Enfermedad del MÚSCULO CARDÍACO desarrollada como consecuencia de una infección protozoaria inicial de TRYPANOSOMA CRUZI. Después de la infección, menos del 10 por cento desarrolla una enfermedad aguda como MIOCARDITIS (la mayoría en niños). Entonces, la enfermedad entra en una fase latente sin síntomas clínicos hasta después de los 20 años. Los síntomas miocárdicos de la ENFERMEDAD DE CHAGAS avanzada incluye defectos de conducción (BLOQUEO CARDÍACO) y CARDIOMEGALIA.
Agente de la tripanosomiasis en América del Sur, o ENERMEDAD DE CHAGAS. Su hospedero vertebrado es el hombre y varios animales domésticos y salvajes. Insectos de varias especies son sus vectores.
Enfermedades que no presentan síntomas.
Forma de enfermedad del MIOCARDIO que se caracteriza por dilatación ventricular, DISFUNCIÓN VENTRICULAR e INSUFICIENCIA CARDIACA. Los factores de riesgo incluyen el TABAQUISMO, CONSUMO DE ALCOHOL, HIPERTENSIÓN, INFECCIÓN, EMBARAZO, y mutaciones en el gen LMNA que codifica la LÁMINA DE TIPO A, una proteína de la LÁMINA NUCLEAR.
Forma de enfermedad del MIOCARDIO que se caracteriza por HIPERTROFIA VENTRICULAR IZQUIERDA y/o HIPERTROFIA VENTRICULAR DERECHA, que frecuentemente afecta de forma asimétrica al SEPTUM CARDIACO y tiene un volumen ventricular izquierdo normal o reducido. Entre los factores de riesgo están la HIPERTENSIÓN, ESTENOSIS AÓRTICA y la MUTACIÓN genética (CARDIOMIOPATÍA HIPERTRÓFICA FAMILIAR).
La República Federal del Brasil (en portugués República Federativa do Brasil) es el país más extenso de América del Sur y el quinto del mundo. Tiene límites con casi todos los países sudamericanos, excepto Chile y Ecuador. Al norte limita con Colombia, Venezuela, Guyana, Surinam y la Guayana Francesa; al sur con Argentina, Uruguay y Paraguay; al este con el Océano Atlántico; y al oeste con Bolivia y Perú. Su capital nacional es Brasilia, que sustituyó a Rio de Janeiro en 1960. Habiendo sido Salvador de Bahía la primera capital nacional, es Brasilia entonces la tercera ciudad en ser la capital del Brasil. (http://es.wikipedia.org/wiki/Brasil. Accedido en 04 de septiembre 2007)
Grupo de enfermedades en el que la característica dominante es la implicación del propio MÚSCULO CARDÍACO. Las cardiomiopatías se clasifican de acuerdo a sus características fisiopatológicas predominantes (CARDIOMIOPATÍA DILATADA, CARDIOMIOPATÍA HIPERTRÓFICA, CARDIOMIOPATÍA RESTRICTIVA) o sus factores etiológicos/patológicos (CARDIOMIOPATÍA ALCOHÓLICA, FIBROELASTOSIS ENDOCÁRDICA).
Forma de enfermedad del MÚSCULO CARDIACO en la que las paredes ventriculares son excesivamente rígidas, lo que impide el llenado ventricular. Se caracteriza por volumen diastólico reducido de uno o ambos ventrículos, pero con función sistólica normal o casi normal. Puede ser idiopática o estar asociada a otras enfermedades (FIBROSIS ENDOMIOCÁRDICA o AMILOIDOSIS) causando fibrosis intersticial.
Disfunción transitoria apical del ventrículo izquierdo o hinchamiento acompañado de inversiones de la onda T en el electrocardiograma. Esta alteración se asocia a concentraciones elevadas de CATECOLAMINAS, ya sea administrada o secretadas endógenamente por tumores o durante el estrés extremo.

La cardiomiopatía de Chagas es una afección del corazón causada por la infección con el parásito Trypanosoma cruzi, que se transmite generalmente a través de la picadura de insectos conocidos como vinchucas o chinches asesinas.

Después de la infección aguda, el parásito puede permanecer latente en el cuerpo durante años o incluso décadas antes de causar síntomas graves. La cardiomiopatía de Chagas se desarrolla en aproximadamente el 30% de las personas infectadas y afecta principalmente al músculo cardíaco, lo que puede provocar una serie de complicaciones, como insuficiencia cardíaca congestiva, arritmias, tromboembolismo y muerte súbita.

Los síntomas de la cardiomiopatía de Chagas pueden incluir fatiga, dolor en el pecho, dificultad para respirar, ritmo cardíaco irregular y hinchazón en las piernas, los tobillos y los pies. El tratamiento puede incluir medicamentos para controlar los síntomas y mejorar la función cardíaca, así como medidas preventivas para reducir el riesgo de complicaciones graves. En algunos casos, se pueden considerar procedimientos invasivos, como la implantación de un marcapasos o un desfibrilador cardioversor implantable (DCI), para controlar los ritmos cardíacos anormales.

'Trypanosoma cruzi' es un protozoo flagelado que causa la enfermedad de Chagas, también conocida como tripanosomiasis americana. Esta enfermedad es endémica en América Latina pero puede ocurrir en cualquier parte del mundo debido a la migración. El parásito se transmite principalmente por la picadura de insectos hemátofagos llamados triatominos (o "vinchucas") durante su fase reductora, cuando el insecto defeca cerca de la herida de la picadura y el parásito entra en el torrente sanguíneo a través de las membranas mucosas o lesiones de la piel. También puede transmitirse congénitamente, por transfusiones de sangre contaminada, trasplantes de órganos, consumo de alimentos contaminados o accidentalmente en laboratorios.

El ciclo de vida del parásito incluye diferentes formas: epimastigotes y tripomastigotes en el insecto vector, y tripomastigotes y amastigotes en el huésped humano. Los síntomas iniciales pueden ser leves o asintomáticos, como fiebre, inflamación local en el sitio de la inoculación, dolor de cabeza, linfadenopatías y esplenomegalia. Sin embargo, si no se trata a tiempo, la enfermedad puede causar complicaciones graves, como insuficiencia cardíaca, megacolon o megafaringe décadas después de la infección. El diagnóstico se realiza mediante técnicas microscópicas, detección de anticuerpos específicos o PCR. El tratamiento recomendado consiste en dos fármacos benznidazol o nifurtimox, que son eficaces para eliminar el parásito en las etapas tempranas de la infección, aunque presentan efectos secundarios y su eficacia disminuye con el tiempo.

Las enfermedades asintomáticas se refieren a condiciones médicas o infecciones en las que una persona afectada no experimenta ningún síntoma o signo visible de la afección. Esto quiere decir que el individuo puede tener una enfermedad, pero no presentará ninguna manifestación clínica que permita sospechar o diagnosticar la afección.

En algunos casos, las personas con enfermedades asintomáticas pueden descubrir su condición mediante pruebas de detección o estudios realizados por otras razones. Por ejemplo, alguien puede someterse a un análisis de sangre de rutina y descubrir que tiene niveles elevados de glucosa en la sangre, lo que indica diabetes tipo 2 asintomática.

Es importante tener en cuenta que, aunque una persona con una enfermedad asintomática no experimente síntomas, aún puede transmitir infecciones contagiosas a otras personas. Por esta razón, es crucial seguir las pautas de salud pública y vacunación recomendadas, especialmente durante brotes o pandemias, para protegerse y proteger a los demás contra enfermedades transmisibles.

La cardiomiopatía dilatada es una afección del músculo cardíaco (miocardio) en la cual el corazón se agranda y se vuelve más débil. La cavidad del ventrículo izquierdo, la cámara principal de bombeo del corazón, se dilata o se estira y no puede bombear sangre con fuerza suficiente.

Esto puede llevar a insuficiencia cardíaca, en la que el corazón no puede abastecer al cuerpo con la cantidad de sangre y oxígeno necesarios. La cardiomiopatía dilatada también puede desencadenar arritmias (latidos irregulares del corazón) y embolia sistémica, que es cuando un coágulo viaja a otras partes del cuerpo y bloquea una arteria.

La cardiomiopatía dilatada puede ser causada por diversos factores, como enfermedades genéticas, infecciones virales, trastornos metabólicos, uso prolongado de alcohol o cocaína, exposición a tóxicos y estrés extremo. En algunos casos, la causa es desconocida y se denomina idiopática.

El tratamiento puede incluir medicamentos para mejorar la función cardíaca y controlar los síntomas de insuficiencia cardíaca, como diuréticos y inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA). También pueden ser necesarios dispositivos médicos, como un desfibrilador automático implantable (DAI) o un asistente ventricular izquierdo. En casos graves, puede ser necesario un trasplante cardíaco.

La cardiomiopatía hipertrófica es una afección del músculo cardíaco (miocardio) en la cual se produce un engrosamiento y endurecimiento anormales de las paredes del ventrículo izquierdo del corazón, lo que dificulta su llenado y puede alterar el flujo sanguíneo normal. Puede ser hereditaria o adquirida y puede presentarse a cualquier edad, aunque es más común en adultos jóvenes y de mediana edad. Los síntomas pueden variar desde falta de aire, dolor en el pecho, mareos, desmayos e insuficiencia cardíaca hasta arritmias potencialmente mortales. El diagnóstico se realiza mediante pruebas no invasivas como ecocardiogramas y electrocardiogramas, y puede requerir una biopsia endomiocárdica en algunos casos. El tratamiento puede incluir medicamentos, procedimientos cardiovasculares o, en casos graves, un trasplante de corazón.

No hay una definición médica específica para 'Brasil'. Brasil es el nombre de un país localizado en Sudamérica, y cualquier término médico relacionado con Brasil probablemente se refiera a enfermedades, procedimientos o condiciones médicas que son prevalentes o originarias de ese país.

Sin embargo, hay ciertas enfermedades que han alcanzado notoriedad en Brasil, como el virus del Zika y la fiebre amarilla, ambos transmitidos por mosquitos. También es conocido por tener una alta tasa de microcefalia en bebés nacidos de madres infectadas con el virus del Zika durante el embarazo.

También se pueden encontrar en Brasil ciertas prácticas médicas tradicionales y alternativas, como la utilización de plantas medicinales y terapias holísticas, aunque no son exclusivas de ese país. En resumen, Brasil es un país con su propio sistema de salud pública y privada, y cualquier definición médica específica probablemente se relacione con aspectos particulares de la medicina en Brasil.

Las cardiomiopatías se refieren a enfermedades del músculo cardíaco (miocardio) que afectan su estructura y función, lo que puede llevar a insuficiencia cardíaca o arritmias. Pueden ser clasificadas en varios tipos según sus características clínicas, etiológicas y patológicas. Algunos de los tipos más comunes incluyen:

1. Cardiomiopatía hipertrófica: Es una enfermedad genética que causa engrosamiento anormal del músculo cardíaco, lo que dificulta el llenado y la eyección de sangre desde el ventrículo izquierdo.
2. Cardiomiopatía dilatada: Es una enfermedad en la cual los ventrículos se agrandan y se debilitan, lo que lleva a un deterioro progresivo de la función cardíaca. Puede ser causada por diversas condiciones, como enfermedades metabólicas, infecciosas o genéticas.
3. Cardiomiopatía restrictiva: Es una enfermedad rara que causa endurecimiento del músculo cardíaco y dificulta el llenado de las cámaras cardíacas. Puede ser causada por enfermedades del tejido conectivo, infiltración de grasa o proteínas anormales.
4. Cardiomiopatía arritmogénica del ventrículo derecho: Es una enfermedad genética que afecta el músculo cardíaco del ventrículo derecho y puede causar arritmias graves y aumentar el riesgo de muerte súbita.

El tratamiento de las cardiomiopatías depende del tipo y la gravedad de la enfermedad, y puede incluir medicamentos, dispositivos médicos como marcapasos o desfibriladores implantables, cirugía o trasplante de corazón.

La cardiomiopatía restrictiva es una enfermedad del músculo cardíaco (miocardio) que se caracteriza por la rigidez y dificultad para relajarse del ventrículo izquierdo, lo que impide que el corazón llene adecuadamente de sangre durante el período de llenado diastólico. Esto puede conducir a una disminución en la fracción de eyección y un aumento en los niveles de presión en el ventrículo izquierdo, lo que puede resultar en síntomas como falta de aliento, fatiga y retención de líquidos.

La cardiomiopatía restrictiva se puede clasificar en primaria o secundaria, dependiendo de si la causa es desconocida o se asocia con una afección subyacente, respectivamente. Las causas más comunes de cardiomiopatía restrictiva secundaria incluyen enfermedades del tejido conectivo, infiltración del miocardio (por ejemplo, amiloidosis), enfermedad hepática y neoplasias malignas.

El diagnóstico de cardiomiopatía restrictiva se realiza mediante una evaluación clínica completa que incluye la historia del paciente, un examen físico, pruebas de laboratorio y estudios de imágenes cardíacas. El tratamiento de la cardiomiopatía restrictiva depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos para controlar los síntomas y mejorar la función cardíaca, como diuréticos, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o bloqueadores beta. En algunos casos, un trasplante de corazón puede ser considerado como una opción terapéutica.

La cardiomiopatía de Takotsubo, también conocida como síndrome del corazón roto, es una afección en la cual el músculo cardíaco se debilita y no puede bombear sangre de manera eficiente. Esta afección suele ocurrir después de un evento emocional intenso, como el duelo por la pérdida de un ser querido, o un evento físico intenso, como un ataque al corazón.

La cardiomiopatía de Takotsubo afecta generalmente el ventrículo izquierdo del corazón y puede causar síntomas similares a los de un ataque al corazón, como dolor en el pecho, dificultad para respirar y latidos irregulares del corazón. Sin embargo, a diferencia de un ataque al corazón, no se debe a un bloqueo en las arterias coronarias.

El término "síndrome del corazón roto" se refiere a la apariencia característica del ventrículo izquierdo durante un episodio de cardiomiopatía de Takotsubo, que se asemeja a una olla de pescado japonesa llamada "takotsubo".

Aunque la causa exacta de la cardiomiopatía de Takotsubo no está del todo clara, se cree que está relacionada con el estrés y las hormonas liberadas durante un evento emocional o físico intenso. La afección suele ser temporal y reversible, aunque en algunos casos puede causar complicaciones graves, como insuficiencia cardíaca o arritmias. El tratamiento generalmente incluye medicamentos para el corazón y la presión arterial, así como reposo y monitoreo médico.

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  • Somos parte de la red iberoamericana de medicina genómica en enfermedad de Chagas para el estudio de susceptibilidad y evolución a cardiomiopatía Chagásica. (gorgas.gob.pa)
  • Marcelo Abril, director ejecutivo de la Fundación Mundo Sano, enfatizó que "el diagnóstico y el tratamiento del Chagas son gratuitos en Argentina y sin embargo es una minoría la que accede al tratamiento. (mundosano.org)
  • Según la especialista, "el riesgo de desarrollar cardiopatía en la población general es de 1,8%, mientras que en el paciente con Chagas, el riesgo se cuadriplica", lo que refuerza la necesidad de tratar la infección. (mundosano.org)
  • Silvia Gold, Presidente de la Fundación Mundo Sano, compartió la satisfacción de haber logrado que el benznidazol, desarrollado en Argentina, haya sido aceptado recientemente por la Food and Drug Administration (FDA) de Norteamérica para el tratamiento de Chagas en niños: "Este es un hecho histórico, que reconoce que el Chagas es un problema de salud pública también en EE.UU, que pone en la agenda internacional a esta enfermedad y olvidada. (mundosano.org)
  • La enfermedad de Chagas es la más frecuente de las enfermedades tropicales transmisibles en América Latina, y está estrechamente vinculada con la pobreza. (mundosano.org)
  • En la actualidad, la información sobre la evolución clínica de pacientes con serología positiva para Trypanosoma Cruzi (parásito intracelular identificado como el agente etiológico de la Enfermedad de Chagas) es escasa, siendo limitadas las cohortes de pacientes con Enfermedad de Chagas confirmada y con un periodo de seguimiento aceptable. (medecs.com.ar)
  • El objetivo del presente estudio realizado por Maria Carmu Nunes y colaboradores de la Universidad de Mina Gerais (Brasil) fue determinar la incidencia de la miocardiopatía chagásica y la mortalidad de pacientes con serología positiva para T. Cruzi. (medecs.com.ar)
  • A su vez, pacientes con miocardiopatía chagásica fueron reclutados desde centros médicos tercerizados. (medecs.com.ar)
  • Con el objetivo de co-crear y co-ejecutar una estrategia integral de un modelo de atención y seguimiento de pacientes con cardiomiopatía chagásica que promueva el acceso equitativo en las unidades de segundo y tercer nivel, y permita reducir los tiempos promedio del patient journey, en beneficio de grupos en condición de vulnerabilidad. (coalicionchagas.org)