Trastorno caracterizado por reducción del oxígeno sanguíneo junto con una reducción en el flujo de sangre (ISQUEMIA) al encéfalo por una obstrucción localizada de una arteria cerebral o por hipoperfusión sistémica. Un estado de hipoxia-isquemia prolongada se asocia con ATAQUE ISQUÉMICO TRANSITORIO, INFARTO CEREBRAL, EDEMA CEREBRAL, COMA y otras afecciones.
Reducción del suministro de oxígeno al encéfalo debido a ANOXEMIA (menor cantidad de oxígeno transportado por la HEMOGLOBINA de la sangre), o a una restricción de la circulación de sangre al encéfalo, o ambos. El concepto de hipoxia grave hace referencia a la anoxia, y es una causa relativamente frecuente de lesión en el sistema nervioso central. Una anoxia cerebral prolongada puede llevar a MUERTE CEREBRAL o a un ESTADO VEGETATIVO PERSISTENTE. Histológicamente, esta afección se caracteriza por pérdida neuronal, más prominente en el HIPOCAMPO, GLOBO PÁLIDO, CEREBELO y olivas inferiores.
Se refiere a los animales en el período de tiempo inmediatamente después del nacimiento.
Incremento anormal del tono muscular en los músculos esqueléticos o lisos. La hipertonicidad de los músculos esqueléticos puede asociarse con lesiones del TRACTO PIRAMIDAL o con ENFERMEDADES DE LOS GANGLIOS BASALES.
Parte del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL contenida dentro del CRÁNEO. Procedente del TUBO NEURAL, el encéfalo embrionario consta de tres partes principales: PROSENCÉFALO (cerebro anterior), MESENCÉFALO (cerebro medio) y ROMBENCÉFALO (cerebro posterior). El encéfalo desarrollado consta de CEREBRO, CEREBELO y otras estructuras del TRONCO ENCEFÁLICO.
Lesiones agudas y crónicas (ver también LESIÓN ENCEFÁLICA CRÓNICA) del encéfalo, incluidos los hemisferios cerebrales, CEREBELO, y TRONCO ENCEFÁLICO. Las manifestaciones clínicas dependen de la naturaleza de la lesión. Un trauma difuso al encéfalo se asocia con frecuencia a la LESIÓN AXONAL DIFUSA o al COMA POSTRAUMÁTICO. Las lesiones localizadas pueden asociarse con MANIFESTACIONES NEUROCONDUCTUALES; HEMIPARESIAS, u otras alteraciones neurológicas focales.
Fármacos que se utilizan para impedir que se produzcan lesiones encefálicas o medulares por isquemia, accidentes cerebrovasculares, convulsiones, o traumatismos. Algunos deben administrarse antes de que se produzca el acontecimiento, pero otros pueden ser efectivos por algún tiempo después. Actúan mediante diversos mecanismos, pero a menudo, de forma directa o indirecta, minimizan el daño producido por los aminoácidos excitatodores endógenos.
Reducción localizada del flujo sanguíneo al tejido encefálico ocasionada por obstrucción arterial o hipoperfusión sistémica. Se produce frecuentemente junto a HIPOXIA ENCEFÁLICA. La isquemia prolongada se asocia con INFARTO ENCEFÁLICO.
Cambios en las cantidades de diversos productos químicos (neurotransmisores, receptores, enzimas y otros metabolitos) específico para el área del sistema nervioso central contenida dentro de la cabeza. Hay monitoreo todo el tiempo, durante la estimulación sensorial, o en diferentes estados de la enfermedad.
Deficiente oxigenación de la SANGRE FETAL.
Afección producida por falta de oxígeno, manifestandose en el cese real o impedimento de la vida.
NECROSIS tisular en cualquier zona del encéfalo, que incluyen los HEMISFERIOS CEREBRALES, CEREBELO y TRONCO ENCEFÁLICO. El infarto encefálico es consecuencia de una cascada de acontecimientos que comienza con un flujo de sangre inadecuado por el encéfalo que se sigue de HIPOXIA e HIPOGLUCEMIA en el tejido encefálico. El daño puede ser temporal, permanente, selectivo o pannecrosis.
Incremento de los fluídos intra o extracelulares en el tejido encefálico. El edema encefálico citotóxico (hinchazón debido al incremento del líquido intracelular) indica un trastorno del metabolismo celular, y se asocia comúnmente con lesiones hipóxicas o isquémicas (ver HIPOXIA ENCEFÁLICA). El incremento del líquido extracelular puede ser producido por un incremento de la permeabilidad capilar encefálica (edema vasogénico), gradiente osmótico, bloqueo local en las vías de los líquidos intersticiales, o por obstrucción del flujo del LCR (es decir, HIDROCEFALIA obstructiva).
Enfermedades animales que se producen de manera natural o son inducidas experimentalmente, con procesos patológicos bastante similares a los de las enfermedades humanas. Se utilizan como modelos para el estudio de las enfermedades humanas.
Unidades celulares básicas del tejido nervioso. Cada neurona está compuesta por un cuerpo, un axón y dendritas. Su función es recibir, conducir y transmitir los impulsos en el SISTEMA NERVIOSO.
Ausencia relativamente completa de oxígeno en uno o más tejidos.
TEMPERATURA CORPORAL anormalmente bajo que es intencionalmente inducida en animales de sangre caliente por medios artificiales. En humanos, la hipotermia leve o moderada se ha utilizado para reducir los daños de tejidos, particularmente después de lesiones cardíacas o de médula espinal y posteriores a cirugías.
Neoplasias de los componentes intracraneales del sistema nervioso central, incluidos los hemisferios cerebrales, ganglios basales, hipotálamo, tálamo, tronco encefálico y cerebelo. Las neoplasias encefálicas se subdividen en primarias (se originan a partir del tejido encefálico) y formas secundarias (es decir, metastásicas). Las neoplasias primarias se subdividen en formas benignas y malignas. En general, los tumores encefálicos pueden clasificarse también de acuerdo con la edad de aparición, el tipo histológico, y el área del encéfalo en que se encuentran.
Cepa de ratas albinas desrrolladas en el Instituto Wistar que se ha extendido a otras instituciones. Esto ha diluido mucho a la cepa original.
Cepa de ratas albinas utilizadas ampliamente para fines experimentales debido a que son tranquilas y fáciles de manipular. Fue desarrollada por la Compañía Sprague-Dawley Animal.
Caspasa de prodominio corto con papel efector en la APOPTOSIS. Es activada por CASPASAS INICIADORAS como la CASPASA 9. Debido a corte y emplame álternativo múltiple de su ARN MENSAJERO existen diversas isoformas de esta proteína.
Estado caracterizado por disfunción o daño encefálico de larga duración, generalmente de 3 meses o más de duración. Las etiologías potenciales incluyen INFARTO ENCEFÁLICO, ciertas ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS, TRAUMATISMOS CRANEOCEREBRALES, ANOXIA ENCEFÁLICA, ENCEFALITIS, ciertos SÍNDROMES DE NEUROTOXICIDAD, trastornos metabólicos (ver ENFERMEDADES ENCEFÁLICAS METABÓLICAS) y otros estados.
Las técnicas de imagen para localizar los sitios de las funciones fisiológicas y actividades del cerebro.
Capa fina de SUSTANCIA GRIS sobre la superficie de los HEMISFERIOS CEREBRALES que se desarrolla a partir del TELENCÉFALO y que se repliega en las circunvoluciones. Alcanza su más alto desarrollo en el hombre y es responsable de las facultades intelectuales y de las funciones mentales superiores.
Elevación curvada de SUSTANCIA GRIS que se extiende a lo largo de toda la base del asta temporal de los VENTRÍCULOS LATERALES (vea también LÓBULO TEMPORAL). El propio hipocampo, subículo, y GIRO DENTADO constituyen la formación hipocampal. A veces autores incluyen la CORTEZA ENTORRINAL en la formación hipocampal.
Flavoproteína que funciona como un poderoso antioxidante en la MITOCONDRIA y estimula la APOPTOSIS cuando es liberada de las mitocondrias. En las células de los mamíferos el factor inductor de la apoptosis es liberado en respuesta a miembros de la familia de proteínas proapópticas bcl-2. Se transloca al NÚCLEO CELULAR y se une al ADN estimulando la condensación de CROMATINA independiente de las CASPASAS.
Inhibidor de la enzima ESTEROIDE 11-BETA-MONOOXIGENASA. Es utilizada como una prueba de retroalimentación del mecanismo hipotalámico-hipofisario en el diagnostico del SINDROME DE CUSHING.
Un gas noble que tiene por símbolo atómico Xe, número atómico 54 y peso atómico 131.30. Se encuentra en la atmósfera terrestre y ha sido utilizado como anestésico.
Amplia clase de células neurogliales (macroglia) del sistema nervioso central. La oligodendroglía puede denominarse interfascicular, perivascular o perineural (no es lo mismo que CÉLULAS SATÉLITES PERINEURONALES) de acuerdo a su localización. Forman la VAINA DE LA MIELINA aislante de los axones en el sistema nervioso central.
Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.
Pérdida de la actividad funcional y degeneración trófica de axones nerviosos y sus ramificaciones terminales que sigue a la destrucción de sus células de origen o interrupción de su continuidad con estas células. Esta patología es característica de las enfermedades nerviosas degenerativas. A menudo el proceso de degeneración.
Las mayores y más numerosas células neurogliales en el cerebro y la médula espinal. Los astrocitos (proviene de células "estelares") son de forma irregular con muchos procesos largos, incluyendo aquellos con "pies terminales" que forman la membrana glial (limitante) y contribuyen directa e indirectamente con la barrera hematocerebral. Ellas regulan el ambiente extracelular iónico y químico y los "astrocitos reactivos" (conjuntamente con la microglía) responden a las lesiones. Los astrocitos tienen sistemas de captación de transmisor de alta afinidad, canales iónicos dependientes del voltaje y del transmisor de acceso, y pueden liberar el transmisor, pero su papel en la señalización (como en muchas otras funciones) no está bien comprendida.
Método in situ para detectar áreas del ADN que son cortadas durante la apoptosis. Se usa desoxinucleotidil transferasa terminal para agregar dUTP etiquetado, sin plantilla, a los 3 primeros terminales OH ya sea del ADN de cadena simple o doble. El ensayo de corte y etiquetado de la desoxinucleotidil transferasa, o TUNEL, marca la apoptosis a nivel de una sola célula, siendo más sensible que la electroforesis con gel de agarosa para analizar la fragmentación del ADN.
Grupo heterogéneo de enfermedades motoras no progresivas producidas por lesiones cerebrales crónicas que se originan en el período prenatal, perinatal, o en los primeros años de la vida. Los cuatro subtipos principales son espástica, atetoide, atáxica, y parálisis cerebral mixta, con formas espásticas que son las más comunes. El trastorno motor puede ir desde dificultades con el control motor fino a espasticidad severa (ver ESPASTICIDAD MUSCULAR) en las extremidades. La diplegia espástica (enfermedad de Little) es el subtipo más común, y se caracteriza por espasticidad que es más intensa en las piernas que en los brazos. Esta afección puede asociarse a la LEUCOMALACIA, PERIVENTRICULAR. (Traducción libre del original: Dev Med Child Neurol 1998 Aug;40(8):520-7)
Uno de los mecanismos mediante los que tiene lugar la MUERTE CELULAR (distinguir de NECROSIS y AUTOFAGOCITOSIS). La apoptosis es el mecanismo responsable de la eliminación fisiológica de las células y parece estar intrínsicamente programada. Se caracteriza por cambios morfológicos evidentes en el núcleo y el citoplasma, fraccionamiento de la cromatina en sitios regularmente espaciados y fraccionamiento endonucleolítico del ADN genómico (FRAGMENTACION DE ADN) en sitios entre los nucleosomas. Esta forma de muerte celular sirve como equilibrio de la mitosis para regular el tamaño de los tejidos animales y mediar en los procesos patológicos asociados al crecimiento tumoral.
Terminación de la capacidad de la célula para realizar funciones vitales tales como metabolismo, crecimiento, reproducción, respuesta, y adaptabilidad.
CÉLULAS ENDOTELIALES especializadas, no fenestradas y con UNIONES ESTRECHAS que forman una barrera al transporte para ciertas sustancias entre los capilares cerebrales y el tejido del ENCÉFALO.
Circulación de la sangre a través de los VASOS SANGUÍNEOS del ENCÉFALO.
La medida del nível de calor de un animal, incluyendose el hombre.
Formación de una zona de NECROSIS en el HEMISFERIO CEREBRAL causada por una insuficiencia del flujo de sangre arterial o venoso. Los infartos del cerebro se clasifican generalmente por el hemisferior afectado (es decir, izquierdo o derecho), lóbulos (por ejemplo, infarto del lóbulo frontal), distribución arterial (por ejemplo, INFARTO DE LA ARTERIA CEREBRAL ANTERIOR) y etiología (por ejemplo, infarto embólico).
Un analgésico y antipirético que es dado por vía oral y como gotas óticas. La antipirina es a menudo utilizada en probar los efectos de otras drogas o enfermedades sobre las enzimas del metabolismo de drogas en el hígado.
Técnica no invasiva que utiliza las propiedades de absorción diferencial de la hemoglobina y mioglobina para evaluar la oxigenación tisular y que indirectamente puede medir la hemodinámica regional y el flujo sanguíneo. La luz infrarroja corta puede propagarse a través de los tejidos y se absorbe de modo diferencial en longitudes de ondas determinadas por las formas oxigenadas vs no oxigenadas de la hemoglobina y de la mioglobina. La iluminación de tejidos intactos con luz infrarroja corta permite la evaluación cualitativa de cambios en la concentración tisular de esas moléculas. El análisis se usa también para determinar la composición corporal.
Parte del encéfalo que conecta los hemisferios cerebrales (vea CEREBRO) con la MÉDULA ESPINAL. Está constituido por el MESENCÉFALO, PUENTE y el BULBO RAQUÍDEO.
Aplicación de una ligadura para atar un vaso o estrangular una parte.
Tipo de fibras nerviosas que se definen según su estructura, específicamente según la organización de la envoltura del nervio. Los AXONES de las fibras nerviosas mielínicas están completamente encerrados en una VAINA DE MIELINA. Son fibras relativamente grandes con diámetros diversos. La CONDUCCIÓN NERVIOSA en ellas es más rápida que en las FIBRAS NERVIOSAS AMIELÍNICAS. Son mielínicas las fibras nerviosas presentes en los nervios somáticos y autónomos.
Un elemento con símbolo atómico O, número atómico 8 y peso atómico [15.99903; 15.99977]. Es el elemento más abundante de la tierra y es esencial para la respiración.
Un aminoácido que, como isómero D, es el agonista definidor para el subtipo de receptor NMDA entre los receptores de glutamato. (RECEPTORES NMDA)
SUSTANCIA GRIS y SUSTANCIA BLANCA estriada que consta del NEOSTRIADO y paleoestriado (GLOBO PÁLIDO). Se localiza frontal y lateralmente al TÁLAMO en cada hemisferio cerebral. La sustancia gris está constituida por el NÚCLEO CAUDADO y el lentiforme (el último consta del GLOBO PÁLIDO y el PUTAMEN). La SUSTANCIA BLANCA es la CÁPSULA INTERNA.
Un CALCIO-dependiente, que se expresa de forma constitutiva de sintasa de ácido nítrico y se encuentra principalmente en el TEJIDO NERVIOSO.
Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica C57BL.
Localización histoquímica de sustancias inmunorreactivas mediante el uso de anticuerpos marcados como reactivos.
Alteraciones funcionales, metabólicas o estructurales que se producen en los tejidos isquémicos y que son el resultado de la restauración del flujo de sangre a dichos tejidos (REPERFUSIÓN), incluida la inflamación, la HEMORRAGIA, la NECROSIS, y el daño derivado de los RADICALES LIBRES. El ejemplo más común es la LESIÓN POR REPERFUSIÓN MIOCÁRDICA.
Realización de actos motores complejos.
Una técnica estadística que isola y evalua la contribución de los factores incondicionales para la variación en la média de una variable dependiente contínua.
Método no invasivo para demostrar la anatomía interna basado en el principio de que los núcleos atómicos bajo un campo magnético fuerte absorben pulsos de energía de radiofrecuencia y la emiten como radioondas que pueden reconstruirse en imágenes computarizadas. El concepto incluye las técnicas tomografía del spin del protón.
Aprendizaje de la ruta correcta, por medio de un laberinto, para obtener el reforzamiento. Se usa para poblaciones humanas o de animales.
Registro de las corrientes eléctricas desarrolladas en el cerebro por medio de electrodos aplicados sobre el cráneo, a la superficie del cerebro, o colocados dentro de la sustancia cerebral.
Sustancia endógena que se halla principalmente en los músculos esqueléticos de los vertebrados. Se ha ensayado en el tratamiento de los trastornos cardíacos y ha sido añadida a soluciones cardioplégicas.
Fruto de la gestación de un mamífero vivíparo en el periodo postembrionario, después de que se hayan esbozado las principales estructuras y antes del nacimiento. En los seres humanos, se refiere al fruto de la CONCEPCIÓN desde la octava semana de gestación hasta el NACIMIENTO (se distingue del EMBRIÓN DE MAMÍFEROS, una fase del desarrollo más temprana).
Colección circunscrita de exudado purulento en el cerebro, producida por bacterias u otras infecciones. La mayoría son causadas por diseminación de material infectado desde un foco de supuración en cualquier parte del cuerpo, principalmente los SENOS PARANASALES, OÍDO MEDIO), CORAZÓN (ver también ENDOCARDITIS BACTERIANA) y PULMÓN. Este estado también puede estar asociado con TRAUMA CRANEOCEREBRAL penetrante y PROCEDIMIENTOS NEUROQUIRÚRGICOS. Las manifestaciones clínicas incluyen CEFALEA, CONVULSIONES, déficits neurológicos focales y alteraciones de la conciencia (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp712-6).
D-Glucosa. Una fuente primaria de energía para los organismos vivientes. Se presenta en estado natural y se halla en estado libre en las frutas y otras partes de las plantas. Se usa terapéuticamente en la reposición de fluídos y nutrientes.
Cualquiera de los diversos animales que constituyen la familia Suidae, integrada por mamíferos robustos, omnívoros, de patas cortas con gruesa piel, generalmente cubierta de cerdas gruesas, hocico bastante largo y móvil y una cola pequeña. Incluye el género Babyrousa,Phacochoerus (jabalí verrugoso) y Sus, del que forma parte el cerdo doméstico (SUS SCROFA).
Células auto-renovadas que generan los fenotipos principales del sistema nervioso, tanto en el embrión como en el adulto. Las células madre son precursoras de las NEURONAS y NEUROGLÍA.
Estado durante el que los mamíferos hembras llevan a sus crías en desarrollo (EMBRIÓN o FETO) en el útero, antes de nacer, desde la FERTILIZACIÓN hasta el NACIMIENTO.
Proceso patológico en células que están muriendo a causa de lesiones irreparables. Está ocasionado por la acción descontrolada y progresiva de ENZIMAS degradativas que producen DILATACIÓN MITOCONDRIAL, floculación nuclear y lisis celular. Se distingue de la APOPTOSIS que es un proceso celular normal, regulado.
La respuesta observable de un animal ante qualquier situación.
Clase de receptores ionotrópicos del glutamato que se caracterizan por su afinidad por el N-metil-D-aspartato. Los receptores NMDA tienen un sitio de unión alostérico para la glicina que debe estar ocupado para que el canal se abra de manera eficiente y un sitio dentro del propio canal al cual se unen los iones de magnesio en una forma que depende del voltaje. La dependencia positiva del voltaje de la conductancia del canal y la elevada permeabilidad del canal conductor a los iones calcio (así como a los cationes monovalentes) son importantes en la excitotoxicidad y en la plasticidad neuronal.
Familia de CISTEÍNA ENDOPEPTIDASAS intracelulares que intervienen en la regulación de la INFLAMACIÓN y la APOPTOSIS. Específicamente escinden péptidos en un aminoácido CISTEÍNA que sigue a un residuo de ÁCIDO ASPÁRTICO. Las caspasas son activadas por escisión proteolítica de una forma precursora, dando lugar a las subunidades grande y pequeña que forman la enzima. Dado que el sitio de escisión de los precursores se corresponde con la especificidad de las caspasas, puede producirse la activación secuencial de los precursores por caspasas activadas.
Acido hexahidro-2-oxo-1H-tieno(3,4-d)imidazol-4-pentanoico. Factor de crecimiento presente en pequeñas cantidadees en todas las células vivas. Se presenta principalmente ligada a proteínas o polipéptidos y es abundante en el hígado, páncreas, levadura y leche. El contenido de biotina en el tejido canceroso es más elevado que en el tejido normal.
Tercer tipo de célula glial, junto a los astrocitos y los oligodendrocitos (que conjuntamente forman la macroglía). La microglía varía en apariencia en dependencia de su etapa de desarrollo, estado funcional y localización anatómica; las denominaciones de los subtipos incluyen los términos ramificado, perivascular, ameboide, quiescente y activado. Obviamente, las microglías son capaces de fagocitarse y desempeñan un rol importante en una amplia variedad de neuropatologías. También se ha sugerido que ellas actúan en otras funciones incluyendo la secreción (e.g., de citoquinas y factores de crecimiento neural), en el procesamiento inmunológico (e.g., presentación de antígenos) y en el desarrollo y remodelación del sistema nervioso central.
Cualquiera de las dos arterias principales a ambos lados del cuello que suministran la sangre hacia éste y la cabeza; cada una de éstas se subdivide en dos ramas, la arteria carótida interna y la arteria carótida externa.
Lactante durante el primer mes después del nacimiento.
Hipoperfusión de la SANGRE a través de un órgano o tejido causada por una CONSTRICCIÓN PATOLÓGICA u obstrucción de sus VASOS SANGUÍNEOS, o por una ausencia de CIRCULACIÓN SANGUÍNEA.
Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.
Medida de un órgano en volúmen,masa o peso.
Identificación de proteínas o péptidos que se han separado por electroforesis por blotting y luego se han transferido a tiras de papel de nitrocelulosa . Los blots se detectan entonces con el uso de anticuerpos radiomarcados.
Individuos genéticamente idénticos desarrollados a partir del pareamiento, realizado por veinte o más generaciones, de hermanos y hermanas, o por el pareamiento con ciertas restricciones de padres e hijos. Estos incluyen también animales con una larga historia de procreación en una colonia cerrada.

La hipoxia-isquemia encefálica (HIE) es un término médico que se refiere a una condición en la cual el cerebro experimenta una privación de oxígeno (hipoxia) y flujo sanguíneo (isquemia). Esta condición puede ocurrir como resultado de varios eventos, como un paro cardíaco, asfixia, ahogamiento, trauma severo, accidente cerebrovascular o cualquier otra afección que impida que la sangre llegue al cerebro.

La HIE puede causar daño celular y tejido cerebral, dependiendo de la duración y la gravedad de la privación de oxígeno y flujo sanguíneo. Los síntomas pueden variar desde leves a graves e incluyen letargo, irritabilidad, dificultad para respirar, convulsiones, coma o incluso la muerte. El tratamiento temprano es crucial para minimizar el daño cerebral y mejorar el pronóstico del paciente. La terapia hipotérmica, también conocida como refrigeración corporal controlada, se ha utilizado como un tratamiento estándar para la HIE neonatal, ya que puede ayudar a reducir el daño cerebral al disminuir el metabolismo celular y reducir la inflamación. Sin embargo, el tratamiento de la HIE en adultos sigue siendo un desafío y requiere un enfoque multidisciplinario que incluya cuidados intensivos, oxigenoterapia, manejo de la presión arterial y otras intervenciones de soporte vital.

La hipoxia encefálica se refiere a una condición médica en la cual el cerebro no recibe suficiente oxígeno para funcionar normalmente. La privación de oxígeno al cerebro puede ser causada por varios factores, como una baja concentración de oxígeno en la sangre (hipoxemia), un flujo sanguíneo insuficiente al cerebro (isquemia) o una combinación de ambos.

La hipoxia encefálica puede provocar una variedad de síntomas, desde leves (como confusión y dificultad para concentrarse) hasta graves (como convulsiones, coma e incluso la muerte). El daño cerebral causado por la hipoxia encefálica puede ser reversible o irreversible, dependiendo de la duración y la gravedad de la privación de oxígeno.

La hipoxia encefálica puede ser el resultado de una variedad de afecciones médicas, como asfixia, ahogamiento, paro cardíaco, anemia grave, intoxicación por monóxido de carbono, insuficiencia respiratoria aguda y algunas enfermedades neurológicas. El tratamiento de la hipoxia encefálica generalmente implica restaurar el flujo de oxígeno al cerebro lo antes posible, mediante técnicas de reanimación cardiopulmonar (RCP) y/o ventilación mecánica asistida. En algunos casos, se pueden requerir medicamentos o cirugía para tratar la causa subyacente de la hipoxia encefálica.

Los animales recién nacidos, también conocidos como neonatos, se definen como los animales que han nacido hace muy poco tiempo y aún están en las primeras etapas de su desarrollo. Durante este período, los recién nacidos carecen de la capacidad de cuidarse por sí mismos y dependen completamente del cuidado y la protección de sus padres o cuidadores.

El periodo de tiempo que se considera "recientemente nacido" varía según las diferentes especies de animales, ya que el desarrollo y la madurez pueden ocurrir a ritmos diferentes. En general, este período se extiende desde el nacimiento hasta que el animal haya alcanzado un grado significativo de autonomía y capacidad de supervivencia por sí mismo.

Durante este tiempo, los recién nacidos requieren una atención especializada para garantizar su crecimiento y desarrollo adecuados. Esto puede incluir alimentación regular, protección contra depredadores, mantenimiento de una temperatura corporal adecuada y estimulación social y física.

El cuidado de los animales recién nacidos es una responsabilidad importante que requiere un conocimiento profundo de las necesidades específicas de cada especie. Los criadores y cuidadores de animales deben estar debidamente informados sobre las mejores prácticas para garantizar el bienestar y la supervivencia de los recién nacidos.

La hipertonía muscular se refiere a un estado de aumento del tono muscular, lo que significa que los músculos permanecen constantemente contraídos o rígidos. Es importante notar que no es lo mismo que tener músculos tensos después de un entrenamiento físico intenso; la hipertonía muscular es una afección neurológica en la que el sistema nervioso envía señales incorrectas o excesivas a los músculos, haciendo que éstos permanezcan contraídos.

Esto puede resultar en dificultad para realizar movimientos suaves y controlados, rigidez articular y, en casos graves, contracturas musculares dolorosas y limitación del rango de movimiento. La hipertonía muscular es un síntoma común en varias afecciones neurológicas como la parálisis cerebral, lesión cerebral traumática, esclerosis múltiple, enfermedad de Parkinson y derrame cerebral. El tratamiento puede incluir terapia física, medicamentos para relajar los músculos o cirugía ortopédica en casos severos.

El encéfalo, en términos médicos, se refiere a la estructura más grande y complexa del sistema nervioso central. Consiste en el cerebro, el cerebelo y el tronco del encéfalo. El encéfalo es responsable de procesar las señales nerviosas, controlar las funciones vitales como la respiración y el latido del corazón, y gestionar las respuestas emocionales, el pensamiento, la memoria y el aprendizaje. Está protegido por el cráneo y recubierto por tres membranas llamadas meninges. El encéfalo está compuesto por billones de neuronas interconectadas y células gliales, que together forman los tejidos grises y blancos del encéfalo. La sangre suministra oxígeno y nutrientes a través de una red de vasos sanguíneos intrincados. Cualquier daño o trastorno en el encéfalo puede afectar significativamente la salud y el bienestar general de un individuo.

Los traumatismos encefálicos, también conocidos como lesiones cerebrales traumáticas, se refieren a daños o lesiones en el tejido cerebral que resultan de un trauma físico. Estos traumas pueden ser causados por una variedad de eventos, como accidentes automovilísticos, caídas, lesiones deportivas, actos violentos o incluso explosiones militares.

Existen dos tipos principales de traumatismos encefálicos: los traumatismos cerrados y los abiertos. Los traumatismos cerrados ocurren cuando el cerebro se mueve violentamente dentro del cráneo después de un impacto, pero el cráneo permanece intacto. Por otro lado, los traumatismos encefálicos abiertos, también llamados penetrantes, suceden cuando un objeto penetra directamente en el cráneo y el tejido cerebral.

Los síntomas de un traumatismo encefálico pueden variar ampliamente dependiendo de la gravedad y la ubicación de la lesión. Algunos síntomas comunes incluyen dolores de cabeza, mareos, náuseas, vómitos, confusión, somnolencia, dificultad para hablar, pérdida de memoria, visión doble o borrosa, zumbido en los oídos y sensibilidad a la luz o el sonido. En casos graves, las personas pueden experimentar convulsiones, coma o incluso la muerte.

El tratamiento de un traumatismo encefálico depende de su severidad. Puede incluir medicamentos para aliviar el dolor y reducir la inflamación, reposo y observación en un entorno hospitalario, terapia física o de rehabilitación, cirugía para eliminar coágulos sanguíneos o reparar fracturas craneales, o incluso cuidados paliativos en casos graves. La prevención es clave para reducir el riesgo de sufrir un traumatismo encefálico, lo que implica usar cinturones de seguridad y sistemas de retención infantil, usar cascos al montar bicicletas o motocicletas, y tomar precauciones al practicar deportes de contacto.

Los fármacos neuroprotectores son agentes terapéuticos que se utilizan para defender, preservar o salvaguardar las neuronas y la integridad de su función frente a diversas lesiones o enfermedades del sistema nervioso. Estos fármacos actúan mediante diversos mecanismos, como la reducción de la excitotoxicidad (por ejemplo, inhibiendo los receptores de glutamato), la neutralización de especies reactivas de oxígeno y nitrógeno, la modulación de las vías antiapoptóticas o la estabilización de las membranas neuronales.

El objetivo principal de los fármacos neuroprotectores es minimizar los daños celulares y promover la supervivencia de las neuronas, lo que puede resultar en una menor discapacidad y un mejor pronóstico funcional para los pacientes con diversas afecciones neurológicas y psiquiátricas, como lesiones cerebrales traumáticas, accidentes cerebrovasculares, enfermedad de Parkinson, esclerosis múltiple, Alzheimer y depresión.

Aunque hay varios fármacos neuroprotectores en ensayos clínicos y algunos se utilizan de forma rutinaria en la práctica clínica, su eficacia sigue siendo objeto de debate y estudio. La identificación y validación de nuevos objetivos moleculares y el desarrollo de fármacos más específicos y eficaces seguirán siendo áreas importantes de investigación en el campo de la neuroprotección.

La isquemia encefálica se refiere a la restricción del flujo sanguíneo al cerebro, lo que resulta en un suministro inadecuado de oxígeno y nutrientes. Esta condición puede causar daño celular y disfunción en las áreas afectadas del cerebro. La isquemia encefálica puede ser transitoria o permanente, dependiendo de la duración e intensidad de la interrupción del flujo sanguíneo. Puede conducir a diversos síntomas neurológicos, como debilidad o parálisis en un lado del cuerpo, dificultad para hablar o comprender el lenguaje, pérdida de visión en parte del campo visual, mareos, confusión y, en casos graves, coma o muerte. La isquemia encefálica puede ser causada por diversas afecciones, como la enfermedad arterial coronaria, la fibrilación auricular, la embolia, la trombosis y la estenosis de las arterias carótidas o vertebrales. El tratamiento temprano es crucial para prevenir daños graves al cerebro.

La química encéfalica se refiere al estudio de las sustancias químicas y los procesos bioquímicos que ocurren en el cerebro. Esto incluye la investigación de neurotransmisores, neuromoduladores, hormonas y otras moléculas que desempeñan un papel crucial en la comunicación entre células nerviosas (neuronas) y en la regulación de diversos procesos cerebrales, como el estado de ánimo, la cognición, la memoria, el aprendizaje, la percepción sensorial y la motricidad.

Los neurotransmisores son las moléculas más estudiadas en este campo. Son sustancias químicas que se liberan en la brecha sináptica (espacio entre dos neuronas) para transmitir señales desde una neurona presináptica a una neurona postsináptica. Algunos ejemplos de neurotransmisores son la dopamina, la serotonina, la norepinefrina, el ácido gamma-aminobutírico (GABA) y el glutamato.

Las alteraciones en los niveles o la función de estos neurotransmisores y otras moléculas químicas pueden contribuir al desarrollo de diversos trastornos neurológicos y psiquiátricos, como la enfermedad de Parkinson, la esquizofrenia, el trastorno depresivo mayor y el trastorno de ansiedad generalizada. Por lo tanto, comprender la química encéfalica es fundamental para el desarrollo de nuevos tratamientos farmacológicos y terapias para estas afecciones.

La hipoxia fetal se define como una condición en la que el feto no recibe suficiente oxígeno para satisfacer sus necesidades metabólicas. Esta situación puede ser causada por varios factores, incluyendo problemas con la placenta, complicaciones durante el parto, anemia severa o cardiopatías congénitas. La hipoxia fetal puede llevar a una acidemia metabólica y a daños en los tejidos fetales, especialmente en el cerebro. Si no se trata a tiempo, puede resultar en complicaciones graves como retraso mental, parálisis cerebral o incluso muerte perinatal. El monitoreo fetal durante el trabajo de parto y el parto es crucial para detectar signos tempranos de hipoxia fetal y tomar medidas correctivas inmediatas.

La asfixia es una situación médica que ocurre cuando una persona no puede respirar adecuadamente y, como resultado, no recibe suficiente oxígeno en el cuerpo. Esto puede deberse a varias causas, como la obstrucción de las vías respiratorias, la falta de oxígeno en el aire que se está respirando o la incapacidad de los pulmones para expandirse y contraerse adecuadamente.

La asfixia puede ser causada por una variedad de factores, como:

* Obstrucción de las vías respiratorias: Esto puede ocurrir cuando algo bloquea la tráquea o la boca y la nariz, impidiendo que el aire llegue a los pulmones. Algunos ejemplos incluyen la inhalación de cuerpos extraños, como alimentos o juguetes, y la hinchazón de las vías respiratorias debido a una reacción alérgica grave.
* Falta de oxígeno en el aire: Esto puede suceder en entornos cerrados con poca ventilación o en altitudes elevadas, donde la concentración de oxígeno en el aire es más baja.
* Incapacidad de los pulmones para expandirse y contraerse adecuadamente: Esto puede ser causado por lesiones en el tórax o por enfermedades pulmonares, como la neumonía o la fibrosis quística.

Los síntomas de la asfixia pueden incluir dificultad para respirar, falta de aire, ansiedad, mareos, piel pálida o azulada y pérdida del conocimiento. La asfixia puede ser una emergencia médica grave y requiere atención médica inmediata. Si alguien está experimentando dificultad para respirar o sospecha que está siendo asfixiado, es importante buscar ayuda médica de inmediato.

Un infarto encefálico, también conocido como stroke o ataque cerebral, se refiere a la interrupción repentina del flujo sanguíneo hacia una parte del cerebro, lo que provoca la muerte de las células cerebrales en esa zona. Esto puede suceder cuando un vaso sanguíneo que suministra sangre al cerebro se obstruye o se rompe, privando a las células cerebrales del oxígeno y los nutrientes necesarios para sobrevivir.

Los síntomas de un infarto encefálico pueden variar dependiendo de la parte del cerebro que se vea afectada, pero algunos de los más comunes incluyen debilidad o parálisis repentina en la cara, el brazo o la pierna, especialmente en un lado del cuerpo; dificultad para hablar o comprender el lenguaje; visión borrosa o pérdida de visión en uno o ambos ojos; dolor de cabeza repentino y severo sin causa conocida; mareos, vértigo o pérdida del equilibrio.

Los factores de riesgo para un infarto encefálico incluyen la hipertensión arterial, la diabetes, el colesterol alto, el tabaquismo, la obesidad, la falta de ejercicio físico regular, la fibrilación auricular y una historia familiar de enfermedades cardiovasculares o infartos cerebrales. El tratamiento temprano es crucial para prevenir daños permanentes al cerebro y puede incluir medicamentos para disolver los coágulos sanguíneos, cirugía para eliminar los coágulos o reparar los vasos sanguíneos dañados, y terapias de rehabilitación para ayudar a recuperar las funciones perdidas.

El edema encefálico, también conocido como hinchazón cerebral, es una afección médica grave en la que se acumula líquido en los tejidos del cerebro. Esto hace que el volumen del cerebro aumente y provoque un aumento de la presión intracraneal. El edema encefálico puede ocurrir como resultado de una lesión cerebral traumática, infección, tumor cerebral, convulsiones, intoxicación por monóxido de carbono, falta de oxígeno, aumento rápido de la presión arterial y algunos otros trastornos.

Los síntomas del edema encefálico pueden variar dependiendo de su gravedad y la causa subyacente. Pueden incluir dolores de cabeza, vómitos, confusión, somnolencia, convulsiones, pérdida de la visión o del habla, problemas para caminar, debilidad en un lado del cuerpo y coma. El edema encefálico es una afección médica grave que requiere atención inmediata. El tratamiento generalmente implica el control de la presión intracraneal y el tratamiento de la causa subyacente.

Los Modelos Animales de Enfermedad son organismos no humanos, generalmente mamíferos o invertebrados, que han sido manipulados genéticamente o experimentalmente para desarrollar una afección o enfermedad específica, con el fin de investigar los mecanismos patofisiológicos subyacentes, probar nuevos tratamientos, evaluar la eficacia y seguridad de fármacos o procedimientos terapéuticos, estudiar la interacción gen-ambiente en el desarrollo de enfermedades complejas y entender los procesos básicos de biología de la enfermedad. Estos modelos son esenciales en la investigación médica y biológica, ya que permiten recrear condiciones clínicas controladas y realizar experimentos invasivos e in vivo que no serían éticamente posibles en humanos. Algunos ejemplos comunes incluyen ratones transgénicos con mutaciones específicas para modelar enfermedades neurodegenerativas, cánceres o trastornos metabólicos; y Drosophila melanogaster (moscas de la fruta) utilizadas en estudios genéticos de enfermedades humanas complejas.

Las neuronas, en términos médicos, son células especializadas del sistema nervioso que procesan y transmiten información por medio de señales eléctricas y químicas. Se considera que son las unidades funcionales básicas del sistema nervioso. Las neuronas están compuestas por tres partes principales: el soma o cuerpo celular, los dendritos y el axón. El cuerpo celular contiene el núcleo de la célula y los orgánulos donde ocurre la síntesis de proteínas y ARN. Los dendritos son extensiones del cuerpo celular que reciben las señales entrantes desde otras neuronas, mientras que el axón es una prolongación única que puede alcanzar longitudes considerables y se encarga de transmitir las señales eléctricas (potenciales de acción) hacia otras células, como otras neuronas, músculos o glándulas. Las sinapsis son las conexiones especializadas en las terminales axónicas donde las neuronas se comunican entre sí, liberando neurotransmisores que difunden a través del espacio sináptico y se unen a receptores en la membrana postsináptica de la neurona adyacente. La comunicación sináptica es fundamental para la integración de señales y el procesamiento de información en el sistema nervioso.

La anoxia es una condición médica grave en la que el cerebro o otros tejidos del cuerpo no reciben suficiente oxígeno para funcionar normalmente. El oxígeno es esencial para la producción de energía en las células y su falta puede llevar a daños celulares y, finalmente, a la muerte de las células.

La anoxia puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo:

* Enfrentamiento prolongado o intenso con bajas concentraciones de oxígeno en el aire, como en altitudes elevadas o en habitáculos mal ventilados.
* Insuficiencia cardíaca o respiratoria que impide que la sangre llegue al cerebro o a otros tejidos.
* Asfixia, estrangulación o ahogamiento que impiden el flujo de aire a los pulmones.
* Envenenamiento por monóxido de carbono u otras toxinas que interfieren con la capacidad del cuerpo para utilizar el oxígeno.

Los síntomas de anoxia pueden variar dependiendo de la gravedad y la duración de la falta de oxígeno, pero pueden incluir confusión, mareos, dificultad para hablar o caminar, convulsiones, pérdida del conocimiento e incluso la muerte. El tratamiento de la anoxia generalmente implica proporcionar oxígeno suplementario y tratar la causa subyacente de la falta de oxígeno.

La hipotermia inducida es un proceso deliberado e intencional de reducir la temperatura corporal a niveles por debajo de lo normal (generalmente por debajo de los 35°C), que se utiliza como una técnica de enfriamiento en el tratamiento médico, particularmente en situaciones clínicas críticas como un paro cardíaco o un infarto agudo de miocardio. La idea detrás de esta técnica es proteger al cerebro y otros órganos vitales del daño durante períodos de tiempo reducidos de falta de oxígeno y flujo sanguíneo, aumentando su resistencia a lesiones hipóxicas e isquémicas.

La hipotermia inducida se realiza mediante el uso de diversas técnicas y dispositivos médicos especializados, como mantas refrigerantes, sistemas de circulación extracorpórea con enfriamiento, o catéteres endovasculares para enfriar rápidamente la sangre. Una vez alcanzada la temperatura deseada, el paciente se mantiene en hipotermia durante un período específico antes de comenzar a rewarming gradualmente.

Esta técnica ha demostrado ser beneficiosa en diversos escenarios clínicos, como la mejora de la supervivencia y el resultado neurológico después de un paro cardíaco o una lesión cerebral traumática grave. Sin embargo, también conlleva riesgos potenciales, como infecciones, arritmias cardíacas, coagulopatías y trastornos electrolíticos, por lo que debe ser cuidadosamente monitoreada e implementada por profesionales médicos capacitados.

Las neoplasias encefálicas, también conocidas como tumores cerebrales, se refieren a un crecimiento anormal de células en el tejido cerebral. Estos tumores pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Los tumores benignos tienden a crecer más lentamente y suelen ser menos invasivos, mientras que los tumores malignos crecen y se diseminan más rápidamente, invadiendo el tejido circundante.

Las neoplasias encefálicas pueden originarse en el propio cerebro (tumores primarios) o spread a the cerebro desde otras partes del cuerpo (tumores secundarios o metastásicos). Los síntomas varían dependiendo de la ubicación y el tamaño del tumor, pero pueden incluir dolores de cabeza recurrentes, convulsiones, problemas de visión, cambios en el comportamiento o personalidad, dificultad para caminar o mantener el equilibrio, y déficits cognitivos.

El tratamiento dependerá del tipo y la etapa del tumor, y puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos. La pronóstico varía ampliamente, desde excelente para algunos tumores benignos con alto índice de curación hasta muy malo para los tumores cerebrales más agresivos y avanzados.

La rata Wistar es un tipo comúnmente utilizado en investigación biomédica y toxicológica. Fue desarrollada por el Instituto Wistar de Anatomía en Filadelfia, EE. UU., a principios del siglo XX. Se trata de una cepa albina con ojos rojos y sin pigmentación en la piel. Es un organismo modelo popular debido a su tamaño manejable, fácil reproducción, ciclo vital corto y costos relativamente bajos de mantenimiento en comparación con otros animales de laboratorio.

Las ratas Wistar se utilizan en una amplia gama de estudios que van desde la farmacología y la toxicología hasta la genética y el comportamiento. Su genoma ha sido secuenciado, lo que facilita su uso en la investigación genética. Aunque existen otras cepas de ratas, como las Sprague-Dawley o Long-Evans, cada una con características específicas, las Wistar siguen siendo ampliamente empleadas en diversos campos de la ciencia médica y biológica.

En resumen, las ratas Wistar son un tipo de rata albina usada extensamente en investigación científica por su tamaño manejable, fácil reproducción, corto ciclo vital y bajo costo de mantenimiento.

La cepa de rata Sprague-Dawley es una variedad comúnmente utilizada en la investigación médica y biológica. Fue desarrollada por los criadores de animales de laboratorio Sprague y Dawley en la década de 1920. Se trata de un tipo de rata albina, originaria de una cepa de Wistar, que se caracteriza por su crecimiento relativamente rápido, tamaño grande y longevidad moderada.

Las ratas Sprague-Dawley son conocidas por ser genéticamente diversas y relativamente libres de mutaciones espontáneas, lo que las hace adecuadas para un amplio espectro de estudios. Se utilizan en una variedad de campos, incluyendo la toxicología, farmacología, fisiología, nutrición y oncología, entre otros.

Es importante mencionar que, aunque sean comúnmente empleadas en investigación, las ratas Sprague-Dawley no son representativas de todas las ratas o de los seres humanos, por lo que los resultados obtenidos con ellas pueden no ser directamente aplicables a otras especies.

La caspasa-3 es una enzima proteolítica que desempeña un papel crucial en la apoptosis o muerte celular programada. Es activada por otras caspasas, como la caspasa-8 y la caspasa-9, y una vez activa, procede a degradar diversas proteínas intracelulares, lo que lleva al desmantelamiento controlado de la célula. La activación de la caspasa-3 se considera un punto clave en el proceso de apoptosis y está involucrada en diversos procesos fisiológicos y patológicos, como el desarrollo embrionario, el sistema inmune y enfermedades neurodegenerativas y cáncer.

El Daño Encefálico Crónico (DEC) se refiere a lesiones o enfermedades que causan una disfunción prolongada o permanente del cerebro. Estos daños pueden ser el resultado de varios factores, como traumatismos craneales repetidos, infecciones, falta de oxígeno, exposición a toxinas u otras condiciones médicas.

El DEC puede causar una variedad de síntomas, dependiendo de la parte del cerebro que esté dañada. Estos síntomas pueden incluir problemas cognitivos (como dificultad para concentrarse, recordar cosas o tomar decisiones), problemas emocionales (como cambios de humor, irritabilidad o depresión), y problemas físicos (como debilidad, espasticidad, dolor crónico o pérdida de equilibrio).

El DEC es a menudo una condición progresiva, lo que significa que los síntomas pueden empeorar con el tiempo. Sin embargo, el pronóstico y la tasa de progresión varían mucho de una persona a otra, dependiendo de la causa del daño, su gravedad y la eficacia del tratamiento.

El manejo del DEC generalmente implica un enfoque multidisciplinario que puede incluir rehabilitación, medicamentos para controlar los síntomas, terapias de apoyo (como terapia ocupacional o fisioterapia) y, en algunos casos, cirugía. El objetivo del tratamiento es ayudar a la persona a mantener la máxima independencia y calidad de vida posible.

El término 'mapeo encefálico' no está específicamente definido en la literatura médica o neurológica. Sin embargo, generalmente se refiere al proceso de crear un mapa detallado de la actividad cerebral, a menudo asociado con diversas técnicas de neuroimagen funcional como FMRI (resonancia magnética funcional), EEG (electroencefalografía) o PET (tomografía por emisión de positrones). Estos mapas pueden ayudar a los médicos y científicos a comprender mejor cómo diferentes partes del cerebro se relacionan con diferentes funciones, así como también pueden ser utilizados en el diagnóstico y planificación de tratamientos para condiciones que afectan el cerebro, como epilepsia, tumores cerebrales o lesiones cerebrales traumáticas.

Es importante mencionar que existen diferentes tipos de mapeos cerebrales, cada uno con sus propias técnicas e implicaciones clínicas o de investigación. Por ejemplo, el mapeo cortical se refiere específicamente a la representación topográfica de las áreas funcionales en la superficie del cerebro.

La corteza cerebral, también conocida como la corteza cerebral o la neocorteza en mamíferos, es la parte externa y más desarrollada del telencéfalo. Es una capa de tejido nervioso de aproximadamente 2 a 4 mm de grosor que cubre la superficie de los hemisferios cerebrales y desempeña un papel crucial en la cognición, la percepción sensorial, el movimiento, la memoria, el lenguaje y la conciencia.

La corteza cerebral está organizada en seis capas histológicas distintas, cada una de las cuales contiene diferentes tipos de neuronas y glía. Las capas se denominan I a VI, comenzando por la más externa e internamente hacia la profundidad del tejido.

La corteza cerebral se divide en varias áreas funcionales conocidas como áreas de Brodmann, designadas con números romanos (por ejemplo, área 1, área 2, etc.). Cada área de Brodmann está especializada en una función particular y contiene diferentes tipos de neuronas y conexiones que desempeñan un papel importante en la ejecución de esa función.

La corteza cerebral también está involucrada en la integración de información sensorial y motora, lo que permite a los organismos interactuar con su entorno y tomar decisiones basadas en la información sensorial entrante. Además, la corteza cerebral desempeña un papel importante en el procesamiento del lenguaje y la memoria, y está involucrada en la generación de pensamientos y comportamientos conscientes.

En resumen, la corteza cerebral es una parte crucial del cerebro que desempeña un papel fundamental en muchas funciones cognitivas superiores, como la percepción sensorial, el movimiento, el lenguaje, la memoria y la conciencia.

El hipocampo es una estructura cerebral en forma de caballo de mar que desempeña un papel crucial en la memoria y el aprendizaje espacial. Se encuentra dentro del lóbulo temporal medial de cada hemisferio cerebral y forma parte del sistema límbico, que está involucrado en las emociones, la motivación y otras funciones autónomas.

El hipocampo consta de varias regiones distintas, incluidas la amigdala, el giro dentado y los cuerpos amontonados. Las neuronas en estas áreas procesan información sensorial y ayudan a almacenar recuerdos a corto plazo como nuevos recuerdos a largo plazo. También desempeña un papel importante en la navegación y la orientación espacial, ya que ayuda a formar mapas cognitivos del entorno circundante.

La lesión o daño en el hipocampo se ha relacionado con diversos trastornos neurológicos y psiquiátricos, como la enfermedad de Alzheimer, la epilepsia y la depresión. La estimulación del hipocampo también se ha investigado como un posible tratamiento para trastornos cognitivos y afectivos.

El término "factor inductivo de apoptosis" se refiere a cualquier molécula o sustancia que active el proceso de apoptosis, también conocido como muerte celular programada. La apoptosis es un mecanismo normal y crucial en el desarrollo, la homeostasis y la respuesta inmunitaria, ya que elimina las células dañadas, viejas o anormales.

Existen diferentes tipos de factores inductores de apoptosis, entre los que se incluyen:

1. Factores endógenos: Son moléculas producidas por la propia célula en respuesta a estímulos internos, como el daño del ADN o la activación de oncogenes. Algunos ejemplos son p53, proteínas BAX y BAK.

2. Factores exógenos: Son moléculas externas que inducen apoptosis en las células, como resultado de estímulos ambientales adversos o señales enviadas por otras células. Algunos ejemplos son los fármacos quimioterapéuticos, radiación ionizante y ligandos de receptores de muerte (por ejemplo, FasL y TNF-α).

3. Factores mitocondriales: Las mitocondrias desempeñan un papel fundamental en la regulación de la apoptosis. La permeabilización de la membrana mitocondrial interna conduce al lanzamiento de factores proapoptóticos, como citocromo c y Smac/DIABLO, que activan las caspasas y desencadenan el proceso de apoptosis.

4. Factores dependientes de receptores: Algunos factores inductores de apoptosis actúan mediante la unión a receptores específicos en la membrana celular, lo que provoca la activación de vías intracelulares de señalización y la activación de caspasas. Ejemplos de estos factores son los ligandos de muerte (FasL, TNF-α) y los glucocorticoides.

En resumen, existen diversos factores que pueden inducir la apoptosis en las células, y su activación depende del tipo de estrés o señal que reciban las células. La comprensión de estas vías y mecanismos es crucial para el desarrollo de nuevas terapias dirigidas contra enfermedades como el cáncer, donde la inducción selectiva de la apoptosis en células tumorales puede ser una estrategia eficaz.

Metirapona es un fármaco que se utiliza en la práctica médica, específicamente en el campo de la endocrinología. Se trata de un inhibidor de la enzima conocida como 11-beta-deshidrogenasa, la cual está involucrada en la síntesis de cortisol en el organismo.

La Metirapona se emplea principalmente para evaluar la función suprarrenal y diagnosticar trastornos relacionados con los niveles elevados de cortisol, como el síndrome de Cushing. También puede utilizarse en el tratamiento del hipercortisolismo, aunque su uso es menos común que otros fármacos específicos para esta afección.

Los efectos secundarios de la Metirapona pueden incluir náuseas, vómitos, dolor de cabeza, mareos y erupciones cutáneas. Su uso requiere una estrecha supervisión médica, dado que puede alterar los niveles hormonales y producir desequilibrios en el organismo.

El xenón es un gas noble, inerte y no tóxico que se utiliza en medicina como agente anestésico. Se caracteriza por su acción relativamente rápida y breve, con una rápida recuperación después de la interrupción de la administración. El xenón proporciona una anestesia profunda a concentraciones más bajas en comparación con otros gases anestésicos.

Su uso en anestesiología se debe a sus propiedades deseables, como un rápido inicio y recuperación, menor depresión cardiovascular y respiratoria en comparación con otros agentes anestésicos volátiles, y una reducción del dolor postoperatorio. Además, el xenón es menos soluble en los tejidos que otros gases anestésicos, lo que permite un rápido ajuste de la profundidad de la anestesia y una rápida eliminación del cuerpo después de la cirugía.

Aunque el xenón tiene un costo relativamente alto en comparación con otros agentes anestésicos, sus ventajas en términos de seguridad y eficacia lo han convertido en una opción cada vez más popular en determinados procedimientos quirúrgicos. Sin embargo, es importante tener en cuenta que el uso del xenón como agente anestésico requiere equipos especializados para su administración y monitorización adecuada durante la anestesia.

La oligodendroglía es un tipo de célula glial que se encuentra en el sistema nervioso central (SNC). Estas células desempeñan un papel crucial en el mantenimiento y la función normal del SNC.

Definición médica: Las oligodendrocitos, que son las células maduras de la oligodendroglía, producen y mantienen la mielina, una capa aislante grasa que rodea los axones de muchas neuronas en el SNC. La mielina ayuda a acelerar la conducción de los impulsos nerviosos, permitiendo una comunicación eficiente entre las células nerviosas.

Además de su función en la mielinización, las oligodendrocitos también proporcionan apoyo estructural a los axones y participan en el metabolismo y el suministro de nutrientes a las neuronas. Las disfunciones en las células de la oligodendroglía se han relacionado con varias afecciones neurológicas, como la esclerosis múltiple y lesiones cerebrales traumáticas.

En realidad, "factores de tiempo" no es un término médico específico. Sin embargo, en un contexto más general o relacionado con la salud y el bienestar, los "factores de tiempo" podrían referirse a diversos aspectos temporales que pueden influir en la salud, las intervenciones terapéuticas o los resultados de los pacientes. Algunos ejemplos de estos factores de tiempo incluyen:

1. Duración del tratamiento: La duración óptima de un tratamiento específico puede influir en su eficacia y seguridad. Un tratamiento demasiado corto o excesivamente largo podría no producir los mejores resultados o incluso causar efectos adversos.

2. Momento de la intervención: El momento adecuado para iniciar un tratamiento o procedimiento puede ser crucial para garantizar una mejoría en el estado del paciente. Por ejemplo, tratar una enfermedad aguda lo antes posible puede ayudar a prevenir complicaciones y reducir la probabilidad de secuelas permanentes.

3. Intervalos entre dosis: La frecuencia y el momento en que se administran los medicamentos o tratamientos pueden influir en su eficacia y seguridad. Algunos medicamentos necesitan ser administrados a intervalos regulares para mantener niveles terapéuticos en el cuerpo, mientras que otros requieren un tiempo específico entre dosis para minimizar los efectos adversos.

4. Cronobiología: Se trata del estudio de los ritmos biológicos y su influencia en diversos procesos fisiológicos y patológicos. La cronobiología puede ayudar a determinar el momento óptimo para administrar tratamientos o realizar procedimientos médicos, teniendo en cuenta los patrones circadianos y ultradianos del cuerpo humano.

5. Historia natural de la enfermedad: La evolución temporal de una enfermedad sin intervención terapéutica puede proporcionar información valiosa sobre su pronóstico, así como sobre los mejores momentos para iniciar o modificar un tratamiento.

En definitiva, la dimensión temporal es fundamental en el campo de la medicina y la salud, ya que influye en diversos aspectos, desde la fisiología normal hasta la patogénesis y el tratamiento de las enfermedades.

La degeneración nerviosa es un término genérico que se utiliza para describir una variedad de condiciones en las que los nervios periféricos o el sistema nervioso central se desgastan o se dañan, lo que lleva a la pérdida de función. Esta condición no es contagiosa y generalmente se refiere a problemas con los nervios más que con el cerebro o la médula espinal. La degeneración puede ocurrir como resultado del envejecimiento normal, o puede ser causada por una lesión, enfermedad o trastorno genético.

Los síntomas de la degeneración nerviosa pueden variar ampliamente dependiendo de qué nervios estén afectados y hasta qué punto. Pueden incluir debilidad muscular, espasmos o calambres, entumecimiento u hormigueo en las manos o los pies, dolor intenso, equilibrio y problemas de coordinación, y problemas con la función digestiva o sexual.

El tratamiento para la degeneración nerviosa depende del tipo y la gravedad de la afección. Puede incluir medicamentos para aliviar el dolor o controlar los espasmos musculares, terapia física o ocupacional para ayudar con la movilidad y la función, y en algunos casos, cirugía. La fisioterapia y la estimulación eléctrica también pueden ser beneficiosas en el manejo de los síntomas. En casos graves o progresivos, se puede considerar un trasplante de células madre o terapias experimentales.

Los astrocitos son un tipo de célula glial que se encuentra en el sistema nervioso central (SNC). Constituyen la mayor parte del volumen del tejido cerebral y desempeñan varias funciones importantes, como proporcionar soporte estructural a las neuronas, mantener el equilibrio iónico y neurotransmisor en el espacio extracelular, y participar en la formación de la barrera hematoencefálica.

Los astrocitos también desempeñan un papel importante en la respuesta inflamatoria del SNC y en la reparación de lesiones cerebrales. En respuesta a lesiones o enfermedades, los astrocitos pueden experimentar una activación reactiva y proliferar, formando una glía reactiva que puede contribuir a la patología de varias enfermedades neurológicas, como la esclerosis múltiple y la enfermedad de Alzheimer.

Además, los astrocitos también están involucrados en la modulación de la sinapsis y la plasticidad sináptica, lo que sugiere que desempeñan un papel importante en la función cognitiva y el aprendizaje. La investigación sobre los astrocitos y su función continúa siendo un área activa de estudio en neurociencia.

El término "etiquetado corte-fin in situ" se utiliza en el campo de la patología y se refiere a un método de marcación de células o tejidos específicos dentro de una muestra tisular que todavía se encuentra dentro del cuerpo. La técnica implica la aplicación de un marcador molecular, como un anticuerpo fluorescente, directamente al tejido en cuestión mientras aún está inside the body. Este método permite a los patólogos y científicos médicos examinar la expresión de proteínas o genes específicos in vivo, lo que puede ser particularmente útil en el contexto de la investigación del cáncer y otras enfermedades.

El proceso implica la inyección del marcador directamente en el tejido diana, seguida de un período de incubación durante el cual el marcador se une a las moléculas objetivo. La muestra se extrae luego del cuerpo y se analiza mediante microscopía de fluorescencia o técnicas de imagen similares para detectar la presencia y distribución del marcador.

El etiquetado corte-fin in situ es una técnica avanzada que requiere un conocimiento especializado en patología molecular y técnicas de imagen. Sin embargo, puede proporcionar información valiosa sobre la expresión de genes y proteínas en su contexto fisiológico original, lo que puede ayudar a los investigadores a comprender mejor las enfermedades y desarrollar nuevas estrategias terapéuticas.

La parálisis cerebral se define en medicina como un grupo de trastornos del movimiento y la postura, debidos a daños en el cerebro que ocurren antes, durante o después del nacimiento. La lesión cerebral afecta los músculos, haciendo que se tensen y endurezcan (espasticidad) o que se muevan de manera involuntaria. También puede afectar la capacidad para hablar, comer, respirar y aprender.

Los síntomas varían ampliamente, desde casos leves donde una persona tiene dificultad con movimientos precisos hasta casos graves en los que una persona no puede caminar y necesita cuidados intensivos durante toda su vida. Aunque la parálisis cerebral es un trastorno de por vida, la mayoría de las personas con esta afección pueden vivir largas y productivas vidas si reciben un tratamiento médico y terapéutico apropiado.

La causa principal suele ser una lesión en el cerebro o un problema durante el desarrollo del cerebro antes del nacimiento, durante el parto o después de nacer. Los factores de riesgo incluyen infecciones durante el embarazo, complicaciones durante el parto que privan al bebé de oxígeno, lesiones en la cabeza y enfermedades que afectan la circulación sanguínea al cerebro. A veces, la causa es desconocida. No se considera una enfermedad progresiva, lo que significa que no empeora con el tiempo, aunque los síntomas y la discapacidad pueden cambiar a medida que el niño crece y se desarrolla.

La apoptosis es un proceso programado de muerte celular que ocurre de manera natural en las células multicelulares. Es un mecanismo importante para el desarrollo, la homeostasis y la respuesta inmunitaria normal. La apoptosis se caracteriza por una serie de cambios citológicos controlados, incluyendo contracción celular, condensación nuclear, fragmentación del ADN y formación de vesículas membranosas que contienen los restos celulares, las cuales son posteriormente eliminadas por células especializadas sin desencadenar una respuesta inflamatoria. La apoptosis puede ser activada por diversos estímulos, como daño celular, falta de factores de supervivencia, activación de receptores de muerte y exposición a radiaciones o quimioterapia.

La muerte celular es un proceso natural y regulado en el que las células muere. Existen dos principales vías de muerte celular: la apoptosis y la necrosis.

La apoptosis, también conocida como muerte celular programada, es un proceso activo y controlado en el que la célula se encarga de su propia destrucción mediante la activación de una serie de vías metabólicas y catabólicas. Esta forma de muerte celular es importante para el desarrollo embrionario, el mantenimiento del equilibrio homeostático y la eliminación de células dañadas o potencialmente tumorales.

Por otro lado, la necrosis es una forma de muerte celular pasiva e incontrolada que se produce como consecuencia de lesiones tisulares graves, como isquemia, infección o toxicidad. En este proceso, la célula no es capaz de mantener su homeostasis y experimenta una ruptura de su membrana plasmática, lo que conduce a la liberación de su contenido citoplásmico y la activación de respuestas inflamatorias.

Existen otras formas de muerte celular menos comunes, como la autofagia y la necroptosis, pero las dos principales siguen siendo la apoptosis y la necrosis.

La barrera hematoencefálica es una interfaz selectivamente permeable que separa la sangre del sistema circulatorio y el líquido cefalorraquídeo (LCR) en el sistema nervioso central (SNC). Está compuesta principalmente por células endoteliales especializadas que forman los vasos sanguíneos del cerebro, junto con otras células como astrocitos y pericitos.

Su función principal es proteger el cerebro de toxinas y patógenos presentes en la sangre, así como regular el intercambio de nutrientes, gases y otros solutos necesarios para el correcto funcionamiento del tejido nervioso. La barrera hematoencefálica regula estrictamente la entrada de sustancias al SNC, permitiendo el paso de moléculas pequeñas e hidrofílicas, mientras que restringe el acceso a moléculas más grandes, lipofílicas o cargadas.

Esta selectividad es crucial para mantener un entorno homeostático dentro del SNC y preservar su integridad funcional. Sin embargo, también puede dificultar la administración de fármacos al cerebro, ya que muchos compuestos terapéuticos no pueden cruzar la barrera hematoencefálica en concentraciones suficientes para ejercer sus efectos deseados. Esto representa un desafío importante en el desarrollo de nuevas estrategias y fármacos dirigidos al tratamiento de diversas enfermedades neurológicas y psiquiátricas.

La circulación cerebrovascular se refiere al sistema de vasos sanguíneos que abastecen de sangre al cerebro. Está compuesto por arterias, venas y capilares que transportan oxígeno, nutrientes y otras sustancias esenciales a las células cerebrales y eliminan los desechos metabólicos.

Las principales arterias que irrigan el cerebro son las arterias carótidas internas y las vertebrales, que se unen para formar la circulación posterior o basilar. Estas arterias se dividen en ramas más pequeñas que suministran sangre a diferentes regiones del cerebro.

La interrupción del flujo sanguíneo cerebral puede causar daño celular y conducir a una variedad de trastornos neurológicos, como accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio (AIT). Por lo tanto, la circulación cerebrovascular es fundamental para el mantenimiento de las funciones cerebrales normales y la salud general del cuerpo.

La temperatura corporal es la medición de la energía termal total del cuerpo, expresada generalmente en grados Celsius o Fahrenheit. En los seres humanos, la temperatura normal generalmente se considera que está entre los 36,5 y los 37,5 grados Celsius (97,7 y 99,5 grados Fahrenheit).

Existen diferentes métodos para medir la temperatura corporal, como oral, axilar, rectal y temporalmente. La temperatura corporal puede variar ligeramente durante el día y está influenciada por factores como el ejercicio, los alimentos y las bebidas recientes, el ciclo menstrual en las mujeres y ciertos medicamentos.

Una temperatura corporal más alta de lo normal puede ser un signo de fiebre, que es una respuesta natural del sistema inmunológico a una infección o enfermedad. Por otro lado, una temperatura corporal más baja de lo normal se conoce como hipotermia y puede ser peligrosa para la salud si desciende por debajo de los 35 grados centígrados (95 grados Fahrenheit).

Un infarto cerebral, también conocido como un accidente cerebrovascular isquémico, se produce cuando hay una interrupción del suministro de sangre al cerebro, lo que resulta en la muerte de las células cerebrales. Esto generalmente es causado por un coágulo sanguíneo que bloquea una arteria que suministra sangre al cerebro. La falta de oxígeno y nutrientes a las células cerebrales hace que estas mueran, lo que puede dar lugar a déficits neurológicos permanentes. Los síntomas de un infarto cerebral pueden incluir debilidad o parálisis repentina en la cara, brazo o pierna, especialmente en una mitad del cuerpo; dificultad para hablar o comprender el lenguaje; visión doble o pérdida de visión en un ojo; dolor de cabeza intenso y repentino sin causa conocida; mareos o pérdida del equilibrio. Los factores de riesgo para un infarto cerebral incluyen la edad avanzada, presión arterial alta, tabaquismo, diabetes, colesterol alto, obesidad y enfermedades cardiovasculares.

La definición médica de "Aspirina" o "Antipirina" es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que se utiliza comúnmente como analgésico, antipirético y antiplaquetario. Su principio activo es el ácido acetilsalicílico. Se utiliza para tratar dolores de leves a moderados, fiebre y para reducir la inflamación en ciertas condiciones. También se utiliza como agente antiplaquetario para prevenir coágulos sanguíneos y reducir el riesgo de ataque cardíaco y accidente cerebrovascular. Los posibles efectos secundarios pueden incluir irritación gástrica, sangrado estomacal y aumento del riesgo de hemorragia en algunas personas. Siempre se recomienda consultar a un profesional médico antes de tomar cualquier medicamento.

La espectroscopía infrarroja corta (CIR, por sus siglas en inglés) es una técnica espectroscópica que utiliza radiación electromagnética en la región del infrarrojo cercano (700-2500 nanómetros o 14.300-4.800 cm^-1) del espectro electromagnético para analizar diversas sustancias. La técnica se basa en la absorción de esta radiación por parte de las moléculas, lo que provoca la excitación de los enlaces vibratorios y rotacionales dentro de las moléculas.

La espectroscopía infrarroja corta se utiliza a menudo para identificar y caracterizar compuestos orgánicos e inorgánicos, incluidos polímeros, proteínas, lípidos y biomoléculas en general. La técnica puede proporcionar información sobre la composición química, las interacciones moleculares y la estructura de las muestras analizadas.

En medicina, la espectroscopía infrarroja corta se ha utilizado en aplicaciones como el diagnóstico no invasivo de enfermedades cutáneas, el análisis de tejidos biológicos y la detección de biomarcadores en fluidos corporales. Sin embargo, su uso en el campo clínico aún está en desarrollo y requiere una validación adicional antes de que pueda ser ampliamente adoptada como una herramienta diagnóstica confiable.

El tronco encefálico, también conocido como el bulbo raquídeo o el tronco cerebral, es la parte inferior y más central del encéfalo (el sistema nervioso central del cerebro). Se extiende desde la médula espinal hasta el cerebro y se compone de tres partes: el mesencéfalo, la protuberancia annular (puente de Varolio) y el bulbo raquídeo.

El tronco encefálico contiene importantes centros nerviosos que controlan funciones vitales como la respiración, la frecuencia cardíaca y la presión arterial. Además, contiene los nuclei de los nervios craneales (excluyendo el I y II par), que son pares de nervios que inervan los músculos de la cabeza y el cuello, así como las glándulas y órganos sensoriales de la cabeza.

El tronco encefálico también actúa como una vía importante para la conducción de señales nerviosas entre la médula espinal y el cerebro. Lesiones o daños en el tronco encefálico pueden causar graves problemas de salud, incluyendo dificultades para respirar, parálisis, pérdida de sensibilidad y trastornos del sueño.

La ligadura es un procedimiento quirúrgico en el que se atan o cortan los vasos sanguíneos o los conductos glandulares para detener el flujo de fluidos o para bloquear una vía de circulación. También se puede utilizar para fijar órganos en su lugar. En el campo de la ginecología y planificación familiar, la ligadura de trompas es un método permanente de esterilización femenina que consiste en cortar, cauterizar, o bloquear las trompas de Falopio para prevenir los óvulos fecundados de viajar desde los ovarios hacia el útero.

Es importante mencionar que la ligadura de trompas es una decisión médica importante y permanente, y se requiere el consentimiento informado del paciente antes de llevar a cabo este procedimiento.

Las fibras nerviosas mielínicas son axones de neuronas revestidos por una capa de mielina, una sustancia grasa producida por las células de Schwann en los nervios periféricos y por oligodendrocitos en el sistema nervioso central. La mielina actúa como aislante, permitiendo que los impulsos nerviosos se transmitan más rápido y eficientemente a lo largo de la fibra nerviosa. Esto se debe a que la mielina reduce la cantidad de superficie donde puede ocurrir la difusión lateral del ion sodio, lo que aumenta la velocidad de salto de los potenciales de acción a lo largo de la fibra nerviosa. Las fibras nerviosas mielínicas se clasifican en función del diámetro de sus axones y del grosor de su revestimiento de mielina, con las fibras de mayor diámetro y mayor grosor de mielina que conducen los impulsos nerviosos más rápidamente.

El oxígeno es un gas incoloro, inodoro e insípido que constituye aproximadamente el 21% del aire que se respira. Su fórmula química es O2, lo que significa que cada molécula de oxígeno está compuesta por dos átomos de oxígeno. Es un elemento esencial para la vida en la Tierra, ya que desempeña un papel vital en la respiración celular y el metabolismo de la mayoría de los organismos vivos.

En el cuerpo humano, el oxígeno se transporta a través del torrente sanguíneo desde los pulmones hasta las células por medio de la hemoglobina en los glóbulos rojos. Una vez dentro de las células, el oxígeno participa en la producción de energía a través de la respiración celular, donde se combina con la glucosa para formar dióxido de carbono (CO2) y agua (H2O), liberando energía en el proceso.

El oxígeno también desempeña un papel importante en muchos otros procesos fisiológicos, como la neutralización de toxinas y la síntesis de algunas moléculas importantes, como el ADN y las proteínas. Además, se utiliza en medicina para tratar diversas afecciones, como la insuficiencia respiratoria, las quemaduras graves y las infecciones bacterianas.

El N-metilaspartato (NMDA) es un tipo de aminoácido que se une a los receptores ionotrópicos del glutamato en el sistema nervioso central. Los receptores NMDA desempeñan un papel crucial en diversos procesos neurofisiológicos, como la plasticidad sináptica y la transmisión sináptica.

La unión de NMDA a estos receptores permite el flujo de iones de calcio, que desencadena una serie de eventos intracelulares importantes para la función neuronal normal. Sin embargo, un exceso de activación de los receptores NMDA también se ha relacionado con diversas patologías neurológicas y psiquiátricas, como lesiones cerebrales traumáticas, enfermedad de Alzheimer, esquizofrenia y trastorno bipolar.

En la práctica clínica, los antagonistas de los receptores NMDA se utilizan a veces para tratar ciertas condiciones neurológicas, como la intoxicación por estricnina o el síndrome de abstinencia de alcohol. Sin embargo, el uso de estos fármacos también puede estar asociado con efectos secundarios adversos, como confusión, somnolencia y alteraciones cognitivas.

El cuerpo estriado, también conocido como el striatum en la nomenclatura moderna, es una estructura importante del sistema nervioso central de los vertebrados. Se encuentra en el diencéfalo y forma parte del núcleo accumbens, putamen y globus pallidus. Es una de las principales partes del sistema extrapiramidal, que se encarga del control motor involuntario y la coordinación de movimientos.

El cuerpo estriado está compuesto por dos tipos de neuronas: las células medias y las células grandes de aspereza irregular. Las células medias utilizan el neurotransmisor dopamina, mientras que las células grandes de aspereza irregular utilizan el neurotransmisor GABA. El cuerpo estriado también contiene receptores para la acetilcolina, la serotonina y la histamina.

La función principal del cuerpo estriado es integrar la información sensorial y cognitiva con los patrones de movimiento. Está involucrado en el aprendizaje motor y la memoria procésica, así como en la selección y ejecución de acciones. También desempeña un papel importante en la regulación del tono muscular y la postura, y está implicado en diversos procesos emocionales y cognitivos, como el procesamiento de recompensas y castigos, la motivación y la toma de decisiones.

Las alteraciones en el funcionamiento del cuerpo estriado se han relacionado con una variedad de trastornos neurológicos y psiquiátricos, como la enfermedad de Parkinson, la distonía, los trastornos obsesivo-compulsivos, la esquizofrenia y el abuso de sustancias.

La óxido nítrico sintasa de tipo I, también conocida como NOS-1 o iNOS (del inglés, inducible nitric oxide synthase), es una enzima heterodimérica que cataliza la producción de óxido nítrico (NO) a partir de L-arginina. A diferencia de las otras isoformas de NOS, la NOS-1 se expresa principalmente en el sistema nervioso central y su activación está regulada por diversos factores, incluyendo las concentraciones intracelulares de calcio y los estímulos neurotóxicos. La producción de NO por esta isoforma puede desempeñar un papel importante en la señalización celular, la neurotransmisión y la respuesta inmunitaria, aunque también se ha asociado con diversos procesos patológicos, como la neurodegeneración y el daño tisular.

Los ratones consanguíneos C57BL, también conocidos como ratones de la cepa C57BL o C57BL/6, son una cepa inbred de ratones de laboratorio que se han utilizado ampliamente en la investigación biomédica. La designación "C57BL" se refiere al origen y los cruces genéticos específicos que se utilizaron para establecer esta cepa particular.

La letra "C" indica que el ratón es de la especie Mus musculus, mientras que "57" es un número de serie asignado por el Instituto Nacional de Estándares y Tecnología (NIST) en los Estados Unidos. La "B" se refiere al laboratorio original donde se estableció la cepa, y "L" indica que fue el laboratorio de Little en la Universidad de Columbia.

Los ratones consanguíneos C57BL son genéticamente idénticos entre sí, lo que significa que tienen el mismo conjunto de genes en cada célula de su cuerpo. Esta uniformidad genética los hace ideales para la investigación biomédica, ya que reduce la variabilidad genética y facilita la comparación de resultados experimentales entre diferentes estudios.

Los ratones C57BL son conocidos por su resistencia a ciertas enfermedades y su susceptibilidad a otras, lo que los hace útiles para el estudio de diversas condiciones médicas, como la diabetes, las enfermedades cardiovasculares, el cáncer y las enfermedades neurológicas. Además, se han utilizado ampliamente en estudios de genética del comportamiento y fisiología.

La inmunohistoquímica es una técnica de laboratorio utilizada en patología y ciencias biomédicas que combina los métodos de histología (el estudio de tejidos) e inmunología (el estudio de las respuestas inmunitarias del cuerpo). Consiste en utilizar anticuerpos marcados para identificar y localizar proteínas específicas en células y tejidos. Este método se utiliza a menudo en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades, incluyendo cánceres, para determinar el tipo y grado de una enfermedad, así como también para monitorizar la eficacia del tratamiento.

En este proceso, se utilizan anticuerpos específicos que reconocen y se unen a las proteínas diana en las células y tejidos. Estos anticuerpos están marcados con moléculas que permiten su detección, como por ejemplo enzimas o fluorocromos. Una vez que los anticuerpos se unen a sus proteínas diana, la presencia de la proteína se puede detectar y visualizar mediante el uso de reactivos apropiados que producen una señal visible, como un cambio de color o emisión de luz.

La inmunohistoquímica ofrece varias ventajas en comparación con otras técnicas de detección de proteínas. Algunas de estas ventajas incluyen:

1. Alta sensibilidad y especificidad: Los anticuerpos utilizados en esta técnica son altamente específicos para las proteínas diana, lo que permite una detección precisa y fiable de la presencia o ausencia de proteínas en tejidos.
2. Capacidad de localizar proteínas: La inmunohistoquímica no solo detecta la presencia de proteínas, sino que también permite determinar su localización dentro de las células y tejidos. Esto puede ser particularmente útil en el estudio de procesos celulares y patológicos.
3. Visualización directa: La inmunohistoquímica produce una señal visible directamente en el tejido, lo que facilita la interpretación de los resultados y reduce la necesidad de realizar análisis adicionales.
4. Compatibilidad con microscopía: Los métodos de detección utilizados en la inmunohistoquímica son compatibles con diferentes tipos de microscopía, como el microscopio óptico y el microscopio electrónico, lo que permite obtener imágenes detalladas de las estructuras celulares e intracelulares.
5. Aplicabilidad en investigación y diagnóstico: La inmunohistoquímica se utiliza tanto en la investigación básica como en el diagnóstico clínico, lo que la convierte en una técnica versátil y ampliamente aceptada en diversos campos de estudio.

Sin embargo, la inmunohistoquímica también presenta algunas limitaciones, como la necesidad de disponer de anticuerpos específicos y de alta calidad, la posibilidad de obtener resultados falsos positivos o negativos debido a reacciones no específicas, y la dificultad para cuantificar con precisión los niveles de expresión de las proteínas en el tejido. A pesar de estas limitaciones, la inmunohistoquímica sigue siendo una técnica poderosa y ampliamente utilizada en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades.

El daño por reperfusión es un término médico que se refiere a lesiones tisulares que ocurren como consecuencia del restablecimiento del flujo sanguíneo después de un período de isquemia, o falta de oxígeno y nutrientes en un tejido debido a la interrupción del suministro de sangre.

Este fenómeno puede ocurrir durante diversos procedimientos médicos, como en el transcurso de una cirugía cardiovascular, un ataque cardíaco o un accidente cerebrovascular, cuando se utiliza terapia de reperfusión para restaurar el flujo sanguíneo en los tejidos afectados.

La causa exacta del daño por reperfusión no está completamente clara, pero se cree que involucra una serie de mecanismos complejos, incluyendo la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS), inflamación, activación del sistema inmunológico y trastornos en la coagulación sanguínea.

Los síntomas y el alcance del daño por reperfusión pueden variar dependiendo de la gravedad de la isquemia previa y la eficacia de la reperfusión. Pueden incluir inflamación, edema, necrosis tisular y disfunción orgánica. En casos graves, el daño por reperfusión puede conducir a insuficiencia orgánica y falla múltiple de órganos, lo que representa un resultado desfavorable para los pacientes.

Prevención y tratamiento del daño por reperfusión siguen siendo un área activa de investigación en el campo médico. Las estrategias actuales incluyen el uso de fármacos antioxidantes, antiinflamatorios y moduladores inmunológicos, así como técnicas de reperfusión isquémica controlada y terapia hipotérmica.

La destreza motora, en términos médicos, se refiere a la capacidad de un individuo para realizar movimientos precisos y fluidos utilizando las diferentes partes de su cuerpo. Implica el control voluntario y coordinado de los músculos esqueléticos y el sistema nervioso. Esto incluye habilidades finas como escribir, dibujar o manipular objetos pequeños, así como habilidades gruesas como correr, saltar o mantener el equilibrio. La destreza motora se desarrolla a lo largo de la vida, comenzando en la infancia y perfeccionándose con la práctica y el entrenamiento continuos. Las deficiencias en la destreza motora pueden ser el resultado de una variedad de factores, incluyendo lesiones, enfermedades neurológicas o trastornos del desarrollo.

El análisis de varianza (ANOVA, por sus siglas en inglés) es un método estadístico utilizado en la investigación médica y biológica para comparar las medias de dos o más grupos de muestras y determinar si existen diferencias significativas entre ellas. La prueba se basa en el análisis de la varianza de los datos, que mide la dispersión de los valores alrededor de la media del grupo.

En un diseño de investigación experimental, el análisis de varianza puede ser utilizado para comparar los efectos de diferentes factores o variables independientes en una variable dependiente. Por ejemplo, se puede utilizar para comparar los niveles de glucosa en sangre en tres grupos de pacientes con diabetes que reciben diferentes dosis de un medicamento.

La prueba de análisis de varianza produce un valor de p, que indica la probabilidad de que las diferencias observadas entre los grupos sean debidas al azar. Si el valor de p es inferior a un nivel de significancia predeterminado (generalmente 0,05), se concluye que existen diferencias significativas entre los grupos y se rechaza la hipótesis nula de que no hay diferencias.

Es importante tener en cuenta que el análisis de varianza asume que los datos siguen una distribución normal y que las varianzas de los grupos son homogéneas. Si estas suposiciones no se cumplen, pueden producirse resultados inexactos o falsos positivos. Por lo tanto, antes de realizar un análisis de varianza, es recomendable verificar estas suposiciones y ajustar el análisis en consecuencia.

La Imagen por Resonancia Magnética (IRM) es una técnica de diagnóstico médico no invasiva que utiliza un campo magnético potente, radiaciones ionizantes no dañinas y ondas de radio para crear imágenes detalladas de las estructuras internas del cuerpo. Este procedimiento médico permite obtener vistas en diferentes planos y con excelente contraste entre los tejidos blandos, lo que facilita la identificación de tumores y otras lesiones.

Durante un examen de IRM, el paciente se introduce en un túnel o tubo grande y estrecho donde se encuentra con un potente campo magnético. Las ondas de radio se envían a través del cuerpo, provocando que los átomos de hidrógeno presentes en las células humanas emitan señales de radiofrecuencia. Estas señales son captadas por antenas especializadas y procesadas por un ordenador para generar imágenes detalladas de los tejidos internos.

La IRM se utiliza ampliamente en la práctica clínica para evaluar diversas condiciones médicas, como enfermedades del cerebro y la columna vertebral, trastornos musculoesqueléticos, enfermedades cardiovasculares, tumores y cánceres, entre otras afecciones. Es una herramienta valiosa para el diagnóstico, planificación del tratamiento y seguimiento de la evolución de las enfermedades.

El término "aprendizaje por laberinto" se refiere a un método experimental en el campo de la psicología y el comportamiento animal, particularmente en el condicionamiento clásico y operante. No es una definición médica formalmente reconocida.

En este contexto, el "aprendizaje por laberinto" implica entrenar a un animal, como un ratón o un hamster, para navegar a través de un laberinto físico complejo y encontrar una recompensa, como comida o agua. A medida que el animal aprende a navegar por el laberinto, los científicos pueden observar y analizar su comportamiento y tomar notas sobre cómo el animal procesa la información y toma decisiones.

Este método se ha utilizado ampliamente en la investigación del aprendizaje y la memoria, así como en el estudio de enfermedades neurológicas y trastornos mentales que afectan el comportamiento y la cognición, como la enfermedad de Alzheimer y la esquizofrenia. Sin embargo, cabe señalar que los resultados de tales estudios con animales pueden no ser directamente aplicables al comportamiento humano.

La electroencefalografía (EEG) es un procedimiento médico no invasivo que registra la actividad eléctrica del cerebro mediante electrodos colocados en el cuero cabelludo. Es utilizada principalmente para ayudar en el diagnóstico de diversas condiciones neurológicas y patologías, como convulsiones, síndrome de muerte súbita del lactante, esclerosis múltiple, tumores cerebrales, enfermedad de Alzheimer, epilepsia, coma, estado de vigilia-sueño, sonambulismo y posibles lesiones cerebrales. También se utiliza durante la cirugía para monitorear el funcionamiento del cerebro y prevenir daños. La prueba es indolora y no implica ningún riesgo importante más allá de una leve irritación en la piel donde se colocan los electrodos.

La fosfocreatina (también conocida como creatina fosfato) es una molécula rica en energía que desempeña un papel crucial en la producción de energía celular a corto plazo en los músculos esqueléticos y otras células. Es el almacén principal de fosfatos energizados dentro de las células musculares.

En términos médicos, la fosfocreatina es un compuesto químico formado por la unión de un grupo fosfato a la molécula de creatina. Cuando se necesita una ráfaga rápida de energía, como durante ejercicios intensos y cortos, los enzimas pueden separar rápidamente este grupo fosfato de la fosfocreatina y transferirlo al ADP (adenosín difosfato), convirtiéndolo nuevamente en ATP (adenosín trifosfato), la molécula principal de transporte de energía celular. Este proceso ayuda a mantener altos niveles de ATP disponibles en las células musculares, lo que permite una contracción muscular eficaz y sostenida durante breves períodos de actividad intensa.

La fosfocreatina se regenera naturalmente cuando el cuerpo tiene tiempo para descansar y recuperarse después del ejercicio; sin embargo, este proceso puede demorar varios minutos. Por lo tanto, las reservas de fosfocreatina pueden agotarse durante períodos prolongados de actividad física extenuante, lo que puede provocar fatiga y dificultades para mantener el rendimiento muscular óptimo.

Suplementos de creatina, como la creatina monohidrato, se utilizan a menudo en el entrenamiento deportivo y la medicina del ejercicio para aumentar los niveles de fosfocreatina en las células musculares, con la esperanza de mejorar el rendimiento físico y la recuperación después del ejercicio.

El término "feto" se utiliza en medicina y biología para describir al desarrollo humano o animal nonato, después de que haya completado las etapas embrionarias (alrededor de las 8 a 10 semanas post-concepción en humanos). Durante la fase fetal, los principales sistemas y órganos del cuerpo continúan su crecimiento, maduración y diferenciación.

El feto está contenido dentro de la placenta en el útero materno y se nutre a través del cordón umbilical. A medida que el feto crece, los padres y médicos pueden monitorear su desarrollo mediante ecografías y otras pruebas prenatales. El período fetal generalmente dura alrededor de 32 semanas en humanos, aunque un embarazo a término normalmente dura aproximadamente 40 semanas.

Es importante señalar que el uso del término "feto" puede tener implicaciones éticas y legales, especialmente en relación con los derechos reproductivos y el aborto. Por lo tanto, es fundamental utilizar este término de manera precisa y respetuosa en diferentes contextos.

Un absceso encefálico es una acumulación localizada de pus dentro del tejido cerebral, causada generalmente por la infección y multiplicación de bacterias u hongos en el cerebro. Esto puede ocurrir como resultado de una infección que se disemina desde otra parte del cuerpo o como consecuencia de una infección directa en el cerebro, por ejemplo, después de una lesión traumática o quirúrgica.

Los síntomas más comunes incluyen dolor de cabeza, fiebre, confusión, convulsiones, debilidad en un lado del cuerpo y trastornos visuales. El tratamiento generalmente implica antibióticos o antifúngicos para eliminar la infección, junto con procedimientos quirúrgicos para drenar el pus acumulado. Si no se trata a tiempo, un absceso encefálico puede causar daño cerebral severo e incluso la muerte.

La glucosa es un monosacárido, específicamente una hexosa, que desempeña un papel vital en la biología de los organismos vivos, especialmente para los seres humanos y otros mamíferos, ya que constituye una fuente primaria de energía. Es fundamental en el metabolismo y se deriva principalmente de la dieta, donde se encuentra en forma de almidón y azúcares simples como la sacarosa (azúcar de mesa).

En términos médicos, la glucosa es un componente crucial del ciclo de Krebs y la respiración celular, procesos metabólicos que producen energía en forma de ATP (adenosín trifosfato). La glucosa también está involucrada en la síntesis de otras moléculas importantes, como los lípidos y las proteínas.

La homeostasis de la glucosa se mantiene cuidadosamente dentro de un rango estrecho en el cuerpo humano. El sistema endocrino regula los niveles de glucosa en sangre a través de hormonas como la insulina y el glucagón, secretadas por el páncreas. La diabetes mellitus es una condición médica común que se caracteriza por niveles altos de glucosa en sangre (hiperglucemia), lo que puede provocar complicaciones graves a largo plazo, como daño renal, ceguera y enfermedades cardiovasculares.

En resumen, la glucosa es un azúcar simple fundamental para el metabolismo energético y otras funciones celulares importantes en los seres humanos y otros mamíferos. El mantenimiento de niveles adecuados de glucosa en sangre es crucial para la salud general y el bienestar.

En la medicina, el término "porcino" generalmente se refiere a algo relacionado con cerdos o similares a ellos. Un ejemplo podría ser un tipo de infección causada por un virus porcino que puede transmitirse a los humanos. Sin embargo, fuera del contexto médico, "porcino" generalmente se refiere simplemente a cosas relacionadas con cerdos.

Es importante tener en cuenta que el contacto cercano con cerdos y su entorno puede representar un riesgo de infección humana por varios virus y bacterias, como el virus de la gripe porcina, el meningococo y la estreptococosis. Por lo tanto, se recomienda tomar precauciones al interactuar con cerdos o visitar granjas porcinas.

Las células madre neurales (NMSCs) son un tipo específico de células madre encontradas en el sistema nervioso central (SNC) de los mamíferos, incluyendo a los seres humanos. Se originan a partir del ectodermo embrionario y se diferencian para formar los diversos tipos de células que constituyen el SNC, como neuronas y glía.

Las NMSCs tienen la capacidad de auto-renovarse y diferenciarse en diferentes linajes celulares, lo que las convierte en un objetivo prometedor para la investigación y el desarrollo de terapias regenerativas para una variedad de trastornos neurológicos y neurodegenerativos. Estos incluyen lesiones de la médula espinal, enfermedad de Parkinson, esclerosis múltiple y otras afecciones donde la pérdida de células nerviosas es un factor clave en la patología de la enfermedad.

Aunque las NMSCs tienen un gran potencial terapéutico, su uso en la práctica clínica está actualmente limitado por varios desafíos, incluyendo la dificultad para obtener células madre neurales en cantidades suficientes y la necesidad de métodos más eficientes y seguros para dirigir su diferenciación hacia los tipos celulares deseados. La investigación en este campo está en curso y promete avances significativos en el tratamiento de diversas afecciones neurológicas y neurodegenerativas en el futuro.

El embarazo es un estado fisiológico en el que un óvulo fecundado, conocido como cigoto, se implanta y se desarrolla en el útero de una mujer. Generalmente dura alrededor de 40 semanas, divididas en tres trimestres, contadas a partir del primer día de la última menstruación.

Durante este proceso, el cigoto se divide y se forma un embrión, que gradualmente se desarrolla en un feto. El cuerpo de la mujer experimenta una serie de cambios para mantener y proteger al feto en crecimiento. Estos cambios incluyen aumento del tamaño de útero, crecimiento de glándulas mamarias, relajación de ligamentos pélvicos, y producción de varias hormonas importantes para el desarrollo fetal y la preparación para el parto.

El embarazo puede ser confirmado mediante diversos métodos, incluyendo pruebas de orina en casa que detectan la presencia de gonadotropina coriónica humana (hCG), un hormona producida después de la implantación del cigoto en el útero, o por un análisis de sangre en un laboratorio clínico. También se puede confirmar mediante ecografía, que permite visualizar el saco gestacional y el crecimiento fetal.

La necrosis es el proceso por el cual las células mueren en respuesta a lesiones tisulares irreversibles. Esto puede ser causado por diversos factores, como la falta de suministro de sangre (isquemia), infecciones, toxinas o traumatismos. Durante la necrosis, las células no pueden realizar sus funciones normales y eventualmente mueren. El tejido necrótico a menudo se descompone y se elimina por los mecanismos naturales del cuerpo, como la inflamación y la acción de los glóbulos blancos. Los diferentes tipos de necrosis incluyen necrosis coagulativa, necrosis caseosa, necrosis grasa y necrosis fibrinoide. La necrosis se distingue de la apoptosis, que es una forma controlada y ordenada de muerte celular que ocurre como parte del desarrollo normal y mantenimiento de los tejidos.

La "conducta animal" se refiere al estudio científico del comportamiento de los animales, excluyendo al ser humano. Este campo de estudio investiga una variedad de aspectos relacionados con el comportamiento de los animales, incluyendo sus respuestas a estímulos internos y externos, su comunicación, su interacción social, su reproducción, su alimentación y su defensa.

La conducta animal se estudia en una variedad de contextos, desde el comportamiento natural de los animales en su hábitat natural hasta el comportamiento aprendido en laboratorios o en entornos controlados. Los científicos que estudian la conducta animal utilizan una variedad de métodos y técnicas, incluyendo observación directa, experimentación controlada y análisis estadístico de datos.

El estudio de la conducta animal tiene una larga historia en la ciencia y ha contribuido a nuestra comprensión de muchos aspectos del comportamiento animal, incluyendo el papel de los genes y el ambiente en el desarrollo del comportamiento, las diferencias entre especies en términos de comportamiento y la evolución del comportamiento a lo largo del tiempo.

Es importante destacar que, aunque el ser humano es un animal, el estudio de la conducta humana se considera generalmente como parte de las ciencias sociales y no de la biología o la zoología. Sin embargo, hay muchas similitudes entre el comportamiento de los animales y el comportamiento humano, y los estudios de la conducta animal pueden arrojar luz sobre aspectos del comportamiento humano también.

Los Receptores de N-Metil-D-Aspartato (NMDA, por sus siglas en inglés) son un tipo específico de receptor de glutamato, que es el principal neurotransmisor excitatorio en el sistema nervioso central. Los receptores NMDA desempeñan un papel crucial en diversos procesos fisiológicos y patológicos del cerebro, como la plasticidad sináptica, la memoria y el aprendizaje, así como también en enfermedades neurodegenerativas y trastornos psiquiátricos.

Estos receptores están compuestos por varias subunidades proteicas (NR1, NR2A-D y NR3A-B) y requieren de la unión simultánea del neurotransmisor glutamato y el cofactor ion calcios para su activación. La activación de los receptores NMDA conduce a una variedad de respuestas celulares, incluyendo cambios en la permeabilidad iónica, la liberación de neurotransmisores y la activación de segundos mensajeros intracelulares.

La modulación de los receptores NMDA ha sido objeto de investigación como posible estrategia terapéutica en diversas afecciones neurológicas y psiquiátricas, como la enfermedad de Alzheimer, la esquizofrenia, la depresión y el daño cerebral traumático. Sin embargo, su papel complejo en la fisiología cerebral también plantea desafíos en el desarrollo de tratamientos selectivos y eficaces.

Las caspasas son una familia de enzimas proteolíticas que desempeñan un papel crucial en la apoptosis, también conocida como muerte celular programada. Estas enzimas ayudan a desencadenar y ejecutar el proceso de apoptosis, lo que lleva a la degradación controlada del material genético y las estructuras celulares.

Las caspasas existen como proenzimas inactivas en las células sanas. Cuando se activan, mediante una variedad de señales apoptóticas, se unen e hidrolizan selectivamente proteínas específicas, lo que resulta en la fragmentación del ADN y la desintegración de la célula.

Las caspasas también participan en otros procesos celulares, como la diferenciación celular, el desarrollo embrionario y la respuesta inmunitaria. La disfunción o el malfuncionamiento de las caspasas se han relacionado con una variedad de trastornos, incluidos los cánceres y las enfermedades neurodegenerativas.

Existen dos clases principales de caspasas: las initiator (iniciador) caspasas y las executioner (ejecutor) caspasas. Las initiator caspasas se activan primero y luego activan a las executioner caspasas, lo que desencadena una cascada enzimática que conduce a la apoptosis.

En resumen, las caspasas son un grupo importante de enzimas proteolíticas que desempeñan un papel central en la regulación de la muerte celular programada y otros procesos celulares críticos.

La biotina, también conocida como vitamina B7 o vitamina H, es una vitamina soluble en agua que desempeña un importante papel en el metabolismo de los carbohidratos, las grasas y las proteínas. Es necesaria para la síntesis y el metabolismo de los ácidos grasos, los aminoácidos y la glucosa.

La biotina se encuentra en una variedad de alimentos, como las yemas de huevo, el hígado, los frutos secos, las legumbres, las verduras de hoja verde y algunos cereales enriquecidos. También es producida por bacterias intestinales en pequeñas cantidades.

La deficiencia de biotina es rara, pero puede ocurrir en personas con una dieta inadecuada, problemas digestivos graves, consumo excesivo de alcohol o uso prolongado de antibióticos y anticonvulsivantes. Los síntomas de la deficiencia pueden incluir fatiga, pérdida del apetito, dolores musculares, alteraciones cutáneas y neurológicas.

La biotina se considera segura en dosis apropiadas para el consumo diario. Las dosis altas de biotina pueden interactuar con algunos exámenes médicos de laboratorio, como los análisis de glucosa en sangre y función tiroidea, produciendo resultados falsos o inexactos. Consulte a un profesional de la salud antes de tomar dosis altas de suplementos de biotina.

La microglía es el tipo residente de macrófago del sistema nervioso central (SNC). Forman alrededor del 10-15% de todas las células gliales en el cerebro adulto y desempeñan un papel crucial en la respuesta inmune y la homeostasis del SNC. Se originan del tejido conectivo mesodérmico durante el desarrollo embrionario y se distribuyen por todo el sistema nervioso central antes de la migración de las neuronas.

Las microglías tienen procesos ramificados que constantemente escanean su entorno en busca de patógenos, daño celular o proteínas anormales. Cuando se activan por señales inflamatorias o daño tisular, cambian su morfología a una fenotipo ameboide y secretan diversas citocinas, quimiocinas y factores de crecimiento que ayudan a reparar el tejido cerebral dañado y a combatir infecciones. Además, desempeñan un papel importante en la eliminación de los cuerpos de Engelmann (restos degenerativos neuronales), las células apoptóticas y otros detritos celulares mediante fagocitosis.

La disfunción o alteración de la microglía se ha relacionado con varias enfermedades neurológicas, como la enfermedad de Alzheimer, la esclerosis múltiple, la enfermedad de Parkinson y lesiones cerebrales traumáticas. Por lo tanto, comprender el papel y la regulación de las microglías es fundamental para desarrollar nuevas estrategias terapéuticas para tratar diversas afecciones neurológicas.

Las arterias carótidas son vasos sanguíneos importantes que suministran sangre oxigenada al cerebro, el cuello y la cabeza. Hay dos arterias carótidas, cada una ubicada a cada lado del cuello: la arteria carótida interna y la arteria carótida externa.

La arteria carótida interna se divide en varias ramas que suministran sangre al cerebro, incluyendo el círculo de Willis, una estructura vascular crucial que garantiza un flujo sanguíneo constante al cerebro en caso de obstrucción o bloqueo de una arteria.

Por otro lado, la arteria carótida externa suministra sangre a los músculos del cuello y la cara, así como a la glándula tiroides y las glándulas salivales.

La obstrucción o el estrechamiento de las arterias carótidas pueden ser causados por diversos factores, como la acumulación de placa debido a la aterosclerosis, lesiones o enfermedades vasculares, lo que puede aumentar el riesgo de accidente cerebrovascular isquémico. Por lo tanto, es importante mantener la salud cardiovascular y vascular para prevenir posibles complicaciones relacionadas con las arterias carótidas.

De acuerdo con la definición médica establecida por la Organización Mundial de la Salud (OMS), un recién nacido es un individuo que tiene hasta 28 días de vida. Este período comprende los primeros siete días después del nacimiento, que se conocen como "neonatos tempranos", y los siguientes 21 días, denominados "neonatos tardíos". Es una etapa crucial en el desarrollo humano, ya que durante este tiempo el bebé está adaptándose a la vida fuera del útero y es especialmente vulnerable a diversas condiciones de salud.

La isquemia es un término médico que se refiere a la restricción del suministro de sangre a un tejido u órgano, lo que resulta en un déficit de oxígeno y nutrientes. Esta condición puede ocurrir como resultado de una variedad de factores, incluyendo una disminución del flujo sanguíneo debido a la estenosis (apretamiento) o la oclusión (bloqueo) de los vasos sanguíneos, o una aumentada demanda de oxígeno y nutrientes por parte del tejido u órgano.

La isquemia puede afectar a diversas partes del cuerpo, como el corazón (angina de pecho), el cerebro (accidente cerebrovascular), los intestinos (isquemia mesentérica), las piernas (claudicación intermitente) y los riñones (nefropatía isquémica). Los síntomas de la isquemia varían dependiendo de la gravedad y la duración del déficit de suministro sanguíneo, pero pueden incluir dolor, calambres, palidez, frialdad, entumecimiento o debilidad en el área afectada.

El tratamiento de la isquemia depende de su causa subyacente y puede incluir medidas para mejorar el flujo sanguíneo, como la administración de medicamentos para dilatar los vasos sanguíneos o la realización de procedimientos quirúrgicos para reparar o desbloquear los vasos sanguíneos afectados. En algunos casos, puede ser necesaria la revascularización, que implica la restauración del flujo sanguíneo mediante cirugía de bypass o angioplastia.

El ARN mensajero (ARNm) es una molécula de ARN que transporta información genética copiada del ADN a los ribosomas, las estructuras donde se producen las proteínas. El ARNm está formado por un extremo 5' y un extremo 3', una secuencia codificante que contiene la información para construir una cadena polipeptídica y una cola de ARN policitol, que se une al extremo 3'. La traducción del ARNm en proteínas es un proceso fundamental en la biología molecular y está regulado a niveles transcripcionales, postranscripcionales y de traducción.

El tamaño de los órganos se refiere al volumen o dimensión física de un órgano en particular dentro del cuerpo humano. Estas medidas pueden ser tomadas utilizando various métodos, como la radiología, la ecografía, la tomografía computarizada (TC) y la resonancia magnética (RM). El tamaño normal de un órgano puede variar según varios factores, como la edad, el sexo y la variación interindividual. Cualquier desviación significativa del tamaño normal puede ser indicativo de una enfermedad o afección subyacente. Por ejemplo, un agrandamiento del hígado (hepatomegalia) puede ser resultado de diversas condiciones, como la infección, la inflamación o la proliferación celular anormal. Por lo tanto, el tamaño de los órganos es una métrica importante en el diagnóstico y monitoreo de diversas afecciones médicas.

La Western blotting, también conocida como inmunoblotting, es una técnica de laboratorio utilizada en biología molecular y bioquímica para detectar y analizar proteínas específicas en una muestra compleja. Este método combina la electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE) con la transferencia de proteínas a una membrana sólida, seguida de la detección de proteínas objetivo mediante un anticuerpo específico etiquetado.

Los pasos básicos del Western blotting son:

1. Electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE): Las proteínas se desnaturalizan, reducen y separan según su tamaño molecular mediante la aplicación de una corriente eléctrica a través del gel de poliacrilamida.
2. Transferencia de proteínas: La proteína separada se transfiere desde el gel a una membrana sólida (generalmente nitrocelulosa o PVDF) mediante la aplicación de una corriente eléctrica constante. Esto permite que las proteínas estén disponibles para la interacción con anticuerpos.
3. Bloqueo: La membrana se bloquea con una solución que contiene leche en polvo o albumina séricade bovino (BSA) para evitar la unión no específica de anticuerpos a la membrana.
4. Incubación con anticuerpo primario: La membrana se incuba con un anticuerpo primario específico contra la proteína objetivo, lo que permite la unión del anticuerpo a la proteína en la membrana.
5. Lavado: Se lavan las membranas para eliminar el exceso de anticuerpos no unidos.
6. Incubación con anticuerpo secundario: La membrana se incuba con un anticuerpo secundario marcado, que reconoce y se une al anticuerpo primario. Esto permite la detección de la proteína objetivo.
7. Visualización: Las membranas se visualizan mediante una variedad de métodos, como quimioluminiscencia o colorimetría, para detectar la presencia y cantidad relativa de la proteína objetivo.

La inmunoblotting es una técnica sensible y específica que permite la detección y cuantificación de proteínas individuales en mezclas complejas. Es ampliamente utilizado en investigación básica y aplicada para estudiar la expresión, modificación postraduccional y localización de proteínas.

En la terminología médica, "ratas consanguíneas" generalmente se refiere a ratas que están relacionadas genéticamente entre sí debido al apareamiento entre parientes cercanos. Este término específicamente se utiliza en el contexto de la investigación y cría de ratas en laboratorios para estudios genéticos y biomédicos.

La consanguinidad aumenta la probabilidad de que los genes sean compartidos entre los parientes cercanos, lo que puede conducir a una descendencia homogénea con rasgos similares. Este fenómeno es útil en la investigación para controlar variables genéticas y crear líneas genéticas específicas. Sin embargo, también existe el riesgo de expresión de genes recesivos adversos y una disminución de la diversidad genética, lo que podría influir en los resultados del estudio o incluso afectar la salud de las ratas.

Por lo tanto, aunque las ratas consanguíneas son útiles en ciertos contextos de investigación, también es importante tener en cuenta los posibles efectos negativos y controlarlos mediante prácticas adecuadas de cría y monitoreo de la salud.

Una amplia gama de mecanismos están implicados en la lesión secundaria e incluyen hipoxia, isquemia, radicales libres, los ... por impacto de la masa encefálica con las estructuras craneales. La inercia por rotación o angular suele tener un efecto más ... El aumento de la PIC reducirá la PPC por lo que inevitablemente se incrementará la isquemia cerebral preexistente y al no ser ... Si es menor, existirá isquemia y si es mayor, aumentará el volumen sanguíneo intracraneal.[27]​[5]​ Fisiológicamente, el SNC ...
Asfixia Neonatal, Hipoxia-Isquemia Encefálica Asfixia perinatal y encelopatía hipóxica isquémica del recién nacido de término ...
Hipoxia-Isquemia Encefálica (1) * Malus (1) * Tratamiento de Urgencia (1) * Hernias Diafragmáticas Congénitas (1) ...
Hipoxia-Isquemia Encefálica/terapia, Hipotermia Inducida, Índice de Severidad de la Enfermedad, Pronóstico, Hipoxia-Isquemia ... Encefálica/diagnóstico Texto completo (enlace principal) Texto completo (enlace alternativo) Texto completo (enlace alternativo ...
La hipoxia-isquemia suele preceder a la hemorragia intraventricular y subaracnoidea. La hipoxia-isquemia daña el endotelio ... La RM es más sensible y específica que la TC o la ecografía para detectar sangre intracraneal y la lesión encefálica, pero ... La hemorragia encefálica o periencefálica puede afectar al recién nacido, pero es particularmente frecuente entre los ...
De hecho, la hipoxia y la hipercapnia deprimen la respiración en estos pacientes, a diferencia de lo que ocurre en los adultos ... La presencia excesiva sobre la pared traqueal de la traquea causa isquemia en la parte anterior de la mucosa sobre los ... lo que puede producir lesión encefálica.1,5 Los neonatos normales muestran reflejos primitivos variables, como el reflejo de ... En la primera semana el recién nacido se comporta como si se estuviera aclimatando a una situación de gran altitud o de hipoxia ...
HIPOXIA-ISQUEMIA ENCEFÁLICA).. Calificadores permitidos:. BL sangre. CF líquido cefalorraquídeo. CI inducido químicamente. CL ... restricción del flujo de sangre en el cerebro e ISQUEMIA ENCEFÁLICA que puede llevar a lesión cerebral hipóxica-isquémica ( ... restricción del flujo de sangre en el cerebro e ISQUEMIA ENCEFÁLICA que puede llevar a lesión cerebral hipóxica-isquémica ( ... restricción del flujo de sangre en el cerebro e ISQUEMIA ENCEFÁLICA que puede llevar a lesión cerebral hipóxica-isquémica ( ...
Encefalopatía Isquémico Hipóxica use Hipoxia-Isquemia Encefálica Encefalopatía Isquémicoanóxica use Hipoxia-Isquemia Encefálica ... Encefalopatía Anóxicoisquémica use Hipoxia-Isquemia Encefálica Encefalopatía Arterioesclerótica Subcortical use Demencia ... Encefalopatía Anóxica Isquémica use Hipoxia-Isquemia Encefálica ... Encefalopatía Isquémica Anóxica use Hipoxia-Isquemia Encefálica ...
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o a alcalosis respiratoria (encefalopatía hepática e hipoxia de cualquier etiología).. - La hiperventilación neurógena central ... que ocurre en casos de hipertensión intracraneal grave y parece ser secundario a isquemia de tronco.. - Coma con ... Muerte encefálica. *Pronostico del coma. *Bases neurobiológicas de las funciones cognitivas. *Trastornos de conducta y ...
QT Intervención coronaria percutánea Intimidad Intoxicaciones Intubación traqueal Investigación Isquemia intestinal Isquemia ... Se atribuyó la causa de muerte a hipoxia en el 38,5% de los casos, llegando a ser el 53% en la primera semana de evolución. ... hemodinámica Mortalidad Mortalidad atribuible Mortalidad evitable Mortalidad post-UCI Movilización precoz Muerte encefálica ...
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Hipoxia-Isquemia Encefálica (1) * Síndrome Metabólico (1) * Hipnóticos y Sedantes (1) * Trastornos Mentales (1) ...
La isquemia encefálica secundaria puede afectar el SARA o ambos hemisferios cerebrales y deteriorar la conciencia. ... hipoxia, uremia, sobredosis de drogas). La disfunción del SARA también puede ser causada por isquemia focal (p. ej., algunos ... véase también figura Herniación encefálica Herniación encefálica y tabla Efectos de la herniación Efectos de la herniación ... Algunos patrones de anomalías oculares y otros hallazgos pueden sugerir herniación encefálica Herniación encefálica La hernia ...
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La Barrera Hemato-Encefálica en la patología del Sistema Nervioso Central: su importancia en la Respuesta Inflamatoria ... Daño de la BHE: isquemia y trauma. La integridad de la BHE durante una injuria dependerá de su mecanismo, gravedad y duración. ... y también regula su respuesta a la hipoxia o a la hipoglucemia modificando su permeabilidad. Así, la BHE, aunque ... La Barrera Hemato-Encefálica y el desarrollo de nuevas terapéuticas. La misma eficiencia de la BHE para proteger el cerebro ...
Las desventajas de este gas son la falta de acción como relajante muscular y la posibilidad de producir hipoxia durante o ... Tiene además un amplio margen de seguridad y efectividad, difunde rápidamente a través de la barrera hemato-encefálica y tiene ... debido al riesgo de producir isquemia local. Se debe buscar la línea média, e introducir la aguja buscando la sinfisis púbica, ...
La microcefalia posnatal adquirida se puede originar por incidentes que ocurren durante el embarazo como es ACV, es hipoxia, ... si se retrasa el tratamiento o hay una descompresión inadecuada se puede producir una isquemia y necrosis muscular. ... de esta alteración es sintomático y consiste en la derivación de líquido cefalorraquídeo para aliviar la presión encefálica, la ...
Isquemia cardíaca Infarto agudo de miocardio El infarto agudo de miocardio es una necrosis miocárdica que se produce como ... Traumatismo encefálico por síncope inducido por embolia pulmonar, incluso si la TC encefálica es normal ... la demostración de neumonía en lugar de embolia pulmonar como causa de la hipoxia o dolor torácico pleurítico) además de la ... El infarto pulmonar (interrupción del flujo sanguíneo de la arteria pulmonar que provoca la isquemia del tejido pulmonar, a ...
  • El cerebro es sometido a un movimiento de aceleración o desaceleración sin un trauma directo sobre la cabeza. (wikipedia.org)

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