Situaciones en las que las anomalías de la sangre periférica o de la médula ósea representan las primeras manifestaciones de la leucemia aguda, pero en la que los cambios no son de suficiente magnitud o especificidad para permitir un diagnóstico de leucemia aguda por los criterios clínicos usuales.
Situaciones clínicas causadas por una constitución cromosómica anormal en la cual existe material cromosómico de más o de menos (un cromosoma entero o un segmento cromosómico). (Traducción libre del original: Thompson et al., Genetics in Medicine, 5th ed, p429)
Enfermedad maligna progresiva de los órganos hematopoyéticos caracterizada por una proliferación y desarrollo distorsionados de los leucocitos y de sus precursores en la sangre y medula ósea. Las leucemias fueron denominadas originalmente como agudas o crónicas atendiendo a la esperanza de vida, pero en la actualidad se clasifican de acuerdo a la madurez celular. Las leucemias agudas constan predominantemente de células inmaduras; las leucemias crónicas están compuestas de células maduras. (The Merck Manual, 2006)
Anormal número o estructura de los cromosomas. Aberraciones cromosómicas pueden resultar en TRASTORNOS DE LOS CROMOSOMAS.
Tejido blando que llena las cavidades de los huesos. Hay dos tipos de médula ósea, la amarilla y la roja. La médula amarilla se encuentra en las cavidades grandes de los huesos largos y está constituida fundamentalmente por adipocitos y unas pocas células sanguíneas primitivas. La médula roja es un tejido hematopoyético y es el sitio de producción de los eritrocitos y leucocitos granulares. La médula ósea está constituida por una red de tejido conjuntivo que contiene fibras en forma de malla y esa malla está llena de células de la médula.
Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.
El Premio Nobel es un galardón internacional anual, reconociendo y honrando a las personas que han realizado contribuciones sobresalientes y significativas en los campos de la Fisiología o Medicina, Física, Química, Literatura, Paz y Economía.
Cualquiera de los diversos mamíferos carnívoros grandes de la familia CANIDAE, que generalmente cazan en grupos.
Trastornos de las células madre hematopoyéticas clonales que se caracterizan por displasia en uno o más linajes de células hematopoyéticas. Afectan preferentemente a pacientes mayores de 60 años, se consideran estados pre-leucémicos, y poseen una alta probabilidad de transformarse en LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA.
Afecto; en psiquiatría habitualmente se refiere al placer, particularmente aplicado a las experiencias gratificantes entre individuos.
Nucleótido de adenina que contiene un grupo fosfato que está esterificado en las posiciones 3'- y 5'- de la molécula de azúcar. Es un segundo mensajero y un importante regulador intracelular, que funciona como mediador de la actividad para un número de hormonas, entre las que se incluyen epinefrina, glucagón, y ACTH.
"Reconocimientos formales a logros profesionales sobresalientes o contribuciones significativas en el campo médico, que pueden incluir premios, membresías especiales, citaciones u otros honores."

La preleucemia, también conocida como síndrome mielodisplásico (SMD), es un grupo de trastornos en los que la médula ósea produce células sanguíneas inmaduras o anormales. Estas células no funcionan correctamente y pueden acumularse en la sangre. Aunque preleucemia no es cancerosa en sí, puede evolucionar a leucemia en algunos casos.

Existen varios tipos de SMD, cada uno con diferentes características y riesgos de progresión a leucemia. Los factores de riesgo para desarrollar preleucemia incluyen la edad avanzada, exposición a ciertos químicos o radiación, y antecedentes de tratamiento con quimioterapia o radioterapia.

Los síntomas de la preleucemia pueden ser leves o inexistentes en las etapas iniciales, pero con el tiempo pueden incluir fatiga, falta de aliento, moretones y sangrados fáciles, infecciones recurrentes, piel pálida y aumento del tamaño del bazo. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre y médula ósea. El tratamiento depende del tipo y gravedad de la enfermedad y puede incluir observación cuidadosa, terapia de soporte, quimioterapia o trasplante de células madre.

Los trastornos de los cromosomas se refieren a condiciones en las que existe una alteración estructural o numérica en los cromosomas, los cuales son las estructuras que contienen el material genético heredado de cada padres. Los cromosomas normalmente existen en pares y en humanos hay 23 pares, para un total de 46 cromosomas.

Los trastornos numéricos pueden implicar una cantidad anormal de cromosomas completos. Por ejemplo, la síndrome de Down o trisomía 21 es causada por la presencia de tres cromosomas en el par 21 en lugar de los dos normales. Otras condiciones numéricas incluyen la síndrome de Turner (monosomía X, con una sola copia del cromosoma X) y el síndrome de Klinefelter (trisomía X, con un cromosoma X adicional junto a los dos cromosomas Y en los hombres).

Los trastornos estructurales pueden implicar la pérdida, duplicación, inversión o translocación de material genético en uno o más cromosomas. Algunos ejemplos son la síndrome de deletción del cromosoma 5p (síndrome de cri du chat), la síndrome de Jacobsen (deleción del brazo corto del cromosoma 11) y la translocación recíproca entre los cromosomas 8 y 21, que puede resultar en el síndrome de Down.

Estas alteraciones en la estructura o número de cromosomas pueden llevar a una variedad de efectos clínicos, desde leves a graves, dependiendo del tamaño y la ubicación del material genético afectado. Los trastornos de los cromosomas suelen ser causados por errores que ocurren durante la formación de los óvulos o espermatozoides o durante el desarrollo embrionario temprano. La mayoría de estos trastornos no son hereditarios y no se repiten en familias.

La leucemia es un tipo de cáncer que se origina en el sistema de formación de células sanguíneas del cuerpo, que se encuentra dentro de los huesos largos. Es causada por una alteración genética en las células madre hematopoyéticas, lo que resulta en la producción excesiva y anormal de glóbulos blancos inmaduros o no funcionales.

Existen varios tipos de leucemia, clasificados según el tipo de glóbulo blanco afectado (linfocitos o granulocitos) y su velocidad de progresión (aguda o crónica). La leucemia aguda se desarrolla rápidamente, mientras que la leucemia crónica evoluciona más lentamente.

Los síntomas comunes de la leucemia incluyen fatiga, fiebre, infecciones recurrentes, moretones o sangrados fáciles, pérdida de peso y sudoración nocturna. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre completos, que revelan un recuento anormalmente alto de glóbulos blancos inmaduros o anormales. La confirmación del diagnóstico y el tipo específico de leucemia requieren estudios adicionales, como una biopsia de médula ósea.

El tratamiento de la leucemia depende del tipo y grado de avance de la enfermedad, así como de la edad y salud general del paciente. Puede incluir quimioterapia, radioterapia, trasplante de células madre o terapias dirigidas específicas para ciertos tipos de leucemia. El pronóstico varía ampliamente según el tipo y etapa de la enfermedad, pero muchos tipos de leucemia pueden ser tratados con éxito, especialmente si se detectan y tratan temprano.

Las aberraciones cromosómicas son anomalías estructurales o numéricas en los cromosomas que pueden ocurrir durante la división celular. Estas alteraciones pueden causar problemas genéticos y desarrollo anormal, dependiendo de la gravedad y el tipo de aberración.

Las aberraciones estructurales incluyen:

1. Translocaciones: intercambio de fragmentos entre dos cromosomas no homólogos.
2. Deleciones: pérdida de una parte de un cromosoma.
3. Duplicaciones: presencia adicional de una parte de un cromosoma.
4. Inversiones: rotación de un segmento de un cromosoma en sentido inverso.
5. Insertiones: inserción de un fragmento de un cromosoma en otro cromosoma no homólogo.

Las aberraciones numéricas incluyen:

1. Monosomía: presencia de solo un cromosoma de un par, en lugar de los dos normales (por ejemplo, Síndrome de Turner).
2. Trisomía: presencia de tres cromosomas de un par, en lugar de los dos normales (por ejemplo, Síndrome de Down).
3. Poliploidía: presencia de más de dos juegos completos de cromosomas en una célula (por ejemplo, Triploidia y Tetraploidia).

Estas aberraciones pueden ocurrir espontáneamente durante la división celular o pueden ser heredadas. La mayoría de las aberraciones cromosómicas se asocian con infertilidad, aborto espontáneo y enfermedades genéticas graves.

La médula ósea es el tejido esponjoso y graso que se encuentra en el interior de la mayoría de los huesos largos del cuerpo humano. Es responsable de producir células sanguíneas rojas, blancas y plaquetas. La médula ósea contiene células madre hematopoyéticas, que son las células madre inmaduras capaces de diferenciarse en todos los tipos de células sanguíneas maduras.

Existen dos tipos principales de médula ósea: la médula ósea roja y la médula ósea amarilla. La médula ósea roja es el sitio activo de producción de células sanguíneas, mientras que la médula ósea amarilla está compuesta principalmente por tejido adiposo (grasa). En los recién nacidos y en los niños, la mayor parte del esqueleto contiene médula ósea roja. A medida que las personas envejecen, el cuerpo va reemplazando gradualmente la médula ósea roja con médula ósea amarilla, especialmente en los huesos largos y planos como las costillas, el cráneo y el esternón.

La médula ósea puede verse afectada por diversas condiciones médicas, como anemia, leucemia, linfoma y mieloma múltiple. También puede ser dañada por tratamientos médicos, como la quimioterapia y la radioterapia. En algunos casos, se pueden realizar trasplantes de médula ósea para reemplazar el tejido dañado y restaurar la producción normal de células sanguíneas.

No existe una definición médica específica para "Enciclopedias como Asunto" ya que esta frase parece ser una expresión coloquial o un título en lugar de un término médico. Sin embargo, si nos referimos al término "enciclopedia" desde un punto de vista educativo o del conocimiento, podríamos decir que se trata de una obra de consulta que contiene información sistemática sobre diversas áreas del conocimiento, organizadas alfabética o temáticamente.

Si "Enciclopedias como Asunto" se refiere a un asunto médico en particular, podría interpretarse como el estudio o la investigación de diferentes aspectos relacionados con las enciclopedias médicas, como su historia, desarrollo, contenido, estructura, impacto en la práctica clínica y la educación médica, entre otros.

Sin un contexto más específico, es difícil proporcionar una definición médica precisa de "Enciclopedias como Asunto".

Es importante aclarar que un Premio Nobel no es una condición médica o un término médico. El Premio Nobel es un galardón internacional otorgado anualmente en reconocimiento a las personas y organizaciones que han realizado contribuciones sobresalientes y significativas en los campos de la Fisiología o Medicina, Física, Química, Literatura, Paz y Economía.

Estos premios fueron instituidos por el testamento del químico e industrial sueco Alfred Nobel (1833-1896), quien inventó la dinamita. La primera entrega de los premios se realizó en 1901, y desde entonces han sido administrados por las fundaciones Nobel y otras instituciones designadas en el testamento de Alfred Nobel.

En resumen, aunque el Premio Nobel no es una definición médica, he proporcionado información relevante sobre su origen, significado e importancia en diversos campos del conocimiento, incluyendo la medicina y la fisiología.

En términos médicos, "lobos" se refiere a una condición patológica que involucra a los lóbulos, las partes distintas y redondeadas de varios órganos. Un ejemplo común es la neumonía lobular o lobar, una infección pulmonar que afecta a un lóbulo completo del pulmón. Sin embargo, el término "lobos" no se utiliza generalmente para describir una afección médica específica por sí solo, sino más bien como parte de una descripción más amplia de la ubicación y la extensión de una enfermedad.

Los Síndromes Mielodisplásicos (SMD) son un grupo de trastornos heterogéneos de la médula ósea en los que la producción de células sanguíneas maduras está disminuida y las células inmaduras en la sangre o en la médula ósea pueden tener anomalías citogenéticas o morfológicas. Estos síndromes se caracterizan por displasia (desarrollo anormal) de uno o más linajes hematopoyéticos, lo que conduce a una cytopenia (disminución en el número de células sanguíneas) en la sangre periférica.

Existen varios tipos de SMD, incluyendo la anemia refractaria con exceso de blastos (AREB), la anemia refractaria con exceso de blastos en transformación (AREBT), la síndrome mielodisplásico sin displasia multilineal (SM-SLD), la síndrome mielodisplásico con displasia multilineal leve (SM-MLD) y la síndrome mielodisplásico con displasia multilineal grave (SM-GMD).

La causa de los SMD es a menudo desconocida, pero se han identificado factores de riesgo como la exposición a quimioterapia y radioterapia, exposición a productos químicos tóxicos, tabaco y algunas enfermedades hereditarias.

El diagnóstico de SMD se realiza mediante una evaluación clínica completa, incluidos los antecedentes médicos, un examen físico y análisis de sangre completos. Se pueden necesitar estudios adicionales, como biopsia de médula ósea y citogenética, para confirmar el diagnóstico y determinar el tipo y grado de la enfermedad.

El tratamiento de los SMD depende del tipo y grado de la enfermedad, así como de la edad y estado de salud general del paciente. Los tratamientos pueden incluir terapia de soporte, quimioterapia, trasplante de células madre y terapias dirigidas. La esperanza de vida y el pronóstico varían ampliamente según el tipo y grado de la enfermedad.

No existe una definición médica o científica universalmente aceptada del término "amor", ya que no se refiere a un fenómeno fisiológico o patológico específico. El amor es un concepto abstracto y complejo que involucra emociones, sentimientos, pensamientos y comportamientos, y puede experimentarse y manifestarse de diferentes maneras según el contexto cultural, social y personal.

Sin embargo, algunos estudios en psicología y neurociencia han investigado los aspectos biológicos y cognitivos del amor romántico, que se caracteriza por fuertes sentimientos de atracción, afecto positivo y un deseo de proximidad y vínculo con otra persona. Estos estudios sugieren que el amor romántico puede estar asociado con cambios en la actividad cerebral y hormonal, como la activación del sistema de recompensa y la liberación de neurotransmisores como la dopamina, la oxitocina y la vasopresina.

Además, el amor también puede tener efectos en la salud física y mental, ya que se ha asociado con beneficios como una mayor satisfacción vital, un menor riesgo de depresión y una mejor respuesta al estrés. Por otro lado, el amor no correspondido o la pérdida de un ser querido pueden desencadenar sentimientos negativos y trastornos emocionales como la ansiedad o la depresión.

En resumen, aunque no existe una definición médica del término "amor", los estudios en psicología y neurociencia han investigado algunos de sus aspectos biológicos y cognitivos, y han encontrado que el amor romántico puede estar asociado con cambios en la actividad cerebral y hormonal, y puede tener efectos en la salud física y mental.

AMP cíclico, o "cAMP" (de su nombre en inglés, cyclic adenosine monophosphate), es un importante segundo mensajero intracelular en las células vivas. Es una molécula de nucleótido que se forma a partir del ATP por la acción de la enzima adenilato ciclasa, y desempeña un papel crucial en la transducción de señales dentro de las células.

La formación de cAMP está regulada por diversas vías de señalización, incluyendo los receptores acoplados a proteínas G y las proteínas G heterotriméricas. Una vez formado, el cAMP activa una serie de proteínas kinasa, como la protein kinase A (PKA), lo que lleva a una cascada de eventos que desencadenan diversas respuestas celulares, como la secreción de hormonas, la regulación del metabolismo y la diferenciación celular.

La concentración de cAMP dentro de las células está controlada por un equilibrio entre su formación y su degradación, catalizada por la enzima fosfodiesterasa. El cAMP desempeña un papel fundamental en muchos procesos fisiológicos y patológicos, como el metabolismo de glucosa, la respuesta inflamatoria, el crecimiento celular y la apoptosis.

No existe una definición médica específica para "Distinciones y Premios" en sí mismos, ya que no son términos médicos. Sin embargo, en el contexto del campo médico o de la salud, las distinciones y premios suelen referirse a reconocimientos formales otorgados a profesionales de la medicina, investigadores, instituciones u organizaciones por logros sobresalientes, contribuciones importantes al campo o méritos excepcionales.

Estas distinciones y premios pueden incluir:

1. Premios Nobeles en Fisiología o Medicina: reconocen a las personas que han realizado descubrimientos destacados en los campos de la fisiología o la medicina.
2. Premios Lasker: son considerados los "Premios Nobel Americanos" y honran a investigadores médicos y científicos por sus contribuciones sobresalientes en áreas como la investigación básica, la investigación clínica y el desarrollo de servicios médicos.
3. Membresía en sociedades médicas prestigiosas: las sociedades médicas, como la Academia Americana de Medicina, seleccionan a sus miembros sobre la base de sus logros profesionales y contribuciones al campo médico.
4. Designaciones de cátedras y departamentos universitarios: las universidades pueden honrar a los académicos distinguidos otorgándoles títulos especiales, como cátedras nombradas o designaciones de departamento, en reconocimiento a sus logros y contribuciones.
5. Premios de investigación y becas: organizaciones médicas, fundaciones y empresas farmacéuticas ofrecen premios y becas para apoyar la investigación médica innovadora y promover el avance del conocimiento médico.
6. Reconocimientos por servicios humanitarios: los profesionales de la medicina que brindan atención excepcional a poblaciones desfavorecidas o contribuyen significativamente al bienestar de las comunidades pueden ser honrados con premios y reconocimientos especiales.
7. Premios de excelencia en la enseñanza: los educadores médicos que demuestran un compromiso excepcional con la enseñanza y el mentoramiento pueden ser reconocidos con premios y distinciones especiales.

peopleenespanol.com (3 de diciembre de 2010). «Gonzalo Vega lucha contra una pre leucemia». Archivado desde el original el 13 ... El Universal (3 de diciembre de 2010). «Gonzalo Vega confirma que padece preleucemia». Archivado desde el original el 2 de ... Milenio (4 de diciembre de 2010). «Gonzalo Vega padece "preleucemia"». Archivado desde el original el 10 de julio de 2012. ... llamado preleucemia.[6]​[7]​[8]​[9]​ En el 2012, su salud mejoró notablemente, y se presentó, con el papel principal, en la ...
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Además, ya se sabe que, al menos, un 5% de los bebés sanos nacen con los clones de la preleucemia aunque sólo una pequeña parte ...
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Malignidad mielógena; Síndrome mielodisplásico; MDS; Preleucemia; Leucemia quiescente; Anemia refractaria; Citopenia ...
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