Células de purkinje. Buscador médico. Definiciones

Neuronas eferentes de la corteza cerebelosa.

Fibras musculares cardíacas modificadas que conforman la porción terminal del sistema de conducción cardíaco.

Parte del cerebro situada sobre el TRONCO ENCEFÁLICO, en la parte posterior de la base del cráneo (FOSA CRANEAL POSTERIOR). También es conocido como "pequeño cerebro", por poseer circunvoluciones similares a las de la CORTEZA CEREBRAL, sustancia blanca interna y núcleos cerebelosos en la profundidad. Su función es coordinar los movimientos voluntarios, mantener el equilibrio y la adquisición de habilidades motoras.

SUSTANCIA GRIS superficial del CEREBELO; está constituida por dos capas principales: la capa molecular y la capa granulosa.

Ratones portadores de genes mutantes para anomalías o defectos neurológicos.

Una de las extensiones en forma de filamento del citoplasma de una neurona. En las neuronas unipolares y bipolares, se asemejan a los axones estructuralmente, pero típicamente, como en las neuronas multipolares, se ramifican en procesos con forma de árbol. Las dendritas conforman la mayoría de la superficie receptora de una neurona. (Dorland, 27th ed)

Cuatro acumulaciones de neuronas localizadas en lo profundo de la SUSTANCIA BLANCA del CEREBELO; comprenden: núcleo dentado, núcleo emboliforme, núcleo globoso y núcleo fastigio.

Una parte del BULBO RAQUÍDEO situada en el cuerpo olivar. Participa en el control motor y es una fuente importante de entrada sensorial en el CEREBELO.

Cambios abruptos en el potencial de membrana que atraviesan la MEMBRANA CELULAR de las células excitables en respuesta a los estímulos excitatorios.

Proteínas de unión a calcio que se encuentran en los TÚBULOS RENALES DISTALES, INTESTINOS, ENCÉFALO y otros tejidos donde se unen, el tampón y el transportador citoplasmático de calcio. Las calbindinas poseen un número variable de MOTIVOS EF HAND que contienen sitios de unión a calcio. Algunas isoformas son reguladas por la VITAMINA D.

Prolongaciones delgadas de las NEURONAS, incluyendo los AXONES y sus cubiertas gliales (VAINA DE MIELINA). Las fibras nerviosas conducen los impulsos nerviosos a y desde el SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Dificultad en la capacidad de realizar movimientos coordinados voluntarios finos. Esta afección puede afectar las extremidades, tronco, ojos, faringe, laringe y otras estructuras. La ataxia puede producirse por dificultades sensoriales o de la función motora. La ataxia sensorial puede ser resultado de lesiones de la columna posterior o de ENFERMEDADES DE LOS NERVIOS PERIFÉRICOS. La ataxia motora puede estar asociada a ENFERMEDADES CEREBELOSAS; enfermedades de la CORTEZA CEREBRAL; ENFERMEDADES TALÁMICAS; ENFERMEDADES DE LOS GANGLIOS BASALES; lesiones del NÚCLEO ROJO, y otras afecciones.

Proteína calbindina que se encuentra en muchos tejidos de los mamíferos, incluyendo el ÚTERO, PLACENTA, HUESOS, HIPÓFISIS y RIÑONES. En los ENTEROCITOS intestinales media el transporte del calcio intracelular desde las membranas apicales a las basolaterales vía la unión del calcio a dos MOTIVOS EF HAND. La expresión está regulada en algunos tejidos por la VITAMINA D.

Descoordinación de los movimientos voluntarios que se produce como manifestación de ENFERMEDADES CEREBELOSAS. Entre los elementos característicos se incluyen una tendencia a que los movimentos de las extremidades sobrepasen o no alcancen el objetivo (dismetría), temblor que se da mientras se intenta realizar movimientos (TEMBLOR intencional), trastornos de la fuerza y del ritmo de diadococinesia (movimientos rápidos alternantes) y ATAXIA DE LA MARCHA (Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p90).

Uniones especializadas mediante las cuales una neurona se comunica con una célula diana. En las sinapsis típicas la terminal presináptica de la neurona libera un transmisor químico almacenado en vesículas sinápticas que se difunde a través de una estrecha hendidura sináptica y activa receptores situados en la membrana postsináptica de la célula diana. La diana puede ser una dendrita, un cuerpo celular o el axón de otra neurona, o una región especializada de una célula muscular o secretora. Las neuronas también pueden comunicarse por medio de conexiones eléctricas directas, denominadas SINAPSIS ELÉCTRICAS; existen otros procesos de transmisión de señales químicas o eléctricas no sinápticas vía interacciones extracelulares.

Grupo de ataxias cerebelares, con herencia dominante, sobre todo de comienzo tardío, que se han dividido en múltiples subtipos, teniendo en cuenta las características clínicas y el mapa genético. La ataxia progresiva es una de las características principales de esas características y en ciertos subtipos puede desarrollarse POLINEUROPATÍAS, DISARTRIA, pérdida visual y otros trastornos (Adaptación del original: Joynt, Clinical Neurology, 1997, Ch65, pp 12-17; J Neuropathol Exp Neurol 1998 Jun;57(6):531-43).

Sistema de conducción de impulsos nerviosos compuesto por músculo cardíaco modificado, que tiene la capacidad de ritmicidad espontánea y de conducción mucho más desarrollada que el resto del corazón.

CANALES DE CALCIO localizados dentro de las CÉLULAS DE PURKINJE del cerebelo. Ellas participan en el acoplamiento de la estimulación-secreción de las neuronas.

Las proteínas del tejido nervioso se refieren a las diversas proteínas específicas que desempeñan funciones cruciales en la estructura, función y regulación de las neuronas y la glía dentro del sistema nervioso central y periférico.

Una técnica electrofisiológica para estudiar células, membranas celulares y, ocasionalmente, orgánulos aislados. Todos los métodos están basados en un sello de muy alta resistencia entre una micropipeta y una membrana; el sello generalmente se logra con una leve succión. Las cuatro variantes más comunes incluyen el de placa sobre célula, placa de dentro-afuera, placa de afuera-dentro, y placa de célula entera. Los métodos de placa-clamp generalmente se usan para voltaje-clamp, es decir, el control del voltaje a través de la membrana y medición del fluído corriente, pero también se emplean métodos de corriente-clamp, en los que se controla la corriente y se mide el voltaje.

Enfermedades que afectan la estructura del cerebelo. Entre las manifestaciones cardinales de la disfunción cerebral se encuentran dismetría, ATAXIA DE LA MARCHA e HIPOTONÍA MUSCULAR.

Utilización de potencial eléctrico o corrientes para producir respuestas biológicas.

Se refiere a los animales en el período de tiempo inmediatamente después del nacimiento.

Proteína transportadora de glutamato en la membrana plasmática que se expresa principalmente en las CÉLULAS DE PURKINJE del cerebelo en las TERMINACIONES DENDRÍTICAS postsinápticas.

Alcaloide beta-carbolino aislado de semillas de PEGANUM.

Pérdida de la actividad funcional y degeneración trófica de axones nerviosos y sus ramificaciones terminales que sigue a la destrucción de sus células de origen o interrupción de su continuidad con estas células. Esta patología es característica de las enfermedades nerviosas degenerativas. A menudo el proceso de degeneración.

Unidades celulares básicas del tejido nervioso. Cada neurona está compuesta por un cuerpo, un axón y dendritas. Su función es recibir, conducir y transmitir los impulsos en el SISTEMA NERVIOSO.

Una disminución persistente de la eficacia sináptica entre NEURONAS dependiente de actividad. Esto típicamente ocurre después del estímulo aferente repetido de baja frecuencia, pero pueden inducirle otros métodos. La depresión a largo plazo puede desempeñar un papel en la MEMORIA.

Grupo heterogéneo de síndromes degenerativos que se caracterizan por disfunción cerebelar progresiva, tanto aislada como combinada con otras manifestaciones neurológicas. Hay subtipos esporádicos y hereditarios. Los patrones de herencia pueden ser autosómicos dominantes, autosómicos recesivos y ligados al cromosoma X.

Diferencias de voltaje a través de una membrana. Para las membranas celulares que se calcula restando el voltaje medido fuera de la membrana de la tensión medida en el interior de la membrana. Son el resultado de las diferencias de concentración en el interior frente al exterior de potasio, sodio, cloruro y otros iones en las células o las membranas ORGÁNULOS. Para las células excitables, los potenciales de membrana en reposo oscila entre -30 y -100 mV. Estímulos eléctricos físicos, químicos, o eléctricos pueden hacer un potencial de membrana más negativo (hiperpolarización), o menos negativo (despolarización).

Despolarización de los potenciales de membrana en las MEMBRANAS SINÁPTICAS de neuronas dianas durante la neurotransmisión. Los potenciales excitadores postsinápticos potenciales pueden solos o en conjunto alcanzar umbral de activación para los POTENCIALES DE ACCIÓN.

Una carboxipeptidasa que es específica para proteínas que contienen dos residuos ALANINA en sus C-terminales. Esta clase de enzimas juegan un importante rol en la biosíntesis bacteriana de la PARED CELULAR.

El estudio de la generación y comportamiento de las cargas eléctricas en organismos vivos particularmente en el sistema nervioso y los efectos de la electricidad sobre los organismos vivos.

Aquel proceso de una neurona por el cual viajan los impulsos procedentes del cuerpo celular. En la arborización terminal del axón se transmiten los impulsos hacia otras células nerviosas o hacia los órganos efectores. En el sistema nervioso periférico, los axones más grandes están rodeados por una vaina de mielina (mielinizados) formada por capas concéntricas de la membrana plasmática de la célula de Schwann. En el sistema nervioso central, la función de las celulas de Schwann la realizan los oligodendrocitos. (OLIGODENDROGLIA) (Dorland, 27th ed.)

La comunicación de una NEURONA con un blanco (neurona, músculo o célula secretora) mediante una SINAPSIS. En la transmisión sináptica química, la neurona presináptica libera un NEUROTRANSMISOR que difunde a través de la hendidura sináptica y se une a receptores sinápticos específicos. Estos receptores activados modulan los canales de iones y/o los sistemas de mensajeros secundarios para influir sobre la célula postsináptica. En la transmisión eléctrica las señales se realizan como un flujo de corriente iónica a través de las SINAPSIS ELÉCTRICAS.

Función de bloquear o impedir la excitación de las neuronas y sus células diana excitables.

Una prueba de desempeño basada en forzar la ACTIVIDAD MOTORA en una vara rotatoria, usualmente por un roedor. Los parémetros incluyen el tiempo de marcha (segundos) o resistencia. La prueba es usada para evaluar el balance y la coordinación de sujetos, en particular en modelos experimentales animales para trastornos neurológicos y efectos de drogas.

Reflejo en el cual los impulsos son llevado desde las cúpulas de los CANALES SEMICIRCULARES y de la MEMBRANA OTOLÍTICA del SÁCULO y el UTRÍCULO a través de los NÚCLEOS VESTIBULARES del TALLO CEREBRAL y el fascículo medio longitudinal a los núcleos del NERVIO OCULOMOTOR. Funciona para mantener una imagen estable en la retina durante la rotación de la cabeza generando los MOVIMIENTOS OCULARES compensatorios apropiados.

CANALES DE CALCIO localizados en las neuronas del cerebro.

Un elemento básico que se encuentra en todos los tejidos organizados. Es un miembro de la familia de metales alcalinoterrosos que tiene por símbolo atómico Ca, número atómico 20 y peso atómico 40. El calcio es el mineral más abundante del cuerpo y se combina con el fósforo en los huesos y dientes. Es esencial para el funcionamiento normal de los nervios y músculos y desempeña un rol en la coagulación de la sangre (como factor IV) y en muchos procesos enzimáticos.

Proteínas de la superficie celular que se unen al glutamato y que actúan a través de las proteínas G influyendo sobre los sistemas del segundo mensajero. Se han clonado varios tipos de receptores metabotrópicos del glutamato. Ellos difieren en farmacología, distribución y mecanismos de acción.

Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica C57BL.

Ratones de laboratorio que se han producido a partir de un HUEVO o EMBRIÓN DE MAMÍFERO, manipulado genéticamente.

Proteínas de la superficie celular que se unen al glutamato y que generan cambios que influyen en el comportamiento celular. Los receptores del glutamato incluyen receptores ionotrópicos (receptores AMPA, kainato, y N-metil-D-aspartato), que controlan directamente los canales iónicos, y los receptores metabotrópicos que actúan a través de sistemas de segundo mensajero. Los receptores del glutamato son los mediadores más comunes de la transmisión excitadora sináptica rápida en el sistema nervioso central. Ellos también están implicados en los mecanismos de la memoria y en el de muchas enfermedades.

Capacidad del SISTEMA NERVIOSO para cambiar su reactividad como resultado de sucesivas activaciones.

El perro doméstico, Canis familiaris, comprende alrededor de 400 razas, de la familia carnívora CANIDAE. Están distribuidos por todo el mundo y viven en asociación con las personas (Adaptación del original: Walker's Mammals of the World, 5th ed, p1065).

Subtipo de canal de sodio activado por voltaje que se encuentra ampliamente expresado en las neuronas de los sistemas nerviosos central y periférico. Defectos en el gen SCN8A que codifica para la subunidad alfa de este canal de sodio está asociada con ATAXIA y déficits cognitivos.

Localización histoquímica de sustancias inmunorreactivas mediante el uso de anticuerpos marcados como reactivos.

Proteína de unión a calcio que media la HOMEOSTASIS en los RIÑONES, ENCÉFALO y otros tejidos. Se encuentra en poblaciones bien definidas de NEURONAS y está implicada en la SEÑALIZACIÓN DEL CALCIO y en la PLASTICIDAD NEURONAL. Está regulada en algunos tejidos por la VITAMINA D.

Representaciones teóricas que simulan el comportamiento o actividad del sistema neurológico, sus procesos o fenómenos; comprende el uso de ecuaciones matemáticas, computadoras y equipos electrónicos.

Cierre reflejo de los párpados que ocurre como resultado del condicionamiento clásico.

Octahidro-12-(hidroximetil)-2-imino-5,9:7,10a-dimetano- 10aH-(1,3)dioxocino(6,5-a)pirimidina-4,7,10,11,12-pentol. Veneno aminoperhidroquinazolina que se encuentra fundamentalmente en el hígado y ovarios de peces del orden Tetradontiformes (pez globo, erizo, pejesapo), que se comen. La toxina produce parestesia y parálisis por medio de la interferencia con la conducción neuromuscular.

Drogas que se unen pero no activan los receptores de aminoácidos excitadores, con lo que bloquean las acciones de los agonistas.

CANALES DE CALCIO que se concentran en el tejido neural. Las toxinas omega inhiben las acciones de estos canales al alterar su dependencia al voltaje.

Clase de ratones en los que ciertos GENES de sus GENOMAS han sido alterados o "noqueados". Para producir noqueados, utilizando la tecnología del ADN RECOMBINANTE, se altera la secuencia normal de ADN del gen estudiado, para prevenir la sintesis de un producto génico normal. Las células en las que esta alteración del ADN tiene éxito se inyectan en el EMBRIÓN del ratón, produciendo ratones quiméricos. Estos ratones se aparean para producir una cepa en la que todas las células del ratón contienen el gen alterado. Los ratones noqueados se utilizan como MODELOS DE ANIMAL EXPERIMENTAL para enfermedades (MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD)y para clarificar las funciones de los genes.

Respuestas eléctricas registradas desde el nervio, músculo, CÉLULAS RECEPTORAS SENSORIALES o área del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL siguiente a estimulación. Los rangos van desde menos de un microvoltio a varios microvoltios. Los potenciales evocados pueden ser auditivos (POTENCIALES EVOCADOS AUDITIVOS), somatosensoriales o somatosensitivos (POTENCIALES EVOCADOS SOMATOSENSORIALES), visuales (POTENCIALES EVOCADOS VISUALES), o motores (POTENCIALES EVOCADOS MOTORES) u otras modalidades que se han informado.

Glicoproteínas de las membranas celulares dependientes del voltaje y que son selectivamente permeables a los iones calcio. Las mismas se categorizan como tipos L, T, N, P, Q, y R basados en la cinética de activación e inactivación, especificidad iónica, y sensibilidad a los medicamentos y toxinas. Los tipos L y T están presentes en los sistemas cardiovascular y nervioso central y los tipos N, P, Q, y R están localizados en el tejido neuronal.

Cepa de ratas albinas utilizadas ampliamente para fines experimentales debido a que son tranquilas y fáciles de manipular. Fue desarrollada por la Compañía Sprague-Dawley Animal.

Número de CÉLULAS de un tipo específico, generalmente medidas por unidad de volumen o área de la muestra.

Parte del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL contenida dentro del CRÁNEO. Procedente del TUBO NEURAL, el encéfalo embrionario consta de tres partes principales: PROSENCÉFALO (cerebro anterior), MESENCÉFALO (cerebro medio) y ROMBENCÉFALO (cerebro posterior). El encéfalo desarrollado consta de CEREBRO, CEREBELO y otras estructuras del TRONCO ENCEFÁLICO.

Receptores intracelualres que se unen al INOSITOL 1,4,5-TRIFOSFATO y desempeñan un papel importante en su señalización intracelular. Los receptores de inositol 1,4,5 trifosfato son canales de calcio que liberan CALCIO en respuesta a unas mayores concentraciones de inositol 1,4,5 trifosfato en el CITOPLASMA.

Una técnica para mantenimiento o cultivar órganos de animales in vitro. Se refiere a cultivos tridimensionales de tejido no desglosados manteniendo algunas o todas las características histológicas del tejido in vivo. (Traducción libre del original: Freshney, Culture of Animal Cells, 3d ed, p1)

Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.

Estructuras nerviosas a través de las cuales se conducen los impulsos desde la periferia hacia un centro nervioso.

Cepa de ratas albinas desrrolladas en el Instituto Wistar que se ha extendido a otras instituciones. Esto ha diluido mucho a la cepa original.

Ratones que portan genes mutantes que se expresan fenotípicamente en los animales.

Subfamilia shaker que se expresa prominentemente en las NEURONAS. Son necesarios para el desencadenamiento repetitivo de alta frecuencia de los POTENCIALES DE ACCIÓN.

Generalmente la mayoría de las Neuronas que no son sensitivas o motoras. Las interneuronas también pueden referirse a las neuronas cuyos AXONES permanecen dentro de una región particular del cerebro en contraste con las neuronas de proyección, que tienen axones se proyectan hacia otras regiones del cerebro.

El neurotransmisor inhibitorio más común del sistema nervioso central.

Breve cierre de los párpados por cierre involuntario periódico normal, como medida de protección, o por acción voluntaria.

Electrodo con una punta sumamente pequeña, usado en un clamp de voltaje o en otro tipo de aparato para estimular o registrar potenciales bioeléctricos de una única célula, intracelular o extracelularmente. (Dorland, 28a ed)

3 beta,5,14-Trihidroxi-19-oxo-5 beta-card-20(22)-enólido. Es el agente cardioactivo aglicónico aislado de Strophanthus kombe, S. gratus y otras especies. Es un material muy tóxico, que se usaba antiguamente como digital. Sinónimos: Apocimarina, Corchorina, Cinotoxina, Corchogenina.

Antagonista potente de aminoácido excitatorio con preferencia por los receptores no-NMDA ionotrópicos. Es utilizado principalmente como herramienta para investigaciones.

Técnica que localiza secuencias específicas de ácido nucléico dentro de cromosomas intactos, células eucariotes, o células bacterianas, a través del uso de sondas específicas marcadas con ácido nucléico.

La clase de compuestos heterocíclicos, piridazina, consiste en un anillo de seis átomos con dos nitrógenos dispuestos en posiciones adyacentes.

Un aminoácido no esencial que en estado natural se presenta en forma L. El ácido glutámico (glutamato) es el neurotransmisor más común en el SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Trastorno relativamente común que se caracteriza por un patrón específico de temblores que son más pronunciados en las extremidades superiores y el cuello, y que inducen titubeos de la cabeza. El temblor usualmente es ligero, pero cuando es severo puede ser incapacitante. En algunas familias puede ocurrir un patrón hereditario autosómico dominante (es decir, temblor familiar).

Drogas que se unen pero que no activan los RECEPTORES DE GABA, de tal modo bloqueando las acciones del ACIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO endógeno y los AGONISTAS DE RECEPTORES DE GABA.

Las terminaciones distales de los axones especializadas para la liberación de neurotransmisores. También se incluyen las varicosidades que se encuentran a lo largo de los axones que tienen especializaciones similares y también liberan transmisores. Están incluídas las terminales presinápticos del sistema nervioso central y periférico.

La capacidad de un sustrato de permitir el paso de ELECTRONES.

Derivados orgánicos o inorgánicos del ácido fosfínico, H2PO(OH). Incluyen fosfinatos y ésteres del ácido fosfínico.

Porción vestibular del 8vo nervio creaneal (NERVIO VESTIBULOCOCLEAR). Las fibras del nervio vestibular proceden de las neuronas del ganglio de Scarpa y se proyectan periféricamente hacia las células ciliadas vestibulares y centralmente hacia los NÚCLEOS VESTIBULARES del TRONCO ENCEFÁLICO (o tallo cerebral). Estas fibras intervienen en el sentido del equilibrio y la posición de la cabeza.

Neuropéptido que es una toxina del veneno de la araña de tela en embudo, Agelenopsis aperta. Este inhibe los CANALES DEL CALCIO, TIPO P al alterar la apertura dependiente del voltaje de modo que se necesita una gran despolarización para abrir el canal. También inhibe los CANALES DE CALCIO, TIPO Q.

Una clase de receptores de glutamato ionotrópico caracterizado por su afinidad por el agonista AMPA (ácido alfa-amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazolepropiónico).

Células no neuronales del sistema nervioso. Se dividen en macroglías (ASTROCITOS, OLIGODENDROGLÍA y CÉLULAS DE SCHWANN) y MICROGLÍA. No sólo ofrecen soporte físico, sino también responden a las lesiones, regulan la composición iónica y química del medio extracelular, participan en las barreras hematocerebral y hematoretiniana, forman la cubierta de mielina de las vías nerviosas, guían la migración neuronal durante el desarrollo e intercambian metabolitos con las neuronas. Las neuroglías tienen sistemas de captación de transmisores de alta afinidad, canales iónicos dependientes del voltaje y del transmisor de acceso y pueden liberar transmisores, pero su papel en la señalización (como en muchas otras funciones) no está clara.

Miembro del grupo de los metales alcalinos. Tiene el símbolo atómico Na, número atómico 11 y peso atómico 23.

Las células de Purkinje son neuronas gigantes ubicadas en la capa más externa del cerebelo, conocida como la capa molecular o capa plexiforme. Reciben señales de los granos cerebelosos y las células de molino a través de sus dendritas extendidas y envían axones hacia los núcleos profundos del cerebelo. Las células de Purkinje son responsables de la integración y procesamiento de la información sensorial y motora, y desempeñan un papel crucial en el control y coordinación de los movimientos musculares voluntarios y el aprendizaje motor. La lesión o disfunción de las células de Purkinje se ha relacionado con diversos trastornos neurológicos, como la ataxia y el Parkinson.

Los ramos subendocárdicos se refieren a las pequeñas ramificaciones de los vasos sanguíneos (coronarias) que suministran sangre al miocardio, la parte muscular del corazón. Estos ramos se originan en los vasos coronarios circunflejos y descendente anterior y se distribuyen por la superficie endocárdica (la capa interna) del ventrículo izquierdo del corazón. Proporcionan sangre oxigenada a las células musculares cardíacas en la capa subendocárdica del ventrículo izquierdo, lo que es crucial para el correcto funcionamiento y bombeo del corazón. La disfunción o enfermedad de estos vasos sanguíneos puede conducir a isquemia miocárdica (falta de suministro de oxígeno al músculo cardíaco) y posiblemente a insuficiencia cardíaca.

El cerebelo es una estructura cerebral importante involucrada en la coordinación de movimientos musculares, el equilibrio y las funciones de aprendizaje motor. Se encuentra ubicado en la parte inferior posterior del cráneo y está conectado con el tronco encefálico y el cerebro medio a través de los pedúnculos cerebelosos. El cerebelo se divide en tres partes: el hemisferio cerebeloso, el vermis cerebeloso y la protuberancia. Las funciones principales del cerebelo incluyen la integración de la información sensorial y la planificación de movimientos musculares precisos y suaves, así como también desempeña un papel en el aprendizaje y la memoria motora. La lesión o daño en el cerebelo puede causar problemas con el equilibrio, la coordinación y los movimientos musculares.

La corteza cerebelosa, también conocida como la corteza cerebelar, es la capa externa y finamente plegada del cerebelo. Es una estructura neuronal compleja que desempeña un papel crucial en el control de los movimientos musculares finos, el equilibrio, la postura y las funciones cognitivas como el aprendizaje y la memoria a corto plazo. La corteza cerebelosa está compuesta por varias capas de células nerviosas, incluyendo las células de Purkinje y las células granulares, que procesan la información sensorial y motora y coordinan las respuestas musculares apropiadas. Los daños o lesiones en la corteza cerebelosa pueden causar problemas con el equilibrio, la coordinación y los movimientos musculares, así como dificultades con el aprendizaje y la memoria.

Los ratones mutantes neurológicos son animales de laboratorio que han sido genéticamente modificados para presentar alteraciones en los genes relacionados con el sistema nervioso. Estas mutaciones pueden conducir a una variedad de fenotipos, que incluyen déficits en el aprendizaje y la memoria, trastornos del movimiento, convulsiones y anomalías en el desarrollo cerebral.

La creación de ratones mutantes neurológicos se realiza mediante técnicas de ingeniería genética, como la inserción o eliminación de genes específicos. Estos animales son ampliamente utilizados en la investigación biomédica porque su corto ciclo vital y su genoma bien caracterizado los hacen ser un modelo adecuado para estudiar enfermedades humanas del sistema nervioso, como el Alzheimer, el Parkinson, la esclerosis múltiple y otras patologías neurológicas y psiquiátricas.

Los ratones mutantes neurológicos pueden presentar mutaciones espontáneas o inducidas intencionalmente. Las mutaciones espontáneas se identifican mediante el screening fenotípico de poblaciones de ratones, mientras que las mutaciones inducidas se crean mediante la manipulación directa del genoma. La tecnología CRISPR-Cas9 ha simplificado recientemente el proceso de crear ratones mutantes neurológicos con mutaciones específicas en lugares precisos del genoma.

Es importante mencionar que, aunque los ratones y los humanos son diferentes en muchos aspectos, los estudios en ratones mutantes neurológicos han proporcionado información valiosa sobre los mecanismos básicos de las enfermedades neurológicas y han contribuido al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas.

En términos médicos, las dendritas son extensiones ramificadas y altamente arborizadas que surgen de los neuronas (células nerviosas) en el sistema nervioso. Su función principal es la recepción de señales químicas, llamadas neurotransmisores, desde otras neuronas. Estas señales se reciben en pequeñas estructuras especializadas llamadas "espinas dendríticas". Las dendritas procesan y integran estas señales entrantes antes de transmitirlas al cuerpo celular de la neurona, donde se genera una respuesta eléctrica. La complejidad de las dendritas permite a las neuronas interactuar con muchas otras células nerviosas simultáneamente, formando redes neuronales intrincadas que subyacen en la función cerebral y los procesos cognitivos.

Los núcleos cerebelosos se refieren a grupos específicos de neuronas (células nerviosas) ubicadas en el interior del cerebelo, un órgano situado en la parte posterior del encéfalo. Existen varios núcleos diferentes, cada uno con funciones distintivas pero interconectados estrechamente.

Los cuatro principales núcleos cerebelosos se denominan:

1. Núcleo fastigial: Es el más medial de los cuatro y recibe la mayoría de sus aferencias (conexiones entrantes) desde la corteza cerebelosa anterior y lateral, así como también del vestíbulocerebelo. Sus eferencias se proyectan principalmente al tronco encefálico y a los núcleos vestibulares, desempeñando un papel importante en la regulación de la postura, el equilibrio y los movimientos oculares.

2. Núcleo globoso: Se encuentra lateral al núcleo fastigial y recibe aferencias principalmente de la corteza cerebelosa anterior y lateral. Sus eferencias se proyectan al mesencéfalo, el puente troncoencefálico y la médula espinal, participando en el control del movimiento y la coordinación muscular.

3. Núcleo emboliforme: Está situado entre los núcleos globoso y dentado y recibe aferencias de la corteza cerebelosa lateral. Sus eferencias se dirigen al mesencéfalo, el puente troncoencefálico y la médula espinal, contribuyendo al control del movimiento y la coordinación muscular.

4. Núcleo dentado: Es el más lateral de los cuatro núcleos y es el mayor en tamaño. Recibe aferencias principalmente de la corteza cerebelosa posterior y lateral, así como también del propio cerebelo. Sus eferencias se proyectan al tálamo y a la corteza cerebral, desempeñando un papel en el procesamiento sensorial y motor.

Además de estos núcleos principales, existen otros núcleos más pequeños dentro del cerebelo, como los núcleos interpositus (que se dividen en núcleos intermedio y parvocelular) y los núcleos vestibulares. Estos núcleos desempeñan funciones específicas en el control motor, la coordinación oculomotora y el procesamiento sensorial.

En resumen, los núcleos cerebelosos son regiones especializadas dentro del cerebelo que reciben información de diversas partes del sistema nervioso central y desempeñan un papel crucial en la coordinación y control de movimientos voluntarios, el equilibrio, la postura, las respuestas oculomotoras y el procesamiento sensorial.

El núcleo olivar es una estructura grande en el tronco del encéfalo, específicamente en la parte inferior del bulbo raquídeo. Se compone de dos partes principales: el núcleo olivar inferior (IO) y el núcleo olivar superior (SO). El IO está involucrado en el control del movimiento y la coordinación, mientras que el SO desempeña un papel en los procesos sensoriales y cognitivos.

El IO es una parte importante del sistema de reflejos vestibulo-espinal, que ayuda a controlar la postura y el equilibrio. Recibe información sobre la posición y el movimiento del cuerpo desde el sistema vestibular en el oído interno y envía señales al cerebelo y la médula espinal para coordinar las respuestas motoras adecuadas.

El IO también está involucrado en el aprendizaje motor y la plasticidad sináptica, lo que significa que desempeña un papel importante en la capacidad del cerebro de adaptarse y aprender nuevas habilidades motoras.

El SO, por otro lado, está involucrado en los procesos sensoriales y cognitivos. Recibe información sensorial desde el tálamo y otras partes del cerebro y ayuda a procesarla e integrarla con la información procedente de otros sistemas sensoriales. El SO también desempeña un papel en la atención y la memoria working.

Los trastornos que afectan al núcleo olivar pueden causar una variedad de síntomas, incluyendo temblor, rigidez muscular, problemas de equilibrio y coordinación, y dificultades con el habla y la deglución. Algunas enfermedades que pueden afectar al núcleo olivar incluyen la enfermedad de Parkinson, la ataxia cerebelosa y los trastornos del movimiento hereditarios.

Los potenciales de acción, también conocidos como impulsos nerviosos o potenciales de acción neuronal, son ondas de cambio rápido en la polaridad eléctrica de una membrana celular que viajan a lo largo de las células excitables, como las neuronas y los miocitos (células musculares).

Un potencial de acción se desencadena cuando la estimulación supratréshal produce un cambio en la permeabilidad de la membrana celular a los iones sodio (Na+), lo que resulta en un flujo rápido y grande de Na+ hacia el interior de la célula. Este flujo de iones provoca una despolarización de la membrana, es decir, un cambio en la diferencia de potencial eléctrico a través de la membrana, haciendo que el lado interno de la membrana se vuelva positivo con respecto al exterior.

Después de alcanzar un umbral específico, este proceso desencadena una serie de eventos iónicos adicionales, incluyendo la apertura de canales de potasio (K+) y el flujo de iones K+ hacia el exterior de la célula. Este flujo de iones K+ restablece el potencial de membrana a su valor original, proceso conocido como repolarización.

Los potenciales de acción desempeñan un papel fundamental en la comunicación entre células y son esenciales para la transmisión de señales nerviosas y la coordinación de la actividad muscular y cardíaca.

Las calbindinas son proteínas que se unen al ion calcio y juegan un papel importante en la regulación del calcio en células excitables, como las neuronas. Se encuentran en varios tejidos del cuerpo humano, incluyendo el cerebro, los riñones y el intestino delgado. En el cerebro, las calbindinas están involucradas en la señalización celular y la protección de las neuronas contra el daño causado por el exceso de calcio. También se ha sugerido que desempeñan un papel en la memoria y el aprendizaje. La deficiencia de calbindina se ha relacionado con diversos trastornos neurológicos, como la enfermedad de Alzheimer y la esquizofrenia.

Las fibras nerviosas, en términos médicos, se refieren a las prolongaciones citoplasmáticas de los neuronios (células nerviosas) que transmiten señales químicas o eléctricas. Estas fibrras son conductos para el impulso nervioso, también conocido como potencial de acción.

Hay dos tipos principales de fibras nerviosas: mielínicas y amielínicas. Las fibras nerviosas mielínicas están recubiertas por una capa aislante llamada mielina, formada por glía (células de soporte de los tejidos nerviosos). Este revestimiento permite que la señal eléctrica salte de gap a gap (un proceso conocido como conducción saltatoria), lo que hace que estas fibras sean más rápidas en la transmisión del impulso nervioso.

Por otro lado, las fibras nerviosas amielínicas no poseen este recubrimiento de mielina, por lo que su velocidad de conducción es mucho más lenta. Aunque sean más lentas, todavía desempeñan funciones vitales en nuestro sistema nervioso, especialmente en lo que respecta a los sentidos discriminativos, como la percepción del tacto fino y la propiocepción (conciencia de la posición y el movimiento del cuerpo).

Los daños o trastornos en las fibras nerviosas pueden dar lugar a diversas condiciones médicas, desde entumecimientos y hormigueos hasta parálisis completa. Esto puede ser resultado de diversos factores, como lesiones traumáticas, enfermedades degenerativas o trastornos metabólicos.

La ataxia es un término médico que se utiliza para describir una serie de síntomas relacionados con la pérdida de coordinación y control muscular. La palabra "ataxia" proviene del griego y significa "sin orden o sin coordinación".

La ataxia puede afectar a diferentes partes del cuerpo, pero generalmente se manifiesta como una dificultad para coordinar movimientos voluntarios, especialmente aquellos que requieren precisión y control fine. Los síntomas comunes de la ataxia incluyen:

* Inestabilidad y caídas frecuentes
* Dificultad para caminar o mantener el equilibrio
* Movimientos musculares involuntarios o temblores
* Problemas al hablar o con la articulación de palabras
* Dificultad para coordinar los movimientos oculares
* Hipermetría (sobrepasar el objetivo al realizar un movimiento)

La ataxia puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo enfermedades genéticas, lesiones cerebrales o daño al sistema nervioso periférico. Algunas de las causas más comunes de ataxia incluyen:

* Enfermedad de Friedreich: es una enfermedad genética que afecta al sistema nervioso y causa ataxia, entre otros síntomas.
* Lesión cerebral: lesiones en el cerebelo o en los trayectos nerviosos que conectan el cerebro con la médula espinal pueden causar ataxia.
* Intoxicación etílica: el consumo excesivo de alcohol puede dañar el cerebelo y causar ataxia.
* Enfermedades degenerativas del sistema nervioso: enfermedades como la esclerosis múltiple, la enfermedad de Parkinson o la enfermedad de Alzheimer pueden causar ataxia.

El tratamiento de la ataxia depende de la causa subyacente. En algunos casos, el tratamiento puede incluir fisioterapia, medicamentos para controlar los síntomas o cirugía. En otros casos, como en la enfermedad de Friedreich, no existe un tratamiento curativo y el objetivo del tratamiento es mejorar la calidad de vida del paciente.

La proteína G de unión al calcio S100 (S100G) es una proteína pequeña, acidocálcica que pertenece a la familia de las proteínas S100, compuesta por más de 20 miembros. Estas proteínas están altamente conservadas y se caracterizan por su capacidad para unirse al calcio y modular diversas vías de señalización celular.

La proteína S100G, también conocida como calbindina-D9k o calbindina-28k, está involucrada en la homeostasis del calcio intracelular y en la regulación de diversos procesos celulares, como el crecimiento, diferenciación y apoptosis celular. Se expresa principalmente en los tejidos epiteliales y neurales, incluyendo el cerebro, la glándula pituitaria, el tracto gastrointestinal y la piel.

La proteína S100G se une al calcio con alta afinidad y afina por varios ligandos, como las proteínas de choque térmico y los receptores de reconocimiento de patrones. También puede interactuar con otras proteínas intracelulares, como la calcineurina y la caseína quinasa 2, para regular su actividad enzimática y participar en diversos procesos celulares.

La disfunción de la proteína S100G se ha relacionado con varias enfermedades humanas, como el cáncer, la enfermedad de Alzheimer y la esclerosis múltiple. Por lo tanto, la comprensión de los mecanismos moleculares que regulan su expresión y actividad puede proporcionar nuevas estrategias terapéuticas para tratar estas enfermedades.

La ataxia cerebelosa es un trastorno del movimiento que se caracteriza por una falta de coordinación y control muscular, lo que puede afectar la capacidad de una persona para caminar, hablar, tragar o realizar movimientos precisos con las manos. La causa más común de ataxia cerebelosa es la degeneración del cerebelo, la parte del cerebro responsable de controlar los movimientos musculares finos y la coordinación.

Los síntomas de la ataxia cerebelosa pueden incluir:

* Inestabilidad y caídas frecuentes
* Marcha inestable o tambaleante
* Movimientos ojerosos involuntarios (nistagmo)
* Habla arrastrada o tartamudez
* Dificultad para coordinar los movimientos de las manos y los brazos
* Temblor en reposo o temblor intencional
* Problemas para tragar o masticar

La ataxia cerebelosa puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo lesiones en el cerebelo, infecciones, tumores, exposición a toxinas o enfermedades genéticas. En algunos casos, la causa de la ataxia cerebelosa puede ser desconocida.

El tratamiento de la ataxia cerebelosa depende de la causa subyacente del trastorno. En algunos casos, el tratamiento puede incluir fisioterapia, terapia del habla y terapia ocupacional para ayudar a mejorar la coordinación y la fuerza muscular. También pueden recetarse medicamentos para controlar los síntomas, como los temblores o la espasticidad muscular. En casos graves, se puede considerar la cirugía.

La ataxia cerebelosa puede ser una afección debilitante y progresiva, pero con el tratamiento y la rehabilitación adecuados, muchas personas pueden aprender a adaptarse a sus síntomas y mantener una buena calidad de vida.

La sinapsis es el punto de contacto funcional y estructural entre dos neuronas, o entre una neurona y una célula efectora (como un músculo o glándula), donde se transmite el impulso nervioso. En términos más específicos, la sinapsis se produce en las terminales presinápticas de la neurona presináptica, que liberan neurotransmisores en la hendidura sináptica, un espacio pequeño lleno de fluido. Estos neurotransmisores luego se difunden a través de la hendidura y se unen a receptores postsinápticos localizados en la membrana plasmática de la neurona postsináptica, lo que lleva a la generación o inhibición de un potencial de acción en esa célula. La sinapsis es fundamental para la comunicación y procesamiento de información en el sistema nervioso. Existen diferentes tipos de sinapsis, como sinapsis eléctricas (donde las corrientes iónicas fluyen directamente entre células) y sinapsis químicas (la más común, donde se involucran neurotransmisores).

La ataxia espinocerebelosa es un grupo de trastornos neurológicos hereditarios que afectan el equilibrio, la coordinación y el movimiento muscular. Estas enfermedades están asociadas con daños progresivos al cerebelo (la parte del cerebro responsable de controlar los movimientos musculares suaves y precisos) y a la médula espinal.

Existen varios tipos de ataxias espinocerebelosas, cada uno con diferentes causas genéticas y patrones de herencia. Algunos de los tipos más comunes incluyen:

* Ataxia espinocerebelosa tipo 1 (SCA1): Esta forma es causada por una mutación en el gen SCA1 y se hereda de manera autosómica dominante, lo que significa que solo necesita un padre afectado para heredar la enfermedad. Los síntomas suelen comenzar en la edad adulta y empeoran gradualmente con el tiempo.
* Ataxia espinocerebelosa tipo 2 (SCA2): Esta forma es causada por una mutación en el gen SCA2 y también se hereda de manera autosómica dominante. Los síntomas suelen comenzar en la edad adulta temprana y también empeoran gradualmente con el tiempo.
* Ataxia espinocerebelosa tipo 3 (SCA3) o ataxia de Machado-Joseph: Esta forma es causada por una mutación en el gen ATXN3 y se hereda de manera autosómica dominante. Los síntomas suelen comenzar en la edad adulta temprana o media y empeoran gradualmente con el tiempo.
* Ataxia espinocerebelosa tipo 6 (SCA6): Esta forma es causada por una mutación en el gen CACNA1A y se hereda de manera autosómica dominante. Los síntomas suelen comenzar en la edad adulta y empeoran gradualmente con el tiempo.
* Ataxia espinocerebelosa tipo 7 (SCA7): Esta forma es causada por una mutación en el gen ATXN7 y se hereda de manera autosómica recesiva, lo que significa que una persona necesita recibir una copia del gen defectuoso de cada padre para desarrollar la enfermedad. Los síntomas suelen comenzar en la infancia o adolescencia y empeoran gradualmente con el tiempo.

Los síntomas comunes de las ataxias espinocerebelosas incluyen:

* Inestabilidad y caídas frecuentes
* Dificultad para coordinar movimientos finos, como escribir o abrocharse los botones
* Temblor en reposo o de acción
* Disartria (dificultad para hablar)
* Problemas de visión, como nistagmo (movimientos involuntarios de los ojos) y atrofia óptica
* Pérdida de reflejos musculares y debilidad muscular
* Rigidez muscular y espasticidad
* Dificultad para tragar y problemas respiratorios en etapas avanzadas de la enfermedad.

El diagnóstico de las ataxias espinocerebelosas se realiza mediante una combinación de pruebas clínicas, genéticas y de imagenología. No existe cura para estas enfermedades, pero el tratamiento puede ayudar a aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas. El tratamiento suele incluir fisioterapia, terapia del habla y logopedia, dispositivos de asistencia y medicamentos para controlar los síntomas.

El Sistema de Conducción Cardíaco es el responsable de coordinar y estimular la contracción del músculo cardíaco para asegurar un flujo sanguíneo eficiente y sincronizado dentro y fuera del corazón. Está compuesto por una serie de estructuras especializadas en la conducción eléctrica, incluyendo el nódulo sinusal (también conocido como sinoatrial o SA), el haz de His, los fascículos de His derecho e izquierdo y las redes Purkinje.

El nódulo sinusal es el principal generador del impulso eléctrico en el corazón, desencadenando un patrón rítmico de potenciales de acción que se propagan a través del tejido miocárdico. Luego, estos impulsos viajan hacia el nódulo auriculoventricular (o AV), ubicado en la parte inferior de las aurículas, donde experimentan un breve retraso para permitir que las aurículas se contraigan completamente antes de que los impulsos continúen hacia los ventrículos.

A continuación, el haz de His conduce los impulsos a través del tabique interventricular, dividiéndose en dos fascículos de His: derecho e izquierdo. Estos fascículos se bifurcan adicionalmente en redes Purkinje, que distribuyen los impulsos a las células musculares individuales de los ventrículos.

La correcta función del Sistema de Conducción Cardíaco es fundamental para mantener un ritmo cardíaco normal y eficiente. Las disfunciones en este sistema pueden dar lugar a diversas arritmias, como la fibrilación auricular o la taquicardia ventricular, que pueden tener graves consecuencias clínicas si no se tratan adecuadamente.

Los canales de calcio tipo P, también conocidos como canales de calcio voltaje-dependientes de tipo L, son un tipo específico de canales iónicos que se encuentran en la membrana plasmática de las células. Estos canales permiten el paso de iones de calcio (Ca2+) desde el exterior al interior de la célula, desencadenando una variedad de respuestas celulares importantes, como la contracción muscular y la liberación de neurotransmisores.

Los canales de calcio tipo P se abren en respuesta a un estímulo eléctrico, específicamente un aumento en el potencial de membrana (voltaje). Cuando la célula se depolariza, es decir, cuando el potencial de membrana se vuelve más positivo, los canales de calcio tipo P se activan y permiten que los iones de calcio fluyan hacia dentro de la célula.

La activación de estos canales desencadena una serie de eventos intracelulares que pueden incluir la activación de enzimas, la liberación de hormonas y la modulación de la expresión génica. Los canales de calcio tipo P desempeñan un papel crucial en muchos procesos fisiológicos importantes, como la excitabilidad neuronal, la secreción endocrina, la fertilización y el crecimiento celular.

Las mutaciones en los genes que codifican para los canales de calcio tipo P se han asociado con varias enfermedades humanas, incluyendo la migraña, la epilepsia, la enfermedad de Alzheimer y la hipertensión arterial. Por lo tanto, el estudio de estos canales es importante para comprender los mecanismos subyacentes a estas enfermedades y desarrollar nuevas estrategias terapéuticas.

Las proteínas del tejido nervioso se refieren a un grupo diverso de proteínas que desempeñan funciones cruciales en el desarrollo, mantenimiento y función del sistema nervioso. Estas proteínas se encuentran específicamente en las células nerviosas o neuronas y los glía, que son los tipos celulares principales en el tejido nervioso.

Algunas de las clases importantes de proteínas del tejido nervioso incluyen:

1. Canaloproteínas: Son responsables de la generación y conducción de señales eléctricas a través de las membranas neuronales. Ejemplos notables son los canales de sodio, potasio y calcio.

2. Receptores: Se unen a diversos neurotransmisores y otras moléculas señalizadoras para desencadenar respuestas intracelulares en las neuronas. Los receptores ionotrópicos y metabotrópicos son dos categorías principales de receptores en el tejido nervioso.

3. Enzimas: Participan en la síntesis, degradación y modificación de diversas moléculas importantes en las neuronas, como neurotransmisores, lípidos y otras proteínas. Ejemplos incluyen la acetilcolinesterasa, la tirosina hidroxilasa y la glutamato descarboxilasa.

4. Proteínas estructurales: Proporcionan soporte y estabilidad a las neuronas y los glía. Las neurofilamentos, tubulinas y espectrinas son ejemplos de proteínas estructurales en el tejido nervioso.

5. Proteínas de unión: Ayudan a mantener la integridad estructural y funcional de las neuronas mediante la unión de diversas moléculas, como proteínas, lípidos y ARN. Ejemplos notables son las proteínas de unión al calcio y las proteínas adaptadoras.

6. Proteínas de transporte: Facilitan el transporte de diversas moléculas a lo largo del axón y la dendrita, como neurotransmisores, iones y orgánulos. Las dineína y las cinesinas son dos categorías principales de proteínas de transporte en el tejido nervioso.

7. Proteínas de señalización: Participan en la transducción de señales dentro y entre las neuronas, regulando diversos procesos celulares, como el crecimiento axonal, la sinapsis y la neurotransmisión. Las proteínas G, los canales iónicos y las quinasas son ejemplos de proteínas de señalización en el tejido nervioso.

En resumen, el tejido nervioso contiene una gran diversidad de proteínas que desempeñan funciones cruciales en la estructura, función y supervivencia de las neuronas y los glía. La comprensión de estas proteínas y sus interacciones puede arrojar luz sobre los mecanismos moleculares subyacentes a diversos procesos neurológicos y patológicos, y proporcionar nuevas dianas terapéuticas para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso.

Las "Técnicas de Placa-Clamp" no parecen ser un término médico establecido o una técnica quirúrgica específica reconocida en la literatura médica. Es posible que pueda haber diferentes interpretaciones o usos de este término en contextos específicos.

Sin embargo, en el campo de la cirugía ortopédica y traumatología, a veces se utiliza el término "placa" para referirse a un tipo de dispositivo utilizado en la fijación interna de fracturas óseas. Un "clamp", por otro lado, generalmente se refiere a un tipo de instrumento quirúrgico utilizado para sujetar o mantener firmes los tejidos u órganos durante un procedimiento quirúrgico.

Por lo tanto, en un contexto específico y limitado, las "técnicas de placa-clamp" podrían referirse a técnicas quirúrgicas especializadas que involucran el uso de placas y clamps en la fijación y reducción de fracturas óseas. Sin embargo, es importante recalcar que esto no es un término médico ampliamente reconocido o establecido.

Si necesita información más específica sobre un procedimiento quirúrgico o una técnica en particular, le recomiendo consultar con un profesional médico capacitado y experimentado en el campo relevante.

Las enfermedades cerebelosas se refieren a un grupo diverso de trastornos y afecciones que afectan al cerebelo, la parte del sistema nervioso central responsable de controlar los movimientos musculares finos, el equilibrio y la coordinación. Estas enfermedades pueden ser debidas a diversas causas, como infecciones, trauma, tumores, déficits nutricionales, exposición tóxica o trastornos genéticos.

Algunos síntomas comunes de las enfermedades cerebelosas incluyen:

1. Ataxia: Inestabilidad y dificultad para coordinar movimientos musculares voluntarios, como caminar, hablar o realizar tareas manuales precisas.
2. Nistagmo: Movimientos involuntarios e incontrolables de los ojos, que pueden afectar la visión.
3. Disartria: Problemas al hablar, con voz entrecortada o vacilante y dificultad para articular palabras claramente.
4. Tremores: Movimientos musculares involuntarios e incontrolables, especialmente durante tareas intencionales.
5. Hipotonía: Disminución del tono muscular o flacidez excesiva.
6. Disdiadococinesia: Dificultad para realizar movimientos rápidos y alternos, como tocar el dedo índice con el pulgar.
7. Inestabilidad postural: Problemas al mantener una postura erguida o sentarse derecho.

Ejemplos de enfermedades cerebelosas incluyen:

1. Enfermedad de Friedreich: Trastorno genético que provoca ataxia progresiva, debilidad muscular y otros síntomas.
2. Ataxia espinocerebelosa: Grupo de trastornos hereditarios que afectan al cerebelo y la médula espinal.
3. Esclerosis múltiple: Enfermedad autoinmune que daña el sistema nervioso central, incluyendo el cerebelo.
4. Parálisis cerebral: Daño en el cerebro antes, durante o después del nacimiento que afecta el movimiento y la postura.
5. Tumores cerebelosos: Crecimientos anormales en el cerebelo que pueden comprimir tejidos circundantes y causar síntomas.
6. Enfermedad de Huntington: Trastorno hereditario que provoca deterioro cognitivo, movimientos involuntarios e inestabilidad emocional.
7. Accidente cerebrovascular: Daño en el cerebro causado por una interrupción del flujo sanguíneo o hemorragia cerebral.
8. Intoxicación etílica aguda: Consumo excesivo de alcohol que puede dañar el cerebelo y causar síntomas como ataxia, hipotonía y disartria.

La estimulación eléctrica es una técnica médica que utiliza corrientes eléctricas para activar o inhibir ciertos procesos fisiológicos en el cuerpo. Se aplica directamente sobre los tejidos u órganos, o indirectamente a través de electrodos colocados sobre la piel.

Existen diferentes tipos de estimulación eléctrica, dependiendo del objetivo y la zona a tratar. Algunos ejemplos incluyen:

1. Estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS): se utiliza para aliviar el dolor crónico mediante la estimulación de los nervios que transmiten las señales dolorosas al cerebro.
2. Estimulación sacra posterior (PSF): se emplea en el tratamiento de la incontinencia urinaria y fecal, así como del dolor pélvico crónico. Consiste en la estimulación de los nervios sacros localizados en la base de la columna vertebral.
3. Estimulación cerebral profunda (DBS): se utiliza en el tratamiento de enfermedades neurológicas como la enfermedad de Parkinson, la distonía y los trastornos obsesivo-compulsivos graves. Implica la implantación quirúrgica de electrodos en áreas específicas del cerebro, conectados a un generador de impulsos eléctricos colocado bajo la piel del tórax o del abdomen.
4. Estimulación muscular eléctrica funcional (FES): se emplea en el tratamiento de lesiones de la médula espinal y otras afecciones neurológicas que causan parálisis o pérdida del control muscular. La estimulación eléctrica se utiliza para activar los músculos y mejorar la movilidad y la función.
5. Cardioversión y desfibrilación: son procedimientos médicos que utilizan impulsos eléctricos controlados para restaurar un ritmo cardíaco normal en personas con arritmias graves o potencialmente mortales.

En resumen, la estimulación eléctrica se utiliza en una variedad de aplicaciones clínicas, desde el tratamiento de trastornos neurológicos y musculoesqueléticos hasta la restauración del ritmo cardíaco normal. Los diferentes métodos de estimulación eléctrica implican la aplicación de impulsos controlados a diferentes tejidos y órganos, con el objetivo de mejorar la función y aliviar los síntomas asociados con diversas condiciones médicas.

Los animales recién nacidos, también conocidos como neonatos, se definen como los animales que han nacido hace muy poco tiempo y aún están en las primeras etapas de su desarrollo. Durante este período, los recién nacidos carecen de la capacidad de cuidarse por sí mismos y dependen completamente del cuidado y la protección de sus padres o cuidadores.

El periodo de tiempo que se considera "recientemente nacido" varía según las diferentes especies de animales, ya que el desarrollo y la madurez pueden ocurrir a ritmos diferentes. En general, este período se extiende desde el nacimiento hasta que el animal haya alcanzado un grado significativo de autonomía y capacidad de supervivencia por sí mismo.

Durante este tiempo, los recién nacidos requieren una atención especializada para garantizar su crecimiento y desarrollo adecuados. Esto puede incluir alimentación regular, protección contra depredadores, mantenimiento de una temperatura corporal adecuada y estimulación social y física.

El cuidado de los animales recién nacidos es una responsabilidad importante que requiere un conocimiento profundo de las necesidades específicas de cada especie. Los criadores y cuidadores de animales deben estar debidamente informados sobre las mejores prácticas para garantizar el bienestar y la supervivencia de los recién nacidos.

El Transportador 4 de Aminoácidos Excitadores (EAAT4, por sus siglas en inglés) es una proteína que se encarga del transporte de aminoácidos excitadores, como el glutamato y el aspartato, desde el espacio sináptico al interior de las células gliales y neuronales en el sistema nervioso central. La recaptación de estos aminoácidos es crucial para regular la concentración de neurotransmisores en la hendidura sináptica y prevenir una estimulación excesiva de los receptores postsinápicos, lo que puede conducir a diversas alteraciones neurológicas y neurodegenerativas. Por lo tanto, el correcto funcionamiento del transportador EAAT4 es esencial para mantener el equilibrio neuronal y preservar la homeostasis sináptica.

La harmalina es un alcaloide presente en varias plantas, incluyendo las especies de Peganum, como el espino negro (Peganum harmala) y el syrian rue (Peganum harmala L.). Es conocida por su actividad farmacológica como inhibidor de la monoamino oxidasa (IMAO), lo que significa que puede afectar la descomposición de ciertos neurotransmisores en el cerebro.

La harmalina también tiene propiedades alucinógenas y se ha utilizado tradicionalmente en algunas culturas para ceremonias religiosas y rituales. Sin embargo, su uso puede conllevar riesgos significativos para la salud, especialmente cuando se combina con otros medicamentos o sustancias que afectan al sistema nervioso central.

Es importante tener en cuenta que el uso de harmalina y otras sustancias similares sin supervisión médica puede ser peligroso y está desaconsejado. Siempre se recomienda consultar con un profesional médico antes de utilizar cualquier sustancia de este tipo con fines terapéuticos o recreativos.

La degeneración nerviosa es un término genérico que se utiliza para describir una variedad de condiciones en las que los nervios periféricos o el sistema nervioso central se desgastan o se dañan, lo que lleva a la pérdida de función. Esta condición no es contagiosa y generalmente se refiere a problemas con los nervios más que con el cerebro o la médula espinal. La degeneración puede ocurrir como resultado del envejecimiento normal, o puede ser causada por una lesión, enfermedad o trastorno genético.

Los síntomas de la degeneración nerviosa pueden variar ampliamente dependiendo de qué nervios estén afectados y hasta qué punto. Pueden incluir debilidad muscular, espasmos o calambres, entumecimiento u hormigueo en las manos o los pies, dolor intenso, equilibrio y problemas de coordinación, y problemas con la función digestiva o sexual.

El tratamiento para la degeneración nerviosa depende del tipo y la gravedad de la afección. Puede incluir medicamentos para aliviar el dolor o controlar los espasmos musculares, terapia física o ocupacional para ayudar con la movilidad y la función, y en algunos casos, cirugía. La fisioterapia y la estimulación eléctrica también pueden ser beneficiosas en el manejo de los síntomas. En casos graves o progresivos, se puede considerar un trasplante de células madre o terapias experimentales.

Las neuronas, en términos médicos, son células especializadas del sistema nervioso que procesan y transmiten información por medio de señales eléctricas y químicas. Se considera que son las unidades funcionales básicas del sistema nervioso. Las neuronas están compuestas por tres partes principales: el soma o cuerpo celular, los dendritos y el axón. El cuerpo celular contiene el núcleo de la célula y los orgánulos donde ocurre la síntesis de proteínas y ARN. Los dendritos son extensiones del cuerpo celular que reciben las señales entrantes desde otras neuronas, mientras que el axón es una prolongación única que puede alcanzar longitudes considerables y se encarga de transmitir las señales eléctricas (potenciales de acción) hacia otras células, como otras neuronas, músculos o glándulas. Las sinapsis son las conexiones especializadas en las terminales axónicas donde las neuronas se comunican entre sí, liberando neurotransmisores que difunden a través del espacio sináptico y se unen a receptores en la membrana postsináptica de la neurona adyacente. La comunicación sináptica es fundamental para la integración de señales y el procesamiento de información en el sistema nervioso.

La Depresión Sináptica a Largo Plazo (DSLP o LTD, por sus siglas en inglés) es un proceso bioquímico y estructural que ocurre en las sinapsis, los espacios entre neuronas donde se transmite la señal eléctrica a través de moléculas químicas llamadas neurotransmisores.

En condiciones normales, la activación repetitiva y sostenida de un receptor postsináptico conduce a una disminución persistente en la eficacia sináptica, lo que se conoce como potenciación a largo plazo (PLP). Sin embargo, cuando la estimulación es débil o intermitente, puede ocurrir el fenómeno opuesto, conocido como depresión sináptica a largo plazo.

Este proceso implica una disminución persistente en la fuerza de la transmisión sináptica y se asocia con cambios estructurales en las espinas dendríticas, donde se encuentran los receptores postsinápicos. La DSLP es un mecanismo importante para la plasticidad sináptica, que permite al cerebro adaptarse a los cambios en el entorno y en la experiencia.

Sin embargo, también se ha sugerido que la DSLP puede desempeñar un papel en diversos trastornos neurológicos y psiquiátricos, como la enfermedad de Alzheimer, la esquizofrenia y la depresión. Aunque aún no se comprende completamente el papel de la DSLP en estas enfermedades, se cree que los cambios persistentes en la transmisión sináptica pueden contribuir al deterioro cognitivo y emocional asociado con ellas.

Las degeneraciones espinocerebelosas (DE) representan un grupo heterogéneo de trastornos neurodegenerativos que afectan predominantemente al cerebelo y la médula espinal. Se caracterizan por una pérdida progresiva de las neuronas en estas regiones del sistema nervioso central, lo que provoca una variedad de síntomas neurológicos.

Existen más de 40 subtipos diferentes de DE, cada uno con su propio patrón distintivo de afectación y herencia genética. Algunos de los subtipos más comunes incluyen la ataxia de Friedreich (DE tipo 2), la ataxia espinocerebelosa (DE tipo 3), y la degeneración cerebelosa autosómica recesiva (DE tipo 1).

Los síntomas clínicos de las DE varían dependiendo del subtipo específico, pero generalmente incluyen:

1. Ataxia: pérdida de coordinación y equilibrio, lo que puede causar dificultad para caminar, hablar o realizar movimientos precisos.
2. Disartria: dificultad para articular palabras claramente.
3. Nistagmo: movimientos involuntarios e incontrolables de los ojos.
4. Hiporreflexia: disminución o ausencia de reflejos musculares profundos.
5. Temblor: especialmente en las manos y brazos.
6. Debilidad muscular: progresiva, afectando principalmente a las extremidades inferiores.
7. Pérdida de sensibilidad: particularmente en las piernas y pies.
8. Espasticidad: rigidez muscular anormal con aumento del tono muscular y respuestas reflejas exageradas.
9. Disfunción autonómica: afectación de los sistemas involuntarios que controlan las funciones corporales automáticas, como la presión arterial, ritmo cardíaco y digestión.

El tratamiento de la enfermedad de Friedreich se centra en aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente. Puede incluir fisioterapia, terapia del habla, dispositivos ortopédicos, medicamentos para tratar los síntomas específicos (como anticonvulsivantes para controlar los espasmos musculares o dispositivos de estimulación nerviosa transcutánea para reducir el temblor) y, en algunos casos, cirugía ortopédica. No existe actualmente un tratamiento curativo para la enfermedad de Friedreich.

Los potenciales de membrana son diferencias de potencial eléctrico a través de las membranas biológicas, especialmente las membranas celulares. Estas diferencias de potencial se generan por la distribución desigual de iones a ambos lados de la membrana, lo que resulta en una carga neta positiva o negativa en un lado de la membrana en relación con el otro.

El potencial de membrana más conocido es el potencial de reposo, que se refiere a la diferencia de potencial a través de la membrana celular cuando la célula no está estimulada. Este potencial generalmente es negativo en el interior de la célula en relación con el exterior, lo que significa que hay una carga neta negativa en el interior de la célula.

Otro tipo de potencial de membrana es el potencial de acción, que se produce cuando la célula se estimula y se abren canales iónicos adicionales en la membrana, lo que permite que los iones fluyan a través de la membrana y cambien la distribución de carga. Esto resulta en un rápido cambio en el potencial de membrana, seguido de una lenta recuperación hacia el potencial de reposo.

Los potenciales de membrana desempeñan un papel crucial en muchos procesos celulares, como la comunicación entre células, la transmisión de señales nerviosas y la regulación del metabolismo celular.

Los potenciales postsinápticos excitadores (PPSE) son pequeñas fluctuaciones de voltaje ocorrientes en la membrana postsináptica de una neurona, que se producen como resultado de la activación de receptores ionotrópicos ligados a canales de iones positivos (como sodio o calcio) por la liberación de neurotransmisores excitatorios, como el glutamato. Estos potenciales de membrana positiva hacen que la neurona esté más cerca de alcanzar su umbral de acción y desencadenar un potencial de acción (disparo). Los PPSE pueden ser el resultado de la activación de diferentes tipos de receptores, como los receptores AMPA, NMDA o kainato, que cada uno tiene sus propias características y papeles en la transmisión sináptica excitatoria. Los PPSE desempeñan un papel crucial en la comunicación entre neuronas y en la integración de señales dentro de las redes neuronales.

La D-Ala-D-Ala carboxipeptidasa de tipo serina, también conocida como enzima de restricción vancomicina-resistente (VRE) o abreviada como CCPE, es una enzima que desempeña un papel importante en la resistencia a los antibióticos exhibida por ciertas bacterias.

Específicamente, esta enzima participa en el proceso de modificación de la pared celular bacteriana, lo que dificulta la unión de algunos antibióticos, como la vancomicina y teicoplanina, a su objetivo. La CCPE escinde selectivamente los enlaces peptídicos entre dos residuos D-alanilo en la cadena de péptidos que forman parte de la pared celular bacteriana.

La acción de esta enzima hace que la unión del antibiótico a su dian targets, las moléculas de D-Ala-D-Ala en la pared celular, se vuelva más débil y menos eficaz, lo que contribuye al desarrollo de resistencia a los antibióticos.

La CCPE es una proteína de tipo serina, lo que significa que su sitio activo contiene un residuo de serina crítico para la catálisis enzimática. La identificación y el estudio de esta enzima han proporcionado información valiosa sobre los mecanismos de resistencia a los antibióticos y pueden ayudar en el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas para combatir infecciones bacterianas resistentes.

La electrofisiología es una subespecialidad de la cardiología y la neurología que se ocupa del estudio de los circuitos eléctricos naturales de los tejidos musculares, especialmente el corazón y el cerebro. En un sentido más amplio, también puede referirse al estudio de las respuestas eléctricas de cualquier tejido excitable, como el músculo esquelético.

En la cardiología, la electrofisiología se utiliza para diagnosticar y tratar trastornos del ritmo cardíaco (arritmias). Los médicos especialistas en este campo, conocidos como electrofisiólogos, utilizan catéteres especiales para mapear el sistema de conducción eléctrica del corazón y localizar las áreas anormales que pueden causar arritmias. Luego, pueden utilizar diversas técnicas, como la ablación por radiofrecuencia o la crioterapia, para destruir selectivamente estas áreas y restaurar un ritmo cardíaco normal.

En neurología, la electrofisiología se utiliza para estudiar los patrones de actividad eléctrica en el cerebro y el sistema nervioso periférico. Los electromiogramas (EMG) y los estudios de conducción nerviosa son ejemplos comunes de pruebas electrofisiológicas utilizadas en neurología clínica para diagnosticar trastornos neuromusculares y neuropáticos.

En resumen, la electrofisiología es el estudio de los fenómenos eléctricos que ocurren en los tejidos musculares y nerviosos, con aplicaciones clínicas importantes en el diagnóstico y tratamiento de diversas afecciones médicas.

Los axones son largas extensiones citoplasmáticas de las neuronas (células nerviosas) que transmiten los impulsos nerviosos, también conocidos como potenciales de acción, lejos del cuerpo celular o soma de la neurona. Los axones varían en longitud desde unos pocos micrómetros hasta más de un metro y su diámetro promedio es de aproximadamente 1 micrómetro.

La superficie del axón está recubierta por una membrana celular especializada llamada mielina, que actúa como aislante eléctrico y permite la conducción rápida y eficiente de los impulsos nerviosos a lo largo del axón. Entre las células de Schwann, que producen la mielina en los axones periféricos, hay pequeñas brechas llamadas nodos de Ranvier, donde se concentran los canales iónicos responsables de la generación y transmisión de los potenciales de acción.

Los axones pueden dividirse en ramificaciones terminales que forman sinapsis con otras células nerviosas o con células efectoras, como músculos o glándulas. En estas sinapsis, los neurotransmisores se liberan desde el extremo del axón y se unen a receptores específicos en la membrana de la célula diana, lo que desencadena una respuesta fisiológica específica.

La integridad estructural y funcional de los axones es fundamental para el correcto funcionamiento del sistema nervioso y las lesiones o enfermedades que dañan los axones pueden causar diversos déficits neurológicos, como parálisis, pérdida de sensibilidad o trastornos cognitivos.

La transmisión sináptica es un proceso fundamental en la comunicación entre neuronas, que son las células responsables del funcionamiento del sistema nervioso. En términos médicos, la transmisión sináptica se refiere al mecanismo de transferencia de señales eléctricas a través de una pequeña brecha o hendidura llamada synapse (sinapsis) que separa la terminación terminal de una neurona (presináptica) del receptor de otra neurona (possináptica).

Este proceso se inicia cuando un impulso nervioso, en forma de potencial de acción, llega a la terminación presináptica y desencadena la liberación de neurotransmisores, que son moléculas químicas especializadas almacenadas en vesículas. La fusión de estas vesículas con la membrana presináptica permite la difusión de los neurotransmisores a través del espacio sináptico hasta llegar a los receptores postsinápticos localizados en la membrana de la neurona adyacente.

La unión de los neurotransmisores con sus receptores específicos genera una respuesta eléctrica en la neurona possináptica, que puede ser excitatoria o inhibitoria, dependiendo del tipo de neurotransmisor y receptor involucrados. Esta respuesta puede propagarse a lo largo de la membrana de la neurona possináptica, desencadenando así una nueva transmisión nerviosa o un potencial de acción si se alcanza el umbral necesario.

La transmisión sináptica es un proceso dinámico y regulable, ya que los neurotransmisores pueden ser recapturados por la neurona presináptica o degradados por enzimas presentes en el espacio sináptico, lo que permite modular la fuerza y duración de la señal transmitida.

En resumen, la transmisión sináptica es un mecanismo fundamental para la comunicación entre neuronas y para la integración de las diferentes señales nerviosas en el sistema nervioso central. Su correcto funcionamiento es esencial para la coordinación de los procesos fisiológicos y cognitivos, como el movimiento, la percepción sensorial, la memoria y el aprendizaje.

La inhibición neural es un proceso fisiológico en el sistema nervioso donde las neuronas, o células nerviosas, regulan la actividad de otras neuronas mediante la supresión de su activación. Esto se logra a través de la liberación de neurotransmisores inhibidores, como el ácido gamma-aminobutírico (GABA) y el glicina, en las sinapsis, que se unen a los receptores postsinápticos e impiden que la neurona objetivo dispare un potencial de acción.

La inhibición neural desempeña un papel crucial en la modulación del tono muscular, la percepción sensorial, la cognición y el control emocional. La falta adecuada de inhibición neural se ha relacionado con diversas afecciones neurológicas y psiquiátricas, como epilepsia, trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH), ansiedad y trastornos del estado de ánimo. Por otro lado, un exceso de inhibición neural puede contribuir a la aparición de enfermedades como la enfermedad de Parkinson y la depresión.

La prueba de desempeño de rotación con aceleración constante, también conocida como CAMPP (Constant Acceleration Rotational Performance Prediction), es una evaluación médica utilizada para medir la función vestibular y el equilibrio del oído interno. Durante la prueba, el paciente se sienta en un asiento especial que se mueve con una aceleración constante en un plano circular.

El objetivo de la prueba es evaluar la respuesta del sistema vestibular a la rotación y medir la capacidad del cerebro para compensar los movimientos anormales del oído interno. La prueba proporciona información sobre el funcionamiento del oído interno, los canales semicirculares y el sistema nervioso central.

La prueba de CAMPP se utiliza a menudo en el diagnóstico de trastornos del equilibrio y la orientación espacial, como la enfermedad de Ménière, la neuronitis vestibular, la laberintitis y los daños en el oído interno causados por traumatismos craneales. También se puede utilizar para evaluar la eficacia del tratamiento en pacientes con trastornos vestibulares.

La prueba de CAMPP mide la respuesta del sistema vestibular a diferentes velocidades y duraciones de rotación, lo que permite una evaluación más precisa de la función vestibular. Los resultados de la prueba se comparan con valores normales para determinar si hay anormalidades en el sistema vestibular.

El reflejo vestibulo-ocular (RVO) es un reflejo involuntario del cuerpo que ayuda a estabilizar la imagen en la retina durante el movimiento de la cabeza. Está mediado por el sistema vestibular en el oído interno y los músculos oculares. Cuando la cabeza se mueve, los canales semicirculares en el oído interno detectan este movimiento y envían señales al cerebro. El cerebro luego envía señales a los músculos oculares para contraerse y mover los ojos en dirección opuesta al movimiento de la cabeza, lo que ayuda a mantener la imagen enfocada y estable en la retina. De esta manera, el RVO es fundamental para la visión y el equilibrio.

Los canales de calcio tipo Q, también conocidos como canales de calcio lentos o canales de calcio de bajo umbral, son un tipo específico de canales iónicos que se encuentran en las membranas celulares. Estos canales permiten el paso de iones de calcio a través de la membrana cuando se activan.

La activación de los canales de calcio tipo Q requiere una despolarización prolongada y fuerte de la membrana, lo que significa que necesitan un estímulo más intenso y duradero en comparación con otros tipos de canales de calcio. Una vez activados, permiten el flujo de iones de calcio hacia el interior de la célula durante un período prolongado de tiempo.

Los canales de calcio tipo Q desempeñan un papel importante en la regulación de diversos procesos celulares, como la contracción muscular, la liberación de neurotransmisores y la secreción hormonal. Sin embargo, también se ha demostrado que están involucrados en varias patologías, incluyendo la hipertensión arterial, la diabetes y diversas enfermedades cardiovasculares y neurológicas.

En resumen, los canales de calcio tipo Q son un tipo específico de canales iónicos que permiten el paso de iones de calcio a través de la membrana celular cuando se activan por un estímulo intenso y duradero. Desempeñan un papel importante en diversos procesos celulares, pero también se han relacionado con varias patologías.

El calcio es un mineral esencial para el organismo humano, siendo el ion calcium (Ca2+) el más abundante en el cuerpo. Se almacena principalmente en los huesos y dientes, donde mantiene su estructura y fuerza. El calcio también desempeña un papel crucial en varias funciones corporales importantes, como la transmisión de señales nerviosas, la contracción muscular, la coagulación sanguínea y la secreción hormonal.

La concentración normal de calcio en el plasma sanguíneo es estrictamente regulada por mecanismos hormonales y otros factores para mantener un equilibrio adecuado. La vitamina D, el parathormona (PTH) y la calcitonina son las hormonas principales involucradas en este proceso de regulación.

Una deficiencia de calcio puede conducir a diversos problemas de salud, como la osteoporosis, raquitismo, y convulsiones. Por otro lado, un exceso de calcio en la sangre (hipercalcemia) también puede ser perjudicial y causar síntomas como náuseas, vómitos, confusión y ritmo cardíaco anormal.

Las fuentes dietéticas de calcio incluyen lácteos, verduras de hoja verde, frutos secos, pescado con espinas (como el salmón enlatado), tofu y productos fortificados con calcio, como jugo de naranja y cereales. La absorción de calcio puede verse afectada por varios factores, como la edad, los niveles de vitamina D y la presencia de ciertas condiciones médicas o medicamentos.

Los receptores de glutamato metabotrópicos (mGluRs) son un tipo de receptor de neurotransmisor acoplado a proteínas G que se activan por el neurotransmisor excitatorio glutamato. A diferencia de los receptores ionotrópicos de glutamato, que forman canales iónicos directamente activados por la unión del ligando, los mGluRs utilizan una cascada de señalización secundaria para modular la actividad celular.

Existen ocho subtipos diferentes de mGluRs (denotados como mGluR1 a mGluR8) que se clasifican en tres grupos según su estructura molecular, mecanismos de activación y patrones de expresión. Los grupos I incluyen mGluR1 y mGluR5, los grupos II incluyen mGluR2 y mGluR3, y los grupos III incluyen mGluR4, mGluR6, mGluR7 y mGluR8.

Los receptores de glutamato metabotrópicos desempeñan diversas funciones en el sistema nervioso central, como la modulación de la transmisión sináptica, la plasticidad sináptica y la neuroprotección. Su disfunción se ha relacionado con varios trastornos neurológicos y psiquiátricos, como la epilepsia, la enfermedad de Alzheimer, la esquizofrenia y el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH). Por lo tanto, los mGluRs representan un objetivo terapéutico prometedor para el desarrollo de nuevos fármacos dirigidos a tratar estas afecciones.

Los ratones consanguíneos C57BL, también conocidos como ratones de la cepa C57BL o C57BL/6, son una cepa inbred de ratones de laboratorio que se han utilizado ampliamente en la investigación biomédica. La designación "C57BL" se refiere al origen y los cruces genéticos específicos que se utilizaron para establecer esta cepa particular.

La letra "C" indica que el ratón es de la especie Mus musculus, mientras que "57" es un número de serie asignado por el Instituto Nacional de Estándares y Tecnología (NIST) en los Estados Unidos. La "B" se refiere al laboratorio original donde se estableció la cepa, y "L" indica que fue el laboratorio de Little en la Universidad de Columbia.

Los ratones consanguíneos C57BL son genéticamente idénticos entre sí, lo que significa que tienen el mismo conjunto de genes en cada célula de su cuerpo. Esta uniformidad genética los hace ideales para la investigación biomédica, ya que reduce la variabilidad genética y facilita la comparación de resultados experimentales entre diferentes estudios.

Los ratones C57BL son conocidos por su resistencia a ciertas enfermedades y su susceptibilidad a otras, lo que los hace útiles para el estudio de diversas condiciones médicas, como la diabetes, las enfermedades cardiovasculares, el cáncer y las enfermedades neurológicas. Además, se han utilizado ampliamente en estudios de genética del comportamiento y fisiología.

Los ratones transgénicos son un tipo de roedor modificado geneticamente que incorpora un gen o secuencia de ADN exógeno (procedente de otro organismo) en su genoma. Este proceso se realiza mediante técnicas de biología molecular y permite la expresión de proteínas específicas, con el fin de estudiar sus funciones, interacciones y efectos sobre los procesos fisiológicos y patológicos.

La inserción del gen exógeno se lleva a cabo generalmente en el cigoto (óvulo fecundado) o en embriones tempranos, utilizando métodos como la microinyección, electroporación o virus vectoriales. Los ratones transgénicos resultantes pueden manifestar características particulares, como resistencia a enfermedades, alteraciones en el desarrollo, crecimiento o comportamiento, según el gen introducido y su nivel de expresión.

Estos modelos animales son ampliamente utilizados en la investigación biomédica para el estudio de diversas enfermedades humanas, como cáncer, diabetes, enfermedades cardiovasculares, neurológicas y otras patologías, con el objetivo de desarrollar nuevas terapias y tratamientos más eficaces.

Los receptores de glutamato son un tipo de proteínas transmembrana encontradas en las neuronas del sistema nervioso central que se unen específicamente al neurotransmisor glutamato. Estos receptores desempeñan un papel crucial en la transmisión sináptica y en la plasticidad sináptica, que es fundamental para el aprendizaje y la memoria.

Existen dos tipos principales de receptores de glutamato: ionotrópicos y metabotrópicos. Los receptores ionotrópicos, también conocidos como receptores canal de iones, se abren para permitir el flujo de iones cuando se unen al glutamato, lo que lleva a una rápida despolarización de la membrana neuronal. Los tres subtipos principales de receptores ionotrópicos son los receptores NMDA (N-metil-D-aspartato), AMPA (α-amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazolpropiónico) y kainato.

Por otro lado, los receptores metabotrópicos de glutamato son un tipo de receptor acoplado a proteínas G que desencadenan una cascada de señalización intracelular cuando se activan, lo que lleva a una respuesta más lenta y sostenida en comparación con los receptores ionotrópicos. Estos receptores están involucrados en la modulación de la fuerza sináptica y en la plasticidad a largo plazo, un mecanismo celular que subyace al aprendizaje y la memoria.

Los receptores de glutamato desempeñan un papel importante en diversos procesos fisiológicos y patológicos del cerebro, como la excitación neuronal, el desarrollo neural, la neurodegeneración y varias enfermedades neurológicas y psiquiátricas, como la epilepsia, la esquizofrenia, la ansiedad y la depresión.

La plasticidad neuronal, también conocida como neuroplasticidad, se refiere a la capacidad del cerebro y los nervios periféricos para cambiar y adaptarse en respuesta a experiencias nuevas. Esto ocurre a nivel molecular, sináptico y circuital. La plasticidad neuronal permite que el sistema nervioso altere su estructura, sus conexiones y sus funciones a lo largo de la vida, lo que incluye aprendizaje, memoria, cicatrización de lesiones y adaptaciones al daño. Estos cambios pueden ocurrir como resultado de procesos fisiológicos normales o en respuesta a enfermedades o lesiones. La plasticidad neuronal es un fenómeno fundamental para el desarrollo, la homeostasis y la recuperación funcional del sistema nervioso.

Lo siento, parece que hubo un error en su pregunta. La palabra 'Perros' no está relacionada con ningún término médico específico. Si desea saber sobre el término "perro" desde un punto de vista zoológico o biológico, le informaría que los perros (Canis lupus familiaris) son mamíferos domésticos que pertenecen a la familia Canidae.

Sin embargo, en el campo médico, a veces se hace referencia al término "perro de caza" o "nariz" en relación con los entrenamientos de animales para detectar sustancias químicas, como explosivos o drogas, mediante su agudo sentido del olfato.

Si tuvo la intención de preguntar sobre algo diferente, por favor, proporcione más detalles para que pueda ayudarlo mejor.

NAV1.6, también conocido como SCN8A, es un tipo específico de canal de sodio activado por voltaje que se encuentra en la membrana celular. Este canal desempeña un papel crucial en la generación y transmisión de impulsos eléctricos a través de las neuronas o células nerviosas.

Los canales de sodio activados por voltaje, como NAV1.6, se abren y cierran en respuesta a cambios en el potencial de membrana de la célula. Cuando el potencial de membrana alcanza un umbral específico, el canal de sodio se abre, lo que permite que los iones de sodio fluyan hacia dentro de la célula. Este flujo de iones de sodio despolariza aún más la membrana celular y puede desencadenar la generación de un impulso nervioso o acción.

NAV1.6 se expresa ampliamente en el sistema nervioso central y periférico y desempeña un papel importante en la excitabilidad neuronal normal. Las mutaciones en el gen SCN8A, que codifica NAV1.6, se han asociado con una variedad de trastornos neurológicos, como epilepsia, parálisis cerebral y trastornos del espectro autista.

La inmunohistoquímica es una técnica de laboratorio utilizada en patología y ciencias biomédicas que combina los métodos de histología (el estudio de tejidos) e inmunología (el estudio de las respuestas inmunitarias del cuerpo). Consiste en utilizar anticuerpos marcados para identificar y localizar proteínas específicas en células y tejidos. Este método se utiliza a menudo en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades, incluyendo cánceres, para determinar el tipo y grado de una enfermedad, así como también para monitorizar la eficacia del tratamiento.

En este proceso, se utilizan anticuerpos específicos que reconocen y se unen a las proteínas diana en las células y tejidos. Estos anticuerpos están marcados con moléculas que permiten su detección, como por ejemplo enzimas o fluorocromos. Una vez que los anticuerpos se unen a sus proteínas diana, la presencia de la proteína se puede detectar y visualizar mediante el uso de reactivos apropiados que producen una señal visible, como un cambio de color o emisión de luz.

La inmunohistoquímica ofrece varias ventajas en comparación con otras técnicas de detección de proteínas. Algunas de estas ventajas incluyen:

1. Alta sensibilidad y especificidad: Los anticuerpos utilizados en esta técnica son altamente específicos para las proteínas diana, lo que permite una detección precisa y fiable de la presencia o ausencia de proteínas en tejidos.
2. Capacidad de localizar proteínas: La inmunohistoquímica no solo detecta la presencia de proteínas, sino que también permite determinar su localización dentro de las células y tejidos. Esto puede ser particularmente útil en el estudio de procesos celulares y patológicos.
3. Visualización directa: La inmunohistoquímica produce una señal visible directamente en el tejido, lo que facilita la interpretación de los resultados y reduce la necesidad de realizar análisis adicionales.
4. Compatibilidad con microscopía: Los métodos de detección utilizados en la inmunohistoquímica son compatibles con diferentes tipos de microscopía, como el microscopio óptico y el microscopio electrónico, lo que permite obtener imágenes detalladas de las estructuras celulares e intracelulares.
5. Aplicabilidad en investigación y diagnóstico: La inmunohistoquímica se utiliza tanto en la investigación básica como en el diagnóstico clínico, lo que la convierte en una técnica versátil y ampliamente aceptada en diversos campos de estudio.

Sin embargo, la inmunohistoquímica también presenta algunas limitaciones, como la necesidad de disponer de anticuerpos específicos y de alta calidad, la posibilidad de obtener resultados falsos positivos o negativos debido a reacciones no específicas, y la dificultad para cuantificar con precisión los niveles de expresión de las proteínas en el tejido. A pesar de estas limitaciones, la inmunohistoquímica sigue siendo una técnica poderosa y ampliamente utilizada en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades.

La calbindina-1 es una proteína que se une al calcio y ayuda en la regulación del metabolismo del calcio en el cuerpo. Se encuentra principalmente en el cerebro y los riñones, donde desempeña un papel importante en la neurotransmisión y la homeostasis del calcio. También se ha encontrado que tiene propiedades neuroprotectoras y puede desempeñar un papel en la protección de las células nerviosas contra daños y enfermedades. La deficiencia de calbindina-1 se ha relacionado con diversos trastornos neurológicos, como la epilepsia y la enfermedad de Alzheimer.

Los Modelos Neurológicos son representaciones conceptuales o teóricas que intentan explicar cómo funciona el sistema nervioso y el cerebro en particular. Estos modelos pueden ser muy simples, como circuitos básicos de neuronas que explican procesos específicos, o muy complejos, involucrando redes neuronales amplias y sistemas integrados.

Los modelos neurológicos se utilizan en la investigación científica para hacer predicciones sobre cómo el cerebro procesa la información, cómo se almacena la memoria, cómo se controlan los movimientos y otras funciones cerebrales. También se utilizan en el desarrollo de terapias y tratamientos médicos, especialmente en áreas como la neurociencia cognitiva, la neurología clínica y la psiquiatría.

Existen diferentes tipos de modelos neurológicos, desde los más abstractos hasta los más realistas. Algunos se basan en simulaciones computacionales de redes neuronales, mientras que otros se basan en estudios experimentales de animales o humanos. Los modelos también pueden variar en su énfasis, desde la descripción detallada de las propiedades fisiológicas individuales de las células nerviosas hasta la comprensión de los procesos mentales superiores, como el pensamiento y la conciencia.

En resumen, los Modelos Neurológicos son herramientas fundamentales en el estudio del cerebro y el sistema nervioso, ya que permiten a los científicos hacer predicciones sobre cómo funciona el cerebro y desarrollar nuevas terapias y tratamientos para una variedad de trastornos neurológicos y psiquiátricos.

El condicionamiento palpebral es una forma de aprendizaje asociativo en la que se entrena a un individuo a parpadear o cerrar los párpados en respuesta a un estímulo específico, generalmente un sonido o una luz. Este tipo de condicionamiento fue descrito por primera vez por el fisiólogo ruso Ivan Pavlov como parte de sus estudios sobre el condicionamiento clásico.

En el condicionamiento palpebral, se presenta repetidamente un estímulo neutro (por ejemplo, un sonido) seguido de un estímulo incondicionado (por ejemplo, una descarga eléctrica al párpado), lo que provoca automáticamente la respuesta incondicionada de parpadear o cerrar los ojos. Después de varias presentaciones repetidas del sonido seguido de la descarga eléctrica, el sonido por sí solo comienza a desencadenar la respuesta de parpadeo, incluso en ausencia de la descarga eléctrica. En este punto, el sonido se ha convertido en un estímulo condicionado y la respuesta de parpadeo es una respuesta condicionada.

El condicionamiento palpebral se utiliza a menudo como un modelo experimental para estudiar los mecanismos del aprendizaje y la memoria en animales y humanos. También tiene aplicaciones clínicas en el tratamiento de trastornos relacionados con el sistema nervioso, como la espasticidad y los tics.

La tetrodotoxina (TTX) es una potente toxina paralizante que se encuentra naturalmente en algunos animales marinos y anfibios, incluyendo peces globo, estrellas de mar, erizos de mar y ranas de flecha. Es una neurotoxina que actúa bloqueando selectivamente los canales de sodio voltaje-dependientes en las membranas celulares de los nervios, lo que impide la transmisión de señales nerviosas y puede llevar a la parálisis y la muerte. La tetrodotoxina es extremadamente tóxica, incluso en dosis muy pequeñas, y no hay antídoto conocido para su intoxicación. La intoxicación por tetrodotoxina se conoce como tetrodotoxismo y puede ocurrir cuando una persona ingiere tejidos contaminados de un animal que contiene la toxina. Los síntomas de intoxicación pueden incluir entumecimiento de la boca y los labios, mareos, vómitos, diarrea, parálisis y dificultad para respirar, y pueden ser fatales en algunos casos.

Los antagonistas de aminoácidos excitadores son sustancias que bloquean la acción de los neurotransmisores excitatorios, como el glutamato y el aspartato, en el sistema nervioso central. Estos compuestos se unen a los receptores de aminoácidos excitadores en las neuronas, evitando que los neurotransmisores excitatorios se adhieran y estimulen la actividad neuronal.

Existen diferentes tipos de antagonistas de aminoácidos excitadores, entre ellos destacan:

1. Antagonistas del receptor NMDA (N-metil-D-aspartato): Estos compuestos bloquean la acción del glutamato en los receptores NMDA, que están involucrados en procesos de aprendizaje y memoria. Un ejemplo es el ketamina, un anestésico disociativo que también se utiliza como tratamiento para el dolor crónico y el trastorno por estrés postraumático.
2. Antagonistas del receptor AMPA (α-amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazolpropiónico): Estos compuestos bloquean la acción del glutamato en los receptores AMPA, que están involucrados en la transmisión rápida de señales entre neuronas. Un ejemplo es el perampanel, un anticonvulsivo utilizado para tratar la epilepsia.
3. Antagonistas del receptor kainato: Estos compuestos bloquean la acción del glutamato en los receptores kainato, que están involucrados en la excitabilidad neuronal y la neurotransmisión. Un ejemplo es el ACET (acido 2-amino-3-(5-metil-3-oxo-1,2-oxazol-4-il)propanoico), un agonista selectivo de los receptores kainato utilizado en la investigación científica.

Los antagonistas de los receptores glutamatérgicos se han estudiado como posibles tratamientos para una variedad de condiciones, incluyendo la enfermedad de Alzheimer, la esquizofrenia, el trastorno bipolar y la adicción a las drogas. Sin embargo, su uso clínico está limitado por los efectos secundarios adversos, como la disfunción cognitiva y la sedación.

En resumen, los antagonistas de los receptores glutamatérgicos son compuestos que bloquean la acción del neurotransmisor glutamato en los receptores correspondientes. Se han estudiado como posibles tratamientos para una variedad de condiciones, pero su uso clínico está limitado por los efectos secundarios adversos. Los antagonistas de los receptores AMPA y kainato se utilizan en el tratamiento de la epilepsia, mientras que los antagonistas del receptor NMDA se utilizan en el tratamiento del alcoholismo y la intoxicación por monóxido de carbono.

Los canales de calcio tipo N son una clase de canales iónicos dependientes de voltaje que se encargan de la conducción de iones de calcio a través de la membrana celular. Estos canales desempeñan un papel crucial en la modulación de varios procesos fisiológicos, como la contracción muscular, la liberación de neurotransmisores y la excitabilidad neuronal.

La activación de los canales de calcio tipo N requiere de una despolarización de la membrana celular, lo que provoca un flujo de iones de calcio hacia el interior de la célula. Una vez abiertos, los canales de calcio tipo N permiten la entrada rápida y transitoria de iones de calcio, lo que desencadena una serie de respuestas intracelulares importantes para la función celular normal.

Los canales de calcio tipo N se encuentran ampliamente distribuidos en el sistema nervioso central y periférico, así como en los músculos esqueléticos y cardíacos. La regulación de estos canales es un proceso complejo que involucra la interacción de diversos factores, incluyendo neurotransmisores, hormonas y otras moléculas de señalización.

Las mutaciones en los genes que codifican los canales de calcio tipo N se han asociado con varias enfermedades humanas, como la migraña hemiplegica familiar, la epilepsia y la paraplejia espástica familiar. Por lo tanto, el estudio de estos canales es de gran interés para la comprensión de los mecanismos moleculares implicados en el desarrollo de estas enfermedades y para la identificación de posibles dianas terapéuticas.

En toxicología y farmacología, la frase "ratones noqueados" (en inglés, "mice knocked out") se refiere a ratones genéticamente modificados que han tenido uno o más genes "apagados" o "noqueados", lo que significa que esos genes específicos ya no pueden expresarse. Esto se logra mediante la inserción de secuencias génicas específicas, como un gen marcador y un gen de resistencia a antibióticos, junto con una secuencia que perturba la expresión del gen objetivo. La interrupción puede ocurrir mediante diversos mecanismos, como la inserción en el medio de un gen objetivo, la eliminación de exones cruciales o la introducción de mutaciones específicas.

Los ratones noqueados se utilizan ampliamente en la investigación biomédica para estudiar las funciones y los roles fisiológicos de genes específicos en diversos procesos, como el desarrollo, el metabolismo, la respuesta inmunitaria y la patogénesis de enfermedades. Estos modelos ofrecen una forma poderosa de investigar las relaciones causales entre los genes y los fenotipos, lo que puede ayudar a identificar nuevas dianas terapéuticas y comprender mejor los mecanismos moleculares subyacentes a diversas enfermedades.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que el proceso de creación de ratones noqueados puede ser complicado y costoso, y que la eliminación completa o parcial de un gen puede dar lugar a fenotipos complejos y potencialmente inesperados. Además, los ratones noqueados pueden tener diferentes respuestas fisiológicas en comparación con los organismos que expresan el gen de manera natural, lo que podría sesgar o limitar la interpretación de los resultados experimentales. Por lo tanto, es crucial considerar estas limitaciones y utilizar métodos complementarios, como las técnicas de edición génica y los estudios con organismos modelo alternativos, para validar y generalizar los hallazgos obtenidos en los ratones noqueados.

Los potenciales evocados, en términos médicos, se definen como respuestas eléctricas registradas por electrodos en el cuero cabelludo o en otras partes del cuerpo, en respuesta a estímulos específicos y repetitivos. Estos estímulos pueden ser visuales (como luces intermitentes o patrones de líneas), auditivos (como clics o tonos) o somatosensoriales (como vibraciones o choques eléctricos leves).

Los potenciales evocados se utilizan en neurología clínica y de investigación para evaluar la integridad y función de diferentes vías nerviosas y áreas cerebrales. La respuesta registrada es muy pequeña, por lo que se necesita amplificar y promediar varias repeticiones del estímulo para obtener una señal clara y distinguible del ruido de fondo.

Existen diferentes tipos de potenciales evocados, como los potenciales evocados visuales (PEV), auditivos (PEA) y somatosensoriales (PES). Cada uno de ellos se utiliza para evaluar diferentes aspectos del sistema nervioso y puede ayudar en el diagnóstico de diversas afecciones neurológicas, como lesiones de la médula espinal, neuropatías periféricas, trastornos auditivos o déficits visuales.

Los "canales de calcio" son proteínas integrales de membrana que permiten el paso controlado de iones de calcio (Ca2+) a través de la membrana celular. Estos canales desempeñan un papel crucial en una variedad de procesos celulares, como la contracción muscular, la liberación de neurotransmisores, la secreción de hormonas y la regulación del crecimiento y diferenciación celular.

Existen varios tipos de canales de calcio, cada uno con características distintivas en términos de su estructura, mecanismo de activación y papel funcional. Algunos de los principales tipos de canales de calcio incluyen:

1. Canales de calcio voltaje-dependientes (VDCC): Estos canales se abren en respuesta a cambios en el potencial de membrana de la célula. Se clasifican en varias subfamilias, como L-, N-, P/Q- y R-tipo, cada una con diferentes propiedades de activación y desactivación.
2. Canales de calcio receptor-operados (ROCC): Estos canales se abren cuando se une un ligando a un receptor acoplado a proteínas G, como los receptores metabotrópicos de glutamato o los receptores muscarínicos de acetilcolina.
3. Canales de calcio operados por segundo mensajero (SMCC): Estos canales se abren en respuesta a la unión de segundos mensajeros intracelulares, como el IP3 (inositol trifosfato) o el DAG (diacilglicerol).
4. Canales de calcio dependientes de ligando (LDCC): Estos canales se abren cuando se une un ligando específico, como el Ca2+ o el Mg2+, a la subunidad reguladora del canal. Un ejemplo bien conocido es el receptor de ryanodina (RyR), que se encuentra en el retículo sarcoplásmico y media la liberación de calcio durante la contracción muscular.

La disfunción de los canales de calcio se ha relacionado con diversas enfermedades, como la epilepsia, la migraña, la hipertensión arterial, la diabetes y las enfermedades neurodegenerativas. Por lo tanto, el estudio de los mecanismos moleculares que regulan su funcionamiento es crucial para comprender sus papeles fisiológicos y desarrollar nuevas estrategias terapéuticas.

La cepa de rata Sprague-Dawley es una variedad comúnmente utilizada en la investigación médica y biológica. Fue desarrollada por los criadores de animales de laboratorio Sprague y Dawley en la década de 1920. Se trata de un tipo de rata albina, originaria de una cepa de Wistar, que se caracteriza por su crecimiento relativamente rápido, tamaño grande y longevidad moderada.

Las ratas Sprague-Dawley son conocidas por ser genéticamente diversas y relativamente libres de mutaciones espontáneas, lo que las hace adecuadas para un amplio espectro de estudios. Se utilizan en una variedad de campos, incluyendo la toxicología, farmacología, fisiología, nutrición y oncología, entre otros.

Es importante mencionar que, aunque sean comúnmente empleadas en investigación, las ratas Sprague-Dawley no son representativas de todas las ratas o de los seres humanos, por lo que los resultados obtenidos con ellas pueden no ser directamente aplicables a otras especies.

El término 'recuento de células' se refiere al proceso o resultado del contar y medir la cantidad de células presentes en una muestra específica, generalmente obtenida a través de un procedimiento de laboratorio como un frotis sanguíneo, aspiración de líquido cefalorraquídeo (LCR) o biopsia. Este recuento puede ser total, es decir, incluye todos los tipos de células presentes, o diferencial, en el que se identifican y cuentan separadamente diferentes tipos de células, como glóbulos rojos (eritrocitos), glóbulos blancos (leucocitos), plaquetas (trombocitos) en una muestra de sangre periférica.

El recuento de células es una herramienta diagnóstica importante en medicina, ya que permite evaluar la salud general de un paciente y detectar condiciones patológicas, como anemia, infecciones, inflamación o trastornos hematológicos. Los valores de referencia para los recuentos celulares varían según la edad, el sexo y otros factores individuales, por lo que es fundamental comparar los resultados con los valores normales correspondientes al paciente.

El encéfalo, en términos médicos, se refiere a la estructura más grande y complexa del sistema nervioso central. Consiste en el cerebro, el cerebelo y el tronco del encéfalo. El encéfalo es responsable de procesar las señales nerviosas, controlar las funciones vitales como la respiración y el latido del corazón, y gestionar las respuestas emocionales, el pensamiento, la memoria y el aprendizaje. Está protegido por el cráneo y recubierto por tres membranas llamadas meninges. El encéfalo está compuesto por billones de neuronas interconectadas y células gliales, que together forman los tejidos grises y blancos del encéfalo. La sangre suministra oxígeno y nutrientes a través de una red de vasos sanguíneos intrincados. Cualquier daño o trastorno en el encéfalo puede afectar significativamente la salud y el bienestar general de un individuo.

Los receptores de inositol 1,4,5-trifosfato (IP3R) son canales iónicos intracelulares que se encuentran en el retículo endoplásmico (RE) de la mayoría de las células eucariotas. Estos receptores desempeñan un papel crucial en la señalización celular y la homeostasis del calcio.

IP3R se activa por el ligando intracelular inositol 1,4,5-trifosfato (IP3), que se produce como resultado de la estimulación de diversos receptores acoplados a proteínas G que activan la fosfolipasa C. La unión de IP3 a los dominios reguladores del receptor IP3R induce una conformación cambiante que conduce a la apertura del canal y permite la liberación de calcio desde el RE al citosol.

La entrada de calcio al citosol desencadena diversas respuestas celulares, como la contracción muscular, la secreción de hormonas y neurotransmisores, la activación de enzimas y la regulación de la transcripción génica. Por lo tanto, los receptores IP3R desempeñan un papel fundamental en la comunicación intercelular y la homeostasis intracelular.

Existen tres subtipos principales de receptores IP3R (IP3R1, IP3R2 y IP3R3) que difieren en su distribución tisular, propiedades bioquímicas y funcionales. Los defectos en los genes que codifican estos receptores se han asociado con diversas enfermedades humanas, como la ataxia espinocerebelosa, la enfermedad de Parkinson y el trastorno bipolar.

Las Técnicas de Cultivo de Órganos, en el contexto médico y de biología celular, se refieren a los métodos y procedimientos utilizados para mantener y hacer crecer tejidos o órganos fuera del cuerpo humano en un entorno controlado e in vitro. Esto generalmente implica el uso de medios de cultivo especializados, suplementos nutricionales y factores de crecimiento, así como condiciones ambientales cuidadosamente reguladas de temperatura, pH y gases.

El objetivo de estas técnicas puede variar. Puede ser la producción de tejidos o órganos para trasplantes, investigación biomédica, pruebas farmacológicas o incluso para la ingeniería de tejidos regenerativos. Los avances en esta área han permitido el crecimiento y desarrollo de tejidos complejos, como el hígado, el corazón y los pulmones, lo que ofrece un gran potencial para el tratamiento de diversas afecciones médicas graves.

Sin embargo, también plantea desafíos éticos y logísticos significativos, incluyendo la provisión de suministros vitales a largo plazo, el riesgo de rechazo del injerto y la cuestión de si los tejidos cultivados en laboratorio tendrán las mismas funciones y características que los órganos naturales.

En realidad, "factores de tiempo" no es un término médico específico. Sin embargo, en un contexto más general o relacionado con la salud y el bienestar, los "factores de tiempo" podrían referirse a diversos aspectos temporales que pueden influir en la salud, las intervenciones terapéuticas o los resultados de los pacientes. Algunos ejemplos de estos factores de tiempo incluyen:

1. Duración del tratamiento: La duración óptima de un tratamiento específico puede influir en su eficacia y seguridad. Un tratamiento demasiado corto o excesivamente largo podría no producir los mejores resultados o incluso causar efectos adversos.

2. Momento de la intervención: El momento adecuado para iniciar un tratamiento o procedimiento puede ser crucial para garantizar una mejoría en el estado del paciente. Por ejemplo, tratar una enfermedad aguda lo antes posible puede ayudar a prevenir complicaciones y reducir la probabilidad de secuelas permanentes.

3. Intervalos entre dosis: La frecuencia y el momento en que se administran los medicamentos o tratamientos pueden influir en su eficacia y seguridad. Algunos medicamentos necesitan ser administrados a intervalos regulares para mantener niveles terapéuticos en el cuerpo, mientras que otros requieren un tiempo específico entre dosis para minimizar los efectos adversos.

4. Cronobiología: Se trata del estudio de los ritmos biológicos y su influencia en diversos procesos fisiológicos y patológicos. La cronobiología puede ayudar a determinar el momento óptimo para administrar tratamientos o realizar procedimientos médicos, teniendo en cuenta los patrones circadianos y ultradianos del cuerpo humano.

5. Historia natural de la enfermedad: La evolución temporal de una enfermedad sin intervención terapéutica puede proporcionar información valiosa sobre su pronóstico, así como sobre los mejores momentos para iniciar o modificar un tratamiento.

En definitiva, la dimensión temporal es fundamental en el campo de la medicina y la salud, ya que influye en diversos aspectos, desde la fisiología normal hasta la patogénesis y el tratamiento de las enfermedades.

En términos médicos, las vías aferentes se refieren a los nervios o trayectos nerviosos que llevan los impulsos sensoriales desde los órganos sensoriales y tejidos periféricos hacia el sistema nervioso central. Estos impulsos incluyen estímulos relacionados con los sentidos, como la visión, el oído, el tacto, el gusto y el olfato, así como también señales de dolor, temperatura, presión y otras sensaciones corporales. Las vías aferentes transmiten esta información al cerebro y la médula espinal, donde se procesan y se toman decisiones motoras y cognitivas en respuesta a esos estímulos.

La rata Wistar es un tipo comúnmente utilizado en investigación biomédica y toxicológica. Fue desarrollada por el Instituto Wistar de Anatomía en Filadelfia, EE. UU., a principios del siglo XX. Se trata de una cepa albina con ojos rojos y sin pigmentación en la piel. Es un organismo modelo popular debido a su tamaño manejable, fácil reproducción, ciclo vital corto y costos relativamente bajos de mantenimiento en comparación con otros animales de laboratorio.

Las ratas Wistar se utilizan en una amplia gama de estudios que van desde la farmacología y la toxicología hasta la genética y el comportamiento. Su genoma ha sido secuenciado, lo que facilita su uso en la investigación genética. Aunque existen otras cepas de ratas, como las Sprague-Dawley o Long-Evans, cada una con características específicas, las Wistar siguen siendo ampliamente empleadas en diversos campos de la ciencia médica y biológica.

En resumen, las ratas Wistar son un tipo de rata albina usada extensamente en investigación científica por su tamaño manejable, fácil reproducción, corto ciclo vital y bajo costo de mantenimiento.

Los ratones mutantes son animales de laboratorio que han sufrido alguna alteración en su genoma, provocando así una o más modificaciones en sus características y comportamiento. Estas modificaciones pueden ser espontáneas o inducidas intencionalmente por diversos métodos, como la exposición a radiaciones ionizantes, agentes químicos o mediante técnicas de manipulación genética directa, como el empleo de sistemas de recombinación homóloga o CRISPR-Cas9.

Los ratones mutantes se utilizan ampliamente en la investigación biomédica para entender los mecanismos moleculares y celulares implicados en diversas enfermedades, así como para probar nuevas terapias y fármacos. Un ejemplo clásico es el ratón "knockout", en el que se ha inactivado un gen específico para estudiar su función. De esta forma, los científicos pueden analizar los efectos de la pérdida o ganancia de determinadas funciones génicas en un organismo vivo y obtener información relevante sobre los procesos patológicos y fisiológicos en mamíferos.

No he podido encontrar una definición específica o un término médico llamado "Canales de Potasio Shaw". Sin embargo, hay algo relacionado con canales de potasio en el campo de la fisiología y la farmacología celular. Los canales de potasio son proteínas integrales de membrana que permiten el paso de iones de potasio a través de las membranas celulares.

Existen diferentes tipos de canales de potasio, clasificados según su estructura, función y mecanismo de activación. Algunos de ellos son:

1. Canales de potasio voltage-dependientes (Kv): se abren en respuesta a cambios en el potencial de membrana.
2. Canales de potasio dependientes de ligandos (Kir): se activan por la unión de moléculas específicas, como neurotransmisores o nucleótidos.
3. Canales de potasio regulados por iones calcios (BK y SK): se abren en respuesta a cambios en los niveles intracelulares de calcio.
4. Canales de potasio de dos porees (K2P): forman un poro central que permite el paso continuo de iones de potasio, y su actividad se regula por diversos estímulos, como el potencial de membrana, la acidez o los lípidos.

Si está buscando información sobre un tipo específico de canal de potasio o una enfermedad relacionada con ellos, le sugiero que proporcione más detalles para poder brindarle una respuesta más precisa y útil.

Las interneuronas, también conocidas como neuronas internunciales, son un tipo específico de neuronas que se encuentran en el sistema nervioso central, incluyendo el cerebro y la médula espinal. A diferencia de las neuronas sensoriales, que transmiten información desde los órganos sensoriales hacia el sistema nervioso central, y las neuronas motoras, que transportan señales desde el sistema nervioso central hacia los músculos y glándulas, las interneuronas forman conexiones inhibitorias y excitatorias dentro de la propia red neural.

Estas células nerviosas se caracterizan por establecer sinapsis (conexiones) principalmente con otras neuronas localizadas en la misma área, aunque algunas interneuronas pueden tener proyecciones a larga distancia. Su función primordial es procesar, modular y coordinar la información que circula a través de las redes neurales, lo que permite la integración de diversos estímulos y el control de la transmisión de señales entre diferentes poblaciones neuronales.

Las interneuronas desempeñan un papel crucial en la generación de patrones rítmicos de actividad neuronal, como los observados durante la respiración, la marcha y otras funciones motoras. Además, están involucradas en diversos procesos cognitivos, como el aprendizaje, la memoria y la atención. Su malfuncionamiento ha sido asociado con diversas afecciones neurológicas y psiquiátricas, como la epilepsia, los trastornos del movimiento y los trastornos de ansiedad y depresión.

El ácido gamma-aminobutírico (GABA) es un neurotransmisor inhibidor que se encuentra en el sistema nervioso central de los mamíferos. Se deriva del aminoácido glutamato y es sintetizado en el cerebro por la enzima glutamato descarboxilasa (GAD). GABA desempeña un papel crucial en la regulación de la excitabilidad neuronal y se cree que está involucrado en varios procesos fisiológicos, como el control del movimiento muscular, la memoria y la cognición. Los medicamentos que afectan el sistema GABA, como los benzodiazepinas y los barbitúricos, se utilizan comúnmente en el tratamiento de varios trastornos neurológicos y psiquiátricos, como la ansiedad, la epilepsia y el insomnio.

El parpadeo es un movimiento reflejo e involuntario de los párpados, donde éstos se cierran brevemente y luego se abren. Este movimiento ayuda a distribuir las lágrimas por la superficie del ojo, manteniéndolo húmedo y limpio, y también protege el ojo de polvo, partículas extrañas y agentes infecciosos.

En condiciones normales, un individuo promedio parpadea aproximadamente 15 a 20 veces por minuto. Sin embargo, la frecuencia del parpadeo puede verse afectada por diversas situaciones, como mirar una pantalla de computadora durante largos períodos (lo que reduce la frecuencia de parpadeo y puede causar sequedad ocular), así como también en ciertas condiciones médicas, como el síndrome del ojo seco.

El reflejo de parpadeo está controlado por un circuito neural complejo que involucra al tronco del encéfalo y a los músculos que controlan los párpados. Dado que este reflejo es fundamental para la salud ocular, cualquier disfunción en este sistema nervioso puede provocar problemas en el parpadeo y, posteriormente, en la salud ocular.

Los microelectrodos son dispositivos médicos extremadamente pequeños que contienen electrodos para la estimulación eléctrica o la grabación de señales eléctricas en tejidos vivos a escala muy local. Se utilizan comúnmente en estudios neurofisiológicos y en aplicaciones clínicas como la terapia de estimulación cerebral profunda para enfermedades como la enfermedad de Parkinson o la distonía. Los microelectrodos pueden variar en tamaño, desde unos pocos micrómetros hasta varios cientos de micrómetros de diámetro, y están hechos de materiales conductores adecuados, como el oro, platino o iridio.

La estrofantidina es un tipo de glicosfingolípido, específicamente una gangliósida, que se encuentra en algunas membranas celulares. No existe una definición médica específica para "estrofantidina", ya que este término se refiere a un compuesto químico particular.

Las gangliósidas son moléculas complejas formadas por un lípido (esfingosina) y un carbohidrato ( oligosacárido). La estrofantidina contiene una serie de azúcares (sialooligosacárido) unidos a la parte hidrofílica de la molécula.

Aunque no existe una definición médica específica para "estrofantidina", este compuesto puede estar involucrado en varios procesos biológicos y patológicos, como la señalización celular, el reconocimiento celular y la adhesión, así como en ciertas enfermedades, como algunos tipos de cáncer y trastornos neurológicos.

La 6-Ciano-7-nitroquinoxalina-2,3-diona es una sustancia química que se utiliza en la investigación médica y científica como un inhibidor de la enzima tirosinasa. La tirosinasa es una enzima importante en la producción de melanina, el pigmento que da color a la piel, el cabello y los ojos.

Este compuesto se ha estudiado como un posible agente quimiopreventivo y terapéutico en el tratamiento del cáncer de piel y otros trastornos relacionados con la pigmentación. Sin embargo, aún no se ha aprobado su uso clínico en humanos.

La 6-Ciano-7-nitroquinoxalina-2,3-diona es una sustancia tóxica y debe manejarse con precaución. Se recomienda el uso de equipos de protección personal, como guantes y gafas, durante su manipulación.

La hibridación in situ (HIS) es una técnica de microscopía molecular que se utiliza en la patología y la biología celular para localizar y visualizar específicamente los ácidos nucleicos (ADN o ARN) dentro de células, tejidos u organismos. Esta técnica combina la hibridación de ácidos nucleicos con la microscopía óptica, permitiendo la detección y visualización directa de secuencias diana de ADN o ARN en su contexto morfológico y topográfico original.

El proceso implica la hibridación de una sonda de ácido nucleico marcada (etiquetada con un fluorocromo, isótopos radiactivos o enzimas) complementaria a una secuencia diana específica dentro de los tejidos fijados y procesados. La sonda hibrida con su objetivo, y la ubicación de esta hibridación se detecta e imagina mediante microscopía apropiada.

La HIS tiene aplicaciones en diversos campos, como la investigación biomédica, farmacéutica y forense, ya que permite la detección y localización de genes específicos, ARN mensajero (ARNm) y ARN no codificante, así como la identificación de alteraciones genéticas y expresión génica anómalas asociadas con enfermedades. Además, se puede usar para investigar interacciones gén-gen y genes-ambiente, y también tiene potencial como herramienta diagnóstica y pronóstica en patología clínica.

La piridazina es un compuesto heterocíclico que contiene un anillo de piridina con dos átomos de nitrógeno adyacentes. No hay una definición médica específica para "piridazinas", ya que no se trata de un término médico comúnmente utilizado.

Sin embargo, algunos compuestos relacionados con la piridazina han sido estudiados en el contexto médico y farmacológico debido a sus posibles propiedades terapéuticas. Por ejemplo, algunas piridazinas han demostrado tener actividad antiinflamatoria, antiviral, antimicrobiana y antitumoral en estudios de laboratorio.

Como siempre, es importante señalar que los resultados de los estudios de laboratorio no siempre se traducen en beneficios clínicos para los pacientes. Se necesitan más investigaciones, incluidos ensayos clínicos controlados y aleatorizados, antes de que cualquier compuesto relacionado con la piridazina pueda considerarse como un tratamiento médico seguro y efectivo.

El ácido glutámico es un aminoácido no esencial, lo que significa que el cuerpo puede producirlo por sí solo. También se considera un aminoácido condicionalmente esencial, lo que significa que bajo ciertas circunstancias, como enfermedad o estrés, las necesidades de glutamato pueden exceder la capacidad del cuerpo para sintetizarlo, por lo que se vuelve esencial obtenerlo de los alimentos.

El ácido glutámico es el aminoácido más abundante en el cerebro y desempeña un papel importante en el metabolismo energético, la transmisión sináptica y la función neuronal. También actúa como neurotransmisor excitatorio en el sistema nervioso central y está involucrado en el aprendizaje y la memoria.

El ácido glutámico se encuentra en una variedad de alimentos, incluidas las carnes, los productos lácteos, los huevos, los frutos secos, las semillas y algunas verduras, como los tomates, las espinacas y el brócoli. También se utiliza como aditivo alimentario y saborizante en forma de glutamato monosódico (GMS).

El temblor esencial, también conocido como temblor primario o temblor idiopático, es un tipo de temblor involuntario y rhythmic que se produce predominantemente en las extremidades, especialmente en las manos. A diferencia de otros tipos de temblor, el temblor esencial no está asociado con una enfermedad subyacente específica o daño neurológico. Se cree que es causado por anomalías en los circuitos cerebrales que controlan los movimientos musculares.

El temblor esencial puede presentarse en diferentes formas, incluyendo un temblor de reposo (presente cuando las manos están quietas), un temblor de acción (que empeora con el uso o el movimiento de la extremidad afectada) o un temblor posicional (que se desencadena por ciertas posturas).

El temblor esencial suele comenzar después de los 40 años de edad y tiende a empeorar progresivamente con el tiempo. Puede afectar a las actividades diarias y la calidad de vida, especialmente si afecta a las manos o la voz.

El diagnóstico del temblor esencial se basa en los síntomas y un examen neurológico cuidadoso, y puede requerir pruebas adicionales para excluir otras causas de temblor. No existe cura para el temblor esencial, pero existen tratamientos disponibles que pueden ayudar a controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida.

Los antagonistas del ácido gamma-aminobutírico (GABA) son sustancias que bloquean la acción del neurotransmisor inhibitorio GABA en el cerebro. El GABA es el principal neurotransmisor inhibidor en el sistema nervioso central y desempeña un papel importante en la regulación de la excitabilidad neuronal. Los antagonistas del GABA impiden que el GABA se una a sus receptores, lo que resulta en un aumento de la actividad neuronal y puede llevar a una variedad de efectos, como ansiedad, convulsiones e incluso psicosis, dependiendo de la dosis y la duración del tratamiento. Algunos ejemplos de antagonistas del GABA incluyen el picrotoxina y el bicuculina.

En terminología médica, los terminales presinápticos se refieren a las estructuras especializadas en las extremidades de las neuronas (células nerviosas) que liberan neurotransmisores. Los neurotransmisores son mensajeros químicos que transmiten señales entre neuronas en el sistema nervioso.

Cuando una neurona se activa, un impulso nervioso viaja a lo largo de su axón hasta llegar a los terminales presinápticos. Una vez allí, los neurotransmisores almacenados dentro de vesículas (pequeñas bolsas) se liberan en el espacio sináptico, que es el pequeño espacio entre las terminaciones presinápticas y los receptores postsinápticos localizados en la membrana de la neurona adyacente.

Los neurotransmisores difunden a través del espacio sináptico y se unen a los receptores postsinápicos, lo que desencadena una respuesta eléctrica en la neurona postsináptica. Esta respuesta puede ser excitatoria o inhibitoria, dependiendo del tipo de neurotransmisor y de los receptores involucrados.

La transmisión sináptica es un proceso crucial para la comunicación entre neuronas y desempeña un papel fundamental en la coordinación y funcionamiento adecuado del sistema nervioso central y periférico.

La conductividad eléctrica en términos médicos se relaciona principalmente con la medición de la capacidad de conducción del cuerpo humano, especialmente a través de líquidos y tejidos como el sudor, sangre y líquido intersticial. La conductividad eléctrica se utiliza en varios campos de la medicina, como la electrofisiología cardiaca y la investigación biomédica.

En electrofisiología cardiaca, la conductividad eléctrica se refiere a la medida de la capacidad del corazón para conducir impulsos eléctricos a través de las células musculares cardíacas. La enfermedad cardíaca, como la enfermedad coronaria y las arritmias, pueden alterar la conductividad eléctrica del corazón, lo que puede provocar síntomas graves o incluso mortales.

En investigación biomédica, la conductividad eléctrica se utiliza a menudo para estudiar la función y la estructura de los tejidos y órganos. Por ejemplo, la medición de la conductividad eléctrica del sudor puede ayudar en el diagnóstico de enfermedades como la fibrosis quística.

En resumen, la conductividad eléctrica es una medida importante en varios campos de la medicina y se refiere a la capacidad de los tejidos y líquidos del cuerpo humano para conducir impulsos eléctricos.

Los ácidos fosfínicos son compuestos orgánicos que contienen un grupo funcional de fósforo con tres enlaces simples a átomos de carbono y un cuarto enlace al oxígeno, formando un grupo fosfato. Sin embargo, en química médica o farmacéutica, el término "ácidos fosfínicos" se utiliza a menudo en un sentido más restringido para referirse específicamente a una clase de fármacos antivirales que han demostrado ser eficaces contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).

Estos ácidos fosfínicos son inhibidores de la transcriptasa inversa del VIH y funcionan mediante la unión covalente e irreversible a la transcriptasa inversa, lo que impide su función y, por lo tanto, la replicación viral. Un ejemplo bien conocido de este tipo de ácido fosfínico es el fósamprenavir (Telzir®), un profármaco del amprenavir (Agenerase®).

Es importante tener en cuenta que los ácidos fosfínicos también pueden referirse a una clase de compuestos químicos utilizados en la síntesis orgánica y no necesariamente están relacionados con su uso como fármacos antivirales.

El nervio vestibular es la rama del nervio craneal VIII (nervio vestibulococlear o nervio auditivo), que se encarga específicamente de transmitir los impulsos nerviosos desde el sistema vestibular en el oído interno al cerebro. El sistema vestibular es responsable del mantenimiento del equilibrio y la orientación espacial.

El nervio vestibular consta de dos ramas principales: el nervio superior y el nervio inferior, cada uno de los cuales se conecta con diferentes partes del sistema vestibular (los canales semicirculares y los otolitos). Estos nervios transportan información sobre la aceleración y la rotación de la cabeza a varias estructuras en el cerebro, incluidos el cerebelo y el tronco del encéfalo, donde se procesa esta información para ayudar a controlar los movimientos oculares, la postura y la coordinación muscular.

Las afecciones que dañan el nervio vestibular pueden causar vértigo, mareos, inestabilidad y problemas de equilibrio.

La omega-agatoxina IVA es una neurotoxina aislanda del veneno de la araña reclusa parda (Latrodectus geometricus). Es una molécula pequeña, con un peso molecular de aproximadamente 5 kDa, y se une específicamente a los canales de calcio P/Q tipo en el sistema nervioso, inhibiendo su activación.

Esta toxina es particularmente interesante para los investigadores debido a su alta selectividad para estos canales de calcio, lo que la hace útil en estudios neurobiológicos para explorar las funciones de estos canales en el sistema nervioso. La omega-agatoxina IVA ha demostrado ser un importante instrumento en la comprensión de los mecanismos subyacentes a la transmisión sináptica y la fisiología de los canales iónicos.

Es importante mencionar que, aunque la omega-agatoxina IVA es una toxina, su uso en investigación es controlado y seguro, ya que se utiliza en entornos de laboratorio altamente regulados y con precauciones adecuadas.

Los Receptores AMPA (Receptores α-amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazolpropionico) son un tipo de receptor ionotrópico que se une a los neurotransmisores excitatorios, especialmente al glutamato, en la sinapsis del sistema nervioso central.

Se llaman así porque son activados por el agonista sintético AMPA (alfa-amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazolpropionico). Estos receptores permiten el flujo rápido de iones sodio y potasio cuando se activan, lo que lleva a la despolarización de la membrana postsináptica y puede iniciar o aumentar la transmisión sináptica.

Los receptores AMPA desempeñan un papel crucial en varios procesos cerebrales, incluyendo la plasticidad sináptica, la codificación de la memoria a corto plazo y el procesamiento de la información sensorial y cognitiva. La alteración en la función de los receptores AMPA se ha relacionado con varias condiciones neurológicas y psiquiátricas, como la epilepsia, la enfermedad de Alzheimer, la esquizofrenia y la depresión.

La neuroglía, también conocida como glia, se refiere al tejido de soporte y protección del sistema nervioso central (SNC). Los gliales son no neuronales y desempeñan un papel crucial en la estructura, función y protección del cerebro y la médula espinal.

Existen diferentes tipos de neuroglía, cada uno con funciones específicas:

1. Astrocitos: Son las células gliales más abundantes en el SNC. Proporcionan soporte estructural, participan en la formación de la barrera hematoencefálica y ayudan a mantener el ambiente ionico y químico del líquido cefalorraquídeo y el espacio extracelular.

2. Oligodendrocitos: Son responsables de myelinar los axones en el SNC, lo que mejora la conducción de los impulsos nerviosos. Cada oligodendrocito puede myelinar varios segmentos de axones adyacentes.

3. Microglía: Las células gliales inmunes del SNC. Son responsables de la respuesta inmune y fagocitan los desechos celulares y los patógenos invasores.

4. Células de Ependimo: Revisten las cavidades ventriculares en el cerebro y participan en la producción del líquido cefalorraquídeo (LCR).

5. Células de Müller: Se encuentran en la retina y desempeñan un papel en el mantenimiento de la estructura y función de los fotoreceptores.

En resumen, la neuroglía es un componente fundamental del sistema nervioso central que proporciona soporte estructural, participa en la formación de la barrera hematoencefálica, regula el ambiente ionico y químico del cerebro, myelina los axones, desempeña funciones inmunes y ayuda a mantener la homeostasis del sistema nervioso.

El sodio (Na) es un mineral esencial que se encuentra en diversos alimentos y bebidas. Es un catión monovalente, lo que significa que tiene una carga positiva (+1). El sodio desempeña un papel vital en varias funciones corporales importantes, como el mantenimiento del equilibrio de líquidos y electrolitos, la transmisión nerviosa y la contracción muscular.

La concentración normal de sodio en el suero sanguíneo es de aproximadamente 135-145 mEq/L. Los niveles séricos de sodio por debajo o por encima de este rango pueden indicar desequilibrios electrolíticos y potentialmente ser síntomas de diversas condiciones médicas, como la deshidratación, el síndrome de inadaptación al sudor, la insuficiencia cardíaca congestiva, la enfermedad renal crónica o aguda, la cirrosis hepática y algunos trastornos hormonales.

La fuente más común de sodio en la dieta es la sal de mesa (cloruro de sodio), que se utiliza como condimento y conservante en muchos alimentos procesados. Un gramo de sal contiene aproximadamente 390 miligramos de sodio. El exceso de ingesta de sodio puede contribuir al desarrollo de hipertensión arterial y aumentar el riesgo de enfermedades cardiovasculares en algunas personas. Por lo tanto, se recomienda limitar la ingesta de sodio a no más de 2,300 miligramos por día para la mayoría de los adultos y a no más de 1,500 miligramos por día para las personas mayores de 51 años, afroamericanos, o aquellos con diabetes o enfermedad renal crónica.

Las células de Purkinje se encuentran dentro de la capa de Purkinje en el cerebelo. Las células de Purkinje se encuentran ... a la célula de Purkinje, con las células en cesta en sinapsis hacia el segmento inicial del axón de la célula de Purkinje, con ... única célula de Purkinje. Cada célula de Purkinje recibe hasta 500 sinapsis de fibras trepadoras, todas ellas originándose en ... Las células de Purkinje (o neuronas de Purkinje) son una clase de neurona GABAérgica localizada en la corteza cerebelosa. Su ...

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1839: Purkinje observó el citoplasma celular. 1857: Kölliker identificó las mitocondrias. 1858: Rudolf Virchow postuló que ... Célula eucariota, propia de los eucariontes, tales como la célula animal, célula vegetal, y las células de hongos y protistas. ... formando dos células, en una célula idéntica a la célula original, mediante la división celular. Diferenciación. Muchas células ... derivadas de las interacciones célula-célula.[13] Las células eucariotas poseen su material genético en, generalmente, un solo ...

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Capa media o de células de Purkinje. Capa molecular o plexiforme. Las neuronas principales son las células de Purkinje cuya ... Si las células de Purkinje están dañadas por un alelo mutante, se producirán los síntomas de ataxia con una acción hipermétrica ... Las células de Purkinje envían proyecciones inhibidoras hacia el núcleo cerebelar profundo, y constituyen la única salida de ... Esta condición esta causada por la degeneración de los células de Purkinje. Normalmente se puede ver las síntomas antes de los ...

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Las células piramidales de la corteza cerebral. Las voluminosas células de Purkinje de la corteza cerebelosa. La mayoría de los ... En el sistema nervioso periférico los axones están siempre recubiertos por las células de Schwann -que también son células ... por prolongaciones citoplasmáticas de las células de Schwann (fibras amielínicas) o por la mielinas de las células de Schwann ( ... A lo largo del axón, la mielina está formada por células sucesivas y en cada límite intercelular existe un anillo sin mielina ...

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Cada fibra trepadora forma sinapsis con 1 a 10 células de Purkinje. En el desarrollo temprano, las células de Purkinje son ... en las células de Purkinje.[2] De esta manera, las fibras trepadoras (CFs) realizan un papel central en las conductas motoras ... resultando en que una sola fibra trepadora inerva a cada célula de Purkinje. Estas fibras proporcionan una muy poderosa entrada ... siendo capaces de generar nuevas ramas de germinación inervando células de Purkinje cercanas si éstas pierden su inervación CF ...

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Forman sinapsis excitatorias con las dendritas de las células de Purkinje (las neuronas de salida del cerebelo). Las células ... Estas fibras se intersecan con las dendritas de las células de Purkinje.[1] Bear, Mark F.; Michael A. Paradiso (2006). ... Las células granulares tienen axones que se elevan y ramifican sobre las fibras paralelas. ... Las fibras paralelas surgen de las células granulares ubicadas en el cerebelo. ...

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El haz de His y las fibras de Purkinje conducen a gran velocidad, llevando el impulso eléctrico al resto de las células ... Las fibras de Purkinje o tejido de Purkinje forman parte del músculo cardiaco y se localizan en las paredes ventriculares, por ... Estas fibras son células musculares miocardiales especializadas que conducen el impulso eléctrico que ocasiona la contracción ... Éste se origina y propaga a través de un grupo de células miocárdicas que constituyen el sistema de conducción eléctrica del ...

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Descubrir los canales para calcio de Tipo-P en las células de Purkinje. Descubrir el umbral bajo de activación de conductancia ... Descubrir que las neuronas de vertebrados ( las células de Purkinje del cerebelo) son capaces de generar potenciales de acción ...

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A nivel histopatológico se evidencia un descenso o casi desaparición de células de Purkinje. En cortes histológicos pueden ...

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Se expresa específicamente en el hipocampo y en las células de Purkinje del cerebro. Se presenta como un homotetrámero. ... Cuando se daña una célula que contiene aldolasa, esta enzima se libera hacia el plasma en altos niveles. Para ciertas ...

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El segmento PR es la representación de la llegada de la onda al Haz de His y luego a las fibras de Purkinje. El complejo QRS ... Por ello, su actividad es la que marca la frecuencia básica del corazón y se las denomina células marcapasos. Este nódulo ... La vía de conducción finaliza en una serie de fibras denominadas fibras de Purkinje. La capacidad que posee el corazón para ... El potencial de acción se propagará por las células cardíacas gracias a uniones tipo gap existentes entre ellas. De esta manera ...

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... a los axones de las células de Purkinje, e inhiben la célula de Purkinje.[11] Las células de Purkinje envían mensajes ... Las células en cesta hacen sinapsis en los cuerpos neuronales de las células de Purkinje. Los axones de las células en cesta ... Con el trabajo de la célula en cesta, las células de Purkinje no envían la respuesta inhibitoria para la coordinación motora y ... El soma de la célula en cesta se encuentra por encima de la hilera de somas de las células de Purkinje, presenta morfología ...

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Se produce encefalopatía con degeneración neuronal en varios núcleos de encéfalo y cerebelo (células de Purkinje). Se asocia a ... las consecuencias pueden ser fatales ya que este periodo es de máxima susceptibilidad pues las células embrionarias han perdido ...

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Existen neuronas, las células de Purkinje, que están en íntima relación con fibras del sistema nervioso autónomo. El registro ... Las células P o pacemaker, ovoideas y pálidas, que son cardiomiocitos de despolarización. Las células T o de transición, con ... La entrada masiva de iones de sodio en el interior de la célula no es tan rápida como en las demás células cardiacas, sino que ... El cambio de potencial tiene una velocidad de 1-2 voltios/segundo, frente a los 100-200 voltios/segundo en otras células. Esta ...

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La capa de las células de Purkinje está constituida por los somas de las células de Purkinje que se disponen en una formando ... Alcanzar la capa de células de Purkinje donde cada fibra se superpone a varias células de Purkinje ascendiendo sobre ellas a la ... Pueden actuar directamente sobre las células de Purkinje -como lo hacen las células estrelladas y las células en cesta- o ... Las células estrelladas pequeñas pueden ser superficiales (células estrelladas) o profundas (células en cesta). Las células en ...

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Durante el desarrollo, hay múltiples fibras trepadoras en una célula de Purkinje, pero éstas se podan durante el desarrollo ... dejando así una célula de Purkinje madura con una sola fibra trepadora. Existen tres componentes principales del ION. Núcleo ... El objetivo de cada fibra trepadora es una neurona específica del cerebelo denominada célula de Purkinje. ...

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... ubicadas dentro de las dendritas de las células de Purkinje. Sin flujo de calcio dentro de las células de Purkinje, los ... Dendritas de células de Purkinje[13] Retículo endoplasmático liso Membrana celular Células periglomerulares en el bulbo ... en las células de Purkinje, aumenta las corrientes de calcio.[1] Los bloqueadores de canales de bajo peso molecular tienen ... se debe a las células de Purkinje del cerebelo, en referencia al sitio inicial donde fue descubierto el canal.[2][3][4] El ...

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... incluyendo las células de Purkinje y las neuronas de la corteza cerebral. Aunque la función precisa aún no ha sido establecida ... Lo que ocurre es que la mutación origina un codón de STOP prematuro, que la célula detecta como aberrante y elimina toda la ... Esto permite que sustancias fluyan a través de la membrana, es decir, la entrada y salida de partículas a la célula. Lo que ... El otro extremo, el terminal-N, se conecta a las estructuras contráctiles dentro de la célula, en concreto, a las fibras de ...

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Axón: Cada células granulares envía un solo axón hacia el árbol dendrítico de células, las células de Purkinje. El axón tiene ... miles de sinapsis excitatorias entre células granulares y células de Purkinje en las dendritas de las células de Purkinje. Esta ... excitatorias entre células granulares y células de Purkinje en las dendritas intermedias y distales de las células de Purkinje ... El axón de una célula granular cerebelosa se divide para formar una fibra paralela que inerva las células de Purkinje. La gran ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Célula_granulosa

... árboles dendríticos de las células de Purkinje. Esto sugiere que la proteína MT5-MMP contribuye al desarrollo neuronal en ... Las células madre se encuentran adheridas a las células del nicho por la proteína N-cadherina que actúa como lazo entre ambas ... En el caso de los adultos, encontramos este tipo de células ubicados en nichos donde se encuentran asociadas a células de su ... Así se facilita la activación de las células madre y la producción de nuevas células. Por lo tanto, la N-cadherina se considera ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Proteína_MT5-MMP

Dado que las células fotorreceptoras de la visión escotópica son más sensibles al azul, la sensibilidad humana a la luz azul ... Esto se conoce como efecto Purkinje.[5] El sistema de visión humano cambia de la visión fotópica (usando los conos) a la ... Esto está relacionado con el efecto Purkinje; los usuarios que quieren algo de luz por la noche quieren temperaturas de color ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Curvas_de_Kruithof

Estos núcleos reciben entradas inhibitorias (GABAérgicas) de las células de Purkinje de la corteza cerebelosa y entradas ... ya que reciben tanto fibras musgosas como células de Purkinje.[1] De lateral a medial, los cuatro núcleos cerebelosos ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Núcleos_cerebelosos_profundos

El modelo estándar para comprender el potencial de acción cardíaco es el PA del miocito ventricular y las células de Purkinje. ... De esta manera, la estimulación eléctrica pasa de una célula a todas las células que la rodean, alcanzando a todas las células ... La célula permanece en este periodo hasta que es activada por un estímulo eléctrico, que proviene normalmente una célula ... Las células que pueden realizar una despolarización espontánea más rápidamente son las células del marcapasos primario del ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Potencial_de_acción_cardíaco

... se demostró que había destrucción de células de Purkinje en el cerebelo y desmielinización en la médula espinal.[5] A partir ... debida a la muerte irreversible de ciertas neuronas denominadas células de Purkinje, como resultado de la exposición prolongada ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Trastornos_neurológicos_relacionados_con_el_gluten

Los canales de tipo P prevalecen en las células de Purkinje del cerebelo, así como en la médula espinal y la corteza visual. ... Están presentes en las membranas de las células granulares del cerebelo.[7] Tienen un umbral de activación elevado[8] y una ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Canal_de_calcio_tipo_Q

J.E. Purkinje (1787-1869) en 1837 dio la primera descripción de las neuronas, ciertamente una muy temprana descripción de las ... Más tarde Golgi y Cajal tiñeron las ramas ramificadas de las células nerviosas; éstos sólo podían ser tocados o hacer sinapsis ... Solo cuando se identificaron las células en el microscopio fue posible progresar más allá de la noción anatómica más cruda. ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Historia_de_la_Neurología

... incluyendo las células piramidales o las células de Purkinje del cerebelo. La densidad de espinas dendríticas depende del tipo ... Su descubrimiento y nombre se debe a Santiago Ramón y Cajal durante el estudio de células de Purkinje en el cerebelo de palomas ... de las espinas de células piramidales del neocortex pueden desaparecer o aparecer espontáneamente en tiempos de segundos o ... de neurona y de la distancia al soma de la célula, siendo del orden de 5 espinas/µm. Las espinas dendríticas son plasticas,[6 ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Espina_dendrítica

... el cuerpo estriado y las células de Purkinje del cerebelo. De las neuroglías, se afecta primero los oligodendrocitos, los ... Las células del endotelio vascular son las últimas en ser afectadas.[28] También se ha notado una menor concentración de ... Neurorreparación mediada por células progenitoras endoteliales en el ictus isquémico: influencia de factores de proliferación y ... Las neuronas más sensibles a la isquemia son las células de la corteza cerebral, del hipocampo, ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_cerebrovascular

La razón por la que las células de Purkinje normalmente no controlan el ritmo cardíaco es porque generan potenciales de acción ... Las células que crean estos impulsos rítmicos que establecen el ritmo de bombeo de sangre se llaman células de marcapasos. ... Estas células forman el nodo atrioventricular (o nodo AV), el cual es una área entre la aurícula izquierda y el ventrículo ... Si el nodo SA no funciona correctamente y es incapaz de controlar el ritmo cardíaco, un grupo de células más abajo del corazón ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Marcapasos_cardíaco

La corteza cerebelosa consta de dos capas de cuerpos celulares neuronales, la capa de células de Purkinje y la capa de células ... que hacen sinapsis con células de CA3. Estas células emiten axones que se ramifican. Una de las ramas deja el hipocampo a ... Esto a su vez provoca un cambio de potencial entre el interior de la célula y el espacio sináptico, lo cual provoca que las ... Finalmente, la célula postsináptica recibirá un tipo de información concreta que le indicará el tipo de tarea metabólica a ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Plasticidad_neuronal

Repolarización retardada de las fibras de Purkinje Repolarización prolongada de las células M del miocardio medio Posibles ... Es posible devolver este impulso a las fibras de Purkinje a lo largo de los vasos del miocardio. Esta idea también se prueba ... Se cree que las ondas 'U' representan la repolarización de las fibras de Purkinje.[1][2] Sin embargo, la fuente exacta de la ... no hay posibilidad de pasar a las fibras de Purkinje, por lo tanto, el ECG registró una onda U negativa. Según muchos estudios ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Onda_U

El impulso eléctrico se origina en unas células especializadas, células marca pasos, que se encuentran agrupadas en la aurícula ... Las últimas derivaciones del haz de His se extienden por el endocardio ventricular, formando la red de Purkinje (red ... las fibras de Purkinje, organizadas en un haz que transcurre por el tabique interventricular: haz de His. Ciclo cardíaco Datos ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Fascículo_atrioventricular

https://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula_de_Purkinje

Mi mundo es la imagen ...

https://piziadas.com/2016/01/arbol-de-navidad-con-una-celula-de-purkinje.html

... células estrelladas y en cesto). •Capa de células de Purkinje •Capa profunda.-células de Golgi El cerebelo recibe dos tipos de ... La corteza cerebelosa presenta tres capas: •Capa molecular.-formada por los axones de las células grano(fibras paralelas) e ... Algunos tratamientos son: L-dopa, L-deprenilo y trasplante de células dopaminérgicas fetales ... aferencias excitatorias: -Fibras trepadoras.-provienen del complejo olivar inf.,comunican a las cels de Purkinje -Fibras ...

https://fr.slideshare.net/patricialopezzz/fisiologia-funciones-motoras

... en realidad lo que a hecho es reproducir sus células. Para entender la reproducción de cualquier ser vivo lo... ... Las plantas y animales están formadas por células. ROBERT BROWN (1831) Reconoce el núcleo celular. JAN. E. PURKINJE (1839) ... Descripción de la célula como unidad estructural y funcional de los seres vivos -Concepto Este término, célula, que significa ... Las células pueden aparecer aisladas o agrupadas formando organismos pluricelulares. En ambos casos la célula es la estructura ...

https://www.monografias.com/docs/reproduccion-a-nivel-celular-y-molecular-P3KFUWK6LLJP

Es conocido principalmente por las células nerviosas que llevan su nombre, las fibras cardíacas y la vesícula de Purkinje ( ... PURKINJE, Johannes Evangelista (1787-186): célebre fisiólogo checo, uno de los creadores de la moderna histología. ... Puente intercelular: puente de conjunción entre dos células espinosas de la epidermis ... y fibras de Purkinje: también se denomina fascículo de His ...

https://iqb.es/diccio/p/pu.htm

... del inglés Purkinje Cell Degeneration), caracterizados por la pérdida postnatal temprana y agresiva de las células de Purkinje ... Aquel estudio demostró que la administración de oleiletanolamida retrasaba la muerte de las células de Purkinje. "Vimos que el ... un proceso que involucra a células gliales (principalmente, microglía y astrocitos), células inmunitarias y moléculas ... Como demostraba el modelo, las células de la glía se activan y liberan sustancias proinflamatorias y, además, se produce una ...

https://dicyt.com/noticias/un-estudio-logra-avances-para-tratar-la-inflamacion-del-sistema-nervioso-en-enfermedades-neurodegenerativas

... de ratón con zebrin 2 anticuerpos revela la ubicación de las neuronas especializadas conocidas como células de Purkinje. ... Por ejemplo, para visualizar la neurona célula cuerpos o Somas, que conforman la materia gris del sistema nervioso, las manchas ... Por ejemplo, para visualizar la neurona célula cuerpos o Somas, que conforman la materia gris del sistema nervioso, las manchas ... de ratón con zebrin 2 anticuerpos revela la ubicación de las neuronas especializadas conocidas como células de Purkinje. ...

https://www.jove.com/v/5206/brain-stains-histological-staining-of-neural-tissue?language=Spanish

... es una enfermedad genética que afecta principalmente a los canales de sodio y potasio en las células de Purkinje. ...

https://www.sac.org.ar/consejos-cientificos/recomendaciones-del-consejo-de-cardiologia-nuclear-covid/

CAPA DE CÉLULAS PURKINJE. *Cada Célula de Purkinje recibe alrededor de un millón de aferencias. Tienen una dendrita apical que ... Tiene una gran densidad de pequeñas neuronas llamadas células granulosas (3-7 x 107/ mm3 de tejido). *CÉLULA GRANULOSA * ... las células estrelladas que son más externas y las células en canasto ubicadas más internamente.. ... La corteza cerebelosa envía todas sus eferencias por medio de las neuronas de Purkinje hacia los núcleos intracerebelosos. *Vía ...

https://www.goconqr.com/mapamental/2597490/cerebelo

... y la ruptura del circuito prefronto-cerebeloso en la esquizofrenia y la hipoplasia del vermis y pérdida de células de Purkinje ...

https://www.intramed.net/contenidover.asp?contenidoid=60670&fuente=relacionados

... ella garantiza la conversión de un potencial de acción desencadenado en la neurona presináptica en una señal en la célula ... Se considera, para algunos tipos celulares (por ejemplo célula piramidal, célula de Purkinje...), que alrededor del 40% de la ... o entre una neurona y otra célula (células musculares, receptores sensorios...). Ella garantiza la conversión de un potencial ... de acción desencadenado en la neurona presináptica en una señal en la célula postsynaptique. ...

https://www.rvd-psychologue.com/es/cerebro-sinapsis.html

Imagen de una neurona con una compleja estructura de ramificación: este tipo de neurona se llama célula de Purkinje ... Otros tipos de células se dividen lentamente o simplemente no lo hacen. Estas células pueden salir de la fase de G. 1. _1. 1 ... Entremos al ciclo celular justo cuando se forma una célula por división de su célula madre. ¿Qué debe hacer ahora esta célula ... Esto depende de qué tipo de células son. Algunos tipos de células se dividen rápidamente y en esos casos las células hijas ...

https://es.khanacademy.org/science/ap-biology/cell-communication-and-cell-cycle/cell-cycle/a/cell-cycle-phases

Las alteraciones anatomopatológicas características son pérdida generalizada de las células de Purkinje y formación de ... Carcinoma de células renales Carcinoma de células renales El carcinoma renal es el cáncer más común de este órgano. Los ... Los tumores implicados son tumores de las células de los islotes pancreáticos (gastrinoma Gastrinoma Un gastrinoma es un tumor ... La mayoría de las veces, afecta a hombres con tumores intratorácicos (el 70% tiene carcinoma microcítico o de células en avena ...

https://www.msdmanuals.com/es-pe/professional/hematolog%C3%ADa-y-oncolog%C3%ADa/generalidades-sobre-el-c%C3%A1ncer/s%C3%ADndromes-paraneopl%C3%A1sicos

Células cerebelosas de purkinje. Neuronas pequeñas y medianas de neoestriado. Page 19. ... Agotamiento de la energía en las células afectadasPérdida de la homeostasis iónica (acumulación de Ca+++, Na+ y Cl-, H2O ... Vulnerabilidad selectiva: La sensibilidad a las lesiones isquémicas varía con los diferentes tipos de célula:Neuronas ... irreversible de todos los tipos de células dentro de la zona infartada ...

https://vdocuments.net/infarto-cerebral-copiapptx.html

... daños en las células purkinje; -- aumento de la captación de aluminio; -- formación de placas beta-amiloides (la clásica ... daños en las células purkinje; -- aumento de la captación de aluminio; -- formación de placas beta-amiloides (la clásica ... FLUORURO Y FLUOROSIS DENTAL La ingestión excesiva de flúor durante los primeros años de la infancia puede dañar las células ... FLUORURO Y FLUOROSIS DENTAL La ingestión excesiva de flúor durante los primeros años de la infancia puede dañar las células ...

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Daño en las células de Purkinje. Exacerbación de las lesiones inducidas por una deficiencia de yodo ...

https://curiososdespiertos.blogspot.com/

5. Daño en las células de Purkinje. *6. Exacerbación de lesiones inducidas por deficiencia de yodo ...

http://hilodirecto.com.mx/el-fluor-reduce-ei-iq-en-los-ninos/

La vida sólo existe en la célula. Las funciones vitales tiene relación con la actividad de la célula. Todas las células ... En 1840, Purkinje dio el nombre de protoplasma al contenido celular. * En 1855, Virchow enunció el principio de que todos los ... En las células muy jóvenes las vacuolas son muy pequeñas y suelen confundirse con las mitocodrias, pero a medida que la célula ... Células procariotas. * Las células procariotas son típicas de los microorganismos del reino de los móneras: bacteria y algas ...

http://html.rincondelvago.com/estructura-y-funcionamiento-de-los-seres-vivos.html

Su máxima expresión se da en las células de Purkinje y en el hipocampo. En última instancia, es el papel de las bombas Na + /K ... dentro de la célula y el [Na +] fuera de la célula caería hasta un punto en el que la célula no puede generar un potencial de ... dentro de la célula y el [Na +] fuera de la célula caería hasta un punto en el que la célula no puede generar un potencial de ... La vía más importante para la entrada de Ca 2+ en las células excitables (Células musculares, neuronas y células de glándulas ...

https://evenzo.ist/myzi/canales-dependientes-de-voltaje-y-ligando

... en la cual se sostenía que todos los organismos estaban compuestos por células. En 1839, Purkinje utilizó el término " ... "La célula y el código de las moléculas." Cirugía 1. Educación quirúrgica, 5e Archundia García A. Archundia García A(Ed.),Ed. ... La célula y el código de las moléculas. In: Archundia García A. Archundia García A(Ed.),Ed. Abel Archundia García.eds. Cirugía ... amplió la teoría al demostrar que las células de los tejidos enfermos provenían de células normales; por esa razón se le ...

https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1431§ionid=97876009

Por ejemplo, las células de Purkinje, que son multipolares y gabaérgicas, llevan el nombre de su descubridor. ... Las neuronas son células muy específicas y diferentes a cualquier otra célula del cuerpo. Incluso, en esta especificidad y alta ... Las neuronas son las células que caracterizan al sistema nervioso (SN), pero no es el único tipo celular que existe, dado que ... Las clasificaciones que hemos visto no muestran las neuronas de Purkinje, los conos y los bastones de la retina o la neurona ...

https://neuro-class.com/tipos-neuronas/

El extracto de ajo negro ayudó a disminuir el daño de las células de Purkinje causado por el MSG. ... Algunas de estas células cancerosas son la célula de cáncer de pulmón A549, la célula de cáncer de hígado HepG2 y la célula de ... En células de cáncer de endometrio humano, 50 μg / ml de ajo negro impidió el crecimiento de las células cancerosas al detener ... Las células activadas por TNF-α promueven la respuesta inflamatoria y aumentan el flujo sanguíneo, la hinchazón y las células ...

https://www.lavidalucida.com/propiedades-del-ajo-negro-y-sus-grandes-beneficios-para-la-salud.html

Un tipo específico de neuronas son especialmente sensibles: las células de Purkinje, que se encuentran en el cerebelo y son ...

https://maldita.es/clima/20230824/calor-impacto-salud/

Gravado de Santiago Ramón y Cajal (1899) de neuronas (célula de Purkinje) no cerebelo dunha pomba.. O sistema nervioso está ...

https://gl.wikipedia.org/wiki/Neurociencia

Hai probas de que os receptores de IP3 xogan un importante papel na indución da plasticidade nas células de Purkinje ... Por exemplo, nas células musculares lisas un incremento na concentración do Ca2+ citoplasmático orixina a contracción da célula ... Isto ocorre en células que poden responder a factores de crecemento ou hormonas como a insulina, porque os factores de ... Mentres que o DAG permanece nas membranas, o IP3 é soluble e difunde pola célula. Prodúcese por hidrólise do fosfatidilinositol ...

https://gl.m.wikipedia.org/wiki/IP3

... donde es procesada por las células de Purkinje que participan en circuitos relacionados con el aprendizaje motor o el lenguaje ... Este tipo de células, que se encuentra en el cerebelo, llaman la atención por su gran tamaño y por la complejidad de sus ... La implicación de las neuronas de Purkinje en el desarrollo de determinadas alteraciones neurológicas es objeto de estudio de ... describe una alteración de la frecuencia de disparo espontánea de las neuronas de Purkinje del cerebelo, así como de su ...

https://redibinforma.redib.org/art/3246/la-implicacion-del-cerebelo-en-los-deficits-sensoriales-asociados-al-trastorno-del-espectro-autista

... particularmente afecta las células de Purkinje y la sustancia blanca. El factor determinante más importante para el desarrollo ...

https://espanol.medscape.com/verarticulo/5911519_4

Las células de Purkinje se encuentran dentro de la capa de Purkinje en el cerebelo. (wikipedia.org)
El estudio publicado ahora indica que la administración de la molécula oleiletanolamida tiene efectos positivos para modular estos fenómenos, tal y como demuestran los experimentos en ratones mutantes PCD (del inglés Purkinje Cell Degeneration ), caracterizados por la pérdida postnatal temprana y agresiva de las células de Purkinje en el cerebelo, un tipo de neuronas. (dicyt.com)
Es un buen modelo, porque muestra dos escenarios distintos de neurodegeneración, en el cerebelo y en el bulbo olfativo", explica en declaraciones a DiCYT la autora principal del trabajo, Ester Pérez Martín. (dicyt.com)
El cerebelo es la parte posterior e inferior del encéfalo que deriva de la parte dorsal del metencéfalo. (goconqr.com)
Ocupa con estos órganos la fosa craneal posterior, cubierto arriba por los lóbulos occipitales de los hemisferios cerebrales, de los cuales está separado por la tienda del cerebelo, que es una expansión de la duramadre. (goconqr.com)
Su cara anterior es más compleja, ya que en ella se encuentra el Hilio, que es el punto de comunicación del cerebelo con el tronco encefálico a través de los Pedúnculos Cerebelares. (goconqr.com)
El cerebelo no es solo sustancia gris periférica o cortical, sino que además presenta sustancia gris central que corresponde a núcleos del Cerebelo. (goconqr.com)
La enfermedad de Lhermitte-Duclos (ELD), su versión de 2021 para el sistema nervioso también conocida como gangliocitoma central, se clasifica como un tumor mixto displásico del cerebelo, es una rara condi- glioneuronal grado I2. (bvsalud.org)
Un tipo específico de neuronas son especialmente sensibles: las células de Purkinje, que se encuentran en el cerebelo y son responsables de la función motora (por eso cuando sufrimos un golpe de calor se debilita mucho nuestra coordinación y el equilibrio). (maldita.es)
Gravado de Santiago Ramón y Cajal (1899) de neuronas ( célula de Purkinje ) no cerebelo dunha pomba. (wikipedia.org)
A su vez, la aparición de malformaciones en el cerebelo, región del encéfalo capaz de integrar las diferentes modalidades sensoriales gracias a su conexión con la corteza cerebral, es una de las características anatómicas más frecuentes en personas con este desorden. (redib.org)
Este estudio, que aborda por primera vez la caracterización de la actividad eléctrica del cerebelo en este modelo de autismo, describe una alteración de la frecuencia de disparo espontánea de las neuronas de Purkinje del cerebelo, así como de su respuesta a las entradas sensoriales procedentes de los bigotes del animal. (redib.org)
Este tipo de células, que se encuentra en el cerebelo, llaman la atención por su gran tamaño y por la complejidad de sus ramificaciones. (redib.org)
Además, reciben hasta diez veces más conexiones que cualquier tipo de neurona y tienen la facultad de "silenciar" la actividad de otras células externas al cerebelo. (redib.org)
La información sensorial que llega al animal (el movimiento del bigote del ratón, por ejemplo) viaja hacia la corteza cerebral y el cerebelo, donde es procesada por las células de Purkinje que participan en circuitos relacionados con el aprendizaje motor o el lenguaje, entre otros procesos. (redib.org)
De hecho, un tipo de neurona llamada célula de Purkinje, que se encuentra en el cerebelo del cerebro, puede tener hasta cien mil sinapsis. (compuhoy.com)
El GABA está presente en el cerebelo, en donde las células de Purkinje recogen las principales aferencias desde el bulbo y actúan liberando GABA al tálamo e hipotálamo, a los núcleos grises basales y a la corteza cerebral, sobre todo en la capa cuarta. (asociacioneducar.com)
Cuántas células tiene el cerebelo? (consejosparati.com.mx)
su número es de 3 mil millones en el cerebelo y alrededor de 7 mil millones en lo que llamé el resto del cerebro. (consejosparati.com.mx)
Así, se sabe que el cerebelo está formado por una corteza de materia gris, compuesta de tres capas: la más externa, la capa molecular, con ene en su mayoría axones de las células granulares (fibras paralelas), las dendrítas de las células de Purkinje y unas pocas células denominadas estrelladas y en canasta. (consejosparati.com.mx)

Las células de Purkinje (o neuronas de Purkinje) son una clase de neurona GABAérgica localizada en la corteza cerebelosa. (wikipedia.org)
Estas células son algunas de las neuronas más grandes encontradas en el cerebro humano (las células Betz son las más grandes),[1] y se ramifican construyendo un intrincado y denso árbol dendrítico caracterizado por tener espinas dendríticas. (wikipedia.org)
Las enfermedades neurodegenerativas, como el alzhéimer o el párkinson, están caracterizadas por la pérdida de neuronas, pero también por la neuroinflamación, un proceso que involucra a células gliales (principalmente, microglía y astrocitos), células inmunitarias y moléculas inflamatorias. (dicyt.com)
Sin embargo, si se mantiene de forma crónica y desregulada, el resultado es un daño que contribuye a aumentar el deterioro y la muerte de neuronas. (dicyt.com)
Sin embargo, en las enfermedades neurodegenerativas el estado inflamatorio es crónico y está completamente desregulado, provocando un ambiente "neurotóxico" para las neuronas que agrava aún más la neurodegeneración. (dicyt.com)
Tiene una gran densidad de pequeñas neuronas llamadas células granulosas (3-7 x 107/ mm3 de tejido). (goconqr.com)
Tiene principalmente fibras que recorren paralelamente las láminas corticales.Tiene dos tipos de neuronas, las células estrelladas que son más externas y las células en canasto ubicadas más internamente. (goconqr.com)
Hacen sinapsis con dendritas de las neuronas granulares y estrelladas internas, es decir, llegan sólo hasta la capa profunda. (goconqr.com)
es decir conexión) designa una zona de contacto funcional que se establece entre dos neuronas, o entre una neurona y otra célula (células musculares, receptores sensorios. (rvd-psychologue.com)
Las neuronas son las células que caracterizan al sistema nervioso (SN), pero no es el único tipo celular que existe, dado que conviven con las células gliales o neuroglía. (neuro-class.com)
Cuál es la función de las neuronas? (neuro-class.com)
A mayor número de dendritas (árbol dendrítico), más compleja es la red neuronal en la que participa esta neurona, puesto que recibirá información de muchas otras, pudiendo tener contacto hasta con 100.000 neuronas más. (neuro-class.com)
Aquí es donde se "decide", en función de la fuerza del impulso eléctrico, si se genera un impulso mayor, que transmitirá a través del axón llegando a sus terminaciones finales ( telodendros ) donde habrá de nuevo una sinapsis con una o varias neuronas (Purves et al. (neuro-class.com)
La cifra estimada de neuronas en el SN de un humano adulto es de ochenta y seis mil millones (86.000.000.000) (Lent et al. (neuro-class.com)
Es decir, al principio la clasificación era morfológica o estructural, dado que se teñían las neuronas sin saber bien la razón ( tinción de Golgi ). (neuro-class.com)
Las clasificaciones que hemos visto no muestran las neuronas de Purkinje, los conos y los bastones de la retina o la neurona Jennifer Aniston. (neuro-class.com)
La implicación de las neuronas de Purkinje en el desarrollo de determinadas alteraciones neurológicas es objeto de estudio de numerosos grupos de investigación. (redib.org)
Las neuronas GABAérgicas están extensamente presentes en el sistema nervioso, particularmente en el encéfalo, y aunque tienen alguna pequeña representación medular, la glicina es quien mejor caracteriza la neurotransmisión inhibitoria en la médula espinal. (asociacioneducar.com)
Qué porcentaje de las células en el cerebro son neuronas? (consejosparati.com.mx)
el otro 90 por ciento son células gliales, que encapsulan y brindan apoyo a las neuronas, pero cuya función sigue siendo ampliamente desconocida. (consejosparati.com.mx)
Desde los años escolares entra en nuestra cabeza la idea de que las neuronas son las células del cerebro. (consejosparati.com.mx)
Mientras realizaba una investigación social con objeto de mi próximo libro de divulgación, me enteré de que nadie por fuera del campo de las neurociencias sabe que en el cerebro existen hasta una docena más de células además de las neuronas. (consejosparati.com.mx)
Neuronas cuyo principal neurotransmisor es el ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO. (bvsalud.org)

Al analizar los mecanismos en este nuevo trabajo, los científicos demuestran que los resultados positivos se deben también a su acción contra la inflamación del sistema nervioso y las células gliales, signo común de las enfermedades neurodegenerativas. (dicyt.com)
En realidad, la neuroinflamación es una respuesta del organismo ante un daño en el sistema nervioso que, inicialmente, tiene efectos positivos. (dicyt.com)
Por ejemplo, para visualizar la neurona célula cuerpos o Somas, que conforman la materia gris del sistema nervioso, las manchas múltiples están disponibles. (jove.com)
Es un órgano suprasegmentario que mantiene relaciones con otras partes del sistema nervioso central y actúa como modulador de las funciones nerviosas. (goconqr.com)
[ 2 ] Esta es la complicación más frecuente en el sistema nervioso central ocasionada por el consumo crónico de alcohol y afecta 10% a 25% de individuos con alcoholismo. (medscape.com)
El ácido gamma-aminobutírico (GABA) es el mensajero químico de tipo inhibidor más abundante del sistema nervioso central. (asociacioneducar.com)
El ácido gamma-aminobutírico (GABA) -descubierto por Eugene Roberts y Jorge Awapara en 1950- es el mensajero químico de tipo inhibidor más abundante del sistema nervioso central. (asociacioneducar.com)
La información llega al cerebro por medio de estas células y del sistema nervioso, da una respuesta ante el estímulo. (consejosparati.com.mx)
Pero la piedra angular del sistema nervioso se lo debemos a la eminencia de Santiago Ramón y Cajal (ganador del Nobel por sus hallazgos) en 1891 por la propuesta de la célula nerviosa y de la teoría que refutó a la hipótesis reticular de Golgi . (triplenlace.com)

Ella garantiza la conversión de un potencial de acción desencadenado en la neurona presináptica en una señal en la célula postsynaptique. (rvd-psychologue.com)
Cuando una despolarización propagada alcanza una sinapsis, los canales iónicos cerrados se abren o cierran en la neurona y la célula que responde. (evenzo.ist)
Desde el siglo XIX, se conoce, gracias a los estudios microscópicos de Santiago Ramón y Cajal que le llevaron a la obtención del Nobel en Fisiología o Medicina en 1906, que cada neurona posee identidad propia y que está separada físicamente de las otras células. (neuro-class.com)
Qué es una neurona? (neuro-class.com)
La neurona es una célula altamente especializada, tanto anatómica como bioquímicamente, para llevar a cabo la función de procesamiento de la información. (consejomexicanodeneurociencias.org)
A diferencia de muchos tipos de células, como las que constituyen el hígado, la epidermis o el sistema hematopoyético, que son capaces de realizar la división celular durante toda la vida del individuo, el alto grado de especialización de la neurona generalmente le impide llevar a cabo la división celular una vez esta célula es completamente madura. (consejomexicanodeneurociencias.org)
De sus engranajes y su modus operandi Purkinje (1787-1869) esgrimió un primer esbozo sobre una neurona. (triplenlace.com)
Este viaje por el axón puede ser saltatorio en el caso de que la neurona sea mielinicas o por el contrario y de forma más lenta viajar por una neurona amielinica que es el otro tipo de neurona que hay según tenga o no mielina (1). (triplenlace.com)

11. Se sintetiza a partir del colesterol: Cuando en la retina de mamíferos y aves hay carencia de fotos señales, cuál es el neurotransmisor R= vasoconstricción periférica y tiriteo, Las respuestas indirectas a los neurotransmisores se deben a la presencia de los receptores: 20. (megevand-btp.com)
La muerte celular se produce porque el ajo negro aumenta el receptor de la muerte 4 y los receptores del ligando Fas en las membranas de las células humanas. (lavidalucida.com)
Estos receptores se unen a varias otras moléculas que hacen que la célula muera. (lavidalucida.com)

Se considera, para algunos tipos celulares (por ejemplo célula piramidal, célula de Purkinje. (rvd-psychologue.com)
Es importante destacar que este tipo de tecedente de varios tipos de neoplasias gangliocitoma puede surgir de forma aisla- metacrónicas sin valoración genética, entre da o asociada al síndrome de Cowden (SC), ellas, cáncer de tiroides, con tiroidectomía hasta en un 35 % de los casos3. (bvsalud.org)
Podemos diferenciar 3 tipos de células de la glía: astrocitos, oligodendrocitos y microglía. (consejosparati.com.mx)

Estas fibras paralelas tienen sinapsis excitatorias más débiles (glutamatérgicas) hacia las espinas en la dendrita de la célula de Purkinje, mientras que las fibras trepadoras que se originan desde el núcleo olivario inferior en la médula oblongada y el tronco encefálico proveen un poderoso estímulo excitatorio a las dendritas cercanas y al soma celular. (wikipedia.org)
Para entender la reproducción de cualquier ser vivo lo primero que necesitamos es analizar cómo se realiza este proceso en los niveles molecular y celular. (monografias.com)
Y a nivel celular desde el nucleó que es la parte más importante de la célula por que ahí se encuentran los cromosomas en los cromosomas se encuentra el ADN, el ARN, las proteínas, el gen, los nucleótidos y tripletes. (monografias.com)
El ARN celular es lineal y de hebra sencilla, pero en el genoma de algunos virus es de doble hebra. (monografias.com)
TRANSPORTE CELULAR: Las Disoluciones: Una disolución es la mezcla de un soluto en un solvente. (monografias.com)
El ciclo celular puede pensarse como el ciclo vital de una célula. (khanacademy.org)
Las células realizan estas tareas en una serie de pasos organizada y predecible que conforma el ciclo celular. (khanacademy.org)
El ciclo celular es un ciclo, y no un camino lineal, porque al final de cada ronda las dos células hijas pueden iniciar el mismo proceso exacto otra vez desde el inicio. (khanacademy.org)
En las células eucariontes, o células con un núcleo, las etapas del ciclo celular se dividen en dos fases importantes: la interfase y la fase mitótica (M) . (khanacademy.org)
Entremos al ciclo celular justo cuando se forma una célula por división de su célula madre. (khanacademy.org)
Canal activado por ligando (calcio) ⇒ El calcio es une a su sitio activo y la proteína lo transporta al interior celular. (evenzo.ist)
La rápida difusión de iones Na+ en la célula crea un potencial de acción que conduce a la respuesta celular, en este caso, contracción muscular. (evenzo.ist)
En 1838, Schleiden y Schwann pudieron demostrar la existencia de estos compartimientos en todos los tejidos vivos, y con ello dieron origen a la teoría celular, en la cual se sostenía que todos los organismos estaban compuestos por células. (mhmedical.com)

El potencial de membrana es de-70 mV, un valor cercano al potencial de equilibrio del K+ (Ek+). (megevand-btp.com)
El ajo negro, que es ajo fresco fermentado o envejecido , tiene numerosos beneficios para la salud que van desde su fuerte naturaleza antioxidante hasta su papel potencial en el tratamiento del cáncer. (lavidalucida.com)
Esta diferencia de cargas modela la permeabilidad de la célula, es decir, adquiere un potencial de acción (3) y genera, con un aporte de energía de una molécula de ATP , un efecto en cadena para transmitir a lo largo del axón la información. (triplenlace.com)

Las células de Purkinje envían proyecciones inhibidoras hacia el núcleo cerebelar profundo, y constituyen la única salida para toda la coordinación motriz en la corteza cerebral. (wikipedia.org)
La corteza cerebral es una de las regiones más complejas del cerebro de los mamíferos, alcanzando su máximo desarrollo en humanos y otros primates. (ateneofotografico.com)

célula altamente especializada que transmite señales eléctricas a grandes distancias y con una estructura básica característica. (neuro-class.com)

hasta 200.000 fibras paralelas[2] formando una sinapsis con una única célula de Purkinje. (wikipedia.org)
Las espigas simples ocurren a tasa entre 17-150 Hz (Raman and Bean, 1999), ya sea espontáneamente, o cuando las células de Purkinje son activadas sinápticamente por las fibras paralelas, que son los axones de las células granulares. (wikipedia.org)

Las células de Purkinje se encuentran alineadas como piezas de dominó colocadas una frente a la otra. (wikipedia.org)

En un estudio de células de cáncer de estómago humano, el ajo negro en concentraciones de 10 mg / ml, 50 mg / ml y 100 mg / ml eliminó con éxito las células cancerosas. (lavidalucida.com)
En células de cáncer de endometrio humano, 50 μg / ml de ajo negro impidió el crecimiento de las células cancerosas al detener las señales importantes. (lavidalucida.com)
Cuántas células mueren cada segundo en el ser humano? (consejosparati.com.mx)
La fisiología humana es el estudio de cómo funciona el cuerpo humano , con énfasis en los mecanismos específicos de causa y efecto. (webfisio.es)

En humanos, las células de Purkinje son afectadas por una variedad de enfermedades que varían desde exposición a sustancias tóxicas (OH, litios) hasta las enfermedades autoinmunológicas y mutaciones genéticas (ataxia espinocerebelosa, ataxia por gluten, enfermedad de Unverricht-Lundborg y autismo) y enfermedades neurodegenerativas que no se pensaba que tenía una base genética conocida (atrofia del tipo cerebral de sistema múltiple, ataxias esporádicas). (wikipedia.org)

Las células de Purkinje demuestran dos formas distintas de actividad electrofisiológica. (wikipedia.org)

Se proporciona una visión general de manchas comunes del cerebro, como los que específicamente marcan los cuerpos neuronales de la célula, como las manchas de Nissl, los que destacar selectivamente myelinated axons, como la tinción de Luxol Fast blue. (jove.com)
En esta infografía observamos la clasificación de las células neuronales. (triplenlace.com)

Sin embargo, cerebro es un tejido visualmente uniforme, como un lienzo en blanco. (jove.com)
El tejido adiposo hipertrófico en la obesidad estimula la resistencia a la insulina a través de una mayor circulación de la liberación de ácidos grasos proinflamatorios y libres, es importante que continúe controlando la presión y el nervio óptico en sus ojos si ha tenido una lesión traumática. (srosenstein.com)
La anchura del QRS es un elemento muy importante ya que traduce la activación ventricular, que, en condiciones normales, es muy rápida, porque se produce a través del tejido especializado de conducción (haz de His, ramas derecha e izquierda y fibras de Purkinje). (campuscardio.com)

La coloración es una manera de "pintar" el cerebro para visualizar claramente los componentes moleculares, celulares y estructurales del órgano. (jove.com)
Un idiota de obediencia es: Alguien que cree automáticamente en figuras de "autoridad" y que los medios corporativos le lavan el cerebro fácilmente para que crea una gran variedad de cosas falsas. (blogspot.com)
El BDNF es una molécula que se encuentra en el cerebro y es muy importante para el desarrollo saludable del cerebro. (ataxiasevilla.org)
Es necesario para que muchos procesos del cerebro funcionen con normalidad. (ataxiasevilla.org)
Cuantas celulas hay en el cerebro? (consejosparati.com.mx)
Cuántas células hay en el cerebro? (consejosparati.com.mx)
Cuáles son las células del cerebro? (consejosparati.com.mx)
Cuál es el porcentaje del cerebro? (consejosparati.com.mx)
Cómo se regeneran las células del cerebro? (consejosparati.com.mx)
Las células del cerebro se regeneran diariamente al realizarse nuevas conexiones para seguir dando respuestas a los estímulos por medio de las interconexiones en serie y en paralelo que hace que funcionen. (consejosparati.com.mx)
Cuál es la importancia del tamaño del cerebro? (consejosparati.com.mx)
Sin embargo, el tamaño del cerebro tiene una importancia relativa: lo importante es su cableado. (consejosparati.com.mx)
Tampoco es cierto que sólo usamos un 10 \% del cerebro, lo usamos todo completamente, aunque no todo a la vez simultáneamente). (consejosparati.com.mx)
No es posible, por limitación de espacio, tratar en profundidad la totalidad de los avances en la investigación del cerebro. (consejomexicanodeneurociencias.org)

Es decir, es la serie de etapas de crecimiento y de desarrollo que experimenta una célula entre su "nacimiento" (formación por división de una célula madre) y su reproducción (división para hacer dos nuevas células hijas). (khanacademy.org)
Se trata de un tumor benigno de pueden incluir dolor de cabeza, náuseas y crecimiento lento compuesto por células problemas visuales1-3. (bvsalud.org)
El ajo negro es tóxico para una variedad de células cancerígenas y puede detener su crecimiento y división, y matarlas. (lavidalucida.com)
En un estudio de células de leucemia humana, el ajo negro detuvo el crecimiento de células cancerígenas. (lavidalucida.com)

Cuando un organismo se reproduce, en realidad lo que a hecho es reproducir sus células. (monografias.com)
Actualmente sabemos que las 2 células que reportó Hooke eran en realidad simples restos celulares. (rincondelvago.com)
Poco tiempo después se determinó que la célula en realidad es un complejo molecular localizado en todos los tejidos vivos. (mhmedical.com)

todos los seres vivos (vegetales, animales, hongos, protistas y móneras) están constituidos por células y productos celulares. (rincondelvago.com)
El soma es la parte donde se encuentra el núcleo y la mayoría de los orgánulos celulares. (neuro-class.com)
Por consiguiente, la intención de este capítulo es revisar los aspectos moleculares y celulares de la investigación en neurociencia. (consejomexicanodeneurociencias.org)

Sin embargo, estos descubrimientos han sido desafiados por un estudio que sugieren que tales cambios por la actividad de las fibras trepadoras ocurren predominantemente en animales anestesiados, y que las células de Purkinje en animales despiertos, en general, operan casi continuamente en el estado activo. (wikipedia.org)
ANTON VAN LEEUWENHOEK (1673) Descubrió los microbios en el agua H. DUTROCHET (1824) Las plantas y animales están formadas por células. (monografias.com)
El botánico Matthias Schleiden y el zoólogo Theodor Schwann (científicos alemanes) señalaron en dos artículos publicados en 1838 y 1839 que todas las plantas y animales son agrupaciones de células. (rincondelvago.com)
Tacto en animales La fisiología es el estudio de las funciones normales del organismo Se encuentra en el análisis de diferentes moléculas, células, sistemas orgánicos, que conforman el cuerpo y de las interrelaciones que establecen entre ellas como un todo. (megevand-btp.com)

Los canales de calcio tipo P reciben su nombre de las Células de Purkinje, donde fueron inicialmente encontradas (Llinas et al. (wikipedia.org)

La reproducción es la base necesaria para perpetuar la vida de los organismos vivos. (monografias.com)
El concepto de célula como unidad anatómica y funcional de los organismos surgió entre los años 1830 y 1880. (monografias.com)
La fisiología es una rama de la biología que se encarga de estudiar las funciones y procesos que ocurren en organismos vivos. (webfisio.es)

Sin embargo, si entran suficientes iones Na+ en la célula, la membrana se despolariza. (evenzo.ist)
Los iones Ca 2 + en la célula hacen que las vesículas sinápticas se fusionen con la membrana en la terminación nerviosa, liberando neurotransmisores en la hendidura sináptica. (evenzo.ist)

Los descubrimientos han sugerido que las dendritas de las células de Purkinje liberan endocanabinoides que pueden temporalmente se decrementa la sinapsis excitatorias e inhibitorias. (wikipedia.org)
la sinapsis eléctrica donde la señal es transmitida eléctricamente por el intermediario de una unión comunicante (en inglés gap-junction). (rvd-psychologue.com)
Qué es una sinapsis? (compuhoy.com)
La sinapsis, más bien, es ese pequeño espacio de espacio entre dos células, donde pueden pasar mensajes para comunicarse. (compuhoy.com)
Por otra parte, la sinapsis química , la más abundante, es más lenta y compleja se basa en la facultad de la circulación de iones. (triplenlace.com)

Aquel estudio demostró que la administración de oleiletanolamida retrasaba la muerte de las células de Purkinje. (dicyt.com)
Estos síntomas pueden aparecer por liberación de citocinas que intervienen en la respuesta inflamatoria o inmunitaria, o por mediadores involucrados en la muerte de células tumorales, como el factor-alfa de necrosis tumoral. (msdmanuals.com)
ES] Las enfermedades cardiovasculares constituyen una de las principales causas de muerte en el mundo. (upv.es)
ES] Las enfermedades cardiovasculares, en general, y las arritmias producidas por la isquemia miocárdica aguda, en particular, son la primera causa de muerte natural en el mundo en los países desarrollados. (upv.es)

Descripción de la célula como unidad estructural y funcional de los seres vivos -Concepto Este término, célula, que significa celdilla o espacio hueco, fue introducido por Robert Hooke, quien en su célebre Micrographia, presentada en 1665 a la real academia de Londres, describía la textura del corcho como constituida por la asociación de innumerables y diminutas celdillas huecas (cells). (monografias.com)
Hace unos 300 años, Roberto Hooke (1635-1703) observó en un corcho pequeñas cavidades regulares a las que llamó celdillas o células. (mhmedical.com)

1 start subscript, 1, end subscript , también llamada fase del primer intervalo, la célula crece físicamente, copia los organelos y hace componentes moleculares que necesitará en etapas posteriores. (khanacademy.org)
La difusión iónica es también llamada conductancia iónica o flujo iónico, (transporte iónico pasivo) se debe a la permeabilidad de los canales iónicos, la magnitud de la corriente iónica es la recíproca de la resistencia al flujo iónico 21. (megevand-btp.com)
La difusión iónica es la difusión simple a través de los canales iónicos, siguiendo la dirección a favor del gradiente electroquímico, este gradiente produce una fuerza impulsora llamada fuerza de arrastre y determina magnitud y dirección de la corriente iónica. (megevand-btp.com)

Cuál es la diferencia entre los canales iónicos activados por voltaje y activados por ligando? (evenzo.ist)

El auténtico descubridor de la célula viva fue Rudolf Virchow. (rincondelvago.com)

su ambiente para proveerse de energía y sustancias estructurales: A) Secreción B) Excreción C) Reproducción D) Metabolismo E) Adaptación SOLUCIÓN El metabolismo es el conjunto de reacciones químicas que se realizan en los seres vivos cuyo objetivo es intercambiar materia y energía con su entorno. (monografias.com)
En 1668 el italiano Francisco Redí la refutó mediante un sencillo, pero brillante experimento, la conclusión a la cual llegó fue de que es errónea, tuvo el mérito de plantear que los seres vivos surgen por causas naturales, en vez de recurrir a la intervención de dioses sobrenaturales. (rincondelvago.com)

4] Las células de Purkinje que muestran actividad electrofisiológica espontánea en la forma de "trenes de espigas" tanto de sodio como de calcio dependientes fueron descritas inicialmente por Rodolfo Llinas (Llinas and Hess(1977)) y Llinas and Sugimori (1980). (wikipedia.org)

El ácido ribonucleico es un ácido nucleico formado por una cadena de ribonucleótidos. (monografias.com)

En la mitosis , el ADN nuclear de la célula se condensa en cromosomas visibles y es separado por el huso mitótico, una estructura especializada hecha de microtúbulos. (khanacademy.org)

Con mayor frecuencia el veréis superior es afectado con pérdida neuronal en múltiples capas, particularmente afecta las células de Purkinje y la sustancia blanca. (medscape.com)

2. Los capítulos que tratan sobre el sistema inmunitario y el cáncer ponen de relieve la estrecha relación que existe entre el conocimiento de las células y la biología molecular, las funciones fisiológicas y la medicina veterinaria. (megevand-btp.com)

Aunque todo parece razonable o suene coherente no significa que lo sea, por ello es importante respaldarse de que fuente sale la información que la Inteligencia artificial tomó. (blogspot.com)
Por último, y de acuerdo con la enciclopedia wikipedia: la Fisiología (del griego antiguo φύσις (physis), que significa 'naturaleza, origen', y -λογία (-logia), que significa 'estudio de') es el estudio científico de las funciones y mecanismos que se desarrollan dentro de un sistema vivo. (webfisio.es)

Cuál es la diferencia entre neurociencia, neurobiología, neuroingeniería y neuropsicología? (wikipedia.org)

con el microscopio observo un corte de corcho y lo describió como estructura formada por huecos que llamo celdas o células. (monografias.com)

Es necesario obtener atención médica inmediata y si es posible, iniciar medidas de reanimación cardiopulmonar. (1doc3.com)

Seis meses de tratamiento con interferón-gamma, conocido como IFN-gamma, es seguro y conduce a mejoras significativas en las habilidades para caminar y la postura en personas con ataxia de Friedreich (AF), según un pequeño estudio en Turquía. (ataxiasevilla.org)
ES] En el presente trabajo fin de grado se ha desarrollado una herramienta informática para el estudio, mediante simulación computacional, de las causas de la hiperkalemia en corazones humanos. (upv.es)

Esta disciplina se enfoca en cómo los sistemas, células y órganos interactúan para mantener el funcionamiento adecuado del cuerpo en diferentes condiciones y situaciones. (webfisio.es)

Finalmente, las células mantienen una alta concentración intracelular de iones K +, provocando que los iones K + se fuguen lentamente de la célula, un fenómeno detectable por una pinza de parche. (evenzo.ist)

Su misión es bombear sangre por todo el cuerpo para llevar oxigeno y nutrientes y retirar los productos de desecho, y bombear a los pulmones la sangre sin oxígeno, para ue se deshaga del dióxido de carbono y capte el oxígeno. (estudiarmucho.com)
pic] Función del corazón Un corazón sano es muy sensible a las necesidades del cuerpo. (estudiarmucho.com)
Si la EF es menor de lo normal, su corazón ya no bombea con eficacia, por lo que no podrá aportan sangre suficiente a sus órganos y al resto de su cuerpo. (estudiarmucho.com)

El factor determinante más importante para el desarrollo de ataxia es el número de años con consumo intenso de alcohol. (medscape.com)
Como dice el eslogan, lo importante es participar y los beneficios se obtienen, en mayor o menor medida, en todos los deportes y si le gusta, tendrá constancia y estará más feliz. (jralonso.es)
El último aspecto que es importante evaluar cuando estudiamos el QRS es la presencia de ondas Q patológicas, sugestivas de necrosis si tienen una duración (anchura) mayor de 0,04 s (un cuadrito) o una amplitud (voltaje) mayor de 1/3 de la amplitud de la onda R. Trataremos este aspecto en detalle en el tema dedicado a la cardiopatía isquémica. (campuscardio.com)

Uno de los aspectos más importantes a la hora de diferenciar y describir las variedades de vid (ampelografía) es la presencia de pelos en las hojas. (ateneofotografico.com)
ES] Las arritmias cardíacas son una de las causas más importantes de mortalidad en los países desarrollados. (upv.es)

Sin embargo, no se debería olvidar que la tecnología es sólo una herramienta, no una disciplina, y por tanto, antes de maravillarse ciegamente por los avances en la técnica, se debe mirar en perspectiva el desarrollo histórico de cualquier disciplina. (bvsalud.org)
El autismo es un trastorno del neurodesarrollo que entra en la categoría de los trastornos generalizados del desarrollo y se caracteriza por el deterioro grave y generalizado de la reciprocidad, la socialización, la alteración cualitativa de la comunicación y, los comportamientos repetitivos o poco comunes. (blogspot.com)

Al final de la interfase viene la fase mitótica, que se compone de mitosis y citocinesis, y conduce a la formación de dos células hijas. (khanacademy.org)

Anatomía18

Organismos9

Enfermedades7

Compuestos Químicos y Drogas29

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos9

Psiquiatría y Psicología1

Fenómenos y Procesos13

Disciplinas y Ocupaciones2

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Células de Purkinje

Ramos Subendocárdicos

Cerebelo

Corteza Cerebelosa

Ratones Mutantes Neurológicos

Dendritas

Núcleos Cerebelosos

Núcleo Olivar

Potenciales de Acción

Calbindinas

Fibras Nerviosas

Ataxia

Proteína G de Unión al Calcio S100

Ataxia Cerebelosa

Sinapsis

Ataxias Espinocerebelosas

Sistema de Conducción Cardíaco

Canales de Calcio Tipo P

Proteínas del Tejido Nervioso

Técnicas de Placa-Clamp

Enfermedades Cerebelosas

Estimulación Eléctrica

Animales Recién Nacidos

Transportador 4 de Aminoácidos Excitadores

Harmalina

Degeneración Nerviosa

Neuronas

Depresión Sináptica a Largo Plazo

Degeneraciones Espinocerebelosas

Potenciales de la Membrana

Potenciales Postsinápticos Excitadores

D-Ala-D-Ala Carboxipeptidasa de Tipo Serina

Electrofisiología

Axones

Transmisión Sináptica

Inhibición Neural

Prueba de Desempeño de Rotación con Aceleración Constante

Reflejo Vestibuloocular

Canales de Calcio Tipo Q

Calcio

Receptores de Glutamato Metabotrópico

Ratones Consanguíneos C57BL

Ratones Transgénicos

Receptores de Glutamato

Plasticidad Neuronal

Perros

Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.6

Inmunohistoquímica

Calbindina 1

Modelos Neurológicos

Condicionamiento Palpebral

Tetrodotoxina

Antagonistas de Aminoácidos Excitadores

Canales de Calcio Tipo N

Ratones Noqueados

Potenciales Evocados

Canales de Calcio

Ratas Sprague-Dawley

Recuento de Células

Encéfalo

Receptores de Inositol 1,4,5-Trifosfato

Técnicas de Cultivo de Órganos

Factores de Tiempo

Vías Aferentes

Ratas Wistar

Ratones Mutantes

Canales de Potasio Shaw

Interneuronas

Ácido gamma-Aminobutírico

Parpadeo

Microelectrodos

Estrofantidina

6-Ciano 7-nitroquinoxalina 2,3-diona

Hibridación in Situ

Piridazinas

Ácido Glutámico

Temblor Esencial

Antagonistas del GABA

Terminales Presinápticos

Conductividad Eléctrica