Ectodermo. Buscador médico. Definiciones

La más externa de las tres capas germinales del embrión.

Procesos complejos de inicio de la DIFERENCIACIÓN CELULAR en el embrión. La regulación precisa mediante interacciones celulares da lugar a diversos tipos celulares y a patrones específicos de organización (EMBRIOGÉNESIS).

Estadio de desarrollo embrionario que sigue a la BLÁSTULA o BLASTOCISTO. Se caracteriza por los movimientos celulares morfogenéticos incluyendo invaginación, ingresión, y la involución. La gastrulación comienza con la formación de la línea primitiva, y termina con la formación de tres capas germinales, el plan corporal del organismo maduro.

Capa germinal media del embrión derivada de tres pares de agregados mesenquimatosos situados a lo largo del tubo neural.

Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen sobre el control diferencial del gen durante las etapas de desarrollo de un organismo.

Desarrollo de un huevo fecundado (CIGOTO) en especies animales distintas de los MAMÍFEROS. Para pollos, use EMBRIÓN DE POLLO.

Procesos que se dan en el desarrollo inicial de la morfogénesis directa. Especifican el plan corporal, asegurando que las células procederán a diferenciarse, crecer y diversificarse en tamaño y forma en las posiciones relativas correctas. Incluye la tipificación axial, segmentación, especificación compartimental, posición de las extremidades, tipificación de los límites orgánicos, tipificación de los vasos sanguíneos, etc.

Todo el aparato nervioso, formado por una parte central, el cerebro y la médula espinal, y una parte periférica, los nervios craneales y espinales, ganglios autónomos y plexos. (Stedman, 25a ed)

La más interna de las tres capas germinales del embrión.

Proteínas obtenidas a partir de diversas especies de Xenopus. Aquí se incluyen las proteínas de la rana de uñas Africana (Xenopus laevis). Muchas de estas proteínas han sido objeto de investigaciones científicas en el área de la MORFOGÉNESIS y el desarrollo.

Desarrollo de las estructuras anatómicas para crear la forma de un organismo uni o multicelular. La morfogénesis proporciona cambios de forma de una o varias partes o de todo el organismo.

Técnica que localiza secuencias específicas de ácido nucléico dentro de cromosomas intactos, células eucariotes, o células bacterianas, a través del uso de sondas específicas marcadas con ácido nucléico.

Es la entidad en desarrollo del huevo de gallina fecundado (CIGOTO). El proceso del desarrollo comienza 24 horas antes de la puesta, en el que el huevo está en estadio de BLASTODISCO, una pequea mácula blanca en la superficie de la YEMA DEL HUEVO. Tras 21 días de incubación, el embrión está totalmente desarrollado antes de la eclosión.

Factores reguladores del crecimiento óseo que son miembros de la superfamilia de factores de crecimiento beta de las proteínas. Son sintetizadas como grandes moléculas precursoras que son quebradas por enzimas proteolíticas. La forma activa puede estar constituída por un dímero de dos proteínas idénticas, o por un heterodímmero de dos proteínas morfogenéticas óseas asociadas.

Equinodermos algo aplanados y globulares, que poseen conchas finas y frágiles de placas calcáreas. Sirven como modelos para el estudio de la FERTILIZACIÓN y el DESARROLLO EMBRIONARIO.

Los dos engrosamientos longitudinales situados a lo largo de la LÍNEA PRIMITIVA que aparecen casi al final de la GASTRULACIÓN, durante el desarrollo del sistema nervioso (NEURULACIÓN). Las crestas están formadas por repliegues de la PLACA NEURAL. Entre las crestas está el surco neural, que va profundizándose a medida que se elevan los pliegues. Cuando los pliegues se unen en la línea media, el surco se transforma en un tubo cerrado, el TUBO NEURAL.

Una proteína morfogenética ósea que es un poderoso inductor de la formación de los huesos. También funciona como un regulador en la formación del MESODERMO durante el DESARROLLO EMBRIONARIO.

Proteínas que se codifican por los genes "homeobox" (GENES, HOMEOBOX) que muestran similitud estructural con ciertas proteínas unidas al ADN de procariotes y eucariotes. Las proteínas del homeodominio participan en el control de la expresión genética durante la morfogénesis y el desarrollo (REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN DEL GEN, DESARROLLO).

Las tres láminas o capas germinales primarias (ECTODERMO, ENDODERMO y MESODERMO) desarrolladas durante la GASTRULACIÓN, que darán lugar a los distintos tejidos y organización general del organismo maduro. Derivan de dos capas más tempranas: hipoblasto y epiblasto.

Género acuático de la familia Pipidae, que se encuentra en África y se distingue por tener garras duras y oscuras en los tres dedos medios de las extremidades posteriores.

Región del ECTODERMO dorsal en los embriones cordados, que dará lugar al futuro SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. El tejido de la placa neural se denomina neuroectodermo, término que con frecuencia se utiliza como sinónimo de placa neural.

Fase temprana del embrión de los animales no mamíferos que sigue a la fase de MÓRULA. La blástula es generalmente una estructura esférica cuya capa celular rodea a una cavidad rellena de líquido (blastocele). La capa de células se denomina BLASTODERMO.

Especie mayor y más común de "rana" con garras (Xenopus) de África. Esta especie se utiliza extensamente en investigaciones. Hay una importante población en California descendiente de animales de laboratorio que han escapado.

Partes anatómicas que constituyen un organismo en las primeras etapas del desarrollo.

Las proyecciones más lejanos o más exteriores del cuerpo, como la MANO y el PIE.

Factor de crecimiento de fibroblastos que activa preferentemente el RECEPTOR 4 DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS. Fue identificado inicialmente como factor de crecimiento inducido por andrógenos y desempeña un papel en la regulación del crecimiento de NEOPLASIAS DE MAMA y NEOPLASIAS PROSTÁTICAS en seres humanos.

Familia de pequeños factores de crecimiento polipeptídicos que comparten varias características comunes, incluyendo una fuerte afinidad por la HEPARINA, y una región central en forma de barril de 140 aminoácidos que es altamente homóloga entre los miembros de la familia. Aunque originalmente se las estudió como proteínas que estimulan el crecimiento de los fibroblastos esta distinción ya no es un requisito para ser miembro de la familia del factor de crecimiento de fibroblastos.

Proceso de complicados movimientos celulares morfogenéticos que reorganiza un embrión de dos estratos dando lugar a uno con tres ESTRATOS GERMINATIVOS y una orientación específica (dorsal/ventral, anterior/posterior). La gastrulación describe el desarrollo de los estratos germinativos de una BLÁSTULA de animales que no son mamíferos o de un BLASTOCISTO de mamífero.

Restricción progresiva del desarrollo potencial y la creciente especialización de la función que lleva a la formación de células, tejidos y órganos especializados.

Regiones diferenciadas de hipercrecimiento del mesénquima a ambos lados del embrión durante el periodo de SOMITO. Los esbozos de los miembros, recubiertos de ECTODERMO, dan lugar a las extremidades anteriores y posteriores y, finalmente, a las estructuras de los miembros. Los cultivos de los esbozos de las extremidades se utilizan en los estudios de la DIFERENCIACIÓN CELULAR, ORGANOGÉNESIS y MORFOGÉNESIS.

Sustancias endógenas, usualmente proteínas, que son efectivas en la iniciación, estimulación, o terminación del proceso de transcripción genética.

Transferencia de tejido en un mismo individuo, entre individuos de una misma especie o entre individuos de especies diferentes.

Nombre común de dos grupos distintos de AVES del orden GALLIFORMES: las codornices del Nuevo Mundo o americanos de la familia Odontophoridae y las codornices del Viejo Mundo del género COTURNIX, familia Phasianidae.

La transferencia de información intracelular (biológica activación / inhibición), a través de una vía de transducción de señal. En cada sistema de transducción de señal, una señal de activación / inhibición de una molécula biológicamente activa (hormona, neurotransmisor) es mediada por el acoplamiento de un receptor / enzima a un sistema de segundo mensajería o a un canal iónico. La transducción de señal desempeña un papel importante en la activación de funciones celulares, diferenciación celular y proliferación celular. Ejemplos de los sistemas de transducción de señal son el sistema del canal de íon calcio del receptor post sináptico ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO, la vía de activación de las células T mediada por receptor, y la activación de fosfolipases mediada por receptor. Estos, más la despolarización de la membrana o liberación intracelular de calcio incluyen activación de funciones citotóxicas en granulocitos y la potenciación sináptica de la activación de la proteína quinasa. Algunas vías de transducción de señales pueden ser parte de una vía más grande de transducción de señales.

Cuerpo en forma de cordón compuesto por células mesodérmicas cartilaginosas en el dorso de la línea media de los embriones de los CORDADOS. En los vertebrados inferiores es el principal soporte axial. En los vertebrados superiores es una estructura transitoria alrededor de la cual se desarrollarán segmentos de la columna vertebral. La notocorda es también una fuente de señales de la línea media que organiza los tejidos adyacentes, incluyendo el desarrollo del TUBO NEURAL.

Las proteínas Wnt son una gran familia de glucoproteínas segregadas que desempeñan funciones esenciales en el DESARROLLO EMBRIONARIO Y FETAL y en el mantenimiento tisular. Se unen a los RECEPTORES FRIZZLED y actúan como FACTORES PROTEICOS PARACRINOS para iniciar diversas VÍAS DE TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES. La vía de señalización canónica Wnt estabiliza al coactivador transcripcional BETA CATENINA.

Estructura transparente y biconvexa del OJO, encerrada en una cápsula y situada detrás del IRIS y delante del humor vítreo (CUERPO VÍTREO). Está ligeramente cubierta, en sus márgenes, por los procesos ciliares. Una adaptación del CUERPO CILIAR es crucial para la ACOMODACIÓN OCULAR.

Familia de factores de transcripción que controlan el DESARROLLO EMBRIONARIO de diversas estirpes celulares. Se caracterizan por poseer un dominio de unión al ADN emparejado altamente conservado que se identificó por vez primera en genes de segmentación de DROSOPHILA.

Familia de proteínas de homeodominio de los VERTEBRADOS, homólogas de las proteínas orthodenticle de Drosophila. Regulan la TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA y tienen un destacado papel en el DESARROLLO EMBRIONARIO del CEREBRO.

Genes que codifican FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN altamente conservados que controlan la identidad posicional de las células (TIPIFICACIÓN DEL CUERPO) y la MORFOGÉNESIS a lo largo del desarrollo. Sus secuencias contienen una secuencia de 180 nucleótidos, llamada homeobox, debido a que las mutaciones de esos genes a menudo dan lugar a transformaciones homeóticas, en las que una estructura corporal reemplaza a otra. Las proteinas codificadas por los genes homeobox se llaman PROTEINAS HOMEODOMAIN.

Proteinas obtenidas del PEZ CEBRA. Muchas de las proteinas de estas especies han sido sujeto de estudios,implicando al desarrollo embriológico básico (EMBRIOLOGÍA).

Miembro fundador de la familia de ligandos de señalización nodal de las proteínas. La proteína nodal fue originalmente descubierta en la región de la línea primitiva del embrión del ratón denominada NÓDULOS DE HENSEN. Es expresada asimétricamente en el lado izquierdo en los cordados y desempeña un rol crítico en la génesis de la asimetría izquierda-derecha, durante el desarrollo de los vertebrados.

Región del periodo de desarrollo de los SOMITOS, que contiene cierto número de arcadas bilaterales con un núcleo mesodérmico revestido por endodermo y ectodermo a ambos lados. En los vertebrados acuáticos inferiores los arcos branquiales dan lugar a las BRANQUIAS. En los vertebrados superiores los arcos forman evaginaciones y se transforman en estructuras de la cabeza y el cuello. Separando los arcos están las hendiduras o surcos branquiales.

Desarrollo morfológico y fisiológico del EMBRIÓN o FETO.

Individuo que contiene poblaciones celulares derivadas de zigotos diferentes.

Familia de proteínas de señalización intercelular que desempeñan un papel importante en la regulación del desarrollo de muchos TEJIDOS y órganos. Su nombre deriva de la observación de un aspecto parececido a un erizo en embriones de DROSOPHILA con mutaciones genéticas que bloquean su acción.

Desarrollo morfológico y fisiológico de los EMBRIONES.

La parte superior del cuerpo humano, o la parte frontal o superior del cuerpo de un animal, típicamente separada del resto del cuerpo por un cuello, y que contiene los órganos del cerebro, la boca, y de los sentidos.

Historia del desarrollo de tipos de células diferenciadas específicas, desde las CÉLULAS MADRE originales del embrión.

Etapa inicial del desarrollo de los MAMÍFEROS. Generalmente se define como el periodo que va desde la fase de segmentación del CIGOTO hasta el final de la diferenciación embrionaria de las estructuras básicas. En el embrión humano, representa los dos primeros meses del desarrollo intrauterino y precede a los estadios de FETO.

Los principales órganos procesadores del sistema nervioso, constituidos por el encéfalo, la médula espinal y las meninges.

Género de tritones acuáticos de la familia Salamandridae. Durante la etapa de pareamiento muchos tritones macho tienen una cresta dorsal que sirve también como órgano respiratorio accesorio. Una de las especies comunes de Triturus es el Triturus cristatus (tritón con cresta).

Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.

Especie de ERIZOS DE MAR de la familia Strongylocentrotidae, que se encuentra en la costa del Pacífico desde Alaska a México. Esta especie sirve como modelo importante para la investigación en biología del desarrollo molecular y otros campos.

Familia de RECEPTORES DE LA SUPERFICIE CELULAR que se unen a las PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS ÓSEAS. Son PROTEÍNAS SERINA-TREONINA CINASAS que intervienen en las VÍAS DE TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES por medio de las PROTEÍNAS SMAD.

Una subclase de factores de transcripción SOX que se expresan en el tejido neuronal donde pueden desempeñar un rol en la regulación de la DIFERENCIACIÓN CELULAR. Los miembros de esta subclase son generalmente considerados como activadores transcripcionales.

Productos genéticos difusibles que actúan sobre moléculas homólogas o heterólogas de ADN viral o celular para regular la expresión de proteínas.

Capa externa, no vascular de la piel. Está compuesta de dentro hacia fuera de cinco capas de EPITELIO: 1) la capa basal (estrato basal de la epidermis); 2) la capa espinosa (estrato espinoso de la epidermis); 3) la capa granular (estrato granuloso de la epidermis); 4) la capa transparente (estrato lúcido de la epidermis); y 5) la capa córnea (estrato córneo de la epidermis).

Células de ciertas regiones del embrión que autorregulan el desarrollo embrionario. Estos organizadores han sido descritos en los polos ventral y dorsal de la GÁSTRULA y comprenden el organizador de Spemann de los anfibios y el nódulo de Hensen del pollo y del ratón. Estas células organizadoras se comunican entre sí vía una serie de proteínas señalizadoras segregadas como las PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS DEL HUESO y sus antagonistas (cordina y noggina).

Pares de masas segmentadas de MESÉNQUIMA a cada lado de la médula espinal (tubo neural) en desarrollo. Derivan del MESODERMO PARAAXIAL y van aumentando en número durante la ORGANOGÉNESIS. Dan origen al ESQUELETO (esclerotomo), los MÚSCULOS (miotomo) y la DERMIS (dermatomo).

Proteínas que se originan en especies de insectos pertenecientes al género DROSOPHILA. Las proteínas de la especie mas estudiada de la drosophila, la DROSOPHILA MELANOGASTER, son las que mas interés tienen en el área de la MORFOGÉNESIS y el desarrollo.

Género de moscas pequeñas con dos alas, hay aproximadamente 900 especies descritas. Estos organismos son los más estudiados de todos los géneros desde el punto de vista de la genética y la citología.

Factor de crecimiento de los fibroblastos de unión a la HEPARINA que puede intervenir en el desarrollo de los ESBOZOS DE LOS MIEMBROS.

Familia de proteínas con relación secuencial similar a la PROTEÍNA HMGB1, que contienen DOMINIOS HMG-BOX específicos.

Proteínas que se unen al ADN. La familia incluye proteínas que se unen tanto al ADN de una o de dos cadenas y que incluyen también a proteínas que se unen específicamente al ADN en el suero las que pueden utilizarse como marcadores de enfermedades malignas.

Especie exótica de la familia CYPRINIDAE, originarios de Asiae e introducidos en América del Norte. Se utilizan en estudios embriológicos y para evaluar los efectos de ciertas sustancias químicas sobre el desarrollo.

Parte del animal del filo Chordata compuesto de los subfilos CEPHALOCHORDATA, UROCORDADOS, y HYPEROTRETI, pero no incluye Vertebrata (VERTEBRADOS). Incluye a animales no vertebrados que tienen NOTOCORDA durante alguna etapa del desarrollo.

Las activinas se producen en la hipófisis, las gónadas y otros tejidos. Al actuar localmente estimulan la secreción de la FSH hipofisaria y tienen diversos efectos en la diferenciación celular y el desarrollo embrionario. Las activinas son glicoproteínas que son heterodímeros u homodímeros de SUBUNIDADES DE BETA-INHIBINAS.

Embrión de los mamíferos en la etapa posterior a la de MÓRULA y antes de producirse su implantación; comprende desde el estadio de 32 células al de formación de una estructura redondeada, rellena de líquido de más de cien células. El blastocisto consta de dos tejidos diferentes. La capa externa de trofoblastos da lugar a los tejidos extraembronarios. La capa de células internas da lugar al disco embrionario y finalmente al propio embrión.

Proteína de homeodominio que interacciona con la PROTEÍNA DE UNIÓN A LA TATA-BOX. Reprime la TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA de los GENES diana y desempeña una función fundamental en la ODONTOGÉNESIS.

Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.

Capa de células que tapizan la cavidad llena de líquido (blastocele) de la BLÁSTULA, que generalmente se desarrolla a partir del huevo fecundado de insectos, reptiles o aves.

Proteínas que se expresan preferentemente o aumentan durante el DESARROLLO FETAL.

POLIPÉPTIDOS lineales sintetizados en los RIBOSOMAS y que ulteriormente pueden ser modificados, entrecruzados, divididos o unidos en proteinas complejas, con varias subunidades. La secuencia específica de AMINOÁCIDOS determina la forma que tomará el polipéptido durante el PLIEGUE DE PROTEINA.

El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.

Proteínas que mantienen la inactividad de la transcripción de GENES específicos u OPERONES. Las clásicas proteínas represoras son proteínas de unión a ADN que normalmente están vinculados a la REGIÓN OPERADORA de un operon, o las SEQUENCIAS DE POTENCIADOR de un gen hasta que ocurre una señal que causa su liberación.

La más posterior de las tres vesículas cerebrales primitivas del encéfalo embrionario. Consta del mielencéfalo, metencéfalo e istmo rombencefálico a partir del cual se desarrollan los principales componentes del TRONCO ENCEFÁLICO como el BULBO RAQUÍDEO, del mielencéfalo, y el CEREBELO y el PUENTE del metencéfalo con la cavidad expandida que constituye el CUARTO VENTRÍCULO.

Tubo del tejido ectodermal en un embrión que dará lugar al SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, incluyendo la MÉDULA ESPINAL y el CEREBRO. El lumen dentro del tubo neural se llama canal neural y da lugar a el canal central de la médula espinal y a los ventrículos del cerebro. Para la malformación del tubo neural, vea DEFECTOS DEL TUBO NEURAL.

Deformidades estructurales congénitas de las extremidades superiores e inferiores colectiva o inespecíficamente.

Proteína protooncogénica y miembro de la familia de proteínas Wnt. Se expresa en el MESENCÉFALO caudal y es esencial para el desarrollo apropiado de la totalidad de la región del mesencéfalo y telencéfalo.

Representaciones teóricas que simulan el comportamiento o actividad de procesos biológicos o enfermedades. Para modelos de enfermedades en animales vivos, MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD está disponible. Modelos biológicos incluyen el uso de ecuaciones matemáticas, computadoras y otros equipos electrónicos.

Métodos de mantenimiento o cultivo de materiales biológicos en condiciones de laboratorio controladas. Estos incluyen los cultivos de CÉLULAS; TEJIDOS; órganos; o embriones in vitro. Ambos tejidos animales y vegetales pueden cultivarse por variedades de métodos. Los cultivos pueden derivar de tejidos normales o anormales, y constar de un solo tipo de células o tipos de células mixtas.

Proteínas que contienen una región de secuencia conservada, con alrededor de 200 aminoácidos de longitud, que codifica una secuencia específica particular de un dominio que se une al ADN (el dominio de la "T-box"). Estas proteínas son factores de transcripción que controlan las vías de desarrollo. El prototipo de esta familia es el producto genético del ratón Brachyury (o T).

Las proteínas del tejido nervioso se refieren a las diversas proteínas específicas que desempeñan funciones cruciales en la estructura, función y regulación de las neuronas y la glía dentro del sistema nervioso central y periférico.

El órgano de la vista constituido por un par de órganos globulares compuestas de una estructura más o menos esférica de tres capas especializada para recibir y responder a la luz.

Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.

Miembros de la superfamilia de transformación de factor de crecimiento que desempeñan un rol en la formación del patrón y diferenciación durante las etapas de pregastrulación y GASTRULACIÓN de los cordados. Varios ligandos de señalización nodal están específicamente involucrados en la génesis de la asimetría izquierda-derecha durante el desarrollo. El grupo de proteína es nombrada en relación a una región crítica de los embriones vertebrados de LÍNEA PRIMITIVA referidos como NÓDULOS DE HENSEN.

Género de tritones acuáticos que pertenecen a la familia Salamandridae y que algunas veces se les llama tritones "espinosos". Hay dos especies P. waltlii y P. poireti. P. waltlii es utilizada comúnmente en el laboratorio. Como este género se adapta a la vida en acuarios, es fácil de mantener en laboratorios.

Género de PÁJAROS de la familia Phasianidae, orden GALLIFORMES, que incluye la CODORNIZ común europea y otras del viejo mundo.

Segunda vértebra cervical sobre la que gira el atlas, permitiendo a la cabeza los movimientos de rotación, extensión y flexión. (Diccionario Mosby. 5a ed. Madrid: Harcourt España, 2000, p. 143).

Subtipo de proteína Wnt que juega un rol en la señalización célula-célula durante el DESARROLLO EMBRIONARIO y en la morfogénesis del desarrollo del TUBO NEURAL. Defectos en la proteína Wnt se asocia a tetra-AMELIA autosómica recesiva en humanos.

Un género de ERIZOS de MAR de la familia Strongylocentrotidae con un disco apical hemicíclico y espinas dorsales cortas.

La proteína goosecoide es un homeodominio proteico inicialmente identificado en XENOPUS. Se encuentra en el ORGANIZADOR DE SPEMANN de los VERTEBRADOS y desempeña una función importante en la DIFERENCIACIÓN CELULAR neuronal y la ORGANOGÉNESIS.

Una potente proteína osteoinductiva que desempeña un rol crítico en la diferenciación de las células osteoprogenitoras en los OSTEOBLASTOS.

Subclase de proteínas de dominio LIM que incluye una región adicional de hemeodominio centralmente localizada a la que se unen sitios ricos en AT (adenina-timina) en el ADN. Muchas proteínas con hemeodominio LIM juegan un rol como reguladores de la transcripción que conducen el destino de la célula.

Estructuras queratínicas planas que se encuentran en la superficie de la piel de las aves. Las plumas se hacen parte de un eje hueco flecos con púas. Constituyen el plumaje.

Una proteína morfogenética ósea que es ampliamente expresada durante el DESARROLLO EMBRIONARIO. Es un poderoso factor osteogénico y un regulador específico de la nefrogénesis.

La parte más anterior de las tres vesículas primitivas del cerebro embrionario desarrollado a partir del TUBO NEURAL. Se subdivide en DIENCÉFALO y TELENCÉFALO. (Stedmans Medical Dictionary, 27th ed)

Unidades funcionales heredables de los INSECTOS.

VERTEBRADOS pertenecientes a la clase anfibios tales como las ranas, sapos, tritones y salamandras que viven en ambiente semiacuático.

Sitios o estructuras moleculares específicas que están sobre las membranas celulares y que reaccionan con los factores de crecimiento de fibroblastos (tanto las formas ácidas como básicas), sus análogos, o sus antagonistas para desencadenar o inhibir la respuesta específica de la célula a estos factores. Estos receptores con frecuencia poseen actividad de tirosina quinasa.

ESQUELETO de la CABEZA que incluye los HUESOS FACIALES y los huesos que encierran el CEREBRO.

Inyección de cantidades muy pequeñas de líquido, a menudo con la ayuda de un microscopio y microjeringas.

Las proteínas oculares se refieren a las diversas proteínas presentes en los tejidos del ojo, como la córnea, el iris, la retina y el humor vitreo, que desempeñan varias funciones estructurales, reguladoras y enzimáticas esenciales para mantener la homeostasis y la función visual normal.

En embriología, el ectodermo es uno de los tres primeros germ layers (hojas embrionarias) que se forman durante el desarrollo embrionario temprano en los organismos bilaterally symmetrical. Se forma a través del proceso de gastrulación y da origen a varias estructuras y tejidos en el cuerpo maduro.

El ectodermo se convierte en la capa externa más superficial del embrión y finalmente dará lugar a las siguientes estructuras:

1. La piel y sus anexos, como el cabello, uñas, glándulas sudoríparas y sébaceas.
2. El sistema nervioso, incluyendo el encéfalo, la médula espinal y los nervios periféricos.
3. La retina en el ojo.
4. Las membranas mucosas que recubren las vías respiratorias, digestivas y urinarias.
5. El epitelio que reviste el conducto auditivo y la membrana timpánica del oído medio.
6. Los dientes y algunas partes del paladar en la boca.

El desarrollo adecuado del ectodermo es crucial para la formación normal de muchas estructuras importantes en el cuerpo humano, y cualquier anomalía en este proceso puede resultar en diversas condiciones congénitas.

La inducción embrionaria es un proceso de desarrollo embriológico en el que se estimula a un grupo de células no diferenciadas, llamado blastómeros, para que comiencen su diferenciación hacia tejidos específicos. Esto generalmente se logra mediante la introducción de moléculas señalizadoras o factores de transcripción que desencadenan una cascada de eventos genéticos y celulares, lo que resulta en el inicio del proceso de diferenciación.

En un contexto médico y éticamente controvertido, la inducción embrionaria también se refiere al proceso de crear un embrión con fines terapéuticos o reproductivos mediante la manipulación de células madre en el laboratorio. Por ejemplo, las células madre de un adulto pueden reprogramarse para comportarse como células madre embrionarias y, a continuación, inducirse a diferenciarse en los tipos de células deseados, como células nerviosas o cardíacas, para su uso en la investigación o el tratamiento de enfermedades.

Es importante señalar que este procedimiento plantea importantes cuestiones éticas y legales, ya que involucra la manipulación y destrucción de embriones humanos. Por lo tanto, su aplicación clínica está restringida o prohibida en muchos países.

La gástrula es un término utilizado en embriología, no específicamente en medicina. Sin embargo, dada su relevancia en el desarrollo temprano del feto, vale la pena mencionarla.

En embriología, la gástrula se refiere a una etapa temprana en el desarrollo embrionario de los organismos que se reproducen por fecundación, como los humanos. Se produce después de la segmentación del cigoto y antes de la neurulación. Durante esta fase, el embrión sufre una serie de transformaciones que conllevan a la formación de las tres capas germinales: ectodermo, mesodermo y endodermo. Estas capas darán origen a todos los tejidos y órganos del cuerpo.

El proceso mediante el cual se forma la gástrula se denomina gastrulación. En humanos, este proceso comienza aproximadamente en el día 16 después de la fecundación y dura hasta el día 20. Durante la gastrulación, el disco embrionario se invagina, formando una estructura cóncava llamada arco primitivo. Las células del borde del disco embrionario migren a través del arco primitivo hacia el interior, convirtiéndose en el endodermo y el mesodermo. Las células que permanecen en la superficie se convierten en el ectodermo.

Por lo tanto, aunque no es una definición médica estricta, la gástrula es una etapa crucial en el desarrollo embrionario temprano que tiene importantes implicaciones médicas y de salud pública, especialmente en relación con los defectos de nacimiento y la salud reproductiva.

El mesodermo, en embriología, se refiere a la segunda hoja germinal (capa celular) que se forma durante el proceso de gastrulación en el desarrollo embrionario temprano. Se localiza entre el ectodermo y el endodermo y da origen a una variedad de tejidos y estructuras en el cuerpo adulto.

Los derivados del mesodermo incluyen:

1. Sistema muscular esquelético y cardíaco: los músculos lisos, el corazón, los vasos sanguíneos y el tejido conectivo que rodea las articulaciones y los huesos.
2. Sistema excretor: los riñones, la vejiga urinaria y los conductos asociados.
3. Sistema reproductor: los ovarios en las mujeres y los testículos en los hombres, así como los órganos genitales internos y externos.
4. Sistema hematopoyético: la médula ósea, donde se producen células sanguíneas.
5. Tejido conectivo: el tejido que soporta y conecta otros tejidos y órganos, como el tejido adiposo, los tendones y los ligamentos.
6. Sistema circulatorio: el corazón y los vasos sanguíneos.
7. Dermis: la capa profunda de la piel.
8. Esqueleto: todos los huesos del cuerpo, excepto el cráneo y parte del maxilar inferior, que se derivan del ectodermo.

El mesodermo desempeña un papel crucial en el desarrollo embrionario y la formación de varios sistemas importantes en el cuerpo humano.

La regulación del desarrollo de la expresión génica es un proceso complejo y fundamental en biología que involucra diversos mecanismos moleculares para controlar cuándo, dónde y en qué nivel se activan o desactivan los genes durante el crecimiento y desarrollo de un organismo. Esto ayuda a garantizar que los genes se expresen apropiadamente en respuesta a diferentes señales y condiciones celulares, lo que finalmente conduce al correcto funcionamiento de los procesos celulares y a la formación de tejidos, órganos y sistemas específicos.

La regulación del desarrollo de la expresión génica implica diversos niveles de control, que incluyen:

1. Control cromosómico: Este nivel de control se produce a través de la metilación del ADN y otras modificaciones epigenéticas que alteran la estructura de la cromatina y, por lo tanto, la accesibilidad de los factores de transcripción a los promotores y enhancers de los genes.
2. Control transcripcional: Este nivel de control se produce mediante la interacción entre los factores de transcripción y los elementos reguladores del ADN, como promotores y enhancers, que pueden activar o reprimir la transcripción génica.
3. Control post-transcripcional: Este nivel de control se produce mediante el procesamiento y estabilidad del ARN mensajero (ARNm), así como por la traducción y modificaciones posteriores a la traducción de las proteínas.

La regulación del desarrollo de la expresión génica está controlada por redes complejas de interacciones entre factores de transcripción, coactivadores, corepressores, modificadores epigenéticos y microRNAs (miRNAs), que trabajan juntos para garantizar un patrón adecuado de expresión génica durante el desarrollo embrionario y en los tejidos adultos. Los defectos en la regulación de la expresión génica pueden conducir a diversas enfermedades, como cáncer, trastornos neurológicos y enfermedades metabólicas.

El término 'Embrión no Mamífero' se refiere al desarrollo temprano de un organismo que no es mamífero. A diferencia de los mamíferos, el desarrollo embrionario en otros animales puede ser muy diferente.

En términos generales, un embrión es la etapa temprana de desarrollo de un organismo que se produce después de la fertilización y antes del nacimiento o la eclosión. Durante esta etapa, las células del embrión se dividen y diferencian en los tejidos y órganos que formarán el cuerpo del animal.

En los no mamíferos, este proceso puede involucrar etapas adicionales o diferentes. Por ejemplo, en algunos animales, como los anfibios, el embrión pasa por una etapa de larva antes de transformarse en un adulto. En otros, como los reptiles y las aves, el desarrollo embrionario incluye la formación de una estructura llamada blastodisco, que es diferente a la morula y la blástula observadas en los mamíferos.

Es importante tener en cuenta que cada especie tiene sus propias características únicas en cuanto al desarrollo embrionario, por lo que una definición precisa de 'Embrión no Mamífero' puede variar según el tipo de animal al que se refiera.

La tipificación del cuerpo, en el contexto de la medicina antroposófica, es un sistema de clasificación que categoriza a las personas en cuatro tipos constitucionales principales: flemático, sanguíneo, nervioso y linfático. Esta teoría fue desarrollada por el médico austríaco Rudolf Steiner y la farmacéutica italiana Ita Wegman a principios del siglo XX.

1. El tipo constitucional flemático se caracteriza por una tendencia a la retención de líquidos, una piel pálida y fría, y un metabolismo lento. Las personas de este tipo a menudo tienen una complexión robusta y redonda.

2. El tipo constitucional sanguíneo se caracteriza por una circulación y metabolismo acelerados. Estas personas tienden a tener una piel cálida y rosada, y un fuerte apetito.

3. El tipo constitucional nervioso se caracteriza por una tendencia a la tensión y al estrés. Estas personas suelen ser delgadas, con manos y pies fríos, y una digestión lenta.

4. El tipo constitucional linfático se caracteriza por un sistema inmunológico débil y una tendencia a la ganancia de peso. Las personas de este tipo suelen tener una complexión blanda y redonda.

Es importante señalar que estas categorías son teóricas y no existen pruebas médicas objetivas para determinar a qué tipo pertenece una persona. Además, la mayoría de las personas no encajan perfectamente en una sola categoría y pueden mostrar rasgos de varios tipos. Por estas razones, la tipificación del cuerpo no es reconocida como un sistema médico convencional.

El Sistema Nervioso es un complejo sistema biológico que coordina, controla y regula las funciones corporales, procesando la información obtenida del entorno interno y externo. Se divide en dos subsystems: el sistema nervioso central (SNC), que consta del encéfalo y la médula espinal, y el sistema nervioso periférico (SNP), que incluye todos los nervios fuera del SNC.

El SNC procesa la información mientras que el SNP transmite señales entre el centro y todo el cuerpo. El sistema nervioso autónomo, una rama del SNP, controla las funciones involuntarias como la frecuencia cardíaca, presión arterial, digestión y respiración.

El sistema nervioso sensorial, otra rama del SNP, transmite estímulos sensoriales al SNC para su procesamiento, lo que lleva a respuestas motoras o cognitivas. Las disfunciones en el sistema nervioso pueden dar lugar a diversas condiciones médicas, desde dolores de cabeza hasta enfermedades neurodegenerativas graves.

El endodermo, en el contexto de la embriología humana, se refiere a la primera de las tres capas germinales que forman el blastocisto, un estadio temprano en el desarrollo embrionario. Después de varios procesos de diferenciación y crecimiento, esta capa dará origen a las membranas mucosas del cuerpo humano, incluyendo el revestimiento interno del tubo digestivo (esófago, estómago, intestino delgado y grueso), los conductos secretorios de glándulas como el páncreas y el timo, y los sacos aéreos de los pulmones.

Es importante notar que esta definición está relacionada con la embriología y no directamente con la medicina clínica, aunque comprender los procesos básicos del desarrollo embrionario puede ser relevante para ciertas áreas de especialización médica, como la teratología o el estudio de las malformaciones congénitas.

En la biología y la investigación médica, las proteínas de Xenopus se refieren específicamente a las proteínas extraídas o aisladas del Xenopus laevis o Xenopus tropicalis, dos especies de ranas de laboratorio ampliamente utilizadas en la investigación científica. Estas proteínas desempeñan diversas funciones importantes en los procesos biológicos y se han utilizado en una variedad de estudios, incluyendo la comprensión del desarrollo embrionario, la señalización celular y la regulación génica.

El uso de proteínas de Xenopus es particularmente valioso en la investigación debido a las características únicas de estas ranas. Por ejemplo, los huevos y embriones de Xenopus son relativamente grandes y fáciles de manipular, lo que facilita el estudio de los procesos de desarrollo. Además, los huevos de Xenopus contienen grandes cantidades de proteínas y ARN mensajero (ARNm), lo que permite a los científicos estudiar la expresión génica y la traducción de ARNm en proteínas.

Algunas de las proteínas más conocidas y estudiadas de Xenopus incluyen la histona H1, la proteína fosforilada mitótica (MPM-2) y la proteína Xenopus kinesin-like (Xklp1). Estas y otras proteínas de Xenopus han proporcionado a los científicos valiosos conocimientos sobre una variedad de procesos biológicos y siguen siendo un tema de investigación activo en la actualidad.

La morfogénesis es un término médico y biológico que se refiere al proceso de formación y desarrollo de los tejidos, órganos y estructuras corporales durante el crecimiento y desarrollo embrionario. Implica la diferenciación, crecimiento y organización espacial de las células para dar forma a diversas partes del cuerpo. La morfogénesis está controlada por una compleja interacción de factores genéticos, moleculares y ambientales. Es un proceso fundamental en el desarrollo prenatal y también desempeña un papel importante en la curación de heridas y la regeneración tisular en adultos.

La hibridación in situ (HIS) es una técnica de microscopía molecular que se utiliza en la patología y la biología celular para localizar y visualizar específicamente los ácidos nucleicos (ADN o ARN) dentro de células, tejidos u organismos. Esta técnica combina la hibridación de ácidos nucleicos con la microscopía óptica, permitiendo la detección y visualización directa de secuencias diana de ADN o ARN en su contexto morfológico y topográfico original.

El proceso implica la hibridación de una sonda de ácido nucleico marcada (etiquetada con un fluorocromo, isótopos radiactivos o enzimas) complementaria a una secuencia diana específica dentro de los tejidos fijados y procesados. La sonda hibrida con su objetivo, y la ubicación de esta hibridación se detecta e imagina mediante microscopía apropiada.

La HIS tiene aplicaciones en diversos campos, como la investigación biomédica, farmacéutica y forense, ya que permite la detección y localización de genes específicos, ARN mensajero (ARNm) y ARN no codificante, así como la identificación de alteraciones genéticas y expresión génica anómalas asociadas con enfermedades. Además, se puede usar para investigar interacciones gén-gen y genes-ambiente, y también tiene potencial como herramienta diagnóstica y pronóstica en patología clínica.

El término médico o científico para 'Embrión de Pollo' es "Blástula de Gallus gallus". La blástula se refiere a la etapa temprana del desarrollo embrionario en organismos multicelulares. En el caso específico de un pollito, esta fase comienza después de la fertilización y la segmentación del huevo de gallina (Gallus gallus), donde las células se organizan en una estructura esférica con múltiples capas.

La blástula de pollo pasa por varias etapas, incluyendo la formación de la blastodisc, que es el área donde ocurre la mayor división celular y diferenciación durante las primeras horas después de la fertilización. Posteriormente, se forma una cavidad en el centro de la blastodisc llamada blastocele. Luego, las células alrededor del borde de la blastodisc, conocidas como células tangenciales, comienzan a diferenciarse y formar el epiblasto y el hipoblasto, que eventualmente darán lugar al embrión propiamente dicho.

Es importante mencionar que el estudio de los embriones de pollo ha sido fundamental en la comprensión del desarrollo temprano de los vertebrados, ya que su fisiología y anatomía son similares a otros animales vertebrados, incluyendo los humanos.

Las Proteínas Morfogenéticas Óseas (PMO) son un tipo de proteína que juega un papel crucial en la formación y desarrollo del tejido óseo. Forman parte de la familia de las proteínas morfogenéticas, que están involucradas en la regulación de diversos procesos bioquímicos y celulares durante el desarrollo embrionario y la homeostasis de los tejidos en organismos superiores.

Las PMO fueron descubiertas originalmente en los huesos en desarrollo de ratones y se identificaron como factores que inducen la formación de nuevos huesos. Posteriormente, se encontró que también participan en la regulación de otros procesos, como la proliferación y diferenciación celular, la angiogénesis (formación de vasos sanguíneos) y la cicatrización de heridas.

Existen varios tipos de PMO, siendo las más estudiadas las PMO-2 y PMO-7, también conocidas como BMP-2 (Bone Morphogenetic Protein-2) y BMP-7, respectivamente. Estas proteínas se unen a receptores específicos en la superficie celular, activando una cascada de señalización intracelular que desencadena los procesos antes mencionados.

En medicina, las PMO han demostrado tener aplicaciones terapéuticas prometedoras en el tratamiento de diversas afecciones ortopédicas y dentales, como la fusión vertebral espinal, la regeneración ósea y la inducción de la osteogénesis (formación de hueso) en implantes dentales. Sin embargo, su uso clínico aún se encuentra en fases de investigación y desarrollo, y plantea desafíos relacionados con su dosis, administración y posibles efectos adversos.

Los erizos de mar no tienen una definición médica directa, ya que no están relacionados con la medicina o la salud humana. Sin embargo, los erizos de mar son pequeños invertebrados marinos con cuerpos redondos y cubiertos de espinas puntiagudas. Pertenecen al filo Echinodermata y a la clase Echinoidea.

En algunas culturas, los erizos de mar se han utilizado en la medicina tradicional para tratar diversas afecciones, como inflamaciones o infecciones de la piel. Algunos estudios científicos también han investigado posibles propiedades bioactivas en diferentes partes de los erizos de mar, como antioxidantes, antiinflamatorios y anticancerígenos. Sin embargo, estos hallazgos aún requieren una validación adicional y no han llevado al desarrollo de tratamientos médicos aprobados.

En resumen, los erizos de mar no tienen una definición médica específica, pero se han utilizado en la medicina tradicional y se han investigado para posibles aplicaciones terapéuticas.

La cresta neural es una estructura que se forma durante el desarrollo embrionario y se localiza a lo largo de la línea media dorsal del tubo neural. Está compuesta por células migratorias mesenquimales derivadas del ectodermo neural, las cuales tienen la capacidad de diferenciarse en diversos tipos celulares y tejidos, como melanocitos, esclerocitos, nervios periféricos y glía.

La cresta neural desempeña un papel fundamental en el desarrollo del sistema nervioso periférico, la formación de los músculos craneofaciales y la pigmentación de la piel. La alteración en su migración o diferenciación puede dar lugar a diversas malformaciones congénitas, como la neurofibromatosis, el síndrome de Waardenburg o la enfermedad de Hirschsprung.

En resumen, la cresta neural es una importante estructura embrionaria que da origen a diversos tejidos y órganos durante el desarrollo fetal y cuya correcta formación y migración son cruciales para un desarrollo normal.

La Proteína Morfogenética Ósea 4, también conocida como BMP-4 (del inglés Bone Morphogenetic Protein-4), es una proteína que pertenece a la familia de las proteínas morfogenéticas óseas, las cuales desempeñan un papel crucial en la formación y desarrollo del tejido óseo y otros tejidos durante el proceso de embriogénesis.

La BMP-4 está involucrada en varios procesos biológicos, incluyendo la inducción de la condrogénesis (formación de cartílago), neurogénesis (desarrollo del sistema nervioso) y osteogénesis (formación de hueso). Además, también participa en la regulación de la proliferación celular, diferenciación y apoptosis (muerte celular programada).

En el tejido óseo, la BMP-4 actúa como un factor de crecimiento que estimula la diferenciación de células mesenquimales indiferenciadas en células osteoprogenitoras, las cuales son precursoras de los osteoblastos (células formadoras de hueso). La activación de este proceso es fundamental para la formación y reparación del tejido óseo.

La BMP-4 se une a receptores específicos en la superficie celular, lo que desencadena una cascada de señalización intracelular que conduce a la activación de genes responsables de la diferenciación osteogénica. La disfunción o alteraciones en la expresión de la BMP-4 se han relacionado con diversas patologías óseas, como la osteoporosis y los retrasos en la consolidación de fracturas.

Los homeodominios son dominios proteicos conservados estructural y funcionalmente que se encuentran en una variedad de factores de transcripción reguladores. Las proteínas que contienen homeodominios se denominan genéricamente "proteínas de homeodominio". El homeodominio, típicamente de 60 aminoácidos de longitud, funciona como un dominio de unión al ADN que reconoce secuencias específicas de ADN y regula la transcripción génica.

Las proteínas de homeodominio desempeñan papeles cruciales en el desarrollo embrionario y la diferenciación celular en organismos multicelulares. Se clasifican en diferentes clases según su secuencia de aminoácidos y estructura tridimensional. Algunas de las familias bien conocidas de proteínas de homeodominio incluyen la familia Antennapedia, la familia Paired y la familia NK.

Las mutaciones en genes que codifican proteínas de homeodominio se han relacionado con varias anomalías congénitas y trastornos del desarrollo en humanos, como el síndrome de Hirschsprung y la displasia espondiloepifisaria congénita. Además, las proteínas de homeodominio también están involucradas en procesos fisiológicos más allá del desarrollo embrionario, como la homeostasis metabólica y el mantenimiento de la identidad celular en tejidos adultos.

En medicina y biología, los estratos germinativos se refieren a las capas más profundas de la piel (epidermis) que contienen células madre o células con la capacidad de dividirse y producir nuevas células. Estas células pueden diferenciarse en diferentes tipos celulares especializados, como los queratinocitos, que forman la capa externa de la piel. Los estratos germinativos incluyen la capa basal (stratum basale) y, a veces, la capa inmediatamente superior a ella, la capa espinosa (stratum spinosum). Estas capas desempeñan un papel crucial en el proceso de renovación y reparación de la piel.

Xenopus es un género de anfibios anuros de la familia Pipidae, también conocidos como ranas de piel lisa o ranas de sapo sin lengua. Originarios del continente africano, especialmente en regiones tropicales y subtropicales, se caracterizan por su ausencia de lengua, tímpano y glándulas parótidas (glándulas salivales detrás de los ojos). Son excelentes nadadores gracias a sus extremidades posteriores poderosas y largos dedos palmeados.

El miembro más conocido del género es Xenopus laevis, que se ha utilizado ampliamente en investigación científica, particularmente en el campo de la biología del desarrollo y la genética. Su uso como organismo modelo comenzó después de que se descubriera que las hembras inyectadas con gonadotropina coriónica humana (hCG) producían huevos en cuestión de horas, lo que facilitaba el estudio del desarrollo embrionario. Además, la rana Xenopus ha sido instrumental en el descubrimiento y análisis de genes homeobox, que desempeñan un papel crucial en el control de la expresión génica durante el desarrollo embrionario.

En resumen, Xenopus es un género de ranas sin lengua y de piel lisa originarias del continente africano, que han tenido una gran importancia en la investigación científica, particularmente en el campo de la biología del desarrollo y la genética.

La placa neural es una estructura que se forma durante el desarrollo embrionario y se localiza en la región dorsal del tubo neural. Está compuesta por células neuroepiteliales y su principal función es dar origen a los elementos del sistema nervioso, específicamente al tejido neuronal y glial de encéfalo y médula espinal.

A medida que el desarrollo embrionario continúa, la placa neural se engrosa en su región central, formando una cresta neural, mientras que los bordes laterales se elevan para dar lugar a las futuras vesículas cerebrales. La cresta neural es responsable de la producción de melanocitos y del sistema nervioso periférico.

La placa neural desempeña un papel crucial en el proceso de neurulación, que es el conjunto de eventos mediante los cuales se forma el tubo neural y posteriormente el sistema nervioso central. Cualquier alteración o trastorno en este proceso puede dar lugar a malformaciones congénitas graves, como la espina bífida o anencefalia.

La blástula es una etapa temprana en el desarrollo embrionario de muchos animales, incluyendo los mamíferos. Se refiere a un estado específico en la división celular del cigoto, donde se han formado aproximadamente 50 a 100 células llamadas blastómeros, y tiene una forma esférica o ligeramente alargada.

La blástula está compuesta por una capa externa de células llamada trofoectodermo y una capa interna de células llamada endodermo. Entre estas dos capas se encuentra la cavidad blastocele, que se llena con fluido.

La blástula es el precursor del embrión propiamente dicho y desempeña un papel importante en la gastrulación, el proceso mediante el cual las células de la blástula se reorganizan para formar los tres primeros capas germinales: el ectodermo, el mesodermo y el endodermo. Estos capas germinales darán lugar a todos los tejidos y órganos del cuerpo del animal en desarrollo.

En resumen, la blástula es una etapa temprana en el desarrollo embrionario de muchos animales, caracterizada por un grupo de células en división que forman una cavidad llena de fluido y que dará lugar a los tejidos y órganos del cuerpo.

"Xenopus laevis", también conocido como el sapo africano de caparazón liso, es un especie de anfibio anuro nativo del sur y este de África. Pertenece al género Xenopus en la familia Pipidae. Es una rana de gran tamaño que habita en ambientes acuáticos y se caracteriza por su piel lisa y sin glándulas, extremidades cortas y un largo hueso caudal.

En el campo médico, "Xenopus laevis" es ampliamente utilizado como organismo modelo en la investigación biomédica, particularmente en el estudio del desarrollo embrionario y la genética. Sus huevos y embriones son grandes, fértiles y se desarrollan externamente, lo que facilita su manipulación y observación. Además, sus genes se parecen mucho a los de los mamíferos, lo que hace que sea un buen modelo para estudiar procesos biológicos básicos que también ocurren en humanos.

Algunas áreas de investigación en las que se utiliza a "Xenopus laevis" incluyen el estudio de la embriogénesis, la diferenciación celular, la señalización celular, la toxicología y la farmacología, entre otras. También se ha utilizado en estudios relacionados con enfermedades humanas como el cáncer, el VIH/SIDA y las enfermedades neurodegenerativas.

En el contexto del desarrollo embrionario, las "estructuras embrionarias" se refieren a los diversos componentes y tejidos que se forman durante las primeras etapas del desarrollo fetal y que darán lugar a los diferentes órganos y sistemas del cuerpo humano. Estas estructuras incluyen:

1. El ectodermo, endodermo y mesodermo, que son las tres capas germinales básicas de tejido embrionario que se forman durante la gastrulación y darán lugar a diferentes tejidos y órganos.

2. La placa neural, que es una estructura derivada del ectodermo que eventualmente se convertirá en el sistema nervioso central (el cerebro y la médula espinal).

3. El tubo neural, que es un surco alargado que se forma a partir de la placa neural y se cierra para formar un túnel hueco que da lugar al encéfalo y la médula espinal.

4. Los folículos primordiales, que son grupos de células que se convierten en los óvulos (óvulos) femeninos.

5. El cordón umbilical, que conecta al feto con la placenta y proporciona nutrientes y oxígeno mientras elimina desechos.

6. El blastocisto, que es una estructura temprana en el desarrollo embrionario que consiste en un grupo de células que eventualmente darán lugar al embrión y la placenta.

Estas estructuras embrionarias son cruciales para el correcto desarrollo fetal y cualquier anomalía o interrupción en su formación o desarrollo puede resultar en defectos congénitos o trastornos del desarrollo.

En terminología médica, "extremidades" se refiere a las partes periféricas del cuerpo que están más lejos del tronco o el tórax. Esto incluye generalmente los miembros superiores (brazos, antebrazos, manos y dedos) y los miembros inferiores (piernas, muslos, pies y dedos). A veces también puede incluir la cabeza y el cuello, aunque estos últimos suelen ser considerados partes separadas del cuerpo. Las extremidades pueden estar afectadas por diversas condiciones médicas, como traumatismos, infecciones, enfermedades vasculares o neurológicas, entre otras.

El Factor 8 de Crecimiento de Fibroblastos (FGF-8), también conocido como Factor de Crecimiento Fibroblástico Relacionado con Andrógenos, es una proteína que pertenece a la familia de factores de crecimiento fibroblásticos. Es producido por diversos tejidos y células, incluyendo los fibroblastos.

El FGF-8 desempeña un papel importante en varios procesos biológicos durante el desarrollo embrionario, como la inducción de la neurulación, la formación de extremidades y la morfogénesis del sistema nervioso central. También está involucrado en la regulación de la proliferación celular, la supervivencia celular, la migración celular y la diferenciación celular en diversos tejidos y órganos.

En la medicina, el FGF-8 ha despertado interés como posible tratamiento para enfermedades que involucran la pérdida de tejidos, como la enfermedad de Parkinson, lesiones de la médula espinal y úlceras diabéticas. Sin embargo, aún se necesita realizar más investigación para determinar su eficacia y seguridad en estas aplicaciones clínicas.

Los factores de crecimiento de fibroblastos (FCF) son un tipo de proteínas que se encuentran en el cuerpo humano y desempeñan un papel crucial en la estimulación del crecimiento, la proliferación y la diferenciación de diversos tipos celulares, especialmente los fibroblastos. Los fibroblastos son células que producen el tejido conectivo fibroso, como el colágeno y la elastina, que dan estructura y soporte a los órganos y tejidos del cuerpo.

Los FCF se unen a receptores específicos en la superficie celular, lo que desencadena una cascada de eventos intracelulares que conducen al crecimiento y la división celular. Estas proteínas también pueden desempeñar un papel importante en la cicatrización de heridas, la angiogénesis (formación de nuevos vasos sanguíneos) y la regulación del sistema inmunológico.

Los FCF se utilizan en medicina regenerativa y terapias anti-envejecimiento debido a su capacidad para promover el crecimiento y la renovación celular. También se han investigado como posibles tratamientos para una variedad de condiciones, como lesiones deportivas, enfermedades degenerativas y trastornos de la piel. Sin embargo, su uso clínico aún no está completamente establecido y se necesitan más estudios para determinar su eficacia y seguridad a largo plazo.

La gastrulación es un proceso embrionario fundamental en el desarrollo temprano de organismos multicelulares, incluyendo la mayoría de los animales. Es el momento en que se establece el plano corporal básico y se forma la primera organización tridimensional del embrión.

Durante la gastrulación, hay una serie de eventos celulares coordinados que incluyen migración celular, cambios en la forma y polaridad celular, y reorganización de las capas celulares. Esto conduce a la formación de tres capas germinales primarias: el ectodermo (que dará lugar a la piel y el sistema nervioso), el mesodermo (que dará lugar al tejido conectivo, el músculo y el sistema circulatorio) y el endodermo (que dará lugar al revestimiento interno de los órganos digestivos).

La gastrulación comienza cuando se forma una depresión en el blastocisto llamada la "gástrula", de donde proviene el nombre del proceso. Las células en la periferia de esta depresión, conocidas como los "precursores mesodérmicos", migran hacia adentro, transformando la simétrica bola de células en una estructura trilaminar asimétrica.

La gastrulación es un proceso crítico en el desarrollo embrionario y cualquier interrupción o alteración puede resultar en defectos congénitos graves o incluso letales.

La diferenciación celular es un proceso biológico en el que las células embrionarias inicialmente indiferenciadas se convierten y se especializan en tipos celulares específicos con conjuntos únicos de funciones y estructuras. Durante este proceso, las células experimentan cambios en su forma, tamaño, función y comportamiento, así como en el paquete y la expresión de sus genes. La diferenciación celular está controlada por factores epigenéticos, señalización intracelular y extracelular, y mecanismos genéticos complejos que conducen a la activación o desactivación de ciertos genes responsables de las características únicas de cada tipo celular. Los ejemplos de células diferenciadas incluyen neuronas, glóbulos rojos, células musculares y células epiteliales, entre otras. La diferenciación celular es un proceso fundamental en el desarrollo embrionario y también desempeña un papel importante en la reparación y regeneración de tejidos en organismos maduros.

En la medicina, el término "esbozos de los miembros" no se considera un término médico estandarizado o una condición médica específica. Sin embargo, en un contexto más amplio, podría referirse a una descripción general o un resumen de los diferentes aspectos de las extremidades (es decir, brazos y piernas) desde una perspectiva anatómica, fisiológica o clínica.

Si está relacionado con la anatomía, "esbozos de los miembros" podría referirse a una descripción de las diferentes partes estructurales que constituyen los brazos y las piernas, como huesos, músculos, tendones, ligamentos, articulaciones, nervios y vasos sanguíneos.

En un contexto clínico, "esbozos de los miembros" podría referirse a una evaluación general o examen de los miembros superiores e inferiores para detectar cualquier signo de enfermedad, lesión o anormalidad. Esto puede incluir la inspección visual, la palpación, el movimiento activo y pasivo, pruebas de sensibilidad y reflejos, así como pruebas de diagnóstico adicionales si es necesario.

Por lo tanto, aunque "esbozos de los miembros" no es un término médico específico, sigue siendo una frase descriptiva que podría utilizarse en diversos contextos médicos y de salud para referirse a diferentes aspectos de las extremidades.

Los factores de transcripción son proteínas que regulan la transcripción genética, es decir, el proceso por el cual el ADN es transcrito en ARN. Estas proteínas se unen a secuencias específicas de ADN, llamadas sitios enhancer o silencer, cerca de los genes que van a ser activados o desactivados. La unión de los factores de transcripción a estos sitios puede aumentar (activadores) o disminuir (represores) la tasa de transcripción del gen adyacente.

Los factores de transcripción suelen estar compuestos por un dominio de unión al ADN y un dominio de activación o represión transcripcional. El dominio de unión al ADN reconoce y se une a la secuencia específica de ADN, mientras que el dominio de activación o represión interactúa con otras proteínas para regular la transcripción.

La regulación de la expresión génica por los factores de transcripción es un mecanismo fundamental en el control del desarrollo y la homeostasis de los organismos, y está involucrada en muchos procesos celulares, como la diferenciación celular, el crecimiento celular, la respuesta al estrés y la apoptosis.

Un trasplante de tejidos es un procedimiento quirúrgico en el que se sustituye o repara un tejido dañado o enfermo con uno sano y funcional, obtenido normalmente de un donante. A diferencia de los órganos, los tejidos no contienen células que realicen funciones complejas, por lo que tras el trasplante, el tejido adaptado simplemente integra sus propiedades estructurales y funcionales al receptor.

Los ejemplos comunes de trasplantes de tejidos incluyen:

1. Trasplante de piel: se utiliza para tratar quemaduras graves, úlceras crónicas o cicatrices extensas. La piel puede provenir del mismo individuo (trasplante autólogo) o de un donante diferente (trasplante alogénico).

2. Trasplante de válvulas cardíacas: se realiza cuando las válvulas cardíacas naturales están dañadas o no funcionan correctamente, debido a enfermedades como la endocarditis, la miocardiopatía o la insuficiencia cardíaca. Las válvulas cardíacas pueden provenir de donantes humanos (trasplante homólogo) o animales (trasplante xenogénico), como cerdos o vacas.

3. Trasplante de córnea: se lleva a cabo para reemplazar una córnea dañada o enferma, lo que puede conducir a la pérdida de visión. La córnea se obtiene normalmente de un donante humano fallecido (trasplante alogénico).

4. Trasplante de cartílago: se realiza con el fin de reparar lesiones articulares graves o enfermedades degenerativas como la artrosis. El cartílago puede provenir del propio paciente (trasplante autólogo) o de un donante diferente (trasplante alogénico).

5. Trasplante de médula ósea: se lleva a cabo para reemplazar la médula ósea dañada o enferma, como en el caso de leucemia, linfoma o anemia aplásica. La médula ósea se obtiene normalmente de un donante humano vivo (trasplante alogénico) o del propio paciente (trasplante autólogo).

Los trasplantes pueden ser autólogos, alogénicos o xenogénicos. Los autólogos implican el uso de tejidos o células propias del paciente; los alogénicos involucran el uso de tejidos o células de un donante humano vivo o fallecido; y los xenogénicos implican el uso de tejidos o células de animales.

Los trasplantes conllevan riesgos, como el rechazo del injerto, infecciones y efectos secundarios de los medicamentos inmunosupresores utilizados para prevenir el rechazo del injerto. Sin embargo, los beneficios potenciales de los trasplantes pueden superar los riesgos en ciertas situaciones clínicas.

No hay una definición médica específica para la palabra "codorniz". La codorniz es un tipo de ave que pertenece a la familia Phasianidae y al género Coturnix. Las codornices son conocidas por su pequeño tamaño y sus hábitos terrestres, y algunas especies se crían comúnmente para la producción de carne y huevos.

Sin embargo, en un contexto médico o de salud, la palabra "codorniz" puede utilizarse metafóricamente para describir a una persona que es tímida, reservada o con dificultad para hablar, en referencia al comportamiento callado y cauteloso de estas aves. Por ejemplo, se podría decir que alguien tiene "una personalidad de codorniz" si tiende a ser muy reservado o tímido en situaciones sociales.

La transducción de señal en un contexto médico y biológico se refiere al proceso por el cual las células convierten un estímulo o señal externo en una respuesta bioquímica o fisiológica específica. Esto implica una serie de pasos complejos que involucran varios tipos de moléculas y vías de señalización.

El proceso generalmente comienza con la unión de una molécula señalizadora, como un neurotransmisor o una hormona, a un receptor específico en la membrana celular. Esta interacción provoca cambios conformacionales en el receptor que activan una cascada de eventos intracelulares.

Estos eventos pueden incluir la activación de enzimas, la producción de segundos mensajeros y la modificación de proteínas intracelulares. Finalmente, estos cambios llevan a una respuesta celular específica, como la contracción muscular, la secreción de hormonas o la activación de genes.

La transducción de señal es un proceso fundamental en muchas funciones corporales, incluyendo la comunicación entre células, la respuesta a estímulos externos e internos, y la coordinación de procesos fisiológicos complejos.

La notocorda es un término médico que se refiere a una estructura tubular flexible y semi-rígida, compuesta principalmente de células y matriz extracelular, que se encuentra en el eje longitudinal de los cordados durante su desarrollo embrionario. Es uno de los primeros órganos que se forman después de la fertilización y desempeña un papel crucial en el proceso de gastrulación.

En los vertebrados, la notocorda sirve como eje de simetría para el desarrollo del sistema nervioso central y proporciona soporte estructural a la espina dorsal en desarrollo. Con el tiempo, las vértebras se forman alrededor de la notocorda, que luego se convierte en el núcleo pulposo de los discos intervertebrales.

La notocorda también secreta una sustancia conocida como factor de crecimiento nervioso, que desempeña un papel importante en la inducción y el desarrollo del tubo neural adyacente. Después del nacimiento, la notocorda se reduce gradualmente y ya no es visible en el adulto, excepto en los discos intervertebrales.

Las proteínas Wnt son un grupo de glicoproteínas secretadas que desempeñan un papel crucial en la señalización celular y participan en diversos procesos biológicos durante el desarrollo embrionario y en los tejidos adultos. Estas proteínas fueron nombradas originalmente por sus secuencias de aminoácidos que contienen los residuos tryptófano (W) y tirosina (Y).

El sistema de señalización Wnt está altamente conservado en organismos multicelulares y participa en una variedad de procesos celulares, como el control del crecimiento, la diferenciación celular, la migración celular, la polaridad celular y la supervivencia celular. La activación anormal o la inhibición de este sistema de señalización se han relacionado con diversas enfermedades humanas, como el cáncer y los trastornos neurodegenerativos.

Existen tres principales vías de señalización Wnt: la vía canónica o β-catenina-dependiente, la vía no canónica de polaridad celular y la vía no canónica de planar cell polarity (PCP). La vía canónica implica la acumulación de β-catenina en el núcleo celular, donde actúa como un factor de transcripción para regular la expresión génica. Las vías no canónicas están involucradas en la regulación de procesos celulares que no implican la acumulación nuclear de β-catenina, como la reorganización del citoesqueleto y la polaridad celular.

La señalización Wnt se inicia cuando una proteína Wnt se une a un receptor Frizzled en la membrana plasmática de una célula diana. Esto desencadena una cascada de eventos intracelulares que conducen a la activación o inhibición de diversas vías de señalización, dependiendo del tipo de proteína Wnt y el receptor Frizzled involucrados. La señalización Wnt desempeña un papel crucial en una variedad de procesos biológicos, como el desarrollo embrionario, la homeostasis tisular y la carcinogénesis.

El cristalino es una lente biconvexa transparente localizada detrás del iris en el ojo humano. Ayuda a enfocar la luz en la retina para una visión clara y nítida. Con la edad, el cristalino puede endurecerse y opacarse, lo que se conoce como catarata. La extracción quirúrgica del cristalino y su reemplazo por una lente intraocular es un procedimiento común para tratar las cataratas.

Los factores de transcripción Paired Box, también conocidos como PAX genes, son un grupo de genes que codifican proteínas involucradas en la regulación de la transcripción génica durante el desarrollo embrionario y más allá. La característica distintiva de estas proteínas es la presencia del dominio Paired Box, una región conservada de aproximadamente 128 aminoácidos que desempeña un papel crucial en la unión al ADN y la activación o represión de la transcripción.

Los factores de transcripción Pax participan en una variedad de procesos biológicos, como la especificación del eje anteroposterior, el desarrollo neural, la diferenciación muscular y la morfogénesis ocular. Los defectos en los genes Pax se han relacionado con diversas anomalías congénitas y trastornos genéticos, como el síndrome de Waardenburg, el síndrome de Peters y el cáncer.

Existen varios miembros de la familia Pax, cada uno con un patrón específico de expresión y funciones reguladoras distintivas. Algunos ejemplos son Pax1, Pax2, Pax3, Pax4, Pax5, Pax6 y Pax8. Estas proteínas suelen actuar en conjunto con otros factores de transcripción y coactivadores o corepresores para modular la expresión génica en respuesta a señales intracelulares y extracelulares durante el desarrollo y la homeostasis adulta.

Los factores de transcripción Otx son una clase de proteínas que desempeñan un papel crucial en el desarrollo embrionario y la diferenciación celular en varias especies, incluyendo los humanos. Estos factores de transcripción pertenecen a la familia de homeodominio y se caracterizan por su capacidad para unirse al ADN y regular la expresión génica.

La letra "Otx" es una abreviatura que proviene de los nombres de tres genes: Orthodenticle (Drosophila), Orthopedia (Drosophila) y celdas Xenopus precursores del ojo. Los factores de transcripción Otx se identificaron por primera vez en el contexto del desarrollo del ojo, donde desempeñan un papel importante en la especificación de los tejidos oculares y la determinación de su identidad.

Los factores de transcripción Otx pueden activar o reprimir la transcripción de genes diana, dependiendo del contexto genético y las interacciones con otros factores de transcripción y coactivadores o corepresores. Además de su papel en el desarrollo del ojo, también están involucrados en una variedad de procesos biológicos, como la diferenciación neuronal, el desarrollo cerebral, la formación de la línea media y el control del comportamiento circadiano.

Las mutaciones en los genes que codifican para los factores de transcripción Otx se han relacionado con diversas anomalías congénitas y trastornos neurológicos, como la microftalmia, el síndrome de Gilles de la Tourette y el trastorno bipolar. Por lo tanto, comprender el papel y la regulación de los factores de transcripción Otx es importante para entender los mecanismos moleculares que subyacen al desarrollo embrionario y la diferenciación celular, así como para identificar posibles dianas terapéuticas para el tratamiento de enfermedades humanas.

Los genes Homeobox son un tipo específico de genes que codifican factores de transcripción, proteínas que controlan la transcripción de otros genes. Estos genes desempeñan un papel crucial en el desarrollo temprano y la diferenciación celular al regular la expresión génica responsable de la determinación del patrón corporal y la morfogénesis durante el desarrollo embrionario.

La característica distintiva de estos genes es la presencia de una secuencia conservada de aproximadamente 180 pares de bases, conocida como la homeobox o caja del hogar. Esta secuencia codifica un dominio de unión al ADN de 60 aminoácidos, llamado dominio de homodominio, que se une específicamente a las secuencias de ADN reguladoras en los promotores y enhancers de otros genes.

Los genes Homeobox se clasifican en diferentes familias (p. ej., Hox, ParaHox, NK, etc.) según sus secuencias y patrones de expresión específicos. Las mutaciones en estos genes pueden dar lugar a diversas anomalías congénitas y trastornos del desarrollo.

Las proteínas de pez cebra, también conocidas como proteínas de Danio rerio, se refieren a las diversas proteínas identificadas y caracterizadas en la especie de pez de laboratorio danio rerio, comúnmente llamada pez cebra. El pez cebra es un organismo modelo ampliamente utilizado en la investigación biomédica debido a su pequeño tamaño, fácil reproducción y corta duración del desarrollo embrionario.

El genoma de pez cebra ha sido secuenciado completamente, lo que permite la identificación y el análisis funcional de genes y proteínas específicos en esta especie. Las proteínas de pez cebra desempeñan una variedad de funciones importantes en los procesos biológicos, como el desarrollo embrionario, la diferenciación celular, la respuesta inmunitaria y la homeostasis.

El estudio de las proteínas de pez cebra ha contribuido significativamente al avance de nuestra comprensión de los procesos moleculares y celulares subyacentes a diversas enfermedades humanas, como el cáncer, las enfermedades cardiovasculares y neurológicas. Además, el pez cebra se utiliza a menudo como un modelo para estudiar la toxicología y la farmacología de los fármacos y otros compuestos químicos, lo que hace que las proteínas de pez cebra sean importantes en el campo de la investigación toxicológica y farmacéutica.

La proteína Nodal es una proteína que pertenece a la familia de factores de crecimiento transformantes beta (TGF-β). Es un regulador crucial del desarrollo embrionario temprano en muchos organismos, incluido el ser humano. La proteína Nodal desempeña un papel importante en la determinación del eje izquierdo-derecho durante la gastrulación, así como en la especificación de la identidad celular y la diferenciación de células madre embrionarias. Se sintetiza como un precursor inactivo que se procesa para generar el ligando maduro, que luego se une a receptores de superficie celular específicos e induce una cascada de señalización intracelular que regula la expresión génica y los procesos celulares. Las mutaciones en los genes que codifican para la proteína Nodal o sus componentes del sistema de señalización se han asociado con diversas anomalías congénitas.

La región branquial, en términos médicos y embriológicos, se refiere a un área específica en el desarrollo temprano del feto donde se forman los arcos faríngeos o branquiales. Estos arcos son estructuras transitorias que dan origen a varios tejidos y órganos en el cuerpo humano adulto.

En concreto, la región branquial se localiza en la parte anterior del cuello y la cabeza del embrión. Los arcos branquiales se forman a partir de una serie de protuberancias que surgen del lado dorsal del tubo neural (que dará lugar a la columna vertebral) y del endodermo (una de las tres capas germinales que forman el embrión).

Cada arco branquial está compuesto por un esqueleto externo formado por cartílago, músculos, nervios, vasos sanguíneos y una membrana externa llamada ectodermio. Entre cada par de arcos branquiales hay una hendidura o surco faríngeo que se cierra durante el desarrollo embrionario, pero de los cuales derivan diversas estructuras en el adulto.

Las estructuras que descienden de la región branquial incluyen: músculos de la cara y cuello, huesos del oído medio, glándulas tiroides y paratiroides, timo y vasos sanguíneos de la cabeza y el cuello. Los defectos en el desarrollo de la región branquial pueden dar lugar a diversas anomalías congénitas, como fístulas, quistes o malformaciones craneofaciales.

En resumen, la región branquial es una zona importante durante el desarrollo embrionario que da origen a varias estructuras vitales en el cuerpo humano adulto.

El desarrollo embrionario y fetal se refiere al proceso de crecimiento y desarrollo que ocurre desde la fertilización hasta el nacimiento. Este período se divide en dos fases principales: el desarrollo embrionario y el desarrollo fetal.

1. Desarrollo Embrionario: Este período comienza con la fertilización, cuando un espermatozoide fecunda un óvulo, formando un zigoto. Durante las primeras semanas, el zigoto se divide y se diferencia en tres capas germinales (endodermo, mesodermo y ectodermo) que darán lugar a todos los tejidos y órganos del cuerpo. Al final de este período, aproximadamente a las ocho semanas, el embrión tiene todas las características básicas de un ser humano y se le denomina feto.

2. Desarrollo Fetal: Este período comienza en la novena semana y continúa hasta el nacimiento. Durante este tiempo, los órganos y sistemas del cuerpo continúan creciendo y madurando. El feto aumenta de tamaño y peso, y los órganos internos y externos se vuelven más complejos y funcionales. A medida que el feto crece, también lo hacen las estructuras que lo soportan y protegen, como la placenta y el líquido amniótico.

El desarrollo embrionario y fetal está controlado por una compleja interacción de factores genéticos y ambientales. Cualquier interrupción en este proceso puede dar lugar a defectos de nacimiento o trastornos del desarrollo. Por lo tanto, es importante que las mujeres embarazadas reciban atención prenatal adecuada y eviten los factores de riesgo conocidos, como el consumo de alcohol, tabaco y drogas durante el embarazo.

En la medicina y biología, una quimera se refiere a un organismo que contiene dos o más poblaciones genéticamente distintas de células, originadas por la fusión de dos (o más) embriones normales durante el desarrollo embrionario. También puede ocurrir como resultado de la introducción intencional o accidental de células con diferentes genomas en un individuo, un proceso conocido como transplante de células. El término también se utiliza a veces para describir a los organismos que tienen dos tipos de tejidos diferentes debido a una mutación espontánea o inducida quirúrgicamente.

Es importante destacar que la condición de quimera no debe confundirse con la mosaica, en la que un organismo contiene células genéticamente distintas pero todas derivan de una sola población original de células. Las quimeras son únicas porque cada parte del cuerpo tiene diferentes linajes celulares, mientras que en los organismos mosaicos, las diferencias genéticas están presentes dentro de un mismo linaje celular.

Los casos de quimera en humanos pueden ser difíciles de detectar y diagnosticar, ya que a menudo no presentan síntomas o problemas de salud evidentes. Sin embargo, en algunos casos, las quimeras pueden experimentar problemas de salud inmunológicos o sanguíneos, especialmente si los dos conjuntos de células difieren significativamente en sus tipos de tejidos o grupos sanguíneos.

En la investigación médica y biológica, se crean quimeras intencionalmente para estudiar diversos aspectos del desarrollo embrionario, la diferenciación celular y la interacción entre diferentes tipos de tejidos. Estos estudios pueden proporcionar información valiosa sobre el tratamiento de enfermedades humanas, como los trastornos inmunológicos o las enfermedades degenerativas del tejido conectivo.

Las proteínas Hedgehog son un tipo de morfogen, es decir, una sustancia que controla el desarrollo y la forma de los tejidos durante el crecimiento embrionario y después del nacimiento. Estas proteínas desempeñan un papel crucial en la señalización celular y en la regulación de la expresión génica.

Existen tres tipos principales de proteínas Hedgehog en los mamíferos: Sonic hedgehog (SHH), Indian hedgehog (IHH) y Desert hedgehog (DHH). SHH es la más estudiada y se encuentra involucrada en una variedad de procesos biológicos, como el desarrollo del cerebro, los miembros y los órganos sensoriales.

Las proteínas Hedgehog se sintetizan como precursores inactivos que sufren un procesamiento intracelular para generar una forma activa. Esta forma activa se une a receptores transmembrana, como el complejo Patched-Smoothened, lo que desencadena una cascada de eventos que conducen a la modificación de la expresión génica y al control del crecimiento y diferenciación celular.

Las alteraciones en la vía de señalización Hedgehog se han relacionado con diversas patologías, como el cáncer de pulmón, el glioma, el carcinoma de células basales y el meduloblastoma, entre otros. Por lo tanto, el estudio de las proteínas Hedgehog y su vía de señalización es de gran interés en la investigación biomédica y oncológica.

El desarrollo embrionario es el proceso de crecimiento y diferenciación que experimenta un embrión desde la fertilización hasta el momento en que está lo suficientemente desarrollado como para ser llamado feto, generalmente al final del octavo semana de gestación. Durante este período, ocurren una serie de eventos cruciales que dan lugar a la formación de los órganos y sistemas corporales.

El proceso comienza con la fertilización, cuando un espermatozoide se une a un óvulo para formar un cigoto. El cigoto luego se divide repetidamente por mitosis, dando lugar a una masa de células idénticas conocida como mórula. La mórula continúa dividiéndose y eventualmente forma una estructura hueca llamada blastocisto.

El blastocisto then implants itself into the lining of the uterus, where it begins to receive nutrients from the mother's bloodstream. The outer cells of the blastocyst form the trophoblast, which will eventually become the placenta, while the inner cells form the inner cell mass, which will give rise to the embryo proper.

During the next few weeks, the embryo undergoes a series of dramatic changes as its cells differentiate and organize into the three primary germ layers: the ectoderm, mesoderm, and endoderm. These germ layers will go on to form all of the different tissues and organs of the body.

The ectoderm gives rise to the skin, nervous system, and sensory organs, while the mesoderm forms the muscles, bones, cartilage, blood vessels, and kidneys. The endoderm becomes the lining of the digestive tract, respiratory system, and other internal organs.

Throughout this process, the embryo is highly sensitive to environmental factors such as maternal nutrition, exposure to toxins, and stress. These factors can all have profound effects on the developing embryo, potentially leading to birth defects or developmental delays.

In summary, development embrionario refers to the complex process by which a fertilized egg develops into a fully formed embryo with all of its organs and tissues. This process is characterized by rapid cell division, differentiation, and organization into the three primary germ layers, which will go on to form all of the different tissues and organs of the body. The developing embryo is highly sensitive to environmental factors, making it vulnerable to a range of potential health hazards.

La cabeza es la parte superior del cuerpo humano que contiene el cerebro, los ojos, las orejas, la nariz y la boca. Está conectada al tronco a través del cuello y protegida por el cráneo. La cabeza contiene también glándulas importantes como la glándula pituitaria y el hipotálamo, que desempeñan un papel crucial en el control y regulación de varias funciones corporales importantes. Además, la cabeza alberga los músculos de la masticación, los senos paranasales y los vasos sanguíneos y nervios que suministran sangre y innervan la cabeza y el cuello.

El término "linaje de células" se utiliza en el campo de la biología celular y la genética para describir la sucesión de divisiones celulares a través de las cuales descienden las células hijas de una célula original o madre. Se refiere a la historia genealógica de una célula individual o de un grupo de células, que pueden remontarse hasta el origen de la vida en la tierra.

En medicina y biología molecular, el linaje celular se puede utilizar para describir el origen y desarrollo de diferentes tipos de células en el cuerpo humano. Por ejemplo, las células madre embrionarias pueden dar lugar a diferentes linajes celulares que forman los diversos tejidos y órganos del cuerpo.

Además, el concepto de linaje celular es importante en la investigación oncológica, ya que las células cancerosas también tienen un origen y desarrollo específicos. El análisis del linaje celular del cáncer puede ayudar a entender cómo se originan y evolucionan los tumores, lo que puede conducir al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas más efectivas para tratar diferentes tipos de cáncer.

Un embrión de mamíferos se define como el estado temprano del desarrollo de un organismo mamífero, que comienza después de la fertilización y la formación del cigoto, y continúa hasta aproximadamente las ocho semanas en humanos (o hasta la formación de los primeros rudimentos de las estructuras corporales bien diferenciadas). Durante este período, el embrión experimenta una serie de cambios críticos y procesos de desarrollo complejos, incluyendo la segmentación, gastrulación, neurulación y organogénesis. Al final del período embrionario, el organismo se conoce como feto y continúa su crecimiento y desarrollo hasta el nacimiento.

El Sistema Nervioso Central (SNC) es la parte central y más importante del sistema nervioso. Se compone del encéfalo y la médula espinal. El encéfalo incluye el cerebro, el cerebelo y el tronco encefálico.

El SNC recibe información de todo el cuerpo a través de los nervios periféricos, procesa esta información y produce respuestas apropiadas. También controla las funciones vitales como la respiración, la frecuencia cardíaca y la presión arterial.

El cerebro es responsable de la cognición, la memoria, el lenguaje, el procesamiento sensorial y la emoción. El cerebelo controla la coordinación muscular y el equilibrio. La médula espinal actúa como un centro de conexión para las vías nerviosas que van al cuerpo y recibe información de los órganos sensoriales y los músculos.

La protección del SNC se proporciona por los huesos del cráneo y la columna vertebral, y por tres membranas (meninges) que rodean el cerebro y la médula espinal. El líquido cefalorraquídeo (LCR), producido en el cerebro, circula alrededor del SNC y proporciona un medio de amortiguación y nutrición.

"Triturus" es un género de anfibios urodelos perteneciente a la familia Salamandridae. Comprende varias especies de tritones, como el tritón común (Triturus vulgaris), el tritón crestado (Triturus cristatus) y el tritón palmeado (Triturus helveticus), entre otros. Estos anfibios se caracterizan por su aspecto externo con una cola larga y una piel húmeda y brillante. Suelen habitar en ambientes acuáticos o semiacuáticos y tienen una distribución paleártica, es decir, se encuentran en Europa y Asia.

En la medicina, el término "Triturus" no tiene ninguna aplicación o significado específico. Es posible que haya confusiones con otros términos médicos o científicos similares, pero en este caso, se refiere exclusivamente al género de anfibios antes mencionado.

Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.

En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.

En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.

La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.

"Strongylocentrotus purpuratus" es el nombre científico de una especie de erizo de mar perteneciente a la familia de los Strongylocentrotidae. También se conoce comúnmente como "ero de California" o "ero púrpura". Es originario del Pacífico Oriental, desde Alaska hasta México.

Este equinodermo tiene una forma esférica y está cubierto de espinas cortas y afiladas. Su cuerpo contiene un sistema vascular simple y un sistema digestivo con una boca en la parte inferior y un ano en la superior. Se alimenta principalmente de fitoplancton, que captura con sus pies tubulares.

En el campo médico, "Strongylocentrotus purpuratus" se utiliza a menudo como organismo modelo en investigaciones biológicas y genéticas, gracias a su fácil cultivo en laboratorio y a su ciclo de vida bien conocido. Su genoma fue secuenciado completamente en 2006, lo que ha permitido avances significativos en el estudio del desarrollo embrionario, la regeneración de tejidos y la biología evolutiva.

Los Receptores de Proteínas Morfogenéticas Óseas (Bone Morphogenetic Protein Receptors, BMPR) pertenecen a la superfamilia del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β). Estos receptores se encuentran en la membrana plasmática de las células y desempeñan un papel crucial en la transducción de señales que involucran a las proteínas morfogenéticas óseas (BMPs).

Las BMPs son moléculas secretadas que juegan un rol fundamental en la embriogénesis, homeostasis tisular y reparación de tejidos. Están implicadas en una variedad de procesos biológicos, incluyendo la proliferación celular, diferenciación celular, apoptosis y migración celular.

Existen dos tipos principales de receptores BMPR: I y II. Los receptores tipo I incluyen activina receptor-like kinase 2, 3 y 6 (ALK2, ALK3 y ALK6), mientras que los receptores tipo II incluyen ActRIIA, ActRIIB y BMPRII. La unión de las BMPs a los receptores tipo I y II forma un complejo receptor que inicia una cascada de señalización intracelular.

La activación del complejo receptor conduce a la fosforilación de los factores de transcripción SMAD1, SMAD5 y SMAD8. Estos factores forman un complejo con SMAD4 y translocan al núcleo celular, donde regulan la expresión génica, desencadenando así una respuesta específica en función del tipo de tejido y la señal BMP involucrada.

Las anormalidades en los receptores BMPR se han asociado con diversas patologías, como la osteoartritis, la escoliosis y algunos tipos de cáncer. Por lo tanto, el entendimiento de la vía de señalización BMPR y su regulación tiene implicaciones terapéuticas potenciales en estas enfermedades.

Los factores de transcripción SOXB1 son un subgrupo de proteínas de la familia de factores de transcripción SOX, que están involucrados en el desarrollo embrionario y la diferenciación celular. El término SOXB1 se refiere específicamente a los miembros de esta familia que contienen un dominio de unión al ADN HMG-box similar y desempeñan funciones similares en el control de la expresión génica.

Los factores de transcripción SOXB1 incluyen SOX1, SOX2 y SOX3. Estas proteínas se unen al ADN en secuencias específicas llamadas sitios de unión SOX y regulan la expresión de genes diana que están involucrados en la diferenciación celular y el mantenimiento del estado pluripotente de las células madre embrionarias.

SOX2, en particular, es una proteína clave en el mantenimiento de la pluripotencia y la capacidad de autorrenovación de las células madre embrionarias. Se ha demostrado que desempeña un papel importante en la reprogramación de células somáticas en células madre inducidas pluripotentes (iPSCs) y se utiliza a menudo como un marcador de células madre embrionarias y células iPSC.

Los factores de transcripción SOXB1 también están involucrados en la patogénesis de varias enfermedades, incluyendo cánceres, donde se ha demostrado que desempeñan un papel importante en la regulación de la expresión génica y el comportamiento celular.

Los transactivadores son proteínas que se unen a elementos reguladores específicos del ADN y desempeñan un papel crucial en la regulación de la transcripción génica. Estas proteínas pueden activar o reprimir la transcripción, dependiendo de su tipo y del contexto genético. Los transactivadores a menudo contienen dominios estructurales distintos que les permiten interactuar con otras moléculas importantes en el proceso de regulación génica, como coactivadores, corepressores o histona deacetilasas (HDACs). Un ejemplo bien conocido de un transactivador es el factor de transcripción NF-kB (nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells), que desempeña un papel central en la respuesta inmune y la inflamación. Los trastornos en la función de los transactivadores se han relacionado con diversas enfermedades, incluyendo cáncer y trastornos neurodegenerativos.

La epidermis es la capa externa y más delgada de la piel, compuesta principalmente por queratinocitos. Es un tejido epitelial estratificado sin vasos sanguíneos y es la parte más resistente de nuestra piel, actuando como una barrera protectora contra los elementos externos, los microbios y la pérdida de agua. La renovación constante de las células epidérmicas ayuda a mantener la integridad de esta capa protectora. La parte más externa de la epidermis se denomina estrato corneo, que está compuesto por células muertas y queratinizadas que se desprenden constantemente y se reemplazan por células nuevas que provienen del estrato basal, la capa más profunda de la epidermis.

Los organizadores embrionarios son regiones específicas de tejido en un embrión durante el desarrollo temprano que tienen la capacidad de guiar y controlar el patrón de organización espacial de las células circundantes, mediante la inducción de la diferenciación celular y la morfogénesis. Este proceso es crucial para la formación correcta de los órganos y tejidos. Un ejemplo bien conocido de un organizador embrionario es el nodo de Hensen en los vertebrados, que desempeña un papel fundamental en la determinación del eje izquierdo-derecho y la inducción de la notocorda y el tubo neural.

Los somitas son segmentos regulares de tejido embrionario que se encuentran en los vertebrados y forman parte del proceso de desarrollo temprano. Se originan a partir del mesodermo presomítico, una región del mesodermo posterior temprano.

Cada somita se divide en tres partes: el sclerotome, que da lugar a los componentes del esqueleto axial; el dermatome, que forma la piel dorsal; y el miotome, que se convierte en el músculo esquelético de la espalda.

Los somitas desempeñan un papel crucial en el establecimiento del patrón segmentario del cuerpo, especialmente en lo que respecta al sistema musculoesquelético y la columna vertebral. La formación y desarrollo de los somitas están controladas por una serie de genes y señales moleculares específicas, y cualquier alteración en este proceso puede dar lugar a defectos congénitos graves.

En la biología y genética, las proteínas de Drosophila se refieren específicamente a las proteínas identificadas y estudiadas en el modelo de organismo de laboratorio, la mosca de la fruta (Drosophila melanogaster). Estas proteínas desempeñan diversas funciones vitales en los procesos celulares y desarrollo del organismo. Un ejemplo bien conocido es la proteína "activadora de transcripción", que se une al ADN y ayuda a controlar la expresión génica. La investigación sobre las proteínas de Drosophila ha sido fundamental para avanzar en nuestra comprensión de la genética, la biología del desarrollo y diversas funciones celulares, ya que su rápido ciclo vital y fácil manipulación genética hacen de este organismo un sistema modelo ideal.

La palabra "Drosophila" no tiene una definición médica específica, ya que se utiliza generalmente en el contexto de la biología y la genética. Se refiere a un género de pequeñas moscas conocidas comúnmente como moscas de la fruta. Una de las especies más comunes y ampliamente estudiadas es Drosophila melanogaster, que se utiliza a menudo en experimentos de genética y desarrollo debido a su ciclo de vida corto, fácil cría en laboratorio y genoma relativamente simple.

Aunque "Drosophila" no es un término médico, el estudio de estas moscas ha contribuido significativamente al conocimiento médico, particularmente en el campo de la genética humana. Los descubrimientos en Drosophila han llevado a avances en nuestra comprensión de los principios básicos de la herencia y la expresión génica, lo que ha ayudado a esclarecer las bases moleculares de varias enfermedades humanas.

El Factor de Crecimiento de Fibroblastos (FCF) es una citocina que se aísla originalmente de los fibroblastos, un tipo común de célula encontrada en los tejidos conectivos. El FCF está involucrado en la proliferación y diferenciación celular. Existen varios tipos de FCF, pero el más estudiado es el Factor de Crecimiento Básico de Fibroblastos (FGBF o FGF-2).

El FGBF es un miembro de la familia de factores de crecimiento de fibroblastos que participan en una variedad de procesos biológicos, como el desarrollo embrionario, la homeostasis tisular y la cicatrización de heridas. Está involucrado en la angiogénesis (formación de vasos sanguíneos nuevos), la mitogénesis (estimulación del crecimiento celular) y la quimiotaxis (atracción de células hacia una fuente específica).

El FGBF se une a receptores de superficie celular, lo que desencadena una cascada de eventos intracelulares que conducen a la activación de genes específicos y al inicio del ciclo celular. La sobreproducción o subproducción de FGBF se ha relacionado con diversas enfermedades, como el cáncer y los trastornos neurodegenerativos.

En resumen, el Factor 4 de Crecimiento de Fibroblastos es una proteína que promueve el crecimiento y la diferenciación celular, desempeñando un papel crucial en procesos como el desarrollo embrionario, la cicatrización de heridas y la angiogénesis.

Las proteínas HMGB (High Mobility Group Box) son un tipo de proteínas nucleares no histonas que se encuentran en eucariotas y participan en la estructura y función de la cromatina. Se caracterizan por su alta movilidad electroforética en geles de poliacrilamida.

Existen tres tipos de proteínas HMGB en humanos, designadas como HMGB1, HMGB2 y HMGB3. Estas proteínas contienen dos dominios de unión a ADN (DBD) y un dominio de cola C-terminal que media las interacciones con otras proteínas y moléculas.

Las proteínas HMGB desempeñan diversas funciones en la célula, como el mantenimiento de la estructura de la cromatina, la regulación de la transcripción génica, la reparación del ADN y la activación del sistema inmune. En particular, las proteínas HMGB pueden actuar como mediadores dañinos en diversas patologías, incluyendo lesiones tisulares, sepsis y cáncer.

En resumen, las proteínas HMGB son un tipo de proteínas nucleares no histonas que participan en la estructura y función de la cromatina, y desempeñan diversas funciones en la célula, como el mantenimiento de la estructura de la cromatina, la regulación de la transcripción génica, la reparación del ADN y la activación del sistema inmune.

Las proteínas de unión al ADN (DUA o DNA-binding proteins en inglés) son un tipo de proteínas que se unen específicamente a secuencias de nucleótidos particulares en el ácido desoxirribonucleico (ADN). Estas proteínas desempeñan funciones cruciales en la regulación y control de los procesos celulares, como la transcripción génica, la replicación del ADN, la reparación del ADN y el empaquetamiento del ADN en el núcleo celular.

Las DUA pueden unirse al ADN mediante interacciones no covalentes débiles, como enlaces de hidrógeno, interacciones electrostáticas y fuerzas de van der Waals. La especificidad de la unión entre las proteínas de unión al ADN y el ADN se determina principalmente por los aminoácidos básicos (como lisina y arginina) e hidrofóbicos (como fenilalanina, triptófano y tirosina) en la región de unión al ADN de las proteínas. Estos aminoácidos interactúan con los grupos fosfato negativamente cargados del esqueleto de azúcar-fosfato del ADN y las bases nitrogenadas, respectivamente.

Las proteínas de unión al ADN se clasifican en diferentes categorías según su estructura y función. Algunos ejemplos importantes de proteínas de unión al ADN incluyen los factores de transcripción, las nucleasas, las ligasas, las helicasas y las polimerasas. El mal funcionamiento o la alteración en la expresión de estas proteínas pueden dar lugar a diversas enfermedades genéticas y cánceres.

La expresión "pez cebra" se utiliza a menudo en un contexto no médico para referirse al pez de agua dulce llamado "Danio rerio", que es originario de los ríos de la India y Bangladés. Este pez es ampliamente utilizado en la investigación biomédica como organismo modelo debido a su ciclo vital corto, fácil cría en laboratorio y alto grado de homología genética con los mamíferos.

Sin embargo, en un contexto médico más específico, el término "pez cebra" se refiere a un modelo de estudio de enfermedades humanas que utiliza larvas de pez cebra transgénicas. Estas larvas son transparentes y poseen propiedades únicas que las hacen ideales para el estudio de la biología del desarrollo, la toxicología y la genética de enfermedades humanas como el cáncer, los trastornos neurológicos y las enfermedades cardiovasculares.

Los peces cebra transgénicos se crean mediante la introducción de genes humanos o animales que expresan marcadores fluorescentes o proteínas relacionadas con enfermedades en sus tejidos. Esto permite a los investigadores observar y analizar los procesos biológicos subyacentes a las enfermedades humanas in vivo, en un sistema de bajo costo y fácil de manejar. Por lo tanto, el uso de peces cebra como modelos de enfermedad es una herramienta valiosa en la investigación biomédica para entender mejor las enfermedades humanas y desarrollar nuevas estrategias terapéuticas.

Los cordados no vertebrados son un grupo de animales pertenecientes al filo Chordata, que incluye a los ascidiaceos (ascidias o tunicados), larvas de las lampreas y mixinos. Aunque comparten algunas características con los cordados vertebrados (como la presencia de una notocorda durante al menos parte de su ciclo vital), no poseen columna vertebral ni sistema esquelético interno.

La notocorda es una estructura flexible y tubular que se encuentra en la línea media dorsal del cuerpo y proporciona soporte y flexibilidad a los animales de este grupo. En los cordados vertebrados, la notocorda se transforma en la columna vertebral durante el desarrollo embrionario, mientras que en los cordados no vertebrados, la notocorda permanece como una estructura distinta y no se convierte en parte del esqueleto.

Aunque los cordados no vertebrados no tienen un sistema esquelético interno, algunos de ellos poseen partes duras o quitinosas en su cuerpo, como las espinas dorsales de las ascidias o el esqueleto externo de los mixinos. Además, muchos cordados no vertebrados tienen una faringe con hendiduras branchiales, que utilizan para la respiración y la alimentación.

Aunque tradicionalmente se han considerado un grupo distinto dentro del filo Chordata, algunos estudios filogenéticos recientes sugieren que los cordados no vertebrados podrían estar más estrechamente relacionados con algunos grupos de vertebrados que con otros. Sin embargo, la clasificación y las relaciones evolutivas de este grupo siguen siendo objeto de debate y estudio en la actualidad.

La activina es una proteína que pertenece a la familia del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β). Se identificó por primera vez en extractos de ovarios de rana por su capacidad para estimular el crecimiento de células embrionarias de Xenopus. La activina se compone de dos subunidades idénticas, α y β, que se unen para formar un homodímero (activina A) o un heterodímero (activina AB).

La activina desempeña un papel importante en la regulación de varios procesos biológicos, como el crecimiento celular, la diferenciación celular, la apoptosis y la homeostasis tisular. Se sabe que participa en la regulación del desarrollo embrionario, la reproducción y la función inmune.

En el sistema reproductivo femenino, la activina estimula la producción de FSH (hormona folículoestimulante) en el hipotálamo y la glándula pituitaria, lo que a su vez regula la maduración de los óvulos en los ovarios. También promueve la proliferación y diferenciación de células madre germinales en los ovarios y testículos.

En el sistema inmune, la activina regula la respuesta inflamatoria y la maduración de las células T reguladoras, que ayudan a mantener la tolerancia inmunológica y prevenir la autoinmunidad.

La activina también se ha implicado en el desarrollo y progresión del cáncer, ya que puede promover la supervivencia y proliferación de células cancerosas. Sin embargo, también se ha sugerido que podría tener un papel como agente terapéutico en algunos tipos de cáncer.

En resumen, las activinas son proteínas que desempeñan un papel importante en la regulación de diversos procesos biológicos, incluyendo el desarrollo embrionario, la reproducción y el sistema inmune. También se han implicado en el cáncer y pueden tener potencial como agentes terapéuticos en algunas enfermedades.

El blastocisto es un estadio temprano en el desarrollo de un embrión, específicamente en los mamíferos. Se refiere a un embrión que ha pasado por el proceso de división celular y se ha formado un grupo de células llamadas la masa celular interna (MCI) rodeada por una capa externa de células llamada trofoectodermo. La MCI eventualmente dará lugar al embrión en sí, mientras que el trofoectodermo forma los tejidos que soportan y nutren al embrión durante su desarrollo temprano.

El blastocisto se caracteriza por tener un diámetro de aproximadamente 150 a 200 micrómetros y una cavidad llena de líquido en el centro llamada blastocele. El blastocisto es el estadio en el que el embrión se prepara para la implantación en el útero materno, lo que generalmente ocurre alrededor del quinto día después de la fertilización.

En la práctica clínica, los blastocistos a veces se transfieren al útero durante los procedimientos de fertilización in vitro (FIV) como una forma de aumentar las posibilidades de un embarazo exitoso. Los blastocistos tienen una mayor probabilidad de implantación y desarrollo embrionario que los embriones en estadios más tempranos, pero también tienen un mayor riesgo de anormalidades cromosómicas.

MSX1 (Homeobox protein Hox-7) es un factor de transcripción que pertenece a la clase de factores de transcripción Homeodomain. Los factores de transcripción son proteínas que regulan la transcripción de genes específicos, lo que significa que controlan la conversión del ADN en ARN, un paso importante en la producción de proteínas.

La proteína MSX1 se une a secuencias específicas de ADN en los promotores y enhancers de genes diana e influye en su activación o represión. La proteína MSX1 está involucrada en una variedad de procesos biológicos, incluidos el desarrollo embrionario, la diferenciación celular y la proliferación celular.

Las mutaciones en el gen MSX1 se han asociado con varias condiciones médicas, como la síndrome de Waardenburg, una afección que afecta el color del cabello, los ojos y la piel, y la agénesis dental, una condición en la que no se forman dientes permanentes. Además, MSX1 desempeña un papel importante en la regulación de la expresión de genes involucrados en el crecimiento y desarrollo de los huesos y los dientes.

La secuencia de bases, en el contexto de la genética y la biología molecular, se refiere al orden específico y lineal de los nucleótidos (adenina, timina, guanina y citosina) en una molécula de ADN. Cada tres nucleótidos representan un codón que especifica un aminoácido particular durante la traducción del ARN mensajero a proteínas. Por lo tanto, la secuencia de bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas en un organismo. La determinación de la secuencia de bases es una tarea central en la genómica y la biología molecular moderna.

El blastodermo es una estructura que se forma durante el desarrollo embrionario temprano en organismos con blástula completa, como los mamíferos. Se refiere a la masa celular total dentro de la blástula, que está compuesta por células blastómeras y es avascular (no tiene vasos sanguíneos).

En el proceso de segmentación del cigoto, las divisiones celulares producen un grupo de células cada vez más grande llamado mórula. La mórula se convierte en una blástula cuando ocurre cavitación, formando una cavidad central llamada blastocele. El conjunto de células que rodea el blastocele es el blastodermo.

El término "blastodermo" a veces se utiliza indistintamente con otros términos relacionados, como "blástula", pero en realidad se refiere específicamente a la capa de células que rodean el blastocele.

El blastodermo desempeña un papel importante en el desarrollo embrionario, ya que es el sitio donde ocurren las primeras diferenciaciones celulares y los patrones de expresión génica que eventualmente darán lugar a los tejidos y órganos del cuerpo en desarrollo.

Las proteínas fetales son un tipo particular de proteínas que se producen en el feto durante el embarazo y pueden detectarse en la sangre materna. Estas proteínas cruzan la placenta y entran al torrente sanguíneo materno. El nivel de proteínas fetales en la sangre de una mujer embarazada puede ser un indicador del bienestar del feto y del progreso del embarazo.

Existen varios tipos de proteínas fetales, pero las más comúnmente medidas son la alfa-fetoproteína (AFP), la gonadotropina coriónica humana (hCG) y la estimulina materna (EST).

1. La AFP es una proteína producida por el hígado fetal. Los niveles de AFP en la sangre materna suelen ser más altos en las primeras etapas del embarazo y disminuyen a medida que el feto madura. Niveles elevados de AFP pueden indicar defectos del tubo neural o del abdomen en el feto.

2. La hCG es una hormona producida por la placenta después de la implantación del óvulo fertilizado en el útero. Los niveles de hCG aumentan rápidamente durante las primeras semanas del embarazo y luego se estabilizan y disminuyen a medida que avanza el embarazo. Niveles bajos o ausentes de hCG pueden indicar un embarazo no viable.

3. La EST es una hormona producida por la placenta durante el embarazo. Los niveles de EST aumentan gradualmente a medida que avanza el embarazo y alcanzan su punto máximo justo antes del parto. Niveles bajos de EST pueden indicar un riesgo aumentado de parto prematuro.

Las pruebas de proteínas fetales se utilizan a menudo como parte de los exámenes de detección prenatal para identificar posibles problemas en el feto y permitir que los médicos y las familias tomen decisiones informadas sobre el cuidado del embarazo y el manejo del parto.

En la terminología médica, las proteínas se definen como complejas moléculas biológicas formadas por cadenas de aminoácidos. Estas moléculas desempeñan un papel crucial en casi todos los procesos celulares.

Las proteínas son esenciales para la estructura y función de los tejidos y órganos del cuerpo. Ayudan a construir y reparar tejidos, actúan como catalizadores en reacciones químicas, participan en el transporte de sustancias a través de las membranas celulares, regulan los procesos hormonales y ayudan al sistema inmunológico a combatir infecciones y enfermedades.

La secuencia específica de aminoácidos en una proteína determina su estructura tridimensional y, por lo tanto, su función particular. La genética dicta la secuencia de aminoácidos en las proteínas, ya que el ADN contiene los planos para construir cada proteína.

Es importante destacar que un aporte adecuado de proteínas en la dieta es fundamental para mantener una buena salud, ya que intervienen en numerosas funciones corporales vitales.

La secuencia de aminoácidos se refiere al orden específico en que los aminoácidos están unidos mediante enlaces peptídicos para formar una proteína. Cada proteína tiene su propia secuencia única, la cual es determinada por el orden de los codones (secuencias de tres nucleótidos) en el ARN mensajero (ARNm) que se transcribe a partir del ADN.

Las cadenas de aminoácidos pueden variar en longitud desde unos pocos aminoácidos hasta varios miles. El plegamiento de esta larga cadena polipeptídica y la interacción de diferentes regiones de la misma dan lugar a la estructura tridimensional compleja de las proteínas, la cual desempeña un papel crucial en su función biológica.

La secuencia de aminoácidos también puede proporcionar información sobre la evolución y la relación filogenética entre diferentes especies, ya que las regiones conservadas o similares en las secuencias pueden indicar una ascendencia común o una función similar.

En la biología molecular y genética, las proteínas represoras son tipos específicos de proteínas que reprimen o inhiben la transcripción de genes específicos en el ADN. Esto significa que impiden que la maquinaria celular lea e interprete la información genética contenida en los genes, lo que resulta en la no producción de las proteínas codificadas por esos genes.

Las proteínas represoras a menudo funcionan en conjunto con operones, que son grupos de genes relacionados que se transcriben juntos como una unidad. Cuando el organismo no necesita los productos de los genes del operón, las proteínas represoras se unirán al ADN en la región promotora del operón, evitando que el ARN polimerasa (la enzima que realiza la transcripción) se una y comience la transcripción.

Las proteínas represoras pueden ser activadas o desactivadas por diversos factores, como señales químicas u otras moléculas. Cuando se activan, cambian su forma y ya no pueden unirse al ADN, lo que permite que la transcripción tenga lugar. De esta manera, las proteínas represoras desempeñan un papel crucial en la regulación de la expresión génica y, por lo tanto, en la adaptabilidad y supervivencia de los organismos.

El rombencéfalo es una estructura embriológica que se desarrolla en el cerebro primitivo y da origen a la hindbrain o tronco del encéfalo en humanos y otros vertebrados. Se puede dividir en dos partes principales: el metencéfalo y el mielencéfalo.

El metencéfalo se subdivide en el cerebelo y el puente de Varolio, mientras que el mielencéfalo da lugar al bulbo raquídeo. El rombencéfalo contiene importantes centros de control para funciones vitales como la respiración, la circulación sanguínea y el sistema nervioso autónomo. También desempeña un papel crucial en el procesamiento sensorial y el control motor.

Es importante destacar que el rombencéfalo es una estructura del cerebro en desarrollo y no se encuentra como tal en el cerebro adulto, ya que sus componentes se fusionan y forman parte integrante del tronco del encéfalo.

El tubo neural es una estructura embriológica que se forma durante el desarrollo temprano del sistema nervioso central en los embriones de vertebrados. Se origina a partir de la ectodermis, específicamente del neuroectodermo, y eventualmente formará el encéfalo, la médula espinal y las meninges.

El proceso de formación del tubo neural se conoce como neurulación. Comienza cuando el ectodermis se engrosa para formar la placa neural, que luego se invagina para crear los pliegues neurales laterales. Estos pliegues se fusionan en la línea media dorsal del embrión, formando así el tubo neural.

Después de la formación del tubo neural, las células en su interior experimentan una serie de divisiones mitóticas y diferenciaciones que conducen a la formación de los diversos tipos de neuronas y glía que constituyen el sistema nervioso central. Mientras tanto, el tejido externo al tubo neural se convierte en la piel y otras estructuras de la superficie del cuerpo.

Es importante notar que cualquier interrupción o alteración en el proceso de formación del tubo neural puede dar lugar a defectos congénitos graves, como la espina bífida y la anencefalia.

Las deformidades congénitas de las extremidades se refieren a anomalías estructurales o funcionales presentes en los miembros superiores e inferiores al momento del nacimiento. Estas condiciones pueden variar desde malformaciones menores hasta problemas graves que afectan la capacidad de una persona para usar sus extremidades de manera normal.

Las causas de estas deformidades pueden ser genéticas, ambientales o resultado de una combinación de factores. Algunos ejemplos comunes de deformidades congénitas de las extremidades incluyen:

1. Displasia esquelética: Es una condición que afecta el desarrollo normal del hueso y puede resultar en extremidades cortas, anormales o deformadas. Un ejemplo es la acondroplasia, que es una forma común de enanismo.

2. Artrogriposis múltiple congénita: Esta es una condición que causa rigidez articular y contracturas musculares en varias articulaciones del cuerpo, incluyendo las extremidades.

3. Síndrome de Poland: Es una anomalía congénita caracterizada por la ausencia parcial o total del músculo pectoral mayor en el pecho, junto con afectación variable de los huesos, músculos, nervios y vasos sanguíneos de la extremidad superior.

4. Hemimelia: Es una malformación congénita donde falta todo o parte de un hueso en una extremidad. Por ejemplo, la hemimelia fibular es una afección en la que falta parte o todo el hueso fibular de la pierna.

5. Luxación congénita: Se trata de una luxación (desalineación) permanente de una articulación presente al nacer, como la luxación congénita de cadera.

El tratamiento para las deformidades congénitas de las extremidades depende del tipo y gravedad de la afección. Puede incluir terapia física, dispositivos ortopédicos, cirugía o una combinación de estos. El objetivo es mejorar la función y apariencia de la extremidad afectada y prevenir complicaciones futuras.

La proteína Wnt1, también conocida como Wingless-tipo MMTV integration site family member 1, es un miembro de la familia de proteínas Wnt que desempeña un papel crucial en la señalización celular durante el desarrollo embrionario y en la homeostasis de los tejidos adultos.

Wnt1 está involucrada en la regulación de una variedad de procesos biológicos, como la proliferación celular, la diferenciación celular, la migración celular y la supervivencia celular. La proteína Wnt1 se une a los receptores Frizzled y LRP5/6 en la membrana celular, lo que desencadena una cascada de eventos intracelulares que conducen a la activación de la vía de señalización canónica Wnt / β-catenina.

La activación de esta vía conduce a la acumulación de β-catenina en el núcleo, donde actúa como un factor de transcripción que regula la expresión génica. La proteína Wnt1 también puede desencadenar vías de señalización no canónicas de Wnt, que involucran a los cambios en la concentración de calcio intracelular y a la activación de las proteínas kinasa C y JNK.

Los defectos en la señalización Wnt se han relacionado con una variedad de trastornos humanos, como el cáncer y los defectos del desarrollo. La proteína Wnt1, en particular, se ha asociado con el cáncer de mama y el medioblastoma.

Los Modelos Biológicos en el contexto médico se refieren a la representación fisiopatológica de un proceso o enfermedad particular utilizando sistemas vivos o componentes biológicos. Estos modelos pueden ser creados utilizando organismos enteros, tejidos, células, órganos o sistemas bioquímicos y moleculares. Se utilizan ampliamente en la investigación médica y biomédica para estudiar los mecanismos subyacentes de una enfermedad, probar nuevos tratamientos, desarrollar fármacos y comprender mejor los procesos fisiológicos normales.

Los modelos biológicos pueden ser categorizados en diferentes tipos:

1. Modelos animales: Se utilizan animales como ratones, ratas, peces zebra, gusanos nematodos y moscas de la fruta para entender diversas patologías y probar terapias. La similitud genética y fisiológica entre humanos y estos organismos facilita el estudio de enfermedades complejas.

2. Modelos celulares: Las líneas celulares aisladas de tejidos humanos o animales se utilizan para examinar los procesos moleculares y celulares específicos relacionados con una enfermedad. Estos modelos ayudan a evaluar la citotoxicidad, la farmacología y la eficacia de los fármacos.

3. Modelos in vitro: Son experimentos que se llevan a cabo fuera del cuerpo vivo, utilizando células o tejidos aislados en condiciones controladas en el laboratorio. Estos modelos permiten un estudio detallado de los procesos bioquímicos y moleculares.

4. Modelos exvivo: Implican el uso de tejidos u órganos extraídos del cuerpo humano o animal para su estudio en condiciones controladas en el laboratorio. Estos modelos preservan la arquitectura y las interacciones celulares presentes in vivo, lo que permite un análisis más preciso de los procesos fisiológicos y patológicos.

5. Modelos de ingeniería de tejidos: Involucran el crecimiento de células en matrices tridimensionales para imitar la estructura y función de un órgano o tejido específico. Estos modelos se utilizan para evaluar la eficacia y seguridad de los tratamientos farmacológicos y terapias celulares.

6. Modelos animales: Se utilizan diversas especies de animales, como ratones, peces zebra, gusanos y moscas de la fruta, para comprender mejor las enfermedades humanas y probar nuevos tratamientos. La elección de la especie depende del tipo de enfermedad y los objetivos de investigación.

Los modelos animales y celulares siguen siendo herramientas esenciales en la investigación biomédica, aunque cada vez se utilizan más modelos alternativos y complementarios, como los basados en células tridimensionales o los sistemas de cultivo orgánico. Estos nuevos enfoques pueden ayudar a reducir el uso de animales en la investigación y mejorar la predictividad de los resultados obtenidos in vitro para su posterior validación clínica.

En un contexto médico o científico, las "técnicas de cultivo" se refieren a los métodos y procedimientos utilizados para cultivar, multiplicar y mantener células, tejidos u organismos vivos en un entorno controlado, generalmente fuera del cuerpo humano o animal. Esto se logra proporcionando los nutrientes esenciales, como los medios de cultivo líquidos o sólidos, acondicionamiento adecuado de temperatura, ph y gases, así como también garantizando un ambiente estéril libre de contaminantes.

Las técnicas de cultivo se utilizan ampliamente en diversas áreas de la medicina y la biología, incluyendo la bacteriología, virología, micología, parasitología, citogenética y células madre. Algunos ejemplos específicos de técnicas de cultivo incluyen:

1. Cultivo bacteriano en placas de agar: Este método implica esparcir una muestra (por ejemplo, de saliva, sangre o heces) sobre una placa de agar y exponerla a condiciones específicas de temperatura y humedad para permitir el crecimiento de bacterias.

2. Cultivo celular: Consiste en aislar células de un tejido u órgano y hacerlas crecer en un medio de cultivo especializado, como un flask o placa de Petri. Esto permite a los científicos estudiar el comportamiento y las características de las células en un entorno controlado.

3. Cultivo de tejidos: Implica la extracción de pequeños fragmentos de tejido de un organismo vivo y su cultivo en un medio adecuado para mantener su viabilidad y funcionalidad. Esta técnica se utiliza en diversas áreas, como la investigación del cáncer, la terapia celular y los trasplantes de tejidos.

4. Cultivo de virus: Consiste en aislar un virus de una muestra clínica y hacerlo crecer en células cultivadas en el laboratorio. Este método permite a los científicos caracterizar el virus, estudiar su patogenicidad y desarrollar vacunas y antivirales.

En resumen, el cultivo es una técnica de laboratorio que implica el crecimiento y la multiplicación de microorganismos, células o tejidos en condiciones controladas. Es una herramienta fundamental en diversas áreas de la biología, como la medicina, la microbiología, la genética y la investigación del cáncer.

Las proteínas de dominio T-box son un tipo de factores de transcripción que contienen el dominio T-box, un motivo estructural altamente conservado que se une específicamente al ADN. Este dominio, compuesto por aproximadamente 180 aminoácidos, adopta una estructura de hélice alada-giro-hélice y se une al ADN en una configuración de dedo de zinc inversa.

Las proteínas T-box desempeñan un papel crucial en la regulación de la transcripción génica durante el desarrollo embrionario y posteriormente en diversos procesos biológicos, como la diferenciación celular, el crecimiento y la homeostasis tisular. Se han identificado varias proteínas T-box en diferentes especies animales, y cada una de ellas regula genes específicos relacionados con procesos de desarrollo y diferenciación celular.

En humanos, se conocen al menos 17 miembros de la familia T-box, entre los que se incluyen TBX1, asociado a los defectos cardiovasculares del síndrome de DiGeorge; TBX3, implicado en el desarrollo de las extremidades y la diferenciación celular; y TBX5, vinculado a la patología del síndrome de Holt-Oram, que se caracteriza por defectos cardíacos congénitos y malformaciones de las extremidades superiores.

Las mutaciones en los genes que codifican para estas proteínas T-box pueden dar lugar a diversas anomalías congénitas y trastornos del desarrollo, subrayando la importancia de su función durante el desarrollo embrionario y más allá.

Las proteínas del tejido nervioso se refieren a un grupo diverso de proteínas que desempeñan funciones cruciales en el desarrollo, mantenimiento y función del sistema nervioso. Estas proteínas se encuentran específicamente en las células nerviosas o neuronas y los glía, que son los tipos celulares principales en el tejido nervioso.

Algunas de las clases importantes de proteínas del tejido nervioso incluyen:

1. Canaloproteínas: Son responsables de la generación y conducción de señales eléctricas a través de las membranas neuronales. Ejemplos notables son los canales de sodio, potasio y calcio.

2. Receptores: Se unen a diversos neurotransmisores y otras moléculas señalizadoras para desencadenar respuestas intracelulares en las neuronas. Los receptores ionotrópicos y metabotrópicos son dos categorías principales de receptores en el tejido nervioso.

3. Enzimas: Participan en la síntesis, degradación y modificación de diversas moléculas importantes en las neuronas, como neurotransmisores, lípidos y otras proteínas. Ejemplos incluyen la acetilcolinesterasa, la tirosina hidroxilasa y la glutamato descarboxilasa.

4. Proteínas estructurales: Proporcionan soporte y estabilidad a las neuronas y los glía. Las neurofilamentos, tubulinas y espectrinas son ejemplos de proteínas estructurales en el tejido nervioso.

5. Proteínas de unión: Ayudan a mantener la integridad estructural y funcional de las neuronas mediante la unión de diversas moléculas, como proteínas, lípidos y ARN. Ejemplos notables son las proteínas de unión al calcio y las proteínas adaptadoras.

6. Proteínas de transporte: Facilitan el transporte de diversas moléculas a lo largo del axón y la dendrita, como neurotransmisores, iones y orgánulos. Las dineína y las cinesinas son dos categorías principales de proteínas de transporte en el tejido nervioso.

7. Proteínas de señalización: Participan en la transducción de señales dentro y entre las neuronas, regulando diversos procesos celulares, como el crecimiento axonal, la sinapsis y la neurotransmisión. Las proteínas G, los canales iónicos y las quinasas son ejemplos de proteínas de señalización en el tejido nervioso.

En resumen, el tejido nervioso contiene una gran diversidad de proteínas que desempeñan funciones cruciales en la estructura, función y supervivencia de las neuronas y los glía. La comprensión de estas proteínas y sus interacciones puede arrojar luz sobre los mecanismos moleculares subyacentes a diversos procesos neurológicos y patológicos, y proporcionar nuevas dianas terapéuticas para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso.

El ojo, también conocido como glóbulo ocular, es el órgano sensorial responsable de la recepción y procesamiento de estímulos visuales en humanos y animales. Se compone de varias partes que trabajan juntas para permitir la visión:

1. La córnea: es la parte transparente y externa del ojo que protege el interior y ayuda a enfocar la luz.
2. El iris: es el anillo de color alrededor de la pupila que regula la cantidad de luz que entra en el ojo, dilatándose o contraiéndose.
3. La pupila: es la abertura negra en el centro del iris a través de la cual la luz entra en el ojo.
4. El cristalino: es una lente biconvexa situada detrás de la pupila que ayuda a enfocar la luz en la retina.
5. La retina: es la membrana interna del ojo donde se encuentran los fotorreceptores (conos y bastones) que convierten la luz en impulsos nerviosos.
6. El nervio óptico: es el haz de fibras nerviosas que transmite los impulsos nerviosos desde la retina al cerebro, donde se interpretan como imágenes visuales.
7. El humor acuoso y el humor vítreo: son líquidos claros que llenan diferentes partes del ojo y ayudan a mantener su forma y función.

La salud ocular es fundamental para una buena visión y calidad de vida, por lo que es importante someterse a exámenes oftalmológicos regulares y proteger los ojos de lesiones y enfermedades.

El ARN mensajero (ARNm) es una molécula de ARN que transporta información genética copiada del ADN a los ribosomas, las estructuras donde se producen las proteínas. El ARNm está formado por un extremo 5' y un extremo 3', una secuencia codificante que contiene la información para construir una cadena polipeptídica y una cola de ARN policitol, que se une al extremo 3'. La traducción del ARNm en proteínas es un proceso fundamental en la biología molecular y está regulado a niveles transcripcionales, postranscripcionales y de traducción.

Los ligandos de señalización nodal, también conocidos como factores de crecimiento de la proteína Nodal, son miembros de la familia de proteínas TGF-β (factor de crecimiento transformante beta). Se trata de una pequeña familia de proteínas que desempeñan un papel crucial en el desarrollo embrionario temprano y en la homeostasis de los tejidos en adultos.

El ligando Nodal se une a receptores específicos en la superficie celular, lo que provoca una cascada de eventos intracelulares que conducen a la activación de diversas vías de señalización y, finalmente, a la regulación de la expresión génica. La señalización del ligando Nodal está involucrada en la determinación del destino celular, la proliferación celular, la migración celular y la supervivencia celular durante el desarrollo embrionario.

En adultos, los ligandos de señalización nodal desempeñan un papel importante en la homeostasis de tejidos, como el mantenimiento de las células madre y la regulación del crecimiento y la diferenciación celular en varios órganos. Además, se ha demostrado que los ligandos Nodal están involucrados en diversas patologías humanas, como el cáncer y las enfermedades inflamatorias.

En resumen, los ligandos de señalización nodal son proteínas importantes que desempeñan un papel crucial en el desarrollo embrionario temprano y en la homeostasis de tejidos en adultos. Están involucrados en una variedad de procesos celulares, como la determinación del destino celular, la proliferación celular, la migración celular y la supervivencia celular, y se ha demostrado que desempeñan un papel en diversas patologías humanas.

Lo siento para la confusión, pero "Pleurodeles" no es un término médico generalmente aceptado. Sin embargo, parece ser el nombre de un género de tritones (un tipo de anfibio) que se encuentran en el suroeste de Europa. El término "pleurodeles" también se ha utilizado en publicaciones médicas y científicas para referirse a características específicas de anatomía o fisiología relacionadas con este género de tritones, como la presencia de costillas pleurales. Si tiene alguna pregunta más específica sobre anfibios o anatomía, estaré encantado de intentar ayudar.

"Coturnix" es el género taxonómico que incluye a varias especies de codornices, ave galliformes de tamaño pequeño al medio, nativas principalmente del Viejo Mundo. Estas aves son conocidas por su capacidad de correr rápidamente y volar cortas distancias. El miembro más conocido de este género es la codorniz común (Coturnix coturnix).

En términos médicos, "axis" se refiere al eje o línea imaginaria sobre la que gira una estructura o parte del cuerpo. Hay varios ejes importantes en el cuerpo humano, como:

1. El eje vertical o longitudinal del cuerpo, que pasa a través de la cabeza y la columna vertebral hasta los pies.
2. El eje horizontal o transversal del cuerpo, que divide el cuerpo en partes superior e inferior.
3. El eje articular o rotatorio de una articulación, que es la línea alrededor de la cual gira la cabeza del hueso durante el movimiento articular.

El término "axis" también se utiliza en referencia a la segunda vértebra cervical (C2), también conocida como axis o eje, que es una parte importante de la columna vertebral y desempeña un papel crucial en el movimiento de la cabeza y el cuello. La vértebra axis tiene un proceso odontoides o diente del axis, que sobresale desde su cuerpo y se articula con el hueso atlas (C1) para formar la articulación atlanto-axial, que permite el movimiento de rotación de la cabeza.

La proteína Wnt3 es una molécula perteneciente a la familia de proteínas Wnt, que están involucradas en diversos procesos biológicos durante el desarrollo y el mantenimiento de los organismos. La proteína Wnt3, específicamente, se encarga de regular la comunicación celular y desempeña un papel crucial en la señalización intracelular, influyendo en la expresión génica y las vías de desarrollo embrionario.

En concreto, Wnt3 participa en la activación de la vía canónica de señalización Wnt, que implica la fosforilación y estabilización del factor de transcripción β-catenina, lo que lleva a la expresión de genes asociados con el crecimiento celular, diferenciación celular, supervivencia celular y migración celular. La proteína Wnt3 se sintetiza y secreta por células específicas en el organismo, y sus receptores se encuentran en células vecinas o distantes, lo que permite la comunicación entre ellas y coordinar procesos como el desarrollo del sistema nervioso central, la morfogénesis de órganos y tejidos, y el mantenimiento de la homeostasis tisular.

En resumen, Wnt3 es una proteína que participa en la señalización celular y regula diversos procesos biológicos durante el desarrollo embrionario y el mantenimiento de los tejidos y órganos en el organismo adulto.

Lo siento para la confusión, pero "Hemicentrotus" no es un término médico generalmente aceptado. Es posible que pueda estar relacionado con el mundo de la biología marina, ya que "Hemicentrotus" es el género de un grupo de erizos de mar conocidos como erizos de mar rojos del Pacífico. Estos equinodermos se encuentran en las costas del Océano Pacífico, desde Japón hasta California. Si tiene más información sobre cómo "Hemicentrotus" se relaciona con un contexto médico, estaré encantado de tratar de ayudarle con más precisión.

La proteína Goosecoide es un tipo de proteína que se encuentra en los embriones de aves y mamíferos. Es un factor de transcripción, lo que significa que regula la actividad de otros genes. La proteína Goosecoide desempeña un papel importante en el desarrollo temprano del sistema nervioso, especialmente en la formación de la cresta neural, una estructura que da lugar a varios tipos de células, incluyendo las células nerviosas y los melanocitos. La proteína Goosecoide también está involucrada en la migración de células y la diferenciación celular durante el desarrollo embrionario. Los defectos en la expresión o función de la proteína Goosecoide se han relacionado con varias anomalías congénitas, como la fusa espinal y los defectos cardiovasculares. Sin embargo, su papel exacto en estas condiciones aún no está completamente comprendido.

La proteína morfogenética ósea 2, también conocida como BMP-2 (del inglés Bone Morphogenetic Protein-2), es una proteína que pertenece a la familia de las TGF-β (del inglés Transforming Growth Factor-β). La BMP-2 está involucrada en la diferenciación y maduración de células madre mesenquimales en células óseas, lo que promueve la formación y crecimiento del tejido óseo.

La BMP-2 desempeña un papel crucial en el proceso de osificación endocondral, donde se forma el cartílago primario seguido por su sustitución por hueso. Además, también interviene en la cicatrización de heridas y la regeneración de tejidos.

En medicina, la BMP-2 se utiliza como un agente promotor de la formación ósea en cirugías ortopédicas y odontológicas, especialmente en aquellas en las que es necesario estimular la formación de hueso nuevo, como en implantes dentales o en fracturas difíciles de tratar. Sin embargo, su uso clínico está asociado con algunos riesgos y efectos secundarios, como la formación excesiva de tejido cicatricial y el desarrollo de quistes óseos.

Las proteínas con homeodominio LIM son un tipo específico de proteínas que contienen un dominio de unión a ADN llamado homeodominio y un dominio LIM, el cual es un dominio de zinc que media las interacciones proteína-proteína. Estas proteínas desempeñan un papel importante en la regulación de la expresión génica y en la organización del citoesqueleto.

El homeodominio es un dominio estructural de aproximadamente 60 aminoácidos que se une a secuencias específicas de ADN, lo que permite a la proteína regular la transcripción de genes específicos. Por otro lado, el dominio LIM es un dominio de zinc que contiene dos motivos de dedos de zinc en tándem y se une a otras proteínas, lo que permite a las proteínas con homeodominio LIM interactuar con una variedad de otros factores de transcripción y componentes del citoesqueleto.

Las proteínas con homeodominio LIM están involucradas en una variedad de procesos biológicos, incluyendo el desarrollo embrionario, la diferenciación celular y la morfogénesis. También se ha demostrado que desempeñan un papel en la regulación de la expresión génica durante la respuesta al estrés y la proliferación celular. Los defectos en las proteínas con homeodominio LIM se han asociado con una variedad de enfermedades, incluyendo el cáncer y los trastornos neuromusculares.

No puedo encontrar una definición médica específica para la palabra 'plumas' como término médico. Las plumas generalmente se relacionan con las plumas de aves y no tienen un uso médico común o aceptado. Sin embargo, en un contexto coloquial o figurativo, la expresión "no tener plumas" a veces se utiliza para describir a alguien que carece de valor o coraje, pero esto no es una definición médica formal.

La proteína morfogenética ósea 7, también conocida como BMP-7 (del inglés, Bone Morphogenetic Protein 7), es una proteína que pertenece a la familia de las proteínas morfogenéticas óseas. Estas proteínas son factores de crecimiento que desempeñan un papel crucial en la formación y desarrollo del tejido óseo y otros tejidos conectivos.

La BMP-7, en particular, está involucrada en la diferenciación y maduración de las células madre mesenquimales en condrocitos y osteoblastos, que son células responsables de la formación del cartílago y el hueso, respectivamente. Además, se ha demostrado que la BMP-7 tiene propiedades regenerativas y puede promover la curación de lesiones óseas y tejidos conectivos.

La BMP-7 se une a receptores específicos en la superficie celular, lo que desencadena una cascada de señalización intracelular que regula la expresión génica y la diferenciación celular. La deficiencia o disfunción de la BMP-7 se ha asociado con diversas afecciones médicas, como la osteoporosis, la artrosis y los retrasos en el crecimiento óseo.

El prosencéfalo es la parte anterior y más grande del encéfalo en el desarrollo temprano del sistema nervioso central. En el ser humano, el prosencéfalo se divide en dos partes durante el desarrollo fetal: el telencefalon y el diencefalon.

El telencefalon da origen a los hemisferios cerebrales, los cuales contienen la corteza cerebral (la parte más externa y evolucionada del sistema nervioso central), el hipocampo, el bulbo olfatorio y los ganglios basales.

Por otro lado, el diencefalon se subdivide en varias estructuras, incluyendo el tálamo, el hipotálamo, el epitálamo y la glándula pineal. Estas áreas desempeñan funciones importantes en el control de las emociones, los instintos, el procesamiento sensorial, la memoria y la conciencia.

Cualquier malformación o trastorno en el desarrollo del prosencéfalo puede dar lugar a diversas patologías neurológicas y psiquiátricas graves, como la anencefalia, microcefalia, esquizofrenia o autismo.

Los "genes de insecto" no son un término médico específico, sino más bien un término genérico utilizado en la biología molecular y la genética para referirse a los genes que se encuentran en los organismos que pertenecen al filo Arthropoda, subfilo Hexapoda, clase Insecta. Estos genes son parte del genoma de diversas especies de insectos y codifican diferentes proteínas e información reguladora involucrada en una variedad de procesos biológicos propios de los insectos.

El estudio de los genes de insecto es importante para comprender la biología de estos organismos, así como para desarrollar estrategias de control de plagas y enfermedades asociadas a ellos. Algunos ejemplos de genes de insectos bien caracterizados incluyen aquellos involucrados en el desarrollo y metamorfosis, sistemas inmunológicos, comportamiento reproductivo y resistencia a los insecticidas.

El análisis de los genes de insectos se realiza mediante técnicas de biología molecular y genómica comparativa, lo que permite identificar secuencias genéticas conservadas y específicas de diferentes especies de insectos. Esto a su vez facilita el diseño de herramientas moleculares para el estudio funcional de genes y la manipulación génica en modelos experimentales de insectos, como la mosca de la fruta (Drosophila melanogaster) y la mosca del vinagre (D. simulans).

Los anfibios son un grupo de animales vertebrados que incluyen ranas, sapos, salamandras y tritones. Característicamente, los anfibios tienen una fase de vida acuática con branquias y una fase terrestre con pulmones. Durante su desarrollo, los anfibios pasan por una metamorfosis que implica cambios significativos en su apariencia y fisiología, lo que les permite adaptarse a la vida tanto en el agua como en tierra. Los anfibios desempeñan un papel importante en los ecosistemas naturales al servir como indicadores de la calidad del agua y la salud del medio ambiente. Además, muchas especies de anfibios tienen importancia en la investigación médica y biológica debido a sus características únicas y su susceptibilidad a los cambios ambientales.

Los Receptores de Factores de Crecimiento de Fibroblastos (FGFR, por sus siglas en inglés) son un tipo de proteínas receptoras transmembrana que se encuentran en la superficie celular. Se unen específicamente a los factores de crecimiento de fibroblastos (FGFs), una familia de factores de crecimiento secretados que desempeñan diversos papeles en el desarrollo, crecimiento y diferenciación celular, la angiogénesis, la reparación y curación de heridas, y la homeostasis tisular.

Los FGFRs poseen tres dominios estructurales distintivos: un dominio extracelular que se une al ligando FGF, un segmento transmembrana y un dominio intracelular con actividad tirosina quinasa. La unión del FGF a su receptor FGFR provoca la activación de diversas vías de señalización intracelulares, incluyendo las vías RAS/MAPK, PI3K/AKT y PLCγ, que finalmente conducen a una respuesta celular específica, como el crecimiento, la supervivencia o la migración celular.

Las mutaciones en los genes que codifican los FGFRs se han asociado con diversas enfermedades humanas, incluyendo cánceres y trastornos del desarrollo. Estas mutaciones pueden conducir a una sobreactivación constitutiva de los FGFRs, resultando en un crecimiento y proliferación celular desregulados y contribuyendo al desarrollo y progressión del cáncer. Por lo tanto, los FGFRs son objetivos terapéuticos prometedores para el tratamiento de diversos tipos de cáncer.

El cráneo es la estructura ósea que forma el techo y los bordes de la cara del esqueleto de los vertebrados. En humanos, está compuesto por 22 huesos individuales: 8 huesos en la bóveda craneal (frontal, parietales, occipital, temporales y esfenoides), y 14 huesos en la cara (maxilares superiores, maxilares inferiores, nasales, lagrimales, palatinos, vómer, cornetes inferiores y mandíbula).

La bóveda craneal protege el encéfalo y los senos paranasales, mientras que la cara contiene los órganos de los sentidos (ojos, oídos, nariz y boca) y permite la masticación, la respiración y la fonación.

El cráneo también proporciona puntos de inserción para los músculos que controlan el movimiento de la cabeza y el cuello, y contiene varios agujeros y aberturas a través de los cuales pasan vasos sanguíneos y nervios importantes.

La forma y tamaño del cráneo pueden variar entre individuos y poblaciones, y se utilizan en antropología física y forense para determinar el sexo, la edad, la raza y la identidad individual de un esqueleto humano.

La definición médica de "microinyecciones" se refiere a un procedimiento en el que pequeñas cantidades de un agente terapéutico, como un medicamento, son inyectadas deliberadamente en la piel con una aguja muy fina. La palabra "micro" indica que la inyección es extremadamente pequeña en volumen, típicamente menos de 0,1 mililitros por inyección.

Este método se utiliza a menudo en el campo de la medicina estética para administrar productos de relleno dérmico o toxinas botulínicas con fines cosméticos, como reducir arrugas y líneas finas. También se puede emplear en terapias biomédicas avanzadas, como la vacunación génica, donde el objetivo es entregar genes funcionales o moléculas terapéuticas directamente a las células del cuerpo humano.

Debido al pequeño tamaño de la aguja y la cantidad inyectada, este procedimiento puede minimizar los daños en los tejidos circundantes, reducir el riesgo de reacciones adversas sistémicas y mejorar la eficacia local del tratamiento.

En la terminología médica, no existe una categoría o concepto específico llamado "proteínas del ojo". Sin embargo, el ojo contiene varias proteínas importantes para su estructura y función. Algunas de ellas son:

1. Proteínas estructurales: Estas ayudan a dar forma al ojo y mantener su integridad, como las cristalinas (que forman parte del lente) y las colágenas (presentes en el tejido conectivo).

2. Proteínas enzimáticas: Ayudan en diversos procesos metabólicos dentro del ojo, como la catalasa, que descompone los peróxidos en agua y oxígeno, y la superóxido dismutasa, que protege al ojo de los daños causados por radicales libres.

3. Proteínas transportadoras: Ayudan a mover moléculas importantes dentro del ojo, como la opsina, una proteína que se une con el retinal en los bastones y conos para detectar luz.

4. Proteínas receptoras: Estas proteínas participan en la transducción de señales, como las rodopsinas en los bastones y los conopsinas en los conos, que desencadenan respuestas nerviosas cuando se exponen a la luz.

5. Proteínas inmunológicas: Ayudan a proteger el ojo de infecciones y lesiones, como las inmunoglobulinas (anticuerpos) y diversas citocinas proinflamatorias.

6. Otras proteínas funcionales: Existen otras proteínas con diferentes funciones importantes en el ojo, como la melanopsina, involucrada en la regulación del ciclo sueño-vigilia y la fototransducción no visual.

En resumen, las "proteínas del ojo" se refieren a un conjunto diverso de proteínas que desempeñan diversas funciones esenciales en el ojo, como la detección de luz, la transducción de señales, la inmunidad y la protección.

... el ectodermo puede formarse por invaginación o epibolia y se divide en dos partes: ectodermo externo (o ectodermo superficial ... El ectodermo (del griego έξω [ecxo], «fuera», y -δέρμα [-derma], «piel»)[1] es una de las tres capas germinales del embrión. ... El Ectodermo». biologia.laguia2000.com. Consultado el 2 de abril de 2016. «Formación y estructura de la piel». lapiel.com. ... A partir del ectodermo externo se diferenciarán los tejidos epiteliales:[4] Pelos. Uñas. Plumas. Cuernos. Pezuñas. Boca y ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Ectodermo

Ectodermo , The Embryo Project Encyclopedia». embryo.asu.edu (en inglés). Consultado el 7 de noviembre de 2019. «Mesodermo , ... Durante la gastrulación de los animales triploblásticos, las tres capas germinales que se forman se denominan ectodermo, ... el ectodermo dará lugar a la epidermis de la piel y al sistema nervioso,[13] el mesodermo dará lugar al sistema vascular, los ... una subpoblación de células del ectodermo se segrega de otras células y se especializa aún más para convertirse en el cerebro, ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Embrión

Homóloga del ectodermo. Es la capa externa. Función protectora. Gastrodermis. Homóloga del endodermo. Es la capa interna; ... ectodermo y endodermo); aunque a veces existe un tejido análogo (ectomesodermo) de origen ectodérmico, no de origen endodérmico ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Cnidaria

... o ectodermo superficial), cresta neural y tubo neural. Las dos últimas también se conocen como neuroectodermo. El ectodermo ... El ectodermo (del griego ecto, "externo" y derma, "piel") una de las tres capas germinales del embrión, y la primera en ... En los vertebrados, el ectodermo puede formarse por invaginación (formación del repliegue de una membrana, capa de tejido u ... La organogénesis es el conjunto de cambios que permiten que las capas embrionarias (ectodermo, mesodermo y endodermo) se ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Organogénesis

Christian Pander estudió el embrión de pollo y en él descubrió las capas germinales; ectodermo, mesodermo y endodermo. Además ... la inducción embriónica mediante el trasplante del labio superior de la gástrula de salamandra al lado opuesto del ectodermo. ... blastocisto blastómero blástula blastulación capa germinal cigoto clivaje corion crisálida desarrollo neural ectodermo ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Biología_del_desarrollo

La capa externa de células constituye el ectodermo y la capa interna, el endodermo. El endodermo se separa del ectodermo (se ... ectodermo (hoja externa) y endodermo (hoja interna). En algunos metazoos primitivos, el ectodermo y el endodermo están ... Entre el ectodermo y el endodermo, es decir en el espacio real o virtual que corresponde al primitivo blastocele, se forma la ... La externa recibe el nombre de ectodermo; la interna se denomina endodermo. El endodermo delimita una nueva cavidad, llamada ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Ontogenia

El ectoespermalego se deriva del ectodermo.[3] Consiste en un surco en el margen posterior derecho del quinto esclerito, que ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Espermalegio

Ectodermo: Es la capa germinal más externa. Es el origen de la piel y el tejido nervioso, el tubo digestivo superior (estomodeo ... Se origina a partir de la masa celular interna y se sitúa entre el endodermo y el ectodermo. Es el origen del sistema ... Los animales con simetría radial, como los cnidarios, tienen dos, denominadas ectodermo y endodermo. Los animales con simetría ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Capa_germinal

Esta región engrosada puede convertir al mesodermo lateral y ventral en mesodermo dorsal y también puede convertir el ectodermo ... Las células remanentes del epiblasto constituirán el ectodermo.[9] La región más importante en la formación del eje ... BMP Algunas Wnt Las proteínas BMP y Wnt inducirán al ectodermo a convertirse en epidermis. Un ligando mutante denominado BMP2B ... La notocorda secreta factores que bloquean la inducción de estas familias de proteínas y permiten que el ectodermo se convierta ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Danio_rerio

Su desarrollo depende no solo de la ZPA, sino también de diferentes genes, señales, y una región única del ectodermo denominada ... Este esbozo consiste en mesénquima indiferenciado cubierto por ectodermo. Eventualmente, el esbozo de extremidad se desarrolla ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Zona_de_actividad_polarizante

Simultáneamente, el ectodermo neural posterior también sufre una extensión convergente, donde moléculas que se expresan en la ... Los dos tejidos van a migrar hacia la zona anterior debajo del ectodermo de la superficie. El siguietne tejido en invaginarse ... Células de ambas zonas formarán el ectodermo del embrión. La IMZD es un anillo de células que originará la notocorda, el ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Extensión_convergente

Ocasionalmente se usa el término 'blástula' como sinónimo de ectodermo. Después de las divisiones mitóticas por las que pasa el ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Blástula

3) Dorsalización del ectodermo mediante la formación del tubo neural. (4) Iniciación de los movimientos de gastrulación.[2] El ... Luego de diversos estudios adicionales se estableció que la interacción de la notocorda (cordamesodermo) y el ectodermo no son ... organizaban al tubo neural a partir de células del ectodermo dorsal y a su vez transforman al mesodermo en torno al tubo neural ... que a su modo ventraliza al mesodermo y activa los genes epidérmicos en el ectodermo. Es autoinducido por el centro de ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Organizador_(biología_del_desarrollo)

Se forman las tres hojas embrionarias: ectodermo, mesodermo y endodermo. Organogénesis: el embrión experimenta la organización ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Genética_del_desarrollo

... el ectodermo da origen a la epidermis (piel) y a la placa neural. La conversión de ectodermo indiferenciado a neuroectodermo ... El sistema nervioso central (SNC) está derivado del ectodermo -la capa de tejido más externa del embrión. En la tercera semana ... La formación del tubo neural desde el ectodermo se apellida neurulación. Hacia el final de la cuarta semana de gestación, los ... Moléculas con la capacidad de inducir la expresión de genes neurales en explantes del ectodermo, sin inducir la expresión de ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Desarrollo_del_sistema_nervioso_en_humanos

Este factor paracrino interacciona con la proteína BMP4 proveniente del ectodermo dorsal. Las células cercanas a la notocorda, ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Notocorda

Balfour demostró la independencia formativa del mesodermo respecto al ectodermo y el mesodermo. Por otro lado, defendió que la ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Francis_Maitland_Balfour

Tienen su origen embrionario en las células de la tubo neural del ectodermo. Célula de Schwann Neuroglía Texto Atlas de ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Oligodendrocito

El tejido epitelial deriva de las tres capas germinativas: ectodermo, endodermo y mesodermo.[2] Estas células provienen de ... ectodermo o endodermo. Los epitelios derivados del mesodermo que revisten las cavidades celómicas (cavidades pulmonares, ... tres tipos de capas germinales: Del ectodermo proviene la menor parte de la piel y revestimiento de las cavidades naturales ( ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Epitelio

Describió la cresta neural como una tira de células entre el ectodermo dorsal y el tubo neural.[3] His no acuña el término ... Estas células van por debajo del ectodermo y dan lugar a los melanocitos. Derivados de la cresta neural del tronco: melanocitos ... His describe este proceso como el engrosamiento de ectodermo dorsal a la notocorda, ubicado como una banda de células situadas ... Ruta tardía de migración Se convierten en células sintetizadoras de pigmento (melanocitos), migrando hacia el ectodermo. Cresta ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Cresta_neural

La columna está ligeramente recubierta de finos sedimentos, sin ocultar totalmente el ectodermo. Tan solo se ha constatado la ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Hydrozoanthus

... las cuales inhiben las demás proteínas del ectodermo BMP's (formadoras de piel y hueso), de modo que el ectodermo de esa región ... Un 50% del ectodermo es incluido en la placa neural, la cual se extiende a lo largo del eje anteroposterior y adquiere ... El cierre del tubo neural no se produce simultáneamente a lo largo de todo el ectodermo. En las aves se inicia en la región ... La fusión establece el techo del tubo neural y lo separa del ectodermo epidérmico subyacente.[4] El tubo forma un cilindro ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Neurulación

En esta línea se separa el recto de la piel, el endodermo del ectodermo. Por debajo en el periné, el ano está limitado por la ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Ano_humano

Cada tubo traqueal se desarrolla de una invaginación del ectodermo durante el estado embrionario. Está reforzado por una ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Aparato_respiratorio_(insectos)

En las tortugas tenemos: Ectodermo: formación de epidermis, cerebro (SNC), cresta neural, espina cordal. Mesodermo: formación ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Testudines

Las señales BMP de la epidermis inhiben la formación de placodas en el ectodermo cercano. Se cree que el mesodermo define el ... La epidermis deriva de la capa ectodermo, la dermis y la hipodermis derivan de la capa mesodermo. Las estructuras cutáneas ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Piel

En este estado el embrión se diferencia en tres capas germinales: ectodermo, mesodermo y endodermo. Neurulación: aparición de ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Embriogénesis

La placa neural[1] se define como la región del ectodermo dorsal que está especificada para volverse ectodermo neural. Es una ... Se estima que alrededor de la mitad del ectodermo se incluye en la placa neural. En particular, las células de la placa neural ... Dichas señales llevan a que esa zona del ectodermo se alargue formando una placa de células con forma de columna. La elongación ... Estos se forman cerca a la conexión de la placa neural con el ectodermo y están ancladas a la superficie de este último. Las ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Placa_neural

El ectodermo superficial que entra en contacto con la parte anterior del cáliz óptico sufre un espesamiento, formando la placa ... Estos al igual que la vesícula óptica inducen al ectodermo a la formación del cristalino. Dado lo anterior, se supone que no ... En este caso a Pax6 se le denomina un factor competente, el cual se expresa únicamente en la región del ectodermo superficial ... Cuando la vesícula cristalina se separa, esta misma zona del ectodermo se espesa de nuevo, para formar la córnea.[2] El ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Embriología_del_ojo

Durante la tercera división del embrión ocurre la separación entre las células que originarán el ectodermo y el endodermo.[6] ... Un protonefridio es una estructura derivada del ectodermo, que cumple por sí misma los tres procesos de excreción: ... que por mitosis originan dos bandas de tejido mesodérmico en la zona de contacto entre el ectodermo y endodermo, cerca del ... El cuarteto de micrómeras (q) forman el tejido presuntivo que originará el ectodermo: el «ectoblasto». Las macrómeras (Q) ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Protostomia

https://es.wikipedia.org/wiki/Ectodermo

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Del ectodermo se originan la piel y el SN. Del mesodermo se origina fundamental^ los músculos, y del endodermo se originan las ... El ser humano se va a desarrollar de la placa embrionaria, que tiene tres capas: ectodermo, mesodermo y endodermo. ... Lepsosomático, Ectomorfo o Asténico (Lepto significa delgado): predominan los orígenes derivados del ectodermo. Predomina el ... Persona cuyo psiquismi se caracteriza por delicadeza, fragilidad y predominio de las estructuras derivadas del ectodermo (SN, ...

http://html.rincondelvago.com/terminologia-medica.html

B)ectodermo:capa externa. Forma el tej.nervioso y los tej. De recubrimiento externos. C) Mesodermo: capa intermedia. Origina ... forma de cavidad corporal que se halla entre el mesodermo y el ectodermo, aunque no está rodea por el mesodermo.(nematodos) ...

https://www.xuletas.es/ficha/tema-4-y-5/

Se forman el ectodermo y el endodermo. Las células del ectodermo, que forman la capa exterior, darán lugar al cerebro, la ... Entre ambas capas del ectodermo y endodermo surge una tercera denominada mesodermo que dará lugar a las vísceras, el corazón, ...

https://www.timetoast.com/timelines/desarrollo-prenatal-f4b40135-97b9-4e1c-8637-e79dbd8184a6

LA ASOCIACIÓN DEL DERMATOMO Y EL ECTODERMO. LA ASOCIACIÓN DEL MIOTOMO Y LA SOMATOPLEURA ...

http://www.medicapanamericana.com/mx/libro/embriologia-humana-incluye-version-digital

Ectomorfos: aquellos con la tercera capa (ectodermo) más desarrollada, personas de cuerpo alargado, con extremidades delgadas y ...

https://www.monografias.com/docs/El-Delincuente-Nace-O-Se-Hace-PKAUSZTPC8G2Y

Del ectodermo proviene la menor parte de la piel y revestimiento de las cavidades naturales (ano, boca, fosas nasales y los ... El tejido epitelial deriva de las tres capas germinativas: ectodermo, endodermo y mesodermo.[2] ... ectodermo o endodermo. Los epitelios derivados del mesodermo que revisten las cavidades celómicas (cavidades pulmonares, ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Epitelio

... ectodermo), se origina el sistema nervioso y el revestimiento del organismo, es decir, la piel y las mucosas. Pero la ... se forman a partir de la tercera hoja embrionaria denominada ectodermo. Son estructuras fundamentales en nuestro organismo, ya ...

https://www.elsevier.es/es-revista-offarm-4-articulo-omega-7-13108303

Y del ectodermo salen los tejidos epiteliales como la piel, pelos, o las uñas. ... dentro de ectodermo ocurre lo mismo y un grupo de células da lugar al neuroectodermo. A partir del cual se origina todo el ... ectodermo, educación, embrión, endodermo, feto, fisioterapia, humor, maduración cerebral, medicina, mesodermo, neurobiología, ... el ectodermo, el mesodermo y el endodermo. ...

https://naukas.com/2018/06/13/neuropildoras-1-neuroectodermo/

Estas son pluripotentes lo cual significa que pueden dar origen a las tres capas germinales: ectodermo, mesodermo y endodermo. ... ectodermo y mesodermo). Pueden, por lo tanto, formar linajes celulares. Se encuentran en distintas etapas del desarrollo ... amniótico contiene células de tejidos embrionarios y extraembrionarios diferenciadas y no diferenciadas derivadas del ectodermo ...

https://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lulas_madre

... mesodermo y ectodermo." (18) ...

https://www.efisioterapia.net/articulos/valoracion-cineantropometrica-jugadores-adolescentes-tenis-y-voleibol

... son un amplio grupo de genodermatosis que se caracterizan por la alteración de estructuras derivadas del ectodermo. Aunque ...

http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1852-62332016000200018

El ectodermo es una estructura embriológica de donde se originan las células que van a formar las uñas, el pelo, la piel, ... incapaces de sintetizar adecuadamente la melanina o de distribuirla a través de las estructuras que derivan del ectodermo. ...

https://www.nacion.com/revista-dominical/la-vida-de-tres-hermanos-con-albinismo-quisiera/HHD5XMS2CNDYFAABKCJ3ZGGEKY/story/Luis%20Gerardo%20Calder%EF%BF%BD%EF%BF%BDn,%20hombre%20albino/Luis%20Gerardo%20Rojas%20Calder%EF%BF%BD%EF%BF%BDn,%20hombre%20con%20albinismo/

Ectodermo: capa superior que origina la piel, el cabello, los dientes y las glándulas. ...

https://mejorconsalud.as.com/quistes-dermoides-ovaricos/

Por ejemplo, la piel está compuesta de una variedad de células y tejidos derivados del ectodermo y el mesodermo. Para hacer que ...

https://damepelo.com/el-nicho-de-las-celulas-troncales-modulables-4/

Ectodermo. El ectodermo determina la capa más externa (superficial) del embrión (Figura 2). Por ello, formará parte de las ... ectodermo, mesodermo y endodermo. Nótese en el polo cefálico la región de la placa precordal, donde el ectodermo y el endodermo ... En ausencia de actividad de Bmp4 el ectodermo dorsal forma tejido neural por defecto. Esta proteína es inhibida por los agentes ... El dermotomo es el componente de los somites que se relacionará íntimamente con el ectodermo (formador de la epidermis) y se ...

https://revista.asebir.com/gastrulacion-proceso-clave-en-la-formacion-de-un-nuevo-organismo/

En este momento está formado de tres capas de células, el ectodermo, el mesodermo y el endodermo, que más tarde formarán todos ... llamada ectodermo.. De esta capa saldrán también su piel, pelo, uñas, glándulas mamarias y sudoríferas, y el esmalte de sus ...

https://espanol.babycenter.com/5-semanas-de-embarazo

Que se origina a partir del ectodermo?. El ectodermo origina: (1) sistema nervioso central y periférico; (2) epitelio sensorial ... El ectodermo es la capa más externa (distal). Es la primera en formarse, durante la fase de blástula del desarrollo ... El sistema nervioso se origina tras aparecer la notocorda, a partir del ectodermo suprayacente a ésta. ... Estas células derivan del ectodermo del primer arco branquial y del ectomesénquima de la cresta neural. ...

https://coimarbella.com/cuidado-bucal/que-es-el-epitelio-dental-interno.html

Además de ectodermo y endodermo, poseen mesodermo, que a su vez delimita el celoma, que es una cavidad interna. ...

https://deconceptos.com/ciencias-naturales/anelidos

Entre el ectodermo y el endodermo queda un espacio que se ocupará de una capa gelatinosa (no es una capa embrionaria en sentido ... Al igual que ocurría en el caso anterior, las células del polo animal darán lugar al ectodermo y las del polo vegetativo al ... Poseen, como su nombre indica, dos hojas embrionarias, la exterior o ectodermo y la interior o endodermo. En el interior de la ...

https://elmodernoprometeo.blogspot.com/2012/07/

Ectodermo, Mesodermo y Endodermo. Es parte del desarrollo de la blástula y la segmentación de algunos individuos, tanto ... A partir del ectodermo se desarrolla el sistema nervioso y la epidermis del organismo.. Su destino es el tubo neural conformado ... Ectodermo: En la convergencia evolutiva se forma una capa externa que rodea el embrión y forma parte del llamado saco amniótico ... En los organismos con simetría radial sólo se forman el ectodermo y endodermo. En los de simetría bilateral se produce una capa ...

https://www.animales.website/grastrulacion/

4) Ectodermo. Al último se afinaron los sentidos para poder orientarse mejor, la facultad desarrollada para comunicarse en la ... Conducen los programas biológicos de los tejidos del mesodermo nuevo y del ectodermo los cuales disparan una reducción de la ... Los 4 tipos de tejidos especializados (endodermo, mesodermo antiguo, mesodermo nuevo y ectodermo) son coordinados en sus tareas ...

https://ar.magazine.5lb.eu/2017/01/tercera-ley-biologica-nueva-medicina-hamer.html

del ectodermo. del neuroectodermo. de las células de la cresta neural.. 7. A pesar de que no presenta problemas para comer ni ... C) del ectodermo.. 123. (D) del neuroectodermo. (E) de las células de la cresta neural. 12. La capa de epitelio cilíndrico ... del ectodermo. del neuroectodermo. de las células de la cresta neural.. 13. El bebé recién nacido de una madre joven, cuyo ... del ectodermo. del neuroectodermo. de las células de la cresta neural.. 2. Un recién nacido de 2 meses tiene ictericia grave, ...

https://doku.pub/documents/temas-clave-w4qzw8xo39qk

deriva del ectodermo Función. : El sistema nervioso transmite señales entre el cerebro y el resto del cuerpo, incluidos los ... tejido derivado del ectodermo (piel, glándulas sebaceas y sudoriparas), mesodermo (endotelio, vaso sanguíneo) y endodermo ( ...

https://www.wikibiologia.net/el-tejido-cartilaginoso-importancia-en-la-peluqueria-2/

La capa más externa, que se conoce como ectodermo, se diferencia en el cerebro, la piel, la médula espinal y los nervios del ... La capa más interna que es el ectodermo se diferencia en el intestino primitivo en organismos en organismos diploblásticos; Se ... En los organismos triploblásticos, el endodermo, el ectodermo y el mesodermo de tres capas germinales se organizan en la ... forman dos capas germinales primarias que son el ectodermo y el endodermo. ...

https://diferenciario.com/blastula-y-gastrula/

4 termo gas ectodermo. 2 termo eléctrico ectodermo. 1 equipo filtrado piscina marca pluvial 25000lts. Mangueras cepillos ...

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... órganos a partir de una de las tres capas embrionarias denominadas ectodermo, mesodermo y endodermo. ...

https://www.ivo.es/cuadro-medico/comites-de-tumores/tumores-sarcomas/

... ectodermo (capa celular externa), mesodermo (capa celular intermedia) y endodermo (capa celular interna). Aunque el patrón de ...

https://de.slideshare.net/irenashh/practica-n-2-15361723

Se forman el ectodermo y el endodermo. (timetoast.com)
Entre ambas capas del ectodermo y endodermo surge una tercera denominada mesodermo que dará lugar a las vísceras, el corazón, los músculos, los huesos y cartílagos. (timetoast.com)
ectodermo , endodermo y mesodermo . (wikipedia.org)
Al principio todas estas células son idénticas pero conforme aumenta su número empiezan a diferenciarse unas de otras hasta generar un embrión cuyos tejidos se dividen en tres capas celulares: el ectodermo, el mesodermo y el endodermo. (naukas.com)
No pueden formar un organismo completo, pero sí cualquier otro tipo de célula correspondiente a los tres linajes embrionarios ( endodermo , ectodermo y mesodermo ). (wikipedia.org)
Desde un embrión bilaminar, constituido por epiblasto e hipoblasto, se configura un embrión trilaminar, constituido por ectodermo, mesodermo y endodermo, debido a un proceso denominado gastrulación, un proceso que no es exclusivo de vertebrados, basado en un proceso de división, migración y diferenciación celular. (asebir.com)
En este momento está formado de tres capas de células, el ectodermo, el mesodermo y el endodermo, que más tarde formarán todos sus órganos y tejidos. (babycenter.com)
Además de ectodermo y endodermo, poseen mesodermo, que a su vez delimita el celoma, que es una cavidad interna. (deconceptos.com)
En los organismos con simetría radial sólo se forman el ectodermo y endodermo. (animales.website)
Entre el ectodermo y el endodermo se forma una tercera capa germinal llamada mesodermo. (animales.website)
Los organismos diblásticos (que solo desarrollan Ectodermo y Endodermo) construyen las estructuras, sistemas y revestimientos descritos a partir del ectodermo. (animales.website)
No afecta al polo vegetativo, las células que rodean el disco se hunden y retroceden, formando solo dos capas germinales: Ectodermo y Endodermo. (animales.website)
Los 4 tipos de tejidos especializados (endodermo, mesodermo antiguo, mesodermo nuevo y ectodermo) son coordinados en sus tareas de programas biológicos de 4 áreas cerebrales. (5lb.eu)
Durante el desarrollo gestacional, se forman nuestros tejidos y nuestros órganos a partir de una de las tres capas embrionarias denominadas ectodermo , mesodermo y endodermo . (ivo.es)
Endodermo: se trata de la capa mas interna y es donde se forman los conductos respiratorios, el hígado, la vejiga, el páncreas, la uretra y el aparato digestivo (a excepción de la boca, faringe, recto). (elbuenbebe.com)
Mesodermo: es la capa que se encuentra entre el ectodermo y el endodermo y esta incluye el tejido conjuntivo, las capas musculares lisas, los vasos que riegan órganos y tejidos, aparato cardiovascular, células sanguíneas. (elbuenbebe.com)
La capa interna es el endodermo y la capa externa es el ectodermo. (leerciencia.net)
El tubo neural queda introducido en el mesodermo , que lo rodea (situado por encima del endodermo , y por el ectodermo de revestimiento. (quimica.es)
En sus orígenes, el embrión está formado por tres capas: endodermo, mesodermo y ectodermo. (imagopsicologos.com)
El endodermo y ectodermo se forman, dando origen a órganos internos y superficiales, respectivamente. (elpoderestuyo.mx)
Este globo diminuto muestra ya tres agrupaciones de células llamadas ectodermo, mesodermo y endodermo. (laplazapublica.com)
A través del proceso de mitosis del ectodermo se origina una tercera capa de células, situada entre el ectodermo y el endodermo llamada mesodermo. (dbpedia.org)
Alrededor del día 10, en general se distinguen 3 planos germinales (ectodermo, mesodermo, endodermo) en el embrión. (msdmanuals.com)
Durante esta etapa, las células del embrión se organizan en tres capas germinales: ectodermo, endodermo y mesodermo. (mundopequenino.com)
El teratoma es un tumor congénito pocofrecuente que se origina de una célula embrionaria pluripotencialcapaz de desarrollar tejidos que derivan de las tres capasgerminales: ectodermo, mesodermo y endodermo. (bvsalud.org)

La etapa gástrula es la etapa en la que el embrión temprano desarrolla tres capas germinales, lo que ayuda aún más en la organogénesis. (diferenciario.com)

De forma general, el ectodermo se diferencia para formar el sistema nervioso (médula espinal, nervios periféricos y cerebro), el esmalte dental y la epidermis (las partes externas del integumento). (wikipedia.org)
Las células del ectodermo, que forman la capa exterior, darán lugar al cerebro, la médula espinal, el sistema nervioso, la piel y los órganos sensoriales. (timetoast.com)
De la tercera hoja (ectodermo), se origina el sistema nervioso y el revestimiento del organismo, es decir, la piel y las mucosas. (elsevier.es)
El sistema nervioso se origina tras aparecer la notocorda, a partir del ectodermo suprayacente a ésta. (coimarbella.com)
Su sistema nervioso es ganglionar y su reproducción puede ser sexual o asexual según los casos. (deconceptos.com)
A partir del ectodermo se desarrolla el sistema nervioso y la epidermis del organismo. (animales.website)
En la embriología de la semana 5 de embarazo uno de los aspectos más importante a destacar es el desarrollo del embrión, ya que en esta etapa se comienzan a formar, los huesos, ojos, sistema nervioso, extremidades y órganos. (elbuenbebe.com)
La interacción entre el sistema nervioso y la piel, ¿es la premisa fundamental de la Neurocosmética? (andrealemos.com.ar)
La neuroembriología es la ciencia que estudia el desarrollo embrionario del sistema nervioso . (quimica.es)
Dentro del desarrollo embrionario , el sistema nervioso es el primero que comienza a diferenciarse. (quimica.es)
El ectodermo terminará por formar el sistema nervioso central y todos los tejidos superficiales del futuro animal: la piel, el pelo, las uñas, las plumas, las escamas y parte de los ojos. (laplazapublica.com)

Que se origina a partir del ectodermo? (coimarbella.com)

Los pacientes con albinismo, en cualquier de sus presentaciones, son el resultado de mutaciones hereditarias que conducen a melanocitos defectuosos, incapaces de sintetizar adecuadamente la melanina o de distribuirla a través de las estructuras que derivan del ectodermo. (nacion.com)
Estas células derivan del ectodermo del primer arco branquial y del ectomesénquima de la cresta neural. (coimarbella.com)
Estas glándulas se derivan del mesodermo intermedio y del ectodermo de la cresta neural (neuroectodermo). (breezybreezylemonsqueezy.com)

Ectomorfos: aquellos con la tercera capa (ectodermo) más desarrollada, personas de cuerpo alargado, con extremidades delgadas y afiladas, finas y poco resistentes. (monografias.com)

Del ectodermo proviene la menor parte de la piel y revestimiento de las cavidades naturales (ano, boca, fosas nasales y los poros de la piel). (wikipedia.org)
El omega 7 o ácido palmitoleico es muy beneficioso para la piel y las mucosas. (elsevier.es)
El aceite del espino amarillo es un producto natural y beneficioso para ayudar a disminuir diferentes afecciones causadas por enfermedades en la piel y en las mucosas, así como a mantener estos tejidos nutridos y con una óptima estructura, debido a su gran aporte en el ácido graso omega 7, que ayuda en la mejora de la regeneración y la nutrición de la piel. (elsevier.es)
Se regenera cada 2 meses y su función es mantener la piel hidratada, así como de protegernos de la radiación solar y de la invasión por microorganismos. (elsevier.es)
Y del ectodermo salen los tejidos epiteliales como la piel, pelos, o las uñas. (naukas.com)
Su mamá se lo ha explicado y le ha dicho que el color de su piel y cabellos son blancos, pero que no por eso es diferente a los demás niños y niñas. (nacion.com)
Su infancia es muy feliz y le encanta ir al kinder, donde sus compañeros "la quieren y la cuidan", según las palabras de su madre Rhaychell Fallas, a quien le informaron las implicaciones y cuidados derivados de la condición de la niña, especialmente para su piel y ojos. (nacion.com)
El albinismo es considerado como un trastorno hereditario y congénito y que se caracteriza por la ausencia de pigmentación en la piel: las personas albinas carecen de melanina en la piel, los ojos y el cabello, y esto les hace más sensibles al sol. (nacion.com)
El albinismo son un grupo de condiciones heredables que están asociadas con un problema en la síntesis de melanina, que es el pigmento de coloración en la piel, los ojos y en otros tegumentos (tejidos que cubren el cuerpo)", explicó el genetista costarricense Juan Carlos Villalta Fallas. (nacion.com)
Para el genetista Villalta Fallas, el albinismo es una enfermedad por la serie de complicaciones visuales y de piel que pueden enfrentar las personas que nacen con la condición. (nacion.com)
Si bien la influencia de las hormonas en la regeneración del apéndice de la piel y la morfogénesis es bien reconocida, el mecanismo aún no se ha investigado. (damepelo.com)

El folículo dental es un tejido conectivo blando, de origen mesenquimal, que rodea el órgano del esmalte y la papila dental del germen dentario en desarrollo (Rodríguez-Lozano et al. (coimarbella.com)
Su origen es incierto, aunque algunos lo relacionan con defectos de los plexos mientéricos. (sld.cu)
Durante la tercera semana del desarrollo la capa dorsal del disco embrionario ( ectodermo ), se engruesa para dar origen a la placa neural . (quimica.es)
Una cosa es la demanda expresada, y otra la situación que vive y que puede ser el origen de la dolencia. (imagopsicologos.com)
Saber reconocer el origen de esa emoción es clave para la salud», afirma Álvarez. (imagopsicologos.com)
El 10% de los somatizadores niegan que el origen de su dolencia sea psicológico, y eso es un problema», observa Farré. (imagopsicologos.com)

3] En los vertebrados, el ectodermo puede formarse por invaginación o epibolia y se divide en dos partes: ectodermo externo (o ectodermo superficial), y neuroectodermo cresta neural y tubo neural. (wikipedia.org)

A partir del ectodermo externo se diferenciarán los tejidos epiteliales:[4] Pelos. (wikipedia.org)

Es decir, pueden formar todos los tipos celulares. (wikipedia.org)
La gástrula es un movimiento masivo de células para formar diferentes capas. (diferenciario.com)

2] Es la primera en formarse, durante la fase de blástula del desarrollo embrionario y más adelante da lugar a las otras dos durante la gastrulación. (wikipedia.org)
El embriólogo clínico está familiarizado con las etapas del desarrollo embrionario preimplantacional, y las nuevas tecnologías, como es el caso de la embriocinética (Campbell et al. (asebir.com)
La gástrula es una etapa madura del desarrollo embrionario seguida de la blástula. (diferenciario.com)
La pared del blastocisto tiene 1 célula de espesor excepto en el polo embrionario, donde el espesor es de 3 o 4 células. (msdmanuals.com)
Es el polo embrionario, que se convertirá en el embrión, el que se implanta primero. (msdmanuals.com)
El desarrollo embrionario es un proceso fascinante que se divide en varias etapas clave. (mundopequenino.com)
Cuando hablamos de la etapa de blastocisto en el desarrollo embrionario, es fundamental destacar las ventajas que tiene el proceso de iniciación de la eclosión. (mundopequenino.com)

El ectodermo es la capa más externa (distal). (wikipedia.org)
B)ectodermo:capa externa. (xuletas.es)
La epidermis es la capa más externa. (elsevier.es)
Ectodermo: es una capa externa que rodea el embrión. (elbuenbebe.com)

Los tejidos celulares que desarrollan como dientes se originan en el ectodermo. (aatespanol.cl)

El tubo neural (del que saldrán el cerebro, la médula espinal, los nervios y la columna vertebral) se está empezando a desarrollar en la capa superior, llamada ectodermo. (babycenter.com)
Este tejido dará lugar a la notocorda, órgano transitorio cuya función más importante es la inducción de la formación del tubo neural y el establecimiento del eje antero-posterior. (dbpedia.org)

El epitelio (o tejido epitelial ) es el tejido formado por una o varias capas de células unidas entre sí, que recubren todas las superficies libres del organismo, y constituyen el revestimiento interno de las cavidades, órganos huecos y conductos del cuerpo. (wikipedia.org)
El cemento es un tejido conjuntivo mineralizado similar al hueso que cubre la raíz del diente. (coimarbella.com)
El ligamento periodontal es el tejido conjuntivo fibroso que rodea la raíz del diente, insertándolo en el hueso alveolar (véase figura 2 G) 3. (coimarbella.com)
Tenemos que las células epiteliales se nutren mediante un tejido conectivo, es decir, un tejido que extrae nutrientes de otras células o de otros tejidos en particular. (coimarbella.com)
Gracias a estas correlaciones matemáticas, de un solo síntomas es posible saber, con extrema precisión el tipo de tejido involucrado, del cual se conoce su funcionamiento preciso y el comportamiento que le es característico dependiendo de su conducción cerebral. (5lb.eu)
Está compuesta por carbonato de calcio y otros minerales en una matriz orgánica que es segregada en capas por una lámina de tejido (el manto) por el borde y bajo la envoltura. (mydokument.com)

Del mismo modo que dentro del cigoto las células se diferenciaron entre ellas para generar las tres capas embrionarias, dentro de ectodermo ocurre lo mismo y un grupo de células da lugar al neuroectodermo. (naukas.com)

Su estructura es semejante a la de una cilia, aunque de longitud mayor. (wikipedia.org)
La principal diferencia entre Blastula y Gastrula es que Blastula es una bola hueca de células, mientras que Gastrula es una estructura hueca en forma de copa con tres capas distintas de células durante el desarrollo del embrión. (diferenciario.com)
La blastula es una estructura hueca de una sola capa. (diferenciario.com)
Gastrula es una estructura hueca de tres capas. (diferenciario.com)
Otra estructura que cumple una vital función para contribuir en el desarrollo del embrión, es el saco vitelino , la cual es una membrana situada fuera del embrión en forma de saco, rodeada de una membrana muy delgada de aproximadamente 1 mm que contiene liquido en su interior, también está recubierta por una mucosa y una pared interna con vasos sanguíneos. (elbuenbebe.com)
La estructura general de los dientes es similar entre los vertebrados, pero existe cierta diferencia en su posición y forma. (aatespanol.cl)

Su destino es el tubo digestivo primitivo. (animales.website)

[ 3 ] En los mamíferos, existen diversos tipos de células madre que se pueden clasificar teniendo en cuenta su potencia celular , [ 4 ] es decir, el número de diferentes tipos celulares en los que puede diferenciarse. (wikipedia.org)
Hay dos grandes tipos de segmentaciones en función de cómo se divide el oocito en longitud (es decir, de si existen diferencias en la división entre el polo animal y el vegetal), la total u holoblástica y la parcial o meroblástica. (blogspot.com)
Otra opción es la total desigual, en la que, debido al reparto desigual del vitelo y resto de componentes del huevo, hay varios tipos de blastómeros, siendo más pequeños los del polo animal y denominándose micrómeros. (blogspot.com)

Es una de las anomalías gástricas más corrientes en neonatos y se considera que ocurre durante la vida fetal. (sld.cu)
En el anterior artículo sobre La psicodescodificación de la casa y los objetos , explicamos sucintamente las razones por las que, en el campo de la descodificación psico-emocional, partimos del paradigma de que nada ocurre por azar (no hay casualidades) y, al mismo tiempo, afirmamos que todo lo que nos rodea es un reflejo (espejo) de lo que ocurre en nuestro mundo interior. (psicodescodificacion.com)

El mesodermo es una de las tres hojas embrionarias o capas celulares que constituyen el embrión. (dbpedia.org)

falso celoma) forma de cavidad corporal que se halla entre el mesodermo y el ectodermo, aunque no está rodea por el mesodermo. (xuletas.es)

Es un proceso por el cual las células de la mórula que eran todas idénticas, comienzan a diferenciarse. (timetoast.com)
Conceptualmente, es un proceso transcendental pues en esta fase se consigue que desde un grupo indeterminado de células y con pluripotencialidad para originar cualquier tipo celular, se establezcan los esbozos de los futuros órganos en sus posiciones correctas y que las células se comprometan a sus destinos de forma prácticamente irreversible. (asebir.com)
Debido a esto, gran parte de los datos más relevantes del proceso de gastrulación han sido obtenidos del estudio de animales más asequibles para la experimentación y manipulación que los embriones de mamíferos, como es el caso de los embriones de aves. (asebir.com)
Es considerada un proceso de reorganización celular, que da lugar a las capas embrionarias, tejidos y futuros órganos del adulto . (animales.website)
Si es necesario sostener el proceso se dispara también la proliferación celular. (5lb.eu)
Por eso, pasar por un mal momento o que el entorno no acompañe no es suficiente para que todo el proceso de somatización se desencadene. (imagopsicologos.com)
Se encuentran poblaciones de hembras que se reproducen sin ser fecundadas por machos, lo cual es un proceso de reproducción asexual. (elpoderestuyo.mx)
Una de las principales ventajas del blastocisto iniciando eclosión es que este proceso indica la competencia y la calidad del embrión. (mundopequenino.com)
En resumen, el proceso de eclosión del blastocisto es fundamental para el éxito de la implantación en el útero materno. (mundopequenino.com)
La eclosión controlada es un proceso fundamental en la crianza de diversas especies, especialmente en la acuicultura y la avicultura. (mundopequenino.com)

MAGNETIC TAPE SOCIEDAD LIMITADA ha sido beneficiaria del Fondo Europeo de Desarrollo Regional cuyo objetivo es mejorar el uso y la calidad de las tecnologías de la información y de las comunicaciones y el acceso a las mismas y gracias al que ha implantado una tienda online para la mejora de competitividad y productividad de la empresa con Fecha 18/12/2020. (magnetictape.info)
Esta obra es mucho más que un libro de embriología y biología del desarrollo, ya que en su conjunto (libro y sitio web) hacen una obra distinta, versátil, didáctica y muy completa. (medicapanamericana.com)
Es parte del desarrollo de la blástula y la segmentación de algunos individuos, tanto animales como vegetales. (animales.website)
La blástula es una etapa temprana de desarrollo en el embrión humano. (diferenciario.com)
FUNDAMENTOS Bioseguridad es un conjunto de medidas preventivas destinadas a mantener el control de factores de riesgo laborales procedentes de agentes biológicos, físicos o químicos, logrando la prevención de impactos nocivos,asegurando que el desarrollo o producto final de dichos procedimientos no atenten contra la salud y seguridad de trabajadores de la salud, pacientes,visitantes y el medio ambiente. (slideshare.net)

Por primera vez en la historia un médico alemán, llamado Ryke Geerd Hamer, que es especialista en Medicina Interna (también cursó la carrera de Teología), enuncia leyes en la medicina. (treecreativity.com)

Esta fase comienza cuando se ha logrado la implantación en el útero, es decir, el enganche en la parte interna del útero y la consecución de un entorno que permita el alimento y crecimiento durante los meses siguientes. (timetoast.com)
Es una zona en pleno crecimiento. (mercadolibre.com.ar)

Se caracteriza por la notocorda , cuyo destino es el dorso o columna vertebral de los animales, los sistemas osteoatromusculares y circulatorios. (animales.website)

Esto no es general, algunas especies presentan blástulas macizas. (blogspot.com)
Hoy en día el bienestar bucal es un pilar fundamental en toda clínica por lo que cobra importancia el realizar una buena evaluación y un diagnóstico certero además de darnos la posibilidad de contar con todo tipo de tratamientos como la implantología , fundamental para una buena sonrisa, odontología general , ortodoncia para la corrección dental , endodoncia para la funcionalidad de tus dientes, periodoncia y estética en general. (guiasanitaria.com)

Anatomía32

Organismos14

Enfermedades1

Compuestos Químicos y Drogas37

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos5

Fenómenos y Procesos14

Ciencia de la Información3

Ectodermo

Inducción Embrionaria

Gástrula

Mesodermo

Regulación del Desarrollo de la Expresión Génica

Embrión no Mamífero

Tipificación del Cuerpo

Sistema Nervioso

Endodermo

Proteínas de Xenopus

Morfogénesis

Hibridación in Situ

Embrión de Pollo

Proteínas Morfogenéticas Óseas

Erizos de Mar

Cresta Neural

Proteína Morfogenética Ósea 4

Proteínas de Homeodominio

Estratos Germinativos

Xenopus

Placa Neural

Blástula

Xenopus laevis

Estructuras Embrionarias

Extremidades

Factor 8 de Crecimiento de Fibroblastos

Factores de Crecimiento de Fibroblastos

Gastrulación

Diferenciación Celular

Esbozos de los Miembros

Factores de Transcripción

Trasplante de Tejidos

Codorniz

Transducción de Señal

Notocorda

Proteínas Wnt

Cristalino

Factores de Transcripción Paired Box

Factores de Transcripción Otx

Genes Homeobox

Proteínas de Pez Cebra

Proteína Nodal

Región Branquial

Desarrollo Embrionario y Fetal

Quimera

Proteínas Hedgehog

Desarrollo Embrionario

Cabeza

Linaje de la Célula

Embrión de Mamíferos

Sistema Nervioso Central

Triturus

Datos de Secuencia Molecular

Strongylocentrotus purpuratus

Receptores de Proteínas Morfogenéticas Óseas

Factores de Transcripción SOXB1

Transactivadores

Epidermis

Organizadores Embrionarios

Somitos

Proteínas de Drosophila

Drosophila

Factor 4 de Crecimiento de Fibroblastos

Proteínas HMGB

Proteínas de Unión al ADN

Pez Cebra

Cordados no Vertebrados

Activinas

Blastocisto

Factor de Transcripción MSX1

Secuencia de Bases

Blastodermo

Proteínas Fetales

Proteínas

Secuencia de Aminoácidos

Proteínas Represoras

Rombencéfalo

Tubo Neural

Deformidades Congénitas de las Extremidades

Proteína Wnt1