Defecto no genético debido a malformación del RIÑÓN, que tiene la apariencia de un racimo de uvas con quistes renales múltiples, pero sin la forma normal del riñón DE JUDIA ni el sistema colector. Este estado puede detectarse en el útero con ULTRASONOGRAFÍA.
Órgano del cuerpo que filtra la sangre para la secreción de ORINA y que regula las concentraciones de iones.
Enfermedades hereditarias que se caracterizan por la expansión progresiva de un gran número de QUISTES fuertemente compactados dentro del RIÑÓN. Se incluyen enfermedades con herencias autosómica dominante y autosómica recesiva.

El riñón displásico multiquístico es un trastorno congénito (presente desde el nacimiento) que afecta a los riñones. Se caracteriza por la presencia de múltiples quistes en los riñones, lo que hace que estos órganos no funcionen correctamente. La displasia renal se refiere a un desarrollo anormal del riñón durante el embarazo.

En condiciones normales, los riñones están compuestos por nefronas, que son las unidades funcionales responsables de filtrar los desechos y excesos de líquido del torrente sanguíneo. En un riñón displásico multiquístico, hay una disminución en el número de nefronas y un aumento en la cantidad de tejido con quistes, lo que resulta en una capacidad reducida para filtrar adecuadamente la sangre.

La gravedad de esta afección puede variar ampliamente, desde casos leves con solo algunos quistes y función renal reducida, hasta casos graves con múltiples quistes y falla renal completa. En los casos más graves, la insuficiencia renal congénita puede requerir diálisis o un trasplante de riñón a temprana edad.

Es importante destacar que el riñón displásico multiquístico a menudo se detecta antes del nacimiento mediante ecografías prenatales, lo que permite a los médicos planificar el cuidado y el tratamiento apropiados para el bebé. Después del nacimiento, el seguimiento y la evaluación continua de la función renal son cruciales para garantizar un pronóstico óptimo.

El riñón es un órgano vital en el sistema urinario de los vertebrados. En humanos, normalmente hay dos riñones, cada uno aproximadamente del tamaño de un puño humano y ubicado justo arriba de la cavidad abdominal en ambos flancos.

Desde el punto de vista médico, los riñones desempeñan varias funciones importantes:

1. Excreción: Los riñones filtran la sangre, eliminando los desechos y exceso de líquidos que se convierten en orina.

2. Regulación hormonal: Ayudan a regular los niveles de varias sustancias en el cuerpo, como los electrolitos (sodio, potasio, cloro, bicarbonato) y hormonas (como la eritropoyetina, renina y calcitriol).

3. Control de la presión arterial: Los riñones desempeñan un papel crucial en el mantenimiento de la presión arterial normal mediante la producción de renina, que participa en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, involucrado en la regulación del volumen sanguíneo y la resistencia vascular.

4. Equilibrio ácido-base: Ayudan a mantener un equilibrio adecuado entre los ácidos y las bases en el cuerpo mediante la reabsorción o excreción de iones de hidrógeno y bicarbonato.

5. Síntesis de glucosa: En situaciones de ayuno prolongado, los riñones pueden sintetizar pequeñas cantidades de glucosa para satisfacer las necesidades metabólicas del cuerpo.

Cualquier disfunción renal grave puede dar lugar a una enfermedad renal crónica o aguda, lo que podría requerir diálisis o un trasplante de riñón.

Las Enfermedades Renales Poliquísticas (ERP) son trastornos genéticos que causan la formación de múltiples quistes llenos de líquido en los riñones. Existen dos tipos principales: ERP tipo 1 y ERP tipo 2.

La ERP tipo 1 es el tipo más común y se caracteriza por la aparición de quistes en ambos riñones, a menudo también afecta al hígado. Esta forma de la enfermedad generalmente progresa gradualmente a insuficiencia renal, especialmente si no se trata adecuadamente. Los síntomas pueden incluir hipertensión, dolor abdominal o de espalda, hematuria (sangre en la orina), infecciones urinarias recurrentes y eventualmente fallo renal.

Por otro lado, la ERP tipo 2 es menos agresiva que el tipo 1. Los quistes suelen desarrollarse más tarde en la vida y afectan principalmente a los riñones, aunque también pueden haber afectación hepática. A diferencia del tipo 1, la ERP tipo 2 raramente conduce a insuficiencia renal.

Ambos tipos se heredan de forma autosómica dominante, lo que significa que solo necesita un gen anormal de uno de sus padres para heredar la enfermedad. Sin embargo, existen formas más raras de ERP con herencia recesiva o ligada al cromosoma X.

El diagnóstico se realiza mediante pruebas de imagen como ecografías, tomografías computarizadas o resonancias magnéticas. El tratamiento incluye medidas para controlar los síntomas y ralentizar la progresión de la enfermedad, como el control de la presión arterial, evitar ciertos medicamentos dañinos para los riñones y, en algunos casos, diálisis o trasplante renal.

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