Convulsión prolongada o convulsiones repetidas que son lo suficientemente frecuentes como para que no se produzca recuperación entre episodios, los que ocurren en intervalos de 20-30 minutos. El subtipo más común es el estado epiléptico generalizado tónico-clónico, que es una situación potencialmente fatal asociada con lesiones neuronales y disfunción respiratoria y metabólica. Las formas no convulsivas incluyen el estado de petit mal y el estado parcial complejo, que pueden manifestarse por trastornos de la conducta. El estado epiléptico parcial simple se caracteriza por convulsiones persistentes motoras, sensoriales, o autonómicas que no afectan el nivel cognitivo (ver también EPILEPSIA PARCIAL CONTINUA). El estado epiléptico subclínico se refiere generalmente a convulsiones que ocurren en un individuo que no responde o que está en estado comatoso en ausencia de signos evidentes de actividad convulsiva.
Un agonista muscarínico que se hidroliza lentamente sin efectos nicotínicos. la pilocarpina es utilizada como miótica y en el tratamiento del glaucoma.
Fármacos utilizados para prevenir las CONVULSIONES o reducir su gravedad.
Trastornos clínicos o subclínicos de la función cortical producidos por una descarga súbita, anormal, excesiva y desorganizada de las células cerebrales. Las manifestaciones clínicas incluyen fenómenos motores, sensoriales y psíquicos anormales. Las convulsiones recurrentes normalmente son denominadas EPILEPSIA o "trastorno convulsivo".
Registro de las corrientes eléctricas desarrolladas en el cerebro por medio de electrodos aplicados sobre el cráneo, a la superficie del cerebro, o colocados dentro de la sustancia cerebral.
Benzodiazepina usada como agente ansiolítico con pocos efectos colaterales. También tiene propiedades hipnóticas, anticonvulsivantes y sobre todo sedantes y ha sido propuesto como agente preanestésico.
Acido (2S-(2 alfa,3 beta,4 beta))-2-Carboxi-4-(1-metiletenil)-3-pirrolidinoacétic. Ascaricida obtenido del alga roja Digenea simplex. Es un potente agonista de aminoácidos excitatorios y de algunos tipos de receptores de aminoácidos excitatorios y ha sido utilizado para discriminar entre tipos de receptores. Como muchos agonistas de aminoácidos excitatorios puede causar neurotoxicidad y ha sido utilizado experimentalmente para este propósito.
Sustancias que actúan en el tronco cerebral o en la médula espinal produciendo convulsiones tónicas o clónicas, las que se producen a menudo por la eliminación del tono inhibidor normal. Al principio se utilizaron para estimular la respiración o como antídotos en la sobredosis de barbituratos. En la actualidad se utilizan comúnmente como herramientas experimentales.
Una benzodiazepina con propiedades anticonvulsivantes, ansiolíticas, sedantes, relajante muscular y amnésicas y con un efecto de larga duración. Sus acciones son mediadas por el aumento de la actividad del ÁCIDO GAMMAAMINOBUTÍRICO.
Drogas que se unen y activan los receptores colinérgicos muscarínicos (RECEPTORES, MUSCARíNICOS). Los agonistas muscarínicos se utilizan comúnmente cuando se desea incrementar el tono de la musculatura lisa, especialmente en el tracto GI, vejiga urinaria y en el ojo. Pueden utilizarse también para reducir la frecuencia cardíaca.
Convulsiones que ocurren durante un episodio febril. Es un evento común, que afecta entre el 2-5 por ciento de los niños entre 3 meses y 5 años. En algunas familias se ha identificado un patrón de herencia autosómico dominante. La mayoría son convulsiones febriles simples (generalmente definidas como convulsión única de comienzo generalizado con una duración de menos de 30 minutos). Las convulsiones febriles complejas se caracterizan por tener un comienzo focal, tienen una duración mayor de 30 minutos, y/o más de una convulsión en un período de 24 horas. La probabilidad de desarrollar epilepsia (es decir, un trastorno epiléptico no febril) es baja luego de una convulsión febril simple. Las convulsiones febriles complejas se asocian con una incidencia moderadamente creciente de epilepsia.
Elevación curvada de SUSTANCIA GRIS que se extiende a lo largo de toda la base del asta temporal de los VENTRÍCULOS LATERALES (vea también LÓBULO TEMPORAL). El propio hipocampo, subículo, y GIRO DENTADO constituyen la formación hipocampal. A veces autores incluyen la CORTEZA ENTORRINAL en la formación hipocampal.
Un compuesto propuesto como agente neuroprotector y nootrópico.
Un anticonvulsivo que se usa para tratar una amplia variedad de convulsiones. También es un anti-arrítmico y un relajante muscular. El mecanismo de acción terapéutica no está claro, aunque varias acciones celulares han sido descritas incluyendo efectos sobre los canales iónicos, transporte activo y la estabilización general de membrana. El mecanismo de su efecto relajante muscular parece implicar una reducción en la sensibilidad de los husos musculares para estirar. La fenitoína se ha propuesto para otros varios usos terapéuticos, pero su uso ha sido limitado por sus muchos efectos adversos y las interacciones con otras drogas.
Trastorno convulsivo generalizado que se caracteriza por convulsiones motoras mayores que son recurrentes. La fase inicial tónica es breve y se caracteriza por flexión del tronco seguida por extensión difusa del tronco y de las extremidades. La fase clónica se caracteriza por contracciones flexoras rítmicas del tronco y extremidades, dilatación pupilar, elevación de la presión sanguínea y del pulso, incontinencia urinaria, y mordedura de la lengua. Esto continúa con un estado profundo de depresión de la conciencia (estado post-ictal) que mejora gradualmente en minutos a horas. La enfermedad puede ser criptogénica, familiar, o sintomática (ocasionada por un proceso patológico identificado).
Forma de epilepsia relacionada con la localización (focal)que se caracteriza por convulsiones que se originan en focos dentro del lóbulo temporal, sobre todo en su parte media. Pueden asociarse una amplia variedad de fenómenos psíquicos, incluidos ilusiones, alucinaciones, estados descognitivos y experiencias afectivas. La mayoría de las convulsiones parciales complejas (ver EPILEPSIA PARCIAL COMPLEJA) se originan en los lóbulos temporales. Las convulsiones de los lóbulos temporales pueden clasificarse por su etiología como criptogénicas, familiares o sintomáticas (es decir, relacionadas con un proceso patológico o lesión no identificada)(Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p321).
Trastorno que se caracteriza por convulsiones parciales recurrentes marcadas por trastornos cognitivos. Durante la convulsión, el individuo puede experimentar una gran variedad de fenómenos psíquicos entre los que se incluyen alucinaciones formadas, ilusiones, deja vu (ilusión de haber experimentado una situación que en realidad se presenta por vez primera), sentimientos emocionales intensos, confusión, y desorientación espacial. También puede ocurrir actividad motora focal, alteraciones sensoriales y AUTOMATISMO. Las convulsiones complejas parciales se originan, a menudo, desde focos que se encuentran en uno o ambos lóbulos temporales. La etiología puede ser idiopática (epilepsia criptogénica compleja parcial) o aparecer como manifestación secundaria de una lesión focal cortical (epilepsia simtomática parcial compleja).
Trastorno que se caracteriza por episodios recurrentes de paroxismos de disfunción cerebral debido a una descarga neuronal súbita, desordenada y excesiva. Los sistemas de clasificación de la epilepsia se basan generalmente en: (1) las características clínicas de los episodios convulsivos (ejemplo, convulsión motora), (2) etiología (ejemplo, post-traumática), (3) sitio anatómico donde se origina la convulsión (ejemplo, convulsión del lóbulo frontal), (4) tendencia a diseminarse a otras estructuras encefálicas, y (5) patrones temporales (ejemplo, epilepsia nocturna).
Axones de ciertas células en el GIRO DENTADO. Ellos se proyectan hacia la capa polimórfica del giro dentado y a las dendritas proximales de las CÉLULAS PIRAMIDALES del HIPOCAMPO. Estas fibras musgosas no deben confundirse con las fibras musgosas que son aferentes cerebelares (ver FIBRAS NERVIOSAS).
SUSTANCIA GRIS situada encima del GIRO PARAHIPOCAMPAL. Está compuesta por tres capas. La capa molecular es continua con el HIPOCAMPO en la fisura del hipocampo. La capa granular consta de neuronas ovales o esféricas dispuestas íntimamente, llamadas células granulares, cuyos AXONES pasan a través de las terminaciones de la capa polimórfica sobre las DENDRITAS de las CÉLULAS PIRAMIDALES en el hipocampo.
Cepa de ratas albinas utilizadas ampliamente para fines experimentales debido a que son tranquilas y fáciles de manipular. Fue desarrollada por la Compañía Sprague-Dawley Animal.
Afecciones que se caracterizan por descargas neuronales paroxísticas y recurrentes que surgen en una región focal del cerebro. Las convulsiones parciales se dividen en simples y complejas, dependiendo de si se altera (convulsión parcial compleja) o no, la conciencia (convulsión parcial simple). Ambos tipos pueden presentar una amplia variedad de síntomas motores, sensoriales, y autonómicos. Las convulsiones parciales pueden clasificarse por las características clínicas asociadas o por la localización anatómica del foco convulsivo. Una convulsión secundaria generalizada se refiere a una convulsión parcial que se extiende para afectar difusamente al cerebro .
Trastorno epiléptico infantil que se caracteriza por descargas eléctricas cerebrales rítmicas, de inicio generalizado. Las características clínicas incluyen el cese súbito de la actividad que está realizándose, usualmente sin pérdida del tono postural. El cierre rítmico de los párpados o el chasquido de los labios acompaña con frecuencia a las CONVULSIONES. La duración usual es de 5-10 segundos y diariamente pueden darse múltiples episodios. La epilepsia juvenil tipo ausencia se caracteriza por el comienzo juvenil de las convulsiones con ausencia y por un incremento de la incidencia de mioclonias y de convulsiones tónico-clónicas (Adaptación del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p736).
Afecciones recurrentes que se caracterizan por crisis epilépticas que surgen difusa y simultáneamente en ambos hemisferios cerebrales. La clasificación se basa generalmente en las manifestaciones motoras de la crisis (ejemplo, convulsiva, no convulsiva, acinética, atónica, etc.) o de la etiología (ejemplo, idiopática, criptogénica, y sintomática). (Traducción libre del original: Mayo Clin Proc, 1996 Apr;71(4):405-14)
Un convulsivo utilizado principalmente en experimentos animales. Fue utilizado anteriormente para inducir convulsiones como alternativa al tratamiento con electrochoque.
Unidades celulares básicas del tejido nervioso. Cada neurona está compuesta por un cuerpo, un axón y dendritas. Su función es recibir, conducir y transmitir los impulsos en el SISTEMA NERVIOSO.
Un hipnótico y sedante con efectos anticonvulsivantes. Sin embargo, a causa de los peligros asociados con su administración, su tendencia a reaccionar con el plástico y los riesgos asociados con su deterioro, ha sido ampliamente sustituído por otros agentes. Es aún ocasionalmente utilizado en el control del estado epiléptico resistente al tratamiento convencional.
Enfermedades animales que se producen de manera natural o son inducidas experimentalmente, con procesos patológicos bastante similares a los de las enfermedades humanas. Se utilizan como modelos para el estudio de las enfermedades humanas.
Una sal de litio que ha sido utilizada experimentalmente como inmunomodulador.
Profundo estado de inconsciencia asociado con depresión de la actividad cerebral de la cual no puede sacarse al individuo. El coma generalmente ocurre cuando hay disfunción o lesión que afecta a ambos hemisferios cerebrales o a la FORMACIÓN RETICULAR del tronco cerebral. Las causas del coma incluyen ANOXIA, CEREBRAL; TRAUMA CRANEOCEREBRAL; ACCIDENTE CEREBROVASCULAR; ENFERMEDADES METABÓLICAS; INFECCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL; NEUROTOXICIDAD; HIPOTERMIA; HIPERTENSIÓN INTRACRANEAL; y otras condiciones.
Convulsiones recurrentes relacionadas causalmente con un TRAUMA CRANEOCEREBRAL. El comienzo de las convulsiones puede ser inmediato pero típicamente se retrasa por varios días luego de la lesión y puede no ocurrir hasta después de dos años. La mayoría de las convulsiones tienen un inicio focal que se correlaciona clínicamente con el sitio de la lesión cerebral. Las lesiones de la corteza cerebral ocasionadas por un objeto extraño penetrante (TRAUMA CRANEOCEREBRAL, PENETRANTE) se asocian con más probabilidad a epilepsia que las lesiones cerradas de la cabeza (LESIONES CERRADAS DE LA CABEZA). Las convulsiones por contusión son fenómenos no epilépticos que ocurren inmediatamente después de la lesión craneal y que se caracterizan por movimientos tónicos y clónicos.
Un sedante y anticonvulsivante a menudo utilizado en el tratamiento de la abstinencia de alcohol. El clormetiazol ha sido también propuesto como agente neuroprotector. El mecanismo de su actividad terapéutica no está enteramente claro, pero potencia la respuesta de los receptores GABA y puede también afectar los receptores de glicina.
Vía de fibras que se originan en la parte lateral de la CORTEZA ENTORRINAL, que perforan el SUBÍCULO del HIPOCAMPO, y se ejecuta en el estrato molecular del hipocampo, donde estas fibras hacen sinapsis con otras que van al GIRO DENTADO, donde la vía termina. También es conocida como fascículo perforante.
Un derivado de ácido barbitúrico que actúa como un depresor del sistema nervioso central no selectivo. Potencia la acción del ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO sobre los RECEPTORES DE GABA-A, y modula las corrientes de cloruro a través de canales del receptor. También inhibe las despolarizaciones inducidas por el glutamato.
Una subsección del hipocampo, descrita por Lorente de No, que se encuentra entre la (REGIÓN, ÁREA, ZONA) CA2 DEL HIPOCAMPO y el GIRO DENTADO.
Trastorno neuropsiquiátrico que se caracteriza por una o más de las siguientes características esenciales: inmovilidad, mutismo, negativismo (negación activa o pasiva a cumplir órdenes), manerismos, estereotipias, posturas, caritas o muecas, excitación, ecolalia, ecopraxia, rigidez muscular, y estupor; en ocasiones acompañados por brotes súbitos y violentos de pánico o alucinaciones. Esta afección puede asociarse con enfermedades psiquiátricas (ejemplo, ESQUIZOFRENIA; TRASTORNOS DEL HUMOR) o trastornos orgánicos (SÍNDROME NEUROLÉPTICO MALIGNO; ENCEFALITIS, etc.). (Traducción libre del original: DSM-IV, 4th ed, 1994; APA, Thesaurus of Psychological Index Terms, 1994)
Variante de epilepsia que se caracteriza por sacudidas focales contínuas de una parte del cuerpo durante un período de horas, días o aún años sin que se propaguen a otras regiones corporales. Las contracciones pueden agravarse por el movimiento y reducirse, pero no abolirse durante el sueño. La ELECTROENCEFALOGRAFÍA demuestra, en la mayoría de los casos, descargas epileptiformes (picos y ondas) sobre el hemisferio opuesto a la extremidad afectada. Los movimientos repetidos pueden originarse en la CORTEZA CEREBRAL o en estructuras subcorticales (ejemplo, TRONCO CEREBRAL, GANGLIOS BASALES). Esta afección se asocia con la ENCEFALITIS TRASMITIDA POR GARRAPATAS), síndrome de Rasmussen (ver ENCEFALITIS), ESCLEROSIS MÚLTIPLE, DIABETES MELLITUS, NEOPLASIAS CEREBRALES y TRASTORNOS CEREBROVASCULARES. (Traducción libre del original: Brain, 1996 April;119(pt2): 393-407; Epilepsia 1993;34;Suppl 1:S29-S36; and Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p319)
Parte del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL contenida dentro del CRÁNEO. Procedente del TUBO NEURAL, el encéfalo embrionario consta de tres partes principales: PROSENCÉFALO (cerebro anterior), MESENCÉFALO (cerebro medio) y ROMBENCÉFALO (cerebro posterior). El encéfalo desarrollado consta de CEREBRO, CEREBELO y otras estructuras del TRONCO ENCEFÁLICO.
Los ácidos nipecóticos son una clase de compuestos químicos que actúan como inhibidores de la recaptación de glutamato, utilizados en investigaciones neurobiológicas y con potencial terapéutico en el tratamiento de diversos trastornos neurológicos y psiquiátricos.
Drogas que se unen y activan los receptores de los aminoácidos excitadores.
Síndrome que se caracteriza por el comienzo de una disfunción aislada del lenguaje en un niño por lo demás normal (edad de comienzo a los 4-7 años) y por descargas epileptiformes en el ELECTROENCEFALOGRAMA. Pueden ocurrir convulsiones, entre las que se incluyen, la ausencia atípica (EPILEPSIA, AUSENCIA), parcial compleja (EPILEPSIA, PARCIAL COMPLEJA), y de otros tipos. Las anomalías electroencefalográficas y las convulsiones tienden a resolverse en la pubertad. Los trastornos del lenguaje pueden resolverse también, aunque algunos individuos quedan con una disfunción severa del lenguaje, entre las que se incluyen AFASIA y AGNOSIA auditiva.
Una amplia clase de sustancias que contienen carbono y sus derivados. Muchas de estas sustancias químicas frecuentemente contendrán hidrógeno sin o con oxígeno, nitrógeno, azufre, fósforo y otros elementos. Ellos existen tanto en la forma de cadenas como en la forma de anillos.
Estado de disminución de la sensibilidad y de la respuesta a los estímulos que se distingue del COMA en que el individuo puede ser despertado mediante vigorosa y repetida estimulación. La persona todavía está consciente y puede realizar movimientos voluntarios. Puede ser inducido por AGENTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. El término procede del latín stupere y está relacionado con aturdimieno, estupefacción, atontamiento o LETARGIA.
Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.
Almacenamiento o preservación de señales de video para la televisión para ser reproducidas después a través de un transmisor o receptor. Las grabaciones pueden ser sobre cinta magnética o en discos (GRABACION DE VIDEODISCOS)
Droga hipnótico-sedante de corta duración con propiedades ansiolíticas y amnésicas. Es utilizado en odontología, cirugía cardiaca, procedimientos endoscópicos, como medicación pre-anestésica y como adjunto para la anestesia local. La corta duración y la estabilidad cardiorrespiratoria se torna útil en pacientes de riesgo, de edad avanzada y cardiacos. Es hidrosoluble en PH menor que 4 y liposoluble en PH fisiológico.
Lo siento, hay alguna confusión en tu pregunta ya que "Estonia" es el nombre de un país en Europa y no hay un término médico o condición relacionada con este nombre. No puedo proporcionar una definición médica de "Estonia".
La designación colectiva de tres organizaciones con asociación común: la Comunidad Económica Europea (Mercado Común), la Comunidad Europea del Carbón y del Acero y la Comunidad de Energía Atómica Europea (Euratom). Era conocida como la Comunidad Europea hasta 1994. Es principalmente una unión económica con los objetivos principales de movimentar libremente bienes, capital y trabajo. Servicios profesionales, sociales, médicos y paramédicos están incluídos dentro del trabajo. Los países constituyentes son Áustria, Bélgica, Dinamarca, Finlandia, Francia, Alemaña, Grecia, Irlanda, Italia, Luxemburgo, Países Bajos, Portugal, España, Suecia y Reino Unido.
Avisos hechos en una o varias hojas para atraer la atención a eventos, actividades, causas, productos o servicios. Son exhibidos por lo general en un lugar público y principalmente pictóricos.
Tumores compuestos por tejidos de los OVARIOS o de los TESTÍCULOS, no tumores localizados en los ovarios o testículos. Los tejidos gonadales incluyen CÉLULAS GERMINATIVAS, células del cordón sexual y células del estroma gonadal.
Órgano reproductivo externo del macho. Está constituido por una masa de tejido eréctil encerrado en tres compartimientos cilíndricos fibrosos. Dos de los tres compartimientos, el cuerpo cavernoso, se colocan a cada lado a lo largo de la parte superior del órgano. El tercer compartimiento por debajo, el cuerpo esponjoso, alberga a la uretra.
Estado del PENE cuando el tejido eréctil se llena o hincha con SANGRE, provocando que el pene se vuelva rígido y se eleve. Es un proceso complejo que implica al SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO, HORMONAS, MÚSCULO LISO y funciones vasculares.
Presentación de datos pertinentes por un perito con habilidad o conocimiento que representa juicio calificado de un asunto en particular.

El estado epiléptico es una afección médica grave y potencialmente mortal que se caracteriza por convulsiones recurrentes o continuas durante un período prolongado, generalmente más de 30 minutos, que no responden al tratamiento habitual con medicamentos anticonvulsivos. Puede presentarse en personas con o sin antecedentes de epilepsia.

Durante este estado, el individuo puede experimentar movimientos musculares involuntarios, pérdida del conocimiento, alteraciones en la respiración, ritmo cardíaco irregular y otros síntomas autonómicos. El estado epiléptico se considera una emergencia médica y requiere atención inmediata para prevenir daños cerebrales permanentes o incluso la muerte.

Existen diferentes tipos de estado epiléptico, como el estado epiléptico convulsivo generalizado, el estado epiléptico no convulsivo y el estado epiléptico status epilepticus absence, cada uno con características clínicas y patrones electroencefalográficos distintivos. El tratamiento puede incluir medicamentos anticonvulsivantes de acción rápida, control de la respiración y otras medidas de soporte vital.

La pilocarpina es un alcaloide derivado de las hojas de la planta "Pilocarpus jaborandi" o syntetizado en laboratorios. Se utiliza principalmente en el tratamiento del glaucoma para reducir la presión intraocular, ya que estimula los músculos del iris y del cuerpo ciliar, aumentando así la producción de humor acuoso y su drenaje. También se emplea en medicina como un agente parasimpático en el tratamiento de la sequedad de boca (xerostomía) causada por radiación o algunos medicamentos, especialmente aquellos que bloquean los receptores de la acetilcolina. Además, se utiliza en el diagnóstico de la enfermedad de Sjögren y otras afecciones que afectan la producción de saliva y lágrimas.

La pilocarpina actúa como un agonista de los receptores muscarínicos, lo que significa que imita la acción de la acetilcolina, un neurotransmisor importante en el sistema nervioso parasimpático. Los efectos secundarios comunes de la pilocarpina incluyen sudoración excesiva (hiroprésis), aumento de la micción (poliuria), náuseas, vómitos y diarrea. En casos raros, puede causar reacciones alérgicas graves o problemas respiratorios.

Los anticonvulsivos o anticonvulsivantes son un grupo de medicamentos que se utilizan principalmente en el tratamiento de las convulsiones y los trastornos convulsivos, como la epilepsia. Estos fármacos funcionan reduciendo la excitabilidad neuronal y estabilizando la membrana celular, lo que ayuda a prevenir la actividad eléctrica desordenada en el cerebro que causa las convulsiones.

Algunos anticonvulsivos comunes incluyen:

1. Fenitoína
2. Carbamazepina
3. Valproato
4. Lamotrigina
5. Levetiracetam
6. Topiramato
7. Gabapentina
8. Pregabalina
9. Oxcarbazepina
10. Lacosamida

Cada uno de estos fármacos tiene diferentes mecanismos de acción y se pueden utilizar en combinación para lograr un mejor control de las convulsiones en algunos pacientes. Además del tratamiento de la epilepsia, los anticonvulsivos también pueden recetarse fuera de etiqueta para tratar otros trastornos neurológicos y no neurológicos, como el dolor neuropático, los trastornos del estado de ánimo y los trastornos del sueño.

Es importante recordar que los anticonvulsivos pueden tener efectos secundarios significativos y su uso debe ser supervisado por un profesional médico capacitado. El médico debe ajustar la dosis individualmente, teniendo en cuenta las condiciones médicas preexistentes del paciente, los posibles efectos adversos y las interacciones con otros medicamentos.

Las convulsiones son sacudidas involuntarias y repentinas de los músculos que ocurren como resultado de una actividad eléctrica anormal en el cerebro. Pueden variar en gravedad, desde espasmos musculares menores hasta convulsiones tónico-clónicas generalizadas (conocidas comúnmente como "gran mal") que involucran a todo el cuerpo.

Las convulsiones pueden ser causadas por una variedad de factores, incluyendo epilepsia, fiebre alta en niños (convulsiones febriles), lesión cerebral traumática, infecciones cerebrales, trastornos metabólicos, intoxicación con drogas o alcohol, y tumores cerebrales.

En algunos casos, las convulsiones pueden ser un síntoma de una afección médica subyacente que requiere tratamiento. En otros casos, las convulsiones pueden ser un trastorno primario, como en la epilepsia. El tratamiento de las convulsiones depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos anticonvulsivantes, cambios en el estilo de vida o cirugía cerebral.

La electroencefalografía (EEG) es un procedimiento médico no invasivo que registra la actividad eléctrica del cerebro mediante electrodos colocados en el cuero cabelludo. Es utilizada principalmente para ayudar en el diagnóstico de diversas condiciones neurológicas y patologías, como convulsiones, síndrome de muerte súbita del lactante, esclerosis múltiple, tumores cerebrales, enfermedad de Alzheimer, epilepsia, coma, estado de vigilia-sueño, sonambulismo y posibles lesiones cerebrales. También se utiliza durante la cirugía para monitorear el funcionamiento del cerebro y prevenir daños. La prueba es indolora y no implica ningún riesgo importante más allá de una leve irritación en la piel donde se colocan los electrodos.

El Lorazepam es un fármaco perteneciente a la clase de las benzodiazepinas, que tienen propiedades ansiolíticas, sedantes, hipnóticas, anticonvulsivas y relajantes musculares. Se utiliza principalmente en el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada, el insomnio y las crisis epilépticas.

El Lorazepam actúa aumentando la acción del neurotransmisor inhibidor GABA (ácido gamma-aminobutírico) en el cerebro, lo que produce efectos sedantes, anticonvulsivantes y miorrelajantes.

Este medicamento se administra por vía oral o intravenosa y su duración de acción es relativamente corta, lo que permite un control más preciso de los efectos terapéuticos y reducir el riesgo de somnolencia diurna excesiva y otros efectos adversos.

Como con cualquier medicamento, el Lorazepam puede producir efectos secundarios y tiene riesgos asociados, especialmente si se utiliza durante periodos prolongados o a dosis altas. Los posibles efectos secundarios incluyen somnolencia, mareos, debilidad, falta de coordinación, confusión y memoria deteriorada. El uso a largo plazo también puede dar lugar a tolerancia, dependencia y síndrome de abstinencia al dejar de tomarlo. Por estas razones, el Lorazepam y otras benzodiazepinas deben utilizarse solo bajo la supervisión cuidadosa de un profesional médico y con precauciones adecuadas.

El ácido kaínico es un tipo de neurotoxina glutamatergica que se une a los receptores del glutamato en el cerebro. Se utiliza a menudo en estudios científicos como un agonista selectivo de los receptores AMPA y kainato, lo que significa que activa específicamente estos tipos de receptores de neurotransmisores.

La exposición al ácido kaínico puede desencadenar una serie de respuestas bioquímicas y fisiológicas en el cerebro, incluyendo la liberación de neurotransmisores, la activación de canales iónicos y la producción de especies reactivas de oxígeno. En dosis altas, el ácido kaínico puede ser tóxico para las neuronas y ha sido utilizado en modelos animales para estudiar la neurodegeneración y otras enfermedades neurológicas.

En un contexto clínico, el ácido kaínico no se utiliza como un tratamiento médico directamente. Sin embargo, los estudios de su mecanismo de acción pueden ayudar a los científicos a entender mejor las funciones y disfunciones de los receptores glutamatergicos en el cerebro, lo que podría tener implicaciones para el desarrollo de nuevos tratamientos para enfermedades neurológicas y psiquiátricas.

Los convulsivos son un tipo de fármacos que se utilizan para inducir convulsiones en el tratamiento de ciertas afecciones médicas. Pueden ser administrados por vía oral, intravenosa o rectal. Los convulsivos más comunes incluyen los siguientes:

1. Fosfenitoina: Se utiliza en el tratamiento del status epilepticus, una afección potencialmente mortal que se caracteriza por convulsiones prolongadas o repetidas sin que la persona recupere el conocimiento entre ellas.
2. Fenitoína: Se utiliza en el tratamiento de diversos tipos de convulsiones, incluyendo las crisis tónico-clónicas y las ausencias atípicas.
3. Metilfenobarbital: Se utiliza en el tratamiento del status epilepticus y de ciertos tipos de convulsiones recurrentes.
4. Paraldehído: Se utiliza en el tratamiento del status epilepticus cuando otros fármacos no han sido efectivos.

Es importante tener en cuenta que estos fármacos solo deben ser administrados bajo la supervisión de un médico y en el contexto de un plan de tratamiento específico, ya que pueden causar efectos secundarios graves si se utilizan incorrectamente.

El diazepam es un fármaco de la clase de las benzodiazepinas, que actúa como un potente depressor del sistema nervioso central. Se utiliza principalmente para el tratamiento de trastornos de ansiedad, incluyendo ataques de pánico y trastorno de estrés postraumático. También se emplea en el tratamiento de la espasticidad muscular, convulsiones, alcohol withdrawal y como agente sedante antes de procedimientos médicos.

El diazepam funciona al aumentar la actividad del neurotransmisor inhibidor GABA (ácido gamma-aminobutírico) en el cerebro. Esto produce efectos calmantes, relajantes musculares y anticonvulsivantes.

Los posibles efectos secundarios del diazepam pueden incluir somnolencia, mareos, debilidad, falta de coordinación, confusión y memoria deteriorada. El uso a largo plazo puede dar lugar a tolerancia, dependencia física y psicológica, así como un síndrome de abstinencia si se suspende repentinamente.

El diazepam está disponible en forma de comprimidos orales, solución líquida y solución inyectable. Se debe utilizar con precaución en personas mayores, niños, mujeres embarazadas o en período de lactancia, y aquellas con problemas hepáticos o respiratorios.

Los agonistas muscarínicos son sustancias químicas que se unen y activan los receptores muscarínicos, que son parte del sistema nervioso parasimpático en el cuerpo humano. Estos receptores reciben la neurotransmisora acetilcolina y cuando se unen a un agonista muscarínico, desencadenan una respuesta fisiológica similar a la que ocurriría si se unieran a la acetilcolina.

Existen diferentes tipos de receptores muscarínicos (M1-M5) y los agonistas muscarínicos pueden tener afinidad por uno o varios de estos subtipos, lo que lleva a una variedad de efectos farmacológicos. Algunos de los efectos comunes de los agonistas muscarínicos incluyen la estimulación de la secreción glandular (por ejemplo, sudoración y producción de saliva), la relajación de los músculos lisos (como los que se encuentran en el tracto gastrointestinal y los bronquios), y la disminución de la frecuencia cardíaca.

Algunos ejemplos de agonistas muscarínicos incluyen pilocarpina, bethanechol, y cevimeline. Estas sustancias se utilizan en el tratamiento de diversas condiciones médicas, como el glaucoma (para reducir la presión intraocular), la disfunción vesical (para mejorar la contractilidad de la vejiga), y la sequedad de boca (para estimular la producción de saliva).

Es importante tener en cuenta que los agonistas muscarínicos también pueden causar efectos adversos, como náuseas, vómitos, diarrea, y bradicardia (latidos cardíacos lentos), especialmente si se administran en dosis altas. Por lo tanto, su uso debe ser supervisado cuidadosamente por un profesional médico capacitado.

Las convulsiones febriles son espasmos o sacudidas involuntarias que pueden ocurrir en niños cuando tienen fiebre alta. Por lo general, ocurren en niños entre los 6 meses y los 5 años de edad, y son más comunes en niños menores de 3 años. Las convulsiones febriles no suelen causar daño cerebral a largo plazo y la mayoría de los niños que tienen una convulsión febril no tendrán más en el futuro.

Las convulsiones suelen durar menos de 5 minutos. Durante una convulsión, un niño puede perder el conocimiento y experimentar movimientos rítmicos e incontrolables de los brazos y las piernas. También pueden ocurrir otros síntomas, como rigidez corporal, ojos en blanco, salivación excesiva, sudoración y piel pálida.

Las convulsiones febriles suelen ser el resultado de una infección viral que causa fiebre alta. Algunos niños pueden tener una predisposición genética a las convulsiones febriles. Aunque son aterradoras de ver, la mayoría de las convulsiones febriles no son peligrosas y desaparecen por sí solas sin tratamiento. Sin embargo, si su niño tiene una convulsión, es importante buscar atención médica inmediata para determinar la causa de la fiebre y asegurarse de que el niño esté cómodo y bien hidratado.

En algunos casos, se pueden recetar medicamentos para reducir la fiebre y prevenir futuras convulsiones febriles. Si su niño tiene convulsiones recurrentes o convulsiones que duran más de 5 minutos, es posible que necesite recibir tratamiento adicional en un hospital.

El hipocampo es una estructura cerebral en forma de caballo de mar que desempeña un papel crucial en la memoria y el aprendizaje espacial. Se encuentra dentro del lóbulo temporal medial de cada hemisferio cerebral y forma parte del sistema límbico, que está involucrado en las emociones, la motivación y otras funciones autónomas.

El hipocampo consta de varias regiones distintas, incluidas la amigdala, el giro dentado y los cuerpos amontonados. Las neuronas en estas áreas procesan información sensorial y ayudan a almacenar recuerdos a corto plazo como nuevos recuerdos a largo plazo. También desempeña un papel importante en la navegación y la orientación espacial, ya que ayuda a formar mapas cognitivos del entorno circundante.

La lesión o daño en el hipocampo se ha relacionado con diversos trastornos neurológicos y psiquiátricos, como la enfermedad de Alzheimer, la epilepsia y la depresión. La estimulación del hipocampo también se ha investigado como un posible tratamiento para trastornos cognitivos y afectivos.

El Piracetam es un fármaco nootrópico, lo que significa que se utiliza para mejorar las funciones cognitivas. Es parte de una clase de compuestos conocidos como racetams. El piracetam se considera un supuesto promotor de la neuroplasticidad, es decir, mejora la capacidad del cerebro para adaptarse y cambiar.

Se utiliza en el tratamiento de diversas afecciones neurológicas y cognitivas, como la demencia, la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la lesión cerebral traumática, la esquizofrenia y los trastornos del aprendizaje. También se ha sugerido que el piracetam puede mejorar la memoria, la concentración, la percepción sensorial y la capacidad de aprendizaje en personas sanas.

El piracetam funciona aumentando la transmisión de los neurotransmisores, especialmente del ácido glutámico y la acetilcolina, en el cerebro. Estos neurotransmisores desempeñan un papel importante en el aprendizaje, la memoria y otras funciones cognitivas.

Aunque el piracetam se considera generalmente seguro, pueden producirse efectos secundarios, como dolor de cabeza, agitación, ansiedad, insomnio, somnolencia y náuseas. En raras ocasiones, puede producir reacciones alérgicas graves. El piracetam no está aprobado por la FDA para su uso en los Estados Unidos, pero se vende sin receta médica en algunos países.

La Fenitoína es un anticonvulsivante, también conocido como fármaco antiépileptico, que se utiliza principalmente para controlar y prevenir las convulsiones. Funciona al reducir la excitabilidad eléctrica anormal en el cerebro.

La fenitoína actúa bloqueando los canales de sodio en las células nerviosas del cerebro, lo que impide la propagación de las señales eléctricas que causan convulsiones. Además de su uso como anticonvulsivante, a veces se utiliza off-label para tratar y prevenir determinados tipos de dolor neuropático y arritmias cardíacas.

El fármaco se administra por vía oral o intravenosa y su absorción puede verse afectada por la ingesta de alimentos, especialmente los ácidos grasos de cadena larga. La fenitoína tiene un estrecho margen terapéutico, lo que significa que pequeñas variaciones en las dosis pueden provocar efectos tóxicos o falta de eficacia. Por esta razón, los pacientes tratados con fenitoína requieren un control periódico de los niveles séricos del fármaco y una estrecha vigilancia clínica para detectar signos de toxicidad.

Entre los efectos secundarios más comunes se encuentran: mareos, somnolencia, náuseas, vómitos, erupciones cutáneas, temblor y ataxia (dificultad para coordinar movimientos). La fenitoína también puede interactuar con una variedad de otros medicamentos, lo que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios o disminuir la eficacia del tratamiento. Por lo tanto, es importante informar al médico y farmacéutico sobre todos los medicamentos recetados, de venta libre y suplementos dietéticos que se estén tomando antes de iniciar el tratamiento con fenitoína.

La epilepsia tónico-clónica generalizada es un tipo de trastorno convulsivo que afecta a todo el cerebro. Las convulsiones ocurren en dos fases: la fase tonica, donde los músculos se endurecen y las extremidades se extienden, y la fase clónica, donde hay espasmos musculares repetitivos y ritmicos que causan movimientos ondulatorios del cuerpo.

Estas convulsiones suelen durar de uno a tres minutos. Si una convulsión dura más de cinco minutos, o si una persona tiene varias convulsiones seguidas sin recuperarse completamente entre ellas, se considera una situación de emergencia médica.

La epilepsia tónico-clónica generalizada puede ser causada por diversos factores, como anomalías genéticas, lesiones cerebrales o infecciones. También puede ocurrir sin causa conocida. El diagnóstico generalmente se realiza mediante un examen neurológico completo, historial clínico detallado y estudios electrofisiológicos como el electroencefalograma (EEG).

El tratamiento suele incluir medicamentos antiepilépticos para controlar las convulsiones. En algunos casos, puede ser necesario considerar otras opciones de tratamiento, como la cirugía o la estimulación del nervio vago. El pronóstico varía dependiendo de la causa subyacente y la respuesta al tratamiento.

La epilepsia del lóbulo temporal es un tipo específico de epilepsia focal, lo que significa que los ataques comienzan en una parte específica del cerebro. En este caso, el punto de origen suele ser el lóbulo temporal. Este tipo de epilepsia a menudo involucra crisis parciales complejas, durante las cuales una persona puede experimentar cambios en el comportamiento o la conciencia, como mirar fijamente, masticación repetitiva, comportamiento automatizado, pérdida de conciencia o experiencias sensoriales alteradas.

Los síntomas específicos pueden variar mucho de una persona a otra, dependiendo del área exacta dentro del lóbulo temporal donde se origina la actividad epiléptica. Algunas personas pueden experimentar auras (sensaciones o sentimientos inusuales que indican que un ataque está por venir) antes de una crisis, como un olor inusual, un sabor extraño en la boca, ansiedad, miedo u hormigueo en un lado del cuerpo.

La epilepsia del lóbulo temporal a menudo es difícil de controlar con medicamentos antiepilépticos solos. En algunos casos, la cirugía para extirpar el tejido cerebral dañado en el lóbulo temporal puede ser una opción de tratamiento efectiva.

Es importante tener en cuenta que esta es una definición médica simplificada y el diagnóstico y manejo de la epilepsia del lóbulo temporal deben ser realizados por un profesional médico capacitado.

La epilepsia parcial compleja, también conocida como epilepsia del lóbulo temporal o síndrome de epilepsia del lóbulo temporal, es un tipo de epilepsia focal (que afecta a una parte específica del cerebro) en la que los individuos experimentan episodios recurrentes de convulsiones o descargas eléctricas anormales en el cerebro.

Estas convulsiones suelen involucrar movimientos musculares mínimos, aunque a veces pueden incluir espasmos o sacudidas en un lado del cuerpo. Además, los individuos pueden experimentar síntomas neurológicos focales, como alteraciones sensoriales (por ejemplo, ver, oír o sentir cosas que no están presentes), cambios de humor, ansiedad, alucinaciones, despersonalización o automatismos complejos (comportamientos repetitivos y estereotipados).

Los ataques pueden durar desde unos segundos hasta varios minutos. Después del episodio, las personas a menudo se sienten confusas, desorientadas o cansadas. En algunos casos, estas convulsiones pueden evolucionar hacia una condición conocida como status epilepticus, que es una emergencia médica y requiere atención inmediata.

La causa subyacente de la epilepsia parcial compleja a menudo se desconoce, aunque puede estar asociada con lesiones cerebrales, tumores o enfermedades neurológicas subyacentes. El diagnóstico generalmente se realiza mediante una evaluación clínica y pruebas de neuroimagen, como resonancia magnética (RM) o tomografía computarizada (TC), así como estudios electrofisiológicos, como electroencefalogramas (EEG).

El tratamiento suele implicar el uso de medicamentos antiepilépticos para controlar las convulsiones. En algunos casos, la cirugía puede ser una opción viable para controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas.

La epilepsia es una afección médica del sistema nervioso que involucra recurrentes y espontáneas descargas excesivas e intensificadas de neuronas en el cerebro, lo que resulta en convulsiones o episodios de comportamiento anormal, trastornos sensoriales (como ver luces parpadeantes, percibir un sabor extraño o experimentar una sensación extraña), pérdida de conciencia y/o rigidez muscular. Estas descargas neuronales pueden durar desde unos segundos hasta varios minutos.

La epilepsia se caracteriza por la aparición recurrente de estos episodios, conocidos como crisis o ataques epilépticos, que pueden variar mucho en tipo, gravedad y frecuencia. Algunas personas con epilepsia pueden experimentar una sola convulsión durante toda su vida y no desarrollarán más síntomas, mientras que otras pueden tener múltiples convulsiones al día.

Existen diferentes tipos de epilepsia clasificados según la parte del cerebro afectada y el tipo de descarga neuronal involucrada. Algunas formas comunes incluyen:

1. Epilepsia generalizada: Afecta a ambos lados del cerebro y puede causar convulsiones corporales completas o ausencias (pérdida repentina e inesperada de conciencia durante un breve período).

2. Epilepsia focal o parcial: Solo involucra una parte específica del cerebro y puede causar convulsiones que afectan solo una parte del cuerpo, trastornos sensoriales, cambios de humor o pensamientos anormales.

3. Epilepsia con brotes: Se caracteriza por episodios repetitivos de convulsiones seguidos de períodos sin actividad epiléptica.

4. Epilepsia no clasificada: No encaja en ninguna de las categorías anteriores y requiere una evaluación adicional para determinar el tipo y la causa.

La epilepsia puede ser causada por diversos factores, como lesiones cerebrales, infecciones, tumores cerebrales, trastornos genéticos o desconocidos. En algunos casos, la causa no se puede identificar. El tratamiento de la epilepsia generalmente implica medicamentos antiepilépticos para controlar las convulsiones y, en algunos casos, cirugía o terapias complementarias como la dieta cetogénica.

Las fibras musgosas del hipocampo, también conocidas como fasciculus mossy, son un sistema de fibras nerviosas localizadas en la región del hipocampo del cerebro. Este grupo de fibras se origina en las células granulares de la dentada, una subregión de la corteza entorrinal, y se extienden hacia el sector CA3 del hipocampo.

Las fibras musgosas reciben su nombre debido a la apariencia similar a musgo que adquieren en el sector CA3, donde sus terminaciones sinápticas forman estructuras complejas y altamente especializadas llamadas "sinapsis en bola de musgo". Estas sinapsis son únicas porque contienen múltiples vesículas presinápticas que se liberan simultáneamente, lo que resulta en una potente transmisión neurotransmisora.

Las fibras musgosas desempeñan un papel importante en la plasticidad sináptica y el aprendizaje y memoria espacial. Su activación puede inducir fenómenos de larga potenciación, una forma de plasticidad sináptica que se cree que subyace a los procesos de memoria y aprendizaje. Los trastornos en las fibras musgosas del hipocampo han sido implicados en diversas patologías neurológicas y psiquiátricas, como la epilepsia y la enfermedad de Alzheimer.

El giro dentado es una estructura del cerebro que forma parte del sistema límbico, específicamente en la corteza hipocampal. Se trata de un conjunto de células nerviosas que tienen una apariencia dentada o con dientes, de ahí su nombre.

Esta estructura desempeña un papel importante en la formación y consolidación de la memoria, especialmente en la memoria espacial y contextual. El giro dentado está involucrado en procesos como la transferencia de información desde la corteza entorrinal hacia el hipocampo, donde se almacenan los recuerdos a largo plazo.

El daño o disfunción del giro dentado puede estar asociado con diversas condiciones neurológicas y psiquiátricas, como la enfermedad de Alzheimer, la epilepsia y la esquizofrenia.

La cepa de rata Sprague-Dawley es una variedad comúnmente utilizada en la investigación médica y biológica. Fue desarrollada por los criadores de animales de laboratorio Sprague y Dawley en la década de 1920. Se trata de un tipo de rata albina, originaria de una cepa de Wistar, que se caracteriza por su crecimiento relativamente rápido, tamaño grande y longevidad moderada.

Las ratas Sprague-Dawley son conocidas por ser genéticamente diversas y relativamente libres de mutaciones espontáneas, lo que las hace adecuadas para un amplio espectro de estudios. Se utilizan en una variedad de campos, incluyendo la toxicología, farmacología, fisiología, nutrición y oncología, entre otros.

Es importante mencionar que, aunque sean comúnmente empleadas en investigación, las ratas Sprague-Dawley no son representativas de todas las ratas o de los seres humanos, por lo que los resultados obtenidos con ellas pueden no ser directamente aplicables a otras especies.

La epilepsia parcial o focal se refiere a un tipo de epilepsia en la que los episodios convulsivos comienzan en una parte específica o lóbulo del cerebro. Durante una convulsión parcial, los síntomas pueden variar ampliamente dependiendo de la ubicación y el tamaño de la parte afectada del cerebro.

Los síntomas pueden incluir:

1. Movimientos musculares involuntarios en un lado del cuerpo, como sacudidas o rigidez.
2. Sensaciones anormales, como hormigueo, entumecimiento u hormigueo en una parte del cuerpo.
3. Alucinaciones visuales, auditivas o olfativas.
4. Cambios de humor o comportamiento repentinos e inexplicables.
5. Confusión o desorientación.
6. Pérdida parcial o total de la conciencia.

Las epilepsias parciales se clasifican además en simples y complejas, dependiendo de si la persona mantiene la conciencia durante el episodio. Las convulsiones parciales simples no afectan la conciencia, mientras que las convulsiones parciales complejas sí lo hacen.

El tratamiento suele incluir medicamentos antiepilépticos, y en algunos casos, cirugía para extirpar el tejido cerebral dañado o la estimulación del nervio vago. El pronóstico varía dependiendo de la causa subyacente y la respuesta al tratamiento.

La epilepsia del tipo ausencia, según la definición médica, es un subtipo específico de epilepsia que se caracteriza por episodios breves y repetitivos de inconsciencia o "paradas mentales". Estos episodios suelen durar solo unos segundos y pueden pasarse por alto fácilmente si no se presta atención.

Durante un episodio de epilepsia del tipo ausencia, la persona afectada puede parpadear o mirar fijamente hacia adelante sin responder a estímulos externos. A menudo, se interrumpe temporalmente su conciencia y pueden no recordar lo que ocurrió durante el episodio.

Estos episodios suelen desencadenarse por actividades rutinarias o estimulación sensorial leve, como toser, hablar o incluso simplemente sentarse en silencio. A diferencia de otros tipos de convulsiones, las personas con epilepsia del tipo ausencia no suelen caerse ni experimentar movimientos musculares involuntarios durante los episodios.

La epilepsia del tipo ausencia es más común en niños y adolescentes, especialmente entre los 6 y los 12 años de edad. A menudo se asocia con determinados trastornos genéticos y puede controlarse eficazmente con medicamentos antiepilépticos específicos.

La Epilepsia Generalizada es un tipo de epilepsia que se caracteriza por convulsiones que involucran a ambos lados del cerebro al mismo tiempo (generalizado), y pueden causar pérdida de conciencia. Hay varios tipos de crisis generalizadas, incluyendo las ausencias o petit mal, tónico-clónicas o gran mal, mioclónicas, atónicas y síncopes epilépticos. Las personas con epilepsia generalizada pueden experimentar más de un tipo de convulsión.

Las causas de la epilepsia generalizada pueden ser genéticas o adquiridas, como lesiones cerebrales durante el nacimiento, infecciones cerebrales, traumatismos craneoencefálicos, enfermedades metabólicas o tumores cerebrales. El diagnóstico se realiza mediante la historia clínica, exámenes físicos y neurológicos, y estudios electrofisiológicos como el electroencefalograma (EEG). El tratamiento suele incluir medicamentos antiepilépticos, aunque en algunos casos más graves o resistentes al tratamiento médico pueden considerarse opciones quirúrgicas.

Fluorotilo, también conocido como 3-(2-fluorofenil)tropano, es un compuesto sintético que se utiliza en la investigación médica y farmacéutica. No hay una definición médica específica para Fluorotilo, ya que no se utiliza como fármaco o agente terapéutico en humanos.

Fluorotilo es un tipo de compuesto químico que actúa como inhibidor de la acetilcolinesterasa (AChE), una enzima involucrada en el sistema nervioso parasimpático. Debido a su capacidad para inhibir esta enzima, Fluorotilo se utiliza a veces en estudios científicos como herramienta de investigación para comprender los mecanismos de enfermedades relacionadas con el sistema nervioso y probar la eficacia de posibles fármacos.

Es importante mencionar que Fluorotilo no está aprobado por la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos) para uso humano y solo debe ser manejado por profesionales capacitados en un entorno controlado y de laboratorio.

Las neuronas, en términos médicos, son células especializadas del sistema nervioso que procesan y transmiten información por medio de señales eléctricas y químicas. Se considera que son las unidades funcionales básicas del sistema nervioso. Las neuronas están compuestas por tres partes principales: el soma o cuerpo celular, los dendritos y el axón. El cuerpo celular contiene el núcleo de la célula y los orgánulos donde ocurre la síntesis de proteínas y ARN. Los dendritos son extensiones del cuerpo celular que reciben las señales entrantes desde otras neuronas, mientras que el axón es una prolongación única que puede alcanzar longitudes considerables y se encarga de transmitir las señales eléctricas (potenciales de acción) hacia otras células, como otras neuronas, músculos o glándulas. Las sinapsis son las conexiones especializadas en las terminales axónicas donde las neuronas se comunican entre sí, liberando neurotransmisores que difunden a través del espacio sináptico y se unen a receptores en la membrana postsináptica de la neurona adyacente. La comunicación sináptica es fundamental para la integración de señales y el procesamiento de información en el sistema nervioso.

El paraldehído es un líquido incoloro con un olor dulce y etéreo. En la medicina, especialmente en el pasado, se ha utilizado como un sedante y anticonvulsivo. Se administra por vía oral o rectal.

Su uso clínico fue desplazado por fármacos más seguros y eficaces. Actualmente, su uso principal es como desinfectante y para la conservación de especímenes anatómicos.

La intoxicación por paraldehído puede ocurrir si se ingiere accidental o intencionalmente en dosis mayores a las recetadas. Los síntomas pueden incluir dolor abdominal, vómitos, mareos, confusión, letargo, convulsiones e incluso coma en casos graves. El tratamiento generalmente implica la eliminación del paraldehído no absorbido del estómago, la provisión de soporte vital y, en algunos casos, el uso de antídotos específicos.

Los Modelos Animales de Enfermedad son organismos no humanos, generalmente mamíferos o invertebrados, que han sido manipulados genéticamente o experimentalmente para desarrollar una afección o enfermedad específica, con el fin de investigar los mecanismos patofisiológicos subyacentes, probar nuevos tratamientos, evaluar la eficacia y seguridad de fármacos o procedimientos terapéuticos, estudiar la interacción gen-ambiente en el desarrollo de enfermedades complejas y entender los procesos básicos de biología de la enfermedad. Estos modelos son esenciales en la investigación médica y biológica, ya que permiten recrear condiciones clínicas controladas y realizar experimentos invasivos e in vivo que no serían éticamente posibles en humanos. Algunos ejemplos comunes incluyen ratones transgénicos con mutaciones específicas para modelar enfermedades neurodegenerativas, cánceres o trastornos metabólicos; y Drosophila melanogaster (moscas de la fruta) utilizadas en estudios genéticos de enfermedades humanas complejas.

El cloruro de litio es una sal inorgánica del litio y el ácido clorhídrico, cuya fórmula química es LiCl. Es un compuesto blanco altamente soluble en agua que se utiliza principalmente como un estabilizador del estado de ánimo en el tratamiento de trastornos bipolares y también en algunas afecciones médicas específicas, como intoxicación por metales pesados o ciertos desequilibrios electrolíticos.

En el organismo, el litio se distribuye ampliamente en los líquidos corporales y se excreta principalmente por los riñones. Su mecanismo de acción como estabilizador del estado de ánimo no está completamente claro, pero se cree que actúa sobre la neurotransmisión y el equilibrio iónico en el cerebro.

El uso del cloruro de litio requiere una estrecha supervisión médica, ya que los niveles séricos de litio deben mantenerse dentro de un rango terapéutico muy específico para evitar efectos adversos y toxicidad. Los posibles efectos secundarios del tratamiento con cloruro de litio incluyen temblor, poliuria (micción frecuente), polidipsia (sed excesiva), náuseas, diarrea, acné, aumento de peso y alteraciones cognitivas leves. En dosis altas o en casos de intoxicación por litio, pueden presentarse síntomas más graves como confusión, convulsiones, movimientos involuntarios, coma e incluso la muerte.

Debido a sus riesgos potenciales y la necesidad de un seguimiento médico cuidadoso, el cloruro de litio solo se prescribe bajo la estrecha supervisión de profesionales de la salud mental y se considera una opción de tratamiento de segunda línea después de otros estabilizadores del estado de ánimo más nuevos y con menos efectos secundarios.

Un coma es un estado de inconsciencia profunda y duradera en el que una persona no puede responder a estímulos externos o internos. Durante un coma, una persona no puede despertarse, interactuar ni comunicarse. Esto ocurre cuando hay una interrupción grave en la conectividad y funcionamiento de las diferentes partes del cerebro.

Las causas más comunes de un coma incluyen lesiones cerebrales traumáticas, como un fuerte golpe en la cabeza, o afecciones médicas graves, como derrames cerebrales, infecciones cerebrales, intoxicación por drogas o alcohol, hipoglucemia severa (bajos niveles de azúcar en la sangre), hiperglucemia grave (altos niveles de glucosa en la sangre) y trastornos metabólicos.

El pronóstico de una persona en coma puede variar ampliamente, dependiendo de la gravedad de la lesión o afección subyacente, su localización en el cerebro y la rapidez con que se proporcione el tratamiento médico. Algunas personas pueden despertarse del coma después de un período de tiempo relativamente corto y recuperar una función cerebral casi normal, mientras que otras pueden permanecer en estado vegetativo o en un estado de minima consciencia durante largos periodos de tiempo, o incluso permanentemente. El tratamiento del coma generalmente se centra en estabilizar las condiciones médicas subyacentes y brindar apoyo para mantener las funciones corporales vitales.

La epilepsia postraumática (EP) es un tipo de epilepsia que ocurre como resultado de una lesión cerebral traumática. De acuerdo con la Liga Internacional contra la Epilepsia (ILAE), se define como "epilepsia que es claramente y directamente precipitada por la lesión cerebral traumática y que se desarrolla dentro de los 7 días después de la lesión en individuos sin antecedentes de epilepsia".

La EP puede ser causada por diversos tipos de lesiones cerebrales, incluyendo contusiones, hematomas, laceraciones, y difusas lesiones axonales. La gravedad de la lesión no necesariamente se correlaciona con el riesgo de desarrollar EP; incluso lesiones traumáticas leves pueden provocar esta afección en algunos casos.

Los síntomas clínicos de la epilepsia postraumática son similares a los de otros tipos de epilepsias, e incluyen convulsiones recurrentes, pérdida de conciencia, movimientos anormales, y sensaciones extrañas. El tratamiento generalmente consiste en la administración de fármacos antiepilépticos para controlar las convulsiones, y en algunos casos, puede ser necesario considerar la cirugía como opción terapéutica.

Es importante mencionar que el riesgo de desarrollar epilepsia postraumática disminuye con el tiempo después de la lesión inicial; sin embargo, las personas afectadas requieren un seguimiento médico continuo y un control estricto de sus convulsiones para prevenir complicaciones y mejorar su calidad de vida.

El clormetiazol es un fármaco sedante y hipnótico que se utiliza en el tratamiento a corto plazo de la insomnia. Es un derivado del metilcloruro y actúa como un depresor del sistema nervioso central. El clometiazol puede producir efectos sedantes y relajantes musculares, y se ha utilizado en el pasado en el tratamiento de la ansiedad, la epilepsia y los síntomas de abstinencia al alcohol.

Sin embargo, su uso está actualmente desaconsejado en muchos países debido a sus efectos secundarios graves y a su potencial adictivo. Los efectos secundarios del clometiazol pueden incluir somnolencia excesiva, mareos, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, confusión, visión borrosa y dificultad para respirar. El uso a largo plazo del fármaco puede causar dependencia y tolerancia, lo que significa que se necesita una dosis más alta para lograr el mismo efecto terapéutico.

El clometiazol también puede interactuar con otros medicamentos y alcohol, aumentando su toxicidad y el riesgo de efectos secundarios graves. Por estas razones, su uso debe ser supervisado cuidadosamente por un profesional médico y se recomienda limitar su uso a períodos cortos de tiempo.

La vía perforante es un término utilizado en anatomía y medicina que se refiere a una ruta de suministro de sangre específica en el cerebro. Más concretamente, la vía perforante anterior (VPA) e interior (VPI) son las dos principales vías perforantes que desempeñan un papel crucial en el suministro de sangre a ciertas regiones profundas del cerebro.

La VPI, o vía perforante interna, es una ruta de suministro de sangre que se origina en la arteria basilar y la arteria comunicante posterior, y luego atraviesa la sustancia blanca del telencéfalo para alcanzar el tálamo y los ganglios basales. La VPI es especialmente importante porque suministra sangre a estructuras críticas como el núcleo caudado, el putamen y el globus pallidus, que son partes importantes del sistema de movimiento del cerebro.

Por otro lado, la VPA, o vía perforante anterior, se origina en las arterias comunicante anterior y carótida interna y atraviesa la lámina terminalis para llegar al cuerpo calloso y el septum pellucidum. La VPA desempeña un papel importante en el suministro de sangre a estructuras como el cuerpo calloso, que es una parte crítica del sistema nervioso central involucrada en la integración de la información sensorial y la coordinación de los movimientos.

Las vías perforantes pueden verse afectadas por diversas condiciones médicas, como la enfermedad de Alzheimer, la esclerosis múltiple y la enfermedad de Parkinson, lo que puede llevar a una disminución del flujo sanguíneo y la función cerebral en las áreas afectadas.

El Fenobarbital es un fármaco barbitúrico, utilizado principalmente como anticonvulsivante en el tratamiento de diversos tipos de crisis epilépticas. Su mecanismo de acción se basa en su capacidad para reducir la excitabilidad neuronal y estabilizar los membrana celular, lo que lleva a una disminución de la actividad convulsiva del sistema nervioso central.

Además de sus propiedades anticonvulsivantes, el fenobarbital también tiene efectos sedantes, hipnóticos y ansiolíticos, por lo que se ha utilizado en el pasado como somnífero, aunque este uso está actualmente desaconsejado debido a su potencial de dependencia y efectos adversos.

El fenobarbital se administra por vía oral o intravenosa y su vida media es relativamente larga, lo que permite una dosificación menos frecuente que otros anticonvulsivantes. Sin embargo, su uso a largo plazo puede dar lugar a efectos secundarios como somnolencia diurna, irritabilidad, problemas cognitivos y trastornos del movimiento. Además, el fenobarbital puede interactuar con otros medicamentos y alterar la eficacia de los anticonceptivos orales, por lo que es importante que los pacientes informen a sus médicos sobre todos los medicamentos que están tomando.

La región CA3 hipocampal, también conocida como el campo de la asociación cornual, es una subdivisión del giro dentado en el sistema límbico del cerebro, específicamente dentro de la formación hipocampal. Esta área está altamente involucrada en la memoria y el aprendizaje.

La región CA3 se caracteriza por sus células piramidales, que son neuronas con cuerpos celulares triangulares y axones robustos. Estas células forman una intrincada red de conexiones llamadas collaterals colaterales, que permiten la comunicación entre diferentes regiones de CA3.

Las fibras del sistema de memoria conocido como el tracto perforante se proyectan a la región CA3, lo que sugiere su papel crucial en la consolidación y recuperación de la memoria declarativa. Además, los estudios han demostrado que las lesiones en esta región pueden causar deficiencias en la capacidad de recordar información espacial y contextual.

La catatonía es un estado caracterizado por una extrema falta de reactividad y varias otras manifestaciones conductuales anormales. Puede incluir mutismo, negativismo, postura rígida, estupor o agitación sin propósito, a veces con movimientos estereotipados repetitivos. La catatonía puede ser un síntoma de una variedad de trastornos mentales y neurológicos, como la esquizofrenia, el trastorno bipolar, la depresión grave o los trastornos neurológicos como la enfermedad de Huntington. También puede ser causada por ciertos medicamentos o drogas. El tratamiento generalmente implica la interrupción de cualquier causa subyacente y el uso de medicamentos, como benzodiazepinas o antipsicóticos atípicos, para controlar los síntomas. En casos graves, puede requerir hospitalización y tratamiento intensivo. La catatonía no tratada puede ser potencialmente peligrosa y poner en riesgo la vida del paciente debido a complicaciones como deshidratación, inanición o trombosis venosa profunda.

La epilepsia parcial continua (EPC), también conocida como estatus epiléptico parcial o estatus epilepticus no convulsivo, es un trastorno neurológico que se caracteriza por una serie de crisis epilépticas parciales recurrentes sin recuperación completa entre ellas durante un período continuo de al menos 30 minutos o más.

Durante estas convulsiones, el paciente puede experimentar movimientos anormales, sensaciones extrañas, alteraciones en la percepción y cambios en el estado mental o comportamiento. A diferencia del status epiléptico generalizado, que involucra a todo el cerebro y causa convulsiones corporales completas, las crisis parciales solo involucran una parte específica del cerebro.

La EPC puede ser un desafío diagnóstico y terapéutico, ya que los síntomas pueden variar ampliamente entre los pacientes y a lo largo del tiempo. El tratamiento suele incluir medicamentos antiepilépticos, aunque en algunos casos más graves o resistentes al tratamiento puede ser necesario recurrir a intervenciones quirúrgicas.

Es importante buscar atención médica inmediata si se sospecha de EPC, ya que el tratamiento temprano puede ayudar a prevenir complicaciones y reducir el riesgo de daño cerebral permanente.

El encéfalo, en términos médicos, se refiere a la estructura más grande y complexa del sistema nervioso central. Consiste en el cerebro, el cerebelo y el tronco del encéfalo. El encéfalo es responsable de procesar las señales nerviosas, controlar las funciones vitales como la respiración y el latido del corazón, y gestionar las respuestas emocionales, el pensamiento, la memoria y el aprendizaje. Está protegido por el cráneo y recubierto por tres membranas llamadas meninges. El encéfalo está compuesto por billones de neuronas interconectadas y células gliales, que together forman los tejidos grises y blancos del encéfalo. La sangre suministra oxígeno y nutrientes a través de una red de vasos sanguíneos intrincados. Cualquier daño o trastorno en el encéfalo puede afectar significativamente la salud y el bienestar general de un individuo.

Los ácidos nipecóticos son una clase de compuestos químicos que se utilizan en la investigación médica y biológica como inhibidores de la recaptación de glutamato. El glutamato es un neurotransmisor excitatorio importante en el sistema nervioso central, y la regulación de su concentración en el espacio sináptico es crucial para la transmisión neuronal adecuada.

Los ácidos nipecóticos se unen a los transportadores de glutamato en la membrana celular y previenen la recaptación de glutamato, lo que resulta en una mayor concentración de glutamato en el espacio sináptico. Esto puede ser útil en el tratamiento de diversas condiciones neurológicas, como la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson y la esquizofrenia.

Sin embargo, los ácidos nipecóticos también pueden tener efectos adversos, como la excitotoxicidad y la neurodegeneración, por lo que su uso clínico está limitado. La investigación en curso continúa explorando el potencial terapéutico de los ácidos nipecóticos y sus derivados en diversas aplicaciones médicas y biológicas.

Los agonistas de aminoácidos excitadores son sustancias que se unen y activan los receptores de aminoácidos excitadores en la membrana celular, aumentando así la excitabilidad y respuesta del neurona. Los aminoácidos excitadores más comunes en el sistema nervioso central incluyen el glutamato y el aspartato.

Los agonistas de estos aminoácidos pueden imitar sus efectos y desencadenar una respuesta similar en la neurona. Estos compuestos se utilizan a veces en la investigación científica para explorar las funciones de los sistemas de neurotransmisores y también han sido investigados como posibles fármacos terapéuticos para una variedad de condiciones, incluyendo lesiones cerebrales traumáticas, enfermedades neurodegenerativas y trastornos neurológicos.

Sin embargo, el uso de agonistas de aminoácidos excitadores también puede estar asociado con efectos secundarios adversos, como la activación excesiva de los receptores que pueden conducir a una toxicidad neuronal y daño celular. Por lo tanto, su uso como fármacos requiere un cuidadoso equilibrio entre los posibles beneficios terapéuticos y los riesgos potenciales.

El Síndrome de Landau-Kleffner es un trastorno neurológico y del lenguaje poco frecuente que se manifiesta generalmente en la infancia, usualmente entre los 5 y los 7 años de edad, aunque en ocasiones puede presentarse hasta los 18 años. Este síndrome se caracteriza por una pérdida aguda o gradual de la comprensión y expresión del lenguaje después de haber alcanzado un desarrollo lingüístico normal previamente.

Este trastorno está asociado con episodios epilépticos, especialmente durante el sueño, lo que lleva a la alteración del procesamiento del lenguaje en una o ambas hemisferios cerebrales. A menudo, los niños con Síndrome de Landau-Kleffner presentan dificultades para entender el habla (agrafia auditiva) y pueden tener un vocabulario limitado, frases cortas y gramática incorrecta en su expresión.

La causa exacta del síndrome no se conoce completamente, pero se cree que está relacionada con una disfunción en el lóbulo temporal o parietal del cerebro. El diagnóstico se realiza mediante estudios neuropsicológicos, evaluaciones del lenguaje y pruebas de electroencefalograma (EEG) para detectar la actividad epiléptica.

El tratamiento puede incluir medicamentos antiepilépticos, terapia del habla y logopedia, y en algunos casos, cirugía para controlar los episodios epilépticos. El pronóstico es variable y depende de la gravedad de los síntomas y la respuesta al tratamiento. Algunos niños pueden recuperar el lenguaje normalmente, mientras que otros pueden tener déficits persistentes en el habla y el lenguaje.

Los compuestos orgánicos son aquellos que contienen carbono (con la excepción del dióxido de carbono, bicarbonato y carbonatos) unidos a átomos de hidrógeno, oxígeno, nitrógeno, azufre o algunos halógenos (flúor, cloro, bromo y yodo). La mayoría de estos compuestos se producen como resultado de procesos metabólicos en los seres vivos, aunque también pueden sintetizarse artificialmente.

Estos compuestos pueden tener cadenas lineales o ramificadas, ciclos y anillos, y varían en su complejidad desde moléculas simples como el metano (CH4) hasta macromoléculas como las proteínas y los ácidos nucleicos. Los compuestos orgánicos desempeñan un papel fundamental en la estructura y función de los organismos vivos, ya que forman parte de las biomoléculas esenciales para la vida, como los lípidos, carbohidratos, proteínas y ácidos nucleicos.

En medicina, los compuestos orgánicos pueden ser importantes en el diagnóstico y tratamiento de diversas enfermedades. Por ejemplo, algunos fármacos son compuestos orgánicos que se unen a receptores específicos en las células para producir un efecto terapéutico. Además, los análisis de sangre y orina pueden revelar la presencia de compuestos orgánicos anormales que indiquen la existencia de una enfermedad o trastorno metabólico.

El estupor, en términos médicos, se refiere a un estado de confusión mental severa donde la conciencia está considerablemente disminuida. Una persona en este estado es menos reactiva a los estímulos y puede ser incapaz de interactuar o comunicarse apropiadamente. Sin embargo, a diferencia del coma, una persona en estupor puede ser despertada fácilmente por estímulos dolorosos o fuertes, aunque pueden volver a sumirse rápidamente en un estado de confusión y reducida conciencia después de que el estímulo se retire. El estupor puede ser causado por diversas condiciones médicas, como infecciones graves, trastornos metabólicos, lesiones cerebrales traumáticas, accidentes cerebrovasculares o intoxicación por drogas o alcohol.

En realidad, "factores de tiempo" no es un término médico específico. Sin embargo, en un contexto más general o relacionado con la salud y el bienestar, los "factores de tiempo" podrían referirse a diversos aspectos temporales que pueden influir en la salud, las intervenciones terapéuticas o los resultados de los pacientes. Algunos ejemplos de estos factores de tiempo incluyen:

1. Duración del tratamiento: La duración óptima de un tratamiento específico puede influir en su eficacia y seguridad. Un tratamiento demasiado corto o excesivamente largo podría no producir los mejores resultados o incluso causar efectos adversos.

2. Momento de la intervención: El momento adecuado para iniciar un tratamiento o procedimiento puede ser crucial para garantizar una mejoría en el estado del paciente. Por ejemplo, tratar una enfermedad aguda lo antes posible puede ayudar a prevenir complicaciones y reducir la probabilidad de secuelas permanentes.

3. Intervalos entre dosis: La frecuencia y el momento en que se administran los medicamentos o tratamientos pueden influir en su eficacia y seguridad. Algunos medicamentos necesitan ser administrados a intervalos regulares para mantener niveles terapéuticos en el cuerpo, mientras que otros requieren un tiempo específico entre dosis para minimizar los efectos adversos.

4. Cronobiología: Se trata del estudio de los ritmos biológicos y su influencia en diversos procesos fisiológicos y patológicos. La cronobiología puede ayudar a determinar el momento óptimo para administrar tratamientos o realizar procedimientos médicos, teniendo en cuenta los patrones circadianos y ultradianos del cuerpo humano.

5. Historia natural de la enfermedad: La evolución temporal de una enfermedad sin intervención terapéutica puede proporcionar información valiosa sobre su pronóstico, así como sobre los mejores momentos para iniciar o modificar un tratamiento.

En definitiva, la dimensión temporal es fundamental en el campo de la medicina y la salud, ya que influye en diversos aspectos, desde la fisiología normal hasta la patogénesis y el tratamiento de las enfermedades.

La definición médica de "grabación en video" se refiere al proceso y el resultado de capturar, grabar y preservar imágenes en movimiento y sonido digitalmente, a menudo con fines clínicos o de investigación. Estas grabaciones pueden utilizarse para documentar una variedad de procedimientos médicos, monitorear el crecimiento y desarrollo, evaluar la condición del paciente o capacitar a los profesionales médicos. La grabación en video puede proporcionar información valiosa que no siempre está disponible a través de otros métodos de observación o documentación. Sin embargo, es importante tener en cuenta cuestiones éticas y legales relacionadas con la privacidad y el consentimiento informado al realizar grabaciones en video en un contexto médico.

El Midazolam es un fármaco sedante e hipnótico, perteneciente al grupo de las benzodiazepinas. Se utiliza en el tratamiento de la ansiedad y para inducir la sedación o el sueño antes de procedimientos médicos o quirúrgicos. También se emplea en el manejo de convulsiones agudas. Su acción se basa en aumentar la actividad del neurotransmisor GABA (ácido gamma-aminobutírico) en el cerebro, lo que produce efectos sedantes, relajantes musculares y anticonvulsivantes. Se administra por vía intravenosa, intramuscular o oralmente, y su duración de acción es relativamente corta en comparación con otras benzodiazepinas.

Lo siento, hay alguna confusión en su solicitud. "Estonia" es el nombre de un país ubicado en Europa del Norte y no tiene una definición médica. Si está buscando información médica sobre el nombre de una condición, una enfermedad o un término médico específico que pueda sonar similar a "Estonia", por favor proporcione más detalles para poder ayudarlo mejor.

La Unión Europea (EU) no es un término médico, sino político y geográfico. Se trata de una asociación económica y política única entre 27 países europeos que cubre más de un cuarto de billón de personas y genera cerca del 30% del producto interno bruto mundial. La UE se estableció con el objetivo de promover la paz, estabilidad y prosperidad en Europa tras las secuelas de la Segunda Guerra Mundial.

Sin embargo, en un contexto médico más amplio, la UE ha desempeñado un papel importante en la salud pública y la política sanitaria de sus Estados miembros. La UE ha adoptado medidas para proteger la salud de los ciudadanos europeos, como el establecimiento de estándares y regulaciones para la calidad del agua potable, el aire y los alimentos, así como en el ámbito de los medicamentos y dispositivos médicos. La UE también ha trabajado en la lucha contra enfermedades transfronterizas, como la tuberculosis, el VIH/SIDA y la malaria, y ha promovido la cooperación en materia de salud pública entre sus Estados miembros.

Además, la UE ha desempeñado un papel crucial en el desarrollo e implementación de programas y fondos para apoyar la investigación médica y científica en Europa, como Horizonte 2020, el programa marco de investigación e innovación de la UE. Estos esfuerzos han contribuido al avance del conocimiento médico y a la mejora de los sistemas sanitarios en Europa.

No existe una definición médica específica para "carteles como asunto". Sin embargo, el término "cartel" a menudo se utiliza en un contexto médico o de salud pública para referirse a un acuerdo colusorio entre diferentes empresas o entidades que buscan controlar el mercado y fijar precios de manera ilegal.

Un ejemplo famoso de cartel en la historia reciente fue el caso de los laboratorios farmacéuticos que conspiraron para inflar artificialmente los precios de ciertos medicamentos genéricos. Este caso se conoció como "Cartel de los Genéricos" y salió a la luz en 2016, cuando varias empresas fueron acusadas de coludirse para aumentar los precios de más de 100 medicamentos genéricos en Estados Unidos.

En resumen, "carteles como asunto" se refiere a la investigación y sanción de prácticas comerciales ilegales en el sector médico o de salud pública, que pueden afectar negativamente a los pacientes y a la sociedad en general.

Neoplasia de tejido gonadal es un término general que se refiere al crecimiento anormal y descontrolado de células en los tejidos de las gónadas, que son los ovarios y testículos. Estas neoplasias pueden ser benignas (no cancerosas) o malignas (cancerosas).

Las neoplasias benignas de los tejidos gonadales suelen crecer lentamente y rara vez se diseminan a otras partes del cuerpo. Por otro lado, las neoplasias malignas, también conocidas como cánceres gonadales, pueden crecer rápidamente, invadir los tejidos circundantes y propagarse (metástasis) a otros órganos y tejidos del cuerpo.

Existen diferentes tipos de neoplasias de tejido gonadal, dependiendo del tipo de células afectadas. Algunos ejemplos incluyen los teratomas, coriocarcinomas, seminomas y carcinomas de células claras, entre otros. El tratamiento y el pronóstico varían según el tipo y la etapa de la neoplasia.

Es importante destacar que el cáncer testicular es más común en hombres jóvenes y adolescentes, mientras que el cáncer ovárico es más común en mujeres mayores de 50 años. Sin embargo, cualquier persona puede desarrollar neoplasias de tejido gonadal, por lo que es importante estar atento a los síntomas y someterse a exámenes regulares para su detección temprana.

El pene es un órgano sexual primario y parte del sistema reproductor masculino. Se trata de un organo musculo-membranoso, que en estado de reposo se encuentra flácido y colgando sobre el escroto. Durante la excitación sexual, el pene se erige y endurece mediante un proceso llamado erección, lo que permite la penetración durante las relaciones sexuales. El pene también desempeña un papel en la micción, ya que actúa como conducto para eliminar la orina desde la vejiga. Está compuesto por tres cámaras internas llenas de tejido esponjoso, conocidas como los cuerpos cavernosos y el cuerpo spongiosum, que se llenan de sangre durante la erección para endurecerlo. La uretra atraviesa el pene desde su base hasta la punta, donde se encuentra el meato uretral, a través del cual se eliminan la orina y el semen durante la eyaculación.

La erección del pene, también conocida como tumescencia eréctil, es un proceso fisiológico que involucra la engrosamiento y endurecimiento del pene. Esto sucede cuando el tejido esponjoso dentro de los cuerpos cavernosos y el cuerpo spongiosum (que forman la estructura del pene) se llena de sangre. Esta respuesta se desencadena generalmente por estimulación sexual, aunque también puede ocurrir como resultado de otras estimulaciones sensoriales, emociones o incluso por razones físicas indirectas (como por ejemplo, cuando el pene se frota contra algo que provoca fricción).

Las erecciones pueden variar en duración y rigidez. En algunos casos, las personas pueden experimentar erecciones dolorosas o prolongadas, conocidas como priapismo, que requieren atención médica inmediata. Por otro lado, la disfunción eréctil se refiere a la incapacidad persistente de lograr o mantener una erección suficiente para la actividad sexual satisfactoria.

Es importante notear que las erecciones son parte normal del desarrollo y funcionamiento sexual saludable, y cambios significativos en su frecuencia, duración o calidad pueden ser indicadores de problemas de salud subyacentes.

Un Testimonio de Experto, en el contexto legal y médico, se refiere a la declaración bajo juramento de un profesional médico u otro experto calificado que proporciona su opinión informada sobre los hechos médicos relevantes de un caso. Este testimonio está basado en los conocimientos, formación, experiencia y habilidades del experto en su campo. El propósito del testimonio de experto es ayudar al juez o jurado a comprender mejor los aspectos técnicos o científicos del caso para que puedan tomar una decisión informada.

El proceso suele implicar que el experto revise la historia clínica, los registros médicos y otros documentos relevantes antes de formular su opinión. A continuación, el experto comparte sus conclusiones en la corte, ya sea mediante una declaración escrita o hablada. El testimonio de experto puede utilizarse en una variedad de procedimientos legales, como juicios, audiencias y procesos de apelación.

Es importante señalar que el testimonio de experto debe ser objetivo e imparcial, y basado únicamente en los hechos y pruebas presentadas. El experto no debe tener ningún interés personal en el resultado del caso y su deber es proporcionar una opinión honesta y precisa, incluso si esto puede perjudicar la posición de alguna de las partes involucradas.

Cualquier convulsión que dure más de 5 minutos debe tratarse como estado epiléptico.[5]​ Por lo general, una primera convulsión ... Las condiciones que parecen ataques epilépticos pero que no lo son incluyen: desmayo, evento psicógeno no epiléptico y temblor ... Una convulsión, conocida formalmente como convulsión epiléptica, es un período de síntomas debido a una actividad neuronal ... de las personas tienen al menos un ataque epiléptico.[2]​[6]​ Las convulsiones provocadas ocurren en aproximadamente 3,5 por ...
Esta variedad recibe el nombre de «crisis epilépticas en serie», y es cualitativamente diferente de un estado epiléptico. Sin ... adultos con estado epiléptico una asociación estadística entre el mal pronóstico con la etiología del estado epiléptico, la ... 1. Tónico clónico Anteriormente llamado Gran Mal, es el más común y grave de los estados epilépticos, siendo su forma de ... El término status epilepticus (SE), del latín estado de epilepsia,[1]​ corresponde a una crisis epiléptica única o repetidas ...
Estado vegetativo. profundo. Existen funciones rudimentarias. leve o atraso mental. Se disponen de leves aptitudes. moral. ... hemipléjica dipléjica epiléptica amaurótica. Se clasifican en dos agrupaciones: Idiocia amaurótica familiar: agrupación de ...
Su implicancia en mecanismo epilépticos. El aprendizaje y sus dificultades a nivel superior. Predictores del uso del condón en ... Freud en Córdoba 1920-1970, estado del arte. Participación de la amígdala extendida medial en el procesamiento feromonal. ...
También se puede desarrollar psicosis y estados epilépticos.[58]​ Además, al tomar la heroína, hay consecuencias a largo plazo ... De Llano, Pablo (26 de agosto de 2017). «Estados Unidos en las garras de la heroína». El País (Miami, Estados Unidos). ... En su 11.ª edición de 1910, la Enciclopedia Británica, en su artículo sobre los estados de la morfina afirmaba: En la tos de la ... Diez años después, en 1924, el Congreso de Estados Unidos estableció que no existía ningún uso legal de la heroína y prohibió ...
Aura epigástrica: Sensación dolorosa en el epigastrio que precede a veces al ataque epiléptico. Aura epiléptica: Sensación ... Aura intelectual: Estado de desvarío que a veces precede a un ataque de epilepsia. Se conoce también como aura reminiscente. ... Aura histérica: Aura semejante a la que precede a un ataque epiléptico que experimentan en ocasiones los histéricos. ... Aura procursiva: Impulso de correr que precede frecuentemente a un ataque epiléptico. Aura vertiginosa: Ataque repentino de ...
Ángeles en Estados Unidos. Si llueve por Santa Bibiana, cuarenta días maná y una semana.[7]​ 2 de diciembre: Fiesta de Santa ... Es la patrona de los bebedores y epilépticos; también es invocada contra el dolor de cabeza y convulsiones.[6]​ No debe ... Bibiana de Roma, patrona de epilépticos Den hellige Bibiana av Roma (~352-363) Liber Pontificalis, ed. Duchesne, I, 249. Santa ...
En los informes del FBI se afirma que Yasin es epiléptico.[2]​ El 21 de junio de 1992, Yasin pudo utilizar su nacionalidad ... En varias ocasiones, Irak ofreció a Estados Unidos entregar a Yasin a cambio de que levantara las sanciones económicas de la ... Sin embargo, Kenneth Pollack del Departamento de Estado, dijo que no había ninguna información de la CIA que vinculaba a Irak ... Pero según los informes, la declaración presentada a Estados Unidos, exoneraba la participación iraquí en los Atentados del ...
Rasch debió ser retirado del juzgado durante la sentencia debido a su mal estado de salud; fue sentenciado por separado el 22 ... Strauch sufrió un ataque epiléptico durante la sentencia el 15 de septiembre de 1947. Posteriormente, su defensa intentó ... Oficialmente, el caso fue llamado The United States of America against Otto Ohlendorf, et al (inglés para "Los Estados Unidos ... Historia militar de Estados Unidos, Alemania en 1947, Alemania en 1948, Política en 1947, Política en 1948, Miembros de las ...
En el Estado de México, para regular la presión arterial se toma el macerado rojizo del corazón del tallo. En Morelos, para ... También se menciona su empleo en ataques epilépticos, alferecía, diabetes, fiebres e inflamaciones. En el siglo XVI el Códice ...
Las oscilaciones cercanas a 80 se dan por ejemplo en la convulsión epiléptica. En estados de anestesia, desaparece la sincronía ...
Se trata del estatus epiléptico, es decir la actividad epiléptica continua sin recuperación entre las crisis sucesivas. Cuando ... Esto se refiere al efecto de la crisis sobre el estado de conciencia: las crisis simples no causan interrupción de la ... III Convulsiones epilépticas no clasificadas. Clasificándolas por su origen en el cerebro, las crisis convulsivas se pueden ... B Crisis parciales complejas - con alteración del estado de conciencia (antes denominadas crisis del lóbulo temporal o crisis ...
... que pueden progresar a un estado epiléptico. Por último, el cuadro clínico en el anciano puede presentarse en forma de delirium ... estado inmunológico del paciente, entre otros factores. La tríada patognomónica del absceso está constituida por cefalea, ... pacientes seleccionados con abscesos pequeños menores de 2 cm o no encapsulados y para enfermos cuyo estado general no permita ...
Todo el mundo ha sido, es o será funcionario del Estado. Todo el mundo está dispuesto a ponerse a su servicio. ¿Cómo es posible ... El discurso solo llega a su fin con el inicio de un ataque epiléptico: Aglaya, profundamente angustiada, lo atrapa en sus ... Sospecha que Rogozhin lo está mirando y regresa a su hotel donde Rogozhin, que se ha estado escondiendo en la escalera, lo ... Al día siguiente, Ippolit visita al Príncipe para informarle que él y otros (como Lébedev y Ganya) han estado intrigando contra ...
Mustafa es epiléptico y está obsesionado con Narin, llegando al punto de maltratarla al no sentirse correspondido. El alcalde ... Narin Bulut (Melisa Sözen), que aún no ha cumplido los dieciocho años, ha estado casada con Mustafa Bulut (Engin Akyürek) ...
En estado silvestre se ha sugerido (pero no confirmado) que la presencia de turistas les causa un malestar similar provocando ... infanticidio y ataques epilépticos.[35]​ La nutria gigante es un superdepredador en su entorno y el estatus de su población ... Velasco, Diana Marcela (2005). «Estudio preliminar sobre el estado de conservación de la nutria gigante (Pteronura brasiliensis ... puesto que ambos estados parecen hacer parte del ciclo de vida natural de la nutria.[30]​ Se han documentado actos de agresión ...
Los Estados Unidos, se hacen con el primer lugar como la mayor economía internacional, al superar en PIB, al Reino Unido, ... En Bethel, cerca de Bielefeld (Alemania), Friedrich von Bodelschwingh funda un establecimiento para epilépticos. Gray describe ... Estados Unidos, Supera al decadente Imperio Británico como primera economía del mundo. «Diario La Nación». Consultado el 5 de ... 1 de marzo: en los Estados Unidos se funda el primer parque nacional del mundo: el parque nacional de Yellowstone. 4 de marzo: ...
"CAPÍTULO VII Crisis convulsiva/estado de mal epiléptico" Archivado el 31 de octubre de 2013 en Wayback Machine. GUÍAS PARA ... El daño cerebral es más susceptible a estados hipóxico-isquémicos, porque los estados de alteración de la autorregulación ... La fiebre, los estados sépticos y las crisis comiciales aumentan el metabolismo cerebral por lo que los efectos de la isquemia ... No conducir en estado de ebriedad o con la influencia de drogas. Al practicar un deporte(ciclismo, patinaje, etc) no olvidarse ...
... la convulsión prolongada del estado epiléptico febril conlleva un riesgo del 9% de desarrollar epilepsia.[26]​ No existe una ...
Resultó en un estado mental que más tarde describió como "el estado mental de Iswara o el jnani:"[web 2]​ Después de leer el ... después de convulsiones epilépticas, también se describe en el síndrome de Geschwind: "... la transformación de la personalidad ... el estado de liberación total e inmediata alcanzado durante esta vida, y videha-mukti, el estado de liberación total alcanzado ... Vivió en la sagrada colina de Arunachala en Tiruvannamalai (a 170 km de Madrás) en el estado de Tamil Nadu (India). El núcleo ...
La fenciclidina está en la Lista II de Estados Unidos según la Convención sobre sustancias psicotrópicas de 1971.[1]​ Se suele ... Los efectos adversos pueden ser ataques epilépticos, coma, adicción y un aumento del riesgo de suicidio. Incluso al interrumpir ... La fenciclidina se consume en forma recreativa, principalmente en Estados Unidos, donde la demanda es cubierta por producción ... La fenciclidina es una sustancia de la Lista II de Estados Unidos y una sustancia Clase A en el Reino Unido. El efecto sobre ...
Estudió derecho en Barcelona, pero abandona pronto para dirigirse a los Estados Unidos para ayudar a su padre que le requería ... En 1893 bajo el seudónimo K. Lendas, tachó públicamente al caudillo político cubano en el exilio de «dislocado y epiléptico».[3 ... Fue un miembro eminente de la comunidad española en los Estados Unidos, y también uno de los fundadores del Círculo Colón ... José Antonio Montero Jiménez, El despertar de la gran potencia: las relaciones entre España y los Estados Unidos (1898-1930), ...
Su padre se vio obligado a legar todos sus bienes a los Estados Pontificios. Claudia de Médici se casó en 1626 con Leopoldo V ... Rovere murió un año más tarde en Urbino de un ataque epiléptico, pero se supone que él fue, probablemente, envenenado. Su padre ...
La ER tiene dos fases, a veces precedidas de un 'estado prodrómico' de algunos meses. En la 'fase aguda', que dura entre cuatro ... Las convulsiones epilépticas también son una característica que define de la ER, y son frecuentemente crisis parciales. Las ...
En algunos casos, se evidencia una alteración del comportamiento y estado de ánimo (logorrea, manía y pensamientos libidinosos ... Hasta la mitad de los pacientes presentan estatus epiléptico, comúnmente no convulsivo, caracterizado por mareo, apatía y ... mayor que cualquier otro síndrome epiléptico. El tipo de crisis convulsiva que se presenta con más frecuencia en el síndrome de ... pérdida del estado de alerta. Las crisis pueden causar caídas súbitas o pérdida del equilibrio, por lo que los pacientes suelen ...
... rápidamente a un estado de intratabilidad médica con episodios frecuentes de epilepsia parcial continua o estado epiléptico. La ... explosivas con predominio asimétrico del lóbulo occipital de descargas epileptiformes que evolucionan a estado epiléptico y/o ...
Otros síndromes epilépticos son: Encefalopatía epiléptica: en la cual se cree que las propias crisis convulsivas contribuyen al ... Las crisis de ausencia se manifiestan con disminución o pérdida del estado de conciencia, a veces con características motoras ... Síndrome epiléptico benigno: se considera benigno aquel síndrome epiléptico que es fácilmente tratable o no necesita ... Síndrome epiléptico/epilepsia refleja: son aquellos síndromes epilépticos en los que todas las crisis comiciales se ...
La aparición de migrañas postictales es una queja frecuente entre pacientes epilépticos, y pueden tener una variedad de ... El estado postictal es el estado alterado de conciencia en el que entra una persona después de tener una crisis convulsiva. ... Estados depresivos también son frecuentes después de una crisis. Otros síntomas asociados con el estado postictal son menos ... Se ha observado la actividad de ciertos péptidos opioides en el estado postictal que pueden tener en algunos momentos actividad ...
En su primera aparición en el libro, se parece a él antes, pero luego se disfraza de hombre epiléptico en silla de ruedas. ... nunca ha estado solo. En Los nuevos 52 (un reinicio del universo de DC Comics), Metrón consulta con Highfather sobre los ... la sección donde Metrón y los otros Dioses nuevos aparecen en este estado se revela como uno de una serie de mundos posibles ... la versión del personaje de Señor Milagro restaura Nix Uotan el Monitor caído a su estado de dios, resolviendo un Cubo de Rubik ...
... su estado anímico. A menudo se usan para tratar los estados de pánico causados por las intoxicaciones por alucinógenos.[4]​[5 ... Las benzodiazepinas más frecuentemente usadas para controlar un estatus epiléptico son el diazepam y lorazepam. Un metaanálisis ... En los Estados Unidos actualmente la benzodiazepina más abusada es el alprazolam (de nombre comercial Xanax). En otras partes ... Tras estos hechos, por cuestiones de seguridad, la compañía lo mandó a él y otros científicos judíos a su rama en los Estados ...
Estado de mal epiléptico convulsivo generalizado. - Estado de mal epiléptico tónico-clónico. Tiene mayor incidencia en edades ... El pronóstico depende del síndrome epiléptico subyacente.. - Estado de mal epiléptico no convulsivo focal. Es la forma más ... Resumen El estado de mal epiléptico (EME) es la emergencia más frecuente en la neuropediatría. Es el re-. sultado de un fallo ... El estado de mal epiléptico (EME) es la emergencia más frecuente en neuropediatría. Se describen al menos 20 episodios de EME ...
Cualquier convulsión que dure más de 5 minutos debe tratarse como estado epiléptico.[5]​ Por lo general, una primera convulsión ... Las condiciones que parecen ataques epilépticos pero que no lo son incluyen: desmayo, evento psicógeno no epiléptico y temblor ... Una convulsión, conocida formalmente como convulsión epiléptica, es un período de síntomas debido a una actividad neuronal ... de las personas tienen al menos un ataque epiléptico.[2]​[6]​ Las convulsiones provocadas ocurren en aproximadamente 3,5 por ...
Un estudio señala que las minorías presentan un mayor riesgo de hospitalización por estado epiléptico ... Según los datos presentados en AES 2022, las tasas de hospitalización por estado epiléptico (EE) aumentaron en la última década ...
... las crisis epilépticas focales y las crisis epilépticas generalizadas. Conoce cómo se manifiestan. ... Crisis continuas, estado de mal epiléptico o status epiléptico. Se considera un estado de mal epiléptico cuando la crisis dura ... Existen dos grandes grupos de crisis epilépticas: las crisis epilépticas focales (o parciales) y las crisis epilépticas ... Se pueden dividir en dos grupos: los estados de mal convulsivos y los estados de mal no convulsivos (tienen la misma clínica ...
EN EL TRATAMIENTO DE SUJETOS CON ESTADO EPILÉPTICO SUPER REFRACTARIO Apoyado por SAGE Investigadora principal en BMC: Anna ... EVALUAR EL USO EN ETIQUETA ABIERTA DE SAGE-547 (ALOPREGNANOLONA) EN EL TRATAMIENTO DE SUJETOS CON ESTADO EPILÉPTICO SUPER ... la excepción a esto es que se permite la participación en el Ensayo de tratamiento del estado epiléptico establecido o ESETT ... Sujetos que han estado expuestos a un medicamento o dispositivo en investigación dentro de los 30 días; ...
Ayer se cumplieron 365 días desde que se aprobó el Estado de Excepción, contexto en el que al menos 5,082 personas han sido ... Quizá te interese: Fiscalía ordenó liberar a campesino epiléptico detenido en régimen ... "El Estado tiene responsabilidad y por tanto se están generando condiciones de tortura sistemática y de condiciones que pueden ... Ayer se cumplieron 365 días desde que se aprobó el Estado de Excepción, contexto en el que al menos 5,082 personas han sido ...
Estado epiléptico convulsivo. SECCIÓN XIII. OFTALMOLOGÍA. Capítulo. 57. Urgencias oftalmológicas. SECCIÓN XIV. REPRODUCTIVO. ...
Estado de mal epiléptico Adelina Badolati y Silvana B. Solís Capítulo VIII-11 ... Calculadoras: sobre temas como estado ácido-base, farmacocinética, intercambio gaseoso, monitorización, nutrición, obstetricia ...
Las claves para detectar un estado epiléptico convulsivo en tu perro y reaccionar a tiempo. Ayer ... El Govern plantea prorrogar por un tiempo la gratuidad en SFM y el TIB porque da por hecho que el Estado aportará fondos. Ayer ...
Se repiten las convulsiones y no se ha recuperado el conocimiento o comportamiento normal entre ellas (estado epiléptico). ... Trastornos epilépticos congénitos (epilepsia hereditaria) Las convulsiones epilépticas se pueden presentar en cualquiera a ... Consulte la ley en su estado respecto a cuáles personas con antecedentes de convulsiones se les permite manejar. ... Un sitio web .gov pertenece a una organización oficial del Gobierno de Estados Unidos. ...
Diagnóstico y tratamiento del estado epiléptico. Rev Cubana Neurol Neurocir. 2012;2(2):150-66. Acceso: 23/07/2017. Disponible ... encefalopatía inmunomediada o estado séptico (clase evidencia I y recomendación A).1,3,6,7,8,11,12.13,15,17,21,29,33,34,35,40, ... Encefalopatías agudas con un estado epiléptico relacionado con mecanismos inflamatorios o inmunomediados ... en la etiología de los estados epilépticos en la infancia a pesar de su menor incidencia. Es más frecuente que se presenten ...
El estado de mal epiléptico no convulsivo incluye el estado de mal epiléptico de inicio focalizado y el estado de mal ... Estado de mal epiléptico El estado de mal epiléptico es una actividad convulsiva continua; el inicio puede ser generalizado o ... Sin embargo, el estado de mal epiléptico y la mayoría de las crisis que duran > 5 min necesitan fármacos para acabar con ellas ... Estado de mal epiléptico convulsivo generalizado La mayoría de las convulsiones tonicoclónicas de inicio generalizado y de ...
... y la actividad del cerebro en estado normal y con convulsiones epilépticas. ...
La tolerancia es un estado de adaptación caracterizado por la disminución de la respuesta a la misma cantidad de droga, o por ... Convulsiones y ataques epilépticos.  Trastornos psicóticos agudos o tipo paranoicos.  Accidentes por exceso de confianza, ... Cuando sus efectos remiten se pasa a un estado de somnolencia y depresión. Si la dosis es muy elevada aumentan sus efectos ... Disminuye el apetito y provoca un estado de bienestar subjetivo con retraso de la aparición de la fatiga. En dosis excesivas ...
Antecedentes de crisis epiléptica y epilepsia no controlada con antiepilépticos. Controlar estrechamente en enfermedad cardiaca ... País: Estados Unidos Laboratorio: Biogen Idec Inc. Vía: Vía intramuscular Forma: Solución inyectable ATC: Interferón beta-1a ( ...
Susana Arévalo, de 27 años de edad, transita el proceso de solicitud de asilo en Estados Unidos. Fue detenida el 2 de enero en ... Arévalo afirma haber sufrido más de seis crisis epilépticas estando bajo custodia del Servicio de Inmigración y Control de ...
Un familiar, en estado de shock por un ataque epiléptico, dejó caer a Alba desde una tercera planta. Alba se salvó, pero tiene ... crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a ...
Animaciones - los usuarios epilépticos pueden detener todas las animaciones en ejecución con sólo pulsar un botón. Las ... Estado de cumplimiento. Creemos firmemente que Internet debe estar disponible y ser accesible para todos, y nos comprometemos a ... En la izquierda, mala gestión o consultorías en el Estado para hacer la revolución (rápida o lenta, según el tipo de izquierda ... Incluso, en los políticos que lo representan - que están en todos los poderes del Estado - reina un cinismo descarado: bajo la ...
Para entonces, en 1924, Von Meduna examinó el tejido cerebral en pacientes epilépticos y esquizofrénicos y observó un ... En 1938 Bini y Cerletti comenzaron a utilizar el electroshock o terapia electroconvulsiva como intervención de estados ... compartió dos casos de intervención con resultados favorables en esquizofrénicos tras inducirlo a crisis epilépticas. ...
Crisis nerviosas de tipo epiléptico.. Generalmente, los síntomas aparecen de repente y su duración depende en gran medida del ... estado del paciente, pudiendo ser cuestión de días o semanas.. Tratamiento del trastorno de conversión El trastorno suele ...
Sufre un ataque epiléptico en la Estación de Guixar, horas después de que le robasen en el Centro. ... Los miembros de los Estados miembros. Los franceses son los europeos más dotados y los griegos, como en otros aspectos, están a ...
Otro rasgo de carácter que se señaló como característico de los epilépticos era la hipereligiosidad. Hoy se sabe que la ... estados crepusculares, etc. La descripción de la personalidad de los atléticos hecha por E. Kretschmer y W. Enke, coinciden con ... las descripciones clásicas de la personalidad epiléptica. ...
Otro rasgo de carácter que se señaló como característico de los epilépticos era la hipereligiosidad. Hoy se sabe que la ... estados crepusculares, etc. La descripción de la personalidad de los atléticos hecha por E. Kretschmer y W. Enke, coinciden con ... las descripciones clásicas de la personalidad epiléptica. ...
Esto se podria proponer en colegios atraves de las APAS e incluso podria ser pagado por el estado. Yo me ofrezco no obstante ... no me ha entrado ni un ataque epiléptico ni me he vuelto autista, así que dejaos de gilipolleces. ... y no del Estado.. Por favor, este país necesita recuperar el respeto a la libertad, es la esencia del ser humano: su capacidad ... he estado toda la vida haciendo deporte: fútbol, pesas, karate, judo, tenis, bicicleta, senderismo y sigo practicándolo y no me ...
... los histéricos y los epilépticos, todos mezclados; el mal estado del edificio obligó a la administración del hospital a iniciar ... En esas condiciones el estado mental no tarda en dominar al estado físico. El cuerpo rompe con una rutina fatigosa, los ... "En uno de esos estados de debilidad que le sobrevino tres meses después de su caída, al ponerse la ropa interior se dio cuenta ... Es sabido que en el curso siguiente, que ya no pudo dar al encontrarle la muerte, quería abordar el estudio del estado mental ...
... definen el estado epiléptico. Busque de manera cauta la actividad convulsiva en un paciente comatoso, tomando en cuenta que las ...
También se puede desarrollar psicosis y estados epilépticos.[58]​ Además, al tomar la heroína, hay consecuencias a largo plazo ... De Llano, Pablo (26 de agosto de 2017). «Estados Unidos en las garras de la heroína». El País (Miami, Estados Unidos). ... Estado legal. S9 (AU) Lista I (CA) Grupo I ℞-Receta especial requerida (MEX) ? (UK) Lista I (EUA) ... Crisis de opioides en los Estados Unidos. Referencias Editar *↑ Rook, Elisabeth J.; Van Ree, Jan M.; Van Den Brink, Wim (2006 ...
Síndromes con estatus epiléptico eléctrico durante el sueño Epilepsias focales benignas de la infancia, Epilepsia mioclónica ... El estado cognitivo es normal. En general, muy buena respuesta al tratamiento con buen pronóstico, que permite retirar la ... Síndromes epilépticos infantiles. Se encuentra en:Síndromes epilépticos infantiles. Su página superior es, Epilepsias ... Síndromes epilépticos con ausencias. Grupo de síndromes epilépticos presumiblemente de causa genética, cuya característica ...
Entre 20% e 40% dos pacientes apresentaram eventos adversos graves nesse período, sendo o mais comum o estado de mal epiléptico ... Menos de 10% dos pacientes chegam a ficar sem crises epilépticas. Foram relatados 22 óbitos entre os pacientes tratados por até ... Nesse período, entre 40% e 60% dos pacientes atingem pelo menos 50% de redução na frequência de crises epilépticas totais e ... Os valores foram considerados bastante elevados, considerando o baixo custo estimado para o tratamento da crise epiléptica ou ...

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