Estado resultante de una deficiencia de las funciones gonadales, como la GAMETOGÉNESIS y la producción de HORMONAS ESTEROIDES GONADALES. Se caracteriza por un retraso en el CRECIMIENTO, maduración de las células germinativas y el desarrollo de características sexuales secundarias. El hipogonadismo puede deberse a una deficiencia de las GONADOTROPINAS (hipogonadismo hipogonadotrópico) o debido a insuficiencia gonadal primaria (hipogonadismo hipergonadotrópico).
Trastorno genéticamente heterogéneo causado por deficiencia del GNRH hipotalámico y defectos del NERVIO OLFATORIO. Se caracteriza por HIPOGONADISMO HIPOGONADOTRÓPICO congénito y ANOSMIA, posiblemente con defectos adicionales. Puede transmitirse como herencia ligada al cromosoma X (ENFERMEDADES GENÉTICAS LIGADAS AL CROMOSOMA X), con un caracter autosómico dominante o autosómico recesivo.
Escaso desarrollo de la MADURACIÓN SEXUAL en chicos y chicas en una edad cronológica con una desviación estándar de 2.5 sobre la edad media de comienzo de la PUBERTAD en una población. La pubertad tardía puede clasificarse por los defectos en el generador hipotálamico de LHRH, la HIPÓFISIS o las GÓNADAS. Estos pacientes experimentarán una pubertad espontánea pero retrasada mientras que en los pacientes con INFANTILISMO SEXUAL no será así.
Potente esteroide androgénico y principal producto producido por la CÉLULAS DE LEYDIG del TESTÍCULO. Su producción es estimulada por la HORMONA LUTEINIZANTE de la HIPÓFISIS. Por su parte, la testosterona ejerce control de retroalimentación de la secreción hipofisaria de la hormona luteinizante (LH) y la hormona folículo estimulante (FSH).Además, dependiendo de los tejidos, la testosterona puede ser convertida a DIHIDROTESTOSTERONA o ESTRADIOL.
Uso terapeutico de hormonas para aliviar los efectos de la deficiencia hormonal.
Forma de HIPOGONADISMO masculino, caracterizado por la presencia de un CROMOSOMA X extra, TESTICULOS pequeños, disgenesia de los túbulos seminíferos, niveles elevados de GONADOTROPINAS, bajo nivel sérico de TESTOSTERONA, caracteres sexuales secundarios subdesarrollados e INFERTILIDAD MASCULINA. Los pacientes tienden a tener largas piernas y alta estatura. Muchos de los pacientes presentan GINECOMASTIA. La forma clásica tiene el cariotipo 47,XXY. Algunas variantes del cariotipo son 48,XXYY, 48,XXXY, 49,XXXXY y formas de mosaico (46,XY/47,XXY, 47,XXY/48,XXXY, etc.).
Estado endocrino en los hombres caracterizado por una declinación significativa en la producción de TESTOSTERONA; DESHIDROEPIANDROSTERONA; y otras hormonas tales como HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANA. Los síntomas de la andropausia están relacionados con la carencia de andrógenos incluyendo DEPRESION, disfunción sexual y OSTEOPOROSIS. La andropausia puede también ser resultado de terapia de ablación hormonal para enfermedades malignas.
Hormonas que estimulan las funciones gonadales como la GAMETOGÉNESIS y la producción de hormonas sexuales esteroides en el OVARIO y el TESTÍCULO. Las gonadotropinas principales son glicoproteinas producidas primariamente en la adenohipófisis (GONADOTROPINAS PITUITARIAS) y la placenta (GONADOTROPINA CORIÓNICA). En algunas especies, la PROLACTINA hipofisaria y el LACTÓGENO PLACENTARIO tienen algunas actividades luteotrópicas.
Hormona decapéptida liberada por el hipotálamo. Estimula la síntesis y la secreción tanto de la hormona estimulante de los folículos (FSH) como de la hormona luteinizante (LH) por la hipófisis.
Aumento de la MAMA en hombres, causado por un exceso de ESTRÓGENOS. La ginecomastia fisiológica se observa normalmente en el RECIÉN NACIDO, el ADOLESCENTE y en el ENVEJECIMIENTO del hombre.
Estado de ser eunuco, varón con TESTICULOS ausentes o que no se desarrollaron adecuadamente. Se caracteriza por la falta de CÉLULAS GERMINATIVAS masculinas maduras y de HORMONAS TESTICULARES.
Procesos patológicos de las GLÁNDULAS ENDOCRINAS y enfermedades resultantes del nivel anormal de HORMONAS disponibles.
Un receptor nuclear huérfano que está implicado en la regulación de las vías de esteroidogénicas. Se diferencia de la mayoría de los receptores nucleares huérfanos en que parecen carecer de un dominio de unión a ADN esencial y en su lugar actúa como un co-represor transcripcional. Las mutaciones en el gen Dax-1 causa hipoplasia suprarrenal congénita.
Receptores con una proteína 6-kDa en las superficies celulares, que segregan HORMONA LUTEINIZANTE u HORMONA FOLICULO ESTIMULANTE, que generalmente se encuentran en la adenohipófisis. La HORMONA LUTEINIZANTE LIBERADORA DE GONADOTROFINA se une a esos receptores, sufre endocitosis con el receptor y, en la célula, provoca la liberación de HORMONA LUTEINIZANTE u HORMONA FOLICULO ESTIMULANTE por la célula. Esos receptores se encuentran también en las gónadas de ratas. Las INHIBINAS impiden la unión de la GnRH a sus receptores.
Incapacidad por parte del varón de tener una ERECCIÓN PENEANA debido a disfunción psicológica u orgánica.
Ausencia de menstruación.
Subunidad beta de la hormona luteinizante. Es un glicopolipéptido de 15 kDa con estructura similar a la de la subunidad beta de la gonadotropina coriónica placentaria (GONADOTROPINA CORIÓNICA HUMANA DE SUBUNIDAD BETA)excepto en los 31 aminoácidos adicionales en el terminal C de la GC-beta. La actividad biológica completa de la hormona requiere la unión no covalente de heterodímeros de subunidades alfa y beta. La mutación del gen LHB causa HIPOGONADISMO e infertilidad.
Importante gonadotropina segregada por la adenohipófisis (GLÁNDULA PITUITARIA ANTERIOR). Hormona folículo estimulante que estimula la GAMETOGÉNESIS y las células implicadas como las CÉLULAS GRANULOSAS del ovario, las CÉLULAS DE SERTOLI testiculares y las CÉLULAS DE LEYDIG. La FSH consiste en dos subunidades unidas no covalentes, alfa y beta. Dentro de una especie, la subunidad alfa es común en las tres hormonas de glicoproteínas hipofisarias (TSH, LH y FSH), pero la subunidad beta es única y confiere la especificidad biológica.
Análogo potente y de larga duración de la hormona liberadora de gonadotropina (GONADORELINA). Su acción es similar a la de la gonadorelina, que regula la síntesis y la liberación de las gonadotropinas hipofisarias.
Rara enfermedad caracterizada por COLOBOMA; ATRESIA DE LAS COANAS y anomalías en los CANALES SEMICIRCULARES. Mutaciones en la proteína CHD7 dan por resultado trastornos en el desarrollo de la cresta neural que son asociadas con el síndrome CHARGE.
Pérdida o deficiencia de la capacidad olfatoria. Esta puede ser producida por ENFERMEDADES DEL NERVIO OLFATORIO; ENFERMEDADES DE LOS SENOS PARANASALES; INFECCIONES virales DEL TRACTO RESPIRATORIO; TRAUMA CRANEOCEREBRAL; HÁBITO DE FUMAR; y otras afecciones.
Gonadotropina importante segregada por la ADENOHIPÓFISIS. Regula la producción de esteroides por las células intersticiales del TESTÍCULO y el OVARIO. La producción de HORMONA LUTEINIZANTE preovulatoria en mujeres induce la OVULACIÓN y la subsiguiente LUTEINIZACIÓN del folículo. La HORMONA LUTEINIZANTE consta de dos subunidades no covalentes unidas, alfa y beta. Dentro de una especie, la subunidad alfa es común en las tres hormonas glicoprotéicas hipofisarias (TIROTROPINA, HORMONA LUTEINIZANTE y HORMONA FOLÍCULO ESTIMULANTE), pero la subunidad beta es única y confiere la especificidad biológica.
Disminución o cese de la secreción de una o más hormonas de la adenohipófisis (incluidas LH; FSH; SOMATOTROPINA; y CORTICOTROPINA). Esta puede producirse por extirpación quirúrgica o por radiaciones, NEOPLASIAS HIPOFISARIAS no secretoras, tumores metastásicos, infartos, APOPLEJÍA HIPOFISARIA, procesos granulomatosos o de infiltración, y otras afecciones.
El impulso o energía asociado con el instinto sexual en un sentido amplio (búsqueda de placer y del objeto amado). Puede también tener la connotación de energía psíquica asociada con los instintos en general, que motivan la conducta.
Glicoproteína que migra como una betaglobulina. Su peso molecular, 52,000 o 95,000-115,000 indica que existe como dímero. La proteína enlaza en plasma con la testosterona, dihidrotestosterona y el estradiol. Esta proteína de unión a hormona sexual tiene la misma secuencia de aminoácidos que la PROTEINA DE UNIÓN A ANDRÓGENOS. Se diferencian por sus lugares de síntesis y por las modificaciones oligosacáridas postranslacionales.
Enfermedades neoplásicas, inflamatorias, infecciosas, y de otro tipo del hipotálamo. Las manifestaciones clínicas incluyen trastornos del apetito; ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO; TRASTORNOS DEL SUEÑO; síntomas de trastornos de la conducta relacionados con disfunción del SISTEMA LIMBICO; y trastornos neuroendócrinos.
Periodo de la vida humana en la que se produce el desarrollo del sistema hipotalámico-hipofisario-gonadal y se alcanza la madurez completa. El comienzo de los procesos endocrinos sincronizados de la pubertad conduce a la capacidad para la reproducción (FERTILIDAD), el desarrollo de los CARACTERES SEXUALES secundarios y a otros cambios caracteristicos del DESARROLLO DEL ADOLESCENTE.
Hormonas segregadas por el lóbulo anterior de la hipófisis (GLÁNDULA PITUITARIA ANTERIOR) que estimulan las funciones gonadales, tanto en hombres como en mujeres. Incluyen la HORMONA FOLICULO ESTIMULANTE que estimula la maduración de las células germinales (OOGÉNESIS; ESPERMATOGÉNESIS) y la HORMONA LUTEINIZANTE que estimula la producción de esteroides sexuales (ESTRÓGENOS; PROGESTERONA; ANDRÓGENOS).
Péptidos de señalización celular que fueron originalmente caracterizados por su capacidad de suprimir la METÁSTASIS DE LA NEOPLASIA. Las kisspeptinas se han encontrado desde entonces para desempeñar un importante rol en la regulación neuroendocrina de la REPRODUCCIÓN.
Capacidad disminuida o ausente del hombre de fertilizar un ÓVULO después de un período de cópula sin protección. La esterilidad masculina es una infertilidad permanente.
Compuestos que interaccionan con los RECEPTORES ANDROGÉNICOS en los tejidos blanco con efectos similares a los de la TESTOSTERONA. Dependiendo de los tejidos blanco, los efectos androgénicos pueden darse sobre la DIFERENCIACIÓN SEXUAL, los órganos reproductores masculinos, la ESPERMATOGÉNESIS, los CARACTERES SEXUALES secundarios masculinos, la LIBIDO, el desarrollo de la masa muscular, la fuerza y la potencia sexual.
Gónada masculina con dos partes funcionales: los TÚBULOS SEMINÍFEROS, que intervienen en la producción y transporte de las células germinales masculinas (ESPERMATOGÉNESIS) y el compartimento intersticial que que comprende las CÉLULAS DE LEYDIG, productoras de ANDRÓGENOS.
Receptor del factor de crecimiento de fibroblastos con especificidad por los FACTORES DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS, PROTEOGLUCANO DE HEPARÁN SULFATO, y MOLÉCULAS DE ADHESIÓN DE CÉLULAS NEURALES. Existen varias variantes del receptor debido a un EMPALME ALTERNATIVO múltiple de su ARNm. El receptor 1 del factor de crecimiento de fibroblastos es una tirosincinasa que transmite señales por medio del SISTEMA DE SEÑALIZACIÓN MAP CINASA.
Complejo de síntomas característicos.
Procesos patológicos de los OVARIOS o de los TESTICULOS.
Afecciones en que la producción de CORTICOSTEROIDES suprarrenales está por debajo de las necesidades del organismo. La insuficiencia suprarrenal puede estar causada por defectos de las GLÁNDULAS SUPRARRENALES, la HIPÓFISIS o el HIPOTÁLAMO.
Trastorno autosómico dominante causado por una deleción de la porción proximal del brazo largo del cromosoma 15 paterno (15q11-q13) o por herencia de ambos pares de cromosomas 15 maternos (DISOMÍA UNIPARENTAL)que son impresos (IMPRESIÓN GENÓMICA) y silenciados. Las manifestaciones clínicas incluyen RETRASO MENTAL, HIPOTONÍA MUSCULAR, HIPERFAGIA, OBESIDAD, corta estatura, HIPOGONADISMO, ESTRABISMO e HIPERSOMNOLENCIA (Traducción libre del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p229).
La disgenesia gonadal 46,XX puede ser esporádica o familiar. La disgenesia gonadal XX familiar se transmite de forma autosómica recesiva y su locus se ha ubicado en el cromosoma 2. Se ha detectado la mutación del gen para el receptor HFE (RECEPTORES DE HFE). La disgenesia gonadal XX esporádica es heterogénea y se ha asociado con la trisomía 13 y la trisomía 18. Este fenotipo femenino se caracteriza por una estatura normal, infantilismo sexual, cintillas gonadales bilaterales, amenorrea, concentraciones plasmáticas elevadas de HORMONA LUTEINIZANTE y HFE.
Registro de descendencia o ascendencia en especial de una característica particular o rasgo, que indica cada miembro de la familia, su relación y su situación en relación a este rasgo o característica.
Niveles elevados de PROLACTINA en SANGRE, que pueden asociarse con AMENORREA y GALACTORREA. Entre las etiologías más comunes se incluyen el PROLACTINOMA, efecto de medicamentos, INSUFICIENCIA RENAL, enfermedades granulomatosas de la HIPÓFISIS y trastornos que interfieren con la inhibición hipotalámica de la liberación de prolactina. También puede darse la producción ectópica (no hipofisaria) de prolactina (Adaptación del original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch36, pp77-8).
Anormalidades en el número o en la estructura de los CROMOSOMAS SEXUALES. Algunas aberraciones de los cromosomas sexuales están asociadas con TRASTORNOS DE LOS CROMOSOMAS SEXUALES y TRASTORNOS DE LOS CROMOSOMAS SEXUALES DEL DESARROLLO SEXUAL.
Pequeña glándula impar situada en la SILLA TURCA. Está unida al HIPOTÁLAMO por un corto tallo que se llama infundíbulo (vea HIPÓFISIS).

El hipogonadismo es un trastorno endocrino que se caracteriza por niveles séricos bajos de hormonas sexuales (estrógeno en las mujeres y testosterona en los hombres) como resultado de una disfunción testicular o ovárica, o debido a una deficiencia hipotalámica o pituitaria en la producción de gonadotropinas (hormona luteinizante y hormona folículo-estimulante).

En los hombres, los síntomas pueden incluir disminución de la libido, disfunción eréctil, pérdida de masa muscular, aumento de grasa corporal, fatiga, sudoración nocturna, reducción del vello facial y corporal, y en etapas tardías, ginecomastia (desarrollo de mamas similares a los de las mujeres) y osteoporosis.

En las mujeres, los síntomas pueden incluir amenorrea o irregularidades menstruales, disminución de la libido, sequedad vaginal, sofocos, sudoración nocturna, pérdida de masa muscular y ósea, y cambios de humor.

El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre para medir los niveles hormonales y posiblemente también imágenes médicas o pruebas de estimulación hormonal. El tratamiento puede incluir terapia de reemplazo hormonal, que puede ayudar a aliviar los síntomas y prevenir complicaciones como la osteoporosis.

El síndrome de Kallmann es un trastorno genético poco frecuente que afecta tanto al sistema reproductor como al sentido del olfato. Se caracteriza por la hipogonadotropina hipogonadismo, lo que significa que las gónadas (ovarios o testículos) no maduran ni funcionan correctamente debido a niveles bajos de hormonas liberadoras de gonadotropinas (GnRH). Esta condición también se conoce como anosmia congénita y agenesis gonadotropina hipotalámica.

La ausencia o disminución del sentido del olfato, conocida como anosmia o hiposmia, es un síntoma distintivo de este síndrome. Otras características pueden incluir retraso en el desarrollo sexual, baja estatura, retraso en la aparición de pubertad, ginecomastia (crecimiento anormal de mamas en hombres), voz aguda en hombres y deficiencia de andrógenos.

El síndrome de Kallmann puede ser heredado y se asocia con anomalías estructurales en el cerebro, especialmente en la región hipotalámica donde se produce la GnRH. El tratamiento generalmente implica la terapia de reemplazo hormonal para estimular el desarrollo sexual y la función reproductiva.

La pubertad tardía es una condición médica en la que los cambios físicos y sexuales relacionados con la pubertad se retrasan o no ocurren en absoluto. Normalmente, la pubertad comienza entre los 8 y 13 años en las niñas y entre los 9 y 14 años en los niños. Sin embargo, en la pubertad tardía, estos cambios pueden retrasarse más allá de estos rangos de edad.

En las niñas, la ausencia o retraso del inicio de la menstruación (menarquia), el desarrollo de senos y el crecimiento del vello púbico y axilar pueden ser signos de pubertad tardía. En los niños, el retraso en el crecimiento del pene y los testículos, el desarrollo de vello facial y corporal, y el aumento de la masa muscular pueden indicar pubertad tardía.

La causa más común de la pubertad tardía es una afección médica subyacente, como trastornos hipotalámicos o problemas de glándula pituitaria, déficit de hormona de crecimiento, trastornos genéticos o enfermedades crónicas. También puede ser el resultado de una deficiencia de nutrientes o un bajo peso corporal. En algunos casos, la pubertad tardía puede ser simplemente una variación normal del desarrollo y no requerir tratamiento médico.

El diagnóstico de la pubertad tardía generalmente implica una evaluación médica completa, incluidas pruebas de laboratorio y estudios de imagenología, para determinar la causa subyacente. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir terapia de reemplazo hormonal o nutricional.

La testosterona es una hormona esteroide androgénica que desempeña un papel clave en el desarrollo y mantenimiento de varias características masculinas. Es producida principalmente por los testículos en los hombres, aunque también se produce en pequeñas cantidades en los ovarios y glándulas suprarrenales de las mujeres.

La testosterona es responsable del desarrollo de rasgos sexuales secundarios masculinos durante la pubertad, como el crecimiento del vello facial y corporal, la profundización de la voz, y el aumento de la masa muscular y ósea. También desempeña un papel importante en la producción de esperma, la libido, y la salud general del sistema reproductor masculino.

Además, la testosterona tiene efectos sobre la distribución de grasa corporal, el estado de ánimo y la cognición, y el crecimiento y mantenimiento de los músculos y huesos en ambos sexos. Los niveles normales de testosterona varían según la edad y el sexo, pero generalmente se encuentran entre 300 y 1,000 nanogramos por decilitro (ng/dL) en los hombres y entre 15 y 70 ng/dL en las mujeres.

Los bajos niveles de testosterona pueden causar una variedad de síntomas en los hombres, como disminución de la libido, fatiga, pérdida de masa muscular y huesos, y depresión. Por otro lado, niveles excesivamente altos de testosterona también pueden ser perjudiciales y estar asociados con problemas de salud como el crecimiento benigno de la próstata y el cáncer de próstata.

La Terapia de Reemplazo de Hormonas (TRH) es un tratamiento médico que implica el uso de hormonas artificiales para reemplazar las hormonas naturales del cuerpo cuando éstas están en niveles bajos o son insuficientes. La TRH se utiliza a menudo en los casos de menopausia, hipogonadismo y otros trastornos hormonales.

En la menopausia, por ejemplo, los ovarios dejan de producir estrógeno y progesterona, lo que puede causar síntomas como sofocos, sudoración nocturna, sequedad vaginal y cambios de humor. La TRH puede ayudar a aliviar estos síntomas mediante la administración de estrógeno y, a veces, progesterona.

En el hipogonadismo, los testículos o los ovarios no producen suficientes hormonas sexuales. La TRH puede ayudar a restaurar los niveles hormonales normales y mejorar los síntomas asociados con este trastorno, como la disminución de la libido, la fatiga, la pérdida de masa muscular y los huesos débiles.

La TRH puede administrarse en forma de pastillas, parches, cremas, geles, inyecciones o implantes. Es importante que la TRH sea individualizada y supervisada por un profesional médico capacitado, ya que el uso incorrecto o excesivo de hormonas puede aumentar el riesgo de ciertos problemas de salud, como coágulos sanguíneos, enfermedades cardiovasculares y cánceres hormonodependientes.

El síndrome de Klinefelter es un trastorno genético que ocurre en los varones como resultado de una o más copias extra del cromosoma X. Normalmente, los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (XY), pero los afectados por el síndrome de Klinefelter tienen al menos una copia adicional del cromosoma X (XXY). En raras ocasiones, se pueden encontrar configuraciones genéticas adicionales como XXXY o XXYY.

Este trastorno afecta a aproximadamente a uno de cada 500-1,000 varones recién nacidos. Muchos hombres con síndrome de Klinefelter no presentan rasgos distintivos y pueden tener una apariencia normal y desarrollo sexual durante la infancia. Sin embargo, en la pubertad, los testículos pueden no crecer adecuadamente y el cuerpo puede producir niveles bajos de testosterona, lo que puede dar lugar a diversos síntomas y complicaciones.

Los síntomas más comunes del síndrome de Klinefelter incluyen:

1. Habilidades lingüísticas y cognitivas por debajo del promedio.
2. Desarrollo muscular reducido.
3. Infertilidad o problemas de fertilidad.
4. Mayor riesgo de enfermedades óseas, cardiovasculares y autoinmunes.
5. Aumento de la altura.
6. Redistribución de grasa corporal con acumulación en el tórax y los muslos.
7. Desarrollo mamario leve (ginecomastia).
8. Poco vello facial y corporal.
9. Problemas de aprendizaje, especialmente en la lectura, escritura y matemáticas.
10. Trastornos del habla y el lenguaje.

El diagnóstico del síndrome de Klinefelter se realiza mediante análisis de sangre y cromosomas. El tratamiento suele incluir terapia de reemplazo de testosterona para mejorar los síntomas y la calidad de vida, así como intervenciones educativas y de apoyo para abordar las dificultades de aprendizaje y el lenguaje. La infertilidad puede tratarse mediante técnicas de reproducción asistida en algunos casos.

La andropausia, también conocida como deficiencia de testosterona relacionada con la edad en hombres o vejes masculina, se refiere a un patrón gradual de declive en los niveles de testosterona en sangre y cambios físicos y emocionales asociados que algunos hombres experimentan mientras envejecen. La testosterona es una hormona sexual masculina producida por los testículos, desempeña un papel importante en la salud y el bienestar general de los hombres, incluidas características como el desarrollo muscular, la densidad ósea, el crecimiento del vello facial y corporal, la libido y la función cognitiva.

A diferencia de la menopausia en las mujeres, que es un proceso distinto y bien definido que marca el final de la capacidad reproductiva femenina, la andropausia no es un evento único ni universalmente experimentado por todos los hombres. En cambio, se trata de un proceso más gradual y variable que puede comenzar en la cuarta o quinta década de la vida y continuar durante varias décadas.

Los síntomas de la andropausia pueden variar ampliamente entre los individuos y pueden incluir:

1. Disminución de la libido o interés sexual
2. Dificultad para lograr o mantener una erección
3. Pérdida de masa muscular y aumento de grasa corporal
4. Fatiga, letargo o disminución de la energía
5. Irritabilidad, ansiedad o depresión
6. Disminución de la densidad ósea y riesgo de osteoporosis
7. Dificultad para concentrarse o recordar cosas
8. Cambios en el patrón del sueño, como insomnio

Es importante tener en cuenta que muchos de estos síntomas también pueden estar asociados con otras afecciones médicas comunes en los hombres mayores, como enfermedades cardiovasculares, diabetes y trastornos de salud mental. Por lo tanto, es crucial que un profesional de la salud evalúe adecuadamente a un hombre antes de atribuir sus síntomas a la andropausia.

El tratamiento de la andropausia generalmente implica la terapia de reemplazo hormonal con testosterona, que puede ayudar a aliviar los síntomas asociados con la disminución de los niveles de testosterona. Sin embargo, el uso de la terapia de reemplazo hormonal también conlleva riesgos potenciales, como el aumento del riesgo de cáncer de próstata y enfermedades cardiovasculares. Por lo tanto, es importante que un hombre discuta los posibles beneficios y riesgos de la terapia de reemplazo hormonal con su médico antes de tomar una decisión informada sobre el tratamiento.

En resumen, la andropausia es un proceso gradual y variable que afecta a muchos hombres mayores y se caracteriza por una disminución de los niveles de testosterona. Aunque la terapia de reemplazo hormonal puede ayudar a aliviar los síntomas asociados con la andropausia, también conlleva riesgos potenciales. Por lo tanto, es importante que un hombre consulte a un profesional de la salud calificado para obtener una evaluación y un tratamiento adecuados.

Las gonadotropinas son hormonas proteicas que regulan la función reproductiva en humanos y otros mamíferos. Existen dos tipos principales de gonadotropinas en humanos: la hormona luteinizante (LH) y la hormona folículo-estimulante (FSH).

La LH se produce en la glándula pituitaria anterior y desempeña un papel clave en la regulación de la maduración y la ovulación de los óvulos en las mujeres, así como en la producción de testosterona en los hombres. Por otro lado, la FSH también se produce en la glándula pituitaria anterior y es responsable de la estimulación del crecimiento y la maduración de los folículos ováricos en las mujeres, así como de la producción de esperma en los hombres.

Las gonadotropinas se utilizan a menudo en el tratamiento de diversos trastornos reproductivos, como la infertilidad, ya que pueden ayudar a estimular la producción de óvulos o espermatozoides. También se utilizan en algunos tipos de terapia de reemplazo hormonal y en el diagnóstico de diversas afecciones endocrinas.

La Hormona Liberadora de Gonadotropina (GnRH, por sus siglas en inglés) es una hormona peptídica de cadena corta, formada por 10 aminoácidos. Es producida y secretada por neuronas específicas del hipotálamo, conocidas como células GnRH.

La función principal de la GnRH es regular la liberación de las gonadotropinas folículoestimulante (FSH) y luteinizante (LH) desde la glándula pituitaria anterior. Estas gonadotropinas desempeñan un papel crucial en la regulación del sistema reproductivo, controlándose así un ciclo de feedback negativo.

La GnRH actúa mediante la unión a su receptor específico, el receptor de GnRH, localizado en células de la adenohipófisis. La activación del receptor desencadena una cascada de eventos intracelulares que conducen a la síntesis y secreción de FSH y LH.

Las fluctuaciones en los niveles de GnRH durante el ciclo menstrual en mujeres y las variaciones estacionales en algunos animales son responsables de la regulación de la reproducción y la diferenciación sexual. Por lo tanto, la GnRH desempeña un papel fundamental en la fisiología reproductiva normal.

La ginecomastia es un crecimiento benigno (no canceroso) del tejido mamario en los hombres, resultando en una apariencia similar a los senos femeninos. A menudo, esto ocurre debido a un desequilibrio hormonal que causa una mayor producción de estrógeno en relación con la testosterona.

La ginecomastia puede ocurrir en uno o ambos pechos y pueden sentirse sensibles o incluso dolorosos al tacto. Aunque no representa un riesgo para la salud, muchos hombres con esta afección pueden sentir vergüenza o incomodidad con su apariencia.

La ginecomastia puede ser causada por varios factores, incluyendo cambios hormonales durante el crecimiento y el desarrollo, el envejecimiento, ciertos medicamentos y trastornos de salud subyacentes como trastornos hepáticos o renales. En algunos casos, la causa puede ser desconocida.

El tratamiento para la ginecomastia depende de la gravedad de los síntomas y la causa subyacente. En muchos casos, especialmente si la afección es leve o temporal, no se requiere ningún tratamiento específico ya que el tejido mamario puede encogerse por sí solo con el tiempo. Sin embargo, en casos más graves o persistentes, el médico puede recomendar terapia hormonal, cirugía o ambas opciones de tratamiento.

El término 'eunuquismo' no es un término médico ampliamente utilizado o reconocido en la medicina moderna. Sin embargo, en un contexto histórico o antropológico, el eunuquismo se refiere a la práctica de castrar a un hombre, generalmente antes de la pubertad, para servir en funciones domésticas o cortesanas. La castración puede involucrar la extirpación total o parcial de los testículos, los ovarios u otros órganos sexuales.

En un contexto médico, el término más cercano sería 'hipogonadismo hipogonadotrópico', que se refiere a una condición en la cual los testículos no producen suficientes hormonas sexuales masculinas (andrógenos) debido a un problema con el sistema hipotalámico-pituitario. Aunque esta condición puede ocurrir naturalmente y no necesariamente está relacionada con la castración, los síntomas pueden ser similares a los de un eunuco histórico, como la falta de vello facial y corporal, la distribución de grasa femenina y el desarrollo muscular reducido.

Es importante tener en cuenta que la práctica de la castración y el estado de ser un eunuco tienen consecuencias físicas, emocionales y sociales significativas y duraderas, y actualmente se consideran una violación de los derechos humanos.

El sistema endocrino es un complejo sistema de glándulas y órganos que segregan hormonas directamente en el torrente sanguíneo. Las enfermedades del sistema endocrino se refieren a una variedad de trastornos que ocurren cuando este sistema no funciona correctamente.

Estas enfermedades pueden resultar de sobreproducción o subproducción de las hormonas (lo que se conoce como trastornos hiposecretorios o hipersecretorios), respuesta anormal a las hormonas, o tumores benignos o malignos de las glándulas endocrinas.

Algunos ejemplos comunes de enfermedades del sistema endocrino incluyen diabetes (tipo 1 y tipo 2), hipotiroidismo, hipertiroidismo, enfermedad de Cushing, acromegalia, síndrome poliquístico del ovario, y cánceres de tiroides, glándulas suprarrenales y páncreas.

Los síntomas varían ampliamente dependiendo de la glándula afectada y el tipo de trastorno. Pueden incluir fatiga, aumento o pérdida de peso, incremento del apetito, sed excesiva, micción frecuente, intolerancia al frío o calor, crecimiento anormal, debilidad muscular, sequedad de la piel, cambios en el estado de ánimo y fertilidad disminuida.

El tratamiento depende del tipo específico de enfermedad y puede incluir medicamentos para regular los niveles hormonales, cirugía para extirpar tumores o glándulas afectadas, radioterapia y quimioterapia.

El receptor nuclear huérfano DAX-1, también conocido como receptor nuclear esteroideído asociado a la proteína 8 (NR0B8), es un tipo de proteína que pertenece a la familia de los receptores nucleares huérfanos. Estos tipos de proteínas normalmente se unen al ADN y regulan la transcripción de genes específicos, pero el DAX-1 es único porque no se une directamente al ADN.

En cambio, el receptor nuclear huérfano DAX-1 regula la actividad de otros receptores nucleares y factores de transcripción mediante interacciones proteína-proteína. Se sabe que desempeña un papel importante en la diferenciación sexual, el desarrollo y la homeostasis de las glándulas suprarrenales, el hipotálamo y la hipófisis.

Las mutaciones en el gen que codifica para el receptor nuclear huérfano DAX-1 se han relacionado con diversos trastornos endocrinos, como el síndrome de adrenal hiperplasia congénita no clásica y la deficiencia de hormona adrenocorticotropa. Además, estudios recientes sugieren que el DAX-1 puede estar involucrado en la regulación del crecimiento celular y la apoptosis, lo que sugiere un posible papel como supresor tumoral en algunos tipos de cáncer.

Los receptores de hormona liberadora de gonadotropina (LHRH o GnRH) son un tipo de receptor acoplado a proteína G que se encuentran en la membrana plasmática de células específicas, principalmente en el hipotálamo y los ovarios en humanos. Estos receptores desempeñan un papel crucial en la regulación del sistema reproductivo al unirse a la LHRH o GnRH, una hormona peptídica de nueve aminoácidos liberada por células neurosecretoras hypothalamus.

La unión de la LHRH a sus receptores desencadena una cascada de eventos intracelulares que finalmente conducen a la activación de la adenilil ciclasa y la producción de segundo mensajero, como el AMP cíclico (AMPc). Esto, a su vez, desencadena una serie de respuestas fisiológicas que involucran la liberación de dos importantes hormonas gonadotropas: la hormona luteinizante (LH) y la hormona foliculoestimulante (FSH).

La activación de los receptores LHRH desempeña un papel fundamental en la regulación del ciclo menstrual en las mujeres, la espermatogénesis en los hombres y la maduración sexual en ambos sexos. Los agonistas y antagonistas de los receptores LHRH se utilizan clínicamente para tratar una variedad de trastornos relacionados con el sistema reproductor, como el cáncer de próstata, endometriosis y pubertad precoz.

La disfunción eréctil, según la medicina, se define como la incapacidad persistente o recurrente para lograr y mantener una erección suficiente para participar en el acto sexual. Esta condición es también a menudo llamada impotencia. Puede causar angustia emocional significativa, así como problemas en las relaciones interpersonales. La disfunción eréctil puede ser un síntoma de una condición médica subyacente, como enfermedades cardiovasculares, diabetes, problemas hormonales o neurológicos, por lo que es importante buscar atención médica si se experimenta este problema. El tratamiento dependerá de la causa subyacente y puede incluir medicamentos, terapia, cambios en el estilo de vida o, en algunos casos, cirugía.

La amenorrea es una condición médica en la que una mujer de edad fértil experimenta la ausencia completa de menstruación durante 3 meses o más seguidos, o si una adolescente no ha comenzado a menstruar dentro de los 3 años posteriores al desarrollo de características secundarias, como el crecimiento de vello púbico y axilar.

Existen dos tipos principales de amenorrea: primaria y secundaria. La amenorrea primaria se refiere a la falta de menstruación en una adolescente que ha alcanzado los 15 años de edad sin haber comenzado su ciclo menstrual. Por otro lado, la amenorrea secundaria ocurre cuando una mujer que previamente tenía un ciclo menstrual regular experimenta una interrupción del mismo durante 3 meses o más.

Las causas de la amenorrea pueden ser variadas e incluyen factores hormonales, estructurales y funcionales. Algunos ejemplos son el síndrome de ovario poliquístico, trastornos hipotalámicos, problemas de tiroides, enfermedades crónicas, pérdida de peso significativa, ejercicio excesivo, estrés emocional y uso de ciertos medicamentos.

El diagnóstico de amenorrea implica una evaluación médica completa, que puede incluir un examen físico, análisis de sangre y estudios de imagenología, como ecografías o resonancias magnéticas. El tratamiento dependerá de la causa subyacente y puede incluir cambios en el estilo de vida, terapia hormonal o cirugía en casos más graves.

Es importante mencionar que la amenorrea no es una enfermedad en sí misma, sino un síntoma de algún trastorno subyacente. Si experimentas amenorrea o cualquier cambio inusual en tu ciclo menstrual, consulta a tu médico para recibir un diagnóstico y tratamiento adecuados.

La hormona luteinizante de subunidad beta (β-hLH) es la subunidad beta específica de la hormona luteinizante (LH), una hormona glicoproteica que se secreta en el cuerpo humano. La LH es producida y secretada por las glándulas suprarrenales y la glándula pituitaria anterior, y desempeña un papel crucial en la regulación del sistema reproductor masculino y femenino.

La hormona luteinizante se compone de dos subunidades: la subunidad alfa (α-hLH) y la subunidad beta (β-hLH). La subunidad alfa es común a otras glicoproteínas hormonales, como la hormona foliculoestimulante (FSH), mientras que la subunidad beta es específica de cada tipo de hormona.

La β-hLH desempeña un papel importante en la regulación del ciclo menstrual femenino y la función ovárica. En respuesta a los estímulos hipotalámicos, la glándula pituitaria secreta LH, lo que desencadena la ovulación y el desarrollo del cuerpo lúteo en el ovario. La LH también estimula la producción de andrógenos en los testículos masculinos.

La medición de los niveles séricos de β-hLH puede ser útil en el diagnóstico y el seguimiento de diversas condiciones clínicas, como trastornos de la reproducción y tumores hipofisarios.

La Hormona Folículo Estimulante (FSH, siglas en inglés) es una gonadotropina, una hormona que se produce y se secreta por la glándula pituitaria anterior en el sistema endocrino. La FSH desempeña un papel crucial en la regulación de los procesos reproductivos en ambos sexos.

En las mujeres, la FSH es responsable de la maduración y crecimiento de los folículos ováricos en el ovario durante el ciclo menstrual. Ayuda a que un solo folículo dominante se desarrolle y produzca estrógeno, lo que conduce al engrosamiento del endometrio y prepara al útero para la posible implantación de un óvulo fertilizado.

En los hombres, la FSH actúa sobre las células de Sertoli en los testículos, promoviendo la producción de espermatozoides o esperma y también contribuye al mantenimiento de la integridad de la barrera hemato-testicular.

El nivel de FSH en sangre está controlado por un mecanismo de retroalimentación negativa que implica a las hormonas sexuales, como el estrógeno en las mujeres y la inhibina y el testosterona en los hombres. Los niveles alterados de FSH pueden ser indicativos de diversas condiciones médicas relacionadas con la reproducción, como trastornos ovulatorios en las mujeres o problemas de esterilidad en los hombres.

La leuprolida es un medicamento inyectable que se utiliza en el tratamiento de varios tipos de cáncer y algunas afecciones hormonales. Es un análogo sintético de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) o hormona liberadora de la hormona luteinizante (LH-RH).

En el tratamiento del cáncer, la leuprolida se utiliza a menudo para tratar el cáncer de próstata avanzado. Funciona al suprimir la producción de testosterona en el cuerpo, lo que puede ayudar a ralentizar o detener el crecimiento del cáncer de próstata.

En el tratamiento de las afecciones hormonales, la leuprolida se utiliza a menudo para tratar los síntomas del endometrio, fibromas uterinos y el síndrome de ovario poliquístico (SOP). También se puede usar en el tratamiento de la pubertad precoz.

La leuprolida generalmente se administra por inyección profunda en un músculo, como el muslo o el glúteo, y se administra con mayor frecuencia una vez al mes o una vez cada tres meses, dependiendo de la dosis y la condición que se está tratando. Los efectos secundarios comunes incluyen sofocos, sudoración, cambios de humor, dolores de cabeza, debilidad y aumento de peso.

El síndrome CHARGE es un trastorno genético raro y complejo que afecta varios sistemas del cuerpo. La sigla "CHARGE" proviene de los principales síntomas asociados con esta condición: Coloboma (una fissura o hendidura en el iris, la retina o el disco óptico), Corazón defectuoso (defectos cardíacos estructurales), Displasia arnoldochial (anormalidades del desarrollo de los oídos y problemas auditivos), Retraso en el crecimiento y desarrollo, Genitales hipospadias (en niños) o anomalías uterinas (en niñas), y Estructuras faciales anormales.

Este síndrome se debe generalmente a una mutación en el gen CHD7, que codifica para una proteína involucrada en la regulación de la expresión génica durante el desarrollo embrionario. La mayoría de los casos son esporádicos, pero algunos pueden ser heredados de manera autosómica dominante.

Los síntomas y su gravedad varían ampliamente entre las personas afectadas. El diagnóstico se basa en la presencia de al menos cuatro de los principales criterios diagnósticos, incluyendo dos de los tres primeros (coloboma, defectos cardíacos y displasia arnoldochial). El tratamiento es multidisciplinario e implica especialistas en oftalmología, cardiología, audiología, cirugía plástica, urología, desarrollo y neurología.

Los trastornos del olfato se refieren a las condiciones médicas que afectan la capacidad de percibir los olores (olfactoria) normalmente. Estos trastornos pueden clasificarse en varias categorías, incluyendo:

1. Anosmia: La ausencia total del sentido del olfato. Una persona con anosmia no puede oler nada, ni siquiera sustancias de olores intensos.

2. Hiposmia: Disminución parcial de la capacidad para detectar olores. Las personas con hiposmia pueden oler algunas cosas, pero no todas, y los olores pueden no ser tan fuertes o agradables como lo son para las personas sin trastornos del olfato.

3. Disosmia: Percepción alterada de los olores. Las personas con disosmia pueden percibir olores donde no hay ninguno (fantosmia) o experimentar olores desagradables o extraños cuando huelen algo normal (parosmia).

4. Hiperosmia: Hiperactividad del sentido del olfato, en la que las personas pueden percibir olores más intensamente o con mayor detalle de lo normal.

Estos trastornos pueden ser causados por diversas afecciones médicas, como infecciones virales o bacterianas, lesiones en la cabeza o el cuello, alergias, sinusitis, tumores cerebrales o enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Parkinson o la demencia. El tratamiento varía dependiendo de la causa subyacente y puede incluir medicamentos, terapia de olfato o cirugía.

La hormona luteinizante (LH) es una gonadotropina, una hormona que se produce y se secreta en el cuerpo humano. Es producida por las glándulas suprarrenales y la glándula pituitaria anterior. En las mujeres, la LH desempeña un papel crucial en el proceso de ovulación. Durante el ciclo menstrual, un pico de LH hace que el folículo maduro en el ovario libere el óvulo, lo que se conoce como ovulación.

En los hombres, la LH desempeña un papel importante en la producción de testosterona en los testículos. La LH estimula las células de Leydig en los testículos para producir y secretar testosterona, una hormona esteroide androgénica.

El nivel de LH en sangre se puede medir mediante análisis de sangre o mediante un análisis de orina en determinados momentos del ciclo menstrual o durante el tratamiento con medicamentos que afectan al sistema hormonal. Los niveles alterados de LH pueden ser indicativos de diversas condiciones médicas, como trastornos de la ovulación, menopausia precoz, insuficiencia suprarrenal o trastornos hipotalámicos y pituitarios.

El hipopituitarismo es una afección endocrina en la cual la glándula pituitaria, ubicada en la base del cerebro, no produce suficientes hormonas. La glándula pituitaria, también conocida como la "glándula maestra", controla varias otras glándulas endocrinas y sus respectivas funciones hormonales en el cuerpo.

Los déficits hormonales pueden ocurrir en una o más de las siguientes hormonas pituitarias: hormona del crecimiento (GH), prolactina, tirotropina (TSH), adrenocorticotropina (ACTH), folitropina (FSH) y luteinizante (LH), así como la hormona antidiurética (ADH).

La causa más común del hipopituitarismo es un tumor pituitario benigno (no canceroso) que comprime la glándula pituitaria. Otras causas pueden incluir lesiones cerebrales, cirugía o radioterapia en el cerebro, infecciones, enfermedades autoinmunes, sangrado en el cerebro, entre otras.

Los síntomas del hipopituitarismo varían dependiendo de la gravedad y la duración de la afección, así como de las hormonas específicas que falten. Algunos síntomas comunes incluyen fatiga, debilidad, pérdida de peso, sensibilidad al frío, sequedad de la piel, disminución de la libido, falta de menstruación en las mujeres y disfunción eréctil en los hombres.

El tratamiento del hipopituitarismo generalmente implica reemplazar las hormonas faltantes con medicamentos recetados. La terapia de reemplazo hormonal puede ayudar a aliviar los síntomas y prevenir complicaciones relacionadas con la deficiencia hormonal. El pronóstico del hipopituitarismo depende de la causa subyacente y el grado de deficiencia hormonal, pero con un tratamiento adecuado, muchas personas pueden llevar una vida normal y saludable.

La libido, también conocida como impulso sexual o deseo sexual, es un término médico que se utiliza para describir las fuerzas biológicas y psicológicas que están detrás del deseo y el comportamiento sexual en los seres humanos. Es una parte normal y natural de la experiencia humana y puede variar considerablemente de una persona a otra, así como en la misma persona en diferentes momentos de su vida.

La libido se ve influida por una variedad de factores, incluyendo las hormonas, la salud física y mental, los medicamentos, el estrés, la fatiga, las relaciones interpersonales y la experiencia personal. En algunos casos, un bajo o ausente deseo sexual puede ser un signo de un problema de salud subyacente, como una enfermedad hormonal, una disfunción sexual o una afección mental, como la depresión o la ansiedad.

Es importante tener en cuenta que el concepto de libido es complejo y multifacético, y no se puede reducir simplemente a un nivel hormonal o fisiológico. La libido está influenciada por una variedad de factores psicológicos, sociales y culturales, y su experiencia y expresión pueden variar ampliamente entre diferentes individuos y culturas.

La globulina de unión a hormonas sexuales (SHBG, por sus siglas en inglés) es una proteína producida principalmente por el hígado en humanos. Su función primordial es regular la disponibilidad y transporte de las hormonas sexuales como la testosterona y el estradiol en el torrente sanguíneo.

SHBG se une selectivamente a estas hormonas, reduciendo su capacidad de unirse a sus receptores específicos y, por lo tanto, inhibiendo su actividad biológica. Los niveles de SHBG pueden verse afectados por varios factores, incluyendo la edad, el sexo, el peso, las enfermedades hepáticas y los trastornos endocrinos.

Las fluctuaciones en los niveles de SHBG pueden tener implicaciones clínicas importantes, ya que alteran los niveles de hormonas sexuales libres circulantes y, por lo tanto, su actividad biológica. Por ejemplo, niveles elevados de SHBG se asocian con una disminución en la actividad androgénica, mientras que niveles bajos se asocian con un aumento en dicha actividad.

Las enfermedades hipotalámicas se refieren a un grupo de trastornos que afectan el hipotálamo, una pequeña glándula situada en el cerebro que desempeña un papel crucial en la regulación de varias funciones corporales importantes. El hipotálamo está conectado al sistema nervioso y endocrino, por lo que las enfermedades hipotalámicas pueden causar una variedad de síntomas que afectan tanto al sistema nervioso como al sistema hormonal.

Los trastornos hipotalámicos pueden ser causados por diversas condiciones, incluyendo tumores cerebrales, infecciones, lesiones traumáticas, hemorragias, enfermedades autoinmunes y trastornos metabólicos. Los síntomas de las enfermedades hipotalámicas varían dependiendo de la causa subyacente y la parte específica del hipotálamo que esté afectada.

Algunos de los síntomas más comunes de las enfermedades hipotalámicas incluyen:

* Trastornos del apetito y del peso: el hipotálamo regula la sensación de hambre y saciedad, por lo que las enfermedades hipotalámicas pueden causar aumento o pérdida de apetito, así como ganancia o pérdida de peso.
* Trastornos de la temperatura corporal: el hipotálamo también regula la temperatura corporal, por lo que las enfermedades hipotalámicas pueden causar hipertermia (aumento de la temperatura corporal) o hipotermia (disminución de la temperatura corporal).
* Trastornos del sueño: el hipotálamo desempeña un papel importante en la regulación del ciclo sueño-vigilia, por lo que las enfermedades hipotalámicas pueden causar trastornos del sueño, como insomnio o somnolencia diurna excesiva.
* Trastornos endocrinos: el hipotalamo regula la producción y secreción de varias hormonas, por lo que las enfermedades hipotalámicas pueden causar trastornos endocrinos, como diabetes insípida o deficiencia de hormona del crecimiento.
* Trastornos neurológicos: el hipotálamo forma parte del sistema nervioso central, por lo que las enfermedades hipotalámicas pueden causar trastornos neurológicos, como dolores de cabeza, convulsiones o alteraciones del movimiento.

El diagnóstico y tratamiento de las enfermedades hipotalámicas requieren la evaluación y el manejo por parte de un equipo multidisciplinario de especialistas, incluyendo neurólogos, endocrinólogos y psiquiatras. El tratamiento dependerá de la causa subyacente de la enfermedad hipotalámica y puede incluir medicamentos, cirugía o terapia de reemplazo hormonal.

La pubertad es un proceso de desarrollo fisiológico y hormonal que ocurre en los seres humanos, generalmente entre la infancia y la edad adulta, aunque el rango de edades puede variar considerablemente. En términos médicos, se define como el período de tiempo durante el cual los órganos sexuales y las características sexuales secundarias se desarrollan y maduran.

Este proceso está regulado por las glándulas endocrinas, especialmente la glándula pituitaria y los ovarios en las niñas y los testículos en los niños. La pubertad comienza con la activación de los ejes hipotalámico-pituitario-gonadal, lo que resulta en la producción y secreción de hormonas sexuales, como la testosterona y el estradiol.

En las niñas, los signos tempranos de la pubertad incluyen el desarrollo de las mamas y el inicio de la menstruación, mientras que en los niños, los signos tempranos incluyen el crecimiento del pene y los testículos, el aumento del vello púbico y facial, y el engrosamiento de la voz.

La pubertad es acompañada por una serie de cambios físicos y psicológicos, como el crecimiento rápido del cuerpo, el desarrollo de músculos, el aumento de la fuerza y la resistencia, y el desarrollo de habilidades cognitivas más complejas. Sin embargo, también puede ser una época de gran confusión y malestar emocional, ya que los jóvenes se enfrentan a nuevas responsabilidades y desafíos sociales y emocionales.

Las gonadotropinas hipofisarias son hormonas producidas y secretadas por la glándula pituitaria anterior (adenohipófisis) en el sistema endocrino. Estas hormonas desempeñan un papel crucial en la regulación del desarrollo y la función de los órganos reproductores, también conocidos como gónadas. Existen dos tipos principales de gonadotropinas hipofisarias:

1. Hormona folículoestimulante (FSH): La FSH estimula el crecimiento y la maduración de los folículos ováricos en las mujeres y la producción de espermatozoides en los hombres.

2. Hormona luteinizante (LH): La LH desencadena la ovulación en las mujeres, liberando el óvulo maduro del folículo ovárico. En los hombres, la LH estimula la producción de testosterona en los testículos.

La secreción de gonadotropinas hipofisarias está controlada por el eje hipotalámico-hipofisario. El hipotálamo produce y secreta hormona liberadora de gonadotropina (GnRH), que a su vez estimula la producción y secreción de FSH y LH en la adenohipófisis. Los niveles de estas hormonas se ven influenciados por factores como la edad, el sexo, los ciclos reproductivos y diversos estados patológicos.

Las kisspeptinas son un tipo de péptido, que es una pequeña proteína, involucrada en la regulación del sistema reproductivo. Se producen y secretan por el gen KISS1 y actúan como neurotransmisores en el cerebro.

Su función principal es desempeñar un papel clave en la activación de la vía hipotalámica-hipofisaria-gonadal, que regula la liberación de las hormonas sexuales y controla así los ciclos reproductivos. Las kisspeptinas estimulan la producción y secreción de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) en el hipotálamo, lo que a su vez provoca la liberación de las gonadotropinas foliculoestimulante (FSH) y luteinizante (LH) desde la glándula pituitaria.

Las kisspeptinas también pueden jugar un papel en otros procesos fisiológicos, como el control del apetito, la energía y la homeostasis glucosa. Las mutaciones en el gen KISS1 o en su receptor (GPR54) se han asociado con trastornos reproductivos, como el retraso de la pubertad y la infertilidad.

La infertilidad masculina se define en términos médicos como la incapacidad del hombre para causar un embarazo después de al menos un año de relaciones sexuales regulares sin uso de anticoncepción. Esto generalmente es debido a problemas con la calidad o cantidad de espermatozoides que un hombre produce.

Existen varias causas posibles de infertilidad masculina, incluyendo problemas hormonales, anormalidades en el tracto reproductivo, daño testicular debido a infección, trauma o exposición a radiación o quimioterapia, y factores genéticos. Algunos hombres también pueden tener problemas para eyacular normalmente, mientras que otros pueden producir espermatozoides, pero éstos no funcionan correctamente.

El diagnóstico de infertilidad masculina implica una serie de pruebas, incluyendo análisis de semen para evaluar la cantidad y movilidad de los espermatozoides, así como posibles pruebas hormonales e incluso biopsias testiculares en algunos casos. El tratamiento dependerá de la causa subyacente; en ocasiones, puede implicar medicamentos para mejorar la producción de espermatozoides o cirugía para corregir obstrucciones en el tracto reproductivo. En otros casos, se pueden considerar opciones de reproducción asistida, como la inseminación artificial o la fertilización in vitro (FIV).

Los andrógenos son un tipo de hormonas esteroides que se producen en el cuerpo humano. Se derivan del colesterol y desempeñan un papel importante en el desarrollo y mantenimiento de las características sexuales masculinas. La testosterona es la andrógeno más conocido y se produce principalmente en los testículos, aunque también se produce en pequeñas cantidades en los ovarios y glándulas suprarrenales.

Los andrógenos desempeñan un papel importante en el desarrollo de los órganos sexuales masculinos antes del nacimiento y durante la pubertad, incluyendo el crecimiento del pene, los testículos y la voz profunda. También son responsables del desarrollo de características sexuales secundarias en los hombres durante la pubertad, como el vello facial y corporal, el aumento de la masa muscular y el crecimiento óseo.

Además de sus efectos sobre el desarrollo sexual, los andrógenos también desempeñan un papel en la regulación del deseo sexual y la función eréctil en los hombres. En las mujeres, los andrógenos se convierten en estrógenos, que son hormonas femeninas importantes para el desarrollo de características sexuales femeninas y la regulación del ciclo menstrual.

Los andrógenos también pueden desempeñar un papel en la salud general del cuerpo, incluyendo la densidad ósea, el estado de ánimo y la cognición. Los niveles anormales de andrógenos pueden estar asociados con una variedad de condiciones médicas, como el síndrome de ovario poliquístico, la hiperplasia suprarrenal congénita y el cáncer de próstata.

El testículo es un órgano glandular masculino que forma parte del sistema reproductor. Se encuentra dentro de la bolsa escrotal y su función principal es producir espermatozoides, las células sexuales masculinas, así como hormonas masculinas, particularmente testosterona. Los testículos son pares y tienen forma ovalada. Cada uno está conectado al cuerpo a través del cordón espermático que contiene vasos sanguíneos, nervios y el conducto deferente que transporta los espermatozoides desde el testículo hasta la próstata durante la eyaculación.

El Receptor Tipo 1 de Factor de Crecimiento de Fibroblastos (FGFR1, por sus siglas en inglés) es una proteína que en los seres humanos es codificada por el gen FGFR1. Este receptor se encuentra en la superficie celular y desempeña un papel crucial en diversos procesos fisiológicos, como la proliferación celular, la supervivencia celular, la diferenciación celular y la migración celular.

FGFR1 pertenece a una familia de receptores tirosina quinasa que se activan cuando se unen a sus ligandos específicos, los factores de crecimiento de fibroblastos (FGFs). La unión del FGF al dominio extracelular del receptor FGFR1 provoca su dimerización y autofosforilación, lo que lleva a la activación de diversas vías de señalización intracelular, incluyendo las vías RAS-MAPK y PI3K-AKT, que regulan el crecimiento celular, la supervivencia y la diferenciación.

Las mutaciones en el gen FGFR1 se han asociado con diversas enfermedades humanas, incluyendo ciertos tipos de cáncer y trastornos del desarrollo. Por ejemplo, las mutaciones activadoras en FGFR1 pueden conducir a una proliferación celular desregulada y promover la tumorigenesis en varios tejidos. Además, las alteraciones genéticas que conducen a una sobrexpresión o una expresión ectópica de FGFR1 se han asociado con diversos trastornos del desarrollo, como la síndrome de Pfeiffer y la síndrome de Apert.

En términos médicos, un síndrome se refiere a un conjunto de signos y síntomas que ocurren juntos y pueden indicar una condición particular o enfermedad. Los síndromes no son enfermedades específicas por sí mismos, sino más bien una descripción de un grupo de características clínicas.

Un síndrome puede involucrar a varios órganos y sistemas corporales, y generalmente es el resultado de una combinación de factores genéticos, ambientales o adquiridos. Algunos ejemplos comunes de síndromes incluyen el síndrome de Down, que se caracteriza por retraso mental, rasgos faciales distintivos y problemas de salud congénitos; y el síndrome metabólico, que implica una serie de factores de riesgo cardiovascular como obesidad, diabetes, presión arterial alta e hiperlipidemia.

La identificación de un síndrome a menudo ayuda a los médicos a hacer un diagnóstico más preciso y a desarrollar un plan de tratamiento apropiado para el paciente.

Los trastornos gonadales se refieren a condiciones médicas que afectan el funcionamiento normal de las gónadas, es decir, los ovarios en las mujeres y los testículos en los hombres. Estas glándulas endocrinas desempeñan un papel crucial en la producción de hormonas sexuales y gametos (óvulos en las mujeres y espermatozoides en los hombres).

En los hombres, los trastornos gonadales pueden causar problemas con la producción de esperma, niveles bajos de testosterona o desarrollo sexual anormal. Pueden ser el resultado de una variedad de factores, como defectos genéticos, enfermedades infecciosas, traumatismos, exposición a tóxicos o radiación, y trastornos del sistema endocrino.

En las mujeres, los trastornos gonadales pueden causar irregularidades menstruales, infertilidad, problemas de desarrollo sexual y niveles anormales de estrógeno y progesterona. Algunas causas comunes de trastornos gonadales en las mujeres incluyen la menopausia prematura, los síndromes de ovario poliquístico, los tumores ováricos y los trastornos autoinmunes.

El tratamiento de los trastornos gonadales depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos hormonales, cirugía o terapia de reemplazo hormonal. Es importante buscar atención médica si se sospecha un trastorno gonadal, ya que muchas de estas condiciones pueden ser tratadas eficazmente si se detectan y abordan a tiempo.

La insuficiencia suprarrenal, también conocida como enfermedad de Addison, es un trastorno hormonal que ocurre cuando las glándulas suprarrenales no producen suficiente cantidad de las hormonas cortisol y aldosterona. Esta condición puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo enfermedades autoinmunes, infecciones, tumores y deficiencias genéticas.

Los síntomas de la insuficiencia suprarrenal pueden incluir fatiga crónica, debilidad muscular, pérdida de apetito, pérdida de peso, náuseas y vómitos, aumento de la pigmentación de la piel, especialmente en las áreas expuestas al sol, desmayos, hipotensión ortostática, y cambios del estado de ánimo o personalidad.

El diagnóstico de insuficiencia suprarrenal generalmente se realiza mediante pruebas de sangre y orina que miden los niveles hormonales. El tratamiento implica reemplazar las hormonas faltantes con medicamentos, lo que normalmente requiere un seguimiento médico continuo para ajustar la dosis según sea necesario. Si no se trata, la insuficiencia suprarrenal puede ser una enfermedad potencialmente mortal.

El síndrome de Prader-Willi es un trastorno genético poco frecuente que afecta el desarrollo y el crecimiento. Se caracteriza por una combinación de problemas de crecimiento, control del hambre, comportamiento y desarrollo sexual.

Los bebés con este síndrome suelen tener bajos niveles de hormona del crecimiento, lo que resulta en un retraso en el crecimiento antes y después del nacimiento. Después del primer año de vida, estos niños desarrollan una fuerte sensación de hambre constante (hiperfagia), que puede llevar a obesidad y problemas de salud relacionados si no se controla adecuadamente.

Otros síntomas comunes del síndrome de Prader-Willi incluyen rasgos faciales distintivos, retrasos en el desarrollo, baja fuerza muscular (hipotonia), problemas de aprendizaje leves a moderados, comportamientos compulsivos o repetitivos y problemas de salud mental como depresión o ansiedad.

El síndrome de Prader-Willi se produce cuando hay una eliminación de genes específicos en la región crítica del cromosoma 15 heredado del padre. La mayoría de los casos no se deben a mutaciones genéticas sino a problemas con el proceso de impronta genética, que determina cuáles de los genes heredados de cada progenitor están activos o inactivos.

No existe cura para el síndrome de Prader-Willi, pero los tratamientos pueden ayudar a controlar sus síntomas. El manejo temprano y continuo por parte de un equipo médico multidisciplinario es crucial para prevenir complicaciones graves asociadas con este síndrome.

La disgenesia gonadal 46 XX es un trastorno del desarrollo sexual que ocurre en personas con un par normal de cromosomas X (46 XX), pero cuyas gónadas, en lugar de desarrollarse normalmente como ovarios, se desarrollan como tejido testicular que puede ser parcial o completamente funcional. Este trastorno se caracteriza por la ausencia de uno o ambos ovarios y su reemplazo por tejido testicular.

La disgenesia gonadal 46 XX puede presentarse con una variedad de rasgos sexuales, desde genitales externos femeninos normales hasta ambiguos o masculinizados. La gravedad de los síntomas y signos depende del grado de desarrollo de los tejidos testiculares y de la cantidad de hormonas andrógenas que producen.

Las personas con disgenesia gonadal 46 XX pueden tener amenorrea (falta de menstruación), infertilidad, ginecomastia (crecimiento anormal de mamas en hombres), voz profunda y crecimiento del vello facial. También tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer de gónada, por lo que se recomienda la extirpación quirúrgica de los tejidos testiculares restantes.

La causa exacta de la disgenesia gonadal 46 XX es desconocida, pero se cree que está relacionada con una serie de factores genéticos y ambientales que interfieren con el desarrollo normal de los ovarios durante el embarazo. El diagnóstico se realiza mediante análisis genético y evaluación clínica. El tratamiento puede incluir la extirpación quirúrgica de los tejidos testiculares, hormonas femeninas y asesoramiento psicológico.

En el contexto de la medicina y la biología, un linaje se refiere a una sucesión o serie de organismos relacionados genéticamente que descienden de un antepasado común más reciente. Puede hacer referencia a una secuencia particular de genes que se heredan a través de generaciones y que ayudan a determinar las características y rasgos de un organismo.

En la genética, el linaje mitocondrial se refiere a la línea de descendencia materna, ya que las mitocondrias, que contienen su propio ADN, se transmiten generalmente de madre a hijo. Por otro lado, el linaje del cromosoma Y sigue la línea paterna, ya que los cromosomas Y se heredan del padre y se mantienen intactos durante la meiosis, lo que permite rastrear la ascendencia masculina.

Estos linajes pueden ser útiles en la investigación genética y antropológica para estudiar la evolución y la migración de poblaciones humanas y otras especies.

La hiperprolactinemia es un trastorno hormonal caracterizado por niveles séricos elevados de prolactina, la hormona hipofisaria que estimula la producción de leche materna. Normalmente, los niveles de prolactina en sangre son bajos en personas que no están embarazadas o lactando. Sin embargo, ciertos factores como el estrés, el ejercicio vigoroso o algunas comidas pueden desencadenar un ligero aumento temporal.

En la hiperprolactinemia, los niveles de prolactina permanecen crónicamente altos, lo que puede provocar diversos síntomas. En mujeres premenopáusicas, estos pueden incluir irregularidades menstruales, falta de ovulación, disminución de la libido, dolor en los pezones y flujo de leche espontáneo en ausencia de lactancia. Los hombres pueden experimentar disfunción eréctil, pérdida de libido, ginecomastia (crecimiento anormal de las mamas) y galactorrea (flujo de leche por el pezón).

La hiperprolactinemia puede ser causada por diversos factores, incluyendo tumores hipofisarios benignos llamados prolactinomas, enfermedades hipotálamo-hipofisarias, medicamentos que aumentan los niveles de prolactina (como algunos antipsicóticos y antidepresivos), cirugía hipofisaria previa o radiación, y trastornos renales y hepáticos graves. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre para medir los niveles de prolactina y, en algunos casos, imágenes de la glándula pituitaria. El tratamiento depende de la causa subyacente; puede incluir medicamentos que reduzcan la producción de prolactina o cirugía para extirpar tumores hipofisarios.

Las aberraciones cromosómicas sexuales son anomalías en el número o estructura de los cromosomas sexuales, es decir, los cromosomas X e Y. Estas anomalías pueden dar lugar a diversas condiciones genéticas que afectan al desarrollo y la expresión de los rasgos sexuales.

Algunos ejemplos comunes de aberraciones cromosómicas sexuales incluyen:

* Síndrome de Klinefelter: se da en individuos con un cariotipo 47,XXY, lo que significa que tienen un cromosoma X adicional. Los afectados suelen ser hombres con características sexuales secundarias atenuadas y esterilidad.
* Síndrome de Turner: se da en individuos con un cariotipo 45,X, lo que significa que les falta un cromosoma X. Las afectadas suelen ser mujeres con estatura baja, características sexuales primarias y secundarias subdesarrolladas y esterilidad.
* Síndrome de Jacob: se da en individuos con un cariotipo 47,XYY. Los afectados suelen ser hombres con estatura ligeramente superior a la media y sin otras características notables.

Estas condiciones pueden presentar una variedad de síntomas y complicaciones, como problemas de aprendizaje, retraso del desarrollo, problemas de comportamiento y enfermedades médicas. El tratamiento depende de la gravedad y el tipo de anomalía y puede incluir terapia hormonal, educación especial y asesoramiento genético.

La hipófisis, también conocida como glándula pituitaria, es una glándula endocrina pequeña pero extremadamente importante ubicada en la base del cráneo dentro de la silla turca, que es un área especialmente adaptada en el hueso esfenoides. Se divide anatómicamente y funcionalmente en dos partes: la adenohipófisis (lóbulo anterior) y la neurohipófisis (lóbulo posterior).

La adenohipófisis produce y secreta varias hormonas importantes, incluyendo:
- La hormona del crecimiento (GH), que promueve el crecimiento y desarrollo en los niños y tiene efectos anabólicos en los adultos.
- La prolactina (PRL), que estimula la producción de leche materna después del parto.
- Las hormonas tiroideas estimulantes (TSH), que regulan la función de la glándula tiroides.
- La adrenocorticotropina (ACTH), que regula la producción de cortisol y otras hormonas esteroides por la corteza suprarrenal.
- La foliculoestimulante (FSH) y la luteinizante (LH), que controlan la función reproductora en ambos sexos.
- La melanocitoestimulante (MSH) y la hormona inhibidora de la síntesis de melanina (HIMS), que participan en el control del color de la piel y el cabello.

La neurohipófisis almacena y libera dos hormonas producidas por el hipotálamo:
- La oxitocina, que desencadena la contracción uterina durante el parto y la eyección de leche materna durante la lactancia.
- La vasopresina o hormona antidiurética (ADH), que regula el equilibrio de agua en el cuerpo mediante el control de la reabsorción de agua a nivel renal.

La glándula pituitaria desempeña un papel fundamental en el control y coordinación del sistema endocrino, ya que regula la producción y secreción de otras hormonas en todo el cuerpo. Por lo tanto, cualquier trastorno o alteración en su función puede tener graves consecuencias para la salud.

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Hipogonadismo». Adams, Cecil (9 de diciembre de 2006). «Why does so much ancient Greek art feature males with small genitalia ... o ciertas deficiencias secretorias como el hipogonadismo y el micropene.[22]​ En la Antigua Grecia la mayoría de penes ...
Hipogonadismo. Acromegalia. Tumores hipofisiarios. Antiparkinsoniano (para la Enfermedad de Parkinson). Inmunosupresión en el ...
... hipogonadismo, y ginecomastia. La prevalencia mundial es no válida; no se ha definido el contenido de las referencias llamadas ... Hipogonadismo». Consultado el 26 de octubre de 2017. William Jubiz, M.D. Eduardo Antonio Cruz M.D. (2007). «http://www.bioline. ...
Hipogonadismo masculino. Malformaciones congénitas en los fetos de madres con deficiencia severa. Lista de signos y síntomas:[3 ... Hipogonadismo masculino. Piel rugosa. Falta de apetito. Letargia mental Retraso en la curación de heridas. Trastornos ... En el ser humano, la deficiencia de zinc produce anemia, retraso del crecimiento, hipogonadismo, geofagia, alteraciones en la ... Deficiencia moderada: retardo del crecimiento, hipogonadismo, alteraciones en la piel. Deficiencia severa: dermatitis, ...
El uso original y principal de la testosterona es para el tratamiento de varones con hipogonadismo con niveles de producción de ... De hecho, el comportamiento agresivo ha sido asociado con el hipogonadismo y niveles bajo de testosterona y pareciera que los ... "el hipogonadismo es definido cuando los niveles de testosterona libre estén debajo del límite inferior del rango normal para ... El hipogonadismo. Los movimientos oculares rápidos (MOR) durante el sueño incrementan los niveles de testosterona nocturnos.[55 ...
Hipogonadismo debido a causas varias. Enfermedad celíaca no diagnosticada ni tratada.[16]​[17]​ Factores psicológicos. Drogas. ... En los hombres puede causar hipogonadismo, inmadurez de los caracteres sexuales secundarios y reducir la calidad del semen ...
Incapacidad intelectual (63-75 %). -Hombres: anormalidades genitales como hipogonadismo y criptorquidia. -Crecimiento retardado ...
Las causas del hipogonadismo secundario en el varón». Archivado desde el original el 21 de diciembre de 2009. Consultado el 17 ... el hipogonadismo y la pérdida de vello;[48]​ los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) se dan para la artropatía, que es uno ... Hipogonadismo secundario: se expresa, sobre todo, en los hombres acompañado de atrofia testicular, pérdida de la libido e ...
Hipogonadismo hipogonadotrópico (ausencia de las hormonas hipofisarias LH u "hormona luteinizante" y la FSH "hormona ... Por un lado por la evidencia clínica de hipogonadismo que se traduce en la ausencia de caracteres secundarios, libido reducida ... Adolescencia: hay una maduración incompleta sexual y se observan evidencias clínicas de hipogonadismo. Edad adulta: Hombres: ... Chapter 3). ISBN 3-89599-748-X. . MedlinePlus Hipogonadismo hipogonadotrópico. Comunidad internacional para afectados por el ...
Esto es, se produce un estado de hipogonadismo hipogonadotrófic. La inducción de la regulación inhibitoria de la hipófisis ...
Testículos pequeños pueden ayudar indicar hipogonadismo primario o secundario. El tamaño testicular puede ayudar a distinguir ...
Algunos de estos individuos eran adultos afectados por hipogonadismo hipogonadotrópico. Aunque la leptina reduce el apetito ...
A nivel genital se puede observar hipogonadismo, criptorquidia y microfalosomía. A nivel ocular se puede observar estrabismo, ... el hipogonadismo, el retraso en el desarrollo, la dificultad para alimentarse, la discapacidad intelectual, y la apnea del ...
El hipogonadismo primario ocurre en el 60% de los pacientes. El síndromes de malabsorción ocurre en el 25%, en donde más del 90 ... El hipogonadismo primario puede ocurrir primero como en el tipo I. la falla ovárica es más frecuente que la falla testicular. ...
Puede ocurrir debido a disfunción testicular (hipogonadismo primario) o disfunción hipotalámica-hipofisaria (hipogonadismo ... se ha convertido en la forma más popular de testosterona en la terapia de reemplazo de andrógenos para el hipogonadismo en los ... también denominado hipogonadismo o hipoandrogenismo (deficiencia de andrógenos).[9]​ Este tratamiento se conoce como terapia de ... La terapia con testosterona a veces se combina con un inhibidor de la aromatasa para hombres con hipogonadismo secundario que ...
Hipogonadismo: se refiere a una disminución en la producción de andrógenos. Puede ser causado por trastornos de los testículos ...
El síndrome de Klinefelter es considerado la causa más frecuente en hombres de hipogonadismo.[5]​ El cromosoma X adicional en ... Constituye la causa más frecuente de hipogonadismo masculino de carácter permanente. El sexo está determinado por los ... hipogonadismo hipergonadotrópico, ginecomastia, dificultades en el aprendizaje e infertilidad. Se origina por la existencia de ...
En general, este hipogonadismo inducido y reversible es el objetivo terapéutico. Durante el brote, los niveles máximos de ...
También son comunes el hipogonadismo y la infertilidad en hombres XYYY adultos.[2]​ Otros síntomas menos comunes incluyen ...
Habitualmente es causado por hipogonadismo primario o por disfunción hipotalámica o hipofisiaria. La microfalosomía se debe a ... Macrofalosomía Hipogonadismo Intersexualidad «El sexo es vida: los micropenes», artículo en el Diario Crítico (España) del 23 ...
... provocando así un hipogonadismo hipergonadotrópico. El hipogonadismo hipergonadotrópico puede ser causado por defectos ... Las niñas con hipogonadismo hipogonadotrópico se inician en la misma terapia de esteroides sexuales que sus contrapartes con un ... 12 años con hipogonadismo hipogonadotrópico se tratan con mayor frecuencia con testosterona a corto plazo, mientras que los ... La hCG se puede utilizar por sí sola en niños con inicio espontáneo de la pubertad en formas no permanentes de hipogonadismo ...
Hipogonadismo con incapacidad para producir espermatozoides, por lo tanto, infertilidad en los hombres; Menopausia prematura y ...
Hipergonadismo Hipoandrogenismo Hiperestrogenismo Hipogonadismo Hipoestrogenismo Condición andrógeno-dependiente Yildiz B.O. ( ...
La hCG es típicamente usada en hombres con hipogonadismo y en tratamientos de fertilidad. El uso polémico de la hCG forma parte ...
Mujeres con disgenesis de gónadas 46 XX experimentan amenorrea primaria con hipogonadismo hipergonadotrópico. Hay formas de 46 ... de gónadas donde anormalidades en el receptor FSH han sido descritas y se piensa que pueden ser la causa del hipogonadismo.[11 ...
... lo que se conoce como un hipogonadismo hipogonadotrofo reversible. Sin embargo, los agonistas de la GnRH se diferencian de los ...
La administración de estanozolol a largo plazo produce hipogonadismo con atrofia testicular y azoospermia.[2]​ Está ...
... hipogonadismo, déficit de vitamina B12. Los síntomas psicóticos (más que una genuina psicosis se trata de la semiología de una ...
En este caso la anosmia se asocia a hipogonadismo hipogonadotrófico constituyendo el síndrome de Kallman. Aunque la anosmia ...
Hipogonadismo en el varón: concepto, clasificación y etiología. Mª D. Rodríguez Sánchez. Diagnóstico de hipogonadismo: ... El hipogonadismo (hipo-: carencia o defecto de; -gónada: órgano sexual) es un trastorno en que los testículos u ovarios no son ... Wikcionario tiene definiciones y otra información sobre hipogonadismo. Datos: Q938107 Multimedia: Hypogonadism / Q938107 ( ... El hipogonadismo es uno de los síntomas de los síndromes de Prader-Willi, de Klinefelter y de Turner, entre otros. Se encuentra ...
Hipogonadismo masculino - Etiología, fisiopatología, síntomas, signos, diagnóstico y pronóstico de los Manuales MSD, versión ... Véase también Hipogonadismo masculino en niños Hipogonadismo masculino en niños El hipogonadismo masculino consiste en la ... véase Hipogonadismo masculino en niños Hipogonadismo masculino en niños El hipogonadismo masculino consiste en la disminución ... El hipogonadismo debe ser confirmado con pruebas (véase figura Evaluación en el laboratorio del hipogonadismo masculino ). ...
Análisis para detectar un déficit de testosterona o hipogonadismo masculino y además localizar el origen del problema. ... Estudio del hipogonadismo masculino completo (diagnóstico y estudio de localización). Análisis útil para detectar un déficit de ... testosterona o hipogonadismo y además para localizar el origen del problema, es decir, orientar si es de causa testicular ( ...
Un estudio abre vías para mejorar el pronóstico de los niños con hipogonadismo hipogonadotrópico congénito . Los niños nacidos ... El hipogonadismo congénito hipogonadotrópico es una enfermedad rara que se caracteriza por el retraso de la pubertad o la ... Un estudio abre vías para mejorar el pronóstico de los niños con hipogonadismo hipogonadotrópico congénito. ... Al investigar una enfermedad rara conocida como hipogonadismo hipogonadotrópico congénito, los científicos han descubierto el ...
Hipogonadismo, el que ocurre cuando los ovarios o testículos producen poca o ninguna hormona. Puede ser causado por: *Ciertos ...
ocasiona hipogonadismo. El síndrome de Klinefelter es. ocasionado por la existencia de un cromosoma X adicional que. afecta ...
Otros efectos: hipoglucemia, aumento de triglicéridos, colesterol e hipogonadismo y ginecomastia por alteración del metabolismo ...
En esta nueva línea de tiempo, se retrata a Jervis Tetch sufriendo de hipogonadismo, lo que le impide madurar físicamente. ...
Hipogonadismo Masculino. *Reandron (testosterona). Osteoporosis. *Tetridar (teriparatida). Patología gastrointestinal. *Axiago ...
También se usa para tratar la deficiencia de estrógeno causada por la falla ovárica o una condición llamada hipogonadismo. ...
Los hombres mayores no deben usar la testosterona a menos que ellos tienen el hipogonadismo. ... que ocasionan el hipogonadismo. Su médico ordenará algunas pruebas de laboratorio para chequear sus niveles de testosterona ... hipogonadismo relacionado con la edad). La testosterona pertenece a una clase de medicamentos llamados hormonas androgénicas. ... de testosterona bucal se usan para tratar los síntomas de baja testosterona en los hombres adultos que tienen hipogonadismo ( ...
... hipogonadismo. La píldora anticonceptiva. ...
La testosterona podría disminuir como resultado del hipogonadismo, una condición marcada por la función disminuida de los ...
Add to Calendar 24-08-2013 24-08-2013 Discussões de Casos Clínicos em Endocrinologia - Hipogonadismo no adulto: Como ...
Se presenta como hipogonadismo hipergonadotrópico con amenorrea periférica. Tiene una prevalencia del 1-2%, pero en mujeres ...
Hipogonadismo hipogonadotrópico.. *Síndrome de Kallman.. *Práctica de ejercicio físico excesivo.. *Pérdida y aumento de peso, ...
Como he indicado antes, existe un incremento del hipogonadismo directamente relacionado con los años. Además de la edad, otros ... Es significativo señalar que la relación entre diabetes e hipogonadismo es independiente de la obesidad. Se han intentado ... La terapia de sustitución con testosterona en los pacientes con hipogonadismo tiene un efecto positivo sobre el síndrome ... Asimismo se ha encontrado una asociación entre el hipogonadismo y la mortalidad secundaria a enfermedades cardiovasculares. ...
... con hipogonadismo (déficit de testosterona) y riesgo elevado o ya existente de padecer enfermedades cardiovasculares. Este ...
Tratamiento Indicaciones de tratamiento: Macro-micro prolactinomas que presenten signos o síntomas de hipogonadismo. Objetivos ...
Hipogonadismo. Es un síndrome que consiste en el déficit de testosterona. Por lo cual se puede decir que es un trastorno ... Para el diagnóstico se utiliza un test para saber si el paciente está sufriendo síntomas de Hipogonadismo y posteriormente se ... Cifras menores de testosterona total de 11.3nmol/L son indicativas de Hipogonadismo; la SHB (globulina ligada a hormona sexual ... el hipotiroidismo y el hipogonadismo, que no solo alteran la función de nuestro organismo, sino que también tienen una ...
Hipogonadismo. La testosterona es esencial para una adecuada función eréctil. Los estudios observacionales han revelado que los ... el hipogonadismo, el síndrome metabólico y la depresión, entre otras. Además, el consumo de tabaco, alcohol, algunas drogas y ... pacientes con hipogonadismo tratados con testosterona aprecian una mejoría en su función eréctil. ...
... cirrosis e hipogonadismo) (12) para encontrar, casi con toda probabilidad, el primer caso de HJ. Es una entidad clínica ... sino de una entidad clínica propia asociada con frecuencia a hipogonadismo hipogonadotrófico y muerte temprana por ...
El hipogonadismo o Menopausia masculina no suele interrumpir totalmente la producción de espermatozoides, pero sí afecta a la ... Aunque el hipogonadismo o menopausia masculina afecta a todos los hombres a partir de una determinada edad -y a aquellos que ... El hipogonadismo de inicio tardío o déficit androgénico se caracteriza por una disminución de los niveles de testosterona en ... Además, muchos hombres presentan el llamado síndrome metabólico, una enfermedad relacionada con el hipogonadismo que se ...
... dismorfias o signos clínicos compatibles con hipogonadismo. En adolescentes varones trans que ya presentaron su menarca con ...
QUÉ ES EL HIPOGONADISMO?. El hipogonadismo es una condición médica en la que el cuerpo no puede producir suficiente ... Hipogonadismo. Es importante tener en cuenta que, aunque hemos enumerado los efectos secundarios comunes y los efectos ... el retraso en el desarrollo y también la reducción en el conteo de espermatozoides pueden resultar del hipogonadismo. La ...
... en un estudio con personas con fuga venosa e hipogonadismo ( baja produccion de testosterona ) esta restauraba la funci n veno- ...
... hipogonadismo e hipometabolismo. Otros síntomas incluyeron fisuras palpebrales estrechas, engrosamiento del tejido subcutáneo ...
... de esta hormona debería formar parte del seguimiento de los pacientes diabéticos para detectar la presencia de hipogonadismo ...
  • Testicular Es el resultado de una condición testicular que afecta: la producción de testosterona en la célula de Leydig, la producción de esperma de los túbulos seminíferos o ambas. (wikipedia.org)
  • El hipogonadismo se define como la deficiencia de testosterona con signos o síntomas asociados, la deficiencia de producción de espermatozoides o ambas. (msdmanuals.com)
  • Hipogonadismo masculino en niños El hipogonadismo masculino consiste en la disminución de la producción de testosterona o espermatozoides o, en raras ocasiones, menor respuesta a la testosterona, con el consiguiente retraso. (msdmanuals.com)
  • En el hipogonadismo secundario, las concentraciones de testosterona son bajas, y las de FSH y LH son bajas o normales fronterizas. (msdmanuals.com)
  • La edad de inicio de la deficiencia de testosterona (hipogonadismo congénito, de inicio en la infancia o del adulto) determina la presentación clínica. (msdmanuals.com)
  • Análisis útil para detectar un déficit de testosterona o hipogonadismo y además para localizar el origen del problema, es decir, orientar si es de causa testicular (hipogonadismo primario) o hipofisaria (hipogonadismo secundario). (masendocrino.com)
  • Los sistemas de testosterona bucal se usan para tratar los síntomas de baja testosterona en los hombres adultos que tienen hipogonadismo (una condición en la que el cuerpo no produce suficiente testosterona natural). (epnet.com)
  • La testosterona se utiliza solo para los hombres con bajos niveles de testosterona ocasionados por ciertas condiciones médicas, incluyendo trastornos de los testículos, de la glándula pituitaria, (una pequeña glándula del cerebro) o del hipotálamo (una parte del cerebro) que ocasionan el hipogonadismo. (epnet.com)
  • La testosterona es una hormona producida por el cuerpo que contribuye al crecimiento, desarrollo y funcionamiento de los órganos sexuales masculinos y las características masculinas típicas. (epnet.com)
  • La presentación de la testosterona bucal es como un sistema (parche en forma de tableta) para aplicarla en la encía superior. (epnet.com)
  • Una caída Potencialex precio en la testosterona también puede deberse a una enfermedad por ejemplo, hipogonadismo. (askeric.org)
  • La testosterona podría disminuir como resultado del hipogonadismo, una condición marcada por la función disminuida de los testículos. (epnet.com)
  • No obstante, a partir de los cincuenta años de edad se produce un descenso de los niveles de testosterona, especialmente de la testosterona libre, lo que se acompaña de una disminución importante de los niveles de sulfato de dehidroepiandosterona (DHEA-S). Si se utiliza la testosterona libre, la prevalencia de hipogonadismo bioquímico afecta a entre el 20% y el 40% de los hombres mayores de cincuenta años. (institutoeuropeo.es)
  • La edad es un factor determinante en los niveles de testosterona. (institutoeuropeo.es)
  • Lo que realmente interesa es conocer la testosterona libre. (institutoeuropeo.es)
  • La cifra de esta indica si es necesario plantear un tratamiento sustitutivo con testosterona. (institutoeuropeo.es)
  • Un número considerable de pacientes con un total superior a 12 nmol/l y que se considera normal tienen una concentración de globulina fijadora de hormonas sexuales (SHBG) muy elevada de manera que, como consecuencia, la testosterona libre calculada es inferior a las cifras de normalidad. (institutoeuropeo.es)
  • Aun con la gran capacidad de transporte que confiere su alta concentración en plasma, la albúmina liga la testosterona con menor afinidad, por lo que su liberación en el nivel capilar es más fácil. (institutoeuropeo.es)
  • De ahí que el resultado final será una disminución de la testosterona libre, motivo por el cual en los varones es importante la medición de la libre. (institutoeuropeo.es)
  • El estudio Traverse, publicado en el «New England Journal of Medicine», tenía como objetivo evaluar la seguridad cardiovascular del tratamiento de reemplazo de testosterona en hombres de mediana edad a avanzada, con hipogonadismo (déficit de testosterona) y riesgo elevado o ya existente de padecer enfermedades cardiovasculares. (larazon.es)
  • El hipogonadismo de inicio tardío o déficit androgénico se caracteriza por una disminución de los niveles de testosterona en hombres a partir de los 40 años. (ivi.es)
  • El hipogonadismo es una condición médica en la que el cuerpo no puede producir suficiente testosterona. (testosterona-cipionato.biz)
  • Los signos y síntomas dependen de cuándo comienza y qué tan grave es la deficiencia de testosterona. (testosterona-cipionato.biz)
  • Dado que la hormona testosterona es responsable del desarrollo de características masculinas secundarias, el retraso en el desarrollo y también la reducción en el conteo de espermatozoides pueden resultar del hipogonadismo. (testosterona-cipionato.biz)
  • Hola ,yo por lo que he leido la unica opcion valida es la operaci n por radiologia intervencionista , otro metodo que se me ocurre por algun estudio que he visto , seria la aplicaci n de testosteorna , ya que esta produce cambios en el musculo liso , en un estudio con personas con fuga venosa e hipogonadismo ( baja produccion de testosterona ) esta restauraba la funci n veno-oclusiva. (portalesmedicos.com)
  • Es el tratamiento de reemplazo de testosterona la respuesta a tu condición? (vidaysalud.com)
  • Ante esta situación, una posibilidad es seguir un tratamiento de reemplazo de testosterona, aunque no siempre se recomienda. (vidaysalud.com)
  • La testosterona es la hormona masculina por excelencia, responsable de las características de virilidad en los hombres. (vidaysalud.com)
  • Si has notado alguna de estas señales, especialmente si están interfiriendo con tu trabajo, en tu vida social o en la intimidad con tu pareja, consulta a tu médico para que te haga una evaluación y, si es necesario, que hablen de si necesitas tratamiento de reemplazo de testosterona . (vidaysalud.com)
  • Por cierto, a veces es necesario medir los niveles de testosterona en la sangre más de una vez (unas dos o tres veces). (vidaysalud.com)
  • Es mejor medirlos en la mañana ya que los niveles de testosterona en la sangre fluctúan durante el día y en la mañana generalmente se tienen los niveles más altos. (vidaysalud.com)
  • Te quiero decir que, la razón más frecuente por la cual se receta testosterona es para el tratamiento de la deficiencia de la testosterona (lo que se conoce como hipogonadismo), cuando está baja en los jóvenes más que en los hombres mayores. (vidaysalud.com)
  • Qué es el tratamiento de reemplazo de testosterona? (vidaysalud.com)
  • Como su nombre lo indica, es incorporar al cuerpo testosterona para reemplazar la que el organismo ya no produce o no produce en suficiente cantidad. (vidaysalud.com)
  • Esto es muy distinto a los esteroides ilegales que utilizan algunos deportistas, ya que en esos casos suelen contener cantidades excesivas de testosterona frecuentemente combinadas con otras drogas que pueden ser muy dañinas. (vidaysalud.com)
  • El Dr. Jones también instó a los médicos de todo el mundo a que introduzcan los datos de sus pacientes en la ABCD Testosterone Audit , cuyo objetivo es identificar los resultados a largo plazo y los predictores de respuesta al tratamiento de restitución de testosterona. (medscape.com)
  • Tampoco hubo asociación con el cáncer de próstata , aunque es importante vigilar el antígeno prostático específico en los pacientes durante el primer año de reemplazo de testosterona, sugirió el Dr. Jones. (medscape.com)
  • Sin embargo, tanto el Dr. Jones como el Dr. Anawalt hicieron hincapié en que no es de esperar que el tratamiento con testosterona afecte los niveles de glucosa en sangre ni ningún otro parámetro cardiometabólico en los hombres que no tienen deficiencia de testosterona, independientemente de su estado diabético. (medscape.com)
  • Es importante que cuando se administre testosterona se reponga al nivel normal. (medscape.com)
  • Esto es debido a que los análisis bioquímicos por sí solos (tales como las analíticas sanguíneas) no resultan suficientes para excluir la presencia de determinados trastornos,[1]​ como sucede en la enfermedad celíaca. (wikipedia.org)
  • Cualquier enfermedad sistémica aguda puede causar hipogonadismo secundario temporal. (msdmanuals.com)
  • Al investigar una enfermedad rara conocida como hipogonadismo hipogonadotrópico congénito, los científicos han descubierto el papel clave que desempeña una enzima y el potencial terapéutico del neurotransmisor que sintetiza -el óxido nítrico- para reducir el riesgo de complicaciones a largo plazo en caso de prematuridad. (mujerfertil.es)
  • El hipogonadismo congénito hipogonadotrópico es una enfermedad rara que se caracteriza por el retraso de la pubertad o la ausencia total de ésta en la adolescencia, lo que conduce a la infertilidad. (mujerfertil.es)
  • El cariotipo es una prueba que se realiza para identificar anomalías cromosómicas como causa de malformaciones o de enfermedad. (monografias.com)
  • La hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) es una enfermedad de múltiples desequilibrios hormonales. (medicalcriteria.com)
  • Un Endocrinólogo Geriatra determina si existe una enfermedad relacionada con estas glándulas y cuál es el tratamiento más adecuado. (canitas.mx)
  • Esta enfermedad es de suma importancia ya que, de no tener un control adecuado, puede desarrollar complicaciones graves que pueden alterar de manera importante la calidad de vida. (canitas.mx)
  • Esta enfermedad suele ser provocada por numerosos factores, entre ellos el más importante es el estilo de vida, el cual incluye el tipo de alimentación y la actividad física. (canitas.mx)
  • El diagnóstico de esta enfermedad es relativamente sencillo, consiste en una prueba de laboratorio de sangre que mide la glucosa en ayunas. (canitas.mx)
  • Es una enfermedad que consiste en la disminución de las hormonas tiroideas . (canitas.mx)
  • En 1935 Sheldon concluye que la enfermedad es familiar y está causada por un error congénito del metabolismo del hierro, aunque la naturaleza genética de la enfermedad no se comprobó hasta cuarenta años más tarde, en 1975, por Simon y cols. (isciii.es)
  • El diagnóstico de la enfermedad debe realizarse en los estadios iniciales ( Tabla I ) para lo que es preciso alta sospecha clínica ante síntomas inespecíficos (artralgias, astenia, debilidad, impotencia. (isciii.es)
  • Además, muchos hombres presentan el llamado síndrome metabólico, una enfermedad relacionada con el hipogonadismo que se caracteriza por síntomas como obesidad, hiperglucemia, altos niveles de ácido úrico, hipertensión e hipercolesterolemia. (ivi.es)
  • diabetes mellitus de tipo 2 , enfermedad cardio-cerebrovascular , dislipemia , hipertensión arterial , síndrome de apnea obstructiva del sueño , infertilidad , hipogonadismo , enfermedad de hígado graso no alcohólico , osteoartritis , enfermedad por reflujo gastroesofágico y algunos tipos de cáncer . (chueca.com)
  • Entre estos trastornos, el más habitual es el llamado hipotiroidismo primario, aunque también puede ser por el síndrome de Cushing y la enfermedad de Addison. (onsalus.com)
  • También es uno de los causantes del hipogonadismo, que es una enfermedad donde las glándulas sexuales segregan pocas hormonas y ello es detectable porque las características sexuales secundarias no se desarrollan correctamente y tiene como consecuencia más directa la infertilidad. (agenciacyta.org.ar)
  • MedGadget ha realizado la ya habitual entrega anual de premios a mejores Blogs sobre medicina en lengua inglesa, en la categoría de pacientes el premio fué para el Blog, Wheelchair Kamikaze - " El Kamikaze de la Silla de Ruedas", es el sitio donde Mark su creador, afectado por la enfermedad, describe las complejidades de vivir con esclerosis múltiple, y teje una activa comunidad de pacientes a través de su Blog. (blogspot.com)
  • Mi nombre es Carles y estoy afectado de Esclerosis Múltiple primaria progresiva - EMPP, desde este blog, intentaré narrar mis experiencias con la enfermedad y su inevitable progresión, atento a todas las noticias que se publiquen sobre las formas PROGRESIVAS de la enfermedad, las grandes olvidadas de médicos è investigadores. (blogspot.com)
  • La enfermedad de Bowen es otro tipo de lesión premaligna del pene y es en realidad una forma de carcinoma espinocelular in situ que presenta lesiones crónicas, eritematosas, nodulares, costrosas, que pueden terminar en un carcinoma de pene hasta en un 50% de los pacientes. (medicina-sexual.com)
  • La osteoporosis es una enfermedad sistémica del esqueleto, La osteoporosis es una enfermedad sistémica del esqueleto, caracterizada por la pérdida de masa ósea, con pérdida de la arquitectura caracterizada por la pérdida de masa ósea, con pérdida de la arquitectura normal del hueso y aumento de la fragilidad ( , normal del hueso y aumento de la fragilidad ( , 1993). (bvsalud.org)
  • La presentación es variable, como una única lesión en un órgano hasta una enfermedad multisistémica con toque de órganos vitales. (bvsalud.org)
  • Síndrome de Klinefelter (47,XXY) El síndrome de Klinefelter es la presencia de dos o más cromosomas X más uno Y, lo que determina un fenotipo masculino. (msdmanuals.com)
  • HIPOGONADISMO MASCULINO: ¿Se asocia a la Diabetes y a la Obesidad? (contactoeconomico.com)
  • La disminución del deseo sexual es una de las diferentes disfunciones sexuales que los hombres y las mujeres pueden experimentar en cualquier momento de sus vidas. (askeric.org)
  • El cáncer de mama, la osteoporosis y los trastornos alimenticios se presentan también en los hombres, aunque su prevalencia es mucho mayor en la población femenina. (epnet.com)
  • Obtener el calcio y la vitamina D adecuados es la primera línea de tratamiento para hombres y mujeres con pérdida ósea. (epnet.com)
  • La osteoporosis es más frecuente en mujeres que en hombres. (aaos.org)
  • Aunque el hipogonadismo o menopausia masculina afecta a todos los hombres a partir de una determinada edad -y a aquellos que hayan sufrido una extirpación de uno o ambos testículos-, hay ciertos hábitos saludables que se pueden desarrollar para paliar sus efectos. (ivi.es)
  • La historia de BFLS se remonta seis décadas cuando Börjeson, Forssman y Lehman identificaron por primera vez el síndrome en tres hombres con discapacidad intelectual significativa, retraso en el desarrollo, obesidad, hipogonadismo e hipometabolismo. (expresshealthcaremgmt.com)
  • La ingesta diaria recomendada ( IDR ) del hierro es de 8 mg/día para hombres y mujeres postmenopáusicas, 18 mg/día para mujeres premenopáusicas, y 27 mg/día para mujeres embarazadas. (oregonstate.edu)
  • La impotencia es una condición muy común, especialmente en hombres mayores. (morfeo-project.org)
  • Es una condición que puede presentarse tanto en mujeres como en hombres, aunque en estos últimos son pocos los casos. (onsalus.com)
  • El exceso de grasa corporal es otra causa principal del desarrollo de los senos en los hombres. (mcdonaldworley.com)
  • No es de extrañar que la mayoría de los hombres estén más ansiosos y preocupados por mantenerse al día con la «competencia» en estos días. (lucinafoundation.org)
  • Xtrasize tiene varios reclamos para los hombres, el más importante de los cuales es la capacidad de agregar hasta tres pulgadas al tamaño promedio del pene de una persona. (lucinafoundation.org)
  • Xtrasize es una fórmula de venta libre que, según los fabricantes, es una forma segura para que todos los hombres adultos, independientemente de su edad, puedan agrandar su pene. (lucinafoundation.org)
  • Los fabricantes también mencionan que este producto es capaz de proporcionar resultados duraderos para los hombres, teniendo el potencial de aumentar el tamaño de su pene en varios centímetros. (lucinafoundation.org)
  • La incontinencia de orina es cosa de hombres y mujeres. (blogspot.com)
  • Hasta el momento, han entrado en la auditoría 428 hombres con diabetes de tipo 2 e hipogonadismo , procedentes de 34 centros de 8 países: Alemania, Canadá, Brasil, Reino Unido, Sudáfrica, Nueva Zelanda, Malasia y Vietnam. (medscape.com)
  • La disfunción eréctil es un problema que no sólo afecta a la vida sexual de la persona que lo padezca, sino también a las relaciones afectivas de pareja, la autoestima y las relaciones sociales, entre otras cuestiones. (mapfretecuidamos.com)
  • En la mujer , la producción de gametos u ovogénesis se inicia al tercer mes del desarrollo fetal y se suspende en profase I de leptoteno, esta meiosis se reinicia entre los 10 y 12 años de edad, que es cuando presentan primer ciclo menstrual . (monografias.com)
  • La IOP es un diagnóstico devastador para las mujeres en edad reproductiva. (medicalcriteria.com)
  • La deficiencia de hierro es la deficiencia nutricional más común mundialmente, afectando principalmente niños, mujeres en edad de procrear, mujeres embarazadas, donantes de sangre frecuentes, e individuos con ciertas condiciones médicas. (oregonstate.edu)
  • La presbicia es una pérdida de agudeza visual relacionada con la edad en la que la capacidad del ojo para enfocar objetos cercanos se pierde gradualmente. (elutil.com)
  • La edad es un autor para riesgo mas grande, cuya importancia se Define por. (virtuallaborama.be)
  • Puede deberse a un trastorno de los testículos (hipogonadismo primario) o del eje hipotálamo-hipofisario (hipogonadismo secundario). (msdmanuals.com)
  • El hipogonadismo primario consiste en el fallo de los testículos para responder a la hormona estimulante de los folículos (FSH) y la hormona luteinizante (LH). (msdmanuals.com)
  • Existen diferentes tipos de hipotiroidismo, pero el más común es el primario, y habla de un problema directo en la tiroides. (canitas.mx)
  • El hipogonadismo secundario es la incapacidad del hipotálamo de producir hormona liberadora de gonadotrofinas (GnRH), como un hipogonadismo hipogonadotrópico idiopático o de la hipófisis de producir suficiente FSH y LH. (msdmanuals.com)
  • La diabetes, las enfermedades de la tiroides, las enfermedades suprarrenales, los trastornos de la hipófisis, la osteoporosis, los trastornos óseos metabólicos, los cálculos renales, el hipogonadismo, el cáncer y más están relacionados con el sistema endocrino. (bannerhealth.com)
  • Los pacientes que sufren galactorrea esporádica no suelen recibir tratamiento, a menos que se encuentre asociada a trastornos tales como osteoporosis o hipogonadismo. (onsalus.com)
  • Perimenopausia es el tiempo previo a la menopausia, cuando las hormonas y los periodos comienzan a cambiar. (medlineplus.gov)
  • Premarin es un medicamento recetado que se usa para tratar los síntomas de los síntomas vasomotores de la menopausia, la vaginitis atrófica/kraurosis vulvar, el hipogonadismo femenino, la osteoporosis, el cáncer de próstata, el cáncer de mama, el sangrado uterino anormal y la insuficiencia ovárica primaria. (losmedicamentos.org)
  • La investigación muestra que el hipogonadismo, el proceso natural del envejecimiento, los tumores, la insuficiencia hepática, la insuficiencia renal, el hipertiroidismo y la desnutrición pueden contribuir al desarrollo de los senos en el hombre. (mcdonaldworley.com)
  • La que encabeza la lista de dichos padecimientos es la osteoporosis. (epnet.com)
  • Los científicos todavía están reuniendo información sobre cómo se desarrolla la osteoporosis, pero se sabe bien que el factor clave es la deficiencia del mineral calcio . (epnet.com)
  • Otro fármaco, la calcitonina (Micalcin, Calcimar) es un fármaco que demostró retardar la degradación de los huesos y reducir el dolor asociado con fracturas atribuibles a la osteoporosis. (epnet.com)
  • La osteoporosis es una afección por la cual los huesos se vuelven más delgados, débiles y más propensos a fracturarse. (aaos.org)
  • La osteopenia es una afección que produce masa ósea baja, pero que no es suficientemente grave para ser osteoporosis según las mediciones de densidad ósea. (aaos.org)
  • El riesgo de sufrir fractura es más alto que lo normal cuando tiene masa ósea baja, pero no es tan alto como con la osteoporosis. (aaos.org)
  • Asimismo, si levanta bolsas de compras o empuja una ventana pesada y sufre una fractura en la columna vertebral, también es probable que se deba a la osteoporosis. (aaos.org)
  • Como he indicado antes, existe un incremento del hipogonadismo directamente relacionado con los años. (institutoeuropeo.es)
  • La hipertensión es un factor de riesgo claramente relacionado con la disfunción eréctil. (mapfretecuidamos.com)
  • Es complicado relacionar exclusivamente la obesidad con la disfunción eréctil, ya que a menudo coexiste con otros factores de riesgo. (mapfretecuidamos.com)
  • El síndrome de Borjeson-Forssman-Lehman (BFLS) es un raro trastorno genético ligado al cromosoma X caracterizado por una variedad de síntomas, incluyendo convulsiones, discapacidad intelectual, obesidad, retraso en el desarrollo y apariencia facial distintiva. (expresshealthcaremgmt.com)
  • Por qué la obesidad es tan peligrosa para la salud? (chueca.com)
  • La obesidad es uno de los problemas de salud pública más importantes del momento, debido a los altos costos económicos , sociales , personas y de salud derivados , así como su importante impacto en la calidad de vida a corto y largo plazo. (chueca.com)
  • gónada: órgano sexual) es un trastorno en que los testículos u ovarios no son funcionales o hay incapacidad genética del hipotálamo para secretar cantidades normales de GnRH (hormona liberadora de gonadotropinas). (wikipedia.org)
  • También pueden existir causas idiopáticas como el Síndrome de Maestre de San Juan o de Kallman, o causas funcionales que son formas transitorias de hipogonadismo hipogonadotrópico en las que al corregir la alteración subyacente se restablece la normalidad en la secreción de GnRH. (wikipedia.org)
  • El óxido nítrico suprime la actividad eléctrica de las neuronas GnRH y modula la liberación de esta hormona, por lo que no se descartó que la disfunción de la NOS1 fuera la causa del hipogonadismo congénito', explica Prévot, coordinador principal del estudio. (mujerfertil.es)
  • También se usa para tratar la deficiencia de estrógeno causada por la falla ovárica o una condición llamada hipogonadismo. (drugs.com)
  • La deficiencia es muy común, pero muchos médicos no la tratan y no preguntan por ella. (medscape.com)
  • La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es una neoplasia mieloide, poco común, se caracteriza por la proliferación de células histiocíticas CD1a+/Langerina+. (bvsalud.org)
  • Tiene una prevalencia del 1-2%, pero en mujeres menores de 20 años su prevalencia es de un caso cada 10.000 mujeres. (medicalcriteria.com)
  • Dr Extenda cápsulas la disfunción eréctil, también conocida como impotencia, es una incapacidad para lograr y mantener la disfunción eréctil adecuada para una función sexual satisfactoria. (morfeo-project.org)
  • El síntoma principal de la disfunción eréctil es la incapacidad para obtener y mantener la disfunción eréctil para una función sexual satisfactoria foro. (morfeo-project.org)
  • incapacidad persistente para alcanzar o mantener una erección suficiente para permitir una El resultado es el recuerdo para hechos múltiples e intrincados Que es el erogan. (virtuallaborama.be)
  • Otros efectos: hipoglucemia, aumento de triglicéridos, colesterol e hipogonadismo y ginecomastia por alteración del metabolismo de estrógenos. (taringa.net)
  • Para aquellos pacientes que luchan por el hambre, la ginecomastia también es un riesgo una vez que la nutrición normal se ha reanudado con el paciente. (mcdonaldworley.com)
  • Hay varias formas diferentes de distorsionar la visión y sin una evaluación médica es difícil aislar el mecanismo exacto y el defecto. (elutil.com)
  • El astigmatismo se produce cuando la curvatura de la córnea o el cristalino no es suave y la luz se dobla de diversas formas. (elutil.com)
  • La principal causa de anovulación, la cual se incluye dentro de este grupo, es el síndrome de ovarios poliquísticos (SOP) . (reproduccionasistida.org)
  • En estas circunstancias, es posible que la disfunción eréctil de la causa raíz sea principalmente psicológica (relacionada con el estrés) be. (morfeo-project.org)
  • El síndrome de Turner es la causa más frecuente de amenorrea primaria en adolescentes sin desarrollo de caracteres sexuales secundarios. (scielo.org.mx)
  • Si bien el 20% de las mujeres a pesar de tener reglas normales y niveles de prolactina adecuados en el cuerpo, sufre esta alteración alguna vez en su vida, es importante que se realice una consulta médica para que pueda evaluar e identificar la causa de la misma. (onsalus.com)
  • Los procesos hipotalámicos también son una causa frecuente de la galactorrea, ya que el hipotálamo es la parte del cerebro que se encarga, entre otras cosas, de la liberación de hormonas de la hipófisis. (onsalus.com)
  • Como la galactorrea suele estar asociada a otras alteraciones, es posible que los síntomas varíen dependiendo de la causa que la esté provocando. (onsalus.com)
  • En general, es indispensable realizar un tratamiento para la causa principal de la producción de leche materna si no se está en lactancia. (onsalus.com)
  • Los resultados reflejan que la calidad de vida de los pacientes clasificados como osteoporóticos es más baja que para los no osteoporóticos, en todas las dimensiones de la calidad de vida evaluadas. (bvsalud.org)
  • Es una de las diversas causas de esterilidad. (wikipedia.org)
  • Algunos síndromes de hipogonadismo tienen causas tanto primarias como secundarias (hipogonadismo mixto). (msdmanuals.com)
  • La anovulación es una de las causas de esterilidad femenina . (reproduccionasistida.org)
  • Otra de las causas de esterilidad femenina relacionada con el ciclo ovulatorio es la disovulación , que consiste en una ovulación ineficaz, es decir, el óvulo no es fecundable. (reproduccionasistida.org)
  • Una de las causas más comunes de impotencia es el estrechamiento de las arterias (llamado aterosclerosis). (morfeo-project.org)
  • Existen diferentes tipos de Diabetes Mellitus, pero la más común en el adulto mayor es el tipo 2. (canitas.mx)
  • Se considera un «micropene adulto» aquel cuya longitud es inferior a 7 cm en erección, y un «pene pequeño» aquel que mide entre 7 y 11 cm en erección. (lucinafoundation.org)
  • El objetivo de la comunicación es reportar un caso de HCL, de presentación aún menos frecuente, en forma aislada en la glándula tiroides de un adulto, hallazgo hecho tras una tiroidectomía total, realizándose el diagnóstico luego de la histología. (bvsalud.org)
  • Grünenthal es líder mundial en el tratamiento del dolor. (grunenthal.es)
  • Es entonces donde concurren al endocrinólogo pediatra en búsqueda del tratamiento hormonal que impida el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios correspondientes al sexo no deseado. (sagij.org.ar)
  • Su tratamiento dependerá de la etiología, por lo que es necesario conocer si la amenorrea es primaria o secundaria. (scielo.org.mx)
  • El tratamiento de elección para la dismenorrea primaria es el uso de antiinflamatorios no esteroideos mientras que para la secundaria éste dependerá de la etiología. (scielo.org.mx)
  • en las más comunes podemos listar la diabetes mellitus tipo 2, el hipotiroidismo y el hipogonadismo, que no solo alteran la función de nuestro organismo, sino que también tienen una repercusión muy importante en la calidad de vida de los adultos mayores. (canitas.mx)
  • Los factores de riesgo y las enfermedades asociadas a la disfunción eréctil incluyen las enfermedades cardiovasculares, la hipertensión, la diabetes mellitus, la hiperlipidemia, el hipogonadismo, el síndrome metabólico y la depresión, entre otras. (mapfretecuidamos.com)
  • The Banner - University Medicine Diabetes and Endocrine Institute es único en Phoenix y en todo Arizona en su misión de optimizar y coordinar la atención al paciente. (bannerhealth.com)
  • El Dr. Jones, que también es profesor de andrología en la University of Sheffield, presentó el análisis preliminar de los datos en el Congreso Anual de la European Association for the Study of Diabetes (EASD) de 2023. (medscape.com)
  • La determinación de la libre calculada es el método más efectivo para detectar este déficit en el varón. (institutoeuropeo.es)
  • La determinación de esta hormona debería formar parte del seguimiento de los pacientes diabéticos para detectar la presencia de hipogonadismo asociado y poder encarar una terapia androgénica, con un conocimiento adecuado de las contraindicaciones y efectos adversos de ésta. (siicsalud.com)
  • La aparición de hipogonadismo congénito en el primer trimestre da como resultado la diferenciación sexual masculina inadecuada. (msdmanuals.com)
  • El resultado de este cuadro sintomático es una pérdida progresiva de la calidad de vida", asegura el Dr. Balmori. (ivi.es)
  • Qué es una prueba de niveles de la hormona foliculoestimulante (FSH)? (medlineplus.gov)
  • Una hormona es un mensajero químico en su torrente sanguíneo que controla las acciones de ciertas células u órganos. (medlineplus.gov)
  • Estradiol es una forma de estrógeno, una hormona del sexo femenino que regula muchos procesos en el cuerpo. (drugs.com)
  • Esta hormona es esencial para mantener la densidad ósea, la distribución de grasa, la masa muscular, la producción de glóbulos rojos, la producción de esperma y el deseo sexual. (askeric.org)
  • El pseudohipoparatiroidismo es un trastorno genético raro o poco frecuente que se parece al hipoparatiroidismo (niveles bajos de hormona paratiroidea), pero que es causado por la falta de respuesta a la hormona paratiroidea en lugar de tener demasiado poco de la hormona en sí. (nih.gov)
  • La prueba que distingue el tipo I del tipo II es hecha dándose hormona paratiroidea a los pacientes. (nih.gov)
  • Es decir, si la galactorrea es provocada por hipotiroidismo, la ingesta de la hormona tiroidea suele hacer que desaparezca dicha alteración. (onsalus.com)
  • Una de las más importantes es la hormona tiroidea. (flo.health)
  • El cortisol es una hormona del estrés que es secretada por tus glándulas suprarrenales y cuando está elevada, tu cuerpo se siente en un constante estado de estrés. (flo.health)
  • Nuestra misión es mejorar la calidad de vida de las personas que sufren dolor y como muestra de ello más de 4.600.000 pacientes en España fueron tratados con un producto de Grünenthal en 2022. (grunenthal.es)
  • Nuestro objetivo es buscar medicamentos y soluciones eficaces que cambien la vida de los pacientes con enfermedades graves y necesidades médicas no cubiertas. (grunenthal.es)
  • Uno de los principios fundamentales de Grünenthal es la seguridad de nuestros pacientes. (grunenthal.es)
  • Nuestro objetivo es fomentar la confianza de los pacientes, los empleados, los colaboradores y las comunidades a las que prestamos servicio. (grunenthal.es)
  • Nuestro propósito es mejorar la vida de los pacientes y cada día trabajamos por alcanzar nuestra visión de un mundo sin dolor. (grunenthal.es)
  • El niño con RCCP alcanza espontáneamente un desarrollo puberal normal, pero en ocasiones se plantea el diagnóstico diferencial con el hipogonadismo, sobre todo hipogonadotrópico. (wikipedia.org)
  • para el humano no lo es tanto, ya que los nutrientes necesarios para su desarrollo los obtiene directamente de la madre. (monografias.com)
  • El control de la glucemia es un factor clave que se relaciona con el desarrollo y la severidad de la disfunción eréctil. (mapfretecuidamos.com)
  • El tabaco es un claro factor de riesgo para el desarrollo de disfunción eréctil. (mapfretecuidamos.com)
  • La hiperlipidemia (tener elevados los niveles de lípidos en sangre) es un factor de riesgo independiente para el desarrollo de los problemas de erección, por medio del daño endotelial y el proceso de inflamación que determina. (mapfretecuidamos.com)
  • BFLS es causado principalmente por mutaciones en el gen PHF6, que se expresa durante las primeras etapas del desarrollo del sistema nervioso central. (expresshealthcaremgmt.com)
  • La libido o el deseo sexual es el deseo de participar en la actividad sexual. (askeric.org)
  • El médico que le atiende le explica que se considera disfunción eréctil cuando la dificultad para mantener el pene rígido durante la actividad sexual es reiterada y se prolongue como mínimo 3 meses. (mapfretecuidamos.com)
  • Otro aspecto importante es evaluar su escolaridad y trabajar con la escuela para que sea aceptado/a y no sufra bullying o algún otro tipo de agresión o aislamiento por parte de los maestros y los compañeros3-5. (sagij.org.ar)
  • METODOLOGÍA ● El presente trabajo es de tipo investigativo y descriptivo, en donde la información descrita será recopilada de artículos científicos, libros y/o páginas web confiables, dando certeza de que este informe sea lo más preciso y actualizado posible, para que pueda ser utilizado por estudiantes o personas que tengan interés en los temas descritos. (slideshare.net)
  • El tipo I es causado por mutaciones en el gen GNAS . (nih.gov)
  • En el tipo IC, también llamado "osteodistrofia hereditaria de Albright", hay una mutación específica en el gen GNAS y es muy parecido al tipo IA. (nih.gov)
  • La miopía (miopía) es el tipo más común de error refractivo. (elutil.com)
  • El final para la confección resultó Pastillas para el que quiere mas del Que es el erogan la degradación para el GMPc por las fosfodiéserases de tipo 5. (virtuallaborama.be)
  • La histiocitosis de células Langerghans (HCL) es un tipo de histiocitosis caracterizada por la presencia de células del mismo nombre. (bvsalud.org)