Órganos internos y externos relacionados con la reproducción.
Órganos reproductores masculinos. Se dividen en órganos externos (PENE, ESCROTO y URETRA) e internos (TESTÍCULOS, EPIDIDIMO, VASO DEFERENTE, VESICULAS SEMINALES, CONDUCTOS EYACULADORES, PRÓSTATA y GLÁNDULAS BULBOURETRALES).
Órganos reproductores femeninos. Los órganos externos incluyen la VULVA, GLÁNDULAS DE BARTHOLIN y el CLÍTORIS. Los órganos internos incluyen la VAGINA, ÚTERO, OVARIOS y las TROMPAS DE FALOPIO.
Una estructura homóloga eréctil con el pene, situado por debajo de la comisura labial anterior, parcialmente oculto entre los extremos anteriores de los labios menores.
Condiciones congénitas en los organismos gonocóricos en la que el desarrollo sexual cromosómico, gonadal o anatómico es atípico. Se incluyen efectos por la exposición a niveles anormales de HORMONAS GONADALES en el ambiente materno, o interrupción de la función de esas hormonas por DISRUPTORES ENDOCRINOS.
Defecto del nacimiento debida a malformación de la URETRA, en el que la abertura uretral está por debajo de su localización normal. En el hombre, la uretra malformada generalmente se abre a la superficie ventral del PENE o en el PERINEO. En la mujer, la abertura uretral malformada está en la VAGINA.
Desarrollo de CARACTERÍSTICAS SEXUALES secundarias masculinas en las MUJERES. Es debido a los efectos de metabolitos androgénicos de precursores de procedencia endógena o exógena, como las GLÁNDULAS SUPRARRENALES o sustancias farmacológicas.
Órgano reproductivo externo del macho. Está constituido por una masa de tejido eréctil encerrado en tres compartimientos cilíndricos fibrosos. Dos de los tres compartimientos, el cuerpo cavernoso, se colocan a cada lado a lo largo de la parte superior del órgano. El tercer compartimiento por debajo, el cuerpo esponjoso, alberga a la uretra.
Proceso en el desarrollo de tejido específico del sexo o género, órgano o función luego de la DETERMINACIÓN DE LOS PROCESOS DEL SEXO han fijado en sexo de las GÓNADAS.Las principales áreas de la diferenciación sexual se producen en el tracto reproductivo (GENITALES) y el cerebro.
Una bolsa cutánea de la piel que contiene los testículos y cordones espermáticos.
Tipo de desarrollo gonadal defectuoso en pacientes con un amplio espectro de variantes de mosaico cromosómico. Sus cariotipos son de monosomía parcial del cromosoma sexual, resultante de una ausencia o de un segundo cromosoma sexual anormal (X o Y). Los cariotipos incluyen el 45,X/46,XX; 45,X/46,XX/47,XXX; 46,XXp-; 45,X/46,XY; 45,X/47,XYY; 46,XYpi; etc. El espectro de fenotipos puede variar desde el fenotipo femenino al fenotipo masculino incluyendo variaciones en las gónadas y en los genitales externos e internos, dependiendo de la proporción en cada gónada de las células germinales primarias 45,X y con normal constitución 46,XX o 46,XY.
Condiciones congénitas en individuos con cariotipo masculino, en el que el desarrollo del sexo gonadal o anatómico es atípico.
Grupo de trastornos hereditarios de las GLÁNDULAS SUPRARRENALES causados por defectos enzimáticos de la síntesis del cortisol (HIDROCORTISONA) y/o la ALDOSTERONA provocando una acumulación de precursores de los ANDRÓGENOS. Dependiendo del desequilibrio hormonal la hiperplasia suprarrenal congénita puede clasificarse como perdedora de sal, hipertensiva, virilizante o feminizante. Defectos del ESTEROIDE 21-HIDROXILASA; ESTEROIDE 11-BETA-HIDROXILASA, ESTEROIDE 17-ALFA-HIDROXILASA; 3-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa (3-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASAS); 3-OXO-5-ALFA-ESTEROIDE 4-DESHIDROGENASA o proteínas reguladoras agudas esteroidogénicas, entre otras, son la base de estos trastornos.
Procesos de cambios fisiológicos y anatómicos relacionados con funciones sexuales o reproductivas durante el ciclo de vida de un humano o un animal desde la FERTILIZACION a la MUERTE. Estos incluyen DETERMINACIÓN DE LOS PROCESOS DEL SEXO; DIFERENCIACIÓN SEXUAL; MADURACION SEXUAL y cambios durante el ENVEJECIMIENTO.
Unión sexual de un macho y una hembre en especies no humanas.
Validación del SEXO de un individuo por la inspección de las GONADAS y/o por tests genéticos.
Procesos patológicos de la VULVA.
Procesos patológicos que afectan al sistema reproductor masculino (GENITALES MASCULINOS).
La disgenesia gonadal 46,XX puede ser esporádica o familiar. La disgenesia gonadal XX familiar se transmite de forma autosómica recesiva y su locus se ha ubicado en el cromosoma 2. Se ha detectado la mutación del gen para el receptor HFE (RECEPTORES DE HFE). La disgenesia gonadal XX esporádica es heterogénea y se ha asociado con la trisomía 13 y la trisomía 18. Este fenotipo femenino se caracteriza por una estatura normal, infantilismo sexual, cintillas gonadales bilaterales, amenorrea, concentraciones plasmáticas elevadas de HORMONA LUTEINIZANTE y HFE.
Desarrollo de los CARACTERES SEXUALES secundarios en los HOMBRES. Esto se deba a los efectos de los metabolitos estrogénicos de precursores de fuentes endogenas o exogenas, como las GLÁNDULAS SUPRARRENALES o fármacos.
Trastorno del desarrollo sexual transmitido como rasgo recesivo ligado al cromosoma X. Estos pacientes tienen un cariotipo de 46,XY con resistencia a los andrógenos en los órganos diana, debido a mutaciones en los genes (RECEPTORES ANDROGÉNICOS). La gravedad del defecto en el receptor se relaciona cuantitativa y cualitativamente con sus fenotipos. En estos machos genéticos el espectro fenotípico varía desde aquellos con genitales externos femeninos normales, pasando por aquellos con genitales ambiguos, como en el sindrome de Reifenstein, hasta los machos normales con INFERTILIDAD.
Anormalidades en el número o en la estructura de los CROMOSOMAS SEXUALES. Algunas aberraciones de los cromosomas sexuales están asociadas con TRASTORNOS DE LOS CROMOSOMAS SEXUALES y TRASTORNOS DE LOS CROMOSOMAS SEXUALES DEL DESARROLLO SEXUAL.
Procesos patológicos que implican el PENE o sus tejidos componentes.
Todos los órganos que participan en la reproducción y en la formación y liberación de la ORINA. Incluye los riñones, uréteres, VEJIGA, URETRA y los órganos de la reproducción: ovarios, ÚTERO, TROMPAS UTERINAS, VAGINA, y CLÍTORIS en las mujeres y los testículos, VESÍCULAS SEMINALES, PRÓSTATA, conductos seminales y el PENE en los hombres.
Tubo que transporta ORINA desde la VEJIGA al exterior del cuerpo, en ambos sexos. También tiene una función reproductiva en el hombre, al proporcionarle un paso para los ESPERMATOZOIDES.
"Anomalías múltiles se refiere a la presencia de tres o más anomalías estructurales congénitas que afectan diferentes sistemas corporales, ocurriendo en un individuo como resultado de una alteración en el desarrollo embrionario."
Varios sindromes con defectos en el desarrollo gonadal, como las GÓNADAS rayadas y los testiculos disgenéticos. El espectro de las anomalias gonadales y sexuales se refleja en las variaciones de los CROMOSOMAS SEXUALES, como se puede ver en los cariotipos de la monosomía 45,X (SINDROME DE TURNER), 46,XX (DISGENESIA GONADAL 46 XX), 46,XY (DISGENESIA GONADAL 46 XY)y MOSAICISMO del cromosoma sexual DISGENESIA GONADAL MIXTA). Sus fenotipos varían de mujer, pasando por ambíguo, hasta hombre.Este concepto incluye la agenesia gonadal.
Gen determinante del testículo primario en mamíferos, localizado en el CROMOSOMA Y. Codifica un grupo de FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN de gran movilidad, que inician el desarrollo de los TESTÍCULOS, a partir de las GÓNADAS EMBRIONARIAS.
Defecto del desarrollo en el que un TESTICULO o ambos TESTÍCULOS no consiguen descender desde el ABDOMEN al ESCROTO. El descenso testicular es esencial para una ESPERMATOGÉNESIS normal, que requiere una temperatura menor a la TEMPERATURA CORPORAL. El criptorquidismo puede subclasificarse por la localización de los testículos mal descendidos.
Anomalías estructurales congénitas del SISTEMA UROGENITAL, en el sexo masculino o femenino.
Cavidad dilatada que se extiende en sentido caudal desde el intestino posterior. En los pájaros, reptiles, anfibios y muchos peces, adultos, la cloaca es una cámara común donde desembocan el tubo digestivo, el aparato urinario y el aparato reproductor. En la mayoría de los mamíferos la cloaca da lugar al INTESTINO GRUESO, la VEJIGA URINARIA y los GENITALES.
Afecciones clínicas derivadas de una constitución anómala de los cromosomas sexuales (ABERRACIONES CROMOSÓMICAS SEXUALES) en los que existe material genético extra o defectuoso (bien en todo el cromosoma bien en un segmento del mismo).
Suborden en HEMÍPTEROS caracterizados por poseer dos pares de alas, uno de ellos córneo y el otro membranoso. Incluye las familias de importancia médica CIMICIDAE y REDUVIIDAE. (Dorland, 28a ed)
Un éster de TESTOSTERONA con una sustitución de propionato en la posición 17-beta.
Región del cuerpo situada entre los genitales y el ANO en la superficie del tronco, y los compartimientos superficiales que se extienden profundamente en esta área que es inferior al DIAFRAGMA PÉLVICO. El área de superficie se encuentra entre la VULVA y el ano en la mujer, y entre el ESCROTO y el ano en el hombre.
Lesiones cutáneas que se originan por infección con el Treponema pallidum. En la etapa primaria, 18-21 días después de la infección, aparecen uno o más chancros. Si no se trata, aparecen las etapas posteriores de la enfermedad como sifilides. Estas erupciones son superficiales, no destructivas, exantemáticas, transitorias, roseolas maculares que posteriormente pueden ser maculopapulares o polimorfopapulares o erupciones escamosas, pustulares o pigmentadas.
Quemaduras producidas por contacto con la corriente eléctrica o por una descarga eléctrica súbita.
Actividades sexuales de los animales.
Acumulación de olor desagradable de SEBO y células epidérmicas descamadas, especialmente la sustancia caseosa que se encuentra bajo la piel que recubre al pene y en la base de los labios menores cerca del clítoris.
Una enzima que cataliza la reducción de TESTOSTERONA a 5-ALFA DIHIDROTESTOSTERONA.
Inflamación del EPIDÍDIMO. Entre sus aspectos clínicos están: epididimo aumentado, ESCROTO hinchado, DOLOR, PIURIA y FIEBRE. Generalmente está relacionada con infecciones en el TRACTO URINARIO, que probablemente se diseminan al EPIDIDIMO, tanto a través del VASO DEFERENTE como de los linfáticos del CORDÓN ESPERMÁTICO.
Peculiaridades asociados a la estructura interna, forma, topología o arquitectura de los organismos que se distinguen de otros de su misma especie o grupo.
Tumor complejo compuesto por una mezcla de elementos gonadales, como las CÉLULAS GERMINATIVAS primordiales, CÉLULAS DE SERTOLI o CÉLULAS DE LA GRANULOSA inmaduras de la cuerda sexual y células del estroma gonadal. Los gonadoblastomas generalmente están asociados con gisgenesia gonadal 46, XY.
Genitales externos de la mujer. Incluye el CLÍTORIS, los labios, el vestíbulo y sus glándulas.
Afección heredada caracterizada por múltiples malformaciones del CARTÍLAGO y hueso, incluyendo CRANIOSINOSTOSIS hipoplasia mediofacial; SINOSTOSIS radiohumeral; ATRESIA COANAL; curvatura femoral; fracturas neonatales y múltiples CONTRACTURAS articulares y, ocasionalmente defectos urogenitales, gastrointestinales o cardiacos. La exposición dentro del útero a FLUCONAZOL, así como mutaciones en al menos dos genes están asociados con esta afección - POR (codificante de P450 (citocromo) óxidoreductasa (NADPH-FERRIHEMOPROTEÍNA REDUCTASA)) y FGFR2 (codificante de el RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS DE TIPO 2).
Síndrome que se caracteriza por deficiencia en la musculatura de la pared abdominal, criptorquidia, y anomalías del tracto urinario. El síndrome deriva su nombre de su característico abdomen distendido con piel arrugada.
Mapeo del CARIOTIPO de una célula.
Deformidades estructurales congénitas de las extremidades superiores e inferiores colectiva o inespecíficamente.
Procesos patológicos que afectan al tracto reproductivo femenino (GENITALES FEMENINOS).
Malformación caracterizada por el aspecto liso de la CORTEZA CEREBRAL a consecuencia de la localización anormal de las neuronas en desarrollo durante la corticogénesis. Existe ausencia de los normales surcos, circunvoluciones y giros de la superficie cerebral (agiria), o presencia de pocos y menos pronunciados giros (paquigiria). Hay disminución del número de capas corticales, típicamente 4 en lugar de 6, lo que da lugar a engrosamiento de la corteza y disminución de la sustancia blanca, una relación inversa a la normal relación entre la sustancia blanca y la corteza cerebral.
Lactante durante el primer mes después del nacimiento.
Alimentarse de otros individuos de la misma especie.
Aparición en un individuo de dos o más poblaciones celulares de constituciones cromosómicas diferentes derivadas de un único CIGOTO, en contraposición al QUIMERISMO, en el que las diferentes poblaciones celulares derivan de más de un cigoto.
Síndrome caracterizado por FALLO RENAL CRÓNICO y DISGENESIA GONADAL en individuos que fenotípicamente son mujeres y tienen un cariotipo 46,XY o individuos femeninos con un cariotipo normal 46,XX. Está causado por mutaciones del sitio donador del gen supresor del tumor de Wilms (GENES DEL TUMOR DE WILMS) en el cromosoma 11.
Compuestos que interaccionan con los RECEPTORES ANDROGÉNICOS en los tejidos blanco con efectos similares a los de la TESTOSTERONA. Dependiendo de los tejidos blanco, los efectos androgénicos pueden darse sobre la DIFERENCIACIÓN SEXUAL, los órganos reproductores masculinos, la ESPERMATOGÉNESIS, los CARACTERES SEXUALES secundarios masculinos, la LIBIDO, el desarrollo de la masa muscular, la fuerza y la potencia sexual.
Conducto genital femenino que se extiende desde el ÚTERO a la VULVA (Adaptación del original: Stedman, 25a ed).
Deposito de SEMEN o ESPERMATOZOIDES en la VAGINA para facilitar la FERTILIZACIÓN.
Familia de grandes carnívoros terrestres que poseen largas extremidades, pelos defensivos ásperos y una cola densa. Forman esta familia las hienas y proteles.
Complejo de síntomas característicos.
Enfermedad hereditaria que se caracteriza por EDEMA subcutáneo y submucosal en la parte superior del TRACTO RESPIRATORIO y TRACTO GASTROINTESTINAL.
Género de insectos con nariz cónica de la subfamilia TRIATOMINAE. Sus especies son vectores del TRYPANOSOMA CRUZI.
Pigmentación excesiva de la piel, usualmente se produce como resultado del incremento de la melanización de la epidermis más que por el incremento en el número de melanocitos. La etiología es variada y la afección puede originarse por exposición a la luz, productos químicos u otras sustancias, o por un trastorno metabólico primario.
Par de conductos próximos a los CONDUCTOS MESONÉFRICOS en el embrión en desarrollo. En el embrión masculino degeneran al aparecer la HORMONA ANTIMÜLLERIANA testicular. En ausencia de hormona antimülleriana los conductos paramesonéfricos dan lugar al aparato reproductor femenino: las TROMPAS, el ÜTERO, el CUELLO UTERINO y la VAGINA.
Defectos en los PROCESOS DE DETERMINACIÓN DEL SEXO en individuos 46, XY que dan como resultado un anormal desarrollo gonadal y deficiencias de TESTOSTERONA y posteriormente de las HORMONAS ANTIMULLERIANAS u otros factores necesarios para el desarrollo normal del sexo masculino. Esto conduce al desarrollo de fenotipos femeninos (reversión sexual masculino a femenino), estatura normal, y líneas bilaterales o gónadas disgénicas que son susceptibles a NEOPLASIAS DE TEJIDO GONADAL. Una disgenesia gonadal XY es asociada con anomalías estructurales en el CROMOSOMA Y, una mutación en el GEN SRY, o una mutación en otros genes autosomales que se ven envueltos en la determinación sexual.
Gangrena infecciosa aguda que afecta al escroto, pene o periné producida por organismos gram negativos, bacilos entéricos, y anaerobios, usualmente es resultante de un trauma local, procedimientos quirúrgicos o enfermedad del tracto urinario.
Cromosoma sexual femenino de los humanos, siendo el cromosoma sexual diferencial. En los humanos, lo lleva la mitad de los gametos masculinos y la totalidad de los gametos femeninos.
INSECTOS del orden Coleoptera, con unas 350,000 especies de 150 familias. Poseen cuerpos duros y sus estructuras bucales están adaptadas para la masticación.
Anomalia congénita caracterizada por la persistencia de la membrana anal, de modo una fina membrana cubre el CANAL ANAL normal. La impreforación no siempre es completa y se trata con cirugía en la infancia. Este defecto a menudo está asociado con los DEFECTOS DEL TUBO NEURAL, DISCAPACIDAD INTELECTUAL y SÍNDROME DE DOWN.
Disciplina u ocupación relativa al estudio de los INSECTOS, incluyendo su biología y control.
Estado durante el que los mamíferos hembras llevan a sus crías en desarrollo (EMBRIÓN o FETO) en el útero, antes de nacer, desde la FERTILIZACIÓN hasta el NACIMIENTO.
Potente esteroide androgénico y principal producto producido por la CÉLULAS DE LEYDIG del TESTÍCULO. Su producción es estimulada por la HORMONA LUTEINIZANTE de la HIPÓFISIS. Por su parte, la testosterona ejerce control de retroalimentación de la secreción hipofisaria de la hormona luteinizante (LH) y la hormona folículo estimulante (FSH).Además, dependiendo de los tejidos, la testosterona puede ser convertida a DIHIDROTESTOSTERONA o ESTRADIOL.
Enfermedad mucocutánea inflamatoria crónica que suele afectar los genitales femeninos (LIQUEN ESCLEROSO VULVAR) y BALANITIS XERÓTICA OBLITERANTE en los varones. También se le llama enfermedad de las manchas blancas y enfermedad de Csillag.
Los mecanismos por los que el SEXO de las GÓNADAS de un individuo se fijan.
Síndrome de desarrollo gonadal defectuoso en el fenotipo femenino asociado con el cariotipo 45,X (o 45,XO). Generalmente, los pacientes tienen talla baja, GÓNADAS indiferenciadas (gónadas rayadas), INFANTILISMO SEXUAL, HIPOGONADISMO, cuello membranoso, cúbito valgo, GONADOTROPINAS elevadas y disminución del nivel sanguíneo de ESTRADIOL y CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS. El SÍNDROME DE NOONAN (también llamado Pseudo-Síndrome de Turner y Síndrome de Turner masculino) se parece a este trastorno, sin embargo, se da en hombres y mujeres con un cariotipo normal y se hereda como autosómico dominante.
Un factor de transcripción que juega un papel esencial en el desarrollo de los TESTICULOS. Está codificado por un gen en el cromosoma Y, y contiene un DOMINIO HMG-BOX que se encuentra dentro de los miembros de la familia SOX de factores de transcripción.
Potente metabolito androgénico de la TESTOSTERONA. Es producida por la acción de la enzima 3-OXO-5-ALFA-ESTEROIDE 4-DESHIDROGENASA.
Selección o elección de la pareja sexual en animales. A menudo, estas preferencias reproductoras están basadas en rasgos de la potencial pareja, tales como la coloración, el tamaño, o el comportamiento audaz. Si la pareja elegida es genéticamente diferente que los rechazados, entonces se está produciendo SELECCIÓN NATURAL.
Aplasia o hipoplasia visible de uno o más huesos largos de una o más extremidades. El concepto incluye amelia, hemimelia, focomelia y sirenomelia.
Término general que abarca tres tipos de extirpaciones de los genitales externos femeninos - sunna, clitoridectomía e infibulación. Se asocia con riesgos severos para la salud y ha sido declarada ilegal en muchos lugares, pero continúa practicándose ampliamente en un número de países, particularmente en Africa.
Cánceres o tumores del PENE o de los tejidos que lo componen.
La familia Gryllidae constituida por el grillo común doméstico, Acheta domesticus, el que se utiliza en estudios neurológicos y fisiológicos. Otros géneros incluyen la Gryllotalpa (grillo de muelle); Gryllus (grillo de campo); y Oecanthus (grillo de árbol).
Par de conductos excretores de los MESONEFROS del embrión, denominados también conductos de Wolff. En los vertebrados superiores los conductos mesonéfricos persisten en los machos, formando los VASOS DEFERENTES y se atrofian en las hembras.
Aquellas características que distinguen un SEXO de otro. Las características sexuales primarias son los OVARIOS y los TESTICULOS y las hormonas relacionadas con ellos. Las características sexuales secundarias son aquellas que son femeninas o masculinas, pero no están directamente relacionadas con la reproducción.
Cromosoma sexual masculino, que determina la diferencia sexual y está presente en la mitad de los gametos masculinos y en ninguno de los gametos femeninos en la especie humana y en algunas otras especies con machos heterogaméticos, en los que se ha retenido el homólogo del cromosoma X.
Grabación de imágenes en forma tridimensional sobre una película fotográfica al exponerla a un haz de rayos láser reflejado desde el objeto bajo estudio.
Un antiandrógeno con aproximadamente la misma potencia que la ciproterona en las especies caninas y roedores.
Trastorno autosómico dominante con un acrónimo de sus siete características (LENTIGO, anomalías del ELECTROCARDIOGRAMA, HIPERTELORISMO ocular, ESTENOSIS PULMONAR, genitales anómalos, retraso del crecimiento y SORDERA o HIPOACUSIA NEUROSENSORIAL). Este síndrome está causado por mutaciones en el gen PTPN11 que condifica la PROTEÍNA TIROSINA FOSFATASA no receptora de tipo 11, y es un alélico del SÍNDROME DE NOONAN. Las características del síndrome LEOPARD se superponen con las de la NEUROFIBROMATOSIS 1 que está causada por mutaciones en los GENES DE LA NEUROFIBROMATOSIS 1.
El proceso de cambios acumulados durante sucesivas generaciones, a través de los cuales los organismos adquieren sus características fisiológicas y morfológicas distintivas.
Metabolito de la PROGESTERONA con un grupo hidroxil en la posición alfa-17. Es un intermediario en la biosíntesis de la HIDROCORTISONA y las HORMONAS ESTEROIDES GONADALES.
Orden de MAMÍFEROS que generalmente comen carne, para lo que poseen una adecuada dentición. Se incluyen los subórdenes de carnívoros terrestres Fissipedia y los carnívoros acuáticos PINNIPEDIA.
Formación de células diferenciadas y la complexa organización del tejido para proporcionar funciones especializadas.
Gónada masculina con dos partes funcionales: los TÚBULOS SEMINÍFEROS, que intervienen en la producción y transporte de las células germinales masculinas (ESPERMATOGÉNESIS) y el compartimento intersticial que que comprende las CÉLULAS DE LEYDIG, productoras de ANDRÓGENOS.
Proteínas, generalmente encontradas en el CITOPLASMA, que se unen específicamente a los ANDRÓGENOS y que median sus acciones celulares. El complejo del andrógeno con el receptor migra hacia el NÚCLEO CELULAR donde induce la transcripción de segmentos específicos de ADN.
Defecto del nacimiento en el que la VEJIGA URINARIA está malformada y expuesta, de dentro para afuera,y sobresale por la PARED ABDOMINAL. Está causado por defectos del cierre, que comprometen a la superficie antero-superior de la vejiga, así como a la pared abdominal inferior, PIEL, MÚSCULOS y el hueso púbico.
Determinación de la naturaleza de una condición patológica o enfermedad en la postimplantación de ESTRUCTURAS EMBRIONARIAS; FETO o embarazo antes del nacimiento.
Las proyecciones más lejanos o más exteriores del cuerpo, como la MANO y el PIE.
Segmento terminal del INTESTINO GRUESO, comenzando en la ampolla del RECTO y terminando en el ano.
Apariencia externa del individuo. Es producto de las interacciones entre genes y entre el GENOTIPO y el ambiente.
Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen sobre el control diferencial del gen durante las etapas de desarrollo de un organismo.
Periodo de la vida humana en la que se produce el desarrollo del sistema hipotalámico-hipofisario-gonadal y se alcanza la madurez completa. El comienzo de los procesos endocrinos sincronizados de la pubertad conduce a la capacidad para la reproducción (FERTILIDAD), el desarrollo de los CARACTERES SEXUALES secundarios y a otros cambios caracteristicos del DESARROLLO DEL ADOLESCENTE.
Compuestos bicíclicos se refieren a estructuras moleculares en química orgánica que consisten en dos ciclos unidos por al menos un átomo o grupo de átomos en común.
Factor de crecimiento de fibroblastos que activa preferentemente el RECEPTOR 4 DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS. Fue identificado inicialmente como factor de crecimiento inducido por andrógenos y desempeña un papel en la regulación del crecimiento de NEOPLASIAS DE MAMA y NEOPLASIAS PROSTÁTICAS en seres humanos.

Los genitales, también conocidos como órganos genitales o sistemas reproductores, se refieren a las partes anatómicas primarias que desempeñan un papel crucial en la reproducción sexual y otras funciones sexuales. Existen dos tipos principales de genitales: externos (genitales externos o exógenos) e internos (genitales internos o endógenos).

Los genitales externos, más evidentes en los mamíferos, incluyen los órganos que se ven y tocan fácilmente. En los seres humanos, esto incluye el pene en los hombres y la vulva en las mujeres. La vulva está compuesta por varias partes, como los labios mayores y menores, el clítoris y la abertura vaginal.

Por otro lado, los genitales internos son aquellos que se encuentran dentro del cuerpo y no son tan evidentes a simple vista. En las mujeres, esto incluye los ovarios, las trompas de Falopio, el útero y la vagina. En los hombres, los genitales internos consisten en los testículos, el epidídimo, los conductos deferentes, las glándulas seminales y la próstata.

Es importante tener en cuenta que, además de su función reproductiva, los genitales también pueden desempeñar un papel en la excitación sexual, el placer y el orgasmo.

Los genitales masculinos se refieren a las estructuras anatómicas y órganos reproductivos primarios que forman parte del sistema reproductor masculino. Estos incluyen:

1. Escroto: Es una bolsa de piel suelta que contiene y protege los testículos, los cuales producen espermatozoides y hormonas masculinas como la testosterona.

2. Testículos: Son órganos glandulares de forma ovalada que producen esperma y testosterona. Cada hombre normalmente tiene dos testículos localizados en el escroto.

3. Epidídimo: Es un tubo enrollado que se encuentra sobre cada testículo y almacena espermatozoides maduros.

4. Conducto deferente: Es un tubo muscular que transporta los espermatozoides desde el epidídimo hasta la uretra.

5. Vesículas seminales: Son glándulas que producen líquido seminal, el cual nutre y protege a los espermatozoides durante su viaje hacia el exterior del cuerpo.

6. Próstata: Es una glándula situada debajo de la vejiga urinaria y alrededor de la uretra, que secreta un líquido alcalino que forma parte del semen.

7. Uretra: Es un tubo que atraviesa la próstata y los cuerpos cavernosos del pene, desembocando en el meato u orificio externo localizado en la punta del glande. La uretra sirve tanto para transportar semen durante las relaciones sexuales como para eliminar la orina de la vejiga.

8. Pene: Es el órgano erectile masculino que desempeña un papel fundamental en la función sexual y la micción. Durante la excitación sexual, el pene se llena de sangre y se endurece, permitiendo la penetración durante las relaciones sexuales.

Los genitales femeninos se refieren al sistema reproductivo y urinario externo en las mujeres. Está compuesto por los siguientes órganos:

1. Vulva: Es la parte externa de los genitales femeninos. Incluye el monte de Venus (la zona pilosa sobre los genitales), los labios mayores y menores (pliegues de piel que rodean la abertura vaginal), el clítoris (un órgano sexual pequeño pero muy sensible localizado en la parte superior de los labios menores) y la uretra (el conducto a través del cual la orina sale del cuerpo).

2. Vagina: También conocida como la cavidad vaginal, es un canal muscular flexible que se extiende desde el cuello uterino hasta la vulva. Sirve como conducto para la menstruación, el coito y el parto.

3. Cuello uterino: Es la parte inferior del útero que se abre en la vagina. Ayuda a mantener el útero cerrado durante el embarazo para proteger al feto.

4. Ovarios: Son los órganos reproductivos femeninos donde se producen los óvulos (óvulos) y las hormonas sexuales femeninas, como el estrógeno y la progesterona.

5. Glándulas de Bartolino: Dos pequeñas glándulas ubicadas a cada lado de la abertura vaginal. Secretan líquido para lubricar la vulva durante las relaciones sexuales.

Estos órganos trabajan juntos para permitir la reproducción, la micción y el placer sexual en las mujeres.

El clítoris es una pequeña estructura compuesta por tejido eréctil altamente sensible, localizada en la parte anterior de los labios mayores de la vulva en las mujeres y en algunos mamíferos. Es el principal órgano responsable del placer sexual y la respuesta sexual en las mujeres. El clítoris tiene una porción visible, conocida como glande clitorial, y una porción interior más extensa que se extiende a lo largo de los lados de la vagina y se conecta con los músculos del suelo pélvico. El clítoris desempeña un papel importante en la excitación sexual, el orgasmo y la respuesta sexual general en las mujeres.

Los Trastornos del Desarrollo Sexual (TDS), según el Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales, quinta edición (DSM-5), se refieren a un grupo de condiciones que surgen durante el desarrollo sexual y están caracterizadas por las discrepancias entre los diferentes aspectos del desarrollo sexual. Estos aspectos pueden incluir los cromosomas sexuales, las gónadas, las hormonas sexuales, los genitales externos e internos, la identidad de género y los roles de género, el comportamiento sexual y la orientación sexual.

Los TDS se clasifican en tres categorías principales: trastornos de la diferenciación sexual del tipo 1 (condiciones en las que el desarrollo sexual es incompleto o ambiguo), trastornos de la diferenciación sexual del tipo 2 (condiciones en las que el desarrollo sexual es consistente con los cromosomas sexuales pero no con los genitales externos) y trastornos de la identidad de género (condiciones en las que hay una discrepancia entre la identidad de género y el sexo asignado al nacer).

Los TDS pueden causar dificultades emocionales, sociales y físicas significativas para las personas afectadas. El tratamiento puede incluir terapia hormonal, cirugía reconstructiva y apoyo psicológico y social.

La hipospadias es un defecto congénito en los varones, donde la uretra, el conducto que transporta la orina desde el interior de la vejiga hasta el exterior del cuerpo, no se forma correctamente. En condiciones normales, la uretra desemboca en la punta del pene, pero en los casos de hipospadias, el orificio uretral se sitúa en algún lugar a lo largo del lado inferior del pene, incluso hasta llegar a la base o debajo del escroto.

Este defecto suele presentarse al nacer y sus causas específicas aún no están claras, aunque se cree que pueden estar relacionadas con factores genéticos y ambientales. Los síntomas más comunes incluyen un chorro de orina anormal, curvatura del pene (condición conocida como 'chordee') y una apariencia inusual del prepucio o glande.

El grado de gravedad de la hipospadias varía ampliamente, desde formas leves que pueden no requerir tratamiento hasta casos más severos que pueden necesitar cirugía reparadora para corregir el problema y prevenir posibles complicaciones futuras, como dificultades en la función sexual o urinaria.

La hipervirilización, comúnmente conocida como virilismo en términos más informales, es un término médico que se refiere al desarrollo excesivo o anormal de características sexuales secundarias masculinas en mujeres. Este proceso está mediado por andrógenos, hormonas esteroides que incluyen testosterona y dihidrotestosterona, las cuales desempeñan un papel crucial en el desarrollo de rasgos y comportamientos sexualmente dimórficos en hombres.

En condiciones normales, las mujeres también producen pequeñas cantidades de andrógenos, pero cuando hay un exceso de estas hormonas, ya sea por causas endógenas (producidas internamente, como tumores ováricos o suprarrenales que secretan andrógenos en exceso) o exógenas (administración externa, como el uso de esteroides anabólicos), puede dar lugar a la aparición de síntomas de virilismo.

Los signos y síntomas del virilismo pueden variar en gravedad e incluyen:

1. Hirsutismo: crecimiento excesivo de vello terminal (grueso y pigmentado) en áreas donde normalmente se presenta poco o ningún vello en las mujeres, como la cara, el pecho, los brazos, las piernas y la espalda.
2. Alopecia: pérdida de cabello, especialmente en la línea frontotemporal, similar a la calvicie de patrón masculino.
3. Acné: desarrollo o empeoramiento del acné en la cara, el pecho y la espalda.
4. Cambios en la voz: profundización del tono de voz debido al engrosamiento de las cuerdas vocales.
5. Aumento de la masa muscular: aumento del tamaño y fuerza de los músculos esqueléticos.
6. Clitoromegalia: aumento del tamaño del clítoris.
7. Irregularidades menstruales: períodos menstruales ausentes, irregulares o escasos.
8. Infertilidad: disminución de la fertilidad o esterilidad debido a cambios en el ciclo menstrual y/o anormalidades ovulatorias.
9. Agrandamiento del útero y los ovarios: raramente, pueden desarrollarse tumores benignos o malignos en los ovarios (como quistes de teca-luteínicos o carcinomas).

El diagnóstico del virilismo se basa en la evaluación clínica y los hallazgos de laboratorio, como el nivel de testosterona sérico. El tratamiento puede incluir medidas no farmacológicas, como la depilación o el afeitado del vello excesivo, y terapias farmacológicas, como la administración de antiandrógenos (como la espironolactona o la finasterida) o contraceptivos orales combinados. En algunos casos, se puede considerar la cirugía para tratar las causas subyacentes del virilismo, como los tumores ovulatorios.

El pene es un órgano sexual primario y parte del sistema reproductor masculino. Se trata de un organo musculo-membranoso, que en estado de reposo se encuentra flácido y colgando sobre el escroto. Durante la excitación sexual, el pene se erige y endurece mediante un proceso llamado erección, lo que permite la penetración durante las relaciones sexuales. El pene también desempeña un papel en la micción, ya que actúa como conducto para eliminar la orina desde la vejiga. Está compuesto por tres cámaras internas llenas de tejido esponjoso, conocidas como los cuerpos cavernosos y el cuerpo spongiosum, que se llenan de sangre durante la erección para endurecerlo. La uretra atraviesa el pene desde su base hasta la punta, donde se encuentra el meato uretral, a través del cual se eliminan la orina y el semen durante la eyaculación.

La diferenciación sexual, en términos médicos y biológicos, se refiere al proceso durante el desarrollo embrionario donde los tejidos indiferenciados se convierten en órganos genitales masculinos o femeninos. Este proceso está determinado por factores genéticos y hormonales.

Generalmente, en humanos, la diferenciación sexual comienza alrededor de la séptima semana de gestación. Si el cromosoma Y está presente (XY), las gónadas se desarrollarán como testículos y producirán andrógenos, especialmente testosterona, lo que llevará al desarrollo de órganos genitales externos masculinos. Si no hay un cromosoma Y presente (XX), las gónadas se convertirán en ovarios y no habrá producción significativa de andrógenos, resultando en el desarrollo de órganos genitales femeninos.

Es importante notar que existen condiciones donde este proceso puede variar, dando lugar a diversas variaciones en el desarrollo sexual, como por ejemplo, el síndrome de insensibilidad a los andrógenos, donde a pesar de tener un genotipo XY, el individuo se desarrolla con caracteres fenotípicos femeninos.

El escroto es una estructura anatómica masculina que forma parte del sistema reproductivo. Se trata de una bolsa externa, colgante y apergaminada localizada fuera del cuerpo, justo debajo del pene. Está compuesta por dos lóbulos o cámaras desiguales, separadas por un tabique fibroso, y está recubierta por varias capas de tejidos, incluyendo la piel, el músculo dartos y el tejido celular subcutáneo.

La función principal del escroto es proporcionar un ambiente adecuado para los testículos, que son los órganos encargados de producir los espermatozoides y las hormonas masculinas, como la testosterona. El escroto regula la temperatura interna de los testículos mediante el movimiento reflejo de sus músculos y la dilatación o constricción de los vasos sanguíneos, con el fin de mantener una temperatura óptima para la espermatogénesis.

El escroto también está involucrado en el proceso de reproducción, ya que alberga y protege a los testículos durante las actividades diarias y los movimientos corporales. Además, contribuye a la producción de líquido seminal, secretado por las glándulas accesorias del sistema reproductor masculino, como las vesículas seminales y la glándula prostática.

La disgenesia gonadal mixta, también conocida como disgenesia gonadal combinada o síndrome de insuficiencia ovárica prematura completo, es una afección genética y hormonal que afecta el desarrollo de los órganos reproductivos (gonadas) en personas asignadas al sexo femenino al nacer.

Esta afección se caracteriza por la presencia de tejido ovárico y testicular en las gónadas (lo que se conoce como ovotestis), aunque en algunos casos pueden haber glándulas separadas de cada tipo. La disgenesia gonadal mixta es causada por anomalías en los cromosomas sexuales, particularmente en el par 17 (región 17q24-25), donde se encuentra el gen DAX1 asociado a esta condición.

Las personas con disgenesia gonadal mixta pueden presentar diversos grados de desarrollo sexual atípico, desde características femeninas externas normales hasta ambigüedad genital o características masculinizadas. Además, suelen tener amenorrea primaria (ausencia de menstruación) o insuficiencia ovárica prematura, lo que puede provocar infertilidad y otros problemas relacionados con la deficiencia hormonal, como osteoporosis y envejecimiento prematuro.

El tratamiento para la disgenesia gonadal mixta generalmente implica la extirpación quirúrgica de los ovotestis para prevenir el riesgo de cáncer gonadal, seguida de terapia de reemplazo hormonal para controlar los síntomas y promover un desarrollo sexual y puberal adecuado. La asesoría genética y el apoyo psicológico también son importantes para las personas afectadas y sus familias.

Los Trastornos del Desarrollo Sexual 46, XY, también conocidos como trastornos de la diferenciación sexual, son un grupo de condiciones que ocurren cuando hay un problema en el desarrollo embrionario y fetal de las personas con una configuración cromosómica 46,XY (es decir, tienen dos cromosomas X y Y), lo que normalmente resultaría en un fenotipo masculino.

Estos trastornos pueden manifestarse de diversas formas, dependiendo del momento y la naturaleza del defecto en el proceso de diferenciación sexual. Algunos ejemplos comunes incluyen:

1. **Hiperplasia suprarrenal congénita (HSC)**: Ocurre cuando hay un déficit de una enzima importante en las glándulas suprarrenales, lo que resulta en la producción excesiva de andrógenos (hormonas sexuales masculinas) durante el desarrollo fetal. Esto puede causar virilización en fetos femeninos y ambigüedad genital en recién nacidos con fenotipo masculino.

2. **Síndrome de insensibilidad a los andrógenos (SIA)**: Se trata de un espectro de condiciones en las que el cuerpo no responde adecuadamente a los andrógenos, a pesar de su presencia normal o elevada. Las personas afectadas pueden tener genitales ambiguos, desarrollo femenino externo a pesar de tener cromosomas XY, y esterilidad.

3. **Disgenesia gonadal**: Es una condición en la que los órganos reproductivos (gonadas) no se desarrollan correctamente, resultando en tejido ovárico, testicular o mixto. Puede presentarse con genitales ambiguos o características sexuales incompletas.

4. **Micropenis**: Se refiere a un pene anormalmente pequeño en recién nacidos y niños. A menudo se asocia con otras afecciones endocrinas o genéticas.

El diagnóstico y manejo de estas condiciones requieren una evaluación multidisciplinaria, incluyendo especialistas en endocrinología, genética, psicología y cirugía pediátrica. El objetivo es proporcionar un tratamiento individualizado que mejore la calidad de vida y promueva el bienestar físico, emocional y social de las personas afectadas.

La hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) es un término general que se refiere a un grupo de trastornos genéticos poco frecuentes caracterizados por la producción excesiva de hormonas suprarrenales, especialmente cortisol y andrógenos, antes del nacimiento o durante la infancia. Esto puede resultar en una variedad de síntomas, dependiendo del tipo específico de HSC.

Existen varios tipos de HSC, cada uno causado por una mutación diferente en los genes responsables de la producción de las enzimas necesarias para sintetizar las hormonas suprarrenales. Los dos tipos más comunes son el déficit de 21-hidroxilasa y el déficit de 11-beta-hidroxilasa.

El déficit de 21-hidroxilasa representa aproximadamente el 90% de los casos de HSC. Esta enzima desempeña un papel crucial en la conversión del colesterol en cortisol y aldosterona, dos hormonas importantes producidas por las glándulas suprarrenales. Cuando falta esta enzima, el cuerpo produce demasiado andrógeno, lo que puede provocar virilización (desarrollo excesivo de características masculinas) en las niñas y retraso del crecimiento en los niños.

El déficit de 11-beta-hidroxilasa es menos común y representa alrededor del 5% de los casos de HSC. Esta enzima también desempeña un papel importante en la producción de cortisol y aldosterona. Cuando falta, el cuerpo produce demasiado androstenediona, que se convierte en testosterona, una hormona sexual masculina. Esto puede provocar virilización en las niñas y precocidad puberal en los niños.

El diagnóstico de HSC generalmente se realiza mediante análisis de sangre y orina para medir los niveles de hormonas y evaluar la función suprarrenal. El tratamiento suele consistir en administrar glucocorticoides, como la hidrocortisona o la prednisona, para reemplazar el cortisol deficiente y reducir los niveles de andrógenos. La aldosterona también puede reemplazarse si es necesario. El pronóstico del HSC depende de la gravedad de la enfermedad y del cumplimiento del tratamiento, pero con un seguimiento adecuado y un tratamiento oportuno, la mayoría de los pacientes pueden llevar una vida normal y saludable.

El desarrollo sexual se refiere al proceso gradual y complejo por el que una persona adquiere su identidad y rol sexual, así como la capacidad de tener relaciones sexuales. Este proceso está determinado biológica e influenciado por factores psicológicos y sociales. Incluye cambios físicos, hormonales y cognitivos que ocurren desde el nacimiento hasta la edad adulta.

Desde el punto de vista médico, el desarrollo sexual se divide en cinco etapas según el psiquiatra y psicólogo de desarrollo infantil, Erik Erikson, y el sexólogo, Kurt Freund. Estas etapas son:

1. Etapa de la infancia temprana (de 0 a 2 años): Durante esta etapa, los niños comienzan a descubrir las diferencias entre los cuerpos masculinos y femeninos, pero aún no comprenden completamente su significado.

2. Etapa de la infancia tardía (de 3 a 6 años): Los niños empiezan a asociar los roles sexuales con estereotipos de género y pueden mostrar interés en la reproducción, aunque su comprensión sigue siendo limitada.

3. Etapa de la pubertad (de 7 a 12 años): Durante esta etapa, los niños experimentan cambios físicos importantes relacionados con la pubertad, como el desarrollo de características sexuales secundarias y la capacidad reproductiva. También comienzan a desarrollar una identidad de género más sólida y a interesarse por las relaciones sociales y románticas.

4. Etapa adolescente (de 13 a 19 años): Durante esta etapa, los adolescentes continúan su desarrollo físico y mental, y comienzan a explorar su sexualidad de manera más activa. Pueden experimentar atracción sexual por otras personas y pueden involucrarse en relaciones sexuales.

5. Etapa adulta (de 20 años en adelante): Durante esta etapa, los adultos continúan desarrollando su identidad sexual y pueden formar relaciones a largo plazo y familias. También pueden enfrentar desafíos relacionados con la salud sexual y reproductiva.

El desarrollo de la sexualidad es un proceso continuo que se extiende a lo largo de toda la vida, y puede verse influenciado por factores sociales, culturales y personales. Es importante fomentar una educación sexual integral y positiva para ayudar a las personas a tomar decisiones informadas y saludables sobre su sexualidad.

La copulación es un término utilizado en el campo de la medicina y la biología para describir el acto sexual entre dos individuos, especialmente entre miembros de diferentes sexos, con el objetivo de reproducirse. Durante este proceso, los órganos genitales masculino y femenino se unen de manera temporal para permitir la transferencia de espermatozoides desde el macho al útero de la hembra.

En humanos, la copulación implica la penetración del pene en la vagina, seguida de una serie de movimientos rítmicos que facilitan la eyaculación y la posterior transferencia de espermatozoides hacia el útero. La fecundación ocurre cuando un espermatozoide se une con un óvulo, formando un cigoto que eventualmente se desarrollará en un feto.

Es importante mencionar que la copulación también puede ocurrir entre especies animales y en algunos casos, incluso entre individuos del mismo sexo, aunque esto último no tenga como objetivo principal la reproducción. En tales situaciones, el acto sexual puede estar motivado por otros factores, como el comportamiento social o la satisfacción de necesidades fisiológicas y emocionales.

El análisis para la determinación del sexo es una prueba de laboratorio que se realiza en muestras biológicas, como sangre, tejidos u otros fluidos corporales, con el objetivo de establecer de manera concluyente si la persona o ser vivo en cuestión es genética y biológicamente macho (varón) o hembra (mujer).

Existen diferentes métodos para llevar a cabo este análisis, pero el más común y preciso es el examen del cariotipo cromosómico, que consiste en visualizar y analizar los cromosomas contenidos en las células somáticas (no sexuales) de la persona. En humanos, los individuos con un cariotipo 46,XY suelen ser genéticamente machos, mientras que aquellos con un cariotipo 46,XX suelen ser genéticamente hembras.

Sin embargo, cabe mencionar que existen variaciones en la determinación del sexo y condiciones intersexuales que pueden presentar combinaciones atípicas de cromosomas, genes, hormonas y anatomía sexual, por lo que el análisis para la determinación del sexo puede no ser concluyente o presentar resultados complejos en algunos casos.

Las Enfermedades de la Vulva se refieren a un grupo diverso de condiciones que afectan los órganos genitales externos femeninos, incluyendo los labios mayores y menores, el clítoris, los folículos pilosos, las glándulas de Bartolino y la abertura de la uretra. Estas enfermedades pueden ser causadas por infecciones, inflamación, irritación, lesiones o crecimientos anormales. Algunos ejemplos comunes de enfermedades de la vulva incluyen:

1. Vaginitis: Inflamación o infección de la vagina que puede causar picazón, ardor y flujo anormal.

2. Dermatitis de contacto: Irritación e inflamación de la piel de la vulva causada por el contacto con productos químicos, detergentes o prendas ajustadas.

3. Vulvovaginitis candidósica: Infección fúngica común causada por el hongo Candida que puede provocar picazón, enrojecimiento y descamación de la piel de la vulva.

4. Quistes de Bartolino: Aumentos benignos de las glándulas de Bartolino que secretan líquido para lubricar la vulva durante el coito.

5. Cáncer de vulva: Un crecimiento anormal y descontrolado de células cancerosas en los tejidos de la vulva, que puede causar picazón, dolor o sangrado.

6. Lichen sclerosus: Una enfermedad de la piel que causa blanqueamiento, engrosamiento y cicatrización de la piel de la vulva, lo que puede provocar picazón intensa y dolor.

7. Psoriasis vulvar: Una afección cutánea crónica que causa parches rojos y escamosos en la piel de la vulva.

El tratamiento de estas afecciones depende de la gravedad y del tipo de trastorno, y puede incluir medicamentos tópicos o sistémicos, cirugía o cambios en el estilo de vida. Es importante buscar atención médica si se experimentan síntomas persistentes o preocupantes en la vulva.

Las Enfermedades de los Genitales Masculinos se refieren a un amplio espectro de condiciones médicas que afectan los órganos genitales externos e internos de los hombres. Esto puede incluir órganos como el pene, escroto, testículos, glándulas bulbouretrales y próstata.

Las enfermedades pueden variar desde infecciones bacterianas o virales (como la uretritis, balanitis, orquitis o epididimitis), hasta trastornos estructurales (como la fimosis, parafimosis, hidrocele o varicocele), enfermedades de transmisión sexual (ETS) (como la clamidia, gonorrea, sífilis o virus del papiloma humano), cánceres genitourinarios (como el cáncer de pene, testículos o próstata) y trastornos hormonales (como la hipogonadismo o hiperplasia prostática benigna).

Los síntomas asociados con estas enfermedades pueden variar desde molestias leves hasta complicaciones graves que afectan la fertilidad, salud sexual y general del hombre. El tratamiento dependerá de la causa subyacente y puede incluir medicamentos, cirugía o terapia hormonal. Es importante buscar atención médica si se presentan síntomas para un diagnóstico y manejo oportuno y adecuado.

La disgenesia gonadal 46 XX es un trastorno del desarrollo sexual que ocurre en personas con un par normal de cromosomas X (46 XX), pero cuyas gónadas, en lugar de desarrollarse normalmente como ovarios, se desarrollan como tejido testicular que puede ser parcial o completamente funcional. Este trastorno se caracteriza por la ausencia de uno o ambos ovarios y su reemplazo por tejido testicular.

La disgenesia gonadal 46 XX puede presentarse con una variedad de rasgos sexuales, desde genitales externos femeninos normales hasta ambiguos o masculinizados. La gravedad de los síntomas y signos depende del grado de desarrollo de los tejidos testiculares y de la cantidad de hormonas andrógenas que producen.

Las personas con disgenesia gonadal 46 XX pueden tener amenorrea (falta de menstruación), infertilidad, ginecomastia (crecimiento anormal de mamas en hombres), voz profunda y crecimiento del vello facial. También tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer de gónada, por lo que se recomienda la extirpación quirúrgica de los tejidos testiculares restantes.

La causa exacta de la disgenesia gonadal 46 XX es desconocida, pero se cree que está relacionada con una serie de factores genéticos y ambientales que interfieren con el desarrollo normal de los ovarios durante el embarazo. El diagnóstico se realiza mediante análisis genético y evaluación clínica. El tratamiento puede incluir la extirpación quirúrgica de los tejidos testiculares, hormonas femeninas y asesoramiento psicológico.

La feminización, en un contexto médico, se refiere a la conversión o desarrollo de caracteres sexuales secundarios femeninos. Esto puede ocurrir naturalmente durante la pubertad en las personas asignadas al sexo femenino, debido a la producción de hormonas sexuales femeninas como el estrógeno y la progesterona.

Sin embargo, en un contexto clínico, especialmente en endocrinología y medicina de género, la feminización se utiliza para describir los efectos de la terapia de reemplazo hormonal en personas transgénero o intersexuales asignadas al sexo masculino al nacer. La administración de estrógenos y antiandrógenos puede inducir cambios como aumento de mamas, redistribución de grasa corporal, suavización de la piel y del vello facial, y cambios en el comportamiento sexual.

Es importante notar que este proceso debe ser supervisado por profesionales médicos capacitados, ya que puede traer consigo riesgos para la salud si no se realiza adecuadamente.

El síndrome de resistencia androgénica, también conocido como síndrome de insensibilidad a los andrógenos (SIA) o síndrome de Morris, es una condición genética rara en la que el cuerpo no responde normalmente a los andrógenos, las hormonas sexuales masculinas. Esta resistencia puede afectar el desarrollo sexual y los caracteres sexuales primarios y secundarios.

Existen diferentes grados de resistencia a los andrógenos, lo que resulta en una variedad de síntomas y signos clínicos. Los casos más graves se manifiestan en individuos con fenotipo femenino externo, a pesar de tener cromosomas XY y testículos internos, un trastorno conocido como síndrome de insensibilidad parcial a los andrógenos (SIPA) o síndrome de Morris. Estas personas suelen ser criadas como niñas y asignadas con un género femenino, aunque pueden tener genitales ambiguos al nacer.

En casos más leves de resistencia a los andrógenos, los individuos con cromosomas XY pueden presentar características sexuales externas masculinas normales o ligeramente ambiguas y desarrollar características sexuales secundarias masculinas durante la pubertad. Sin embargo, pueden experimentar infertilidad debido a la incapacidad de los espermatozoides para madurar correctamente en los testículos.

La resistencia a los andrógenos se produce por mutaciones en el gen del receptor de andrógenos (AR), que codifica las proteínas responsables de la transducción de señales de los andrógenos en el cuerpo. Estas mutaciones pueden afectar la unión de la hormona al receptor, su traslocación al núcleo o su capacidad para regular la expresión génica.

El diagnóstico del síndrome de resistencia androgénica se realiza mediante análisis genéticos y pruebas endocrinas que evalúan los niveles hormonales y la función reproductiva. El tratamiento depende de la gravedad de los síntomas y puede incluir terapia de reemplazo hormonal, cirugía de reasignación de género y asesoramiento psicológico.

Las aberraciones cromosómicas sexuales son anomalías en el número o estructura de los cromosomas sexuales, es decir, los cromosomas X e Y. Estas anomalías pueden dar lugar a diversas condiciones genéticas que afectan al desarrollo y la expresión de los rasgos sexuales.

Algunos ejemplos comunes de aberraciones cromosómicas sexuales incluyen:

* Síndrome de Klinefelter: se da en individuos con un cariotipo 47,XXY, lo que significa que tienen un cromosoma X adicional. Los afectados suelen ser hombres con características sexuales secundarias atenuadas y esterilidad.
* Síndrome de Turner: se da en individuos con un cariotipo 45,X, lo que significa que les falta un cromosoma X. Las afectadas suelen ser mujeres con estatura baja, características sexuales primarias y secundarias subdesarrolladas y esterilidad.
* Síndrome de Jacob: se da en individuos con un cariotipo 47,XYY. Los afectados suelen ser hombres con estatura ligeramente superior a la media y sin otras características notables.

Estas condiciones pueden presentar una variedad de síntomas y complicaciones, como problemas de aprendizaje, retraso del desarrollo, problemas de comportamiento y enfermedades médicas. El tratamiento depende de la gravedad y el tipo de anomalía y puede incluir terapia hormonal, educación especial y asesoramiento genético.

Las enfermedades del pene se refieren a un amplio espectro de condiciones médicas que afectan el pene. Esto puede incluir infecciones, inflamaciones, trastornos genéticos o adquiridos, cánceres y otras afecciones. Algunas de las enfermedades del pene más comunes incluyen:

1. Balanitis: Inflamación de la punta del pene (glande). Puede ser causada por hongos, bacterias u otras infecciones.

2. Balanopostitis: Inflamación que afecta tanto al glande como al prepucio. Por lo general, es el resultado de una infección bacteriana o fúngica.

3. Fimosis: Un prepucio apretado que no se puede retraer sobre el glande. A menudo, está presente desde el nacimiento y no suele causar problemas a menos que empeore con la edad.

4. Parafimosis: Una afección en la que el prepucio se retrae hacia atrás detrás del glande y no puede volver a su posición normal. Esto puede ocurrir después de una lesión o durante la masturbación o las relaciones sexuales.

5. Infecciones de transmisión sexual (ITS): Enfermedades como la clamidia, gonorrea, sífilis y virus del papiloma humano (VPH) pueden transmitirse a través del contacto sexual e infectar el pene.

6. Cáncer de pene: Un tipo raro de cáncer que generalmente se desarrolla en la punta del pene. Los factores de riesgo incluyen el tabaquismo, el virus del papiloma humano (VPH) y una mala higiene personal.

7. Enfermedad de Peyronie: La formación de tejido cicatricial en el pene puede causar una curvatura anormal durante la erección. A menudo, es doloroso y dificulta las relaciones sexuales.

8. Priapismo: Una erección persistente e involuntaria que dura más de cuatro horas y no está asociada con el deseo o la estimulación sexual. Puede ser causado por diversas condiciones médicas, incluidos trastornos sanguíneos y neurológicos.

9. Enfermedad de La Peyronie: Un trastorno que involucra la formación de tejido cicatricial en el pene, lo que provoca una curvatura anormal durante la erección. A menudo es doloroso y dificulta las relaciones sexuales.

10. Balanitis: Inflamación del glande (la punta del pene) que puede causar enrojecimiento, picazón, dolor e hinchazón. La causa suele ser una infección bacteriana o fúngica.

Si experimenta algún síntoma o cambio inusual en su pene, debe consultar a un médico para obtener un diagnóstico y tratamiento adecuados.

El sistema urogenital es un término médico que se refiere al conjunto de órganos y estructuras involucradas en la producción, almacenamiento y excreción de orina y, en el caso de las mujeres, también participa en los procesos reproductivos. Este sistema está formado por dos partes principales: el sistema urinario y el sistema reproductor (genital) masculino o femenino.

El sistema urinario incluye los riñones, los uréteres, la vejiga urinaria y la uretra. Los riñones son órganos encargados de filtrar los desechos líquidos del torrente sanguíneo; estos desechos fluyen a través de los uréteres hacia la vejiga urinaria, donde se almacena hasta que es expulsado del cuerpo a través de la uretra durante la micción.

Por otro lado, el sistema reproductor o genital puede variar entre hombres y mujeres. En los hombres, este sistema incluye los órganos reproductivos como los testículos, epidídimos, conductos deferentes, vesículas seminales, próstata, glándulas bulbouretrales, pene y escroto. Mientras que en las mujeres, el sistema reproductor está compuesto por los ovarios, trompas de Falopio, útero, cuello uterino, vagina, vulva y glándulas de Skene y Bartholin.

En resumen, el sistema urogenital es una combinación de los sistemas urinario y reproductor que desempeñan funciones vitales en la eliminación de desechos líquidos y, en el caso de las mujeres, también participa en la reproducción.

La uretra es un conducto muscular y tubular en el sistema urinario que sirve como la vía de eliminación de la orina desde la vejiga urinaria hacia el exterior del cuerpo. En los hombres, la uretra también desempeña un papel en el sistema reproductor, ya que es el canal por el que pasa el semen durante la eyaculación. La uretra se puede dividir en diferentes segmentos: la uretra prostática, membranosa, esponjosa y la uretra navicular (o uretra externa). La anatomía y la longitud de la uretra varían entre hombres y mujeres. En las mujeres, la uretra es mucho más corta, lo que puede aumentar el riesgo de infecciones del tracto urinario.

Las anomalías múltles son una condición médica en la que un individuo presenta más de una anomalía congénita o malformación. Estas anomalías pueden afectar diferentes partes del cuerpo y pueden variar en gravedad desde leves hasta graves.

Las causas de las anomalías múltiples pueden ser genéticas, ambientales o una combinación de ambas. Algunos ejemplos de síndromes que involucran anomalías múltiples incluyen el síndrome de Down, el síndrome de Turner y el síndrome de Noonan.

El tratamiento para las anomalías múltiples depende del tipo y la gravedad de las malformaciones. Puede incluir cirugía, terapia física o ocupacional, y management médico a largo plazo. En algunos casos, el pronóstico puede ser favorable con un tratamiento y manejo adecuados, mientras que en otros casos las anomalías múltiples pueden ser letales.

Es importante que los individuos con anomalías múltiples reciban atención médica especializada y seguimiento regular para garantizar la mejor calidad de vida posible.

La disgenesia gonadal es un término médico usado para describir una afección congénita (desde el nacimiento) en la que los testículos o los ovarios no se desarrollan normalmente. Esta condición puede afectar tanto a personas asignadas como hombres al nacer como a personas asignadas como mujeres al nacer.

En las personas con disgenesia gonadal, las gónadas (órganos reproductivos) pueden desarrollarse parcialmente, estar ausentes o tener una apariencia atípica. Estas gónadas a menudo no producen hormonas sexuales normales y también pueden tener un mayor riesgo de convertirse en cáncer.

La disgenesia gonadal es a menudo asociada con trastornos del desarrollo sexual, como el síndrome de Turner (en personas asignadas como mujeres al nacer) o el síndrome de Klinefelter (en personas asignadas como hombres al nacer). El tratamiento generalmente implica la remoción quirúrgica de las gónadas afectadas para reducir el riesgo de cáncer, seguido de terapia de reemplazo hormonal.

Los genes SRY (del inglés, Sex Determining Region Y) son un tipo de genes que se encuentran en el cromosoma Y y desempeñan un papel crucial en la determinación del sexo en los mamíferos. Más específicamente, el gen SRY codifica una proteína llamada factor de determinación testicular (TDF, por sus siglas en inglés, Testis-Determining Factor) que inicia la diferenciación de los primordios genitales indiferenciados hacia tejido testicular durante el desarrollo embrionario.

La activación del gen SRY conduce a la expresión de otros genes que promueven la formación de testículos y, posteriormente, la producción de andrógenos, hormonas sexuales masculinas. Los andrógenos desempeñan un papel importante en el desarrollo de los órganos sexuales secundarios masculinos.

Las mutaciones o alteraciones en el gen SRY pueden dar lugar a trastornos de la diferenciación sexual, como el síndrome de insensibilidad a los andrógenos (SAIS) y el síndrome de Swyer, entre otros. Estos trastornos pueden provocar anomalías en el desarrollo sexual y genital, lo que puede dar lugar a una discrepancia entre la identidad de género, el sexo cromosómico y el fenotipo sexual de un individuo.

El criptorquidismo es una afección en la cual uno o ambos testículos del recién nacido no descienden al escroto y se quedan retenidos en el abdomen, ingle o canal inguinal. Normalmente, los testículos de un bebé varón descienden desde el abdomen a través del canal inguinal hasta el escroto antes de que nazca. En la mayoría de los casos, esto sucede durante el segundo trimestre del embarazo.

El criptorquidismo se considera un trastorno porque aumenta el riesgo de problemas como:

1. Infertilidad: Los testículos que no descienden completamente pueden tener daños en los tejidos y producir menos espermatozoides, lo que lleva a una disminución de la fertilidad.
2. Torsión testicular: El testículo no descendido tiene más probabilidades de girarse sobre su cordón espermático, cortando el suministro de sangre y causando dolor intenso e incluso necrosis testicular.
3. Cáncer testicular: Los hombres con criptorquidismo tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer testicular en comparación con aquellos sin la afección, especialmente si el testículo no descendió nunca o fue corregido quirúrgicamente después de los dos años de edad.

El tratamiento del criptorquidismo generalmente implica cirugía para mover el testículo al escroto (orquidopexia), preferiblemente antes de que el niño cumpla un año de edad, ya que aumentan las posibilidades de preservar la fertilidad y reducir el riesgo de cáncer testicular. Los casos leves o aquellos en los que el testículo desciende espontáneamente durante el primer año de vida no requieren tratamiento quirúrgico.

En algunos casos, se puede usar hormona humana coriónica (hCG) para estimular la producción de testosterona y ayudar al testículo a descender al escroto. Sin embargo, este método no siempre es efectivo y generalmente se reserva como tratamiento alternativo cuando la cirugía no está indicada o ha fracasado.

Las anomalías urogenitales son defectos de nacimiento que afectan al sistema urinario y/o genital. Estas anomalías pueden variar desde leves a graves y pueden afectar a la estructura o función de los órganos urogenitales.

Algunos ejemplos de anomalías urogenitales incluyen:

1. Agencias renal: Es una condición en la que uno o ambos riñones no se desarrollan completamente o están ausentes.
2. Duplicidad renal: Ocurre cuando hay dos riñones en un solo lado del cuerpo.
3. Pielonefritis congénita: Es una infección de los riñones que está presente al nacer.
4. Hipospadias: Se trata de una malformación en la que el orificio de salida de la uretra no se encuentra en la punta del pene, sino en algún lugar de su superficie inferior.
5. Epispadias: Es una malformación en la que el orificio de salida de la uretra se encuentra en la parte superior del pene en lugar de la punta.
6. Criptorquidia: Ocurre cuando uno o ambos testículos no descienden al escroto antes del nacimiento.
7. Malformaciones del útero y los ovarios: Pueden incluir úteros divididos, úteros con forma anormal o ausencia de uno o ambos ovarios.
8. Hidronefrosis: Se trata de una dilatación del sistema colector renal causada por la obstrucción o el reflujo de orina.

El tratamiento de las anomalías urogenitales depende de la gravedad y el tipo de anomalía. Algunas pueden requerir cirugía, mientras que otras pueden ser manejadas con medicamentos o simplemente vigiladas de cerca. Es importante recibir atención médica especializada para garantizar un diagnóstico y tratamiento adecuados.

La cloaca es una malformación congénita poco común en la que el recto, la vejiga y a veces los órganos genitales se combinan en un solo orificio externo en lugar de tener tres orificios separados. Normalmente, los bebés nacen con un ano separado para la evacuación intestinal, una uretra separada para orinar y, en el caso de las niñas, una abertura vaginal por separado.

En una cloaca, estos tres orificios están fusionados en uno solo. Esta malformación afecta principalmente a las niñas y ocurre en aproximadamente 1 de cada 25.000 nacimientos vivos. El tratamiento suele requerir cirugía compleja para separar los órganos y crear orificios separados para la evacuación intestinal, la micción y las relaciones sexuales. La atención médica multidisciplinaria es crucial para el manejo de esta afección.

Los Trastornos de los Cromosomas Sexuales (TCS) se refieren a un grupo de condiciones genéticas que ocurren cuando hay una anomalía en el número o estructura de los cromosomas sexuales (XX en las mujeres y XY en los hombres). Estos trastornos pueden causar variaciones en la apariencia, desarrollo sexual y reproductivo, y en algunos casos, pueden estar asociados con problemas de salud.

El TCS más común es el Síndrome de Klinefelter, en el que los individuos tienen un cromosoma X adicional (XXY), y afecta a aproximadamente 1 de cada 500 hombres nacidos vivos. Los síntomas pueden incluir baja producción de testosterona, desarrollo mamario leve, esterilidad y problemas de aprendizaje.

Otro TCS común es el Síndrome de Turner, en el que las personas carecen completamente o parcialmente de un cromosoma X (monosomía X o mosaicismo), y afecta a aproximadamente 1 de cada 2500 mujeres nacidas vivas. Las personas con este síndrome suelen ser más bajas de estatura, tienen características faciales distintivas y pueden tener problemas de desarrollo sexual y fertilidad.

Existen otros TCS menos comunes, como el Síndrome de Jacob o XYY, en el que los hombres tienen un cromosoma Y adicional (XYXY), y el Síndrome de Triple X o XXX, en el que las mujeres tienen un cromosoma X adicional (XXX). Estas condiciones pueden causar diversos grados de retraso del desarrollo, problemas de aprendizaje y comportamiento, y anomalías físicas.

La mayoría de los TCS se diagnostican durante la infancia o la adolescencia, a través de pruebas genéticas y examen físico. El tratamiento puede incluir terapia del lenguaje, fisioterapia, terapia ocupacional, educación especial y apoyo emocional para el niño y su familia. En algunos casos, se pueden considerar opciones de tratamiento adicionales, como la terapia hormonal o la cirugía correctiva.

Los heterópteros son un orden de insectos conocidos comúnmente como "chinches". Este grupo incluye aproximadamente 40,000 especies descritas, que se caracterizan por su aparato bucal adaptado para perforar y succionar. La mayoría de los heterópteros tienen un par de fémures posteriores engrosados, utilizados para saltar. Algunas especies, como las chinches de cama, se alimentan de la sangre de vertebrados, mientras que otras se alimentan de plantas o insectos. El orden contiene una gran diversidad de formas y hábitats, con miembros que se encuentran en todos los continentes excepto la Antártida. Los heterópteros desempeñan un papel importante en los ecosistemas como depredadores, polinizadores y vectores de enfermedades.

El propionato de testosterona es un éster sintético de la hormona sexual masculina testosterona. Es un fármaco con actividad androgénica y anabólica utilizado en el tratamiento de diversas condiciones médicas en las que se observan niveles bajos de testosterona, como el hipogonadismo o la deficiencia de andrógenos.

El propionato de testosterona tiene una vida media relativamente corta en comparación con otros ésteres de testosterona, lo que significa que debe administrarse más frecuentemente para mantener los niveles terapéuticos deseados en el cuerpo. Por lo general, se inyecta dos o tres veces por semana.

Entre los efectos secundarios del tratamiento con propionato de testosterona pueden incluir: acné, cambios de humor, crecimiento del vello facial y corporal, disminución del tamaño de los testículos, aumento de la frecuencia de las erecciones y posible desarrollo de cáncer de próstata en hombres de edad avanzada. Es importante que el uso y dosis de este medicamento sean supervisados por un profesional médico capacitado para minimizar los riesgos asociados con su uso.

El perineo es la región anatómica que se encuentra en la parte inferior del tronco, entre el pubis y el coxis, en la zona donde termina la pared abdominal posterior y comienza la musculatura de la región glútea. Se divide en perineo anterior (urogenital) y perineo posterior (anal). Contiene estructuras importantes como los músculos elevadores del ano, los músculos isquiocavernosos y bulbospongiosos, el esfínter uretral y externo del ano, glándulas, vasos sanguíneos y nervios. El perineo desempeña un papel fundamental en la función sexual, miccional y defecatoria.

La sífilis cutánea es una enfermedad de la piel causada por la bacteria Treponema pallidum, que también provoca la sífilis en otras partes del cuerpo. Se manifiesta como una úlcera indolora (llamada chancro) en la etapa primaria, típicamente en el sitio de infección original, que a menudo es genital. Después de semanas o meses, la sífilis cutánea puede propagarse y causar una erupción simétrica en todo el cuerpo durante la etapa secundaria. Esta erupción no pica y generalmente comienza en el tronco, pero puede aparecer en las palmas de las manos y las plantas de los pies. Las lesiones cutáneas pueden variar en apariencia, desde pequeñas protuberancias rojas a grandes úlceras.

La sífilis cutánea es una enfermedad de transmisión sexual, pero también puede transmitirse por contacto directo con una lesión sifilítica durante el parto de una madre infectada al bebé. Si no se trata, la sífilis puede avanzar a etapas más tardías y causar daño grave a varios órganos y sistemas corporales, incluyendo el cerebro, los ojos, el hígado, el corazón y los vasos sanguíneos.

El diagnóstico de la sífilis cutánea generalmente se realiza mediante pruebas de detección de anticuerpos contra Treponema pallidum en sangre o líquido de las lesiones. El tratamiento temprano con antibióticos, como la penicilina, puede curar la sífilis cutánea y prevenir complicaciones más graves.

Las quemaduras por electricidad son un tipo particular de lesión tisular que ocurre como resultado del paso de corriente eléctrica a través del cuerpo. La definición médica podría ser la siguiente:

"Lesión térmica resultante del contacto con corriente eléctrica, donde el daño tisular se debe al calentamiento rápido de los conductos internos (tejidos) por efecto Joule. La gravedad de la lesión no solo depende de la intensidad de la corriente, sino también de la duración del contacto, la trayectoria de la corriente a través del cuerpo y la resistencia eléctrica ofrecida por los tejidos. Las quemaduras por electricidad pueden variar desde lesiones superficiales hasta profundas, incluso llegando a dañar órganos internos y sistemas vasculares, causando arritmias cardíacas, paro cardiorrespiratorio e, en algunos casos, la muerte."

Es importante recalcar que las quemaduras por electricidad no solo presentan signos y síntomas locales en el sitio de contacto sino que también pueden generar complicaciones sistémicas. El tratamiento de estas lesiones requiere atención médica especializada inmediata para minimizar el daño y garantizar la estabilidad del paciente.

La "conducta sexual animal" se refiere al comportamiento que muestran los animales durante el cortejo, el apareamiento y la reproducción. Este comportamiento varía ampliamente entre diferentes especies y puede incluir exhibiciones visuales o auditivas, comportamientos de aseo, gestos de sumisión o dominancia, y actividades físicas como el acicalamiento, el cortejo y el coito.

El estudio de la conducta sexual animal es una parte importante de la etología, la ciencia que estudia el comportamiento de los animales en su entorno natural. Los científicos han descubierto que muchos aspectos del comportamiento sexual animal están determinados genéticamente y son influenciados por factores hormonales y ambientales.

Es importante destacar que la conducta sexual animal no debe ser confundida con la actividad sexual humana, ya que los humanos tenemos una serie de características únicas en nuestro comportamiento sexual que van más allá del simple instinto reproductivo.

El esmegma es un término médico que se refiere a la acumulación de secreciones oleosas y células muertas de la piel en los pliegues de la piel, particularmente en las áreas genitales. En los hombres, esto puede ocurrir entre el prepucio y el glande del pene, mientras que en las mujeres, esto suele suceder en los pliegues de la piel de los labios mayores de la vulva.

El esmegma se produce a partir de las glándulas sebáceas y sudoríparas que se encuentran en estas áreas. Normalmente, el cuerpo deshace este material a través de las actividades diarias de higiene personal. Sin embargo, si no se realiza una adecuada limpieza, el esmegma puede acumularse y causar un olor desagradable, así como también puede crear un ambiente propicio para la proliferación de bacterias y hongos, lo que podría conducir a infecciones e irritaciones en la piel.

Es importante mantener una buena higiene personal para prevenir la acumulación de esmegma y reducir el riesgo de infecciones e irritaciones asociadas con él.

La '3-Oxo-5-alfa-esteroide 4-deshidrogenasa' es una enzima que participa en la conversión y el metabolismo de varios esteroides en el cuerpo humano. Más específicamente, esta enzima cataliza la reacción química que convierte los esteroides con un grupo 3-oxo y un grupo 5-alfa-hidroxi en una nueva forma de esteroide que tiene un grupo 4-keto.

Esta reacción desempeña un papel importante en la síntesis de varios hormonas esteroides, como el cortisol, la aldosterona y las androgens. La deficiencia o ausencia de esta enzima puede causar diversos trastornos endocrinos, como el síndrome de congénita adrenal hiperplasia (CAH), una afección genética que afecta al desarrollo y la función de las glándulas suprarrenales.

El gen que codifica para esta enzima se encuentra en el cromosoma 7 y se conoce como CYP11B1. Las mutaciones en este gen pueden causar diferentes formas de CAH, dependiendo de la gravedad de la mutación y su impacto en la actividad de la enzima.

En resumen, '3-Oxo-5-alfa-esteroide 4-deshidrogenasa' es una enzima importante que participa en el metabolismo y la síntesis de varias hormonas esteroides en el cuerpo humano. La deficiencia o ausencia de esta enzima puede causar diversos trastornos endocrinos, como el síndrome de congénita adrenal hiperplasia (CAH).

La epididimitis es una inflamación del epidídimo, un tubo en espiral que se encuentra detrás de los testículos y donde los espermatozoides maduran. Normalmente, está causada por una infección bacteriana, que puede ascender desde la uretra o la vejiga hasta el epidídimo. Las bacterias sexualmente transmitidas, como gonorrea o clamidia, son a menudo las responsables. Los síntomas pueden incluir dolor e hinchazón en un testículo, además de otros síntomas como dolor al orinar, micción frecuente, secreción uretral y, en casos más graves, fiebre. El tratamiento generalmente implica antibióticos para combatir la infección y analgésicos para aliviar el dolor. Si no se trata, la epididimitis puede provocar complicaciones como infertilidad o abscesos en el escroto.

La Variación Anatómica se refiere a las diferencias normales en la estructura, posición o función de órganos, tejidos o articulaciones que pueden presentarse entre individuos sanos. Estas variaciones son el resultado de procesos genéticos y ambientales durante el desarrollo y no se consideran patológicas a menos que causen problemas funcionales o sintomatología. Algunas variaciones anatómicas pueden ser relevantes en el contexto médico, especialmente en áreas como la interpretación de estudios de imagenología o durante procedimientos quirúrgicos, ya que su presencia puede influir en el diagnóstico, tratamiento o pronóstico de una afección.

El gonadoblastoma es un tipo raro de tumor que se origina en las células germinales, que son las células que dan lugar a los óvulos en las mujeres y al esperma en los hombres. Se encuentra principalmente en personas con trastornos cromosómicos o genéticos, como el síndrome de Turner, en el que una persona nace con solo un cromosoma X en lugar de los pares usuales de cromosomas X e Y.

Los gonadoblastomas suelen presentarse en la infancia o durante la adolescencia y se desarrollan con mayor frecuencia en los ovarios, aunque también pueden aparecer en los testículos. Aunque generalmente son benignos (no cancerosos), tienen el potencial de convertirse en tumores malignos (cancerosos) llamados dysgerminomas o seminomas.

Los síntomas del gonadoblastoma pueden ser leves o inexistentes, pero algunas personas pueden experimentar dolor abdominal, hinchazón o un bulto en el área pélvica. El diagnóstico se realiza mediante una biopsia o cirugía para extirpar todo o parte del tumor y examinarlo bajo un microscopio.

El tratamiento suele consistir en la extirpación quirúrgica del tumor y, si es necesario, la extirpación de los ovarios o testículos afectados. La radioterapia y la quimioterapia también pueden utilizarse en algunos casos, especialmente si el tumor se ha diseminado a otras partes del cuerpo.

La vulva es el término médico que se utiliza para describir los genitales externos femeninos. Está compuesta por los montes de Venus (colinas de carne cubiertas de vello púbico), labios mayores y menores (pliegues de piel que rodean la abertura vaginal), el clítoris (un órgano sexual con gran cantidad de terminaciones nerviosas sensibles al tacto) y las glándulas de Bartolino (glándulas situadas cerca de la abertura vaginal que secretan fluido para lubricar la vulva durante las relaciones sexuales).

El síndrome de Antley-Bixler es una enfermedad genética rara que afecta al desarrollo de los huesos y otros tejidos. El fenotipo, o conjunto de características físicas asociadas con esta enfermedad, puede variar de leve a grave.

Las características comunes del fenotipo del síndrome de Antley-Bixler incluyen:

1. Craneosinostosis: Fusión prematura de los huesos del cráneo, lo que puede dar lugar a una cabeza anormalmente forma y tamaño.
2. Cara plana: La cara puede aparecer aplastada o plana, especialmente en la frente y las mejillas.
3. Anomalías oculares: Pueden incluir estrabismo (ojos desviados), ptosis (párpado caído) y cataratas congénitas.
4. Fisuras palpebrales: Las fisuras entre los párpados pueden estar ausentes o mal formadas.
5. Nariz aplastada: La punta de la nariz puede aparecer aplastada o curvada hacia abajo.
6. Labio leporino y/o paladar hendido: Hay una división anormal del labio superior y/o el techo de la boca.
7. Anomalías auditivas: Pueden incluir sordera congénita o conductiva.
8. Anomalías esqueléticas: Las más comunes son las anomalías en los huesos largos de los brazos y piernas, como la fusión de los huesos del antebrazo (radio y cúbito) y la fusión de los huesos de la pierna (fémur y tibia). También pueden presentarse anomalías en la columna vertebral, como escoliosis o cifosis.
9. Anomalías genitales: En los niños, el escroto puede estar dividido y las glándulas suprarrenales pueden ser más grandes de lo normal. En las niñas, los labios mayores y menores pueden estar fusionados.
10. Anomalías cardiovasculares: Pueden presentarse defectos congénitos del corazón, como la comunicación interventricular o la persistencia del conducto arterioso.

El síndrome de Aicardi-Goutières es una enfermedad genética rara que afecta al sistema nervioso central y a la piel. Se caracteriza por la presencia de calcificaciones cerebrales, inflamación del líquido cefalorraquídeo (encefalitis leucodistrofia autoinmune), retraso mental grave y espasticidad. También se asocian a esta enfermedad anomalías cutáneas como la queratodermia palmoplantar, que es una hiperqueratosis de las palmas y plantas de los pies, y la alopecia areata, que es una pérdida del pelo en forma de parches.

El síndrome de Aicardi-Goutières se hereda de forma autosómica recesiva, lo que significa que para padecerla es necesario tener dos copias defectuosas del gen causante de la enfermedad. Los genes implicados en el síndrome de Aicardi-Goutières son TREX1, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C y SAMHD1. Las mutaciones en estos genes provocan una acumulación anormal de ácido nucleico en las células, lo que desencadena una respuesta inmune excesiva y la formación de calcificaciones cerebrales.

El diagnóstico del síndrome de Aicardi-Goutières se basa en los síntomas clínicos y en la detección de mutaciones en los genes causantes de la enfermedad. No existe un tratamiento específico para el síndrome de Aicardi-Goutières, por lo que el manejo se centra en el control de los síntomas y en la prevención de complicaciones. El pronóstico de la enfermedad es variable, dependiendo del grado de afectación neurológica y del tipo de mutación genética presente. Algunos pacientes pueden tener una evolución relativamente benigna, mientras que otros pueden desarrollar discapacidad intelectual grave y problemas motores importantes.

El Síndrome del Abdomen en Ciruela Pasa, también conocido como Síndrome de Hernia de la Línea Alba con Estrangulación, es una afección médica grave que requiere atención inmediata. Se caracteriza por la formación de una hernia a través de la línea alba, una estructura fibrosa que se encuentra en la línea media del abdomen, y la consecuente encarcelación e isquemia (falta de riego sanguíneo) del contenido intestinal dentro de la hernia.

Este síndrome recibe su nombre debido a la apariencia similar al engrosamiento y oscurecimiento de una ciruela pasa, lo que refleja el grado de necrosis (muerte celular) que puede ocurrir en el intestino encarcelado. Los síntomas pueden incluir dolor abdominal agudo, náuseas, vómitos, distensión abdominal y fiebre. La presencia de esta afección se diagnostica mediante una exploración física y, en algunos casos, se confirma con estudios de imagenología como una tomografía computarizada o una resonancia magnética.

El tratamiento suele requerir una intervención quirúrgica urgente para reparar la hernia y restaurar el flujo sanguíneo al intestino afectado. Si no se trata de manera oportuna, esta afección puede provocar complicaciones graves, como la perforación intestinal o la sepsis, que pueden ser potencialmente mortales.

La citogenética o cariotipificación es una técnica de laboratorio que permite identificar y analizar los cromosomas de una célula en particular, con el fin de detectar posibles alteraciones estructurales o numéricas que puedan estar asociadas a determinadas enfermedades genéticas o adquiridas.

El proceso de cariotipificación incluye la cultivación de células, la detención del ciclo celular en la metafase, la tinción de los cromosomas con tinciones especiales (como la coloración de Giemsa), y la captura de imágenes de alta resolución de los cromosomas para su análisis y clasificación.

La representación gráfica del cariotipo, que muestra la disposición y el número de cromosomas en pares, permite a los especialistas identificar anomalías cromosómicas tales como deleciones, duplicaciones, translocaciones, inversiones o aneuploidías (variaciones en el número normal de cromosomas).

La cariotipificación se utiliza en diversas áreas de la medicina, como la genética clínica, la oncología y la reproducción asistida, para el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de enfermedades genéticas, cánceres y trastornos cromosómicos.

Las deformidades congénitas de las extremidades se refieren a anomalías estructurales o funcionales presentes en los miembros superiores e inferiores al momento del nacimiento. Estas condiciones pueden variar desde malformaciones menores hasta problemas graves que afectan la capacidad de una persona para usar sus extremidades de manera normal.

Las causas de estas deformidades pueden ser genéticas, ambientales o resultado de una combinación de factores. Algunos ejemplos comunes de deformidades congénitas de las extremidades incluyen:

1. Displasia esquelética: Es una condición que afecta el desarrollo normal del hueso y puede resultar en extremidades cortas, anormales o deformadas. Un ejemplo es la acondroplasia, que es una forma común de enanismo.

2. Artrogriposis múltiple congénita: Esta es una condición que causa rigidez articular y contracturas musculares en varias articulaciones del cuerpo, incluyendo las extremidades.

3. Síndrome de Poland: Es una anomalía congénita caracterizada por la ausencia parcial o total del músculo pectoral mayor en el pecho, junto con afectación variable de los huesos, músculos, nervios y vasos sanguíneos de la extremidad superior.

4. Hemimelia: Es una malformación congénita donde falta todo o parte de un hueso en una extremidad. Por ejemplo, la hemimelia fibular es una afección en la que falta parte o todo el hueso fibular de la pierna.

5. Luxación congénita: Se trata de una luxación (desalineación) permanente de una articulación presente al nacer, como la luxación congénita de cadera.

El tratamiento para las deformidades congénitas de las extremidades depende del tipo y gravedad de la afección. Puede incluir terapia física, dispositivos ortopédicos, cirugía o una combinación de estos. El objetivo es mejorar la función y apariencia de la extremidad afectada y prevenir complicaciones futuras.

Las Enfermedades de los Genitales Femeninos se refieren a un amplio espectro de condiciones médicas que afectan los órganos reproductivos y genitales externos e internos de las mujeres. Esto puede incluir, entre otras, infecciones, inflamaciones, trastornos hormonales, tumores benignos o malignos, y anomalías congénitas. Algunos ejemplos específicos pueden ser la vaginitis, la cervicitis, el endometriosis, los fibromas uterinos, el cáncer de útero o de ovario, y las infecciones de transmisión sexual. Es importante destacar que algunas de estas condiciones pueden no presentar síntomas o pueden causar molestias leves a severas, dependiendo de la afección en particular. El tratamiento variará según el tipo y la gravedad de la enfermedad.

La lisencefalia es un trastorno cerebral raro en el que el cerebro no se desarrolla normalmente, resultando en una superficie suave y sin pliegues (convulsiones). La palabra "lisencefalia" proviene del griego y significa "cerebro liso".

Normalmente, el cerebro de un feto en desarrollo se arruga o pliega a medida que crece para aumentar su superficie y permitir la ubicación de más células nerviosas (neuronas). Estos pliegues forman patrones distintivos llamados giros y surcos. En las personas con lisencefalia, este proceso normal de plegamiento no ocurre correctamente, lo que resulta en una superficie cerebral lisa y un volumen cerebral reducido.

La gravedad de la afección puede variar ampliamente, desde casos leves con retrasos del desarrollo hasta casos severos que involucran convulsiones, discapacidad intelectual grave, problemas visuales y movimientos musculares anormales. La lisencefalia también se asocia a menudo con otros trastornos cerebrales y faciales.

Este trastorno se debe a mutaciones genéticas heredadas o espontáneas en varios genes diferentes, muchos de los cuales están involucrados en el desarrollo temprano del cerebro. El tratamiento generalmente se centra en aliviar los síntomas y puede incluir medicamentos para controlar las convulsiones, fisioterapia, terapia del habla y otros servicios de apoyo.

De acuerdo con la definición médica establecida por la Organización Mundial de la Salud (OMS), un recién nacido es un individuo que tiene hasta 28 días de vida. Este período comprende los primeros siete días después del nacimiento, que se conocen como "neonatos tempranos", y los siguientes 21 días, denominados "neonatos tardíos". Es una etapa crucial en el desarrollo humano, ya que durante este tiempo el bebé está adaptándose a la vida fuera del útero y es especialmente vulnerable a diversas condiciones de salud.

El canibalismo es una práctica poco común en la sociedad actual, pero se refiere al acto de comer carne de un miembro de la misma especie. En términos médicos y antropológicos, el canibalismo se ha clasificado en diferentes categorías según quién es la fuente de la carne consumida. Estas incluyen autocanibalismo (comerse uno mismo), homocanibalismo (comer carne humana) y zoocanibalismo (comer carne de animales). El canibalismo ha sido observado en situaciones extremas, como el hambre severa o la escasez de alimentos, así como en algunas culturas y rituales religiosos.

Es importante mencionar que el canibalismo se considera una práctica inaceptable y ilegal en la mayoría de las sociedades modernas, y está asociado con varios problemas de salud pública y éticos. Además, existe un riesgo significativo de transmisión de enfermedades infecciosas, como el virus de la encefalopatía espongiforme bovina (vCJD o "enfermedad de las vacas locas") y otras enfermedades prionicas, al consumir tejidos cerebrales infectados.

El mosaicismo, en el contexto médico y genético, se refiere a un estado en el que una persona tiene células con diferentes composiciones cromosómicas o génicas en su cuerpo. Esto ocurre cuando hay una variación estructural o numérica del material genético que no está presente en todas las células del individuo.

El mosaicismo puede deberse a diversas causas, como errores durante la división celular temprana en el desarrollo embrionario, lo que resulta en diferentes líneas celulares con distintos patrones genéticos. También puede ser el resultado de recombinaciones genéticas o mutaciones espontáneas (de novo) que ocurren después de la fecundación.

El grado y la extensión del mosaicismo varían ampliamente, dependiendo del momento en que ocurra el evento genético desencadenante y de cuántas células se vean afectadas. En algunos casos, el mosaicismo puede involucrar solo un pequeño porcentaje de células y no causar ningún síntoma visible o efecto adverso sobre la salud. Sin embargo, en otros casos, el mosaicismo puede afectar significativamente a varios tejidos y órganos, dando lugar a diversas manifestaciones clínicas y trastornos genéticos.

El diagnóstico y la evaluación del mosaicismo generalmente requieren análisis citogenéticos o pruebas moleculares especializadas, como el análisis de ADN en tejidos específicos o el muestreo de vellosidades coriónicas en el caso de embriones en desarrollo. El manejo y el asesoramiento médico dependen del tipo y la gravedad del mosaicismo, así como de los posibles riesgos y complicaciones asociados con el trastorno genético subyacente.

El síndrome de Frasier es un trastorno genético extremadamente raro que afecta el desarrollo sexual y los riñones. Se caracteriza por la presencia de órganos sexuales externos masculinos, aunque genética y cromosómicamente la persona es femenina (46,XX). Esto sucede porque hay una mutación en el gen relacionado con la diferenciación sexual, llamado SRY, que se encuentra en el cromosoma Y. Esta mutación hace que las gónadas inicialmente indiferenciadas se desarrollen como testículos en lugar de ovarios. Sin embargo, a diferencia del síndrome de Swyer, donde también hay un desarrollo testicular pero sin producción de andrógenos, en el síndrome de Frasier sí hay producción de andrógenos, por lo que se produce un desarrollo parcial de los genitales internos masculinos.

Las personas con síndrome de Frasier también suelen tener problemas renales, como displasia renal (malformación del riñón) o insuficiencia renal progresiva. Los riñones pueden tener un aspecto anormal en las pruebas de imagen y a menudo fallan durante la infancia o la adolescencia.

El síndrome de Frasier se diagnostica mediante análisis genéticos y pruebas de imagen, como ecografías o escáneres TAC, para evaluar los órganos reproductivos y renales. El tratamiento generalmente implica la administración de hormonas femeninas para inducir el desarrollo secundario femenino y cirugía para corregir cualquier malformación genital o renal. La terapia de reemplazo renal puede ser necesaria en casos graves de insuficiencia renal.

Los andrógenos son un tipo de hormonas esteroides que se producen en el cuerpo humano. Se derivan del colesterol y desempeñan un papel importante en el desarrollo y mantenimiento de las características sexuales masculinas. La testosterona es la andrógeno más conocido y se produce principalmente en los testículos, aunque también se produce en pequeñas cantidades en los ovarios y glándulas suprarrenales.

Los andrógenos desempeñan un papel importante en el desarrollo de los órganos sexuales masculinos antes del nacimiento y durante la pubertad, incluyendo el crecimiento del pene, los testículos y la voz profunda. También son responsables del desarrollo de características sexuales secundarias en los hombres durante la pubertad, como el vello facial y corporal, el aumento de la masa muscular y el crecimiento óseo.

Además de sus efectos sobre el desarrollo sexual, los andrógenos también desempeñan un papel en la regulación del deseo sexual y la función eréctil en los hombres. En las mujeres, los andrógenos se convierten en estrógenos, que son hormonas femeninas importantes para el desarrollo de características sexuales femeninas y la regulación del ciclo menstrual.

Los andrógenos también pueden desempeñar un papel en la salud general del cuerpo, incluyendo la densidad ósea, el estado de ánimo y la cognición. Los niveles anormales de andrógenos pueden estar asociados con una variedad de condiciones médicas, como el síndrome de ovario poliquístico, la hiperplasia suprarrenal congénita y el cáncer de próstata.

La vagina es un órgano muscular hueco, parte del sistema reproductivo femenino que se extiende desde la abertura vulvar hasta el cuello uterino. Tiene aproximadamente entre 7 a 10 cm de longitud en reposo, pero puede estirarse considerablemente durante el coito o el parto. La vagina desempeña varias funciones importantes: sirve como conducto para la menstruación, el esperma y el feto; también es donde ocurre la mayor parte de la estimulación sexual durante las relaciones sexuales vaginales. Su pH ácido (generalmente entre 3,8 y 4,5) ayuda a proteger contra infecciones. La mucosa que recubre su interior está revestida por pliegues transversales llamados rugae, que permiten el extenso alargamiento y ensanchamiento necesarios durante las relaciones sexuales y el parto.

La inseminación, en términos médicos, se refiere a un procedimiento de reproducción asistida en el que escoliosis sintomas y tratamiento which language is this document in? if English, please proceed: a semen sample with a high concentration of motile sperm is introduced into the female reproductive tract through various methods. This procedure can be performed in two ways: intracervical insemination (ICI) and intrauterine insemination (IUI). ICI involves placing the semen sample directly into the cervix, while IUI involves threading a catheter through the cervix to deposit the sperm directly into the uterus. Insemination is often used in cases of male infertility, unexplained infertility, or when other assisted reproductive technologies are not feasible or desired. It is typically timed to coincide with the woman's ovulation to increase the chances of conception.

Hyaenidae es un nombre taxonómico que se refiere a la familia de mamíferos carnívoros conocidos comúnmente como hienas. En términos médicos y zoológicos, la familia Hyaenidae pertenece al orden Carnivora, que también incluye a otros animales carnívoros como los osos, las focas, los gatos y los perros.

Las hienas son originarias de África y Asia, con cuatro especies existentes en la actualidad: la hiena manchada (Crocuta crocuta), la hiena rayada (Hyaena hyaena), la hiena braquicefálica (Proteles cristata) y el perro hyena (Lycaon pictus).

Las hienas son conocidas por sus hábitos alimenticios, que incluyen la capacidad de consumir grandes cantidades de carne en un corto período de tiempo. También tienen una complexión robusta y potentes mandíbulas, lo que les permite romper los huesos y acceder al tuétano.

Además, las hienas son famosas por sus comportamientos sociales complejos y jerárquicos, especialmente en el caso de la hiena manchada. Estos animales viven en grupos conocidos como clanes, que están dominados por hembras adultas.

En términos médicos, las hienas pueden ser portadoras de varias enfermedades zoonóticas, como la rabia y la echinococcosis, lo que representa un riesgo potencial para la salud humana. Además, los ataques de hienas a humanos son raros pero pueden ocurrir, especialmente en áreas donde la interacción entre humanos y animales es frecuente.

En términos médicos, un síndrome se refiere a un conjunto de signos y síntomas que ocurren juntos y pueden indicar una condición particular o enfermedad. Los síndromes no son enfermedades específicas por sí mismos, sino más bien una descripción de un grupo de características clínicas.

Un síndrome puede involucrar a varios órganos y sistemas corporales, y generalmente es el resultado de una combinación de factores genéticos, ambientales o adquiridos. Algunos ejemplos comunes de síndromes incluyen el síndrome de Down, que se caracteriza por retraso mental, rasgos faciales distintivos y problemas de salud congénitos; y el síndrome metabólico, que implica una serie de factores de riesgo cardiovascular como obesidad, diabetes, presión arterial alta e hiperlipidemia.

La identificación de un síndrome a menudo ayuda a los médicos a hacer un diagnóstico más preciso y a desarrollar un plan de tratamiento apropiado para el paciente.

Los angioedemas hereditarios (AED) son trastornos genéticos raros que afectan el sistema inmunológico y se caracterizan por episodios recurrentes de hinchazón en varias partes del cuerpo, especialmente la cara, las extremidades, los órganos internos y las membranas mucosas (como la boca, la garganta y los intestinos). Estos episodios pueden ser dolorosos, incómodos e incluso amenazantes para la vida.

Existen tres tipos principales de AED, cada uno causado por una mutación en un gen diferente:

1. AED tipo I y II: Estos dos tipos están asociados con deficiencias o disfunciones en el componente C1 esterasa de la vía clásica del sistema del complemento, que desempeña un papel importante en la respuesta inmunitaria. Como resultado, se produce una sobreproducción de una sustancia química llamada bradiquinina, la cual media la inflamación y la hinchazón.

2. AED tipo III: Este tipo, también conocido como angioedema adquirido, está asociado con la producción de anticuerpos anormales contra el componente C1 esterasa, lo que lleva a una disminución en su nivel y a un aumento en los niveles de bradiquinina.

Los síntomas de AED pueden variar en gravedad e incluyen:

- Hinchazón aguda y dolorosa en la piel, especialmente alrededor de los ojos y los labios, las manos y los pies
- Inflamación de las membranas mucosas, como la boca, la garganta, los intestinos y los genitales
- Sensación de opresión en el pecho y dificultad para respirar (en casos graves)
- Dolor abdominal intenso, náuseas, vómitos y diarrea (debido a la inflamación intestinal)
- Raramente, pueden presentarse síntomas neurológicos como dolores de cabeza, convulsiones o pérdida del conocimiento.

El diagnóstico de AED se realiza mediante una combinación de análisis de sangre y orina, pruebas cutáneas y la evaluación de los síntomas clínicos. El tratamiento puede incluir medicamentos para controlar los síntomas y prevenir las recurrencias, como antagonistas de la bradiquinina (icatibant, lanadelumab) o inhibidores de la C1 esterasa (cinryze, haegarda). En casos graves, puede ser necesaria la hospitalización y el uso de terapias de soporte vital.

"Panstrongylus" es un género de insectos conocidos como chinches o "kissing bugs". Estas chinches son parásitos que se alimentan de la sangre de vertebrados, incluyendo a los humanos. Uno de los miembros más notables y significativos de este género es "Panstrongylus megistus", que es el vector principal de la enfermedad de Chagas en América Latina. La enfermedad de Chagas, también conocida como tripanosomiasis americana, es una enfermedad parasitaria que puede causar graves problemas de salud y afectar a varios órganos del cuerpo.

El género "Panstrongylus" pertenece a la familia Reduviidae y a la subfamilia Triatominae, comúnmente conocidas como chinches de los bicheros o chinches asesinas. Estos insectos suelen habitar en las grietas y hendiduras de las viviendas humanas y animales, especialmente en áreas rurales y zonas de bajos recursos económicos. Durante la noche, se alimentan de la sangre de sus huéspedes, a menudo mordiendo en o cerca de los labios, de ahí el nombre común "kissing bug".

Es importante tener en cuenta que no todos los miembros del género "Panstrongylus" son vectores de la enfermedad de Chagas. Sin embargo, su presencia y actividad pueden representar un riesgo para la salud pública, especialmente en regiones donde la enfermedad de Chagas es endémica.

La hiperpigmentación es un término médico que se refiere al oscurecimiento de la piel. Este proceso ocurre cuando hay un exceso de producción de melanina, el pigmento que da color a la piel, los cabellos y los ojos. La melanina es producida por células llamadas melanocitos. Cualquier condición que cause a estas células a producir más melanina puede resultar en hiperpigmentación.

La hiperpigmentación puede ser el resultado de diversos factores, como la exposición al sol, las lesiones cutáneas, los trastornos hormonales, ciertos medicamentos y enfermedades de la piel. Algunas condiciones específicas que pueden causar hiperpigmentación incluyen el melasma, el lentigo solar (manchas solares), la dermatitis de contacto y la pitiriasis versicolor.

La hiperpigmentación es generalmente inofensiva, aunque puede ser una fuente de preocupación estética para algunas personas. Existen tratamientos disponibles para reducir o eliminar la hiperpigmentación, como cremas despigmentantes, peelings químicos y láseres dérmicos. Sin embargo, es importante tratar la causa subyacente de la hiperpigmentación para prevenir su recurrencia.

Los conductos paramesonéfricos, también conocidos como conductos de Müller, son un par de canales embrionarios que se encuentran en el embrión humano y la mayoría de los mamíferos. Desempeñan un papel importante durante el desarrollo del sistema reproductor femenino.

En las etapas iniciales del desarrollo embrionario, tanto los machos como las hembras tienen conductos paramesonéfricos y mesonéfricos (conductos de Wolff). Sin embargo, en el caso de los fetos masculinos, las hormonas producidas por los testículos desencadenan la degeneración de los conductos paramesonéfricos, mientras que los conductos mesonéfricos se desarrollan y forman parte del sistema reproductor masculino (epidídimo, conducto deferente e órganos accesorios).

En las fetos femeninas, los conductos paramesonéfricos persisten y se desarrollan en el sistema reproductor femenino. Se convierten en las trompas de Falopio, la parte superior del útero (fornix), y el ligamento ancho uterino. Cualquier tejido remanente de los conductos paramesonéfricos se conoce como cuerpo de Gartner o conducto de Gartner.

Es importante mencionar que las anormalidades en el desarrollo de los conductos paramesonéfricos pueden dar lugar a diversas malformaciones congénitas del sistema reproductor femenino, como úteros bicornes o didelfos, y trompas de Falopio anómalas.

La disgenesia gonadal 46 XY es un trastorno del desarrollo sexual que ocurre en personas con un cromosoma Y, pero con características sexuales incompletas o ambiguas. Se debe a una alteración en la diferenciación y desarrollo de los testículos durante el embarazo.

Las causas más comunes son mutaciones en genes que desempeñan un papel importante en el desarrollo de los testículos, como SRY, NR5A1 o DHH. Estas mutaciones pueden impedir que los testículos produzcan suficientes andrógenos (hormonas sexuales masculinas), lo que resulta en la falta de desarrollo de los órganos genitales externos masculinos y, a veces, también de los internos.

Los síntomas pueden variar ampliamente, desde genitales externos femeninos o ambiguos hasta genitales externos casi normales pero con testículos no descendidos (criptorquidia). Otras características asociadas a este trastorno incluyen gonadas anormales (disgenésicas), retraso en el crecimiento, baja producción de andrógenos y niveles elevados de gonadotropinas.

El tratamiento suele incluir cirugía para corregir los genitales externos y la administración de hormonas para promover el desarrollo secundario sexual y mantener las funciones corporales normales. La terapia de reemplazo hormonal también puede ser necesaria durante la vida adulta. El asesoramiento genético y psicológico también son importantes para el manejo adecuado de este trastorno.

La gangrena de Fournier es una infección necrotizante rápidamente progresiva que afecta los tejidos blandos suprayacentes del escroto, el pene y los muslos anteriores. Se caracteriza por la destrucción del tejido blando con necrosis bacteriana y es causada generalmente por una combinación de bacterias aeróbicas y anaerobias. Los síntomas pueden incluir dolor, enrojecimiento, hinchazón y formación de úlceras o ampollas en la zona afectada. La gangrena de Fournier es una afección médica grave que requiere tratamiento inmediato, el cual generalmente incluye antibióticos y cirugía para extirpar los tejidos necróticos. Si no se trata a tiempo, puede causar graves complicaciones e incluso la muerte.

El cromosoma X es uno de los dos cromosomas sexuales en el ser humano (el otro es el cromosoma Y), que vienen en pares para un total de 23 pares de cromosomas. Los individuos con configuraciones normales tienen dos copias del cromosoma X, ya sea XX en las mujeres o XY en los hombres.

El cromosoma X es considerablemente más grande que el cromosoma Y y contiene alrededor de 155 millones de pares de bases, lo que representa aproximadamente el 5% del ADN total de una célula humana. Contiene entre 1000 y 1500 genes, muchos de los cuales están involucrados en la diferenciación sexual y el desarrollo.

Las personas con trisomía del cromosoma X (XXY), conocida como síndrome de Klinefelter, pueden tener características físicas y desarrollo sexual inusuales. Las personas con monosomía parcial o completa del cromosoma X (X0, también llamado Turner sýndrome) generalmente tienen problemas de crecimiento y desarrollo sexual.

También existen otras anormalidades en el número o estructura de los cromosomas X que pueden causar diversos trastornos genéticos y desarrollo anormal.

Desde un punto de vista médico, el término "escarabajos" no se considera una definición médica estándar o un diagnóstico. Sin embargo, en un contexto coloquial, a veces las personas se refieren a los "ojos de escarabajo" para describir una condición visual llamada nistagmo. El nistagmo es un movimiento involuntario y oscillatorio de los ojos que puede ocurrir en diferentes direcciones. Puede ser congénito o adquirido más tarde en la vida.

El término "ojo de escarabajo" se deriva del parecido de este movimiento ocular con el movimiento de las mandíbulas de un escarabajo. Este término no es un término médico formal y no se utiliza en el diagnóstico o documentación clínica.

El ano imperforado es una malformación congénita en la cual el orificio normal del ano no está presente o se encuentra obstruido. Normalmente, durante el desarrollo fetal, el canal anal se forma cuando el extremo inferior del intestino se extiende y se une con la piel del perineo (la zona entre el escroto o los labios mayores y el ano). Si este proceso no se completa correctamente, el bebé nacerá con el ano imperforado.

Esta condición puede variar en gravedad, desde una membrana delgada que cubre parcial o completamente el orificio anal, hasta la ausencia total del canal anal. En casos más graves, el intestino puede terminar en un saco ciego en el perineo, lo que se conoce como un recto corto o atrésico.

El ano imperforado suele ir acompañado de otras malformaciones, especialmente de los sistemas digestivo, urinario y genital. Entre las más comunes se encuentran la fístula anal (un conducto anormal entre el recto y la piel), la estenosis anal (un estrechamiento del canal anal), la duplicación intestinal y los defectos del esfínter anal.

El tratamiento suele consistir en una cirugía para crear un orificio anal adecuado y corregir cualquier otra malformación asociada. El pronóstico generalmente es bueno si la intervención se realiza de manera oportuna y no existen otras complicaciones graves. Sin embargo, los bebés con ano imperforado pueden tener problemas para controlar las deposiciones (incontinencia fecal) después de la cirugía, especialmente si también tienen defectos en el esfínter anal.

La definición médica de 'Entomología' es el estudio científico de insectos, sus hábitats, su comportamiento y sus interacciones con los seres humanos y otros animales. Aunque no sea una rama directa de la medicina, la entomología tiene aplicaciones importantes en la salud pública. Por ejemplo, los entomólogos médicos estudian insectos que pueden transmitir enfermedades infecciosas, como mosquitos que propagan malaria o fiebre amarilla, y las garrapatas que transmiten Lyme u otras enfermedades bacterianas. Su investigación ayuda a desarrollar estrategias para controlar y prevenir la propagación de tales enfermedades.

El embarazo es un estado fisiológico en el que un óvulo fecundado, conocido como cigoto, se implanta y se desarrolla en el útero de una mujer. Generalmente dura alrededor de 40 semanas, divididas en tres trimestres, contadas a partir del primer día de la última menstruación.

Durante este proceso, el cigoto se divide y se forma un embrión, que gradualmente se desarrolla en un feto. El cuerpo de la mujer experimenta una serie de cambios para mantener y proteger al feto en crecimiento. Estos cambios incluyen aumento del tamaño de útero, crecimiento de glándulas mamarias, relajación de ligamentos pélvicos, y producción de varias hormonas importantes para el desarrollo fetal y la preparación para el parto.

El embarazo puede ser confirmado mediante diversos métodos, incluyendo pruebas de orina en casa que detectan la presencia de gonadotropina coriónica humana (hCG), un hormona producida después de la implantación del cigoto en el útero, o por un análisis de sangre en un laboratorio clínico. También se puede confirmar mediante ecografía, que permite visualizar el saco gestacional y el crecimiento fetal.

La testosterona es una hormona esteroide androgénica que desempeña un papel clave en el desarrollo y mantenimiento de varias características masculinas. Es producida principalmente por los testículos en los hombres, aunque también se produce en pequeñas cantidades en los ovarios y glándulas suprarrenales de las mujeres.

La testosterona es responsable del desarrollo de rasgos sexuales secundarios masculinos durante la pubertad, como el crecimiento del vello facial y corporal, la profundización de la voz, y el aumento de la masa muscular y ósea. También desempeña un papel importante en la producción de esperma, la libido, y la salud general del sistema reproductor masculino.

Además, la testosterona tiene efectos sobre la distribución de grasa corporal, el estado de ánimo y la cognición, y el crecimiento y mantenimiento de los músculos y huesos en ambos sexos. Los niveles normales de testosterona varían según la edad y el sexo, pero generalmente se encuentran entre 300 y 1,000 nanogramos por decilitro (ng/dL) en los hombres y entre 15 y 70 ng/dL en las mujeres.

Los bajos niveles de testosterona pueden causar una variedad de síntomas en los hombres, como disminución de la libido, fatiga, pérdida de masa muscular y huesos, y depresión. Por otro lado, niveles excesivamente altos de testosterona también pueden ser perjudiciales y estar asociados con problemas de salud como el crecimiento benigno de la próstata y el cáncer de próstata.

El liquen escleroso y atrófico (LEA) es una enfermedad crónica de la piel y las membranas mucosas. Se caracteriza por la aparición de parches blanquecinos, engrosados, frágiles y posiblemente pruriginosos (picazón) en la piel, especialmente en los genitales externos, aunque también puede afectar otras áreas del cuerpo. En las membranas mucosas, como la vagina o el interior del prepucio, puede causar cicatrices y contracciones, lo que podría restringir la función normal.

La causa exacta del LEA es desconocida, aunque se cree que involucra una respuesta anormal del sistema inmunológico y posiblemente factores hormonales. No es contagioso y no se considera una enfermedad de transmisión sexual. Sin embargo, las personas con LEA tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer de piel en la zona afectada.

El tratamiento generalmente implica corticosteroides tópicos para ayudar a reducir la inflamación y aliviar los síntomas. Es importante recibir atención médica si se sospecha de LEA, ya que el diagnóstico y tratamiento precoces pueden ayudar a prevenir complicaciones a largo plazo.

Los procesos de determinación del sexo se refieren a los conjuntos de eventos biológicos y genéticos que conducen al desarrollo de caracteres sexuales y la diferenciación entre los sexos masculino y femenino en organismos vivos. En humanos, como en la mayoría de los mamíferos, el proceso se inicia durante la fecundación, cuando el óvulo fertilizado recibe un cromosoma sexual de cada progenitor. El cromosoma X se hereda de la madre, mientras que el cromosoma Y se hereda del padre.

La presencia o ausencia del cromosoma Y determina si el feto se desarrollará como macho (XY) o hembra (XX). Este fenómeno se conoce como determinación genética del sexo. Sin embargo, otros factores también intervienen en la diferenciación sexual completa, incluyendo la expresión génica y las hormonas.

El desarrollo de los órganos reproductivos externos e internos, así como los rasgos secundarios asociados con el sexo, están mediados por la acción de las hormonas sexuales durante diferentes etapas del desarrollo fetal y posteriormente durante la pubertad. La testosterona y la dihidrotestosterona son las hormonas sexuales masculinizantes más importantes, mientras que los estrógenos desempeñan un papel clave en el desarrollo de los rasgos femeninos.

En resumen, los procesos de determinación del sexo implican una compleja interacción entre factores genéticos, hormonales y ambientales que conducen al desarrollo de caracteres sexuales diferenciados en humanos y otros mamíferos.

El síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta principalmente el desarrollo de las niñas. Se caracteriza por la ausencia completa o parcial del cromosoma X, lo que generalmente resulta en una serie de problemas físicos y médicos.

Las personas con síndrome de Turner suelen tener un crecimiento bajo, rasgos faciales distintivos y quizás anomalías estructurales en el corazón o los riñones. Las niñas con este síndrome también pueden carecer de desarrollo sexual normal y pueden ser infértiles.

El síndrome de Turner se produce cuando una de las dos células sexuales (óvulos) de la madre no contiene ningún cromosoma X. Como resultado, el óvulo fecundado solo tiene 23 cromosomas en lugar de los normales 23 pares (46 en total). A veces, una parte del cromosoma X está presente pero es incompleta o dañada.

El síndrome de Turner se diagnostica mediante análisis de sangre y cromosomas (citogenética). No existe cura para este trastorno, pero los tratamientos pueden ayudar a abordar muchos de los problemas médicos asociados. Esto puede incluir hormona del crecimiento para ayudar con el crecimiento y desarrollo, terapia de reemplazo hormonal para promover el desarrollo sexual y cirugía para corregir cualquier anomalía estructural en el corazón o los riñones.

Las personas con síndrome de Turner generalmente llevan una vida saludable y productiva, aunque pueden necesitar atención médica continua a lo largo de su vida. El pronóstico depende de la gravedad de los problemas médicos asociados.

La Proteína de la Región Y Determinante del Sexo, generalmente referida como proteína SRY (del inglés "Sex-Determining Region Y protein"), es una proteína codificada por el gen SRY en el cromosoma Y humano. La proteína SRY desempeña un rol crucial en la determinación del sexo masculino durante el desarrollo embrionario temprano.

Específicamente, la proteína SRY actúa como un factor de transcripción que activa otros genes necesarios para el desarrollo de los testículos. Una vez formados los testículos, éstos producen hormonas sexuales masculinas, lo que lleva al desarrollo de órganos reproductivos y características sexuales secundarias masculinos.

Mutaciones en el gen SRY pueden dar lugar a trastornos de la diferenciación sexual, como el síndrome de insensibilidad a los andrógenos, donde un individuo con un cromosoma Y desarrolla características femeninas debido a una incapacidad para responder a las hormonas sexuales masculinas.

La dihidrotestosterona (DHT) es un andrógeno, es decir, una hormona sexual masculina, que está involucrada en el desarrollo de los caracteres sexuales masculinos. Es producida a partir de la testosterona por la acción de la enzima 5-alfa reductasa. La DHT es significativamente más potente que la testosterona en su capacidad para unirse a los receptores androgénicos y desencadenar respuestas fisiológicas.

La DHT juega un papel crucial en el desarrollo fetal de los órganos sexuales masculinos y durante la pubertad en la producción de vello corporal, el engrosamiento de la voz y el crecimiento del pene y los testículos. También está involucrada en el mantenimiento de la libido y la función eréctil en los hombres adultos.

Sin embargo, la DHT también se ha relacionado con ciertos problemas de salud, como la alopecia androgénica (calvicie de patrón masculino) y la hiperplasia prostática benigna (HPB), una afección no cancerosa que hace que la glándula prostática se agrande. Estos efectos se deben a la sobrestimulación de los receptores androgénicos en los folículos pilosos y la próstata, respectivamente.

La "Preferencia en el Apareamiento Animal" se refiere al comportamiento de los animales donde muestran una preferencia marcada por un compañero particular sobre otros durante el proceso de selección de pareja. Esta preferencia puede estar basada en varios factores, incluyendo diferencias fenotípicas (como tamaño, color, salud o patrones de comportamiento). La investigación en este campo ha demostrado que las preferencias de apareamiento pueden desempeñar un papel importante en la evolución, ya que influyen en la selección de rasgos heredables y contribuyen a la diversidad genética dentro de las poblaciones.

Es importante notar que las preferencias de apareamiento no son iguales a los instintos sexuales o al comportamiento reproductivo general. Más bien, se trata de decisiones selectivas conscientes tomadas por animales individuales en función de sus propias experiencias y preferencias personales.

Las preferencias de apareamiento pueden ser estudiadas mediante diversos métodos experimentales, tales como presentar a los animales con diferentes opciones de compañeros y observar sus elecciones. Estos estudios han proporcionado información valiosa sobre cómo funciona la selección natural en la naturaleza y cómo influye en la diversidad biológica.

En resumen, la preferencia en el apareamiento animal es un concepto médico y biológico que se refiere al comportamiento de los animales en el que muestran una clara elección por ciertos rasgos o características en sus parejas durante el proceso de selección de pareja.

Ectromelia, también conocida como Rattfinger o enfermedad del dedo de ratón, es una enfermedad viral que afecta principalmente a los roedores. Es causada por el virus de la ectromelia (ECTV), un miembro del género Orthopoxvirus, que también incluye el virus de la viruela humana y el virus de la viruela del mono.

La enfermedad se caracteriza por lesiones cutáneas, ulceraciones y necrosis en los tejidos. Puede causar malformaciones en las extremidades de los roedores nacidos de madres infectadas, como falta total o parcial de una o más extremidades (ectromelia literalmente significa "extremidad cortada" en griego).

Aunque es principalmente una enfermedad de los roedores, se ha demostrado que el virus de la ectromelia puede infectar a otros animales y, en raras ocasiones, a humanos. Sin embargo, no representa una amenaza importante para la salud humana.

En un contexto médico, el término 'ectromelia' se utiliza para describir una malformación congénita en la que una extremidad está parcial o totalmente ausente.

La circuncisión femenina, también conocida como mutilación genital femenina (MGF), es una práctica que involucra la remoción parcial o total de los genitales externos femeninos o otras lesiones dañinas a los órganos genitales femeninos por razones culturales o religiosas. Existen varios tipos de MGF, y las consecuencias para la salud pueden variar desde leves a graves, dependiendo del tipo y el grado de mutilación.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) clasifica la circuncisión femenina en cuatro tipos principales:

1. Tipo I (clitoridectomía): Involucra la remoción del prepucio (la capa de piel que cubre el clítoris) y parte o todo el clítoris.
2. Tipo II (excisión): Implica la remoción del prepucio, el clítoris y parte de los labios menores. En algunos casos, se extiende a la remoción total de los labios menores e incluso los labios mayores (las partes externas de los genitales femeninos).
3. Tipo III (infibulación): Es la forma más grave y consiste en la estrecha narrowing de la abertura vaginal al cortar y cerrar los labios mayores, dejando solo una pequeña abertura para el flujo menstrual y la orina.
4. Tipo IV: Incluye todas las otras prácticas dañinas como perforación, incisión, raspado o cauterización de los genitales femeninos.

La circuncisión femenina es una violación de los derechos humanos y se considera una forma de violencia contra las mujeres y las niñas. No tiene beneficios para la salud y puede causar graves problemas de salud, como infecciones, complicaciones durante el parto, dolor crónico, infertilidad y aumento del riesgo de muerte materna e infantil. La práctica está prohibida en muchos países y se está trabajando para eliminarla por completo.

Las neoplasias del pene se refieren a un crecimiento anormal o tumoración en el tejido del pene. Estos tumores pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Los ejemplos de neoplasias benignas del pene incluyen papaillomas y condilomas acuminados, que suelen ser causados por el virus del papiloma humano (VPH).

Por otro lado, los tipos más comunes de cáncer de pene (neoplasias malignas) son el carcinoma de células escamosas y el carcinoma in situ, también conocido como enfermedad de Bowen. Otros tipos menos comunes de cáncer de pene incluyen sarcomas, melanomas y tumores de glándulas sudoríparas.

Los factores de riesgo para el desarrollo de neoplasias malignas del pene incluyen la falta de circuncisión, el tabaquismo, las infecciones por VPH, una mala higiene personal y la edad avanzada. El tratamiento dependerá del tipo y del estadio de la neoplasia, y puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o terapias dirigidas.

Gryllidae es el nombre de una familia de insectos ortópteros, también conocidos como grillos. Los grillos son conocidos por su cuerpo alargado, antenas largas y patas traseras adaptadas para saltar. Una característica distintiva de los machos de muchas especies es la presencia de las estructuras timpánicas en el tórax, que utilizan para la comunicación auditiva.

Los grillidos se encuentran en todo el mundo y suelen habitar en hábitats variados, como pastizales, bosques y cuevas. Son omnívoros y se alimentan de una variedad de materiales vegetales e insectos. Los grillidos son conocidos por producir cantos característicos, especialmente durante la noche, lo que ha llevado a muchas culturas a asociarlos con los espíritus de los muertos y las almas en pena.

En un contexto médico, los grillidos no tienen una relevancia directa, pero pueden entrar en contacto con los humanos como parásitos ocasionales de mascotas u otras especies domésticas. Algunas personas también pueden experimentar alergias a los grillidos y sus excrementos.

Los conductos mesonefricos, también conocidos como conductos de Wolff, son un par de canales diminutos presentes en el sistema urinario embrionario de los mamíferos. Se desarrollan a partir del tejido mesonéfrico y desempeñan un papel crucial durante el desarrollo fetal temprano.

En los machos, los conductos mesonefricos se convierten en el conducto epididimario, el conducto deferente, la vesícula seminal y el éter de la próstata. Mientras que en las hembras, estos conductos degeneran y desaparecen antes del nacimiento, ya que no son necesarios para el desarrollo de los órganos reproductivos femeninos.

La preservación y el correcto desarrollo de los conductos mesonefricos son esenciales para la formación normal de los órganos reproductores masculinos. Cualquier anomalía en su desarrollo puede dar lugar a diversas afecciones congénitas, como la agenesia renal o el criptorquidismo.

Los caracteres sexuales se refieren a los rasgos físicos y morfológicos que distinguen a los machos y hembras de una especie. En el ser humano, los caracteres sexuales primarios suelen desarrollarse durante la pubertad y están directamente relacionados con las gónadas (ovarios en las mujeres y testículos en los hombres). Estos incluyen:

1. Desarrollo de mamas y menstruación en las mujeres.
2. Crecimiento del pene, escroto y testículos en los hombres, así como la producción de espermatozoides.

Por otro lado, los caracteres sexuales secundarios son aquellos que no están directamente relacionados con las gónadas pero que se desarrollan bajo la influencia de las hormonas sexuales. En general, aparecen durante la pubertad y pueden variar significativamente entre individuos. Algunos ejemplos en humanos incluyen:

1. Distribución de vello corporal (por ejemplo, vello facial en hombres y vello púbico en ambos sexos).
2. Cambios en la forma y tamaño de los huesos, como el ancho de las caderas en las mujeres y el engrosamiento de la voz en los hombres.
3. Desarrollo de músculos más prominentes en los hombres.
4. Diferencias en la distribución de grasa corporal, con acumulación de grasa en caderas y glúteos en las mujeres y en el abdomen en los hombres.

Es importante destacar que existen variaciones individuales en los caracteres sexuales, y no todos los individuos encajan perfectamente en las categorías de "masculino" o "femenino". La diversidad en los caracteres sexuales es normal y saludable.

El cromosoma Y es uno de los dos cromosomas sexuales en humanos y la mayoría de los mamíferos, siendo el otro el cromosoma X. Los cromosomas se encuentran dentro de las células en el núcleo y contienen genes que codifican las características heredadas.

El cromosoma Y es significativamente más pequeño que el cromosoma X y solo contiene alrededor de 50-60 millones de pares de bases, en comparación con los 155 millones de pares de bases en el cromosoma X.

El cromosoma Y es casi exclusivamente heredado por los varones de su padre, ya que contiene los genes necesarios para el desarrollo y mantenimiento de los órganos reproductivos masculinos y las características sexuales secundarias masculinas. La ausencia del cromosoma Y es lo que determina el sexo fenotípico femenino, ya que la presencia de dos cromosomas X en lugar de uno X e Y resulta en el desarrollo de órganos reproductivos femeninos y características sexuales secundarias femeninas.

El cromosoma Y también contiene genes relacionados con otras funciones corporales, como la producción de hormonas y la regulación del sistema inmunológico. Sin embargo, debido a su pequeño tamaño y la cantidad relativamente baja de genes que contiene, el cromosoma Y tiene una tasa más alta de mutaciones y enfermedades relacionadas con el cromosoma Y en comparación con otros cromosomas.

La holografía, en términos generales, no es un término médico. Es un proceso de creación de imágenes 3D a partir de interferencias de rayos láser, utilizado principalmente en áreas como la física, la ingeniería y la tecnología de la información.

Sin embargo, en el campo médico, la holografía se está explorando como una nueva forma de visualización y representación de datos médicos complejos. Por ejemplo, los investigadores están trabajando en la creación de "hologramas médicos" que permitan a los profesionales médicos examinar objetos tridimensionales como órganos humanos o células individuales desde diferentes ángulos, lo que podría mejorar significativamente el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades.

Por lo tanto, aunque la holografía no es una definición médica en sí misma, su uso en el campo médico está relacionado con la representación visual y análisis de datos complejos.

La flutamide es un fármaco antiandrógeno que se utiliza en el tratamiento del cáncer de próstata avanzado. Se clasifica como un antagonista selectivo del receptor de andrógenos (SARM), lo que significa que bloquea la acción de las hormonas sexuales masculinas, conocidas como andrógenos, en el cuerpo.

La flutamida funciona al unirse a los receptores de andrógenos en las células cancerosas de la próstata y evitar que la testosterona y otras hormonas androgénicas se unan a ellos. Esto ayuda a prevenir el crecimiento y la propagación de las células cancerosas de la próstata.

La flutamida suele administrarse en forma de comprimidos y se toma por vía oral, generalmente en combinación con otros fármacos para el tratamiento del cáncer de próstata avanzado. Los efectos secundarios comunes de la flutamida incluyen náuseas, vómitos, diarrea, dolor de cabeza y cambios en el estado de ánimo o el pensamiento. También puede causar daño hepático, por lo que se requieren análisis de sangre regulares durante el tratamiento para controlar la función hepática.

El síndrome LEOPARD es un trastorno genético hereditario que afecta varios sistemas del cuerpo. El término LEOPARD es un acrónimo que describe los signos y síntomas principales de la enfermedad: Lentiginosis, ECG abnormalidades, Ocular hypertelorism, Pulmonic stenosis, Abnormal genitalia, Retardation of growth, and Deafness.

Las características clínicas más comunes del síndrome LEOPARD incluyen manchas cutáneas pigmentadas (lentigos), anormalidades en el electrocardiograma (ECG), ojos muy separados (hipertelorismo), estrechez de la válvula pulmonar (estenosis pulmonar), genitales anormales, retraso del crecimiento y sordera.

El síndrome LEOPARD se hereda con un patrón autosómico dominante, lo que significa que una copia del gen alterado en el cromosoma 12 es suficiente para causar la enfermedad. La mayoría de los casos son el resultado de nuevas mutaciones y ocurren en personas sin antecedentes familiares de la afección.

El tratamiento del síndrome LEOPARD generalmente se centra en los síntomas específicos y puede incluir cirugía para corregir las anormalidades cardíacas, terapia de reemplazo hormonal para el déficit de crecimiento y aparatos auditivos o implantes cocleares para la sordera. La esperanza de vida de las personas con síndrome LEOPARD puede verse afectada por la gravedad de las anormalidades cardíacas y otras complicaciones asociadas con la enfermedad.

La evolución biológica es un proceso gradual y natural a través del cual las poblaciones de organismos cambian generación tras generación. Está impulsada principalmente por dos mecanismos: la selección natural, en la que ciertas características heredadas favorecen la supervivencia y reproducción de los individuos que las poseen; y la deriva genética, que implica cambios aleatorios en la frecuencia de los alelos dentro una población.

Otros factores que contribuyen a la evolución incluyen mutaciones (cambios en la secuencia del ADN), flujo génico (movimiento de genes entre poblaciones), y recombinación genética (nuevas combinaciones de genes heredados de ambos padres durante la formación de los gametos).

La evolución biológica lleva a la diversificación de las especies a lo largo del tiempo, dando como resultado la amplia variedad de formas y funciones que se observan en el mundo viviente hoy en día. Es un concepto central en la biología moderna y es bien aceptado por la comunidad científica gracias al vasto cuerpo de evidencia empírica recopilada en disciplinas como la genética, la paleontología, la sistemática y la ecología.

17-alfa-Hidroxiprogesterona es una hormona steroide producida por las glándulas suprarrenales y, en menor medida, por los ovarios y los testículos. Es un intermediario en la síntesis de otras hormonas steroideas, como el cortisol y los andrógenos.

En condiciones normales, las concentraciones de 17-alfa-Hidroxiprogesterona en la sangre son bajas y no suelen medirse rutinariamente. Sin embargo, se puede medir en determinadas situaciones clínicas, como por ejemplo en el diagnóstico y seguimiento de trastornos hormonales o enfermedades congénitas del metabolismo de las hormonas steroideas.

Un nivel elevado de 17-alfa-Hidroxiprogesterona puede indicar una sobreproducción de andrógenos o un déficit de la enzima 21-hidroxilasa, que está implicada en la síntesis del cortisol. Esta última situación se da en el síndrome de hiperplasia suprarrenal congénita, una enfermedad genética que afecta al metabolismo de las hormonas steroideas y puede causar problemas de desarrollo sexual y crecimiento.

En definitiva, la 17-alfa-Hidroxiprogesterona es una hormona steroide con un papel intermedio en la síntesis de otras hormonas importantes para el organismo. Su medición puede ser útil en el diagnóstico y seguimiento de determinadas enfermedades hormonales o congénitas del metabolismo de las hormonas steroideas.

Los carnívoros son animales que se alimentan principalmente de tejidos de otros animales, incluyendo carne, pescado y aves. Desde el punto de vista médico o nutricional, la definición de carnívoro no es utilizada generalmente, ya que se trata más bien de un término usado en zoología y biología para clasificar los hábitos alimentarios de los animales.

Sin embargo, en algunos contextos médicos o nutricionales, a las personas que consumen principalmente carne y productos animales se les puede referir como «dietas cárnicas» o «comer mucha carne», pero no se les llama comúnmente «carnívoros». Una dieta alta en carne y baja en vegetales y frutas puede aumentar el riesgo de ciertas condiciones de salud, como enfermedades cardiovasculares y cánceres. Por lo tanto, se recomienda una dieta equilibrada y variada que incluya una variedad de alimentos de diferentes grupos para obtener los nutrientes necesarios y minimizar los riesgos para la salud.

La organogénesis es un término médico y de desarrollo embrionario que se refiere al proceso en el que los órganos y tejidos específicos se forman a partir de las células indiferenciadas durante la embriogénesis. Durante la organogénesis, los tejidos embrionarios primitivos, como el endodermo, mesodermo y ectodermo, se convierten en órganos especializados a través de una serie de procesos intrincados que involucran proliferación celular, migración, interacciones célula-célula y célula-matriz extracelular, y diferenciación celular.

Este proceso comienza aproximadamente en la tercera semana de desarrollo embrionario en humanos y continúa hasta el nacimiento o más allá, según el órgano en particular. La organogénesis es un período crítico en el desarrollo fetal, y cualquier interrupción o alteración en este proceso puede dar lugar a malformaciones congénitas o trastornos del desarrollo.

El testículo es un órgano glandular masculino que forma parte del sistema reproductor. Se encuentra dentro de la bolsa escrotal y su función principal es producir espermatozoides, las células sexuales masculinas, así como hormonas masculinas, particularmente testosterona. Los testículos son pares y tienen forma ovalada. Cada uno está conectado al cuerpo a través del cordón espermático que contiene vasos sanguíneos, nervios y el conducto deferente que transporta los espermatozoides desde el testículo hasta la próstata durante la eyaculación.

Los receptores androgénicos son proteínas intracelulares que se unen específicamente a las hormonas esteroides androgénicas, como la testosterona y la dihidrotestosterona (DHT). Estos receptores pertenecen a la superfamilia de receptores nucleares y desempeñan un papel crucial en el desarrollo y mantenimiento de los órganos sexuales masculinos, así como en la expresión de características sexuales secundarias masculinas.

Cuando una hormona androgénica se une al receptor androgénico, se produce un cambio conformacional que permite la translocación del complejo receptor-hormona al núcleo celular. Una vez en el núcleo, el complejo se une a secuencias específicas de ADN, conocidas como elementos de respuesta androgénica (ARE), lo que provoca la transcripción de genes diana y, en última instancia, la síntesis de proteínas responsables de diversos procesos fisiológicos, como el crecimiento y diferenciación celular, la proliferación y apoptosis.

Las alteraciones en la función de los receptores androgénicos se han relacionado con varias afecciones clínicas, como el cáncer de próstata, la disfunción eréctil y la calvicie de patrón masculino. Por lo tanto, los receptores androgénicos representan un objetivo terapéutico importante en el tratamiento de estas enfermedades.

La extrofia de la vejiga es un defecto congénito raro en el que los músculos y los tejidos de la pared abdominal no se desarrollan correctamente, lo que hace que la vejiga sea visible a través de una abertura en el abdomen. Esta afección generalmente también involucra anomalías en otros órganos pélvicos, como el tracto urinario y los genitales. La extrofia de la vejiga se manifiesta al nacer y requiere atención médica inmediata y tratamiento quirúrgico a largo plazo. Los síntomas pueden incluir orina sucia, infecciones del tracto urinario frecuentes, problemas renales y dificultad para controlar la micción. El pronóstico depende de la gravedad de los defectos y del acceso a un cuidado especializado.

El diagnóstico prenatal es un proceso médico que consiste en determinar las condiciones de salud, anomalías congénitas o trastornos cromosómicos del feto antes de su nacimiento. Esto se logra mediante diversas pruebas y procedimientos realizados durante el embarazo. Los métodos más comunes incluyen análisis de sangre materna, ecografías, amniocentesis y muestras de vellosidades coriónicas. El diagnóstico prenatal puede ayudar a los padres a tomar decisiones informadas sobre el curso del embarazo, prepararse para cuidados especiales que pueda necesitar el bebé después del nacimiento o, en casos graves, considerar la interrupción del embarazo. Sin embargo, es importante tener en cuenta que no todos los problemas de salud se pueden detectar antes del nacimiento y que obtener un resultado anormal no siempre significa que el feto está afectado.

En terminología médica, "extremidades" se refiere a las partes periféricas del cuerpo que están más lejos del tronco o el tórax. Esto incluye generalmente los miembros superiores (brazos, antebrazos, manos y dedos) y los miembros inferiores (piernas, muslos, pies y dedos). A veces también puede incluir la cabeza y el cuello, aunque estos últimos suelen ser considerados partes separadas del cuerpo. Las extremidades pueden estar afectadas por diversas condiciones médicas, como traumatismos, infecciones, enfermedades vasculares o neurológicas, entre otras.

El canal anal, también conocido como el conducto anal o el canal de Alcock, es la parte final del tracto digestivo que conecta el recto con el exterior del cuerpo. Se trata de un tubo muscular y fibroso que mide aproximadamente 3 a 4 centímetros de largo y tiene forma de un cono invertido.

El canal anal está rodeado por dos capas de músculo, la capa interna o esfínter interno y la capa externa o esfínter externo. El esfínter interno es involuntario y se relaja durante la defecación para permitir que las heces salgan del cuerpo. Por otro lado, el esfínter externo es voluntario y se puede controlar conscientemente para retener o expulsar las heces.

El canal anal también está revestido por una membrana mucosa que secreta moco y ayuda a lubricar la zona durante la defecación. Además, contiene glándulas anales que producen un líquido que ayuda a mantener la humedad en el área y protegerla de infecciones.

Es importante mantener una buena higiene en esta zona para prevenir infecciones y otras complicaciones médicas. Si experimentas dolor, sangrado o cualquier otra anomalía en el canal anal, es recomendable consultar a un médico especialista en gastroenterología o proctología.

El término 'fenotipo' se utiliza en genética y medicina para describir el conjunto de características observables y expresadas de un individuo, resultantes de la interacción entre sus genes (genotipo) y los factores ambientales. Estas características pueden incluir rasgos físicos, biológicos y comportamentales, como el color de ojos, estatura, resistencia a enfermedades, metabolismo, inteligencia e inclinaciones hacia ciertos comportamientos, entre otros. El fenotipo es la expresión tangible de los genes, y su manifestación puede variar según las influencias ambientales y las interacciones genéticas complejas.

La regulación del desarrollo de la expresión génica es un proceso complejo y fundamental en biología que involucra diversos mecanismos moleculares para controlar cuándo, dónde y en qué nivel se activan o desactivan los genes durante el crecimiento y desarrollo de un organismo. Esto ayuda a garantizar que los genes se expresen apropiadamente en respuesta a diferentes señales y condiciones celulares, lo que finalmente conduce al correcto funcionamiento de los procesos celulares y a la formación de tejidos, órganos y sistemas específicos.

La regulación del desarrollo de la expresión génica implica diversos niveles de control, que incluyen:

1. Control cromosómico: Este nivel de control se produce a través de la metilación del ADN y otras modificaciones epigenéticas que alteran la estructura de la cromatina y, por lo tanto, la accesibilidad de los factores de transcripción a los promotores y enhancers de los genes.
2. Control transcripcional: Este nivel de control se produce mediante la interacción entre los factores de transcripción y los elementos reguladores del ADN, como promotores y enhancers, que pueden activar o reprimir la transcripción génica.
3. Control post-transcripcional: Este nivel de control se produce mediante el procesamiento y estabilidad del ARN mensajero (ARNm), así como por la traducción y modificaciones posteriores a la traducción de las proteínas.

La regulación del desarrollo de la expresión génica está controlada por redes complejas de interacciones entre factores de transcripción, coactivadores, corepressores, modificadores epigenéticos y microRNAs (miRNAs), que trabajan juntos para garantizar un patrón adecuado de expresión génica durante el desarrollo embrionario y en los tejidos adultos. Los defectos en la regulación de la expresión génica pueden conducir a diversas enfermedades, como cáncer, trastornos neurológicos y enfermedades metabólicas.

La pubertad es un proceso de desarrollo fisiológico y hormonal que ocurre en los seres humanos, generalmente entre la infancia y la edad adulta, aunque el rango de edades puede variar considerablemente. En términos médicos, se define como el período de tiempo durante el cual los órganos sexuales y las características sexuales secundarias se desarrollan y maduran.

Este proceso está regulado por las glándulas endocrinas, especialmente la glándula pituitaria y los ovarios en las niñas y los testículos en los niños. La pubertad comienza con la activación de los ejes hipotalámico-pituitario-gonadal, lo que resulta en la producción y secreción de hormonas sexuales, como la testosterona y el estradiol.

En las niñas, los signos tempranos de la pubertad incluyen el desarrollo de las mamas y el inicio de la menstruación, mientras que en los niños, los signos tempranos incluyen el crecimiento del pene y los testículos, el aumento del vello púbico y facial, y el engrosamiento de la voz.

La pubertad es acompañada por una serie de cambios físicos y psicológicos, como el crecimiento rápido del cuerpo, el desarrollo de músculos, el aumento de la fuerza y la resistencia, y el desarrollo de habilidades cognitivas más complejas. Sin embargo, también puede ser una época de gran confusión y malestar emocional, ya que los jóvenes se enfrentan a nuevas responsabilidades y desafíos sociales y emocionales.

Los compuestos bicíclicos son, en química orgánica, moléculas que consisten en dos ciclos o anillos de átomos unidos entre sí. Cuando estos compuestos se utilizan en un contexto médico o farmacológico, a menudo se refieren a los compuestos bicíclicos que contienen nitrógeno y son relevantes para la terapia médica o la investigación biomédica.

Un ejemplo bien conocido de un compuesto bicíclico con importancia médica es la clase de fármacos antimaláricos llamados "compuestos bicíclicos de quinolina". Estos fármacos, que incluyen a la cloroquina e hidroxicloroquina, contienen dos anillos de seis miembros unidos a un anillo de cinco miembros. Se han utilizado durante décadas para tratar y prevenir la malaria, y más recientemente también se han investigado como posibles tratamientos para enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso sistémico y la artritis reumatoide.

Otra clase de compuestos bicíclicos con relevancia médica son los "compuestos bicíclicos de indol", que contienen dos anillos aromáticos fusionados, uno de seis miembros y otro de cinco miembros. Algunos de estos compuestos han mostrado actividad antitumoral in vitro e in vivo, lo que sugiere que podrían ser útiles en el tratamiento del cáncer.

En general, los compuestos bicíclicos pueden tener propiedades farmacológicas interesantes debido a su estructura rígida y a la posibilidad de formar interacciones específicas con proteínas y otras moléculas biológicas. Por lo tanto, siguen siendo un área activa de investigación en química médica y farmacología.

El Factor 8 de Crecimiento de Fibroblastos (FGF-8), también conocido como Factor de Crecimiento Fibroblástico Relacionado con Andrógenos, es una proteína que pertenece a la familia de factores de crecimiento fibroblásticos. Es producido por diversos tejidos y células, incluyendo los fibroblastos.

El FGF-8 desempeña un papel importante en varios procesos biológicos durante el desarrollo embrionario, como la inducción de la neurulación, la formación de extremidades y la morfogénesis del sistema nervioso central. También está involucrado en la regulación de la proliferación celular, la supervivencia celular, la migración celular y la diferenciación celular en diversos tejidos y órganos.

En la medicina, el FGF-8 ha despertado interés como posible tratamiento para enfermedades que involucran la pérdida de tejidos, como la enfermedad de Parkinson, lesiones de la médula espinal y úlceras diabéticas. Sin embargo, aún se necesita realizar más investigación para determinar su eficacia y seguridad en estas aplicaciones clínicas.

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Además, es hermafrodita, es decir que tiene genitales masculinos y femeninos. Su reproducción es asexual. Son depredadores de ...
Más ejemplos de sexismo en el insulto: los genitales masculinos tienen connotaciones positivas (¡esto es la polla!), mientras ...
Pene. Del latín "penis", que significa «cola»; dentro de los genitales masculinos, es el órgano copulador del varón, que además ...
GENITALES. GENITALES FEMENINOS. GENITALES MASCULINOS. GERENCIA. GESTION DE RECURSOS HUMANOS. GESTION PUBLICA. ...
Conocidos popularmente como "peces pene", debido a su parecido con los genitales masculinos. los especímenes varados forman ...
  • En algunos casos los genitales son ambiguos, es decir, no son claramente masculinos ni femeninos. (msdmanuals.com)
  • A veces, los genitales no son claramente masculinos ni femeninos (genitales ambiguos), lo cual es más frecuente en niñas con hiperplasia suprarrenal congénita. (msdmanuals.com)
  • El desarrollo de los órganos sexuales masculinos y femeninos se produce a partir de un tejido similar en el embrión. (msdmanuals.com)
  • El hecho de que este tejido se desarrolle en forma de órganos sexuales masculinos o femeninos depende de una serie de elementos. (msdmanuals.com)
  • Sin testosterona (como sucede en un feto femenino normal), los genitales se convierten en clítoris Órganos genitales externos femeninos y labios mayores Órganos genitales externos femeninos y se separan los canales vaginal y uretral. (msdmanuals.com)
  • Sus genitales pueden no tener el aspecto típico de los genitales masculinos o femeninos (lo que recibe el nombre de genitales ambiguos). (rchsd.org)
  • O sus genitales pueden no encajar con el sexo genético de la persona (el bebé es varón, es decir, de sexo masculino, pero tiene genitales femeninos). (rchsd.org)
  • Ingenuamente, espontáneamente, podemos pensar que por la presencia en ella de genitales femeninos o masculinos, respectivamente (o viceversa). (cangurorico.com)
  • Así pues, por ejemplo, un varón puede presentar genitales femeninos, genitales ambiguos o genitales masculinos subdesarrollados. (topdoctors.es)
  • Los bebés femeninos pueden nacer con genitales que no parecen masculinos o femeninos (genitales ambiguos). (nih.gov)
  • Los alumnos abren su libro y empiezan a leer vocablos organizados por temas como 'genitales masculinos y femeninos', 'todo sobre los orgasmos', 'lencería', 'sexo gay' o 'juguetes sexuales' llenos de vocablos que en ocasiones les dejan boquiabiertos ("… ¿pero esto existe? (yorokobu.es)
  • En esas condiciones, se generan hembras XY, en lugar de XX, ya que el cromosoma Y en esos animales no es capaz de activar el programa genético conducente a la generación de los testículos y de frenar, al mismo tiempo, el programa conducente a la generación de los órganos sexuales femeninos, lo cual también debe suceder durante el desarrollo de un organismo masculino. (cienciaes.com)
  • Los GENITALES AMBIGUOS son una afección de nacimiento en la que los genitales no están bien formados y es difícil identificar el género del niño. (familydoctor.org)
  • Para determinar el sexo de un bebé cuyos genitales son ambiguos se realiza una exploración clínica, pruebas de diagnóstico por la imagen y un análisis de sangre para analizar los cromosomas y medir las concentraciones hormonales. (msdmanuals.com)
  • Los progenitores deben considerar muchos factores antes de asignar un género a un bebé nacido con genitales ambiguos. (msdmanuals.com)
  • Pero no es tan sencillo, porque existe, por lo menos, un segmento de la población, relativamente numeroso (alrededor de un 2 %) cuyos genitales son ambiguos y que, sin embargo, son asignados, de hecho y de derecho, en A o B. (cangurorico.com)
  • En muchos casos, el diagnóstico en bebés de sexo femenino se debe a genitales ambiguos (órganos sexuales externos que parecen genitales masculinos). (endocrine.org)
  • El estudio de Penescopía o Androcopía permite el análisis del Virus del Papiloma H umano, se realiza a través de la visión del colposcopío junto con el ácido acético, este último permite evidenciar lesiones provocadas por VPH en los órganos sexuales externos masculinos, como son: el pene, los testículos, la región perineal y la regional perianal. (cafimexico.com)
  • Por tanto, el criterio de asignación es que todas las personas se distribuyen en A o B por decisión social, fundada sobre todo en la observación de los genitales externos, pero también en conveniencias prácticas. (cangurorico.com)
  • Es posible que usted pueda mover un testículo hacia el escroto presionando suavemente el abdomen justo arriba y a un costado del pene. (familydoctor.org)
  • El HIPOSPADIAS es una afección en la cual la abertura de la uretra se encuentra en un lugar que no es la punta del pene (generalmente a lo largo del cuerpo del pene). (familydoctor.org)
  • Se denomina "brasileño masculino" -o "broziliano" o "mankini"- y la zona de tratamiento incluye la base del pene, el tronco, los testículos y la zona perianal, es decir, la raja del culo. (beautifulnails.es)
  • La uretra es el conducto que lleva los espermatozoides (en un líquido llamado semen) hacia el exterior del cuerpo a través del pene. (kidshealth.org)
  • Es cualquier úlcera o llaga que aparece en el pene, el escroto o la uretra masculina. (medlineplus.gov)
  • El contacto entre la mano y el pene es normal al orinar. (healthychildren.org)
  • Los defectos congénitos de los genitales pueden afectar el pene, el escroto o los testículos en los niños varones y la vagina y los labios en las niñas. (msdmanuals.com)
  • Conocidos popularmente como "peces pene", debido a su parecido con los genitales masculinos. (lacuarta.com)
  • No es tan frecuente perder el pene en un accidente de tráfico, tal y como ellos están sugiriendo en su anuncio de televisión» se queja Rogelio Padín, director de la DGT. (elmundotoday.com)
  • El pene es el órgano genital masculino usado para la micción y las relaciones sexuales . (urgente24.com)
  • No todos los problemas en el pene son fáciles de reconocer, por eso es importante estar atentos a nuevas señales o cambios que pueden indicar que algo no anda bien en los genitales masculinos. (urgente24.com)
  • Para ello, es necesario revisar el pene con regularidad. (urgente24.com)
  • Según la Clínica Mayo, esta afección puede ocasionar balanitis, que es la inflamación de la cabeza del pene, sarpullidos, manchas de diferentes colores en la piel del pene, picazón o ardor y una secreción blanca. (urgente24.com)
  • Otros tipos de úlceras genitales masculinas pueden ser causadas por erupciones cutáneas como psoriasis, molusco contagioso, reacciones alérgicas, infecciones que no se transmiten sexualmente. (medlineplus.gov)
  • No falta de nada, desde términos para definir los genitales o el sexo de pago, con juguetes, fetiches o disfraces, hasta palabras sobre enfermedades sexuales o acrónimos para chatear. (yorokobu.es)
  • Es bueno depilar las partes íntimas de los hombres? (beautifulnails.es)
  • Una de las soluciones temporales más comunes para que los hombres se deshagan del vello genital es el afeitado. (beautifulnails.es)
  • Christian Karavolas, especialista en láser y propietario de Romeo & Juliette Laser Hair Removal en Midtown Manhattan, dijo que ha visto el número de clientes masculinos aumentar de manera constante desde que abrió su clínica en 2002 - en particular los hombres entre las edades de 24 y 45. (beautifulnails.es)
  • El Virus del Papiloma humano es una enfermedad que ataca con mayor frecuencia tanto a mujeres como hombres a nivel mundial. (cafimexico.com)
  • Por lo tanto, el atender a todos los hombres con el escroto hinchado es una emergencia. (healthychildren.org)
  • Este problema es más común a medida que los hombres envejecen, pero no necesariamente es parte natural del envejecimiento. (urgente24.com)
  • El cuidado de los genitales de los hombres hoy en día es un factor común en la sociedad masculina. (aprende-como.com)
  • Para los hombres rasurarse los huevos como quien dice, es muy diferente a pasarse una máquina de afeitar por la cara. (aprende-como.com)
  • Es malo depilar el vello púbico en hombres? (aprende-como.com)
  • Entre las más resistentes se encontraban amplias zonas que constituían gran parte del cromosoma Y, ese que solo poseen los hombres y que es responsable, entre otras cosas, del desarrollo de los órganos genitales masculinos y de la producción de espermatozoides. (cienciaes.com)
  • Recordemos que, mientras las mujeres poseen dos cromosomas X y carecen de Y, los hombres poseen un solo cromosoma X, acompañado por el Y. La presencia de este cromosoma es lo que convierte en hombres a la mitad de la población durante su desarrollo embrionario. (cienciaes.com)
  • Aunque la clínica de Young no ofrece el tratamiento brasileño masculino completo, dice que ha visto una afluencia de clientes masculinos que buscan la depilación láser en otras zonas, como el pecho, los hombros, la espalda y la cara. (beautifulnails.es)
  • Qué es el aparato reproductor masculino? (kidshealth.org)
  • Las personas de género masculino tienen unos órganos reproductores, o genitales , que están tanto dentro como fuera de la pelvis. (kidshealth.org)
  • Es un problema del órgano genital masculino en el que se presenta una curvatura durante la erección, indica MedlinePlus, el servicio de información de la Biblioteca Nacional de Medicina de Estados Unidos. (urgente24.com)
  • El producto más recomendado para rasurar vello púbico masculino sin comezón, es aquel que suaviza el folículo piloso para un afeitado más suave! (aprende-como.com)
  • Budhram GR. Budhram G.R. Budhram, Gavin R. Problemas genitales masculinos. (mhmedical.com)
  • Otra causa de problemas de perforaciones es el uso de la clase incorrecta de joyas para el área perforada. (youngwomenshealth.org)
  • Los bebés con displasia campomélica también tienen problemas en los genitales. (rchsd.org)
  • Si hacemos caso a http://homepage.mac.com/cparada/GML/Attis.html , lo de que Attis naciese de una virgen está pilladísimo por los pelos: surgió de un Dios de un río y un árbol que había nacido de los genitales masculinos de un demonio hermafrodita a quien se los habían cortado los dioses (y de 25 de diciembre nada).Nada apunta a que fuese crucificado. (esperantia.com)
  • En circunstancias particulares, las verrugas pueden cambiar de color, usualmente, de marrón claro a oscuro, o negro, aunque no es lo habitual. (onsalus.com)
  • El origen de las verrugas es infeccioso, por lo tanto, son muy contagiosas siempre y cuando exista un contacto físico directo con la persona que las padece. (onsalus.com)
  • Es difícil saber el sexo de su bebé al nacer, o poco después? (familydoctor.org)
  • Podríamos de esta forma, como bien hace la ministra Digital de Taiwan, definir una sociedad Post-género, como aquella donde el género o el sexo no es un elemento diferenciador de la persona. (cangurorico.com)
  • por consiguiente, no es ni resultado causal del sexo ni tan aparentemente fijo como el sexo. (forumlibertas.com)
  • Los condones masculinos son para penes , aunque también, si se corta su base y su punta te queda una barrera de látex que te puede servir para el sexo oral. (avancepsicologos.com)
  • La Iglesia, es sabido, condena la práctica sexual (no los homosexuales), es decir, que dos personas del mismo sexo tengan relaciones, por ejemplo, practicando penetración anal. (xatakaciencia.com)
  • Por ejemplo, si practicamos sexo anal, podemos decir que tal práctica es antinatural porque el ano no ha sido diseñado evolutivamente para ser penetrado sino para excretar. (xatakaciencia.com)
  • Llegados a este punto, el que condena el sexo homosexual puede ampararse en el hecho de que no es lo mismo sujetar unas gafas con el puente de la nariz que ser penetrado analmente , pues esto último resulta perverso y sucio. (xatakaciencia.com)
  • Es en un bar especializado en ginebras y alrededor de una mesa por donde desfilan antifaces, corpiños, látigos, esposas… el libro de texto, es, claro, 'Inglés para pervertidos' que acaba de publicarse, calentito, para saber comunicarse en términos de sexo con el mundo anglosajón. (yorokobu.es)
  • Una de las razones de esto es que el cromosoma Y alberga al gen SRY , cuyo nombre deriva de las iniciales de Sex-determining region Y protein (proteína determinante del sexo Y). La proteína producida por este gen es la encargada de poner en marcha a los genes que van a ser capaces de generar durante el desarrollo embrionario órganos que no se encuentran en las hembras: los testículos. (cienciaes.com)
  • Hera, decepcionada por la conducta de Afrodita, la tocó y su poder mágico hizo que alumbrase un hijo extremadamente feo y con unos genitales inusualmente grandes. (wikipedia.org)
  • En consecuencia, los machos extremadamente miniaturizados necesitarían unos genitales relativamente más grandes para poder aparearse con éxito con sus hembras, que son bastante más grandes", explica Miguel Vences, de la Universidad Técnica de Braunschweig. (farodevigo.es)
  • La técnica de la depilación púbica masculina es la misma que la de la depilación del vello púbico femenino con cera. (beautifulnails.es)
  • En ausencia del cromosoma Y, el patrón de desarrollo por defecto es el femenino. (cienciaes.com)
  • Tambi n se ha comprobado que hay 2 tipos que difieren en la edad de inicio y en la frecuencia de asociaciones al HLA: El tipo I de psoriasis es de comienzo precoz y se asocia con CW6, B57, BR7. (medicosecuador.com)
  • En muchos de estos factores, el problema común es la presencia de niveles anormales de hormonas sexuales en el feto antes del nacimiento, en particular el exceso de testosterona (o de sustancias parecidas a la testosterona ) en las niñas y la falta de testosterona en los niños varones. (msdmanuals.com)
  • El motor de b squeda de Google abajo es para buscar contenido dentro de las p ginas. (dechile.net)
  • Los defectos genitales pueden estar causados por niveles anómalos de hormonas sexuales durante el desarrollo fetal, anomalías cromosómicas, factores ambientales o factores heredados. (msdmanuals.com)
  • A veces, pueden crecer rápidamente y representar un síndrome paramenopáusico cutáneo, por lo que a pesar de ser generalmente lesiones benignas, es importante estar atento a su desarrollo y acudir al dermatólogo con prontitud al observar cambios atípicos. (onsalus.com)
  • La adolescencia es un periodo de transicin en el desarrollo entre la niez y la edad adulta. (scribd.com)
  • Así mismo, es un método anticonceptivo (en el caso de parejas heterosexuales), ya que, al colocarlo en los genitales impide el paso del semen en la vagina. (avancepsicologos.com)
  • Consulte con el médico de su hijo para comprobar si es necesario repetir la cirugía. (familydoctor.org)
  • En Helicón (Beocia) el escritor y viajero Pausanias señalaba una estatua de Príapo que era «digna de verse»: Este dios es adorado donde las cabras y ovejas pastan o donde hay enjambres de abejas, pero la gente de Lámpsaco le adora más que a ningún otro dios, llamándole hijo de Dioniso y Afrodita. (wikipedia.org)
  • Este dios es adorado donde las cabras y ovejas pastan o donde hay enjambres de abejas , pero la gente de Lámpsaco le adora más que a ningún otro dios, llamándole hijo de Dioniso y Afrodita. (wikipedia.org)
  • mar en contacto con los genitales de Urano, cercenados por su hijo Crono y lanzados al mar. (dechile.net)
  • Respecto a otras ETS, no es todo lo eficaz que nos gustaría, puesto que algunas de ellas como el herpes genital o el VPH (virus del papiloma humano) se contagian a través del mero contacto genital. (avancepsicologos.com)
  • La lógica dice que una distribución de las personas reales (P) en un sistema binario (A+B=100) basado en última instancia en una decisión social, es voluntarista. (cangurorico.com)
  • Como no lo es en cuanto a P, cuya existencia multisexuada es independiente de la voluntad humana, el voluntarismo afecta al sistema A+B=100. (cangurorico.com)
  • Esta conclusión resulta ya sorprendente para quien no haya reflexionado nunca sobre ella: ¡el sistema de los dos sexos, que parece tan natural, es un voluntarismo! (cangurorico.com)
  • En general no es arbitraria, pero a veces puede serlo. (cangurorico.com)
  • dentro de la regi n interandina, en general su incidencia es menor, por observaciones personales no se presenta en la raza ind gena pura. (medicosecuador.com)
  • Estimaciones recientes sugieren que esta forma de CAH es común, con una frecuencia general de aproximadamente 1 de cada 200 personas. (endocrine.org)