Saco Endolinfático
Neoplasias del Oído
Conducto Endolinfático
Acueducto Vestibular
Enfermedad de Meniere
Hidropesía Endolinfática
Enfermedad de von Hippel-Lindau
Hueso Temporal
Adenocarcinoma Papilar
Oído Interno
Saco Vitelino
Vértigo
Proteínas de Transporte de Anión
Neoplasias Cerebelosas
El saco endolinfático, también conocido como saco linfático de la cóclea o saco endolinfático de la vestíbulo-cóclea, es una estructura membranosa localizada en el interior del laberinto óseo del oído interno. Forma parte del sistema auditivo y está relacionado con el mantenimiento del equilibrio iónico y la regulación del líquido endolinfático, que llena los conductos semicirculares y la cóclea.
Este saco contiene células epiteliales especializadas llamadas células ciliadas y células de sostén, junto con vasos sanguíneos y linfáticos. Las células ciliadas son responsables de transformar los estímulos mecánicos del movimiento de la cabeza en señales eléctricas que viajan al cerebro a través del nervio vestibulococlear (nervio auditivo y vestibular).
El saco endolinfático desempeña un papel importante en la homeostasis iónica, particularmente en la reabsorción de potasio y la secreción de sodio, lo que ayuda a mantener el equilibrio osmótico dentro del líquido endolinfático. Además, se cree que desempeña un papel en la protección del oído interno contra los daños causados por altos niveles de potasio y otras toxinas.
Las disfunciones en el saco endolinfático pueden estar relacionadas con diversas patologías, como la enfermedad de Ménière, que se caracteriza por vértigo, pérdida auditiva y zumbidos en los oídos (tinnitus). Sin embargo, aún hay muchos aspectos desconocidos sobre su función y participación en diversas condiciones clínicas.
Las neoplasias del oído son tumores benignos o malignos que se desarrollan en cualquiera de las estructuras del oído. Pueden clasificarse según su localización como neoplasias del oído externo, medio o interno.
1. Neoplasias del oído externo: Son los tumores más frecuentes en esta región. La mayoría son benignos, como el mixedoma epidermoides y el adenoma ceruminoso. Los tumores malignos son raros e incluyen carcinomas de células escamosas, adenocarcinomas y melanomas.
2. Neoplasias del oído medio: Son poco frecuentes y pueden ser primarias (glomus jugular, glomus tympanicum) o secundarias a la extensión de un cáncer desde regiones vecinas. El glomus tympanicum es el tumor más común en esta localización, siendo benigno en su mayoría.
3. Neoplasias del oído interno: Son extremadamente raras y pueden ser primarias (schwannomas vestibulares, meningiomas) o metastásicas. El schwannoma vestibular, también conocido como neurinoma del acústico, es el tumor más frecuente en esta localización. Es un tumor benigno que se origina a partir de la vaina nerviosa del nervio auditivo y puede causar pérdida auditiva, vértigo e inestabilidad.
El tratamiento de las neoplasias del oído depende del tipo de tumor, su localización y extensión. Puede incluir cirugía, radioterapia o quimioterapia. La rehabilitación postoperatoria puede ser necesaria en algunos casos, especialmente si se ha dañado el nervio auditivo durante la intervención quirúrgica.
El conducto endolinfático es un tubo delicado y lleno de líquido dentro del oído interno humano. Se encuentra dentro del laberinto vestibular y rodea el utrículo y el sáculo, dos órganos que desempeñan un papel importante en la detección de la gravedad y el movimiento lineal. El conducto endolinfático contiene células ciliadas que ayudan a convertir los estímulos mecánicos en señales eléctricas, que luego se transmiten al cerebro a través del nervio vestibular.
La función principal del conducto endolinfático es producir y mantener la endolinfa, un líquido que llena el oído interno y ayuda a transmitir los estímulos auditivos y vestibulares al cerebro. El fluido dentro del conducto endolinfático también desempeña un papel importante en el mantenimiento del equilibrio químico dentro del oído interno.
Los trastornos del conducto endolinfático pueden causar problemas de audición y equilibrio, como la enfermedad de Ménière, que se caracteriza por vértigo, pérdida auditiva y zumbidos en los oídos. El tratamiento de estos trastornos puede incluir medicamentos para controlar los síntomas, terapia de rehabilitación vestibular y, en algunos casos, cirugía.
La endolinfa es un fluido que se encuentra en el laberinto membranoso del oído interno de los vertebrados. Este líquido juega un papel crucial en la función del sistema auditivo y del equilibrio. La endolinfa llena los conductos semicirculares y los sacos utricular y sagrario, que son parte del sistema vestibular responsable de mantener el equilibrio. También llena la cóclea o caracol, donde está involucrada en la transmisión de las ondas sonoras a los nervios auditivos. La composición iónica y osmótica de la endolinfa es diferente a la del perilinfa, otro fluido que se encuentra en el oído interno.
El acueducto vestibular es una estructura pequeña y delicada dentro del oído interno en humanos y otros mamíferos. Forma parte del sistema auditivo y también desempeña un papel importante en el mantenimiento del equilibrio.
El acueducto vestibular es un conducto óseo que conecta el vestíbulo, una de las dos cavidades del oído interno involucradas en el equilibrio, con la cavidad craneal. A través de este conducto pasa el endolimfa, un líquido que llena los conductos semicirculares y el utrículo y el sáculo dentro del oído interno, los cuales también están involucrados en el mantenimiento del equilibrio.
La función principal del acueducto vestibular es regular la presión de la endolimfa y drenar el exceso de líquido desde el oído interno hacia el cerebro. También contiene una estructura conocida como saco endolinfático, que ayuda a reabsorber el exceso de líquido y mantener la presión adecuada dentro del oído interno.
La lesión o enfermedad del acueducto vestibular puede causar problemas de equilibrio, vértigo, zumbidos en los oídos (tinnitus) e incluso pérdida auditiva en algunos casos.
La Enfermedad de Menière es un trastorno del oído interno que causa ataques recurrentes de vértigo (un sentido de girar o balanceo), pérdida auditiva, zumbidos en los oídos (tinnitus) y sensación de plenitud o presión en el oído afectado. La enfermedad de Menière generalmente afecta a un oído, pero puede ocurrir en ambos. Los episodios de vértigo pueden ser graves, durando desde minutos hasta horas y provocando náuseas, vómitos y sudoración. La pérdida auditiva asociada con la enfermedad de Menière suele ser permanente y puede empeorar después de cada episodio. Aunque la causa exacta de la enfermedad de Menière es desconocida, se cree que está relacionada con un aumento anormal de líquido en el oído interno. No existe cura para la enfermedad de Menière, pero los tratamientos pueden ayudar a controlar sus síntomas.
La laberintitis es una afección del oído interno donde se inflama el laberinto, que es la parte del oído interior responsable de controlar el equilibrio y transmitir los sonidos al cerebro. Esta inflamación puede causar vértigo (una sensación de girar o inclinación), pérdida auditiva, zumbido en los oídos (tinnitus) y dificultad para mantener el equilibrio.
La laberintitis a menudo es el resultado de una infección viral, aunque también puede ser causada por bacterias. En algunos casos, la causa puede ser desconocida. El tratamiento generalmente implica aliviar los síntomas con medicamentos como antihistamínicos o sedantes para ayudar a controlar el vértigo, y esteroides para reducir la inflamación. En casos graves o si la infección es bacteriana, pueden ser necesarios antibióticos. La fisioterapia también puede ser útil para ayudar a readaptar el sistema de equilibrio.
La hidropesía endolinfática es un trastorno del oído interno donde se produce una acumulación excesiva de líquido en el laberinto membranoso (la porción más interna del oído interno), específicamente dentro de la endolinfa. La endolinfa es un fluido que contiene sodio y potasio, y ayuda a transmitir los estímulos sonoros al oído interno.
Este exceso de líquido puede desplazar las membranas del oído interno, causando presión sobre el nervio vestibulococlear (que transmite señales auditivas y del equilibrio al cerebro) y los órganos sensoriales dentro del oído interno. La hidropesía endolinfática puede resultar en síntomas como vértigo, zumbido de oídos (tinnitus), pérdida auditiva y sensación de plenitud o bloqueo en el oído afectado.
La causa exacta de la hidropesía endolinfática no se conoce completamente, aunque se ha relacionado con diversas condiciones médicas, como infecciones del oído, traumatismos craneales, trastornos autoinmunes y enfermedades vasculares. También puede ser idiopática, lo que significa que no hay una causa clara identificada. El tratamiento generalmente se centra en aliviar los síntomas y puede incluir medicamentos para reducir el vértigo y la náusea, restricciones de sodio en la dieta o, en casos graves, cirugía.
La enfermedad de Von Hippel-Lindau (VHL) es una condición genética rara que predispone a la persona afectada al desarrollo de tumores benignos y malignos en diferentes órganos. Es causada por mutaciones en el gen VHL, el cual actúa como un supresor tumoral, es decir, ayuda a regular el crecimiento celular y la formación de vasos sanguíneos.
Los tipos más comunes de tumores asociados con la enfermedad de Von Hippel-Lindau incluyen:
1. Hemangioblastomas: tumores benignos que se desarrollan en el cerebro y la médula espinal.
2. Feocromocitomas: tumores generalmente benignos de las glándulas suprarrenales que pueden producir hormonas que causen hipertensión arterial.
3. Carcinoma de células claras renal: un tipo de cáncer de riñón que se desarrolla en aproximadamente el 40% de los afectados por VHL.
4. Adenomas pancreáticos y quistes: tumores benignos y quistes en el páncreas que pueden convertirse en cancerosos.
5. Nefronas glomulares: tumores benignos de los vasos sanguíneos renales.
6. Retina hemangioblastomas: tumores benignos que se desarrollan en la retina y pueden causar problemas de visión.
La enfermedad de Von Hippel-Lindau generalmente se manifiesta en la edad adulta temprana, aunque algunos síntomas pueden presentarse durante la infancia o adolescencia. El diagnóstico se realiza mediante pruebas genéticas y de imagenología, como resonancias magnéticas (RM), tomografías computarizadas (TC) y ecografías. El tratamiento depende del tipo y localización del tumor y puede incluir cirugía, radioterapia o terapia dirigida. La detección temprana y el seguimiento regular son cruciales para garantizar un pronóstico favorable en los pacientes con VHL.
El ángulo pontocerebeloso se refiere a la región donde el tronco del encéfalo (porción cerebral conocida como puente, o pons) se encuentra con el cerebelo. Esta área es particularmente importante en el control de los movimientos musculares y equilibrio.
La definición médica específica del ángulo pontocerebeloso se refiere a la curva aguda formada por las fibras nerviosas que conectan el puente y el cerebelo en esta región. Estas fibras nerviosas forman parte del sistema nervioso central y desempeñan un papel crucial en la transmisión de señales entre el cerebro y el cerebelo, lo que ayuda a coordinar los movimientos musculares finos y complejos.
Lesiones o daños en el ángulo pontocerebeloso pueden causar diversos síntomas neurológicos, como problemas de equilibrio, coordinación, movimiento ocular y habla. Algunas condiciones médicas que pueden afectar esta región incluyen tumores cerebrales, esclerosis múltiple, enfermedad de Parkinson y accidentes cerebrovasculares.
El hueso temporal es un hueso par de la cabeza que forma parte de la base del cráneo y parte de la cavidad timpánica (oídos medios). Se divide en tres partes: la porción escamosa, la porción mastoidea y la porción petrosa. La porción escamosa se articula con el hueso parietal y forma parte del conducto auditivo externo. La porción mastoidea es donde se inserta el músculo esternocleidomastoideo y contiene el proceso mastoideo, una prominencia palpable en la parte posterior de la cabeza. La porción petrosa alberga los componentes auditivos internos y está situada entre el hueso frontal, parietal, occipital y esfenoides. Es un hueso importante en la protección del sistema auditivo y también sirve como punto de inserción para varios músculos relacionados con la cabeza y el cuello.
Las neoplasias craneales se refieren a tumores cerebrales o del cráneo. Pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Los tumores benignos generalmente crecen más lentamente y son menos propensos a extenderse al tejido circundante, mientras que los tumores malignos crecen más rápidamente y tienen un mayor potencial de diseminarse.
Las neoplasias craneales pueden originarse en el cerebro o el cráneo (tumores primarios) o spread to the brain from another part of the body (metastatic brain tumors). Primary brain tumors can develop from different types of cells within the brain, such as gliomas, meningiomas, pituitary adenomas, and schwannomas.
Symptoms of cranial neoplasms depend on their size, location, and growth rate. They may include headaches, seizures, nausea or vomiting, changes in vision or hearing, balance or coordination problems, confusion, memory loss, changes in behavior or personality, and weakness or paralysis on one side of the body.
Treatment options for cranial neoplasms depend on several factors, including the type, size, location, and stage of the tumor, as well as the patient's age and overall health. Treatment may include surgery, radiation therapy, chemotherapy, or a combination of these modalities. Regular follow-up care is essential to monitor for recurrence or development of new neoplasms.
El adenocarcinoma papilar es un tipo específico de cáncer que se forma en las glándulas del tejido. Más comúnmente, este tipo de cáncer se desarrolla en los pulmones, pero también puede ocurrir en otros órganos como la tiroides y el colon.
En el caso del adenocarcinoma papilar de pulmón, las células cancerosas tienden a crecer en forma de dedo o papila, lo que lleva al nombre de este tipo de cáncer. Los síntomas pueden incluir tos persistente, dificultad para respirar, dolor en el pecho y sibilancias.
El adenocarcinoma papilar de tiroides, por otro lado, es el segundo tipo más común de cáncer de tiroides y a menudo se presenta como un bulto o nódulo en el cuello. Los síntomas pueden incluir hinchazón en el cuello, dificultad para tragar y cambios en la voz.
El tratamiento para el adenocarcinoma papilar depende del tipo y la etapa del cáncer en el momento del diagnóstico. Puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o terapia dirigida. Es importante buscar atención médica de inmediato si se sospecha la presencia de este tipo de cáncer.
El oído interno, también conocido como laberinto auditivo, es la parte más profunda del oído y está compuesta por estructuras vitales para nuestra audición y equilibrio. La parte principal del oído interno es la cóclea, que se asemeja a una concha marina en espiral y desempeña un papel crucial en la percepción de los sonidos. Los pelos sensoriales dentro de la cóclea transforman el sonido en señales eléctricas que viajan al cerebro a través del nervio auditivo.
Otra estructura importante en el oído interno es el vestíbulo, que contiene los utrículo y sáculo, responsables de detectar la posición y movimiento lineal de la cabeza; y los conductos semicirculares, que detectan el giro y la rotación de la cabeza. Estas estructuras trabajan juntas para mantener nuestro equilibrio y orientación en el espacio.
Es fundamental proteger nuestro oído interno ya que daños o disfunciones en esta área pueden causar pérdida auditiva o problemas de equilibrio.
El saco vitelino, en términos médicos, se refiere a una estructura presente durante el desarrollo embrionario de los mamíferos, incluido el ser humano. Es un componente del sistema circulatorio primitivo y es la fuente principal de nutrientes para el embrión en las etapas iniciales de su desarrollo.
El saco vitelino se forma a partir de la célula fertilizada, o zigoto, cuando este se divide y se especializa. Una porción de las células se convierte en el blastocisto, que contiene el embrioblasto (células que darán lugar al embrión) y el trofoblasto (células que formarán la placenta). El trofoblasto se adhiere a la pared uterina y comienza a secretar enzimas que descomponen las células de la madre, formando así la cavidad intervellosa llena de sangre materna.
El blastocisto también forma una depresión conocida como el polo embrionario, del cual se desarrolla el saco vitelino. El saco vitelino está revestido por células endodérmicas y contiene líquido nutritivo. A medida que el embrión crece, las paredes del saco vitelino se fusionan con el trofoblasto, formando la cavidad coriónica, llena de sangre fetal.
El saco vitelino desempeña un papel crucial en el suministro de nutrientes al embrión antes que el desarrollo de la placenta sea suficiente para mantenerlo. Con el tiempo, el saco vitelino se reduce y finalmente desaparece, ya que la placenta toma el control como el principal órgano de intercambio gaseoso e intercambio nutricional entre la madre y el feto.
En resumen, el saco vitelino es una estructura transitoria en el desarrollo embrionario de los mamíferos que desempeña un papel importante en el suministro de nutrientes al embrión antes del desarrollo completo de la placenta.
El vértigo es un síntoma médico que describe la ilusión o sensación falta de estabilidad en la que una persona o su entorno parece girar o moverse, aun cuando está inmóvil. Puede ser acompañado por náuseas, vómitos y dificultad para mantener el equilibrio. El vértigo es diferente al mareo y la sensación de desmayo. Es típicamente causado por problemas en el sistema vestibular del oído interno, aunque también puede ser un síntoma de una variedad de condiciones médicas que afectan al cerebro y los nervios, incluyendo migrañas, lesiones en la cabeza, infecciones, tumores cerebrales y enfermedades neurológicas. El tratamiento depende de la causa subyacente del vértigo.
Las proteínas de transporte de aniones son un tipo específico de proteínas que se encuentran en la membrana celular y su función principal es facilitar el paso de aniones (iones negativamente cargados) a través de la membrana. Estas proteínas ayudan a mantener el equilibrio de los aniones entre el citoplasma y el medio extracelular, lo que es fundamental para el correcto funcionamiento de la célula.
Un ejemplo bien conocido de una proteína de transporte de anión es la bomba sodio-potasio (Na+/K+-ATPasa). Aunque su nombre no lo indique directamente, también transporta iones cloruro (Cl-) para mantener el equilibrio electrolítico. Otras proteínas de transporte de aniones incluyen canales iónicos y cotransportadores, que permiten la difusión facilitada o el transporte activo de aniones respectivamente.
Las disfunciones en estas proteínas pueden conducir a diversas patologías, como trastornos neuronales o renales, debido a las alteraciones en el equilibrio iónico y osmótico que conllevan.
Las neoplasias cerebelosas se refieren a tumores que se originan en el cerebelo, la parte del cerebro responsable de coordinar los movimientos musculares y mantener el equilibrio. Estos tumores pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos).
Los tumores cerebelosos benignos más comunes son los astrocitomas pilocíticos y los hemangioblastomas. Por otro lado, los tumores cerebelosos malignos más frecuentes incluyen el meduloblastoma, el ependimoma y el astrocitoma glioblastoma.
Los síntomas de las neoplasias cerebelosas pueden variar dependiendo del tipo y la ubicación del tumor, pero generalmente incluyen dolores de cabeza, náuseas, vómitos, mareos, problemas de equilibrio y coordinación, debilidad muscular, dificultad para hablar o tragar, y cambios en el comportamiento o la personalidad.
El tratamiento de las neoplasias cerebelosas puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos. El pronóstico depende del tipo y grado del tumor, así como de la edad y el estado general de salud del paciente.
Conducto endolinfático
Osteichthyes
Endolinfa
Síndrome de von Hippel-Lindau
Enfermedad de Ménière
Desarrollo del oído
Conducto endolinfático - Wikipedia
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Causas del mareo - Vestibular Disorders Association
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Enfermedad de Von Hippel-Lindau (VHL) - Pediatría - Manual MSD versión para profesionales
Enfermedad de Ménière: tendencias terapéuticas en Italia - Rontag
Enfermedad de Meniere - I ❤️ OTORRINO
herenciageneticayenfermedad: La normalidad del embrión senescente - DiarioMedico.com
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DeCS 2017 - versión 21 de diciembre de 2017
DeCS 2019 - versión 12 de junio de 2019
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Enfermedad de Menière - Síntomas, causas y tratamiento | NIDCD
Enfermedad de Ménière - Trastornos otorrinolaringológicos - Manual MSD versión para público general
Enfermedad de von Hippel-Lindau
Enfermedad de Ménière - Trastornos otorrinolaringológicos - Manual MSD versión para público general
DeCS
La audición en adultos » Sordera y Vértigo
Enfermedad de Von Hippel-Lindau.
Enfermedad de Von Hippel-Lindau y Cáncer renal
Tumor5
- 1][2] En la región del saco endolinfático pueden desarrollarse tumores malignos, entre ellos el tumor de Heffner o adenocarcinoma papilar. (wikipedia.org)
- Abordaje multidisciplinar al tumor de saco endolinfático. (wikipedia.org)
- Un schwannoma vestibular, también conocido como neurinoma del acústico, es un tumor benigno que crece en el nervio vestíbulo-coclear. (vestibular.org)
- Feocromocitoma Un feocromocitoma es un tumor de células cromafines secretor de catecolaminas que se localiza típicamente en las glándulas suprarrenales. (msdmanuals.com)
- Alrededor del 10% de las personas con VHL desarrollan un tumor endolinfático en el oído interno que amenaza la audición. (msdmanuals.com)
Fondo1
- Parte del conducto utriculosacular que une el utrículo con el sáculo y atraviesa el acueducto vestibular para desembocar en un fondo de saco que se llama saco endolinfático en el hueso temporal del cráneo, donde entra en contacto con la duramadre. (wikipedia.org)
Vestibular4
- También es muy posible que una persona tenga una combinación de problemas, como un trastorno vestibular degenerativo junto con un déficit visual como cataratas o un trastorno neurológico como un accidente cerebro-vascular. (vestibular.org)
- Sin embargo, compensar las anomalías del sistema vestibular es más problemático. (vestibular.org)
- La disfunción vestibular es más comúnmente causada por una lesión en la cabeza, el envejecimiento y la infección viral. (vestibular.org)
- En caso de fracaso del tratamiento intratimpánico, la neurectomía vestibular es la cirugía de elección. (rontag.com)
Tumores8
- 1][2] En la región del saco endolinfático pueden desarrollarse tumores malignos, entre ellos el tumor de Heffner o adenocarcinoma papilar. (wikipedia.org)
- Estos tumores nacen del saco endolinfático, en la cara posterior del peñasco. (isciii.es)
- La enfermedad de von Hippel-Lindau (VHL) es una enfermedad hereditaria caracterizada por el crecimiento anormal de tumores y quistes benignos y cancerosos en muchas partes del cuerpo. (nih.gov)
- y tumores del saco endolinfático, un tipo de tumor del oído interno. (nih.gov)
- La detección temprana y el tratamiento de la enfermedad de VHL es importante, y generalmente se hace con una cirugía para retirar los tumores. (nih.gov)
- Más o menos 10% de las personas con enfermedad de la VHL pueden desarrollar tumores del saco endolinfático, que son tumores no cancerosos en el oído interno. (nih.gov)
- La Enfermedad de Von Hippel-Lindau (EVHL) es un trastorno neoplásico hereditario autosómico dominante , caracterizado por la predisposición a desarrollar tumores en numerosas y disímiles estructuras del organismo: región ocular (angiomas retinarianos), Sistema Nervioso Central (hemangioblastomas), tumor del saco endolinfático, riñones (carcinomas de células renales), glándulas suprarrenales (feocromocitomomas), páncreas (quistes pancreáticos), hígado y epidídimo. (cibic.com.ar)
- Mientras tanto, es crucial la detección precoz de los tumores y su adecuado tratamiento. (cibic.com.ar)
Laberinto5
- Dentro de sus paredes (laberinto óseo) hay unos tubos delgados y flexibles y unos sacos (laberinto membranoso) llenos de líquido endolinfático. (nih.gov)
- El laberinto membranoso está lleno de líquido endolinfático. (nih.gov)
- En la enfermedad de Ménière, la acumulación del líquido endolinfático en el laberinto interfiere con las señales de equilibrio y audición normales que van del oído interno al cerebro. (nih.gov)
- Introducción al oído interno El oído interno, lleno de líquido (laberinto) es una estructura compleja que consta de dos partes principales: El órgano de la audición (cóclea) El órgano del equilibrio (sistema vestibular). (msdmanuals.com)
- Dos sacos membranosos dentro del laberinto vestibular del OÍDO INTERNO. (bvsalud.org)
Estructura2
- El conducto endolinfático es una estructura anatómica de forma tubular que se encuentra situada en el oído interno. (wikipedia.org)
- Este líquido se mantiene en una estructura en forma de bolsa llamada saco endolinfático, y se secreta y reabsorbe continuamente, con lo que se mantiene una cantidad constante. (msdmanuals.com)
Enfermedad16
- Qué es la enfermedad de Ménière? (nih.gov)
- La enfermedad de Ménière es una anomalía en el oído interno que causa mareos fuertes (vértigo), timbre o silbido en el oído (tinnitus), pérdida de audición y una sensación de que el oído está lleno o congestionado. (nih.gov)
- La enfermedad de Ménière se puede presentar a cualquier edad, pero es más probable que ocurra en adultos entre 40 a 60 años de edad. (nih.gov)
- Algunos investigadores creen que la enfermedad de Ménière es el resultado de constricciones en los vasos sanguíneos de manera similar a las que causan las migrañas. (nih.gov)
- Debido a que la enfermedad de Ménière parece darse en familias, también podría ser el resultado de variaciones genéticas que causan alteraciones en el volumen o la regulación de líquido endolinfático. (nih.gov)
- Por lo general, la enfermedad de Ménière la diagnostica y trata un otorrinolaringólogo, que es un médico que se especializa en trastornos del oído, nariz y garganta (ear, nose and throat doctor, ENT). (nih.gov)
- La enfermedad de Ménière es un trastorno caracterizado por ataques repetidos de vértigo incapacitante (sensación de inestabilidad y de que todo da vueltas), nausea, pérdida de audición intermitente (en la zona de frecuencias bajas) y zumbido en los oídos (acúfenos). (msdmanuals.com)
- La enfermedad de VHL es causada por una variante patogénica (mutación) en el gen VHL y se hereda de manera autosómica dominante. (nih.gov)
- 949] El carcinoma de células renales se produce en más o menos el 70% de los individuos con enfermedad de VHL a los 60 años de edad, y es la principal causa de muerte. (nih.gov)
- La enfermedad de von Hippel-Lindau (VHL) es causada por una mutación patogénica en el gen VHL . (nih.gov)
- Esto significa que tener una mutación en una sola copia del gen VHL en cada célula es suficiente para aumentar el riesgo de una persona de desarrollar la enfermedad VHL. (nih.gov)
- En la mayoría de las enfermedades autosómicas dominantes, tener una copia mutada del gen responsable es suficiente para causar la enfermedad. (nih.gov)
- La prevalencia de la enfermedad es de 3 cada 100.000 individuos . (cibic.com.ar)
- La enfermedad de Von Hippel Lindau es ocasionada por mutaciones del gen VHL (un supresor tumoral) que provoca aparición de distintas neoplasias en el sistema nervioso central, ojo, piel y abdomen. (cnm.org.mx)
- La enfermedad de Von Hippel Lindau presenta diversas manifestaciones neoplásicas de las cuales el carcinoma renal de células claras representa la entidad con mayor morbimortalidad, por lo que su detección temprana cuando existen antecedentes familiares es esencial para mejorar el pronóstico y diagnosticar a tiempo otras neoplasias vistas en la enfermedad. (cnm.org.mx)
- La Enfermedad de Von Hippel-Lindau (EVHL) es una condición hereditaria de componente autosómico dominante de alta penetrancia, que se manifiesta con lesiones de diversa índole, que involucra tejidos derivados del ectodermo (sistema nervioso, células cromafines, ojo y piel) con expresión clínica variable entre los que destacan síndromes neurocutáneos, el más frecuente conocido como facomatosis. (cnm.org.mx)