Proceso oxidativo de descarboxilación que convierte la GLUCOSA-6-FOSFATO a D-ribosa-5-fosfato vía 6-fosfogluconato. El producto de la pentosa es utilizado en la biosíntesis de los ÁCIDOS NUCLEICOS. La energia generada es almacenada en forma de NADP. Esta vía es predominante en los tejidos activos en la sintesis de ÁCIDOS GRASOS y ESTEROIDES.
Enzima de la clase transferasa que cataliza la reacción sedoheptulosa 7-fosfato y D-gliceraldehido 3-fosfato para producir D-eritrosa 4-fosfato y D-fructosa fosfato en la VÍA DE PENTOSA FOSFATO (Adaptación del original: Dorland, 27th ed). EC 2.2.1.2.
Pentosafosfatos son moléculas orgánicas complejas formadas por pentosas unidas a varios grupos fosfato, desempeñando un papel importante en diversos procesos bioquímicos y metabólicos en células vivas.
Enzima de la clase transferasas que cataliza la conversión de la sedoheptulosa 7-fosfato y D-gliceraldehido 3-fosfato a D-ribosa 5-fosfato y D-xilulosa 5-fosfato en la VÍA DE PENTOSA FOSFATO (Adaptación del original: Dorland, 27th ed). EC 2.2.1.1.
La glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) es una enzima intracelular involucrada en la ruta pentosa fosfato, proporcionando reducción y protección antioxidante a los eritrocitos.
Enzima de la clase oxidorreductasa que cataliza la descarboxilación oxidativa del 6-fosfogluconato para formar ribulosa-5-fosfato; con la reducción de NADP+ a NADPH. La reacción es un paso de la vía pentosafosfato del metabolismo de la glucosa. (Dorland, 28a ed). EC 1.1.1.44.
Una vitamina antagonista que tiene efectos teratógénicos.
Ribulosa sustituída por una o más partes de ácido fosfórico.
Ribosa sustituída en las posiciones 1, 3, o 5- por una parte de ácido fosfórico.
Proceso metabólico que convierte la GLUCOSA en dos moléculas de ÁCIDO PIRÚVICO, mediante una serie de reacciones enzimáticas. La energia generada por este proceso es transferida [parcialmente] para dos moléculas de ATP. La glucólisis es la vía catabólica universal para la glucosa, glucosa libre o glucosa derivada de complejos de CARBOHIDRATOS, como GLUCÓGENO y ALMIDÓN.
Un éster de glucosa con ácido fosfórico, hecho en el curso del metabolismo de la glucosa por células de mamíferos u otras. Es un constituyente normal de reposo muscular y probablemente está en constante equilibrio con fructosa-6-fosfato.
D-Glucosa. Una fuente primaria de energía para los organismos vivientes. Se presenta en estado natural y se halla en estado libre en las frutas y otras partes de las plantas. Se usa terapéuticamente en la reposición de fluídos y nutrientes.
Sales inorgánicas del ácido fosfórico.
Coenzima compuesta por mononucleótido de nicotinamida (NMN) unido mediante un enlace de pirofosfato al fosfato en posición 5 del 2,5-bifosfato de adenosina. Sirve como transportador de electrones en numerosas reacciones, siendo alternativamente oxidado (NADP+) y reducido (NADPH). (Dorland, 28a ed)
Serie de reacciones oxidativas en la rotura de unidades acetil de la GLUCOSA, ÁCIDOS GRASOS o AMINOÁCIDOS mediante intermediarios del ácido tricarboxílico. Los productos finales son DIÓXIDO DE CARBONO, agua y energia en forma de uniones fosfato.
Una pentosa activa en sistemas biológicos, generalmente en su forma D.
Fosfatos de azúcar se refieren a sales o ésteres del azúcar (como la glucosa) que contienen grupos fosfato, desempeñando un papel crucial en procesos energéticos y estructurales en organismos vivos.
Xilosa es un monosacárido pentoso, un azúcar simple con cinco átomos de carbono, que se encuentra en algunas fracciones dietéticas y puede ser metabolizado por ciertos microorganismos y organismos inferiores.
Gluconatos son sales inorgánicas estables del ácido glucónico, utilizadas en aplicaciones medicinales y nutricionales para proporcionar iones no tóxicos y solubles en agua.
Un cetoazúcar con 5 carbonos.
Enzimas que catalizan la interconversión de aldosas a componentes cetosas.
Un azúcar de cuatro carbonos que se encuentra en las algas, hongos y líquenes. Es dos veces más dulce que la sacarosa y puede ser utilizado como un vasodilatador coronario.
Isomerasa aldosa-cetosa que cataliza la interconversión reversible de la glucosa 6-fosfato y de la fructosa 6-fosfato. En los organismos procariotas y eucariotas juegan un rol esencial en las vías glicolíticas y gluconeogénicas. En los sistemas mamíferos la enzima se encuentra en el citoplasma y como una proteína secretada. Esta forma secretada de glucosa-6-fosfato isomerasa ha sido referida como factor de motilidad autocrina o neuroleucina y actúa como una citosina que se enlaza a los RECEPTORES DE FACTOR DE MOTILIDAD AUTOCRINA. Deficiencia en la enzima en los humanos es un rasgo autosómico recesivo, que da lugar a ANEMIA HEMOLÍTICA CONGÉNITA NO ESFEROCÍTICA.
Una clase de carbohidratos que contienen cinco átomos de carbono.
Una aldotriosa que es un intermediario importante en la glicolisis y en la síntesis de triptofano.
Atomos estables de carbono que tienen el mismo número atómico que el elemento carbono pero que difieren en peso atómico. C-13 es un isótopo estable de carbono.
Alcohol de azúcar de cinco carbonos derivado de la XILOSA mediante reducción del grupo carbonilo. Es tan dulce como la sucrosa y se emplea como edulcorante no cariogénico.
Bacteria gramnegativa de forma variada desde bastón a elipsoidal, ella oxida al etanol para formar ácido acético y prefiere los medios ricos en azúcar.
Un elemento no metálico cuyo símbolo atómico es C, número atómico 6, y peso atómico [12.0096; 12.0116]. Puede existir en forma de diferentes alótropos tales como el DIAMANTE; CARBÓN ORGÁNICO; y GRAFITO; y como HOLLÍN de combustible quemado de forma incompleta.
Gas incoloro, inodoro, no venenoso, componente del aire ambiental, también llamado dióxido de carbono. Es un producto normal de la combustión de los materiales orgánicos y la respiración. Juega un importante papel en la vida de los animales y las plantas (Material IV - Glosario de Protección Civil, OPS, 1992)
Glucofosfatos son sales o ésteres del ácido glucofosfórico, utilizados en medicina como un agente quelante para eliminar el exceso de aluminio del cuerpo en pacientes con insuficiencia renal crónica.
Enzimas que catalizan una condensación reversa de aldol. Una molécula que contiene un grupo hidroxilo y un grupo carbonilo se rompe en el enlace C-C para formar dos moléculas menores (ALDEHIDOS o CETONAS). EC 4.1.2.
Hexosafosfatos son moléculas de azúcar complejas (polisacáridos), específicamente glucógeno en animales y almidón en plantas, que desempeñan un papel vital en el almacenamiento y suministro de energía celular.
Procesos celulares de la biosíntesis (anabolismo) y degradación (catabolismo) de los CARBOHIDRATOS.
Enzimas que catalizan la epimerización de centros quirales en el interior de los carbohidratos o sus derivados. EC 5.1.3.
3-((4-Amino2-metil-5-pirimidinil)metil)-5-(2- hidroximetil)-4-cloruro de metiltiazolio.
La asustancia clave en la biosíntesis de histidina, triptofano y nucleótidos de purina y de pirimidina.
Enzimas alostéricas que regulan la glicólisis y la gluconeogénesis. Estas enzimas catalizan la fosforilación de la fructosa-6-fosfato a cualquier fructosa-1,6-bisfosfato (FOSFOFRUCTOQUINASA de reacción1), o a la fructosa-2,6-bisfosfato (FOSFOFRUCTOQUINASA de reacción 2).
Reacción química en que un electrón se transfiere de una molécula a otra. La molécula donante del electrón es el agente de reduccción o reductor; la molécula aceptora del electrón es el agente de oxidación u oxidante. Los agentes reductores y oxidantes funcionan como pares conjugados de oxidación-reducción o pares redox.
La arabinosa es un azúcar monosacárido (pentosa) hexonato de ácido L-arábino, que se encuentra como componente estructural en varios polisacáridos y glicoconjugados en plantas, microorganismos y algunos invertebrados.
Triosas son monosacáridos de tres átomos de carbono, que pueden ser monohidroxiálcoales (triosas Aldosa) o diones (triosas Cetosa), y desempeñan un papel vital en el metabolismo energético como intermedios en la vía glucolítica y la biosíntesis de otros azúcares.
Conjuntos complejos de reacciones enzimáticas relacionadas entre sí a través de sus productos y sustratos.
Alcohol polihidroxílico que no tiene más de un grupo hidrolixo unido a cada carbono; se forma por reducción del grupo carbonilo de un azúcar a grupo hidroxilo. (Dorland, 28a ed)
Enzima que cataliza la conversión de ATP y una D-hexosa en ADP y una D-hexosa 6-fosfato. D-glucosa, D-manosa, D-fructosa, el sorbitol y la D-glucosamina pueden actuar como aceptores. ITP y dATP pueden actuar como donadores. La isoencima hepática a veces ha sido llamada glucoquinasa. EC 2.7.1.1.
Las transferases son enzimas que transfieren un grupo, por ejemplo, el grupo metilo o un grupo glucosil, de un compuesto (generalmente considerado como donador) hacia otro compuesto (generalmente considerado aceptor). La clasificación está basada en el esquema "transferasa de grupo donador:aceptor". EC 2.
Degradación anaerobia de la GLUCOSA u otros nutrientes orgánicos para proporcionar energia en forma de ATP. Los productos finales varían según los organismos, sustratos y vías enzimáticas. Entre los productos comúnes de fermentación están el ETANOL y el ÁCIDO LÁCTICO.
Clase de enzimas que catalizan cambios geométricos o estructurales de una molécula para formar un producto único. Estas reacciones no implican modificación de la concentración de sustancias salvo las del sustrato y el producto final. (Dorland, 28a ed). EC 5.
La colección dinámica de metabolitos que constituyen una respuesta metabólica de la red del organismo o células a las condiciones corrientes.
Enzima que cataliza la formación del fosforribosil pirofosfato a partir de ATP y ribosa-5-fosfato. EC 2.7.6.1.
Organelos citoplásmicos de células vegetales y de algas capaces de autoreplicarse, que contienen pigmentos y pueden sintetizar y acumular varias sustancias. El GENOMA DE PLASTIDIOS es utilizado en estudios filogenéticos.
Heptosas son monosacáridos de siete átomos de carbono que pueden encontrarse en forma natural en algunos polisacáridos y glicoconjugados.
Compuesto intermediario en el metabolismo de los hidratos de carbono; en la deficiencia de tiamina, su oxidación se retarda y se acumula en los tejidos, especialmente en las estructuras nerviosas. (Stedman, 25a ed)
Enfermedad que producida por una deficiencia enzimática sujeta a muchas variantes, algunas de ellas produce deficiencia de la actividad de la GLUCOSA-6-FOSFATO DESHIDROGENASA en los eritrocitos, lo que genera una anemia hemolítica.
El término médico 'piruvatos' se refiere a los sales o ésteres del ácido pirúvico, un importante intermediario metabólico en la glucólisis y el ciclo de Krebs.
Derivados del ÁCIDO ACÉTICO. Se incluyen bajo este descriptor una amplia variedad de formas de ácidos, sales, ésteres y amidas que contienen la estructura de los carboximetanos.
Identificación sistemática y cuantificación de todos los productos metabólicos de una célula, tejido, órgano, u organismo bajo distintas condiciones. El METABOLOMA de una célula o un organismo es una colección dinámica de los metabolitos que constituyen su red de respuesta a las condiciones corrientes.
Hexosas son monosacáridoss simples con six átomos de carbono, que incluyen glucosa, fructosa y galactosa, y pueden existir en formas de anillos de cinco o seis miembros.
Esteroide C19 producido por la CORTEZA SUPRARRENAL. También es producido en pequeñas cantidades en el TESTÍCULO y OVARIO. La Deshidroepiandrosterona (DHEA) puede convertirse en TESTOSTERONA, ANDROSTENEDIONA, ESTRADIOL y ESTRONA. La mayor parte de la DHEA es sulfatada (SULFATO DE DESHIDROEPIANDROSTERONA) antes de la secreción.
Sales o ésteres del ACIDO LACTICO que contienen la fórmula general CH3CHOHCOOR.
Isótopos inestables de carbono que se descomponen o desintegran emitiendo radiación. Los átomos de carbono con pesos atómicos 10, 11, y 14-16 son isótopos radioactivos de carbono.
Biosíntesis de GLUCOSA a partir de precursores que no son carbohidratos, como el LACTATO, PIRUVATO, ALANINA y GLICEROL.
Género de bacterias esporogénicas que están ampliamente distribuidas en la naturaleza. Sus organismos aparecen como bacilos rectos o ligeramente curvos y se conoce que son parásitos humanos y de animales y patógenos.
Enzima alostérica que regula la glucólisis, catalizando la transferencia de un grupo fosfato del ATP a fructosa-6-fosfato para producir fructosa-1,6-bifosfato. La D-tagatosa-6-fosfato y la sedoheptulosa-7-fosfato también son aceptores. UTP, CTP e ITP también son donantes. En la fosfofructoquinasa-1 humana se han identificado tres tipos de subunidades: FOSFOFRUCTOQUINASA-1 TIPO MUSCULAR, FOSFOFRUCTOQUINASA-1 TIPO HEPÁTICO y FOSFOFRUCTOQUINASA-1 TIPO C, encontradas en plaquetas, cerebro y otros tejidos.
La tasa de la dinámica en los sistemas físicos o químicos.
Representaciones teóricas que simulan el comportamiento o actividad de procesos biológicos o enfermedades. Para modelos de enfermedades en animales vivos, MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD está disponible. Modelos biológicos incluyen el uso de ecuaciones matemáticas, computadoras y otros equipos electrónicos.
Un metabolito de la TESTOSTERONA o ANDROSTENEDIONA con un grupo 3-alfa-hidroxil y sin el doble enlace. El isomero del 3-beta hidroxil es la epiandrosterona.
ATP:piruvato 2-O-fosfotransferasa. Fosfotransferasa que cataliza reversiblemente la fosforilación del piruvato a fosfoenolpiruvato en presencia de ATP. Tiene cuatro isoenzimas (L, R, M1 y M2). La deficiencia de la enzima provoca anemia hemolítica. EC 2.7.1.40.
Forma animal de sintasa de ácidos grasos que es codificada por un único gen y que consta de siete dominios catalíticos y es funcional como homodímero. Se encuentra sobreexpresada en algunas NEOPLASIAS y es una diana en humanos de algunos AGENTES ANTINEOPLÁSICOS y de algunos AGENTES ANTIOBESIDAD.
Grupo de tres enzimas, gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa (NADP+) que forma 3-fosfoglicerato, y gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa (fosforilante) y gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa (NADP+) (fosforilante), que forman 1,3-bifosfoglicerato. Las dos últimas son enzimas claves en la glucolisis. EC 1.2.1.9, EC 1.2.1.12, EC 1.2.1.13.
Tripéptido con muchos roles en las células. Se conjuga a los medicamentos que los hace más solubles para la excreción, es un cofactor para algunas enzimas, está implicado en el reordenamiento de la unión de proteína disulfuro y reduce peróxidos.
Coenzima compuesta de mononucleótido de nicotinamida (NMN) unido a monofosfato de adenosina (AMP) mediante un enlace de pirofosfato. Ampliamente distribuido en la naturaleza, participa en numerosas reacciones enzimáticas en las que sirve de transportador de electrones, oscilando entre su forma oxidada (NAD+) y reducida (NADH). (Dorland, 28a ed)
Fructosafosfatos son compuestos orgánicos formados por un grupo fosfato unido a fructosa, desempeñando un rol vital en el metabolismo de la energía y la transferencia de grupos fosfato en células vivas.
Método espectroscópico de medición del momento magnético de las partículas elementales tales como núcleos atómicos, protones o electrones. Se emplea en aplicaciones clínicas tales como IMAGEN POR RESONANCIA MAGNÉTICA (IMAGEN POR RESONANCIA MAGNÉTICA)
Método para la evaluación del flujo a través de un sistema mediante la inyección de una cantidad conocida de un radionúclido en el sistema con monitorización de su concentración a lo largo del tiempo en un punto específico de éste. (Dorland, 28a ed)
Grupo de enzimas que transfiere un grupo fosfato a un aceptor del grupo alcohol. EC 2.1.7.
Un gran órgano glandular lobulada en el abdomen de los vertebrados que es responsable de la desintoxicación, el metabolismo, la síntesis y el almacenamiento de varias sustancias.
Una glucosa deshidrogenasa que cataliza la oxidación de beta-D-glucosa para formar D-glucono-1,5-lactona, usando NAD como también NADP como coenzima.
Modificación dirigida del complemento genético de un organismo vivo por técnicas como las que alteran el ADN, sustituyen el material genético por mediación de un virus, trasplantan nucleos completos, trasplantan híbridos celulares, etc.
Un intermediario en la fermentación (oxidación, metabolismo) de los azúcares. En su forma concentrada se utiliza para prevenir la fermentación gastrointestinal. (Stedman, 25a ed)
Un nucleótido de adenina es un biomolécula compuesta por un azúcar pentosa (ribosa o desoxirribosa), un grupo fosfato y la base nitrogenada adenina, que desempeña un papel fundamental en la transferencia de energía, almacenamiento y codificación de información genética en organismos vivos.
Especie de BACILOS GRAMNEGATIVOS ANEROBIOS FACULTATIVOS que suelen encontrarse en la parte distal del intestino de los animales de sangre caliente. Por lo general no son patógenos, pero algunas cepas producen DIARREA e infecciones piógenas. Las cepas patógenos (viriotipos) se clasifican según sus mecanismos patógenos específicos, como toxinas (ESCHERICHIA COLI ENTEROTOXÍGENA).
Alteración del equilibrio prooxidante-antioxidante en favor del primero, que conduce a daños potenciales. Los indicadores de estrés oxidativo incluyen bases de ADN dañadas, productos de oxidación de las proteínas, y de peroxidación de lípidos.
Cualquier preparación líquida o sólida hecha específicamente para cultivo, almacenamiento o transporte de microorganismos u otros tipos de células. La variedad de los medios que existen permiten el cultivo de microorganismos y tipos de células específicos, como medios diferenciales, medios selectivos, medios de test y medios definidos. Los medios sólidos están constituidos por medios líquidos que han sido solidificados con un agente como el AGAR o la GELATINA.
Los glioxilatos son compuestos orgánicos involucrados en el ciclo del glioxilato, una variante del ciclo de Krebs encontrado en plantas, hongos y algunas bacterias, que permite la conversión de ácidos grasos en sustancias carbohidratadas.
Sales de calcio del ácido fosfórico. Estos compuestos se utilizan frecuentemente como suplementos de calcio.
Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.
Enzima que cataliza la conversión de (S)-malato y NAD+ a oxalacetato y NADH. EC 1.1.1.37.
Masa total de todos los organismos de un determinado tipo y/o en una area determinada. Incluye el rendimiento de masa vegetativa producida de determinada cosecha.
Técnicas para marcar una sustancia con un isótopo estable o radioactivo. No se usa para artículos que conllevan sustancias marcadas a menos que los métodos de marcaje se discutan sustancialmente. Los trazadores que pueden marcarse incluyen sustancias químicas, células o microorganismos.
Una especie de bacteria gram-positiva, asporogenosas, no patógena, del suelo que produce ÁCIDO GLUTÁMICO.
Ausencia total, o (aproximadamente) la escasez, de oxígeno elemental disuelto o gaseoso en un lugar o ambiente determinado.
Cataliza la oxidación del GLUTATIÓN a DISULFURO DE GLUTATIÓN, en presencia de NADP+.La deficiencia de la enzima se asocia a ANEMIA HEMOLÍTICA. Anteriormente se clasificaba como EC 1.6.4.2.
Bloques construídos con cinco carbonos en los TERPENOS que derivan del ACIDO MEVALONICO o fosfato desoxixilulosa.
Especie del género SACCHAROMYCES, familia Saccharomycetaceae, orden Saccharomycetales, conocido como levadura del 'panadero' o del 'cervecero'. La forma seca se usa como suplemento dietético.
Principio no nitrogenado, isómero con el almidón, que existe en el hígado, los músculos, el cartílago, los leucocitos, etc. Se forma en el hígado a expensas de los hidratos de carbono, y en este órgano se almacena, destinado a convertirse en azúcar a medida que las necesidades del organismo lo requieren. (Diccionario terminológico de ciencias médicas, Masson, 13a ed.)
Reacciones vitales o metabólicas que ocurren en un ambiente que contiene oxígeno.
Un alcohol de azúcar trihidroxilado que es un intermediario en el metabolismo de los carbohidratos y de los lípidos. Se usa como solvente, emoliente, agente farmacéutico y agente edulcorante.
Trehalosa es un disacárido no reductor, formado por dos moléculas de glucosa, que se encuentra naturalmente en algunos hongos, plantas y animales, y tiene propiedades antioxidantes y neuroprotectoras.
Enzima de la clase de las liasas que cataliza la ruptura de fructosa 1,6-bifosfato para formar dihidroxiacetona y gliceraldehído 3-fosfato. La enzima también actúa sobre (3S,4R)-cetosa 1-fosfatos. Las enzimas de levadura y bacterianas son proteínas que contienen zinc. EC 4.1.2.13.
Resultado de la privación total o de la reducción drástica de alimentos, que si ocurre por tiempo suficientemente prolongado, tiene graves consecuencias fisiológicas, funcionales o de conducta.
Acetil CoA participa en la biosíntesis de ácidos grasos y esteroides, en la oxidación de ácidos grasos y en el metabolismo de muchos aminoácidos. También actúa como agente biológico acetilante.
Grupo de enzimas que cataliza la conversión de ATP y D-glucosas a ADP y D-glucosa 6-fosfato. Se encuentran en invertebrados y microorganismos y son altamente específicas para la glucosa. EC 2.7.1.2.
Un líquido transparente, incoloro, que se absorbe rápidamente desde el tracto gastrointestinal y se distribuye por todo el cuerpo. Tiene actividad bactericida y se emplea a menudo como desinfectante tópico. Se usa ampliamente como solvente y preservativo en preparados farmacéuticos y también sirve como ingrediente primario en las BEBIDAS ALCOHOLICAS.
Adenosina 5'-(tetrahidrógeno trifosfato). Nucleótido de adenina que contiene tres grupos fosfato esterificados a la molécula de azúcar. Además de su crucial rol en el metabolismo del trifosfato de adenosina es un neurotransmisor.
Reacciones químicas involucradas en la producción y la utilización de diversas formas de energía en las células.
La condición metabólica 'Cetosis' se refiere al estado en el que el cuerpo descompone las grasas en exceso para producir energía, resultando en un aumento de los niveles de cetonas en la sangre.
Reordenamiento genético por la pérdida de segmentos de ADN o ARN, que acerca secuencias que normalmente están separadas aunque en vecindad próxima. Esta eliminación puede detectarse usando técnicas de citogenética y también pueden inferirse por el fenotipo, que indica la eliminación en un locus específico.
Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores citoplasmáticos o intercelulares influyen sobre el control diferencial de la acción del gen en las bacterias.
Una técnica microanalítica que combina la espectrometría de masa y la cromatografía gaseosa para las determinaciones cualitativas y cuantitativas de los compuestos.
Proteínas qe se hallan en cualquier especie de bacteria.
Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.
Grupo bastante grande de enzimas, que incluye no sólo aquellas que transfieren fosfato, sino también difosfato, residuos de nucleótidos y otros. También han sido subdivididas de acuerdo con el grupo aceptor. EC 2.7.
Enzimas que catalizan la hidrólisis de ésteres de ácidos carboxílicos con la formación de un alcohol y un anión de ácido carboxílico.
2-desoxi-D-arabino-hexosa. Antimetabolito de la glucosa con actividad antiviral.
El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.
Un fuerte agente oxidante utilizado en soluciones acuosas como agente de maduración, blanqueador y anti-infeccioso tópico. Es relativamente inestable y sus soluciones se deterioran al paso del tiempo a menos que sean estabilizadas añadiéndoles acetanilida u otro material orgánico similar.
Líquido intracelular del citoplasma después de eliminar las ORGANELAS y otros componentes citoplasmáticos insolubles.
Un aminoácido no esencial presente de manera abundante en el cuerpo y que interviene en los procesos metabólicos. Es sintetizado a partir del ÁCIDO GLUTÁMICO y el AMONIO. Es el principal transportador de NITROGENO en el cuerpo y una importante fuente de energía para muchas células.
Compuestos orgánicos que contienen fósforo como parte integral de la molécula. Incluido en este descriptor esta una amplia gama de compuestos sintéticos que se utilizan como PLAGUICIDAS y MEDICAMENTOS.
Células rojas de la sangre. Los eritrocitos maduros no presentan núcleos y son discos bicóncavos que contienen HEMOGLOBINA, cuya función es transportar el OXÍGENO.
Moléculas o iones formados por la reducción incompleta de un electrón del oxígeno. El oxígeno reactivo intermediario incluye OXÍGENO SINGLETE, SUPERÓXIDOS, PERÓXIDOS, RADICAL HIDROXILO y ÁCIDO HIPOCLOROSO. Contribuyen a la actividad microbicida de los FAGOCITOS, regulación de la señal de transducción y la expresión genética y el daño oxidativo de los ÁCIDOS NUCLEICOS, PROTEINAS y LÍPIDOS.

La vía de pentosa fosfato, también conocida como la ruta de las hexosas monofosfato o la vía de los HMP, es un camino metabólico que involucra la descomposición y síntesis de azúcares simples en células. Es el principal mecanismo para generar NADPH, que se utiliza en procesos anabólicos y como agente reductor en reacciones antioxidantes. También proporciona ribosa, una pentosa necesaria para la síntesis de ARN y ATP. La vía comienza con la glucosa-6-fosfato, un intermedio en la glucólisis, que se desfosforila en glucosa-1,6-bisfosfato antes de ser convertida en glucono-1,5-lactona por la enzima pentosa fosfato 3-epimerasa. La glucono-1,5-lactona se luego convierte en ribulosa-5-fosfato, un azúcar de cinco carbonos que puede ser utilizado para generar otras pentosas o convertido de nuevo en glucosa-6-fosfato por la acción de la enzima ribulosa-5-fosfato 3-epimerasa. La vía de pentosa fosfato es particularmente importante en tejidos que tienen altas demandas de síntesis de lípidos y ARN, como el hígado, las glándulas suprarrenales y los eritrocitos.

La transaldolasa es una enzima que participa en la ruta de pentosa fosfato, un proceso metabólico que convierte glucosa en pentosas y NADPH, y desempeña un papel crucial en el mantenimiento del equilibrio redox celular y la biosíntesis de lípidos. La transaldolasa cataliza la transferencia de una dihidroxiacetona (una tres carbonos) desde la sedoheptulosa 7-fosfato a gliceraldehído 3-fosfato, formando eritrosa 4-fosfato y xilulosa 5-fosfato. Esta reacción es importante para regenerar las pentosas necesarias para continuar con la ruta de pentosa fosfato. La deficiencia en transaldolasa conduce a un trastorno metabólico hereditario conocido como déficit de transaldolasa, una forma rara de enfermedad hepato-neuronal. Los síntomas pueden incluir desarrollo neurológico anormal, retraso del crecimiento, hipotonía, convulsiones y crisis metabólicas. El diagnóstico se realiza mediante el análisis de actividad enzimática en biopsia de tejido y se puede confirmar mediante estudios genéticos. El tratamiento suele ser sintomático y de apoyo, ya que no existe una cura específica para esta afección.

Los pentosafosfatos son un tipo de moléculas conocidas como nucleótidos fosforilados, que desempeñan un papel importante en diversas funciones celulares. Un nucleótido fosforilado es una molécula de nucleósido (una base nitrogenada unida a un azúcar) con uno o más grupos fosfato unidos al azúcar. En el caso de los pentosafosfatos, hay cinco grupos fosfato unidos al azúcar.

La forma específica de pentosafosfato que se encuentra en las células humanas es el pentosafosfato de xilosa (X5P). X5P se produce a partir del metabolismo de la ribosa-5-fosfato, un intermedio clave en la ruta de pentosa fosfato. La ruta de pentosa fosfato es una vía metabólica importante que desempeña un papel fundamental en la generación de energía y el mantenimiento del equilibrio redox celular.

X5P se utiliza como sustrato para la síntesis de nucleótidos, lípidos y polisacáridos, y también actúa como regulador alostérico de diversas enzimas implicadas en el metabolismo energético y la biosíntesis. Los niveles alterados de X5P se han relacionado con varias enfermedades humanas, incluida la diabetes, las enfermedades neurodegenerativas y el cáncer.

La transketolasa es una enzima que participa en la vía de las pentosas fosfato, un proceso metabólico que convierte glucosa en pentosas y otras pentose fosfatos. La transketolasa cataliza la transferencia de un grupo 2-carbono, un ditioilo o un dicarbonilo, desde una cetosa a una aldosa o entre dos cetonas. Esta reacción es importante en el metabolismo de los carbohidratos y también desempeña un papel en la biosíntesis de aminoácidos aromáticos y nucleótidos pirimidínicos.

Existen dos isoformas de transketolasa en humanos, TKT y TKTL1, codificadas por diferentes genes. La deficiencia de transketolasa se ha asociado con diversas afecciones, como la enfermedad de Alzheimer, la diabetes y algunos tipos de cáncer. Un aumento en los niveles de actividad de la transketolasa también se ha observado en células cancerosas y se cree que contribuye al crecimiento y supervivencia de estas células.

La glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD, por sus siglas en inglés) es una enzima importante que se encuentra en la mayoría de las células del cuerpo humano, especialmente en los glóbulos rojos. Su función principal es ayudar a proteger a las células, particularmente a los glóbulos rojos, de ciertos tipos de daño.

La G6PD desempeña un papel clave en la ruta metabólica conocida como la vía de la pentosa fosfato, que ayuda a producir NADPH, una molécula esencial para el mantenimiento del equilibrio reducción-oxidación dentro de la célula. El NADPH protege a las células contra el estrés oxidativo, un tipo de daño celular causado por los radicales libres.

La deficiencia en esta enzima puede conducir a una afección llamada deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD, por sus siglas en inglés), que hace que los glóbulos rojos sean más vulnerables a ciertos tipos de daño. Esta condición puede causar una variedad de síntomas, como anemia hemolítica, ictericia y fatiga, especialmente después de la exposición a ciertos medicamentos, infecciones o alimentos que contienen fava. La deficiencia de G6PD es más común en hombres que en mujeres y se observa con mayor frecuencia en poblaciones de ascendencia africana, mediterránea y asiática.

La Fosfogluconato Deshidrogenasa (PGD) es una enzima que desempeña un papel fundamental en el metabolismo del glucosa. Más específicamente, está involucrada en la vía de la pentosa fosfato, una ruta metabólica alternativa a la glucólisis que genera NADPH y ribosa-5-fosfato además de piruvato.

La PGD cataliza la reacción de oxidación decarboxilación del 6-fosfogluconato a ribulosa-5-fosfato. En este proceso, se libera una molécula de dióxido de carbono (CO2) y se transfiere un grupo fosfato desde el sustrato al cofactor NADP+, reduciéndolo a NADPH.

La actividad de esta enzima es particularmente importante en tejidos con altas demandas de energía y reducción equivalente, como el hígado, los riñones y las células rojas de la sangre. Además, el NADPH producido por la PGD se utiliza en reacciones biosintéticas y en la desintoxicación de especies reactivas de oxígeno, lo que confiere a esta enzima un papel protector contra el estrés oxidativo.

La 6-Aminonicotinamida es una sustancia química que se utiliza en la investigación médica y biológica. Se trata de una forma modificada de nicotinamida, un componente de la coenzima NAD (nicotinamida adenina dinucleótido), que desempeña un papel importante en el metabolismo energético celular.

La 6-Aminonicotinamida se utiliza a menudo como un inhibidor de enzimas específicas, como la glucosamina-6-fosfatasa, una enzima implicada en el metabolismo del azúcar. También se ha utilizado en estudios para investigar los efectos sobre el sistema inmunológico y la respuesta inflamatoria.

Como con cualquier sustancia química potente, su uso debe ser supervisado por un profesional médico capacitado y se deben tomar precauciones adecuadas para garantizar su uso seguro y efectivo.

Los ribulósidos 1,5-bisfosfato, comúnmente conocidos como ribulosa-1,5-bisfosfato o simplemente RuBP, son moléculas clave en el ciclo de Calvin, que es el proceso mediante el cual las plantas, las algas y algunas bacterias convierten el dióxido de carbono en glucosa durante la fotosíntesis.

El RuBP es una hexosa (un azúcar de seis carbonos) que se encuentra en forma fosforilada, lo que significa que tiene grupos fosfato unidos a ella. Es el sustrato para la enzima RuBisCO (ribulosa-1,5-bisfosfato carboxilasa/oxigenasa), que cataliza la primera reacción del ciclo de Calvin. En esta reacción, una molécula de dióxido de carbono se une al RuBP, dividiéndose en dos moléculas de 3-fosfoglicerato, cada una con tres carbonos, que posteriormente serán utilizadas para sintetizar glucosa.

Por lo tanto, los ribulósidos 1,5-bisfosfato desempeñan un papel fundamental en la captura del dióxido de carbono atmosférico y su conversión en moléculas orgánicas complejas durante el proceso de fotosíntesis.

Los ribosomonofosfatos son compuestos químicos que desempeñan un papel crucial en la síntesis de proteínas. No son una entidad médica en sí mismos, sino más bien una categoría bioquímica. Los ribosomas, los orgánulos donde se produce la síntesis de proteínas, están compuestos por ribonucleoproteínas y contienen sitios activos donde se une el ARN mensajero (ARNm) para la traducción de secuencias de ARNm en cadenas polipeptídicas.

Los ribosomas están compuestos por dos subunidades, una grande y una pequeña. Estas subunidades contienen sitios activos donde se unen los ribosomonofosfatos, que son los precursores de los nucleótidos que forman el ARN ribosómico (ARNr). El ARNr es sintetizado a partir de ARN de transferencia (ARNt) y ARNm en un proceso llamado transcripción.

Los ribosomonofosfatos se producen mediante la adición de un grupo fosfato a una molécula de ribosa, un azúcar simple que forma parte del esqueleto de los nucleótidos. Los ribosomonofosfatos más comunes son el adenosín monofosfato (AMP), guanosín monofosfato (GMP), citidín monofosfato (CMP) y uridín monofosfato (UMP). Estas moléculas se unen a las subunidades ribosómicas mediante enlaces fosfodiéster y desempeñan un papel crucial en la formación de los enlaces peptídicos durante la síntesis de proteínas.

En resumen, los ribosomonofosfatos son compuestos químicos que desempeñan un papel importante en la síntesis de proteínas al participar en la formación del ARN ribosómico y en el proceso de traducción durante el cual se sintetizan las cadenas polipeptídicas.

La glucólisis es un proceso metabólico fundamental que ocurre en las células de la mayoría de los organismos. Es el primer paso en la degradación de glucosa, un azúcar simple, para obtener energía. La palabra "glucólisis" proviene del griego y literalmente significa "división de la glucosa".

En términos médicos, la glucólisis es una ruta metabólica que ocurre en el citoplasma de las células. Se compone de una serie de reacciones químicas controladas por enzimas, a través de las cuales la glucosa se convierte en dos moléculas de piruvato. Este proceso libera energía en forma de ATP (adenosín trifosfato), un compuesto clave involucrado en la transferencia de energía dentro de las células, y NADH (nicotinamida adenina dinucleótido), una molécula que también almacena energía.

La glucólisis se puede dividir en dos fases: la fase preparatoria o de activación, y la fase payoff o de liberación de energía. En la primera fase, la glucosa se transforma en glucosa-6-fosfato, un intermediario metabólico, con el gasto de una molécula de ATP. La glucosa-6-fosfato luego se isomeriza a fructosa-6-fosfato, que posteriormente se fosforila para formar fructosa-1,6-bisfosfato, otra molécula intermediaria importante. En esta etapa, el gasto de otra molécula de ATP tiene lugar.

En la segunda fase, la fructosa-1,6-bisfosfato se divide en dos moléculas de tres carbonos: gliceraldehído-3-fosfato y dihidroxiacetona fosfato. Estas dos moléculas se convierten una en la otra a través de una reacción de isomerización, y cada una de ellas entra en un ciclo de reacciones que finalmente conduce a la formación de piruvato, un compuesto de tres carbonos. En este proceso, se regeneran las moléculas de NAD+ y ATP gastadas previamente, y además, se genera una nueva molécula de ATP por cada molécula de gliceraldehído-3-fosfato que entra en el ciclo.

La glucólisis es un proceso metabólico fundamental que ocurre en la mayoría de las células vivas, y desempeña un papel crucial en la obtención de energía a partir de los carbohidratos. Además, también participa en otras rutas metabólicas importantes, como la gluconeogénesis y la fermentación.

El Glucosa-6-Fosfato (G6P) es un compuesto importante en el metabolismo de los carbohidratos. Es un intermediario en varias rutas metabólicas, incluyendo la glucólisis y la vía de las pentosas fosfato.

En términos médicos, la glucosa-6-fosfato se define como un azúcar simple (monosacárido) que ha sido fosforilada en el carbono 6 por la acción de la enzima hexoquinasa. Esta reacción es la primera etapa de la glucólisis y ayuda a mantener los niveles de glucosa dentro de la célula, previniendo su salida al torrente sanguíneo.

La glucosa-6-fosfato también puede ser desfosforilada por una enzima llamada glucosa-6-fosfatasa, lo que resulta en la liberación de glucosa y fosfato. Esta reacción ocurre principalmente en el hígado y los riñones y ayuda a regular los niveles de glucosa en sangre durante períodos de ayuno o ejercicio intenso.

Un desequilibrio en los niveles de glucosa-6-fosfato puede estar asociado con diversas condiciones médicas, como la deficiencia de glucosa-6-fosfatasa, una enfermedad metabólica hereditaria que causa un aumento en los niveles de glucosa-6-fosfato y puede llevar a problemas renales, hepáticos y neurológicos.

La glucosa es un monosacárido, específicamente una hexosa, que desempeña un papel vital en la biología de los organismos vivos, especialmente para los seres humanos y otros mamíferos, ya que constituye una fuente primaria de energía. Es fundamental en el metabolismo y se deriva principalmente de la dieta, donde se encuentra en forma de almidón y azúcares simples como la sacarosa (azúcar de mesa).

En términos médicos, la glucosa es un componente crucial del ciclo de Krebs y la respiración celular, procesos metabólicos que producen energía en forma de ATP (adenosín trifosfato). La glucosa también está involucrada en la síntesis de otras moléculas importantes, como los lípidos y las proteínas.

La homeostasis de la glucosa se mantiene cuidadosamente dentro de un rango estrecho en el cuerpo humano. El sistema endocrino regula los niveles de glucosa en sangre a través de hormonas como la insulina y el glucagón, secretadas por el páncreas. La diabetes mellitus es una condición médica común que se caracteriza por niveles altos de glucosa en sangre (hiperglucemia), lo que puede provocar complicaciones graves a largo plazo, como daño renal, ceguera y enfermedades cardiovasculares.

En resumen, la glucosa es un azúcar simple fundamental para el metabolismo energético y otras funciones celulares importantes en los seres humanos y otros mamíferos. El mantenimiento de niveles adecuados de glucosa en sangre es crucial para la salud general y el bienestar.

Los fosfatos son compuestos que contienen átomos de fósforo y oxígeno, con la fórmula general PO4(y sus derivados). En medicina y bioquímica, se hace referencia a los sales o ésteres del ácido fosfórico. Los fosfatos desempeñan un papel vital en el metabolismo y en muchos procesos biológicos importantes.

En el contexto clínico, los niveles de fosfato en la sangre (fosfatemia) se miden y controlan regularmente, ya que los desequilibrios pueden indicar diversas afecciones médicas. Los niveles normales de fosfatos en suero suelen estar entre 2.5 y 4.5 mg/dL en adultos.

Los bajos niveles de fosfato en sangre se denominan hipofosfatemia, mientras que los altos niveles se conocen como hiperfosfatemia. Ambas condiciones pueden tener diversas causas y consecuencias para la salud, incluyendo trastornos óseos, renales y hepáticos, desequilibrios electrolíticos y otros problemas metabólicos.

Es importante mantener los niveles de fosfato dentro del rango normal, ya que tanto el déficit como el exceso pueden tener efectos negativos en la salud. La corrección de los desequilibrios de fosfato puede implicar cambios dietéticos, suplementos o medicamentos, según la causa subyacente y la gravedad del problema.

La nicotinamida adenina dinucleótido fosfato (NADP) es un importante cofactor reducido/oxidado en el metabolismo celular. Es similar a la nicotinamida adenina dinucleótida (NAD), pero contiene un grupo adicional de fosfato unido al 2'-hidroxilo del segundo residuo de ribosa.

La forma reducida de NADP, abreviada como NADPH, desempeña un papel clave en las reacciones anabólicas, particularmente en aquellas que involucran la transferencia de electrones y la síntesis de moléculas orgánicas. Por ejemplo, es necesario para la reducción de glutatión (GSH) a glutatión reducido (GSSG), una forma importante de antioxidante celular.

La forma oxidada de NADP, abreviada como NADP+, actúa como aceptor de electrones en reacciones catabólicas que generan energía, como la beta-oxidación de ácidos grasos y la fosforilación oxidativa.

En resumen, NADP es un importante cofactor reducido/oxidado que desempeña un papel clave en el metabolismo celular, particularmente en las reacciones anabólicas y catabólicas que involucran la transferencia de electrones.

El ciclo del ácido cítrico, también conocido como el ciclo de Krebs o ciclo de los ácidos tricarboxílicos (TCA), es un proceso metabólico fundamental en la mayoría de las células vivas, donde el oxidación completa de la glucosa, grasas y algunos aminoácidos se lleva a cabo para producir energía en forma de ATP (adenosín trifosfato).

El ciclo del ácido cítrico es una serie de reacciones químicas que ocurren en el interior de las mitocondrias, donde el acetil-CoA (derivado de la glucosa, grasas o aminoácidos) se combina con una molécula de oxaloacetato para formar citrato. A continuación, el ciclo del ácido cítrico implica una serie de reacciones enzimáticas que convierten el citrato de nuevo en oxaloacetato, liberando CO2 y energía en forma de NADH y FADH2. Estas moléculas de alta energía luego pasan a través de la cadena de transporte de electrones para producir ATP.

El ciclo del ácido cítrico también desempeña un papel importante en la síntesis de aminoácidos y otros compuestos importantes, como el colesterol y las hormonas esteroides. Además, proporciona una vía para la eliminación del exceso de acetil-CoA y ayuda a regular la producción de energía en respuesta a los cambios en la demanda metabólica.

La ribosa es un monosacárido (azúcar simple) de cinco carbonos que se encuentra en forma libre en la mayoría de los tejidos vivos. Es un constituente fundamental del ARN, donde desempeña un papel estructural y funcional importante. En el ARN, la ribosa está unida a los nucleótidos mediante un enlace glucosídico entre el grupo funcional alcohol primario (-CH2OH) de la ribosa y el grupo fosfato del nucleótido.

Existen dos formas isoméricas importantes de ribosa: la D-ribosa, que es la forma natural que se encuentra en los organismos vivos, y la L-ribosa, que rara vez se encuentra en la naturaleza. La D-ribosa también es un componente importante de la coenzima NAD (nicotinamida adenina dinucleótido) y de la FAD (flavín adenina dinucleótido), dos cofactores clave en muchas reacciones bioquímicas en el cuerpo.

En resumen, la ribosa es un azúcar simple de cinco carbonos que desempeña un papel importante en la estructura y función del ARN y como componente de varias coenzimas vitales para el metabolismo energético y otras reacciones bioquímicas en el cuerpo.

En la terminología médica, "fosfatos de azúcar" se refiere a un tipo particular de compuesto químico que es un éster del ácido fosfórico y un azúcar. Un éster es un compuesto orgánico formado por la reacción de un alcohol y un ácido, en este caso, el ácido fosfórico y un azúcar. Estos ésteres desempeñan un papel crucial en los procesos metabólicos del cuerpo, especialmente en la producción y almacenamiento de energía a nivel celular.

Un ejemplo común de fosfatos de azúcar es el fosfofructosa, un éster formado por la reacción del ácido fosfórico con la fructosa (un tipo de azúcar). El fosfofructosa desempeña un papel fundamental en la glucólisis, una vía metabólica importante que convierte los hidratos de carbono en energía.

Es importante tener en cuenta que el término "fosfatos de azúcar" no se refiere a un ingrediente específico o aditivo que se encuentra comúnmente en los alimentos y bebidas procesadas, como podría inferirse del uso coloquial del término.

La xilosa es un tipo de azúcar simple (monosacárido) que pertenece al grupo de los pentoses, ya que contiene cinco átomos de carbono. Se trata más específicamente de una pentosa aldosa, lo que significa que el grupo funcional aldehído (-CHO) se encuentra en el primer carbono.

En un contexto médico o farmacológico, la xilosa a menudo se utiliza como edulcorante sin calorías y como agente de carga en diversos productos farmacéuticos. También desempeña un papel importante en la investigación biomédica, particularmente en el campo de la glicobiología, donde se estudia la estructura, función y biosíntesis de los glúcidos (hidratos de carbono complejos).

La xilosa es un componente natural de las paredes celulares de las plantas y puede obtenerse comercialmente a partir de la madera o la bagazo de caña de azúcar. En el cuerpo humano, la xilosa se absorbe en el intestino delgado pero no se metaboliza completamente, ya que el ser humano carece de las enzimas necesarias para descomponerla por completo. Por lo tanto, la mayor parte de la xilosa se excreta inalterada a través de los riñones.

En resumen, la xilosa es un azúcar simple de cinco carbonos que se utiliza en diversas aplicaciones médicas y farmacéuticas como edulcorante sin calorías y agente de carga. Se encuentra naturalmente en las paredes celulares de las plantas y no se metaboliza completamente en el cuerpo humano, lo que resulta en su excreción a través de los riñones.

Los gluconatos son sales de ácido glucónico, un ácido débil que se produce naturalmente en el cuerpo humano durante el metabolismo de los carbohidratos. Los gluconatos se utilizan en medicina como agentes quelantes, es decir, sustancias que pueden unirse a iones metálicos y formar complejos solubles en agua.

Una de las gluconatos más comunes es el gluconato de calcio, que se utiliza como un suplemento dietético para prevenir y tratar la deficiencia de calcio. También se utiliza en el tratamiento de hipercalcemia (niveles altos de calcio en la sangre) inducida por tumores.

El gluconato de potasio es otra sal de glucónico que se utiliza en medicina como un electrolito y un suplemento de potasio. Se administra por vía intravenosa para tratar y prevenir los bajos niveles de potasio en la sangre (hipopotasemia) causados por ciertos medicamentos o enfermedades.

En general, los gluconatos se consideran seguros y bien tolerados, aunque pueden producir efectos secundarios gastrointestinales leves, como náuseas y diarrea, en algunas personas.

La xilulosa es un azúcar simple, un tipo de monosacárido, que se encuentra en algunas frutas y verduras. También puede ser producida industrialmente a partir de la madera o la paja. Tiene un sabor dulce similar al azúcar, pero contiene menos calorías y tiene un impacto menor en los niveles de glucosa en sangre. En medicina, a veces se utiliza como sustituto del azúcar para las personas con diabetes. Además, la xilulosa se utiliza en la producción de algunos productos farmacéuticos y dentífricos. También es un componente importante de la dieta de algunos microorganismos, como las bacterias que viven en nuestra boca y intestinos.

Las isomerasas aldosa-cetosa, también conocidas como isomerizas triosafilactonas o simplemente isomerasas, son un grupo de enzimas que catalizan la interconversión de aldosas y cetosas. Estas enzimas desempeñan un papel crucial en el metabolismo de los carbohidratos al facilitar la conversión de aldosa en cetosa y viceversa.

Las isomerasas aldosa-cetosa funcionan mediante un mecanismo de reacción que involucra la formación de un intermedio cíclico, conocido como triosafilactona, entre el carbono anomérico y el grupo hidroxilo en el carbono contiguo. A continuación, se produce una reorganización intramolecular del esqueleto carbonado para dar lugar a la forma isomérica correspondiente.

Un ejemplo bien conocido de isomerasa aldosa-cetosa es la glucosa-fructosa isomerasa, que cataliza la interconversión entre glucosa y fructosa. Esta enzima se utiliza ampliamente en la industria alimentaria para aumentar la dulzura de los productos sin añadir calorías adicionales, ya que la fructosa es un azúcar más dulce que la glucosa.

En resumen, las isomerasas aldosa-cetosa son un tipo de enzima que facilitan la conversión entre aldosas y cetosas, desempeñando un papel importante en el metabolismo de los carbohidratos.

El eritritol es un polialcohol (también conocido como azúcar alcohol) utilizado como edulcorante no nutritivo y de bajo contenido calórico. Se produce naturalmente en algunas frutas y verduras, pero la mayor parte del eritritol comercial se produce mediante un proceso de fermentación.

Desde el punto de vista médico, el eritritol es considerado generalmente seguro para el consumo humano. La FDA (Administración de Drogas y Alimentos) lo ha clasificado como un aditivo alimentario "generalmente reconocido como seguro" (GRAS).

El cuerpo humano no puede absorber completamente el eritritol, por lo que la mayor parte de él se elimina a través de los riñones sin ser digerido. Debido a esto, el eritritol no aporta calorías y no afecta los niveles de glucosa en sangre, lo que lo convierte en una opción popular para las personas con diabetes o aquellas que siguen dietas bajas en calorías.

Aunque el eritritol es generalmente bien tolerado, consumir cantidades muy grandes puede causar efectos secundarios leves como dolores de cabeza, náuseas y diarrea. Sin embargo, estos síntomas suelen desaparecer una vez que el cuerpo se acostumbra al eritritol o cuando se reduce la cantidad consumida.

Las pentosas son monosacáridos (azúcares simples) que contienen cinco átomos de carbono. Están presentes en muchos tipos diferentes de moléculas orgánicas, pero en el contexto médico y bioquímico, a menudo se discuten en relación con los procesos metabólicos del cuerpo.

Un ejemplo bien conocido de pentosa es la ribosa, que forma parte de la estructura de la molécula de ARN (ácido ribonucleico). Otra pentosa importante es la desoxirribosa, que se encuentra en el ADN (ácido desoxirribonucleico). Estas dos pentosas desempeñan un papel crucial en la síntesis y funcionamiento del material genético.

Las pentosas también pueden derivarse de otras moléculas más complejas durante el metabolismo. Por ejemplo, la pentosa fosfato es un camino metabólico que involucra la conversión de glucosa en pentosas, que luego se utilizan en la síntesis de varias biomoléculas importantes, como los nucleótidos y los ácidos grasos.

Es importante tener en cuenta que, aunque las pentosas desempeñan un papel vital en muchos procesos bioquímicos, las alteraciones en su metabolismo no suelen estar asociadas con enfermedades específicas o trastornos médicos graves. Sin embargo, los déficits en ciertas enzimas que participan en la ruta de la pentosa fosfato se han relacionado con algunas afecciones, como la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, que puede causar anemia hemolítica en respuesta a ciertos desencadenantes.

El gliceraldehído 3-fosfato (G3P) es un intermedio crucial en el metabolismo de glucosa, específicamente durante la glicolisis y la gluconeogénesis. Es un compuesto de tres carbonos que desempeña un rol fundamental en la producción de energía a través de la conversión de glucosa en piruvato.

Durante la glicolisis, el G3P se produce después de la etapa de oxidación del trioso fosfato, donde el dihidroxiacetona fosfato (un compuesto también de tres carbonos) es reducido por la enzima trioso fosfato isomerasa para formar G3P. Posteriormente, una molécula de G3P se convierte en piruvato, mientras que la otra continúa en el ciclo y finalmente conduce a la producción de ATP y NADH como productos energéticos.

Durante la gluconeogénesis, que es el proceso inverso a la glicolisis, las moléculas de G3P se sintetizan a partir de piruvato y luego se convierten en glucosa en el hígado.

En resumen, el gliceraldehído 3-fosfato es un compuesto clave en los procesos metabólicos relacionados con la conversión de glucosa en energía y viceversa.

Los isótopos de carbono se refieren a variantes del elemento químico carbono que tienen diferente número de neutrones en sus núcleos atómicos. Los isótopos comunes de carbono son Carbono-12 (^{12}C), Carbono-13 (^{13}C) y Carbono-14 (^{14}C).

El Carbono-12 es el isótopo más abundante, compuesto por 6 protones y 6 neutrones en su núcleo, y se utiliza como el estándar para la masa atómica de todos los elementos.

El Carbono-13 contiene un neutrón adicional, con 6 protones y 7 neutrones en su núcleo, y es estable. Se produce naturalmente en pequeñas cantidades y se utiliza como trazador isotópico en estudios bioquímicos y médicos.

El Carbono-14 es un isótopo radioactivo con 6 protones y 8 neutrones en su núcleo. Se produce naturalmente en la atmósfera terrestre como resultado de la interacción de los rayos cósmicos con el nitrógeno atmosférico. El Carbono-14 se utiliza ampliamente en la datación radiocarbónica de materiales orgánicos antiguos, ya que decae con una vida media de aproximadamente 5.730 años.

El xilitol es un azúcar alcohol (poliol) utilizado como edulcorante artificial bajo en calorías. Se encuentra naturalmente en algunas frutas y verduras, pero la mayor parte del xilitol utilizado comercialmente se produce a partir de la madera o la maíz.

En términos médicos, el xilitol se utiliza como un sustituto del azúcar para las personas con diabetes, ya que no eleva significativamente los niveles de glucosa en sangre. También se recomienda a menudo para aquellos que siguen dietas bajas en carbohidratos o calorías.

Además, el xilitol tiene propiedades anticariogénicas, lo que significa que puede ayudar a prevenir la caries dental. Esto se debe a que las bacterias que causan la caries no pueden metabolizar el xilitol, reduciendo así su capacidad para producir ácidos que dañan los dientes. Por esta razón, el xilitol se encuentra en algunos chicles y caramelos sin azúcar.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que el consumo excesivo de xilitol puede causar efectos laxantes leves en algunas personas.

"Gluconobacter oxydans" es una especie bacteriana gram-negativa, aeróbica y no espórula que se encuentra comúnmente en la naturaleza. Es conocida por su capacidad de oxidar varios alcoholes y azúcares. Una característica distintiva de esta bacteria es su habilidad para realizar una oxidación parcial, lo que resulta en la producción de compuestos con funcionalidades ácidas.

En un contexto médico, "Gluconobacter oxydans" puede estar asociado con infecciones oportunistas, particularmente en individuos inmunocomprometidos. Sin embargo, es más conocida por su aplicación industrial en la producción de ácidos y otros compuestos químicos útiles, como el ácido glucónico y el ácido cítrico.

Es importante destacar que, aunque "Gluconobacter oxydans" pueda tener implicaciones clínicas en determinadas situaciones, su papel principal no está directamente relacionado con la medicina humana sino más bien con procesos industriales y bioquímicos.

El carbono es un elemento químico con símbolo C y número atómico 6. Es un nonmetal en la tabla periódica, lo que significa que no es un metal y no tiene propiedades metálicas. El carbono es el bloque de construcción básico de los compuestos orgánicos y es esencial para la vida tal como la conocemos.

Existen diferentes isótopos de carbono, siendo los más comunes el carbono-12 y el carbono-13. El carbono-14 también existe en pequeñas cantidades y se utiliza en técnicas de datación radiométrica, como el método de datación por radiocarbono o carbono-14, para determinar la edad de objetos antiguos.

El carbono es conocido por su capacidad de formar largas cadenas y anillos de átomos, lo que le permite participar en una amplia variedad de reacciones químicas y formar una gran cantidad de compuestos diferentes. Algunos de los compuestos más comunes del carbono incluyen el dióxido de carbono (CO2), el metano (CH4) y el grafito y el diamante, que son dos formas diferentes del carbono sólido.

En medicina, el carbono se utiliza en diversas aplicaciones, como en la producción de materiales médicos y dispositivos, como las jeringas de un solo uso y los tubos endotraqueales. También se utiliza en técnicas de diagnóstico por imágenes, como la tomografía por emisión de positrones (PET), en la que se inyecta una pequeña cantidad de glucosa radiactiva etiquetada con carbono-11 para obtener imágenes del metabolismo celular.

El dióxido de carbono (CO2) es un gas inodoro, incoloro y no inflamable que se produce como resultado de la combustión de materiales orgánicos y también es un producto natural del metabolismo celular en los seres vivos. En medicina, el dióxido de carbono se utiliza a menudo en procedimientos médicos y quirúrgicos, como por ejemplo en anestesia para mantener la ventilación pulmonar y controlar el pH sanguíneo. También se mide en las analíticas de gases en sangre como un indicador de la función respiratoria y metabólica. Los niveles normales de dióxido de carbono en la sangre arterial suelen estar entre 35 y 45 mmHg. Los niveles altos o bajos de dióxido de carbono en la sangre pueden ser indicativos de diversas afecciones médicas, como problemas respiratorios o metabólicos.

Los glucofosfatos no parecen tener una definición médica específica como un término único en sí mismos. Sin embargo, los fosfatos de glucosa son compuestos que contienen glucosa unida a grupos fosfato. Estos compuestos desempeñan un papel importante en el metabolismo de la glucosa en el cuerpo.

La glucosa-1-fosfato y la glucosa-6-fosfato son dos formas importantes de fosfatos de glucosa. La glucosa-1-fosfato es un intermedio importante en la vía de biosíntesis de glucógeno y lípidos, mientras que la glucosa-6-fosfato es un metabolito clave en la vía de la glucólisis y la vía de la pentosa fosfato.

En resumen, los glucofosfatos son compuestos que contienen glucosa unida a grupos fosfato y desempeñan un papel importante en el metabolismo de la glucosa en el cuerpo.

Las Aldehído-liasas son enzimas que catalizan la conversión de aldehídos a ésteres o a cetones a través del mecanismo de eliminación β-hidróxido. Esta reacción se conoce también como la reacción de Cleland. Las Aldehído-liasas desempeñan un papel importante en el metabolismo de varios compuestos, incluyendo ácidos grasos y carbohidratos.

La clasificación de estas enzimas se encuentra en la EC 4.1.2, dentro del grupo de las liasas. Las Aldehído-liasas requieren generalmente de un cofactor como el tiamina pirofosfato (TPP) para realizar su función catalítica. El TPP actúa como un nucleófilo y ataca al carbono del grupo carbonilo del aldehído, formando una intermedia yoniua que posteriormente se somete a una serie de reacciones que conducen a la formación del éster o la cetona.

Un ejemplo bien conocido de Aldehído-liasas es la enzima fumarilasa, que cataliza la conversión del aldehído fumárico en ácido málico en el ciclo de Krebs inverso. Otra enzima importante es la gliceraldehído-3-fosfato-deshidrogenasa, que desempeña un papel clave en la glucólisis y cataliza la conversión del gliceraldehído-3-fosfato en 1,3-bisfosfoglicerato.

Las Aldehído-liasas tienen aplicaciones potenciales en la biotecnología y la industria química, ya que pueden utilizarse para sintetizar una variedad de compuestos químicos útiles. Sin embargo, su uso en estas aplicaciones aún está en desarrollo y requiere más investigación y optimización.

Los hexosafosfatos son formas activadas de carbohidratos que desempeñan un papel crucial en la biosíntesis de diversos polisacáridos, glicoproteínas y gangliósidos. Se trata de ésteres de monosacáridos (generalmente glucosa o galactosa) con fosfato y piruvato o acetil-grupos.

El más conocido de los hexosafosfatos es la UDP-glucosa, que se utiliza en la biosíntesis del glucógeno y la celulosa. Otra forma común es la GDP-manosa, que interviene en la síntesis de proteoglicanos y glicolipidos. La CDP-glucosa desempeña un papel en la formación de lipopolisacáridos bacterianos.

La producción de hexosafosfatos implica varias reacciones enzimáticas, incluyendo la fosforilación y la activación con nucleótidos como UTP o GTP. Estas reacciones están reguladas cuidadosamente para garantizar que se sinteticen las cantidades adecuadas de hexosafosfatos en respuesta a las señales metabólicas y de desarrollo.

Los defectos en la producción o el uso de hexosafosfatos pueden dar lugar a diversas enfermedades genéticas, como la deficiencia de GDP-manosa epibiótica, que se caracteriza por una disminución de la síntesis de proteoglicanos y una serie de anomalías congénitas.

El metabolismo de los hidratos de carbono, también conocido como metabolismo de los carbohidratos, es el conjunto de reacciones bioquímicas que involucran la descomposición, síntesis y transformación de carbohidratos en organismos vivos. Los carbohidratos son moléculas orgánicas compuestas por carbono, hidrógeno y oxígeno, y constituyen una importante fuente de energía para la mayoría de los seres vivos.

El metabolismo de los carbohidratos se divide en dos procesos principales: la glucólisis y el ciclo de Krebs (también conocido como ciclo del ácido cítrico). La glucólisis es una vía metabólica que ocurre en el citoplasma de las células y descompone la glucosa, un monosacárido simple, en piruvato. Este proceso produce energía en forma de ATP (adenosín trifosfato) y NADH (nicotinamida adenina dinucleótido reducido).

El piruvato resultante de la glucólisis se transporta al interior de la mitocondria, donde entra en el ciclo de Krebs. El ciclo de Krebs es una serie de reacciones químicas que descomponen el piruvato y otras moléculas orgánicas para producir más ATP, NADH y FADH2 (flavín adenina dinucleótido reducido).

Además de la generación de energía, el metabolismo de los carbohidratos también está involucrado en la síntesis de otras moléculas importantes, como aminoácidos y lípidos. Por ejemplo, la glucosa puede ser convertida en glucógeno, una forma de almacenamiento de energía en el hígado y los músculos esqueléticos.

El metabolismo de los carbohidratos está regulado por diversas hormonas, como la insulina y el glucagón, que actúan sobre las células diana para modular la velocidad de las reacciones químicas involucradas en este proceso. La alteración del metabolismo de los carbohidratos puede contribuir al desarrollo de diversas enfermedades, como la diabetes y la obesidad.

Las epimerasas son un tipo específico de enzimas que catalizan la conversión de uno o más grupos hidroxilo (–OH) en un carbohidrato a través de un mecanismo de reacción que involucra la formación temporal de un intermedio hemiacetal. Como resultado, las epimerasas producen un nuevo estereoisómero del carbohidrato original, conocido como el epímero.

En el contexto de los carbohidratos, una definición médica de "carbohidrato epimerasas" sería:

Un grupo de enzimas que catalizan la conversión entre diferentes estereoisómeros (epímeros) de carbohidratos mediante el intercambio de grupos hidroxilo (-OH) en los carbonos asimétricos (carbonos quirales). Estas reacciones desempeñan un papel crucial en la síntesis y modificación de diversos carbohidratos, que a su vez participan en una variedad de procesos biológicos importantes, como la señalización celular, reconocimiento molecular y procesamiento de glicoproteínas.

La tiamina, también conocida como vitamina B1, es un nutriente esencial que desempeña un papel crucial en diversas funciones corporales importantes, especialmente en el metabolismo de los carbohidratos para producir energía. Es esencial para la función normal del sistema nervioso y el cerebro, así como para mantener la salud del corazón y los músculos.

La tiamina es una vitamina hidrosoluble, lo que significa que el cuerpo no puede almacenarla en grandes cantidades y debe obtenerse regularmente a través de la dieta. Los alimentos ricos en tiamina incluyen cereales integrales, carne, pescado, nueces y legumbres.

La deficiencia de tiamina puede causar una variedad de problemas de salud graves, como el beriberi, que afecta al sistema nervioso y cardiovascular, y la encefalopatía de Wernicke-Korsakoff, una afección neurológica grave asociada con el alcoholismo crónico. La suplementación con tiamina puede ser útil en estos casos para prevenir o tratar la deficiencia.

En resumen, la tiamina es una vitamina importante que desempeña un papel vital en diversas funciones corporales importantes y se encuentra en una variedad de alimentos. La deficiencia puede causar problemas de salud graves, por lo que es importante obtener suficiente a través de la dieta o la suplementación si es necesario.

El Fosfo ribosil pirofosfato (PRPP) es un intermediario clave en la biosíntesis de nucleótidos. Es el aceptor principal de moléculas de base nitrogenada en la síntesis *de novo* de purinas y pirimidinas. El PRPP también desempeña un papel importante en la reutilización de las bases nitrogenadas liberadas por la degradación de los nucleótidos.

La molécula de PRPP consiste en un grupo fosfato unido a ribosa, un azúcar pentosa. El proceso de formación de PRPP implica la transferencia de un grupo pirofosfato desde ATP a la posición 5' de la ribosa, seguida por la remoción de un grupo hidroxilo (-OH) en la posición 1' de la ribosa.

La deficiencia de PRPP sintetasa, la enzima responsable de la producción de PRPP, puede resultar en una afección genética llamada deficiencia de PRPP sintetasa, que se manifiesta con niveles bajos de nucleótidos y diversas anormalidades metabólicas.

La fosfofructocinasa (PFK) es una enzima clave involucrada en el metabolismo de glucosa, específicamente en la glicolisis. Esta enzima cataliza la conversión de fructosa 6-fosfato en fructosa 1,6-bisfosfato, una reacción que requiere ATP y es irreversible bajo condiciones fisiológicas.

Existen varias isoformas de PFK, cada una expresada en diferentes tejidos. Por ejemplo, la PFK-1 se encuentra en todos los tejidos, mientras que la PFK-2 está presente principalmente en el hígado y los riñones. La actividad de la PFK está regulada por varios factores, incluyendo la concentración de sustratos y productos, iones como el magnesio y el fosfato, y diversas moléculas alostéricas, como el AMP y el ATP.

La deficiencia enzimática de PFK puede dar lugar a diversas patologías, como la miopatía de McArdle, una enfermedad metabólica hereditaria que se caracteriza por debilidad muscular y episodios de contractura muscular dolorosa tras el ejercicio.

En términos médicos, la oxidación-reducción, también conocida como reacción redox, se refiere a un proceso químico en el que electrones son transferidos entre moléculas. Un componente de la reacción gana electrones y se reduce, mientras que el otro componente pierde electrones y se oxida.

Este tipo de reacciones son fundamentales en muchos procesos bioquímicos, como la producción de energía en nuestras células a través de la cadena de transporte de electrones en la mitocondria durante la respiración celular. La oxidación-reducción también juega un rol crucial en la detoxificación de sustancias nocivas en el hígado, y en la respuesta inmunitaria cuando las células blancas de la sangre (leucocitos) utilizan estos procesos para destruir bacterias invasoras.

Los desequilibrios en la oxidación-reducción pueden contribuir al desarrollo de diversas condiciones patológicas, incluyendo enfermedades cardiovasculares, cáncer y trastornos neurodegenerativos. Algunos tratamientos médicos, como la terapia con antioxidantes, intentan restaurar el equilibrio normal de estas reacciones para promover la salud y prevenir enfermedades.

La arabinosa es un monosacárido (un tipo simple de azúcar) que se encuentra en algunas moléculas de carbohidratos complejos, como las hemicelulosas y las pectinas, que se encuentran en la pared celular de las plantas. La arabinosa es un hexosa (un azúcar con 6 átomos de carbono) y es una forma de azúcar de pentosa (azúcares con 5 átomos de carbono) que se encuentra en la naturaleza.

En el cuerpo humano, la arabinosa puede desempeñar un papel como fuente de energía y también puede utilizarse en la síntesis de otros compuestos importantes. Sin embargo, no es un azúcar que se encuentre comúnmente en los alimentos o que el cuerpo utilice como fuente principal de energía.

En medicina, la arabinosa a veces se utiliza en forma de su sales sódicas (arabinosato de sodio) como un agente antimicrobiano y antiadherente para tratar infecciones del tracto urinario. Se cree que funciona al interferir con la capacidad de las bacterias para adherirse a las células de la vejiga y causar una infección. Sin embargo, se necesita más investigación para determinar su eficacia y seguridad en el tratamiento de las infecciones del tracto urinario.

Triosas son un tipo de carbohidratos simples que contienen tres átomos de carbono. En química, se definen como monosacáridos con la fórmula molecular (CH2O)n donde n es igual a 3. Existen dos isómeros estructurales importantes de triosas: gliceraldehído y dihidroxiacetona.

La gliceraldehído es una aldosa, lo que significa que tiene un grupo aldehído en su estructura. Por otro lado, la dihidroxiacetona es una cetosa, ya que presenta un grupo cetona. Estos dos compuestos desempeñan un papel fundamental en el metabolismo de los carbohidratos, especialmente en el proceso de glucólisis, donde se convierten entre sí durante las reacciones redox.

En resumen, triosas son monosacáridos de tres átomos de carbono que pueden existir como aldosa (gliceraldehído) o cetosa (dihidroxiacetona). Ambas formas desempeñan un rol crucial en el metabolismo energético de los organismos vivos.

En términos médicos, las redes y vías metabólicas se refieren a los complejos sistemas interconectados de reacciones químicas que ocurren en las células vivas. Estas reacciones están reguladas por enzimas y participan en la conversión de moléculas diferentes, sosteniendo así los procesos vitales como el crecimiento, la reproducción y la respuesta al medio ambiente.

Las vías metabólicas son secuencias ordenadas de reacciones químicas que tienen un propósito común, como generar energía (catabolismo) o sintetizar moléculas complejas a partir de precursores simples (anabolismo). Algunos ejemplos de vías metabólicas incluyen el ciclo de Krebs, la glucólisis, la beta-oxidación de ácidos grasos y la biosíntesis de aminoácidos.

Las redes metabólicas son conjuntos más amplios e interconectados de vías metabólicas que funcionan en conjunto para mantener el equilibrio homeostático dentro de una célula. Estas redes permiten que las células respondan a los cambios en su entorno, como la disponibilidad de nutrientes y las demandas energéticas, mediante la regulación coordinada de múltiples vías metabólicas.

El estudio de las redes y vías metabólicas es fundamental para comprender los procesos fisiológicos y patológicos en medicina, ya que las alteraciones en estas rutas pueden conducir a diversas enfermedades, como la diabetes, la obesidad, los trastornos neurodegenerativos y el cáncer.

No existe una definición médica específica para "alcoholes del azúcar" como un término médico establecido. Sin embargo, en el contexto químico, los "alcoholes del azúcar" pueden referirse a compuestos orgánicos que contienen grupos funcionales alcohol (-OH) y aldosa o cetosa (un tipo de azúcar). Estos compuestos se conocen más formalmente como glicoles o polioles.

Un ejemplo común de un "alcohol del azúcar" es el sorbitol, que se produce naturalmente en algunas frutas y se utiliza como edulcorante artificial en muchos alimentos y bebidas procesadas. Otros ejemplos incluyen xilitol, maltitol y manitol.

Estos compuestos pueden tener efectos laxantes si se consumen en grandes cantidades, ya que el cuerpo humano no los absorbe completamente en el intestino delgado. En lugar de eso, pasan al colon, donde son fermentados por las bacterias intestinales, produciendo gas y líquidos que pueden causar diarrea.

En resumen, "alcoholes del azúcar" no es un término médico establecido, pero en el contexto químico se refiere a compuestos orgánicos que contienen grupos funcionales alcohol y aldosa o cetosa. Estos compuestos pueden tener efectos laxantes si se consumen en exceso.

La hexoquinasa es una enzima que cataliza la primera reacción en la glucólisis, el proceso metabólico por el cual la mayoría de las células convierten los azúcares en energía. La hexoquinasa fosforila a su sustrato, la hexosa (generalmente glucosa), agregando un grupo fosfato a ella y formando glucosa-6-fosfato. Este paso es irreversible y regula el flujo de glucosa hacia la glucólisis.

Existen varias isoformas de hexoquinasa en diferentes tejidos del cuerpo humano. La isoforma 1, también conocida como HK1, se expresa ampliamente en muchos tejidos, mientras que la isoforma 2, o HK2, se encuentra principalmente en tejidos de alta tasa glucídica, como el cerebro, el músculo esquelético y el corazón. La isoforma 3, o HK3, se expresa a bajos niveles en muchos tejidos, y la isoforma 4, o HK4, también conocida como glucokinasa, se encuentra principalmente en el hígado y en las células beta del páncreas.

Las mutaciones en los genes que codifican para las diferentes isoformas de hexoquinasa pueden estar asociadas con diversas afecciones médicas. Por ejemplo, las mutaciones en el gen HK1 se han relacionado con la enfermedad de Pompe, una enfermedad metabólica hereditaria que afecta los músculos y el sistema nervioso. Las mutaciones en el gen HK2 se han vinculado con un mayor riesgo de desarrollar cáncer, especialmente en el hígado y el pulmón. Por último, las mutaciones en el gen HK4 pueden causar diabetes tipo 2 y otras afecciones metabólicas.

Transferasas son un tipo específico de enzimas que catalizan la transferencia de grupos funcionales, como un grupo metilo (-CH3), acetilo (-COCH3), o amino (-NH2), desde una molécula donadora a una molécula aceptora. Estas enzimas desempeñan un papel crucial en muchos procesos metabólicos, incluyendo la síntesis y degradación de biomoléculas importantes como proteínas, lípidos y carbohidratos.

Las transferasas suelen nombrarse según el grupo funcional que transfieren. Por ejemplo, las metiltransferasas transfieren grupos metilo, las acetiltransferasas transfieren grupos acetilo, y las aminotransferasas (también conocidas como transaminasas) transfieren grupos amino.

Estas enzimas ayudan a regular diversas vías metabólicas y a mantener el equilibrio homeostático dentro de las células. Los desequilibrios o deficiencias en las transferasas se han relacionado con varias afecciones médicas, como enfermedades metabólicas y neurológicas.

La fermentación, en el contexto médico y biológico, se refiere a un proceso metabólico anaeróbico (es decir, que ocurre en ausencia de oxígeno) donde las células obtienen energía al descomponer la glucosa o otros orgánulos en moléculas más simples. Este proceso produce ácidos, gases o alcohol como subproductos.

En condiciones normales, nuestras células utilizan generalmente la respiración celular para producir energía, un proceso que requiere oxígeno y produce dióxido de carbono como subproducto. Sin embargo, cuando el suministro de oxígeno es insuficiente, algunos organismos (como las bacterias y los hongos) o células (como las glóbulos rojos en casos específicos) pueden recurrir a la fermentación para sobrevivir.

Un ejemplo común de fermentación es la producción de alcohol por levaduras durante la fabricación de pan y bebidas alcohólicas. En el cuerpo humano, la falta de oxígeno en los tejidos puede provocar que los glóbulos rojos fermenten la glucosa para producir ácido láctico, un proceso conocido como glicólisis anaeróbica o fermentación láctica. Este aumento de ácido láctico puede conducir a la acidosis metabólica, una condición médica potencialmente grave.

Las isomerasas son un tipo específico de enzimas que catalizan la conversión de un isómero a otro. Estas enzimas desempeñan un papel crucial en el metabolismo al acelerar procesos químicos que involucran la interconversión de diferentes formas estructurales de moléculas orgánicas, conocidas como isómeros.

Existen varios tipos de isomerasas, cada una especializada en catalizar reacciones específicas de isomerización:

1. Isomerasas intramoleculares: Estas isomerasas catalizan la conversión de un isómero a otro dentro de la misma molécula. Por ejemplo, la glucosa-6-fosfato isomerasa convierte glucosa-6-fosfato en fructosa-6-fosfato durante la glucólisis.

2. Mutasas: Son un tipo de isomerasas que catalizan la interconversión entre diferentes estereoisómeros, como los enantiómeros o diastereoisómeros. Un ejemplo es la adenilato ciclasa, que convierte ATP en cAMP y viceversa.

3. Translocasas: Estas isomerasas facilitan el movimiento de segmentos de una biomolécula de un lugar a otro dentro de la misma molécula. Un ejemplo es la recaptación de neurotransmisores, donde las translocasas mueven los neurotransmisores desde el espacio sináptico hacia el interior de las neuronas.

Las isomerasas son cruciales para mantener el equilibrio entre diferentes formas estructurales de moléculas y garantizar que se produzcan reacciones metabólicas esenciales en condiciones óptimas dentro de las células.

El metaboloma se refiere al conjunto completo de pequeñas moléculas o metabolitos presentes en un organismo, tejido u organela en un momento dado. Los metabolitos son los productos finales del proceso metabólico, que incluye anabolismo (biosíntesis) y catabolismo (degradación). El perfil del metaboloma puede proporcionar una instantánea de los estados fisiológicos y patológicos de un organismo.

El estudio del metaboloma se conoce como metabolómica, que es una rama de la omica (como la genómica o la proteómica) y se ocupa del análisis global y cuantitativo de todos los metabolitos presentes en un organismo. La metabolómica puede ayudar a identificar biomarcadores para el diagnóstico y pronóstico de enfermedades, así como también puede contribuir al desarrollo de fármacos y a la comprensión de los mecanismos de toxicidad de los medicamentos.

El metaboloma es el más dinámico de todos los perfiles omicos, ya que refleja directamente las respuestas bioquímicas a factores genéticos, ambientales y estilos de vida. Por lo tanto, el análisis del metaboloma puede ayudar a comprender cómo interactúan los genes con el medio ambiente para producir fenotipos. Además, dado que los metabolitos son los sustratos y productos finales de las reacciones enzimáticas, la medición del metaboloma puede ayudar a inferir información sobre la actividad enzimática y el estado funcional del genoma.

La Ribosa-Fosfato Pirofosfoquinasa, también conocida como Prueba de Ribosa-Fosfato o simplemente Ribosa Quinasa, es una enzima (EC 2.7.1.15) involucrada en el metabolismo de carbohidratos y nucleótidos. Esta enzima cataliza la transferencia de un grupo pirofosfato desde la molécula donadora, ATP, a la ribosa-5-fosfato, formando difosfato (PPI) y ribosa-1,5-bisfosfato.

La reacción química catalizada por esta enzima es:

ATP + D-ribosa-5-fosfato -> AMP + difosfato + D-ribosa-1,5-bisfosfato

Esta reacción desempeña un papel importante en la biosíntesis de nucleótidos y es altamente regulada en células vivas. La actividad de esta enzima se utiliza como indicador bioquímico para detectar la presencia de ciertos patógenos, como algunas bacterias y parásitos, en muestras clínicas.

Los plastidios son orgánulos celulares exclusivos de las plantas y algunos protistas. Uno de sus tipos más conocidos es el cloroplasto, que contiene clorofila y está involucrado en la fotosíntesis. Sin embargo, los plastidios también pueden ser no fotosintéticos y tener otras funciones, como almacenar lípidos o almidón. Se cree que los plastidios evolucionaron a partir de cianobacterias simbióticas que fueron engullidas por células eucariotas primitivas. Los plastidios se replican por división y heredan principalmente a través del citoplasma materno en la mayoría de las plantas.

Las heptosas son un tipo de monosacárido (azúcar simple) que contiene siete átomos de carbono. Se clasifican como parte de la familia de los azúcares llamados hexosas, que tienen seis átomos de carbono, pero han sufrido una reacción química adicional conocida como descarboxilación, lo que resulta en la pérdida de un grupo funcional de un átomo de carbono en forma de dióxido de carbono.

Las heptosas pueden encontrarse en varias moléculas orgánicas complejas, incluyendo algunos polisacáridos (como el alginato y el pectina) y lipopolisacáridos (componentes de la membrana externa de las bacterias gramnegativas). La sedoheptulosa es un ejemplo común de una heptosa que se produce naturalmente.

En un contexto clínico, el término "heptosa" puede surgir en relación con pruebas o estudios de metabolismo y bioquímica, pero rara vez se utiliza para describir afecciones o trastornos específicos.

El ácido pirúvico es un compuesto orgánico con la fórmula C3H4O3. Es el producto final del proceso de glucólisis, que ocurre en el citoplasma de la célula. Durante la falta de oxígeno o hipoxia, el ácido pirúvico se reduce a lactato por la enzima lactato deshidrogenasa, lo que permite que la glucólisis continúe y produzca energía adicional en forma de ATP.

El ácido pirúvico también puede ser oxidado completamente para producir dióxido de carbono y agua en el ciclo de Krebs y la cadena de transporte de electrones dentro de las mitocondrias, lo que genera una mayor cantidad de ATP.

Además, el ácido pirúvico desempeña un papel importante en la gluconeogénesis, un proceso metabólico que ocurre en el hígado y otros tejidos para producir glucosa a partir de precursores no glucídicos.

En resumen, el ácido pirúvico es un compuesto clave en el metabolismo energético y desempeña un papel fundamental en la glucólisis, la gluconeogénesis y la oxidación completa de los carbohidratos.

La deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD, por sus siglas en inglés) es un trastorno genético que afecta los glóbulos rojos. La G6PD es una enzima que ayuda a proteger a estas células de ciertos daños.

Cuando la actividad de esta enzima es baja, los glóbulos rojos se vuelven más vulnerables y pueden ser destruidos cuando entran en contacto con ciertos activadores, como algunos medicamentos, alimentos o infecciones. Esta destrucción de glóbulos rojos se denomina anemia hemolítica.

Los síntomas de la deficiencia de G6PD pueden variar ampliamente, desde casos asintomáticos hasta episodios graves de anemia hemolítica que requieren hospitalización. Los síntomas suelen aparecer después de exponerse a un activador y pueden incluir fatiga, palidez, ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos), dolor abdominal, confusión y dificultad para respirar.

El tratamiento generalmente se centra en evitar los activadores y proporcionar apoyo médico durante los episodios agudos de anemia hemolítica. La deficiencia de G6PD es heredada de manera recesiva ligada al cromosoma X, lo que significa que los hombres suelen presentar síntomas más graves que las mujeres.

En términos médicos, los piruvatos son el ion o sales del ácido pirúvico. El ácido pirúvico desempeña un papel crucial en el metabolismo de los glúcidos (carbohidratos) y es el producto final de la glicólisis anaeróbica, que es la primera etapa de la degradación del glucosa para obtener energía.

Durante este proceso, la glucosa se descompone en dos moléculas de piruvato en presencia de suficiente oxígeno. Posteriormente, los piruvatos pueden ingresar al ciclo de Krebs o ser convertidos en diferentes moléculas, como ácido láctico o alcohol, dependiendo del tipo de célula y las condiciones metabólicas.

Los niveles anormales de piruvato en la sangre (hiperpiruvatemia o hipopiruvatemia) pueden ser indicativos de diversas afecciones médicas, como trastornos metabólicos hereditarios, deficiencia de tiamina, insuficiencia hepática, diabetes descontrolada o sepsis. Por lo tanto, el análisis de los niveles de piruvato en sangre y líquido cefalorraquídeo puede ser útil en el diagnóstico y monitoreo de estas afecciones.

Los "acetatos" se refieren a sales o ésteres del ácido acético. Un éster de acetato es un compuesto orgánico que resulta de la reacción de un alcohol con el ácido acético. Ejemplos comunes de acetatos incluyen al vinagre (ácido acético diluido), celulosa acetato (un material plástico comúnmente utilizado en películas fotográficas y cigarrillos), y varios ésteres de olor agradable que se encuentran en frutas y flores.

En un contexto médico, los acetatos pueden referirse específicamente a ciertos fármacos que contienen grupos funcionales de acetato. Por ejemplo, la diacecilamida, un relajante muscular, es un tipo de acetato. Del mismo modo, el ditiazem, un bloqueador de los canales de calcio utilizado para tratar la angina y la hipertensión, también es un tipo de acetato.

En resumen, "acetatos" se refiere a sales o ésteres del ácido acético y puede referirse específicamente a ciertos fármacos que contienen grupos funcionales de acetato en un contexto médico.

La metabolómica es una rama de la ciencia que se encarga del estudio integral y cuantitativo del perfil completo de los metabolitos, pequeñas moléculas presentes en células, tejidos y fluidos biológicos. Estos metabolitos son el resultado final del proceso de expresión génica y proporcionan una instantánea de los fenotipos bioquímicos en un momento dado.

La metabolómica implica la aplicación de técnicas analíticas sofisticadas, como espectrometría de masas y resonancia magnética nuclear, para medir y analizar las concentraciones relativas e interacciones de miles de metabolitos simultáneamente. El objetivo principal de esta disciplina es entender cómo los factores genéticos y ambientales influyen en el metabolismo y contribuyen a la salud y enfermedad humanas.

Esta área de estudio tiene una amplia gama de aplicaciones potenciales en medicina, incluyendo el diagnóstico precoz y pronóstico de enfermedades, la identificación de biomarcadores para monitorizar la eficacia de los tratamientos, y la comprensión de los mecanismos moleculares implicados en diversas patologías. Además, la metabolómica también puede ser útil en el desarrollo de fármacos, al ayudar a identificar nuevas dianas terapéuticas y optimizar la dosificación de medicamentos.

Las hexosas son monosacáridos simples, es decir, azúcares simples que contienen seis átomos de carbono. Son un tipo importante de carbohidratos que desempeñan un papel fundamental en el metabolismo y proporcionan energía a nuestro cuerpo.

Hay dos tipos principales de hexosas: aldosa y cetosa. Las aldosas tienen un grupo aldehído (-CHO) en el extremo de la molécula, mientras que las cetosas tienen un grupo cetona (=CO) en el segundo carbono desde uno de los extremos.

El más simple y común de todos los hexosas es la glucosa, que es una aldosa y se utiliza como fuente principal de energía en el cuerpo humano. Otras hexosas importantes incluyen la fructosa (una cetosa que se encuentra naturalmente en frutas y miel) y la galactosa (que se encuentra en los productos lácteos y se utiliza en la síntesis de glucógeno y glicolipidos).

En resumen, las hexosas son monosacáridos que contienen seis átomos de carbono y pueden ser aldosas o cetosas. La glucosa, la fructosa y la galactosa son ejemplos importantes de hexosas que desempeñan un papel clave en el metabolismo y proporcionan energía a nuestro cuerpo.

La dehidroepiandrosterona (DHEA) es una hormona esteroide producida principalmente por las glándulas suprarrenales, aunque también se sintetiza en los ovarios y testículos en pequeñas cantidades. Se considera una prohormona porque puede ser convertida en otras hormonas, como la testosterona y el estradiol, que son andrógenos y estrógenos respectivamente.

La DHEA desempeña un papel importante en la producción de otras hormonas y también tiene actividad biológica propia. Los niveles de DHEA alcanzan su punto máximo durante la adolescencia y comienzan a disminuir gradualmente a medida que una persona envejece.

La DHEA se utiliza como un suplemento dietético y se promociona para una variedad de propósitos, incluyendo el tratamiento de la menopausia, el aumento de la libido, el fortalecimiento del sistema inmunológico y el retraso del envejecimiento. Sin embargo, la eficacia y la seguridad de la DHEA como suplemento no están bien establecidas y requieren más investigación.

Los lactatos, también conocidos como ácido láctico, son moléculas orgánicas que se producen en nuestro cuerpo durante el metabolismo energético, especialmente cuando hay una demanda elevada de energía y un suministro insuficiente de oxígeno. Este proceso es conocido como "fermentación láctica".

En condiciones normales, nuestras células musculares utilizan el oxígeno para convertir los glucosa en agua y dióxido de carbono, liberando energía en el proceso. Sin embargo, cuando la demanda de energía es alta y el suministro de oxígeno se vuelve limitado (por ejemplo, durante ejercicios intensos), nuestras células musculares pueden producir energía a través de un proceso anaeróbico que involucra la descomposición de glucosa en ácido láctico.

El ácido láctico puede acumularse en los músculos y el torrente sanguíneo, lo que puede causar fatiga y dolor muscular. Sin embargo, la creencia anterior de que el ácido láctico causa rigidez y dolor muscular después del ejercicio ha sido cuestionada recientemente. Aunque el ácido láctico se asocia a menudo con el agotamiento y el dolor muscular, la acumulación de ácido láctico en sí misma no es la causa directa de estos síntomas.

En resumen, los lactatos o ácido láctico son moléculas producidas por nuestro cuerpo durante el metabolismo energético bajo condiciones de baja oxigenación, y desempeñan un papel importante en el suministro de energía a nuestras células musculares.

Los radioisótopos de carbono se refieren a formas inestables o radiactivas del carbono, un elemento químico naturalmente presente en el medio ambiente. El isótopo más común del carbono es el carbono-12, pero también existen otros isótopos como el carbono-13 y el carbono-14. Sin embargo, cuando nos referimos a "radioisótopos de carbono", generalmente nos estamos refiriendo específicamente al carbono-14 (también conocido como radiocarbono).

El carbono-14 es un isótopo radiactivo del carbono que se produce naturalmente en la atmósfera terrestre cuando los rayos cósmicos colisionan con átomos de nitrógeno. El carbono-14 tiene un período de semidesintegración de aproximadamente 5.730 años, lo que significa que después de este tiempo, la mitad de una cantidad dada de carbono-14 se descompondrá en nitrógeno-14 y otros productos de desintegración.

En medicina, el carbono-14 se utiliza a veces como un rastreador o marcador radiactivo en estudios diagnósticos, especialmente en la investigación del metabolismo y la función celular. Por ejemplo, se puede etiquetar con carbono-14 una molécula que desee seguir dentro del cuerpo, como un azúcar o un aminoácido, y luego administrarla a un paciente. Luego, se pueden utilizar técnicas de imagenología médica, como la tomografía por emisión de positrones (PET), para rastrear la distribución y el metabolismo de esa molécula etiquetada dentro del cuerpo.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que los radioisótopos de carbono, como cualquier material radiactivo, deben manejarse con precaución y solo por personal capacitado y autorizado, ya que su exposición puede presentar riesgos para la salud.

La gluconeogénesis es un proceso metabólico que ocurre en los seres vivos, donde se sintetiza glucosa a partir de precursores no glucósicos, principalmente lactato, piruvato y algunos aminoácidos. Este proceso tiene lugar principalmente en el hígado y, en menor medida, en los riñones. La gluconeogénesis es un proceso complementario a la glicólisis, que descompone la glucosa para obtener energía. Cuando nuestro cuerpo necesita energía y no hay suficientes hidratos de carbono disponibles, las células pueden usar la gluconeogénesis para producir glucosa a partir de otras fuentes.

La definición médica de 'Corynebacterium' es un género de bacterias grampositivas, catalasa-positivas, aerobias o anaerobias facultativas, que son comunes en la piel y las membranas mucosas de los humanos y animales de sangre caliente. Algunas especies pueden causar infecciones en humanos, especialmente en individuos con sistemas inmunes debilitados. Un ejemplo bien conocido es Corynebacterium diphtheriae, que causa la difteria. Otras especies se han asociado con infecciones del torrente sanguíneo, pulmones, sistema urinario y piel.

La fosfofructocinasa-1 (PFK-1) es una enzima clave involucrada en el metabolismo de glucosa, más específicamente en la glicolisis. Esta enzima cataliza la reacción que convierte la fructosa 6-fosfato en fructosa 1,6-bisfosfato, utilizando ATP y generando ADP en el proceso.

La reacción catalizada por PFK-1 es un punto de control regulador importante en la glicolisis, ya que está regulada por varios factores, incluyendo la concentración de sustratos y productos, iones como AMP y magnesio, y diversas hormonas. La activación de PFK-1 promueve la glicolisis y aumenta el consumo de glucosa, mientras que su inhibición disminuye estas actividades.

Existen diferentes isoformas de PFK-1 en diversos tejidos, lo que permite una regulación específica del metabolismo de la glucosa en cada tejido. Por ejemplo, en el músculo esquelético, la forma muscular de PFK-1 está regulada por la fosforilación y desfosforilación, mientras que en el hígado, la forma hepática está influenciada por la concentración de fructosa 2,6-bisfosfato.

En resumen, la fosfofructocinasa-1 es una enzima clave en el metabolismo de glucosa que regula la velocidad de la glicolisis y, por lo tanto, desempeña un papel crucial en el suministro de energía a las células.

La cinética en el contexto médico y farmacológico se refiere al estudio de la velocidad y las rutas de los procesos químicos y fisiológicos que ocurren en un organismo vivo. Más específicamente, la cinética de fármacos es el estudio de los cambios en las concentraciones de drogas en el cuerpo en función del tiempo después de su administración.

Este campo incluye el estudio de la absorción, distribución, metabolismo y excreción (conocido como ADME) de fármacos y otras sustancias en el cuerpo. La cinética de fármacos puede ayudar a determinar la dosis y la frecuencia óptimas de administración de un medicamento, así como a predecir los efectos adversos potenciales.

La cinética también se utiliza en el campo de la farmacodinámica, que es el estudio de cómo los fármacos interactúan con sus objetivos moleculares para producir un efecto terapéutico o adversos. Juntas, la cinética y la farmacodinámica proporcionan una comprensión más completa de cómo funciona un fármaco en el cuerpo y cómo se puede optimizar su uso clínico.

Los Modelos Biológicos en el contexto médico se refieren a la representación fisiopatológica de un proceso o enfermedad particular utilizando sistemas vivos o componentes biológicos. Estos modelos pueden ser creados utilizando organismos enteros, tejidos, células, órganos o sistemas bioquímicos y moleculares. Se utilizan ampliamente en la investigación médica y biomédica para estudiar los mecanismos subyacentes de una enfermedad, probar nuevos tratamientos, desarrollar fármacos y comprender mejor los procesos fisiológicos normales.

Los modelos biológicos pueden ser categorizados en diferentes tipos:

1. Modelos animales: Se utilizan animales como ratones, ratas, peces zebra, gusanos nematodos y moscas de la fruta para entender diversas patologías y probar terapias. La similitud genética y fisiológica entre humanos y estos organismos facilita el estudio de enfermedades complejas.

2. Modelos celulares: Las líneas celulares aisladas de tejidos humanos o animales se utilizan para examinar los procesos moleculares y celulares específicos relacionados con una enfermedad. Estos modelos ayudan a evaluar la citotoxicidad, la farmacología y la eficacia de los fármacos.

3. Modelos in vitro: Son experimentos que se llevan a cabo fuera del cuerpo vivo, utilizando células o tejidos aislados en condiciones controladas en el laboratorio. Estos modelos permiten un estudio detallado de los procesos bioquímicos y moleculares.

4. Modelos exvivo: Implican el uso de tejidos u órganos extraídos del cuerpo humano o animal para su estudio en condiciones controladas en el laboratorio. Estos modelos preservan la arquitectura y las interacciones celulares presentes in vivo, lo que permite un análisis más preciso de los procesos fisiológicos y patológicos.

5. Modelos de ingeniería de tejidos: Involucran el crecimiento de células en matrices tridimensionales para imitar la estructura y función de un órgano o tejido específico. Estos modelos se utilizan para evaluar la eficacia y seguridad de los tratamientos farmacológicos y terapias celulares.

6. Modelos animales: Se utilizan diversas especies de animales, como ratones, peces zebra, gusanos y moscas de la fruta, para comprender mejor las enfermedades humanas y probar nuevos tratamientos. La elección de la especie depende del tipo de enfermedad y los objetivos de investigación.

Los modelos animales y celulares siguen siendo herramientas esenciales en la investigación biomédica, aunque cada vez se utilizan más modelos alternativos y complementarios, como los basados en células tridimensionales o los sistemas de cultivo orgánico. Estos nuevos enfoques pueden ayudar a reducir el uso de animales en la investigación y mejorar la predictividad de los resultados obtenidos in vitro para su posterior validación clínica.

La androsterona es una hormona steroide débilamente androgénica y ligeramente estrogénica que se produce a partir de la dehydroepiandrosterone (DHEA) en el cuerpo humano. Es producida principalmente por los testículos en hombres y las glándulas suprarrenales en mujeres, pero también puede ser convertida por las células grasas y el cabello.

La androsterona desempeña un papel en la regulación de la libido y el desarrollo sexual, aunque sus efectos son mucho más leves que los de otras hormonas androgénicas como la testosterona. También se ha sugerido que puede tener un papel en la agresión y el comportamiento competitivo en hombres.

En el cuerpo, la androsterona se convierte rápidamente en otros metabolitos, lo que dificulta su medición directa en sangre o orina. En cambio, se suele medir como uno de sus metabolitos, la etiocholanolona, en análisis clínicos.

La androsterona también se utiliza como marcador en pruebas forenses para determinar la exposición a sustancias androgénicas y estrogénicas, ya que se excreta en la orina después de la exposición a estas sustancias.

La piruvato quinasa (PK) es una enzima clave implicada en la glucólisis, un proceso metabólico que descompone glucosa para producir energía en forma de ATP (adenosín trifosfato). La PK cataliza la transferencia del grupo fosfato del fosfoenolpiruvato a ADP (adenosín difosfato), generando ATP y piruvato.

Existen diferentes isoformas de piruvato quinasa, cada una expresada en diferentes tejidos y con diferentes propiedades reguladorias. La actividad de la PK está regulada por varios factores, incluyendo el nivel de glucosa en sangre, hormonas como la insulina y el glucagón, así como el pH y el nivel de iones calcio.

La importancia de la piruvato quinasa radica en su papel central en el metabolismo de la glucosa y en su regulación fina, la cual permite al organismo adaptarse a las diferentes demandas energéticas y condiciones metabólicas. Mutaciones en los genes que codifican para la piruvato quinasa pueden dar lugar a diversas patologías, como anemias hemolíticas congénitas o déficits neuromusculares hereditarios.

La acido graso sintasa tipo I (AGSI) es una enzima multifuncional que desempeña un papel clave en la biosíntesis de ácidos grasos saturados de cadena corta. Se compone de dos subunidades, conocidas como ACPS1 y ACPS2 (agentes de condensación y puntos de unión de los ácidos grasos 1 y 2), que contienen cada una un dominio de tipo I de la cadena alargadora y un dominio reductor/transportador de acilo.

La AGSI está involucrada en la síntesis de ácidos grasos de cadena corta, como el butirato y el propionato, que se utilizan principalmente como fuente de energía en el intestino delgado y el hígado. La actividad de la AGSI está regulada por diversos factores, como las concentraciones intracelulares de sustratos y productos, así como por señales hormonales y nutricionales.

Las mutaciones en los genes que codifican para los componentes de la AGSI pueden dar lugar a diversas enfermedades metabólicas, como la deficiencia de butiril-CoA deshidrogenasa y la aciduria láctica combinada con deficiencia de HMG-CoA liasa. Estas enfermedades se caracterizan por una acumulación de ácidos grasos de cadena corta y sus metabolitos, lo que puede causar diversos síntomas clínicos, como vómitos, letargo, hipotonía, convulsiones y coma. El tratamiento de estas enfermedades suele incluir la restricción de la ingesta de proteínas y la suplementación con ácidos grasos de cadena media, que pueden ayudar a reducir los niveles de ácidos grasos de cadena corta y mejorar los síntomas clínicos.

La Gliceraldehído-3-Fosfato Deshidrogenasa (GAPDH) es una enzima crucial que participa en la glucólisis, un proceso metabólico fundamental para el organismo. La glucólisis es una vía metabólica que descompone la glucosa en moléculas más pequeñas para obtener energía.

La GAPDH cataliza específicamente la quinta reacción en la secuencia de diez reacciones de la glucólisis. En esta reacción, el gliceraldehído-3-fosfato (un intermediario en la glucólisis) se convierte en 1,3-bisfosfoglicerato, un compuesto con dos grupos fosfato. La energía liberada durante esta reacción se utiliza para adherir un grupo fosfato al nucleótido de adenina, formando así ATP (trifosfato de adenosina), una importante molécula energética en las células.

La definición médica de Gliceraldehído-3-Fosfato Deshidrogenasa sería: "Una enzima intracelular que cataliza la conversión del gliceraldehído-3-fosfato en 1,3-bisfosfoglicerato durante el proceso de glucólisis, desempeñando un papel vital en la producción de energía a través de la formación de ATP".

El glutatión es un antioxidante tripeptide que se encuentra en los tejidos del cuerpo humano. Está compuesto por tres aminoácidos: ácido glutámico, cisteína y glicina. El glutatión desempeña un papel crucial en la protección de las células contra el daño oxidativo y es esencial para el mantenimiento del equilibrio redox celular. También participa en diversas funciones fisiológicas, como la detoxificación de xenobióticos, el metabolismo de lípidos y carbohidratos, y la modulación de las respuestas inmunes y del estrés oxidativo. Los niveles de glutatión en el cuerpo pueden verse afectados por diversos factores, como la edad, el estilo de vida, la dieta y las enfermedades, y su deficiencia se ha relacionado con varias patologías, como el envejecimiento, las enfermedades neurodegenerativas y los cánceres.

NAD, o nicotinamida adenina dinucleótido, es una coenzima vital que se encuentra en todas las células vivas. Es esencial para la producción de energía a nivel celular y desempeña un papel crucial en muchos procesos metabólicos importantes, como el metabolismo de carbohidratos, lípidos y proteínas. NAD existe en dos formas, NAD+ y NADH, que participan en reacciones redox (transferencia de electrones) dentro de la célula. El equilibrio entre NAD+ y NADH es fundamental para la homeostasis celular y el mantenimiento de la vida. Los niveles bajos de NAD+ se han relacionado con diversas enfermedades, como el envejecimiento, las enfermedades neurodegenerativas y las enfermedades cardiovasculares. Por lo tanto, la restauración o el aumento de los niveles de NAD+ se consideran objetivos terapéuticos prometedores para tratar estas afecciones.

Los fructosafosfatos son compuestos orgánicos que se encuentran naturalmente en algunas frutas y verduras. Químicamente, son esteres de ácido fosfórico con fructosa. Aunque no hay una definición médica específica para "fructosafosfatos", se los menciona a veces en el contexto de la nutrición y la bioquímica.

Los fructosafosfatos tienen un interés particular porque la fructosa es un azúcar simple que se metaboliza de manera diferente a la glucosa, el azúcar sanguíneo principal. Algunas personas pueden tener dificultades para procesar grandes cantidades de fructosa, lo que puede llevar a una serie de problemas de salud, incluyendo intolerancia a la fructosa y enfermedad del hígado graso no alcohólico.

Aunque los niveles de fructosafosfatos en los alimentos son generalmente bajos, algunos estudios han sugerido que pueden desempeñar un papel en el metabolismo de la fructosa y potentially contribute to these conditions. However, more research is needed to fully understand the health implications of fructosafosfatos.

La espectroscopia de resonancia magnética (MRS, por sus siglas en inglés) es una técnica no invasiva de diagnóstico por imágenes que proporciona información metabólica y química sobre tejidos específicos. Es un método complementario a la resonancia magnética nuclear (RMN) y a la resonancia magnética de imágenes (RMI).

La MRS se basa en el principio de que diferentes núcleos atómicos, como el protón (1H) o el carbono-13 (13C), tienen propiedades magnéticas y pueden absorber y emitir energía electromagnética en forma de radiación de radiofrecuencia cuando se exponen a un campo magnético estático. Cuando se irradia un tejido con una frecuencia específica, solo los núcleos con las propiedades magnéticas apropiadas absorberán la energía y emitirán una señal de resonancia que puede ser detectada y analizada.

En la práctica clínica, la MRS se utiliza a menudo en conjunción con la RMN para obtener información adicional sobre el metabolismo y la composición química de los tejidos. Por ejemplo, en el cerebro, la MRS puede medir la concentración de neurotransmisores como el N-acetilaspartato (NAA), la creatina (Cr) y la colina (Cho), que están asociados con diferentes procesos fisiológicos y patológicos. La disminución de la concentración de NAA se ha relacionado con la pérdida neuronal en enfermedades como la esclerosis múltiple y el Alzheimer, mientras que un aumento en los niveles de Cho puede indicar inflamación o lesión celular.

La MRS tiene varias ventajas sobre otras técnicas de diagnóstico por imágenes, como la tomografía computarizada y la resonancia magnética nuclear, ya que no requiere el uso de radiación o contraste y puede proporcionar información funcional además de anatómica. Sin embargo, tiene algunas limitaciones, como una resolución espacial más baja y un tiempo de adquisición de datos más largo en comparación con la RMN estructural. Además, la interpretación de los resultados de la MRS puede ser compleja y requiere un conocimiento especializado de la fisiología y el metabolismo cerebral.

La Técnica de Dilución de Radioisótopos es un método de análisis utilizado en el campo de la medicina y la bioquímica. Consiste en marcar una molécula o sustancia de interés con un isótopo radiactivo, el cual puede ser detectado y cuantificado mediante instrumentos específicos.

El proceso implica la adición de una cantidad conocida del isótopo radiactivo a una muestra de la molécula o sustancia en estudio. La mezcla resultante se diluye hasta alcanzar el nivel deseado de actividad radiactiva, lo que permite su manipulación y uso en diversos experimentos e investigaciones.

Esta técnica es ampliamente utilizada en estudios bioquímicos y médicos, como por ejemplo en la investigación de procesos metabólicos, en el seguimiento de la distribución y eliminación de fármacos en el organismo, o en la detección y cuantificación de diversas biomoléculas en muestras clínicas.

Es importante destacar que el uso de radioisótopos conlleva un riesgo radiológico, por lo que es necesario seguir estrictos protocolos de seguridad y manipulación para minimizar los posibles efectos adversos en la salud y el medio ambiente.

El hígado es el órgano más grande dentro del cuerpo humano, localizado en la parte superior derecha del abdomen, debajo del diafragma y por encima del estómago. Pesa aproximadamente 1,5 kilogramos y desempeña más de 500 funciones vitales para el organismo. Desde un punto de vista médico, algunas de las funciones principales del hígado son:

1. Metabolismo: El hígado desempeña un papel crucial en el metabolismo de proteínas, lípidos y carbohidratos. Ayuda a regular los niveles de glucosa en sangre, produce glucógeno para almacenar energía, sintetiza colesterol y ácidos biliares, participa en la descomposición de las hormonas y produce proteínas importantes como las albúminas y los factores de coagulación.

2. Desintoxicación: El hígado elimina toxinas y desechos del cuerpo, incluyendo drogas, alcohol, medicamentos y sustancias químicas presentes en el medio ambiente. También ayuda a neutralizar los radicales libres y previene el daño celular.

3. Almacenamiento: El hígado almacena glucógeno, vitaminas (como A, D, E, K y B12) y minerales (como hierro y cobre), que pueden ser liberados cuando el cuerpo los necesita.

4. Síntesis de bilis: El hígado produce bilis, una sustancia amarilla o verde que ayuda a descomponer las grasas en pequeñas gotas durante la digestión. La bilis se almacena en la vesícula biliar y se libera al intestino delgado cuando se consume alimentos ricos en grasas.

5. Inmunidad: El hígado contiene células inmunitarias que ayudan a combatir infecciones y enfermedades. También produce proteínas importantes para la coagulación sanguínea, como el factor VIII y el fibrinógeno.

6. Regulación hormonal: El hígado desempeña un papel importante en la regulación de los niveles hormonales, metabolizando y eliminando las hormonas excesivas o inactivas.

7. Sangre: El hígado produce aproximadamente el 50% del volumen total de plasma sanguíneo y ayuda a mantener la presión arterial y el flujo sanguíneo adecuados en todo el cuerpo.

La glucosa 1-deshidrogenasa es una enzima que desempeña un papel clave en el metabolismo de la glucosa. Más específicamente, cataliza la oxidación de la glucosa a glucono-δ-lactona utilizando NAD+ como aceptor de electrones. Esta reacción forma parte del camino de la glucosa-glucuronato y juega un rol en la síntesis de ácido ascórbico (vitamina C) en algunos organismos. La glucosa 1-deshidrogenasa se encuentra principalmente en el hígado y los riñones. La deficiencia de esta enzima puede causar diversas anomalías metabolicas, incluyendo un aumento en los niveles de glucosa en la sangre.

La ingeniería genética, también conocida como manipulación genética o ingeniería genómica, es un proceso en el que se extraen genes (secuencias de ADN) de un organismo y se introducen en otro organismo con el propósito de adicionar una nueva característica o función. Este campo interdisciplinario combina principios de la biología molecular, genética y tecnología para cortar, unir e inserter secuencias de ADN específicas en un organismo huésped.

La ingeniería genética puede implicar una variedad de técnicas, incluyendo la restricción enzimática, la recombinación del ADN y la transfección o transformación (métodos para introducir el ADN exógeno dentro de las células). Los organismos modificados genéticamente pueden exhibir rasgos mejorados, como una mayor resistencia a enfermedades, un crecimiento más rápido o la producción de proteínas terapéuticas.

Este campo ha tenido un gran impacto en diversas áreas, como la medicina (por ejemplo, la terapia génica), la agricultura (por ejemplo, los cultivos transgénicos) y la biotecnología (por ejemplo, la producción de insulina humana recombinante). Sin embargo, también ha suscitado preocupaciones éticas y ambientales que siguen siendo objeto de debate.

El ácido láctico es un compuesto orgánico que se produce en nuestro cuerpo, especialmente en los músculos, durante períodos de intensa actividad física o ejercicio. Cuando los músculos trabajan con fuerza y rapidez, necesitan más energía de la que pueden obtener a través del proceso normal de respiración. En estas situaciones, el cuerpo produce ácido láctico como una forma alternativa de producir energía anaeróbica (sin oxígeno).

La acumulación de ácido láctico en los músculos puede causar fatiga y dolor, un fenómeno conocido como "agujetas". Sin embargo, el cuerpo generalmente puede eliminar el exceso de ácido láctico a través del torrente sanguíneo y los pulmones en aproximadamente una hora después del ejercicio.

En condiciones médicas específicas, como la falta de flujo sanguíneo suficiente o enfermedades hepáticas graves, el cuerpo puede tener dificultades para eliminar el ácido láctico, lo que puede conducir a una acumulación peligrosa conocida como "acidosis láctica". Esta afección es potencialmente mortal y requiere atención médica inmediata.

En resumen, el ácido láctico es un compuesto orgánico producido por el cuerpo durante períodos de intensa actividad física o ejercicio, que puede causar fatiga y dolor en los músculos, pero generalmente se elimina del cuerpo de manera eficiente. Sin embargo, una acumulación peligrosa de ácido láctico puede ocurrir en condiciones médicas específicas y requiere atención médica inmediata.

Los nucleótidos de adenina son biomoléculas fundamentales en la bioquímica y la genética. Un nucleótido está formado por un azúcar pentosa (ribosa o desoxirribosa), un grupo fosfato y una base nitrogenada. En el caso de los nucleótidos de adenina, la base nitrogenada es específicamente la adenina, que es una purina.

La adenina en los nucleótidos se une al azúcar a través de un enlace glucosídico N-glicosídico en la posición 9 de la purina. Los nucleótidos de adenina desempeñan un papel crucial en la transferencia de energía, la síntesis de ácidos nucleicos (ADN y ARN) y otras reacciones bioquímicas importantes en las células vivas.

En el ADN y ARN, los nucleótidos de adenina forman pares de bases específicos con los nucleótidos de timina (en el ADN) o uracilo (en el ARN) mediante interacciones de emparejamiento complementario débil. Estas interacciones son cruciales para la estabilidad estructural y la función de los ácidos nucleicos en la replicación, la transcripción y la traducción del ADN al ARN y las proteínas.

"Escherichia coli" (abreviado a menudo como "E. coli") es una especie de bacterias gram-negativas, anaerobias facultativas, en forma de bastón, perteneciente a la familia Enterobacteriaceae. Es parte de la flora normal del intestino grueso humano y de muchos animales de sangre caliente. Sin embargo, ciertas cepas de E. coli pueden causar diversas infecciones en humanos y otros mamíferos, especialmente si ingresan a otras partes del cuerpo donde no pertenecen, como el sistema urinario o la sangre. Las cepas patógenas más comunes de E. coli causan gastroenteritis, una forma de intoxicación alimentaria. La cepa O157:H7 es bien conocida por provocar enfermedades graves, incluidas insuficiencia renal y anemia hemolítica microangiopática. Las infecciones por E. coli se pueden tratar con antibióticos, pero las cepas resistentes a los medicamentos están aumentando en frecuencia. La prevención generalmente implica prácticas de higiene adecuadas, como lavarse las manos y cocinar bien la carne.

El estrés oxidativo es un desequilibrio entre la producción de especies reactivas del oxígeno (ERO) y la capacidad del organismo para eliminar los radicales libres y sus productos de oxidación mediante sistemas antioxidantes. Los ERO son moléculas altamente reactivas que contienen oxígeno y pueden dañar las células al interactuar con el ADN, las proteínas y los lípidos de la membrana celular. Este daño puede conducir a una variedad de enfermedades, como enfermedades cardiovasculares, cáncer, diabetes, enfermedades neurodegenerativas y envejecimiento prematuro. El estrés oxidativo se ha relacionado con varios factores, como la contaminación ambiental, el tabaquismo, los rayos UV, las infecciones, los medicamentos y los trastornos nutricionales, así como con procesos fisiológicos normales, como el metabolismo y el ejercicio.

En medicina y biología, se entiende por medios de cultivo (también llamados medios de cultivos o medios de desarrollo) a los preparados específicos que contienen los nutrientes esenciales para el crecimiento y desarrollo de microorganismos, células vegetales o tejidos animales. Estos medios suelen estar compuestos por una mezcla de sustancias químicas como sales minerales, vitaminas, carbohidratos, proteínas y/o aminoácidos, además de un medio físico sólido o líquido donde se dispongan las muestras a estudiar.

En el caso particular de los medios de cultivo para microorganismos, éstos pueden ser solidificados con la adición de agar-agar, gelatina u otras sustancias que eleven su punto de fusión por encima de la temperatura ambiente, permitiendo así el crecimiento visible de colonias bacterianas o fúngicas. A los medios de cultivo para microorganismos se les puede agregar determinados factores inhibidores o selectivos con el fin de aislar y favorecer el crecimiento de ciertas especies, impidiendo el desarrollo de otras. Por ejemplo, los antibióticos se utilizan en los medios de cultivo para suprimir el crecimiento bacteriano y así facilitar el estudio de hongos o virus.

Los medios de cultivo son herramientas fundamentales en diversas áreas de la medicina y la biología, como el diagnóstico microbiológico, la investigación médica, la producción industrial de fármacos y vacunas, entre otras.

De acuerdo con la definición médica, los glioxilatos son compuestos orgánicos que desempeñan un papel importante en el ciclo del ácido cítrico y la gluconeogénesis en las plantas, bacterias y animales. En los mamíferos, se encuentran principalmente en el hígado y son intermediarios en el metabolismo de aminoácidos y grasas.

El glioxilato es un sustrato clave en la vía del ciclo del ácido cítrico, que permite a las plantas y algunos microorganismos convertir los ácidos grasos en sustancias de carbono simples, como el azúcar. Esta ruta metabólica es especialmente importante para las semillas y los frutos secos, ya que les permite utilizar las reservas de lípidos durante la germinación y el crecimiento inicial.

En los animales, el glioxilato se produce como intermediario en la descomposición de aminoácidos y grasas, pero no forma parte del ciclo del ácido cítrico. En cambio, se convierte rápidamente en glicolato, que puede ser utilizado en la gluconeogénesis para producir glucosa.

En resumen, los glioxilatos son compuestos orgánicos importantes en el metabolismo de las plantas y animales, desempeñando un papel clave en el ciclo del ácido cítrico y la gluconeogénesis.

Los fosfatos de calcio son compuestos iónicos que consisten en iones de calcio (Ca2+) y fosfato (PO43-). En el contexto médico, los fosfatos de calcio se refieren a menudo a sales de calcio y fosfato que se encuentran en el cuerpo humano.

El calcio y el fósforo son esenciales para la salud ósea y dental, ya que son componentes importantes del hueso y el tejido dental. Los niveles adecuados de fosfatos de calcio en el cuerpo ayudan a mantener los huesos fuertes y a prevenir la osteoporosis.

Sin embargo, niveles altos o bajos de fosfatos de calcio en el cuerpo pueden causar problemas de salud. Por ejemplo, niveles altos de fosfatos de calcio en la sangre (hiperfosfatemia) pueden ser un signo de enfermedad renal crónica o falla renal aguda. La hiperfosfatemia también puede aumentar el riesgo de calcificación vascular y enfermedades cardiovasculares.

Por otro lado, niveles bajos de fosfatos de calcio en la sangre (hipofosfatemia) pueden causar debilidad muscular, dolores en los huesos y dificultad para caminar. La hipofosfatemia puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo deficiencia de vitamina D, malabsorción intestinal y uso excesivo de diuréticos.

En resumen, los fosfatos de calcio son compuestos importantes para la salud ósea y dental, pero niveles altos o bajos pueden causar problemas de salud. Es importante mantener niveles adecuados de calcio y fósforo en el cuerpo para prevenir enfermedades relacionadas con los fosfatos de calcio.

Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.

En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.

En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.

La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.

La Malato Deshidrogenasa (MDH) es una enzima que cataliza la reacción de oxidación del ácido málico a ácido oxalacético, mientras reduce el NAD a NADH en el ciclo de Krebs o ciclo del ácido tricarboxílico. Existen dos tipos principales de malato deshidrogenasa: la forma citosólica (malato deshidrogenasa-1 o MDH1) y la forma mitocondrial (malato deshidrogenasa-2 o MDH2).

La reacción catalizada por esta enzima es la siguiente:

Malato + NAD+ Oxalacetato + NADH + H+

La malato deshidrogenasa juega un papel importante en el metabolismo energético y en la producción de ATP, ya que conecta el ciclo de Krebs con el transporte de electrones a través de la cadena respiratoria. Además, también participa en la gluconeogénesis, donde convierte el oxalacetato en malato para su posterior utilización en la síntesis de glucosa en el hígado y los riñones.

La deficiencia o disfunción de la malato deshidrogenasa puede estar asociada con diversas afecciones médicas, como enfermedades mitocondriales, trastornos neuromusculares y algunos tipos de cáncer.

La biomasa se refiere al material orgánico que proviene de plantas y animales, incluyendo sus desechos y residuos. En un contexto médico o de salud pública, la biomasa a menudo se utiliza para describir la cantidad total de microorganismos presentes en un determinado ambiente. Por ejemplo, se puede hablar de la biomasa bacteriana en el intestino humano para referirse a la cantidad total de bacterias que viven allí.

En términos de energía renovable, la biomasa también se refiere al uso de materiales orgánicos como fuente de energía. Por ejemplo, la madera, los residuos agrícolas y los desechos alimentarios pueden convertirse en combustible para generar electricidad o calor.

En resumen, la biomasa se refiere al material orgánico que puede ser utilizado como fuente de energía o a la cantidad total de microorganismos presentes en un ambiente determinado.

El marcaje isotópico es una técnica utilizada en la medicina y la biología molecular para realizar un seguimiento o etiquetado de moléculas, células u otros componentes bioquímicos en un sistema vivo. Esto se logra mediante la adición de isótopos atómicos especiales, que tienen diferentes números de neutrones en su núcleo en comparación con los átomos no radiactivos comunes. Como resultado, estos isótopos presentan propiedades físicas y químicas ligeramente diferentes, lo que permite su detección y cuantificación.

En el contexto médico, el marcaje isotópico se utiliza a menudo en estudios de imágenes médicas funcionales, como la tomografía por emisión de positrones (PET) y la gammagrafía. Estas técnicas involucran la administración de pequeñas cantidades de moléculas marcadas con isótopos radiactivos, como el flúor-18 o el tecnecio-99m. Luego, se pueden observar y medir los patrones de distribución y comportamiento de estas moléculas etiquetadas dentro del cuerpo humano, lo que puede ayudar en el diagnóstico y monitoreo de diversas afecciones médicas, como el cáncer o las enfermedades cardiovasculares.

Además, el marcaje isotópico también se emplea en la investigación básica para estudiar procesos bioquímicos y metabólicos dentro de células y organismos vivos. Esto puede incluir el seguimiento de la absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME) de fármacos y otras sustancias químicas en sistemas biológicos.

*Corynebacterium glutamicum* es una especie de bacteria grampositiva, catalasa-positiva y aerobia o anaerobia facultativa. Es un bacilo corto, recto o ligeramente curvo, que a menudo presenta un engrosamiento en uno o ambos extremos, dando lugar a un aspecto en forma de clavo. Se encuentra principalmente en el suelo y en la materia vegetal en descomposición.

Esta bacteria es bien conocida por su capacidad para sintetizar aminoácidos, especialmente el ácido glutámico y el ácido L-lisina, que se utilizan en la industria alimentaria y de los aditivos alimentarios. *C. glutamicum* ha sido ampliamente estudiado como organismo modelo para la biología de bacterias del género *Corynebacterium*, y también se utiliza en la producción industrial de varios compuestos químicos, como ácidos orgánicos, poliolefinas y bioetanol.

En un contexto clínico, *C. glutamicum* es generalmente considerado como un organismo no patógeno. Sin embargo, se han informado casos raros de infecciones en humanos, especialmente en individuos inmunodeprimidos o con catéteres venosos centrales. Estas infecciones pueden causar bacteriemia, endocarditis y abscesos, y requieren tratamiento con antibióticos apropiados.

La anaerobiosis es un estado en el que un organismo o un tipo particular de células puede vivir y crecer en ausencia de oxígeno. Los organismos que pueden sobrevivir en tales condiciones se denominan anaerobios. Hay dos tipos principales de anaerobiosis: la obligada y la facultativa.

La anaerobiosis obligada ocurre cuando un organismo solo puede crecer y desarrollarse en ausencia total de oxígeno. Si se expone a niveles incluso bajos de oxígeno, este tipo de organismos anaerobios pueden sufrir daños graves o incluso morir.

Por otro lado, la anaerobiosis facultativa se produce cuando un organismo puede crecer y desarrollarse tanto en presencia como en ausencia de oxígeno. Estos organismos prefieren vivir en condiciones con oxígeno, pero pueden adaptarse y sobrevivir sin él.

En el contexto médico, la anaerobiosis puede ser relevante en diversas situaciones, como por ejemplo en infecciones causadas por bacterias anaerobias que pueden ocurrir en tejidos con bajos niveles de oxígeno, como las heridas infectadas o los abscesos. Estas bacterias anaerobias pueden producir toxinas y otros factores patógenos que contribuyen a la gravedad de la infección. El tratamiento de estas infecciones requiere el uso de antibióticos específicos que sean eficaces contra las bacterias anaerobias.

La glutatión reductasa es una enzima fundamental que participa en el mantenimiento del sistema antioxidante dentro de las células. Su función principal es catalizar la reducción del oxidized glutathione (GSSG) a su forma reducida, glutathione (GSH), que es un tripeptide compuesto por cisteína, glicina y ácido glutámico.

La reacción catalizada por la glutatión reductasa es la siguiente:

GSSG + NADPH + H+ → 2 GSH + NADP+

Esta reacción desempeña un papel crucial en la protección de las células contra el daño oxidativo, ya que el glutatión reducido (GSH) es un potente antioxidante que ayuda a neutralizar los radicales libres y otras especies reactivas de oxígeno. Además, el glutatión también participa en la detoxificación de xenobióticos y desintoxicación de drogas, así como en la regulación de diversos procesos celulares, como la señalización celular, la proliferación celular y la apoptosis.

La glutatión reductasa se encuentra en la mayoría de los tejidos corporales, aunque su concentración es particularmente alta en el hígado, donde desempeña un papel importante en la detoxificación hepática. La deficiencia de esta enzima se ha relacionado con diversas enfermedades, como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), la fibrosis quística y algunos trastornos neurológicos.

Los hemiterpenos, también conocidos como monoterpenos, son compuestos orgánicos volátiles que se encuentran en plantas y otros organismos. Son parte de un grupo más grande de compuestos llamados terpenos y terpenoides, que se sintetizan a partir del isopentenil pirofosfato (IPP) y su isómero, el dimetilalil pirofosfato (DMADP).

Los hemiterpenos están formados por una unidad de cinco carbonos y se pueden considerar como la mitad de un monoterpeno. Los ejemplos comunes de hemiterpenos incluyen el isopreno, el prenol y el geraniol.

En un contexto médico o farmacológico, los hemiterpenos pueden ser de interés debido a sus propiedades bioactivas. Algunos hemiterpenos se han investigado por su potencial como agentes antimicrobianos, antiinflamatorios y anticancerígenos. Sin embargo, se necesita más investigación para determinar su eficacia y seguridad en el uso clínico.

"Saccharomyces cerevisiae" es una especie de levadura comúnmente utilizada en la industria alimentaria y panadera para la fermentación del azúcar en dióxido de carbono y alcohol. También se conoce como "levadura de cerveza" o "levadura de pan". En un contexto médico, a veces se utiliza en investigaciones científicas y medicinales como organismo modelo debido a su fácil cultivo, bien conocido genoma y capacidad para expresar genes humanos. Es un hongo unicelular que pertenece al reino Fungi, división Ascomycota, clase Saccharomycetes, orden Saccharomycetales y familia Saccharomycetaceae.

El glucógeno es un polisacárido altamente ramificado, que consiste en cadenas laterales de glucosa unidas por enlaces α-1,6 y enlaces α-1,4. Es el principal almacén de carbohidratos en los animales, incluidos los humanos, y se almacena principalmente en el hígado y los músculos esqueléticos. El glucógeno hepático sirve como una reserva de glucosa para mantener la homeostasis de la glucosa en sangre, mientras que el glucógeno muscular está disponible principalmente para su uso por los músculos esqueléticos durante la actividad física. El glucógeno se sintetiza y almacena en el cuerpo después de la ingesta de carbohidratos, y se descompone durante períodos de ayuno o ejercicio para liberar glucosa y mantener los niveles adecuados de energía.

La aerobiosis es el proceso metabólico en el que los organismos vivos utilizan oxígeno para producir energía a través de la respiración celular. Durante este proceso, la glucosa o otros substratos se oxidan completamente en la mitocondria, lo que resulta en la producción de dióxido de carbono, agua y ATP (adenosín trifosfato), que es una molécula energética vital para las células.

La aerobiosis se diferencia de la anaerobiosis, en la cual los organismos no requieren oxígeno para sobrevivir y obtienen energía a través de procesos metabólicos alternativos como la fermentación. La capacidad de realizar una aerobiosis eficiente es fundamental para el correcto funcionamiento de muchas células y tejidos en los organismos vivos, especialmente aquellos con altos requerimientos energéticos, como el músculo cardíaco y el cerebro.

En un contexto clínico, la aerobiosis también se refiere a la capacidad de una herida o tejido para recibir suficiente oxígeno para promover la curación y prevenir la infección. La falta de oxígeno en los tejidos (hipoxia) puede provocar un ambiente anaeróbico que favorezca el crecimiento bacteriano y dificulte la cicatrización de heridas.

El glicerol, también conocido como glicerina, es un alcohol triple hidroxílico que se encuentra en muchas grasas y aceites. En el cuerpo humano, desempeña un papel importante en la producción de energía y en la síntesis de lípidos.

En la medicina, el glicerol se utiliza a menudo como un agente dulce y suave en varios medicamentos y productos de cuidado personal. También se puede usar como un diurético o laxante suave en algunas situaciones clínicas.

Además, el glicerol se utiliza a veces como un agente de contraste en imágenes médicas, ya que es visible en las radiografías y otras pruebas de diagnóstico por imágenes. Cuando se ingiere antes de una prueba de imagen, el glicerol puede ayudar a iluminar los órganos internos y hacer que sean más visibles en la imagen.

En resumen, el glicerol es un alcohol triple hidroxílico que desempeña un papel importante en la producción de energía y en la síntesis de lípidos en el cuerpo humano. Se utiliza en la medicina como un agente dulce y suave, diurético o laxante suave, y como un agente de contraste en imágenes médicas.

La trehalosa es un disacárido no reductor que se compone de dos moléculas de glucosa. Se encuentra naturalmente en varios organismos, como hongos, plantas y algunos invertebrados. En el cuerpo humano, la trehalosa se produce en pequeñas cantidades en el intestino delgado.

La trehalosa no es absorbida en el intestino delgado sin ser previamente hidrolizada por la enzima trehalasa en glucosa. La deficiencia de esta enzima conduce a una condición médica rara llamada "deficiencia congénita de trehalasa", que se caracteriza por diarrea crónica y malabsorción después de consumir alimentos que contienen trehalosa, como levaduras y setas.

En la actualidad, la trehalosa también se utiliza en algunos productos alimenticios como edulcorante y agente de textura, y en aplicaciones médicas, como un crioprotector en el almacenamiento y trasplante de células y tejidos.

La Fructosa-1,6-bisfosfat aldolasa, también conocida simplemente como aldolasa, es una enzima que desempeña un papel crucial en la glucólisis y la gluconeogénesis, dos procesos metabólicos fundamentales.

En términos médicos, la fructosa-1,6-bisfosfat aldolasa (ALDOA) se define como una enzima citosólica que cataliza la reversible conversión de fructosa-1,6-bisfosfato en dihidroxiacetona fosfato (DHAP) y gliceraldehído-3-fosfato (G3P) durante la glucólisis. Durante la gluconeogénesis, esta reacción se produce en sentido inverso.

Existen tres isoformas de aldolasa en humanos: ALDOA, AL Dob y ALD C, que se expresan predominantemente en tejidos musculares esqueléticos, músculo cardíaco y hígado, respectivamente. La aldolasa desempeña un papel vital en la producción de energía a través de la glucólisis y también interviene en la síntesis de otros compuestos importantes, como la glicerolídeo fosfato, necesaria para la síntesis de lípidos.

Las mutaciones en el gen ALDOA pueden dar lugar a diversas patologías, entre las que se incluyen diferentes tipos de miopatías y anemias hemolíticas. Estas condiciones suelen asociarse a una reducción de la actividad aldolasa, lo que provoca una disfunción metabólica en los tejidos afectados.

La inanición es un término médico que describe un estado de grave desnutrición y debilitamiento del cuerpo como resultado de la falta de ingesta de alimentos adecuados durante un período prolongado. Esta condición se caracteriza por una pérdida significativa de peso, debilidad muscular, fatiga extrema, letargo, anemia y, en última instancia, si no se trata, puede llevar a la muerte. La inanición puede ocurrir debido a diversas causas, incluyendo enfermedades crónicas, trastornos mentales que conducen a la falta de apetito, problemas socioeconómicos que impiden el acceso a alimentos suficientes y de calidad, así como situaciones de crisis humanitarias y catástrofes naturales.

La acetilcoenzima A, abreviada como Acetyl-CoA, es una molécula importante en el metabolismo de los seres vivos. Es el producto de la oxidación del ácido graso y del aminoácido se descompone en el ciclo de Krebs. La Acetyl-CoA se compone de un grupo acetilo (dos átomos de carbono) unidos a la coenzima A.

La Acetyl-CoA desempeña un papel clave en la producción de energía en la forma de ATP en la célula. El grupo acetilo se une al compuesto oxaloacético para formar citrato, el cual es un intermediario en el ciclo de Krebs. Durante este proceso, el grupo acetilo se oxida liberando energía que se utiliza para producir ATP y también CO2 como producto de desecho.

La Acetyl-CoA también puede ser utilizada en la síntesis de colesterol y ácidos grasos, así como en otras rutas metabólicas. Por lo tanto, es una molécula muy importante en el metabolismo energético y biosintético de las células vivas.

La glucoquinasa (GCK, por sus siglas en inglés) es una enzima que desempeña un papel crucial en el metabolismo del azúcar o glucosa en el cuerpo. Médicamente hablando, la glucoquinasa se define como una enzima hexokinasa isoforma específica que se encuentra principalmente en el hígado, los riñones y el páncreas.

La función principal de la glucoquinasa es catalizar la fosforilación de la glucosa a glucosa-6-fosfato, el primer paso en la vía glicolítica y un paso importante en el metabolismo de la glucosa. A diferencia de otras isoformas de hexoquinasa, la glucoquinasa tiene una alta especificidad por la glucosa y su actividad no se inhibe fácilmente, lo que la convierte en un mecanismo importante para regular el metabolismo de la glucosa en respuesta a cambios en los niveles de glucosa en sangre.

La glucoquinasa también desempeña un papel clave en la regulación de la secreción de insulina en las células beta del páncreas. Cuando los niveles de glucosa en sangre aumentan, la glucosa ingresa a las células beta y actúa como sustrato para la glucoquinasa, lo que conduce a un aumento en la producción de ATP y el cierre de canales de potasio dependientes de ATP. Esto provoca la despolarización de la membrana celular y la activación de los canales de calcio dependientes de voltaje, lo que lleva a la fusión de los gránulos de insulina con la membrana plasmática y la secreción de insulina.

En resumen, la glucoquinasa es una enzima clave en el metabolismo de la glucosa que ayuda a regular los niveles de glucosa en sangre y la secreción de insulina en respuesta a cambios en los niveles de glucosa en sangre.

El etanol, también conocido como alcohol etílico, es un tipo de alcohol que se utiliza principalmente como agente desinfectante y en bebidas alcohólicas. Es un líquido incoloro con un olor característico y un sabor fuerte y quemante.

En términos médicos, el etanol se considera una droga depresora del sistema nervioso central, lo que significa que ralentiza la actividad cerebral y los mensajes entre el cerebro y el cuerpo. Cuando se consume en exceso, puede producir efectos intoxicantes, como euforia, desinhibición, problemas de coordinación y juicio, y en dosis altas, puede causar coma o incluso la muerte.

El etanol se metaboliza principalmente en el hígado por una enzima llamada alcohol deshidrogenasa, que lo convierte en acetaldehído, un compuesto tóxico que también puede causar daño hepático y otros efectos adversos. El etanol también se metaboliza parcialmente por otras vías en el cuerpo, como la oxidación mitocondrial y la conversión a ácidos grasos.

En resumen, el etanol es un tipo de alcohol que se utiliza comúnmente en bebidas alcohólicas y como desinfectante, y puede tener efectos intoxicantes y dañinos en el cuerpo cuando se consume en exceso.

El Adenosín Trifosfato (ATP) es una molécula orgánica que desempeña un papel fundamental en la transferencia de energía celular. Es el "combustible" principal de las células y está involucrado en casi todos los procesos que requieren energía, como la contracción muscular, la conducción nerviosa y la síntesis de proteínas.

El ATP se compone de una base nitrogenada llamada adenina, un azúcar de cinco carbonos llamado ribosa y tres grupos fosfato. La energía celular se almacena en los enlaces de alta energía entre los grupos fosfato. Cuando la célula necesita energía, una reacción química rompe estos enlaces liberando energía que puede ser utilizada por la célula para realizar trabajo.

La producción de ATP se produce principalmente en el interior de las mitocondrias a través del proceso de respiración celular, aunque también puede producirse en otros lugares de la célula, como el citoplasma y los cloroplastos en las células vegetales.

En resumen, el ATP es una molécula vital para la transferencia de energía en las células vivas, y su producción y utilización están cuidadosamente reguladas para mantener un suministro adecuado de energía para todas las funciones celulares.

El metabolismo energético se refiere al conjunto de procesos bioquímicos y fisiológicos que involucran la producción y consumo de energía en las células. Estos procesos incluyen la degradación de moléculas orgánicas (como glucosa, lípidos y proteínas) para obtener energía (catabolismo), así como la síntesis de moléculas complejas a partir de precursores más simples (anabolismo).

La mayor parte de la energía en el cuerpo se produce a través de la respiración celular, donde las moléculas orgánicas se descomponen completamente en dióxido de carbono y agua, liberando energía en forma de ATP (adenosín trifosfato). El ATP es una molécula altamente energética que actúa como moneda energética universal en las células y puede ser utilizada para impulsar reacciones químicas y procesos celulares que requieren energía.

El metabolismo energético también incluye la regulación hormonal y nerviosa de estos procesos, así como la homeostasis de los niveles de glucosa en sangre y otras sustancias relacionadas con el metabolismo energético. El equilibrio entre el catabolismo y el anabolismo es crucial para mantener la salud y el bienestar general del cuerpo, ya que desequilibrios importantes pueden llevar a diversas enfermedades y trastornos metabólicos.

La palabra "cetosa" no es un término médico ampliamente utilizado en la literatura o práctica clínica. Sin embargo, en el contexto bioquímico, una cetosa se refiere a una sustancia química que contiene un grupo funcional cetona.

Una cetona es un compuesto orgánico que contiene un átomo de carbono unido a dos grupos de átomos de carbono mediante dobles enlaces, y un grupo hidroxilo (-OH) unido a otro átomo de carbono. En el metabolismo, las cetonas se producen naturalmente en el cuerpo como resultado del proceso de descomposición de grasas para su uso como energía, especialmente durante períodos de ayuno o bajas en carbohidratos.

Cuando el cuerpo descompone las grasas para obtener energía, produce moléculas de acetil-CoA, que se unen entre sí para formar ácidos grasos de cadena más larga. Cuando estos ácidos grasos se descomponen aún más en el hígado, se producen tres tipos principales de cetonas: acetoacetato, beta-hidroxibutirato y acetona.

En condiciones patológicas como la diabetes no controlada, el exceso de cetonas en la sangre puede conducir a una afección conocida como cetoacidosis diabética (CAD), que es una complicación grave y potencialmente letal de la diabetes. Los síntomas de la CAD incluyen náuseas, vómitos, dolor abdominal, respiración profunda y rápida, somnolencia y confusión. Si no se trata a tiempo, la cetoacidosis diabética puede causar coma y muerte.

La "eliminación de gen" no es un término médico ampliamente reconocido o utilizado en la literatura médica. Sin embargo, dado que en el contexto proporcionado puede referirse al proceso de eliminar o quitar un gen específico durante la investigación genética o la edición de genes, aquí está una definición relacionada:

La "eliminación de gen" o "gen knockout" es un método de investigación genética que involucra la eliminación intencional de un gen específico de un organismo, con el objetivo de determinar su función y el papel en los procesos fisiológicos. Esto se logra mediante técnicas de ingeniería genética, como la inserción de secuencias de ADN que interrumpen o reemplazan el gen diana, lo que resulta en la producción de una proteína no funcional o ausente. Los organismos con genes knockout se utilizan comúnmente en modelos animales para estudiar enfermedades y desarrollar terapias.

Tenga en cuenta que este proceso también puede denominarse "gen knockout", "knocking out a gene" o "eliminación génica".

La regulación bacteriana de la expresión génica se refiere al proceso por el cual las bacterias controlan la activación y desactivación de los genes para producir proteínas específicas en respuesta a diversos estímulos ambientales. Este mecanismo permite a las bacterias adaptarse rápidamente a cambios en su entorno, como la disponibilidad de nutrientes, la presencia de compuestos tóxicos o la existencia de otros organismos competidores.

La regulación de la expresión génica en bacterias implica principalmente el control de la transcripción, que es el primer paso en la producción de proteínas a partir del ADN. La transcripción está catalizada por una enzima llamada ARN polimerasa, que copia el código genético contenido en los genes (secuencias de ADN) en forma de moléculas de ARN mensajero (ARNm). Posteriormente, este ARNm sirve como plantilla para la síntesis de proteínas mediante el proceso de traducción.

Existen diversos mecanismos moleculares involucrados en la regulación bacteriana de la expresión génica, incluyendo:

1. Control operonal: Consiste en la regulación coordinada de un grupo de genes relacionados funcionalmente, llamado operón, mediante la unión de factores de transcripción a regiones reguladoras específicas del ADN. Un ejemplo bien conocido es el operón lac, involucrado en el metabolismo de lactosa en Escherichia coli.

2. Control de iniciación de la transcripción: Implica la interacción entre activadores o represores de la transcripción y la ARN polimerasa en el sitio de iniciación de la transcripción, afectando así la unión o desplazamiento de la ARN polimerasa del promotor.

3. Control de terminación de la transcripción: Consiste en la interrupción prematura de la transcripción mediante la formación de estructuras secundarias en el ARNm o por la unión de factores que promueven la disociación de la ARN polimerasa del ADN.

4. Modulación postraduccional: Afecta la estabilidad, actividad o localización de las proteínas mediante modificaciones químicas, como fosforilación, acetilación o ubiquitinación, después de su síntesis.

La comprensión de los mecanismos moleculares implicados en la regulación bacteriana de la expresión génica es fundamental para el desarrollo de estrategias terapéuticas y tecnológicas, como la ingeniería metabólica o la biotecnología.

La cromatografía de gases (CG) y la espectrometría de masas (EM) son técnicas analíticas utilizadas en el campo de la medicina y la investigación científica para identificar y cuantificar sustancias químicas.

La cromatografía de gases es una técnica que separa mezclas complejas de compuestos volátiles o termoestables en función de sus diferencias de partición entre una fase móvil (generalmente un gas) y una fase estacionaria (un sólido o un líquido). La muestra se inyecta en la columna cromatográfica, donde el gas lleva las moléculas a través de la fase estacionaria. Las diferencias en las interacciones entre las moléculas y la fase estacionaria hacen que algunas moléculas se muevan más rápido que otras, lo que resulta en una separación de los componentes de la muestra.

La espectrometría de masas es una técnica que identifica y cuantifica sustancias químicas mediante la medida de las relaciones masa-carga de las moléculas ionizadas. La muestra se introduce en el espectrómetro de masas, donde se ioniza y fragmenta en moléculas más pequeñas. Las moléculas fragmentadas se aceleran y pasan a través de un campo electromagnético, lo que hace que las moléculas con diferentes relaciones masa-carga se desvíen en diferentes grados. La detección y medición de estos desvíos permite la identificación y cuantificación de los componentes de la muestra.

Cuando se combinan, la cromatografía de gases y la espectrometría de masas proporcionan una técnica analítica potente y sensible que puede detectar y medir cantidades muy pequeñas de sustancias químicas en una muestra. Esta técnica se utiliza a menudo en análisis forenses, medicina legal, control de drogas y estudios ambientales.

Las proteínas bacterianas se refieren a las diversas proteínas que desempeñan varios roles importantes en el crecimiento, desarrollo y supervivencia de las bacterias. Estas proteínas son sintetizadas por los propios organismos bacterianos y están involucradas en una amplia gama de procesos biológicos, como la replicación del ADN, la transcripción y traducción de genes, el metabolismo, la respuesta al estrés ambiental, la adhesión a superficies y la formación de biofilms, entre otros.

Algunas proteínas bacterianas también pueden desempeñar un papel importante en la patogenicidad de las bacterias, es decir, su capacidad para causar enfermedades en los huéspedes. Por ejemplo, las toxinas y enzimas secretadas por algunas bacterias patógenas pueden dañar directamente las células del huésped y contribuir al desarrollo de la enfermedad.

Las proteínas bacterianas se han convertido en un área de intenso estudio en la investigación microbiológica, ya que pueden utilizarse como objetivos para el desarrollo de nuevos antibióticos y otras terapias dirigidas contra las infecciones bacterianas. Además, las proteínas bacterianas también se utilizan en una variedad de aplicaciones industriales y biotecnológicas, como la producción de enzimas, la fabricación de alimentos y bebidas, y la biorremediación.

En términos médicos, una mutación se refiere a un cambio permanente y hereditable en la secuencia de nucleótidos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que puede ocurrir de forma natural o inducida. Esta alteración puede afectar a uno o más pares de bases, segmentos de DNA o incluso intercambios cromosómicos completos.

Las mutaciones pueden tener diversos efectos sobre la función y expresión de los genes, dependiendo de dónde se localicen y cómo afecten a las secuencias reguladoras o codificantes. Algunas mutaciones no producen ningún cambio fenotípico visible (silenciosas), mientras que otras pueden conducir a alteraciones en el desarrollo, enfermedades genéticas o incluso cancer.

Es importante destacar que existen diferentes tipos de mutaciones, como por ejemplo: puntuales (sustituciones de una base por otra), deletérreas (pérdida de parte del DNA), insercionales (adición de nuevas bases al DNA) o estructurales (reordenamientos más complejos del DNA). Todas ellas desempeñan un papel fundamental en la evolución y diversidad biológica.

Las fosfotransferasas son un tipo específico de enzimas (generalmente denotadas con el sufijo - kinasa) que catalizan la transferencia de un grupo fosfato desde un donante de fósforo, como ATP o otra molécula de alta energía, a un aceptor. Este proceso es fundamental para muchas reacciones bioquímicas en los organismos vivos, ya que el fosfato agregado puede activar o desactivar diversas proteínas y moléculas pequeñas, lo que permite una regulación fina de las vías metabólicas y otros procesos celulares.

La reacción general catalizada por las fosfotransferasas puede representarse de la siguiente manera:

Donante de fósforo + Aceptor → Donante de fósforo- (desfosforilado) + Aceptor-fosfato

Un ejemplo común de una reacción catalizada por una fosfotransferasa es la fosforilación oxidativa, en la que la energía almacenada en las moléculas de grado de reducción alto, como el NADH y el FADH2, se transfiere a ATP a través de una serie de reacciones enzimáticas. Otra fosfotransferasa bien conocida es la protein kinasa A (PKA), que desempeña un papel crucial en la transducción de señales y la regulación de diversas vías celulares, incluidas las vías del crecimiento y desarrollo, el metabolismo y la respuesta al estrés.

Las fosfotransferasas se clasifican en seis clases diferentes según la naturaleza de los grupos donantes y aceptores de fósforo, de acuerdo con la nomenclatura EC (Enzyme Commission) establecida por la Unión Internacional de Bioquímica y Biología Molecular. Estas clases son:

1. Transferasas de fosfato: transfieren grupos fosfato desde ATP u otras moléculas ricas en energía a proteínas o pequeñas moléculas.
2. Transferasas de nucleótido-difosfato: transfieren grupos difosfato desde NDP (nucleósido difosfato) a proteínas o pequeñas moléculas.
3. Transferasas de nucleótido-monofosfato: transfieren grupos monofosfato desde NMP (nucleósido monofosfato) a proteínas o pequeñas moléculas.
4. Transferasas de acil fosfato: transfieren grupos acilo fosfato desde acil fosfatos a proteínas o pequeñas moléculas.
5. Transferasas de glicosil fosfato: transfieren grupos glicosil fosfato desde glicosil fosfatos a proteínas o pequeñas moléculas.
6. Transferasas de sulfonil fosfato: transfieren grupos sulfonil fosfato desde sulfonil fosfatos a proteínas o pequeñas moléculas.

Las transferasas desempeñan un papel crucial en una amplia gama de procesos biológicos, como la señalización celular, el metabolismo y la regulación génica. Su actividad está controlada por diversos mecanismos, como la modulación alostérica, la fosforilación y la unión de ligandos.

## Ejemplos de transferasas

A continuación se presentan algunos ejemplos de transferasas y sus funciones:

1. Fosfatasa alcalina (EC 3.1.3.1): elimina grupos fosfato de moléculas como proteínas, nucleótidos y esteroides. Es importante en procesos como la digestión y el metabolismo óseo.
2. Fosforilasa kinasa (EC 2.7.1.38): fosforila la fosforilasa b para activarla y desencadenar la glucogenólisis, un proceso que libera glucosa del glucógeno almacenado en el hígado y los músculos.
3. Creatina quinasa (EC 2.7.3.2): transfiere grupos fosfato de ATP a creatina para producir fosfocreatina, una importante fuente de energía rápida en los músculos.
4. Proteína quinasa C (EC 2.7.11.13): participa en la transducción de señales y regula diversos procesos celulares, como la proliferación, diferenciación y apoptosis.
5. Histona acetiltransferasa (EC 2.3.1.48): agrega grupos acetilo a las histonas, relajando la estructura de la cromatina y facilitando el acceso del factor de transcripción a los genes.
6. ADN metiltransferasa (EC 2.1.1.37): agrega grupos metilo al ADN, lo que puede reprimir la expresión génica y desempeñar un papel en la inactivación del cromosoma X y el mantenimiento de la impronta genómica.
7. Ubiquitina ligasa (EC 6.3.2.19): une ubiquitina a las proteínas, marcándolas para su degradación por el proteasoma.
8. Sulfotransferasa (EC 2.8.2): transfiere grupos sulfato a diversos sustratos, como hormonas esteroides y neurotransmisores, regulando su actividad biológica.

Las hidrolasas de éster carboxílico son un tipo específico de enzimas hidrolasas que catalizan la rotura de enlaces éster mediante la adición de agua, un proceso conocido como hidrólisis. Estas enzimas desempeñan un papel crucial en la digestión y el metabolismo de lípidos y otros compuestos que contienen grupos éster.

Un ejemplo común de una hidrolasa de éster carboxílico es la lipasa, que ayuda a descomponer las grasas en moléculas más pequeñas, como ácidos grasos y glicerol, durante el proceso de digestión. Otras hidrolasas de éster carboxílico incluyen colesterol esterasa, fosfolipasa A2 y acetilcolinesterasa.

La actividad de estas enzimas se ve afectada por varios factores, como el pH, la temperatura y la concentración de sustrato. La inhibición o activación de las hidrolasas de éster carboxílico puede tener importantes implicaciones fisiológicas y patológicas, y pueden ser objetivos terapéuticos en el tratamiento de diversas afecciones médicas, como la obesidad, la enfermedad de Alzheimer y la intoxicación por organofosforados.

La desoxiglucosa es un análogo de glucosa que se utiliza en medicina, específicamente en el campo de la medicina nuclear. Se marca radiactivamente con un isótopo de fluoruro, como el flúor-18, para crear una sustancia conocida como fludeoxiglucosa (FDG). La FDG se utiliza en tomografías por emisión de positrones (PET) para ayudar en el diagnóstico y la evaluación del tratamiento de diversas condiciones médicas, especialmente ciertos tipos de cáncer.

La desoxiglucosa es similar a la glucosa en su estructura química, pero le falta un grupo hidroxilo (-OH) en el segundo carbono. Esta pequeña diferencia hace que las células la absorban y la metabolicen de manera diferente. Las células cancerosas tienden a tener un metabolismo más activo y una mayor demanda de glucosa, por lo que la desoxiglucosa marcada radiactivamente se acumula preferentemente en estas células. Esto permite a los médicos visualizar y localizar tumores y determinar su actividad metabólica.

Es importante destacar que la desoxiglucosa en sí misma no tiene propiedades terapéuticas; solo se utiliza como un agente de contraste en estudios de imágenes médicas.

La secuencia de aminoácidos se refiere al orden específico en que los aminoácidos están unidos mediante enlaces peptídicos para formar una proteína. Cada proteína tiene su propia secuencia única, la cual es determinada por el orden de los codones (secuencias de tres nucleótidos) en el ARN mensajero (ARNm) que se transcribe a partir del ADN.

Las cadenas de aminoácidos pueden variar en longitud desde unos pocos aminoácidos hasta varios miles. El plegamiento de esta larga cadena polipeptídica y la interacción de diferentes regiones de la misma dan lugar a la estructura tridimensional compleja de las proteínas, la cual desempeña un papel crucial en su función biológica.

La secuencia de aminoácidos también puede proporcionar información sobre la evolución y la relación filogenética entre diferentes especies, ya que las regiones conservadas o similares en las secuencias pueden indicar una ascendencia común o una función similar.

El peróxido de hidrógeno, también conocido como agua oxigenada, es un compuesto químico con la fórmula H2O2. En su forma más pura, es un líquido claro que se ve y huele similar al agua, aunque generalmente se vende diluido para uso doméstico e industrial.

En términos médicos, el peróxido de hidrógeno se utiliza como desinfectante y antiséptico para cortes leves, rasguños y quemaduras menores. Ayuda a prevenir la infección al matar las bacterias que entran en contacto con él. Sin embargo, es importante diluirlo adecuadamente antes de su uso en la piel, ya que una concentración demasiado alta puede causar irritación y dañar los tejidos.

También se utiliza en aplicaciones médicas más especializadas, como el blanqueamiento dental y el tratamiento de ciertos tipos de infecciones oculares. Sin embargo, estas aplicaciones generalmente requieren concentraciones mucho más altas que las disponibles sin receta y deben ser administradas por un profesional médico.

El citosol es el componente acuoso del citoplasma, que se encuentra dentro de la membrana celular y fuera del núcleo de una célula. Contiene una variedad de orgánulos celulares, como mitocondrias, ribosomas y lisosomas, así como diversas moléculas, como azúcares, aminoácidos, iones y moléculas de señalización. El citosol desempeña un papel importante en muchos procesos celulares, como el metabolismo, la transducción de señales y el transporte de moléculas a través de la célula.

La glutamina es el aminoácido más abundante en el cuerpo humano y desempeña un papel crucial en diversas funciones fisiológicas. Es un combustible importante para las células intestinales y también participa en la síntesis de proteínas, el metabolismo de nutrientes y la regulación del equilibrio ácido-base.

La glutamina es un aminoácido condicionalmente esencial, lo que significa que bajo ciertas circunstancias, como estrés físico intenso, trauma, cirugía o enfermedades graves, la demanda de glutamina puede superar la capacidad del cuerpo para producirla, haciéndola esencial.

En un contexto médico, la suplementación con glutamina se ha utilizado en el tratamiento de diversas afecciones, como la enfermedad inflamatoria intestinal, la insuficiencia hepática y los trastornos inmunes. También se ha demostrado que ayuda a reducir la duración de la estancia hospitalaria y a mejorar la función inmune en pacientes gravemente enfermos.

Es importante tener en cuenta que, aunque la glutamina tiene varios beneficios potenciales para la salud, también puede tener efectos adversos en algunas personas, especialmente en dosis altas. Los efectos secundarios pueden incluir dolores de cabeza, náuseas, vómitos y diarrea. Por lo tanto, siempre se recomienda consultar a un profesional médico antes de comenzar cualquier régimen de suplementación con glutamina.

Los compuestos organofosforados son una clase química importante que contiene átomos de carbono y fósforo. Estos compuestos se utilizan en una variedad de aplicaciones, incluyendo plaguicidas, lubricantes, materiales de construcción y productos farmacéuticos.

En el contexto médico, los compuestos organofosforados son probablemente más conocidos por su uso como insecticidas y pesticidas. Algunos de estos compuestos interfieren con la transmisión de señales nerviosas en insectos, lo que lleva a su parálisis y muerte. Sin embargo, los mismos mecanismos de acción también pueden ocurrir en mamíferos, incluidos los seres humanos, cuando se exponen a estos compuestos.

La exposición a altas concentraciones de compuestos organofosforados puede causar una variedad de síntomas, que incluyen náuseas, vómitos, diarrea, sudoración, temblor, debilidad muscular y dificultad para respirar. En casos graves, la exposición puede conducir a convulsiones, coma e incluso la muerte.

Es importante tener en cuenta que los compuestos organofosforados pueden ser absorbidos por la piel, inhalados o ingeridos, y que incluso las exposiciones pequeñas pero repetidas pueden acumularse con el tiempo y causar efectos adversos para la salud. Si sospecha que ha sido expuesto a compuestos organofosforados, busque atención médica de inmediato.

Los eritrocitos, también conocidos como glóbulos rojos, son células sanguíneas que en los humanos se producen en la médula ósea. Son las células más abundantes en la sangre y su función principal es transportar oxígeno desde los pulmones hacia los tejidos y órganos del cuerpo, y CO2 (dióxido de carbono) desde los tejidos hacia los pulmones.

Los eritrocitos tienen una forma biconcava discoidal que les permite maximizar la superficie para intercambiar gases, y no contienen núcleo ni orgánulos internos, lo que les permite almacenar más hemoglobina, la proteína responsable del transporte de oxígeno y dióxido de carbono. La vida media de los eritrocitos es de aproximadamente 120 días.

La anemia es una afección común que ocurre cuando el número de eritrocitos o la cantidad de hemoglobina en la sangre es insuficiente, lo que puede causar fatiga, falta de aliento y otros síntomas. Por otro lado, las condiciones que provocan un aumento en la producción de eritrocitos pueden dar lugar a una afección llamada policitemia, que también puede tener consecuencias negativas para la salud.

Los oxígenos reactivos (RO, del inglés Reactive Oxygen species) son especies químicas altamente reactivas que contienen oxígeno. Se producen naturalmente en el cuerpo humano como subproductos del metabolismo normal de las células y también pueden generarse en respuesta a estresores externos, como la radiación ionizante o químicos tóxicos.

Los RO incluyen especies tales como el peróxido de hidrógeno (H2O2), el radical hidroxilo (•OH) y el superóxido (O2•-). Aunque desempeñan un papel importante en diversos procesos fisiológicos, como la respuesta inmunitaria y la señalización celular, también pueden causar daño a las células y los tejidos si sus niveles se elevan demasiado.

El desequilibrio entre la producción de RO y la capacidad del cuerpo para eliminarlos puede llevar al estrés oxidativo, una condición que se ha relacionado con el desarrollo de diversas enfermedades, como las enfermedades cardiovasculares, el cáncer, la diabetes y las enfermedades neurodegenerativas. Por lo tanto, es importante mantener los niveles de RO bajo control para preservar la salud y prevenir enfermedades.

De este modo, se puede observar como la ruta de la pentosa fosfato es la única vía metabólica por la cual estas células pueden ... La ruta de la pentosa fosfato, también conocida como lanzadera o shunt de las pentosa fosfato, es una ruta metabólica ... Finalmente, la enzima pentosa-5-fosfato isomerasa, mediante un intermediario endiol, isomeriza la ribulosa-5-fosfato y la ... "la ruta de la pentosa fosfato". La primera reacción es la oxidación de la glucosa-6-fosfato, llevada a cabo por la enzima ...
El resultante pentosa-5-fosfato es disociada en un mol de fosfato de gliceraldehído y un mol de acetilfosfato. El fosfato de ... Existen dos vías básicas de fermentación de hexosas que son usados para la clasificación de los géneros de BAL. En condiciones ... Las BAL heterofermentativas utilizan la ruta de la pentosa fosfato, en la que un mol de glucosa-6-fosfato es inicialmente ... con el acetilfosfato reduciéndose a etanol vía los intermediarios acetil-CoA y acetaldehído. Teoréticamente, los productos ...
La inmensa mayoría de las bacterias utilizan la glucólisis y la vía pentosa fosfato, y esta es una vía secundaria. Fue descrita ... que cataboliza glucosa a piruvato usando una serie de enzimas distintos a la glucólisis y a la ruta de la pentosa fosfato. ... Mediante esta ruta se produce menos NADPH que en situación en la que el 6-fosfogluconato es descarboxilado a ribulosa-5-fosfato ... Adicionalmente, el gliceraldehído-3-P se oxida a piruvato por la vía de Embden-Meyerhof, descarboxilándose en ambos casos el ...
... lo que lleva al fosfato de pentosa de nuevo. El glicolaldehído ha sido identificado en gas y polvo cerca del centro de la Vía ... Este compuesto es transferido por el pirofosfato de tiamina durante la ruta de la pentosa fosfato. En el metabolismo de la ... Dos moléculas de glicolaldehído se condensan para formar eritrosa 4-fosfato, ...
Cada nucleótido es un ensamblado (mediante unión covalente) de: una pentosa, una base nitrogenada, uno o más grupo fosfato. La ... La vía de novo usa fosforribosil pirofosfato (PRPP), al que se van sumando moléculas simples (CO2, aminoácidos y ... El UTP (uracilo + tres fosfatos) y GTP (guanina y tres fosfatos) también satisfacen las demandas de energía de la célula en ... Los nucleótidos se encuentran en un estado estable cuando poseen un solo grupo fosfato. Cada grupo de fosfato adicional que ...
Un nucleótido está formado por una base nitrogenada, un monosacárido (pentosa) y un grupo fosfato. Uridina difosfato es una de ... la enzima nucleósido difosfato quinasa utiliza también el ATP como donador de fosfatos. NDP + ATP ⇌ NTP + ADP Con esta vía y a ... La señal consta de un monosacárido, manosa-6-fosfato. El grupo fosfato se transfiere en el C6 de la manosa con la ayuda de la N ... Además el grupo fosfato interviene en la señalización, como por ejemplo: las enzimas que se están acabando de sintetizar en el ...
Estas vías se refieren a: glucólisis ruta de la pentosa fosfato vía de la hemoglobina reductasa ciclo de Rapoport-Luebering ... Protege a la hemoglobina de la oxidación vía la NADH y metahemoglobina reductasa. Se trata de una vía alterna a la vía Embden- ... Este ciclo es parte de la vía Embden-Meyerhof, y tiene por finalidad evitar la formación de 3-fosfoglicerato y ATP. El BPG (2,3 ... El eritrocito obtiene energía en forma de ATP del desdoblamiento de la glucosa por esta vía. Los eritrocitos normales no tienen ...
En los mamíferos cataliza la primera reacción en la vía de la pentosa fosfato, la ruta metabólica que aprovisiona a la célula ... Esta se inicia con la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa que permite la entrada de la glucosa-6-fosfato a la ruta de las pentosas ... Para ello, la glucosa-6-fosfato será deshidrogenada por medio de la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, dando lugar a la ... la glucosa-6-fosfato también será deshidrogenada y entrará en la ruta de las pentosas fosfato. En eritrocitos, por ejemplo, la ...
... vías de pentosa de fosfato, fosforilación oxidativa, la vía de Entner-Doudoroff y fijación de carbono autótrofo a través de la ... Entre los genes de homología identificable, las vías reconstruidas sugieren que el metabolismo central poribacteriano es capaz ... vía de Wood-Ljungdahl. Además, las poribacterias parecen participar en la desnitrificación asimilatoria y la eliminación de ...
En los animales, la mayor fuente de NADPH+H+ es la fase oxidativa de la ruta de la pentosa fosfato, que produce 60% de los ... H+ producido por la vía de las pentosas fosfato es tan importante en la prevención de las lesiones oxidativas que un defecto ... En las células que no utilizan ribosa 5-fosfato, la fase no oxidativa recicla seis moléculas de la pentosa en cinco moléculas ... La primera fase de la ruta de las pentosas fosfato consiste en dos oxidaciones que convierten la glucosa 6-fosfato en ribulosa ...
... al reenviar la glucosa a la vía de pentosa fosfato (PPP), la rama anabolizante de la glucólisis que proporciona ribosa -5- ... Las vías y ciclos metabólicos de folato, metionina y homocisteína están íntimamente interconectadas e interdependientes entre ... 5 de agosto de 2016). «Mitochondria related peptide MOTS-c suppresses ovariectomy-induced bone loss via AMPK activation». ... fosfato como precursor de la síntesis de novo de purinas (indicada por niveles aumentados de sus metabolitos precursores NAD ...
En este caso el nucleósido lo componen una base púrica, la adenina, y un azúcar del tipo pentosa que es la ribosa. Se puede ... y así inhibiendo más activación plaquetaría vía receptor de adenosina. La droga antiplaquetaria Plavix (clopidogrel) inhibe al ... un compuesto químico formado por un nucleósido y dos radicales fosfato unidos entre sí. ...
Finalmente la xilulosa-5-fosfato se incorpora a la vía de las pentosas fosfato. A partir de este punto los compuestos obtenidos ... de cinco carbonos (un monosacárido y pentosa) que puede ser catabolizada o metabolizada por algunas bacterias y hongos en ... para producir D-xilulosa-5-fosfato que es un intermediario en la vía de las pentosas fosfato. Debido a la gran cantidad de ... o el de la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.[5]​ Ya que la vía de las pentosas fosfato produce NADPH adicional durante el ...
... ácido 3-fosfoglicérico se reduce a gliceraldehído 3-fosfato, que puede seguir caminos diversos. La primera vía consiste en la ... En el estroma del cloroplasto, el dióxido de carbono atmosférico se une a la pentosa ribulosa-1,5-bifosfato, gracias a la ... Se trata de moléculas constituidas por tres átomos de carbono, por lo que las plantas que siguen esta vía metabólica se llaman ... Con posterioridad, el poder reductor del NADPH y el potencial energético del grupo fosfato del ATP se usan para la síntesis de ...
Sin embargo, también es necesario transportar fosfato a la mitocondria; el portador de fosfato mueve un protón con cada fosfato ... La vía se llama beta-oxidación. Cada ciclo de beta-oxidación acorta la cadena de ácidos grasos en dos átomos de carbono y ... Está formado por una base nitrogenada (adenina) unida al carbono uno de un azúcar de tipo pentosa. Se produce durante la ... La vía de la glucólisis se asocia más tarde con el ciclo del ácido cítrico que produce equivalentes adicionales de ATP. En la ...
... un grupo fosfato una pentosa (monosacárido de cinco carbonos), en este caso la desoxirribosa. La gran diferencia entre un ... Solo posee un paso más que la vía del UDP, ya que el precursor directo de la timina es el uracilo. La vía es la siguiente: C D ... La vía es la siguiente: U D P ⇒ d U D P ⇒ d U T P ⇒ d U M P ⇒ d T M P {\displaystyle UDP\Rightarrow dUDP\Rightarrow dUTP\ ... Sin embargo, esta puede recobrar su poder reductor mediante dos vías: La glutarredoxina, que actúa a través del glutatión o la ...
La histidina es el único aminoácido derivado de la ribosa-5-fosfato, sintetizándose a partir de la vía de las pentosas fosfato ... Las cadenas principales de carbono provienen de la glucólisis, la ruta de la pentosa fosfato o del ciclo de Krebs. La síntesis ... y eritrosa-4-fosfato (E4P). el primer paso, la condensación de ácido 3-deoxy-D-arabino-heptulosonico 7-fosfato (DAHP) a partir ... γ-glutamil-fosfato γ-glutamil-fosfato + NH3 <--> Glutamina + Pi La glutamina también se forma a partir del glutamato por medio ...
Es importante destacar que la riboflavina no se almacena en el organismo, por lo que el exceso se elimina por vía urinaria. El ... La vitamina B2 o riboflavina es un nucleósido formado por la base nitrogenada flavina y por la pentosa ribitol (un derivado de ... Por lo que el 5-fosfato-riboflavina resulta una forma más costosa pero más soluble de la vitamina. La riboflavina se excreta de ... El FMN también es necesario para la conversión de la piridoxina (vitamina B6) en su forma funcional, fosfato de piridoxal. El ...
... en una vía conocida como vía del metileritritol fosfato.[84]​[86]​ Una reacción que usa esos donadores isoprénicos activados es ... Una ruta alternativa para la degradación de la glucosa es la ruta pentosa-fosfato, que reduce la coenzima NADPH y produce ... Por ejemplo, en los animales y las arqueas se sintetizan a partir de acetil-CoA, en una ruta metabólica conocida como vía del ... Por ejemplo, la secuencia de pasos químicos en una vía metabólica como el ciclo de Krebs es universal entre células vivientes ...
... y grupo fosfato. Cada unidad se une cuando se forma un enlace covalente entre su grupo fosfato y el azúcar pentosa del ... doi:10.1038/d41586-019-00682-0. Tabatabaei, S. Kasra (2020). «DNA punch cards for storing data on native DNA sequences via ... siguiente nucleótido, formando un esqueleto de azúcar-fosfato. El ADN es una estructura bicatenaria complementaria, ya que el ...
Una manera de hacer esto es mezclando intermediarios glucolíticos como la glucosa-6-fosfato en la ruta de la pentosa fosfato ... Al inhibir esta vía específica, los productos glucolíticos son dirigidos lejos del ciclo mitocondrial del TCA y hacia la ... Es responsable de catalizar la interconversión de la glucosa 6-fosfato y la fructosa 6-fosfato. Extracelularmente, la PGI se ... 6-bisfosfato en dos moléculas de 3-C que incluyen al gliceraldehído-3-fosfato (GAP) y al fosfato de dihidroxiacetona (DHAP). ...
... la ruta de la pentosa fosfato. Esta diversidad y capacidad metabólicas de los procariontes que les permite utilizar una ... En todos los casos, sin embargo, se genera y se utiliza la fuerza motiva de un protón para conducir la producción de ATP vía ... Los organismos que oxidan el azufre generan el potencial reductor para la fijación del dióxido de carbono vía el ciclo de ... Como resultado de la necesidad de producir compuestos orgánicos con fosfato de la alta energía (generalmente bajo la forma de ...
En general, una base ligada a un azúcar se denomina nucleósido y una base ligada a un azúcar y a uno o más grupos fosfatos ... Desoxirribosa: Es un monosacárido de 5 átomos de carbono (una pentosa) derivado de la ribosa, que forma parte de la estructura ... resultante hace aumentar en gran medida la variación genética entre la descendencia de progenitores que se reproducen por vía ... En 1919 Phoebus Levene identificó que un nucleótido está formado por una base nitrogenada, un azúcar y un fosfato.[7]​ Levene ...
De este modo, se puede observar como la ruta de la pentosa fosfato es la única vía metabólica por la cual estas células pueden ... La ruta de la pentosa fosfato, también conocida como lanzadera o shunt de las pentosa fosfato, es una ruta metabólica ... Finalmente, la enzima pentosa-5-fosfato isomerasa, mediante un intermediario endiol, isomeriza la ribulosa-5-fosfato y la ... "la ruta de la pentosa fosfato". La primera reacción es la oxidación de la glucosa-6-fosfato, llevada a cabo por la enzima ...
Vía da pentosa fosfato. *Síntese de porfirinas (ou síntese do grupo hemo) ... A vía progresa a través dunha serie de metabolitos intermediarios, de modo que o produto final dunha reacción da vía é o ... Unha mutación xenética nun xene que codificaba un dos encimas da vía pode facer que a vía non funcione ben o que orixinará un ... MetaCyc: Unha base de datos de vías metabólicas non redundantes, dilucidadas experimentalmente (900+ vías de máis de 800 ...
Via de los Pentosafosfatos. Vía de Pentosa Fosfato. G14 - Estructuras Genéticas. Sitios de Ligazón (Microbiología). Sitios de ... Gliceraldehido 3 Fosfato-Deshidrogenasa (NADP+)(Fosforilante). Gliceraldehido-3-Fosfato Deshidrogenasa (NADP+)(Fosforilante). ...
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Vía de la pentosa fosfato (1) (1).pptx von RossyNavarro2. Vía de la pentosa fosfato (1) (1).pptx. RossyNavarro2•61. views ...
21 La vía de la pentosa fosfato y otras vías del metabolismo de hexosas 22 Oxidación de ácidos grasos: cetogénesis 23 ...
Capítulo 22: Vía de la pentosa fosfato y otras vías del metabolismo de las hexosas. Capítulo 23: Biosíntesis de ácidos grasos. ... Capítulo 51: Hormonas del páncreas y vías gastrointestinales. Sección VI. Tópicos especiales. Capítulo 52: Estructura y función ...
Los organismos que no se someten a la fotosíntesis producen NADPH a través de la vía de fosfato de pentosa. ... En los eritrocitos, el NADPH+H + producido por la vía de las pentosas fosfato es tan importante en la prevención de las ... La nicotinamida adenina dinucleótido fosfato o NADPH, es una coenzima reducida que juega un papel clave en la síntesis de los ... lesiones oxidativas que un defecto genético en la glucosa 6-fosfato deshidrogenasa, la primera enzima de la vía, puede tener ...
... la vía de fosfato pentosa, etc.. ... la vía de fosfato pentosa, etc.. ...
... específicamente una estimulación de la vía de la pentosa fosfato seguida de una mayor síntesis de ácidos grasos. De esta manera ...
... tres géneros de bacterias que participan en la regulación de distintas vías metabólicas celulares como la vía fosfato pentosa, ... E insiste: "De nuevo, se observaron alteraciones en vías metabólicas relacionadas con la síntesis de metabolitos, ribosomas y ... extensión y evolución de la enfermedad y abren nuevas vías para el diagnóstico precoz y nuevos tratamientos mediante la ... crítica para el manejo de las reparaciones del ADN, proliferación y metástasis de células tumorales o la vía del glutatión con ...
Vía de Pentosa Fosfato [G03.493.695] Vía de Pentosa Fosfato * Fotosíntesis [G03.493.700] ...
Derivación de Pentosa use Vía de Pentosa Fosfato Derivación de Pentosa Fosfato use Vía de Pentosa Fosfato ... Deficiencia de Glucosa-6-Fosfato Deshidrogenasa use Deficiencia de Glucosafosfato Deshidrogenasa Deficiencia de Glucosa-Fosfato ... Deficiencia de Glucosa Fosfato Deshidrogenasa use Deficiencia de Glucosafosfato Deshidrogenasa Deficiencia de Glucosa-6- ... Deficiencia de UDPglucosa-Hexosa-1-Fosfato Uridililtransferasa use Galactosemias Deficiencia de Uroporfirinógeno III Sintasa ...
O poder redutor, en forma de NADPH, procede da vía da pentosa fosfato. ...
La bentiromida es un péptido unido al ácido para-aminobenzico (PABA) el cual al ser administrado por vía oral en una dosis de ... Es una prueba de absorción mucosa en la cual se suministra xylosa, una pentosa que se absorbe en su totalidad en el intestino ... Ingestión de solutos inabsorbibles: antiácidos, suplementos nutricionales, laxantes con fosfato o sulfato de Na. ... que son transportados por esta vía. Esta enfermedad puede ser congénita o adquirida, debido a trauma o tumores que lesionan el ...
... pentosa llamada desoxirribosa, un grupo fosfato y una base nitrogenada. Los dos primeros componentes se mantienen fijos ... Por el equipo de Video-Forum de Vía Libre. Entrada Libre.. Nota.- Después de la película celebraremos el cumpleaños de los ...
La síntesis de fitomasa en el ciclo reductor del fosfato pentosa (RPP) - un proceso con varios pasos de carboxilación por ... La Vía Láctea (1) *La vida (20) *La Vida de las Partículas (1) ... y nicotinamida adenina dinucleótido fosfato (NADP), que son los dos compuestos que suministran energía a todas las reacciones ...
Enlace covalente en ácidos nucleicos que une a los grupos fosfatos de nucleótidos adyacentes, uniendo el C5 de una pentosa con ... a consecuencia de las mutaciones producidas en un gen en la vía de reparación de los errores de emparejamiento de bases del adn ... Está formado por una cadena simple de ribonucleótidos, cada uno de ellos formado por ribosa, un fosfato y una de las cuatro ... un grupo fosfato y un azúcar (desoxirribosa en ADN; ribosa en ARN). El ADN y el ARN son polímeros de muchos nucleótidos. ...
Enlace covalente en ácidos nucleicos que une a los grupos fosfatos de nucleótidos adyacentes, uniendo el C5 de una pentosa con ... a consecuencia de las mutaciones producidas en un gen en la vía de reparación de los errores de emparejamiento de bases del adn ... Está formado por una cadena simple de ribonucleótidos, cada uno de ellos formado por ribosa, un fosfato y una de las cuatro ... un grupo fosfato y un azúcar (desoxirribosa en ADN; ribosa en ARN). El ADN y el ARN son polímeros de muchos nucleótidos. ...
  • Fase no oxidativa: se sintetizan pentosas-fosfato y otros monosacáridos-fosfato. (wikipedia.org)
  • En los eritrocitos, el NADPH+H + producido por la vía de las pentosas fosfato es tan importante en la prevención de las lesiones oxidativas que un defecto genético en la glucosa 6-fosfato deshidrogenasa, la primera enzima de la vía, puede tener consecuencias médicas graves. (tusconsejosrapidos.com)
  • La primera reacción es la oxidación de la glucosa-6-fosfato, llevada a cabo por la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. (wikipedia.org)
  • Seguidamente, este último se transforma en ribulosa-5-fosfato por acción de la 6-fosfogluconato deshidrogenasa. (wikipedia.org)
  • Esto puede verse si hay un déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, producido por un defecto en un gen que se encuentra en el cromosoma X, pudiendo afectar con mayor proporción a los varones. (wikipedia.org)
  • Finalmente, la enzima pentosa-5-fosfato isomerasa, mediante un intermediario endiol, isomeriza la ribulosa-5-fosfato y la convierte en ribosa-5-fosfato, gracias a la transformación del grupo cetosa en aldosa. (wikipedia.org)
  • La ruta de la pentosa fosfato, también conocida como lanzadera o shunt de las pentosa fosfato, es una ruta metabólica estrechamente relacionada con la glucólisis, durante la cual se utiliza la glucosa para generar ribosa, que es necesaria para la biosíntesis de nucleótidos y ácidos nucleicos. (wikipedia.org)
  • De esta manera, este proceso metabólico, el cual es regulado por insulina, tiene una doble función, ya que la glucosa se usa para formar NADPH, mientras que también se puede transformar en otros componentes del metabolismo, especialmente pentosas, utilizadas para la síntesis de nucleótidos y de ácidos nucleicos. (wikipedia.org)
  • La conocida ecuación básica que describe la reacción endotérmica por la cual se sintetiza una molécula de glucosa a partir de sus seis moléculas de CO 2 y H 2 O, y 2'8 MJ de radiación solar, es una simplificadísima caja negra. (emiliosilveravazquez.com)
  • 1]​ La ruta de la pentosa fosfato tiene lugar en el citosol, y puede dividirse en dos fases: Fase oxidativa: se genera NADPH. (wikipedia.org)
  • De este modo se acaba obteniendo dos moléculas de NADPH que, además de su uso en la biosíntesis reductiva, también es responsable del mantenimiento de un medio reductor en la célula. (wikipedia.org)
  • Estas necesidades se ven cubiertas gracias a la ruta de la pentosa fosfato con el intermediario de reducción NADPH. (wikipedia.org)
  • De este modo, se puede observar como la ruta de la pentosa fosfato es la única vía metabólica por la cual estas células pueden producir NADPH. (wikipedia.org)
  • Cual es la funcion del NADPH en la fotosintesis dependiente de la luz? (tusconsejosrapidos.com)
  • Cuál es la función del NADPH en la fotosíntesis dependiente de la luz? (tusconsejosrapidos.com)
  • Qué es el NADPH y para qué sirve? (tusconsejosrapidos.com)
  • NADPH o NADP, también conocida como Nicotiamida-Adenina Dinucleotido fosfato, es una coenzima utilizada en la fase de fijación del dióxido de carbono de la fotosíntesis (ciclo de Calvin) que se encarga de reducir el CO2 a carbón orgánico (Es una coenzima y recibe hidrógenos para convertirse). (tusconsejosrapidos.com)
  • Qué es la coenzima NADPH? (tusconsejosrapidos.com)
  • Cuál es la importancia del NADPH en los eritrocitos? (tusconsejosrapidos.com)
  • La nicotinamida adenina dinucleótido fosfato o NADPH, es una coenzima reducida que juega un papel clave en la síntesis de los hidratos de carbono en los organismos fotosintéticos. (tusconsejosrapidos.com)
  • Los organismos que no se someten a la fotosíntesis producen NADPH a través de la vía de fosfato de pentosa. (tusconsejosrapidos.com)
  • Al mismo tiempo, lleva a cabo la transición hacia la fase no oxidativa de la ruta metabólica de la pentosa fosfato. (wikipedia.org)
  • La primera reacción es la oxidación de la glucosa-6-fosfato, llevada a cabo por la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. (wikipedia.org)
  • Esto puede verse si hay un déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, producido por un defecto en un gen que se encuentra en el cromosoma X, pudiendo afectar con mayor proporción a los varones. (wikipedia.org)
  • Enfermedad autosómica recesiva por almacenamiento de glucógeno en el músculo en la cual hay una expresión deficiente de la actividad de la fosfofructoquinasa muscular, lo que produce un incremento en las concentraciones de glucosa-6-fosfato y fructosa-6-fosfato y bajas concentraciones de fructosa-1,6-difosfato en el tejido muscular. (caicyt.gov.ar)
  • El almacenamiento de glucógeno en el músculo se incrementa, debido quizás a la activación de la glucógeno sintasa por la glucosa-6-fosfato acumulada. (caicyt.gov.ar)
  • Se ha propuesto que el paso de la glucosa-6-fosfato y de la fructosa-6-fosfato hacia la vía de la pentosa fosfato pudiera producir incremento en la síntesis de purinas y pirimidinas, ocasionando hiperuricemia y gota. (caicyt.gov.ar)
  • Cada nucleótido , a su tiempo, está formado por un glúcido (la desoxirribosa ), una base nitrogenada (que puede ser adenina → A , timina → T , citosina → C o guanina → G ) y un grupo fosfato (derivado del ácido fosfórico ). (kiddle.co)
  • Lo que distingue a un polinucleótido de otro es, entonces, la base nitrogenada, y por ello la secuencia del ADN se especifica nombrando solo la secuencia de sus bases. (kiddle.co)
  • fosfato y una base nitrogenada. (jove.com)
  • La vitamina B2 es una vitamina hidrosoluble de color amarillo, constituida por un anillo de isoaloxazina dimetilado al que se une el ribitol , un alcohol derivado de la ribosa . (wikipedia.org)
  • De este modo, se puede observar como la ruta de la pentosa fosfato es la única vía metabólica por la cual estas células pueden producir NADPH. (wikipedia.org)
  • Esto es, la información genética (esencialmente: qué proteínas se van a producir en cada momento del ciclo de vida de una célula) se halla codificada en las secuencias de nucleótidos del ADN y debe traducirse para poder funcionar. (kiddle.co)
  • En este primer paso se deshidrogena el grupo C1 para dar un grupo carboxilo, el cual, junto al C5, forma una lactona, es decir, un éster intramolecular. (wikipedia.org)
  • 3] Es una hexosa, es decir, contiene 6 átomos de carbono, y es una aldosa, esto es, el grupo carbonilo está en el extremo de la molécula (es un grupo aldehído).Es una forma de azúcar que se encuentra libre en las frutas y en la miel.Su rendimiento energético es de 3,75 kcal/g en condiciones estándar. (persianhealthint.com)
  • el carbono 5 prima se uno al grupo fosfato. (jove.com)
  • Un aminoácido es una molécula orgánica con un grupo amino (-NH2) y un grupo carboxilo (-COOH). (institutoroche.es)
  • Fase no oxidativa: se sintetizan pentosas-fosfato y otros monosacáridos-fosfato. (wikipedia.org)
  • Al mismo tiempo, lleva a cabo la transición hacia la fase no oxidativa de la ruta metabólica de la pentosa fosfato. (wikipedia.org)
  • Actualmente se intenta mantener de forma artificial la pureza de algunas razas de caballos, lo que les acaba pasando factura, que esteroide es bueno para aumentar masa muscular. (munroprintables.com)
  • La vitamina B2 es necesaria para la integridad de la piel , las mucosas y de forma especial para la córnea , por su actividad oxigenadora, siendo imprescindible para la buena visión. (wikipedia.org)
  • El FMN también es necesario para la conversión de la piridoxina ( vitamina B6 ) en su forma funcional, fosfato de piridoxal. (wikipedia.org)
  • La química es la ciencia natural que estudia la composición, estructura y propiedades de la materia ya sea en forma de elementos, especies, compuestos, mezclas u otras sustancias, así como los cambios que estas experimentan durante las reacciones y su relación con la energía química. (persianhealthint.com)
  • El ácido aspártico o su forma ionizada, el aspartato (símbolos Asp y D) es uno de los veinte aminoácidos que pueden componer las proteínas. (institutoroche.es)
  • El ácido glutámico, o en su forma ionizada, el glutamato (abreviado Glu o E) es uno de los 20 aminoácidos que forman parte de las proteínas. (institutoroche.es)

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