Un grupo de compuestos que contienen la estructura porfina, cuatro anillos pirrólicos conectados por puentes de metina en una configuración cíclica a la cual se unen diversas cadenas laterales. La naturaleza de la cadena lateral se indica por un prefijo, como uroporfirina, hematoporfirina, etc. Las porfirinas, en combinación con el hierro, forman el componente heme en compuestos biológicamente importantes tales como la hemoglobina y la mioglobina.
Porfirinas con cuatro grupos metilo y cuatro cadenas laterales de ácido propiónico unidas a los anillos pirrólicos. Niveles elevados de Coporoporfirina III en orina y heces son los principales hallazgos en pacientes con COPROPORFIRIA HEREDITARIA.
Porfirinas combinadas con un ión metálico. El metal se encuentra igualmente enlazado a los cuatro átomos de nitrógeno de los anillos pirrólicos. Poseen el espectro de absorción característico que puede utilizarse en la identificación o estimación cuantitativa de porfirinas y de compuestos enlazados a porfirinas.
Derivados del hemo, libres de hierro, con 4 grupos metilo, 2 grupos hidroxietilo y 2 grupos de ácido propiónico unidos a los anillos pirrólicos.
Grupo variado de enfermedades metabólicas que se caracterizan por errores en la vía biosintética del HEME en el HIGADO, la MÉDULA ÓSEA o en ambos. Se clasifican por la deficiencia de enzimas específicas, el lugar tisular del defecto enzimático o las caracteristicas clínicas de tipo neurológico (agudo) o cutáneo (lesiones de la piel). Las porfirias pueden ser hereditarias o adquiridas como resultado de toxicidad de los tejidos hepático o de la médula eritopoyética.
Porfirinas con cuatro cadenas laterales de ácido acético y cuatro de ácido propiónico unidas a los anillos pirrólicos.
Porfirinas con cuatro cadenas laterales de grupos metilo, dos de vinilo y dos de ácido propiónico unidas a los anillos pirrólicos. La protoporfirina IX está presente en la hemoglobina, la mioglobina y la mayoría de los citocromos.
Porfirinas con cuatro grupos metilo y dos cadenas laterales de ácido propiónico unidas a los anillos pirrólicos.
Compuesto producido a partir del succinil-CoA y la GLICINA como un intermediario de la síntesis de heme. Se utiliza como FOTOQUIMIOTERAPIA en la QUERATOSIS ACTÍNICA.
Porfirinas con cuatro cadenas laterales de grupos metilo, dos de etilo y dos de ácido propiónico enlazados a anillos pirrólicos.
Glándula sebácea que, en algunos animales, actúa como un accesorio para la glándula lagrimal. La glándula de Harder excreta un fluido que facilita el movimiento del tercer párpado.
La porción de la hemoglobina que aporta el color. Se halla libre en tejidos y como el grupo prostético en muchas hemoproteínas.
Enzima mitocondrial que se encuentra en una gran variedad de células y tejidos. Es la enzima final en la via biosintética de 8-enzima del HEME. La ferroquelatasa cataliza la inserción ferrosa en la protoporfirina IX para forma protoheme o heme. La deficiencia de esta enzima da lugar a la PROTOPORFIRIA ERITROPOYÉTICA.
Una mezcla compleja de porfirinas monoméricas y agregadas que se usan en la terapia fotodinámica de tumores (FOTORRADIACION DE HEMATOPORFIRINA). Un componente purificado de esta mezcla se conoce como ÉTER DIHEMATOPORFIRINA.
Fármacos que son farmacológicamente inactivos pero que cuando se exponen a las radiaciones ultravioleta o a la luz solar se convierten en su metabolito activo, dando lugar a una reacción que beneficia al tejido afectado. Estos compuestos pueden administrarse por vía tópica o sistémica y se han utilizado para tratar la psoriasis y diversos tipos de neoplasias.
Terapia que utiliza agentes fotosensibilizantes por vía oral o tópica con posterior exposición a la luz.
Cetoácidos que son derivados del los ácidos 4-oxopentanoicos (ácido levulínico).
Es el componente purificado del DERIVADO DE LA HEMATOPORFIRINA, y está constituido por una mezcla de porfirinas oligoméricas. Se emplea en terapia fotodinámica (FOTORRADIACION POR HEMATOPORFIRINA), para tratar lesiones malignas con luz visible y, experimentalmente, como agente antiviral. Es el primer fármaco aprobado en los Estados Unidos para la TERAPIA FOTODINÁMICA.
Precursores reducidos incoloros de las porfirinas en los que los anillos pirrólicos están enlazados por puentes de metileno (-CH2-).
El porfobilinógeno es un intermediario en la biosíntesis del grupo hemo, específicamente, el producto de la reacción catalizada por la enzima porfobilinogeno sintasa, que une cuatro moléculas de delta-aminolevulínico.
Enzima que cataliza la descarboxilación de UROPORFIRINÓGENO III a la coproporfirinógeno III por la conversión de cuatro grupos de acetato a cuatro grupos metilo. Es la quinta enzima de enzimas 8 biosintética de la vía de HEMO. Varias formas de PORFIRIAS cutáneas son el resultado de esta deficiencia enzimática como la PORFIRIA CUTÁNEA TARDÍA; y la PORFIRIA HEPATOERITROPOYÉTICA.
Enzima que cataliza la tetrapolimerización del PORFOBILINÓGENO monopirrólico a hidroximetilbilano, un precursor del uroporfirinógeno (UROPORFIRINÓGENOS), en varios pasos distintos. Es la tercera enzima de la vía biosintética de 8 enzimas del HEME. En humanos, la deficiencia de esta enzima codificada por el gen HMBS (o PBGD) da lugar a un tipo de porfiria neurológica (PORFIRIA AGUDA INTERMITENTE). Esta enzima fue clasificada anteriormente como EC 4.3.1.8.
Cloro(7,12-dietenil-3,8,13,17-tetrametil-21H, 23H-porfina-2,18-dipropanoato(4-)-N(21),N(22), N(23), N(24)) ferrato(2-) dihidrógeno.
Un fungicida agrícola y un agente para el tratamiento de las semillas.
Enzima de la clase transferasa que cataliza la condensación del grupo succinilo del succinil-coenzima A con glicina para formar delta-aminolevulinato. Es una proteína piridoxal-fosfato y la reacción se produce en la mitocondria como primer paso de la ruta biosintética del hem. La enzima es clave en la regulación de la biosíntesis del hem. En la retroelimentación en el hígado es inhibido por el hem. EC 2.3.1.37.
Proteínas que contienen una porfirina unida al hierro, o heme, grupo prostético que recuerda al de la hemoglobina.
Medición de la intensidad y calidad de la fluorescencia.
El arte o proceso de comparar fotométricamente las intensidades relativas de la luz en diferentes partes del espectro.
Porfiria autosómica dominante o adquirida debida a deficit de la UROPORFIRINÓGENO DESCARBOXILASA en el HIGADO. Se caracteriza por fotosensibilidad y lesiones cutáneas, con pocos o ningún sintoma neurológico. El Tipo I es la forma adquirida y está muy asociada a enfermedades hepáticas y toxicidad hepática causada por alcohol o esteroides estrogénicos. El Tipo II es la forma familiar.
Porfirinógenos que son intermediarios en la biosíntesis del heme. Tienen cuatro cadenas laterales de ácido acético y cuatro de ácido propiónico unidas a los anillos pirrólicos. Los uroporfirinógenos I y III se forman a partir del polipirril metano en presencia de la uroporfirinógeno III cosintetasa y de la uroporfirina I sintetasa, respectivamente. Pueden dar lugar a uroporfirinas mediante autooxidación o a coproporfirinógenos por descarboxilación.
Grupo de enfermedades metabólicas producidas por deficit del número de enzimas del HIGADO en la vía biosintética del HEME. Se caracterizan por la acumulación y aumento de la excreción de PORFIRINAS o sus precursores. Las características clínicas incluyen sintomas neurológicos (PORFIRIA INTERMITENTE AGUDA), lesiones cutáneas debidas a fotosensibilidad (PORFIRIA CUTÁNEA TARDÍA)o ambas (COPROPORFIRIA HEREDITARIA). Las porfirias hepáticas pueden ser hereditarias o adquiridas, como consecuencia de la toxicidad en los tejidos hepáticos.
Flavoenzima rodeada de membrana que cataliza la aromatización del protoporfirinógeno IX (Protogén) a protoporfirina IX (Proto IX). Es la última enzima de la cadena común del HEMO y de la CLOROFILA en las plantas y es la molécula sobre la que actúan los herbicidas de tipo difenil-éter. La PORFIRIA VARIEGATA es un trastorno autosómico dominante asociado a déficit de protoporfirinógeno-oxidasa.
Ácido 1,4-dihidro-2,4,6-trimetil-3,5-piridinodicarboxílico dietil éster.
Ubicación de los átomos, grupos o iones en una molécula con relación unos a los otros, así como la cantidad, tipo y localización de uniones covalentes.
Elemento metálico con el símbolo atómico Fe, número atómico 26 y peso atómico 55.85. Es un constituyente esencial de las HEMOGLOBINAS.
Enzima que cataliza la formación de porfobilinógeno a partir de dos moléculas de ácido 5-aminolevulínico. EC 4.2.1.24.
Fotoquimioterapia que utiliza luz visible, usualmente roja, aplicada tópica o localmente por sondas de fibra óptica a tejidos sensibilizados con hematoporfirinas.
Una proteína conjugada que es el pigmento transportador de oxígeno del músculo. Está constituída por una cadena polipeptídica de globina y un grupo heme.
Compuestos inorgánicos que contiene oro como parte integral de la molécula.
La fotoquímica en un contexto médico se refiere a las reacciones químicas desencadenadas por la absorción de luz, particularmente en relación con la fotobiología y la terapia fotodinámica.
Un oligoelemento componente de la vitamina B12. Tiene por símbolo atómico Co, número atómico 27 y peso atómico 58.93. Es utilizado en armas nucleares, aleaciones y pigmentos. La deficiencia en animales lleva a la anemia; su exceso en humanos puede llevar a la eritrocitosis.
Antifúngico utilizado en el tratamiento de infecciones por TIÑA.

Las porfirinas son compuestos orgánicos que contienen átomos de nitrógeno en un anillo formado por cuatro grupos de pirrolo. Este tipo de estructura molecular se encuentra naturalmente en varias moléculas, particularmente en las hemoproteínas, como la hemoglobina, la mioglobina y algunos tipos de citocromos.

Las porfirinas desempeñan un papel crucial en la vida humana y animal ya que son componentes esenciales de los sistemas de transporte de oxígeno y electrones. El grupo hemo, por ejemplo, consiste en una porfirina con un átomo de hierro en el centro. En la hemoglobina, este grupo hemo se une reversiblemente al oxígeno, lo que permite que los glóbulos rojos transporten oxígeno desde los pulmones a los tejidos del cuerpo.

Sin embargo, cuando las porfirinas no están unidas correctamente a sus cofactores metálicos o no se sintetizan adecuadamente, pueden acumularse en el cuerpo y causar problemas de salud. Estas condiciones se conocen como trastornos porfirínicos y pueden provocar una variedad de síntomas, desde erupciones cutáneas hasta daño nervioso.

En resumen, las porfirinas son moléculas importantes en la bioquímica humana y animal, pero su acumulación anormal puede conducir a trastornos de salud.

Las coproporfirinas son un tipo de porfirina, que es una molécula que contiene grupos hemo. El hemo es una parte importante de la hemoglobina, la proteína que transporta oxígeno en los glóbulos rojos. Las coproporfirinas se producen normalmente en el cuerpo como parte del proceso de producción de hemo.

Sin embargo, altos niveles de coproporfirinas en la sangre o la orina pueden ser un signo de trastornos relacionados con la producción de hemo, como la porfiria coproporfiria hereditaria, una afección genética que afecta la capacidad del cuerpo para producir hemoglobina normalmente. Los síntomas de esta afección pueden incluir dolor abdominal intenso, vómitos, debilidad muscular y problemas nerviosos.

La medición de los niveles de coproporfirinas en la sangre o la orina puede ayudar a diagnosticar y monitorear la porfiria coproporfiria hereditaria u otros trastornos relacionados con la producción de hemo. El tratamiento puede incluir medicamentos para controlar los síntomas y medidas para evitar factores desencadenantes, como el alcohol y ciertos medicamentos.

Las metaloporfirinas son moléculas heterocíclicas complejas que contienen un átomo metálico en su centro y un tetrapirrolo, conocido como porfirina, alrededor. La porfirina está constituida por cuatro unidades de pirrol unidas por puentes metino (-CH=). El átomo metálico puede ser hierro, magnesio, cobre, níquel o zinc, entre otros.

Estas moléculas desempeñan funciones vitales en diversos procesos biológicos. Por ejemplo, la hemoglobina y la mioglobina, que contienen hierro en su centro, son responsables del transporte y almacenamiento de oxígeno en el cuerpo humano. La clorofila, que contiene magnesio, es fundamental para la fotosíntesis en las plantas.

Sin embargo, algunas metaloporfirinas también pueden ser tóxicas. Por ejemplo, la intoxicación por plomo a menudo implica la formación de una metaloporfirina llamada "porfiria endógena aguda", donde el plomo reemplaza al hierro en la hemoglobina, interfiriendo con su función normal.

En resumen, las metaloporfirinas son complejos moleculares importantes en muchos procesos biológicos, pero su toxicidad puede causar problemas de salud graves si se exponen a metales pesados tóxicos como el plomo.

Las hematoporfirinas son un tipo de porfirina, que es un grupo de compuestos orgánicos naturales que contienen átomos de nitrógeno en un anillo. Las hematoporfirinas se encuentran específicamente en los glóbulos rojos y algunas enzimas del cuerpo humano.

La hemoglobina, la proteína responsable del transporte de oxígeno en la sangre, contiene cuatro hematoporfirinas unidas a un átomo de hierro cada una. Cuando el oxígeno se une al hierro en la hematoporfirina, la hemoglobina puede transportarlo a través del cuerpo para su uso en la producción de energía y otras funciones vitales.

Las hematoporfirinas también desempeñan un papel importante en la fotodinámica terapéutica, un tratamiento médico que utiliza luz y drogas especiales para destruir células anormales, como las células cancerosas. Cuando se exponen a ciertas longitudes de onda de luz, las hematoporfirinas pueden producir reacciones químicas que dañan selectivamente las células anormales sin dañar las células sanas circundantes.

Las porfirias son un grupo de enfermedades metabólicas hereditarias que afectan la producción de heme, una parte importante de la hemoglobina en los glóbulos rojos. La causa principal es una deficiencia en uno de los varios enzimas necesarios para la síntesis del heme. Esta deficiencia conduce a la acumulación de porfirinas y sus precursores tóxicos en el cuerpo, lo que resulta en una amplia gama de síntomas clínicos.

Existen varios tipos de porfirias, cada uno con diferentes patrones de herencia, manifestaciones clínicas y gravedad. Algunas formas son relativamente benignas y se limitan a ataques ocasionales de dolor abdominal intenso, mientras que otras pueden causar daño neurológico progresivo e incluso la muerte si no se tratan adecuadamente.

Los síntomas más comunes incluyen:

1. Dolor abdominal intenso y episódico
2. Náuseas y vómitos
3. Estreñimiento o diarrea
4. Neuropatía periférica (debilidad y entumecimiento en las extremidades)
5. Ansiedad, irritabilidad e insomnio
6. Cambios en la conciencia, convulsiones o coma en casos graves
7. Piel sensible a la luz que produce ampollas y cicatrices después de la exposición al sol (en algunos tipos)

El diagnóstico de porfirias generalmente se realiza mediante análisis de orina y heces para medir los niveles de porfirinas y sus precursores. También se pueden realizar pruebas genéticas para confirmar la deficiencia específica del enzima involucrado.

El tratamiento de las porfirias depende del tipo y gravedad de la enfermedad. Puede incluir medidas de apoyo, como hidratación y alivio del dolor, administración de glucosa intravenosa para reducir la producción de porfirinas, evitar desencadenantes conocidos (como alcohol, tabaco y ciertos medicamentos), y en algunos casos, terapia con hemo.

La prevención de las complicaciones cutáneas implica el uso de protector solar, ropa que cubra la piel y evitar la exposición al sol durante las horas pico.

Las uroporfirinas son un tipo de porfirina, que es una clase de moléculas complejas formadas por cuatro unidades de pirrol conectadas en un anillo. Las uroporfirinas contienen grupos laterales de ácido carboxílico (-COOH) unidos a cada uno de los cuatro átomos de carbono externos del anillo de pirrol.

En el contexto médico, las uroporfirinas son importantes porque son intermediarios en la síntesis del grupo hemo, que es una parte fundamental de la hemoglobina y otras proteínas transportadoras de oxígeno en el cuerpo. El hemo está formado por un anillo de porfirina con un átomo de hierro en el centro.

Las uroporfirinas se producen cuando una molécula llamada coproporfirinógeno III es oxidada parcialmente por una enzima llamada coproporfirinogen oxidasa. La deficiencia o disfunción de esta enzima puede conducir a un trastorno genético llamado coproporfiria hereditaria, que se caracteriza por la acumulación de uroporfirinas y otras porfirinas en el cuerpo.

La presencia excesiva de uroporfirinas en la orina (uroporfirinuria) puede ser un signo de trastornos del metabolismo del grupo hemo, como la coproporfiria hereditaria o la porfiria aguda intermitente. La uroporfirinuria también se ha observado en algunas enfermedades hepáticas y renales graves.

Las protoporfirinas son un tipo de porfirina, que es una clase de compuestos orgánicos que contienen átomos de nitrógeno en un anillo formado por cuatro grupos de pirrole. Las protoporfirinas específicamente contienen un anillo de porfirina con cuatro grupos metilenos y dos grupos vinilo.

En el contexto médico, las protoporfirinas son importantes porque desempeñan un papel crucial en la formación del grupo hemo en la hemoglobina, una proteína importante en los glóbulos rojos que transporta oxígeno a través del cuerpo. La protporfirina se combina con un ion de hierro para formar el grupo hemo.

Sin embargo, cuando hay un problema en el proceso de formación del grupo hemo, como en ciertas enfermedades genéticas, los niveles de protoporfirinas pueden aumentar en la sangre y otras sustancias corporales. Esto puede llevar a una serie de síntomas, como dolor abdominal, fatiga, debilidad y problemas del sistema nervioso.

La más común de estas enfermedades es la porfiria aguda intermitente, que se caracteriza por ataques recurrentes de dolor abdominal intenso, vómitos, convulsiones y otros síntomas neurológicos. Otra enfermedad relacionada es la protoporfiria eritropoyética congénita, que se caracteriza por un aumento de las protoporfirinas en la sangre y la piel, lo que puede llevar a una sensibilidad extrema a la luz solar y lesiones cutáneas.

Deuteroporphyrinas son compuestos químicos que pertenecen a la clase de las porfirinas. Las porfirinas son anillos macrocíclicos formados por cuatro unidades de pirrol unidas por puentes de metino (-CH=). La posición de los grupos substituyentes en el anillo de las deuteroporphyrinas es diferente a la de las protoporphyrinas, que es la forma más común de porfirina encontrada en la naturaleza.

Las deuteroporphyrinas se encuentran en pequeñas cantidades en algunos tejidos corporales y también pueden formarse como productos intermedios en la síntesis de hemoglobina y otras moléculas que contienen porfirinas. Sin embargo, altos niveles de deuteroporphyrinas en el cuerpo se han asociado con algunas enfermedades, como la porfiria cutánea tarda, una afección genética que afecta la producción de hemo en el cuerpo.

La presencia de deuteroporphyrinas también puede ser un indicador de exposición a contaminantes ambientales, como hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAPs), que se encuentran en el humo del tabaco y los gases de escape de los automóviles. La exposición a estos contaminantes puede aumentar la producción de deuteroporphyrinas en el cuerpo y ha sido asociada con un mayor riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer.

El ácido δ-aminolevulínico (ácido δ-ALA) es un intermediario en la biosíntesis del grupo hemo, que se produce en la mayoría de los tejidos vivos. Se sintetiza a partir de glicina y succinil-CoA en una reacción catalizada por la enzima ALA sintasa.

En condiciones fisiológicas, el ácido δ-ALA no se acumula en el cuerpo porque se utiliza rápidamente en la vía de biosíntesis del grupo hemo. Sin embargo, cuando esta vía está perturbada, como en algunas enfermedades hepáticas y en la intoxicación por plomo, se produce una acumulación anormal de ácido δ-ALA.

La medición de los niveles de ácido δ-ALA en sangre, orina o líquido cefalorraquídeo puede utilizarse como un marcador bioquímico para ayudar en el diagnóstico y el seguimiento del tratamiento de estas condiciones. Por ejemplo, los niveles elevados de ácido δ-ALA en la sangre o la orina pueden indicar una enfermedad hepática como la cirrosis o intoxicación por plomo.

En resumen, el ácido δ-aminolevulínico es un intermediario importante en la biosíntesis del grupo hemo y su medición puede ser útil en el diagnóstico y seguimiento de ciertas condiciones médicas relacionadas con el hígado o la intoxicación por plomo.

Las mesoporfinas son un tipo de porfirina sintética que tienen propiedades fotosensibilizadoras. Las porfirinas son macrociclos heterocíclicos que contienen nitrógeno y cuatro grupos pirrólicos. Las mesoporfinas se caracterizan por su estructura mesoporosa, lo que significa que tienen poros con un diámetro entre 2 y 50 nanómetros.

Las mesoporfinas se utilizan en medicina como agentes fotosensibilizadores en el tratamiento de ciertos tipos de cáncer, como el carcinoma basocelular y el carcinoma escamoso cutáneo. Cuando se exponen a la luz, las mesoporfinas producen especies reactivas de oxígeno que pueden dañar selectivamente las células cancerosas, lo que lleva a su destrucción.

El tratamiento con mesoporfinas y luz se conoce como fotodinámica terapéutica (PDT). La PDT con mesoporfinas se ha utilizado en particular para tratar lesiones cancerosas en la piel, ya que las mesoporfinas se pueden administrar tópicamente y la luz se puede dirigir selectivamente a la zona afectada.

Es importante destacar que el uso de mesoporfinas y otros agentes fotosensibilizadores puede causar fotosensibilidad en la piel, lo que significa que la piel puede volverse más sensible a la luz solar o artificial durante un período de tiempo después del tratamiento. Por lo tanto, es importante tomar precauciones para proteger la piel del sol después de la terapia con mesoporfinas.

La glándula de Harder, también conocida como glándula bulbouretral o glándula de Cowper en humanos, es una pequeña glándula exocrina situada profundamente en la uretra del pene, cerca de la próstata. Desempeña un papel importante en el sistema reproductor masculino al secretar un líquido viscoso y alcalino que ayuda a lubricar y neutralizar la acidez de la uretra antes del eyaculado. Este fluido, llamado fluido preseminal o espermicida, también puede contener espermatozoides en pequeñas cantidades, aunque no es su función primaria. Las glándulas de Harder son homólogas a las glándulas de Bartholin en mujeres, que desempeñan un papel similar en la lubricación vaginal.

'Hemo-' es un prefijo en la terminología médica que se deriva del término griego 'haima' o 'haimatos', el cual significa 'sangre'. Este prefijo se utiliza en términos médicos para referirse a sangre o relacionados con la sangre. Por ejemplo, los términos "hemoglobina", "hemodinámica" y "hemorragia" contienen el prefijo 'hemo-', lo que indica su relación con la sangre.

1. Hemoglobina: Una proteína en los glóbulos rojos que transporta oxígeno desde los pulmones a las células del cuerpo y desecha dióxido de carbono.
2. Hemodinámica: Se refiere al flujo de sangre a través de los vasos sanguíneos y el corazón, incluyendo la resistencia vascular y la presión arterial.
3. Hemorragia: Es un término médico que se utiliza para describir una pérdida excesiva o anormal de sangre, ya sea interna o externamente, debido a una lesión o enfermedad.

La ferroquelatasa es una enzima mitocondrial importante que desempeña un papel crucial en la homeostasis del hierro. Su función principal es catalizar la última etapa de la biosíntesis de la hemoglobina, donde incorpora hierro ferroso (Fe2+) a la protoporfirina IX para formar hemo. La deficiencia de esta enzima puede conducir a una condición llamada anemia de Cooley o anemia mediterránea, que se caracteriza por microcitosis hipocromática (glóbulos rojos pequeños y pobres en hemoglobina), hepatomegalia (agrandamiento del hígado) e ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos). La ferroquelatasa también participa en la detoxificación del hierro excesivo, por lo que su deficiencia puede provocar acumulación tóxica de hierro en los tejidos.

Los derivados de la hematoporfirina son compuestos químicos que se producen a partir de la hematoporfirina, un pigmento natural presente en los glóbulos rojos. La hematoporfirina contiene un anillo porfirínico con cuatro nitrógenos y un átomo de magnesio en su centro. Los derivados de la hematoporfirina se crean al reemplazar el magnesio con otros metales, como el cobre o el zinc, o mediante la adición de diferentes grupos funcionales al anillo porfirínico.

Estos compuestos derivados tienen diversas aplicaciones en medicina, especialmente en fotodinámica terapéutica (PDT). La PDT es un tratamiento no invasivo que utiliza luz y sustancias químicas llamadas fotosensibilizadores para destruir tejidos dañinos o cancerosos. Los derivados de la hematoporfirina, como el Photofrin®, son ejemplos de fotosensibilizadores utilizados en PDT. Cuando se activan con luz apropiada, estos compuestos producen especies reactivas de oxígeno que dañan selectivamente las células cancerosas, lo que lleva a su destrucción.

Además de su uso en PDT, los derivados de la hematoporfirina también se estudian en el tratamiento de otras condiciones médicas, como la enfermedad de Alzheimer y la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE). Sin embargo, estas aplicaciones todavía están en fases experimentales y requieren más investigación antes de su uso clínico generalizado.

Los fármacos fotosensibilizantes son aquellos medicamentos que, después de ser absorbidos y metabolizados por el organismo, pueden absorber la luz y transferir esta energía a otras moléculas cercanas, particularmente a las moléculas de oxígeno, lo que lleva a la producción de especies reactivas de oxígeno. Estas especies reactivas pueden dañar los tejidos y desencadenar reacciones adversas en la piel y los ojos, especialmente cuando el individuo está expuesto a la luz solar o artificial.

Los efectos fotosensibilizantes de los fármacos pueden clasificarse en dos categorías principales: fototóxicos y fotoalérgicos. La fototoxicidad es una respuesta directa y dosis-dependiente a la luz, que puede causar inflamación, eritema, edema y vesículas en la piel expuesta. Por otro lado, la fotoalergia es una respuesta inmunológica retardada e independiente de la dosis, que implica la producción de anticuerpos específicos contra los complejos formados entre el fármaco y las moléculas de oxígeno activadas por la luz. Esta respuesta puede provocar erupciones cutáneas, prurito, edema y otras reacciones inflamatorias en la piel expuesta a la luz.

Algunos ejemplos de fármacos fotosensibilizantes incluyen antibióticos (como tetraciclinas, fluoroquinolonas y sulfonamidas), antiinflamatorios no esteroides (como naproxeno y ketoprofeno), diuréticos (como furosemida y hidroclorotiazida), antihistamínicos (como difenhidramina y clorfeniramina), y antidepresivos (como amitriptilina y fluoxetina). Además, algunos medicamentos utilizados en quimioterapia, como doxorrubicina y vinblastina, también pueden actuar como fotosensibilizantes.

Es importante tener en cuenta que la fotosensibilización puede ocurrir en individuos con diferentes niveles de exposición a la luz solar o artificial, y que los síntomas pueden variar en intensidad y duración dependiendo del fármaco, la dosis y la duración del tratamiento, así como de las características individuales de cada persona, como su tipo de piel, edad y estado de salud general. Por lo tanto, es recomendable que los pacientes informen a sus médicos sobre cualquier reacción adversa que experimenten después de tomar un medicamento, especialmente si implica la exposición a la luz solar o artificial. Además, se sugiere evitar la exposición excesiva a la luz solar o utilizar protectores solares y ropa adecuada para minimizar el riesgo de fotosensibilización.

La fotoquimioterapia es un tratamiento oncológico combinado que involucra la administración de un fotosensibilizador (un agente químico) seguido de una exposición controlada a la luz. Este tratamiento se utiliza generalmente para tratar ciertos tipos de cáncer, como el carcinoma de células escamosas y el linfoma cutáneo de células T.

El proceso funciona al permitir que el fotosensibilizador se acumule preferentemente en las células cancerosas durante un período de tiempo. Luego, cuando estas células se exponen a una longitud de onda específica de luz, el fotosensibilizador reacciona con la luz y produce formas altamente reactivas de oxígeno. Estas sustancias químicas pueden dañar gravemente los tejidos circundantes, especialmente las células cancerosas que han absorbido mayor cantidad del fotosensibilizador.

La fotoquimioterapia a menudo se realiza en un entorno clínico controlado, ya que la piel del paciente puede volverse extremadamente sensible a la luz después del tratamiento con el fotosensibilizador. Se requieren precauciones especiales para proteger la piel y los ojos de la exposición excesiva a la luz durante un período de tiempo después del tratamiento.

Los ácidos levulínicos son compuestos orgánicos que consisten en un grupo funcional γ-dicarboxílico y un grupo alquilo. Se producen naturalmente como productos intermedios durante el proceso de descomposición de varias sustancias, incluyendo la madera y algunas frutas. También pueden ser sintetizados en laboratorio.

En el cuerpo humano, los ácidos levulínicos no desempeñan ninguna función conocida. Sin embargo, se han investigado como posibles agentes terapéuticos para una variedad de aplicaciones médicas, incluyendo como antimicrobianos y anticancerígenos.

El ácido levulínico y sus derivados tienen propiedades ácidas y pueden reaccionar con otras sustancias para formar sales y ésteres. Se utilizan en una variedad de aplicaciones industriales, incluyendo la producción de plásticos, resinas y productos químicos especializados.

En general, los ácidos levulínicos se consideran seguros y no tóxicos en dosis bajas y moderadas. Sin embargo, como con cualquier sustancia, es importante utilizarlos de acuerdo con las recomendaciones y precauciones adecuadas para evitar posibles riesgos o efectos adversos.

El éter de dihematoporfirina, también conocido como éter de hematoporfirina o DHE, es un compuesto orgánico utilizado en medicina, específicamente en fotodinámica terapéutica (PDT). La fotodinámica terapéutica es un tratamiento médico que involucra la administración de una sustancia fotosensibilizadora, seguida de la exposición a la luz de una longitud de onda específica para producir reacciones fotoquímicas que resulten en la destrucción selectiva de tejidos objetivo.

La dihematoporfirina es un tetrapirrolo, similar a la hemoglobina y la clorofila, pero sin el centro de hierro. El éter de dihematoporfirina se crea al sustituir dos grupos hidróxido (-OH) en la molécula de dihematoporfirina con dos grupos etóxido (-O-CH2-CH3).

En PDT, el éter de dihematoporfirina se administra al paciente y luego se ilumina con luz roja (aproximadamente a 630 nm) para activar el fármaco. Esto conduce a la producción de radicales libres y singletes de oxígeno, que dañan selectivamente las células cancerosas o los tejidos objetivo, mientras que se minimiza el daño a los tejidos circundantes.

Es importante tener en cuenta que el uso del éter de dihematoporfirina y la fotodinámica terapéutica están limitados por la profundidad de penetración de la luz, lo que limita su eficacia en los tumores más profundos dentro del cuerpo. Además, el uso de éter de dihematoporfirina puede causar fotosensibilidad en la piel, lo que requiere precauciones especiales después del tratamiento para evitar la exposición a la luz solar o artificial brillante.

Los porfirinógenos son precursores inactivos de las porfirinas, que son pigmentos responsables del color rojo en la sangre. Se trata de compuestos que se convierten en porfirinas en un proceso normal del metabolismo. Los porfirinógenos incluyen a la uroporfirinógeno I y III, coproporfirinógeno I y III, y hexacarboxilporfirinógeno. Las anormalidades en la conversión de estos compuestos pueden llevar al desarrollo de diversas porfirias, un grupo de trastornos metabólicos hereditarios que afectan la producción de hemo. Las porfirias se manifiestan con una variedad de síntomas, como dolor abdominal intenso, neurología periférica y problemas de la piel.

El Porfobilinógeno (PBG) es un compuesto orgánico que desempeña un papel crucial en la síntesis del grupo hemo, el cual está involucrado en la transportación de oxígeno en el cuerpo humano. Médicamente, se define como un intermediario en la vía biosintética del grupo hemo, específicamente, es el producto de la reacción catalizada por la enzima porfobilinogeno sintasa, que une cuatro moléculas de delta-aminolevulinato. La acumulación anormal de PBG puede indicar ciertos trastornos metabólicos, como la porfiria. Las pruebas de nivel de PBG en orina o sangre pueden ayudar en el diagnóstico y monitoreo de estas condiciones.

La uroporfirinógeno descarboxilasa es una enzima mitocondrial clave en el proceso de biosíntesis del grupo hemo. Esta enzima cataliza la descarboxilación sucesiva de los cuatro grupos carboxilo unidos a los anillos A y B del uroporfirinógeno III, un tetrapirrol lineal, para formar coproporfirinógeno III.

La deficiencia en esta enzima conduce a una condición médica conocida como porfiria cutánea tarda, una forma adquirida o hereditaria de porfiria. En la porfiria cutánea tarda, el coproporfirinógeno III no se forma correctamente y se acumulan intermediarios tetrapirrolicos en la piel, lo que resulta en fotosensibilidad y lesiones cutáneas. La enfermedad generalmente se manifiesta en la edad adulta y puede verse exacerbada por factores desencadenantes como el alcohol, las hormonas sexuales femeninas y la exposición a la luz solar.

La Hidroximetilbilano Sintasa (HMBS, por sus siglas en inglés) es una enzima mitocondrial clave que desempeña un papel fundamental en el proceso de biosíntesis del grupo hemo. La hemoglobina y muchas otras proteínas contienen este grupo hemo, que es un porfirina con un átomo de hierro en su centro.

La HMBS cataliza la reacción final en la vía de biosíntesis del grupo hemo, donde se une una molécula de glicina y una molécula de succinil-CoA para formar 5-aminolevulinato (ALA). Este paso es crucial porque el ALA es el precursor de la síntesis del grupo hemo.

La deficiencia en HMBS conduce a una enfermedad genética rara llamada acrodermatitis enteropática, también conocida como síndrome de Gunther. Los síntomas de esta enfermedad incluyen anemia hemolítica, dermatitis y fotosensibilidad. La acrodermatitis enteropática es una enfermedad autosómica recesiva, lo que significa que una persona necesita heredar dos copias del gen defectuoso (uno de cada padre) para desarrollar la enfermedad.

La hemina es un compuesto orgánico que contiene hierro y porfirina, y se encuentra en algunas enzimas involucradas en la transferencia de electrones. No es una definición médica específica, ya que más bien se relaciona con la bioquímica. Sin embargo, puede haber relevancia médica en el contexto de ciertas condiciones asociadas con trastornos del metabolismo de la porfirina y el hierro.

El hexaclorobenceno (HCB) es un compuesto organoclorado que se ha utilizado ampliamente en el pasado como plaguicida, fungicida y retardante de llama. Es un sólido ceroso blanco con un olor característico a almendras amargas.

Desde un punto de vista químico, el HCB consta de seis átomos de cloro unidos a un anillo benzénico. Su fórmula molecular es C6Cl6.

En términos médicos, la exposición al hexaclorobenceno puede ocurrir a través de la inhalación, ingestión o contacto dérmico con productos que contienen este compuesto. La intoxicación aguda por HCB puede causar diversos síntomas, como dolor abdominal, vómitos, mareos, temblores y convulsiones.

La exposición crónica al hexaclorobenceno se ha asociado con efectos neurotóxicos, hepatotóxicos e inmunotóxicos en animales de laboratorio. Además, el HCB es un posible carcinógeno humano, según la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC).

Debido a su persistencia y capacidad de acumularse en la cadena alimentaria, el hexaclorobenceno está actualmente prohibido o restringido en muchos países, incluida los Estados Unidos. Sin embargo, sigue siendo un contaminante ambiental preocupante, especialmente en áreas donde se han utilizado anteriormente como plaguicidas.

La 5-aminolevulinato sintetasa (ALAS) es una enzima mitocondrial clave que cataliza la primera y limitante etapa de la biosíntesis de porfirina, específicamente la conversión de glicina y succinil-CoA a 5-aminolevulinato (ALA). Existen dos isoformas de ALAS: ALAS1 y ALAS2.

ALAS1 es una enzima constitutiva expresada en la mayoría de los tejidos, especialmente en el hígado, pero también en los riñones, el corazón, el cerebro y los glóbulos rojos inmaduros. Por otro lado, ALAS2 se expresa principalmente en las células precursoras de los eritrocitos y su actividad está regulada por el factor de inducción de la eritropoyesis (EPO).

Las mutaciones en el gen que codifica ALAS2 causan una enfermedad rara conocida como anemia de déficit de protoporfirina de IX o anemia de Erlenmeyer-Kosak, caracterizada por la acumulación de protoporfirina IX y otros intermediarios de la biosíntesis de porfirina en los glóbulos rojos. Por otro lado, las inhibiciones químicas o toxinas que afectan a ALAS1 pueden desencadenar diversas formas de intoxicación por porfirina, como el síndrome neurocutáneo porfírico agudo y la porfiria cutánea tarda.

En resumen, la 5-aminolevulinato sintetasa es una enzima crucial en la biosíntesis de porfirina, cuya alteración genética o inhibición química puede conducir a diversas enfermedades porfíricas.

Las hemoproteínas son un tipo particular de proteínas que contienen por lo menos un grupo hemo como prostético. El grupo hemo es una protoporfirina con un átomo de hierro en el centro. La función más común de las hemoproteínas es transportar y almacenar gases, especialmente oxígeno y dióxido de carbono. Un ejemplo bien conocido de hemoproteína es la hemoglobina, que se encuentra en los glóbulos rojos y es responsable del transporte de oxígeno en la sangre. Otras hemoproteínas incluyen mioglobina, citocromos, y peroxidasas.

La espectrometría de fluorescencia (FS, del inglés Fluorescence Spectrometry) es un método de análisis instrumental que permite estudiar las propiedades de fluorescencia de diversas sustancias. Consiste en excitar una muestra con luz de una longitud de onda específica y medir la intensidad de la luz emitida o fluorescente, que tiene una longitud de onda diferente a la luz de excitación. La espectrometría de fluorescencia puede proporcionar información sobre la estructura molecular, la concentración y el entorno de las moléculas fluorescentes en la muestra. Es ampliamente utilizada en química analítica, bioquímica, biología molecular y medicina forense, entre otras áreas.

La espectrofotometría es una técnica analítica utilizada en medicina y ciencias relacionadas, no es una condición médica en sí misma. Se refiere al proceso de medir la cantidad de luz absorbida por una sustancia a diferentes longitudes de onda. Esto permite identificar y cuantificar la sustancia mediante el análisis de su patrón de absorción, que es único para cada compuesto.

En un dispositivo espectrofotométrico, una fuente de luz blanca se divide en sus longitudes de onda componentes utilizando un prisma o rejilla difractiva. Luego, esta luz monocromática incide sobre la sustancia cuya absorción se desea medir. La cantidad de luz absorbida se registra y se representa como una curva de absorbancia frente a la longitud de onda, creando un espectro de absorción característico para esa sustancia específica.

En el campo médico, la espectrofotometría se utiliza en diversas aplicaciones, como el análisis químico de fluidos corporales (por ejemplo, sangre, orina), la identificación de fármacos y toxinas, o incluso en procedimientos diagnósticos como la endoscopia con luz estructurada.

La Porfiria Cutánea Tardía (PCT) es una forma común de porfirias, un grupo de trastornos metabólicos hereditarios. La palabra "porfiria" se deriva de la Greek "porphyrin", que significa "púrpura", refiriéndose al color característico de la porfirina, el grupo hemo que contiene hierro y es un componente clave del hemoglobina en los glóbulos rojos.

La PCT se caracteriza principalmente por manifestaciones cutáneas, que suelen aparecer en adultos después de la edad de 30 años o más. Las lesiones cutáneas son causadas por la fotosensibilidad a la luz solar, resultando en ampollas y cicatrices en áreas expuestas al sol como la cara, las manos y los antebrazos. Otras características pueden incluir fragilidad y engrosamiento de la piel, formación de úlceras, hipertricosis (crecimiento excesivo del vello), cambios en el color de la pigmentación de la piel y aumento de la fragilidad de los vasos sanguíneos que pueden conducir a sangrados fáciles.

La PCT es causada por un déficit en la actividad de la enzima hepática uroporfirinogen decarboxilasa (UROD), lo que resulta en una acumulación de intermediarios hepáticos, especialmente uroporfirina III y coproporfirina III. Estos compuestos se excretan a través de la orina y las heces, dando lugar al signo clásico de color rojo-anaranjado en la orina y heces de los pacientes con PCT.

La PCT puede ser hereditaria o adquirida. La forma hereditaria es causada por mutaciones en el gen UROD, mientras que la forma adquirida se asocia con diversas condiciones subyacentes como hepatopatías, alcoholismo, deficiencia de hierro y uso de fármacos inductores de las isoenzimas citocromo P450.

El diagnóstico de la PCT se realiza mediante análisis de orina y heces para detectar el exceso de uroporfirina III e isocoproporfirina, así como por la determinación de la actividad enzimática de UROD. El tratamiento de la PCT incluye la eliminación o control de los factores desencadenantes y la administración de fármacos quelantes como la hidroxiquinolina para reducir la acumulación de porfirinas en el hígado y mejorar los síntomas cutáneos. En casos graves, puede ser necesaria una transplante hepático.

Los uroporfirinógenos son intermediarios en la síntesis del grupo hemo en el cuerpo. El grupo hemo es un componente crucial de la hemoglobina, una proteína importante en los glóbulos rojos que transporta oxígeno a través del cuerpo.

La vía de síntesis del grupo hemo implica varias etapas y moléculas intermedias. Los uroporfirinógenos son uno de esos intermediarios clave en esta ruta metabólica. Más específicamente, los uroporfirinógenos son las moléculas que siguen a la coproporfirinógeno III en la vía de síntesis del grupo hemo.

Existen tres tipos principales de uroporfirinógenos: tipo I, tipo II y tipo III. Estos tipos difieren en su estructura química y se producen en diferentes etapas de la vía de síntesis del grupo hemo. Los uroporfirinógenos tipo III son los más relevantes clínicamente, ya que su acumulación en el cuerpo puede conducir a una condición llamada porfiria aguda intermitente, un trastorno metabólico hereditario que afecta la producción de hemo.

Las porfirias hepáticas son un grupo de trastornos metabólicos hereditarios que afectan la producción de porfirina en el hígado. La porfirina es un componente importante de la hemoglobina, la proteína presente en los glóbulos rojos que transporta oxígeno.

Existen varios tipos de porfirias hepáticas, incluyendo:

1. Porfiria Aguda Intermitente (PAI): Esta es una forma poco común de porfiria hepática que se caracteriza por ataques agudos de dolor abdominal intenso, vómitos, estreñimiento, convulsiones y cambios mentales.
2. Porfiria Cutánea Tarda (PCT): Esta es la forma más común de porfiria hepática y se caracteriza por lesiones cutáneas en áreas expuestas al sol, como manos, cara y antebrazos.
3. Porfiria Variegata: Esta es una forma rara de porfiria hepática que afecta tanto al hígado como al sistema nervioso. Se caracteriza por ataques agudos similares a los de la PAI, así como por lesiones cutáneas similares a las de la PCT.
4. Coproporfiria Hereditaria: Esta es una forma rara de porfiria hepática que se caracteriza por ataques agudos y lesiones cutáneas.

Las porfirias hepáticas son causadas por mutaciones en los genes que controlan la producción de enzimas involucradas en la producción de porfirina. Esto lleva a una acumulación de porfirinas y sus precursores, lo que puede dañar los tejidos y causar los síntomas asociados con cada tipo de porfiria hepática.

El diagnóstico de las porfirias hepáticas se realiza mediante análisis de orina, heces y sangre para medir los niveles de porfirinas y sus precursores. También se pueden realizar pruebas genéticas para confirmar el diagnóstico y determinar el tipo específico de porfiria hepática. El tratamiento depende del tipo y gravedad de la enfermedad, pero puede incluir medicamentos para controlar los síntomas, dieta y evitar factores desencadenantes.

La protoporfirinogeno oxidasa es una enzima involucrada en la síntesis del grupo hemo, un componente importante de las proteínas hemoglobina y mioglobina en el cuerpo humano. La enzima protoporfirinogeno oxidasa cataliza la conversión del protoporfirinogeno IX a protoporfirina IX en la vía biosintética del grupo hemo. Esta reacción incluye la introducción de oxígeno en el anillo tetrapirrólico y la oxidación de los grupos metilo a grupos vinilo. La deficiencia congénita en esta enzima puede conducir a una condición llamada protoporfiria eritropoyética congénita, una forma rara de porfiria que se caracteriza por la acumulación de protoporfirinogeno y protoporfirina en la sangre y tejidos, lo que puede causar diversos síntomas como fotosensibilidad, dolor abdominal, fatiga y problemas neurológicos.

Lo siento, pero no parece haber un término médico llamado 'Dicarbetoxidihidrocolidina'. Es posible que se haya producido un error en la escritura o la abreviatura. Si puedes proporcionar más información o clarificar el término, estaré encantado de ayudarte.

Sin embargo, 'dicarbóxido' generalmente se refiere a un compuesto que contiene dos grupos funcionales carboxilo (-COOH). El 'dihidrocolidina', por otro lado, no parece ser un término médico o químico reconocible. Podría haber una confusión con la hidrocloruro de colidina, que es un fármaco anticolinérgico utilizado en el tratamiento del dolor abdominal agudo.

Si necesitas información sobre algún otro término médico o quieres aclarar este punto, no dudes en preguntar de nuevo.

La definición médica de 'Estructura Molecular' se refiere a la disposición y organización específica de átomos en una molécula. Está determinada por la naturaleza y el número de átomos presentes, los enlaces químicos entre ellos y las interacciones no covalentes que existen. La estructura molecular es crucial para comprender las propiedades y funciones de una molécula, ya que influye directamente en su reactividad, estabilidad y comportamiento físico-químico. En el contexto médico, la comprensión de la estructura molecular es particularmente relevante en áreas como farmacología, bioquímica y genética, donde la interacción de moléculas biológicas (como proteínas, ácidos nucleicos o lípidos) desempeña un papel fundamental en los procesos fisiológicos y patológicos del cuerpo humano.

El hierro es un oligoelemento y un mineral esencial para el cuerpo humano. Se trata de un componente vital de la hemoglobina, una proteína presente en los glóbulos rojos que transporta oxígeno desde los pulmones hasta los tejidos corporales. También forma parte de la mioglobina, una proteína que almacena oxígeno en los músculos.

Existen dos formas principales de hierro en la dieta: el hierro hemo y el hierro no hemo. El hierro hemo se encuentra en alimentos de origen animal, como carnes rojas, aves, pescado y mariscos, y es más fácilmente absorbido por el cuerpo que el hierro no hemo, presente en los vegetales, frutas, nueces, semillas y granos enteros.

La deficiencia de hierro puede conducir a anemia ferropénica, una afección en la que los glóbulos rojos son insuficientes y menos funcionales, lo que provoca fatiga, debilidad, palidez, dificultad para respirar y un mayor riesgo de infecciones. Por otro lado, el exceso de hierro puede ser tóxico y causar daño hepático, sobrecarga cardíaca e incluso la muerte en casos graves. El equilibrio adecuado de hierro en el cuerpo es crucial para mantener una buena salud.

La Porfobilinógeno Sintasa es una enzima involucrada en el proceso de biosíntesis del grupo hemo en el cuerpo humano. Más específicamente, esta enzima cataliza la reacción que une dos moléculas de delta-aminolevulínico (ALA) para formar una molécula de porfobilinógeno (PBG). Esta reacción es el tercer paso en la vía de biosíntesis del hemo.

La Porfobilinógeno Sintasa se encuentra principalmente en el hígado y, en menor medida, en otras células como las eritroblastos inmaduros en la médula ósea. La deficiencia o disfunción de esta enzima puede conducir a una acumulación de ALA y PBG en el cuerpo, lo que puede provocar diversas manifestaciones clínicas, como neurológicas y dermatológicas, conocidas colectivamente como porfirias.

Las porfirias son trastornos metabólicos hereditarios que afectan la producción de hemo en el cuerpo. La más común de estas es la porfiria aguda intermitente, que se asocia con deficiencias en la Porfobilinógeno Sintasa y puede causar dolor abdominal intenso, convulsiones, psicosis y parálisis.

La fotorradiación con hematoporfirina es un tratamiento médico que utiliza la luz y un fármaco fotosensibilizante llamado hematoporfirina para destruir células anormales. La hematoporfirina se administra previamente al paciente, y luego se aplica una fuente de luz específica en la zona a tratar. La luz activa el fármaco, lo que provoca la producción de oxígeno singlete, una forma altamente reactiva del oxígeno que puede dañar y destruir las células cercanas.

Este tratamiento se utiliza principalmente para tratar tumores cancerosos, especialmente en el tratamiento de cánceres de piel y de los tejidos superficiales del cuerpo. También se ha utilizado en el tratamiento de algunas enfermedades de la piel, como el acné grave y la psoriasis.

La fotorradiación con hematoporfirina es una forma de terapia fotodinámica, que utiliza la luz para activar un fármaco con el fin de destruir tejidos anormales. Es una opción de tratamiento menos invasiva que la cirugía y puede tener menos efectos secundarios en comparación con otros tratamientos contra el cáncer, como la quimioterapia o la radioterapia. Sin embargo, como con cualquier tratamiento médico, existen riesgos y posibles efectos secundarios asociados con este procedimiento, y debe ser administrado por un profesional médico capacitado.

La mioglobina es una proteína que se encuentra en el tejido muscular, especialmente en los músculos rojos ricos en oxígeno. Es responsable del almacenamiento y transporte de oxígeno dentro de las células musculares. La mioglobina contiene hierro, que se une al oxígeno, lo que le permite mantener altos niveles de oxígeno en los músculos y suministrarlo a las mitocondrias para la producción de energía durante la actividad muscular. Los niveles elevados de mioglobina en la sangre pueden indicar daño muscular, como el que ocurre en la rabdomiólisis. La mioglobina es soluble en agua y, a diferencia de la hemoglobina, no se une a otros gases, como el dióxido de carbono. Es una proteína monomérica más pequeña que la hemoglobina, con una estructura terciaria simple.

Los compuestos de oro son formulaciones químicas que incorporan átomos de oro en su estructura. Estos compuestos se utilizan principalmente en medicina, donde han demostrado tener propiedades antiinflamatorias y antirreumáticas. Un ejemplo bien conocido es el auranofin, un fármaco que contiene oro y se utiliza en el tratamiento de la artritis reumatoide. El mecanismo preciso de su acción terapéutica aún no está del todo claro, pero se cree que interfiere con la respuesta inmunitaria y reduce la inflamación.

Es importante mencionar que el uso de compuestos de oro en medicina requiere prescripción médica y supervisión cuidadosa debido a sus posibles efectos secundarios, que pueden incluir trastornos gastrointestinales, erupciones cutáneas y, raramente, trastornos renales o hematológicos.

La fotoquímica es un término que se refiere a las reacciones químicas que son iniciadas o resultan de la absorción de la luz. En un contexto médico, esto puede referirse específicamente a las reacciones químicas que ocurren en el cuerpo humano como resultado de la exposición a la luz, particularmente la luz ultravioleta (UV).

Un ejemplo bien conocido de fotoquímica en medicina es la producción de vitamina D en la piel después de la exposición al sol. La radiación UV es absorbida por un tipo de colesterol en la piel, lo que lleva a la producción de vitamina D.

Sin embargo, también hay efectos adversos potenciales de la fotoquímica en el cuerpo humano. Por ejemplo, una exposición excesiva a la luz UV puede resultar en quemaduras solares, daño a largo plazo a la piel y aumentar el riesgo de cáncer de piel. Estos efectos son el resultado de reacciones fotoquímicas entre la luz UV y moléculas en las células de la piel.

El cobalto es un metal pesado que se utiliza en medicina, especialmente en el tratamiento del cáncer y en la fabricación de prótesis articulares. En el campo de la radiología intervencionista, el cobalto-60 (un isótopo radioactivo de cobalto) se utiliza a menudo como fuente de radiación en dispositivos conocidos como "unidades de radioterapia remota". Estas unidades producen haces de rayos gamma que se utilizan para destruir tejido canceroso y reducir tumores.

En el campo de la ortopedia, el cobalto se utiliza en algunas prótesis articulares como parte de los revestimientos superficiales o como un componente estructural del implante. Estos implantes pueden estar hechos de una aleación de cobalto-cromo-molibdeno, que es resistente a la corrosión y tiene propiedades mecánicas deseables para su uso en prótesis articulares.

Aunque el cobalto se utiliza comúnmente en la medicina, también puede tener efectos adversos sobre la salud si se manipula o administra incorrectamente. La exposición a altas dosis de radiación de cobalto-60 puede causar daño tisular y aumentar el riesgo de cáncer. Además, las partículas metálicas de cobalto pueden desprenderse de los implantes articulares y provocar reacciones adversas en el tejido circundante, como inflamación o dolor.

La griseofulvina es un antifúngico utilizado en el tratamiento de diversas infecciones fúngicas superficiales y sistémicas. Se clasifica como una agente antifúngico de la clase de los antibióticos. Funciona al inhibir la síntesis de hongos de la membrana celular, lo que resulta en la interrupción del crecimiento fúngico y la eventual muerte del hongo.

La griseofulvina se utiliza comúnmente para tratar infecciones por dermatofitos, como tiña pedis (pie de atleta), tiña corporis (tiña del cuerpo) y tiña capitis (tiña de la cabeza). También se ha utilizado en el tratamiento de otras infecciones fúngicas superficiales, como candidiasis y pitiriasis versicolor. En algunos casos, se puede usar para tratar infecciones fúngicas sistémicas, aunque esto es menos común.

La griseofulvina está disponible en forma de tabletas o suspensión oral y generalmente se toma una o dos veces al día, según la prescripción del médico. Los efectos secundarios pueden incluir malestar estomacal, diarrea, erupciones cutáneas e irritabilidad. En raras ocasiones, puede causar problemas hepáticos o neurológicos graves. Antes de comenzar el tratamiento con griseofulvina, se recomienda informar al médico sobre cualquier afección médica preexistente y los medicamentos actuales, ya que la griseofulvina puede interactuar con ciertos fármacos.

El camino de biosíntesis de las porfirinas en el cuerpo humano consiste en sintetizar hemo y otras porfirinas, en una serie de ... La síntesis que se desarrolla en las porfirinas se puede clasificar en: Se realiza sobre las porfirinas que contienen solamente ... ácido fórmico para dar las porfirinas para producciones relativamente altas. La síntesis de porfirinas implica la condensación ... Sin embargo, a pesar de la opción que presenta en el tratamiento del cáncer, algunas de las porfirinas quedan el tejido aun ...
Alteración del metabolismo de las porfirinas. Difteria. Ocurrencia de un síndrome sensitivo puro. Los siguientes hallazgos ...
Las porfirinas en heces están incrementadas. La concentración fecal de copro y protoporfirinas suelen ser aproximadamente ... La sobreproducción y acúmulo de las porfirinas se detectan en plasma, orina e hígado. Este acúmulo es el responsable del ... Para no estimular aún más la síntesis de porfirinas se debe tratar con decisión el frecuente déficit de hierro. La ... En las porfirias mixtas, PV y CPH, las porfirinas fecales están notablemente elevadas. Los estudios enzimáticos y genéticos ...
Por ejemplo: la porfirinas en la porfiria; o la hemoglobina (solo el pigmento rojo, no los glóbulos rojos). Según el momento de ...
Se pueden dividir en porfirinas, clorofilas y colorantes. En febrero de 2019, científicos médicos anunciaron que el iridio ...
También el pirrol reacciona con aldehídos para dar porfirinas. Por ejemplo, el benzaldehído se condensa con el pirrol para dar ... Los pirroles son piezas para formar compuestos de anillos aromáticos más largos, incluyendo las porfirinas de hemo, las ...
Está presente en el petróleo formando estructuras tipo porfirinas. Además, se obtiene pentóxido de vanadio, V2O5, recuperándolo ...
Ciertos ligandos (por ejemplo, las porfirinas) estabilizan esta geometría. Método AXE Geometría molecular G. L. Miessler and D ...
Carecen de citocromos y son incapaces de sintetizar porfirinas. Su característica principal es que producen ácido láctico ...
La porfirina, un compuesto macrocíclico simple. Los compuestos cíclicos pueden ser categorizados: Compuesto alicíclico ...
... con porfirina actuando como un grupo prostético de óxido reductasas o citocromos. La turacina no fue afectada por bacterias ( ...
Esta enzima participa en el metabolismo de las porfirinas y clorofila. Walker CJ, Weinstein JD (1991). «In vitro assay of the ...
El porfobilinógeno (PBG) es un intermediario en la biosíntesis de porfirinas. Las porfirinas son un grupo de sustancias que ... Las porfirinas generalmente se eliminan del organismo a través de la orina o las heces. Los niveles de porfobilinógeno en la ...
Compuestos heterocíclicos: Piridina, furano, tiofeno, pirrol, porfirina, etc. Ya que el carbono puede enlazarse de diferentes ...
Compuestos heterocíclicos: Piridina, furano, tiofeno, pirrol, porfirina, etc. Micronutrientes como el zinc Ya que el carbono ...
La estructura de las moléculas de clorofila tiene dos partes: un anillo de porfirina que contiene magnesio y cuya función es ... La mayoría de las clorofilas se clasifican como clorinas, que son parientes reducidas de las porfirinas (presentes en la ... hemoglobina). Comparten una vía biosintética común con las porfirinas, incluido el precursor uroporfirinógeno III. A diferencia ...
No todas las porfirinas contienen hierro, pero una fracción sustancial de las metaloproteínas que contienen el núcleo porfirina ... En las reacciones de las peroxidasas, la molécula de porfirina sirve además como fuente de electrones. En el transporte o ... El grupo hemo contiene hierro y un anillo de porfirina; el que corresponde a un tetrapirrol cíclico, este macrociclo está ... contenido en el centro de un gran heterociclo orgánico llamado porfirina, hecho de cuatro grupos pirrólicos unidos entre sí por ...
Entre sus contribuciones destaca el desarrollo de pinzas de porfirina. En 2007 fue premiada con la Medalla Chirality de la ...
La protoporfirina IX es un compuesto orgánico, específicamente una porfirina, que juega una función importante en organismos ... Datos: Q619815 Multimedia: Protoporphyrin IX / Q619815 (Wikipedia:Control de autoridades con 15 elementos, Porfirinas). ...
Un ejemplo de esto sería la síntesis de porfirinas en ácido propiónico a reflujo. Al enfriar la mezcla de reacción a ... temperatura ambiente, precipitan los cristales de la porfirina y se recogen por filtración:[2]​ La precipitación también puede ...
Las porfirinas son más frecuentes en las plumas nuevas y se destruyen fácilmente con la luz solar. Los pigmentos de porfirina ... Varias especies de búhos también tienen pigmentos fluorescentes llamados porfirinas bajo las alas. Las porfirinas están ... Las especies de búhos, sin embargo, utilizan las porfirinas como pigmento en su plumaje. ... Otras especies de aves utilizan las porfirinas para pigmentar la cáscara de los huevos en el oviducto. ...
Los citocromos son proteínas que contienen porfirinas que tienen ligado un átomo de hierro. Existen citocromos que son ...
Los compuestos más representativos que contienen al tetrapirrol son las porfirinas y las ftalocianinas. Se encuentra en ...
Debido al alto número de centros de carbono de tipo sp3, las corrinas son más flexibles que las porfirinas y por lo tanto no ... En contraste a las porfirina, las corrinas carecen de uno de los grupos de carbono que unen a las subunidades tipo pirrol. En ... El anillo corrina asemeja al anillo porfirina, que está presente en la hemoglobina. Ambos presentan cuatro subunidades ... consecuencia, el anillo grande tiene 19 carbonos, mientras que en las porfirinas hay 20. También, los anillos de tipo pirrol en ...
Los basados en porfirinas y grupos hemo: clorofila, la bilirrubina, la hemocianina, la hemoglobina, la mioglobina. Emisores de ... Los pigmentos vegetales incluyen una variedad de diferentes tipos de moléculas, incluyendo porfirinas, carotenoides, ...
Cuatro anillos de pirrol están unidos en una estructura denominada anillo de porfirina. Los anillos de porfirina son ...
La hematina inhibe la síntesis de porfirina y estimula la síntesis de globina. Es un componente de los citocromos y las ...
La clorofila, que interviene en la fotosíntesis, es una sustancia compleja de porfirina-magnesio. El magnesio es un elemento ...
La clorofila es el pigmento primario; es una porfirina que absorbe la longitud de onda roja y azul reflejando la verde, por lo ... Constituyen una gran variedad de tipos diferentes de moléculas entre las que se encuentran porfirinas, carotenoides y ...
La ausencia de hierro, el cual se incorpora a la porfirina formada en el último paso de la síntesis del hemo, hace que una ... Debido a la estructura altamente conjugada que tienen las porfirinas, debido a sus enlaces de carbonos simples y dobles ... el exceso de porfirinas del hígado aumentando su excreción mediante la formación de un complejo con el hierro de la porfirina, ... además de un puente de hidrógeno entre la cadena lateral de propionato de la porfirina y el átomo de nitrógeno protonado de la ...
El camino de biosíntesis de las porfirinas en el cuerpo humano consiste en sintetizar hemo y otras porfirinas, en una serie de ... La síntesis que se desarrolla en las porfirinas se puede clasificar en: Se realiza sobre las porfirinas que contienen solamente ... ácido fórmico para dar las porfirinas para producciones relativamente altas. La síntesis de porfirinas implica la condensación ... Sin embargo, a pesar de la opción que presenta en el tratamiento del cáncer, algunas de las porfirinas quedan el tejido aun ...
Las pruebas de porfirina miden el nivel de porfirina en la sangre, la orina o las heces. Se usan para diagnosticar un grupo de ... Las pruebas de porfirina miden el nivel de porfirinas en la sangre, la orina o las heces. Su cuerpo utiliza las porfirinas para ... Las porfirinas se pueden detectar en la sangre, la orina o las heces. Las pruebas de porfirina más comunes son las siguientes: ... Por qué necesito una prueba de porfirina?. Usted podría necesitar una prueba de porfirina si tiene síntomas de porfiria. Cada ...
... : PORFIRINAS Y PIGMENTOS BILIARES ... Que son las porfirinas. * Son compuestos cíclicos que se. unen a iones metálicos como el hierro en estado ferroso o. férrico, ... PORFIRINAS Y PIGMENTOS BILIARES. * El Hemo constituido por el hierro en. estado ferroso que está dentro del anillo de la ...
... el País Vasco han comprobado que pacientes graves con coronavirus presentan en su suero una concentración anormal de porfirinas ... La acumulación elevada de porfirinas es un marcador de tener Covid-19 * Científicos del centro CIC bioGUNE en el País Vasco han ... Los pacientes de COVID-19 presentan una concentración anormal de porfirinas en su suero, según ha podido demostrar un equipo ... De esta forma se ha descubierto que los enfermos graves tienen una alteración en la sangre, con acumulación de porfirinas, como ...
As porfirinas. Por exemplo o hemo, que deriva da protoporfirina IX e contén ferro, e forma o grupo prostético da hemoglobina, ... Algunhas formas pirrólicas: pirrol, porfina, porfirina, porfirinóxeno.. Un tetrapirrol é un composto que contén catro aneis ...
Las porfirinas se depositan en huesos y dientes. La anemia en casos graves puede requerir una transfusión de glóbulos rojos. El ... Los intermedios que se encuentran en las últimas etapas de la vía son las porfirinas, mientras que los que se encuentran en las ... El plomo puede inhibir la biosíntesis de enzimas hemo y elevar las porfirinas y el ácido delta-aminolevulínico deshidratasa ( ... Las porfirias son debidas a una acumulación en el cuerpo de unas sustancias químicas naturales llamadas porfirinas, que son ...
También se pueden determinar porfirinas en la sangre, la orina y las heces. Niveles altos de porfirinas indican una disminución ... como signo de exposición al hexaclorobenceno es limitada ya que hay muchas otras causas posibles de niveles altos de porfirinas ...
E80 Trastornos del metabolismo de porfirinas y bilirrubina *E80.0 Porfiria eritropoyética hereditaria*E80.1 Porfiria cutánea ...
Unidad X. porfirinas. . . von Reina Hadas. Unidad X. porfirinas. . .. Reina Hadas•5.3K. views ...
Libro Bioquímica Humana de Jan Koolman. Libro y Ebook. Envío Gratis.
Las principales fábricas de porfirinas del organismo son el hígado y la médula ósea. En ésta, se sintetizan altas cantidades de ... Hay exámenes especiales que pueden medir las porfirinas en la sangre. -Algunos de los otros exámenes que se pueden llevar a ... Normalmente, el cuerpo produce hemo en un proceso de múltiples pasos y las porfirinas se producen durante varios pasos de este ... Se caracterizan por una sobreproducción y acúmulo de las llamadas porfirinas y de precursores como ALA (ácido delta ...
Los médicos diagnostican las porfirias midiendo las porfirinas y los precursores de la porfirina en la orina. Varias ... En estas porfirias, ciertas porfirinas se depositan en la piel Y, cuando entran en contacto con la luz y con el oxígeno, ... La sangre y la orina se pueden analizar para detectar porfirinas o sus formas precursoras. En muchas de las porfirias, la orina ... Si hay una carencia de una de estas enzimas, se pueden acumular ciertos compuestos intermedios (precursores de la porfirina). ...
Pruebas de sangre: valores normales - Etiología, fisiopatología, síntomas, signos, diagnóstico y pronóstico de los Manuales MSD, versión para profesionales.
Biosíntesis de porfirinas : Formación de porfirinas a partir de ácido delta amino levúlico y porfobilinógeno, en distintos ...
... de un equipo internacional de físicos se enfocaron en unas gigantescas estructuras moleculares derivadas de porfirinas y ...
... y Centro de Investigación en Porfirias y Porfirinas (CIPYP-CONICET), entre otros. ...
... hormonas esteroides y porfirinas. Como componente de la proteína acarreadora acil, el pantotenato participa en la síntesis de ...
... porfirinas, NADPH) como resultado de reacciones fotodinámicas tipo II mediadas por el oxígeno. Dichas ERO causan ...
PORFIRINAS EN ORINA. *. PRODUCTOS DEGRADACION FIBRINOGENO. *. PROTEÍNA S DÉFICIT CONGÉNITO GEN PROS1 ...
... que puede dar lugar a aumento de porfirinas, lo que provoca la exacerbación de la enfermedad. ...
Si padece porfiria intermitente aguda (trastorno raro en el que se elimina gran cantidad de porfirina en orina y heces). ...
Porfirinas. Valor semiológico y métodos de determinación. Estudio por el Laboratorio de las enfermedades lisosomales, ...
CELULAS BACTERINAS DEL ACIDO LACTICO QUE CONTIENEN PORFIRINA Y USO DE LAS MISMAS.. (01/06/2007). Solicitante/s: CHR. HANSEN A/S ... un contenido aumentado de un compuesto de porfirina, donde la célula contiene al menos 0, 1 ppm sobre una base de sustancia ...
Porfirinas (1) * ADN (1) * Técnicas Biosensibles (1) * Espectroscopía Infrarroja Corta (1) * Ácidos Nucleicos de Péptidos (1) ...
Si padece porfiria intermitente aguda (trastorno raro en el que se elimina gran cantidad de porfirina en orina y heces).. Uso ...
Las porfirinas se encuentran presentes en las lagrimas y en la saliva. ...
Porfirinas (catalsas, citocromoxidasas). Proteínas con Cu (tirosinasa, superoxido dismutasa, ceruloplasmina). Los efectos ...
  • Las porfirias son un grupo de afecciones que suceden su le falta una de las proteínas necesarias para cambiar las porfirinas a hemo. (medlineplus.gov)
  • Las porfirias son debidas a una acumulación en el cuerpo de unas sustancias químicas naturales llamadas porfirinas, que son necesarias para producir hemo, una parte de la hemoglobina, una proteína de los glóbulos rojos de la sangre que transporta el oxígeno a los órganos y a los tejidos. (rarediseases.org)
  • Las porfirias ocurren debido a una anomalía en la vía de producción del hemo, una sustancia química que es un componente esencial de muchas enzimas y otras moléculas, muchas de las cuales interactúan con el oxígeno. (rarediseases.org)
  • En estas porfirias, ciertas porfirinas se depositan en la piel Y, cuando entran en contacto con la luz y con el oxígeno, generan un tipo inestable de oxígeno capaz de dañar la piel. (merckmanuals.com)
  • Importantes convenios con instituciones de investigación y de conservación de fauna como: Fundación Temaiken, Facultad de Ciencias Biomédicas de la Universidad Austral, Instituto Leloir, Centro de Investigaciones Endocrinológicas (CEDIE-CONICET) y Centro de Investigación en Porfirias y Porfirinas (CIPYP-CONICET), entre otros. (ub.edu.ar)
  • Porfirias cutáneas: niveles elevados de porfirina (intermediario de la ruta del HEM) espectro de absorción 400-410. (iml.es)
  • el otro proceso consiste en la síntesis de la porfirina que sugiere una modificación natural como en el hemo, pero es más selectiva respecto a la absorción de sustitutos periféricos ya que algunos de ellos no permiten ser modificados. (wikipedia.org)
  • Su cuerpo utiliza las porfirinas para producir hemo. (medlineplus.gov)
  • El hemo es parte de la hemoglobina, la cual es una proteína en sus glóbulos rojos que lleva oxígeno de sus pulmones al resto de su cuerpo. (medlineplus.gov)
  • De esta forma se ha descubierto que los enfermos graves tienen una alteración en la sangre, con acumulación de porfirinas, como consecuencia del desorden que se registra en el metabolismo del grupo hemo y la hemoglobina, proteína de los glóbulos rojos que transporta oxígeno en sangre desde los órganos respiratorios hasta los tejidos. (eldiario.es)
  • Normalmente, el cuerpo produce hemo en un proceso de múltiples pasos y las porfirinas se producen durante varios pasos de este proceso. (ecured.cu)
  • El hemo es un compuesto químico que contiene hierro y que proporciona a la sangre su color rojo. (merckmanuals.com)
  • El hemo es también una parte importante de ciertas enzimas producidas por el hígado. (merckmanuals.com)
  • PORFIRIA]: su metabolización hepática puede potenciar la síntesis de determinadas enzimas como la sintetasa del ácido delta-aminolevulínico, que puede dar lugar a aumento de porfirinas, lo que provoca la exacerbación de la enfermedad. (hipocampo.org)
  • Los intermedios que se encuentran en las últimas etapas de la vía son las porfirinas, mientras que los que se encuentran en las primeras etapas de la vía se denominan precursores de porfirinas. (rarediseases.org)
  • La acumulación de precursores de porfirina se asocia con efectos sobre el sistema nervioso, mientras que el exceso de porfirinas se activa con la luz y provoca fotosensibilidad de la piel. (rarediseases.org)
  • Se caracterizan por una sobreproducción y acúmulo de las llamadas porfirinas y de precursores como ALA (ácido delta aminolevulínico) y PBG (porfobilinógeno). (ecured.cu)
  • Si hay una carencia de una de estas enzimas, se pueden acumular ciertos compuestos intermedios (precursores de la porfirina). (merckmanuals.com)
  • Esto provoca que se acumulen cantidades anormales de porfirinas (o químicos conexos) en el cuerpo. (ecured.cu)
  • Su acción inhibe la protoporfirinogeno oxidasa, y provoca la acumulación masiva de porfirinas que estimula la peroxidación de los lípidos de las membranas celulares produciendo daños irreversibles en la función y estructura de las plantas sensibles. (agroverdad.com.ar)
  • Esta información es importante porque se trata de sustancias que podrían ser nocivas para la salud. (cdc.gov)
  • Acnes), produce porfirinas, unas sustancias fotosensibles. (mediesteticapuerto.com)
  • Las pruebas de porfirina miden el nivel de porfirinas en la sangre, la orina o las heces. (medlineplus.gov)
  • Es normal tener una pequeña cantidad de porfirinas en la sangre y otros líquidos corporales. (medlineplus.gov)
  • Las porfirinas se pueden detectar en la sangre, la orina o las heces. (medlineplus.gov)
  • Hay exámenes especiales que pueden medir las porfirinas en la sangre. (ecured.cu)
  • Las porfirinas se encuentran elevadas en sangre, orina y heces manteniendo una relación uroporfirinas/coproporfirinas superior a 3. (dermapixel.com)
  • Estas reacciones tienen importancia en el metabolismo oxidativo de carbohidratos, en la gluconeogénesis, la desintegración de ácidos grasos, y en la síntesis de esteroles, hormonas esteroides y porfirinas. (biopsicologia.net)
  • Si padece porfiria intermitente aguda (trastorno raro en el que se elimina gran cantidad de porfirina en orina y heces). (aemps.es)
  • La síntesis que se desarrolla en las porfirinas se puede clasificar en: Se realiza sobre las porfirinas que contienen solamente un sustituto. (wikipedia.org)
  • Proteínas que contienen una porfirina unida al hierro, o heme, grupo prostético que recuerda al de la hemoglobina. (bvsalud.org)
  • La diferenciación entre porfiria y pseudoporfiria, requiere la determinación de porfirinas en plasma, orina -si es posible- y heces. (dermapixel.com)
  • Dentro de los diversos componentes de la porfirina tenemos a la clorofila la cual es principalmente un pigmento encargado de la fotosíntesis absorbiendo energía en todas las longitudes de onda del espectro visible, excepto las del verde, detectado por nuestros ojos. (wikipedia.org)
  • Cuando las porfirinas absorben luz de ciertas longitudes de onda, radicales libres se produce daño, y esto destruye las bacterias. (dermatly.com)
  • Se clasifican basándose en los sustituyentes laterales del anillo, de modo que se distinguen meso porfirinas, uroporfirinas, etio porfirinas y protoporfirinas. (wikipedia.org)
  • En la obtención de porfirinas ocurren dos procesos fundamentales. (wikipedia.org)
  • Es así como han surgido necesariamente ciertas formas supuestas con gran subjetividad. (medicapanamericana.com)
  • El macho es el más colorido, con un cuerpo escarlata y negro. (topino.net)
  • Qué son las pruebas de porfirina? (medlineplus.gov)
  • Las pruebas de porfirina se usan para diagnosticar o vigilar todos los tipos de porfiria. (medlineplus.gov)
  • Científicos del centro CIC bioGUNE en el País Vasco han comprobado que pacientes graves con coronavirus presentan en su suero una concentración anormal de porfirinas, un tipo de componente proteico sanguíneo. (eldiario.es)
  • Es un componente esencial de varias proteínas importantes en el organismo. (merckmanuals.com)
  • Se encuentra en una gran cantidad y variedad de alimentos (pantothen en griego significa en todas partes), lo que es indicativo de la amplia distribución de la vitamina en la naturaleza. (biopsicologia.net)
  • Los pacientes de COVID-19 presentan una concentración anormal de porfirinas en su suero, según ha podido demostrar un equipo del CIC bioGUNE , uno de los centros de la llamada Basque Research & Technology Alliance. (eldiario.es)
  • La estructura de las porfirinas posee anillos formados por hidrocarburos en su mayoría causantes de las reacciones electrolíticas (nucleofílicas y electrofílicas) a las que se ven sometidas las porfirinas que de acuerdo con la densidad electrónica se experimentan en las posiciones meso y el anillo reducido del pirrol. (wikipedia.org)
  • El tratamiento del acné con luz azul no es invasor procedimiento que utiliza luz en el rango de longitud de onda azul de 405-420 nm para matar Propionobacterium acnes o P. acnes bacterias en la piel. (dermatly.com)
  • El tratamiento del acné con luz azul utiliza una fuente de luz azul de banda estrecha y alta intensidad que es fácilmente absorbida por las porfirinas liberadas por las bacterias que causan el acné. (dermatly.com)
  • Esta enfermedad vírica está casi erradicada, pero si una persona no ha tenido acceso a vacunación, puede contraerla si es mordida por un animal infectado. (principia.io)
  • Es responsable de los colores oscuros como el negro y el marrón. (pluviometro.top)
  • Las porfirinas son responsables de los colores verdes y rojos. (pluviometro.top)
  • El pigmento carotenoide es el que produce los colores que van del amarillo brillante al amarillo anaranjado. (topino.net)
  • Por último, el pigmento porfirina produce varios colores como el marrón, el rojo brillante, el rosa y el verde. (topino.net)
  • La melanina es un pigmento que se encuentra en la piel, el cabello y las plumas de los animales. (pluviometro.top)
  • Se denomina porfirina al grupo prostético de las cromoproteínas porfirínicas. (wikipedia.org)
  • El código ICD-10-PCS 0R9W0ZZ pertenece al grupo de códigos PCS de Drenaje de Articulaciones Superiores, ya que es poco probable que las gotas sigan una ruta balística desde el paciente hasta la placa de Petri en 2. (lasek.cz)
  • Inderal farmacia sana sana el objetivo de la ONG del Programa Modelo de Educación Universitaria Temprana de Nueva Jersey es empoderar a un grupo diverso de estudiantes de secundaria desatendidos, el divorcio o la guerra. (lasek.cz)
  • Pero si hay demasiada porfirina, eso significa que usted podría tener un tipo de porfiria . (medlineplus.gov)
  • Usted podría necesitar una prueba de porfirina si tiene síntomas de porfiria. (medlineplus.gov)
  • Si alguien de su familia tiene porfiria, usted puede necesitar una prueba de porfirina para saber si usted ha heredado la afección. (medlineplus.gov)
  • Sin embargo, el tipo más común de porfiria no es hereditario. (medlineplus.gov)
  • Es por esto que en todos los tipos de porfiria, salvo en la aguda intermitente, hay manifestaciones de fotosensibilidad. (iml.es)
  • El hem arginato es igual de efectivo que la hematina en el tratamiento de los ataques agudos de porfiria pero sin los efectos adversos que la hematina presenta. (porfiriamexico.com)
  • el único medicamento que ha demostrado efectividad para tratar las convulsiones parciales y secundariamente generalizadas, así como aquellas relacionadas con ataques agudos de porfiria de manera segura es la gabapentina. (porfiriamexico.com)
  • REACCIONES DE FOTOSENSIBILIDAD]: no es recomendable una exposición prolongada al sol ante el riesgo de que puedan producirse manifestaciones de fotosensibilidad. (hipocampo.org)
  • es decir que las porfirinas no metálicas no son agentes sino mediadoras de la destrucción: catalizan la síntesis de formas tóxicas de oxígeno. (wikipedia.org)
  • Como médico veterinario he tenido la oportunidad de atender a muchos pacientes de esta raza, y algo que me sorprende es cuan larga puede llegar a ser su vida, he revisado en consulta a Poodles de 18 y 20 años. (clinicaraza.com)
  • Conseguir inderal en argentina otro problema es que el sistema no considera a los pacientes, escriben. (lasek.cz)
  • y posteriormente la condensación similar con 2-hidroximetilpirrol, se ha realizado la sintetización de varias porfirinas, incluyendo los porfirinas con centro-simétrico, (conteniendo dos tipos de sustitutos situados en posiciones alternas). (wikipedia.org)
  • Utilizados en las porfirinas que poseen un centro simétrico en donde los sustituyentes tienen esa misma simetría a una de las mitades de las moléculas, los intermediarios más utilizados para la síntesis son los dipirrometinos, donde la doble condensación de 1-bromo-9-metildipirrometino, en un fundimiento de ácido orgánico, como el ácido succínico, que funde a la temperatura de 189 °C da buenas producciones de porfirinas. (wikipedia.org)
  • En el centro de la provincia de Santa Fe, el agua subterránea es la fuente másimportante de provisión de agua, fundamental para el desarrollo urbano, agrícola eindustrial de la región. (unrc.edu.ar)
  • Juguetones, brincadores expertos y amantes de la diversión, el Poodle es enérgico y ama las actividades al aíre libre, correr en círculos y buscar la pelota. (clinicaraza.com)