Cardiomiopatías
Cardiomiopatía Restrictiva
Cardiomiopatía Dilatada
Cardiomiopatía Hipertrófica
Cardiomiopatía Hipertrófica Familiar
Displasia Ventricular Derecha Arritmogénica
Miocardio
Cardiomiopatía Chagásica
No Compactación Aislada del Miocardio Ventricular
Sarcómeros
Miocarditis
Cardiopatías
Miocitos Cardíacos
Arritmias Cardíacas
Desmina
Pruebas Genéticas
Enfermedades Mitocondriales
Muerte Súbita Cardíaca
Fibrosis Endomiocárdica
Ventrículos Cardíacos
Insuficiencia Cardíaca
Mutación
Cardiomegalia
Sarcoglicanos
Ecocardiografía
Troponina T
Imagen por Resonancia Cinemagnética
Cadenas Pesadas de Miosina
Fenotipo
Linaje
Disfunción Ventricular Izquierda
Miofibrillas
Deportes
Modelos Animales de Enfermedad
Electrocardiografía
Mutación Missense
Distrofina
Fibrosis
Isquemia Miocárdica
Diástole
Cardiomiopatías Diabéticas
Función Ventricular Izquierda
Calcio
Remodelación Ventricular
Proteínas Musculares
Hipertrofia Ventricular Izquierda
Ratones Transgénicos
Biopsia
Imagen por Resonancia Magnética
Volumen Sistólico
Predisposición Genética a la Enfermedad
ADN Mitocondrial
Estudios de Casos y Controles
Valor Predictivo de las Pruebas
Enfermedades Cardiovasculares
Las cardiomiopatías se refieren a enfermedades del músculo cardíaco (miocardio) que afectan su estructura y función, lo que puede llevar a insuficiencia cardíaca o arritmias. Pueden ser clasificadas en varios tipos según sus características clínicas, etiológicas y patológicas. Algunos de los tipos más comunes incluyen:
1. Cardiomiopatía hipertrófica: Es una enfermedad genética que causa engrosamiento anormal del músculo cardíaco, lo que dificulta el llenado y la eyección de sangre desde el ventrículo izquierdo.
2. Cardiomiopatía dilatada: Es una enfermedad en la cual los ventrículos se agrandan y se debilitan, lo que lleva a un deterioro progresivo de la función cardíaca. Puede ser causada por diversas condiciones, como enfermedades metabólicas, infecciosas o genéticas.
3. Cardiomiopatía restrictiva: Es una enfermedad rara que causa endurecimiento del músculo cardíaco y dificulta el llenado de las cámaras cardíacas. Puede ser causada por enfermedades del tejido conectivo, infiltración de grasa o proteínas anormales.
4. Cardiomiopatía arritmogénica del ventrículo derecho: Es una enfermedad genética que afecta el músculo cardíaco del ventrículo derecho y puede causar arritmias graves y aumentar el riesgo de muerte súbita.
El tratamiento de las cardiomiopatías depende del tipo y la gravedad de la enfermedad, y puede incluir medicamentos, dispositivos médicos como marcapasos o desfibriladores implantables, cirugía o trasplante de corazón.
La cardiomiopatía restrictiva es una enfermedad del músculo cardíaco (miocardio) que se caracteriza por la rigidez y dificultad para relajarse del ventrículo izquierdo, lo que impide que el corazón llene adecuadamente de sangre durante el período de llenado diastólico. Esto puede conducir a una disminución en la fracción de eyección y un aumento en los niveles de presión en el ventrículo izquierdo, lo que puede resultar en síntomas como falta de aliento, fatiga y retención de líquidos.
La cardiomiopatía restrictiva se puede clasificar en primaria o secundaria, dependiendo de si la causa es desconocida o se asocia con una afección subyacente, respectivamente. Las causas más comunes de cardiomiopatía restrictiva secundaria incluyen enfermedades del tejido conectivo, infiltración del miocardio (por ejemplo, amiloidosis), enfermedad hepática y neoplasias malignas.
El diagnóstico de cardiomiopatía restrictiva se realiza mediante una evaluación clínica completa que incluye la historia del paciente, un examen físico, pruebas de laboratorio y estudios de imágenes cardíacas. El tratamiento de la cardiomiopatía restrictiva depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos para controlar los síntomas y mejorar la función cardíaca, como diuréticos, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o bloqueadores beta. En algunos casos, un trasplante de corazón puede ser considerado como una opción terapéutica.
La cardiomiopatía dilatada es una afección del músculo cardíaco (miocardio) en la cual el corazón se agranda y se vuelve más débil. La cavidad del ventrículo izquierdo, la cámara principal de bombeo del corazón, se dilata o se estira y no puede bombear sangre con fuerza suficiente.
Esto puede llevar a insuficiencia cardíaca, en la que el corazón no puede abastecer al cuerpo con la cantidad de sangre y oxígeno necesarios. La cardiomiopatía dilatada también puede desencadenar arritmias (latidos irregulares del corazón) y embolia sistémica, que es cuando un coágulo viaja a otras partes del cuerpo y bloquea una arteria.
La cardiomiopatía dilatada puede ser causada por diversos factores, como enfermedades genéticas, infecciones virales, trastornos metabólicos, uso prolongado de alcohol o cocaína, exposición a tóxicos y estrés extremo. En algunos casos, la causa es desconocida y se denomina idiopática.
El tratamiento puede incluir medicamentos para mejorar la función cardíaca y controlar los síntomas de insuficiencia cardíaca, como diuréticos y inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA). También pueden ser necesarios dispositivos médicos, como un desfibrilador automático implantable (DAI) o un asistente ventricular izquierdo. En casos graves, puede ser necesario un trasplante cardíaco.
La cardiomiopatía hipertrófica es una afección del músculo cardíaco (miocardio) en la cual se produce un engrosamiento y endurecimiento anormales de las paredes del ventrículo izquierdo del corazón, lo que dificulta su llenado y puede alterar el flujo sanguíneo normal. Puede ser hereditaria o adquirida y puede presentarse a cualquier edad, aunque es más común en adultos jóvenes y de mediana edad. Los síntomas pueden variar desde falta de aire, dolor en el pecho, mareos, desmayos e insuficiencia cardíaca hasta arritmias potencialmente mortales. El diagnóstico se realiza mediante pruebas no invasivas como ecocardiogramas y electrocardiogramas, y puede requerir una biopsia endomiocárdica en algunos casos. El tratamiento puede incluir medicamentos, procedimientos cardiovasculares o, en casos graves, un trasplante de corazón.
La cardiomiopatía hipertrófica familiar (FHC) es una afección genética que afecta el músculo cardíaco y se caracteriza por un engrosamiento anormal (hipertrofia) de las paredes del ventrículo izquierdo del corazón. Esta afección puede conducir a rigidez del músculo cardíaco, disminución del flujo sanguíneo y problemas eléctricos en el corazón.
La FHC se hereda de manera autosómica dominante, lo que significa que una copia del gen anormal heredado de un solo padre es suficiente para causar la afección. Los genes responsables de la FHC codifican proteínas que desempeñan un papel importante en la estructura y función del músculo cardíaco. Las mutaciones en estos genes pueden provocar una sobreproducción o producción anormal de las proteínas, lo que lleva al engrosamiento excesivo del músculo cardíaco.
Los síntomas de la FHC varían ampliamente entre las personas afectadas y pueden incluir dificultad para respirar durante el ejercicio, palpitaciones, dolor en el pecho, desmayos, fatiga e insuficiencia cardíaca. En algunas personas, los síntomas pueden ser leves o incluso ausentes, mientras que otras pueden experimentar síntomas graves que ponen en peligro la vida.
El diagnóstico de FHC generalmente se realiza mediante una evaluación clínica que incluye un examen físico, electrocardiograma (ECG), ecocardiografía y pruebas de esfuerzo. En algunos casos, también pueden ser necesarias pruebas genéticas para confirmar el diagnóstico y determinar si otros miembros de la familia corren riesgo de desarrollar la afección.
El tratamiento de FHC generalmente se centra en aliviar los síntomas y prevenir complicaciones. Puede incluir medicamentos para controlar el ritmo cardíaco y la presión arterial, restricciones de actividad física y, en algunos casos, dispositivos implantables como desfibriladores automáticos implantables (DAI) o marcapasos. En casos graves, puede ser necesaria una cirugía para corregir el problema subyacente.
La prevención de FHC no es posible, ya que la afección tiene un componente genético. Sin embargo, las personas con un diagnóstico de FHC pueden tomar medidas para reducir su riesgo de complicaciones, como evitar el tabaco y el alcohol, mantener una dieta saludable y hacer ejercicio regularmente. Además, es importante que los miembros de la familia de una persona afectada se hagan evaluar por un médico especialista en enfermedades cardíacas hereditarias para determinar su riesgo de desarrollar la afección.
La displasia ventricular derecha arritmogénica (DVDA) es un trastorno cardíaco hereditario raro que afecta predominantemente al ventrículo derecho del corazón. Se caracteriza por la presencia de tejido anormal (fibrofatty) en el músculo cardíaco, lo que puede conducir a arritmias ventriculares potencialmente mortales. La DVDA generalmente se manifiesta en la edad adulta y es más común en hombres que en mujeres. Los síntomas pueden incluir palpitaciones, mareos, desmayos o incluso muerte súbita cardíaca. El diagnóstico se realiza mediante una combinación de historial clínico, examen físico, electrocardiograma (ECG), resonancia magnética cardíaca y, en algunos casos, biopsia endomyocárdica. El tratamiento puede incluir medicamentos antiarrítmicos, desfibriladores implantables cardioversores (DAI) o, en casos graves, un trasplante cardíaco. La prevención implica la identificación y el manejo tempranos de los familiares afectados mediante pruebas genéticas y seguimiento clínico regular.
El miocardio es el tejido muscular involucrado en la contracción del corazón para impulsar la sangre a través del cuerpo. Es la capa más gruesa y potente del músculo cardíaco, responsable de la función de bombeo del corazón. El miocardio se compone de células musculares especializadas llamadas cardiomiocitos, que están dispuestas en un patrón entrelazado para permitir la contracción sincronizada y eficiente del músculo cardíaco. Las enfermedades que dañan o debilitan el miocardio pueden provocar insuficiencia cardíaca, arritmias u otras afecciones cardiovasculares graves.
La cardiomiopatía de Chagas es una afección del corazón causada por la infección con el parásito Trypanosoma cruzi, que se transmite generalmente a través de la picadura de insectos conocidos como vinchucas o chinches asesinas.
Después de la infección aguda, el parásito puede permanecer latente en el cuerpo durante años o incluso décadas antes de causar síntomas graves. La cardiomiopatía de Chagas se desarrolla en aproximadamente el 30% de las personas infectadas y afecta principalmente al músculo cardíaco, lo que puede provocar una serie de complicaciones, como insuficiencia cardíaca congestiva, arritmias, tromboembolismo y muerte súbita.
Los síntomas de la cardiomiopatía de Chagas pueden incluir fatiga, dolor en el pecho, dificultad para respirar, ritmo cardíaco irregular y hinchazón en las piernas, los tobillos y los pies. El tratamiento puede incluir medicamentos para controlar los síntomas y mejorar la función cardíaca, así como medidas preventivas para reducir el riesgo de complicaciones graves. En algunos casos, se pueden considerar procedimientos invasivos, como la implantación de un marcapasos o un desfibrilador cardioversor implantable (DCI), para controlar los ritmos cardíacos anormales.
La no compactación aislada del miocardio ventricular (NCMV) es un trastorno estructural cardíaco raro en el que el miocardio, la capa muscular de los ventrículos, tiene una apariencia distinta en comparación con el miocardio normal. Se caracteriza por la presencia de múltiples recámaras o espacios huecos (cavidades) en el miocardio, especialmente en el ventrículo izquierdo. Estos espacios se denominan "sinusoids" o "lacunae", y están rodeados por músculo grueso e hipertrófico.
La NCMV es un diagnóstico morfológico y se define como una relación no compactada/compactada (NC/C) >2.3 en el ventrículo izquierdo y/o >2.0 en el ventrículo derecho, medida en el endomyocardio más prominente durante la sistole. La presentación clínica puede variar desde ser asintomática hasta presentar insuficiencia cardíaca congestiva, arritmias y tromboembolismo sistémico. El mecanismo subyacente se desconoce, pero se cree que está relacionado con un desarrollo anormal del miocardio durante la embriogénesis.
La NCMV es una entidad clínica heterogénea y puede presentarse como una enfermedad aislada o asociarse con otras anomalías cardíacas y extracardíacas. El diagnóstico se realiza mediante ecocardiografía, resonancia magnética cardíaca y, en algunos casos, biopsia endomyocárdica. El tratamiento es sintomático y depende de la presentación clínica del paciente.
Los sarcómeros son estructuras contráctiles en las células musculares esqueléticas y cardíacas. Constituyen la unidad funcional del músculo estriado, donde se produce la contracción y relajación muscular. Un sarcómero se extiende desde una línea Z hasta la siguiente línea Z, abarcando varias miofibrillas.
Está compuesto por filamentos finos de actina y filamentos gruesos de miosina, organizados en una disposición altamente ordenada. Cuando se estimula el músculo, las cabezas de miosina se unen a los sitios de unión de la actina en los filamentos finos, lo que provoca una conformación cambiante que acorta los sarcómeros y, por lo tanto, acorta y engrosa el músculo. Después de que termina la estimulación, los sarcómeros se relajan a su longitud original.
Los defectos en la estructura o función de los sarcómeros pueden dar lugar a diversas patologías musculares, como distrofias musculares y miocardiopatías.
La miocarditis es una afección médica en la que el miocardio, que es el músculo cardíaco responsable de las contracciones del corazón para impulsar la sangre a través del cuerpo, se inflama. Esta inflamación puede dañar el tejido muscular del corazón y disminuir su capacidad para bombear sangre de manera efectiva, lo que puede llevar a insuficiencia cardíaca congestiva, arritmias o incluso muerte súbita en casos graves.
La miocarditis puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo infecciones virales, bacterianas o fúngicas, reacciones autoinmunes, enfermedades sistémicas y exposición a toxinas. Los síntomas más comunes incluyen dolor torácico, falta de aliento, palpitaciones, fatiga, fiebre y ritmos cardíacos irregulares. El diagnóstico se realiza mediante una evaluación clínica completa, que puede incluir análisis de sangre, electrocardiogramas, ecocardiogramas y biopsias del miocardio. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos para el dolor, antiinflamatorios, antibióticos o terapia de reemplazo cardíaco en casos graves.
Las miosinas cardíacas son proteínas motoras que desempeñan un papel crucial en la contracción y relajación del miocardio, el tejido muscular del corazón. Forman parte de los filamentos gruesos en las unidades contráctiles del músculo cardíaco, llamadas sarcómeros.
Existen diferentes tipos de miosinas cardíacas, siendo la miosina-6 el isoforma más abundante. Durante la excitación del miocardio, los iones de calcio se unen a la proteína reguladora troponina C, lo que provoca un cambio conformacional que permite que la cabeza de las moléculas de miosina se una a la actina, formando un complejo de miosina-actina.
A continuación, la ATPasa de la miosina utiliza energía de la hidrólisis de ATP para deslizar los filamentos gruesos sobre los filamentos delgados, acortando así el sarcómero y produciendo la contracción cardíaca. Después de la liberación del calcio, la miosina se desprende de la actina y el miocardio se relaja.
Las mutaciones en los genes que codifican las miosinas cardíacas pueden dar lugar a diversas patologías cardíacas hereditarias, como la cardiomiopatía hipertrófica y la displasia arritmogénica del ventrículo derecho. Estas enfermedades genéticas pueden provocar insuficiencia cardíaca, arritmias y aumentar el riesgo de muerte súbita cardiaca.
Las cardiopatías se refieren a diversas condiciones que afectan el corazón y su funcionamiento. Esto puede incluir problemas con la estructura del corazón, como los vasos sanguíneos, las válvulas cardíacas o el músculo cardíaco. Algunos ejemplos de cardiopatías son:
* Enfermedad coronaria: se refiere a la acumulación de placa en las arterias que suministran sangre al corazón, lo que puede reducir el flujo sanguíneo y provocar un ataque cardíaco.
* Insuficiencia cardíaca: ocurre cuando el corazón no puede bombear suficiente sangre para satisfacer las necesidades del cuerpo.
* Hipertensión arterial: es una afección en la que la presión arterial se mantiene altamente elevada, lo que puede dañar el corazón y los vasos sanguíneos.
* Enfermedad de las válvulas cardíacas: se refiere a problemas con las válvulas que regulan el flujo de sangre dentro y fuera del corazón, como estenosis o insuficiencia valvular.
* Cardiomiopatía: es una enfermedad del músculo cardíaco que puede debilitarlo y hacer que se agrande, lo que dificulta que el corazón funcione correctamente.
* Arritmias: son trastornos del ritmo cardíaco que pueden causar latidos demasiado rápidos, demasiado lentos o irregulares.
Las cardiopatías pueden tener diversas causas, como factores genéticos, enfermedades, estilos de vida poco saludables y el envejecimiento. El tratamiento depende del tipo y gravedad de la afección cardíaca y puede incluir medicamentos, procedimientos médicos o cirugía.
Los miocitos cardíacos, también conocidos como células musculares cardíacas, son las células especializadas que forman el tejido muscular del corazón. Son responsables de la contracción coordinada y rítmica necesaria para bombear sangre a través del cuerpo. A diferencia de los miocitos esqueléticos, los miocitos cardíacos tienen la capacidad de conducir impulsos eléctricos gracias a la presencia de canales iónicos en su membrana, lo que les permite funcionar de manera sincronizada. Además, tienen una gran resistencia a la fatiga y un suministro limitado de oxígeno, ya que están en contacto directo con la sangre que circula. La disfunción o muerte de los miocitos cardíacos puede conducir a enfermedades cardiovasculares graves, como insuficiencia cardíaca y arritmias.
Las arritmias cardíacas son trastornos del ritmo cardiaco que ocurren cuando el corazón late demasiado rápido, demasiado lento o irregularmente. Normalmente, el corazón late con un patrón regular y a un ritmo específico, pero las arritmias pueden hacer que el corazón se salte latidos, acelere o palpite.
Las arritmias cardíacas pueden ser causadas por varios factores, como enfermedades cardiovasculares subyacentes, lesiones en el sistema de conducción eléctrica del corazón, desequilibrios electrolíticos, uso de ciertos medicamentos o sustancias y estrés emocional.
Algunos tipos comunes de arritmias cardíacas incluyen:
* Fibrilación auricular: es una arritmia rápida e irregular que afecta la parte superior de las cámaras del corazón (las aurículas). Puede causar síntomas como palpitaciones, falta de aliento y debilidad.
* Taquicardia supraventricular: es una arritmia rápida que comienza en la parte superior del corazón. A menudo se siente como un latido cardiaco rápido o irregular.
* Bradicardia: es una afección en la que el corazón late demasiado lento, lo que puede causar síntomas como mareos, fatiga y desmayos.
* Bloqueo cardíaco: es una afección en la que hay un problema con la conducción eléctrica del corazón, lo que hace que el corazón lata demasiado lento o se detenga por completo.
El tratamiento de las arritmias cardíacas depende del tipo y gravedad de la afección. Puede incluir medicamentos, procedimientos médicos como ablación con catéter o implante de un marcapasos o desfibrilador automático implantable (DAI). En algunos casos, se puede recomendar cirugía. Si no se trata, las arritmias cardíacas pueden aumentar el riesgo de enfermedad cardiovascular grave, como ataque cardiaco o accidente cerebrovascular.
La desmina es un tipo de proteína que se encuentra en el tejido muscular, específicamente en los sarcómeros, que son las estructuras responsables de la contracción muscular. La desmina forma parte del citoesqueleto y ayuda a mantener la integridad estructural de los músculos. También desempeña un papel importante en la señalización celular y el metabolismo energético.
La desmina está codificada por el gen DNM2, y las mutaciones en este gen se han asociado con varias afecciones musculares hereditarias, como la distrofia muscular de cinturas y la miopatía nemalínica. Estas mutaciones pueden causar una producción anormal o una falta completa de desmina, lo que puede conducir a debilidad muscular progresiva y otros síntomas relacionados con el tejido muscular.
En resumen, la desmina es una proteína importante en el tejido muscular que ayuda a mantener su estructura e integridad, y las mutaciones en el gen que codifica esta proteína se han asociado con varias afecciones musculares hereditarias.
Las pruebas genéticas son procedimientos diagnósticos que examinan los genes, el ADN y el material cromosómico para identificar cambios específicos o variantes relacionadas con enfermedades hereditarias. Estas pruebas pueden ayudar a confirmar un diagnóstico, determinar la probabilidad de desarrollar una enfermedad genética, identificar portadores de determinados rasgos genéticos, establecer el riesgo de transmisión a la descendencia y guiar los planes de tratamiento.
Existen diferentes tipos de pruebas genéticas, como:
1. Pruebas de diagnóstico genético: Se utilizan para identificar cambios específicos en genes o cromosomas que causan o aumentan el riesgo de desarrollar una enfermedad hereditaria. Estas pruebas suelen realizarse después del nacimiento y pueden ayudar a confirmar un diagnóstico clínico.
2. Pruebas prenatales: Se llevan a cabo durante el embarazo para detectar posibles anomalías cromosómicas o genéticas en el feto. Algunas pruebas prenatales, como la amniocentesis y la biopsia de vellosidades coriónicas, analizan directamente las células fetales; otras, como el análisis de ADN fetal libre en sangre materna, detectan fragmentos de ADN fetal presentes en la sangre de la madre.
3. Pruebas predictivas: Se utilizan para identificar variantes genéticas que aumentan el riesgo de desarrollar enfermedades genéticas en personas sin síntomas clínicos. Estas pruebas pueden ayudar a tomar decisiones informadas sobre la prevención, el diagnóstico y el tratamiento temprano.
4. Pruebas de detección de portadores: Se emplean para identificar individuos que no presentan síntomas pero que pueden transmitir una enfermedad genética a sus hijos. Estas pruebas suelen realizarse en parejas que deseen tener hijos y tienen antecedentes familiares de ciertas enfermedades hereditarias.
5. Pruebas farmacogenéticas: Analizan variantes genéticas relacionadas con la respuesta a determinados fármacos, lo que permite personalizar los tratamientos médicos y minimizar los efectos adversos.
En conclusión, existen diferentes tipos de pruebas genéticas que se adaptan a diversas situaciones clínicas y objetivos preventivos. Es fundamental contar con un profesional especializado en genética para interpretar correctamente los resultados y ofrecer una asesoría adecuada a cada paciente.
Las enfermedades mitocondriales son un grupo heterogéneo de trastornos metabólicos causados por defectos en la función mitocondrial. Las mitocondrias son compartimentos especializados dentro de las células que producen energía a través del proceso de respiración celular.
Estas enfermedades pueden afectar a casi cualquier tejido u órgano del cuerpo, pero tienen una predilección por aquellos con altos requerimientos energéticos, como el cerebro, el corazón, los músculos y los riñones. Los síntomas varían ampliamente, dependiendo de la edad de inicio, la gravedad del defecto mitocondrial y la localización tisular específica de las mitocondrias afectadas.
Pueden presentarse síntomas como fatiga, debilidad muscular, problemas neurológicos (como convulsiones o retraso mental), problemas cardíacos, diabetes, sordera, ceguera y problemas gastrointestinales. El diagnóstico suele ser complicado y a menudo requiere una combinación de pruebas bioquímicas, genéticas y clínicas. El tratamiento es sintomático y de apoyo, ya que actualmente no existe una cura para la mayoría de estas enfermedades.
La Muerte Súbita Cardíaca (MSC) es definida por la American Heart Association como una muerte instantánea o que ocurre en el lapso de una hora desde el inicio de los síntomas, debido a un trastorno cardiovascular, generalmente una arritmia ventricular grave. La víctima puede no haber tenido antecedentes previos de enfermedad cardiovascular. Es importante diferenciarla de otros tipos de muerte súbita que pueden ser causadas por factores externos o enfermedades no relacionadas con el corazón. La MSC es a menudo, aunque no siempre, el resultado final de una enfermedad cardiovascular subyacente y a menudo se asocia con la presencia de daño al miocardio (tejido muscular del corazón), como podría ocurrir en la cardiopatía isquémica (enfermedad coronaria). Sin embargo, también puede ocurrir en individuos sin antecedentes conocidos de enfermedad cardiovascular.
La fibrosis endomiocárdica es una afección médica caracterizada por la formación excesiva y anormal de tejido cicatricial (fibroso) en el endocardio, que es el revestimiento interno del corazón. Este proceso puede ocurrir en respuesta a diversos estímulos, como infecciones, traumas o enfermedades autoinmunes. La fibrosis endomiocárdica puede afectar la capacidad del corazón para funcionar correctamente, lo que podría conducir a complicaciones graves, como insuficiencia cardíaca congestiva.
Los síntomas de la fibrosis endomiocárdica pueden variar dependiendo de la gravedad y la ubicación de la afección. Algunos pacientes pueden no presentar ningún síntoma, mientras que otros pueden experimentar fatiga, dificultad para respirar, palpitaciones cardíacas e hinchazón en las piernas y los pies. El diagnóstico de fibrosis endomiocárdica generalmente se realiza mediante una evaluación clínica y pruebas de imagen, como ecocardiogramas o resonancias magnéticas cardíacas.
El tratamiento de la fibrosis endomiocárdica depende de la causa subyacente de la afección. En algunos casos, el tratamiento puede implicar medicamentos para controlar los síntomas y prevenir complicaciones. En otros casos, se pueden considerar procedimientos quirúrgicos o intervencionistas para eliminar o reducir la cantidad de tejido cicatricial en el corazón. La fisioterapia y los cambios en el estilo de vida también pueden ser recomendados para ayudar a mejorar la función cardíaca y prevenir futuras complicaciones.
Los ventrículos cardíacos son las cámaras inferiores del corazón que están encargadas de la eyección o expulsión de la sangre hacia los vasos sanguíneos. El corazón tiene dos ventrículos: el ventrículo izquierdo y el ventrículo derecho.
El ventrículo izquierdo recibe la sangre oxigenada del aurícula izquierda y la bombea hacia los pulmones a través de la arteria pulmonar. Por otro lado, el ventrículo derecho recibe la sangre desoxigenada del aurícula derecha y la envía al cuerpo a través de la arteria aorta.
La pared del ventrículo izquierdo es más gruesa que la del ventrículo derecho, ya que debe generar una presión mayor para impulsar la sangre a través del sistema circulatorio. La contracción de los ventrículos se produce en sincronía con las aurículas, gracias al sistema de conducción eléctrica del corazón, lo que permite un bombeo eficiente de la sangre.
La insuficiencia cardíaca (IC) es un síndrome clínico en el que el corazón no puede bombear sangre de manera eficiente para satisfacer las demandas metabólicas del cuerpo. Esto puede deberse a una disminución en la capacidad de contracción del miocardio (corazón) o a un aumento en las resistencias vasculares periféricas. La IC se caracteriza por síntomas como disnea (falta de aliento), fatiga, edema (hinchazón) en los miembros inferiores y signos como taquicardia (ritmo cardíaco acelerado), galope (sonido adicional en el corazón), crepitantes pulmonares (ruidos anormales al respirar) y aumento de peso rápido. También se asocia con alteraciones en los estudios electrocardiográficos, radiológicos y de laboratorio. La IC puede ser causada por diversas condiciones subyacentes, como enfermedades coronarias, hipertensión arterial, valvulopatías, miocardiopatías, arritmias o anormalidades congénitas del corazón. El tratamiento de la IC se basa en el control de los factores desencadenantes, la reducción de la carga de trabajo cardíaco, el mejoramiento de la contractilidad miocárdica y la disminución de la resistencia vascular periférica.
En términos médicos, una mutación se refiere a un cambio permanente y hereditable en la secuencia de nucleótidos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que puede ocurrir de forma natural o inducida. Esta alteración puede afectar a uno o más pares de bases, segmentos de DNA o incluso intercambios cromosómicos completos.
Las mutaciones pueden tener diversos efectos sobre la función y expresión de los genes, dependiendo de dónde se localicen y cómo afecten a las secuencias reguladoras o codificantes. Algunas mutaciones no producen ningún cambio fenotípico visible (silenciosas), mientras que otras pueden conducir a alteraciones en el desarrollo, enfermedades genéticas o incluso cancer.
Es importante destacar que existen diferentes tipos de mutaciones, como por ejemplo: puntuales (sustituciones de una base por otra), deletérreas (pérdida de parte del DNA), insercionales (adición de nuevas bases al DNA) o estructurales (reordenamientos más complejos del DNA). Todas ellas desempeñan un papel fundamental en la evolución y diversidad biológica.
La cardiomegalia es un término médico que se refiere al agrandamiento anormal del corazón, el cual puede ser detectado mediante una radiografía de tórax o estudios de imágenes como ecocardiogramas. La causa más común de cardiomegalia es la enfermedad cardiovascular, especialmente la insuficiencia cardíaca congestiva y las enfermedades valvulares cardíacas. Otras causas pueden incluir afecciones pulmonares, anemia severa, trastornos metabólicos y enfermedades sistémicas. Los síntomas asociados con la cardiomegalia pueden variar dependiendo de la causa subyacente, pero generalmente incluyen dificultad para respirar, fatiga, hinchazón en las piernas y ritmos cardíacos irregulares. El tratamiento de la cardiomegalia implica abordar la afección subyacente y puede incluir medicamentos, procedimientos quirúrgicos o cambios en el estilo de vida.
Los sarcoglicanos son una familia de proteínas que se encuentran en la membrana celular de las fibras musculares y otros tejidos. Se unen a otras proteínas, como la distrofina y los dystroglicanes, para formar el complejo de distrofina-glicoproteína (DGC). Este complejo desempeña un papel importante en la estabilidad estructural y la función mecánica de las membranas celulares.
Las mutaciones en los genes que codifican para los diferentes sarcoglicanos pueden causar diversas distrofias musculares, como la distrofia muscular congénita de tipo limb-girdle y la distrofia muscular de Becker. Estas enfermedades se caracterizan por debilidad y atrofia muscular progresivas, que pueden afectar a diferentes grupos musculares dependiendo del tipo de distrofia muscular.
Además de su función estructural, los sarcoglicanos también pueden desempeñar un papel en la señalización celular y la regulación del crecimiento y desarrollo de los tejidos. Sin embargo, aún se está investigando el mecanismo preciso por el cual las mutaciones en estas proteínas causan las distrofias musculares asociadas.
La ecocardiografía es una prueba diagnóstica no invasiva que utiliza ultrasonidos para crear imágenes en movimiento del corazón. También se conoce como ecografía cardíaca o sonocardiografía. Estas imágenes proporcionan información valiosa sobre la estructura y función del corazón, incluyendo el tamaño y forma del corazón, la fuerza y eficacia de los músculos cardíacos en la pumping of blood (pompa sangre), las válvulas cardíacas y la circulación de la sangre a través del corazón.
Hay diferentes tipos de ecocardiograms, incluyendo:
1. Ecocardiograma transtorácico (TTE): Durante este procedimiento, un transductor se coloca en el pecho del paciente y produce ondas sonoras de alta frecuencia que rebotan en los tejidos del corazón para crear imágenes en movimiento.
2. Ecocardiograma transesofágico (TEE): Durante este procedimiento, un transductor se coloca en el esófago del paciente después de la administración de un sedante suave. Esta ubicación permite obtener imágenes más detalladas del corazón, especialmente de las estructuras superiores como las válvulas mitral y aórtica.
3. Ecocardiograma de estrés: Este tipo de ecocardiograma se realiza mientras el paciente está ejercitando o después de la administración de medicamentos para acelerar el corazón. Ayuda a evaluar cómo funciona el corazón durante el ejercicio y puede ayudar a diagnosticar la isquemia (falta de flujo sanguíneo al músculo cardíaco).
La ecocardiografía es un procedimiento seguro y indoloro que proporciona información crucial sobre el estado del corazón. Ayuda a los médicos en el diagnóstico y manejo de una variedad de condiciones cardiovasculares, como la insuficiencia cardíaca, las enfermedades de las válvulas cardíacas y la enfermedad coronaria.
La troponina T es una proteína específica del músculo cardíaco que se encuentra en el miocardio, la parte muscular del corazón. Es uno de los tres componentes de la compleja molécula de troponina (los otros son la troponina I y la troponina C) que desempeña un papel crucial en la regulación de la contracción y relajación muscular del corazón.
En condiciones fisiológicas normales, la troponina T se encuentra únicamente en el músculo cardíaco y no está presente en otros tejidos corporales. Sin embargo, cuando ocurre una lesión en el miocardio, como la que se produce durante un infarto de miocardio (IM), las células musculares dañadas liberan troponina T al torrente sanguíneo.
La medición de los niveles séricos de troponina T es una prueba diagnóstica sensible y específica para la detección de lesiones miocárdicas agudas, como el infarto de miocardio. Los niveles de troponina T se consideran elevados si superan el límite superior normal establecido por el laboratorio clínico, que suele ser inferior a 0,1 ng/mL. Cuanto mayor sea la cantidad de tejido miocárdico dañado, mayores serán los niveles de troponina T en sangre.
La determinación de los niveles de troponina T es útil no solo para el diagnóstico del infarto de miocardio sino también para evaluar su gravedad, estratificar el riesgo y monitorizar la respuesta al tratamiento. Además, la troponina T se ha relacionado con un peor pronóstico a largo plazo en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida.
El corazón es un órgano muscular hueco, grande y generally con forma de pera que se encuentra dentro del mediastino en el pecho. Desempeña un papel crucial en el sistema circulatorio, ya que actúa como una bomba para impulsar la sangre a través de los vasos sanguíneos (arterias, venas y capilares) hacia todos los tejidos y órganos del cuerpo.
La estructura del corazón consta de cuatro cámaras: dos aurículas en la parte superior y dos ventrículos en la parte inferior. La aurícula derecha recibe sangre venosa desoxigenada del cuerpo a través de las venas cavas superior e inferior, mientras que la aurícula izquierda recibe sangre oxigenada del pulmón a través de las venas pulmonares.
Las válvulas cardíacas son estructuras especializadas que regulan el flujo sanguíneo entre las cámaras del corazón y evitan el reflujo de sangre en dirección opuesta. Hay cuatro válvulas cardíacas: dos válvulas auriculoventriculares (mitral y tricúspide) y dos válvulas semilunares (pulmonar y aórtica).
El músculo cardíaco, conocido como miocardio, es responsable de la contracción del corazón para impulsar la sangre. El sistema de conducción eléctrica del corazón coordina las contracciones rítmicas y sincronizadas de los músculos cardíacos. El nodo sinusal, ubicado en la aurícula derecha, es el principal marcapasos natural del corazón y establece el ritmo cardíaco normal (ritmo sinusal) de aproximadamente 60 a 100 latidos por minuto en reposo.
El ciclo cardíaco se divide en dos fases principales: la diástole, cuando las cámaras del corazón se relajan y llenan de sangre, y la sístole, cuando los músculos cardíacos se contraen para impulsar la sangre fuera del corazón. Durante la diástole auricular, las válvulas mitral y tricúspide están abiertas, permitiendo que la sangre fluya desde las aurículas hacia los ventrículos. Durante la sístole auricular, las aurículas se contraen, aumentando el flujo de sangre a los ventrículos. Luego, las válvulas mitral y tricúspide se cierran para evitar el reflujo de sangre hacia las aurículas. Durante la sístole ventricular, los músculos ventriculares se contraen, aumentando la presión intraventricular y cerrando las válvulas pulmonar y aórtica. A medida que la presión intraventricular supera la presión arterial pulmonar y sistémica, las válvulas semilunares se abren y la sangre fluye hacia los vasos sanguíneos pulmonares y sistémicos. Después de la contracción ventricular, el volumen sistólico se determina al restar el volumen residual del ventrículo del volumen telediastólico. El gasto cardíaco se calcula multiplicando el volumen sistólico por el ritmo cardíaco. La presión arterial media se puede calcular utilizando la fórmula: PAM = (PAS + 2 x PAD) / 3, donde PAS es la presión arterial sistólica y PAD es la presión arterial diastólica.
La función cardíaca se puede evaluar mediante varias pruebas no invasivas, como el ecocardiograma, que utiliza ondas de sonido para crear imágenes en movimiento del corazón y las válvulas cardíacas. Otras pruebas incluyen la resonancia magnética cardiovascular, la tomografía computarizada cardiovascular y la prueba de esfuerzo. La evaluación invasiva de la función cardíaca puede incluir cateterismos cardíacos y angiogramas coronarios, que permiten a los médicos visualizar directamente las arterias coronarias y el flujo sanguíneo al miocardio.
La insuficiencia cardíaca es una condición en la que el corazón no puede bombear sangre de manera eficiente para satisfacer las demandas metabólicas del cuerpo. Puede ser causada por diversas afecciones, como enfermedades coronarias, hipertensión arterial, valvulopatías, miocardiopatías y arritmias. Los síntomas de la insuficiencia cardíaca incluyen disnea, edema periférico, taquicardia y fatiga. El tratamiento de la insuficiencia cardíaca puede incluir medicamentos, dispositivos médicos y cirugías.
Los medicamentos utilizados para tratar la insuficiencia cardíaca incluyen diuréticos, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA), antagonistas de los receptores de angiotensina II (ARA II), bloqueadores beta y antagonistas del receptor mineralocorticoide. Los dispositivos médicos utilizados para tratar la insuficiencia cardíaca incluyen desfibriladores automáticos implantables (DAI) y asistencias ventriculares izquierdas (LVAD). Las cirugías utilizadas para tratar la insuficiencia cardíaca incluyen bypasses coronarios, reemplazos valvulares y trasplantes cardíacos.
La prevención de la insuficiencia cardíaca puede incluir estilos de vida saludables, como una dieta equilibrada, ejercicio regular, control del peso y evitar el tabaquismo y el consumo excesivo de alcohol. El tratamiento oportuno de las afecciones subyacentes también puede ayudar a prevenir la insuficiencia cardíaca.
En términos médicos, las "mitocondrias cardíacas" se refieren a las mitocondrias presentes en las células del músculo cardíaco. Las mitocondrias son organelos celulares que producen energía para la célula a través del proceso de respiración celular. En el caso del músculo cardíaco, un órgano que requiere una gran cantidad de energía para su constante contracción y relajación, las mitocondrias desempeñan un papel crucial.
Las mitocondrias cardíacas están altamente especializadas y son más numerosas en comparación con otras células del cuerpo. Esto se debe a la necesidad del músculo cardíaco de generar constantemente ATP (adenosín trifosfato), la molécula de energía principal de las células, para mantener su contracción y relajación. Las mitocondrias cardíacas son eficientes en la producción de ATP mediante la oxidación de nutrientes como los ácidos grasos y glucosa.
La salud y la funcionalidad de las mitocondrias cardíacas están relacionadas con diversas condiciones cardiovasculares, como la enfermedad coronaria, la insuficiencia cardíaca y la miocardiopatía. Por lo tanto, el estudio y la comprensión de las mitocondrias cardíacas son importantes para el desarrollo de terapias y tratamientos dirigidos a enfermedades cardiovasculares.
La Imagen por Resonancia Cinemagnética (IRM) es una técnica de diagnóstico médico no invasiva que utiliza un campo magnético potente, pulsos de radiofrecuencia y una computadora para producir imágenes detalladas de las estructuras internas del cuerpo. La IRM puede proporcionar vistas en diferentes planos y produce imágenes de tejidos blandos, órganos, huesos y otros tejidos corporales con un alto grado de claridad. Es especialmente útil para diagnosticar problemas en el cerebro, la médula espinal, las articulaciones, los músculos, el corazón y los vasos sanguíneos. No utiliza radiación como la tomografía computarizada (TC) y generalmente se considera segura y indolora. La palabra "cinemagnética" no es un término médico comúnmente utilizado en relación con la IRM, pero el término correcto "resonancia" se refiere al fenómeno físico en el que los átomos del cuerpo responden a los pulsos de radiofrecuencia en el campo magnético.
Las cadenas pesadas de miosina son componentes proteicos importantes de los filamentos gruesos de miosina en las células musculares. La miosina es una proteína que desempeña un papel crucial en la contracción muscular, y está formada por dos cadenas pesadas y cuatro cadenas ligeras.
Las cadenas pesadas de miosina son las subunidades más grandes de la molécula de miosina y tienen una longitud aproximada de 1600 aminoácidos. Cada cadena pesada está compuesta por tres dominios: el dominio de la cabeza, el dominio del cuello y el dominio de la cola.
El dominio de la cabeza contiene un sitio activo para la unión de ATP y actúa como una palanca que se mueve durante la contracción muscular. El dominio del cuello conecta la cabeza con el dominio de la cola y puede rotar durante la contracción muscular. El dominio de la cola es responsable de la interacción con otras moléculas de miosina y forma los filamentos gruesos de miosina en las células musculares.
Las mutaciones en las cadenas pesadas de miosina pueden causar diversas enfermedades musculares hereditarias, como la distrofia miotónica y la cardiomiopatía hipertrófica. Estas enfermedades se caracterizan por debilidad y atrofia muscular progresivas, y pueden afectar tanto al músculo esquelético como al músculo cardíaco. Por lo tanto, el correcto funcionamiento de las cadenas pesadas de miosina es fundamental para la salud y el bienestar del organismo.
El término 'fenotipo' se utiliza en genética y medicina para describir el conjunto de características observables y expresadas de un individuo, resultantes de la interacción entre sus genes (genotipo) y los factores ambientales. Estas características pueden incluir rasgos físicos, biológicos y comportamentales, como el color de ojos, estatura, resistencia a enfermedades, metabolismo, inteligencia e inclinaciones hacia ciertos comportamientos, entre otros. El fenotipo es la expresión tangible de los genes, y su manifestación puede variar según las influencias ambientales y las interacciones genéticas complejas.
En el contexto de la medicina y la biología, un linaje se refiere a una sucesión o serie de organismos relacionados genéticamente que descienden de un antepasado común más reciente. Puede hacer referencia a una secuencia particular de genes que se heredan a través de generaciones y que ayudan a determinar las características y rasgos de un organismo.
En la genética, el linaje mitocondrial se refiere a la línea de descendencia materna, ya que las mitocondrias, que contienen su propio ADN, se transmiten generalmente de madre a hijo. Por otro lado, el linaje del cromosoma Y sigue la línea paterna, ya que los cromosomas Y se heredan del padre y se mantienen intactos durante la meiosis, lo que permite rastrear la ascendencia masculina.
Estos linajes pueden ser útiles en la investigación genética y antropológica para estudiar la evolución y la migración de poblaciones humanas y otras especies.
La contracción miocárdica se refiere al proceso en el que las células musculares del músculo cardíaco, conocidas como miocitos, se contraen y acortan en tamaño. Esta contracción es involuntaria y está controlada por el sistema nervioso autónomo. Durante la contracción miocárdica, el corazón es capaz de bombear sangre a través del cuerpo, desempeñando así un papel crucial en la circulación sanguínea y la homeostasis general del organismo.
La contracción miocárdica se produce como resultado de una serie de eventos bioquímicos y eléctricos que ocurren dentro de las células musculares cardíacas. Cuando el corazón se estimula eléctricamente, los iones de calcio, sodio y potasio fluyen a través de los canales iónicos en la membrana celular, lo que desencadena una serie de reacciones químicas que finalmente conducen a la contracción del músculo.
La capacidad del corazón para contraerse y relajarse de manera eficiente es fundamental para mantener una función cardiovascular adecuada. La disfunción miocárdica, que puede ser el resultado de enfermedades cardíacas, lesiones o trastornos genéticos, puede afectar la capacidad del corazón para contraerse y relajarse, lo que puede llevar a complicaciones graves, como insuficiencia cardíaca congestiva o arritmias.
La disfunción ventricular izquierda (DVI) es un término médico que se refiere a una reducción en el rendimiento o capacidad del ventrículo izquierdo del corazón para pump sangre eficazmente hacia el resto del cuerpo. El ventrículo izquierdo es la cámara inferior izquierda del corazón que recibe sangre oxigenada del aurícula izquierda y luego la bombea hacia todo el cuerpo a través de la arteria aorta.
La DVI puede ser causada por varias condiciones, como enfermedades coronarias, hipertensión arterial, miocardiopatías, valvulopatías y trastornos del ritmo cardíaco. Los síntomas más comunes de la DVI incluyen dificultad para respirar (disnea), fatiga, hinchazón en los pies y las piernas (edema periférico) e incapacidad para realizar actividades físicas con normalidad.
La DVI se puede diagnosticar mediante diversos métodos no invasivos, como el electrocardiograma (ECG), la ecocardiografía y la resonancia magnética cardíaca. El tratamiento de la DVI depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos, procedimientos cardíacos invasivos o incluso un trasplante cardíaco en casos graves y refractarios al tratamiento médico.
Las proteínas mutantes, en términos médicos y bioquímicos, se refieren a las proteínas que han sufrido cambios o modificaciones en su secuencia de aminoácidos como resultado de una mutación genética. Las mutaciones pueden ocurrir de manera espontánea o hereditaria y pueden implicar la adición, eliminación o sustitución de uno o más aminoácidos en la cadena polipeptídica que forma la proteína.
Estas modificaciones en la estructura de las proteínas pueden afectar su función, estabilidad y capacidad para interactuar con otras moléculas dentro de la célula. En algunos casos, las mutaciones en los genes que codifican para proteínas importantes pueden conducir al desarrollo de enfermedades genéticas o aumentar el riesgo de padecer ciertas afecciones médicas.
Es importante mencionar que no todas las mutaciones en las proteínas son dañinas o tienen efectos adversos sobre la salud. Algunas mutaciones pueden incluso mejorar la función de una proteína o conferir resistencia a ciertos factores ambientales, como los antibióticos o los patógenos.
Las miofibrillas son estructuras intracelulares especializadas en las células musculares esqueléticas, cardíacas y lisas. Constituyen la unidad contráctil básica de los miocitos y son responsables de la generación de fuerza y movimiento a nivel celular.
Las miofibrillas se componen de dos tipos principales de filamentos proteicos: filamentos finos (actina) y filamentos gruesos (miosina). Estos filamentos se organizan en un patrón repetitivo a lo largo de la miofibrilla, formando bandas claras y oscuras alternas cuando se observan al microscopio.
Las bandas claras contienen principalmente filamentos finos de actina, mientras que las bandas oscuras contienen filamentos gruesos de miosina. La interacción entre los filamentos de actina y miosina durante la contracción muscular genera fuerza y deslizamiento de los filamentos, lo que resulta en el acortamiento de las miofibrillas y, por lo tanto, del miocito en su conjunto.
La organización y función de las miofibrillas son cruciales para la integridad estructural y funcional del tejido muscular, y su disfunción o daño puede conducir a diversas patologías musculares.
En términos médicos, los deportes se definen como actividades físicas que implican alguna forma de competencia. Estas actividades requieren habilidades específicas y normas establecidas, a menudo participan individuos o equipos, y suelen evaluarse en función del rendimiento atlético.
Los deportes pueden ofrecer numerosos beneficios para la salud, como el fortalecimiento del sistema cardiovascular, el aumento de la fuerza muscular y la flexibilidad, el control del peso y el estrés, y la promoción de habilidades sociales y emocionales. Sin embargo, también conllevan riesgos inherentes de lesiones, por lo que es importante participar en ellos de manera segura, utilizando el equipo de protección adecuado y practicando técnicas correctas.
La medicina del deporte es una subespecialidad de la medicina que se centra en el cuidado médico y la prevención de lesiones en atletas. Los profesionales médicos especializados en este campo incluyen médicos, fisioterapeutas, entrenadores y otros especialistas que trabajan juntos para optimizar el rendimiento y mantener la salud de los atletas.
Los Modelos Animales de Enfermedad son organismos no humanos, generalmente mamíferos o invertebrados, que han sido manipulados genéticamente o experimentalmente para desarrollar una afección o enfermedad específica, con el fin de investigar los mecanismos patofisiológicos subyacentes, probar nuevos tratamientos, evaluar la eficacia y seguridad de fármacos o procedimientos terapéuticos, estudiar la interacción gen-ambiente en el desarrollo de enfermedades complejas y entender los procesos básicos de biología de la enfermedad. Estos modelos son esenciales en la investigación médica y biológica, ya que permiten recrear condiciones clínicas controladas y realizar experimentos invasivos e in vivo que no serían éticamente posibles en humanos. Algunos ejemplos comunes incluyen ratones transgénicos con mutaciones específicas para modelar enfermedades neurodegenerativas, cánceres o trastornos metabólicos; y Drosophila melanogaster (moscas de la fruta) utilizadas en estudios genéticos de enfermedades humanas complejas.
La electrocardiografía (ECG o EKG) es una prueba médica no invasiva que registra la actividad eléctrica del corazón a través de electrodos colocados en la piel. Es una herramienta diagnóstica ampliamente utilizada para detectar y evaluar diversas condiciones cardíacas, como arritmias (ritmos cardíacos irregulares), isquemia miocárdica (falta de flujo sanguíneo al músculo cardíaco), infarto de miocardio (ataque cardíaco), anomalías estructurales del corazón y efectos secundarios de ciertos medicamentos o dispositivos médicos.
Durante un ECG, los electrodos captan la actividad eléctrica del corazón en forma de ondas, las cuales son luego interpretadas por un profesional médico capacitado. Estas ondas proporcionan información sobre la velocidad y regularidad del ritmo cardíaco, la ruta que siguen los impulsos eléctricos a través del músculo cardíaco y la integridad de las diferentes partes del corazón.
Existen varios tipos de ECG, incluyendo:
1. ECG de reposo: Es el tipo más común de electrocardiograma, en el que el paciente permanece inmóvil y relajado mientras se registra la actividad cardíaca durante un breve período, generalmente entre 5 y 10 minutos.
2. ECG de ejercicio o ergometría: También conocido como "prueba de esfuerzo", se realiza mientras el paciente realiza ejercicio físico, como caminar en una cinta rodante o andar en bicicleta estática. Este tipo de ECG ayuda a diagnosticar problemas cardíacos que solo pueden aparecer durante el esfuerzo.
3. ECG Holter: Es un registro continuo de la actividad cardíaca durante 24 horas o más, lo que permite detectar arritmias y otros trastornos cardíacos que puedan ocurrir de forma intermitente o durante períodos prolongados.
4. ECG eventual: Se utiliza para registrar la actividad cardíaca solo en momentos específicos, como cuando el paciente experimenta síntomas como palpitaciones o mareos.
5. Monitor de bucle implantable: Es un pequeño dispositivo que se coloca debajo de la piel del tórax y registra la actividad cardíaca durante varios meses. Está diseñado para detectar arritmias ocasionales y otras anomalías cardíacas graves.
En conclusión, el electrocardiograma es una prueba diagnóstica importante en la evaluación de diversos trastornos cardiovasculares, ya que proporciona información valiosa sobre el ritmo y la función cardíaca. Existen diferentes tipos de ECG, cada uno con sus propias indicaciones y ventajas, lo que permite a los médicos seleccionar el método más apropiado para cada paciente en función de sus necesidades clínicas específicas.
Una mutación missense es un tipo específico de mutación en el ADN que causa la sustitución de un solo nucleótido (la unidad básica de los genes), lo que resulta en la producción de un aminoácido diferente en la proteína codificada. Esta alteración puede tener diversos efectos en la función de la proteína, dependiendo de dónde ocurra y cuán crucial sea el aminoácido reemplazado.
En algunos casos, una mutación missense podría no afectar significativamente la función de la proteína, especialmente si el aminoácido original y el nuevo son químicamente similares. Sin embargo, cuando el cambio ocurre en un dominio crucial de la proteína o involucra aminoácidos con propiedades químicas muy diferentes, esto puede conducir a una pérdida total o parcial de la función de la proteína.
Las mutaciones missense pueden asociarse con diversas enfermedades genéticas, dependiendo del gen y la proteína afectados. Por ejemplo, algunas mutaciones missense en el gen BRCA1 aumentan el riesgo de cáncer de mama y ovario hereditario.
La distrofina es una proteína grande y crucial que se encuentra en los músculos esqueléticos. Ayuda a mantener la integridad estructural de las fibras musculares y desempeña un papel importante en el proceso de reparación del tejido muscular después del daño.
La distrofina está codificada por el gen DMD, que se encuentra en el cromosoma X. Las mutaciones en este gen pueden dar lugar a una variedad de trastornos neuromusculares conocidos colectivamente como distrofinopatías. El más grave y común de estos es la distrofia muscular de Duchenne (DMD), una enfermedad progresiva que causa debilidad muscular severa y eventual fallo muscular. Otra afección relacionada es la distrofia muscular de Becker (BMD), que generalmente es menos grave y se desarrolla más lentamente que la DMD.
La proteína distrofina ayuda a unir el citoesqueleto interior del músculo, conocido como filamentos finos de actina, con la membrana celular exterior, o sarcolema. También desempeña un papel en la transducción de señales y puede interactuar con varias otras proteínas para ayudar a mantener la estabilidad y la salud del músculo esquelético.
En las distrofinopatías, como la DMD y la BMD, los niveles de distrofina son bajos o están ausentes en los músculos debido a mutaciones en el gen DMD. Esto puede conducir a una serie de problemas, incluyendo debilidad muscular, rigidez articular, contracturas y problemas cardíacos y respiratorios. El tratamiento para estas afecciones generalmente se centra en la gestión de los síntomas y el mantenimiento de la función muscular y la calidad de vida tanto como sea posible.
La fibrosis es un proceso patológico que involucra la producción excesiva y acumulación de tejido conectivo fibroso en órganos u otros tejidos. Este tejido fibroso reemplaza gradualmente el tejido normal, lo que puede afectar la función del órgano y, en casos graves, conducir a insuficiencia orgánica. La fibrosis puede ser el resultado de una variedad de condiciones médicas, como enfermedades inflamatorias crónicas, infecciones, lesiones o trastornos genéticos.
El tejido conectivo normalmente contiene células y fibras, como colágeno y elastina, que proporcionan estructura y soporte a los órganos y tejidos. Durante la fibrosis, las células especializadas llamadas fibroblastos producen cantidades excesivas de colágeno y otras proteínas en respuesta a diversos estímulos, como factores de crecimiento, citokinas inflamatorias o daño tisular. Esto conduce a la acumulación de tejido conectivo anormal y fibroso, que puede alterar la arquitectura normal del órgano y restringir su funcionalidad.
La fibrosis puede afectar a varios órganos, como el hígado, los pulmones, el corazón, los riñones y la piel. Algunas enfermedades asociadas con la fibrosis incluyen la cirrosis hepática, la fibrosis quística, la neumoconiosis, la esclerodermia y la hipertensión pulmonar. El tratamiento de la fibrosis generalmente se dirige a la enfermedad subyacente que la causa y puede incluir medicamentos antiinflamatorios, inmunosupresores o terapias dirigidas específicamente a los procesos moleculares involucrados en la fibrosis.
La isquemia miocárdica se refiere a la restricción del flujo sanguíneo y, por lo tanto, la disminución del suministro de oxígeno al músculo cardíaco (miocardio). Esto ocurre cuando las arterias coronarias, que suministran sangre al corazón, se estrechan o se bloquean, generalmente como resultado de la acumulación de placa (aterosclerosis) en sus paredes interiores.
La isquemia miocárdica puede causar síntomas como dolor en el pecho (angina de pecho), falta de aire, náuseas o sudoración excesiva. Si no se trata, puede llevar a un infarto de miocardio (ataque al corazón) en el que parte del músculo cardíaco muere debido a la falta de suministro de sangre y oxígeno.
Es importante diagnosticar y tratar rápidamente la isquemia miocárdica para prevenir daños graves al corazón. El tratamiento puede incluir medicamentos, procedimientos cardíacos como angioplastia o bypass coronario, y cambios en el estilo de vida, como una dieta saludable y ejercicio regular.
La diástole es un término médico que se utiliza en cardiología para describir la fase de relajación del corazón. Durante este período, los ventrículos del corazón se relajan y se llenan de sangre después de haberla expulsado durante la sístole, que es la contracción cardíaca. La diástole se subdivide en dos fases: la diástole temprana y la diástole tardía. En la diástole temprana, los ventrículos se llenan de la mayor cantidad de sangre gracias a la presión negativa que se crea dentro de ellos. La diástole tardía es el período restante de la diástole, en el que continúa el llenado pasivo de los ventrículos con sangre. El ciclo completo de sístole y diástole constituye un latido cardíaco normal.
Las cardiomiopatías diabéticas se refieren a las enfermedades del músculo cardíaco (miocardio) que ocurren como complicación de la diabetes. La diabetes puede dañar los vasos sanguíneos y los nervios que controlan el corazón, lo que lleva a un debilitamiento y engrosamiento del músculo cardíaco. Esto puede conducir a una variedad de problemas cardíacos, incluyendo insuficiencia cardíaca congestiva, arritmias e incluso insuficiencia cardíaca.
La cardiomiopatía diabética se clasifica en tres tipos principales:
1. Cardiomiopatía hipertrófica diabética: Esta forma de la enfermedad se caracteriza por un engrosamiento y endurecimiento del músculo cardíaco, lo que dificulta el llenado del corazón con sangre.
2. Cardiomiopatía dilatada diabética: En esta forma de la enfermedad, el músculo cardíaco se estira y debilita, lo que hace que el corazón se agrande y no pueda bombear sangre eficazmente.
3. Cardiomiopatía mixta diabética: Esta forma de la enfermedad presenta una combinación de engrosamiento y estiramiento del músculo cardíaco.
Los síntomas de la cardiomiopatía diabética pueden incluir falta de aire, hinchazón en los pies y las piernas, fatiga, palpitaciones y dolor en el pecho. El tratamiento puede incluir medicamentos para controlar la presión arterial y la glucosa en la sangre, cambios en el estilo de vida, como una dieta saludable y ejercicio regular, y, en algunos casos, dispositivos médicos o cirugía.
La prevención es clave en el manejo de la cardiomiopatía diabética, por lo que es importante controlar los factores de riesgo modificables, como la glucosa en la sangre, la presión arterial y el colesterol, a través de un estilo de vida saludable y un seguimiento médico regular.
Un trasplante de corazón es un procedimiento quirúrgico en el que se reemplaza el corazón enfermo o dañado de un paciente con uno sano, donado generalmente por una persona fallecida recientemente. Este tipo de cirugía se considera cuando los tratamientos médicos y quirúrgicos convencionales no pueden sanar las afecciones cardíacas graves y potencialmente mortales, como la insuficiencia cardíaca congestiva en etapa terminal, enfermedades coronarias severas o miocardiopatías.
El proceso de trasplante implica una compleja evaluación previa del receptor y donante para minimizar los riesgos de rechazo e infección. Después de la cirugía, el paciente requerirá medicamentos inmunosupresores durante toda su vida para prevenir el rechazo del nuevo corazón. A pesar de estas complicaciones potenciales, los trasplantes de corazón pueden mejorar significativamente la calidad de vida y prolongar la supervivencia en pacientes seleccionados con enfermedades cardíacas avanzadas e irreversibles.
La Función Ventricular Izquierda, en términos médicos, se refiere a la capacidad del ventrículo izquierdo del corazón para llenarse y expulsar sangre. El ventrículo izquierdo es una de las cámaras inferiores del corazón, responsable de recibir la sangre oxigenada desde el aurícula izquierda y luego pumping it through the aorta to the rest of the body.
La función ventricular izquierda se mide mediante parámetros como la fracción de eyección (EF), que es la proporción de sangre que el ventrículo izquierdo eyecta con cada latido en relación con el volumen total de sangre que contiene después del llenado. Una fracción de eyección normal está entre el 55% y el 70%. Otra métrica común es el gasto cardíaco, que mide la cantidad de sangre que el corazón bombea por minuto.
La disfunción ventricular izquierda puede ocurrir cuando el miocardio (tejido muscular del corazón) se daña o debilita, lo que reduce su capacidad para contraerse y relajarse normalmente. Esto puede conducir a diversas condiciones cardíacas, como insuficiencia cardíaca congestiva, enfermedad coronaria y miocardiopatías.
El calcio es un mineral esencial para el organismo humano, siendo el ion calcium (Ca2+) el más abundante en el cuerpo. Se almacena principalmente en los huesos y dientes, donde mantiene su estructura y fuerza. El calcio también desempeña un papel crucial en varias funciones corporales importantes, como la transmisión de señales nerviosas, la contracción muscular, la coagulación sanguínea y la secreción hormonal.
La concentración normal de calcio en el plasma sanguíneo es estrictamente regulada por mecanismos hormonales y otros factores para mantener un equilibrio adecuado. La vitamina D, el parathormona (PTH) y la calcitonina son las hormonas principales involucradas en este proceso de regulación.
Una deficiencia de calcio puede conducir a diversos problemas de salud, como la osteoporosis, raquitismo, y convulsiones. Por otro lado, un exceso de calcio en la sangre (hipercalcemia) también puede ser perjudicial y causar síntomas como náuseas, vómitos, confusión y ritmo cardíaco anormal.
Las fuentes dietéticas de calcio incluyen lácteos, verduras de hoja verde, frutos secos, pescado con espinas (como el salmón enlatado), tofu y productos fortificados con calcio, como jugo de naranja y cereales. La absorción de calcio puede verse afectada por varios factores, como la edad, los niveles de vitamina D y la presencia de ciertas condiciones médicas o medicamentos.
Los medios de contraste son sustancias administradas durante un procedimiento de diagnóstico por imágenes, como una radiografía, tomografía computarizada (TC) o resonancia magnética (RM), con el propósito de mejorar la visibilidad y claridad de las estructuras internas del cuerpo humano. Estos agentes pueden ser de diversos tipos, dependiendo del tipo de examen que se vaya a realizar.
En radiografías e TC, se utilizan medios de contraste de base iodada, ya que este elemento absorbe los rayos X, permitiendo que las estructuras donde ha sido administrado se vean más oscuras o brillantes en la imagen, según el caso. Pueden ser orales (para estudiar el tracto gastrointestinal), intravenosos (para evaluar vasos sanguíneos y órganos) o rectales (para examinar el colon).
En RM, se emplean medios de contraste basados en gadolinio, que actúa al alterar los campos magnéticos dentro del tejido objetivo, haciéndolo más visible en las imágenes. Su uso está indicado principalmente para detectar lesiones, tumores o inflamaciones en órganos y tejidos blandos.
Es importante mencionar que, aunque los medios de contraste suelen ser seguros, existen algunos riesgos asociados a su uso, como reacciones alérgicas, daño renal o problemas cardiovasculares en pacientes con condiciones preexistentes. Por esta razón, antes de administrar un medio de contraste, se evalúan los beneficios y riesgos para cada paciente individualmente.
La remodelación ventricular es un proceso fisiopatológico que ocurre en respuesta a una lesión cardíaca, como un infarto de miocardio (IM) o insuficiencia cardíaca. Este proceso se caracteriza por cambios en la estructura y función del ventrículo, lo que puede conducir a una disminución de la fracción de eyección (FE), dilatación ventricular y aumento de la presión de llenado. La remodelación ventricular puede ser adversa o beneficiosa, dependiendo del tipo y gravedad de la lesión cardíaca, así como de la eficacia de los tratamientos implementados.
La remodelación ventricular adversa se asocia con un peor pronóstico y una mayor mortalidad en pacientes con insuficiencia cardíaca. Los cambios estructurales incluyen el engrosamiento y alargamiento de las fibras musculares cardíacas, la dilatación y el desplazamiento de las válvulas mitral y tricuspídea, y la formación de tejido cicatricial en respuesta a la lesión miocárdica. Estos cambios conducen a una disminución de la contractilidad miocárdica y una alteración de la geometría ventricular, lo que resulta en una disfunción global del ventrículo.
Por otro lado, la remodelación ventricular beneficiosa se produce como resultado de tratamientos efectivos, como la terapia de resincronización cardíaca o el implante de dispositivos de asistencia ventricular. Estos tratamientos pueden mejorar la función y la geometría ventriculares, lo que conduce a una mejora en la contractilidad y la hemodinámica cardíacas.
En resumen, la remodelación ventricular es un proceso complejo que involucra cambios estructurales y funcionales en el ventrículo como resultado de una lesión miocárdica o como resultado de tratamientos efectivos. La remodelación beneficiosa puede mejorar la función cardíaca, mientras que la remodelación adversa puede empeorarla. Por lo tanto, es importante monitorear y gestionar adecuadamente la remodelación ventricular para optimizar los resultados clínicos en pacientes con enfermedades cardiovasculares.
Las proteínas musculares son específicas proteínas que se encuentran en el tejido muscular y desempeñan un papel crucial en su estructura y función. La proteína más abundante en el músculo es la actina, seguida de la miosina, ambas involucradas en la contracción muscular. Otras proteínas musculares importantes incluyen las troponinas y la tropomiosina, que regulan la interacción entre la actina y la miosina, así como diversos componentes de la matriz extracelular que brindan soporte estructural al tejido muscular. La síntesis y degradación de proteínas musculares están cuidadosamente reguladas y desempeñan un papel importante en el crecimiento, reparación y mantenimiento del músculo esquelético. La disminución de la síntesis de proteínas musculares y el aumento de la degradación están asociados con diversas condiciones patológicas, como la sarcopenia (pérdida de masa muscular relacionada con la edad) y la cachexia (pérdida de peso y debilidad muscular asociadas con enfermedades graves).
La hipertrofia ventricular izquierda (HVI) es un término médico que se refiere al engrosamiento de la pared del ventrículo izquierdo del corazón. El ventrículo izquierdo es una de las cámaras inferiores del corazón que juega un papel crucial en el bombeo de sangre oxigenada a todo el cuerpo.
En condiciones normales, los músculos del ventrículo izquierdo son lo suficientemente fuertes y gruesos para realizar esta función de manera eficiente. Sin embargo, en algunas situaciones, como en respuesta a ciertas enfermedades cardíacas o afecciones, el músculo del ventrículo izquierdo puede engrosarse y endurecerse excesivamente. Esta condición se conoce como hipertrofia ventricular izquierda.
La HVI puede ser asintomática en sus etapas iniciales, pero a medida que avanza, puede causar síntomas como falta de aire, fatiga, palpitaciones, dolor en el pecho e incluso insuficiencia cardíaca. La gravedad y los síntomas específicos de la HVI pueden variar ampliamente dependiendo de varios factores, como la causa subyacente, la magnitud del engrosamiento del músculo cardíaco y la presencia de otras afecciones cardiovasculares.
Es importante destacar que la HVI no es una enfermedad en sí misma, sino más bien un signo de alguna condición subyacente que está afectando al corazón. Algunas de las causas comunes de HVI incluyen hipertensión arterial, enfermedad coronaria, valvulopatías cardíacas y diversos trastornos genéticos y hereditarios que afectan el músculo cardíaco. El diagnóstico y tratamiento tempranos de la HVI y de la afección subyacente son cruciales para prevenir complicaciones graves y mejorar el pronóstico a largo plazo del paciente.
Los ratones transgénicos son un tipo de roedor modificado geneticamente que incorpora un gen o secuencia de ADN exógeno (procedente de otro organismo) en su genoma. Este proceso se realiza mediante técnicas de biología molecular y permite la expresión de proteínas específicas, con el fin de estudiar sus funciones, interacciones y efectos sobre los procesos fisiológicos y patológicos.
La inserción del gen exógeno se lleva a cabo generalmente en el cigoto (óvulo fecundado) o en embriones tempranos, utilizando métodos como la microinyección, electroporación o virus vectoriales. Los ratones transgénicos resultantes pueden manifestar características particulares, como resistencia a enfermedades, alteraciones en el desarrollo, crecimiento o comportamiento, según el gen introducido y su nivel de expresión.
Estos modelos animales son ampliamente utilizados en la investigación biomédica para el estudio de diversas enfermedades humanas, como cáncer, diabetes, enfermedades cardiovasculares, neurológicas y otras patologías, con el objetivo de desarrollar nuevas terapias y tratamientos más eficaces.
Una biopsia es un procedimiento médico en el que se extrae una pequeña muestra de tejido corporal para ser examinada en un laboratorio. Este procedimiento se realiza con el fin de evaluar si el tejido extraído presenta signos de enfermedad, como cáncer o inflamación.
Existen diferentes tipos de biopsias, dependiendo de la ubicación y el método utilizado para obtener la muestra de tejido. Algunas de las más comunes incluyen:
1. Biopsia por aspiración con aguja fina (FNA): se utiliza una aguja delgada y hueca para extraer células o líquido del bulto o área sospechosa.
2. Biopsia por punción con aguja gruesa (CNB): se emplea una aguja más grande para obtener una muestra de tejido sólido.
3. Biopsia incisional: se realiza una pequeña incisión en la piel y se extrae una parte del tejido sospechoso.
4. Biopsia excisional: se extirpa todo el bulto o área anormal, junto con una porción de tejido normal circundante.
Los resultados de la biopsia suelen ser evaluados por un patólogo, quien determinará si el tejido muestra signos de enfermedad y, en caso afirmativo, qué tipo de enfermedad es. La información obtenida de una biopsia puede ayudar a guiar el tratamiento médico y proporcionar información importante sobre la gravedad y extensión de la enfermedad.
La Imagen por Resonancia Magnética (IRM) es una técnica de diagnóstico médico no invasiva que utiliza un campo magnético potente, radiaciones ionizantes no dañinas y ondas de radio para crear imágenes detalladas de las estructuras internas del cuerpo. Este procedimiento médico permite obtener vistas en diferentes planos y con excelente contraste entre los tejidos blandos, lo que facilita la identificación de tumores y otras lesiones.
Durante un examen de IRM, el paciente se introduce en un túnel o tubo grande y estrecho donde se encuentra con un potente campo magnético. Las ondas de radio se envían a través del cuerpo, provocando que los átomos de hidrógeno presentes en las células humanas emitan señales de radiofrecuencia. Estas señales son captadas por antenas especializadas y procesadas por un ordenador para generar imágenes detalladas de los tejidos internos.
La IRM se utiliza ampliamente en la práctica clínica para evaluar diversas condiciones médicas, como enfermedades del cerebro y la columna vertebral, trastornos musculoesqueléticos, enfermedades cardiovasculares, tumores y cánceres, entre otras afecciones. Es una herramienta valiosa para el diagnóstico, planificación del tratamiento y seguimiento de la evolución de las enfermedades.
El volumen sistólico (SV) en medicina y fisiología cardiovascular se refiere al volumen de sangre que es expulsado por el ventrículo izquierdo del corazón durante la contracción o sístole. En condiciones normales, este volumen promedia aproximadamente 70 ml por latido en un adulto en reposo. Es una medida importante de la función cardiovascular, ya que indica la eficiencia con que el corazón está pompando sangre para distribuirla a través del cuerpo. Una disminución en el volumen sistólico puede ser un signo de insuficiencia cardíaca congestiva u otras afecciones cardiovasculares.
La predisposición genética a la enfermedad se refiere a la presencia de determinados genes o variantes genéticas que aumentan la probabilidad o susceptibilidad de una persona a desarrollar una enfermedad específica. No significa necesariamente que el individuo contraerá la enfermedad, sino que tiene un mayor riesgo en comparación con alguien que no tiene esos genes particulares.
Esta predisposición puede ser influenciada por factores ambientales y lifestyle. Por ejemplo, una persona con una predisposición genética al cáncer de mama todavía podría reducir su riesgo al mantener un estilo de vida saludable, como no fumar, limitar el consumo de alcohol, hacer ejercicio regularmente y mantener un peso corporal saludable.
Es importante destacar que la genética es solo una parte de la ecuación de salud compleja de cada persona. Aunque no se puede cambiar la predisposición genética, se pueden tomar medidas preventivas y de detección temprana para manage potential health risks.
El ADN mitocondrial (ADNmt) es el material genético que se encuentra en las mitocondrias, organelos presentes en la mayoría de las células eucariotas. A diferencia del ADN nuclear, que es heredado por igual de ambos padres, el ADN mitocondrial se hereda predominantemente de la madre, ya que las mitocondrias suelen encontrarse en los ovocitos pero no en los espermatozoides.
El ADNmt contiene genes que codifican algunas de las proteínas y ARN mitocondriales necesarios para la producción de energía a través del proceso de fosforilación oxidativa. Las mutaciones en el ADNmt pueden estar asociadas con diversas enfermedades mitocondriales, que suelen presentarse como trastornos metabólicos y neurológicos. Además, el ADNmt se ha utilizado en estudios genéticos y antropológicos para investigar la evolución humana y la migración de poblaciones.
Los estudios de casos y controles son un tipo de diseño de investigación epidemiológico que se utiliza a menudo para identificar y analizar posibles factores de riesgo asociados con una enfermedad o resultado de interés. En este tipo de estudio, los participantes se clasifican en dos grupos: casos (que tienen la enfermedad o el resultado de interés) y controles (que no tienen la enfermedad o el resultado).
La característica distintiva de este tipo de estudios es que los investigadores recopilan datos sobre exposiciones previas al desarrollo de la enfermedad o el resultado en ambos grupos. La comparación de las frecuencias de exposición entre los casos y los controles permite a los investigadores determinar si una determinada exposición está asociada con un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad o el resultado de interés.
Los estudios de casos y controles pueden ser retrospectivos, lo que significa que se recopilan datos sobre exposiciones previas después de que los participantes hayan desarrollado la enfermedad o el resultado de interés. También pueden ser prospectivos, lo que significa que se reclutan participantes antes de que ocurra el resultado de interés y se sigue a los participantes durante un período de tiempo para determinar quién desarrolla la enfermedad o el resultado.
Este tipo de estudios son útiles cuando es difícil o costoso realizar un seguimiento prospectivo de una gran cantidad de personas durante un largo período de tiempo. Sin embargo, los estudios de casos y controles también tienen limitaciones, como la posibilidad de sesgo de selección y recuerdo, lo que puede afectar la validez de los resultados.
El Valor Predictivo de las Pruebas (VPP) en medicina se refiere a la probabilidad de que un resultado específico de una prueba diagnóstica indique correctamente la presencia o ausencia de una determinada condición médica. Existen dos tipos principales: Valor Predictivo Positivo (VPP+) y Valor Predictivo Negativo (VPP-).
1. Valor Predictivo Positivo (VPP+): Es la probabilidad de que un individuo tenga realmente la enfermedad, dado un resultado positivo en la prueba diagnóstica. Matemáticamente se calcula como: VPP+ = verdaderos positivos / (verdaderos positivos + falsos positivos).
2. Valor Predictivo Negativo (VPP-): Es la probabilidad de que un individuo no tenga realmente la enfermedad, dado un resultado negativo en la prueba diagnóstica. Se calcula como: VPP- = verdaderos negativos / (verdaderos negativos + falsos negativos).
Estos valores son importantes para interpretar adecuadamente los resultados de las pruebas diagnósticas y tomar decisiones clínicas informadas. Sin embargo, su utilidad depende del contexto clínico, la prevalencia de la enfermedad en la población estudiada y las características de la prueba diagnóstica utilizada.
Las enfermedades cardiovasculares (ECV) se refieren a un grupo de trastornos que afectan el corazón y los vasos sanguíneos. Esto incluye condiciones como la enfermedad coronaria, las arritmias, la insuficiencia cardiaca, la enfermedad vascular cerebral, la enfermedad vascular periférica y la enfermedad cardiovascular congénita. La mayoría de estas afecciones están relacionadas con la acumulación de placa en las paredes arteriales (aterosclerosis), lo que puede reducir o bloquear el flujo sanguíneo y llevar a coágulos sanguíneos peligrosos.
La enfermedad coronaria, por ejemplo, se produce cuando la placa acumulada reduce o interrumpe el suministro de sangre al músculo cardiaco, lo que puede provocar angina de pecho (dolor torácico) o un ataque al corazón. La arritmia es una alteración del ritmo cardíaco normal, que puede ser demasiado lento, demasiado rápido o irregular. La insuficiencia cardiaca ocurre cuando el corazón no puede bombear sangre de manera eficiente para satisfacer las necesidades del cuerpo.
Las enfermedades cardiovasculares son una de las principales causas de muerte en todo el mundo. Los factores de riesgo incluyen la edad avanzada, el tabaquismo, la obesidad, la inactividad física, la diabetes, la hipertensión arterial y los niveles altos de colesterol en la sangre. El tratamiento puede incluir cambios en el estilo de vida, medicamentos, procedimientos médicos o cirugía, según la afección específica y su gravedad.
Los estudios retrospectivos, también conocidos como estudios de cohortes retrospectivas o estudios de casos y controles, son un tipo de investigación médica o epidemiológica en la que se examina y analiza información previamente recopilada para investigar una hipótesis específica. En estos estudios, los investigadores revisan registros médicos, historiales clínicos, datos de laboratorio o cualquier otra fuente de información disponible para identificar y comparar grupos de pacientes que han experimentado un resultado de salud particular (cohorte de casos) con aquellos que no lo han hecho (cohorte de controles).
La diferencia entre los dos grupos se analiza en relación con diversas variables de exposición o factores de riesgo previamente identificados, con el objetivo de determinar si existe una asociación estadísticamente significativa entre esos factores y el resultado de salud en estudio. Los estudios retrospectivos pueden ser útiles para investigar eventos raros o poco frecuentes, evaluar la efectividad de intervenciones terapéuticas o preventivas y analizar tendencias temporales en la prevalencia y distribución de enfermedades.
Sin embargo, los estudios retrospectivos también presentan limitaciones inherentes, como la posibilidad de sesgos de selección, información y recuerdo, así como la dificultad para establecer causalidad debido a la naturaleza observacional de este tipo de investigación. Por lo tanto, los resultados de estudios retrospectivos suelen requerir validación adicional mediante estudios prospectivos adicionales antes de que se puedan extraer conclusiones firmes y definitivas sobre las relaciones causales entre los factores de riesgo y los resultados de salud en estudio.
El término 'pronóstico' se utiliza en el ámbito médico para describir la previsión o expectativa sobre el curso probable de una enfermedad, su respuesta al tratamiento y la posibilidad de recuperación o supervivencia del paciente. Es una evaluación clínica que tiene en cuenta diversos factores como el tipo y gravedad de la enfermedad, la respuesta previa a los tratamientos, los factores genéticos y ambientales, la salud general del paciente y su edad, entre otros. El pronóstico puede ayudar a los médicos a tomar decisiones informadas sobre el plan de tratamiento más adecuado y a los pacientes a comprender mejor su estado de salud y a prepararse para lo que pueda venir. Es importante señalar que un pronóstico no es una garantía, sino una estimación basada en la probabilidad y las estadísticas médicas disponibles.
Derrame pericárdico
Actina
Síndrome de supresión 1p36
Imagen por resonancia magnética
Pilar Martín Fernández
Thomas Langer
CIE-10 Capítulo IX: Enfermedades del sistema circulatorio
Endotelina
Lobero irlandés
Filamento intermedio
Cardiolipina
Cardiomiopatías felinas/Cardiomiopatía dilatada - Wikilibros
Podcast | Hematología, bioquímica y biomarcadores en cardiomiopatías | AulaVet.es
Derrame pericárdico - Wikipedia
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La vacuna del COVID-19 no provoca la inflamación del corazón en niños: la previene | National Geographic
DeCS 2005 - Términos alterados
DeCS 2005 - Términos alterados
BVS Paraguay
DeCS 2005 - Términos alterados
DeCS 2005 - Términos alterados
Enfermedades21
- Otras razones de derrame pericárdico incluyen: Infección viral: es frecuente, por ejemplo, en pacientes infectados con el virus VIH[1] Enfermedades inflamatorios como lupus eritematoso, artritis reumatoide. (wikipedia.org)
- Si el derrame pericárdico es debido a enfermedades como lupus, el tratamiento con medicamentos antiinflamatorios, pueden causar alivio. (wikipedia.org)
- En veterinaria, el derrame pericárdico es la alteración pericárdica más frecuente en perros y gatos, se estima que la incidencia de las enfermedades del pericardio en perros y gatos es del 1% con respecto a todas las enfermedades cardiacas. (wikipedia.org)
- Es difícil establecer asociaciones fuertes entre la exposición al arsénico y la aparición de enfermedades, puesto que la prevalencia y el espectro de las enfermedades que están ligadas a la exposición crónica del arsénico varían entre países, e incluso dentro de un mismo país. (cdc.gov)
- El trabajo de investigación es un deber ético porque permite adquirir conocimiento generalizable que servirá, entre otras cosas, para la curación o el alivio de diferentes enfermedades. (edu.pe)
- Es muy emocionante que comiencen los primeros ensayos clínicos, con CRISPR-Cas9 y ahora también con la edición básica", dice Gerald Schwank, quien estudia el uso de la edición del genoma para tratar enfermedades en la Universidad de Zúrich, Suiza. (edu.pe)
- En los menores de 35 años las causas más frecuentes son las enfermedades genéticas, o las patologías cardiovasculares adquiridas, como las cardiomiopatías. (intramed.net)
- Enfermedades del corazón como infarto , enfermedad de las arterias coronarias o cardiomiopatías. (webconsultas.com)
- La clasificación ACVIM es la más reciente: inicialmente se desarrolló para la enfermedad valvular mixomatosa mitral en 2009, pero en 2019 se modificó y posteriormente se ha adaptado a otras enfermedades cardiacas. (portalveterinaria.com)
- procesos neoplásicos, lesiones medulares, lesiones osteoarticulares, enfermedades neurodegenerativas, procesos inflamatorios, cardiomiopatías etc.) mediante la utilización tanto de aproximaciones farmacológicas (incluyendo HTS y nanomedicina), terapias celulares, así como de su combinación. (cipf.es)
- Cardiomiopatía es el término usado para describir las enfermedades de la musculatura del corazón. (sacandagaveterinaryclinic.com)
- La enfermedad ósea metabólica (EOM), es una de las enfermedades más comunes en reptiles. (aevaveterinaria.com)
- Primarias: Falla en el desarrollo de la glándula (agenesis), enfermedades propias de la tiroides como un infiltrado linfocítico (es la causa mas común en perros), atrofia idiopática y/o tumores. (mascotia.com)
- El hipotiroidismo puede recibir el tratamiento adecuado, y debe hacerse, ya que si no se trata, esta patología puede favorecer enfermedades graves del corazón (cardiomiopatías, insuficiencia cardíaca) y/o a la muerte. (mascotia.com)
- En su laboratorio del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) se afana cada día en conocer cómo se desarrolla el corazón embrionario, cuya última fase es clave para no generar malformaciones y enfermedades. (efesalud.com)
- Estoy en el Grupo de Señalización Intercelular con el científico José Luis de la Pompa y nuestra investigación se centra en estudiar el papel de la vía de señalización NOTCH tanto en la formación del corazón embrionario, como en las cardiomiopatías y enfermedades valvulares . (efesalud.com)
- Además, se ha descrito que mutaciones en la vía de NOTCH producen enfermedades en las válvulas cardiacas, como es el caso de la válvula aórtica bicúspide y nosotros, en un trabajo recientemente publicado en la revista Nature Medicine hemos descrito que mutaciones en MIND BOMB1, un miembro de la vía de NOTCH producen la cardiomopatía no compactada del ventrículo izquierdo. (efesalud.com)
- Estudiar los procesos que transforman el corazón embrionario en un corazón adulto creo que es clave para poder entender las enfermedades cardíacas en el neonato y en el adulto. (efesalud.com)
- Cardiomiopatías o enfermedades que afectan al corazón. (lomejorweb.com)
- Las cardiomiopatías son enfermedades que debilitan el músculo cardíaco y afectan la forma en que bombea. (valleywisehealth.org)
- De esta forma, el cuerpo es más débil y propenso a adquirir todo tipo de enfermedades. (centrosdesintoxicacion.net)
Dilatada2
- La formación de trombos y el desarrollo de tromboembolismo sistémico es una complicación común en los gatos con cardiomiopatía dilatada, al igual que ocurre con cualquier otra cardiomiopatía felina. (wikibooks.org)
- La miocardiopatía dilatada puede aparecer a cualquier edad, pero es más común en adultos menores de 50 años. (merckmanuals.com)
Afectan1
- Las cardiomiopatías felinas afectan a menudo a gatos de mediana edad o viejos, particularmente machos. (wikibooks.org)
Felinas1
- En 2020 se adaptó para las cardiomiopatías felinas, de manera que también ofrece recomendaciones para el abordaje diagnóstico, estadiaje y manejo (figura 1). (portalveterinaria.com)
Cardiovasculares1
- Signos cardiovasculares: bradicardia, cardiomiopatías. (mascotia.com)
Enfermedad16
- Según el Psychiatry Dictionary de Robert J. Cambpell, el biomarcador es una medida biológica indicadora de: 1) Exposición (nivel sanguíneo o urinario de una sustancia o sus metabolitos).2) Susceptibilidad hacia una enfermedad (estudio genético).3) De los primeros efectos de una enfermedad. (psiquiatria.com)
- Cuando una persona joven muere de un ataque al corazón, con frecuencia es debido a que heredó una mutación en el ADN que produce la enfermedad del músculo cardíaco. (edu.pe)
- En los atletas de 35 años o mayores la principal causa es la enfermedad ateroesclerótica de las arterias coronarias. (intramed.net)
- Esta es una enfermedad genética, con una prevalencia estimada de hasta 1 en 200 individuos. (intramed.net)
- La insuficiencia cardiaca (IC) o fallo cardiaco es un síndrome clínico que puede desarrollarse a partir de una enfermedad cardiaca congénita o adquirida y que produce un trastorno estructural o funcional de la función cardiaca y provoca una incapacidad del corazón para mantener un gasto cardiaco adecuado. (portalveterinaria.com)
- Para la evaluación correcta de un paciente con sospecha de enfermedad cardiaca es fundamental conocer su historia clínica previa y los signos clínicos. (portalveterinaria.com)
- Ha sido difícil históricamente aceptar que el alcoholismo es una enfermedad, en la actualidad, superar la concepción restringida que limita dicho término a los casos en que existe dependencia física es indiscutible y la exclusión del resto de los bebedores abusivos aunque su forma de beber haya determinado daño biológico y social. (eumed.net)
- La diabetes mellitus es una enfermedad del páncreas. (sacandagaveterinaryclinic.com)
- Según los expertos, desarrollar esta enfermedad no tiene por qué estar directamente ligado al consumo de alcohol, aunque es cierto que puede ser quien lo cause y derivar en otras más graves. (informacionsobredrogas.com)
- La enfermedad ósea metabólica es el resultado de un equilibrio inadecuado de calcio y fósforo, debido frecuentemente a un manejo inadecuado. (aevaveterinaria.com)
- Por último, es importante recalcar que la enfermedad metabólica ósea también se puede producir de manera secundaria a afecciones orgánicas del riñón, tiroides, paratiroides, síndrome de malabsorción, esteatorrea y cirrosis biliar. (aevaveterinaria.com)
- No obstante, una analítica sanguínea normal no es excluyente de enfermedad ósea metabólica. (aevaveterinaria.com)
- Si un paciente es diagnosticado con este problema debe pedir un tratamiento para la causa que provocó está enfermedad. (lomejorweb.com)
- Desafortunadamente, la mayoría de las personas no se dan cuenta que padecen la enfermedad hasta que es demasiado tarde. (valleywisehealth.org)
- La enfermedad de las arterias coronarias , como se mencionó anteriormente, es el problema del corazón más común que enfrentan los estadounidenses. (valleywisehealth.org)
- El objetivo de esta línea es prevenir y tratar efectivamente la insuficiencia cardíaca con el fin de mejorar la calidad de vida del paciente y reducir la incidencia de la enfermedad y los costos asociados al sistema de salud. (cibercv.es)
Efectos3
- Uno de los efectos negativos del alcohol en el páncreas es que produce distintas sustancias tóxicas, permitiendo que, con el tiempo, se desarrolle pancreatitis (inflamación del páncreas). (informacionsobredrogas.com)
- Dos de los efectos más comunes cuando se consume alcohol en exceso y se quiere seguir haciendo vida de pareja, es la falta de deseo y de libido . (informacionsobredrogas.com)
- Las cardiomiopatías y miocarditis son efectos adversos reconocidos para la clozapina (antipsicótico). (dicaf.es)
Trastornos1
- Sin embargo, los médicos no clasifican los problemas del músculo cardíaco (miocardio) causados por esos trastornos como cardiomiopatías. (merckmanuals.com)
Arterial1
- El pulso arterial es a menudo débil y el choque de punta y los sonidos cardíacos pueden estar disminuidos cuando se ha desarrollado un derrame pleural. (wikibooks.org)
Lesiones1
- Por ejemplo, puede usarse para detectar desde neumotórax y neumonías hasta abscesos, cardiomiopatías, trombosis venosas profundas y lesiones musculoesqueléticas. (noticiasquintaesencia.com)
Congestiva2
- Está indicado para el tratamiento de mascotas con insuficiencia cardíaca congestiva tipo C y que sufren cardiomiopatías. (nakkala.pet)
- El PimoCard está indicado para el tratamiento de mascotas con insuficiencia cardíaca congestiva tipo C y aquellos que sufren cardiomiopatías dilatadas. (nakkala.pet)
Valvulares1
- Otras son cardiomiopatías dilatas, restrictivas y anormalidades valvulares mitrales. (wikipedia.org)
CLÍNICA3
- Para un correcto diagnóstico de la insuficiencia cardiaca es fundamental conocer la historia clínica previa del paciente y evaluar sus signos para realizar las pruebas complementarias adecuadas. (portalveterinaria.com)
- El objetivo general de la Guía de Práctica Clínica es proporcionar a los agentes encargados de la asistencia y cuidados de este tipo de pacientes, una herramienta que les permita tomar las mejores decisiones sobre algunos de los problemas que ocasionan su atención y que no han sido resueltos. (bvsalud.org)
- También es conocida como hiperparatiroidismo nutricional secundario, osteoporosis, osteodistrofia fibrosa, o raquitismo, y es probablemente el problema nutricional más visto en los reptiles que acuden a la clínica de exóticos. (aevaveterinaria.com)
Pulmonar2
- La torasemida es un diurético de asa autorizado para perros para el edema pulmonar cardiogénico. (webdeveterinaria.com)
- El pronóstico y las implicaciones terapéuticas del síncope en pacientes con tromboembolismo pulmonar (TEP) es aún controvertido. (secardiologia.es)
Gatos3
- NT proBNP, qué es y para qué se usa en perros y gatos. (webdeveterinaria.com)
- VET CAN BALANCED GATO ADULTO 2 KG CON REGALO Indicado para gatos adultos de 1 a 7 años Vitalcan Balanced es ideal para gatos adultos porque su Programa Equilibrio Saludable les proporciona: Salud de vías urinarias bajas: formulado con bajos niveles de minerales -especialmente magnesio- que ayudan a evitar la formación de cristales y/o cálculos urinarios. (veterinarialahacienda.com)
- La dermatitis miliar es un término general usado para describir una condición cutánea en los gatos que normalmente suele ser consecuencia de una reacción alérgica. (sacandagaveterinaryclinic.com)
Alta1
- La cantidad de muertes entre personas mayores de 65 años es 97 veces más alta que la cantidad de muertes entre personas de entre 18 y 29 años. (cdc.gov)
Riesgo9
- 3] El riesgo o evidencia de tamponamiento cardíaco es una emergencia médica y requiere el drenaje inmediato del espacio pleural. (wikipedia.org)
- Cuál es el riesgo? (intramed.net)
- La edad es un factor de riesgo independiente para el agravamiento de la patología, pero en el caso de los adultos mayores este riesgo está también en parte relacionado con el hecho de que este grupo de la población es también el que presenta un mayor número de condiciones de salud subyacentes. (webconsultas.com)
- Mientras tanto, dos miembros del consejo consultivo que recomendó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) que autorizara la vacuna para niños de entre 5 y 11 años incluso han cuestionado hasta qué punto es apropiado que todos los niños más pequeños sean vacunados antes de que haya más información sobre el riesgo de miocarditis. (nationalgeographic.es)
- El primero de ellos, se utilizará para identificar a aquellas personas con riesgo elevado de sufrir muerte súbita, a través de la detección de cerca de 1.500 mutaciones ubicadas en 50 genes asociados con síndromes arrítmicos congénitos y cardiomiopatías. (medicinatelevision.tv)
- Por lo general, se mantiene apacible, hasta se podría pensar que es un poco holgazán, pero lo cierto es que siempre se encuentra atento a lo que sucede a su alrededor y sabe detectar las situaciones que ponen en riesgo a su familia o propiedad, por tanto sólo atacará cuando sea necesario o bajo las órdenes de su dueño. (perro.shop)
- Cáncer de cabeza y cuello: El consumo de alcohol es un factor de riesgo importante para el desarrollo de este tipo de cáncer. (centrosdesintoxicacion.net)
- De hígado: El consumo de alcohol es un factor de riesgo y causa principal del cáncer de hígado. (centrosdesintoxicacion.net)
- La naltrexona reduce el riesgo de recaídas en un 36% aproximadamente durante los tres primeros meses, pero es menos eficaz para ayudar a los pacientes a mantener la abstinencia. (centrosdesintoxicacion.net)
Edad1
- Sin embargo, pueden existir ocasiones en las que se muestre terco y obstinado, sobre todo al llegar a la edad de seis meses, es en este punto donde el amo debe demostrar su liderazgo, de esta manera obedecerá y comprenderá las órdenes. (perro.shop)
Alcohol12
- Los indicadores globales actuales de alcoholismo en Cuba al sumar la prevalencia de abuso y dependencia de alcohol, rondan el cuatro por ciento en la población mayor de 15 años, pero existen patrones de consumo alcohólico no recomendables por lo que se realizan esfuerzos para su modificación a tiempo, conscientes que la tendencia mundial es al incremento del problema. (eumed.net)
- El problema de la ingesta exagerada de alcohol y sus consecuencias, el alcoholismo, es tan antiguo como la historia del hombre. (eumed.net)
- El alcohol es la droga legal más consumida en todo el estado español y en un gran número de países europeos. (informacionsobredrogas.com)
- El alcohol es una de las drogas más consumida en todo el mundo debido a que es considerado un acompañante más en nuestras quedadas. (informacionsobredrogas.com)
- El alcohol es una bebida más antigua de lo que la gran mayoría piensa. (informacionsobredrogas.com)
- El accidente cerebrovascular es el problema más común cuando se consume alcohol en exceso. (informacionsobredrogas.com)
- Lo más normal es que aparezca después de al menos un año en el que se ha excedido el consumo de alcohol. (informacionsobredrogas.com)
- Cuando se consume alcohol, la primera respuesta del sistema inmunológico es la de bombardear a este intruso, dejando el resto del cuerpo desprotegido y aumentando las posibilidades de enfermar. (informacionsobredrogas.com)
- El alcohol es una sustancia que tiene un fuerte efecto en el organismo. (centrosdesintoxicacion.net)
- Es decir, la desintoxicación física o tiempo que tarda el organismo en eliminar todo resto de alcohol en sangre. (centrosdesintoxicacion.net)
- El problema es la adicción al alcohol o alcoholismo. (centrosdesintoxicacion.net)
- El proceso para deshabituar al cuerpo del consumo del alcohol es más largo y complicado. (centrosdesintoxicacion.net)
Tipo2
- Un tipo común de arritmia es la fibrilación auricular con la cual los pacientes se sienten atarantados, palpitaciones, o desmayos. (valleywisehealth.org)
- Es de destacar, que el tipo de adiestramiento debe enfocarse en refuerzo positivo. (perro.shop)
Forma4
- Un atleta competitivo es aquel que "participa en un equipo deportivo organizado o lo hace en forma individual participando de competencias regulares de elevada excelencia y que requiere entrenamiento intenso y sistemático. (intramed.net)
- Una problemática de atención priorizada en el contexto de Cuba es elevar la salud del pueblo de forma preventiva y fomentar una cultura de salud. (eumed.net)
- En los pacientes sometidos a trasplante cardiaco es muy importante disponer de métodos diagnósticos no invasivos que nos ayuden a detectar de forma precoz la vasculopatía coronaria del injerto y para poder estratificar de forma adecuada su pronóstico. (secardiologia.es)
- La cardiomiopatía es una degeneración del músculo cardiaco que hace que el corazón, que es básicamente una máquina de bombeo, desarrolle una insuficiencia de forma progresiva. (sacandagaveterinaryclinic.com)
Cardiaca10
- Balderrábano presentó su trabajo en la ceremonia de clausura, recordando la naturaleza hereditaria del síndrome de QT largo (SQTL), una enfermedad arritmogénica con prevalencia mundial de 1:2000 y que es causa frecuente de síncope, crisis convulsivas y muerte súbita cardiaca. (medscape.com)
- La resonancia magnética cardiaca (RMC) es el método no invasivo de referencia para la cuantificación de la función y estructura cardiaca, así como para la caracterización tisular no invasiva. (secardiologia.es)
- La RMC es una potencial herramienta diagnóstica en pacientes con COVID-19 que presentan daño miocárdico y evidencia de disfunción cardiaca. (secardiologia.es)
- Las manifestaciones de este daño asociado a la COVID-19 van desde síndromes coronarios agudos con infartos tipo I con trombosis coronarias, miocarditis agudas, cardiomiopatías de estrés tipo tako-tsubo, insuficiencia cardiaca aguda y daño secundario con elevación de troponina asociado a sepsis y pacientes críticos. (secardiologia.es)
- Que es la Insuficiencia Cardiaca en Perros? (enfermedadesenperros.com)
- La insuficiencia Cardiaca en Perros es una enfermedad en perros causada por una alteración del corazón. (enfermedadesenperros.com)
- Lo que la insuficiencia cardiaca va a suponer, es que el corazón se va a ver incapaz de atender las demandas sanguíneas del organismo. (enfermedadesenperros.com)
- Lo que ocurre para que lo ocurre en una insuficiencia cardiaca es una bajada en el gasto cardiaco. (enfermedadesenperros.com)
- Salud cardiaca: posee taurina y L-carnitina que favorecen al músculo cardíaco, colaborando en la prevención de cardiomiopatías. (taysonpet.com.ar)
- Es uno de los principales métodos para la observación y el diagnostico de cualquier patología cardiaca. (cardiosalussport.com)
Miocardio3
- La característica anatomopatológica primaria de la CMR felina es la marcada fibrosis que afecta al endocardio, subendocardio y miocardio que suele causar deformación y reducción de la cavidad ventricular izquierda con adhesión de los músculos papilares y fusión de las cuerdas tendinosas a las propias paredes ventriculares. (wikibooks.org)
- es una enfermedad del músculo cardíaco caracterizada por anormalidades estructurales y funcionales del ventrículo derecho principalmente, con sustitución progresiva del miocardio por tejido graso y fibroso tras un inadecuado proceso apoptótico. (cibic.com.ar)
- Sin embargo, los médicos no clasifican los problemas del músculo cardíaco (miocardio) causados por esos trastornos como cardiomiopatías. (msdmanuals.com)
Enfermedad19
- El tratamiento de esta enfermedad es sintomático y paliativo. (wikibooks.org)
- Sin embargo, en la población pediátrica el diagnóstico de la enfermedad es normalmente retrasado (2% de los niños fue referido con el diagnóstico establecido). (medscape.com)
- La diabetes es una enfermedad que se ha extendido mucho en la población en los últimos años. (innatia.com)
- La diabetes es una enfermedad metabólica que se caracteriza por tener altos niveles de glucemia (azúcar en sangre), ya sea porque la producción de insulina es insuficiente, o porque las células del cuerpo no responden adecuadamente a la insulina, o ambos casos. (innatia.com)
- Cuál es la relación entre ejercicio, enfermedad cardíaca y paro cardíaco repentino? (kalstein.cl)
- es importante considerar hasta qué punto el ejercicio podría prevenir o conducir a una enfermedad cardíaca en un corazón previamente sano y la medida en que podría empeorar la patología en un corazón enfermo. (kalstein.cl)
- Una posible excepción es el mayor riesgo de desarrollar fibrilación auricular paroxística solitaria en ausencia de enfermedad cardíaca, observada específicamente en atletas de resistencia a largo plazo que hacen ejercicio durante 15 a 30 horas por semana durante décadas o más. (kalstein.cl)
- Se considera que la enfermedad de Chagas es el resultado de la interacciòn entre el paràsito (T.cruzi), los vectores triatominos y los huèspedes que viven en condiciones socioeconòmicas de pobreza. (bvsalud.org)
- El megacolon chagásico es la patología digestiva más frecuente observada en nuestro país en la etapa crónica de la enfermedad de Chagas. (bvsalud.org)
- La enfermedad renal crónica (ERC) es una de las enfermedades más frecuentes en perros y en gatos, se trata de una enfermedad progresiva de más de dos meses de duración y que presenta varios estadios según la cantidad de tejido renal afectado. (hospitalveterinariolaarboleda.com)
- COVID-19 es una enfermedad causada por una nueva cepa de coronavirus (SARS-CoV-2). (utah.gov)
- Este es el nombre oficial de la enfermedad causada por el nuevo coronavirus de 2019. (utah.gov)
- La Organización Mundial de la Salud (OMS) renombró 2019-nCoV a COVID-19 utilizando una combinación de las palabras coronavirus (CO), virus (VI) y enfermedad (D). El número "19" es para el año en que se identificó por primera vez el brote. (utah.gov)
- El ictus es una enfermedad cerebrovascular producida por la disminución u obstrucción del flujo sanguíneo en una zona del cerebro y como consecuencia, las células nerviosas no reciben el oxígeno necesario y dejan de funcionar (2). (npunto.es)
- La enfermedad vascular en el paciente adulto joven es poco frecuente, según diferentes estudios la prevalencia está entre el 1% y 12% (1). (npunto.es)
- El aumento del ácido láctico en sangre y/o LCR es un marcador importante, aunque no específico de enfermedad mitocondrial. (neurowikia.es)
- Es una de las principales herramientas para el diagnóstico de enfermedad mitocondrial puesto que permite el análisis morfológico e histoquímico del tejido, el análisis bioquímico de la actividad de los complejos enzimáticos de la cadena respiratoria y el análisis molecular. (neurowikia.es)
- La existencia de FRR refleja un intento de compensación del defecto metabólico subyacente mediante una proliferación mitocondrial pero su presencia no es imprescindible ni patognomónica de enfermedad mitocondrial. (neurowikia.es)
- La importancia de este estudio reside en observar si existen enfermedades cardiacas tipo: cardiomiopatías, enfermedades pericárdicas, endocarditis infecciosa, enfermedades congénitas del corazón, enfermedad en las válvulas, evaluación del tratamiento escogido a una enfermedad y para observar sin más la contractibilidad, la fuerza y la funcionalidad del musculo cardiaco. (cardiosalussport.com)
Enfermedades Cardiovasculares1
- CARDIO es nuestra solución diagnóstica para el testeo genético de enfermedades cardiovasculares heredables. (heritas.com.py)
Frecuente9
- Otras razones de derrame pericárdico incluyen: Infección viral: es frecuente, por ejemplo, en pacientes infectados con el virus VIH[1] Enfermedades inflamatorios como lupus eritematoso, artritis reumatoide. (wikipedia.org)
- Dentro de las patologías cardíacas, la cardiomiopatía hipertrófica es la más frecuente que producirá derrame pericárdico. (wikipedia.org)
- En veterinaria, el derrame pericárdico es la alteración pericárdica más frecuente en perros y gatos, se estima que la incidencia de las enfermedades del pericardio en perros y gatos es del 1% con respecto a todas las enfermedades cardiacas. (wikipedia.org)
- La aspirina es un fármaco de uso frecuente en la vida diaria, ya que sirve para reducir el dolor y la inflamación. (misanimales.com)
- A pesar de lo anterior, las aspirinas han sido utilizadas como un fármaco poco frecuente para tratar cardiomiopatías en los gatos. (misanimales.com)
- El daño miocárdico asociado a la infección por COVID-19 es frecuente y se relaciona con mayor riesgo de mortalidad intrahospitalaria. (secardiologia.es)
- En este trastorno, que es poco frecuente, una gruesa capa de tejido fibroso tapiza el ventrículo izquierdo. (msdmanuals.com)
- El vómito es un signo clínico muy frecuente en las consultas de perros y gatos. (hospitalveterinariolaarboleda.com)
- Lo más frecuente es que los ictus se produzcan a partir de los 55 años y el riesgo va en aumento con la edad. (npunto.es)
Restrictiva2
- Las cardiomiopatías se clasifican de acuerdo a sus características fisiopatológicas predominantes ( CARDIOMIOPATÍA DILATADA , CARDIOMIOPATÍA HIPERTRÓFICA , CARDIOMIOPATÍA RESTRICTIVA ) o sus factores etiológicos/patológicos ( CARDIOMIOPATÍA ALCOHÓLICA , FIBROELASTOSIS ENDOCÁRDICA ). (bvsalud.org)
- La miocardiopatía restrictiva puede producirse cuando el músculo cardíaco es gradualmente infiltrado o sustituido por tejido cicatricial, o cuando se acumulan en el músculo cardíaco sustancias anormales. (msdmanuals.com)
Arritmias1
- El enfoque multidisciplinario tradicional dará la bienvenida a cardiólogos y cirujanos cardíacos, especialistas en las áreas de arritmias, estimulación cardíaca y electrofisiología, así como en las áreas de imagen cardíaca, enfermería, fisioterapia, educación física y nutrición, es decir, un verdadero Heart Team . (abecdeca.org.br)
Miocarditis4
- Consenso de expertos sobre el manejo de la miocarditis aguda y las cardiomiopatías inflamatorias crónicas. (secardiologia.es)
- Aunque la miocarditis aguda relacionada con la COVID es bastante infrecuente, se han reportado hallazgos histopatológicos relacionados con daño por COVID-19 en hasta un 48% de pacientes, preocupando la evolución a largo plazo de dicho daño miocárdico. (secardiologia.es)
- En atletas post-COVID-19, la RMC es capaz de detectar anomalías tipo miocarditis. (secardiologia.es)
- El uso de la RMC en los pacientes con infección aguda puede ayudar y cambiar el manejo terapéutico y pronóstico si la sospecha de miocarditis aguda es alta. (secardiologia.es)
Pacientes4
- Actualmente nuestro entendimiento de los fenómenos cardiovasculares que rodean a la infección por COVID-19 es incompleto y múltiples estudios con RMC están en marcha para evaluar pacientes con COVID-19. (secardiologia.es)
- El objetivo general de la Guía de Práctica Clínica es proporcionar a los agentes encargados de la asistencia y cuidados de este tipo de pacientes, una herramienta que les permita tomar las mejores decisiones sobre algunos de los problemas que ocasionan su atención y que no han sido resueltos. (bvsalud.org)
- Por lo tanto, la RM es un método útil para la toma de decisión de colocación de DAI, ya que es posible identificar a los pacientes con mayor riesgo de muerte súbita. (cardioacademic.org.mx)
- 2. La edad promedio de los pacientes con diabetes tipo 1 es de 61 años y 57 años para los pacientes con diabetes tipo 2. (bvsalud.org)
Felina2
- La cardiomiopatía felina más común es la cardiomiopatía hipertrófica. (hospitalveterinariolaarboleda.com)
- La más común es la miocardiopatía hipertrófica felina (MCH) y, a menudo, causa insuficiencia cardíaca congestiva. (liho.com.ar)
Problemas4
- Yo estoy absolutamente en contra de amputar nada, y esto son dos casos aisaldos, conozco otros Boxers con cola larga y sin problemas, pero esto (que fue muy seguido), me hizo pensar si realmente, en algunas razas es una operación por pura estética, o también porque a la larga puede dar problemas. (perros.com)
- Las anomalías estructurales, también conocidas como cardiomiopatías o enfermedades del músculo cardíaco, son problemas frecuentes. (liho.com.ar)
- Alteraciones en el crecimiento, cardiomiopatías, cáncer, problemas digestivos…por lo que requieren un cierto control sanitario preventivo. (vetjg.com)
- Es así como empecé a trabajar con esta proteína que es un mecanosensor llamado policistina-1 y lo que pudimos observar, es que cuando no estaba presente, el corazón deja de contraerse adecuadamente y se desarrollan problemas cardiacos. (accdis.cl)
Casos3
- En algunos casos, es posible retirar el tratamiento inmunosupresor concomitante, conduciendo a una monoterapia basada en tacrolimus. (aemps.es)
- La falta de registros de casos de muerte súbita cardíaca o de cardiomiopatías relacionadas con la muerte súbita cardíaca durante el seguimiento sugiere que en los atletas pediátricos, la ERP puede considerarse un fenómeno de ECG benigno relacionado con el entrenamiento con un patrón dinámico potencial. (intramed.net)
- No se debe administrar en casos de cardiomiopatías hipertróficas o condiciones clínicas donde no sea posible un aumento del gasto cardíaco debido a condiciones funcionales o anatómicas (p.ej. (holliday-scott.com)
Molecular2
- Es fundamental para este tipo de patologías el correcto diagnóstico molecular en el menor tiempo posible , impactando esto directamente en la toma de decisiones por parte de los médicos especialistas. (cibic.com.ar)
- i) el tiempo que demora la obtención de un correcto diagnóstico molecular siendo crítico el tiempo efectivo en el que un resultado es entregado al especialista solicitante. (cibic.com.ar)
Estudio3
- Por otro lado, existe otro estudio publicado en la Revista de Agricultura y Química de los Alimentos que mostró que el ajo tiene el potencial de proteger el corazón de cardiomiopatías inducidas por diabetes. (innatia.com)
- Hasta el mejor de nuestro conocimiento, éste es el primer estudio que investigó la ERP y proporcionó el seguimiento en una cohorte de atletas pediátricos blancos que competían a nivel local y nacional en varias disciplinas de los deportes. (intramed.net)
- El estudio que se publicó en Nature Medicine, que relacionaba MIND BOMB1 y la vía de Notch con cardiomiopatias ventriculares, es en realidad una nueva puerta abierta a posteriores estudios. (efesalud.com)
Frecuentes1
- Los más frecuentes son los que ocurren a nivel del nódulo ventricular del atrio, una especie de estación grande, entre los atrios y los ventrículos, y es el único punto donde la electricidad puede pasar del primero al segundo. (pediatrasenmerida.com)
Tipo1
- En la actualidad, es posible la realización de este tipo de estudios en forma paralela (ej. (cibic.com.ar)