Proyecciones vasculares del corión en forma de filamentos. Pueden estar libres o incrustadas dentro de la DECIDUA, formando el lugar de intercambio de sustancias entte la sangre fetal y materna(PLACENTA).
Método para el diagnóstico de enfermedades fetales por el muestreo de células de las vellosidades de las células del corion de la placenta para realizar análisis de ADN, presencia de bacterias, concentración de metabolitos, etc. La ventaja sobre la amniocentesis es que el procedimiento puede realizarse en el primer trimestre.
Determinación de la naturaleza de una condición patológica o enfermedad en la postimplantación de ESTRUCTURAS EMBRIONARIAS; FETO o embarazo antes del nacimiento.
Punción percutánea transabdominal del útero durante el embarazo para obtener líquido amniótico. Se utiliza comúnmente para la determinación del cariotipo fetal con el propósito de diagnosticar fenómenos fetales anormales.
Primer tercio del EMBARAZO humano, desde el primer día del último período menstrual normal (MENSTRUACIÓN) hasta completar las 14 semanas (98 días) de gestación.
Estado durante el que los mamíferos hembras llevan a sus crías en desarrollo (EMBRIÓN o FETO) en el útero, antes de nacer, desde la FERTILIZACIÓN hasta el NACIMIENTO.
Células que revisten la parte externa de los BLASTOCITOS. Después de implantarse en el ENDOMETRIO, los trofoblastos se desarrollan en dos capas distintas, una interior de citotrofoblastos mononucleares y una capa externa de citoplasma multinuclear contínua, los sincitiotrofoblastos, que forman la primera interface materno-fetal (PLACENTA).
Órgano materno-fetal de los mamíferos muy vascularizado y lugar importante de transporte de oxígeno, nutrientes y productos fetales de desechos. Está formada por una parte fetal (VELLOSIDADES CORIÓNICAS) derivada de los TROFOBLASTOS y una parte materna (DECIDUA) que deriva del ENDOMETRIO uterino. La placenta produce un conjunto de hormonas esteroides, protéicas y peptídicas (HORMONAS PLACENTARIAS).
Afecciones fisiológicas del FETO en el ÚTERO. Algunas enfermedades fetales pueden ser tratadas con TERAPIAS FETALES.
Situaciones clínicas causadas por una constitución cromosómica anormal en la cual existe material cromosómico de más o de menos (un cromosoma entero o un segmento cromosómico). (Traducción libre del original: Thompson et al., Genetics in Medicine, 5th ed, p429)
Paso transplacentario de sangre fetal hacia la circulación del organismo de la madre. (Dorland, 28a ed)
Mapeo del CARIOTIPO de una célula.
Tipo más común (más de 96 por ciento) de embarazo ectópico en el que la IMPLANTACIÓN DEL EMBRIÓN extrauterina del embrión se produce en las TROMPAS UTERINAS, generalmente en la región ampular donde se produce la FERTILIZACIÓN.
La duración de la gestación se mide a partir del primer día del último período menstrual normal. La edad gestacional se expresa en días o en semanas completas (por ejemplo los hechos que hayan ocurrido entre los 280 y 286 días completos después del comienzo del último período menstrual normal se consideran como ocurridos a las 40 semanas de gestación). Frecuentemente la edad gestacional es una fuente de confusión, cuando los cálculos se basan en las fechas de la menstruación. Para los propósitos de calcular la edad gestacional a partir del primer día del último período de menstruación normal y la fecha del parto, debe tenerse presente que el primer día es el dia cero (0) y no el día uno (1); por lo tanto, los días 0 a 6 corresponden a la "semana cero completa", los días 7 a 13 a la "semana uno completa", y la 40a. semana de la gestación es sinónimo de "semana 39 completa". Cuando no se dispone de la fecha de la última menstruación normal, la edad gestacional debe basarse en la mejor estimación clínica. Para evitar confusiones, las tabulacines deben indicar tanto las semanas como los días. (CIE-10, vol.2, ed. 2008)
Visualización de tejidos durante el embarazo por medio del registro del eco de ondas ultrasónicas dirigidas dentro del cuerpo. El procedimiento puede aplicarse con referencia a la madre o al feto y con referencia a los órganos o la detección de enfermedades maternas o fetales.
Expulsión del producto de la FERTILIZACIÓN antes de completar el término de la GESTACIÓN y sin interferencia deliberada.
Un complejo molar de 1:1 de hemo o hematina y albúmina que se forma después de la disociación en el plasma de la metahemoglobina en hemo o hematina y globina. Este complejo, que imparte un color pardo-café al plasma, se presenta en trastornos hemolíticos y hemorrágicos. Su presencia en el plasma se usa como prueba para diferenciar la pancreatitis hemorrágica de la edematosa.
Membrana extraembrionaria más externa, que rodea al embrión en desarrollo. En los REPTILES y AVES, se adhiere al cascarón y permite el intercambio de gases entre el huevo y su medio ambiente. En los MAMÍFEROS, el corion evoluciona a la contribución fetal de la PLACENTA.
Posesión de un tercer cromosoma de cualquier tipo en una célula diploide.
Líquido claro amarillento que rodea al FETO dentro del saco del AMNIOS. En el primer trimestre es un trasudado de plasma materno y fetal. En el segundo trimestre deriva principalmente del riñón y pulmón fetales. De este líquido se pueden extraer células y sustancias para realizar pruebas de diagnóstico prenatal (AMNIOCENTESIS).
Desarrollo de la PLACENTA, un órgano feto-materno de los mamíferos altamente vascularizado y el sitio principal de transporte de oxigeno, nutrientes y productos residuales fetales entre la madre y el FETO. El proceso comienza con la FERTILIZACIÓN, con el desarrollo de CITOTROFOBLASTOS y SINCITIOTROFOBLASTOS, la formación de VELLOSIDADES CORIÓNICAS y el progresivo aumento de los VASOS SANGUÍNEOS para mantener el crecimiento del feto.
Trastorno cromosómico asociado con un cromosoma 21 extra o con una trisomía efectiva para el cromosoma 21. Las manifestaciones clínicas incluyen hipotonía, baja talla, braquicefalia, fisura palpebral oblicua, epicanto, manchas de Brushfield en el iris, protrusión de la lengua, orejas pequeñas, manos cortas y anchas, clinodactilia del quinto dedo, pliegues de Simio, y DISCAPACIDAD INTELECTUAL de moderada a severa. Malformaciones cardíacas y gastrointestinales, marcado incremento en la incidencia de LEUCEMIA, y el desarrollo precoz de la ENFERMEDAD DE ALZHEIMER se asocian también a esta afección. Las características incluyen el desarrollo de un ENMARAÑADO NEUROFIBRILAR en neuronas y la deposición de una BETA PROTEÍNA AMILOIDE, similar a la que se observa en la ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. (Traducción libre del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p213)
La recolección de muestras de sangre fetal normalmente a través de la BIOPSIA POR ASPIRACIÓN CON AGUJA FINA GUIADA POR ULTRASONIDO ENDOSCÓPICO de la vena umbilical.
Embarazo en el que la madre y/o el FETO tienen un riesgo de MORBILIDAD o MORTALIDAD superior al normal. Las causas incluyen inadecuados ATENCIÓN PERINATAL, historia obstétrica previa (ABORTO ESPONTÁNEO), enfermedad materna preexistente o inducida por el embarazo (HIPERTENSIÓN GESTACIONAL) y EMBARAZO MÚLTIPLE, así como avanzada edad materna, por encima de los 35.
Edad de la madre en el EMBARAZO.
Aparición en un individuo de dos o más poblaciones celulares de constituciones cromosómicas diferentes derivadas de un único CIGOTO, en contraposición al QUIMERISMO, en el que las diferentes poblaciones celulares derivan de más de un cigoto.
Saco membranoso mas interno que rodea y protege al embrión en desarrollo, el cual está bañado por el LÍQUIDO AMNIÓTICO. Las células amnioticas son CÉLULAS EPITELIALES secretoras y contribuyen a formar el líquido amniótico.
Constitución cromosómica de las células, que se desvían de lo normal por la adición o sustracción de CROMOSOMAS,pares de cromosomas o fragmentos de cromosoma. En una célula diploide normal (DIPLOIDIA)la pérdida de un par de cromosomas se conoce como nulisomía (símbolo: 2N-2), la pérdida de un solo cromosoma es MONOSOMIA(símbolo: 2N-1), la adición de un par de cromosomas es una tetrasomía (símbolo: 2N+2), la adición de un solo cromosoma es una TRISOMIA (símbolo: 2N+1).
Hiperplasia trofoblástica asociada a gestación normal o embarazo molar. Se caracteriza por tumefacción de las VELLOSIDADES CORIÓNICAS y elevación de la GONADOTROPINA CORIÓNICA humana. Las molas hidatiformes o embarazo molar puede clasificarse en completo o parcial, en función de su morfologia general, histopatología y cariotipo.
La parte del cuerpo humano u otro animal que conecta la CABEZA con el resto del cuerpo
Aborto realizado por posibles defectos fetales.
Anormal número o estructura de los cromosomas. Aberraciones cromosómicas pueden resultar en TRASTORNOS DE LOS CROMOSOMAS.
Revestimiento glandular de repuesta hormonal del ENDOMETRIO que se desprende en cada flujo menstrual (decidua menstrual)o al final del embarazo. Durante el embarazo, la parte más gruesa de la decidua forma la parte materna de la PLACENTA y que recibe el nombre de decidua placentalis. La parte delgada de la decidua que cubre el resto del embrión es la decidua capsular.
Cualquier tipo de aborto, inducido o espontáneo, que se asocia con infección del ÚTERO y sus anexos. Se caracteriza por FIEBRE, blandura uterina y supuración fétida.
Medida en útero que corresponde a la altura (del cráneo a la cadera) del feto sentado. La longitud se considera un criterio más confiable de la edad del feto que el peso. La longitud cráneo-cadera promedio del feto a término es de 36 cm.
Aborto selectivo de uno o más embriones o fetos en un embarazo múltiple. El objetivo usual es mejorar las condiciones para los embriones o fetos restantes.
Tercera parte del EMBARAZO humano, desde el comienzo de la 15a semana hasta completar la 28a semana (días 99 al 196) de gestación.
Fruto de la gestación de un mamífero vivíparo en el periodo postembrionario, después de que se hayan esbozado las principales estructuras y antes del nacimiento. En los seres humanos, se refiere al fruto de la CONCEPCIÓN desde la octava semana de gestación hasta el NACIMIENTO (se distingue del EMBRIÓN DE MAMÍFEROS, una fase del desarrollo más temprana).
Una medida de ultrasónica prenatal de los tejidos blandos detrás del cuello del feto. Cualquiera de la zona translúcida por debajo de la piel en la parte posterior del cuello del feto (translucencia nucal) o la distancia entre el hueso occipital hasta la línea exterior de la piel (pliegue nucal) se mide.
La condición de llevar dos o más FETOS simultáneamente.
Porción del TRACTO GASTROINTESTINAL entre el PÍLORO del ESTÓMAGO y la VÁLVULA ILEOCECAL del INTESTINO GRUESO. Puede dividirse en tres partes: DUODENO, YEYUNO e ILEON.
Complicación del EMBARAZO caracterizada por un complejo de sintomas que incluyen HIPERTENSIÓN materna y PROTEINURIA, con o sin EDEMA patológico. Los sintomas pueden ir de más benigno a grave. La preeclampsia generalmente se produce después de la semana 20 del embarazo pero puede desarrollarse antes, en presencia de enfermedad tromboblástica.
Último tercio del EMBARAZO humano, desde el comienzo de la 29a semana hasta completar la 42a semana (días 197 al 294) de gestación.
Porción media del INTESTINO DELGADO, entre el DUODENO y el ILEON. Representa alrededor de las 2/5 partes de la porción del intestino delgado que queda por debajo del DUODENO.
Proceso educativo que proporciona información y asesoramiento a individuos y familias sobre una condición genética que puede afectarles. El propósito es ayudar a los individuos a tomar decisiones informadas sobre el matrimonio, la reproducción y otras cuestiones de control de la salud, en base a información sobre la enfermedad genética, las pruebas diagnósticas disponibles y los programas de control. Normalmente se proporciona apoyo psicosocial.
Revestimiento de los INTESTINOS, que consiste de un EPITELIO interno, una LÁMINA PROPIA media y una MEMBRANA MUCOSA externa. En el INTESTINO DELGADO, la mucosa se caracteriza por una serie de pliegues y abundancia de células absortivas (ENTEROCITOS) con MICROVELLOSIDADES.
Trastorno que se caracteriza por reducción de la síntesis de las cadenas beta de hemoglobina. Existe un retardo de la síntesis de hemoglobina A en la forma heterocigótica (talasemia menor), que es asintomática, en tanto en la forma homocigótica (talasemia mayor, anemia de Cooley, anemia Mediterránea, anemia eritroblástica), puede producir complicaciones severas y aún la muerte, la síntesis de hemoglobina A está ausente.
Remoción intencional de un feto del útero mediante cualquiera de las numerosas técnicas.
Resultados de la concepción y del embarazo posterior, incluyendo NACIMIENTO VIVO, NACIDOS MUERTOS, ABORTO ESPONTÁNEO y ABORTO INDUCIDO. El producto puede ser consecuencia de inseminación natural o artificial o de cualquiera de las diversas TECNICAS REPRODUCTIVAS ASISTIDAS, como la TRANSFERENCIA DE EMBRION o la FERTILIZACION IN VITRO.
Forma metastásica maligna de tumores trofoblásticos. A diferencia de la MOLA HIDATIDIFORME, los coriocarcinomas no contienen VELLOSIDADES CORIÓNICAS sino láminas de citotrofoblastos y sincitiotrofoblastos (TROFOBLASTOS) indiferenciados. Se caracterizan por producir grandes cantidades de GONADOTROPINA CORIÓNICA. El origen tisular se puede establecer mediante análisis del ADN: origen placentario (fetal) o no placentario (CORIOCARCINOMA NO GESTACIONAL).
Subunidad del receptor que se combina con el RECEPTOR DE CITOCINA GP130 para dar el receptor de especificidad dual para el FACTOR INHIBIDOR DE LA LEUCEMIA y la ONCOSTATINA M. Esta subunidad es también un componente del RECEPTOR DEL FACTOR NEUROTRÓFICO CILIAR. Tanto la forma que está unida a la membrana como las isoformas secretadas de la subunidad de este receptor existen merced al EMPALME ALTERNATIVO de su ARNm. Las formas secretadas se cree que actúan como un receptor inhibidor, en tanto que las formas unidas a la membrana son receptores de señalización.
Pequeñas proyecciones de las membranas celulares que aumentan enormemente el área superficial de la célula.
Identificación de portadores genéticos para una característica dada.
Par específico de CROMOSOMAS E de la clasificación de cromosomas humanos.
La porción distal y más estrecha del INTESTINO DELGADO, entre el YEYUNO y la VÁLVULA ILEOCECAL del INTESTINO GRUESO.
Muerte del ser en desarrollo en el útero. El NACIMIENTO de un FETO muerto es el MORTINATO.
"Anomalías múltiles se refiere a la presencia de tres o más anomalías estructurales congénitas que afectan diferentes sistemas corporales, ocurriendo en un individuo como resultado de una alteración en el desarrollo embrionario."
MATRIZ EXTRACELULAR en forma de red de coloración oscura y que separa las capas celulares, como el EPITELIO del ENDOTELIO o una capa del TEJIDO CONJUNTIVO. La capa de la matriz extracelular que sostiene y está sobre el EPITELIO o el ENDOTELIO se llama lámina basal. la membrana basal puede estar formada por la fusión de las dos láminas basales adyacentes o bien por una lámina basal con una lámina reticular de tejido conjuntivo adyacente. La membrana basal, compuesta principalmente de COLÁGENO TIPO IV, glicoproteina LAMININA y PROTEOGLICANOS, proporciona tanto barreras como canales entre las capas celulares relacionadas.
Localización histoquímica de sustancias inmunorreactivas mediante el uso de anticuerpos marcados como reactivos.
Pruebas para el antígeno tisular que usa un método directo, por la conjugación de anticuerpos con colorantes fluorescentes (TÉCNICA DE ANTICUERPOS FLUORESCENTES, DIRECTA) o un método indirecto, por la formación antígeno-anticuerpo que entonces se marca con un conjugado anticuerpo, anti-inmunoglobulina marcada con fluoresceína (TÉCNICA DE ANTICUERPO FLUORESCENTE, INDIRECTA). El tejido es entonces examinado por un microscopio fluorescente.

Las vellosidades coriónicas (VC) son protrusiones del tejido fetal que se extienden hacia la decidua (tejido materno) en el útero durante el desarrollo embrionario. Constituyen la primera estructura fetal que se forma y comienza a desarrollarse aproximadamente 12 días después de la concepción.

Las vellosidades coriónicas contienen vasos sanguíneos que permiten el intercambio de nutrientes y gases entre la madre y el feto a través de la placenta. Estas estructuras se ramifican y crecen dentro del saco gestacional, aumentando la superficie de intercambio para mantener un suministro adecuado de oxígeno y nutrientes al feto en desarrollo.

La evaluación de las vellosidades coriónicas es importante en el diagnóstico prenatal, especialmente durante la ecografía del primer trimestre. La presencia o ausencia de anormalidades en las vellosidades coriónicas puede indicar posibles problemas cromosómicos o estructurales en el feto. Además, el grosor de las vellosidades coriónicas se utiliza como un marcador para detectar síndrome de Down y otras anomalías cromosómicas durante el embarazo.

La vellosidad coriónica (CV) es un tejido que se encuentra en el útero durante el embarazo. Es parte del revestimiento del útero que se conecta con el feto a través del cordón umbilical. Una muestra de la vellosidad coriónica (también conocida como biopsia de vellosidades coriónicas o CVS) es un procedimiento prenatal que implica tomar una pequeña muestra de este tejido para su análisis.

La muestra se utiliza principalmente para realizar pruebas genéticas y diagnósticos, ya que contiene células fetales que pueden proporcionar información sobre el material genético del feto. Esto puede ayudar a identificar posibles anomalías cromosómicas o genéticas, como el síndrome de Down u otras condiciones hereditarias.

El procedimiento generalmente se realiza entre las 10 y las 13 semanas de gestación. Existen dos métodos principales para obtener la muestra: a través del cuello uterino (similar a un examen pélvico) o mediante una punción guiada por ecografía a través del abdomen. Los resultados suelen estar disponibles en aproximadamente 1-2 semanas.

Es importante tener en cuenta que, aunque la muestra de vellosidades coriónicas puede proporcionar información valiosa sobre el feto, también conlleva un pequeño riesgo de complicaciones, como sangrado, infección o pérdida del embarazo. Por lo tanto, es importante discutir los pros y los contras de este procedimiento con un profesional médico antes de tomar una decisión informada.

El diagnóstico prenatal es un proceso médico que consiste en determinar las condiciones de salud, anomalías congénitas o trastornos cromosómicos del feto antes de su nacimiento. Esto se logra mediante diversas pruebas y procedimientos realizados durante el embarazo. Los métodos más comunes incluyen análisis de sangre materna, ecografías, amniocentesis y muestras de vellosidades coriónicas. El diagnóstico prenatal puede ayudar a los padres a tomar decisiones informadas sobre el curso del embarazo, prepararse para cuidados especiales que pueda necesitar el bebé después del nacimiento o, en casos graves, considerar la interrupción del embarazo. Sin embargo, es importante tener en cuenta que no todos los problemas de salud se pueden detectar antes del nacimiento y que obtener un resultado anormal no siempre significa que el feto está afectado.

La amniocentesis es un procedimiento diagnóstico prenatal que implica la extracción y el análisis de líquido amniótico que rodea al feto en el útero materno. El líquido se extrae mediante una aguja insertada en el abdomen de la madre, a través de la pared abdominal y del útero.

El principal objetivo de esta prueba es detectar posibles anomalías cromosómicas o genéticas en el feto, como por ejemplo el síndrome de Down (trisomía 21), trisomía 18 y otras afecciones genéticas. También puede utilizarse para determinar la madurez pulmonar del feto en caso de un parto prematuro probable.

La amniocentesis se realiza típicamente entre las semanas 15 y 20 de embarazo, aunque en algunos casos puede realizarse más tarde. Los resultados suelen estar disponibles dentro de dos semanas aproximadamente.

Aunque la amniocentesis conlleva un pequeño riesgo de provocar un aborto espontáneo (entre el 0,5% y el 1%), se considera una prueba segura en términos generales. Sin embargo, como cualquier procedimiento médico, debe ser discutido con el profesional sanitario para evaluar los posibles beneficios e riesgos antes de tomar una decisión informada sobre si someterse a la prueba o no.

El primer trimestre del embarazo es la fase inicial de este proceso, que se extiende desde la concepción hasta la décima semana aproximadamente. En términos médicos, el embarazo se mide a partir del primer día de la última menstruación, por lo que los primeros dos días del sangrado corresponden al inicio del ciclo menstrual y no al embarazo en sí.

El primer trimestre comienza realmente once días después de la concepción, cuando el óvulo fecundado se implanta en el útero. Durante este periodo, el feto pasa por un rápido proceso de desarrollo. Al final del primer trimestre, el feto mide aproximadamente tres centímetros y pesa alrededor de 4 gramos. Sus órganos principales ya están formados, aunque aún necesitan madurar.

Este es también un momento crucial en el desarrollo del sistema nervioso central del feto. Por esta razón, el consumo de alcohol, tabaco o ciertas drogas durante el primer trimestre puede aumentar significativamente los riesgos de defectos congénitos o retrasos en el desarrollo.

Además, muchos de los síntomas más comunes del embarazo temprano, como las náuseas matutinas, la fatiga y los cambios de humor, suelen aparecer durante el primer trimestre. Estos síntomas se deben principalmente a los altos niveles hormonales que caracterizan este período.

El embarazo es un estado fisiológico en el que un óvulo fecundado, conocido como cigoto, se implanta y se desarrolla en el útero de una mujer. Generalmente dura alrededor de 40 semanas, divididas en tres trimestres, contadas a partir del primer día de la última menstruación.

Durante este proceso, el cigoto se divide y se forma un embrión, que gradualmente se desarrolla en un feto. El cuerpo de la mujer experimenta una serie de cambios para mantener y proteger al feto en crecimiento. Estos cambios incluyen aumento del tamaño de útero, crecimiento de glándulas mamarias, relajación de ligamentos pélvicos, y producción de varias hormonas importantes para el desarrollo fetal y la preparación para el parto.

El embarazo puede ser confirmado mediante diversos métodos, incluyendo pruebas de orina en casa que detectan la presencia de gonadotropina coriónica humana (hCG), un hormona producida después de la implantación del cigoto en el útero, o por un análisis de sangre en un laboratorio clínico. También se puede confirmar mediante ecografía, que permite visualizar el saco gestacional y el crecimiento fetal.

Los trofoblastos son células especializadas en la superficie del blastocisto, una etapa temprana en el desarrollo embrionario. En los mamíferos, incluyendo a los seres humanos, el blastocisto es una estructura hueca con un núcleo de células internas llamado la masa celular interna (MCI) y un grupo externo de células más grandes llamadas trofoblastos.

Después de la implantación del blastocisto en el útero, los trofoblastos se diferencian aún más en dos tipos distintos: citotrofoblastos y sincitiotrofoblastos. Los citotrofoblastos son células más pequeñas y menos invasivas que forman una capa de células compactas alrededor del MCI. Por otro lado, los sincitiotrofoblastos son células grandes y multinucleadas que secretan enzimas proteolíticas para ayudar a la invasión del blastocisto en el endometrio uterino.

Los trofoblastos también desempeñan un papel importante en la formación de la placenta, una estructura vital que proporciona nutrientes y oxígeno al feto en desarrollo y elimina los productos de desecho. Durante el proceso de invasión trofoblástica, los sincitiotrofoblastos se fusionan con vasos sanguíneos maternos para formar una red vascular que permite la transferencia de nutrientes y gases entre la madre y el feto.

En algunas ocasiones, los trofoblastos pueden experimentar un crecimiento descontrolado y desarrollar una enfermedad llamada tumor trofoblástico gestacional (TTG). Existen varios tipos de TTG, incluyendo el coriocarcinoma, que es el tipo más agresivo y con mayor probabilidad de diseminarse a otras partes del cuerpo. El tratamiento para los tumores trofoblásticos gestacionales puede incluir cirugía, quimioterapia o radioterapia, dependiendo del tipo y grado de la enfermedad.

La placenta es un órgano vital que se desarrolla durante el embarazo en mamíferos eutérios, incluidos los humanos. Se forma a partir de la fusión del blastocisto (el cigoto en etapa temprana de desarrollo) con la pared uterina y actúa como un intercambiador de nutrientes, gases y productos de desecho entre la madre y el feto.

La placenta contiene vasos sanguíneos de la madre y del feto, lo que permite que los nutrientes y el oxígeno pasen desde la sangre materna a la sangre fetal, mientras que los desechos y dióxido de carbono se mueven en la dirección opuesta. También produce varias hormonas importantes durante el embarazo, como la gonadotropina coriónica humana (hCG), la progesterona y la relaxina.

Después del nacimiento, la placenta se expulsa del útero, un proceso conocido como alumbramiento. En algunas culturas, la placenta puede tener significados simbólicos o rituales después del parto.

Las enfermedades fetales se refieren a las condiciones médicas que afectan al feto durante el desarrollo embrionario o fetal dentro del útero materno. Estas enfermedades pueden ser causadas por diversos factores, como anomalías genéticas, infecciones, exposición a teratógenos (sustancias que dañan el desarrollo del feto), problemas placentarios o trastornos maternos.

Algunas enfermedades fetales pueden ser diagnosticadas antes del nacimiento mediante técnicas de diagnóstico prenatal, como ecografías, amniocentesis o muestras de vellosidades coriónicas. Entre las enfermedades fetales más comunes se encuentran:

1. Anencefalia: Es una malformación congénita grave en la que el cerebro y el cráneo del feto no se desarrollan correctamente, lo que resulta en la ausencia parcial o total del encéfalo.
2. Espina bífida: Trastorno neural del tubo que afecta al desarrollo de la columna vertebral y la médula espinal, provocando diversos grados de parálisis y problemas neurológicos.
3. Síndrome de Down: También conocido como trisomía 21, es una afección genética causada por la presencia de todo o parte del cromosoma 21 adicional, lo que da lugar a discapacidad intelectual leve a moderada y rasgos físicos distintivos.
4. Fibrosis quística: Es una enfermedad hereditaria que afecta a las glándulas exocrinas, provocando la acumulación de mucosidad espesa en los pulmones, hígado, páncreas e intestinos.
5. Síndrome de Turner: Afección genética que ocurre cuando una mujer nace con solo un cromosoma X, en lugar de dos (XX). Las personas afectadas suelen ser de estatura baja y presentar diversas anomalías físicas y reproductivas.
6. Hipospadias: Malformación congénita del pene que se caracteriza por la abertura uretral en una posición anormal, generalmente en el lado inferior o debajo del glande.
7. Labio leporino y paladar hendido: Defectos de nacimiento que afectan a los labios y/o al paladar, provocando aberturas anormales en estas áreas y dificultades para hablar, comer y beber.
8. Anencefalia: Afección grave del sistema nervioso central en la que el cerebro y el cráneo no se desarrollan correctamente, lo que suele provocar la muerte poco después del nacimiento.
9. Síndrome de Noonan: Trastorno genético que afecta al crecimiento y al desarrollo, causando rasgos faciales distintivos, problemas cardíacos y retrasos en el desarrollo.
10. Enfermedad de Hirschsprung: Afección congénita del intestino grueso que se caracteriza por la ausencia de células nerviosas en una parte o en toda la pared intestinal, lo que dificulta el paso de las heces y puede provocar obstrucciones.

Los trastornos de los cromosomas se refieren a condiciones en las que existe una alteración estructural o numérica en los cromosomas, los cuales son las estructuras que contienen el material genético heredado de cada padres. Los cromosomas normalmente existen en pares y en humanos hay 23 pares, para un total de 46 cromosomas.

Los trastornos numéricos pueden implicar una cantidad anormal de cromosomas completos. Por ejemplo, la síndrome de Down o trisomía 21 es causada por la presencia de tres cromosomas en el par 21 en lugar de los dos normales. Otras condiciones numéricas incluyen la síndrome de Turner (monosomía X, con una sola copia del cromosoma X) y el síndrome de Klinefelter (trisomía X, con un cromosoma X adicional junto a los dos cromosomas Y en los hombres).

Los trastornos estructurales pueden implicar la pérdida, duplicación, inversión o translocación de material genético en uno o más cromosomas. Algunos ejemplos son la síndrome de deletción del cromosoma 5p (síndrome de cri du chat), la síndrome de Jacobsen (deleción del brazo corto del cromosoma 11) y la translocación recíproca entre los cromosomas 8 y 21, que puede resultar en el síndrome de Down.

Estas alteraciones en la estructura o número de cromosomas pueden llevar a una variedad de efectos clínicos, desde leves a graves, dependiendo del tamaño y la ubicación del material genético afectado. Los trastornos de los cromosomas suelen ser causados por errores que ocurren durante la formación de los óvulos o espermatozoides o durante el desarrollo embrionario temprano. La mayoría de estos trastornos no son hereditarios y no se repiten en familias.

La transfusión fetomaterna es un fenómeno que ocurre durante el embarazo donde la sangre del feto fluye hacia la circulación materna a través de la placenta. Esto generalmente sucede cuando hay una ruptura en los vasos sanguíneos de la placenta, lo que permite que la sangre fetal escape y se mezcle con la sangre materna.

La transfusión fetomaterna puede ser unidireccional, donde solo fluye sangre del feto a la madre, o bidireccional, donde también hay un flujo de sangre de la madre al feto. La transfusión fetomaterna unidireccional es más común y se estima que ocurre en alrededor del 15% de los embarazos.

La transfusión fetomaterna puede ser asintomática y no requerir tratamiento, especialmente si es pequeña y unidireccional. Sin embargo, en algunos casos, particularmente cuando es grande o bidireccional, puede causar complicaciones tanto para el feto como para la madre. Por ejemplo, una transfusión fetomaterna grande puede llevar a un volumen excesivo de líquido amniótico (hidramnios), lo que aumenta el riesgo de parto prematuro. Además, si la sangre fetal contiene factores Rh incompatibles con los de la madre, esto puede desencadenar una respuesta inmunológica en la madre que ponga en peligro futuros embarazos.

En casos graves o complicados, se pueden considerar diversas opciones de tratamiento, como la reducción del líquido amniótico o la transfusión intrauterina de sangre para el feto. Sin embargo, estas intervenciones conllevan sus propios riesgos y se deben considerar cuidadosamente en cada caso individual.

La citogenética o cariotipificación es una técnica de laboratorio que permite identificar y analizar los cromosomas de una célula en particular, con el fin de detectar posibles alteraciones estructurales o numéricas que puedan estar asociadas a determinadas enfermedades genéticas o adquiridas.

El proceso de cariotipificación incluye la cultivación de células, la detención del ciclo celular en la metafase, la tinción de los cromosomas con tinciones especiales (como la coloración de Giemsa), y la captura de imágenes de alta resolución de los cromosomas para su análisis y clasificación.

La representación gráfica del cariotipo, que muestra la disposición y el número de cromosomas en pares, permite a los especialistas identificar anomalías cromosómicas tales como deleciones, duplicaciones, translocaciones, inversiones o aneuploidías (variaciones en el número normal de cromosomas).

La cariotipificación se utiliza en diversas áreas de la medicina, como la genética clínica, la oncología y la reproducción asistida, para el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de enfermedades genéticas, cánceres y trastornos cromosómicos.

El embarazo tubário, también conocido como embarazo ectópico tubárico o extrauterino, es un tipo de embarazo que se produce fuera del útero, específicamente en la trompa de Falopio. Normalmente, el óvulo fecundado viaja a través de la trompa de Falopio hasta el útero donde se implanta y desarrolla. Sin embargo, en algunos casos, el óvulo fecundado puede quedar atrapado en la trompa de Falopio y comenzar a desarrollarse allí.

Este tipo de embarazo es peligroso porque la trompa de Falopio no está diseñada para albergar un embarazo en crecimiento. A medida que el embrión se desarrolla, puede causar daño a la trompa de Falopio y provocar hemorragias internas graves. Si no se detecta y trata a tiempo, un embarazo tubário puede ser potencialmente mortal para la madre.

Los síntomas más comunes de un embarazo tubário incluyen dolor abdominal intenso y persistente, sangrado vaginal irregular o spotting, y dolor en la parte inferior del abdomen o en el hombro. El diagnóstico se realiza mediante una ecografía y pruebas de laboratorio, y el tratamiento puede incluir medicamentos para interrumpir el embarazo o cirugía para extirpar el tejido embrionario y reparar los daños en la trompa de Falopio.

La edad gestacional es un término médico que se utiliza para describir el período de tiempo transcurrido desde el primer día de la última menstruación hasta el presente. Se mide en semanas y se utiliza principalmente durante el embarazo para determinar el desarrollo fetal y la fecha prevista del parto. Aunque el feto no ha sido concebido todavía al comienzo de esta cronología, este método es utilizado por conveniencia clínica ya que las mujeres generalmente pueden recordar mejor la fecha de sus últimas menstruaciones. Por lo tanto, en términos médicos, la edad gestacional de 0 semanas significa el inicio del ciclo menstrual y no el momento real de la concepción.

La ultrasonografía prenatal, también conocida como ecografía obstétrica, es un procedimiento diagnóstico no invasivo que utiliza ondas sonoras de alta frecuencia para crear imágenes del feto en desarrollo, los órganos pélvicos maternos y el líquido amniótico. Se realiza mediante un transductor, o sonda, que se coloca sobre el abdomen de la madre después de aplicar un gel conductor.

Este procedimiento se utiliza comúnmente durante el embarazo para monitorear el crecimiento y desarrollo fetal, detectar anomalías congénitas, determinar la edad gestacional, identificar la posición del feto y confirmar la presencia de múltiples fetos. También puede utilizarse para guiar procedimientos invasivos como las biopsias de vellosidades coriónicas o las amniocentesis.

La ultrasonografía prenatal es generalmente segura y no se han reportado efectos adversos conocidos para el feto o la madre. Sin embargo, los resultados deben interpretarse con precaución, ya que hay limitaciones en su capacidad para detectar todas las anomalías fetales. La frecuencia y el momento de las ecografías prenatales varían según las recomendaciones del proveedor de atención médica y las preferencias de la madre.

Un aborto espontáneo, también conocido como un embarazo interrumpido naturalmente o pérdida del embarazo en las primeras etapas, es la pérdida no intencional del feto antes de las 20 semanas de gestación. La mayoría de los abortos espontáneos ocurren durante el primer trimestre (primera trimesterio) del embarazo. Los abortos espontáneos son comunes, especialmente durante las primeras etapas del embarazo; aproximadamente entre un 10-20% de todos los embarazos conocidos pueden terminar en un aborto espontáneo.

Los abortos espontáneos pueden tener diversas causas, incluyendo anomalías cromosómicas en el feto (que son la causa más común), problemas maternos subyacentes (como trastornos hormonales, infecciones, enfermedades autoinmunes o anormalidades estructurales uterinas), factores ambientales o del estilo de vida (como el tabaquismo, el consumo de alcohol o drogas ilícitas, la exposición a ciertos productos químicos o radiaciones) y edad materna avanzada.

Los síntomas de un aborto espontáneo pueden incluir sangrado vaginal, dolor abdominal o pélvico, calambres menstruales intensos, flujo vaginal con tejido o coágulos sanguíneos y la pérdida de los síntomas del embarazo (como náuseas y sensibilidad en los senos). Sin embargo, es importante tener en cuenta que algunas mujeres pueden experimentar sangrado vaginal leve durante el embarazo sin que esto signifique necesariamente un aborto espontáneo.

El diagnóstico de un aborto espontáneo generalmente se realiza mediante una evaluación clínica y pruebas de diagnóstico, como ecografías o análisis de sangre. El tratamiento depende del estadio del embarazo y puede incluir la vigilancia expectante, medicamentos para ayudar a expulsar el tejido fetal o una cirugía menor (como un raspado o legrado).

La mayoría de las mujeres que experimentan un aborto espontáneo pueden volver a quedar embarazadas y tener un embarazo saludable en el futuro. Sin embargo, es importante buscar atención médica y apoyo emocional después de una pérdida gestacional para garantizar una recuperación adecuada y abordar cualquier problema de salud subyacente que pueda haber contribuido al aborto espontáneo.

Lo siento para la confusión, pero "Metemalbúmina" no es un término médico reconocido o utilizado en la práctica clínica o en la literatura médica. Es posible que haya habido un error en la escritura o en la terminología buscada. Si puedes proporcionar más información o aclarar lo que estás buscando, estaré encantado de ayudarte. De lo contrario, te invito a consultar fuentes médicas fiables como PubMed, MEDLINE o consultar con profesionales de la salud para obtener información precisa y confiable sobre temas médicos.

El corión es una parte integrante de la placenta en el útero durante el embarazo. Se trata de una estructura formada por tejido fetal que proporciona nutrientes y oxígeno al feto a través del cordón umbilical. Además, produce varias hormonas importantes durante el embarazo, como la gonadotropina coriónica humana (hCG), que puede detectarse en la orina o sangre de una mujer embarazada. El corion también ayuda a proteger al feto contra infecciones y rechazos del sistema inmunológico de la madre.

La trisomía es un tipo de anormalidad cromosómica donde hay tres instancias de un cromosoma en particular en lugar de las dos normales, como resultado de un error durante la división celular. Esto generalmente ocurre cuando el pariente que concibe tiene una división celular defectuosa en los óvulos o espermatozoides, lo que resulta en gametos con cantidades adicionales de cromosomas.

Cuando uno de estos gametos anormales se fusiona con un gameto normal durante la fertilización, el cigoto resultante tendrá un complemento anormal de cromosomas, una situación llamada trisomía porque un cromosoma está presente en tres (tri-) instancias en lugar de las dos (-somia) normales.

Las trisomías más comunes incluyen la síndrome de Down (trisomía 21), la síndrome de Edwards (trisomía 18) y la síndrome de Patau (trisomía 13). Estos síndromes específicos se refieren a los cromosomas adicionales involucrados. Los individuos con trisomías generalmente experimentan diversos grados de retraso en el desarrollo, discapacidades intelectuales y anomalías físicas, dependiendo del cromosoma adicional y la cantidad de células afectadas.

El líquido amniótico es un fluido que rodea y protege al feto en desarrollo durante el embarazo. Se encuentra dentro del saco amniótico, una membrana flexible que se forma dentro de la cavidad uterina después de la concepción. El líquido amniótico está compuesto principalmente por agua, pero también contiene células fetales, productos de desecho, líquido pulmonar fetal y pequeñas cantidades de grasas, proteínas y carbohidratos.

Este líquido desempeña varias funciones importantes durante el embarazo:

1. Protege al feto contra lesiones: El líquido amniótico actúa como un amortiguador, absorbiendo los golpes y protegiendo al feto de posibles daños si la madre sufre una caída o un traumatismo abdominal.

2. Ayuda en el desarrollo de los órganos fetales: El líquido amniótico permite que los pulmones del feto se desarrollen correctamente, ya que inhala y exhala este fluido, lo que ayuda a expandir y fortalecer los tejidos pulmonares. Además, el líquido facilita la flexibilidad y movilidad del feto, permitiéndole moverse y desarrollar músculos y huesos de forma adecuada.

3. Regula la temperatura fetal: El líquido amniótico ayuda a mantener una temperatura constante alrededor del feto, previniendo sobrecalentamientos o hipotermias.

4. Proporciona nutrientes y elimina desechos: Las células fetales y los productos de desecho se liberan en el líquido amniótico, que luego son absorbidos por la placenta y eliminados del cuerpo materno. Asimismo, el líquido contiene nutrientes que el feto puede absorber y utilizar para su crecimiento y desarrollo.

5. Protege al feto de lesiones: El líquido amniótico actúa como un amortiguador que protege al feto de posibles traumatismos o lesiones durante el embarazo, especialmente en las últimas etapas del desarrollo fetal.

A medida que avanza el embarazo, el volumen de líquido amniótico aumenta y alcanza su máximo nivel entre las semanas 32 y 36 de gestación, cuando contiene aproximadamente entre 800 ml y 1 litro. Posteriormente, el volumen disminuye ligeramente hasta el momento del parto. En caso de presentarse una insuficiencia de líquido amniótico (oligohidramnios) o un exceso de este (polihidramnios), pueden surgir complicaciones durante el embarazo y el parto, por lo que es importante controlar y monitorear adecuadamente estos niveles.

La placentación es un término médico que se refiere al proceso de desarrollo y formación de la placenta durante el embarazo. La placenta es un órgano vital que se forma en el útero de la madre y se conecta con el feto a través del cordón umbilical.

La placentación implica la implantación de los blastocitos (masas de células en desarrollo) en el revestimiento del útero, seguida de la formación de tejidos especializados que permiten la transferencia de nutrientes, oxígeno y desechos entre la madre y el feto. La placentación también desempeña un papel importante en la producción de hormonas importantes durante el embarazo, como la gonadotropina coriónica humana (hCG), la progesterona y la relaxina.

La placentación es un proceso complejo que involucra interacciones entre las células maternas y fetales, así como factores genéticos y ambientales. La correcta formación de la placenta es esencial para el desarrollo normal del feto y la salud materna durante el embarazo.

El Síndrome de Down, también conocido como trisomía del cromosoma 21, es un trastorno genético causado por la presencia total o parcial de un tercer cromosoma 21. Normalmente, los humanos nacen con 46 chromosomes en sus células nucleares, divididos en 23 pares. Este síndrome se produce cuando hay una copia extra de este cromosoma, lo que resulta en aproximadamente 47 chromosomes en las células corporales.

Esta condición suele ser detectable antes del nacimiento y puede causar varias características físicas distintivas, como rasgos faciales aplanados, ojos almendrados, lengua protuberante, pequeños conductos auditivos externos, manos y pies cortos y anchos, pliegues únicos en los ojos (llamados pliegues epicanthicos), y un cuello corto y ancho.

Además de las características físicas, el síndrome de Down también puede causar una variedad de problemas de salud, como defectos cardíacos congénitos, problemas digestivos, inmunidad debilitada, problemas auditivos y visuales, trastornos del desarrollo, aprendizaje y retrasos mentales. Las personas afectadas tienen un cociente intelectual generalmente bajo, en el rango de leve a moderadamente disminuido.

El síndrome de Down se produce en aproximadamente 1 de cada 700 nacimientos y es la causa más común de discapacidad intelectual debido a una anomalía cromosómica. La probabilidad de tener un bebé con síndrome de Down aumenta con la edad de la madre, pero la mayoría de los niños nacidos con este síndrome son nacidos de madres menores de 35 años, ya que las tasas de natalidad son más altas en ese grupo etario. No existe cura para el síndrome de Down, pero los tratamientos pueden ayudar a controlar los problemas de salud asociados y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas.

La cordocentesis es un procedimiento diagnóstico invasivo que implica la extracción de una pequeña cantidad de sangre del cordón umbilical del feto en desarrollo. También se conoce como punción de vasos sanguíneos fetales o punción de cordón umbilical. Se realiza insertando una aguja hueca delgada a través del abdomen materno y la pared uterina hasta alcanzar el cordón umbilical. La muestra de sangre se analiza para evaluar diversos parámetros, como la presencia de anomalías cromosómicas, infecciones congénitas o enfermedades metabólicas.

Este procedimiento se lleva a cabo bajo guía ecográfica continua para garantizar la precisión y minimizar los riesgos asociados. La cordocentesis generalmente se realiza después de las 18 a 20 semanas de gestación, ya que antes de este período, el riesgo de complicaciones es mayor tanto para el feto como para la madre.

Aunque la cordocentesis puede proporcionar información valiosa sobre el estado de salud del feto, también conlleva ciertos riesgos, como sangrado fetal, infección, pérdida del líquido amniótico y aborto espontáneo. Por lo tanto, generalmente se considera una opción diagnóstica solo cuando otros métodos de detección, como el análisis de vellosidades coriónicas o la amniocentesis, no son concluyentes o no están disponibles.

El embarazo de alto riesgo se refiere a un estado en el que la salud del feto, la madre o ambos está en riesgo más elevado de complicaciones durante el embarazo, el parto o el posparto. Esto puede ser causado por diversos factores, incluyendo condiciones médicas preexistentes en la madre, problemas con el desarrollo fetal, o complicaciones que surgen durante el embarazo.

Algunos ejemplos de condiciones que pueden llevar a un embarazo de alto riesgo incluyen:

1. Hipertensión crónica o preeclampsia
2. Diabetes tipo 1 o tipo 2
3. Enfermedad renal crónica
4. Trastornos de la tiroides
5. Anemia severa
6. Infecciones maternas graves, como la toxoplasmosis o la listeriosis
7. Problemas con el útero o el cuello uterino
8. Embarazo múltiple (gemelos, trillizos, etc.)
9. Edad materna avanzada (35 años o más) o juvenil (19 años o menos)
10. Antecedentes de aborto espontáneo o parto prematuro
11. Exposición a sustancias tóxicas, como el tabaco, el alcohol o las drogas ilegales.

Las mujeres con un embarazo de alto riesgo necesitan una atención médica más estrecha y personalizada para monitorizar su salud y la del feto, y para minimizar los riesgos de complicaciones. Esto puede incluir visitas más frecuentes al obstetra, pruebas adicionales y tratamientos especiales. En algunos casos, se pueden recomendar medidas adicionales, como la cama hospitalaria o el parto inducido, para garantizar la seguridad de la madre y el bebé.

La edad materna se define como la edad de una mujer durante el embarazo, parto o período posparto. Se utiliza generalmente para evaluar los riesgos potenciales asociados con el embarazo y el parto en relación con la edad de la madre. Las edades maternas más jóvenes, por lo general menores de 18 años, y las edades más avanzadas, típicamente mayores de 35 años, se consideran categorías de mayor riesgo. La edad materna avanzada se asocia con un mayor riesgo de complicaciones durante el embarazo, como preeclampsia, diabetes gestacional y parto prematuro, así como con un mayor riesgo de anomalías cromosómicas en el feto, como síndrome de Down.

El mosaicismo, en el contexto médico y genético, se refiere a un estado en el que una persona tiene células con diferentes composiciones cromosómicas o génicas en su cuerpo. Esto ocurre cuando hay una variación estructural o numérica del material genético que no está presente en todas las células del individuo.

El mosaicismo puede deberse a diversas causas, como errores durante la división celular temprana en el desarrollo embrionario, lo que resulta en diferentes líneas celulares con distintos patrones genéticos. También puede ser el resultado de recombinaciones genéticas o mutaciones espontáneas (de novo) que ocurren después de la fecundación.

El grado y la extensión del mosaicismo varían ampliamente, dependiendo del momento en que ocurra el evento genético desencadenante y de cuántas células se vean afectadas. En algunos casos, el mosaicismo puede involucrar solo un pequeño porcentaje de células y no causar ningún síntoma visible o efecto adverso sobre la salud. Sin embargo, en otros casos, el mosaicismo puede afectar significativamente a varios tejidos y órganos, dando lugar a diversas manifestaciones clínicas y trastornos genéticos.

El diagnóstico y la evaluación del mosaicismo generalmente requieren análisis citogenéticos o pruebas moleculares especializadas, como el análisis de ADN en tejidos específicos o el muestreo de vellosidades coriónicas en el caso de embriones en desarrollo. El manejo y el asesoramiento médico dependen del tipo y la gravedad del mosaicismo, así como de los posibles riesgos y complicaciones asociados con el trastorno genético subyacente.

El líquido amniótico y el saco amniótico son partes importantes del embarazo. El saco amniótico es una bolsa flexible, llena de líquido, que se forma dentro del útero de la madre cuando queda encinta. Este saco está compuesto por dos membranas: la membrana más interna se denomina amnios y la más externa es el corion.

El líquido amniótico es el fluido que llena el saco amniótico y rodea al feto en desarrollo. Este líquido está compuesto principalmente por agua, pero también contiene células fetales, productos de desecho, grasas, proteínas y otros nutrientes importantes para el crecimiento y desarrollo del bebé.

El líquido amniótico sirve como un ambiente protector y cómodo para el feto en desarrollo. Ayuda a mantener una temperatura constante, permite que los músculos y huesos del bebé se desarrollen correctamente y proporciona espacio para que el bebé se mueva y crezca. Además, protege al feto de lesiones en caso de traumatismos o impactos externos, como por ejemplo, si la madre sufre una caída o un accidente.

Durante el embarazo, el volumen del líquido amniótico varía y aumenta gradualmente hasta alcanzar su máximo entre las semanas 32 y 36 de gestación, cuando suele ser de aproximadamente un litro. Después de esta etapa, el volumen del líquido amniótico comienza a disminuir lentamente hasta el momento del parto.

El análisis del líquido amniótico puede proporcionar información valiosa sobre la salud y el bienestar del feto, como por ejemplo, detectar anomalías cromosómicas o infecciones. El procedimiento para obtener una muestra de líquido amniótico se denomina "amniocentesis" y consiste en insertar una aguja a través del abdomen materno hasta la cavidad amniótica, donde se extrae una pequeña cantidad de líquido.

La aneuploidía es una anomalía cromosómica en la que un individuo tiene un número incorrecto de cromosomas en sus células. Normalmente, los seres humanos tenemos 23 pares de cromosomas, lo que hace un total de 46 cromosomas por célula. Sin embargo, en la aneuploidía, hay una cantidad anormal de cromosomas, ya sea que haya más o menos de los 46 cromosomas normales.

La aneuploidía puede ocurrir como resultado de un error durante la división celular, cuando los cromosomas no se separan correctamente entre las células hijas. Esto puede dar lugar a células con un número incorrecto de cromosomas. La aneuploidía también puede ocurrir como resultado de una mutación genética o una exposición a sustancias químicas tóxicas o radiación.

La aneuploidía se asocia con varios trastornos genéticos y desarrollo anormal, especialmente en el feto en desarrollo. Un ejemplo común de aneuploidía es el síndrome de Down, que ocurre cuando un individuo tiene tres copias del cromosoma 21 en lugar de las dos copias normales. Otras formas de aneuploidía incluyen el síndrome de Edwards (trisomía 18), el síndrome de Patau (trisomía 13) y la monosomía X (síndrome de Turner).

La aneuploidía se puede detectar mediante pruebas genéticas, como el cariotipo o el análisis del ADN. El tratamiento y el pronóstico dependen del tipo y la gravedad de la aneuploidía. En algunos casos, el tratamiento puede incluir terapia de apoyo y manejo de los síntomas asociados con el trastorno genético. En otros casos, el tratamiento puede involucrar intervenciones más agresivas, como la cirugía o la terapia de reemplazo hormonal.

La mola hidatiforme, también conocida como mola hidatidosa, es un trastorno gestacional poco común en el que se produce un crecimiento anormal del tejido placentario dentro del útero. Se caracteriza por la presencia de vesículas llenas de líquido (llamadas hidátides) y una sobreproducción de tejido vascular.

Este trastorno se clasifica en dos categorías: mola parcial y mola completa. En una mola parcial, hay un feto anormal con cantidades variables de crecimiento anormal del tejido placentario. En una mola completa, no hay desarrollo fetal y el crecimiento anormal del tejido placentario es extenso.

La causa más común de la mola hidatiforme es una fecundación defectuosa en la que un óvulo se combina con dos espermatozoides (dicigótica) o un espermatozoide fecunda a un óvulo que no ha sido liberado completamente del ovocito polar (monocigótica). Esto resulta en una duplicación anormal de los cromosomas paternos, lo que lleva al crecimiento excesivo del tejido placentario.

Los síntomas de la mola hidatiforme pueden incluir sangrado vaginal durante el embarazo, aumento rápido del tamaño uterino y presencia de moléculas anormales en el torrente sanguíneo. El diagnóstico se realiza mediante ultrasonido y pruebas de laboratorio.

El tratamiento suele consistir en la extracción quirúrgica del tejido afectado (evacuación uterina) seguida de un control cuidadoso para detectar posibles complicaciones, como el desarrollo de un tumor maligno llamado coriocarcinoma. Las mujeres que han tenido una mola hidatiforme tienen un mayor riesgo de experimentar este tipo de cáncer en comparación con la población general.

En terminología anatómica, el cuello es la región del cuerpo que conecta la cabeza con el tronco. Se extiende desde la base del cráneo, por encima de las vértebras cervicales, hasta la clavícula y el manúbrio del esternón. El cuello contiene una serie de estructuras vitales, como la tráquea, la columna vertebral, los músculos responsables del movimiento de la cabeza y los brazos, glándulas endocrinas como la tiroides y el paratiroides, así como importantes vasos sanguíneos y nervios. Debido a su ubicación y a la cantidad de estructuras vitales que contiene, el cuello es una zona vulnerable a lesiones y diversas patologías médicas.

El término "aborto eugenésico" no se utiliza comúnmente en la medicina moderna. Sin embargo, en un contexto histórico, el término se refería al aborto practicado específicamente para prevenir el nacimiento de un niño con anomalías genéticas o defectos congénitos graves. La eugenesia es una filosofía social que promueve la mejora de la población mediante la selección deliberada de rasgos hereditarios deseables y la eliminación de los indeseables.

En la práctica médica actual, el término preferido para describir esta situación es "interrupción del embarazo por anomalía fetal". La decisión de interrumpir un embarazo por esta razón es una cuestión muy personal y ética compleja que se aborda individualmente, teniendo en cuenta los deseos y valores de la pareja gestante.

Es importante señalar que la práctica médica moderna se opone firmemente a cualquier forma de discriminación o marginación de las personas con discapacidades y anomalías congénitas. El objetivo del cuidado prenatal es brindar apoyo y recursos a las parejas gestantes en caso de que su bebé nazca con una anomalía, para ayudarlas a tomar decisiones informadas y brindar la atención y el tratamiento más apropiados para el niño y la familia.

Las aberraciones cromosómicas son anomalías estructurales o numéricas en los cromosomas que pueden ocurrir durante la división celular. Estas alteraciones pueden causar problemas genéticos y desarrollo anormal, dependiendo de la gravedad y el tipo de aberración.

Las aberraciones estructurales incluyen:

1. Translocaciones: intercambio de fragmentos entre dos cromosomas no homólogos.
2. Deleciones: pérdida de una parte de un cromosoma.
3. Duplicaciones: presencia adicional de una parte de un cromosoma.
4. Inversiones: rotación de un segmento de un cromosoma en sentido inverso.
5. Insertiones: inserción de un fragmento de un cromosoma en otro cromosoma no homólogo.

Las aberraciones numéricas incluyen:

1. Monosomía: presencia de solo un cromosoma de un par, en lugar de los dos normales (por ejemplo, Síndrome de Turner).
2. Trisomía: presencia de tres cromosomas de un par, en lugar de los dos normales (por ejemplo, Síndrome de Down).
3. Poliploidía: presencia de más de dos juegos completos de cromosomas en una célula (por ejemplo, Triploidia y Tetraploidia).

Estas aberraciones pueden ocurrir espontáneamente durante la división celular o pueden ser heredadas. La mayoría de las aberraciones cromosómicas se asocian con infertilidad, aborto espontáneo y enfermedades genéticas graves.

La decidua es una membrana que reviste el útero durante el embarazo en mamíferos. Se forma a partir del endometrio y se divide en dos partes: la decidua basal, que permanece adherida al miometrio (capa muscular del útero), y la decidua capsularis y parietalis, que rodean e implantan el blastocisto (masa de células formadas después de la fertilización). La decidua desempeña un papel importante en el proceso de implantación y nutre al feto en desarrollo. Después del parto, la decidua se desprende y es expulsada del cuerpo, lo que resulta en la menstruación en las hembras no embarazadas.

Fuente: MedlinePlus, un servicio de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.

El aborto séptico es una complicación grave de un aborto espontáneo o incompleto, donde la descomposición del tejido reproductivo en el útero da lugar a una infección bacteriana. Esta infección puede extenderse a través de la sangre (septicemia), causando una respuesta inflamatoria sistémica y potencialmente letal. Los síntomas pueden incluir fiebre alta, dolor abdominal intenso, mal olor de los fluidos vaginales y, en casos graves, choque séptico y fallo orgánico. El tratamiento generalmente implica antibióticos de amplio espectro, procedimientos de limpieza uterina y, en algunos casos, cirugía para extirpar el tejido infectado.

El término "largo cráneo-cadera" (LCC) no es un término médico ampliamente utilizado en la medicina clínica moderna. Sin embargo, en antropología física y estudios evolutivos, LCC se refiere a una relación morfológica entre la longitud del cráneo y la longitud de la pelvis (cadera) medida desde el borde superior de la cresta ilíaca hasta el extremo inferior del hueso sacro.

Este índice se ha utilizado en estudios antropológicos para clasificar diferentes poblaciones humanas y no humanas, así como para inferir información sobre la postura bípeda y la locomoción. Un LCC alto sugiere una postura más erguida y una marcha bípeda, mientras que un LCC bajo se asocia con una postura más cuadrúpeda.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que este término no se utiliza habitualmente en el contexto clínico o médico actual y su aplicación puede ser limitada en el análisis de las características individuales o la salud humana.

La reducción de embarazo multifetal, también conocida como reducción fetal o terminación selectiva del embarazo múltiple, es un procedimiento médico realizado durante el embarazo en el que se reduce el número de fetos para aumentar las posibilidades de un parto exitoso y la supervivencia de los fetos restantes. Se realiza más comúnmente en casos de embarazos múltiples como resultado de la fertilización in vitro (FIV) o la estimulación ovárica controlada. El procedimiento implica la interrupción selectiva del crecimiento de uno o más fetos, generalmente utilizando técnicas de ultrasonido para guiar una aguja fina a través del abdomen materno hasta el saco amniótico del feto objetivo. Luego se administra un agente químico o se realiza una inyección de potasio hipertónico para detener el crecimiento y el desarrollo del feto. La reducción de embarazo multifetal está asociada con un riesgo ligeramente mayor de complicaciones, como el parto prematuro, la ruptura prematura de membranas y los problemas estructurales en los fetos restantes, en comparación con los embarazos únicos. Sin embargo, también puede reducir significativamente el riesgo de complicaciones graves y la mortalidad perinatal asociadas con los embarazos múltiples de alto orden.

El segundo trimestre del embarazo se define en términos médicos como el período que transcurre desde la semana 13 hasta la semana 26 o 27 de gestación. Durante este tiempo, la mayoría de las mujeres embarazadas experimentan una mejora en los síntomas relacionados con el embarazo. Los riesgos de aborto espontáneo y otras complicaciones tempranas disminuyen significativamente.

En cuanto al desarrollo fetal, durante el segundo trimestre se forman y maduran muchos órganos y sistemas importantes. Por ejemplo, los músculos y huesos del feto se fortalecen, y él o ella comenzará a moverse y dar patadas con más frecuencia. El feto también desarrolla sus sentidos del gusto, tacto y audición en este momento. Además, el bebé empieza a producir su propio suministro de surfactante, una sustancia necesaria para la correcta función pulmonar después del nacimiento.

También es durante el segundo trimestre cuando generalmente se realiza la ecografía detallada, que permite evaluar el crecimiento y desarrollo fetal, así como determinar el sexo del bebé si los padres desean saberlo.

El término "feto" se utiliza en medicina y biología para describir al desarrollo humano o animal nonato, después de que haya completado las etapas embrionarias (alrededor de las 8 a 10 semanas post-concepción en humanos). Durante la fase fetal, los principales sistemas y órganos del cuerpo continúan su crecimiento, maduración y diferenciación.

El feto está contenido dentro de la placenta en el útero materno y se nutre a través del cordón umbilical. A medida que el feto crece, los padres y médicos pueden monitorear su desarrollo mediante ecografías y otras pruebas prenatales. El período fetal generalmente dura alrededor de 32 semanas en humanos, aunque un embarazo a término normalmente dura aproximadamente 40 semanas.

Es importante señalar que el uso del término "feto" puede tener implicaciones éticas y legales, especialmente en relación con los derechos reproductivos y el aborto. Por lo tanto, es fundamental utilizar este término de manera precisa y respetuosa en diferentes contextos.

La Medida de Translucencia Nucal (MTN) es un método de evaluación prenatal no invasivo que utiliza ecografía para medir la translucencia o el espacio entre la piel y los tejidos blandos detrás del cuello del feto. Esta medida se expresa en milímetros y se toma generalmente entre las semanas 10 y 14 de gestación.

Un aumento en la MTN puede ser un indicador de posibles anomalías cromosómicas, especialmente en relación con el síndrome de Down (trisomía 21), aunque no es diagnóstico por sí solo. Otras condiciones asociadas con una mayor medida de translucencia nucal incluyen el síndrome de Edwards (trisomía 18) y el síndrome de Patau (trisomía 13).

Es importante señalar que factores maternos, como la obesidad o la edad avanzada, y fetales, como una mayor cantidad de líquido amniótico o un crecimiento lento del feto, también pueden influir en el aumento de la MTN. Por lo tanto, los resultados deben interpretarse junto con otros factores de riesgo y pruebas diagnósticas adicionales, como el análisis de sangre en las primeras etapas del embarazo o la amniocentesis, pueden ser necesarios para confirmar un diagnóstico.

El embarazo múltiple se define como la concepción y desarrollo simultáneos de más de un feto en el útero. Esto puede ocurrir cuando dos o más óvulos son fertilizados por espermatozoides separados (gemelos dicigóticos o fraternos) o cuando un solo óvulo se divide después de la fertilización, produciendo embriones genéticamente idénticos (gemelos monocigóticos o idénticos).

Los embarazos múltiples conllevan riesgos adicionales en comparación con los embarazos singleton, incluyendo un mayor riesgo de complicaciones durante el embarazo, como preeclampsia, parto prematuro y bajo peso al nacer. También aumenta la probabilidad de necesitar una cesárea. Los bebés de embarazos múltiples también corren un mayor riesgo de problemas de salud neonatal, como dificultades respiratorias, discapacidades del desarrollo y deficiencias visuales y auditivas.

La tasa de embarazos múltiples ha aumentado en las últimas décadas, principalmente debido al uso de técnicas de reproducción asistida, como la fertilización in vitro (FIV). Sin embargo, debido a los riesgos asociados con los embarazos múltiples, actualmente se recomienda limitar el número de embriones transferidos durante estos procedimientos para reducir la probabilidad de un embarazo multiple.

El intestino delgado es la porción del sistema digestivo que se encuentra entre el estómago y el intestino grueso. Tiene alrededor de 6 metros de largo en los humanos y su función principal es la absorción de nutrientes, agua y electrolitos de los alimentos parcialmente digeridos que provienen del estómago. Está compuesto por tres partes: duodeno, jejuno e ileón. El duodeno es la primera parte y se conecta al estómago; el jejuno y el ilión son las partes media y final respectivamente, y se unen con el intestino grueso. La superficie interna del intestino delgado está recubierta de vilosidades, pequeñas proyecciones que aumentan la superficie de absorción. Las enzimas digestivas secretadas por el páncreas y el hígado actúan en el intestino delgado para descomponer los alimentos en moléculas más pequeñas que puedan ser absorbidas.

La preeclampsia es una complicación grave del embarazo, generalmente caracterizada por la aparición de hipertensión arterial y proteinuria (proteínas en la orina) después de la semana 20 de gestación. Es una condición peligrosa que afecta a aproximadamente el 5-8% de todos los embarazos y puede poner en riesgo la vida de la madre y el feto si no se diagnostica y trata a tiempo.

Además de la hipertensión y proteinuria, la preeclampsia también puede presentar otros síntomas como edema (hinchazón excesiva, especialmente en las manos y los pies), dolores de cabeza severos, visión borrosa o sensibilidad a la luz, náuseas o vómitos, dolor abdominal superior derecho (posiblemente causado por el hígado agrandado) y disminución o ausencia de orina.

La preeclampsia puede evolucionar a eclampsia, una afección más grave que se caracteriza por convulsiones y coma, lo que representa un riesgo inmediato para la vida de la madre y el feto. La única cura definitiva para la preeclampsia es dar a luz al bebé, pero el tratamiento puede incluir medicamentos para controlar la presión arterial, corticosteroides para ayudar al desarrollo del feto y prevención de convulsiones, y posiblemente la hospitalización.

La causa exacta de la preeclampsia sigue siendo desconocida, pero se cree que está relacionada con problemas en la placenta y los vasos sanguíneos que la suministran. Los factores de riesgo incluyen primer embarazo, historia familiar de preeclampsia, edad avanzada o muy joven de la madre, obesidad, diabetes, hipertensión crónica y trastornos autoinmunes como el lupus eritematoso sistémico.

El tercer trimestre del embarazo se define médicamente como el período que transcurre desde la semana 29 hasta la semana 40 o más de gestación. Durante este tiempo, el feto continúa su crecimiento y desarrollo, aumentando considerablemente en tamaño y peso. El útero se expande aún más, desplazando los órganos internos de la madre y causando cambios fisiológicos importantes. La madre puede experimentar síntomas como dificultad para respirar, hinchazón en las piernas y pies, calambres nocturnos y contracciones de Braxton Hicks (contracciones falsas del útero). Es crucial durante este trimestre un control prenatal regular para monitorear el bienestar fetal y materno, así como para estar atentos a posibles complicaciones, como la presión arterial alta o la diabetes gestacional.

El yeyuno es la sección media del intestino delgado en el sistema gastrointestinal humano. No existe una definición médica específica para 'yeyuno' como un término aislado, pero a menudo se utiliza en referencia al intestino delgado medio en contraste con el duodeno (la primera sección) y el íleon (la última sección).

La función principal del yeyuno es la absorción de nutrientes, especialmente carbohidratos, proteínas y algunas grasas. Aquí, el quimo, que es el resultado de la mezcla y digestión de los alimentos en el estómago, se convierte en una solución líquida rica en nutrientes gracias a las enzimas secretadas por el páncreas y el hígado. Luego, estos nutrientes son absorbidos a través de la pared del intestino delgado hacia la sangre y el sistema linfático.

Es importante notar que no siempre es fácil distinguir dónde termina el duodeno y dónde comienza el yeyuno, ni donde acaba el yeyuno y empieza el íleon, ya que las conexiones entre estas partes son graduales. Sin embargo, en un contexto médico o quirúrgico, los términos se utilizan para referirse a estas áreas aproximadamente.

El asesoramiento genético es una comunicación interactiva y educativa entre un profesional de la salud entrenado en genética y un individuo, su familia o grupo social, que se realiza para ayudar a comprender los aspectos genéticos de las enfermedades. El proceso incluye una evaluación médica e historial familiar, educación sobre la enfermedad hereditaria, discusión de las opciones de diagnóstico y manejo, discusión del riesgo de recurrencia o transmisión, y asesoramiento psicológico y social. El objetivo es ayudar a las personas a tomar decisiones informadas sobre su salud y la de sus familias.

La mucosa intestinal es la membrana delicada y altamente vascularizada que reviste el interior del tracto gastrointestinal. Es la primera barrera entre el lumen intestinal y el tejido subyacente, y desempeña un papel crucial en la absorción de nutrientes, la secreción de electrolitos y líquidos, y la protección contra patógenos y toxinas.

La mucosa intestinal está compuesta por epitelio simple columnar, que forma una capa continua de células que recubren la superficie interna del intestino. Estas células están unidas entre sí por uniones estrechas, lo que ayuda a mantener la integridad de la barrera intestinal y a regular el paso de moléculas y iones a través de ella.

Además, la mucosa intestinal contiene glándulas especializadas, como las glándulas de Lieberkühn, que secretan mucus y enzimas digestivas para facilitar la absorción de nutrientes y proteger la mucosa contra el daño. La mucosa intestinal también alberga una gran cantidad de bacterias beneficiosas, conocidas como microbiota intestinal, que desempeñan un papel importante en la salud digestiva y general.

La integridad y la función adecuadas de la mucosa intestinal son esenciales para la salud digestiva y general, y su deterioro puede contribuir al desarrollo de diversas enfermedades, como la enfermedad inflamatoria intestinal, la enfermedad celíaca, la síndrome del intestino irritable y algunos trastornos autoinmunes.

La talasemia beta es un trastorno sanguíneo hereditario que afecta la producción de hemoglobina, una proteína importante en los glóbulos rojos que transporta oxígeno. Este trastorno se debe a mutaciones o cambios en el gen de la hemoglobina beta, lo que resulta en una disminución o ausencia total de la producción de cadenas de hemoglobina beta.

Existen diferentes tipos y grados de talasemia beta, dependiendo del tipo y número de genes afectados:

1. Talasemia beta cero (β0): No se produce ninguna cadena de hemoglobina beta debido a mutaciones en ambos genes de la hemoglobina beta. Esto conduce a una forma grave de anemia, conocida como anemia de Cooley o talasemia major.

2. Talasemia beta plus (β+): Al menos uno de los dos genes de la hemoglobina beta produce cadenas de hemoglobina beta en cantidades reducidas. Esto resulta en una forma más leve de anemia, llamada talasemia intermedia o minor.

Los síntomas de la talasemia beta varían desde casos asintomáticos hasta formas graves con anemia severa, ictericia, crecimiento deficiente, fatiga y esplenomegalia (agrandamiento del bazo). El tratamiento puede incluir transfusiones de sangre regulares, suplementos de hierro y, en casos graves, un trasplante de médula ósea. La prevención implica la detección y el asesoramiento genético antes del inicio de una familia planificada.

El aborto inducido es un procedimiento médico intencional para terminar un embarazo antes de que el feto pueda sobrevivir fuera del útero. Esto se puede lograr mediante la administración de medicamentos o con un procedimiento quirúrgico.

El método farmacológico más comúnmente utilizado implica la toma de dos medicamentos diferentes. El primero, mifepristona, se toma por vía oral y actúa bloqueando los receptores de progesterona, una hormona necesaria para mantener el embarazo. Esto hace que el revestimiento del útero se desprenda y el embrión no pueda seguir desarrollándose. Después de 24 a 48 horas, se toma el segundo medicamento, misoprostol, que causa la contracción del útero y la expulsión del contenido uterino.

El método quirúrgico más común es el aborto por aspiración, también conocido como aspiración manual endouterina (AMEU) o succión vacúo. Se realiza bajo anestesia local o general y consiste en dilatar el cuello del útero e insertar una cánula conectada a una bomba de succión para extraer el contenido uterino.

Es importante mencionar que ambos procedimientos deben ser realizados por personal médico capacitado y en condiciones seguras, ya que presentan riesgos si no se llevan a cabo correctamente. Además, cada país tiene sus propias leyes y regulaciones sobre la interrupción legal del embarazo.

El término 'Resultado del Embarazo' se refiere al desenlace final del proceso de la gestación, que puede ser:

1. Parto: Es el resultado más deseado y saludable del embarazo, donde el feto completamente desarrollado es expulsado del útero a través de la vagina.

2. Aborto espontáneo o natural: Se conoce como la pérdida involuntaria del embarazo antes de las 20 semanas de gestación. También se le denomina "miscarriage".

3. Aborto inducido o electivo: Es la interrupción intencional del proceso de desarrollo embrionario y fetal, llevado a cabo mediante procedimientos quirúrgicos o farmacológicos.

4. Muerte fetal: Ocurre cuando el feto muere dentro del útero después de las 20 semanas de gestación.

5. Embarazo ectópico: Sucede cuando el embrión se implanta fuera del útero, generalmente en una trompa de Falopio, y no puede sobrevivir o desarrollarse normalmente.

6. Nacimiento vivo: Cuando un bebé muestra signos vitales (respira, tiene pulso y movimientos) después de su nacimiento, aunque pueda necesitar asistencia médica inmediata para mantener las funciones vitales.

7. Natimortalidad: Se refiere al nacimiento sin signos vitales de un feto que ha alcanzado la viabilidad fetal (generalmente después de las 24 semanas de gestación).

8. Mortinatalidad: Es el término utilizado para describir el fallecimiento de un bebé antes de su nacimiento, después de las 20-28 semanas completas de gestación (dependiendo de la definición utilizada), pero antes de que se produzca el parto.

El resultado del embarazo puede determinarse mediante diversos métodos, como ecografías, pruebas de laboratorio y exámenes físicos, así como también por los signos vitales del recién nacido después del parto.

El coriocarcinoma es un tipo raro y agresivo de cáncer que se origina en los tejidos que forman la placenta durante el embarazo. Se desarrolla a partir de células trofoblásticas, que son células que normalmente forman parte del proceso de implantación del embrión en el útero y contribuyen a la formación de la placenta.

El coriocarcinoma puede ocurrir de forma aislada (forma pura) o como parte de una forma más común de cáncer gestacional llamada tumor del saco vitelino invasivo. También se puede presentar en combinación con otros tipos de tumores trofoblásticos gestacionales.

Este tipo de cáncer suele manifestarse con sangrado vaginal anormal, que puede ser leve o abundante, y puede producirse durante el embarazo o después del parto, aborto espontáneo o incluso tras la utilización de anticonceptivos hormonales. Otras posibles señales y síntomas del coriocarcinoma pueden incluir dolor abdominal, pelviano o pélvico, aumento de tamaño del útero y, en casos más avanzados, metástasis a otros órganos como los pulmones, hígado, cerebro o médula ósea.

El diagnóstico del coriocarcinoma se realiza mediante la determinación de los niveles de la gonadotropina coriónica humana (hCG) en sangre y orina, así como a través de ecografías y resonancias magnéticas para evaluar el crecimiento del tumor y posibles metástasis. El tratamiento suele consistir en quimioterapia, con cirugía y radioterapia en casos más avanzados o cuando la quimioterapia no sea eficaz. La tasa de supervivencia del coriocarcinoma es alta si se diagnostica y trata a tiempo, aunque puede variar dependiendo del estadio y la extensión del tumor en el momento del diagnóstico.

La subunidad alfa del receptor del factor inhibidor de leucemia, también conocida como CD25 o IL-2RA, es una proteína integral de membrana que forma parte del receptor heterotrímérico para el factor de crecimiento interleucina-2 (IL-2). Esta subunidad alfa se une a la IL-2 con baja afinidad y después se asocia con las subunidades beta y gamma del receptor, formando un complejo que tiene una alta afinidad de unión a la IL-2. La activación de este receptor desencadena una cascada de señalización celular que promueve la proliferación y diferenciación de varios tipos de células inmunes, especialmente los linfocitos T. La subunidad alfa del receptor IL-2 se utiliza como un marcador de superficie celular en el diagnóstico y monitoreo de enfermedades como la leucemia y la diabetes tipo 1.

Las microvellosidades son estructuras filiformes, similares a dedos, que se encuentran en la superficie apical de las células epiteliales especializadas. Están compuestas principalmente por una red de actina y otros proteínas relacionadas con el citoesqueleto. Las microvellosidades aumentan significativamente el área de la membrana celular, lo que permite un mayor contacto entre la célula y su entorno.

En el intestino delgado, por ejemplo, las células epiteliales absorptivas (enterocitos) tienen una densa capa de microvellosidades en su superficie apical, formando lo que se conoce como borde en cepillo. Estas estructuras mejoran la capacidad de absorción de nutrientes del intestino al incrementar el área de contacto con los líquidos digestivos y aumentar la eficiencia del transporte activo de moléculas a través de la membrana celular.

Las anormalidades en las microvellosidades pueden causar diversas condiciones médicas, como la enfermedad de células enfermas (una forma rara de déficit de absorción intestinal) y el síndrome de Down.

La detección de heterocigotos es un proceso de identificación de individuos que tienen diferentes alelos (variantes genéticas) de un gen en cada uno de sus cromosomas homólogos. Este término se utiliza a menudo en el contexto de la genética médica y la counseleía genética.

En condiciones genéticas recesivas, los individuos que heredan una copia normal y una copia alterada/dañada del gen aún no mostrarán síntomas de la enfermedad, ya que solo se manifiesta cuando ambas copias del gen están alteradas. Sin embargo, estos individuos son portadores de la condición y pueden transmitirla a su descendencia.

La detección de heterocigotos permite identificar a estos portadores asintomáticos, lo que puede ser útil en la planificación familiar y el asesoramiento genético. Por ejemplo, si ambos miembros de una pareja son portadores de una mutación recesiva particular, hay un 25% de probabilidad de que su hijo herede las dos copias alteradas del gen y desarrolle la enfermedad correspondiente.

Es importante tener en cuenta que algunas pruebas genéticas solo detectan mutaciones en uno o ambos alelos, pero no siempre pueden determinar con certeza si un individuo es heterocigoto o no. Por lo tanto, los resultados deben interpretarse con precaución y bajo la guía de profesionales médicos y genéticos calificados.

El par de cromosomas humanos 18, también conocido como cromosomas 18, son una de las 23 parejas de cromosomas que constituyen el cariotipo humano. Cada persona normalmente tiene dos copias de cada cromosoma, una heredada de la madre y otra del padre, para un total de 46 cromosomas en todas las células somáticas del cuerpo.

Los cromosomas humanos par 18 son submetacéntricos, lo que significa que su centrómero se encuentra desplazado hacia uno de los extremos del cromosoma. Cada cromosoma 18 contiene miles de genes que proporcionan instrucciones para la producción de proteínas y otras moléculas importantes necesarias para el desarrollo, el crecimiento y el mantenimiento de las funciones corporales.

Las anomalías en el número o estructura de los cromosomas 18 pueden causar diversas condiciones médicas graves. Por ejemplo, la trisomía del par 18, que se produce cuando una persona tiene tres copias del cromosoma 18 en lugar de dos, se asocia con el síndrome de Edwards, una afección caracterizada por retraso mental grave, rasgos faciales distintivos, defectos cardíacos y otros problemas de salud. Por otro lado, las deleciones o duplicaciones parciales del cromosoma 18 pueden causar diversos trastornos genéticos como el síndrome de Angelman o el síndrome de Prader-Willi.

El íleon es la última porción del intestino delgado en el sistema gastrointestinal de los humanos y otros mamíferos. Se extiende desde la válvula ileocecal, que lo conecta con el ciego (la primera parte del intestino grueso), hasta el apéndice. El íleon es responsable de la absorción de nutrientes y agua de los materiales no digeridos que provienen del intestino delgado superior, antes de que estos desechos sean almacenados en el colon y finalmente eliminados del cuerpo. La pared del íleon contiene numerosas vellosidades intestinales y glándulas de Lieberkühn, que aumentan su superficie y mejoran la absorción.

La muerte fetal se define como el cese de todas las funciones vitales del feto, incluyendo la circulación y la ausencia completa de signos vitales. En términos médicos, a menudo se establece un límite de tiempo para definir una muerte fetal, que varía dependiendo de la edad gestacional. Por ejemplo, en los Estados Unidos, un feto que ha alcanzado las 20 semanas de gestación o pesa 500 gramos o más y muestra ningún signo de vida se considera que ha sufrido una muerte fetal.

Es importante distinguir la muerte fetal del aborto espontáneo, que es la pérdida involuntaria del embarazo antes de las 20 semanas de gestación. En un aborto espontáneo, el feto aún puede mostrar signos vitales, aunque no sea viable.

La muerte fetal puede ser diagnosticada mediante una variedad de métodos, incluyendo la ausencia de latidos cardíacos fetales detectados durante un examen Doppler o ultrasonido, o la presencia de cambios degenerativos en el líquido amniótico o en los tejidos fetales.

La muerte fetal puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo problemas con el suministro de sangre y oxígeno al feto, infecciones, anomalías genéticas y problemas con la placenta o el cordón umbilical. En algunos casos, la causa de la muerte fetal puede no ser clara.

El manejo médico de una muerte fetal dependerá de la edad gestacional, la salud materna y otros factores individuales. En general, el proceso implica la confirmación del diagnóstico, la inducción del parto o el procedimiento de dilatación y evacuación (D&E), y el apoyo emocional y psicológico para la familia que está experimentando una pérdida.

Las anomalías múltles son una condición médica en la que un individuo presenta más de una anomalía congénita o malformación. Estas anomalías pueden afectar diferentes partes del cuerpo y pueden variar en gravedad desde leves hasta graves.

Las causas de las anomalías múltiples pueden ser genéticas, ambientales o una combinación de ambas. Algunos ejemplos de síndromes que involucran anomalías múltiples incluyen el síndrome de Down, el síndrome de Turner y el síndrome de Noonan.

El tratamiento para las anomalías múltiples depende del tipo y la gravedad de las malformaciones. Puede incluir cirugía, terapia física o ocupacional, y management médico a largo plazo. En algunos casos, el pronóstico puede ser favorable con un tratamiento y manejo adecuados, mientras que en otros casos las anomalías múltiples pueden ser letales.

Es importante que los individuos con anomalías múltiples reciban atención médica especializada y seguimiento regular para garantizar la mejor calidad de vida posible.

La membrana basal es una estructura del tejido conjuntivo especializada que sirve como una base o soporte para los epitelios y endotelios. Está compuesta principalmente por una red tridimensional de proteínas fibrosas, incluyendo colágeno de tipos IV y VII, laminina, nidógeno/entactina y otras proteínas de unión a la matriz. La membrana basal también contiene proteoglicanos y glicoproteínas, y está organizada en dos capas distintas: la lámina lucida (capa electron-lucent adyacente al epitelio) y la lámina densa (capa electrondensa más profunda). La membrana basal desempeña un papel importante en la adhesión celular, el crecimiento celular, la diferenciación y la migración celular, así como en la función de barrera selectiva.

La inmunohistoquímica es una técnica de laboratorio utilizada en patología y ciencias biomédicas que combina los métodos de histología (el estudio de tejidos) e inmunología (el estudio de las respuestas inmunitarias del cuerpo). Consiste en utilizar anticuerpos marcados para identificar y localizar proteínas específicas en células y tejidos. Este método se utiliza a menudo en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades, incluyendo cánceres, para determinar el tipo y grado de una enfermedad, así como también para monitorizar la eficacia del tratamiento.

En este proceso, se utilizan anticuerpos específicos que reconocen y se unen a las proteínas diana en las células y tejidos. Estos anticuerpos están marcados con moléculas que permiten su detección, como por ejemplo enzimas o fluorocromos. Una vez que los anticuerpos se unen a sus proteínas diana, la presencia de la proteína se puede detectar y visualizar mediante el uso de reactivos apropiados que producen una señal visible, como un cambio de color o emisión de luz.

La inmunohistoquímica ofrece varias ventajas en comparación con otras técnicas de detección de proteínas. Algunas de estas ventajas incluyen:

1. Alta sensibilidad y especificidad: Los anticuerpos utilizados en esta técnica son altamente específicos para las proteínas diana, lo que permite una detección precisa y fiable de la presencia o ausencia de proteínas en tejidos.
2. Capacidad de localizar proteínas: La inmunohistoquímica no solo detecta la presencia de proteínas, sino que también permite determinar su localización dentro de las células y tejidos. Esto puede ser particularmente útil en el estudio de procesos celulares y patológicos.
3. Visualización directa: La inmunohistoquímica produce una señal visible directamente en el tejido, lo que facilita la interpretación de los resultados y reduce la necesidad de realizar análisis adicionales.
4. Compatibilidad con microscopía: Los métodos de detección utilizados en la inmunohistoquímica son compatibles con diferentes tipos de microscopía, como el microscopio óptico y el microscopio electrónico, lo que permite obtener imágenes detalladas de las estructuras celulares e intracelulares.
5. Aplicabilidad en investigación y diagnóstico: La inmunohistoquímica se utiliza tanto en la investigación básica como en el diagnóstico clínico, lo que la convierte en una técnica versátil y ampliamente aceptada en diversos campos de estudio.

Sin embargo, la inmunohistoquímica también presenta algunas limitaciones, como la necesidad de disponer de anticuerpos específicos y de alta calidad, la posibilidad de obtener resultados falsos positivos o negativos debido a reacciones no específicas, y la dificultad para cuantificar con precisión los niveles de expresión de las proteínas en el tejido. A pesar de estas limitaciones, la inmunohistoquímica sigue siendo una técnica poderosa y ampliamente utilizada en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades.

La Técnica del Anticuerpo Fluorescente, también conocida como Inmunofluorescencia (IF), es un método de laboratorio utilizado en el diagnóstico médico y la investigación biológica. Se basa en la capacidad de los anticuerpos marcados con fluorocromos para unirse específicamente a antígenos diana, produciendo señales detectables bajo un microscopio de fluorescencia.

El proceso implica tres pasos básicos:

1. Preparación de la muestra: La muestra se prepara colocándola sobre un portaobjetos y fijándola con agentes químicos para preservar su estructura y evitar la degradación.

2. Etiquetado con anticuerpos fluorescentes: Se añaden anticuerpos específicos contra el antígeno diana, los cuales han sido previamente marcados con moléculas fluorescentes como la rodaminia o la FITC (fluoresceína isotiocianato). Estos anticuerpos etiquetados se unen al antígeno en la muestra.

3. Visualización y análisis: La muestra se observa bajo un microscopio de fluorescencia, donde los anticuerpos marcados emiten luz visible de diferentes colores cuando son excitados por radiación ultravioleta o luz azul. Esto permite localizar y cuantificar la presencia del antígeno diana dentro de la muestra.

La técnica del anticuerpo fluorescente es ampliamente empleada en patología clínica para el diagnóstico de diversas enfermedades, especialmente aquellas de naturaleza infecciosa o autoinmunitaria. Además, tiene aplicaciones en la investigación biomédica y la citogenética.

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... muestreo de vellosidades coriónicas o amniocentesis, que pueden determinar si un feto tiene anomalías cromosómicas. ...
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Nuevo kit de simulación médica para técnica de amniocentesis y vellosidades coriónicas. La simulación es hiperrealista en ...
Muestra de vellosidades coriónicas - Pruebas Prenatales Detalles Escrito por: tefymm Categoría: Salud y cuidados en el embarazo ...
Biopsia de Vellosidades Coriónicas (B.V.C.) Se trata de una técnica de diagnóstico genético para evaluar la constitución ... Se realiza una toma transabdominal de vellosidades coriónicas a partir de la semana 12 de amenorrea de la mamá sin límite de ... brindando resultados similares a la Biopsia de Vellosidades Coriónicas.. Prenatal no invasivo de Paternidad Lo más novedoso en ... En éste caso se realiza la punción de vellosidades en la embarazada, y también se le extrae sangre a la madre. Se necesita una ...
Biopsia de vellosidad coriónica * 17 septiembre 2012 * by: Rosa Dopido *in: Embarazo,Reproduccion ...
Comienzan pronto a esbozarse las vellosidades coriónicas que van a ponerse en contacto con tus vasos sanguíneos para que el ...
... obtenga más información o biopsia de vellosidades coriónicas Biopsia de vellosidades coriónicas Las pruebas diagnósticas ...
Comienzan pronto a esbozarse las vellosidades coriónicas que van a ponerse en contacto con tus vasos sanguíneos para que el ...
Muestreo de vellosidades coriónicas. *Amniocentesis. *Muestreo de sangre umbilical percutánea.. Cada prueba toma una muestra de ...
Diagnóstico prenatal citogenético: líquido amniótico versus vellosidades coriónicas Elizabeth Silva Ospina, Alejandro Giraldo ...
  • El test genético prenatal no invasivo es una prueba de diagnóstico lo que quiere decir que puede ser necesario hacer la prueba de amniocentesis o la muestra de vellosidad coriónica para confirmar los resultados. (healthychildren.org)
  • Las pruebas de diagnóstico que se realizan antes de que nazca el bebé, como la biopsia de vellosidades coriónicas y la amniocentesis , pueden revisar si hay anormalidades cromosómicas o genéticas en el bebé. (cdc.gov)
  • Si los resultados de dichas pruebas sugieren un aumento del riesgo, se deberán realizar otras pruebas para analizar el material genético fetal, como la amniocentesis y la biopsia de vellosidades coriónicas. (msdmanuals.com)
  • La amniocentesis y la biopsia de vellosidades coriónicas son invasivas y suponen riesgos muy bajos para el feto. (msdmanuals.com)
  • Usted necesitaría un examen de diagnóstico, como una muestra de vellosidades coriónicas (CVS, por sus siglas en inglés) o una amniocentesis , para averiguar con seguridad si el bebé realmente tiene un problema. (cigna.com)
  • Nuevo kit de simulación médica para técnica de amniocentesis y vellosidades coriónicas. (biotme.com)
  • La simulación es hiperrealista en cuanto a la sensación que nos transmite la tensión del tejido y el paso por la diversas estructuras que pasamos con la aguja, simulando una situación casi idéntica a cuando realizamos la amniocentesis en una mujer embarazada. (biotme.com)
  • Un diagnóstico prenatal definitivo solo puede ofrecerse con procedimientos invasores tales como la muestra de vellosidades coriónicas (MVC) o la amniocentesis (ver abajo). (asohemo.com)
  • Estas pruebas pueden ser complementadas por el estudio del cariotipo por amniocentesis o de vellosidades coriónicas. (observatoriobioetica.org)
  • Diagnóstico prenatal: Punción de vellosidades coriónicas y amniocentesis. (diagnosticojournal.com)
  • Anteriormente se utilizaban métodos invasivos para el diagnóstico prenatal, como la amniocentesis y el estudio de las vellosidades coriónicas, estudios que podrían representar un riesgo para el feto. (cienciasdelsur.com)
  • En ese caso recomiendan que la embarazada se practique el examen de amniocentesis o la toma de muestras de vellosidades coriónicas. (mbnoticias.es)
  • Y después la amniocentesis y la biopsia de vellosidades coriónicas (BVC), ambas agresivas y con cierto riesgo de aborto, especialmente la segunda. (ydeverdadtienestres.com)
  • Cuando una mujer está embarazada, la ecografía, el muestreo de vellosidades coriónicas, la laparoscopia y la amniocentesis detectan anomalías en el feto. (mensaje-positivo.com)
  • Este procedimiento se denomina biopsia de vellosidades coriónicas o simplemente BVC. (msdmanuals.com)
  • El cariotipo, a partir de la extracción de líquido amniótico o de la biopsia de vellosidades coriónicas, suele ser el instrumento que emita el veredicto final. (down21.org)
  • Biopsia de Vellosidades Coriónicas (B.V.C. (fundagen.com.ar)
  • A biopsia de vellosidades coriónicas (BVC) , que analiza o tecido placentario entre as semanas 10 e 13 de embarazo. (downlugo.org)
  • Las vellosidades coriónicas[1]​ son vellosidades que brotan del corion de la placenta, para proporcionar un área máxima de contacto con la sangre materna. (wikipedia.org)
  • La muestra de vellosidades coriónicas (MVC) consiste en tomar una pequeña cantidad de tejido de la placenta (vellosidades coriónicas), que tiene la misma información genética que el feto para su análisis en el laboratorio. (geosalud.com)
  • Un procedimiento guiado por ultrasonido se utiliza para obtener una pequeña muestra de tejido de las vellosidades coriónicas, ya sea a través del abdomen (transabdominal) o a través del cuello uterino (transcervical) dependiendo de la posición del útero y la placenta. (geosalud.com)
  • Se toma una muestra de vellosidades coriónicas con la aguja que ha sido introducida hasta la placenta. (geosalud.com)
  • Desde esta membrana hasta la placenta se extienden unas células denominadas vellosidades coriónicas. (msdmanuals.com)
  • Con las muestras de vellosidad coriónica (MVC), se inserta una aguja delgada y larga a través del abdomen para extraer una pequeña muestra de células (llamadas vellosidades coriónicas) de la placenta. (healthychildren.org)
  • consiste en obtener una muestra de vellosidades de la placenta por medio de una punción transabdominal, que se realiza bajo guía ecográfica. (halitus.com)
  • La muestra de vellosidades coriónicas es una prueba para mujeres embarazadas que analiza las vellosidades coriónicas, protuberancias pequeñas en forma de dedo que se encuentran en la placenta. (medlineplus.gov)
  • La placenta es el órgano que nutre al feto en el útero. (medlineplus.gov)
  • Con anestesia local y el apoyo de ecografía o ultrasonido, se inserta una aguja fina a través del abdomen o un catéter delgado a través de la vagina de la madre a fin de tomar una muestra de células de las vellosidades coriónicas de la placenta. (asohemo.com)
  • En pocas palabras, es un método por medio del cual se usa una ecografía de la sexta semana de embarazo para determinar el sexo del bebé, basado en la posición de la placenta y las vellosidades coriónicas de la misma. (lamadrededragones.com)
  • En el 97,2% de los niños -con cromosomas XY, las ecografías presentaban la placenta o las vellosidades coriónicas a la derecha. (lamadrededragones.com)
  • El 97,5% de las niñas -con cromosomas XX, se presentaron con la placenta o vellosidades coriónicas a la izquierda. (lamadrededragones.com)
  • Para aplicar el método Ramzi para conocer el sexo del bebé y determinar la dirección de la placenta como las vellosidades coriónicas, necesitas una ecografía con doppler de flujo del color cuando tengas las seis semanas de embarazo, nunca antes. (lamadrededragones.com)
  • Una vez que se tengan los resultados, el ecógrafo debe fijarse en la zona más brillante que está alrededor de la bolsa gestacional, ya que es muy probable que sea la ubicación donde se va a empezar a desarrollar la placenta. (lamadrededragones.com)
  • Es usual que los embriones estén cerca de la placenta pero hay que enfocarse en el lugar más brillante y observar qué dirección toma -a la derecha o a la izquierda. (lamadrededragones.com)
  • Si en la ecografía abdominal se muestra la placenta o vellosidades coriónicas a la derecha, entonces será niña. (lamadrededragones.com)
  • Si las vellosidades coriónicas o la placenta están a la izquierda, será niño. (lamadrededragones.com)
  • Esto es muy importante porque no puede ser antes de la sexta semana ni más tarde de la octava semana ya que lo necesitamos ver es el saco vitelino y gestacional los cuales se irán modificando hasta en la semana 12, más o menos, desaparecerá el saco vitelino y el saco gestacional será substituido por la placenta entre las semanas 9 y 10 de embarazo. (mamamillennial.net)
  • Cuando te hagan una ecografía vaginal y la placenta o vellosidades coriónicas se encuentren en la izquierda será niña. (mamamillennial.net)
  • Este período es esencial para asegurar una adecuada nutrición y desarrollo del embrión, dando paso a la formación de la placenta. (macali.es)
  • Gonadotropina coriónica u hormona del embarazo producida por la placenta (o hCG, según la semana de la prueba). (mbnoticias.es)
  • Es una especie de hormona producida en el feto y la placenta. (mbnoticias.es)
  • En 1983, un biólogo italiano llamado Giuseppe Simoni descubrió un nuevo método de diagnóstico prenatal utilizando vellosidades coriónicas. (wikipedia.org)
  • Screening y diagnostico genetico prenatal en gemelares: 11-14, Vellosidades corionicas, líquido amniotico. (fasgo.org.ar)
  • Lo más novedoso en diagnóstico prenatal es el test no invasivo que analiza el ADN fetal libre circulante en sangre materna. (fundagen.com.ar)
  • Es un método de screening prenatal, no invasivo, que permite estimar riesgo fetal de posibles patologías cromosómicas. (fundagen.com.ar)
  • La MVC es el método de diagnóstico prenatal de la hemofilia y otros trastornos de la coagulación hereditarios más ampliamente utilizado. (asohemo.com)
  • Así, las vellosidades forman parte del límite entre la sangre materna y fetal durante el embarazo. (wikipedia.org)
  • Hasta aproximadamente el final del segundo mes de embarazo, las vellosidades cubren todo el corion y son de tamaño casi uniforme, pero después de eso, se desarrollan de manera desigual. (wikipedia.org)
  • Hallazgos recientes indican que el ureaplasma parvum puede infectar los tejidos de las vellosidades coriónicas de las mujeres embarazadas, lo que afecta el resultado del embarazo. (wikipedia.org)
  • 6]​ En el aborto espontáneo temprano, el hallazgo de vellosidades coriónicas en las expulsiones vaginales suele ser la única confirmación definitiva de que hubo un embarazo intrauterino en lugar de un embarazo ectópico. (wikipedia.org)
  • Es muy preciso, y se puede hacer casi al inicio del embarazo. (medlineplus.gov)
  • Aunque los resultados del examen son muy precisos, ningún examen es 100% preciso cuando se buscan problemas genéticos en un embarazo. (medlineplus.gov)
  • Usted ha tenido un embarazo previo con problemas, como un bebé que nació con el síndrome de Down u otro trastorno cromosómico, entonces este embarazo es de alto riesgo. (geosalud.com)
  • Ahora que ya eres mamá veterana, sabrás más o menos lo que esperar, pero quizás también te preguntes cómo podría ser diferente un segundo embarazo.Cada embarazo es único, y las diferencias son aparentes tanto de una mujer a otra, como en la misma mujer, pero no hay forma de predecir cómo será, específicamente, un embarazo. (babycenter.com)
  • Esto sucede porque es natural que tus músculos abdominales, que antes estaban más firmes, se hagan un poco más flojos después de tu primer embarazo. (babycenter.com)
  • No es para menos, con niños en casa tienes menos tiempo para tomar una siesta o simplemente descansar como lo hiciste con tu primer embarazo. (babycenter.com)
  • Además, quizá recibas menos atención o ayuda de tu pareja, quien podría pensar que el embarazo es algo en lo que eres experta. (babycenter.com)
  • Es común que las mujeres que ya han pasado por un embarazo, sientan las pataditas del bebé unas semanas antes que en su primer embarazo. (babycenter.com)
  • Cada embarazo es diferente, pero es probable que tengas al menos algunos de los malestares que tuviste en embarazos anteriores. (babycenter.com)
  • La prueba de translucencia nucal es un examen de detección que se hace durante el embarazo. (cigna.com)
  • Embarazo Molar ¿Qué es? (menudoembarazo.es)
  • Para confirmar tu embarazo debes esperar hasta el día de la primera falta menstrual, es decir dentro de aproximadamente una semana. (babysitio.com)
  • Tampoco es recomendable que tomes grandes cantidades de café debido a que altas dosis de cafeína están asociadas a interrupciones de embarazo durante el primer trimestre. (babysitio.com)
  • hola, les comento que tuve mi periodo el 7 de marzo, y tengo de retraso 4 dias, tuve relaciones del dia 30 y 31 de marzo, me hice una prueba casera y salio positiva, pero hoy me hice una cuantitativa y salio que tengo 0.100 lo que indica que es negativa, tengo muchos sintomas de embarazo, que me recomiendan. (babysitio.com)
  • Este procedimiento es costoso y no está disponible en muchas partes del mundo.The success rate for a pregnancy with IVF is approximately 30% per cycle.La tasa de éxito de un embarazo mediante FIV es de cerca del 30 por ciento por ciclo. (asohemo.com)
  • Nuevamente, la FIV es costosa, con una tasa de éxito de un embarazo cercana al 30 por ciento por ciclo. (asohemo.com)
  • La decisión de poner fin a un embarazo es sumamente difícil de tomar y podría no ser aceptable por motivos religiosos, éticos o culturales. (asohemo.com)
  • Por convención, los médicos marcan el primer día de la última menstruación como el inicio del embarazo, porque es una referencia más precisa que el cálculo de la concepción real . (mymodernparents.com)
  • Por ello, el cómputo de las semanas de embarazo comienza cuando la mujer aún no está embarazada, pero al menos dos semanas antes de la concepción: a partir del primer día de la última menstruación es posible saberlo, aunque con cierto margen de error. (mymodernparents.com)
  • Durante el embarazo es normal sentir molestias en la zona lumbar, pero debemos estar atentas ya que un dolor fuerte del riñón puede ser indicativo de cólico renal Formar piedras (litiasis o cálculos) en el riñón durante el embarazo es algo poco frecuente, apareciendo en 1 de cada 1500 embarazos, siendo algo más prevalente si la mujer gestante ya padecía este problema. (pediatradeurgencias.com)
  • Si la causa del cólico renal es una litiasis, será más frecuente que ocurra en aquellas mujeres que ya tenían cálculos antes del embarazo y/o que tienen una historia litiásica previa. (pediatradeurgencias.com)
  • Y es que vivir el embarazo en verano puede conllevar algunos riesgos derivados: Teniendo esto en cuenta, durante la estación veraniega puedes sufrir los siguientes efectos del calor: Hipertermia ¿Qué es la hipertimia y que puede provocar durante el embarazo? (mamamillennial.net)
  • Un diagnóstico preciso de la implantación generalmente se realiza mediante pruebas de embarazo, como pruebas de orina o análisis de sangre que detectan la presencia de la hormona hCG, la cual es producida por el embrión después de la implantación. (macali.es)
  • También puede efectuarse entre las semanas 15 y 18 , o incluso hasta la semana 20 de embarazo, aunque la sensibilidad diagnóstica es entonces menor. (mbnoticias.es)
  • Las familias afectadas pueden disponer de análisis prenatales a través del análisis molecular de muestras de amniocitos o vellosidades coriónicas. (femexer.org)
  • La mayoría de las células del núcleo de tejido conjuntivo de las vellosidades son fibroblastos. (wikipedia.org)
  • Luego, se extrae una pequeña muestra de tejido de las vellosidades coriónicas (placentario). (medlineplus.gov)
  • Una muestra de tejido coriónico se recoge a través de la cánula. (geosalud.com)
  • En las formas del adulto la maltasa ácida no es deficiente en ningún tejido a pH neutral, pero si disminuida a pH ácido1. (encolombia.com)
  • La neoplasia trofoblástica gestacional es un conjunto de tumores malignos que emergen del tejido trofoblástico placentario velloso y extravelloso. (cronicascientificas.com)
  • 5]​ Se ha detectado ADN del poliomavirus JC y del poliomavirus de células de Merkel en vellosidades coriónicas de mujeres embarazadas y mujeres afectadas por un aborto espontáneo. (wikipedia.org)
  • La muestra de vellosidades coriónicas (MVC) es un examen que algunas mujeres embarazadas se hacen para examinar a su bebé en busca de problemas genéticos. (medlineplus.gov)
  • El riesgo de pérdida fetal es 1- 2% como resultado de la prueba MVC bajo guía por ultrasonido. (geosalud.com)
  • Las células coriónicas se envían a un laboratorio para su examen y se pueden obtener los resultados finales de la prueba al cabo de una o 2 semanas. (msdmanuals.com)
  • Es posible que deba tener la vejiga llena para la prueba de translucencia nucal. (cigna.com)
  • Con frecuencia, no es necesario que se quite la ropa para la prueba. (cigna.com)
  • Durante una prueba de translucencia nucal, es posible que tenga una sensación de presión en la vejiga. (cigna.com)
  • Su médico observará los resultados de la prueba de translucencia nucal para ver si la zona de la nuca del bebé es más gruesa de lo normal. (cigna.com)
  • Esta prueba no invasiva obtiene dos enzimas que son las que demuestran si el bebé es niño o niña. (ecoticias.com)
  • Esto es la fertilización in vitro (FIV).Cuando los embriones están en una fase muy temprana de desarrollo se hace una prueba para determinar si tienen el gene de la hemofilia alterado. (asohemo.com)
  • Aunque permite detectar alguna anormalidad, el resultado obtenido debe tratarse con precaución, ya que no es un diagnóstico o prueba suficiente. (mbnoticias.es)
  • Es una prueba que es muy fácil de obtener, ya que se analiza a partir de una muestra de sangre. (mbnoticias.es)
  • Se realiza una toma transabdominal de vellosidades coriónicas a partir de la semana 12 de amenorrea de la mamá sin límite de semana de gestación. (fundagen.com.ar)
  • La mayor parte de las vellosidades consiste en tejidos conectivos que contienen vasos sanguíneos. (wikipedia.org)
  • Qué es el método Ramzi para conocer el sexo del bebé y en qué consiste? (lamadrededragones.com)
  • Tras circular por los capilares de las vellosidades, la sangre vuelve al embrión a través de la vena umbilical. (wikipedia.org)
  • 4]​ Estudios recientes indican que las vellosidades coriónicas pueden ser susceptibles a infecciones bacterianas[5]​ y virales. (wikipedia.org)
  • Gracias a los avances de la ciencia, hoy es posible saber mucho más que el sexo del bebé por venir Modernos estudios prenatales permiten conocer información genética, estado de salud y hasta posibles enfermedades. (halitus.com)
  • Fundagen es un Centro de Genética Integral, que se dedica al diagnóstico de las enfermedades genéticas y a estudios de identidad, con un enfoque multidisciplinario. (fundagen.com.ar)
  • Además, es un método que fue comprobado recientemente con estudios. (lamadrededragones.com)
  • *Screening (en medicina, también denominado cribado o tamizaje, es un anglicismo utilizado para indicar una estrategia aplicada sobre una población para detectar una enfermedad en individuos sin signos o síntomas de esa enfermedad. (halitus.com)
  • La intención del screening es identificar enfermedades de manera temprana dentro de una comunidad. (halitus.com)
  • Con respecto a qué es el triple screening y sus alcances, podrás obtener más información en este post. (mbnoticias.es)
  • Triple screening ¿Qué es? (mbnoticias.es)
  • Las ramas de las arterias umbilicales llevan sangre embrionaria a las vellosidades. (wikipedia.org)
  • Es una técnica inocua e indolora que permite estudiar la circulación a través de determinadas arterias fetales y maternas, captando el pasaje de la sangre en el interior de las mismas. (fundagen.com.ar)
  • Comienzan pronto a esbozarse las vellosidades coriónicas que van a ponerse en contacto con tus vasos sanguíneos para que el bebé obtenga de tu sangre nutrientes y oxígeno y pueda comenzar a eliminar los productos que no necesita. (babysitio.com)
  • es normal perder sangre en los primeros 3 semanas de embarzo. (babysitio.com)
  • Es una afección que se desarrolla cuando una mujer embarazada tiene sangre Rh negativa y el bebé que lleva en su vientre tiene sangre Rh positiva. (paligmed.com)
  • Si el padre del bebé es Rh positivo o si no se desconoce su tipo de sangre, a la madre se le aplica una inyección de RhoGAM durante el segundo trimestre. (paligmed.com)
  • Un médico puede evaluar los niveles de hormonas en la sangre y prescribir una terapia de reemplazo hormonal si es necesario para ayudar a contrarrestar estos síntomas. (mensaje-positivo.com)
  • En las próximas visitas prenatales, el médico puede controlar la altura del fondo uterino, que es la distancia entre el hueso púbico y la parte superior del útero (es decir, el fondo). (dodot.es)
  • Después del procedimiento puede sentir calambres o presentar moretones en el abdomen inferior, sin embargo, el sangrado vaginal es raro. (geosalud.com)
  • Es posible que experimente un ligero sangrado vaginal después del procedimiento. (geosalud.com)
  • No se considera que haya riesgo para el feto cuando el procedimiento es guiado por ultrasonido. (geosalud.com)
  • Dentro del útero, el feto está rodeado por un saco llamado membrana coriónica. (msdmanuals.com)
  • Si en una familia hay antecedentes de displasia espondiloepifisaria congénita y se conoce el cambio en el gen en esa familia, se puede comprobar si el feto tiene ese gen modificado a través de una muestra de vellosidades coriónicas . (teenshealth.org)
  • Los resultados de este informe señalan que el plasma materno es un indicador eficaz para la detección precoz del sexo del feto. (ecoticias.com)
  • Una vez que sabemos eso, es importante que sepas que lo ideal es que te lo hagan a través de la ecografía vaginal ahí podrás ver de manera exacta donde se encuentra el feto. (mamamillennial.net)
  • Y esto es la tercera cosa importante porque depende de donde se encuentre implantando el feto será niño o niña. (mamamillennial.net)
  • Lo más frecuente era realizar un estudio citogenético (estudio de los cromosomas), pero actualmente gracias al avance de la tecnología se puede realizar un nuevo estudio: Microarrays en Vellosidades. (fundagen.com.ar)
  • Cuál es el riesgo de cáncer para las personas con poliposis adenomatosa familiar? (stjude.org)
  • El principal riesgo en la poliposis adenomatosa familiar es el cáncer en los intestinos grueso y delgado. (stjude.org)
  • Si bien las estadísticas muestran que cuanto más añosa es la madre, mayor la posibilidad de tener un hijo afectado por un problema de cromosomas, es importante saber que siempre existe un riesgo de base a cualquier edad materna. (halitus.com)
  • ese riesgo va en aumento y a los 40 años, es de 1 en 100 aproximadamente. (halitus.com)
  • La detección de portadores de FQ le informa cuál es su probabilidad, o riesgo, de portar un gen alterado de FQ. (sonoraquest.com)
  • Uno de los factores que aumentan el riesgo de tener un bebé con síndrome de Down es la edad de la madre. (escuelaespanalosandes.cl)
  • Es así como podemos estudiar la presencia ciertos genes como el BRCA1 y BRCA2 , que son factores de riesgo para el cáncer de mama y que pueden ser transmitidos dentro de la familia tanto a mujeres como a hombres. (cienciasdelsur.com)
  • Aunque es importante mencionar que no todos los tipos de cáncer son de carácter hereditario, sí se puede considerar la presencia de ciertos genes como factores de riesgo. (cienciasdelsur.com)
  • Ésta es una decisión que deben tomar usted, su pareja y su médico. (sonoraquest.com)
  • Muchas mujeres creen que su examen ginecológico anual es una experiencia estresante y sin sentido. (mensaje-positivo.com)
  • La herencia es la transmisión de la información contenida en el ADN a través de generaciones, es decir de padre a hijo, por lo que al determinar un daño genético en el padre se puede evitar que éste se transmita a su descendencia. (concibe.com.mx)
  • De esta forma se podrá determinar cuál es el sexo del bebé. (lamadrededragones.com)
  • Es muy importante que sigas estos consejos ya que son cruciales para la salud del bebé durante las próximas cinco semanas. (babysitio.com)
  • El objetivo principal en todos los casos, es poder diagnosticar a tiempo las enfermedades para tratarlas de la mejor forma y así brindar a los niños más calidad a su salud. (labreferencia.com)
  • El tratamiento es sólo sintomático, y debe ser gestionado por un equipo mutidisciplinario. (femexer.org)
  • En algunas semanas o meses se va instaurando una flaccidez generalizada sin atrofia (la palpación del músculo esquelético es firme)5,9, llegando a ser completa, dificultando la succión, la respiración se vuelve superficial, el llanto es débil, aumentan las secreciones en la orofaringe y hay disnea, con utilización de los músculos respiratorios accesorios. (encolombia.com)