Una familia de compuestos biológicamente activos derivados del ácido araquidónico por metabolismo oxidativo a través de la vía de la 5-lipoxigenasa. Participan en reacciones de defensa del hospedero y en afecciones tales como hipersensibilidad e inflamación. Tienen acciones potentes sobre muchos órganos y sistemas, incluyendo el sistema nervioso central, cardiovascular y pulmonar así como el tracto gastrointestinal y el sistema inmune.
Un principio biológicamente activo de las SRS-A que es formado a partir del LEUCOTRIENO D4 a través de una reacción de peptidasa que remueve el residuo de glicina. Las acciones biológicas de LTE4 son similares a LTC4 y LTD4.
Receptores de la superficie celular que se unen con alta afinidad a los LEUCOTRIENOS y que generan cambios intracelulares que influyen en el comportamiento de las células. Los subtipos del receptor de leucotrienos se han denominado provisionalmente de acuerdo a sus afinidades por los leucotrienos endógenos LTB4, LTC4, LTD4 y LTE4.
Enzima que cataliza la oxidación del ácido araquidónico para formar 5-hidroperoxiaraquidonato (5-HPETE) que es convertido rápidamente por una peroxidasa en 5-hidroxi-6,8,11,14-eicosatetraenoato (5-HETE). Los 5-hidroperóxidos se forman preferentemente en los leucocitos.
Clase de drogas destinada a impedir la síntesis o la actividad de los leucotrienos, bloqueando la unión al nivel del receptor.
El principal metabolito en los leucocitos neutrófilos polimorfonucleares. Estimula la función polimorfonuclear (degranulación, formación de radicales libres centrados en oxígeno, liberación de ácido araquidónico y metabolismo).
Uno de los principios biológicamente activos de las SRS-A. Es generado a partir del LEUCOTRIENO C4 después de la hidrólisis parcial de la cadena petídica, es decir, ruptura de la porción gamma-glutamil. Sus acciones biológicas incluyen estimulación de la musculatura lisa vascular y no vascular e incrementos en la permabilidad vascular.
El producto de la conjugación del LEUCOTRIENO A4 and glutationa. Es el principal metabolito del ácido araquidónico en macrófagos y mastocitos así como en el tejido pulmonar sensibilizado con antígenos. Estimula la secreción mucosa en el pulmón y produce algunas contracciones del MÚSCULO LISO VASCULAR y no vascular.(De Dictionary of Prostaglandins and Related Compounds, 1990)
Compuestos que se unen e inhiben la actividad enzimática de LIPOXYGENSASAS. Incluídos en esta categoría están los inhibidores que son específicos para los subtipos de la lipoxigenasa y actuan para reducir la producción de LEUKOTRIENIOS.
Proteínas andamios que desempeñan un importante rol en la localización y activación de las ARAQUIDONATO 5-LIPOOXIGENASA.
Ácido (2S-(2 alfa,3 beta(1E,3E,5Z,8Z)))-3-(1,3,5,8-Tetradecatetraenil)oxiranebutanoico. Un epóxido alílico inestable, formado a partir del precursor inmediato 5-HPETE a través de la remoción estereoespecífica de un protón en C-10 y deshidratación. Sus acciones biológicas son determinadas primariamente por sus metabolitos, es decir, el LEUCOTRIENO B4 y los cisteinil-leucotrienos. Aleternativamente el leucotrieno A4 es convertido a LEUCOTRIENEO C4 por la glutationa-S-transferasa o en 5,6-di-HETE por la epóxido-hidrolasa.
Clase de compuestos que generalmente derivan de ácidos grasos C20 (ÁCIDOS EICOSANOICOS), que incluyen PROSTAGLANDINAS, LEUCOTRIENOS, TROMBOXANOS y ÁCIDOS HIDROXIEICOSATETRAENOICOS. Tienen efectos similares al de las hormonas, mediados por receptores especializados (RECEPTORES EICOSANOIDES).
Enzimas que catalizan la oxidación del ácido araquidónico a hidroperoxiaraquidonatos. Estos productos son entonces rápidamente convertidos por una peroxidasa en ácidos hidroxieicosatetraenóicos. La especificidad posicional de la reacción enzimática varía de tejido en tejido. La vía final de la lipoxigenasa conduce a los leucotrienos. EC 1.13.11.-.
Enzima de la clase de la clase oxidorreductasa que principalmente se encuentra en las PLANTAS. Cataliza reacciones entre el linoleato y otros ácidos grasos y el oxígeno para formar derivados de hidroperoxi-ácidos grasos.
El ácido araquidónico es un ácido graso omega-6 poliinsaturado, encontrado en algunos tejidos animales y humanos, que desempeña un papel importante en la inflamación y homeostasis de los lípidos.
Un ácido graso esencial, insaturado. Se encuentra en la grasa humana y animal así como en el hígado, cerebro y órganos glandulares y es un constituyente de los fosfátidos animales. Es formado por la síntesis del ácido linoleico de la dieta y es un precursor de la síntesis de las prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos.
Quinolinas are heterocyclic aromatic organic compounds that contain a core structure of two fused benzene and pyridine rings, and have been widely used in the synthesis of various pharmaceuticals, including antibiotics and antimalarial drugs.
Acidos eicosatetraenoicos sustituídos en cualquier posición por uno o más grupos hidroxilos. Son intermediarios importantes en una serie de procesos biosintéticos llevando a la formación, a partir del ácido araquidónico, de numerosos compuestos biológicamente activos tales como las prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos.
Clase de receptores de leucotrienos presentes en la superficie celular con preferencia por los leucotrienos B4. La activación del receptor de leucotrieno B4 influye en la quemotaxis, quemocinesis, adherencia, liberación de enzimas, explosiones oxidativas, y degranulación en los leucocitos polimorfonucleares. Hay, al menos, dos subtipos de estos receptores. Algunas acciones son mediadas a través de los sistemas del segundo mensajero de inositol fosfato y diacilglicerol.
Un antibiótico poliéter, ionóforo, de Streptomyces chartreusensis. Se une y transporta cationes a través de las membranas y desacopla la fosforilación oxidativa mientras inhibe la ATPasa de la mitocondria hepática del ratón. Esta sustancia es utilizada principalmente como herramienta bioquímica para estudiar el papel de los cationes divalentes en varios sistemas biológicos.
Un potente inhibidor de la lipoxigenasa que interfiere con el metabolismo del ácido araquidónico. El compuesto también inhibe la formiltetrahidrofolato sintetasa, carboxilesterasa y ciclooxigenasa en menor extensión. También sirve como antioxidante en grasas y aceites.
Un aminoácido no esencial que contiene tiol y que es oxidado para formar CISTINA.
Técnicas cromatográficas líquidas que se caracterizan por altas presiones de admisión, alta sensibilidad y alta velocidad.
Leucocitos granulares que tienen un núcleo con tres y hasta cinco lóbulos conectados por delgados filamentos de cromatina y un citoplasma que contiene una granulación fina y discreta que toma coloración con tintes neutrales.
Leucocitos granulares con un núcleo que generalmente tiene dos lóbulos conectados por un delgado filamento de cromatina y un citoplasma que contiene gránulos redondos y rugosos de tamaño uniforme que se tiñen con eosina.
Zymosan es un polisacárido insoluble derivado de la cáscara de levadura, utilizado experimentalmente para inducir respuestas inflamatorias agudas en estudios de investigación médica.
Derivados del ÁCIDO ACÉTICO. Se incluyen bajo este descriptor una amplia variedad de formas de ácidos, sales, ésteres y amidas que contienen la estructura de los carboximetanos.
Reacción adversa asmática ( por ejemplo, BRONCOCONSTRICCIÓN) debido a los AINES tradicionales incluyendo el uso de aspirina.
Forma de trastorno bronquial asociada a la obstrucción de las vías aéreas, marcada por ataques recurrentes de disnea paroxística, con producción de silbido debido a la contracción espasmódica de los bronquios.
Nombre común utilizado para el género Cavia. La especie más común es la Cavia porcellus que es la cobaya domesticada para mascotas y para la investigación biomédica.
Secreción de histamina por exocitosis desde los mastocitos y los gránulos de los basófilos. Puede iniciarse por una serie de factores, todos los cuales implican la unión con la IgE, en unión cruzada con el antígeno, a los receptores Fc del mastocito o basófilo. Una vez liberada, la histamina se une a una cantidad de receptores diferentes de células diana y ejerce una amplia variedad de efectos.
Derivados trihidroxi de ácidos eicosanoicos. Derivan principalmente del ácido araquidónico, aunque también existen los derivados del ácido eicosapentaenoico también existen. Muchos de ellos son mediadores naturales de la regulación inmune.
Derivados del ácido propiónico. Se incluyen bajo este descriptor una amplia variedad de formas de ácidos, sales, ésteres y amidas que contiene la estructura carboxietano.
Un compuesto estable, fisiológicamente activo, formado "in vivo" a partir de endoperóxidos de prostaglandina. Es importante en la reacción de liberación de plaquetas (liberación de ADP y serotonina).
Cromones son compuestos químicos que contienen un anillo bencénico con dos grupos fenol unidos, y algunos derivados se utilizan en medicina como antiinflamatorios y antialérgicos.
Un grupo de compuestos derivados de ácidos grasos insaturados de 20 carbonos, principalmente ácido araquidónico, a través de la vía de la cicloxigenasa. Son mediadores extremadamente potentes de un diverso grupo de proceso fisiológicos.
Ácidos Dicarboxílicos son compuestos orgánicos que contienen dos grupos carboxilo (-COOH), los cuales pueden ceder dos iones de hidrógeno, confiriéndoles propiedades ácidas.
Células granulares que se encuentran en casi todos los tejidos, aunque mas abundantemente en la piel y el tracto gastrointestinal. Los mastocitos, como los BASÓFILOS, contienen gran cantidad de HISTAMINA y HEPARINA. A diferencia de los basófilos, los mastocitos normalmente permanecen en los tejidos y no circulan en sangre. Los mastocitos, que derivan de las células madres de la médula ósea, están regulados por el FACTOR DE CÉLULA MADRE.
Un antiinflamatorino no esteroideo (NSAID) que inhibe la enzima ciclooxigenasa necesaria para la formación de prostaglandinas y otros autacoides. Inhibe también la motilidad de los leucocitos polimorfonucleares.
Derivado fosfolípídico formado por PLAQUETAS, BASÓFILOS, NEUTRÓFILOS, MONOCITOS y MACRÓFAGOS. Es un potente agente agregador plaquetario e inductor de síntomas anafilácticos sistémicos, incluyendo HIPOTENSIÓN, TROMBOCITOPENIA, NEUTROPENIA y BRONCOCONSTRICCIÓN.
Benzopirroles que tienen el nitrógeno en el primer carbono adyacente a la porción bencílica, en contraste con los ISOINDOLES, que tienen el átomo de nitrógeno fuera del anillo de seis miembros.
Amina derivada de la descarboxilación enzimática de la HISTIDINA. Es un poderoso estimulante de la secreción gástrica, produce constricción del músculo liso bronquial, es vasodilatador y también actúa centralmente como neurotransmisor.
Grupo de fosfolipasas A2 citosólicas que desempeña un importante papel en la liberación de ÁCIDO ARAQUIDÓNICO libre, que a su vez es metabolizado a POSTAGLANDINAS por la vía de la CICLOOXIGENASA y a LEUCOTRIENOS por la vía de la 5-LIPOOXIGENASA.
Conductos más grandes de aire de los pulmones que se originan en la bifurcación terminal de la TRÁQUEA. Se incluyen los dos más grandes bronquios primarios que se ramifican hacia afuera en los bronquios secundarios, y bronquios terciarios que se extienden en los BRONQUIOLOS y ALVÉOLOS PULMONARES.
Cualquiera de los dos órganos que ocupan la cavidad del tórax y llevan a cabo la aeración de la sangre.
La más común y más biológicamente activa de las prostaglandinas de los mamíferos. Exhibe la mayoría de las actividades biológicas características de las prostaglandinas y ha sido utilizada extensamente como agente oxitócico. El compuesto muestra también efecto protector sobre la mucosa intestinal.
Un intermediario inestable entre endoperóxidos de prostaglandina y el tromboxano B2. El compuesto presenta una estructura bicíclica oxaneoxetano. Es un potente inductor de la agregación plaquetaria y causa vasoconstricción. Es el principal componente de la sustancia constrictora de la aorta de conejo (SCC).
Compuestos fisiológicamente activos que se encuentran en muchos órganos y tejidos. Son formados "in vivo" a partir de endoperóxidos de prostaglandina y causan agragación plaquetaria, contracción de las arterias y otros efectos biológicos. Los tromboxanos son mediadores importantes de las acciones de ácidos grasos poliinsaturados transformados por la cicloxigenasa.
Acidos monocarboxílicos saturados de veinte carbonos.
Fosfolipasas que hidrolizan uno de los grupos acilo de los fosfoglicéridos o los glicerofosfatidatos.
Disminución del calibre de los BRONQUIOS, fisiológica o como resultado de una acción farmacológica.
Un antihelmíntico uyilizado primariamente en el tratamiento de la filariasis, particularmente infecciones con Wucheria bancrofti o Loa loa.
Enzima, a veces llamada GGT, con un papel clave en la síntesis y degradación del GLUTATION (GSH, un tripéptido que protege las células de muchas toxinas). La gamma-glutamiltransferasa cataliza la transferencia del residuo gamma-glutamil hacia un aminoácido aceptor.
Leucocitos granulares caracterizados por una coloración relativamente pálida, núcleo lobulado y citoplasma que contiene gránulos irregulares de tamaño variable que se tiñen intensamente con colorantes básicos.
Un inhibidor doble tanto de la vía de la ciclooxigenasa como de la lipoxigenasa. Ejerce un efecto antiinflamatorio al inhibir la formación de prostaglandinas y leucotrienos. La droga también incrementa la vasoconstricción pulomonar hipóxica y tiene efecto protector sobre la isquemia miocárdica.
Enzimas que catalizan reversiblemente la formación de un epóxido u óxido de areno a partir de un glicol o diol aromático, respectivamente.
Proteínas de la superficie celular que se unen con alta afinidad a los eicosanoides y que generan cambios intracelulares que influyen en el comportamiento celular. Entre los receptores de eicosanoides están los receptores de las prostaglandinas, tromboxanos, y leucotrienos.
Grupo químicamente diverso de sustancias producidas por diversos tejidos en el cuerpo que causan contracción lenta del músculo liso; tienen otras actividades farmacológicas intensas pero variadas.
Compuestos o agentes que se combinan con la ciclooxigenasa (PROSTAGLANDINA-ENDOPERÓXIDO SINTASA) e inhiben, de esa forma, su combinación sustrato-enzima con el ácido araquidónico y la formación de eicosanoides, prostaglandinas y troboxanos.
Células sanguíneas blancas. Estas incluyen a los leucocitos granulares (BASOFILOS, EOSINOFILOS y NEUTROFILOS) así como a los leucocitos no granulares (LINFOCITOS y MONOCITOS).
Contracción espasmódica de la musculatura lisa de los bronquios.
Fosfolipasas que hidrolizan el grupo acilo unido a la posición 2 de los GLICEROFOSFOLÍPIDOS.
Proceso patológico caracterizado por lesión o destrucción de tejidos causada por diversas reacciones citológicas y químicas. Se manifiesta usualmente por signos típicos de dolor, calor, rubor, edema y pérdida de función.
Individuos genéticamente idénticos desarrollados a partir del pareamiento, realizado por veinte o más generaciones, de hermanos y hermanas, o por el pareamiento con ciertas restricciones de padres e hijos. Estos incluyen también animales con una larga historia de procreación en una colonia cerrada.
El principal metabolito de la acción de la cicloxigenasa sobre el ácido araquidónico. Es liberado durante la activación de los mastocitos y es también sintetizado por los macrófagos alveolares. Entre sus muchas acciones biológicas, las más importantes son sus efectos broncoconstrictor, inhibidor del factor de activación plaquetario y citotóxico.
Un grupo de 1,2-bencenodioles que contienen la fórmula general R-C6H5O2.
Compuestos endógenos que median la inflamación (AUTACOIDES) y compuestos exógenos relacionados entre los que se incluyen las prostaglandinas sintéticas (PROSTAGLANDINAS, SINTÉTICAS).
Células que se propagan in vitro en un medio de cultivo especial para su crecimiento. Las células de cultivo se utilizan, entre otros, para estudiar el desarrollo, y los procesos metabólicos, fisiológicos y genéticos.
Proteínas que se encuentran en las membranas celulares e intracelulares. Están formadas por dos tipos, las proteínas periféricas y las integrales. Incluyen la mayoría de las enzimas asociadas con la membrana, proteínas antigénicas, proteínas transportadoras, y receptores de drogas, hormonas y lectinas.
Reacción de hipersensibilidad aguda producida por la exposición a ANTIGENOS a los que ha estado expuesto previamente. La reacción puede incluir una URTICARIA rápidamente progresiva, insuficiencia respiratoria, colapso vascular, CHOQUE sistémico y muerte.
Drogas utilizadas para tratar el asma.
Ensayos cuantitativos clásicos para detectar las reacciones antígeno-anticuerpo utilizando una sustancia marcada radioactivamente (radioligando) para medir directa o indirectamente la unión de la sustancia no marcada a un anticuerpo específico o a otro sistema receptor. Sustancias no-inmunogénicas (ejemplo, haptenos) pueden medirse si se acoplan a proteínas transportadoras mayores (ejemplo, albúmina sérica humana o gamma-globulina bovina) capaces de inducir la formación de anticuerpos.
Un agente antineoplásico que inhibe la síntesis de ADN a través de la inhibición de la ribonucleósido difosfato reductasa.
Fisiológicamente, es la oposición al flujo de aire ocasionada por las fuerzas de fricción. Como parte de las pruebas de función pulmonar, es la relación entre la presión del flujo y la tasa de flujo de aire.
Proceso de tratamiento que implica la inyección de líquido en un órgano o tejido.
Tubo membranoso y cartilaginoso que desciende desde la laringe y se ramifica en los principales bronquios, derecho e izquierdo.
Propiedad del ENDOTELIO de los capilares sanguíneos, que permite el intercambio selectivo de sustancias entre la sangre y los tejidos circundantes y a través de las barreras membranosas como: BARRERA SANGRE AIRE, BARRERA HEMATOACUOSA, BARRERA HEMATOENCEFÁLICA, BARRERA HEMATO-NERVIOSA, BARRERA HEMATORRETINAL y BARRERA HEMATOTESTICULAR. Las pequeñas moléculas solubles en lípidos como el dióxido de carbono y el oxigeno se mueven libremente por difusión. El agua y las moléculas solubles en agua no pueden pasar a través de las paredes endoteliales y dependen de poros microscópicos. Estos poros muestran estrechas áreas (UNIONES ESTRECHAS), que pueden limitar el movimiento de las moléculas grandes.
Sustancia antigénica capaz de producir hipersensibilidad inmediata (HIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA).
Un tripéptido formilado aislado originalmente a partir de filtrados bacterianos que son positivamente quimiotácticos para los leucocitos polimorfonucleares, causando liberación de enzimas lisosomales y convirtiéndolo metabólicamente activo.
Relación entre la dosis de una droga administrada y la respuesta del organismo a la misma.
Compuestos que inhiben la acción de las prostaglandinas.
Enzima que cataliza la oxidación del ácido araquidónico para formar 15-hidroperoxiaraquidonato (15-HPETE), que es convertido rápidamente en 15-hidroxi-5,8,11,13-eicosatetraenoato (15-HETE). Los 15-hidroxiperóxidos se forman preferentemente en los NEUTRÓFILOS y LINFOCITOS.

Los leucotrienos son moléculas lipídicas proinflamatorias producidas en el cuerpo a partir del ácido araquidónico. Se sintetizan en respuesta a diversos estímulos, como alérgenos o infecciones, y desempeñan un papel crucial en la respuesta inmune y la inflamación.

Existen cuatro tipos principales de leucotrienos (LT): LTB4, LTC4, LTD4 y LTE4. Cada uno de ellos tiene diferentes efectos sobre los tejidos y células del cuerpo. Por ejemplo, los leucotrienos LTC4, LTD4 y LTE4 son potentes broncoconstrictores y aumentan la permeabilidad vascular, lo que contribuye al desarrollo de síntomas asociados con el asma y las enfermedades alérgicas. Por otro lado, los leucotrienos LTB4 son quimioatractivantes para los neutrófilos y eosinófilos, lo que promueve la migración de estas células a los sitios de inflamación.

Los leucotrienos se producen en las células blancas de la sangre, especialmente en los eosinófilos, basófilos y mastocitos, así como en los macrófagos y neutrófilos. Su síntesis implica una serie de reacciones enzimáticas que involucran a la lipoxigenasa y a la 5-lipoxigenasa.

Debido a su papel en la inflamación y la respuesta inmune, los leucotrienos se han convertido en un objetivo terapéutico importante en el tratamiento de diversas enfermedades, como el asma, la rinitis alérgica y la dermatitis atópica. Existen fármacos disponibles que inhiben la síntesis o la acción de los leucotrienos, como los antagonistas de los receptores de leucotrienos y los inhibidores de la 5-lipoxigenasa.

El leucotrieno E4 es una sustancia química del grupo de los leucotrienos, que son eicosanoides derivados de ácido araquidónico y desempeñan un papel importante en la respuesta inflamatoria del cuerpo. El leucotrieno E4 es particularmente conocido por su función en el sistema respiratorio, donde actúa como un potente vasoconstrictor y promotor de la broncoconstricción, lo que puede provocar síntomas asmáticos. También contribuye a la inflamación y a la acumulación de moco en las vías respiratorias. Los leucotrienos E4 se producen en el cuerpo como resultado de la activación del sistema inmunológico, especialmente en respuesta a alérgenos o irritantes ambientales.

Los receptores de leucotrienos son proteínas integrales de membrana que se unen a los leucotrienos, un tipo de mediadores lipídicos liberados durante la respuesta inflamatoria. Existen diferentes subtipos de receptores de leucotrienos (CysLT1, CysLT2 y CysLT3), cada uno con afinidades variables por los distintos leucotrienos (LTC4, LTD4, LTE4).

Estos receptores pertenecen a la familia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR) y desempeñan un papel crucial en la modulación de diversas respuestas fisiológicas y patológicas, como la broncoconstricción, la vasodilatación, el aumento de la permeabilidad vascular y la quimiotaxis de células inflamatorias.

La activación de estos receptores conduce a una cascada de eventos intracelulares que involucran la estimulación de las proteínas G y la activación de diversas vías de señalización, como la vía de las fosfolipasas C y A2, lo que finalmente resulta en la modulación de la permeabilidad vascular, la contracción del músculo liso y la quimiotaxis celular.

La importancia clínica de los receptores de leucotrienos radica en su papel en el desarrollo y mantenimiento de diversas enfermedades alérgicas e inflamatorias, como el asma, la rinitis alérgica y la dermatitis atópica. Por lo tanto, los antagonistas de estos receptores, conocidos como antileucotrienos, se utilizan en el tratamiento de estas afecciones.

La 5-Lipooxigenasa (5-LOX) es una enzima que cataliza la conversión del ácido araquidónico, un ácido graso poliinsaturado de cadena larga, en leucotrieno A4 (LTA4), un eicosano inflamatorio. Este proceso forma parte de la vía de los leucotrienos, una ruta metabólica que desempeña un papel importante en el desarrollo de respuestas inflamatorias y alérgicas en el cuerpo humano.

La activación de la 5-LOX requiere la interacción con otras proteínas reguladoras y la translocación desde el citoplasma al núcleo celular. Una vez activada, la 5-LOX convierte al ácido araquidónico en LTA4, que posteriormente puede ser metabolizado en otros leucotrienos más potentes, como el leucotrieno B4 (LTB4) y los cisteinilleucotrienos C4, D4 y E4 (LTC4, LTD4 y LTE4). Estos leucotrienos desempeñan diversas funciones en la respuesta inflamatoria, como la quimiotaxis de células inmunes, la activación de células endoteliales y la contracción del músculo liso.

La inhibición de la 5-LOX se ha investigado como un posible objetivo terapéutico en el tratamiento de diversas enfermedades inflamatorias y alérgicas, como el asma, la artritis reumatoide y la enfermedad inflamatoria intestinal. Sin embargo, los resultados de los estudios clínicos han sido variados y aún se necesita más investigación para determinar la eficacia y seguridad de estos inhibidores en el tratamiento de estas enfermedades.

Los antagonistas de leucotrienos son un tipo de medicamento utilizado en el tratamiento de afecciones respiratorias, como el asma y la rinitis alérgica. Estos fármacos actúan bloqueando los efectos de los leucotrienos, un grupo de moléculas lipídicas que desempeñan un papel importante en la respuesta inflamatoria del organismo y pueden contribuir al estrechamiento de las vías respiratorias y a la producción de moco excesivo.

Los leucotrienos se unen a los receptores situados en la membrana celular, lo que desencadena una serie de respuestas inflamatorias. Los antagonistas de leucotrienos se unen a estos receptores, impidiendo así que los leucotrienos se adhieran a ellos y desencadenen la respuesta inflamatoria.

Algunos ejemplos de antagonistas de leucotrienos incluyen montelukast (Singulair), zafirlukast (Accolate) y pranlukast (Onon). Estos fármacos suelen administrarse por vía oral en forma de comprimidos y pueden recetarse junto con otros medicamentos para el asma, como los corticosteroides inhalados.

Aunque los antagonistas de leucotrienos se consideran generalmente seguros y eficaces, pueden producir efectos secundarios, como dolor de cabeza, náuseas, diarrea y dolor abdominal. En casos raros, estos fármacos pueden provocar reacciones alérgicas graves o afectar al hígado. Es importante seguir las indicaciones del médico y informarle de cualquier efecto secundario que se experimente durante el tratamiento con antagonistas de leucotrienos.

El leucotrieno B4, también conocido como LTB4, es un tipo específico de leucotrienos que desempeñan un papel importante en la respuesta inflamatoria del cuerpo. Los leucotrienos son moléculas lipídicas derivadas de los ácidos grasos aracdónicos y participan en diversos procesos fisiológicos, como la regulación de la permeabilidad vascular, la quimiotaxis de células inmunes y la agregación plaquetaria.

El LTB4 se sintetiza a partir del leucotrieno A4 (LTA4) mediante la acción de la enzima LTA4 hidrolasa. El LTB4 es un potente quimioatrayente para los neutrófilos y otras células inmunes, lo que significa que atrae estas células al sitio de inflamación. Además, el LTB4 también puede aumentar la adhesión de los neutrófilos a las células endoteliales, promoviendo así su extravasación y migración hacia el tejido inflamado.

La sobreproducción de leucotrienos B4 se ha relacionado con varias enfermedades inflamatorias, como el asma, la artritis reumatoide y la enfermedad inflamatoria intestinal. Por lo tanto, los inhibidores de la síntesis de leucotrienos B4 o sus receptores se utilizan a veces como parte del tratamiento para estas condiciones.

El leucotrieno D4 (LTD4) es una sustancia química que desempeña un papel importante en las respuestas alérgicas y la inflamación en el cuerpo. Es un tipo de mediador lipídico producido por los glóbulos blancos llamados eosinófilos y mastocitos durante una reacción alérgica.

LTD4 es uno de los leucotrienos cisteinilos, que son potentes vasoconstrictores y estimulantes de las células musculares lisas en los bronquios (vías aéreas más pequeñas en los pulmones). También aumentan la permeabilidad vascular y promueven la migración de células inflamatorias, como neutrófilos y eosinófilos, al sitio de la lesión o infección.

LTD4 se une a receptores específicos en el cuerpo, llamados receptores de leucotrienos C4 y D4 (CysLT1 y CysLT2), que están presentes en varios tejidos, incluidos los pulmones, la piel y el tracto gastrointestinal. La unión de LTD4 a estos receptores desencadena una cascada de eventos celulares que conducen a la contracción del músculo liso bronquial, la producción de moco excesivo y la inflamación, lo que puede resultar en síntomas como sibilancias, opresión en el pecho, tos y dificultad para respirar.

Las personas con asma y otras afecciones alérgicas pueden tener niveles elevados de LTD4 en sus pulmones, lo que contribuye a la inflamación y la obstrucción de las vías respiratorias. Los medicamentos llamados antagonistas de los receptores de leucotrienos (montelukast, zafirlukast y pranlukast) se utilizan para bloquear los efectos de LTD4 en los pulmones y aliviar los síntomas del asma.

El leucotrieno C4 es una sustancia química del grupo de los leucotrienos, que son eicosanoides derivados de los ácidos grasos aracdónicos. Es sintetizado a partir del ácido linoleico por la acción de varias enzimas, incluyendo la lipoxigenasa y la LTA4 hidrolasa.

El leucotrieno C4 es un potente mediador inflamatorio y broncoconstrictor, que desempeña un papel importante en el desarrollo de los síntomas de asma al provocar la constricción de los músculos lisos de las vías respiratorias y la secreción de moco. También está involucrado en la respuesta inmune y la inflamación asociada con otras condiciones médicas, como la dermatitis atópica y la enfermedad inflamatoria intestinal.

El leucotrieno C4 se produce naturalmente en el cuerpo humano y se encuentra en altas concentraciones en los pulmones, la piel y el tejido intestinal. También se ha identificado en algunos alimentos, como las nueces y los mariscos. Los inhibidores de la síntesis de leucotrienos y los antagonistas de los receptores de leucotrienos se utilizan en el tratamiento del asma y otras condiciones alérgicas e inflamatorias.

Los inhibidores de la lipooxigenasa (LOX) son un tipo de fármacos que se utilizan en el tratamiento de diversas afecciones inflamatorias y alérgicas. Estos medicamentos funcionan mediante la inhibición de las enzimas lipooxigenasas, que desempeñan un papel clave en la producción de leucotrienos, mediadores químicos del proceso inflamatorio.

Las lipooxigenasas son enzimas que oxidan los ácidos grasos poliinsaturados, como el ácido araquidónico, para formar hidroperóxidos, que a su vez se convierten en leucotrienos. Los leucotrienos son potentes mediadores químicos que desencadenan una variedad de respuestas inflamatorias y alérgicas, como la constricción de los bronquios, el aumento de la permeabilidad vascular y la quimiotaxis de células inmunes.

Al inhibir la actividad de las lipooxigenasas, los inhibidores de la LOX reducen la producción de leucotrienos y, por lo tanto, disminuyen la respuesta inflamatoria y alérgica. Estos fármacos se han utilizado en el tratamiento de diversas afecciones, como el asma, la rinitis alérgica, la dermatitis atópica y la artritis reumatoide.

Existen diferentes tipos de inhibidores de la LOX, que se clasifican en función de su estructura química y su mecanismo de acción específico. Algunos ejemplos incluyen los inhibidores no selectivos, como el ácido fenidona y el ácido cinámico, y los inhibidores selectivos, como el zileutón y el montelukast.

Aunque los inhibidores de la LOX pueden ser eficaces en el tratamiento de diversas afecciones inflamatorias y alérgicas, también pueden causar efectos secundarios adversos, como dolor abdominal, náuseas, diarrea y cefalea. Además, algunos inhibidores selectivos de la LOX, como el zileutón, se han asociado con un aumento del riesgo de desarrollar hepatotoxicidad. Por lo tanto, es importante que los pacientes utilicen estos fármacos bajo la supervisión de un médico y sigan las recomendaciones de dosis y duración del tratamiento.

Las proteínas activadoras de la 5-lipooxigenasa (5-LOX) son un tipo de proteínas que desempeñan un papel crucial en la activación de la enzima 5-lipooxigenasa. Esta enzima es responsable de la conversión de ácidos grasos poliinsaturados, como el ácido araquidónico, en leucotrienos, mediadores lipídicos inflamatorios que desempeñan un papel importante en diversas reacciones alérgicas y procesos inflamatorios.

Las proteínas activadoras de la 5-LOX incluyen factores de transcripción como los miembros de la familia de las proteínas AP-1 (activador protein-1) y C/EBP (CCAAT/enhancer-binding proteins). Estas proteínas se unen a secuencias específicas de ADN en el promotor del gen 5-LOX, lo que induce la transcripción y posterior síntesis de la enzima.

La activación de la vía de la 5-lipooxigenasa y la producción de leucotrienos están asociadas con diversas condiciones patológicas, como el asma, la dermatitis atópica, la artritis reumatoide y la enfermedad inflamatoria intestinal. Por lo tanto, las proteínas activadoras de la 5-LOX son objetivos terapéuticos potenciales para el desarrollo de fármacos antiinflamatorios y antialérgicos.

El leucotrieno A4 (LTA4) es un tipo de leucotrieno, que son potentes mediadores lipídicos inflamatorios producidos en el cuerpo. Los leucotrienos se forman a partir del ácido araquidónico, un ácido graso poliinsaturado presente en las membranas celulares, y su síntesis está mediada por la enzima 5-lipoxigenasa.

El LTA4 es una intermediario inestable en la síntesis de leucotrienos y se convierte rápidamente en otros leucotrienos más estables, como el leucotrieno B4 (LTB4), que es un potente quimioatrayente de neutrófilos y activador de células inflamatorias, o en leucotrienos C4, D4 y E4 (LTC4, LTD4 y LTE4), conocidos colectivamente como cisteinil leucotrienos. Estos últimos son potentes broncoconstrictores y aumentan la permeabilidad vascular, lo que contribuye a los síntomas de asma alveolar y otras enfermedades alérgicas e inflamatorias.

El LTA4 desempeña un papel importante en la respuesta inmune innata y adaptativa, pero su excesiva producción o acción puede contribuir a diversas enfermedades inflamatorias y autoinmunes, como el asma, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), la artritis reumatoide y la psoriasis. Por lo tanto, los inhibidores de la síntesis o la acción del LTA4 y otros leucotrienos se utilizan como tratamiento para estas enfermedades.

Los eicosanoides son moléculas bioactivas derivadas del ácido araquidónico y otros ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga (PUFA). Incluyen prostaglandinas, tromboxanos, leucotrienos y lipoxinas. Desempeñan un papel crucial en la modulación de varios procesos fisiológicos, como la inflamación, la respuesta inmunitaria, la hemostasis y la homeostasis vascular. Los eicosanoides se sintetizan a través del metabolismo del ácido araquidónico por las enzimas lipooxygenasa (LOX) y ciclooxigenasa (COX), y actúan como autocrinos o parácrinos, uniéndose a receptores específicos de membrana y desencadenando una cascada de eventos intracelulares que conducen a diversas respuestas celulares. Debido a su amplia gama de efectos biológicos, los eicosanoides se han involucrado en numerosas enfermedades, como el asma, la artritis reumatoide y las enfermedades cardiovasculares, lo que ha llevado al desarrollo de fármacos que modulan su síntesis o actividad.

Las Araquidonato Lipooxigenasas (ALOX, por sus siglas en inglés) son una familia de enzimas que catalizan la oxidación de ácidos grasos poliinsaturados, especialmente el ácido araquidónico, un importante precursor de eicosanoides, moléculas inflamatorias y reguladoras del tono vascular.

Las ALOX desempeñan un papel crucial en la biosíntesis de leucotrienos, lipoxinas y hepoxilinas, que son mediadores lipídicos involucrados en diversos procesos fisiológicos y patológicos, como la inflamación, el dolor, la respuesta inmunitaria y la homeostasis tisular.

Existen diferentes isoformas de ALOX, cada una con un patrón específico de oxidación del ácido araquidónico y otros ácidos grasos poliinsaturados. Algunas de las isoformas más conocidas son la 5-LOX, 12-LOX y 15-LOX, que se expresan en diferentes tejidos y células del organismo.

Las ALOX han sido objeto de investigación como posibles dianas terapéuticas para el tratamiento de diversas enfermedades inflamatorias y cardiovascularas, aunque aún se necesitan más estudios para evaluar su seguridad y eficacia clínica.

La lipooxigenasa es una enzima que contiene hierro y participa en reacciones oxidativas. Se encuentra en plantas, animales y microorganismos. En los seres humanos, desempeña un papel importante en la respuesta inflamatoria y está involucrada en varios procesos fisiológicos y patológicos, como el metabolismo de ácidos grasos poliinsaturados, la formación de eicosanoides y la señalización celular. También se ha relacionado con diversas afecciones médicas, como la enfermedad cardiovascular, el asma y el cáncer. Existen diferentes tipos de lipooxigenasas, cada una con funciones específicas y distintos sitios de localización en el organismo.

Los ácidos araquidónicos son ácidos grasos insaturados de cadena larga que contienen 20 átomos de carbono y cuatro dobles enlaces (por lo tanto, se les denomina omega-6). Se encuentran en algunas grasas animales y en los aceites vegetales de ciertas semillas, como la cártamo y la girasol.

El ácido araquidónico es un precursor importante de las eicosanoides, que son moléculas reguladoras del organismo involucradas en la inflamación, la respuesta inmunitaria y otros procesos fisiológicos. Entre los eicosanoides derivados del ácido araquidónico se encuentran las prostaglandinas, las tromboxanos y los leucotrienos.

Es importante señalar que el ácido araquidónico también puede desempeñar un papel en la patogénesis de algunas enfermedades, como la artritis reumatoide y el asma, ya que sus metabolitos pueden contribuir al desarrollo de la inflamación y la hiperreactividad bronquial. Por esta razón, se han investigado diversos fármacos que inhiben la producción de ácido araquidónico o de sus eicosanoides derivados como posibles tratamientos para estas enfermedades.

El ácido araquidónico es un ácido graso omega-6 que el cuerpo produce a partir del ácido linoleico, un ácido graso esencial que se obtiene a través de la dieta. El ácido araquidónico es un componente importante de las membranas celulares y desempeña un papel en la inflamación y la respuesta inmunitaria.

Cuando ocurre una lesión o una infección, el cuerpo descompone el ácido araquidónico en moléculas más pequeñas llamadas eicosanoides, que incluyen prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos. Estas moléculas desencadenan una cascada de reacciones inflamatorias que ayudan a combatir la infección y a promover la curación.

Sin embargo, un exceso de ácido araquidónico y eicosanoides derivados del mismo se ha relacionado con una variedad de enfermedades inflamatorias, como la artritis reumatoide, la enfermedad inflamatoria intestinal y el asma. Por lo tanto, se recomienda limitar la ingesta de alimentos ricos en ácido araquidónico, como las carnes rojas y los productos lácteos, y aumentar la ingesta de ácidos grasos omega-3, que tienen propiedades antiinflamatorias.

Los compuestos de quinolina son heterociclos aromáticos que constan de un anillo bencénico fusionado con un anillo pirrolidínico. En el contexto médico, las quinolinas y sus derivados, conocidos como quinolonas, se utilizan principalmente como antibióticos debido a su capacidad para inhibir la replicación bacteriana.

Las quinolonas más comunes incluyen la ciprofloxacina, norfloxacina, levofloxacina y moxifloxacina, entre otras. Estos antibióticos funcionan mediante la inhibición de la enzima bacteriana ADN girasa, lo que impide que el ADN bacteriano se replique y transcriba correctamente, lo que finalmente conduce a la muerte de la bacteria.

Aunque las quinolonas son generalmente bien toleradas y efectivas contra una amplia gama de bacterias, su uso está asociado con un riesgo aumentado de efectos secundarios graves, como tendinitis y ruptura de tendones, neuropatía periférica y trastornos del sistema nervioso central. Además, el uso excesivo o inadecuado de estos antibióticos puede conducir al desarrollo de resistencia bacteriana, lo que limita su eficacia terapéutica.

Los ácidos hidroxieicosatetraenoicos (HETEs) son derivados metabólicos de los ácidos grasos insaturados, específicamente del ácido araquidónico. Son producidos enzimáticamente por la acción de lipoxigenasas y ciclooxigenasas durante el proceso de inflamación. Existen diferentes tipos de HETEs, como 5-HETE, 12-HETE y 15-HETE, entre otros, que desempeñan diversos papeles en la respuesta inmunitaria y pueden estar involucrados en procesos fisiológicos y patológicos, como la inflamación, el dolor y la cicatrización de heridas. Algunos HETEs también se han relacionado con el desarrollo de enfermedades cardiovasculares y cáncer.

Los receptores de Leucotrieno B4 (LTB4) son un tipo de receptores acoplados a proteínas G que se encuentran en varios tipos de células, incluyendo los leucocitos y los queratinocitos. Estos receptores se unen específicamente al leucotrieno B4, un potente mediador lipídico inflamatorio producido durante la respuesta inmune aguda.

La unión del LTB4 a sus receptores desencadena una serie de respuestas celulares que contribuyen a la inflamación, como la quimiotaxis (movimiento dirigido) de los leucocitos hacia el sitio de la lesión o infección, la activación de los macrófagos y la estimulación de la producción de otras citocinas proinflamatorias.

Existen dos subtipos principales de receptores de LTB4: BLT1 y BLT2. El receptor BLT1 tiene una alta afinidad por el LTB4 y desempeña un papel crucial en la quimiotaxis de los neutrófilos, mientras que el receptor BLT2 tiene una menor afinidad por el LTB4 y participa en una variedad de respuestas celulares, como la proliferación y la supervivencia celular.

La activación de los receptores de LTB4 se ha implicado en varias enfermedades inflamatorias, como el asma, la artritis reumatoide y la enfermedad inflamatoria intestinal, por lo que son un objetivo terapéutico prometedor para el desarrollo de fármacos antiinflamatorios.

La calcimicina es un agente quelante que se une al ion calcio y reduce los niveles de calcio en la sangre. Se utiliza en investigación científica, particularmente en estudios de laboratorio con células, para controlar los niveles de calcio intracelular. No se utiliza generalmente como un medicamento en humanos o animales.

En un contexto médico, la calcimicina no es una definición común o un término clínico ampliamente utilizado. Si está buscando información sobre un medicamento específico o una afección médica, le recomiendo que consulte con un profesional médico o busque información en fuentes confiables y especializadas en salud.

Masoprocol, también conocido como cipropirox, es un agente antifúngico y antibacteriano utilizado en el tratamiento tópico de diversas afecciones de la piel. Es una piridona sustituida con una estructura química que le permite exhibir propiedades fungicidas y bacteriostáticas.

Se utiliza comúnmente para tratar infecciones fúngicas superficiales como tiña pedis (pie de atleta), tiña corporis (tiña en otras partes del cuerpo), candidiasis cutánea (infección por hongos llamada candidiasis) y pitiriasis versicolor (una condición que causa manchas descoloridas en la piel).

Como agente antibacteriano, masoprocol se utiliza a veces para tratar infecciones bacterianas de la piel como el acné. Funciona inhibiendo la síntesis de ergosterol, un componente importante de la membrana celular fúngica, lo que resulta en la muerte de las células fúngicas. Además, interfiere con los procesos metabólicos bacterianos, lo que inhibe su crecimiento y diseminación.

El masoprocol generalmente se administra tópicamente en forma de crema, loción o solución y rara vez se usa en forma sistémica debido a su baja solubilidad en agua y posibles efectos secundarios. Los efectos adversos más comunes asociados con el uso de masoprocol incluyen irritación de la piel, enrojecimiento, picazón y sequedad.

La cisteína es un aminoácido sulfuroado no esencial, lo que significa que el cuerpo puede producirlo por sí solo, pero también se puede obtener a través de la dieta. Se encuentra en varias proteínas alimentarias y también está disponible como suplemento dietético.

La cisteína contiene un grupo sulfhidrilo (-SH), que le confiere propiedades antioxidantes y ayuda a desintoxicar el cuerpo. También es un componente importante de la glutatión, una molécula antioxidante endógena que protege las células del daño oxidativo.

Además, la cisteína desempeña un papel importante en la estructura y función de las proteínas, ya que puede formar puentes disulfuro (-S-S-) entre las moléculas de cisteína en diferentes cadenas polipeptídicas. Estos puentes ayudan a mantener la estructura tridimensional de las proteínas y son esenciales para su función correcta.

En resumen, la cisteína es un aminoácido importante que desempeña un papel clave en la antioxidación, desintoxicación y estructura de las proteínas en el cuerpo humano.

La cromatografía líquida de alta presión (HPLC, por sus siglas en inglés) es una técnica analítica utilizada en el campo de la química y la medicina para separar, identificar y cuantificar diferentes componentes de una mezcla compleja.

En una columna cromatográfica rellena con partículas sólidas finas, se inyecta una pequeña cantidad de la muestra disuelta en un líquido (el móvil). Los diferentes componentes de la mezcla interactúan de manera única con las partículas sólidas y el líquido, lo que hace que cada componente se mueva a través de la columna a velocidades diferentes.

Esta técnica permite una alta resolución y sensibilidad, así como una rápida separación de los componentes de la muestra. La HPLC se utiliza en diversas aplicaciones, incluyendo el análisis farmacéutico, forense, ambiental y clínico.

En resumen, la cromatografía líquida de alta presión es una técnica analítica que separa y cuantifica los componentes de una mezcla compleja mediante el uso de una columna cromatográfica y un líquido móvil, y se utiliza en diversas aplicaciones en el campo de la química y la medicina.

Los neutrófilos son un tipo de glóbulos blancos o leucocitos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico. Forman parte del grupo de glóbulos blancos conocidos como granulocitos y se caracterizan por su núcleo polimorfonuclear con varias lóbulos conectados por finos filamentos y por sus gránulos citoplásmicos, que contienen enzimas y otros componentes activos.

Los neutrófilos desempeñan un papel fundamental en la defensa del organismo contra infecciones, especialmente bacterianas. Son capaces de moverse rápidamente hacia los sitios de inflamación o infección a través de los vasos sanguíneos y tejidos, gracias a su capacidad de quimiotaxis (movimiento dirigido por estímulos químicos).

Una vez en el lugar de la infección, los neutrófilos pueden ingerir y destruir microorganismos invasores mediante un proceso llamado fagocitosis. Además, liberan sustancias químicas tóxicas (como radicales libres y enzimas) para ayudar a eliminar los patógenos. Sin embargo, este intenso proceso de destrucción también puede causar daño colateral a los tejidos circundantes, lo que contribuye al desarrollo de la inflamación y posibles complicaciones asociadas.

Un recuento bajo de neutrófilos en la sangre se denomina neutropenia y aumenta el riesgo de infecciones, mientras que un recuento alto puede indicar una respuesta inflamatoria o infecciosa activa, así como ciertas condiciones médicas. Por lo tanto, los neutrófilos son esenciales para mantener la homeostasis del sistema inmunológico y proteger al organismo contra las infecciones.

Los eosinófilos son un tipo de glóbulos blancos o leucocitos, que desempeñan un papel importante en el sistema inmunológico. Constituyen alrededor del 1-3% de los leucocitos totales en la sangre periférica normal.

Son llamados así porque contienen granos citoplasmáticos específicos que toman una coloración rosa brillante con el tinte de tinción especial, el eosina. Estos gránulos contienen varias proteínas, como la histamina, la lisozima y las peroxidasas, que desempeñan un papel en la respuesta inmunitaria contra los parásitos y también están involucradas en las reacciones alérgicas e inflamatorias.

La estimulación de los eosinófilos se produce en respuesta a diversos estímulos, como ciertos tipos de infecciones (especialmente por parásitos), alergias, enfermedades autoinmunes y algunos cánceres. Un recuento alto de eosinófilos en la sangre se denomina eosinofilia y puede ser un signo de diversas condiciones médicas.

Es importante notar que aunque los eosinófilos desempeñan un papel crucial en nuestro sistema inmunológico, un nivel excesivo o insuficiente puede indicar problemas de salud subyacentes y requerir atención médica.

Zymosan es un término médico que se refiere a un polisacárido insoluble derivado de la cáscara de levadura de cerveza, Saccharomyces cerevisiae. En el campo de la investigación biomédica, zymosan se utiliza a menudo como agente estimulante del sistema inmune en experimentos de laboratorio.

Cuando se administra a animales de laboratorio o se incuba con células inmunes en cultivo, zymosan induce una respuesta inflamatoria caracterizada por la activación de células inmunes como neutrófilos y macrófagos. Esto sucede porque zymosan contiene componentes moleculares que se reconocen como patógenos, lo que desencadena una respuesta inmune para combatir la infección.

Sin embargo, como zymosan no es un patógeno real, sino solo un componente molecular aislado, se puede utilizar de manera segura y ética en experimentos de laboratorio para estudiar los mecanismos de la inflamación y la respuesta inmune. Además, zymosan también se ha utilizado como agente de modelado en la investigación de enfermedades inflamatorias crónas, como la artritis reumatoide y la enfermedad inflamatoria intestinal.

Los "acetatos" se refieren a sales o ésteres del ácido acético. Un éster de acetato es un compuesto orgánico que resulta de la reacción de un alcohol con el ácido acético. Ejemplos comunes de acetatos incluyen al vinagre (ácido acético diluido), celulosa acetato (un material plástico comúnmente utilizado en películas fotográficas y cigarrillos), y varios ésteres de olor agradable que se encuentran en frutas y flores.

En un contexto médico, los acetatos pueden referirse específicamente a ciertos fármacos que contienen grupos funcionales de acetato. Por ejemplo, la diacecilamida, un relajante muscular, es un tipo de acetato. Del mismo modo, el ditiazem, un bloqueador de los canales de calcio utilizado para tratar la angina y la hipertensión, también es un tipo de acetato.

En resumen, "acetatos" se refiere a sales o ésteres del ácido acético y puede referirse específicamente a ciertos fármacos que contienen grupos funcionales de acetato en un contexto médico.

La asma inducida por aspirina (AIA) es una forma de asma que se ve exacerbada o desencadenada por el consumo de ácido acetilsalicílico (aspirina) y otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE). La AIA afecta aproximadamente al 9% de los adultos con asma, y se caracteriza por la presencia de sibilancias, dificultad para respirar, opresión en el pecho y tos después de tomar aspirina u otros AINE.

La AIA suele presentarse en personas con antecedentes de rinitis alérgica o fiebre del heno, y se asocia a un tipo específico de inflamación de las vías respiratorias caracterizada por la producción de leucotrienos C4, D4 y E4. Estas sustancias químicas contribuyen al estrechamiento de las vías respiratorias y a la inflamación de los tejidos pulmonares.

El diagnóstico de AIA se realiza mediante pruebas de provocación con aspirina u otros AINE, que consisten en administrar pequeñas dosis del medicamento para observar si desencadenan una respuesta asmática. El tratamiento de la AIA implica evitar el consumo de aspirina y otros AINE, así como controlar los síntomas con broncodilatadores, corticosteroides inhalados y otras terapias antiinflamatorias. En algunos casos, se puede considerar la desensibilización a la aspirina como tratamiento para la AIA.

La asma es una enfermedad crónica que afecta las vías respiratorias de los pulmones. Se caracteriza por la inflamación y el estrechamiento recurrentes de los bronquios (vías respiratorias), lo que provoca dificultad para respirar, sibilancias, opresión en el pecho y tos.

La inflamación hace que las vías respiratorias sean hipersensibles a diversos estímulos, como el polen, el moho, el humo del cigarrillo, los ácaros del polvo, el ejercicio o el frío, lo que puede desencadenar un ataque de asma.

Durante un ataque de asma, los músculos que rodean las vías respiratorias se contraen, haciendo que se estrechen y reduciendo aún más el flujo de aire. Además, la inflamación hace que las membranas que recubren las vías respiratorias produzcan más mucosidad, lo que también dificulta la respiración.

La asma se puede controlar con medicamentos preventivos y de alivio rápido, evitando los desencadenantes conocidos y manteniendo un estilo de vida saludable. En algunos casos, especialmente si no se diagnostica o trata adecuadamente, la asma puede ser grave o incluso potencialmente mortal.

Los cobayas, también conocidos como conejillos de Indias, son roedores que se utilizan comúnmente en experimentación animal en el campo médico y científico. Originarios de América del Sur, los cobayas han sido criados en cautiverio durante siglos y se han convertido en un organismo modelo importante en la investigación biomédica.

Las cobayas son adecuadas para su uso en la investigación debido a varias características, incluyendo su tamaño relativamente grande, facilidad de manejo y cuidado, y sistemas corporales similares a los de los seres humanos. Además, los cobayas tienen una reproducción rápida y una corta esperanza de vida, lo que permite a los investigadores obtener resultados más rápidamente que con otros animales de laboratorio.

Los cobayas se utilizan en una variedad de estudios, incluyendo la investigación de enfermedades infecciosas, toxicología, farmacología, y desarrollo de fármacos. También se utilizan en la educación médica y veterinaria para enseñar anatomía, fisiología y técnicas quirúrgicas.

Es importante recordar que, aunque los cobayas son a menudo utilizados en la investigación biomédica, su uso debe ser regulado y ético. La experimentación animal debe seguir estándares éticos y legales estrictos para garantizar el bienestar de los animales y minimizar el sufrimiento innecesario.

La liberación de histamina es un proceso biológico que ocurre cuando las células mastocitarias y basófilos liberan histamina como parte de una respuesta inmunitaria. La histamina es una molécula mensajera involucrada en la respuesta inflamatoria del cuerpo. Cuando el sistema inmunitario detecta una sustancia extraña o dañina, como un alérgeno, las células mastocitarias y basófilos se activan y liberan histamina al torrente sanguíneo.

La histamina puede causar una variedad de síntomas, dependiendo del lugar del cuerpo donde se libere. Por ejemplo, cuando se libera en la piel, puede causar picazón, enrojecimiento y urticaria. Cuando se libera en los pulmones, puede causar dificultad para respirar y sibilancias. Y cuando se libera en el tracto gastrointestinal, puede causar náuseas, vómitos y diarrea.

La liberación de histamina también está involucrada en la respuesta alérgica, que ocurre cuando el sistema inmunitario sobre-reacciona a una sustancia inofensiva, como el polen o los ácaros del polvo. En este caso, la liberación de histamina puede causar síntomas graves, como hinchazón en la garganta y dificultad para respirar, lo que puede ser potencialmente mortal si no se trata a tiempo.

En resumen, la liberación de histamina es un proceso normal e importante del sistema inmunitario, pero cuando se produce una sobre-reacción o una liberación excesiva de histamina, puede causar síntomas desagradables o incluso peligrosos.

Lipoxinas son eicosanoídos, que son moléculas lipídicas involucradas en la señalización celular y la respuesta inflamatoria. A diferencia de otras eicosanoídes, como las prostaglandinas y leucotrienos, que suelen promover la inflamación, las lipoxinas tienen efectos antiinflamatorios y proresolventes.

Las lipoxinas se producen fisiológicamente durante la resolución de la inflamación aguda y participan en el proceso de limpieza de los leucocitos y los detritus celulares después de una respuesta inmunitaria. También pueden inhibir la migración de neutrófilos al sitio de inflamación, promover la apoptosis de células inflamatorias y estimular la fagocitosis por macrófagos.

Las lipoxinas se forman a partir del ácido araquidónico, un ácido graso poliinsaturado de cadena larga, mediante la acción de dos enzimas: la lipoxigenasa 5-lipoxigenasa (5-LO) y la 12/15-lipoxigenasa (12/15-LO). Existen dos tipos principales de lipoxinas, LXA4 y LXB4, que difieren en su estructura química.

La investigación sobre las lipoxinas y sus efectos en la fisiología humana y la patología de diversas enfermedades está en curso y puede tener implicaciones importantes para el desarrollo de nuevos tratamientos terapéuticos que aprovechen sus propiedades antiinflamatorias.

Los propionatos son sales, ésteres o derivados del ácido propiónico, un ácido carboxílico con fórmula química CH3CH2CO2H. El ácido propiónico es un compuesto de cadena corta que se produce naturalmente en varios alimentos y en el cuerpo humano como resultado del metabolismo bacteriano.

En el contexto médico, los propionatos a menudo se utilizan como conservantes de alimentos para inhibir el crecimiento de bacterias y hongos. Un ejemplo común es el propionato de calcio, que se agrega a algunos quesos y panes para prolongar su vida útil.

En términos terapéuticos, los propionatos se han investigado como posibles tratamientos para diversas condiciones médicas. Por ejemplo, el propionato de sodio se ha utilizado en ensayos clínicos como un agente anticonvulsivante para tratar la epilepsia. Además, algunos estudios sugieren que los propionatos pueden tener efectos beneficiosos sobre el metabolismo y la salud intestinal. Sin embargo, se necesita más investigación para confirmar estos posibles beneficios y determinar los riesgos potenciales asociados con su uso a largo plazo.

El tromboxano B2 (TXB2) es una sustancia química del cuerpo humano que pertenece a la clase de eicosanoides. Es un metabolito secundario del tromboxano A2 (TXA2), el cual es producido por la acción de la enzima tromboxanosintasa sobre el ácido araquidónico, un ácido graso poliinsaturado presente en las membranas celulares.

El TXA2 es un potente vasoconstrictor y promueve la agregación plaquetaria, lo que lleva a la formación de coágulos sanguíneos. Sin embargo, el TXB2 carece de actividad biológica, ya que no puede unirse a los receptores de tromboxano y, por lo tanto, no produce efectos vasoconstrictores ni promueve la agregación plaquetaria.

El TXB2 se utiliza como marcador en la investigación médica para evaluar la producción de tromboxanos en el cuerpo humano. Se mide en sangre, orina o líquido sinovial, y sus niveles elevados pueden indicar una mayor producción de tromboxanos, lo que puede estar asociado con enfermedades cardiovasculares, inflamatorias o autoinmunes.

La definición médica de "cromonas" se refiere a un grupo de compuestos químicos que contienen un anillo cromóforo, es decir, un anillo molecular capaz de absorber luz y dar lugar a un cambio de color. Estos compuestos se utilizan en medicina como antiinflamatorios y antialérgicos, especialmente en el tratamiento del asma y otras enfermedades respiratorias alérgicas.

Las cromonas más comunes incluyen la sodio cromoglicato, la nédocromil sodico y la ketotifeno, entre otros. Estos fármacos actúan estabilizando las membranas de las células mastocitarias y disminuyendo la liberación de mediadores químicos proinflamatorios como la histamina y los leucotrienos, lo que ayuda a prevenir la respuesta exagerada del sistema inmunológico y alivia los síntomas de la enfermedad.

Es importante destacar que las cromonas no suelen utilizarse como tratamiento de rescate para aliviar los síntomas agudos, sino más bien como una medida preventiva a largo plazo para reducir la frecuencia e intensidad de los ataques. Su uso requiere una prescripción médica y se recomienda seguir las instrucciones del médico o farmacéutico para obtener el máximo beneficio terapéutico y minimizar los riesgos de efectos secundarios.

Las prostaglandinas son autococtales (mediadores paracrinos o autocrinos) lipidicos sintetizados enzimaticamente a partir del ácido arachidónico y otros ácidos grasos poliinsaturados de 20 carbonos, mediante la vía del citocromo P450 y la vía de las ciclooxigenasas (COX). Existen tres tipos de isoenzimas de COX: COX-1, COX-2 y COX-3. Las PGs tienen una amplia gama de efectos biológicos en el organismo, incluyendo la inflamación, la dilatación o constricción vascular, la agregación plaquetaria, la modulación del dolor y la termoregulación. (De Davis's Drug Guide for Nurses, 15th Edition)

En resumen, las prostaglandinas son un tipo de lípidos que actúan como hormonas paracrinas y autocrinas en el cuerpo humano. Son sintetizadas a partir del ácido arachidónico y otros ácidos grasos poliinsaturados, y desempeñan un papel importante en una variedad de procesos fisiológicos, como la inflamación, la coagulación sanguínea, el dolor y la termoregulación. La síntesis de prostaglandinas es catalizada por las isoenzimas COX-1, COX-2 y COX-3.

Los ácidos dicarboxílicos son un tipo específico de ácido orgánico que contiene dos grupos funcionales de carboxilo (-COOH) en su molécula. Un ejemplo común de ácido dicarboxílico es el ácido oxálico (C2H2O4), que tiene dos átomos de carbono y cuatro átomos de hidrógeno, con un grupo carboxilo en cada extremo de la molécula.

Estos ácidos desempeñan diversas funciones importantes en el cuerpo humano. Por ejemplo, el ácido succínico es un intermediario metabólico importante en el ciclo del ácido cítrico, una ruta metabólica clave para la producción de energía en las células. El ácido glutámico es otro ácido dicarboxílico que desempeña un papel fundamental como neurotransmisor excitatorio en el sistema nervioso central.

Sin embargo, los ácidos dicarboxílicos también pueden ser perjudiciales para la salud en ciertas circunstancias. Por ejemplo, el ácido oxálico se encuentra en algunas plantas y puede acumularse en el cuerpo en personas con trastornos renales graves, lo que puede llevar a la formación de cálculos renales y otros problemas de salud.

En resumen, los ácidos dicarboxílicos son un grupo importante de moléculas orgánicas que desempeñan diversas funciones en el cuerpo humano, desde la producción de energía hasta la función neurológica y más allá. Sin embargo, también pueden ser perjudiciales para la salud en algunas circunstancias.

Los mastocitos son glóbulos blancos (leucocitos) granulados que desempeñan un importante papel en el sistema inmunológico y en los procesos inflamatorios. Se originan a partir de células madre hematopoyéticas en la médula ósea y luego se diferencian y maduran en tejidos conectivos como la piel, el tracto gastrointestinal y las vías respiratorias.

Los mastocitos contienen granules citoplasmáticos llenos de mediadores químicos, como histamina, heparina, leucotrienos, prostaglandinas y varias enzimas, como la tripsina y la quimasa. Cuando los mastocitos se activan por diversos estímulos, como antígenos, fármacos o factores mecánicos, liberan estos mediadores a través de un proceso llamado degranulación.

La histamina es el mediador más conocido y desencadena una variedad de respuestas en los tejidos circundantes, como la dilatación de los vasos sanguíneos (rubor), aumento de la permeabilidad vascular (edema o inflamación) e intensificación de las respuestas nerviosas (picazón y dolor). Otras moléculas liberadas por los mastocitos también contribuyen a la respuesta inmunitaria y a los procesos inflamatorios.

Las enfermedades relacionadas con los mastocitos, como el síndrome de activación mastocitaria (SAMA) y el síndrome de liberación mastocitaria (SLM), se caracterizan por una activación anormal o excesiva de los mastocitos, lo que provoca una variedad de síntomas, como picazón, erupciones cutáneas, dificultad para respirar y, en casos graves, shock anafiláctico. El tratamiento de estas enfermedades a menudo implica la administración de medicamentos que estabilizan los mastocitos y reducen su activación, así como el control de los síntomas asociados con las liberaciones de mediadores.

La Indometacina es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que se utiliza en el tratamiento del dolor leve a moderado, la fiebre y la inflamación. Es un inhibidor de la ciclooxigenasa (COX), lo que significa que reduce la producción de prostaglandinas, sustancias químicas que desempeñan un papel en la inflamación y el dolor.

Se utiliza comúnmente para tratar afecciones como la artritis reumatoide, la osteoartritis, la espondilitis anquilosante y la gota. También puede utilizarse para aliviar los dolores menstruales y el dolor después de una intervención quirúrgica.

Los efectos secundarios comunes de la indometacina incluyen dolor de estómago, náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, erupciones cutáneas y mareos. Los efectos secundarios más graves pueden incluir úlceras gástricas, perforaciones o hemorragias gastrointestinales, insuficiencia renal, hipertensión y riesgo aumentado de ataque cardíaco o accidente cerebrovascular.

La indometacina está disponible en forma de comprimidos, cápsulas y supositorios. Como con cualquier medicamento, debe usarse bajo la supervisión y dirección de un profesional médico capacitado.

El Factor de Activación Plaquetaria (FAP) es un mediador de la coagulación sanguínea. Se trata de una proteína que se libera durante la activación de las plaquetas, también conocidas como trombocitos, en respuesta a lesiones vasculares o daño tisular.

La función principal del FAP es iniciar la cascada de coagulación, promoviendo así la formación de un coágulo sanguíneo que ayude a detener el sangrado. Esto sucede cuando el FAP interactúa con otros factores de coagulación, activándolos y convirtiendo el fibrinógeno en fibrina, una proteína fibrosa que forma la estructura del coágulo.

Es importante mencionar que altos niveles de FAP en la sangre pueden indicar un estado de hipercoagulabilidad, lo que aumenta el riesgo de sufrir trombosis o eventos tromboembólicos, como ataques cardíacos o accidentes cerebrovasculares. Por lo tanto, el FAP se utiliza a menudo como marcador en el diagnóstico y seguimiento de estados trombóticos y algunas condiciones inflamatorias.

Los indoles son compuestos orgánicos heterocíclicos que consisten en un anillo bencénico fusionado con un anillo pirrolidina. En el contexto médico y bioquímico, los indoles se encuentran a menudo como metabolitos secundarios de diversas especies bacterianas y también se producen en algunos alimentos. Un ejemplo bien conocido de indol es la melatonina, una hormona que regula los ciclos de sueño-vigilia en humanos y animales.

En el contexto de la fisiopatología, los niveles elevados de indol, específicamente indican sulfato de indol (IS), un metabolito bacteriano de triptófano, a menudo se asocian con trastornos gastrointestinales, particularmente enfermedad inflamatoria intestinal y colitis isquémica. Esto se debe a que las bacterias presentes en el intestino descomponen el triptófano en indol, que luego se absorbe en la sangre y se excreta a través de los riñones en la orina. Por lo tanto, altos niveles de IS en la orina pueden indicar una sobreabundancia de bacterias patógenas o una disbiosis intestinal.

La histamina es una biogénica amina que actúa como neurotransmisor y mediador químico en el cuerpo humano. Es involucrada en varias respuestas fisiológicas, incluyendo la regulación de la presión sanguínea, la respuesta inmunitaria y la respuesta vasomotora.

Es liberada por los mastocitos y las células basófilas como parte de una respuesta inmune a un estímulo antigénico, lo que lleva a la dilatación de los vasos sanguíneos y aumento de la permeabilidad capilar, causando los síntomas comunes de una reacción alérgica, como enrojecimiento, inflamación, picazón y lagrimeo.

También desempeña un papel importante en la función gastrointestinal, regulando la secreción de ácido estomacal y el movimiento intestinal. Los niveles altos de histamina pueden estar asociados con condiciones médicas como el asma, la urticaria, la rinitis alérgica y el síndrome del intestino irritable.

Las fosfolipasas A2 (PLA2) son un grupo de enzimas que catalizan la hidrólisis de los ésteres de ácido graso en el segundo carbono del glicerol de los fosfolípidos, dando como resultado un lisofosfolipido y un ácido graso libre. El grupo IV de las PLA2 incluye varias proteínas secretoras que se activan en respuesta a diversos estímulos inflamatorios y participan en la respuesta inmunitaria innata.

Las fosfolipasas A2 del grupo IV se subdividen además en cuatro subgrupos (A, B, C y D) que tienen diferentes propiedades bioquímicas y funcionales. Las PLA2 del grupo IV son producidas principalmente por células inmunes como los neutrófilos, monocitos y macrófagos, pero también se han encontrado en otras células como las células endoteliales y epiteliales.

Estas enzimas desempeñan un papel importante en la respuesta inflamatoria al liberar ácidos grasos poliinsaturados, especialmente el ácido araquidónico, que sirve como precursor de eicosanoides, moléculas lipídicas involucradas en la señalización celular y la modulación del sistema inmune. Sin embargo, un exceso o una activación prolongada de las PLA2 del grupo IV se ha relacionado con diversas patologías inflamatorias y autoinmunes, como la artritis reumatoide y la enfermedad inflamatoria intestinal.

Los bronquios son estructuras anatómicas del sistema respiratorio. Se refieren a las vías aéreas que se ramifican desde la tráquea y conducen al aire inspirado hacia los pulmones. Los bronquios se dividen en dos tubos principales, conocidos como bronquios primarios o mainstem, que ingresan a cada pulmón.

A medida que los bronquios penetran en el pulmón, se bifurcan en bronquios secundarios o lobares, y luego en bronquios terciarios o segmentarios. Estos últimos se dividen en pequeñas vías aéreas llamadas bronquiolos, que finalmente conducen al tejido pulmonar donde ocurre el intercambio de gases.

La función principal de los bronquios es conducir el aire hacia y desde los pulmones, así como proteger las vías respiratorias más pequeñas mediante la producción de moco y el movimiento ciliar, que ayudan a atrapar y eliminar partículas extrañas y microorganismos del aire inspirado.

El pulmón es el órgano respiratorio primario en los seres humanos y muchos otros animales. Se encuentra dentro de la cavidad torácica protegida por la caja torácica y junto con el corazón, se sitúa dentro del mediastino. Cada pulmón está dividido en lóbulos, que están subdivididos en segmentos broncopulmonares. El propósito principal de los pulmones es facilitar el intercambio gaseoso entre el aire y la sangre, permitiendo así la oxigenación del torrente sanguíneo y la eliminación del dióxido de carbono.

La estructura del pulmón se compone principalmente de tejido conectivo, vasos sanguíneos y alvéolos, que son pequeños sacos huecos donde ocurre el intercambio gaseoso. Cuando una persona inhala, el aire llena los bronquios y se distribuye a través de los bronquiolos hasta llegar a los alvéolos. El oxígeno del aire se difunde pasivamente a través de la membrana alveolar hacia los capilares sanguíneos, donde se une a la hemoglobina en los glóbulos rojos para ser transportado a otras partes del cuerpo. Al mismo tiempo, el dióxido de carbono presente en la sangre se difunde desde los capilares hacia los alvéolos para ser expulsado durante la exhalación.

Es importante mencionar que cualquier condición médica que afecte la estructura o función normal de los pulmones puede dar lugar a diversas enfermedades pulmonares, como neumonía, enfisema, asma, fibrosis quística, cáncer de pulmón y muchas otras.

La dinoprostona es un prostaglandina F2α sintética, que se utiliza en medicina como un fármaco para inducir el parto o el aborto. Se administra por vía intravaginal y actúa al provocar la contracción del útero. También se puede usar en el tratamiento de la retención posparto del placenta y para prevenir y tratar los sangrados uterinos excesivos después del parto.

En términos médicos, la dinoprostona es un agonista de receptores de prostaglandina F2α, lo que significa que se une a estos receptores y activa una cascada de eventos que llevan a la contracción del útero. La dinoprostona también tiene efectos vasoconstrictores y antiinflamatorios débiles.

Como con cualquier medicamento, la dinoprostona puede tener efectos secundarios y riesgos asociados, incluyendo reacciones alérgicas, náuseas, vómitos, diarrea, calambres uterinos, fiebre y dolor. Su uso debe ser supervisado por un profesional médico capacitado.

El tromboxano A2 (TXA2) es una eicosanoide, específicamente un tipo de prostaglandina, que desempeña un papel importante en la respuesta inflamatoria y la hemostasia. Es producido por la acción de la enzima tromboxanosintasa sobre el ácido araquidónico, un ácido graso poliinsaturado liberado de las membranas celulares durante procesos como la activación plaquetaria o el estrés oxidativo.

El tromboxano A2 es una potente vasoconstrictor y promueve la agregación plaquetaria, lo que facilita la formación de coágulos sanguíneos en las lesiones vasculares. Sin embargo, un exceso de TXA2 puede contribuir a enfermedades cardiovasculares, como la trombosis y la aterosclerosis. Los fármacos antiplaquetarios, como la aspirina, inhiben la síntesis de tromboxano A2 al bloquear la acción de la enzima ciclooxigenasa, reduciendo así el riesgo de eventos cardiovasculares.

Los tromboxanos son eicosanoides, que son moléculas lipídicas derivadas del ácido araquidónico. Se producen en el cuerpo humano mediante la acción de la enzima tromboxanosintasa sobre el ácido araquidónico. Los tromboxanos desempeñan un papel importante en la regulación de varios procesos fisiológicos, como la agregación plaquetaria, la vasoconstricción y la inflamación.

Existen diferentes tipos de tromboxanos, siendo el más común el tromboxano A2 (TXA2). El TXA2 es un potente vasoconstrictor y promueve la agregación plaquetaria, lo que puede llevar a la formación de coágulos sanguíneos. Por otro lado, el tromboxano B2 (TXB2) es un metabolito estable del TXA2 con propiedades vasoconstrictoras más débiles y sin capacidad para promover la agregación plaquetaria.

Los fármacos antiplaquetarios, como la aspirina, inhiben la producción de tromboxanos al bloquear la enzima tromboxanosintasa, lo que reduce el riesgo de formación de coágulos sanguíneos y disminuye el riesgo de enfermedades cardiovasculares.

Los ácidos eicosanoicos son una clase de ácidos grasos de cadena larga que contienen 20 átomos de carbono. Algunos ácidos eicosanoicos desempeñan un papel importante en la respuesta inflamatoria del cuerpo y en otros procesos fisiológicos.

Existen dos tipos principales de ácidos eicosanoicos: series 1 y series 2. Los ácidos eicosanoicos de la serie 1, también conocidos como prostaglandinas E1, tromboxanos A3 y leucotrienos B4, generalmente tienen efectos antiinflamatorios y vasodilatadores. Por otro lado, los ácidos eicosanoicos de la serie 2, como las prostaglandinas E2, tromboxanos A2 y leucotrienos B3, suelen tener efectos proinflamatorios y vasoconstrictores.

Estos ácidos grasos se producen en el cuerpo a partir del ácido araquidónico, un ácido graso esencial que se obtiene de la dieta. La conversión del ácido araquidónico en ácidos eicosanoicos se produce mediante enzimas como la lipoxigenasa y la ciclooxigenasa.

Las alteraciones en el metabolismo de los ácidos eicosanoicos se han relacionado con diversas afecciones médicas, como la artritis reumatoide, el asma y las enfermedades cardiovasculares. Por lo tanto, el equilibrio entre los diferentes tipos de ácidos eicosanoicos es crucial para mantener la salud y prevenir enfermedades.

Las fosfolipasas A son un tipo de enzimas que catalizan la hidrólisis de ésteres en posiciones sn-1 y/o sn-2 de fosfoglicéridos, lo que resulta en la formación de lisofosfolípidos y ácidos grasos. Existen dos tipos principales de fosfolipasas A: fosfolipasa A1 y fosfolipasa A2.

La fosfolipasa A1 cataliza específicamente la hidrólisis del éster en la posición sn-1, produciendo un lisofosfatidilcolina y un ácido graso. Por otro lado, la fosfolipasa A2 actúa en la posición sn-2, generando un 2-arachidonilglicerol y un ácido graso. La fosfolipasa A2 es particularmente interesante porque el 2-arachidonilglicerol puede ser metabolizado posteriormente en diversos mediadores lipídicos inflamatorios, como las prostaglandinas y los leucotrienos.

Las fosfolipasas A tienen una amplia gama de funciones fisiológicas e importantes aplicaciones clínicas. Por ejemplo, desempeñan un papel crucial en la señalización celular, la homeostasis lipídica y la respuesta inflamatoria. Además, las fosfolipasas A se han investigado como posibles dianas terapéuticas para el tratamiento de diversas enfermedades, como la artritis reumatoide, la enfermedad de Alzheimer y el cáncer.

La broncoconstricción es un término médico que se refiere al estrechamiento o apretamiento de los bronquios, las vías respiratorias que llevan el aire a los pulmones. Esta condición puede causar dificultad para respirar y tos.

La broncoconstricción es una característica común del asma, una enfermedad pulmonar crónica que causa inflamación e hinchazón de los bronquios. Cuando las vías respiratorias se inflaman, se vuelven más estrechas y dificultan la entrada y salida del aire de los pulmones.

La broncoconstricción también puede ser causada por otras condiciones médicas, como enfermedades pulmonares obstructivas crónicas (EPOC), alergias y enfermedades autoinmunes. Además, ciertos irritantes ambientales, como el humo del cigarrillo, el polvo y los gases químicos, pueden desencadenar la broncoconstricción en algunas personas.

El tratamiento de la broncoconstricción suele implicar el uso de medicamentos broncodilatadores, que ayudan a relajar los músculos lisos alrededor de los bronquios y así abrirlos para facilitar la respiración. Los corticosteroides inhalados también pueden ser recetados para reducir la inflamación de las vías respiratorias. Si no se trata, la broncoconstricción puede llevar a complicaciones graves, como insuficiencia respiratoria y paro cardíaco.

La dietilcarbamazina (DEC) es un antihelmíntico utilizado en el tratamiento de varios tipos de infecciones parasitarias, especialmente aquellas causadas por nematodos (gusanos redondos). Es un agente amplio espectro que se utiliza para tratar filariasis linfática (causada por Wuchereria bancrofti y Brugia malayi), oncocercosis (causada por el gusano de los ojos, Onchocerca volvulus) y strongiloidiasis (causada por Strongyloides stercoralis).

DEC funciona mediante la interferencia con la maduración y la reproducción de los parásitos. Perturba el sistema nervioso de los gusanos, lo que lleva a su parálisis y posterior eliminación del cuerpo. Aunque su mecanismo de acción no es completamente comprendido, se sabe que inhibe la actividad de certaines enzimas (como la acetilcolinesterasa) en los gusanos, lo que resulta en su muerte.

DEC está disponible en forma de tabletas y suele administrarse por vía oral. Los efectos secundarios pueden incluir náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, mareos, erupciones cutáneas y reacciones alérgicas graves en algunos casos. El tratamiento con dietilcarbamazina debe ser supervisado por un profesional médico capacitado, ya que se requiere un ajuste cuidadoso de la dosis según el tipo y la gravedad de la infección, así como el peso y la edad del paciente.

La gamma-glutamiltransferasa (GGT, también conocida como Gamma-Glutamyl Transpeptidase) es una enzima presente en varios tejidos del cuerpo humano, pero sobre todo en el hígado. Su función principal es catalizar la transferencia de grupos gamma-glutamil a otros aminoácidos y péptidos, desempeñando un papel importante en el metabolismo de aminoácidos y compuestos relacionados.

Los niveles de GGT en sangre pueden utilizarse como marcador bioquímico para evaluar la función hepática y detectar posibles daños o patologías hepáticas, ya que los niveles elevados de esta enzima suelen asociarse con diversas afecciones hepáticas y biliares. Sin embargo, es importante tener en cuenta que otros factores también pueden influir en los niveles de GGT, como el consumo excesivo de alcohol o la toma de ciertos medicamentos.

Para obtener resultados precisos y una interpretación adecuada de los niveles de GGT, es fundamental considerar los valores de referencia establecidos por cada laboratorio clínico y tener en cuenta los antecedentes médicos y los hábitos de vida del paciente.

Los basófilos son un tipo de glóbulos blancos, más específicamente granulocitos, que desempeñan un papel importante en el sistema inmunológico y en la respuesta inflamatoria del cuerpo. Son producidos en la médula ósea y luego circulan por el torrente sanguíneo.

Los basófilos son relativamente escasos, representando solo alrededor del 1% de los glóbulos blancos totales en una muestra de sangre normal. Sin embargo, desempeñan un papel crucial en la respuesta inmunitaria al liberar mediadores químicos como histamina y heparina, que ayudan a regular la inflamación y la coagulación sanguínea.

Además, los basófilos también están involucrados en las reacciones alérgicas, ya que se activan en presencia de anticuerpos IgE específicos y liberan más mediadores químicos que desencadenan la respuesta alérgica.

Es importante destacar que un recuento anormalmente alto o bajo de basófilos en la sangre puede ser un indicador de diversas condiciones médicas, como infecciones, trastornos mieloproliferativos, enfermedades autoinmunes y reacciones alérgicas graves.

Las epóxido hidrolasas son un grupo de enzimas que catalizan la hidrólisis de epóxidos, es decir, compuestos orgánicos con un anillo de tres átomos de oxígeno y carbono. Este proceso de hidrólisis convierte los epóxidos en dioles, que son compuestos químicos más estables.

Existen dos tipos principales de epóxido hidrolasas: las microsomales y las solubles o citosólicas. Las epóxido hidrolasas microsomales se encuentran en el retículo endoplásmico rugoso y suelen metabolizar epóxidos aromáticos, mientras que las epóxido hidrolasas solubles se encargan de metabolizar epóxidos alifáticos.

La función principal de estas enzimas es desintoxicar el organismo de los xenobióticos, sustancias químicas extrañas al cuerpo que pueden ser tóxicas o cancerígenas. Además, también intervienen en la síntesis y metabolismo de diversos endógenos, como las prostaglandinas y los leucotrienos, moléculas involucradas en la respuesta inflamatoria y otras funciones fisiológicas importantes.

Las epóxido hidrolasas han despertado un gran interés en el campo de la investigación biomédica, ya que su actividad puede verse alterada en diversas patologías, como el cáncer y las enfermedades cardiovasculares. Por ello, se están llevando a cabo estudios para desarrollar inhibidores o estimuladores de estas enzimas como posibles fármacos terapéuticos.

Los receptores de eicosanoides son proteínas transmembrana que se unen específicamente a los eicosanoides, moléculas lipídicas de bajo peso molecular derivadas del ácido araquidónico y otros ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga. Los eicosanoides incluyen prostaglandinas, tromboxanos, leucotrienos y lipoxinas, que desempeñan diversas funciones en la respuesta inflamatoria, la homeostasis vascular, la función inmunitaria y otros procesos fisiológicos.

Los receptores de eicosanoides pertenecen a la superfamilia de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR) y se clasifican en diferentes grupos según su estructura molecular y las vías de señalización que activan. Por ejemplo, los receptores de prostaglandinas D2 (DP), E2 (EP) y F2α (FP) son receptores acoplados a proteínas G que activan la adenilato ciclasa y aumentan los niveles intracelulares de AMPc. Por otro lado, los receptores de tromboxano A2 (TP) y leucotrieno B4 (BLT1 y BLT2) son receptores acoplados a proteínas G que activan la fosfolipasa C y aumentan los niveles intracelulares de IP3 e Ca2+.

La unión de los eicosanoides a sus receptores desencadena una cascada de eventos intracelulares que conducen a la activación de diversas vías de señalización y la modulación de la expresión génica. La estimulación de los receptores de eicosanoides puede dar lugar a una variedad de respuestas fisiológicas, como la vasodilatación, la broncoconstricción, la agregación plaquetaria, la inflamación y la inmunidad. Por lo tanto, los receptores de eicosanoides desempeñan un papel crucial en la regulación de diversos procesos fisiológicos y patológicos, como el dolor, la fiebre, la inflamación y la enfermedad cardiovascular.

Los autacoides son sustancias endógenas que se producen y actúan localmente en el organismo, desempeñando un papel importante en la regulación de diversos procesos fisiológicos y patológicos. Estos mediadores químicos tienen una vida media corta y actúan sobre células cercanas al lugar de su liberación, lo que les confiere una acción rápida pero limitada en el tiempo y en el espacio.

Existen diferentes tipos de autacoides, entre los que se encuentran:

1. Prostaglandinas (PG): Son lípidos derivados del ácido araquidónico, un ácido graso esencial poliinsaturado. Las prostaglandinas desempeñan un papel crucial en la modulación de diversos procesos fisiológicos, como la inflamación, el dolor, la fiebre, la agregación plaquetaria y la regulación del tono vascular.
2. Leucotrienos (LT): También derivados del ácido araquidónico, los leucotrienos participan en la respuesta inflamatoria y allergénica, mediando procesos como el broncoespasmo, la permeabilidad vascular y la quimiotaxis de células inmunes.
3. Tromboxanos (TX): Son autacoides derivados del ácido araquidónico que desempeñan un papel importante en la hemostasia y la trombosis. Los tromboxanos promueven la agregación plaquetaria y la vasoconstricción, lo que contribuye al cierre de las heridas y a la formación de coágulos.
4. Histamina: Es un aminoácido biogénico liberado por células como los mastocitos y los basófilos durante procesos inflamatorios o alérgicos. La histamina induce vasodilatación, aumento de la permeabilidad vascular y contracción del músculo liso, lo que provoca síntomas como enrojecimiento, picazón e hinchazón.
5. Serotonina: Es un neurotransmisor y autacoide liberado por células enterocromafines del tracto gastrointestinal y por plaquetas durante la coagulación. La serotonina regula diversas funciones corporales, como el estado de ánimo, el sueño y la apetencia, y también interviene en la hemostasia y la inflamación.
6. Bradiquinina: Es un péptido liberado durante la activación del sistema de coagulación y del sistema del complemento. La bradiquinina induce vasodilatación, aumento de la permeabilidad vascular y dolor, contribuyendo a la respuesta inflamatoria.
7. Prostaglandinas (PG): Son autacoides derivados del ácido araquidónico que participan en diversos procesos fisiológicos y patológicos, como la inflamación, la hemostasia, el dolor, la termorregulación y la función renal. Las prostaglandinas E2 y F2α promueven la vasodilatación y la contracción vascular, respectivamente, mientras que las prostaglandinas D2 y I2 inhiben la agregación plaquetaria.
8. Endocannabinoides: Son neurotransmisores y autacoides que se unen a los receptores cannabinoides CB1 y CB2, modulando diversas funciones corporales, como el dolor, la inflamación, el apetito y el estado de ánimo. El anandamida y el 2-araquidonoilglicerol son los endocannabinoides más estudiados.
9. Ácido úrico: Es un producto final del metabolismo de las purinas que se elimina a través de la orina. El ácido úrico puede cristalizar en articulaciones y tejidos blandos, provocando dolor e inflamación característicos de la gota.
10. Leucotrienos: Son autacoides derivados del ácido araquidónico que se unen a los receptores cisteinil-leucotrieno y promueven la contracción bronquial, la vasoconstricción y la quimiotaxis de neutrófilos. Los leucotrienos C4, D4 y E4 son los más relevantes en la fisiopatología de las enfermedades alérgicas y respiratorias.
11. Tromboxanos: Son autacoides derivados del ácido araquidónico que se unen a los receptores tromboxano y promueven la agregación plaquetaria, la vasoconstricción y la broncoconstricción. El tromboxano A2 es el más relevante en la fisiopatología de las enfermedades cardiovasculares y respiratorias.
12. Eicosanoides: Son autacoides derivados del ácido araquidónico que desempeñan un papel importante en la modulación de diversas funciones corporales, como el dolor, la inflamación, la inmunidad y la hemostasia. Los eicosanoides más relevantes son las prostaglandinas, los leucotrienos y los tromboxanos.
13. Neurotransmisores: Son moléculas que se utilizan para transmitir señales entre neuronas o entre neuronas y células efectoras. Los neurotransmisores más relevantes son la acetilcolina, la dopamina, la norepinefrina, el glutamato, el GABA y la serotonina.
14. Hormonas: Son moléculas que se secretan por células endocrinas y actúan a distancia sobre células diana específicas. Las hormonas más relevantes son la insulina, el glucagón, la adrenalina, la cortisol, la tiroxina, la aldosterona, la prolactina, la oxitocina y las hormonas sexuales.
15. Factores de crecimiento: Son moléculas que se utilizan para regular el crecimiento, la diferenciación y la supervivencia de células específicas. Los factores de crecimiento más relevantes son el factor de crecimiento epidérmico (EGF), el factor de crecimiento transformante beta (TGF-β), el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α) y la interleucina-1 (IL-1).
16. Citocinas: Son moléculas que se utilizan para regular la respuesta inmunitaria y la inflamación. Las citocinas más relevantes son las interleucinas, el interferón gamma (IFN-γ), el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α) y el factor de crecimiento transformante beta (TGF-β).
17. Quimiocinas: Son moléculas que se utilizan para atraer células inmunes hacia sitios específicos del cuerpo. Las quimiocinas más relevantes son la interleucina-8 (IL-8), el monocitoquimioatracante-1 (MCP-1) y el factor activador de plaquetas (PAF).
18. Anticuerpos: Son moléculas que se utilizan para reconocer y neutralizar antígenos específicos. Los anticuerpos más relevantes son los inmunoglobulinas G (IgG), los inmunoglobulinas M (IgM) y los inmunoglobulinas A (IgA).
19. Enzimas: Son moléculas que se utilizan para catalizar reacciones químicas específicas en el cuerpo. Las enzimas más relevantes son la fosfatasa alcalina, la amilasa y la lipasa.
20. Hormonas: Son moléculas que se utilizan para regular las funciones de órganos específicos del cuerpo. Las hormonas más relevantes son la insulina, el glucagón, la adrenalina y la testosterona.

Los inhibidores de la ciclooxigenasa (COX) son un grupo de fármacos que bloquean la acción de las enzimas ciclooxigenasa-1 y ciclooxigenasa-2, impidiendo así la producción de prostaglandinas y tromboxanos. Estas sustancias químicas desempeñan un papel importante en la inflamación, la respuesta al dolor y la regulación de varios procesos fisiológicos, como la agregación plaquetaria y la protección del revestimiento gástrico.

Existen dos tipos principales de inhibidores de la COX: los inhibidores no selectivos de la COX, que bloquean tanto a la COX-1 como a la COX-2, y los inhibidores selectivos de la COX-2, que principalmente bloquean la acción de la isoforma COX-2.

Los inhibidores no selectivos de la COX incluyen medicamentos como el ácido acetilsalicílico (aspirina), el ibuprofeno y el naproxeno. Estos fármacos se utilizan comúnmente para tratar el dolor, la fiebre y la inflamación asociados con afecciones como la artritis reumatoide, la osteoartritis y las lesiones musculoesqueléticas.

Los inhibidores selectivos de la COX-2, también conocidos como coxibs, se desarrollaron para minimizar los efectos adversos gastrointestinales asociados con el uso a largo plazo de inhibidores no selectivos de la COX. Algunos ejemplos de inhibidores selectivos de la COX-2 son el celecoxib, el rofecoxib y el valdecoxib. Sin embargo, los coxibs han demostrado aumentar el riesgo de eventos adversos cardiovasculares graves, como ataques al corazón e ictus, lo que ha llevado a la retirada del mercado de algunos de estos medicamentos.

En general, los inhibidores de la COX se consideran una clase importante de fármacos para el tratamiento del dolor y la inflamación, pero su uso debe equilibrarse con los riesgos potenciales de efectos adversos gastrointestinales y cardiovasculares. Los pacientes deben consultar a un profesional sanitario antes de tomar cualquier medicamento de esta clase para determinar el tratamiento más adecuado en función de sus necesidades individuales y riesgos asociados.

Los leucocitos, también conocidos como glóbulos blancos, son un tipo importante de células sanguíneas que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico del cuerpo. Su función principal es proteger al organismo contra las infecciones y los agentes extraños dañinos.

Existen varios tipos de leucocitos, incluyendo neutrófilos, linfocitos, monocitos, eosinófilos y basófilos. Cada uno de estos tipos tiene diferentes formas y funciones específicas, pero todos participan en la respuesta inmunitaria del cuerpo.

Los leucocitos se producen en la médula ósea y luego circulan por el torrente sanguíneo hasta los tejidos corporales. Cuando el cuerpo detecta una infección o un agente extraño, los leucocitos se mueven hacia el sitio de la infección o lesión, donde ayudan a combatir y destruir los patógenos invasores.

Un recuento de leucocitos anormalmente alto o bajo puede ser un indicador de diversas condiciones médicas, como infecciones, enfermedades inflamatorias, trastornos inmunológicos o cánceres de la sangre. Por lo tanto, el conteo de leucocitos es una prueba de laboratorio comúnmente solicitada para ayudar a diagnosticar y monitorear diversas enfermedades.

El espasmo bronquial es un episodio transitorio y repentino de contracción involuntaria de los músculos lisos que rodean las vías aéreas más pequeñas (bronquiolos) en los pulmones. Este fenómeno puede causar una estrechez o constricción de las vías aéreas, lo que resulta en dificultad para respirar, sibilancias y opresión torácica.

Aunque los espasmos bronquiales pueden ocurrir en personas sin condiciones subyacentes, son más comunes en individuos con afecciones pulmonares crónicas, como el asma, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y la bronquitis. También pueden desencadenarse por diversos factores, como alérgenos, irritantes ambientales, infecciones respiratorias, ejercicio vigoroso o cambios bruscos de temperatura.

El tratamiento del espasmo bronquial implica la administración de broncodilatadores, que relajan los músculos lisos y permiten que las vías aéreas se abran, facilitando así la respiración. Los ejemplos de broncodilatadores incluyen beta-agonistas (como albuterol) y anticolinérgicos (como ipratropio). Además, el control de los factores desencadenantes y el manejo adecuado de las enfermedades subyacentes son cruciales para prevenir futuros episodios de espasmos bronquiales.

La fosfolipasa A2 (PLA2) es una enzima que cataliza la hidrólisis de los ésteres del segundo carbono de los glicerolícos fosfolípidos, dando como resultado un lisofosfolípido y un ácido graso. Las fosfolipasas A2 se clasifican en varias familias evolutivas y pueden encontrarse en una amplia variedad de fuentes, incluyendo seres humanos.

En los seres humanos, las fosfolipasas A2 desempeñan un papel importante en la homeostasis de los lípidos y el metabolismo celular. Están involucradas en procesos fisiológicos como la señalización celular, la inflamación y la respuesta inmunitaria. Sin embargo, también se sabe que desempeñan un papel en varias patologías, incluyendo enfermedades cardiovasculares, neurodegenerativas y autoinmunes.

Existen diferentes tipos de fosfolipasas A2, cada una con características y funciones específicas. La fosfolipasa A2 secretora (sPLA2) es una enzima soluble que se secreta al exterior de la célula y actúa sobre los fosfolípidos de la membrana plasmática. Por otro lado, la fosfolipasa A2 citosólica (cPLA2) es una enzima intracelular que se localiza en el citoplasma y se transloca a la membrana celular en respuesta a estímulos específicos, como el aumento de los niveles de calcio.

La fosfolipasa A2 es un objetivo terapéutico importante en varias enfermedades, y se están desarrollando inhibidores específicos con el fin de modular su actividad y reducir la inflamación y la patología asociada.

La inflamación es una respuesta fisiológica del sistema inmunitario a un estímulo dañino, como una infección, lesión o sustancia extraña. Implica la activación de mecanismos defensivos y reparadores en el cuerpo, caracterizados por una serie de cambios vasculares y celulares en el tejido afectado.

Los signos clásicos de inflamación se describen mediante la sigla latina "ROESI":
- Rubor (enrojecimiento): Dilatación de los vasos sanguíneos que conduce al aumento del flujo sanguíneo y la llegada de células inmunes, lo que provoca enrojecimiento en la zona afectada.
- Tumor (hinchazón): Aumento de la permeabilidad vascular y la extravasación de líquidos y proteínas hacia el tejido intersticial, causando hinchazón o edema.
- Calor: Aumento de la temperatura local debido al aumento del flujo sanguíneo y el metabolismo celular acelerado en el sitio inflamado.
- Dolor: Estimulación de los nervios sensoriales por diversos mediadores químicos liberados durante la respuesta inflamatoria, como las prostaglandinas y bradiquinina, que sensibilizan a los receptores del dolor (nociceptores).
- Functio laesa (disfunción o pérdida de función): Limitación funcional temporal o permanente del tejido inflamado como resultado directo del daño tisular y/o los efectos secundarios de la respuesta inflamatoria.

La inflamación desempeña un papel crucial en la protección del cuerpo contra agentes nocivos y en la promoción de la curación y la reparación tisular. Sin embargo, una respuesta inflamatoria excesiva o mal regulada también puede contribuir al desarrollo y la progresión de diversas enfermedades crónicas, como la artritis reumatoide, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), la aterosclerosis y el cáncer.

En la terminología médica, "ratas consanguíneas" generalmente se refiere a ratas que están relacionadas genéticamente entre sí debido al apareamiento entre parientes cercanos. Este término específicamente se utiliza en el contexto de la investigación y cría de ratas en laboratorios para estudios genéticos y biomédicos.

La consanguinidad aumenta la probabilidad de que los genes sean compartidos entre los parientes cercanos, lo que puede conducir a una descendencia homogénea con rasgos similares. Este fenómeno es útil en la investigación para controlar variables genéticas y crear líneas genéticas específicas. Sin embargo, también existe el riesgo de expresión de genes recesivos adversos y una disminución de la diversidad genética, lo que podría influir en los resultados del estudio o incluso afectar la salud de las ratas.

Por lo tanto, aunque las ratas consanguíneas son útiles en ciertos contextos de investigación, también es importante tener en cuenta los posibles efectos negativos y controlarlos mediante prácticas adecuadas de cría y monitoreo de la salud.

La prostaglandina D2 (PGD2) es una molécula lipídica perteneciente a la clase de las prostaglandinas, que son hormonas locales o autacoides producidas en respuesta a diversos estímulos. La PGD2 es sintetizada a partir del ácido graso aracdónico por la acción de la enzima prostaglandina-D sintasa.

La PGD2 desempeña un papel importante en una variedad de procesos fisiológicos y patológicos, incluyendo la regulación de la respuesta inmune, la inflamación, la función plaquetaria, y el sistema nervioso central. En particular, se ha identificado como un potente vasodilatador y mediador de las reacciones alérgicas.

En el sistema nervioso central, la PGD2 actúa como neuromodulador y está involucrada en la regulación del sueño-vigilia, con niveles elevados de esta prostaglandina asociados a la somnolencia y al sueño de ondas lentas. Además, se ha sugerido que la PGD2 puede desempeñar un papel en el desarrollo y progresión del cáncer, especialmente en lo que respecta a los tumores malignos del sistema nervioso central.

La definición médica de "catecoles" se refiere a un grupo de neurotransmisores y hormonas que incluyen la dopamina, la norepinefrina (noradrenalina) y la epinefrina (adrenalina). Estos compuestos contienen un grupo funcional catecol, que es un anillo benzeno con dos grupos hidroxilo (-OH) unidos a él. Los catecoles desempeñan un papel importante en la regulación del sistema nervioso simpático y del estado de ánimo, el control del sueño y el apetito, así como la respuesta al estrés y la excitación. También se han relacionado con varias afecciones médicas, como la enfermedad de Parkinson, el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) y la depresión. El término "catecoles" también se puede utilizar para referirse a los metabolitos que resultan de la degradación de estos neurotransmisores y hormonas.

En la medicina y biología, los mediadores de inflamación se refieren a las moléculas que desempeñan un papel crucial en el proceso de inflamación. La inflamación es una respuesta fisiológica del sistema inmunológico a los estímulos dañinos, como lesiones tisulares, infecciones o sustancias extrañas. Los mediadores de la inflamación participan en la coordinación y regulación de las vías moleculares que conducen a los signos clásicos de inflamación, que incluyen enrojecimiento, hinchazón, dolor y calor local.

Existen varios tipos de moléculas que actúan como mediadores de la inflamación, entre ellas:

1. Eicosanoides: Estos son lípidos de bajo peso molecular derivados del ácido araquidónico y otras grasas insaturadas. Incluyen prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos, que desempeñan diversas funciones en la inflamación, como la vasodilatación, aumento de la permeabilidad vascular, quimiotaxis y activación de células inmunes.

2. Citocinas: Son proteínas pequeñas secretadas por varios tipos de células, como leucocitos, macrófagos, linfocitos y células endoteliales. Las citocinas pueden tener propiedades proinflamatorias o antiinflamatorias y desempeñan un papel importante en la comunicación celular durante la respuesta inflamatoria. Algunos ejemplos de citocinas proinflamatorias son el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), la interleucina-1β (IL-1β) y la interleucina-6 (IL-6). Las citocinas antiinflamatorias incluyen la interleucina-4 (IL-4), la interleucina-10 (IL-10) y la interleucina-13 (IL-13).

3. Quimiocinas: Son pequeñas proteínas que atraen y activan células inmunes, como neutrófilos, eosinófilos, basófilos y linfocitos. Las quimiocinas desempeñan un papel importante en la quimiotaxis, es decir, el proceso por el cual las células migran hacia los sitios de inflamación. Algunos ejemplos de quimiocinas son la interleucina-8 (IL-8), la proteína quimioatrayente de monocitos 1 alfa (MCP-1α) y la interferón inducible por lipopolisacáridos-10 (IP-10).

4. Complemento: Es un sistema enzimático del plasma sanguíneo que desempeña un papel importante en la respuesta inmunitaria innata y adaptativa. El sistema del complemento puede activarse durante la inflamación y contribuir a la eliminación de patógenos y células dañadas. El sistema del complemento consta de más de 30 proteínas, que se activan secuencialmente para formar complejos proteicos que participan en diversas reacciones bioquímicas.

5. Factores del crecimiento: Son moléculas que regulan el crecimiento y la diferenciación celular. Los factores del crecimiento desempeñan un papel importante en la respuesta inflamatoria, ya que pueden estimular la proliferación y activación de células inmunes. Algunos ejemplos de factores del crecimiento son el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), el interferón gamma (IFN-γ) y el factor de crecimiento transformante beta (TGF-β).

En resumen, la inflamación es un proceso complejo que implica la activación de diversas células y moléculas del sistema inmunológico. La respuesta inflamatoria está regulada por una serie de mediadores químicos, como las citocinas, los leucotrienos, las prostaglandinas y los factores del crecimiento. Estos mediadores desempeñan un papel importante en la activación y el reclutamiento de células inmunes al sitio de la lesión o la infección. La inflamación es un proceso necesario para la defensa del organismo contra patógenos y daños tisulares, pero si se prolonga o se vuelve crónica, puede causar daño tisular y contribuir al desarrollo de enfermedades.

Las células cultivadas, también conocidas como células en cultivo o células in vitro, son células vivas que se han extraído de un organismo y se están propagando y criando en un entorno controlado, generalmente en un medio de crecimiento especializado en un plato de petri o una flaska de cultivo. Este proceso permite a los científicos estudiar las células individuales y su comportamiento en un ambiente controlado, libre de factores que puedan influir en el organismo completo. Las células cultivadas se utilizan ampliamente en una variedad de campos, como la investigación biomédica, la farmacología y la toxicología, ya que proporcionan un modelo simple y reproducible para estudiar los procesos fisiológicos y las respuestas a diversos estímulos. Además, las células cultivadas se utilizan en terapias celulares y regenerativas, donde se extraen células de un paciente, se les realizan modificaciones genéticas o se expanden en número antes de reintroducirlas en el cuerpo del mismo individuo para reemplazar células dañadas o moribundas.

Las proteínas de membrana son tipos específicos de proteínas que se encuentran incrustadas en las membranas celulares o asociadas con ellas. Desempeñan un papel crucial en diversas funciones celulares, como el transporte de moléculas a través de la membrana, el reconocimiento y unión con otras células o moléculas, y la transducción de señales.

Existen tres tipos principales de proteínas de membrana: integrales, periféricas e intrínsecas. Las proteínas integrales se extienden completamente a través de la bicapa lipídica de la membrana y pueden ser permanentes (no covalentemente unidas a lípidos) o GPI-ancladas (unidas a un lipopolisacárido). Las proteínas periféricas se unen débilmente a los lípidos o a otras proteínas integrales en la superficie citoplásmica o extracelular de la membrana. Por último, las proteínas intrínsecas están incrustadas en la membrana mitocondrial o del cloroplasto.

Las proteínas de membrana desempeñan un papel vital en muchos procesos fisiológicos y patológicos, como el control del tráfico de vesículas, la comunicación celular, la homeostasis iónica y la señalización intracelular. Las alteraciones en su estructura o función pueden contribuir al desarrollo de diversas enfermedades, como las patologías neurodegenerativas, las enfermedades cardiovasculares y el cáncer.

La anafilaxis es una reacción alérgica grave y potencialmente mortal que ocurre rápidamente, generalmente en minutos u horas después del contacto con una sustancia específica a la que el cuerpo ha desarrollado una hipersensibilidad. Puede causar una variedad de síntomas graves, como picazón y enrojecimiento de la piel, hinchazón de la cara, labios y lengua, dificultad para respirar y tragar, presión arterial baja grave y mareo o desmayo.

La anafilaxis es una emergencia médica que requiere atención inmediata. Puede ser desencadenada por una variedad de factores, como alimentos, medicamentos, picaduras de insectos y látex. El tratamiento suele implicar la administración de adrenalina (epinefrina) para reducir los síntomas y estabilizar al paciente, junto con otros medicamentos como antihistamínicos y corticosteroides para controlar la reacción alérgica.

La prevención es importante en aquellos que han tenido anafilaxis anteriormente, ya que pueden desencadenarse por exposiciones menores o incluso desconocidas a los alérgenos. La educación y el autoinyector de adrenalina son cruciales para la gestión adecuada de la anafilaxis.

Los antiasmáticos son una clase de medicamentos que se utilizan para tratar y prevenir los síntomas del asma, como la dificultad para respirar, sibilancias, opresión en el pecho y tos. Estos medicamentos ayudan a relajar los músculos de las vías respiratorias y a reducir la inflamación en los pulmones, lo que facilita la respiración.

Existen diferentes tipos de antiasmáticos, entre los que se incluyen:

1. Broncodilatadores de acción corta (SABA): Se utilizan para aliviar los síntomas del asma agudo y suelen actuar en cuestión de minutos. Ejemplos de estos medicamentos son el albuterol y el levalbuterol.
2. Broncodilatadores de acción larga (LABA): Se utilizan en combinación con corticosteroides inhalados para controlar el asma a largo plazo. Ejemplos de estos medicamentos son el salmeterol y el formoterol.
3. Corticosteroides inhalados: Se utilizan para reducir la inflamación en los pulmones y prevenir los síntomas del asma a largo plazo. Ejemplos de estos medicamentos son la fluticasona, el budesonide y el beclometasona.
4. Antileucotrienos: Se utilizan para reducir la inflamación en los pulmones y prevenir los síntomas del asma a largo plazo. Ejemplos de estos medicamentos son el montelukast, el zafirlukast y el pranlukast.
5. Teofilina: Se utiliza para relajar los músculos de las vías respiratorias y prevenir los síntomas del asma a largo plazo.

Es importante recordar que cada persona es diferente y puede responder de manera distinta a los diferentes tipos de medicamentos para el asma. Por lo tanto, es importante trabajar con un médico para encontrar el tratamiento más adecuado para cada individuo.

Un radioinmunoensayo (RIA) es una técnica de laboratorio utilizada para la cuantificación de diversas sustancias, como hormonas, fármacos o vitaminas, en muestras biológicas. Esta técnica se basa en la unión específica entre un anticuerpo y su respectiva sustancia a la que reconoce, llamada antígeno.

En un RIA, el antígeno de interés se marca previamente con un isótopo radiactivo, generalmente iodo-125 o carbono-14. La muestra biológica que contiene la sustancia a medir se mezcla con este antígeno radiactivo y con los anticuerpos específicos para esa sustancia. Durante la incubación, el antígeno radiactivo se une a los anticuerpos formando un complejo inmunológico.

Después de la incubación, se procede a una etapa de separación, en la que se separan los complejos inmunológicos formados (anticuerpo-antígeno radiactivo) del exceso de antígeno radiactivo no unido. Esta separación puede lograrse mediante diversos métodos, como la precipitación con sales de amonio o el uso de matrices sólidas.

Finalmente, se mide la radiactividad presente en la fracción que contiene los complejos inmunológicos, y esta medida se compara con una curva de calibración previamente establecida, que relaciona la cantidad de radiactividad con la concentración de antígeno. De este modo, se puede determinar la concentración de la sustancia buscada en la muestra original.

Los RIAs son técnicas muy sensibles y específicas, lo que las hace útiles en diversos campos, como la medicina diagnóstica, la investigación biomédica y el control de calidad en la industria farmacéutica. Sin embargo, también presentan algunas desventajas, como la necesidad de utilizar sustancias radiactivas y la complejidad del procedimiento. Por estas razones, en los últimos años han ido siendo reemplazadas progresivamente por técnicas alternativas, como los ensayos inmunoabsorbentes ligados a enzimas (ELISA) o los métodos basados en la detección de fluorescencia o quimioluminiscencia.

La hidroxiurea es un agente quimioterapéutico que se utiliza principalmente en el tratamiento de la anemia falciforme. Es un analógico de la hidracina y funciona mediante la inhibición de la síntesis de ADN, lo que resulta en una disminución de la formación de glóbulos rojos anormales (con forma de hoz) y una reducción de las complicaciones vasculares asociadas con la enfermedad.

También se puede usar en el tratamiento de algunos tipos de cáncer, como los tumores malignos de células grandes y determinados trastornos mieloproliferativos crónicos. La hidroxiurea se administra por vía oral y su dosis y frecuencia de administración dependen de la afección tratada, la respuesta al tratamiento y los efectos secundarios.

Es importante recalcar que el uso de fármacos como la hidroxiurea debe ser supervisado por un profesional médico capacitado, ya que pueden tener efectos secundarios importantes y requieren un seguimiento adecuado para garantizar su eficacia y seguridad.

La resistencia de las vías respiratorias se refiere a la oposición que encuentran los gases inspirados al fluir a través de las vías respiratorias durante la ventilación pulmonar. Es un parámetro importante en la medicina respiratoria y la fisiología pulmonar. Se mide en general en unidades de cmH2O/L/s (centímetros de agua por litro por segundo).

La resistencia de las vías respiratorias puede verse afectada por diversas condiciones, como el asma, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) o la bronquitis. Estas afecciones pueden causar una obstrucción parcial o total de las vías respiratorias, lo que aumenta la resistencia al flujo de aire y dificulta la ventilación pulmonar.

El medir la resistencia de las vías respiratorias puede ayudar en el diagnóstico y seguimiento de estas condiciones, así como en la evaluación de la eficacia del tratamiento. Se pueden utilizar diversos métodos para medirla, como la espirometría o la plétesmografía de impedancia.

La perfusión, en el contexto médico, se refiere al proceso de flujo sanguíneo a través de los tejidos y órganos del cuerpo. Mide la eficacia con que la sangre llega a las células y capilares para entregar oxígeno y nutrientes, y para eliminar desechos metabólicos. La perfusión se mide en unidades de volumen por unidad de tiempo, como mililitros por minuto (ml/min). Una perfusión adecuada es crucial para mantener la homeostasis y garantizar el funcionamiento normal de los tejidos y órganos. La disminución de la perfusión puede resultar en hipoxia tisular, acidosis y daño celular, mientras que un aumento excesivo puede causar edema y daño vascular.

La tráquea es un conducto membranoso y cartilaginoso en el cuello y la parte superior del tórax, que conecta la laringe con los bronquios principales de cada pulmón. Su función principal es facilitar la respiración al permitir que el aire fluya hacia adentro y hacia afuera de los pulmones. La tráquea tiene aproximadamente 10 a 12 cm de largo en los adultos y se divide en dos bronquios principales en su extremo inferior, uno para cada pulmón. Está compuesta por anillos cartilaginosos incompletos y músculo liso, y está recubierta por mucosa respiratoria. La tráquea puede verse afectada por diversas condiciones médicas, como la estenosis traqueal, la tráqueitis y el cáncer de tráquea.

La permeabilidad capilar se refiere a la capacidad de los vasos sanguíneos más pequeños, conocidos como capilares, para permitir que líquidos y solutos pasen a través de sus paredes. Los capilares forman una red extensa en todo el cuerpo y desempeñan un papel crucial en el intercambio de gases, nutrientes y residuos entre la sangre y los tejidos circundantes.

La permeabilidad capilar está determinada por las propiedades estructurales de los capilares, especialmente por sus uniones ajustadas (tight junctions) y el grosor de su membrana basal. En condiciones normales, la pared capilar es semipermeable, lo que significa que permite el paso selectivo de ciertas moléculas mientras bloquea otras.

Las moléculas pequeñas y polares, como el agua, glucosa e iones, pueden cruzar fácilmente la membrana capilar gracias a los poros presentes en las uniones ajustadas y a los canales de transporte especializados. Por otro lado, las moléculas grandes y no polares, como las proteínas plasmáticas, tienen dificultades para atravesar la pared capilar debido a su tamaño y polaridad.

Sin embargo, en ciertas situaciones patológicas, como la inflamación o la insuficiencia cardíaca congestiva, la permeabilidad capilar puede aumentar, lo que resulta en un mayor flujo de líquidos y proteínas hacia los tejidos intersticiales. Este fenómeno se denomina edema y puede causar hinchazón y daño tisular si no se trata adecuadamente.

En resumen, la permeabilidad capilar es la capacidad de los vasos sanguíneos más pequeños para permitir el paso selectivo de líquidos y moléculas entre la sangre y los tejidos circundantes, desempeñando un papel crucial en el mantenimiento del equilibrio hídrico y la homeostasis tisular.

Los alérgenos son sustancias o agentes que pueden causar una respuesta alérgica en individuos sensibilizados. Estas sustancias, cuando entran en contacto con el sistema inmunológico de una persona alérgica, desencadenan la producción de anticuerpos IgE específicos, los cuales se unen a los mastocitos y basófilos, provocando la liberación de mediadores químicos que causan los síntomas alérgicos. Los alérgenos pueden encontrarse en el ambiente, como el polen, los ácaros del polvo, los hongos y los mohos, o en alimentos, medicamentos y picaduras de insectos. La reacción alérgica puede variar desde síntomas leves hasta reacciones graves que ponen en peligro la vida, como el shock anafiláctico.

La N-formilmetionina leucil-fenilalanina, abreviada como fMLP o fMLF, es un péptido derivado de bacterias que desempeña un papel importante en la respuesta inmune. Se trata de un tripeptide formado por las aminoácidos N-formilmetionina, leucina y fenilalanina.

En el contexto médico y biológico, fMLP es bien conocido como un potente quimioatrayente para los neutrófilos humanos, lo que significa que atrae estas células inmunes hacia los sitios de infección en el cuerpo. Los neutrófilos tienen receptores específicos para fMLP, y la unión del péptido a estos receptores desencadena una serie de respuestas celulares que contribuyen a la eliminación de patógenos invasores.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que fMLP también se ha relacionado con algunos procesos inflamatorios y daños tisulares, especialmente cuando los niveles de este péptido están elevados o no están regulados adecuadamente. Por lo tanto, el equilibrio adecuado de fMLP y la respuesta inmune son cruciales para mantener la salud y prevenir enfermedades.

La relación dosis-respuesta a drogas es un concepto fundamental en farmacología que describe la magnitud de la respuesta de un organismo a diferentes dosis de una sustancia química, como un fármaco. La relación entre la dosis administrada y la respuesta biológica puede variar según el individuo, la vía de administración del fármaco, el tiempo de exposición y otros factores.

En general, a medida que aumenta la dosis de un fármaco, también lo hace su efecto sobre el organismo. Sin embargo, este efecto no siempre es lineal y puede alcanzar un punto máximo más allá del cual no se produce un aumento adicional en la respuesta, incluso con dosis más altas (plateau). Por otro lado, dosis muy bajas pueden no producir ningún efecto detectable.

La relación dosis-respuesta a drogas puede ser cuantificada mediante diferentes métodos experimentales, como estudios clínicos controlados o ensayos en animales. Estos estudios permiten determinar la dosis mínima efectiva (la dosis más baja que produce un efecto deseado), la dosis máxima tolerada (la dosis más alta que se puede administrar sin causar daño) y el rango terapéutico (el intervalo de dosis entre la dosis mínima efectiva y la dosis máxima tolerada).

La relación dosis-respuesta a drogas es importante en la práctica clínica porque permite a los médicos determinar la dosis óptima de un fármaco para lograr el efecto deseado con un mínimo riesgo de efectos adversos. Además, esta relación puede ser utilizada en la investigación farmacológica para desarrollar nuevos fármacos y mejorar los existentes.

Los antagonistas de prostaglandina son un tipo de medicamento que bloquea la acción de las prostaglandinas, hormonas lipídicas que desempeñan una variedad de funciones importantes en el cuerpo humano. Las prostaglandinas están involucradas en la inflamación, la respuesta al dolor, la regulación de la temperatura corporal y la protección del revestimiento del estómago, entre otras cosas.

Los antagonistas de prostaglandina se unen a los receptores de prostaglandina en las células y evitan que las prostaglandinas se unan a ellos, lo que impide que las prostaglandinas ejerzan sus efectos. Esto puede ser útil en el tratamiento de una variedad de condiciones médicas.

Por ejemplo, algunos antagonistas de prostaglandina se utilizan para tratar la hipertensión arterial y la insuficiencia cardíaca congestiva porque bloquean las acciones vasoconstrictoras de las prostaglandinas, lo que ayuda a dilatar los vasos sanguíneos y reducir la presión arterial.

Otros antagonistas de prostaglandina se utilizan para tratar el dolor menstrual y la dismenorrea porque bloquean las acciones proinflamatorias y dolorosas de las prostaglandinas en el útero.

Los antagonistas de prostaglandina también pueden utilizarse para tratar la enfermedad de Alzheimer, la artritis reumatoide y otras enfermedades inflamatorias porque bloquean los efectos proinflamatorios de las prostaglandinas.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que los antagonistas de prostaglandina también pueden tener efectos secundarios adversos, como náuseas, vómitos, diarrea y dolor abdominal, especialmente cuando se utilizan a dosis altas. Por lo tanto, es importante que estos medicamentos se utilicen bajo la supervisión de un médico capacitado.

La 15-lipooxigenasa (15-LOX) es una enzima involucrada en la conversión del ácido araquidónico y otros ácidos grasos poliinsaturados en leucotrienos y hidroxiésteres de ácidos grasos. Los leucotrienos son moléculas inflamatorias que desempeñan un papel importante en el desarrollo de varias afecciones médicas, como el asma y la enfermedad cardiovascular.

La 15-LOX cataliza la oxidación del ácido araquidónico en la posición 15 para producir 15(S)-hidroperoxieicosatetraenoico (15-HpETE), que se puede convertir posteriormente en leucotrieno B4 (LTB4) y otros leucotrienos. La LTB4 es un potente mediador de la inflamación y la respuesta inmunitaria, mientras que los leucotrienos C4, D4 y E4 (LTC4, LTD4 y LTE4) son importantes en la patogénesis del asma al promover la broncoconstricción, la inflamación y la hiperreactividad de las vías respiratorias.

La 15-LOX también puede participar en la biosíntesis de otros mediadores lipídicos proinflamatorios, como los hidroxiésteres de ácidos grasos y las resolvinas. Además, se ha demostrado que desempeña un papel importante en la regulación del crecimiento celular, la diferenciación y la apoptosis.

La inhibición de la 15-LOX puede ser una estrategia terapéutica prometedora para tratar diversas afecciones inflamatorias y cardiovascularas. Sin embargo, se necesita más investigación para comprender mejor los mecanismos moleculares implicados en la actividad de esta enzima y sus efectos sobre la salud humana.

Los leucotrienos LTE4, LTD4 y LTC4 contienen cisteína por lo que se los llama colectivamente leucotrienos cisteinilos.[22]​ "La ... Los leucotrienos son moléculas lineales. Se identificaron en leucocitos y por ello se les conoce como leucotrieno. Aunque ... El anillo de los tromboxanos se convierte en uno de 6 con un oxígeno y los leucotrienos no tienen anillos. La especificidad de ... La 5-lipoxigenasa (5-LO) genera leucotrienos.[18]​ El primer paso de la biosíntesis de eicosanoides ocurre cuando la célula es ...
... y leucotrienos, receptores de leucotrienos (BLT). Sin embargo, la inducción de un amplio conjunto de receptores de membrana (p. ... Los leucotrienos pertenecen al grupo de eicosanoides. Son mediadores lipídicos importantes de la cascada del ácido araquidónico ...
... leucotrienos: LTB4 es quimiotáctico y activador de los neutrófilos; los otros leucotrienos son vasoconstrictores, inducen el ... Estos mediadores son pequeñas moléculas que consisten en lípidos (prostaglandinas, leucotrienos y tromboxano), aminoácidos ... los leucotrienos y la sustancia P, entre otros. Estas sustancias provocan la contracción brusca, por fosforilacion oxidativa, ... generando leucotrienos; La coagulación; la inflamación aumenta la producción de algunos factores de la coagulación y convierte ...
El bloqueo de la acción de los receptores de leucotrienos tiene dos abordajes principales, la inhibición de la cascada del AMPc ... Un antagonista del receptor de leucotrienos es una molécula o medicamento antagonista hormonal que actúa a nivel de los ... Datos: Q6534541 Multimedia: Leukotriene antagonists / Q6534541 (Antagonistas de leucotrienos). ... lo que conlleva a una inhibición del metabolismo de los leucotrienos, mientras que otras drogas como el MK-886 bloquean la ...
CysLT1 es un receptor específico de leucotrienos que contienen cisteína.[10]​ Mecanismo de acción Los cisteinil leucotrienos ... Otros efectos proinflamatorios de los leucotrienos, como la inhibición de la eliminación de moco y la estimulación de la ... véase figura 1) Efectos farmacológicos Los cisteinil leucotrienos (C4, D4 y E4) en la patogénesis del asma aumentan la ... Zafirlukast es un antagonista del receptor de leucotrieno que bloquea la acción de los cisteinil leucotrienos en los receptores ...
Un tercer efecto, es que disminuye la formación de prostaglandinas y leucotrienos, lo que provoca una reducción de la ... Aumentan algunos fosfolípidos que reducen la síntesis de prostaglandinas y leucotrienos. También aumentan la concentración de ...
HETE y leucotrienos; el citocromo P-450 genera HETEs y hepóxidos (EETs). La vía por la cual el ácido araquidónico se metaboliza ...
Además, los productos de las fosfolipasas (como los leucotrienos) agravan los daños. Esta liberación de sustancias promueve la ...
Los leucotrienos (LT) son moléculas derivadas del ácido araquidónico por la acción oxidativa de la 5-lipooxigenasa. Deben su ... Leucotrienos B4, C4, D4 Y E4 Wikimedia Commons alberga una galería multimedia sobre Leucotrieno. Datos: Q424190 Multimedia: ... Cabe destacar que, los leucotrienos participan en los procesos de inflamación crónica, aumentando la permeabilidad vascular y ... Los leucotrienos son constrictores extremadamente potentes de la musculatura lisa, como las presentes en las vías aéreas ...
El inhibidor más potente identificado fue el antagonista del receptor de leucotrienos, montelukast. Otros inhibidores de la ...
... y leucotrienos); y hormonas peptídicas (por ejemplo, calcitonina, C5a anafilatoxina, hormona foliculoestimulante (FSH), hormona ...
... disminuye la producción de prostaglandinas y leucotrienos. - Disminuyen la producción de moléculas de adhesión: reducen la ...
Un ejemplo de reacción idiosincrática es la sensibilidad a los leucotrienos debido a los AINEs. En muchas ocasiones, la ...
... los leucotrienos y las quimiocinas en el líquido del lavado broncoalveolar instilado y luego aspirado de las vías aéreas ... Los leucotrienos son eicosanoides, moléculas de señalización sintetizadas a partir de ácidos grasos esenciales. Estos juegan un ...
Si el araquidonato es atacado por la lipooxigenasa en lugar de la ciclooxigenasa, se forman leucotrienos. Estos también actúan ...
El cortisol previene la liberación en el cuerpo de sustancias que causan inflamación (prostaglandinas y leucotrienos). Estimula ...
... (INN) es un antagonista de leucotrienos, que tiene aplicaciones en el tratamiento de condiciones inflamatorias de la ... Datos: Q4668103 (Wikipedia:Páginas con traducciones del inglés, Antagonistas de leucotrienos, Cromanos, Fenol éteres, Fenoles, ...
Inhibición de la síntesis de leucotrienos quimiotácticos (vía inhibición de la lipooxigenasa), reduciendo por tanto la ...
Estos leucotrienos son secretados por mastocitos y otras células, y median procesos inflamatorios. El montelukast se prescribe ... El montelukast es un antagonista de los receptores de leucotrienos selectivo administrado por vía oral que se une con gran ... En 1979 se describió la implicación de los leucotrienos en el desarrollo de asma y otras patologías respiratorias. Con esta ... Los cisteinil leucotrienos (C4, D4 y E4) en la patogénesis del asma aumentan la permeabilidad vascular y la secreción de moco. ...
El glutatión (GSH) participa en la síntesis de los leucotrienos y es un cofactor de la enzima glutatión peroxidasa. También es ...
... prostaglandinas y Leucotrienos. Entre las principales citokinas proinflamatorias se encuentran el factor de necrosis tumoral ( ...
Está involucrada en la transferencia de aminoácidos a través de la membrana celular y el metabolismo de los leucotrienos. Su ...
... tromboxanos y leucotrienos. Cumplen amplias funciones como mediadores para el sistema nervioso central, los procesos de la ...
Los sustratos y productos de los ácidos grasos esenciales y los leucotrienos producidos por la 5-LO incluyen: Ácido ... Ácido gama-linolénico (GLA via el intermediario ácido dihomo-gama-linolénico) no produce leucotrienos, pero inhibe la ... Ácido eicosapentaenoico (EPA) produce la serie 5 de leucotrienos (LTB5, LTC5, LTD5, LTE5 - todos antiinflamatorios. ... ácidos grasos en leucotrienos y es uno de los más recientes enfoques farmacológicos para intervenciones en un variado número de ...
... inhibidores de leucotrienos, mucolíticos.[7]​ Makar, A. B.; McMartin, K. E.; Palese, M.; Tephly, T. R. (1975-6). «Formate assay ...
... los mastocitos liberan histamina y leucotrienos, que son hormonas de la inflamación produciendo broncoconstricción. Esos mismos ...
... y leucotrienos (hacen contraer el músculo liso de las vías aéreas). Los basófilos además de poseer gránulos en su interior, ...
... cuyos productos principales son leucotrienos, HETE y lipoxinas. Vía de la ciclooxigenasa (COX), cuyos productos principales son ...
... y leucotrienos que atraen ciertos leucocitos.[52]​[53]​ Las citocinas incluyen interleucinas que son responsables de la ...
... leucotrienos LT-B4, factor activador de plaquetas, y los cisteinil leucotrienos LTC4, LTD4 y LTE4. Los eosinófilos podrían ... Los leucotrienos B4, C4 y E4, la prostaglandina D2, y el factor activador de plaquetas se derivan de la membrana de los ... la producción de leucotrienos, y la vasoconstricción coronaria. Los inhibidores de NO durante la anafilaxia también promueven ...
Asma - corticoesteroides inhalados; Asma - betaagonistas de acción prolongada; Asma - modificadores de leucotrienos; Asma - ...
ANTAGONISTAS DE LOS LEUCOTRIENOSArzneimitteltherapie 2001; 9 (19): 285-295. SINDROME DE CHURG-STRAUSS INDUCIDO POR MEDICAMENTOS ...
Qué es un villano de Leucotrienos?. Un villano de leucotrienos, también conocido como inhibidor de leucotrienos, es un tipo de ... Los antagonistas de leucotrienos actúan uniéndose al receptor de leucotrienos o dificultando la producción de leucotrienos. ... Estos medicamentos se denominan inhibidores de leucotrienos o villanos de los receptores de leucotrienos. Los leucotrienos ... Cuál es la relación entre los leucotrienos y el asma bronquial?. La relación entre los leucotrienos y el asma es uno de los ...
Los leucotrienos LTE4, LTD4 y LTC4 contienen cisteína por lo que se los llama colectivamente leucotrienos cisteinilos.[22]​ "La ... Los leucotrienos son moléculas lineales. Se identificaron en leucocitos y por ello se les conoce como leucotrieno. Aunque ... El anillo de los tromboxanos se convierte en uno de 6 con un oxígeno y los leucotrienos no tienen anillos. La especificidad de ... La 5-lipoxigenasa (5-LO) genera leucotrienos.[18]​ El primer paso de la biosíntesis de eicosanoides ocurre cuando la célula es ...
Volver a los detalles del artículo Papel de los leucotrienos en la enfermedad alérgica inflamatoria de la vía aérea: mecanismos ...
Opción alternativa sería los ARLT (Antagonistas de los receptores de los leucotrienos). ...
Modificadores de los leucotrienos Los modificadores de los leucotrienos se administran por vía oral y pueden utilizarse para el ...
Tratamiento del Asma Bronquial con Modificadores de Leucotrienos Capitulo 43. Uso de Glucocorticoides en Asma ...
Los leucotrienos son mediadores inflamatorios que se liberan en la mucosa nasal después del contacto con el alérgeno. Se ... Los antileucotrienos inhiben la síntesis de leucotrienos o bloquean sus receptores. En los EE.UU. sólo se comercializa el ... La histamina y los leucotrienos son los principales mediadores responsables de los síntomas de la RA. Las manifestaciones ... prostaglandinas y leucotrienos) por las células cebadas. También reduce la liberación de citoquinas que participan en el ...
Tanto las prostaglandinas (PG) como los leucotrienos (LT) son mediadores importantes en la respuesta inflamatoria. La PGE2 y ...
La glutatión-S-transferasa cataliza la formación de tioéteres de glutatión con xenobióticos, leucotrienos y otras moléculas que ...
... prostaciclinas y leucotrienos. El consumo de ácidos grasos omega-3 puede disminuir el riesgo de enfermedad coronaria. ...
Antagonista de receptor de leucotrienos, disminuye sus efectos proasmáticos sobre las vías respiratorias: broncoconstricción, ...
... y son los precursores de las prostaglandinas y leucotrienos, apartir de la síntesis del Ácido araquidónico. ...
... leucotrienos, inmunoglobulinas y elastina, entre otros. ...
Actualmente, los agentes contra el asma son los modificadores de los leucotrienos y la combinación de corticosteroides ...
También se conoce que las prostaglandinas, los leucotrienos, la vasopresina y la oxitocina no solamente producen efectos ... se producen leucotrienos y endoperoxidasa. A su vez, el tromboxano A2, las prostaciclinas y las prostaglandinas producirán ... con lo cual se disminuye la producción de prostaglandinas y leucotrienos.70-72 Al margen de estas recomendaciones, se debe ...
... como son los leucotrienos. Actualmente se considera a las colagenasas y a los miofilamentos partícipes de la expansión parietal ...
... leucotrienos (LT) inflamatorios (LTB4, LTC4, LTD4).2,3 ...
... prostaglandinas y leucotrienos) por parte de las células del sistema inmunológico, liberación que causa hinchazón o inflamación ...
Pautamos un Inhibidor de los Leucotrienos durante todo el invierno. Sirve como tratamiento de base. ... Inhibidores de los Leucotrienos. Reduce la tendencia de los tejidos a desencadenar reacciones defensivas intensas. ... Algunos como los inhibidores de leucotrienos pueden ser muy útiles como tratamiento de fondo. ... Como los inhibidores de los leucotrienos (Montelukast), o los suplementos de Omega 3. ...
... la presencia de leucotrienos podrían ser un marcador de evolución desfavorable, además disminuye la resistencia a la insulina. ...
... los leucotrienos est n implicados en las afecciones al rgicas e inflamatorias) Empleo. La droga y sus preparados se utilizan ...
Aunque no se ha establecido una relación causal con el antagonismo de los receptores de leucotrienos, los médicos deben estar ...
Los inhibidores de los leucotrienos (montelukast) actúan frenando la reacción inflamatoria en su inicio. Se pueden usar durante ...
Los cisteinil leucotrienos son uno de los mediadores responsables de las enfermedades de las vías respiratorias superiores ( ...
Leucotrienos.. *Prostaglandinas. *Bradicinina. *Derivados de los mastocitos. Otras de las causas que pueden producir ...
leucotrienos : Una clase de pequeñas moléculas producidas por las células en respuesta a la exposición de alergeno; contribuye ...
Leucotrienos. Tromboxanos Prostaciclinas. Enzimas (catalizadores que regulan las reacciones químicas en el cuerpo humano) ...
  • Los antagonistas de leucotrienos actúan uniéndose al receptor de leucotrienos o dificultando la producción de leucotrienos. (medmol.es)
  • Estos agentes a menudo se denominan villanos del receptor de leucotrienos. (medmol.es)
  • Antagonista de receptor de leucotrienos, disminuye sus efectos proasmáticos sobre las vías respiratorias: broncoconstricción, secreción mucosa, permeabilidad vascular y acumulación de eosinófilos. (vademecum.es)
  • Zafirlukast antagoniza selectivamente el receptor de leucotrienos D4. (apuntesenfermeria.com)
  • Tienen además una función estructural, formando parte de los fosfolípidos de las membranas celulares de los tejidos del organismo, y son los precursores de las prostaglandinas y leucotrienos, apartir de la síntesis del Ácido araquidónico. (univision.com)
  • Inhibicion de: acido araquidonico y sus metabolitos (prostaglandinas y leucotrienos). (saurav8e.com)
  • angeitis granulomatosa alérgica) es una enfermedad caracterizada por una eosinofilia hematológica y bronco-alveolar y asociada a una asma perenne en relación con una vasculitis sistémica necrosante. (dicaf.es)
  • CONCLUSION: en el caso del aumento de la frecuencia del síndrome de Churg-Strauss actualmente observado, es muy probable que no se trate de un efecto directo de los antagonistas de los leucotrienios sino más bien de la aparición manifiesta de un síndrome vasculítico de fondo - ligero o de evolución lenta - considerado al principio clínicamente como un asma bronquial moderada a severa y tratada con corticoides. (dicaf.es)
  • El cromolín es un medicamento que puede prevenir los síntomas del asma. (medlineplus.gov)
  • Se cree que los leucotrienos juegan un papel importante en la creación de síntomas de asma y fiebre del heno. (medmol.es)
  • El tabaquismo es responsable de una rápida disminución de la función pulmonar en los asmáticos, agrava los síntomas y estos responden peor al tratamiento concorticoides. (slideshare.net)
  • Asma El asma es una enfermedad caracterizada por la inflamación difusa de las vías aéreas causada por una variedad de estímulos desencadenantes que da lugar a una broncoconstricción parcial o completamente. (msdmanuals.com)
  • Tratamiento de las exacerbaciones agudas del asma El objetivo del tratamiento de la exacerbación del asma es aliviar los síntomas y retornar a los pacientes a su mejor función pulmonar. (msdmanuals.com)
  • Actualmente, los agentes contra el asma son los modificadores de los leucotrienos y la combinación de corticosteroides inhalados con agonistas adrenérgicos-b de larga duración. (intramed.net)
  • Asma El asma es una enfermedad caracterizada por el estrechamiento de las vías respiratorias, por lo general reversible, en respuesta a ciertos estímulos. (merckmanuals.com)
  • El Asma es una de las Enfermedades Crónicas más frecuentes en Niños. (mipediatraonline.com)
  • Hablar de Bronquitis , Asma o Hiperreactividad bronquial es casi lo mismo. (mipediatraonline.com)
  • Pero en realidad el asma es algo que aparece cuando el sistema defensivo responde en exceso ante algo que no debería causar esa reacción. (mipediatraonline.com)
  • El objetivo que busco en este artículo es hacer una visión más amplia del Tratamiento de Fondo del Asma con el objetivo de mejorar la calidad de vida de los niños y adolescentes Asmáticos recurriendo lo menos posible a la medicación. (mipediatraonline.com)
  • Los cisteinil leucotrienos son uno de los mediadores responsables de las enfermedades de las vías respiratorias superiores (rinitis) e inferiores (asma). (sld.cu)
  • El asma es una enfermedad inflamatoria crónica de la vía aérea (bronquios), que provoca episodios recurrentes de sibilancias, opresión torácica, dificultad respiratoria y tos. (umasalud.com)
  • En ocasiones, es frecuente que el único síntoma de asma sea una tos persistente y recidivante (equivalente asmático) que empeora con el ejercicio físico. (umasalud.com)
  • Es importante identificar los factores que pueden desencadenar las crisis de asma, que terminan siendo un rasgo característico de la enfermedad en cada paciente en particular. (umasalud.com)
  • Es frecuente que el asma se asocie a enfermedades como la Dermatitis atópica y la Rinitis. (umasalud.com)
  • A pesar de que el asma es un padecimiento conocido desde hace muchos años, no se tiene una definición clara y precisa de él. (gob.mx)
  • así, se concluyó que el asma es un proceso inflamatorio pulmonar crónico, asociado a la hiperreactividad de la vía aérea con limitación del flujo aéreo y síntomas respiratorios. (gob.mx)
  • Desde el punto de vista conceptual, el asma ha dejado de ser un padecimiento que presenta un cuadro obstructivo reversible y esporádico de la vía aérea, para convertirse en otro donde la Hiperreactividad Bronquial (HB) secundaria al proceso inflamatorio crónico es fundamental. (gob.mx)
  • Qué es el Asma? (gob.mx)
  • El asma es una enfermedad crónica que se caracteriza por ataques recurrentes de disnea y sibilancias, que varían en severidad y frecuencia de una persona a otra. (gob.mx)
  • Los cisteinil leucotrienos tambien son broncoconstrictores. (com.pk)
  • Todos los eicosanoides son moléculas de 20 átomos de carbono y están agrupados en prostaglandinas, tromboxanos, leucotrienos, y ciertos hidroxiácidos precursores de los leucotrienos. (wikipedia.org)
  • De los eicosanoides, las prostaglandinas y los tromboxanos incluyen anillos saturados y heterocíclicos, mientras que los leucotrienos y los hidroxiácidos son lineales (abiertas de principio a fin de su cadena). (wikipedia.org)
  • El ácido linoleico es esencial para mantener la barrera hidrolipídica de la piel, pero su principal efecto metabólico es después de la conversión a eicosanoides. (getpersonalgrowth.com)
  • Los leucotrienos son una sustancia química natural que anuncia una respuesta inflamatoria. (medmol.es)
  • Una de estas reacciones es la acción inflamatoria. (medmol.es)
  • Los leucotrienos se encuentran entre los compuestos que el cuerpo desarrolla para regular la acción inflamatoria. (medmol.es)
  • Vista de Papel de los leucotrienos en la enfermedad alérgica inflamatoria de la vía aérea: mecanismos fisiopatológicos y alternativas de tratamiento. (areandina.edu.co)
  • Tanto las prostaglandinas (PG) como los leucotrienos (LT) son mediadores importantes en la respuesta inflamatoria. (iqb.es)
  • La glutamina disminuye y rebaja la respuesta de citoquinas, quizás a través del NF-KB, por lo que modula la respuesta inflamatoria, la presencia de leucotrienos podrían ser un marcador de evolución desfavorable, además disminuye la resistencia a la insulina. (dieteticaonline.es)
  • Estos medicamentos se denominan inhibidores de leucotrienos o villanos de los receptores de leucotrienos. (medmol.es)
  • Al bloquear estos receptores, las prevenciones evitan que los leucotrienos desencadenen la respuesta. (medmol.es)
  • Con el dispositivo inicial, el medicamento se une a los receptores de leucotrienos y detiene la activación de estos receptores. (medmol.es)
  • La histamina es un importante mediador de la rinitis alérgica a través de la estimulación de los receptores H1 en la vía aérea superior. (sld.cu)
  • Al igual que ciertos receptores de hormonas, leucotrienos y prostaglandinas. (koanclub.com)
  • Los leucotrienos también se asocian con respuestas asmáticas, donde pueden crear restricción de las vías respiratorias. (medmol.es)
  • A diferencia de otros medicamentos utilizados para tratar afecciones que desencadenan el estrechamiento de las vías respiratorias, los medicamentos antagonistas de leucotrienos se toman en forma de tabletas . (medmol.es)
  • La inhalación de estos agentes antes de inhalar un corticosteroide para mejorar su llegada a las vías respiratorias inferiores, es una práctica que ha sido abandonada. (intramed.net)
  • Es normal que los niños pasen muchas infecciones respiratorias? (mipediatraonline.com)
  • La histamina y los leucotrienos son los principales mediadores responsables de los síntomas de la RA. (todo-en-salud.com)
  • Cuando estas pruebas de reto se realizan con fármacos, que de antemano sabemos condicionan broncoconstricción en todos los individuos (histamina, metacolina), la respuesta es dosis-dependiente, o sea que hay una dosis máxima con la cual todas las personas responden y otras menores con las que sólo los hiperreactores se ven afectados. (gob.mx)
  • El mecanismo por el cual causan vasocontriccion aun no es bien conocido, pero se cree que se asocia a la inhibicion de vasodilatadores naturales, como la histamina, bradicinina y prostaglandinas. (saurav8e.com)
  • En los pacientes tratados con zafirlukast (ACCOLATE) o montelukast (SINGULAIR) la frecuencia es de cerca de 60 casos por 1 millón de pacientes-año, y por tanto netamente superior a la incidencia estimada hasta ahora de 2 o 3 casos por 1 millón de habitantes. (dicaf.es)
  • Luego de la resorci n pulmonar, budesonide es r pidamente metabolizado por el h gado en compuestos inactivos. (mivademecum.com)
  • El área clínica ha producido medicamentos dedicados a prevenir que los leucotrienos sean detectados por el cuerpo. (medmol.es)
  • Si la respuesta es sí, disponemos de medicamentos que pueden modular la respuesta de nuestro sistema defensivo, de forma que siga defendiéndose, pero mejorando la calidad de vida del niño mientras la infección pasa. (mipediatraonline.com)
  • La hinchazón de los labios en la mayoría de los casos es secundaria a una reacción alérgica o conocida como angioedema, secundaria a: alimentos, medicamentos o productos químicos. (1doc3.com)
  • Para entender la HB, debemos remarcar cuál es la reactividad bronquial normal. (gob.mx)
  • Introducción a las reacciones alérgicas Las reacciones alérgicas (reacciones de hipersensibilidad) son respuestas inadecuadas del sistema inmunitario a una sustancia que en condiciones normales es inofensiva. (merckmanuals.com)
  • Es posible que usted necesite tomar estos fármacos durante por lo menos un mes antes de empezar a sentir todos sus efectos. (medlineplus.gov)
  • Los leucotrienos tambien tienen poderosos efectos contractiles. (com.pk)
  • Su finalidad es favorecer la ganancia de musculo y mantener la grasa en niveles bajos, efectos secundarios esteroides nasales. (saurav8e.com)
  • En Estados Unidos, los esteroides anabolizantes estan clasificados como sustancias controladas, y la posesion, distribucion y fabricacion de estas drogas es ilegal, efectos secundarios derivados del consumo de esteroides anabólicos. (saurav8e.com)
  • Tomar esteroides anabolizantes no es un juego, ya que pueden tener una serie de efectos a corto y largo plazo en el organismo. (saurav8e.com)
  • La glutamina atraviesa la barrera hematoencefálica y se convierte en el precursor del glutamato y del ácido glutámico que son neurotransmisores excitatorios y del GABA que es un neurotransmisor inhibidor. (dieteticaonline.es)
  • En cuanto a la piel, el ácido γ-linolénico es eficaz para mantener la hidratación y retrasar el envejecimiento cutáneo. (getpersonalgrowth.com)
  • El principal Ω-6 es ácido araquidónico que también se encuentra en alimentos de origen animal como la carne y la yema de huevo. (getpersonalgrowth.com)
  • Esto significa que los leucotrienos provocan que los leucocitos viajen al área de intrusión o daño para que el cuerpo pueda recuperarse. (medmol.es)
  • No es que los corticoides y los broncodilatadores inhalados sean malos. (mipediatraonline.com)
  • Estado de mal asm tico, ya que no es bien controlado con corticoides inhalados. (mivademecum.com)
  • Sin embargo, en un sistema inmunitario que funciona de manera anormal, los leucotrienos pueden desencadenar respuestas desagradables o quizás mortales. (medmol.es)
  • El propósito general es ofrecer un mejor entendimiento de la fisiopatología, del diagnóstico y del tratamiento, de las indicaciones, beneficios y limitaciones de los exámenes actuales, así como de los procedimientos usados en los pacientes con enfermedades alérgicas. (medicapanamericana.com)
  • Mientras que la inflamación fisiológica, respuesta de los tejidos a la acción deletérea de estímulos nocivos, es un mecanismo de defensa esencial para mantener la homeostasis del organismo, la inflamación patológica se asocia al desarrollo de diversas enfermedades. (sld.cu)
  • Singulair es un antagonista del receptor de leucotrienos que bloquea unas sustancias llamadas leucotrienos. (mifarmaciaenlinea.com)
  • En el tratamiento alternativo , se da preferencia a los LABA frente a los antagonistas de los leucotrienos. (elcomprimido.com)
  • La causa del aumento en el número de mastocitos es desconocida y éstos pueden infiltrar cualquier tejido del organismo. (conicyt.cl)
  • El compromiso de médula ósea es frecuente y algunos autores le otorgan un valor pronóstico al tipo de infiltración observada, con una sobrevida de sobre el 75% a cinco años cuando los mastocitos infiltran en forma focal o en parche el espacio paratrabecular o perivascular, asociado a linfocitos, eosinófilos, fibras de reticulina y con serie hematopoyética normal en las zonas no afectadas. (conicyt.cl)
  • Los mastocitos , que son células del tejido conjuntivo que median en los procesos alégicos, generan leucotrienos como respuesta a la actividad de 5-lipoxigenasa (5-LOX, que, como COX-2, es una proteína inflamatoria importante). (masvidasana.com)
  • Los modificadores de los leucotrienos son considerados una alternativa complementaria en el tratamiento de los pacientes con enfermedades alérgicas inflamatorias de la vía aérea. (areandina.edu.co)
  • Los modificadores de los leucotrienos reducen la tumefacción y mantienen abiertas las vías respiratorias. (nih.gov)
  • y los leucotrienos, que actúan en procesos inflamatorios y en la respuesta alérgica. (enbuenasmanos.com)
  • Durante este proceso de defensa contra la enfermedad, se liberan o se producen químicos inflamatorios tales como las histaminas, citocinas y los leucotrienos, que hace que una persona propensa a las alergias experimente algunos síntomas desagradables y, en casos extremos, su vida puede llegar a correr peligro. (stanfordchildrens.org)
  • Los leucotrienos C4 (LTC4), D4 (LTD4) y E4 (LTE4) son potentes eicosanoides inflamatorios liberados por células diversas, incluyendo las células cebadas y los eosinófilos, que tienen importantes características pro-inflamatorias en la aparición de signos y síntomas relacionados con fenómenos alérgicos en las vías respiratorias humanas y causan, entre otros signos y síntomas, reacciones de broncoconstricción, secreción mucosa, aumento de la permeabilidad vascular e infiltración de eosinófilos. (medicamentosplm.com)
  • Todos los eicosanoides son moléculas de 20 átomos de carbono y están agrupados en prostaglandinas, tromboxanos, leucotrienos, y ciertos hidroxiácidos precursores de los leucotrienos. (wikipedia.org)
  • De los eicosanoides, las prostaglandinas y los tromboxanos incluyen anillos saturados y heterocíclicos, mientras que los leucotrienos y los hidroxiácidos son lineales (abiertas de principio a fin de su cadena). (wikipedia.org)
  • Venta de esteroides anabolicos en honduras, comprar winstrol depot contrareembolso testosteron anabola steroider - Compre esteroides en línea Venta de esteroides anabolicos en honduras Venta de esteroides anabolicos en honduras Esteroides medicamentos pdf, oxandrolona onde comprar em bh, venta de es. (allsaintsleicester.com)
  • Testosteron in tablettenform comprar winstrol depot contrareembolso, anabolika ausdauer kaufen mejor web para comprar esteroides - Compre esteroides en línea Testosteron in tablettenform comprar winstrol depot contrareembolso Testosteron in tablettenform comprar winstrol depot contrareembolso Es una. (allsaintsleicester.com)
  • Una inyección epidural de esteroides (ESI, por sus siglas en inglés) es el suministro de un potente medicamento antiinflamatorio directamente dentro del espacio por fuera del saco de líquido alrededor de la médula espinal. (allsaintsleicester.com)
  • Primobolan es uno de los pocos esteroides orales que no es carbono 17-alfa alquilado. (sococoso.com)
  • Como comprar esteroides en la farmacia, anabolika kaufen günstig comprar winstrol de farmacia - Compre esteroides en línea Como comprar esteroides en la farmacia Como comprar esteroides en la farmacia Es una hormona que tiene un efecto único en el cuerpo masculino, como comprar esteroides en la farm. (gulfnetworks.com)
  • Uno de los problemas relacionados con el crecimiento de este fenómeno es la falta de información en el tema -o la información sesgada y errónea-, donde puedo conseguir esteroides anabolicos en costa rica. (jameshughgough.com)
  • Es posible que escuche otras palabras para los medicamentos esteroides, como corticosteroides, glucocorticoides o cortisona. (news29.org)
  • Frenar el consumo El remedio definitivo y mas seguro es dejar de ingerir esteroides anabolicos, esteroides nasales en rinitis alergica. (news29.org)
  • La hipertrofia muscular es inequivoca, concepto de anabolicos esteroides. (news29.org)
  • es una medida cuantitativa y cualitativa al impacto de una publicacion, concepto de esteroides wikipedia. (news29.org)
  • La DEXAMETASONA es un glucocorticoide sintético, de mí-nima actividad mineralocorticoide y con acciones que se asemejan a las de las hormonas esteroides. (anestesiar.org)
  • Los atletas AVANZADOS, que han llegado a su LIMITE GENETICO de hipertrofia muscular para una determinada dosis de esteroides (por ejemplo un usuario que en cada ciclo usa 400 mg de testosterona por semana), necesitan dosis mayores para seguir ganando masa muscular, el problema aqui es que a mayor dosis, mas riesgo hay de padecer efectos secundarios (alopecia, acne, desequilibrio hormonal, etc). (shkolamolod.ru)
  • En los analisis, veremos que la TSH aumenta pero no es capaz de producir FT4, con las consecuencias que ello implica a nivel endocrino, cortisona o esteroides para gatos. (shkolamolod.ru)
  • Una de las capacidades de los macrófagos es la quimiotaxis , o sea que pueden ser atraídos y llevados hacia una ubicación en particular donde haya una concentración de determinadas sustancias químicas. (definicion.de)
  • En numerosos estudios científicos se ha demostrado que estas tres sustancias poseen fuertes efectos antiinflamatorios , por ejemplo al prevenir la formación de leucotrienos, por inhibición de la enzima 5-lipoxigenasa. (dreiskel.com)
  • Esta respuesta al dolor y la necesidad de reparar el daño tisular hace aumentar los niveles de ciertas sustancias pro-inflamatorias como son las prostaglandinas E2 (PGE2) y los leucotrienos, moléculas derivadas del ácido araquidónico producidas por la acción oxidativa de las enzimas cicloxigenasa-2 (COX-2) y la 5-lipooxigenasa (5-LO), respectivamente. (mederinutricion.com)
  • En primer lugar, el dolor es una sensación displacentera que tiene por función detectar procesos potencialmente patógenos para el organismo y que implica un sentimiento de ansiedad y de huida. (elsevier.es)
  • Paypal comprar winstrolcomprar winstrol Lo bueno del e-mail es que llega directamente a la caja de entrada del correo de tu cliente, lo que incrementa las chances de que el mensaje sea leido. (universalbusinesseducationmovement.com)
  • Esta es una prueba supervisada por un especialista en alergias debido a que una muy pequeña cantidad de alérgeno se toma por vía oral o se inhala. (stanfordchildrens.org)
  • Aunque el pivalato de tixocortol es un agente útil para determinar la alergia a la hidrocortisona, no lo es tanto para otros glucocorticoides y, por tanto, no se utiliza para determinar todas las alergias de contacto a los mismos. (anestesiar.org)
  • En es caso, la budesonida podría ser capaz de determinar otras alergias que no puede identificar el pivalato de tixocortol. (anestesiar.org)
  • La rinitis alérgica no es, en general, una enfermedad grave que comprometa la vida de quienes la padecen, pero puede incidir sobre la calidad de vida y afectar el rendimiento escolar, la productividad laboral y la actividad social, por alteración de los patrones del sueño, cansancio y disminución de la capacidad de concentración mental. (scielo.org.ar)
  • Clase de fármacos que actúan inhibiendo la síntesis de los leucotrienos o su actividad mediante el bloqueo de la unión al receptor. (bvsalud.org)
  • Clase de drogas destinada a impedir la síntesis o la actividad de los leucotrienos, bloqueando la unión al nivel del receptor. (bvsalud.org)
  • Escitalopram se transforma en h gado, por actividad de las enzimas CYP2D6, 2C19 y 3A4, en el metabolito activo S-desmetilcitaloprima, el cual es nuevamente metabolizado por la enzima CYP2D6 en un nuevo metabolito con actividad farmacol gica. (mivademecum.com)
  • Si lo que buscamos es una alternativa natural y respetuosa con nuestro organismo, a continuación, se detalla una serie de ingredientes naturales con excelentes propiedades analgésicas y anti-inflamatorias, que además de actuar de forma efectiva no provoca los efectos secundarios nocivos de algunos fármacos químicos con actividad anti-inflamatoria. (mederinutricion.com)
  • Si es mordedura trivial que no rompa la piel o muy superficial, según UpToDate no necesita profilaxis con antibióticos (ATB). (elcomprimido.com)
  • La poliarteritis nudosa es una vasculitis sist mica mediada por complejos inmunes que afecta arterias de peque o y mediano calibre de piel, nervios, m sculos, ri ones, h gado y tracto gastrointestinal, se presenta con mayor frecuencia en pacientes infectados por el virus de las hepatitis B y C. (medicosecuador.com)
  • En este contexto es importante tomar en cuenta que la piel es realmente la ventana de nuestro universo interno y proporciona la clave acerca de la velocidad a la que se envejece y por ello como punto central de este trabajo parto de la base de la existencia de una conexión infranqueable entre el estado de nutrición, el estado de todo nuestro organismo y el estado de la piel. (milealsa-life-and-health-coach.live)
  • El angioedema es un edema localizado, autolimitado (pero potencialmente mortal), sin fóvea y asimétrico que se produce en las capas profundas de la piel y el tejido mucoso. (lecturio.com)
  • El ácido linoleico es esencial para mantener la barrera hidrolipídica de la piel, pero su principal efecto metabólico es después de la conversión a eicosanoides. (getpersonalgrowth.com)
  • En cuanto a la piel, el ácido γ-linolénico es eficaz para mantener la hidratación y retrasar el envejecimiento cutáneo. (getpersonalgrowth.com)
  • Papel de los leucotrienos en la enfermedad alérgica inflamatoria de la vía aérea: mecanismos fisiopatológicos y alternativas de tratamiento. (areandina.edu.co)
  • Este artículo presenta una revisión de la literatura acerca del papel de los leucotrienos en la enfermedad alérgica inflamatoria de la vía aérea, haciendo énfasis en los mecanismos fisiopatológicos y alternativas de tratamiento. (areandina.edu.co)
  • Dicho de otra manera, su respuesta ante la presencia de microorganismos es natural . (definicion.de)
  • La enfermedad pulmonar obstructiva crónica es la limitación al flujo de aire causada por una respuesta inflamatoria a toxinas inhaladas, a menudo el humo del cigarrillo. (merckmanuals.com)
  • La inflamación es la respuesta del sistema inmunitario frente a cualquier daño en los tejidos del organismo ya sea causado por agentes patógenos como virus y bacterias o por una lesión ocasionada por un traumatismo, fractura o corte. (mederinutricion.com)
  • A veces, es necesario tomar varios medicamentos al mismo tiempo para controlar y prevenir los síntomas. (healthychildren.org)
  • EPA es necesario para el correcto funcionamiento del sistema circulatorio y el cerebro, y DHA protege el sistema nervioso y la retina, siendo importante para el buen desarrollo del feto. (enbuenasmanos.com)
  • La alergia es una reacción exagerada del sistema inmune hacia una sustancia que normalmente es inofensiva para la mayoría de las personas. (scielo.sa.cr)
  • Aparte de los alérgenos estacionales como el polen, el polvo de la casa es una de las principales causas de los síntomas respiratorios y la sobrecarga del sistema inmunológico. (masvidasana.com)
  • Si sus síntomas ocurren con más frecuencia, es posible que su hijo necesite un medicamento de control. (healthychildren.org)
  • El efecto de estos dos medicamentos es beneficioso en el control CVA típico. (thebaginhand.com)
  • Muchas veces, el control del dolor no es posible desde una única perspectiva por lo que una terapia combinada podría otorgar resultados positivos, ya que nos permitiría reducir o evitar dosis elevadas de fármacos que podrían resultar tóxicos a largo plazo. (mederinutricion.com)
  • El principio activo es el Stanczolol, qua es el 17-6-hidroxi-17-a-metil androstano (3,2-c) pirazol, anabolizante eficaz tanto por v'a oral como parente'a y. (sococoso.com)
  • Es de resaltar el hecho de que en algunos casos en los que hubo reacciones alérgicas a glucocorticoides parenterales, éstas no tuvieron lugar cuando se administraron los glucocorticoides por vía oral. (anestesiar.org)
  • El primobolan oral es. (shkolamolod.ru)
  • El acetato de metenolona es una forma oral de este esteroide. (shkolamolod.ru)