Cavidades longitudinales de la médula espinal, más a menudo en la región cervical, las que pueden extenderse a múltiples niveles espinales. Las cavidades están recubiertas por tejido gliogenoso denso y pueden asociarse a NEOPLASIAS DE LA MÉDULA ESPINAL; lesiones traumáticas de la médula espinal; y malformaciones vasculares. La siringomielia se caracteriza clínicamente por dolor y PARESTESIA, atrofia muscular de las manos, y analgesia con termoanestesia de las manos y brazos, pero con preservación de la sensación táctil (disociación sensorial). También puede desarrollarse espasticidad de las extremidades inferiores e incontinencia.
Grupo de malformaciones congénitas que afectan al tronco cerebral, cerebelo, médula espinal superior y las estructuras óseas que los rodean. El tipo II es el más común y se caracteriza por compresión de la médula y de las amígdalas cerebelares que se encuentran dentro del canal medular cervical superior y MENINGOMIELOCELE asociado. El tipo I tiene características similares, pero con malformaciones menos graves y no tiene asociado meningomielocele. El tipo III tiene las características del tipo II con una hernia adicional de todo el cerebelo a través del defecto óseo que afecta al foramen magnum, formando un ENCEFALOCELE. El tipo IV es una forma de hipoplasia cerebelar. Las manifestaciones clínicas de los tipos I-III incluyen TORTÍCOLIS, opistótonos, CEFALEA, VÉRTIGO, PARÁLISIS DE LAS CUERDAS VOCALES; APNEA, NISTAGMO CONGÉNITO, dificultades de deglución y ATAXIA (Adaptación del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p261; Davis, Textbook of Neuropathology, 2nd ed, pp236-46).
Inflamación aguda o crónica de la membrana aracnoide de la meninges que con frecuencia afecta a la médula espinal o a la base del cerebro. Este término se refiere generalmente a un proceso inflamatorio persistente caracterizado por engrosamiento de la membrana ARACNOIDE y adherencias durales. Entre los estados asociados se incluyen: cirugía previa, infecciones, trauma, HEMORRAGIA SUBARACNOIDES, e irritación química. Las características clínicas varían con el sitio de la inflamación, pero incluyen neuropatías craneales, radiculopatías y mielopatías. (Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1997, Ch48, p25)
Deformidad del desarrollo del hueso occipital y del extremo superior de la columna cervical, en la que esta última parece haber empujado hacia arriba el hueso occipital. (Dorland, 28a ed)
El gran agujero en la base del cráneo a través del cual pasa la MÉDULA ESPINAL.
La escisión de una parte del cráneo. Este procedimiento se utiliza para tratar la presión intracraneal que no responde al tratamiento convencional.
Presión manométrica del LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO medida por punción lumbar, cerebroventricular o cisternal. Dentro de la cavidad craneana se le denomina PRESIÓN INTRACRANEAL.
Hernia del tejido encefálico a través de un defecto congénito o adquirido en el cráneo. La mayoría de los encefaloceles congénitos ocurren en las regiones occipital o frontal. Las características clínicas incluyen una masa protuberante y que puede ser pulsátil. La cantidad y localización del tejido neural herniado determina el tipo y grado de defecto neurológico. Con frecuencia ocurren defectos visuales, retraso del desarrollo psicomotor, y deficiencias motoras persistentes.
Cavidades intracraneales o espinales que contienen un líquido semejante al cefalorraquídeo, cuyas paredes están constituidas por células aracnoideas. Están frecuentemente relacionadas con el desarrollo o con un trauma. Los quistes aracnoideos intracraneales ocurren usualmente adyacentes a la cisterna aracnoidea y pueden presentarse con HIDROCEFALIA; CEFALEA; CONVULSIONES; y signos neurológicos focales. (Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1994, Ch44, pp105-115)
Cavidad de forma irregular que se encuentra en el ROMBENCÉFALO, entre el BULBO RAQUÍDEO, el PUENTE, y el istmo por el frente y el CEREBELO por detrás. Se continúa con el canal central del cordón por debajo y con el ACUEDUCTO DEL MESENCÉFALO por encima, y a través de sus aperturas medias y laterales se comunica con el ESPACIO SUBARACNOIDEO.
Visualización por rayos x de la médula espinal luego de la inyección de medio de contraste en el espacio aracnóideo espinal.
El espacio entre la membrana aracnoides y PIAMADRE, llenos de LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO. Contiene grandes vasos sanguíneos que irrigan el CEREBRO y la MÉDULA ESPINAL.
Compartimiento infratentorial que contiene al CEREBELO y el TRONCO ENCEFÁLICO. Está formado por el tercio posterior de la superficie superior del cuerpo del hueso esfenoides (HUESO ESFENOIDES), el occipital, las porciones petrosa y mastoide del HUESO TEMPORAL y el ángulo posteroinferior del HUESO PARIETAL.
Intervención quirúrgica para reducir la presión de un compartimiento corporal. (Dorland, 28a ed)
Método no invasivo para demostrar la anatomía interna basado en el principio de que los núcleos atómicos bajo un campo magnético fuerte absorben pulsos de energía de radiofrecuencia y la emiten como radioondas que pueden reconstruirse en imágenes computarizadas. El concepto incluye las técnicas tomografía del spin del protón.
Procedimiento quirúrgico destinado a extirpar toda una lámina vertegral seleccionada (laminectomía) o parte de ella (laminotomía) para reducir la presión de la MÉDULA ESPINAL, de las RAÍCES NERVIOSAS ESPINALES o de ambas. La lámina vertebral es la fina pared posterior aplanada del arco vertebral que forma el agujero vertebral a través del cual pasan la médula espinal y las raíces nerviosas.
Trauma mecánico o anóxico que sufre un recién nacido durante el parto o el nacimiento.
Delicada membrana que rodea al encéfalo y médula espinal. Está situada entre la PIAMADRE y la DURAMADRE. Está separada de la piamadre por el espacio subaracnoideo, ocupado por el LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO.
Apreciable desviación lateral de la línea vertical, normalmente recta, del raquis. (Dorland, 28a ed)
Líquido que protege y circula a través de los ventrículos cerebrales, espacio subaracnoideo y conducto del epéndimo. Está formado principalmente por las secreciones de los plexos coroideos de los ventrículos cerebrales. Los orificios del cuarto ventrículo permiten al líquido fluir hacia los espacios subaracnoideos que rodean al encéfalo y a la médula espinal. La obtención de muestras de líquido cefalorraquídeo (LCR) se puede realizar mediante punción lumbar entre la tercera y cuarta vértebras lumbares. (Diccionario Mosby. 5a ed. Madrid: Harcourt España, 2000, p. 764).
Acumulación excesiva de líquido cefalorraquídeo dentro del cráneo el cual puede asociarse a dilatación de los ventrículos cerebrales, HIPERTENSIÓN INTRACRANEAL; CEFALEA; letargia; INCONTINENCIA URINARIA; y ATAXIA.
Estructura larga casi cilíndrica, alojada en el conducto vertebral y que se extiende desde el agujero magno en la base del cráneo hasta la parte superior de la región lumbar. Componente del sistema nervioso central, la médula del adulto tiene un diámetro aproximado de 1 cm y una longitud media de 42 a 45 cm. La médula conduce impulsos desde y hacia el encéfalo, y controla numerosos reflejos. Tiene un núcleo central de sustancia gris formado principalmente por células nerviosas, y está rodeada por tres membranas meníngeas protectoras: duramadre, aracnoides y piamadre. La médula es una prolongación del bulbo raquídeo y termina cerca de la tercera vértebra lumbar. (Diccionario Mosby. 5a ed. Madrid: Harcourt España, 2000, p.795)
Degeneración progresiva crónica de la porción que soporta la tensión en una articulación, con cambios hipertróficos extraños de la periferia. Habitualmente es una complicación de diversos trastornos neurológicos, como TABES DORSAL, siringomielia o neuropatía diabética. La pérdida de sensibilidad origina relajación de las estructuras de sostén e inestabilidad crónica de la articulación. (Dorland, 28a ed)
La más externa de las tres MENINGES, una membrana fibrosa de tejido conjuntivo que rodea al encéfalo y a la médula espinal.
Contracción de los músculos de la pared abdominal por estimulación de la piel (reflejo abdominal superficial) o golpeando estructuras óseas vecinas (reflejo abdominal profundo). (Stedman, 25a ed)
Tubos que se insertan para crear una comunicación entre el ventrículo cerebral y la vena yugular interna. Su emplazamiento permite el drenaje del líquido cerebroespinal par aliviar la hidrocefalia u otras condiciones que provoquen acumulación de líquido en los ventrículos.
Enfermedades que afectan la estructura del cerebelo. Entre las manifestaciones cardinales de la disfunción cerebral se encuentran dismetría, ATAXIA DE LA MARCHA e HIPOTONÍA MUSCULAR.
Neoplasias benignas y malignas que ocurren dentro de la sustancia de la médula espinal (neoplasias intramedulares) o en el espacio entre la dura y la médula espinal (neoplasia extramedular intradural). La mayoría de los tumores espinales intramedulares son neoplasias primarias del SNC incluidos ASTROCITOMA; EPENDIMOMA; y LIPOMA. Las neoplasias intramedulares a menudo están asociados con SIRINGOMIELIA. Los tipos histológicos más frecuentes de tumores intradural-extramedular son MENINGIOMA y NEUROFIBROMA.
Perspiración anormalmente disminuida o ausente. Tanto las formas generalizadas como segmentadas de la enfermedad (sudoración reducida o ausente en zonas circunscritas) se asocian usualmente con otras afecciones.
Sensibilidad ausente o reducida a la estimulación cutánea.
Lesiones penetrantes y no penetrantes de la médula espinal resultantes de fuerzas traumáticas externas (ejemplo, HERIDAS, HERIDAS DE ARMAS DE FUEGO; LESIONES POR LÁTIGO; etc.).
Clima de alta temperatura superior al promedio y de varias semanas de duración. El calor extremo es una situación peligrosa que puede traer emergencias a la salud en personas sensibles.
Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.
Sintoma de DOLOR en la región craneal. Puede ser un síntoma aislado y benigno o una manifestación de una gran variedad de TRASTORNOS DE CEFALALGIA.
Trastorno autosómico recesivo causado por deficiencia de la beta-glucosidada ácida (GLUCOSILCERAMIDASA) que lleva a la acumulación intralisosómica de glicosilceramida principalmente en las células del SISTEMA FAGOCÍTICO MONONUCLEAR. Las células de Gaucher características, HISTIOCITOS rellenos de glicoesfgingolípidos, desplazan las células normales de la MÉDULA ÓSEA y órganos viscerales, lo que causa deterioro esquelético, hepatoesplenomegalia y disfunción de órganos. Hay varios subtipos atendiendo a la presencia e intensidad de la afectación neurológica.
Glicosidasa que hidroliza una glucosilceramida para dar lugar a ceramida libre más glucosa. La deficiencia de esta enzima conduce a concentraciones anormalmente altas de glucosilceramida en el cerebro en la ENFERMEDAD DE GAUCHER. EC 3.2.1.45.
Forma de hipertonía muscular asociada con una ENFERMEDAD DE LA NEURONA MOTORA superior. La resistencia al estiramiento pasivo de un músculo espástico produce una resistencia inicial mínima (un "intervalo libre") seguido por un incremento progresivo en el tono muscular. El tono se incrementa en proporción a la velocidad de estiramiento. La espasticidad usualmente se acompaña de HIPERREFLEXIA y de grados variables de DEBILIDAD MUSCULAR.
Grupo de trastornos metabólicos heredados que se caracterizan por una deposición intra-lisosomal excesiva de glicoesfingolípidos y fosfoesfingolípidos en el SISTEMA NERVIOSO CENTRAL y, con grado variable, en las estructuras viscerales. Las características clínicas varían con el subtipo específico de la enfermedad, pero las características comunes incluyen deterioro progresivo en la función psicomotora y visual.
Cerebrósidos que contienen como cabeza polar un grupo glucosa unido a través de un enlace glicosídico a un grupo hidroxilo de las ceramidas. Su acumulación en el tejido, debido a un defecto en la beta-glucosidasa, es la causa de la Enfermedad de Gaucher.
Pruebas estandarizadas diseñadas para medir habilidades, como las pruebas de inteligencia, aptitud y rendimiento, o para evaluar rasgos de la personalidad.
Patrón repetitivo y persistente de conducta en el que son violados los derechos básicos de otros o las principales reglas sociales válidas para la edad. Estas conductas incluyen la conducta agresiva, que causa o amenaza con causar daños físicos a otras personas o animales, conducta no agresiva que causa pérdidas o daños a las propiedades, engaños o robos, y graves violaciones de las reglas. Se inicia antes de los 18 años de edad (Adaptación del original:DSM-IV, 1994).
Habilidad para aprender, dominar nuevas situaciones y desempeñar eficientemente tareas que exigen abstracción.
Concentración en ciertos aspectos de la experiencia actual y exclusión de otros. Es la acción de tener en cuenta, de hacer caso, de centrarse.
Pruebas diseñadas para evaluar las funciones neurológicas asociadas a ciertas conductas. Son utilizados en el diagnóstico de disfunción o daño cerebral y trastornos o lesiones del sistema nervioso central.
Individuos matriculados en una escuela o en un programa educacional formal.
Profesores y miembros de un cuerpo administrativo con grado académico en institución de enseñanza.
Cualquier prueba realizada con aire expirado.
Actividades recreativas espontáneas o voluntarias que se ejecutan como diversión y los equipos y accesorios empleados en las actividades; incluye juegos, juguetes, etc.
TEJIDO CONJUNTIVO especializado que es el principal constituyente del ESQUELETO. El componente celular principal del hueso está formado por OSTEOBLASTOS, OSTEOCITOS y OSTEOCLASTOS, mientras que los COLÁGENOS FIBRILARES y los cristales de hidroxiapatita forman la MATRIZ ÓSEA.
Concepto genérico que refleja interés en modificar y mejorar las condiciones de la vida, e.g. medio ambiente, físico, político, moral y social; la condición general de una vida humana.
Nivel de salud de un indivíduo, grupo o población de acuerdo a evaluación subjetiva del propio indivíduo o utilizandose indicadores más objetivos.
Respiración difícil o laboriosa.
Renovación continua de la MATRIZ ÓSEA y mineral que implica: primero, un aumento de la RESORCIÓN ÓSEA (actividad osteoclástica) y después, FORMACIÓN DEL HUESO reactiva (actividad osteoblástica). El proceso de remodelación del hueso ocurre en el esqueleto adulto en focos discretos. El proceso garantiza la integridad mecánica del esqueleto a través de la vida y desempeña un rol importante en la HOMEOSTASIS del calcio. Un desbalance en la regulación de los dos eventos opuestos en la remodelación del hueso: reabsorción ósea y formación ósea, conduce a muchas de las enfermedades metabólicas de los huesos, tales como la OSTEOPOROSIS.

La siringomielia es una afección médica que involucra la formación de un quiste lleno de líquido en la médula espinal. Este quiste, llamado siringe, puede expandirse y comprimir gradualmente la médula espinal, resultando en diversos síntomas neurológicos dependiendo de dónde se encuentre el quiste y qué partes de la médula espinal estén afectadas.

Los síntomas comunes de la siringomielia incluyen dolor de espalda, rigidez y debilidad en los músculos, pérdida de sensibilidad o entumecimiento en las extremidades (manos y piernas), problemas de equilibrio y coordinación, y en casos graves, parálisis. La afección puede ser congénita (presente desde el nacimiento) o adquirida más tarde en la vida como resultado de una lesión en la columna vertebral, un tumor espinal o otras condiciones médicas que afecten el flujo del líquido cefalorraquídeo (LCR). El tratamiento puede incluir terapia conservadora, cirugía para drenar el quiste o estabilizar la columna vertebral, y fisioterapia para ayudar a gestionar los síntomas.

La Malformación de Arnold-Chiari, también conocida como Síndrome de Chiari o Malformación de Chiari I, es un trastorno estructural del cerebelo y la médula espinal. En esta afección, parte del cerebelo y el tronco del encéfalo descienden hacia la cavidad superior del canal raquídeo, en la parte posterior del cráneo. Esto puede ejercer presión sobre el cerebro y el tronco encefálico e interferir con los fluidos que rodean y protegen al cerebro y la médula espinal.

Existen varios tipos de malformaciones de Chiari, siendo la Malformación de Chiari I la más común. La Malformación de Arnold-Chiari se caracteriza por el desplazamiento herniario del vermis cerebeloso y/o los lóbulos inferiores cerebelosos a través del foramen magnum, que es el orificio entre el cráneo y la columna vertebral donde pasa la médula espinal.

Esta malformación puede causar una variedad de síntomas, como dolores de cabeza, problemas de equilibrio y coordinación, dificultades para tragar, entumecimiento o debilidad en las extremidades, mareos, visión doble y, en casos graves, parálisis. El tratamiento puede incluir medidas conservadoras, como el uso de analgésicos y fisioterapia, pero en algunos casos puede requerir una intervención quirúrgica para aliviar la presión sobre el cerebro y la médula espinal.

La aracnoiditis es una afección en la cual la membrana que recubre y protege el cerebro y la médula espinal (la aracnoide) se inflama. Esta inflamación puede causar dolor, sensaciones anormales como hormigueo o entumecimiento, y rigidez en el cuello o la espalda. En casos graves, puede provocar parálisis o pérdida de control de los intestinos y la vejiga.

La aracnoiditis puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo infecciones, lesiones, cirugías espinales previas, o la exposición a sustancias químicas. En algunos casos, la causa es desconocida. No existe cura para la aracnoiditis, pero el tratamiento puede ayudar a aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida. El tratamiento puede incluir medicamentos para controlar el dolor y la inflamación, fisioterapia, y en algunos casos, cirugía.

La platibasia es una condición médica rara y generalmente asintomática en la que el occipital de la base del cráneo se encuentra significativamente desplazado hacia atrás o inclinado, lo que hace que el foramen magnum (el agujero grande en la parte posterior de la base del cráneo) sea más grande de lo normal. Esta condición puede observarse en algunas personas con anomalías congénitas o trastornos genéticos, como la acondroplasia, que es el tipo más común de enanismo. En la mayoría de los casos, la platibasia no causa ningún problema y no requiere tratamiento. Sin embargo, en algunas personas, especialmente aquellas con otras anomalías craneales o espinales, la platibasia puede aumentar el riesgo de complicaciones, como la compresión de la médula espinal o los nervios raquídeos, lo que podría causar dolor de cuello, rigidez, debilidad muscular o problemas de control de vejiga e intestinos. En estos casos, el tratamiento puede incluir cirugía para corregir la posición del occipital y aliviar la presión sobre los tejidos circundantes.

El foramen magnum es un gran orificio situado en la base del cráneo, a través del cual el encéfalo se conecta con la columna vertebral. Más específicamente, el bulbo raquídeo, la parte inferior del tronco encefálico, pasa a través de este orificio para convertirse en la médula espinal. El foramen magnum también contiene y permite el paso de vasos sanguíneos importantes, como la arteria vertebral y la vena emisaria occipital. Es el punto más bajo del cráneo y desempeña un papel vital en la protección del encéfalo y el mantenimiento de la estabilidad estructural de la cabeza y el cuello. Las afecciones médicas que involucran al foramen magnum pueden incluir anomalías congénitas, tumores o lesiones que resultan en diversos síntomas neurológicos.

La craniectomía descompresiva es un procedimiento neuroquirúrgico en el que se extirpa temporalmente una parte del cráneo (generalmente una porción de hueso del tamaño de una mano) para aliviar la presión intracraneal causada por edema cerebral, hemorragia subaracnoidea o hematoma epidural/subdural. Esto permite que el tejido cerebral hinchado se expanda y evitar further daño secundario al aumento de la presión intracraneal. Una vez que la hinchazón cerebral ha disminuido, el hueso se puede reinsertar quirúrgicamente en su lugar.

Este procedimiento se utiliza a menudo en el tratamiento de lesiones traumáticas graves en la cabeza, aneurismas rotos y otras afecciones que pueden provocar un aumento repentino e importante de la presión dentro del cráneo. La craniectomía descompresiva puede ser una intervención salvavidas para prevenir daños adicionales al cerebro y salvar la vida del paciente. Sin embargo, también conlleva riesgos significativos, como infecciones, coágulos sanguíneos, hidrocefalia y deterioro neurológico. Por lo tanto, se debe considerar cuidadosamente en cada caso individual y solo se realiza cuando los beneficios potenciales superan los riesgos.

La presión del líquido cefalorraquídeo (LCR), también conocida como presión intracraneal, se refiere a la presión que ejerce el líquido cefalorraquídeo en el interior del cráneo. El líquido cefalorraquídeo es un fluido claro y acuoso que circula alrededor del cerebro y la médula espinal, protegiéndolos y proporcionando un medio de transporte para nutrientes y desechos.

La presión normal del LCR se mantiene dentro de un rango específico, aproximadamente entre 5 y 15 mmHg en reposo. Una presión anormalmente alta o baja puede ser indicativa de diversas condiciones médicas, como hidrocefalia, meningitis, tumores cerebrales, hemorragias intracraneales o lesiones traumáticas en el cráneo.

La medición de la presión del LCR se realiza mediante una punción lumbar o colocando un catéter en los espacios subaracnoideos del cerebro. Es una prueba diagnóstica importante para evaluar diversas afecciones neurológicas y determinar el tratamiento más apropiado.

La encefalocele es una malformación congénita del sistema nervioso central donde parte del tejido cerebral y los líquidos circundantes sobresalen a través de un defecto en el cráneo. Esta protuberancia se encuentra cubierta por membranas (meninges) y, a veces, por piel. La ubicación más común para este defecto es en la base del cráneo, especialmente en la frente, entre los ojos o en la parte posterior de la cabeza.

La gravedad de la afección puede variar según el tamaño del defecto y la cantidad de tejido cerebral afectado. Los síntomas pueden incluir anomalías faciales, discapacidades intelectuales, problemas visuales y parálisis en los músculos faciales. El tratamiento generalmente implica una intervención quirúrgica para corregir el defecto y colocar el tejido cerebral de vuelta en su posición correcta dentro del cráneo.

Los quistes aracnoides son sacos llenos de líquido que se forman entre las membranas que recubren el cerebro y la médula espinal, conocidas como meninges. Más específicamente, los quistes aracnoides se desarrollan en la capa interna de las meninges, llamada aracnoides.

Estos quistes están llenos del líquido cefalorraquídeo (LCR), que normalmente rodea y protege el cerebro y la médula espinal. Los quistes aracnoides pueden variar en tamaño, desde pequeños a muy grandes, y suelen ser asintomáticos, especialmente si son pequeños.

Sin embargo, cuando los quistes crecen y ejercen presión sobre el cerebro o la médula espinal, pueden causar diversos síntomas, como dolores de cabeza, problemas visuales, alteraciones del equilibrio, debilidad en las extremidades, rigidez en el cuello, zumbidos en los oídos y, en casos más graves, convulsiones e incluso daño neurológico.

Los quistes aracnoides pueden ser congénitos (presentes desde el nacimiento) o adquiridos (desarrollados más tarde en la vida). El tratamiento puede incluir observación y control periódicos, o intervención quirúrgica para drenar o eliminar el quiste, dependiendo de su tamaño, localización y los síntomas asociados.

El cuarto ventrículo es una cavidad remanente del tubo neural en el sistema ventricular cerebral. Se encuentra en la parte posterior y inferior del tronco encefálico, conectando el tercer ventrículo a través del acueducto de Sylvius y drenando el líquido cefalorraquídeo (LCR) hacia el conducto cerebral posterior y los espacios subaracnoideos a través de los forámenes de Luschka y Magendie. El cuarto ventrículo tiene forma de pirámide y está limitado por el techo del bulbo raquídeo, el puente, el cerebelo y la membrana tectal. La glándula pineal se encuentra en su parte superior.

La mielografía es un procedimiento de diagnóstico por imagen que involucra la inyección de un contraste de colorante en el espacio subaracnoideo que rodea la médula espinal. Luego, se toman radiografías o imágenes de resonancia magnética para observar la columna vertebral y el canal raquídeo. Esta prueba se utiliza a menudo para evaluar problemas en los discos intervertebrales, como hernias discales, o estrechamientos del canal espinal (estenosis espinal) que puedan estar causando dolor, debilidad o entumecimiento. Es importante mencionar que, como cualquier procedimiento médico, la mielografía conlleva ciertos riesgos y complicaciones potenciales, por lo que debe ser realizada por un profesional médico calificado y bajo estrictas precauciones.

El espacio subaracnoides es un espacio anatómico dentro del sistema nervioso central. Se encuentra entre las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal, llamadas meninges. Más específicamente, se localiza entre la piamadre (la meninge más interna que está en contacto directo con la superficie del cerebro y la médula espinal) y la aracnoides (una membrana delgada y aterciopelada).

Este espacio contiene líquido cefalorraquídeo (LCR), un fluido claro y transparente que actúa como amortiguador protegiendo al cerebro y la médula espinal de posibles traumatismos. Además, el LCR también desempeña funciones importantes en el intercambio metabólico entre el sistema nervioso central y el torrente sanguíneo, así como en la eliminación de desechos metabólicos.

Es importante mencionar que ciertas condiciones clínicas pueden afectar al espacio subaracnoides, como las hemorragias subaracnoideas (sangrado en este espacio) o la meningitis (infección de las meninges), las cuales requieren atención médica inmediata.

La fosa craneal posterior, también conocida como la fosa cerebral posterior o fosa cranial occipital, es una depresión profunda y curva en la base del cráneo. Es la fosa craneal más baja de las tres fosas (las otras son la fosa craneal anterior y la fosa craneal media) y se encuentra en la parte posterior del cerebro.

La fosa craneal posterior alberga principalmente el cerebelo, el tronco del encéfalo y la mayor parte del bulbo raquídeo. También contiene importantes estructuras vasculares como la vena jugular interna, la arteria vertebral y la arteria basilar. La fosa craneal posterior se define anatómicamente por los huesos que la forman, que incluyen el occipital, el temporal y el parietal.

La descompresión quirúrgica es un procedimiento médico que se utiliza para aliviar la presión sobre los tejidos, nervios o vasos sanguíneos comprimidos en el cuerpo. Esta situación de presión excesiva puede ser causada por diversas afecciones, como hernias discales, tumores, inflamaciones o infecciones.

En el caso de una hernia discal, por ejemplo, el disco intervertebral sobresale y comprime la raíz nerviosa adyacente, lo que provoca dolor, entumecimiento o debilidad en un área específica del cuerpo. La descompresión quirúrgica en esta situación implica la extracción parcial o total del disco herniado para liberar la presión sobre el nervio afectado.

Otros ejemplos de descompresión quirúrgica incluyen la craneotomía decompressiva utilizada en el tratamiento de tumores cerebrales o hemorragias subaracnoideas, donde se abre el cráneo para aliviar la presión intracraneal y facilitar la cirugía del tumor o la reparación de vasos sanguíneos dañados.

En resumen, la descompresión quirúrgica es una intervención médica que tiene como objetivo reducir la presión sobre tejidos u órganos afectados por diversas patologías, con el fin de mejorar los síntomas y preservar o restaurar la función normal.

La Imagen por Resonancia Magnética (IRM) es una técnica de diagnóstico médico no invasiva que utiliza un campo magnético potente, radiaciones ionizantes no dañinas y ondas de radio para crear imágenes detalladas de las estructuras internas del cuerpo. Este procedimiento médico permite obtener vistas en diferentes planos y con excelente contraste entre los tejidos blandos, lo que facilita la identificación de tumores y otras lesiones.

Durante un examen de IRM, el paciente se introduce en un túnel o tubo grande y estrecho donde se encuentra con un potente campo magnético. Las ondas de radio se envían a través del cuerpo, provocando que los átomos de hidrógeno presentes en las células humanas emitan señales de radiofrecuencia. Estas señales son captadas por antenas especializadas y procesadas por un ordenador para generar imágenes detalladas de los tejidos internos.

La IRM se utiliza ampliamente en la práctica clínica para evaluar diversas condiciones médicas, como enfermedades del cerebro y la columna vertebral, trastornos musculoesqueléticos, enfermedades cardiovasculares, tumores y cánceres, entre otras afecciones. Es una herramienta valiosa para el diagnóstico, planificación del tratamiento y seguimiento de la evolución de las enfermedades.

La laminectomía es un procedimiento quirúrgico de la columna vertebral donde se elimina o se extrae parcial o totalmente la lámina, que es la parte posterior y protectora del arco óseo de una vértebra. Esto se realiza generalmente para aliviar la presión sobre la médula espinal o las raíces nerviosas, una condición conocida como estenosis espinal, o para acceder a la duramadre y el midollo espinal en operaciones más complejas. También se puede realizar para tratar hernias discales graves, tumores de columna vertebral o infecciones. La laminectomía puede realizarse en cualquier parte de la columna vertebral, desde el cuello hasta la zona lumbar.

Los traumatismos del nacimiento se refieren a lesiones físicas que un bebé puede sufrir durante el proceso de parto. Estas lesiones pueden ser causadas por diversos factores, como la presentación anormal del feto, el uso de instrumentos médicos durante el parto o por un parto particularmente difícil o prolongado.

Los tipos más comunes de traumatismos del nacimiento incluyen:

1. Hematomas subdurales y subgaleales: Son colecciones de sangre en el espacio entre el cráneo y el cerebro. Los moretones subdurales son menos comunes y más graves, ya que implican daño a los vasos sanguíneos del cerebro.

2. Fracturas de clavícula y húmero: Las fracturas de clavícula son las más comunes en los recién nacidos, especialmente en aquellos que han tenido partos difíciles o presentaciones anómalas. Las fracturas de húmero pueden ocurrir cuando se utiliza fuerza excesiva al extraer al bebé.

3. Lesiones nerviosas: El plexo braquial, un grupo de nervios que controlan los movimientos del brazo y la mano, puede resultar dañado durante el parto, especialmente en nacimientos difíciles o cuando se utilizan fórceps o ventosa. Esto puede causar parálisis temporal o permanente del brazo afectado.

4. Luxaciones de cadera: Ocurren cuando la cabeza del fémur se desliza fuera de su cavidad en la pelvis. Pueden ser congénitas o adquiridas durante el parto.

5. Contusiones y laceraciones: Las contusiones son moretones que pueden ocurrir cuando el bebé es comprimido durante el parto. Las laceraciones son cortes o rasguños en la piel del bebé, generalmente causadas por instrumentos médicos utilizados durante el parto.

La mayoría de estas lesiones suelen ser leves y desaparecen por sí solas después de un tiempo. Sin embargo, algunas pueden requerir tratamiento médico y, en casos raros, pueden causar daños permanentes o discapacidades. Los padres deben estar atentos a cualquier signo de lesión durante las primeras semanas después del nacimiento y consultar a un médico si tienen alguna preocupación.

La arachnoide es una membrana del sistema nervioso central que forma parte de los meninges, las membranas protectoras que recubren el cerebro y la médula espinal. Más específicamente, la arachnoide es la membrana intermedia entre la duramadre (la membrana más externa) y la piamadre (la membrana más interna que está en contacto directo con el tejido cerebral).

La aracnoides tiene una consistencia similar a la de un filtro de papel, es muy delgada y frágil. Está llena de espacio y contiene líquido cefalorraquídeo (LCR), que proporciona protección y amortiguación a los tejidos cerebrales y medulares. La aracnoides está adherida a la duramadre, pero se separa de la piamadre por el espacio subaracnoideo, donde circula el LCR.

La aracnoiditis es una enfermedad que involucra la inflamación y la irritación de la membrana aracnoidea, lo que puede causar dolor, rigidez, debilidad muscular e incluso problemas neurológicos graves. La aracnoiditis puede ser causada por diversos factores, como infecciones, traumatismos, cirugías o la exposición a sustancias químicas tóxicas.

La escoliosis es una afección médica en la columna vertebral donde existe una curvatura lateral anormal de la columna, lo que hace que se desvíe de su posición normal. La curva puede tomar forma de "S" o "C". A menudo, la escoliosis comienza como un problema menor, pero si no se trata, puede provocar posturas encorvadas importantes, especialmente durante el crecimiento rápido.

En la mayoría de los casos, la causa de la escoliosis no se puede identificar y se denomina escoliosis idiopática. Otras causas pueden incluir problemas con los músculos o nervios, anomalías congénitas de la columna vertebral, infecciones o tumores.

La escoliosis a menudo se diagnostica durante las revisiones escolares o durante un examen físico rutinario. Si se sospecha escoliosis, se pueden tomar radiografías para confirmar el diagnóstico y medir la gravedad de la curvatura. El tratamiento puede incluir observación regular, fisioterapia, uso de un corsé ortopédico o, en casos graves, cirugía.

El líquido cefalorraquídeo (LCR) es un fluido claro y estéril que circula en el espacio subaracnoideo del sistema nervioso central, rodeando el cerebro y la médula espinal. Este líquido cumple varias funciones vitales, entre ellas:

1. Protección mecánica: El LCR actúa como un cojín que amortigua los golpes y protege al cerebro y la médula espinal de traumatismos o lesiones.
2. Homeostasis del medio interno: Ayuda a mantener un entorno constante dentro del sistema nervioso central, regulando la presión intracraneal y el pH, así como los niveles de glucosa y sales minerales.
3. Transporte de nutrientes y eliminación de desechos: El LCR transporta nutrientes desde la sangre hacia las células nerviosas y lleva desechos metabólicos lejos de ellas, lo que ayuda a mantener un ambiente saludable para el correcto funcionamiento del sistema nervioso central.
4. Barrera protectora: El LCR forma parte de la barrera hematoencefálica, que separa el tejido cerebral del torrente sanguíneo y regula el paso de sustancias entre ambos.

El líquido cefalorraquídeo se produce en los ventrículos cerebrales por las células epiteliales del plexo coroides, y luego fluye hacia el espacio subaracnoideo a través de conductos especializados llamados aqueductos. Después, el LCR es reabsorbido en la sangre a través de los senos venosos durales gracias al proceso de absorción activa llevado a cabo por las células endoteliales de los vasos sanguíneos. La producción y reabsorción de LCR es un proceso continuo que ayuda a mantener su volumen y composición constantes.

La hidrocefalia es una afección médica en la cual se acumula un exceso de líquido cefalorraquídeo (LCR) en los espacios (ventrículos) dentro del cerebro. Este aumento de presión puede comprimir el tejido cerebral y dañar el cerebro.

El LCR es un líquido claro que circula alrededor del cerebro y la médula espinal, proporcionando protección y manteniendo en equilibrio la presión dentro de estas áreas. Cualquier condición que cause un bloqueo en el flujo normal del LCR o un aumento en la producción de este líquido puede resultar en hidrocefalia.

Los síntomas varían dependiendo de la edad del paciente y la causa subyacente, pero pueden incluir agrandamiento de la cabeza (en bebés), vómitos, irritabilidad, falta de apetito, ojos mirando hacia abajo (signo de "solenoide"), alteraciones en el crecimiento y desarrollo, dolores de cabeza, dificultad para caminar, convulsiones y cambios en el comportamiento o personalidad.

El tratamiento generalmente involucra la derivación quirúrgica del exceso de líquido cerebral Spencer a otro lugar del cuerpo donde pueda ser absorbido, como por ejemplo, los ventrículos peritoneales (derivación ventriculoperitoneal). En algunos casos, se pueden utilizar dispositivos endoscópicos para crear nuevos caminos para el flujo del LCR. El pronóstico depende de la causa subyacente y la gravedad de los daños cerebrales.

La médula espinal, en términos médicos, es el cordón largo y delgado de tejido nervioso que se extiende desde el cerebro hacia abajo through la columna vertebral. Es protegida por los huesos de la columna vertebral y contiene millones de neuronas (células nerviosas) que transmiten mensajes entre el cerebro y el resto del cuerpo.

La médula espinal desempeña un papel crucial en la coordinación y control de muchas funciones corporales, incluyendo el movimiento muscular, el sentido del tacto, la temperatura, el dolor y la propiocepción (conciencia del cuerpo sobre su posición y movimiento).

También contiene centros reflejos que pueden generar respuestas rápidas a estímulos sin necesidad de involucrar al cerebro. Además, regula funciones vitales como la respiración, la frecuencia cardíaca y la presión arterial. Cualquier daño o lesión en la médula espinal puede causar diversos grados de déficits neurológicos y discapacidades.

La artopatía neurógena es una afección que afecta las articulaciones y se asocia con trastornos del sistema nervioso periférico. También se conoce como osteoartritis neurogénica o neuropática.

Esta condición se caracteriza por cambios degenerativos en las articulaciones, que pueden ser causados por una disminución de la función del sistema nervioso periférico. La pérdida de inervación de las articulaciones puede llevar a un deterioro progresivo de los tejidos articulares, incluyendo el cartílago articular, los ligamentos y los músculos circundantes.

La artopatía neurógena puede ser causada por una variedad de trastornos del sistema nervioso periférico, como la neuropatía diabética, lesiones de la médula espinal, enfermedades degenerativas del disco y otras afecciones neurológicas.

Los síntomas de la artopatía neurógena pueden incluir dolor articular, rigidez, hinchazón y limitación del movimiento. El tratamiento puede incluir fisioterapia, medicamentos para el dolor y la inflamación, y en algunos casos, cirugía ortopédica.

Es importante tener en cuenta que la artopatía neurógena es una afección compleja que puede requerir un enfoque de tratamiento multidisciplinario, involucrando a especialistas en neurología, reumatología y ortopedia.

La duramadre, también conocida como dura mater en terminología latina, es la capa más externa y resistente de las meninges, las membranas que recubren el sistema nervioso central. Está compuesta principalmente por tejido conectivo denso y rico en colágeno, proporcionando una protección mecánica importante al cerebro y la médula espinal.

La duramadre se adhiere firmemente a las estructuras esqueléticas que rodean el cerebro y la médula espinal, como el cráneo y la columna vertebral. A diferencia de las otras meninges (la aracnoides y la piamadre), la duramadre no tiene un revestimiento celular interno, lo que la hace menos propensa a sufrir lesiones o inflamaciones.

Entre la duramadre y la aracnoides existe un espacio potencial llamado espacio epidural, donde se pueden acumular líquidos o sangre en caso de traumatismos o patologías específicas, como hemorragias o infecciones. La correcta integridad estructural y funcional de la duramadre es crucial para mantener la homeostasis del sistema nervioso central y preservar su integridad fisiológica.

El reflejo abdominal es un signo clínico que se observa durante el examen físico. Se trata de un movimiento involuntario del tronco que ocurre en respuesta a la estimulación brusca y rápida del abdomen con un reflexómetro o con los dedos, justo por encima de la zona del músculo recto abdominal.

Este reflejo está mediado por el sistema nervioso somático y su propósito es proteger el área abdominal de posibles daños. La respuesta normal consiste en una contracción del músculo recto abdominal del lado opuesto al estímulo, seguida de la relajación y luego de la contracción del músculo recto abdominal del mismo lado que el estímulo.

Un reflejo abdominal normalmente se presenta en los niños mayores de 6 meses de edad y en adultos jóvenes y sanos. Su ausencia o disminución puede ser un signo de lesión de la médula espinal, neuropatía periférica o enfermedades neurológicas degenerativas. Por otro lado, su presencia exagerada o viva puede indicar irritación abdominal o procesos inflamatorios intra-abdominales.

Las derivaciones del líquido cefalorraquídeo (LCR) se refieren a procedimientos quirúrgicos en los que se crea una nueva ruta o camino para el drenaje del LCR desde el espacio subaracnoideo hacia otro lugar del cuerpo. Estos procedimientos se realizan con el objetivo de aliviar la presión intracraneal y protectora alrededor del cerebro y la médula espinal, reduciendo así el riesgo de daño a los tejidos nerviosos.

Existen diferentes tipos de derivaciones del LCR, entre las que se incluyen:

1. Shunt ventricular peritoneal (VPS): Es el tipo más común de derivación del LCR. Consiste en la inserción quirúrgica de un catéter flexible (tubo) desde uno o más ventrículos cerebrales hacia la cavidad abdominal (peritoneo). El exceso de líquido cefalorraquídeo fluye a través del catéter y se absorbe por el tejido peritoneal.

2. Shunt ventrículo-atrial (VAS): Este tipo de derivación implica la inserción quirúrgica de un catéter desde uno o más ventrículos cerebrales hasta el atrio derecho del corazón, a través de una vena (generalmente la yugular interna). El LCR fluye hacia el corazón y se elimina posteriormente por los riñones.

3. Shunt lumboperitoneal (LPS): En este procedimiento, se inserta un catéter en el espacio subaracnoideo a nivel lumbar y se extiende hacia la cavidad abdominal. El LCR fluye desde el espacio subaracnoideo hacia el peritoneo, donde se absorbe.

4. Derivaciones cisterno-peritoneales: Estas derivaciones implican la inserción quirúrgica de un catéter desde una cisterna (por ejemplo, la cisterna magna) hasta la cavidad abdominal. El LCR fluye a través del catéter y se absorbe por el tejido peritoneal.

Las derivaciones pueden ser necesarias en diversas condiciones que causan un aumento de la presión intracraneal o una acumulación excesiva de líquido cefalorraquídeo, como hidrocefalia congénita o adquirida, tumores cerebrales, hemorragias subaracnoideas y meningitis. El objetivo principal de estos procedimientos es aliviar la presión intracraneal y prevenir daños en el tejido cerebral.

Las enfermedades cerebelosas se refieren a un grupo diverso de trastornos y afecciones que afectan al cerebelo, la parte del sistema nervioso central responsable de controlar los movimientos musculares finos, el equilibrio y la coordinación. Estas enfermedades pueden ser debidas a diversas causas, como infecciones, trauma, tumores, déficits nutricionales, exposición tóxica o trastornos genéticos.

Algunos síntomas comunes de las enfermedades cerebelosas incluyen:

1. Ataxia: Inestabilidad y dificultad para coordinar movimientos musculares voluntarios, como caminar, hablar o realizar tareas manuales precisas.
2. Nistagmo: Movimientos involuntarios e incontrolables de los ojos, que pueden afectar la visión.
3. Disartria: Problemas al hablar, con voz entrecortada o vacilante y dificultad para articular palabras claramente.
4. Tremores: Movimientos musculares involuntarios e incontrolables, especialmente durante tareas intencionales.
5. Hipotonía: Disminución del tono muscular o flacidez excesiva.
6. Disdiadococinesia: Dificultad para realizar movimientos rápidos y alternos, como tocar el dedo índice con el pulgar.
7. Inestabilidad postural: Problemas al mantener una postura erguida o sentarse derecho.

Ejemplos de enfermedades cerebelosas incluyen:

1. Enfermedad de Friedreich: Trastorno genético que provoca ataxia progresiva, debilidad muscular y otros síntomas.
2. Ataxia espinocerebelosa: Grupo de trastornos hereditarios que afectan al cerebelo y la médula espinal.
3. Esclerosis múltiple: Enfermedad autoinmune que daña el sistema nervioso central, incluyendo el cerebelo.
4. Parálisis cerebral: Daño en el cerebro antes, durante o después del nacimiento que afecta el movimiento y la postura.
5. Tumores cerebelosos: Crecimientos anormales en el cerebelo que pueden comprimir tejidos circundantes y causar síntomas.
6. Enfermedad de Huntington: Trastorno hereditario que provoca deterioro cognitivo, movimientos involuntarios e inestabilidad emocional.
7. Accidente cerebrovascular: Daño en el cerebro causado por una interrupción del flujo sanguíneo o hemorragia cerebral.
8. Intoxicación etílica aguda: Consumo excesivo de alcohol que puede dañar el cerebelo y causar síntomas como ataxia, hipotonía y disartria.

Las neoplasias de la médula espinal se refieren a tumores que se originan en la médula espinal o en las meninges (las membranas que recubren la médula espinal). Estos tumores pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Los tumores benignos raramente suelen ser mortales, pero pueden causar problemas significativos en la función neurológica debido al crecimiento del tejido que comprime la médula espinal. Por otro lado, los tumores malignos tienden a crecer más rápidamente y suelen invadir estructuras adyacentes, lo que puede provocar daños graves e incluso la muerte.

Las neoplasias de la médula espinal se clasifican en dos categorías principales: extramedulares y intramedulares. Los tumores extramedulares se desarrollan fuera de la médula espinal, en las meninges o en los nervios que salen de la columna vertebral. Los tumores intramedulares se originan directamente en la médula espinal y pueden ser primarios (originados en la médula espinal) o secundarios (extensión de un cáncer desde otra parte del cuerpo).

Los síntomas más comunes de las neoplasias de la médula espinal incluyen dolor de espalda, debilidad muscular, pérdida de sensibilidad, problemas de coordinación y veces parálisis. El tratamiento depende del tipo y localización del tumor, así como de su grado de malignidad. Puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos enfoques.

La hipohidrosis es un término médico que se refiere a una condición en la cual una persona tiene una reducción significativa en la capacidad de sudar. La sudoración es un proceso normal y vital para el cuerpo humano, ya que ayuda a regular la temperatura corporal. Cuando una persona suda, los líquidos se liberan a través de las glándulas sudoríparas en la piel, lo que ayuda a refrescar el cuerpo y a disipar el calor.

La hipohidrosis puede afectar a todo el cuerpo o solo a ciertas áreas de la piel. Puede ser causada por varios factores, incluyendo enfermedades genéticas, lesiones en la piel, quemaduras graves, infecciones, trastornos neurológicos y el uso de algunos medicamentos.

Los síntomas de la hipohidrosis pueden variar dependiendo de su gravedad. En casos leves, una persona puede experimentar sudoración escasa o ausente en respuesta al calor o al ejercicio físico. Sin embargo, en casos más graves, la falta de sudoración puede conducir a un aumento de la temperatura corporal, lo que puede provocar síntomas como debilidad, mareos, náuseas, vómitos y confusión. En los casos más extremos, la hipohidrosis puede incluso causar insuficiencia orgánica y ser potencialmente mortal.

El tratamiento de la hipohidrosis depende de la causa subyacente de la afección. Si se identifica y se trata la causa subyacente, la sudoración normal puede volver a la normalidad. En algunos casos, el médico puede recomendar terapias para estimular la sudoración, como la iontoforesis o la estimulación nerviosa eléctrica transcutánea. En los casos más graves, se pueden considerar opciones quirúrgicas, como la transferencia de glándulas sudoríparas o la implantación de un dispositivo para ayudar a regular la temperatura corporal.

La hipoestesia es un término médico que se refiere a una disminución o reducción anormal de la sensibilidad cutánea. Esto significa que una persona con hipoestesia experimentará una menor capacidad para detectar estímulos tactos, como el toque ligero, la temperatura o el dolor en una o más áreas de su cuerpo. La gravedad de esta condición puede variar desde una leve disminución de la sensibilidad hasta casi una insensibilidad completa. La hipoestesia puede ser el resultado de diversas afecciones, como lesiones nerviosas, enfermedades neurológicas o efectos secundarios de ciertos medicamentos.

Los traumatismos de la médula espinal se definen como lesiones físicas a la columna vertebral que causan daño al tejido de la médula espinal y a los nervios dentro. Estas lesiones pueden ocurrir como resultado de un trauma contundente, como en un accidente automovilístico o una caída, o como resultado de un trauma penetrante, como una herida de bala.

Los síntomas de un traumatismo de la médula espinal pueden variar dependiendo de la gravedad y la ubicación de la lesión. Pueden incluir debilidad o parálisis en alguna parte del cuerpo, pérdida de sensibilidad, espasmos musculares, dificultad para respirar o controlar los intestinos o la vejiga.

El tratamiento inmediato de un traumatismo de la médula espinal es crítico para minimizar el daño y mejorar el resultado final. Por lo general, esto implica la inmovilización de la columna vertebral para evitar más lesiones y la estabilización de la condición general del paciente. La cirugía puede ser necesaria para aliviar la presión sobre la médula espinal o reparar fracturas óseas.

Desafortunadamente, los traumatismos de la médula espinal a menudo conducen a discapacidades permanentes y pueden requerir atención de por vida, como fisioterapia, terapia ocupacional y asistencia para el cuidado personal.

El término "calor extremo" no tiene una definición médica específica en sí mismo, pero el calor intenso y prolongado puede ser considerado un factor ambiental que afecta la salud. La Organización Mundial de la Salud (OMS) define el calor como un "riesgo ambiental" y señala que las temperaturas altas pueden ser perjudiciales para la salud, especialmente en grupos vulnerables como adultos mayores, niños pequeños y personas con enfermedades crónicas.

El calor extremo puede causar una variedad de problemas de salud, incluyendo deshidratación, agotamiento por calor, golpe de calor e incluso la muerte. El golpe de calor es una afección médica grave que requiere atención inmediata y puede ocurrir cuando el cuerpo no puede regular su temperatura interna, lo que hace que la temperatura corporal aumente rápidamente.

Es importante tomar medidas para protegerse del calor extremo, como beber mucha agua, permanecer en lugares frescos y sombreados, usar ropa suelta y de colores claros, y evitar actividades físicas extenuantes durante las horas más calurosas del día. Si experimenta síntomas de enfermedad por calor, como debilidad, mareos, náuseas o vómitos, busque atención médica de inmediato.

No existe una definición médica específica para "Enciclopedias como Asunto" ya que esta frase parece ser una expresión coloquial o un título en lugar de un término médico. Sin embargo, si nos referimos al término "enciclopedia" desde un punto de vista educativo o del conocimiento, podríamos decir que se trata de una obra de consulta que contiene información sistemática sobre diversas áreas del conocimiento, organizadas alfabética o temáticamente.

Si "Enciclopedias como Asunto" se refiere a un asunto médico en particular, podría interpretarse como el estudio o la investigación de diferentes aspectos relacionados con las enciclopedias médicas, como su historia, desarrollo, contenido, estructura, impacto en la práctica clínica y la educación médica, entre otros.

Sin un contexto más específico, es difícil proporcionar una definición médica precisa de "Enciclopedias como Asunto".

La cefalea es el término médico para designar a un dolor de cabeza. Puede manifestarse como una sensación pulsátil o sorda en una parte o ambos lados de la cabeza, acompañada a menudo de náuseas y molestias a la luz o al ruido. Existen diferentes tipos de cefaleas, entre las que se incluyen la migraña, la cefalea tensional y la cefalea en brotes. El tratamiento varía dependiendo del tipo y la gravedad de la cefalea. En algunos casos, los medicamentos pueden ayudar a aliviar el dolor, mientras que en otros casos, se requieren cambios en el estilo de vida o terapias preventivas.

La enfermedad de Gaucher es un trastorno genético hereditario autosómico recesivo, lo que significa que una persona debe heredar dos copias del gen defectuoso (una de cada padre) para manifestar los síntomas. Esta enfermedad está asociada con la deficiencia de la enzima glucocerebrosidasa (GCase), encargada de descomponer una sustancia grasa llamada glucocerebroside, encontrada en las membranas celulares.

Cuando la actividad de esta enzima es baja o ausente, el glucocerebroside se acumula en células especiales del sistema reticuloendotelial (linfocitos, macrófagos y histiocitos), formando depósitos anormales conocidos como "glicolipidosis". Estas células cargadas de glucocerebroside se denominan células de Gaucher y pueden crecer y acumularse en los órganos y tejidos, particularmente en el bazo, hígado e huesos.

Existen tres tipos principales de enfermedad de Gaucher, clasificados según la gravedad y la presencia o ausencia de determinados síntomas:

1. Tipo 1 (enfermedad de Gaucher no neuronopática): Es el tipo más común y afecta principalmente al sistema esquelético, hígado e hígado. Los síntomas pueden variar desde leves hasta graves e incluyen hepatoesplenomegalia (agrandamiento del bazo e hígado), anemia, trombocitopenia (disminución de plaquetas en la sangre), esquistocitosis (deformación de los glóbulos rojos) y dolor óseo. La afectación neurológica es mínima o inexistente en este tipo.

2. Tipo 2 (enfermedad de Gaucher neuronopática aguda): Este tipo se caracteriza por una progresión rápida y graves afecciones neurológicas, además de los síntomas del tipo 1. Los bebés afectados pueden presentar retraso en el desarrollo, convulsiones, rigidez muscular y problemas visuales. La esperanza de vida es corta, generalmente menos de dos años.

3. Tipo 3 (enfermedad de Gaucher neuronopática crónica): Este tipo se distingue por una afectación neurológica progresiva junto con los síntomas del tipo 1. Los niños pueden presentar retraso en el desarrollo, convulsiones, deterioro cognitivo y problemas de movimiento. La esperanza de vida varía, pero generalmente es menor a la normal.

El diagnóstico de la enfermedad de Gaucher se realiza mediante análisis de sangre y pruebas genéticas para detectar mutaciones en el gen GBA1, que codifica la enzima glucocerebrosidasa (GCase). El tratamiento puede incluir terapia de reemplazo enzimático con alglucosidasa alfa (Cerezyme) o miglustat (Zavesca), un inhibidor de la glucosilceramida sintasa. La terapia génica y la terapia celular también se están investigando como posibles opciones de tratamiento en el futuro.

La glucosilceramidasa es una enzima lisosomal responsable de catalizar la hidrólisis del enlace beta-glucosídico entre el glúcido y la ceramida en la glucosilceramida. La deficiencia o ausencia de esta enzima conduce a una acumulación de glucosilceramida, lo que resulta en una afección conocida como enfermedad de Gaucher. Esta enfermedad se caracteriza por anormalidades esqueléticas, hepatoesplenomegalia y déficits hematológicos. Por lo tanto, la glucosilceramidasa desempeña un papel crucial en el metabolismo de los gangliósidos y su falta puede conducir a graves consecuencias para la salud.

La espasticidad muscular es un trastorno del tono y la contractura muscular que se caracteriza por aumento del tono muscular en reposo y un patrón anormal de reflejos musculares, conocido como hiperreflexia. Esto resulta en movimientos involuntarios e impredecibles, especialmente durante el inicio de un movimiento voluntario. La espasticidad es comúnmente asociada con lesiones de la médula espinal o trastornos neurológicos como esclerosis múltiple, enfermedad de Parkinson, derrame cerebral y parálisis cerebral. Puede causar rigidez articular, dolor y limitación funcional. El tratamiento puede incluir fisioterapia, terapia ocupacional, medicamentos que relajan los músculos (como baclofeno, diazepam o tizanidina) e inyecciones de toxina botulínica en los músculos afectados. En casos graves, se puede considerar la cirugía para alargar los tendones o transferir músculos.

Las esfingolipidosis son un grupo de trastornos genéticos que afectan la capacidad del cuerpo para descomponer y reciclar certaines grasas llamadas esfingolípidos. Estos no descompuestos o no reciclados se acumulan en las células, dañándolas y llevando a diversas complicaciones de salud.

Existen varios tipos de esfingolipidosis, incluyendo la enfermedad de Gaucher, la enfermedad de Tay-Sachs, la enfermedad de Niemann-Pick y la gangliósidosis. Los síntomas y signos varían dependiendo del tipo específico pero pueden incluir retraso en el desarrollo, anormalidades óseas, problemas neurológicos, convulsiones, sordera, visión borrosa o ceguera, hepatoesplenomegalia (agrandamiento del hígado y el bazo), anemia y dificultad para respirar.

El tratamiento generalmente se centra en aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida. Algunos tipos tienen opciones de terapias específicas, como la terapia de reemplazo enzimático para la enfermedad de Gaucher y la terapia de reducción de substrato para la enfermedad de Fabry. El manejo también puede incluir fisioterapia, terapia del habla, nutrición adecuada y, en casos graves, trasplante de células madre o de médula ósea.

Los glucosilceramidas son un tipo de glicolipidos, que son lípidos que contienen uno o más azúcares. Específicamente, los glucosilceramidas están formados por la unión de una molécula de ceramida (un lipido compuesto por esfingosina y ácidos grasos) con una molécula de glucosa.

Se encuentran en la membrana plasmática de células animales y tienen un papel importante en la señalización celular y en la formación de la cubierta protectora externa de algunos microorganismos, como los hongos y los parásitos protozoarios. También se ha relacionado su acumulación con ciertas enfermedades genéticas, como la enfermedad de Gaucher y la enfermedad de Tay-Sachs.

Las pruebas psicológicas se definen como métodos estandarizados y sistemáticos para observar, registrar, analizar e interpretar la conducta de un individuo en relación a una variedad de variables psicológicas. Están diseñadas para evaluar aspectos específicos de la cognición, personalidad, emociones, comportamiento y salud mental general.

Las pruebas psicológicas pueden ser objetivas o projectivas. Las pruebas objetivas, también conocidas como pruebas de rendimiento, presentan tareas específicas que requieren una respuesta particular y se evalúan en función del desempeño del individuo. Por otro lado, las pruebas projectivas son más subjetivas e involucran la presentación de ambiguos estímulos que permiten al individuo responder de acuerdo a su propia percepción y preferencia personal, revelando así aspectos de su personalidad o estado emocional.

Es importante mencionar que las pruebas psicológicas deben ser administradas, calificadas e interpretadas por profesionales capacitados para garantizar su validez y confiabilidad. Además, siempre deben considerarse junto con otros datos clínicos y no como el único indicador diagnóstico o predictivo.

El Trastorno de la Conducta, según el Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales (DSM-5), es un trastorno del desarrollo que se manifiesta en patrones repetitivos e intransigentes de desafiantes comportamientos negativistas, agresivos o destructivos hacia la persona, los animales o las normas y reglamentos sociales. Estos comportamientos causan un deterioro clínicamente significativo en las relaciones sociales, la escuela o el trabajo y suelen comenzar antes de los 10 años.

El trastorno se divide en dos categorías: conducta disruptiva e irresponsable. La conducta disruptiva incluye comportamientos como agresión hacia personas o animales, dañar la propiedad, mentiras o robos repetidos y desafiar de manera marcada las autoridades escolares o domésticas. La conducta irresponsable se refiere a la falta de cumplimiento de las normas sociales y escolares, como no asistir a la escuela regularmente sin una razón justificada o comportarse peligrosamente sin mostrar preocupación por los posibles resultados negativos.

Para ser diagnosticado con trastorno de conducta, el individuo debe presentar los comportamientos disruptivos y/o irresponsables durante al menos 6 meses y el nivel de gravedad debe ser lo suficientemente severo como para causar un deterioro clínicamente significativo en las relaciones sociales, la escuela o el trabajo. Además, estos comportamientos no pueden explicarse mejor por otro trastorno mental y no se limitan a los síntomas de intoxicación o abstinencia de sustancias.

La inteligencia, en el contexto médico y psicológico, se refiere a la capacidad cognitiva global que incluye habilidades como la resolución de problemas, la razón, el pensamiento abstracto, el aprendizaje, la memoria y la percepción linguística. Es generalmente medida por pruebas estandarizadas de coeficiente intelectual (CI). Sin embargo, es importante notar que la inteligencia no se limita a las habilidades medidas por estas pruebas y puede manifestarse de muchas otras formas, como la creatividad, la intuición y la sabiduría emocional. La comprensión de la inteligencia está en constante evolución y es un tema de debate en la psicología y la neurociencia.

La atención, en el contexto médico y psicológico, se refiere a la capacidad cognitiva de procesar información selectivamente mientras se ignora la irrelevante. Es un estado de conciencia en el que un individuo se enfoca en ciertos estímulos, pensamientos o tareas, bloqueando efectivamente otros.

La atención es un proceso complejo que involucra varias regiones del cerebro y diferentes sistemas neuroquímicos. Se considera una función ejecutiva, lo que significa que desempeña un papel crucial en la planificación, organización, control inhibitorio y regulación de los pensamientos y comportamientos.

Existen varios tipos de atención, incluyendo:

1. Atención sostenida: Esta es la capacidad de mantener el enfoque en un estímulo o tarea durante un período prolongado sin distraerse fácilmente.

2. Atención selectiva: Se trata de la habilidad para concentrarse en un estímulo específico mientras se ignora la información de fondo irrelevante.

3. Atención dividida: Es la capacidad de prestar atención simultáneamente a dos o más estímulos o tareas.

4. Vigilancia: Se refiere a mantener un estado de alerta y preparación para responder rápidamente a los estímulos relevantes.

Los déficits en la atención pueden ser el resultado de diversas condiciones, como trastornos neurológicos (por ejemplo, lesiones cerebrales traumáticas, esclerosis múltiple), trastornos mentales (por ejemplo, trastorno por déficit de atención con hiperactividad, depresión, ansiedad) o efectos secundarios de ciertos medicamentos. El tratamiento para los déficits de atención depende de la causa subyacente y puede incluir terapias conductuales, medicamentos o una combinación de ambos.

Las pruebas neuropsicolológicas son una serie de evaluaciones estandarizadas y específicas que se utilizan para medir diversas funciones cognitivas y comportamentales. Estas pruebas están diseñadas para ayudar a los profesionales médicos y psicológicos a comprender cómo funciona el cerebro y cómo las enfermedades, lesiones o trastornos neurológicos pueden afectar la cognición y el comportamiento.

Las pruebas neuropsicolológicas pueden evaluar una variedad de funciones, incluyendo memoria, atención, lenguaje, razonamiento visuoespacial, procesamiento de información, resolución de problemas, personalidad y emoción. Estas pruebas suelen implicar una combinación de tareas de papel y lápiz, preguntas verbales e instrumentos computarizados.

Los resultados de las pruebas neuropsicológicas se utilizan a menudo en el diagnóstico y la planificación del tratamiento de una variedad de trastornos neurológicos y psiquiátricos, como demencia, trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH), lesiones cerebrales traumáticas, esclerosis múltiple, enfermedad de Parkinson y trastornos de la personalidad.

Es importante destacar que las pruebas neuropsicológicas deben ser administradas e interpretadas por profesionales capacitados y experimentados, ya que requieren un conocimiento especializado de la relación entre el cerebro y la cognición y el comportamiento.

No puedo proporcionar una definición médica de "estudiantes" porque el término en sí no está relacionado con la medicina. Los estudiantes son personas que asisten a una escuela o universidad para adquirir conocimientos en diversas materias, según el contexto académico y educativo. Sin embargo, en un contexto médico, el término "estudiante" generalmente se refiere a aquellos que están matriculados en un programa de estudios de medicina, como una escuela de medicina o un programa de residencia, donde adquieren conocimientos y habilidades clínicas para convertirse en médicos capacitados.

Lo siento, pero "docentes" no es un término médico. Es un término general que se refiere a profesionales de la educación que enseñan en diferentes niveles académicos. Los docentes pueden ser maestros, profesores o instructores en escuelas, universidades o institutos de educación superior. Pueden especializarse en una variedad de disciplinas académicas y utilizan diversas metodologías de enseñanza para ayudar a los estudiantes a aprender y comprender conceptos y habilidades en su campo de especialización.

Las pruebas respiratorias son procedimientos diagnósticos que se utilizan para evaluar la función pulmonar y la salud general de los pulmones. Estas pruebas miden varios parámetros, como la capacidad vital, la resistencia al flujo de aire y la difusión de gases en y desde los pulmones. Algunos ejemplos comunes de pruebas respiratorias incluyen espirometría, pruebas de marcha de seis minutos, gasometría arterial y pruebas de provocación bronquial. Estas pruebas pueden ayudar a diagnosticar enfermedades pulmonares, como el asma, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y la fibrosis pulmonar, y también pueden utilizarse para monitorizar la gravedad y la respuesta al tratamiento de estas enfermedades.

En términos médicos, el "juego" se refiere al comportamiento normal y espontáneo que involucra la manipulación de objetos u otras actividades con fines recreativos o estimulantes. Los "implementos de juego", por otro lado, son objetos específicos utilizados durante el juego.

El juego es una parte importante del desarrollo y el aprendizaje en los niños. A través del juego, los niños desarrollan habilidades sociales, emocionales, cognitivas y físicas. El juego puede involucrar la manipulación de diferentes objetos o "implementos de juego" que pueden ayudar a estimular el aprendizaje y el desarrollo.

Los implementos de juego pueden variar ampliamente dependiendo de la edad, las preferencias y los intereses del niño. Algunos ejemplos comunes de implementos de juego incluyen juguetes, pelotas, libros, rompecabezas, instrumentos musicales, crayones y pinturas.

Es importante tener en cuenta que algunos implementos de juego pueden representar un riesgo de lesión o enfermedad si no se utilizan de manera adecuada. Por lo tanto, es fundamental supervisar el uso de los implementos de juego y asegurarse de que se utilicen de manera segura y apropiada para la edad del niño.

Los huesos son estructuras rígidas, resistentes y porosas que forman el esqueleto del cuerpo humano. Están compuestos principalmente de tejido conectivo duro llamado tejido óseo. Los huesos tienen varias funciones importantes, incluyendo el apoyo estructural, la protección de órganos vitales, la facilitación del movimiento al servir como punto de unión para los músculos y tendones, y la producción de células sanguíneas en la médula ósea.

El tejido óseo está compuesto por una matriz mineral inorgánica rica en calcio y fosfato, que le da a los huesos su rigidez y resistencia, así como por fibras de colágeno orgánicas, que proporcionan flexibilidad y elástico. Los huesos también contienen células vivas llamadas osteoblastos, osteoclastos y osteocitos, que participan en la remodelación continua del tejido óseo a medida que el cuerpo crece y se repara después de lesiones.

Hay 206 huesos en el esqueleto humano adulto, divididos en dos categorías principales: huesos largos, cortos, planos y curvados. Los huesos largos, como los femures y los tibias, son más largos que anchos y tienen un eje central largo. Los huesos cortos, como los huesos del carpo y el tarso, son relativamente pequeños y de forma cúbica o esférica. Los huesos planos, como las costillas y el cráneo, son delgados y anchos, y proporcionan protección a órganos vitales como los pulmones y el cerebro. Finalmente, los huesos curvados, como la columna vertebral y el esternón, tienen una forma curva que les permite soportar cargas pesadas y proporcionar flexibilidad al cuerpo.

La calidad de vida es un concepto amplio y multidimensional que abarca varios aspectos relacionados con la salud, el bienestar y la satisfacción personal. Desde una perspectiva médica, la calidad de vida se refiere a la evaluación global del estado de salud física, mental y social de un individuo, y su capacidad para realizar actividades importantes para él o ella.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) define la calidad de vida como "el grado en que una persona es capaz de vivir una vida satisfactoria, y alcanzar y mantener un nivel adecuado de salud en el contexto de su entorno social". Esta definición abarca varios dominios importantes, incluyendo:

1. Función física: la capacidad de realizar actividades físicas básicas como caminar, levantarse, agacharse y cargar objetos.
2. Función mental: la capacidad de pensar, recordar, concentrarse y tomar decisiones.
3. Dolor y discapacidad: el grado en que el dolor o la discapacidad limitan las actividades diarias.
4. Salud general: la percepción subjetiva del estado de salud general.
5. Bienestar emocional: la capacidad de experimentar placer, satisfacción y felicidad.
6. Relaciones sociales: la calidad y cantidad de relaciones interpersonales y sociales.
7. Entorno: las condiciones ambientales y sociales en las que una persona vive y trabaja.

La evaluación de la calidad de vida puede ser subjetiva o objetiva, y puede incluir tanto mediciones autoinformadas como observaciones clínicas. La calidad de vida se ha convertido en un aspecto cada vez más importante de la atención médica, ya que los profesionales de la salud reconocen cada vez más la importancia de considerar no solo la duración de la vida, sino también su calidad.

El término "Estado de Salud" es amplio y se refiere generalmente a la condición física, mental y social de un individuo en un momento dado. Desde una perspectiva médica, el Estado de Salud puede ser definido como la ausencia de enfermedades o incapacidades, y la presencia de bienestar físico, mental y social.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) define salud como "un estado de completo bienestar físico, mental y social, y no solamente la ausencia de afecciones o enfermedades". Por lo tanto, el Estado de Salud implica no solo la falta de padecimientos físicos, sino también un nivel satisfactorio de funcionamiento psicológico, social y personal.

Es importante destacar que el Estado de Salud puede variar a lo largo del tiempo, y está influenciado por una combinación de factores genéticos, ambientales, lifestyle choices y los servicios de salud disponibles.

La disnea se define médicamente como la dificultad para respirar o sensación de falta de aire. Puede variar desde un leve sentimiento de opresión en el pecho hasta un intenso ahogo que impide hablar o realizar actividades físicas mínimas. La disnea puede ser causada por diversas condiciones médicas, como enfermedades cardíacas, pulmonares o neuromusculares, así como por efectos secundarios de algunos tratamientos o drogas. También puede presentarse durante ejercicios intensos en personas sanas, pero en este caso desaparece rápidamente con el descanso. Es importante consultar a un médico si se experimenta disnea frecuente o persistente, especialmente si está asociada con otros síntomas como dolor torácico, tos o fatiga.

La remodelación ósea es un proceso fisiológico continuo en el que el tejido óseo vivo se renueva y mantiene a través del equilibrio entre la formación y reabsorción ósea. Está mediada por dos tipos de células: los osteoblastos, responsables de la formación de nuevo hueso, y los osteoclastos, que descomponen y reabsorben el tejido óseo existente.

Este proceso ayuda a mantener la integridad estructural del esqueleto, adaptándose a las demandas mecánicas y hormonales cambiantes en el cuerpo. La remodelación ósea también desempeña un papel importante en la homeostasis mineral al regular los niveles de calcio y fósforo en la sangre.

La desregulación de este proceso puede conducir a trastornos del metabolismo óseo, como la osteoporosis, donde prevalece un exceso de reabsorción ósea sobre la formación, resultando en huesos más frágiles y susceptibles a fracturas. Por otro lado, enfermedades como la hiperparatiroidismo pueden provocar un aumento excesivo en la formación ósea, lo que lleva a complicaciones como cálculos renales y huesos debilitados.

La siringomielia es un trastorno en el cual se forma un quiste dentro de la médula espinal. Este quiste se conoce como siringe ... Si no se trata quirúrgicamente, la siringomielia a menudo conduce a una debilidad progresiva en los brazos y las piernas, ... Cerca de 21 000 personas en Estados Unidos sufren de siringomielia. Otras enfermedades comparten los síntomas iniciales de la ... Sin embargo, con la resonancia magnética nuclear ha aumentado notablemente el número de casos de siringomielia diagnosticados ...
Siringomielia. Infecciones virales del oído interno que provoca laberintitis. Enfermedad de Wernicke. Compromiso Articular ...
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En 2008 fundó el Institut Chiari & Siringomielia & Escoliosis de Barcelona, S.L., del que es Director y actualmente dirige ... la Siringomielia y la Escoliosis idiopática. Licenciado en Medicina y Cirugía por la Medicina y Cirugía por la Universidad de ... que en la Siringomielia Idiopática existía una fuerza axial y caudal transmitida por la médula espinal y el Filum terminale, ... la Siringomielia y la Escoliosis idiopáticas. En 1990 y gracias a poder contar con los estudios de la primera Resonancia ...
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Siringomielia: formación o acumulación de LCR dentro del cordón medular. Dificultades de visualización, memoria y concentración ...
En casos de deformidad del hombro, la causa más frecuente es la siringomielia.[2]​ En algunos casos se puede prevenir. El ...
Siringomielia : Afección de la médula espinal caracterizada anatómicamente para la formación de cavidades en el interior de ...
La presión de los fluidos puede hacer que se formen quistes en la médula espinal, una condición llamada siringomielia. Esto ...
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Siringomielia y siringobulbia (G95.1) Mielopatías vasculares (G95.2) Compresión espinal sin especificar (G95.8) Otras ...
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Utilidad práctica de la dinámica cuantitativa de LCR en la malformación de Chiari tipo I y la siringomielia. Reporte de 5 casos ...
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Siringomielia ¿Qué es la siringomielia? La médula espinal tiene un conducto en su interior donde circula líquido ... este se inicia una dilatación anormal del conducto interno de la médula generando una cavidad denominada syrinx o siringomielia ...
Siringomielia. Es una enfermedad de la médula que consiste en una dilatación anormal dentro de ella con acúmulo excesivo de ... Básicamente las enfermedades que comentaré son los tumores raquimedulares y la siringomielia. ... realizar tratamiento de la patología de base o llevar a cabo un manejo quirúrgico dirigido directamente sobre la siringomielia ...
2. Siringomielia: Sudoración parcial en ciertas áreas de la piel, aproximadamente coincidentes con los trastornos sensitivos (Þ ...
  • Vista de Utilidad práctica de la dinámica cuantitativa de LCR en la malformación de Chiari tipo I y la siringomielia. (ranc.com.ar)
  • El Institut Chiari & Siringomielia & Escoliosis de Barcelona estará cerrado los días 31/12/21 y 06/01/22. (institutchiaribcn.com)
  • Sabes qué es la malformación de Chiari? (bekiasalud.com)
  • La malformación de Chiari se considera una afección congénita , es decir, que las personas afectadas ya nacen con la malformación, aunque se han diagnosticado casos en los que la afección se ha adquirido después del nacimiento. (bekiasalud.com)
  • Sobre los cuatro tipos de malformación de Chiari, no está claro todavía que representen una enfermedad continua, o lo que es lo mismo, no está claro si los cuatro tipos se corresponden con fases progresivas. (bekiasalud.com)
  • La malformación de Chiari tipo I es la más común y la menos grave, de hecho suele ser diagnosticada en edad adulta. (bekiasalud.com)
  • La malformación de Chiari tipo II es menos común y más grave, casi siempre asociada con mielomeningocele (MMC), una masa quística formada por la médula espinal en cualquier lugar de la columna vertebral. (bekiasalud.com)
  • Esta forma de malformación de Chiari puede estar asociada con siringomielia. (bekiasalud.com)
  • Presentamos el caso de una paciente con sospecha de síndrome de activación mastocitaria y múltiples alergias documentadas, sometida a craniectomía descompresiva por una malformación de Chiari tipo 1 con siringomielia. (anestesiar.org)
  • La Malformación de Chiari se puede clasificar en 5 tipos diferentes, de los cuales la tipo I es la más frecuente (1). (neuronup.com)
  • La Malformación de Chiari tipo I implica una herniación caudal de las amígdalas cerebelosas de aproximadamente 5 mm por debajo del foramen magnum, que no suele acompañarse de descenso del tronco del encéfalo o del cuarto ventrículo ni de hidrocefalia, pero sí de siringomielia. (neuronup.com)
  • Niña diagnosticada de Malformación de Chiari tipo I, con siringomielia, intervenida quirúrgicamente con 12 años de edad. (neuronup.com)
  • La siringomielia es un trastorno en el cual se forma un quiste dentro de la médula espinal. (wikipedia.org)
  • Actualmente existe un nuevo concepto que interpreta que esta enfermedad es debida a la tracción del filum terminal y la cavidad quística intramedular está llena de líquido intersticial o plasma, procedente de la necrosis del tejido centromedular espinal causado por la isquemia, originada a su vez por la tracción de un filum terminal más tenso de lo normal. (wikipedia.org)
  • Aproximadamente el 30% de los tumores de la médula espinal producen con el tiempo una siringomielia. (msdmanuals.com)
  • La siringomielia que crece en la médula espinal comprime la médula desde el interior. (msdmanuals.com)
  • La siringomielia puede aparecer en cualquier lugar a lo largo de la médula espinal, aunque con frecuencia se inicia en el cuello y se extiende afectando toda la médula. (msdmanuals.com)
  • La siringomielia que se extiende o comienza en la parte inferior del tronco del encéfalo puede comprimir las vías de la médula espinal (que transportan los impulsos nerviosos entre el encéfalo y otras partes del cuerpo) y los nervios craneales (que van directamente desde el encéfalo a otras partes de la cabeza y el cuello). (msdmanuals.com)
  • La siringomielia es causada por la formación de cavidades o quistes (siringe o syrinx) llenos de líquido dentro de la médula espinal, que pueden expandirse lentamente, causando un daño progresivo a la médula espinal e hipertensión intracraneal debido a la presión ejercida por dicho líquido. (neuronup.com)
  • El dolor es seguido de debilidad muscular, y no se siente calor, frío ni dolor en las zonas controladas por el segmento de la médula espinal inferior al nivel del bloqueo. (merckmanuals.com)
  • La disreflexia autónoma de la médula espinal es una reacción exagerada del sistema nervioso autónomo que aparece en personas con una lesión de la médula espinal, causando presión arterial elevada (hipertensión) potencialmente mortal. (msdmanuals.com)
  • Otra de las posibles causas atribuidas, relacionadas con la porción de cráneo que alberga el cerebelo también fue descartada, ya que la literatura científica no ha encontrado hasta el momento diferencia de tamaño en el cráneo de pacientes con siringomielia frente a los catalogados como normales. (wikipedia.org)
  • 1]​ El concepto convencional de la siringomielia idiopática considera que la enfermedad es debida a la existencia de una cavidad quística llena de líquido cefalorraquídeo (LCR) procedente del conducto del epéndimo (Gardner) o del espacio perirraticular (Williams). (wikipedia.org)
  • La pelvis es un espacio que se continúa con la cavidad abdominal y contiene los órganos de distintos sistemas, tanto del sistema urinario (vejiga y uretra), sistema genital o reproductivo (útero, anexos y vagina en la mujer) y sistema digestivo en su extremo más distal (recto y ano). (enriquerubio.net)
  • Catéter de derivación del LCR de la cavidad siringomielia al espacio subaracnoideo. (fleni.org.ar)
  • Otras enfermedades comparten los síntomas iniciales de la siringomielia. (wikipedia.org)
  • La osteoporosis es la enfermedad del sistema óseo más conocida, así como la osteoartritis, la enfermedad de Paget y la displasia fibrosa, pero hay muchas otras enfermedades que están relacionadas con el sistema óseo, las cuales repasaremos y explicaremos detalladamente a lo largo de este artículo. (porlaeducacion.mx)
  • La acondroplasia (AC) es la condición más común asociada a una estatura baja con grave desprorción anatómica. (bvsalud.org)
  • Sin embargo, con la resonancia magnética nuclear ha aumentado notablemente el número de casos de siringomielia diagnosticados en las etapas iniciales del trastorno. (wikipedia.org)
  • En casos de deformidad del hombro, la causa más frecuente es la siringomielia. (wikipedia.org)
  • Aunque, por lo general, no es un signo que se relacione con alguna enfermedad, en algunos casos sí puede ser una señal de una problema o una patología importante siempre que se acompañe de síntomas como fiebre, pérdida de peso, diarrea o dolor en una zona del cuerpo específica. (doctoraki.com)
  • Se le realizó estudio RMN donde se observó compresión medular a nivel de C1 con cavidades intramedulares (siringomielia). (bvsalud.org)
  • Si no se trata quirúrgicamente, la siringomielia a menudo conduce a una debilidad progresiva en los brazos y las piernas, pérdida de sensibilidad en las manos y dolores crónicos e intensos. (wikipedia.org)
  • La siringomielia en el cuello a menudo hace que las personas sean menos sensibles al dolor y a la temperatura, particularmente en los brazos, la parte superior de la espalda, la parte inferior del cuello y las manos. (msdmanuals.com)
  • Aunque la rodilla es, a menudo, la más afectada, esta enfermedad puede desarrollarse en casi todas las articulaciones. (wikipedia.org)
  • Sin embargo, es importante consultar a un médico si se trata de una situación que se presenta a menudo o si se presentan otros síntomas como fiebre, escalofríos, dolor o pérdida de peso no planificada, entre otros. (doctoraki.com)
  • Disección aórtica Una disección aórtica es un trastorno a menudo mortal en el que la capa interior (recubrimiento) de la pared de la aorta se desgarra y se separa de la capa media de la pared de la arteria. (merckmanuals.com)
  • Los síntomas de una siringomielia suelen iniciarse sutilmente entre la adolescencia y alrededor de los 45 años de edad. (msdmanuals.com)
  • El resultado, aparte del riesgo que supone para las perras preñadas, es el nacimiento de cachorros diminutos, que no suelen superar los dos kilos de peso una vez llegada la madurez. (hipertextual.com)
  • Además, suelen tener problemas dentales, mal aliento y siringomielia , que es un trastorno cerebral doloroso generado cuando el cerebro no cabe en el cráneo, anormalmente pequeño. (hipertextual.com)
  • sintomático de la espasticidad de origen cerebral, especialmente cuando ésta es debida a parálisis cerebral infantil, así como tras accidentes cerebrovasculares o en presencia de neoplasias o de enf.degenerativas del cerebro. (vademecum.es)
  • pero si estos enfermos están bien tratados, es decir, no excesivamente abrigados y en habitaciones bien ventiladas, no sudan especialmente. (cienciaexplicada.com)
  • Mi esposa padece siringomielia congénita y es especialmente frágil. (godfootsteps.org)
  • Es respetuoso y se preocupa porque el diagnóstico y tratamiento quede claro, logrando despejar los miedos con los que se acerca uno a los problemas de salud en torno a la columna. (doctoralia.com.mx)
  • La Neurología es la especialidad médica que estudia la estructura, función y desarrollo del sistema nervioso (central, periférico y autónomo) y muscular en estado normal y patológico, utilizando todas las técnicas clínicas e instrumentales de estudio, diagnóstico y tratamiento actualmente en uso o que puedan desarrollarse en el futuro. (gva.es)
  • Usted alega ambas cosas (igual que los Nazis) pues sostiene que «el colmo» es que los esfuerzos realizados para el tratamiento de estos niños es un desperdicio, pues acaban muriendo a los 20 años, y encima arrastrando un sufrimiento sin medida. (votocatolico.co)
  • El tratamiento se dirige a corregir la causa si es posible o a aliviar los síntomas. (merckmanuals.com)
  • La osteogénesis imperfecta es una enfermedad genética que ocasiona una gran debilidad en los huesos, haciendo que sean más débiles y propensos a fracturarse, pareciendo que no hay ningún motivo aparente. (porlaeducacion.mx)
  • Este es el tipo más común de tumor cerebral primario y casi siempre requiere cirugía. (duvalmolina.com)
  • La resonancia magnética nuclear detecta la siringomielia. (msdmanuals.com)
  • Cerca de 21 000 personas en Estados Unidos sufren de siringomielia. (wikipedia.org)
  • Descubre qué es esta enfermedad y cómo afecta a las personas que la padecen. (bekiasalud.com)
  • Menos mal que sí hay personas con sentido común, (la artritis es inflamación y es reversible). (johnsongencdentistry.com)
  • FIGURA 4) En la mayoría de las personas la Cisterna Magna es tan pequeña que apenas es visible. (elbaulradiologico.com)
  • Introducción a las infecciones urinarias (IU) En las personas sanas, la orina de la vejiga es estéril, no hay en ella bacterias ni otros microorganismos infecciosos. (msdmanuals.com)
  • La espina bífida es un defecto primario del cierre posterior del tubo neural, que estaría presente ya en la cuarta semana tras la concepción como resultado de la acción de factores genéticos y ambientales. (neuropedwikia.es)
  • La osteoartritis es un tipo de artritis que afecta de forma directa a los cartílagos que, como ya mencionamos, son los encargados de impedir que los huesos se rocen entre ellos al recubrirlos. (porlaeducacion.mx)
  • Deformidades de los dedos por afecciones articulares cuanto antes olvides el concepto erróneo de que el dolor de espalda es un tipo de contratiempo que tienes que aceptar, hidrocarburos alifáticos o aromáticos. (johnsongencdentistry.com)
  • Como se mencionó antes, la anhidrosis es más común en esta forma y en su manifestación aguda. (hpc.org.ar)
  • Es decir, los huesos se van regenerando de forma constante, pero cuando se sufre esta enfermedad, los huesos se regeneran mucho más rápido de lo normal. (porlaeducacion.mx)
  • Poliarteritis nudosa La poliarteritis nudosa es una forma de vasculitis que conlleva la inflamación de las arterias de tamaño mediano. (merckmanuals.com)
  • 1]​ El concepto convencional de la siringomielia idiopática considera que la enfermedad es debida a la existencia de una cavidad quística llena de líquido cefalorraquídeo (LCR) procedente del conducto del epéndimo (Gardner) o del espacio perirraticular (Williams). (wikipedia.org)
  • sin embargo, parece ser que en la siringomielia idiopática la sección del filum terminale detiene la enfermedad. (wikipedia.org)
  • La Artropatía neuropática también llamada Enfermedad articular neuropática de Charcot[1]​ es una enfermedad del sistema nervioso central con degeneración de los nervios que llevan las señales correspondientes a los músculos. (wikipedia.org)
  • Esta enfermedad neuropática articular es consecuencia de lesiones de los nervios, que no permiten la percepción del dolor articular por parte de la persona afectada. (wikipedia.org)
  • Aunque la rodilla es, a menudo, la más afectada, esta enfermedad puede desarrollarse en casi todas las articulaciones. (wikipedia.org)
  • La enfermedad de Dercum es un trastorno extremadamente raro caracterizado por crecimientos múltiples y dolorosos que consisten en tejido adiposo (lipomas). (orthopedicshealth.com)
  • hechos de la artritis psoriásica La artritis psoriásica es una enfermedad crónica caracterizada por una forma de inflamación de la piel (psoriasis) y las articulaciones (artritis inflamatoria). (orthopedicshealth.com)
  • El País Semanal (18/01/2018) Lola Morón La anorexia nerviosa es una enfermedad mental documentada desde hace siglos. (mentalclinic.es)
  • La enfermedad de raynaud es idiopática (o esencial), independientemente de un estado mórbido definido y, sobre todo, femenina. (binipatia.com)
  • El tiempo entre el debut y el diagnóstico es extremadamente variable y depende fundamentalmente de la rapidez con la que evoluciona la enfermedad. (hmsanfrancisco.es)
  • El Institut Chiari & Siringomielia & Escoliosis de Barcelona ha obtenido el certificado AENOR de Sistema de Gestión de la Calidad según la Norma ISO 9001 para la actividad de investigación, diagnóstico y tratamiento de la enfermedad del Filum, así como para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades neuroquirúrgicas. (aenor.com)
  • en seguida se determina el sitio anató- mico de la lesión que presenta este órgano, y por fin se pre- cisa la naturaleza nosológica de la enfermedad que es la cau- sa de la parálisis. (nih.gov)
  • Se trata de una enfermedad neurológica idiopática, es decir que se desconoce su causa. (expertoanimal.com)
  • Además, es una enfermedad progresiva, degenerativa e incurable. (expertoanimal.com)
  • Pero, según diversas investigaciones, sabemos que esta enfermedad es hereditaria, es decir genética, y por esto mismo, se cree que una de las causas principales de esta enfermedad es la reiteración de los cruces entre parientes de cualquier grado. (expertoanimal.com)
  • La esclerosis tuberosa o enfermedad de Pringle-Bourneville es un síndrome neurocutáneo hereditario, autosómico dominante, aunque entre el 50-70 % son mutaciones de novo, es decir aparece en pacientes sin antecedentes familiares previos. (neurocirugiabarcelona.com)
  • Bueno, he desarrollado un proyecto en el área de terapia génica, que consiste esencialmente en usar los genes para curar enfermedades, ya sea en enfermedades hereditarias (donde está bien claro cuál es el gen de la enfermedad) como en enfermedades no hereditarias (como, por ejemplo, el cáncer), donde hay genes involucrados pero que no necesariamente se transmiten de padres a hijos. (blogspot.com)
  • Otro de los principales problemas a los que debe enfrentarse un paciente con una enfermedad rara o poco frecuente, es el conflicto que existe en la industria farmacéutica para la elaboración de los medicamentos específicos para tratar estas enfermedades. (aderle.org)
  • Es por eso que, en general cuando existe un medicamento para tratar una enfermedad rara, éste es muy costoso y de difícil obtención. (aderle.org)
  • Es una enfermedad neurodegenerativa, compleja y progresiva, que provoca diabetes, atrofia óptica y sordera. (aderle.org)
  • Algunos casos de siringomielia son hereditarios, aunque esto es poco común. (nih.gov)
  • Sin embargo, con la resonancia magnética nuclear ha aumentado notablemente el número de casos de siringomielia diagnosticados en las etapas iniciales del trastorno. (wikipedia.org)
  • Al llevar un registro por más de cinco años de los síntomas, la fuerza muscular, el grado de función general y los descubrimientos con las imágenes por resonancia magnética de los pacientes que reciben el tratamiento estándar para la siringomielia, los investigadores esperan obtener más información sobre los factores que influyen en el desarrollo, la evolución y la respuesta al tratamiento. (nih.gov)
  • No existe un tratamiento efectivo conocido para la siringomielia. (medlineplus.gov)
  • Los científicos del NINDS están estudiando a las personas que tienen siringomielia o que están en riesgo de desarrollar el trastorno. (nih.gov)
  • La disinergia vesicoesfinteriana es un trastorno de la coordinación entre la contracción del músculo detrusor (responsable del vaciado de la vejiga) y la relajación del esfínter uretral. (neurosphinx.fr)
  • La anemia de Blackfan-Diamond (BDA, por sus siglas en inglés) es un trastorno sanguíneo poco común causado por una falla de la médula ósea para generar suficientes glóbulos rojos. (orthopedicshealth.com)
  • Es un trastorno neuromuscular hereditario raro que se caracteriza por desgaste y debilidad en los músculos de los brazos y las piernas, lo que provoca dificultades para caminar y, finalmente, la pérdida de la deambulación. (orthopedicshealth.com)
  • Lo habitual es que el síndrome comience de forma insidiosa por uno de los ejes clínicos, casi siempre el trastorno de la marcha, al que luego suelen añadirse el resto de los síntomas. (hmsanfrancisco.es)
  • Lo sufren 47,5 de cada 100.000 personas, es un trastorno neurológico autoinmune en el que el sistema inmunitario del cuerpo ataca a una parte del sistema nervioso periférico, la mielina, que es la capa aislante que recubre los nervios. (aderle.org)
  • Si no se trata quirúrgicamente, la siringomielia puede producir debilidad progresiva en los brazos y las piernas, pérdida de la sensibilidad de la mano y dolor crónico intenso. (nih.gov)
  • La cirugía generalmente se recomienda para personas con siringomielia sintomática o progresiva. (nih.gov)
  • Si no se trata quirúrgicamente, la siringomielia a menudo conduce a una debilidad progresiva en los brazos y las piernas, pérdida de sensibilidad en las manos y dolores crónicos e intensos. (wikipedia.org)
  • La atrofia esfinteriana es una reducción progresiva del tamaño y la fuerza de los músculos del esfínter. (neurosphinx.fr)
  • La espina bífida es una malformación congénita caracterizada por un defecto en el cierre del tubo neural durante el desarrollo embrionario. (neurosphinx.fr)
  • Aunque no se sabe la causa, se cree que la siringomielia es causada por una anomalía en el flujo normal del líquido cefalorraquídeo. (nih.gov)
  • Si la afección es causada por un defecto congénito, puede que no se presenten síntomas hasta la edad de 30 o 40 años. (medlineplus.gov)
  • Es la más común y es causada por una malformación en la parte posterior del cerebro que cambia hacia abajo que extendiendosé hacia el área del agujero occipital. (hopkinsmedicine.org)
  • La siringomielia se caracteriza clínicamente por dolor y PARESTESIA, atrofia muscular de las manos y analgesia con termoanestesia de las manos y brazos, pero con preservación de la sensibilidad táctil (disociación sensorial). (bvsalud.org)
  • Cuando la siringomielia afecta la región lumbar (la parte inferior de la espalda) hay atrofia de los músculos de la pierna con pérdida sensorial y reflejos disminuidos además de deterioro de la función del esfínter es común. (nih.gov)
  • Los rasgos clínicos de siringomielia consisten en un síndrome del cordón central, caracterizados por la pérdida de sensación en una forma segmentada que afecta el cuello, hombros y brazos. (emsevilla.es)
  • A todas las personas nos afecta la pérdida de un ser querido de tal manera que en ocasiones no sabemos controlar nuestro estado de ánimo, y nos sentimos afligidos, es una etapa que forma parte de la vida y que, es difícil de sobrellevar por uno mismo. (mentalclinic.es)
  • La artropatía neuropática secundaria a siringomielia afecta principalmente el hombro en el miembro superior. (somacot.org)
  • Afecta a 46,8 de cada 100.000 personas y es un término que se refiere a las familias en las que dos o más familiares de primer grado, como un padre, hermano, o un niño, tienen un tipo de cáncer de piel llamado melanoma. (aderle.org)
  • La siringomielia en el cuello a menudo hace que las personas sean menos sensibles al dolor y a la temperatura, particularmente en los brazos, la parte superior de la espalda, la parte inferior del cuello y las manos. (msdmanuals.com)
  • La siringomielia es una condición médica rara, que a menudo puede hacernos sentir dolor en el brazo derecho. (esalud.com)
  • Por ello, es necesario realizar exploración física exhaustiva y examen completo de la columna vertebral para acceder a lesiones ocultas de este tipo. (somacot.org)
  • Por lo general, la siringomielia que se desarrolla más tarde durante la vida se debe a traumatismos o a tumores. (msdmanuals.com)
  • Etiología La causa más frecuente siringomielia postraumática son los traumatismos medulares. (peritajes-medicos.es)
  • Los investigadores esperan comprender mejor el papel de los defectos congénitos del cráneo y las malformaciones cerebrales en el desarrollo de la siringomielia. (nih.gov)
  • Los síntomas de la siringomielia, por lo general, se presentan lentamente y empeoran a través de los años. (medlineplus.gov)
  • Por otra parte es la principal causa de artropatía neuropática del hombro. (wikipedia.org)
  • En casos de deformidad del hombro, la causa más frecuente es la siringomielia. (wikipedia.org)
  • Esta es una lesión de la red nerviosa que se hace notar desde la columna vertebral hasta la mano, el hombro y el brazo. (esalud.com)
  • La causa más frecuente del síndrome de la cola de caballo es una hernia de disco (hernia discal). (merckmanuals.com)
  • El origen es una mutación genética que causa un envejecimiento rápido en los primeros años. (aderle.org)
  • La etiología puede ser variada pero en el mundo occidental predomina la diabetes, alcoholismo o siringomielia como agentes etiológicos. (somacot.org)
  • la condición fundamental para que se presente es la incoordinación del esfínter esofágico inferior el cual a su vez puede ser debido a múltiples alteraciones tales como la pérdida del ángulo de Hiss, el agrandamiento del hiato diafragmático, la relajación del ligamento freno-esofágico, los cambios en la presión paraesofágica distal, etc. (encolombia.com)
  • Google Analytics es una herramienta sencilla y fácil de usar que ayuda a los propietarios de sitios web a registrar cómo interactúan los usuarios con el contenido del sitio. (mentalclinic.es)
  • es informado de que existe cualquier contenido inapropiado o ilícito, procederá a su eliminación de forma inmediata. (quironsalud.com)
  • Bouchut y Ráele la caracterizan por la pérdida de la con- tractilidad muscular, pero si bien es cierto que hay parálisis en las cuales la contractilidad muscular está abolida, existen otras en las que esta contractilidad está perfectamente conser- vada, y algunas veces, aún exagerada. (nih.gov)
  • Es- ta definición sólo tiene el inconveniente de no comprender más que los músculos voluntarios, y como la palabra parálisis tiene un sentido más extenso pues que se aplica á todos los músculos de la economía, es forzoso hacer más extensa su sig- nificación y decir que es la abolición ó la diminución de la contractilidad muscular por sus excitantes normales. (nih.gov)
  • La alteración de las funciones del intestino y de la vejiga ocurren generalmente como una manifestación tardía, o sea que aparece después de que la persona tenga siringomielia durante mucho tiempo. (nih.gov)
  • Es un buenisimo profesional,muy humano,simpatico cercano,te informa bien te da seguridad se preocupa por el paciente ,dedica todo el tiempo que puede,te da confianza y animo ,en general. (masquemedicos.com)
  • Al mismo tiempo, es necesario evitar que eso afecte al tejido normal. (blogspot.com)
  • Datos de la anencefalia La anencefalia es un ejemplo de defecto del tubo neural, una condición que resulta de un error en las primeras semanas del desarrollo embrionario. (orthopedicshealth.com)
  • La embriofetoscopia es una técnica endoscópica que permite la visualización directa y el estudio morfológico de los embriones durante el primer trimestre y permite que se obtenga una muestra de tejido selectiva y podría proporcionar información sobre las causas de los defectos graves en el desarrollo del embrión 1) . (neurocirugiacontemporanea.com)
  • La Siringomielia es un síndrome con varios modelos de cavitaciones distintos que tienen mecanismos diferentes de patogénesis que probablemente determina los rasgos clínicos de la condición. (emsevilla.es)
  • Es el primer caso descrito de metástasis aislada de un glioblastoma en el cuerpo de la 2ª vértebra cervical. (isciii.es)
  • Esta entrada es una ampliación de la ponencia presentada en la VI Jornada sobre Biomecánica de Impactos de Centro Zaragoza, organizada por el Centro Zaragoza el 27 de octubre de 2022 Introducción El esguince cervical (EC), latigazo cervical o "whiplash" plantea numerosos problemas médico-legales, y tiene consecuencias sanitarias y económicas importantes. (peritajes-medicos.es)
  • Es frecuente la rigidez y la presencia de líquido en la articulación. (wikipedia.org)
  • En el caso de hidrocefalias agudas o subagudas el diagnóstico es relativamente sencillo, ya que la clínica del paciente y la presencia de una dilatación ventricular en las pruebas de neuroimagen serán suficientes para establecer el diagnóstico de hidrocefalia. (hmsanfrancisco.es)
  • No menos importante es la presencia de trastornos neurológicos asociados y las intervenciones farmacológicas y/o quirúrgicas del tracto gastrointestinal. (encolombia.com)
  • La presencia de microorganismos índice en aguas de consumo es un buen indicativo de contaminación fecal. (tratamientoyenfermedades.com)
  • Bartolomé Fiol Busquets es Médico especializado en Neurocirugía, Cofundador deNeurocirugía Barcelona. (masquemedicos.com)
  • La aparición de la siringomielia por lo general es entre los 25 y 40 años. (medlineplus.gov)
  • En general, la epilepsia no radica sólo en el tuber, si no también en la zona cerebral circundante, por ello es de utilidad realizar la cirugía guiada por electrocorticografía (colocación de mantas corticales que nos permiten localizar el foco epileptógeno). (neurocirugiabarcelona.com)