Alcaloide de SOLANACEAE, especialmente DATURA y SCOPOLIA. La escopolamina y sus derivados cuaternarios tienen acción antimuscarínica parecida a la de la ATROPINA, aunque desarrollan más efectos sobre el sistema nervioso central. Entre los múltiples usos de la escopolamina hay que citar la premedicación anestésica, en INCONTINENCIA URINARIA, en el MAREO POR MOVIMIENTO, como antiespasmódico y como midriático y ciclopléjico.
Drogas que se unen pero que no activan los RECEPTORES MUSCARÍNICOS, por lo que bloquean las acciones de la ACETILCOLINA o agonistas exógenos. Los antagonistas muscarínicos tienen múltiples efectos, entre los que se incluyen acciones sobre el iris y el músculo ciliar del ojo, el corazón y vasos sanguíneos, secreciones del tracto respiratorio, sistema gastrointestinal y glándulas salivares, motilidad gastrointestinal, tono de la vejiga urinaria y el sistema nervioso central.
Fármacos que se unen a los receptores colinérgicos pero que no los activan, por lo que bloquean las acciones de la ACETILCOLINA o de los agonistas colinérgicos.
Análogos y derivados de la escopolamina.
Un antagonista muscarínico utilizado para estudiar las características de la unión de los receptores colinérgicos muscarínicos.
Derivado de amonio cuaternario de la escopolamina, antimuscarínico, utilizado para tratar calambres en los tractos gastrointestinal, urinario, uterino y biliar y para facilitar la visualización radiológica del tracto gastrointestinal.
Una de las dos clases principales de receptores colinérgicos. Los receptores muscarínicos se definieron originalmente por su preferencia por la MUSCARINA sobre la NICOTINA. Hay varios subtipos (usualmente M1, M2, M3....) que se caracterizan por sus acciones celulares, farmacología, y biología molecular.
Agentes que inhiben las acciones del sistema nervioso parasimpático. El principal grupo de drogas utilizadas con fines terapéuticos son los ANTAGONISTAS MUSCARÍNICOS.
Un inhibidor de la colinesterasa que se absorbe rápidamente a través de las membranas. Puede ser aplicado tópicmante a la conjuntiva. Puede también cruzar la barrera hemato-encefálica y es utilizado cuando se desean efectos en el sistema nervioso central y en el tratamiento de toxicidad anticolinérgica severa.
Incremento del flujo salivar.
Aplicación de fórmulas en dosis adecuadas de medicamentos en la piel para obtener efectos locales o sistémicos.
Respuesta a una señal que es instrumental al evitar una experiencia nociva.
Cualquier fármaco utilizado por sus acciones en sistemas colinérgicos. Entre ellos se encuentran los agonistas y antagonistas, fármacos que afectan el ciclo de la ACETILCOLINA, así como fármacos que afectan la supervivenica de las neuronas colinérgicas. El término "fármacos colinérgicos" aún se usa en ocasiones en el sentido más estrecho de AGONISTAS MUSCARÍNICOS, aunque los textos más modernos no preconizan su uso.
Un inhibidor de la colinesterasa que cruza la barrera hematoencefálica. La tacrina ha sio utilizada para contrarrestar los efectos de losrelajantes musculares, como estimulante respiratorio y en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer y otras enfermedades del sistema nervioso central.
Un agonista muscarínico no hidrolizado utilizado como herramienta diagnóstica.
Especie de planta del género ATROPA de la familia SOLANACEAE que contiene ATROPINA, ESCOPOLAMINA, ALCALOIDES DE BELLADONA y otros ALCALOIDES SOLANÁCEOS. Algunas especies de este género reciben el nombre de hierba mora mortal o dulcamara mortal, que también es el nombre común de SOLANUM.
Aprendizaje de la ruta correcta, por medio de un laberinto, para obtener el reforzamiento. Se usa para poblaciones humanas o de animales.
Fibras nerviosas que liberan acetilcolina en la sinapsis después de producirse un impulso nervioso.
Género de plantas de la familia SOLANACEAE. Sus miembros contienen TROPANOS. También se usa el nombre común de madreselva para GELSEMIUM.
Fármacos que inhiben las colinesterasas. El neurotransmisor ACETILCOLINA se hidroliza rápidamente y, por tanto, resulta inactivado por las colinesterasas. Cuando se inhiben las colinesterasas, se potencia la acción de la acetilcolina liberada endógenamente en las sinapsis colinérgicas. Los inhibidores de la colinesterasas se usan mucho clínicamente por su potenciación de los impulsos colinérgicos al tracto gastrointestinal y a la vejiga urinaria, los ojos y los músculos esqueléticos.También se usan por sus efectos en el corazón y en el sistema nervioso central.
Pérdida patológica, parcial o completa, de la capacidad de recordar experiencias pasadas (AMNESIA RETRÓGRADA) o de formar nueva memoria (AMNESIA ANTERÓGRADA). Esta estado puede ser de origen orgánico o psicológico. Las formas orgánicas de amnesia se usualmente asocian con la disfunción del DIENCÉFALO o HIPOCAMPO. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp426-7)
Función mental compleja que tiene cuatro fases diferentes: (1) memorización o aprendizaje, (2) retención, (3) rememoración, y (4) reconocimiento. Clínicamente, se subdivide usualmente en memoria inmediata, reciente, y remota.
Malestar ocasionado por el movimiento, como mareos de viajes marítimos, en trenes, automóviles, aviones o MAREO POR MOVIMIENTO ESPACIAL. Puede incluir náuseas, vómitos y vértigos.
Un antagonista nicotínico que es bien absorbido por el tracto gastrointestinal y que cruza la barrera hemato-encefálica. La Mecamilamina ha sido utilizada como un bloqueador gangliónico en el tratamiento de la hipertensión, pero, como la mayoría de los bloqueadores, es más utilizado actualmente en investigaciones.
Un agente antimuscarínico que inhibe la secreción gástrica a dosis más bajas que las requeridas para afectar la motilidad gastrointestinal y la función salivar, del sistema nervioso central, cardiovascular, ocular y urinaria. Promueve la cicatrización de la úlcera duodenal y debido a su acción citoprotectora es beneficiosa en la prevención de la recurrencia dela úlcera duodenal. Potencia también el efecto de otros agentes antiulcerosos tales como CIMETIDINA y RANITIDINA. Es generalmente bien tolerado por los pacientes.
Un neurotransmisor que se encuentra en las uniones neuromusculares, ganglios autonómicos, uniones efectoras parasimpáticas y en muchos sitios del sistema nervioso central.
Trastornos en el registro de una impresión, en la retención de una impresión adquirida, o en el recuerdo de una impresión. Los trastornos de memoria se asocian con DEMENCIA; TRAUMA CRANEOCEREBRAL; ENCEFALITIS; ALCOHOLISMO (ver también TRASTORNOS AMNÉSTICOS ALCOHÓLICOS); ESQUIZOFRENIA; y otras afecciones.
Drogas que se unen y activan los receptores colinérgicos muscarínicos (RECEPTORES, MUSCARíNICOS). Los agonistas muscarínicos se utilizan comúnmente cuando se desea incrementar el tono de la musculatura lisa, especialmente en el tracto GI, vejiga urinaria y en el ojo. Pueden utilizarse también para reducir la frecuencia cardíaca.
Agentes que se administran conjuntamente con los anestésicos para incrementar su eficiencia, mejorar su liberación, o disminuir la dosis necesaria.
N-metil-8-azabiciclo[3.2.1]octanos que se conocen sobre todo por los que se encuentran en PLANTAS.
Alcaloides, principalmente tropanos, elaborados por plantas de la familia Solanaceae, incluyendo Atropa, Hyoscyamus, Mandragora, Nicotiana, Solanum, etc. Algunos actúan como antagonistas colinérgicos; la mayoría son muy tóxicos; muchos se utilizan medicinalmente.
Benzodiazepina usada como agente ansiolítico con pocos efectos colaterales. También tiene propiedades hipnóticas, anticonvulsivantes y sobre todo sedantes y ha sido propuesto como agente preanestésico.
Alcaloide, originalmente obtenido de la Atropa belladonna, pero que puede ser encontrado en otras plantas, principalmente SOLANACEAE. La hiosciamina es el 3 (S)-endo isómero de la atropina.
Un subtipo específico de receptor muscarínico que tiene alta afinidad para la droga PIRENZEPINA. Se encuentra en los GANGLIOS periféricos en donde señaliza una variedad de funciones fisiológicas como la secreción del ACIDO GASTRICO y la BRONCOCONSTRICCION. Este tipo de receptor muscarínico se encuentra también en tejidos neuronales incluyendo la CORTEZA CEREBRAL e HIPOCAMPO en donde media el proceso de la MEMORIA y el APRENDIZAJE.
Haz de fibras nerviosas colinérgicas que se encuentran posteriormente a la sustancia perforada anterior. La misma interconecta al giro paraterminal en el área septal con el hipocampo y el área olfatoria lateral.
Relación entre la dosis de una droga administrada y la respuesta del organismo a la misma.
Drogas que se unen o activan los receptores colinérgicos.
Drogas que mimetizan los efectos de la actividad del sistema nervioso parasimpático. Aquí se incluyen las drogas que estimulan directamente a los receptores muscarínicos y las drogas que potencian la actividad colinérgica, usualmente al disminuir la eliminación de acetilcolina (INHIBIDORES DE COLINESTERASA). Aquí no se incluyen las drogas que estimulan a las neuronas postganglionares simpáticas y parasimpáticas (ESTIMULANTES GANGLIONARES).
Planta de la familia FABACEAE. Muchas especies de este género incluyendo las medicinales C. senna y C. angustifolia han sido reclasificadas en el género Sena (PLANTA SENNA) y algunas en CHAMAECRISTA.
Afecciones que se caracterizan por presentar una importante discrepancia entre el nivel intelectual percibido por el individuo y su capacidad de adquirir un nuevo lenguaje y otras habilidades cognitivas. Estos trastornos pueden producirse por condiciones orgánicas o psicológicas. Los subtipos relativamente comunes incluyen DISLEXIA, DISCALCULIA y DISGRAFIA.
Subclase de receptores de proteína G acoplada a SEROTONINA que acopla preferentemente con las SUBUNIDADES ALFA DE LA PROTEINA DE UNIÓN A GTP GI-GO, dando lugar a una disminución de los niveles intracelulares del AMP CICLICO.
Drogas que se unen pero que no activan los receptores de serotonina, bloqueando así las acciones de la serotonina o AGONISTAS DE SEROTONINA.
La respuesta observable de un animal ante qualquier situación.
Fármacos que se utilizan para facilitar específicamente el aprendizaje o la memoria, en particular para prevenir los déficits cognitivos asociados a las demencias. Estos fármacos tienen diversos mecanismos de acción. Aunque hasta la fecha todavía no se ha aceptado ningún fármaco noótropo potente para su uso reneral, varios de ellos se están investigando activamente.
División craneosacra del sistema nervioso autónomo. Los cuerpos celulares de las fibras parasimpáticas preganglionares están en los núcleos del tallo cerebral y en la médula espinal sacra. Realizan sinapsis en los ganglios craneales autonómicos o en los ganglios terminales cerca de los órganos diana. El sistema nervioso parasimpático generalmente actúa para conservar los recursos y restaurar la homeostasis a menudo con efectos recíprocos al sistema nervioso simpático.
Un inhibidor organofosforado de la colinesterasa que es utilizado como insecticida y ascaricida.
Actividad física humana o animal como fenómeno conductual.
Envenenamiento por la ingestión de plantas o de sus hojas, frutillas, raíces o tallos. Las manifestaciones, tanto en humanos como en animales, varía en severidad desde ligeras a peligrosas para la vida. En los animales, especialmente en los domésticos, usualmente se produce por de forraje mohoso o fermentado.
Fenil-piperidinil-butirofenona que es utilizada principalmente para tratar la ESQUIZOFRENIA y otras PSICOSIS. También se utiliza en alteraciones esquizoafectivas y TRASTORNOS DELIRANTES, balismo, SÍNDROME DE TOURETTE (fármaco de elección) y ocasionalmente como tratamiento adyuvante en la DISCAPACIDAD INTELECTUAL y en la corea de la ENFERMEDAD DE HUNTINGTON. Es un potente antiemético y se usa en el tratamiento del HIPOS intratables (Adaptación del original: AMA Drug Evaluations Annual, 1994, p279).
Subtipo específico de receptor muscarínico que se encuentra en el CEREBRO inferior, CORAZON y en los órganos de MÚSCULO LISO. Aunque está presente en el músculo liso, el receptor muscarínico M2 parece no estar involucrado en respuestas contráctiles.
Acción de una droga que puede afectar la actividad, metabolismo o toxicidad de otra droga.
Un antagonista muscarínico que tiene efectos tanto sobre el sistema nervioso central como el periférico. Ha sido utilizado en el tratamiento del parkinsonismo arteriosclerótico, idiopático y postencefálico. Ha sido también utilizado para aliviar los síntomas extrapiramidales inducidos por los derivados de la fenotiazina y reserpina.
Reacciones de un individuo o grupo de individuos en relación con el área circundante inmediata, incluyendo los objetos animados e inanimados dentro de esta área.
Persistencia en la ejecución de un comportamiento aprendido (hechos o experiencias) luego de que ha transcurrido un intervalo en el cual no se ha realizado o practicado dicho comportamiento.
Un derivado de la morfina que es una agonista del receptor D2 de la dopamina. Es un emético poderoso y ha sido utilizado por este efecto en el envenenamiento agudo. Ha sido utilizado también en el diagnóstico y tratamiento del parkinson, pero sus efectos adversos limitan su uso.
Cepa exogámica de ratas desarrollada en 1915 por cruzamiento de diversas hembras blancas del Instituto Wistar con un macho gris salvaje. De esta cepa exogámica orginal se derivaron cepas endogámicas, incluyendo las ratas canela Long-Evans (RATAS CONSANGUÍNEAS LEC) y las ratas Otsuka-Long-Evans-Tokushima Fatty (RATAS CONSANGUÍNEAS OLETF), que sirven respectivamente como modelos para la enfermedad de Wilson y para la diabetes mellitus no insulinodependiente.
Químicos orgánicos que tienen dos grupos amino en una cadena alifática.
Un agonista muscarínico que se hidroliza lentamente sin efectos nicotínicos. la pilocarpina es utilizada como miótica y en el tratamiento del glaucoma.
Una resina de polivinilo utilizada extensamente en la manufactura de plásticos, incluyendo dispositivos médicos, tubería y otros empaquetamientos. Es también utilizada como sustituto de la goma.
Alcaloide obtenido de la nuez de betel (Areca catechu), fruto de una palmera. Es un agonista de los receptores muscarínicos y nicotínicos de la acetilcolina. Es utilizado en forma de distintas sales como estimulante gangliónico, parasimpaticomimético y vermífugo, especialmente en veterinaria. Ha sido utilizado como euforizante en las Islas del Pacífico.
Drogas que se unen a los receptores colinérgicos nicotínicos (RECEPTORES, NICOTÍNICOS) y que bloquean las acciones de la acetilcolina o de agonistas colinérgicos. Los antagonistas nicotínicos bloquean la transmisión sináptica de los ganglios autonómicos, la unión neuromuscular esquelética, y en las sinapsis nicotínicas del sistema nervioso central.
Estudio en el cual ni las unidades de estudio ni el experimentador conocen a que grupo se suministro cual de los tratamientos.
Fármacos que se unen a los RECEPTORES DE DOPAMINA, aunque no los activan, y bloquean en consecuencia las acciones de la dopamina o de agonistas exógenos. Muchos fármacos que se utilizan para tratar trastornos psicóticos (AGENTES ANTIPSICÓTICOS) son antagonistas de la dopamina, aunque sus efectos terapéuticos pueden deberse a ajustes encefálicos a largo plazo más que a los efectos agudos del bloqueo de los receptores de la dopamina. Se han usado los antagonistas de la dopamina en otros marcos clínicos; por ejemplo, se han empleado como ANTIEMÉTICOS, en el tratamiento del síndrome de De la Tourette y del hipo. El bloqueo de los receptores de la dopamina se asocia al SÍNDROME NEUROLÉPTICO MALIGNO.
Aril CICLOPENTANOS, que son una forma reducida (protonada) de los INDENOS.
Cambio relativamente permanente en el comportamiento que es resultado de experiencias o prácticas pasadas. El concepto incluye la adquisición de conocimiento.

La escopolamina bromuro, también conocida como hioscina bromuro, es un fármaco anticolinérgico que se utiliza en el tratamiento de diversas afecciones médicas. El bromuro de escopolamina se deriva de la planta de belladona y funciona bloqueando los receptores muscarínicos de acetilcolina en el cuerpo.

Este fármaco tiene una variedad de usos, incluyendo el tratamiento de náuseas y vómitos, particularmente después de la cirugía o durante el mareo por movimiento. También se utiliza a veces para tratar la enfermedad de Parkinson, la úlcera péptica y algunas afecciones respiratorias.

Los efectos secundarios comunes del bromuro de escopolamina incluyen sequedad de boca, visión borrosa, mareos, somnolencia y dificultad para orinar. Los efectos secundarios más graves pueden incluir confusión, alucinaciones, ritmo cardíaco irregular y convulsiones.

El bromuro de escopolamina se administra a menudo en forma de tableta o parche transdérmico, pero también puede administrarse por inyección o como solución líquida. Como con cualquier medicamento, es importante seguir las instrucciones de dosificación cuidadosamente y informar a su médico sobre cualquier efecto secundario que experimente.

Los antagonistas muscarínicos son un tipo de fármacos que bloquean la acción del neurotransmisor acetilcolina en los receptores muscarínicos. Los receptores muscarínicos se encuentran en el sistema nervioso parasimpático y en ciertos tejidos como el ojo y la glándula salival. Al bloquear la acción de la acetilcolina, estos fármacos inhiben la respuesta del sistema nervioso parasimpático, lo que puede resultar en una disminución de la secreción, relajación del músculo liso y ralentización del ritmo cardíaco. Los antagonistas muscarínicos se utilizan en el tratamiento de una variedad de condiciones, incluyendo enfermedades pulmonares obstructivas crónicas (EPOC), glaucoma, úlceras gástricas y vejiga hiperactiva. Algunos ejemplos comunes de antagonistas muscarínicos son la atropina, la escopolamina y el ipratropio.

Los antagonistas colinérgicos son un tipo de fármacos que bloquean la acción del neurotransmisor acetilcolina en el cuerpo. La acetilcolina es una sustancia química que desempeña un papel importante en la transmisión de señales entre las células nerviosas y entre las células nerviosas y los músculos.

Los antagonistas colinérgicos se unen a los receptores de acetilcolina en el cuerpo, impidiendo que la acetilcolina se una a ellos y desencadene una respuesta. Como resultado, estos fármacos pueden inhibir la actividad del sistema nervioso parasimpático, que es una rama del sistema nervioso autónomo que controla las funciones automáticas del cuerpo, como la frecuencia cardíaca, la digestión y la respiración.

Existen diferentes tipos de antagonistas colinérgicos, que se clasifican en función del tipo de receptor de acetilcolina al que se unen. Algunos ejemplos de antagonistas colinérgicos incluyen la atropina, la escopolamina y el difenhidramina. Estos fármacos se utilizan en el tratamiento de una variedad de afecciones, como la enfermedad de Parkinson, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y los espasmos musculares.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que los antagonistas colinérgicos también pueden producir efectos secundarios indeseables, como sequedad de boca, visión borrosa, mareos, confusión y dificultad para orinar. Por lo tanto, su uso debe estar supervisado por un profesional médico capacitado.

Los derivados de escopolamina son fármacos que se han desarrollado a partir de la modificación química de la estructura básica de la escopolamina, un alcaloide tropano que se encuentra naturalmente en plantas como la belladona y la hasta. Estos derivados conservan las propiedades farmacológicas básicas de la escopolamina, que incluyen efectos anticolinérgicos centrales y periféricos.

Los efectos anticolinérgicos centrales se manifiestan como sedación, amnesia anterógrada y cambios en el estado de conciencia. Los efectos periféricos incluyen la disminución de la secreción salival, sudoración y motilidad gastrointestinal.

Debido a estas propiedades farmacológicas, los derivados de escopolamina se utilizan en diversas aplicaciones clínicas, como fármacos antieméticos (para tratar las náuseas y vómitos), agentes sedantes y anestésicos complementarios, y en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.

Al igual que con cualquier fármaco, los derivados de escopolamina pueden producir efectos secundarios indeseables, especialmente a dosis altas o en individuos sensibles. Estos efectos secundarios pueden incluir sequedad de boca, visión borrosa, mareos, confusión, agitación y, en casos raros, delirio o alucinaciones. Por lo tanto, es importante que estos fármacos se administren bajo la supervisión cuidadosa de un profesional médico capacitado.

La N-Metilescopolamina es un fármaco anticolinérgico que se utiliza como agente antiparkinsoniano y antiespasmódico. Se trata de un éster de la escopolamina, una sustancia natural extraída de plantas del género Solanaceae (como la belladona o la mandrágora).

La N-Metilescopolamina actúa bloqueando los receptores muscarínicos de acetilcolina en el sistema nervioso parasimpático, lo que produce una reducción de los efectos colinérgicos en el cuerpo. Esto puede ayudar a aliviar los síntomas de enfermedades como el parkinsonismo o el síndrome de Tourette, así como los espasmos musculares y los vómitos.

Este fármaco se administra generalmente por vía oral o intramuscular, y su efecto dura varias horas. Los efectos secundarios más comunes incluyen sequedad de boca, visión borrosa, mareos, somnolencia y estreñimiento. En dosis altas, puede producir alucinaciones, confusión y agitación.

El bromuro de butilescopolamonio es un fármaco anticolinérgico y antiespasmódico que se utiliza en el tratamiento de diversas afecciones, como la enfermedad de Parkinson, los espasmos gastrointestinales y la úlcera péptica. Su acción bloquea los receptores muscarínicos del sistema nervioso parasimpático, reduciendo así la producción de saliva, sudoración y otras secreciones corporales.

Este medicamento se presenta en forma de comprimidos o líquido para tomar por vía oral, y su dosis varía dependiendo del diagnóstico y la respuesta individual al tratamiento. Los efectos secundarios más comunes incluyen boca seca, visión borrosa, estreñimiento, mareos y somnolencia. En algunos casos, también puede causar confusión, agitación o alucinaciones, especialmente en personas mayores o con trastornos cognitivos.

Como con cualquier medicamento, el bromuro de butilescopolamonio debe utilizarse bajo la supervisión y dirección de un profesional médico capacitado, quien evaluará los riesgos y beneficios del tratamiento y ajustará la dosis según sea necesario. Es importante informar al médico sobre cualquier condición médica preexistente, medicamento recetado o de venta libre, suplementos herbarios o naturales, y hábitos de consumo de alcohol o tabaco, ya que todos estos factores pueden interactuar con el fármaco y afectar su eficacia o seguridad.

Los receptores muscarínicos son un tipo de receptor de neurotransmisores que se une específicamente con la acetilcolina, un importante neurotransmisor en el sistema nervioso parasimpático. Estos receptores reciben su nombre del alcaloide muscarina, aislado originalmente de los hongos Amanita muscaria, que actúa como agonista de estos receptores.

Existen varios subtipos de receptores muscarínicos (M1-M5), cada uno con diferentes distribuciones tisulares y funciones específicas. Los receptores muscarínicos se encuentran en diversos órganos y tejidos, como el cerebro, el corazón, los pulmones, el sistema gastrointestinal y los ojos.

La estimulación de estos receptores desencadena una variedad de respuestas fisiológicas, dependiendo del subtipo y la ubicación del receptor. Algunos ejemplos de las acciones mediadas por los receptores muscarínicos incluyen:

1. Disminución de la frecuencia cardíaca y relajación de los músculos lisos en el sistema circulatorio.
2. Contracción de los músculos lisos en el tracto gastrointestinal, promoviendo la motilidad y secreciones digestivas.
3. Relajación de los músculos lisos en los bronquios, mejorando la ventilación pulmonar.
4. Estimulación de las glándulas exocrinas, como las glándulas salivales y sudoríparas, aumentando la secreción de líquidos y electrolitos.
5. Modulación de la neurotransmisión en el sistema nervioso central, afectando la memoria, el aprendizaje y la cognición.

Los fármacos que actúan como agonistas o antagonistas de los receptores muscarínicos se utilizan en diversas aplicaciones clínicas, como tratamientos para enfermedades cardiovasculares, neurológicas y gastrointestinales.

Los parasimpaticolíticos son fármacos que bloquean el sistema nervioso parasimpático, inhibiendo así la transmisión de señales en la unión neuromuscular. Este tipo de fármacos se utilizan a menudo para relajar los músculos lisos y reducir las secreciones, especialmente en el tratamiento de afecciones como el asma bronquial, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), la úlcera péptica, la hiperactividad del tracto gastrointestinal y las vejigas neurogénicas. Algunos ejemplos comunes de parasimpaticolíticos incluyen la atropina, la escopolamina y la ipratropio. Estos fármacos funcionan mediante la antagonización de los receptores muscarínicos del sistema nervioso parasimpático, lo que produce una variedad de efectos farmacológicos, como la bradicardia, la midriasis, la sequedad de boca y la disfunción urinaria.

La fisostigmina es un alcaloide derivado de las habas de Calabar (Physostigma venenosum), una planta originaria de África occidental. Se utiliza en el tratamiento del glaucoma y como antídoto para intoxicaciones con agentes anticolinérgicos.

La fisostigmina funciona como un inhibidor de la acetilcolinesterasa, una enzima que descompone la acetilcolina, un neurotransmisor importante en el sistema nervioso parasimpático. Al inhibir la acción de esta enzima, los niveles de acetilcolina aumentan en el cuerpo, lo que ayuda a restaurar el equilibrio químico y a aliviar los síntomas asociados con las intoxicaciones anticolinérgicas.

En el tratamiento del glaucoma, la fisostigmina se utiliza para reducir la presión intraocular al aumentar la contracción del músculo ciliar y mejorar el drenaje del humor acuoso. Sin embargo, su uso en esta afección ha disminuido debido al desarrollo de fármacos más eficaces y seguros.

La fisostigmina se administra generalmente por vía intramuscular o subcutánea, aunque también puede administrarse por vía oral o intravenosa en casos específicos. Los efectos secundarios pueden incluir náuseas, vómitos, diarrea, sudoración excesiva, aumento de la salivación y bradicardia. La dosis y la duración del tratamiento deben ajustarse cuidadosamente bajo la supervisión de un profesional médico para minimizar los riesgos y maximizar los beneficios terapéuticos.

La sialorrea, también conocida como hipersalivación, es una afección médica caracterizada por la producción excesiva de saliva en la boca. Esta condición puede ser causada por varios factores, incluyendo trastornos neurológicos (como el Parkinson o lesiones cerebrales), infecciones, reacciones a ciertos medicamentos, intoxicaciones o incluso por simplemente tragar con dificultad. La sialorrea puede resultar en molestias sociales y físicas, como dificultad para hablar, problemas de alimentación y mal aliento. El tratamiento dependerá de la causa subyacente y puede incluir terapia de rehabilitación oral, cambios en los hábitos alimenticios o la medicación adecuada.

La administración cutánea es un término médico que se refiere al método de aplicar o introducir una sustancia, medicamento o tratamiento en la piel. La piel es el órgano más grande del cuerpo y actúa como una barrera protectora contra el medio ambiente. Sin embargo, también puede servir como ruta de administración para ciertos fármacos y sustancias terapéuticas.

Existen diferentes formas de administración cutánea, entre las que se incluyen:

1. **Lociones, cremas y ungüentos**: Se aplican sobre la piel y contienen fármacos lipofílicos que pueden penetrar en las capas más profundas de la piel. Estos productos suelen utilizarse para tratar afecciones dermatológicas como eccemas, psoriasis o dermatitis.
2. **Parches transdérmicos**: Son pequeñas piezas adhesivas que contienen un medicamento y se colocan sobre la piel. El parche permite que el fármaco pase a través de la piel y intoxique la sangre, lo que permite una absorción lenta y constante del medicamento durante un período prolongado. Algunos ejemplos de medicamentos administrados mediante parches transdérmicos son los parches de nicotina para ayudar a dejar de fumar o los parches de testosterona para tratar la deficiencia de esta hormona.
3. **Inyecciones intradérmicas**: Se inyecta una pequeña cantidad de líquido en la capa dérmica de la piel, que se encuentra justo debajo de la superficie. Este método se utiliza a menudo para administrar vacunas o para realizar pruebas cutáneas alérgicas.
4. **Iontoforesis**: Es un procedimiento no invasivo que utiliza una corriente eléctrica de baja intensidad para ayudar a que los medicamentos se absorban a través de la piel. Se utiliza a menudo para tratar problemas como el dolor crónico, la inflamación o las infecciones cutáneas.

En general, la administración transdérmica ofrece varias ventajas sobre otras vías de administración, ya que permite una absorción más lenta y constante del medicamento, reduce la frecuencia de dosificación y minimiza los efectos secundarios gastrointestinales. Sin embargo, también tiene algunas desventajas, como una biodisponibilidad limitada y una variabilidad interindividual en la absorción cutánea. Por lo tanto, es importante tener en cuenta estos factores al considerar el uso de la administración transdérmica para tratar diversas afecciones médicas.

La Reacción de Prevención, también conocida como "Reacción de Contraste" o "Reacción de Favorecimiento", es un término utilizado en psicoanálisis y psicopatología general. No existe una definición médica estricta o universalmente aceptada, ya que se trata más bien de un concepto teórico.

Freud la describió como una situación en la que el individuo, para evitar (prevenir) la aparición de un deseo o impulso inconsciente (generalmente de naturaleza tabú o amenazante), desarrolla una conducta, actitud o síntoma que es justamente lo opuesto a ese deseo. De esta manera, se satisface el deseo de forma indirecta y se mantiene la apariencia de no haberlo hecho.

Por ejemplo, alguien con sentimientos hostiles inconscientes hacia una persona amada podría mostrar un excesivo cuidado y atención hacia ella (lo opuesto a la hostilidad) como forma de disfrazar y al mismo tiempo dar salida a esos sentimientos negativos.

Este concepto se utiliza sobre todo en psicoanálisis y terapias psicodinámicas, y menos en el ámbito de la medicina general o la psiquiatría biológica.

Los fármacos colinérgicos, también conocidos como parasimpaticomiméticos o parásitos, son aquellos que imitan el efecto de la acetilcolina, un neurotransmisor que actúa en el sistema nervioso parasimpático. Este sistema nervioso es responsable de la activación de las respuestas involuntarias del cuerpo que promueven la relajación y la conservación de energía.

Los colinérgicos pueden actuar en diferentes órganos y tejidos, dependiendo de dónde se encuentren los receptores muscarínicos o nicotínicos de acetilcolina. Algunos ejemplos de fármacos colinérgicos incluyen la pilocarpina, el bethanechol, la neostigmina y la fisostigmina.

Estos fármacos se utilizan en diversas aplicaciones clínicas, como el tratamiento del glaucoma, la enfermedad de Alzheimer, la miastenia gravis y la intoxicación con agentes anticolinérgicos. Sin embargo, también pueden causar efectos secundarios adversos, como sudoración, aumento de la salivación, náuseas, vómitos, diarrea, bradicardia y broncoespasmo. Por lo tanto, su uso debe ser supervisado cuidadosamente por un profesional médico capacitado.

La tacrina es un fármaco parasimpátomimético que funciona como un inhibidor de la acetilcolinesterasa. Se utilizó en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, ya que ayuda a aumentar los niveles de acetilcolina, un neurotransmisor importante para la memoria y el aprendizaje, en el cerebro. Sin embargo, su uso clínico es limitado debido a sus efectos secundarios adversos, como náuseas, vómitos, diarrea y aumento de la frecuencia cardíaca.

La oxotremorina es un agonista colinérgico directo que se une y estimula los receptores muscarínicos del sistema nervioso parasimpático. Es un derivado sintético de la alcaloide natural scopolamine, encontrada en plantas de la familia Solanaceae.

En el contexto médico, la oxotremorina se utiliza principalmente en la investigación científica y farmacológica como herramienta de estudio para explorar los efectos y mecanismos de acción de los receptores muscarínicos. Tiene propiedades farmacológicas similares a la acetilcolina, el neurotransmisor endógeno del sistema nervioso parasimpático.

La estimulación de los receptores muscarínicos por la oxotremorina puede dar lugar a una variedad de efectos farmacológicos, como la bradicardia (lentitud del ritmo cardíaco), disminución de la presión arterial, reducción de la motilidad gastrointestinal, y estimulación de las glándulas exocrinas. Además, la oxotremorina puede inducir temblores y movimientos involuntarios, especialmente en dosis altas, lo que ha llevado a su uso limitado en el tratamiento de los trastornos del movimiento.

Debido a sus potentes efectos colinérgicos y la posibilidad de provocar reacciones adversas graves, el uso clínico de la oxotremorina está restringido principalmente a la investigación y no se utiliza como terapia rutinaria en los pacientes.

Atropa belladonna, también conocida como belladona, es una planta con propiedades medicinales y tóxicas. La belladona contiene alcaloides tropánicos, como la escopolamina, la hiosciamina y la atropina, que pueden afectar el sistema nervioso central y periférico.

En el contexto médico, la belladona se utiliza principalmente en forma de extractos estandarizados para tratar diversas afecciones, como la enfermedad de Parkinson, los espasmos gastrointestinales, las náuseas y los vómitos, especialmente cuando son causados por problemas del sistema nervioso.

Sin embargo, el uso de belladona está asociado con efectos secundarios graves e incluso potencialmente letales, especialmente si se consume en dosis altas o no se administra correctamente. Los síntomas de intoxicación por belladona pueden incluir sequedad de boca, midriasis (dilatación de las pupilas), taquicardia, alucinaciones, convulsiones y coma. Por lo tanto, su uso debe ser supervisado cuidadosamente por un profesional médico capacitado.

El término "aprendizaje por laberinto" se refiere a un método experimental en el campo de la psicología y el comportamiento animal, particularmente en el condicionamiento clásico y operante. No es una definición médica formalmente reconocida.

En este contexto, el "aprendizaje por laberinto" implica entrenar a un animal, como un ratón o un hamster, para navegar a través de un laberinto físico complejo y encontrar una recompensa, como comida o agua. A medida que el animal aprende a navegar por el laberinto, los científicos pueden observar y analizar su comportamiento y tomar notas sobre cómo el animal procesa la información y toma decisiones.

Este método se ha utilizado ampliamente en la investigación del aprendizaje y la memoria, así como en el estudio de enfermedades neurológicas y trastornos mentales que afectan el comportamiento y la cognición, como la enfermedad de Alzheimer y la esquizofrenia. Sin embargo, cabe señalar que los resultados de tales estudios con animales pueden no ser directamente aplicables al comportamiento humano.

En términos médicos, las fibras colinérgicas se refieren a un tipo específico de fibras nerviosas que liberan acetilcolina como su neurotransmisor principal. Estas fibras forman parte del sistema nervioso parasimpático, que es una de las dos divisiones del sistema nervioso autónomo, responsable de regular las funciones involuntarias del cuerpo.

Las fibras colinérgicas se extienden a través de varios órganos y tejidos en el cuerpo, como los músculos lisos (como los que forman parte de las paredes internas de los vasos sanguíneos, el tracto gastrointestinal y los bronquios), glándulas exocrinas y endocrinas, y el sistema nervioso central.

La estimulación de las fibras colinérgicas produce una variedad de respuestas fisiológicas, dependiendo del órgano o tejido al que se dirijan. Algunos ejemplos de estas respuestas incluyen la contracción de los músculos lisos en el tracto gastrointestinal y los bronquios, la disminución de la frecuencia cardíaca y la presión arterial, y la estimulación de la secreción de glándulas exocrinas.

En resumen, las fibras colinérgicas son un tipo importante de fibras nerviosas que desempeñan un papel clave en la regulación de varias funciones corporales involuntarias y la modulación de la transmisión neuronal en el sistema nervioso central.

La Datura es un género (familia Solanaceae) que comprende varias especies de plantas con propiedades alucinógenas. También se les conoce como "hierba del diablo", "trompeta de ángel" o "jimsonweed". Estas plantas contienen alcaloides tropánicos, como la escopolamina y la hiosciamina, que pueden causar efectos alucinógenos, delirantes y hasta tóxicos.

El consumo de Datura no se recomienda debido a sus riesgos para la salud, ya que puede provocar taquicardia, hipertensión, midriasis (dilatación de las pupilas), sequedad de boca, confusión, alucinaciones, pérdida del conocimiento e incluso la muerte en casos graves o con dosis altas. Además, la intoxicación por Datura puede ser difícil de tratar debido a sus efectos anticolinérgicos y su duración prolongada, que pueden persistir durante varios días.

Es importante tener en cuenta que el uso de Datura con fines recreativos o medicinales es ilegal en muchos países y está desaconsejado por la comunidad médica y científica debido a sus riesgos para la salud y a la falta de evidencia sobre sus supuestos beneficios.

Los inhibidores de la colinesterasa son un grupo de fármacos que funcionan bloqueando la acción de la enzima colinesterasa. La colinesterasa descompone las neurotransmisores acetilcolina en el cuerpo. Al inhibir esta enzima, los niveles de acetilcolina aumentan, lo que puede ayudar a mejorar la comunicación entre las células nerviosas.

Estos medicamentos se utilizan principalmente en el tratamiento de diversas condiciones médicas, como la enfermedad de Alzheimer, la miastenia gravis y la demencia. También se utilizan en algunos casos para tratar la intoxicación con ciertos agentes nerviosos, ya que ayudan a revertir los efectos de la disminución de los niveles de acetilcolina causada por esas toxinas.

Existen diferentes tipos de inhibidores de la colinesterasa, como los irreversibles (como el donepezilo y la galantamina) y reversibles (como la neostigmina y la fisostigmina). Los irreversibles forman un enlace covalente con la enzima, lo que hace que su efecto dure más tiempo, mientras que los reversibles solo se unen débilmente a la enzima y pueden ser desplazados por otras moléculas.

Es importante tener en cuenta que los inhibidores de la colinesterasa también pueden producir efectos secundarios, como náuseas, vómitos, diarrea, mareos, sudoración excesiva y aumento de la frecuencia cardíaca. En dosis altas o en personas sensibles, pueden causar convulsiones, arritmias cardíacas y dificultad para respirar. Por lo tanto, su uso debe ser supervisado por un profesional médico capacitado.

La amnesia es una condición donde una persona tiene dificultad para recordar información, eventos o personas previamente conocidas. Puede ser el resultado de una lesión cerebral, un trastorno médico subyacente, como la demencia o la epilepsia, o incluso estrés emocional intenso. Existen diferentes tipos y grados de amnesia, dependiendo de qué área del cerebro se haya visto afectada.

La amnesia retrograda es la incapacidad para recordar eventos que ocurrieron antes de una lesión o enfermedad específica. Por otro lado, la amnesia anterógrada se refiere a la dificultad para formar nuevos recuerdos después del inicio de la lesión o enfermedad.

En algunos casos, la amnesia puede ser transitoria y reversible una vez que se trata la causa subyacente. Sin embargo, en otros casos, especialmente aquellos relacionados con enfermedades degenerativas como la demencia, la amnesia puede ser progresiva y permanente.

El tratamiento de la amnesia depende de su causa subyacente. En algunos casos, el descanso y la reducción del estrés pueden ayudar a mejorar la memoria. En otros casos, se pueden recetar medicamentos para tratar las causas subyacentes, como anticonvulsivos para la epilepsia o antidepresivos para el estrés emocional intenso. La terapia de rehabilitación y la estimulación cognitiva también pueden ser útiles en el manejo de la amnesia.

La memoria es un proceso complejo del sistema nervioso que involucra la adquisición, codificación, almacenamiento y recuperación de información. Es una función cognitiva fundamental que nos permite experimentar, aprender, adaptarnos a nuestro entorno y recordar hechos, habilidades, eventos y experiencias pasadas.

En términos médicos, la memoria se puede dividir en varios tipos diferentes, cada uno con mecanismos de almacenamiento y recuperación distintivos:

1. Memoria a corto plazo (también conocida como memoria de trabajo): Esta es la capacidad de mantener una pequeña cantidad de información activa y disponible durante un breve período de tiempo, típicamente de 20 a 30 segundos. La memoria a corto plazo tiene una capacidad limitada, aproximadamente de 7 ± 2 elementos de información, conocida como la "regla de Maggic".

2. Memoria a largo plazo: Esta es la capacidad de almacenar y recuperar información durante períodos prolongados, que pueden variar desde horas hasta décadas. La memoria a largo plazo se puede dividir en dos categorías principales:

a. Memoria explícita (también conocida como memoria declarativa): Esta es la capacidad de recordar hechos y eventos específicos y conscientes, como nombres, fechas, eventos y experiencias personales. Se puede dividir en dos subcategorías:

i. Memoria episódica: Esta se refiere a la capacidad de recordar eventos específicos y su contexto asociado, como el lugar, el tiempo y las emociones involucradas.
ii. Memoria semántica: Esta se refiere al conocimiento general de hechos y conceptos, independientes del contexto personal o del tiempo en que se adquirieron.

b. Memoria implícita (también conocida como memoria no declarativa): Esta es la capacidad de recordar habilidades y procesos inconscientemente adquiridos, como conducir un automóvil, andar en bicicleta o tocar un instrumento musical. Se puede dividir en varias subcategorías:

i. Memoria procédica: Esta se refiere a la capacidad de recordar habilidades motoras y cognitivas adquiridas con la práctica, como montar en bicicleta o tocar un instrumento musical.
ii. Memoria condicionada clásica: Esta se refiere al proceso mediante el cual una respuesta específica se asocia con un estímulo particular, como salivar cuando se huele la comida favorita.
iii. Memoria de primado: Esta se refiere a la mejora en el reconocimiento o la memoria de algo que se ha presentado previamente, incluso si no se recuerda haber visto antes.

La memoria es un proceso complejo y dinámico que implica la interacción de varias regiones del cerebro y sistemas cognitivos. Aunque aún hay mucho por aprender sobre cómo funciona la memoria, los científicos han identificado varios factores que pueden influir en su eficacia y eficiencia. Algunos de estos factores incluyen la edad, el estado emocional, la atención, la percepción, la motivación, la cognición y la fisiología del cerebro.

La memoria también puede verse afectada por diversas enfermedades y trastornos neurológicos, como la enfermedad de Alzheimer, la demencia, el daño cerebral traumático, la epilepsia y los trastornos del espectro autista. En estos casos, la memoria puede verse afectada de diversas maneras, desde la pérdida de recuerdos existentes hasta la dificultad para adquirir nuevos recuerdos o habilidades.

A pesar de los desafíos y las limitaciones de la memoria, sigue siendo una función cognitiva fundamental y vital para el aprendizaje, la toma de decisiones, la resolución de problemas, la creatividad y la adaptación al cambio. Por lo tanto, es importante seguir investigando y comprendiendo cómo funciona la memoria y cómo podemos mejorarla y protegerla a lo largo de nuestras vidas.

El mareo por movimiento, también conocido como cinetosis, es un trastorno del equilibrio que causa la sensación de vértigo o desequilibrio. Usualmente ocurre durante o después de viajar en un vehículo que se mueve, como un coche, barco o avión. Incluso viajar en ascensores o montañas rusas puede desencadenar este problema.

Aunque los mecanismos exactos no están del todo claros, generalmente se cree que el mareo por movimiento resulta de una discrepancia entre las señales que envían los sistemas vestibular (ubicado en el oído interno y responsable del mantenimiento del equilibrio), visual y propioceptivo (relacionado con la percepción consciente de la posición y movimiento del cuerpo) al cerebro.

Los síntomas comunes incluyen náuseas, vómitos, sudoración, palidez, salivación excesiva, letargo e inquietud. Algunas personas también pueden experimentar visión borrosa, dolor de cabeza y aumento de la frecuencia cardíaca.

El tratamiento puede incluir medidas preventivas como evitar leer mientras se viaja, mirar hacia el horizonte, mantenerse fresco y ventilado, no beber alcohol antes del viaje y comer ligeramente. Existen también medicamentos específicos contra el mareo que pueden recetarse. La terapia de reeducación visual puede ser útil en casos graves y persistentes.

La mecamilamina es un fármaco anticolinérgico que bloquea los receptores muscarínicos del sistema nervioso parasimpático. Se utiliza en el tratamiento de diversas afecciones médicas, como la hipertensión y el síndrome de intestino irritable (SII). Puede ayudar a relajar los músculos lisos y reducir ciertas secreciones glandulares.

La mecamilamina actúa bloqueando la acción de la acetilcolina, un neurotransmisor que desempeña un papel importante en el sistema nervioso parasimpático. Al inhibir la unión de la acetilcolina a sus receptores muscarínicos, la mecamilamina impide la activación de las vías nerviosas involucradas en diversas funciones corporales, como la contracción del músculo liso y la secreción glandular.

Este fármaco se administra por vía oral y puede producir efectos secundarios anticolinérgicos, como boca seca, visión borrosa, mareos, estreñimiento, dificultad para orinar y taquicardia. En dosis altas, la mecamilamina también puede causar efectos adversos neurológicos, como confusión, agitación, alucinaciones y convulsiones.

Es importante que la mecamilamina se use bajo la supervisión de un profesional médico capacitado, ya que su uso inadecuado o en dosis excesivas puede causar efectos secundarios graves e incluso poner en peligro la vida. Además, antes de recetar mecamilamina, el médico debe evaluar cuidadosamente los riesgos y beneficios del tratamiento, especialmente en pacientes con afecciones cardiovasculares o neurológicas subyacentes.

La pirenzepina es un fármaco anticolinérgico antimuscarínico que se utiliza principalmente en el tratamiento de la enfermedad de reflujo gastroesofágico (ERGE) y los síntomas asociados con la sobreproducción de ácido gástrico. Funciona bloqueando los receptores muscarínicos M1 en el sistema nervioso parasimpático, reduciendo así la secreción de ácido gástrico.

La pirenzepina se comercializa bajo varios nombres comerciales y está disponible en forma de tabletas orales. Los efectos secundarios comunes incluyen boca seca, visión borrosa, estreñimiento, mareos y somnolencia. Es importante seguir las instrucciones de dosificación cuidadosamente y notificar al médico si se experimentan efectos adversos graves o persistentes.

Como con cualquier medicamento, la pirenzepina debe utilizarse bajo la supervisión y dirección de un profesional médico capacitado, ya que puede interactuar con otros medicamentos y estar contraindicada en ciertas condiciones médicas.

La acetilcolina es una sustancia química llamada neurotransmisor que se encuentra en el cuerpo humano. Se produce en el sistema nervioso central y periférico y desempeña un papel importante en la transmisión de señales entre las células nerviosas (neuronas).

La acetilcolina es liberada por las neuronas en las sinapsis, que son las pequeñas brechas entre las neuronas donde se producen las comunicaciones entre ellas. Una vez liberada, la acetilcolina viaja a través de la sinapsis y se une a los receptores colinérgicos en la membrana postsináptica de la neurona adyacente. Esto desencadena una respuesta eléctrica o química que transmite el mensaje a la siguiente neurona.

La acetilcolina está involucrada en muchas funciones importantes del cuerpo, incluyendo la memoria y el aprendizaje, la atención y la concentración, el control motor y la regulación de los latidos cardíacos y la respiración. También desempeña un papel importante en el sistema nervioso simpático y parasimpático, que son las partes del sistema nervioso autónomo responsables de regular las respuestas involuntarias del cuerpo a diferentes estímulos.

Los medicamentos que bloquean la acción de la acetilcolina se denominan anticolinérgicos y se utilizan para tratar una variedad de condiciones, como la enfermedad de Parkinson, el asma y las úlceras gástricas. Por otro lado, los agonistas colinérgicos son medicamentos que imitan la acción de la acetilcolina y se utilizan para tratar enfermedades como la miastenia gravis, una afección neuromuscular que causa debilidad muscular.

Los Trastornos de la Memoria se refieren a un grupo de condiciones clínicas donde los individuos experimentan una dificultad significativa en el proceso de adquirir, mantener, retener o evocar información. Estos trastornos pueden afectar diferentes aspectos de la memoria, incluyendo la memoria inmediata, a corto plazo y a largo plazo, así como también la capacidad para aprender nueva información.

La American Psychiatric Association (APA) en el Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales, Quinta Edición (DSM-5), incluye varios tipos de trastornos de la memoria, tales como:

1. **Trastorno Amnésico:** Este trastorno se caracteriza por una dificultad para recordar información personal y eventos importantes de la vida, así como también una incapacidad para aprender nueva información. Puede ser causado por diversos factores, incluyendo enfermedades cerebrales, lesiones cerebrales traumáticas, consumo excesivo de alcohol o abuso de sustancias.

2. **Deterioro Cognitivo Leve:** Aunque no es específicamente un trastorno de la memoria, este diagnóstico se utiliza cuando hay una declinación ligera en una o más áreas cognitivas, incluyendo la memoria, que es mayor de lo que se esperaría para la edad y nivel educativo de la persona, pero no interfiere significativamente con las actividades cotidianas. A menudo, este deterioro puede ser un precursor del desarrollo de demencia.

3. **Demencia:** Es un síndrome que implica deterioro de la memoria, el pensamiento, la comprensión, el juicio, y las habilidades cognitivas más allá de lo esperado por el envejecimiento normal o cualquier condición conocida que afecte el cerebro. La demencia puede ser causada por diversas enfermedades, como la enfermedad de Alzheimer, la demencia con cuerpos de Lewy, y la enfermedad de Parkinson.

4. **Trastorno Neurocognitivo Mayor:** Es un término genérico que reemplaza al término "demencia" en el DSM-5. Incluye síndromes específicos como la enfermedad de Alzheimer, la demencia vascular y la demencia con cuerpos de Lewy.

5. **Otros Trastornos Neurocognitivos:** Existen otros trastornos neurocognitivos que pueden afectar la memoria, como los trastornos por consumo de sustancias y los trastornos mentales graves debido a una enfermedad médica.

Es importante recordar que si usted o un ser querido está experimentando problemas de memoria o dificultades cognitivas, debe buscar atención médica especializada lo antes posible. Un profesional de la salud mental capacitado puede ayudar a determinar la causa subyacente y desarrollar un plan de tratamiento adecuado.

Los agonistas muscarínicos son sustancias químicas que se unen y activan los receptores muscarínicos, que son parte del sistema nervioso parasimpático en el cuerpo humano. Estos receptores reciben la neurotransmisora acetilcolina y cuando se unen a un agonista muscarínico, desencadenan una respuesta fisiológica similar a la que ocurriría si se unieran a la acetilcolina.

Existen diferentes tipos de receptores muscarínicos (M1-M5) y los agonistas muscarínicos pueden tener afinidad por uno o varios de estos subtipos, lo que lleva a una variedad de efectos farmacológicos. Algunos de los efectos comunes de los agonistas muscarínicos incluyen la estimulación de la secreción glandular (por ejemplo, sudoración y producción de saliva), la relajación de los músculos lisos (como los que se encuentran en el tracto gastrointestinal y los bronquios), y la disminución de la frecuencia cardíaca.

Algunos ejemplos de agonistas muscarínicos incluyen pilocarpina, bethanechol, y cevimeline. Estas sustancias se utilizan en el tratamiento de diversas condiciones médicas, como el glaucoma (para reducir la presión intraocular), la disfunción vesical (para mejorar la contractilidad de la vejiga), y la sequedad de boca (para estimular la producción de saliva).

Es importante tener en cuenta que los agonistas muscarínicos también pueden causar efectos adversos, como náuseas, vómitos, diarrea, y bradicardia (latidos cardíacos lentos), especialmente si se administran en dosis altas. Por lo tanto, su uso debe ser supervisado cuidadosamente por un profesional médico capacitado.

Los adyuvantes anestésicos son agentes que se utilizan junto con los anestésicos locales para aumentar su efecto y hacer que la anestesia sea más duradera. Estos adyuvantes no tienen efecto anestésico propios, pero cuando se combinan con anestésicos locales como la lidocaína o la prilocaína, pueden disminuir la cantidad de anestésico necesario y mejorar su eficacia.

Un ejemplo común de adyuvante anestésico es la epinefrina, también conocida como adrenalina. La epinefrina contrae los vasos sanguíneos en el sitio de inyección del anestésico local, lo que ralentiza la absorción del anestésico en el torrente sanguíneo y prolonga su efecto. Otra ejemplo es la fentolamina, que se utiliza como adyuvante en algunas formulaciones de anestésicos locales para disminuir la velocidad de absorción del anestésico y prolongar su duración de acción.

Es importante tener en cuenta que los adyuvantes anestésicos deben utilizarse con precaución y bajo la supervisión de un profesional médico capacitado, ya que pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios como taquicardia o hipertensión.

Los tropanos son alcaloides que se encuentran naturalmente en varias plantas, incluyendo la belladona, la mandrágora y el estramonio. Estos alcaloides tienen una estructura química distintiva que incluye un anillo bicíclico de tropano.

Los tropanos actúan como antagonistas competitivos de los receptores muscarínicos de acetilcolina en el sistema nervioso parasimpático, lo que significa que bloquean la acción de la acetilcolina en estos receptores. Esto puede resultar en una variedad de efectos farmacológicos, dependiendo del tipo de receptor muscarínico que se bloquee.

Los tropanos también pueden atravesar fácilmente la barrera hematoencefálica y actuar sobre los receptores dopaminérgicos en el cerebro. Esto puede dar lugar a efectos como alucinaciones, delirios y otros trastornos psicóticos.

Los medicamentos que contienen tropanos se utilizan en la práctica médica para tratar una variedad de condiciones, incluyendo el síndrome de Tourette, la enfermedad de Parkinson y las náuseas y vómitos asociados con la quimioterapia. Sin embargo, los tropanos también tienen un alto potencial de abuso y pueden causar graves efectos adversos si se utilizan en dosis excesivas o sin supervisión médica adecuada.

Los alcaloides solanáceos son una clase de compuestos químicos que se encuentran naturalmente en las plantas de la familia Solanaceae, que incluye más de 2,300 especies y 98 géneros. Algunos ejemplos bien conocidos de plantas solanáceas son la papa, el tomate, el berenjena, el pimiento y la belladona.

Los alcaloides solanáceos se caracterizan por su estructura química, que contiene nitrógeno. Estos compuestos pueden tener una amplia gama de efectos farmacológicos en los seres humanos y otros animales. Algunos alcaloides solanáceos son tóxicos y pueden causar síntomas graves o incluso la muerte si se consumen en dosis suficientemente altas.

Los alcaloides solanáceos más conocidos incluyen la escopolamina, la hiosciamina y la atropina, que se encuentran en la belladona y otras plantas solanáceas. Estos alcaloides tienen propiedades anticolinérgicas, lo que significa que bloquean los efectos de la acetilcolina, un neurotransmisor importante en el cuerpo. Los síntomas de la intoxicación por alcaloides solanáceos pueden incluir sequedad de boca, midriasis (dilatación de las pupilas), taquicardia, visión borrosa, delirio y convulsiones.

A pesar de sus propiedades tóxicas, los alcaloides solanáceos también se han utilizado en la medicina tradicional y moderna para tratar una variedad de afecciones, como el asma, la enfermedad de Parkinson, la náusea y el vómito. Sin embargo, debido a su potencial toxicidad, estos alcaloides deben utilizarse bajo la supervisión cuidadosa de un profesional médico capacitado.

El Lorazepam es un fármaco perteneciente a la clase de las benzodiazepinas, que tienen propiedades ansiolíticas, sedantes, hipnóticas, anticonvulsivas y relajantes musculares. Se utiliza principalmente en el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada, el insomnio y las crisis epilépticas.

El Lorazepam actúa aumentando la acción del neurotransmisor inhibidor GABA (ácido gamma-aminobutírico) en el cerebro, lo que produce efectos sedantes, anticonvulsivantes y miorrelajantes.

Este medicamento se administra por vía oral o intravenosa y su duración de acción es relativamente corta, lo que permite un control más preciso de los efectos terapéuticos y reducir el riesgo de somnolencia diurna excesiva y otros efectos adversos.

Como con cualquier medicamento, el Lorazepam puede producir efectos secundarios y tiene riesgos asociados, especialmente si se utiliza durante periodos prolongados o a dosis altas. Los posibles efectos secundarios incluyen somnolencia, mareos, debilidad, falta de coordinación, confusión y memoria deteriorada. El uso a largo plazo también puede dar lugar a tolerancia, dependencia y síndrome de abstinencia al dejar de tomarlo. Por estas razones, el Lorazepam y otras benzodiazepinas deben utilizarse solo bajo la supervisión cuidadosa de un profesional médico y con precauciones adecuadas.

La atropina es una sustancia química natural que se extrae de la planta belladona y otras plantas similares. Es un bloqueador de los receptores muscarínicos del sistema nervioso parasimpático, lo que significa que inhibe la actividad de este sistema, el cual es responsable de las respuestas involuntarias del cuerpo como la sudoración, la producción de saliva y las contracciones del intestino.

La atropina se utiliza en medicina para tratar una variedad de condiciones médicas, incluyendo:

* Bradicardia (latidos cardíacos lentos)
* Síndrome del seno enfermo
* Espasmos gastrointestinales y dolor abdominal
* Náuseas y vómitos
* Bronquitis y asma
* Parkinsonismo
* Glaucoma de ángulo cerrado
* Envenenamiento por organofosforados o agentes nerviosos

La atropina también se utiliza a veces como un agente anticolinérgico en el tratamiento del dolor, especialmente en el contexto de los procedimientos anestésicos. Sin embargo, su uso está asociado con una serie de efectos secundarios potencialmente graves, incluyendo sequedad de boca, midriasis (dilatación de la pupila), taquicardia, visión borrosa y confusión. Por lo tanto, se utiliza con precaución y bajo la estrecha supervisión de un médico.

Los receptores muscarínicos M1 son un tipo de receptores muscarínicos, que son proteínas transmembrana que se unen al neurotransmisor acetilcolina y otros agonistas muscarínicos. Los receptores muscarínicos M1 están ampliamente distribuidos en el sistema nervioso central (SNC) y periférico (SNP).

En el SNC, los receptores muscarínicos M1 se encuentran en altas concentraciones en la corteza cerebral, el hipocampo y la amígdala. Están involucrados en una variedad de funciones cognitivas, incluyendo la memoria y el aprendizaje.

En el SNP, los receptores muscarínicos M1 se encuentran en las glándulas exocrinas, el sistema cardiovascular y el sistema gastrointestinal. Están involucrados en la regulación de la secreción exocrina, la frecuencia cardíaca y la motilidad gastrointestinal.

Los receptores muscarínicos M1 son activados por el neurotransmisor acetilcolina y por agonistas sintéticos selectivos, como pilocarpina. También pueden ser bloqueados por antagonistas no selectivos, como la atropina, o por antagonistas selectivos, como pirenzepina y telenzepine.

La activación de los receptores muscarínicos M1 desencadena una variedad de respuestas celulares, incluyendo la activación de las vías de señalización intracelular que involucran la fosfolipasa C, la proteína quinasa C y la adenilil ciclasa. Estos eventos de señalización pueden conducir a una variedad de respuestas funcionales, dependiendo del tejido y el contexto en el que se encuentren los receptores.

La banda diagonal de Broca, también conocida como banda de Brodmann 44 (BA44), es una región del cerebro que desempeña un papel importante en el procesamiento del lenguaje y la producción del habla. Se localiza en la circunvolución frontal inferior izquierda del hemisferio cerebral dominante, generalmente el izquierdo, y forma parte del área de Broca, que es responsable del control motor de los músculos necesarios para hablar.

La banda diagonal de Broca se define como una región cortical con un patrón distintivo de organización celular y conexiones neuronales, descrita por primera vez por el neurólogo francés Paul Broca en la década de 1860. Desde entonces, ha sido objeto de intenso estudio en neurociencia cognitiva y neurología del lenguaje.

La estimulación eléctrica o lesiones en esta región pueden causar afasia de Broca, una forma de trastorno del lenguaje caracterizado por dificultades para articular palabras y frases coherentes, aunque la comprensión del lenguaje y el conocimiento semántico suelen permanecer intactos. La banda diagonal de Broca también está involucrada en otras funciones cognitivas, como la planificación y la resolución de problemas, especialmente cuando se requiere un procesamiento lingüístico o una coordinación motora fina.

La relación dosis-respuesta a drogas es un concepto fundamental en farmacología que describe la magnitud de la respuesta de un organismo a diferentes dosis de una sustancia química, como un fármaco. La relación entre la dosis administrada y la respuesta biológica puede variar según el individuo, la vía de administración del fármaco, el tiempo de exposición y otros factores.

En general, a medida que aumenta la dosis de un fármaco, también lo hace su efecto sobre el organismo. Sin embargo, este efecto no siempre es lineal y puede alcanzar un punto máximo más allá del cual no se produce un aumento adicional en la respuesta, incluso con dosis más altas (plateau). Por otro lado, dosis muy bajas pueden no producir ningún efecto detectable.

La relación dosis-respuesta a drogas puede ser cuantificada mediante diferentes métodos experimentales, como estudios clínicos controlados o ensayos en animales. Estos estudios permiten determinar la dosis mínima efectiva (la dosis más baja que produce un efecto deseado), la dosis máxima tolerada (la dosis más alta que se puede administrar sin causar daño) y el rango terapéutico (el intervalo de dosis entre la dosis mínima efectiva y la dosis máxima tolerada).

La relación dosis-respuesta a drogas es importante en la práctica clínica porque permite a los médicos determinar la dosis óptima de un fármaco para lograr el efecto deseado con un mínimo riesgo de efectos adversos. Además, esta relación puede ser utilizada en la investigación farmacológica para desarrollar nuevos fármacos y mejorar los existentes.

Los agonistas colinérgicos son sustancias que se unen y activan los receptores muscarínicos, que son parte del sistema nervioso parasimpático. Estos receptores están presentes en varios tejidos y órganos, incluyendo el músculo liso, el corazón, las glándulas exocrinas y el sistema nervioso central.

La unión de los agonistas colinérgicos a estos receptores produce una variedad de efectos fisiológicos, como la relajación del músculo liso (por ejemplo, en el tracto gastrointestinal y los bronquios), la disminución de la frecuencia cardíaca y la estimulación de la secreción de glándulas exocrinas.

Algunos ejemplos de agonistas colinérgicos incluyen la acetilcolina, la pilocarpina, el bethanechol y la cevimeline. Estas sustancias se utilizan en diversas aplicaciones clínicas, como el tratamiento del glaucoma, la disfunción de la vejiga y el síndrome de boca seca.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que los agonistas colinérgicos también pueden producir efectos adversos, como náuseas, vómitos, sudoración, aumento de la salivación y bradicardia (latidos cardíacos lentos). Por lo tanto, su uso debe ser supervisado cuidadosamente por un profesional médico.

Los parasimpaticomiméticos son fármacos o sustancias que imitan los efectos de la estimulación del sistema nervioso parasimpático. Este sistema nervioso es una parte importante del sistema nervioso autónomo, que regula las funciones involuntarias del cuerpo.

El sistema nervioso parasimpático utiliza neurotransmisores como la acetilcolina para relajar los músculos y disminuir la frecuencia cardíaca, la presión arterial y las tasas metabólicas. Los parasimpaticomiméticos actúan aumentando los niveles de acetilcolina en las sinapsis, lo que lleva a una activación del receptor muscarínico y nicotínico.

Estos fármacos se utilizan en el tratamiento de diversas condiciones médicas, como la glaucoma, la enfermedad de Parkinson, la vejiga hiperactiva y los trastornos gastrointestinales. Algunos ejemplos comunes de parasimpaticomiméticos incluyen pilocarpina, bethanechol, donepezil y rivastigmina.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que el uso de estos fármacos puede causar efectos secundarios adversos, como náuseas, vómitos, diarrea, sudoración excesiva, mareos y bradicardia. Por lo tanto, su uso debe ser supervisado cuidadosamente por un profesional médico capacitado.

'Cassia' es un término que se refiere a varias especies de plantas del género Cassia, perteneciente a la familia Fabaceae. Algunas de estas especies se utilizan en medicina herbal tradicional para tratar diversas afecciones de salud.

Por ejemplo, la corteza y las hojas de Cassia alata (conocida como "senna de Jamaica" o "embudillo") se han utilizado en América Latina como laxantes y para tratar problemas de la piel como el eccema y la tiña. La corteza y las raíces de Cassia occidentalis (conocida como "cañafístula de Jamaica" o "cassia occidental") se han utilizado en la medicina tradicional africana para tratar enfermedades del hígado, diarrea y disentería.

La cassia también es conocida por su contenido en antraquinonas, compuestos que tienen propiedades laxantes y antiinflamatorias. Uno de los ejemplos más conocidos es el uso de las semillas de Cassia angustifolia (conocida como "senna" o "senna alejandrina") en la preparación de medicamentos laxantes.

Sin embargo, es importante señalar que el uso de estas plantas en la medicina moderna está limitado y se recomienda siempre consultar a un profesional médico antes de utilizarlas como tratamiento. El uso excesivo o inadecuado de las antraquinonas puede causar efectos secundarios graves, como deshidratación y alteraciones electrolíticas.

Los Trastornos del Aprendizaje (TDA) son un grupo de trastornos neurológicos que se manifiestan en la dificultad para adquirir y utilizar habilidades académicas necesarias para el progreso escolar adecuado a la edad, como lo son la lectura, la escritura y las matemáticas. Estos trastornos se caracterizan por un desfase significativo entre el desarrollo intelectual general del individuo y su capacidad para aprender o comprender ciertas habilidades académicas.

Según el Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales (DSM-5), publicado por la Asociación Americana de Psiquiatría, existen tres tipos principales de trastornos del aprendizaje:

1. Trastorno de la Lectura (Dislexia): Dificultad en el reconocimiento y manipulación de los sonidos de las palabras (conciencia fonológica), que afecta negativamente a la capacidad de desencriptar palabras, leer con fluidez o comprender el lenguaje escrito.

2. Trastorno de la Expresión Escrita (Disgrafía y Disortografía): Dificultad en la expresión escrita, que se manifiesta en problemas para organizar y escribir palabras, frases y párrafos coherentes y adecuados a la edad. Incluye dificultades en la ortografía, gramática y puntuación.

3. Trastorno Matemático (Dyscalculia): Dificultad en el procesamiento de números y operaciones matemáticas básicas, como contar, identificar símbolos numéricos o resolver problemas aritméticos sencillos.

Los trastornos del aprendizaje suelen aparecer durante la infancia y pueden persistir en la edad adulta. A menudo, están asociados a otros trastornos como el Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad (TDAH), dislexia o trastornos del lenguaje. Es importante identificar y abordar los trastornos del aprendizaje lo antes posible, ya que un diagnóstico y tratamiento precoces pueden mejorar significativamente el rendimiento académico y la calidad de vida de las personas afectadas.

Los receptores de serotonina 5-HT1 son un subtipo de receptores de serotonina (también conocidos como 5-hidroxitriptamina, 5-HT). La serotonina es un neurotransmisor importante en el sistema nervioso central y se cree que desempeña un papel clave en una variedad de procesos fisiológicos y patológicos.

Existen siete subtipos diferentes de receptores 5-HT1, designados como 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1D, 5-HT1E, 5-HT1F, 5-HT1P y 5-HT1DL (una variante de 5-HT1D). Estos receptores se unen a la serotonina y desencadenan una serie de respuestas celulares que pueden influir en la excitabilidad neuronal y, por lo tanto, en la función cerebral.

Los receptores 5-HT1 están involucrados en una variedad de procesos fisiológicos, como el control del dolor, la regulación del estado de ánimo, la cognición y la memoria, entre otros. También se ha demostrado que desempeñan un papel importante en varias afecciones médicas, como la migraña, la enfermedad de Parkinson, la esquizofrenia y la depresión.

Los fármacos que actúan sobre estos receptores se utilizan en el tratamiento de diversas afecciones clínicas. Por ejemplo, los agonistas de 5-HT1D se utilizan para tratar la migraña, mientras que los antagonistas de 5-HT1A se utilizan como ansiolíticos y antidepresivos.

Los antagonistas de la serotonina son un tipo de fármacos que bloquean los receptores de serotonina en el cuerpo. La serotonina es un neurotransmisor, una sustancia química que transmite señales en el cerebro. Los antagonistas de la serotonina se utilizan en el tratamiento de varias condiciones médicas, incluyendo trastornos gastrointestinales, migrañas y trastornos psiquiátricos como la esquizofrenia. Al bloquear los receptores de serotonina, estos fármacos impiden que la serotonina envíe señales en el cuerpo, lo que puede ayudar a aliviar los síntomas de estas condiciones. Ejemplos de antagonistas de la serotonina incluyen ciproheptadina, metoclopramida y ondansetrón.

La "conducta animal" se refiere al estudio científico del comportamiento de los animales, excluyendo al ser humano. Este campo de estudio investiga una variedad de aspectos relacionados con el comportamiento de los animales, incluyendo sus respuestas a estímulos internos y externos, su comunicación, su interacción social, su reproducción, su alimentación y su defensa.

La conducta animal se estudia en una variedad de contextos, desde el comportamiento natural de los animales en su hábitat natural hasta el comportamiento aprendido en laboratorios o en entornos controlados. Los científicos que estudian la conducta animal utilizan una variedad de métodos y técnicas, incluyendo observación directa, experimentación controlada y análisis estadístico de datos.

El estudio de la conducta animal tiene una larga historia en la ciencia y ha contribuido a nuestra comprensión de muchos aspectos del comportamiento animal, incluyendo el papel de los genes y el ambiente en el desarrollo del comportamiento, las diferencias entre especies en términos de comportamiento y la evolución del comportamiento a lo largo del tiempo.

Es importante destacar que, aunque el ser humano es un animal, el estudio de la conducta humana se considera generalmente como parte de las ciencias sociales y no de la biología o la zoología. Sin embargo, hay muchas similitudes entre el comportamiento de los animales y el comportamiento humano, y los estudios de la conducta animal pueden arrojar luz sobre aspectos del comportamiento humano también.

Los nootrópicos, también conocidos como "smart drugs" o "cognitive enhancers", son sustancias que se utilizan para mejorar las funciones cognitivas como la memoria, el aprendizaje, la concentración y la motivación. La definición médica de nootrópicos es un tanto vaga, ya que actualmente no existe una definición ampliamente aceptada o un conjunto específico de criterios para clasificar a una sustancia como nootrópica.

Sin embargo, los medicamentos y suplementos considerados nootrópicos generalmente comparten algunas características comunes:

1. Mejoran la función cognitiva: Los nootrópicos deben tener un efecto beneficioso en al menos una función cognitiva, como la memoria, el aprendizaje o la atención.
2. Seguridad y baja toxicidad: Los nootrópicos se consideran sustancias seguras con un bajo perfil de efectos secundarios y toxicidad, incluso cuando se utilizan en dosis altas durante períodos prolongados.
3. No causar dependencia o abuso: Los nootrópicos no deben tener propiedades adictivas ni generar tolerancia con el uso continuo.
4. Efectos neuroprotectores: Algunos nootrópicos pueden proteger las células nerviosas del daño y mejorar la resistencia al estrés oxidativo y otras formas de daño celular.
5. Mejora de la circulación cerebral: Algunos nootrópicos pueden aumentar el flujo sanguíneo al cerebro, lo que puede contribuir a una mejor función cognitiva.

Ejemplos comunes de nootrópicos incluyen piracetam, modafinilo, donepezil y galantamina. Aunque estas sustancias pueden tener beneficios cognitivos, es importante tener en cuenta que su eficacia y seguridad pueden variar entre individuos y aún no se comprenden completamente sus mecanismos de acción. Además, algunos nootrópicos requieren recetas médicas y solo deben usarse bajo la supervisión de un profesional de la salud.

El sistema nervioso parasimpático es una parte del sistema nervioso autónomo que se encarga de las respuestas involuntarias del cuerpo para mantener el equilibrio y la homeostasis. También se le conoce como el "sistema de reposo y digestión".

Este sistema utiliza neurotransmisores, especialmente la acetilcolina, para desacelerar las funciones corporales después de una respuesta de lucha o huida simpática. Las acciones del sistema nervioso parasimpático incluyen disminuir la frecuencia cardíaca y la presión arterial, estimular el peristaltismo intestinal y la secreción glandular para promover la digestión, y contraer los esfínteres para controlar la defecación y la micción.

El sistema nervioso parasimpático se activa en situaciones de relajación y descanso, y ayuda a conservar la energía del cuerpo al ralentizar las funciones corporales no esenciales. Los ganglios parasimpáticos se encuentran cerca de los órganos diana y se activan mediante largas fibras preganglionares que se originan en el núcleo del nervio vago (craneal X) y sacro (S2-S4).

La clorfenvinfos es una sustancia química que se utilizó en el pasado como un insecticida y pesticida organofosforado. Fue prohibido para uso doméstico en los Estados Unidos en 1978 y su uso agrícola fue descontinuado en la década de 1980.

La clorfenvinfos actúa como un inhibidor de la enzima colinesterasa, lo que puede interferir con el sistema nervioso y causar una variedad de efectos adversos en la salud, incluyendo náuseas, vómitos, sudoración, temblor, debilidad muscular, visión borrosa, mareos, dificultad para respirar y, en casos graves, convulsiones e incluso la muerte.

Debido a que ha sido prohibida su producción y uso durante varias décadas, es poco probable encontrarla en entornos domésticos o laborales actuales. Sin embargo, si alguien cree haber estado expuesto a esta sustancia, debe buscar atención médica inmediata.

La actividad motora se refiere al movimiento físico y las acciones realizadas por el sistema musculoesquelético de un individuo. Esto involucra la contracción y relajación controlada de los músculos, así como también el funcionamiento adecuado del sistema nervioso que controla estos movimientos. La actividad motora puede ser voluntaria o involuntaria y es esencial para las funciones cotidianas, como caminar, agarrar objetos, mantener el equilibrio y realizar ejercicios físicos. La medicina a menudo evalúa la actividad motora en términos de fuerza, rango de movimiento, velocidad, precisión y fluidez de los movimientos.

La intoxicación por plantas, también conocida como fitotoxicosis, se refiere a la toxicidad que resulta del consumo o exposición a ciertas especies vegetales. Esto ocurre cuando las sustancias tóxicas presentes en las plantas son ingeridas, inhaladas o entran en contacto con la piel, provocando una variedad de síntomas y efectos adversos en el cuerpo humano.

Las intoxicaciones por plantas pueden variar en gravedad desde leves irritaciones hasta reacciones potencialmente letales, dependiendo del tipo de planta, la cantidad ingerida o absorbida, la sensibilidad individual y la salud general de la persona afectada. Los síntomas también varían ampliamente y pueden incluir:

1. Náuseas, vómitos y diarrea
2. Dolor abdominal y calambres estomacales
3. Mareos, vértigos y desmayos
4. Visión borrosa o pérdida de visión
5. Erupción cutánea, picazón o ampollas en la piel
6. Dificultad para respirar o dolor al respirar
7. Latidos cardíacos irregulares o acelerados
8. Letargo, somnolencia o confusión
9. Convulsiones y coma (en casos graves)

Existen miles de especies vegetales que pueden causar intoxicación en humanos, siendo algunas de las más comunes: la belladona (Atropa belladonna), el muérdago (Viscum album), la hiedra venenosa (Toxicodendron radicans), el ricino (Ricinus communis) y la datura (Datura stramonium).

Es importante tener en cuenta que no todas las partes de una planta pueden ser tóxicas, ya que algunas solo lo son en determinadas etapas de su crecimiento o bajo ciertas condiciones. Además, el procesamiento y la cocción pueden eliminar o reducir los compuestos tóxicos presentes en algunas especies vegetales.

Ante cualquier sospecha de intoxicación por plantas, se recomienda buscar atención médica inmediata y llevar una muestra de la planta involucrada para su identificación y tratamiento adecuado.

Haloperidol es un antipsicótico típico o neuroléptico, que pertenece al grupo de los fenotiazinas. Se utiliza en el tratamiento de diversos trastornos psiquiátricos y neurológicos, como la esquizofrenia, el trastorno bipolar, la agitación psicomotriz grave, los episodios maníacos, la corea (movimientos involuntarios repetitivos), la agresión y la agitación en personas con demencia.

El mecanismo de acción principal del haloperidol se produce al antagonizar los receptores dopaminérgicos D2 en el sistema nervioso central, lo que resulta en una disminución de la actividad dopaminérgica y, por ende, en la reducción de los síntomas positivos (alucinaciones, delirios, pensamientos desorganizados) y negativos (apatía, anhedonia, aislamiento social) de la esquizofrenia.

El fármaco también tiene efectos anticolinérgicos, antihistamínicos y alfa-bloqueantes débiles, lo que puede contribuir a algunos de sus efectos secundarios. Los efectos adversos comunes del haloperidol incluyen rigidez muscular, temblor, acatisia (sensación de inquietud e incapacidad para mantenerse quieto), somnolencia, sequedad de boca y estreñimiento.

Los efectos secundarios más graves pueden incluir discinesias tardías (movimientos involuntarios crónicos), síndrome neuroléptico maligno (una afección potencialmente mortal que implica rigidez muscular, fiebre alta y alteraciones mentales) y prolongación del intervalo QT (un trastorno del ritmo cardíaco que puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares).

El haloperidol se administra por vía oral o inyección intramuscular y está disponible en forma de tabletas, cápsulas y solución líquida. La dosis y la duración del tratamiento dependen de la afección que se esté tratando, la respuesta al medicamento y los efectos secundarios experimentados por el paciente.

Los receptores muscarínicos M2 son un subtipo de receptores muscarínicos, que son proteínas transmembrana que se unen al neurotransmisor acetilcolina y otros agonistas muscarínicos. Los receptores muscarínicos M2 se encuentran principalmente en el sistema nervioso parasimpático y en ciertos tipos de células musculares lisas, como las del corazón y los vasos sanguíneos.

Cuando la acetilcolina se une al receptor M2, activa una cascada de eventos que llevan a la inhibición de la adenilil ciclasa y la reducción de los niveles intracelulares de AMP cíclico (AMPc). Esto conduce a la activación de canales de potasio dependientes de proteínas G y la hiperpolarización de la membrana celular.

En el corazón, la estimulación del receptor M2 disminuye la frecuencia cardíaca y la contractilidad miocárdica, mientras que en los vasos sanguíneos, causa vasodilatación y una disminución de la resistencia vascular periférica. Los receptores muscarínicos M2 también desempeñan un papel importante en la modulación de la liberación de neurotransmisores en el sistema nervioso central y periférico.

Las interacciones de drogas se refieren al efecto que puede tener la combinación de dos o más fármacos, suplementos, hierbas u otras sustancias en el organismo. Estas interacciones pueden ser benignas y no representar un problema importante, pero en algunos casos pueden provocar reacciones adversas que van desde molestias leves hasta efectos graves o potencialmente letales.

Las interacciones de drogas pueden ocurrir debido a varios mecanismos:

1. Farmacodinámica: Cuando dos o más fármacos actúan sobre el mismo objetivo (receptor, enzima u otro sitio) en el cuerpo y producen un efecto aditivo, antagónico o sinérgico. Por ejemplo, la administración conjunta de dos sedantes puede aumentar el riesgo de somnolencia excesiva e incluso provocar una pérdida de conciencia.

2. Farmacocinética: Cuando la presencia de un fármaco afecta la absorción, distribución, metabolismo o eliminación de otro fármaco en el cuerpo. Por ejemplo, algunos antibióticos pueden inhibir la actividad del citocromo P450, una enzima hepática involucrada en el metabolismo de muchos medicamentos, lo que lleva a un aumento en las concentraciones séricas y posibles efectos tóxicos de estos fármacos.

3. Interacciones entre alimentos y drogas: Algunos alimentos o bebidas pueden interactuar con los medicamentos, alterando su eficacia o aumentando el riesgo de reacciones adversas. Por ejemplo, el jugo de toronja puede inhibir la actividad del citocromo P450 y aumentar las concentraciones séricas de ciertos fármacos, como algunos antihipertensivos, antiarrítmicos e inhibidores de la proteasa del VIH.

Las interacciones entre medicamentos y drogas pueden ser prevenidas o minimizadas mediante la evaluación cuidadosa de los registros médicos y farmacológicos de un paciente, el uso adecuado de las herramientas de prescripción electrónica y la educación del paciente sobre los riesgos potenciales asociados con la automedicación o el uso inadecuado de medicamentos. Los profesionales de la salud deben estar atentos a los posibles signos de interacciones entre medicamentos y drogas, como reacciones adversas inusuales o una falta de eficacia del tratamiento, y tomar las medidas necesarias para garantizar la seguridad y el bienestar del paciente.

El biperideno es un fármaco anticolinérgico que se utiliza en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson y los síntomas extrapiramidales asociados con algunos medicamentos antipsicóticos. Actúa bloqueando los receptores muscarínicos del sistema nervioso central, reduciendo así los efectos excitatorios de la acetilcolina.

La dosis usual de biperideno es de 2 a 4 mg al día, divididos en dos o tres tomas. Los efectos secundarios comunes incluyen boca seca, visión borrosa, mareos, somnolencia y estreñimiento. En algunas personas, el biperideno puede causar confusión, agitación o alucinaciones, especialmente en dosis altas o en pacientes mayores.

Es importante que el biperideno se use bajo la supervisión de un médico y que se sigan las instrucciones de dosificación cuidadosamente para minimizar los riesgos de efectos secundarios. Además, es importante informar al médico sobre cualquier condición médica preexistente o medicamento que esté tomando, ya que el biperideno puede interactuar con otros fármacos y exacerbar ciertas afecciones de salud.

La conducta espacial es un término que se utiliza en neurología y psiquiatría para describir los patrones de comportamiento y habilidades cognitivas asociadas con la navegación y orientación en el espacio. La conducta espacial puede verse afectada por diversas condiciones médicas, como lesiones cerebrales, trastornos neurológicos o psiquiátricos, y el uso de sustancias intoxicantes.

Los déficits en la conducta espacial pueden manifestarse de diferentes maneras, dependiendo del área del cerebro que esté afectada. Algunas personas pueden tener dificultades para orientarse en lugares desconocidos o recordar rutas familiares, mientras que otras pueden experimentar problemas para juzgar distancias o percibir profundidad.

La evaluación de la conducta espacial puede incluir pruebas neuropsicológicas y neurológicas, así como la observación clínica del comportamiento del paciente en diferentes situaciones. El tratamiento dependerá de la causa subyacente de los déficits y puede incluir rehabilitación cognitiva, medicamentos o terapias conductuales.

La apomorfina es un agonista dopaminérgico con alta afinidad por los receptores dopaminérgicos D2 y D3. Se utiliza en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson para aliviar los síntomas motores off, especialmente los episodios de "freezing" o congelación durante la marcha. También se ha utilizado en el tratamiento del síndrome de piernas inquietas. La apomorfina se administra generalmente por vía subcutánea, ya que tiene una biodisponibilidad oral muy baja. Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, vómitos, somnolencia y vértigo.

La rata Long-Evans no es una afección médica, sino una cepa específica de rata de laboratorio. Es originaria de Evans, Canadá, y fue desarrollada por el Dr. Gordon Long en la Universidad de Toronto durante la década de 1940.

Las ratas Long-Evans son conocidas por su pelaje gris-negro en la parte superior del cuerpo y blanco en la parte inferior, así como por sus ojos rosados o rojizos. Son utilizadas en una variedad de estudios de investigación, incluyendo la neurobiología, la farmacología, la toxicología y la psicología, debido a su tamaño grande, facilidad de manejo y larga esperanza de vida en comparación con otras cepas de ratas.

Sin embargo, es importante mencionar que cualquier investigación o experimentación que involucre a animales debe seguir estrictos protocolos éticos y legales para garantizar el bienestar y trato adecuado de los animales.

La diamina es un término que se utiliza en química para describir una molécula que contiene dos grupos amino (-NH2). Sin embargo, en el contexto médico, el término "diaminas" a menudo se refiere específicamente a un grupo de compuestos que contienen dos grupos amino y también son relevantes para la bioquímica y la fisiología.

Un ejemplo común de diamina en este sentido es la putrescina, un compuesto que se produce naturalmente en el cuerpo humano y desempeña un papel importante en la división celular y el crecimiento. La spermidina y la espermina son otras diaminas que se encuentran en el cuerpo humano y están involucradas en una variedad de procesos biológicos, como la replicación del ADN y la transcripción génica.

Es importante tener en cuenta que las diaminas también pueden provenir de fuentes externas, como los alimentos. Algunos alimentos, especialmente los fermentados o curados, contienen niveles más altos de diaminas, lo que puede tener implicaciones para la salud humana. Por ejemplo, se ha sugerido que un exceso de ingesta de diaminas puede estar relacionado con el desarrollo de enfermedades cardiovasculares y neurológicas.

En resumen, las diaminas son compuestos que contienen dos grupos amino y desempeñan un papel importante en una variedad de procesos biológicos en el cuerpo humano. Un exceso de ingesta de diaminas puede tener efectos adversos en la salud, especialmente en lo que respecta a las enfermedades cardiovasculares y neurológicas.

La pilocarpina es un alcaloide derivado de las hojas de la planta "Pilocarpus jaborandi" o syntetizado en laboratorios. Se utiliza principalmente en el tratamiento del glaucoma para reducir la presión intraocular, ya que estimula los músculos del iris y del cuerpo ciliar, aumentando así la producción de humor acuoso y su drenaje. También se emplea en medicina como un agente parasimpático en el tratamiento de la sequedad de boca (xerostomía) causada por radiación o algunos medicamentos, especialmente aquellos que bloquean los receptores de la acetilcolina. Además, se utiliza en el diagnóstico de la enfermedad de Sjögren y otras afecciones que afectan la producción de saliva y lágrimas.

La pilocarpina actúa como un agonista de los receptores muscarínicos, lo que significa que imita la acción de la acetilcolina, un neurotransmisor importante en el sistema nervioso parasimpático. Los efectos secundarios comunes de la pilocarpina incluyen sudoración excesiva (hiroprésis), aumento de la micción (poliuria), náuseas, vómitos y diarrea. En casos raros, puede causar reacciones alérgicas graves o problemas respiratorios.

El cloruro de polivinilo (PVC) es un material sintético comúnmente utilizado en una variedad de aplicaciones médicas y sanitarias. Se trata de un plástico rígido que se produce mediante la polimerización del cloruro de vinilo.

En el campo médico, el PVC se utiliza con frecuencia para fabricar dispositivos médicos desechables como tubos intravenosos, catéteres, bolsas de soluciones intravenosas y otros suministros médicos desechables. También se utiliza en la producción de revestimientos para suelos, paredes y equipos médicos, ya que es fácil de limpiar y desinfectar.

Sin embargo, el PVC ha generado cierta preocupación debido a la presencia de ftalatos, que se utilizan como plastificantes para suavizar el material. Algunos estudios han asociado los ftalatos con efectos adversos en la salud, como problemas reproductivos y desarrollo del feto. Por esta razón, algunos fabricantes han comenzado a producir dispositivos médicos de PVC sin ftalatos o con alternativas más seguras.

En resumen, el cloruro de polivinilo es un material sintético comúnmente utilizado en dispositivos médicos y suministros desechables, pero su uso ha generado cierta preocupación debido a la presencia de ftalatos.

La arecolina es un alcaloide tóxico que se encuentra en las nueces de betel, que son comúnmente masticadas en algunas partes del mundo por sus efectos estimulantes y psychoactivos. La arecolina tiene propiedades parasimpaticomiméticas, lo que significa que puede inducir la activación del sistema nervioso parasimpático, causando aumento de salivación, contracciones musculares y otros efectos similares a los de la estimulación del nervio vago.

La arecolina se ha relacionado con una variedad de efectos adversos para la salud, incluyendo enfermedades periodontales, cáncer oral y otros trastornos sistémicos. Su uso excesivo o prolongado puede conducir a una dependencia física y psicológica, y se ha clasificado como un estimulante del sistema nervioso central con potencial de abuso.

En el campo médico, la arecolina se utiliza en ocasiones como un agente diagnóstico para evaluar la función del sistema nervioso parasimpático, y también se ha investigado su uso como un posible tratamiento para enfermedades neurológicas como la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson. Sin embargo, su eficacia y seguridad en estos contextos aún no están claras y requieren de estudios adicionales.

Los antagonistas nicotínicos son un tipo de fármacos que bloquean la acción de la nicotina en los receptores nicotínicos del cuerpo. Los receptores nicotínicos son proteínas transmembrana que se encuentran en el sistema nervioso y otras partes del cuerpo, y desempeñan un papel importante en la transmisión de señales nerviosas.

La nicotina, que se encuentra en los cigarrillos y otros productos de tabaco, se une a estos receptores y produce una variedad de efectos fisiológicos, incluyendo la estimulación del sistema nervioso central y la liberación de neurotransmisores. Los antagonistas nicotínicos bloquean la unión de la nicotina a estos receptores, impidiendo así que la nicotina produzca sus efectos.

Los antagonistas nicotínicos se utilizan en el tratamiento de diversas condiciones médicas, incluyendo la enfermedad de Parkinson, la esquizofrenia y los trastornos de ansiedad. También se están investigando como posibles tratamientos para la adicción al tabaco. Algunos ejemplos de antagonistas nicotínicos incluyen la mecamilamina, la trimetaprim y la cimetidina.

El Método Doble Ciego es un diseño experimental en estudios clínicos y de investigación científica donde ni el sujeto del estudio ni el investigador conocen qué tratamiento específico está recibiendo el sujeto. Esto se hace asignando aleatoriamente a los participantes a diferentes grupos de tratamiento, y luego proporcionando a un grupo (el grupo de intervención) el tratamiento que está siendo estudiado, mientras que al otro grupo (el grupo de control) se le da un placebo o la atención habitual.

Ni los participantes ni los investigadores saben quién está recibiendo el tratamiento real y quién está recibiendo el placebo/tratamiento habitual. Esta falta de conocimiento ayuda a reducir los sesgos subjetivos y las expectativas tanto del investigador como del participante, lo que puede influir en los resultados del estudio.

Los codigos de asignación se mantienen en secreto hasta que se han recolectado todos los datos y se está listo para analizarlos. En este punto, el código se rompe para determinar qué participantes recibieron el tratamiento real y cuáles no. Este método se utiliza a menudo en ensayos clínicos de fase III cuando se prueban nuevos medicamentos o intervenciones terapéuticas.

Los antagonistas de la dopamina son un tipo de fármacos que bloquean los receptores de dopamina en el cerebro. La dopamina es un neurotransmisor, un químico que transmite señales en el cerebro y otros tejidos del cuerpo. Los antagonistas de la dopamina se unen a los receptores de dopamina sin activarlos, impidiendo así que la dopamina natural o los agonistas de dopamina (fármacos que imitan la acción de la dopamina) se unan y desencadenen una respuesta.

Estos medicamentos se utilizan para tratar una variedad de afecciones, como trastornos psiquiátricos (esquizofrenia, trastorno bipolar), enfermedad de Parkinson, vómitos y náuseas incontrolables, dolor crónico y algunos tipos de cefaleas. Algunos ejemplos comunes de antagonistas de dopamina incluyen la fenotiazina (como la clorpromazina), butirofenonas (como la haloperidol), tienobenzodiazepinas (como el olanzapina) y diphenbutilpiperidines (como la metoclopramida).

Los antagonistas de dopamina pueden producir efectos secundarios debido a su acción sobre los receptores de dopamina en otras partes del cuerpo. Estos efectos secundarios pueden incluir movimientos involuntarios, rigidez muscular, temblor, somnolencia, sequedad de boca, estreñimiento, visión borrosa y disminución de la libido. Algunos antagonistas de dopamina también bloquean los receptores histaminérgicos y alpha-adrenérgicos, lo que puede causar sedación, hipotensión ortostática y aumento de peso.

No puedo proporcionar una definición médica directa para "indanos" ya que este término no está reconocido en la nomenclatura médica o farmacológica estándar. Sin embargo, los indanos son compuestos químicos orgánicos que pertenecen a la clase de los esteroides. Se encuentran naturalmente en algunas plantas y animales y tienen propiedades hormonales y medicinales. Algunos indanos se utilizan en la medicina como antiinflamatorios y analgésicos, pero siempre bajo prescripción médica y control estricto, ya que también pueden tener efectos secundarios adversos.

El término "aprendizaje" se refiere al proceso por el cual una persona adquiere nueva información, habilidades o conocimientos. En un contexto médico o psicológico, el aprendizaje puede ser visto como un proceso cognitivo que implica la adquisición, procesamiento, almacenamiento y recuperación de información.

El aprendizaje puede ocurrir a través de diferentes métodos, incluyendo la observación, la práctica, la enseñanza explícita, la experiencia y el ensayo y error. El proceso de aprendizaje puede ser influenciado por una variedad de factores individuales, como la edad, la motivación, la atención, la memoria y las habilidades previas de aprendizaje.

El aprendizaje también puede ser afectado por factores ambientales, como el entorno social y físico en el que se produce el aprendizaje. Por ejemplo, un ambiente de aprendizaje positivo y estimulante puede facilitar el proceso de aprendizaje, mientras que un ambiente negativo o estresante puede dificultarlo.

El aprendizaje es un proceso fundamental en el desarrollo humano y desempeña un papel importante en la salud mental y física. La capacidad de aprender nuevas habilidades y conocimientos puede ayudar a las personas a adaptarse a los cambios en su entorno, tomar decisiones informadas y mejorar su calidad de vida.

Sobre los usos de la escopolamina Sobre la escopolamina (en inglés) El mito de la burundanga, en Lasdrogas.info. (revisar ... La escopolamina, hioscina o burundanga es un alcaloide tropánico que se encuentra como metabolito secundario en plantas de ... La escopolamina actúa antagonizando de forma competitiva el efecto de la acetilcolina sobre los receptores muscarínicos del ... Es uno de los primeros alcaloides que se consiguió aislar de los vegetales.[5]​ La escopolamina es utilizada junto con otras ...
Escopolamina, hioscina o en la cultura popular, la temida burundanga. Nuevamente es metabolito secundario de plantas solanáceas ... Escopolamina. Belladonna. Hyoscyamus. Stramonium. Opio. Álcali. Tabaco (en exceso). Resultan ser la mayoría, sustancias ...
La escopolamina, un compuesto natural. Hiosciamina, un compuesto natural. ésteres de ácido glicólico disustituidos. Benactizina ... Además de sus efectos mentales potencialmente peligrosos , muchos alcaloides tropánicos (como la escopolamina y atropina) son ... y la escopolamina. El agente de guerra química BZ (Bencilato de 3-quinuclidinilo) es un agente incapacitante anticolinérgico ... Anticolinérgicos Atropina Escopolamina Droga disociativa Droga psicodélica Drogas psicoactivas Datos: Q901434 (Drogas ...
Elemento tóxico: Hiosciamina, Atropina, Hioscina (escopolamina); El veneno se encuentra en todas las partes de la planta, ... la escopolamina. por MedlinePlus (marzo de 2006). «Estramonio o chamico». Enciclopedia médica en español. Consultado el 5 de ...
Dosis tóxicas, con cantidades ingeridas de 5 g de atropina y 4 g de escopolamina para un adulto. La actividad anticolinérgica ... A partir de Datura stramonium el químico alemán Albert Ladenburg (en:Albert Ladenburg) aisló en 1881 la escopolamina. Su uso ... 1 mg de escopolamina por kg de peso corporal, mientras que los niveles de hasta 0,3 mg/kg de peso corporal (alcaloides totales ... Escopolamina Wikcionario tiene definiciones y otra información sobre miyaye. abc.es, hemeroteca, 21 de septiembre de 2014 [1] ...
Contiene alcaloides, tales como atropina y escopolamina. Se usaba como anestésico, ya que estas sustancias merman los impulsos ...
Ésteres del escopanol: escopolamina o hioscina, atroscina. Hidroxicumarina: escopoletol. Contiene en la raíz y rizomas: ... Sus alcaloides (hiosciamina, atropina, escopolamina), derivados del tropano, la convierten en una planta venenosa, capaz de ... En otras fuentes: hiosciamina, atropina, hiescina, escopolamina, piridina, ácido crisatrófico, taninos y almidón.[9]​ Se puede ... Los principios activos de la belladona, la atropina, escopolamina y la hiosciamina tienen propiedades anticolinérgicas. La ...
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La escopolamina es el más eficaz, especialmente si se usa de manera preventiva.[5]​ Deben tenerse en cuenta los posibles ... como la escopolamina, antihistamínicos, como el dimenhidrinato y simpaticomiméticos, por ejemplo, la dextroanfetamina.[3]​ ...
Frecuentemente se usa la Escopolamina como un antiemético durante el vuelo de gravedad reducida.[22]​ Microgravedad Turismo ...
La escopolamina induce la dilatación de las pupilas, la contracción de los vasos sanguíneos, la reducción de las secreciones ... La escopolamina, conocida como burundanga, es un alcaloide tropánico que se encuentra como metabolito secundario de plantas en ... Otros alcaloides aislados de la planta son la apohiosciamina, DL-escopolamina, normeteloidina, tigloilputrescina, escopina, ... escopolamina) y meteloidina.[7]​ El contenido total de los alcaloides es de 0.26 - 0.42%. Los frutos contienen los triterpenos ...
... "evidentemente escopolamina ".[30]​ Julio Borges dijo en una entrevista que el video mostraba a Requesens "totalmente drogado. ...
Sobre los usos de la escopolamina Sobre la escopolamina (en inglés) El mito de la burundanga, en Lasdrogas.info. (revisar ... La escopolamina, hioscina o burundanga es un alcaloide tropánico que se encuentra como metabolito secundario en plantas de ... La escopolamina actúa antagonizando de forma competitiva el efecto de la acetilcolina sobre los receptores muscarínicos del ... Es uno de los primeros alcaloides que se consiguió aislar de los vegetales.[5]​ La escopolamina es utilizada junto con otras ...
En el hospital La Samaritana, los médicos le diagnosticaron "escopolamina asintomática".. JUSTICIA ... En abril de este año, la Policía desmanteló una banda criminal que utilizaba como medio la escopolamina para robar celulares, ... La hipótesis de las autoridades es que Herrera murió como consecuencia de una sobredosis de escopolamina u otra sustancia ...
Antes de usar los parches de escopolamina, *informe al médico y al farmacéutico si usted es alérgico a la escopolamina, a otros ... La escopolamina viene como un parche que se coloca en la piel detrás de la oreja en donde no haya pelo. Cuando lo use para ... Use la escopolamina exactamente como se le indique.. Para aplicar el parche, siga estas instrucciones:*Después de lavar el área ... Los parches de escopolamina pueden ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es intenso o ...
Un hombre que ayudaba con servicios generales le suministró escopolamina a su empleador y por poco lo mata. Luego, cometió ... Hombre le suministró escopolamina a su empleador y cometió millonario robo en Ciudad Verde, Soacha. Posted on 6 de junio de ... Lo que asegura la familia de la víctima es que el hombre le dio un jugo con escopolamina a su empleador, el cual lo dejó ... Un hombre que ayudaba con servicios generales le suministró escopolamina a su empleador y por poco lo mata. Luego, cometió ...
Alcalde que se empelotó en una discoteca dice que fue victima de escopolamina y licor adulterado Lina ... Alcalde que se empelotó en una discoteca dice que fue victima de escopolamina y licor adulterado ... Cali producto de escopolamina y licor adulterado y le estarían practicando exámenes de toxicología pic.twitter.com/mpPeXMcgDq ... de que el alcalde de Calima El Darién estaría hospitalizado en el Centro Médico Imbanaco en Cali producto de escopolamina y ...
... funcionario de la embajada americana resulto gravemente afectado después de que dos mujeres al parecer le dieran escopolamina y ... Tags: amor y amistad bogota clínica country embajada estados unidos escopolamina Funcionario gringo victima de escopolamina ... A mano de dos mujeres de nacionalidad venezolana, funcionario gringo víctima de escopolamina durante dos días.. ... funcionario de la embajada americana resulto gravemente afectado después de que dos mujeres al parecer le dieran escopolamina y ...
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Capturan a trabajadora sexual de 61 años sindicada de haber asesinado a un cliente con escopolamina * By admin ... le hubieran suministrado una alta dosis de escopolamina. ...
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Capturadas 2 mujeres por hurto con escopolamina a norteamericano de la DEA. ... Capturadas 2 mujeres por hurto con escopolamina a norteamericano de la DEA. ...
Caen Las Tóxicas, supuesta banda delincuencial dedicada al hurto de extranjeros con escopolamina en Cartagena. Redacción ...
Así actúa la escopolamina en el cuerpo: la modalidad de robo más temida ...
Escopolamina. Gracias a la alerta que hizo el dueño de un reconocido local comercial de ropa deportiva en la capital del país, ...
Descubren a delincuentes en el momento en que subían a dos hombres a una camioneta tras suministrarles escopolamina en Bogotá. ...
Con un billete de lotería drogaron con escopolamina a mujer mayor en Armenia. 1 segundo después ...
Con un billete de lotería drogaron con escopolamina a mujer mayor en Armenia. 4 horas antes ...
Una droga llamada escopolamina. La escopolamina, también conocida como hioscina (nombre que se le dio al descubrirla) y, ... La escopolamina potencia el efecto sedante de los depresores del sistema nervioso central, como puede ser el alcohol. Por ello ... Es una sustancia afín a la atropina que se encuentra en la belladona (Atropa belladonna). La escopolamina es una droga ... Una sobredosis por escopolamina puede causar delirio, y otras psicosis, parálisis, estupor y la muerte. ...
Escopolamina La escopolamina, un fármaco recetado anticolinérgico, es efectivo para la prevención, pero la eficacia en el ... La escopolamina está contraindicada en pacientes con riesgo de glaucoma de ángulo cerrado Glaucoma por cierre angular El ... La escopolamina está disponible como parche transdérmico de 1,5 mg y en forma oral. El parche es una buena opción para los ... La forma oral de escopolamina es efectiva dentro de los 30 minutos y se administra a dosis de 0,4 a 0,8 mg 1 hora antes del ...
La atropina y la escopolamina se encuentran naturalmente en la familia de las solanáceas y pueden inducir delirio, ... Los expertos detectaron escopolamina, efedrina y atropina en tres muestras de cabello replicadas. ...
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Escopolamina , burundanga por st4mf1 » 25 Jun 2014 16:40. *1. *2. 15 Respuestas. 24850 Vistas. Último mensaje por Adicto83 15 ...
COFECE inicia investigación en el mercado de distribución y comercialización de escopolamina en territorio nacional. Ciudad de ...
escopolamina o burundanga por 12345 » 03 Ago 2016 21:12. 3 Respuestas. 12959 Vistas. Último mensaje por Rafayte 15 Jun 2017 03: ...
Su nombre científico es escopolamina, pero usualmente es llamado como burundanga.. Al ser consumida en grandes cantidades tiene ... Expertos indican que la escopolamina causa un efecto depresor dentro del sistema nervioso central y periférico de las víctimas ... que fueron retiradas del mercado por haberse detectado la presencia de escopolamina o mejor conocida como burundanga. ... el retiro del mercado de las galletas que es sin gluten de la reconocida marca Gerblé por tener en su composición escopolamina ...
Un robo a la semana con escopolamina en la 70. -Los puntos donde los taxistas bloquearán ...
Anticolinérgicos: La atropina y la escopolamina pueden aumentar la taquicardia producida por el THC. ...
Trompetas de ángel, una de las plantas de las que se extrae la escopolamina. (foto: www.flickr.com/photos/sergejf/4745053510/) ...
Escopolamina (Escopolamina B. Braun): reacciones adversas por confusión con butilescopolamina (Buscapina, Butilescopolamina ... Se han recibido casos de reacciones adversas graves relacionados con la administración errónea de escopolamina en lugar de ...
Yo lo veo como un caramelo de escopolamina sabor a fresa XD ...
  • La escopolamina, hioscina o burundanga es un alcaloide tropánico que se encuentra como metabolito secundario en plantas de varios géneros en la familia de las solanáceas, como la belladona (Atropa belladonna) los beleños, (Hyosciamus spp. (wikipedia.org)
  • Por ello erróneamente en muchos medios de comunicación se publican noticias sensacionalistas de nula base científica y con contenidos de dudosa credibilidad acerca de unos exagerados efectos de una droga a la que llaman "burundanga" e identifican en muchas ocasiones con la escopolamina. (wikipedia.org)
  • Una noticia que ha dado la vuelta al mundo son las populares galletas con chocolate, que fueron retiradas del mercado por haberse detectado la presencia de escopolamina o mejor conocida como burundanga. (internenes.com)
  • La Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición de inmediato ordeno el retiro del mercado de las galletas que es sin gluten de la reconocida marca Gerblé por tener en su composición escopolamina o burundanga. (internenes.com)
  • Por esos muchos se han preguntado, ¿qué es la Burundanga y cuáles son sus efectos ante la salud? (internenes.com)
  • Qué es la burundanga? (internenes.com)
  • Su nombre científico es escopolamina, pero usualmente es llamado como burundanga. (internenes.com)
  • En dosis mínimas, la burundanga es usada por los médicos, para tratar los síntomas como espasmos, mareos o inclusive contra la enfermedad del Parkinson. (internenes.com)
  • La burundanga o escopolamina es administrada en muchos casos en bebidas dentro de fiestas, aunque también se da en muestras de perfume o en dulces en la calle. (esof2012.org)
  • Los médicos alertaron a las autoridades a estar vigilantes ante estos casos, ya que es bien sabido que esta sustancia conocida popularmente como "burundanga", es utilizada por delincuentes para dopar y abusar de sus víctimas. (elperiodiquito.com)
  • Amigos del sacerdote Javier Eduardo González revelaron que su muerte habría obedecido a una alta dosis de escopolamina para robarlo . (caracoltv.com)
  • 8]​ La escopolamina potencia el efecto sedante de los depresores del sistema nervioso central, como el alcohol. (wikipedia.org)
  • La escopolamina potencia el efecto sedante de los depresores del sistema nervioso central, como puede ser el alcohol. (teatroateatro.com)
  • Expertos indican que la escopolamina causa un efecto depresor dentro del sistema nervioso central y periférico de las víctimas. (internenes.com)
  • La unión del resto de bromuro de butilo evita eficazmente el movimiento de este fármaco a través de la barrera hematoencefálica, minimizando eficazmente los efectos secundarios indeseables del sistema nervioso central asociados con escopolamina / hioscina. (paraquesirve.info)
  • El butilbromuro de hioscina, también conocido como butilbromuro de escopolamina y comercializado bajo la marca Buscopan, es un medicamento utilizado para tratar el dolor abdominal tipo calambre, los espasmos esofágicos, los cólicos renales y los espasmos de la vejiga. (paraquesirve.info)
  • El butilbromuro de hioscina es eficaz en el tratamiento del dolor abdominal crampy. (paraquesirve.info)
  • El butilbromuro de hioscina es eficaz para reducir la duración de la primera etapa del trabajo de parto, y no está asociado con ningún resultado adverso evidente en la madre o el neonato. (paraquesirve.info)
  • Es un compuesto de amonio cuaternario y un derivado semisintético de hidrobromuro de hioscina (escopolamina). (paraquesirve.info)
  • La dosis habitual de tabletas de hioscina es de 1 o 2 tabletas de 10 mg por día. (paraquesirve.info)
  • La hipótesis de las autoridades es que Herrera murió como consecuencia de una sobredosis de escopolamina u otra sustancia tóxica. (eltiempo.com)
  • Una sobredosis por escopolamina puede causar delirio, y otras psicosis, parálisis, estupor y la muerte. (teatroateatro.com)
  • Es uno de los primeros alcaloides que se consiguió aislar de los vegetales. (wikipedia.org)
  • informe al médico y al farmacéutico si usted es alérgico a la escopolamina, a otros alcaloides de belladona, a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes de los parches de escopolamina. (epnet.com)
  • Los autores utilizaron cromatografía líquida de ultra alta resolución y espectroscopia de masas de alta resolución para evaluar la presencia de los alcaloides atropina, escopolamina y efedrina. (prensa-latina.cu)
  • 14]​[15]​ Por esa creencia de que puede dejar inconsciente o sin voluntad a la víctima o producirle amnesia, es usado con fines delictivos como intento de robo o violación, pero los efectos suelen acabar en forma de intoxicaciones de otra índole a veces muy graves, como taquicardia, arritmia, psicosis, con docenas de ingresos por ese motivo. (wikipedia.org)
  • reveló que pidió un carro a través de una aplicación y terminó bajo los efectos de la escopolamina y con el robo de todas sus pertenencias. (caracoltv.com)
  • 2]​[3]​ Es una sustancia afín a la atropina, con similares efectos antimuscarínicos. (wikipedia.org)
  • Es una sustancia afín a la atropina que se encuentra en la belladona (Atropa belladonna). (teatroateatro.com)
  • La atropina y la escopolamina se encuentran naturalmente en la familia de las solanáceas y pueden inducir delirio, alucinaciones y alteración de la percepción sensorial. (prensa-latina.cu)
  • Los expertos detectaron escopolamina, efedrina y atropina en tres muestras de cabello replicadas. (prensa-latina.cu)
  • atropina, escopolamina. (patentados.com)
  • Dado el elevado número de funciones y órganos que son controlados por el Sistema Nervioso Autónomo y el número relativamente reducido de receptores diferentes que median la transmisión colinérgica y adrenérgica, es difícil conseguir que los fármacos que interfieren con estos sistemas de neurotransmisión alcancen la selectividad necesaria (ausencia de efectos colaterales) para poder hacer un amplio uso terapéutico de los mismos. (techtitute.com)
  • Un hombre que ayudaba con servicios generales le suministró escopolamina a su empleador y por poco lo mata. (periodismopublico.com)
  • Lo que asegura la familia de la víctima es que el hombre le dio un jugo con escopolamina a su empleador, el cual lo dejó dormido e inconsciente . (periodismopublico.com)
  • En el municipio de Madrid drogaron aún hombre con escopolamina. (otvtelevision.com)
  • Emerade es un medicamento que contiene adrenalina. (saludcastillayleon.es)
  • El laboratorio titular ha detectado la presencia de una impureza del grupo de las nitrosaminas en este medicamento, cuyo principio activo es el labetalol. (saludcastillayleon.es)
  • Si necesita tomar este medicamento regularmente, la dosis habitual es de 1 tableta de 3 a 5 veces al día. (paraquesirve.info)
  • Es importante que use este medicamento exactamente como se lo recetó su médico. (paraquesirve.info)
  • Es un mix de sustancias en forma de polvo, generalmente rosa, aunque lo hemos analizado en otros colores, y que, a veces, tiene olor dulce, formado por varias sustancias estimulantes, depresoras y psicodélicas. (esof2012.org)
  • La escopolamina actúa antagonizando de forma competitiva el efecto de la acetilcolina sobre los receptores muscarínicos del tipo M1, en los órganos inervados por los nervios colinérgicos posganglionares, principalmente vísceras. (wikipedia.org)
  • Es un agente anticolinérgico, que no tiene mucho efecto en el cerebro. (paraquesirve.info)
  • Una de las drogas más adictivas y fáciles de conseguir actualmente es la metanfetamina, también conocida como metanfetamina. (worldsbest.rehab)
  • Con una puntuación de 3 sobre 3, la heroína es para estos expertos en farmacología la sustancia más adictiva por varios factores. (esof2012.org)
  • La droga es incolora e inodora pero tiene un sabor ligeramente amargo. (esof2012.org)
  • Una forma de identificar si alguien está consumiendo metanfetamina es por el olor de la droga. (worldsbest.rehab)
  • Al usar este olor, es posible que pueda identificar si su hijo está usando la droga mortal. (worldsbest.rehab)
  • Esto muestra cuán peligroso es cocinar, producir y usar la droga. (worldsbest.rehab)
  • Un funcionario de la embajada americana resulto gravemente afectado después de que dos mujeres al parecer le dieran escopolamina y le desocuparan sus tarjetas de crédito. (gatonoticias.com)
  • La efedrina es un estimulante derivado de ciertas especies de arbustos y pinos, que puede aumentar la excitación, el estado de alerta y la actividad física. (prensa-latina.cu)
  • Se han recibido casos de reacciones adversas graves relacionados con la administración errónea de escopolamina en lugar de butilescopolamina. (saludcastillayleon.es)
  • Crece la preocupación por parte del gremio médico del estado Aragua, debido al incremento de los casos de intoxicación con escopolamina presentados el pasado fin de semana. (elperiodiquito.com)
  • Lo último que se sabía es que había estado en la zona T el fin de semana de Amor y Amistad, en la zona T de Bogotá, de allí lo vieron salir con dos mujeres, sin despertar sospecha, además de que esta es supuestamente una de las zonas más seguras de la capital. (gatonoticias.com)
  • Hoy de nuevo es un día triste, la familia Obando lamenta profundamente la partida de una gran mujer que nos dejó a quienes compartimos con ella grandes enseñanzas. (gatonoticias.com)
  • COFECE inicia investigación en el mercado de distribución y comercialización de escopolamina en territorio nacional. (basham.com.mx)
  • El vómito es una contracción forzada del estómago que empuja su contenido a través del esófago para salir por la boca. (merckmanuals.com)
  • La cinetosis o mareos del viajero es un complejo sintomático que habitualmente incluye náuseas, con frecuencia acompañadas de molestias abdominales inespecíficas, vómitos, mareos, palidez, diaforesis y síntomas relacionados. (msdmanuals.com)
  • Acalasia La acalasia es un trastorno en el que las contracciones rítmicas del esófago (denominadas peristaltismo) desaparecen o están afectadas, el esfinter esofágico inferior no se relaja de forma normal. (merckmanuals.com)