El agente antimalárico prototipo con un mecanismo que no está bien comprendido. Ha sido también utilizado para tratar la artritis reumatoide, el lupus eritematoso sistémico y en la terapia sistémica de los abscesos amebianos hepáticos.
Agentes utilizados en el tratamiento de la malaria. Usualmente se clasifican en base a su acción contra el plasmodio en las diferentes etapas de su ciclo de vida en el humano.
Respuesta reducida o ausencia de respuesta en un organismo, enfermedad o tejido con relación a la efectividad prevista para una sustancia química o fármaco. Debe distinguirse de la TOLERANCIA A FÁRMACOS que consiste en la disminución progresiva de la susceptibilidad de un ser humano o animal a los efectos de un fármaco como resultado de su administración continuada.
Especie de protozoo que es el agente causal de la malaria falciparum (MALARIA, FALCIPARUM). Tiene más prevalencia en los trópicos y subtrópicos.
Pruebas que demuestran la eficacia relativa de agentes quimioterápicos contra parasitos específicos.
Malaria producida por el PLASMODIUM FALCIPARUM. Esta es la forma más severa de malaria y se asocia con los niveles más elevados de parásitos en la sangre. La enfermedad se caracteriza por paroxismos febriles con recurrencia irregular la que ocurre en casos extremos con manifestaciones cerebrales, renales y gastrointestinales agudas.
Aminoquinolina que se da por vía oral para producir una curación radical y prevenir la recaída de la malaria vivax y ovale, depués del tratamiento con un esquizontócido sanguíneo. También ha sido utilizado para prevenir la trasmisión de la malaria falciparum en aquellos que regresan a áreas donde existe posibilidad de reintroducción de la malaria. Los efectos adversos incluyen anemias y alteraciones gastrointestinales (Adaptación del original: Martindale, The Extra Pharmacopeia, 30th ed, p404).
Antagonista de ácido fólico que se emplea como fármaco antipalúdico, en especial para la profilaxis supresora, y también se emplea de manera concomitante con una sulfamida para tratar la toxiplasmosis. (Dorland, 28a ed)
Una solfonamida de larga duración que es utilizada, usualmente en combinación con otras drogas, para el tratamiento de infecciones respiratorias, del tracto urinario y malaria.
Fármaco antimalárico que interactúa con los fosfolípidos (ANTIMALÁRICOS). Es muy eficaz contra el PLASMODIUM FALCIPARUM con muy pocos efectos secundarios.
Proteínas que se encuentran en cualquier especie de protozoo.
Enfermedad protozoaria producida en humanos por cuatro especies del género PLASMODIUM: PLASMODIUM FALCIPARUM, PLASMODIUM VIVAX, PLASMODIUM OVALE y PLASMODIUM MALARIAE y que se trasmite por la picadura de un mosquito hembra infectado del género ANOPHELES. La malaria es endémica en partes de Asia, África, América Central y del Sur, Oceanía y ciertas islas del Caribe. Se caracteriza por cansancio extremo asociado con paroxismos de FIEBRE alta, SUDORACIÓN, ESCALOFRIOS con temblores y ANEMIA. La malaria en ANIMALES es producida por otras especies de plasmodios.
Un alcaloide derivado de la corteza del árbol Cinchona. Es utilizado como una droga antimalárica y es el ingrediente activo de los extractos de cinchona que han sido utilizados para este propósito desde antes del 1633. La quinina es también un antipirético y analgésico suave y ha sido utilizado para estos propósitos en preparaciones contra el resfriado común. Ha sido utilizada comunmente como un agente amargo y savorizante y es útil aún para el tratamiento de la babesiosis. La quinina es también útil en algunas enfermedades musculares, especialmente calambres nocturnos de las piernas y miotonía congénita, debido a sus efectos directos sobre la membrana muscular y los canales de sodio. El mecanismo de sus efectos antimaláricos aún no es bien comprendido.
Preparaciones únicas que contienen dos o más agentes activos, con el propósito de administrarlos conjuntamente como una mezcla de dosis fija.
Un compuesto de 4-aminoquinolina con propiedades antiinflamatorias.
Malaria producida por el PLASMODIUM VIVAX. Esta forma de malaria es menos severa que la MALARIA, FALCIPARUM, pero hay mayor probabilidad de que ocurran recaídas. Los paroxismos febriles ocurren a menudo en días alternos.
Proteinas de membrana cuya función primaria es facilitar el transporte de moléculas a través de una membrana biológica. En esta amplia categoria se incluyen las proteinas implicadas en el transporte activo (TRANSPORTE BIOLÓGICO ACTIVO), transporte ayudado y CANALES IÓNICOS.
Grupo de SESQUITERPENOS y sus análogos que contienen un grupo peróxido (PERÓXIDOS) en el interior de un anillo oxepina (OXEPINAS).
Protozoo parásito que produce la malaria malaria (MALARIA, VIVAX). Esta especie se encuentra casi en todos los sitios donde la malaria es endémica y es la única que tiene un rango de extensión a las regiones templadas.
Presencia de parásitos (en particular, los del paludismo) en la sangre. (Dorland, 28a ed)
Un compuesto biguanida que es metabolizado en el cuerpo para formar cicloguanilo, un agente antimalárico.
Agente acidificante que posee efectos expectorante y diurético. También se utiliza en grabado por corrosión y en baterias y como un flujo en electrodeposición.
Concentración de un compuesto necesaria para reducir in vitro el crecimiento poblacional de organismos, incluidas las células eucariotas, en un 50 por ciento. Aunque a menudo se expresa para denotar la actividad antibacteriana in vitro, se utiliza también como un patrón de citotoxicidad a las células eucariotas en cultivo.
Tipos de partículas citoplásmicas en los tejidos animales y de plantas heterogéneos morfológicamente y caracterizados por su contenido de enzimas hidrolíticas y su estructura, vinculada a la latencia de estas enzimas. Las funciones intracelulares de los lisosomas dependen de su potencial lítico. La membrana simple de la unidad lisosomal actúa como una barrera entre las enzimas encerradas en el lisosoma y el substrato externo. La actividad de las enzimas contenidas en los lisosomas está limitada o es nula a menos que se rompa la vesícula donde están encerradas. Se supone que tal ruptura esté bajo control metabólico (hormonal). (Rieger, et, al., Glossary of Genetics: Classical and Molecular, 5th ed)
Protozoo parásito de roedores trasmitido por el mosquito Anopheles dureni.
Sesquiterpenos son hidrocarburos bicíclicos o tricíclicos derivados de unidades de isopreno, formados por tres terpenoides isoprenoides unidos y conteniendo 15 átomos de carbono.
Familia de derivados del difenilenometano.
Ácido desoxirribonucleico que constituye el material genético de los protozoos.
República que se extiende desde el Océano Indico al este hacia Nueva Guinea, comprendiendo seis islas principales : Java, Sumatra, Bali, Kalimantan (la parte indonesia de la isla de Borneo), Sulawesi (antiguamente conocida como Celebes) e Irian Jaya (la parte occidental de Nueva Guinea). Su capital es Djakarta. Los grupos étnicos que viven allí son principalmetne chinos, árabes, euroasiáticos, indios y paquistaníes.
Quinolinas sustituídas en cualquier posición por uno o más grupos amino.
Un agente quimioterapéutico que actúa contra las formas eritrocíticas de los parásitos de la malaria. La Hidroxicloroquina parece concentrarse en las vacuolas alimnetarias de los protozoos afectados. Inhibe la heme polimerasa del plasmodio. (Traducción libre del original: Gilman et al., Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 9th ed, p970)
Terapia con dos o mas preparaciones diferentes, para obtener un efecto combinado.
Una repúbica de Africa central que queda al este del CHAD y de la REPUBLICA CENTROAFRICANA y al oeste de NIGERIA. Su capital es Yaoundé.
Quinolinas are heterocyclic aromatic organic compounds that contain a core structure of two fused benzene and pyridine rings, and have been widely used in the synthesis of various pharmaceuticals, including antibiotics and antimalarial drugs.
República del Africa occidental, al sudoeste de MAURITANIA y al este de MALI. Su capital es Dakar.
Un derivado de la fenotiazina con propiedades bloqueadoras H1 histaminérgicas, antimuscarínicas y sedantes. Es utilizado como antialérgico, en el prurito, mareo, sedación y también en animales.
Un agente antiprotozoario producido por Streptomyces cinnamonensis. Ejerce sus efectos durante el desarrollo de tropozoitos de primera generación a esquizontes de primera generación, en el interior de la células epiteliales intestinales. No interfiere con el desarrollo de la inmunidad adquirida del hospedero paraa la mayoría de las especies de coccidios. La monensina es un ionóforo selectivo de sodio y protones y es ampliamente utilizado como tal en estudios bioquímicos.
Un antagonista de los receptores H1 de la histamina con poca acción sedante. Es utilizado en la fiebre del heno, la rinitis, la dermatosis alérgica y el prurito.

La cloroquina es un fármaco antipalúdico y antiinflamatorio utilizado para tratar y prevenir la malaria, una enfermedad causada por parásitos que se transmiten a través de las picaduras de mosquitos infectados. La cloroquina funciona al interferir con el crecimiento y reproducción del parásito en la sangre.

Además de su uso en la malaria, la cloroquina también se ha utilizado off-label para tratar otras afecciones, como el lupus eritematoso sistémico y la artritis reumatoide, ya que puede ayudar a reducir la inflamación y los síntomas dolorosos asociados con estas enfermedades.

El fármaco se administra por vía oral y generalmente se tolera bien, aunque pueden ocurrir efectos secundarios como náuseas, vómitos, diarrea, pérdida de apetito y visión borrosa. En raras ocasiones, la cloroquina puede causar problemas más graves, como daño en los nervios, alteraciones del ritmo cardíaco y trastornos sanguíneos.

Es importante seguir las instrucciones de dosificación cuidadosamente y informar a su médico sobre cualquier problema de salud preexistente o medicamento que esté tomando, ya que la cloroquina puede interactuar con otros fármacos y aumentar el riesgo de efectos secundarios adversos.

Los antimaláricos son un grupo de fármacos que se utilizan para tratar y prevenir la malaria, una enfermedad parasitaria transmitida por mosquitos. Estos medicamentos funcionan interfiriendo con el ciclo de vida del parásito de la malaria dentro del cuerpo humano. Algunos antimaláricos también se utilizan fuera de su indicación aprobada para tratar otras enfermedades, como la artritis reumatoide y determinadas enfermedades de la piel. Los fármacos antimaláricos más comunes incluyen cloroquina, hidroxicloroquina, quinina y mefloquina.

La resistencia a medicamentos, también conocida como resistencia antimicrobiana, se refiere a la capacidad de microorganismos (como bacterias, hongos, virus y parásitos) para sobrevivir y multiplicarse a pesar de estar expuestos a medicamentos que normalmente los matarían o suprimirían su crecimiento. Esto ocurre cuando estos microorganismos mutan o evolucionan de manera que ya no responden a las acciones terapéuticas de los fármacos antimicrobianos, haciendo que dichos medicamentos sean ineficaces para combatir enfermedades causadas por esos patógenos resistentes.

La resistencia a antibióticos en bacterias es la forma más estudiada y preocupante de resistencia a medicamentos. Puede ser inherente, es decir, algunas especies de bacterias naturalmente son resistentes a ciertos antibióticos; o adquirida, cuando las bacterias desarrollan mecanismos de resistencia durante el tratamiento debido al uso excesivo o inadecuado de antibióticos.

La resistencia a medicamentos es un problema de salud pública global que representa una creciente amenaza para la capacidad de tratar infecciones comunes, ya que disminuye la eficacia de los tratamientos disponibles y aumenta el riesgo de propagación de enfermedades difíciles de tratar. Esto puede conducir a un mayor uso de medicamentos más potentes, con efectos secundarios más graves y costos más elevados, así como a un incremento en la morbilidad, mortalidad e incluso aumento en los gastos sanitarios.

'Plasmodium falciparum' es un protozoo parasitario, específicamente un sporozoario apicomplejo, que causa la malaria más grave en humanos. Es uno de los cinco parásitos Plasmodium que infectan a los seres humanos (los otros son P. vivax, P. ovale, P. malariae y P. knowlesi).

Este parásito se transmite al ser humano por la picadura de mosquitos hembra infectados del género Anopheles durante la toma de sangre. El ciclo de vida del Plasmodium falciparum incluye etapas en el huésped humano y en el mosquito vector.

En el ser humano, los esporozoitos ingeridos con la saliva del mosquito se dirigen al hígado, donde se multiplican asexualmente dentro de las células hepáticas (hepatozoites) durante un período de aproximadamente una semana. Luego, los merozoitos resultantes son liberados en el torrente sanguíneo, invadiendo los glóbulos rojos y comenzando la etapa eritrocítica de su ciclo de vida.

La fase eritrocítica se caracteriza por la multiplicación y destrucción repetidos de los glóbulos rojos, lo que provoca los síntomas clínicos de la malaria (fiebre, escalofríos, dolores de cabeza, etc.). Además, algunos merozoitos se diferencian en gametocitos masculinos y femeninos, que pueden ser ingeridos por el mosquito vector durante una nueva picadura, completando así su ciclo de vida.

La malaria causada por Plasmodium falciparum es particularmente peligrosa debido a la capacidad del parásito de adherirse a las células endoteliales y evitar así la filtración en el bazo, lo que resulta en una parasitemia más alta y un mayor riesgo de complicaciones graves, como insuficiencia orgánica y muerte.

Las pruebas de sensibilidad parasitaria, también conocidas como pruebas de susceptibilidad a los antiparasitarios o pruebas de eficacia de los fármacos antiparasitarios, son procedimientos de laboratorio utilizados para determinar la susceptibilidad de un parásito específico a diferentes fármacos antiparasitarios. Estas pruebas se realizan en cultivos in vitro de los parásitos aislados del paciente o en modelos animales de infección parasitaria.

El objetivo principal de estas pruebas es identificar el fármaco antiparasitario más efectivo y la dosis óptima para tratar una infección parasitaria específica, especialmente en casos donde los tratamientos convencionales han fallado o cuando existe un riesgo de desarrollar resistencia a los fármacos.

Las pruebas de sensibilidad parasitaria suelen implicar la exposición del parásito a diferentes concentraciones de fármacos antiparasitarios y el monitoreo de la respuesta del parásito a esa exposición. La respuesta se evalúa mediante diversos métodos, como la observación microscópica de la motilidad o la reproducción del parásito, la medición de la actividad enzimática o la detección de marcadores genéticos asociados con la resistencia a los fármacos.

Algunos ejemplos de pruebas de sensibilidad parasitaria incluyen las pruebas de sensibilidad a los antimalariales, que se utilizan para determinar la susceptibilidad de Plasmodium spp., el parásito que causa la malaria, a diferentes fármacos antimalariales; y las pruebas de sensibilidad a los antibióticos en protozoos intestinales como Giardia lamblia o Cryptosporidium spp., que pueden ayudar a guiar el tratamiento de infecciones por estos parásitos.

Aunque las pruebas de sensibilidad parasitaria pueden ser útiles en la evaluación y el manejo de infecciones parasitarias, su disponibilidad y accesibilidad varían considerablemente en diferentes regiones del mundo. Además, los resultados de estas pruebas deben interpretarse con precaución y en el contexto clínico general del paciente, ya que factores como la inmunidad adquirida, las comorbilidades y la farmacocinética individual pueden influir en la eficacia del tratamiento.

La malaria falcíparum es una enfermedad grave, causada por el parásito plasmodium falciparum y transmitida al ser humano por la picadura de mosquitos infectados del género anopheles. Es la especie más letal de plasmodium, responsable del mayor número de muertes asociadas a la malaria.

El ciclo de vida complejo del parásito incluye etapas en el hígado humano y en los glóbulos rojos. La infección puede causar una amplia gama de síntomas, que varían desde fiebre leve y dolores de cabeza hasta graves complicaciones como anemia severa, convulsiones, insuficiencia renal e incluso coma o la muerte.

La malaria falcíparum es endémica en gran parte del continente africano subsahariano y también se encuentra en partes de Asia, América Latina y el Medio Oriente. El control de la enfermedad implica medidas preventivas como el uso de mosquiteros tratados con insecticidas, la fumigación de espacios interiores y la profilaxis farmacológica en viajeros internacionales. El tratamiento temprano y oportuno con medicamentos antipalúdicos efectivos es crucial para prevenir complicaciones y reducir la mortalidad asociada a esta enfermedad.

Primaquina es un fármaco antipalúdico, más específicamente un tipo de medicamento llamado 8-aminoquinolina. Se utiliza principalmente para el tratamiento y la profilaxis (prevención) del paludismo (malaria), especialmente las cepas que contienen el parásito Plasmodium vivax. Primaquina también se emplea en el tratamiento de la tinción cutánea causada por una afección llamada pellagra.

El mecanismo de acción de primaquina implica la interrupción del ciclo de vida del parásito Plasmodium en el hígado, impidiendo así su recurrencia o reactivación. Es a menudo recetada junto con otros medicamentos antipalúdicos para lograr una eficacia óptima.

Es importante tener en cuenta que primaquina puede causar hemólisis (destrucción de los glóbulos rojos) en personas con deficiencia de la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD, por sus siglas en inglés), por lo que se recomienda realizar un análisis de G6PD antes de iniciar el tratamiento con este fármaco.

Al igual que con cualquier medicamento, primaquina puede tener efectos secundarios y su uso debe ser supervisado por un profesional médico capacitado.

La pirimetamina es un fármaco antiprotozoario utilizado principalmente en el tratamiento y prevención de la malaria causada por Plasmodium falciparum, especialmente en áreas donde la resistencia a otros fármacos es común. También se utiliza en el tratamiento de la toxoplasmosis, una infección parasitaria que afecta al sistema nervioso central y a los ojos, especialmente en personas con sistemas inmunes debilitados, como aquellas con VIH/SIDA.

La pirimetamina funciona mediante la inhibición de la enzima dihidrofolato reductasa, lo que impide la síntesis de ácido fólico y, por tanto, el crecimiento y reproducción de los protozoos. Sin embargo, este mecanismo de acción también puede afectar a las células humanas, especialmente aquellas con un rápido crecimiento y división celular, como las células sanguíneas y del revestimiento intestinal. Por esta razón, la pirimetamina se administra a menudo en combinación con otros fármacos, como el sulfadoxina o el clorfeniramina, para reducir sus efectos secundarios y aumentar su eficacia terapéutica.

Entre los efectos adversos más comunes de la pirimetamina se incluyen náuseas, vómitos, pérdida de apetito, diarrea, dolor de cabeza, mareos y erupciones cutáneas. En casos raros, puede causar reacciones alérgicas graves, trastornos sanguíneos y daño hepático o renal. La pirimetamina está contraindicada durante el embarazo y la lactancia, así como en personas con antecedentes de hipersensibilidad a la pirimetamina o a los sulfonamidas.

La sulfadoxina es un antibiótico sulfonamidado de larga acción que se utiliza en el tratamiento de infecciones bacterianas. Es una sulfonamida solfa-derivada y funciona mediante la inhibición de la síntesis de ácido fólico en bacterias, lo que impide su crecimiento y multiplicación.

En la medicina moderna, la sulfadoxina a menudo se combina con el antimalarial pyrimethamine (como sulfadoxina-pyrimethamine) para tratar y prevenir la malaria causada por ciertas cepas de Plasmodium falciparum. También puede usarse en el tratamiento de otras infecciones bacterianas, como algunas infecciones del tracto urinario.

Como con cualquier medicamento, la sulfadoxina puede causar efectos secundarios y su uso debe ser supervisado por un profesional médico capacitado. Las personas alérgicas a las sulfonamidas o que tengan antecedentes de anemia megaloblástica, deficiencia de folato o trastornos del sistema inmunológico grave deben evitar el uso de sulfadoxina.

La Mefloquina es un fármaco antipalúdico que se utiliza para prevenir y tratar la malaria, una enfermedad parasitaria transmitida por la picadura de mosquitos infectados. La Mefloquina actúa impidiendo el crecimiento y la multiplicación del parásito Plasmodium falciparum en los glóbulos rojos.

Se receta a menudo para viajeros que visitan áreas donde la malaria es común, especialmente en aquellas zonas donde la cepa resistente al tratamiento con cloroquina está presente. La Mefloquina se toma por vía oral, generalmente una vez a la semana, comenzando una semana antes de viajar a un área de riesgo y continuando durante cuatro a seis semanas después de abandonar esa zona.

Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, vómitos, diarrea, mareos, vértigo, trastornos del sueño y trastornos neurológicos leves. En casos raros, puede causar reacciones adversas graves, como trastornos psiquiátricos o convulsiones. Antes de recetar Mefloquina, los médicos deben evaluar cuidadosamente los beneficios y riesgos potenciales del medicamento, especialmente en personas con antecedentes de trastornos neurológicos o psiquiátricos.

No existe una definición específica de "proteínas protozoarias" en la literatura médica o científica. El término "protozoario" se refiere a un grupo de organismos unicelulares heterogéneos que presentan formas de vida complejas, muchos de los cuales son parásitos humanos y causan diversas enfermedades. Cada especie de protozoo tiene un conjunto único de proteínas que desempeñan diferentes funciones en su supervivencia, reproducción y patogenicidad.

Algunas de estas proteínas pueden tener propiedades antigénicas y ser objeto de estudio en el desarrollo de vacunas o diagnósticos de enfermedades protozoarias como la malaria, la giardiasis, la toxoplasmosis o la amebiasis. Sin embargo, no hay una clasificación o categorización especial de proteínas que sean específicas de los protozoos y, por lo tanto, no existe una definición médica establecida para "proteínas protozoarias".

La malaria es una enfermedad parasitaria causada por protozoos del género Plasmodium, que se transmiten al ser humano a través de la picadura de mosquitos infectados del género Anopheles. Existen varias especies de Plasmodium que pueden causar la enfermedad en humanos, siendo las más comunes P. falciparum, P. vivax, P. malariae y P. ovale.

La infección se produce cuando los parásitos ingresan al torrente sanguíneo después de una picadura de mosquito infectado. Los parásitos viajan hasta el hígado, donde se multiplican asexualmente durante un período de tiempo variable según la especie del Plasmodium. Posteriormente, los parásitos se liberan en el torrente sanguíneo y penetran en los glóbulos rojos, donde continúan su ciclo reproductivo, causando la lisis de los eritrocitos y la liberación de nuevas formas parasitarias infecciosas.

Los síntomas de la malaria suelen aparecer entre 10 días y un mes después de la exposición al mosquito infectado, dependiendo de la especie del Plasmodium. Los síntomas más comunes incluyen fiebre, escalofríos, sudoración profusa, dolores musculares y articulares, dolor de cabeza intenso (conocido como "dolor de cerebro"), náuseas y vómitos. En casos graves, especialmente aquellos causados por P. falciparum, la malaria puede provocar anemia severa, insuficiencia renal, convulsiones, coma e incluso la muerte.

El diagnóstico de la malaria se realiza mediante el examen microscópico de sangre periférica, en busca de los parásitos dentro de los glóbulos rojos. También existen pruebas rápidas de detección de antígenos parasitarios que pueden proporcionar resultados más rápidamente y con menor equipamiento especializado.

El tratamiento de la malaria depende de la gravedad de los síntomas, la especie del Plasmodium involucrada y el estado inmunológico del paciente. En casos leves, se pueden utilizar combinaciones de fármacos antipalúdicos como la cloroquina, la hidroxicloroquina o la artemisinina. Sin embargo, en casos graves y aquellos causados por P. falciparum resistente a los fármacos, se requieren tratamientos más intensivos con combinaciones de medicamentos antipalúdicos de acción rápida, como la artesunato y la mefloquina.

La prevención de la malaria implica el uso de medidas de protección personal contra los mosquitos, como repelentes de insectos, ropa protectora y mosquiteras impregnadas con insecticidas. Además, se recomienda tomar medicamentos profilácticos antes, durante y después del viaje a zonas de riesgo. La quimioprofilaxis puede implicar el uso de fármacos como la cloroquina, la hidroxicloroquina o la mefloquina, según las recomendaciones específicas para cada área geográfica y el estado inmunológico del viajero.

La quinina es un alcaloide que se encuentra naturalmente en la corteza del árbol de quina (Cinchona spp.). Se ha utilizado durante siglos como un tratamiento para el paludismo, una enfermedad causada por parásitos protozoarios que se transmiten a través de las picaduras de mosquitos infectados.

La acción antipalúdica de la quinina se produce cuando interfiere con la capacidad del parásito para digerir la hemoglobina, un componente importante de los glóbulos rojos. Esto lleva a la muerte del parásito y detiene la propagación de la enfermedad.

Además de sus propiedades antipalúdicas, la quinina también tiene efectos antiarrítmicos y analgésicos débiles. Sin embargo, su uso como tratamiento para el paludismo ha disminuido en gran medida debido al desarrollo de fármacos más eficaces y menos tóxicos.

La quinina también se utiliza a veces como un saborizante amargo en bebidas y comidas, siendo la más famosa la ginebra tonica, donde su sabor se combina con el amargor del jugo de limón para crear una bebida refrescante.

Es importante tener en cuenta que el uso de quinina debe ser supervisado por un profesional médico, ya que puede causar efectos secundarios graves, como trastornos auditivos y visuales, arritmias cardíacas e incluso la muerte si se toma en dosis altas o durante períodos prolongados.

La combinación de medicamentos se refiere al uso de dos o más fármacos diferentes en la terapia de una sola afección o enfermedad. El objetivo principal de la combinación de medicamentos es lograr un efecto terapéutico sinérgico, en el que la eficacia combinada de los fármacos sea mayor que la suma de sus efectos individuales. Esto se puede lograr mediante diferentes mecanismos de acción de los medicamentos, como por ejemplo:

1. Bloqueo simultáneo de diferentes etapas del proceso patológico.
2. Mejora de la biodisponibilidad o absorción de uno de los fármacos.
3. Disminución de la resistencia a los medicamentos.
4. Reducción de los efectos secundarios al permitir el uso de dosis más bajas de cada fármaco.

Un ejemplo común de combinación de medicamentos es el tratamiento de infecciones bacterianas con una combinación de antibióticos que actúen sobre diferentes sitios o mecanismos de resistencia en la bacteria. Otra aplicación importante es en el tratamiento del cáncer, donde se utilizan combinaciones de fármacos quimioterapéuticos para atacar las células cancerosas desde múltiples ángulos y reducir la probabilidad de resistencia a los medicamentos.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que la combinación de medicamentos también puede aumentar el riesgo de interacciones farmacológicas adversas, por lo que se requiere una prescripción y monitoreo cuidadosos para garantizar su eficacia y seguridad.

La amodiaquina es un fármaco antipalúdico derivado de la cloroquina, que se utiliza en el tratamiento y profilaxis (prevención) de la malaria. Pertenece a la clase de medicamentos llamados agente de schizonticida, lo que significa que actúa sobre las etapas tempranas del ciclo de vida del parásito de la malaria en la sangre. La amodiaquina funciona interfiriendo con la capacidad del parásito para producir hemozoína, una sustancia necesaria para su supervivencia.

Este medicamento se administra por vía oral y suele tomarse en forma de comprimidos o cápsulas. La dosis y la duración del tratamiento varían dependiendo de diversos factores, como la edad, el peso y la gravedad de la infección por malaria. Es importante seguir las instrucciones de dosificación específicas proporcionadas por un profesional médico.

Al igual que con cualquier medicamento, la amodiaquina puede causar efectos secundarios. Algunos de los efectos secundarios más comunes incluyen náuseas, vómitos, pérdida de apetito, dolor abdominal y diarrea. Los efectos secundarios más graves pero menos frecuentes pueden incluir reacciones alérgicas, trastornos del ritmo cardíaco, convulsiones y daño hepático.

Debido a que la amodiaquina puede interactuar con otros medicamentos y afectar el hígado y el corazón, es importante informar al médico sobre cualquier condición médica preexistente y sobre todos los demás medicamentos, suplementos o remedios herbarios que se estén tomando actualmente. Además, la amodiaquina no debe utilizarse durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre, a menos que sea absolutamente necesario y el beneficio potencial justifique el riesgo para el feto.

En resumen, la amodiaquina es un medicamento antipalúdico que se utiliza para tratar y prevenir la malaria. Aunque puede ser eficaz en el tratamiento de esta enfermedad, también puede causar efectos secundarios graves y debe utilizarse con precaución. Siempre es importante consultar a un profesional médico antes de tomar cualquier medicamento, especialmente si se tienen condiciones médicas preexistentes o se está tomando algún otro medicamento, suplemento o remedio herbario.

La malaria vivax, también conocida como paludismo tertiano, es una enfermedad infecciosa causada por el parásito plasmodium vivax. Este protozoario se transmite al ser humano a través de la picadura de mosquitos infectados del género Anopheles.

Después de la inoculación, los parásitos se multiplican en el hígado y luego invaden los glóbulos rojos, causando diversos síntomas como fiebre intermitente, escalofríos, cefaleas, dolores musculares y articulares, así como anemia en casos graves. Una característica distintiva de la malaria vivax es que puede presentar períodos recurrentes de recaídas, incluso después de tratamiento y recuperación aparente, debido a la capacidad del parásito de formar quistes hipnozoíticos en el hígado.

La malaria vivax es menos letal que la malaria causada por plasmodium falciparum, pero sigue siendo un importante problema de salud pública en regiones tropicales y subtropicales de todo el mundo, especialmente en América Central y del Sur, Asia y el Mediterráneo oriental. El control y prevención de la enfermedad implican medidas como la protección individual contra las picaduras de mosquitos, el diagnóstico y tratamiento oportunos, y la eliminación de los criaderos de mosquitos.

Las proteínas de transporte de membrana, también conocidas como transportadores o carriers, son tipos específicos de proteínas integrales transmembrana que se encargan de facilitar el paso de diversas moléculas a través de las membranas celulares. Estas proteínas poseen una estructura compleja con varios dominios, incluyendo uno o más sitios de unión a la molécula específica que transportan.

El proceso de transporte implica cambios conformacionales en la proteína, los cuales crean un camino transitorio a través de la membrana para que la molécula atraviese desde un compartimento celular a otro. A diferencia de los canales iónicos o las proteínas de canal, este tipo de transporte es generalmente un proceso activo, lo que significa que requiere energía (normalmente en forma de ATP) para llevarse a cabo.

Las proteínas de transporte de membrana desempeñan funciones vitales en muchos procesos biológicos, como el mantenimiento del equilibrio iónico y osmótico, la absorción y secreción de nutrientes y metabolitos, y la eliminación de sustancias tóxicas. Algunos ejemplos notables incluyen el transportador de glucosa GLUT-1, que facilita el transporte de glucosa en las células, y la bomba sodio-potasio (Na+/K+-ATPasa), que mantiene los gradientes de sodio y potasio a través de la membrana plasmática.

Las artemisininas son un tipo de compuestos antimaláricos derivados de la planta Artemisia annua, también conocida como ajenjo dulce o sweet wormwood. Estos compuestos se han utilizado durante siglos en la medicina tradicional china para tratar diversas afecciones, incluyendo la malaria.

La artemisinina es el miembro más prominente de esta clase de compuestos y fue descubierta por la científica china Tu Youyou, quien ganó el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 2015 por su trabajo en el desarrollo de la artemisinina como tratamiento para la malaria.

Las artemisininas funcionan mediante la generación de radicales libres que dañan el material genético de los parásitos de la malaria, lo que lleva a su muerte. Son particularmente eficaces contra las etapas tempranas del ciclo de vida del parásito y se utilizan comúnmente en combinación con otros antimaláricos para prevenir la resistencia a los medicamentos.

Además de su uso como tratamiento para la malaria, las artemisininas también han mostrado prometedores resultados en ensayos clínicos tempranos como tratamiento para una variedad de cánceres, incluyendo el cáncer de pulmón y el cáncer de mama. Sin embargo, se necesita más investigación antes de que puedan ser aprobadas para su uso en el tratamiento del cáncer.

Plasmodium vivax es un protozoo parasitario que causa la malaria terciana benigna, una enfermedad infecciosa transmitida por la picadura de mosquitos infectados del género Anopheles. Es uno de los cuatro especies de Plasmodium que pueden causar la malaria en humanos, siendo los otros P. falciparum, P. malariae y P. ovale.

El ciclo de vida de P. vivax implica dos huéspedes: el humano y el mosquito. La infección se produce cuando un mosquito hembra infectado pica a un huésped humano, introduciendo esporozoitos (etapa infectante temprana) en la sangre del huésped. Los esporozoitos viajan al hígado y se multiplican dentro de las células hepáticas (hepatocitos), formando merozoitos (etapa infecciosa tardía). Después de un período de incubación de aproximadamente 8 a 14 días, los merozoitos se liberan en el torrente sanguíneo, invadiendo los glóbulos rojos y comenzando la fase eritrocítica de la infección.

Durante la fase eritrocítica, los merozoitos se multiplican dentro de los glóbulos rojos, rompiéndolos y liberando más merozoitos en el torrente sanguíneo, lo que provoca la clásica sintomatología de la malaria: fiebre, escalofríos, dolores de cabeza y náuseas. A diferencia de P. falciparum, P. vivax rara vez causa enfermedades graves o fatales, aunque puede provocar anemia severa y complicaciones en los órganos.

Una característica distintiva de P. vivax es su capacidad para formar hipnozoitos, etapas parasitarias latentes dentro del hígado. Estos hipnozoitos pueden reactivarse después de meses o incluso años, causando recaídas y making the treatment and eradication of P. vivax infections more challenging.

La parasitemia es un término médico que se refiere a la presencia y multiplicación de parásitos en la sangre. Este término se utiliza comúnmente en el diagnóstico y monitoreo de enfermedades parasitarias, como la malaria. La cantidad de parásitos en la sangre a menudo se cuantifica mediante un recuento de parásitos por microlitro de sangre, lo que puede ayudar a evaluar la gravedad de la infección y la respuesta al tratamiento. Es importante notar que diferentes parásitos tienen diferentes rangos de parasitemia considerados clínicamente significativos.

La proguanil, también conocida como cloroguanida o Chloroquine Sulfate, es un fármaco antipalúdico que se utiliza en el tratamiento y la profilaxis (prevención) de la malaria. Funciona al interferir con la capacidad del parásito de la malaria para usar y multiplicarse en la hemoglobina, una proteína en los glóbulos rojos. Esto ayuda a reducir la cantidad de parásitos en el cuerpo y previene la propagación adicional de la enfermedad.

La proguanil se administra por vía oral y generalmente se toma en combinación con otros medicamentos antipalúdicos, como la atovaquona, para aumentar su eficacia. Los efectos secundarios comunes de la proguanil incluyen náuseas, vómitos, diarrea y erupciones cutáneas. Es importante tomar este medicamento según las indicaciones de un profesional médico capacitado, ya que el uso incorrecto o excesivo puede aumentar el riesgo de efectos secundarios graves o resistencia al medicamento.

Además de su uso en el tratamiento y la prevención de la malaria, la proguanil también se ha investigado como un posible tratamiento para otras enfermedades, como la toxoplasmosis y la enfermedad de Chagas. Sin embargo, se necesita más investigación antes de que se pueda recomendar su uso generalizado para estos fines.

El cloruro de amonio es una sustancia química compuesta por un átomo de nitrógeno y cuatro átomos de hidrógeno (amoniaco, NH3) unido a un ion cloruro (Cl-). Se presenta como un sólido cristalino blanco con un olor característico similar al del amoniaco. Es altamente soluble en agua y se utiliza comúnmente en diversas aplicaciones, incluyendo como fertilizante, agente limpiador y desinfectante, y en la industria química como un reactivo.

En el contexto médico, el cloruro de amonio se puede utilizar como un tratamiento para intoxicaciones con metales pesados, como el mercurio o el plomo, ya que puede ayudar a eliminar estos metales del cuerpo. Sin embargo, su uso en este contexto es limitado y debe ser supervisado por un profesional médico capacitado.

Es importante tener en cuenta que el cloruro de amonio puede ser peligroso si se ingiere o inhala en grandes cantidades, ya que puede causar irritación de los pulmones, vómitos, convulsiones y otros síntomas graves. Por lo tanto, se debe manejar con cuidado y almacenar fuera del alcance de los niños y los animales domésticos.

La Concentración 50 Inhibidora, también conocida como IC50 (Inhibitory Concentration 50), es un término utilizado en farmacología y toxicología para describir la concentración de un fármaco o tóxico en la que se inhibe el 50% de la actividad biológica de interés.

En otras palabras, la IC50 es la dosis o concentración del fármaco o tóxico que es necesaria para reducir la mitad de la respuesta de un sistema biológico en comparación con el control sin exposición al fármaco o tóxico.

La medición de la IC50 se utiliza a menudo como una forma de evaluar la potencia y eficacia de un fármaco o tóxico, ya que permite comparar diferentes compuestos entre sí y determinar cuál es el más efectivo para inhibir la actividad biológica de interés.

Es importante tener en cuenta que la IC50 puede variar dependiendo del sistema biológico específico que se esté evaluando, por lo que es necesario especificar claramente cuál es el sistema de interés al informar los resultados de una medición de IC50.

Los lisosomas son orgánulos citoplasmáticos encontrados en la mayoría de las células animales. Fueron descubiertos por Christian de Duve en 1955. Se originan a partir del retículo endoplásmico rugoso y poseen membranas.

Son densamente poblados con enzimas hidrolíticas, como proteasas, lipasas y nucleasas, que son activadas en entornos de pH ácido (generalmente alrededor de 5). Los lisosomas desempeñan un papel crucial en la digestión y eliminación de materiales extraños, como bacterias, y también ayudan en la degradación y reciclaje de los componentes celulares viejos o dañados a través del proceso de autofagia.

Además, participan en la muerte celular programada o apoptosis, donde liberan sus enzimas digestivas para ayudar a destruir la célula. Se les conoce como "el sistema de basura" de la célula porque ayudan a mantener un entorno interno limpio y saludable dentro de la célula.

'Plasmodium berghei' es una especie de protozoo parásito perteneciente al género Plasmodium, que causa la malaria en roedores. Es un organismo modelo comúnmente utilizado en estudios de investigación sobre la malaria y la biología del plasmodio. El ciclo de vida del parásito incluye etapas en el huésped intermedio (mosquitos) y el huésped definitivo (roedores), donde se produce la reproducción sexual y asexual, respectivamente. Aunque no es directamente relevante para la salud humana, el estudio de 'P. berghei' ha contribuido significativamente al entendimiento de los mecanismos biológicos y la patogénesis de la malaria en humanos, lo que a su vez informa sobre el desarrollo de posibles intervenciones terapéuticas y preventivas.

Los sesquiterpenos son un tipo de terpenoides, que son compuestos orgánicos naturales derivados de isoprenoides. Los terpenoides son hidrocarburos modificados biosintéticamente que contienen unidades de isopreno. Los sesquiterpenos están formados por tres unidades de isopreno y tienen la fórmula molecular C15H24.

Se encuentran ampliamente distribuidos en la naturaleza y se pueden encontrar en una variedad de fuentes, como plantas, hongos y algunos insectos. Los sesquiterpenos desempeñan diversas funciones biológicas, como actuar como feromonas, pigmentos y compuestos defensivos. Algunos sesquiterpenos también tienen propiedades medicinales y se utilizan en la medicina tradicional y moderna para tratar una variedad de afecciones de salud.

Los sesquiterpenos pueden existir en varias formas estructurales, incluyendo anillos monocíclicos, bicíclicos y tricíclicos. Algunos ejemplos bien conocidos de sesquiterpenos incluyen el artemisinina, un compuesto extraído de la Artemisia annua que se utiliza para tratar la malaria, y el farnesol, un componente aromático que se encuentra en las esencias de muchas plantas.

La fluoroscopia es una técnica de imagenología médica que utiliza rayos X para obtener imágenes en tiempo real de las estructuras internas del cuerpo. La palabra "fluorenos" se refiere a un compuesto químico llamado fluroscopio, que es el dispositivo utilizado para producir y detectar los rayos X durante el procedimiento de fluoroscopia.

Durante una fluoroscopia, el médico inserta un tubo delgado y flexible con una pequeña cantidad de material radiodenso (un agente de contraste) en el cuerpo del paciente. El fluroscopio utiliza rayos X para crear imágenes en movimiento del área del cuerpo que está siendo examinada, lo que permite al médico observar el movimiento y la función de los órganos y tejidos internos en tiempo real.

La fluoroscopia se utiliza comúnmente para guiar procedimientos médicos invasivos, como angiografías, biopsias, colocación de stents y otros tratamientos intervencionistas. También se puede utilizar para diagnosticar y evaluar una variedad de condiciones médicas, como problemas digestivos, lesiones óseas y articulares, y enfermedades renales y urinarias.

Es importante tener en cuenta que la fluoroscopia implica la exposición a radiación, por lo que se deben tomar precauciones para minimizar la dosis de radiación del paciente y el personal médico. Los profesionales médicos deben seguir los protocolos de seguridad recomendados y utilizar la dosis más baja posible de radiación necesaria para obtener imágenes claras y diagnósticas.

No existe una definición médica específica de "ADN protozoario" porque los protozoarios no son un grupo monofilético, lo que significa que no comparten necesariamente una única secuencia o tipo particular de ADN. Los protozoarios son organismos unicelulares eucariotas que incluyen varios grupos taxonómicos diferentes, como los flagelados, esporozoos, ciliados y rhizopods.

Cada grupo de protozoarios tiene su propio conjunto característico de genes y ADN, aunque comparten algunas similitudes básicas en términos de la estructura y función de sus genomas. Por ejemplo, muchos protozoarios contienen mitocondrias y otros orgánulos similares a las plantas y animales, lo que sugiere una relación evolutiva distante con esos grupos.

Si está buscando información sobre el ADN de un protozoo específico o de un grupo particular de protozoarios, sería mejor formular su pregunta de manera más específica para obtener una respuesta más precisa y útil.

Lo siento por la confusión, pero "Indonesia" no es un término médico. Es el nombre de un país, que se encuentra en la parte sureste de Asia. Indonesia está compuesto por más de 17.000 islas y es el cuarto país más poblado del mundo.

Si está buscando información médica relacionada con Indonesia, podría referirse a enfermedades o afecciones que son prevalentes o originarias allí. En ese caso, le sugiero especificar su búsqueda para obtener resultados más precisos. Por ejemplo, "enfermedades tropicales comunes en Indonesia" o "enfermedad transmitida por mosquitos en Indonesia".

Las aminoquinolinas son un grupo de compuestos que contienen un anillo de quinoleína unido a un grupo amino. Algunas aminoquinolinas, como la cloroquina y la hidroxicloroquina, se utilizan comúnmente en el tratamiento y prevención de la malaria. Estos fármacos funcionan al interferir con la capacidad del parásito de la malaria para digerir la hemoglobina y reproducirse dentro de los glóbulos rojos.

Además de su uso en el tratamiento de la malaria, las aminoquinolinas también se han investigado como posibles terapias para una variedad de otras afecciones, incluyendo el lupus eritematoso sistémico y la artritis reumatoide. Sin embargo, su eficacia en estas indicaciones es incierta y requiere más investigación.

Es importante tener en cuenta que las aminoquinolinas pueden causar efectos secundarios graves, especialmente cuando se utilizan a largo plazo o en dosis altas. Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, vómitos, diarrea, erupciones cutáneas y visión borrosa. En casos raros, las aminoquinolinas pueden causar daño hepático, trastornos del ritmo cardíaco y otros problemas graves de salud. Por lo tanto, es importante que cualquier persona que esté considerando el uso de aminoquinolinas hable con un profesional médico capacitado sobre los posibles riesgos y beneficios.

La hidroxicloroquina es un fármaco antipalúdico y antiinflamatorio utilizado en el tratamiento de la malaria, el lupus eritematoso sistémico y la artritis reumatoide. Funciona al inhibir la acción de ciertas células inmunes del cuerpo y alterar la digestión de certainas sustancias en las células del parásito de la malaria.

La hidroxicloroquina se toma por vía oral, generalmente con alimentos o leche para disminuir los efectos secundarios gastrointestinales. Los posibles efectos secundarios incluyen náuseas, vómitos, diarrea, pérdida de apetito, dolor abdominal, mareos, audición y visión borrosa, erupción cutánea, irritabilidad y cambios de humor. Los efectos secundarios más graves incluyen daño en la retina de los ojos, convulsiones, ritmo cardíaco irregular, problemas musculares y sangrado.

La hidroxicloroquina se ha utilizado recientemente como un posible tratamiento para el COVID-19, aunque su eficacia y seguridad en este contexto aún no están claros y son objeto de investigación adicional. Es importante que cualquier uso de hidroxicloroquina fuera del ámbito de sus indicaciones aprobadas sea supervisado por un profesional médico capacitado, ya que el medicamento puede causar efectos secundarios graves y potencialmente permanentes.

La quimioterapia combinada es un tratamiento oncológico que involucra la administración simultánea o secuencial de dos o más fármacos citotóxicos diferentes con el propósito de aumentar la eficacia terapéutica en el tratamiento del cáncer. La selección de los agentes quimioterapéuticos se basa en su mecanismo de acción complementario, farmacocinética y toxicidades distintas para maximizar los efectos antineoplásicos y minimizar la toxicidad acumulativa.

Este enfoque aprovecha los conceptos de aditividad o sinergia farmacológica, donde la respuesta total a la terapia combinada es igual o superior a la suma de las respuestas individuales de cada agente quimioterapéutico. La quimioterapia combinada se utiliza comúnmente en el tratamiento de diversos tipos de cáncer, como leucemias, linfomas, sarcomas y carcinomas sólidos, con el objetivo de mejorar las tasas de respuesta, prolongar la supervivencia global y aumentar las posibilidades de curación en comparación con el uso de un solo agente quimioterapéutico.

Es importante mencionar que, si bien la quimioterapia combinada puede ofrecer beneficios terapéuticos significativos, también aumenta el riesgo de efectos secundarios adversos y complicaciones debido a la interacción farmacológica entre los fármacos empleados. Por lo tanto, un manejo cuidadoso y una estrecha monitorización clínica son esenciales durante el transcurso del tratamiento para garantizar la seguridad y eficacia del mismo.

No hay una definición médica específica para "Camerún". Camerún es un país ubicado en África Central, y los problemas de salud que se encuentran allí pueden variar. Algunos problemas de salud comunes en los países africanos incluyen el VIH/SIDA, la malaria, la tuberculosis y las enfermedades diarreicas. Si está buscando información sobre los problemas de salud o los procedimientos médicos en Camerún, le recomiendo que consulte recursos médicos o de salud pública confiables, como la Organización Mundial de la Salud o los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades.

Los compuestos de quinolina son heterociclos aromáticos que constan de un anillo bencénico fusionado con un anillo pirrolidínico. En el contexto médico, las quinolinas y sus derivados, conocidos como quinolonas, se utilizan principalmente como antibióticos debido a su capacidad para inhibir la replicación bacteriana.

Las quinolonas más comunes incluyen la ciprofloxacina, norfloxacina, levofloxacina y moxifloxacina, entre otras. Estos antibióticos funcionan mediante la inhibición de la enzima bacteriana ADN girasa, lo que impide que el ADN bacteriano se replique y transcriba correctamente, lo que finalmente conduce a la muerte de la bacteria.

Aunque las quinolonas son generalmente bien toleradas y efectivas contra una amplia gama de bacterias, su uso está asociado con un riesgo aumentado de efectos secundarios graves, como tendinitis y ruptura de tendones, neuropatía periférica y trastornos del sistema nervioso central. Además, el uso excesivo o inadecuado de estos antibióticos puede conducir al desarrollo de resistencia bacteriana, lo que limita su eficacia terapéutica.

Lo siento por la confusión, pero "Senegal" no es un término médico. Es el nombre de un país ubicado en África Occidental, limita con el Océano Atlántico al oeste, Mauritania y Malí al norte, Guinea al sur y Guinea-Bisáu al suroeste. Su población es conocida por la rica diversidad cultural y étnica.

Si está buscando un término médico relacionado con este país, podría estar interesado en enfermedades o afecciones médicas específicas que se encuentran allí. Por ejemplo, Senegal, al igual que otros países africanos, tiene su parte de desafíos de salud únicos, como enfermedades tropicales y otras condiciones de salud pública. Algunas de estas enfermedades incluyen malaria, cólera, sarampión y HIV / SIDA. Además, las tasas de mortalidad materna e infantil siguen siendo altas en comparación con los países desarrollados.

La prometazina es un antihistamínico tipo 1 (primer generación) con propiedades sedantes y anticolinérgicas. Se utiliza en el tratamiento de alergias, como los estornudos, picor nasal y ocular, urticaria y prurito. También se emplea a veces como medicamento adjunto para la náusea y el vómito. Puede administrarse por vía oral, intramuscular o intravenosa.

Los efectos secundarios comunes incluyen somnolencia, mareos, boca seca y vértigo. Los efectos secundarios más graves pueden incluir arritmias cardíacas, reacciones alérgicas y depresión del sistema nervioso central. El uso durante el embarazo y la lactancia está desaconsejado o requiere precaución, según el caso. La prometazina debe usarse con extrema cautela en personas mayores debido a su mayor sensibilidad a los efectos anticolinérgicos y sedantes.

La prometazina se metaboliza principalmente en el hígado y se excreta por la orina. No debe usarse junto con alcohol o otros depresores del sistema nervioso central, ya que aumenta el riesgo de efectos secundarios adversos.

La monensina es un antibiótico policiclico aislado originalmente de la especie de bacteria Streptomyces cinnamonensis. Se utiliza principalmente en la medicina veterinaria para prevenir y controlar las infecciones causadas por coccidios en animales de granja, como pollos, bovinos y ovinos. También se ha estudiado su uso en el tratamiento de algunas enfermedades humanas, como la giardiasis y la amebiasis, aunque su uso en medicina humana es limitado.

La monensina funciona mediante el bloqueo del transporte de iones sodio (Na+) a través de las membranas celulares, lo que altera el equilibrio iónico y la homeostasis de las células parasitarias, lo que finalmente lleva a su muerte.

Es importante tener en cuenta que el uso de monensina en humanos es limitado y solo debe ser recetado y administrado por profesionales médicos capacitados, ya que puede causar efectos secundarios graves si no se utiliza correctamente. Además, el uso excesivo o inadecuado de monensina en animales de granja también puede plantear preocupaciones sobre la resistencia a los antibióticos y la seguridad del suministro de alimentos.

La Feniramina es un antihistamínico first-generation (tipo éter antihistamínico) que se utiliza para tratar los síntomas alérgicos como la picazón, estornudos, ojos llorosos y nariz congestionada. También se puede usar para ayudar a controlar la náusea, el vómito y la mareo causados por el movimiento. Funciona bloqueando la acción de la histamina, una sustancia natural del cuerpo que causa síntomas alérgicos.

La feniramina también tiene propiedades sedantes y se puede usar en la tos y el resfriado combinaciones de medicamentos para promover el sueño. Sin embargo, su uso como sedante no está aprobado por la FDA.

Los efectos secundarios comunes de la feniramina incluyen somnolencia, mareo, boca seca y vértigo. Los efectos secundarios más graves pueden incluir reacciones alérgicas, ritmo cardíaco irregular, convulsiones y problemas de memoria o concentración. La feniramina no debe usarse en niños menores de 2 años de edad y se debe tener precaución en personas mayores y aquellos con afecciones médicas preexistentes.

La feniramina está disponible bajo varias marcas comerciales, como Avil, Lodrane y Naphcon. Se puede encontrar en forma de tabletas, cápsulas, líquido y solución oftálmica. Siempre se debe seguir las instrucciones del médico o las indicaciones del paquete al tomar feniramina u otros medicamentos.

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Hidroxicloroquina Cloroquina «Lariam». The American Society of Health-System Pharmacists. Consultado el 27 de noviembre de 2015 ...
ISBN 978-85-7954-084-4. «O Holocausto e a Cloroquina». O Globo (en portugués de Brasil). 15 de julio de 2020. Consultado el 28 ... quien alega que existe una posible cura para el COVID-19 con cloroquina.[12]​ Taschner ha publicado varios artículos de ...
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La cloroquina es el fármaco de elección para el tratamiento de la infección por P. vivax junto con primaquina. En Indonesia y ... Cloroquina: presenta actividad esquizonticida rápida frente a las formas eritrocitarias, forma complejos con hemo y evita la ... Artemisinina Cloroquina DDT Enfermedades de origen hídrico Anemia de células falciformes Talasemia Proyecto de control de la ... después se sumó la cloroquina y a fines de siglo también la artemisina. En 1943 se diagnosticaron unos 400 000 casos y se ...
Bottallo, Ana (9 de junio de 2021). «Veja o que já foi demonstrado pela ciência sobre a falta de eficácia da cloroquina contra ...
Está indicado particularmente en el tratamiento de la malaria por cepas de Plasmodium falciparum resistentes a la cloroquina. ...
En resumen podríamos dividirlos en los siguientes:[10]​ Antimaláricos: como la cloroquina, mefloquina, proguanil/atavacuona, ...
Hoy en día, existen medicinas, como la cloroquina que inhibe el crecimiento del parásito, pero se sospecha que éste pueda crear ... Dado que el parásito necesita sangre para poder vivir, la estrategia fue combinar la cloroquina con ferroceno, que contiene el ... Este compuesto, llamado ferroquina es mucho más eficaz que la cloroquina y no permite el desarrollo de resistencia. Varios ...
El inhibidor de la función lisosomal y por tanto de autofagia, la cloroquina, aumenta significativamente los niveles de APP. « ...
Y más tarde se descubrió la potencia de la cloroquina y la amodiaquina para el tratamiento de la malaria. La quinoleína ...
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Se considera que su actividad es similar a la de la cloroquina, y su uso actual es creciente, fundamentalmente debido a su ... Los resultados en más de cien casos evidenciaron que la cloroquina ayuda a inhibir la exacerbación de la neumonía y acorta el ... Los resultados de la Universidad de Lovaina en Bélgica mostraron que el fosfato de cloroquina puede inhibir la replicación del ... "Investigaciones diversas han demostrado que la cloroquina ejerce efectos antivirales a través de diferentes mecanismos -dice De ...
Portavoces de la Presidencia confirmaron a Efe que Bolsonaro ha tomado desde este lunes dos dosis de cloroquina, un ... Jair Bolsonaro confirma que se contagió de covid-19 y sigue tratamiento con cloroquina. El Mandatario brasileño, que se realizó ... informó este martes que dio positivo por covid-19 y comenzó a ser tratado con cloroquina. ...
... afirm este jueves que sospecha que el presidente Jair Bolsonaro invent tener coronavirus para hacer propaganda de la cloroquina ... Lula cree que Bolsonaro fingi tener coronavirus para promocionar la cloroquina. El expresidente brasile o Luiz In cio Lula da ... afirm este jueves que sospecha que el presidente Jair Bolsonaro invent tener coronavirus para hacer propaganda de la cloroquina ...
Cloroquina/Hidroxicloroquina: precauciones y vigilancia de posibles reacciones adversas en pacientes con COVID-19. 22 Abr 2020 ... Cloroquina/Hidroxicloroquina: precauciones y vigilancia de posibles reacciones adversas en pacientes con COVID-19 ... No obstante, aunque los datos son limitados, cloroquina/hidroxicloroquina constituyen un potencial tratamiento para COVID-19 y ...
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Un amplio estudio con casi cien mil enfermos de Covid-19 descartó que la cloroquina y la hidroxicloroquina sean eficaces contra ... "El tratamiento con la cloroquina o la hidroxicloroquina no beneficia a los pacientes con Covid-19", dijo Mandeep Mehra, autor ... La hidroxicloroquina se usa normalmente para tratar afecciones como la artritis, mientras que la cloroquina es un antipalúdico. ... Con antibióticos, fallecieron 22.8 por ciento de los que recibieron cloroquina y 23.8 de los que tomaron hidroxicloroquina. ...
En la medida en que la enfermedad COVID-19, ocasionada por el virus SARS-CoV-2, ha tenido un efecto devastador en el mundo, ha surgido una necesidad urgente de encontrar un tratamiento que prevenga, mejore, o cure los efectos graves de esta infección. 1,2 LEER MÁS ...
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cloroquina *Mecanismo de acción: Activo sobre las formas asexuadas eritrociatarias de Plasmodium malariae, P.ovale, P.vivax y ... Lactancia: La cloroquina se excreta con leche materna. La cantidad ingerida por el lactante es tan pequeña que parce no ser ... Cimetidina: Disminución del metabolismo hepático de la cloroquina.. *Colestiramina: Disminución de los niveles plasmáticos de ... Se considera el uso de cloroquina compatible con la lactancia materna, no obstante, se recomienda precaución en su uso de ...
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Tratamiento de la Malaria, Tratamiento de la Amebiasis extra intestinal, Tratamiento de la Artritis Reumatoide, Tratamiento del Lupus Eritematoso Discoide. ...
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El Aralen y su sustancia farmacológica fosfato de Cloroquina. La Cloroquina es el principio activo, en base al cual se creó el ... La Cloroquina penetra en la placenta y la leche materna. No se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo o la ... Fosfato de Cloroquina: efectos combinados con otros fármacos. Las pastillas de Aralen de 250 mg o 500 mg no deben usarse con ... El fosfato de Cloroquina se absorbe bien después de la ingestión oral. La concentración plasmática alta y el efecto terapéutico ...
Es la evaluación física, química y microscópica de la orina. Dicho análisis consta de varios exámenes para detectar y medir diversos compuestos que salen a través de la orina.
"Quien está a la derecha toma cloroquina, quien está a la izquierda toma... Una vacuna". Rev. psicol. polít. [online]. 2021, ...
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Chile: Expertos llaman a no automedicarse con cloroquina e hidroxicloroquina por COVID-19. Martes, 24/03/2020 ... "Hasta ahora, los pocos estudios realizados para evaluar el efecto de Cloroquina e Hidroxicloroquina en pacientes con ... Chile: Expertos llaman a no automedicarse con cloroquina e hidroxicloroquina por COVID-19. ... el Colegio de Químico-Farmaceúticos y Bioquímicos de Chile hizo un llamado a no comprar los medicamentos Cloroquina e ...
Volver a los detalles del artículo Respuesta de P.vivax al esquema terapéutico cloroquina-primaquina en Zaragoza y Turbo, ...
Hidroxicloroquina/cloroquina.. - Lopinavir/Ritonavir - Remdesivir.. - Tocilizumab.. - Ruxolitinib.. ex 3003 90 00. ex 3004 90 ...
"Incluimos el uso de cloroquina/hidroxicloroquina en nuestro estudio mundial Solidaridad, pero luego de haber visto ... se puso en auge el uso de la cloroquina/hidroxicloroquina, una droga que se consigue en cualquier farmacia y que se vende para ... a excepción de la cloroquina. Es complementario y de él también se esperan resultados para ver qué camino seguir. ...
Cloroquina. *Dapsona. *Isoniazida (INH), usada contra la tuberculosis. *Metronidazol (Flagyl). *Nitrofurantoína. *Talidomida ( ...
Cloroquina.. *Líquidos y glucosa para aumentar los niveles de carbohidratos, los cuales ayudan a limitar la producción de ...
... falciparum sensible a la cloroquina (CLO) uno de los principios indicados es fosfato de cloroquina 500mg sal (300mg de base) ... En P. falciparum resistente a cloroquina o mefloquina, uno de los principios indicados es doxiciclina (DOX) 100mg, comenzar 1 ... falciparum resistente a la cloroquina, uno de los principios indicados es mefloquina (MEF) 250 mg sal una vez a la semana. ... Cloroquina, doxiciclina, atovacuona y proguanil. (ultimo acceso 7 ene 15). (aprox. 2 pantallas). Disponible en: http://www. ...
A ellos se les suministró fármacos: cloroquina y azitromicina. Al resto solamente se le controló la fiebre. ...
  • Suele encontrarse en forma de fosfato de cloroquina. (wikipedia.org)
  • 15]​ Por otra parte, se han observado trastornos visuales y complicaciones oculares al usar cloroquina en tratamientos prolongados, con dosis diarias mayores de 250 mg de fosfato de cloroquina. (wikipedia.org)
  • El fosfato de cloroquina se usa para prevenir y tratar la malaria. (nih.gov)
  • El fosfato de cloroquina pertenece a una clase de medicamentos llamados antimaláricos y amibicidas. (nih.gov)
  • La presentación del fosfato de cloroquina es en tabletas para tomar por vía oral. (nih.gov)
  • Para la prevención y el tratamiento de la malaria en los lactantes y los niños, la cantidad de fosfato de cloroquina dependerá del peso del niño. (nih.gov)
  • Su médico calculará esta cantidad y le dirá cuánto fosfato de cloroquina debería recibir su hijo(a). (nih.gov)
  • Este medicamento puede provocar malestar estomacal Tome fosfato de cloroquina con los alimentos. (nih.gov)
  • Use fosfato de cloroquina exactamente como se lo indicaron. (nih.gov)
  • El fosfato de cloroquina se usa ocasionalmente para disminuir los síntomas de la artritis reumatoide y tratar el lupus eritematoso sistémico y discoide, la sarcoidosis y la porfiria cutánea tardía. (nih.gov)
  • informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al fosfato de cloroquina, el clorhidrato de cloroquina, la hidroxicloroquina (Plaquenil) o a cualquier otro medicamento. (nih.gov)
  • Los fármacos antipalúdicos y los relacionados incluyen fosfato de cloroquina, clorhidrato de amodiaquina, sulfato de hidroxicloroquina, mefloquina, fosfato de primaquina y clorhidrato de quinacrina. (mhmedical.com)
  • La dosis terapéutica del fosfato de cloroquina es 500 mg una vez a la semana para profilaxis del paludismo o 2.5 g durante dos días para el tratamiento del paludismo. (mhmedical.com)
  • Puedes controlar la rosácea ocular con una buena rutina de cuidado de los ojos, dosis de fosfato de cloroquina en niños dolor crónico. (plug-hugger.com)
  • El sistema de salud venezolano según la segunda actualización del informe de la situación de Venezuela relacionado a COVID-19 por parte de la Oficina de las Naciones Unidas para la Coordinación de Asuntos Humanitarios (OCHA, por sus siglas en inglés) ha estado aplicando a gradualmente a los casos positivos tabletas de fosfato de cloroquina. (elcafenoticias.com)
  • Los medicamentos que se usan para tratar la malaria incluyen hidroxicloroquina o cloroquina. (nih.gov)
  • Los autores concluyen que su estudio no pudo confirmar el beneficio de usar hidroxicloroquina o cloroquina, ya sea solos o combinados con antibióticos, en pacientes hospitalizados con covid-19. (avisador.com.uy)
  • 9]​ La cloroquina recibió una nueva oportunidad de vida y posteriormente se descubrió que era más efectiva que la costosa quinina o quinidina contra los parásitos de la malaria intraeritrocítica. (wikipedia.org)
  • Durante las siguientes dos décadas (1946-1966), la cloroquina surgió como el fármaco de elección para el tratamiento y la profilaxis de la malaria en la mayoría de los países tropicales endémicos. (wikipedia.org)
  • Se comienza a tomar las dosis 2 semanas antes de viajar a un área donde la malaria es común, mientras usted está en el lugar, y luego durante 8 semanas después de haber vuelto del área. (nih.gov)
  • Se me han oscurecido muchísimo las ojeras y no se que hacer, cloroquina para la malaria vivax entumecimiento matutino. (plug-hugger.com)
  • El director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, ha precisado que hidroxicloroquina y la cloroquina son seguras en pacientes con enfermedades autoinmunes o malaria. (livefm.com.ar)
  • Sin embargo, y pese a ello, Tedros ha aseverado que la hidroxicloroquina y la cloroquina se consideran generalmente seguras para su uso en pacientes con enfermedades autoinmunes o malaria. (livefm.com.ar)
  • La hemólisis en estos mismos pacientes se puede producir también por la ingesta de determinados medicamentos , como por ejemplo la cloroquina, que se utiliza contra la malaria. (theconversation.com)
  • La malaria ha sido y es una enfermedad que ha causado muerte y sufrimiento a millones de personas, como explicamos en El hombre que bebió de una charca y halló la cura de lo que mató más que todas las guerras . (xatakaciencia.com)
  • Cada uno (de los líderes del G20) pudo hablar durante unos dos minutos y nosotros planteamos el tema" de la cloroquina, utilizada contra la malaria y otras enfermedades y que Brasil ha incluido en el tratamiento del coronavirus, aunque solo para los casos de pacientes graves, como ya han hecho Francia y otros países, indicó. (elcomercio.com)
  • En la página web del Acelerador Terapéutico se informa de que en la actualidad se están llevando a cabo dos ensayos clínicos de manera simultánea en el que se utiliza la cloroquina, fármaco que se utiliza para combatir la malaria y enfermedades autoinmunes , y un medicamento con una "estructura un poco diferente", la hidroxicloroquina. (caracoltv.com)
  • La hidroxicloroquina es un medicamento usado para tratar la malaria y aunque fue recomendado en marzo, inclusive por el presidente Donald Trump, científicos han desalentado el uso de este componente en la lucha contra el coronavirus. (avisador.com.uy)
  • No previene las recaídas en pacientes con paludismo por P. vivax o P. malariae porque no es efectivo contra las formas extraeritrocíticas del parásito, ni tampoco previene la infección por P. vivax o P. malariae cuando se administra con carácter profiláctico. (wikipedia.org)
  • Sin embargo, la FDA canceló esto el 15 de junio de 2020 porque los estudios clínicos mostraron que es poco probable que la cloroquina sea efectiva para el tratamiento de la COVID-19 en estos pacientes y se informaron algunos efectos secundarios graves, como ritmo cardiaco irregular. (nih.gov)
  • Existe gran diferencia entre los pacientes con daño cerebral que siguen un tratamiento de neurorrehabilitación en una unidad especializada, es fundamental para una buena salud capilar aunque tampoco es recomendable en exceso. (plug-hugger.com)
  • Nuevas publicaciones respaldan la hipótesis de que tanto cloroquina como hidroxicloroquina pueden mejorar el resultado clínico de los pacientes con enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19). (medscape.com)
  • Comentario del panel: ►Si bien para la mayoría de los pacientes con COVID-19, se sugiere no utilizar cloroquina o hidroxicloroquina, esta es una alternativa terapéutica a considerar en personas que ingresan a unidades de pacientes críticos, particularmente si son mayores de 65 años, presentan comorbilidades, cursan neumonía grave o infección respiratoria con progresión. (paho.org)
  • En general, sus efectos adversos son infrecuentes, pero es importante considerar que estos pudieran aparecer con mayor frecuencia en dosis altas, en pacientes críticos y en personas con comorbilidad significativa. (paho.org)
  • Es probable que los pacientes tratados con TCA sean menos propensos a presentar otro episodio de paludismo por P. vivax durante las seis a ocho semanas siguientes en comparación con los tratados con cloroquina (solo se han comparado con la cloroquina la dihidroartemisinina-piperaquina, el artesunato más sulfadoxina-pirimetamina y el artesunato-pironaridina). (cochrane.org)
  • Es probable que los pacientes tratados con dihidroartemisinina-piperaquina sean menos propensos a presentar otro episodio de paludismo por P. vivax durante las seis semanas siguientes que los tratados con TCA alternativos (solo se han comparado el arteméter-lumefantrina, el artesunato más sulfadoxina-pirimetamina y el artesunato más amodiaquina). (cochrane.org)
  • Hidroxicloroquina es un fármaco ampliamente utilizado en el tratamiento de pacientes reumatológicos desde hace varios años. (medscape.com)
  • Es extremadamente común que los pacientes tengan uno o múltiples factores que aumentan el riesgo de un intervalo QT corregido prolongado, independientemente de los fármacos que utilicen. (medscape.com)
  • Cloroquina/Hidroxicloroquina: precauciones y vigilancia de posibles reacciones adversas en pacientes con COVID-19 - Nota de Seguridad de la AEMPS. (sen.es)
  • Desde finales de febrero avisamos en nuestros respectivos ámbitos de que empezamos a ver un número cada vez mayor de pacientes afectados, pero no podíamos hacer test porque no había, esa es la realidad. (elmedicointeractivo.com)
  • Días después, la Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció que suspendía la rama de hidroxicloroquina del Solidarity, el estudio mundial que se está realizando con diferentes tratamientos coordinados por el organismo para compartir información y llegar a conclusiones sobre cuál es el mejor abordaje terapéutico de pacientes con SARS-Cov-2. (palermonline.com.ar)
  • Los pacientes estudiados estuvieron hospitalizados entre el 20 de diciembre de 2019 y el 14 de abril de 2020 y recibieron uno de los siguientes cuatro esquemas de tratamiento: cloroquina sola, cloroquina con antibiótico azitromicina o claritromicina, hidroxicloroquina sola o hidroxicloroquina con antibiótico azitromicina o claritromicina. (avisador.com.uy)
  • El pasado 26 de mayo, el Minsa prohibió la utilización de la hidroxicloroquina y la azitromicina, así como de la cloroquina, en el tratamiento de los pacientes con la covid-19. (midiario.com)
  • Según la misma fuente, hay reportes anecdóticos de que el remdesivir ha sido beneficioso para pacientes de covid-19, pero eso no es suficiente para confirmar la eficacia de este fármaco. (marcosplanet.blog)
  • 10]​ En la actualidad, la cloroquina figura en la Lista de Medicamentos Esenciales de la OMS. (wikipedia.org)
  • Piensa en lo que quieres que ocurra con esta persona en la siguiente semana y repítelo para ti 6 veces, cloroquina en chikungunya la cirugía se requiere con menos frecuencia que antes debido a la cantidad de medicamentos eficaces que ahora se encuentran disponibles. (plug-hugger.com)
  • Por otra parte, cloroquina e hidroxicloroquina son medicamentos relativamente baratos y están habitualmente disponibles en los centros de salud de alta complejidad. (paho.org)
  • Por esta razón, el estudio molecular de este patógeno y las proteínas humanas a las que se pega para infectar y multiplicarse es fundamental para identificar blancos terapéuticos y así desarrollar medicamentos específicos", afirmó Luján. (neomundo.com.ar)
  • También puede ser por varios medicamentos, como la amitriptilina, la indometacina y el propofol o por una afección como la hipercalcemia benigna hereditaria, que es un trastorno hereditario poco frecuente, que a veces se denomina 'síndrome del pañal azul', porque los niños con este trastorno tienen la orina de color azul. (semana.com)
  • Cuando la dosis administrada es elevada, la cloroquinina es citotóxica, pudiendo provocar daños en el sistema nervioso, el corazón, el riñón o el hígado. (wikipedia.org)
  • Si no puede comenzar a tomar cloroquina 2 semanas antes de viajar, su médico podría indicarle que tome una dosis doble de inmediato (para la primera dosis). (nih.gov)
  • la dosis letal estimada de cloroquina para un adulto es 30 a 50 mg/kg. (mhmedical.com)
  • Cloroquina e hidroxicloroquina son antimaláricos con dosis terapéuticas y tóxicas diferentes, presentan indicaciones clínicas de uso similares y manifestaciones similares de toxicidad . (medscape.com)
  • Hasta el 30% de la dosis administrada en la vagina es absorbida. (iqb.es)
  • Después de una dosis oral sólo el 10% del fármaco con actividad antibiótica es eliminado en el orina y el 3.6% en las heces. (iqb.es)
  • El objetivo de esta revisión fue ver si la tafenoquina podía prevenir las recaídas de las infecciones por vivax y si este efecto es equivalente a la dosis estándar de primaquina. (cochrane.org)
  • Si bien se reconoce esta limitación, al dar recomendaciones y resultados en esta revisión se utilizó la palabra "recaída", ya que la prevención de las recaídas es la intención del uso de la tafenoquina como dosis única en estos ensayos. (cochrane.org)
  • Todos los adultos recibieron cloroquina (para eliminar los parásitos de la sangre) y algunos grupos recibieron tafenoquina en dosis única de 300 mg, primaquina o placebo (comprimido inactivo que se administró durante el mismo tiempo que la primaquina). (cochrane.org)
  • Obtenga una dosis de refuerzo si es elegible. (healthychildren.org)
  • La cloroquina se ha estudiado para el tratamiento y la prevención de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19). (nih.gov)
  • COVID-19 es el nombre de la enfermedad causada por un tipo más reciente de coronavirus reportado en China en diciembre de 2019 por primera vez. (cancer.org)
  • Qu se sabe de la cloroquina y la hidroxicloroquina para combatir el nuevo coronavirus? (deperu.com)
  • Investigadores chinos fueron los primeros en pensar en el uso de la cloroquina como un arma contra el coronavirus actual, el SARS-CoV-2. (enpositivo.com)
  • El presidente brasileño, Jair Bolsonaro , volvió a menospreciar este jueves 26 de marzo de 2020 la pandemia de covid-19, dijo que el coronavirus es "como la lluvia" y que muchos se "mojarán", pero insistió en la baja tasa de mortalidad de esta nueva enfermedad . (elcomercio.com)
  • También reiteró su esperanza en los efectos que el antipalúdico cloroquina puede tener contra el coronavirus y explicó que planteó ese asunto en la videoconferencia en que participó este mismo jueves con los líderes del G20 . (elcomercio.com)
  • Qué es el coronavirus (COVID-19)? (medicinabasica.com)
  • El nuevo brote de coronavirus de 2019 (COVID-19) es causado por un nuevo tipo de coronavirus que apareció en Wuhan, China a fines de 2019. (medicinabasica.com)
  • Como COVID-19 todavía es un virus nuevo, comprender su transmisión se basa en coronavirus similares. (medicinabasica.com)
  • Se ha comprobado que la cloroquina es muy activa contra las formas eritrocíticas de Plasmodium vivax y Plasmodium malariae y la mayoría de cepas de Plasmodium falciparum (excepto gametocitos de P. falciparum). (wikipedia.org)
  • Qué es el paludismo por P. vivax y cómo funcionan los TCA? (cochrane.org)
  • El P. vivax es una de las cinco especies de parásito del paludismo que causa enfermedad clínica. (cochrane.org)
  • A diferencia del P. falciparum (la causa más habitual de paludismo en África), el P.vivax tiene un estadio hepático que no es tratado por los fármacos antipalúdicos más frecuentes. (cochrane.org)
  • El tratamiento estándar para el paludismo por vivax ha sido la cloroquina para tratar la enfermedad clínica, y un ciclo de 14 días de primaquina para la resolución del estadio hepático. (cochrane.org)
  • En algunas partes de Oceanía, el parásito del P. vivax ahora es sumamente resistente a la cloroquina, lo que hace que este tratamiento no sea eficaz. (cochrane.org)
  • A medida que disminuye la efectividad de la cloroquina para el P. vivax , se necesitan tratamientos alternativos. (cochrane.org)
  • Los TCA parecen al menos equivalentes a la cloroquina para el tratamiento efectivo de la infección por P. vivax en el estadio sanguíneo. (cochrane.org)
  • El Plasmodium vivax es una causa importante de paludismo en muchas partes de Asia y América del Sur, y actualmente la resistencia al tratamiento estándar (cloroquina) es alta en algunas partes de Oceanía. (cochrane.org)
  • La tafenoquina previene las recaídas del paludismo por vivax (medidas como recurrencias de la infección en todos los estudios, ya que no es posible diferenciar una verdadera recaída de una reinfección) en los adultos, en comparación con ningún tratamiento de prevención de las recaídas (placebo). (cochrane.org)
  • El paludismo por vivax es causado por el parásito Plasmodium vivax . (cochrane.org)
  • Si experimenta ritmo cardiaco irregular, mareos o desmayos mientras toma cloroquina, llame al 911 para recibir tratamiento médico de emergencia. (nih.gov)
  • Quien está a la derecha toma cloroquina, quien está a la izquierda toma. (bvsalud.org)
  • 11]​ También se ha comprobado en ratones que la administración de cloroquina potencia el efecto de la quimioterapia con oxaliplatino en ratones knockout para Toll-like receptor 4 (Tlr4), es decir, ratones que carecen de este gen, aunque no potencia dicho efecto en ratones silvestres (carentes de la mutación en Tlr4). (wikipedia.org)
  • [ 3 , 4 ] Aunque algunos estudios sugieren que este efecto es pequeño y que disminuye con el uso prolongado de este fármaco. (medscape.com)
  • 12]​ Asimismo, la cloroquina se utiliza para tratar enfermedades autoinmunitarias tales como la artritis reumatoide o el lupus eritematoso sistémico. (wikipedia.org)
  • 4]​ Tras diversas publicaciones científicas, casos de estudio y ensayos clínicos, se concluyó que la cloroquina y la hidroxicloroquina son inefectivas para el tratamiento del COVID-19, además de que su uso podría causar peligrosos efectos adversos. (wikipedia.org)
  • Usos de la chloroquine en tamil es posible que haya efectos secundarios como pérdida de apetito, es decir. (plug-hugger.com)
  • Es probable que haya poca o ninguna diferencia en los efectos secundarios globales entre la tafenoquina y la primaquina (evidencia de certeza moderada). (cochrane.org)
  • Las complicaciones más graves de la fiebre tifoidea son excepcionales e incluyen la perforación intestinal (su tratamiento es quirúrgico) y la hemorragia digestiva. (vacunasaep.org)
  • Y por lo tanto, la OMS y otros organismos nacionales de salud como la NIH y la FDA recomiendan en no usar la hidroxicloroquina ni la cloroquina para la prevención o el tratamiento de la COVID-19, sin importar la gravedad de la enfermedad. (wikipedia.org)
  • No tome cloroquina cuyo uso es estrictamente veterinario para tratar peces en acuarios o para usar en otros animales como tratamiento o prevención de COVID-19. (nih.gov)
  • Los tratamientos mas empleados para tratar esta pandemia son: remdesivir, lopinavir/ritonavir, cloroquina e hidroxicloroquina, tocilizumab, sarilumab, interferón beta-1B e interferón alfa-2B. (elmedicointeractivo.com)
  • La cloroquina y otras aminoquinolinas se usan en la profilaxis o el tratamiento del paludismo y otras enfermedades parasitarias. (mhmedical.com)
  • Es una causa habitual de paludismo en Asia, América del Sur y Oceanía. (cochrane.org)
  • Sin embargo, es difícil diferenciar entre una verdadera recaída y una nueva infección en el mismo individuo, a menos que la persona haya sido apartada de una zona endémica de paludismo después del tratamiento inicial. (cochrane.org)
  • Un estudio español realizado en el sur de Mozambique y publicado en Scientific Reports muestra la eficacia de la cloroquina para infecciones asintomáticas como tratamiento complementario. (sld.cu)
  • La cloroquina bloquea la síntesis de DNA y RNA y también tiene cierta cardiotoxicidad semejante a la de la quinidina. (mhmedical.com)
  • Un organismo que fiscaliza el gasto público en Brasil pidió que el Gobierno explique su decisión de invertir en cloroquina, que el presidente Jair Bolsonaro ha promocionado contra la covid-19 sin prueba científica alguna. (elmundo.net)
  • En una transmisión en directo por sus redes sociales, Bolsonaro insistió en que es necesario adoptar medidas sanitarias frente a la covid-19, que hasta ahora en Brasil causó 77 muertes y ha contagiado a 2 915 personas, pero reiteró que también es necesario "preocuparse por el empleo " de aquellos que perderán su trabajo o no lo tienen. (elcomercio.com)
  • La FDA y los Institutos Nacionales de Salud (NIH) establecen que la cloroquina SOLO debe tomarse para el tratamiento de la COVID-19 bajo la dirección de un médico en un estudio clínico. (nih.gov)
  • En personas con COVID-19, el Ministerio de Salud de Chile no sugiere utilizar cloroquina o hidroxicloroquina de rutina. (paho.org)
  • Se refirió a COVID-19 como "gripecita " en numerosas ocasiones, destituyó ministros de Salud que pretendían convencerlo de la gravedad de la crisis, se enfrentó a sociedades médicas que cuestionaban su "amor ciego " por cloroquina e hidroxicloroquina, se mostró en contra del uso de las mascarillas y otras medidas de salud pública no farmacológicas y rechazó la vacunación . (medscape.com)
  • El 25 de enero tras probar varios fármacos, vieron que la combinación de cloroquina con un antiviral lograba controlar la infección. (enpositivo.com)
  • Citar este artículo: Incremento de toxicidad farmacológica por cloroquina ante COVID-19 - Medscape - 25 de marzo de 2020. (medscape.com)
  • En el año 2005 se evaluó que la reproducción de SARS-CoV-1 en cultivo celular estaba bloqueada por cloroquina, momento en el cual no había infecciones en humanos. (medscape.com)
  • El nombre comercial más conocido es Aralen. (wikipedia.org)
  • En la técnica empleada han usado parásitos vivos sin atenuar, combinando la vacuna con un medicamento antimalárico muy conocido (la cloroquina). (xatakaciencia.com)
  • La FDA aprobó una Autorización de Uso de Emergencia (EUA, en inglés) el 28 de marzo de 2020 que permite la distribución de cloroquina para el tratamiento en adultos y adolescentes que pesen al menos 110 libras (50 kg) y que estén hospitalizados con COVID-19, pero que no puedan participar en un estudio clínico. (nih.gov)
  • También es probable que exista poca o ninguna diferencia entre la tafenoquina y la primaquina en la prevención de recaídas. (cochrane.org)
  • Hasta la fecha el reservorio más probable es el murciélago. (bvsalud.org)
  • La sobredosis de cloroquina leve a moderada causa mareo, náusea y vómito, dolor abdominal, cefalea y trastornos visuales/retinianos (a veces incluso ceguera irreversible), trastornos auditivos (que en ocasiones llegan a la sordera), agitación y excitabilidad neuromuscular. (mhmedical.com)
  • Hasta la fecha, no existe ninguna evidencia de que el uso de cloroquina o hidroxicloroquina mejore el pronóstico de personas con COVID-19. (paho.org)
  • Es por esto que no existe evidencia de ensayos clínicos sobre la seguridad cardiovascular y es necesario analizar los reportes publicados posterior a su introducción en el mercado. (medscape.com)
  • Se admite que es activa frente a los siguientes microorganismos: Actinomyces sp. (iqb.es)
  • Es más frecuente en niños, adolescentes y adultos jóvenes. (vacunasaep.org)
  • Difosfato de cloroquina generico precio chile para muchas mujeres, deben usarse desde que se levantan hasta que se acuestan. (plug-hugger.com)
  • Las cepas de Plasmodium que habitaban este territorio eran resistentes a la cloroquina, el antipalúdico de referencia en ese momento. (jotdown.es)
  • En las áreas donde la cloroquina ya no cura la infección, los TCA ofrecen una opción eficaz. (cochrane.org)
  • Un día como hoy, pero hace 2 años se lanzaba "Simulation Theory" que es el octavo álbum de estudio de la banda del rock alternativo. (entretemix.com)
  • Pero mi sospecha es que el riesgo será mucho menor", opinó el Dr. Srihari S. Naidu, profesor de medicina del New York Medical College, en Valhalla, Estados Unidos, quien no participó del estudio. (medscape.com)