Técnicas de diagnóstico molecular. Buscador médico. Definiciones

Técnicas de BIOLOGIA MOLECULAR utilizadas para el diagnóstico de enfermedades.

Una subespecialidad de la patología que se preocupa de las bases moleculares (por ejemplo, mutaciones) de varias enfermedades.

Medidas binarias de clasificación para evaluar los resultados de la prueba.Sensibilidad o su índice de repeteción es la proporción de verdaderos positivos. Especificidad es la probabilidad de determinar correctamente la ausencia de una condición. (Del último, Diccionario de Epidemiología, 2d ed)

Método in vitro para producir grandes cantidades de fragmentos específicos de ADN o ARN de longitud y secuencia definidas a partir de pequeñas cantidades de cortas secuencias flanqueadoras oligonucleótidas (primers). Los pasos esenciales incluyen desnaturalización termal de las moléculas diana de doble cadena, reasociación de los primers con sus secuencias complementarias, y extensión de los primers reasociados mediante síntesis enzimática con ADN polimerasa. La reacción es eficiente, específica y extremadamente sensible. Entre los usos de la reacción está el diagnóstico de enfermedades, detección de patógenos difíciles de aislar, análisis de mutaciones, pruebas genéticas, secuenciación del ADN y el análisis de relaciones evolutivas.

Suborden de HONGOS del filo MICROSPORIDIA, que poseen una membrana panesporoblástica.

Métodos, procedimientos y pruebas realizados para el diagnóstico de enfermedades, trastornos de la función o discapacidades.

Estudio de los parásitos y ENFERMEDADES PARASITARIAS.

Técnicas empleadas para llevar a cabo procedimientos investigativos clínicos en el diagnóstico y terapia de la enfermedad.

Cualquier evaluación diagnóstica que utiliza isótopos radioactivos (inestables). El diagnóstico incluye muchos procedimientos de medicina nuclear así como radioinmunoensayos.

Métodos y procedimientos para el diagnóstico de enfermedades del oido o trastornos auditivos o demostración de la agudeza o pérdida de la audición.

Técnicas de laboratorio que involucran la síntesis in vitro de muchas copias de ADN o ARN de un modelo original.

Detección de una MUTACIÓN; GENOTIPO; CARIOTIPO; o ALELOS específicos asociados con los rasgos genéticos, enfermedades hereditarias o predisposición a una enfermedad, o que puede conducir a la enfermedad en los descendientes. Incluye pruebas genéticas prenatales.

La reproductibilidad estadística de dimensiones (frecuentemente en el contexto clínico) incluyendo la testaje de instrumentación o técnicas para obtener resultados reproducibles; reproductibilidad de mediciones fisiológicas que deben de ser usadas para desarrollar normas para estimar probabilidad, prognóstico o respuesta a un estímulo; reproductibilidad de ocurrencia de una condición y reproductibilidad de resultados experimentales.

Constituyente de la subunidad 40S de los ribosomas de eucariotas. El rARN 18S participa en la iniciación de la síntesis de polipéptidos en eucariotas.

Métodos y procedimientos para el diagnóstico de enfermedades o de disfunciones mediante el examen del sitio patológico o del campo operatorio durante la intervención quirúrgica.

Procedimientos para la recolección, preservación, y transporte de muestras en forma suficientemente estable para asegurar resultados precisos y exactos que sean apropiados para la interpretación clínica.

Secuencias cortas de ADN (generalmente alrededor de 10 pares de bases) que son complementarias a las secuencias de ARN mensajero y que permiten que la transcriptasa inversa comience a copiar las secuencias adyacentes del ARNm. Las cartillas se usan con frecuencia en las técnicas de biología y genética molecular.

Técnicas utilizadas en el estudio de bacterias.

Un proceso de múltiples etapas que incluye la clonación,mapeo del genoma, subclonación, determinación de la SECUENCIA DE BASES, y análisis de la información.

Identificación bioquímica de cambios mutacionales en una secuencia de nucleótidos.

FENOTIAZINAS con un grupo amino en la posición 3 que son cristales o polvo de color verde. Son utilizados como colorantes biológicos.

Métodos y procedimientos para el diagnóstico de enfermedades, de la disfunción del tracto urinario o de sus órganos, o la demostración de sus procesos fisiológicos.

Métodos y procedimientos para el diagnóstico de afecciones relacionadas con el embarazo, parto y puerperio y de enfermedades de los genitales femeninos. También incluye la demostración de la fisiología genital y del embarazo.

Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.

Procedimientos diagnósticos, como son las pruebas de laboratorio y rayos x, realizados rutinariamente en todos los individuos o en categorías específicas de individuos que están en una situación específica, ejemplo, pacientes que ingresan en un hospital. Estos incluyen las pruebas de rutina administradas a recién nacidos.

Métodos y procedimientos para el diagnóstico de enfermedades o de disfunciones del sistema digestivo o de sus órganos o demostración de sus procesos fisiológicos.

Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.

Ácido desoxirribonucleico que constituye el material genético de las bacterias.

Variación de la técnica PCR en la que el cADN se hace del ARN mediante transcripción inversa. El cADN resultante se amplifica usando los protocolos PCR estándares.

Métodos utilizados para detectar los productos amplificados de ADN a partir de la reacción en cadena de la polimerasa a medida que se van acumulando en vez de al final de la reacción.

Métodos y procedimientos para el diagnóstico de enfermedades del tracto respiratorio o de sus órganos. Incluye las PRUEBAS DE FUNCIÓN RESPIRATORIA.

Productos moleculares metabolizados y segregados por el tejido neoplásico y que se caracterizan bioquímicamente en células o líquidos corporales. Son indicadores de la etapa del tumor y de su grado, así como utiles para monitorear la respuesta al tratamiento y para predecir las recurrencias. Muchos grupos químicos están representados, entre los que se incluyen hormonas, antígenos, aminoácidos y ácidos nucleicos, enzimas, poliaminas, y proteínas y lípidos específicos de las membranas celulares.

Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.

Diagnóstico del tipo y, en lo posible, de la causa de un proceso patológico por medio del estudio microscópico de células de un exudado o de otro tipo de líquido corporal. (Stedman, 25a ed)

Métodos y procedimientos para el diagnóstico de enfermedades del sistema nervioso, central y periférico, o para la demostración de la función o disfunción neurológica.

La hibridación de una muestra de ácido nucleico a un conjunto muy grande de SONDAS DE OLIGONUCLEÓTIDOS, que han sido unidos individualmente en columnas y filas a un soporte sólido, para determinar una SECUENCIA DE BASES, o para detectar variaciones en una secuencia de genes, EXPRESION GENÉTICA, o para MAPEO GENÉTICO.

En pruebas de tamizaje y de diagnóstico, la probabilidad de que una persona con un test positivo sea un real positivo (es decir, tenga la enfermedad) se le llama valor predictivo de una prueba positiva; mientras que el valor predictivo de una prueba negativa es la probabilidad de que la persona con una prueba negativa no tenga la enfermedad. El valor predictivo está asociado a la sensibilidad y especificidad de la prueba.

Creación de una imagen obtenida por cámaras que detectan las emisiones radioactivas de un radionúclido inyectado a medida que se distribuye en diferente medida por todos los tejidos del organismo. La imagen obtenida a partir de un detector móvil se denomina tomografía, mientras que la imagen captada por un dispositivo con cámara estática se conoce como gammafotografía.

La determinación de un patrón de genes expresados al nivel de TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA bajo circunstancias específicas o en una célula específica.

Registro de descendencia o ascendencia en especial de una característica particular o rasgo, que indica cada miembro de la familia, su relación y su situación en relación a este rasgo o característica.

Tomografía que utiliza transmisión de rayos x y un algoritmo de computador para reconstruir la imagen.

Remoción y examen de tejido obtenido por medio de una aguja transdérmica insertado en la región específica, órgano, o tejido que está siendo analizado.

Métodos y procedimientos para el diagnóstico de enfermedades o de disfunciones de las glándulas endocrinas o demostración de sus procesos fisiológicos.

Visualización de las estructuras profundas del cuerpo mediante el registro de los reflejos o ecos de impulsos ultrasónicos dirigidos hacia los tejidos. El uso del ultrasonido para imágenes o diagnóstico emplea frecuencias que van desde 1,6 hasta 10 megahercios.

Estudios que determinan la efectividad o valor de los procesos, personal y equipamiento, o del material necesario para conducir dichos estudios. En los casos de medicamentos y dispositivos, existen los ENSAYOS CLINICOS COMO ASUNTO, EVALUACION DE MEDICAMENTOS, y la EVALUACION PRECLINICA DE MEDICAMENTOS.

Examen endoscópico, terapéutico o quirúrgico de los bronquios.

Conjunto de métodos de estadística usados para agrupar variables u observaciones en subgrupos altamente inter-relacionados. En epidemiología, se puede usar para analizar series de grupos de eventos con gran afinidad entre si o casos de enfermedad u otros fenómenos relacionados a la salud cuyos modelos de distribución sean bien definidos con respecto a tiempo o espacio, o a ambos.

Secuencias de ADN que codifican al ARN RIBOSÓMICO y los segmentos de ADN que separan a los genes individuales del ARN ribosomico, que se conocen como ADN ESPACIADOR RIBOSÓMICO.

Toma de muestra y examen patológico de las mismas en forma de pequeños fragmentos de tejido del cuerpo vivo.

Constitución genética del individuo, que comprende los ALELOS presentes en cada locus génico (SITIOS GENÉTICOS).

Polímero de desoxirribonucleótidos que es el material genético primario de todas las células. Los organismos eucarióticos y procarióticos contienen normalmente ADN en forma de doble cadena, aunque en varios procesos biológicos importantes participan transitoriamente regiones de una sola cadena. El ADN, que consiste de un esqueleto de poliazúcar-fosfato posee proyecciones de purinas (adenina y guanina) y pirimidinas (timina y citosina), forma una doble hélice que se mantiene unida por puentes de hidrógeno entre estas purinas y pirimidinas (adenina a timina y guanina a citosina).

El uso de agujas finas (mas fina que 22-calibre) para remover muestras de tejido o fluído desde el cuerpo vivo, para examinarlo en el laboratorio de patología para el diagnóstico de enfermedad.

Uso de instrumentos y técnicas para visualizar material y detalles que no pueden ser vistos por el ojo sin ayuda. Normalmente se hace agrandando imágenes, transmitido por luz o haces de electrones, con lentes ópticas o magnéticas que magnifican todo el campo de la imagen. Con la microscopía de barrido, las imagenes son generadas juntandolas a la salida a partir de la muestra en un modo punto a punto, en una escala ampliada, de forma que la exploración se hace con un estrecho haz de luz o electrones, un laser, una sonda conductora o una sonda topográfica.

Métodos y procedimientos para el diagnóstico de enfermedades o de la disfunción del sistema cardiovascular o de sus órganos o la demostración de sus procesos fisiológicos.

Método no invasivo para demostrar la anatomía interna basado en el principio de que los núcleos atómicos bajo un campo magnético fuerte absorben pulsos de energía de radiofrecuencia y la emiten como radioondas que pueden reconstruirse en imágenes computarizadas. El concepto incluye las técnicas tomografía del spin del protón.

Relaciones entre grupos de organismos en función de su composición genética.

Residuo o excremento del tracto digestivo formado en el intestino y expulsado por recto. Las heces están compuestas por agua, residuos alimenticios, bacterias y secreciones del intestino y del hígado. (Diccionario Mosby. 5a ed. Madrid: Harcourt España, 2000, p.615).

Enfermedades del perro doméstico (Canis familiaris). Este término no incluye a enfermedades de los perros salvajes, LOBOS, ZORROS y otros Canidae para los que CARNIVOROS es usado.

Inmmunoensayo que utiliza un anticuerpo marcado con una enzima marcadora como es la peroxidasa del rábano picante (horseradish peroxidase). Mientras la enzima o el anticuerpo están unidas a un sustrato inmunoadsorbente, ambas retienen su actividad biológica; el cambio en la actividad enzimática como resultado de la reacción enzima-anticuerpo-antígeno es proporcional a la concentración del antígeno y puede ser medida espectrofotométrica o visualmente. Se han desarrollado muchas variantes del método.

Estudios en los cuales los datos pertenecen a hechos del pasado.

Micosis es una infección causada por hongos que pueden afectar diversas partes y sistemas del cuerpo humano.

Estudios proyectados para la observación de hechos que todavia no ocurrieron.

Sustancias que se utilizan para potenciar la visualización de los tejidos.

Diagnóstico incorrecto luego del examen clínico o de las técnicas de procedimientos diagnósticos.

Técnicas inmunológicas basadas en el uso de: (1) conjugados enzima-anticuerpo; (2) conjugados enzima-antígeno; (3) anticuerpo antienzima seguido por su enzima homóloga; o (4) complejos enzima-antienzima. Estos se usan histológicamente para visualizar o marcar las muestras de tejidos.

Cualquier presentación de patrones estructurales o funcionales de órganos o tejidos para la evaluación diagnóstica. Incluye la medición de respuestas fisiológicas y metabólicas a estímulos físicos y químicos, así como de ultramicroscopía.

Parámetros biológicos medibles y cuantificables (ejemplo, concentración específica de enzimas, concentración específica de hormonas, distribución fenotípica de un gen específico en una población, presencia de sustancias biológicas) que sirven como índices para la evaluación relacionada con la salud y la fisiología, como son riesgos de enfermedades, trastornos psiquiátricos, exposición ambiental y sus efectos, diagnóstico de enfermedades, procesos metabólicos, abuso de sustancias, embarazo, desarrollo de líneas celulares, estudios epidemiológicos, etc.

Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.

Número de casos de enfermedad o de personas enfermas, o de cualquier otro fenómeno (ej.: accidentes) registrados en una población determinada, sin distinción entre casos nuevos y antiguos. Prevalencia se refiere a todos los casos tanto nuevos como viejos, al paso que, incidencia se refiere solo a nuevos casos. La prevalencia puede referirse a un momento dado (prevalencia momentánea), o a un período determinado (prevalencia durante cierto período)

Aumento repentino en la incidencia de una enfermedad. El concepto incluye BROTES DE ENFERMEDADES.

Técnica de introducir imágenes bidimensionales en una computadora y entonces realzarlas o analizar las imágenes de una forma más útil al observador humano.

Pruebas para el antígeno tisular que usa un método directo, por la conjugación de anticuerpos con colorantes fluorescentes (TÉCNICA DE ANTICUERPOS FLUORESCENTES, DIRECTA) o un método indirecto, por la formación antígeno-anticuerpo que entonces se marca con un conjugado anticuerpo, anti-inmunoglobulina marcada con fluoresceína (TÉCNICA DE ANTICUERPO FLUORESCENTE, INDIRECTA). El tejido es entonces examinado por un microscopio fluorescente.

Predicción de las probables consecuencias de una enfermedad que se basa en las condiciones individuales y en el curso usual de la enfermedad que ha sido visto previamente en situaciones similares.

Número de casos nuevos de enfermedades, o de personas enfermas, durante determinado período en una población específica. É também usado para el índice en que nuevos eventos ocurren en una población específica.

Las Técnicas de Diagnóstico Molecular son métodos de laboratorio que identifican y analizan los componentes moleculares de una muestra biológica, como ácidos nucleicos (ADN o ARN) o proteínas. Estas técnicas se utilizan a menudo en el campo de la medicina y la biología molecular para diagnosticar enfermedades, determinar su gravedad, evaluar la eficacia del tratamiento y predecir la probabilidad de recurrencia o respuesta al tratamiento. Algunos ejemplos comunes de técnicas de diagnóstico molecular incluyen la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la hibridación génica in situ (FISH) y los microarrays de ADN. Estas técnicas pueden ofrecer resultados más precisos y específicos que otros métodos de diagnóstico, lo que permite a los profesionales médicos tomar decisiones de tratamiento más informadas y personalizadas para cada paciente.

La Patología Molecular es una rama de la patología que se dedica al estudio y análisis de las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN, ARN) y proteínas, para entender los procesos normales y anormales en el cuerpo humano. Implica el uso de técnicas bioquímicas y moleculares para investigar la base molecular de las enfermedades, incluyendo la identificación de mutaciones genéticas, alteraciones epigenéticas y cambios en los niveles o actividades de proteínas específicas.

Esto puede ayudar en el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de diversas enfermedades, como cánceres, trastornos genéticos, infecciosos y neurológicos. La información obtenida a través del análisis molecular también puede ser útil en la investigación médica y farmacéutica para desarrollar nuevos fármacos y terapias dirigidas.

En resumen, la Patología Molecular es una herramienta poderosa que permite a los profesionales de la salud entender mejor las causas subyacentes de las enfermedades y, por lo tanto, ofrecer mejores opciones de tratamiento y cuidado para los pacientes.

En medicina y epidemiología, sensibilidad y especificidad son términos utilizados para describir la precisión de una prueba diagnóstica.

La sensibilidad se refiere a la probabilidad de que una prueba dé un resultado positivo en individuos que realmente tienen la enfermedad. Es decir, es la capacidad de la prueba para identificar correctamente a todos los individuos que están enfermos. Se calcula como el número de verdaderos positivos (personas enfermas diagnosticadas correctamente) dividido por el total de personas enfermas (verdaderos positivos más falsos negativos).

Especifidad, por otro lado, se refiere a la probabilidad de que una prueba dé un resultado negativo en individuos que no tienen la enfermedad. Es decir, es la capacidad de la prueba para identificar correctamente a todos los individuos que están sanos. Se calcula como el número de verdaderos negativos (personas sanas diagnosticadas correctamente) dividido por el total de personas sanas (verdaderos negativos más falsos positivos).

En resumen, la sensibilidad mide la proporción de enfermos que son identificados correctamente por la prueba, mientras que la especificidad mide la proporción de sanos que son identificados correctamente por la prueba.

La Reacción en Cadena de la Polimerasa, generalmente conocida como PCR (Polymerase Chain Reaction), es un método de bioquímica molecular que permite amplificar fragmentos específicos de DNA (ácido desoxirribonucleico). La técnica consiste en una serie de ciclos de temperatura controlada, donde se produce la separación de las hebras de DNA, seguida de la síntesis de nuevas hebras complementarias usando una polimerasa (enzima que sintetiza DNA) y pequeñas moléculas de DNA llamadas primers, específicas para la región a amplificar.

Este proceso permite obtener millones de copias de un fragmento de DNA en pocas horas, lo que resulta útil en diversos campos como la diagnóstica molecular, criminalística, genética forense, investigación genética y biotecnología. En el campo médico, se utiliza ampliamente en el diagnóstico de infecciones virales y bacterianas, detección de mutaciones asociadas a enfermedades genéticas, y en la monitorización de la respuesta terapéutica en diversos tratamientos.

Después de realizar una extensa investigación, no he podido encontrar un término médico específico llamado "Pansporablastina". Es posible que se haya proporcionado incorrectamente esta palabra o pueda haber sido una combinación errónea de términos. Por favor, verifique la ortografía o consulte con su fuente para asegurarse de obtener la información correcta. Sin embargo, en biología, el término "panspora" se refiere a un esporangio que contiene múltiples ascos, cada uno con ascósporas. Si la palabra está relacionada con esto, quizás debería ser "pansporoblástica", aunque tampoco he encontrado ninguna definición médica específica para este término. En general, se requiere más claridad y verificación sobre el término antes de proporcionar una definición médica precisa.

Las Técnicas y Procedimientos Diagnósticos en el ámbito médico se refieren a los métodos clínicos y de laboratorio específicos utilizados para investigar, analizar y establecer un diagnóstico sobre la condición o enfermedad de un paciente. Estas técnicas pueden involucrar exámenes físicos, pruebas de laboratorio, estudios de imágenes y otras evaluaciones especializadas.

Algunos ejemplos comunes de estas técnicas incluyen:

1. Examen Físico: Es el método más básico e importante para realizar un diagnóstico. Consiste en una inspección cuidadosa, palpación, percusión y auscultación del cuerpo del paciente con el fin de detectar cualquier anomalía o signo de enfermedad.

2. Pruebas de Laboratorio: Estas pruebas analizan muestras biológicas como sangre, orina, heces, tejidos u otras secreciones corporales para medir diversos parámetros químicos, fisiológicos o microbiológicos. Algunos ejemplos son análisis de sangre completos, pruebas de detección de drogas, cultivo bacteriano, etc.

3. Estudios de Imagen: Estas técnicas utilizan diferentes tipos de ondas o campos electromagnéticos para crear imágenes del interior del cuerpo humano. Ayudan a identificar estructuras anormales, lesiones o cambios patológicos en órganos y tejidos. Ejemplos incluyen radiografías, tomografías computarizadas (TAC), resonancias magnéticas (RM), ecografías, etc.

4. Procedimientos Endoscópicos: Son procedimientos mínimamente invasivos donde se introduce un tubo delgado con una cámara y luz en cavidades corporales o conductos para examinar directamente sus paredes internas y obtener biopsias si es necesario. Ejemplos son la gastroscopia, colonoscopia, broncoscopia, artroscopia, etc.

5. Pruebas Funcionales: Evalúan cómo funciona un órgano o sistema corporal. Por ejemplo, pruebas de esfuerzo cardiaco, estudios de conducción nerviosa, potenciales evocados, polisomnografía, etc.

6. Pruebas Genéticas: Analizan el ADN para identificar mutaciones genéticas asociadas con enfermedades hereditarias o predisposición a ciertos trastornos.

Todas estas pruebas diagnósticas ayudan al médico a confirmar un diagnóstico, planificar el tratamiento más adecuado, monitorizar la evolución de una enfermedad y tomar decisiones clínicas informadas.

La parasitología es una rama de la microbiología y la medicina que se ocupa del estudio de los parásitos, organismos que viven sobre o dentro de otro organismo, llamado huésped, obteniendo su alimento a expensas del mismo. Esto puede causar diversos grados de daño o enfermedad en el huésped. La parasitología incluye la identificación, el ciclo vital, la patogénesis, la epidemiología, el diagnóstico y el tratamiento de los parásitos que infectan a los humanos, animales y plantas. Los parásitos pueden ser protozoarios (unicelulares), helmintos (gusanos) o artrópodos (insectos y ácaros). La parasitología también se estudia en el contexto de la salud pública, la zoonosis y la ecología.

Las Técnicas de Laboratorio Clínico se refieren a los métodos estandarizados y especializados utilizados en el análisis de muestras biológicas, como sangre, orina, tejidos, etc., con el propósito de diagnosticar, monitorear o evaluar la respuesta al tratamiento de diversas condiciones médicas. Estas técnicas son llevadas a cabo por profesionales capacitados en laboratorios clínicos y pueden incluir procedimientos como pruebas bioquímicas, hematológicas, inmunológicas, microbiológicas, citogenéticas y moleculars. El objetivo es proveer información objetiva y precisa que ayude al médico tratante en el proceso de toma de decisiones clínicas y en el cuidado del paciente.

Las Técnicas de Diagnóstico por Radioisótopos (TDR) se refieren a un grupo de procedimientos diagnósticos que utilizan pequeñas cantidades de radioisótopos (elementos químicos radiactivos) como trazadores para evaluar diversas funciones fisiológicas y buscar signos de enfermedades en el cuerpo humano. Estas técnicas aprovechan las propiedades de los isótopos radiactivos, que decaen espontáneamente emitiendo radiación, la cual puede ser detectada y medida para obtener información sobre la distribución, concentración y comportamiento del trazador dentro del organismo.

Existen diferentes tipos de TDR, entre los que se incluyen:

1. La gammagrafía o escaneografía, en la que se inyecta, ingiere o inhala un radiofármaco (una sustancia que contiene un radioisótopo) y se utiliza una cámara de gamma para detectar y generar imágenes de la distribución del trazador dentro del cuerpo. Algunos ejemplos son la gammagrafía ósea, miocárdica o pulmonar.

2. La tomografía computarizada por emisión de fotones simples (SPECT) y la tomografía por emisión de positrones (PET), que combinan las imágenes anatómicas obtenidas mediante tomografías computarizadas con las imágenes funcionales proporcionadas por los radiofármacos, permitiendo una mejor localización y cuantificación de las áreas afectadas.

3. La medida directa de actividad radiactiva en líquidos biológicos, como la orina o la sangre, para evaluar la función de órganos específicos, como el riñón o el hígado.

Las TDR son herramientas diagnósticas no invasivas y seguras, que proporcionan información valiosa sobre la fisiología y la anatomía de los órganos y tejidos del cuerpo humano. No obstante, como en cualquier procedimiento médico, existen riesgos asociados al uso de radioisótopos, por lo que es importante que estas pruebas se realicen bajo la supervisión de profesionales especializados y con las precauciones necesarias para minimizar los posibles efectos adversos.

Las Técnicas de Diagnóstico Otológico se refieren a los diversos métodos y procedimientos clínicos utilizados por profesionales médicos, especialmente otorrinolaringólogos (médicos que se especializan en el tratamiento de trastornos del oído, nariz y garganta), para evaluar y diagnosticar condiciones y enfermedades relacionadas con el oído. Estas técnicas pueden involucrar pruebas audiológicas, examen físico del oído, y otras pruebas especializadas.

Algunos ejemplos de estas técnicas incluyen:

1. Audiometría: Esta es una prueba de audición que mide la capacidad auditiva de una persona. Puede ayudar a identificar el tipo y grado de pérdida auditiva.

2. Examen Otoscópico: Este es un examen físico del oído utilizando un otoscopio, un instrumento que permite al médico ver dentro del canal auditivo y la membrana timpánica (tímpano). Esto puede ayudar a identificar problemas como acumulación de cera, infección del oído medio, perforaciones timpánicas o huesecillos dañados.

3. Timpanometría: Esta prueba mide la movilidad de la membrana timpánica y el funcionamiento de los músculos de la oreja media. Ayuda a diagnosticar problemas como la enfermedad de Menière, otitis media y lesiones del oído medio.

4. Reflejo Estapedial: Esta prueba mide la respuesta refleja del estribo (el huesecillo más pequeño en el oído medio) a los sonidos fuertes. Una respuesta anormal puede indicar un problema con el nervio auditivo.

5. Potenciales Evocados Auditivos de Tronco Encefálico (PEATE): Esta prueba mide la respuesta eléctrica del cerebro a los sonidos. Se utiliza principalmente en bebés y niños pequeños que no pueden realizar otras pruebas auditivas.

6. Pruebas de Oído Libre: Estas pruebas miden la capacidad de conducción ósea y aérea del oído externo e interno. Se utilizan para diagnosticar problemas de audición relacionados con el oído externo o medio, como la pérdida auditiva conductiva.

7. Pruebas de Audición Conductiva: Estas pruebas miden la capacidad del oído interno para procesar los sonidos. Se utilizan para diagnosticar problemas de audición relacionados con el oído interno, como la pérdida auditiva neurosensorial.

Las Técnicas de Amplificación de Ácido Nucleico (NAAT, por sus siglas en inglés) son métodos de laboratorio utilizados para aumentar la cantidad de ácido nucleico, como ADN o ARN, en una muestra. Esto permite la detección y análisis de fragmentos específicos de ácido nucleico, incluso cuando están presentes en niveles muy bajos. La técnica más comúnmente utilizada es la Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR, Polymerase Chain Reaction). Otras técnicas incluyen la Transcripción Inversa seguida de PCR (RT-PCR), la Amplificación Mediante Transferencia de la Terminal (TAA, Terminal Transferase Amplification) y la Amplificación Asistida por Ligasa (LCR, Ligase Chain Reaction). Estas técnicas se utilizan en una variedad de aplicaciones, que van desde el diagnóstico y monitoreo de enfermedades infecciosas y genéticas hasta la investigación forense y biológica.

Las pruebas genéticas son procedimientos diagnósticos que examinan los genes, el ADN y el material cromosómico para identificar cambios específicos o variantes relacionadas con enfermedades hereditarias. Estas pruebas pueden ayudar a confirmar un diagnóstico, determinar la probabilidad de desarrollar una enfermedad genética, identificar portadores de determinados rasgos genéticos, establecer el riesgo de transmisión a la descendencia y guiar los planes de tratamiento.

Existen diferentes tipos de pruebas genéticas, como:

1. Pruebas de diagnóstico genético: Se utilizan para identificar cambios específicos en genes o cromosomas que causan o aumentan el riesgo de desarrollar una enfermedad hereditaria. Estas pruebas suelen realizarse después del nacimiento y pueden ayudar a confirmar un diagnóstico clínico.

2. Pruebas prenatales: Se llevan a cabo durante el embarazo para detectar posibles anomalías cromosómicas o genéticas en el feto. Algunas pruebas prenatales, como la amniocentesis y la biopsia de vellosidades coriónicas, analizan directamente las células fetales; otras, como el análisis de ADN fetal libre en sangre materna, detectan fragmentos de ADN fetal presentes en la sangre de la madre.

3. Pruebas predictivas: Se utilizan para identificar variantes genéticas que aumentan el riesgo de desarrollar enfermedades genéticas en personas sin síntomas clínicos. Estas pruebas pueden ayudar a tomar decisiones informadas sobre la prevención, el diagnóstico y el tratamiento temprano.

4. Pruebas de detección de portadores: Se emplean para identificar individuos que no presentan síntomas pero que pueden transmitir una enfermedad genética a sus hijos. Estas pruebas suelen realizarse en parejas que deseen tener hijos y tienen antecedentes familiares de ciertas enfermedades hereditarias.

5. Pruebas farmacogenéticas: Analizan variantes genéticas relacionadas con la respuesta a determinados fármacos, lo que permite personalizar los tratamientos médicos y minimizar los efectos adversos.

En conclusión, existen diferentes tipos de pruebas genéticas que se adaptan a diversas situaciones clínicas y objetivos preventivos. Es fundamental contar con un profesional especializado en genética para interpretar correctamente los resultados y ofrecer una asesoría adecuada a cada paciente.

La reproducibilidad de resultados en el contexto médico se refiere a la capacidad de obtener los mismos resultados o conclusiones experimentales cuando un estudio u observación científica es repetido por diferentes investigadores e incluso en diferentes muestras o poblaciones. Es una piedra angular de la metodología científica, ya que permite confirmar o refutar los hallazgos iniciales. La reproducibilidad ayuda a establecer la validez y confiabilidad de los resultados, reduciendo así la posibilidad de conclusiones falsas positivas o negativas. Cuando los resultados no son reproducibles, pueden indicar errores en el diseño del estudio, falta de rigor en la metodología, variabilidad biológica u otros factores que deben abordarse para garantizar la precisión y exactitud de las investigaciones médicas.

El ARN ribosómico 18S (también conocido como 18S rRNA) es una parte importante del ribosoma, el orgánulo celular donde ocurre la síntesis de proteínas. El "18S" se refiere a su tamaño aproximado de 1800 nucleótidos de longitud.

El ARN ribosómico 18S es una molécula de ARN presente en el pequeño ribosoma (40S en eucariotas y 30S en procariotas) y desempeña un papel crucial en la traducción del ARN mensajero (mRNA) en proteínas. Ayuda a formar el sitio de unión para el mRNA y los aminoácidos unidos a los ARN de transferencia (tRNA) durante el proceso de síntesis de proteínas.

La secuencia del ARN ribosómico 18S se utiliza a menudo en la sistemática molecular y la filogenia, ya que contiene regiones conservadas y variables que permiten comparar y clasificar organismos relacionados evolutivamente.

Las Técnicas de Diagnóstico Quirúrgico se refieren a procedimientos invasivos realizados en un entorno quirúrgico, bajo anestesia, para establecer un diagnóstico médico. Estos procedimientos implican la inspección directa de los órganos y tejidos, o la obtención de muestras de tejido (biopsias) para su examen microscópico o por otros métodos de laboratorio.

Algunos ejemplos comunes de técnicas de diagnóstico quirúrgico incluyen:

1. Laparoscopia: Un procedimiento en el que se insertan pequeños tubos a través de incisiones en el abdomen, permitiendo al médico insertar una cámara y otros instrumentos para examinar los órganos internos y tomar muestras de tejido.

2. Broncoscopia: Un procedimiento en el que se inserta un tubo flexible a través de la garganta hasta los pulmones, permitiendo al médico observar las vías respiratorias y obtener muestras de tejido para su examen.

3. Biopsia: La extracción de una pequeña cantidad de tejido para su examen bajo un microscopio. Esta puede realizarse durante una cirugía abierta, laparoscopia o broncoscopia, dependiendo del lugar donde se encuentre el tejido sospechoso.

4. Angiografía: Un procedimiento en el que se inyecta un tinte especial en las arterias o venas y se toman radiografías para obtener imágenes detalladas de los vasos sanguíneos.

5. Punciones: La extracción de líquido de una articulación (artrocentesis) o del espacio alrededor de un órgano (toracocentesis, paracentesis) para su examen.

Estas técnicas permiten a los médicos diagnosticar enfermedades y condiciones médicas con mayor precisión, lo que lleva a tratamientos más efectivos.

El manejo de especímenes en el contexto médico se refiere al proceso estandarizado y metódico de recolección, manipulación, transporte, almacenamiento y disposición de muestras biológicas o especímenes adquiridos durante procedimientos diagnósticos o de investigación. Este proceso es crucial para garantizar la integridad, calidad y seguridad de las muestras, lo que a su vez produce resultados de pruebas precisos y confiables.

El manejo apropiado de especímenes incluye etiquetar correctamente cada muestra con información relevante del paciente y los detalles del procedimiento, seguir protocolos estériles para prevenir la contaminación, mantener una cadena de frío si es necesario, procesar las muestras dentro de un plazo específico y garantizar su seguridad durante el transporte y almacenamiento. Además, se deben seguir rigurosas normas éticas y legales para proteger la privacidad del paciente y obtener su consentimiento informado cuando sea apropiado.

El manejo de especímenes es una parte fundamental de la práctica clínica y de la investigación biomédica, ya que proporciona datos objetivos que pueden ayudar a establecer un diagnóstico preciso, monitorear el tratamiento y avanzar en nuestra comprensión de las enfermedades.

La cartilla de ADN, también conocida como el "registro de variantes del genoma" o "exámenes genéticos", es un informe detallado que proporciona información sobre la secuencia completa del ADN de una persona. Este informe identifica las variaciones únicas en el ADN de un individuo, incluidos los genes y los marcadores genéticos asociados con enfermedades hereditarias o propensión a ciertas condiciones médicas.

La cartilla de ADN se crea mediante la secuenciación del genoma completo de una persona, un proceso que analiza cada uno de los tres mil millones de pares de bases en el ADN humano. La información resultante se utiliza para identificar variantes genéticas específicas que pueden estar asociadas con riesgos para la salud o características particulares, como el color del cabello o los ojos.

Es importante tener en cuenta que la cartilla de ADN no puede diagnosticar enfermedades ni predecir con certeza si una persona desarrollará una afección específica. En cambio, proporciona información sobre la probabilidad relativa de que una persona desarrolle ciertas condiciones médicas basadas en su composición genética única.

La cartilla de ADN también puede utilizarse con fines no médicos, como determinar el parentesco o la ascendencia étnica. Sin embargo, es importante tener en cuenta que los resultados de estos exámenes pueden tener implicaciones sociales y emocionales significativas y deben manejarse con cuidado y consideración.

En resumen, la cartilla de ADN es un informe detallado que proporciona información sobre las variantes únicas en el ADN de una persona, lo que puede ayudar a identificar los riesgos potenciales para la salud y otras características. Sin embargo, es importante interpretar los resultados con precaución y considerar todas las implicaciones antes de tomar decisiones importantes basadas en ellos.

Las técnicas bacteriológicas son un conjunto de procedimientos y métodos utilizados en la ciencia de la bacteriología para identificar, aislar, cultivar, manipular y estudiar bacterias. Estas técnicas son esenciales en el campo de la microbiología médica y se emplean en diversas áreas, como la investigación, el diagnóstico clínico, la vigilancia de enfermedades infecciosas, la biotecnología y la industria alimentaria.

Algunas técnicas bacteriológicas comunes incluyen:

1. Inoculación y cultivo bacteriano: Consiste en tomar una muestra del paciente o del medio ambiente, diluirla y esparcirla sobre un medio de cultivo adecuado para el crecimiento de las bacterias deseadas. Se incuba el medio en condiciones específicas de temperatura, humedad y tiempo, lo que permite la proliferación de las bacterias.

2. Aislamiento y purificación: Después del cultivo, se seleccionan y aíslan colonias individuales para su estudio. Se utilizan técnicas como el streaking o el subcultivo en medios de cultivo frescos para obtener poblaciones bacterianas puras y evitar la contaminación con otras especies.

3. Identificación bioquímica: Se realizan pruebas bioquímicas para determinar las características metabólicas y fenotípicas de las bacterias, como su capacidad de fermentar diferentes azúcares, producir enzimas específicas o sintetizar determinados compuestos. Esto ayuda a identificar la especie bacteriana y determinar sus propiedades relevantes para el diagnóstico y el tratamiento.

4. Pruebas de sensibilidad a antibióticos: Se utilizan técnicas como el disco de difusión de Kirby-Bauer o los métodos automatizados de determinación de la susceptibilidad para evaluar la eficacia de diferentes antibióticos contra las bacterias aisladas. Esto permite seleccionar el tratamiento antimicrobiano más apropiado y evitar el desarrollo de resistencia a los antibióticos.

5. Análisis genético: Se emplean técnicas como la PCR, la secuenciación del ADN o el análisis de huellas dactilares genéticas para caracterizar las bacterias a nivel molecular. Esto puede ayudar a identificar cepas específicas, detectar factores de virulencia o resistencia a antibióticos y establecer relaciones epidemiológicas entre diferentes aislamientos bacterianos.

6. Observación microscópica: Se utilizan técnicas de tinción y microscopía para observar las características morfológicas y ultrestructurales de las bacterias, como la forma, el tamaño, los flagelos o las cápsulas. Esto puede ayudar a identificar y clasificar diferentes especies bacterianas.

En resumen, el diagnóstico microbiológico de las infecciones bacterianas implica una combinación de técnicas fenotípicas y genéticas para identificar y caracterizar los patógenos causantes de la enfermedad. Esto permite seleccionar el tratamiento antimicrobiano más apropiado, monitorizar la evolución de la infección y prevenir la diseminación de la enfermedad.

El análisis de secuencia de ADN se refiere al proceso de determinar la exacta ordenación de las bases nitrogenadas en una molécula de ADN. La secuencia de ADN es el código genético que contiene la información genética hereditaria y guía la síntesis de proteínas y la expresión génica.

El análisis de secuencia de ADN se realiza mediante técnicas de biología molecular, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y la secuenciación por Sanger o secuenciación de nueva generación. Estos métodos permiten leer la secuencia de nucleótidos que forman el ADN, normalmente representados como una serie de letras (A, C, G y T), que corresponden a las cuatro bases nitrogenadas del ADN: adenina, citosina, guanina y timina.

El análisis de secuencia de ADN se utiliza en diversas áreas de la investigación biomédica y clínica, como el diagnóstico genético, la identificación de mutaciones asociadas a enfermedades hereditarias o adquiridas, el estudio filogenético y evolutivo, la investigación forense y la biotecnología.

El análisis mutacional de ADN es un proceso de laboratorio que se utiliza para identificar cambios o alteraciones en el material genético de una persona. Este análisis puede ayudar a diagnosticar enfermedades genéticas, determinar la susceptibilidad a ciertas condiciones médicas y seguir la evolución del cáncer.

El proceso implica la secuenciación del ADN para identificar cambios en las letras que conforman el código genético. Estos cambios, o mutaciones, pueden ocurrir de forma natural o ser causados por factores ambientales, como la exposición a sustancias químicas o radiación.

El análisis mutacional de ADN puede ser utilizado en una variedad de contextos clínicos y de investigación. Por ejemplo, en oncología, el análisis mutacional de ADN se utiliza para identificar mutaciones específicas que puedan estar conduciendo al crecimiento y desarrollo del cáncer. Esta información puede ayudar a los médicos a seleccionar tratamientos más efectivos y personalizados para cada paciente.

En genética clínica, el análisis mutacional de ADN se utiliza para diagnosticar enfermedades genéticas raras y complejas que pueden ser difíciles de identificar mediante otros métodos. El análisis puede ayudar a determinar si una persona ha heredado una mutación específica que aumenta su riesgo de desarrollar una enfermedad genética.

En resumen, el análisis mutacional de ADN es una técnica de laboratorio que se utiliza para identificar cambios en el material genético de una persona. Este análisis puede ayudar a diagnosticar enfermedades genéticas, determinar la susceptibilidad a ciertas condiciones médicas y seguir la evolución del cáncer.

Los colorantes azulados son un tipo de tinte utilizado en pruebas y procedimientos diagnósticos en medicina. Se añaden a las muestras de orina, sangre u otras sustancias corporales para ayudar a identificar y analizar diferentes componentes. Por ejemplo, la fenilsulfonftaleína azulada se utiliza a veces como un indicador de pH en pruebas de orina. Si la orina es ácida, el colorante permanece incoloro; si es alcalina, el colorante se vuelve azul. Otra aplicación de los colorantes azulados es en la tinción de muestras de tejido para su examen al microscopio. Los colorantes ayudan a resaltar estructuras específicas dentro de las células, lo que facilita su identificación y análisis. Sin embargo, es importante tener en cuenta que los colorantes azulados no se utilizan como tratamiento médico alguno.

Las Técnicas de Diagnóstico Urológico se refieren a los diversos métodos y procedimientos clínicos utilizados para identificar y evaluar condiciones médicas relacionadas con el sistema urinario y los órganos reproductivos masculinos. Estos incluyen:

1. Examen Físico: Un chequeo general que involucra la inspección y palpación del abdomen, región pélvica y genitales externos para detectar cualquier anomalía o irregularidad.

2. Análisis de Orina: Evaluación microscópica y química de la orina para detectar infecciones, sangre, glucosa, proteínas u otros elementos anormales.

3. Análisis de Sangre: Pruebas de laboratorio en una muestra de sangre que pueden revelar evidencia de enfermedades renales, infecciones o trastornos hormonales.

4. Ecografía: Utiliza ondas sonoras para crear imágenes de los riñones, vejiga e incluso la próstata en hombres. Ayuda a diagnosticar cálculos renales, tumores y otras condiciones.

5. Tomografía Computarizada (TC): Usando rayos X, produce detalladas imágenes transversales del cuerpo que pueden ayudar a identificar problemas en los riñones, vejiga e incluso la próstata.

6. Resonancia Magnética (RM): Utiliza campos magnéticos y ondas de radio para producir imágenes detalladas del interior del cuerpo, especialmente útiles para diagnosticar problemas en los riñones, vejiga e incluso la próstata.

7. Urografía: Es un tipo de radiografía que utiliza un medio de contraste para visualizar las vías urinarias y detectar afecciones como cálculos renales o tumores.

8. Citología Urinaria: Analiza una muestra de orina bajo el microscopio en busca de células anormales que puedan indicar cáncer u otras condiciones.

9. Biopsia Renal: Consiste en extraer una pequeña cantidad de tejido renal para su examen bajo un microscopio, lo que puede ayudar a diagnosticar enfermedades renales y cánceres.

10. Citología de Próstata: Mediante la extracción de células de la glándula prostática mediante una aguja fina, se pueden detectar cambios precancerosos o cancerosos en sus células.

Las Técnicas de Diagnóstico Obstétrico y Ginecológico se refieren a los diversos métodos y procedimientos médicos utilizados para evaluar, diagnosticar y monitorear condiciones relacionadas con el embarazo, el útero, los ovarios, la vagina, el cuello uterino y otras estructuras reproductivas femeninas. Estas técnicas pueden ser invasivas o no invasivas y pueden incluir:

1. Examen Pélvico: Es un examen físico que incluye una inspección visual y un tacto para evaluar los órganos pélvicos femeninos.

2. Ecografía: Utiliza ondas sonoras de alta frecuencia para crear imágenes de los órganos reproductivos y el feto durante el embarazo. Puede ser transabdominal o transvaginal.

3. Pruebas de Laboratorio: Incluyen análisis de sangre y orina para detectar infecciones, hormonas anormales, diabetes gestacional u otras condiciones.

4. Citología: Es una prueba que toma células del cuello uterino (prueba de Papanicolaou) para detectar cambios celulares anormales que pueden indicar cáncer o precancer.

5. Colposcopia: Utiliza un instrumento especial (colposcopio) para ampliar y iluminar el cuello uterino y la vagina, permitiendo al médico ver más detalladamente las áreas anormales.

6. Histerosalpingografía: Es un procedimiento de rayos X que utiliza un tinte especial para mostrar el útero y las trompas de Falopio.

7. Biopsia: Consiste en extraer tejido del útero, ovarios o cuello uterino para su examen bajo microscopio.

8. Sonografía: Utiliza ondas sonoras para crear imágenes del útero, los ovarios y el feto durante el embarazo.

9. Monitorización Fetal: Registra la frecuencia cardíaca fetal antes y durante el parto.

10. Pruebas Genéticas: Pueden realizarse para detectar anomalías cromosómicas en el feto o predisposición a ciertas enfermedades hereditarias.

En términos médicos, una mutación se refiere a un cambio permanente y hereditable en la secuencia de nucleótidos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que puede ocurrir de forma natural o inducida. Esta alteración puede afectar a uno o más pares de bases, segmentos de DNA o incluso intercambios cromosómicos completos.

Las mutaciones pueden tener diversos efectos sobre la función y expresión de los genes, dependiendo de dónde se localicen y cómo afecten a las secuencias reguladoras o codificantes. Algunas mutaciones no producen ningún cambio fenotípico visible (silenciosas), mientras que otras pueden conducir a alteraciones en el desarrollo, enfermedades genéticas o incluso cancer.

Es importante destacar que existen diferentes tipos de mutaciones, como por ejemplo: puntuales (sustituciones de una base por otra), deletérreas (pérdida de parte del DNA), insercionales (adición de nuevas bases al DNA) o estructurales (reordenamientos más complejos del DNA). Todas ellas desempeñan un papel fundamental en la evolución y diversidad biológica.

Las "Pruebas Diagnósticas de Rutina" no tienen una definición médica específica y su interpretación puede variar. Sin embargo, generalmente se refieren a pruebas diagnósticas que se realizan rutinariamente o regularmente en el curso normal de la atención médica, a menudo como parte de un examen físico de rutina o chequeo de salud.

Estas pruebas pueden incluir análisis de sangre completos, hemograma completo, perfil lipídico, pruebas de función hepática y renal, glucosa en ayunas, citología del cuello uterino (Pap smear), mamografía, colonoscopia u otras pruebas dependiendo de la edad, sexo, historial médico y factores de riesgo del paciente.

El objetivo de estas pruebas es detectar condiciones médicas temprano, antes de que causen síntomas, lo que puede mejorar el pronóstico y el tratamiento de la enfermedad. Sin embargo, es importante recordar que cada prueba tiene beneficios, riesgos y limitaciones, y su uso debe ser individualizado según las necesidades del paciente.

Las Técnicas de Diagnóstico del Sistema Digestivo son procedimientos clínicos e instrumentales utilizados para identificar y evaluar condiciones y enfermedades relacionadas con el sistema digestivo. Estos incluyen:

1. Anamnesis y Exploración Física: La historia clínica del paciente y la exploración física son los primeros pasos en el diagnóstico de problemas digestivos. Preguntas sobre los síntomas, hábitos alimentarios, historial médico y familiar pueden proporcionar pistas importantes sobre la causa subyacente.

2. Pruebas de Laboratorio: Se pueden solicitar análisis de sangre, heces o orina para evaluar la función digestiva y detectar signos de inflamación, infección o trastornos metabólicos. Por ejemplo, un análisis de sangre puede mostrar anemia en caso de una hemorragia gastrointestinal.

3. Endoscopia: Es un procedimiento que permite al médico observar directamente el interior del tubo digestivo mediante un tubo flexible con una cámara en su extremo. La endoscopia puede realizarse en el esófago (esofagogastroduodenoscopia o EGD), estómago (gastroscopia), intestino delgado (enteroscopia) o colon (colonoscopia).

4. Radiología: Se utilizan rayos X para obtener imágenes del tracto gastrointestinal. Una radiografía simple puede mostrar obstrucciones o perforaciones, mientras que un enema opaco con bario puede ayudar a diagnosticar problemas en el colon.

5. Manometría: Mide la presión y los movimientos musculares en diferentes partes del sistema digestivo. Por ejemplo, una manometría esofágica mide la capacidad de contracción y relajación del esófago.

6. pH Monitoring: Este método se utiliza para medir la acidez en el esófago o estómago durante un período prolongado, lo que puede ayudar a diagnosticar enfermedades como el reflujo gastroesofágico.

7. Biopsia: Consiste en extraer una pequeña muestra de tejido durante una endoscopia para su análisis bajo microscopio. Esto puede ayudar a diagnosticar enfermedades como el cáncer o la enfermedad celíaca.

8. Imágenes por Resonancia Magnética (IRM): Proporciona detalladas imágenes del cuerpo sin utilizar radiación. A menudo se usa para diagnosticar problemas en el hígado, páncreas y vesícula biliar.

9. Escáner de Tecnecio-99m: Se inyecta una pequeña cantidad de material radiactivo en el paciente antes de realizarle un escáner. Este método se utiliza para detectar tumores o inflamación en el abdomen.

10. Tomografía Computarizada (TC): Utiliza rayos X para obtener imágenes detalladas del interior del cuerpo. Se emplea a menudo para diagnosticar problemas gastrointestinales graves, como obstrucciones intestinales o perforaciones.

Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.

En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.

En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.

La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.

El ADN bacteriano se refiere al material genético presente en las bacterias, que están compuestas por una única molécula de ADN circular y de doble hebra. Este ADN contiene todos los genes necesarios para la supervivencia y reproducción de la bacteria, así como información sobre sus características y comportamiento.

La estructura del ADN bacteriano es diferente a la del ADN presente en células eucariotas (como las de animales, plantas y hongos), que generalmente tienen múltiples moléculas de ADN lineal y de doble hebra contenidas dentro del núcleo celular.

El ADN bacteriano también puede contener plásmidos, que son pequeñas moléculas de ADN circular adicionales que pueden conferir a la bacteria resistencia a antibióticos u otras características especiales. Los plásmidos pueden ser transferidos entre bacterias a través de un proceso llamado conjugación, lo que puede contribuir a la propagación de genes resistentes a los antibióticos y otros rasgos indeseables en poblaciones bacterianas.

La Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa, generalmente abreviada como "RT-PCR" o "PCR inversa", es una técnica de laboratorio utilizada en biología molecular para amplificar y detectar material genético, específicamente ARN. Es una combinación de dos procesos: la transcriptasa reversa, que convierte el ARN en ADN complementario (cDNA), y la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), que copia múltiples veces fragmentos específicos de ADN.

Esta técnica se utiliza ampliamente en diagnóstico médico, investigación biomédica y forense. En el campo médico, es especialmente útil para detectar y cuantificar patógenos (como virus o bacterias) en muestras clínicas, así como para estudiar la expresión génica en diversos tejidos y células.

La RT-PCR se realiza en tres etapas principales: 1) la transcripción inversa, donde se sintetiza cDNA a partir del ARN extraído usando una enzima transcriptasa reversa; 2) la denaturación y activación de la polimerasa, donde el cDNA se calienta para separar las hebras y se añade una mezcla que contiene la polimerasa termoestable; y 3) las etapas de amplificación, donde se repiten los ciclos de enfriamiento (para permitir la unión de los extremos de los cebadores al template) y calentamiento (para la extensión por parte de la polimerasa), lo que resulta en la exponencial multiplicación del fragmento deseado.

La especificidad de esta técnica se logra mediante el uso de cebadores, pequeños fragmentos de ADN complementarios a las secuencias terminales del fragmento deseado. Estos cebadores permiten la unión y amplificación selectiva del fragmento deseado, excluyendo otros fragmentos presentes en la muestra.

La Reacción en Cadena en Tiempo Real de la Polimerasa, comúnmente conocida como PCR en tiempo real o qPCR (del inglés "quantitative Polymerase Chain Reaction"), es una técnica de laboratorio basada en la amplificación exponencial de fragmentos de ADN mediante la polimerasa. Lo que la distingue de la PCR convencional es su capacidad de cuantificar de manera simultánea y directa la cantidad inicial de ADN target gracias a la utilización de sondas fluorescentes o intercalantes de ADN, lo que permite obtener resultados cuantitativos y no solo cualitativos.

Esta técnica se ha vuelto muy útil en diversos campos de la medicina y la biología, como por ejemplo en el diagnóstico y monitorización de enfermedades infecciosas, genéticas o neoplásicas, ya que permite detectar y cuantificar la presencia de patógenos o marcadores moleculares específicos con alta sensibilidad y especificidad. Además, también se utiliza en investigación básica y aplicada para el estudio de expresión génica, variaciones genéticas, interacciones moleculares y otros procesos biológicos.

Las Técnicas de Diagnóstico del Sistema Respiratorio se refieren a los diversos métodos y procedimientos médicos utilizados para investigar, diagnosticar y monitorizar condiciones y enfermedades que afectan al sistema respiratorio. Esto puede incluir una amplia gama de pruebas y exámenes, desde la inspección física hasta los análisis de laboratorio y las técnicas de imagenología avanzada.

Algunas de las Técnicas de Diagnóstico del Sistema Respiratorio más comunes incluyen:

1. Auscultación: Es el método más básico de diagnóstico, que implica el uso de un estetoscopio para escuchar los sonidos dentro del pecho y la identificación de cualquier anomalía, como sibilancias, crepitaciones o ronquidos.

2. Espirometría: Es una prueba de función pulmonar que mide la cantidad y velocidad de aire que puede ser exhalada por los pulmones. Esta prueba puede ayudar a diagnosticar enfermedades como el asma, la EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica) y la fibrosis quística.

3. Radiografía de tórax: Es una imagen radiográfica del tórax que puede ayudar a diagnosticar una variedad de condiciones, como neumonía, enfisema, cáncer de pulmón y otras enfermedades pulmonares.

4. Tomografía computarizada (TC) de tórax: Es una prueba de imagenología más avanzada que utiliza rayos X para obtener imágenes detalladas del tórax. Esta prueba puede ayudar a diagnosticar enfermedades pulmonares y otras afecciones torácicas, como tumores, derrames pleurales o neumotórax.

5. Broncoscopia: Es un procedimiento en el que se inserta un tubo flexible con una cámara en la tráquea y los bronquios para examinar las vías respiratorias y obtener muestras de tejido para su análisis. Esta prueba puede ayudar a diagnosticar enfermedades pulmonares como el cáncer de pulmón, la neumonía o la fibrosis quística.

6. Gasometría arterial: Es un análisis de sangre que mide los niveles de oxígeno y dióxido de carbono en la sangre arterial. Esta prueba puede ayudar a diagnosticar problemas respiratorios o metabólicos.

7. Pruebas de sudor: Son pruebas que miden la cantidad de sal en el sudor para ayudar a diagnosticar la fibrosis quística.

8. Biopsia pulmonar: Es un procedimiento en el que se extrae una pequeña muestra de tejido pulmonar para su análisis. Esta prueba puede ayudar a diagnosticar enfermedades pulmonares como el cáncer de pulmón o la neumonía.

9. Tomografía computarizada (TC) del tórax: Es una prueba de imagen que utiliza rayos X para crear imágenes detalladas de los pulmones y el tejido circundante. Esta prueba puede ayudar a diagnosticar enfermedades pulmonares como el cáncer de pulmón, la neumonía o la fibrosis quística.

10. Resonancia magnética (RM) del tórax: Es una prueba de imagen que utiliza campos magnéticos y ondas de radio para crear imágenes detalladas de los pulmones y el tejido circundante. Esta prueba puede ayudar a diagnosticar enfermedades pulmonares como el cáncer de pulmón, la neumonía o la fibrosis quística.

Los marcadores biológicos de tumores, también conocidos como marcadores tumorales, son sustancias que se encuentran en el cuerpo y pueden indicar la presencia de cáncer. La mayoría de los marcadores tumorales son proteínas producidas por células cancerosas o por otras células del cuerpo en respuesta al cáncer.

Los marcadores tumorales se utilizan más comúnmente como una herramienta auxiliar en el diagnóstico, pronóstico y monitoreo del tratamiento del cáncer. Sin embargo, no se utilizan como pruebas definitivas de cáncer, ya que otros procesos médicos o condiciones de salud también pueden causar niveles elevados de marcadores tumorales.

Algunos ejemplos comunes de marcadores tumorales incluyen el antígeno prostático específico (PSA) para el cáncer de próstata, la alfa-fetoproteína (AFP) para el cáncer de hígado y el CA-125 para el cáncer de ovario. Es importante destacar que los niveles de marcadores tumorales pueden aumentar y disminuir con el tiempo, por lo que es necesario realizar pruebas repetidas en intervalos regulares para evaluar su comportamiento.

Además, los marcadores tumorales también se utilizan en la investigación oncológica para desarrollar nuevas terapias y tratamientos contra el cáncer. La identificación de nuevos marcadores tumorales puede ayudar a detectar el cáncer en etapas más tempranas, monitorizar la eficacia del tratamiento y predecir la recurrencia del cáncer.

La secuencia de bases, en el contexto de la genética y la biología molecular, se refiere al orden específico y lineal de los nucleótidos (adenina, timina, guanina y citosina) en una molécula de ADN. Cada tres nucleótidos representan un codón que especifica un aminoácido particular durante la traducción del ARN mensajero a proteínas. Por lo tanto, la secuencia de bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas en un organismo. La determinación de la secuencia de bases es una tarea central en la genómica y la biología molecular moderna.

El citodiagnóstico es una técnica de laboratorio que consiste en el examen y análisis de células aisladas o preparaciones celulares obtenidas mediante diversas técnicas, como punciones aspirativas con aguja fina, lavados bronquiales o citologías vaginales.

Este método permite la identificación y caracterización de células anormales, como células tumorales o infectadas por agentes patógenos, lo que puede ayudar en el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de diversas enfermedades, especialmente cánceres.

El citodiagnóstico ofrece varias ventajas sobre otras técnicas diagnósticas, como su rapidez, bajo costo y mínima invasividad. Además, permite la detección precoz de lesiones cancerosas y la evaluación de la efectividad del tratamiento en tiempo real.

Sin embargo, el citodiagnóstico también tiene algunas limitaciones, como la posibilidad de obtener resultados falsos negativos o positivos, dependiendo de la calidad de la muestra y la experiencia del patólogo que interpreta los resultados. Por esta razón, es importante combinar el citodiagnóstico con otras técnicas diagnósticas y clínicas para obtener un diagnóstico preciso y confiable.

Las Técnicas de Diagnóstico Neurológico son un conjunto de procedimientos clínicos y de laboratorio utilizados para evaluar el sistema nervioso central y periférico, con el objetivo de determinar la presencia, naturaleza e intensidad de una lesión o enfermedad neurológica. Estas técnicas pueden ser clasificadas en:

1. Historia Clínica: La recopilación detallada de los síntomas y antecedentes médicos del paciente es fundamental para orientar el diagnóstico.

2. Examen Neurológico: Consiste en una serie de pruebas que evalúan la función cognitiva, los reflejos, la fuerza muscular, la sensibilidad, la coordinación, el equilibrio y los movimientos oculares del paciente.

3. Electrodiagnóstico: Incluye técnicas como electromiografía (EMG), conducción nerviosa (NCV) y potenciales evocados (EP). Estos métodos registran la actividad eléctrica de los músculos y nervios para diagnosticar condiciones como neuropatías, miopatías y lesiones de la médula espinal.

4. Neuroimagen: Utiliza diferentes modalidades de imagenología médica para visualizar directamente el cerebro y la médula espinal. Puede incluir tomografía computarizada (TC), resonancia magnética nuclear (RMN), angiografía por RMN, tomografía por emisión de positrones (PET) y espectroscopia de RMN.

5. Pruebas de laboratorio: Pueden incluir análisis de sangre, líquido cefalorraquídeo (LCR), estudios genéticos o pruebas metabólicas que ayudan a identificar infecciones, trastornos metabólicos o genéticos asociados con enfermedades neurológicas.

6. Otras técnicas: Incluyen estudios funcionales como electroencefalografía (EEG) y polisomnografía (PSG), que evalúan la actividad cerebral y el sueño, respectivamente. También se pueden utilizar biopsias musculares o nerviosas en casos específicos.

La elección del método diagnóstico depende de la sintomatología presentada por el paciente, los hallazgos clínicos y los antecedentes médicos. A menudo, se utilizan combinaciones de diferentes técnicas para obtener un diagnóstico preciso y adecuado.

El análisis de secuencia por matrices de oligonucleótidos (OSA, por sus siglas en inglés) es una técnica utilizada en bioinformática y genómica para identificar y analizar patrones específicos de secuencias de ADN o ARN. Esta técnica implica el uso de matrices de oligonucleótidos, que son matrices bidimensionales que representan la frecuencia relativa de diferentes nucleótidos en una posición particular dentro de una secuencia dada.

La matriz de oligonucleótidos se construye mediante el alineamiento múltiple de secuencias relacionadas y el cálculo de la frecuencia de cada nucleótido en cada posición. La matriz resultante se utiliza luego para buscar patrones específicos de secuencias en otras secuencias desconocidas.

El análisis de secuencia por matrices de oligonucleótidos se puede utilizar para una variedad de propósitos, como la identificación de sitios de unión de factores de transcripción, la detección de secuencias repetitivas y la búsqueda de motivos en secuencias genómicas. También se puede utilizar para el análisis filogenético y la comparación de secuencias entre diferentes especies.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que esta técnica tiene algunas limitaciones, como la posibilidad de identificar falsos positivos o negativos, dependiendo de los parámetros utilizados en el análisis. Además, la matriz de oligonucleótidos puede no ser adecuada para secuencias largas o complejas, y por lo tanto, otras técnicas como el alineamiento de secuencias múltiples pueden ser más apropiadas en tales casos.

El Valor Predictivo de las Pruebas (VPP) en medicina se refiere a la probabilidad de que un resultado específico de una prueba diagnóstica indique correctamente la presencia o ausencia de una determinada condición médica. Existen dos tipos principales: Valor Predictivo Positivo (VPP+) y Valor Predictivo Negativo (VPP-).

1. Valor Predictivo Positivo (VPP+): Es la probabilidad de que un individuo tenga realmente la enfermedad, dado un resultado positivo en la prueba diagnóstica. Matemáticamente se calcula como: VPP+ = verdaderos positivos / (verdaderos positivos + falsos positivos).

2. Valor Predictivo Negativo (VPP-): Es la probabilidad de que un individuo no tenga realmente la enfermedad, dado un resultado negativo en la prueba diagnóstica. Se calcula como: VPP- = verdaderos negativos / (verdaderos negativos + falsos negativos).

Estos valores son importantes para interpretar adecuadamente los resultados de las pruebas diagnósticas y tomar decisiones clínicas informadas. Sin embargo, su utilidad depende del contexto clínico, la prevalencia de la enfermedad en la población estudiada y las características de la prueba diagnóstica utilizada.

La cintigrafía es una técnica de diagnóstico por imágenes que utiliza pequeñas cantidades de radiofármacos, también conocidos como isótopos radiactivos, para producir imágenes del interior del cuerpo. El proceso generalmente implica la administración de un radiofármaco al paciente, seguida de la detección y captura de las emisiones gamma emitidas por el isótopo radiactivo mediante una gammacámara.

El radiofármaco se une a moléculas específicas o receptores en el cuerpo, lo que permite obtener imágenes de órganos y tejidos específicos. La cintigrafía se utiliza comúnmente para evaluar diversas condiciones médicas, como enfermedades cardiovasculares, trastornos neurológicos, cáncer y afecciones óseas.

Existen diferentes tipos de cintigrafías, dependiendo del órgano o tejido que se esté evaluando. Algunos ejemplos incluyen la ventriculografía izquierda miocárdica (LIVM), que evalúa la función cardíaca; la gammagrafía ósea, que detecta lesiones óseas y enfermedades; y la tomografía computarizada por emisión de fotones singulares (SPECT), que proporciona imágenes tridimensionales del cuerpo.

La cintigrafía es una herramienta valiosa en el diagnóstico y manejo de diversas afecciones médicas, ya que ofrece información funcional y anatómica detallada sobre los órganos y tejidos del cuerpo. Sin embargo, como cualquier procedimiento médico, conlleva algunos riesgos, como la exposición a pequeñas cantidades de radiación y posibles reacciones alérgicas al radiofármaco administrado. Por lo general, los beneficios de este procedimiento superan los riesgos potenciales.

La perfilación de la expresión génica es un proceso de análisis molecular que mide la actividad o el nivel de expresión de genes específicos en un genoma. Este método se utiliza a menudo para investigar los patrones de expresión génica asociados con diversos estados fisiológicos o patológicos, como el crecimiento celular, la diferenciación, la apoptosis y la respuesta inmunitaria.

La perfilación de la expresión génica se realiza típicamente mediante la amplificación y detección de ARN mensajero (ARNm) utilizando técnicas como la hibridación de microarranjos o la secuenciación de alto rendimiento. Estos métodos permiten el análisis simultáneo de la expresión de miles de genes en muestras biológicas, lo que proporciona una visión integral del perfil de expresión génica de un tejido o célula en particular.

Los datos obtenidos de la perfilación de la expresión génica se pueden utilizar para identificar genes diferencialmente expresados entre diferentes grupos de muestras, como células sanas y enfermas, y para inferir procesos biológicos y redes de regulación genética que subyacen a los fenotipos observados. Esta información puede ser útil en la investigación básica y clínica, incluidos el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades.

En el contexto de la medicina y la biología, un linaje se refiere a una sucesión o serie de organismos relacionados genéticamente que descienden de un antepasado común más reciente. Puede hacer referencia a una secuencia particular de genes que se heredan a través de generaciones y que ayudan a determinar las características y rasgos de un organismo.

En la genética, el linaje mitocondrial se refiere a la línea de descendencia materna, ya que las mitocondrias, que contienen su propio ADN, se transmiten generalmente de madre a hijo. Por otro lado, el linaje del cromosoma Y sigue la línea paterna, ya que los cromosomas Y se heredan del padre y se mantienen intactos durante la meiosis, lo que permite rastrear la ascendencia masculina.

Estos linajes pueden ser útiles en la investigación genética y antropológica para estudiar la evolución y la migración de poblaciones humanas y otras especies.

La tomografía computarizada por rayos X, también conocida como TC o CAT (por sus siglas en inglés: Computerized Axial Tomography), es una técnica de diagnóstico por imágenes que utiliza radiación para obtener detalladas vistas tridimensionales de las estructuras internas del cuerpo. Durante el procedimiento, el paciente se coloca sobre una mesa que se desliza dentro de un anillo hueco (túnel) donde se encuentran los emisores y receptores de rayos X. El equipo gira alrededor del paciente, tomando varias radiografías en diferentes ángulos.

Las imágenes obtenidas son procesadas por un ordenador, el cual las combina para crear "rebanadas" transversales del cuerpo, mostrando secciones del tejido blando, huesos y vasos sanguíneos en diferentes grados de claridad. Estas imágenes pueden ser visualizadas como rebanadas individuales o combinadas para formar una representación tridimensional completa del área escaneada.

La TC es particularmente útil para detectar tumores, sangrado interno, fracturas y otras lesiones; así como también para guiar procedimientos quirúrgicos o biopsias. Sin embargo, su uso está limitado en pacientes embarazadas debido al potencial riesgo de daño fetal asociado con la exposición a la radiación.

Una biopsia con aguja es un procedimiento médico en el que se utiliza una aguja hueca y fina para extraer tejido o células de un área sospechosa del cuerpo, como un bulto o un nódulo, con el fin de examinarlo bajo un microscopio para determinar si es benigno o maligno (canceroso). Existen diferentes tipos de biopsias con aguja, entre ellas:

1. Biopsia con aguja fine (FNA, por sus siglas en inglés): se utiliza una aguja fina y hueca para extraer células sueltas o pequeños grupos de células del tejido sospechoso. Es un procedimiento mínimamente invasivo que se realiza con anestesia local y generalmente no requiere sedación.
2. Biopsia con aguja gruesa (CNB, por sus siglas en inglés): se utiliza una aguja más grande y sólida para extraer un pequeño fragmento de tejido del área sospechosa. Este procedimiento también se realiza con anestesia local y puede causar algo de dolor o molestias durante el proceso.
3. Biopsia por aspiración con aguja vacía (VAB, por sus siglas en inglés): es similar a la biopsia con aguja fine, pero se utiliza una jeringa para crear un vacío y extraer más tejido del área sospechosa.

La elección del tipo de biopsia con aguja depende del tamaño y la ubicación del bulto o nódulo, así como de los antecedentes médicos y las preferencias del paciente. Los resultados de la biopsia con aguja pueden ayudar a determinar el tratamiento más adecuado para una enfermedad o afección específica.

Las Técnicas de Diagnóstico Endocrino se refieren a diversos procedimientos y análisis clínicos utilizados para evaluar, diagnosticar y monitorear condiciones relacionadas con el sistema endocrino. Este complejo sistema de glándulas y órganos produce, almacena y secreta hormonas en la sangre para regular diversas funciones corporales, como el crecimiento y desarrollo, el metabolismo, el equilibrio de líquidos y electrolitos, la respuesta al estrés, la reproducción y la regulación de los estados de ánimo.

Existen varias técnicas de diagnóstico endocrino, entre las que se incluyen:

1. Análisis de laboratorio: Se analizan muestras de sangre, orina o tejidos para medir los niveles hormonales u otras sustancias químicas relacionadas con el sistema endocrino. Algunos ejemplos son la glucosa en sangre, la tiroxina (T4) y la triyodotironina (T3) en personas con sospecha de diabetes o trastornos tiroideos.

2. Pruebas de imagenología: Se utilizan diferentes modalidades de imágenes médicas, como radiografías, tomografías computarizadas (TC), resonancias magnéticas (RM) e ultrasonidos, para evaluar la estructura y función de las glándulas endocrinas. Por ejemplo, una gammagrafía con yodo radiactivo puede ayudar a diagnosticar enfermedades tiroideas.

3. Pruebas de estimulación o supresión hormonal: Se administran medicamentos que alteran la producción hormonal para evaluar la función de las glándulas endocrinas. Por ejemplo, una prueba de tolerancia a la glucosa puede ayudar a diagnosticar diabetes, mientras que una prueba de supresión con dexametasona puede ayudar a identificar trastornos suprarrenales.

4. Biopsia: Se toma una muestra de tejido de la glándula endocrina para examinarla bajo un microscopio y determinar si hay células anormales o cambios patológicos. Esta prueba se utiliza a menudo en el diagnóstico de cánceres endocrinos, como el feocromocitoma o el carcinoma tiroideo.

5. Monitoreo del tratamiento: Después del diagnóstico y tratamiento inicial, los médicos pueden realizar pruebas periódicas para controlar la eficacia del tratamiento y detectar posibles complicaciones. Por ejemplo, se puede medir el nivel de glucosa en sangre en personas con diabetes para ajustar su plan de tratamiento.

En resumen, existen diversas pruebas diagnósticas disponibles para evaluar el sistema endocrino y diagnosticar trastornos relacionados. La elección de la prueba dependerá de los síntomas, la historia clínica del paciente y los hallazgos físicos. Un enfoque integral que combine diferentes métodos de diagnóstico puede ayudar a establecer un diagnóstico preciso y brindar un tratamiento adecuado para mejorar la calidad de vida de los pacientes.

La ultrasonografía, también conocida como ecografía, es un procedimiento diagnóstico médico no invasivo que utiliza ondas sonoras de alta frecuencia para producir imágenes de los órganos internos y tejidos del cuerpo. Un dispositivo llamado transductor emite y recibe las ondas sonoras. Cuando el transductor se coloca sobre la piel, las ondas viajan a través del cuerpo y rebotan en los órganos y tejidos. La información sobre la intensidad y el patrón de las ondas que rebotan se envía a una computadora, que luego interpreta y crea una imagen en tiempo real.

La ultrasonografía se utiliza ampliamente en la medicina para diagnosticar una variedad de condiciones, como problemas cardíacos, enfermedades del hígado, vesícula biliar y riñones, y también se usa durante el embarazo para monitorear el crecimiento y desarrollo fetal. Es segura, indolora y no utiliza radiación, lo que la convierte en una herramienta de diagnóstico popular en muchas situaciones clínicas.

En el campo de la medicina y la investigación clínica, "Evaluation Studies" o estudios de evaluación se refieren a los diseños de investigación que se utilizan para determinar la efectividad, eficacia y seguridad de las intervenciones sanitarias, programas de salud pública, tecnologías de la salud y políticas de salud. Estos estudios pueden ser cuantitativos o cualitativos y a menudo implican la comparación de un grupo de intervención con un grupo de control.

Los estudios de evaluación pueden tener diferentes propósitos, como:

1. Evaluación de la efectividad: determinar si una intervención o programa produce los resultados deseados en las condiciones del mundo real.
2. Evaluación de la eficacia: determinar si una intervención o programa produce los resultados deseados en condiciones controladas y estandarizadas.
3. Evaluación de la seguridad: evaluar los riesgos y efectos adversos asociados con una intervención o programa.
4. Evaluación de la implementación: determinar cómo se implementa una intervención o programa en la práctica y qué factores influyen en su éxito o fracaso.
5. Evaluación de la viabilidad: evaluar si una intervención o programa es factible y sostenible a largo plazo.

Los estudios de evaluación pueden ser diseñados como ensayos clínicos randomizados, estudios de cohortes, estudios de casos y controles, estudios transversales, estudios de series de tiempo y estudios cualitativos. La elección del diseño de estudio depende del tipo de pregunta de investigación, la población de interés, los recursos disponibles y otros factores contextuales.

En resumen, los estudios de evaluación son una herramienta importante en la medicina y la investigación clínica para determinar si las intervenciones y programas son efectivos, seguros y viables en diferentes contextos y poblaciones.

La broncoscopia es un procedimiento diagnóstico y terapéutico que permite visualizar directamente las vías aéreas inferiores, como la tráquea y los bronquios, mediante el uso de un instrumento flexible o rígido llamado broncoscopio.

El broncoscopio está equipado con una fuente de luz y una cámara que transmite imágenes en tiempo real a un monitor, lo que permite al médico evaluar las condiciones de las vías aéreas, tomar muestras de tejido para biopsias, eliminar cuerpos extraños o realizar procedimientos terapéuticos, como la colocación de stents o el tratamiento de hemorragias.

La broncoscopia se utiliza en el diagnóstico y manejo de una variedad de afecciones respiratorias, como neumonía, cáncer de pulmón, fibrosis quística, asma grave y enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Es un procedimiento invasivo que requiere sedación o anestesia general y se realiza en un entorno hospitalario o clínico especializado.

El análisis por conglomerados es un método estadístico utilizado en el campo del análisis de datos. No se trata específicamente de un término médico, sino más bien de una técnica utilizada en la investigación y análisis de conjuntos de datos complejos.

En el contexto de los estudios epidemiológicos o clínicos, el análisis por conglomerados puede ser utilizado para agrupar a los participantes del estudio en función de sus características comunes, como edad, sexo, factores de riesgo, síntomas u otras variables relevantes. Estos grupos se denominan conglomerados o clusters.

La técnica de análisis por conglomerados puede ayudar a identificar patrones y relaciones entre las variables en un conjunto de datos grande y complejo, lo que puede ser útil para la investigación médica y la práctica clínica. Por ejemplo, el análisis por conglomerados se puede utilizar para identificar grupos de pacientes con características similares que puedan responder de manera diferente a un tratamiento específico o estar en riesgo de desarrollar ciertas enfermedades.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que el análisis por conglomerados no es una herramienta diagnóstica y no debe utilizarse como sustituto de la evaluación clínica y el juicio profesional de un médico o proveedor de atención médica calificado.

El ADN ribosomal, a menudo abreviado como rDNA, es un tipo específico de ADN que se encuentra en los cromosomas de todos los organismos vivos y que contiene las instrucciones para producir los ARN ribosomales (rRNAs). Los rRNAs son componentes clave de los ribosomas, las estructuras celulares donde ocurre la síntesis de proteínas.

Los ribosomas están compuestos por dos subunidades: una subunidad grande y una subunidad pequeña. Cada subunidad contiene uno o más rRNAs y varias proteínas ribosomales. Los rRNAs desempeñan un papel importante en la formación del sitio activo del ribosoma, donde se une el ARN mensajero (mRNA) y el ARN de transferencia (tRNA) durante el proceso de síntesis de proteínas.

El ADN ribosomal está presente en varias copias en los cromosomas y se transcribe en grandes moléculas de ARN ribosomal precursor, que luego se procesan para producir los rRNAs maduros. La cantidad y la integridad del ADN ribosomal son cruciales para el crecimiento y la supervivencia celular, ya que una disminución en la cantidad o calidad de los rRNAs puede afectar negativamente la tasa de síntesis de proteínas y, por lo tanto, el crecimiento y desarrollo del organismo.

En resumen, el ADN ribosomal es un componente importante del genoma de todos los organismos vivos que desempeña un papel fundamental en la síntesis de proteínas al proporcionar las instrucciones para producir los rRNAs necesarios para la formación y funcionamiento de los ribosomas.

Una biopsia es un procedimiento médico en el que se extrae una pequeña muestra de tejido corporal para ser examinada en un laboratorio. Este procedimiento se realiza con el fin de evaluar si el tejido extraído presenta signos de enfermedad, como cáncer o inflamación.

Existen diferentes tipos de biopsias, dependiendo de la ubicación y el método utilizado para obtener la muestra de tejido. Algunas de las más comunes incluyen:

1. Biopsia por aspiración con aguja fina (FNA): se utiliza una aguja delgada y hueca para extraer células o líquido del bulto o área sospechosa.
2. Biopsia por punción con aguja gruesa (CNB): se emplea una aguja más grande para obtener una muestra de tejido sólido.
3. Biopsia incisional: se realiza una pequeña incisión en la piel y se extrae una parte del tejido sospechoso.
4. Biopsia excisional: se extirpa todo el bulto o área anormal, junto con una porción de tejido normal circundante.

Los resultados de la biopsia suelen ser evaluados por un patólogo, quien determinará si el tejido muestra signos de enfermedad y, en caso afirmativo, qué tipo de enfermedad es. La información obtenida de una biopsia puede ayudar a guiar el tratamiento médico y proporcionar información importante sobre la gravedad y extensión de la enfermedad.

El genotipo, en términos médicos y genéticos, se refiere a la composición específica del material genético (ADN o ARN) que una persona hereda de sus padres. Más concretamente, el genotipo hace referencia a las combinaciones particulares de alelos (formas alternativas de un gen) que una persona tiene en uno o más genes. Estos alelos determinan rasgos específicos, como el grupo sanguíneo, el color del cabello o los posibles riesgos de desarrollar ciertas enfermedades hereditarias. Por lo tanto, el genotipo proporciona la información inherente sobre los genes que una persona posee y puede ayudar a predecir la probabilidad de que esa persona desarrolle ciertos rasgos o condiciones médicas.

Es importante distinguir entre el genotipo y el fenotipo, ya que este último se refiere al conjunto observable de rasgos y características de un individuo, resultantes de la interacción entre sus genes (genotipo) y los factores ambientales. Por ejemplo, una persona con un genotipo para el color de ojos marrón puede tener fenotipo de ojos marrones, pero si es expuesta a ciertos factores ambientales, como la radiación solar intensa, podría desarrollar unas manchas en los ojos (fenotipo) que no estaban determinadas directamente por su genotipo.

La definición médica de ADN (Ácido Desoxirribonucleico) es el material genético que forma la base de la herencia biológica en todos los organismos vivos y algunos virus. El ADN se compone de dos cadenas de nucleótidos, formadas por una molécula de azúcar (desoxirribosa), un grupo fosfato y cuatro tipos diferentes de bases nitrogenadas: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C). Las dos cadenas se enrollan entre sí para formar una doble hélice, con las bases emparejadas entre ellas mediante enlaces de hidrógeno: A siempre se empareja con T, y G siempre se empareja con C.

El ADN contiene los genes que codifican la mayoría de las proteínas del cuerpo humano, así como información adicional sobre su expresión y regulación. La secuencia específica de las bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas, lo que a su vez influye en los rasgos y características del organismo.

El ADN se replica antes de que una célula se divida, creando dos copias idénticas de cada cromosoma para la célula hija. También puede experimentar mutaciones, o cambios en su secuencia de bases, lo que puede dar lugar a variaciones genéticas y posibles trastornos hereditarios.

La investigación del ADN ha tenido un gran impacto en el campo médico, permitiendo la identificación de genes asociados con enfermedades específicas, el diagnóstico genético prenatal y el desarrollo de terapias génicas para tratar enfermedades hereditarias.

La biopsia con aguja fina, también conocida como biopsia con aguja gruesa o aspiración con aguja fina (FNA por sus siglas en inglés), es un procedimiento médico en el que se utiliza una aguja hueca y delgada para extraer células u tejidos de un nódulo o masa sospechosa en el cuerpo. La muestra obtenida se examina bajo un microscopio para determinar la presencia o ausencia de células cancerosas u otras afecciones médicas.

Este procedimiento es mínimamente invasivo y se realiza comúnmente en una clínica o consultorio médico, con anestesia local para adormecer el área. La aguja se inserta a través de la piel hasta alcanzar el nódulo o masa sospechosa, y se aspira suavemente para extraer células u tejidos. El procedimiento puede repetirse varias veces para obtener una muestra suficiente.

La biopsia con aguja fina es una técnica segura y efectiva para diagnosticar diversas afecciones médicas, como cánceres de mama, tiroides, pulmón y otros órganos. Los resultados suelen estar disponibles en unos pocos días y pueden ayudar al médico a planificar un tratamiento adecuado para el paciente. Sin embargo, es posible que se necesiten más pruebas o procedimientos adicionales si los resultados son inconclusos o indefinidos.

La microscopía es una técnica de diagnóstico y examen en la medicina que involucra el uso de un microscopio, un dispositivo que magnifica objetos o especímenes demasiado pequeños para ser vistos a simple vista. Esto permite a los médicos y científicos ver detalles estructurales y funcionales precisos de células, tejidos u otras sustancias biológicas.

Hay varios tipos de microscopía, incluyendo la microscopía óptica (o de luz), la microscopía electrónica, la microscopía de fluorescencia y la microscopia de campo claro, cada una con su propio conjunto único de fortalezas y aplicaciones. La elección del tipo correcto de microscopía depende del objeto o especímenes que se están examinando, así como de la información que el médico o científico está tratando de obtener.

En general, la microscopía es una herramienta fundamental en la medicina y la biología, ya que permite a los profesionales médicos y científicos realizar investigaciones y diagnósticos más precisos y efectivos.

Las Técnicas de Diagnóstico Cardiovascular son métodos clínicos y tecnológicos utilizados para evaluar el estado de salud del sistema cardiovascular, que incluye el corazón y los vasos sanguíneos. Estas técnicas pueden ayudar a detectar condiciones cardiovasculares anormales, determinar su gravedad, monitorizar la respuesta al tratamiento y predecir complicaciones. Algunas de las técnicas más comunes incluyen:

1. Electrocardiograma (ECG): Registra la actividad eléctrica del corazón a través de electrodos colocados en la piel. Puede ayudar a detectar arritmias, isquemia miocárdica y otros trastornos cardíacos.

2. Ecocardiograma: Utiliza ondas sonoras para crear imágenes del corazón en movimiento. Puede evaluar la función cardíaca, la estructura de las cámaras y válvulas cardíacas, y detectar daño en el músculo cardíaco.

3. Holter monitor: Es un dispositivo portátil que registra la actividad eléctrica del corazón durante un período de 24 horas o más. Ayuda a identificar arritmias o episodios de isquemia miocárdica que pueden no ser detectados durante un ECG estándar.

4. Prueba de esfuerzo: Consiste en realizar ejercicio físico mientras se monitorea la respuesta cardiovascular. Puede ayudar a diagnosticar isquemia miocárdica, arritmias y otras condiciones cardiovasculares.

5. Angiografía coronaria: Es un procedimiento invasivo que utiliza rayos X y un medio de contraste para visualizar los vasos sanguíneos del corazón. Ayuda a diagnosticar y tratar enfermedades coronarias, como la obstrucción arterial.

6. Tomografía computarizada (TC) o resonancia magnética nuclear (RMN): Estas técnicas de imagen no invasivas pueden proporcionar detalles sobre la anatomía y función cardiovascular, incluidos los vasos sanguíneos, el músculo cardíaco y las válvulas.

7. Biopsia endomiocárdica: Es un procedimiento invasivo en el que se toma una pequeña muestra de tejido del corazón para su análisis. Puede ayudar a diagnosticar enfermedades cardíacas, como la miocarditis o el rechazo de trasplante cardíaco.

La Imagen por Resonancia Magnética (IRM) es una técnica de diagnóstico médico no invasiva que utiliza un campo magnético potente, radiaciones ionizantes no dañinas y ondas de radio para crear imágenes detalladas de las estructuras internas del cuerpo. Este procedimiento médico permite obtener vistas en diferentes planos y con excelente contraste entre los tejidos blandos, lo que facilita la identificación de tumores y otras lesiones.

Durante un examen de IRM, el paciente se introduce en un túnel o tubo grande y estrecho donde se encuentra con un potente campo magnético. Las ondas de radio se envían a través del cuerpo, provocando que los átomos de hidrógeno presentes en las células humanas emitan señales de radiofrecuencia. Estas señales son captadas por antenas especializadas y procesadas por un ordenador para generar imágenes detalladas de los tejidos internos.

La IRM se utiliza ampliamente en la práctica clínica para evaluar diversas condiciones médicas, como enfermedades del cerebro y la columna vertebral, trastornos musculoesqueléticos, enfermedades cardiovasculares, tumores y cánceres, entre otras afecciones. Es una herramienta valiosa para el diagnóstico, planificación del tratamiento y seguimiento de la evolución de las enfermedades.

La filogenia, en el contexto de la biología y la medicina, se refiere al estudio de los ancestros comunes y las relaciones evolutivas entre diferentes organismos vivos o extintos. Es una rama de la ciencia que utiliza principalmente la información genética y morfológica para construir árboles filogenéticos, también conocidos como árboles evolutivos, con el fin de representar visualmente las relaciones ancestrales entre diferentes especies o grupos taxonómicos.

En la medicina, la filogenia puede ser útil en el estudio de la evolución de patógenos y en la identificación de sus posibles orígenes y vías de transmisión. Esto puede ayudar a desarrollar estrategias más efectivas para prevenir y controlar enfermedades infecciosas. Además, el análisis filogenético se utiliza cada vez más en la investigación médica para comprender mejor la evolución de los genes y las proteínas humanos y sus posibles implicaciones clínicas.

Las heces, también conocidas como deposiciones o excrementos, se refieren a las materias fecales que se eliminan del cuerpo durante el proceso de defecación. Constituyen el residuo sólido final de la digestión y consisten en una mezcla compleja de agua, desechos metabólicos, bacterias intestinales no digeridas, mucus y células muertas del revestimiento del intestino grueso.

El aspecto, el color, el olor y la consistencia de las heces pueden variar considerablemente entre las personas y en un mismo individuo, dependiendo de varios factores como la dieta, el estado de hidratación, el nivel de actividad física y la salud general. Sin embargo, cuando se presentan cambios importantes o persistentes en estas características, especialmente si van acompañados de otros síntomas como dolor abdominal, náuseas, vómitos o sangrado rectal, pueden ser indicativos de alguna afección médica subyacente y requerir una evaluación clínica apropiada.

No existe una sola definición médica específica para "Enfermedades de los Perros" ya que las enfermedades caninas pueden ser muy diversas y abarcan un amplio espectro de padecimientos. Sin embargo, podríamos definirlo como el conjunto de condiciones médicas que afectan a los perros y que requieren atención veterinaria.

Algunas categorías comunes de enfermedades en perros incluyen:

1. Enfermedades infecciosas: Estas son causadas por virus, bacterias, hongos o parásitos. Algunos ejemplos son la parvovirosis canina, el moquillo canino, la leptospirosis y la enfermedad de Lyme.

2. Enfermedades degenerativas: Estas se refieren a condiciones que involucran un deterioro progresivo de las estructuras corporales. La artrosis y la enfermedad degenerativa del disco son ejemplos comunes.

3. Enfermedades neoplásicas: También conocidas como cáncer, se refieren al crecimiento anormal y descontrolado de células. Algunos tipos comunes en perros incluyen el linfoma y el osteosarcoma.

4. Enfermedades hereditarias: Estas son condiciones que se transmiten genéticamente de padres a hijos. Ejemplos incluyen la displasia de cadera, la atrofia retinal degenerativa y la enfermedad de von Willebrand.

5. Enfermedades traumáticas: Estas son lesiones causadas por accidentes o eventos traumáticos, como fracturas óseas, luxaciones y contusiones.

6. Enfermedades autoinmunes: Se refieren a condiciones en las que el sistema inmunitario ataca los propios tejidos del cuerpo. El lupus eritematoso sistémico canino y la anemia hemolítica autoinmune son ejemplos.

7. Enfermedades infecciosas: Son enfermedades causadas por bacterias, virus, hongos o parásitos. El parvovirus canino y la leptospirosis son ejemplos comunes.

El ensayo de inmunoadsorción enzimática (EIA), también conocido como ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA), es un método de laboratorio utilizado para detectar y medir la presencia o ausencia de una sustancia específica, como un antígeno o un anticuerpo, en una muestra. Se basa en la unión específica entre un antígeno y un anticuerpo, y utiliza una enzima para producir una señal detectable.

En un EIA típico, la sustancia que se desea medir se adsorbe (se une firmemente) a una superficie sólida, como un pozo de plástico. La muestra que contiene la sustancia desconocida se agrega al pozo y, si la sustancia está presente, se unirá a los anticuerpos específicos que también están presentes en el pozo. Después de lavar el pozo para eliminar las sustancias no unidas, se agrega una solución que contiene un anticuerpo marcado con una enzima. Si la sustancia desconocida está presente y se ha unido a los anticuerpos específicos en el pozo, el anticuerpo marcado se unirá a la sustancia. Después de lavar nuevamente para eliminar las sustancias no unidas, se agrega un sustrato que reacciona con la enzima, produciendo una señal detectable, como un cambio de color o de luz.

Los EIA son ampliamente utilizados en diagnóstico médico, investigación y control de calidad alimentaria e industrial. Por ejemplo, se pueden utilizar para detectar la presencia de anticuerpos contra patógenos infecciosos en una muestra de sangre o para medir los niveles de hormonas en una muestra de suero.

Los estudios retrospectivos, también conocidos como estudios de cohortes retrospectivas o estudios de casos y controles, son un tipo de investigación médica o epidemiológica en la que se examina y analiza información previamente recopilada para investigar una hipótesis específica. En estos estudios, los investigadores revisan registros médicos, historiales clínicos, datos de laboratorio o cualquier otra fuente de información disponible para identificar y comparar grupos de pacientes que han experimentado un resultado de salud particular (cohorte de casos) con aquellos que no lo han hecho (cohorte de controles).

La diferencia entre los dos grupos se analiza en relación con diversas variables de exposición o factores de riesgo previamente identificados, con el objetivo de determinar si existe una asociación estadísticamente significativa entre esos factores y el resultado de salud en estudio. Los estudios retrospectivos pueden ser útiles para investigar eventos raros o poco frecuentes, evaluar la efectividad de intervenciones terapéuticas o preventivas y analizar tendencias temporales en la prevalencia y distribución de enfermedades.

Sin embargo, los estudios retrospectivos también presentan limitaciones inherentes, como la posibilidad de sesgos de selección, información y recuerdo, así como la dificultad para establecer causalidad debido a la naturaleza observacional de este tipo de investigación. Por lo tanto, los resultados de estudios retrospectivos suelen requerir validación adicional mediante estudios prospectivos adicionales antes de que se puedan extraer conclusiones firmes y definitivas sobre las relaciones causales entre los factores de riesgo y los resultados de salud en estudio.

La micosis es un término médico que se refiere a una infección causada por hongos. Estos hongos pueden infectar la piel, el cabello o las uñas (infecciones superficiales) o sistemas corporales más profundos (infecciones sistémicas o invasivas). Los síntomas y signos varían dependiendo de la parte del cuerpo afectada y el tipo de hongo involucrado.

Las micosis superficiales son comunes y suelen tratarse fácilmente. Incluyen infecciones como la tiña (infección en la piel), la candidiasis cutánea (infección por el hongo Candida que causa irritación y enrojecimiento en la piel plegada o húmeda) y la pitiriasis versicolor (manchas marrones o blanquecinas en la piel).

Las micosis sistémicas son menos comunes, pero pueden ser graves. A menudo afectan a personas con sistemas inmunológicos debilitados, como aquellos con VIH/SIDA, diabetes o trasplantados de órganos. Algunos ejemplos de estas infecciones incluyen la histoplasmosis (inhalación de esporas de un hongo que vive en el suelo), la coccidioidomicosis (inhalación de esporas de un hongo que se encuentra en el suelo del suroeste de los Estados Unidos) y la aspergilosis (inhalación de esporas de un hongo que se encuentra en el polvo, en el aire o en material vegetal en descomposición).

El tratamiento depende del tipo de hongo involucrado y de la gravedad de la infección. Puede incluir medicamentos antifúngicos tópicos (cremas, lociones, polvos o champús) o sistémicos (pastillas o inyecciones).

Los estudios prospectivos, también conocidos como estudios de cohortes, son un tipo de diseño de investigación epidemiológica en el que se selecciona una población en riesgo y se sigue durante un período de tiempo para observar la aparición de un resultado o evento de interés. A diferencia de los estudios retrospectivos, donde los datos se recopilan de registros existentes o por medio de entrevistas sobre eventos pasados, en los estudios prospectivos, los datos se recopilan proactivamente a medida que ocurren los eventos.

Este tipo de estudio permite la recogida de datos estandarizados y actualizados, minimiza los problemas de rememoración y mejora la precisión en la medición de variables de exposición e intermedias. Además, los estudios prospectivos pueden permitir la evaluación de múltiples factores de riesgo simultáneamente y proporcionar una mejor comprensión de la relación causal entre la exposición y el resultado. Sin embargo, requieren un seguimiento prolongado y costoso, y pueden estar sujetos a sesgos de selección y pérdida a follow-up.

Los medios de contraste son sustancias administradas durante un procedimiento de diagnóstico por imágenes, como una radiografía, tomografía computarizada (TC) o resonancia magnética (RM), con el propósito de mejorar la visibilidad y claridad de las estructuras internas del cuerpo humano. Estos agentes pueden ser de diversos tipos, dependiendo del tipo de examen que se vaya a realizar.

En radiografías e TC, se utilizan medios de contraste de base iodada, ya que este elemento absorbe los rayos X, permitiendo que las estructuras donde ha sido administrado se vean más oscuras o brillantes en la imagen, según el caso. Pueden ser orales (para estudiar el tracto gastrointestinal), intravenosos (para evaluar vasos sanguíneos y órganos) o rectales (para examinar el colon).

En RM, se emplean medios de contraste basados en gadolinio, que actúa al alterar los campos magnéticos dentro del tejido objetivo, haciéndolo más visible en las imágenes. Su uso está indicado principalmente para detectar lesiones, tumores o inflamaciones en órganos y tejidos blandos.

Es importante mencionar que, aunque los medios de contraste suelen ser seguros, existen algunos riesgos asociados a su uso, como reacciones alérgicas, daño renal o problemas cardiovasculares en pacientes con condiciones preexistentes. Por esta razón, antes de administrar un medio de contraste, se evalúan los beneficios y riesgos para cada paciente individualmente.

Los errores diagnósticos se refieren a la falta de identificación, incorrecta identificación o demora en el reconocimiento y etiquetado de una condición clínica en un paciente. Estos errores pueden ocurrir en cualquier fase del proceso diagnóstico e involucrar diversos factores, como la historia clínica incompleta, los hallazgos fisicales atípicos, las pruebas de laboratorio mal interpretadas, el uso inadecuado de las guías clínicas y el desconocimiento de las enfermedades raras.

Los errores diagnósticos pueden conducir a un tratamiento inapropiado o a la ausencia del mismo, lo que puede resultar en un empeoramiento de la salud del paciente, discapacidad permanente o incluso la muerte. Se considera una de las principales causas de malas prácticas médicas y un importante problema de seguridad del paciente en todo el mundo.

Existen diferentes tipos de errores diagnósticos, como el diagnóstico erróneo, el retraso en el diagnóstico, la falla para realizar un diagnóstico y el diagnóstico sobreocupado o falso positivo. La prevención de estos errores requiere una atención médica centrada en el paciente, una comunicación efectiva entre los miembros del equipo de salud, la utilización adecuada de las pruebas diagnósticas y un entorno seguro y confiable para los pacientes.

Las técnicas de inmunoenzimas son métodos de laboratorio utilizados en diagnóstico clínico y investigación biomédica que aprovechan la unión específica entre un antígeno y un anticuerpo, combinada con la capacidad de las enzimas para producir reacciones químicas detectables.

En estas técnicas, los anticuerpos se marcan con enzimas específicas, como la peroxidasa o la fosfatasa alcalina. Cuando estos anticuerpos marcados se unen a su antígeno correspondiente, se forma un complejo inmunoenzimático. La introducción de un sustrato apropiado en este sistema dará como resultado una reacción enzimática que produce un producto visible y medible, generalmente un cambio de color.

La intensidad de esta respuesta visual o el grado de conversión del sustrato se correlaciona directamente con la cantidad de antígeno presente en la muestra, lo que permite su cuantificación. Ejemplos comunes de estas técnicas incluyen ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay), Western blot y immunohistoquímica.

Estas técnicas son ampliamente utilizadas en la detección y medición de diversas sustancias biológicas, como proteínas, hormonas, drogas, virus e incluso células. Ofrecen alta sensibilidad, especificidad y reproducibilidad, lo que las convierte en herramientas invaluables en el campo del análisis clínico y de la investigación.

El diagnóstico por imagen es un procedimiento médico que utiliza diversas técnicas para crear imágenes del cuerpo humano con fines clínicos. Estas técnicas incluyen radiografía, resonancia magnética (RM), tomografía computarizada (TC), ecografía y otras. El diagnóstico por imagen ayuda a los médicos a visualizar estructuras internas, detectar lesiones, monitorizar la evolución de ciertas condiciones y guiar procedimientos terapéuticos. Es una herramienta importante en el campo de la medicina que contribuye al proceso diagnóstico y, por lo tanto, a la toma de decisiones sobre el tratamiento más apropiado para cada paciente.

Los marcadores biológicos, también conocidos como biomarcadores, se definen como objetivos cuantificables que se asocian específicamente con procesos biológicos, patológicos o farmacológicos y que pueden ser medidos en el cuerpo humano. Pueden ser cualquier tipo de molécula, genes o características fisiológicas que sirven para indicar normales o anormales procesos, condiciones o exposiciones.

En la medicina, los marcadores biológicos se utilizan a menudo en el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de diversas enfermedades, especialmente enfermedades crónicas y complejas como el cáncer. Por ejemplo, un nivel alto de colesterol en sangre puede ser un marcador biológico de riesgo cardiovascular. Del mismo modo, la presencia de una proteína específica en una biopsia puede indicar la existencia de un cierto tipo de cáncer.

Los marcadores biológicos también se utilizan para evaluar la eficacia y seguridad de las intervenciones terapéuticas, como medicamentos o procedimientos quirúrgicos. Por ejemplo, una disminución en el nivel de un marcador tumoral después del tratamiento puede indicar que el tratamiento está funcionando.

En resumen, los marcadores biológicos son herramientas importantes en la medicina moderna para el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de enfermedades, así como para evaluar la eficacia y seguridad de las intervenciones terapéuticas.

En realidad, "factores de tiempo" no es un término médico específico. Sin embargo, en un contexto más general o relacionado con la salud y el bienestar, los "factores de tiempo" podrían referirse a diversos aspectos temporales que pueden influir en la salud, las intervenciones terapéuticas o los resultados de los pacientes. Algunos ejemplos de estos factores de tiempo incluyen:

1. Duración del tratamiento: La duración óptima de un tratamiento específico puede influir en su eficacia y seguridad. Un tratamiento demasiado corto o excesivamente largo podría no producir los mejores resultados o incluso causar efectos adversos.

2. Momento de la intervención: El momento adecuado para iniciar un tratamiento o procedimiento puede ser crucial para garantizar una mejoría en el estado del paciente. Por ejemplo, tratar una enfermedad aguda lo antes posible puede ayudar a prevenir complicaciones y reducir la probabilidad de secuelas permanentes.

3. Intervalos entre dosis: La frecuencia y el momento en que se administran los medicamentos o tratamientos pueden influir en su eficacia y seguridad. Algunos medicamentos necesitan ser administrados a intervalos regulares para mantener niveles terapéuticos en el cuerpo, mientras que otros requieren un tiempo específico entre dosis para minimizar los efectos adversos.

4. Cronobiología: Se trata del estudio de los ritmos biológicos y su influencia en diversos procesos fisiológicos y patológicos. La cronobiología puede ayudar a determinar el momento óptimo para administrar tratamientos o realizar procedimientos médicos, teniendo en cuenta los patrones circadianos y ultradianos del cuerpo humano.

5. Historia natural de la enfermedad: La evolución temporal de una enfermedad sin intervención terapéutica puede proporcionar información valiosa sobre su pronóstico, así como sobre los mejores momentos para iniciar o modificar un tratamiento.

En definitiva, la dimensión temporal es fundamental en el campo de la medicina y la salud, ya que influye en diversos aspectos, desde la fisiología normal hasta la patogénesis y el tratamiento de las enfermedades.

En medicina y epidemiología, la prevalencia se refiere al número total de casos de una enfermedad o condición particular que existen en una población en un momento dado o durante un período específico. Es una medida de frecuencia que describe la proporción de individuos en los que se encuentra la enfermedad en un momento determinado o en un intervalo de tiempo.

La prevalencia se calcula como el número total de casos existentes de la enfermedad en un momento dado (puntual) o durante un período de tiempo (periódica), dividido por el tamaño de la población en riesgo en ese mismo momento o período. Se expresa generalmente como una proporción, porcentaje o razón.

Prevalencia = Número total de casos existentes / Tamaño de la población en riesgo

La prevalencia puede ser útil para estimar la carga de enfermedad en una población y planificar los recursos de salud necesarios para abordarla. Además, permite identificar grupos específicos dentro de una población que pueden tener un riesgo más alto de padecer la enfermedad o condición en estudio.

Los brotes de enfermedades se definen como la aparición de casos de una enfermedad o afección de salud inusuales en números más grandes que los esperados en una población determinada durante un periodo de tiempo específico. Estos brotes pueden ocurrir de forma natural y espontánea, o pueden ser el resultado de la exposición a factores ambientales, agentes infecciosos o toxinas.

Los brotes de enfermedades pueden ser causados por diferentes tipos de patógenos, como bacterias, virus, hongos o parásitos. También pueden ser el resultado de enfermedades no infecciosas, como las enfermedades crónicas o las intoxicaciones alimentarias.

Los brotes de enfermedades pueden tener graves consecuencias para la salud pública y requieren una respuesta rápida y adecuada por parte de los sistemas de salud pública y de atención médica. La detección temprana, el diagnóstico y la intervención son cruciales para controlar y prevenir la propagación adicional de la enfermedad.

La vigilancia de los brotes de enfermedades es una responsabilidad importante de los sistemas de salud pública, y se realiza mediante el monitoreo continuo de los patrones de enfermedad y la investigación de los casos sospechosos o confirmados. La información recopilada durante la vigilancia se utiliza para identificar las causas subyacentes del brote, determinar los factores de riesgo y proteger a la población en riesgo.

El procesamiento de imagen asistido por computador (CIAP, Computer-Aided Image Processing) es un campo de la medicina que se refiere al uso de tecnologías informáticas para mejorar, analizar y extraer datos importantes de imágenes médicas. Estas imágenes pueden ser obtenidas a través de diferentes métodos, como radiografías, resonancias magnéticas (RM), tomografías computarizadas (TC) o ecografías.

El objetivo principal del CIAP es ayudar a los profesionales médicos en el diagnóstico y tratamiento de diversas condiciones de salud al proporcionar herramientas avanzadas que permitan una interpretación más precisa e informada de las imágenes. Algunos ejemplos de aplicaciones del CIAP incluyen:

1. Mejora de la calidad de imagen: Técnicas como el filtrado, la suavización y la eliminación de ruido pueden ayudar a mejorar la claridad y detalle de las imágenes médicas, facilitando así su análisis.

2. Segmentación de estructuras anatómicas: El CIAP puede ayudar a identificar y separar diferentes tejidos u órganos dentro de una imagen, lo que permite a los médicos medir volúmenes, analizar formas y cuantificar características específicas.

3. Detección y clasificación de lesiones o enfermedades: A través del aprendizaje automático e inteligencia artificial, el CIAP puede ayudar a detectar la presencia de lesiones o patologías en imágenes médicas, así como a clasificarlas según su gravedad o tipo.

4. Seguimiento y evaluación del tratamiento: El procesamiento de imágenes asistido por computador también puede ser útil para monitorizar el progreso de un paciente durante el tratamiento, comparando imágenes obtenidas en diferentes momentos y evaluando la evolución de las lesiones o patologías.

En resumen, el procesamiento de imágenes asistido por computador es una herramienta cada vez más importante en el campo de la medicina, ya que permite analizar y extraer información valiosa de imágenes médicas, facilitando el diagnóstico, tratamiento e investigación de diversas enfermedades y patologías.

La Técnica del Anticuerpo Fluorescente, también conocida como Inmunofluorescencia (IF), es un método de laboratorio utilizado en el diagnóstico médico y la investigación biológica. Se basa en la capacidad de los anticuerpos marcados con fluorocromos para unirse específicamente a antígenos diana, produciendo señales detectables bajo un microscopio de fluorescencia.

El proceso implica tres pasos básicos:

1. Preparación de la muestra: La muestra se prepara colocándola sobre un portaobjetos y fijándola con agentes químicos para preservar su estructura y evitar la degradación.

2. Etiquetado con anticuerpos fluorescentes: Se añaden anticuerpos específicos contra el antígeno diana, los cuales han sido previamente marcados con moléculas fluorescentes como la rodaminia o la FITC (fluoresceína isotiocianato). Estos anticuerpos etiquetados se unen al antígeno en la muestra.

3. Visualización y análisis: La muestra se observa bajo un microscopio de fluorescencia, donde los anticuerpos marcados emiten luz visible de diferentes colores cuando son excitados por radiación ultravioleta o luz azul. Esto permite localizar y cuantificar la presencia del antígeno diana dentro de la muestra.

La técnica del anticuerpo fluorescente es ampliamente empleada en patología clínica para el diagnóstico de diversas enfermedades, especialmente aquellas de naturaleza infecciosa o autoinmunitaria. Además, tiene aplicaciones en la investigación biomédica y la citogenética.

El término 'pronóstico' se utiliza en el ámbito médico para describir la previsión o expectativa sobre el curso probable de una enfermedad, su respuesta al tratamiento y la posibilidad de recuperación o supervivencia del paciente. Es una evaluación clínica que tiene en cuenta diversos factores como el tipo y gravedad de la enfermedad, la respuesta previa a los tratamientos, los factores genéticos y ambientales, la salud general del paciente y su edad, entre otros. El pronóstico puede ayudar a los médicos a tomar decisiones informadas sobre el plan de tratamiento más adecuado y a los pacientes a comprender mejor su estado de salud y a prepararse para lo que pueda venir. Es importante señalar que un pronóstico no es una garantía, sino una estimación basada en la probabilidad y las estadísticas médicas disponibles.

La incidencia, en términos médicos, se refiere al número de nuevos casos de una enfermedad o acontecimiento clínico específico que ocurren dentro de una población determinada durante un período de tiempo específico. Se calcula como el cociente entre el número de nuevos casos y el tamaño de la población en riesgo, multiplicado por el factor de tiempo correspondiente (por ejemplo, 1000 o 100.000) para obtener una medida más fácilmente interpretable. La incidencia proporciona información sobre la frecuencia con que se produce un evento en una población y puede utilizarse como indicador del riesgo de contraer una enfermedad en un período de tiempo dado. Es especialmente útil en estudios epidemiológicos y de salud pública para evaluar la aparición y propagación de enfermedades infecciosas o el impacto de intervenciones preventivas o terapéuticas sobre su incidencia.

Se pueden realizar diversas técnicas para el diagnóstico molecular. El diagnóstico prenatal en embarazadas con un 25% de riesgo ... El diagnóstico específico puede ser difícil de realizar cuándo la enfermedad aparece por primera vez. Algunas de los síntomas ... A veces los síntomas de individuos con A-T no se encuentran en los criterios de diagnóstico, como por ejemplo, la combinación ... A continuación se detallan algunas pruebas que permiten confirmar el diagnóstico de la enfermedad. Concentración sérica de alfa ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Ataxia-telangiectasia

Este protocolo reemplaza las técnicas de diagnóstico molecular utilizadas anteriormente.[33] O. Henegariu, N.A. Heerema, S.R. ... Infecciones Oculares Los beneficios de diagnóstico sobre las técnicas convencionales de PCR en el diagnóstico de la infección ... Es una técnica de biología molecular usada en todo el mundo que usa la reacción en cadena de la polimerasa para amplificar ... El peso molecular de cada fragmento de doble cadena puede calcularse a partir de la secuencia de ADN correspondiente.[10] Una ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Reacción_en_cadena_de_la_polimerasa_múltiple

Las técnicas confirmatorias son el diagnóstico molecular y el cultivo microbiológico. El diagnóstico molecular incluye la ... La subtipificación molecular mediante técnicas de laboratorio especializadas (p. ej., electroforesis en gel de campo pulsado)[ ... Por su parte, el cultivo bacteriano permite detectar microorganismos para los que no se han desarrollado técnicas moleculares ... la incorporación reciente de las técnicas de biología molecular al laboratorio forense ha aportado nuevas estrategias de ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Neisseria_meningitidis

Estas serían las técnicas utilizadas para el diagnóstico molecular de esta enfermedad. El tratamiento consiste en humectar la ... Generalmente el diagnóstico es por observación directa de las lesiones cutáneas, sin embargo, el médico tratante puede pedir ... La intensidad de la descamación es muy variable y en los casos leves muchas veces el diagnóstico es consecuencia de un hallazgo ... mientras que para delecciones y duplicaciones podemos hacer tanto cariotipo como la técnica FISH. ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Ictiosis

En este caso el diagnóstico se puede hacer por análisis genético molecular. En el caso del diagnóstico prenatal se requiere una ... combinación de técnicas. Se deben realizar tanto un examen por ultrasonido como una prueba citogenética. Los principales ... Otro método por el cual se puede llevar a cabo este diagnóstico es la identificación de la mutación causante de la enfermedad ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Síndrome_de_Roberts

El diagnóstico etiológico se realiza principalmente mediante técnicas de aislamiento del organismo. En el caso de rinitis ... generalmente no es necesario aplicar ningún otro tipo de técnica molecular. Si bien es cierto que la caracterización genómica ... A día de hoy, el método principal de diagnóstico para la pasteurelosis es la PCR. La más utilizada es la que identifica el gen ... García Álvarez, Andrés (2019) Tipificación molecular de "Mannheimia haemolytica y Pasteurella multocida" asociadas a la ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Pasteurelosis

Esta identificación se puede realizar por técnicas bioquímicas o moleculares (PCR) mucho más sensibles y específicas. Debido al ... El diagnóstico clínico es dificultoso. El diagnóstico lesional post mortem es orientativo de la enfermedad. Para confirmarla ... En áreas de baja incidencia es preferible la erradicación, basada en diagnóstico precoz y sacrificio de enfermos y sospechosos ... por iguales motivos que el tratamiento y por interferir con el diagnóstico, y por tanto, con las campañas de erradicación. En ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Perineumonía_contagiosa_bovina

Hay varias técnicas disponibles de diagnóstico molecular para el análisis de ADN, ARN o proteínas; cada una de ellas con ... Diagnóstico y manejo de la distrofia muscular de Duchenne, parte 1: diagnóstico y tratamiento neuromuscular y rehabilitación; ... Se calcula que esta técnica de salto permitirá tratar al 80 por cien de los afectados al poder generar proteínas funcionales. ... En 85 % de los pacientes con distrofia muscular de Becker, la distrofina tiene un peso molecular anormal, al ser más pequeña ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Distrofia_muscular_de_Duchenne

... la técnica FISH Se realiza PCR del genoma nuclear de las células extraída y se somete a diferentes estudios moleculares. Este ... Con este diagnóstico se puede predecir la posibilidad de padecer una enfermedad en el futuro, luego, el uso de estas técnicas ... En el año 2009 se desarrolla una nueva técnica de diagnóstico genético preimplantacional que utiliza microchips, denominada ... A continuación se enumeran los diferentes técnicas disponibles en la actualidad para realizar ese diagnósticos precoz: ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Diagnóstico_genético_preimplantacional

Un diagnóstico apropiado requiere de técnicas de biología molecular que pueda detectar y caracterizar al virus. Un equipo ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Aleyrodidae

También desarrollan técnicas modernas de biología molecular en campos como la identificación genética y el diagnóstico ... Filogenia Molecular. Sistemática. Serología. Sistemática Serológica. Sistemática Molecular. Sistemática Filogenética. ... desempeña funciones relacionadas con el diagnóstico de enfermedades mediante técnicas biológicas. Genetistas: estudian la ... Fisiólogos: estudian funciones de la vida de plantas y animales, en todo el organismo y en el nivel celular o molecular, en ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Biólogo

Estos descubrimientos, llevaron al desarrollo de técnicas moleculares para el diagnóstico de la Paracoccidioides en América ... En la CIB, su carrera científica florece y Restrepo se convierte en pionera en el uso de técnicas genéticas moleculares para ... Durante su carrera, estableció las pruebas serológicas para el diagnóstico y tratamiento de diferentes micosis, con énfasis ... De esta forma, Restrepo establece su laboratorio como referente nacional para el diagnóstico de enfermedades producidas por ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Ángela_Restrepo_Moreno

Para confirmar la enfermedad, es necesario recurrir a herramientas de diagnóstico molecular, concretamente de diagnóstico ... Por tanto, es la herramienta más completa para el diagnóstico del síndrome. Su única limitación técnica es que no puede ... Implica el uso de técnicas de bandeo. En esencia, implica la separación de los cromosomas condensados durante metafase y su ... Las dificultades en la alimentación pueden tratarse con técnicas o dispositivos especiales para ello, como sondas. El resto de ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Síndrome_de_supresión_1p36

La técnica de diagnóstico molecular más usada para determinar la procedencia de un cromosoma marcador, es el FISH inverso. En ... las técnicas de análisis molecular han ayudado a la caracterización de estos cromosomas marcadores. La secuenciación del genoma ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma_marcador

LAMP es una técnica de bajo costo empleada en biología molecular para el diagnóstico de ciertas enfermedades. La reacción LAMP ... LAMP es una técnica útil en el diagnóstico de enfermedades o la detección de patógenos, pero no es útil para clonación o muchas ... LAMP es una técnica de amplificación de ácidos nucleicos isotérmica. A diferencia de la tecnología de reacción en cadena de la ... LAMP es una técnica de amplificación de ADN relativamente nueva, que debido a su simplicidad, robustez y bajo costo podría ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Amplificación_isotérmica_mediada_por_bucle

El término diagnóstico molecular se refiere a un conjunto de técnicas de biología molecular empleadas para la identificación y ... Dentro del diagnóstico molecular se engloban el diagnóstico genético y el diagnóstico de enfermedades infecciosas. Existen ... El diagnóstico molecular, al igual que todo proceso de diagnóstico médico, pretende la determinación de la causa de una ... diagnóstico molecular de enfermedades infecciosas). Sin embargo, a diferencia de un diagnóstico clínico convencional, el ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Diagnóstico_molecular

En las técnicas diagnósticas se emplean diversas herramientas de biología molecular como ELISA, EIA, citometría, ... Para subsanar este problema, se inició el uso de técnicas de recombinación de DNA y biología molecular. Además pueden presentar ... conocimiento de la estructura molecular y morfogénesis. Diagnóstico: En medicina, gracias a la gran especificidad y capacidad ... o técnicas de ADN recombinante. Todas estas técnicas han presentado distintos inconvenientes que han imposibilitado el ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Anticuerpo_monoclonal

Las técnicas moleculares se usan regularmente para confirmar resultados positivos que arrojan las pruebas serológicas debido a ... Otras técnicas para el diagnóstico, se realizan por medio de la inmunohistoquímica. Algunos antígenos, como los virus, se ... La técnica apropiada de muestreo es esencial para evitar posibles errores en el diagnóstico virológico correspondiente. Al ... El diagnóstico virológico, es decir, el diagnóstico de laboratorio de infecciones causadas por virus se realiza de varias ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Diagnóstico_virológico

El método empleado consiste en técnicas de biología molecular o de diagnóstico genético, usando la reacción en cadena de la ... A la mezcla inicial de reacción se han de añadir unas sondas específicas denominadas balizas moleculares (Molecular beacon en ... esta técnica presentará los mismos parámetros que el resto de pruebas diagnósticas, a saber: Sensibilidad: mínima cantidad de ... Las técnicas usadas para determinar la carga viral de CMV son las técnicas de la PCR cuantitativa o PCR en tiempo real y las de ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Carga_viral

... y hay que hacer el diagnóstico diferencial por técnicas de biología molecular. La proteína resultante del gen híbrido presenta ... Técnicas de biología molecular que muestra el reordenamiento de los genes BCR/ABL. Hay veces que para diagnosticar la LMC es ... Los datos útiles para hacer el diagnóstico diferencial de LMC con otras patologías son: principalmente el análisis de biopsia ... Pero otras veces cuando el paciente tiene una leucocitosis que es moderada es importante hacer el diagnóstico diferencial de ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Leucemia_mieloide_crónica

El diagnóstico de la enfermedad Niemann Pick se confirma con los estudios enzimáticos y con una biopsia en la piel del paciente ... Transmembrane molecular pump activity of Niemann-Pick C1 Protein. Science 290:2295-2297. Millat G Et Al. 1999. Niemann-Pick C1 ... En la corteza cerebral aparecerán células hinchadas con la técnica de tinción de Baker, llamadas células xantomatosas. Otros ... Otras pruebas diagnósticas adicionales son la realización de un examen ocular con una lámpara de hendidura, la aspiración de la ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_de_Niemann-Pick

También se usan con éxito PCR, sondas y otras técnicas de biología molecular. La inmunofluorescencia, que pese a las reacciones ... Se requiere diagnóstico diferencial con rabia, tétanos, meningoencefalitis, parasitosis e intoxicaciones. Mediante tinción de ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Hidropericardias

También se usa como una técnica molecular para la infección con diferentes patógenos, como el VIH, los microbios y los ... Una prueba de anillo especial es útil para el diagnóstico de ántrax y la determinación de la adulteración en los alimentos. ... Se utilizan en los análisis de sangre para el diagnóstico de fiebre entérica. Goldberg, Richard J. (1952). «A Theory of ... Journal of Molecular Biology 217 (1): 133-151. PMID 1988675. doi:10.1016/0022-2836(91)90617-F. van Oss, CJ; Good, RJ; Chaudhury ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Interacción_antígeno-anticuerpo

Hoy en día, la técnica SSCP es más usada como método de diagnóstico en Biología Molecular, ya que puede ser utilizada para ... es una técnica de rastreo de mutaciones usada en el diagnóstico molecular basada en la migración electroforética del ADN. Se ... a method for the molecular analysis of genetic diseases.Molecular Biotechnology Vol. 38 Issue 2 Págs:155-63. Myers RM, Lumelsky ... Al ser una técnica de rastreo o barrido es útil para determinar de forma rápida la presencia de mutación, pero no aporta ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Polimorfismo_de_conformación_de_cadena_simple

... markets and companies Técnicas de citogenética molecular y sus aplicaciones Uso de Citogenética en diagnóstico y pronóstico de ... Análisis molecular: la técnica más destacada en este caso es la PCR (reacción en cadena de la polimerasa), que se caracteriza ... Además, actualmente esta ciencia se está volcando en el uso de sus técnicas, y especialmente la citogenética molecular, para el ... Los avances actualmente se centran en la citogenética molecular, incluyendo técnicas como las matrices de hibridación de ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Citogenética

Sólo se podría realizar un diagnóstico prenatal fiable si previamente se ha podido estudiar por técnicas de genética molecular ... Puede realizarse estudios de citogenética molecular por FISH, aunque sólo confirmarán el diagnóstico en un 25 % de los ... Human Molecular Genetics, 12(4), 441-450. En rubinstein-taybi.org en mercksource.com en paolatorrado.ohlog.com En RTS Argentina ... La media de edad en el momento del diagnóstico es aproximadamente de 15 meses. En casi todos los casos no hay ningún otro ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Síndrome_de_Rubinstein-Taybi

Es por esto que la secuenciación del ADN es una técnica bastante popular en el ámbito del diagnóstico o cribado de enfermedades ... Molecular probing with nanopore technology». Archivado desde el original el 4 de febrero de 2012. Consultado el 16 de marzo de ... Por técnicas de análisis de los datos con un software se llega a conocer la secuencia de ADN. Otras técnicas de secuenciación ... Frente a otras técnicas de secuenciación, esta variante no requiere correr en un gel los fragmentos de ADN generados en la ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Secuenciación_del_ADN

TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO MICROBIOLÓGICO https://repositorio.uam.es/bitstream/handle/10486/674106/Laura%20Cabanillas%20Vega.pdf? ... sequence=1 Datos: Q28503388 (Técnicas analíticas en biología molecular). ... La amplificación Qβ es una técnica genética basada en la amplificación de una sonda específica que se une a la secuencia de ... El costo es mucho menor que el de otras técnicas. Suele dar falsos positivos: La cubeta tiene problemas de especificidad, ya ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Amplificación_Qβ

Hoy en día se emplean métodos indirectos de diagnóstico molecular para la detección del virus de la Hepatitis B (VHB). Uno de ... estos famosos métodos sería la detección del antígeno de superficie del virus de la hepatitis B (HBsAg) mediante la técnica ... La detección del HBsAg es importante para el diagnóstico de las hepatitis agudas y crónicas. En la mayoría de los pacientes con ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Hepatitis_B

Los métodos moleculares apalancan la reacción molecular en cadena (PCR) junto con pruebas de ácido nucleico, y otras técnicas ... Hay una revisión de enero de 2021 de las técnicas empleadas en el diagnóstico de la COVID-19.[44] Al igual que en la ... Las pruebas de laboratorio para el diagnóstico de la COVID-19 (enfermedad causada por el SARS-CoV-2) incluyen los métodos que ... Método diagnóstico desarrollado en Udelar e Instituto Pasteur se transforma en kit , Asociación de Universidades Grupo ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Pruebas_de_COVID-19

En algunos procedimientos de diagnóstico molecular de virus aparece incluida con el nombre PVP 58000. iodopovidona 2- ... para capturarlos y realizar la técnica del ICSI. Se debe tener especial cuidado para que, al introducir el espermatozoide ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Povidona_(polímero)

La patología molecular es usada comúnmente en el diagnóstico de cáncer y enfermedades infecciosas. Las técnicas usadas son ... Diagnóstico molecular Medicina molecular Epidemiología molecular Patología Harris, Timothy J. R.; McCormick, Frank (2010-05). « ... La patología molecular es una disciplina emergente dentro de la patología que se centra en el estudio y diagnóstico de ... Esta disciplina científica engloba el desarrollo de aproximaciones genéticas y moleculares al diagnóstico y clasificación de ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Patología_molecular

Antes de la prueba de genética molecular la biopsia era el único modo de obtener un diagnóstico. En los casos en los que se ... Las técnicas moleculares modernas han eliminado esta necesidad, y la secuenciación de genes es ahora el método preferido para ... Con el auge de las técnicas de secuenciación, las pruebas moleculares se prefieren cuando la enfermedad que causa mutaciones en ... Las pruebas de diagnóstico para detectar la deficiencia de OTC o hiperamonemia en un individuo son análisis de aminoácidos en ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Ornitina_transcarbamilasa

Esta técnica mejora el diagnóstico y tratamiento temprano dichas enfermedades y a su vez permite la optimización de la terapia ... Society for Molecular Imaging Understanding Molecular Imaging and biomarker usage Annual Imaging Meeting Molecular Imaging ... Son técnicas en las que no se utiliza material radiactivo para la formación de las imágenes moleculares. Dentro de estas, se ... Recientemente el término "imagen molecular" se ha aplicado a una gran variedad de técnicas de microscopia y nanoscopía entre ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Imagen_molecular

Esta técnica es aplicada en radiologías de diagnóstico en animales.[42] En paleontología, es usada para examinar las ... la representación gráfica del movimiento de fluidos corrosivos en tuberías o el estudio de estructuras moleculares como son los ... las técnicas de resonancia magnética se pueden utilizar para obtener imágenes de diagnóstico de enfermedades musculares ... Esta técnica es la utilizada para la investigación preoperativa de cáncer de próstata y recto y juega un papel fundamental en ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Imagen_por_resonancia_magnética

Volver a los detalles del artículo Técnicas genéticas y moleculares para el diagnóstico de SARS - Cov-2 ...

https://recimundo.com/index.php/es/article/view/1920/2388

Diagnóstico de homocistinuria y deficiencia de Adenilosuccinato Liasa a través de técnicas químicas, bioquímicas y moleculares ...

https://revistas.unicolmayor.edu.co/index.php/nova/article/view/33/64

https://es.wikipedia.org/wiki/Ataxia-telangiectasia

Se utilizan técnicas moleculares mediante PCR para su diagnóstico.. 5. ¿Cuál es su gravedad?. ... Para llegar al diagnóstico, se pueden tomar muestras de las lesiones cutáneas, de las costras y de la orofaringe. ... con el centro sanitario de referencia o las autoridades de salud públicas locales para tomar las decisiones diagnósticas tórax ...

https://www.infobae.com/america/mundo/2022/05/22/siete-preguntas-para-entender-que-es-la-viruela-del-mono-y-como-actuar/

Técnica de diagnóstico molecular- MMSSR; Sanidad vegetal-Otros; [+]. CHIESA M.A; BIANCHI, JULIETA S.; MALDONADO, R ... Validación de marcadores moleculares ligados a genes de resistencia al cancro del tallo de la soja para su uso en el ... Apilamiento de Marcadores moleculares para la resistencia al síndrome de la muerte súbita, cancro del tallo de la soja y mancha ... Genotipado de líneas mejoradas de soja con marcadores moleculares microsatélites ligados a genes Rdm? ...

https://www.conicet.gov.ar/new_scp/detalle.php?keywords=&id=27129&inf_tecnico=yes

Patología/métodos, Actividades Científicas y Tecnológicas, Técnicas de Diagnóstico Molecular, Patologia [AO VIVO] "Potenciais ...

https://bvsalud.org/es/direve/?filter=event_type:en^Lecture|es^Ponencia|pt-br^Palestra

Un diagnóstico apropiado requiere de técnicas de biología molecular que pueda detectar y caracterizar al virus. Un equipo ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Aleyrodidae

Técnicas de Diagnóstico e Investigación en Biología Sanitaria.. *Metodología Experimental y análisis de resultados científicos ... Bases moleculares y Celulares de Enfermedades autoinmunes y alergias.. Máster en Biología Sanitaria. Coordinadora del Máster:. ...

https://www.ucm.es/biocel/posgrado

Patología/métodos, Actividades Científicas y Tecnológicas, Técnicas de Diagnóstico Molecular, Patologia Perspectivas para o ...

https://brasil.bvs.br/es/direve/?q=country:Brasil+or+country:brasil&filter=event_type:en^Lecture|es^Ponencia|pt-br^Palestra+AND+thematic_area_display:^SES-SP+(BR)

Pioneros en la técnica de diagnóstico molecular por microarray.. *Enfermería especializada en enfermedades alérgicas y sus ... Disponemos de las técnicas diagnósticas más avanzadas, estamos a la vanguardia en investigación y colaboramos con los mejores ...

https://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/tratamientos/inmunoterapia-alergologia

Instrucciones para médicos sobre el uso de RT-PCR y otros ensayos moleculares para el diagnóstico de infección por el virus de ... Los ensayos moleculares, como la técnica RT-PCR, están diseñados para identificar con precisión el ARN viral de la influenza A ... Los ensayos moleculares de diagnóstico rápido son un nuevo tipo de prueba molecular de diagnóstico de la influenza para ... Información sobre pruebas moleculares rápidas, RT-PCR y otras pruebas moleculares para el diagnóstico de infección por el virus ...

https://espanol.cdc.gov/enes/flu/professionals/diagnosis/molecular-assays.htm

Centro de Diagnóstico Molecular y Medicina Personalizada. Nuestro servicio de diagnóstico molecular te permitirá diseñar ... Contamos con pruebas diagnósticas de alta eficacia y eficiencia, y aplicación de técnicas de frontera. ...

https://www.udem.edu.mx/es/conoce/centros-de-consultoria

Aplicación de métodos de diagnóstico con técnicas serológicas, parasitológicas, anatomía patológica, moleculares, inmunológicas ... Capacitación y asesorias en técnicas de diagnóstico a profesionales y personal técnico provenientes de hospitales públicos y ... Realizar el diagnóstico, prevención y control de enfermedades prevalentes y emergentes tales como Chagas, Leishmaniasis y otras ... Mario Fatala Chaben es Centro de Referencia en Investigación y Diagnóstico de la enfermedad de Chagas y Centro Colaborador para ...

http://www.anlis.gov.ar/inp/?page_id=129

... de la estadificación molecular en cáncer de pulmón. El Servicio de Neumología del Gómez Ulla expone sus avances en EBUS y ROSE. ... La mesa redonda la ha cerrado la ponencia El ROSE como técnica diagnóstica. Rentabilidad como primera aproximación diagnóstica ... Mejora de tiempos de diagnóstico. Para mejorar tiempos, Clavería recurre a la estadificación molecular que, ha explicado está ... el de las técnicas invasivas pero no quirúrgicas y el de las técnicas quirúrgicas. Dentro de este segundo grupo se enmarca la ...

https://www.redaccionmedica.com/secciones/neumologia/dimension-increible-de-la-estadificacion-molecular-en-cancer-de-pulmon-6969&utm_source=publicacionmedica&utm_medium=email&utm_campaign=boletin

Nuria Malats, jefa del Grupo de Epidemiología Genética y Molecular del CNIO, explica la importancia de este estudio, «ya que la ... Avanzar en esta investigación nos permitiría abrir la puerta a una técnica de cribado que actualmente no existe». El proyecto, ... Revolución en los diagnósticos ¿Adiós a las colonoscopias y el escáner cerebral? Un simple análisis de sangre podría descubrir ... Una vez identificados posibles biomarcadores, se recurrirá a técnicas de inteligencia artificial para determinar cuáles son los ...

https://www.lavozdegalicia.es/xlsemanal/a-fondo/analisis-sangre-detectar-cancer-alzheimer-parkinson-enfermedades-mentales.html

Bases Moleculares del Crecimiento y Desarrollo Conceptos Básicos de Genética, Técnicas de Diagnóstico, Asesoramiento y Terapia ... Avances en el Diagnóstico Precoz de la Patología Metabólica Durante el Periodo Neonatal Avances en el Estudio del Origen de las ...

https://www.mastermania.com/master-oficial-en-condicionantes-geneticos-nutricionales-y-ambientales-del-crecimiento-y-desarrollo-granada-202039_q08.html

Su investigación se ha centrado en el desarrollo de nuevas técnicas diagnósticas de infección fúngica invasora. ... En el inicio de su carrera investigadora trabajó principalmente en dos proyectos relacionados con la biología molecular de los ... y posee más de quince años de experiencia en Micología molecular. ... de los Organismos Públicos de Investigación trabajando fundamentalmente en el desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico de la ...

https://www.isciii.es/QuienesSomos/CentrosPropios/CNM/Micologia/Diagnostico/Paginas/Personal.aspx

En la Clínica Universidad de Navarra utilizamos marcadores moleculares para ofrecer el tratamiento más adecuado a cada paciente ... En el Centro de Próstata disponemos de todas las técnicas diagnósticas y terapéuticas para ofrecer la mejor opción según las ... Diagnóstico molecular para la próstata Investigamos sobre marcadores moleculares para lograr el tratamiento más adecuado para ... En los pacientes con tumores metastásicos, evaluamos marcadores moleculares en biopsias líquidas, y de tejido en casos ...

https://www.cun.es/centro-prostata/pruebas-diagnosticas/diagnostico-molecular

... diagnóstico y pronóstico de los Manuales MSD, versión para profesionales. ... Véase también Secuenciación de la próxima generación Tecnologías de diagnóstico genético Las técnicas para el diagnóstico ... El diagnóstico se basa en el análisis molecular del DNA. El tratamiento es sintomático. ... Se realiza análisis molecular de DNA para detectar el aumento del número de repeticiones CGG. ...

https://www.msdmanuals.com/es-pe/professional/pediatr%C3%ADa/anomal%C3%ADas-cromos%C3%B3micas-y-g%C3%A9nicas/s%C3%ADndrome-del-cromosoma-x-fr%C3%A1gil

En este sentido, puede usarse en forma complementaria a las técnicas moleculares en el diagnóstico primario para mejorar la ... ha comenzado a ser usada como complemento del diagnóstico molecular en el diagnóstico primario, así como para el seguimiento y ... y particulares pueden realizar donaciones a ANII que serán destinadas a la producción masiva de esta técnica de diagnóstico ( ... Estos análisis son complementarios a los test moleculares que detectan la presencia del virus. La convocatoria cuenta con el ...

https://www.anii.org.uy/apoyos/innovacion/243/desafio-test-serologicos-covid19/

... y técnicas diagnósticas (biología molecular).. Contribuciones a la sociedad. El Dr. Jaime Esteban: Descripción de la técnica de ... El estudio de variabilidad de virus se hace en colaboración con el Centro de Biología Molecular "Severo Ochoa" (CSIC-UAM), el ... El grupo realiza investigación sobre las causas, la patogenia, el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades infecciosas ... Quasispecies Fitness Partition to Characterize the Molecular Status of a Viral Population. Negative Effect of Early Ribavirin ...

https://www.fjd.es/iis-fjd/es/areas-grupos-investigacion/enfermedades-infecciosas-inflamatorias-cronicas/microbiologia

Técnicas moleculares como la PCR. ¿Cuál es el tratamiento recomendado?. En los últimos años se está produciendo un aumento de ... Las infecciones leves se diagnostican generalmente mediante la clínica y no suele requerir diagnóstico de laboratorio. ...

https://www.tuotromedico.com/temas/infeccion-estafilococo.htm

Servicio Asistencia Técnica SAT. SAT General 900 181 753. SAT Diagnóstico In Vitro 900 506 930. ... Estas soluciones moleculares ofrecen mejores resultados clínicos en comparación con los métodos de cultivo tradicionales. ... VERIGENE EP es una alternativa fácil de usar y asequible a los diagnósticos de heces tradicionales que ofrece mejoras ... Luminex ofrece opciones de diagnóstico específicas para la diarrea nosocomial y paneles sindrómicos para la diarrea adquirida ...

https://www.rafer.es/diagnostico-clinico-microbiologia-sistema-verigener/test-molecular-para-la-deteccion-de-patogenos-entericos

El test molecular flex (RP Flex) es un test flexible, multiplex y cualitativo que permite la detección e identificación ... PRINCIPALES CARACTERÍSTICAS El test molecular VERIGENE® para detectar patógenos respiratorios es el primero de su gama que ... Servicio Asistencia Técnica SAT. SAT General 900 181 753. SAT Diagnóstico In Vitro 900 506 930. ... Test flexible molecular para la detección de patógenos respiratorios Test flexible molecular para la detección de patógenos ...

https://www.rafer.es/diagnostico-clinico-microbiologia-sistema-verigener/test-flexible-molecular-para-deteccion-patogenos-respiratorios

El objeto de la cooperación es fortalecer la capacidad de diagnóstico molecular y secuenciación del ICGES en la Ciudad de ... Con esta cooperación, se establecerá una red de vigilancia nacional a través de capacitaciones técnicas y suministro de equipos ... Fortalecimiento de la Vigilancia y Capacidad de Diagnostico del COVID-19 y otras Enfermedades Emergentes en Panamá y la Región ... Panamá compuesta por cuatro centros de vigilancia genómica cuyo equipamiento se ejecuta bajo el proyecto de cooperación técnica ...

https://www.jica.go.jp/Resource/panama/espanol/office/topics/220218.html

Zona de biología molecular: consta de una campana independiente y descontaminada para la realización de técnicas de PCR y otra ... El servicio de diagnóstico anatomopatológico veterinario está integrado dentro del IVP (Instituto Valenciano de Patología) de ... y con zonas delimitadas para las pruebas diagnósticas humanas y de veterinaria. Zona libre de formol: se procesan los tejidos ...

https://www.ucv.es/hospital-veterinario-ucv/instalaciones/area-de-diagnostico-anatomopatologico

... va ligado a biomarcadores moleculares, que permiten identificar el tipo de tumor de cada paciente. Mediante técnicas de ... aprendizaje automático de inteligencia artificial, esta nueva firma puede contribuir a mejorar el diagnóstico y, sobre todo, ... "El diagnóstico y pronóstico dependen de la biología del cáncer y del tejido analizado y varían mucho entre los distintos tipos ... Mejorar el diagnóstico y pronóstico. "Por consiguiente, identificar otros nuevos a través de la investigación permite mejorar ...

https://www.agenciasinc.es/Noticias/Un-nuevo-predictor-de-riesgo-para-cancer-de-mama-mejora-los-test-comerciales-usados-en-clinica

Técnicas de Amplificación de Ácido Nucleico. Técnicas de Diagnóstico Molecular. Nuevos conceptos incluidos en el SCR. Los ... técnica diagnóstica. específica, si discutido. Infecciones por Coronavirus/diagnóstico. Neumonía Viral/diagnóstico. Pandemias. ... Infecciones por Coronavirus/diagnóstico. Neumonía Viral/diagnóstico. Pandemias. Betacoronavirus/inmunología. ... Incluir la técnica específica, si discutido. COVID-19 vaccine: incluir SARS-CoV-2 /immunol +. COVID-19 /prev. Vacunas Virales. ...

https://lilacs.bvsalud.org/?p=6382

Profesora y coordinadora de diferentes cursos de Virología, Técnicas de Diagnóstico y Diagnóstico Molecular ...

https://www.emasesa.com/la-catedra-del-agua-de-emasesa-celebra-su-primer-encuentro-digital-seguimiento-del-sars-cov-2-en-las-aguas-residuales-convirtiendose-en-punto-de-referencia-mundial-del-sector-del-agua-en-la-lucha/

El tratamiento que se administra es de soporte, para el control de los síntomas y para evitar las sobreinfecciones bacterianas. (infobae.com)
Al igual que con otras pruebas moleculares de diagnóstico, si el tratamiento está indicado clínicamente, NO se debe impedir el tratamiento antiviral a los pacientes con diagnóstico presunto de influenza mientras se esperan los resultados de las pruebas durante los periodos de mayor actividad de la influenza en la comunidad cuando la probabilidad de influenza es alta. (cdc.gov)
Si el tratamiento está indicado clínicamente, NO se debería impedir el tratamiento antiviral a los pacientes ambulatorios u hospitalizados con diagnóstico presunto de influenza mientras se esperan los resultados de las pruebas. (cdc.gov)
Como es posible que los resultados de los ensayos moleculares no estén disponibles al momento de tomar las primeras decisiones, se debería comenzar con el tratamiento con antivirales lo más pronto posible ya que el mayor beneficio clínico se obtiene cuando el tratamiento se inicia con la aparición de la enfermedad, en especial cuando se trata de pacientes hospitalizados o ambulatorios con alto riesgo de presentar complicaciones graves. (cdc.gov)
Necesitamos 'mucha muestra' en los estudios, pues es importante no solo para conocer bien el tipo de tumor que tiene el paciente, sino para poder ofrecer el mejor tratamiento personalizado ', ha explicado. (redaccionmedica.com)
El tratamiento es sintomático. (msdmanuals.com)
Investigamos sobre marcadores moleculares para lograr el tratamiento más adecuado para cada paciente. (cun.es)
Incorporamos sistemáticamente a nuestra actividad clínica, con el consentimiento de nuestros pacientes, la investigación sobre muestras biológicas en busca de marcadores moleculares que nos permitan identificar cuál es el tratamiento más apropiado para cada paciente, avanzando desde la medicina personalizada actual hacia la medicina de precisión . (cun.es)
El grupo realiza investigación sobre las causas, la patogenia, el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades infecciosas. (fjd.es)
Cuál es el tratamiento recomendado? (tuotromedico.com)
Por consiguiente, identificar otros nuevos a través de la investigación permite mejorar el diagnóstico y pronóstico de las enfermedades y proporcionar un tratamiento más personalizado y adecuado para cada paciente", añade. (agenciasinc.es)
Desde 2002 es director Técnico de ESAMUR (Entidad de Saneamiento y Depuración de Aguas Residuales de la Región de Murcia), probablemente el principal experto español en este cruce de los temas de tratamiento de aguas residuales y regeneradas y el SARS-CoV-2. (emasesa.com)
Si no se realizan pruebas diagnósticas rutinarias se recomienda el tratamiento regular continuado empleando los antihelmínticos adecuados (se han propuesto cuatro veces al año como recomendación general). (portalveterinaria.com)
es algo superior a cuatro semanas, el tratamiento mensual puede minimizar el riesgo de infecciones patentes y es recomendable en animales muy expuestos a la infección. (portalveterinaria.com)
Los médicos en nuestros Brain Tumor Centers utilizan técnicas avanzadas para el tratamiento de tumores primarios y metastásicos que son recién diagnosticados, así como para el tratamiento contra cánceres que vuelven a aparecer después del tratamiento. (nyp.org)
Desde entonces estamos creciendo y mejorando para alcanzar los objetivos básicos: promover y difundir la calidad en España ayudando a los laboratorios a mejorar la calidad de las técnicas en las que basan su diagnóstico diario y en las que se basan las decisiones más críticas de pronóstico y tratamiento de los pacientes. (seap.es)
En el tratamiento ambulatorio antibiótico, ¿hay que usar una combinación de un betalactámico y un macrólido o es suficiente la monoterapia? (archbronconeumol.org)
En pacientes hospitalizados con nac, ¿es seguro reducir el tratamiento a 5 días sin aumentar las complicaciones o las recaídas o el fracaso terapéutico? (archbronconeumol.org)
Estudios recientes demuestran que un rápido diagnóstico en la fase inicial de las enfermedades e infecciones causadas por hongos y la instauración de un tratamiento antifúngico inmediato, comporta una reducción de la morbilidad de esta patología, traduciéndose en una mejora de la calidad de vida del paciente y una reducción del número de ingresos por reagudización o reinfección de estas enfermedades. (ifapes.com)
Capacitar en técnicas de procesamiento, identificación y tratamiento de Hongos y Levaduras agentes causales de las infecciones fúngicas. (ifapes.com)
Abordar las innovaciones técnicas y tecnológicas en el tratamiento y diagnóstico de muestras micológicas. (ifapes.com)
Una vez instaurado el tratamiento, es fundamental contar con métodos de imagen que puedan valorar la respuesta del tumor al mismo. (redaccionmedica.com)
Antes de que las técnicas de imagen fueran capaces de evaluar la respuesta al tratamiento, el oncólogo podía tener una somera idea de cómo respondía el tumor a la palpación. (redaccionmedica.com)
Este estudio, que contó con la participación de investigadores de la institución francesa, reveló las características moleculares que pueden indicar una mayor agresividad y orientar el tratamiento. (dicyt.com)
Hay caracterizaciones histológicas, es decir, que pueden ser realizadas en el microscopio, y otras genéticas, algunas de las cuales son conocidas y que se utilizan para orientar el tratamiento. (dicyt.com)
En la actualidad, debido a la ausencia de una vacuna o tratamiento antiviral específico, la única manera de reducir la mortalidad por infección por hantavirus es un diagnóstico rápido y preciso que permita la atención de la salud de apoyo clínico. (dicyt.com)
La técnica diagnósti- ca GenoType® Mycobacterium CM es una herramienta útil para la identificación rápida de micobacterias con resultados precisos en menor tiempo, logra acortar significativa- mente el tiempo diagnóstico y permite la aplicación temprana del tratamiento específi- co, lo que evita la diseminación de la infección. (bvsalud.org)

Las pruebas moleculares disponibles para detectar la infección por el virus de la influenza incluyen los ensayos moleculares de detección rápida, la reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR) y otras pruebas de amplificación de ácido nucleico. (cdc.gov)
Algunas pruebas moleculares de múltiples patógenos aprobadas por la FDA disponibles pueden detectar virus de influenza y otros patógenos respiratorios. (cdc.gov)
Se recomienda realizar las pruebas moleculares a todos los pacientes hospitalizados por presunta influenza. (cdc.gov)
Contamos con pruebas diagnósticas de alta eficacia y eficiencia, y aplicación de técnicas de frontera. (edu.mx)
Óscar Clavería , adjunto del Servicio de Neumología del centro, ha abierto la mesa con una ponencia titulada 'Abordaje inicial del cáncer de pulmón' , donde ha explicado la 'filosofía' de circuito de alta resolución en cáncer de pulmón, que hace que en solo 15 días un paciente con sospecha de tener cáncer de pulmón sea visto por un médico y tenga todas sus pruebas diagnósticas realizadas. (redaccionmedica.com)
VERIGENE® RP Flex es un panel único que aborda el espectro completo de las necesidades de pruebas respiratorias de una manera rentable: una plataforma, un panel completo y, por último, la flexibilidad de usar y pagar solo lo que necesita. (rafer.es)
Entre las instalaciones del IVP contamos con un área independiente libre de formol, y con zonas delimitadas para las pruebas diagnósticas humanas y de veterinaria. (ucv.es)
De forma genérica, los síndromes clínicos que resultan de las alteraciones de la hemoglobina (Hb) se conocen como hemoglobinopatías y para conocerlos se interpretan diversas pruebas de laboratorio, de las cuales la más relevante es la electroforesis (EF) de Hb. (elsevier.es)
El diagnóstico se realiza mediante un análisis coprológico seriado, no obstante, estos huevos son indistinguibles de los del género Taenia , y es necesaria la realización de otras pruebas diagnósticas moleculares o inmunológicas. (portalveterinaria.com)
BOE-A-2020-15878 Resolución de 9 de diciembre de 2020, de la Dirección General de Salud Pública, por la que se especifican las modalidades de Pruebas Diagnósticas de Infección Activa para SARS-CoV-2 en relación con los controles sanitarios a realizar en los puntos de entrada de España. (boe.es)
Asimismo, se considera conveniente excepcionar del control sanitario referido a la realización de Pruebas Diagnósticas de Infección Activa para SARS-CoV-2 a las personas menores de seis años. (boe.es)
El diagnóstico definitivo es mediante la histopatología en biopsias, pero resulta ser casi imposible de realizar y actualmente su diagnóstico se establece mediante el análisis de la sintomatología clínica, los antecedentes epidemiológicos del paciente y el uso de pruebas hematológicas e inmunológicas de laboratorio que son las que finalmente ayudan a confirmar la sospecha clínica de la enfermedad. (scielo.org.pe)
Las larvas migrantes pueden ser identificadas mediante el examen clínico y el uso de pruebas de diagnóstico por imagen para observar los granulomas, ya sea en el ojo, el cerebro o el hígado (1,2,5). (scielo.org.pe)
La directora del INS destacó cinco hitos de la cooperación entre Colombia y Alemania, presentando un breve resumen de la relación entre el INS y el Instituto de Virología del Hospital Charité, que inició en febrero de 2020, cuando llegaron al Instituto los primeros kits para la realización de pruebas PCR para el diagnóstico del virus SARS-CoV-2. (ins.gov.co)
Ottendorfer ocupó puestos en laboratorios de referencia de salud pública estatal en el Departamento de Salud de Florida para pruebas de laboratorio clínicas y diagnóstico de enfermedades arbovirales. (cdc.gov)

VERIGENE EP es una alternativa fácil de usar y asequible a los diagnósticos de heces tradicionales que ofrece mejoras potenciales tanto clínicas como económicas y de manejo a los hospitales y laboratorios. (rafer.es)
Con esta cooperación, se establecerá una red de vigilancia nacional a través de capacitaciones técnicas y suministro de equipos e insumos en los laboratorios. (go.jp)
Durante los últimos 30 años ha habido un importante desarrollo de las técnicas moleculares, y en los últimos 10 años este fenómeno ha sido particularmente rápido de manera tal que el acceso a estas técnicas ha salido de la órbita exclusiva de los laboratorios de investigación para alcanzar laboratorios de diagnóstico microbiológico. (conicet.gov.ar)
Nuestra actividad comprende los campos relacionados con la preparación de muestras y técnicas de diagnóstico propias de los laboratorios de bioquímica, hematología, inmunología y biología molecular. (biometa.es)
El objetivo general de esta red temática es la mejora en la coordinación, estandarización y validación de los métodos de diagnóstico y control de las protozoosis reproductivas del ganado bovino entre los diversos laboratorios de los países iberoamericanos. (cyted.org)
Coordinación y estandarización entre laboratorios de las técnicas de caracterización molecular de aislados de estos patógenos. (cyted.org)
Hoy tenemos en el país 220 laboratorios con capacidad para biología molecular y de estos, el 60% funciona con el protocolo de Berlín que es como se denomina en Colombia al método desarrollado en el Hospital Charité", explicó la directora general del INS. (ins.gov.co)
Por regla general, todos los laboratorios diagnósticos deben diseñarse y organizarse para un nivel de bioseguridad 2 o superior. (who.int)

Para llegar al diagnóstico, se pueden tomar muestras de las lesiones cutáneas, de las costras y de la orofaringe. (infobae.com)
De Mesa ha explicado que, gracias a esta evaluación rápida de las muestras, si el diagnóstico es positivo, reduce el número de punciones para los pacientes , así como el riesgo de repetir procedimientos. (redaccionmedica.com)
Un análisis que mide los niveles de beta-amiloide, una proteína que se acumula en el cerebro de los pacientes con alzhéimer, o la prueba para detectar la alteración de la alfa-sinucleína, otra proteína típica del párkinson , son dos de las muestras que más pasos han dado para mejorar el diagnóstico de estas dolencias. (lavozdegalicia.es)
Resultados preliminares esperanzadores han sido obtenidos a partir de técnicas moleculares utilizando muestras de saliva . (theconversation.com)
Ahondar en las técnicas aplicadas en este tipo de muestras tanto para el laboratorio clínico, como de anatomía patológica. (ifapes.com)
Establecer los procesos relativos al diagnóstico micológico, desde la recogida de muestras hasta su diagnóstico. (ifapes.com)
Una proporción menor de las muestras era de melanoma acral, que no tiene relación con exposición a los rayos ultravioleta, es más común en personas negras y aparece en partes del cuerpo tales como la palma de la mano y la planta del pie. (dicyt.com)

Por el riesgo reacciones de tipo alérgico, que es menor del 5%, se administra en Unidades de Inmunoterapia , formadas por personal médico y de enfermería con la experiencia suficiente para el manejo de estos tratamientos . (cun.es)
Desarrollar proyectos de investigación, prevención, diagnóstico y garantía de calidad de procedimientos, productos y tratamientos. (anlis.gov.ar)
Igualmente, en los pacientes ya diagnosticados de cáncer de próstata localizado en la glándula , intentamos desarrollar paneles de expresión molecular que nos permitan identificar quienes son candidatos a los tratamientos menos agresivos con la máxima seguridad. (cun.es)
En los pacientes con tumores metastásicos , evaluamos marcadores moleculares en biopsias líquidas , y de tejido en casos especiales, para tratar de identificar aquellos pacientes de los que podemos esperar una mayor respuesta a posibles tratamientos inmunoterápicos en fase de ensayo clínico, quimioterápicos, o terapias dirigidas frente a la activación del receptor androgénico. (cun.es)
Destaca el estudio de infecciones asociadas a implantes y micobacterias, desarrollo de nuevos tratamientos (bacteriófagos, nanopartículas) y técnicas diagnósticas (biología molecular). (fjd.es)
La revista incluye además otras secciones dirigidas a desarrollar revisiones de técnicas diagnósticas, actualizaciones de tratamientos y métodos de prevención como las vacunas, implicaciones clínicas de la investigación básica y aspectos de otras especialidades que frecuentemente afectan a los pacientes. (elsevier.es)
A través de nuestro programa de medicina de precisión, nuestros médicos analizan la biología del tumor y tienen como objetivo elegir tratamientos que ataquen las señales moleculares que impulsan el crecimiento del cáncer. (nyp.org)
Como es sabido, la determinación de HER2 en pacientes con cáncer de mama es un requisito imprescindible para el uso correcto de los tratamientos anti-HER2. (seap.es)
En este sentido, asegura que 'los avances en las técnicas de imagen deben ir a la par con avances en los tratamientos frente al cáncer de mama y el conocimiento de la biología tumoral. (redaccionmedica.com)
También puede permitir comprender mejor los mecanismos por los que aparece el cáncer y sobre todo por qué algunas personas no lo desarrollan, lo que abre espacio a nuevas técnicas diagnósticas y a nuevos tratamientos. (medscape.com)

En este sentido, puede usarse en forma complementaria a las técnicas moleculares en el diagnóstico primario para mejorar la sensibilidad. (anii.org.uy)
Mediante técnicas de aprendizaje automático de inteligencia artificial, esta nueva 'firma' puede contribuir a mejorar el diagnóstico y, sobre todo, el pronóstico de la enfermedad. (agenciasinc.es)
El Instituto de Salud Pública de Chile capacitó en metodología molecular PCR, a dos profesionales de Perú, con el propósito de mejorar la técnica para el diagnóstico de Echinoccocus granulosus en la región sur de América Latina. (ispch.cl)
Es un trabajo que introduce técnicas avanzadas para mejorar el diagnostico en una situacción clinica de relevancia regional se destaca la objetividad en la valoración del alcance de los resultados a serca de las concluciones. (bvsalud.org)

Bases moleculares y Celulares de Enfermedades autoinmunes y alergias. (ucm.es)
Realizar el diagnóstico, prevención y control de enfermedades prevalentes y emergentes tales como Chagas, Leishmaniasis y otras parasitosis. (anlis.gov.ar)
Y el sueño de la ciencia es descifrar la enorme información que contiene para prevenir así un número ingente de enfermedades. (lavozdegalicia.es)
Trastornos cardiovasculares, renales, hormonales o hepáticos, tiroides, diabetes, anemia… La detección precoz de muchas enfermedades a través de las pistas que dejan en el caudal sanguíneo es ya una realidad. (lavozdegalicia.es)
La posibilidad de comparación de resultados a nivel internacional y el hablar "un mismo lenguaje" es un factor esencial a la hora de desarrollar vacunas frente a las enfermedades transmisibles. (cyted.org)

Laura Alcázar Fuoli es Científico Titular del Laboratorio de Referencia en Micología con más de quince años de experiencia en investigación en Micología. (isciii.es)
El diagnóstico y pronóstico dependen de la biología del cáncer y del tejido analizado y varían mucho entre los distintos tipos de cáncer, aunque todos se apoyan en técnicas para la detección de diferentes clases de biomarcadores ", explica Javier De las Rivas , líder del laboratorio responsable del nuevo diseño. (agenciasinc.es)
Es líder del equipo del Laboratorio de contaminantes virales del agua y los alimentos (VIRCONT) y del Grupo de Investigación de Virus, Bacterias y Protozoos de Interés en Salud Pública y Seguridad Alimentaria (VIRBAP). (emasesa.com)
La electroforesis de hemoglobina es la prueba de laboratorio más relevante para el diagnóstico de los síndromes clínicos que resultan de las alteraciones de la hemoglobina, es decir, de las hemoglobinopatías. (elsevier.es)
Dada la automatización de las técnicas de diagnóstico en laboratorio se hace necesaria una colaboración cada vez más estrecha entre los especialistas de aplicaciones y los usuarios, por esta razón, en Biometa, estamos a su lado de forma permanente, reforzando nuestro compromiso diario de prestar servicio de calidad en nuestra atención al cliente. (biometa.es)
9 Los datos clínicos y de laboratorio de los pacientes con Síndrome de Down y MAT o LMCA en el momento del diagnóstico se detallan en la Tabla 1 . (scielo.org.ar)
A la hora de seleccionar unos u otros programas es importante señalar que los hay personales (Diagnóstico) e institucionales (IHQ y PM). En este último caso se precisa del nombre de una persona de contacto que represente al laboratorio, servicio o departamento. (seap.es)
Un curso imprescindible para el nuevo modelo de diagnóstico del laboratorio. (ifapes.com)
Comprender en que se basan las técnicas especiales que se realizan en el laboratorio. (ifapes.com)
En mayo de 2020, el INS recibió la primera visita de Charité y con ese equipo técnico se revisó cómo era el desempeño en latinoamérica de la técnica PCR y se acordó colaboración técnica para realización de la técnica de laboratorio que se utilizaría para el estudio de seroprevalencia en el país. (ins.gov.co)
Actualmente es director de virología clínica y profesor asociado de patología y medicina de laboratorio en la Mayo Clinic. (cdc.gov)
El programa de seguridad del laboratorio es importante para proteger las vidas de los seguridad empleados y pacientes, para proteger los equipos y las instalaciones del laboratorio y para proteger el entorno. (who.int)
Hacer caso omiso de la seguridad del laboratorio es sumamente costoso. (who.int)
Garantizar la calidad y la seguridad durante los procesos del laboratorio es una preocupación prioritaria para los encargados del laboratorio. (who.int)
y tener en cuenta la organización del laboratorio a la hora de desarrollar nuevas actividades o nuevas técnicas diagnósticas en el laboratorio. (who.int)
Todo el personal del laboratorio es responsable de la calidad y de la seguridad. (who.int)

Una vez que la actividad de la influenza ha sido identificada en la comunidad o área geográfica, se puede realizar un diagnóstico clínico de la influenza para pacientes ambulatorios con signos y síntomas que concuerdan con un presunto caso de influenza, especialmente durante periodos de mayor actividad de influenza en la comunidad. (cdc.gov)
Nuestro servicio de diagnóstico molecular te permitirá diseñar estrategias terapéuticas personalizadas para tus pacientes. (edu.mx)
Conseguir un diagnóstico precoz y tener un circuito de rápida resolución para los pacientes con cáncer de pulmón son líneas de actuación por las que se rige el Servicio de Neumología del Hospital Central de la Defensa Gómez Ulla . (redaccionmedica.com)
El proyecto, que acaba de empezar y que se desarrollará hasta 2027, podría suponer un impacto increíble en la reducción de la mortalidad «porque ahora solo se hace cribado en población de muy alto riesgo, como es el caso de los familiares con cáncer de páncreas, y eso supone solo un 10 por ciento de los pacientes que lo desarrollan», explica la investigadora. (lavozdegalicia.es)
En la fase inicial de sospecha, de acuerdo con nuestro protocolo, empleamos test moleculares comerciales (como SELECT MDX) para saber en qué pacientes podemos evitar las biopsias por presentar un bajo riesgo de tener un tumor significativo. (cun.es)
El test molecular flex (RP Flex) es un test flexible, multiplex y cualitativo que permite la detección e identificación simultáneas de múltiples ácidos nucleicos virales y bacterianos en hisopos nasofaríngeos (NPS) de pacientes con sospecha de infección de vías respiratorias. (rafer.es)
Este predictor permite identificar los genes asociados a la supervivencia y riesgo de los pacientes y es capaz de obtener firmas génicas que facilitan estimar el pronóstico de la enfermedad. (agenciasinc.es)
En concreto, los investigadores han logrado obtener una firma génica ligada a los biomarcadores moleculares medidos en la clínica de modo rutinario (el receptor de estrógeno, el receptor de progesterona y el protooncogén HER2) para pacientes con cáncer de mama. (agenciasinc.es)
Su principal objetivo es el diagnóstico de pacientes infectados. (theconversation.com)
En cambio, en España es un tumor poco frecuente, con una estimación de algo más de 2.300 casos nuevos al año, y unas 700 pacientes fallecidas en el 2020. (elperiodicomediterraneo.com)
Entre 2003-2012 fueron diagnosticados y tratados en nuestro servicio 18 pacientes con diagnóstico de Síndrome de Down y MAT o LMCA. (scielo.org.ar)
se realizó un estudio observacional y descriptivo transversal, que determinó el diagnóstico clínico y etiológico, según la reacción en cadena de polimerasa (PCR) de 10 ojos de pacientes atendidos en la consulta de uveítis, en el Instituto Cubano de Oftalmología «Ramón Pando Ferrer», de mayo a noviembre del 2010. (sld.cu)
4 Se estima que la uveítis es causa del 10 % del déficit visual en el mundo occidental y que alrededor del 35 % de los pacientes presenta baja visión o ceguera legal. (sld.cu)

Otra característica clínica de esta enfermedad es la mayor susceptibilidad a infecciones que presentan los individuos que la padecen y es debido a las inmunodeficiencias que presentan. (wikipedia.org)
El Dr. Jaime Esteban: Descripción de la técnica de sonicación para el diagnóstico de infecciones asociadas a implantes. (fjd.es)
Por este motivo, es el objetivo más apropiado para su uso en el diagnóstico de infección de este tipo de infecciones. (dicyt.com)
Desde entonces, el uso de anticuerpos monoclonales para el diagnóstico de las infecciones por hantavirus se ha visto incrementado. (dicyt.com)
los resultados reafirman que la es- pecie Mycobacterium fortuitum es la responsable de la mayor parte de las infecciones causadas por micobacterias de rápido crecimiento en humanos. (bvsalud.org)

En el Centro de Próstata disponemos de todas las técnicas diagnósticas y terapéuticas para ofrecer la mejor opción según las características y deseos del paciente. (cun.es)
Incluye: conceptos de abuso sexual, tipos de abuso, características, explica lo referente al cuerpo del niño, qué es el abuso sexual, quienes son abusadores y víctimas, al final desarrolla los elementos básicos para la intervenc. (bvsalud.org)

El Instituto Nacional de Parasitología - Dr. Mario Fatala Chaben es Centro de Referencia en Investigación y Diagnóstico de la enfermedad de Chagas y Centro Colaborador para la enfermedad de Chagas y otras parasitosis de la Organización Mundial de la Salud , Organización Panamericana de la Salud . (anlis.gov.ar)
El estudio de variabilidad de virus se hace en colaboración con el Centro de Biología Molecular "Severo Ochoa" (CSIC-UAM), el Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC) y el Instituto de Biología Molecular de Barcelona (IBMB) a través de la plataforma PTI Salud Global. (fjd.es)
Por favor, ten en cuenta qu SINC no es consultorio de salud. (agenciasinc.es)
La más importante y abarcadora base de dados especializada en salud, con literatura científica y técnica de 26 países de América Latina y el Caribe con acceso libre y gratuito. (bvsalud.org)
Los expertos señores David Pérez y William Quispe, pertenecientes a SENASA (Servicio Nacional de Sanidad Agraria de Perú), e Instituto Nacional de Salud respectivamente, se familiarizaron con esta técnica en biología molecular, estandarizada en ISP, que analiza las heces de caninos para confirmar la presencia del parásito. (ispch.cl)
Esta herramienta es utilizada desde 2013 por el Instituto de Salud Pública para apoyar los programas de control de la Echinococcosis quística o Hidatidosis, impulsados por el Ministerio de Salud. (ispch.cl)
Esto nos deja una gran lección aprendida que es la importancia del foco salud en la cooperación técnica con Alemania. (ins.gov.co)
Viceministro de Salud, Germán Escobar dijo: "es un gran placer recibir el fruto de esta cooperación. (ins.gov.co)
Es un resumen destinados a las personas que inician en sus estudios y practicas sobre el Syudan Kenshin (análisis en masa) parasitologicos, fue empleado el método Kato de análisis parasitológico, por lo tanto fue recomendado para su utilización por la organización muldial de la Salud. (bvsalud.org)
Manual que tiene como objetivo capacitar, concientizar y sensibilizar a los directivos y prestadores de servicios sobre los conceptos básicos relacionados con la calidad de la atención en las instituciones de salud y exponer las técnicas de organización y la metodología científica para llevar a cab. (bvsalud.org)

El diseño, desarrollado por científicos del Centro de Investigación del Cáncer, va ligado a biomarcadores moleculares, que permiten identificar el tipo de tumor de cada paciente. (agenciasinc.es)

Una vez comprendidos los conceptos más importantes de cultivos celulares, profundizaremos en las técnicas básicas para el mantenimiento de cualquier línea celular. (ifapes.com)

Estos análisis son complementarios a los test moleculares que detectan la presencia del virus. (anii.org.uy)
La enfermedad COVID-19 cursa muchas veces en forma asintomática, o muchas personas no llegan a ser diagnosticadas con los test moleculares que se están utilizando actualmente en nuestro país. (anii.org.uy)

A través de Columbia Precision Medicine Initiative en NYP/Columbia y Caryl and Israel Englander Institute for Precision Medicine en NYP/Weill Cornell, los investigadores y médicos están colaborando para explorar las bases moleculares de muchos tipos de cáncer. (nyp.org)

Genotipado de líneas mejoradas de soja con marcadores moleculares microsatélites ligados a genes Rdm? (conicet.gov.ar)

Los expertos en ginecología de la SEGO insisten en la importancia de la prevención, más aún cuando se trata de un tumor en la mayoría de los casos evitable y con posibilidad de diagnóstico precoz. (elperiodicomediterraneo.com)

Por otro lado, se utilizarán las nociones de Riesgo y Susceptibilidad como matrices de inteligibilidad de la problemática, en especial en relación con las "epidemias de autismo" a partir del crecimiento de la prevalencia de este diagnóstico en las últimas décadas en las sociedades occidentales. (bvsalud.org)

Más allá del modelo, el especialista ha puesto de manifiesto que hay tres tipos de estadificación , el grupo de las técnicas no invasivas, el de las técnicas invasivas pero no quirúrgicas y el de las técnicas quirúrgicas. (redaccionmedica.com)
En este contexto, se desarrollaron diferentes tipos de ensayos, esencialmente basados en la utilización de sondas o en la técnica de PCR para la detección de genes de resistencia, además de aquellos orientados a la identificación de los microorganismos. (conicet.gov.ar)

En estos casos el método de PCR ha demostrado ser una herramienta útil para establecer el diagnóstico etiológico. (sld.cu)
El propósito del presente artículo es actualizar los conocimientos que se tienen sobre el uso de las diferentes herramientas para establecer el diagnóstico y el monitoreo de la toxocarosis humana. (scielo.org.pe)

Zona de biología molecular: consta de una campana independiente y descontaminada para la realización de técnicas de PCR y otra zona donde se realiza el FISH. (ucv.es)
Este periodo podrá finalizar con anterioridad, si al séptimo día a la persona se le realiza una prueba diagnóstica de infección aguda con resultado negativo. (parainmigrantes.info)

Una vez identificados posibles biomarcadores, se recurrirá a técnicas de inteligencia artificial para determinar cuáles son los mejores y cómo combinarlos. (lavozdegalicia.es)
El predictor especifica la influencia de los genes seleccionados y su asociación con los biomarcadores estándar, es decir, muestra la importancia de cada gen a la hora de estimar el riesgo. (agenciasinc.es)

Los ensayos moleculares de diagnóstico rápido son un nuevo tipo de prueba molecular de diagnóstico de la influenza para detectar la presencia de ácido nucleico o ARN viral de la influenza en especímenes de las vías respiratorias en aproximadamente 15-30 minutos. (cdc.gov)
También España se ha sumado a la investigación en este terreno con un proyecto del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) orientado a detectar el cáncer de páncreas cuando todavía es incipiente a través de un test de sangre. (lavozdegalicia.es)
Un test británico ya es capaz de detectar hasta 50 tumores. (lavozdegalicia.es)
El test molecular VERIGENE® para detectar patógenos respiratorios es el primero de su gama que permite la elección de los patógenos a buscar. (rafer.es)

La ataxia-telangiectasia, también conocida como síndrome de Louis-Bar, es una enfermedad hereditaria con un patrón de herencia autosómica recesiva. (wikipedia.org)
Diagnóstico de la Infección de la enfermedad de Chagas , Leishmaniasis y otras parasitosis. (anlis.gov.ar)
Producción y distribución de reactivos para el diagnóstico de la enfermedad de Chagas . (anlis.gov.ar)
aunque es una enfermedad genética, la mayoría de los casos ocurren esporádicamente y no se heredan. (msdmanuals.com)
Esto dificulta saber el número de personas que han sido infectadas en la población, y conocer este número es importante para el manejo epidemiológico de la enfermedad y el estudio de focos de transmisión. (anii.org.uy)
En la clínica médica es crucial el diagnóstico, es decir, identificar la enfermedad , pero además es necesario hacer un pronóstico de cómo va a evolucionar la enfermedad de cada paciente. (agenciasinc.es)
Todos los 26 de marzo se celebra el Día Mundial de Prevención del Cáncer de Cuello Útero , con el objetivo de concienciar a todas las mujeres del mundo de la importancia de prevenir una enfermedad que, con un diagnóstico oportuno, podría evitar que cada vez se cobre más vidas. (elperiodicomediterraneo.com)
La educación sanitaria es uno de los principales objetivos para el control de esta enfermedad. (portalveterinaria.com)
Esta enfermedad parasitaria es de notificación obligatoria en el país y cada año se detectan 200 casos en desarrollo. (ispch.cl)
Es probable que los cambios en las variantes circulantes, las mejoras del manejo de la enfermedad y la vacunación hayan influido sobre estos resultados. (scielosp.org)

Capacitación y asesorias en técnicas de diagnóstico a profesionales y personal técnico provenientes de hospitales públicos y privados de todo el país y del extranjero. (anlis.gov.ar)

Es fuente de información necesaria a la búsqueda de estudios primarios de ALyC para las revisiones sistemáticas, y recomendada por Cochrane Collaboration en el Cochrane Handbook . (bvsalud.org)

Varios de los términos de leucemia fueron objeto de cambios de nombre ya que las técnicas inmunofenotípicas y de biología molecular tornaron el diagnóstico más preciso. (bvsalud.org)

La jornada concluyó en el INS con la celebración de una alianza técnica que busca integrar una sólida sociedad sólida que integre investigadores con amplia experiencia en investigación viral y con amplio reconocimiento a nivel mundial como son los del Instituto Alemán, y el equipo técnico de INS Colombia. (ins.gov.co)

Nuria Malats, jefa del Grupo de Epidemiología Genética y Molecular del CNIO, explica la importancia de este estudio, «ya que la gran mayoría de los casos de este cáncer se diagnostica cuando ya no tiene cura. (lavozdegalicia.es)
Desde el 2006 ocupa la escala de Científico Titular de los Organismos Públicos de Investigación trabajando fundamentalmente en el desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico de la infección fúngica invasora y en el estudio de las micosis importadas. (isciii.es)

En particular, la detección de ácidos nucleicos o ARN viral de la influenza por medio de estos ensayos moleculares no siempre indica la viabilidad del virus o la continua replicación viral de la influenza. (cdc.gov)
Los ensayos moleculares aprobados por la FDA disponibles figuran en Tabla 3 . (cdc.gov)

Estandarización y validación de una prueba molecular RT-LAMP in house para el diagnóstico de SARS-CoV-2. (bvsalud.org)

Estas soluciones moleculares ofrecen mejores resultados clínicos en comparación con los métodos de cultivo tradicionales. (rafer.es)

En el apartado cuarto de dicha resolución, se exige que los pasajeros que lleguen a España procedentes de los países o las zonas de riesgo contemplados en su anexo II, en la realización del control documental, dispongan del resultado negativo de una prueba diagnóstica de infección activa de COVID-19, realizada en las setenta y dos horas previas a la llegada a España. (boe.es)

Dentro de este segundo grupo se enmarca la ecobroncoscopia, técnica denominada EBUS (EndoBronchial Ultra Sound) y que ha protagonizado la segunda ponencia de la mesa redonda. (redaccionmedica.com)

Técnicas de Diagnóstico e Investigación en Biología Sanitaria. (ucm.es)

La consecución de este objetivo permitirá profundizar en la epidemiología molecular de estos procesos, incluyendo parámetros tan relevantes como la variabilidad entre aislados, su influencia en la patogenicidad, diagnóstico y desarrollo de métodos de control frente a estos procesos. (cyted.org)

Muchas variantes genéticas que hemos identificado como diferenciales en casos y controles se encuentran en genes relevantes para el sistema inmune (sistema HLA) y en genes relacionados con vías funcionales que a menudo se alteran para el desarrollo de los tumores y también en proteínas estructurales y en genes relacionados con la movilidad celular", explicó una de las coordinadoras de la investigación, la bióloga molecular Ana Patiño García, Ph. (medscape.com)

Nuestro objetivo es presentarle las últimas novedades del mercado, al tiempo que le ofrecemos un servicio técnico y formativo de gran calidad. (biometa.es)

En un proyecto que sumó una contraparte de $999.000 se creó EnerCraft S.R.L., EBT que hoy desarrolla y comercializa arrancadores Ultra-Starter, Unidades de Diagnóstico de Potencia (PDU) y equipos de soporte en tierra. (gob.ar)

El objeto de la cooperación es fortalecer la capacidad de diagnóstico molecular y secuenciación del ICGES en la Ciudad de Panamá y sus centros ubicados en Darién, Veraguas y Chiriquí. (go.jp)
Su conclusión es que, por el momento, ninguna de estas técnicas por sí solas podrían predecir la capacidad de contagio del paciente. (theconversation.com)

Rentabilidad como primera aproximación diagnóstica en quirófano', a cargo de Juan Francisco de Mesa, también adjunto del Servicio. (redaccionmedica.com)
El servicio de diagnóstico anatomopatológico veterinario está integrado dentro del IVP (Instituto Valenciano de Patología) de la UCV. (ucv.es)
El almacenamiento o acceso técnico es estrictamente necesario para el propósito legítimo de permitir el uso de un servicio específico explícitamente solicitado por el abonado o usuario, o con el único propósito de llevar a cabo la transmisión de una comunicación a través de una red de comunicaciones electrónicas. (ainia.es)

De momento, un análisis de sangre revolucionario ya es capaz de diagnosticar de forma temprana hasta 50 tumores. (lavozdegalicia.es)

VERIGENE® es un test cualitativo multiplex para la detección e identificación simultáneas de bacterias entéricas patógenas comunes así como de marcadores de virulencia genética a partir de heces líquidas o blandas conservadas en medio Cary-Blair. (rafer.es)

Es decir, que tienen similares cantidades de ARN viral. (theconversation.com)

El síndrome del cromosoma X frágil es una anomalía genética en el cromosoma X que causa discapacidad intelectual y trastornos de conducta. (msdmanuals.com)
En 2013, con la quinta y última edición del Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales de la American Psychiatric Association (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, DSM en inglés) la historia de autismo entra en una nueva era (Verhoeff, 2013). (bvsalud.org)

El Programa de Garantía de Calidad en Patología de la SEAP , nuestro programa de calidad, con 15 años de historia, es uno de los programas de calidad más completos que se ha ganado el respeto y el reconocimiento de los grandes programas europeos de calidad. (seap.es)
En octubre de 2014 se puso en marcha el proyecto ValidaRAS , el nuevo programa de calidad de la Sociedad Española de Anatomía Patológica, y del cual Amgen es el principal colaborador. (seap.es)
El Programa de Garantía de Calidad en Patología es una actividad de la SEAP, gestionada a través de su Fundación SEAP, una entidad sin animo de lucro cuya su sede se encuentra en los locales de la SEAP (Calle Alcalá, 2019, Bajo C. 28028 MADRID). (seap.es)
y Fax 91 539 86 28, mail: [email protected]. (seap.es)

En el inicio de su carrera investigadora trabajó principalmente en dos proyectos relacionados con la biología molecular de los hongos Saccharomyces cerevisiae y Ashbya gossypii . (isciii.es)

Esta se ha instalado como uno de los procesos más exactos y efectivos en su detección, por lo mismo, PCR es la herramienta que se quiere instaurar en los países mencionados. (ispch.cl)

La detección de anticuerpos del paciente (serología) contra componentes (antígenos) del agente causal de COVID-19, el coronavirus SARS-CoV-2, ha comenzado a ser usada como complemento del diagnóstico molecular en el diagnóstico primario, así como para el seguimiento y manejo de la epidemia. (anii.org.uy)
La detección de anticuerpos, es un indicador de la respuesta inmune generada contra el virus. (anii.org.uy)

Anatomía1

Organismos1

Enfermedades2

Compuestos Químicos y Drogas9

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos51

Fenómenos y Procesos6

Disciplinas y Ocupaciones3

Ciencia de la Información6

Atención de Salud12

Técnicas de Diagnóstico Molecular

Patología Molecular

Sensibilidad y Especificidad

Reacción en Cadena de la Polimerasa

Pansporablastina

Técnicas y Procedimientos Diagnósticos

Parasitología

Técnicas de Laboratorio Clínico

Técnicas de Diagnóstico por Radioisótopo

Técnicas de Diagnóstico Otológico

Técnicas de Amplificación de Ácido Nucleico

Pruebas Genéticas

Reproducibilidad de Resultados

ARN Ribosómico 18S

Técnicas de Diagnóstico Quirúrgico

Manejo de Especímenes

Cartilla de ADN

Técnicas Bacteriológicas

Análisis de Secuencia de ADN

Análisis Mutacional de ADN

Colorantes Azulados

Técnicas de Diagnóstico Urológico

Técnicas de Diagnóstico Obstétrico y Ginecológico

Mutación

Pruebas Diagnósticas de Rutina

Técnicas de Diagnóstico del Sistema Digestivo

Datos de Secuencia Molecular

ADN Bacteriano

Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa

Reacción en Cadena en Tiempo Real de la Polimerasa

Técnicas de Diagnóstico del Sistema Respiratorio

Marcadores Biológicos de Tumor

Secuencia de Bases

Citodiagnóstico

Técnicas de Diagnóstico Neurológico

Análisis de Secuencia por Matrices de Oligonucleótidos

Valor Predictivo de las Pruebas

Cintigrafía

Perfilación de la Expresión Génica

Linaje

Tomografía Computarizada por Rayos X

Biopsia con Aguja

Técnicas de Diagnóstico Endocrino

Ultrasonografía

Estudios de Evaluación como Asunto

Broncoscopía

Análisis por Conglomerados

ADN Ribosómico

Biopsia

Genotipo

ADN

Biopsia con Aguja Fina

Microscopía

Técnicas de Diagnóstico Cardiovascular

Imagen por Resonancia Magnética

Filogenia

Heces

Enfermedades de los Perros

Ensayo de Inmunoadsorción Enzimática

Estudios Retrospectivos

Micosis

Estudios Prospectivos

Medios de Contraste

Errores Diagnósticos

Técnicas para Inmunoenzimas

Diagnóstico por Imagen

Marcadores Biológicos

Factores de Tiempo

Prevalencia

Brotes de Enfermedades

Procesamiento de Imagen Asistida por Computador

Técnica del Anticuerpo Fluorescente

Pronóstico

Incidencia

Ataxia-telangiectasia

Reacción en cadena de la polimerasa múltiple

Neisseria meningitidis

Ictiosis

Síndrome de Roberts

Pasteurelosis