Hiperplasia. Buscador médico. Definiciones

Aumento en el número de células de un tejido u órgano no debida a la formación de un tumor. Difiere de la HIPERTROFIA, que es un aumento de volúmen sin que aumente el número de células.

Sobrecrecimiento o incremento de la PRÓSTATA como resultado de un aumento en el número de sus células constituyentes.

Proliferación benigna del ENDOMETRIO en el UTERO. La hiperplasia endometrial se clasifica por su citologia y tejido glandular. Existe la hiperplasia simple, la compleja (adenomatosa sin atípia)y la atípica, que representa el mayor riesgo de hacerse maligna.

Grupo de trastornos hereditarios de las GLÁNDULAS SUPRARRENALES causados por defectos enzimáticos de la síntesis del cortisol (HIDROCORTISONA) y/o la ALDOSTERONA provocando una acumulación de precursores de los ANDRÓGENOS. Dependiendo del desequilibrio hormonal la hiperplasia suprarrenal congénita puede clasificarse como perdedora de sal, hipertensiva, virilizante o feminizante. Defectos del ESTEROIDE 21-HIDROXILASA; ESTEROIDE 11-BETA-HIDROXILASA, ESTEROIDE 17-ALFA-HIDROXILASA; 3-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa (3-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASAS); 3-OXO-5-ALFA-ESTEROIDE 4-DESHIDROGENASA o proteínas reguladoras agudas esteroidogénicas, entre otras, son la base de estos trastornos.

Aumento de volumen no-inflamatorio de la región gingival producido por otros factores que no son la irritación local. Es producido característicamente por un incremento en el número de células.

Aumento de volumen del timo. Afección que se describía en los finales de los 40 y 50 como hipertrofia tímica patológica que era el estatus timolinfático que se trataba con radioterapia. También se practicó la eliminación innecesaria del timo. Luego se hizo evidente que el timo sufría una hipertrofia fisiológica, que alcanzaba un máximo durante la pubertad y que involucionaba posteriormente. El concepto de estatus timolinfático se ha abandonado. La hiperplasia del timo se presenta en dos tercios de todos los pacientes con miastenia gravis. (Traducción libre del original: Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992; Cecil Textbook of Medicine, 19th ed, p1486)

Tumor vascular hepático benigno, solitario o múltiple, que aparece preferentemente en mujeres de 20-50 años. El nódulo, pobremente encapsulado, consiste en un núcleo fibroso estrellado y elementos hepáticos normales como HEPATOCITOS, pequeños CONDUCTOS BILIARES y CÉLULAS DE KUPFFER entre el septo fibroso intermedio. El núcleo central, debilmente coloreado, presenta grandes vasos sanguíneos con una capa fibromuscular hiuperplásica y lumen estrechado.

La capa más interna de una arteria o una vena, formado por una capa de células endoteliales y apoyado por una lámina elástica interna.

Hiperplasia de la membrana mucosa de los labios, lengua, y menos comúnmente, de la mucosa oral, piso de la boca, y paladar, los que presentan pápulas sésiles suaves, no dolorosas, de forma redonda a oval y de alrededor de 1 a 4 mm en diámetro. La afección ocurre usualmente en niños y adultos jóvenes y tiene predilección familiar, dura de varios meses hasta años, antes de seguir su curso. Se sospecha que tiene etiología viral, el organismo que se aisla usualmente es el virus del papiloma humano. (Traducción libre del original: Jablonski, Illustrated Dictionary of Dentistry; Belshe, Textbook of Human Virology, 2d ed, p954)

Nueva y gruesa capa de cicatriz que se forma en una PRÓTESIS, o como resultado de lesión en los vasos, especialmente tras la colocación de un stent o a una ANGIOPLASTÍA.

Nódulos cutáneos benignos, solitarios o múltiples, integrados por estructuras vasculares inmaduras y maduras entremezcladas con células endoteliales y un infiltrado variado de eosinófilos, histiocitos, linfocitos, y mastocitos.

Enzima citocromo P450 microsomal de la corteza suprarrenal que cataliza la 21-hidroxilación de los esteroides en presencia de oxigeno molecular y NADPH-FERRIHEMOPROTEÍNA REDUCTASA. Esta enzima, codificada por el gen CYP21, convierte las progesteronas en precursores de hormonas esteroides suprerrenales (CORTICOSTERONA; HIDROCORTISONA). Defectos en el gen CYP21 causan HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÉNITA.

Procesos patológicos que tienden a convertirse en malignos. (Dorland, 28a ed)

Grupo de trastornos de curso benigno con características clínicas e histológicas que sugieren un linfoma maligno. Seudolinfoma es caracterizado por infiltración benigna de células linfoides o histiocitos que, al observarlas con el microscopio, se parecen a un linfoma maligno. (Dorland, 28a ed; Stedman, 25a ed)

Glándula masculina que rodea el cuello de la VEJIGA y la URETRA. Segrega una sustancia que licua el semen coagulado. Está situada en la cavidad pélvica Formada por un lóbulo medio,detrás de la parte inferior de la SÍNFISIS PUBIANA, encima de la capa profunda del ligamento triangulary situada sobre el RECTO.

Dos pequeñas glándulas endocrinas ovales, que se encuentran en la parte frontal de la base del CUELLO y adyacentes a los dos lóbulos de la GLÁNDULA TIROIDES. Secretan HORMONA PARATIROIDEA que regula el equilibrio corporal del CALCIO, FÓSFORO y MAGNESIO.

Localización histoquímica de sustancias inmunorreactivas mediante el uso de anticuerpos marcados como reactivos.

Tumores o cánceres del ENDOMETRIO, la membrana mucosa interna del ÚTERO. Estas neoplasias púeden ser benignas o malignas. Su clasificación y grado se basa en los distintos tipos de células y el porcentaje de células indiferenciadas.

Resección de toda o parte de la PRÓSTATA, utilizando un cistoscopio y/o un resectoscopio que se introduce a través de la uretra.

Daños producidos en las ARTERIAS CARÓTIDAS causados por una fuerza no penetrante o un traumatismo penetrante, tal como TRAUMATISMO CRANEOENCEFÁLICO, LESIONES TORÁCICAS y LESIONES CERVICALES. Las arterias carótidas lesionadas pueden llevar a TROMBOSIS DE LA ARTERIA CARÓTIDA, FÍSTULA DEL SENO CARÓTIDO-CAVERNOSO, formación de pseudoaneurismas y DISECCIÓN DE LA ARTERIA CARÓTIDA INTERNA. (Am J Forensic Med Pathol 1997, 18:251; J Trauma 1994, 37:473).

Tumor epitelial benigno con organización glandular.

Metabolito de la PROGESTERONA con un grupo hidroxil en la posición alfa-17. Es un intermediario en la biosíntesis de la HIDROCORTISONA y las HORMONAS ESTEROIDES GONADALES.

Obstrución del flujo en injertos vasculares o prostéticos.

Venas en el cuello que drenan el cerebro, la cara y el cuello hacia las venas braquiocefálicas o subclavias.

Célula epitelial glandular o glándula unicelular. Las células claiciformes segregan MOCO. Están dispersas por el revestimiento epitelial de muchos órganos, especialmente el INTESTINO DELGADO y el SISTEMA RESPIRATORIO.

Ganglios linfáticos benignos grandes e hiperplásicos. El subtipo más común es el hialino vascular y se caracteriza por folículos hialinos vasculares pequeños y proliferaciones capilares interfoliculares. A menudo hay células plasmáticas y representan otro subtipo, las células plasmáticas contienen IgM e IgA.

Enfermedades animales que se producen de manera natural o son inducidas experimentalmente, con procesos patológicos bastante similares a los de las enfermedades humanas. Se utilizan como modelos para el estudio de las enfermedades humanas.

Ratones de laboratorio que se han producido a partir de un HUEVO o EMBRIÓN DE MAMÍFERO, manipulado genéticamente.

Procesos patológicos de las GLANDULAS PARATIROIDES. Generalmente se manifiestan como hipersecreción o hiposecreción de la HORMONA PARATIROIDE que regula el equilibrio corporal del CALCIO, FÓSFORO y MAGNESIO.

Exceso de producción de CORTICOESTEROIDES como la ALDOSTERONA, HIDROCORTISONA, DESHIDROEPIANDROSTERONA y/o ANDROSTENODIONA. Los síndromes hiperadrenales incluyen el SÍNDROME DE CUSHING, HIPERALDOSTERONISMO y VIRILISMO.

Los fármacos que inhiben la 3-OXO-5-ALFA-4-ESTEROIDE DESHIDROGENASA. Se utilizan comúnmente para reducir la producción de DIHIDROTESTOSTERONA.

Fisión de las CÉLULAS. Incluye la CITOCINESIS, cuando se divide el CITOPLASMA de una célula y la DIVISIÓN CELULAR DEL NÚCLEO.

Tejido muscular involuntario no estriado de los vasos sanguíneos.

Todos los procesos involucrados en el aumento del RECUENTO DE CELULAS. Estos procesos incluyen más que DIVISION CELULAR la cual es parte del CICLO CELULAR.

Incremento general en la totalidad o en parte de un órgano, debido a AUMENTO DE LA CÉLULA y acummulación de LIQUIDOS Y SECRECIONES y no debido a la formación de un tumor ni al incremento en el número de células (HIPERPLASIA).

Homopolímeros de tetrafluoroetileno. Tubos o láminas plásticos, inertes, rígidos, no inflamables utilizados para recubrir los vasos, proteger, aislar o lubricar equipos; también como filtros, cubiertas para implantes quirúrgicos o como material prostético. Sinónimos: Fluoroflex; Fluoroplast; Ftoroplast; Halon; Polyfene; PTFE; Tetron.

Tumor epitelial benigno circunscrito que se proyecta desde la superficie que lo rodea; más precisamente, neoplasia epitelial benigna que consta de bultos vellosos o arborescentes de estroma fibrovascular cubierto de células neoplásicas. (Stedman, 25a ed)

Medida de un órgano en volúmen,masa o peso.

Tumores o cánceres de las GLÁNDULAS PARATIROIDES.

Inserción quirúrgica de PRÓTESIS VASCULARES, o VASOS SANGUÍNEOS trasplantados, u otro material biológico para reparar los vasos sanguíneos dañados o enfermos.

F344, o Ratas Consanguíneas Hanford, son una cepa inbred de rata albina derivada originalmente de la colonia Wistar que se utiliza comúnmente en estudios de investigación biomédica.

Trastorno causado por exposición prolongada a niveles altos de cortisol (HIDROCORTISONA) u otros GLUCOCORTICOIDES procedentes de fuentes endógenas o exógenas. Se caracteriza por OBESIDAD, OSTEOPOROSIS, HIPERTENSIÓN, DIABETES MELLITUS, HIRSUTISMO, AMENORREA y exceso de líquido corporal. El sindrome de Cushing endógeno o hipercortisolismo espontáneo se divide en dos grupos: los debidos a un exceso de ADRENOCORTICOTROPINA y los independientes del ACTH.

Cualquiera de las dos arterias principales a ambos lados del cuello que suministran la sangre hacia éste y la cabeza; cada una de éstas se subdivide en dos ramas, la arteria carótida interna y la arteria carótida externa.

Par de glándulas situadas en el polo craneal de cada RIÑÓN. Cada glándula suprarrenal está compuesta por dos tejidos endocrinos distintos con origenes embrionarios separados, la CORTEZA SUPRARRENAL que produce ESTEROIDES y la MÉDULA SUPRARRENAL que produce AGENTES NEUROTRANSMISORES.

Género de plantas de la familia ARECACEAE, orden Arecales, subclase Arecidae. El fruto o el extracto (Permixon)se utilizan en la HIPERPLASIA PROSTÁTICA.

Procesos patológicos de la MAMA.

Un activo oral inhibidor de 3-OXO-5-ALFA-ESTEROIDE 4-DESHIDROGENASA. Se usa como una alternativa quirúrgica para el tratamiento de HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA.

Tumores o cáncer de la PRÓSTATA.

Capa externa, no vascular de la piel. Está compuesta de dentro hacia fuera de cinco capas de EPITELIO: 1) la capa basal (estrato basal de la epidermis); 2) la capa espinosa (estrato espinoso de la epidermis); 3) la capa granular (estrato granuloso de la epidermis); 4) la capa transparente (estrato lúcido de la epidermis); y 5) la capa córnea (estrato córneo de la epidermis).

Procesos patológicos de las GLÁNDULAS SUPRARRENALES.

Una lesión con características citológicas asociadas a carcinoma invasivo pero las células tumorales están confinadas al epitelio de origen, sin invasión de la membrana basal.

Células fusiformes, alargadas y no estriadas encontradas en el revestimiento del tracto digestivo, útero y vasos sanguíneos. Son provenientes de mioblastos especializados. (MIOBLASTOS DEL MÚSCULO LISO).

Vasos que transportan la sangre hacia el corazón.

Membrana mucosa que reviste la cavidad uterina, sensible a las hormonas durante el CICLO MENSTRUAL y el EMBARAZO. El endometrio experimenta cambios cíclicos que caracterizan la MENSTRUACIÓN. Después de la FECUNDACIÓN, sirve para mantener el desarrollo embrionario.

El uso de un catéter con balón para dilatación de una arteria ocluida. Se utiliza en el tratamiento de enfermedades oclusivas arteriales, incluyendo estenosis de la arteria renal y oclusión arterial en la pierna. Para la técnica específica de la DILATACION CON BALÓN en las arterias coronarias, ANGIOPLASTÍA, GLOBO,CORONARIA está disponible.

Sustancias que aumentan el riesgo de NEOPLASIAS en seres humanos y animales. Incluyen tanto las sustancias químicas genotóxicas, que afectan directamente el ADN, como las sustancias químicas no genotóxicas, que inducen los neoplasias por otro mecanismo.

Compuestos esteroides en los cuales uno o más átomos de carbono en el sistema de anillo del esteroide han sido reemplazados con átomos de nitrógeno.

Antígeno nuclear que juega un papel en la síntesis y reparación del ADN, y en la progresión del ciclo celular. El ANCP se requiere para la síntesis coordinada de las cadenas conducida y conductora en la horquilla de replicación durante la replicación del ADN. La expresión del ANCP se correlaciona con la actividad de proliferación de varios tipos celulares malignos y no malignos.

Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.

Pruebas para medir experimentalmente la potencia de producción de un tumor/producción de células cancerosas de un agente por su administración (ejemplo, benzantracenos) y observando la cantidad de tumores o la transformación celular que se desarrolla en un período de tiempo dado. El valor de la carcinogenicidad se mide usualmente por los miligramos del agente administrado por tumor desarrollado. Aunque esta prueba difiere de las PRUEBAS DE MUTAGENICIDAD del microsoma bacteriano y de la reparación del ADN, los investigadores a menudo tratan de correlacionar los hallazgos de los valores de carcinogenicidad y de mutagenicidad.

Glándulas mamarias de los MAMÍFEROS no humanos.

Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica C57BL.

Cualquiera de las dos grandes arterias que se originan en la aorta abdominal y abastecen de sangre a la pelvis, la pared abdominal y las piernas.

Una o más capas de CÉLULAS EPITELIALES, sustentadas por la lámina basal, que cubren las superficies interiores y exteriores del cuerpo.

Estado caracterizado por la producción anormalmente elevada de HORMONA PARATIROIDEA (HPT) que desencadenan respuestas que aumentan el CALCIO en sangre. Se caracteriza por HIPERCALCEMIA Y REABSORCIÓN ÓSEA, que eventualmente producen enfermedades óseas. El HIPERPARATIROIDISMO PRIMARIO está causado por HIPERPLASIA paratiroidea o NEOPLASIAS DE LAS PARATIROIDES. El HIPERPARATIROIDISMO SECUNDARIO es aumentado por la secreción de HPT, en respuesta a HIPOCALCEMIA, generalmente causado por NEFROPATÍAS crónicas.

En humanos, una de las regiones pareadas en la porción anterior del TORAX. Las mamas consisten de las glándulas mamarias (GLANDULAS MAMARIAS HUMANAS), la PIEL, los MUSCULOS, el TEJIDO ADIPOSO, y los tejidos conjuntivos (TEJIDO CONJUNTIVO).

Clase de ratones en los que ciertos GENES de sus GENOMAS han sido alterados o "noqueados". Para producir noqueados, utilizando la tecnología del ADN RECOMBINANTE, se altera la secuencia normal de ADN del gen estudiado, para prevenir la sintesis de un producto génico normal. Las células en las que esta alteración del ADN tiene éxito se inyectan en el EMBRIÓN del ratón, produciendo ratones quiméricos. Estos ratones se aparean para producir una cepa en la que todas las células del ratón contienen el gen alterado. Los ratones noqueados se utilizan como MODELOS DE ANIMAL EXPERIMENTAL para enfermedades (MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD)y para clarificar las funciones de los genes.

Cepa de ratas albinas utilizadas ampliamente para fines experimentales debido a que son tranquilas y fáciles de manipular. Fue desarrollada por la Compañía Sprague-Dawley Animal.

Tumor epitelial benigno del HÍGADO.

Toma de muestra y examen patológico de las mismas en forma de pequeños fragmentos de tejido del cuerpo vivo.

Enfermedad frecuente y benigna de la mama que se caracteriza por un componente fibroquístico, en grado variable, en el tejido mamario. Atendiendo a los cambios morfológicos existen tres patrones principales: FIBROSIS, formación de QUISTES, y proliferación de tejido glandular (adenosis). La mama fibriquística presenta una consistencia densa, grumosa e irregular.

Tumores o cánceres de la CORTEZA SUPRARRENAL.

Situación en la cual hay un cambio de un tipo de célula adulta por otro tipo de célula adulta similar.

Enfermedad neoplásica en la cual los alvéolos y los bronquios distales están llenos de mucus y de células epiteliales cilíndricas mucosecretoras; caracterizada por la presencia de esputo abundante y espeso, fiebre, escalofríos, tos, disnea, y dolor pleurítico. (Stedman, 25a ed)

Principal arteria del muslo, una continuación de la arteria ilíaca externa.

Flujo de orina bloqueada a través del cuello de la vejiga, estrecha abertura uretral interna en la base de la VEJIGA URINARIA. El estrechamiento o estenosis de la URETRA puede ser congénita o adquirida. Se observa con frecuencia en los hombres con glándulas de la PRÓSTATA agrandadas.

Uso o inserción de un dispositivo tubular en un conducto, vaso sanguíneo, órgano hueco, o cavidad corporal para inyectar o extraer líquidos para fines diagnóstico o terapéutico. Difiere de la INTUBACIÓN en que el tubo se usa aquí para restaurar o mantener la viabilidad en las obstrucciones.

Tumor epitelial maligno con organización glandular.

Células que se propagan in vitro en un medio de cultivo especial para su crecimiento. Las células de cultivo se utilizan, entre otros, para estudiar el desarrollo, y los procesos metabólicos, fisiológicos y genéticos.

Subtipo de células enteroendocrinas que se encuentran en la MUCOSA gastrointestinal, especialmente en las glándulas del ANTRO PILÓRICO, DUODENO e ÍLEON. Estas células secretan principalmente SEROTONINA y algunos neuropéptidos. Sus granulos secretores se tiñen rapidamente con plata (coloración argentafín).

Las dos arterias principales que irrigan las estructuras de la cabeza y el cuello. Ellas ascienden por el cuello, una a cada lado, y al nivel del borde superior del cartílago de la tiroide, cada una se divide en dos ramas, la arteria carótida externa (ARTERIA CAROTIDA EXTERNA) y la interna (ARTERIA CAROTIDA INTERNA).

Metabolito de la 17-ALFA-HIDROPROGESTERONA, normalmente producida en pequeñas cantidades por las GÓNADAS y las GLÁNDULAS SUPRARRENALES, que se encuentra en la ORINA. Un pregnanetriol urinario elevado se asocia con una HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÉNITA con una deficiencia de ESTEROIDE 21-HIDROXILASA.

Una hormona de la adenohipófisis que estimula la CORTEZA SUPRARRENAL y su producción de CORTICOSTEROIDES. La ACTH es un polipéptido de 39 aminoácidos de los cuales el segmento N-terminal, de 24 aminoácidos, es idéntico en todas las especies y contiene la actividad adrenocorticotrópica. Tras un posterior procesamiento específico de tejido, ACTH puede producir alfa-MSH y péptido del lóbulo intermedio similar a la corticotropina (CLIP).

Masa anormal discreta de tejido que sobresale en la luz del TRACTO DIGESTIVO o del SISTEMA RESPIRATORIO. Los pólipos pueden ser estructuras esferoidales, hemiesferoidales o en forma de montículos irregulares, pegadas a la MEMBRANA MUCOSA de la pared de la luz por un pedúnculo o una base amplia.

Especie Oryctolagus cuniculus, de la familia Leporidae, orden LAGOMORPHA. Los conejos nacen en las conejeras, sin pelo y con los ojos y los oídos cerrados. En contraste con las LIEBRES, los conejos tienen 22 pares de cromosomas.

Procesos patológicos que implican la PRÓSTATA o sus tejidos componentes.

Cubierta externa del cuerpo y que lo proteje del ambiente. Se compone de DERMIS y EPIDERMIS.

Afección causada por la superproducción de ALDOSTERONA. Se caracteriza por la retención de sodio y la excreción de potasio, produciendo HIPERTENSIÓN e HIPOPOTASEMIA.

Unión quirúrgica o canal entre conductos, tubos o vasos. Puede ser extremo con extremo, extremo con borde, borde con extremo o borde con borde.

Dispositivo construido de material sintético o biológico que se utiliza para la reparación de los vasos sanguíneos dañados o enfermos.

El uso de ultrasonografía como guía de procedimientos quirúrgicos mínimamente invasivos, tales como la BIOPSIA POR ASPIRACIÓN. Su aplicación más amplia es la imagen de ultrasonido intravascular, pero es útil también en urología y para la detección de afecciones intra-abdominales.

Dispositivos que proveen soporte a las estructuras tubulares que están siendo anastomosadas o para las cavidades corporales durante el trasplante de piel.

Mineralocorticoide sintético con actividad antiinflamatoria.

Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.

Metabolitos o derivados de la PROGESTERONA con la sustitución del grupo hidroxil en varios lugares.

Inflamación de la próstata. (Dorland, 28a ed)

Técnicas inmunológicas basadas en el uso de: (1) conjugados enzima-anticuerpo; (2) conjugados enzima-antígeno; (3) anticuerpo antienzima seguido por su enzima homóloga; o (4) complejos enzima-antienzima. Estos se usan histológicamente para visualizar o marcar las muestras de tejidos.

Cualquiera de los dos órganos que ocupan la cavidad del tórax y llevan a cabo la aeración de la sangre.

Paso directo de sangre desde una arteria a una vena, creado por medios quirúrgicos. (Dorland, 28a ed)

Cambios celulares que se manifiestan por el escape de los mecanismos de control, incremento del potencial de crecimiento, alteraciones en la superficie celular, anomalías en el cariotipo, desviaciones morfológicas y bioquímicas de lo normal, y otros atributos que le confieren la capacidad de invadir, metastizar y matar.

Carcinoma no-invasivo (no-infiltrante) de la mama caracterizado por proliferación de células epiteliales malignas confinadas a los ductos o lóbulos mamarios, en el microscopio de luz no hay evidencias de invasión a través de la membrana basal hacia el estroma que la rodea.

Procesos patológicos de la CORTEZA SUPRARRENAL.

Animales no humanos, seleccionados por causa de características específicas, para uso en investigacíon experimental, enseñanza o prueba.

Enfermedades de la LINFA, los GÁNGLIOS LINFÁTICOS o los VASOS LINFÁTICOS.

Remoción y examen de tejido obtenido por medio de una aguja transdérmica insertado en la región específica, órgano, o tejido que está siendo analizado.

Especie de bacteria gramnegativa del género CITROBACTER, familia ENTEROBACTERIACEAE. Dado que es un importante patógeno del ratón de laboratorio, se utiliza como modelo para la investigación de la hiperproliferación epitelial y de la promoción tumoral. Previamente se consideró una cepa de CITROBACTER FREUNDII.

Afeción que presenta múltiples lesiones parecidas a tumores, que pueden ser congénitas o producidas durante el desarrollo de los VASOS SANGUÍNEOS, o tratarse de proliferaciones vasculares reactivas, como sería el caso de la angiomatosis bacilar. La angiomatosis no se considera una neoplasia.

Secreción anormalmente elevada de HORMONA PARATIROIDEA en respuesta a HIPOCALCEMIA. está causada por FALLO RENAL crónico u otras anomalias en el control de los metabolismos óseo y mineral, dando lugar a varias ENFERMEDADES ÓSEAS, como la OSTEODISTROFIA RENAL.

Síntomas de los trastornos del tracto urinario inferior incluyendo frecuencia, NOCTURIA; urgencia, vaciamiento incompleto e INCONTINENCIA URINARIA. Se asocian a menudo con VEJIGA HIPERACTIVA; INCOMPETENCIA URINARIA; y CISTITIS INTERSTICIAL. Los síntomas del tracto urinario inferior en los varones han sido llamados PROSTATISMO.

Afección en la que una estructura anatómica se estrecha más allá de sus dimensiones normales.

Un gran órgano glandular lobulada en el abdomen de los vertebrados que es responsable de la desintoxicación, el metabolismo, la síntesis y el almacenamiento de varias sustancias.

Tumores o cánceres de las GLÁNDULAS SUPRARRENALES.

La hiperplasia es un crecimiento anormal o un aumento en el tamaño de un tejido u órgano debido a un aumento en el número de células, en contraposición al engrosamiento causado por un aumento del tamaño de las células (hipertrofia). La hiperplasia puede ser fisiológica o patológica. La fisiológica es una respuesta normal a los estímulos hormonales, mientras que la patológica es el resultado de procesos anormales como inflamación crónica, irritación o enfermedades. La hiperplasia benigna no es cancerosa y puede ser reversible si se trata la causa subyacente, pero la maligna puede evolucionar a un cáncer.

La hiperplasia prostática es un crecimiento benigno (no canceroso) del tejido de la glándula prostática que rodea el cuello de la vejiga y el conducto que drena la parte superior de la uretra. A medida que la próstata se agranda, puede bloquear el flujo de orina a través de la uretra, lo que provoca síntomas urinarios bothersome. La hiperplasia prostática benigna (BPH) es una afección común en los hombres mayores de 50 años. Aunque la causa exacta no se conoce, se cree que está relacionada con las fluctuaciones hormonales que ocurren durante el proceso de envejecimiento. El término médico para esta afección es 'hiperplasia prostática benigna' (BPH).

La hiperplasia endometrial es un crecimiento excesivo o engrosamiento anormal del revestimiento uterino (endometrio) que línea el interior del útero. Esta condición suele ser benigna, pero en algunos casos puede aumentar el riesgo de desarrollar cáncer endometrial, especialmente si no se trata.

La hiperplasia endometrial puede presentarse con diferentes grados de anormalidades celulares, que van desde cambios simples hasta cambios complejos y atípicos. Los grados más simples tienen un riesgo relativamente bajo de convertirse en cáncer, mientras que los grados más complejos y atípicos tienen un riesgo significativamente mayor.

Los síntomas más comunes de la hiperplasia endometrial incluyen sangrado uterino anormal, como manchas o hemorragias entre períodos menstruales, sangrado después de la menopausia, períodos abundantes o prolongados y, en raras ocasiones, dolor pélvico.

La causa más común de hiperplasia endometrial es la exposición continua a estrógenos sin el contrapeso adecuado de progesterona. Factores de riesgo incluyen menopausia tardía, obesidad, diabetes, trastornos del tiroides, enfermedad hepática y ciertos tipos de terapia hormonal sustitutiva que involucran solo estrógenos. El tratamiento puede incluir medicamentos hormonales o, en casos más graves, histerectomía (extirpación quirúrgica del útero).

La hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) es un término general que se refiere a un grupo de trastornos genéticos poco frecuentes caracterizados por la producción excesiva de hormonas suprarrenales, especialmente cortisol y andrógenos, antes del nacimiento o durante la infancia. Esto puede resultar en una variedad de síntomas, dependiendo del tipo específico de HSC.

Existen varios tipos de HSC, cada uno causado por una mutación diferente en los genes responsables de la producción de las enzimas necesarias para sintetizar las hormonas suprarrenales. Los dos tipos más comunes son el déficit de 21-hidroxilasa y el déficit de 11-beta-hidroxilasa.

El déficit de 21-hidroxilasa representa aproximadamente el 90% de los casos de HSC. Esta enzima desempeña un papel crucial en la conversión del colesterol en cortisol y aldosterona, dos hormonas importantes producidas por las glándulas suprarrenales. Cuando falta esta enzima, el cuerpo produce demasiado andrógeno, lo que puede provocar virilización (desarrollo excesivo de características masculinas) en las niñas y retraso del crecimiento en los niños.

El déficit de 11-beta-hidroxilasa es menos común y representa alrededor del 5% de los casos de HSC. Esta enzima también desempeña un papel importante en la producción de cortisol y aldosterona. Cuando falta, el cuerpo produce demasiado androstenediona, que se convierte en testosterona, una hormona sexual masculina. Esto puede provocar virilización en las niñas y precocidad puberal en los niños.

El diagnóstico de HSC generalmente se realiza mediante análisis de sangre y orina para medir los niveles de hormonas y evaluar la función suprarrenal. El tratamiento suele consistir en administrar glucocorticoides, como la hidrocortisona o la prednisona, para reemplazar el cortisol deficiente y reducir los niveles de andrógenos. La aldosterona también puede reemplazarse si es necesario. El pronóstico del HSC depende de la gravedad de la enfermedad y del cumplimiento del tratamiento, pero con un seguimiento adecuado y un tratamiento oportuno, la mayoría de los pacientes pueden llevar una vida normal y saludable.

La hiperplasia gingival es un crecimiento excesivo o engrosamiento anormal de la encía. Puede afectar a uno o varios dientes y puede ser el resultado de diversos factores, como una respuesta exagerada al biofilm dental (placa), enfermedad periodontal, medicamentos como los anticonvulsivos, inmunosupresores e inhibidores de la calcineurina, o condiciones médicas subyacentes como el síndrome de Down o la leucemia. La hiperplasia gingival puede provocar problemas estéticos y funcionales, como dificultad para masticar, hablar y mantener una higiene dental adecuada. El tratamiento puede incluir una mejora en la higiene oral, la modificación de los factores desencadenantes y, en algunos casos, intervenciones quirúrgicas para reducir el exceso de tejido gingival.

La hiperplasia del timo es un crecimiento excesivo o un aumento en el tamaño del timo, un órgano situado detrás del esternón y entre los pulmones, que desempeña un papel importante en el sistema inmunológico, especialmente durante la infancia y la adolescencia. El timo ayuda a desarrollar y madurar los linfocitos T, un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en la respuesta inmune del cuerpo.

La hiperplasia del timo puede ocurrir como resultado de diversas condiciones médicas, como infecciones, enfermedades autoinmunes, neoplasias benignas o malignas (tumores), y trastornos endocrinos o metabólicos. En algunos casos, la hiperplasia del timo puede no estar asociada con ninguna afección subyacente y puede ser un hallazgo incidental durante los exámenes de imagenología o durante una autopsia.

Los síntomas de la hiperplasia del timo pueden variar dependiendo del tamaño del órgano y de si está causando compresión o invasión de estructuras adyacentes. Los síntomas más comunes incluyen dolor torácico, dificultad para respirar, tos crónica, sibilancias y ronquidos. En casos graves, la hiperplasia del timo puede comprimir o invadir las estructuras vitales adyacentes, como el corazón, los vasos sanguíneos importantes y los nervios, lo que puede causar complicaciones más graves, como insuficiencia cardíaca, hemorragia o parálisis.

El diagnóstico de la hiperplasia del timo generalmente se realiza mediante una combinación de exámenes físicos, estudios de imagenología, como tomografías computarizadas o resonancias magnéticas, y pruebas de función pulmonar. En algunos casos, puede ser necesaria una biopsia del tejido del timo para confirmar el diagnóstico y descartar otras afecciones que puedan causar síntomas similares, como tumores malignos o enfermedades inflamatorias.

El tratamiento de la hiperplasia del timo depende del tamaño del órgano, de los síntomas y de si está causando compresión o invasión de estructuras adyacentes. En casos leves, el tratamiento puede consistir en observación y control periódico del crecimiento del timo. En casos más graves, puede ser necesaria una cirugía para extirpar parcial o totalmente el timo (timectomía). La radioterapia y la quimioterapia también pueden utilizarse en casos de hiperplasia del timo causada por tumores malignos o enfermedades inflamatorias.

En general, la hiperplasia del timo es una afección poco común que puede causar síntomas graves si no se trata adecuadamente. Si experimenta dificultad para respirar, dolor en el pecho o tos crónica, consulte a un médico de inmediato para determinar la causa subyacente y recibir el tratamiento adecuado.

La hiperplasia nodular focal es un tipo de crecimiento anormal y benigno (no canceroso) de células glandulares en el hígado. Esta afección se caracteriza por la formación de nódulos o protuberancias en el tejido hepático, los cuales están compuestos por un aumento excesivo en el número y tamaño de las células glandulares.

La hiperplasia nodular focal generalmente no presenta síntomas clínicos y suele ser detectada incidentalmente durante estudios de imagenología realizados por otras razones. En algunos casos, los pacientes pueden experimentar molestias abdominales leves o sensación de plenitud en la parte superior del abdomen.

La causa exacta de esta afección no se conoce completamente, pero se ha asociado con diversos factores, como la exposición a toxinas ambientales, infecciones virales y trastornos metabólicos. El diagnóstico de hiperplasia nodular focal se realiza mediante estudios de imagenología, como ecografías, tomografías computarizadas o resonancias magnéticas, y se confirma con una biopsia del tejido hepático.

El tratamiento de la hiperplasia nodular focal generalmente no es necesario, ya que esta afección no es cancerosa y rara vez causa complicaciones graves. Sin embargo, se recomienda un seguimiento periódico con estudios de imagenología para monitorear el crecimiento y la evolución de los nódulos. En casos excepcionales en que los nódulos causan síntomas significativos o existe incertidumbre sobre su naturaleza benigna, se puede considerar la extirpación quirúrgica del tejido afectado.

La túnica íntima, también conocida como membrana synovialis intimata o membrana sinovial reflexa, es la capa más interna de la cápsula articular que rodea las articulaciones diartrosis. Está compuesta por células sinoviales y una matriz extracelular rica en fibronectina y proteoglicanos. La túnica íntima secreta el líquido sinovial, que sirve como lubricante para reducir la fricción entre los extremos articulares durante el movimiento. Esta capa también participa en la nutrición del cartílago articular y proporciona una barrera protectora contra la invasión de células inmunes en el espacio articular. Cualquier inflamación o irritación de esta membrana puede causar dolor, hinchazón y rigidez articular, lo que lleva a condiciones como la artritis.

Fuente:
- "Túnica íntima." MSD Manuals Professional Version, www.msdmanuals.com/es-ec/professional/trastornos-musculoesqueléticos-y-del-tejido-conectivo/anatomía-articular/túnica-íntima.

La hiperplasia epitelial focal es un crecimiento excesivo y benigno (no canceroso) de células epiteliales en un área específica del tejido. El término "focal" se refiere a que este crecimiento celular se limita a una pequeña región y no está presente en todo el tejido.

El epitelio es un tipo de tejido que recubre la superficie del cuerpo, las cavidades internas y los órganos. Está compuesto por células planas o cúbicas dispuestas en una o varias capas. La función principal del epitelio es proteger al cuerpo de agentes externos, producir y secretar sustancias, y regular el intercambio de líquidos y gases entre el organismo y el medio ambiente.

La hiperplasia epitelial focal puede ocurrir en diversas partes del cuerpo, como la piel, las vías respiratorias, el tracto gastrointestinal, los genitales y la glándula mamaria. Algunos factores que pueden contribuir al desarrollo de esta afección incluyen irritación crónica, infección, inflamación y exposición a sustancias químicas nocivas.

En general, la hiperplasia epitelial focal no es una condición grave y puede resolverse por sí sola o con tratamiento médico. Sin embargo, en algunos casos, este crecimiento celular excesivo puede aumentar el riesgo de desarrollar cáncer, especialmente si persiste durante un largo período o se presenta junto con otras anomalías celulares. Por lo tanto, es importante que las personas con hiperplasia epitelial focal reciban un seguimiento médico regular para monitorear su condición y minimizar el riesgo de complicaciones.

La neointima es una capa de tejido compuesta principalmente por células musculares lisas y células endoteliales que se forma durante el proceso de curación después de una lesión en la pared arterial, como ocurre durante un procedimiento de angioplastia. La neointima se desarrolla a partir del crecimiento excesivo de tejido conectivo y células musculares lisas en la íntima, la capa más interna de la pared arterial. En algunos casos, el engrosamiento de la neointima puede reestrechar el lumen del vaso sanguíneo y provocar un restenosis, lo que anula los beneficios del procedimiento de angioplastia. Por lo tanto, la neointima es un área de intenso interés en la investigación médica y se están desarrollando diversas estrategias terapéuticas para inhibir su formación excesiva.

La hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia (HE) es un trastorno vascular raro y benigno que se caracteriza por el crecimiento anormal de los vasos sanguíneos, especialmente en la piel y las membranas mucosas. La afección se denomina así porque implica una proliferación excesiva de células endoteliales (lining the inner wall of blood vessels) y glóbulos blancos llamados eosinófilos.

La HE puede afectar a personas de todas las edades, pero es más común en adultos jóvenes y mujeres. La causa exacta de la enfermedad sigue siendo desconocida, aunque se ha sugerido que puede estar relacionada con una respuesta anormal del sistema inmunológico a un desencadenante desconocido.

Los síntomas más comunes de la HE incluyen lesiones cutáneas rojas, elevadas y pruriginosas (picazón), que a menudo se encuentran en el área de la boca, los labios, las encías, la lengua y otras membranas mucosas. Estas lesiones pueden crecer gradualmente y pueden sangrar fácilmente. Otras manifestaciones menos comunes de la enfermedad incluyen problemas gastrointestinales, respiratorios y cardiovasculares.

El diagnóstico de HE generalmente se realiza mediante una biopsia cutánea, que muestra características histopatológicas distintivas, como la proliferación de vasos sanguíneos anormales y un infiltrado inflamatorio rico en eosinófilos. El tratamiento de la HE puede ser desafiante y a menudo requiere una combinación de terapias, que incluyen corticosteroides, inmunomoduladores y agentes antiinflamatorios. En algunos casos, la extirpación quirúrgica de las lesiones puede ser beneficiosa.

La 21-hidroxilasa es una enzima esteroidogénica clave involucrada en la síntesis de cortisol y aldosterona en la glándula suprarrenal. La deficiencia o disfunción de esta enzima puede conducir a diversos trastornos endocrinos, como el síndrome de hiperplasia suprarrenal congénita (CAH). Existen dos formas principales de CAH: la forma clásica y la no clásica. La forma clásica se caracteriza por una deficiencia completa o casi completa de 21-hidroxilasa, lo que resulta en niveles elevados de androstenediona y bajo cortisol y aldosterona. La forma no clásica generalmente está asociada con una deficiencia parcial de la enzima y puede presentarse con diversos grados de virilización en las mujeres fetales e infantes, así como con problemas de crecimiento y desarrollo puberal en ambos sexos.

La evaluación de la actividad de la 21-hidroxilasa se realiza mediante el análisis del perfil hormonal esteroideo, incluidos los niveles séricos de 17-hidroxiprogesterona (17-OHP), androstenediona y cortisol. Los niveles elevados de 17-OHP sugieren una deficiencia de 21-hidroxilasa, lo que puede confirmarse mediante pruebas genéticas para detectar mutaciones en el gen CYP21A2, que codifica la enzima 21-hidroxilasa. El tratamiento de los trastornos asociados con la deficiencia de 21-hidroxilasa generalmente implica la administración de glucocorticoides y mineralocorticoides, según sea necesario, para reemplazar las hormonas suprarrenales ausentes o insuficientes y prevenir las complicaciones asociadas con la enfermedad.

Las lesiones precancerosas, también conocidas como displasia o neoplasia intraepitelial, se refieren a cambios anormales en las células que pueden convertirse en cáncer con el tiempo. Estas lesiones no son cancerosas en sí mismas, pero tienen el potencial de evolucionar hacia un cáncer si no se tratan.

Las lesiones precancerosas pueden ocurrir en varios tejidos y órganos del cuerpo humano. Algunos ejemplos comunes incluyen:

1. Lesión precancerosa de cuello uterino (displasia cervical): Se presenta como un cambio anormal en las células del cuello uterino, que a menudo se detecta mediante una prueba de Papanicolaou. La displasia leve o moderada puede revertirse por sí sola, pero la displasia severa requiere tratamiento para prevenir el desarrollo de cáncer de cuello uterino.

2. Lesión precancerosa de piel (queratosis actínica): Se presenta como parches escamosos y ásperos en la piel, especialmente en áreas expuestas al sol. Estas lesiones pueden convertirse en carcinoma de células escamosas si no se tratan.

3. Lesión precancerosa del esófago (displasia esofágica): Se presenta como un cambio anormal en las células que recubren el esófago, a menudo asociado con el reflujo ácido crónico o la infección por el virus del papiloma humano (VPH).

4. Lesión precancerosa del pulmón (displasia bronquial): Se presenta como un cambio anormal en las células que recubren los bronquios, a menudo asociado con el tabaquismo o la exposición al humo del tabaco.

5. Lesión precancerosa del colon y recto (displasia adenomatosa): Se presenta como un crecimiento anormal en el revestimiento interno del colon o recto, a menudo asociado con la enfermedad inflamatoria intestinal o los factores genéticos.

El tratamiento de las lesiones precancerosas depende del tipo y gravedad de la lesión, así como de otros factores como la edad y el estado general de salud del paciente. Las opciones de tratamiento pueden incluir cirugía, crioterapia (congelación), electrocirugía, láser o quimioterapia tópica. En algunos casos, se puede recomendar una vigilancia cercana y repetida para controlar el crecimiento o cambios en la lesión.

El término médico "seudolinfoma" se refiere a un agrandamiento benigno (no canceroso) de los ganglios linfáticos que imita la apariencia de un linfoma, un tipo de cáncer que afecta al sistema linfático. Los seudolinfomas suelen ser causados por una respuesta exagerada del sistema inmunológico a una infección viral crónica, una enfermedad autoinmune o una reacción a ciertos medicamentos.

A diferencia de los linfomas, los seudolinfomas no presentan células malignas ni tienen el potencial de diseminarse a otras partes del cuerpo. Sin embargo, su apariencia similar a un linfoma puede causar confusión y requerir pruebas adicionales para establecer un diagnóstico preciso. El tratamiento del seudolinfoma generalmente implica abordar la causa subyacente, como el tratamiento de una infección o la interrupción de un medicamento que pueda estar contribuyendo al problema.

La próstata es un órgano glandular parte del sistema reproductor masculino. Tiene aproximadamente el tamaño de una nuez en los hombres jóvenes, pero a medida que los hombres envejecen, puede llegar a ser más grande. Se encuentra debajo de la vejiga y delante del recto. La glándula rodea parte de la uretra, el tubo que transporta la orina afuera de la vejiga. La próstata ayuda a producir líquido seminal, un fluido que, junto con los espermatozoides del testículo, forma el semen.

Las glándulas paratiroides son cuatro pequeñas glándulas endocrinas ubicadas en el cuello, cerca de la glándula tiroidea. Desempeñan un papel crucial en el mantenimiento del equilibrio de calcio y fósforo en el cuerpo.

Existen dos pares de glándulas paratiroides:

1. Superiores: generalmente, hay dos glándulas paratiroides superiores situadas detrás de la porción superior de la glándula tiroidea.
2. Inferiores: normalmente, hay dos glándulas paratiroides inferiores ubicadas en la parte posterior de la porción inferior de la glándula tiroidea o en el lóbulo superior del pulmón izquierdo.

La función principal de las glándulas paratiroides es producir y secretar la hormona paratiroidea o PTH (por sus siglas en inglés, Parathyroid Hormone). La PTH regula los niveles de calcio y fósforo en el torrente sanguíneo mediante los siguientes mecanismos:

1. Aumenta la absorción de calcio a nivel intestinal estimulando la producción de vitamina D.
2. Favorece la reabsorción de calcio a nivel renal, previniendo su excreción en la orina.
3. Disminuye los niveles de fósforo sérico al inhibir su reabsorción a nivel renal y aumentar su excreción urinaria.

Un desequilibrio en el funcionamiento de las glándulas paratiroides puede dar lugar a diversas afecciones, como hiperparatiroidismo (exceso de producción de PTH) o hipoparatiroidismo (deficiencia de producción de PTH), que pueden tener consecuencias negativas sobre la salud ósea y neurológica.

La inmunohistoquímica es una técnica de laboratorio utilizada en patología y ciencias biomédicas que combina los métodos de histología (el estudio de tejidos) e inmunología (el estudio de las respuestas inmunitarias del cuerpo). Consiste en utilizar anticuerpos marcados para identificar y localizar proteínas específicas en células y tejidos. Este método se utiliza a menudo en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades, incluyendo cánceres, para determinar el tipo y grado de una enfermedad, así como también para monitorizar la eficacia del tratamiento.

En este proceso, se utilizan anticuerpos específicos que reconocen y se unen a las proteínas diana en las células y tejidos. Estos anticuerpos están marcados con moléculas que permiten su detección, como por ejemplo enzimas o fluorocromos. Una vez que los anticuerpos se unen a sus proteínas diana, la presencia de la proteína se puede detectar y visualizar mediante el uso de reactivos apropiados que producen una señal visible, como un cambio de color o emisión de luz.

La inmunohistoquímica ofrece varias ventajas en comparación con otras técnicas de detección de proteínas. Algunas de estas ventajas incluyen:

1. Alta sensibilidad y especificidad: Los anticuerpos utilizados en esta técnica son altamente específicos para las proteínas diana, lo que permite una detección precisa y fiable de la presencia o ausencia de proteínas en tejidos.
2. Capacidad de localizar proteínas: La inmunohistoquímica no solo detecta la presencia de proteínas, sino que también permite determinar su localización dentro de las células y tejidos. Esto puede ser particularmente útil en el estudio de procesos celulares y patológicos.
3. Visualización directa: La inmunohistoquímica produce una señal visible directamente en el tejido, lo que facilita la interpretación de los resultados y reduce la necesidad de realizar análisis adicionales.
4. Compatibilidad con microscopía: Los métodos de detección utilizados en la inmunohistoquímica son compatibles con diferentes tipos de microscopía, como el microscopio óptico y el microscopio electrónico, lo que permite obtener imágenes detalladas de las estructuras celulares e intracelulares.
5. Aplicabilidad en investigación y diagnóstico: La inmunohistoquímica se utiliza tanto en la investigación básica como en el diagnóstico clínico, lo que la convierte en una técnica versátil y ampliamente aceptada en diversos campos de estudio.

Sin embargo, la inmunohistoquímica también presenta algunas limitaciones, como la necesidad de disponer de anticuerpos específicos y de alta calidad, la posibilidad de obtener resultados falsos positivos o negativos debido a reacciones no específicas, y la dificultad para cuantificar con precisión los niveles de expresión de las proteínas en el tejido. A pesar de estas limitaciones, la inmunohistoquímica sigue siendo una técnica poderosa y ampliamente utilizada en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades.

Las neoplasias endometriales se refieren a crecimientos anormales y descontrolados de células en el revestimiento del útero (endometrio). Estos crecimientos pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos).

Las neoplasias endometriales benignas más comunes son los pólipos endometriales, que son pequeños crecimientos de tejido que sobresalen del revestimiento del útero. Aunque generalmente no representan un peligro grave para la salud, pueden causar sangrado menstrual irregular y, en algunos casos, pueden convertirse en cancerosos.

Las neoplasias endometriales malignas, por otro lado, son cánceres que se originan en el revestimiento del útero. El tipo más común de cáncer endometrial es el adenocarcinoma, que se desarrolla a partir de las glándulas que producen el revestimiento del útero. Otros tipos menos comunes de cáncer endometrial incluyen sarcomas y carcinomas de células claras.

Los factores de riesgo para el desarrollo de neoplasias endometriales malignas incluyen la obesidad, la diabetes, la falta de actividad física, la edad avanzada, los trastornos hormonales y ciertos tipos de terapia hormonal sustitutiva. El tratamiento puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos enfoques.

La Resección Transuretral de Próstata (TURP, por sus siglas en inglés) es un procedimiento quirúrgico utilizado para el tratamiento de la hiperplasia benigna de próstata (HBP), una afección común en los hombres en la cual la glándula de la próstata se agranda y puede bloquear parcial o completamente la uretra, causando dificultad para orinar.

En una TURP, un urólogo introduce un endoscopio especial a través del pene y el conducto urinario (la uretra) hasta llegar a la próstata. Luego, utiliza un instrumento de corte eléctrico para quitar tejido de la próstata que está bloqueando el flujo de orina. La resección se realiza por partes, y el tejido removido se envía al laboratorio para su examen microscópico.

La TURP generalmente mejora los síntomas de la HBP, como el flujo urinario débil, el goteo después de orinar, la necesidad frecuente o urgente de orinar y los problemas para vaciar completamente la vejiga. Sin embargo, también puede tener algunos riesgos e inconvenientes, como sangrado, infección, disfunción eréctil y eyaculación retrógrada (eyacular en la vejiga en lugar de hacia afuera a través del pene).

Los traumatismos de las arterias carótidas se refieren a lesiones o daños en las arterias carótidas, que son los vasos sanguíneos principales que suministran sangre al cerebro. Estos traumatismos pueden ser causados por una variedad de mecanismos, incluyendo lesiones penetrantes (como cortes o heridas por arma de fuego) o no penetrantes (como latigazos cervicales, compresión o estiramiento excesivo).

Los síntomas de un traumatismo en las arterias carótidas pueden variar dependiendo de la gravedad de la lesión. Pueden incluir dolor de cuello, mareos, debilidad o entumecimiento en el rostro o extremidades, dificultad para hablar o tragar, y pérdida de conciencia. En casos graves, un traumatismo en las arterias carótidas puede causar un accidente cerebrovascular, lo que puede llevar a daño cerebral permanente o incluso la muerte.

El tratamiento de los traumatismos de las arterias carótidas depende de la gravedad y la ubicación de la lesión. Puede incluir cirugía para reparar la arteria dañada, medicamentos para disminuir la coagulación de la sangre y prevenir la formación de coágulos sanguíneos, o terapia de rehabilitación para ayudar a restaurar la función perdida. Es importante buscar atención médica inmediata si se sospecha un traumatismo en las arterias carótidas, ya que el tratamiento temprano puede mejorar las posibilidades de una recuperación completa.

Un adenoma es un tipo de tumor benigno (no canceroso) que se forma en las glándulas. Puede ocurrir en cualquier glándula del cuerpo, pero son más comunes en las glándulas situadas en el revestimiento del intestino delgado y en la próstata de los hombres.

Los adenomas suelen crecer muy lentamente y a menudo no causan ningún síntoma. Sin embargo, algunos tipos de adenomas pueden convertirse en cancerosos con el tiempo, especialmente si son grandes o si han existido durante mucho tiempo.

El tratamiento de un adenoma depende del tamaño y la ubicación del tumor. En algunos casos, se puede observar el crecimiento del tumor con exámenes regulares. En otros casos, se pueden necesitar cirugía o otras terapias para extirpar el tumor.

Es importante acudir al médico si se presentan síntomas como sangrado rectal, cambios en los hábitos intestinales o dolor abdominal inexplicable, ya que pueden ser señales de un adenoma o de otra afección médica grave.

17-alfa-Hidroxiprogesterona es una hormona steroide producida por las glándulas suprarrenales y, en menor medida, por los ovarios y los testículos. Es un intermediario en la síntesis de otras hormonas steroideas, como el cortisol y los andrógenos.

En condiciones normales, las concentraciones de 17-alfa-Hidroxiprogesterona en la sangre son bajas y no suelen medirse rutinariamente. Sin embargo, se puede medir en determinadas situaciones clínicas, como por ejemplo en el diagnóstico y seguimiento de trastornos hormonales o enfermedades congénitas del metabolismo de las hormonas steroideas.

Un nivel elevado de 17-alfa-Hidroxiprogesterona puede indicar una sobreproducción de andrógenos o un déficit de la enzima 21-hidroxilasa, que está implicada en la síntesis del cortisol. Esta última situación se da en el síndrome de hiperplasia suprarrenal congénita, una enfermedad genética que afecta al metabolismo de las hormonas steroideas y puede causar problemas de desarrollo sexual y crecimiento.

En definitiva, la 17-alfa-Hidroxiprogesterona es una hormona steroide con un papel intermedio en la síntesis de otras hormonas importantes para el organismo. Su medición puede ser útil en el diagnóstico y seguimiento de determinadas enfermedades hormonales o congénitas del metabolismo de las hormonas steroideas.

La oclusión de injerto vascular se refiere a la obstrucción o bloqueo de un vaso sanguíneo que ha sido reparado previamente mediante un procedimiento de injerto. Un injerto vascular es un método quirúrgico en el que se utiliza una pieza de tejido (generalmente una vena o arteria) tomada de otra parte del cuerpo para reemplazar o bypassar una sección dañada o bloqueada de un vaso sanguíneo.

La oclusión puede ocurrir como resultado de la formación de coágulos sanguíneos en el sitio del injerto, la acumulación de placa (aterosclerosis) dentro del injerto o una combinación de ambos. Esto puede conducir a una disminución del flujo sanguíneo hacia los tejidos y órganos que dependen del vaso sanguíneo afectado, lo que podría provocar síntomas como dolor, pérdida de función o incluso necrosis tisular (muerte del tejido).

El tratamiento de la oclusión de injerto vascular puede incluir medicamentos anticoagulantes o antiplaquetarios para prevenir la formación de coágulos, procedimientos quirúrgicos para eliminar el bloqueo o reemplazar el injerto, o intervenciones endovasculares (como angioplastia y stenting) para abrir el vaso sanguíneo obstruido.

Las venas yugulares son las venas principales que regresan la sangre desoxigenada desde la cabeza hacia el corazón. Hay dos venas yugulares internas y dos venas yugulares externas en cada lado del cuello. Las venas yugulares internas, ubicadas más profundamente dentro del cuello, reciben sangre de la cabeza a través de las venas cigomáticas, faciales y auriculares posteriores. Luego, la sangre fluye hacia abajo a través de las venas braquiocefálicas y posteriormente al corazón a través de la vena cava superior. Las venas yugulares externas, ubicadas más superficialmente en el cuello, reciben sangre de los tejidos circundantes del cuello y desembocan en las venas yugulares internas o directamente en las venas subclavias.

Las células caliciformes, también conocidas como células de mucina o células de Goblet, son un tipo de célula epitelial que secretora de mucinas. Se encuentran en los epitelios que recubren el tracto respiratorio y el tracto gastrointestinal. Estas células tienen la forma de un saco o copa invertida, lo que les da su nombre de "caliciformes".

La función principal de las células caliciformes es secretar mucina, un tipo de glucoproteína rica en carbohidratos que forma parte del moco. El moco ayuda a proteger y lubricar la superficie de los tejidos, atrapando partículas extrañas, microorganismos y otros contaminantes para que puedan ser eliminados del cuerpo.

En el tracto gastrointestinal, las células caliciformes se encuentran en mayor número en el intestino grueso y el colon, donde ayudan a mantener la humedad y proteger la mucosa intestinal de los ácidos digestivos y otras sustancias agresivas. En el tracto respiratorio, las células caliciformes secretan moco que atrapa partículas inhaladas y ayuda a mantener las vías respiratorias húmedas y limpias.

Las enfermedades que afectan a las células caliciformes pueden causar problemas como la sequedad de boca, nariz y garganta, así como trastornos digestivos y respiratorios. Algunas condiciones que involucran a estas células incluyen la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), la fibrosis quística, el síndrome de Sjögren y diversas enfermedades inflamatorias intestinales.

La hiperplasia de ganglio linfático gigante, también conocida como adenopatía reactiva o agrandamiento del ganglio linfático, es una afección benigna en la que un ganglio linfático (un órgano parte del sistema inmunológico) se agranda debido a una respuesta inflamatoria o inmunitaria. Esto puede deberse a diversos estímulos, como una infección viral o bacteriana, una reacción alérgica, un traumatismo o una enfermedad autoinmune.

El ganglio linfático agrandado puede presentarse como un bulto doloroso o indoloro en el cuello, las axilas o la ingle, dependiendo de la ubicación del ganglio afectado. En muchos casos, este agrandamiento desaparece por sí solo una vez que el estímulo que causó la respuesta inmunitaria ha sido eliminado. Sin embargo, en algunas ocasiones, el ganglio linfático puede permanecer agrandado y requerir un seguimiento médico adicional para descartar condiciones más graves, como cánceres que afectan al sistema linfático (linfomas).

Es importante consultar a un profesional de la salud si se presenta un ganglio linfático agrandado, especialmente si persiste durante varias semanas o está acompañado de otros síntomas como fiebre, sudoración nocturna, pérdida de peso o dificultad para respirar. Un médico podrá evaluar la causa subyacente y recomendar el tratamiento apropiado en cada caso.

Los Modelos Animales de Enfermedad son organismos no humanos, generalmente mamíferos o invertebrados, que han sido manipulados genéticamente o experimentalmente para desarrollar una afección o enfermedad específica, con el fin de investigar los mecanismos patofisiológicos subyacentes, probar nuevos tratamientos, evaluar la eficacia y seguridad de fármacos o procedimientos terapéuticos, estudiar la interacción gen-ambiente en el desarrollo de enfermedades complejas y entender los procesos básicos de biología de la enfermedad. Estos modelos son esenciales en la investigación médica y biológica, ya que permiten recrear condiciones clínicas controladas y realizar experimentos invasivos e in vivo que no serían éticamente posibles en humanos. Algunos ejemplos comunes incluyen ratones transgénicos con mutaciones específicas para modelar enfermedades neurodegenerativas, cánceres o trastornos metabólicos; y Drosophila melanogaster (moscas de la fruta) utilizadas en estudios genéticos de enfermedades humanas complejas.

Los ratones transgénicos son un tipo de roedor modificado geneticamente que incorpora un gen o secuencia de ADN exógeno (procedente de otro organismo) en su genoma. Este proceso se realiza mediante técnicas de biología molecular y permite la expresión de proteínas específicas, con el fin de estudiar sus funciones, interacciones y efectos sobre los procesos fisiológicos y patológicos.

La inserción del gen exógeno se lleva a cabo generalmente en el cigoto (óvulo fecundado) o en embriones tempranos, utilizando métodos como la microinyección, electroporación o virus vectoriales. Los ratones transgénicos resultantes pueden manifestar características particulares, como resistencia a enfermedades, alteraciones en el desarrollo, crecimiento o comportamiento, según el gen introducido y su nivel de expresión.

Estos modelos animales son ampliamente utilizados en la investigación biomédica para el estudio de diversas enfermedades humanas, como cáncer, diabetes, enfermedades cardiovasculares, neurológicas y otras patologías, con el objetivo de desarrollar nuevas terapias y tratamientos más eficaces.

Las enfermedades de la glándula paratiroidea se refieren a un grupo de trastornos que afectan el funcionamiento normal de estas pequeñas glándulas endocrinas. Las glándulas paratiroideas son cuatro glándulas situadas en el cuello, cerca de la glándula tiroides, y desempeñan un papel crucial en el mantenimiento del equilibrio de los minerales en el cuerpo. La hormona principal que producen es la hormona paratiroidea o PTH (por sus siglas en inglés), la cual ayuda a regular los niveles de calcio y fósforo en la sangre.

Existen varias enfermedades y trastornos que pueden afectar el funcionamiento de las glándulas paratiroideas, entre ellas:

1. Hiperparatiroidismo: Esta es una afección en la cual las glándulas paratiroideas producen exceso de hormona paratiroidea (PTH). El hiperparatiroidismo primario se debe a un tumor benigno o adenoma en una o más glándulas paratiroideas. El hiperparatiroidismo secundario es el resultado de otra afección que provoca niveles bajos de calcio en la sangre, lo que estimula a las glándulas paratiroideas para producir más PTH.

2. Hipoparatiroidismo: Esta es una afección en la cual las glándulas paratiroideas no producen suficiente hormona paratiroidea (PTH). El hipoparatiroidismo puede ser congénito (presente desde el nacimiento) o adquirido más tarde en la vida como resultado de la extirpación quirúrgica accidental o intencional de las glándulas paratiroideas, o por enfermedades que dañan las glándulas.

3. Adenoma paratiroideo: Es un tumor benigno que se desarrolla en una glándula paratiroidea y produce exceso de hormona paratiroidea (PTH), lo que puede conducir a hiperparatiroidismo.

4. Hipertiroidismo: Aunque las glándulas paratiroideas no producen hormonas tiroideas, un trastorno en estas glándulas puede causar síntomas de hipertiroidismo, como pérdida de peso, latidos cardíacos rápidos y ansiedad.

5. Cáncer paratiroideo: Es una afección rara en la que las células cancerosas se desarrollan en las glándulas paratiroideas. El cáncer paratiroideo produce exceso de hormona paratiroidea (PTH), lo que puede conducir a hiperparatiroidismo y otros síntomas asociados con niveles altos de calcio en la sangre, como debilidad muscular, fatiga y confusión.

El tratamiento de los trastornos paratiroideos depende del tipo y gravedad del trastorno. El tratamiento puede incluir cirugía para extirpar las glándulas afectadas, medicamentos para controlar los niveles hormonales y cambios en la dieta y el estilo de vida.

La hiperfunción de las glándulas suprarrenales, también conocida como hiperadrenalismo o enfermedad de Cushing, se refiere a un conjunto de síntomas y signos clínicos causados por un nivel excesivo de hormonas suprarrenales en el cuerpo. Las glándulas suprarrenales son glándulas endocrinas que producen varias hormonas importantes, incluyendo cortisol, aldosterona y catecolaminas.

El hiperfunción de las glándulas suprarrenales puede ser primaria o secundaria. La hiperfunción primaria se debe a un problema en las glándulas suprarrenales mismas, como un tumor benigno o maligno que produce exceso de hormonas. Por otro lado, la hiperfunción secundaria se debe a un problema en el hipotálamo o la hipófisis, que producen una cantidad excesiva de hormona adrenocorticotrópica (ACTH), lo que estimula a las glándulas suprarrenales a producir más cortisol.

Los síntomas de la hiperfunción de las glándulas suprarrenales pueden variar, pero incluyen:

* Obesidad central o aumento de peso en la parte superior del cuerpo y el tronco
* Cara redonda y llena ("cara de luna llena")
* Hipertensión arterial
* Diabetes mellitus
* Piel fina y frágil con estrías violáceas en la piel abdominal
* Osteoporosis
* Debilidad muscular
* Fatiga
* Irritabilidad
* Hiperglucemia
* Amenorrea o irregularidades menstruales en las mujeres
* Disfunción eréctil o pérdida de libido en los hombres

El diagnóstico de la hiperfunción de las glándulas suprarrenales se realiza mediante pruebas de laboratorio y de imágenes, como análisis de sangre y orina para medir los niveles hormonales, tomografía computarizada o resonancia magnética para evaluar el tamaño y la forma de las glándulas suprarrenales. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos para reducir la producción de cortisol o cirugía para extirpar las glándulas suprarrenales afectadas.

Los inhibidores de 5-alfa-reductasa son un tipo de medicamento que se utiliza principalmente para tratar el agrandamiento de la próstata y la calvicie de patrón masculino. Estos fármacos funcionan mediante la inhibición de la enzima 5-alfa-reductasa, la cual convierte la testosterona en dihidrotestosterona (DHT). La DHT es una hormona androgénica más potente que la testosterona y desempeña un papel clave en el crecimiento y desarrollo de los tejidos prostáticos y capilares.

Al reducir los niveles de DHT, los inhibidores de 5-alfa-reductasa ayudan a disminuir el tamaño de la próstata, aliviar los síntomas del tracto urinario inferior asociados con el agrandamiento de la próstata y, en algunos casos, pueden ayudar a ralentizar la pérdida de cabello en hombres con calvicie de patrón masculino. Algunos ejemplos comunes de inhibidores de 5-alfa-reductasa incluyen finasteride y dutasterida.

Es importante tener en cuenta que, aunque los inhibidores de 5-alfa-reductasa pueden ser eficaces en el tratamiento del agrandamiento de la próstata y la calvicie de patrón masculino, también pueden estar asociados con efectos secundarios, como disfunción sexual y aumento de peso. Antes de comenzar a tomar cualquier medicamento de este tipo, es recomendable consultar con un profesional médico para evaluar los posibles riesgos y beneficios.

La división celular es un proceso biológico fundamental en los organismos vivos, donde una célula madre se divide en dos células hijas idénticas. Este mecanismo permite el crecimiento, la reparación y la reproducción de tejidos y organismos. Existen dos tipos principales de división celular: mitosis y meiosis.

En la mitosis, la célula madre duplica su ADN y divide su citoplasma para formar dos células hijas genéticamente idénticas. Este tipo de división celular es común en el crecimiento y reparación de tejidos en organismos multicelulares.

Por otro lado, la meiosis es un proceso más complejo que ocurre durante la producción de gametos (óvulos y espermatozoides) en organismos sexualmente reproductoras. Implica dos rondas sucesivas de división celular, resultando en cuatro células hijas haploides con la mitad del número de cromosomas que la célula madre diploide. Cada par de células hijas es genéticamente único debido a los procesos de recombinación y segregación aleatoria de cromosomas durante la meiosis.

En resumen, la división celular es un proceso fundamental en el que una célula se divide en dos o más células, manteniendo o reduciendo el número de cromosomas. Tiene un papel crucial en el crecimiento, desarrollo, reparación y reproducción de los organismos vivos.

El músculo liso vascular se refiere a los músculos lisos que se encuentran en la pared de los vasos sanguíneos y linfáticos. Estos músculos son involuntarios, lo que significa que no están bajo el control consciente de individuo.

El músculo liso vascular ayuda a regular el calibre de los vasos sanguíneos y, por lo tanto, el flujo sanguíneo a diferentes partes del cuerpo. La contracción y relajación de estos músculos controlan la dilatación y constricción de los vasos sanguíneos, respectivamente. Cuando los músculos lisos vasculars se contraen, el diámetro del vaso sanguíneo disminuye, lo que aumenta la presión dentro del vaso y reduce el flujo sanguíneo. Por otro lado, cuando estos músculos se relajan, el diámetro del vaso sanguíneo aumenta, lo que disminuye la presión y aumenta el flujo sanguíneo.

La estimulación nerviosa, las hormonas y los factores locales pueden influir en la contracción y relajación de los músculos lisos vasculars. Por ejemplo, durante el ejercicio, las hormonas como la adrenalina pueden causar la constriction de estos músculos para aumentar la presión sanguínea y mejorar el suministro de oxígeno a los músculos que trabajan. Del mismo modo, en respuesta a lesiones o infecciones, los factores locales pueden causar la dilatación de los vasos sanguíneos para aumentar el flujo sanguíneo y ayudar en la curación.

La proliferación celular es un proceso biológico en el que las células se dividen y aumentan su número. Este proceso está regulado por factores de crecimiento y otras moléculas de señalización, y desempeña un papel crucial en procesos fisiológicos normales, como el desarrollo embrionario, la cicatrización de heridas y el crecimiento durante la infancia.

Sin embargo, la proliferación celular descontrolada también puede contribuir al crecimiento y propagación de tumores malignos o cancerosos. En tales casos, las células cancerosas evaden los mecanismos normales de control del crecimiento y continúan dividiéndose sin detenerse, lo que lleva a la formación de un tumor.

La capacidad de una célula para proliferar se mide a menudo mediante el conteo de células o por la determinación de la tasa de crecimiento celular, que se expresa como el número de células que se dividen en un período de tiempo determinado. Estas medidas pueden ser importantes en la investigación médica y clínica, ya que proporcionan información sobre los efectos de diferentes tratamientos o condiciones experimentales sobre el crecimiento celular.

La hipertrofia es un término médico que se refiere al aumento del tamaño de un órgano o tejido debido al crecimiento y desarrollo excesivo de las células existentes en lugar de a la proliferación celular. Esto ocurre como resultado de una respuesta adaptativa a diversos estímulos, como la sobrecarga funcional, las hormonas o los factores de crecimiento.

Un ejemplo común de hipertrofia se observa en el músculo esquelético, donde el entrenamiento de resistencia puede conducir a un aumento en el tamaño y la fuerza del músculo debido al crecimiento y desarrollo de las fibras musculares existentes. Otros ejemplos de hipertrofia se pueden encontrar en el corazón (hipertrofia cardíaca), los pulmones (hipertrofia ventricular derecha) y la glándula tiroides (hipertrofia tiroidea).

Es importante destacar que, si bien la hipertrofia puede ser una respuesta adaptativa beneficiosa en algunos casos, también puede ser el resultado de procesos patológicos o enfermedades subyacentes. Por lo tanto, es crucial evaluar y comprender las causas subyacentes de la hipertrofia para garantizar un tratamiento adecuado y evitar posibles complicaciones.

El politetrafluoroetileno (PTFE) es un tipo de polímero sintético altamente no reactivo y resistente a la temperatura. Se trata de un fluoropolímero que se produce comercialmente con el nombre de Teflón. Es conocido por su superficie extremadamente resbaladiza y sus propiedades antiadherentes.

Aunque PTFE no tiene una relación directa con la medicina clínica, se utiliza en diversas aplicaciones médicas y quirúrgicas. Por ejemplo, los revestimientos de PTFE se utilizan en equipos médicos, como catéteres, para reducir la fricción y mejorar la fluidez. Además, el PTFE se utiliza en prótesis articulares debido a su baja fricción y excelente resistencia al desgaste.

Es importante tener en cuenta que, si bien el PTFE es inerte y no tóxico, existe la preocupación de que los compuestos liberados durante la fabricación y descomposición del PTFE puedan ser perjudiciales para la salud humana. Un ejemplo es el ácido perfluorooctánico (PFOA), un químico utilizado en la producción de PTFE, que se ha relacionado con varios problemas de salud, como el cáncer y los trastornos del sistema inmunológico. Sin embargo, es importante destacar que el PFOA ya no se utiliza en la producción de PTFE para uso comercial.

Un papiloma es un crecimiento benigno o no canceroso de la piel o las mucosas. Se deriva del tejido epitelial y tiene la forma de una pequeña excrecencia en forma de dedo con una superficie áspera. Los papilomas son causados más comúnmente por el virus del papiloma humano (VPH), aunque también pueden ocurrir como resultado de irritaciones crónicas o daño en la piel.

Existen más de 100 tipos diferentes de VPH, y algunos de ellos están asociados con un mayor riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer. Por ejemplo, el VPH de bajo riesgo se relaciona con la aparición de papilomas benignos, mientras que el VPH de alto riesgo puede aumentar el riesgo de cáncer de cuello uterino, cáncer anal y cáncer de pene.

Los papilomas más comunes se encuentran en la piel o las membranas mucosas de la boca, la garganta, los genitales y el ano. A menudo son asintomáticos, pero pueden causar molestias si se irritan o inflaman. En algunos casos, los papilomas pueden convertirse en cancerosos, especialmente si no se tratan.

El diagnóstico de un papiloma generalmente se realiza mediante una biopsia o examen histológico del tejido afectado. El tratamiento puede incluir la extirpación quirúrgica del crecimiento, crioterapia (congelación), electrocirugía o láser. En algunos casos, el médico puede optar por monitorear el crecimiento sin realizar ningún tratamiento si no causa molestias ni síntomas.

El tamaño de los órganos se refiere al volumen o dimensión física de un órgano en particular dentro del cuerpo humano. Estas medidas pueden ser tomadas utilizando various métodos, como la radiología, la ecografía, la tomografía computarizada (TC) y la resonancia magnética (RM). El tamaño normal de un órgano puede variar según varios factores, como la edad, el sexo y la variación interindividual. Cualquier desviación significativa del tamaño normal puede ser indicativo de una enfermedad o afección subyacente. Por ejemplo, un agrandamiento del hígado (hepatomegalia) puede ser resultado de diversas condiciones, como la infección, la inflamación o la proliferación celular anormal. Por lo tanto, el tamaño de los órganos es una métrica importante en el diagnóstico y monitoreo de diversas afecciones médicas.

Las neoplasias de las glándulas paratiroides son un crecimiento anormal de células en una o más de estas glándulas pequeñas, que se encuentran generalmente cerca de la glándula tiroidea en el cuello. Estos crecimientos pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos).

El tipo más común de neoplasia paratiroidea es el adenoma, un crecimiento benigno que produce un exceso de hormona paratiroidea. Este exceso puede conducir a un trastorno llamado hiperparatiroidismo, que se caracteriza por niveles altos de calcio en la sangre y diversos síntomas como debilidad, fatiga, dolores articulares y musculares, náuseas, vómitos, estreñimiento, pérdida de apetito y sed excesiva.

El cáncer de glándulas paratiroides es mucho menos común que los adenomas benignos. Cuando las glándulas paratiroides desarrollan cáncer, producen niveles excesivos de hormona paratiroidea, lo que también puede conducir al hiperparatiroidismo. Los síntomas del cáncer de glándulas paratiroides pueden incluir dolor en el cuello o la mandíbula, dificultad para tragar, hinchazón en el cuello y voz ronca.

El tratamiento de las neoplasias paratiroideas depende del tipo y el tamaño del crecimiento, así como de si es benigno o maligno. Los tratamientos pueden incluir cirugía para extirpar el crecimiento, radioterapia y quimioterapia en casos de cáncer. Después del tratamiento, se pueden necesitar exámenes regulares para asegurarse de que no haya recurrencia del crecimiento o del cáncer.

Un injerto vascular es un procedimiento quirúrgico en el que se utilizan vasos sanguíneos sanos, tomados generalmente del paciente mismo, para reemplazar o ayudar a los vasos sanguíneos dañados o bloqueados. Esto puede hacerse en diferentes partes del cuerpo, dependiendo de la necesidad clínica. Por ejemplo, en una cirugía de bypass coronario, se pueden usar venas de las piernas para crear un desvío alrededor de las arterias coronarias bloqueadas en el corazón. De manera similar, en una cirugía de bypass arterial periférico, se pueden utilizar vasos sanguíneos de otras partes del cuerpo para restaurar el flujo sanguíneo a las extremidades. El objetivo principal de un injerto vascular es mejorar la irrigación sanguínea y, en consecuencia, preservar la función y la supervivencia de los tejidos afectados.

La designación 'Ratas Consanguíneas F344' se refiere a una cepa específica de ratas de laboratorio que han sido inbreed durante muchas generaciones. La 'F' en el nombre significa 'inbreed' y el número '344' es simplemente un identificador único para esta cepa particular.

Estas ratas son comúnmente utilizadas en la investigación médica y biológica debido a su genética uniforme y predecible, lo que las hace ideales para estudios experimentales controlados. Debido a su estrecha relación genética, todas las ratas F344 son prácticamente idénticas en términos de su composición genética, lo que minimiza la variabilidad entre individuos y permite a los investigadores atribuir con confianza cualquier diferencia observada en el fenotipo o el comportamiento al factor específico que se está estudiando.

Además de su uso en la investigación, las ratas F344 también se utilizan a veces como animales de prueba en estudios de toxicología y farmacología, ya que su respuesta a diversos agentes químicos y farmacológicos se ha caracterizado ampliamente.

Es importante tener en cuenta que, como con cualquier modelo animal, las ratas F344 no son perfectamente representativas de los seres humanos u otras especies y, por lo tanto, los resultados obtenidos en estudios con estas ratas pueden no trasladarse directamente a otros contextos.

El síndrome de Cushing es un trastorno hormonal causado por niveles anormalmente altos de la hormona cortisol en el cuerpo. Puede desarrollarse como resultado de tomar glucocorticoides durante un largo período de tiempo (síndrome de Cushing exógeno), o debido a diversas afecciones médicas que provocan la producción excesiva de cortisol en el cuerpo (síndrome de Cushing endógeno).

Los síntomas del síndrome de Cushing pueden incluir:

1. Obesidad central (grasa acumulada en el torso, cara redonda y cuello)
2. Cara de luna ("pleta lunar")
3. Piel fina y frágil que se magulla fácilmente
4. Erupción violácea en la piel que se extiende desde las axilas hasta la parte superior del cuerpo
5. Huesos débiles y propensos a fracturarse
6. Presión arterial alta
7. Azúcar en sangre alta
8. Periodos menstruales irregulares en mujeres
9. Disminución de la libido y fertilidad en hombres
10. Debilidad muscular, especialmente en las piernas
11. Cambios de humor, irritabilidad, ansiedad o depresión
12. Dificultad para dormir (insomnio)
13. Aumento de la susceptibilidad a infecciones

El síndrome de Cushing es una afección médica seria que puede causar complicaciones graves, como diabetes, enfermedades cardiovasculares y osteoporosis, si no se trata adecuadamente. El diagnóstico y tratamiento precoces son cruciales para prevenir estas complicaciones y mejorar el pronóstico del paciente.

Las arterias carótidas son vasos sanguíneos importantes que suministran sangre oxigenada al cerebro, el cuello y la cabeza. Hay dos arterias carótidas, cada una ubicada a cada lado del cuello: la arteria carótida interna y la arteria carótida externa.

La arteria carótida interna se divide en varias ramas que suministran sangre al cerebro, incluyendo el círculo de Willis, una estructura vascular crucial que garantiza un flujo sanguíneo constante al cerebro en caso de obstrucción o bloqueo de una arteria.

Por otro lado, la arteria carótida externa suministra sangre a los músculos del cuello y la cara, así como a la glándula tiroides y las glándulas salivales.

La obstrucción o el estrechamiento de las arterias carótidas pueden ser causados por diversos factores, como la acumulación de placa debido a la aterosclerosis, lesiones o enfermedades vasculares, lo que puede aumentar el riesgo de accidente cerebrovascular isquémico. Por lo tanto, es importante mantener la salud cardiovascular y vascular para prevenir posibles complicaciones relacionadas con las arterias carótidas.

Las glándulas suprarrenales, también conocidas como glándulas adrenales, son glándulas endocrinas parirénales situadas encima de los riñones en los mamíferos. Cada glándula se divide en dos regiones anatómicas y funcionales distintas: la corteza suprarrenal y la médula suprarrenal.

La corteza suprarrenal es responsable de la producción de varias hormonas esteroides, incluyendo cortisol, aldosterona y andrógenos. El cortisol regula el metabolismo de las proteínas, los carbohidratos y las grasas, además de desempeñar un papel importante en la respuesta al estrés. La aldosterona regula los niveles de sodio y potasio en el cuerpo, lo que afecta a la presión arterial. Los andrógenos son hormonas sexuales masculinas que contribuyen al desarrollo de características sexuales secundarias en los hombres y también se encuentran en las mujeres en pequeñas cantidades.

Por otro lado, la médula suprarrenal produce catecolaminas, como la adrenalina (epinefrina) y la noradrenalina (norepinefrina), que desempeñan un papel importante en la respuesta al estrés del "vuelo o lucha". Estas hormonas aumentan el ritmo cardíaco, la frecuencia respiratoria y la presión arterial, entre otros efectos, para preparar al cuerpo para una situación de emergencia.

Las glándulas suprarrenales desempeñan un papel crucial en el mantenimiento del equilibrio hormonal y metabólico del cuerpo, y las disfunciones en estas glándulas pueden dar lugar a diversos trastornos endocrinos y metabólicos.

La Serenoa, también conocida como Sabal o Saw Palmetto, es una especie de palmera enana que se encuentra principalmente en los Estados Unidos, particularmente en Florida, Carolina del Norte y Louisiana. En la medicina, las bayas de esta planta se utilizan más comúnmente para tratar una variedad de condiciones de salud, especialmente aquellas relacionadas con la próstata.

La Serenoa se utiliza principalmente como un tratamiento natural para aliviar los síntomas del agrandamiento de la próstata (hiperplasia benigna de la próstata o HBP). Estos síntomas pueden incluir dificultad para orinar, flujo urinario débil, aumento de la frecuencia urinaria, especialmente durante la noche, y sensación de no haber vaciado completamente la vejiga.

Aunque los mecanismos precisos no están del todo claros, se cree que los extractos de Serenoa pueden inhibir la conversión de testosterona en dihidrotestosterona (DHT), una hormona androgénica que se ha relacionado con el agrandamiento de la próstata. Además, también puede tener propiedades antiinflamatorias y antioxidantes, lo que podría contribuir a sus efectos beneficiosos sobre la salud de la próstata.

Aunque los estudios sobre su eficacia han dado resultados mixtos, muchos hombres con HBP informan de una reducción en los síntomas después de tomar Serenoa. Es importante señalar que la Serenoa no está destinada a reemplazar el tratamiento médico convencional para la HBP y cualquier persona con preocupaciones sobre su salud prostática debe consultar a un profesional médico antes de comenzar cualquier nuevo régimen de suplementos.

Las Enfermedades de la Mama se refieren a un conjunto diverso de condiciones que afectan el tejido mamario. Estas enfermedades pueden ser benignas o malignas. Las más comunes incluyen:

1. Fibroadenomas: Son tumores benignos del seno, generalmente duros y movibles. Afectan con mayor frecuencia a mujeres jóvenes.

2. Quistes Mamarios: Son sacos llenos de líquido que se forman en los conductos o lobulillos de las glándulas mamarias. Pueden ser solitarios o múltiples, y a menudo causan molestias o dolor si están inflamados.

3. Hipertrofia y Displasia Fibroquística: La hipertrofia es un crecimiento excesivo del tejido mamario, lo que puede provocar dolor e incomodidad. La displasia fibroquística es una afección benigna que causa cambios en el tejido mamario, incluyendo quistes y nódulos.

4. Mastitis: Es una inflamación de la glándula mamaria, generalmente causada por una infección bacteriana. A menudo afecta a las mujeres que están amamantando.

5. Enfermedad Inflamatoria del Seno: Es un tipo raro pero agresivo de cáncer de mama que se caracteriza por enrojecimiento, hinchazón y dolor intenso en el seno afectado.

6. Cáncer de Mama: Es el crecimiento descontrolado de células cancerosas en el tejido mamario. Puede ser invasivo (se propaga a otras partes del cuerpo) o no invasivo (crece solo dentro del ducto o lobulillo sin extenderse).

La detección temprana y el tratamiento oportuno son claves para manejar eficazmente las enfermedades mamarias. Las recomendaciones de screening varían según la edad, los factores de riesgo y los antecedentes familiares de cada mujer. Es importante consultar con un profesional médico para determinar el plan de screening más adecuado.

La finasterida es un fármaco inhibidor específico de la tipo II 5-alfa reductasa, una enzima responsable de convertir la testosterona en dihidrotestosterona (DHT). La DHT está implicada en varias condiciones médicas como la hiperplasia prostática benigna (HPB) y la alopecia androgenética (calvicie de patrón masculino). Al inhibir esta enzima, se reduce la conversión de testosterona a DHT, lo que puede ayudar a disminuir el crecimiento del tejido prostático y desacelerar la pérdida de cabello.

En la prescripción médica, la finasterida está disponible en dos formulaciones:

1. Finasteride de 1 mg: Se utiliza principalmente para tratar la alopecia androgenética en hombres, y se toma por vía oral una vez al día.
2. Finasteride de 5 mg (nombre comercial Proscar): Se emplea en el tratamiento de la HPB y también se administra por vía oral una vez al día.

Es importante señalar que la finasterida está contraindicada en mujeres en edad fértil y niños, ya que puede afectar el desarrollo normal de los genitales masculinos fetales. Además, como con cualquier medicamento, la finasterida puede producir efectos secundarios, como disminución del deseo sexual, dificultad para lograr una erección y eyaculación anormal. Si experimenta algún efecto adverso grave o persistente, debe consultar a su médico.

La neoplasia de la próstata se refiere a un crecimiento anormal y desregulado de células en la glándula prostática. Puede ser benigna (no cancerosa) o maligna (cancerosa).

La forma más común de neoplasia benigna es el adenoma prostático, que generalmente se presenta en hombres mayores de 50 años y causa síntomas urinarios debido al aumento del tamaño de la glándula. No representa un riesgo de propagación a otras partes del cuerpo.

Por otro lado, la neoplasia maligna o cáncer de próstata es una afección más seria. Comienza en las células glandulares de la próstata y puede invadir los tejidos circundantes y propagarse a otras partes del cuerpo, especialmente huesos, ganglios linfáticos y pulmones. Existen diversos grados y estadios del cáncer de próstata, dependiendo del tamaño y la extensión de la lesión tumoral.

El diagnóstico se realiza mediante examen digital rectal y pruebas de detección como el antígeno prostático específico (PSA). El tratamiento varía según el estadio y la agresividad del cáncer, e incluye opciones como cirugía, radioterapia, terapia hormonal y quimioterapia.

La epidermis es la capa externa y más delgada de la piel, compuesta principalmente por queratinocitos. Es un tejido epitelial estratificado sin vasos sanguíneos y es la parte más resistente de nuestra piel, actuando como una barrera protectora contra los elementos externos, los microbios y la pérdida de agua. La renovación constante de las células epidérmicas ayuda a mantener la integridad de esta capa protectora. La parte más externa de la epidermis se denomina estrato corneo, que está compuesto por células muertas y queratinizadas que se desprenden constantemente y se reemplazan por células nuevas que provienen del estrato basal, la capa más profunda de la epidermis.

Las enfermedades de las glándulas suprarrenales se refieren a un grupo de trastornos que afectan el funcionamiento normal de las glándulas suprarrenales. Estas glándulas, ubicadas encima de los riñones, producen hormonas importantes como cortisol, aldosterona y varias hormonas sexuales.

Existen dos tipos principales de enfermedades de las glándulas suprarrenales:

1. Enfermedades que causan un exceso de producción hormonal (hiperfuncionamiento):
- Síndrome de Cushing: una afección en la que la corteza suprarrenal produce demasiado cortisol, puede ser causada por un tumor en la glándula suprarrenal (tumor suprarrenal) o por tomar medicamentos glucocorticoides durante largos periodos.
- Feocromocitoma: un tumor raro que se desarrolla en las células cromafines de la médula suprarrenal y produce demasiadas cantidades de catecolaminas (adrenalina y noradrenalina), lo que puede provocar hipertensión arterial grave, taquicardia e incluso crisis hipertensivas.
- Hiperplasia suprarrenal congénita: un trastorno genético que afecta la producción de cortisol, aldosterona y hormonas sexuales en los recién nacidos.

2. Enfermedades que causan una disminución en la producción hormonal (hipofunción):
- Insuficiencia suprarrenal primaria: también conocida como enfermedad de Addison, es una afección en la que las glándulas suprarrenales no producen suficientes cantidades de cortisol y aldosterona. La causa más común es una reacción autoinmune contra las células de la corteza suprarrenal.
- Insuficiencia suprarrenal secundaria: ocurre cuando el hipotálamo o la glándula pituitaria no producen suficiente ACTH (hormona adrenocorticotrópica), lo que lleva a una disminución en la producción de cortisol.

El diagnóstico y tratamiento de las enfermedades suprarrenales requieren el seguimiento de un especialista endocrinólogo, quien puede realizar pruebas específicas para determinar el tipo y gravedad de la afección y ofrecer un plan de tratamiento adecuado.

El carcinoma in situ es un tipo temprano y generalmente no invasivo de cáncer. Se refiere al crecimiento anormal y descontrolado de células cancerosas que permanecen confinadas en el lugar donde se originaron y no se han diseminado a los tejidos circundantes o a otras partes del cuerpo.

En este estado, las células cancerosas aún no han desarrollado la capacidad de invadir los tejidos vecinos ni formar metástasis en otros órganos. Sin embargo, el carcinoma in situ puede progresar y convertirse en un cáncer invasivo si no se trata.

El término "carcinoma in situ" se utiliza en diferentes contextos clínicos, dependiendo del órgano o tejido afectado. Algunos ejemplos comunes incluyen el carcinoma ductal in situ en el seno, el carcinoma in situ de células escamosas en la piel y el carcinoma in situ de las vías urinarias.

El tratamiento del carcinoma in situ depende del tipo y localización del cáncer, así como de otros factores, como la edad y el estado de salud general del paciente. Las opciones de tratamiento pueden incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o terapias dirigidas, según sea necesario para eliminar las células cancerosas y prevenir la recurrencia o progresión del cáncer.

Los miocitos del músculo liso son células musculares involuntarias que forman la mayor parte del tejido muscular no estriado. A diferencia de los miocitos del músculo esquelético y cardíaco, los miocitos del músculo liso no poseen bandas transversales distintivas ni estrías cuando se observan bajo un microscopio, lo que les da su nombre y textura distintivos.

Estas células musculares se encuentran en las paredes de los vasos sanguíneos, el tracto gastrointestinal, la vejiga urinaria, los bronquios y otros órganos huecos o tubulares del cuerpo. Los miocitos del músculo liso se contraen y relajan de manera involuntaria en respuesta a diversos estímulos químicos y nerviosos, lo que permite la regulación de una variedad de procesos fisiológicos, como el flujo sanguíneo, la digestión y la excreción.

A diferencia del músculo esquelético, que se controla conscientemente y se activa mediante señales nerviosas enviadas por el sistema nervioso somático, el músculo liso se regula principalmente a través de señales químicas liberadas por células endocrinas y autocrinas, así como por el sistema nervioso autónomo. Esto hace que los miocitos del músculo liso sean altamente adaptables y capaces de responder a una amplia gama de estímulos internos y externos.

En términos médicos, las venas son vasos sanguíneos que llevan sangre desde los tejidos periféricos del cuerpo hacia el corazón. A diferencia de las arterias, las venas contienen válvulas unidireccionales que previenen el flujo retrógrado de la sangre. La mayoría de las venas transportan sangre desoxigenada, excepto las venas pulmonares, que llevan sangre oxigenada desde los pulmones al lado izquierdo del corazón. Las paredes de las venas son más delgadas y menos elásticas en comparación con las arterias, y su luz (lumén) es generalmente más grande. La sangre fluye a través de las venas impulsada por la acción de los músculos esqueléticos durante el movimiento, un fenómeno conocido como bomba muscular. Algunas venas también tienen una capa adicional de músculo liso en su pared, lo que les permite contraerse y ayudar a impulsar la sangre hacia el corazón, estas se denominan venas musculares.

El endometrio es la capa más interna del útero en los mamíferos. Se trata de un tejido altamente vascularizado y hormonalmente responsivo que reviste el interior del útero. Su grosor y estructura cambian a lo largo del ciclo menstrual en respuesta a las fluctuaciones hormonales, particularmente de estrógenos y progesterona.

Durante la fase folicular del ciclo menstrual, bajo el estímulo de los estrógenos, el endometrio se engrosa y se vasculariza en preparación para la posible implantación de un óvulo fecundado. Si no hay fertilización después de la ovulación, los niveles de progesterona disminuyen, lo que provoca la desprendimiento y expulsión de la capa superficial del endometrio, conocido como menstruación.

En condiciones patológicas, el tejido endometrial puede crecer fuera del útero, un trastorno llamado endometriosis, que puede causar dolor pélvico crónico, infertilidad y otras complicaciones.

La angioplastia de balón es un procedimiento médico que se utiliza para abrir las arterias o venas estrechas o bloqueadas en el cuerpo. Durante la angioplastia de balón, un médico inserta un pequeño globo inflable en un catéter (un tubo flexible y delgado) y lo introduce en una arteria o vena a través de una pequeña incisión en la piel.

Una vez que el catéter se coloca en la arteria o vena bloqueada, el globo se infla para abrir la arteria o vena y comprimir la placa y otros depósitos que causan la obstrucción. Después de que la arteria o vena está abierta, el médico desinfla y retira el globo y el catéter.

La angioplastia de balón se utiliza a menudo para tratar enfermedades cardíacas, como la enfermedad coronaria, y también puede utilizarse para tratar otras afecciones, como la enfermedad arterial periférica y las hemorragias digestivas. Después de la angioplastia de balón, es posible que se necesite la colocación de un stent (un pequeño tubo de malla) para mantener la arteria abierta y prevenir la reestenosis.

La angioplastia de balón es un procedimiento mínimamente invasivo que generalmente se realiza en un hospital y requiere anestesia local. Después del procedimiento, es posible que sea necesario permanecer en el hospital durante una noche o más para su observación y recuperación. Los riesgos asociados con la angioplastia de balón incluyen sangrado, infección, daño a los vasos sanguíneos y reestenosis de la arteria o vena tratada.

Los carcinógenos son agentes (como sustancias químicas, radión nuclidos, o exposiciones a radiaciones) que pueden causar cáncer. La exposición a carcinógenos puede ocurrir en el ambiente en el trabajo, durante actividades recreativas, o incluso dentro del hogar. Algunos ejemplos de carcinógenos incluyen el humo de tabaco, la radiación ionizante, y ciertas sustancias químicas como el asbesto, el benceno y los arsénicos. La evidencia de que un agente es carcinógeno proviene generalmente de estudios epidemiológicos o experimentales en animales. El grado de evidencia puede variar desde "limitada" a "suficiente" para concluir que un agente causa cáncer. La Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC) y el Programa Nacional de Toxicología (NTP) son dos organizaciones que clasifican los carcinógenos en diferentes categorías basadas en la evidencia disponible.

Los azasteroides son análogos sintéticos de esteroides en los que se ha reemplazado un átomo de carbono por un átomo de nitrógeno en la estructura del esqueleto de carbono. Esta modificación puede alterar las propiedades farmacológicas del compuesto original, confiriéndole nuevas actividades biológicas o mejorando su eficacia y selectividad sobre determinados objetivos terapéuticos.

Los azasteroides se utilizan en diversas aplicaciones clínicas, especialmente en el tratamiento de enfermedades endocrinas y neoplásicas. Un ejemplo bien conocido es la finasterida, un fármaco que inhibe la enzima 5-alfa reductasa y se utiliza en el tratamiento de la hiperplasia benigna de próstata y la alopecia androgénica. Otra aplicación importante de los azasteroides es como agentes antinflamatorios y analgésicos, como el corticosteroide fluocinolona acetonida, que se emplea en dermatología para tratar diversas afecciones cutáneas inflamatorias.

A pesar de sus ventajas terapéuticas, los azasteroides también pueden presentar efectos secundarios indeseables y riesgos asociados con su uso, como la supresión del sistema inmunitario o el desarrollo de resistencia a los fármacos. Por lo tanto, es fundamental evaluar cuidadosamente los beneficios y riesgos potenciales al prescribir estos medicamentos y monitorizar a los pacientes durante el tratamiento.

El antígeno nuclear de célula en proliferación, también conocido como PCNA (del inglés, Proliferating Cell Nuclear Antigen), es una proteína nuclear involucrada en la replicación y reparación del ADN durante el ciclo celular. Se produce en altos niveles en células que se encuentran en fase de crecimiento y división activa, y por lo tanto se utiliza como un marcador de proliferación celular en diversas técnicas de patología y biología celular.

La detección de este antígeno puede ser útil en el diagnóstico y pronóstico de diversas enfermedades, incluyendo cánceres y trastornos inflamatorios. En general, una mayor expresión de PCNA se asocia con un peor pronóstico y una mayor actividad proliferativa de las células tumorales.

La detección del antígeno nuclear de célula en proliferación puede realizarse mediante inmunohistoquímica, inmunofluorescencia o Western blotting, utilizando anticuerpos específicos contra la proteína PCNA. Estas técnicas permiten visualizar y cuantificar la expresión de PCNA en células y tejidos, lo que puede ser útil para evaluar la eficacia de diversos tratamientos oncológicos y monitorizar la respuesta al tratamiento en pacientes con cáncer.

En realidad, "factores de tiempo" no es un término médico específico. Sin embargo, en un contexto más general o relacionado con la salud y el bienestar, los "factores de tiempo" podrían referirse a diversos aspectos temporales que pueden influir en la salud, las intervenciones terapéuticas o los resultados de los pacientes. Algunos ejemplos de estos factores de tiempo incluyen:

1. Duración del tratamiento: La duración óptima de un tratamiento específico puede influir en su eficacia y seguridad. Un tratamiento demasiado corto o excesivamente largo podría no producir los mejores resultados o incluso causar efectos adversos.

2. Momento de la intervención: El momento adecuado para iniciar un tratamiento o procedimiento puede ser crucial para garantizar una mejoría en el estado del paciente. Por ejemplo, tratar una enfermedad aguda lo antes posible puede ayudar a prevenir complicaciones y reducir la probabilidad de secuelas permanentes.

3. Intervalos entre dosis: La frecuencia y el momento en que se administran los medicamentos o tratamientos pueden influir en su eficacia y seguridad. Algunos medicamentos necesitan ser administrados a intervalos regulares para mantener niveles terapéuticos en el cuerpo, mientras que otros requieren un tiempo específico entre dosis para minimizar los efectos adversos.

4. Cronobiología: Se trata del estudio de los ritmos biológicos y su influencia en diversos procesos fisiológicos y patológicos. La cronobiología puede ayudar a determinar el momento óptimo para administrar tratamientos o realizar procedimientos médicos, teniendo en cuenta los patrones circadianos y ultradianos del cuerpo humano.

5. Historia natural de la enfermedad: La evolución temporal de una enfermedad sin intervención terapéutica puede proporcionar información valiosa sobre su pronóstico, así como sobre los mejores momentos para iniciar o modificar un tratamiento.

En definitiva, la dimensión temporal es fundamental en el campo de la medicina y la salud, ya que influye en diversos aspectos, desde la fisiología normal hasta la patogénesis y el tratamiento de las enfermedades.

Las pruebas de carcinogenicidad son un tipo de estudios experimentales realizados en el laboratorio, generalmente con animales de laboratorio, para determinar la capacidad de una sustancia, agente físico o exposición ambiental específica para causar cáncer. Estos ensayos suelen involucrar la administración repetida de la sustancia a animales durante toda su vida útil, comenzando en etapas tempranas de desarrollo. Los animales se observan cuidadosamente para detectar cualquier signo de crecimiento anormal o tumores.

Existen diferentes protocolos y directrices establecidas por organizaciones como la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU., la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC) y la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos (OCDE) para realizar estas pruebas. Aunque los resultados de estos estudios en animales no siempre pueden predecir directamente los efectos en humanos, proporcionan información importante sobre el potencial carcinógeno de una sustancia y ayudan a establecer niveles seguros de exposición.

Es importante mencionar que la realización de pruebas de carcinogenicidad involucra el uso de animales de laboratorio, lo que plantea cuestiones éticas y preocupaciones por el bienestar animal. Por esta razón, las autoridades reguladoras y científicos buscan constantemente desarrollar métodos alternativos y complementarios para evaluar la seguridad de las sustancias, como los estudios in vitro (en cultivos celulares) y computacionales.

En términos médicos, las glándulas mamarias animales se definen como órganos excretores accesorios especializados que se encuentran en muchos mamíferos. Están compuestos por tejido glandular y ductal que se desarrolla durante el embarazo para producir y secretar leche después del parto, con el propósito de proporcionar nutrición a las crías.

Las glándulas mamarias están compuestas por lóbulos, que contienen lobulillos, donde se produce la leche. Los lobulillos drenan en conductos más grandes, que desembocan en los pezones, a través de los cuales los mamíferos lactantes alimentan a sus crías.

Es importante notar que, aunque compartimos el nombre y la función básica con otras especies mamíferas, las glándulas mamarias humanas tienen algunas diferencias en su anatomía y fisiología en comparación con otros animales.

Los ratones consanguíneos C57BL, también conocidos como ratones de la cepa C57BL o C57BL/6, son una cepa inbred de ratones de laboratorio que se han utilizado ampliamente en la investigación biomédica. La designación "C57BL" se refiere al origen y los cruces genéticos específicos que se utilizaron para establecer esta cepa particular.

La letra "C" indica que el ratón es de la especie Mus musculus, mientras que "57" es un número de serie asignado por el Instituto Nacional de Estándares y Tecnología (NIST) en los Estados Unidos. La "B" se refiere al laboratorio original donde se estableció la cepa, y "L" indica que fue el laboratorio de Little en la Universidad de Columbia.

Los ratones consanguíneos C57BL son genéticamente idénticos entre sí, lo que significa que tienen el mismo conjunto de genes en cada célula de su cuerpo. Esta uniformidad genética los hace ideales para la investigación biomédica, ya que reduce la variabilidad genética y facilita la comparación de resultados experimentales entre diferentes estudios.

Los ratones C57BL son conocidos por su resistencia a ciertas enfermedades y su susceptibilidad a otras, lo que los hace útiles para el estudio de diversas condiciones médicas, como la diabetes, las enfermedades cardiovasculares, el cáncer y las enfermedades neurológicas. Además, se han utilizado ampliamente en estudios de genética del comportamiento y fisiología.

La arteria ilíaca es un término médico que se refiere a los vasos sanguíneos grandes que transportan sangre desde el corazón hacia las extremidades inferiores. Existen dos arterias ilíacas, la derecha y la izquierda, que se originan a partir de la aorta abdominal y se dividen en dos ramas cada una: la arteria ilíaca externa e interna.

La arteria ilíaca externa es la rama más grande y larga, y suministra sangre a los músculos de la pared abdominal y al miembro inferior, particularmente a la región de la cadera y la pierna. Por otro lado, la arteria ilíaca interna es más pequeña y se dirige hacia el interior del cuerpo, donde se divide en varias ramas que suministran sangre a los órganos pélvicos, incluyendo la vejiga, el útero o la próstata, y los músculos y tejidos de la pelvis.

La arteria ilíaca es una estructura anatómica importante que puede verse afectada por diversas enfermedades vasculares, como la arteriosclerosis, la disección o el aneurisma. El diagnóstico y tratamiento de estas condiciones pueden requerir procedimientos invasivos, como la angioplastia o la cirugía vascular, con el fin de restaurar el flujo sanguíneo normal y prevenir complicaciones graves, como el infarto agudo de miocardio o el accidente cerebrovascular.

El epitelio es un tejido altamente especializado que cubre las superficies externas e internas del cuerpo humano. Desde un punto de vista médico, el epitelio se define como un tipo de tejido formado por células que se disponen muy juntas sin espacios intercelulares, creando una barrera continua. Estas células tienen una alta tasa de renovación y suelen estar unidas por uniones estrechas, lo que les confiere propiedades protectores contra la invasión microbiana y el paso de sustancias a través de esta capa celular.

Existen varios tipos de epitelio, clasificados según su forma y función:

1. Epitelio escamoso o plano simple: formado por células aplanadas y disposición regular en una sola capa. Se encuentra en la piel, revistiendo los conductos glandulares y los vasos sanguíneos.

2. Epitelio escamoso estratificado o epitelio de revestimiento: formado por varias capas de células aplanadas, con las células más externas siendo más queratinizadas (duritas) y muertas para proporcionar protección adicional. Se encuentra en la superficie exterior de la piel, cavidades nasales, boca y vagina.

3. Epitelio cilíndrico o columnar: formado por células alargadas y columnares, dispuestas en una o varias capas. Pueden presentar cilios (pequeños pelillos móviles) en su superficie apical, como en el epitelio respiratorio. Se encuentra en los conductos glandulares, tubos digestivos y vías urinarias.

4. Epitelio pseudostratificado o cilíndrico estratificado: formado por células de diferentes tamaños y formas, pero todas ellas alcanzan la membrana basal. Aunque parece estar formado por varias capas, solo hay una capa de células. Se encuentra en el tracto respiratorio superior y conductos auditivos.

5. Epitelio glandular: formado por células especializadas que secretan sustancias como moco, hormonas o enzimas digestivas. Pueden ser simples (una sola capa de células) o complejos (varias capas). Se encuentran en las glándulas salivales, sudoríparas y mamarias.

Las diferentes variedades de epitelio desempeñan funciones específicas en el cuerpo humano, como proteger los órganos internos, facilitar la absorción y secreción de sustancias, y ayudar en la percepción sensorial.

El hiperparatiroidismo es un trastorno hormonal en el que las glándulas paratiroides, situadas en el cuello, producen excesivamente la hormona paratiroidea (PTH). La función principal de la PTH es regular los niveles de calcio y fósforo en el cuerpo.

Existen tres tipos principales de hiperparatiroidismo:

1. Hiperparatiroidismo primario: Es el tipo más común y se debe a un tumor benigno o adenoma en una o más glándulas paratiroides, lo que provoca su excesiva producción de PTH. En algunos casos, puede ser causado por hiperplasia de las glándulas paratiroides, donde todas las glándulas están agrandadas.

2. Hiperparatiroidismo secundario: Se produce como resultado de una afección subyacente que provoca niveles bajos de calcio en la sangre, lo que a su vez estimula la producción excesiva de PTH para corregir los niveles bajos de calcio. Condiciones como insuficiencia renal crónica o deficiencia de vitamina D pueden desencadenar este tipo de hiperparatiroidismo.

3. Hiperparatiroidismo terciario: Es una complicación del hiperparatiroidismo secundario de larga data, donde las glándulas paratiroides continúan produciendo niveles excesivos de PTH incluso después de que se haya corregido el problema subyacente. En este caso, las glándulas paratiroides pueden volverse autónomas e independientes del control hormonal normal.

Los síntomas del hiperparatiroidismo pueden variar y dependen de la gravedad de la afección. Algunos síntomas comunes incluyen debilidad ósea, dolores y rigidez en los huesos, fracturas óseas espontáneas, cansancio, náuseas, vómitos, pérdida de apetito, estreñimiento, aumento de la sed y la micción, letargo mental y cambios de personalidad. El diagnóstico del hiperparatiroidismo generalmente se realiza mediante análisis de sangre que miden los niveles de calcio y PTH en la sangre. La tomografía computarizada o la resonancia magnética también pueden ayudar a identificar y localizar las glándulas paratiroides anormales. El tratamiento del hiperparatiroidismo depende de su causa subyacente y puede incluir cirugía para extirpar las glándulas paratiroides afectadas, terapia de reemplazo hormonal y cambios en la dieta y el estilo de vida.

En terminología anatómica, 'mama' se refiere específicamente a la glándula mamaria en los humanos. La glándula mamaria es un órgano par de la mujer que se encuentra en el tórax y está compuesto por tejido glandular, tejido graso, vasos sanguíneos, linfáticos y nervios. Su función principal es la producción y secreción de leche para alimentar a los bebés lactantes después del parto, un proceso conocido como lactancia materna.

La mama se divide en varias secciones, incluyendo la región superior externa (conocida como la mama o busto), la areola (el círculo de piel morena alrededor del pezón) y el pezón. Durante el desarrollo puberal y el embarazo, los senos experimentan cambios hormonales que causan su crecimiento y preparación para la producción de leche.

Es importante notar que aunque a veces se utiliza el término 'mama' en un sentido más amplio para referirse al busto o pecho femenino, en términos médicos, se refiere específicamente a la glándula mamaria.

En toxicología y farmacología, la frase "ratones noqueados" (en inglés, "mice knocked out") se refiere a ratones genéticamente modificados que han tenido uno o más genes "apagados" o "noqueados", lo que significa que esos genes específicos ya no pueden expresarse. Esto se logra mediante la inserción de secuencias génicas específicas, como un gen marcador y un gen de resistencia a antibióticos, junto con una secuencia que perturba la expresión del gen objetivo. La interrupción puede ocurrir mediante diversos mecanismos, como la inserción en el medio de un gen objetivo, la eliminación de exones cruciales o la introducción de mutaciones específicas.

Los ratones noqueados se utilizan ampliamente en la investigación biomédica para estudiar las funciones y los roles fisiológicos de genes específicos en diversos procesos, como el desarrollo, el metabolismo, la respuesta inmunitaria y la patogénesis de enfermedades. Estos modelos ofrecen una forma poderosa de investigar las relaciones causales entre los genes y los fenotipos, lo que puede ayudar a identificar nuevas dianas terapéuticas y comprender mejor los mecanismos moleculares subyacentes a diversas enfermedades.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que el proceso de creación de ratones noqueados puede ser complicado y costoso, y que la eliminación completa o parcial de un gen puede dar lugar a fenotipos complejos y potencialmente inesperados. Además, los ratones noqueados pueden tener diferentes respuestas fisiológicas en comparación con los organismos que expresan el gen de manera natural, lo que podría sesgar o limitar la interpretación de los resultados experimentales. Por lo tanto, es crucial considerar estas limitaciones y utilizar métodos complementarios, como las técnicas de edición génica y los estudios con organismos modelo alternativos, para validar y generalizar los hallazgos obtenidos en los ratones noqueados.

La cepa de rata Sprague-Dawley es una variedad comúnmente utilizada en la investigación médica y biológica. Fue desarrollada por los criadores de animales de laboratorio Sprague y Dawley en la década de 1920. Se trata de un tipo de rata albina, originaria de una cepa de Wistar, que se caracteriza por su crecimiento relativamente rápido, tamaño grande y longevidad moderada.

Las ratas Sprague-Dawley son conocidas por ser genéticamente diversas y relativamente libres de mutaciones espontáneas, lo que las hace adecuadas para un amplio espectro de estudios. Se utilizan en una variedad de campos, incluyendo la toxicología, farmacología, fisiología, nutrición y oncología, entre otros.

Es importante mencionar que, aunque sean comúnmente empleadas en investigación, las ratas Sprague-Dawley no son representativas de todas las ratas o de los seres humanos, por lo que los resultados obtenidos con ellas pueden no ser directamente aplicables a otras especies.

Un adenoma de células hepáticas, también conocido como adenoma hepatocelular, es un tumor benigno del hígado compuesto por células hepáticas maduras. Estos tumores suelen ser solitarios y se encuentran con mayor frecuencia en mujeres jóvenes que utilizan anticonceptivos orales. Aunque generalmente son asintomáticos, pueden causar dolor abdominal o hemorragia interna si se rompen. El tratamiento suele consistir en la extirpación quirúrgica del tumor. Es importante distinguirlos de los carcinomas hepatocelulares malignos.

Una biopsia es un procedimiento médico en el que se extrae una pequeña muestra de tejido corporal para ser examinada en un laboratorio. Este procedimiento se realiza con el fin de evaluar si el tejido extraído presenta signos de enfermedad, como cáncer o inflamación.

Existen diferentes tipos de biopsias, dependiendo de la ubicación y el método utilizado para obtener la muestra de tejido. Algunas de las más comunes incluyen:

1. Biopsia por aspiración con aguja fina (FNA): se utiliza una aguja delgada y hueca para extraer células o líquido del bulto o área sospechosa.
2. Biopsia por punción con aguja gruesa (CNB): se emplea una aguja más grande para obtener una muestra de tejido sólido.
3. Biopsia incisional: se realiza una pequeña incisión en la piel y se extrae una parte del tejido sospechoso.
4. Biopsia excisional: se extirpa todo el bulto o área anormal, junto con una porción de tejido normal circundante.

Los resultados de la biopsia suelen ser evaluados por un patólogo, quien determinará si el tejido muestra signos de enfermedad y, en caso afirmativo, qué tipo de enfermedad es. La información obtenida de una biopsia puede ayudar a guiar el tratamiento médico y proporcionar información importante sobre la gravedad y extensión de la enfermedad.

La enfermedad fibroquística de la mama, también conocida como mastopatía fibroquística, es un término genérico que se utiliza para describir cambios benignos (no cancerosos) en los tejidos de las glándulas mamarias. Estos cambios pueden incluir la proliferación de tejido conectivo y glándular, lo que lleva a la formación de nódulos o quistes fibrosos en uno o ambos senos.

La afección es extremadamente común y se estima que afecta al menos al 50% de las mujeres en algún momento de su vida, especialmente durante los años fértiles y antes de la menopausia. Los síntomas pueden variar ampliamente, desde ninguno en absoluto hasta dolor mamario, hinchazón, sensibilidad o la presencia de nódulos palpables.

Aunque los factores desencadenantes específicos no están completamente claros, se cree que las fluctuaciones hormonales desempeñan un papel importante en el desarrollo y el empeoramiento de la enfermedad fibroquística de la mama. Como resultado, los síntomas a menudo varían con el ciclo menstrual y pueden aliviarse después de la menopausia, aunque en algunos casos persisten o incluso empeoran después de la menopausia si una mujer está tomando terapia de reemplazo hormonal.

Aunque los cambios benignos asociados con la enfermedad fibroquística de la mama aumentan el riesgo de desarrollar cáncer de mama, la mayoría de las mujeres con esta afección no desarrollarán cáncer. Sin embargo, es importante que cualquier cambio o síntoma anormal en los senos sea evaluado por un profesional médico para descartar la posibilidad de cáncer u otras afecciones subyacentes.

Las neoplasias de la corteza suprarrenal se refieren a un crecimiento anormal de tejido en la corteza de las glándulas suprarrenales. Estos tumores pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Los tumores benignos se llaman adenomas, mientras que los tumores malignos se conocen como feocromocitomas o carcinomas de la corteza suprarrenal.

Los adenomas son el tipo más común de neoplasia suprarrenal y generalmente no causan síntomas a menos que produzcan hormonas excesivas. Los feocromocitomas, por otro lado, secretan catecolaminas, como la adrenalina y la noradrenalina, lo que puede provocar hipertensión arterial, taquicardia, sudoración, temblores y ansiedad.

Los carcinomas de la corteza suprarrenal son raros pero muy graves. Se diseminan con frecuencia a otros órganos y tienden a tener un mal pronóstico. Los síntomas pueden incluir dolor abdominal, pérdida de peso y debilidad.

El diagnóstico de estas neoplasias suele implicar pruebas de imagen, como TC o RMN, junto con análisis de sangre y orina para medir los niveles hormonales. El tratamiento depende del tipo y el estadio de la neoplasia. La cirugía es el tratamiento principal para la mayoría de estos tumores.

La metaplasia es un proceso morfológico reversible en el que células especializadas se transforman en otro tipo de célula, típicamente menos diferenciada y más generalizada, en respuesta a una irritación crónica o a la exposición a sustancias nocivas. Este cambio se produce en la morfología y las propiedades bioquímicas de las células, pero no involucra la transformación cancerosa o maligna. La metaplasia puede ocurrir en varios tejidos y órganos del cuerpo humano, como el tracto respiratorio, el sistema digestivo y los órganos reproductivos. Aunque la metaplasia en sí misma no es cancerosa, se considera un factor de riesgo para el desarrollo de cáncer, ya que las células metaplásicas pueden acumular mutaciones adicionales y convertirse en neoplásicas.

La adenomatosis pulmonar es una afección rara y benigna de los pulmones, caracterizada por el crecimiento excesivo de tejido glandular en forma de múltiples nódulos o lesiones en los pulmones. Estos nódulos están compuestos por células que secretan mucus y se asemejan a las glándulas presentes en el revestimiento de la vía respiratoria.

La adenomatosis pulmonar puede ser clasificada como difusa (cuando afecta ampliamente los pulmones) o localizada (cuando se limita a una parte específica del pulmón). La afección generalmente no presenta síntomas y es descubierta accidentalmente mediante estudios de imagenología, como radiografías de tórax o tomografías computarizadas.

En algunos casos, la adenomatosis pulmonar puede causar dificultad para respirar, tos crónica, dolor en el pecho y neumonía recurrente si los nódulos se infectan o bloquean las vías respiratorias. El diagnóstico definitivo de adenomatosis pulmonar requiere una biopsia del tejido pulmonar, la cual es confirmada mediante un examen histopatológico.

El tratamiento de la adenomatosis pulmonar depende de la gravedad de los síntomas y el riesgo de complicaciones. En casos asintomáticos o con síntomas leves, se puede optar por un enfoque de observación y vigilancia periódica con estudios de imagenología. Si los síntomas son graves o existe un alto riesgo de complicaciones, la extirpación quirúrgica de los nódulos o el lóbulo pulmonar afectado puede ser necesaria.

La arteria femoral es una importante arteria en la parte superior del muslo. Es una rama de la arteria ilíaca externa y se divide en dos ramas principales: la arteria profunda femoral y la arteria safena. La arteria femoral suministra sangre oxigenada a los músculos del muslo y a las estructuras de la pierna. Es utilizada frecuentemente como sitio de acceso para procedimientos diagnósticos y terapéuticos, como cateterismos y angiogramas. La evaluación y tratamiento de enfermedades de la arteria femoral es una parte importante del cuidado vascular.

La obstrucción del cuello de la vejiga urinaria, también conocida como estenosis del cuello vesical, es una afección médica en la cual el lumen o conducto de salida de la vejiga urinaria se estrecha o bloquea. Esta condición puede ser congénita o adquirida. La causa más común de obstrucción del cuello vesical adquirido es el resultado de una inflamación, cicatrización o crecimiento anormal del tejido que rodea la vejiga, como resultado de una cirugía previa, radioterapia, infecciones recurrentes o enfermedades como cáncer.

Los síntomas pueden incluir dificultad para orinar, flujo urinario débil o intermitente, micción frecuente, dolor o ardor al orinar, incontinencia urinaria y, en casos graves, insuficiencia renal. El diagnóstico generalmente se realiza mediante una evaluación urológica que puede incluir ecografías, radiografías, uretrografía retrograda o citoscopias. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos, dilataciones o cirugía para corregir el estrechamiento.

El cateterismo es un procedimiento médico en el que se introduce un catéter, que es un tubo flexible y delgado, en una vena, arteria o cavidad corporal. El propósito del cateterismo puede variar dependiendo de la parte del cuerpo donde se realice. Algunos de los usos comunes del cateterismo incluyen:

* Cateterismo cardíaco: se utiliza para diagnosticar y tratar problemas cardíacos. Durante el procedimiento, se inserta un catéter en una vena o arteria y se guía hasta el corazón. Luego, se pueden realizar diversas pruebas, como la angiografía coronaria, para evaluar el flujo sanguíneo y la función cardíaca.
* Cateterismo vascular: se utiliza para diagnosticar y tratar problemas vasculares, como la enfermedad arterial periférica o los aneurismas. Durante el procedimiento, se inserta un catéter en una arteria o vena y se guía hasta la zona afectada. Luego, se pueden realizar diversas pruebas o tratamientos, como la angioplastia y el stenting.
* Cateterismo urinario: se utiliza para drenar la vejiga o el riñón cuando hay obstrucción o retención de orina. Durante el procedimiento, se inserta un catéter en la vejiga a través de la uretra. Luego, la orina puede fluir hacia afuera del cuerpo a través del catéter.
* Cateterismo de las vías biliares: se utiliza para drenar la bilis cuando hay obstrucción o inflamación de los conductos biliares. Durante el procedimiento, se inserta un catéter en el conducto biliar a través de la piel del abdomen. Luego, la bilis puede fluir hacia afuera del cuerpo a través del catéter.

El cateterismo se realiza bajo anestesia local o sedación consciente, y generalmente dura entre 30 minutos y una hora. Después del procedimiento, es posible que sea necesario mantener el catéter en su lugar durante un tiempo determinado para garantizar el drenaje continuo. El médico le dará instrucciones específicas sobre cómo cuidar el catéter y qué hacer si hay problemas.

El adenocarcinoma es un tipo específico de cáncer que se forma en las glándulas exocrinas del cuerpo. Las glándulas exocrinas son aquellas que producen y secretan sustancias como sudor, aceites o mucosidades para lubricar y proteger los tejidos circundantes.

El adenocarcinoma se desarrolla a partir de células glandulares anormales que comienzan a multiplicarse sin control, formando una masa tumoral. Este tipo de cáncer puede ocurrir en varias partes del cuerpo, incluyendo los pulmones, el colon, el recto, la próstata, el seno y el cuello del útero.

Los síntomas del adenocarcinoma pueden variar dependiendo de su localización en el cuerpo, pero algunos signos comunes incluyen dolor, hinchazón o inflamación, dificultad para tragar, tos persistente, pérdida de peso y fatiga.

El tratamiento del adenocarcinoma depende del estadio y la localización del cáncer, y puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o terapias dirigidas. Es importante recibir atención médica especializada temprana si se sospecha de la presencia de este tipo de cáncer para aumentar las posibilidades de un tratamiento exitoso.

Las células cultivadas, también conocidas como células en cultivo o células in vitro, son células vivas que se han extraído de un organismo y se están propagando y criando en un entorno controlado, generalmente en un medio de crecimiento especializado en un plato de petri o una flaska de cultivo. Este proceso permite a los científicos estudiar las células individuales y su comportamiento en un ambiente controlado, libre de factores que puedan influir en el organismo completo. Las células cultivadas se utilizan ampliamente en una variedad de campos, como la investigación biomédica, la farmacología y la toxicología, ya que proporcionan un modelo simple y reproducible para estudiar los procesos fisiológicos y las respuestas a diversos estímulos. Además, las células cultivadas se utilizan en terapias celulares y regenerativas, donde se extraen células de un paciente, se les realizan modificaciones genéticas o se expanden en número antes de reintroducirlas en el cuerpo del mismo individuo para reemplazar células dañadas o moribundas.

Las células enterocromafines, también conocidas como células Kultschitzky o células EC, son un tipo de célula especializada en el revestimiento del tracto gastrointestinal. Se encuentran dispersas en la mucosa del intestino delgado y grueso, particularmente en las glándulas de Lieberkühn.

Estas células tienen una función endocrina y secretora, produciendo y almacenando varias sustancias químicas, como serotonina, histamina, gastrina y polipéptidos intestinales. La serotonina desempeña un papel importante en la regulación de la motilidad gastrointestinal, la sensación de saciedad y el estado de ánimo.

Las células enterocromafines pueden activarse y liberar sus mediadores químicos en respuesta a diversos estímulos, como la distensión mecánica del intestino, la presencia de nutrientes o ciertos fármacos. Su estimulación puede contribuir al desarrollo de síntomas gastrointestinales, como náuseas, vómitos y diarrea.

En resumen, las células enterocromafines son células endocrinas que desempeñan un papel crucial en la regulación de la motilidad gastrointestinal y otras funciones del tracto digestivo mediante la producción y liberación de diversas sustancias químicas.

La arteria carótida común es un término médico que se refiere a una arteria importante en el cuello que suministra sangre oxigenada al cerebro y al cuello. Es uno de los principales vasos sanguíneos que provienen del corazón y se divide en dos ramas: la arteria carótida interna y la arteria carótida externa. La arteria carótida común derecha generalmente se origina directamente desde la aorta, mientras que la arteria carótida común izquierda se origina a partir de la bifurcación de la arteria subclavia izquierda. Ambas arterias carótidas comunes ascienden a través del cuello y se palpan fácilmente en el lado anterior del cuello, justo debajo de la laringe. La evaluación de la integridad y flujo sanguíneo de la arteria carótida común es importante en el diagnóstico y tratamiento de varias afecciones vasculares, como la estenosis (estrechamiento) de la arteria carótida y la disección (desgarro) de la arteria carótida.

El pregnanotriol es un metabolito de las hormonas esteroides progesterona y pregnenolona. Se utiliza como un marcador bioquímico en el diagnóstico de trastornos del metabolismo de la pregnenolona y la progesterona, como la enfermedad congénita de las glándulas suprarrenales. También se puede usar para monitorear la eficacia del tratamiento en estas condiciones. El pregnanotriol es un compuesto relativamente no polario y por lo tanto, se extrae de la orina utilizando solventes orgánicos y luego se cuantifica mediante cromatografía de gases o espectrometría de masas.

Es importante notar que esta sustancia no debe confundirse con el 'pregnanediol', otro metabolito esteroideo que a veces se utiliza como marcador en el diagnóstico del embarazo ectópico y la corea de Huntington.

La Hormona Adrenocorticotrópica (ACTH, por sus siglas en inglés) es una hormona polipeptídica que se produce y se secreta por la glándula pituitaria anterior en el sistema endocrino. La ACTH desempeña un papel crucial en la regulación del equilibrio hormonal en nuestro cuerpo.

Su función principal es estimular la producción y liberación de las hormonas cortisol, corticosterona y aldosterona en la corteza suprarrenal. Estas hormonas desempeñan un papel importante en la respuesta al estrés, el metabolismo de proteínas, glúcidos y lípidos, la presión arterial y el sistema inmunológico.

La secreción de ACTH está controlada por el hipotálamo a través de la liberación de la hormona corticotropina-release factor (CRF). Cuando los niveles de cortisol en sangre disminuyen, el hipotálamo libera CRF, lo que provoca la secreción de ACTH desde la glándula pituitaria. A su vez, el aumento de los niveles de cortisol inhibe la producción adicional de ACTH, estableciendo así un mecanismo de retroalimentación negativa.

Es importante notar que ciertas condiciones médicas, como enfermedades de la glándula pituitaria o del hipotálamo, trastornos inmunológicos y algunos tipos de cáncer, pueden afectar los niveles normales de ACTH y causar diversos síntomas y complicaciones de salud.

Los pólipos son crecimientos anormales que se desarrollan en la superficie interna de los órganos huecos o cavidades del cuerpo, tales como el revestimiento del intestino grueso (colon), el recto, el estómago, la nariz o los senos paranasales. La mayoría de los pólipos son benignos (no cancerosos) y no presentan síntomas, aunque algunos pueden convertirse en malignos con el tiempo.

Los pólipos intestinales suelen ser pequeños, pero pueden crecer hasta varios centímetros de tamaño. Pueden haber uno o más pólipos y pueden aparecer en cualquier parte del revestimiento interno del colon o el recto. Los pólipos nasales suelen desarrollarse en las membranas mucosas que recubren el interior de la nariz y los senos paranasales.

El crecimiento de pólipos puede ser causado por diversos factores, como la inflamación crónica, mutaciones genéticas o el envejecimiento. Algunas afecciones médicas, como la poliposis adenomatosa familiar (una enfermedad hereditaria rara) y la colitis ulcerosa, aumentan el riesgo de desarrollar pólipos.

El diagnóstico de pólipos generalmente se realiza mediante una colonoscopia o una sigmoidoscopia, que permiten al médico examinar directamente el revestimiento interno del intestino grueso y detectar la presencia de pólipos. El tratamiento suele consistir en la extirpación quirúrgica de los pólipos durante una colonoscopia o sigmoidoscopia, seguida de un control periódico para detectar la aparición de nuevos pólipos.

No hay una definición médica específica para "conejos". Los conejos son animales pertenecientes a la familia Leporidae, que también incluye a los liebres. Aunque en ocasiones se utilizan como mascotas, no hay una definición médica asociada con ellos.

Sin embargo, en un contexto zoológico o veterinario, el término "conejos" podría referirse al estudio de su anatomía, fisiología, comportamiento y cuidados de salud. Algunos médicos especializados en animales exóticos pueden estar familiarizados con la atención médica de los conejos como mascotas. En este contexto, los problemas de salud comunes en los conejos incluyen enfermedades dentales, trastornos gastrointestinales y parásitos.

Las enfermedades de la próstata se refieren a un grupo de condiciones que afectan la glándula prostática, una glándula parte del sistema reproductor masculino. La próstata se encuentra debajo de la vejiga y rodea la uretra, el tubo que transporta la orina desde la vejiga. Las enfermedades de la próstata más comunes incluyen:

1. **Hipertrofia prostática benigna (HPB)**: También conocida como hiperplasia prostática benigna, es un agrandamiento no canceroso de la próstata que ocurre en la mayoría de los hombres mayores de 50 años. Puede causar dificultad para orinar, flujo urinario débil, aumento de la frecuencia urinaria y urgencia miccional.

2. **Prostatitis**: Es una inflamación e infección de la próstata que puede causar dolor, fiebre, dificultad para orinar y otras molestias. Puede ser aguda o crónica.

3. **Cáncer de próstata**: Es el crecimiento descontrolado de células cancerosas en la próstata. Puede no presentar síntomas en sus etapas iniciales y a menudo se detecta mediante pruebas de detección, como el tacto rectal o el antígeno prostático específico (PSA). El cáncer de próstata es una de las principales causas de muerte por cáncer en los hombres.

Estos son los tres tipos más comunes de enfermedades de la próstata, pero existen otros menos frecuentes. El tratamiento varía dependiendo del tipo y del estadio de la enfermedad.

La piel es el órgano más grande del cuerpo humano en términos de superficie y peso. Desde un punto de vista médico, la piel se define como un órgano complejo con múltiples capas y funciones vitales. Está compuesta por dos principales componentes: el tejido epitelial (epidermis) y el tejido conectivo (dermis). La epidermis proporciona una barrera protectora contra los patógenos, mientras que la dermis contiene glándulas sudoríparas, folículos pilosos, vasos sanguíinos y nervios.

La piel desempeña varias funciones importantes para la homeostasis y supervivencia del cuerpo humano:

1. Protección: La piel actúa como una barrera física contra los agentes externos dañinos, como bacterias, virus, hongos, toxinas y radiación ultravioleta (UV). También previene la pérdida excesiva de agua y electrolitos del cuerpo.

2. Termorregulación: La piel ayuda a regular la temperatura corporal mediante la sudoración y la vasodilatación o vasoconstricción de los vasos sanguíneos en la dermis.

3. Sensación: Los nervios en la piel permiten detectar estímulos táctiles, térmicos, dolorosos y propioceptivos, lo que nos ayuda a interactuar con nuestro entorno.

4. Immunidad: La piel desempeña un papel crucial en el sistema inmune al proporcionar una barrera contra los patógenos y al contener células inmunes que pueden detectar y destruir microorganismos invasores.

5. Síntesis de vitamina D: La piel contiene una forma de colesterol llamada 7-dehidrocolesterol, que se convierte en vitamina D3 cuando se expone a la luz solar UVB. La vitamina D es importante para la absorción de calcio y el mantenimiento de huesos y dientes saludables.

6. Excreción: Además de la sudoración, la piel también excreta pequeñas cantidades de desechos metabólicos a través de las glándulas sebáceas y sudoríparas apocrinas.

El hiperaldosteronismo es un trastorno hormonal en el que la glándula suprarrenal produce demasiada aldosterona, una hormona que ayuda a regular los niveles de sodio y potasio en su cuerpo. Este exceso de aldosterona hace que sus riñones aumenten la eliminación de potasio y retengan más sodio de lo necesario.

Hay dos tipos principales de hiperaldosteronismo: primario e indirecto (también llamado secundario). El hiperaldosteronismo primario, a veces llamado síndrome de Conn, es causado por un problema en la glándula suprarrenal misma, como un tumor (generalmente no canceroso) o una sobrecrecimiento (hiperplasia) de las células que producen aldosterona. El hiperaldosteronismo secundario suele ser el resultado de una afección subyacente que hace que los riñones envíen señales para producir más aldosterona, como la insuficiencia cardíaca congestiva, la enfermedad renal y la cirrosis hepática.

Los síntomas del hiperaldosteronismo pueden incluir debilidad muscular, fatiga, calambres en las piernas, ritmo cardíaco irregular y presión arterial alta. El tratamiento depende del tipo y la causa subyacente del hiperaldosteronismo. Puede incluir medicamentos para controlar los niveles de potasio y sodio en la sangre, cirugía para extirpar el tumor o reducir el tamaño de las glándulas suprarrenales, o medidas para tratar la afección subyacente que está causando el hiperaldosteronismo secundario.

La anastomosis quirúrgica es el proceso de unir mecánicamente los extremos de dos conductos huecos o tubulares, como vasos sanguíneos, intestinos o bronquios, para crear una vía continua. Esto se realiza durante una cirugía para restaurar la continuidad y la función normal después de una resección o extirpación parcial de un órgano. La anastomosis se puede lograr mediante suturas, grapas quirúrgicas u otros dispositivos médicos especializados. El proceso requiere habilidades técnicas sofisticadas y cuidado para minimizar el riesgo de complicaciones, como fugas o estenosis anastomóticas.

Una prótesis vascular es un dispositivo médico implantable utilizado para reemplazar o bypass una arteria o vena dañada o bloqueada. Está hecha generalmente de materiales sintéticos como el Dacron (poliéster) o PTFE (fluoruro de politetrafluoroetileno), que son biocompatibles y diseñados para imitar las propiedades mecánicas de los vasos sanguíneos naturales. Las prótesis vasculares pueden ser tubulares o en forma de malla, y se utilizan comúnmente en procedimientos quirúrgicos como el bypass coronario, el bypass femoropopliteo y la angioplastia con stent. El objetivo de utilizar una prótesis vascular es restaurar el flujo sanguíneo normal y mejorar la perfusión tisular en pacientes con enfermedad vascular periférica o coronaria.

La ultrasonografía intervencional es una técnica diagnóstica y terapéutica que combina la ecografía (un método de imagenología que utiliza ondas sonoras de alta frecuencia para obtener imágenes en tiempo real del cuerpo humano) con procedimientos invasivos guiados por ecografía. Esta técnica permite al médico realizar procedimientos mínimamente invasivos, como biopsias, drenajes o inyecciones, bajo la guía de imágenes en vivo proporcionadas por la ultrasonografía.

El objetivo principal de la ultrasonografía intervencional es mejorar la precisión y seguridad de los procedimientos invasivos al permitir una visualización directa de las estructuras anatómicas y el seguimiento en tiempo real del avance de las agujas o sondas utilizadas durante el procedimiento. Esto puede conducir a una reducción en las complicaciones asociadas con los procedimientos invasivos, como hemorragias, infecciones o daños a estructuras vecinas.

Algunos ejemplos de procedimientos realizados bajo ultrasonografía intervencional incluyen:

1. Biopsia: Toma de una muestra de tejido para su análisis en un laboratorio. La ecografía guía la aguja hasta el tejido diana, lo que permite obtener una muestra representativa con mayor precisión y minimizando el riesgo de complicaciones.
2. Drenaje: Colocación de un catéter o sonda en una cavidad corporal (como un absceso o quiste) para drenar líquido acumulado. La ecografía ayuda a guiar la aguja hasta el punto deseado y verificar la correcta colocación del catéter.
3. Inyecciones: Administración de fármacos, como esteroides o anestésicos locales, en articulaciones u otras estructuras corporales. La ecografía ayuda a garantizar que el medicamento se administre correctamente en el lugar deseado.
4. Reducción de hernia: Colocación de una malla quirúrgica para reparar una hernia abdominal o inguinal. La ecografía guía al cirujano durante la colocación de la malla, asegurando que esté correctamente posicionada y adaptada a las estructuras circundantes.
5. Ablación: Destrucción de tejido anormal (como tumores) mediante el uso de energía térmica o ultrasónica. La ecografía ayuda a guiar la sonda hasta el tejido diana y verificar su destrucción durante el procedimiento.

En resumen, la ultrasonografía intervencional es una técnica que combina la ecografía con procedimientos invasivos para mejorar su precisión y seguridad. Esto permite realizar diversos tipos de intervenciones quirúrgicas y no quirúrgicas, como biopsias, drenajes, reducciones de hernias e incluso ablaciones, con menores riesgos y complicaciones para el paciente.

Un stent es un dispositivo médico pequeño, tubular y flexible que se utiliza para mantener abiertas las vías corporales estrechadas o bloqueadas. Los stents generalmente están hechos de metal, plástico o una combinación de ambos materiales. Se utilizan comúnmente en procedimientos como angioplastias coronarias, donde se despliegan dentro de las arterias para mantenerlas abiertas y mejorar el flujo sanguíneo después de que hayan sido comprimidas o dañadas por la acumulación de placa. También se utilizan en procedimientos como la colocación de stents uretrales o biliarés para mantener las vías urinarias o biliares respectivamente abiertas y funcionando normalmente. Después de su implantación, los tejidos circundantes crecen alrededor del stent, ayudando a mantenerlo en su lugar.

La fludrocortisona es un tipo de glucocorticoide sintético que se utiliza principalmente en el tratamiento de trastornos del equilibrio electrolítico y la presión arterial. Tiene una potente acción mineralocorticoide, lo que significa que ayuda a regular los niveles de sodio y potasio en el cuerpo.

La fludrocortisona funciona aumentando la reabsorción de sodio en los túbulos distales del riñón, lo que a su vez promueve la retención de agua y aumenta el volumen sanguíneo. También incrementa la excreción de potasio. Estos efectos pueden ayudar a elevar la presión arterial en personas con deficiencia de mineralocorticoides, como aquellas con enfermedad de Addison.

Este fármaco se receta con precaución debido a sus potentes efectos sobre el equilibrio electrolítico y la presión arterial. Los posibles efectos secundarios incluyen edema, hipertensión, glaucoma, cataratas, aumento de peso y trastornos del azúcar en la sangre.

El ARN mensajero (ARNm) es una molécula de ARN que transporta información genética copiada del ADN a los ribosomas, las estructuras donde se producen las proteínas. El ARNm está formado por un extremo 5' y un extremo 3', una secuencia codificante que contiene la información para construir una cadena polipeptídica y una cola de ARN policitol, que se une al extremo 3'. La traducción del ARNm en proteínas es un proceso fundamental en la biología molecular y está regulado a niveles transcripcionales, postranscripcionales y de traducción.

La hidroxiprogesterona es una forma parcialmente metabolizada de la progesterona, una hormona esteroide sexual femenina producida por los ovarios. La hidroxiprogesterona se produce como resultado de la adición de un grupo hidroxilo (-OH) al carbono 17 de la molécula de progesterona.

Existen varios tipos de hidroxiprogesteronas, incluyendo la 17-hidroxiprogesterona y la 21-hidroxiprogesterona. La 17-hidroxiprogesterona es un precursor importante en la síntesis de los estrógenos y corticosteroides, mientras que la 21-hidroxiprogesterona es un precursor en la producción de aldosterona y cortisol.

Los niveles anormales de hidroxiprogesteronas pueden estar asociados con diversas condiciones médicas, como el síndrome adrenogenital (SAG) o trastornos del desarrollo sexual en los recién nacidos y niños. El SAG se caracteriza por un déficit de la enzima 21-hidroxilasa, lo que resulta en una acumulación de 17-hidroxiprogesterona y la producción excesiva de andrógenos masculinizantes.

El diagnóstico y seguimiento de estas condiciones a menudo implican el análisis de los niveles séricos de hidroxiprogesteronas mediante técnicas de laboratorio especializadas, como la cromatografía líquida de alta resolución y la espectrometría de masas.

La prostatitis es un término genérico que se utiliza para describir la inflamación de la glándula prostática. Puede estar asociada o no con una infección bacteriana. La prostatitis puede afectar a hombres de cualquier edad, pero es más común en hombres menores de 50 años.

Existen cuatro tipos principales de prostatitis:

1. Prostatitis aguda bacteriana: Esta forma de prostatitis es causada por una infección bacteriana y suele presentarse de forma repentina con síntomas graves, como fiebre, escalofríos, dolor al orinar y micción frecuente.

2. Prostatitis crónica bacteriana: Esta forma también es causada por una infección bacteriana, pero los síntomas suelen ser menos graves y pueden aparecer y desaparecer durante un período de tiempo más largo. Los síntomas pueden incluir dolor al orinar, micción frecuente, dolor en la parte inferior del abdomen o en el área genital y eyaculación dolorosa.

3. Prostatitis/síndrome de dolor pélvico crónico (SDPC): Esta forma de prostatitis no está asociada con una infección bacteriana y los síntomas pueden ser similares a los de la prostatitis crónica bacteriana, pero también pueden incluir dolor en la parte inferior del abdomen, la ingle o la zona lumbar, así como problemas de eyaculación y disfunción sexual.

4. Prostatitis asintomática: En este caso, la glándula prostática está inflamada, pero el hombre no presenta síntomas. A menudo, se detecta durante exámenes realizados por otras razones.

El tratamiento de la prostatitis depende del tipo y puede incluir antibióticos, antiinflamatorios o terapias para aliviar el dolor. En algunos casos, el médico también puede recomendar cambios en el estilo de vida, como hacer ejercicio regularmente, evitar cafeína y alcohol y practicar técnicas de relajación.

Las técnicas de inmunoenzimas son métodos de laboratorio utilizados en diagnóstico clínico y investigación biomédica que aprovechan la unión específica entre un antígeno y un anticuerpo, combinada con la capacidad de las enzimas para producir reacciones químicas detectables.

En estas técnicas, los anticuerpos se marcan con enzimas específicas, como la peroxidasa o la fosfatasa alcalina. Cuando estos anticuerpos marcados se unen a su antígeno correspondiente, se forma un complejo inmunoenzimático. La introducción de un sustrato apropiado en este sistema dará como resultado una reacción enzimática que produce un producto visible y medible, generalmente un cambio de color.

La intensidad de esta respuesta visual o el grado de conversión del sustrato se correlaciona directamente con la cantidad de antígeno presente en la muestra, lo que permite su cuantificación. Ejemplos comunes de estas técnicas incluyen ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay), Western blot y immunohistoquímica.

Estas técnicas son ampliamente utilizadas en la detección y medición de diversas sustancias biológicas, como proteínas, hormonas, drogas, virus e incluso células. Ofrecen alta sensibilidad, especificidad y reproducibilidad, lo que las convierte en herramientas invaluables en el campo del análisis clínico y de la investigación.

El pulmón es el órgano respiratorio primario en los seres humanos y muchos otros animales. Se encuentra dentro de la cavidad torácica protegida por la caja torácica y junto con el corazón, se sitúa dentro del mediastino. Cada pulmón está dividido en lóbulos, que están subdivididos en segmentos broncopulmonares. El propósito principal de los pulmones es facilitar el intercambio gaseoso entre el aire y la sangre, permitiendo así la oxigenación del torrente sanguíneo y la eliminación del dióxido de carbono.

La estructura del pulmón se compone principalmente de tejido conectivo, vasos sanguíneos y alvéolos, que son pequeños sacos huecos donde ocurre el intercambio gaseoso. Cuando una persona inhala, el aire llena los bronquios y se distribuye a través de los bronquiolos hasta llegar a los alvéolos. El oxígeno del aire se difunde pasivamente a través de la membrana alveolar hacia los capilares sanguíneos, donde se une a la hemoglobina en los glóbulos rojos para ser transportado a otras partes del cuerpo. Al mismo tiempo, el dióxido de carbono presente en la sangre se difunde desde los capilares hacia los alvéolos para ser expulsado durante la exhalación.

Es importante mencionar que cualquier condición médica que afecte la estructura o función normal de los pulmones puede dar lugar a diversas enfermedades pulmonares, como neumonía, enfisema, asma, fibrosis quística, cáncer de pulmón y muchas otras.

Una derivación arteriovenosa quirúrgica (DAQ) es un procedimiento en el cual se crea una conexión directa entre una arteria y una vena, generalmente mediante un injerto de vascularización, con el propósito de redireccionar el flujo sanguíneo. Esto puede ser necesario para bypassar una zona del sistema circulatorio que esté bloqueada o no funcionando correctamente. Las DAQ se utilizan a menudo en la cirugía vascular y neurológica, por ejemplo, para mejorar la circulación cerebral en pacientes con insuficiencia carotídea. Sin embargo, este procedimiento también implica riesgos potenciales, como el desarrollo de trombosis o estenosis en el sitio de la derivación, infecciones o hemorragias.

La transformación celular neoplásica es un proceso en el que las células normales sufren cambios genéticos y epigenéticos significativos, lo que resulta en la adquisición de propiedades malignas. Este proceso conduce al desarrollo de un crecimiento celular descontrolado, resistencia a la apoptosis (muerte celular programada), capacidad de invasión y metástasis, y evasión del sistema inmune. La transformación celular neoplásica puede ocurrir en cualquier tejido del cuerpo y es responsable del desarrollo de diversos tipos de cáncer. Los factores desencadenantes de esta transformación pueden incluir mutaciones genéticas espontáneas, exposición a agentes carcinógenos, infecciones virales y otras condiciones patológicas. El proceso de transformación celular neoplásica es complejo y multifactorial, involucrando cambios en la expresión génica, interacciones célula-célula y célula-matriz extracelular, y alteraciones en los senderos de señalización intracelular.

El carcinoma intraductal no infiltrante, también conocido como carcinoma intraductal no invasivo o carcinoma ductal in situ (DCIS), es un tipo de cáncer de mama en el que las células cancerosas se limitan a la red de conductos de leche dentro del seno y no han invadido los tejidos circundantes. Este tipo de cáncer no representa una amenaza inmediata para la vida, pero sin tratamiento puede progresar y convertirse en un cáncer invasivo, lo que aumenta el riesgo de metástasis y diseminación a otras partes del cuerpo.

El DCIS se diagnostica con frecuencia mediante mamografías de detección y biopsias dirigidas por imágenes. El tratamiento puede incluir cirugía, radioterapia o terapia hormonal, dependiendo del tipo y grado de la enfermedad, así como de otros factores relacionados con el paciente. La detección y el tratamiento precoces son importantes para prevenir la progresión a un cáncer invasivo y mejorar el pronóstico general del paciente.

Las enfermedades de la corteza suprarrenal se refieren a un grupo de trastornos que afectan la glándula suprarrenal, una pequeña estructura triangular situada encima de cada riñón. La corteza suprarrenal es responsable de producir varias hormonas importantes, incluyendo cortisol, aldosterona y hormonas sexuales.

Existen diversas enfermedades que pueden afectar la corteza suprarrenal, entre ellas se encuentran:

1. Enfermedad de Cushing: Es una afección en la que el cuerpo produce demasiado cortisol, una hormona esteroide que ayuda a regular el metabolismo y a combatir el estrés. La enfermedad de Cushing puede ser causada por un tumor en la glándula suprarrenal o por tomar medicamentos que contienen corticosteroides durante un largo período de tiempo.
2. Hiperaldosteronismo: Es una afección en la que la corteza suprarrenal produce demasiada aldosterona, una hormona que ayuda a regular los niveles de sodio y potasio en el cuerpo. El hiperaldosteronismo puede ser causado por un tumor en la glándula suprarrenal o por otras afecciones médicas.
3. Síndrome de Conn: Es una forma de hiperaldosteronismo causada por un tumor benigno (no canceroso) en la corteza suprarrenal llamado adenoma de Conn.
4. Insuficiencia suprarrenal: Es una afección en la que la corteza suprarrenal no produce suficientes hormonas esteroides, incluyendo cortisol y aldosterona. La insuficiencia suprarrenal puede ser causada por varias afecciones, como enfermedades autoinmunes, infecciones, tumores o lesiones.
5. Enfermedad de Addison: Es una forma de insuficiencia suprarrenal causada por daño o destrucción de la corteza suprarrenal. La enfermedad de Addison puede ser causada por varias afecciones, como enfermedades autoinmunes, infecciones, tumores o lesiones.
6. Carcinoma suprarrenal: Es un tipo de cáncer que se desarrolla en la corteza suprarrenal. El carcinoma suprarrenal es una afección rara pero grave que puede producir exceso de hormonas y otros síntomas.

El tratamiento de las enfermedades de la corteza suprarrenal depende del tipo y gravedad de la afección. Puede incluir medicamentos, cirugía o radioterapia. Es importante buscar atención médica si se sospecha de una enfermedad de la corteza suprarrenal, ya que el diagnóstico y tratamiento tempranos pueden mejorar el pronóstico y la calidad de vida del paciente.

En el contexto médico y científico, los modelos animales se refieren a organismos no humanos utilizados en la investigación biomédica para comprender mejor diversos procesos fisiológicos, estudiar enfermedades y probar posibles terapias. Estos animales, que van desde gusanos, moscas y peces hasta roedores, conejos, cerdos y primates, se eligen cuidadosamente porque comparten similitudes genéticas, anatómicas o fisiológicas con los seres humanos.

Los modelos animales permiten a los investigadores realizar experimentos controlados que pueden ser difíciles o éticamente cuestionables en humanos. Por ejemplo, se puede inducir una enfermedad específica en un animal de laboratorio y observar su progresión natural, prueba diferentes tratamientos e investigar los mecanismos subyacentes a la enfermedad.

Es importante señalar que aunque los modelos animales han contribuido significativamente al avance del conocimiento médico y a la invención de nuevos tratamientos, no siempre predicen perfectamente los resultados en humanos. Las diferencias interespecíficas en términos de genética, medio ambiente y estilo de vida pueden conducir a respuestas variadas a las mismas intervenciones. Por lo tanto, los descubrimientos en modelos animales requieren validación adicional en ensayos clínicos con participantes humanos antes de que se consideren adecuados para su uso generalizado en la práctica clínica.

Las Enfermedades Linfáticas se refieren a un grupo diverso de trastornos que afectan al sistema linfático, el cual es parte integral del sistema inmunológico y ayuda en la protección del cuerpo contra las infecciones y los tumores. El sistema linfático consiste en vasos linfáticos, órganos linfoides (como el bazo, los ganglios linfáticos y los tejidos linfáticos asociados a los órganos), la médula ósea y la linfa.

Este sistema desempeña un papel crucial en la defensa del organismo contra diversas enfermedades, ya que contribuye al drenaje de líquidos y a la eliminación de desechos, células dañadas y patógenos (como bacterias, virus y hongos) del cuerpo. Además, los órganos linfoides son sitios donde se producen y maduran las células inmunes, como los linfocitos, que desempeñan un papel fundamental en la respuesta inmune.

Las Enfermedades Linfáticas pueden ser clasificadas en diversas categorías, dependiendo de su naturaleza y manifestaciones clínicas. Algunos ejemplos de estas enfermedades incluyen:

1. Linfomas: Son cánceres que se originan en los linfocitos, las células blancas de la sangre que desempeñan un papel crucial en la respuesta inmunológica del organismo. Los linfomas pueden ser clasificados en Hodgkin y no Hodgkin, dependiendo del tipo de célula afectada y de las características patológicas específicas.

2. Enfermedad de Hodgkin: Es un tipo de linfoma que se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas células de Reed-Sternberg. Este tipo de cáncer tiende a seguir un patrón más predecible en su progresión y responde bien al tratamiento, especialmente cuando se detecta en etapas tempranas.

3. Linfomas no Hodgkin: Son un grupo heterogéneo de cánceres que se originan en los linfocitos y pueden presentarse con una variedad de síntomas y manifestaciones clínicas. Algunos tipos de linfoma no Hodgkin tienden a ser más agresivos y crecen rápidamente, mientras que otros crecen más lentamente y pueden permanecer asintomáticos durante largos períodos de tiempo.

4. Leucemias: Son cánceres que se originan en la médula ósea, el tejido esponjoso dentro de los huesos donde se producen las células sanguíneas. Las leucemias pueden afectar a diferentes tipos de células sanguíneas y presentarse con una variedad de síntomas, como fatiga, fiebre, infecciones recurrentes y sangrado excesivo.

5. Mieloma múltiple: Es un cáncer que se origina en las células plasmáticas, un tipo de glóbulo blanco que produce anticuerpos para combatir infecciones. El mieloma múltiple afecta a múltiples áreas del cuerpo y puede causar una variedad de síntomas, como dolor óseo, fatiga, infecciones recurrentes y anemia.

6. Enfermedades linfoproliferativas: Son trastornos en los que se produce un crecimiento excesivo de células del sistema inmunológico, llamadas linfocitos. Estas enfermedades pueden ser benignas o malignas y presentarse con una variedad de síntomas, como inflamación de los ganglios linfáticos, fiebre, sudoración nocturna y pérdida de peso.

7. Síndrome de Castleman: Es un trastorno benigno que afecta a los ganglios linfáticos y puede causar inflamación, dolor e hinchazón. El síndrome de Castleman puede ser localizado o generalizado y presentarse con una variedad de síntomas, como fatiga, fiebre, sudoración nocturna y pérdida de peso.

8. Linfoma de Hodgkin: Es un cáncer que afecta al sistema linfático y se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas células de Reed-Sternberg. El linfoma de Hodgkin puede presentarse con una variedad de síntomas, como inflamación de los ganglios linfáticos, fiebre, sudoración nocturna y pérdida de peso.

9. Linfoma no Hodgkin: Es un cáncer que afecta al sistema linfático y se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas linfocitos B o T. El linfoma no Hodgkin puede presentarse con una variedad de síntomas, como inflamación de los ganglios linfáticos, fatiga, fiebre, sudoración nocturna y pérdida de peso.

10. Leucemia linfocítica crónica: Es un cáncer que afecta a las células sanguíneas y se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas linfocitos B. La leucemia linfocítica crónica puede presentarse con una variedad de síntomas, como fatiga, infecciones frecuentes, pérdida de apetito y pérdida de peso.

11. Leucemia linfoblástica aguda: Es un cáncer que afecta a las células sanguíneas y se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas linfocitos B o T. La leucemia linfoblástica aguda puede presentarse con una variedad de síntomas, como fatiga, infecciones frecuentes, moretones y sangrado fácil.

12. Leucemia mieloide aguda: Es un cáncer que afecta a las células sanguíneas y se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas mieloblastos. La leucemia mieloide aguda puede presentarse con una variedad de síntomas, como fatiga, infecciones frecuentes, moretones y sangrado fácil.

13. Leucemia promielocítica aguda: Es un cáncer que afecta a las células sanguíneas y se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas promielocitos. La leucemia promielocítica aguda puede presentarse con una variedad de síntomas, como fatiga, infecciones frecuentes, moretones y sangrado fácil.

14. Leucemia mieloide crónica: Es un cáncer que afecta a las células sanguíneas y se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas mieloblastos. La leucemia mieloide crónica puede presentarse con una variedad de síntomas, como fatiga, infecciones frecuentes, moretones y sangrado fácil.

15. Leucemia linfocítica aguda: Es un cáncer que afecta a las células sanguíneas y se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas linfoblastos. La leucemia linfocítica aguda puede presentarse con una variedad de síntomas, como fatiga, infecciones frecuentes, moretones y sangrado fácil.

16. Leucemia linfocítica crónica: Es un cáncer que afecta a las células sanguíneas y se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas linfocitos. La leucemia linfocítica crónica puede presentarse con una variedad de síntomas, como fatiga, infecciones frecuentes, moretones y sangrado fácil.

17. Linfoma no Hodgkin: Es un cáncer que afecta al sistema linfático y se caracteriza por la presencia

Una biopsia con aguja es un procedimiento médico en el que se utiliza una aguja hueca y fina para extraer tejido o células de un área sospechosa del cuerpo, como un bulto o un nódulo, con el fin de examinarlo bajo un microscopio para determinar si es benigno o maligno (canceroso). Existen diferentes tipos de biopsias con aguja, entre ellas:

1. Biopsia con aguja fine (FNA, por sus siglas en inglés): se utiliza una aguja fina y hueca para extraer células sueltas o pequeños grupos de células del tejido sospechoso. Es un procedimiento mínimamente invasivo que se realiza con anestesia local y generalmente no requiere sedación.
2. Biopsia con aguja gruesa (CNB, por sus siglas en inglés): se utiliza una aguja más grande y sólida para extraer un pequeño fragmento de tejido del área sospechosa. Este procedimiento también se realiza con anestesia local y puede causar algo de dolor o molestias durante el proceso.
3. Biopsia por aspiración con aguja vacía (VAB, por sus siglas en inglés): es similar a la biopsia con aguja fine, pero se utiliza una jeringa para crear un vacío y extraer más tejido del área sospechosa.

La elección del tipo de biopsia con aguja depende del tamaño y la ubicación del bulto o nódulo, así como de los antecedentes médicos y las preferencias del paciente. Los resultados de la biopsia con aguja pueden ayudar a determinar el tratamiento más adecuado para una enfermedad o afección específica.

Citrobacter rodentium es una especie de bacteria gram-negativa, en forma de bacilo, que se encuentra normalmente en el tracto intestinal de los roedores. Aunque generalmente no causa enfermedad en ratones y ratas sanos, puede causar diarrea severa y colitis en modelos murinos de enfermedad inflamatoria intestinal (EII).

En raras ocasiones, Citrobacter rodentium también se ha identificado como causa de infecciones en humanos, especialmente en personas con sistemas inmunológicos debilitados. Sin embargo, no es una bacteria comúnmente asociada con enfermedades humanas y su papel en la patogénesis humana sigue siendo poco claro.

En el laboratorio, Citrobacter rodentium se utiliza a menudo como un modelo animal para estudiar los mecanismos de infección y patogénesis de otras bacterias diarreicas y colitis inducida por patógenos entéricos en humanos.

La angiomatosis es una afección médica rara en la que se forman grupos anormales de vasos sanguíneos o linfáticos en órganos y tejidos. Estos grupos se denominan angiomas y pueden crecer y multiplicarse, reemplazando gradualmente el tejido normal del órgano afectado.

La angiomatosis puede afectar a cualquier parte del cuerpo, pero es más común en la piel, el hígado, el bazo y los pulmones. Los síntomas varían dependiendo de la ubicación y el tamaño de las lesiones. En algunos casos, la angiomatosis puede no causar ningún síntoma y ser descubierta accidentalmente durante exámenes o procedimientos médicos.

En otros casos, los síntomas pueden incluir dolor, hinchazón, sangrado, infecciones recurrentes o problemas de funcionamiento del órgano afectado. El tratamiento depende de la ubicación y el tamaño de las lesiones y puede incluir cirugía, radioterapia o terapia médica.

Es importante buscar atención médica si se sospecha de angiomatosis, ya que esta afección puede ser un signo de otras condiciones médicas más graves, como cánceres o trastornos genéticos.

El hiperparatiroidismo secundario es un trastorno endocrino en el que las glándulas paratiroides producen niveles excesivos de hormona paratiroidea (PTH) en respuesta a niveles bajos de calcio en la sangre. A diferencia del hiperparatiroidismo primario, donde el problema es una anomalía o tumor benigno en las glándulas paratiroides mismas, en el hiperparatiroidismo secundario, la causa subyacente suele ser una afección médica que provoca hipocalcemia.

Las causas más comunes del hiperparatiroidismo secundario incluyen insuficiencia renal crónica, en la cual los riñones no pueden mantener los niveles adecuados de calcio y fosfato; deficiencia de vitamina D, que puede ocurrir por una dieta inadecuada, falta de exposición solar o problemas con la absorción intestinal; y enfermedades intestinales crónicas que impiden la absorción adecuada de calcio.

El hiperparatiroidismo secundario se caracteriza por un aumento persistente en los niveles de PTH, lo que conduce a una serie de complicaciones, como osteoporosis, cálculos renales, náuseas, debilidad muscular y fatiga. El tratamiento del hiperparatiroidismo secundario generalmente se centra en abordar la causa subyacente, como el manejo de la insuficiencia renal o la suplementación con vitamina D y calcio. En algunos casos graves o refractarios al tratamiento, puede ser necesaria una cirugía para extirpar las glándulas paratiroides afectadas.

Los síntomas del sistema urinario inferior, también conocidos como síntomas del tracto urinario inferior (STUI), se refieren a los problemas relacionados con el llenado y vaciado de la vejiga y el flujo de orina a través de la uretra. Los síntomas pueden ser molestos o incluso incapacitantes y pueden estar asociados con diversas condiciones, como infecciones del tracto urinario, hiperplasia prostática benigna (HPB), enfermedad neurológica o cáncer.

Los síntomas de STUI se dividen generalmente en dos categorías: síntomas de llenado y síntomas de vaciado.

1. Síntomas de llenado: Estos síntomas están relacionados con el almacenamiento de orina en la vejiga. Incluyen:

- Polaquiuria: Aumento de la frecuencia urinaria durante el día, especialmente por la noche (nicturia).
- Urgencia: Necesidad repentina e intensa de orinar.
- Incontinencia de urgencia: Pérdida involuntaria de orina asociada con una fuerte necesidad de orinar.

2. Síntomas de vaciado: Estos síntomas están relacionados con el proceso de vaciar la vejiga. Incluyen:

- Disfunción del vaciado: Dificultad para iniciar o mantener el flujo de orina, o flujo débil o intermitente.
- Retención urinaria: Incapacidad para vaciar completamente la vejiga.
- Estranguria: Dolor, ardor o escozor al orinar.

La evaluación de los síntomas del sistema urinario inferior generalmente implica una historia clínica detallada, un examen físico y posiblemente pruebas diagnósticas adicionales, como análisis de orina, ecografías o estudios urodinámicos, para determinar la causa subyacente y desarrollar un plan de tratamiento adecuado.

La constriction patológica se refiere a una condición médica anormal en la cual existe un estrechamiento o apretamiento excesivo de los tejidos u órganos del cuerpo. Este estrechamiento puede ser causado por diversas razones, como cicatrización excesiva después de una lesión o cirugía, inflamación crónica, tumores o crecimientos anormales, entre otras.

La constriction patológica puede afectar a varias partes del cuerpo, incluyendo los vasos sanguíneos, los bronquios, el esófago, el intestino delgado y grueso, las arterias y las venas. Los síntomas de la constriction patológica dependen del órgano o tejido afectado y pueden incluir dolor, hinchazón, dificultad para respirar, náuseas, vómitos, estreñimiento o diarrea, entre otros.

El tratamiento de la constriction patológica depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos, terapia física, cirugía u otras intervenciones médicas. En algunos casos, la constriction patológica puede ser reversible con el tratamiento adecuado, mientras que en otros casos puede ser permanente y requerir un manejo continuo para aliviar los síntomas.

El hígado es el órgano más grande dentro del cuerpo humano, localizado en la parte superior derecha del abdomen, debajo del diafragma y por encima del estómago. Pesa aproximadamente 1,5 kilogramos y desempeña más de 500 funciones vitales para el organismo. Desde un punto de vista médico, algunas de las funciones principales del hígado son:

1. Metabolismo: El hígado desempeña un papel crucial en el metabolismo de proteínas, lípidos y carbohidratos. Ayuda a regular los niveles de glucosa en sangre, produce glucógeno para almacenar energía, sintetiza colesterol y ácidos biliares, participa en la descomposición de las hormonas y produce proteínas importantes como las albúminas y los factores de coagulación.

2. Desintoxicación: El hígado elimina toxinas y desechos del cuerpo, incluyendo drogas, alcohol, medicamentos y sustancias químicas presentes en el medio ambiente. También ayuda a neutralizar los radicales libres y previene el daño celular.

3. Almacenamiento: El hígado almacena glucógeno, vitaminas (como A, D, E, K y B12) y minerales (como hierro y cobre), que pueden ser liberados cuando el cuerpo los necesita.

4. Síntesis de bilis: El hígado produce bilis, una sustancia amarilla o verde que ayuda a descomponer las grasas en pequeñas gotas durante la digestión. La bilis se almacena en la vesícula biliar y se libera al intestino delgado cuando se consume alimentos ricos en grasas.

5. Inmunidad: El hígado contiene células inmunitarias que ayudan a combatir infecciones y enfermedades. También produce proteínas importantes para la coagulación sanguínea, como el factor VIII y el fibrinógeno.

6. Regulación hormonal: El hígado desempeña un papel importante en la regulación de los niveles hormonales, metabolizando y eliminando las hormonas excesivas o inactivas.

7. Sangre: El hígado produce aproximadamente el 50% del volumen total de plasma sanguíneo y ayuda a mantener la presión arterial y el flujo sanguíneo adecuados en todo el cuerpo.

Las neoplasias de las glándulas suprarrenales se refieren a un crecimiento anormal de tejido en las glándulas suprarrenales, que pueden ser benigno (no canceroso) o maligno (canceroso). Las glándulas suprarrenales son glándulas endocrinas pequeñas ubicadas encima de los riñones que producen varias hormonas importantes, como cortisol, aldosterona, y adrenalina.

Existen varios tipos de neoplasias de las glándulas suprarrenales, incluyendo:

1. Adenoma: es el tipo más común de tumor benigno de la glándula suprarrenal. Por lo general, no causa síntomas y se descubre accidentalmente durante exámenes de imagenología realizados por otras razones. Sin embargo, algunos adenomas pueden producir demasiadas hormonas, causando síndromes paraneoplásicos como el síndrome de Cushing o el síndrome de Conn.
2. Feocromocitoma: es un tumor que se origina en las células cromafines de la glándula suprarrenal y produce demasiadas cantidades de catecolaminas, como la adrenalina y la noradrenalina. Los síntomas pueden incluir hipertensión arterial, taquicardia, sudoración, dolores de cabeza y ansiedad. Aproximadamente el 10% de los feocromocitomas son malignos.
3. Carcinoma suprarrenal: es un tumor maligno que se origina en las glándulas suprarrenales. Puede producir hormonas suprarrenales y causar síntomas relacionados con los niveles elevados de hormonas. Los síntomas pueden incluir hipertensión arterial, debilidad, pérdida de peso y dolor abdominal.
4. Neuroblastoma: es un tumor maligno que se origina en los ganglios nerviosos simpáticos y puede producir catecolaminas. Se presenta principalmente en niños menores de 5 años y puede metastatizar a otros órganos.

El diagnóstico de los tumores suprarrenales se realiza mediante la combinación de estudios de imagenología, como la tomografía computarizada o la resonancia magnética, y pruebas bioquímicas para evaluar la producción hormonal. El tratamiento depende del tipo y grado de malignidad del tumor y puede incluir cirugía, quimioterapia, radioterapia o terapias dirigidas.

Patológicamente se da la hiperplasia de próstata en varones de avanzada edad (hiperplasia benigna de la próstata). Hiperplasia ... La hiperplasia es el aumento de tamaño de un órgano o de un tejido, debido a que sus células han aumentado en número. El ... Hiperplasia epitelial o enfermedad proliferativa del seno Datos: Q835051 Multimedia: Hyperplasia / Q835051 (Wikipedia:Artículos ... Ocurre en forma fisiológica en las glándulas mamarias durante la lactancia, hiperplasia del endometrio en el ciclo menstrual, ...

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La duración promedio de progresión de una hiperplasia endometrial sin atipia es de aproximadamente 10 años.[2] Hiperplasia ... La hiperplasia es una enfermedad en la que el revestimiento del útero se hace demasiado grueso y causa sangrado anormal. Se ... La hiperplasia endometrial es una proliferación o crecimiento excesivo de las células del endometrio, es decir, la capa ... En la mayoría de los casos la hiperplasia del endometrio resulta por niveles continuamente elevados de la hormona estrógeno,[1 ...

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Se denomina hiperplasia suprarrenal congénita a aquella de origen genético que aparece en el momento del nacimiento del bebé. ... La hiperplasia suprarrenal se produce por un trastorno del funcionamiento de las glándulas suprarrenales. Algunas hormonas se ...

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La hiperplasia suprarrenal congénita (abreviado HSC en español, CAH en inglés) es un trastorno que afecta las glándulas ... La causa más frecuente de hiperplasia suprarrenal congénita es el déficit del enzima 21-alfa-hidroxilasa, cuyo déficit completo ... Tercer sexo Principios de Yogyakarta Hiperplasia suprarrenal congénita Síndrome de Turner Queer Sistema de género Asociación ... Española de la Hiperplasia Suprarrenal Congénita HSC Datos: Q366868 Multimedia: Congenital adrenal hyperplasia / Q366868 ( ...

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La hiperplasia benigna prostática (HBP) consiste en un crecimiento no maligno (no cancerígeno) en el tamaño de la próstata. ... La importancia del DHT en causar hiperplasia nodular se apoya en las observaciones clínicas en las que un inhibidor de la 5α- ... Con frecuencia, se realizan análisis de sangre para testear la malignidad de la hiperplasia de la próstata: niveles altos de ... La Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó el tadalafil para tratar los signos y síntomas de la hiperplasia ...

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La hiperplasia difusa idiomática de células neuroendocrinas pulmonares (DIPNECH por su acrónimo en inglés) es una enfermedad ... Debido a que la hiperplasia de células neuroendocrinas pulmonares puede ocurrir como reacción a una enfermedad pulmonar crónica ... A pesar de que no existe determinación formal alguna con respecto a la extensión de la hiperplasia de células neuroendocrinas ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Hiperplasia_difusa_idiopática_de_células_neuroendocrinas_pulmonares

Hiperplasia branquial. Crecimiento deficiente. Jadeos u otros signos de dificultad respiratoria. Nadan cerca de la superficie. ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Ergasilus

Hiperplasia suprarrenal congénita. Hiperfenilalaninemias o Fenilcetonuria. Hemoglobinopatías congénitas. Deficiencia de ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Prueba_del_talón

Hiperplasia adrenal congénita. La hiperplasia adrenal (o suprarrenal) congénita consiste en un conjunto de alteraciones en la ... FARDELLA B., Carlos (2001). Hiperplasia suprarrenal congénita. Rev. chil. pediatr. (vol.72, n.5). pp. 408-415. Soo S. Rheea, ... induce a una estimulación tónica sin ritmo circadiano ni regulación de las glándulas suprarrenales y producen una hiperplasia ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Hormona_adrenocorticotropa

Mujeres con Hiperplasia endometrial. Cáncer de endometrio. Cáncer cervical. Infección pélvica activa. Dispositivo intrauterino ... Sobre tal base, hay que descartar las posibilidades de embarazo, hiperplasia o cáncer de endometrio e infección pélvica activa ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Ablación_del_endometrio

... hiperplasia benigna de próstata; problemas de vejiga o miastenia grave, no debería tomar este medicamento.[8] El uso continuo ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Orfenadrina

Hiperplasia adrenal congénita (CAH; deficiencia hormonal; genitalidad ambigua y pseudohermafroditismo masculino) Fibrosis ...

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La hiperplasia suprarrenal congénita. El estudio de la audición del neonato permite diagnosticar la hipoacusia neonatal y ...

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También pueden combinarse con hiperplasia dermoepidérmica.[cita requerida] lesiones cutáneas elementales Manzur J, Díaz Almeida ...

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La hiperplasia benigna de próstata, Hiperplasia Prostática Benigna (HPB) o adenoma prostático. No se trata de cáncer, sino de ... Es asiento de la hiperplasia de próstata. La zona central, que rodea a la zona de transición. La zona periférica o marginal, ...

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Patológicamente se da la hiperplasia de próstata en varones de avanzada edad (hiperplasia benigna de la próstata). (wikipedia.org)
y una hiperplasia benigna de próstata (der. (wikipedia.org)
La hiperplasia benigna prostática (HBP) consiste en un crecimiento no maligno (no cancerígeno) en el tamaño de la próstata . (wikipedia.org)
El mayor tamaño es sugestivo de hipertrofia benigna de próstata. (wikipedia.org)
Por último la prueba más fiable es la biopsia prostática, aunque es de gran complejidad en algunas ocasiones diferenciar el adenocarcinoma de la hipertrofia benigna de próstata. (wikipedia.org)
El aumento de tamaño se conoce como hiperplasia benigna de próstata, o HBP, y por lo general no causa ningún problema hasta etapas posteriores de la vida. (msdmanuals.com)
Un síntoma común de la hiperplasia benigna de próstata es un cambio notable en la micción como resultado de la obstrucción de la uretra y la pérdida de funcionalidad de la vejiga. (msdmanuals.com)
Si no se trata, la hiperplasia benigna de próstata puede provocar infecciones de las vías urinarias, lesiones en la vejiga o los riñones, cálculos en la vejiga o incontinencia. (msdmanuals.com)
La hiperplasia prostática benigna afecta a uno de cada dos hombres mayores de 55 años. (vivirsalud.com)
El agrandamiento de la glándula por sí solo no puede ser la base para el diagnóstico de hiperplasia prostática benigna. (vivirsalud.com)
Solo la aparición de estos elementos en diferentes intensidades permite el diagnóstico de hiperplasia prostática benigna. (vivirsalud.com)
La difusión de la prueba diagnóstica básica - USG y la evaluación del nivel de antígeno prostático (PSA) a partir de pruebas de laboratorio permitieron realizar actividades encaminadas a detectar personas en riesgo o que padecen hiperplasia prostática benigna en la población. (vivirsalud.com)
La hiperplasia prostática benigna es uno de los problemas médicos más frecuentes en los hombres de edad avanzada. (epnet.com)
Qué implica vivir con hiperplasia prostática benigna? (epnet.com)
El tratamiento con el dispositivo 'Optilume' para la hiperplasia benigna de próstata (HBP), recientemente aprobado y mínimamente invasivo, mejora los síntomas urinarios al tiempo que preserva la función sexual en hombres con la próstata agrandada, según concluye un ensayo aleatorizado publicado en 'The Journal of Urology', revista oficial de la Asociación Americana de Urología. (infosalus.com)
La hiperplasia prostática benigna es un trastorno muy frecuente que, según las estimaciones, afecta hasta al 80 por ciento de los varones a la edad de 80 años. (infosalus.com)
Fundamento: la hiperplasia prostática benigna es una enfermedad común en los hombres con más de 50 años y se expresa por su clínica como un síndrome urinario obstructivo bajo.Es el tumor más común en los hombres y su incidencia está relacionada con la edad. (web.app)
Objetivo: profundizar los conocimientos acerca del diagnóstico y tratamiento de la hiperplasia prostática benigna. (web.app)
A hiperplasia prostática benigna (HPB) é uma das patologias mais comuns nos homens a partir da quinta década de vida, podendo associar-se a sintomas do trato urinário inferior (STUI ou LUTS). (web.app)
A doença costuma interferir nas atividades diárias e no padrão Tratamiento farmacológico en la hiperplasia prostática benigna La hiperplasia prostática benigna, enfermedad común en hombres a partir de los 50 años de edad, consiste en el crecimiento benigno e incontrolado de la glándula prostática y produce diversos síntomas del tracto bajo urinario. (web.app)
Su agente causal multifactorial … HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA - TRATAMENTO acrônimo P.I.C.O., onde o P corresponde ao paciente com Hiperplasia Prostática Benigna, I de intervenção métodos terapêuticos medicamentosos e O de desfecho (progressão, sobrevida câncer específica/global, efeitos adversos). (web.app)
El crecimiento prostático benigno, secundario a la hiperplasia prostática benigna , La hiperplasia prostática benigna (HPB) es un término histológico, que se refiere al Available from: http://web.minsal.cl/portal/url/item/ b55527dbaeb3f5d1e04001011e013ee2.pdf. (web.app)
Hiperplasia prostática benigna (HPB) (el agrandamiento de la próstata) La hiperplasia prostática benigna (HPB) es el agrandamiento de la próstata, una condición común entre los hombres de más de 45 años de edad. (web.app)
El grado de agrandamiento de la próstata varía de hombre a hombre a medida que envejecen, y podría constreñir la uretra y Hiperplasia benigna de próstata Descargar PDF. (web.app)
La intervención con láser Holmio reduce las complicaciones de las cirugías tradicionales para tratar la hiperplasia benigna de próstata. (consultorsalud.com)
Se trata de sacar luz sobre si para el tratamiento de la hiperplasia benigna de próstata (HBP) es más efectivo Serenoa repens o un alfa-bloqueante. (mens-app.es)
La cirugía de la hiperplasia benigna de próstata (HBP) puede realizarse mediante el procedimiento abierto convencional (hoy en día en desuso) o mediante cirugía endoscópica introduciendo un instrumento por la uretra. (mens-app.es)
La mayoría de las veces es una complicación de la hiperplasia benigna de próstata, pero también puede ser secundaria a otros procesos como una estenosis de uretra, el cáncer de próstata, o una prostatitis aguda. (mens-app.es)
Su realización puede ser de mucha ayuda en la hiperplasia benigna de próstata (HBP) cuando se quiere diferenciar entre nocturia por HBP. (mens-app.es)
En pacientes jóvenes que tienen que ser operados de hiperplasia benigna de próstata y todavía tienen deseo de fertilidad, conservar la eyaculación es imperativo. (mens-app.es)
La incontinencia por rebosamiento con hidronefrosis bilateral e insuficiencia renal crónica no es frecuente, pero puede ocurrir en casos muy evolucionados de hiperplasia benigna de próstata (HBP) con retención crónica de orina que pasan desapercibidos. (mens-app.es)
Hiperplazie prostatică adenomatoasă nodulară Este posibil să obțineți prostatită după sexul anal La hiperplasia benigna de próstata HBP es un agrandamiento no canceroso de la glándula prostática cuya prevalencia aumenta progresivamente con la edad. (casadeculturacluj.ro)
Los hombres mayores tienen un riesgo para el cáncer de próstata, así, pero es mucho menos común que la hiperplasia prostática benigna. (casadeculturacluj.ro)
Se ha utilizado en medicina tradicional, ecléctica y alternativa para una variedad de indicaciones, especialmente la hiperplasia prostática benigna. (casadeculturacluj.ro)
La oxibutinina puede exacerbar los síntomas de hipertiroidismo, cardiopatía coronaria, insuficiencia cardiaca congestiva, arritmias cardíacas, taquicardia, hipertensión e hiperplasia prostática benigna prostática. (casadeculturacluj.ro)
Află în cele ce urmează care sunt cauzele care duc la apariția adenomului de prostată, cum se manifestă și cum hiperplasia prostática benigna evolua în timp, dar și cum poate fi tratat. (casadeculturacluj.ro)
Además, se utiliza para el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna BPHque es la ampliación de la próstata. (casadeculturacluj.ro)
La hiperplasia benigna de próstata (HBP) puede producir diversas complicaciones: retención urinaria, piedras o divertículos en la vejiga, infecciones de orina, hematuria (sangre en la orina) o insuficiencia renal. (mens-app.es)
La formación de piedras en la vejiga, también llamadas cálculos o litiasis , ocurre normalmente en casos de retención crónica de orina por hiperplasia benigna de próstata. (mens-app.es)
Hoy en día, la microscopía se utiliza ampliamente para identificar y diagnosticar la hiperplasia prostática benigna (HPB). (prostasalud.com)
La Hiperplasia Benigna de Próstata (HBP) es una afección común en hombres de 50 años o más. (prostasalud.com)
Tratamiento de hiperplasia prost tica benigna. (mivademecum.com)
Esta primera intervención fue para el tratamiento de una Hiperplasia Benigna de Próstata y la realizó el Dr. Javier Sánchez , del Servicio de Urología del Hospital Clínic, dirigido por el Dr. Antonio Alcaraz . (barnaclinic.com)
La Hiperplasia de Próstata o adenoma de próstata , es una patología benigna caracterizada por un crecimiento de la misma que produce síntomas urinarios. (barnaclinic.com)
La cirugía de la Hiperplasia Benigna de Próstata es un procedimiento por el cual se desobstruye la salida de la orina de la vejiga. (barnaclinic.com)
Existen multitud de láseres con los que tratar la Hiperplasia Benigna de Próstata . (barnaclinic.com)
Este nueva cirugía de próstata con láser de Thulio es una técnica mínimamente invasiva que permite el tratamiento de la Hiperplasia Benigna de Próstata , de tumores de urotelio y/o de litiasis renales . (barnaclinic.com)
La enucleación prostática con Láser Holmium es la técnica quirúrgica para el tratamiento de la Hiperplasia Benigna de Próstata (HBP) más versátil, ya que puede usarse en cualquier forma de presentación de la HBP. (urologiaserrateribal.com)
Este agrandamiento benigno de la próstata puede derivar en una hiperplasia, conocida como hiperplasia benigna de próstata (HBP). (gskyvos.com.uy)
La Hiperplasia Benigna de Próstata (HBP) es la causa más frecuente de síntomas del tracto urinario en el hombre. (gskyvos.com.uy)
Es muy importante realizar un diagnostico diferencial entre hiperplasia benigna de próstata y cáncer de próstata. (institutouroandrologico.com)
En varones mayores de 50 años, la enfermedad más frecuente es la Hiperplasia Benigna de Próstata (HBP). (institutouroandrologico.com)
La glándula prostática tiende a crecer con la edad y a partir de los 40-45 años la próstata empieza a crecer, fundamentalmente en la zona transicional que rodea la uretra, y se denomina la hiperplasia benigna de próstata (HBP). (institutouroandrologico.com)
En esta ocasión el Dr. Gómez Sancha ha acudido hasta el Hospital de Salt, donde ha podido enseñar de primera mano cómo se realiza la cirugía con láser verde para la hiperplasia benigna de próstata. (icua.es)
Qué plantas pueden ayudar en la hiperplasia benigna de prostata? (mundoreishi.com)
tratamiento sintomático de la hiperplasia benigna de próstata y de las manifestaciones urinarias asociadas. (mundoreishi.com)
tratamiento de los síntomas urinarios asociados a hiperplasia benigna de próstata. (mundoreishi.com)
La hiperplasia benigna de próstata es una afección que sufre la mitad de los hombres a partir de los 50 años, y prácticamente el 100% a partir de los 80, que ven una merma importante en su calidad de vida. (hospiten.com)
La hiperplasia benigna de próstata (HPB) es una dolencia que se produce por el aumento del tamaño de la próstata. (hospiten.com)
Si el resultado de la biopsia es benigno, es posible que no necesite más tratamiento, aunque a veces se recomienda la cirugía para extirpar una afección benigna. (medlineplus.gov)
La hiperplasia endotelial papilar intravascular es una lesión vascular benigna, infrecuente en la región periocular, pero que debe ser tenida en cuenta en el diagnóstico diferencial de una masa periorbitaria.Histopatológicamente se caracteriza por la proliferación intravascular de proyecciones papilares de tejido conectivo recubiertas por células endoteliales . (bvsalud.org)
La Hiperplasia Benigna de Próstata (HBP) es una enfermedad benigna que afecta a hombres por encima de los 40 años. (fundacio-puigvert.es)
Las células cancerosas suelen asentar en la parte más periférica de la próstata, muy diferente del lugar donde crece la Hiperplasia Benigna de Próstata, (HBP), una enfermedad benigna de la próstata (más central y cercana a la uretra). (fundacio-puigvert.es)
Como diagnosticar e tratar pacientes com hiperplasia prostática benigna no âmbito da atenção primária à saúde? (bvs.br)
Sin embargo, ha sido aprobado para el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna a una dosis de 0,5 mg al día. (medscape.com)

Los investigadores de Cochrane revisaron la evidencia sobre la efectividad y la seguridad de los sistemas intrauterinos de levonorgestrel (SIU-LNG) comparados con otros tratamientos para mujeres con hiperplasia endometrial. (cochrane.org)
La hiperplasia endometrial (HE) es un engrosamiento (o sobrecrecimiento) del endometrio (revestimiento interno) del útero (matriz) como consecuencia de un exceso de la hormona estrógeno, que no está equilibrada por la hormona progesterona. (cochrane.org)
El cáncer endometrial es el sexto cáncer más frecuente en las mujeres en todo el mundo y se diagnostica de manera más habitual después de la menopausia, especialmente alrededor de la sexta y séptima década de vida. (cochrane.org)
Qué es la hiperplasia endometrial? (lukinapp.com)
La hiperplasia endometrial es un cuadro en el cual el endometrio (revestimiento uterino) es anormal. (lukinapp.com)
Existen cuatro tipos de hiperplasia endometrial, de acuerdo a la cantidad de células anormales y la presencia de cambios en las células: hiperplasia endometrial sencilla, hiperplasia endometrial compleja, hiperplasia endometrial atípica simple e hiperplasia endometrial atípica compleja. (lukinapp.com)
Cuáles son los síntomas de la hiperplasia endometrial? (lukinapp.com)
El principal síntoma de la hiperplasia endometrial es una menstruación anormal. (lukinapp.com)
Qué causa la hiperplasia endometrial? (lukinapp.com)
La hiperplasia endometrial es causada por el exceso de estrógeno o la falta de suficiente progesterona. (lukinapp.com)
Cómo se diagnostica la hiperplasia endometrial? (lukinapp.com)
Una capa gruesa puede indicar hiperplasia endometrial. (lukinapp.com)
Son más propensas a tener hiperplasia endometrial las mujeres que ya han pasado por la menopausia. (lukinapp.com)
Se puede prevenir o evitar la hiperplasia endometrial? (lukinapp.com)
No se puede prevenir la hiperplasia endometrial, pero puede reducirse el riesgo de padecerla. (lukinapp.com)
Cuál es el tratamiento de la hiperplasia endometrial? (lukinapp.com)
Las opciones de tratamiento de la hiperplasia endometrial dependen del tipo que se padezca. (lukinapp.com)
Los tipos atípicos de hiperplasia endometrial, especialmente complejos, aumentan el riesgo de contraer cáncer por lo que es posible que deban realizarle una histerectomía. (lukinapp.com)
Cómo Vivir con hiperplasia endometrial? (lukinapp.com)
En la mayoría de los casos, la hiperplasia endometrial es muy tratable. (lukinapp.com)
Índice1 RESUMEN2 INTRODUCCIÓN3 MATERIAL Y MÉTODOS4 RESULTADOS Y DISCUSIÓN5 Prevención y manifestación6 Tratamiento7 BIBLIOGRAFÍA Facebook Twitter LinkedIn RESUMEN La hiperplasia endometrial (HE) es un desorden celular en el endometrio, es decir, la capa celular que reviste el útero y se considera el principal precursor del adenocarcinoma de endometrio. (web.app)
Cómo afecta la hiperplasia endometrial al embarazo? (ivinet.cl)
La hiperplasia endometrial es una condición en la cual se produce la proliferación excesiva del endometrio. (ivinet.cl)
La hiperplasia endometrial más frecuente es la leve o simple, que tiene un muy bajo riesgo de volverse cancerosa y es posible que desaparezca sola luego del tratamiento con terapia hormonal. (ivinet.cl)
Sin embargo, la hiperplasia endometrial atípica tiene más probabilidades de volverse un trastorno oncológico. (ivinet.cl)
Por qué es importante el rápido abordaje de la hiperplasia endometrial? (ivinet.cl)
Sin embargo, vale destacar que la mayoría de los casos de hiperplasia endometrial son benignos y responden muy bien al tratamiento farmacológico o la cirugía menor. (ivinet.cl)
Aunque el principal síntoma es el sangrado vaginal anormal, que implica menstruación excesiva, menorragias y sangrado intermenstrual, hay otros signos que permiten sospechar la presencia de una hiperplasia endometrial. (ivinet.cl)
El grosor endometrial suele ser aproximadamente de entre 6 y 10 mm en los días 19-21 del ciclo menstrual, que es cuando el endometrio está receptivo. (ivinet.cl)
Un endometrio de entre 6 y 10 mm y de aspecto trilaminar en el momento del control es un signo de una buena respuesta endometrial al tratamiento, aunque no es suficiente para saber si se producirá la implantación o no debido a que este es un proceso complejo y existen más factores involucrados. (ivinet.cl)
Tanto los quistes cervicales como endometriales son prolongaciones sésiles o pedunculadas que surgen como tumores blandos, solitarios o múltiples, generalmente corresponde en cérvix a hiperplasia de epitelio endocervical y en endometrio a hiperplasia del tejido endometrial, tienen la característica de ser muy vascularizados. (binipatia.com)

El objetivo del tratamiento de la HE es evitar que evolucione a cáncer de endometrio, y depende del grado de atipia, el estado menopáusico y las preferencias de fertilidad. (cochrane.org)
El SIU-LNG es un dispositivo en forma de T colocado en el útero que libera lentamente progestágeno con un efecto directo en el endometrio. (cochrane.org)
Un endometrio engrosado (en general 5 a 7 mm o ms) es un sello de alarma de alguna otra patologa que debe ser controlada por un gineclogo. (webmedicina.org)
En principio porque es la principal herramienta para prevenir el cáncer de endometrio -es decir el cáncer en el tejido que recubre el útero- y por ende una complicación mayor. (ivinet.cl)
Por eso, es importante conocer los principales signos y síntomas de esta patología que se caracteriza por el crecimiento excesivo y anormal del endometrio. (ivinet.cl)
El papel que juega el endometrio en el embarazo es muy importante ya que se trata de la capa uterina en la que el embrión se implanta. (ivinet.cl)
El endometrio es un tejido que va cambiando a lo largo del ciclo ovárico para conseguir estar receptivo en el momento de la implantación del embrión. (ivinet.cl)
La hiperplasia adenomatosa quística del endometrio. (binipatia.com)
De regla el resto del endometrio es proliferativa. (binipatia.com)
la lesión puede estar localizada a través de todo el endometrio o puede ser focal con endometrio normal o hiperplasia Quística rodeándola. (binipatia.com)

Es un grupo de trastornos endocrinos hereditarios poco frecuentes causados por una deficiencia de enzimas esteroidog nicas y caracterizados por insuficiencia suprarrenal y grados variables de manifestaciones de hiperandrogenismo o hipoandrogenismo, seg n el tipo de enfermedad y gravedad. (orpha.net)
La forma de hiperplasia suprarrenal cong nita (HSC) m s frecuente es la HSC cl sica por deficiencia de 21-hidroxilasa, que se puede dividir en formas virilizantes simple, s ndrome pierde sal o formas cl sicas (N). Las ni as presentan niveles variables de virilizaci n de los genitales externos al nacimiento, con grados variables de agrandamiento del cl toris y fusi n labial. (orpha.net)
Otros genes implicados con menor frecuencia dan como resultado las siguientes variantes de HSC: HSC debida a deficiencia de 17-alfa-hidroxilasa, deficiencia de 3-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa, deficiencia de 11-beta-hidroxilasa, deficiencia de citocromo P450 oxidorreductasa e hiperplasia suprarrenal lipoide cong nita. (orpha.net)
La hiperplasia suprarrenal congénita ("CAH", por sus siglas en inglés) es un conjunto de trastornos genéticos en que las dos glándulas suprarrenales no funcionan correctamente debido a mutaciones en el gen que codifica la enzima esteroide suprarrenal 21-hidroxilasa. (endocrine.org)
Artículo siguiente Hiperplasia suprarrenal congénita Protoc diagn ter pediatr. (web.app)
Cribado neonatal de la hiperplasia suprarrenal congénita. (xunta.gal)

Los medicamentos asociados con la hiperplasia se dividen en tres categorías: los anticonvulsivos, los inmunodepresores para pacientes de transplantes y los bloqueadores de los canales de calcio usados para tratar diversos problemas cardiovasculares como la hipertensión. (colgate.com)
El SIU-LNG es un enfoque alternativo para tratar la HE que puede ser más eficaz, tener menos efectos secundarios y ser preferido por las mujeres. (cochrane.org)
Por eso, después de haber sido atendido en urgencias por una retención aguda de orina, una hematuria o una infección de orina, siempre es importante visitar al urólogo para tratar la HBP de base o replantear su manejo si ya era un problema conocido. (mens-app.es)
El fruto del sabal, las semillas de calabaza y la raíz de ortíga son las drogas más utilizadas para tratar la hiperplasia benigan de prostata. (mundoreishi.com)
La técnica Rezum es muy novedosa para tratar la hiperplasia que consiste en la inyección de vapor de agua en la próstata. (hospiten.com)
pero con independencia de la definición que se aplique es necesario prevenir y tratar con urgencia los trastornos congénitos graves, que pueden ser letales, provocar discapacidad a largo plazo, o ambas cosas, y tener consecuencias per- judiciales en las personas, las familias, los sistemas de atención de salud y la sociedad. (who.int)
Introducción: la valvuloplastía pulmonar con balón (VPB) es el método terapéutico de elección para tratar la estenosis valvular pulmonar (EVP). (bvsalud.org)

La hiperplasia gingival es un agrandamiento o crecimiento excesivo del tejido de la encía , también conocido como tejido gingival, alrededor del cuello de un diente. (colgate.com)
El agrandamiento de la glándula prostática es una manifestación de los trastornos hormonales de la menopausia masculina. (vivirsalud.com)
El agrandamiento de esta parte de la glándula es un punto de referencia para posteriores trastornos emergentes. (vivirsalud.com)
La hiperplasia se caracteriza por un agrandamiento difuso y relativamente avascular nodular o liso de las encías, que también puede cubrir los dientes. (msdmanuals.com)
De ellos, la hiperplasia de próstata o agrandamiento de la glándula prostática es el más presente de todos. (hospiten.com)
Ese agrandamiento comprime la salida de la uretra y es lo que causa los problemas urinarios, ya que, aunque la próstata sea un órgano sexual está situado justo por debajo de la vejiga', añade. (hospiten.com)

Es importante que notifique a su dentista o higienista dental si usted toma alguno de estos medicamentos. (colgate.com)
En el caso de la hiperplasia por medicamentos, la cirugía podría ser el único tratamiento efectivo si el o la paciente no puede dejar de tomar el medicamento. (colgate.com)
Si toma medicamentos anticoagulantes (incluyendo ácido acetilsalicílico ( aspirin ), suplementos o medicamentos herbarios), pregúntele al médico si es necesario dejar de tomarlos antes de la biopsia. (medlineplus.gov)

La HBP es una enfermedad muy común en los hombres: aunque generalmente comienza a partir de los 30 años, es muy raro que se manifieste antes de los 40. (wikipedia.org)
La HBP es una enfermedad progresiva, lo que quiere decir que puede evolucionar si no se le trata. (wikipedia.org)
La razón de una aparición tan frecuente de esta enfermedad no es solo el progreso de la civilización y, por lo tanto, el envejecimiento de la población, sino también la creciente disponibilidad de servicios médicos y el aumento social de la conciencia sanitaria. (vivirsalud.com)
La hiperplasia condilar mandibular en una enfermedad que está dentro del grupo de las asimetrías mandibulares, en donde podemos encontrar malformaciones mandibulares, reabsorciones condilares unilaterales, tumores y patologías de las articulaciones temporo mandibulares y la hiperplasia condilar. (benecamino.com)
La Secretaría de Salud informa que la HBP es una enfermedad muy común en los hombres: aunque generalmente comienza a partir de los 30 años, es muy raro que se manifieste antes de los 40. (gob.mx)
Dentro de esta variante encontramos la hiperplasia atípica simple que puede transformarse en cáncer en el 8% de los casos, y la atípica compleja que evoluciona hacia esta enfermedad en hasta el 29% de los casos cuando no es tratada. (ivinet.cl)
Para más información sobre esta enfermedad o patología, si usted cree que es necesario, preguntar a su médico o especialista, libros e inclusive en internet, donde encontraras cientos o miles de páginas, rellenitas de información, que seguramente ya sabe usted, pero no vas a encontrar ninguna o muy poquísima información útil para la verdadera: recuperación, regeneración o simplemente la plena curación (salud). (binipatia.com)
Bartow (4) y colaboradores estudiaron diferentes grupos étnicos y evidenciaron la idea que apoya que los cambios fibroquísticos o enfermedad fibroquística es una entidad, porque estas alteraciones son poco comunes en grupos de bajo riesgo, tales como las indias americanas. (scribd.com)
La detección temprana de los bebés afectados es muy importante para el éxito en la prevención de la enfermedad. (bvsalud.org)

Cuáles son las mejores formas de prevenir la hiperplasia prostática? (prostasalud.com)

Esto no es frecuente y por lo general, se produce en hombres mayores. (epnet.com)
La retención aguda de orina es una urgencia muy frecuente en el hombre, a partir de una determinada edad. (mens-app.es)
El cáncer de próstata es el cáncer más frecuente en el varón. (institutouroandrologico.com)
En hombres menores de 50 años el problema más frecuente es la prostatitis. (institutouroandrologico.com)
Aunque es menos frecuente, puede producirse el desarrollo de un cáncer de próstata (fundamentalmente a partir de los 50 años) y es importante diagnosticarlo precozmente (localizado) y ofrecer un tratamiento curativo. (institutouroandrologico.com)
Es muy frecuente y afecta del 15% al 20% de los hombres en algún momento de su vida. (institutouroandrologico.com)
El cáncer de mama es el segundo tumor maligno mas frecuente en el sexo femenino, siendo en el Instituto de Previsión Social, según estudios realizados en el año 2001, el segundo más frecuente entre las neoplasias malignas de origen ginecológico luego del cáncer de cuello uterino. (bvsalud.org)

La hiperplasia es el aumento de tamaño de un órgano o de un tejido, debido a que sus células han aumentado en número. (wikipedia.org)
El crecimiento del tejido prostático es estimulado por la dihidrotestosterona, una hormona masculina. (epnet.com)
La hiperplasia es el incremento en la producción de células en un órgano o tejido normal, puede ser fisiológica o patológica. (benecamino.com)
La isoenzima de tipo 1 se encuentra principalmente en tejido reproductivo, mientras que la de tipo 2 es responsable de la conversi n de testosterona en piel e h gado. (mivademecum.com)
Es la extirpación o extracción de tejido mamario con el fin de examinarlo en busca de signos de cáncer de mama u otros trastornos. (medlineplus.gov)
Aunque también puede deberse a que la estructura interna de tu boca es diferente, y tienes el paladar blando muy grueso, las amígdalas y las adenoides (tejido en el fondo de la garganta) son muy grandes, o la úvula (esa pequeña masa que cuelga al final de tu paladar, antes de entrar en tu garganta) es muy larga. (vidaysalud.com)

En el 90-95% de los casos, la causa de la HSC es una mutaci n en el gen CYP21A2 situado en el cromosoma 6p21.3 que codifica una enzima que controla la producci n de cortisol y aldosterona. (orpha.net)
La hiperplasia fisiológica es inofensiva, se puede presentar en un punto específico de la vida, por ejemplo en algunos casos de embarazo. (benecamino.com)
En la mayoría de los casos los síntomas se presentan de forma progresiva, por lo que es importante acudir al médico desde el primer momento. (gskyvos.com.uy)
Salvo casos raros, el CP evoluciona lentamente y no es tan letal como otros tipos de cáncer. (fundacio-puigvert.es)
En la mayoría de los casos (es decir, el 90%), no existen causas conocidas. (epnet.com)

Debido a que se trata de un aumento en el tamaño de los tejidos de la encía, a veces también se usa el término de sobrecrecimiento en lugar de hiperplasia. (colgate.com)
Este aumento del tamaño de la glándula prostática es producido por un aumento relativo de los estrógenos (hormonas femeninas) sobre la testosterona (hormona masculina), que aparece en los hombres con la edad. (gob.mx)
HIPERPLASIA PROSTATICA (HPB) HIPERPLASIA PROSTATICA (HPB) DR. ALFONSO DE SILVA GUTIERREZ DEFINICION: Crecimiento o aumento de volumen de la glándula prostática de características benignas que se presenta desde la pubertad y se acelera con el paso de los años, siendo este mayor a partir de la quinta década de la vida. (web.app)
La hiperplasia prostática es un aumento benigno de la próstata, que se desarrolla con la edad en la mayoría de los hombres. (prostasalud.com)
Es importante diferenciarlo del cáncer, si bien la hiperplasia también cuenta con síntomas que pueden afectar de forma sustancial a la calidad de vida del paciente, tales como problemas urinarios muy molestos (aumento de la urgencia por orinar y de la frecuencia) y también problemas en su función sexual. (hospiten.com)
En adultos humanos se debe principalmente a un aumento del tamaño de las FIBRAS MUSCULARES ESQUELÉTICAS, a diferencia de la hiperplasia muscular, en la que un factor esencial es el aumento del número de fibras musculares esqueléticas. (bvsalud.org)

Su pronóstico es bueno, suele provocar un síndrome miccional y el tratamiento con antiandrógenos suele tener buenos resultados en el caso de que la próstata sea mayor de 40 g , pero el tratamiento farmacológico siempre es tendiente a mejorar o disminuir los síntomas obstructivos e irritativos que son los que deterioran la calidad de vida de los pacientes. (wikipedia.org)
En este artículo, exploraremos cómo la microscopía nos ayuda a comprender mejor la hiperplasia prostática y cómo podemos utilizar esta herramienta para mejorar el tratamiento de los pacientes. (prostasalud.com)
Informe que tiene como objetivo definir las indicaciones en las que es apropiado el uso del implante transcatéter de prótesis valvular aórtica (TAVI) para el tratamiento de la estenosis aórtica grave sintomática en pacientes adultos. (xunta.gal)

Es importante conocer algunos conceptos relacionados con la multiplicación y el crecimiento celular, para entender mejor por qué se producen algunos tumores. (discapnet.es)
Sin embargo, suele experimentar un crecimiento a partir de los 40 años, y es a partir de los 50 cuando suelen empezar los síntomas. (gskyvos.com.uy)
Este crecimiento puede ser benigno (hiperplasia) o maligno (cáncer). (institutouroandrologico.com)
Este crecimiento es muy variable de unos hombres a otros. (institutouroandrologico.com)
La hiperplasia condilar (HC) es un término genérico de una condición patológica que se utiliza para describir situaciones que causan el crecimiento excesivo y sobredesarrollo del cóndilo mandibular, repercutiendo as también en la mandíbula, es la responsable de alrededor del 50 % de las asimetrías faciales y se presenta con mayor frecuencia entre los 11 y 30 años de edad. (uacj.mx)
Un síntoma común tanto para hombres como para mujeres es un crecimiento prematuro excesivo en la altura. (epnet.com)
Este estudio ayudará a evaluar si el crecimiento óseo es normal según la edad de sus hijos. (epnet.com)

Hiperplasia gingival: ¿Qué es y cómo se trata? (colgate.com)
La hiperplasia gingival puede ser causada por varios motivos diferentes, pero, a pesar de ello, el aspecto no cambia mucho. (colgate.com)
De acuerdo con un estudio publicado en la Revista de la Sociedad India de Periodontología ( Journal of Indian Society of Periodontology ), la inflamación de las encías es un factor que puede dar pie a un sobrecrecimiento gingival. (colgate.com)
Si la causa es una inflamación gingival, entonces será necesario realizar un tratamiento periodontal e implementar mejoras en su higiene bucal. (colgate.com)
La hiperplasia gingival canina, es un proceso generalizado de la encía que recuerda a los epulis, aunque se considera una entidad distinta a los mismos. (diagnosticoveterinario.com)

Si el nivel de PSA es elevado, esto puede indicar una inflamación o una hiperplasia prostática. (prostasalud.com)
Esto también puede indicar una hiperplasia prostática. (prostasalud.com)

Si la causa es un medicamento, entonces tal vez sea hora de consultar a su profesional de la salud. (colgate.com)
Si está tomando algún medicamento que podría causar la hiperplasia, consulte a su profesional de la salud o a su dentista. (colgate.com)
La finalidad de este artículo es fomentar la comprensión y el conocimiento de temas generales de salud oral. (colgate.com)
Esta es la séptima entrega de DATA en SALUD exclusivo para nuestros suscriptores ORO. (consultorsalud.com)
Los profesionales de la salud deben realizar un estudio para diagnosticar correctamente la hiperplasia prostática. (prostasalud.com)
Entonces, con todos estos pasos, los profesionales de la salud pueden obtener un diagnóstico preciso de la hiperplasia prostática. (prostasalud.com)
Si usted es un profesional de la salud, lo invitamos a visitar nuestro portal web GSKPro Uruguay . (gskyvos.com.uy)
o tal productos es ideal o único, las personas estas muy confundidas o quizás en cierta manera engañadas o mareadas vaya a saber, bueno así va la salud general de la población, no hay casi ninguno sano, usted mismo salud verdadera o salud chunga. (binipatia.com)
El objetivo del presente trabajo es analizar la trascendencia que tuvo la realización del Test del piecito en la Unidad de Salud de la Familia (USF) de Capitán Meza Km. (bvsalud.org)

El test del piecito es un estudio que debe hacerse a todo recién nacido y sirve para diagnosticar enfermedades que pueden producir retardo mental. (bvsalud.org)

En qué consiste la cirugía de la Hiperplasia de próstata? (barnaclinic.com)
El procedimiento consiste en introducir el catéter balón por vía venisa hasta posicionarlo en la parte estrecha de la válvula pulmonar, donde es insufl. (bvsalud.org)

Esencialmente, cuando aumenta el estímulo estrogénico, las células epiteliales proliferan en los ductos (hiperplasia ductal) y los lóbulos (adenosis). (scribd.com)

La diferenciación anatomopatológica con el angiosarcoma puede ser difícil, pero es muy importante para evitar tratamientos agresivos. (bvsalud.org)

Una vez que la hiperplasia comienza, es difícil mantener una buena higiene bucal . (colgate.com)
Sin embargo, una mala higiene bucal también puede hacer que aumente la inflamación, la cual puede ser un factor causante de la hiperplasia. (colgate.com)
WebHiperplasia de maxila, maxilar D75.8: Hiperplasia de médula ósea: E27.5: Hiperplasia medulosuprarrenal N85.2: Hiperplasia de miometrio : K13.6: Hiperplasia de mucosa bucal (inflamatoria) (irritante) J34.8 Hiperplasia de nariz linfoide J33.9: Hiperplasia de … 1143-1147. (benecamino.com)

Este tratamiento a los síntomas se hace con alfabloqueadores, que relajan el músculo liso de la uretra y relajan la vejiga permitiendo una evacuación de orina casi normal y a su vez evitan la complicación más importante que es la retención urinaria aguda (RAO). (wikipedia.org)
Su función principal es liberar líquido en la uretra durante la eyaculación. (msdmanuals.com)
El cuello vesical es justo la zona de salida de la orina desde la vejiga hacia la uretra prostática. (mens-app.es)
La HBP, puede comprimir la uretra y es la responsable de la aparición de síntomas urinarios (problemas para orinar) en la mayoría de hombres mayores de cincuenta años. (institutouroandrologico.com)
La próstata es una glándula genital masculina situada debajo de la vejiga, alrededor de la uretra, el tubo a partir del cual la orina fluye hacia afuera. (antoniniurology.es)

WebProcedimento cirúrgico para remoção de hiperplasia palatina causada por câmara de sucção. (benecamino.com)

La alopecia androgenética femenina es una forma común de caída de cabello no cicatrizal que ocurre con mayor frecuencia en mujeres adultas y afecta principalmente al cuero cabelludo frontal y al vértice del cuero cabelludo. (medscape.com)

En ese caso, la web a la que desea acceder no es propiedad de Fundación Lilly y, por tanto, ésta no se responsabiliza de los contenidos, informaciones o servicios presentes en ella, ni de la política de privacidad que aplique el sitio web de un tercero. (medes.com)
Generalmente, la escisión quirúrgica completa es curativa, mientras que una escisión incompleta puede causar recurrencias.Describimos un caso clínico de hiperplasia endotelial papilar intravascular en una mujer de 72 años que presentaba una masa palpebral inferior izquierda de 15 años de evolución que le provocaba hiperglobo del ojo izquierdo. (bvsalud.org)

En el campo de la medicina, la microscopía es una herramienta clave para el diagnóstico de muchas enfermedades y condiciones. (prostasalud.com)

Es el tipo más grave de CAH e incluso puede poner en riesgo la vida. (endocrine.org)
A diferencia de la CAH clásica, la CAH no clásica es leve y no pone en riesgo la vida. (endocrine.org)
El riesgo de que se desarrolle un carcinoma es mayor en las hiperplasias con atipias nucleares. (binipatia.com)

El cáncer de próstata (CP) es un tumor maligno que asienta en la próstata. (fundacio-puigvert.es)

Además, es posible que su dentista le pida regresar cada tres meses para limpiar las áreas y así reducir el efecto que la inflamación podría tener sobre los tejidos blandos. (colgate.com)
Puede producirse hiperplasia de los tejidos gingivales sin inflamación en respuesta a varios fármacos. (msdmanuals.com)

Un examen eficaz es la mejor forma de detectar la HBP para un diagnóstico temprano y un tratamiento adecuado. (prostasalud.com)

El objetivo del presente documento es servir de base para las deliberaciones relativas a los de- fectos y trastornos congénitos teniendo en cuenta la importancia de estas afecciones como causa de mortalidad prenatal y neonatal. (who.int)
Es posible que estos porcentajes estén subestimados ya que se basan en datos procedentes de autopsias verbales, lo cual aumenta la probabilidad de cometer errores en la identificación de defunciones cau- sadas por trastornos congénitos, como los defectos cardiacos congénitos. (who.int)

La hiperplasia de los procesos coronoideos mandibulares (HPC) es una entidad muy rara, que se caracteriza por una elongación de los procesos … Invisalign es un procedimiento que funciona por medio de alineadores transparentes, por lo tanto casi no se notan. (benecamino.com)

La primera es hablar con un médico sobre los síntomas molestos, a menudo rellenando un cuestionario especial sobre los síntomas que acompañan a las enfermedades de la próstata. (vivirsalud.com)
La próstata es el órgano que con mayor frecuencia se ve afectado por enfermedades en hombres mayores de cincuenta años. (institutouroandrologico.com)

Salvo elevación marcada del antígeno prostático específico (PSA) en sangre, a valorar, es siempre el paciente el que indica la conveniencia de la intervención quirúrgica, en lo cual es difícil aconsejarle porque su conveniencia es función fundamentalmente de sus molestias. (wikipedia.org)
Los síntomas por los que consulta más el paciente son los irritativos, e incluyen frecuencia de orinar, llamada nicturia (despertarse para orinar varias veces por la noche) cuando ocurre en horarios nocturnos, y urgencia (sensación de orinar urgente, cuando no es necesario). (wikipedia.org)
Un diario miccional es un registro que rellena el propio paciente anotando durante 2-3 días seguidos el volumen de líquido bebido, el volumen orinado, los episodios de urgencia o incontinencia y la situación y hora del día en los que se producen (ver imagen). (mens-app.es)
Numerosos estudios demuestran que su efectividad es equiparable a la de la cirugía abierta, aunque añade ventajas como el escaso sangrado del paciente, el reducido tiempo de hospitalización y de sondaje vesical, escasas complicaciones post-operatorias y una reducida tasa de recaída a largo plazo. (urologiaserrateribal.com)
Progresión de Hiperplasia Quística a Hiperplasia Adenomatosa y a Adenocarcinoma han sido notadas, cuando legrados seriados se han llevado a cabo en una misma paciente. (binipatia.com)

De hecho, la mitad de los hombres de más de 50 años presentarán síntomas relacionados con la Hiperplasia de Próstata . (barnaclinic.com)
La próstata es una glándula localizada debajo y a la salida de la vejiga, que se encuentra solamente en los hombres. (gskyvos.com.uy)
Dutasteride es un inhibidor de la 5-alfa-reductasa de tipos 1 y 2 que actualmente no ha sido aprobada en hombres y mujeres para el tratamiento de la caída del cabello. (medscape.com)

Hay evidencia de calidad moderada de que de tres a seis meses de tratamiento con el SIU-LNG es probablemente más eficaz que los progestágenos no intrauterinos para revertir la HE en un seguimiento a corto plazo (hasta seis meses). (cochrane.org)
Es un tema de suma relevancia, por eso desde IVI Santiago queremos brindarte información para poder abordar dicha patología de la manera más eficaz. (ivinet.cl)
Asimismo, se ha comprobado que la metformina es eficaz para retardar la pubertad. (epnet.com)

Hoy: hiperplasia de la próstata en Colombia. (consultorsalud.com)

La mayor diferencia de la cirugía de próstata con láser de Thulio respecto a otros tipos es que, hasta ahora, solo se contaba con láseres que ofrecían frecuencias de hasta 70Hz. (barnaclinic.com)

Debido a que puede haber varios motivos para la hiperplasia, es importante que reciba el diagnóstico correcto. (colgate.com)
Es importante que antes de enviar la solicitud lea y acepte la siguiente información básica sobre nuestra Política de Privacidad. (infosalus.com)
Es importante realizar un correcto diagnóstico diferencial para indicar el tratamiento apropiado. (institutouroandrologico.com)
Es importante no pasar por alto los primeros signos de una posible alteración de las vías urinarias y si se encuentra cualquier persistencia de los síntomas, es apropiado someterse a un examen médico. (antoniniurology.es)

Dejar de tomar el medicamento o cambiarlo por otro puede ayudar a detener la hiperplasia, pero no suspenda nunca su medicamento sin una consulta previa. (colgate.com)
Dejar de tomar su medicamento sin más no revertirá la hiperplasia, por lo que usualmente será necesario un tratamiento adicional. (colgate.com)

La multiplicación celular es un proceso natural y esencial en la vida, ya que todos los seres vivos se desarrollan a partir de una célula única. (discapnet.es)

WebLos exámenes paraclínicos son de Los primeros relatos de hiperplasia de cóndilo gran ayuda, las imágenes radiográficas muestran las mandibular datan de inicio del siglo XIX. (benecamino.com)

Happy mejoró mucho desde el inicio del tratamiento, y aunque es un tratamiento que puede prolongarse en el tiempo, los síntomas fueron desapareciendo hasta la curación completa. (ivoft.com)

Es una técnica que se realiza de forma ambulatoria, es decir, no necesita ingreso ni anestesia general, ni es dolorosa y previene todos los efectos secundarios de la medicación y la cirugía convencional, como los problemas sexuales y la disfunción eréctil', relata el Dr. López Almansa. (hospiten.com)

Anatomía23

Organismos8

Enfermedades49

Compuestos Químicos y Drogas13

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos17

Fenómenos y Procesos4

Disciplinas y Ocupaciones1

Tecnología, Industria, Agricultura1

Hiperplasia

Hiperplasia Prostática

Hiperplasia Endometrial

Hiperplasia Suprarrenal Congénita

Hiperplasia Gingival

Hiperplasia del Timo

Hiperplasia Nodular Focal

Túnica Íntima

Hiperplasia Epitelial Focal

Neointima

Hiperplasia Angiolinfoide con Eosinofilia

Esteroide 21-Hidroxilasa

Lesiones Precancerosas

Seudolinfoma

Próstata

Glándulas Paratiroides

Inmunohistoquímica

Neoplasias Endometriales

Resección Transuretral de la Próstata

Traumatismos de las Arterias Carótidas

Adenoma

17-alfa-Hidroxiprogesterona

Oclusión de Injerto Vascular

Venas Yugulares

Células Caliciformes

Hiperplasia de Ganglio Linfático Gigante

Modelos Animales de Enfermedad

Ratones Transgénicos

Enfermedades de las Paratiroides

Hiperfunción de las Glándulas Suprarrenales

Inhibidores de 5-alfa-Reductasa

División Celular

Músculo Liso Vascular

Proliferación de la Célula

Hipertrofia

Politetrafluoroetileno

Papiloma

Tamaño de los Órganos

Neoplasias de las Paratiroides

Injerto Vascular

Ratas Consanguíneas F344

Síndrome de Cushing

Arterias Carótidas

Glándulas Suprarrenales

Serenoa

Enfermedades de la Mama

Finasterida

Neoplasias de la Próstata

Epidermis

Enfermedades de las Glándulas Suprarrenales

Carcinoma in Situ

Miocitos del Músculo Liso

Venas

Endometrio

Angioplastia de Balón

Carcinógenos

Azaesteroides

Antígeno Nuclear de Célula en Proliferación

Factores de Tiempo

Pruebas de Carcinogenicidad

Glándulas Mamarias Animales

Ratones Consanguíneos C57BL

Arteria Ilíaca

Epitelio

Hiperparatiroidismo

Mama

Ratones Noqueados

Ratas Sprague-Dawley

Adenoma de Células Hepáticas

Biopsia

Enfermedad Fibroquística de la Mama

Neoplasias de la Corteza Suprarrenal

Metaplasia

Adenomatosis Pulmonar

Arteria Femoral

Obstrucción del Cuello de la Vejiga Urinaria

Cateterismo

Adenocarcinoma

Células Cultivadas

Células Enterocromafines