Profase Meiótica I
Profase
Meiosis
Espermatocitos
Fase Paquiteno
Complejo Sinaptonémico
Oogénesis
Espermatogénesis
Oocitos
Testículo
Proteínas de Ciclo Celular
Ovario
Recombinación Genética
Intercambio Genético
Cromosomas
Metafase
Centrómero
Coprinus
Recombinasa Rad51
Células Germinativas
Núcleo Celular
Cromatina Sexual
Proteínas Nucleares
Gametogénesis
Cromosomas Fúngicos
Proteínas Cromosómicas no Histona
Telofase
Telómero
Proteínas Cdh1
Mitosis
Cromosomas de las Plantas
Cromátides
Hibridación Fluorescente In Situ
Roturas del ADN de Doble Cadena
Cromosomas Sexuales
Mutación
Enciclopedias como Asunto
Túbulos Seminíferos
Espermatozoides
Epidídimo
La profase meiótica I es la primera fase de la división celular conocida como meiosis, que conduce a la producción de células sexuales o gametos en organismos eucariotas. Durante esta etapa, varias complejas interacciones moleculares y cambios estructurales importantes tienen lugar dentro del núcleo celular.
La profase meiótica I se puede dividir en cinco subfases: leptoteno, zigoteno, pachiteno, diploteno y diacinesis.
1. Leptoteno: Los cromosomas emparejados o sinaptonémicos se condensan y aparecen como largas fibras delgadas. Cada cromosoma consta de dos hermanas idénticas (cromátidas) unidas en su centro por el centrómero.
2. Zigoteno: El proceso de sinapsis ocurre cuando los cromosomas homólogos se conectan a lo largo de toda su longitud, formando una estructura llamada tetrad. Esta unión está mediada por proteínas especializadas llamadas sinaptonémicas.
3. Pachiteno: La recombinación genética o crossing-over tiene lugar durante esta etapa. Las cromátidas de los cromosomas homólogos intercambian segmentos, lo que resulta en una nueva combinación de genes en cada cromosoma. Este proceso aumenta la variabilidad genética entre los gametos y es crucial para la evolución.
4. Diploteno: Después del crossing-over, las estructuras de tetrad se aflojan parcialmente pero permanecen unidas en varios puntos llamados chiasmas. La descompresión de los cromosomas hace que sean visibles bajo el microscopio óptico.
5. Diacinesis: Los cromosomas se siguen descomprimiendo y alargando, y las estructuras del huso mitótico comienzan a formarse. La célula está lista para la división celular y la producción de gametos.
En resumen, el proceso de meiosis en los cromosomas humanos implica una serie de etapas complejas que conducen a la reducción del número de cromosomas a la mitad y al intercambio genético entre cromosomas homólogos. Estos eventos son cruciales para la variabilidad genética y la reproducción sexual en los seres humanos.
La profase es la primera etapa de la división celular, ya sea en mitosis o meiosis. Durante esta fase, el núcleo de la célula se prepara para la separación de las cromátidas hermanas (las dos copias idénticas de cada cromosoma resultantes de la replicación del ADN).
Los cambios que ocurren en la profase incluyen:
1. Condensación de los cromosomas: Los cromosomas, que normalmente están dispersos y no son visibles dentro del núcleo, se condensan y acortan para facilitar su separación durante la división celular. Cada cromosoma consta de dos cromátidas hermanas unidas en el centrómero.
2. Desaparición de la envoltura nuclear: La membrana nuclear que rodea al núcleo se descompone, permitiendo que los cromosomas migren hacia el centro de la célula durante la división.
3. Formación de los husos mitóticos/meióticos: Los husos mitóticos o meióticos son estructuras formadas por microtúbulos que se unen a los centrómeros de los cromosomas y facilitan su movimiento durante la división celular. Durante la profase, los husos comienzan a formarse en torno a los cromosomas.
4. Apariencia de los cromosomas: Los cromosomas adquieren una forma característica en T durante la profase, con las dos cromátidas hermanas unidas por el centrómero y los brazos laterales que contienen los genes.
La profase se divide en varias subfases, como early prophase, prometaphase, y metaphase I en meiosis, cada una con cambios específicos en la organización de los cromosomas y husos mitóticos/meióticos.
La meiosis es un tipo específico de división celular que ocurre en los cromosomas de las células reproductivas (gametos), como los espermatozoides y los óvulos. Es un proceso fundamental para la reproducción sexual, ya que resulta en la producción de células con la mitad del número normal de cromosomas, permitiendo así que cada gameto contenga una sola copia de cada cromosoma cuando se fusionan durante la fertilización.
El proceso de meiosis consta de dos divisiones sucesivas (meiosis I y meiosis II), cada una de las cuales involucra varias etapas: profase, metafase, anafase y telofase. Durante la profase de la meiosis I, los cromosomas homólogos se emparejan y forman un complejo cruzado en el que se intercambian segmentos entre ellos (recombinación genética). Luego, en la anafase I, los cromosomas homólogos separados se mueven hacia polos opuestos de la célula. Después de la telofase I, la célula se divide, resultando en dos células hijas cada una con un juego completo de cromosomas, pero cada uno es un halploido (n) en lugar del diploide (2n) normal.
En las meiosis II, los cromosomas en cada célula hija se dividen nuevamente sin replicación previa, resultando en cuatro células hijas con la mitad del número normal de cromosomas (n). Cada uno de estos gametos puede fusionarse con otro gameto durante la fertilización para restaurar el número diploide normal de cromosomas.
La meiosis es un proceso crucial para mantener la integridad genética y promover la diversidad genética en las poblaciones, ya que cada célula hija resultante contiene una combinación única de genes heredados de ambos padres.
Los espermatozoides son gametos masculinos producidos en los testículos durante el proceso de espermatogénesis. Los espermatocitos son células inmaduras que se originan a partir de las células madre llamadas espermatogonias y eventualmente maduran para convertirse en espermatozoides maduros capaces de fertilizar un óvulo femenino.
Existen dos tipos principales de espermatocitos: los espermatocitos primarios y los espermatocitos secundarios. Los espermatocitos primarios son el resultado de la mitosis de las espermatogonias, mientras que los espermatocitos secundarios se forman a través de la meiosis I, donde cada espermatocito primario se divide en dos espermatocitos secundarios. Cada uno de estos espermatozoides secundarios contiene la mitad del número normal de cromosomas, preparándolos para la fecundación con un óvulo femenino.
Después de la formación de los espermatocitos secundarios, éstos experimentan una segunda división meiótica (meiosis II), lo que resulta en cuatro espermátides haploides. Las espermátides se diferencian y maduran adicionalmente para convertirse en espermatozoides maduros con un núcleo compacto, una cola ondulante y una membrana protectora.
Es importante destacar que los espermatocitos son células sensibles a la radiación y quimioterapia, lo que puede provocar daños en su desarrollo y disminuir la calidad y cantidad de los espermatozoides maduros, lo que podría derivar en problemas de fertilidad.
El emparejamiento cromosómico es un proceso que ocurre durante la meiosis, donde los cromosomas homólogos (que contienen genes similares) se alinean y se aparean entre sí. Este proceso es crucial para la segregación correcta de los cromosomas y garantiza la distribución equitativa de los genes a las células hijas.
Durante la profase I de la meiosis, los cromosomas homólogos se conectan en varios puntos a lo largo de su longitud mediante estructuras proteicas llamadas cinetocoros. Estos puntos de unión forman una estructura en forma de cruz conocida como tetrada. La recombinación genética también ocurre durante esta etapa, donde los genes de cromosomas homólogos se intercambian, aumentando aún más la diversidad genética.
Después del apareamiento y la recombinación, los cromosomas homólogos se separan en la anafase I, y cada uno migra hacia polos opuestos de la célula. En la subsiguiente división celular, cada una de las dos células hijas resultantes contiene un juego completo de cromosomas, habiendo heredado diferentes combinaciones de genes de los cromosomas homólogos gracias al emparejamiento y la recombinación.
El emparejamiento cromosómico es fundamental para la reproducción sexual y desempeña un papel crucial en la diversidad genética dentro de las especies. Los errores en este proceso pueden dar lugar a una serie de trastornos genéticos, como la síndrome de Down, que se caracteriza por la presencia de un cromosoma extra del par 21.
La fase paquiteno es un término utilizado en citogenética, que se refiere a una fase específica del ciclo celular durante la mitosis. Más concretamente, ocurre después de la fase profase y antes de la fase diacinesis (que más tarde se convierte en anafase).
Durante la fase paquiteno, los cromosomas alcanzan su máxima condensación y son visibles bajo el microscopio como estructuras compactas y oscuras. Cada cromosoma consta de dos cromátidas hermanas unidas en el centrómero. Esta es la fase ideal para realizar el cariotipo, ya que los cromosomas están lo suficientemente claros y condensados para ser contados, analizados y ordenados.
Es importante en el diagnóstico y seguimiento de diversas afecciones cromosómicas y genéticas, como las anomalías numéricas o estructurales que pueden estar asociadas con diversas condiciones médicas y síndromes.
El complejo sinaptonémico es una estructura proteica que se forma durante la meiosis, el proceso de división celular que da lugar a las células sexuales o gametos. Esta estructura se encarga de unir los cromosomas homólogos (aquellos que contienen genes similares) para facilitar el proceso de recombinación genética, mediante el cual se intercambian material genético entre los cromosomas.
El complejo sinaptonémico está formado por dos componentes principales: las proteínas laterales y las transversas. Las proteínas laterales se unen a cada uno de los cromosomas homólogos, mientras que las proteínas transversas conectan ambas proteínas laterales, creando una estructura similar a una escalera.
La formación del complejo sinaptonémico es importante para garantizar la correcta recombinación genética y la segregación de los cromosomas durante la meiosis. Además, también ayuda a mantener la estabilidad del genoma y prevenir la formación de anomalías cromosómicas.
En resumen, el complejo sinaptonémico es una estructura proteica que se forma durante la meiosis para unir los cromosomas homólogos y facilitar la recombinación genética, lo que contribuye a la diversidad genética y la estabilidad del genoma.
La oogénesis es el proceso biológico durante el cual se forman los óvulos o los ovocitos en las hembras. Se produce dentro de los folículos ováricos y consta de dos fases principales: la multiplicativa (mitosis) y la diferenciadora (meiosis).
En la fase mitótica, se producen varias divisiones celulares para aumentar el número de células iniciales, llamadas ovogonias. Luego, estas células entran en la fase de diferenciación o meiótica, donde tienen lugar dos divisiones celulares sucesivas (meiosis I y II), resultando en cuatro células hijas haploides. Sin embargo, solo una de ellas, el ovocito secundario, madura completamente y se rodea por varias capas de células granulosas formando el folículo maduro.
El proceso completo de oogénesis comienza durante la vida embrionaria y fetal temprana, pero se detiene en la profase I de la meiosis hasta la pubertad, cuando se reanuda durante cada ciclo menstrual. La mayoría de los ovocitos no fecundados degeneran a través del proceso llamado atresia, y solo un pequeño número es liberado durante la ovulación para ser potencialmente fecundado.
La espermatogénesis es un proceso biológico complejo que ocurre en los testículos y conduce a la producción de espermatozoides, los gametos masculinos. Este proceso involucra una serie de etapas bien reguladas y diferenciación celular de las células madre germinales conocidas como espermatogonias, que se encuentran en el tejido seminífero de los tubuli seminiferi dentro de los testículos.
El proceso de espermatogénesis puede dividirse en tres fases principales:
1. Mitosis de las espermatogonias: Esta es la primera fase del proceso, donde las células madre espermatogoniales se dividen mitóticamente para producir más espermatogonias y células iniciales llamadas espermatocitos primarios.
2. Meiosis de los espermatocitos primarios: Después de la fase mitótica, los espermatocitos primarios entran en la fase de meiosis, que involucra dos divisiones celulares sucesivas (meiosis I y meiosis II) sin replicación del ADN entre ellas. Durante este proceso, cada espermatocito primario se divide en cuatro espermátides haploides, cada una con la mitad del número de cromosomas que las células originales (23 cromosomas en humanos).
3. Espermiogénesis: La última fase del proceso de espermatogénesis se denomina espermiogénesis, donde las espermátides maduran en espermatozoides funcionales. Durante esta etapa, las espermátides experimentan una serie de cambios morfológicos y fisiológicos importantes, como la condensación del citoplasma, elongación y compactación del núcleo, formación de un acrosoma y una cola para permitir la movilidad.
La espermatogénesis es un proceso continuo y altamente regulado que está controlado por diversos factores hormonales y genéticos. Los problemas en este proceso pueden dar lugar a diversas afecciones, como la infertilidad masculina.
Los oócitos son células germinales femeninas (óvulos) que se encuentran en la fase inmadura o primaria del desarrollo. Son las células reproductoras más grandes en el cuerpo humano y contienen la mayor cantidad de ADN en comparación con cualquier otra célula humana.
Los oócitos se producen durante el desarrollo fetal y se almacenan en los ovarios hasta la pubertad, cuando comienza el ciclo menstrual. Durante cada ciclo, uno o más oócitos maduran y son liberados del ovario (un proceso llamado ovulación), después de lo cual pueden ser fertilizados por espermatozoides para formar un embrión.
Los oócitos contienen la información genética que se transmite a la siguiente generación, y su integridad y calidad son cruciales para la salud y el desarrollo normales del feto. La cantidad y calidad de los oócitos disminuyen con la edad, lo que puede aumentar el riesgo de problemas de fertilidad y de desarrollo en la descendencia.
El testículo es un órgano glandular masculino que forma parte del sistema reproductor. Se encuentra dentro de la bolsa escrotal y su función principal es producir espermatozoides, las células sexuales masculinas, así como hormonas masculinas, particularmente testosterona. Los testículos son pares y tienen forma ovalada. Cada uno está conectado al cuerpo a través del cordón espermático que contiene vasos sanguíneos, nervios y el conducto deferente que transporta los espermatozoides desde el testículo hasta la próstata durante la eyaculación.
Las proteínas del ciclo celular son un tipo específico de proteínas que desempeñan un papel crucial en la regulación y control del ciclo cellular, que es el proceso ordenado por el cual una célula crece, se divide en dos células hijas idénticas y finalmente muere (apoptosis).
El ciclo celular consta de cuatro fases principales: G1, S, G2 y M. Cada fase está controlada por puntos de control específicos que aseguran que las células se dividen solo cuando han completado con éxito todas las etapas previas. Las proteínas del ciclo celular desempeñan un papel fundamental en la activación y desactivación de estos puntos de control, lo que permite que el ciclo celular avance o se detenga según sea necesario.
Algunas de las proteínas del ciclo celular más importantes incluyen las cinasas dependientes de ciclina (CDK), que son enzimas que ayudan a activar los puntos de control del ciclo celular, y las inhibidoras de CDK, que desactivan las CDK cuando ya no son necesarias. Otras proteínas importantes incluyen las proteínas de unión a la ciclina (CYC), que actúan como reguladores positivos de las CDK, y las fosfatasas, que eliminan los grupos fosfato de las CDK para desactivarlas.
Las alteraciones en el funcionamiento normal de las proteínas del ciclo celular pueden conducir a una serie de trastornos, como el cáncer, ya que permiten que las células se dividan sin control y se vuelvan invasivas y metastásicas. Por lo tanto, comprender el papel de estas proteínas en el ciclo celular es fundamental para desarrollar nuevas terapias contra el cáncer y otras enfermedades relacionadas con la proliferación celular descontrolada.
El ovario es un órgano reproductivo femenino parte del sistema reproductor femenino. Es un órgano glandular, alargado y curvado, similar en apariencia a un almendra, que se encuentra en el interior de la pelvis. Cada ovario está conectado a la trompa de Falopio por un extremo y fijado a la pared pélvica por el otro.
Los ovarios tienen dos funciones principales: producir óvulos (óvulos) y producir hormonas sexuales femeninas, como estrógeno y progesterona. Durante la pubertad, aproximadamente cada 28 días, un óvulo maduro se libera del ovario en un proceso llamado ovulación. Después de la ovulación, el óvulo viaja a través de la trompa de Falopio hacia el útero para ser fecundado por un espermatozoide.
Si el óvulo no es fecundado, se descompone y sale del cuerpo durante la menstruación. Si el óvulo es fecundado, se implanta en el revestimiento uterino y comienza a desarrollarse un feto.
Además de producir óvulos y hormonas sexuales, los ovarios también desempeñan un papel importante en la salud general de las mujeres, ya que producen sustancias químicas que ayudan a proteger contra enfermedades y mantener la densidad ósea.
La recombinación genética es un proceso fundamental durante la meiosis, donde los cromosomas intercambian segmentos de su material genético. Este intercambio ocurre entre homólogos (cromosomas que contienen genes para las mismas características pero pueden tener diferentes alelos), a través de un proceso llamado crossing-over.
La recombinación genética resulta en nuevas combinaciones de genes en los cromosomas, lo que aumenta la variabilidad genética dentro de una población. Esto es fundamental para la evolución y la diversidad biológica. Además, también desempeña un papel crucial en la reparación del ADN dañado mediante el intercambio de información entre secuencias repetidas de ADN.
Es importante destacar que los errores en este proceso pueden conducir a mutaciones y posibles trastornos genéticos.
El intercambio genético, también conocido como crossing-over, es un proceso fundamental durante la meiosis (una división celular que da lugar a las células sexuales o gametos) en eucariotas. Este proceso involucra el intercambio de material genético entre dos cromosomas homólogos, lo que resulta en una nueva combinación de genes en los cromosomas resultantes.
Durante la profase I de la meiosis, los cromosomas homólogos se emparejan y alinean entre sí. En lugares específicos a lo largo de estos cromosomas, llamados puntos de intercambio, ocurren roturas y uniones entre los cromosomas homólogos. Luego, las extremidades de los cromosomas se vuelven a unir, pero con segmentos intercambiados entre ellos. Este intercambio genético produce variabilidad en la composición génica de los cromosomas y, por lo tanto, en los gametos resultantes.
La frecuencia e importancia del intercambio genético contribuyen a la diversidad genética dentro de las especies, aumentando así la probabilidad de que sobrevivan individuos mejor adaptados a su entorno. Además, el intercambio genético es crucial para la corrección de errores durante la recombinación y ayuda a garantizar la estabilidad del genoma.
Los cromosomas son estructuras threadlike (filiformes) compuestas principalmente por proteínas y ADN presentes en el núcleo de las células animales y vegetales. Constituyen el material genético que se transmite durante la reproducción y contienen genes, que son unidades funcionales de herencia.
Los cromosomas normalmente existen como pares homólogos en el núcleo celular, con cada miembro del par conteniendo secuencias de ADN similares pero a menudo no idénticas. La mayoría de los organismos tienen un número específico y fijo de cromosomas en cada una de sus células somáticas (no sexuales).
Los cromosomas se pueden observar más fácilmente durante la mitosis, cuando las células se dividen en dos células hijas idénticas. Durante esta etapa, los cromosomas se condensan y aparecen como estructuras altamente organizadas y compactas que son visibles bajo un microscopio.
La mayoría de los mamíferos, incluido el ser humano, tienen 23 pares de cromosomas, lo que da un total de 46 cromosomas por célula somática. De estos, 22 pares se denominan autosomas y contienen genes que codifican características no relacionadas con el sexo. El par restante son los cromosomas sexuales, designados como X e Y, y determinan el sexo del individuo. Las hembras tienen dos cromosomas X (46, XX), mientras que los machos tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (46, XY).
Las anomalías en el número o estructura de los cromosomas pueden dar lugar a diversas condiciones médicas, como el síndrome de Down, que resulta de una copia extra del cromosoma 21, y la esterilidad, que puede ser causada por alteraciones en los cromosomas sexuales.
La metafase es una fase específica del ciclo celular durante la mitosis y la meiosis, donde los cromosomas alcanzan su máxima condensación y se alinean en el ecuador de la célula. Durante la metafase, los husos mitóticos o meióticos se conectan a los cinetocoros (estructuras proteicas en los centrómeros de los cromosomas) para garantizar una correcta segregación de los cromosomas homólogos o hermanos hacia polos opuestos de la célula. La metafase es seguida por la anafase, donde se produce la separación de los cromatidas hermanas o cromosomas homólogos y su migración hacia los polos celulares. Es una etapa crucial en el proceso de división celular y cualquier error en esta fase puede resultar en anormalidades cromosómicas, como la duplicación o pérdida de material genético, lo que podría conducir a enfermedades genéticas o malformaciones congénitas.
El centrómero es una región estrecha y condensada del cromosoma que se encuentra en el punto donde los brazos corto y largo del cromosoma se unen. Es una parte no genéticamente activa de los cromosomas, lo que significa que no contiene genes. El centrómero es importante durante la división celular, ya que actúa como un punto de anclaje para el huso mitótico y ayuda a garantizar que cada célula hija reciba una copia completa de cada cromosoma después de la división. La estructura del centrómero también desempeña un papel importante en la organización de los cromosomas dentro del núcleo celular.
La segregación cromosómica es un proceso fundamental durante la división celular en organismos vivos, donde los cromosomas duplicados se separan equitativamente entre dos células hijas. En la mayoría de los organismos, esto ocurre durante la mitosis y la meiosis.
Durante la mitosis, la célula madre se divide en dos células hijas idénticas. Antes de que comience la división celular, los cromosomas duplican su material genético, resultando en cromátidas hermanas unidas por un centrómero. Durante la anafase mitótica, las proteínas del huso mitótico se encargan de separar las cromátidas hermanas y tirar de ellas hacia polos opuestos de la célula. Este proceso garantiza que cada célula hija reciba un juego completo y equivalente de cromosomas.
Durante la meiosis, que conduce a la producción de células sexuales o gametos (óvulos y espermatozoides), los cromosomas también se duplican antes de la división celular. Sin embargo, en este caso, la célula madre experimenta dos divisiones sucesivas sin replicación adicional del ADN, resultando en cuatro células hijas con la mitad del número normal de cromosomas (n). Este proceso es crucial para garantizar que el número diploide de cromosomas se mantenga estable de generación en generación y que los gametos no tengan un exceso o defecto de información genética.
La segregación cromosómica incorrecta puede dar lugar a aneuploidías, como el síndrome de Down (trisomía del cromosoma 21), que pueden causar diversas anomalías genéticas y desarrollo anormal. Por lo tanto, la precisión en la segregación cromosómica es fundamental para asegurar la integridad del genoma y el correcto desarrollo de los organismos.
"Coprinus" es un género de hongos comúnmente conocidos como "hongos de tinta" o "setas de tinta". Estos hongos contienen una enzima llamada "coprina" que puede interactuar con el alcohol, causando una reacción adversa en algunas personas. Cuando se consume alcohol junto con ciertas especies de Coprinus, como Coprinus atramentarius (el "hongo de tinta común"), la coprina se descompone en un compuesto que inhibe una enzima llamada aldehído deshidrogenasa. Esta enzima es responsable de descomponer el acetaldehído, un subproducto del metabolismo del alcohol. Como resultado, los niveles de acetaldehído en el cuerpo aumentan, lo que puede causar síntomas como rubor, sudoración, taquicardia, náuseas y vómitos (síndrome antabús).
Es importante tener en cuenta que no todas las especies de Coprinus contienen coprina o provocan esta reacción adversa con el alcohol. Además, la gravedad de los síntomas puede variar según la cantidad de hongo consumido, la cantidad de alcohol consumido y la sensibilidad individual al efecto de la coprina.
Si bien algunas especies de Coprinus se consideran comestibles y tienen propiedades medicinales, como el uso potencial en la desintoxicación del hígado y la estimulación del sistema inmunológico, es fundamental tener precaución al consumirlos y estar informado sobre posibles interacciones con el alcohol u otros medicamentos. Siempre se recomienda consultar a un profesional médico o micólogo antes de consumir hongos desconocidos o nuevos.
Rad51 es una proteína que forma parte de la familia de las recombinasas, las cuales están involucradas en los procesos de reparación del ADN. Más específicamente, Rad51 participa en la recombinación homóloga, un mecanismo de reparación de roturas de doble hebra en el ADN.
La proteína Rad51 se une al filamento simple de ADN formando una estructura helicoidal proteica que recubre al ADN y facilita la búsqueda del segmento homólogo con el cual recombinará. Una vez encontrado, Rad51 promueve la invasión del filamento homólogo y la formación de un intermediario de Holliday, una estructura de horquilla cruzada que posteriormente será resuelta para restaurar la integridad del ADN.
La recombinasa Rad51 desempeña un papel fundamental en la preservación de la estabilidad genómica y en la prevención de la aparición de mutaciones, especialmente en respuesta a situaciones de estrés celular o daño en el ADN. Por lo tanto, su funcionamiento correcto es esencial para la supervivencia y la integridad de los organismos.
Las células germinativas son las células que dan origen a los espermatozoides en los hombres y a los óvulos o huevos en las mujeres. También se les conoce como células sexuales primordiales. En el desarrollo embrionario, estas células se forman en los tejidos germinales (gonadas) y tienen la capacidad única de poder transmitir información genética a la siguiente generación durante la reproducción sexual.
Las células germinativas masculinas, llamadas espermatogonias, se encuentran en los testículos y producen espermatozoides mediante un proceso llamado espermatogénesis. Por otro lado, las células germinativas femeninas, llamadas ovogonias, se encuentran en los ovarios y producen óvulos o huevos mediante el proceso de ovogénesis.
Es importante mencionar que las células germinativas son diferentes a las células madre, ya que estas últimas tienen la capacidad de dividirse indefinidamente y pueden convertirse en cualquier tipo de célula del cuerpo, mientras que las células germinativas solo se pueden diferenciar en células sexuales.
El núcleo celular es una estructura membranosa y generalmente esférica que se encuentra en la mayoría de las células eucariotas. Es el centro de control de la célula, ya que contiene la mayor parte del material genético (ADN) organizado como cromosomas dentro de una matriz proteica llamada nucleoplasma o citoplasma nuclear.
El núcleo está rodeado por una doble membrana nuclear permeable selectivamente, que regula el intercambio de materiales entre el núcleo y el citoplasma. La membrana nuclear tiene poros que permiten el paso de moléculas más pequeñas, mientras que las más grandes necesitan la ayuda de proteínas transportadoras especializadas para atravesarla.
El núcleo desempeña un papel crucial en diversas funciones celulares, como la transcripción (producción de ARN a partir del ADN), la replicación del ADN antes de la división celular y la regulación del crecimiento y desarrollo celulares. La ausencia de un núcleo es una característica distintiva de las células procariotas, como las bacterias.
La cromatina sexual es un término utilizado en citogenética y genética para referirse al patrón específico de condensación y organización de la cromatina que se observa durante la diferenciación sexual de las células somáticas.
En los organismos con sistemas de determinación del sexo XY, como los mamíferos, las células somáticas normales tienen dos cromosomas homólogos en su núcleo celular, uno de cada par proviene de cada progenitor. Los machos tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (XY), mientras que las hembras tienen dos cromosomas X (XX).
Durante la diferenciación sexual, los cromosomas sexuales se comportan de manera diferente en cuanto a su condensación y organización en la cromatina. En las células somáticas femeninas, los dos cromosomas X se condensan y forman un cuerpo sexual Barr, también conocido como cuerpo de Barr o corpúsculo de Lyon, que se localiza en el nucleoplasma cerca del nucléolo. Este cuerpo sexual Barr está asociado con la inactivación de uno de los dos cromosomas X, lo que garantiza que la expresión génica sea similar entre las células somáticas femeninas y masculinas a pesar de tener diferentes cantidades de material genético en sus cromosomas sexuales.
Por otro lado, en las células somáticas masculinas, el cromosoma Y no forma un cuerpo sexual Barr y los genes del cromosoma X no están inactivados, lo que da lugar a un patrón diferente de organización de la cromatina.
La presencia o ausencia del cuerpo sexual Barr se utiliza como un marcador citogenético para determinar el sexo cromosómico de un individuo. La observación de un cuerpo sexual Barr en una célula somática indica que el individuo es genéticamente femenino, mientras que su ausencia indica que el individuo es genéticamente masculino.
Las proteínas nucleares se refieren a un grupo diversificado de proteínas que se localizan en el núcleo de las células e interactúan directa o indirectamente con el ADN y/u otras moléculas de ARN. Estas proteínas desempeñan una variedad de funciones cruciales en la regulación de los procesos celulares, como la transcripción génica, la replicación del ADN, la reparación del ADN, el mantenimiento de la integridad del genoma y la organización de la cromatina.
Las proteínas nucleares se clasifican en diferentes categorías según su función y localización subnuclear. Algunos ejemplos de proteínas nucleares incluyen histonas, factores de transcripción, coactivadores y corepresores, helicasas, ligasas, polimerasas, condensinas y topoisomerasas.
La mayoría de las proteínas nucleares se sintetizan en el citoplasma y luego se importan al núcleo a través del complejo de poros nuclear (NPC) mediante un mecanismo de reconocimiento de señales de localización nuclear. Las proteínas nucleares suelen contener secuencias consenso específicas, como el dominio de unión a ADN o la secuencia de localización nuclear, que les permiten interactuar con sus socios moleculares y realizar sus funciones dentro del núcleo.
La disfunción o alteración en la expresión y función de las proteínas nucleares se ha relacionado con varias enfermedades humanas, como el cáncer, las enfermedades neurodegenerativas y las miopatías. Por lo tanto, comprender la estructura, la función y la regulación de las proteínas nucleares es fundamental para avanzar en nuestra comprensión de los procesos celulares y desarrollar nuevas estrategias terapéuticas para tratar diversas afecciones médicas.
La gametogénesis es un proceso biológico que ocurre en la reproducción sexual y consiste en la producción o formación de los gametos, también conocidos como células sexuales. Los gametos son espermatozoides en el caso de los machos y óvulos u ovocitos en el caso de las hembras.
Existen dos tipos principales de gametogénesis: la espermatogénesis, que se produce en los testículos y da lugar a los espermatozoides, y la ovogénesis, que tiene lugar en los ovarios y conduce a la formación de los óvulos.
Durante el proceso de gametogénesis, las células precursoras experimentan una serie de divisiones celulares mitóticas y meióticas, seguidas de diferenciaciones citoplasmáticas y morfológicas específicas que darán lugar a los gametos maduros.
En la espermatogénesis, las células madre germinales (espermatogonias) se dividen mitóticamente para generar más células madre y células precursoras llamadas espermatocitos primarios. Estos últimos entran en meiosis I, dando lugar a dos espermátidas haploides. Posteriormente, las espermátidas sufren una serie de cambios morfológicos y citoplasmáticos que conducen a la formación de los espermatozoides maduros.
En la ovogénesis, las células madre germinales (oógenas) también se dividen mitóticamente para generar más células madre y células precursoras llamadas oocitos primarios. Estos últimos entran en meiosis I, pero el proceso se detiene en la profase hasta que es estimulado hormonalmente durante la pubertad. Tras la reanudación de la meiosis I, los oocitos primarios dan lugar a dos células haploides: un ovocito secundario y un corpúsculo polar. El ovocito secundario vuelve a entrar en meiosis II, pero el proceso se detiene nuevamente hasta la fecundación. Tras la fecundación, el ovocito secundario completa la meiosis II y da lugar al óvulo haploide y un segundo corpúsculo polar.
En resumen, tanto en la espermatogénesis como en la ovogénesis, las células madre germinales se dividen mitóticamente para generar más células madre y células precursoras que entran en meiosis I y II, dando lugar a células haploides. En la espermatogénesis, estas células haploides sufren una serie de cambios morfológicos y citoplasmáticos para formar los espermatozoides maduros, mientras que en la ovogénesis, el proceso se detiene hasta la fecundación, cuando el ovocito secundario completa la meiosis II y da lugar al óvulo haploide.
En la terminología médica y genética, no existe una definición específica de "cromosomas fúngicos". Sin embargo, los cromosomas se definen como estructuras en las células que contienen material genético fundamental para el crecimiento, desarrollo y reproducción de un organismo. Los cromosomas están presentes en la mayoría de las células de los seres vivos, incluidos los hongos.
Los hongos, como los humanos y otros organismos, tienen cromosomas en el núcleo de sus células donde se almacena su material genético. La cantidad y estructura de los cromosomas pueden variar entre diferentes especies de hongos. La mayoría de los hongos son diploides, lo que significa que tienen dos juegos de cromosomas en cada célula nuclear. Sin embargo, algunos hongos unicelulares, como la levadura, pueden ser haploides y tener solo un juego de cromosomas.
El número y la forma de los cromosomas fúngicos se utilizan a menudo en la taxonomía y sistemática de los hongos para ayudar a identificar y clasificar diferentes especies. Por ejemplo, el género Neurospora, un tipo común de moho, tiene cinco pares de cromosomas, lo que significa que cada célula contiene diez cromosomas en total.
En resumen, los "cromosomas fúngicos" se refieren a los cromosomas encontrados en las células de los hongos, que contienen su material genético y desempeñan un papel importante en su crecimiento, desarrollo y reproducción.
Las proteínas cromosómicas no histonas son un tipo de proteínas asociadas al ADN que desempeñan diversas funciones importantes en la organización y regulación de la cromatina. A diferencia de las histonas, que son las proteínas principales del nucleosoma y participan en la condensación del ADN en estructuras más compactas, las proteínas no histonas no forman parte de los nucleosomas y pueden encontrarse tanto en regiones eucromáticas como heterocromáticas.
Estas proteínas se clasifican en diversas categorías según su función:
1. Estructurales: Ayudan a mantener la estructura tridimensional del cromosoma y participan en la condensación y descondensación de la cromatina durante los procesos de replicación, transcripción y división celular.
2. Reguladoras: Intervienen en la regulación de la expresión génica mediante la unión a secuencias específicas del ADN o interactuando con otras proteínas reguladoras. Algunos ejemplos son los factores de transcripción, coactivadores y represores.
3. Modificadoras: Participan en la modificación postraduccional de histonas y otras proteínas cromosómicas, como la metilación, acetilación, fosforilación o ubiquitinación, entre otras. Estas modificaciones pueden influir en la estructura y función de la cromatina.
4. Reparadoras: Intervienen en los procesos de reparación del ADN, como por ejemplo, en la reparación de roturas de doble hebra o daños producidos por agentes mutagénicos.
5. Replicativas: Están implicadas en la replicación del ADN durante la división celular, garantizando la fidelidad y eficiencia del proceso.
En definitiva, las proteínas cromosómicas desempeñan un papel fundamental en la organización, función y regulación de los cromosomas, siendo esenciales para el mantenimiento de la integridad genómica y la expresión adecuada de los genes.
La telofase es la última etapa de la mitosis, el proceso de división celular que da como resultado dos células hijas idénticas. Durante la telofase, los cromosomas se descondensan y vuelven a su forma de cromatina menos densa. El huso mitótico se desintegra y los nucléolos reaparecen en preparación para la formación de dos núcleos separados en cada célula hija. Esta etapa marca el final del ciclo celular y el comienzo de la interfase, cuando la célula vuelve a crecer y duplicar su ADN antes de otra mitosis.
Los telómeros son estructuras especiales de ADN que se encuentran en los extremos de los cromosomas en las células eucariotas. Se componen de repeticiones cortas de secuencias de bases y proteínas asociadas, y desempeñan un papel crucial en la protección de los cromosomas contra la degradación y la fusión cromosómica no deseada.
Durante cada división celular, las enzimas llamadas telomerasas agregar repeticiones al telómero para compensar el acortamiento natural que ocurre durante la replicación del ADN. Sin embargo, con el tiempo y el aumento de la edad, la actividad de la telomerasa disminuye, lo que lleva a un acortamiento progresivo de los telómeros. Esto puede desencadenar una serie de eventos que conducen a la senescencia celular o la muerte celular, y se cree que contribuye al proceso de envejecimiento y a diversas enfermedades relacionadas con la edad, como el cáncer.
Cdh1, abreviatura de Cadherina-1, también conocida como E-cadherina o cadherina epitelial, es una proteína que en humanos está codificada por el gen CDH1. Es una proteína de adhesión celular importante en la unión entre células y desempeña un papel crucial en la homeostasis tisular y el desarrollo embrionario.
Cdh1 es un componente del complejo anafase-promoviendo que desempeña un papel fundamental en la regulación del ciclo celular, particularmente en la transición de la mitosis a la fase G1. La proteína Cdh1 actúa como una ubiquitina ligasa E3, marcando otras proteínas para su degradación por el proteasoma. Durante la interfase, Cdh1 promueve la degradación de varios sustratos, incluidos los inhibidores de la cinasa dependiente de ciclina (Cdk), lo que permite la entrada en la fase G1 del ciclo celular.
Las mutaciones en el gen CDH1 se han asociado con varios tipos de cáncer, especialmente con carcinomas lobulillares de mama y de conducto. Estas mutaciones suelen conducir a una pérdida de función de la proteína Cdh1, lo que resulta en un desequilibrio en la regulación del ciclo celular y puede promover la proliferación y migración celulares descontroladas, características del cáncer.
La mitosis es un proceso fundamental en la biología celular que representa la división nuclear y citoplasmática de una célula madre en dos células hijas idénticas. Es el tipo más común de division celular en eucariotas, organismos cuyas células tienen un núcleo verdadero, y desempeña un papel crucial en el crecimiento, desarrollo, y reparación de los tejidos en organismos multicelulares.
El proceso de mitosis se puede dividir en varias etapas: profase, prometafase, metafase, anafase, y telofase. Durante la profase, el cromosoma, que contiene dos cromátidas hermanas idénticas unidas por un centrómero, se condensa y puede verse bajo el microscopio. El nuclear envelope (membrana nuclear) se desintegra, permitiendo que los microtúbulos del huso mitótico se conecten con los cinetocoros en cada lado del centrómero de cada cromosoma.
En la prometafase y metafase, el huso mitótico se alinea a lo largo del ecuador celular (plano ecuatorial) y utiliza fuerzas de tracción para mover los cromosomas hacia este plano. Los cromosomas se conectan al huso mitótico a través de sus cinetocoros, y la tensión generada por el huso mitótico garantiza que cada cromátida hermana se conecte correctamente.
Durante la anafase, las cohesinas que mantienen unidas a las cromátidas hermanas se separan, lo que permite que los microtúbulos del huso mitótico se deslicen entre ellas y las separen. Las cromátidas hermanas se mueven hacia polos opuestos de la célula. Finalmente, en la telofase, el nuclear envelope se reensambla alrededor de cada conjunto de cromosomas, y los cromosomas se descondensan y se vuelven menos visibles.
El citoplasma de la célula también se divide durante la citocinesis, lo que da como resultado dos células hijas idénticas con el mismo número y tipo de cromosomas. La citocinesis puede ocurrir por constriction del actomiosina en el ecuador celular o por la formación de una placa contráctil en el centro de la célula, dependiendo del tipo de célula.
En resumen, la mitosis es un proceso complejo y bien regulado que garantiza la segregación precisa de los cromosomas en dos células hijas idénticas. La integridad de este proceso es fundamental para el mantenimiento de la estabilidad genómica y la supervivencia celular.
En la terminología médica y genética, no existe específicamente un término llamado "cromosomas de plantas". Los cromosomas son estructuras presentes en las células de todos los seres vivos, incluidas las plantas. Los cromosomas contienen el material genético, es decir, el ADN, que determina las características y cómo se desarrolla un organismo.
En cuanto a las plantas, éstas también tienen cromosomas en sus células. La cantidad y apariencia de los cromosomas pueden variar entre diferentes especies de plantas. El estudio de los cromosomas de las plantas se conoce como citogenética vegetal.
Generalmente, los cromosomas de las plantas se caracterizan por su número, tamaño, forma y comportamiento durante la división celular. Por ejemplo, el trigo tiene un total de 42 cromosomas (2n=42), organizados en siete pares de cromosomas homólogos. Cada cromosoma individual consta de dos brazos: un brazo corto (p) y un brazo largo (q).
El conocimiento sobre los cromosomas de las plantas es importante en diversas áreas, como la mejora genética vegetal, el estudio de la evolución y la biodiversidad de las plantas, así como en la investigación de enfermedades genéticas y su posible tratamiento.
En genética, se denomina cromátides a cada uno de los dos cuerpos idénticos resultantes de la replicación del ADN durante la interfase celular. Están unidos por el centrómero y forman parte de cada cromosoma. Durante la mitosis, las cromátides se separan una a cada lado del centrómero y migran hacia polos opuestos del huso mitótico, dando lugar a dos células hijas con un juego completo de cromosomas idénticos entre sí.
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La hibridación fluorescente in situ (FISH, por sus siglas en inglés) es una técnica de microscopía molecular utilizada en citogenética y genómica para identificar y localizar la presencia o ausencia de secuencias específicas de ADN dentro de células fijadas y tejidos. Esta técnica combina los principios de la hibridación del ADN con el uso de sondas marcadas fluorescentemente, lo que permite una detección sensible y precisa de secuencias diana en un contexto espacial dentro de la célula.
El proceso FISH implica la desnaturalización de las moléculas de ADN dentro de las células, seguida de la hibridación de sondas fluorescentemente marcadas específicas para secuencias diana de interés. Las sondas pueden ser segmentos simples de ADN o secuencias complejas, como bibliotecas de ADNc (complementario al ARN) que se unen a regiones codificantes de genes. Tras la hibridación y lavado para eliminar exceso de sondas no unidas, las células se examinan mediante microscopía de fluorescencia. La localización y el número de puntos de hibridación dentro del núcleo celular proporcionan información sobre la presencia, integridad, estructura y copy number de los genes o secuencias diana en cuestión.
La técnica FISH ha demostrado ser particularmente útil en aplicaciones clínicas y de investigación, como el diagnóstico y seguimiento de enfermedades genéticas, cánceres y trastornos cromosómicos; la identificación de reordenamientos génicos y translocaciones cromosómicas; y el análisis de expresión génica y organización del genoma. Además, FISH se puede combinar con otras técnicas microscópicas y de imagen para obtener una mejor comprensión de los procesos biológicos subyacentes y la dinámica celular.
Las roturas de la doble cadena de ADN (DSB, por sus siglas en inglés) se refieren a un tipo de daño en el ADN en el que ambas hebras de la doble hélice del ADN se rompen en el mismo lugar. Este tipo de daño es particularmente perjudicial para la célula porque puede interrumpir la integridad y estabilidad del genoma. Si no se reparan adecuadamente, las DSB pueden conducir a mutaciones genéticas, inestabilidad cromosómica e incluso a la muerte celular.
Las roturas de doble cadena del ADN pueden ser causadas por varios factores, como la exposición a radiación ionizante, productos químicos mutagénicos y procesos naturales dentro de la célula, como los producidos durante la replicación o la transcripción del ADN. Existen dos tipos principales de roturas de doble cadena: las limpias y las sucias. Las roturas limpias se producen cuando ambas hebras se rompen simultáneamente, dejando extremos libres compatibles entre sí. Por otro lado, las roturas sucias ocurren cuando, además de la rotura de las dos hebras, también hay daño en los extremos del ADN roto, lo que dificulta el proceso de reparación.
Existen diversos mecanismos de reparación de roturas de doble cadena en la célula, como la recombinación homóloga y la unión no homóloga de extremos. La recombinación homóloga es el proceso mediante el cual las dos hebras de ADN rotas se reparan utilizando una plantilla idéntica o similar, como una secuencia de ADN hermana en el cromosoma homólogo. Por otro lado, la unión no homóloga de extremos es un proceso menos preciso que une los extremos rotos del ADN sin tener en cuenta su compatibilidad, lo que puede conducir a reordenamientos genómicos y mutaciones.
Un desequilibrio o fallas en estos mecanismos de reparación pueden dar lugar a diversas consecuencias genéticas y cromosómicas, como la formación de translocaciones cromosómicas, deleciones, inversiones y duplicaciones. Estas alteraciones genéticas y cromosómicas pueden contribuir al desarrollo de enfermedades hereditarias y adquiridas, como el cáncer.
Los cromosomas sexuales, también conocidos como cromosomas X e Y, son un par de cromosomas responsables de determinar el sexo de un individuo en los organismos que tienen sistemas de determinación del sexo XY. La mayoría de las células humanas contienen 23 pares de cromosomas, incluidos dos cromosomas sexuales, lo que hace un total de 46 cromosomas por célula.
Normalmente, las mujeres tienen dos cromosomas X (designados como XX), mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (designados como XY). El cromosoma X contiene alrededor de 1.098 genes, mientras que el cromosoma Y contiene solo 27 genes aproximadamente.
El material genético contenido en los cromosomas sexuales desempeña un papel importante en la diferenciación sexual y el desarrollo de características sexuales primarias y secundarias. Por ejemplo, el gen SRY ubicado en el cromosoma Y desencadena la diferenciación testicular durante el desarrollo embrionario.
Las anormalidades en el número o estructura de los cromosomas sexuales pueden dar lugar a diversas condiciones genéticas, como el síndrome de Klinefelter (XXY) y el síndrome de Turner (X0), que se asocian con diferentes grados de problemas de desarrollo físico y cognitivo.
En términos médicos, una mutación se refiere a un cambio permanente y hereditable en la secuencia de nucleótidos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que puede ocurrir de forma natural o inducida. Esta alteración puede afectar a uno o más pares de bases, segmentos de DNA o incluso intercambios cromosómicos completos.
Las mutaciones pueden tener diversos efectos sobre la función y expresión de los genes, dependiendo de dónde se localicen y cómo afecten a las secuencias reguladoras o codificantes. Algunas mutaciones no producen ningún cambio fenotípico visible (silenciosas), mientras que otras pueden conducir a alteraciones en el desarrollo, enfermedades genéticas o incluso cancer.
Es importante destacar que existen diferentes tipos de mutaciones, como por ejemplo: puntuales (sustituciones de una base por otra), deletérreas (pérdida de parte del DNA), insercionales (adición de nuevas bases al DNA) o estructurales (reordenamientos más complejos del DNA). Todas ellas desempeñan un papel fundamental en la evolución y diversidad biológica.
No existe una definición médica específica para "Enciclopedias como Asunto" ya que esta frase parece ser una expresión coloquial o un título en lugar de un término médico. Sin embargo, si nos referimos al término "enciclopedia" desde un punto de vista educativo o del conocimiento, podríamos decir que se trata de una obra de consulta que contiene información sistemática sobre diversas áreas del conocimiento, organizadas alfabética o temáticamente.
Si "Enciclopedias como Asunto" se refiere a un asunto médico en particular, podría interpretarse como el estudio o la investigación de diferentes aspectos relacionados con las enciclopedias médicas, como su historia, desarrollo, contenido, estructura, impacto en la práctica clínica y la educación médica, entre otros.
Sin un contexto más específico, es difícil proporcionar una definición médica precisa de "Enciclopedias como Asunto".
Los túbulos seminíferos son estructuras tubulares en el testículo donde se produce la espermatogénesis, es decir, la formación de espermatozoides. Están ubicados dentro del tejido conectivo llamado intersticio testicular y están rodeados por células de Sertoli, que proporcionan soporte y nutrientes a los espermatozoides en desarrollo.
El proceso de espermatogénesis comienza cuando las células madre, llamadas espermatogonias, se dividen y diferencian en espermatozoides primarios. Estos luego entran en meiosis y se dividen en cuatro espermatozoides maduros, cada uno con un núcleo condensado y una cola para la movilidad.
Los túbulos seminíferos están conectados al conducto efferente que desemboca en el epidídimo, donde los espermatozoides se almacenan y maduran antes del eyaculación. La disfunción de los túbulos seminíferos puede llevar a problemas de infertilidad masculina.
Los espermatozoides son las células reproductivas masculinas, también conocidas como gametos masculinos. Se producen en los testículos durante el proceso de espermatogénesis y están diseñadas para desplazarse a través del tracto reproductor femenino y fusionarse con un óvulo femenino (ovocito) en el proceso de fertilización, formando así un cigoto que puede desarrollarse en un feto.
Los espermatozoides tienen una cabeza que contiene el material genético y una cola para la movilidad. La cabeza del espermatozoide está rodeada por una capa protectora llamada membrana plasmática. Dentro de la cabeza, el núcleo contiene el material genético (ADN) en un estado compacto y altamente organizado. La cola del espermatozoide, también llamada flagelo, se mueve mediante un proceso de ondas para impulsar al espermatozoide a través del líquido.
La salud y la calidad de los espermatozoides pueden verse afectadas por varios factores, como la edad, el estilo de vida, la exposición a tóxicos y las enfermedades. La evaluación de la calidad del semen, que incluye el recuento, la motilidad y la morfología de los espermatozoides, puede ser útil en la evaluación de la fertilidad masculina.
El epidídimo es un órgano tubular diminuto y en espiral que se encuentra adherido a la superficie posterior del testículo en los hombres. Forma parte del sistema reproductor masculino y desempeña un papel crucial en el proceso de fertilidad.
Después de que los espermatozoides se producen dentro de los túbulos seminíferos en el testículo, aún no están maduros y no pueden nadar activamente. El epidídimo sirve como un conducto y lugar de maduración para estos espermatozoides inmaduros. Durante su paso por el epidídimo, que dura alrededor de cuatro días, los espermatozoides se vuelven más móviles y adquieren la capacidad de fertilizar un óvulo.
El epidídimo está compuesto por tres partes: la cabeza (donde entran los espermatozoides), el cuerpo y la cola (por donde salen los espermatozoides maduros). Cuando se produce una eyaculación, los espermatozoides maduros son transportados desde el epidídimo a través del conducto deferente hacia la uretra, desde donde se expulsan al exterior.
Es importante mencionar que diversas condiciones médicas pueden afectar al epidímidio, como infecciones (epididimitis), inflamaciones o traumatismos, lo cual puede derivar en dolor, hinchazón e incluso afectar a la fertilidad.
Espermatogénesis
Saco vitelino
Espermatocito
Sinapsis (desambiguación)
Meiosis
Gametogénesis
Ovogénesis
Ceratiomyxa
Poliploidía
Células madre ováricas
NUF2
Sinapsis (meiosis)
Ovulación
Óvulo
Heteroploidía
Corpúsculo polar
Cascada bioquímica
Oocito
Recombinación genética
CPEB4
Cromosoma homólogo
Centrómero
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Espermatogénesis - Wikipedia
MEDCICLOPEDIA: DICCIONARIO ILUSTRADO DE TÉRMINOS MÉDICOS
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Óvulo - Wikipedia, la enciclopedia libre
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Proceso de Meiosis y Sistema Nervioso | Wiki Biología
Endocrinología reproductiva femenina - Ginecología y obstetricia - Manual MSD versión para profesionales
Meiosis - Wikipedia
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Ovarios
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Herencia en el hombre
Fundación Instituto Roche - Glosario de genética
Fundación Instituto Roche - Glosario de genética
DeCS
VARIABILIDAD GENÉTICA, ADAPTACIÓN Y SELECCIÓN NATURAL - BIOLOGÍA y GEOLOGÍA
Meiosis11
- La espermatogénesis es el largo proceso por el cual se producen los espermatozoides a partir de las células germinales primordiales del macho (espermatogonias), mediante mecanismos de mitosis y meiosis. (wikipedia.org)
- La duración no es regular, es decir, la meiosis tiene una duración mucho menor que la espermiogénesis. (wikipedia.org)
- Esti procesu llevar a cabu en dos divisiones nucleares y citoplasmátiques, llamaes primer y segunda división meiótica o a cencielles meiosis I y meiosis II . (wikipedia.org)
- Mientres la meiosis I miembros de cada par homólogu de cromosomes empareyar mientres la profase, formando bivalentes. (wikipedia.org)
- En contraste, la gametogénesis femenina, llamada ovogénesis , xenera un solu óvulu per cada célula qu'entra na meiosis, por aciu un procesu qu'asigna virtualmente tou la citoplasma a unu solu de los dos nucleos en cada división meiótica. (wikipedia.org)
- La meiosis (proviene del latín " hacer más pequeño" ) es un proceso divisional celular, en el cuál una célula diploide (2n) , experimentará dos divisiones celulares sucesivas, con la capacidad de generar cuatro células haploides (n) . (fertilab.net)
- En el humano ocurren dos bloqueos de la meiosis , uno durante la Meiosis I (primera división meiótica) y el otro en la Meiosis II (segunda división meiótica). (fertilab.net)
- En la Profase I , se produce el primer bloqueo de la meiosis, cuando el oocito primario , que están desde antes del nacimiento y aparecen luego del comienzo de la ovulación y que se encuentran en el estadio de vesícula germinal. (fertilab.net)
- Este primer bloqueo de la meiosis ocurre varios años después, en el transcurso de la vida reproductiva de la mujer, porque en cada ciclo menstrual, gracias al pico de LH (hormona de la ovulación), los oocitos que son ovulados reinician el segundo bloqueo de la meiosis y culminan la Meiosis II (segunda división meiótica). (fertilab.net)
- En la mujer , la producción de gametos u ovogénesis se inicia al tercer mes del desarrollo fetal y se suspende en profase I de leptoteno, esta meiosis se reinicia entre los 10 y 12 años de edad, que es cuando presentan primer ciclo menstrual . (monografias.com)
- Durante la profase I de la meiosis se produce un entrecruzamiento entre los cromosomas homólogos que producen variabilidad en los gametos. (soclalluna.com)
Fibras1
- El epitelio es pequeño en comparación con el estroma, que contiene la mayor cantidad de fibras elásticas, además de arterias espirales, venas, vasos linfáticos nerviosos y tejido conjuntivo. (fertilab.net)
Etapa4
- Durante esta etapa, cada cromosoma del par homólogo es arrastrado hacia uno u otro lado de la célula, independientemente de los otros pares. (wikibiologia.net)
- Con esta etapa finaliza la primera división meiótica. (wikibiologia.net)
- Esto es producto de "cicatrices ovulatorias", como ve en el "estigma ovulatorio" (fig. A), donde se ven unos ovarios activos de la etapa fertil. (fertilab.net)
- Estructura de tres partes, semejante a una banda, de material proteináceo, que sirve para alinear y unir los pares de CROMOSOMAS homólogos durante la ETAPA DE CIGOTENO de la división meiótica. (bvsalud.org)
Cromosomas2
- En los animales, el óvulo es la célula sexual femenina ( gameto femenino ), una célula madura con la mitad del número de cromosomas ( haploide ) y capaz de unirse en la fecundación con un espermatozoide, para formar un cigoto . (wikipedia.org)
- La primera de las dos divisiones meióticas -que reduce el número de cromosomas- se inicia durante el desarrollo embrionario y queda interrumpida durante la profase. (wikipedia.org)
Proceso5
- Estos folículos crecen y sufren una diferenciación celular para transformarse mediante la oogénesis en oocitos , que es la célula germinal que está en proceso de convertirse en un óvulo maduro. (fertilab.net)
- LA MITOSIS: Como el material genético se encuentra en el núcleo , el proceso más importante de la reproducción celular es el que afecta a la división de este: a división del núcleo se denomina mitosis. (wikibiologia.net)
- Este proceso es necesario para la reproducción de los organismos unicelulares y también para el crecimiento y la reposición de las células muertas en los organismos pluricelulares. (wikibiologia.net)
- La mitosis es un proceso de división celular en el que se obtienen dos células hijas, idénticas genéticamente, a la célula madre, que es la que se dividió. (invitrored.com)
- La gameto génesis es un proceso meiótico que tiene la finalidad de producir células sexuales o gametos, los cuales, como ya sabemos, son haploides y participan en el proceso de reproducción . (monografias.com)
Desarrollo3
- FUNDAMENTOS Bioseguridad es un conjunto de medidas preventivas destinadas a mantener el control de factores de riesgo laborales procedentes de agentes biológicos, físicos o químicos, logrando la prevención de impactos nocivos,asegurando que el desarrollo o producto final de dichos procedimientos no atenten contra la salud y seguridad de trabajadores de la salud, pacientes,visitantes y el medio ambiente. (slideshare.net)
- el eje principal no suele rematar en flor, y el desarrollo de la inflorescencia es centrípeto. (biodic.net)
- para el humano no lo es tanto, ya que los nutrientes necesarios para su desarrollo los obtiene directamente de la madre. (monografias.com)
Produce1
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Meiosis13
- La espermatogénesis es el largo proceso por el cual se producen los espermatozoides a partir de las células germinales primordiales del macho (espermatogonias), mediante mecanismos de mitosis y meiosis. (wikipedia.org)
- La duración no es regular, es decir, la meiosis tiene una duración mucho menor que la espermiogénesis. (wikipedia.org)
- Es en esta zona donde se mantienen los óvulos, producidos durante el desarrollo embrionario en profase I de la meiosis, hasta que uno o varios de ellos retoman la meiosis, lo que ocurre en cada ciclo menstrual. (uvigo.es)
- La meiosis se detiene en la profase meiótica I, antes de la primera división meiótica. (uvigo.es)
- Estadio de la primera profase de la meiosis, tras la ETAPA DE CIGOTENO, cuando comienza el ENTRECRUZAMIENTO GENÉTICO de CROMOSOMAS homólogos. (bvsalud.org)
- La unión cromátida es el proceso biológico que se produce durante la meiosis . (conceptodefinicion.net)
- La unión cromátida se inicia en la fase profase I de la meiosis, cuando las cromátidas hermanas comienzan a unirse en la región llamada centrómero . (conceptodefinicion.net)
- La formación de cromátidas hermanas ocurre durante la etapa de la profase I del proceso de meiosis . (conceptodefinicion.net)
- 17 MEIOSIS II La meiosis II es similar a la mitosis. (slideplayer.es)
- 18 MEIOSIS II Profase II Tétradas Anafase II ¿Fase? (slideplayer.es)
- La Meiosis es parte de un proceso mayor llamado Gametogénesis, la cual ocurre en las gónadas y tiene por objetivo la formación de gametos haploides, por lo tanto la gametogénesis y por ende la meiosis ocurren solamente en células germinales localizadas en las gónadas de los organismos sexuados. (blogdebiologia.com)
- La primera parte de la meiosis ocurre en la etapa embrionaria, quedando los ovocitos I detenidos en profase I , permaneciendo así muchos años(desde 10 hasta 55 o 60 años,)que es más o menos el tiempo que puede transcurrir para que por efecto hormonal, se reinicie la Meiosis en cada ciclo ovárico. (blogdebiologia.com)
- Durante la profase I de la meiosis se produce un entrecruzamiento entre los cromosomas homólogos que producen variabilidad en los gametos. (soclalluna.com)
Ovocitos2
- Durante la profase I los ovocitos se localizan en la corteza del ovario, donde permanecen hasta que comienza su proceso de maduración. (uvigo.es)
- La OVOGÉNESIS es la formación de los gametos femeninos, es decir, el desarrollo de los ovocitos mediante a una división meiótica. (pequevet.com)
Sinapsis2
- Mediante el uso de análisis con inmunofluorescencia, tanto de espermatocitos como de oocitos, determinó que SIX6OS1 se localiza en el elemento central del complejo sinaptotémico, especialmente en el paquitena, momento en el cual la sinapsis de los cromosomas homólogos es máxima. (genotipia.com)
- Sinapsis es el apareamiento íntimo de los cromosomas homólogos. (slideplayer.es)
Ovocito5
- El tamaño de un folículo ovárico es indicativo del estado de desarrollo del ovocito. (uvigo.es)
- L os folículos primordiales se encuentran justo debajo de la túnica albugínea y están formados por una capa de células somáticas que rodean al ovocito, el cual se encuentra en profase I. Las células somáticas suelen ser aplanadas y están muy próximas al ovocito y en su superficie más externa están separadas del resto del estroma por una lámina basal. (uvigo.es)
- La FOLICULOGÉNESIS es el mecanismo por el cual se produce el desarrollo y maduración del folículo ovárico, que es el conjunto de estructuras que rodean al ovocito y lo acompañan en su maduración. (pequevet.com)
- El ovocito sufre una maduración y los orgánulos se dispersan por el citoplasma y aparecen los gránulos corticales por la periferia del citoplasma, que contienen proteasas que se liberan cuando el ovulo es activado por un espermatozoide. (pequevet.com)
- La segunda división meiótica del ovocito II solo finaliza cuando hay Fecundación dando por resultado un único gameto llamado óvulo ( n y c ).Comienza en la pubertad y es un proceso continuo durante el resto de la vida del varón. (blogdebiologia.com)
Humanos4
- 1][2] Las corrientes de investigación actuales están predominantemente orientadas a la resolución de problemas humanos en el sentido más amplio de la palabra, y es llevada a cabo por especialistas en los campos médicos y paramédicos actuales, aun así, en el presente, es de suma importancia mantener la significancia biológica de este tema de manera firme en mente. (wikipedia.org)
- Es interesante destacar que la segunda división meiótica en humanos sólo se produce tras la fecundación. (uvigo.es)
- Un equipo liderado por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y de la Universidad de Salamanca ha identificado la ruta biológica por la cual un polimorfismo genético en un gen anónimo, cuya función se desconocía, afecta a la diferente tasa de recombinación meiótica entre humanos. (genotipia.com)
- Un polimorfismo genético en el gen que codifica para la proteína SIX6OS1, cuya función se desconocía, afecta a la diferente tasa de recombinación meiótica entre humanos. (genotipia.com)
Dando1
- Con el fin de profundizar en la función biológica de SIX6OS1 in vivo , desarrollamos ratones deficientes en SIX6OS1 empleando técnicas de edición genómica CRISPR/CAS9, demostrando que la deficiencia de este nuevo gen provoca la ausencia total de recombinación meiótica, dando lugar a un bloqueo meiótico en la línea germinal masculina y femenina que provoca fallo ovárico prematuro y azoospermia no obstructiva. (genotipia.com)
Ocurre2
- Su trabajo, en el que la palabra célula no ocurre ni una sola vez, es característico del tipo de concepto de formación que precedió inmediatamente a la teoría celular. (wikipedia.org)
- 16 CITOCINESIS I Normalmente ocurre, pero puede pasar rápidamente a Profase II. (slideplayer.es)