Las hipoalfalipoproteinemias son un grupo de trastornos genéticos caracterizados por niveles bajos de lipoproteínas de alta densidad (HDL) en la sangre, también conocidas como colesterol bueno. Estas lipoproteínas desempeñan un papel importante en el transporte y metabolismo del colesterol y otros lípidos en el cuerpo.

Existen diferentes tipos de hipoalfalipoproteinemias, siendo la más común la forma familiar, llamada también disbetalipoproteinemia familiar o tipo III hiperlipidemia. Esta condición se caracteriza por niveles elevados de lipoproteínas remanentes, que contienen tanto colesterol como triglicéridos, y una disminución en los niveles de HDL.

Las hipoalfalipoproteinemias pueden causar diversos síntomas, como xantomas (depósitos de grasa debajo de la piel), xantelasmas (depósitos de grasa alrededor de los ojos) y arcus senilis (anillo blanquecino alrededor del iris). Además, las personas con hipoalfalipoproteinemias tienen un mayor riesgo de desarrollar enfermedades cardiovasculares, como aterosclerosis y enfermedad coronaria.

El diagnóstico de hipoalfalipoproteinemias se realiza mediante análisis de sangre que miden los niveles de lípidos y lipoproteínas. El tratamiento suele incluir cambios en el estilo de vida, como una dieta baja en grasas saturadas y colesterol, ejercicio regular y, en algunos casos, medicamentos para controlar los niveles de lípidos en la sangre.