Protrusión congénita o adquirida de las meninges, que no se acompaña de tejido neural, a través de un defecto óseo en el cráneo o la columna vertebral.
Cinco VERTEBRAS fusionadas que forman una estructura en forma de triángulo en la parte posterior de la PELVIS. Se articula superiormente con las VERTEBRAS LUMBARES, inferiormente con el CÓCCIX, y anteriormente con el ILION de la PELVIS. El sacro fortalece y estabiliza la PELVIS.
Hernia del tejido encefálico a través de un defecto congénito o adquirido en el cráneo. La mayoría de los encefaloceles congénitos ocurren en las regiones occipital o frontal. Las características clínicas incluyen una masa protuberante y que puede ser pulsátil. La cantidad y localización del tejido neural herniado determina el tipo y grado de defecto neurológico. Con frecuencia ocurren defectos visuales, retraso del desarrollo psicomotor, y deficiencias motoras persistentes.
Parte posterior y base del CRÁNEO que encierra el FORAMEN MAGNO.
Grupo de enfermedades caracterizadas por un patrón hereditario autosómico dominante con altas tasas de mutaciones espontáneas y de neurofibromas múltiples o neurilemmomas. La NEUROFIBROMATOSIS 1 (neurofibromatosis generalizada) constituye aproximadamente el 95 por ciento de los casos, aunque se han descrito subtipos adicionales múltiples (ejemplo, NEUROFIBROMATOSIS 2, neurofibromatosis 3, etc.) .
Acumulación de líquido acuoso en la VAGINA. (Diccionario terminológico de ciencias médicas. Masson. 13a ed)
Anomalía congénita del sistema nervioso central que se caracteriza por un fallo en el desarrollo de las estructuras de la línea media del cerebelo, dilatación del cuarto ventrículo, y desplazamiento hacia arriba de los senos transversos, tentorio, y tórcula. Las características clínicas incluyen protuberancia occipital, aumento de volumen progresivo de la cabeza, abombamiento de la fontanela anterior, papiledema, ataxia, trastornos de la marcha, nistagmo, y compromiso intelectual.
La región corporal entre (y flanqueando), el SACRO y el CÓCCIX.
Tumor formado por estructuras ectodérmicas desplazadas a lo largo de las líneas de fusión embrionarias; su pared consiste en tejido conjuntivo tapizado de epitelio, incluso anexos cutáneos; contiene queratina, sebo y pelos. (Stedman, 25a ed)
Inflamación de las membranas que recubren al cerebro y/o la médula espinal constituida por la PIAMADRE, ARACNOIDES y DURAMADRE. Las infecciones (virales, bacterianas, y micóticas) son las causas más comunes de esta afección, pero la (HEMORRAGIA SUBARACNOIDEA), irritación química (MENINGITIS química), afecciones granulomatosas, afecciones neoplásicas (MENINGITIS CARCINOMATOSA), y otras causas inflamatorias pueden producir este síndrome. (Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1994, Ch24, p6)
Procedimiento quirúrgico destinado a extirpar toda una lámina vertegral seleccionada (laminectomía) o parte de ella (laminotomía) para reducir la presión de la MÉDULA ESPINAL, de las RAÍCES NERVIOSAS ESPINALES o de ambas. La lámina vertebral es la fina pared posterior aplanada del arco vertebral que forma el agujero vertebral a través del cual pasan la médula espinal y las raíces nerviosas.
Las tres membranas que rodean al ENCÉFALO y la MÉDULA ESPINAL. Son la duramadre, la piamadre y la aracnoides.
Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.
Malformaciones congénitas del sistema nervioso central y de las estructuras adyacentes relacionadas con los defectos del cierre del tubo neural durante el primer trimestre del embarazo, éstas ocurren generalmente entre los días 18-29 de la gestación. Las malformaciones ectodérmicas y mesodérmicas (que afectan fundamentalmente al cráneo y las vértebras) pueden ocurrir como resultado de los defectos del cierre del tubo neural.
Defecto congénito del cierre de uno o más arcos vertebrales, los que pueden estar asociados a malformaciones de la médula espinal, raíces de nervios, bandas fibrosas congénitas, lipomas, y quistes congénitos. Estas malformaciones van desde ligeras (ejemplo, ESPINA BÍFIDA OCULTA) a severa, incluida raquisquisis donde hay un fallo total de la fusión del tubo neural y de la médula espinal, que produce exposición de la médula espinal en la superficie. El disrafismo espinal incluye todas las formas de espina bífida. La forma abierta se conoce como ESPINA BÍFIDA QUÍSTICA y la forma cerrada es la ESPINA BÍFIDA OCULTA.

La meningocele es una afección congénita del sistema nervioso central donde una porción de las membranas que recubren el cerebro o la médula espinal (meninges) sobresale a través de un defecto en el cráneo o la columna vertebral. Esto crea una bolsa llena de líquido cefalorraquídeo bajo la piel. A diferencia de la espina bífida, que también es un trastorno del cierre del tubo neural, la meningocele no involucra las estructuras nerviosas mismas, aunque aún puede causar problemas neurológicos si el saco afecta los nervios circundantes. El tratamiento generalmente implica una cirugía para corregir el defecto y prevenir complicaciones como infecciones o daño nervioso adicional.

El sacro es una parte triangular importante del esqueleto axial en el ser humano y otros animales vertebrados. Se encuentra en la región inferior de la columna vertebral, entre el coxis (parte posterior del esqueleto pélvico) y el cóccix. Está compuesto por cinco vértebras fusionadas (S1-S5), las cuales forman una estructura robusta y resistente que desempeña un papel fundamental en la soporte del cuerpo, la protección de los órganos pélvicos y la biomecánica de la marcha bípeda en humanos.

En términos médicos, el sacro se estudia principalmente dentro de la anatomía y la neurología, ya que contiene importantes estructuras nerviosas como la médula espinal y los nervios coccígeos y sacros. También es relevante en traumatología y ortopedia, dado que las lesiones en esta zona pueden afectar a la movilidad y funcionalidad del individuo. Además, el sacro desempeña un papel crucial en la estabilidad de la pelvis y la columna vertebral, por lo que es fundamental entender su estructura y función al estudiar o practicar medicina.

La encefalocele es una malformación congénita del sistema nervioso central donde parte del tejido cerebral y los líquidos circundantes sobresalen a través de un defecto en el cráneo. Esta protuberancia se encuentra cubierta por membranas (meninges) y, a veces, por piel. La ubicación más común para este defecto es en la base del cráneo, especialmente en la frente, entre los ojos o en la parte posterior de la cabeza.

La gravedad de la afección puede variar según el tamaño del defecto y la cantidad de tejido cerebral afectado. Los síntomas pueden incluir anomalías faciales, discapacidades intelectuales, problemas visuales y parálisis en los músculos faciales. El tratamiento generalmente implica una intervención quirúrgica para corregir el defecto y colocar el tejido cerebral de vuelta en su posición correcta dentro del cráneo.

El hueso occipital es un hueso pairs (existe en ambos lados del cuerpo) localizado en la parte posterior o posteroinferior del cráneo en humanos y otros vertebrados. Se encarga de cerrar la cavidad craneal en su extremo inferior y forma la base del neurocráneo.

En términos anatómicos, el hueso occipital se divide en cuatro regiones principales:

1. La **base**, que es la porción más grande e inferior del hueso, participa en la formación de la fosa craneal posterior y contiene varios agujeros importantes, como el foramen magnum (por donde pasa la médula espinal) y los agujeros jugulares (por donde salen las venas jugulares internas).

2. Las **láminas laterales**, que son dos placas aplanadas de hueso que se extienden desde la base hasta los lados del cráneo, forman parte de la pared lateral del neurocráneo y contienen el agujero auditivo interno.

3. El **condilo**, que es una prominencia ovalada en la parte posterior de la base del hueso occipital, se articula con las vértebras cervicales para formar la articulación atlantooccipital (la unión entre el cráneo y la columna vertebral).

4. El **squama**, que es la porción más superior del hueso occipital, forma la parte posterior y superior de la bóveda craneal. En su centro se encuentra el agujero supraoccipital, que permite el paso de vasos sanguíneos y nervios entre el cráneo y la médula espinal.

El hueso occipital es vital para la protección del tronco encefálico y el bulbo raquídeo, componentes inferiores del encéfalo, así como también para la estabilidad de la cabeza y el cuello.

La neurofibromatosis es un trastorno genético que afecta el crecimiento y desarrollo del sistema nervioso. Existen tres tipos principales: neurofibromatosis tipo 1 (NF1), neurofibromatosis tipo 2 (NF2) y schwannomatosis.

La NF1, también conocida como enfermedad de Von Recklinghausen, es la forma más común. Se caracteriza por la aparición de manchas café con leche en la piel, lunares anormales y tumores benignos (neurofibromas) que se desarrollan a lo largo de los nervios debajo de la piel y en ocasiones dentro del cráneo o la médula espinal. Los síntomas generalmente aparecen durante la infancia o la adolescencia.

La NF2, por otro lado, se manifiesta principalmente por la presencia de tumores benignos (schwannomas) que crecen en los nervios auditivos, lo que puede causar sordera. También pueden desarrollarse meningiomas (tumores de las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal) y neurofibromas. Los síntomas suelen comenzar en la adolescencia o al comienzo de la edad adulta.

Schwannomatosis es el menos común de los tres tipos y se caracteriza por la aparición de múltiples schwannomas, pero generalmente no afecta los nervios auditivos. Los síntomas pueden incluir dolor crónico e inestabilidad.

Estos trastornos son causados por mutaciones en diferentes genes (NF1, NF2 y SMARCB1 o LZTR1 para schwannomatosis). Pueden heredarse de los padres o pueden ocurrir espontáneamente. El tratamiento depende del tipo y gravedad de los síntomas y puede incluir cirugía, radioterapia o monitoreo regular.

El hidrocolpos es una afección médica rara que se caracteriza por la acumulación anormal de líquido en el vestíbulo y la vagina. Normalmente, este líquido se drena hacia la uretra, pero en casos de hidrocolpos, el conducto que permite este drenaje (el ducto de Gartner) está ausente o bloqueado.

Esta condición suele estar presente desde el nacimiento (congenita) y a menudo se asocia con otros defectos congénitos del sistema reproductor femenino, como el útero didelfo (un útero doble) o el himen imperforado. En raras ocasiones, el hidrocolpos puede ser adquirido más tarde en la vida, por ejemplo, como resultado de una infección o un traumatismo.

Los síntomas del hidrocolpos pueden variar desde leves (como secreción vaginal anormal) hasta graves (como dolor pélvico intenso o dificultad para orinar). El tratamiento generalmente implica la cirugía para drenar el líquido acumulado y corregir cualquier defecto subyacente.

El Síndrome de Dandy-Walker es un trastorno congénito del sistema nervioso central que afecta la parte inferior del cerebro llamada cerebelo y el espacio que lo rodea (cuenca vermiana). Los síntomas pueden variar desde leves hasta graves, dependiendo de la extensión de las anomalías estructurales.

Las características principales del síndrome incluyen:

1. Hipoplasia o agenesia del vermis cerebeloso (parte central del cerebelo): Esto significa que el vermis no se ha desarrollado completamente o está ausente.
2. Dilatación del IV ventrículo: El cuarto ventrículo, una cavidad llena de líquido dentro del cerebro, se agranda porque el flujo de líquido cefalorraquídeo (LCR) está obstruido por la malformación cerebelosa.
3. Aumento de la tensión en el cráneo: La dilatación del IV ventrículo puede conducir a un aumento de la presión intracraneal y una protuberancia occipital (una hinchazón visible en la parte posterior de la cabeza).

Otros síntomas asociados con el Síndrome de Dandy-Walker pueden incluir:

- Retraso en el desarrollo
- Discapacidad intelectual
- Ataxia (dificultad para coordinar movimientos musculares)
- Nistagmo (movimientos involuntarios y anormales de los ojos)
- Hidrocefalia (exceso de líquido en el cerebro)
- Convulsiones
- Problemas auditivos, incluyendo sordera

El diagnóstico del Síndrome de Dandy-Walker generalmente se realiza mediante estudios de imagenología, como una resonancia magnética (RM) o tomografía computarizada (TC) del cerebro. El tratamiento suele implicar la descompresión quirúrgica del IV ventrículo para aliviar la presión intracraneal y prevenir daños adicionales al cerebro. La fisioterapia, la terapia del habla y otras intervenciones de apoyo también pueden ser necesarias para ayudar a los niños afectados a desarrollarse y adaptarse a sus limitaciones funcionales.

La región sacrococcígea, en términos médicos, se refiere a la parte inferior de la columna vertebral que incluye el hueso sacro y el cóccix. El sacro es una pieza grande y ancha formada por la fusión de varias vértebras, mientras que el cóccix, también conocido como "hueso del rabo", está compuesto por los restos vestigiales de las vértebras coccígeas.

Esta región es responsable de soportar el peso del cuerpo y proporciona inserción a varios músculos y ligamentos que participan en la estabilidad y movimiento de la pelvis y la extremidad inferior. Es importante en la funcionalidad del suelo pélvico, así como en el proceso de defecación y parto en las mujeres.

Lesiones o problemas en esta región pueden causar dolor, inestabilidad y dificultad en la movilidad, lo que podría afectar significativamente la calidad de vida de una persona. Por lo tanto, es crucial mantener la salud y el bienestar de esta área mediante ejercicios adecuados, posturas correctas y estilos de vida saludables.

Un quiste dermoid es un tipo específico de quiste congénito (presente desde el nacimiento), que se desarrolla a partir de las células que forman la piel y se encuentran en el revestimiento de los sacos fetales durante el desarrollo embrionario. Estos quistes suelen contener una variedad de tejidos, como el cabello, la piel, el sudor y las glándulas sebáceas, y a veces incluso pueden contener dientes o fragmentos de hueso.

Los quistes dermoides son típicamente benignos (no cancerosos), pero pueden crecer lentamente con el tiempo y causar problemas si aumentan de tamaño y ejercen presión sobre los tejidos circundantes o se infectan. A menudo se encuentran en la cabeza, el cuello, el área alrededor de los ojos y en la región sacra (parte inferior de la espalda). El tratamiento generalmente implica la extirpación quirúrgica del quiste para prevenir complicaciones.

Es importante tener en cuenta que esta es una definición médica general y que cada caso particular puede presentar características específicas. Si sospecha la presencia de un quiste dermoid o tiene alguna preocupación sobre este tema, debe consultar con un profesional médico capacitado para obtener un diagnóstico y asesoramiento adecuados.

La meningitis es una inflamación de las membranas que recubren el cerebro y la médula espinal, conocidas como meninges. La causa más común de meningitis es una infección viral, pero también puede ser causada por bacterias, hongos u otras partículas. Los síntomas pueden variar en gravedad, pero generalmente incluyen dolor de cabeza intenso, rigidez en el cuello, fiebre alta, náuseas, vómitos y sensibilidad a la luz. En casos graves, puede haber convulsiones, pérdida del conocimiento o incluso la muerte. El tratamiento depende de la causa subyacente; la meningitis bacteriana generalmente se trata con antibióticos, mientras que la meningitis viral a menudo mejora por sí sola con descanso y manejo del dolor. Es importante buscar atención médica inmediata si se sospecha meningitis, ya que el diagnóstico y tratamiento tempranos pueden mejorar significativamente los resultados.

La laminectomía es un procedimiento quirúrgico de la columna vertebral donde se elimina o se extrae parcial o totalmente la lámina, que es la parte posterior y protectora del arco óseo de una vértebra. Esto se realiza generalmente para aliviar la presión sobre la médula espinal o las raíces nerviosas, una condición conocida como estenosis espinal, o para acceder a la duramadre y el midollo espinal en operaciones más complejas. También se puede realizar para tratar hernias discales graves, tumores de columna vertebral o infecciones. La laminectomía puede realizarse en cualquier parte de la columna vertebral, desde el cuello hasta la zona lumbar.

Las meninges son membranas protectoras del sistema nervioso central en los humanos y otros animales. Ellas recubren el cerebro y la médula espinal desde el interior del cráneo y la columna vertebral. Hay tres capas de meninges: la duramadre (la más externa y resistente), la aracnoides (la intermedia) y la piamadre (la más interna, que está en contacto directo con el tejido cerebral). Estas membranas ayudan a proteger el sistema nervioso central de lesiones y infecciones, proporcionan un suministro de sangre a través de vasos sanguíneos y contienen líquido cefalorraquídeo, que actúa como amortiguador y facilita la circulación de nutrientes y desechos.

No existe una definición médica específica para "Enciclopedias como Asunto" ya que esta frase parece ser una expresión coloquial o un título en lugar de un término médico. Sin embargo, si nos referimos al término "enciclopedia" desde un punto de vista educativo o del conocimiento, podríamos decir que se trata de una obra de consulta que contiene información sistemática sobre diversas áreas del conocimiento, organizadas alfabética o temáticamente.

Si "Enciclopedias como Asunto" se refiere a un asunto médico en particular, podría interpretarse como el estudio o la investigación de diferentes aspectos relacionados con las enciclopedias médicas, como su historia, desarrollo, contenido, estructura, impacto en la práctica clínica y la educación médica, entre otros.

Sin un contexto más específico, es difícil proporcionar una definición médica precisa de "Enciclopedias como Asunto".

Los defectos del tubo neural (DTN) son un grupo de anomalías congénitas graves que surgen de la falla en el cierre adecuado del tubo neural durante el desarrollo embrionario. El tubo neural es una estructura temprana en el embrión que eventualmente se convierte en el cerebro y la médula espinal.

Cuando el cierre del tubo neural no ocurre correctamente, puede resultar en diversas condiciones, dependiendo de dónde ocurra la falla. Algunos de los defectos del tubo neural más comunes incluyen:

1. Anencefalia: Es la falta de desarrollo total o parcial del cerebro, cráneo y piel que lo recubre. Los bebés nacidos con anencefalia generalmente no sobreviven más allá de unos pocos días después del nacimiento.

2. Espina bífida: Ocurre cuando la columna vertebral no se cierra completamente, y una o más vértebras quedan abiertas. Hay diferentes grados de espina bífida, siendo la espina bífida oculta la menos grave y la meningocele y la mielomeningocele las formas más graves. En estos casos, partes del tejido nervioso pueden sobresalir a través de la columna vertebral abierta, lo que puede causar diversos grados de discapacidad neurológica y parálisis.

3. Encefalocele: Es una protuberancia en la parte posterior del cráneo donde el cerebro sobresale a través de una abertura defectuosa en el cráneo. Puede causar diversos grados de discapacidad neurológica y requiere intervención quirúrgica para su corrección.

Los factores de riesgo asociados con los defectos del tubo neural incluyen la falta de ácido fólico en la dieta de la madre antes y durante el embarazo, exposición a ciertos medicamentos o productos químicos, diabetes materna y antecedentes familiares de defectos del tubo neural. La prevención se puede lograr mediante la suplementación con ácido fólico antes y durante el embarazo y evitando los factores de riesgo conocidos.

La disrafia espinal, también conocida como disrafia medular, es un trastorno congénito del desarrollo del sistema nervioso central. Se caracteriza por una falla en la fusión o formación adecuada de los segmentos de la columna vertebral y el tejido conectivo que rodea la médula espinal. Esta condición puede resultar en diversas anomalías, dependiendo de la gravedad y la ubicación de la malformación.

Puede haber diferentes tipos de disrafia espinal, incluyendo:

1. Espina bífida occulta: Es el tipo más leve de disrafia espinal. La parte superior de la columna vertebral no se cierra completamente, pero generalmente no hay una abertura visible en la piel. Sin embargo, a menudo hay una protuberancia cutánea o un lunar sobre el sitio de la malformación. Algunas personas con espina bífida occulta pueden tener problemas neurológicos leves o nulos, mientras que otras pueden experimentar dolor, debilidad o alteraciones sensoriales en las piernas.

2. Meningocele: En este caso, los tejidos que rodean la médula espinal (meninges) sobresalen a través de una abertura en la columna vertebral, formando una bolsa llena de líquido cefalorraquídeo. La médula espinal en sí misma no suele estar dañada, pero los nervios pueden estar comprimidos, lo que puede causar problemas neurológicos como debilidad o parálisis en las piernas, así como alteraciones sensoriales e incontinencia urinaria y fecal.

3. Mielomeningocele: Es el tipo más grave de disrafia espinal. La médula espinal y las meninges sobresalen a través de una abertura en la columna vertebral, quedando expuestas y susceptibles a lesiones y daños. Los niños con mielomeningocele suelen presentar problemas neurológicos graves, como parálisis completa de las piernas, alteraciones sensoriales, hidrocefalia (acumulación excesiva de líquido en el cerebro) y retrasos mentales.

El tratamiento para la disrafia espinal depende del tipo y gravedad de la afección. En general, requiere cirugía para cerrar la abertura en la columna veral y proteger los tejidos nerviosos expuestos. Los niños con mielomeningocele o meningocele también pueden necesitar tratamiento adicional, como fisioterapia, terapia ocupacional, apoyo ortopédico y manejo de la hidrocefalia (si está presente). En algunos casos, los niños con disrafia espinal pueden requerir cuidados especiales y asistencia durante toda su vida.

El término meningocele se utiliza en medicina para designar la protrusión de las meninges a través de un defecto óseo en el ... El desarrollo de los defectos congénitos del tubo neural entre los que se encuentra el meningocele, puede prevenirse ingiriendo ... Una de las causas más frecuentes de meningocele es la existencia de espina bífida, que consiste en la fusión incompleta de los ... el término que se utiliza para designarlo es meningocele y sus consecuencias pueden no ser graves. En cambio, cuando el quiste ...
Meningocele. Varicocele. Onfalocele. Miguel Ángel Santolaria López, Maider Salinas Áriz, Rosa María Soler Llorens, Eduardo Polo ...
Cardiopatías congénitas, hidronefrosis, onfalocele y meningocele (espina bífida) son también comunes. Higromas quísticos, ...
Julius Arnold Meningocele Siringomielia «Malformaciones de Chiari - Síntomas y causas - Mayo Clinic». www.mayoclinic.org. ...
Consultado el 7 de febrero de 2018 Fístula de líquido cefalorraquídeo recidivante postraumática asociada a meningocele ...
También puede causar un meningocele anterior o de un teratoma presacro que por lo general se considera como una variante del ...
... llamados Meningoceles. La escoliosis focal y la cifosis son las manifestaciones esqueléticas más comunes de NF-1, que ocurren ...
... relativamente pequeños en el cráneo en donde se produce la herniación del tejido cerebral lo que se conoce como meningocele ...
Espina bífida Espina bífida oculta Mielomeningocele Meningocele Antecedentes de traumatismos en la columna vertebral ...
Meningocele, mielomeningocele) Anomalías de la unión cráneo-cervical Médula anclada Después de años de entrenamiento y concluir ...
... encefalocele posterior o meningocele occipital, mielomeningocele, teratoma quístico benigno, quiste subcorionico placentario, ...
Meningoceles, ligadura elástica (1886), Tratamientos del bocio exoftálmico por la tiroidectomía parcial (1898) y Cura radical ...
... meningoceles frontonasales, hipertelorismo orbitario, disostosis mandibulo-facial (síndrome de Treacher-Collins), displasia ...
... meningoceles y espinas bífidas, gastrostomías y colostomías. Surgical Diseases of Infants and Children (1840-1860) por MP ...
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Meningocele. *Miastenia gravis. *Mielomeningocele (espina bífida aperta). *Operación de fusión espinal. *Osteocondritis ...
Meningocele.- En esta forma más rara de la espina bífida, un quiste o una masa que se forma de las membranas que cubren la ...
Meningocele. *Miastenia gravis. *Mielomeningocele (espina bífida aperta). *Operación de fusión espinal. *Osteocondritis ...
Meningocele. Referencias[editar]. *↑ «La ciencia y el hombre». Archivado desde el original el 15 de octubre de 2017. Consultado ...
TE5 ↓ Meningocele * TE5 ↓ Meningomielocele * TE5 ↓ Pentalogía de Cantrell * TE5 ↓ Disrafia Espinal ►▼ * TE6 ↓ Espina Bífida ...
Éste puede mostrar el crecimiento fetal y detectar un número creciente de condiciones tales como meningocele, enfermedades ... Éste puede mostrar el crecimiento fetal y detectar un número creciente de condiciones tales como meningocele, enfermedades ...
Meningoceles, Mielomeningoceles , Médula Anclada.. Unidad de Cirugía Craneofacial.. Tratamiento de las Craneosinostosis ( ...
Si contiene meninge y LCR es llamado meningocele, si además se agrega cerebro es un encefalocele. La mayoría compromete la ... Malformaciones Congénitas: Céfalocele-meningocele-encefalocele, quiste aracnoidal.. *Cefalocele: Es una protrusión de contenido ...
Anterior sacral meningocele. January 3, 2023. *Preoperative Embolization for Brain Arteriovenous Malformation. January 2, 2023 ...
Disrafia del Tubo Neural (Encefalocele, Meningocele, Mielomeningocele). *Anomalías de la Unión Cráneo-cervical ...
meningoencefalocele: coord como primario con MENINGOCELE (como primario). Calificadores permitidos:. BL sangre. CF líquido ...
La E.B. meningocele se presenta como una secreción o bulto con líquido cefaloraquídeo; en la meningocele el abultamiento ...
Mi hermano tiene mielo meningocele con hidrocefalia y no camina.. Los colectivos ahora -lo comparo con mi época- están mucho ...
... hidrocefalia y meningocele), enfermedades cardíacas congénitas y malformaciones musculoesqueléticas (que incluían anomalías en ...
  • Existen cuatro tipos de espina bífida: oculta, defectos del tubo neural cerrado, meningocele y mielomeningocele. (nih.gov)
  • El mielomeningocele es la forma más grave de espina bífida. (nih.gov)
  • A menudo, se considera que el mielomeningocele es una "afección de copo de nieve" porque no existen dos personas con la enfermedad que sean iguales. (nih.gov)
  • El mielomeningocele es un defecto del tubo neural en el cual los huesos de la columna no se forman totalmente. (aleph.org.mx)
  • Pero, ¿cuál es la diferencia entre meningocele y mielomeningocele? (aleph.org.mx)
  • El meningocele simple no se acompaña, por lo general, de trastornos, mientras que el mielomeningocele se acompaña de alteraciones como paresia de esfínteres y de piso perineal ( cola de simio), o síndrome de la serie terminal común por deficiencia motriz por debajo de la lesión (parálisis de miembros inferiores). (aleph.org.mx)
  • También conocida como reparación de mielomeningocele , es la cirugía para corregir defectos congénitos de la columna vertebral y las membranas raquídeas. (aleph.org.mx)
  • El meningocele y el mielomeningocele son tipos de espina bífida. (aleph.org.mx)
  • El Meningocele y Mielomeningocele generalmente involucran un saco lleno de líquido, visible en la espalda, que sobresale de la columna vertebral. (cerfid.com.pe)
  • En el Meningocele, el saco puede estar cubierto de una capa fina de piel, mientras que en la mayoría de los casos de Mielomeningocele, no hay una capa de piel cubriendo el saco y generalmente está expuesta una sección del tejido de la médula espinal. (cerfid.com.pe)
  • El quiste puede estar formado exclusivamente por meninges (meningocele) o bien por meninges, médula espinal y raíces nerviosas (mielomeningocele). (neuropedwikia.es)
  • Existen tres tipos principales de espina bífida: la espina bífida oculta, la meningocele y la mielomeningocele. (biositio.com)
  • Los Defectos del Tubo Neural (DTN) son un amplio espectro de malformaciones congénitas que ocurren cuando el tubo neural no se cierre durante la embriogénesis, e incluyen: anencefalia, espina bífida (oculta y abierta o quística), meningocele, mielomeningocele, mielosquisis, craneorraquisquisis y cefalocele (3). (una.py)
  • Espina bífida quística: Defecto cerrado, en el cual a través de los arcos neurales abiertos se hernian las meninges, tejido medular y conducto del epéndimo (meningocele, mielomeningocele, hidromielomeningocele), los cuales hacen protusión formando un saco semejante a un quiste. (sld.cu)
  • El término meningocele se utiliza en medicina para designar la protrusión de las meninges a través de un defecto óseo en el cráneo o la columna vertebral, lo que da origen a la formación de un quiste visible desde el exterior que esta lleno de líquido cefalorraquídeo. (wikipedia.org)
  • Si el quiste contiene solamente las meninges y líquido cefalorraquídeo, el término que se utiliza para designarlo es meningocele y sus consecuencias pueden no ser graves. (wikipedia.org)
  • La espina bífida es un defecto de nacimiento que implica el desarrollo incompleto de la médula espinal o las meninges. (akronchildrens.org)
  • El meningocele ocurre cuando las meninges emergen a través de una abertura en la columna vertebral y producen un saco de líquido cefalorraquídeo en la espalda. (nih.gov)
  • Es la falta de fusión de los arcos vertebrales con protusión quística de la médula espinal y sus cubiertas (Meninges). (arnoldchiari.es)
  • Pueden presentarse como: Cráneo bífido, meningocele: protusión de un saco herniario que sólo contiene meninges, encefalocele posterior: puede contener estructuras supratentoriales o infratentoriales, encefalocele anterior: presentan anomalías ópticas, hipertelorismo, defectos endocrinológicos, licuorrea persistente y/o meningitis recurrente. (neuropedwikia.es)
  • La meningocele es una forma más grave en la cual la columna vertebral no se cierra completamente y las meninges (las membranas que cubren la médula espinal) sobresalen del cuerpo. (biositio.com)
  • Se denomina meningocele (sobresalen las meninges porque el orificio es pequeño), meningoencefalocele (sobresalen meninges y partes del cerebro) e hidromeningoencefalocele (sobresalen meninges, cerebro y ventrículos). (sld.cu)
  • 1]​ Una de las causas más frecuentes de meningocele es la existencia de espina bífida, que consiste en la fusión incompleta de los arcos vertebrales posteriores causada por un desarrollo anómalo del tubo neural durante la gestación. (wikipedia.org)
  • El desarrollo de los defectos congénitos del tubo neural entre los que se encuentra el meningocele, puede prevenirse ingiriendo en el mes previo al embarazo y durante los primeros meses de gestación, una dosis adecuada de ácido fólico. (wikipedia.org)
  • Es importante que las mujeres tomen ácido fólico todos los días para ayudar a reducir el riesgo de defectos del tubo neural. (laboratoriosfarma.com)
  • Se cree que es el resultado de una combinación de factores de riesgo genéticos, nutricionales y ambientales, como antecedentes familiares de anomalías del tubo neural y deficiencia de folato (vitamina B-9). (aleph.org.mx)
  • Es un tipo de defecto del tubo neural. (aleph.org.mx)
  • Es un defecto congénito de la columna vertebral que se presenta como consecuencia del fallo del cierre del tubo neural durante las primera semanas de desarrollo. (cerfid.com.pe)
  • La prevención de los defectos del tubo neural es muy fácil en los embarazos planeados. (cerfid.com.pe)
  • La espina bífida es un defecto primario del cierre posterior del tubo neural, que estaría presente ya en la cuarta semana tras la concepción como resultado de la acción de factores genéticos y ambientales. (neuropedwikia.es)
  • La espina bífida es un trastorno del tubo neural que afecta a muchos bebés en todo el mundo. (biositio.com)
  • La espina bífida es una malformación congénita del tubo neural que ocurre durante las primeras etapas del embarazo. (biositio.com)
  • El tubo neural es un conducto que se forma en el embrión y que eventualmente se convertirá en el cerebro y la médula espinal. (biositio.com)
  • El ácido fólico es una vitamina B que ayuda a prevenir defectos del tubo neural como la espina bífida. (biositio.com)
  • La espina bífida oculta es cuando la columna vertebral de un bebé no se forma por completo durante el embarazo. (akronchildrens.org)
  • La espina bífida es un defecto de nacimiento que se caracteriza por el desarrollo incompleto de la columna vertebral. (nih.gov)
  • La espina bífida es una malformación congénita que ocurre cuando la columna vertebral del bebé no se forma normalmente. (aleph.org.mx)
  • La espina bífida es un defecto congénito que ocurre cuando la columna vertebral y la médula espinal no se forman adecuadamente. (aleph.org.mx)
  • La espina bífida oculta es la forma más leve y común, en la cual la columna vertebral no se cierra completamente, pero la médula espinal no sobresale del cuerpo. (biositio.com)
  • Cuáles son las causas de la meningocele? (aleph.org.mx)
  • Las causas de su carencia son la mala alimentación y un déficit genético de hidratación del folato que es asintomático hasta que la mujer se queda embarazada. (wikipedia.org)
  • Una de sus causas es la enfermedad por arañazo de gato producida por Bartonella henselae, aunque es poco habitual. (actapediatrica.com)
  • La espina bífida oculta es la forma más leve y frecuente, en la que uno o más de los huesos de la columna (vértebras) están malformados. (nih.gov)
  • La espina bífida oculta es un defecto de cierre de los arcos vertebrales que sólo puede apreciarse en las exploraciones radiológicas. (neuropedwikia.es)
  • La dermatitis del pañal es una afección común que puede hacer que la piel del bebé esté llagada, roja, escamada y dolorida. (akronchildrens.org)
  • Se caracteriza por la ausencia de todas las capas de la piel en algunas zonas del organismo y su presentación más frecuente es en el cuero cabelludo, siendo rara en las extremidades. (sld.cu)
  • La aplasia cutis congénita es una patología constituida por un grupo heterogéneo de formas clínicas en las cuales existe una ausencia localizada y total de todas las capas de la piel en algunas zonas del organismo desde el nacimiento. (sld.cu)
  • La lesión es un pequeño defecto en la fusión de los arcos vertebrales que se encuentra cubierto por la piel en toda su extensión. (arnoldchiari.es)
  • La piel es la localización de compromiso inicial en hasta el 50% de los niños afectados y es el único órgano afectado en una minoría de pacientes. (pediatriapractica.com.ar)
  • Ahora, ¿cuál es la causa de la espina bífida? (aleph.org.mx)
  • La causa específica de la espina bífida es desconocida, ya que existen múltiples factores involucrados en su aparición. (guiadisc.com)
  • Cuando giran hacia afuera (se invierten de posición) o son succionados hacia las vías respiratorias es por causa de la alta presión a la que se somete el perro por el esfuerzo para respirar. (mascotascuidados.com)
  • Su causa es la fusión asimétrica de dos vértebras adyacentes o falta de la mitad de una de ellas. (sld.cu)
  • 1]​ Una de las causas más frecuentes de meningocele es la existencia de espina bífida, que consiste en la fusión incompleta de los arcos vertebrales posteriores causada por un desarrollo anómalo del tubo neural durante la gestación. (wikipedia.org)
  • La espina bífida es una afección que afecta la columna vertebral y suele ser evidente en el nacimiento. (cdc.gov)
  • El mielomeningocele es el tipo más grave de espina bífida. (cdc.gov)
  • Otro tipo de espina bífida es el meningocele. (cdc.gov)
  • La espina bífida oculta es el tipo más leve de espina bífida. (cdc.gov)
  • En algunos casos, es posible que no se diagnostique la espina bífida hasta después del nacimiento del bebé. (cdc.gov)
  • No todas las personas que nacen con espina bífida tienen las mismas necesidades, así que el tratamiento es diferente para cada persona. (cdc.gov)
  • La espina bífida, que afecta a la columna vertebral y a la médula espinal, es uno de los defectos congénitos más comunes en los bebés. (healthychildren.org)
  • Qué es la espina bífida? (healthychildren.org)
  • La espina bífida, que quiere decir 'columna dividida en dos', es una anomalía congénita que se produce antes del nacimiento. (healthychildren.org)
  • En los bebés con espina bífida es habitual que una parte de la columna vertebral forme un bulto en la espalda. (healthychildren.org)
  • Este es el tipo de espina bífida más común y más grave. (healthychildren.org)
  • Es posible que algunas personas nunca tengan problemas por una espina bífida oculta y no se den cuenta que la padecen. (healthychildren.org)
  • Después del parto , es posible diagnosticar a un recién nacido con espina bífida cuando un médico observa una anomalía en algún lugar de la columna. (healthychildren.org)
  • Durante el embarazo , antes del nacimiento del bebé: Si se identifica la espina bífida durante el embarazo, en algunos casos es posible operar al bebé. (healthychildren.org)
  • La espina bífida es un defecto de nacimiento que se caracteriza por el desarrollo incompleto de la columna vertebral. (nih.gov)
  • Existen cuatro tipos de espina bífida: oculta, defectos del tubo neural cerrado, meningocele y mielomeningocele. (nih.gov)
  • La espina bífida oculta es la forma más leve y frecuente, en la que uno o más de los huesos de la columna (vértebras) están malformados. (nih.gov)
  • La espina bífida es un defecto del tubo neural. (msdmanuals.com)
  • El disrafismo espinal oculto es una forma de espina bífida en la que se ve afectada la médula espinal. (msdmanuals.com)
  • La espina bífida es un defecto del tubo neural que suele ocurrir en las familias. (nih.gov)
  • La espina bífida en el nacimiento es una malformación congénita de la columna vertebral , que no llega a constituirse con normalidad. (azurewebsites.net)
  • Es necesario estudiar más el rol de factores como los genes y el medio ambiente en la aparición de la espina bífida. (unitypromotores.com)
  • Si ya ha tenido un embarazo afectado por espina bífida, es posible que tenga que tomar una dosis más alta de ácido fólico antes de quedar embarazada y durante los primeros meses de embarazo. (unitypromotores.com)
  • Para reparar el defecto, es necesario un tratamiento quirúrgico que, por lo general, se realiza entre las primeras 12 y 24 horas después del nacimiento para prevenir la infección, la inflamación y daños más severos. (medlineplus.gov)
  • De hecho, es el defecto congénito más común del sistema nervioso. (healthychildren.org)
  • Esta capa de piel suele parecer normal, pero a veces es de un color diferente al de la piel circundante, o puede haber un pequeño mechón de pelo sobre el defecto. (msdmanuals.com)
  • El meningocele es un defecto que se manifiesta como una pequeña bolsa húmeda (quiste) que sobresale a través del defecto de la columna vertebral. (oposinet.com)
  • Las personas con myelomeningocele y meningocele necesitan más tratamientos que las que tienen spina bifida occulta . (cdc.gov)
  • Ecografía: una ecografía es un tipo de imagen que se toma del bebé. (cdc.gov)
  • W. . Arciniegas, J. J. Ospina Ramírez, y V. H. R. Ruiz, «Meningocele torácico y lumbar asociada con neurofibromatosis tipo 1. (areandina.edu.co)
  • Este artículo es meramente informativo, en ONsalus.com no tenemos facultad para recetar tratamientos médicos ni realizar ningún tipo de diagnóstico. (onsalus.com)
  • La embriofetoscopia es una técnica endoscópica que permite la visualización directa y el estudio morfológico de los embriones durante el primer trimestre y permite que se obtenga una muestra de tejido selectiva y podría proporcionar información sobre las causas de los defectos graves en el desarrollo del embrión 1) . (neurocirugiacontemporanea.com)