico es un ácido graso monoinsaturado que se encuentra comúnmente en las grasas y aceites de origen vegetal y animal. Es el ácido graso más abundante en la dieta humana y constituye alrededor del 55-80% de los ácidos grasos en el aceite de oliva, del 19-34% en la grasa de res y del 12-25% en la manteca de cerdo.

El ácido oleico se abrevia como 18:1n-9, lo que indica que tiene una cadena de carbono de 18 átomos de carbono con un doble enlace entre los carbonos 9 y 10 y un total de una insaturación (monoinsaturado).

El ácido oleico es un componente importante de la membrana celular y desempeña un papel en la señalización celular, el metabolismo y la homeostasis. También se ha demostrado que tiene propiedades antiinflamatorias y puede ayudar a reducir el riesgo de enfermedades cardiovasculares cuando se reemplaza en la dieta con ácidos grasos saturados.

En resumen, los ácidos oléicos son ácidos grasos monoinsaturados que se encuentran comúnmente en las grasas y aceites de origen vegetal y animal, y desempeñan un papel importante en la membrana celular, la señalización celular, el metabolismo y la homeostasis. También pueden tener propiedades antiinflamatorias y ayudar a reducir el riesgo de enfermedades cardiovasculares cuando se reemplazan en la dieta con ácidos grasos saturados.

La digitonina es un tipo de saponina extraída de las plantas, especialmente de la especie Digitalis purpurea (digital o gloria de la mañana). En términos médicos y bioquímicos, se utiliza a veces como agente para permeabilizar membranas celulares en procedimientos de laboratorio. Esto significa que puede hacer que las membranas celulares se vuelvan más permeables o porosas, lo que permite la transferencia de moléculas a través de ellas.

La digitonina se une selectivamente a los esteroles en las membranas celulares, como el colesterol en las células animales, y este complejo formado puede crear poros o canales en la membrana. Este fenómeno es útil en la investigación científica para estudiar el contenido de células, como el citoplasma o los orgánulos, después de que la digitonina haya sido aplicada para alterar selectivamente la permeabilidad de la membrana.

Sin embargo, es importante señalar que la digitonina no se utiliza generalmente en terapias médicas debido a su toxicidad y efectos adversos. El uso excesivo o inadecuado puede provocar daños en las células y órganos, lo que podría dar lugar a diversas complicaciones y efectos secundarios perjudiciales para la salud.

La autofagia es un proceso celular fundamental mediante el cual las células reciclan y eliminan selectivamente los componentes citoplasmáticos dañados o no funcionales, como proteínas agregadas y orgánulos desgastados. Este mecanismo de supervivencia permite a la célula mantener su homeostasis y adaptarse a las condiciones de estrés metabólico y nutricional.

En la autofagia, se forma una estructura de doble membrana llamada fagosoma alrededor del material citoplasmático designado para su degradación. La fagosoma luego fusiona con un lisosoma, donde los componentes internos son descompuestos por enzimas hidrolíticas y liberados al citoplasma celular para ser reutilizados.

La autofagia está involucrada en diversos procesos fisiológicos y patológicos, como el mantenimiento del equilibrio energético, la respuesta inmunitaria, la diferenciación celular y el desarrollo, así como en varias enfermedades, incluida la enfermedad de Parkinson, la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), el cáncer y las enfermedades cardiovasculares.

El estudio de la autofagia ha ganado una gran atención en los últimos años, ya que se han identificado numerosos genes relacionados con este proceso y su regulación, lo que ha llevado al descubrimiento de nuevas dianas terapéuticas para el tratamiento de diversas enfermedades.

Los proliferadores de peroxisomas son compuestos que stimulan el crecimiento y la división de los peroxisomas, unos orgánulos celulares que contienen varias enzimas importantes para el metabolismo. Estos compuestos se utilizan a veces en investigación científica para aumentar el número y tamaño de los peroxisomas en células cultivadas, lo que facilita su estudio. Un ejemplo común de un proliferador de peroxisomas es la fenilacetato-CoA liasa, que se une a los receptores nuclear llamados PPAR (receptores activados por proliferadores de peroxisomas) y desencadena una cascada de eventos que conducen al crecimiento y división de los peroxisomas.

La fosfatasa ácida es una enzima que cataliza la remoción de grupos fosfato de diversas moléculas, especialmente proteínas, en un ambiente ácido. Esta enzima desempeña un rol fundamental en varios procesos fisiológicos, como la señalización celular, la regulación del crecimiento y división celular, y la digestión de nutrientes. Existen diversos tipos de fosfatasas ácidas, cada una con preferencias específicas por sustratos particulares. La actividad de estas enzimas se mide a menudo como un indicador de la salud y función celular, y alteraciones en su expresión o actividad pueden estar asociadas con diversas condiciones patológicas, incluyendo cáncer y enfermedades óseas.

En la medicina y la biología molecular, las proteínas luminiscentes no se definen específicamente, ya que el término es más comúnmente utilizado en bioquímica y biología celular. Sin embargo, dado que las proteínas luminiscentes a veces pueden ser utilizadas en aplicaciones médas y de investigación médica, proporcionaré una definición general:

Las proteínas luminiscentes son proteínas que emiten luz visible como resultado de una reacción química. Esta reacción ocurre dentro de la estructura de la proteína y often involucra un cofactor, como el ion calcio, o un grupo prostético, como el nucleótido flavín mononucleótido (FMN). La luminiscencia es el resultado de la excitación electrónica de la molécula, seguida de la emisión de fotones al regresar a su estado fundamental.

Un ejemplo bien conocido de proteína luminiscente es la luciferina y la luciferasa, que se encuentran en luciérnagas y otros organismos bioluminiscentes. Cuando la luciferina reacciona con oxígeno en presencia de ATP y la enzima luciferasa, la molécula se excita y emite luz.

En el contexto médico, las proteínas luminiscentes pueden utilizarse como marcadores en técnicas de detección y análisis, como la microscopia de fluorescencia y los ensayos immunológicos luminescentes (ILA). Estas aplicaciones aprovechan las propiedades luminiscentes de las proteínas para detectar y cuantificar diversas moléculas y eventos celulares, lo que puede ser útil en el diagnóstico y la investigación de enfermedades.

En la medicina y la bioquímica, las "transportadoras de casetes de unión a ATP" se refieren a un tipo específico de proteínas transportadoras que participan en el proceso de transporte activo de diversas moléculas a través de membranas celulares.

Estas proteínas transportadoras utilizan la energía liberada por la hidrólisis de ATP (trifosfato de adenosina) para mover moléculas contra su gradiente de concentración, lo que permite que las células mantengan un gradiente de concentración a través de sus membranas y regulen así el intercambio de sustancias con el medio externo.

Las transportadoras de casetes de unión a ATP son comunes en bacterias, mitocondrias y cloroplastos, donde desempeñan un papel crucial en la síntesis y el transporte de aminoácidos, nucleótidos, azúcares y otras moléculas esenciales para el metabolismo celular.

El mecanismo de acción de estas proteínas implica la unión de ATP a un sitio específico en la proteína transportadora, seguida de su hidrólisis en ADP (difosfato de adenosina) y fosfato inorgánico. La energía liberada por esta reacción se utiliza para mover la molécula objetivo a través de la membrana, después de lo cual la proteína transportadora vuelve a su estado original y está lista para otro ciclo de transporte.

En resumen, las "transportadoras de casetes de unión a ATP" son proteínas transportadoras que utilizan la energía liberada por la hidrólisis de ATP para mover moléculas contra su gradiente de concentración y desempeñar un papel crucial en el metabolismo celular.

Las ureasas (ureohidrolasas, EC 3.5.1.5) son enzimas que catalizan la hidrólisis de urea en carbamato y amoniaco. La reacción chemical fundamental es:

(NH2)2CO + H2O → NH2CO2- + NH3

Esta reacción juega un papel clave en el metabolismo de la urea, que es el proceso principal por el cual los mamíferos eliminan el exceso de nitrógeno de su cuerpo. La ureasa es producida por varias bacterias, hongos y plantas, pero no por animales. En humanos, una deficiencia en la actividad de la enzima lleva a una condición conocida como hiperuremia, que se caracteriza por altos niveles de urea en la sangre. Por otro lado, un exceso de actividad ureasica puede ser dañino, ya que la descomposición de la urea produce amoniaco, una sustancia tóxica.

En terminología médica, una vacuola es una estructura membranosa intracelular llena de fluido. Se encuentran comúnmente en las células vegetales y algunas células animales, como los glóbulos rojos maduros. En las células vegetales, las vacuolas desempeñan un papel importante en el mantenimiento de la turgencia celular y el equilibrio iónico, al tiempo que almacenan nutrientes y desechos metabólicos. También participan en la digestión y la eliminación de materiales extraños en algunas células animales. Las vacuolas varían en tamaño y número según el tipo y el estado de las células.

Los ácidos cólicos son sustancias químicas que se producen normalmente en el hígado y se almacenan en la vesícula biliar. Están compuestos principalmente de sales biliares, colesterol y fosfolípidos. Después de comer, los ácidos cólicos son liberados desde la vesícula biliar hacia el intestino delgado para ayudar en la digestión de las grasas. Sin embargo, cuando se producen en exceso o no se vacían adecuadamente de la vesícula biliar, pueden cristalizarse y formar cálculos biliares.

En algunas situaciones, los ácidos cólicos también pueden causar espasmos y dolor en el tracto gastrointestinal, especialmente en el intestino delgado. Este tipo de dolor se conoce como cólico biliar o cólico hepático y puede ser severo y requerir tratamiento médico.

En resumen, los ácidos cólicos son sustancias importantes para la digestión de las grasas, pero en ciertas circunstancias pueden causar problemas de salud como cálculos biliares o dolor abdominal intenso.

En la terminología médica, las plantas se refieren a los miembros del reino Plantae, que son organismos fotosintéticos capaces de producir su propio alimento. Las plantas son esenciales para la vida en la Tierra ya que producen oxígeno y sirven como fuente primaria de nutrición para muchos seres vivos.

Las partes de las plantas, incluyendo las hojas, los tallos, las raíces y en algunos casos las flores, han sido utilizadas durante siglos en la medicina herbal para tratar una variedad de condiciones de salud. Muchos fármacos modernos también se derivan de compuestos activos aislados de plantas.

Sin embargo, es importante señalar que mientras algunas plantas y sus extractos pueden tener propiedades terapéuticas, otras pueden ser tóxicas o incluso letales si se consumen o utilizan incorrectamente. Por lo tanto, cualquier uso de las plantas con fines medicinales debe ser supervisado por un profesional médico capacitado.

La cinética en el contexto médico y farmacológico se refiere al estudio de la velocidad y las rutas de los procesos químicos y fisiológicos que ocurren en un organismo vivo. Más específicamente, la cinética de fármacos es el estudio de los cambios en las concentraciones de drogas en el cuerpo en función del tiempo después de su administración.

Este campo incluye el estudio de la absorción, distribución, metabolismo y excreción (conocido como ADME) de fármacos y otras sustancias en el cuerpo. La cinética de fármacos puede ayudar a determinar la dosis y la frecuencia óptimas de administración de un medicamento, así como a predecir los efectos adversos potenciales.

La cinética también se utiliza en el campo de la farmacodinámica, que es el estudio de cómo los fármacos interactúan con sus objetivos moleculares para producir un efecto terapéutico o adversos. Juntas, la cinética y la farmacodinámica proporcionan una comprensión más completa de cómo funciona un fármaco en el cuerpo y cómo se puede optimizar su uso clínico.

Las estructuras citoplasmáticas se refieren a los diferentes componentes y organelos que existen dentro del citoplasma de una célula, excluyendo el núcleo. Estos incluyen:

1. Mitocondrias: encargadas de producir energía en forma de ATP mediante el proceso de respiración celular.
2. Retículo Endoplasmático (RE): membrana que forma un sistema de tubos y sacos dentro de la célula, involucrada en la síntesis de proteínas y lípidos.
3. Retículo Endoplasmático Rugoso (RER) o Retículo Endoplasmático Granular: parte del RE que tiene ribosomas adheridos a su superficie, encargado de sintetizar proteínas para ser transportadas fuera de la célula.
4. Retículo Endoplasmático Liso (REL) o Retículo Endoplasmático Lisos: parte del RE sin ribosomas, implicado en el metabolismo de lípidos y la detoxificación de sustancias nocivas.
5. Ribosomas: orgánulos donde se produce la síntesis de proteínas a partir de aminoácidos.
6. Lisosomas: vesículas que contienen enzimas digestivas para descomponer materiales extraños y desechos celulares.
7. Vesículas: pequeñas estructuras membranosas que almacenan y transportan materiales dentro de la célula.
8. Aparato de Golgi: complejo de sacos membranosos aplanados donde se procesan, modifican y clasifican las proteínas y lípidos antes de ser enviados a su destino final.
9. Centríolos: estructuras cilíndricas que participan en la división celular durante la mitosis y ayudan a organizar los microtúbulos del huso acromático.
10. Microfilamentos y microtúbulos: componentes del citoesqueleto que dan forma, soporte y movilidad a las células.
11. Peroxisomas: vesículas con enzimas que descomponen lípidos y ayudan a proteger la célula contra el daño oxidativo.

El Gemfibrozilo es un fármaco hipolipemiante, específicamente un agente fibrato, que se utiliza en la medicina para disminuir los niveles elevados de lípidos en la sangre. Su mecanismo de acción implica reducir la producción de VLDL (lipoproteínas de muy baja densidad) en el hígado, aumentar la eliminación de lipoproteínas y disminuir la liberación de ácidos grasos libres del tejido adiposo.

Este medicamento se receta a menudo para tratar la hipertrigliceridemia (niveles altos de triglicéridos) y, en ocasiones, se utiliza junto con otros fármacos para tratar la hipercolesterolemia (niveles altos de colesterol). Los efectos secundarios comunes del gemfibrozilo incluyen dolores de cabeza, indigestión, diarrea y molestias abdominales.

Como con cualquier medicamento, el gemfibrozilo debe usarse bajo la supervisión cuidadosa de un profesional médico capacitado, quien puede evaluar los beneficios potenciales frente a los riesgos y posibles interacciones con otros fármacos que esté tomando el paciente.

La cebolla (Allium cepa) es una planta bienal de la familia Amaryllidaceae, cultivada por su bulbo comestible. Aunque generalmente no se considera un tema médico en sí mismo, las cebollas se han utilizado en la medicina tradicional y popular para una variedad de propósitos, como aliviar los síntomas de resfriados y trastornos digestivos.

Algunos estudios han sugerido que las cebollas pueden tener propiedades beneficiosas para la salud, como ser ricas en vitaminas, minerales y compuestos antioxidantes. También se ha informado que tienen efectos antiinflamatorios, antibióticos y mejoran la función del sistema inmunológico. Sin embargo, se necesita más investigación para confirmar estos posibles beneficios y comprender los mecanismos subyacentes.

A pesar de sus posibles beneficios, las cebollas también pueden causar efectos adversos en algunas personas, especialmente en aquellos con trastornos gastrointestinales o alergias a miembros de la familia Allium. El consumo excesivo puede provocar malestar estomacal, flatulencia y diarrea. Además, las personas sensibles al jugo de cebolla pueden experimentar irritación ocular y respiratoria después de cortar cebollas.

En resumen, la cebolla es una planta comestible que se ha utilizado en la medicina tradicional para tratar varias afecciones. Aunque hay evidencia limitada de sus posibles beneficios para la salud, también pueden causar efectos adversos en algunas personas. Consulte con un profesional médico antes de usar cebollas o suplementos derivados de cebollas con fines medicinales.

Los hipolipemiantes son una clase de medicamentos que se utilizan para tratar los niveles altos de lípidos en la sangre, también conocidos como dislipidemias. Estos lípidos incluyen colesterol total, colesterol LDL ("malo"), triglicéridos y lipoproteínas de baja densidad. Los hipolipemiantes ayudan a reducir los niveles de estos lípidos en la sangre, lo que puede disminuir el riesgo de enfermedades cardiovasculares, como ataques al corazón y accidentes cerebrovasculares.

Existen varios tipos de hipolipemiantes, entre los que se incluyen:

1. Estatinas: son inhibidores de la HMG-CoA reductasa, una enzima clave involucrada en la producción de colesterol en el hígado. Al reducir la producción de colesterol, las estatinas ayudan a aumentar la eliminación del colesterol LDL de la sangre.
2. Fibratos: son agonistas selectivos del receptor PPAR-α (peroxisoma proliferador activado receptor alfa), lo que ayuda a reducir los niveles de triglicéridos y aumentar los niveles de colesterol HDL ("bueno").
3. Secuestrantes de ácidos biliares: se unen a los ácidos biliares en el intestino, evitando así su reabsorción y promoviendo su eliminación en las heces. Esto obliga al hígado a producir más ácidos biliares, lo que resulta en una disminución del colesterol total y LDL en la sangre.
4. Inhibidores de la absorción de colesterol: reducen la cantidad de colesterol absorbida en el intestino, lo que lleva a una disminución de los niveles de colesterol LDL en la sangre.
5. Niacina (ácido nicotínico): reduce los niveles de triglicéridos y aumenta los niveles de colesterol HDL en la sangre. Sin embargo, su uso está limitado por los efectos adversos en el hígado y la piel.

Es importante tener en cuenta que cada uno de estos fármacos tiene diferentes indicaciones, contraindicaciones y efectos secundarios. Por lo tanto, es fundamental que un profesional médico evalúe cada caso individualmente antes de prescribir cualquiera de estos medicamentos para tratar la hipercolesterolemia o las dislipidemias en general.

La geraniltranstransferasa (GTT) es una enzima que participa en la síntesis del grupo isopreno, un proceso metabólico importante para la producción de diversos compuestos como el colesterol y otros esteroles, los hormonas esteroides, los ácidos biliares, los vitaminas K y D, y las coenzimas Q.

La GTT cataliza la transferencia del grupo geranil desde el geranil pirofosfato al diphosphate de lanosta-8,14-dien-3β-ol, un precursor importante en la biosíntesis del colesterol. Esta reacción es un paso clave en la formación del núcleo de los triterpenoides y es un punto de control regulado en la vía del mevalonato.

La actividad de la GTT se ha encontrado en una variedad de tejidos, incluyendo el hígado, el intestino delgado, las glándulas suprarrenales y los ovarios. La inhibición de esta enzima puede ser una estrategia terapéutica para reducir la producción de colesterol y otros esteroles en el cuerpo, lo que podría tener aplicaciones en el tratamiento de enfermedades como la hipercolesterolemia y la enfermedad cardiovascular.

El ácido palmítico es un ácido graso saturado que se encuentra naturalmente en muchas fuentes de alimentos y también se utiliza comúnmente en la industria alimentaria como aditivo. Tiene una cadena de 16 átomos de carbono y es el ácido graso saturado más corto que puede solidificarse a temperatura ambiente.

En un contexto médico, el ácido palmítico se estudia en relación con su papel en la nutrición y la salud. Se ha demostrado que una dieta alta en ácidos grasos saturados, como el ácido palmítico, puede aumentar los niveles de colesterol LDL ("malo") en la sangre, lo que a su vez puede aumentar el riesgo de enfermedades cardiovasculares. Por esta razón, se recomienda limitar el consumo de alimentos ricos en ácidos grasos saturados y aumentar el consumo de grasas insaturadas, como los ácidos grasos omega-3.

Sin embargo, también hay algunos estudios que sugieren que el ácido palmítico puede desempeñar un papel importante en la función cerebral y la memoria, aunque se necesita más investigación para confirmar estos hallazgos. En general, como con cualquier nutriente, es importante mantener un equilibrio adecuado de ácidos grasos en la dieta para promover una buena salud.

No pude encontrar una definición médica específica para "Meglutol" ya que no es un término médico ampliamente aceptado o utilizado en la literatura médica o científica. Sin embargo, Meglutol podría referirse a un antiguo nombre comercial para una forma de alfa-glucosidasa inhibidor, conocido genéricamente como acarbosa, que se utiliza en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2.

El acarbosa trabaja inhibiendo las enzimas alfa-glucosidasas en el intestino delgado, lo que ralentiza la digestión y la absorción de carbohidratos complejos, lo que a su vez ayuda a controlar los niveles de glucosa en la sangre.

Tenga en cuenta que siempre es importante consultar con un profesional médico o farmacéutico para obtener información precisa y actualizada sobre cualquier medicamento o terapia.

Las hidrolasas son un tipo específico de enzimas que catalizan la reacción de hidrólisis, donde las moléculas se dividen en otras más pequeñas mediante la adición de una molécula de agua. La palabra "hidrolasas" proviene del griego "hydro", que significa agua, y "lysis", que significa ruptura o separación.

En el contexto médico, las hidrolasas desempeñan un papel crucial en diversos procesos fisiológicos, como la digestión de macromoléculas complejas en componentes más simples y utilizables por el organismo. Por ejemplo, las amilasas son hidrolasas que descomponen los almidones en azúcares simples; las lipasas dividen las grasas en glicerol y ácidos grasos; y las proteasas descomponen las proteínas en péptidos y aminoácidos.

Las hidrolasas también participan en la degradación y reciclaje de diversas biomoléculas dentro de la célula, así como en la activación o inactivación de otras enzimas y hormonas mediante la escisión o adición de grupos funcionales.

En algunos casos, las mutaciones en los genes que codifican para estas enzimas pueden dar lugar a trastornos genéticos y metabólicos graves, como la fibrosis quística (debido a una deficiencia de la enzima CFTR), la fenilcetonuria (debido a una deficiencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa) o la enfermedad de Gaucher (debido a una deficiencia de la enzima glucocerebrosidasa).

CHO son las siglas en inglés de "Chinese Hamster Ovary", que se traduce al español como "Ovario de hurón chino". Las células CHO son células derivadas del ovario de un hurón chino y son ampliamente utilizadas en la investigación científica y biomédica, especialmente en el campo de la ingeniería de proteínas recombinantes.

Las células CHO fueron originalmente aisladas y cultivadas en 1957 por Theodore T. Puck y sus colegas en la Universidad de Colorado. Desde entonces, han sido ampliamente utilizadas como sistema de expresión para la producción de proteínas recombinantes debido a su capacidad de crecer en cultivo celular, estabilidad genética y facilidad de manipulación genética.

Las células CHO se utilizan en una variedad de aplicaciones, incluyendo la producción de vacunas, anticuerpos monoclonales, factores de coagulación sanguínea y otras proteínas terapéuticas. Además, las células CHO también se utilizan en la investigación básica para estudiar procesos celulares y moleculares, como la expresión génica, el tráfico intracelular y la señalización celular.

Las transferasas alquil y aril son un grupo de enzimas que catalizan la transferencia de grupos alquilo o arilo desde un donante a un aceptor. Estas enzimas desempeñan un papel importante en la detoxificación de xenobióticos, como fármacos y productos químicos ambientales, mediante el proceso de conjugación. La conjugación es una vía metabólica que hace que las moléculas extrañas sean más polares y solubles en agua, lo que facilita su excreción del cuerpo.

Las transferasas alquil y aril incluyen varios tipos de enzimas, como la glutatión S-transferasa (GST), la UDP-glucuronosiltransferasa (UGT) y la N-acetiltransferasa (NAT). Estas enzimas se encuentran en una variedad de tejidos, incluidos el hígado, los riñones y el intestino.

La glutatión S-transferasa, por ejemplo, cataliza la transferencia de grupos glutatión a electrófilos como compuestos epóxidos, peróxidos y halogenados. La UDP-glucuronosiltransferasa transfiere un grupo glucurónido desde el UDP-glucurónico al sustrato, mientras que la N-acetiltransferasa transfiere un grupo acetilo del cofactor acetil-CoA al sustrato.

Las transferasas alquil y aril también pueden desempeñar un papel en la activación de fármacos y xenobióticos, ya que algunos compuestos requieren ser metabolizados por estas enzimas antes de poder ejercer su efecto farmacológico. Sin embargo, en algunos casos, el metabolismo de los fármacos por parte de estas enzimas puede dar lugar a metabolitos tóxicos o cancerígenos. Por lo tanto, es importante comprender la función y el papel de las transferasas alquil y aril en el metabolismo de los xenobióticos para poder desarrollar estrategias seguras y eficaces para su uso en la terapia médica.

Los peroxisomas, en mamíferos, también contribuyen a la defensa anti-viral y a combatir patógenos.[17] Los peroxisomas pueden ... Los peroxisomas son orgánulos citoplasmáticos muy comunes en forma de vesículas, con una sola membrana, y se encuentran en la ... Es decir, los peroxisomas podrían haber evolucionado a partir de la incorporación de alguna bacteria en el interior de grandes ... Los peroxisomas pueden contener enzimas oxidativas, como la D-aminoácido oxidasa, y la ácido úrico oxidasa.[12] Sin embargo, ...

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Peroxisomas. Participa en la organización mitocondrial además de la regulación positiva de la mitofagia y la fisión ...

https://es.wikipedia.org/wiki/VPS13

Salceda Sacanelles, R. (septiembre de 2008). «PEROXISOMAS: ORGANELOS POLIFACÉTICOS». Revista de Educación Bioquímica, Vol. 27, ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Orgánulo

Origen de los peroxisomas. Nuevos patrones de procesamiento del ARN utilizando ribonucleoproteínas nucleares pequeñas. Fase ... los peroxisomas parecen más bien relacionados con el retículo endoplasmático, por lo que esta teoría no tiene hoy mayor ... Origen de las mitocondrias y peroxisomas. Este nuevo organismo todavía era anaeróbico, incapaz de metabolizar el oxígeno, ya ... También se ha teorizado el origen procariota simbiogenético de los peroxisomas[34] con un probable origen en una ...

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... lisosomas y peroxisomas; Microsomas (vesículas del retículo endoplasmático); y Ribosomas y citosoles. Antes de que la ...

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Los peroxisomas son una forma de vacuola que se encuentra en la célula y que contiene subproductos de reacciones químicas ... Por ejemplo, la membrana alrededor de los peroxisomas protege al resto de la célula de los peróxidos, sustancias químicas que ... peroxisoma; vacuola gránulos citoplasmáticos; vesículas celulares (fagosoma, autofagosoma, vesículas recubiertas de clatrina, ...

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Peroxisoma: oxida los ácidos grasos (lípidos). Retículo endoplasmático liso (REL): Síntesis de lípidos; metabolismo de fármacos ... Peroxisoma 10. Microtúbulo 11. Lisosoma 12. Ribosomas libres 13. Mitocondria 14. Fibras intermedias 15. Citoplasma 16. Vesícula ...

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Presencia de lisosomas, peroxisomas y mitocondrias. También caracteriza a todos los eucariotas un esqueleto interno o ...

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... este proceso tiene lugar principalmente en los peroxisomas.[1] Oxidación de ácidos grasos Devlin, T. M. 2004. Bioquímica, 4ª ...

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Se parece a las plantas en: forma fragmoplasto; tienen la enzima oxidasa de glicolato en peroxisomas; estructura de capas ...

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Los lisosomas y los peroxisomas son menos frecuentes.[cita requerida] Las diferencias entre la porción recta y la porción ...

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Incluyen peroxisomas, glioxisomas, glicosomas y cuerpos de Woronin. Los peroxisomas contienen enzimas de beta oxidación (rompe ... Los glioxisomas son peroxisomas con una función adicional, el ciclo del glioxilato. Los glicosomas, además de enzimas ...

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Los peroxisomas no están presentes en todas las arqueoamebas. Los estudios muestran que algunos mastigoamoebidos contienen ...

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La serina viaja hacia el peroxisoma. En el peroxisoma, la serina, como se mencionó anteriormente, se utiliza para transaminar ... El glicolato se transporta hacia el peroxisoma. En el peroxisoma, la glicolato oxidasa cataliza la oxidación del glicolato ... Si el peroxisoma cuenta con las enzimas para generar NADH+H+, la hidroxipiruvato reductasa lo convierte en glicerato. En caso ... el peroxisoma y la mitocondria, además del citosol.[2] En 1920, el premio Nobel de Fisiología, Otto Warburg descubrió que el ...

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Los peroxisomas (o microcuerpos) son cuerpos con membrana, esféricos, con un diámetro de entre 0,5 y 1,5 μm. Se forman por ... Debido a esto se les da el nombre de peroxisomas. La degradación de peróxido de hidrógeno es representada en una ecuación. H 2 ... También se sintetiza agua oxigenada (H2O2), y es metabolizada dentro del peroxisoma. «citoplasma». WordReference. 2005. ... En los peroxisomas también se degradan purinas, y en las plantas, intervienen en la fotorrespiración. ...

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El peroxisoma es un orgánulo común a las células nucleadas del organismo, particularmente en las de hígado y riñón. Se ... Además, en los peroxisomas ocurren la biosíntesis de los plasmalógenos, ácidos biliares, peróxido de hidrógeno y colesterol, e ... 1999). «El peroxisoma: estructura, función y biogénesis». Rev Neurol (28 (Supl 1): S 37-9). Subramani S. (1998). «Components ... Desde el punto de vista bioquímico, los pacientes carecen de peroxisomas funcionales lo que ocasiona un déficit casi total de ...

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Los peroxisomas del polo del huso (SPB, corresponden funcionalmente a los centrosomas) son grandes, en forma de disco e ... Los basidios son particularmente largos.[1] Los poros septales están asociados con la formación de peroxisomas. ...

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Varios estudios han localizado FPPS en cloroplastos, mitocondrias, citosol y peroxisomas.[3][6][7][8] En la síntesis de ...

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Drp1 está involucrado en la fisión de mitocondrias y peroxisomas. El monómero Drp1 plegado contiene cuatro regiones: cabeza, ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Fisión_mitocondrial

... todas las reacciones posteriores ocurren en el peroxisoma.[4][5] El propio JA puede metabolizarse adicionalmente en derivados ...

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Por lo menos se puede rápidamente cambiar el peróxido dañino en los peroxisomas.[21] Bioluminiscencia de dinoflagelados por el ... La reacción corre en los peroxisomas de las células del órgano lumínico.[7] La estructura de la luciferasa de P. pyralis se ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Luciferina_(molécula)

Su localización celular es el citoplasma o el peroxisoma. Es la variante mitocondrial de la IDH1. Cataliza las reacciones de ...

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La proteína de ensamblaje de peroxisoma 12 es una proteína que en humanos está codificada por el gen PEX12.[1][2][3] Se ... Las peroxinas (PEX) son proteínas que son esenciales para el ensamblaje de peroxisomas funcionales.[5] Los trastornos de la ... biogénesis de peroxisomas son un grupo de enfermedades genéticamente heterogéneas que suelen ser letales en la primera infancia ... necesita PEX12 para la importación de proteínas en peroxisomas.[4] Este gen pertenece a la familia de las peroxinas-12. ...

https://es.wikipedia.org/wiki/PEX12

... "receptores activados de proliferación de los peroxisomas" (PPAR). Por sus acciones en el organismo, se utilizan para el ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Fibratos

Oxidorreductasa Peroxisoma Prueba bioquímica «Catalasa en www.ncbi.nlm.nih.gov» (en inglés). Consultado el 10 de mayo de 2013 ... La enzima se presenta en forma de homotetrámero y se localiza en los peroxisomas. Esta enzima puede actuar como una peroxidasa ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Catalasa

6.- Agonistas de los receptores nucleares activados por proliferadores de peroxisomas:[1] Combinan los efectos hipolipemiantes ... "receptores activados de proliferación de los peroxisomas" (PPAR). Por sus acciones en el organismo, se utilizan para el ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Hipolipemiante

Presentan orgánulos similares a peroxisomas (glicosomas), en los cuales se pueden encontrar enzimas glucolíticas. Es probable ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Trypanosoma_brucei

... ácido fitánico se descompone en los peroxisomas de las células por α-oxidación. Dado que el ácido tiene un grupo metilo en su ... ácido pristánico puede sufrir varias rondas de β-oxidación en el peroxisoma para formar ácidos grasos de cadena media que ... sufre una alfa oxidación en el peroxisoma celular, donde se convierte en ácido pristánico mediante la eliminación de un carbono ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Ácido_fitánico

Receptor activado por proliferadores de peroxisomas-γ (PPARγ; NR1C3, HGNC PPARG ) Grupo D: Rev-ErbA (hemo) 1: Rev-ErbAα (Rev- ... Receptor activado por proliferadores de peroxisomas-α (PPARα; NR1C1, HGNC PPARA ) 2: Receptor activado por proliferadores de ... Receptor activado por proliferadores de peroxisomas (ácidos grasos, prostaglandinas) 1: ... peroxisomas-β/δ (PPARβ/δ; NR1C2, HGNC PPARD ) 3: ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Receptor_nuclear

Esta proteína se localiza en los peroxisomas de la mayoría de las células eucariotas.[80] La catalasa es una enzima inusual ya ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Antioxidante

También contienen, aproximadamente, el 10% de la actividad total de dos enzimas presentes en la ruta de las pentosas fosfato, existe actualmente un debate sobre si los peroxisomas están involucrados en la síntesis de isoprenoides y colesterol en animales. (wikipedia.org)
Los peroxisomas pueden contener enzimas oxidativas, como la D-aminoácido oxidasa, y la ácido úrico oxidasa. (wikipedia.org)
Ciertas enzimas dentro de los peroxisomas, utilizan oxígeno molecular para eliminar átomos de hidrógeno de sustancias orgánicas (R), en una reacción oxidativa, produciendo peróxido de hidrógeno (H2O2). (wikipedia.org)
La catalasa es una de las enzimas involucradas en la destrucción del peróxido de hidrógeno generado durante el metabolismo celular. (sld.cu)
Una de las enzimas que interviene en la protección y, en consecuencia, en el mantenimiento del balance oxidante/antioxidante es la catalasa (CAT). (sld.cu)
Los peroxisomas son pequeñas organelas que contienen en su interior enzimas oxidasas . (funcion.info)
Los peroxisomas  Los peroxisomas son organelos citoplásmicos muy comunes en forma de vesículas que contienen enzimas que cumplen funciones de desintoxificación celular. (slideshare.net)
Enfermedad de Refsum clásica Los peroxisomas son orgánulos intracelulares que contienen enzimas que intervienen en la beta-oxidación. (merckmanuals.com)
Que enzimas contienen los peroxisomas? (tusconsejosrapidos.com)
Alianza para el Aprendizaje de Ciencias y Matemáticas (AlACiMa) Actividad: Enzimas en las células Trasfondo Las enzimas son agentes catalíticos biológicos, esto es, son sustancias de importancia biológica que aceleran las reacciones químicas de tal manera que, aunque toman parte de la reacción, al final del proceso se regeneran. (aprenderly.com)
En las células hay muchas clases de enzimas ya que cada una de ellas es bien específica para la reacción que cataliza. (aprenderly.com)
En los peroxisomas, las enzimas que contienen son hidroliticas. (fastshop.co.il)
Los resultados obtenidos sugieren que estos compuestos, entre otras acciones, estimulan la formación de precursores de la penicilina, así como las enzimas que la biosintetizan en los microcuerpos/peroxisomas de P. chrysogenum, que son como pequeños compartimentos intracelulares donde ocurre parte de la formación de este antibiótico. (perulactea.com)

7] De Duve y colaboradores descubrieron que los peroxisomas contienen varias oxidasas relacionadas con la producción de peróxido de hidrógeno, y una catalasa para la descomposición de H2O2 a oxígeno y agua. (wikipedia.org)

4] Otras funciones de los peroxisomas incluyen el ciclo del glioxilato en semillas germinantes ("glioxisomas"), fotorrespiración en las hojas,[5] glucólisis en tripanosomas ("glicosomas") y metanol y/o oxidación de aminas en algunas levaduras. (wikipedia.org)
Estos son los peroxisomas de las hojas y los glioxisomas. (significados.com)
Mitocondria 4 Microcuerpos ( Peroxisomas, Glioxisomas ) 6.r. (bitelplus.com.pe)

A nivel celular se localiza en las mitocondrias y los peroxisomas, excepto en los eritrocitos, donde se encuentra en el citosol. (sld.cu)
Esta energía viene en forma de adenosintrifosfato ATP, que es producido durante la respiración celular en las mitocondrias. (significados.com)
Nuestro trabajo muestra cuán crucial es la plasticidad de las redes de mitocondrias para los beneficios del ayuno. (elmedicointeractivo.com)
La célula vegetal es diferente a la célula animal, porque aunque tengan varias organelas en común (mitocondrias, retículo endoplasmático, lisosomas , entre otras), la célula vegetal posee algunas organelas específicas como los cloroplastos, que le permite realizar la fotosíntesis. (funcion.info)
La producción de IFN-λ preferente respecto IFN-α / β en ECs se ha relacionado con la abundancia de peroxisomas en estas células y el cambio de MAVS de mitocondrias a peroxisomas, promoviendo la expresión de IFN tipo III inducida por IRF1. (ibiantech.com)

Lisosomas y peroxisomas: activos en la degradación de partículas extrañas. (diferenciator.com)

El receptor γ activado por proliferador de peroxisomas (PPAR)-γ es un factor transcripcional crucial que controla muchos genes de adipocitos. (siicsalud.com)

Los peroxisomas (microcuerpos) fueron descritos por primera vez por un estudiante doctoral sueco, J. Rhodin en 1954. (wikipedia.org)

These receptors Los receptores activados por los proliferadores de peroxisomas ( PPAR ) son un grupo de proteínas de estas respuestas y se denominó PPAR (del inglés, Peroxisome Proliferator -Activated Receptor) (4). (udea.edu.co)

Es importantísima su función metabólica en el peróxido de hidrógeno , (producido como consecuencia del metabolismo celular) lo cual es tóxico para las células. (aulafacil.com)
Además, descubrieron que estas redes juveniles elevan la esperanza de vida al comunicarse con los orgánulos llamados peroxisomas para modular el metabolismo de las grasas. (elmedicointeractivo.com)
Enfermedad de Fabry La enfermedad de Fabry es una esfingolipidosis, que es un trastorno hereditario del metabolismo causado por deficiencia de alfa-galactosidasa A, que causa angioqueratomas, acroparestesias, opacidades. (merckmanuals.com)
JANUVIA Comprimidos Recubiertos Laboratorio MSD CHILE Drogas Sitagliptina Clases Terapéuticas Metabolismo: Hipoglicemiantes Antidiabéticos Información farmacológica Acción Terapéutica: Januvia (sitagliptina) es un inhibidor de la enzima dipeptidilpeptidasa 4 (DPP-4) para el tratamiento de la diabetes de tipo 2, activo por vía oral. (farmaciasahumada.cl)

El peroxisoma de la hoja se encuentra formando puente entre el cloroplasto y la mitocondria, participando en la vía del glicolato o via fotorespiratoria. (significados.com)

Los peroxisomas son pequeños (0.1-1 μm diámetro) compartimentos subcelulares con una matriz fina y granular, rodeada por una única membrana, que se encuentran en el citoplasma celular. (wikipedia.org)
Las tutorías se atenderán, con cita previa, mediante solicitud por correo electrónico ([email protected]), en el despacho de la profesora (nº2), Área de Biología Celular (Torre IV), Sección Biología, Facultad de Ciencias. (ull.es)
El citoplasma es la parte del protoplasma en una célula eucariota y procariota que se encuentra entre el núcleo celular y la membrana plasmática . (wikipedia.org)
se caracterizan principalmente por tener material genético (ADN bicatenario ,circular) disperso en el citoplasma ,es decir que carecen de núcleo, por lo que pueden mutar fácilmente .Su único orgánulo son los ribosomas.Corresponden a la primera célula de la evolución celular. (rincondelvago.com)
La citología es la ciencia que estudia la estructura celular, en tanto que la citofisiologia se aboca al estudio de lasfunciones que realizan estas unidades. (buenastareas.com)
La pared celular o pared celulósica es externa a la membrana plasmática que envuelve a la célula. (funcion.info)
Su función es llevar a cabo la respiración celular, que produce la mayor parte de la energía utilizada en las funciones vitales. (funcion.info)
La principal función es oxidar la materia prima de la respiración celular, cuyas reacciones producen el peróxido de hidrógeno y de ahí viene el nombre de la organela. (funcion.info)
El bexaroteno es un retinoide sintético, también llamado rexinoid debido a su selectividad para el receptor de retinoides X. Todos los retinoides derivados de la vitamina A, son importantes reguladores de la reproducción, la proliferación y diferenciación celular. (iqb.es)
La pared celular es una capa externa a la membrana celular, definicion de ejercicio fisico. (fastshop.co.il)
La principal Diferencia entre Hongos y Bacterias es que tienen un maquillaje celular completamente diferente. (diferenciator.com)
Flagelo: El flagelo es útil en el movimiento celular, estos están unidos al cuerpo basal de la célula. (diferenciator.com)
Pared celular: la pared celular es conocida por proporcionar rigidez y soporte a la célula. (diferenciator.com)
Membrana celular: es la capa delgada de proteínas y lípidos, que se presenta alrededor del citoplasma y controla el flujo de materiales a través de las células. (diferenciator.com)

La vacuola de la célula vegetal es un organelo multifuncional. (significados.com)

Es continuo con la membrana externa de la envoltura nuclear , que también tiene ribosomas adheridos. (wikipedia.org)
El RE liso es el que no tiene ribosomas en su membranas. (slideshare.net)
11] La membrana nuclear externa es continua con la membrana del retículo endoplásmico rugoso (RER), y está igualmente tachonada de ribosomas. (ccecccumplimiento.com)

Aunque la célula animal y la célula vegetal presentan peroxisomas, existen en algunas células vegetales unos tipos de peroxisomas especiales. (significados.com)
Existen dos tipos de cromatina: la eucromatina es la forma de ADN menos compacta, y contiene genes que son frecuentemente expresados por la célula. (ccecccumplimiento.com)

8][9] La compartimentalización crea un ambiente óptimo para promover diferentes reacciones metabólicas dentro de los peroxisomas, las cuales son necesarias para sustentar funciones celulares y viabilidad del organismo. (wikipedia.org)
10] Una de las funciones principales de los peroxisomas es romper los ácidos grasos de cadenas muy largas mediante un proceso conocido como β-oxidación. (wikipedia.org)
Es la unidad mínima que puede llevar a cabo todas las funciones vitales. (rincondelvago.com)
El núcleo, desde el punto de vista técnico es un organelo, se estudia aparte en virtud de sus numerosas y diversas funciones. (buenastareas.com)
Células es la estructura mas pequeña capaz de realizar por si misma las tres funciones vitales: nutrición, relación y reproducción, todos los organismos vivos están formados por células . (buenastareas.com)
En realidad tienen una función muy importante, porque es una forma de compartimentar todas las funciones que se cumplen dentro de una célula. (bitelplus.com.pe)

Por ejemplo, en la levadura S. cerevisiae, se ha observado que, en presencia de una fuente de glucosa, solo unos pocos peroxisomas están presentes. (wikipedia.org)

La disposición molecular de la membrana es similar a un mar de lípidos en movimiento constante, que contiene muchas proteínas diferentes, las cuales pueden flotar libremente, estar ancladas en ubicaciones específicas o moverse a través del mar de lípidos. (buenastareas.com)

A diferencia del ácido todo-trans-retinoico, que sólo se une a los receptores del ácido retinoico (RAR), y el ácido 9-cis-retinoico, que se une a RARs y receptores X retinoides (RXR), el bexaroteno es altamente selectivo para los receptores RXRs con una mínima afinidad hacia los RAR. (iqb.es)
Una vez activados, los RXRs forman homodímeros (RXR/RXR) o heterodímeros con RAR, con receptores de vitamina D, con receptores tiroideos, con los receptores activadores de la proliferación de los peroxisomas. (iqb.es)

Sin embargo, en presencia de ácidos grasos de cadena larga como única fuente de carbono, se observa entre 20 y 25 peroxisomas de gran tamaño. (wikipedia.org)
El sol es una fuente de salud, por eso podemos tomarlo y disfrutarlo, pero con unos cuidados o normas de protección. (guiametabolica.org)

El número, tamaño y la composición proteica de los peroxisomas es variable y depende del tipo de célula y de las condiciones ambientales. (wikipedia.org)
Sabemos que la célula es la unidad básica funcional y estructural más pequeña de los organismos vivos.se compone de partes características, cuyo trabajo está coordinado de tal manera que cada tipo de célula lleva a cabo una función estructural o bioquímica única. (buenastareas.com)
hipertrigliceridemia tipo IIb/III en combinación con estatinas, cuando el control de los triglicéridos es insuficiente. (vademecum.es)

La forma de sus orgánulos es similar a los lisosomas, su membrana es sencilla pero el peroxisoma es de menor menor tamaño que el lisosoma. (aulafacil.com)

En este sentido, el sistema endomembranoso es constituído por el retículo endoplasmático (RE), el aparato de Golgi, los lisosomas (célula animal), las vacuolas (célula vegetal) y la membrana plasmática. (significados.com)
Los peroxisomas se diferencian de los lisosomas por no pertenecer al sistema endomembranoso, o sea, que no recibe proteínas enviadas por el aparato de Golgi. (significados.com)

Un agonista del receptor gamma activado de proliferador de peroxisoma (PPARγ) (por ejemplo, tiazolidindiona) cuando el uso del agonista PPARγ es adecuado y en aquellos casos en los que la dieta y el ejercicio, junto al tratamiento de un agonista PPARγ solo, no proporcionen un control glucémico adecuado. (vademecum.es)
Se cree que las características y los rasgos de personalidad descritos anteriormente pueden permitir mecanismos de afrontamiento más negativos, y que los mecanismos neuroprotectores pueden estar relacionados con la activación de la ruta de señal de los receptores activados por el proliferador de peroxisomas (PPAR). (klucznicy.org.pl)

Por otro lado, los cloroplastos son exclusivos de las células vegetales y algas, y su función principal es realizar la fotosíntesis, proceso mediante el cual se convierte la energía lumínica en energía química. (com.es)

Los peroxisomas pueden contener enzimas oxidativas, como la D-aminoácido oxidasa, y la ácido úrico oxidasa. (wikipedia.org)
Los peroxisomas son orgánulos intracelulares que contienen enzimas oxidativas, entre ellas la catalasa y peroxidasas, que les confieren una función especializada en la descomposición de ácidos grasos de cadena muy larga. (homomedicus.com)
Estas enzimas oxidativas permiten que los peroxisomas generen peróxido de hidrógeno (H2O2) como subproducto del proceso de oxidación. (homomedicus.com)
Durante este proceso, los peroxisomas utilizan enzimas oxidativas para oxidar los ácidos grasos y generar peróxido de hidrógeno como un subproducto. (homomedicus.com)
Estas funciones dependen de las enzimas oxidativas presentes en los peroxisomas, que les permiten llevar a cabo reacciones redox y metabolizar diferentes compuestos. (homomedicus.com)
Los peroxisomas, al descomponer el peróxido de hidrógeno mediante la acción de la catalasa y otras enzimas oxidativas, ayudan a prevenir el daño oxidativo a nivel celular. (homomedicus.com)

Sin embargo, en presencia de ácidos grasos de cadena larga como única fuente de carbono, se observa entre 20 y 25 peroxisomas de gran tamaño. (wikipedia.org)
10] Una de las funciones principales de los peroxisomas es romper los ácidos grasos de cadenas muy largas mediante un proceso conocido como β-oxidación. (wikipedia.org)
La principal función de los peroxisomas es la beta-oxidación de ácidos grasos de cadena muy larga, que son aquellos que contienen más de 20 átomos de carbono. (homomedicus.com)
La beta-oxidación es un proceso metabólico en el que los ácidos grasos se descomponen en unidades de dos carbonos sucesivamente, generando acetil-CoA. (homomedicus.com)
Además de la beta-oxidación de ácidos grasos, los peroxisomas también participan en otros procesos metabólicos, como la síntesis y degradación de lípidos específicos, la desintoxicación de compuestos tóxicos y la síntesis de ciertos tipos de lípidos, como los plasmalógenos. (homomedicus.com)
Sin embargo, el radical más reactivo con diferencia es el radical hidroxilo (HO·), que se halla en el peroxisoma (donde se descomponen los ácidos grasos) y el retículo endoplásmico. (scienceinschool.org)
Los peroxisomas están involucrados en la desintoxicación celular y la degradación de ácidos grasos. (docentesdigitalestv.org)
Los peroxisomas son necesarios para la degradación de los ácidos grasos de cadena larga que se utilizan para formar membranas. (medscape.com)
La X-ALD es causada por una variación (mutación) en el gen ABCD1 y se hereda de forma ligada al cromosoma X. El diagnóstico de la enfermedad se basa en un examen en que se miden los niveles de unas sustancias llamadas ácidos grasos de cadena muy larga. (nih.gov)

Los peroxisomas son orgánulos citoplasmáticos muy comunes en forma de vesículas, con una sola membrana, y se encuentran en la mayoría de las células eucariotas. (wikipedia.org)
Los peroxisomas son pequeños (0.1-1 μm diámetro) compartimentos subcelulares con una matriz fina y granular, rodeada por una única membrana, que se encuentran en el citoplasma celular. (wikipedia.org)
Como casi todos los orgánulos, los peroxisomas se encuentran solo en células eucariotas. (importancia.cc)
Los peroxisomas que se encuentran en las células hepáticas, por ejemplo, son las encargadas de disminuir la toxicidad del alcohol en el cuerpo. (significados.com)
Son pequeños cambios en el material genético que no tienen significación clínica, es decir, que también se encuentran en la población general que no sufre la enfermedad. (guiametabolica.org)
Peroxisomas: Los peroxisomas son orgánulos que se encuentran en la mayoría de las células eucariotas. (com.es)

Es importante destacar que los peroxisomas también juegan un papel crucial en la protección celular contra el estrés oxidativo. (homomedicus.com)
se caracterizan principalmente por tener material genético (ADN bicatenario ,circular) disperso en el citoplasma ,es decir que carecen de núcleo, por lo que pueden mutar fácilmente .Su único orgánulo son los ribosomas.Corresponden a la primera célula de la evolución celular. (rincondelvago.com)
La membrana celular, también conocida como membrana plasmática, es el componente más externo de la célula y actúa como una barrera selectiva que rodea todo el contenido celular. (docentesdigitalestv.org)
El citoplasma es el espacio interno de la célula que se encuentra entre la membrana celular y el núcleo. (docentesdigitalestv.org)
El citosol es la parte acuosa del citoplasma y es donde ocurren muchas de las reacciones químicas esenciales para la vida celular. (docentesdigitalestv.org)
El citoesqueleto es una red de fibras proteicas que brinda soporte estructural a la célula y está involucrado en la división celular y el transporte intracelular. (docentesdigitalestv.org)
El citoesqueleto celular es una estructura interna de las células, es su esqueleto interno, se encarga de dar forma y soporte a las células y regula los movimientos internos para que puedan realizar todas sus actividades. (unprofesor.com)
Uno de los procesos fundamentales para el funcionamiento celular es la producción de energía, la cual es esencial para llevar a cabo las diversas actividades metabólicas. (com.es)

Otros genes candidatos incluyen la lipoproteina-lipasa (LPL), LHS, receptores activados por proliferadores del peroxisoma (PPARy) y glucógeno sintasa. (semiologiaclinica.com)

o membrana citoplasmática) es el revestimiento exterior de la célula. (medlineplus.gov)
Aunque técnicamente no está dentro de la célula, la membrana plasmática también es parte del sistema endomembranoso. (khanacademy.org)
Como veremos, la membrana plasmática interactúa con los demás organelos endomembranosos y es el lugar donde se exportan las proteínas de secreción (como las enzimas pancreáticas de la introducción). (khanacademy.org)
A pesar de estas enormes diferencias de formas y funciones, todas las células de un organismo comparten tres elementos fundamentales: a.- una membrana, que es una envoltura externa que contienen a la célula. (creces.cl)
Por último, no es clara la asociación del citoesqueleto con la membrana ni sus interacciones. (exaltcleaning.com)
Si la energía térmica es alta, se dice que la membrana está en estado de sol, en el que la difusión lateral puede ocurrir rápido. (exaltcleaning.com)

Receptor de peroxisomas: Expresión durante la diferenciación de adipocitos y su relacion con la obesidad. (insibio.org.ar)

Ciertas enzimas dentro de los peroxisomas, utilizan oxígeno molecular para eliminar átomos de hidrógeno de sustancias orgánicas (R), en una reacción oxidativa, produciendo peróxido de hidrógeno (H2O2). (wikipedia.org)

7] De Duve y colaboradores descubrieron que los peroxisomas contienen varias oxidasas relacionadas con la producción de peróxido de hidrógeno, y una catalasa para la descomposición de H2O2 a oxígeno y agua. (wikipedia.org)
La catalasa, otra enzima peroxisomal es la encargada de utilizar este H2O2 para oxidar otros sustratos, incluyendo fenoles, ácido fórmico, formaldehídos y alcoholes, para eliminar H2O2 (tóxico). (wikipedia.org)

Proteínas implicadas en la biogénesis del peroxisoma y en el transporte de las proteínas peroxisomales. (guiametabolica.org)

Desde la superficie libre hacia la base de las Tal es el caso, por ejemplo, para la glucosa y los aminoácidos, en donde se habla de difusión facilitada. (exaltcleaning.com)

La catalasa es una enzima clave presente en los peroxisomas que descompone el peróxido de hidrógeno en agua y oxígeno. (homomedicus.com)
La presencia de la catalasa en los peroxisomas permite una descomposición rápida y eficiente del peróxido de hidrógeno, evitando así su acumulación y los posibles daños celulares. (homomedicus.com)
Esta sustancia es toxica y se degrada dentro del propio peroxisoma a través de una enzima oxidativa conocida como catalasa. (importancia.cc)

En las semillas, su función es la de almacenar sustancias de reserva para la futura planta. (importancia.cc)
Los peroxisomas son organelos descomponedores, sus enzimas contribuyen al proceso de oxidación para la obtención de peróxido de hidrógeno (H 2 O 2 ) y eliminan la toxicidad de algunas sustancias. (significados.com)
Los peroxisomas son orgánulos celulares que ayudan a descomponer los lípidos y otras sustancias tóxicas. (fundacionlautarotenecesita.org)

En levaduras y células vegetales, este proceso es llevado a cabo exclusivamente por los peroxisomas. (wikipedia.org)
6 CO2 + 6 H2O → C6H12O6 + 6 O2 Es el proceso realizado en células vegetales eucariotas para la producción de sustratos energéticos de baso peso molecular comúnmente denominados azucares. (studenta.com)
Un ejemplo es el bloqueo de la apoptosis de células cerebrales tras el proceso de isquemia/reperfusión que acontece después de un ictus, en el cual la NPD1 actúa bloqueando la expresión de genes proapoptosis y promoviendo la expresión de genes anti-apoptosis (7,8). (nutilab-dha.com)

4] Otras funciones de los peroxisomas incluyen el ciclo del glioxilato en semillas germinantes ("glioxisomas"), fotorrespiración en las hojas,[5] glucólisis en tripanosomas ("glicosomas") y metanol y/o oxidación de aminas en algunas levaduras. (wikipedia.org)

8][9] La compartimentalización crea un ambiente óptimo para promover diferentes reacciones metabólicas dentro de los peroxisomas, las cuales son necesarias para sustentar funciones celulares y viabilidad del organismo. (wikipedia.org)
El riesgo es mayor cuando las reacciones pulmonares no son reconocidas precozmente. (mivademecum.com)

El citoesqueleto es una red de fibras largas que forman el marco estructural de la célula. (medlineplus.gov)
En esta lección de UnProfesor, junto al vídeo te contaremos qué es el citoesqueleto, cuáles son sus funciones, dónde se encuentra, cómo es su estructura y qué tipos de células lo poseen. (unprofesor.com)
Qué es el citoesqueleto de la célula? (unprofesor.com)
El citoesqueleto es el esqueleto interno de las células. (unprofesor.com)
el citoesqueleto es el encargado de brindar sostén y soporte a la célula, lo que permite también mantener su forma y resistir distintos tipos de tensiones mecánicas. (unprofesor.com)
el citoesqueleto es fundamental en la organización de compartimentos internos de los componentes celulares. (unprofesor.com)
El citoesqueleto es una red formada por diversos tipos de proteínas ubicada en el citoplasma de las células eucariotas . (unprofesor.com)

Estas enfermedades se clasifican como anomalías de la biogénesis de peroxisomas (PBD), siendo la más grave la enfermedad de Zellweger. (importancia.cc)
Sin duda la enfermedad cardiovascular aterosclerótica, como resultado de la dislipidemia , es un tema muy importante, por lo que es necesario establecer de forma clara su protocolo diagnóstico y tratamiento para evitar complicaciones a largo plazo. (medscape.com)
Su prevalencia es de 4-6 casos/100.000 habitantes [1] y en la expresividad de la enfermedad influye de manera importante la edad de los progenitores, especialmente en aquellos casos de mutaciones espontáneas. (isciii.es)
El objetivo de este trabajo es actualizar los conocimientos que han surgido de la investigación y la evidencia actual sobre el tema diabetes mellitus 2 (DM2), drogas antihiperglucémicas y enfermedad cardiovascular (ECV). (scielo.edu.uy)
La correlación entre hiperglucemia y enfermedad microvascular es mucho más estrecha que para la enfermedad macrovascular , presentando un aumento de 37% en el riesgo de retinopatía o enfermedad renal terminal (ERT) asociada a un aumento similar de HbA1c ( 12) . (scielo.edu.uy)
FELOCOR ® es una terapia combinada que protege a pacientes con diabetes tipo 2 contra el riesgo de enfermedad cardiovascular. (famguerra.com)
La adrenoleucodistrofia ligada al X (ALD) es una enfermedad genética que afecta a los niños y a los hombres. (fundacionlautarotenecesita.org)
La ALD es una enfermedad rara, que afecta a aproximadamente 1 de cada 17.000 nacimientos. (fundacionlautarotenecesita.org)
Señaló que estos lípidos son importantes para la función de las sinapsis, lo que incluye la liberación de neurotransmisiones, y que la alteración de la función sináptica es una característica distintiva de la enfermedad de Alzheimer. (medscape.com)
Asimismo, los bajos niveles se relacionaban con las concentraciones totales de proteína tau en líquido cefalorraquídeo, la cual es un biomarcador de enfermedad de Alzheimer, y con el cociente tau a beta amiloide (β amiloide) en líquido cefalorraquídeo, en las dos muestras. (medscape.com)
La adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X (ALD-X) es una enfermedad genética que afecta el sistema nervioso y las glándulas suprarrenales (pequeñas glándulas encima del riñón). (nih.gov)

Es muy poco estable en presencia de la luz, pero se puede mejorar su estabilidad añadiendo zumos cítricos. (wikipedia.org)
en concreto a este último nivel es común observar áreas de degeneración quística de la capa media de la aorta (medionecrosis quística), caracterizada por la presencia de apoptosis y por la pérdida de células musculares lisas. (isciii.es)
Aunque el sustrato biológico específico es desconocido, se ha atribuido a la existencia de un aumento en la síntesis de ácido hialurónico, un aumento en la solubilidad del colágeno y de la elastina, alteraciones en la cantidad relativa de colágeno tipo I y III y más recientemente la presencia de cadenas de colágeno-alfa2. (isciii.es)
Su presencia en éstos tejidos asegura que las células correspondientes funcionen de forma adecuada y no tengan problemas (2), es por ello que una carencia del mismo en alguno de estos tejidos puede agravar una serie de patologías graves, como retinosis pigmentaria, DMAE, deterioro cognitivo, Alzheimer, Parkinson, y problemas de fertilidad (12). (nutilab-dha.com)
Es importante tener en cuenta que estos síntomas pueden variar en cada individuo y que la presencia de uno o varios de ellos no necesariamente indica la presencia de un trastorno del lenguaje. (pireca.com)

Si esta in- lular por medio de la peroxidación lipídica, la terrupción no es llevada a cabo, pudiese degradación proteica y el daño al ADN, afec- traer consigo la disfunción orgánica mater- tando al binomio materno-fetal8,12,13. (bvsalud.org)

Si bien el efecto del medio ambiente en la expresión de los genes es aún controversial, existe certeza que la dieta puede modificar la expresión de nuestro patrimonio genético, afectando tanto en forma positiva, como también negativa, en la salud de los seres humanos (6). (scielo.cl)
Está formado por un entramado tridimensional de proteínas y es lo que le da sostén a la célula, le brinda su forma y permite su disposición en el espacio. (unprofesor.com)
La célula y los citoesqueletos de las células funcionan de forma tensegry (tensora), lo que indica que las células están íntegramente comunicadas entre ellas, el todo es más que la suma de las partes y lo que ocurre en un lugar puede afectar en otro. (unprofesor.com)
Mitocondria Aquí es donde la glicina se oxida y forma serina, reduciendo NAD+ y liberando CO2 y amonio. (studenta.com)
Durante estas actividades metabólicas, los peroxisomas generan pequeñas cantidades de energía en forma de ATP. (com.es)
El estr s oxidativo ha sido asociado a la patog nesis de muchas enfermedades humanas, es por ello que el uso de antioxidantes en farmacolog a es estudiado de forma intensiva, particularmente como tratamiento para accidentes cerebrovasculares y enfermedades neurodegenerativas. (bedri.es)
Aunque es también enorme el interés con el que se estudia la acción de la NPD1 en los procesos neurodegenerativos, como el Alzheimer, en los que se evidencia un freno importante en la evolución de los mismos cuando se comienza el tratamiento de forma precoz (9,10). (nutilab-dha.com)

Qué es el sistema endomembranoso? (khanacademy.org)
El hígado es un órgano clave para la síntesis de plasmalógenos, los cuales luego son exportados en las lipoproteínas circulantes para descargarse en el sistema nervioso central, dijo el Dr. Kling. (medscape.com)

Anatomía17

Organismos10

Enfermedades7

Compuestos Químicos y Drogas73

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos8

Fenómenos y Procesos16

Disciplinas y Ocupaciones1

Tecnología, Industria, Agricultura1

Ciencia de la Información3

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Peroxisomas

Microcuerpos

Organoides

Acil-CoA Oxidasa

Acetil-CoA C-Acetiltransferasa

Síndrome de Zellweger

Catalasa

Clofibrato

Trastorno Peroxisomal

Urato Oxidasa

Pichia

Acetil-CoA C-Aciltransferasa

Ácido Fitánico

Fraccionamiento Celular

Hígado

Enoil-CoA Hidratasa

Carnitina O-Acetiltransferasa

Glioxilatos

Ácido Oléico

Glioxisomas

Membranas Intracelulares

Yarrowia

Tamaño de los Orgánulos

Adrenoleucodistrofia

Proteínas de la Membrana

Acilcoenzima A

Metanol

Fracciones Subcelulares

Coenzima A Ligasas

Plasmalógenos

Microscopía Electrónica

3-Hidroxiacil-CoA Deshidrogenasas

Oxidación-Reducción

Carnitina Aciltransferasas

Proteínas Fúngicas

Transporte de Proteína

Receptores Citoplasmáticos y Nucleares

Enfermedad de Refsum

Orgánulos

Microscopía Inmunoelectrónica

Mitocondrias Hepáticas

Centrifugación por Gradiente de Densidad

Ácidos Grasos

Datos de Secuencia Molecular

Isomerasas de Doble Vínculo Carbono-Carbono

Secuencia de Aminoácidos

Transferasas de Aldehído-Cetona

Forma de los Orgánulos

Malato Sintasa

Retículo Endoplásmico

Centrifugación Isopicnica

Saccharomyces cerevisiae

Oxidorreductasas

Palmitoil-CoA Hidrolasa

Candida

Dietilhexil Ftalato

Citosol

Oxidorreductasas de Alcohol

Dodecenoil-CoA Isomerasa

Señales de Clasificación de Proteína

Aciltransferasas

Compartimento Celular

Mitocondrias

Etiolado

Proteínas de Saccharomyces cerevisiae

Isocitratoliasa

Racemasas y Epimerasas

Glicolatos

Coenzima A

Saccharomycetales

Ácido Clofíbrico

p-Dimetilaminoazobenceno

Nafenopina

Arabidopsis

Palmitoil Coenzima A

Proteína-2 Multifuncional Peroxisomal

Transporte Biológico

Transaminasas

Ratas Consanguíneas

Bezafibrato