Una de las dos redes de ganglios nerviosos que forman en conjunto el SISTEMA NERVIOSO ENTERICO. El plexo mientérico (de Auerbach) se localiza entre las capas musculares circular y longitudinal del intestino. Sus neuronas se proyectan hacia el músculo circular, hacia otros ganglios mientéricos, a los ganglios de la submucosa o directamente hacia el epitelio y desempeñan un rol importante en la regulación y el control de la motilidad del intestino.
Envolturas de los vasos sanguíneos de la piamadre cubiertos por una fina capa de células ependimales que forman proyecciones vellosas en los ventrículos tercero, cuarto y lateral del cerebro. Estas secretan el líquido cefaloraquídeo.(Dorland, 27th ed)
Una de las dos redes neurales ganglionares que en su conjunto forman el sistema nervioso entérico. El plexo submucoso (de Meissner) se encuentra en el tejido conectivo de la submucosa. Sus neuronas inervan el epitelio, los vasos sanguíneos, las células endocrinas, otros ganglios submucosos y los ganglios mientéricos y desempeñan un importante papel en la regulación del transporte de iones y agua.(FASEB J 1989;3:127-38)
La porción distal y más estrecha del INTESTINO DELGADO, entre el YEYUNO y la VÁLVULA ILEOCECAL del INTESTINO GRUESO.
Dos plexos nerviosos ganglionares en la pared del intestino que forma una de las tres divisiones principales del sistema nervioso autónomo. El sistema nervioso entérico inerva el tracto gastrointestinal, el páncreas y la vesícula biliar. Contiene neuronas sensoriales, interneuronas y neuronas motoras. De tal forma, los circuitos pueden sentir automáticamente la tensión y el ambiente químico en el intestino y regular el tono de los vasos sanguíneos, la movilidad, las secreciones y el transporte de fluidos. El sistema en sí mismo está regulado por el sistema nervioso central y recibe inervaciones parasimpáticas y simpáticas. (Kandel, Schwartz and Jessel, Principles of Neural Science, 3d ed, p766)
Gran red de fibras nerviosas que inerva las extremidades superiores. El plexo braquial se extiende desde el cuello hasta la axila. En los seres humanos, los nervios del plexo se originan generalmente en los segmentos cervicales inferiores y en el primer segmento de la médula espinal torácica (C5-C8 y T1), pero las variaciones no son infrecuentes.
Nombre común utilizado para el género Cavia. La especie más común es la Cavia porcellus que es la cobaya domesticada para mascotas y para la investigación biomédica.
Células nerviosas donde la transmisión está mediada por el ÓXIDO NÍTRICO.
La actividad motora del TRACTO GASTROINTESTINAL.
Células positivas c-Kit que se relacionan con las células del MIOCITO DEL MÚSCULO LISO que se intercalan entre los nervios autónomos y las células del músculo liso efectoras del TRACTO GASTROINTESTINAL. Diferentes clases fenotípicas desempeñan papeles como marcapasos, mediadores de entradas neuronales y mecanosensores.
Flavoproteína que oxida reversiblemente el NADPH a NADP y un aceptor reducido. EC 1.6.99.1.
Enzima que cataliza la formación de acetilcolina a partir de acetil-CoA y colina. EC 2.3.1.6.
Músculos no estríados que recubren los órganos internos, los vasos sanguíneos, los folículos pilosos, etc. Los elementos contrátiles son alargados, generalmente son células en forma de husos con núcleos localizados centralmente. Las fibras musculares lisas están unidas a manera de sábanas o fascículos mediante fibras reticulares y también con frecuencia abundantes redes elásticas. (Stedman, 25th ed)
Segmento del INTESTINO GRUESO entre el CIEGO y el RECTO. Incluye el COLON ASCENDENTE, COLON TRANSVERSO, COLON DESCENDENTE y el COLON SIGMOIDE.
Porción del TRACTO GASTROINTESTINAL entre el PÍLORO del ESTÓMAGO y la VÁLVULA ILEOCECAL del INTESTINO GRUESO. Puede dividirse en tres partes: DUODENO, YEYUNO e ILEON.
Polipéptido altamente básico, de cadena simple, aislado de la mucosa intestinal. Tiene un amplio espectro de acciones biológicas que afectan los sistemas cardiovascular, gastrointestinal y respiratorio. También se encuentra en varias partes de los sistemas nerviosos central y periférico y es un neurotransmisor.
Un antagonista colinérgico nicotínico frecuentemente referido como el bloqueador ganglionar prototipo. Se absorbe pobremente en el tracto gastrointestinal y no cruza la barrera hemato-encefálica. Ha sido utilizado en una variedad de propósitos terapéuticos incluyendo hipertensión pero, tal como los otros bloqueadores ganglionares, ha sido reemplazado por drogas más efectivas en la mayoría de los propósitos, aunque es utilizada ampliamente como herramienta experimental.
Unidades celulares básicas del tejido nervioso. Cada neurona está compuesta por un cuerpo, un axón y dendritas. Su función es recibir, conducir y transmitir los impulsos en el SISTEMA NERVIOSO.
Dilatación del COLON, en ocasiones de dimensiones alarmantes. Hay varios tipos de megacolon, incluyendo el congénito en la ENFERMEDAD DE HIRSCHSPRUNG, el idiopático en el EXTREÑIMIENTO y el MEGACOLON TÓXICO.
Término general utilizado para un grupo de cuerpos de celulas nerviosas localizados fuera del sistema nervioso central. En ocasiones se utiliza para ciertos grupos nucleares en el cerebro o la médula espinal por ejemplo GANGLIO BASAL. (Dorland, 27th ed)
El segmento del INTESTINO GRUESO situado entre el COLON TRANSVERSO y el COLON SIGMOIDE.
Proteína calbindina que se expresa de forma diferente en distintas poblaciones de NEURONAS en el SISTEMA NERVIOSO de vertebrados e invertebrados, y modula la excitabilidad neuronal intrínseca e influencia la POTENCIACIÓN A LARGO PLAZO. También se encuentra en el PULMÓN, TESTÍCULO, OVARIO, RIÑÓN y MAMA, y se expresa en muchos tipos de tumores que se encuentran en los tejidos. A menudo se utiliza como un marcador inmunohistoquímico para el MESOTELIOMA.
Tumores benignos o malignos que surgen a partir del plexo coroides de los ventrículos del cerebro. Los papilomas (ver PAPILOMA, PLEXO COROIDES) y carcinomas son los subtipos histológicos más comunes, y tienden a diseminarse a lo largo de los espacios ventriculares y subaracnoideos. Las características clínicas incluyen cefaleas, ataxia y alteraciones de la conciencia, que son consecuencia de la HIDROCEFALIA asociada.
Expansión musculomembranosa del canal alimentario entre el esófago y el duodeno.(Dorland, 27th ed)
Proteínas de unión a calcio que se encuentran en los TÚBULOS RENALES DISTALES, INTESTINOS, ENCÉFALO y otros tejidos donde se unen, el tampón y el transportador citoplasmático de calcio. Las calbindinas poseen un número variable de MOTIVOS EF HAND que contienen sitios de unión a calcio. Algunas isoformas son reguladas por la VITAMINA D.
Neurotransmisor de once aminoácidos que está presente tanto en el sistema nervioso central como en el periférico. Interviene en la transmisión del DOLOR, provoca contracciones rápidas de la musculatura lisa gastrointestinal y modula las respuestas inflamatoria e inmunológica.
Flavoproteína que contiene oxidoreductasa y que cataliza la reducción de lipoamida por el NADH para formar dihidrolipoamida y NAD+. La enzima es un componente de algunos COMPLEJOS MULTIENZIMÁTICOS.
Utilización de potencial eléctrico o corrientes para producir respuestas biológicas.
Proteína calbindina que se encuentra en muchos tejidos de los mamíferos, incluyendo el ÚTERO, PLACENTA, HUESOS, HIPÓFISIS y RIÑONES. En los ENTEROCITOS intestinales media el transporte del calcio intracelular desde las membranas apicales a las basolaterales vía la unión del calcio a dos MOTIVOS EF HAND. La expresión está regulada en algunos tejidos por la VITAMINA D.
Trastorno de la motilidad del ESÓFAGO en el que existe una incapacidad de relajación del ESFINTER ESOFÁGICO INFERIOR (cerca del CARDIAS)produciendo una obstrucción funcional del esófago y DISFAGIA. La acalasia se caracteriza por un esófago retorcido y dilatado (megaesófago).
Un neurotransmisor que se encuentra en las uniones neuromusculares, ganglios autonómicos, uniones efectoras parasimpáticas y en muchos sitios del sistema nervioso central.
Compleja red de fibras nerviosas que incluye los eferentes simpáticos y parasimpáticos y los aferentes viscerales. El plexo celíaco es el más grande de los plexos autonómicos y se localiza en el abdomen rodeando a las arterias meséntrica superior y celíaca.
Combinación de los plexos lumbar y sacro. Las fibras del plexo lumbosacro se originan en la médula espinal lumbar y sacra superior (L1 a S3) e inervan las extremidades inferiores.
Red de fibras nerviosas que se origina en los cuatro segmentos cervicales superiores de la MÉDULA ESPINAL. El plexo cervical distribuye nervios cutáneos hacia parte del cuello, los hombros, la parte posterior de la cabeza. Además, distribuye fibras motoras hacia los músculos de la COLUMNA VERTEBRAL cervical, los músculos infrahioideos y el DIAFRAGMA.
Octahidro-12-(hidroximetil)-2-imino-5,9:7,10a-dimetano- 10aH-(1,3)dioxocino(6,5-a)pirimidina-4,7,10,11,12-pentol. Veneno aminoperhidroquinazolina que se encuentra fundamentalmente en el hígado y ovarios de peces del orden Tetradontiformes (pez globo, erizo, pejesapo), que se comen. La toxina produce parestesia y parálisis por medio de la interferencia con la conducción neuromuscular.
Un tipo de ILEUS, una obstrucción funcional no mecánica de los INTESTINOS. Este síndrome es causado por un gran número de trastornos que involucran los MUSCULOS LISOS o el SISTEMA NERVIOSO.
Porción media del INTESTINO DELGADO, entre el DUODENO y el ILEON. Representa alrededor de las 2/5 partes de la porción del intestino delgado que queda por debajo del DUODENO.
AUn agonista colinérgico nicotínico selectivo utilizado como herramienta de investigaciones. DMPP activa los receptores nicotínicos en ganglios autonómicos pero tiene poco efecto en la unión neuromuscular.
Compuestos basados en el iminoetanofenantreno parcialmente saturado, que pueden describirse como benzo-decahidronaftalenos ligados a etilimino. Incluyen algunos de los OPIOIDES que se encuentran en PAPAVER, utilizados como ANALGÉSICOS.
Alcaloide, originalmente obtenido de la Atropa belladonna, pero que puede ser encontrado en otras plantas, principalmente SOLANACEAE. La hiosciamina es el 3 (S)-endo isómero de la atropina.
Localización histoquímica de sustancias inmunorreactivas mediante el uso de anticuerpos marcados como reactivos.
Agrupación de neuronas y sus procesos en el sistema nervioso autonómo. En el ganglio autonómo, las fibras preganglionares provenientes del sistema nervioso central realizan la sinapsis en las neuronas cuyas axones son las fibras posganglionares que inervan los órganos diana. Los ganglios también contienen neuronas intrínsicas y células de soporte además de las fibras preganglionares que pasan a través de estos hacia otros ganglios.
Un antagonista específico del opio que no tiene actividad agonista. Es un antagonista competitivo en los receptores opioides mu, delta y kappa.
Subtipo de receptores de SEROTONINA acoplada a la proteína G que acopla preferencialmente a las SUBUNIDADES ALFA DE LA PROTEINA DE UNIÓN A GTP GI-GO, dando lugar a un incremento intracelular del AMP CICLICO. Existen varias isoformas de este receptor debido al EMPALME ALTERNATIVO de su ARNm.
Proceso que conduce al acortamiento y/o desarrollo de tensión en el tejido muscular. La contracción muscular ocurre por un mecanismo de deslizamiento de filamentos por el cual los filamentos de actina se deslizan hacia adentro entre los filamentos de miosina.
Pentapéptido endógeno con actividad semejante a la morfina. El aminoácido en la posición 5 es la metionina.
Compuestos endógenos y fármacos que estimulan específicamente los RECEPTORES DE SEROTONINA 5-HT4.
Segmento muscular membranoso entre la FARINGE y el ESTÓMAGO en el TRACTO GASTROINTESTINAL SUPERIOR.
Un mensajero bioquímico y regulador, sintetizado a partir del aminoácido esencial L-TRIPTOFANO. En los humanos se encuentra principalmente en el sistema nervioso central, tracto gastrointestinal y plaquetas. La serotonina media varias funciones fisiológicas importantes incluyendo la neurotransmisión, la movilidad gastrointestinal, la hemostasis y la integridad cardiovascular. Múltiples familias de receptores (RECEPTORES, SEROTONINA) explican su amplio espectro de acciones fisiológicas y la distribución de su mediador bioquímico.
Un CALCIO-dependiente, que se expresa de forma constitutiva de sintasa de ácido nítrico y se encuentra principalmente en el TEJIDO NERVIOSO.
Región entre la muesca puntiaguda del tercio inferior del ESTÓMAGO (incisura angularis) y la unión del PÍLORO con el DUODENO. Las glándulas del antro pilórico contienen células secretantes de moco y células endocrinas secretantes de gastrina (CÉLULAS G).
Estrechamiento del canal pilórico por distintas etiologías. Una forma común es la debida a la hipertrofia muscular (ESTENOSIS HIPERTRÓFICA DE PILORO, que se da en recién nacidos.
Proteínas de la membrana celular que se unen a los opioides y que desencadenan cambios intracelulares que influyen en el comportamiento celular. Los ligandos endógenos para los receptores opioides en mamíferos incluyen tres familias de péptidos, las encefalinas, endorfinas, y dinorfinas. Las clases de receptores incluyen receptores mu, delta, y kappa. Los receptores sigma se unen a varias sustancias psicoactivas, incluyendo ciertos opioides, pero sus ligandos endógenos no se conocen.
Décimo nervio craneal. Es un nervio mixto que contiene aferentes somáticos (de la piel en la parte posterior del oído y el meato auditor externo), los aferentes viscerales (de la faringe, la laringe, el tórax y el abdomen) los eferentes parasimpáticos (hacia el tórax y el abdomen) y los eferentes hacia los músculos estriados (de la laringe y la faringe).
Compuestos que contienen el catión hexametilenebis (trimetilamonio). Miembros de este grupo actúan frecuentemente como agentes anti-hipertensivos y como bloqueadores ganglionares selectivos.
Una tioéster hidrolasa que actúa sobre ésteres formados entre tioles como DITIOTREITOL o GLUTATION y el residuo de la glicina C-terminal de UBIQUITINA.
MEGACOLON congénito producido por la ausencia de células ganglionares (aganglionosis) en un segmento distal del INTESTINO GRUESO. El segmento aganglionar está contraído permanentemente, causando una dilatación proximal. En la mayoría de casos, el segmento aganglionar está dentro del RECTO y el COLON SIGMOIDE.
Grupo de órganos que se extiende desde la BOCA hasta el ANO, que sirven para la descomposición de los alimentos, la asimilación de nutrientes y la eliminación de los residuos. En los humanos, el sistema digestivo incluye el TRACTO GASTROINTESTINAL y las glándulas anexas (HIGADO; TRACTO BILIAR y PÁNCREAS).
Un movimiento, causado por la contracción muscular secuencial, que empuja el contenido de los intestinos u otros órganos tubulares en una dirección.
Sección del canal alimentario que va desde el ESTÓMAGO hasta el CANAL ANAL. Incluye al INTESTINO GRUESO y el INSTESTINO DELGADO.
Agentes que inhiben las acciones del sistema nervioso parasimpático. El principal grupo de drogas utilizadas con fines terapéuticos son los ANTAGONISTAS MUSCARÍNICOS.
Porción superior del cuerpo del estómago por encima del nivel de la escotadura del cardias.
Enzima NADPH-dependiente que cataliza la conversión de ARGININA y OXÍGENO en CITRULINA y ÓXIDO NÍTRICO.
Neoplasia que usualmente es benigna y que se origina a partir del epitelio cuboidal del plexo coroides y toma la forma de un PLEXO COROIDES aumentado, que puede asociarse con hipersecreción de LCR. Los tumores se presentan con frecuencia en la primera décadas de la vida con signos de incremento de la presión intracraneal que incluyen CEFALEAS; ATAXIA; DIPLOPIA; y alteraciones del estado mental. En niños es más común en los ventrículos laterales y en adultos tiende a surgir en el cuarto ventrículo. Raramente puede ocurrir la transformación maligna a carcinomas del plexo coroides. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p667; DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, p2072)
Generalmente se refiere a las estructuras digestivas que se extienden desde la BOCA al ANO, pero no incluyen los órganos gandulares accesorios (HIGADO, TRACTO BILIAR, PANCREAS).
La porción más corta y ancha del INTESTINO DELGADO, adyacente al PÍLORO del ESTOMAGO. Es llamado así por tener una longitud aproximadamente igual a la amplitud de 12 dedos.
Agentes que inhiben el efecto de los narcóticos sobre el sistema nervioso central.
Región del ESTOMAGO en la unión con el DUODENO. Está delimitado por el engrosamiento de las capas del músculo circular que forman el esfinter pilórico para controlar la apertura y cierre de la luz.
Revestimiento de los INTESTINOS, que consiste de un EPITELIO interno, una LÁMINA PROPIA media y una MEMBRANA MUCOSA externa. En el INTESTINO DELGADO, la mucosa se caracteriza por una serie de pliegues y abundancia de células absortivas (ENTEROCITOS) con MICROVELLOSIDADES.
La comunicación de una NEURONA con un blanco (neurona, músculo o célula secretora) mediante una SINAPSIS. En la transmisión sináptica química, la neurona presináptica libera un NEUROTRANSMISOR que difunde a través de la hendidura sináptica y se une a receptores sinápticos específicos. Estos receptores activados modulan los canales de iones y/o los sistemas de mensajeros secundarios para influir sobre la célula postsináptica. En la transmisión eléctrica las señales se realizan como un flujo de corriente iónica a través de las SINAPSIS ELÉCTRICAS.
N(4)-(6-Cloro-2-metoxi-9-acridinil)-N(1),N(1)-dietil-1,4-pentanodiamina. Un derivado de la acridina antiguamente utilizado ampliamente como un antimalárico pero reemplazado por la cloroquina en años recientes. Ha sido utilizado como antihelmíntico y en el tratamiento de la giardiasis y efusiones malignas. Es utilizado es experimentos de biología celular como un inhibidor de la fosfolipasa A2.
Cambios abruptos en el potencial de membrana que atraviesan la MEMBRANA CELULAR de las células excitables en respuesta a los estímulos excitatorios.
Agentes que como acción principal ejercen la interrupción de la transmisión neural de los receptores nicotínicos sobre las neuronas autonómicas postganglionares. Debido a lo diverso de sus acciones, entre las que se incluyen el bloqueo de los sistemas simpático y parasimpático, su uso terapéutico ha sido suplantado fundamentalmente por drogas específicas. Ellas aún pueden ser utilizadas en el control de la presión sanguínea en pacientes con aneurisma disecante agudo de la aorta y para la inducción de hipotensión en el proceso quirúrgico.
El pricipal alcaloide en el opio y el prototipo de analgésico y narcótico opioide. La morfina tiene efectos amplios en el sistema nervioso central y el músculo liso.
División craneosacra del sistema nervioso autónomo. Los cuerpos celulares de las fibras parasimpáticas preganglionares están en los núcleos del tallo cerebral y en la médula espinal sacra. Realizan sinapsis en los ganglios craneales autonómicos o en los ganglios terminales cerca de los órganos diana. El sistema nervioso parasimpático generalmente actúa para conservar los recursos y restaurar la homeostasis a menudo con efectos recíprocos al sistema nervioso simpático.
El estudio de la generación y comportamiento de las cargas eléctricas en organismos vivos particularmente en el sistema nervioso y los efectos de la electricidad sobre los organismos vivos.
Compleja red de fibras nerviosas en la región pélvica. El plexo hipogástrico distribuye fibras simpáticas desde los ganglios paravertebrales lumbares y el plexo aórtico; las fibras parasimpáticas del nervio pélvico y las aferentes viscerales. El plexo pélvico se extiende lateralmente.
Segmento distal del INTESTINO GRUESO, entre el COLON SIGMOIDE y el CANAL ANAL.
Receptor de la proteín-tirosina quinasa que es específico del FACTOR DE CÉLULA MADRE. Esta interacción es crucial para el desarrollo de las células madre hematopoyéticas, gonadales y pigmentarias. Las mutaciones genéticas que bloquean la expresión de la PROTEÍNAS PROTO-ONCOGÉNICAS C-KIT están asociadas con el PIEBALDISMO, mientras que la superexpresión o la activacion constitutiva de la proteín-tirosina quinasa c-kit está asociada con la génesis tumoral.
Alcaloide de SOLANACEAE, especialmente DATURA y SCOPOLIA. La escopolamina y sus derivados cuaternarios tienen acción antimuscarínica parecida a la de la ATROPINA, aunque desarrollan más efectos sobre el sistema nervioso central. Entre los múltiples usos de la escopolamina hay que citar la premedicación anestésica, en INCONTINENCIA URINARIA, en el MAREO POR MOVIMIENTO, como antiespasmódico y como midriático y ciclopléjico.
Situación nutricional producida por deficiencia de proteínas en la dieta, se caracteriza por cambios enzimáticos de adaptación en el hígado, incremento en las aminoácido sintetasas, y disminución de la formación de urea, conservando así el nitrógeno y reduciendo su pérdida en la orina. El crecimiento, la respuesta inmunológica, la reparación, y la producción de enzimas y hormonas están todos afectados en la deficiencia severa de proteínas. Esta condición puede surgir también con consumo adecuado de proteínas cuando las que se ingieren son de baja calidad (es decir, el contenido de uno o más aminoácidos no es adecuado y se convierte así en el factor limitante en la utilización proteica).
Familia de las hexahidropiridinas.

El plexo mientérico, también conocido como plexo de Auerbach, es un importante componente del sistema nervioso autónomo en el tracto gastrointestinal. Se trata de una intrincada red de neuronas y células gliales situadas entre las capas musculares longitudinal y circular de la pared muscular del tubo digestivo, desde el esófago hasta el recto.

Este plexo desempeña un papel crucial en el control de la motilidad gastrointestinal, ya que regula la contracción y relajación de los músculos lisos del tracto digestivo, lo que facilita procesos como el movimiento de los alimentos a través del tubo digestivo (peristalsis), la secreción de diversas sustancias y la coordinación con otros órganos y sistemas.

El plexo mientérico está compuesto por dos tipos principales de neuronas: neuronas sensoriales que detectan estiramiento, temperatura y químicos en el lumen intestinal; y neuronas motoras que inervan directamente a las células musculares lisas del tracto digestivo. Además, este plexo contiene interneuronas que permiten la integración de señales y la coordinación de respuestas a lo largo del tubo digestivo.

La estimulación o alteración del plexo mientérico puede desencadenar diversas respuestas gastrointestinales, como náuseas, vómitos, diarrea o estreñimiento, y ha sido implicado en diversas patologías, como el síndrome del intestino irritable, las úlceras pépticas y los trastornos funcionales gastrointestinales.

El plexo coroídeo es una estructura anatómica localizada en la superficie de los ventrículos laterales y el tercer ventrículo del cerebro. Se trata de una red de vasos sanguíneos que se proyectan desde la arteria cerebral posterior y la arteria comunicante posterior, y están rodeados por tejido epitelial.

El plexo coroídeo es responsable de la producción del líquido cefalorraquídeo (LCR), un fluido transparente que circula alrededor del cerebro y la médula espinal, proporcionando protección y nutrición a estas estructuras. El LCR también desempeña un papel importante en el sistema de defensa del sistema nervioso central, ya que ayuda a eliminar los desechos metabólicos y las toxinas del cerebro.

Las alteraciones en la función del plexo coroídeo pueden dar lugar a diversas patologías, como la hidrocefalia (acumulación anormal de LCR en el cerebro), hemorragias intraventriculares o meningitis. Por lo tanto, es importante que el plexo coroídeo funcione correctamente para mantener la homeostasis del sistema nervioso central.

El plexo submucoso, también conocido como plexo de Meissner o plesso nervoso mucoso superficial, es un componente importante del sistema nervioso autónomo en el tracto gastrointestinal. Se trata de una red intrincada de neuronas y ganglios situados en la submucosa, la capa de tejido conjuntivo que se encuentra justo por debajo de la mucosa.

Este plexo desempeña un papel crucial en el control de las funciones involuntarias del tracto gastrointestinal, como el movimiento intestinal y la secreción glandular. Las neuronas del plexo submucoso reciben información sensorial del medio interno y envían señales al sistema nervioso central a través de los nervios vagos y sacros. Además, las fibras nerviosas simpáticas y parasimpáticas interactúan con este plexo para regular sus respuestas.

La estimulación del plexo submucoso puede desencadenar diversas respuestas autónomas, como la relajación o contracción de los músculos lisos y la secreción de diferentes sustancias en el lumen intestinal. Por lo tanto, su correcto funcionamiento es esencial para mantener la homeostasis gastrointestinal y garantizar un proceso digestivo adecuado.

El íleon es la última porción del intestino delgado en el sistema gastrointestinal de los humanos y otros mamíferos. Se extiende desde la válvula ileocecal, que lo conecta con el ciego (la primera parte del intestino grueso), hasta el apéndice. El íleon es responsable de la absorción de nutrientes y agua de los materiales no digeridos que provienen del intestino delgado superior, antes de que estos desechos sean almacenados en el colon y finalmente eliminados del cuerpo. La pared del íleon contiene numerosas vellosidades intestinales y glándulas de Lieberkühn, que aumentan su superficie y mejoran la absorción.

El Sistema Nervioso Entérico (SNE) es una subdivisión del sistema nervioso autónomo que controla la función involuntaria del tracto gastrointestinal, desde la faringe hasta el recto. También se le conoce como "segundo cerebro" o "cerebro intestinal". El SNE consta de dos plexos ganglionares principales: el plexo mientérico (Auerbach) y el plexo submucoso (Meissner). Estos plexos contienen neuronas que regulan la motilidad gastrointestinal, la secreción de fluidos y electrolitos, y la absorción de nutrientes. El SNE interactúa con el sistema nervioso central a través del nervio vago y la médula espinal, así como mediante la producción y liberación de neurotransmisores y neuropéptidos. También desempeña un papel importante en la modulación del sistema inmunológico y la respuesta al estrés.

El plexo braquial es una compleja red de nervios que se forma por las ramas anteriors (ventrales) de los cuatro últimos nervios espinales cervicales (C5-C8) y el primer nervio torácico (T1). Estos nervios se entrelazan para formar el plexo, que luego se divide en divisiones superior, media e inferior.

Las divisiones se vuelven a unir para formar los trunks (troncos) y posteriormente se dividen nuevamente en las cords (cuerdas o cordones). Las cuerdas dan origen a los principales nervios del miembro superior, incluyendo el nervio musculocutáneo, axilar, radial, mediano y cubital.

El plexo braquial es responsable de la inervación sensitiva y motora del miembro superior, hombro, músculos del tórax y porción lateral del cuello. Lesiones o daños en el plexo braquial pueden causar diversas afecciones, como parálisis de Erb o parálisis de Klumpke, dependiendo de la localización y extensión de la lesión.

Los cobayas, también conocidos como conejillos de Indias, son roedores que se utilizan comúnmente en experimentación animal en el campo médico y científico. Originarios de América del Sur, los cobayas han sido criados en cautiverio durante siglos y se han convertido en un organismo modelo importante en la investigación biomédica.

Las cobayas son adecuadas para su uso en la investigación debido a varias características, incluyendo su tamaño relativamente grande, facilidad de manejo y cuidado, y sistemas corporales similares a los de los seres humanos. Además, los cobayas tienen una reproducción rápida y una corta esperanza de vida, lo que permite a los investigadores obtener resultados más rápidamente que con otros animales de laboratorio.

Los cobayas se utilizan en una variedad de estudios, incluyendo la investigación de enfermedades infecciosas, toxicología, farmacología, y desarrollo de fármacos. También se utilizan en la educación médica y veterinaria para enseñar anatomía, fisiología y técnicas quirúrgicas.

Es importante recordar que, aunque los cobayas son a menudo utilizados en la investigación biomédica, su uso debe ser regulado y ético. La experimentación animal debe seguir estándares éticos y legales estrictos para garantizar el bienestar de los animales y minimizar el sufrimiento innecesario.

Las neuronas nitrergicas son un tipo especifico de neuronas que producen y contienen óxido nítrico (NO), un potente neurotransmisor con diversas funciones en el sistema nervioso. Este tipo de neuronas se encuentran distribuidas por todo el cuerpo, pero son particularmente abundantes en el sistema nervioso central (SNC) y en el sistema nervioso entérico (SNE), que controla la motilidad gastrointestinal.

El óxido nítrico sintetizado por estas neuronas desempeña un papel crucial en la regulación de diversos procesos fisiológicos, como la vasodilatación y la neurotransmisión, así como en la modulación de la plasticidad sináptica y la neuroprotección. Además, se ha demostrado que las neuronas nitrergicas desempeñan un papel importante en diversos procesos patológicos, como la inflamación, el daño oxidativo y la muerte celular programada (apoptosis).

Las neuronas nitrergicas se activan mediante diferentes estímulos, como la liberación de neurotransmisores excitatorios o inhibitorios, los cambios en el potencial de membrana o la estimulación mecánica. Una vez activadas, producen óxido nítrico, que puede difundirse libremente a través de las membranas celulares y actuar sobre diferentes dianas moleculares, como las enzimas guanilil ciclasas solubles, los canales iónicos o las proteínas estructurales.

La estimulación excesiva o la disfunción de las neuronas nitrergicas se ha relacionado con diversas patologías, como la enfermedad de Parkinson, la esclerosis múltiple, la enfermedad de Alzheimer, el daño cerebral isquémico y la disfunción eréctil. Por ello, el estudio de las neuronas nitrergicas y su papel en la fisiología y patología del sistema nervioso constituye un área de investigación activa y prometedora.

La motilidad gastrointestinal se refiere al movimiento y contracción de los músculos lisos en el tracto gastrointestinal, que incluye el esófago, estómago, intestino delgado, colon y recto. Este proceso coordinado ayuda a mover el contenido a través del sistema digestivo, desde la ingesta de alimentos hasta su eliminación como heces. La motilidad gastrointestinal está controlada por el sistema nervioso entérico, que es una red compleja de neuronas y células gliales en el revestimiento del tracto gastrointestinal. Además, las hormonas y otras sustancias químicas también desempeñan un papel en la regulación de la motilidad gastrointestinal. Los trastornos de la motilidad gastrointestinal pueden causar una variedad de síntomas, como náuseas, vómitos, dolor abdominal, estreñimiento o diarrea.

Las células intersticiales de Cajal (CIC) son un tipo especializado de células que actúan como pacemakers y mediadores en la contracción de los músculos lisos, incluyendo aquellos encontrados en el tracto gastrointestinal. Originariamente se descubrieron en el intestino delgado, pero desde entonces han sido identificadas en otros órganos y sistemas corporales, como la vejiga, el sistema genitourinario y el sistema vascular.

Las CIC desempeñan un papel crucial en la regulación de la motilidad gastrointestinal, ya que coordinan las señales entre los nervios autónomos y los músculos lisos para generar contracciones peristálticas. Estas células presentan procesos citoplasmáticos ramificados que les permiten interactuar con ambos tipos de células, recibiendo señales nerviosas e iniciando respuestas químicas y eléctricas en los músculos lisos.

La disfunción o pérdida de las células intersticiales de Cajal se ha relacionado con diversas patologías gastrointestinales, como el síndrome del intestino irritable, la obstrucción intestinal crónica y los tumores neuroendocrinos. Por lo tanto, el estudio y comprensión de las CIC sigue siendo un área activa de investigación en el campo de la gastroenterología y la medicina regenerativa.

La NADPH-deshidrogenasa es una enzima que participa en la cadena de transporte de electrones en la membrana mitocondrial interna y en el sistema de membranas de los cloroplastos. Su función principal es catalizar la transferencia de electrones desde NADPH a un aceptor de electrones, como el FAD o el citocromo P-450 en el caso de la forma microsomal.

Existen varios tipos de NADPH-deshidrogenasas, cada una con diferentes propiedades y localizaciones subcelulares. Algunos de los más conocidos son:

1. La NADPH-deshidrogenasa del complejo I o NADH-CoQ reductasa, que se encuentra en la membrana mitocondrial interna y desempeña un papel crucial en la fosforilación oxidativa, siendo el primer complejo enzimático de la cadena respiratoria.

2. La NADPH-deshidrogenasa del citocromo P450 o CYP, que se localiza en los membranosos del retículo endoplásmico y participa en la biotransformación de xenobióticos y esteroides mediante la oxidación de sustratos lipofílicos.

3. La NADPH-deshidrogenasa de tipo II o Fe-S, que se encuentra en los cloroplastos y forma parte del sistema fotosintético, donde cataliza la transferencia de electrones desde NADPH al ferredoxina-NADP+ reductasa durante el proceso de fase luminosa de la fotosíntesis.

Las alteraciones en la actividad o expresión de estas enzimas pueden estar asociadas con diversas patologías, como enfermedades mitocondriales, cáncer y trastornos metabólicos.

La colina O-acetiltransferasa (CHAT, por sus siglas en inglés) es una enzima que desempeña un papel crucial en el sistema nervioso central. La CHAT es responsable de la síntesis del neurotransmisor Acetilcolina a partir de colina y acetato. Esta enzima se localiza en las terminales presinápticas de las neuronas colinérgicas, donde cataliza la transferencia de un grupo acetilo desde el acetil-CoA a la molécula de colina, formando acetilcolina. La actividad de la CHAT está estrechamente relacionada con la transmisión y modulación del impulso nervioso en el sistema nervioso central y periférico. Los déficits en la actividad de esta enzima se han asociado con diversas afecciones neurológicas y neurodegenerativas, como la enfermedad de Alzheimer y la ataxia espinocerebelosa.

El músculo liso, también conocido como músculo no estriado, es un tipo de tejido muscular que se encuentra en las paredes de los órganos huecos y tubulares del cuerpo. A diferencia del músculo esquelético, que controlamos conscientemente, y el músculo cardíaco, que funciona automáticamente, el músculo liso se contrae y relaja involuntariamente.

Las células del músculo liso son largas y cilíndricas, con un único núcleo situado en la periferia de la célula. Su citoplasma contiene filamentos de actina y miosina, que son las proteínas responsables de la contracción muscular. Sin embargo, a diferencia del músculo esquelético, los filamentos de actina y miosina en el músculo liso no están organizados en un patrón regular o estriado, de ahí su nombre.

El músculo liso se encuentra en las paredes de los vasos sanguíneos, el tracto gastrointestinal, la vejiga urinaria, los bronquios y los úteros, entre otros órganos. Se encarga de realizar funciones como la circulación de la sangre, el movimiento de los alimentos a través del tracto gastrointestinal, la micción y la dilatación y contracción de los vasos sanguíneos. La actividad del músculo liso está controlada por el sistema nervioso autónomo y por diversas sustancias químicas, como las hormonas y los neurotransmisores.

El colon, también conocido como intestino grueso, es la parte final del tracto gastrointestinal en el cuerpo humano. Se extiende desde el ciego, donde se une al íleon (la última parte del intestino delgado), hasta el recto, que conduce al ano. El colon mide aproximadamente 1,5 metros de largo y tiene varias funciones importantes en la digestión y la absorción de nutrientes.

Las principales funciones del colon incluyen:

1. Absorción de agua y electrolitos: El colon ayuda a absorber el exceso de agua y electrolitos (como sodio y potasio) de los materiales no digeridos que pasan a través de él, lo que ayuda a formar las heces.
2. Almacenamiento temporal de heces: El colon actúa como un reservorio temporal para las heces antes de ser eliminadas del cuerpo a través del recto y el ano.
3. Fermentación bacteriana: El colon contiene una gran cantidad y diversidad de bacterias beneficiosas que descomponen los residuos alimentarios no digeridos, produciendo gases y ácidos grasos de cadena corta, como el butirato, que sirven como fuente de energía para las células del colon y tienen propiedades antiinflamatorias y protectores contra el cáncer.
4. Síntesis de vitaminas: Las bacterias del colon también son responsables de la síntesis de varias vitaminas, como la vitamina K y algunas vitaminas B (como la biotina y la vitamina B12 en pequeñas cantidades).

El colon se divide en varias regiones anatómicas: el ciego, el colon ascendente, el colon transverso, el colon descendente y el colon sigmoide. Cada región tiene características distintivas en términos de estructura y función. El movimiento intestinal y las contracciones musculares ayudan a mover los contenidos a través del colon y garantizar una correcta absorción de nutrientes y agua, así como la eliminación de desechos.

El intestino delgado es la porción del sistema digestivo que se encuentra entre el estómago y el intestino grueso. Tiene alrededor de 6 metros de largo en los humanos y su función principal es la absorción de nutrientes, agua y electrolitos de los alimentos parcialmente digeridos que provienen del estómago. Está compuesto por tres partes: duodeno, jejuno e ileón. El duodeno es la primera parte y se conecta al estómago; el jejuno y el ilión son las partes media y final respectivamente, y se unen con el intestino grueso. La superficie interna del intestino delgado está recubierta de vilosidades, pequeñas proyecciones que aumentan la superficie de absorción. Las enzimas digestivas secretadas por el páncreas y el hígado actúan en el intestino delgado para descomponer los alimentos en moléculas más pequeñas que puedan ser absorbidas.

El péptido intestinal vasoactivo (PIV), también conocido como péptido relacionado con el gen de la calcitonina (GRCP), es una hormona peptídica que se encuentra en el sistema gastrointestinal. Fue descubierta en 1982 por un grupo de investigadores italianos.

La definición médica del Péptido Intestinal Vasoactivo es la siguiente:

El Péptido Intestinal Vasoactivo es una hormona peptídica de 37 aminoácidos, producida principalmente por las células M enteroendocrinas ubicadas en el intestino delgado y en menor medida en el colon. Esta hormona se libera en respuesta a la distensión mecánica del estiramiento de la pared intestinal y a la presencia de nutrientes, especialmente carbohidratos y grasas, en el lumen intestinal.

El Péptido Intestinal Vasoactivo tiene una variedad de efectos fisiológicos importantes, incluyendo:

1. Relajación de la musculatura lisa del tracto gastrointestinal: El PIV relaja la musculatura lisa del intestino delgado y del colon, lo que ayuda a regular el tránsito intestinal y a prevenir el espasmo intestinal.
2. Inhibición de la secreción gástrica: El PIV inhibe la producción de ácido clorhídrico en el estómago, lo que ayuda a proteger la mucosa gástrica y a prevenir la úlcera péptica.
3. Vasodilatación periférica: El PIV es un potente vasodilatador periférico, lo que significa que relaja los músculos lisos de los vasos sanguíneos y aumenta el flujo sanguíneo en los tejidos periféricos.
4. Regulación del equilibrio electrolítico: El PIV ayuda a regular el equilibrio de sodio, potasio y agua en el cuerpo, lo que es importante para la función cardiovascular y renal.
5. Inhibición de la liberación de hormonas: El PIV inhibe la liberación de varias hormonas, incluyendo la gastrina, la secretina y la colecistocinina, lo que ayuda a regular la digestión y el metabolismo.

En resumen, el Péptido Intestinal Vasoactivo es una importante molécula de señalización en el cuerpo humano que desempeña un papel crucial en la regulación de la función gastrointestinal, cardiovascular y renal. Los trastornos del sistema nervioso entérico o los problemas gastrointestinales pueden afectar la producción y la acción del PIV, lo que puede contribuir al desarrollo de diversas enfermedades. Por lo tanto, el estudio y la comprensión del mecanismo de acción del PIV pueden proporcionar información valiosa para el diagnóstico y el tratamiento de varias afecciones clínicas.

El Hexametonio es un bloqueador neuromuscular no despolarizante, utilizado en anestesiología para producir relajación muscular durante los procedimientos quirúrgicos. Funciona mediante la inhibición competitiva de la unión del neurotransmisor acetilcolina a sus receptores nicotínicos en la unión neuromuscular, evitando así la activación de las placas motoras y la consiguiente contracción muscular.

Se administra por vía intravenosa y su efecto se ve reforzado por la administración concurrente de anestésicos generales. Los efectos del hexametonio pueden ser reversibles mediante la administración de anticolinesterásicos, como la neostigmina o la edrofonio, que aumentan los niveles de acetilcolina disponible en la unión neuromuscular y desplazan al fármaco del receptor.

Los efectos secundarios del hexametonio pueden incluir hipotensión, taquicardia, hiperventilación y, en dosis altas, depresión respiratoria. También puede causar estimulación simpática, con aumento de la frecuencia cardíaca y de la presión arterial, especialmente al inicio de la infusión. Además, el hexametonio puede producir efectos sobre el sistema nervioso central, como confusión, agitación o delirio, particularmente en ancianos o pacientes con insuficiencia renal o hepática.

Las neuronas, en términos médicos, son células especializadas del sistema nervioso que procesan y transmiten información por medio de señales eléctricas y químicas. Se considera que son las unidades funcionales básicas del sistema nervioso. Las neuronas están compuestas por tres partes principales: el soma o cuerpo celular, los dendritos y el axón. El cuerpo celular contiene el núcleo de la célula y los orgánulos donde ocurre la síntesis de proteínas y ARN. Los dendritos son extensiones del cuerpo celular que reciben las señales entrantes desde otras neuronas, mientras que el axón es una prolongación única que puede alcanzar longitudes considerables y se encarga de transmitir las señales eléctricas (potenciales de acción) hacia otras células, como otras neuronas, músculos o glándulas. Las sinapsis son las conexiones especializadas en las terminales axónicas donde las neuronas se comunican entre sí, liberando neurotransmisores que difunden a través del espacio sináptico y se unen a receptores en la membrana postsináptica de la neurona adyacente. La comunicación sináptica es fundamental para la integración de señales y el procesamiento de información en el sistema nervioso.

El megacolon es una afección médica que se caracteriza por un aumento significativo en el tamaño y la dilatación del colon. Puede ser congénito, como en el caso del megacolon aganglionar o sindrómico, conocido como megacolon adquirido.

En el megacolon aganglionar, también llamado enfermedad de Hirschsprung, falta un grupo de células nerviosas específicas (ganglios) en el colon, lo que provoca una obstrucción intestinal funcional. Este tipo de megacolon generalmente se diagnostica durante la infancia y puede variar en gravedad desde casos leves hasta casos severos que pueden poner en peligro la vida del paciente.

Por otro lado, el megacolon adquirido puede ser causado por diversas afecciones, como el síndrome del intestino irritable, la colitis ulcerosa, la enfermedad de Crohn o el uso prolongado de laxantes. Este tipo de megacolon se caracteriza por una dilatación excesiva del colon y puede llevar a complicaciones como impactación fecal, distensión abdominal, dolor, estreñimiento crónico y, en casos graves, perforación intestinal.

El tratamiento del megacolon dependerá de la causa subyacente. Puede incluir cambios en la dieta, medicamentos, terapia con líquidos, masaje abdominal o, en casos más graves, cirugía para extirpar parte o todo el colon afectado.

Los ganglios son estructuras anatómicas especializadas que forman parte del sistema nervioso periférico. Se definen como grupos de cuerpos neuronales (células nerviosas) y sus procesos, rodeados por tejido conectivo. Los ganglios se clasifican en autónomos (simpáticos y parasimpáticos) y sensoriales. Los ganglios simpáticos y parasimpáticos desempeñan un papel importante en el sistema nervioso autónomo, regulando diversas funciones involuntarias del cuerpo. Por otro lado, los ganglios sensoriales están asociados con los nervios craneales y espinales y participan en la recepción y transmisión de señales sensoriales, como el tacto, la temperatura y el dolor.

El colon descendente es la parte del colon que desciende hacia abajo desde el colon transverso en el lado izquierdo del abdomen. Se extiende desde el ángulo esplénico hasta el sigmoides, que es la última porción del colon antes de entrar en el recto. Su función principal es almacenar y eliminar desechos sólidos a través del proceso de defecación. El colon descendente también participa en la reabsorción de agua y electrolitos del contenido intestinal.

La calbindina 2, también conocida como calcibindina-D9k o calbindina-28k, es una proteína transportadora de calcio que pertenece a la familia de las calbindinas. Es un polipéptido de cadena única con un peso molecular de aproximadamente 28 kDa y se une al ion calcio con alta afinidad.

La calbindina 2 se expresa principalmente en el cerebro, especialmente en las neuronas del sistema nervioso central, donde desempeña un papel importante en la modulación de la excitabilidad neuronal y la protección contra la toxicidad del exceso de calcio. También se ha encontrado en otros tejidos, como el riñón, el intestino y las glándulas salivales.

La calbindina 2 puede actuar como un buffer de calcio intracelular, ayudando a regular los niveles de calcio dentro de la célula y protegiendo contra la sobrecarga de calcio. También se ha sugerido que desempeña un papel en la neuroprotección, ya que puede proteger las neuronas del daño causado por el estrés oxidativo y la excitotoxicidad.

La deficiencia o disfunción de la calbindina 2 se ha asociado con diversas afecciones neurológicas, como la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson y la esclerosis múltiple. Además, los niveles alterados de calbindina 2 también se han observado en trastornos psiquiátricos, como la esquizofrenia y el trastorno bipolar.

Las neoplasias del plexo coroide son tipos raros de tumores cerebrales que se originan en el plexo coroide, una estructura situada en la parte posterior del tercer ventrículo del cerebro. El plexo coroide es responsable de producir líquido cefalorraquídeo (LCR).

Existen varios tipos de neoplasias del plexo coroide, siendo los más comunes el carcinoma del plexo coroide y el adenocarcinoma del plexo coroide. Estos tumores suelen crecer lentamente y pueden invadir estructuras cercanas, como el tejido cerebral y los ventrículos cerebrales.

Los síntomas de las neoplasias del plexo coroide pueden variar dependiendo del tamaño y la ubicación del tumor, pero algunos de los más comunes incluyen dolores de cabeza, náuseas, vómitos, cambios en la visión, problemas de equilibrio y coordinación, y convulsiones.

El tratamiento de estas neoplasias puede incluir cirugía para extirpar el tumor, radioterapia y quimioterapia. Sin embargo, debido a su localización y a la cercanía a estructuras vitales del cerebro, el tratamiento puede ser desafiante y el pronóstico varía dependiendo del tipo y del grado de malignidad del tumor.

El estómago, en términos anatómicos y médicos, es un órgano hueco muscular localizado en la parte superior del abdomen. Forma parte del sistema digestivo y su función principal es la de secretar enzimas y ácidos para descomponer los alimentos que consumimos, transformándolos en una sustancia líquida llamada quimo, el cual luego pasa al intestino delgado para continuar con la absorción de nutrientes. Tiene forma de saco o jota y está situado entre el esófago y el duodeno, primera porción del intestino delgado. Su capacidad varía según la ingesta, pero en reposo mide alrededor de 50 cm3 y puede expandirse hasta los 1500 cm3 después de una comida copiosa.

Las calbindinas son proteínas que se unen al ion calcio y juegan un papel importante en la regulación del calcio en células excitables, como las neuronas. Se encuentran en varios tejidos del cuerpo humano, incluyendo el cerebro, los riñones y el intestino delgado. En el cerebro, las calbindinas están involucradas en la señalización celular y la protección de las neuronas contra el daño causado por el exceso de calcio. También se ha sugerido que desempeñan un papel en la memoria y el aprendizaje. La deficiencia de calbindina se ha relacionado con diversos trastornos neurológicos, como la enfermedad de Alzheimer y la esquizofrenia.

La sustancia P es un neuropéptido que actúa como neurotransmisor en el sistema nervioso central y periférico. Fue aislada por primera vez a partir del tejido cerebral de bovinos y se nombró así debido a su naturaleza picante (debido a su capacidad de causar contracciones en los músculos intestinales).

La sustancia P está compuesta por 11 aminoácidos y es parte de la familia de los neuropéptidos relacionados con las calcitoninas (CRF, por sus siglas en inglés). Se sintetiza a partir de una proteína precursora más grande llamada preprotachicina.

La sustancia P desempeña un papel importante en la transmisión del dolor y la termorregulación. También está involucrada en diversas funciones fisiológicas, como el control de la presión arterial, la liberación de hormonas y la modulación del sistema inmunológico.

En el cerebro, la sustancia P se encuentra en altas concentraciones en áreas relacionadas con las emociones, el aprendizaje y la memoria, como el hipocampo y la amígdala. Los estudios han sugerido que la sustancia P puede desempeñar un papel en diversos procesos cognitivos y afectivos, así como en ciertas patologías, como la esquizofrenia, la adicción a las drogas y la enfermedad de Alzheimer.

La dihidrolipoamida deshidrogenasa (DHLD) es una enzima que desempeña un papel crucial en el metabolismo de los aminoácidos y el ciclo del ácido cítrico. Forma parte del complejo multienzimático piruvato deshidrogenasa, alpha-ketoglutarate deshidrogenasa y del sistema de oxidación del branched-chain amino acids (BCAA).

La DHLD cataliza la reacción de reducción de dihidrolipoamida a lipoamida y simultaneamente oxida FADH2 a FAD, que es una forma activa de flavina adenín dinucleótido. La reacción desempeña un papel importante en el proceso de transferencia de electrones durante la producción de energía en la forma de ATP (adenosín trifosfato) dentro de las células.

La deficiencia o disfunción de esta enzima puede conducir a diversas condiciones médicas, como la acidosis láctica y el déficit de desarrollo intelectual, así como otros síntomas neurológicos. La DHLD se encuentra principalmente en el citoplasma de las mitocondrias de las células.

La estimulación eléctrica es una técnica médica que utiliza corrientes eléctricas para activar o inhibir ciertos procesos fisiológicos en el cuerpo. Se aplica directamente sobre los tejidos u órganos, o indirectamente a través de electrodos colocados sobre la piel.

Existen diferentes tipos de estimulación eléctrica, dependiendo del objetivo y la zona a tratar. Algunos ejemplos incluyen:

1. Estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS): se utiliza para aliviar el dolor crónico mediante la estimulación de los nervios que transmiten las señales dolorosas al cerebro.
2. Estimulación sacra posterior (PSF): se emplea en el tratamiento de la incontinencia urinaria y fecal, así como del dolor pélvico crónico. Consiste en la estimulación de los nervios sacros localizados en la base de la columna vertebral.
3. Estimulación cerebral profunda (DBS): se utiliza en el tratamiento de enfermedades neurológicas como la enfermedad de Parkinson, la distonía y los trastornos obsesivo-compulsivos graves. Implica la implantación quirúrgica de electrodos en áreas específicas del cerebro, conectados a un generador de impulsos eléctricos colocado bajo la piel del tórax o del abdomen.
4. Estimulación muscular eléctrica funcional (FES): se emplea en el tratamiento de lesiones de la médula espinal y otras afecciones neurológicas que causan parálisis o pérdida del control muscular. La estimulación eléctrica se utiliza para activar los músculos y mejorar la movilidad y la función.
5. Cardioversión y desfibrilación: son procedimientos médicos que utilizan impulsos eléctricos controlados para restaurar un ritmo cardíaco normal en personas con arritmias graves o potencialmente mortales.

En resumen, la estimulación eléctrica se utiliza en una variedad de aplicaciones clínicas, desde el tratamiento de trastornos neurológicos y musculoesqueléticos hasta la restauración del ritmo cardíaco normal. Los diferentes métodos de estimulación eléctrica implican la aplicación de impulsos controlados a diferentes tejidos y órganos, con el objetivo de mejorar la función y aliviar los síntomas asociados con diversas condiciones médicas.

La proteína G de unión al calcio S100 (S100G) es una proteína pequeña, acidocálcica que pertenece a la familia de las proteínas S100, compuesta por más de 20 miembros. Estas proteínas están altamente conservadas y se caracterizan por su capacidad para unirse al calcio y modular diversas vías de señalización celular.

La proteína S100G, también conocida como calbindina-D9k o calbindina-28k, está involucrada en la homeostasis del calcio intracelular y en la regulación de diversos procesos celulares, como el crecimiento, diferenciación y apoptosis celular. Se expresa principalmente en los tejidos epiteliales y neurales, incluyendo el cerebro, la glándula pituitaria, el tracto gastrointestinal y la piel.

La proteína S100G se une al calcio con alta afinidad y afina por varios ligandos, como las proteínas de choque térmico y los receptores de reconocimiento de patrones. También puede interactuar con otras proteínas intracelulares, como la calcineurina y la caseína quinasa 2, para regular su actividad enzimática y participar en diversos procesos celulares.

La disfunción de la proteína S100G se ha relacionado con varias enfermedades humanas, como el cáncer, la enfermedad de Alzheimer y la esclerosis múltiple. Por lo tanto, la comprensión de los mecanismos moleculares que regulan su expresión y actividad puede proporcionar nuevas estrategias terapéuticas para tratar estas enfermedades.

La acalasia es un trastorno muscular que afecta el esófago, el tubo que conecta la garganta con el estómago. Normalmente, los músculos en el esófago se contraen y relajan para permitir que los alimentos se desplacen hacia el estómago. En la acalasia, los músculos del esófago no se relajan adecuadamente, lo que impide que los alimentos pasen al estómago.

La causa exacta de la acalasia no se conoce completamente, pero se cree que está relacionada con daño o disminución en el número de células nerviosas en un área del sistema nervioso autónomo llamada plexo mientérico. Esta área controla la función muscular del esófago. Como resultado, los músculos no reciben las señales correctas para relajarse y permitir que los alimentos pasen al estómago.

Los síntomas de la acalasia pueden incluir dificultad para tragar (disfagia), regurgitación de alimentos no digeridos, dolor en el pecho, tos nocturna y pérdida de peso. El diagnóstico generalmente se realiza mediante una combinación de pruebas, como la manometría esofágica, la radiografía del tracto digestivo alto y la endoscopia.

El tratamiento de la acalasia generalmente implica procedimientos que ayudan a estirar o dilatar el músculo esofágico, como la dilatación con balón o la miosis con botox. En algunos casos, se puede considerar la cirugía (miótomia de Heller) para aliviar los síntomas. El objetivo del tratamiento es mejorar la capacidad de deglución y prevenir las complicaciones asociadas con el reflujo gastroesofágico, como úlceras y estenosis esofágicas.

La acetilcolina es una sustancia química llamada neurotransmisor que se encuentra en el cuerpo humano. Se produce en el sistema nervioso central y periférico y desempeña un papel importante en la transmisión de señales entre las células nerviosas (neuronas).

La acetilcolina es liberada por las neuronas en las sinapsis, que son las pequeñas brechas entre las neuronas donde se producen las comunicaciones entre ellas. Una vez liberada, la acetilcolina viaja a través de la sinapsis y se une a los receptores colinérgicos en la membrana postsináptica de la neurona adyacente. Esto desencadena una respuesta eléctrica o química que transmite el mensaje a la siguiente neurona.

La acetilcolina está involucrada en muchas funciones importantes del cuerpo, incluyendo la memoria y el aprendizaje, la atención y la concentración, el control motor y la regulación de los latidos cardíacos y la respiración. También desempeña un papel importante en el sistema nervioso simpático y parasimpático, que son las partes del sistema nervioso autónomo responsables de regular las respuestas involuntarias del cuerpo a diferentes estímulos.

Los medicamentos que bloquean la acción de la acetilcolina se denominan anticolinérgicos y se utilizan para tratar una variedad de condiciones, como la enfermedad de Parkinson, el asma y las úlceras gástricas. Por otro lado, los agonistas colinérgicos son medicamentos que imitan la acción de la acetilcolina y se utilizan para tratar enfermedades como la miastenia gravis, una afección neuromuscular que causa debilidad muscular.

El plexo celíaco, también conocido como plexo solar o ganglio coeliacus, es un importante nudo nervioso en el sistema nervioso autónomo. Se encuentra en la cavidad abdominal, específicamente en la parte superior del abdomen, detrás de la parte posterior del estómago y se extiende hacia los lados hasta llegar a las curvaturas mayores del hígado y bazo.

Este plexo está compuesto por una red intrincada de nervios simpáticos y parasimpáticos que desempeñan un papel crucial en el control de varias funciones viscerales, incluyendo la digestión, la absorción y el metabolismo. Los nervios del plexo celíaco suministran inervación a la mayoría de los órganos abdominales, como el estómago, hígado, bazo, páncreas, intestino delgado y parte superior del intestino grueso.

Las alteraciones o lesiones en este plexo pueden dar lugar a diversos trastornos funcionales gastrointestinales y dolor abdominal crónico.

El plexo lumbosacro, también conocido como plexo lumbo sacral o plesso lumbosacro, es una intrincada red de nervios que se forma por la unión de los ramos anteriores de los cuatro primeros nervios lumbares (L1-L4), los ramos anteriores de los cinco nervios sacros (S1-S5) y a veces el ramo anterior del primer nervio coccígeo (Co1). Se encuentra en la región lumbo-sacra, específicamente en la parte posterior del abdomen, cerca de la columna vertebral.

Este plexo es responsable de la inervación de las estructuras situadas en la pelvis, los miembros inferiores y la región glútea. Los nervios que se originan a partir del plexo lumbosacro incluyen el nervio femoral, el nervio obturador, el nervio ciático y otros nervios cutáneos y musculares. Cualquier disfunción o lesión en este plexo puede causar diversas afecciones neurológicas que pueden manifestarse como debilidad, entumecimiento, dolor o parálisis en las áreas inervadas por estos nervios.

El plexo cervical es un plexo nervioso que se forma a partir de los ramos anteriores de los primeros cuatro nervios cervicales (C1-C4) en el cuello. Los nervios se entrelazan para formar una red de fibras nerviosas que suministran inervación a la cabeza y el cuello.

Este plexo es responsable de la inervación sensorial y motora a ciertos músculos del cuello, la parte superior del tórax y la cabeza. También desempeña un papel importante en los reflejos de protección de la vía aérea superior, como el reflejo de tos y deglución.

Las lesiones o daños en el plexo cervical pueden causar diversos síntomas, dependiendo del grado y la ubicación de la lesión. Estos síntomas pueden incluir debilidad o parálisis muscular, entumecimiento, hormigueo o dolor en el cuello, los hombros, los brazos y las manos.

La tetrodotoxina (TTX) es una potente toxina paralizante que se encuentra naturalmente en algunos animales marinos y anfibios, incluyendo peces globo, estrellas de mar, erizos de mar y ranas de flecha. Es una neurotoxina que actúa bloqueando selectivamente los canales de sodio voltaje-dependientes en las membranas celulares de los nervios, lo que impide la transmisión de señales nerviosas y puede llevar a la parálisis y la muerte. La tetrodotoxina es extremadamente tóxica, incluso en dosis muy pequeñas, y no hay antídoto conocido para su intoxicación. La intoxicación por tetrodotoxina se conoce como tetrodotoxismo y puede ocurrir cuando una persona ingiere tejidos contaminados de un animal que contiene la toxina. Los síntomas de intoxicación pueden incluir entumecimiento de la boca y los labios, mareos, vómitos, diarrea, parálisis y dificultad para respirar, y pueden ser fatales en algunos casos.

La seudoobstrucción intestinal es un trastorno funcional en el que ocurren síntomas y signos de obstrucción intestinal, como distensión abdominal, náuseas, vómitos y evacuación infrecuente de heces, pero no se encuentra una causa anatómica o física que justifique esta situación. Se debe a un problema con la motilidad intestinal, es decir, cómo el intestino se mueve y transporta el contenido a través del tubo digestivo. Puede ser causada por diversos factores, como infecciones, trastornos neurológicos, metabólicos o use de ciertos medicamentos. También se le conoce como obstrucción intestinal pseudoinfecciosa o paralítica.

El yeyuno es la sección media del intestino delgado en el sistema gastrointestinal humano. No existe una definición médica específica para 'yeyuno' como un término aislado, pero a menudo se utiliza en referencia al intestino delgado medio en contraste con el duodeno (la primera sección) y el íleon (la última sección).

La función principal del yeyuno es la absorción de nutrientes, especialmente carbohidratos, proteínas y algunas grasas. Aquí, el quimo, que es el resultado de la mezcla y digestión de los alimentos en el estómago, se convierte en una solución líquida rica en nutrientes gracias a las enzimas secretadas por el páncreas y el hígado. Luego, estos nutrientes son absorbidos a través de la pared del intestino delgado hacia la sangre y el sistema linfático.

Es importante notar que no siempre es fácil distinguir dónde termina el duodeno y dónde comienza el yeyuno, ni donde acaba el yeyuno y empieza el íleon, ya que las conexiones entre estas partes son graduales. Sin embargo, en un contexto médico o quirúrgico, los términos se utilizan para referirse a estas áreas aproximadamente.

El yoduro de dimetilfenilpiperazina (DMPP) no es un término médico comúnmente utilizado y no se considera una entidad clínica en el campo de la medicina. Sin embargo, el DMPP es un compuesto químico que se utiliza en investigación científica y farmacológica.

La dimetilfenilpiperazina es un compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno, y cuando se combina con yoduro, forma el yoduro de dimetilfenilpiperazina. Este compuesto se utiliza a veces como agonista parcial en estudios de farmacología, particularmente en la investigación del sistema nervioso autónomo y los mecanismos de transmisión neuronal.

Por lo tanto, no hay una definición médica específica para el término 'yoduro de dimetilfenilpiperazina', pero se conoce como un compuesto químico que se utiliza en la investigación científica y farmacológica.

Los morfinanos son un tipo de alcaloides encontrados en el opio y otras plantas del género Papaver somniferum. Son derivados de la estructura química de la morfina, un potente analgésico narcótico. Los morfinanos incluyen una variedad de compuestos, como codeína, tebaína y etilmorfina, que tienen propiedades sedantes, analgésicas y adictivas similares a la morfina. Estas sustancias se utilizan en medicina para tratar el dolor intenso, la tos y la diarrea, pero también conllevan un riesgo de tolerancia, dependencia y abuso.

La atropina es una sustancia química natural que se extrae de la planta belladona y otras plantas similares. Es un bloqueador de los receptores muscarínicos del sistema nervioso parasimpático, lo que significa que inhibe la actividad de este sistema, el cual es responsable de las respuestas involuntarias del cuerpo como la sudoración, la producción de saliva y las contracciones del intestino.

La atropina se utiliza en medicina para tratar una variedad de condiciones médicas, incluyendo:

* Bradicardia (latidos cardíacos lentos)
* Síndrome del seno enfermo
* Espasmos gastrointestinales y dolor abdominal
* Náuseas y vómitos
* Bronquitis y asma
* Parkinsonismo
* Glaucoma de ángulo cerrado
* Envenenamiento por organofosforados o agentes nerviosos

La atropina también se utiliza a veces como un agente anticolinérgico en el tratamiento del dolor, especialmente en el contexto de los procedimientos anestésicos. Sin embargo, su uso está asociado con una serie de efectos secundarios potencialmente graves, incluyendo sequedad de boca, midriasis (dilatación de la pupila), taquicardia, visión borrosa y confusión. Por lo tanto, se utiliza con precaución y bajo la estrecha supervisión de un médico.

La inmunohistoquímica es una técnica de laboratorio utilizada en patología y ciencias biomédicas que combina los métodos de histología (el estudio de tejidos) e inmunología (el estudio de las respuestas inmunitarias del cuerpo). Consiste en utilizar anticuerpos marcados para identificar y localizar proteínas específicas en células y tejidos. Este método se utiliza a menudo en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades, incluyendo cánceres, para determinar el tipo y grado de una enfermedad, así como también para monitorizar la eficacia del tratamiento.

En este proceso, se utilizan anticuerpos específicos que reconocen y se unen a las proteínas diana en las células y tejidos. Estos anticuerpos están marcados con moléculas que permiten su detección, como por ejemplo enzimas o fluorocromos. Una vez que los anticuerpos se unen a sus proteínas diana, la presencia de la proteína se puede detectar y visualizar mediante el uso de reactivos apropiados que producen una señal visible, como un cambio de color o emisión de luz.

La inmunohistoquímica ofrece varias ventajas en comparación con otras técnicas de detección de proteínas. Algunas de estas ventajas incluyen:

1. Alta sensibilidad y especificidad: Los anticuerpos utilizados en esta técnica son altamente específicos para las proteínas diana, lo que permite una detección precisa y fiable de la presencia o ausencia de proteínas en tejidos.
2. Capacidad de localizar proteínas: La inmunohistoquímica no solo detecta la presencia de proteínas, sino que también permite determinar su localización dentro de las células y tejidos. Esto puede ser particularmente útil en el estudio de procesos celulares y patológicos.
3. Visualización directa: La inmunohistoquímica produce una señal visible directamente en el tejido, lo que facilita la interpretación de los resultados y reduce la necesidad de realizar análisis adicionales.
4. Compatibilidad con microscopía: Los métodos de detección utilizados en la inmunohistoquímica son compatibles con diferentes tipos de microscopía, como el microscopio óptico y el microscopio electrónico, lo que permite obtener imágenes detalladas de las estructuras celulares e intracelulares.
5. Aplicabilidad en investigación y diagnóstico: La inmunohistoquímica se utiliza tanto en la investigación básica como en el diagnóstico clínico, lo que la convierte en una técnica versátil y ampliamente aceptada en diversos campos de estudio.

Sin embargo, la inmunohistoquímica también presenta algunas limitaciones, como la necesidad de disponer de anticuerpos específicos y de alta calidad, la posibilidad de obtener resultados falsos positivos o negativos debido a reacciones no específicas, y la dificultad para cuantificar con precisión los niveles de expresión de las proteínas en el tejido. A pesar de estas limitaciones, la inmunohistoquímica sigue siendo una técnica poderosa y ampliamente utilizada en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades.

Los ganglios autónomos son agrupaciones de células nerviosas (ganglios) que se encuentran a lo largo del sistema nervioso autónomo, también conocido como sistema nervioso involuntario. Este sistema controla las funciones automáticas del cuerpo, como la frecuencia cardíaca, la digestión y la respiración.

Existen dos divisiones principales en el sistema nervioso autónomo: simpática y parasimpática. Los ganglios autónomos se clasifican según a qué división pertenecen.

1. Ganglios del sistema nervioso simpático: Estos ganglios forman parte del sistema nervioso simpático, que se activa en situaciones de "lucha o huida". Se encuentran cerca de la columna vertebral y reciben fibras nerviosas preganglionares desde la médula espinal. Después de procesar la información, envían señales a través de fibras posganglionares a diversos órganos y tejidos.

2. Ganglios del sistema nervioso parasimpático: Forman parte del sistema nervioso parasimpático, que se activa durante situaciones de reposo y digestión. Estos ganglios están más dispersos y cerca de los órganos diana. Reciben fibras nerviosas preganglionares desde el tronco encefálico o el sacro y, una vez procesada la información, envían señales a través de fibras posganglionares a diversos órganos y tejidos.

En resumen, los ganglios autónomos son estructuras nerviosas que forman parte del sistema nervioso autónomo, desempeñando un papel crucial en el control de las funciones automáticas e involuntarias del cuerpo.

La naloxona es un medicamento utilizado principalmente para revertir los efectos de una sobredosis con opioides. Se trata de un antagonista competitivo de los receptores opioides, lo que significa que se une a estos receptores sin activarlos, desplazando así a los opioides y bloqueando sus efectos.

La naloxona puede administrarse por vía intravenosa, intramuscular o subcutánea, y su acción es rápida, ya que comienza a ejercer sus efectos en solo 1-2 minutos después de la inyección intravenosa. La duración de su efecto es de aproximadamente 30-90 minutos, dependiendo de la vía de administración y de las características farmacocinéticas del opioide involucrado en la sobredosis.

Es importante mencionar que la naloxona no tiene efecto sobre otras clases de analgésicos, como los antiinflamatorios no esteroidales (AINEs) o el paracetamol. Además, su uso está ampliamente extendido en los servicios médicos de emergencia, en los programas de intercambio de jeringuillas y entre los familiares y seres queridos de personas que consumen opioides de forma habitual, como medida preventiva y de respuesta rápida frente a una posible sobredosis.

En definitiva, la naloxona es un antídoto específico para las sobredosis con opioides que actúa bloqueando los receptores opioides y reversando los efectos adversos de estas sustancias, como la depresión respiratoria y el sedante.

Los receptores de serotonina 5-HT4 son un tipo de receptor de serotonina (también conocido como 5-hidroxitriptamina, o 5-HT) que se une específicamente a la serotonina y desencadena una respuesta fisiológica dentro de las células. Los receptores 5-HT4 son parte de la familia de receptores acoplados a proteínas G y están ampliamente distribuidos en el sistema nervioso central y periférico.

La unión de la serotonina a los receptores 5-HT4 activa una cascada de eventos intracelulares que finalmente conduce a la estimulación de la adenilil ciclasa y el aumento de los niveles de AMP cíclico (AMPc). Esto desencadena una variedad de respuestas fisiológicas, como la relajación del músculo liso en el tracto gastrointestinal, la mejora de la motilidad intestinal y la modulación de la liberación de neurotransmisores en el cerebro.

Los receptores 5-HT4 se han implicado en una variedad de procesos fisiológicos y patológicos, como los trastornos gastrointestinales, las enfermedades neurológicas y psiquiátricas, y los trastornos del sueño. Por lo tanto, los agonistas y antagonistas de estos receptores se utilizan en el tratamiento de diversas afecciones clínicas, como la enfermedad de Parkinson, la demencia, el estreñimiento y la depresión.

La contracción muscular es el proceso en el que los músculos se acortan y endurecen al contraerse, lo que genera fuerza y produce movimiento. Esta acción es controlada por el sistema nervioso y ocurre cuando las células musculares, conocidas como fibras musculares, se estimulan para que se muevan.

Hay tres tipos principales de contracciones musculares: isotónicas, isométricas y auxotónicas.

1. Las contracciones isotónicas ocurren cuando los músculos se acortan mientras producen fuerza y el objeto que están moviendo cambia de posición. Hay dos tipos de contracciones isotónicas: concéntricas y excéntricas. En una contracción concéntrica, el músculo se acorta y produce movimiento, como cuando levantas una pesa. Por otro lado, en una contracción excéntrica, el músculo se alarga mientras resiste la fuerza, como cuando bajas lentamente la pesa para controlar su descenso.

2. Las contracciones isométricas ocurren cuando los músculos se tensan y producen fuerza sin que haya cambio en la longitud del músculo ni movimiento del objeto. Un ejemplo de esto es empujar contra un objeto inamovible, como una pared.

3. Las contracciones auxotónicas son una combinación de isotónicas y isométricas, en las que el músculo se acorta mientras resiste la fuerza. Un ejemplo de esto es levantar un peso mientras te paras sobre una superficie inestable, como una pelota de equilibrio.

La contracción muscular también puede clasificarse en voluntaria e involuntaria. Las contracciones voluntarias son controladas conscientemente por el cerebro y el sistema nervioso central, mientras que las contracciones involuntarias son automáticas y no requieren control consciente.

La capacidad de los músculos para contraerse y relajarse es fundamental para la movilidad y el funcionamiento adecuado del cuerpo. Las lesiones, enfermedades o trastornos que afectan la contracción muscular pueden causar debilidad, rigidez, dolor y otros síntomas que impacten negativamente en la calidad de vida.

La encefalina-metionina, también conocida como met-encefalina, es un péptido opioide endógeno que se deriva de la proteólisis de la proteína precursora de las encefalinas. Tiene una estructura química similar a otras encefalinas y actúa como un agonista de los receptores opioides mu y delta, lo que significa que se une e interactúa con estos receptores para producir efectos analgésicos y otros efectos fisiológicos.

La met-encefalina tiene una vida media corta en el cuerpo debido a su rápida degradación por las enzimas peptidasas, lo que limita su uso como un agente terapéutico para el dolor. Sin embargo, sigue siendo un tema de interés en la investigación biomédica y neurológica debido a su papel potencial en los procesos fisiológicos y patológicos del sistema nervioso central.

Los agonistas de receptores de serotonina 5-HT4 son compuestos que se unen y activan los receptores de serotonina 5-HT4 en el cuerpo. La serotonina, también conocida como 5-hidroxitriptamina (5-HT), es un neurotransmisor y autacoides que desempeña una variedad de funciones importantes en el cuerpo humano, incluyendo la regulación del estado de ánimo, el apetito y la motilidad gastrointestinal.

Los receptores de serotonina 5-HT4 se encuentran en varios tejidos, como el sistema nervioso central, el corazón y el tracto gastrointestinal. La activación de estos receptores puede aumentar la motilidad gastrointestinal y mejorar los síntomas de estreñimiento crónico e incontinencia fecal. Por lo tanto, los agonistas de receptores de serotonina 5-HT4 se han investigado como un posible tratamiento para estas condiciones.

Algunos ejemplos de agonistas de receptores de serotonina 5-HT4 incluyen prucalopride, cisaprida y mosapride. Sin embargo, algunos de estos fármacos se han asociado con efectos secundarios graves, como arritmias cardíacas y convulsiones, lo que limita su uso clínico. Por lo tanto, siguen siendo necesarias más investigaciones para desarrollar agonistas de receptores de serotonina 5-HT4 seguros y eficaces para el tratamiento de trastornos gastrointestinales y otros trastornos relacionados con la serotonina.

El esófago, en términos médicos, es la tubo muscular flexible que se extiende desde la parte posterior de la garganta hasta el estómago. Tiene aproximadamente 25 cm de largo en los adultos y desciende por detrás de la tráquea en el tórax y pasa a través del diafragma para conectar con el estómago en el abdomen. Su función principal es transportar el bolo alimenticio desde la boca hasta el estómago durante el proceso de deglución o swallowing. Es parte del sistema digestivo y está compuesto por varias capas de tejido, incluyendo músculo liso y mucosa. También contiene glándulas que producen moco para lubricar el paso de los alimentos.

La serotonina es un neurotransmisor, una sustancia química que transmite señales entre células nerviosas. Se sintetiza a partir del aminoácido esencial triptófano y desempeña un papel crucial en diversas funciones corporales y procesos mentales.

En el sistema nervioso central, la serotonina está implicada en el control del estado de ánimo, el apetito, el sueño, la memoria y el aprendizaje, entre otros. También participa en la regulación de diversas funciones fisiológicas como la coagulación sanguínea, la función cardiovascular y la respuesta inmunitaria.

Los desequilibrios en los niveles de serotonina se han relacionado con diversos trastornos mentales, como la depresión, el trastorno obsesivo-compulsivo (TOC), la ansiedad y los trastornos bipolares. Los fármacos que actúan sobre los receptores de serotonina, como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), se utilizan comúnmente en el tratamiento de estas afecciones.

La óxido nítrico sintasa de tipo I, también conocida como NOS-1 o iNOS (del inglés, inducible nitric oxide synthase), es una enzima heterodimérica que cataliza la producción de óxido nítrico (NO) a partir de L-arginina. A diferencia de las otras isoformas de NOS, la NOS-1 se expresa principalmente en el sistema nervioso central y su activación está regulada por diversos factores, incluyendo las concentraciones intracelulares de calcio y los estímulos neurotóxicos. La producción de NO por esta isoforma puede desempeñar un papel importante en la señalización celular, la neurotransmisión y la respuesta inmunitaria, aunque también se ha asociado con diversos procesos patológicos, como la neurodegeneración y el daño tisular.

El antro pilórico es una parte del estómago que se encuentra cerca de la unión con el duodeno, la primera porción del intestino delgado. Más específicamente, el antro pilórico es la última porción de la cavidad gástrica antes del canal pilórico, que es el conducto que conecta el estómago con el duodeno.

La función principal del antro pilórico es la mezcla y el almacenamiento temporal de los alimentos parcialmente digeridos, antes de ser vaciados en el duodeno para continuar con el proceso de digestión. Además, las glándulas presentes en el revestimiento del antro pilórico secretan ácido clorhídrico y otros jugos gástricos que ayudan a descomponer los alimentos.

En ocasiones, el término "antro pilórico" se utiliza indistintamente con "antro del estómago", aunque este último puede referirse a una región más amplia que incluye al antro pilórico y áreas adyacentes.

Es importante mencionar que ciertas condiciones médicas, como la úlcera péptica o el reflujo gastroesofágico, pueden afectar el funcionamiento del antro pilórico y causar diversos síntomas y complicaciones. Por lo tanto, es fundamental buscar atención médica si se experimentan dolores abdominales persistentes, náuseas, vómitos o dificultad para tragar.

La estenosis pilórica es un engrosamiento y estrechamiento anormales del músculo en el área pylórica, que es la parte inferior del estómago donde se une al intestino delgado. Esta condición puede dificultar o impedir el paso de los contenidos gástricos hacia el intestino delgado, lo que puede provocar vómitos, especialmente después de las comidas, y retraso en el crecimiento y desarrollo en los niños. La estenosis pilórica es una afección relativamente rara en adultos, pero es una causa importante de obstrucción intestinal en bebés y niños pequeños. El tratamiento generalmente implica la cirugía para corregir el estrechamiento.

Los receptores opioides son un tipo de proteínas encontradas en la membrana celular, específicamente en las neuronas del sistema nervioso central y en células del sistema nervioso periférico. Se unen a diversas moléculas señalizadoras, llamadas opioides, que incluyen endorfinas naturalmente producidas por el cuerpo humano, así como opiáceos sintéticos y semisintéticos, como la morfina y la heroína.

Existen varios subtipos de receptores opioides, entre los que se encuentran los receptores μ (mu), δ (delta) y κ (kappa). Estos receptores desempeñan un papel crucial en la modulación de diversas funciones fisiológicas, como el control del dolor, las respuestas emocionales, la función gastrointestinal y la regulación del sistema inmunológico.

La unión de los opioides a estos receptores desencadena una serie de eventos bioquímicos dentro de la célula que pueden dar lugar a efectos farmacológicos deseables, como el alivio del dolor y la sedación, pero también pueden producir efectos adversos, como náuseas, estreñimiento, dependencia y depresión respiratoria. Por lo tanto, los fármacos que actúan sobre estos receptores deben utilizarse con precaución y bajo la supervisión de un profesional médico capacitado.

El nervio vago, también conocido como el décimo par craneal o nervio X, es un nervio mixto que desempeña funciones tanto sensoriales como motoras. Es el nervio craneal más largo y controla principalmente el funcionamiento de los órganos torácicos y abdominales.

En términos específicos, el nervio vago transmite señales desde las membranas mucosas del oído, la lengua, la garganta y el abdomen hacia el cerebro. También controla las acciones de los músculos soft palate (paladar blando) y pharynx (garganta), y regula las funciones autónomas vitales como el ritmo cardíaco, la presión arterial, la respiración y la digestión.

Las afecciones que involucran al nervio vago pueden causar problemas de voz, dificultad para tragar, mareos, náuseas, cambios en el ritmo cardíaco y otros síntomas relacionados con los sistemas torácico y abdominal.

Los compuestos de hexametonio son un tipo de agente bloqueante de los canales de sodio que se utilizaron en el pasado como anestésicos locales. Un ejemplo común es la procainamida, que se utiliza principalmente como antiarrítmico en lugar de su uso original como anestésico local. Los compuestos de hexametonio funcionan al inhibir el flujo de sodio a través de los canales de sodio voltaje-dependientes en las membranas celulares, lo que lleva a una disminución de la excitabilidad y conducción nerviosa. Sin embargo, debido a sus efectos adversos significativos, como la neurotoxicidad y la nefrotoxicidad, los compuestos de hexametonio ya no se utilizan en la práctica clínica moderna.

La ubiquitina tiolesterasa es una enzima que desempeña un papel crucial en la regulación del sistema de ubiquitinación, un mecanismo importante para la degradación y reciclaje de proteínas en las células. La ubiquitinación es el proceso de marcar las proteínas con moléculas de ubiquitina, un pequeño polipéptido, lo que señala a esas proteínas para su degradación por el proteasoma, un complejo grande de proteasas.

La ubiquitina tiolesterasa media la eliminación del grupo ubiquitina de las proteínas marcadas para su degradación una vez que han sido desproteasadas. Esta enzima cataliza la hidrólisis de los enlaces tiolester entre la ubiquitina y el residuo de cisteína en la enzima de activación de ubiquitina (E1), liberando así la ubiquitina para su reutilización en el proceso de ubiquitinación.

Existen varios tipos diferentes de ubiquitina tiolesterasas, cada una con diferentes especificidades y funciones. Algunas de estas enzimas se han relacionado con diversas enfermedades humanas, como el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas, lo que sugiere que pueden ser objetivos terapéuticos prometedores para el tratamiento de estas afecciones.

La enfermedad de Hirschsprung es un trastorno congénito que afecta el intestino grueso (colon). Se caracteriza por la ausencia de células nerviosas llamadas gangliones en una parte del colon, lo que impide que este órgano se relaje y propulse normalmente las heces. Esto puede causar estreñimiento severo, distensión abdominal e incluso obstrucción intestinal. Los síntomas generalmente comienzan poco después del nacimiento, aunque en algunos casos pueden no aparecer hasta la edad adulta. El tratamiento suele implicar una cirugía para extirpar el segmento afectado del colon y conectar el intestino sano al ano.

El Sistema Digestivo es un complejo conjunto de órganos y glándulas que trabajan juntos para convertir los alimentos en nutrientes. Este sistema está formado por el tracto gastrointestinal (que incluye la boca, faringe, esófago, estómago, intestino delgado, intestino grueso y ano) y las glándulas accesorias (como las glándulas salivales, páncreas, hígado y vesícula biliar).

La digestión comienza en la boca donde los dientes muerden los alimentos en trozos más pequeños y las glándulas salivales secretan amilasa, una enzima que descompone los carbohidratos. Luego, el bolo alimenticio viaja por el esófago hasta el estómago donde se mezcla con los jugos gástricos para formar el chyme.

El chyme pasa al intestino delgado donde se absorben la mayoría de los nutrientes gracias a las enzimas secretadas por el páncreas y el hígado, así como a la acción de las células que recubren el interior del intestino. Los residuos no digeridos pasan al intestino grueso donde se absorbe agua y electrolitos, antes de ser eliminados a través del ano en forma de heces.

El sistema digestivo también desempeña un papel importante en la protección contra patógenos, ya que produce ácidos gástricos y enzimas que pueden destruir bacterias y parásitos dañinos presentes en los alimentos. Además, algunas células del sistema inmune se encuentran en el revestimiento intestinal, lo que ayuda a prevenir infecciones.

El peristaltismo es un proceso involuntario y rítmico de contracciones musculares que ocurre en el tracto gastrointestinal, incluyendo el esófago, estómago, intestino delgado, colon y recto. Estas contracciones ayudan a mover el contenido a través del tubo digestivo, permitiendo la digestión, absorción y excreción de los nutrientes y desechos.

El peristaltismo se produce cuando las capas musculares internas (llamadas capa muscular lisa) del tracto gastrointestinal se contraen y relajan sucesivamente en un movimiento ondulatorio, empujando el contenido hacia adelante. La dirección de este movimiento es siempre de manera proximal a distal (hacia la parte inferior o final del tracto gastrointestinal).

La velocidad y fuerza de estas contracciones pueden variar dependiendo de varios factores, como el tipo y consistencia del alimento, la motilidad intestinal normal, los reflejos nerviosos y las hormonas involucradas en la digestión. El peristaltismo desempeña un papel crucial en mantener el funcionamiento adecuado del sistema gastrointestinal y garantizar una buena salud digestiva.

Los intestinos, también conocidos como el tracto gastrointestinal inferior, son parte del sistema digestivo. Se extienden desde el final del estómago hasta el ano y se dividen en dos partes: el intestino delgado y el intestino grueso.

El intestino delgado mide aproximadamente 7 metros de largo y es responsable de la absorción de nutrientes, vitaminas y agua de los alimentos parcialmente digeridos que pasan a través de él. Está compuesto por tres secciones: el duodeno, el jejuno y el ilion.

El intestino grueso es más corto, aproximadamente 1,5 metros de largo, y su función principal es la absorción de agua y la excreción de desechos sólidos. Está compuesto por el ciego, el colon (que se divide en colon ascendente, colon transverso, colon descendente y colon sigmoide) y el recto.

El revestimiento interior de los intestinos está recubierto con millones de glándulas que secretan mucus para facilitar el movimiento de los alimentos a través del tracto digestivo. Además, alberga una gran cantidad de bacterias beneficiosas que desempeñan un papel importante en la salud general del cuerpo, especialmente en la digestión y la función inmunológica.

Los parasimpaticolíticos son fármacos que bloquean el sistema nervioso parasimpático, inhibiendo así la transmisión de señales en la unión neuromuscular. Este tipo de fármacos se utilizan a menudo para relajar los músculos lisos y reducir las secreciones, especialmente en el tratamiento de afecciones como el asma bronquial, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), la úlcera péptica, la hiperactividad del tracto gastrointestinal y las vejigas neurogénicas. Algunos ejemplos comunes de parasimpaticolíticos incluyen la atropina, la escopolamina y la ipratropio. Estos fármacos funcionan mediante la antagonización de los receptores muscarínicos del sistema nervioso parasimpático, lo que produce una variedad de efectos farmacológicos, como la bradicardia, la midriasis, la sequedad de boca y la disfunción urinaria.

El fondo gástrico, en términos médicos, se refiere a la región más interna y superior del estómago. Es una parte muscular gruesa y dilatada que forma el comienzo del estómago y está situada justo después de la curvatura menor del estómago. El fondo gástrico es donde se secreta la mayor cantidad de ácido clorhídrico, factor importante en la digestión de los alimentos. Además, es una de las zonas donde se almacena el exceso de comida y líquidos en el estómago.

La óxido nítrico sintasa (NOS) es una enzima que cataliza la producción de óxido nítrico (NO) a partir del aminoácido L-arginina. Existen tres isoformas principales de esta enzima: la óxido nítrico sintasa neuronal (nNOS), la óxido nítrico sintasa inducible (iNOS) y la óxido nítrico sintasa endotelial (eNOS).

La nNOS se expresa principalmente en el sistema nervioso central y participa en la transmisión neuronal y la plasticidad sináptica. La iNOS se produce en respuesta a diversos estímulos inflamatorios y produce grandes cantidades de NO durante períodos prolongados, lo que contribuye al control de la infección y a la patogénesis de varias enfermedades. Por último, la eNOS se expresa en el endotelio vascular y desempeña un papel crucial en la regulación del tono vascular y la hemostasis.

La actividad de la óxido nítrico sintasa requiere la presencia de cofactores como el tetrahidrobiopterina (BH4), la flavin mononucleótida (FMN) y la flavin adenín dinucleótida (FAD). La deficiencia o disfunción de estos cofactores puede alterar la producción de óxido nítrico y contribuir al desarrollo de diversas enfermedades cardiovascularas, neurológicas y pulmonares.

El papiloma del plexo coroide es un tipo muy raro de tumor cerebral. Se origina en el plexo coroide, que es una parte del sistema de circulación cerebroespinal y se encuentra en los ventrículos laterales del cerebro. Este tumor suele crecer lentamente y puede bloquear el flujo de líquido cefalorraquídeo (LCR), lo que puede provocar un aumento de la presión intracranial y otros síntomas asociados.

Los síntomas más comunes del papiloma del plexo coroide incluyen dolores de cabeza, náuseas, vómitos, visión doble o borrosa, dificultad para caminar o mantener el equilibrio, y convulsiones. El diagnóstico se realiza mediante resonancia magnética (RM) o tomografía computarizada (TC) de la cabeza, y se confirma con una biopsia del tumor.

El tratamiento suele consistir en la extirpación quirúrgica del tumor, seguida a veces de radioterapia o quimioterapia. Sin embargo, el pronóstico depende del tamaño y la localización del tumor, así como de si se ha podido extirpar completamente. En algunos casos, este tipo de tumor puede reaparecer después del tratamiento.

El tracto gastrointestinal (GI), también conocido como el sistema digestivo, es un conjunto complejo de órganos que desempeñan un papel crucial en la digestión de los alimentos, la absorción de nutrientes y el procesamiento y eliminación de residuos sólidos. Comienza en la boca y termina en el ano.

El tracto gastrointestinal incluye los siguientes órganos:

1. Boca: Es donde comienza el proceso digestivo con la masticación y mezcla de alimentos con saliva.

2. Faringe: Conecta la boca con el esófago y actúa como un conducto para los alimentos y líquidos hacia el estómago.

3. Esófago: Es un tubo muscular que transporta los alimentos desde la faringe hasta el estómago.

4. Estómago: Es una bolsa muscular en forma de J donde se almacenan y descomponen los alimentos mediante los ácidos y enzimas gástricas.

5. Intestino Delgado: Es un tubo largo y delgado que mide aproximadamente 7 metros de longitud, donde se absorben la mayoría de los nutrientes de los alimentos digeridos. Se divide en tres partes: duodeno, yeyuno e íleon.

6. Intestino Grueso: Es un tubo más corto y ancho que mide aproximadamente 1,5 metros de longitud, donde se absorbe el agua y las sales y se almacenan los desechos sólidos antes de ser eliminados del cuerpo. Se divide en tres partes: ciego, colon y recto.

7. Ano: Es la abertura final del tracto gastrointestinal donde se eliminan los desechos sólidos del cuerpo.

El tracto gastrointestinal también contiene una gran cantidad de bacterias beneficiosas que ayudan a descomponer los alimentos, producir vitaminas y proteger contra las infecciones.

El duodeno es la primera parte del intestino delgado, que se conecta al estómago y mide aproximadamente 10 a 12 pulgadas de largo. Su nombre proviene de el hecho de que se extiende aproximadamente unos 12 dígitos más allá de la salida del estómago (es decir, el píloro). El duodeno desempeña un papel importante en la digestión de los alimentos.

Aquí hay una definición médica más formal:

El duodeno es la porción proximal y más ancha del intestino delgado, que se extiende desde el píloro hasta la flexura duodenoyeyunal. Se divide en cuatro partes: superior, descendente, horizontal e inferior. El duodeno es responsable de la mayor parte de la digestión de los nutrientes debido a las importantes secreciones enzimáticas liberadas por el páncreas y el intestino delgado. También participa en la regulación del equilibrio ácido-base y del volumen de líquidos corporales mediante la secreción de bicarbonato y la absorción de agua y electrolitos.

Los antagonistas de narcóticos son medicamentos que se utilizan para bloquear los efectos de los opioides, un tipo de drogas que incluyen analgésicos potentes como la morfina y la codeína. Los antagonistas de narcóticos no tienen actividad analgésica propia, pero se unen a los receptores de opioides en el cerebro y otros tejidos del cuerpo, impidiendo que los opioides se unan y ejerzan sus efectos.

Estos medicamentos se utilizan en diversas situaciones clínicas, como el tratamiento de la sobredosis de opioides, la prevención de la recaída en el uso de opioides en personas con trastornos por consumo de sustancias y el manejo del dolor en pacientes que han desarrollado tolerancia a los opioides.

Algunos ejemplos comunes de antagonistas de narcóticos incluyen la naloxona, la naltrexona y la metiolona. Estos medicamentos se administran por vía oral, intravenosa o intranasal, según la situación clínica.

Es importante tener en cuenta que los antagonistas de narcóticos pueden provocar síndrome de abstinencia en personas que están dependientes de opioides. Por lo tanto, su uso debe ser supervisado cuidadosamente por un profesional médico capacitado.

El píloro es un término médico que se refiere a la parte muscular (esfínter) situada en la parte inferior del estómago, donde se une con el duodeno, el primer segmento del intestino delgado. Su función principal es regular el flujo de los contenidos gástricos (comida parcialmente digerida y ácido gástrico) desde el estómago hacia el duodeno durante el proceso de la digestión. El término "pylorus" deriva del griego, donde "pylos" significa "puerta" y "oura" significa "vientre" o "estómago".

La mucosa intestinal es la membrana delicada y altamente vascularizada que reviste el interior del tracto gastrointestinal. Es la primera barrera entre el lumen intestinal y el tejido subyacente, y desempeña un papel crucial en la absorción de nutrientes, la secreción de electrolitos y líquidos, y la protección contra patógenos y toxinas.

La mucosa intestinal está compuesta por epitelio simple columnar, que forma una capa continua de células que recubren la superficie interna del intestino. Estas células están unidas entre sí por uniones estrechas, lo que ayuda a mantener la integridad de la barrera intestinal y a regular el paso de moléculas y iones a través de ella.

Además, la mucosa intestinal contiene glándulas especializadas, como las glándulas de Lieberkühn, que secretan mucus y enzimas digestivas para facilitar la absorción de nutrientes y proteger la mucosa contra el daño. La mucosa intestinal también alberga una gran cantidad de bacterias beneficiosas, conocidas como microbiota intestinal, que desempeñan un papel importante en la salud digestiva y general.

La integridad y la función adecuadas de la mucosa intestinal son esenciales para la salud digestiva y general, y su deterioro puede contribuir al desarrollo de diversas enfermedades, como la enfermedad inflamatoria intestinal, la enfermedad celíaca, la síndrome del intestino irritable y algunos trastornos autoinmunes.

La transmisión sináptica es un proceso fundamental en la comunicación entre neuronas, que son las células responsables del funcionamiento del sistema nervioso. En términos médicos, la transmisión sináptica se refiere al mecanismo de transferencia de señales eléctricas a través de una pequeña brecha o hendidura llamada synapse (sinapsis) que separa la terminación terminal de una neurona (presináptica) del receptor de otra neurona (possináptica).

Este proceso se inicia cuando un impulso nervioso, en forma de potencial de acción, llega a la terminación presináptica y desencadena la liberación de neurotransmisores, que son moléculas químicas especializadas almacenadas en vesículas. La fusión de estas vesículas con la membrana presináptica permite la difusión de los neurotransmisores a través del espacio sináptico hasta llegar a los receptores postsinápticos localizados en la membrana de la neurona adyacente.

La unión de los neurotransmisores con sus receptores específicos genera una respuesta eléctrica en la neurona possináptica, que puede ser excitatoria o inhibitoria, dependiendo del tipo de neurotransmisor y receptor involucrados. Esta respuesta puede propagarse a lo largo de la membrana de la neurona possináptica, desencadenando así una nueva transmisión nerviosa o un potencial de acción si se alcanza el umbral necesario.

La transmisión sináptica es un proceso dinámico y regulable, ya que los neurotransmisores pueden ser recapturados por la neurona presináptica o degradados por enzimas presentes en el espacio sináptico, lo que permite modular la fuerza y duración de la señal transmitida.

En resumen, la transmisión sináptica es un mecanismo fundamental para la comunicación entre neuronas y para la integración de las diferentes señales nerviosas en el sistema nervioso central. Su correcto funcionamiento es esencial para la coordinación de los procesos fisiológicos y cognitivos, como el movimiento, la percepción sensorial, la memoria y el aprendizaje.

La quinacrina es un fármaco antiparasitario que se utilizó originalmente para tratar la malaria. Es un derivado de la cumarina y actúa interfiriendo con el crecimiento y la reproducción de los parásitos en el cuerpo.

La quinacrina se absorbe bien en el tracto gastrointestinal y se distribuye ampliamente en los tejidos corporales. Se metaboliza principalmente en el hígado y se excreta en la orina y las heces.

Además de su uso en el tratamiento de la malaria, la quinacrina también se ha utilizado en el pasado para tratar otras infecciones parasitarias, como la giardiasis y la amebiasis. Sin embargo, debido a sus efectos secundarios graves y a la disponibilidad de fármacos más seguros y eficaces, su uso se ha vuelto menos común en la práctica médica actual.

Los efectos secundarios de la quinacrina pueden incluir náuseas, vómitos, diarrea, dolores de cabeza, mareos, erupciones cutáneas y cambios en el color de la piel y las membranas mucosas (como la lengua y los dientes), que pueden volverse amarillentos o azulados. En raras ocasiones, la quinacrina también puede causar daño hepático, convulsiones, psicosis y otros efectos neurológicos graves. Por estas razones, su uso debe ser supervisado cuidadosamente por un profesional médico capacitado.

Los potenciales de acción, también conocidos como impulsos nerviosos o potenciales de acción neuronal, son ondas de cambio rápido en la polaridad eléctrica de una membrana celular que viajan a lo largo de las células excitables, como las neuronas y los miocitos (células musculares).

Un potencial de acción se desencadena cuando la estimulación supratréshal produce un cambio en la permeabilidad de la membrana celular a los iones sodio (Na+), lo que resulta en un flujo rápido y grande de Na+ hacia el interior de la célula. Este flujo de iones provoca una despolarización de la membrana, es decir, un cambio en la diferencia de potencial eléctrico a través de la membrana, haciendo que el lado interno de la membrana se vuelva positivo con respecto al exterior.

Después de alcanzar un umbral específico, este proceso desencadena una serie de eventos iónicos adicionales, incluyendo la apertura de canales de potasio (K+) y el flujo de iones K+ hacia el exterior de la célula. Este flujo de iones K+ restablece el potencial de membrana a su valor original, proceso conocido como repolarización.

Los potenciales de acción desempeñan un papel fundamental en la comunicación entre células y son esenciales para la transmisión de señales nerviosas y la coordinación de la actividad muscular y cardíaca.

Los bloqueadores ganglionares son fármacos que se utilizan para bloquear la transmisión de los impulsos nerviosos en el sistema nervioso simpático, uno de los componentes del sistema nervioso autónomo. Estos medicamentos actúan sobre los ganglios nerviosos, que son estructuras donde se encuentran las neuronas preganglionares y posganglionares y se produce la sinapsis entre ellas.

La acción de los bloqueadores ganglionares consiste en unirse a los receptores nicotínicos de acetilcolina en la membrana postsináptica de las neuronas posganglionares, impidiendo así la unión del neurotransmisor y la activación del receptor. Como consecuencia, se inhibe la liberación de noradrenalina y otras neurotransmisores desde las terminaciones nerviosas presinápticas.

Estos fármacos tienen una amplia gama de aplicaciones clínicas, como el tratamiento del glaucoma, la hipertensión arterial, la enuresis nocturna y algunas patologías cardiovasculares. Sin embargo, su uso está limitado por los efectos secundarios que producen, especialmente a nivel cardiovascular, como la hipotensión ortostática, la bradicardia y el aumento del riesgo de isquemia miocárdica.

Algunos ejemplos de bloqueadores ganglionares son la trimetilfosfato de hexametonio, la pentolinium y la pempidina. Estos fármacos se administran generalmente por vía oral o intravenosa, y su efecto dura varias horas.

La morfina es un opioide potente, derivado del opio poppy (Papaver somniferum), que se utiliza principalmente para aliviar el dolor intenso y agudo. Es un agonista completo de los receptores mu (µ) opioides en el sistema nervioso central y produce efectos analgésicos, sedantes y respiratorios depresores.

Se administra por vía oral, sublingual, intravenosa, intramuscular o epidural, dependiendo de la gravedad del dolor y la preferencia clínica. Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, vómitos, estreñimiento, sedación, sudoración y miosis (midriasis en dosis altas).

Debido a su potencial de abuso y adicción, la morfina está clasificada como una droga controlada de la Lista II en los Estados Unidos y se requiere una receta médica para obtenerla. Se utiliza con precaución en pacientes con antecedentes de trastornos respiratorios, hepáticos o renales, y en aquellos que toman inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO).

La morfina se metaboliza principalmente en el hígado y se excreta a través de los riñones. El metabolismo produce varios metabolitos activos, como la morfin-6-glucurónido y la morfin-3-glucurónido, que también contribuyen a sus efectos farmacológicos. La duración de acción de la morfina es generalmente de 2 a 4 horas después de una dosis única, pero puede prolongarse en pacientes con insuficiencia hepática o renal grave.

El sistema nervioso parasimpático es una parte del sistema nervioso autónomo que se encarga de las respuestas involuntarias del cuerpo para mantener el equilibrio y la homeostasis. También se le conoce como el "sistema de reposo y digestión".

Este sistema utiliza neurotransmisores, especialmente la acetilcolina, para desacelerar las funciones corporales después de una respuesta de lucha o huida simpática. Las acciones del sistema nervioso parasimpático incluyen disminuir la frecuencia cardíaca y la presión arterial, estimular el peristaltismo intestinal y la secreción glandular para promover la digestión, y contraer los esfínteres para controlar la defecación y la micción.

El sistema nervioso parasimpático se activa en situaciones de relajación y descanso, y ayuda a conservar la energía del cuerpo al ralentizar las funciones corporales no esenciales. Los ganglios parasimpáticos se encuentran cerca de los órganos diana y se activan mediante largas fibras preganglionares que se originan en el núcleo del nervio vago (craneal X) y sacro (S2-S4).

La electrofisiología es una subespecialidad de la cardiología y la neurología que se ocupa del estudio de los circuitos eléctricos naturales de los tejidos musculares, especialmente el corazón y el cerebro. En un sentido más amplio, también puede referirse al estudio de las respuestas eléctricas de cualquier tejido excitable, como el músculo esquelético.

En la cardiología, la electrofisiología se utiliza para diagnosticar y tratar trastornos del ritmo cardíaco (arritmias). Los médicos especialistas en este campo, conocidos como electrofisiólogos, utilizan catéteres especiales para mapear el sistema de conducción eléctrica del corazón y localizar las áreas anormales que pueden causar arritmias. Luego, pueden utilizar diversas técnicas, como la ablación por radiofrecuencia o la crioterapia, para destruir selectivamente estas áreas y restaurar un ritmo cardíaco normal.

En neurología, la electrofisiología se utiliza para estudiar los patrones de actividad eléctrica en el cerebro y el sistema nervioso periférico. Los electromiogramas (EMG) y los estudios de conducción nerviosa son ejemplos comunes de pruebas electrofisiológicas utilizadas en neurología clínica para diagnosticar trastornos neuromusculares y neuropáticos.

En resumen, la electrofisiología es el estudio de los fenómenos eléctricos que ocurren en los tejidos musculares y nerviosos, con aplicaciones clínicas importantes en el diagnóstico y tratamiento de diversas afecciones médicas.

El plexo hipogástrico, también conocido como plexo pelviano, es un importante nudo nervioso situado en la región inferior del abdomen. Se trata de una intrincada red de fibras nerviosas simpáticas y parasimpáticas que desempeñan un papel crucial en el control de diversas funciones viscerales, incluyendo la motilidad intestinal, la secreción glandular, la circulación sanguínea y el control de esfínteres en la pelvis.

El plexo hipogástrico se divide en dos partes principales: el plexo hipogástrico superior y el plexo hipogástrico inferior. El plexo hipogástrico superior se encuentra cerca de la aorta abdominal y recibe fibras nerviosas simpáticas del ganglio aórtico-renal y parasimpáticas del nervio vago. Por su parte, el plexo hipogástrico inferior se localiza en la pelvis y está formado por las ramas de los nervios spláncnicos lumbar y sacro.

Las fibras nerviosas del plexo hipogástrico inervan órganos importantes de la pelvis, como el recto, el útero, la vejiga urinaria, los ovarios y las trompas de Falopio en la mujer, y la próstata y las vesículas seminales en el hombre. Además, desempeñan un papel fundamental en el control del dolor pelviano y en la respuesta fisiológica al estrés y a las emociones intensas.

Es importante tener en cuenta que cualquier alteración o daño en el plexo hipogástrico puede dar lugar a diversos trastornos funcionales y patológicos, como disfunciones sexuales, incontinencia urinaria o fecal, dolor pelviano crónico y trastornos de la motilidad intestinal. Por ello, es fundamental un correcto diagnóstico y tratamiento de las enfermedades que afectan a este importante sistema nervioso autónomo.

El recto, en anatomía humana, es la última porción del intestino grueso (colon) que se curva hacia arriba, luego hacia atrás y hacia abajo para finalmente terminar formando el canal anal, a través del cual las heces son expulsadas del cuerpo. Tiene aproximadamente 12 cm de largo y está ubicado en la pelvis. Su función principal es almacenar las heces antes de la defecación. La pared del recto está compuesta por varias capas de tejido, incluyendo músculo liso que permite su contracción y relajación involuntaria para controlar la evacuación intestinal.

Los proto-oncogenes c-kit, también conocidos como CD117 o receptor del factor de crecimiento similar a la proteína SCF (receptor de tyrosina quinasa), son genes que codifican para una proteína de superficie celular involucrada en la transducción de señales y procesos de desarrollo, crecimiento y diferenciación celular normales. La proteína c-Kit es un receptor tirosina quinasa que se une al ligando factor de crecimiento similar a la proteína Steel (SCF) y activa una cascada de señalización intracelular que desencadena diversas respuestas celulares, como proliferación, supervivencia y migración.

Los proto-oncogenes c-kit pueden convertirse en oncogenes cuando experimentan mutaciones o su expresión está alterada, lo que lleva a una activación constitutiva e incontrolada de la vía de señalización. Esta situación se asocia con diversos tipos de cáncer, como el cáncer gastrointestinal estromal (GIST), leucemias y algunos tumores sólidos. Las mutaciones en c-kit pueden conducir a la formación de dímeros constitutivos o una mayor afinidad por su ligando, lo que resulta en una activación continua de la vía de señalización y promueve la transformación celular oncogénica.

La escopolamina bromuro, también conocida como hioscina bromuro, es un fármaco anticolinérgico que se utiliza en el tratamiento de diversas afecciones médicas. El bromuro de escopolamina se deriva de la planta de belladona y funciona bloqueando los receptores muscarínicos de acetilcolina en el cuerpo.

Este fármaco tiene una variedad de usos, incluyendo el tratamiento de náuseas y vómitos, particularmente después de la cirugía o durante el mareo por movimiento. También se utiliza a veces para tratar la enfermedad de Parkinson, la úlcera péptica y algunas afecciones respiratorias.

Los efectos secundarios comunes del bromuro de escopolamina incluyen sequedad de boca, visión borrosa, mareos, somnolencia y dificultad para orinar. Los efectos secundarios más graves pueden incluir confusión, alucinaciones, ritmo cardíaco irregular y convulsiones.

El bromuro de escopolamina se administra a menudo en forma de tableta o parche transdérmico, pero también puede administrarse por inyección o como solución líquida. Como con cualquier medicamento, es importante seguir las instrucciones de dosificación cuidadosamente y informar a su médico sobre cualquier efecto secundario que experimente.

La deficiencia de proteínas es una condición que ocurre cuando el cuerpo no recibe suficientes proteínas, los macronutrientes esenciales necesarios para mantener y reparar tejidos corporales. Las proteínas están formadas por aminoácidos, algunos de los cuales el cuerpo puede producir por sí solo, pero otros, conocidos como aminoácidos esenciales, deben obtenerse a través de la dieta.

Una deficiencia grave y prolongada de proteínas puede conducir a varios problemas de salud, como:

1. Desnutrición: La falta de proteínas puede llevar a una pérdida de masa muscular y debilidad general.
2. Retraso en el crecimiento: En los niños, la deficiencia de proteínas puede resultar en un retraso en el crecimiento y desarrollo físico.
3. Problemas inmunológicos: Las proteínas desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico, por lo que su falta puede aumentar el riesgo de infecciones e incluso provocar una disminución de la resistencia a las enfermedades.
4. Problemas cardíacos: Una deficiencia prolongada de proteínas puede conducir a un debilitamiento del músculo cardiaco y, en última instancia, a insuficiencia cardíaca.
5. Hipoalbuminemia: La falta de proteínas puede provocar niveles bajos de albúmina en la sangre, lo que puede conducir a la acumulación de líquidos en los tejidos corporales (edema).
6. Anemia: Las proteínas desempeñan un papel importante en la producción de glóbulos rojos, por lo que su deficiencia puede provocar anemia.
7. Problemas neurológicos: En casos graves y prolongados, una deficiencia de proteínas puede conducir a problemas neurológicos, como confusión, letargo e incluso coma.

Es importante tener en cuenta que las deficiencias de proteínas suelen ser el resultado de una mala nutrición o de trastornos médicos subyacentes graves, como enfermedades renales o hepáticas, y no son causadas simplemente por una dieta baja en proteínas. Si sospecha que tiene una deficiencia de proteínas, debe consultar a un profesional médico para obtener un diagnóstico y tratamiento adecuados.

La piperidina es un compuesto orgánico heterocíclico que consiste en un anillo de seis átomos de carbono con un quinto átomo de nitrógeno. En química médica, las piperidinas se refieren a una clase de compuestos que contienen este anillo de piperidina. Estas sustancias pueden tener varios usos en el campo médico.

Algunos fármacos importantes que contienen un anillo de piperidina incluyen ciertos antihistamínicos (como la difenhidramina y la clorfeniramina), algunos relajantes musculares (como la cyclobenzaprine y la metocarbamol) y ciertos opioides (como la fentanilo y la sufentanilo). Estos fármacos aprovechan las propiedades farmacológicas únicas del anillo de piperidina, que puede influir en la actividad de los receptores en el cuerpo.

Es importante tener en cuenta que simplemente contener un anillo de piperidina no garantiza que una molécula tendrá efectos farmacológicos o será un fármaco útil. Se necesita una investigación y desarrollo adicionales para determinar si una molécula con un anillo de piperidina tiene utilidad terapéutica potencial.

El plexo de Auerbach o plexo muscular es una parte del sistema nervioso entérico, existentes entre las capas longitudinal y ... plexus en el Diccionario de eMedicine Slide at ucla.edu Datos: Q1890233 Multimedia: Myenteric plexus / Q1890233 (Wikipedia: ... frente al plexo de Meissner, compuesto únicamente por fibras parasimpáticas. Se encuentra en el esófago, estómago e intestino. ...
Alteraciones del plexo mientérico: distrofia miotónica, neuropatías viscerales. Diverticulosis de intestino delgado. ...
Está compuesto por los plexos submucosos o de Meissner y mientérico o de Auerbach. El plexo de Meissner se sitúa más próximo a ... Si falta el plexo mientérico, este patrón complejo desaparece. Es por eso que para que haya un peristaltismo eficaz, se precisa ... aunque es probable que se deba sobre todo a la polarización del propio plexo mientérico en dirección anal. Al mismo tiempo, el ... El plexo de Auerbach encuentra su sitio entre las capas muscular longitudinal y circular y, por su localización, es necesario ...
Entre estas dos capas musculares esta el plexo mientérico (plexo de Auerbach). Finalmente, esta la serosa/adventicia que está ... Entre las dos capas de músculo está el plexo mientérico o plexo de Auerbach que controla la peristalsis. La actividad ... La submucosa contiene numerosos nervios incluyendo el plexo submucoso (plexo de Meissner), vasos sanguíneos y fibras elásticas ... Contiene el plexo submucoso.[1]​ La capa muscular (también conocida como la muscularis propia[2]​) consta de dos capas de ...
La acalasia es causada por una pérdida de células ganglionares en el plexo mientérico. Existe una marcada falta de contracción ...
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Consta de dos plexos nerviosos: submucoso de Meissner y mientérico de Auerbach, los cuales generan los patrones que provocan la ...
Consta de dos plexos nerviosos: submucoso de Meissner y mientérico de Auerbach, los cuales generan los patrones que provocan la ... En las medusas el sistema nervioso forma un plexo que se sitúa bajo la epidermis no existe encéfalo, mientras que las esponjas ...
Se comprobó ausencia congénita de células ganglionares en el plexo mientérico de Auerbach y en el submucoso de Meissner de la ...
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Es también evidente una marcada reducción en el número de neuronas en el plexo mientérico y fibrosis peri- e intraganglionar en ...
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El plexo submucoso (de Meissner) que está ubicado en la capa submucosa (sensitivo) El plexo Mientérico (de Auerbach) dirige el ... Nervio cutáneo femoral lateral». A: Anatomía del plexo lumbar, Ramas colaterales y terminales, Dolopedia.com. 2019; Gen 21 (rev ... contiene las porciones correspondientes del Plexo Entérico, que forman parte del sistema nervioso entérico, el cual está ... peristaltismo intestinal, se encuentra entre la capa muscular longitudinal y la capa muscular circular(motor). El plexo ...
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Estas neuronas se agrupan en dos plexos: el plexo mientérico (o de Auerbach) que se encuentra entre las capas de músculo ... longitudinal y liso, y el plexo submucoso (o de Meissner) que se encuentra entre la capa circular de músculo liso y la mucosa.[ ...
Otra teoría sugiere que la degeneración de las neuronas gliales en el plexo mientérico y las células intersticiales de Cajal ...
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No se sabe si el colon catárquico, que se ha atribuido a la destrucción de las neuronas del plexo mientérico por las ... actúan por irritación de la mucosa intestinal o por estímulo directo del plexo submucoso y mientérico. Si bien la fenolftaleína ... hemorroides Hemorroides Las hemorroides son vasos dilatados del plexo hemorroidal en el canal anal. Los síntomas son irritación ...
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La acalasia del esófago es por la eliminación de las neuronas del plexo mientérico. Puede causar disfagia, perdida del ...
Efecto antidiarreico causado por la reducción de la liberación de acetilcolina y prostaglandinas en el plexo mientérico de ... Efecto antidiarreico causado por la reducción de la liberación de acetilcolina y prostaglandinas en el plexo mientérico de ...
La destrucción de las células ganglionares del plexo mientérico por el Trypanosoma cruzi es considerada como la lesión inicial ... Estudio cuantitativo de la denervación de los plexos nerviosos en el megacolon chagásico Kasamatsu, Elena; Nunes, María del ...
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Plexo Hipogástrico [A08.800.050.050.400] Plexo Hipogástrico * Plexo Mientérico [A08.800.050.050.500] ...
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... de Hirschsprung es una patología congénita caracterizada por la ausencia de células ganglionares en los plexos mientérico y ...
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Se considera que la acalasia es causada por una pérdida de células ganglionares del plexo mientérico del esófago que provova ... La pérdida de células ganglionares en el plexo mientérico del esófago, que se considera inducida por virus o autoinmunidad, ...
Plexo Mientérico - Concepto preferido UI del concepto. M0014333. Nota de alcance. Una de las dos redes de ganglios nerviosos ... El plexo mientérico (de Auerbach) se localiza entre las capas musculares circular y longitudinal del intestino. Sus neuronas se ... El plexo mientérico (de Auerbach) se localiza entre las capas musculares circular y longitudinal del intestino. Sus neuronas se ... El plexo mientérico (de Auerbach) se localiza entre las capas musculares circular y longitudinal del intestino. Sus neuronas se ...
Causado por degeneración progresiva de las células ganglionares del plexo mientérico de la pared esofágica. ... pero se conoce que los pacientes presentan actividad inflamatoria a nivel del plexo mientérico esofágico y pérdida selectiva de ...
El sistema nervioso entérico está organizado en dos plexos ganglionados: submucoso y mientérico. ...
Agonista de receptores µ opiáceos, que inhibe la liberación de acetilcolina y prostaglandinas en el plexo mientérico de ... Agonista de receptores µ opiáceos, que inhibe la liberación de acetilcolina y prostaglandinas en el plexo mientérico de ...
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... plexo mientérico) y submucosa (plexo submucoso) del esófago, de los ganglios salen fibras postganglionares cortas hacia la ... Los nervios vagos dan también ramas para el plexo pulmonar, localizado en torno a los pedículos pulmonares y la bifurcación ... Las fibras eferentes (motoras) de este plexo son preganglionares, alcanzan el árbol traqueobronquial y en su vecindad o dentro ... Estas fibras sensitivas, van desde la tráquea y bronquios al plexo pulmonar para incorporarse luego a los nervios vagos. ...
... ejerce su efecto a nivel del plexo mientérico, incrementando la liberación de acetilcolina. ... La cisaprida, puede mejorar la liberación normal de acetilcolina a nivel del plexo mientérico (situado en la túnica muscular ...
... también se acumula de forma progresiva en el plexo mientérico siguiendo siempre un recorrido gastrocaudal, siendo más intensos ... que la Enfermedad de Parkinson se inicia en el estómago y plexos del sistema nervioso entérico y que asciende hasta el ...
  • El plexo de Auerbach o plexo muscular es una parte del sistema nervioso entérico, existentes entre las capas longitudinal y circular de la capa muscular del tracto gastrointestinal y provee inervación motora a ambas capas e inervación secretomotora a la mucosa, teniendo componentes simpático y parasimpático, frente al plexo de Meissner, compuesto únicamente por fibras parasimpáticas. (wikipedia.org)
  • La trimebutina actuando sobre el músculo liso del tracto digestivo para ayudar a la movilidad intestinal, específicamente sobre los plexos viscerales de Meissner y Auerbach, compitiendo con la acetilcolina para combatir el poco movimiento intestinal que afecta a enfermedades como el síndrome de colon irritable o la colitis. (laguiadelasvitaminas.com)
  • Efecto antidiarreico causado por la reducción de la liberación de acetilcolina y prostaglandinas en el plexo mientérico de Auerbach. (toxseup.org)
  • El intestino es especialmente vulnerable a la presencia de estrés crónico (e incluso agudo), demostrando cambios inducidos por el estrés en la secreción gástrica, motilidad intestinal, permeabilidad de la mucosa y función de barrera, sensibilidad visceral y flujo sanguíneo de la mucosa. (clinicaperezvieco.com)
  • Así pues, la mucosa intestinal está atravesada por el plexo mientérico, que es una red de fibras nerviosas y cuerpos celulares neuronales que son influenciados por la señalización del cerebro. (clinicaperezvieco.com)
  • Las fibras preganglionares forman los nervios esplácnicos mayor, menor e inferior (o pequeño) que se originan en la médula espinal, las cuales atraviesan los ganglios paravertebrales y de ahí a los plexos y ganglios celíacos. (bvsalud.org)
  • La segunda parte de la deglución que involucra el esófago está bajo el control de una red de nervios en el área conocida como plexo mientérico y tronco encefálico. (elutil.com)
  • KINESTASE ® (cisaprida) es un agente procinético que incrementa o restaura la motilidad del tracto gastrointestinal, ya que actúa a nivel del plexo mientérico, aumentando la liberación fisiológica de acetilcolina. (losmedicamentos.net)
  • La capa submucosa contiene el llamado plexo submucoso de Meissner, que es un componente del Sistema nervioso entérico y controla la motilidad de la mucosa y en menor grado la de la submucosa, y las actividades secretorias de las glándulas. (ecured.cu)
  • La enfermedad de Hirschsprung es una patología congénita caracterizada por la ausencia de células ganglionares en los plexos mientérico y submucoso del intestino. (scielo.sa.cr)
  • El sistema nervioso entérico está organizado en dos plexos ganglionados: submucoso y mientérico. (medscape.com)
  • Causado por degeneración progresiva de las células ganglionares del plexo mientérico de la pared esofágica. (uchile.cl)
  • El resultado final es una mala calidad de vida y una progresiva desnutrición, que marcan las fases finales de esta enfermedad. (neuronae.net)
  • Conjunto de Órganos ( Boca , Faringe , Esófago , Estómago , Intestino delgado e Intestino grueso ) encargados del proceso de la digestión, es decir, la transformación de los alimentos para que puedan ser absorbidos y utilizados por las células del organismo. (ecured.cu)
  • en relación a su calidad y cantidad un número de especies presenta sobrecrecimiento bacteriano en el intestino delgado, es decir, incremento en la densidad bacteriana con disbiosis del intestino delgado que es responsable de mala absorción, distensión o flatulencia y empeoramiento de síntomas motores, lo que puede causar respuesta fluctuante al tratamiento con levodopa . (medscape.com)
  • Luego, el bolo alimenticio cruza la faringe, sigue por el esófago y llega al estómago, una bolsa muscular de litro y medio de capacidad, en condiciones normales, cuya mucosa segrega el potente jugo gástrico, en el estómago, el alimento es agitado hasta convertirse en el quimo. (ecured.cu)
  • la enfermedad de Hirschsprung es causa de obstrucción intestinal baja en neonatos. (scielo.sa.cr)
  • La presentación más común de la enfermedad es la localización en el rectosigmoides. (scielo.sa.cr)
  • La cisaprida es un agente gastrointestinal procinético indicado para el tratamiento de la enfermedad del reflujo gastroesofágico. (iqb.es)
  • Es una enfermedad infrecuente. (uchile.cl)
  • La enfermedad de Parkinson es un trastorno neurodegenerativo progresivo caracterizado por síntomas motores y no motores. (medscape.com)
  • asimismo, se ha sugerido que el tracto gastrointestinal es el responsable de la diseminación de esta proteína en la enfermedad de Parkinson. (medscape.com)
  • El megacolon es una de las manifestaciones clínicas de la etapa crónica de la enfermedad de Chagas, cuyo agente etiológico es el Trypanosoma cruzi. (bvsalud.org)
  • El megacolon chagásico es la patología digestiva más frecuente observada en nuestro país en la etapa crónica de la enfermedad de Chagas. (bvsalud.org)
  • La cisaprida es el segundo fármaco utilizado con más frecuencia después del omeprazol en el tratamiento farmacológico de la enfermedad por reflujo gastroesofágico. (farmaciainformativa.com)
  • Es bien conocido desde hace años que los pacientes con enfermedad de Parkinson padecen alteraciones funcionales y motoras del tubo digestivo que se manifiestan por babeo, boca ardiente, caries dental, alteraciones del gusto, disfagia orofaríngea (dificultad para tragar con tos frecuente), alteraciones del vaciamiento gástrico (con nauseas, vómitos, malas digestiones) y estreñimiento crónico, a lo que generalmente contribuyen en ocasiones los fármacos usados para tratar la enfermedad. (neuronae.net)
  • Si la enfermedad comienza primero en el tubo digestivo y progresa después hasta el sistema nervioso central esta aún por dilucidar, pero muchos son los indicios que indican que esto es así, lo que abrirá el futuro a un mejor entendimiento de la enfermedad y al desarrollo de nuevos fármacos. (neuronae.net)
  • La afectación gastrointestinal podría aparecer, por tanto, en una fase premotora de la enfermedad, y se ha sugerido de acuerdo con la hipótesis de Braak [1], que la Enfermedad de Parkinson se inicia en el estómago y plexos del sistema nervioso entérico y que asciende hasta el núcleomotor dorsal del nervio vago por el nervio vago. (neuronae.net)
  • Su causa primaria es desconocida, pero se conoce que los pacientes presentan actividad inflamatoria a nivel del plexo mientérico esofágico y pérdida selectiva de neuronas inhibitorias postganglionares. (uchile.cl)
  • Los nervios cardiacos vagales llevan fibras sensitivas y motoras preganglionares, estas últimas hacen sinapsis en pequeños ganglios parasimpáticos localizados en los plexos cardiacos, de estos ganglios parten fibras postganglionares para el corazón. (paradigmia.com)
  • Las fibras eferentes (motoras) de este plexo son preganglionares, alcanzan el árbol traqueobronquial y en su vecindad o dentro de la propia pared hacen sinapsis en pequeños ganglios parasimpáticos, de estos salen fibras postganglionares para el músculo liso, glándulas y vasos sanguíneos. (paradigmia.com)