Proceso de desarrollo de las células germinales masculinas a partir de las células germinales primordiales, a través de los ESPERMATOGONIOS, ESPERMATOCITOS y ESPERMÁTIDES hasta el ESPERMATOZOIDES haploide maduro.
Gónada masculina con dos partes funcionales: los TÚBULOS SEMINÍFEROS, que intervienen en la producción y transporte de las células germinales masculinas (ESPERMATOGÉNESIS) y el compartimento intersticial que que comprende las CÉLULAS DE LEYDIG, productoras de ANDRÓGENOS.
Células germinales masculinas que derivan de los ESPERMATOCITOS. Sin divisiones adicionales, las espermátides sufren cambios estructurales y dan lugar a los ESPERMATOZOIDES.
Células germinales masculinas que se derivan de los ESPERMATOGONIOS. Los espermatocitos euploides primarios sufren la MEIOSIS, dando lugar a los espermatozitos haploides secundarios, que a su vez dan lugar a las ESPERMÁTIDES.
Túbulos retorcidos en el TESTÍCULO, donde se produce el esperma (ESPERMATOGÉNESIS) y es transportada a la RED TESTICULAR. Los túbulos espermatogénicos están compuestos por células germinales en desarrollo y CÉLULAS DE SERTOLI.
Células de soporte que se dirijen hacia dentro de la membrana basal de los TÚBULOS SEMINIFEROS. Rodean y alimentan a las células germinales masculinas en desarrollo y secretan la PROTEÍNA DE UNIÓN A ANDRÓGENOS y hormonas como el HORMONA ANTI-MULLERIANA. Las UNIONES ESTRECHAS de las células de Sertoli con los ESPERMATOGONIOS y los ESPERMATOCITOS establecen la BARRERA HEMATOTESTICULAR.
Células germinales masculinas euploides en la etapa temprana de la ESPERMATOGÉNESIS, derivadas de las preespermatogonias. Con el inicio de la pubertad, las espermatogonias localizadas en la membrana basal de los túbulos seminíferos proliferan mediante divisiones mitóticas y luego meióticas dando lugar a los ESPERMATOCITOS haploides.
Células germinales maduras masculinas, derivadas de las ESPERMÁTIDES. Cuando éstas se mueven hacia la luz de los TÚBULOS SEMINIFEROS, sufren amplios cambios estructurales, incluyendo la pérdida del citoplasma, la condensación de la CROMATINA dentro de la CABEZA DEL ESPERMATOZOIDE, la formación de la cabeza del ACROSOMA, la PIEZA INTERMEDIA DEL ESPERMATOZOIDE y la COLA DEL ESPERMATOZOIDE, que proporciona motilidad.
Capacidad disminuida o ausente del hombre de fertilizar un ÓVULO después de un período de cópula sin protección. La esterilidad masculina es una infertilidad permanente.
Epitelio que reviste los túbulos seminíferos y que contienen las células germinales primarias masculinas (ESPERMATOGONIAS) y las CÉLULAS DE SERTOLI. Cuando se inicia la ESPERMATOGÉNESIS las células germinales en desarrollo emigran hacia el lumen. El compartimento adluminal, los dos tercios internos de los túbulos, contiene ESPERMATOCITOS y las células germinales más desarrolladas.
Recuento de ESPERMATOZOIDES en la eyaculación, expresado como número por mililitro.
Estado de concentración de espermatozoides en el eyaculado debajo del nivel óptimo para asegurar la FERTILIZACIÓN de un ÓVULO. En los humanos, oligospermia se define como un recuento de espermatozoides por debajo de 20 millones por mililitro de semen.
La capacidad de concebir o de inducir la concepción. Puede referirse tanto al sexo masculino como femenino.
Afección en la que existe ausenicia de espermatozoides en el eyaculado (SEMEN).
Barrera especializada, en el TESTÍCULO, entre el compartimiento de SANGRE intersticial y el compartimiento de los TÚBULOS SEMINIFEROS. La barrera está formada por capas de células desde el ENDOTELIO VASCULAR de los VASOS SANGUÍNEOS capilares al EPITELIO SEMINÍFERO de los túbulos seminíferos. Se establecen UNIONES ESTRECHAS entre las CÉLULAS DE SERTOLI adyacentes, así como entre las CÉLULAS ENDOTELIALES.
Células reproductoras en los organismos multicelulares en diversas etapas durante la GAMETOGÉNESIS.
Tipo de división del NÚCLEO CELULAR, que se produce durante la maduración de las CÉLULAS GERMINATIVAS. A la duplicación de un único cromosoma (FASE S)le siguen dos divisiones sucesivas del núcleo celular, dando lugar a células hermanas con la mitad del número de CROMOSOMAS de las células paternas.
Potente esteroide androgénico y principal producto producido por la CÉLULAS DE LEYDIG del TESTÍCULO. Su producción es estimulada por la HORMONA LUTEINIZANTE de la HIPÓFISIS. Por su parte, la testosterona ejerce control de retroalimentación de la secreción hipofisaria de la hormona luteinizante (LH) y la hormona folículo estimulante (FSH).Además, dependiendo de los tejidos, la testosterona puede ser convertida a DIHIDROTESTOSTERONA o ESTRADIOL.
Sustancias o agentes químicos con actividad anticonceptiva masculina. Se usa para los agentes anticonceptivos masculinos en general o para aquellos que no tienen una denominación específica.
Células del tejido intersticial del TESTÍCULO que producen esteroides. Están bajo la regulación de HORMONAS HIPOFISARIAS, HORMONA LUTEINIZANTE u hormona estimulante de las células intersticiales. La TESTOSTERONA es el principal andrógeno (ANDRÓGENOS) producido.
Estructura en forma de cuerda enrollada, unida a la parte posterior de los TESTÍCULOS. Consta de cabeza (caput), cuerpo (corpus)y cola (cauda). La red de conductos que salen de los testiculos forma un túbulo epididimico común que posibilita el transporte, almacenamiento y maduración de los ESPERMATOZOIDES.
Defecto del desarrollo en el que un TESTICULO o ambos TESTÍCULOS no consiguen descender desde el ABDOMEN al ESCROTO. El descenso testicular es esencial para una ESPERMATOGÉNESIS normal, que requiere una temperatura menor a la TEMPERATURA CORPORAL. El criptorquidismo puede subclasificarse por la localización de los testículos mal descendidos.
Sustancias químicas que inhiben el proceso de formación de espermatozoides en la primera fase, en la cual las espermatogonias se transforman en espermatocitos y después en espermátides, o en la segunda fase, en la que las espermátides se transforman en espermatozoides.
Medida de un órgano en volúmen,masa o peso.
La etapa en la primera profase meiótica, siguiente a la etapa ZIGOTENICA, cuando comienza el ENTRECRUZAMIENTO de los CROMOSOMAS homólogos.
Movimiento caracteristico de los ESPERMATOZOIDES nuevos. Se mide por el porcentaje de espermatozoides en movimiento y el porcentaje de espermatozoides con movimiento flagelar productivo en progresión rápida, lineal y hacia adelante.
Importante gonadotropina segregada por la adenohipófisis (GLÁNDULA PITUITARIA ANTERIOR). Hormona folículo estimulante que estimula la GAMETOGÉNESIS y las células implicadas como las CÉLULAS GRANULOSAS del ovario, las CÉLULAS DE SERTOLI testiculares y las CÉLULAS DE LEYDIG. La FSH consiste en dos subunidades unidas no covalentes, alfa y beta. Dentro de una especie, la subunidad alfa es común en las tres hormonas de glicoproteínas hipofisarias (TSH, LH y FSH), pero la subunidad beta es única y confiere la especificidad biológica.
Adquisición de la plena capacidad sexual en animales y en humanos.
Sustancias o dispositivos mecánicos, que destruyen los espermatozoides en los genitales masculinos o inhiben la espermatogénesis.
Cromosoma sexual masculino de los humanos, siendo el cromosoma sexual diferencial. En los humanos, lo lleva la mitad de los gametos masculinos y ninguno de los gametos femeninos.
Procesos patológicos del TESTÍCULO.
Grupo de proteínas simples que por hidrólisis producen aminoácidos básicos y que se encuentran combinadas con los ácidos nucleicos en la esperma de peces. Las protaminas contienen muy pocos tipos de aminoácidos. El sulfato de protamina se combina con la heparina para formar un complejo estable inactivo; que se usa en el tratamiento de su sobredosis para neutralizar la acción anticoagulante de la heparina .
Parte posterior filiforme de los ESPERMATOZOIDES que le confiere su movilidad.
Proceso de maduración de los ESPERMATOZOIDES después de abandonar los TÚBULOS SEMINÍFEROS testiculares. La maduración de la MOTILIDAD ESPERMÁTICA y la FERTILIDAD se produce en el EPIDÍDIMO al emigrar el esperma desde la cabeza del epidídimo a su cola.
Cromosoma sexual masculino, que determina la diferencia sexual y está presente en la mitad de los gametos masculinos y en ninguno de los gametos femeninos en la especie humana y en algunas otras especies con machos heterogaméticos, en los que se ha retenido el homólogo del cromosoma X.
Tipo de infertilidad masculina en la cual no hay células germinales visibles en biopsias de los TÚBULOS SEMINÍFEROS (tipo I) o en la que las células germinales están presentes en una minoría de los túbulos (tipo II). Las características clínicas incluyen AZOOSPERMIA, VIRILIZACIÓN normal, y el complemento cromosómico normal.
Porción anterior de los ESPERMATOZOIDES que contiene principalmente el núcleo con material muy compacto de CROMATINA.
Afección caracterizada por las venas tortuosas y dilatadas del CORDÓN ESPERMÁTICO con fuerte predominancia en el lado izquierdo. Los efectos adversos en la fertilidad masculina ocurre cuando el varicocele lleva a un aumento en la temperatura escrotal (y testicular) y una disminución del volumen testicular.
Profase de la primera división meiótica ( en la cual ocurre la SEGREGACION CROMOSOMICA) Se divide en cinco etapas: leptonemaa, cigonema, paquinema, diplonema y diaquinesis.
Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen sobre el control diferencial del gen durante las etapas de desarrollo de un organismo.
Estructura en forma de gorra que cubre la porción anterior de la CABEZA DEL ESPERMATOZOIDE. El acrosoma,derivada de los LISOSOMAS, es una organela membranosa limitante que contiene las enzimas hidrolíticas y proteolíticas necesarias para la penetración del esperma en el huevo en la FERTILIZACIÓN.
Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.
Hormonas que estimulan las funciones gonadales como la GAMETOGÉNESIS y la producción de hormonas sexuales esteroides en el OVARIO y el TESTÍCULO. Las gonadotropinas principales son glicoproteinas producidas primariamente en la adenohipófisis (GONADOTROPINAS PITUITARIAS) y la placenta (GONADOTROPINA CORIÓNICA). En algunas especies, la PROLACTINA hipofisaria y el LACTÓGENO PLACENTARIO tienen algunas actividades luteotrópicas.
Divertículos glandulares en forma de saco que en los vertebrados masculinos se encuentran a cada lado de los conductos deferentes. Se unen con los conductos excretores y proporcionan almacenamiento temporal al semen.
Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.
Proceso de desarrollo de la célula germinal en la mujer, a partir de las células germinales primordiales desde los OOGONIOS hasta los óvulos haploides maduros (ÓVULO).
Proceso de desarrollo de la célula germinal desde las CÉLULAS GERMINALES primordiales a los GAMETOS haploides maduros ; óvulo en la embra (OOGÉNESIS)o espermatozoide en el macho (ESPERMATOGÉNESIS).
Gonadotropina importante segregada por la ADENOHIPÓFISIS. Regula la producción de esteroides por las células intersticiales del TESTÍCULO y el OVARIO. La producción de HORMONA LUTEINIZANTE preovulatoria en mujeres induce la OVULACIÓN y la subsiguiente LUTEINIZACIÓN del folículo. La HORMONA LUTEINIZANTE consta de dos subunidades no covalentes unidas, alfa y beta. Dentro de una especie, la subunidad alfa es común en las tres hormonas glicoprotéicas hipofisarias (TIROTROPINA, HORMONA LUTEINIZANTE y HORMONA FOLÍCULO ESTIMULANTE), pero la subunidad beta es única y confiere la especificidad biológica.
Hormona gliceroprotéica producida en los túbulos seminíferos por las células de Sertoli en el hombre, y por las células de la granulosa de los folículos femeninos. La hormona inhibe la síntesis y la secreción de FSH y LH por las células hipofisarias, afectando así la maduración sexual y la fertilidad.
Secreción blancuzca y espesa de los órganos reproductores masculinos liberada durante la ejaculación. Además de las secreciones de los órganos reproductores, contiene ESPERMATOZOIDES y su plasma nutriente.
Clase de ratones en los que ciertos GENES de sus GENOMAS han sido alterados o "noqueados". Para producir noqueados, utilizando la tecnología del ADN RECOMBINANTE, se altera la secuencia normal de ADN del gen estudiado, para prevenir la sintesis de un producto génico normal. Las células en las que esta alteración del ADN tiene éxito se inyectan en el EMBRIÓN del ratón, produciendo ratones quiméricos. Estos ratones se aparean para producir una cepa en la que todas las células del ratón contienen el gen alterado. Los ratones noqueados se utilizan como MODELOS DE ANIMAL EXPERIMENTAL para enfermedades (MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD)y para clarificar las funciones de los genes.
Proteínas que se encuentran en el SEMEN. Las principales proteínas del plasma seminal son proteínas secretadas por las glándulas sexuales masculinas accesorias, como las VESÍCULAS SEMINALES y la PRÓSTATA. Entre ellas se encuentran el antígeno específico de la vesícula seminal, una proteína coagulante del semen y el ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO, una proteasa y esterasa.
Órganos reproductores masculinos. Se dividen en órganos externos (PENE, ESCROTO y URETRA) e internos (TESTÍCULOS, EPIDIDIMO, VASO DEFERENTE, VESICULAS SEMINALES, CONDUCTOS EYACULADORES, PRÓSTATA y GLÁNDULAS BULBOURETRALES).
Localización histoquímica de sustancias inmunorreactivas mediante el uso de anticuerpos marcados como reactivos.
Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.
Constitución cromosómica de las células, en las que cada uno de los tipos de CROMOSOMAS está representado una vez. El simbolo es N.
Condiciones congénitas en los organismos gonocóricos en la que el desarrollo sexual cromosómico, gonadal o anatómico es atípico. Se incluyen efectos por la exposición a niveles anormales de HORMONAS GONADALES en el ambiente materno, o interrupción de la función de esas hormonas por DISRUPTORES ENDOCRINOS.
Factor de transcripción de cremallera de leucinas de carácter básico que está regulado por el AMP CÍCLICO. Desempeña un papel importante en el desarrollo de las ESPERMÁTIDES en los TESTÍCULOS de los mamíferos.
Estado resultante de una deficiencia de las funciones gonadales, como la GAMETOGÉNESIS y la producción de HORMONAS ESTEROIDES GONADALES. Se caracteriza por un retraso en el CRECIMIENTO, maduración de las células germinativas y el desarrollo de características sexuales secundarias. El hipogonadismo puede deberse a una deficiencia de las GONADOTROPINAS (hipogonadismo hipogonadotrópico) o debido a insuficiencia gonadal primaria (hipogonadismo hipergonadotrópico).
El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.
Variación de la técnica PCR en la que el cADN se hace del ARN mediante transcripción inversa. El cADN resultante se amplifica usando los protocolos PCR estándares.
Técnica que localiza secuencias específicas de ácido nucléico dentro de cromosomas intactos, células eucariotes, o células bacterianas, a través del uso de sondas específicas marcadas con ácido nucléico.
Compuestos que interaccionan con los RECEPTORES ANDROGÉNICOS en los tejidos blanco con efectos similares a los de la TESTOSTERONA. Dependiendo de los tejidos blanco, los efectos androgénicos pueden darse sobre la DIFERENCIACIÓN SEXUAL, los órganos reproductores masculinos, la ESPERMATOGÉNESIS, los CARACTERES SEXUALES secundarios masculinos, la LIBIDO, el desarrollo de la masa muscular, la fuerza y la potencia sexual.
Proteínas que se unen a moléculas de ARN. Están incluidas aquí las RIBONUCLEOPROTEÍNAS y otras proteínas cuya función es unirse especificamente al ARN.
Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica C57BL.
Proteínas de la superficie celular que se unen con alta afinidad a la hormona folículo estimulante (folitropina, FSH) y que generan cambios intracelulares que influyen en el comportamiento de las células.
Cromosomas homólogos que no son iguales en el sexo heterogamético. Existe el CROMOSOMA X, el CROMOSOMA Y y los cromosomas W, Z (en animales en los que la hembra es del sexo heterogamético, la mariposa nocturna Bombyx mori, por ejemplo). En dichos casos el cromosoma W determina el sexo femenino y el masculino es ZZ. (King & Stansfield, a Dictionary of Genetics 4th ed.).
Anguilla es un tipo de pez largo y serpentino sin escamas, que no es venenoso pero a veces se come accidentalmente y puede bloquear el tracto digestivo, requiriendo extracción médica.
Ratones que portan genes mutantes que se expresan fenotípicamente en los animales.
Una ciclina subtipo A se encuentra principalmente en CÉLULAS GERMINALES masculinas. Puede desempeñar un papel en el paso de los ESPERMATOCITOS en la meiosis I.
La calidad del SEMEN, un indicador de fertilidad masculina, puede ser determinado por el volúmen del semen, pH, la concentración espermática (RECUENTO DE ESPERMATOZOIDES), el número total de espermatozoides, la viabilidad del espermatozoide, vigor del espermatoize (MOTILIDAD ESPERMÁTICA), la morfología normal del espermatozoide, integridad del ACROSOMA, y la concentración de GLOBULOS BLANCOS.
Manifestación fenotípica de un gen o genes a través de los procesos de TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA y .TRADUCCIÓN GENÉTICA.
Condiciones congénitas de desarrollo sexual atípico asociado con una anormal constitución cromosómica sexual incluyendo MONOSOMÍA; TRISOMÍA y MOSAICISMO.
Proceso total por el cual los organismos producen descendientes. (Stedman, 25a ed)
Compuestos que aumentan la capacidad masculina de inducir la concepción.
Procedimientos para obtener esperma viable de los órganos reproductores masculinos, incluidos los TESTÍCULOS, el EPIDÍDIMO, o los CONDUCTOS DEFERENTES.
Planta de la familia BRASSICACEAE, que crece en las montañas de Perú. Es la fuente de la raíz de maca.
Proteínas que se encuentran en los núcleos de las células. No se confunden con las NUCLEOPROTEÍINAS que son proteínas conjugadas con ácidos nucleicos, que no están necesariamente presentes en el núcleo.
Forma de HIPOGONADISMO masculino, caracterizado por la presencia de un CROMOSOMA X extra, TESTICULOS pequeños, disgenesia de los túbulos seminíferos, niveles elevados de GONADOTROPINAS, bajo nivel sérico de TESTOSTERONA, caracteres sexuales secundarios subdesarrollados e INFERTILIDAD MASCULINA. Los pacientes tienden a tener largas piernas y alta estatura. Muchos de los pacientes presentan GINECOMASTIA. La forma clásica tiene el cariotipo 47,XXY. Algunas variantes del cariotipo son 48,XXYY, 48,XXXY, 49,XXXXY y formas de mosaico (46,XY/47,XXY, 47,XXY/48,XXXY, etc.).
Cualquiera de los procesos por los cuales factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen en el control diferencial (inducción o represión), de la acción de genes a nivel de transcripción o traducción.
Característica restringida a un determinado órgano del cuerpo, como un tipo de célula, respuesta metabólica o la expresión de una determinada proteína o antígeno.
Ratones de laboratorio que se han producido a partir de un HUEVO o EMBRIÓN DE MAMÍFERO, manipulado genéticamente.
Restricción progresiva del desarrollo potencial y la creciente especialización de la función que lleva a la formación de células, tejidos y órganos especializados.
Cromosoma sexual femenino, que determina la diferencia sexual y está presente en la mitad de los gametos masculinos y en todos los gametos femeninos de los seres humanos y otras especies con machos heterogaméticos.
Enzima de los espermatozoides similar a la tripsina que no es inhibida por la alfa 1 antitripsina.
Extirpación quirúrgica del conducto o vaso deferente, o de una parte del mismo; se efectua acompañada de prostatectomía o para inducir esterilidad. (Dorland, 28a ed)
Tumores o cánceres del TESTÍCULO. Tumores de células germinales (GERMINOMA) del testículo constituyen el 95 por ciento de las neoplasias testiculares.
Hormona decapéptida liberada por el hipotálamo. Estimula la síntesis y la secreción tanto de la hormona estimulante de los folículos (FSH) como de la hormona luteinizante (LH) por la hipófisis.
Nombre común de un orden (Anguilliformes) de peces teleósteos, voraces, elongados, con aspecto de serpiente.
Proteínas que se originan en especies de insectos pertenecientes al género DROSOPHILA. Las proteínas de la especie mas estudiada de la drosophila, la DROSOPHILA MELANOGASTER, son las que mas interés tienen en el área de la MORFOGÉNESIS y el desarrollo.
Cepa de ratas albinas utilizadas ampliamente para fines experimentales debido a que son tranquilas y fáciles de manipular. Fue desarrollada por la Compañía Sprague-Dawley Animal.
Género de hámsteres caracterizados por su pequeño tamaño, cola muy corta y pies cortos y anchos así como planta peluda.
Proteínas transportadoras producidas en las células de Sertoli de los testículos, secretadas en los túbulos seminiferos y transportadas a través de los conductos eferentes al epidídimo. Participan en el transporte de andrógenos. La proteína de unión a andrógenos tiene la misma secuencia de aminoácidos que la GLOBULINA DE UNIÓN A HORMONA SEXUAL. Difieren por sus lugares de síntesis y por las modificaciones en los oligosacáridos postraduccionales.

La espermatogénesis es un proceso biológico complejo que ocurre en los testículos y conduce a la producción de espermatozoides, los gametos masculinos. Este proceso involucra una serie de etapas bien reguladas y diferenciación celular de las células madre germinales conocidas como espermatogonias, que se encuentran en el tejido seminífero de los tubuli seminiferi dentro de los testículos.

El proceso de espermatogénesis puede dividirse en tres fases principales:

1. Mitosis de las espermatogonias: Esta es la primera fase del proceso, donde las células madre espermatogoniales se dividen mitóticamente para producir más espermatogonias y células iniciales llamadas espermatocitos primarios.

2. Meiosis de los espermatocitos primarios: Después de la fase mitótica, los espermatocitos primarios entran en la fase de meiosis, que involucra dos divisiones celulares sucesivas (meiosis I y meiosis II) sin replicación del ADN entre ellas. Durante este proceso, cada espermatocito primario se divide en cuatro espermátides haploides, cada una con la mitad del número de cromosomas que las células originales (23 cromosomas en humanos).

3. Espermiogénesis: La última fase del proceso de espermatogénesis se denomina espermiogénesis, donde las espermátides maduran en espermatozoides funcionales. Durante esta etapa, las espermátides experimentan una serie de cambios morfológicos y fisiológicos importantes, como la condensación del citoplasma, elongación y compactación del núcleo, formación de un acrosoma y una cola para permitir la movilidad.

La espermatogénesis es un proceso continuo y altamente regulado que está controlado por diversos factores hormonales y genéticos. Los problemas en este proceso pueden dar lugar a diversas afecciones, como la infertilidad masculina.

El testículo es un órgano glandular masculino que forma parte del sistema reproductor. Se encuentra dentro de la bolsa escrotal y su función principal es producir espermatozoides, las células sexuales masculinas, así como hormonas masculinas, particularmente testosterona. Los testículos son pares y tienen forma ovalada. Cada uno está conectado al cuerpo a través del cordón espermático que contiene vasos sanguíneos, nervios y el conducto deferente que transporta los espermatozoides desde el testículo hasta la próstata durante la eyaculación.

Las espermátides son células germinales inmaduras presentes en los testículos de los hombres que se encuentran en la fase final del proceso de espermatogénesis, donde se forman los futuros espermatozoides. A través de una serie de divisiones celulares y diferenciaciones, cada espermátide madura en un espermatozoide funcional con un núcleo condensado que contiene la mitad del número normal de cromosomas (23) y una cola flagelada para la movilidad. Este proceso se produce en los túbulos seminíferos de los testículos.

Los espermatozoides son gametos masculinos producidos en los testículos durante el proceso de espermatogénesis. Los espermatocitos son células inmaduras que se originan a partir de las células madre llamadas espermatogonias y eventualmente maduran para convertirse en espermatozoides maduros capaces de fertilizar un óvulo femenino.

Existen dos tipos principales de espermatocitos: los espermatocitos primarios y los espermatocitos secundarios. Los espermatocitos primarios son el resultado de la mitosis de las espermatogonias, mientras que los espermatocitos secundarios se forman a través de la meiosis I, donde cada espermatocito primario se divide en dos espermatocitos secundarios. Cada uno de estos espermatozoides secundarios contiene la mitad del número normal de cromosomas, preparándolos para la fecundación con un óvulo femenino.

Después de la formación de los espermatocitos secundarios, éstos experimentan una segunda división meiótica (meiosis II), lo que resulta en cuatro espermátides haploides. Las espermátides se diferencian y maduran adicionalmente para convertirse en espermatozoides maduros con un núcleo compacto, una cola ondulante y una membrana protectora.

Es importante destacar que los espermatocitos son células sensibles a la radiación y quimioterapia, lo que puede provocar daños en su desarrollo y disminuir la calidad y cantidad de los espermatozoides maduros, lo que podría derivar en problemas de fertilidad.

Los túbulos seminíferos son estructuras tubulares en el testículo donde se produce la espermatogénesis, es decir, la formación de espermatozoides. Están ubicados dentro del tejido conectivo llamado intersticio testicular y están rodeados por células de Sertoli, que proporcionan soporte y nutrientes a los espermatozoides en desarrollo.

El proceso de espermatogénesis comienza cuando las células madre, llamadas espermatogonias, se dividen y diferencian en espermatozoides primarios. Estos luego entran en meiosis y se dividen en cuatro espermatozoides maduros, cada uno con un núcleo condensado y una cola para la movilidad.

Los túbulos seminíferos están conectados al conducto efferente que desemboca en el epidídimo, donde los espermatozoides se almacenan y maduran antes del eyaculación. La disfunción de los túbulos seminíferos puede llevar a problemas de infertilidad masculina.

Las células de Sertoli, también conocidas como células de sostén o células nucales, son un tipo de células presentes en los túbulos seminíferos de los testículos. Forman parte del estroma testicular y desempeñan un papel fundamental en el desarrollo y mantenimiento de los espermatozoides.

Entre sus funciones más importantes se encuentran:

1. Nutrición y soporte estructural a los espermatogonios (células germinales inmaduras) y espermatozoides en desarrollo.
2. Participación en la diferenciación y maduración de los espermatogonios en espermatozoides durante la espermatogénesis.
3. Secreción de diversas sustancias, como proteínas, hormonas y factores de crecimiento, que favorecen el desarrollo y supervivencia de las células germinales.
4. Filtrado y procesamiento de los fluidos testiculares para formar el líquido seminal.
5. Participación en la inmunoprotección de los espermatozoides, evitando que sean reconocidos como antígenos extraños por el sistema inmunitario.

Las células de Sertoli establecen una barrera hemato-testicular, impidiendo así la entrada de células inmunes al interior del tejido testicular y protegiendo a los espermatozoides en desarrollo. Además, desempeñan un papel importante en el proceso de espermiogénesis, donde ayudan a la maduración y diferenciación de las células germinales masculinas en espermatozoides funcionales.

Las espermatogonias son células madre diploides situadas en los túbulos seminíferos del testículo que dan lugar a las células germinales durante el desarrollo embrionario y postnatal. Se encargan de la producción de espermatozoides en los hombres adultos, un proceso conocido como espermatogénesis. Las espermatogonias son una parte fundamental de la reproducción humana y su correcto funcionamiento es esencial para la fertilidad masculina.

Los espermatozoides son las células reproductivas masculinas, también conocidas como gametos masculinos. Se producen en los testículos durante el proceso de espermatogénesis y están diseñadas para desplazarse a través del tracto reproductor femenino y fusionarse con un óvulo femenino (ovocito) en el proceso de fertilización, formando así un cigoto que puede desarrollarse en un feto.

Los espermatozoides tienen una cabeza que contiene el material genético y una cola para la movilidad. La cabeza del espermatozoide está rodeada por una capa protectora llamada membrana plasmática. Dentro de la cabeza, el núcleo contiene el material genético (ADN) en un estado compacto y altamente organizado. La cola del espermatozoide, también llamada flagelo, se mueve mediante un proceso de ondas para impulsar al espermatozoide a través del líquido.

La salud y la calidad de los espermatozoides pueden verse afectadas por varios factores, como la edad, el estilo de vida, la exposición a tóxicos y las enfermedades. La evaluación de la calidad del semen, que incluye el recuento, la motilidad y la morfología de los espermatozoides, puede ser útil en la evaluación de la fertilidad masculina.

La infertilidad masculina se define en términos médicos como la incapacidad del hombre para causar un embarazo después de al menos un año de relaciones sexuales regulares sin uso de anticoncepción. Esto generalmente es debido a problemas con la calidad o cantidad de espermatozoides que un hombre produce.

Existen varias causas posibles de infertilidad masculina, incluyendo problemas hormonales, anormalidades en el tracto reproductivo, daño testicular debido a infección, trauma o exposición a radiación o quimioterapia, y factores genéticos. Algunos hombres también pueden tener problemas para eyacular normalmente, mientras que otros pueden producir espermatozoides, pero éstos no funcionan correctamente.

El diagnóstico de infertilidad masculina implica una serie de pruebas, incluyendo análisis de semen para evaluar la cantidad y movilidad de los espermatozoides, así como posibles pruebas hormonales e incluso biopsias testiculares en algunos casos. El tratamiento dependerá de la causa subyacente; en ocasiones, puede implicar medicamentos para mejorar la producción de espermatozoides o cirugía para corregir obstrucciones en el tracto reproductivo. En otros casos, se pueden considerar opciones de reproducción asistida, como la inseminación artificial o la fertilización in vitro (FIV).

El epitelio seminífero es una capa de células especializadas que recubren los túbulos seminíferos dentro de los testículos. Estas células, conocidas como espermatogonias, son las células madre que dan lugar a los espermatozoides a través de un proceso complejo y prolongado llamado espermatogénesis. El epitelio seminífero también contiene células de Sertoli, que brindan soporte estructural y nutricional a las espermatogonias en desarrollo, y células intersticiales de Leydig, que producen testosterona y otras hormonas esteroides. La integridad y función del epitelio seminífero son cruciales para la salud reproductiva masculina y la capacidad de concebir.

El recuento de espermatozoides, también conocido como espermiograma, es un examen de laboratorio que mide la cantidad y calidad de los espermatozoides en una muestra de semen. Se utiliza generalmente para evaluar la fertilidad masculina.

El procedimiento implica la recolección de una muestra de semen, usualmente después de al menos dos a cinco días de abstinencia sexual. La muestra se analiza bajo un microscopio para determinar el volumen del semen, el recuento total de espermatozoides por mililitro (ml) y la motilidad o capacidad de movimiento de los espermatozoides.

Un recuento normal de espermatozoides se considera entre 15 millones y más de 200 millones por ml de semen. Un recuento bajo puede ser un indicador de problemas de fertilidad. Sin embargo, otros factores como la forma y movilidad de los espermatozoides también son importantes para determinar la capacidad reproductiva.

Es importante mencionar que existen diversos factores que pueden afectar temporal o permanentemente el recuento de espermatozoides, incluyendo infecciones, fiebre, exposición a tóxicos, alcohol, tabaco, drogas ilícitas, algunos medicamentos, radiación, obesidad, edad avanzada y enfermedades crónicas. Por lo tanto, siempre se recomienda consultar con un especialista en reproducción o urólogo para una evaluación completa y personalizada.

La oligospermia es una condición médica donde la cantidad de espermatozoides (esperma) en el semen se encuentra por debajo del rango normal. Aunque los rangos pueden variar ligeramente, generalmente se considera que un recuento de espermatozoides menor a 15 millones por mililitro (ml) de semen se clasifica como oligospermia. Esta condición puede dificultar la concepción y puede ser un factor en la infertilidad masculina. La causa de la oligospermia puede deberse a diversos factores, incluyendo problemas hormonales, genéticos, ambientales o debido a estilos de vida poco saludables. En algunos casos, el tratamiento puede incluir medicamentos, cambios en el estilo de vida o procedimientos quirúrgicos, dependiendo de la causa subyacente.

La fertilidad se define en términos médicos como la capacidad biológica de concebir o inducir la concepción de un feto. En las mujeres, esto implica ovular regularmente (liberación de un óvulo por el ovario) y tener un sistema reproductivo interior saludable que permita la nidación del óvulo fertilizado en el útero. En los hombres, la fertilidad se refiere a la producción de espermatozoides sanos y móviles suficientes para fecundar un óvulo femenino. La edad, los factores genéticos, las enfermedades crónicas, el estilo de vida y diversos factores ambientales pueden afectar la fertilidad tanto en hombres como en mujeres.

La azoospermia es una afección médica en la que no hay espermatozoides presentes en el semen, lo que puede ser causada por problemas de producción o bloqueo en los conductos que transportan los espermatozoides. Esta condición hace que la concepción sea difícil o imposible sin tratamiento médico, como la extracción quirúrgica de espermatozoides para su uso en técnicas de reproducción asistida. La azoospermia se puede clasificar en obstructiva (causada por un bloqueo físico en los conductos) o no obstructiva (causada por problemas de producción de espermatozoides).

La barrera hemato-testicular es una barrera natural que se encuentra en el sistema reproductivo masculino y su función principal es proteger al tejido testicular y a los espermatozoides en desarrollo de posibles toxinas, sustancias nocivas y agentes infecciosos presentes en la sangre. Está compuesta por células especializadas llamadas células de Sertoli, que forman una barrera a través de las cuales las células sanguíneas no pueden pasar fácilmente. Esta barrera también regula el intercambio de nutrientes y otras moléculas entre la sangre y los testículos, desempeñando un papel importante en la homeostasis del tejido testicular.

Las células germinativas son las células que dan origen a los espermatozoides en los hombres y a los óvulos o huevos en las mujeres. También se les conoce como células sexuales primordiales. En el desarrollo embrionario, estas células se forman en los tejidos germinales (gonadas) y tienen la capacidad única de poder transmitir información genética a la siguiente generación durante la reproducción sexual.

Las células germinativas masculinas, llamadas espermatogonias, se encuentran en los testículos y producen espermatozoides mediante un proceso llamado espermatogénesis. Por otro lado, las células germinativas femeninas, llamadas ovogonias, se encuentran en los ovarios y producen óvulos o huevos mediante el proceso de ovogénesis.

Es importante mencionar que las células germinativas son diferentes a las células madre, ya que estas últimas tienen la capacidad de dividirse indefinidamente y pueden convertirse en cualquier tipo de célula del cuerpo, mientras que las células germinativas solo se pueden diferenciar en células sexuales.

La meiosis es un tipo específico de división celular que ocurre en los cromosomas de las células reproductivas (gametos), como los espermatozoides y los óvulos. Es un proceso fundamental para la reproducción sexual, ya que resulta en la producción de células con la mitad del número normal de cromosomas, permitiendo así que cada gameto contenga una sola copia de cada cromosoma cuando se fusionan durante la fertilización.

El proceso de meiosis consta de dos divisiones sucesivas (meiosis I y meiosis II), cada una de las cuales involucra varias etapas: profase, metafase, anafase y telofase. Durante la profase de la meiosis I, los cromosomas homólogos se emparejan y forman un complejo cruzado en el que se intercambian segmentos entre ellos (recombinación genética). Luego, en la anafase I, los cromosomas homólogos separados se mueven hacia polos opuestos de la célula. Después de la telofase I, la célula se divide, resultando en dos células hijas cada una con un juego completo de cromosomas, pero cada uno es un halploido (n) en lugar del diploide (2n) normal.

En las meiosis II, los cromosomas en cada célula hija se dividen nuevamente sin replicación previa, resultando en cuatro células hijas con la mitad del número normal de cromosomas (n). Cada uno de estos gametos puede fusionarse con otro gameto durante la fertilización para restaurar el número diploide normal de cromosomas.

La meiosis es un proceso crucial para mantener la integridad genética y promover la diversidad genética en las poblaciones, ya que cada célula hija resultante contiene una combinación única de genes heredados de ambos padres.

La testosterona es una hormona esteroide androgénica que desempeña un papel clave en el desarrollo y mantenimiento de varias características masculinas. Es producida principalmente por los testículos en los hombres, aunque también se produce en pequeñas cantidades en los ovarios y glándulas suprarrenales de las mujeres.

La testosterona es responsable del desarrollo de rasgos sexuales secundarios masculinos durante la pubertad, como el crecimiento del vello facial y corporal, la profundización de la voz, y el aumento de la masa muscular y ósea. También desempeña un papel importante en la producción de esperma, la libido, y la salud general del sistema reproductor masculino.

Además, la testosterona tiene efectos sobre la distribución de grasa corporal, el estado de ánimo y la cognición, y el crecimiento y mantenimiento de los músculos y huesos en ambos sexos. Los niveles normales de testosterona varían según la edad y el sexo, pero generalmente se encuentran entre 300 y 1,000 nanogramos por decilitro (ng/dL) en los hombres y entre 15 y 70 ng/dL en las mujeres.

Los bajos niveles de testosterona pueden causar una variedad de síntomas en los hombres, como disminución de la libido, fatiga, pérdida de masa muscular y huesos, y depresión. Por otro lado, niveles excesivamente altos de testosterona también pueden ser perjudiciales y estar asociados con problemas de salud como el crecimiento benigno de la próstata y el cáncer de próstata.

Los anticonceptivos masculinos son métodos, medicamentos o dispositivos que se utilizan para impedir la concepción o el embarazo, enfocándose específicamente en los hombres. A diferencia de las mujeres, actualmente existen menos opciones disponibles para los hombres como anticonceptivos. Los métodos más comunes y estudiados son:

1. Condón masculino: Es un thin sheath que se coloca sobre el pene antes de tener relaciones sexuales. El condón actúa como barrera física, impidiendo que el semen ingrese al aparato reproductor femenino y, por lo tanto, evitando la fecundación. Los condones ofrecen protección adicional contra las enfermedades de transmisión sexual (ETS).

2. Vasectomía: Es un procedimiento quirúrgico permanente y efectivo de esterilización masculina. Durante la cirugía, los conductos deferentes se cortan o sellan, impidiendo que el esperma salga del cuerpo durante la eyaculación. Aunque la vasectomía sea una opción anticonceptiva altamente efectiva, es difícil revertirla y no protege contra las ETS.

3. Pastillas anticonceptivas masculinas: Se trata de un método anticonceptivo hormonal en desarrollo para hombres. Las pastillas contienen andrógenos y progestágenos, que inhiben la producción de espermatozoides y reducen su movilidad. Aunque los estudios preliminares han demostrado su eficacia y seguridad, aún no se ha aprobado ninguna píldora anticonceptiva masculina para su uso generalizado.

4. Inyecciones anticonceptivas: Otra forma de anticoncepción hormonal en desarrollo es la inyección de testosterona y progestágenos, que también reduce la producción de esperma. La inyección se administra cada 8 a 12 semanas. Los estudios han demostrado su eficacia, pero los efectos secundarios pueden ser significativos, y actualmente no está disponible para el uso generalizado.

5. Dispositivos intravaginales: El anillo vaginal anticonceptivo (NuvaRing) es un método hormonal combinado que contiene estrógeno y progestágeno. Se inserta en la vagina durante tres semanas seguidas, luego se retira durante una semana para permitir la menstruación. El anillo libera lentamente las hormonas a través de la pared vaginal, inhibiendo la ovulación y engrosando el moco cervical. Aunque el anillo no está específicamente diseñado para hombres, algunos estudios han demostrado que los hombres pueden tolerarlo sin efectos adversos significativos.

Aunque existen varias opciones anticonceptivas en desarrollo para hombres, actualmente solo la vasectomía y las pastillas anticonceptivas masculinas en pruebas son métodos viables. Los investigadores continúan buscando nuevas formas de control de la natalidad más eficaces y seguras tanto para hombres como para mujeres.

Las células intersticiales del testículo, también conocidas como células de Leydig, son un tipo especializado de células endocrinas que se encuentran en los tejidos conectivos entre los túbulos seminíferos de los testículos. Estas células son responsables de producir y secretar la hormona sexual masculina conocida como testosterona, así como otras esteroides androgénicos.

La testosterona desempeña un papel crucial en el desarrollo y mantenimiento de los caracteres sexuales secundarios masculinos, como el crecimiento del vello facial y corporal, la profundización de la voz, y el aumento de la masa muscular y ósea. Además, las células intersticiales del testículo también producen pequeñas cantidades de estrógenos, que desempeñan un papel en la regulación del sistema reproductor masculino y en la salud general del esqueleto y el cerebro.

La función de las células intersticiales del testículo está controlada por la hormona luteinizante (LH) secretada por la glándula pituitaria anterior. La LH se une a los receptores de la superficie de las células intersticiales, lo que desencadena una cascada de eventos que llevan a la producción y secreción de testosterona. Las alteraciones en la función de las células intersticiales del testículo pueden dar lugar a diversas condiciones clínicas, como la hipogonadismo, la disfunción eréctil y la infertilidad masculina.

El epidídimo es un órgano tubular diminuto y en espiral que se encuentra adherido a la superficie posterior del testículo en los hombres. Forma parte del sistema reproductor masculino y desempeña un papel crucial en el proceso de fertilidad.

Después de que los espermatozoides se producen dentro de los túbulos seminíferos en el testículo, aún no están maduros y no pueden nadar activamente. El epidídimo sirve como un conducto y lugar de maduración para estos espermatozoides inmaduros. Durante su paso por el epidídimo, que dura alrededor de cuatro días, los espermatozoides se vuelven más móviles y adquieren la capacidad de fertilizar un óvulo.

El epidídimo está compuesto por tres partes: la cabeza (donde entran los espermatozoides), el cuerpo y la cola (por donde salen los espermatozoides maduros). Cuando se produce una eyaculación, los espermatozoides maduros son transportados desde el epidídimo a través del conducto deferente hacia la uretra, desde donde se expulsan al exterior.

Es importante mencionar que diversas condiciones médicas pueden afectar al epidímidio, como infecciones (epididimitis), inflamaciones o traumatismos, lo cual puede derivar en dolor, hinchazón e incluso afectar a la fertilidad.

El criptorquidismo es una afección en la cual uno o ambos testículos del recién nacido no descienden al escroto y se quedan retenidos en el abdomen, ingle o canal inguinal. Normalmente, los testículos de un bebé varón descienden desde el abdomen a través del canal inguinal hasta el escroto antes de que nazca. En la mayoría de los casos, esto sucede durante el segundo trimestre del embarazo.

El criptorquidismo se considera un trastorno porque aumenta el riesgo de problemas como:

1. Infertilidad: Los testículos que no descienden completamente pueden tener daños en los tejidos y producir menos espermatozoides, lo que lleva a una disminución de la fertilidad.
2. Torsión testicular: El testículo no descendido tiene más probabilidades de girarse sobre su cordón espermático, cortando el suministro de sangre y causando dolor intenso e incluso necrosis testicular.
3. Cáncer testicular: Los hombres con criptorquidismo tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer testicular en comparación con aquellos sin la afección, especialmente si el testículo no descendió nunca o fue corregido quirúrgicamente después de los dos años de edad.

El tratamiento del criptorquidismo generalmente implica cirugía para mover el testículo al escroto (orquidopexia), preferiblemente antes de que el niño cumpla un año de edad, ya que aumentan las posibilidades de preservar la fertilidad y reducir el riesgo de cáncer testicular. Los casos leves o aquellos en los que el testículo desciende espontáneamente durante el primer año de vida no requieren tratamiento quirúrgico.

En algunos casos, se puede usar hormona humana coriónica (hCG) para estimular la producción de testosterona y ayudar al testículo a descender al escroto. Sin embargo, este método no siempre es efectivo y generalmente se reserva como tratamiento alternativo cuando la cirugía no está indicada o ha fracasado.

Los bloqueadores de espermatogénesis son fármacos o sustancias utilizadas en la interrupción del proceso de producción de espermatozoides, también conocido como espermatogénesis. Estos agentes se emplean principalmente en estudios científicos y en el campo de la medicina reproductiva, especialmente en la investigación relacionada con la contracepción masculina y el tratamiento de ciertas afecciones médicas.

Existen diferentes mecanismos de acción para los bloqueadores de espermatogénesis. Algunos ejemplos incluyen:

1. Inhibidores de la GnRH (Gonadotropina-Releasing Hormone): Estos fármacos reducen la producción de las gonadotropinas LH y FSH, hormonas que desencadenan la espermatogénesis. La disminución en los niveles de estas hormonas lleva a una reducción en la producción de espermatozoides.
2. Inhibidores de la aromatasa: Estos agentes bloquean la conversión de andrógenos en estrógenos, lo que altera el equilibrio hormonal necesario para la espermatogénesis. Como resultado, se produce una disminución en la producción de espermatozoides.
3. Agentes alquilantes: Estas sustancias químicas dañan directamente el ADN de las células germinales masculinas, impidiendo su capacidad de dividirse y diferenciarse en espermatozoides maduros.

Es importante mencionar que el uso de bloqueadores de espermatogénesis puede tener efectos secundarios y riesgos asociados, como disfunción eréctil, cambios de humor, aumento de peso, entre otros. Por lo tanto, su uso debe ser supervisado por profesionales médicos capacitados y se recomienda que solo se utilicen en el contexto de estudios clínicos o con fines terapéuticos específicos.

El tamaño de los órganos se refiere al volumen o dimensión física de un órgano en particular dentro del cuerpo humano. Estas medidas pueden ser tomadas utilizando various métodos, como la radiología, la ecografía, la tomografía computarizada (TC) y la resonancia magnética (RM). El tamaño normal de un órgano puede variar según varios factores, como la edad, el sexo y la variación interindividual. Cualquier desviación significativa del tamaño normal puede ser indicativo de una enfermedad o afección subyacente. Por ejemplo, un agrandamiento del hígado (hepatomegalia) puede ser resultado de diversas condiciones, como la infección, la inflamación o la proliferación celular anormal. Por lo tanto, el tamaño de los órganos es una métrica importante en el diagnóstico y monitoreo de diversas afecciones médicas.

La fase paquiteno es un término utilizado en citogenética, que se refiere a una fase específica del ciclo celular durante la mitosis. Más concretamente, ocurre después de la fase profase y antes de la fase diacinesis (que más tarde se convierte en anafase).

Durante la fase paquiteno, los cromosomas alcanzan su máxima condensación y son visibles bajo el microscopio como estructuras compactas y oscuras. Cada cromosoma consta de dos cromátidas hermanas unidas en el centrómero. Esta es la fase ideal para realizar el cariotipo, ya que los cromosomas están lo suficientemente claros y condensados para ser contados, analizados y ordenados.

Es importante en el diagnóstico y seguimiento de diversas afecciones cromosómicas y genéticas, como las anomalías numéricas o estructurales que pueden estar asociadas con diversas condiciones médicas y síndromes.

La motilidad espermática se refiere al movimiento activo y dirigido que realizan los espermatozoides, los cuales son las células sexuales masculinas o esperma, para desplazarse a través del aparato reproductor femenino con el objetivo de encontrar y fecundar un óvulo. La motilidad es un factor importante en la calidad del semen y por lo tanto, en la capacidad reproductiva del hombre.

La motilidad se mide como el porcentaje de espermatozoides que presentan un movimiento progresivo, es decir, aquellos que nadan en línea recta o en círculos grandes y rápidos. Un recuento normal de esperma debe tener al menos un 40% de espermatozoides móviles y más del 32% con movimiento progresivo, según los criterios establecidos por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

La motilidad espermática puede verse afectada por diversos factores, como infecciones, fiebre, exposición a tóxicos o radiación, uso de drogas y alcohol, edad avanzada, obesidad, entre otros. La evaluación de la motilidad espermática forma parte del análisis del seminograma, que es un examen de laboratorio que mide diferentes parámetros del semen, como el volumen, la concentración y la morfología de los espermatozoides.

La Hormona Folículo Estimulante (FSH, siglas en inglés) es una gonadotropina, una hormona que se produce y se secreta por la glándula pituitaria anterior en el sistema endocrino. La FSH desempeña un papel crucial en la regulación de los procesos reproductivos en ambos sexos.

En las mujeres, la FSH es responsable de la maduración y crecimiento de los folículos ováricos en el ovario durante el ciclo menstrual. Ayuda a que un solo folículo dominante se desarrolle y produzca estrógeno, lo que conduce al engrosamiento del endometrio y prepara al útero para la posible implantación de un óvulo fertilizado.

En los hombres, la FSH actúa sobre las células de Sertoli en los testículos, promoviendo la producción de espermatozoides o esperma y también contribuye al mantenimiento de la integridad de la barrera hemato-testicular.

El nivel de FSH en sangre está controlado por un mecanismo de retroalimentación negativa que implica a las hormonas sexuales, como el estrógeno en las mujeres y la inhibina y el testosterona en los hombres. Los niveles alterados de FSH pueden ser indicativos de diversas condiciones médicas relacionadas con la reproducción, como trastornos ovulatorios en las mujeres o problemas de esterilidad en los hombres.

La maduración sexual, también conocida como desarrollo sexual o pubertad, se refiere al proceso fisiológico y psicológico por el cual un individuo adquiere la capacidad reproductiva y los rasgos sexuales secundarios asociados con la edad adulta. Este proceso está regulado por las hormonas producidas por las glándulas endocrinas, especialmente las gónadas (testículos en hombres y ovarios en mujeres).

En términos médicos, la maduración sexual se divide en cinco etapas según los criterios establecidos por el sexólogo y psiquiatra alemán, Karl Abraham, y posteriormente ampliados por el pediatra y endocrinólogo estadounidense, Lawrence K. Frank. Estos criterios se conocen como las "Etapas de la Maduración Sexual" o "Escala de Tanner".

Las cinco etapas son:

1. Etapa 1: Ausencia de desarrollo secundario. Los genitales y los senos no han comenzado a desarrollarse.
2. Etapa 2: Inicio del desarrollo. En los hombres, el escroto se agranda ligeramente y los testículos aumentan de tamaño. En las mujeres, los pezones se ensanchan y elevan ligeramente.
3. Etapa 3: Desarrollo adicional. En los hombres, el pene se alarga y engrosa, y el escroto se vuelve más oscuro y más arrugado. En las mujeres, los senos comienzan a desarrollarse más y aparecen los pezones eréctiles.
4. Etapa 4: Desarrollo casi completo. En los hombres, el pene se alarga considerablemente y el glande se ensancha. Los testículos continúan aumentando de tamaño. En las mujeres, los senos se vuelven más grandes y redondos, y la areola se ensancha.
5. Etapa 5: Desarrollo completo. El pene y los testículos han alcanzado su tamaño adulto en los hombres. Los senos de las mujeres también han alcanzado su tamaño adulto, y la areola se ha reducido a su tamaño normal.

El desarrollo sexual secundario suele comenzar entre los 10 y los 14 años en las niñas y entre los 12 y los 16 años en los niños. Sin embargo, estos rangos pueden variar ampliamente de una persona a otra. Algunos factores que pueden influir en el momento en que comienza el desarrollo sexual secundario incluyen la genética, la nutrición y la salud general.

Los antiespermatogénicos son agentes o sustancias que interfieren con la producción de espermatozoides en el cuerpo. Actúan inhibiendo la espermatogénesis, que es el proceso mediante el cual se forman los espermatozoides en los testículos.

Estos agentes pueden utilizarse en diferentes contextos, como por ejemplo en la investigación científica o en métodos anticonceptivos masculinos. Sin embargo, también hay que tener en cuenta que algunos fármacos o sustancias químicas con propiedades antiespermatogénicas pueden tener efectos secundarios indeseables y su uso debe ser controlado y supervisado por profesionales médicos.

Es importante mencionar que los antiespermatogénicos no deben confundirse con los espermicidas, que son sustancias que destruyen o inactivan los espermatozoides después de la eyaculación y se utilizan en algunos métodos anticonceptivos femeninos.

Los cromosomas humanos Y son un par de cromosomas sexuales que se encuentran en el cariotipo humano. Se designan como "Y" y son uno de los dos cromosomas sexuales, siendo el otro el cromosoma X. Los individuos que heredan un cromosoma Y de su padre, junto con un cromosoma X de su madre, generalmente se desarrollan como varones masculinos.

El cromosoma Y es considerablemente más pequeño que el cromosoma X y contiene relativamente pocos genes, aproximadamente 50-60 genes en comparación con los aproximadamente 800-1,000 genes del cromosoma X. Muchos de estos genes en el cromosoma Y están relacionados con el desarrollo y la función de los órganos reproductivos masculinos y las características sexuales secundarias masculinas.

El cromosoma Y también contiene regiones no codificantes que desempeñan un papel importante en la determinación del sexo y la inactivación del cromosoma X. La región SRY (región de homología de secuencia del gen regulador del testículo) en el brazo corto del cromosoma Y es responsable de la diferenciación temprana de los testículos durante el desarrollo embrionario, lo que lleva al desarrollo masculino.

Debido a su importancia en la determinación del sexo y la función reproductiva masculina, las anomalías en el cromosoma Y pueden dar lugar a diversas condiciones genéticas y trastornos de desarrollo, como la síndrome de Klinefelter (XXY) y el síndrome de Swyer (XY, pero con fenotipo femenino).

Las enfermedades testiculares se refieren a un grupo diverso de condiciones que afectan los testículos y las glándulas accesorias adyacentes, como el epidídimo y los conductos efferentes. Estas enfermedades pueden variar desde trastornos congénitos hasta problemas adquiridos más tarde en la vida. Algunos de los ejemplos comunes incluyen:

1. Criptorquidia: Es una afección en la que uno o ambos testículos no descienden al escroto, el saco de piel suelta que contiene y protege los testículos, antes del nacimiento o durante el primer año de vida.

2. Hidrocele: Se trata de un acumulo de líquido alrededor del testículo que causa hinchazón y dolor leve. Puede ser congénito o adquirido.

3. Varicocele: Es una dilatación variosa de las venas que drenan el testículo, lo que puede provocar infertilidad masculina o dolor testicular.

4. Torsión testicular: Ocurre cuando el testículo gira en su cordón espermático, cortando el suministro de sangre al testículo. Requiere atención médica inmediata ya que puede causar daño permanente al testículo si no se trata rápidamente.

5. Epididimitis: Es una inflamación del epidídimo, el tubo enrollado que se encuentra detrás de cada testículo donde los espermatozoides maduran. Por lo general, está causada por una infección bacteriana y puede provocar dolor e hinchazón.

6. Orquitis: Es la inflamación de uno o ambos testículos, a menudo como resultado de una infección. La parotiditis (paperas) es una causa común de orquitis.

7. Cáncer testicular: Es un tipo de cáncer que se desarrolla en los tejidos de uno o ambos testículos. Aunque no es tan común, es altamente curable si se detecta y trata a tiempo.

Estas condiciones pueden presentar síntomas similares, como dolor, hinchazón e inflamación en el escroto, lo que dificulta el diagnóstico diferencial. Por lo tanto, es importante buscar atención médica si se experimentan estos síntomas para obtener un diagnóstico y tratamiento adecuados.

De acuerdo con la definición médica, las protaminas son un grupo de pequeñas proteínas solubles en agua que se encuentran naturalmente en los tejidos de ciertos peces, como el salmón y la trucha. Se caracterizan por su capacidad de reaccionar con los ácidos, especialmente con el ácido clorhídrico del estómago.

En el contexto médico, las protaminas se utilizan a menudo en la práctica clínica como antagonistas de la heparina, un medicamento anticoagulante. Las protaminas pueden neutralizar los efectos de la heparina al unirse a ella y formar un complejo estable, lo que reduce su capacidad para inhibir la coagulación sanguínea. Este proceso se utiliza en situaciones donde sea necesario revertir rápidamente los efectos de la heparina, como en el tratamiento de hemorragias incontroladas o antes de intervenciones quirúrgicas urgentes.

Además, las protaminas también se utilizan en la investigación biomédica como marcadores de proteínas para estudiar la estructura y función de los receptores celulares y otras moléculas bioactivas.

La cola del espermatozoide, también conocida como flagelo, es el apéndice posterior y flexible que contiene microtúbulos y mitocondrias. La cola del espermatozoide ayuda en la movilidad y motilidad de los espermatozoides, lo que les permite nadar a través del tracto reproductivo femenino hacia el óvulo para la fertilización.

La estructura de la cola del espermatozoide está formada por un par de microtúbulos centrales rodeados por nueve pares de microtúbulos periféricos, que se denominan axonemas. Los axonemas están conectados a los cuerpos basales en la cabeza del espermatozoide y se extienden hacia atrás desde allí.

Las mitocondrias se encuentran en el interior de los microtúbulos periféricos y proporcionan energía para las contracciones ondulatorias que impulsan al espermatozoide hacia adelante. La cola del espermatozoide es una estructura vital para la función reproductiva masculina, ya que permite a los espermatozoides desplazarse y encontrar el óvulo en el tracto reproductivo femenino.

La maduración del esperma, también conocida como espermogonia y spermiogenesis, es el proceso final de la espermatogénesis en el que los espermatocitos se convierten en espermatozoides maduros. Este proceso ocurre dentro de los túbulos seminíferos del testículo y consta de tres fases principales:

1. Espermátides redondas: Durante esta etapa, las células redondas e inmaduras (espermátides) se transforman en células alargadas y ovaladas. Su núcleo también se compacta y su cromatina se condensa.

2. Espermátides alargadas: Durante esta etapa, las espermátides alargadas experimentan una serie de cambios estructurales importantes. El citoplasma restante se reorganiza y forma una vesícula residual en un extremo del esperma. La mitocondria se desplaza hacia el centro del flagelo, formando un haz helicoidal que proporciona energía para la movilidad del esperma.

3. Espermatozoides maduros: Durante la última etapa, las espermátides alargadas se convierten en espermatozoides maduros con una cabeza y un flagelo distintos. La cabeza contiene el material genético compactado y el flagelo permite que el esperma nade hacia el óvulo para la fertilización.

El proceso de maduración del esperma tarda aproximadamente 64 días en completarse y ocurre en tres olas sucesivas, cada una con diferentes longitudes de onda y tiempos de desarrollo. La primera ola produce espermatozoides que tienen un mayor potencial fertilizante, mientras que las siguientes dos olas producen espermatozoides menos fértiles pero más numerosos.

El cromosoma Y es uno de los dos cromosomas sexuales en humanos y la mayoría de los mamíferos, siendo el otro el cromosoma X. Los cromosomas se encuentran dentro de las células en el núcleo y contienen genes que codifican las características heredadas.

El cromosoma Y es significativamente más pequeño que el cromosoma X y solo contiene alrededor de 50-60 millones de pares de bases, en comparación con los 155 millones de pares de bases en el cromosoma X.

El cromosoma Y es casi exclusivamente heredado por los varones de su padre, ya que contiene los genes necesarios para el desarrollo y mantenimiento de los órganos reproductivos masculinos y las características sexuales secundarias masculinas. La ausencia del cromosoma Y es lo que determina el sexo fenotípico femenino, ya que la presencia de dos cromosomas X en lugar de uno X e Y resulta en el desarrollo de órganos reproductivos femeninos y características sexuales secundarias femeninas.

El cromosoma Y también contiene genes relacionados con otras funciones corporales, como la producción de hormonas y la regulación del sistema inmunológico. Sin embargo, debido a su pequeño tamaño y la cantidad relativamente baja de genes que contiene, el cromosoma Y tiene una tasa más alta de mutaciones y enfermedades relacionadas con el cromosoma Y en comparación con otros cromosomas.

El síndrome de sólo células de Sertoli, también conocido como el síndrome del testículo en cuello de cisne o Swyer syndrome, es una afección genética poco común que afecta el desarrollo sexual. Se caracteriza por la presencia de tejido gonadal con solo células de Sertoli funcionales y ausencia completa de células de Leydig.

Las personas afectadas suelen tener genitales externos que aparecen femeninos, aunque internamente no hay ovarios, sino tejido gonadal que se asemeja a los testículos pero que no produce hormonas andrógenas ni estrógenos de manera efectiva. A menudo, la condición no se diagnostica hasta la pubertad, cuando la menstruación no comienza.

El síndrome de sólo células de Sertoli es causado por mutaciones en el cromosoma Y, específicamente en el gen SRY (región determinante del sexo en el cromosoma Y), lo que resulta en una diferenciación gonadal anormal. Es tratable con terapia de reemplazo hormonal para inducir la pubertad y prevenir los efectos negativos de la deficiencia de estrógenos y andrógenos. Las personas afectadas también tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer de gónada, por lo que se recomienda la extirpación quirúrgica de los tejidos gonadales afectados.

La "cabeza del espermatozoide" se refiere a la parte anterior y más grande de un espermatozoide, que contiene el material genético (ADN) en un núcleo rodeado por una capa protectora llamada acrosoma. El acrosoma está lleno de enzimas que ayudan al espermatozoide a penetrar la membrana externa del óvulo durante la fertilización. La cabeza del espermatozoide está conectada a una parte media y posterior más delgada llamada el flagelo, que se mueve de manera ondulatoria para impulsar al espermatozoide hacia adelante.

Un varicocele se define médicamente como la dilatación y tortuosidad de las venas que drenan el testículo, específicamente la vena spermatica plexus o plexo pampiniformis. Es similar a las venas varicosas que pueden ocurrir en las piernas, pero se encuentran en el escroto. La mayoría de los varicocele ocurren en el lado izquierdo del escroto debido a la anatomía única de la vena testicular izquierda.

Los varicocele son más comunes en adolescentes y hombres adultos jóvenes. A menudo no causan síntomas, pero algunos hombres pueden experimentar dolor o molestias en el escroto, especialmente después de estar de pie o sentado durante largos períodos de tiempo. También se ha asociado con problemas de fertilidad, ya que puede elevar la temperatura testicular y dañar los espermatozoides. Sin embargo, no todos los hombres con varicocele tienen dificultades para concebir.

El diagnóstico generalmente se realiza mediante un examen físico cuidadoso, y en algunos casos, se pueden usar estudios de imagen adicionales como ecografías Doppler para confirmar el diagnóstico. El tratamiento puede incluir procedimientos quirúrgicos o invasivos no quirúrgicos para corregir la circulación sanguínea anormal y aliviar los síntomas.

La profase meiótica I es la primera fase de la división celular conocida como meiosis, que conduce a la producción de células sexuales o gametos en organismos eucariotas. Durante esta etapa, varias complejas interacciones moleculares y cambios estructurales importantes tienen lugar dentro del núcleo celular.

La profase meiótica I se puede dividir en cinco subfases: leptoteno, zigoteno, pachiteno, diploteno y diacinesis.

1. Leptoteno: Los cromosomas emparejados o sinaptonémicos se condensan y aparecen como largas fibras delgadas. Cada cromosoma consta de dos hermanas idénticas (cromátidas) unidas en su centro por el centrómero.

2. Zigoteno: El proceso de sinapsis ocurre cuando los cromosomas homólogos se conectan a lo largo de toda su longitud, formando una estructura llamada tetrad. Esta unión está mediada por proteínas especializadas llamadas sinaptonémicas.

3. Pachiteno: La recombinación genética o crossing-over tiene lugar durante esta etapa. Las cromátidas de los cromosomas homólogos intercambian segmentos, lo que resulta en una nueva combinación de genes en cada cromosoma. Este proceso aumenta la variabilidad genética entre los gametos y es crucial para la evolución.

4. Diploteno: Después del crossing-over, las estructuras de tetrad se aflojan parcialmente pero permanecen unidas en varios puntos llamados chiasmas. La descompresión de los cromosomas hace que sean visibles bajo el microscopio óptico.

5. Diacinesis: Los cromosomas se siguen descomprimiendo y alargando, y las estructuras del huso mitótico comienzan a formarse. La célula está lista para la división celular y la producción de gametos.

En resumen, el proceso de meiosis en los cromosomas humanos implica una serie de etapas complejas que conducen a la reducción del número de cromosomas a la mitad y al intercambio genético entre cromosomas homólogos. Estos eventos son cruciales para la variabilidad genética y la reproducción sexual en los seres humanos.

La regulación del desarrollo de la expresión génica es un proceso complejo y fundamental en biología que involucra diversos mecanismos moleculares para controlar cuándo, dónde y en qué nivel se activan o desactivan los genes durante el crecimiento y desarrollo de un organismo. Esto ayuda a garantizar que los genes se expresen apropiadamente en respuesta a diferentes señales y condiciones celulares, lo que finalmente conduce al correcto funcionamiento de los procesos celulares y a la formación de tejidos, órganos y sistemas específicos.

La regulación del desarrollo de la expresión génica implica diversos niveles de control, que incluyen:

1. Control cromosómico: Este nivel de control se produce a través de la metilación del ADN y otras modificaciones epigenéticas que alteran la estructura de la cromatina y, por lo tanto, la accesibilidad de los factores de transcripción a los promotores y enhancers de los genes.
2. Control transcripcional: Este nivel de control se produce mediante la interacción entre los factores de transcripción y los elementos reguladores del ADN, como promotores y enhancers, que pueden activar o reprimir la transcripción génica.
3. Control post-transcripcional: Este nivel de control se produce mediante el procesamiento y estabilidad del ARN mensajero (ARNm), así como por la traducción y modificaciones posteriores a la traducción de las proteínas.

La regulación del desarrollo de la expresión génica está controlada por redes complejas de interacciones entre factores de transcripción, coactivadores, corepressores, modificadores epigenéticos y microRNAs (miRNAs), que trabajan juntos para garantizar un patrón adecuado de expresión génica durante el desarrollo embrionario y en los tejidos adultos. Los defectos en la regulación de la expresión génica pueden conducir a diversas enfermedades, como cáncer, trastornos neurológicos y enfermedades metabólicas.

El acrosoma es una estructura presente en la cabeza de algunos espermatozoides, que contiene enzimas hidrolíticas. Estas enzimas ayudan al espermatozoide a penetrar las capas protectoras de los ovocitos (óvulos) durante el proceso de fertilización. El acrosoma se forma durante el desarrollo del espermatozoide y es un componente importante de su capacidad para lograr la fecundación. La reacción acrosomal es el proceso por el cual el acrosoma libera sus enzimas, lo que permite que el espermatozoide se abra paso a través de las capas que rodean al ovocito y facilita la fusión del espermatozoide con el ovocito.

Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.

En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.

En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.

La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.

Las gonadotropinas son hormonas proteicas que regulan la función reproductiva en humanos y otros mamíferos. Existen dos tipos principales de gonadotropinas en humanos: la hormona luteinizante (LH) y la hormona folículo-estimulante (FSH).

La LH se produce en la glándula pituitaria anterior y desempeña un papel clave en la regulación de la maduración y la ovulación de los óvulos en las mujeres, así como en la producción de testosterona en los hombres. Por otro lado, la FSH también se produce en la glándula pituitaria anterior y es responsable de la estimulación del crecimiento y la maduración de los folículos ováricos en las mujeres, así como de la producción de esperma en los hombres.

Las gonadotropinas se utilizan a menudo en el tratamiento de diversos trastornos reproductivos, como la infertilidad, ya que pueden ayudar a estimular la producción de óvulos o espermatozoides. También se utilizan en algunos tipos de terapia de reemplazo hormonal y en el diagnóstico de diversas afecciones endocrinas.

Las vesículas seminales son un par de glándulas situadas en la región posterior del área pélvica, debajo de la vejiga y junto a la próstata en los hombres. Desempeñan un papel importante en el sistema reproductivo masculino.

Estas glándulas secretan un líquido alcalino lechoso que se combina con el esperma producido por los testículos para formar el semen. El líquido de las vesículas seminales neutraliza la acidez del medio ambiente vaginal, protegiendo así el esperma y ayudando a mantener su vitalidad después del coito.

Las vesículas seminales son aproximadamente del tamaño de un dedo pulgar y están conectadas al conducto de la próstata por un pequeño tubo llamado conducto eyaculador. Durante la eyaculación, el líquido se contrae desde las vesículas seminales a través de los conductos eyaculatorios y se mezcla con el esperma y el líquido prostático para formar el semen, que luego es expulsado del cuerpo.

El ARN mensajero (ARNm) es una molécula de ARN que transporta información genética copiada del ADN a los ribosomas, las estructuras donde se producen las proteínas. El ARNm está formado por un extremo 5' y un extremo 3', una secuencia codificante que contiene la información para construir una cadena polipeptídica y una cola de ARN policitol, que se une al extremo 3'. La traducción del ARNm en proteínas es un proceso fundamental en la biología molecular y está regulado a niveles transcripcionales, postranscripcionales y de traducción.

La oogénesis es el proceso biológico durante el cual se forman los óvulos o los ovocitos en las hembras. Se produce dentro de los folículos ováricos y consta de dos fases principales: la multiplicativa (mitosis) y la diferenciadora (meiosis).

En la fase mitótica, se producen varias divisiones celulares para aumentar el número de células iniciales, llamadas ovogonias. Luego, estas células entran en la fase de diferenciación o meiótica, donde tienen lugar dos divisiones celulares sucesivas (meiosis I y II), resultando en cuatro células hijas haploides. Sin embargo, solo una de ellas, el ovocito secundario, madura completamente y se rodea por varias capas de células granulosas formando el folículo maduro.

El proceso completo de oogénesis comienza durante la vida embrionaria y fetal temprana, pero se detiene en la profase I de la meiosis hasta la pubertad, cuando se reanuda durante cada ciclo menstrual. La mayoría de los ovocitos no fecundados degeneran a través del proceso llamado atresia, y solo un pequeño número es liberado durante la ovulación para ser potencialmente fecundado.

La gametogénesis es un proceso biológico que ocurre en la reproducción sexual y consiste en la producción o formación de los gametos, también conocidos como células sexuales. Los gametos son espermatozoides en el caso de los machos y óvulos u ovocitos en el caso de las hembras.

Existen dos tipos principales de gametogénesis: la espermatogénesis, que se produce en los testículos y da lugar a los espermatozoides, y la ovogénesis, que tiene lugar en los ovarios y conduce a la formación de los óvulos.

Durante el proceso de gametogénesis, las células precursoras experimentan una serie de divisiones celulares mitóticas y meióticas, seguidas de diferenciaciones citoplasmáticas y morfológicas específicas que darán lugar a los gametos maduros.

En la espermatogénesis, las células madre germinales (espermatogonias) se dividen mitóticamente para generar más células madre y células precursoras llamadas espermatocitos primarios. Estos últimos entran en meiosis I, dando lugar a dos espermátidas haploides. Posteriormente, las espermátidas sufren una serie de cambios morfológicos y citoplasmáticos que conducen a la formación de los espermatozoides maduros.

En la ovogénesis, las células madre germinales (oógenas) también se dividen mitóticamente para generar más células madre y células precursoras llamadas oocitos primarios. Estos últimos entran en meiosis I, pero el proceso se detiene en la profase hasta que es estimulado hormonalmente durante la pubertad. Tras la reanudación de la meiosis I, los oocitos primarios dan lugar a dos células haploides: un ovocito secundario y un corpúsculo polar. El ovocito secundario vuelve a entrar en meiosis II, pero el proceso se detiene nuevamente hasta la fecundación. Tras la fecundación, el ovocito secundario completa la meiosis II y da lugar al óvulo haploide y un segundo corpúsculo polar.

En resumen, tanto en la espermatogénesis como en la ovogénesis, las células madre germinales se dividen mitóticamente para generar más células madre y células precursoras que entran en meiosis I y II, dando lugar a células haploides. En la espermatogénesis, estas células haploides sufren una serie de cambios morfológicos y citoplasmáticos para formar los espermatozoides maduros, mientras que en la ovogénesis, el proceso se detiene hasta la fecundación, cuando el ovocito secundario completa la meiosis II y da lugar al óvulo haploide.

La hormona luteinizante (LH) es una gonadotropina, una hormona que se produce y se secreta en el cuerpo humano. Es producida por las glándulas suprarrenales y la glándula pituitaria anterior. En las mujeres, la LH desempeña un papel crucial en el proceso de ovulación. Durante el ciclo menstrual, un pico de LH hace que el folículo maduro en el ovario libere el óvulo, lo que se conoce como ovulación.

En los hombres, la LH desempeña un papel importante en la producción de testosterona en los testículos. La LH estimula las células de Leydig en los testículos para producir y secretar testosterona, una hormona esteroide androgénica.

El nivel de LH en sangre se puede medir mediante análisis de sangre o mediante un análisis de orina en determinados momentos del ciclo menstrual o durante el tratamiento con medicamentos que afectan al sistema hormonal. Los niveles alterados de LH pueden ser indicativos de diversas condiciones médicas, como trastornos de la ovulación, menopausia precoz, insuficiencia suprarrenal o trastornos hipotalámicos y pituitarios.

Las inhibinas son un tipo de glicoproteínas heterodímeras que se producen en los ovarios y los testículos. Pertenecen a la familia de factores de crecimiento transformantes beta (TGF-β). Las inhibinas desempeñan un papel importante en la regulación del sistema reproductivo, especialmente en la regulación de la producción de hormonas foliculoestimulantes (FSH) en la glándula pituitaria.

Existen dos tipos principales de inhibinas: inhibina A y inhibina B. La inhibina A se produce principalmente en los folículos ováricos inmaduros y en las células de Leydig testiculares, mientras que la inhibina B se produce principalmente en los folículos ováricos inmaduros y en las células de Sertoli testiculares.

Las inhibinas reducen la secreción de FSH al unirse a receptores específicos en las células de la glándula pituitaria, lo que inhibe la producción de FSH. La FSH es una hormona importante que estimula el crecimiento y la maduración de los folículos ováricos y la espermatogénesis en los testículos.

Las alteraciones en los niveles de inhibinas se han relacionado con diversas condiciones médicas, como trastornos de la reproducción, cánceres ginecológicos y enfermedades tiroideas. Por lo tanto, el análisis de los niveles de inhibinas puede ser útil en el diagnóstico y el seguimiento del tratamiento de estas condiciones.

El semen es, en términos médicos, el fluido que los hombres eyaculan durante el orgasmo. Se produce en los testículos y se almacena en la glándula prostática y las vesículas seminales hasta que es liberado a través del pene. El semen contiene esperma, que son células reproductivas masculinas, así como otras sustancias nutritivas y protectores. La función principal del semen es transportar el esperma hacia el óvulo femenino durante la reproducción sexual para lograr la fertilización.

En toxicología y farmacología, la frase "ratones noqueados" (en inglés, "mice knocked out") se refiere a ratones genéticamente modificados que han tenido uno o más genes "apagados" o "noqueados", lo que significa que esos genes específicos ya no pueden expresarse. Esto se logra mediante la inserción de secuencias génicas específicas, como un gen marcador y un gen de resistencia a antibióticos, junto con una secuencia que perturba la expresión del gen objetivo. La interrupción puede ocurrir mediante diversos mecanismos, como la inserción en el medio de un gen objetivo, la eliminación de exones cruciales o la introducción de mutaciones específicas.

Los ratones noqueados se utilizan ampliamente en la investigación biomédica para estudiar las funciones y los roles fisiológicos de genes específicos en diversos procesos, como el desarrollo, el metabolismo, la respuesta inmunitaria y la patogénesis de enfermedades. Estos modelos ofrecen una forma poderosa de investigar las relaciones causales entre los genes y los fenotipos, lo que puede ayudar a identificar nuevas dianas terapéuticas y comprender mejor los mecanismos moleculares subyacentes a diversas enfermedades.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que el proceso de creación de ratones noqueados puede ser complicado y costoso, y que la eliminación completa o parcial de un gen puede dar lugar a fenotipos complejos y potencialmente inesperados. Además, los ratones noqueados pueden tener diferentes respuestas fisiológicas en comparación con los organismos que expresan el gen de manera natural, lo que podría sesgar o limitar la interpretación de los resultados experimentales. Por lo tanto, es crucial considerar estas limitaciones y utilizar métodos complementarios, como las técnicas de edición génica y los estudios con organismos modelo alternativos, para validar y generalizar los hallazgos obtenidos en los ratones noqueados.

Las proteínas del plasma seminal son un grupo heterogéneo de proteínas presentes en el fluido seminal, que incluye secreciones de glándulas accessorias como la vesícula seminal, la próstata y las glándulas bulbouretrales, así como proteínas del esperma. Estas proteínas desempeñan diversas funciones importantes en la reproducción, como la nutrición y la supervivencia del esperma, la capacitación del esperma, la protección contra patógenos y la promoción de la fertilización. La composición y las funciones específicas de estas proteínas han sido objeto de investigaciones intensivas en el campo de la biología reproductiva y la medicina reproductiva. El análisis de las proteínas del plasma seminal puede proporcionar información valiosa sobre la salud del sistema reproductor masculino y los posibles problemas de fertilidad.

Los genitales masculinos se refieren a las estructuras anatómicas y órganos reproductivos primarios que forman parte del sistema reproductor masculino. Estos incluyen:

1. Escroto: Es una bolsa de piel suelta que contiene y protege los testículos, los cuales producen espermatozoides y hormonas masculinas como la testosterona.

2. Testículos: Son órganos glandulares de forma ovalada que producen esperma y testosterona. Cada hombre normalmente tiene dos testículos localizados en el escroto.

3. Epidídimo: Es un tubo enrollado que se encuentra sobre cada testículo y almacena espermatozoides maduros.

4. Conducto deferente: Es un tubo muscular que transporta los espermatozoides desde el epidídimo hasta la uretra.

5. Vesículas seminales: Son glándulas que producen líquido seminal, el cual nutre y protege a los espermatozoides durante su viaje hacia el exterior del cuerpo.

6. Próstata: Es una glándula situada debajo de la vejiga urinaria y alrededor de la uretra, que secreta un líquido alcalino que forma parte del semen.

7. Uretra: Es un tubo que atraviesa la próstata y los cuerpos cavernosos del pene, desembocando en el meato u orificio externo localizado en la punta del glande. La uretra sirve tanto para transportar semen durante las relaciones sexuales como para eliminar la orina de la vejiga.

8. Pene: Es el órgano erectile masculino que desempeña un papel fundamental en la función sexual y la micción. Durante la excitación sexual, el pene se llena de sangre y se endurece, permitiendo la penetración durante las relaciones sexuales.

La inmunohistoquímica es una técnica de laboratorio utilizada en patología y ciencias biomédicas que combina los métodos de histología (el estudio de tejidos) e inmunología (el estudio de las respuestas inmunitarias del cuerpo). Consiste en utilizar anticuerpos marcados para identificar y localizar proteínas específicas en células y tejidos. Este método se utiliza a menudo en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades, incluyendo cánceres, para determinar el tipo y grado de una enfermedad, así como también para monitorizar la eficacia del tratamiento.

En este proceso, se utilizan anticuerpos específicos que reconocen y se unen a las proteínas diana en las células y tejidos. Estos anticuerpos están marcados con moléculas que permiten su detección, como por ejemplo enzimas o fluorocromos. Una vez que los anticuerpos se unen a sus proteínas diana, la presencia de la proteína se puede detectar y visualizar mediante el uso de reactivos apropiados que producen una señal visible, como un cambio de color o emisión de luz.

La inmunohistoquímica ofrece varias ventajas en comparación con otras técnicas de detección de proteínas. Algunas de estas ventajas incluyen:

1. Alta sensibilidad y especificidad: Los anticuerpos utilizados en esta técnica son altamente específicos para las proteínas diana, lo que permite una detección precisa y fiable de la presencia o ausencia de proteínas en tejidos.
2. Capacidad de localizar proteínas: La inmunohistoquímica no solo detecta la presencia de proteínas, sino que también permite determinar su localización dentro de las células y tejidos. Esto puede ser particularmente útil en el estudio de procesos celulares y patológicos.
3. Visualización directa: La inmunohistoquímica produce una señal visible directamente en el tejido, lo que facilita la interpretación de los resultados y reduce la necesidad de realizar análisis adicionales.
4. Compatibilidad con microscopía: Los métodos de detección utilizados en la inmunohistoquímica son compatibles con diferentes tipos de microscopía, como el microscopio óptico y el microscopio electrónico, lo que permite obtener imágenes detalladas de las estructuras celulares e intracelulares.
5. Aplicabilidad en investigación y diagnóstico: La inmunohistoquímica se utiliza tanto en la investigación básica como en el diagnóstico clínico, lo que la convierte en una técnica versátil y ampliamente aceptada en diversos campos de estudio.

Sin embargo, la inmunohistoquímica también presenta algunas limitaciones, como la necesidad de disponer de anticuerpos específicos y de alta calidad, la posibilidad de obtener resultados falsos positivos o negativos debido a reacciones no específicas, y la dificultad para cuantificar con precisión los niveles de expresión de las proteínas en el tejido. A pesar de estas limitaciones, la inmunohistoquímica sigue siendo una técnica poderosa y ampliamente utilizada en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades.

La secuencia de bases, en el contexto de la genética y la biología molecular, se refiere al orden específico y lineal de los nucleótidos (adenina, timina, guanina y citosina) en una molécula de ADN. Cada tres nucleótidos representan un codón que especifica un aminoácido particular durante la traducción del ARN mensajero a proteínas. Por lo tanto, la secuencia de bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas en un organismo. La determinación de la secuencia de bases es una tarea central en la genómica y la biología molecular moderna.

La haploidía es un estado en biología donde una sola copia de cada cromosoma existe en una célula. En organismos vivos, la haploidía se encuentra normalmente en los gametos (óvulos y espermatozoides) producidos a través del proceso de meiosis durante la reproducción sexual. Los gametos contienen la mitad del número total de cromosomas que se encuentran en las células somáticas diploides del organismo, lo que permite la restauración del número normal de cromosomas cuando los gametos se fusionan durante la fertilización.

En resumen, la haploidía es el estado en el que una célula contiene un solo juego o conjunto de cromosomas, con cada uno presente en un único ejemplar. Esto contrasta con la diploidia, donde cada tipo de cromosoma está presente en dos copias.

Los Trastornos del Desarrollo Sexual (TDS), según el Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales, quinta edición (DSM-5), se refieren a un grupo de condiciones que surgen durante el desarrollo sexual y están caracterizadas por las discrepancias entre los diferentes aspectos del desarrollo sexual. Estos aspectos pueden incluir los cromosomas sexuales, las gónadas, las hormonas sexuales, los genitales externos e internos, la identidad de género y los roles de género, el comportamiento sexual y la orientación sexual.

Los TDS se clasifican en tres categorías principales: trastornos de la diferenciación sexual del tipo 1 (condiciones en las que el desarrollo sexual es incompleto o ambiguo), trastornos de la diferenciación sexual del tipo 2 (condiciones en las que el desarrollo sexual es consistente con los cromosomas sexuales pero no con los genitales externos) y trastornos de la identidad de género (condiciones en las que hay una discrepancia entre la identidad de género y el sexo asignado al nacer).

Los TDS pueden causar dificultades emocionales, sociales y físicas significativas para las personas afectadas. El tratamiento puede incluir terapia hormonal, cirugía reconstructiva y apoyo psicológico y social.

El modulador del elemento de respuesta al AMP cíclico (CREM, por sus siglas en inglés) es una proteína que regula la expresión génica en respuesta a diversos estímulos celulares. La proteína CREM se une a secuencias específicas de ADN llamadas elementos de respuesta al AMP cíclico (CRE) en los promotores de genes diana, lo que influye en su transcripción.

La proteína CREM tiene diferentes dominios funcionales que le permiten actuar como un activador o represor de la transcripción génica, dependiendo del contexto celular y del estímulo al que está respondiendo. La actividad de CREM se regula mediante modificaciones postraduccionales, como la fosforilación y la desfosforilación, lo que permite una rápida adaptación a los cambios en el entorno celular.

La proteína CREM desempeña un papel importante en diversos procesos fisiológicos, como la respuesta al estrés, la proliferación y diferenciación celular, y la apoptosis. Los defectos en la regulación de la proteína CREM se han asociado con varias enfermedades, incluyendo el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas.

El hipogonadismo es un trastorno endocrino que se caracteriza por niveles séricos bajos de hormonas sexuales (estrógeno en las mujeres y testosterona en los hombres) como resultado de una disfunción testicular o ovárica, o debido a una deficiencia hipotalámica o pituitaria en la producción de gonadotropinas (hormona luteinizante y hormona folículo-estimulante).

En los hombres, los síntomas pueden incluir disminución de la libido, disfunción eréctil, pérdida de masa muscular, aumento de grasa corporal, fatiga, sudoración nocturna, reducción del vello facial y corporal, y en etapas tardías, ginecomastia (desarrollo de mamas similares a los de las mujeres) y osteoporosis.

En las mujeres, los síntomas pueden incluir amenorrea o irregularidades menstruales, disminución de la libido, sequedad vaginal, sofocos, sudoración nocturna, pérdida de masa muscular y ósea, y cambios de humor.

El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre para medir los niveles hormonales y posiblemente también imágenes médicas o pruebas de estimulación hormonal. El tratamiento puede incluir terapia de reemplazo hormonal, que puede ayudar a aliviar los síntomas y prevenir complicaciones como la osteoporosis.

La secuencia de aminoácidos se refiere al orden específico en que los aminoácidos están unidos mediante enlaces peptídicos para formar una proteína. Cada proteína tiene su propia secuencia única, la cual es determinada por el orden de los codones (secuencias de tres nucleótidos) en el ARN mensajero (ARNm) que se transcribe a partir del ADN.

Las cadenas de aminoácidos pueden variar en longitud desde unos pocos aminoácidos hasta varios miles. El plegamiento de esta larga cadena polipeptídica y la interacción de diferentes regiones de la misma dan lugar a la estructura tridimensional compleja de las proteínas, la cual desempeña un papel crucial en su función biológica.

La secuencia de aminoácidos también puede proporcionar información sobre la evolución y la relación filogenética entre diferentes especies, ya que las regiones conservadas o similares en las secuencias pueden indicar una ascendencia común o una función similar.

La Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa, generalmente abreviada como "RT-PCR" o "PCR inversa", es una técnica de laboratorio utilizada en biología molecular para amplificar y detectar material genético, específicamente ARN. Es una combinación de dos procesos: la transcriptasa reversa, que convierte el ARN en ADN complementario (cDNA), y la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), que copia múltiples veces fragmentos específicos de ADN.

Esta técnica se utiliza ampliamente en diagnóstico médico, investigación biomédica y forense. En el campo médico, es especialmente útil para detectar y cuantificar patógenos (como virus o bacterias) en muestras clínicas, así como para estudiar la expresión génica en diversos tejidos y células.

La RT-PCR se realiza en tres etapas principales: 1) la transcripción inversa, donde se sintetiza cDNA a partir del ARN extraído usando una enzima transcriptasa reversa; 2) la denaturación y activación de la polimerasa, donde el cDNA se calienta para separar las hebras y se añade una mezcla que contiene la polimerasa termoestable; y 3) las etapas de amplificación, donde se repiten los ciclos de enfriamiento (para permitir la unión de los extremos de los cebadores al template) y calentamiento (para la extensión por parte de la polimerasa), lo que resulta en la exponencial multiplicación del fragmento deseado.

La especificidad de esta técnica se logra mediante el uso de cebadores, pequeños fragmentos de ADN complementarios a las secuencias terminales del fragmento deseado. Estos cebadores permiten la unión y amplificación selectiva del fragmento deseado, excluyendo otros fragmentos presentes en la muestra.

La hibridación in situ (HIS) es una técnica de microscopía molecular que se utiliza en la patología y la biología celular para localizar y visualizar específicamente los ácidos nucleicos (ADN o ARN) dentro de células, tejidos u organismos. Esta técnica combina la hibridación de ácidos nucleicos con la microscopía óptica, permitiendo la detección y visualización directa de secuencias diana de ADN o ARN en su contexto morfológico y topográfico original.

El proceso implica la hibridación de una sonda de ácido nucleico marcada (etiquetada con un fluorocromo, isótopos radiactivos o enzimas) complementaria a una secuencia diana específica dentro de los tejidos fijados y procesados. La sonda hibrida con su objetivo, y la ubicación de esta hibridación se detecta e imagina mediante microscopía apropiada.

La HIS tiene aplicaciones en diversos campos, como la investigación biomédica, farmacéutica y forense, ya que permite la detección y localización de genes específicos, ARN mensajero (ARNm) y ARN no codificante, así como la identificación de alteraciones genéticas y expresión génica anómalas asociadas con enfermedades. Además, se puede usar para investigar interacciones gén-gen y genes-ambiente, y también tiene potencial como herramienta diagnóstica y pronóstica en patología clínica.

Los andrógenos son un tipo de hormonas esteroides que se producen en el cuerpo humano. Se derivan del colesterol y desempeñan un papel importante en el desarrollo y mantenimiento de las características sexuales masculinas. La testosterona es la andrógeno más conocido y se produce principalmente en los testículos, aunque también se produce en pequeñas cantidades en los ovarios y glándulas suprarrenales.

Los andrógenos desempeñan un papel importante en el desarrollo de los órganos sexuales masculinos antes del nacimiento y durante la pubertad, incluyendo el crecimiento del pene, los testículos y la voz profunda. También son responsables del desarrollo de características sexuales secundarias en los hombres durante la pubertad, como el vello facial y corporal, el aumento de la masa muscular y el crecimiento óseo.

Además de sus efectos sobre el desarrollo sexual, los andrógenos también desempeñan un papel en la regulación del deseo sexual y la función eréctil en los hombres. En las mujeres, los andrógenos se convierten en estrógenos, que son hormonas femeninas importantes para el desarrollo de características sexuales femeninas y la regulación del ciclo menstrual.

Los andrógenos también pueden desempeñar un papel en la salud general del cuerpo, incluyendo la densidad ósea, el estado de ánimo y la cognición. Los niveles anormales de andrógenos pueden estar asociados con una variedad de condiciones médicas, como el síndrome de ovario poliquístico, la hiperplasia suprarrenal congénita y el cáncer de próstata.

Las proteínas de unión al ARN (RBP, por sus siglas en inglés) son proteínas que se unen específicamente a ácidos ribonucleicos (ARN) y desempeñan funciones cruciales en la regulación y estabilidad del ARN, así como en el procesamiento y transporte del ARN. Estas proteínas interactúan con diversos dominios estructurales del ARN, incluidas las secuencias específicas de nucleótidos y los elementos estructurales secundarios, para controlar la maduración, localización y traducción del ARN mensajero (ARNm), así como la biogénesis y funcionamiento de los ribosomas y otros tipos de ARN no codificantes. Las RBP desempeñan un papel importante en la patogénesis de varias enfermedades, incluido el cáncer y las enfermedades neurológicas y neurodegenerativas.

Los ratones consanguíneos C57BL, también conocidos como ratones de la cepa C57BL o C57BL/6, son una cepa inbred de ratones de laboratorio que se han utilizado ampliamente en la investigación biomédica. La designación "C57BL" se refiere al origen y los cruces genéticos específicos que se utilizaron para establecer esta cepa particular.

La letra "C" indica que el ratón es de la especie Mus musculus, mientras que "57" es un número de serie asignado por el Instituto Nacional de Estándares y Tecnología (NIST) en los Estados Unidos. La "B" se refiere al laboratorio original donde se estableció la cepa, y "L" indica que fue el laboratorio de Little en la Universidad de Columbia.

Los ratones consanguíneos C57BL son genéticamente idénticos entre sí, lo que significa que tienen el mismo conjunto de genes en cada célula de su cuerpo. Esta uniformidad genética los hace ideales para la investigación biomédica, ya que reduce la variabilidad genética y facilita la comparación de resultados experimentales entre diferentes estudios.

Los ratones C57BL son conocidos por su resistencia a ciertas enfermedades y su susceptibilidad a otras, lo que los hace útiles para el estudio de diversas condiciones médicas, como la diabetes, las enfermedades cardiovasculares, el cáncer y las enfermedades neurológicas. Además, se han utilizado ampliamente en estudios de genética del comportamiento y fisiología.

Los receptores de HFE son tipos específicos de proteínas encontradas en la membrana de las células, especialmente en las células del hígado y de la médula ósea. Están relacionados con la regulación del metabolismo del hierro en el cuerpo. El gen HFE produce estas proteínas, y las mutaciones en este gen pueden conducir a trastornos hereditarios del metabolismo del hierro, como la anemia de células falciformes y la hemocromatosis.

La proteína HFE se une al receptor transferrina (TfR) en la superficie celular, lo que reduce la absorción de hierro en el intestino y regula la cantidad de hierro almacenado en las células. Cuando el gen HFE tiene mutaciones, como ocurre en la hemocromatosis, la proteína HFE no se une correctamente al TfR, lo que resulta en una absorción excesiva de hierro y su acumulación en los órganos, lo que puede dañarlos.

Los cromosomas sexuales, también conocidos como cromosomas X e Y, son un par de cromosomas responsables de determinar el sexo de un individuo en los organismos que tienen sistemas de determinación del sexo XY. La mayoría de las células humanas contienen 23 pares de cromosomas, incluidos dos cromosomas sexuales, lo que hace un total de 46 cromosomas por célula.

Normalmente, las mujeres tienen dos cromosomas X (designados como XX), mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (designados como XY). El cromosoma X contiene alrededor de 1.098 genes, mientras que el cromosoma Y contiene solo 27 genes aproximadamente.

El material genético contenido en los cromosomas sexuales desempeña un papel importante en la diferenciación sexual y el desarrollo de características sexuales primarias y secundarias. Por ejemplo, el gen SRY ubicado en el cromosoma Y desencadena la diferenciación testicular durante el desarrollo embrionario.

Las anormalidades en el número o estructura de los cromosomas sexuales pueden dar lugar a diversas condiciones genéticas, como el síndrome de Klinefelter (XXY) y el síndrome de Turner (X0), que se asocian con diferentes grados de problemas de desarrollo físico y cognitivo.

La anguila (Anguilla spp.) no es una condición médica o un término médico. Se refiere a un grupo de peces elongados y sin escamas que pertenecen al género Anguilla. Sin embargo, en un contexto clínico, "anguila" podría utilizarse para describir un síntoma, específicamente un tipo de dolor o molestia que se siente como una anguila deslizándose o retorciéndose. Este tipo de sensación a menudo está asociada con ciertos trastornos gastrointestinales o neurológicos. Si experimenta este síntoma, debe buscar atención médica para determinar la causa subyacente y recibir un tratamiento apropiado.

Los ratones mutantes son animales de laboratorio que han sufrido alguna alteración en su genoma, provocando así una o más modificaciones en sus características y comportamiento. Estas modificaciones pueden ser espontáneas o inducidas intencionalmente por diversos métodos, como la exposición a radiaciones ionizantes, agentes químicos o mediante técnicas de manipulación genética directa, como el empleo de sistemas de recombinación homóloga o CRISPR-Cas9.

Los ratones mutantes se utilizan ampliamente en la investigación biomédica para entender los mecanismos moleculares y celulares implicados en diversas enfermedades, así como para probar nuevas terapias y fármacos. Un ejemplo clásico es el ratón "knockout", en el que se ha inactivado un gen específico para estudiar su función. De esta forma, los científicos pueden analizar los efectos de la pérdida o ganancia de determinadas funciones génicas en un organismo vivo y obtener información relevante sobre los procesos patológicos y fisiológicos en mamíferos.

La ciclina A1 es una proteína que se une y activa a la kinasa dependiente de ciclinas (CDK), específicamente CDK2, y desempeña un papel importante en el control del ciclo celular. La ciclina A1 se expresa durante la fase G1 y S del ciclo celular y alcanza su nivel máximo durante la profase de la mitosis. Ayuda a regular la transición entre las fases G1 y S, así como entre las fases G2 y M del ciclo celular. La regulación de la expresión y destrucción de la ciclina A1 está controlada por varios mecanismos, incluyendo la fosforilación, la ubiquitinación y la degradación proteasómica. Los defectos en el control del ciclo celular, como los producidos por alteraciones en las ciclinas o sus kinasas asociadas, pueden conducir al desarrollo de cáncer.

En resumen, la ciclina A1 es una proteína que regula el ciclo celular, activando a CDK2 y participando en la transición entre las fases G1-S y G2-M. Su expresión está controlada cuidadosamente para garantizar una división celular normal.

El análisis de semen es una prueba diagnóstica que se realiza en un laboratorio clínico para evaluar la calidad del semen, con el fin de determinar su capacidad fértil. Se analizan diferentes parámetros como el volumen, la concentración y movilidad de los espermatozoides, la morfología y la presencia de leucocitos o bacterias.

Los resultados del análisis de semen pueden ayudar a diagnosticar problemas de infertilidad masculina y orientar el tratamiento más adecuado en cada caso. También puede ser útil para monitorizar la respuesta al tratamiento y evaluar su eficacia.

El procedimiento consiste en la recogida de una muestra de semen, generalmente mediante masturbación, después de un período de abstinencia sexual de 2 a 7 días. La muestra se introduce en un recipiente estéril y se envía al laboratorio en un plazo máximo de una hora desde su obtención.

En el laboratorio, se analizan diferentes parámetros del semen:

* Volumen: se mide el volumen de la muestra de semen recogida. Un volumen bajo puede indicar problemas en las glándulas accessorias o una obstrucción en los conductos de eyaculación.
* Concentración y movilidad de espermatozoides: se cuentan los espermatozoides presentes en la muestra y se evalúa su capacidad de movimiento (motilidad). Una baja concentración o movilidad pueden indicar problemas de producción de espermatozoides o alteraciones en su funcionamiento.
* Morfología: se examina la forma de los espermatozoides bajo el microscopio. La morfología anormal puede indicar problemas en la maduración o desarrollo de los espermatozoides.
* Presencia de leucocitos y bacterias: se analiza la presencia de leucocitos (glóbulos blancos) y bacterias en el semen, que pueden indicar infecciones o inflamaciones en los órganos reproductivos masculinos.

Los resultados de estos análisis permiten al médico evaluar la calidad del semen y determinar la causa de posibles problemas de fertilidad. En función de los resultados, se pueden indicar tratamientos específicos para mejorar la calidad del semen o aumentar las probabilidades de concepción.

La expresión génica es un proceso biológico fundamental en la biología molecular y la genética que describe la conversión de la información genética codificada en los genes en productos funcionales, como ARN y proteínas. Este proceso comprende varias etapas, incluyendo la transcripción, procesamiento del ARN, transporte del ARN y traducción. La expresión génica puede ser regulada a niveles variables en diferentes células y condiciones, lo que permite la diversidad y especificidad de las funciones celulares. La alteración de la expresión génica se ha relacionado con varias enfermedades humanas, incluyendo el cáncer y otras afecciones genéticas. Por lo tanto, comprender y regular la expresión génica es un área importante de investigación en biomedicina y ciencias de la vida.

Los Trastornos de los Cromosomas Sexuales del Desarrollo Sexual (TCS) son condiciones genéticas que ocurren cuando hay una anormalidad en el número o estructura de los cromosomas sexuales (XX para las hembras y XY para los machos). Estas anomalías pueden dar lugar a variaciones en la apariencia, el desarrollo sexual y la función reproductiva.

Existen diversos tipos de TCS, incluyendo:

1. Síndrome de Klinefelter: Ocurre en individuos con un cromosoma X adicional (47,XXY). Los síntomas pueden incluir desarrollo sexual incompleto, esterilidad, mama agrandada y mayor altura promedio.

2. Síndrome de Turner: Sucede en individuos con un solo cromosoma X (45,X). Las características pueden incluir baja estatura, falta de desarrollo sexual secundario, rasgos faciales distintivos y problemas cardiovasculares.

3. Síndrome de Jacob: Es una condición rara donde un individuo tiene tres cromosomas X (47,XXX). A menudo no presentan síntomas visibles, aunque algunas mujeres pueden tener retraso mental leve o problemas de aprendizaje.

4. Síndrome de Super-Macho de XYY: Se da cuando un hombre tiene un cromosoma Y adicional (47,XYY). Pueden tener rasgos físicos distintivos y pueden ser más propensos a padecer trastornos del comportamiento.

5. Mosaicismo: Ocurre cuando hay células con diferentes combinaciones de cromosomas sexuales en el mismo individuo. Los síntomas varían dependiendo de qué células contienen las anormalidades y cuántas células están afectadas.

Los TCS pueden causar diversos problemas médicos y psicológicos, incluyendo retraso mental, trastornos del aprendizaje, problemas de comportamiento y dificultades emocionales. El tratamiento depende del tipo y gravedad de los síntomas y puede incluir terapia, educación especializada, medicamentos y cirugía correctiva.

La reproducción, en términos médicos, se refiere al proceso biológico por el cual organismos vivos crean nuevos individuos similares a sí mismos. En seres humanos y otros mamíferos, este proceso involucra la combinación de material genético de ambos padres a través del acto sexual, lo que resulta en la formación de un óvulo fertilizado, conocido como cigoto.

El cigoto luego se divide y se desarrolla dentro del útero de la madre, recibiendo nutrientes de su cuerpo, hasta que finalmente nace un bebé con características genéticas únicas heredadas de ambos padres. La reproducción también puede ocurrir mediante técnicas de reproducción asistida, como la fertilización in vitro (FIV), donde el óvulo y el espermatozoide se unen en un laboratorio antes de ser transferidos al útero.

Además, la reproducción también puede referirse al proceso por el cual células individuales se dividen y crecen para formar nuevas células idénticas a través del proceso de mitosis, lo que es fundamental para el crecimiento, desarrollo y reparación de tejidos en el cuerpo humano.

Los fármacos para la fertilidad masculina se refieren a medicamentos específicamente recetados para tratar diversas causas de infertilidad en hombres. Estos fármacos trabajan mejorando la calidad y cantidad del esperma o ayudando a resolver problemas hormonales que pueden estar contribuyendo a la infertilidad. Algunos ejemplos comunes incluyen:

1. Clomifeno Citrato: Aunque originalmente se desarrolló para su uso en mujeres, también se ha encontrado eficaz en hombres con déficit de testosterona o problemas hipotalámicos y pituitarios. Funciona al estimular la producción de hormonas foliculoestimulantes (FSH) y luteinizante (LH), lo que aumenta la producción de espermatozoides.

2. Análogos de GnRH (Hormona Releasing Hormone): Estos se utilizan a menudo en combinación con el citrato de clomifeno. Funcionan mediante la estimulación inicial de la producción de FSH y LH, pero luego suprimen su liberación, lo que resulta en un aumento de los niveles de testosterona y una mejora en la calidad del esperma.

3. Gonadotropinas: Son hormonas inyectables que contienen FSH y/o LH. Se utilizan cuando otros tratamientos no han tenido éxito. La FSH estimula el crecimiento de los folículos en los testículos donde se producen los espermatozoides, mientras que la LH desencadena la producción de testosterona necesaria para la maduración de los espermatozoides.

4. Inhibidores de la aromatasa: Se utilizan en casos de niveles altos de estrógeno, lo que puede afectar negativamente la producción de esperma. Los inhibidores de la aromatasa reducen los niveles de estrógeno al bloquear la conversión de testosterona en estrógeno.

5. Antiestrógenos: Como el citrato de clomifeno, también se usan para tratar los altos niveles de estrógeno. A diferencia de los inhibidores de la aromatasa, no bloquean la conversión de testosterona en estrógeno, sino que impiden que el estrógeno se una a sus receptores.

6. Corticosteroides: Se emplean cuando factores inflamatorios o autoinmunes interfieren con la producción de esperma. Los corticosteroides reducen la respuesta inmune y disminuyen la inflamación.

Todos estos fármacos requieren prescripción médica y su uso dependerá del diagnóstico individual de cada paciente. Es importante seguir las indicaciones del especialista y someterse a los controles regulares necesarios durante el tratamiento.

La recuperación de esperma, también conocida como extracción de esperma o obtención de espermatozoides, se refiere a un procedimiento médico en el que el esperma es retirado directamente del varón para su uso en la reproducción asistida. Esto puede ser necesario en situaciones donde el hombre no puede eyacular normalmente o cuando las técnicas de recolección de esperma tradicionales, como la masturbación, no son posibles o exitosas.

Existen diferentes métodos para recuperar el esperma, incluyendo:

1. Biopsia testicular: un procedimiento quirúrgico en el que una pequeña muestra de tejido testicular es extraída y examinada bajo un microscopio para encontrar espermatozoides.

2. Aspiración con aguja fina: similar a la biopsia, pero en este caso se utiliza una aguja delgada para aspirar directamente el líquido de los tubos seminíferos donde se produce el esperma.

3. Electroeyaculación: un procedimiento en el que se estimula el reflejo de eyaculación mediante la aplicación de una corriente eléctrica suave a la próstata y los músculos del pene.

4. Recuperación retrograda: en algunos casos, parte o todo el semen puede fluir hacia la vejiga en lugar de salir al exterior durante la eyaculación. En estas situaciones, se puede recuperar el esperma mediante un procedimiento en el que se recoge la orina después de la eyaculación y se procesa para extraer los espermatozoides.

La recuperación de esperma se realiza generalmente en un entorno clínico y bajo anestesia local o general, dependiendo del método utilizado. Los espermatozoides recolectados pueden ser congelados y almacenados para su uso futuro o utilizados inmediatamente en técnicas de reproducción asistida, como la fecundación in vitro (FIV) o la inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI).

"Lepidium" es un género de plantas con flores perteneciente a la familia Brassicaceae, también conocida como mostaza o crucífera. Incluye alrededor de 150-200 especies diferentes que se encuentran en todo el mundo, aunque muchas de ellas son nativas de las regiones templadas del hemisferio norte.

Algunas especies comunes de Lepidium incluyen la hierba gardenia (Lepidium sativum), también conocida como berro o berro de jardín, y el perejil de roca (Lepidium draba), una maleza invasora en algunas regiones.

Es importante señalar que "Lepidium" se refiere a un género de plantas y no tiene una definición médica específica. Sin embargo, como con cualquier otra planta, las diferentes especies de Lepidium pueden tener propiedades medicinales o fitoterapéuticas que puedan ser utilizadas en la práctica médica. Por ejemplo, el berro se ha utilizado tradicionalmente como un remedio para problemas digestivos y respiratorios, mientras que algunos estudios han sugerido que el extracto de perejil de roca puede tener propiedades antimicrobianas y antiinflamatorias.

Si está interesado en utilizar plantas medicinales, es importante consultar con un profesional médico o herbolario calificado para obtener asesoramiento sobre su uso adecuado y seguro.

Las proteínas nucleares se refieren a un grupo diversificado de proteínas que se localizan en el núcleo de las células e interactúan directa o indirectamente con el ADN y/u otras moléculas de ARN. Estas proteínas desempeñan una variedad de funciones cruciales en la regulación de los procesos celulares, como la transcripción génica, la replicación del ADN, la reparación del ADN, el mantenimiento de la integridad del genoma y la organización de la cromatina.

Las proteínas nucleares se clasifican en diferentes categorías según su función y localización subnuclear. Algunos ejemplos de proteínas nucleares incluyen histonas, factores de transcripción, coactivadores y corepresores, helicasas, ligasas, polimerasas, condensinas y topoisomerasas.

La mayoría de las proteínas nucleares se sintetizan en el citoplasma y luego se importan al núcleo a través del complejo de poros nuclear (NPC) mediante un mecanismo de reconocimiento de señales de localización nuclear. Las proteínas nucleares suelen contener secuencias consenso específicas, como el dominio de unión a ADN o la secuencia de localización nuclear, que les permiten interactuar con sus socios moleculares y realizar sus funciones dentro del núcleo.

La disfunción o alteración en la expresión y función de las proteínas nucleares se ha relacionado con varias enfermedades humanas, como el cáncer, las enfermedades neurodegenerativas y las miopatías. Por lo tanto, comprender la estructura, la función y la regulación de las proteínas nucleares es fundamental para avanzar en nuestra comprensión de los procesos celulares y desarrollar nuevas estrategias terapéuticas para tratar diversas afecciones médicas.

El síndrome de Klinefelter es un trastorno genético que ocurre en los varones como resultado de una o más copias extra del cromosoma X. Normalmente, los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (XY), pero los afectados por el síndrome de Klinefelter tienen al menos una copia adicional del cromosoma X (XXY). En raras ocasiones, se pueden encontrar configuraciones genéticas adicionales como XXXY o XXYY.

Este trastorno afecta a aproximadamente a uno de cada 500-1,000 varones recién nacidos. Muchos hombres con síndrome de Klinefelter no presentan rasgos distintivos y pueden tener una apariencia normal y desarrollo sexual durante la infancia. Sin embargo, en la pubertad, los testículos pueden no crecer adecuadamente y el cuerpo puede producir niveles bajos de testosterona, lo que puede dar lugar a diversos síntomas y complicaciones.

Los síntomas más comunes del síndrome de Klinefelter incluyen:

1. Habilidades lingüísticas y cognitivas por debajo del promedio.
2. Desarrollo muscular reducido.
3. Infertilidad o problemas de fertilidad.
4. Mayor riesgo de enfermedades óseas, cardiovasculares y autoinmunes.
5. Aumento de la altura.
6. Redistribución de grasa corporal con acumulación en el tórax y los muslos.
7. Desarrollo mamario leve (ginecomastia).
8. Poco vello facial y corporal.
9. Problemas de aprendizaje, especialmente en la lectura, escritura y matemáticas.
10. Trastornos del habla y el lenguaje.

El diagnóstico del síndrome de Klinefelter se realiza mediante análisis de sangre y cromosomas. El tratamiento suele incluir terapia de reemplazo de testosterona para mejorar los síntomas y la calidad de vida, así como intervenciones educativas y de apoyo para abordar las dificultades de aprendizaje y el lenguaje. La infertilidad puede tratarse mediante técnicas de reproducción asistida en algunos casos.

La regulación de la expresión génica en términos médicos se refiere al proceso por el cual las células controlan la activación y desactivación de los genes para producir los productos genéticos deseados, como ARN mensajero (ARNm) y proteínas. Este proceso intrincado involucra una serie de mecanismos que regulan cada etapa de la expresión génica, desde la transcripción del ADN hasta la traducción del ARNm en proteínas. La complejidad de la regulación génica permite a las células responder a diversos estímulos y entornos, manteniendo así la homeostasis y adaptándose a diferentes condiciones.

La regulación de la expresión génica se lleva a cabo mediante varios mecanismos, que incluyen:

1. Modificaciones epigenéticas: Las modificaciones químicas en el ADN y las histonas, como la metilación del ADN y la acetilación de las histonas, pueden influir en la accesibilidad del gen al proceso de transcripción.

2. Control transcripcional: Los factores de transcripción son proteínas que se unen a secuencias específicas de ADN para regular la transcripción de los genes. La activación o represión de estos factores de transcripción puede controlar la expresión génica.

3. Interferencia de ARN: Los microARN (miARN) y otros pequeños ARN no codificantes pueden unirse a los ARNm complementarios, lo que resulta en su degradación o traducción inhibida, disminuyendo así la producción de proteínas.

4. Modulación postraduccional: Las modificaciones químicas y las interacciones proteína-proteína pueden regular la actividad y estabilidad de las proteínas después de su traducción, lo que influye en su función y localización celular.

5. Retroalimentación negativa: Los productos génicos pueden interactuar con sus propios promotores o factores reguladores para reprimir su propia expresión, manteniendo así un equilibrio homeostático en la célula.

El control de la expresión génica es fundamental para el desarrollo y la homeostasis de los organismos. Las alteraciones en este proceso pueden conducir a diversas enfermedades, como el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas. Por lo tanto, comprender los mecanismos que regulan la expresión génica es crucial para desarrollar estrategias terapéuticas efectivas para tratar estas afecciones.

La especificidad de órganos (OS, por sus siglas en inglés) se refiere a la propiedad de algunas sustancias químicas o agentes que tienen una acción biológica preferencial sobre un órgano, tejido o célula específicos en el cuerpo. Este concepto es particularmente relevante en farmacología y toxicología, donde la OS se utiliza para describir los efectos adversos de fármacos, toxinas o radiaciones que afectan selectivamente a determinados tejidos.

En otras palabras, un agente con alta especificidad de órganos tendrá una mayor probabilidad de causar daño en un tipo particular de tejido en comparación con otros tejidos del cuerpo. Esto puede deberse a varios factores, como la presencia de receptores específicos en el tejido diana o diferencias en la permeabilidad de las membranas celulares.

La evaluación de la especificidad de órganos es crucial en la investigación y desarrollo de fármacos, ya que permite identificar posibles efectos secundarios y determinar la seguridad relativa de un compuesto. Además, el conocimiento de los mecanismos subyacentes a la especificidad de órganos puede ayudar en el diseño de estrategias terapéuticas más selectivas y eficaces, reduciendo al mismo tiempo el riesgo de toxicidad innecesaria.

Los ratones transgénicos son un tipo de roedor modificado geneticamente que incorpora un gen o secuencia de ADN exógeno (procedente de otro organismo) en su genoma. Este proceso se realiza mediante técnicas de biología molecular y permite la expresión de proteínas específicas, con el fin de estudiar sus funciones, interacciones y efectos sobre los procesos fisiológicos y patológicos.

La inserción del gen exógeno se lleva a cabo generalmente en el cigoto (óvulo fecundado) o en embriones tempranos, utilizando métodos como la microinyección, electroporación o virus vectoriales. Los ratones transgénicos resultantes pueden manifestar características particulares, como resistencia a enfermedades, alteraciones en el desarrollo, crecimiento o comportamiento, según el gen introducido y su nivel de expresión.

Estos modelos animales son ampliamente utilizados en la investigación biomédica para el estudio de diversas enfermedades humanas, como cáncer, diabetes, enfermedades cardiovasculares, neurológicas y otras patologías, con el objetivo de desarrollar nuevas terapias y tratamientos más eficaces.

La diferenciación celular es un proceso biológico en el que las células embrionarias inicialmente indiferenciadas se convierten y se especializan en tipos celulares específicos con conjuntos únicos de funciones y estructuras. Durante este proceso, las células experimentan cambios en su forma, tamaño, función y comportamiento, así como en el paquete y la expresión de sus genes. La diferenciación celular está controlada por factores epigenéticos, señalización intracelular y extracelular, y mecanismos genéticos complejos que conducen a la activación o desactivación de ciertos genes responsables de las características únicas de cada tipo celular. Los ejemplos de células diferenciadas incluyen neuronas, glóbulos rojos, células musculares y células epiteliales, entre otras. La diferenciación celular es un proceso fundamental en el desarrollo embrionario y también desempeña un papel importante en la reparación y regeneración de tejidos en organismos maduros.

El cromosoma X es uno de los dos cromosomas sexuales en humanos (el otro es el cromosoma Y), que juegan un papel fundamental en la determinación del sexo. Las mujeres tienen dos cromosomas X (llamadas genotipo XX) y los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (genotipo XY).

Los cromosomas X contienen alrededor de 155 millones de pares de bases y representan aproximadamente el 5% del ADN total en las células somáticas. Contiene entre un 1,5 y un 2 por ciento más de genes que el cromosoma Y y codifica para alrededor de 1.500 proteínas diferentes.

El cromosoma X también contiene una gran cantidad de ADN repetitivo y pseudogenes, así como regiones no codificantes reguladoras importantes que controlan la expresión génica. Además, el cromosoma X presenta un fenómeno llamado inactivación del cromosoma X, en el que uno de los dos cromosomas X se comprime y silencia en cada célula somática femenina, lo que garantiza que las mujeres expresen cantidades aproximadamente iguales de genes del cromosoma X que los hombres.

Las mutaciones en los genes del cromosoma X pueden causar una variedad de trastornos genéticos, como la hemofilia, el daltonismo y la distrofia muscular de Duchenne. Estos trastornos se denominan a menudo enfermedades ligadas al cromosoma X porque los hombres, que solo tienen un cromosoma X, tienen más probabilidades de desarrollarlas que las mujeres, quienes tienen dos copias del cromosoma X y por lo tanto una copia de respaldo en caso de que haya una mutación.

La acrosina es una enzima proteolítica que se encuentra en la cabeza (acrosoma) de los espermatozoides de mamíferos. Esta enzima desempeña un papel crucial durante el proceso de fertilización, ya que ayuda al espermatozoide a penetrar la membrana externa de los óvulos (zona pelúcida) para lograr la fusión con el ovocito y así permitir la fecundación.

La acrosina se activa durante el proceso llamado reacción acrosómica, que ocurre cuando el espermatozoide reconoce y se une a las glicoproteínas de la zona pelúcida del óvulo. La activación de la acrosina implica la liberación de iones calcio y la fusión de membranas, lo que permite que la enzima sea secretada y digiera selectivamente los componentes de la zona pelúcida, facilitando así el paso del espermatozoide hacia el ovocito.

La acrosina es una serina proteasa, lo que significa que contiene un residuo de serina en su sitio activo y funciona mediante la hidrólisis de enlaces peptídicos específicos en sus sustratos. La actividad de la acrosina está regulada por inhibidores específicos, como la inhibidora de la acrosina-1 y la inhibidora de la acrosina-2, que ayudan a controlar su acción durante el proceso de fertilización.

La deficiencia o disfunción de la acrosina puede contribuir a problemas de infertilidad masculina, ya que impide que los espermatozoides logren una fecundación exitosa. Por lo tanto, comprender el papel y el funcionamiento de la acrosina es importante para desarrollar posibles tratamientos y terapias en el campo de la reproducción asistida.

La vasectomía es un procedimiento médico realizado en hombres como forma de esterilización masculina permanente. Consiste en cortar o bloquear los conductos deferentes, que son los tubos que transportan el esperma desde los testículos hasta la próstata donde se mezcla con el semen.

Después de una vasectomía, el esperma no puede salir del cuerpo durante la eyaculación, lo que hace que el semen sea estéril y evita el embarazo. Sin embargo, es importante destacar que la vasectomía no produce un efecto inmediato: aún hay esperma en el sistema reproductor que debe ser expulsado naturalmente después del procedimiento. Por lo tanto, se recomienda utilizar otro método anticonceptivo hasta que se haya confirmado mediante análisis de semen que no hay espermatozoides vivos en la eyaculación.

La vasectomía es considerada una forma efectiva y segura de control de natalidad, aunque como cualquier procedimiento quirúrgico conlleva riesgos e inconvenientes potenciales, como infección, sangrado o reacciones alérgicas a los anestésicos. Además, si bien la vasectomía es reversible en algunos casos, no se garantiza el restablecimiento de la fertilidad, por lo que se considera una forma de anticoncepción permanente.

Las neoplasias testiculares se refieren a un crecimiento anormal y descontrolado de células en los testículos, lo que resulta en la formación de tumores. Pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Los tumores testiculares son relativamente raros, representando alrededor del 1% de todos los cánceres en hombres. Sin embargo, es el cáncer más común en hombres entre las edades de 15 y 35 años.

Hay dos tipos principales de tumores testiculares: germinales y no germinales. Los tumores germinales se originan a partir de células que producen espermatozoides y representan la gran mayoría de los casos de cáncer testicular. Dentro de esta categoría, existen dos subtipos principales: seminomas y no seminomas. Los tumores no germinales se originan en otras células de los testículos y son mucho menos comunes que los tumores germinales.

Los síntomas de las neoplasias testiculares pueden incluir un bulto o aumento de tamaño en uno o ambos testículos, dolor o molestia en el escroto, dolor abdominal, dolor de espalda y agrandamiento de los ganglios linfáticos en la ingle. El diagnóstico generalmente se realiza mediante una combinación de examen físico, ultrasonido testicular, análisis de sangre y, en algunos casos, biopsia.

El tratamiento depende del tipo y estadio del tumor testicular. La cirugía para extirpar el testículo afectado (orquiectomía) es el tratamiento principal para la mayoría de los tipos de cáncer testicular. Otras opciones de tratamiento pueden incluir quimioterapia y radioterapia, dependiendo del tipo y estadio del tumor. La tasa de supervivencia a largo plazo para la mayoría de los tipos de cáncer testicular es alta, especialmente si se detecta y trata tempranamente.

La Hormona Liberadora de Gonadotropina (GnRH, por sus siglas en inglés) es una hormona peptídica de cadena corta, formada por 10 aminoácidos. Es producida y secretada por neuronas específicas del hipotálamo, conocidas como células GnRH.

La función principal de la GnRH es regular la liberación de las gonadotropinas folículoestimulante (FSH) y luteinizante (LH) desde la glándula pituitaria anterior. Estas gonadotropinas desempeñan un papel crucial en la regulación del sistema reproductivo, controlándose así un ciclo de feedback negativo.

La GnRH actúa mediante la unión a su receptor específico, el receptor de GnRH, localizado en células de la adenohipófisis. La activación del receptor desencadena una cascada de eventos intracelulares que conducen a la síntesis y secreción de FSH y LH.

Las fluctuaciones en los niveles de GnRH durante el ciclo menstrual en mujeres y las variaciones estacionales en algunos animales son responsables de la regulación de la reproducción y la diferenciación sexual. Por lo tanto, la GnRH desempeña un papel fundamental en la fisiología reproductiva normal.

No hay una definición médica específica para "anguilas". El término "anguila" generalmente se refiere a un tipo de pez alargado y sin escamas, con aletas continuas a lo largo del cuerpo. Sin embargo, en el contexto médico, podría haber una referencia a un dispositivo médico llamado "anguila" que se utiliza en procedimientos endoscópicos para alcanzar y tratar lesiones o tejidos en lugares difíciles de reach.these dispositivos son flexibles y delgados, similares en apariencia a las anguilas reales. También se pueden encontrar productos farmacéuticos con el nombre "anguila" que contienen extracto de angula europea (Anguilla anguilla) como ingrediente activo. Estos productos se utilizan en la medicina tradicional para tratar diversas afecciones, pero su eficacia y seguridad no están bien establecidas por la investigación científica moderna.

En la biología y genética, las proteínas de Drosophila se refieren específicamente a las proteínas identificadas y estudiadas en el modelo de organismo de laboratorio, la mosca de la fruta (Drosophila melanogaster). Estas proteínas desempeñan diversas funciones vitales en los procesos celulares y desarrollo del organismo. Un ejemplo bien conocido es la proteína "activadora de transcripción", que se une al ADN y ayuda a controlar la expresión génica. La investigación sobre las proteínas de Drosophila ha sido fundamental para avanzar en nuestra comprensión de la genética, la biología del desarrollo y diversas funciones celulares, ya que su rápido ciclo vital y fácil manipulación genética hacen de este organismo un sistema modelo ideal.

La cepa de rata Sprague-Dawley es una variedad comúnmente utilizada en la investigación médica y biológica. Fue desarrollada por los criadores de animales de laboratorio Sprague y Dawley en la década de 1920. Se trata de un tipo de rata albina, originaria de una cepa de Wistar, que se caracteriza por su crecimiento relativamente rápido, tamaño grande y longevidad moderada.

Las ratas Sprague-Dawley son conocidas por ser genéticamente diversas y relativamente libres de mutaciones espontáneas, lo que las hace adecuadas para un amplio espectro de estudios. Se utilizan en una variedad de campos, incluyendo la toxicología, farmacología, fisiología, nutrición y oncología, entre otros.

Es importante mencionar que, aunque sean comúnmente empleadas en investigación, las ratas Sprague-Dawley no son representativas de todas las ratas o de los seres humanos, por lo que los resultados obtenidos con ellas pueden no ser directamente aplicables a otras especies.

'Phodopus' no es una condición médica o un término médico específico. Es el género de roedores que incluye a los hámsters enanos, como el hámster siberiano (Phodopus sungorus) y el hámster campestre (Phodopus campbelli). Estos pequeños mamíferos son populares como mascotas. Por lo tanto, no hay una definición médica directa para 'Phodopus'.

La proteína de unión a andrógenos (PUA o AR, por sus siglas en inglés) es una proteína intracelular que se une específicamente al agonista hormonal androgénico. La PUA está codificada por el gen AR y es parte del receptor nuclear de la familia de factores de transcripción II.

La PUA se encuentra en varios tejidos, incluidos los testículos, ovarios, glándulas suprarrenales, piel, músculos esqueléticos y cerebro. Su función principal es regular la expresión génica en respuesta a las hormonas androgénicas como la testosterona y la dihidrotestosterona (DHT).

Cuando se une a un andrógeno, la PUA experimenta una serie de cambios conformacionales que permiten su translocación al núcleo celular, donde se une al ADN en regiones específicas llamadas elementos de respuesta a andrógenos (ARE). Esta unión desencadena una cascada de eventos que conducen a la activación o represión de genes diana, lo que finalmente conduce a una variedad de respuestas fisiológicas en el cuerpo.

Las mutaciones en el gen AR pueden dar lugar a diversas condiciones clínicas, como el déficit androgénico congénito y la hiperplasia prostática benigna (HPB). Además, los andrógenos y su receptor desempeñan un papel importante en el desarrollo y progresión del cáncer de próstata. Por lo tanto, la PUA es un objetivo terapéutico importante para el tratamiento de estas condiciones.

... van a afectar a todo el proceso de la espermatogénesis. Al ser la duración de la espermatogénesis de unos 72 días, las ... Por tanto, espermatogénesis es el proceso completo y la espermiogénesis es el último paso de esta, en la que se produce la ... La espermatogénesis, en la especie humana, se produce en ondas a todo lo largo de los túbulos seminíferos, por lo que zonas ... La espermatogénesis tiene una duración aproximada de 62 a 75 días en la especie humana y consta de tres fases o etapas: mitosis ...
Espermatogénesis Gilbert, SF. Biología del desarrollo. Buenos Aires: Editorial Médica Panamericana 7° edición. 2006. Szollosi D ...
Espermatogénesis OMS,OPS,BIREME (ed.). «Folículo ovárico». Descriptores en Ciencias de la Salud, Biblioteca Virtual en Salud. ...
Esta situación permite una espermatogénesis típica. El locus Sd codifica para una proteína inductora, la cual se une al ...
En definitiva, la espermatogénesis no ocurre adecuadamente. Algunas causas de que ocurra este tipo de azoospermia son problemas ... Ocurre cuando los testículos no producen espermatozoides, por lo que está fallando la espermatogénesis. Esto puede ser por ... Además, la quimioterapia puede suprimir la espermatogénesis.[3]​ Este tipo de azoospermia es no obstructiva. Aquí, los ...
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Inyectaron estas espermátidas en los óvulos de los ratones y produjeron crías.[4]​ Corpúsculo polar Espermatogénesis «Male ...
En el hombre, la activina realza la espermatogénesis. La activina es fuertemente expresada en las heridas de la piel, y la ... Los andrógenos estimulan la producción de inhibina; este péptido también podría regular localmente la espermatogénesis. Al ... La inhibina B podría ser usada como marcador de la función espermatogénesis y esterilidad masculina. Los niveles promedio de ...
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La termodependencia de la espermatogénesis fue confirmada mediante varios estudios entre 1950 y 1970 por los doctores Watanabe ... se ha demostrado que la calidad nuclear de los espermatozoides se alteró durante la fase de inhibición de la espermatogénesis, ... lo que a su vez podría crear un ambiente desfavorable para la espermatogénesis. Su efecto extremadamente localizado en los ... El conocimiento de la termodependencia de la espermatogénesis apareció en 1941.[7]​ Sin embargo, no fue sino hasta 25 ans ...
La ovogénesis es periódica, a diferencia de la espermatogénesis, que es continua. Los ovarios también producen estrógenos y ...
Durante la espermatogénesis/ovogénesis se sintetiza ADN, por lo que el material genético es susceptible a la acción de tóxicos ... Los tóxicos biotransformados a este nivel, pueden influir en la espermatogénesis y esteroidogénesis Ovario: también tiene ... Espermatogénesis: este proceso se considera la diana de muchas sustancias mutagénicas. Sin embargo, no todas las células ...
Para producir los espermatozoides se lleva a cabo el proceso de espermatogénesis. Este requiere, además de las células ... se encuentran más cercanos al cuerpo y su temperatura asciende pudiéndose ver perjudicado el proceso de espermatogénesis.[cita ...
Inhibición de la espermatogénesis como resultado de sus acciones antiandrogénica y antigonadotrópica. También se recupera en ...
La testosterona es necesaria para la espermatogénesis normal e inhibe el hipotálamo. La inhibina es producida por las células ... y la FSH juega un papel en la espermatogénesis. Los machos solo secretan pequeñas cantidades de estrógeno. Investigaciones ...
La espermatogénesis es el proceso en el cual los espermatozoides se producen a partir de las células germinales primordiales ... Este proceso de espermatogénesis en el humano dura aproximadamente 64-74 días, de esta forma, cualquier mutación, exposición a ... En la espermatogénesis, las protaminas sustituyen progresivamente las histonas de forma escalonada. Primero, las histonas ... permitirían la expresión de genes específicos de las células germinales involucrados en la espermatogénesis; mientras que la ...
La testosterona intratesticular es necesaria para la espermatogénesis de las células germinativas (espermatogonias). La hCG es ...
Se sabe de su efecto positivo en la espermatogénesis en ratas a grandes altitudes.[17]​ No obstante se han realizado ...
En hombres maduros puede producir hiperplasia de la próstata e inhibición de la espermatogénesis. También ha descrito otros ...
Los estudios en ratones sugirieron un papel esencial de esta proteína en la espermatogénesis.[2]​ Se ha implicado que la ...
En los hombres produce impotencia, disminución de la libido, alteraciones en la espermatogénesis, hidrocele. En el ...
Capoano Bevilacqua C.A. (2018). Estudio funcional del gen Spats1 y su rol en la espermatogénesis de los mamíferos. (PDF) (Tesis ... Estradiol - la aromatasa de las células de Sertoli convierten la testosterona a 17-β-estradiol para la espermatogénesis directa ... espermatogénesis). Las células de Sertoli al formar la barrera hemato-testicular (BTB), impiden la difusión de nutrientes desde ... por lo que son fundamentales en el desarrollo testicular y en la espermatogénesis.[16]​ Las SC se encargan de regular tanto el ...
Controlan la espermatogénesis y el ciclo ovárico, el parto, la lactancia y el comportamiento maternal. Controlan la respuesta ...
La testosterona exógena también causa la supresión de la espermatogénesis y puede llevar a la esterilidad.[77]​ Se recomienda ... Las glándulas generativas también contienen células de Sertoli que requieren testosterona para la espermatogénesis. Como la ...
... van a afectar a todo el proceso de la espermatogénesis. Al ser la duración de la espermatogénesis de unos 72 días, las ... Por tanto, espermatogénesis es el proceso completo y la espermiogénesis es el último paso de esta, en la que se produce la ... La espermatogénesis, en la especie humana, se produce en ondas a todo lo largo de los túbulos seminíferos, por lo que zonas ... La espermatogénesis tiene una duración aproximada de 62 a 75 días en la especie humana y consta de tres fases o etapas: mitosis ...
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El proceso de la espermatogénesis disminuye con la edad. También hay un descenso considerable en los niveles de testosterona. ... Los componentes de Semaxin favorecen el proceso de la espermatogénesis y aumentan la motilidad de los espermatozoides. Mejoran ... un conjunto de vitaminas y minerales esenciales que cuidan la calidad del semen y el desarrollo adecuado de la espermatogénesis ...
Diferencias entre espermatogénesis y ovogénesis. La gameto génesis es un proceso meiótico que tiene la finalidad de producir ... que en el hombre se alcanza aproximadamente entre los 10 y 14 años de edad y se le denomina espermatogénesis. En la mujer, la ... 2. Espermatogénesis. Humana. 3.. Ovogénesis Humana. 4. Diferencias entre. espermatogénesis y ovogénesis ... se le denomina espermatogénesis. En la mujer, la. producción de gametos u ovogénesis. se inicia al tercer mes del desarrollo. ...
Espermatogénesis.. Ovogenésis.. Mecanismos de fecundación y puesta. Fases del desarrollo embrionario.. Número de tanques de ...
En los hombres, contribuye a la espermatogénesis. En las mujeres, por otra parte contribuye a la maduración del ovocito, ...
Sincronización de la espermatogénesis. Desarrollamos herramientas biotecnológicas para contrarrestar la poca producción de ...
... inhibición reversible de la espermatogénesis, ginecomastia; fatiga, sofocos, sudoración. Mujeres: hemorragias o manchados ( ...
Los tratamientos hormonales propuestos para la infertilidad masculina han apuntado a estimular la espermatogénesis por medio de ...
GAMETOGENESIS: OVOGÉNESIS Y ESPERMATOGÉNESIS FECUNDACIÓN AUTOAUTOEVALUACIÓN Sección 2 Alteraciones de la fecundación ...
Willem Jean Pierre»,»la caída de la espermatogénesis.»,»49″,»98″* Rose Marie William,»dioxina : una toxina universal»,»68″,»02″ ...
ESPERMATOGÉNESIS DE Tropidurus torquatus (SQUAMATA: TROPIDURIDAE) EN CORRIENTES (ARGENTINA): RESULTADOS PRELIMINARES. Autor/es: ...
Deterioro de la espermatogénesis La espermatogénesis puede afectarse (véase tabla Causas de deterioro de la espermatogénesis ... La espermatogénesis es más eficiente a 34° C. Dentro de los túbulos seminíferos, las células de Sertoli regulan la maduración, ... La espermatogénesis se produce continuamente. Cada célula germinal requiere 72 a 74 días para madurar completamente. ... A menudo, los hombres con espermatogénesis anormal tienen niveles normales de FSH, pero cualquier incremento en la FSH es una ...
... efectos sobre la espermatogénesis. Debe usarse con cautela en pacientes con insuficiencia renal y hepática. ...
PROCESO DE OVOGENESIS Y ESPERMATOGENESIS por investigadoras72. PROCESO DE OVOGENESIS Y ESPERMATOGENESIS. investigadoras72•376.1 ...
Espermatogénesis - Fecundación, segmentación, morulación y blastulación - Gastrulación. Período embrionario - Desarrollo de los ...
Este proceso difiere en dos aspectos únicos del procedimiento equivalente de espermatogénesis en los hombres. En primer lugar, ...
Los andrógenos desempeñan un papel fundamental en el comienzo y el mantenimiento de la espermatogénesis. Estas hormonas regulan ...
Luego, la temperatura aumenta y esto conduce a una alteración de la espermatogénesis, generando oligospermia o azoospermia". ...
El estudio ultraestructural de la Espermatogénesis y ovogénesis de Hypselodoris tricolor revela algunos fenómenos que no habían ...
... del cuerpo humano para el desarrollo de los carácteres sexuales con el fin de alcanzar la ovulación o la espermatogénesis. No ...
Durante la espermatogénesis, el espermatozoide modifica la señal de localización de TFAM y no permite que penetre en las ... Durante la espermatogénesis, el espermatozoide dirige al factor TFAM hacia el núcleo, no a las mitocondrias, evitando así la ... "Nuestro trabajo demuestra que la modificación del TFAM durante la espermatogénesis resulta en la eliminación del ADN ... Nuestro trabajo demuestra que la modificación del TFAM durante la espermatogénesis resulta en la eliminación del ADN ...
Gametogénesis - Gametogenesis (sinónimos: oogénesis, espermatogénesis) Proceso meiótico mediante el cual se forman los gametos ... maduros (óvulos y espermatozoides). Los términos oogénesis y espermatogénesis se refieren a la producción de óvulos y de ...
Los estudios realizados en ratas han demostrado que miglustat tiene un efecto adverso sobre la espermatogénesis y parámetros ...
... de los datos experimentales de modelos clínicos han demostrado que hay un efecto del varicocele sobre la espermatogénesis. La ...
"A medida que más veces ha producido espermatozoides el cuerpo de un hombre, proceso conocido como espermatogénesis, mayor es el ...
... en el testículo como son el clásico caso del plomo y el menos conocido caso del boro y sus efectos sobre la espermatogénesis. ...
Esquemas del aparato reproductor femenino y masculino e ilustraciones de la ovogénesis, la espermatogénesis, la fecundación, la ... Esquemas del aparato reproductor femenino y masculino e ilustraciones de la ovogénesis, la espermatogénesis, la fecundación, la ...
Espermatogénesis Proceso de formación de gametos masculinos, que se localizan en los testículos; millones de ellos provienen de ... En el caso de los humanos si el proceso tiene como fin producir espermatozoides se le denomina espermatogénesis y se realiza en ... Semejanzas entre Espermatogénesis y Ovogénesis *Ambos son sub-procesos de la gametogénesis ... esta hormona promueve la espermatogénesis. El hipotálamo segrega el factor de liberación por las gonadotrofinas (GRF), el cual ...
El selenio contribuye a la espermatogénesis normal, a la función tiroidea normal y al mantenimiento del cabello y las uñas en ...
  • La espermatogénesis es el largo proceso por el cual se producen los espermatozoides a partir de las células germinales primordiales del macho (espermatogonias), mediante mecanismos de mitosis y meiosis. (wikipedia.org)
  • Para que sea posible, es necesario un específico control hormonal del eje hipotálamo-hipófisis-testicular que favorezca la producción de los espermatozoides. (avafert.com.ve)
  • En general, el tratamiento más efectivo es la fertilización in vitro mediante inyección intracitoplasmática de espermatozoides. (msdmanuals.com)
  • Otro mecanismo raro de infertilidad es la destrucción o inactivación de los espermatozoides por anticuerpos antiespermatozoides, que usualmente son producidos por el hombre. (msdmanuals.com)
  • Los lóbulos están localizados en los testículos y es donde se crean los gametos masculinos o espermatozoides. (aquahoy.com)
  • La razón es que el sobrepeso incrementa los niveles de estrógenos, lo que puede bloquear la ovulación, y en hombres baja la testosterona, con una consiguiente bajada de espermatozoides. (hola.com)
  • los testículos son una incesante fábrica de espermatozoides donde el objetivo no es producir espermatozoides perfectos sino producirlos en grandes cantidades y a todo trapo . (elpais.com)
  • Es decir, la espermatogénesis o producción de espermatozoides es muy imperfecta de serie y es absolutamente normal que muchos de los espermatozoides producidos sean anormales, tanto en su aspecto como en su movilidad. (elpais.com)
  • En cuanto a la movilidad, también prima la diversidad y es muy frecuente ver, junto a los típicos y veloces espermatozoides de dirección lineal, espermatozoides que no se mueven en absoluto (algunos de ellos muertos), que sólo cabecean, que dan vueltas en círculo o que se mueven demasiado lento. (elpais.com)
  • Para que se hagan una idea, tan imperfecta es la producción de espermatozoides que los criterios establecidos en 1992 para valorar la calidad del semen a través del espermiograma (siendo el principal baremo el que establece la OMS ) consideraba normal tener hasta un 70% de espermatozoides con alguna alteración morfológica . (elpais.com)
  • El tabaco puede producir daño en la espermatogénesis, pues se ha observado en varones fumadores una reducción del volumen seminal, de la concentración espermática, de la movilidad y teratozoospermia (alteración seminal en la que existe un elevado número de espermatozoides con formas anormales o extrañas). (elmostrador.cl)
  • En el caso de los humanos si el proceso tiene como fin producir espermatozoides se le denomina espermatogénesis y se realiza en las gónadas masculinas o testículos. (quimica.es)
  • Se trata de un trastorno seminal en el cual el recuento de espermatozoides es cero. (lainfertilidad.es)
  • Alteraciones en la espermatogénesis , maduración espermática y función de los espermatozoides. (reproduccionasistida.org)
  • La fecundación in vitro , FIV o (IVF en inglés) es una técnica por la cual la fecundación de los ovocitos por los espermatozoides se realiza fuera del cuerpo de la madre. (wikipedia.org)
  • Para que un tratamiento de FIV tenga éxito, es necesario disponer de ovocitos sanos, espermatozoides que puedan fecundarlos y un útero que pueda mantener un embarazo . (wikipedia.org)
  • Esto podría llevar a problemas de fertilidad en el varón, ya que es fundamental que el material genético de los espermatozoides no esté dañado para que se produzca la fecundación y el desarrollo embrionario de manera correcta. (reproduccionasistida.org)
  • La testosterona es una hormona esencial para la espermatogénesis , es decir, la producción de espermatozoides. (reproduccionasistida.org)
  • Estas pueden ir desde simples tratamientos médicos que pueden mejorar la espermatogénesis hasta tratamientos quirúrgicos como operar las varices de testículo (varicocele) con microcirugía o la recuperación de espermatozoides del testículo. (teknon.es)
  • Este sobrecalentamiento de la zona testicular es perjudicial para la espermatogénesis (la producción de espermatozoides), ya que este proceso se realiza de manera óptima a una temperatura unos 2 grados inferior a la temperatura corporal. (reproduccionasistida.org)
  • Como consecuencia, el impulso sexual se reduce y la producción de espermatozoides (espermatogénesis) también. (soycomocomo.es)
  • Las células implicadas en la espermatogénesis comienzan este proceso con una dotación cromosómica diploide (2n), y terminan con una dotación haploide (n) en el espermatozoide, la célula reproductora masculina (gameto), destinada a la fecundación del óvulo. (wikipedia.org)
  • cada espermatida entra en un proceso de diferencioacion llamada espermatogenesis y se convierte en un espermatozoide. (xuletas.es)
  • También tiene un efecto beneficioso sobre el equilibrio hormonal y sobre el proceso de espermatogénesis. (orangeprize.co.uk)
  • La dieta mediterránea es rica en vitaminas y minerales que necesita la mujer en el proceso de embarazo. (hola.com)
  • Mito: Es importante entender el tabaquismo como un hábito muy nocivo para la salud en general y que en la salud reproductiva además dificulta el proceso de fertilización. (elmostrador.cl)
  • Es el proceso de formación de gametos en las gónadas por medio de la meiosis a partir de células germinales. (quimica.es)
  • Mediante este proceso, el número de cromosomas que existe en las células sexuales se reduce de diploide a haploide, es decir, a la mitad del número de cromosomas que contiene una célula normal de la especie de que se trate. (quimica.es)
  • La Meiosis es parte de un proceso mayor llamado Gametogénesis, la cual ocurre en las gónadas y tiene por objetivo la formación de gametos haploides, por lo tanto la gametogénesis y por ende la meiosis ocurren solamente en células germinales localizadas en las gónadas de los organismos sexuados. (blogdebiologia.com)
  • La segunda división meiótica del ovocito II solo finaliza cuando hay Fecundación dando por resultado un único gameto llamado óvulo ( n y c ).Comienza en la pubertad y es un proceso continuo durante el resto de la vida del varón. (blogdebiologia.com)
  • Estas hormonas mantienen una vagina y un útero saludables (especialmente durante el embarazo), lo que es importante para que el proceso de apareamiento y reproducción de la descendencia sea exitoso. (tucuerpohumano.com)
  • Según en qué etapa se encuentre, la histona BigH1 actúa reprimiendo genes concretos o bien es inhibida para permitir que los genes se expresen, avanzando así en el proceso de diferenciación en que la célula madre da lugar a las células sexuales adultas. (lainfertilidad.com)
  • Este trabajo detalla el mecanismo de acción e inhibición que utiliza BigH1 para regular el proceso en la espermatogénesis de Drosophila y que podría funcionar de manera similar en otras especies. (lainfertilidad.com)
  • Sabemos que es esencial, pero suponemos que la histona tendrá un papel diferente, ya que el proceso que da lugar a las células sexuales femeninas presenta notables diferencias con su homólogo masculino," apunta Paula Climent, investigadora en el laboratorio y una de las autoras del trabajo. (lainfertilidad.com)
  • La ovogénesis y la espermatogénesis tienen algunas diferencias en cuanto a la duración de las etapas, distribución de citoplasma de las células hijas y a la modificación de éstas, pero tienen etapas similares, las cuales se indican a continuación (Tabla 1). (blogdebiologia.com)
  • Su trabajo, en el que la palabra célula no ocurre ni una sola vez, es característico del tipo de concepto de formación que precedió inmediatamente a la teoría celular. (wikipedia.org)
  • Posiblemente debido a su traslado al CMI en diciembre cuando espermatogénesis ocurre. (nywolf.org)
  • Todo esto llevaría a que el tiempo hasta conseguir el embarazo está aumentado en mujeres fumadoras respecto a las que no lo son (con la desventaja de que esto ocurre, incluso, cuando la mujer es fumadora pasiva ). (reproduccionasistida.org)
  • La primera parte de la meiosis ocurre en la etapa embrionaria, quedando los ovocitos I detenidos en profase I , permaneciendo así muchos años(desde 10 hasta 55 o 60 años,)que es más o menos el tiempo que puede transcurrir para que por efecto hormonal, se reinicie la Meiosis en cada ciclo ovárico. (blogdebiologia.com)
  • Sin embargo, si la cría no es controlada ya que como ocurre con otros animales, la carne puede presentar diversos parásitos que se pueden transmitir en el hombre que pueden perjudicar la salud. (agronomaster.com)
  • cita requerida] La espermatogénesis o espermatocitogénesis (meiosis) y la espermiogénesis o espermiohistogénesis (formación estructural del espermatozoide) son los dos procesos que engloba la espermatogénesis. (wikipedia.org)
  • La duración no es regular, es decir, la meiosis tiene una duración mucho menor que la espermiogénesis. (wikipedia.org)
  • Es recomendable determinar los niveles séricos de testosterona de forma regular. (vademecum.es)
  • La maca peruana, un ingrediente con un contenido muy rico en antioxidantes, estimula fuertemente la producción de testosterona y, por lo tanto, es directamente responsable de mejorar el rendimiento durante las relaciones sexuales. (orangeprize.co.uk)
  • La espermatogénesis es más eficiente a 34 ° C. Dentro de los túbulos seminíferos, las células de Sertoli regulan la maduración, y las células de Leydig producen la testosterona necesaria. (msdmanuals.com)
  • su función endocrina es liberar hormonas masculinas como la testosterona, quienes participaran en mantener los caracteres sexuales masculinos. (quimica.es)
  • Hombre , la testosterona es la principal hormona masculina, la sintetizan un grupo de células llamadas celulas de Leyding , esta hormona promueve la espermatogénesis. (quimica.es)
  • Qué es la testosterona. (tutoringsuccess.org)
  • El zinc es un mineral esencial que se encuentra en muchas carnes y que ha demostrado resultar determinante para posibilitar la síntesis de testosterona a nivel testicular en los hombres. (tutoringsuccess.org)
  • Actualmente, la DHEA es uno de los suplementos más populares impulsores de la testosterona, pero aún faltan más investigaciones. (tutoringsuccess.org)
  • Zinc, testosterona y espermatogénesis. (tutoringsuccess.org)
  • En efecto es un inhibidor de la aromatasa, la enzima que transforma la testosterona en estrógeno. (tutoringsuccess.org)
  • La RUV es relevante a la sexualidad, pese a que un reporte antiguo puso en duda el que las noches más largas y la variación estacional mayor que se observan con la cercanía a los polos tuvieran efectos sobre la testosterona (Huhtaniemi, Martikainen & Tapanainen, 1982). (bvsalud.org)
  • Por otro lado, es importante mencionar que los ordenadores portátiles y el Wi-Fi, al igual que los teléfonos móviles, también emiten radiaciones no ionizantes que podrían contribuir al aumento de la infertilidad masculina. (reproduccionasistida.org)
  • En un 35% de los casos la causa es masculina y en un 20% más se combina con un factor femenino. (teknon.es)
  • Existe una gametogénesis femenina llamada Ovogénesis (Figura 11A) y una gametogénesis masculina, la Espermatogénesis (Figura 11B). (blogdebiologia.com)
  • Pero este nuevo trabajo, ampliado a países latinoamericanos, africanos y asiáticos, muestran que la caída es a nivel mundial y que en apenas 10-20 años, nos enfrentaremos a un grave problema de fertilidad masculina. (invitrored.com)
  • La histona BigH1 es más parecida a la variante germinal femenina humana pero también presenta ciertas similitudes con las variantes de la línea germinal masculina" señala Albert Carbonell, investigador postdoctoral y primer autor del artículo publicado en Cell Reports. (lainfertilidad.com)
  • La principal hormona sexual femenina es el estrógeno. (tucuerpohumano.com)
  • La progesterona es también una hormona sexual femenina crucial. (tucuerpohumano.com)
  • El Ibutamoren MK 677 es un suplemento Sarms con efecto similar al de la hormona del crecimiento (HGH). (ultimatesarms.es)
  • También es la razón por la que los programas SSP para ambas especies de lobo persiguen una medida de conservación extraordinaria para salvar a estas especies: la criopreservación de gametos. (nywolf.org)
  • A su juicio, en especies amenazadas esta pérdida es más grave debido a la escasez de individuos en sus poblaciones, por lo que la obtención de gametos de ejemplares muertos, su almacenamiento y su utilización mediante técnicas de reproducción asistida supone una alternativa complementaria para su conservación, según la investigadora Lucía Arregui, que ha realizado su tesis doctoral en el MNCN. (efeverde.com)
  • Al margen de la edad de la mujer, que es uno de los puntos clave para lograr o no éxito en los tratamientos de fertilidad, hay otros factores modificables que juegan un papel destacado. (hola.com)
  • Sin embargo, algunos de estos daños sobre la fertilidad podrían depender de la dosis , es decir, del número de cigarrillos que la mujer fuma al día. (reproduccionasistida.org)
  • Noticias acerca del impacto potencial de la COVID-19 sobre la espermatogénesis y hallazgos relacionados con el embarazo en pacientes con cáncer de mama ayudaron a convertir a la fertilidad en la Tendencia Clínica de esta semana. (medscape.com)
  • Desde las noticias alentadoras sobre el embarazo en pacientes con cáncer de mama hasta los hallazgos preocupantes en torno a la espermatogénesis en hombres con COVID-19, la fertilidad fue un tema de gran interés y se convirtió en la Tendencia clínica de esta semana. (medscape.com)
  • El efecto de crecimiento es gradual, los resultados son claramente visibles después de 5-6 semanas de usar el tratamiento. (orangeprize.co.uk)
  • Sin embargo, los agonistas de la GnRH se diferencian de los antagonistas principalmente porque su efecto no es inmediato, sino que desencadenan en primera instancia un pico de FSH y LH (efecto flare-up), produciéndose un bloqueo posterior en la liberación de gonadotropinas por la saturación de los receptores de GnRH de la cascada de activación. (wikipedia.org)
  • El que en Lima no haya alcanzado 10 o más es atribuible al efecto de filtro de la bruma causada por la fría corriente marina de Humboldt, un factor ya incorporado a la teoría (León, 2012b). (bvsalud.org)
  • El pez limón ( Seriola dumerili ) es una especie que podría contribuir a aumentar este porcentaje dado su tamaño, su capacidad para producir filetes, su corto tiempo de comercialización y la idoneidad para la diversificación de productos y el valor añadido de los mismos. (aquahoy.com)
  • La reproducción es uno de los factores que determina el orden de los sistemas de producción caprino y ovino. (agronomaster.com)
  • Otros factores que incurren sobre estas dos variables es el medio ambiente, condiciones raciales y nutricionales. (agronomaster.com)
  • la mujer produce 4 celulas hijas,1 grande que es funcional y 3 chicas que son los cuerpos polares. (xuletas.es)
  • Para comprar la mejor maca negra, es importante valorar los siguientes aspectos: país de procedencia, forma de presentación, sabor, ingredientes añadidos y alérgenos. (guiadesuplementos.mx)
  • La velocidad de desplazamiento parece estar intensamente influenciada por la morfología del espermatozoide, esto es, el tamaño y la forma de sus componentes, a saber, la cabeza, la parte central y el flagelo. (aquahoy.com)
  • Mito: En esta misma línea, es importante destacar que la salud de la pareja es fundamental para lograr un embarazo exitoso y el espermatozoide es el encargado de entregar la mitad del material genético, por lo que los hábitos del varon afectan directamente al embarazo. (elmostrador.cl)
  • 1]​[2]​ Las corrientes de investigación actuales están predominantemente orientadas a la resolución de problemas humanos en el sentido más amplio de la palabra, y es llevada a cabo por especialistas en los campos médicos y paramédicos actuales, aun así, en el presente, es de suma importancia mantener la significancia biológica de este tema de manera firme en mente. (wikipedia.org)
  • cita requerida] La espermatogénesis se lleva a cabo en las células que forman el epitelio germinativo, dentro de los túbulos seminíferos, pequeños conductos enrollados de 0,2 milímetro (mm) de diámetro. (wikipedia.org)
  • se acumula mayor cantidad de material nutritivo en la ovogenesis que en la espermatogenesis. (xuletas.es)
  • En el caso de los hombres, tanto urólogos como andrólogos vienen advirtiendo hace un tiempo de la influencia negativa en la espermatogénesis que suponen los disruptores endocrinos. (hola.com)
  • El tiempo de estimulación necesario es variable, normalmente se necesitan 8-12 días de inyecciones. (wikipedia.org)
  • La robustez de los datos obtenidos en este estudio radica en que es el trabajo más grande realizado sobre este tema, con una gran horquilla de tiempo y con multitud de estudios desarrollados en los 5 continentes. (invitrored.com)
  • La espermatogénesis se produce continuamente. (msdmanuals.com)
  • La fructuosa normalmente se produce en las vesículas seminales y es secretada a través de los conductos eyaculatorios. (msdmanuals.com)
  • Como resultado se trunca la espermatogénesis y se reduce la tasa de reproducción. (aquahoy.com)
  • Es ampliada en la región tropical y se reduce a medida que se incrementa la latitud. (agronomaster.com)