Hernia congénita, o raramente adquirida, de las meninges y del tejido de la médula espinal a través de un defecto óseo en la columna vertebral. La mayoría de estos defectos ocurren en la región lumbosacra. Entre las características clínicas se incluye PARAPLEGIA, pérdida de la sensibilidad en la zona inferior del cuerpo, e incontinencia. Esta afección puede asociarse con la MALFORMACIÓN DE ARNOLD-CHIARI e HIDROCEFALIA. (Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch55, pp35-6)
Defecto congénito del cierre de uno o más arcos vertebrales, los que pueden estar asociados a malformaciones de la médula espinal, raíces de nervios, bandas fibrosas congénitas, lipomas, y quistes congénitos. Estas malformaciones van desde ligeras (ejemplo, ESPINA BÍFIDA OCULTA) a severa, incluida raquisquisis donde hay un fallo total de la fusión del tubo neural y de la médula espinal, que produce exposición de la médula espinal en la superficie. El disrafismo espinal incluye todas las formas de espina bífida. La forma abierta se conoce como ESPINA BÍFIDA QUÍSTICA y la forma cerrada es la ESPINA BÍFIDA OCULTA.
Síndrome recesivo autosómico caracterizado por hipogénesis o agénesis de CUERPO CALLOSO. Características clínicas incluyen RETRASO MENTAL; ANOMALÍAS CRANIOFACIALES; malformación digital y retardo en el crecimiento.
Subtipo de receptores de folato anclados a GPI que se expresan en la PLACENTA y en las células hematopoyéticas.
Amplio grupo de enfermedades que se caracterizan por su baja prevalencia. Con frecuencia están asociadas con problemas diagnósticos y terapéuticos.
La comprensión objetiva y perspicaz de los sentimientos y de la conducta de otra persona. Debe ser diferenciada de la simpatía, que generalmente es no objetiva y no crítica. Incluye lo humanitario: la demostración de una conciencia y de una preocupación por el bien de otros. (Traducción libre del original: Bioethics Thesaurus, 1992)
Producción de medicamentos o de sustancias biológicas que improbablemente sean manufacturadas por la industria privada a menos que sean suministrados incentivos especiales por otros.
Nivel de salud de un indivíduo, grupo o población de acuerdo a evaluación subjetiva del propio indivíduo o utilizandose indicadores más objetivos.
Publicación emitida en intervalos fijos, más o menos regulares. Las revistas científicas constituyen las principales publicaciones periódicas que publican resultados de investigación.
Una medida cuantitativa de la frecuencia con la que los artículos promedio en una revista ha sido citado en un período determinado de tiempo.
Rama de la medicina que se encarga de la prevención y control de las enfermedades y discapacidades, y de la promoción de la salud física y mental de la población a nivel internacional, nacional, estatal o municipal.

La meningomielocele es un término médico que se refiere a una malformación congénita del sistema nervioso central. Más específicamente, se trata de una protuberancia de las membranas (meninges) y la médula espinal a través de una abertura en el canal espinal (coloquialmente conocida como "espina bífida").

Esta condición suele presentarse en la región lumbar o sacra de la columna vertebral. La meningomielocele contiene tejido nervioso, líquido cefalorraquídeo y meninges. Puede variar en tamaño e impacto, desde casos leves con síntomas mínimos hasta casos graves que involucran parálisis y discapacidad significativas.

El tratamiento generalmente implica cirugía para cerrar la abertura y prevenir complicaciones como infecciones o lesiones adicionales en el tejido nervioso expuesto. La rehabilitación y el manejo de síntomas adicionales pueden ser necesarios, dependiendo de la gravedad del caso.

La disrafia espinal, también conocida como disrafia medular, es un trastorno congénito del desarrollo del sistema nervioso central. Se caracteriza por una falla en la fusión o formación adecuada de los segmentos de la columna vertebral y el tejido conectivo que rodea la médula espinal. Esta condición puede resultar en diversas anomalías, dependiendo de la gravedad y la ubicación de la malformación.

Puede haber diferentes tipos de disrafia espinal, incluyendo:

1. Espina bífida occulta: Es el tipo más leve de disrafia espinal. La parte superior de la columna vertebral no se cierra completamente, pero generalmente no hay una abertura visible en la piel. Sin embargo, a menudo hay una protuberancia cutánea o un lunar sobre el sitio de la malformación. Algunas personas con espina bífida occulta pueden tener problemas neurológicos leves o nulos, mientras que otras pueden experimentar dolor, debilidad o alteraciones sensoriales en las piernas.

2. Meningocele: En este caso, los tejidos que rodean la médula espinal (meninges) sobresalen a través de una abertura en la columna vertebral, formando una bolsa llena de líquido cefalorraquídeo. La médula espinal en sí misma no suele estar dañada, pero los nervios pueden estar comprimidos, lo que puede causar problemas neurológicos como debilidad o parálisis en las piernas, así como alteraciones sensoriales e incontinencia urinaria y fecal.

3. Mielomeningocele: Es el tipo más grave de disrafia espinal. La médula espinal y las meninges sobresalen a través de una abertura en la columna vertebral, quedando expuestas y susceptibles a lesiones y daños. Los niños con mielomeningocele suelen presentar problemas neurológicos graves, como parálisis completa de las piernas, alteraciones sensoriales, hidrocefalia (acumulación excesiva de líquido en el cerebro) y retrasos mentales.

El tratamiento para la disrafia espinal depende del tipo y gravedad de la afección. En general, requiere cirugía para cerrar la abertura en la columna veral y proteger los tejidos nerviosos expuestos. Los niños con mielomeningocele o meningocele también pueden necesitar tratamiento adicional, como fisioterapia, terapia ocupacional, apoyo ortopédico y manejo de la hidrocefalia (si está presente). En algunos casos, los niños con disrafia espinal pueden requerir cuidados especiales y asistencia durante toda su vida.

El síndrome acrocallosal es un trastorno genético extremadamente raro que afecta el desarrollo del cerebro y otras partes del cuerpo. El término "acrocallosal" se refiere a la ausencia o disminución de la agenesis callosa, una parte del cerebro que conecta los lóbulos cerebrales izquierdo y derecho.

Este síndrome se caracteriza por una serie de signos y síntomas, que pueden variar en gravedad entre las personas afectadas. Algunos de los rasgos más comunes incluyen retraso mental severo, convulsiones, anomalías faciales (como ojos muy juntos, puente nasal plano y labio leporino), dedos cortos y anchos en las manos y los pies, y problemas de crecimiento.

El síndrome acrocallosal es causado por mutaciones en el gen KIF7. Este gen proporciona instrucciones para la producción de una proteína que desempeña un papel importante en el desarrollo del cerebro y otros tejidos durante el embarazo. Las mutaciones en este gen pueden interferir con la función normal de la proteína, lo que lleva a los signos y síntomas del síndrome acrocallosal.

Debido a su rareza, el síndrome acrocallosal a menudo se diagnostica mediante pruebas genéticas después de que un médico haya evaluado cuidadosamente los signos y síntomas del paciente. No existe un tratamiento específico para este síndrome, y el manejo generalmente se centra en aliviar los síntomas individuales. La esperanza de vida de las personas con síndrome acrocallosal puede ser reducida debido a la gravedad de los problemas de salud asociados con este trastorno.

El Receptor 2 de Folato (FOLR2), también conocido como Receptor alfa de Folato o Receptor específico de Células Tumorales al Folato beta, es una proteína que en humanos está codificada por el gen FOLR2. Este receptor se une selectivamente a la forma reducida de ácido fólico, un tipo de vitamina B9, y desempeña un papel importante en la absorción y transporte de folato en el cuerpo.

En particular, FOLR2 se expresa en altos niveles en algunos tipos de células tumorales, lo que lo convierte en un objetivo potencial para terapias dirigidas contra el cáncer. Los anticuerpos monoclonales contra FOLR2 se están investigando como posibles tratamientos para varios tipos de cáncer, incluyendo el cáncer de ovario y el cáncer de pulmón de células no pequeñas.

La deficiencia de folato puede causar anemia megaloblástica, defectos del tubo neural durante el desarrollo fetal, y aumentar el riesgo de enfermedades cardiovasculares y ciertos tipos de cáncer. Por lo tanto, es importante mantener niveles adecuados de folato en la dieta para garantizar una salud óptima.

Las Enfermedades Raras, también conocidas como Enfermedades Poco Frecuentes, se definen generalmente como condiciones que afectan a un pequeño porcentaje de la población. La definición varía en diferentes países, pero en los Estados Unidos, se considera una enfermedad rara si afecta a menos de 200,000 personas en el país. Esto significa que estas enfermedades no son comunes y pueden ser desconocidas para muchos médicos, lo que puede dificultar el diagnóstico y el tratamiento. Muchas de estas enfermedades son genéticas o hereditarias, mientras que otras pueden ser el resultado de infecciones o exposiciones ambientales.

La empatía, en el contexto médico y psicológico, se refiere a la capacidad de un profesional de la salud para comprender y sharing the feelings, thoughts, or attitudes of another. Es decir, se trata de la habilidad para ponerse en el lugar del paciente, entendiendo sus sentimientos, pensamientos y actitudes, incluso si son diferentes o contrarios a los propios.

La empatía es una competencia clave en la relación médico-paciente, ya que ayuda a establecer una conexión humana y de confianza entre ambos, lo que puede tener un impacto positivo en el proceso de diagnóstico, tratamiento y recuperación del paciente. Además, la empatía también puede ayudar a reducir el estrés y la ansiedad del paciente, mejorando su satisfacción con la atención médica recibida.

Es importante destacar que la empatía no es lo mismo que la simpatía, que se refiere a sentir lástima o compasión por alguien. La empatía implica una comprensión más profunda y completa de los sentimientos y experiencias del otro, lo que puede requerir habilidades de escucha activa, comunicación efectiva y autoconciencia emocional.

La "Producción de Medicamentos sin Interés Comercial" (PMSI, por sus siglas en inglés) se refiere a la producción y distribución de medicamentos con el propósito principal de satisfacer las necesidades médicas no cubiertas o con baja rentabilidad comercial, en lugar de obtener un beneficio económico. Esto incluye la producción de fármacos raros, vacunas contra enfermedades desatendidas o medicamentos huérfanos que a menudo carecen de interés por parte de las empresas farmacéuticas debido a su baja demanda o dificultad técnica en su producción. La PMSI es a menudo impulsada por organizaciones sin fines de lucro, gobiernos, universidades y otras entidades que buscan garantizar el acceso a medicamentos vitales para poblaciones desatendidas o en situaciones de emergencia sanitaria.

El término "Estado de Salud" es amplio y se refiere generalmente a la condición física, mental y social de un individuo en un momento dado. Desde una perspectiva médica, el Estado de Salud puede ser definido como la ausencia de enfermedades o incapacidades, y la presencia de bienestar físico, mental y social.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) define salud como "un estado de completo bienestar físico, mental y social, y no solamente la ausencia de afecciones o enfermedades". Por lo tanto, el Estado de Salud implica no solo la falta de padecimientos físicos, sino también un nivel satisfactorio de funcionamiento psicológico, social y personal.

Es importante destacar que el Estado de Salud puede variar a lo largo del tiempo, y está influenciado por una combinación de factores genéticos, ambientales, lifestyle choices y los servicios de salud disponibles.

En el contexto de la medicina, las "publicaciones periódicas como asunto" se refieren a revistas académicas y científicas que publican artículos, investigaciones y estudios originales relacionados con el campo médico y de la salud en forma regular y continua. Estas publicaciones periódicas son una fuente importante de información y conocimiento para profesionales médicos, investigadores, estudiantes y otros interesados en el campo de la salud.

Las publicaciones periódicas médicas pueden incluir artículos de revisión, ensayos clínicos, estudios de caso, cartas al editor, comentarios y opiniones editoriales. La mayoría de estas publicaciones siguen un proceso de revisión por pares, lo que significa que los artículos son revisados y evaluados por expertos en el campo antes de ser aceptados para su publicación.

Este tipo de publicaciones son importantes para la comunidad médica porque ayudan a difundir nuevos conocimientos, investigaciones y descubrimientos en el campo de la medicina y la salud. Además, también pueden servir como una herramienta para evaluar la calidad de la investigación y establecer estándares y directrices para la práctica clínica.

El factor de impacto de la revista (JIF) es una métrica utilizada en la evaluación de publicaciones científicas, calculada por el proveedor de información Thomson Reuters. Se basa en el promedio de los números de citas de artículos publicados durante los dos últimos años anteriores, en un determinado volumen o año de una revista científica.

La fórmula para calcularlo es:

JIF = A
__________
B

Donde "A" es el número total de citaciones recibidas por artículos publicados en los dos años anteriores y "B" es el número total de "artículos elegibles" publicados en la misma cantidad de tiempo. Los artículos elegibles generalmente excluyen editoriales, cartas y reseñas.

El factor de impacto se utiliza a menudo como un indicador aproximado de la importancia relativa de una revista dentro de su campo académico. Sin embargo, ha sido criticado por diversos motivos, incluyendo la variación en los patrones de citación entre diferentes campos del conocimiento y el potencial sesgo hacia artículos que se citan más frecuentemente, independientemente de su calidad o relevancia real.

La Salud Pública se define, en términos médicos, como la ciencia y las artes dedicadas a la protección y mejoramiento de la salud de las comunidades enteras. Se enfoca en la promoción de la salud a nivel poblacional, la prevención de enfermedades y lesiones, y el mantenimiento de un ambiente saludable para todos.

La Salud Pública implica también la investigación y análisis de los determinantes sociales, económicos y ambientales de la salud, con el fin de desarrollar políticas y programas que aborden estos factores y reduzcan las desigualdades en salud.

Además, la Salud Pública se encarga de la vigilancia y control de enfermedades transmisibles y otras amenazas para la salud pública, como los brotes epidémicos o pandémicos, mediante la colaboración intersectorial y el fortalecimiento de sistemas de salud resilientes.

En resumen, la Salud Pública es una disciplina que trabaja por el bienestar colectivo, promoviendo prácticas saludables, previendo enfermedades y lesiones, y abogando por políticas públicas que mejoren las condiciones de vida y reduzcan las desigualdades en salud.

Las Enfermedades Reumáticas son un conjunto de trastornos de salud que afectan al aparato locomotor (hueso, articulaciones, músculos, tendones, ligamentos), y tejido conectivo (colagenosis, conectivopatías, enfermedades sistémicas), más de 250 enfermedades. Puedes consultar, algunas de sus características, y de nuestra experiencia en las mismas. A continuación, te informamos del listado de enfermedades comprendidas en nuestra
Medicina, Terapias Fetales, Meningomielocele 3º Congresso Brasileiro de Pediatria On-line. Brasil ...
Algunos niños... obtenga más información , en particular exposición de meninges o médula espinal (meningomielocele). ...
au:Griffey, Judy AND (instance:perinatal OR (instance:regional AND (db:MEDLINE OR db:LILACS OR db:WHOLIS OR db:PAHO OR db:IBECS OR db:MedCarib OR db:REPDISCA OR db:CidSaude OR db:BDENF OR db:HISA OR db:DESASTRES OR db:COCHRANE-AGENCIAS OR db:COCHRANE-BANDOLIER OR db:COCHRANE-CENTRAL OR db:COCHRANE-CMR OR db:COCHRANE-DARE_ABSTRACTS OR db:COCHRANE-DARECLIB OR db:COCHRANE-EED_ABSTRACTS OR db:COCHRANE-EED_BIBLIO OR db:COCHRANE-EVIDARGENT OR db:COCHRANE-GESTION OR db:COCHRANE-HTA OR db:COCHRANE-KOVACS OR db:COCHRANE-METH_PROTOCOLS OR db:COCHRANE-METH_REVIEWS OR db:COCHRANE-PROTOCOLS OR db:COCHRANE-REGISTRO OR db:COCHRANE-REVIEWS-PLUS OR db:COCHRANE-REVIEWS ...
TE5 ↓ Meningomielocele * TE5 ↓ Pentalogía de Cantrell * TE5 ↓ Disrafia Espinal ►▼ * TE6 ↓ Espina Bífida Quística ...
Entre ellos están la espina bífida, el meningomielocele y algunos problemas muy importantes para los bebés. Las mujeres obesas ...
La oculta es la más común, la más leve de las cuatro, siendo el meningomielocele la más grave. Los síntomas pueden ser: desde ...
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Meningomielocele; Espina bífida; Defecto del tubo neural (DTN); Defecto congénito - mielomeningocele. Instrucciones para el ...
Medicina, Terapias Fetais, Meningomielocele 3º Congresso Brasileiro de Pediatria On-line. Brasil ...
Medicina, Terapias Fetais, Meningomielocele III Congreso de Salud Mental y Psiquiatría. Medellín - Colômbia ...
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Meningomielocele - Concepto preferido UI del concepto. M0013375. Nota de alcance. Hernia congénita, o raramente adquirida, de ... meningomielocele mielocele Nota de alcance:. Hernia congénita, o raramente adquirida, de las meninges y del tejido de la médula ...
Disrafismo espinal El disrafismo espinal es un grupo de patologías que se caracterizan por una anomalía en el desarrollo del tubo neural. Epidemiología 1-2 / 1000 nacidos vivos Clasificación Se clasifican en dos grupos: Disrafismo abierto Disrafismo oculto. Etiología Factores Teratogénicos Factores físicos: rayos X, hipertermia.
Meningomielocele Falla órganica múltiple Doldán Pérez, Oscar. Pediatr. (Asunción); 29 (2), 2002 ...
Medicina, Terapias Fetales, Meningomielocele * Compartir * Informar un error [X]. Motivo Link no es válido. ...
Otros defectos observados han sido: síndrome de Down, pies planos, meningomielocele, etc. La toxicidad por litio en el recién ...
Se establece en el conducto modular causa alteraciones en meningocele, mielocele y meningomielocele, espina bífida, es la vía ...
... llamado meningomielocele. También puede ocurrir que el defecto no se note hasta más tarde en la vida. ...
... meningomielocele), defectos en los riñones (poliquistosis renal).[1][2][3] Otros hallazgos más comunes incluyen:[4][5] *Paladar ...
  • El defecto puede asociarse únicamente con una protrusión de la membrana que cubre la médula espinal (meninges), llamada meningocele, o con algunos elementos neurales, llamado meningomielocele. (nih.gov)
  • El mielomeningocele es un defecto de nacimiento en el que la columna vertebral y el conducto raquídeo no se cierran antes del nacimiento. (medlineplus.gov)
  • El mielomeningocele es un DTN en el cual los huesos de la columna no se forman totalmente. (medlineplus.gov)