Antineoplásicos. Buscador médico. Definiciones

Sustancias que iniben o previenen la proliferación de NEOPLASIAS.

Sustancias que se obtienen de plantas superiores y que tienen actividad citostática o antineoplásica demostrable.

Leucemia linfocítica experimental inducida originalmente en ratones DBA/2 por una clase de pintura que contiene metilcolantreno.

Alcaloides derivados de la TIRAMINA combinados con 3,4-dihidroxibenzaldehido a través de la ruta de la norbelladina, incluyendo GALANTAMINA, licorina y crinina. Se encuentran en la familia de plantas Amaryllidaceae (LILIACEAE).

Género de plantas de la familia LILIACEAE. Sus miembros contienen ungiminorina y LECTINAS.

Pirido-CARBAZOLES descubiertos originariamente en la corteza de la OCHROSIA. Inhiben la síntesis del ADN y el ARN y tienen propiedades inmunosupresoras.

Compuestos con 1,2-difeniletano. Estructuralmente son como ESTILBENOS reducidos.

Antibiótico antineoplásico obtenido del Streptomyces peucetis. Es un derivado hidroxilado de la DAUNORRUBICINA.

Métodos de investigación de efectividad de medicamentos citotóxicos anticáncer e inhibidores biológicos. Estos incluyen modelos de muerte celular in vitro y pruebas de exclusión de colorantes citostáticos, así como medición in vivo de los parámetros de crecimiento tumoral en animales de laboratorio.

Sustancias químicas, producidas por microorganismos, que inhiben o impiden el desarrollo de neoplasias.

Tiadiazinas son compuestos heterocíclicos con propiedades hipotensivas, que actúan como antagonistas del canal de calcio, utilizados en el tratamiento de la hipertensión arterial y algunas formas de angina de pecho.

Grupo de 20 miembros de macrolactones en el que hay tres anillos de pirano sustituidos remotamente enlazados por un puente de metileno y a un alqueno E - disustituido, y poseen carbonos germinales dimetil C8 y C18. Algunos interactuan con la PROTEÍNA QUINASA C.

Clase de fármacos que se diferencian de otros alquilantes que se utilizan en la clínica en que son monofuncionales y por tanto incapaces de formar enlaces cruzados con macromoléculas celulares. Entre sus propiedades comunes están la necesidad de activación metabólica de intermediarios con eficacia antitumoral, y la presencia en su estructura química de grupos N-metilo que, una vez metabolizados, pueden modificar covalentemente el ADN celular. No se conoce por completo los mecanismos precisos por los cuales cada uno de estos fármacos destruye las células tumorales. (Traducción libre del original: AMA, Drug Evaluations Annual, 1994, p. 2026)

2,2'-Anhidro-1-beta-D-arabinofuranosilcitosina. Congénero de la CITARABINA que se metaboliza a citarabina y mantiene así una acción antineoplásica más constante.

Crecimiento anormal y nuevo de tejido. Las neoplasias malignas muestran un mayor grado de anaplasia y tienen la propiedad de invasión y metástasis, comparados con las neoplasias benignas.

Un metal raro líquido a temperatura ambiente que tiene por símbolo atómico Ga, número atómico 31 y peso atómico 69.72; algunos de sus compuestos son venenosos.

Compuestos consistentes en cadenas de AMINO ACIDOS que alternan con ACIDOS CARBOXILICOS vía enlaces esteres y amidas.

Células cultivadas in vitro a partir de tejido tumoral. Si pueden establecerse como una LINEA CELULAR TUMORAL, pueden propagarse indefinidamente en cultivos celulares.

Un complejo de platino inorgánico y soluble en agua. Después de sufrir hidrólisis, reacciona con el DNA para producir enlaces cruzados intra e intercatenarios. Estos enlaces cruzados parecen afectar la replicación y la transcripción del DNA. La citoxicidad de cisplatino se correlaciona con la detención del ciclo celular en la fase G2.

Ciclodecano aislado de la corteza del árbol tejo del Pacífico, TAXUS BREVIFOLIA. Estabiliza los MICROTÚBULOS en su forma polimerizada, llevando a la muerte celular.

Un antimetabolito antineoplásico con propiedades imunosupresoras. Interfiere con la síntesis de ácido nucleico inhibiendo el metabolismo de las purinas y es utilizado, usualmente en combinación con otras drogas, en el tratamiento o en los programas de mantenimiento de la remisión de la leucemia.

La acción de un fármaco en la promoción o aumento de la eficacia de otro medicamento.

Uno de los mecanismos mediante los que tiene lugar la MUERTE CELULAR (distinguir de NECROSIS y AUTOFAGOCITOSIS). La apoptosis es el mecanismo responsable de la eliminación fisiológica de las células y parece estar intrínsicamente programada. Se caracteriza por cambios morfológicos evidentes en el núcleo y el citoplasma, fraccionamiento de la cromatina en sitios regularmente espaciados y fraccionamiento endonucleolítico del ADN genómico (FRAGMENTACION DE ADN) en sitios entre los nucleosomas. Esta forma de muerte celular sirve como equilibrio de la mitosis para regular el tamaño de los tejidos animales y mediar en los procesos patológicos asociados al crecimiento tumoral.

Acridinas sustituídas en cualquier posición por uno o más grupos amino o grupos amino sustituídos.

Grupo de MACRÓLIDOS de 16 miembros que estabilizan los MICROTÚBULOS de modo similar a como lo hace el PACLITAXEL. Fuenton encontrados originalmente en la mixobacteria Sorangium cellulosum, renombrada en la actualidad en Polyangium (MYXOCOCCALES).

Una línea celular derivada de células de tumor cultivadas.

Lapso de viabilidad de una célula, caracterizado por la capacidad de realizar determinadas funciones tales como metabolismo, crecimiento, reproducción, alguna forma de respuesta y adaptabilidad.

Tumor indeferenciado que se descubrió en ratas albinas macho en 1914. Histológicamente se presenta como una masa sólida formada por células poliédricas de citoplasma basófilo y núcleo central, dispuestas en nidos o cordones. Tiene gran pleomorfismo. Presenta un estroma conjuntivo vascularizado que rodea y atraviesa el tumor. Con frecuencia tiene necrosis central. Después de sucesivos implantes subcutáneos, el patrón histológico se hace mixto, presentanto aspecto tanto de carcinoma como de sarcoma. El tumor invade el músculo esquelético, el tejido adiposo, los nervios y los vasos sanguíneos. Pese a su comportamiento agresivo local, no produce metástasis. Se puede trasplantar mediante inoculación subcutánea, intramuscular o intraperitoneal y crece rápidamente en el 90-100 por ciento de los animales a los que se les inocula, presentando una regresión natural en el 8-10 por ciento de ellos. (http://www.canovadobrasil.com.br/ areamedica/Portugues_Dorly_Sarcoma.pdf, 06-11-05)

Ubicación de los átomos, grupos o iones en una molécula con relación unos a los otros, así como la cantidad, tipo y localización de uniones covalentes.

Esteres ciclicos de ácidos hidroxicarboxílicos, que contienen una estructura 1-oxacicloalcano-2-ona. Grandes lactonas cíclicas de mas de una docena de átomos son MACRÓLIDOS.

La leucemia L1210 es un tipo agresivo y linfoblástico de leucemia murina, originada en ratones, comúnmente utilizada como modelo experimental en investigaciones oncológicas.

Antimetabolitos útiles en la quimioterapia del cáncer.

Antineoplásico muy tóxico de antraciclina aminoglicósido, aislado del Streptomyces peucetius y otros, que se emplea en el tratamiento de la LEUCEMIA y otros TUMORES.

Análogo de la pirimidina que actúa como antimetabolito antineoplásico. Interfiere con la síntesis del ADN bloqueando la conversión por la TIMIDILATO SINTASA del ácido desoxiuridílico a ácido timidílico.

Complejo de antibióticos glicopeptídicos relacionados obtenidos del Streptomyces verticillus, constituído por bleomicina A2 y B2. Inhibe el metabolismo del ADN y es utilizado como antineoplásico, especialmente en tumores sólidos.

Relación entre la dosis de una droga administrada y la respuesta del organismo a la misma.

Derivado semi-sintético de la PODOFILOTOXINA que muestra actividad antitumoral. El etopósido inhibe la síntesis de ADN formando un complejo con la topoisomerasa II y el ADN. Ese complejo induce rupturas en el ADN de doble cuerda e impide la reparación mediante el enlace de la toposimerasa II. Rupturas acumuladas en el ADN impiden la entrada en la fase mitótica de la división celular y conduce a la muerte celular. El etopósido actúa primariamente en las fases G2 y S del ciclo celular.

Uso simultáneo o secuencial de dos o más productos en el tratamiento con drogas de las neoplasias. No es necesario que la vía de administración sea la misma.

Resistencia o respuesta disminuida de una neoplasia a un agente antineoplásico en seres humanos, animales, células o cultivos de tejidos.

Compuesto que, luego de administrarse, debe sufrir una conversión química por procesos metabólicos antes de convertirse en la sustancia farmacológicamente activa para la cual es una prodroga.

Prueba preclínica de medicamentos en animales experimentales o in vitro, para comprobar sus efectos biolóticos y tóxicos y las aplicaciones clínicas potenciales.

Cualquier proceso mediante el cual se determina, mediante evaluación clínica en humanos o en animales veterinarios, la toxicidad, el metabolismo, la absorción, la eliminación, la ruta preferida de administración, el rango de dosificación segura, etc., para un medicamento o grupo de medicamentos.

Fisión de las CÉLULAS. Incluye la CITOCINESIS, cuando se divide el CITOPLASMA de una célula y la DIVISIÓN CELULAR DEL NÚCLEO.

Métodos in vivo de selección investigadora de fármacos anticancerígenos, modificadores de la respuesta biológica o radioterapias. Tejido o células de tumor humano son trasplantados a ratones o ratas, seguido de regímenes de tratamiento de tumor. Una cantidad de resultados son monitorizados para evaluar la eficacia antitumoral.

Respuesta reducida o ausencia de respuesta en un organismo, enfermedad o tejido con relación a la efectividad prevista para una sustancia química o fármaco. Debe distinguirse de la TOLERANCIA A FÁRMACOS que consiste en la disminución progresiva de la susceptibilidad de un ser humano o animal a los efectos de un fármaco como resultado de su administración continuada.

Grupo de compuestos macrocíclicos glicolisados formados por una extensión de cadena de múltiples PROPIONATOS y ciclizados a una lactona con muchos miembros (habitualmente 12, 14, 16). Los macrólidos pertenecen a la clase POLICÉTIDOS de productos naturales, y muchos miembros demuestran propiedades antibióticas.

Crecimiento anormal muevo inducido experimentalmente de TEJIDOS en animales para proporcionar modelos para el estudio de neoplasias humanas.

Un antimetabolito antineoplásico con propiedades inmunosupresoras. Es un inhibidor de la dihidrofolato reductasa y previene la formación de tetrahidrofolato, necesario para la síntesis de timidilato, un componente esencial del DNA.

Un alcaloide aislado de la madera del tallo del árbol chino, Camptotheca acuminata. Este compuesto inhibe selectivamente la enzima nuclear ADN TOPOISOMERASA. Varios análogos semisintéticos de la camptotecina han demostrado tener actividad antitumoral.

Compuestos orgánicos que contienen 1,2-difeniletileno como grupo funcional.

Compleja serie de fenómenos que se producen entre el final de una DIVISIÓN CELULAR y el final de la siguiente y por la que el material celular se duplica y se divide en dos células hijas. El ciclo celular consta de la INTERFASE, que incluye la FASE G0, FASE G1, FASE S, FASE G2 y la fase de DIVISIÓN CELULAR.

Mutante de ratones homocigóticos para el gen recesivo "desnudo" en el que no se desarrolla el timo. Son útiles en estudios tumorales y en estudios de la respuesta inmune.

Línea celular promielocítica derivada de un paciente con LEUCEMIA PROMIELOCITICA AGUDA. Las células HL-60 carecen de marcadores específicos para las LINFOCITOS pero expresan receptores de superficie para los FRAGMENTOS FC DE INMUNOGLOBULINAS y PROTEÍNAS DEL SISTEMA COMPLEMENTO. También muestran actividad fagocítica y responden a los estímulos quimiotácticos (Adaptación del original: Hay et al., American Type Culture Collection, 7th ed, pp127-8).

Compuestos o agentes que se combinan con una enzima de manera tal que evita la combinación sustrato-enzima normal y la reacción catalítica.

Todos los procesos involucrados en el aumento del RECUENTO DE CELULAS. Estos procesos incluyen más que DIVISION CELULAR la cual es parte del CICLO CELULAR.

Tumores o cánceres del PULMÓN.

Programa de tiempo para la administración de un medicamento para lograr la efectividad y conveniencia óptimas.

Alcaloide antitumoral aislado de la CATHARANTHUS. (Traducción libre del original: Merck, 11th ed.)

Benzo(c)piridina; estructura en anillo característica del grupo de alcaloides de opio representados por la papaverina. (Stedman, 25a ed)

Transplante experimental, con fines investigativos, de neoplasias en animales de laboratorio.

Alteración química de una substancia exógena mediante un sistema biológico o dentro de él. La alteración puede inactivar el compuesto o producir un metabolito activo a partir de un compuesto precursor inactivo. Las alteraciones pueden dividirse en FASE I DE LA DESINTOXICACIÓN METABÓLICA y FASE II DE LA DESINTOXICACIÓN METABÓLICA.

Acción de una droga que puede afectar la actividad, metabolismo o toxicidad de otra droga.

Tumores o cáncer de la MAMA humana.

Lesiones en el ADN que introducen distorsiones de su estructura normal intacta y que puede, si no se restaura, dar lugar a una MUTACIÓN o a un bloqueo de la REPLICACIÓN DEL ADN. Estas distorsiones pueden estar causadas por agentes físicos y químicos y se producen por circunstancias introducidas, naturales o no. Estas incluyen la introducción de bases ilegítimas durante la replicación o por desaminación u otra modificación de las bases; la pérdida de una base del ADN deja un lugar abásico; roturas de filamentos únicos; roturas de filamentos dobles; intrafilamentoso (DÍMEROS DE PIRIMIDINA) o uniones cruzadas interfilamentosas. El daño con frecuencia puede ser reparado (REPARACIÓN DEL ADN). Si el daño es grande, puede inducir APOPTOSIS.

Precursora de una mostaza nitrogenada alquilante antineoplásica e inmunosupresora que debe ser activada en el HÍGADO para formar la aldofosfamida activa. Ha sido utilizada en el tratamiento del LINFOMA y la LEUCEMIA. Su efecto colateral, la ALOPECIA, ha sido utilizado en la esquila de las ovejas. La ciclofosfamida también puede causar esterilidad, defectos congénitos, mutaciones y cáncer.

Fenómeno por el cual compuestos cuyas moléculas tienen el mismo número y tipo de átomos y el mismo ordenamiento atómico, difieren en sus relaciones espaciales.

Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.

Trabajos sobre estudios pre-planificados de la seguridad, eficacia, o pauta de dosificación óptima (si fuese apropiado) de uno o más diagnósticos, terapias o fármacos profilácticos, dispositivos o técnicas seleccionadas de acuerdo a criterios predeterminados de elegibilidad y observados para evidencia predefinida de efectos favorables y desfavorables. Este concepto incluye ensayos clínicos llevados a cabo tanto en Estados Unidos y en otros países.

Enfermedad maligna progresiva de los órganos hematopoyéticos caracterizada por una proliferación y desarrollo distorsionados de los leucocitos y de sus precursores en la sangre y medula ósea. Las leucemias fueron denominadas originalmente como agudas o crónicas atendiendo a la esperanza de vida, pero en la actualidad se clasifican de acuerdo a la madurez celular. Las leucemias agudas constan predominantemente de células inmaduras; las leucemias crónicas están compuestas de células maduras. (The Merck Manual, 2006)

Cultivos celulares establecidos que tienen el potencial de multiplicarse indefinidamente.

La tasa de la dinámica en los sistemas físicos o químicos.

Tumores o cáncer del OVARIO. Estos tumores pueden ser benignos o malignos. Se clasifican según el tejido de origen, como el EPITELIO superficial, las células endocrinas del estroma y las CÉLULAS GERMINATIVAS totipotentes.

Tumores o cánceres del COLON.

Familia de CISTEÍNA ENDOPEPTIDASAS intracelulares que intervienen en la regulación de la INFLAMACIÓN y la APOPTOSIS. Específicamente escinden péptidos en un aminoácido CISTEÍNA que sigue a un residuo de ÁCIDO ASPÁRTICO. Las caspasas son activadas por escisión proteolítica de una forma precursora, dando lugar a las subunidades grande y pequeña que forman la enzima. Dado que el sitio de escisión de los precursores se corresponde con la especificidad de las caspasas, puede producirse la activación secuencial de los precursores por caspasas activadas.

Un grupo de CICLODECANOS diterpenoides llamados por los taxanos que fueron descubiertos en el árbol TAXUS. La acción en los MICROTUBULOS ha hecho de algunos de ellos muy usados como AGENTES ANTINEOPLASICOS.

Tumores o cáncer de la PRÓSTATA.

Relación entre la estructura química de un compuesto y su actividad biológica o farmacológica. Los compuestos frecuentemente se clasifican juntos porque tienen características estructurales comunes, incluyendo forma, tamaño, arreglo estereoquímico y distribución de los grupos funcionales.

Polímero de desoxirribonucleótidos que es el material genético primario de todas las células. Los organismos eucarióticos y procarióticos contienen normalmente ADN en forma de doble cadena, aunque en varios procesos biológicos importantes participan transitoriamente regiones de una sola cadena. El ADN, que consiste de un esqueleto de poliazúcar-fosfato posee proyecciones de purinas (adenina y guanina) y pirimidinas (timina y citosina), forma una doble hélice que se mantiene unida por puentes de hidrógeno entre estas purinas y pirimidinas (adenina a timina y guanina a citosina).

Fosfolípidos que tienen una parte alcohólica unida por un enlace éter con un alcohol alifático saturado o insaturado. Son generalmente derivados de los fosfogliceroles o fosfatidatos. Los otros dos grupos alcohol del esqueleto de glicerol se encuentran usualmente en unión éster. Estos compuestos están ampliamente distribuídos en los tejidos animales.

Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.

Moléculas o iones formados por la reducción incompleta de un electrón del oxígeno. El oxígeno reactivo intermediario incluye OXÍGENO SINGLETE, SUPERÓXIDOS, PERÓXIDOS, RADICAL HIDROXILO y ÁCIDO HIPOCLOROSO. Contribuyen a la actividad microbicida de los FAGOCITOS, regulación de la señal de transducción y la expresión genética y el daño oxidativo de los ÁCIDOS NUCLEICOS, PROTEINAS y LÍPIDOS.

Células que se propagan in vitro en un medio de cultivo especial para su crecimiento. Las células de cultivo se utilizan, entre otros, para estudiar el desarrollo, y los procesos metabólicos, fisiológicos y genéticos.

Cubiertas para las manos, usualmente con separaciones para los dedos, hechas de diversos materiales, para la protección contra infecciones, sustancias tóxicas, calor y frío extremos, radiaciones, inmersión en agua, etc. Los guantes pueden usarse por pacientes, personas que los atienden, amas de casa, trabajadores en laboratorios e industrias, policías, etc.

Género de plantas de la familia ASTERACEAE. No debe confundirse esta planta con los ásteres de microtúbulos (MICROTÚBULOS) ni con los fitoplasmas "aster yellows" (organismos parecidos a micoplasmas).

Exposición a agentes químicos, físicos o biológicos potencialmente dañinos que ocurre como resultado de la ocupación.

Familia de pequeñas plantas del orden Santalales, subclase Rosidae, clase Magnoliopsida.

Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.

Indivíduos responsables por las diferentes tareas relativas a la rutina de un consultorio médico.

Especialidad de enfermería se ocupa de la atención proporcionada a los pacientes de cáncer. Incluye aspectos del funcionamiento de la familia a través de la educación tanto del paciente y la familia.

La lavandería, en un contexto médico, se refiere al proceso estandarizado de lavado y desinfección de textiles y ropa de pacientes, utilizando equipos especializados para garantizar la esterilidad y prevención de infecciones cruzadas.

Derivado del sulfinilindeno cuyo residuo de sulfinil se convierte in vivo en un analgésico antiinflamatorio activo, que pasa a la circulación enterohepática para mantener los niveles sanguíneos constantes, sin causar efectos gastrointestinales colaterales.

Dispositivos destinados a proveer protección personal contra agresiones a indivíduos expuestos a riesgos en industrias, deportes, aviación o actividades cotidianas.

Funciones y actividades de la DENTICIÓN en su conjunto.

Cualquier material utilizado en el suministro de la atención, específicamente en hospitales.

Vestimentas para proteger al indivíduo contra riesgos calculados a los cuales pueda estar expuesto.

Presencia de organismos infecciosos en instrumentos, prótesis u otros artículos inanimados.

Derivado de la aminoacridina que intercala hacia el ADN y usado como agente antineoplásico.

Remoción de material contaminante, como material radiactivo, material biológico o AGENTES PARA GUERRA QUÍMICA, de una persona o objeto.

Compuestos inorgánicos que contienen vanadio como parte integral de la molécula.

Inflamación de una vena, frecuentemente de las piernas. La flebitis asociada a un coágulo de sangre se denomina (TROMBOFLEBITIS).

Personal que proporciona cuidados de enfermería a pacientes en un hospital.

El monitoreo del nivel de toxinas, contaminantes químicos, contaminantes microbianos u otras sustancias nocivas en el medio ambiente (suelo, aire y agua), lugar de trabajo o en los cuerpos de personas y animales presentes en ese entorno.

Elementos, compuestos, mezclas o soluciones que se consideran gravemente perjudiciales para la salud humana y el medio ambiente. Se incluyen las sustancias que son tóxicas, corrosivas, inflamables o explosivas.

Concentración de un compuesto necesaria para reducir in vitro el crecimiento poblacional de organismos, incluidas las células eucariotas, en un 50 por ciento. Aunque a menudo se expresa para denotar la actividad antibacteriana in vitro, se utiliza también como un patrón de citotoxicidad a las células eucariotas en cultivo.

Tiosemicarbazonas are compounds that contain a functional group with the structure R-NH-C(=S)NH-N=CR', where R and R' are organic radicals, commonly used in medicinal chemistry for their potential bioactive properties, including metal chelation and enzyme inhibition.

Tumor trasplantable, maligno, pobremente diferenciado que apareció originalmente como carcinoma espontáneo de mama en un ratón. Crece tanto en forma sólida como ascítica.

La mano de obra empleada por un hospital.

Antimetabolito antineoplásico que se metaboliza a fluorouracilo cuando se administra por inyección rápida; cuando se administra en infusión lenta, contínua e intra-arterial es convertido a monofosfato de floxuridina. Se ha usado para tratar las metástasis hepáticas de los adenocarcinomas gastrointestinales y como tratamiento paliativo de las neoplasias malignas del hígado y del tracto gastrointestinal.

Preparación, mezcla y montaje de un medicamento.

Un isómero del 1-PROPANOL. Es un líquido incoloro con propiedades desinfectantes. Es utilizado en la fabricación de acetona y sus derivados y como solvente. Tópicamente, es utilizado como un antiséptico.

Protocolos clínicos utilizados para inhibir el crecimiento o la diseminación de las NEOPLASIAS.

Una técnica citológica para la medición de la capacidad funcional de células madre tumorales mediante la evaluación de su actividad. Se usa principalmente para la comprobación in vitro de agentes antineoplásicos.

Instalaciones para la preparación y distribución de medicamentos.

Un agente antineoplásico alquilante no específico para la fase del ciclo celular. Es utilizado en el tratamiento de tumores cerebrales y varias otras neoplasias. Se puede anticipar razonablemente que esta sustancia es un carcinógeno de acuerdo al Cuarto Reporte Anual sobre Carcinógenos (NTP 85-002, 1985).

Análogo del nucleósido pirimidínico que se usa fundamentalmente en el tratamiento de la leucemia, especialmente de la leucemia aguda no linfoblástica. La citarabina es un agente antimetabolito antineoplásico que inhibe la síntesis de ADN. Sus acciones son específicas para la fase S del ciclo celular. Tiene también propiedades antivirales e inmunosupresoras. (Traducción libre del original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p472)

Compuestos que inhiben la actividad de las TOPOISOMERASAS DE ADN TIPO II. Incluidos en esta categoría hay una variedad de ANTINEOPLÁSICOS que se dirigen a la forma eucariota de la topoisomerasa II y ANTIBACTERIANOS que se dirigen a la forma procariota de la topoisomerasa II.

Resistencia simultánea a un amplio espectro de drogas estructural y funcionalmente distintas.

Enzima que cataliza la síntesis de geranilgeranil difosfato a partir de trans, trans-farnesil difosfato e isopentenil difosfato.

El departamento del hospital responsabilizado con la administración y provisión de los servicios de diagnóstico y terapéutica a los pacientes con cáncer.

Una técnica genotoxicológica para la medición del daño del ADN en una célula individual, empleando la electroforésis por gel en una sóla célula. Durante la electroforesis, los fragmentos del ADN asumen una formación de "cometa con cola" y pueden ser detectados con un sistema de análisis de imagen. Las condiciones alcalinas del ensayo facilitan la detección sensible de daños de una sola cadena.

Drogas que han recibido la aprobación de la FDA (abreviatura de Federal Drug Administration) para ser probadas en humanos pero que aún deben ser aprobadas para la venta comercial. Incluye drogas usadas en tratamientos mientras están aún en ensayos clínicos (Tratramiento IND). La denominación principal incluye drogas bajo investigación en otros países.

Compuestos que difieren de las CUMARINAS en las posiciones invertidas de los oxígenos del anillo y de la cetona, de tal forma que el oxígeno cetónico se encuentra en la posición 1 de la molécula.

Un grupo de agentes alquilantes derivados del gas mostaza en los cuales el azufre es reemplazado por nitrógeno. Fueron antiguamente utilizados como tóxicos y vesicantes, pero funcionan ahora como agentes antineoplásicos. Estos compuestos son también mutágenos poderosos, teratógenos, inmunosupresores y carcinógenos.

Profesionales calificados graduados de una escuela acreditada de enfermería y por el paso de un examen nacional de concesión de licencias para la práctica de enfermería. Ellos proporcionan servicios a los pacientes en la recuperación o el mantenimiento de su salud física o mental.

Dioxoles are organic compounds consisting of a dihydroxybenzene ring (catechol) with two adjacent carbon atoms being part of an ether group (-O-).

Un compuesto polianiónico con un mecanismo de acción desconocido. Es utilizado parenteralmente en el tratamiento de la tripanosomiasis africana y ha sido utilizada clínicamente con la dietilcarbamazina para matar los Oncocercos adultos. Ha sido demostrado que posee potentes propiedades antineoplásicas.

Instituciones con un cuerpo médico organizado que presta atención médica a los pacientes.

Bases orgánicas nitrogenadas. Muchos alcaloides de importancia médica se encuentran en los reinos animal y vegetal y algunos han sido sintetizados.

Preparaciones farmacéuticas concentrados de plantas obtenidas mediante la eliminación de componentes activos con un disolvente adecuado, que se evapora a distancia, y ajustando el residuo a una norma prescrita.

Antibiótico antineoplásico producido por el Streptomyces caespitosus. Es uno de los AGENTES ALQUILANTES bi o trifuncional causante de enlaces cruzados del ADN y la inhibición de la síntesis de ADN.

Compuestos que inhiben la actividad de la TOPOISIMERASA I del ADN.

Un análogo de la pirimidina que inhibe la ADN metiltransferasa, afectando la metilación del ADN. Es también un antimetabolito de la citidina, incorporada principalmente en el ARN. La azacitidina ha sido utilizada como antineoplásico.

Productos de reacciones químicas que conllevan la adición al ADN de grupos químicos exógenos.

Enzima que requiere ATP y que, en presencia de iones magnesio, introduce superenrollamientos negativos en ADN de cadena doble cerrados y posiblemente lineales. La enzima interviene en la replicación y en la transcripción del ADN. Provoca el almacenamiento de energía de presión mecánica en las vueltas superhelicoidales del ADN, a expensas de la hidrólisis del ATP. EC 5.99.1.3.

Fármacos antiinflamatorios no esteroides en la naturaleza. Además de las acciones anti-inflamatorias, que tienen propiedades analgésicas, antipiréticas, y acciones inhibidoras en las plaquetas. Ellos actúan bloqueando la síntesis de prostaglandinas mediante la inhibición de la ciclooxigenasa, que convierte el ácido araquidónico en endoperóxidos cíclicos, precursores de las prostaglandinas. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas explica su acciones analgésicas, antipiréticas, y plaqueta-inhibidora; otros mecanismos pueden contribuir a sus efectos anti-inflamatorios.

Compuestos de nitrosourea se refieren a una clase de fármacos antineoplásicos alquilantes que contienen grupos funcionales de nitrosourea, utilizados en quimioterapia para tratar diversos cánceres.

Ratones silvestres cruzados endogámicamente, para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica BALB C.

Aquellas personas legalmente calificadas mediante la educación y el entrenamiento para desempeñarse en la práctica de la farmacia.

La dosis de sustancias venenosas o tóxicas o la dosis de radiación ionizante que se requiere para matar al 50 por ciento de la población sometida a prueba.

Cetopiranos.

Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen sobre el control diferencial de la acción del gen en tejidos neoplásicos.

Pruebas de sustancias químicas y agentes físicos para potencial mutagénico. Incluyen pruebas para microbios, insectos células de mamíferos y animales enteros.

Las pirazinas son compuestos heterocíclicos aromáticos formados por un anillo de nitrógeno y carbono con dos átomos de nitrógeno adyacentes, encontradas en algunos fármacos, productos naturales y como contaminantes ambientales.

Reducción de la actividad farmacológica o toxicológica de una droga u otra sustancia extraña por un sistema viviente, generalmente por acción enzimática. Incluye aquellas transformaciones metabólicas que hacen que la sustancia sea más soluble para una excreción renal más rápida.

Células de ADENOCARCINOMA de colon humano que son capaces de expresar elementos característicos de la diferenciación de las células intestinales maduras tales como las CELULAS CALICIFORMES.

Identificación de proteínas o péptidos que se han separado por electroforesis por blotting y luego se han transferido a tiras de papel de nitrocelulosa . Los blots se detectan entonces con el uso de anticuerpos radiomarcados.

Compuestos con la fórmula general R:N.NR2, como resultado de la acción de las hidracinas con aldehídos o cetonas.

Grupo de componentes que contienen la estructura SO2NH2.

ADN presente en el tejido neoplásico.

Término general de diversas neoplasias del tejido linfoide.

Compuestos químicos altamente reactivos que introducen radicales alquil en moléculas biológicamente activas evitando así su funcionamiento adecuado. Muchos se usan como antineoplásicos, pero la mayor parte son muy tóxicos, con acciones carcinogénicas, mutagénicas, teratogénicas e inmunosupresoras.También han sido usados como componentes de gases venenosos.

Neoplasias mamarias inducidas experimentalmente en animales para obtener un modelo de estudio de las NEOPLASIAS MAMARIAS en humanos.

Agente antimitótico con propiedades inmunosupresoras.

Sales de calcio y de magnesio utilizadas terapéuticamente en la disfunción hepatobiliar.

Compuestos orgánicos que contienen platino como parte integral de la molécula.

Potente análogo sintético, de larga actividad del octapéptido de SOMATOSTATINA, que inhibe la secreción de la HORMONA DEL CRECIMIENTO y es utilizada en el tratamiento de tumores secretores de hormonas, DIABETES MELLITUS, HIPOTENSIÓN ORTOSTÁTICA, HIPERINSULINISMO, hipergastrinemia y las fístulas del intestino delgado.

Transferasa que cataliza la adición de RADICALES LIBRES alifáticos, aromáticos o heterocíclicos, así como EPOXIDOS y óxidos de areno a GLUTATIÓN. La adición tiene lugar en el átomo de AZUFRE. También cataliza la reducción de nitrato de poliol por el glutatión a poliol y nitrito.

Un agente alquilante importante contra tumores sólidos y enfermedades malignas hematológicas.

Piperazinas son compuestos heterocíclicos formados por un anillo de dos nitrógenos y cuatro átomos de carbono, utilizadas en farmacología por su efecto como relajantes del músculo liso y antihistamínicos.

Un grupo de metilazirinopirroloindoledionas obtenidas de ciertas cepas de Streptomyces. Son antibióticos muy tóxicos utilizados como AGENTES ANTINEOPLASICOS en algunos tumores sólidos. La PORFIROMICINA y MITOMICINA son los miembros más útiles de este grupo.

La forma reversiblemente oxidada del ácido ascórbico. Es la lactona del ácido ACIDO 2,3-DICETOGULONICO y tiene actividad antiescorbuto en el hombre por vía oral.

Compuestos orgánicos que tienen una estructura de tetrahidronaftacenodiona en anillo unida por un enlace glicosídico al aminoazúcar daunosamina.

Instituciones especializadas en el cuidado de pacientes con cáncer.

Los antineoplásicos son un grupo de fármacos utilizados en el tratamiento del cáncer. Su objetivo principal es interferir con la capacidad de las células cancerosas para crecer, dividirse y multiplicarse. Estos medicamentos se dirigen a las características distintivas de las células cancerosas, como su rápido crecimiento y división celular, para destruirlas o impedir su proliferación.

Existen diferentes clases de antineoplásicos, entre los que se incluyen:

1. Quimioterapia: Son fármacos citotóxicos que dañan el ADN de las células cancerosas, impidiendo su división y crecimiento. Algunos ejemplos son la doxorrubicina, cisplatino, metotrexato y fluorouracilo.
2. Inhibidores de la angiogénesis: Estos fármacos impiden la formación de nuevos vasos sanguíneos que suministran nutrientes a los tumores, dificultando así su crecimiento y diseminación. Ejemplos de estos medicamentos son bevacizumab y sunitinib.
3. Inhibidores de la señalización celular: Estos fármacos interfieren con las vías de señalización intracelulares que controlan el crecimiento y supervivencia de las células cancerosas. Algunos ejemplos son imatinib, gefitinib y erlotinib.
4. Inmunoterapia: Estos tratamientos aprovechan el sistema inmunitario del paciente para combatir el cáncer. Pueden funcionar aumentando la respuesta inmunitaria o bloqueando las vías que inhiben la acción del sistema inmune contra las células cancerosas. Algunos ejemplos son los anticuerpos monoclonales, como pembrolizumab y nivolumab, y los fármacos que estimulan el sistema inmunológico, como interleucina-2 e interferón alfa.
5. Terapia dirigida: Estos tratamientos se basan en la identificación de alteraciones genéticas específicas en las células cancerosas y utilizan fármacos diseñados para atacar esas alteraciones. Algunos ejemplos son trastuzumab, lapatinib y vemurafenib.

La elección del tratamiento depende de varios factores, como el tipo de cáncer, la etapa en que se encuentra, las características genéticas del tumor, la salud general del paciente y los posibles efectos secundarios de cada opción terapéutica. Los médicos pueden combinar diferentes tipos de tratamientos o utilizar terapias secuenciales para lograr mejores resultados en el control del cáncer.

Los antineoplásicos fitogénicos son agentes terapéuticos derivados de plantas que se utilizan en el tratamiento del cáncer. La palabra "fitogénico" se refiere a la naturaleza vegetal de estos compuestos. Estos fármacos funcionan mediante la interferencia con la proliferación y supervivencia de las células cancerosas, lo que lleva al retraso del crecimiento tumoral o incluso a la regresión del mismo.

Algunos ejemplos bien conocidos de antineoplásicos fitogénicos incluyen el paclitaxel (Taxol), derivado de la corteza de la planta de tejo del Pacífico, y la vincristina y la vinblastina, derivadas de la periwinkle o vinca rosa. Estos fármacos se utilizan en el tratamiento de una variedad de cánceres, como el cáncer de mama, el cáncer de pulmón y los linfomas.

Aunque los antineoplásicos fitogénicos pueden ser eficaces en el tratamiento del cáncer, también pueden causar efectos secundarios graves, como la supresión de la médula ósea, que puede conducir a una disminución de los glóbulos blancos y un mayor riesgo de infección. Por esta razón, es importante que estos fármacos se administren bajo la supervisión cuidadosa de un profesional médico capacitado.

La leucemia P388 es en realidad un tipo de modelo murino (de ratón) de leucemia utilizado en investigación científica, más que una afección médica específica en humanos. Se trata de una línea celular de leucemia que se estableció originalmente a partir de un tumor en un ratón en la década de 1950. Esta línea celular ha sido ampliamente utilizada en estudios de investigación para probar fármacos anticancerígenos y comprender mejor los mecanismos de la leucemia y otras formas de cáncer.

La leucemia P388 es una forma agresiva de leucemia que se propaga rápidamente en el torrente sanguíneo y puede afectar a varios órganos y tejidos. Los síntomas pueden incluir fiebre, fatiga, pérdida de apetito, sudoración nocturna, dolores articulares y musculares, moretones o sangrado fácil, infecciones frecuentes y puntos rojos o morados en la piel (petequias).

Aunque la leucemia P388 no se diagnostica ni se trata en humanos, los estudios con este modelo murino han contribuido significativamente al desarrollo de fármacos anticancerígenos y a la comprensión de los mecanismos básicos del cáncer.

Los alcaloides de Amaryllidaceae son una clase de compuestos químicos naturales que se encuentran en varias especies de plantas pertenecientes a la familia Amaryllidaceae. Esta familia incluye géneros como Galanthus, Narcissus, y Lycoris, entre otros.

Los alcaloides de Amaryllidaceae son conocidos por sus propiedades farmacológicas y bioquímicas únicas. Se han identificado más de 500 alcaloides diferentes en esta familia de plantas, cada uno con su propia estructura química y actividad biológica específica.

Algunos de los alcaloides de Amaryllidaceae más conocidos incluyen la licorina, la galantamina, la lycorina, y la montanina. Estos compuestos han demostrado una variedad de actividades farmacológicas, como la inhibición de la acetilcolinesterasa (galantamina), la citotoxicidad contra células cancerosas (licorina y lycorina), y la actividad antimicrobiana (montanina).

La galantamina, en particular, se utiliza como un tratamiento para la enfermedad de Alzheimer y otras formas de demencia. La licorina y la lycorina también están siendo investigadas por su potencial como agentes anticancerígenos.

Es importante tener en cuenta que los alcaloides de Amaryllidaceae también pueden ser tóxicos en dosis altas, y su uso debe ser supervisado por un profesional médico capacitado.

En la terminología médica y psicológica, el término "Narcissus" o "narcisismo" se refiere a un trastorno de la personalidad en el que una persona tiene una estimación excesivamente alta de sí misma, una necesidad extrema de admiración, una falta de empatía y sentimientos profundos de su propia importancia. Los individuos con narcisismo a menudo tienen dificultades para manejar las críticas constructivas y pueden reaccionar con defensividad o ira cuando se sienten desafiados o cuestionados.

El término "Narcissus" proviene de la mitología griega, en la que Narciso era un joven vanidoso que se enamoró perdidamente de su propia imagen reflejada en el agua. El término se utiliza ahora para describir una personalidad que se caracteriza por una necesidad excesiva de atención y admiración, un sentido inflado de autoimportancia, una falta de empatía y una tendencia a explotar a los demás para lograr sus propios fines.

El narcisismo se considera un espectro de comportamiento, con diferentes grados de severidad. En casos leves, el narcisismo puede manifestarse como una personalidad confiada y segura de sí misma, mientras que en casos más graves, puede interferir significativamente con la capacidad de una persona para mantener relaciones saludables y funcionar en la sociedad.

Es importante tener en cuenta que el narcisismo no es lo mismo que la autoestima alta o la confianza en uno mismo. Las personas con altos niveles de autoestima y confianza pueden ser más propensas a tomar riesgos y perseguir sus metas, pero también son capaces de reconocer sus propias limitaciones y mostrar empatía hacia los demás. Por otro lado, las personas con narcisismo a menudo tienen una visión distorsionada de sí mismas y carecen de la capacidad de ver las cosas desde la perspectiva de los demás.

No puedo proporcionar una definición médica específica para "Elipticinas" porque este término no parece estar reconocido en la literatura médica o científica. Es posible que desee verificar la ortografía o asegurarse de que está referenciando correctamente a una clase particular de compuestos químicos o medicamentos.

Sin embargo, el término "efectos elípticos" a veces se utiliza en fisiología para describir los efectos cardiovasculares de ciertos ejercicios, como caminar en una cinta de correr con inclinación o andar en bicicleta en un terreno ondulado. Estos movimientos elípticos pueden proporcionar un entrenamiento cardiovascular más completo y efectivo que los ejercicios de intensidad constante, ya que requieren que el corazón y los pulmones se adapten continuamente a diferentes niveles de resistencia y esfuerzo.

Si está buscando información sobre un tipo específico de compuesto químico o medicamento que se haya referido incorrectamente como "elipticinas", le recomiendo que consulte recursos médicos y científicos confiables, como PubMed o SciFinder, para obtener información precisa y actualizada.

Después de una búsqueda exhaustivo, no he podido encontrar ninguna definición médica o referencia creíble a un término llamado "bibencilos". Es posible que se trate de un error ortográfico o que simplemente no exista en el vocabulario médico. Te recomiendo verificar la ortografía correcta y buscar nuevamente, o consultar con un profesional médico o fuente confiable para obtener información precisa.

La doxorrubicina es un fármaco citotóxico, específicamente un agente antineoplásico, utilizado en el tratamiento de varios tipos de cáncer. Es un antibiótico antitumoral de la familia de las antraciclinas, aislado originalmente de la bacteria Streptomyces peucetius var. caesius.

La doxorrubicina funciona intercalándose dentro del ADN y evitando que la célula cancerosa replique su material genético, lo que finalmente lleva a la muerte celular. También produce especies reactivas de oxígeno que dañan los lípidos de la membrana mitocondrial y otras estructuras celulares, contribuyendo a su acción citotóxica.

Este medicamento se utiliza en el tratamiento de una variedad de cánceres, incluidos linfomas, leucemias, sarcomas y carcinomas. Sin embargo, también tiene efectos secundarios importantes, como la posibilidad de dañar el corazón, especialmente con dosis altas o tratamientos prolongados. Por esta razón, su uso debe ser cuidadosamente controlado y monitorizado por un profesional médico.

Los Ensayos de Selección de Medicamentos Antitumorales (ASCO, por sus siglas en inglés) son estudios clínicos que buscan determinar la eficacia y seguridad de diferentes fármacos o combinaciones de fármacos contra el cáncer en pacientes humanos. Estos ensayos suelen ser de fase I, II o III y se llevan a cabo para evaluar la respuesta al tratamiento, los efectos secundarios y la toxicidad de los medicamentos en un grupo específico de pacientes con cáncer.

El objetivo principal de estos ensayos es identificar el régimen de quimioterapia más eficaz y seguro para tratar un tipo particular de cáncer, con la esperanza de mejorar los resultados clínicos y aumentar las tasas de supervivencia. Los ensayos de selección de medicamentos antitumorales pueden incluir pacientes que reciben tratamiento por primera vez o aquellos que han recaído después de un tratamiento previo.

La selección de los pacientes para estos estudios clínicos se realiza cuidadosamente, teniendo en cuenta factores como el tipo y la etapa del cáncer, la edad y el estado general de salud del paciente. Durante el ensayo, se recopila información detallada sobre la respuesta al tratamiento, los efectos secundarios y la calidad de vida de los pacientes, lo que ayuda a los investigadores a evaluar la eficacia y seguridad de los fármacos en estudio.

En resumen, los Ensayos de Selección de Medicamentos Antitumorales son estudios clínicos diseñados para identificar el tratamiento más efectivo y seguro contra el cáncer, mejorando así la atención médica y aumentando las posibilidades de éxito terapéutico en los pacientes con cáncer.

Los antibióticos antineoplásicos son un tipo específico de fármacos que se utilizan en el tratamiento del cáncer. A diferencia de los antibióticos convencionales, que se emplean para tratar infecciones bacterianas, los antibióticos antineoplásicos no tienen actividad contra microorganismos.

En su lugar, estos fármacos interfieren con la capacidad de las células cancerosas para crecer y dividirse, lo que puede ayudar a detener o ralentizar el crecimiento del tumor. Los antibióticos antineoplásicos se clasifican como agentes citotóxicos, lo que significa que pueden ser tóxicos para las células y provocar efectos secundarios adversos.

Un ejemplo bien conocido de un antibiótico antineoplásico es la doxorrubicina, que se utiliza en el tratamiento de una variedad de tipos de cáncer, incluyendo sarcomas, leucemias y linfomas. La doxorrubicina funciona al intercalarse entre las hebras de ADN de las células cancerosas, lo que impide que se repliquen correctamente.

Otro ejemplo es la bleomicina, un antibiótico antineoplásico que se utiliza en el tratamiento del cáncer de pulmón y otros tipos de cáncer. La bleomicina funciona mediante la producción de radicales libres que dañan el ADN de las células cancerosas, lo que lleva a su muerte.

Es importante tener en cuenta que los antibióticos antineoplásicos no son eficaces contra todos los tipos de cáncer y pueden causar efectos secundarios graves. Por lo tanto, su uso debe ser supervisado cuidadosamente por un equipo médico experimentado en el tratamiento del cáncer.

Las tiadiazinas son una clase de compuestos heterocíclicos que contienen un anillo de diazina sustituido con dos átomos de azufre. En el contexto médico, las tiadiazinas se refieren a un grupo de fármacos derivados de este compuesto heterocíclico, que tienen propiedades anticonvulsivantes, antiarrítmicas y vasodilatadoras. Un ejemplo bien conocido de una tiadiazina es la telmisartana, un fármaco utilizado en el tratamiento de la hipertensión arterial. Las tiadiazinas actúan mediante diversos mecanismos, como el bloqueo de los canales de calcio o la inhibición del sistema renina-angiotensina-aldosterona.

No se encontró una definición específica de "brioestatinas" en la literatura médica o farmacológica. Es posible que haya habido un error en la ortografía o puede referirse a un medicamento específico que no es bien conocido o ya no está en uso.

Sin embargo, "statinas" es un término médico establecido que se refiere a una clase de medicamentos utilizados para tratar la hipercolesterolemia (niveles altos de colesterol en la sangre). Las estatinas funcionan reduciendo la producción de colesterol en el hígado, lo que ayuda a reducir los niveles de colesterol en la sangre. Algunos ejemplos comunes de estatinas incluyen atorvastatina, simvastatina y rosuvastatina.

Si buscaba información sobre las estatinas o un medicamento específico dentro de esta clase, por favor infórmeme para brindarle información más precisa y útil.

Los antineoplásicos alquilantes son un grupo de fármacos utilizados en quimioterapia para el tratamiento del cáncer. Estos medicamentos funcionan al interferir con la replicación y división celular, lo que lleva a la muerte de las células cancerosas.

La acción de los antineoplásicos alquilantes se basa en la introducción de grupos alquilo en el ADN de las células, formando enlaces entre diferentes partes del ácido desoxirribonucleico (ADN) y evitando así su replicación y transcripción adecuadas. Esto resulta en la interrupción del ciclo celular y la muerte de las células cancerosas.

Sin embargo, estos fármacos no solo actúan sobre las células cancerosas, sino que también pueden afectar a las células sanas en el cuerpo, especialmente aquellas que se dividen rápidamente, como las células de la médula ósea, del sistema digestivo y del sistema reproductor. Esto puede llevar a efectos secundarios graves, como anemia, náuseas, vómitos, diarrea, pérdida del apetito, infertilidad y aumento del riesgo de infecciones.

Algunos ejemplos comunes de antineoplásicos alquilantes incluyen la ciclofosfamida, el ifosfamida, el busulfan, la melphalan y la clorambucil. Estos fármacos se utilizan en el tratamiento de una variedad de cánceres, como leucemias, linfomas, mielomas múltiples y algunos tipos de cánceres sólidos, como el cáncer de ovario y el cáncer de mama.

Es importante que los antineoplásicos alquilantes se administren bajo la supervisión de un equipo médico especializado en el tratamiento del cáncer, ya que requieren un seguimiento cuidadoso para minimizar los efectos secundarios y maximizar su eficacia.

No pude encontrar una definición específica de "Ancitabina" en fuentes médicas, ya que no parece ser un término reconocido o utilizado en el campo médico. Es posible que haya una confusión con el nombre de un medicamento real o con un término médico relacionado.

Sin embargo, existen fármacos antivirales llamados "Aciclovir" y "Ganciclovir", que a veces se abrevian como "ACV" y "DHPG" respectivamente. Estos medicamentos se utilizan en el tratamiento de infecciones virales, especialmente por virus del herpes y citomegalovirus.

Si está buscando información sobre algún medicamento específico o condición médica, le recomiendo consultar a un profesional médico o utilizar fuentes confiables como PubMed, MedlinePlus o UpToDate para obtener información precisa y actualizada.

Neoplasia es un término médico que se refiere al crecimiento anormal y excesivo de tejido en el cuerpo, lo que resulta en la formación de una masa o tumor. Este crecimiento celular descontrolado puede ser benigno (no canceroso) o maligno (canceroso).

Las neoplasias benignas suelen crecer lentamente y raramente se diseminan a otras partes del cuerpo. Por lo general, pueden ser extirpadas quirúrgicamente y rara vez representan un peligro para la vida. Ejemplos de neoplasias benignas incluyen lipomas (tumores grasos), fibromas uterinos y pólipos intestinales.

Por otro lado, las neoplasias malignas tienen el potencial de invadir tejidos adyacentes y propagarse a otras partes del cuerpo a través del sistema linfático o circulatorio, un proceso conocido como metástasis. Estos tipos de neoplasias pueden ser altamente agresivos y dañinos, pudiendo causar graves complicaciones de salud e incluso la muerte. Ejemplos de neoplasias malignas incluyen carcinomas (cánceres que se originan en los tejidos epiteliales), sarcomas (cánceres que se originan en el tejido conectivo) y leucemias (cánceres de la sangre).

El diagnóstico y tratamiento tempranos de las neoplasias son cruciales para garantizar los mejores resultados posibles en términos de salud y supervivencia del paciente.

El galio es un elemento químico con símbolo Ga y número atómico 31. No tiene un rol específico o significativo en la medicina general. Sin embargo, en el campo de la medicina nuclear, se utiliza un radioisótopo del galio, el galio-67 o galio-68, como marcador en algunos procedimientos diagnósticos. Estos isótopos se unen a ciertas proteínas y luego se inyectan en el cuerpo para crear una imagen de cómo está funcionando cierto tejido, especialmente en casos de inflamación o cáncer. Por lo tanto, el galio no es una sustancia médica en sí mismo, pero se utiliza como un agente auxiliar en diagnósticos específicos.

Los depispeptidos son un tipo de compuestos orgánicos que se encuentran naturalmente y están compuestos por enlaces peptídicos, que son uniones entre dos moléculas de aminoácidos, y enlaces éster, que son uniones entre un grupo alcohol y un ácido carboxílico. Los depispeptidos se diferencian de los péptidos regulares en que contienen al menos un enlace éster además de los enlaces peptídicos habituales.

Estos compuestos se producen naturalmente en una variedad de organismos, como bacterias y hongos, y algunos de ellos tienen propiedades biológicas interesantes, como actividad antibiótica o anticancerígena. Por esta razón, los depispeptidos han atraído la atención de los científicos en los últimos años como posibles candidatos para el desarrollo de nuevos fármacos.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que muchos depispeptidos también pueden ser tóxicos y por lo tanto requieren un estudio cuidadoso antes de su uso como medicamentos. Además, la producción natural de depispeptidos a menudo se ve influenciada por factores ambientales, lo que puede dificultar la obtención de cantidades consistentes y puras de estos compuestos para su uso en investigación o como fármacos.

Las "Células Tumorales Cultivadas" son células cancerosas que se han extraído de un tumor sólido o de la sangre (en el caso de leucemias) y se cultivan en un laboratorio para su estudio y análisis. Esto permite a los investigadores y médicos caracterizar las propiedades y comportamientos de las células cancerosas, como su respuesta a diferentes fármacos o tratamientos, su velocidad de crecimiento y la expresión de genes y proteínas específicas.

El cultivo de células tumorales puede ser útil en una variedad de contextos clínicos y de investigación, incluyendo el diagnóstico y pronóstico del cáncer, la personalización del tratamiento y el desarrollo de nuevos fármacos y terapias. Sin embargo, es importante tener en cuenta que las células cultivadas en un laboratorio pueden no comportarse exactamente igual que las células cancerosas en el cuerpo humano, lo que puede limitar la validez y aplicabilidad de los resultados obtenidos en estudios in vitro.

El cisplatino es un fármaco antineoplásico, perteneciente al grupo de los platinos. Su acción terapéutica se basa en interferir con la replicación del ADN del material genético de las células cancerosas, lo que provoca su muerte.

Se utiliza en el tratamiento de diversos tipos de cáncer, como el cáncer de vejiga, ovario, testicular y cabeza y cuello, entre otros. Su uso está asociado a efectos secundarios importantes, como la nefrotoxicidad (daño renal), neurotoxicidad (daño nervioso) y ototoxicidad (pérdida de audición). Por esta razón, su administración requiere un estricto control médico y una monitorización regular de los órganos afectados.

El cisplatino se administra generalmente por vía intravenosa y puede utilizarse solo o en combinación con otros fármacos antineoplásicos, dependiendo del tipo y la extensión del cáncer a tratar.

El Paclitaxel es un fármaco citotóxico, un agente quimioterapéutico que se utiliza en el tratamiento del cáncer. Es un compuesto natural aislado originalmente de la corteza del árbol Taxus brevifolia (tejo del Pacífico), y más tarde se sintetizó en el laboratorio.

El paclitaxel funciona al estabilizar los microtúbulos, estructuras celulares involucradas en la división celular. Normalmente, los microtúbulos se desensamblan y vuelven a ensamblar durante el ciclo celular. Sin embargo, el paclitaxel interfiere con este proceso, lo que lleva a una acumulación de microtúbulos estables y evita que las células se dividan correctamente. Esto finalmente conduce a la muerte de las células cancerosas.

El paclitaxel se utiliza en el tratamiento de varios tipos de cáncer, incluyendo el cáncer de mama, ovario, pulmón y Kaposi. Se administra generalmente por vía intravenosa y a menudo se combina con otros fármacos para aumentar su eficacia. Como todos los fármacos quimioterapéuticos, el paclitaxel puede tener efectos secundarios graves, incluyendo daño en los tejidos sanos, especialmente en aquellos que se dividen rápidamente, como la médula ósea y las células del revestimiento del sistema digestivo.

La 6-Mercaptopurina es un fármaco que se utiliza principalmente en el tratamiento del cáncer, especialmente en la leucemia aguda linfoblástica y la enfermedad de Crohn. Es un antimetabolito, lo que significa que interfiere con la división y crecimiento celular al alterar la síntesis de ADN.

Se administra por vía oral y su acción terapéutica se basa en su capacidad para inhibir la purina, un componente importante del ADN y ARN. Al interferir con la síntesis de purinas, la 6-Mercaptopurina impide que las células cancerosas se dividan y crezcan.

Es importante mencionar que este medicamento también puede afectar a las células sanas, especialmente aquellas que se dividen rápidamente, como las células de la médula ósea, el revestimiento del tracto gastrointestinal y la piel. Por lo tanto, los pacientes tratados con 6-Mercaptopurina pueden experimentar efectos secundarios graves, como supresión de la médula ósea, náuseas, vómitos, diarrea, úlceras en la boca y erupciones cutáneas.

La dosis y la duración del tratamiento con 6-Mercaptopurina se determinan individualmente para cada paciente, teniendo en cuenta su edad, peso, tipo de cáncer y estado de salud general. Es esencial que este medicamento se administre bajo la estrecha supervisión de un médico especialista en oncología.

El sinergismo farmacológico es un concepto en farmacología que se refiere a la interacción entre dos o más fármacos donde el efecto combinado es mayor que la suma de sus efectos individuales. En otras palabras, cuando dos drogas interactúan de manera sinergística, producen un impacto terapéutico más potente de lo que se esperaría si cada fármaco actuara por separado.

Este fenómeno puede ocurrir por diferentes mecanismos. Uno de ellos es cuando ambos fármacos actúan sobre diferentes etapas de un mismo proceso biológico, aumentando así la eficacia global. Otro mecanismo implica que un fármaco altera la farmacocinética del otro, por ejemplo, incrementando su biodisponibilidad o prolongando su tiempo de permanencia en el organismo, lo que lleva a una mayor concentración y efectividad terapéutica.

Es importante tener en cuenta que aunque el sinergismo farmacológico puede mejorar la eficacia de un tratamiento, también aumenta el riesgo de efectos adversos debido al incremento en la respuesta global a los fármacos involucrados. Por esta razón, es crucial que los profesionales sanitarios estén alerta a este posible escenario y monitoreen de cerca a los pacientes tratados con combinaciones farmacológicas sinergistas.

La apoptosis es un proceso programado de muerte celular que ocurre de manera natural en las células multicelulares. Es un mecanismo importante para el desarrollo, la homeostasis y la respuesta inmunitaria normal. La apoptosis se caracteriza por una serie de cambios citológicos controlados, incluyendo contracción celular, condensación nuclear, fragmentación del ADN y formación de vesículas membranosas que contienen los restos celulares, las cuales son posteriormente eliminadas por células especializadas sin desencadenar una respuesta inflamatoria. La apoptosis puede ser activada por diversos estímulos, como daño celular, falta de factores de supervivencia, activación de receptores de muerte y exposición a radiaciones o quimioterapia.

Las aminoacridinas son un grupo de compuestos químicos que se utilizan principalmente en aplicaciones médicas y de investigación. Tienen propiedades antimicrobianas y fluorescentes, por lo que se han utilizado en diversas aplicaciones, como marcadores en microscopía de fluorescencia y como agentes en terapias antibacterianas y antifúngicas.

Un ejemplo bien conocido de aminoacridina es la proflavina, que se ha utilizado como agente antibacteriano y también en investigaciones biológicas debido a su capacidad para intercalarse en el ADN y fluorescer. Otra aminoacridina, la acriflavina, también tiene propiedades antimicrobianas y se ha utilizado en diversas aplicaciones, como un agente de conservación en productos farmacéuticos y cosméticos.

A pesar de sus usos históricos, las aminoacridinas han caído en desuso en gran medida en la práctica clínica moderna, ya que se han identificado alternativas más eficaces y menos tóxicas. Además, el uso de aminoacridinas puede estar asociado con efectos secundarios adversos, como fotosensibilidad y toxicidad sobre las células sanas.

En resumen, las aminoacridinas son un grupo de compuestos químicos con propiedades antimicrobianas y fluorescentes que se han utilizado en diversas aplicaciones médicas y de investigación. Sin embargo, han caído en desuso en gran medida en la práctica clínica moderna debido a la disponibilidad de alternativas más eficaces y menos tóxicas.

Las epotilonas son un tipo de fármaco antineoplásico, que se utilizan en el tratamiento del cáncer. Son agentes de quimioterapia que pertenecen a una clase de medicamentos llamados epóxidos de anillos grandes. Funcionan interfiriendo con la replicación del ADN del tumor, lo que ayuda a detener el crecimiento y la propagación de las células cancerosas.

Las epotilonas se unen específicamente a una proteína llamada ezrina, que es importante en la formación de los microtúbulos del huso acromático durante la división celular. Al interactuar con esta proteína, las epotilonas impiden la formación de los microtúbulos y, por lo tanto, detienen el proceso de mitosis en las células cancerosas.

Existen dos fármacos epoliona aprobados por la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.) para su uso clínico:

1. Epotilona B: comercializada bajo el nombre de Patupilone, se utiliza en el tratamiento del cáncer de ovario avanzado y recurrente.
2. Epotilona pegilada: comercializada bajo el nombre de Trapidil, se utiliza en el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico.

Aunque las epotilonas han demostrado ser eficaces en el tratamiento de algunos tipos de cáncer, también pueden tener efectos secundarios graves, como náuseas, vómitos, diarrea, fatiga y neutropenia (disminución del número de glóbulos blancos en la sangre). Por lo tanto, es importante que los pacientes reciban un seguimiento médico cuidadoso durante el tratamiento con estos fármacos.

Una línea celular tumoral es una población homogénea y estable de células cancerosas que se han aislado de un tejido tumoral original y se cultivan en condiciones controladas en un laboratorio. Estas líneas celulares se utilizan ampliamente en la investigación oncológica para estudiar los procesos biológicos del cáncer, probar fármacos y desarrollar terapias antitumorales. Las células de una línea celular tumoral tienen la capacidad de dividirse indefinidamente en cultivo y mantener las características moleculares y fenotípicas del tumor original, lo que permite a los científicos realizar experimentos reproducibles y comparar resultados entre diferentes estudios. Las líneas celulares tumorales se obtienen mediante diversas técnicas, como la biopsia, la cirugía o la autopsia, y posteriormente se adaptan a las condiciones de cultivo en el laboratorio.

La supervivencia celular se refiere a la capacidad de las células para continuar viviendo y funcionando normalmente, incluso en condiciones adversas o estresantes. Esto puede incluir resistencia a fármacos citotóxicos, radiación u otros agentes dañinos. La supervivencia celular está regulada por una variedad de mecanismos, incluyendo la activación de rutas de reparación del ADN, la inhibición de apoptosis (muerte celular programada) y la promoción de la autofagia (un proceso de reciclaje celular). La supervivencia celular es un concepto importante en oncología, donde las células cancerosas a menudo desarrollan resistencia a los tratamientos contra el cáncer. También es relevante en el contexto de la medicina regenerativa y la terapia celular, donde el objetivo puede ser mantener la supervivencia y función de las células trasplantadas.

"Sarcoma 180" no es una definición médica reconocida o un término clínico estándar en la oncología o patología. Originalmente, "Sarcoma 180" se refería a un tipo de tumor utilizado en estudios de investigación en ratones, particularmente en experimentos realizados por el patólogo y premio Nobel de Medicina Peyton Rous en los años 1950.

El sarcoma 180 es un tumor sólido transplantable que se desarrolla en ratones y ha sido empleado en investigaciones para evaluar la eficacia de diferentes tratamientos anticancerígenos, como quimioterapias, inmunoterapias y terapias dirigidas. No obstante, el uso del término "Sarcoma 180" en un contexto médico o clínico actual sería impreciso e induciría a confusión, ya que no hace referencia a ningún tipo específico de cáncer en humanos.

En definitiva, es importante tener en cuenta que "Sarcoma 180" es un término desfasado y se refiere principalmente a modelos animales empleados en investigación básica sobre el cáncer, por lo que no debería utilizarse como una definición médica en la práctica clínica actual.

La definición médica de 'Estructura Molecular' se refiere a la disposición y organización específica de átomos en una molécula. Está determinada por la naturaleza y el número de átomos presentes, los enlaces químicos entre ellos y las interacciones no covalentes que existen. La estructura molecular es crucial para comprender las propiedades y funciones de una molécula, ya que influye directamente en su reactividad, estabilidad y comportamiento físico-químico. En el contexto médico, la comprensión de la estructura molecular es particularmente relevante en áreas como farmacología, bioquímica y genética, donde la interacción de moléculas biológicas (como proteínas, ácidos nucleicos o lípidos) desempeña un papel fundamental en los procesos fisiológicos y patológicos del cuerpo humano.

La palabra "lactonas" no está directamente relacionada con la medicina como un término médico específico. Sin embargo, las lactonas son un concepto importante en química orgánica y pueden ocasionalmente aparecer en contextos médicos o farmacéuticos.

Una lactona es un compuesto orgánico cíclico que contiene un grupo funcional llamado hemiacetal, formado a partir de un alcohol y un grupo carbonilo (como una cetona o aldehído). Las lactonas se caracterizan por tener un anillo que incluye un éter y un grupo carbonilo.

En el contexto médico y farmacéutico, las lactonas pueden ser relevantes debido a su presencia en algunos medicamentos y compuestos bioactivos. Por ejemplo, ciertos antibióticos como la penicilina y la cefalosporina contienen un anillo lactona en su estructura química. Estas moléculas con anillos lactonas pueden desempeñar un papel importante en la interacción con sus dianas biológicas, como las proteínas y enzimas, lo que lleva a sus efectos farmacológicos deseados.

En resumen, las lactonas no son un término médico específico, sino más bien un concepto químico que puede aparecer en contextos médicos o farmacéuticos relacionados con la estructura y actividad de ciertos fármacos.

La leucemia L1210 es un tipo agresivo y altamente maligno de leucemia linfoblástica aguda (LLA) en ratones. Es una neoplasia hematológica que se origina en los linfocitos inmaduros en la médula ósea y se disemina rápidamente a la sangre, el bazo, el hígado y el sistema nervioso central.

La cepa L1210 fue descubierta por investigadores en la década de 1950 y ha desempeñado un papel importante en el avance del conocimiento sobre los mecanismos biológicos de la leucemia y la quimioterapia. Sin embargo, la leucemia L1210 es específica de ratones y no se considera relevante para el diagnóstico o tratamiento de la leucemia en humanos.

Los antimetabolitos antineoplásicos son un tipo de fármacos utilizados en quimioterapia para tratar diversos tipos de cáncer. Estos medicamentos interfieren con el metabolismo celular, es decir, la forma en que las células procesan los nutrientes y otros componentes necesarios para su crecimiento y reproducción.

Los antimetabolitos antineoplásicos se parecen químicamente a las sustancias naturales que intervienen en el metabolismo celular, como los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y los aminoácidos. Al introducir estos fármacos en el organismo, las células cancerosas los incorporan en su metabolismo, lo que provoca la interrupción del proceso de división y crecimiento celular.

Existen diferentes tipos de antimetabolitos antineoplásicos, entre los que se incluyen:

1. Antagonistas de las purinas: bloquean la síntesis de ADN y ARN al impedir la formación de los nucleótidos de adenina y guanina. Un ejemplo es el metotrexato.
2. Antagonistas de las pirimidinas: impiden la formación de los nucleótidos de timina y citosina, necesarios para la síntesis del ADN. Ejemplos son el 5-fluorouracilo (5-FU) y el capecitabina.
3. Inhibidores de la timidilato sintasa: bloquean una enzima clave en la síntesis del DNA, la timidilato sintasa. Un ejemplo es el fluorouracilo (5-FU).
4. Inhibidores de la dihidrofolato reductasa: impiden la formación de tetrahidrofolato, una molécula necesaria para la síntesis del ADN y ARN. El metotrexato es un ejemplo de este tipo de antimetabolito.

Aunque los antimetabolitos se diseñaron originalmente para interferir con la proliferación celular, también pueden afectar a células no proliferantes, como las del sistema inmunitario y el epitelio intestinal. Esto puede provocar efectos secundarios indeseables, como supresión del sistema inmunológico, mucositis e incluso diarrea grave. Por lo tanto, es fundamental un seguimiento cuidadoso y ajustes de dosis durante el tratamiento con estos fármacos.

La daunorrubicina es un fármaco citotóxico, más específicamente un agente antineoplásico y antitumoral. Pertenece a la clase de medicamentos llamados antibióticos antineoplásicos, que se derivan de Streptomyces peucetius var. caesius. Funciona interfiriendo con la capacidad de las células cancerosas para crecer y dividirse. Se utiliza en el tratamiento de ciertos tipos de leucemia y linfoma, así como en algunos tumores sólidos.

La daunorrubicina se administra por inyección intravenosa y su uso debe ser supervisado por profesionales médicos capacitados en el tratamiento del cáncer, ya que puede causar graves efectos secundarios, como daño al corazón y supresión de la médula ósea. Los pacientes también pueden experimentar náuseas, vómitos, pérdida del apetito, diarrea, dolor en el lugar de la inyección, cambios en la pigmentación de la piel y uñas, y un mayor riesgo de infecciones.

La dosis y la duración del tratamiento con daunorrubicina se determinan individualmente, según la edad, el tipo y el estado del cáncer, así como la respuesta al tratamiento y la función general de los órganos del paciente. Los pacientes también pueden recibir otros medicamentos para ayudar a prevenir o tratar los efectos secundarios de la daunorrubicina.

El Fluorouracilo (5-FU) es un fármaco antineoplásico, específicamente un analógulo de timidina. Se utiliza en el tratamiento de varios tipos de cáncer, incluyendo cáncer colorrectal, cáncer gástrico, cáncer de mama, cáncer de piel (carcinoma de células escamosas y carcinoma de células basales), cáncer de cabeza y cuello, y cáncer de esófago.

El Fluorouracilo funciona al interferir con la síntesis del ADN del tumor, lo que impide su crecimiento y multiplicación. Se administra generalmente por vía intravenosa o a veces tópicamente en forma de crema. Los efectos secundarios pueden incluir náuseas, vómitos, diarrea, pérdida del apetito, sequedad de boca, úlceras en la boca, inflamación en las encías, calambres abdominales, y cambios en el estado de ánimo o comportamiento. Los efectos secundarios más graves pueden incluir infecciones, sangrado, daño hepático, y problemas neurológicos.

La bleomicina es un fármaco antineoplásico, perteneciente al grupo de las antibióticas antitumorales. Se obtiene a partir del hongo Streptomyces verticillus y se utiliza en el tratamiento de diversos tipos de cáncer, como el carcinoma de células escamosas, el linfoma de Hodgkin y el síndrome de Kaposi. Su acción se basa en la producción de radicales libres que dañan el ADN de las células cancerosas, inhibiendo su crecimiento y multiplicación. Sin embargo, también puede afectar a células sanas, especialmente aquellas con una alta tasa de división celular, como las del tejido pulmonar, lo que puede ocasionar efectos secundarios graves, como fibrosis pulmonar intersticial. Por este motivo, su uso requiere una estrecha vigilancia médica y un ajuste cuidadoso de la dosis.

La relación dosis-respuesta a drogas es un concepto fundamental en farmacología que describe la magnitud de la respuesta de un organismo a diferentes dosis de una sustancia química, como un fármaco. La relación entre la dosis administrada y la respuesta biológica puede variar según el individuo, la vía de administración del fármaco, el tiempo de exposición y otros factores.

En general, a medida que aumenta la dosis de un fármaco, también lo hace su efecto sobre el organismo. Sin embargo, este efecto no siempre es lineal y puede alcanzar un punto máximo más allá del cual no se produce un aumento adicional en la respuesta, incluso con dosis más altas (plateau). Por otro lado, dosis muy bajas pueden no producir ningún efecto detectable.

La relación dosis-respuesta a drogas puede ser cuantificada mediante diferentes métodos experimentales, como estudios clínicos controlados o ensayos en animales. Estos estudios permiten determinar la dosis mínima efectiva (la dosis más baja que produce un efecto deseado), la dosis máxima tolerada (la dosis más alta que se puede administrar sin causar daño) y el rango terapéutico (el intervalo de dosis entre la dosis mínima efectiva y la dosis máxima tolerada).

La relación dosis-respuesta a drogas es importante en la práctica clínica porque permite a los médicos determinar la dosis óptima de un fármaco para lograr el efecto deseado con un mínimo riesgo de efectos adversos. Además, esta relación puede ser utilizada en la investigación farmacológica para desarrollar nuevos fármacos y mejorar los existentes.

El Etopósido es un agente citotóxico, un fármaco quimioterapéutico que se utiliza en el tratamiento de varios tipos de cáncer. Es un éster del ácido tenipolícoico y un derivado semi-sintético del producto natural podofiloxitina.

Etopósido funciona al inhibir la topoisomerasa II, una enzima que es crucial para el proceso de replicación del ADN en las células. Al interferir con esta enzima, el etopósido provoca roturas de doble hebra en el ADN de las células cancerosas, lo que lleva a su muerte celular programada (apoptosis).

Este medicamento se utiliza comúnmente para tratar diversos tipos de cáncer, como el linfoma de Hodgkin y no Hodgkin, leucemia, cáncer testicular, pulmonar y gastrointestinal. Se administra por vía intravenosa o por vía oral, dependiendo del tipo de cáncer y la preferencia del médico tratante.

Como todos los fármacos quimioterapéuticos, el etopósido puede causar efectos secundarios graves, como náuseas, vómitos, diarrea, pérdida de apetito, caída del cabello y mayor susceptibilidad a las infecciones. También puede dañar los tejidos sanos, especialmente aquellos con una alta tasa de renovación celular, como la médula ósea, el revestimiento del sistema digestivo y los folículos capilares. Por lo tanto, es importante que el etopósido se administre bajo la estrecha supervisión de un especialista en oncología y con un seguimiento cuidadoso de los efectos secundarios.

Los protocolos de quimioterapia combinada antineoplásica se refieren a los regímenes estandarizados y sistemáticos del tratamiento del cáncer que involucran la administración de dos o más fármacos citotóxicos (quimioterapéuticos) con el objetivo de potenciar la eficacia terapéutica, reducir la resistencia a los medicamentos y mejorar los resultados clínicos en comparación con el uso de un solo agente quimioterapéutico.

La combinación de fármacos con diferentes mecanismos de acción puede atacar al tumor desde múltiples vías, interrumpir los procesos celulares cruciales para la supervivencia y proliferación de las células cancerosas y, por lo tanto, aumentar la tasa de respuesta tumoral, la enfermedad libre de progresión y la supervivencia global.

La quimioterapia combinada se utiliza a menudo en el tratamiento de diversos tipos de cáncer, incluidos, entre otros, el linfoma de Hodgkin, el linfoma no Hodgkin, el cáncer de mama, el cáncer de ovario, el cáncer de pulmón y el cáncer colorrectal. La selección de fármacos específicos para una combinación determinada y la programación de su administración (dosis, intervalos, duración del tratamiento) se basan en los principios farmacológicos, las pruebas clínicas y los datos de eficacia y seguridad publicados previamente.

Es importante tener en cuenta que la quimioterapia combinada también puede aumentar la toxicidad y los efectos secundarios en comparación con la monoterapia, lo que requiere un manejo cuidadoso y ajustes individualizados de la dosis para minimizar los riesgos y maximizar los beneficios terapéuticos.

La resistencia a los antineoplásicos, también conocida como resistencia a la quimioterapia, se refiere a la capacidad de las células cancerosas para sobrevivir y continuar proliferando a pesar del tratamiento con fármacos antineoplásicos o quimioterapéuticos. Esta resistencia puede ser inherente, es decir, presente desde el inicio del tratamiento, o adquirida, desarrollándose durante el transcurso del mismo.

Existen diversos mecanismos por los cuales las células cancerosas pueden desarrollar resistencia a los antineoplásicos. Algunos de estos incluyen:

1. Alteraciones en la farmacocinética y farmacodinamia de los fármacos, como aumento en la expresión de bombas de efflux (por ejemplo, P-glicoproteína), lo que conduce a una disminución en la concentración intracelular del fármaco y, por tanto, a una reducción en su eficacia.

2. Mutaciones en el objetivo molecular del fármaco, lo que impide que éste se una al blanco terapéutico y ejerza su efecto citotóxico.

3. Activación de rutas de supervivencia y reparación del daño del ADN, como la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR, que promueve la resistencia a los agentes alquilantes y antimetabólicos.

4. Inactivación o alteraciones en la regulación de las vías apoptóticas, lo que dificulta la inducción de muerte celular programada por los fármacos citotóxicos.

5. Modulación del microambiente tumoral, como la activación de células inmunes supresoras o la angiogénesis, lo que favorece el crecimiento y supervivencia de las células cancerosas resistentes.

La comprensión de los mecanismos moleculares implicados en la resistencia a los fármacos antitumorales es crucial para el desarrollo de estrategias terapéuticas más eficaces y selectivas, que permitan superar las limitaciones actuales de la quimioterapia y mejorar el pronóstico de los pacientes con cáncer.

Un profármaco es una forma inactiva o poco activa de un fármaco que se administra y, posteriormente, a través de procesos bioquímicos o metabólicos en el cuerpo, se convierte en la forma farmacológicamente activa del medicamento. Esta conversión puede ocurrir en el hígado (metabolismo hepático) o en otros tejidos y órganos.

La principal razón para el desarrollo de profármacos es mejorar la biodisponibilidad, reducir los efectos adversos o aumentar la estabilidad del fármaco original. Algunas características deseables de un profármaco incluyen:

1. Ser absorbido eficazmente y distribuido en el cuerpo.
2. Poseer una baja toxicidad y reactividad química antes de su conversión al fármaco activo.
3. Ser convertido rápida y eficientemente en el fármaco activo deseado.
4. Generar niveles terapéuticos adecuados del fármaco activo en el sitio de acción.
5. Tener una vida media corta para minimizar la acumulación y reducir los efectos adversos.

Un ejemplo clásico de un profármaco es la levodopa (L-DOPA), que se utiliza en el tratamiento del Parkinson. La L-DOPA es una forma activa del aminoácido tirosina, pero tiene dificultades para atravesar la barrera hematoencefálica. Al administrarse como profármaco, la L-DOPA se absorbe en el intestino y posteriormente se convierte en dopamina, la forma activa que puede cruzar la barrera hematoencefálica y ejercer su efecto terapéutico en el cerebro.

La evaluación preclínica de medicamentos se refiere al proceso de investigación y evaluación de un nuevo fármaco antes de su uso en ensayos clínicos con seres humanos. Este proceso generalmente se lleva a cabo in vitro (en el laboratorio) e in vivo (en animales) y está diseñado para evaluar la seguridad, eficacia, farmacodinámica (cómo interactúa el fármaco con el cuerpo) y farmacocinética (qué hace el cuerpo al fármaco) del medicamento.

Los estudios preclínicos pueden incluir una variedad de pruebas, como ensayos de toxicidad aguda y crónica, estudios de genotoxicidad, farmacología, farmacocinética y farmacodinámica. Estos estudios ayudan a determinar la dosis máxima tolerada del fármaco, los posibles efectos secundarios y las interacciones con otros medicamentos o condiciones médicas.

La información recopilada durante la evaluación preclínica se utiliza para diseñar ensayos clínicos seguros y éticos en humanos. Aunque los resultados de los estudios preclínicos no siempre pueden predecir con precisión los efectos del fármaco en humanos, son una etapa crucial en el desarrollo de nuevos medicamentos y ayudan a garantizar que solo los fármacos más seguros y prometedores avancen a ensayos clínicos.

La Evaluación de Medicamentos, también conocida como Evaluación Farmacéutica, es un proceso sistemático y objetivo utilizado en la práctica clínica y en la investigación para determinar el valor terapéutico, seguridad, eficacia y efectividad de un medicamento específico o de una clase de medicamentos. Esta evaluación puede incluir la revisión de ensayos clínicos, estudios observacionales, análisis de costo-efectividad, y otros datos relevantes. El objetivo principal de la Evaluación de Medicamentos es informar a los médicos y a los pacientes sobre los riesgos y beneficios de un medicamento, con el fin de tomar decisiones clínicas informadas y mejorar los resultados del paciente. Además, la evaluación de medicamentos también puede ser utilizada para apoyar la toma de decisiones en políticas de salud pública, como la inclusión o exclusión de un medicamento en las formularios de medicamentos reembolsables por el sistema de salud.

La división celular es un proceso biológico fundamental en los organismos vivos, donde una célula madre se divide en dos células hijas idénticas. Este mecanismo permite el crecimiento, la reparación y la reproducción de tejidos y organismos. Existen dos tipos principales de división celular: mitosis y meiosis.

En la mitosis, la célula madre duplica su ADN y divide su citoplasma para formar dos células hijas genéticamente idénticas. Este tipo de división celular es común en el crecimiento y reparación de tejidos en organismos multicelulares.

Por otro lado, la meiosis es un proceso más complejo que ocurre durante la producción de gametos (óvulos y espermatozoides) en organismos sexualmente reproductoras. Implica dos rondas sucesivas de división celular, resultando en cuatro células hijas haploides con la mitad del número de cromosomas que la célula madre diploide. Cada par de células hijas es genéticamente único debido a los procesos de recombinación y segregación aleatoria de cromosomas durante la meiosis.

En resumen, la división celular es un proceso fundamental en el que una célula se divide en dos o más células, manteniendo o reduciendo el número de cromosomas. Tiene un papel crucial en el crecimiento, desarrollo, reparación y reproducción de los organismos vivos.

Los ensayos antitumor por modelo de xenoinjerto son un tipo de investigación preclínica en la que se transplanta tejido tumoral humano en un animal inmunodeficiente, generalmente un ratón. Este tipo de modelo permite el estudio de la biología del tumor y la evaluación de la eficacia y seguridad de nuevos tratamientos contra el cáncer, incluyendo fármacos, terapias génicas y inmunoterapias.

Existen diferentes tipos de modelos de xenoinjerto, entre los que se encuentran:

* Xenoinjertos subcutáneos: el tumor humano se inocula debajo de la piel del ratón.
* Xenoinjertos ortotópicos: el tumor humano se inocula en el mismo lugar donde se originó en el cuerpo humano.
* Xenoinjertos metastásicos: se inoculan células tumorales humanas en el animal y se evalúa la capacidad del tumor para formar metástasis.

Estos modelos son útiles para estudiar la biología del tumor, la respuesta al tratamiento y la toxicidad de los nuevos fármacos antes de su uso en ensayos clínicos con pacientes humanos. Sin embargo, es importante tener en cuenta que estos modelos no reproducen perfectamente la complejidad del cáncer humano y por lo tanto, los resultados obtenidos en estos estudios preclínicos deben ser interpretados con cautela y validados en ensayos clínicos.

La resistencia a medicamentos, también conocida como resistencia antimicrobiana, se refiere a la capacidad de microorganismos (como bacterias, hongos, virus y parásitos) para sobrevivir y multiplicarse a pesar de estar expuestos a medicamentos que normalmente los matarían o suprimirían su crecimiento. Esto ocurre cuando estos microorganismos mutan o evolucionan de manera que ya no responden a las acciones terapéuticas de los fármacos antimicrobianos, haciendo que dichos medicamentos sean ineficaces para combatir enfermedades causadas por esos patógenos resistentes.

La resistencia a antibióticos en bacterias es la forma más estudiada y preocupante de resistencia a medicamentos. Puede ser inherente, es decir, algunas especies de bacterias naturalmente son resistentes a ciertos antibióticos; o adquirida, cuando las bacterias desarrollan mecanismos de resistencia durante el tratamiento debido al uso excesivo o inadecuado de antibióticos.

La resistencia a medicamentos es un problema de salud pública global que representa una creciente amenaza para la capacidad de tratar infecciones comunes, ya que disminuye la eficacia de los tratamientos disponibles y aumenta el riesgo de propagación de enfermedades difíciles de tratar. Esto puede conducir a un mayor uso de medicamentos más potentes, con efectos secundarios más graves y costos más elevados, así como a un incremento en la morbilidad, mortalidad e incluso aumento en los gastos sanitarios.

Los macrólidos son un tipo de antibióticos producidos naturalmente por varias especies de Streptomyces. Su nombre se deriva del griego "makros", que significa "grande", ya que contienen una cadena larga de átomos de carbono en su estructura química.

Los macrólidos funcionan inhibiendo la síntesis proteica bacteriana al unirse a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano, lo que impide que los aminoácidos se incorporen a las cadenas peptidásicas en crecimiento.

Algunos ejemplos comunes de macrólidos incluyen eritromicina, azitromicina y claritromicina. Estos antibióticos se utilizan comúnmente para tratar una variedad de infecciones bacterianas, especialmente aquellas causadas por organismos gram positivos. Además de su actividad antibacteriana, algunos macrólidos también tienen propiedades antiinflamatorias y se han utilizado en el tratamiento de enfermedades respiratorias como la bronquitis y la neumonía.

Es importante tener en cuenta que los macrólidos pueden interactuar con otros medicamentos y causar efectos secundarios, por lo que siempre es recomendable consultar a un profesional médico antes de tomarlos.

En la medicina y la biomedicina, el término "neoplasias experimentales" se refiere al crecimiento anormal y descontrolado de tejidos vivos cultivados en un entorno de laboratorio. Estas neoplasias son generadas a propósito por investigadores científicos para estudiar los procesos biológicos subyacentes al desarrollo del cáncer y probar nuevas estrategias terapéuticas.

El término "neoplasia" se utiliza en medicina para describir el crecimiento descontrolado de células que puede dar lugar a tumores benignos o malignos. En el contexto de investigaciones experimentales, estas neoplasias se desarrollan mediante la manipulación genética y química de células vivas en cultivo.

Los científicos utilizan diferentes técnicas para inducir la formación de neoplasias experimentales, como la introducción de oncogenes (genes que promueven el crecimiento celular descontrolado) o la inactivación de genes supresores de tumores (genes que regulan la división celular y previenen la formación de tumores). También se pueden emplear productos químicos y radiaciones para inducir mutaciones y promover el crecimiento anormal de células.

El estudio de neoplasias experimentales es fundamental para comprender los mecanismos moleculares que conducen al desarrollo del cáncer y para evaluar la eficacia y seguridad de nuevos tratamientos contra esta enfermedad. Los investigadores pueden observar de cerca el crecimiento y comportamiento de estas neoplasias, analizar las vías moleculares alteradas y probar diferentes estrategias terapéuticas, como fármacos, inmunoterapias o terapias génicas.

En resumen, las neoplasias experimentales son crecimientos anormales de tejidos cultivados en laboratorio, generadas intencionalmente para estudiar los mecanismos del cáncer y evaluar nuevos tratamientos contra esta enfermedad.

El metotrexato es un fármaco antimetabólico que se utiliza principalmente en el tratamiento de diversos tipos de cáncer y enfermedades autoinmunes. En términos médicos, el metotrexato inhibe la enzima dihidrofolato reductasa, lo que impide la conversión de dihidrofolato en tetrahidrofolato. Esta acción interfiere con la síntesis de ácidos nucleicos, particularmente del ADN y ARN, y por lo tanto inhibe la replicación y proliferación celular.

En el tratamiento del cáncer, el metotrexato se emplea como quimioterápico para detener o ralentizar el crecimiento de células cancerosas. En enfermedades autoinmunes, como la artritis reumatoide, el lupus eritematoso sistémico y la psoriasis, el fármaco ayuda a reducir la actividad del sistema inmunitario, lo que disminuye la inflamación e inhibe el daño tisular.

El metotrexato se administra por vía oral, intravenosa o intramuscular, y su dosis y frecuencia de administración dependen del tipo de enfermedad y de la respuesta al tratamiento. Es importante monitorizar los niveles séricos de metotrexato y realizar exámenes regulares para controlar posibles efectos secundarios, como supresión medular, hepatotoxicidad, nefrotoxicidad y mucositis.

La camptotecina es un agente quimioterapéutico que se deriva naturalmente de la corteza del árbol de Campbell (Campotheca acuminata). Se utiliza en el tratamiento del cáncer, particularmente en tumores sólidos avanzados que no han respondido a otros tratamientos. La camptotecina funciona inhibiendo la topoisomerasa I, una enzima necesaria para la replicación del ADN durante la división celular. Al inhibir esta enzima, la camptotecina impide que las células cancerosas se dividan y crezcan, lo que lleva a su muerte.

Sin embargo, el uso de camptotecina está limitado por su toxicidad, especialmente afectando al tracto gastrointestinal y la médula ósea. Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, vómitos, diarrea, fatiga y neutropenia (disminución de los glóbulos blancos). Para mitigar estos efectos secundarios, se han desarrollado análogos de camptotecina, como irinotecán y topotecán, que tienen una toxicidad reducida y una farmacocinética mejorada.

En resumen, la camptotecina es un fármaco quimioterapéutico que inhibe la topoisomerasa I, impidiendo así la replicación del ADN en células cancerosas. Aunque su uso está limitado por la toxicidad, sigue siendo una opción de tratamiento para algunos tipos de cáncer avanzado y resistente a otros fármacos.

Los estilbenos son un tipo de compuesto orgánico que pertenece a la clase de los fenoles no aromáticos. Se caracterizan por tener dos anillos de benceno unidos por un puente de metileno (-CH2-). Un ejemplo bien conocido de estilbeno es el trans-estilbeno, que se encuentra en pequeñas cantidades en frutas y verduras.

En un contexto médico, los estilbenos han generado interés debido a sus posibles efectos beneficiosos sobre la salud. Algunos estudios han sugerido que ciertos estilbenos, como el resveratrol (un tipo de estilbeno encontrado en la piel de las uvas y otros alimentos), pueden tener propiedades antioxidantes, antiinflamatorias y neuroprotectoras. Sin embargo, se necesita realizar más investigación para confirmar estos efectos y determinar su seguridad y eficacia como tratamiento médico.

Es importante señalar que los suplementos dietéticos que contienen estilbenos, como el resveratrol, no están regulados de la misma manera que los medicamentos recetados y de venta libre. Por lo tanto, es posible que contengan cantidades variables de los compuestos activos y que su calidad y pureza no estén garantizadas. Antes de tomar cualquier suplemento dietético, se recomienda hablar con un profesional médico para obtener asesoramiento sobre los posibles riesgos y beneficios.

El ciclo celular es el proceso ordenado y regulado de crecimiento y división de una célula. Se compone de cuatro fases principales: fase G1, fase S, fase G2 y mitosis (que incluye la citocinesis). Durante la fase G1, la célula se prepara para syntetizar las proteínas y el ARN necesarios para la replicación del ADN en la fase S. En la fase S, el ADN se replica para asegurar que cada célula hija tenga una copia completa del genoma. Después de la fase S, la célula entra en la fase G2, donde continúa su crecimiento y syntetiza más proteínas y orgánulos necesarios para la división celular. La mitosis es la fase en la que el material genético se divide y se distribuye equitativamente entre las células hijas. Durante la citocinesis, que sigue a la mitosis, la célula se divide físicamente en dos células hijas. El ciclo celular está controlado por una serie de puntos de control y mecanismos de regulación que garantizan la integridad del genoma y la correcta división celular.

Los Ratones Desnudos, también conocidos como Rattus nudeicus, son un tipo de roedor originario de Australia que se utiliza comúnmente en investigación biomédica. Su nombre proviene de su peculiar apariencia, ya que carecen de pelo y gran parte de la piel es transparente, lo que permite observar directamente los órganos y tejidos debajo de la superficie.

Este rasgo se debe a una mutación genética espontánea descubierta en la década de 1960. Los ratones desnudos son especialmente útiles en estudios relacionados con la inmunología, la genética y la oncología, ya que tienen un sistema inmunitario deficiente y desarrollan tumores espontáneamente con mayor frecuencia que los ratones convencionales.

Además, son propensos a desarrollar enfermedades autoinmunes y presentan una alta susceptibilidad a las infecciones microbianas, lo que los convierte en modelos ideales para investigar diversas patologías y probar nuevos tratamientos.

Cabe mencionar que, aunque carecen de pelo, los ratones desnudos no son completamente inmunes al frío, por lo que se mantienen en condiciones controladas de temperatura y humedad en los laboratorios para garantizar su bienestar.

Las células HL-60 son una línea celular humana promielocítica que se utiliza comúnmente en la investigación biomédica. Fueron aisladas por primera vez en 1977 de la sangre periférica de un paciente con leucemia mieloide aguda.

Estas células tienen la capacidad de diferenciarse en varios tipos de células sanguíneas, como neutrófilos, monocitos y macrófagos, cuando se exponen a ciertos agentes químicos o factores de crecimiento. Por esta razón, las células HL-60 son un modelo popular para el estudio de la diferenciación celular, la proliferación celular y la apoptosis (muerte celular programada).

Además, también se utilizan en la investigación de enfermedades hematológicas, como la leucemia, y en el desarrollo y prueba de fármacos contra el cáncer. Sin embargo, es importante tener en cuenta que, al ser una línea celular cancerosa, las células HL-60 no siempre se comportan o responden a estímulos de la misma manera que las células sanguíneas normales.

Los inhibidores enzimáticos son sustancias, generalmente moléculas orgánicas, que se unen a las enzimas y reducen su actividad funcional. Pueden hacerlo mediante diversos mecanismos, como bloquear el sitio activo de la enzima, alterar su estructura o prevenir su formación o maduración. Estos inhibidores desempeñan un papel crucial en la farmacología y la terapéutica, ya que muchos fármacos actúan como inhibidores enzimáticos para interferir con procesos bioquímicos específicos asociados con enfermedades. También se utilizan en la investigación biomédica para entender mejor los mecanismos moleculares de las reacciones enzimáticas y su regulación. Los inhibidores enzimáticos pueden ser reversibles o irreversibles, dependiendo de si la unión con la enzima es temporal o permanente.

La proliferación celular es un proceso biológico en el que las células se dividen y aumentan su número. Este proceso está regulado por factores de crecimiento y otras moléculas de señalización, y desempeña un papel crucial en procesos fisiológicos normales, como el desarrollo embrionario, la cicatrización de heridas y el crecimiento durante la infancia.

Sin embargo, la proliferación celular descontrolada también puede contribuir al crecimiento y propagación de tumores malignos o cancerosos. En tales casos, las células cancerosas evaden los mecanismos normales de control del crecimiento y continúan dividiéndose sin detenerse, lo que lleva a la formación de un tumor.

La capacidad de una célula para proliferar se mide a menudo mediante el conteo de células o por la determinación de la tasa de crecimiento celular, que se expresa como el número de células que se dividen en un período de tiempo determinado. Estas medidas pueden ser importantes en la investigación médica y clínica, ya que proporcionan información sobre los efectos de diferentes tratamientos o condiciones experimentales sobre el crecimiento celular.

Las neoplasias pulmonares, también conocidas como cánceres de pulmón, se refieren a un crecimiento anormal y descontrolado de células en los tejidos del pulmón. Pueden ser benignas o malignas. Las neoplasias pulmonares malignas se clasifican en dos categorías principales: carcinomas de células pequeñas y carcinomas de células no pequeñas, que a su vez se subdividen en varios tipos histológicos.

Los factores de riesgo para desarrollar neoplasias pulmonares incluyen el tabaquismo, la exposición a agentes químicos cancerígenos como el asbesto o el arsénico, y la contaminación del aire. Los síntomas pueden variar dependiendo del tipo y el estadio de la neoplasia, pero algunos de los más comunes incluyen tos crónica, dolor en el pecho, dificultad para respirar, sibilancias, hemoptisis (toser sangre), fatiga y pérdida de peso involuntaria.

El diagnóstico se realiza mediante una serie de pruebas que pueden incluir radiografías de tórax, tomografías computarizadas, broncoscopias, biopsias y análisis de sangre. El tratamiento depende del tipo y el estadio de la neoplasia pulmonar y puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o terapias dirigidas. La tasa de supervivencia varía ampliamente dependiendo del tipo y el estadio de la enfermedad en el momento del diagnóstico.

Un esquema de medicación, también conocido como plan de medicación o régimen de dosificación, es un documento detallado que especifica los medicamentos prescritos, la dosis, la frecuencia y la duración del tratamiento para un paciente. Incluye información sobre el nombre del medicamento, la forma farmacéutica (como tabletas, cápsulas, líquidos), la dosis en unidades medidas (por ejemplo, miligramos o mililitros), la frecuencia de administración (por ejemplo, tres veces al día) y la duración total del tratamiento.

El esquema de medicación puede ser creado por un médico, enfermero u otro profesional sanitario y se utiliza para garantizar que el paciente reciba los medicamentos adecuados en las dosis correctas y en el momento oportuno. Es especialmente importante en situaciones en las que el paciente toma varios medicamentos al mismo tiempo, tiene condiciones médicas crónicas o es vulnerable a efectos adversos de los medicamentos.

El esquema de medicación se revisa y actualiza periódicamente para reflejar los cambios en el estado de salud del paciente, las respuestas al tratamiento o la aparición de nuevos medicamentos disponibles. Además, es una herramienta importante para la comunicación entre profesionales sanitarios y pacientes, ya que ayuda a garantizar una comprensión clara y precisa del tratamiento médico.

La vincristina es un agente quimioterapéutico alcaloide aislado de la planta Vinca rosea (pervinca). Se une específicamente a la tubulina, inhibiendo así la polimerización de los microtúbulos y resultando en la interrupción del proceso mitótico durante la división celular. Esto conduce a la apoptosis o muerte celular programada, especialmente en células rápidamente proliferativas como las células cancerosas.

La vincristina se utiliza comúnmente en el tratamiento de varios tipos de cáncer, incluidas las leucemias agudas linfoblásticas y los linfomas no Hodgkinianos. Se administra generalmente por inyección intravenosa y suele presentarse en forma de sulfato de vincristina.

Los efectos secundarios comunes incluyen neurotoxicidad, que puede manifestarse como parestesias, neuropatía periférica y, en dosis altas, parálisis; supresión de la médula ósea, lo que aumenta el riesgo de infecciones; náuseas y vómitos; alopecia (pérdida del cabello); y estreñimiento. La vincristina también puede causar daño hepático y renal con dosis prolongadas o altas.

Las isoquinolinas son compuestos heterocíclicos aromáticos que constan de dos anillos benzénicos fusionados con un anillo piperidínico. En el contexto médico, las isoquinolinas se mencionan a menudo en relación con varios alcaloides naturales y sustancias farmacológicamente activas que contienen este esqueleto básico de carbono.

Algunos ejemplos de alcaloides de isoquinolina incluyen la papaverina, derivada del opio, que se utiliza como relajante muscular y vasodilatador; la emetina, aislada de ipecacuana, que se ha utilizado en el tratamiento de la malaria; y la berberina, encontrada en varias plantas medicinales, que tiene propiedades antibacterianas, antiinflamatorias y antioxidantes.

Es importante tener en cuenta que las isoquinolinas en sí no suelen tener actividad farmacológica directa, sino que es el grupo funcional específico unido al esqueleto de isoquinolina lo que confiere la actividad deseada.

Un trasplante de neoplasias, también conocido como trasplante de tumores, es un procedimiento médico experimental en el que las células cancerosas de un paciente se extraen, se tratan in vitro para debilitar o eliminar su capacidad de dividirse y crecer (a menudo mediante radioterapia o quimioterapia), y luego se reimplantan en el mismo paciente. La idea detrás de este procedimiento es que las células tumorales tratadas pueden estimular el sistema inmunológico del cuerpo para montar una respuesta inmune más fuerte contra el cáncer original.

Sin embargo, esta técnica sigue siendo controvertida y no está ampliamente aceptada o utilizada debido a los riesgos asociados, como la posibilidad de que las células tumorales reimplantadas vuelvan a crecer y formar nuevos tumores. Además, los avances en la inmunoterapia contra el cáncer, como los inhibidores de punto de control inmunitario y los CAR-T, han ofrecido alternativas más prometedoras para aprovechar el sistema inmunológico del cuerpo en la lucha contra el cáncer.

Por lo tanto, es importante tener en cuenta que el trasplante de neoplasias sigue siendo un campo de investigación activo y no se considera una opción de tratamiento rutinaria o recomendada para la mayoría de los pacientes con cáncer.

La biotransformación es un término utilizado en farmacología y toxicología que se refiere al proceso mediante el cual las sustancias químicas, como fármacos o toxinas, son metabolizadas y modificadas por sistemas enzimáticos dentro de los organismos vivos. Estos cambios pueden activar, desactivar o alterar la actividad de las sustancias químicas y afectar su absorción, distribución, metabolismo y excreción (conocido como ADME).

La biotransformación suele implicar la adición de grupos funcionales o la modificación de los existentes en las moléculas, lo que puede aumentar su solubilidad en agua y facilitar su eliminación del cuerpo. La biotransformación se produce principalmente en el hígado, pero también puede ocurrir en otros órganos como el intestino, los riñones y el pulmón.

Existen dos tipos principales de biotransformaciones: fase I y fase II. La fase I implica la introducción de un grupo funcional polar, como un grupo hidroxilo o una cetona, en la molécula original mediante reacciones de oxidación, reducción o hidrólisis. La fase II implica la conjugación de la molécula modificada con otras moléculas endógenas, como glutatión o ácido sulfúrico, para aumentar aún más su solubilidad en agua y facilitar su excreción.

La biotransformación es un proceso importante en la farmacología clínica, ya que puede influir en la eficacia y seguridad de los fármacos. La variabilidad individual en la capacidad de biotransformar ciertas sustancias químicas puede dar lugar a diferencias en la respuesta farmacológica entre individuos, lo que debe tenerse en cuenta al prescribir medicamentos y monitorizar su eficacia y seguridad.

Las interacciones de drogas se refieren al efecto que puede tener la combinación de dos o más fármacos, suplementos, hierbas u otras sustancias en el organismo. Estas interacciones pueden ser benignas y no representar un problema importante, pero en algunos casos pueden provocar reacciones adversas que van desde molestias leves hasta efectos graves o potencialmente letales.

Las interacciones de drogas pueden ocurrir debido a varios mecanismos:

1. Farmacodinámica: Cuando dos o más fármacos actúan sobre el mismo objetivo (receptor, enzima u otro sitio) en el cuerpo y producen un efecto aditivo, antagónico o sinérgico. Por ejemplo, la administración conjunta de dos sedantes puede aumentar el riesgo de somnolencia excesiva e incluso provocar una pérdida de conciencia.

2. Farmacocinética: Cuando la presencia de un fármaco afecta la absorción, distribución, metabolismo o eliminación de otro fármaco en el cuerpo. Por ejemplo, algunos antibióticos pueden inhibir la actividad del citocromo P450, una enzima hepática involucrada en el metabolismo de muchos medicamentos, lo que lleva a un aumento en las concentraciones séricas y posibles efectos tóxicos de estos fármacos.

3. Interacciones entre alimentos y drogas: Algunos alimentos o bebidas pueden interactuar con los medicamentos, alterando su eficacia o aumentando el riesgo de reacciones adversas. Por ejemplo, el jugo de toronja puede inhibir la actividad del citocromo P450 y aumentar las concentraciones séricas de ciertos fármacos, como algunos antihipertensivos, antiarrítmicos e inhibidores de la proteasa del VIH.

Las interacciones entre medicamentos y drogas pueden ser prevenidas o minimizadas mediante la evaluación cuidadosa de los registros médicos y farmacológicos de un paciente, el uso adecuado de las herramientas de prescripción electrónica y la educación del paciente sobre los riesgos potenciales asociados con la automedicación o el uso inadecuado de medicamentos. Los profesionales de la salud deben estar atentos a los posibles signos de interacciones entre medicamentos y drogas, como reacciones adversas inusuales o una falta de eficacia del tratamiento, y tomar las medidas necesarias para garantizar la seguridad y el bienestar del paciente.

Las neoplasias de la mama se refieren a crecimientos anormales y no controlados de tejido en la glándula mamaria. Pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Los tumores benignos no suelen extenderse más allá de la mama y generalmente no representan un riesgo grave para la salud, aunque pueden causar problemas locales como dolor, hinchazón o secreción anormal.

Por otro lado, las neoplasias malignas, también conocidas como cáncer de mama, tienen el potencial de invadir tejidos circundantes y propagarse a otras partes del cuerpo (metástasis), lo que puede ser potencialmente mortal. El cáncer de mama más común es el carcinoma ductal in situ (CDIS), que se origina en los conductos que transportan la leche desde la glándula hasta el pezón, y el carcinoma lobulillar in situ (CLIS), que se desarrolla en las glándulas productoras de leche.

El cáncer de mama es una afección médica grave y requiere un tratamiento oportuno e integral, ya que la detección temprana puede mejorar significativamente el pronóstico y las posibilidades de curación.

El daño al ADN se refiere a cualquier alteración en la estructura o integridad del ácido desoxirribonucleico (ADN), que es el material genético presente en las células de los organismos vivos. El ADN puede sufrir diversos tipos de daños, incluyendo mutaciones, roturas simples o dobles hebras, adición o pérdida de grupos químicos (modificaciones postraduccionales), y cross-linking entre diferentes regiones del ADN o entre el ADN y proteínas.

Estos daños al ADN pueden ser causados por factores endógenos, como los procesos metabólicos normales de la célula, o exógenos, como la exposición a radiación ionizante, productos químicos tóxicos y agentes infecciosos. El daño al ADN puede ser reparado por diversas vías enzimáticas, pero si no se repara adecuadamente, puede conducir a la muerte celular, mutaciones genéticas y, en última instancia, a enfermedades como el cáncer.

La definición médica de daño al ADN es por lo tanto una descripción de las alteraciones que pueden ocurrir en la molécula de ADN y los posibles efectos adversos que estas alteraciones pueden tener en la célula y el organismo.

La ciclofosfamida es un fármaco que se utiliza en el tratamiento de diversos tipos de cáncer y enfermedades autoinmunes. Es un agente alquilante, lo que significa que funciona interrumpiendo el ADN de las células en crecimiento y división rápida, como las células cancerosas.

En la medicina, la ciclofosfamida suele administrarse por vía oral o intravenosa. Se utiliza a menudo en combinación con otros fármacos para tratar diversos tipos de cáncer, como el linfoma de Hodgkin y el cáncer de mama. También se puede usar para tratar enfermedades autoinmunes, como la vasculitis y el lupus eritematoso sistémico.

Como todos los fármacos, la ciclofosfamida puede causar efectos secundarios. Algunos de los más comunes incluyen náuseas, vómitos, pérdida del apetito, diarrea y cambios en el color del cabello y la piel. También puede aumentar el riesgo de infecciones, sangrado y daño a los tejidos sanos, especialmente en altas dosis o con un uso prolongado.

Es importante que la ciclofosfamida se administre bajo la supervisión de un médico capacitado y que se sigan cuidadosamente las instrucciones de dosificación y administración. El médico también puede recetar medicamentos para ayudar a prevenir o controlar los efectos secundarios.

El estereoisomerismo es un tipo de isomería que ocurre cuando dos moléculas tienen la misma fórmula molecular y secuencia de átomos (la misma conectividad), pero difieren en la orientación espacial de sus átomos. Esto significa que aunque las moléculas tengan la misma composición química, su estructura tridimensional es diferente, lo que puede llevar a diferencias en sus propiedades físicas y biológicas.

Existen dos tipos principales de estéreoisomería: geométrico (cis-trans) e optical (enantiómeros). La estereoisomería geométrica ocurre cuando los átomos o grupos de átomos están unidos a átomos de carbono con dobles enlaces, lo que limita la rotación alrededor del enlace y da como resultado configuraciones cis (los mismos grupos están juntos) o trans (los mismos grupos están separados). Por otro lado, la estereoisomería óptica ocurre cuando las moléculas son imágenes especulares no superponibles entre sí, lo que significa que tienen la misma fórmula molecular y conectividad de átomos, pero difieren en la orientación espacial de sus grupos funcionales. Estos pares de moléculas se denominan enantiómeros y pueden tener diferentes efectos biológicos, especialmente en interacciones con sistemas vivos como el cuerpo humano.

En realidad, "factores de tiempo" no es un término médico específico. Sin embargo, en un contexto más general o relacionado con la salud y el bienestar, los "factores de tiempo" podrían referirse a diversos aspectos temporales que pueden influir en la salud, las intervenciones terapéuticas o los resultados de los pacientes. Algunos ejemplos de estos factores de tiempo incluyen:

1. Duración del tratamiento: La duración óptima de un tratamiento específico puede influir en su eficacia y seguridad. Un tratamiento demasiado corto o excesivamente largo podría no producir los mejores resultados o incluso causar efectos adversos.

2. Momento de la intervención: El momento adecuado para iniciar un tratamiento o procedimiento puede ser crucial para garantizar una mejoría en el estado del paciente. Por ejemplo, tratar una enfermedad aguda lo antes posible puede ayudar a prevenir complicaciones y reducir la probabilidad de secuelas permanentes.

3. Intervalos entre dosis: La frecuencia y el momento en que se administran los medicamentos o tratamientos pueden influir en su eficacia y seguridad. Algunos medicamentos necesitan ser administrados a intervalos regulares para mantener niveles terapéuticos en el cuerpo, mientras que otros requieren un tiempo específico entre dosis para minimizar los efectos adversos.

4. Cronobiología: Se trata del estudio de los ritmos biológicos y su influencia en diversos procesos fisiológicos y patológicos. La cronobiología puede ayudar a determinar el momento óptimo para administrar tratamientos o realizar procedimientos médicos, teniendo en cuenta los patrones circadianos y ultradianos del cuerpo humano.

5. Historia natural de la enfermedad: La evolución temporal de una enfermedad sin intervención terapéutica puede proporcionar información valiosa sobre su pronóstico, así como sobre los mejores momentos para iniciar o modificar un tratamiento.

En definitiva, la dimensión temporal es fundamental en el campo de la medicina y la salud, ya que influye en diversos aspectos, desde la fisiología normal hasta la patogénesis y el tratamiento de las enfermedades.

Un ensayo clínico es un tipo de estudio de investigación que involucra a participantes humanos y se realiza para evaluar la seguridad y eficacia de nuevos medicamentos, dispositivos médicos, tratamientos, intervenciones preventivas o diagnosticadas. Los ensayos clínicos también pueden estudiarse para comprender mejor las enfermedades y sus mecanismos.

Como asunto, se refiere al tema o materia que está siendo investigada en el ensayo clínico. Por ejemplo, un nuevo fármaco para tratar la enfermedad de Alzheimer puede ser el "asunto" del ensayo clínico. Los participantes en el estudio recibirían el nuevo medicamento y serían comparados con un grupo placebo o control para determinar si el tratamiento es seguro, eficaz y ofrece beneficios clínicos significativos en comparación con los tratamientos actuales.

Los ensayos clínicos se llevan a cabo en varias fases, cada una con objetivos específicos. Las fases I y II evalúan la seguridad y dosis del medicamento o tratamiento, mientras que las fases III y IV evalúan su eficacia y seguridad a gran escala en poblaciones más diversas.

Los ensayos clínicos están regulados por organismos gubernamentales como la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en los Estados Unidos y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) en Europa, para garantizar que se realicen ética y científicamente y protejan los derechos e intereses de los participantes.

La leucemia es un tipo de cáncer que se origina en el sistema de formación de células sanguíneas del cuerpo, que se encuentra dentro de los huesos largos. Es causada por una alteración genética en las células madre hematopoyéticas, lo que resulta en la producción excesiva y anormal de glóbulos blancos inmaduros o no funcionales.

Existen varios tipos de leucemia, clasificados según el tipo de glóbulo blanco afectado (linfocitos o granulocitos) y su velocidad de progresión (aguda o crónica). La leucemia aguda se desarrolla rápidamente, mientras que la leucemia crónica evoluciona más lentamente.

Los síntomas comunes de la leucemia incluyen fatiga, fiebre, infecciones recurrentes, moretones o sangrados fáciles, pérdida de peso y sudoración nocturna. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre completos, que revelan un recuento anormalmente alto de glóbulos blancos inmaduros o anormales. La confirmación del diagnóstico y el tipo específico de leucemia requieren estudios adicionales, como una biopsia de médula ósea.

El tratamiento de la leucemia depende del tipo y grado de avance de la enfermedad, así como de la edad y salud general del paciente. Puede incluir quimioterapia, radioterapia, trasplante de células madre o terapias dirigidas específicas para ciertos tipos de leucemia. El pronóstico varía ampliamente según el tipo y etapa de la enfermedad, pero muchos tipos de leucemia pueden ser tratados con éxito, especialmente si se detectan y tratan temprano.

Una línea celular es una población homogénea de células que se han originado a partir de una sola célula y que pueden dividirse indefinidamente en cultivo. Las líneas celulares se utilizan ampliamente en la investigación biomédica, ya que permiten a los científicos estudiar el comportamiento y las características de células específicas en un entorno controlado.

Las líneas celulares se suelen obtener a partir de tejidos o células normales o cancerosas, y se les da un nombre específico que indica su origen y sus características. Algunas líneas celulares son inmortales, lo que significa que pueden dividirse y multiplicarse indefinidamente sin mostrar signos de envejecimiento o senescencia. Otras líneas celulares, sin embargo, tienen un número limitado de divisiones antes de entrar en senescencia.

Es importante destacar que el uso de líneas celulares en la investigación tiene algunas limitaciones y riesgos potenciales. Por ejemplo, las células cultivadas pueden mutar o cambiar con el tiempo, lo que puede afectar a los resultados de los experimentos. Además, las líneas celulares cancerosas pueden no comportarse de la misma manera que las células normales, lo que puede dificultar la extrapolación de los resultados de los estudios in vitro a la situación en vivo. Por estas razones, es importante validar y verificar cuidadosamente los resultados obtenidos con líneas celulares antes de aplicarlos a la investigación clínica o al tratamiento de pacientes.

La cinética en el contexto médico y farmacológico se refiere al estudio de la velocidad y las rutas de los procesos químicos y fisiológicos que ocurren en un organismo vivo. Más específicamente, la cinética de fármacos es el estudio de los cambios en las concentraciones de drogas en el cuerpo en función del tiempo después de su administración.

Este campo incluye el estudio de la absorción, distribución, metabolismo y excreción (conocido como ADME) de fármacos y otras sustancias en el cuerpo. La cinética de fármacos puede ayudar a determinar la dosis y la frecuencia óptimas de administración de un medicamento, así como a predecir los efectos adversos potenciales.

La cinética también se utiliza en el campo de la farmacodinámica, que es el estudio de cómo los fármacos interactúan con sus objetivos moleculares para producir un efecto terapéutico o adversos. Juntas, la cinética y la farmacodinámica proporcionan una comprensión más completa de cómo funciona un fármaco en el cuerpo y cómo se puede optimizar su uso clínico.

La definición médica de 'Neoplasias Ováricas' se refiere al crecimiento anormal y desregulado de células en uno o ambos ovarios, lo que resulta en la formación de tumores. Estos tumores pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Las neoplasias ováricas pueden originarse directamente en los tejidos ováricos (tumores primarios) o spread a los ovarios desde otros órganos (tumores secundarios o metastásicos).

Existen varios tipos de neoplasias ováricas, incluyendo tumores epiteliales, tumores germinales y tumores del estroma. Los tumores epiteliales son el tipo más común y pueden ser benignos o malignos. Los tumores germinales se originan en las células que producen los óvulos y suelen presentarse en mujeres más jóvenes. Por último, los tumores del estroma surgen de las células que producen hormonas en el ovario.

El tratamiento de las neoplasias ováricas depende del tipo y grado de malignidad, así como del estadio de la enfermedad. La cirugía es a menudo el pilar del tratamiento, seguida de quimioterapia y/o radioterapia en los casos de neoplasias malignas. La detección temprana de estas neoplasias es crucial para mejorar el pronóstico y aumentar las posibilidades de éxito del tratamiento.

Las neoplasias del colon, también conocidas como cáncer colorrectal, se refieren a un crecimiento anormal y descontrolado de células en el revestimiento del colon (intestino grueso) o recto. Pueden ser benignas (no cancerosas) o malignas (cancerosas).

Las neoplasias benignas incluyen pólipos adenomatosos y pólipos hiperplásicos. Los pólipos adenomatosos tienen el potencial de transformarse en cáncer si no se eliminan quirúrgicamente.

Las neoplasias malignas, o cánceres colorrectales, pueden invadir los tejidos circundantes y propagarse (metástasis) a otros órganos del cuerpo. Los cánceres colorrectales suelen originarse a partir de pólipos adenomatosos que se han vuelto cancerosos.

Los factores de riesgo para el desarrollo de neoplasias del colon incluyen la edad avanzada, antecedentes personales o familiares de pólipos adenomatosos o cáncer colorrectal, enfermedades inflamatorias intestinales crónicas, dieta rica en grasas y pobre en fibra, tabaquismo y obesidad.

El diagnóstico se realiza mediante pruebas de detección como la colonoscopia, sigmoidoscopia flexible, pruebas de sangre oculta en heces y tomografías computarizadas. El tratamiento depende del estadio y la localización de la neoplasia y puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o terapias dirigidas.

Las caspasas son una familia de enzimas proteolíticas que desempeñan un papel crucial en la apoptosis, también conocida como muerte celular programada. Estas enzimas ayudan a desencadenar y ejecutar el proceso de apoptosis, lo que lleva a la degradación controlada del material genético y las estructuras celulares.

Las caspasas existen como proenzimas inactivas en las células sanas. Cuando se activan, mediante una variedad de señales apoptóticas, se unen e hidrolizan selectivamente proteínas específicas, lo que resulta en la fragmentación del ADN y la desintegración de la célula.

Las caspasas también participan en otros procesos celulares, como la diferenciación celular, el desarrollo embrionario y la respuesta inmunitaria. La disfunción o el malfuncionamiento de las caspasas se han relacionado con una variedad de trastornos, incluidos los cánceres y las enfermedades neurodegenerativas.

Existen dos clases principales de caspasas: las initiator (iniciador) caspasas y las executioner (ejecutor) caspasas. Las initiator caspasas se activan primero y luego activan a las executioner caspasas, lo que desencadena una cascada enzimática que conduce a la apoptosis.

En resumen, las caspasas son un grupo importante de enzimas proteolíticas que desempeñan un papel central en la regulación de la muerte celular programada y otros procesos celulares críticos.

Los taxanes, a veces referidos en la literatura como "taxoides", son un grupo de compuestos químicos naturales que se encuentran en los tejos y otras plantas. Se han convertido en algunos de los fármacos anticancerígenos más importantes disponibles hoy en día. Los taxanes actúan sobre el citoesqueleto de las células, es decir, la estructura interna que les da forma y permite su movimiento. Concretamente, los taxanes se unen a los microtúbulos, una parte del citoesqueleto involucrada en la división celular. Al hacerlo, evitan que los microtúbulos se desarmen, lo que impide que las células se dividan y crezcan.

Este mecanismo de acción hace que los taxanes sean particularmente eficaces contra los tumores sólidos en rápido crecimiento, como el cáncer de mama, de ovario y de pulmón. Al interferir con la división celular, los taxanes pueden ayudar a detener o incluso revertir el crecimiento del tumor.

Algunos ejemplos de taxanes utilizados en la práctica clínica son el paclitaxel (Taxol®), el docetaxel (Taxotere®) y el cabazitaxel (Jevtana®). Estos fármacos se administran por vía intravenosa, ya sea solos o en combinación con otros tratamientos, como la quimioterapia o la radioterapia.

Aunque los taxanes han demostrado ser eficaces en el tratamiento del cáncer, también pueden causar efectos secundarios graves. Entre ellos se incluyen neuropatía periférica (daño a los nervios que puede provocar entumecimiento, hormigueo o dolor en las manos y los pies), neutropenia (disminución de los glóbulos blancos que aumenta el riesgo de infecciones) y alopecia (pérdida del cabello). Por este motivo, es importante que los pacientes reciban un seguimiento cuidadoso durante el tratamiento con taxanes para minimizar estos efectos secundarios.

La neoplasia de la próstata se refiere a un crecimiento anormal y desregulado de células en la glándula prostática. Puede ser benigna (no cancerosa) o maligna (cancerosa).

La forma más común de neoplasia benigna es el adenoma prostático, que generalmente se presenta en hombres mayores de 50 años y causa síntomas urinarios debido al aumento del tamaño de la glándula. No representa un riesgo de propagación a otras partes del cuerpo.

Por otro lado, la neoplasia maligna o cáncer de próstata es una afección más seria. Comienza en las células glandulares de la próstata y puede invadir los tejidos circundantes y propagarse a otras partes del cuerpo, especialmente huesos, ganglios linfáticos y pulmones. Existen diversos grados y estadios del cáncer de próstata, dependiendo del tamaño y la extensión de la lesión tumoral.

El diagnóstico se realiza mediante examen digital rectal y pruebas de detección como el antígeno prostático específico (PSA). El tratamiento varía según el estadio y la agresividad del cáncer, e incluye opciones como cirugía, radioterapia, terapia hormonal y quimioterapia.

La relación estructura-actividad (SAR, por sus siglas en inglés) es un concepto en farmacología y química medicinal que describe la relación entre las características químicas y estructurales de una molécula y su actividad biológica. La SAR se utiliza para estudiar y predecir cómo diferentes cambios en la estructura molecular pueden afectar la interacción de la molécula con su objetivo biológico, como un receptor o una enzima, y así influir en su actividad farmacológica.

La relación entre la estructura y la actividad se determina mediante la comparación de las propiedades químicas y estructurales de una serie de compuestos relacionados con sus efectos biológicos medidos en experimentos. Esto puede implicar modificaciones sistemáticas de grupos funcionales, cadenas laterales o anillos aromáticos en la molécula y la evaluación de cómo estos cambios afectan a su actividad biológica.

La información obtenida de los estudios SAR se puede utilizar para diseñar nuevos fármacos con propiedades deseables, como una mayor eficacia, selectividad o biodisponibilidad, al tiempo que se minimizan los efectos secundarios y la toxicidad. La relación estructura-actividad es un campo de investigación activo en el desarrollo de fármacos y tiene aplicaciones en áreas como la química medicinal, la farmacología y la biología estructural.

La definición médica de ADN (Ácido Desoxirribonucleico) es el material genético que forma la base de la herencia biológica en todos los organismos vivos y algunos virus. El ADN se compone de dos cadenas de nucleótidos, formadas por una molécula de azúcar (desoxirribosa), un grupo fosfato y cuatro tipos diferentes de bases nitrogenadas: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C). Las dos cadenas se enrollan entre sí para formar una doble hélice, con las bases emparejadas entre ellas mediante enlaces de hidrógeno: A siempre se empareja con T, y G siempre se empareja con C.

El ADN contiene los genes que codifican la mayoría de las proteínas del cuerpo humano, así como información adicional sobre su expresión y regulación. La secuencia específica de las bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas, lo que a su vez influye en los rasgos y características del organismo.

El ADN se replica antes de que una célula se divida, creando dos copias idénticas de cada cromosoma para la célula hija. También puede experimentar mutaciones, o cambios en su secuencia de bases, lo que puede dar lugar a variaciones genéticas y posibles trastornos hereditarios.

La investigación del ADN ha tenido un gran impacto en el campo médico, permitiendo la identificación de genes asociados con enfermedades específicas, el diagnóstico genético prenatal y el desarrollo de terapias génicas para tratar enfermedades hereditarias.

Los éteres fosfolípidos son un tipo de lípido que se encuentran en las membranas celulares. A diferencia de los fosfolípidos convencionales, donde el grupo fosfato está unido a dos ácidos grasos a través de un enlace éster, en los éteres fosfolípidos, uno de los ácidos grasos es reemplazado por un grupo alquilo o alquenilo unido a través de un enlace éter. Esta estructura única confiere propiedades especiales a los éteres fosfolípidos, como una mayor resistencia a la degradación y una mayor estabilidad. Se encuentran predominantemente en las membranas de algunas células procariotas y en ciertos tejidos animales, como el hígado y el cerebro. Un ejemplo bien conocido de éteres fosfolípidos son los plasmalógenos.

El ARN mensajero (ARNm) es una molécula de ARN que transporta información genética copiada del ADN a los ribosomas, las estructuras donde se producen las proteínas. El ARNm está formado por un extremo 5' y un extremo 3', una secuencia codificante que contiene la información para construir una cadena polipeptídica y una cola de ARN policitol, que se une al extremo 3'. La traducción del ARNm en proteínas es un proceso fundamental en la biología molecular y está regulado a niveles transcripcionales, postranscripcionales y de traducción.

Los oxígenos reactivos (RO, del inglés Reactive Oxygen species) son especies químicas altamente reactivas que contienen oxígeno. Se producen naturalmente en el cuerpo humano como subproductos del metabolismo normal de las células y también pueden generarse en respuesta a estresores externos, como la radiación ionizante o químicos tóxicos.

Los RO incluyen especies tales como el peróxido de hidrógeno (H2O2), el radical hidroxilo (•OH) y el superóxido (O2•-). Aunque desempeñan un papel importante en diversos procesos fisiológicos, como la respuesta inmunitaria y la señalización celular, también pueden causar daño a las células y los tejidos si sus niveles se elevan demasiado.

El desequilibrio entre la producción de RO y la capacidad del cuerpo para eliminarlos puede llevar al estrés oxidativo, una condición que se ha relacionado con el desarrollo de diversas enfermedades, como las enfermedades cardiovasculares, el cáncer, la diabetes y las enfermedades neurodegenerativas. Por lo tanto, es importante mantener los niveles de RO bajo control para preservar la salud y prevenir enfermedades.

Las células cultivadas, también conocidas como células en cultivo o células in vitro, son células vivas que se han extraído de un organismo y se están propagando y criando en un entorno controlado, generalmente en un medio de crecimiento especializado en un plato de petri o una flaska de cultivo. Este proceso permite a los científicos estudiar las células individuales y su comportamiento en un ambiente controlado, libre de factores que puedan influir en el organismo completo. Las células cultivadas se utilizan ampliamente en una variedad de campos, como la investigación biomédica, la farmacología y la toxicología, ya que proporcionan un modelo simple y reproducible para estudiar los procesos fisiológicos y las respuestas a diversos estímulos. Además, las células cultivadas se utilizan en terapias celulares y regenerativas, donde se extraen células de un paciente, se les realizan modificaciones genéticas o se expanden en número antes de reintroducirlas en el cuerpo del mismo individuo para reemplazar células dañadas o moribundas.

Los guantes protectores, también conocidos como guantes de protección o guantes de seguridad, son un tipo de equipamiento de protección personal (EPP) utilizados en el campo médico y de cuidados de la salud, así como en otras industrias, para proteger las manos del usuario de diversos riesgos. Estos guantes suelen ser impermeables y ofrecen barreras físicas contra sustancias químicas, líquidos corporales infecciosos (como sangre y fluidos), agentes biológicos, contaminantes y lesiones mecánicas o por fricción.

Existen dos categorías principales de guantes protectores en el ámbito médico:

1. Guantes no estériles: Se usan generalmente durante procedimientos que implican contacto con sangre u otros fluidos corporales, pero no requieren un ambiente estéril. Estos guantes suelen estar hechos de látex natural, nitrilo sintético, vinilo o poliuretano y se emplean en exámenes físicos, curas de heridas, manejo de equipamiento médico y otras tareas rutinarias.

2. Guantes estériles: Se utilizan durante procedimientos quirúrgicos o en situaciones en las que se necesita un ambiente estéril para evitar la contaminación cruzada y prevenir infecciones. Estos guantes suelen estar hechos de látex natural, nitrilo sintético o poliisopreno y se esterilizan mediante procesos como autoclave, irradiación gamma u óxido de etileno antes de su uso clínico.

Es fundamental seleccionar el tipo adecuado de guantes protectores en función del riesgo específico al que estará expuesto el usuario y garantizar un ajuste correcto para maximizar la protección y minimizar el riesgo de alergias o irritaciones cutáneas.

No se encontró una definición médica específica para "Aster". Sin embargo, Aster es el nombre de un género de plantas que pertenecen a la familia Asteraceae. Algunas personas pueden usar el término "aster" en un contexto médico o de salud para referirse a estas plantas o a los extractos de las mismas, especialmente en el contexto de su uso como remedios herbarios o su posible actividad farmacológica.

Las plantas del género Aster son originarias de regiones templadas y frías del hemisferio norte. Hay alrededor de 180 especies en el género, y muchas de ellas se cultivan como ornamentales por sus atractivas flores. Algunos asteros contienen compuestos con posibles propiedades medicinales, como la artemisinina, que se ha investigado para su uso en el tratamiento de la malaria.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que la mayoría de las especies de aster no han sido estudiadas a fondo en un contexto médico o clínico, y por lo tanto, no se recomienda el uso de extractos de aster u otras formas de terapia a base de hierbas como sustitutos de tratamientos médicos convencionales. Siempre es mejor consultar con un profesional médico antes de utilizar cualquier producto natural o remedio herbario para tratar enfermedades o síntomas.

La exposición profesional se refiere al contacto repetido o prolongado con sustancias químicas, radiaciones u otros agentes en el lugar de trabajo que pueden ocasionar enfermedades o trastornos de salud en los trabajadores. Estas exposiciones pueden ocurrir a través de diferentes vías, como inhalación, contacto dérmico o ingestión accidental.

Los ejemplos comunes de exposiciones profesionales incluyen el polvo de sílice en la minería, el plomo en la industria de baterías, los disolventes en la industria manufacturera, las radiaciones en el campo médico y la amianto en la construcción. La prevención y el control de estas exposiciones son esenciales para mantener la salud y la seguridad de los trabajadores. Las medidas preventivas pueden incluir el uso de equipos de protección personal, la ventilación adecuada, el control de emisiones y la educación sobre los riesgos potenciales.

Olacaceae es un grupo taxonómico (familia) de plantas pertenecientes al orden Santalales. Esta familia incluye aproximadamente 25-30 géneros y unas 600 especies de árboles, arbustos y lianas leñosas. Las Olacaceae se caracterizan por tener flores pequeñas, usualmente unisexuales, con sépalos y pétalos a menudo ausentes o bien desarrollados; frutos drupáceos (con una sola semilla rodeada de pulpa carnosa); y presencia de endosperma en las semillas. Algunas especies de Olacaceae contienen alcaloides y saponinas, compuestos químicos que pueden tener propiedades medicinales o tóxicas.

Las plantas de esta familia se distribuyen principalmente en regiones tropicales y subtropicales del mundo, aunque algunas especies se encuentran en zonas templadas. Algunos géneros notables dentro de Olacaceae son Ximenia, Strombosiopsis, y Scyphocephalium.

En un contexto médico, las plantas de Olacaceae pueden tener diversas aplicaciones farmacológicas debido a la presencia de compuestos activos en sus tejidos. Por ejemplo, se ha informado que algunas especies de Ximenia tienen propiedades antiinflamatorias, antimicrobianas y antivirales. Sin embargo, también hay reportes de toxicidad asociada con el consumo o uso tópico de ciertas partes de las plantas de esta familia. Por lo tanto, es importante consultar a un profesional médico antes de utilizar cualquier remedio a base de plantas que pertenezca a Olacaceae.

El término 'Resultado del Tratamiento' se refiere al desenlace o consecuencia que experimenta un paciente luego de recibir algún tipo de intervención médica, cirugía o terapia. Puede ser medido en términos de mejoras clínicas, reducción de síntomas, ausencia de efectos adversos, necesidad de nuevas intervenciones o fallecimiento. Es un concepto fundamental en la evaluación de la eficacia y calidad de los cuidados de salud provistos a los pacientes. La medición de los resultados del tratamiento puede involucrar diversos parámetros como la supervivencia, la calidad de vida relacionada con la salud, la función física o mental, y la satisfacción del paciente. Estos resultados pueden ser evaluados a corto, mediano o largo plazo.

En la práctica médica, no existen definiciones médicas específicas para "secretarias médicas". Sin embargo, el término se refiere generalmente a las asistentes administrativas que trabajan en entornos clínicos o hospitalarios. Su función principal es brindar apoyo administrativo y de oficina a los profesionales médicos, como médicos, cirujanos, dentistas u otros especialistas de la salud.

Las tareas comunes que desempeñan las secretarias médicas incluyen:

1. Gestión de citas y agendas médicas.
2. Respuesta a consultas telefónicas y por correo electrónico de pacientes y familiares.
3. Coordinación con otros proveedores de atención médica, laboratorios y especialistas.
4. Gestión de historias clínicas electrónicas o en papel.
5. Preparación de documentos médicos, como informes, cartas y notas de examen.
6. Organización y gestión de la correspondencia médica.
7. Colaboración en la facturación y el procesamiento de reclamaciones de seguros.
8. Control de inventarios de suministros médicos y oficina.
9. A veces, pueden realizar tareas adicionales, como tomar muestras de sangre o medir parámetros vitales, dependiendo de la legislación local y los requisitos de capacitación.

Aunque no existe una definición médica específica para "secretarias médicas", su función es crucial en el funcionamiento eficaz de las clínicas y hospitales, ya que ayudan a garantizar la comunicación fluida entre los profesionales médicos, el personal y los pacientes.

La Enfermería Oncológica se refiere a la especialidad de enfermería que se centra en el cuidado y atención de los pacientes con cáncer. Los enfermeros oncológicos están capacitados y tienen experiencia en el manejo de los efectos físicos, emocionales y sociales del cáncer y su tratamiento. Esto incluye la administración de quimioterapia, radioterapia y terapias biológicas, el cuidado de heridas, el manejo del dolor y otros síntomas, así como la prestación de apoyo psicosocial a los pacientes y sus familias. Su objetivo es mejorar la calidad de vida de los pacientes durante y después del tratamiento, y brindar apoyo en el proceso de duelo si es necesario. La Enfermería Oncológica también puede involucrar la investigación y el desarrollo de nuevas estrategias de cuidado para mejorar los resultados de los pacientes con cáncer.

En términos médicos, "lavandería" se refiere al proceso de lavar y desinfectar la ropa y los textiles utilizados en un entorno hospitalario o clínico. Esto es especialmente importante en el cuidado de la salud para prevenir la propagación de infecciones y mantener un ambiente limpio y seguro para los pacientes. La lavandería hospitalaria está sujeta a regulaciones estrictas para garantizar que se lleve a cabo de manera efectiva y segura.

El proceso generalmente incluye la recolección de ropa sucia, el transporte a la lavandería, el pretratamiento para quitar manchas y suciedad, el lavado con detergentes especiales y a altas temperaturas para matar gérmenes, el enjuague, el secado, la inspección visual, el plegado y el empaque antes de su devolución al área de cuidado.

También hay equipos especializados llamados "lavadoras y secadoras de lavandería industrial" que se utilizan en este proceso. Estas máquinas están diseñadas para manejar grandes cargas, así como para garantizar un alto nivel de limpieza y desinfección. Además, el personal de lavandería recibe capacitación especial sobre los procedimientos adecuados de manipulación y procesamiento de prendas contaminadas para minimizar el riesgo de exposición a patógenos peligrosos.

El Sulindac es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que se utiliza en el tratamiento del dolor leve a moderado y la inflamación asociada con varias condiciones, como la artritis reumatoide y la osteoartritis. El sulindac funciona inhibiendo la producción de prostaglandinas, sustancias químicas en el cuerpo que desempeñan un papel importante en el proceso inflamatorio y pueden causar dolor y fiebre.

El sulindac se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal después de la administración por vía oral y alcanza su concentración máxima plasmática en aproximadamente 2 horas. Se metaboliza en el hígado en dos compuestos activos, el sulindac súlfido y el sulindac sulfona, que son los responsables de sus efectos terapéuticos.

Los efectos secundarios comunes del sulindac incluyen dolor abdominal, náuseas, diarrea, erupciones cutáneas y dolores de cabeza. Los efectos secundarios más graves pueden incluir sangrado gastrointestinal, úlceras pépticas, insuficiencia renal y daño hepático. El sulindac también puede aumentar el riesgo de ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares en algunas personas, especialmente en aquellos que toman dosis altas o durante períodos prolongados.

El uso del sulindac está contraindicado en personas con antecedentes de alergia a este medicamento o a otros AINE, así como en aquellos con úlceras pépticas activas, sangrado gastrointestinal o trastornos graves de la función hepática o renal. El sulindac también está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo y en mujeres que estén amamantando.

En términos médicos, los Equipos de Seguridad se refieren a los profesionales capacitados y el equipo especializado utilizado para garantizar la seguridad de los pacientes y proveedores de atención médica durante procedimientos clínicos o quirúrgicos. Estos equipos pueden incluir diversos dispositivos y elementos de protección personal (EPP), como máscaras, guantes, batas, caretas, gafas protectores y cubrezapatos, que ayudan a prevenir la exposición a fluidos corporales infecciosos u otras sustancias peligrosas.

Además, los Equipos de Seguridad pueden incluir dispositivos especializados, como barreras físicas (por ejemplo, campos quirúrgicos estériles), sistemas de succión y contención, y equipos de reanimación cardiopulmonar (RCP). El objetivo principal de los Equipos de Seguridad es minimizar el riesgo de infecciones u otras complicaciones relacionadas con la atención médica, al tiempo que brindan un entorno seguro y eficaz para el personal médico y los pacientes.

Los procesos fisiológicos dentales se refieren a las funciones y procesos vitales que ocurren normalmente en los dientes y sus tejidos circundantes, como el periodonto (encía, cemento, ligamento periodontal y hueso alveolar). Estos procesos incluyen:

1. Odontogénesis: Es el proceso de desarrollo y formación de los dientes, que involucra la proliferación, diferenciación y mineralización de células especializadas llamadas odontoblastos para formar la dentina y ameloblastos para formar la esmalte.

2. Homeostasis del medio bucal: Los dientes están expuestos a una variedad de estímulos químicos y mecánicos en el medio bucal, como los ácidos producidos por las bacterias orales durante la placa dental. La saliva y el flujo gingival ayudan a mantener un ambiente equilibrado al neutralizar los ácidos y lavar las partículas de comida y la placa dental.

3. Erosión, abrasión y attrición: Estos son procesos fisiológicos naturales que pueden ocurrir en los dientes como resultado del desgaste gradual de los tejidos duros dentales. La erosión se refiere a la pérdida de esmalte y dentina como resultado del contacto con ácidos no bacterianos; la abrasión se produce por el contacto mecánico con objetos duros, como cepillos de dientes con pasta dental abrasiva; y la attrición se refiere al desgaste natural de los dientes causado por el contacto entre los dientes superiores e inferiores durante la masticación.

4. Sensibilidad dental: Es una respuesta fisiológica normal a los estímulos térmicos, químicos o mecánicos que estimulan las terminaciones nerviosas en el tejido dental pulpar. La sensibilidad dental puede ser experimentada como un dolor leve a moderado y es una respuesta protectora natural para evitar dañar aún más los tejidos dentales.

5. Remineralización: Es el proceso fisiológico en el que se reemplazan los minerales perdidos en el esmalte dental como resultado de la desmineralización, lo que ayuda a mantener la integridad estructural del diente y prevenir la caries dental. La remineralización puede ocurrir naturalmente a través de la saliva o mediante el uso de productos dentales fluorados.

Los Equipos y Suministros de Hospitales se refieren al equipo médico, instrumentales y los materiales desechables o no desechables utilizados en el diagnóstico, monitoreo, tratamiento y cuidado de los pacientes dentro de un entorno hospitalario. Estos equipos pueden variar desde pequeños dispositivos como stethoscopios (estetoscopios), jeringas y termómetros, hasta grandes y sofisticados sistemas como escáners de resonancia magnética, tomógrafos computarizados y equipos de diálisis.

Los suministros pueden incluir materiales desechables como gasas, vendajes, guantes quirúrgicos, sondas, tubos, catéteres, así como también productos farmacéuticos y medicamentos. También se incluyen en esta categoría los elementos necesarios para el mantenimiento del orden y la limpieza del establecimiento, como por ejemplo, productos de limpieza y desinfección.

La correcta gestión, mantenimiento y esterilización de estos equipos y suministros son fundamentales para garantizar una atención médica segura y efectiva, disminuyendo el riesgo de infecciones nosocomiales y mejorando los resultados clínicos. Además, el correcto uso y manejo de estos recursos contribuyen a la sostenibilidad ambiental y económica del centro hospitalario.

La ropa de protección, también conocida como Equipo de Protección Individual (EPI), se refiere a la indumentaria diseñada y utilizada para proteger al usuario contra diversos riesgos para la salud y la seguridad en el entorno laboral o médico. Estos riesgos pueden incluir, entre otros, exposición a sustancias químicas, partículas, líquidos, radiación, impactos mecánicos, cortes, golpes, altas o bajas temperaturas y otras condiciones adversas.

La ropa de protección puede incluir overoles, guantes, botas, delantales, batas, mascarillas, gafas, cascos y otros artículos similares que ayudan a minimizar el contacto entre el usuario y los peligros potenciales. Es importante señalar que la ropa de protección debe seleccionarse y utilizarse de acuerdo con las recomendaciones del fabricante y las normas de seguridad establecidas, para garantizar un nivel adecuado de protección y evitar riesgos adicionales asociados con un uso inadecuado.

La contaminación de equipos en términos médicos se refiere a la presencia no deseada de microorganismos, partículas o sustancias químicas en los instrumentos, dispositivos o equipos utilizados en el cuidado de pacientes. Esto puede ocurrir durante el uso, mantenimiento, almacenamiento o transporte de estos equipos. La contaminación puede aumentar el riesgo de infecciones nosocomiales (adquiridas en el hospital) y otros eventos adversos relacionados con la atención médica. Por lo tanto, es crucial implementar prácticas adecuadas de limpieza, desinfección y esterilización para prevenir la contaminación de equipos en entornos clínicos.

La Amsacrina es un agente citotóxico que se utiliza en quimioterapia, especialmente en el tratamiento de leucemias y linfomas. Es un fármaco antineoplásico que funciona intercalándose dentro del ADN y inhibiendo la topoisomerasa II, lo que lleva a la rotura de la doble hélice de ADN y, por lo tanto, a la muerte celular.

La Amsacrina es un medicamento potente con una serie de efectos secundarios graves, incluyendo náuseas, vómitos, pérdida del apetito, diarrea, debilidad, mareos y dolores en las articulaciones o músculos. También puede causar daño a la médula ósea, disminuyendo la producción de células sanguíneas, lo que aumenta el riesgo de infecciones, sangrado y anemia. Además, puede dañar los nervios periféricos, causando entumecimiento, hormigueo o debilidad en las manos y pies.

Es importante que la Amsacrina sea administrada bajo la supervisión de un médico especialista en oncología, ya que requiere un seguimiento estrecho y ajustes posológicos frecuentes para minimizar los riesgos y maximizar los beneficios terapéuticos.

La descontaminación, en el contexto médico y de salud pública, se refiere al proceso de eliminar o inactivar agentes patógenos (como bacterias, virus u hongos) así como sustancias químicas o toxinas dañinas de objetos, superficies, equipos médicos, agua o incluso personas. Esto se realiza generalmente mediante el uso de diversos métodos y agentes descontaminantes, dependiendo del tipo de patógeno o sustancia a la que se esté expuesto.

Por ejemplo, en el caso de los equipos médicos, la descontaminación puede implicar el lavado con detergentes especiales y esterilización mediante calor o irradiación. En el caso de superficies contaminadas, se pueden usar desinfectantes como cloro o alcohol para matar los microorganismos presentes. Mientras que en el caso de personas, la descontaminación puede implicar el lavado cuidadoso con agua y jabón, o incluso el uso de antisépticos cutáneos en casos más extremos.

La descontaminación es una práctica importante en diversos campos, incluyendo la medicina, la atención sanitaria, la biotecnología y la investigación científica, con el objetivo principal de prevenir la propagación de infecciones y enfermedades.

Los compuestos de vanadio son sustancias químicas que contienen vanadio, un elemento metálico que se encuentra en el grupo 5 de la tabla periódica. El vanadio existe en varios estados de oxidación, lo que significa que puede tener diferentes cargas eléctricas positivas o negativas. Los compuestos de vanadio más comunes incluyen óxidos, sulfatos, haluros y carbonilos.

En medicina, algunos compuestos de vanadio se han investigado como posibles tratamientos para enfermedades como la diabetes y la anemia falciforme. Por ejemplo, el vanadato de sodio y el bis(maltolato)oxovanadio se han estudiado como potenciales agentes hipoglucemiantes (que reducen los niveles de glucosa en sangre) en personas con diabetes tipo 1 y tipo 2. Sin embargo, aún no se ha demostrado que estos compuestos sean seguros y eficaces en ensayos clínicos a gran escala.

El vanadio también se ha investigado como un posible agente anticancerígeno, ya que algunos compuestos de vanadio han mostrado actividad contra células cancerosas in vitro. Sin embargo, se necesita más investigación para determinar si los compuestos de vanadio son seguros y efectivos como tratamientos contra el cáncer en humanos.

Como con cualquier tratamiento médico, es importante hablar con un profesional médico antes de tomar compuestos de vanadio o cualquier otro suplemento nutricional. El vanadio puede tener efectos secundarios adversos, especialmente a dosis altas, y puede interactuar con otros medicamentos y suplementos.

La flebitis es una inflamación de una vena, generalmente caracterizada por dolor, enrojecimiento y sensibilidad en la zona afectada. Puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo infecciones, traumatismos o la presencia de un catéter intravenoso. En algunos casos, la flebitis puede aumentar el riesgo de desarrollar coágulos sanguíneos, lo que podría conducir a complicaciones más graves como tromboflebitis y embolia pulmonar. El tratamiento suele incluir el alivio del dolor, la prevención de coágulos y el control de la infección si está presente.

El personal de enfermería en un hospital son profesionales de la salud capacitados y autorizados que brindan cuidados enfermeros especializados a los pacientes ingresados en un entorno hospitalario. Estos profesionales están directa e indirectamente involucrados en la prestación de atención médica, trabajando en colaboración con otros miembros del equipo de atención médica para brindar una atención integral a los pacientes.

Los deberes y responsabilidades del personal de enfermería en un hospital pueden variar según su nivel de educación, experiencia y especialización, pero generalmente incluyen:

1. Evaluación del estado de salud del paciente: Los profesionales de enfermería realizan evaluaciones iniciales y continuas del estado de salud del paciente, midiendo parámetros vitales, identificando signos y síntomas de enfermedad y documentando cambios en el estado de salud.

2. Desarrollo e implementación de planes de cuidado: Los profesionales de enfermería desarrollan y llevan a cabo planes de atención individualizados para cada paciente, basándose en las evaluaciones iniciales y los diagnósticos de enfermería. Estos planes pueden incluir la administración de medicamentos, terapias, cuidados de heridas y otros procedimientos especializados.

3. Colaboración interprofesional: Los profesionales de enfermería trabajan en colaboración con médicos, terapeutas, trabajadores sociales y otros miembros del equipo de atención médica para garantizar una atención coordinada y eficaz.

4. Educación al paciente y a la familia: Los profesionales de enfermería brindan educación sobre el manejo de enfermedades, los cuidados personales y los recursos comunitarios a los pacientes y sus familias, promoviendo así la autogestión y la prevención de enfermedades.

5. Documentación y seguimiento: Los profesionales de enfermería documentan el estado de salud del paciente, los planes de atención y los resultados de las intervenciones, utilizando herramientas electrónicas o manuales. Además, realizan un seguimiento de los progresos y ajustan los planes de cuidado según sea necesario.

6. Gestión del riesgo: Los profesionales de enfermería identifican y gestionan los factores de riesgo asociados con las condiciones clínicas, como caídas, úlceras por presión y eventos adversos relacionados con la atención médica.

7. Liderazgo y defensa: Los profesionales de enfermería desempeñan un papel fundamental en el liderazgo y la defensa de los derechos e intereses de los pacientes, promoviendo cambios en las políticas y prácticas que mejoren la calidad y seguridad de la atención.

8. Desarrollo profesional: Los profesionales de enfermería participan en actividades de desarrollo profesional continuo, como capacitación, educación y mentoría, para mantenerse actualizados sobre las mejores prácticas y avances tecnológicos en el campo.

9. Colaboración interprofesional: Los profesionales de enfermería trabajan en colaboración con otros miembros del equipo de atención médica, como médicos, fisioterapeutas, trabajadores sociales y farmacéuticos, para brindar una atención integral y coordinada a los pacientes.

10. Compromiso ético: Los profesionales de enfermería se adhieren a los principios éticos y morales del cuidado, como el respeto por la autonomía y la dignidad del paciente, la confidencialidad y la no discriminación, para garantizar una atención ética y humana.

El término "monitoreo del ambiente" no está específicamente relacionado con la medicina, sino más bien con la ciencia ambiental y la salud pública. Sin embargo, dado que el entorno puede influir en la salud de los individuos, el monitoreo del ambiente es relevante para el campo médico.

El monitoreo del ambiente se refiere al proceso sistemático y continuo de recopilar, analizar e interpretar datos sobre las condiciones físicas, químicas y biológicas del aire, el agua, el suelo y los ecosistemas naturales. Esto se hace para evaluar los posibles impactos en la salud humana y el bienestar, así como en el funcionamiento de los sistemas ecológicos.

El objetivo del monitoreo ambiental es identificar tendencias, detectar cambios anómalos y evaluar la efectividad de las políticas y prácticas de gestión ambiental. Los datos recopilados a través del monitoreo ambiental pueden utilizarse para informar a los responsables de la formulación de políticas, los profesionales de la salud pública y el público en general sobre los riesgos potenciales para la salud y cómo mitigarlos.

En resumen, el monitoreo del ambiente es una herramienta importante para evaluar y gestionar los riesgos ambientales para la salud humana y ecológica.

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), las sustancias peligrosas se definen como "sustancias químicas, productos o mezclas que pueden causar daño agudo o crónico a la salud humana o al medio ambiente".

Esto incluye una variedad de tipos de sustancias, como:

1. Sustancias tóxicas: aquellas que pueden causar efectos adversos en la salud humana tras la exposición por inhalación, ingestión o contacto dérmico.

2. Sustancias corrosivas: aquellas que pueden dañar o destruir los tejidos vivos al entrar en contacto con ellos.

3. Sustancias irritantes: aquellas que pueden causar inflamación o irritación de la piel, los ojos o las vías respiratorias.

4. Sensibilizadores: aquellas que pueden provocar una reacción alérgica en algunas personas tras la exposición repetida.

5. Cancérigenos: aquellas que se sabe que causan cáncer o se sospecha que puedan hacerlo.

6. Mutágenos: aquellas que pueden causar cambios genéticos heredables.

7. Teratogénicos: aquellas que pueden causar defectos de nacimiento.

8. Agentes físicos: como las radiaciones ionizantes y no ionizantes, el ruido y las vibraciones.

La clasificación y etiquetado de sustancias peligrosas está regulada a nivel internacional por el Sistema Globalmente Armonizado (SGA) de Clasificación y Etiquetado de Productos Químicos.

La Concentración 50 Inhibidora, también conocida como IC50 (Inhibitory Concentration 50), es un término utilizado en farmacología y toxicología para describir la concentración de un fármaco o tóxico en la que se inhibe el 50% de la actividad biológica de interés.

En otras palabras, la IC50 es la dosis o concentración del fármaco o tóxico que es necesaria para reducir la mitad de la respuesta de un sistema biológico en comparación con el control sin exposición al fármaco o tóxico.

La medición de la IC50 se utiliza a menudo como una forma de evaluar la potencia y eficacia de un fármaco o tóxico, ya que permite comparar diferentes compuestos entre sí y determinar cuál es el más efectivo para inhibir la actividad biológica de interés.

Es importante tener en cuenta que la IC50 puede variar dependiendo del sistema biológico específico que se esté evaluando, por lo que es necesario especificar claramente cuál es el sistema de interés al informar los resultados de una medición de IC50.

Las tiosemicarbazonas son compuestos orgánicos que contienen un grupo funcional tiosemicarbazona, el cual se caracteriza por tener un átomo de nitrógeno unido a otro átomo de nitrógeno a través de un enlace doble y a un grupo sulfhidrilo (-SH) a través de un enlace simple.

En el contexto médico, las tiosemicarbazonas han despertado interés como posibles agentes terapéuticos en el tratamiento del cáncer y de infecciones causadas por bacterias resistentes a los antibióticos. Algunos compuestos de tiosemicarbazona han demostrado tener propiedades antineoplásicas, es decir, que inhiben el crecimiento y la proliferación de células cancerosas. Además, algunas tiosemicarbazonas también han mostrado actividad antibacteriana contra bacterias gram-positivas y gram-negativas, incluidas cepas resistentes a los antibióticos.

Sin embargo, es importante señalar que la mayoría de las investigaciones sobre las tiosemicarbazonas como agentes terapéuticos se han llevado a cabo en estudios in vitro o en animales, y que se necesitan más estudios clínicos en humanos para determinar su eficacia y seguridad antes de que puedan ser aprobadas como medicamentos.

El carcinoma de Ehrlich no es un término médico ampliamente reconocido o aceptado en la actualidad. Originalmente, se refería a un tipo de tumor canceroso inducido experimentalmente en ratones, descubierto por el patólogo Paul Ehrlich a fines del siglo XIX. Sin embargo, este modelo animal específico ya no se utiliza en la investigación moderna y el término "carcinoma de Ehrlich" rara vez se menciona en la literatura médica actual.

En el pasado, el carcinoma de Ehrlich a veces se usaba como un punto de referencia para comparar diferentes tratamientos anticancerosos en estudios de investigación básica. Sin embargo, dado que este modelo animal ya no está en uso, tampoco lo está la definición médica del carcinoma de Ehrlich.

En resumen, el "carcinoma de Ehrlich" no es un término médico relevante o utilizado actualmente en el campo de la medicina y la oncología.

El personal del hospital se refiere al grupo de profesionales médicos y no médicos que trabajan en un entorno hospitalario para brindar atención, cuidado y servicios a los pacientes. Este personal puede incluir una variedad de especialistas, según la naturaleza y el tamaño del hospital. Algunos ejemplos de profesionales médicos que pueden formar parte del personal del hospital son:

1. Médicos: Estos incluyen especialistas como cirujanos, internistas, pediatras, obstetras / ginecólogos, psiquiatras y médicos de familia, entre otros. También pueden incluir a los médicos residentes y becarios que están recibiendo capacitación adicional en un entorno hospitalario.

2. Enfermeras: Las enfermeras registradas (RN) y las enfermeras practicantes avanzadas (APN) desempeñan un papel crucial en la atención directa de los pacientes, brindando cuidados básicos, administrando medicamentos y monitoreando el estado de salud general de los pacientes.

3. Terapeutas: Esto puede incluir terapeutas físicos, ocupacionales y del habla, que trabajan con pacientes para ayudarlos a recuperar o mejorar sus funciones físicas y cognitivas después de una lesión, enfermedad o cirugía.

4. Técnicos: Hay varios tipos de técnicos que pueden formar parte del personal del hospital, como técnicos de laboratorio clínico, técnicos de radiología y técnicos respiratorios, que desempeñan funciones especializadas en el diagnóstico y tratamiento de pacientes.

5. Farmacéuticos: Los farmacéuticos desempeñan un papel importante en la administración de medicamentos a los pacientes, garantizando su uso apropiado, monitoreando posibles interacciones adversas y brindando asesoramiento sobre el cumplimiento del tratamiento.

6. Asistentes médicos y enfermeras practicantes: Estos profesionales de la salud capacitados pueden realizar exámenes físicos, diagnosticar enfermedades y tratar condiciones menores bajo la supervisión de un médico u otro proveedor de atención médica.

7. Personal administrativo: El personal administrativo, como recepcionistas, coordinadores de citas y especialistas en facturación, desempeña un papel vital en el funcionamiento general del hospital, garantizando una comunicación eficaz entre los proveedores de atención médica y los pacientes.

Además de estos roles principales, el personal del hospital puede incluir especialistas clínicos y de investigación, como psicólogos, trabajadores sociales, dietistas y patólogos, así como personal de mantenimiento y servicios de apoyo que contribuyen al funcionamiento general del hospital.

La floxuridina es un fármaco antimetabólito que se utiliza en el tratamiento del cáncer. Es un análogo de la timidina, un componente de los ácidos nucleicos, y actúa mediante la inhibición de la síntesis del ADN durante la división celular. La floxuridina se convierte en su forma activa, la floxuridina monofosfato, dentro de la célula y se incorpora al ADN en crecimiento, lo que provoca daños en el ADN y la muerte de la célula.

En términos médicos, la floxuridina se clasifica como un agente antineoplásico y antimetabólito. Se utiliza principalmente en el tratamiento de tumores sólidos, como el cáncer colorrectal y el cáncer de páncreas. También se ha utilizado en el tratamiento del cáncer de mama y de ovario.

La floxuridina se administra generalmente por vía intravenosa o se puede aplicar directamente en forma de una pomada oftálmica para tratar ciertos tipos de úlceras corneales causadas por el herpes simple. Como con cualquier fármaco citotóxico, la floxuridina puede tener efectos secundarios graves, como supresión de la médula ósea, diarrea, náuseas y vómitos, úlceras bucales y daño hepático. Por lo tanto, su uso requiere un estrecho seguimiento médico y una monitorización cuidadosa de los efectos secundarios.

La composición de medicamentos se refiere a la mezcla y combinación de diferentes ingredientes activos y excipientes que se utilizan para crear una forma farmacéutica específica. Los ingredientes activos son las sustancias químicas que proporcionan el efecto terapéutico deseado, mientras que los excipientes son las sustancias inactivas que se agregan para mejorar la apariencia, estabilidad, administración y absorción del medicamento.

La composición de un medicamento puede variar dependiendo del tipo de formulación, como comprimidos, cápsulas, líquidos, cremas o inyectables. Cada ingrediente en la composición desempeña un papel importante en la eficacia y seguridad del medicamento.

La composición de medicamentos debe ser cuidadosamente diseñada y probada para garantizar su calidad, eficacia y seguridad. Las autoridades reguladoras de salud, como la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) en los Estados Unidos, exigen pruebas y aprobaciones rigurosas antes de que un medicamento pueda comercializarse y distribuirse al público.

En resumen, la composición de medicamentos se refiere a la mezcla y combinación específica de ingredientes activos y excipientes que se utilizan para crear una forma farmacéutica segura y eficaz.

2-Propanol, también conocido como isopropanol o propan-2-ol, es un alcohol con la fórmula química CH3CH(OH)CH3. Es un líquido incoloro con un olor característico similar al de etanol (alcohol etílico). Se utiliza como desinfectante y en la industria como solvente y disolvente.

En el cuerpo humano, el 2-propanol se metaboliza principalmente en acetona por la acción de la alcohol deshidrogenasa. Puede causar efectos intoxicantes similares a los del etanol, aunque con una potencia menor. La exposición prolongada o repetida puede irritar la piel y las membranas mucosas.

La ingestión de grandes cantidades de 2-propanol puede causar náuseas, vómitos, dolor abdominal, mareos, somnolencia, coma e incluso la muerte en casos graves. El contacto con los ojos puede causar irritación y lagrimeo. La inhalación de vapores puede irritar las vías respiratorias y causar tos, dolor de garganta y dificultad para respirar.

Es importante manejar el 2-propanol con precaución y seguir las instrucciones de seguridad adecuadas al trabajar con este químico.

Los protocolos antineoplásicos se refieren a planes estandarizados y sistemáticos de manejo médico que involucran el uso de fármacos antineoplásicos (quimioterapia, terapia biológica, inmunoterapia, hormonoterapia) o radioterapia en el tratamiento del cáncer. Estos protocolos suelen ser desarrollados por equipos multidisciplinarios de especialistas en oncología y establecen pautas claras sobre la dosificación, frecuencia, duración e intervalos de administración de los agentes terapéuticos, así como también las pruebas de monitoreo y seguimiento a realizar durante y después del tratamiento.

El objetivo de estos protocolos es optimizar la eficacia terapéutica al tiempo que se minimizan los efectos secundarios y riesgos asociados con el tratamiento. Los protocolos antineoplásicos pueden variar dependiendo del tipo de cáncer, su estadio, la edad y estado general de salud del paciente, y otros factores pertinentes. La adherencia a estos protocolos es crucial para garantizar la seguridad y calidad del cuidado oncológico.

Un ensayo clínico de tumor de célula madre es un tipo específico de estudio clínico que se centra en la evaluación de nuevos tratamientos dirigidos a las células madre cancerígenas. Las células madre cancerígenas son células especiales dentro de un tumor que tienen la capacidad de dividirse y regenerar el tumor. Se cree que estas células desempeñan un papel importante en la resistencia al tratamiento y la recurrencia del cáncer.

El objetivo de este tipo de ensayos clínicos es determinar si los nuevos tratamientos pueden eliminar las células madre cancerígenas, lo que podría conducir a mejores tasas de supervivencia y menores tasas de recurrencia del cáncer. Los tratamientos evaluados en estos ensayos pueden incluir fármacos dirigidos, terapias inmunes y otras estrategias experimentales.

Los ensayos clínicos de tumor de célula madre suelen ser estudios controlados y aleatorizados, lo que significa que los participantes se asignan al azar para recibir el tratamiento experimental o el tratamiento estándar existente. Esto permite a los investigadores comparar directamente la eficacia de los dos tratamientos y determinar si el nuevo tratamiento es superior.

Antes de que un nuevo tratamiento pueda ser aprobado para su uso general en la práctica clínica, debe demostrar su eficacia y seguridad en ensayos clínicos bien diseñados y controlados, como los ensayos clínicos de tumor de célula madre. Estos estudios son esenciales para avanzar en nuestra comprensión del cáncer y desarrollar nuevos tratamientos que mejoren la vida de los pacientes con cáncer.

De acuerdo con la perspectiva médica, una farmacia es un establecimiento comercial o servicio sanitario autorizado y regulado que se encarga de la preparación, dispensación, control y suministro de medicamentos y productos sanitarios prescritos por profesionales de la salud, como médicos o dentistas, a los pacientes. Además, las farmacias también desempeñan un rol importante en la promoción de la salud pública proporcionando información y asesoramiento sobre el uso apropiado de medicamentos, interacciones entre medicamentos, efectos secundarios y dosificación. Algunas farmacias también pueden ofrecer servicios adicionales como vacunaciones, pruebas de diagnóstico y gestión de la medicación. El personal de una farmacia suele estar formado por farmacéuticos licenciados y otros profesionales capacitados en el campo de la farmacia y la atención sanitaria.

La Carmustina es un agente alquilante y un medicamento quimioterapéutico utilizado en el tratamiento de diversos tipos de cáncer, como los tumores cerebrales malignos, el linfoma de Hodgkin y el mieloma múltiple. Es una forma estable de la sustancia activa known as BCNU (1,3-bis(2-cloroetil)-1-nitrosourea).

La carmustina funciona mediante la alteración del ADN de las células cancerosas, lo que impide su crecimiento y multiplicación. Sin embargo, este mecanismo de acción también puede afectar a las células sanas, especialmente aquellas con un alto ritmo de división celular, como las células en la médula ósea, el revestimiento del sistema digestivo y los folículos capilares.

El tratamiento con carmustina se asocia con una serie de efectos secundarios graves, que incluyen náuseas, vómitos, pérdida del apetito, diarrea, estreñimiento, debilidad y fatiga. También puede causar daño en el sistema inmunológico, aumentando el riesgo de infecciones. Otras complicaciones pueden incluir daño pulmonar, problemas hepáticos y renales, y un mayor riesgo de desarrollar leucemia secundaria a largo plazo.

Debido al potencial de efectos secundarios graves, la carmustina solo se administra bajo la estrecha supervisión de un médico especializado en el tratamiento del cáncer. La dosis y la duración del tratamiento se personalizan cuidadosamente para minimizar los riesgos y maximizar los beneficios terapéuticos.

La citosina arabinosida, más comúnmente conocida como citarabina o ARA-C, es un fármaco utilizado en quimioterapia para tratar diversos tipos de cáncer, especialmente leucemias y linfomas. Es un análogo sintético de la citosina, una base nitrogenada que se encuentra en el ADN y ARN.

La citarabina funciona mediante la interferencia con la síntesis del ADN y ARN, inhibiendo así la replicación y transcripción celular. Se incorpora a la cadena de ácido nucleico durante su síntesis, lo que provoca la terminación prematura de la misma y, en última instancia, la muerte de la célula cancerosa.

El fármaco se administra generalmente por vía intravenosa o subcutánea, y su dosis y duración del tratamiento dependen del tipo y estadio del cáncer, así como de la respuesta al medicamento y los efectos secundarios. Los efectos adversos más comunes incluyen náuseas, vómitos, diarrea, pérdida del apetito, fatiga y neutropenia (disminución de los glóbulos blancos).

La citarabina es un medicamento potencialmente tóxico y debe ser administrado bajo la supervisión de un profesional médico capacitado. El médico debe evaluar cuidadosamente los riesgos y beneficios del tratamiento, teniendo en cuenta el estado general de salud del paciente y otros factores relevantes.

Los inhibidores de topoisomerasa II son un tipo de fármacos antineoplásicos, utilizados en quimioterapia para tratar varios tipos de cáncer. Estos medicamentos funcionan mediante la interrupción del proceso de replicación y transcripción del ADN, lo que finalmente lleva a la muerte celular de las células cancerosas.

La topoisomerasa II es una enzima que ayuda a desentrelazar el ADN durante los procesos de replicación y transcripción. Los inhibidores de topoisomerasa II se unen a la topoisomerasa II y evitan que la enzima se desprenda del ADN una vez que ha completado su trabajo. Esto resulta en roturas de doble hebra en el ADN que, si no se reparan, conducen a la muerte celular.

Existen dos tipos principales de inhibidores de topoisomerasa II: los inhibidores de la unión y los inhibidores de la catálisis. Los inhibidores de la unión se unen directamente al complejo ADN-topoisomerasa II, previniendo la replicación y transcripción del ADN. Los inhibidores de la catálisis permiten que el complejo ADN-topoisomerasa II se forme, pero impiden que la enzima complete su ciclo catalítico, también resultando en roturas de doble hebra en el ADN.

Algunos ejemplos comunes de inhibidores de topoisomerasa II incluyen etopósido, tenipósido, doxorrubicina y mitoxantrona. Estos fármacos se utilizan para tratar una variedad de cánceres, como leucemia, linfoma, sarcoma y carcinomas sólidos. Sin embargo, también pueden tener efectos secundarios graves, como cardiotoxicidad y supresión de la médula ósea.

La resistencia a múltiples medicamentos (RMM) es un término utilizado en el campo médico para describir la condición en la que los microorganismos, como bacterias o virus, desarrollan resistencia a varios fármacos antimicrobianos diferentes. Estos microorganismos pueden haber evolucionado genéticamente de manera natural o pueden haber adquirido genes de resistencia a través de diversos mecanismos, como la transferencia horizontal de genes.

La RMM es una preocupación importante en la salud pública y clínica, ya que limita las opciones de tratamiento disponibles para infecciones causadas por estos microorganismos resistentes. La RMM puede ocurrir con diferentes tipos de patógenos, incluyendo bacterias como Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM) y Enterococcus faecium resistente a la vancomicina (VRE), hongos como Candida auris, y virus como el VIH.

La prevención y el control de la RMM requieren una estrategia multifacética que incluya el uso prudente de antimicrobianos, el seguimiento y monitoreo de los patrones de resistencia, la implementación de medidas de control de infecciones y la investigación y desarrollo de nuevos fármacos antimicrobianos.

La farnesiltransferasa es una enzima que desempeña un papel crucial en el procesamiento postraduccional de ciertas proteínas, llamadas proteínas con dominio RAS, las cuales están involucradas en varias vías de señalización celular. La farnesiltransferasa agrega un grupo lipofílico llamado farnesoilo a un residuo de cisteína específico en el extremo C-terminal de las proteínas RAS y otras proteínas relacionadas. Este proceso, conocido como farnesilación, facilita la interacción de estas proteínas con membranas celulares, lo que es fundamental para su función biológica.

La farnesiltransferasa es un objetivo terapéutico en el tratamiento del cáncer, ya que las proteínas RAS mutantes y sobreactivadas desempeñan un papel importante en la transformación cancerosa y la progresión tumoral. Los inhibidores de la farnesiltransferasa se han investigado como posibles agentes anticancerígenos, aunque su éxito clínico ha sido limitado hasta ahora.

El Servicio de Oncología en un hospital es la unidad médica especializada en el diagnóstico, tratamiento y cuidado de los pacientes con cáncer. Este servicio está compuesto por un equipo multidisciplinario de profesionales altamente capacitados, incluyendo oncólogos médicos, radiólogos, cirujanos oncólogos, enfermeras especializadas en oncología, trabajadores sociales, psicólogos y otros especialistas.

El objetivo del Servicio de Oncología es ofrecer a los pacientes una atención integral, desde el diagnóstico hasta el seguimiento post-tratamiento, con el fin de mejorar su calidad de vida y aumentar las posibilidades de curación o control de la enfermedad.

El servicio de oncología ofrece diferentes tratamientos contra el cáncer, como quimioterapia, radioterapia, terapias dirigidas, inmunoterapia y cirugía oncológica. Además, los pacientes pueden recibir apoyo emocional y asesoramiento nutricional, psicológico y social a través de los miembros del equipo de atención integral.

El Servicio de Oncología también realiza investigaciones clínicas y traslacionales para desarrollar nuevas terapias y tratamientos contra el cáncer, así como para mejorar la comprensión de la biología del cáncer y sus mecanismos moleculares. Esto permite ofrecer a los pacientes acceso a las últimas opciones de tratamiento y promover una atención médica más eficaz y personalizada.

El término "Ensayo Cometa" no es exactamente una definición médica reconocida generalmente. Sin embargo, en el contexto biomédico y farmacéutico, un ensayo cometa (también conocido como "ensayo de detección de daño del ADN en células individuales") es un tipo específico de asa de gel utilizada en la electroforesis en campo pulsado (EFCP) para evaluar y cuantificar el daño del ADN.

La técnica cometa implica exponer células a un agente químico o físico que cause daño al ADN, como un agente mutagénico o radiación. Las células se extraen y se incorporan en un gel de agarosa. Luego, se aplica una corriente eléctrica, lo que hace que el ADN migre hacia el polo negativo del campo eléctrico. El ADN dañado migra más rápido y más lejos que el ADN intacto, formando un patrón que se asemeja a una cometa con un núcleo pequeño (la célula) y una cola alargada (el ADN dañado).

La longitud y la intensidad de la cola pueden cuantificarse para determinar el grado de daño del ADN. Este tipo de ensayo se utiliza a menudo en estudios de genotoxicidad, citogenética y carcinogénesis, así como en investigaciones sobre los efectos de los tratamientos contra el cáncer y la exposición a contaminantes ambientales.

En la medicina y la ciencia, las "drogas en investigación" se refieren a compuestos químicos que están actualmente siendo examinados para determinar su eficacia, seguridad y mecanismos de acción farmacológica específicos. Estos fármacos no han sido aprobados todavía por las autoridades regulatorias, como la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en los Estados Unidos, para su uso clínico general en humanos.

Las drogas en investigación atraviesan diferentes fases de estudios clínicos controlados y bien diseñados antes de ser aprobadas. Estos estudios se llevan a cabo en voluntarios sanos y luego en pacientes para evaluar la seguridad, dosis, eficacia y efectos adversos potenciales.

Las drogas en investigación pueden clasificarse en varias categorías, dependiendo de su fase de desarrollo y del tipo de enfermedad o condición médica que buscan tratar. Algunos ejemplos incluyen nuevos fármacos para el tratamiento de cánceres avanzados, terapias génicas para enfermedades raras, vacunas contra enfermedades infecciosas emergentes y moleculas que puedan ser útiles en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.

Es importante tener en cuenta que, aunque muchas drogas en investigación muestran resultados prometedores en estudios preclínicos y clínicos iniciales, solo una pequeña fracción de ellas logra finalmente obtener la aprobación regulatoria y llegar al mercado.

Las isocumarinas son un tipo de compuesto orgánico que se encuentra naturalmente en algunas plantas y hongos. Se caracterizan por tener una estructura química formada por un anillo de lactona fusionado con un anillo benzeno. Las isocumarinas tienen varios usos en la medicina tradicional y también han despertado interés en la investigación médica moderna debido a sus posibles propiedades terapéuticas.

Algunas isocumarinas han demostrado tener actividad biológica, como antiinflamatoria, antimicrobiana, antiviral y anticancerígena. Sin embargo, se necesita realizar más investigación para determinar su eficacia y seguridad como tratamientos médicos. Como con cualquier sustancia natural o sintética que tenga potenciales beneficios para la salud, es importante evaluar cuidadosamente sus propiedades farmacológicas y posibles efectos secundarios antes de su uso en la práctica clínica.

Los compuestos de mostaza nitrogenada son un grupo de medicamentos alquilantes utilizados en quimioterapia. Estos compuestos contienen átomos de nitrógeno y azufre y se caracterizan por su capacidad de alquilar (unirse covalentemente) a ADN y proteínas, lo que provoca daños en el ADN y la interrupción del crecimiento y división celular.

Los compuestos de mostaza nitrogenada más comúnmente utilizados en terapia incluyen la mostaza de nitrógeno, la ciclofosfamida, la ifosfamida, la mecloretamina y la clorambucil. Estos fármacos se utilizan principalmente para tratar diversos tipos de cáncer, como los linfomas y leucemias, así como algunos tumores sólidos.

El mecanismo de acción de estos compuestos se basa en la alquilación del ADN, lo que provoca la formación de enlaces cruzados entre las hebras de ADN y daños en el ADN que impiden su replicación y transcripción. Esto conduce a la muerte celular y reduce el crecimiento tumoral.

Sin embargo, los compuestos de mostaza nitrogenada también pueden causar efectos secundarios graves, como supresión de la médula ósea, náuseas, vómitos, diarrea, daño pulmonar y aumento del riesgo de infecciones. Por lo tanto, su uso requiere un cuidadoso monitoreo y administración por parte de profesionales médicos capacitados.

De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS), un enfermero es una persona que ha completado un programa de estudios reconocido en enfermería y que proporciona servicios de enfermería según la legislación nacional. Los servicios de enfermería consisten en las acciones realizadas durante el proceso de enfermería, que incluyen actividades de valoración, diagnóstico, planificación, implementación y evaluación de cuidados centrados en el individuo, la familia o la comunidad, promoviendo la salud, previniendo la enfermedad y manteniendo el máximo nivel de bienestar.

La práctica de enfermería se basa en los principios científicos derivados de las ciencias biológicas, sociales y comportamentales, así como de las ciencias propias de la enfermería. Los enfermeros trabajan en estrecha colaboración con otros profesionales de la salud para brindar atención integral a los pacientes y promover su recuperación y bienestar.

Los enfermeros pueden especializarse en diferentes áreas de la práctica, como cuidados intensivos, pediatría, gerontología, salud mental, oncología, entre otras, y desempeñan un papel fundamental en el sistema de salud, brindando atención continua y centrada en las necesidades del paciente.

Los dioxoles son un tipo de compuesto orgánico que contiene dos átomos de oxígeno unidos en un anillo con otro elemento o grupo de átomos. Aunque el término "dioxol" se refiere específicamente a un anillo de tres átomos (un átomo de carbono y dos átomos de oxígeno), en la literatura médica y científica, el término "dioxoles" a menudo se utiliza para describir una variedad de compuestos que contienen este grupo funcional.

En un contexto médico, los dioxoles pueden ser relevantes como subestructuras en diversas moléculas farmacológicamente activas. Por ejemplo, algunos fármacos utilizados en la medicina humana y veterinaria contienen dioxoles como parte de su estructura química. Además, los dioxoles también pueden encontrarse en algunas toxinas naturales y productos químicos sintéticos, lo que puede plantear preocupaciones de seguridad y salud pública.

Es importante señalar que algunos compuestos que contienen dioxoles, como los policlorodibenzo-p-dioxinas (PCDDs) y los policlorodibenzofuranos (PCDFs), se han asociado con efectos adversos para la salud humana y ambiental. Estas sustancias pueden ser tóxicas, cancerígenas y dañinas para el sistema inmunológico y reproductivo, entre otros efectos nocivos. Por lo tanto, es importante abordar su presencia y liberación al medio ambiente de manera adecuada.

La suramina es un fármaco anti parasitario, utilizado principalmente en el tratamiento de la enfermedad del sueño africana, causada por tripanosomas. La suramina funciona matando directamente a los parásitos en la sangre y en el líquido cefalorraquídeo. También se ha utilizado en algunos ensayos clínicos como un agente antineoplásico, aunque su uso en este contexto es experimental y no está aprobado por las autoridades reguladoras de medicamentos en muchos países. Los efectos secundarios comunes de la suramina incluyen náuseas, vómitos, diarrea y reacciones alérgicas. También puede causar daño a los nervios periféricos y problemas renales con el uso a largo plazo.

Los hospitales, en términos médicos, son instituciones sanitarias que prestan atención médica especializada y general a pacientes durante periodos de tiempo prolongados. Ofrecen una amplia gama de servicios, que incluyen cirugía programada o de emergencia, cuidados intensivos, tratamientos oncológicos, terapias de rehabilitación, entre otros.

Estos centros médicos suelen contar con equipamiento sofisticado y personal altamente capacitado para atender patologías graves o crónicas, así como también pueden proporcionar cuidados paliativos a enfermos terminales. Además, muchos hospitales realizan investigaciones clínicas y formación de profesionales sanitarios.

Existen diferentes tipos de hospitales según su especialización (pediátricos, geriátricos, psiquiátricos), su financiamiento (públicos, privados, sin fines de lucro) o su nivel asistencial (comunitarios, universitarios, de alta complejidad).

El objetivo principal de un hospital es brindar cuidado integral a los pacientes, preservando siempre la dignidad humana y respetando los derechos y preferencias individuales en el proceso de atención.

Los alcaloides son compuestos químicos nitrogenados naturales que se encuentran en las plantas, hongos y algunos animales. Se caracterizan por su sabor amargo y propiedades farmacológicas. Los alcaloides tienen una gran variedad de estructuras químicas y efectos biológicos, lo que los hace interesantes desde el punto de vista médico y farmacéutico.

Algunos alcaloides son conocidos por sus propiedades medicinales y se utilizan en la práctica clínica como fármacos. Por ejemplo, la morfina y la codeína son alcaloides derivados de la adormidera y se utilizan como analgésicos potentes para el tratamiento del dolor intenso. La quinina, un alcaloide extraído de la corteza del árbol de la quina, se utiliza en el tratamiento de la malaria.

Sin embargo, algunos alcaloides también pueden ser tóxicos o incluso letales en dosis altas. Por lo tanto, es importante que su uso sea supervisado por profesionales médicos capacitados. Además, los alcaloides se utilizan a menudo como marcadores químicos en la investigación farmacológica y biomédica para ayudar a comprender mejor sus mecanismos de acción y desarrollar nuevos fármacos más eficaces y seguros.

Los extractos vegetales son sustancias concentradas derivadas de plantas que se obtienen a través de un proceso de extracción que involucra el uso de solventes. Este proceso permite separar los compuestos activos de la planta, como alcaloides, flavonoides, taninos, esteroides y fenoles, del material vegetal original. Los extractos vegetales se utilizan en una variedad de aplicaciones, incluyendo la medicina, la industria alimentaria y los suplementos dietéticos, debido a sus propiedades terapéuticas potenciales, como propiedades antioxidantes, antiinflamatorias, antibacterianas y antivirales.

Es importante tener en cuenta que la calidad y la composición de los extractos vegetales pueden variar significativamente dependiendo del método de extracción utilizado, la parte de la planta extraída y las condiciones de crecimiento de la planta. Por lo tanto, es crucial asegurarse de que se utilicen extractos vegetales de alta calidad y de fuentes confiables para garantizar su seguridad y eficacia.

La mitomicina es un agente antineoplásico, específicamente un alcaloide de la naturaleza cuaternaria, aislado originalmente de Streptomyces caespitosus. Se utiliza en el tratamiento de varios tipos de cáncer, incluyendo el cáncer gastrointestinal, pulmón, mama y vejiga. Funciona mediante la introducción de daño en el ADN del agente canceroso, lo que inhibe su capacidad para dividirse y crecer. También se utiliza a veces en combinación con la radioterapia, ya que puede aumentar la sensibilidad de las células cancerosas a la radiación. Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, vómitos, diarrea y supresión de la médula ósea. La mitomicina se administra generalmente por inyección en una vena o en la vejiga directamente en el caso del cáncer de vejiga.

Los inhibidores de topoisomerasa I son un tipo de fármacos antineoplásicos, utilizados en quimioterapia para el tratamiento de diversos tipos de cáncer. Estos medicamentos funcionan mediante la interrupción del proceso de replicación y transcripción del ADN en las células cancerosas, lo que lleva a su muerte celular.

La topoisomerasa I es una enzima que ayuda a desentrelazar el ADN durante los procesos de replicación y transcripción. Los inhibidores de topoisomerasa I se unen al ADN y previenen la acción de esta enzima, causando roturas de cadena simples en el ADN que impiden la replicación y transcripción celulares. Como resultado, las células cancerosas no pueden dividirse y crecer adecuadamente, lo que lleva a su muerte.

Algunos ejemplos de inhibidores de topoisomerasa I incluyen el irinotecan, el topotecán y el belotecan. Estos fármacos se utilizan en el tratamiento de diversos tipos de cáncer, como el cáncer colorrectal, el cáncer de pulmón de células no pequeñas y el cáncer gastrointestinal. Sin embargo, también pueden causar efectos secundarios graves, como náuseas, vómitos, diarrea y supresión de la médula ósea.

La azacitidina es un fármaco antineoplásico que se utiliza en el tratamiento de ciertos tipos de cáncer, como la leucemia mieloide aguda, el síndrome mielodisplásico y el tumor neuroendocrino de páncreas. Es un inhibidor de las enzimas DNA metiltransferasa, lo que provoca la reactivación de los genes suprimidos y la muerte de las células cancerosas. Se administra generalmente por vía subcutánea o intravenosa. Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, vómitos, diarrea, fatiga y neutropenia.

Los aductos de ADN son daños en el ADN que ocurren cuando grupos químicos reactivos se unen a las moléculas de ADN. Estos grupos químicos pueden provenir de una variedad de fuentes, incluyendo la contaminación ambiental, los productos del tabaquismo y los subproductos del metabolismo normal del cuerpo.

La formación de aductos de ADN puede alterar la estructura del ADN y puede interferir con la replicación y transcripción del ADN, lo que lleva a mutaciones genéticas y posiblemente al desarrollo de enfermedades. Algunos aductos de ADN se han asociado con un mayor riesgo de cáncer.

El cuerpo tiene mecanismos para reparar los aductos de ADN, pero si el daño es extenso o la reparación es ineficaz, las mutaciones genéticas pueden acumularse y aumentar el riesgo de enfermedades. La investigación sobre los aductos de ADN y su papel en el desarrollo de enfermedades puede ayudar a identificar nuevas estrategias para la prevención y el tratamiento de enfermedades relacionadas con el daño al ADN.

Las topoisomerasas de ADN tipo II son un tipo de enzimas que desempeñan un papel crucial en los procesos de replicación, transcripción y reparación del ADN al controlar y modificar la topología del ADN. Estas enzimas cambian la estructura tridimensional del ADN mediante la rotura y unión de las dos hebras de la doble hélice, lo que permite la desconvulsión y la convolusión del ADN.

Existen dos subtipos principales de topoisomerasas de ADN tipo II: la topoisomerasa IIα y la topoisomerasa IIβ. La topoisomerasa IIα está presente principalmente en las células proliferantes, como las células cancerosas, y desempeña un papel importante en la replicación y división celular. Por otro lado, la topoisomerasa IIβ se encuentra en todas las células y participa en los procesos de transcripción y reparación del ADN.

Las topoisomerasas de ADN tipo II funcionan mediante un mecanismo complejo que implica la introducción de una ruptura transitoria en ambas hebras de la doble hélice de ADN. La enzima se une al ADN y lo corta, formando un intermediario covalente con el extremo del corte. Luego, la topoisomerasa gira una o ambas hebras alrededor del eje de la otra hebra, cambiando así la topología del ADN. Finalmente, la enzima se desconecta y vuelve a conectar los extremos cortados del ADN, restaurando su integridad estructural.

Las topoisomerasas de ADN tipo II son objetivos importantes para varios fármacos anticancerígenos, como la doxorrubicina y la etopósido. Estos fármacos se unen a la topoisomerasa y previenen la reconstitución del ADN, lo que resulta en la muerte de las células cancerosas. Sin embargo, estos fármacos también pueden tener efectos secundarios graves, como daño al corazón y supresión del sistema inmunológico.

Los Antiinflamatorios No Esteroides (AINEs) son una clase de fármacos que se utilizan comúnmente para tratar el dolor, la fiebre y la inflamación. A diferencia de los corticosteroides, los AINEs no contienen esteroides en su estructura química.

Los AINEs funcionan mediante la inhibición de las enzimas ciclooxigenasa-1 y ciclooxigenasa-2 (COX-1 y COX-2), que son responsables de la producción de prostaglandinas, sustancias químicas que desencadenan la inflamación y el dolor en el cuerpo. Al inhibir estas enzimas, los AINEs reducen la producción de prostaglandinas y, por lo tanto, disminuyen la inflamación, el dolor y la fiebre.

Algunos ejemplos comunes de AINEs incluyen el ibuprofeno, el naproxeno, el diclofenaco y el aspirin (ácido acetilsalicílico). Estos medicamentos se pueden encontrar en forma de pastillas, líquidos o cremas tópicas.

Aunque los AINEs son efectivos para aliviar el dolor y la inflamación, también pueden causar efectos secundarios graves, especialmente cuando se utilizan a largo plazo o en dosis altas. Los efectos secundarios comunes incluyen dolores de estómago, náuseas, diarrea, mareos y somnolencia. Además, los AINEs pueden aumentar el riesgo de sangrado gastrointestinal, insuficiencia renal y enfermedades cardiovasculares.

Por estas razones, es importante utilizar los AINEs solo bajo la supervisión de un médico y seguir cuidadosamente las instrucciones de dosificación. Si experimenta efectos secundarios graves o persistentes, informe a su médico inmediatamente.

Los compuestos de nitrosourea son una clase de fármacos utilizados en quimioterapia, especialmente para tratar tumores cerebrales y algunos tipos de cáncer. Estos compuestos contienen un grupo funcional nitrosourea (-NH-O-NO) que es responsable de su actividad antineoplásica.

Algunos ejemplos comunes de compuestos de nitrosourea incluyen la carmustina (BCNU), lomustina (CCNU), semustina (MeCCNU) y fotemustina. Estos fármacos funcionan al interferir con la replicación del ADN y la transcripción del ARN en las células cancerosas, lo que lleva a la muerte celular y reduce el tamaño del tumor.

Sin embargo, los compuestos de nitrosourea también pueden causar efectos secundarios graves, como daño al tejido pulmonar, supresión de la médula ósea y toxicidad gastrointestinal. Por lo tanto, su uso está restringido a situaciones en las que los beneficios terapéuticos superen los riesgos potenciales.

En resumen, los compuestos de nitrosourea son una clase de fármacos quimioterapéuticos utilizados para tratar ciertos tipos de cáncer, especialmente tumores cerebrales. Su actividad antineoplásica se deriva del grupo funcional nitrosourea, pero también pueden causar efectos secundarios graves y su uso está restringido a situaciones específicas.

Los ratones consanguíneos BALB/c son una cepa inbred de ratones de laboratorio que se utilizan ampliamente en la investigación biomédica. La designación "consanguíneo" significa que estos ratones se han criado durante muchas generaciones mediante el apareamiento de padres genéticamente idénticos, lo que resulta en una población extremadamente homogénea con un genoma altamente predecible.

La cepa BALB/c, en particular, es conocida por su susceptibilidad a desarrollar tumores y otras enfermedades cuando se exponen a diversos agentes patógenos o estresores ambientales. Esto los convierte en un modelo ideal para estudiar la patogénesis de diversas enfermedades y probar nuevas terapias.

Los ratones BALB/c son originarios del Instituto Nacional de Investigación Médica (NIMR) en Mill Hill, Reino Unido, donde se estableció la cepa a principios del siglo XX. Desde entonces, se han distribuido ampliamente entre los investigadores de todo el mundo y se han convertido en uno de los ratones de laboratorio más utilizados en la actualidad.

Es importante tener en cuenta que, aunque los ratones consanguíneos como BALB/c son valiosos modelos animales para la investigación biomédica, no siempre recapitulan perfectamente las enfermedades humanas. Por lo tanto, los resultados obtenidos en estos animales deben interpretarse y extrapolarse con cautela a los seres humanos.

Los farmacéuticos, también conocidos como químicos farmacéuticos o farmacólogos clínicos en algunas jurisdicciones, son profesionales de la salud que se especializan en el uso seguro y efectivo de medicamentos. Se aseguran de que los pacientes reciban los medicamentos prescritos correctamente, con las instrucciones adecuadas y sin interacciones peligrosas con otros fármacos o condiciones médicas.

La práctica de la farmacia puede incluir el suministro de medicamentos, la preparación y compuestos de productos farmacéuticos, la revisión de recetas médicas para su exactitud y adecuación, la monitorización de los efectos terapéuticos y adversos de los medicamentos, la prestación de consejos sobre el uso correcto de los medicamentos y la promoción del uso racional de los medicamentos.

Los farmacéuticos pueden trabajar en una variedad de entornos, como farmacias comunitarias, hospitales, centros de atención prolongada, servicios de salud pública, industria farmacéutica y academia. Además de su formación en ciencias farmacéuticas, muchos farmacéuticos también reciben entrenamiento clínico y pueden realizar exámenes físicos, diagnosticar condiciones médicas y prescribir medicamentos en algunas jurisdicciones.

La Dosis Letal Media (DL50) es un término utilizado en toxicología que se refiere a la dosis única de una sustancia determinada, administrada por vía oral, intravenosa o dermal, que resulta letal para el 50% de una población animal específica durante un período de observación estándar. Es una medida utilizada en estudios preclínicos para evaluar la toxicidad de sustancias químicas, medicamentos y otras sustancias biológicamente activas.

La DL50 se expresa generalmente en términos de peso corporal, como miligramos de sustancia por kilogramo de peso del animal (mg/kg). Cuanto más bajo sea el valor de la DL50, mayor será la toxicidad de la sustancia. Sin embargo, es importante recordar que los resultados obtenidos en animales no siempre pueden predecir con precisión los efectos tóxicos en humanos, y por lo tanto, se requieren estudios adicionales para evaluar adecuadamente la seguridad de una sustancia en humanos.

Desde el punto de vista médico, no existe un término como "pironas". Es posible que estés buscando información sobre piridinas, que son compuestos orgánicos heterocíclicos con estructura de anillo de seis miembros que contiene un átomo de nitrógeno. Las piridinas son importantes en química y bioquímica, pero no tienen una relación directa con la medicina o el cuidado de la salud. Asegúrate de verificar la ortografía al buscar información médica para obtener resultados precisos.

La "Regulación Neoplásica de la Expresión Génica" se refiere a las alteraciones en el proceso de expresión génica que ocurren en células neoplásicas (cancerosas). La expresión génica es el proceso por el cual el ADN contenido en nuestros genes se transcribe a ARN y luego se traduce a proteínas. Este proceso está regulado cuidadosamente en las células sanas para garantizar que los genes se activen o desactiven en el momento adecuado y en la cantidad correcta.

Sin embargo, en las células neoplásicas, este proceso de regulación a menudo está alterado. Pueden producirse mutaciones en los propios genes que controlan la expresión génica, lo que lleva a una sobre-expresión o under-expresión de ciertos genes. Además, las células cancerosas pueden experimentar cambios en los factores de transcripción (proteínas que regulan la transcripción de ADN a ARN) y en el metilado del ADN (un mecanismo por el cual la expresión génica se regula), lo que lleva a further alteraciones en la expresión génica.

Estas alteraciones en la expresión génica pueden contribuir al desarrollo y progresión del cáncer, ya que los genes que promueven el crecimiento celular y la división celular pueden over-expresarse, mientras que los genes que suprimen el crecimiento celular o promueven la muerte celular programada (apoptosis) pueden under-expresarse. Como resultado, las células neoplásicas pueden proliferar de manera incontrolada y resistir la apoptosis, lo que lleva al desarrollo de un tumor.

En resumen, la "Regulación Neoplásica de la Expresión Génica" se refiere a las alteraciones en el proceso de expresión génica que ocurren en células cancerosas y contribuyen al desarrollo y progresión del cáncer.

Las pruebas de mutagenicidad son procedimientos de laboratorio utilizados para determinar la capacidad de una sustancia química, mezcla o radiación para causar mutaciones genéticas en organismos vivos. Estas pruebas se realizan principalmente in vitro (en cultivos celulares) e in vivo (en animales enteros o en sistemas de tejidos aislados).

Existen varios tipos de pruebas de mutagenicidad, incluyendo:

1. Prueba de Ames: Esta es una prueba de mutagénesis bacteriana que detecta la capacidad de una sustancia química para inducir mutaciones reversibles en el gen supresor de histidina de la bacteria Salmonella typhimurium.

2. Pruebas de micronúcleos: Estas pruebas detectan la formación de micronúcleos (pequeños cuerpos redondos que contienen fragmentos o cromosomas completos) en células interfásicas después de la exposición a un agente mutagénico.

3. Prueba de transformación: Esta prueba mide la capacidad de una sustancia química para inducir la incorporación de ADN exógeno (ADN proveniente del exterior) en células bacterianas.

4. Pruebas de puntos de rotura del ADN: Estas pruebas detectan la capacidad de un agente mutagénico para romper las moléculas de ADN.

5. Pruebas de análisis cromosómico: Estas pruebas evalúan los efectos de una sustancia química sobre el cariotipo (conjunto completo de cromosomas) de células en cultivo o de animales enteros.

Los resultados de estas pruebas pueden utilizarse para evaluar el potencial cancerígeno y reproductivo de una sustancia química, así como su impacto sobre la salud humana y el medio ambiente.

La pirazina es un compuesto heterocíclico que contiene un anillo de seis átomos, formado por dos nitrógenos y cuatro carbones. No se trata específicamente de un término médico sino más bien químico o bioquímico. Sin embargo, en un contexto médico, las pirazinas pueden aparecer como parte de la estructura de ciertas moléculas que desempeñan un papel en procesos fisiológicos y patológicos.

Un ejemplo es la pirazina-2-fosfato, un metabolito involucrado en el ciclo de la histidina, un camino metabólico que participa en la síntesis y descomposición de aminoácidos. Alteraciones en este ciclo pueden contribuir a diversas condiciones clínicas, incluyendo trastornos neurológicos y enfermedades renales.

Por lo tanto, aunque las pirazinas no son definiciones médicas por sí mismas, pueden tener implicaciones clínicas relevantes debido a su presencia en diversas moléculas y vías metabólicas.

La desintoxicación metabólica de drogas, también conocida como detoxificación metabólica, se refiere al proceso natural que ocurre en el cuerpo para eliminar los metabolitos tóxicos de las drogas. Cuando una persona consume drogas, éstas se absorben y distribuyen a través del torrente sanguíneo hasta llegar a diversos tejidos y órganos.

El hígado es el principal órgano responsable de la desintoxicación metabólica de drogas. Las enzimas hepáticas descomponen las drogas en moléculas más pequeñas e inofensivas, llamadas metabolitos, que luego se excretan a través de los riñones o el intestino.

Este proceso puede variar según la droga consumida y la velocidad a la que el cuerpo la descomponga. Algunas drogas pueden ser eliminadas rápidamente, mientras que otras pueden permanecer en el cuerpo durante días o incluso semanas.

La desintoxicación metabólica de drogas es un proceso importante para la recuperación de una adicción a las drogas, ya que ayuda al cuerpo a eliminar los residuos tóxicos y reducir los efectos adversos de la droga. Sin embargo, este proceso no aborda las causas subyacentes del consumo de drogas y por sí solo no es suficiente para lograr una recuperación sostenida. La desintoxicación metabólica suele ser el primer paso en un programa de tratamiento más amplio que incluye terapia, apoyo social y cambios en los hábitos de vida.

HT-29 es una línea celular de adenocarcinoma colorrectal humano. Se utiliza en la investigación científica y médica como modelo de estudio para comprender los mecanismos moleculares del cáncer colorrectal y probar posibles tratamientos y terapias. Las células HT-29 tienen propiedades distintivas, como la capacidad de diferenciarse en células similares a las de la mucosa intestinal y la expresión de diversos marcadores tumorales, lo que las hace útiles para fines de investigación. Sin embargo, como con cualquier línea celular, es importante tener en cuenta sus limitaciones y posibles artefactos al interpretar los resultados experimentales.

La Western blotting, también conocida como inmunoblotting, es una técnica de laboratorio utilizada en biología molecular y bioquímica para detectar y analizar proteínas específicas en una muestra compleja. Este método combina la electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE) con la transferencia de proteínas a una membrana sólida, seguida de la detección de proteínas objetivo mediante un anticuerpo específico etiquetado.

Los pasos básicos del Western blotting son:

1. Electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE): Las proteínas se desnaturalizan, reducen y separan según su tamaño molecular mediante la aplicación de una corriente eléctrica a través del gel de poliacrilamida.
2. Transferencia de proteínas: La proteína separada se transfiere desde el gel a una membrana sólida (generalmente nitrocelulosa o PVDF) mediante la aplicación de una corriente eléctrica constante. Esto permite que las proteínas estén disponibles para la interacción con anticuerpos.
3. Bloqueo: La membrana se bloquea con una solución que contiene leche en polvo o albumina séricade bovino (BSA) para evitar la unión no específica de anticuerpos a la membrana.
4. Incubación con anticuerpo primario: La membrana se incuba con un anticuerpo primario específico contra la proteína objetivo, lo que permite la unión del anticuerpo a la proteína en la membrana.
5. Lavado: Se lavan las membranas para eliminar el exceso de anticuerpos no unidos.
6. Incubación con anticuerpo secundario: La membrana se incuba con un anticuerpo secundario marcado, que reconoce y se une al anticuerpo primario. Esto permite la detección de la proteína objetivo.
7. Visualización: Las membranas se visualizan mediante una variedad de métodos, como quimioluminiscencia o colorimetría, para detectar la presencia y cantidad relativa de la proteína objetivo.

La inmunoblotting es una técnica sensible y específica que permite la detección y cuantificación de proteínas individuales en mezclas complejas. Es ampliamente utilizado en investigación básica y aplicada para estudiar la expresión, modificación postraduccional y localización de proteínas.

Las hidrazonas son compuestos orgánicos que contienen un grupo funcional con la estructura general R1R2C=N-N=CR3R4, donde R1, R2, R3 y R4 representan grupos de radicales orgánicos. Se forman por la reacción de una cetona o aldehído con una hidrazina. Las hidrazonas tienen importancia en química orgánica debido a su papel como intermedios en diversas síntesis y también han sido investigadas en el contexto del desarrollo de fármacos y agentes antitumorales. No son un tema específico de medicina clínica, pero pueden estar involucradas en procesos bioquímicos y posiblemente farmacológicos.

Las sulfonamidas son un tipo de antibiótico sintético que se utiliza para tratar infecciones bacterianas. Funcionan mediante la inhibición de la enzima bacteriana dihidropteroato sintasa, necesaria para la síntesis de ácido fólico y por lo tanto impidiendo el crecimiento y multiplicación bacterianas. Se recetan comúnmente para tratar infecciones del tracto urinario, infecciones respiratorias y algunas enfermedades de la piel. Los efectos secundarios pueden incluir erupciones cutáneas, picazón, náuseas y diarrea. Las sulfonamidas se administran por vía oral o tópica, dependiendo de la infección tratada. Al igual que con todos los antibióticos, es importante completar el curso completo de medicamentos como indicado, incluso si los síntomas desaparecen antes. El uso excesivo o inadecuado puede conducir a la resistencia bacteriana.

El ADN de neoplasias se refiere al material genético que constituye el material genético anormal en una célula cancerosa o neoplásica. Las mutaciones en el ADN pueden causar un crecimiento y división celular descontrolado, lo que lleva al desarrollo de una neoplasia o tumor.

Las neoplasias se clasifican como benignas o malignas, según su capacidad para invadir tejidos circundantes y metastatizar a otros órganos. Las mutaciones en el ADN pueden ocurrir espontáneamente, ser heredadas o estar asociadas con factores ambientales, como la exposición a radiación ionizante o productos químicos cancerígenos.

El análisis del ADN de neoplasias puede proporcionar información valiosa sobre el tipo y origen del cáncer, así como sobre las posibles opciones de tratamiento y pronóstico. La secuenciación del genoma completo o la detección de mutaciones específicas en genes particulares pueden ayudar a determinar la sensibilidad de un tumor a ciertos fármacos, lo que permite una terapia dirigida más precisa y eficaz.

El linfoma es un tipo de cáncer que afecta al sistema linfático, que forma parte del sistema inmunológico del cuerpo. Se desarrolla cuando las células inmunitarias llamadas linfocitos se vuelven cancerosas y comienzan a multiplicarse de manera descontrolada. Estas células cancerosas pueden acumularse en los ganglios linfáticos, el bazo, el hígado y otros órganos, formando tumores.

Existen dos tipos principales de linfoma: el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin. El linfoma de Hodgkin se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas células de Reed-Sternberg, mientras que en el linfoma no Hodgkin no se encuentran estas células.

Los síntomas del linfoma pueden incluir ganglios linfáticos inflamados, fiebre, sudoración nocturna, pérdida de peso y fatiga. El tratamiento puede incluir quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida o trasplante de células madre, dependiendo del tipo y etapa del linfoma.

Los alquilantes son un grupo de fármacos utilizados en quimioterapia que actúan mediante la alteración del ADN celular. Estos agentes químicos transfieren grupos alquilo a las moléculas de ADN, formando enlaces cruzados entre diferentes hebras o dentro de la misma hebra de ADN. Esta interferencia con la replicación y división celular lleva a la muerte de células en rápida proliferación, como las células cancerosas.

Sin embargo, los alquilantes también pueden dañar células sanas que se dividen rápidamente, como las del sistema digestivo, médula ósea y sistema inmunológico, lo que puede causar efectos secundarios graves, como náuseas, vómitos, diarrea, anemia, infecciones y mayor riesgo de desarrollar cánceres secundarios.

Algunos ejemplos comunes de alquilantes incluyen la ciclofosfamida, clorambucil, ifosfamida y melphalan. Estos fármacos se utilizan en el tratamiento de diversos tipos de cáncer, como leucemias, linfomas, mielomas múltiples y algunos tumores sólidos.

Las neoplasias mamarias experimentales se refieren a los crecimientos anormales y descontrolados de células en el tejido mamario que son generadas en un entorno de laboratorio con fines de investigación científica. Estos crecimientos celulares se cultivan generalmente in vitro (en un medio de cultivo de laboratorio) o in vivo (implantados en un organismo vivo, como un ratón). El término "neoplasia" se utiliza para describir el crecimiento descontrolado y anormal de tejidos, que a menudo forman tumores.

El propósito de inducir neoplasias mamarias experimentales es permitir el estudio detallado de los procesos biológicos asociados con el cáncer de mama, incluyendo la proliferación celular, la angiogénesis (formación de vasos sanguíneos), la invasión y metástasis. Esto puede ayudar a identificar nuevas dianas terapéuticas y desarrollar estrategias para prevenir o tratar el cáncer de mama en humanos.

Existen diversas formas de inducir neoplasias mamarias experimentales, como el uso de virus oncogénicos, agentes químicos carcinógenos, transgénesis (introducción de genes específicos) o la combinación de estos métodos. Cada uno de estos enfoques permite el estudio de diferentes aspectos del cáncer de mama y puede ayudar a esclarecer los mecanismos moleculares implicados en su desarrollo y progresión.

El Razoxano es un agente citotóxico que se utiliza en el tratamiento de ciertos tipos de cáncer. Es un fármaco antineoplásico que interfiere con la replicación y proliferación celular, lo que resulta en la muerte de las células cancerosas. Se ha utilizado en el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos y en la prevención de la toxicidad cardíaca asociada con el uso de doxorrubicina en el tratamiento del cáncer de mama. El Razoxano funciona mediante la inhibición de la topoisomerasa II, una enzima necesaria para la replicación del ADN. Al interferir con esta enzima, el Razoxano impide que las células cancerosas se dividan y crezcan.

Es importante señalar que, como todos los fármacos citotóxicos, el Razoxano puede tener efectos secundarios graves y su uso debe ser supervisado por un médico especialista en oncología. Los efectos secundarios más comunes incluyen náuseas, vómitos, diarrea, pérdida del apetito y cambios en el recuento sanguíneo. Además, el Razoxano puede causar daño al miocardio (tejido muscular del corazón), lo que puede llevar a insuficiencia cardíaca congrestiva en algunos pacientes. Por esta razón, su uso está restringido principalmente a aquellos pacientes con cáncer de mama que reciben tratamiento con doxorrubicina y tienen un riesgo elevado de desarrollar toxicidad cardíaca.

La fosfatidilcolina (también conocida como lecitina) es un tipo de fosfolípido que se encuentra en las membranas celulares de los organismos vivos. Es una molécula anfipática, lo que significa que tiene una cabeza polar hidrofílica (que atrae el agua) y dos colas no polares hidrofóbicas (que repelen el agua). La cabeza polar está formada por un grupo fosfato y la cola no polar está compuesta por dos cadenas de ácidos grasos y un grupo de colina.

La fosfatidilcolina desempeña un papel importante en la integridad estructural y funcional de las membranas celulares, ya que ayuda a mantener la fluidez y la permeabilidad adecuadas. También es un componente clave del sistema de vesículas intracelulares, que participan en el transporte de lípidos y proteínas dentro y fuera de las células.

Además, la fosfatidilcolina se utiliza a menudo como suplemento dietético y se ha investigado por sus posibles beneficios para la salud, como la mejora del metabolismo de las grasas, la reducción del colesterol sérico y la protección contra el daño oxidativo. Sin embargo, se necesita más investigación para confirmar estos efectos y determinar las dosis óptimas y la seguridad a largo plazo.

Los compuestos organoplatinos son una clase de fármacos que contienen átomos de platino unidos a uno o más átomos de carbono. Uno de los ejemplos más conocidos es el cisplatino, que se utiliza comúnmente en el tratamiento del cáncer. Estos compuestos funcionan mediante la interrupción del crecimiento y la división celular, lo que lleva a la muerte de las células cancerosas. Sin embargo, también pueden afectar a células sanas, especialmente aquellas que se dividen rápidamente, como las del sistema digestivo y el sistema nervioso, por lo que los efectos secundarios pueden ser graves. Por esta razón, su uso está limitado a ciertos tipos de cáncer y en combinación con otros fármacos y terapias.

El octreótido es un análogo sintético de la hormona somatostatina, que se utiliza en el tratamiento de diversas afecciones médicas. Es un octapéptido que inhibe la liberación de varias hormonas, incluyendo la gastrina, la insulina, el glucagón y la somatotropina o hormona del crecimiento.

En la práctica clínica, el octreótido se emplea en el manejo de diversos trastornos endocrinos y gastrointestinales. Algunas de sus indicaciones más comunes incluyen:

1. Tumores secretorios de hormonas: El octreótido es eficaz en el tratamiento de tumores neuroendocrinos que secretan excesivamente hormonas, como los tumores carcinoides y los glucagonomas. Al inhibir la liberación de estas hormonas, ayuda a controlar los síntomas asociados con estos trastornos, como diarrea, flushing o enrojecimiento cutáneo y dolor abdominal.

2. Enfermedad de Zollinger-Ellison: Esta es una afección poco frecuente en la que el estómago produce excesivamente ácido, lo que provoca úlceras gástricas y duodenales. El octreótido reduce la producción de ácido gástrico, contribuyendo al alivio de los síntomas y a la curación de las úlceras.

3. Prevención de hemorragias en varices esofágicas: En pacientes con cirrosis hepática, el octreótido puede utilizarse para prevenir o tratar las hemorragias debidas a la ruptura de varices esofágicas. El fármaco disminuye el flujo sanguíneo en los vasos dilatados y reduce el riesgo de sangrado.

4. Diarrea incontrolada: En algunas situaciones, el octreótido puede emplearse para tratar la diarrea rebelde a otros tratamientos. El fármaco disminuye la secreción intestinal y ralentiza el tránsito intestinal, contribuyendo al control de los síntomas.

5. Acromegalia: Esta es una enfermedad poco común causada por un tumor hipofisario que produce excesivamente hormona del crecimiento. El octreótido puede utilizarse para controlar los niveles de hormona del crecimiento y aliviar los síntomas asociados con la acromegalia, como sudoración excesiva, dolores articulares y cefaleas.

El octreótido se administra generalmente por vía intravenosa o subcutánea. Las dosis y la duración del tratamiento varían en función de la afección que se trate y de la respuesta individual al fármaco. Los efectos secundarios más comunes del octreótido incluyen náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, flatulencia, dolor abdominal y cambios en los niveles de glucosa en sangre. En raras ocasiones, el fármaco puede causar problemas hepáticos, cardiovasculares o renales. Es importante informar al médico de cualquier efecto secundario que se produzca durante el tratamiento con octreótido.

La glutatión transferasa (GST, también conocida como glutation-S-transferasa) es una enzima importante que desempeña un papel fundamental en la detoxificación y defensa antioxidante de nuestro cuerpo. Se encuentra en casi todos los tejidos del cuerpo humano, especialmente en el hígado.

La función principal de esta enzima es catalizar (o acelerar) la transferencia de grupos funcionales, como grupos sulfhidrilo (-SH), amino (-NH2) o hidroxi (-OH), desde un donante de electronos (como el glutatión) a una variedad de compuestos tóxicos y potencialmente dañinos. Este proceso ayuda a convertir esas moléculas tóxicas en formas más solubles, lo que facilita su excreción del cuerpo.

Existen diferentes tipos de glutatión transferasas, clasificadas según sus propiedades catalíticas y estructurales. Algunos de los grupos principales incluyen la clase alfa, mu, pi, sigma y theta. Cada tipo tiene preferencia por ciertos sustratos y desempeña diferentes roles en la detoxificación de diversas sustancias químicas y drogas.

La actividad de la glutatión transferasa puede verse afectada por varios factores, como el estrés oxidativo, las enfermedades crónicas y los hábitos de vida poco saludables, como el tabaquismo y el consumo excesivo de alcohol. Las deficiencias en la actividad de esta enzima se han relacionado con un mayor riesgo de desarrollar diversas afecciones, como cáncer, enfermedades cardiovasculares, neurodegenerativas y pulmonares.

La lomustina es un agente alquilante y un fármaco citotóxico que se utiliza en el tratamiento del cáncer. Es un tipo de medicamento conocido como un éter de sulfonato, que actúa al alterar el ADN de las células cancerosas, lo que impide su crecimiento y multiplicación.

La lomustina se utiliza principalmente en el tratamiento del glioblastoma multiforme, un tipo agresivo de cáncer cerebral, así como en el tratamiento de otros tipos de cáncer, como el mieloma múltiple y el linfoma de Hodgkin. Se administra por vía oral, generalmente en forma de cápsula, y suele tomarse una vez al día durante un período determinado, según lo determine el médico.

Los efectos secundarios comunes de la lomustina incluyen náuseas, vómitos, pérdida de apetito, diarrea, debilidad y fatiga. También puede causar supresión de la médula ósea, lo que aumenta el riesgo de infecciones, anemia y hemorragias. Además, la lomustina puede dañar los tejidos sanos, especialmente aquellos con una alta tasa de división celular, como el revestimiento del tracto gastrointestinal y el sistema nervioso central.

Es importante que la lomustina se administre bajo la supervisión de un médico capacitado en el tratamiento del cáncer, ya que requiere un seguimiento cuidadoso para garantizar una dosis adecuada y minimizar los efectos secundarios. Además, es importante informar al médico sobre cualquier problema de salud previo o actual, así como sobre cualquier medicamento o suplemento que se esté tomando, ya que pueden interactuar con la lomustina y aumentar el riesgo de efectos secundarios.

La piperazina es un compuesto heterocíclico que consiste en un anillo de seis miembros con dos átomos de nitrógeno. En términos médicos y farmacológicos, las piperazinas se refieren a una clase de compuestos que contienen este grupo funcional y se utilizan en diversas aplicaciones terapéuticas.

Algunos fármacos derivados de la piperazina se utilizan como antihistamínicos, antihelmínticos (para tratar las infecciones parasitarias), espasmolíticos (para aliviar los espasmos musculares) y como agentes en el tratamiento de la dependencia de drogas. Un ejemplo bien conocido de un fármaco de piperazina es la buspirona, que se utiliza para tratar el trastorno de ansiedad generalizada y los síntomas de abstinencia de drogas.

Es importante tener en cuenta que, aunque las piperazinas pueden tener usos terapéuticos, también pueden ser abusadas como drogas recreativas. Algunas piperazinas sintéticas se han vuelto populares como alternativas a las drogas ilegales, pero su uso puede estar asociado con efectos adversos graves y potencialmente letales. Por lo tanto, el uso de estas sustancias debe ser supervisado por un profesional médico capacitado.

Las mitomicinas son un tipo de antibióticos antineoplásicos, derivados de Streptomyces caespitosus. La mitomicina C es la más común y se utiliza en el tratamiento de varios tipos de cáncer, incluyendo el carcinoma de células escamosas, adenocarcinoma epidermoide, sarcoma de Kaposi y algunos tumores gastrointestinales.

La mitomicina C funciona mediante la formación de enlaces cruzados entre las hebras de ADN, lo que impide su replicación y transcripción, resultando en la inhibición del crecimiento y reproducción celular. Sin embargo, este mecanismo de acción también puede afectar a las células sanas, por lo que el uso de mitomicinas está asociado con efectos secundarios graves, como supresión de la médula ósea, mucositis, nefrotoxicidad y cardiotoxicidad.

Por lo tanto, su uso se limita a combinaciones quimioterapéuticas y se administra bajo estricta supervisión médica para minimizar los riesgos asociados con su toxicidad.

El ácido deshidroascórbico es la forma oxidada de la vitamina C. También se le conoce como vitamina C oxidada o Esterificación de ácido L-ascórbico. Es una forma estable y fácilmente transportable de la vitamina C en el cuerpo, pero no es tan biológicamente activa como el ácido ascórbico.

El ácido deshidroascórbico se puede convertir de nuevo en ácido ascórbico en el cuerpo, lo que permite que la vitamina C realice sus funciones importantes, como actuar como antioxidante y participar en la síntesis de colágeno. Sin embargo, esta conversión solo ocurre bajo ciertas condiciones y puede ser limitada en algunas situaciones, como durante el estrés oxidativo o en presencia de enfermedades crónicas.

La suplementación con ácido deshidroascórbico se ha utilizado para aumentar los niveles de vitamina C en el cuerpo y prevenir o tratar deficiencias de vitamina C. Sin embargo, la absorción y biodisponibilidad del ácido deshidroascórbico pueden ser inferiores a las del ácido ascórbico.

En resumen, el ácido deshidroascórbico es una forma oxidada de vitamina C que se puede convertir en ácido ascórbico en el cuerpo para realizar sus funciones importantes. La suplementación con ácido deshidroascórbico puede ser útil para aumentar los niveles de vitamina C, pero su absorción y biodisponibilidad pueden ser inferiores a las del ácido ascórbico.

Las antraciclinas son un tipo de medicamento utilizado en quimioterapia para tratar diversos tipos de cáncer. Se extraen de la bacteria Streptomyces peucetius y se caracterizan por contener una estructura química similar a los antibióticos antineoplásicos.

Las antraciclinas más comunes son la doxorrubicina, daunorrubicina, epirrubicina y esqualorubicina. Estos fármacos funcionan intercalándose entre las bases de ADN y evitando que la célula cancerosa se divida y crezca.

Además, producen radicales libres que dañan el ADN y otras moléculas importantes para la supervivencia celular. Sin embargo, este mecanismo de acción también puede afectar a las células sanas, especialmente aquellas con alta tasa de división celular, como las del sistema cardiovascular, lo que puede llevar a efectos secundarios graves, como cardiotoxicidad.

Las antraciclinas se utilizan en el tratamiento de diversos tipos de cáncer, incluyendo leucemia, linfoma, sarcoma, cáncer de mama, cáncer de pulmón y cáncer gástrico. Su uso puede estar limitado por la aparición de resistencia a la medicación o por los efectos secundarios cardiovasculares asociados.

Las Instituciones Oncológicas son organizaciones dedicadas al tratamiento, la investigación, la educación y la prevención del cáncer. Estos centros médicos especializados suelen contar con equipos multidisciplinarios de profesionales de la salud altamente capacitados en el manejo de diversos tipos de cáncer.

Los servicios que ofrecen generalmente incluyen cirugía oncológica, radioterapia, quimioterapia, inmunoterapia y terapias dirigidas. También pueden incluir servicios de apoyo como consejería genética, psicológica y nutricional, así como programas de vida saludable y bienestar.

Además, muchas instituciones oncológicas están a la vanguardia de la investigación clínica del cáncer, participando en ensayos clínicos que ofrecen a los pacientes acceso a tratamientos nuevos y prometedores. Estas instituciones pueden ser hospitales generales con departamentos oncológicos o centros oncológicos independientes.

La acreditación de estas instituciones puede variar según el país y la región, pero en los Estados Unidos, por ejemplo, el College of American Pathologists (CAP) y la Comisión Conjunta de Acreditación de Organizaciones de Salud (JCAHO) son dos entidades que otorgan acreditaciones a estas instituciones basándose en estándares rigurosos de calidad del cuidado del cáncer.

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33652000 Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores. II.2.3)Lugar de ejecución. Código NUTS: ES España ...

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Lista de NIOSH de antineoplásicos y otros fármacos tóxicos en entornos de atención médica, 2010. DHHS (NIOSH) No. de ...

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Antineoplásicos, para tratar las lesiones metastásicas. LINFOMA. El linfoma es una neoplasia del tejido linfoide, generalmente ...

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Antineoplásicos. Bromuro. Cocaína. Sulfonamidas de acción prolongada. Sales de oro. Salicilatos (altas dosis) Yodo** (incluso ...

http://todo-en-salud.com/2011/03/drogas-y-lactancia

CARDIOTOXICIDAD DE ANTINEOPLASICOS ORALES: ESTRATEGIAS CLINICAS PARA PREVENCION Y CONTROL, Indianapolis, EE.UU.. [Journal of ...

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... de la American Society of Clinical Oncology resalta la necesidad de evaluar la toxicidad ovárica de antineoplásicos ...

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Ensayos en fase o de agentes antineoplásicos. · Estudio del tejido óseo y osteointegración de biomateriales. · Fisiología y ...

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Farmacología de los procesos infecciosos, antineoplásicos y antiparasitarios.. *Farmacología dermatológica. *Medicamentos en ...

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A través de estos mecanismos, puede tener el efecto paradójico de reducir la eficacia de los antineoplásicos. ...

https://www.sigmaaldrich.com/MX/es/product/usp/1294820

La inducción consiste en recibir varios fármacos antineoplásicos (quimioterápicos) fuertes. El objetivo de la inducción es ...

https://www.msdmanuals.com/es-do/hogar/breve-informaci%C3%B3n-trastornos-sangu%C3%ADneos/leucemias/leucemia-mieloide-aguda-lma

Ecocardiografía en la valoración de la toxicidad por antineoplásicos *13. Ecocardiografía en la valoración de hipertensión ...

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... fármacos antineoplásicos). Por ejemplo, el trastuzumab puede dirigirse a receptores específicos de células neoplásicas en casos ...

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Brivudina (Nervinex y Brivudina Aristo): recordatorio de interacción potencialmente mortal con antineoplásicos que contienen 5- ...

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Modelo de alertas de interacciones de antineoplasicos orales en atencion primaria.. Rocio Gazquez Perez - 24/07/2014 ... Los antineoplasicos que podrian presentar interacciones con los farmacos prescritos en AP fueron: erlotinib (33%), gefitinib ( ... Por ultimo, se hizo una busqueda bibliografica de las interacciones entre los farmacos antineoplasicos orales con los farmacos ... Mediante el programa APD-ATHOS y Oncofarm se identificaron los farmacos antineoplasicos orales prescritos en nuestro Hospital y ...

https://www.opimec.org/practicas/4349/modelo-de-alertas-de-interacciones-de-antineoplasicos-orales-en-atencion-primaria/

El fármaco Baricitinib es un medicamento inhibidor de las enzimas que producen la inflamación, se receta solo o con otros medicamentos para disminuir el dolor y la rigidez que tienen los pacientes que padecen de enfermedades degenerativas como la artritis reumatoide. (farmaciainformativa.com)
La quimioterapia engloba a una gran variedad de fármacos y su objetivo es destruir las células tumorales con el fin de lograr la reducción de la enfermedad, los medicamentos empleados en este tipo de tratamiento se les denomina fármacos antineoplásicos. (consultorsalud.com)
Cada tipo de tumor canceroso tiene una determinada sensibilidad a estos medicamentos, por lo tanto, es frecuente que el mismo fármaco se pueda emplear en el tratamiento de distintos tumores, variando las dosis o asociándolo a otros fármacos distintos(1). (consultorsalud.com)
La mucositis puede aparecer más fácilmente en aquellos pacientes que no tienen una higiene bucodental adecuada, los que ya presentan alguna otra patología dental o los que deben consumir determinados medicamentos antineoplásicos. (periodistadigital.com)
El Servicio de Farmacia es responsable de la gestión de adquisiciones de medicamentos en el hospital, gestión de consumos y seguimiento presupuestario, así como de la elaboración y dispensación de medicamentos, tanto a pacientes hospitalizados como a pacientes ambulantes (Hospitales de Día) y de consulta externa (en este último caso si el paciente requiere tratamientos de prescripción y dispensación exclusiva hospitalaria). (comunidad.madrid)

Proponer un protocolo de dispensación activa de antineoplásicos orales para pacientes de novo para la farmacia de consulta externa del Hospital México que le permita al personal farma-céutico brindar este servicio. (bvsalud.org)
Se elaboró un protocolo de dispensación activa y los materiales educativos dirigidos a los pacientes atendidos por el Servicio de Farmacia de Consulta Externa y Urgencias del Hospital México con prescripción de antineoplásicos orales. (bvsalud.org)
El protocolo de dispensación activa de antineoplásicos orales propuesto permitirá que la farmacia de consulta externa del Hospital México brinde este servicio de forma estandarizada a los pacientes . (bvsalud.org)
La propuesta para elaboración de un protocolo de dispensación activa de antineoplásicos orales para pacientes de novo responde a una necesidad detectada por el Servicio de Oncología y el servicio de farmacia de Consulta Externa y Urgencias del Hospital México. (pharmcareesp.com)
Modelo de alertas de interacciones de antineoplasicos orales en atencion primaria. (opimec.org)
Describir el impacto asistencial de un modelo de alertas interniveles en el sistema de historia de salud unica digital que permita a los profesionales de atencion primaria (ap) identificar los pacientes en tratamiento con antineoplasicos orales y las posibles interacciones con el resto de farmacos prescritos. (opimec.org)
Mediante el programa APD-ATHOS y Oncofarm se identificaron los farmacos antineoplasicos orales prescritos en nuestro Hospital y el numero de pacientes en tratamiento con cada uno de ellos durante el periodo de un ano (enero-diciembre 2013). (opimec.org)
Por ultimo, se hizo una busqueda bibliografica de las interacciones entre los farmacos antineoplasicos orales con los farmacos de AP. (opimec.org)
Se identificaron 19 farmacos antineoplasicos orales y se localizaron un total de 64 interacciones con farmacos de AP. (opimec.org)

La toxicidad de los antineoplásicos para los ovarios no suele evaluarse en ensayos clínicos, lo que crea una brecha significativa para las pacientes con cáncer, que pueden verse afectadas por eventos adversos como infertilidad , menopausia precoz , deficiencia de estrógenos, síntomas vasomotores, disfunción cognitiva y sexual, osteoporosis y enfermedades cardiovasculares . (medscape.com)
Verificación de la toxicidad para los ovarios en ensayos clínicos que evalúan agentes antineoplásicos en pacientes femeninas que se encuentran dentro del intervalo entre la menarca y la menopausia. (medscape.com)
El Fingolimod es un medicamento de tipo inmunomodulador que se indica para pacientes que padecen esclerosis múltiple, a fin de ser tratados para controlar su enfermedad. (farmaciainformativa.com)
La azacitidina es un producto empleado en el tratamiento de los pacientes adultos que no pueden optar por un trasplante de células madre hematopoyéticas, y padecen de enfermedades o trastornos sanguíneos y/o de médula ósea, entre otros. (farmaciainformativa.com)
El objetivo de este análisis de impacto presupuestal (AIP) es estimar el esfuerzo financiero necesario para la adopción de la quimioterapia en el tratamiento de pacientes con cáncer en Colombia, en un horizonte temporal de tres años. (consultorsalud.com)
En protocolos donde se administra como único fármaco, en pacientes pediátricos, la dosis inicial es de 75-130 mg/m 2 en dosis única cada 6 semanas. (aeped.es)
Sin embargo, hay personas que deben tener especial cuidado con su higiene bucal, como es el caso de los pacientes oncológicos. (periodistadigital.com)
Además, la mucositis es otra de las afecciones más comunes en pacientes oncológicos . (periodistadigital.com)
Nuestra misión es añadir valor al proceso asistencial, impulsando una farmacoterapia efectiva, segura y eficiente en el paciente, de forma integrada y corresponsable, mediante el ejercicio excelente de las funciones farmacéuticas básicas y a través del asesoramiento permanente a los pacientes, profesionales y a la organización. (comunidad.madrid)
Es violatorio de este derecho humano y anticonstitucional castigar a los pacientes que se benefician con el uso de cannabinoides. (blogspot.com)

Este medicamento es mejor cuando se usa al mismo tiempo con agonistas de luteinizante. (farmaciainformativa.com)
Palbociclib es un medicamento desarrollado por el laboratorio Pfizer indicado en el tratamiento del cancer de mama avanzado o con metástasis que presente HR positivo y HER2 negativo. (wikipedia.org)
Al prescribir un medicamento a una madre que amamanta conviene primero evaluar si el tratamiento es realmente necesario en este período. (todo-en-salud.com)
es por ello que se propone una línea de investigación relacionada con el medicamento ( Farmacia Experimental y Clínica ). (uah.es)
Quimioterapia La quimioterapia es un medicamento que destruye las células cancerosas. (merckmanuals.com)
Emerade es un medicamento que contiene adrenalina. (saludcastillayleon.es)
El laboratorio titular ha detectado la presencia de una impureza del grupo de las nitrosaminas en este medicamento, cuyo principio activo es el labetalol. (saludcastillayleon.es)
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'H-BAJA POR NO COMERCIALIZAR (Baja facturable receta)' con fecha de alta 01/12/2013 y con fecha de baja 01/02/2018. (nomenclator.org)

La American Society of Clinical Oncology (ASCO), en un posicionamiento de investigación, sugiere que los ensayos clínicos que evalúen agentes antineoplásicos estudien la toxicidad ovárica de estos fármacos de una manera más dirigida. (medscape.com)
Realizar recuento sanguíneo semanal (la toxicidad de médula ósea es acumulativa y, por lo tanto, se debe ajustar la dosis en base a los resultados analíticos). (aeped.es)

La quimioterapia tiene un gran impacto en el tratamiento oncológico, la cual es indispensable por su valor terapéutico en varios tipos de cáncer. (consultorsalud.com)
La forma de administración de la quimioterapia es por ciclos y esto se logra alternando los periodos de tratamiento con periodos de descanso. (consultorsalud.com)
Algunas veces, la causa de la leucemia mielógena aguda (LMA) es la quimioterapia o la radioterapia que le han administrado para tratar otro cáncer. (msdmanuals.com)
Es indispensable que antes de prescribir brivudina, el profesional médico se asegure de que el paciente no está recibiendo quimioterapia antineoplásica que contenga 5-fluoropirimidinas o flucitosina. (gob.es)
La cavidad bucal es muy sensible a los efectos tóxicos tanto de la quimioterapia como de la radioterapia porque impiden que las células de la boca se renueven debilitando y adelgazando la mucosa, facilitando la aparición de úlceras. (periodistadigital.com)
Antes de comenzar con el tratamiento de quimioterapia, es muy importante seguir una serie de recomendaciones a nivel bucal para prevenir estas afecciones. (periodistadigital.com)

El documento también enfatiza que reconocer los cambios en los marcadores endocrinos que ocurren durante el tratamiento del cáncer es esencial. (medscape.com)
En este contexto, medir estos biomarcadores solo antes y después de finalizar el tratamiento es insuficiente para determinar si existe un daño temporal o permanente y si los folículos primordiales están agotados. (medscape.com)
La flutamida es un antiandrógeno, potente por vía oral, y es utilizado como un administrador anti hormonal en el tratamiento del carcinoma metastásico de próstata. (farmaciainformativa.com)
Un ciclo es, por lo tanto, el periodo de administración del tratamiento y el de descanso hasta la siguiente administración. (consultorsalud.com)
En algunos casos, la cirugía es el único tratamiento recomendado. (consultorsalud.com)
Búsqueda de nuevos fotosensibilizantes para el tratamiento del cáncer, inactivación bacteriana y de principios activos antineoplásicos a partir de especies vegetales de Argentina. (uba.ar)
La Terapia Fotodinámica (TFD) es un tratamiento contra el cáncer que implica laadministración de un Fotosensibilizante (FS) y su activación mediante luz visible,produciendo así, fotodaños mediados por oxígeno singlete en el tumor. (uba.ar)
El tratamiento hormonal es una opción para disminuir estos síntomas. (medscape.com)
Un aspecto que se ha hecho notar es el diagnóstico o la puesta en marcha del tratamiento de ciertas enfermedades más tarde de lo que se debería. (issuu.com)
En este sentido, lo mejor es acudir previamente al dentista para recibir un correcto asesoramiento, Asimismo, consultaremos al médico (oncólogo) antes de cualquier tipo de manipulación dental, tratando de evitar las extracciones dentales en los momentos previos al tratamiento en cuestión. (periodistadigital.com)
La cirugía es un pilar fundamental en el tratamiento del cáncer de mama. (conicyt.cl)
La cirugía es uno de los pilares fundamentales del tratamiento del CM. Este tratamiento se asocia a alteraciones en el miembro superior, tales como disminución del rango articular de movimiento, síndrome de red axilar y linfedema 12 . (conicyt.cl)
Trastuzumab es actualmente el tratamiento anti-HER2 de elección en la primera línea de tratamiento del CM metastásico HER2-positivo, así como en el tratamiento neoadyuvante del CM localizado o localmente avanzado HER2 positivo (5,6). (vademecum.es)
la terapéutica es el empleo de esas sustancias en la prevención, mitigación, diagnóstico o tratamiento de enfermedades. (edimedicas.com)
por lo tanto, es esencial la correlación de la información farmacológica con el tratamiento en la medicina veterinaria. (edimedicas.com)

A través de estos mecanismos, puede tener el efecto paradójico de reducir la eficacia de los antineoplásicos. (sigmaaldrich.com)

El Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud IETS nos da a conocer el más reciente estudio de 21 fármacos antineoplásicos usados como quimioterapéuticos en Colombia y su impacto presupuestal dentro del sistema de salud para este 2018. (consultorsalud.com)
La atención de salud es el segundo sector de más rápido crecimiento en la economía de los Estados Unidos y emplea a más de 18 millones de trabajadores. (cdc.gov)
Aunque es posible prevenir o reducir la exposición de los trabajadores de salud a estos riesgos, hoy en día los trabajadores de este sector presentan cada vez más lesiones y enfermedades ocupacionales. (cdc.gov)
Es por dicho motivo que el Programa de Doctorado en Ciencias de la Salud que propone la Universidad de Alcalá, abre ambas líneas de investigación para que aquellos alumnos con capacitación académica y profesional adecuada (fundamentalmente Médicos, Biólogos, Biotecnólogos) se unan a dichas líneas de investigación. (uah.es)
Por ello, es necesaria una rigurosa y profunda formación, que ofrezca las debidas garantías de salud y atención al ciudadano y, a la vez, potencie todas las posibilidades comerciales de la farmacopea existente. (iberestudios.com)
L a salud es un aspecto básico de la vida. (periodistadigital.com)
La salud bucodental es muy importante y debe controlarse con un mínimo de dos revisiones anuales . (periodistadigital.com)
El cáncer de mama es un problema de salud pública en Chile y el mundo por su alta incidencia. (conicyt.cl)
Existen modelos sanitarios para la rehabilitación de las alteraciones funcionales, sin embargo, en Chile no es un estándar en la atención de salud. (conicyt.cl)
Por lo tanto, el CM es un problema de salud pública relevante para Chile. (conicyt.cl)
No obstante, la derivación a profesionales del área de la rehabilitación no es un estándar en la mayoría de los sistemas de salud 16 . (conicyt.cl)
Introducción: Los hábitos alimentarios tienen una gran influencia sobre la salud de las personas, por ello es de suma importancia profundizar en su estudio para comprobar su adaptación a las recomendaciones actuales y poder realizar políticas de educación nutricional y/o suplementación ajustadas a la realidad. (nutricionhospitalaria.org)
Uno de los estándares de derechos humanos más importantes es el derecho a la salud. (blogspot.com)

Se incluyeron 11 antineoplásicos ora-les no contemplados en otros servicios de atención farmacéutica del Hospital México . (bvsalud.org)
El Servicio de Farmacia del Hospital Universitario de El Escorial es un Servicio Central Clínico integrado funcional y jerárquicamente en la estructura hospitalaria y que depende de la Dirección Médica del Hospital. (comunidad.madrid)
Nuestra visión es conseguir la excelencia en el ámbito de la farmacoterapia y atención farmacéutica en el hospital y en el área de influencia asistencial del mismo. (comunidad.madrid)

La capecitabina es un fármaco anticanceroso perteneciente al grupo de los llamados agentes antimetabolitos. (farmaciainformativa.com)

El cáncer de mama (CM) es el cáncer más frecuente y la principal causa de muerte por cáncer en mujeres a nivel mundial 1 . (conicyt.cl)

Nuevos antineoplásicos y pruebas diagnósticas para cáncer se han añadido a las listas de medicamentos esenciales y pruebas diagnósticas esenciales de la Organización Mundial de la Salud. (medscape.com)
Esta es la primera vez que la lista de medicamentos esenciales ha enumerado tratamientos para el melanoma metastásico. (medscape.com)
Medicamentos Antineoplásicos para la Lista de Medicamentos Esenciales y con un grupo consultivo oficioso sobre disponibilidad y asequibilidad de medicamentos antineoplásicos, cuyos expertos aseso- raron sobre el enfoque técnico de la evaluación de los beneficios de dichos medicamentos, el alcance del informe, la viabilidad analítica y estudios de casos, además de proponer opciones que podrían me- jorar la asequibilidad y accesibilidad de los antineoplásicos. (who.int)
La lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud es una lista modelo de medicamentos esenciales , creada por la Organización Mundial de la Salud . (kiddle.co)

El mitotano pertenece a una clase de medicamentos llamados agentes antineoplásicos. (medlineplus.gov)
Los agentes antineoplásicos de la clase da las nitrosoureas son agentes alquilantes. (iqb.es)
El tamoxifen es el prototipo de una clase de fármacos denominada modulares selectivos de los receptores estrogénicos (MSRE o SERMs), que tienen efectos estrogénicos y antiestrogénicos simultáneamente sobre varios tipos de tejidos. (iqb.es)

Su procesamiento y utilización conlleva ciertos riesgos, sin embargo, es importante diferenciarlos de aquellos otros asociados al uso de los diversos materiales empleados durante la actividad odontológica. (gacetadental.com)

Citar este artículo: Revisión de Artículos: Cardiotoxicidad por antineoplásicos - Medscape - 8 de mayo de 2017. (medscape.com)

Qué es la idarubicina? (medicinabasica.com)

Por su parte, los medicamentos antineoplásicos, inmunosupresores y antivirales de uso sistémico son los que mayor importe suponen en la farmacia hospitalaria. (webconsultas.com)

La mutación activadora del EGFR en una célula cancerígena es un factor importante en el aumento del crecimiento de la célula tumoral, en el bloqueo de la apoptosis, en el aumento de la producción de factores angiogénicos y para facilitar los procesos de metástasis. (vademecum.es)
Otros medicamentos incluyen factores de crecimiento hematopoieticos ( eltrombopag ), agentes antineoplásicos o agentes quelantes (que eliminan el exceso de hierro del cuerpo). (nih.gov)
6-8 Los factores de crecimiento producidos por las plaquetas y asociados a los procesos curativos incluyen: factor de crecimiento básico del fibroblasto, factor de crecimiento derivado de las plaquetas, factor de crecimiento-1 asociado a la insulina, factor de crecimiento del epitelio, factor de crecimiento del hepatocito y el factor de crecimiento del endotelio vascular 6,7 , pues su acción es fundamental en estos procesos. (sld.cu)
Es un fármaco anticancerígeno que se emplea para tratar el carcinoma con origen en las células renales en estado avanzado, este medicamento pertenece a la familia de los inhibidores de los receptores de la tirosina quinasa, lo que significa que impide o limita el crecimiento de las células tumorales, impidiendo así de forma consecuente la reproducción y diseminación del carcinoma a otras partes del cuerpo. (farmaciainformativa.com)
INTRODUCCIÓN: Información general de la tecnología: mitoxantrona es un medicamento antineoplásico que detiene el desarrollo y el crecimiento de las células cancerosas. (bvsalud.org)

Las principales líneas de investigación de Menarini se han centrado durante los últimos años en el estudio de enfermedades cardiovasculares, trastornos de la motilidad intestinal, dolor/ inflamación y especialmente oncología, habiendo realizado una intensa apuesta por el desarrollo de innovadores fármacos antineoplásicos. (menarini.es)

El grupo más importante de medicamentos peligrosos lo constituyen los antineoplásicos. (insst.es)
El informe del Ministerio de Sanidad expone que los analgésicos son los medicamentos más consumidos en España y que el grupo de fármacos usados en diabetes es el que factura un mayor importe en recetas médicas del SNS. (webconsultas.com)

Los antibióticos al igual que muchos medicamentos son herramientas necesarias para salvaguardar la salud de animales y humanos por igual, es por ello que debemos promover su uso responsable, así como fomentar el fortalecimiento de la regulación de los productos de uso veterinario para asegurar que se emplean productos seguros y eficaces a la vez que se impide su uso indebido. (bmeditores.mx)
La VICH es un programa trilateral (Unión Europea, Japón y Estados Unidos) que busca armonizar los requisitos técnicos para el registro de productos veterinarios. (bmeditores.mx)

La inclusión de algunos de los fármacos contra el cáncer más recientes y más modernos en esta lista es una fuerte declaración de que todos merecen acceso a estos fármacos que salvan vidas, no solo quienes los pueden costear", manifestó. (medscape.com)

Hidroclorotiazida: Absorción: La absorción de Hidroclorotiazida es rápida (T máx de 2 h aproximadamente) tras la administración oral. (prvademecum.com)
La biodisponibilidad absoluta de Hidroclorotiazida es del 70% tras la administración oral. (prvademecum.com)

Anatomía6

Organismos5

Enfermedades15

Compuestos Químicos y Drogas80

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos23

Fenómenos y Procesos24

Disciplinas y Ocupaciones1

Tecnología, Industria, Agricultura4

Denominaciones de Grupos5

Atención de Salud17

Antineoplásicos

Antineoplásicos Fitogénicos

Leucemia P388

Alcaloides de Amaryllidaceae

Narcissus

Elipticinas

Bibencilos

Doxorrubicina

Ensayos de Selección de Medicamentos Antitumorales

Antibióticos Antineoplásicos

Tiadiazinas

Brioestatinas

Antineoplásicos Alquilantes

Ancitabina

Neoplasias

Galio

Depsipéptidos

Células Tumorales Cultivadas

Cisplatino

Paclitaxel

6-Mercaptopurina

Sinergismo Farmacológico

Apoptosis

Aminoacridinas

Epotilonas

Línea Celular Tumoral

Supervivencia Celular

Sarcoma 180

Estructura Molecular

Lactonas

Leucemia L1210

Antimetabolitos Antineoplásicos

Daunorrubicina

Fluorouracilo

Bleomicina

Relación Dosis-Respuesta a Droga

Etopósido

Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica

Resistencia a Antineoplásicos

Profármacos

Evaluación Preclínica de Medicamentos

Evaluación de Medicamentos

División Celular

Ensayos Antitumor por Modelo de Xenoinjerto

Resistencia a Medicamentos

Macrólidos

Neoplasias Experimentales

Metotrexato

Camptotecina

Estilbenos

Ciclo Celular

Ratones Desnudos

Células HL-60

Inhibidores Enzimáticos

Proliferación de la Célula

Neoplasias Pulmonares

Esquema de Medicación

Vincristina

Isoquinolinas

Trasplante de Neoplasias

Biotransformación

Interacciones de Drogas

Neoplasias de la Mama

Daño del ADN

Ciclofosfamida

Estereoisomerismo

Factores de Tiempo

Ensayos Clínicos como Asunto

Leucemia

Línea Celular

Cinética

Neoplasias Ováricas

Neoplasias del Colon

Caspasas

Taxoides

Neoplasias de la Próstata

Relación Estructura-Actividad

ADN

Éteres Fosfolípidos

ARN Mensajero