Nucleocápside. Buscador médico. Definiciones

Complejo de proteína y ácido nucleico que forma parte de la totalidad de los viriones. Está constituido por una CÁPSIDE más ácido nucleico encerrado. Dependiendo del virus, la nucleocápside puede corresponder a un núcleo 'desnudo' o estar rodeado por una cubierta membranosa.

Proteínas virales que se encuentran tanto en la NUCLEOCÁPSIDE o en el núcleo viral (PROTEÍNAS DEL NÚCLEO VIRAL).

Cápsula externa de proteínas que protege a un virus, ella protege al ácido nucleico viral. Ella puede tener simetría helicoidal o icosaédrica y está compuesta por unidades estructurales o capsómeros. Conforme al número de subunidades que tienen los capsómeros, se les llama dímeros (2), trímeros (3), pentámeros (5) o hexámeros (6).

Proteínas que se encuentran principalmente en virus icosahédricos de ADN y de ARN. Están formadas por proteínas directamente asociadas con los ácidos nucleicos que están en el interior de la NUCLEOCAPSIDE.

Proteínas codificadas por el GEN GAG del VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA.

Ácido ribonucleico que constituye el material genético de los virus.

Ensamblaje de las PROTEÍNAS ESTRUCTURALES VIRALES y el ácido nucleico (ADN VIRAL o ARN VIRAL) para formar un VIRION.

Género de la familia BUNYAVIRIDAE causante de INFECCIONES POR HANTAVIRUS, se identificó por primera vez durante la guerra de Corea. La infección se halló principalmente en roedores y humanos. En la transmisión no parecen participar artrópodos. El VIRUS HANTAAN es la especie típica.

Proteínas codificadas por el gen retroviral gag. Los productos usualmente se sintetizan como precursores proteicos o POLIPROTEÍNAS, las que se separan por la acción de proteasas virales para producir los productos finales. Muchos de los productos finales se asocian con el conjunto de nucleoproteínas del virión gag que es la abreviatura de antígeno específico de grupo.

Proteínas que se encuentran en cualquier especie de virus.

Especie típica del género HANTAVIRUS que infecta al roedor Apodemus agrarius y a humanos que se ponen en contacto con ellos. Produce síndromes de fiebre hemorrágica asociados con patología vascular y especialmente renal.

Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.

Una especie de CORONAVIRUS causador de la enfermedad respiratoria atípica (SÍNDROME RESPIRATORIO AGUDO SEVERO) en seres humanos. Se cree que el organismo primero emergió en la Provincia de Guangdong, China, en 2002.

Sistema que produce la infección de un virus, compuesto del genoma viral, un núcleo proteico, y una cubierta proteica llamada cápside, la cual puede estar desnuda o encerrada en una cubierta lipoproteica llamada peplos.

Infecciones con virus del género HANTAVIRUS. Se asocian con al menos cuatro síndromes clínicos: FIEBRE HEMORRÁGICA CON SÍNDROME RENAL causada por virus del grupo Hantaan; una forma más ligera del anterior causada por el VIRUS SEOUL y por virus relacionados; nefropatía epidémica producida por VIRUS PUUMALA y los relacionados con éste; y el SÍNDROME DE HANTAVIRUS PULMONAR causado por el VIRUS SIN NOMBRE.

Proteínas que constituyen la CÁPSIDE de VIRUS.

El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.

Complemento genético completo contenido en una molécula de ADN o de ARN en un virus.

Especie típica de MORBILLIVIRUS y causa de una enfermedad altamente infecciosa en el humano, el sarampión, que afecta fundamentalmente a niños.

Motivos de las proteínas que se unen al ADN y al ARN cuyos aminoácidos se pliegan en una sola unidad estructural alrededor de un átomo de zinc. En el dedo de zinc clásico, un átomo de zinc se encuentra unido a dos cisteínas y dos histidinas. Entre las cisteínas y las histidinas hay 12 residuos que forman una yema de dedo que se une al ADN. Por variaciones en la composición de las secuencias de la yema de dedo y el número y espaciado de las repeticiones en tándem del motivo, los dedos de zinc pueden formar un gran número de sitios específicos de unión con diferente secuencia.

Proceso de multiplicación viral intracelular, que consiste en la síntesis de PROTEÍNAS, ÁCIDOS NUCLEICOS, y a veces LÍPIDOS y su ensamblaje para formar una nueva partícula infecciosa.

Especie del género CORONAVIRUS que produce hepatitis en ratones. Se han identificado cuatro cepas como MHV 1, MHV 2, MHV 3, y MHV 4 (conocido también como JHM, el cual es neurotrópico y produce encefalomielitis con desmilinización así como necrosis hepática local).

Cultivos celulares establecidos que tienen el potencial de multiplicarse indefinidamente.

La biosíntesis del ADN realizado sobre una plantilla de ARN.

Especie del género ORTHOBUNYAVIRUS, de la familia BUNYAVIRIDAE. Existe un gran número de serotipos o o clases en muchos lugares del mundo. Se transmite por mosquitos e infecta a humanos en algunas áreas.

Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.

Proteínas conjugadas con ácidos nucleicos.

Especie típica de LENTIVIRUS y agente etiológico del SIDA. Se caracteriza por su efecto citopático y afinidad por el linfocito T4.

Especie típica de VESICULOVIRUS causante de una enfermedad que es sintomáticamente similar a la fiebre aftosa del ganado bovino, caballo y cerdos. Puede transmitirse a otras especies incluida la humana donde produce síntomas semejantes a la influenza.

Proteínas virales que componen las PARTÍCULAS DE VIRUS maduras ensambladas. Pueden incluir proteinas nucleares de nucleocápside (proteinas gag), enzimas empaquetadas dentro de la partícula viral (proteinas pol)y componentes de membrana (proteinas env). No incluye las proteinas codificadas en el GENOMA VIRAL, que se producen en células infectadas pero que no se empaquetan en la particula viral madura, es decir, las llamadas proteinas no estructurales (PROTEINAS NO ESTRUCTURALES VIRALES).

Género de la familia BACULOVIRIDAE, subfamilia Eubaculovirinae, caracterizado por la formación de cuerpos de oclusión cristalinos y poliédricos en el núcleo de las células hospedero. La especie típica es Autographa californica nucleopolyhedrovirus.

Especie típica de PARAMYXOVIRUS llamado también virus de hemadsorción 2 (HA2), el cual produce laringotraqueitis en humanos, especialmente en niños.

Una LÍNEA CELULAR derivada del rinón del mono verde africano (CERCOPITHECUS AETHIOPS) utilizada principalmente en los estudios de replicación viral y ensayos de placa (in vitro).

Un trastorno caracterizado por FIEBRE alta, TOS seca, falta de ar (DISNEA) o dificultades para respirar, y PNEUMONIA atípica. Un virus del género CORONAVIRUS es el agente sospechoso.

Especie del género CORONAVIRUS que causa el resfriado común y posiblemente infecciones del sistema nervioso central en humanos. Contiene hemaglutinina esterasa.

Ácido desoxirribonucleico que constituye el material genético de los virus.

Especie de CORONAVIRUS que produce infecciones en pollos y posiblemente en faisanes. Los pollos de hasta 4 semanas de edad son los que se afectan más severamente.

Familia de virus, principalmente arbovirus, constituidos por una sola clase de ARN. Los viriones son partículas envueltas de 90-120 nm de diámetro. La familia completa contiene unos 300 miembros agrupados en cinco géneros: ORTHOBUNYAVIRUS, HANTAVIRUS, NAIROVIRUS, PHLEBOVIRUS y TOSPOVIRUS.

Inmunoglobulinas producidas en respuesta a ANTIGENOS VIRALES.

Especie típica de ALPHAVIRUS transmitida normalmente a aves por los mosquitos Culex en Egipto, África del Sur, India, Malasia, Filipinas y Australia. Puede asociarse con fiebres en humanos. Los serotipos (que difieren menos que 17 por ciento en la secuencia de los nucleótidos) incluyen vírus Babanki, Kyzylagach y Ockelbo.

Enfermedad febril aguda que ocurre predominantemente en Asia. Se caracteriza por fiebre, postración, vómitos, fenómenos hemorrágicos, shock, e insuficiencia renal. Es causado por cualquiera de varias especies íntimamente relacionadas del género Hantavirus. La forma más severa es causada por el VIRUS HANTAAN cuyo hospedero natural es el roedor Apodemus agrarius. Una forma más ligera es causada por el virus Seoul y las especies relacionadas y transmitidas por los roedores Rattus rattus y R. norvegicus.

Una especie de CERCOPITHECUS contiene tres subespecies: C. Tántalo, C. pygerythrus y C. sabeus. Se encuentran en los bosques y sabanas de África. El mono verde africano (C. pygerythrus) es el huésped natural del VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA DE LOS SIMIOS y se utiliza en la investigación del SIDA.

Especie de MORBILLIVIRUS causante de la peste bovina, enfermedad con alta mortalidad. También pueden infectarse carneros, cabras, cerdos y otros animales del orden Artiodactyla.

Proteínas asociadas con la superficie interna de la bicapa lipídica del envoltorio viral. Estas proteínas han sido implicadas en el control de la transcripción viral y pueden servir posiblemente como el "pegamento" que una a la nucleocápside con el sitio apropiado de la membrana durante la eclosión viral de las células hospederas.

ARN de transferencia que es específico para transportar lisina hacia los sitios del ribosoma en preparación para la síntesis de proteínas.

Enfermedad viral causada por el género CORONAVIRUS. Algunos específicos incluyen enteritis transmisible de pavos (ENTERITIS, TRANSMISIBLE, DE PAVOS), PERITONITIS INFECCIOSA DE FELINO, y gastroenteritis transmisible del cerdo (GASTROENTERITIS, TRANSMISIBLE, DE CERDO).

Capas de proteínas que rodean la cápsida en virus de animales con nucleocápsidas tubulares. El envoltorio está constituido por una capa interna de lípidos y proteínas específicas del virus llamadas también proteínas de la membrana o de la matriz. La capa externa está constituida por uno o más tipos de subunidades morfológicas llamadas peplómeros que se proyectan desde el envoltorio viral; esta capa está formada siempre de glicoproteínas.

Género de la familia PARAMYXOVIRIDAE (subfamilia PARAMYXOVIRINAE) donde todos los viriones tienen actividades de HEMAGLUTININAS y NEURAMINIDASA y codifican una proteína C no estructural. El VIRUS SENDAI es la especie típica.

Sustancias elaboradas por virus que tienen actividad antigénica.

La liberación de un virus de la célula huésped siguiente al ENSAMBLE DE VIRUS y maduración. La salida puede producirse por lisis de la célula huésped, EXOCITOSIS, o en ciernes a través de la membrana plasmática.

Género de la familia BUNYAVIRIDAE que contiene más de 150 virus, la mayoría se transmite por mosquitos o jejenes. Se agrupan en serogrupos que incluyen los VIRUS DEL GRUPO BUNYAMWERA (contienen la especie típica, virus Bunyamwera), VIRUS DEL GRUPO CALIFORNIA, VIRUS DEL GRUPO SIMBU , y virus del grupo Guama.

Género no clasificado actualmente. Probablemente el arterivirus es parte de los Coronaviridae o una nueva familia. Se clasificó previamente bajo los Togaviridae. La especie típica es el VIRUS DE LA ARTERITIS EQUINA.

Microscopía usando un haz de electrones, en lugar de luz, para visualizar la muestra, permitiendo de ese modo mucha mas ampliación. Las interacciones de los ELECTRONES con los materiales son usadas para proporcionar información acerca de la estructura fina del material. En la MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE TRANSMISIÓN las reacciones de los electrones transmitidos a través del material forman una imagen. En la MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE RASTREO un haz de electrones incide en un ángulo no normal sobre el material y la imagen es producida a partir de las reacciones que se dan sobre el plano del material.

Antígeno de la hepatitis B dentro del núcleo de la partícula Dane, el virión infeccioso de la hepatitis.

Especie típica de FILOVIRUS asociada con enfermedad severa en trabajadores que manipulan tejidos de los monos verde africanos.

Familia de virus esféricos, del orden MONONEGAVIRALES, algo mayores que los orthomyxovirus, y que contienen ARN de una sola banda. Las subfamilias incluyen PARAMYXOVIRINAE y PNEUMOVIRINAE.

Especie de ARTERIVIRUS que produce enfermedades del sistema reproductor y respiratorio en cerdos. La cepa europea se llama virus Lelystad. La transmisión aérea es común.

Familia de virus en forma de bala del orden MONONEGAVIRALES, que infectan a vertebrados, artrópodos, protozoos y plantas. Los géneros incluyen VESICULOVIRUS, LYSSAVIRUS, EPHEMEROVIRUS, NOVIRHABDOVIRUS, Cytorhabdovirus y Nucleorhabdovirus.

Género de virus de plantas en la familia BUNYAVIRIDAE .El virus del tomate manchado es la especie típica y el único miembro confirmado, pero hay otros muchos miembros posibles. La transmisión ocurre al menos por nueve especies de Tisanópteros.

EUNidades hereditarias funcionales de los VIRUS:.

Zonas del núcleo o del citoplasma de una célula infectada por virus, que muestran un comportamiento diferente ante la tinción. Algunos cuerpos de inclusión representan "fábricas de virus", en las cuales se sintetizan los ácidos nucleicos vírales o las proteínas. Otras veces sólo son artefactos de la tinción y fijación. Un ejemplo son los cuerpos de Negri que pueden verse en el citoplasma o en las prolongaciones de las células nerviosas de los animales que han muerto de rabia.

Virus ARN esférico que infecta una gran variedad de animales incluidos los humanos. La transmisión es por via fecal-oral y respiratoria. La transmisión mecánica también es común. Hay dos géneros: CORONAVIRUS y TOROVIRUS.

Ordenamiento espacial de los átomos de un ácido nucleico o polinicleótido que produce su forma tridimensional característica.

Proteínas preparadas por la tecnología del ADN recombinante.

Género de mariposas mochuelo de la familia Noctuidae. Estos insectos se utilizan en estudios de biología molecular a lo largo de todas las etapas de su ciclo de vida.

Proceso mediante el cual las sustancias, ya sean endógenas o exógenas, se unen a proteínas, péptidos, enzimas, precursores de proteínas o compuestos relacionados. Las mediciones específicas de unión de proteína frecuentemente se utilizan en los ensayos para valoraciones diagnósticas.

Género de la familia RHABDOVIRIDAE que infecta a una amplia gama de vertebrados e invertebrados. La especie tipo es el VIRUS DE LA ESTOMATITIS VESICULAR INDIANA.

Especie de CORONAVIRUS que infecta a becerros recién nacidos, se presenta con diarrea aguda, y lleva con frecuencia a la muerte.

Género de la familia CORONAVIRIDAE que produce enfermedad respiratoria o gastrointestinal en una variedad de vertebrados.

Especie del género ORTHOBUNYAVIRUS, de la familia BUNYAVIRIDAE. Se encuentran serotipos en regiones templadas y árticas y cada uno está íntimamente relacionado con una especie única del mosquito vector. Los huespedes vertebrados generalmente son mamíferos pequeños pero varios serotipos infectan a los humanos.

Especie de ALPHAVIRUS asociada con el exantema epidémico y la poliartritis en Australia.

Familia de virus ARN que infectan naturalmente a roedores y que está constituida por un género (ARENAVIRUS) con dos grupos: VIRUS COMPLEJO LCM-LASSA y VIRUS COMPLEJO TACARIBE . La infección en roedores es persistente y silente. La transmisión vertical es a través de vías que conllevan la leche-, saliva-, u orina. La transmisión horizontal a humanos, monos, y otros animales es importante. Los cuerpos de inclusión intracitoplasmática le dan apariencia arenosa (del Latin arenosus = arenosa), consisten de masas de ribosomas.

Especie del género ORTHOBUNYAVIRUS de la familia BUNYAVIRIDAE.Anteriormente era un amplio grupo de serotipos, pero en la actualidad se consideran especies separadas.

Género de TOGAVIRIDAE, conocido también como arbovirus del grupo A, relacionados serológicamente entre sí pero no con otros Togaviridae. Los virus se transmiten por mosquitos. La especie típica es el VIRUS SINDBIS.

Una subfamilia en la familia MURIDAE, comprendendo los hámsteres. Cuatro de los géneros más comunes son Cricetus; CRICETULUS; MESOCRICETUS; y PHODOPUS.

Encefalitis rara, lentamente progresiva causada por la infección crónica con el VIRUS DEL SARAMPIÓN. Ocurre principalmente en niños y adultos jóvenes, aproximadamente de 2-8 años después de la afección inicial. Una pérdida inicial de las habilidades intelectuales y alteraciones en la conducta son seguidas por MIOCLONIAS progresivas; ESPASTICIDAD MUSCULAR; CONVULSIONES; DEMENCIA; disfunción autonómica; y ATAXIA. La MUERTE ocurre usualmente de 1-3 años después del inicio de la enfermedad. Las características patológicas incluyen lesiones perivasculares, inclusiones citoplasmáticas eosinofílicas, neurofagia y gliosis fibrosa. Es ocasionada por el virus SSPE, que es una variante defectuosa del virus del sarampión (MORBILLIVIRUS). (Traducción libre del original de: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp767-8)

Especie de ALPHAVIRUS aislada en África central, occidental y del sur.

Especie típica de LYSSAVIRUS causante de rabia en humanos y en otros animales. La transmisión es fundamentalmente por mordedura de animales a través de la saliva. El virus es neurotrópico y se multiplica en las neuronas y miotubos de los vertebrados.

Especie de HANTAVIRUS que produce la nefropatía epidémica, una forma leve de FIEBRE HEMORRÁGICA CON SÍNDROME RENAL. Se observa en la mayor parte de Europa, y especialmente en Finlandia, como el roedor que hace de portador, el topillo rojo (Clethrionomys glareolus).

Secuencias de ADN que forman la región codificadora para las proteínas asociadas con el núcleo viral en los retrovirus. gag es la abreviatura de antígeno específico para el grupo.

Enfermedades virales producidas por el BUNYAVIRIDAE.

Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.

Bacteriófago virulento y miembro único del género Cystovirus que infecta a las especies de Pseudomonas. El virión tiene un genoma segmentado constituido por tres fragmentos de ADN de doble hebra y que contiene también una membrana única con lípidos.

Secuencia de tripletes de nucleótidos sucesivos que son leidos como un CODÓN especificador de AMINOÁCIDOS y que comienza con un CODÓN INICIADOR y termina con un codón de parada (CODÓN TERMINADOR).

Especie típica del género ORTHOHEPADNAVIRUS que produce la HEPATITIS B en humanos y aparentemente también es el agente causal del CARCINOMA HEPATOCELULAR. La partícula Dane es un virión intacto de hepatitis, llamado así por su descubridor. En el suero se observan también partículas tubulares y esféricas no infecciosas.

Género en la familia FILOVIRIDAE compuesto por varias especies distintas del virus Ebola, cada una conteniendo varias cepas. Estos virus causan brotes de una enfermedad hemorrágica contagiosa (FIEBRE HEMORRÁGICA EBOLA) en seres humanos, generalmente con alta mortalidad.

Género de la familia BUNYAVIRIDAE que comprende muchos virus, la mayoría de los cuales son transmitidos por las moscas Phlebotomus y que producen la FIEBRE POR FLEBÓTOMOS. La especie típica es el VIRUS DE LA FIEBRE DEL VALLE DE RIFT.

Una especie de virus ADN, del género WHISPOVIRUS, que infecta al CAMARÓN PENAEID.

Biosíntesis del ARN dirigida por un patrón de ADN. La biosíntesis del ADN a partir del modelo de ARN se llama TRANSCRIPCIÓN REVERSA.

Partes de una macromolécula que participan directamente en su combinación específica con otra molécula.

Suspensiones de virus muertos o atenuados administradas para la prevención o tratamiento de las enfermedades infecciosas virales.

Insectos del suborden Heterocera del orden LEPIDOPTERA.

Inmmunoensayo que utiliza un anticuerpo marcado con una enzima marcadora como es la peroxidasa del rábano picante (horseradish peroxidase). Mientras la enzima o el anticuerpo están unidas a un sustrato inmunoadsorbente, ambas retienen su actividad biológica; el cambio en la actividad enzimática como resultado de la reacción enzima-anticuerpo-antígeno es proporcional a la concentración del antígeno y puede ser medida espectrofotométrica o visualmente. Se han desarrollado muchas variantes del método.

Enfermedad viral que la padecen los animales con cascos producida por MORBILLIVIRUS. Puede ser aguda, subaguda o crónica con sus principales lesiones caracterizadas por inflamación y ulceración de todo el tracto digestivo. La enfermedad fue declarada exitosamente erradicada en todo el mundo en el año 2010.

Género de la familia PARAMYXOVIRIDAE (subfamilia PARAMYXOVIRINAE) donde todos los viriones tienen actividad de hemaglutinina pero no de neuraminidasa. Todos los miembros producen cuerpos de inclusión citoplasmáticos e intranucleares. El VIRUS DEL SARAMPIÓN es la especie típica.

Especie de CORONAVIRUS causante de una enfermedad fatal en cerdos con menos de 3 semanas de edad.

Especie de HANTAVIRUS que surgió en la zona de Four Corners (Estados Unidos) en 1993. Produce una neumopatía grave, en ocasiones mortal (SÍNDROME PULMONAR POR HANTAVIRUS) en los seres humanos. La transmisión se realiza al inhalar las secreciones aerosolizadas de roedores (especialmente los ratones PEROMYSCUS maniculatus y P. truei) que contienen partículas víricas.

Familia de VIRUS DE INSECTOS que contiene a dos subfamilias: Eubaculovirinae (baculovirus ocluidos) y Nudibaculovirinae (baculoviruses no ocluidos). La Eubaculovirinae, que contiene cuerpos de inclusión poliédricos, tiene dos géneros: NUCLEOPOLYHEDROVIRUS y granulovirus. Los vectores de los baculovirus se utilizan para la expresión de los genes foráneos en los insectos.

Proceso mediante el cual dos moléculas con la misma composición química forman un producto de condensación o polímero.

Separación de partículas según la densidad, mediante el empleo de un gradiente de diversas densidades. En equilibrio cada partícula se sitúa en el gradiente equivalente a su densidad.

Una proteína de fusión viral de clase I que forma los picos característicos, o peplómeros, que se encuentran en la superficie viral que median la unión del virus, fusión, y la entrada en la célula huésped. Durante la maduración del virus, que se escinde en dos subunidades: S1, que se une a los receptores en la célula huésped, y S2, que media la fusión de la membrana.

Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores citoplasmáticos influyen sobre el control diferencial de la acción del gen en los virus.

Especie de MORBILLIVIRUS causante de moquillo en los perros, lobos, zorros, mapache y hurones. También se conocen pinípedos que contrajeron el virus del moquillo canino debido al contacto cnm perros domésticos.

Especie típica de RUBULAVIRUS que produce una enfermedad infecciosa aguda en humanos que afecta principalmente a niños. La transmisión ocurre por goticas de secreción infectadas.

Precursores de proteínas, también conocidos como protámeros o polipéptidos, son cadenas lineales de amino ácidos unidos por enlaces peptídicos, que aún no han foldado o adquirido su estructura terciaria definitiva y tridimensional característica de la proteína funcional madura.

Nivel de la estructura proteica en el cual las combinaciones de estructuras secundarias de proteína (alfa hélices, regiones lazo y motivos) están empacadas juntas en formas plegadas que se denominan dominios. Los puentes disulfuro entre cisteínas de dos partes diferentes de la cadena polipeptídica junto con otras interacciones entre cadenas desempeñan un rol en la formación y estabilización de la estructura terciaria. Las pequeñas proteínas generalmente consisten de un dominio único, pero las proteínas mayores pueden contener una cantidad de dominios conectados por segmentos de cadena polipeptídica que no tienen estructura secundaria.

Sitios sobre un antígeno que interactuan con anticuerpos específicos.

Métodos empleados para estudiar las interacciones de anticuerpos con regiones específicas de antígenos de proteínas. En el área de la inmunoquímica se hallan importantes aplpicaciones de mapeo de epítopos.

Microscopía electrónica en la que se produce una congelación rápida de las muestras. La imagen de las moléculas hidratadas-congeladas y de los organelos permite obtener la mejor resolución posible que semeja al estado vivo, libre de fijadores químicos o de colorantes.

Inserción de moléculas de ADN recombinante de fuentes procariotas y/o eucariotas en un vehículo replicador, como el vector de virus o plásmido, y la introducción de las moléculas híbridas resultantes en células receptoras sin alterar la viabilidad de tales células.

ARN de transferencia que es específico para transportar prolina hacia los sitios del ribosoma en preparación para la síntesis de proteínas.

Virus que no posee el genoma completo de modo que no puede replicarse completamente o no puede formar una cubierta proteica. Algunos son defectuosos y dependen del hospedero, lo que significa que sólo pueden replicarse en sistemas celulares que aporten la función genética particular que ellos no poseen. Otros, llamados VIRUS SATÉLITE, son capaces de replicarse sólo cuando su defecto genético se complementa por un virus auxiliar.

Fosfoproteínas son proteínas que contienen grupos fosfato unidos covalentemente, desempeñando diversos roles estructurales y funcionales dentro de la célula.

Una especie de HENIPAVIRUS, muy relacionado a VIRUS HENDRA, el cual emerge en Malasia Peninsular en 1998. Causa una grave ENCEFALITIS febril en humanos y también en cerdos causa encefalitis y ENFERMEDADES RESPIRATORIAS. Los murciélagos (PTEROPUS) son los huéspedes naturales.

Proteínas recombinantes que se producen por TRADUCCIÓN GENÉTICA de genes de fusión formados por la combinación de SECUENCIAS REGULADORAS DEL ÁCIDO NUCLEICO de uno o mas genes con la proteina que codifica secuencias de uno o mas genes.

Especie del género CORONAVIRUS que causa el resfriado común y posiblemente infecciones en el sistema nervioso en humanos. Carece de hemaglutinina-esterasa.

Virus murino que surge durante la propagación del sarcoma S37 de ratones, y que es causante de leucemia linfoide en ratones. También infecta a ratas y hámsteres recién nacidos y aparentemente se transmite verticalmente a los embriones en el útero y a través de la leche materna.

Subfamilia de la familia MURIDAE, constituida por 69 géneros. Los ratones y las ratas del Nuevo Mundo se incluyen en esta subfamilia.

Secuencias cortas de ADN (generalmente alrededor de 10 pares de bases) que son complementarias a las secuencias de ARN mensajero y que permiten que la transcriptasa inversa comience a copiar las secuencias adyacentes del ARNm. Las cartillas se usan con frecuencia en las técnicas de biología y genética molecular.

Modelos empleados experimentalmente o teóricamente para estudiar la forma de las moléculas, sus propiedades electrónicas, o interacciones; comprende moléculas análogas, gráficas generadas en computadoras y estructuras mecánicas.

Incorporación de ADN desnudo o purificado dentro de las CÉLULAS, usualmente eucariotas. Es similar a la TRANSFORMACION BACTERIANA y se utiliza de forma rutinaria en las TÉCNICAS DE TRANSFERENCIA DE GEN.

Uno de los dos grupos de virus en el género ARENAVIRUS considerado parte del complejo del Nuevo Mundo. Incluye a los VIRUS JUNIN, VIRUS PICHINDE , virus Amapari y virus Machupo entre otros. Son la causa de las fiebres hemorrágicas humanas fundamentalmente en América Central y Sur.

Supresión de secuencias de ácidos nucléicos del material genético de un individuo.

Microscopía en la que las muestras se colorean primero por inmunocitoquímica y luego se examinan utilizando el microscopio electrónico. La microscopía inmunoelectrónica se utiliza en la virología diagnóstica como parte de inmunoensayos muy sensibles.

Especie de BETARETROVIRUS aislada del carcinoma mamario en monos rhesus. Parece haber evolucionado a partir de una recombinación entre el oncovirus B murino y un oncovirus C de primates relacionado con el virus endógeno del babuino. Existen varias cepas serológicamente distintas.El MPMV induce al SIDA DE LOS SIMIOS.

Transcriptasa inversa codificada por el GEN POL del VIH. Consiste en un heterodímero formado por una subunidad de 66kDa y otra de 51 kDa que son derivadas de una proteína precursora común. El heterodímero también incluye una actividad de ARNsa H (RIBONUCLEASA H DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA) que juega un rol esencial en el proceso de replicación viral.

Moléculas extracromosómicas generalmente de ADN CIRCULAR que son auto-replicantes y transferibles de un organismo a otro. Se encuentran en distintas especies bacterianas, arqueales, micóticas, de algas y vegetales. Son utilizadas en INGENIERIA GENETICA como VECTORES DE CLONACION.

MUTAGÉNESIS de ingeniería genética en un sitio específico de una molécula de ADN, que introduce una sustitución, una inserción o una delección de una base.

Familia de virus, del orden NIDOVIRALES, que contiene viriones esféricos. En contraste con CORONAVIRIDAE, no hay en la superficie puntas sobresalientes.

Parte de una célula que contiene el CITOSOL y pequeñas estructuras que excluyen el NUCLEO CELULAR, MITOCONDRIA y las grandes VACUOLAS.(Glick, Glossary of Biochemistry and Molecular Biology, 1990)

Proceso de crecimiento de virus de animales vivos, plantas o células cultivadas.

Polímeros de alto peso molecular que contienen una mezcla de nucleótidos purínicos y pirimidínicos mantendos juntos en forma de cadena por medio de enlaces ribosa o desoxirribosa.

Especie del género PHLEBOVIRUS transmitida por mosquitos y miembro del GRUPO DE VIRUS DE LA FIEBRE DE LA MOSCA DE ARENA que se encuentra en el este, centro y sur de África, que produce hepatitis masiva, aborto, y muerte en ovejas, carneros, ganado bovino y otros animales. También ha causado enfermedad en humanos.

Los anticuerpos producidos por un solo clon de células.

Grado de similitud entre secuencias de aminoácidos. Esta información es útil para entender la interrelación genética de proteinas y especies.

Polinucleótido constituido esencialmente por cadenas, con un esqueleto que se repite, de unidades de fosfato y ribosa al cual se unen bases nitrogenadas. El ARN es único entre las macromoléculas biológicas pues puede codificar información genética, servir como abundante componente estructural de las células, y también posee actividad catalítica.

Especie de PNEUMOVIRUS causante de una importante infección respiratoria en el ganado bovino. Los síntomas incluyen fiebre, conjuntivitis y molestias respiratorias.

Es el paramixovirus aviar mejor conocido del género AVULAVIRUS y es la causa de una neumoencefalitis altamente infecciosa en las aves de corral. También se ha señalado como causa de CONJUNTIVITIS en humanos. La transmisión es por inhalación de gotas de secreción o por la ingestión de agua o alimentos contaminados.

Especie de MORBILLIVIRUS causante de una enteritis y neumonía severa, con frecuencia fatal, en carneros y cabras.

Síndrome caracterizado por brotes de abortos tardíos, alto número de recién nacidos muertos y momificados o cerdos recién nacidos débiles, y por enfermedad respiratoria en cerdos jóvenes destetados y sin destetar. Es producida por el VIRUS DEL SÍNDROME RESPIRATORIO Y REPRODUTIVO PORCINO.

Enfermedad respiratoria aguda en humanos causada por el virus Muerto Canyon cuyo reservorio primario en un roedor es en el venado-ratón Peromyscus maniculatus. Identificado por vez primera en el suroeste de los Estados Unidos, este síndrome se caracteriza más comúnmente por fiebre, mialgias, cefalea, tos y rápida insuficiencia respiratoria.

Especie de PARAMYXOVIRUS aislada frecuentemente de niños pequeños con faringitis, bronquitis y neumonía.

Forma tridimensional característica de una proteína, incluye las estructuras secundaria, supersecundaria (motivos), terciaria (dominios) y cuaternaria de la cadena de péptidos. ESTRUCTURA DE PROTEINA, CUATERNARIA describe la conformación asumida por las proteínas multiméricas (agregados de más de una cadena polipeptídica).

Una técnica tomográfica para la obtención de imágenes 3-dimensiones con transmisión de microscopía electrónica.

Virus transmitidos por artrópodos. Designación no taxonómica para virus que pueden replicarse tanto en hospederos vertebrados como en artrópodos que son sus vectores. Están incluidos algunos miembros de las siguientes familias: ARENAVIRIDAE, BUNYAVIRIDAE, REOVIRIDAE, TOGAVIRIDAE, y FLAVIVIRIDAE. (Traducción libre del original: Dictionary of Microbiology and Molecular Biology, 2nd ed)

Proteínas codificadas por un GENOMA VIRAL, que son producidas por los organismos que infectan, pero que no se encapsulan en el VIRION. Algunas de estas proteinas puede tener funciones dentro de las células infectadas durante la REPLICACIÓN VÍRAL o actuar en la regulación de la replicación vírica o EMPAQUETAMIENTO VIRAL.

Especie típica del género ARTERIVIRUS y agente etiológico de una importante enfermedad respiratoria equina que produce aborto, neumonía u otras infecciones.

Compuestos conjugados de proteína-carbohidrato que incluyen las mucinas, los mucoides y las glicoproteínas amiloides.

La suma del peso de todos los átomos en una molécula.

La primera LINEA CELULAR humana, maligna, cultivada de forma continua, proveniente del carcinoma cervical Henrietta Lacks. Estas células son utilizadas para el CULTIVO DE VIRUS y para el estudio de drogas antitumorales.

Especie típica de PNEUMOVIRUS y causa importante de enfermedad respiratoria baja en lactantes y niños. Se presenta con frecuencia con bronquitis y bronconeumonía y se caracteriza por fiebre, tos, disnea, palidez y respiración sibilante.

Infecciones producidas por virus del género ARTERIVIRUS.

Combinación de dos o más aminoácidos o secuencias de bases de un organismo u organismos de manera que quedan alineadas las áreas de las secuencias que comparten propiedades comunes. El grado de correlación u homología entre las secuencias se pronostica por medios computarizados o basados estadísticamente en los pesos asignados a los elementos alineados entre las secuencias. Ésto a su vez puede servir como un indicador potencial de la correlación genética entre organismos.

Técnica utilizada para separar partículas según sus densidades en un gradiente contínuo de densidad. Generalmente se mezcla la muestra con una solución de materiales con gradiente conocido y sometida a centrifugación. Cada particula sedimenta en la posición en la que el gradiente de densidad es igual a ella. El rango del gradiente de densidad es generalmente mayor que el de las particulas de la muestra. Esto es utilizado para la purificación biológica de materiales como proteinas, ácidos nucléicos, organelos y tipos de células.

Serotipo de la especie del VIRUS DE LA ENCEFALITIS DE CALIFORNIA, del genero ORTHOBUNYAVIRUS, causante de la MENINGOENCEFALITIS humana. Este es el agente responsable mas frecuenbte de la ENCEFALITIS DE CALIFORNIA, la enfermedad transmitida por mosquitos de mayor prevalencia en los Estados Unidos.

Hidróxido de tungsteno óxido fosfato. Cristal o polvo cristalino blanco o verde amarillento, ligeramente fluorescente. Es utilizado como reactivo para los alcaloides y muchas otras bases nitrogenadas, para los fenoles, albúmina, peptona, aminoácidos, ácido úrico, urea, sangre y carbohidratos.

Reacciones serológicas en las cuales un antisuero contra un antígeno reacciona con un antigeno muy relacionado, pero no idéntico.

Virus que infectan a insectos, la mayor familia es BACULOVIRIDAE.

Electroforesis en la que se emplea un gel de poliacrilamida como medio de difusión.

Moléculas de ADN capaces de replicarse de forma autónoma dentro de una célula huésped y dentro de la cual pueden insertarse otras secuencias de ADN y de esta manera amplificarse. Muchas se derivan de PLÁSMIDOS, BACTERIÓFAGOS o VIRUS. Se usan para transportar genes foráneos a las células receptoras. Los vectores genéticos poseen un sitio replicador funcional y contienen MARCADORES GENÉTICOS para facilitar su reconocimiento selectivo.

Enfermedades producidas por los virus de la fiebre americana hemorrágica (ARENAVIRUS DEL NUEVO MUNDO).

Grupo de virus del género PNEUMOVIRUS causante de infecciones respiratorias en varios mamíferos. Los humanos y el ganado bovino son los más afectados pero también se han reportado infecciones en carneros y cabras.

Enfermedad infecciosa altamente contagiosa causada por MORBILLIVIRUS, frecuente en los niños, pero también se observa en los sujetos no inmunes de cualquier edad. El virus penetra en las vías respiratorias por medio de las gotitas de saliva, se multiplica en las células epiteliales y se disemina a través de todo el SISTEMA MONONUCLEAR FAGOCÍTICO.

Proteínas, usualmente glicoproteínas, que se encuentran en los envoltorios virales de una variedad de virus. Ellos promueven la fusión de las membranas celulares y por ello pueden funcionar en la captación de los virus por las células.

Metal de número atómico 30 y peso atómico 65.37. Es un oligoelemento necesario en la dieta, siendo una parte esencial de muchas enzimas, y desempeña una función importante en la síntesis de proteínas y en la división celular. La deficiencia de zinc se asocia con ANEMIA, baja estatura, HIPOGONADISMO, alteración de la CICATRIZACIÓN DE HERIDA y geofagia. Se conoce con el símbolo Zn.

Medición de la infección por el bloqueo de título del ANTISUERO probando una serie de diluciones de un virus determinado el final del antisuero punto de interacción, que es generalmente la dilución en la que los cultivos de tejidos inoculados con el suero de las mezclas de virus de demostrar citopatología (CPE) o de la dilución en la que las mezclas del 50 por ciento de los animales de laboratorio inyectados con suero muestran la infectividad del virus (DI50) o mueren. (DL50).

Relaciones entre grupos de organismos en función de su composición genética.

Miembros de la clase de compuestos formados por AMINOÁCIDOS unidos por enlaces peptídicos entre aminoácidos adyacentes en estructuras lineales, ramificadas o cíclicas. Los OLIGOPÉPTIDOS están compuestos por aproximadamente 2-12 aminoácidos. Los polipéptidos están compuestos por aproximadamente 13 o mas aminoácidos. Las PROTEINAS son polipéptidos lineales que normalmente son sintetizadas en los RIBOSOMAS.

Orden que comprende tres familias de virus eucarióticos que poseen genomas de ARN lineal, no segmentados y de sentido negativo. Las familias son FILOVIRIDAE, PARAMYXOVIRIDAE, y RHABDOVIRIDAE.

Enzima que sintetiza ADN en un molde de ARN. Es codificada por el gen pol de retrovirus y por ciertos elementos semejantes al retrovirus. EC 2.7.7.49.

LÍNEA CELULAR derivada de la línea celular CV-1 mediante transformación con una replicación producida por un mutante incompleto del VIRUS 40 DE LOS SIMIOS, que codifica un largo antigeno T de tipo salvaje (ANTIGENOS TRANSFORMADORES DE POLIOMAVIRUS). Son usados para transfección y clonación. (La línea celular CV-1 ha sido derivada del riñón de un mono verde africano adulto macho (ERCOPITHECUS AETHIOPS)).

Complejo semisintético derivado de partículas virales libres de ácido nucleico. Esencialmente son envoltorios virales reconstituidos, donde el nucleocápside infeccioso es reemplazado por un compuesto elegido. Virosomas retienen sus actividades fusogénicas y de ese modo liberan el compuesto incorporado (antígenos, drogas, genes) en el interior de la célula blanco. Pueden ser usados para vacunas (VACUNAS DE VIROSOMA), liberación de drogas o transferencia de genes.

Productos poliproteicos de una porción fusionada de ARNm retroviral que contiene los genes gag y pol. La poliproteína se sintetiza sólo cinco por ciento del tiempo ya que pol está fuera de la estructura del gag, y se genera al dislocarse la estructura ribosómica.

Familia de proteínas celulares que median en la correcta conformación o desmontaje de polipéptidos y sus ligandos asociados. A pesar de que participan en el proceso de ensamblaje las chaperonas moleculares no son componentes de las estructuras finales.

Enzimas que catalizan la extensión dirigida por el molde de ADN, del terminal 3' de una cadena de ARN, un nucleótido cada vez. Pueden iniciar una cadena de nuevo. En eucariotes, se han distinguido tres formas de la enzima en base a la sensibilidad a la alfa-amanitina y al tipo de ARN sintetizado. (Adaptación del original: Enzyme Nomenclature, 1992).

Familia de virus con cubierta, lineales y de doble hebra que infectan a gran variedad de animales. Hay tres subfamilias basadas en sus características biológicas: ALPHAHERPESVIRINAE, BETAHERPESVIRINAE, y GAMMAHERPESVIRINAE.

Técnicas de cribado concebidas inicialmente en levaduras para identificar genes que codifican proteínas interactuantes. Se usan variantes para evaluar la interrelación entre las proteínas y otras moléculas. Las técnicas de dos híbridos se refieren al análisis de interacciones entre proteínas; las técnicas de un híbrido, a las interacciones entre ADN y proteína; las técnicas de tres híbridos, a las interacciones entre ARN y proteína o entre ligando y proteína. Las técnicas de n híbridos en configuración inversa se refieren al análisis de mutaciones o de moléculas pequeñas que disocian las interacciones conocidas.

Proteínas que se unen a moléculas de ARN. Están incluidas aquí las RIBONUCLEOPROTEÍNAS y otras proteínas cuya función es unirse especificamente al ARN.

Componentes estructurales de proteínas, comunmente observados, formados por combinaciones simples de estructuras secundarias adyacentes. Una estructura comunmente observada puede estar compuesta por una SECUENCIA CONSERVADA que puede estar representada por una SECUENCIA DE CONSENSO.

Complejos de proteínas unidas a ARN con ácidos ribonucleicos (ARN).

Grupo de antígenos estrechamente relacionados que se encuentran en el plasma sólo durante la fase infecciosa de la hepatitis B o en la hepatitis B crónica virulenta, lo que probablemente indica la replicación del virus activo; hay tres subtipos que pueden existir en un complejo con inmunoglobulinas G.

Producción de nuevos ordenamientos del ADN por varios mecanismos tales como variación y segregación, INTERCAMBIO GENÉTICO, CONVERSIÓN GÉNICA, TRANSFORMACIÓN GENÉTICA, CONJUGACIÓN GENÉTICA, TRANSDUCCIÓN GENÉTICA o infección mixta por virus.

Pruebas para el antígeno tisular que usa un método directo, por la conjugación de anticuerpos con colorantes fluorescentes (TÉCNICA DE ANTICUERPOS FLUORESCENTES, DIRECTA) o un método indirecto, por la formación antígeno-anticuerpo que entonces se marca con un conjugado anticuerpo, anti-inmunoglobulina marcada con fluoresceína (TÉCNICA DE ANTICUERPO FLUORESCENTE, INDIRECTA). El tejido es entonces examinado por un microscopio fluorescente.

Glicoproteína del virus Sendai, para-influenza, Enfermedad de Newcastle, y de otros virus que participa en la unión del virus a los receptores de la superficie celular. La proteína HN posee actividad de hemaglutinina y de neuraminidasa.

Enfermedades de roedores del orden RODENTIA. Este término incluye enfermedades de Sciuridae (ardillas), Geomyidae (ardilla de la tierra), Heteromyidae (tuza), Castoridae (castores), Cricetidae (ratas y ratones), Muridae (ratas y ratones del Viejo Mundo), Erethizontidae (puerco espín), y Caviidae (curieles).

Un agente anti-infeccioso que ha sido utilizado tópicamente para tratar infeciones de la piel y oralmente para infecciones del tracto urinario.

Secuencias reguladoras importantes para la replicación viral que se encuentran a cada extremo del genoma del VIH. La RTL incluye el AMPLIFICADOR DEL VIH, el promotor y otras secuencias. Son regiones específicas del RTL un elemento regulador negativo (ERN), los sitios de unión NF-kappa, los sitios de unión Sp1, la TATA BOX y el elemento de respuesta transactivador (RTA). La unión de proteínas celulares y virales a estas regiones regula la transcripción del VIH.

Enzima que cataliza la extensión dirigida por un molde de RNA del terminal 3' de una hebra de ARN, un nucleótido cada vez, y puede iniciar una cadena de novo.

Relación entre la estructura química de un compuesto y su actividad biológica o farmacológica. Los compuestos frecuentemente se clasifican juntos porque tienen características estructurales comunes, incluyendo forma, tamaño, arreglo estereoquímico y distribución de los grupos funcionales.

Virus ADN que se aproxima mucho al virus de la hepatitis B humana. Se ha obtenido de patos infectados naturalmente.

Especie de ARENAVIRUS, parte del VIRUS COMPLEJO TACARIBE, causante de la fiebre hemorrágica argentina. La enfermedad se caracteriza por congestión, edema, linfadenopatías generalizadas y necrosis hemorrágica, lo que produce la muerte hasta en el 30 por ciento de los casos.

Infecciones con virus del género TOROVIRUS, familia CORONAVIRIDAE.

Microscopia electrónica en la cual los ELECTRONES o sus productos reactivos que se transmite a través de la muestra aparecen bajo el plano de la muestra.

Enzima del virus de la inmunodeficiencia humana que se requiere para la segmentación posterior a la traducción de las poliproteínas precursoras gag y gag-pol para formar productos funcionales necesarios para el ensamblaje vírico. La proteasa del VIH es una aspártico-proteasa codificada por el extremo amínico del gen pol.

Especie de RUBULAVIRUS asociada particularmente con una laringotraqueitis aguda (CRUP) en niños con edades entre 6 meses y 3 años.

Infecciones con virus del género HENIPAVIRUS, familia PARAMYXOVIRIDAE.

Virus cuyos huéspedes son células bacterianas.

La tasa de la dinámica en los sistemas físicos o químicos.

Sustancias que modifican la tensión superficial del agua. Suelen ser sustancias que en su molécula cuentan con un grupo lipófilo y otro hidrófílo. Entro los tensoactivos se encuentran los jabones, detergentes, emulsionantes, dispersantes y humectantes, así como diversos grupos de antisépticos.

Cualquiera de los diversos animales que constituyen la familia Suidae, integrada por mamíferos robustos, omnívoros, de patas cortas con gruesa piel, generalmente cubierta de cerdas gruesas, hocico bastante largo y móvil y una cola pequeña. Incluye el género Babyrousa,Phacochoerus (jabalí verrugoso) y Sus, del que forma parte el cerdo doméstico (SUS SCROFA).

Especie típica del NAIROVIRUS de la familia BUNYAVIRIDAE aislada en África a partir de pacientes febriles. Es transmitida principalmente por garrapatas y produce una enfermedad severa y a menudo fatal en humanos.

Especie de retrovirus aviario tipo C (RETROVIRUS TIPO C, AVIARIO) que produce sarcomas y otros tumores en pollos y en otras aves de corral y también en palomas, patos y ratas.

La nucleocápside es un término utilizado en virología para describir la estructura compuesta por el material genético (ARN o ADN) y las proteínas que lo envuelven, formando una especie de "núcleo" protegido. Este "núcleo" está rodeado por una capa lipídica, derivada de la membrana del huésped, en algunos virus. La nucleocápside es un componente fundamental de la estructura de muchos virus y desempeña un papel importante en el proceso de replicación viral.

Las proteínas de la nucleocápside son un componente fundamental de algunos virus. Se encargan de formar la estructura que rodea al ácido nucléico del virus, es decir, el ARN o ADN viral. Esta estructura se denomina nucleocápside y está compuesta por las proteínas de la nucleocápside y el material genético del virus.

La nucleocápside es responsable de proteger el ácido nucléico del virus contra los mecanismos de defensa del huésped, como enzimas que destruyen ácidos nucléicos extraños. Además, desempeña un papel importante en la replicación y ensamblaje del virus dentro de las células infectadas.

Las proteínas de la nucleocápside suelen ser altamente antigénicas, lo que significa que el sistema inmunitario puede reconocerlas como extrañas y desencadenar una respuesta inmunitaria en su contra. Por esta razón, a menudo se utilizan como objetivos para el desarrollo de vacunas y fármacos antivirales.

La cápside es la estructura proteica rígida que rodea y protege el material genético (ARN o ADN) en virus sin envoltura. Está compuesta por subunidades proteicas llamadas capsómeros, que se organizan en un patrón específico para formar la cápside viral. La cápside desempeña un papel importante en el proceso de infección del virus, ya que ayuda en la unión y entrada al huésped celular, protege el genoma viral de las defensas del huésped y facilita el ensamblaje de nuevos virus durante la replicación.

Existen dos tipos principales de cápsides: icosaédricas y helicoidales. Las cápsides icosaédricas tienen forma de veinte caras triangulares iguales, con simetría pentagonal y hexagonal. Este diseño proporciona estabilidad y protección a la cápside. Por otro lado, las cápsides helicoidales tienen una estructura alargada y flexible, formada por capsómeros dispuestos en hélices. Estas cápsides suelen encontrarse en bacteriófagos y virus de plantas.

En resumen, la cápside es una parte fundamental de la estructura de un virus, ya que protege el material genético y facilita la infección del huésped. Su forma y organización pueden variar dependiendo del tipo de virus al que pertenezca.

Las Proteínas del Núcleo Viral se refieren a las proteínas estructurales que se encuentran en el núcleo o interior de los viriones, los envolturas proteicas que rodean y protegen el material genético de un virus. Estas proteínas desempeñan un papel crucial en la replicación del virus, ya que ayudan a proteger el material genético del ambiente hostil fuera de la célula huésped y también participan en el proceso de infección de una nueva célula.

En algunos virus, las proteínas del núcleo viral pueden estar involucradas en la unión al receptor celular durante la entrada del virus a la célula huésped, mientras que en otros virus, estas proteínas pueden desempeñar un papel importante en la encapsidación del material genético del virus después de la replicación.

Las proteínas del núcleo viral se sintetizan a partir del ARNm vírico dentro de la célula huésped y luego se ensamblan junto con el material genético del virus para formar los viriones completos. La composición y estructura de las proteínas del núcleo viral varían ampliamente entre diferentes tipos de virus, pero en general, desempeñan un papel fundamental en la biología y patogénesis de los virus.

Los productos del gen gag del VIH (Virus de la Inmunodeficiencia Humana) se refieren a las proteínas estructurales principales del virus. El gen gag es un gen que se encuentra en la mayoría de los retrovirus, incluyendo al VIH. Este gen codifica para las proteínas que forman la cápside, la parte interna del virión (partícula viral) que encapsula el ARN viral y las enzimas necesarias para la replicación del virus.

En el caso del VIH, el gen gag produce una proteína polipéptida grande llamada Pr55gag, la cual se escinde en varias proteínas más pequeñas durante el proceso de maduración del virión. Estas proteínas incluyen:

1. p17: también conocida como MA (matrix), es la proteína más externa de la cápside y ayuda a unir las partículas virales a la membrana celular durante el proceso de presupresión.
2. p24: es la proteína estructural principal del virus y forma el esqueleto de la cápside.
3. p7: también llamada NC (nucleocapsid), está involucrada en el empaquetamiento del ARN viral dentro de la cápside.
4. p6: desempeña un papel en la liberación del virus de la célula huésped infectada.

El análisis de los productos del gen gag del VIH es importante en el diagnóstico, tratamiento y vigilancia de la resistencia a los fármacos antirretrovirales, ya que las mutaciones en este gen pueden afectar la eficacia de ciertos medicamentos utilizados para tratar la infección por VIH.

ARN viral se refiere al ácido ribonucleico (ARN) que es parte de la composición genética de los virus. Los virus son entidades acelulares que infectan células huésped y utilizan su maquinaria para replicarse y producir nuevas partículas virales. Existen diferentes tipos de virus, y algunos contienen ARN en lugar de ADN como material genético.

Hay tres principales clases de virus con ARN: virus ARN monocatenario positivo, virus ARN monocatenario negativo y virus ARN bicatenario. Los virus ARN monocatenario positivo tienen un ARN que puede actuar directamente como mensajero ARN (mARN) para la síntesis de proteínas en la célula huésped. Por otro lado, los virus ARN monocatenario negativo necesitan primero sintetizar una molécula complementaria de ARN antes de poder producir proteínas virales. Los virus ARN bicatenario contienen dos cadenas de ARN complementarias y pueden actuar como plantillas para la síntesis de ARNm y nuevas moléculas de ARN viral.

La presencia de ARN viral en una célula huésped puede desencadenar respuestas inmunes, como la producción de interferones, que ayudan a combatir la infección. Algunos virus ARN también tienen la capacidad de integrarse en el genoma del huésped, lo que puede provocar transformaciones celulares y conducir al desarrollo de cáncer.

En resumen, el ARN viral es un componente crucial en la composición y replicación de varios tipos de virus, y desempeña un papel importante en la interacción entre los virus y sus huéspedes celulares.

El término "ensamble de virus" no es un término médico establecido o un concepto ampliamente aceptado en virología. Sin embargo, en el contexto de la biología molecular y la virología, el término "ensamblaje" se refiere al proceso por el cual las proteínas virales y el material genético del virus interactúan y se unen para formar una partícula viral infecciosa completa.

El ensamblaje puede ocurrir de diversas maneras, dependiendo del tipo de virus. Algunos virus ensamblan su material genético y proteínas dentro de la célula huésped, mientras que otros lo hacen fuera de la célula. El proceso de ensamblaje está controlado por las interacciones específicas entre las proteínas virales y el material genético del virus.

Por lo tanto, una definición médica podría ser:

El ensamblaje de virus es el proceso en el que las proteínas virales y el material genético del virus interactúan y se unen para formar una partícula viral infecciosa completa dentro o fuera de la célula huésped.

El Hantavirus es un tipo de virus que pertenece a la familia Bunyaviridae. Se encuentra generalmente en roedores y se transmite a los humanos a través del contacto con orina, heces o saliva de animales infectados, especialmente cuando se inhala polvo que contiene estos materiales. También puede transmitirse por mordeduras de ratones u otros roedores infectados.

Los síntomas más comunes de la infección por Hantavirus incluyen fiebre, dolores musculares, dolor de cabeza severo, náuseas, vómitos y fatiga intensa. En algunos casos graves, puede causar una enfermedad pulmonar grave llamada síndrome pulmonar por Hantavirus (SPH), que se caracteriza por dificultad para respirar y acumulación de líquido en los pulmones.

El tratamiento temprano es crucial ya que no existe un tratamiento específico para la infección por Hantavirus. El manejo suele ser de apoyo, con atención médica intensiva y oxigenoterapia para ayudar a mantener los niveles de oxígeno en sangre. La prevención es fundamental para evitar la exposición al virus, lo que incluye el control de plagas de roedores en viviendas y áreas de trabajo, especialmente en zonas rurales o silvestres donde los roedores están más presentes.

Los productos del gen gag se refieren a los péptidos y proteínas codificados por el gen gag (grupo antigénico g) en retrovirus, como el VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana). El gen gag es responsable de la producción de las proteínas estructurales principales de los viriones. Estos productos incluyen la proteína matriz (MA), la proteína del capside (CA) y la proteína de la nucleocápside (NC). La proteína MA forma la envoltura interna del virión, mientras que las proteínas CA y NC forman el núcleo o capside del virus. Además, los productos gag también pueden incluir varios péptidos y proteínas accesorias que desempeñan diversas funciones en el ciclo de vida del retrovirus. La traducción del ARNm del gen gag da como resultado un polipéptido grande, que se procesa posteriormente por una serie de proteasas virales y celulares para producir los productos finales.

Las proteínas virales son aquellas que se producen y utilizan en la estructura, función y replicación de los virus. Los virus son entidades acelulares que infectan células vivas y usan su maquinaria celular para sobrevivir y multiplicarse. Las proteínas virales desempeñan un papel crucial en este ciclo de vida viral.

Existen diferentes tipos de proteínas virales, cada una con funciones específicas:

1. Proteínas estructurales: Forman la cubierta externa del virus, llamada capside o cápsida, y proporcionan protección a los materiales genéticos del virus. Algunos virus también tienen una envoltura lipídica adicional que contiene proteínas virales integradas.

2. Proteínas no estructurales: Participan en la replicación y transcripción del genoma viral, así como en el ensamblaje de nuevos virus dentro de las células infectadas. Estas proteínas pueden estar involucradas en la modulación de las vías celulares para favorecer la infección y la replicación virales.

3. Proteínas reguladoras: Controlan la expresión génica del virus, asegurando que los genes sean expresados en el momento adecuado durante el ciclo de vida viral.

4. Proteínas accesorias: Pueden tener diversas funciones y ayudar al virus a evadir las respuestas inmunológicas del hospedador o interferir con la función celular normal para favorecer la replicación viral.

Las proteínas virales son objetivos importantes en el desarrollo de vacunas y terapias antivirales, ya que desempeñan un papel fundamental en la infección y propagación del virus dentro del organismo hospedador.

El Virus Hantaan, también conocido como el virus del síndrome pulmonar por hantavirus asiático (APSVT, por sus siglas en inglés), es un tipo de hantavirus que se encuentra principalmente en Asia Oriental y se transmite a los humanos a través del contacto con las heces, la orina o la saliva de ratones infectados. El virus causa una enfermedad grave llamada síndrome pulmonar por hantavirus, que se caracteriza por fiebre, dolores musculares, dolor de cabeza, náuseas y vómitos, seguidos de dificultad para respirar y fallo respiratorio. El virus Hantaan es una enfermedad de notificación obligatoria a nivel internacional y representa un riesgo importante para la salud pública en las áreas donde es endémico.

Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.

En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.

En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.

La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.

El virus del SARS, o Síndrome Respiratorio Agudo Severo, es un coronavirus que causa un tipo grave de neumonía. Se identificó por primera vez en 2002 durante un brote en China y se extendió a varios países antes de ser contenido. El virus se transmite principalmente a través del contacto cercano con las gotitas de fluido corporal de una persona infectada, como cuando alguien tose o estornuda.

Los síntomas del SARS suelen aparecer entre 2 y 10 días después de la exposición e inicialmente pueden incluir fiebre, dolor de cabeza, dolores corporales y fatiga. Esto a menudo está seguido por síntomas respiratorios como tos seca, dificultad para respirar y neumonía. En algunos casos, el SARS puede ser fatal, especialmente en personas mayores o con sistemas inmunológicos debilitados.

Desde el brote de 2002-2003, no se han reportado nuevos casos de SARS. La Organización Mundial de la Salud y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades continúan monitoreando de cerca cualquier actividad relacionada con el virus del SARS.

Un virión es la forma exterior completa de un virus, que incluye el material genético (ARN o ADN) encerrado en una cubierta proteica llamada capside. En algunos casos, el virión también puede estar rodeado por una envoltura lipídica adicional derivada de la membrana celular de la célula huésped infectada. Los viriones son las partículas infeccias que pueden infectar y multiplicarse dentro de las células huésped vivas, apropiándose de su maquinaria celular para producir más copias de sí mismos.

Los CDC (Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades) definen las infecciones por hantavirus como enfermedades causadas por varios tipos de virus que pertenecen a la familia Hantaviridae. Estos virus se encuentran principalmente en roedores y se transmiten a los humanos a través del contacto con orina, heces o saliva de roedores infectados, o por el polvo que contiene estos materiales. También pueden propagarse por la inhalación de partículas contaminadas.

Existen diferentes tipos de hantavirus en todo el mundo, y cada uno tiene su propio tipo específico de roedor huésped. En América, los responsables más comunes de las infecciones por hantavirus son los ratones de campo (Peromyscus spp.).

Los síntomas de las infecciones por hantavirus pueden variar dependiendo del tipo específico de virus, pero generalmente incluyen fiebre alta, dolores musculares, dolor de cabeza severo, náuseas, vómitos y fatiga extrema. Algunos tipos de hantavirus también pueden causar problemas respiratorios graves, como neumonía y dificultad para respirar.

El tratamiento temprano con cuidados de apoyo puede ayudar a mejorar el pronóstico de la enfermedad. No existe un tratamiento específico o vacuna disponible contra la mayoría de los hantavirus, aunque se está investigando actualmente una vacuna contra el síndrome pulmonar por hantavirus (HPS), la forma más grave de la enfermedad. La prevención es clave para evitar las infecciones por hantavirus, lo que incluye tomar precauciones al acampar o trabajar en áreas donde puedan vivir los roedores infectados, sellar las grietas y aberturas en edificios y mantenerlos limpios.

Las proteínas de la cápside son un componente estructural fundamental de los virus. Ellas forman el exterior proteico rígido o semirrígido que encapsula el material genético del virus, proporcionando protección física y permitiendo la interacción con las células huésped durante el proceso de infección.

La cápside se compone de un número específico de proteinas idénticas o similares, dispuestas en un patrón geométrico repetitivo que da lugar a diversas formas, como icosaedros (20 caras triangulares) o hélices. La organización y la estructura de las proteínas de la cápside desempeñan un papel crucial en el reconocimiento y la unión a los receptores celulares, así como en la inyección del material genético viral dentro de la célula huésped.

La comprensión de las proteínas de la cápside y su interacción con el huésped es fundamental para el desarrollo de estrategias terapéuticas y preventivas, como vacunas y antivirales, dirigidas a interferir en los procesos infecciosos de los virus.

La secuencia de aminoácidos se refiere al orden específico en que los aminoácidos están unidos mediante enlaces peptídicos para formar una proteína. Cada proteína tiene su propia secuencia única, la cual es determinada por el orden de los codones (secuencias de tres nucleótidos) en el ARN mensajero (ARNm) que se transcribe a partir del ADN.

Las cadenas de aminoácidos pueden variar en longitud desde unos pocos aminoácidos hasta varios miles. El plegamiento de esta larga cadena polipeptídica y la interacción de diferentes regiones de la misma dan lugar a la estructura tridimensional compleja de las proteínas, la cual desempeña un papel crucial en su función biológica.

La secuencia de aminoácidos también puede proporcionar información sobre la evolución y la relación filogenética entre diferentes especies, ya que las regiones conservadas o similares en las secuencias pueden indicar una ascendencia común o una función similar.

El genoma viral se refiere a la totalidad de los genes o el material genético que componen un virus. Los virus pueden tener genomas de ADN o ARN, y su contenido genético puede variar desde unos pocos cientos a cientos de miles de pares de bases. El genoma viral contiene información genética que codifica para las proteínas estructurales y no estructurales del virus, así como para las enzimas necesarias para la replicación y transcripción del material genético. La secuenciación del genoma viral es una herramienta importante en la investigación de los virus y en el desarrollo de vacunas y terapias antivirales.

El virus del sarampión, también conocido como morbillivirus de la especie *Morbillivirus del género Paramyxoviridae*, es un agente infeccioso que causa la enfermedad del sarampión en humanos. Es altamente contagioso y se propaga principalmente a través de gotitas en el aire que resultan de la tos y estornudos de personas infectadas.

El virus tiene un diámetro de aproximadamente 120-250 nanómetros y está compuesto por una envoltura lipídica exterior que contiene proteínas virales, incluida la hemaglutinina y la neuraminidasa, que son esenciales para la entrada y propagación del virus en las células huésped. El material genético del virus se encuentra dentro de una nucleocapside helicoidal compuesta por proteínas y ARN monocatenario de sentido negativo.

La infección por el virus del sarampión comienza en las vías respiratorias superiores y puede causar síntomas como fiebre alta, tos, coriza (nariz que moquea), conjuntivitis y manchas blancas en la parte posterior de la garganta (signo de Koplik). Después de un período de incubación de aproximadamente 10-14 días, aparece una erupción cutánea que comienza en la cara y el cuello y se extiende al resto del cuerpo.

El sarampión es una enfermedad prevenible por vacunación. La vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola (MMR) se administra generalmente en dos dosis y ofrece una protección eficaz contra la infección por el virus del sarampión.

"Dedos de Zinc" no es un término médico generalmente aceptado. Sin embargo, en algunos círculos de la medicina estética y del cuidado de las uñas, se ha utilizado informalmente para describir una condición en la que los extremos de los dedos, especialmente los pulpejos de los dedos, adquieren una apariencia blanca y abultada, similar a la forma de un clip de zinc. Esta condición a veces se asocia con el uso excesivo o prolongado de esmaltes de uñas que contienen formaldehído, tolueno o dibutil ftalato, conocidos como los "tres grandes" químicos en la industria del esmalte de uñas. Sin embargo, esta no es una definición médica ampliamente aceptada y el término no se utiliza en la literatura médica formal.

La replicación viral es el proceso por el cual un virus produce copias de sí mismo dentro de las células huésped. Implica varias etapas, incluyendo la entrada del virus a la célula, la liberación de su material genético (que puede ser ARN o ADN), la síntesis de nuevas moléculas virales y la producción y liberación de nuevos virus. Este proceso es responsable de la propagación de infecciones virales en el cuerpo.

El Virus de la Hepatitis Murina (MHV) es un tipo de virus perteneciente a la familia Coronaviridae. Es un patógeno común en ratones de laboratorio y wild-type, causando una enfermedad similar a la hepatitis en humanos. Existen varios subtipos de MHV, siendo los más estudiados el MHV-1, MHV-2, MHV-3 y MHV-A59.

La infección por MHV generalmente ocurre a través del tracto respiratorio superior o gastrointestinal, aunque también se ha informado la transmisión vertical de la madre al feto. El virus se replica principalmente en el hígado, pero también puede infectar otros órganos como el sistema nervioso central y los pulmones.

Los síntomas clínicos de la infección por MHV varían según la cepa del virus y la susceptibilidad genética del huésped. Los ratones jóvenes y inmunodeprimidos pueden desarrollar una enfermedad aguda con fiebre, letargia, pérdida de apetito y diarrea, seguida de ictericia y hepatomegalia. En contraste, los ratones adultos y resistentes genéticamente pueden experimentar una infección subclínica o asintomática.

La patogénesis de la enfermedad está mediada por la replicación viral y la respuesta inmune del huésped. La inflamación hepática aguda y la necrosis celular son comunes en la fase aguda de la enfermedad, seguidas de una respuesta inmunitaria adaptativa que puede resultar en una enfermedad crónica o recurrente.

El MHV se ha utilizado como un modelo animal importante para estudiar los mecanismos moleculares y celulares de la hepatitis viral, así como para evaluar las intervenciones terapéuticas y preventivas.

Una línea celular es una población homogénea de células que se han originado a partir de una sola célula y que pueden dividirse indefinidamente en cultivo. Las líneas celulares se utilizan ampliamente en la investigación biomédica, ya que permiten a los científicos estudiar el comportamiento y las características de células específicas en un entorno controlado.

Las líneas celulares se suelen obtener a partir de tejidos o células normales o cancerosas, y se les da un nombre específico que indica su origen y sus características. Algunas líneas celulares son inmortales, lo que significa que pueden dividirse y multiplicarse indefinidamente sin mostrar signos de envejecimiento o senescencia. Otras líneas celulares, sin embargo, tienen un número limitado de divisiones antes de entrar en senescencia.

Es importante destacar que el uso de líneas celulares en la investigación tiene algunas limitaciones y riesgos potenciales. Por ejemplo, las células cultivadas pueden mutar o cambiar con el tiempo, lo que puede afectar a los resultados de los experimentos. Además, las líneas celulares cancerosas pueden no comportarse de la misma manera que las células normales, lo que puede dificultar la extrapolación de los resultados de los estudios in vitro a la situación en vivo. Por estas razones, es importante validar y verificar cuidadosamente los resultados obtenidos con líneas celulares antes de aplicarlos a la investigación clínica o al tratamiento de pacientes.

La transcripción inversa es un proceso biológico en el que la información contenida en una molécula de ARN se copia en forma de ADN. Este proceso natural ocurre en células vivas, especialmente en retrovirus, donde el ARN viral se transcribe de nuevo a ADN para integrarse en el genoma del huésped.

En un contexto médico y de laboratorio, la transcripción inversa también se puede referir al proceso artificial utilizado para producir ADN a partir de ARN, mediante la utilización de una enzima llamada transcriptasa inversa. Este método es ampliamente utilizado en técnicas de biología molecular, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en tiempo real y el análisis de expresión génica. Sin embargo, los errores de transcripción cometidos por la transcriptasa inversa pueden dar lugar a mutaciones en el ADN sintetizado, lo que puede influir en los resultados y su interpretación.

El Virus Bunyamwera es un miembro del género Orthobunyavirus y pertenece a la familia Peribunyaviridae. Es un virus que se transmite por medio de artrópodos y se ha aislado principalmente en mosquitos. El nombre proviene del distrito de Bunyamwera en Uganda, donde se identificó por primera vez en 1943.

Este virus tiene un genoma tripartito de ARN de sentido negativo. Las tres partes del genoma se denominan segmentos pequeño (S), medio (M) y grande (L). El segmento S codifica dos proteínas estructurales, la nucleoproteína (N) y una glicoproteína de envoltura (GP); el segmento M codifica dos glicoproteínas (Gn y Gc) y una proteína no estructural; y el segmento L codifica la polimerasa viral.

La infección por el Virus Bunyamwera en humanos puede causar síntomas similares a los de la gripe, como fiebre, dolores musculares, dolor de cabeza y cansancio. En casos más graves, pueden ocurrir complicaciones neurológicas o hemorrágicas. Sin embargo, infecciones humanas son relativamente raras y generalmente se asocian con personas que viven en áreas donde el virus es endémico y que trabajan al aire libre, como agricultores.

El ciclo de vida del Virus Bunyamwera implica a veces varios huéspedes, incluidos mosquitos y mamíferos pequeños. Los mosquitos se infectan al picar a un huésped vertebrado infectado y luego transmiten el virus a través de sus picaduras. El virus se multiplica en los tejidos del mosquito antes de ser secretado en la saliva y transmitido a otro huésped.

La secuencia de bases, en el contexto de la genética y la biología molecular, se refiere al orden específico y lineal de los nucleótidos (adenina, timina, guanina y citosina) en una molécula de ADN. Cada tres nucleótidos representan un codón que especifica un aminoácido particular durante la traducción del ARN mensajero a proteínas. Por lo tanto, la secuencia de bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas en un organismo. La determinación de la secuencia de bases es una tarea central en la genómica y la biología molecular moderna.

Las nucleoproteínas son complejos formados por la unión de proteínas con ácidos nucleicos (ADN o ARN). En otras palabras, son moléculas resultantes de la interacción entre proteínas y ácidos nucleicos, donde cada uno de estos componentes mantiene su estructura y funciones originales.

La unión de las proteínas con los ácidos nucleicos es fundamental para diversos procesos celulares, como la replicación, transcripción y traducción del material genético, así como también en la estabilización y compactación de los cromosomas durante la división celular.

Existen diferentes tipos de nucleoproteínas, dependiendo del tipo de ácido nucleico involucrado (ADN o ARN) y de las características específicas de cada proteína asociada. Algunos ejemplos incluyen los histonas, que son proteínas básicas que se unen al ADN para formar la cromatina, y diversas enzimas que participan en la síntesis y reparación del ADN, como la polimerasa o la ligasa.

El VIH-1 (Virus de Inmunodeficiencia Humana tipo 1) es un subtipo del virus de la inmunodeficiencia humana que causa la enfermedad conocida como SIDA (Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida). El VIH-1 se transmite a través del contacto con fluidos corporales infectados, como la sangre, el semen, los líquidos vaginales y la leche materna. Se trata de un retrovirus que ataca al sistema inmunológico, especialmente a los linfocitos CD4+ o células T helper, lo que resulta en una disminución progresiva de su número y, por ende, en la capacidad del organismo para combatir infecciones e incluso algunos tipos de cáncer. El VIH-1 se divide en diferentes subtipos o clados (designados con letras del alfabeto) y diversas variantes o circulating recombinant forms (CRFs), dependiendo de su origen geográfico y genético.

El diagnóstico del VIH-1 se realiza mediante pruebas serológicas que detectan la presencia de anticuerpos contra el virus en la sangre, aunque también existen pruebas moleculares más específicas, como la PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa), que identifican directamente el material genético del VIH-1. Actualmente, no existe cura para la infección por VIH-1, pero los tratamientos antirretrovirales combinados (TAR) han demostrado ser eficaces en controlar la replicación del virus y mejorar la calidad de vida y esperanza de vida de las personas infectadas.

El Virus de la Estomatitis Vesicular Indiana (VSV-Indiana) es un miembro del género Vesiculovirus en la familia Rhabdoviridae. Es un virus ARN monocatenario negativo que causa una enfermedad similar a la estomatitis vesicular en varios animales, incluidos cerdos, bovinos y équidos. En humanos, el VSV-Indiana puede causar una enfermedad leve a moderada con síntomas similares a los de una gripe, como fiebre, dolores musculares y erupciones cutáneas. Sin embargo, infecciones graves son raras en humanos. El virus se transmite generalmente a través del contacto directo con animales infectados o sus secreciones. Es importante notar que esta información es provista a modo de referencia y no debe ser utilizada como un sustituto del consejo médico profesional.

Las proteínas estructurales virales son las proteínas que forman la cápside o envoltura de un virus. Constituyen la estructura física del virus y desempeñan un papel crucial en el proceso de infección. La cápside es una cubierta proteica rígida que rodea y protege el material genético viral, mientras que la envoltura, cuando está presente, es una membrana lipídica adquirida del huésped durante el proceso de brotación. Las proteínas estructurales pueden ser también responsables de la unión del virus al receptor de la célula huésped, facilitando así la entrada del virus en la célula. Ejemplos de proteínas estructurales virales incluyen la proteína de la cápside del virus del mosaico del tabaco y la hemaglutinina y la neuraminidasa del virus de la gripe.

Los nucleopolyhedrovirus (NPV) son virus que infectan a los insectos, específicamente a las larvas de los lepidópteros (mariposas y polillas). Pertenecen al género Alphabaculovirus de la familia Baculoviridae.

Estos virus tienen un genoma de doble cadena de ADN y se caracterizan por su envoltura nuclear oviogenérica, que es una estructura proteica compleja en la que se encapsidan cientos de viriones. Esta envoltura permite que los viriones se dispensen masivamente cuando el huésped infectado se descompone, aumentando así las posibilidades de infección de otros individuos.

Los NPV causan una enfermedad llamada nuclear polyhedrosis, que es letal para los insectos. Después de la infección, el virus se replica dentro de las células del huésped y finalmente mata a la larva al romper las células de su tejido. Los nuevos viriones se liberan luego de la descomposición de la larva y pueden infectar a otros insectos.

Los nucleopolyhedrovirus se utilizan en el control biológico de plagas de insectos, especialmente en la agricultura ecológica, ya que son específicos de las especies de insectos y no dañan a los organismos no objetivo.

El Virus de la Parainfluenza 1 Humana es un agente patógeno que pertenece a la familia Paramyxoviridae y al género Respirovirus. Es uno de los cuatro serotipos principales del virus de la parainfluenza humano (los otros son el tipo 2, el tipo 3 y el tipo 4).

Este virus es una causa común de infecciones respiratorias en humanos, especialmente en niños. Por lo general, causa enfermedades leves a moderadas, aunque en algunos casos puede provocar enfermedades más graves, como la bronquiolitis y la neumonía.

El Virus de la Parainfluenza 1 Humana se transmite principalmente a través de gotitas en el aire que se producen cuando una persona infectada tose o estornuda. También puede propagarse mediante el contacto cercano con una persona infectada o tocando superficies contaminadas con el virus y luego tocándose la nariz, los ojos o la boca.

Los síntomas de la infección por Virus de la Parainfluenza 1 Humana pueden incluir fiebre, secreción nasal, tos, dolor de garganta y dificultad para respirar. En casos más graves, especialmente en bebés y niños pequeños, el virus puede causar inflamación e hinchazón de los tejidos pulmonares, lo que dificulta la respiración y requiere atención médica inmediata.

No existe una vacuna específica para prevenir la infección por Virus de la Parainfluenza 1 Humana, pero las medidas preventivas generales, como el lavado regular de manos, evitar el contacto cercano con personas enfermas y mantener una buena higiene respiratoria, pueden ayudar a reducir el riesgo de infección.

Las células Vero son una línea celular continua derivada originalmente de células renales de un chimpancé adulto normal y sano. Fueron establecidas por primera vez en 1962 por Yasumura y Kawakita en el Instituto de Microbiología de la Universidad de Kioto, Japón. Las células Vero se han utilizado ampliamente en investigación científica, particularmente en estudios de virología, ya que son capaces de soportar la replicación de una amplia gama de virus y producir una citopatía visible, lo que facilita su uso en técnicas de detección y cuantificación virales.

Las células Vero se caracterizan por su capacidad de crecer en monocapa y formar colonias compactas con un aspecto fibroblástico. Son relativamente grandes, midiendo aproximadamente 15-20 micras de diámetro, y tienen un núcleo grande y redondo con uno o más nucléolos visibles. Las células Vero también son estables genéticamente y tienen un crecimiento relativamente rápido, lo que las hace adecuadas para su uso en cultivos celulares a gran escala.

En la actualidad, las células Vero siguen siendo una de las líneas celulares más utilizadas en investigación biomédica y se han utilizado en el desarrollo y producción de vacunas contra varias enfermedades infecciosas, como la viruela, la rabia y el COVID-19. Sin embargo, también hay preocupaciones sobre su uso en algunos contextos, ya que carecen de ciertos mecanismos de defensa naturales contra los virus y, por lo tanto, pueden ser más susceptibles a la infección y la transformación cancerosa que las células del cuerpo humano.

El Síndrome Respiratorio Agudo Grave (SARS, por sus siglas en inglés) es una enfermedad viral que afecta los pulmones y puede provocar síntomas graves de neumonía. Fue identificado por primera vez en 2002 en Asia y se extendió a varios países antes de ser controlada. El SARS es causado por un coronavirus, llamado SARS-CoV.

Los síntomas iniciales del SARS incluyen fiebre alta (más de 38°C), dolor de cabeza, dolores musculares y fatiga. Después de uno o dos días, los pacientes a menudo desarrollan tos, dificultad para respirar y neumonía. En algunos casos, el SARS puede ser fatal, especialmente en personas mayores y aquellas con sistemas inmunológicos debilitados.

El SARS se propaga principalmente a través del contacto cercano con una persona infectada, especialmente si está tosiendo o estornudando. También puede propagarse al tocar objetos o superficies contaminadas con el virus y luego tocarse la cara.

La prevención del SARS incluye el lavado regular de manos, usar cubrebocas en áreas donde haya personas infectadas, y evitar el contacto cercano con personas que estén enfermas. No existe un tratamiento específico para el SARS, pero los cuidados de apoyo, como la oxigenoterapia y la hidratación, son importantes para manejar los síntomas graves.

El coronavirus humano OC43 (HCoV-OC43) es una especie de virus que pertenece a la familia Coronaviridae y al género Betacoronavirus. Es uno de los siete coronavirus conocidos que pueden infectar a los humanos. Los coronavirus son virus envueltos con un genoma de ARN monocatenario de sentido positivo.

El HCoV-OC43 es responsable de causar infecciones respiratorias leves a moderadas en humanos, especialmente durante los meses de invierno y principios de la primavera. Los síntomas más comunes asociados con la infección por HCoV-OC43 incluyen:

* Congestión nasal
* Tos
* Dolor de garganta
* Dolores corporales
* Fiebre leve a moderada
* Malestar general

En algunos casos, el virus también puede causar infecciones más graves, especialmente en personas con sistemas inmunológicos debilitados, niños pequeños y adultos mayores. Estas infecciones más graves pueden incluir neumonía y bronquiolitis.

El HCoV-OC43 se propaga principalmente a través de gotitas respiratorias que se producen cuando una persona infectada tose o estornuda. También puede propagarse al tocar superficies contaminadas con el virus y luego tocarse la boca, la nariz o los ojos.

No existe un tratamiento específico para las infecciones por HCoV-OC43, y la mayoría de las personas se recuperan por sí solas en una a dos semanas. El tratamiento suele consistir en aliviar los síntomas con medicamentos de venta libre, como analgésicos y antipiréticos. En casos graves, puede ser necesaria la hospitalización y el tratamiento con oxígeno suplementario o ventilación mecánica.

El HCoV-OC43 se descubrió por primera vez en 1967 y desde entonces se ha identificado como un importante patógeno respiratorio humano. Se cree que el virus es endémico en la población humana y circula todo el año, aunque los brotes tienden a ocurrir durante los meses de invierno y principios de la primavera.

El ADN viral se refiere al material genético de ADN (ácido desoxirribonucleico) que se encuentra en el genoma de los virus. Los virus son entidades acelulares que infectan células vivas y utilizan su maquinaria para replicarse y producir nuevas partículas virales. Existen diferentes tipos de virus, algunos de los cuales tienen ADN como material genético, mientras que otros contienen ARN (ácido ribonucleico).

Los virus con ADN como material genético pueden ser de dos tipos: virus de ADN double-stranded (dsDNA) y virus de ADN single-stranded (ssDNA). Los virus de dsDNA tienen su genoma compuesto por dos cadenas de ADN complementarias, mientras que los virus de ssDNA tienen un solo strand de ADN.

El ADN viral puede integrarse en el genoma de la célula huésped, como ocurre con los retrovirus, o puede existir como una entidad separada dentro del virión (partícula viral). Cuando un virus infecta una célula, su ADN se introduce en el núcleo celular y puede aprovecharse de la maquinaria celular para replicarse y producir nuevas partículas virales.

La presencia de ADN viral en una célula puede tener diversas consecuencias, dependiendo del tipo de virus y de la célula huésped infectada. En algunos casos, la infección por un virus puede causar enfermedades graves, mientras que en otros casos la infección puede ser asintomática o incluso beneficiosa para la célula huésped.

En resumen, el ADN viral es el material genético de los virus que contienen ADN como parte de su genoma. Puede integrarse en el genoma de la célula huésped o existir como una entidad separada dentro del virión, y puede tener diversas consecuencias para la célula huésped infectada.

El virus de la bronquitis infecciosa (IBV) es un patógeno que afecta principalmente a las aves, particularmente a las de corral como pollos y pavos. Es responsable de una enfermedad respiratoria contagiosa conocida como bronquitis infecciosa aviar.

El IBV es un coronavirus aviar, parte de la familia Coronaviridae. Tiene un genoma compuesto por ARN de sentido positivo y una envoltura lipídica. Existen numerosas cepas y serotipos del virus, lo que dificulta el desarrollo de vacunas universales efectivas.

La infección por IBV causa diversos síntomas en las aves, siendo los más comunes la tos, la estertor respiratorio, la disminución del apetito y la producción de huevos, así como la diarrea. En casos graves, puede conducir a una neumonía y a una alta mortalidad, especialmente en pollitos jóvenes.

El virus se propaga principalmente a través del contacto directo o indirecto con secreciones respiratorias infectadas, como el moco o las plumas contaminadas. También puede transmitirse a través del aire a distancias cortas. Las medidas de control incluyen la bioseguridad estricta, las vacunas y la eliminación de los pájaros infectados.

Bunyaviridae es una familia de virus que incluye más de 350 virus diferentes, muchos de los cuales pueden causar enfermedades en humanos y animales. Estos virus tienen un genoma compuesto por tres segmentos de ARN de cadena simple y se clasifican en cinco géneros: Orthobunyavirus, Hantavirus, Nairovirus, Phlebovirus y Tospovirus.

Los virus de la familia Bunyaviridae se transmiten a menudo a través de vectores como mosquitos, garrapatas o ácaros, aunque algunos se propagan directamente entre animales o de animales a humanos. Las enfermedades causadas por estos virus varían ampliamente en gravedad, desde síntomas leves similares a los de un resfriado hasta enfermedades graves que pueden ser mortales.

Algunas enfermedades importantes causadas por virus de la familia Bunyaviridae incluyen el síndrome pulmonar por hantavirus, la fiebre del valle del Rift, la fiebre hemorrágica de Crimea-Congo y la fiebre del Nilo Occidental. No existe un tratamiento específico para las enfermedades causadas por estos virus, y el tratamiento suele ser sintomático y de apoyo. La prevención se centra en evitar la exposición a los vectores y a los animales infectados, así como en la vacunación cuando esté disponible.

Los anticuerpos antivirales son inmunoglobulinas, es decir, proteínas producidas por el sistema inmunitario, que se unen específicamente a antígenos virales con el fin de neutralizarlos o marcarlos para su destrucción. Estos anticuerpos se producen en respuesta a una infección viral y pueden encontrarse en la sangre y otros fluidos corporales. Se unen a las proteínas de la cápside o envoltura del virus, impidiendo que infecte células sanas y facilitando su eliminación por parte de otras células inmunes, como los fagocitos. Los anticuerpos antivirales desempeñan un papel crucial en la inmunidad adaptativa y pueden utilizarse también en terapias pasivas para prevenir o tratar infecciones virales.

El virus Sindbis es un tipo de virus perteneciente a la familia Togaviridae y al género Alphavirus. Es un arbovirus, lo que significa que se transmite generalmente a través de la picadura de mosquitos hembra infectadas, especialmente del género Culex.

El virus Sindbis toma su nombre de la ciudad de Sindbis en Egipto, donde se identificó por primera vez en 1952. Desde entonces, se ha encontrado en varias partes del mundo, incluyendo Europa, Asia, Australia y África.

El virus causa una enfermedad leve en humanos, conocida como fiebre de Pogosta o Sindbis fever en Europa y fiebre Ockelbo en Suecia. Los síntomas más comunes incluyen fiebre, erupciones cutáneas, dolores musculares y articulares, y fatiga. La enfermedad generalmente se resuelve por sí sola en un plazo de dos semanas.

En algunos casos, el virus Sindbis también puede infectar a los animales, especialmente aves y mamíferos pequeños. En estos huéspedes, la infección puede causar una enfermedad más grave, incluyendo inflamación del cerebro (encefalitis) o de las membranas que rodean el corazón (miocarditis).

No existe un tratamiento específico para la infección por virus Sindbis, y el manejo generalmente se centra en aliviar los síntomas. La prevención es importante y puede lograrse mediante medidas para reducir la exposición a los mosquitos, como el uso de repelentes de insectos y la eliminación de los sitios de cría de mosquitos.

La Fiebre Hemorrágica con Síndrome Renal (FHSR) es una enfermedad infecciosa aguda y grave, generalmente causada por hantavirus. Los síntomas incluyen fiebre alta, dolores musculares y articulares, dolor de cabeza intenso, náuseas, vómitos y diarrea. Después de unos días, a menudo se desarrolla una forma de insuficiencia renal aguda. En algunos casos, también pueden ocurrir hemorragias, especialmente en los pulmones, el intestino y la piel. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre para detectar anticuerpos contra el virus. El tratamiento es principalmente de apoyo y puede requerir hospitalización, incluidos cuidados intensivos y diálisis renal. La prevención incluye medidas para evitar la exposición al virus, como el control de roedores y la educación sobre los riesgos.

'Cercopithecus aethiops', comúnmente conocido como el mono verde, es una especie de primate que se encuentra en gran parte del África subsahariana. Estos monos son omnívoros y generalmente viven en grupos sociales grandes y complejos. Son conocidos por su pelaje verde oliva y sus colas largas y no prensiles. El término 'Cercopithecus aethiops' es utilizado en la medicina y la biología para referirse específicamente a esta especie de primate.

El Virus de la Peste Bovina (BPB) es un agente infeccioso que causa una enfermedad viral grave y contagiosa en ganado bovino, incluidos búfalos domésticos. Es responsable de una afección sistémica que puede ser fatal, especialmente en animales jóvenes. El virus pertenece a la familia de los Flaviviridae y al género Pestivirus, el mismo que incluye el Virus de la Diarrea Viral Bovina (BVD) y el Virus de la Meningoencefalitis del Cordero Clásica (CEMV).

La peste bovina se caracteriza por fiebre alta, erupciones cutáneas, secreción nasal, ulceraciones en la boca y la nariz, y a veces problemas respiratorios y diarrea. También puede causar abortos en vacas gestantes. La enfermedad se propaga principalmente a través del contacto directo con animales infectados o sus fluidos corporales, aunque también puede transmitirse a través de la vía fetal si una hembra preñada es infectada.

Históricamente, la peste bovina ha tenido un gran impacto económico en la industria ganadera mundial. Sin embargo, gracias a los esfuerzos de erradicación global, la enfermedad se considera oficialmente erradicada en la mayoría de los países del mundo. El último brote conocido ocurrió en 2001 en Kenia.

Las proteínas de la matriz viral se definen en el contexto médico como las proteínas que forman la capa más externa de los virus envueltos. Esta capa proteica está en estrecho contacto con la membrana lipídica adquirida del huésped y desempeña un papel crucial en el proceso de infección del virus. Las proteínas de la matriz viral participan en la unión del virus al receptor de la célula huésped, la fusión de las membranas viral y celular, y el desencadenamiento de los eventos que conducen a la internalización del genoma viral dentro de la célula huésped. Además, también pueden desempeñar un papel en la regulación de la replicación y la encapsidación del virus. Ejemplos bien conocidos de proteínas de la matriz viral incluyen la glicoproteína gp120/gp41 del VIH, la hemaglutinina del virus de la gripe y la proteína E del SARS-CoV-2.

El ARN de transferencia de lisina, también conocido como tRNA-Lys, es una molécula de ARN que desempeña un papel crucial en la síntesis de proteínas. Su función principal es transportar específicamente los aminoácidos de lisina desde el citoplasma hasta el ribosoma, donde se lleva a cabo el proceso de traducción del ARN mensajero (ARNm) en una nueva cadena polipeptídica.

El tRNA-Lys está compuesto por unas 76 nucleótidos y tiene una estructura cloverleaf (hoja de trébol) característica, con tres brazos largos y uno corto. En el extremo 3' del brazo accepter, contiene un grupo hidroxilo (-OH) al que se une la lisina mediante una reacción química específica. Mientras que en el extremo 5', tiene una secuencia de tres nucleótidos llamada anticodón, que es complementaria al codón del ARNm que especifica la lisina.

Durante la traducción, el tRNA-Lys se une al ARNm en el ribosoma mediante la interacción entre su anticodón y el codón correspondiente del ARNm. Una vez unido, la lisina se incorpora a la cadena polipeptídica en crecimiento, y el tRNA-Lys se desprende del ribosoma para ser recargado con otra molécula de lisina y utilizarse en otro ciclo de traducción.

En resumen, el ARN de transferencia de lisina es una molécula de ARN que transporta la lisina al lugar de síntesis de proteínas, donde se incorpora a la cadena polipeptídica en crecimiento durante el proceso de traducción del ARNm.

Las infecciones por coronavirus se refieren a las enfermedades infecciosas que surgen como resultado de la infección con diversos tipos de virus del género Coronavirus. Estos virus tienen una apariencia distintiva bajo el microscopio electrónico, ya que presentan proyecciones en forma de corona en su superficie.

Los coronavirus pueden causar una variedad de síntomas, desde resfriados comunes hasta enfermedades más graves como el Síndrome Respiratorio de Oriente Medio (MERS) y el Síndrome Respiratorio Agudo Severo (SARS). El tipo más reciente y preocupante de coronavirus es el SARS-CoV-2, que causa la enfermedad COVID-19.

Los síntomas de COVID-19 pueden variar desde leves hasta graves e incluyen fiebre, tos, dificultad para respirar, fatiga, dolores musculares y pérdida del gusto y el olfato. En casos más graves, la infección puede causar neumonía, síndrome de distrés respiratorio agudo (SDRA), insuficiencia orgánica múltiple e incluso la muerte.

La transmisión de los coronavirus se produce principalmente a través del contacto cercano con una persona infectada, especialmente cuando una persona infectada tose o estornuda y las gotículas que contienen el virus son expulsadas al aire y pueden ser inhaladas por personas cercanas. También puede propagarse al tocar superficies u objetos contaminados con el virus y luego tocarse la boca, la nariz o los ojos.

La prevención de las infecciones por coronavirus incluye medidas como el lavado frecuente de manos, el uso de mascarillas en lugares públicos concurridos, mantener una distancia social adecuada y evitar tocarse la cara. También es importante vacunarse contra el COVID-19, ya que las vacunas han demostrado ser eficaces para prevenir la infección y reducir la gravedad de los síntomas en caso de infección.

Las proteínas del envoltorio viral, también conocidas como proteínas de la cápside o proteínas de la cubierta viral, son estructuras proteicas que forman el exterior de los virus. Estas proteínas desempeñan un papel crucial en el ciclo de vida del virus, ya que participan en el proceso de infección y replicación.

La función principal de las proteínas del envoltorio viral es ayudar al virus a interactuar con la célula huésped y penetrar en ella durante el proceso de infección. Estas proteínas pueden unirse específicamente a receptores presentes en la superficie de las células huésped, lo que permite al virus reconocer y adherirse a ellas. Una vez que se ha producido esta unión, el virus puede introducir su material genético en la célula huésped, lo que desencadena el proceso de replicación viral.

Las proteínas del envoltorio viral también pueden desempeñar otras funciones importantes durante el ciclo de vida del virus. Por ejemplo, algunas de estas proteínas pueden ayudar al virus a evadir la respuesta inmune del huésped, mientras que otras pueden participar en el ensamblaje y liberación de nuevos virus de la célula infectada.

En general, las proteínas del envoltorio viral son estructuras esenciales para la supervivencia y replicación de los virus, y su estudio puede proporcionar información valiosa sobre el modo de acción de estos agentes infecciosos y posibles estrategias para su control y prevención.

Los Respirovirus son un género de virus perteneciente a la familia Paramyxoviridae. Son virus con envoltura vírica y forma filamentosa o esférica. Se caracterizan por tener un genoma de ARN monocatenario de sentido negativo y por su capacidad de causar enfermedades respiratorias en humanos y animales.

El género Respirovirus incluye varias especies víricas importantes desde el punto de vista médico, entre las que se encuentran los virus sinciciales respiratorios (VSR) humanos y bovinos, el virus parainfluenza humano tipo 3 (HPIV-3), y el virus de la encefalomiocarditis porcina (EMCV).

Los Respirovirus se transmiten principalmente a través del contacto directo con secreciones respiratorias infectadas, como la tos o los estornudos. La infección puede causar una variedad de síntomas respiratorios, desde resfriados comunes hasta neumonías graves, especialmente en poblaciones vulnerables, como niños pequeños, personas mayores y personas inmunodeprimidas.

El tratamiento de las enfermedades causadas por Respirovirus suele ser sintomático, ya que no existe un antiviral específico para estos virus. La prevención se basa en medidas de higiene y control de infecciones, como el lavado de manos frecuente, el uso de mascarillas y la vacunación, cuando esté disponible.

Los antígenos virales son sustancias proteicas o moleculas presentes en la superficie de los virus que pueden ser reconocidas por el sistema inmune como extrañas y desencadenar una respuesta inmunológica. Estos antígenos son capaces de activar las células inmunes, como los linfocitos T y B, para destruir o neutralizar al virus.

Los antígenos virales pueden variar en su estructura y función dependiendo del tipo de virus. Algunos virus tienen una sola proteína de superficie que actúa como antígeno, mientras que otros tienen varias proteínas que pueden servir como antígenos. Además, algunos virus pueden mutar rápidamente sus antígenos, lo que dificulta la respuesta inmunológica y puede llevar a enfermedades recurrentes o persistentes.

La identificación de los antígenos virales es importante en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades virales. Por ejemplo, las pruebas de detección de antígenos se utilizan comúnmente para diagnosticar infecciones por virus como la influenza, el VIH y el virus del herpes simple. También son importantes en el desarrollo de vacunas, ya que los antígenos virales pueden inducir una respuesta inmunológica protectora contra futuras infecciones por el mismo virus.

La liberación del virus, en el contexto médico y biológico, se refiere al proceso por el cual un virus infecta una célula huésped y comienza a producir copias de sí mismo. Después de que un virus ha invadido una célula huésped, se introduce en el núcleo o citoplasma celular y aprovecha los mecanismos y componentes celulares para replicarse. Durante este proceso, el virus utiliza los materiales y energía de la célula huésped para producir nuevas partículas virales completas, que consisten en cápsides (proteínas) y genomas virales (ARN o ADN).

Una vez que se han ensamblado las nuevas partículas virales, la célula huésped puede morir como resultado de la infección, proceso conocido como lisis celular. Durante la lisis celular, la membrana celular se rompe y libera las nuevas partículas virales al espacio extracelular, donde pueden infectar a otras células huésped cercanas y continuar el ciclo de replicación.

En algunos casos, los virus también pueden utilizar vías de liberación alternativas para escapar de la célula huésped sin causar lisis celular. Esto se conoce como liberación budding o brotación. Durante este proceso, las nuevas partículas virales se ensamblan en la membrana plasmática de la célula huésped y son liberadas gradualmente sin dañar la integridad estructural de la célula.

La liberación del virus es un paso crucial en el ciclo de vida de los virus y es fundamental para su supervivencia y propagación dentro de un huésped o entre diferentes huéspedes.

Orthobunyavirus es un género de virus perteneciente a la familia Bunyaviridae. Estos virus tienen un genoma tripartito de ARN monocatenario de sentido negativo y se caracterizan por su envoltura viral y sus proyecciones de superficie en forma de garra. Los ortobunyavirus se transmiten principalmente a través de mosquitos hematófagos y pueden causar diversas enfermedades en humanos y animales, como fiebre del Valle del Rift, fiebre hemorrágica de Crimea-Congo, encefalitis de La Crosse y encefalitis californiana. El género Orthobunyavirus se divide en varias especies, cada una de las cuales contiene múltiples serotipos.

Los arterivirus son una familia de virus ARN monocatenario positivo que incluyen el virus de la diarrea viral bovina (BVDV), el virus de la enfermedad respiratoria y reproductiva porcina (PRRSV), y el virus de la neumonía equina (EAV). Estos virus causan infecciones en mamíferos domésticos y salvajes, y pueden provocar una variedad de síntomas clínicos que incluyen fiebre, pérdida de apetito, disentería, neumonía e insuficiencia reproductiva. Los arterivirus tienen un genoma relativamente grande y complejo, con genes que codifican proteínas estructurales y no estructurales involucradas en la replicación y la patogénesis del virus. La familia de los arterivirus pertenece al orden Nidovirales.

Los arterivirus tienen una envoltura viral y un nucleocápside helicoidal, con proyecciones espiculares en su superficie. El genoma del virus está formado por una sola molécula de ARN de sentido positivo que codifica varias proteínas no estructurales y estructurales. La replicación del virus se produce en el citoplasma de la célula huésped, donde forma vesículas membranosas para alojar las enzimas virales y el genoma del virus.

La transmisión de los arterivirus puede ocurrir a través del contacto directo con secreciones infectadas o por la vía fecal-oral. El control de las infecciones por arterivirus se basa en la prevención, mediante el uso de vacunas y medidas de bioseguridad, y en el tratamiento sintomático de los animales infectados. No existe un tratamiento específico para las infecciones por arterivirus, aunque se están investigando antivirales específicos para su uso en animales domésticos e industriales.

La microscopía electrónica es una técnica de microscopía que utiliza un haz electrónico en lugar de la luz visible para iluminar el espécimen y obtener imágenes ampliadas. Los electrones tienen longitudes de onda mucho más cortas que los fotones, permitiendo una resolución mucho mayor y, por lo tanto, la visualización de detalles más finos. Existen varios tipos de microscopía electrónica, incluyendo la microscopía electrónica de transmisión (TEM), la microscopía electrónica de barrido (SEM) y la microscopía electrónica de efecto de túnel (STM). Estos instrumentos se utilizan en diversas aplicaciones biomédicas, como la investigación celular y molecular, el análisis de tejidos y la caracterización de materiales biológicos.

Los antígenos del núcleo de la hepatitis B, también conocidos como HBcAg (por sus siglas en inglés), son proteínas del núcleo producidas durante la infección por el virus de la hepatitis B (HBV). Estos antígenos se encuentran dentro del virión y en los nucleocápsides de los viriones defectuosos.

La presencia de anticuerpos contra el antígeno del núcleo de la hepatitis B (anti-HBc) en sangre indica una infección previa o actual por HBV. Los anti-HBc IgM suelen aparecer al inicio de la infección y pueden indicar una infección aguda activa, mientras que los anti-HBc IgG persisten durante meses o años después de la infección y pueden indicar una infección pasada o resuelta.

Es importante destacar que la detección de antígenos del núcleo de la hepatitis B se realiza mediante pruebas serológicas y tiene implicaciones clínicas importantes en el diagnóstico, manejo y seguimiento de la infección por HBV.

El Marburgvirus es un agente infeccioso que pertenece a la familia Filoviridae, junto con el Ébolavirus. Es el causante de la fiebre hemorrágica de Marburgo en humanos y primates no humanos. El virus se caracteriza por tener un filamento no segmentado de ARN de sentido negativo. La transmisión entre humanos generalmente ocurre a través del contacto directo con sangre, secreciones, órganos u otros fluidos corporales de personas infectadas. Los síntomas de la enfermedad incluyen fiebre alta, dolor de cabeza intenso, diarrea y vómitos severos, seguidos de hemorragias internas y externas graves que pueden llevar a shock y muerte. No existe una vacuna o tratamiento antiviral específico aprobado para esta enfermedad, aunque se están llevando a cabo investigaciones y ensayos clínicos.

La familia Paramyxoviridae está compuesta por virus con ARN monocatenario de sentido negativo que causan enfermedades en humanos, animales y algunas aves. Estos virus tienen una envoltura viral y un núcleo donde se encuentra el genoma viral. Los miembros más conocidos de esta familia incluyen el virus sincicial respiratorio (VSR), los virus de la parotiditis o paperas, los virus de la gripe humana y los virus de la viruela del simio.

Los paramyxovirus tienen un diámetro de aproximadamente 150-350 nanómetros y una forma esférica o filamentosa. Su genoma está compuesto por entre 7 y 10 genes que codifican para diferentes proteínas estructurales y no estructurales del virus. Las principales proteínas estructurales son la nucleoproteína (N), la fosfoproteína (P), la proteína de matriz (M) y las glicoproteínas de la envoltura viral, como la hemaglutinina-neuraminidasa (HN) o la hemaglutinina (H).

La replicación del virus se produce en el citoplasma de la célula huésped y comienza con la unión del virus a los receptores de la superficie celular, seguida de la fusión de la envoltura viral con la membrana celular. Una vez dentro de la célula, el genoma viral se desenvuelve y se transcribe por una ARN polimerasa dependiente de ARN para producir los mRNAs que codifican las diferentes proteínas del virus. Posteriormente, se produce la replicación del genoma viral y la ensambladura de nuevos viriones en el aparato de Golgi antes de ser liberados por gemación de la membrana celular.

Los paramyxovirus pueden causar una amplia gama de enfermedades, desde infecciones respiratorias leves hasta enfermedades neurológicas graves o incluso letales. Algunos ejemplos de enfermedades causadas por estos virus incluyen el sarampión, la parotiditis, la rubeola y el síndrome de Ollow-Johnson, entre otros.

El Virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (PRRSV, por sus siglas en inglés) es un virus ARN de la familia Arteriviridae que causa una enfermedad infecciosa en cerdos domesticados y salvajes. La enfermedad se caracteriza por síntomas respiratorios y reproductivos, como fiebre, tos, dificultad para respirar, abortos espontáneos, partos prematuros y muerte de lechones recién nacidos. El virus es altamente contagioso y se propaga principalmente a través del contacto directo entre cerdos infectados y sanos, así como por el transporte de semen contaminado e incluso por vía aérea sobre distancias cortas. No existe una vacuna eficaz disponible en la actualidad para prevenir completamente la infección por PRRSV, y el control de brotes se basa en medidas de bioseguridad estrictas y en la eliminación de los animales infectados.

La familia Rhabdoviridae es un grupo de virus que incluye varias enfermedades importantes en humanos, animales y plantas. Estos virus tienen una forma distintiva de báculo o bastón y están rodeados por una envoltura lipídica. El genoma de Rhabdoviridae es un ARN monocatenario de sentido negativo, que codifica para varias proteínas estructurales y no estructurales.

Los miembros más conocidos de esta familia incluyen el virus de la rabia, que causa enfermedad en mamíferos, incluidos humanos; el virus de la vesicular estomatitis, que afecta principalmente a ganado y caballos; y el virus del mosaico del tabaco, que es un patógeno importante en plantas.

La transmisión de Rhabdoviridae puede ocurrir a través de varias vías, como contacto directo con sangre o tejidos infectados, mordeduras de animales infectados, inhalación de partículas virales o ingestión de alimentos contaminados. El control y la prevención de enfermedades causadas por Rhabdoviridae pueden incluir vacunación, medidas de control de vectores y bioseguridad.

Los Tospovirus son un género de virus perteneciente a la familia Bunyaviridae. Son virus de plantas que se transmiten por tleyas (ácaros) y causan enfermedades graves en una amplia gama de huéspedes vegetales. Los Tospovirus tienen un genoma tripartito de ARN monocatenario negativo y poseen envoltura vírica. El género Tospovirus incluye varias especies importantes, como el virus del mosaico del tomate (ToMV), el virus del marchitamiento del girasol (TSWV) y el virus de la mancha anular del tabaco (NSTV). Estos virus pueden causar graves pérdidas económicas en la agricultura y la horticultura.

Los genes virales se refieren a los segmentos de ADN o ARN que contienen información genética que codifica para proteínas virales específicas. Estos genes son parte integral del material genético de un virus y desempeñan un papel crucial en la replicación y supervivencia del virus.

Los virus pueden tener diferentes tipos de genomas, incluyendo ADN bicatenario, ADN monocatenario, ARN bicatenario o ARN monocatenario. El genoma viral contiene todos los genes necesarios para producir nuevas partículas virales. Una vez que un virus infecta una célula huésped, utiliza la maquinaria celular para transcribir y traducir sus genes en proteínas funcionales.

Los genes virales pueden codificar para diversas proteínas, como las capsides (proteínas que forman el exterior del virus), las polimerasas (enzimas que sintetizan nuevas moléculas de ADN o ARN) y otras proteínas estructurales o no estructurales involucradas en la replicación viral, la entrada al huésped, la liberación del virus y la evasión del sistema inmune.

La comprensión de los genes virales es fundamental para el desarrollo de vacunas y terapias antivirales efectivas. El análisis genético de los virus puede ayudar a identificar mutaciones que puedan influir en la patogenicidad, la transmisión o la resistencia a los fármacos, lo que permite una mejor preparación y respuesta a las emergentes amenazas virales.

Los Cuerpos de Inclusión Viral (VICs, por sus siglas en inglés) son estructuras intracelulares anormales que se forman durante la infección viral. Estos cuerpos se componen principalmente de proteínas virales y material genético del virus. Aunque su función no está completamente comprendida, se cree que desempeñan un papel en la replicación y ensamblaje de los virus.

Los VICs pueden variar en tamaño, forma y composición, dependiendo del tipo de virus involucrado. Algunos ejemplos incluyen los cuerpos de Negri asociados con la rabia, los cuerpos de Icosahedron asociados con el polyomavirus, y los cuerpos de A incluidos en las células infectadas con el virus del SIDA (VIH).

Es importante destacar que aunque los VICs están asociados con infecciones virales, no son esenciales para la replicación del virus en todos los casos. Además, su presencia en una muestra de tejido no prueba necesariamente la existencia de una infección activa, ya que algunos VICs pueden persistir en las células después de que el virus ha sido eliminado.

La familia Coronaviridae es un grupo de virus que infectan animales y humanos. Estos virus se caracterizan por tener una envoltura viral y un genoma compuesto de ARN de sentido positivo. El nombre "coronavirus" proviene de la apariencia en forma de corona que presenta su cápside bajo el microscopio electrónico, debido a las proyecciones de proteínas que sobresalen de la superficie del virus.

Los coronavirus pueden causar una variedad de enfermedades, desde resfriados comunes hasta enfermedades más graves como el síndrome respiratorio de Oriente Medio (MERS) y el síndrome respiratorio agudo severo (SARS). El reciente brote de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19), causada por el virus SARS-CoV-2, también pertenece a esta familia.

Los coronavirus se transmiten principalmente a través de gotitas respiratorias que se producen cuando una persona infectada tose, estornuda o habla. También pueden propagarse al tocar superficies contaminadas con el virus y luego tocarse la boca, la nariz o los ojos.

El tratamiento de las enfermedades causadas por coronavirus depende del tipo de virus y de la gravedad de la enfermedad. En muchos casos, el tratamiento es sintomático y de apoyo, con medidas para aliviar los síntomas y mantener la hidratación y la oxigenación adecuadas. Los antivirales y los corticosteroides pueden utilizarse en algunos casos graves.

La prevención es fundamental para evitar la propagación de los coronavirus. Las medidas preventivas incluyen el lavado frecuente de manos, el uso de mascarillas en lugares concurridos, la limpieza y desinfección regular de superficies y objetos, y la vacunación contra el COVID-19.

La conformación del ácido nucleico se refiere a la estructura tridimensional que adopta el ácido nucleico, ya sea ADN (ácido desoxirribonucleico) o ARN (ácido ribonucleico), una vez que se ha producido su doble hélice. La conformación de estas moléculas puede variar dependiendo de factores como la secuencia de nucleótidos, el entorno químico y físico, y las interacciones con otras moléculas.

Existen dos conformaciones principales del ADN: la forma B y la forma A. La forma B es la más común en condiciones fisiológicas y se caracteriza por una hélice dextrógira con un paso de rotación de 34,3 Å (ångstroms) y un diámetro de 20 Å. Los nucleótidos se disponen en forma de pirámide con el azúcar en la base y las bases apiladas en la cima. La forma A, por otro lado, tiene una hélice más corta y ancha, con un paso de rotación de 27,5 Å y un diámetro de 23 Å. Esta conformación se presenta en condiciones deshidratadas o con altas concentraciones de sales.

El ARN también puede adoptar diferentes conformaciones, dependiendo del tipo de molécula y de las condiciones ambientales. El ARN mensajero (ARNm), por ejemplo, tiene una conformación similar a la forma A del ADN, mientras que el ARN de transferencia (ARNt) adopta una estructura más compacta y globular.

La conformación del ácido nucleico es importante para su reconocimiento y unión con otras moléculas, como las proteínas, y desempeña un papel crucial en la regulación de la expresión génica y la replicación del ADN.

Las proteínas recombinantes son versiones artificiales de proteínas que se producen mediante la aplicación de tecnología de ADN recombinante. Este proceso implica la inserción del gen que codifica una proteína particular en un organismo huésped, como bacterias o levaduras, que pueden entonces producir grandes cantidades de la proteína.

Las proteínas recombinantes se utilizan ampliamente en la investigación científica y médica, así como en la industria farmacéutica. Por ejemplo, se pueden usar para estudiar la función y la estructura de las proteínas, o para producir vacunas y terapias enzimáticas.

La tecnología de proteínas recombinantes ha revolucionado muchos campos de la biología y la medicina, ya que permite a los científicos producir cantidades casi ilimitadas de proteínas puras y bien caracterizadas para su uso en una variedad de aplicaciones.

Sin embargo, también plantea algunos desafíos éticos y de seguridad, ya que el proceso de producción puede involucrar organismos genéticamente modificados y la proteína resultante puede tener diferencias menores pero significativas en su estructura y función en comparación con la proteína natural.

Spodoptera es un género de polillas pertenecientes a la familia Noctuidae. Estas polillas son comúnmente conocidas como orugas del Armyworm o gusanos del Armyworm debido al hábito de sus larvas de marchar y alimentarse en grandes grupos, pareciéndose a un ejército en movimiento. Hay varias especies dentro del género Spodoptera que se consideran plagas importantes para la agricultura en diferentes partes del mundo.

Las larvas de estas polillas se alimentan de una amplia gama de cultivos, incluyendo pastos, maíz, arroz, algodón, soja y muchas otras verduras y hortalizas. Pueden causar daños significativos a los cultivos al alimentarse vorazmente de las hojas, tallos e incluso raíces en etapas más avanzadas.

El control de Spodoptera puede ser un desafío, ya que pueden desarrollar resistencia a los insecticidas comunes. Las estrategias de manejo integrado de plagas (MIP), que incluyen una combinación de métodos culturales, biológicos y químicos, suelen ser más efectivas para controlarlas. Estos métodos pueden incluir la rotación de cultivos, el uso de depredadores naturales, la introducción de bacterias entomopatógenas como Bacillus thuringiensis (Bt) y aplicaciones limitadas e inteligentes de insecticidas cuando sea necesario.

En la terminología médica y bioquímica, una "unión proteica" se refiere al enlace o vínculo entre dos o más moléculas de proteínas, o entre una molécula de proteína y otra molécula diferente (como un lípido, carbohidrato u otro tipo de ligando). Estas interacciones son cruciales para la estructura, función y regulación de las proteínas en los organismos vivos.

Existen varios tipos de uniones proteicas, incluyendo:

1. Enlaces covalentes: Son uniones fuertes y permanentes entre átomos de dos moléculas. En el contexto de las proteínas, los enlaces disulfuro (S-S) son ejemplos comunes de este tipo de unión, donde dos residuos de cisteína en diferentes cadenas polipeptídicas o regiones de la misma cadena se conectan a través de un puente sulfuro.

2. Interacciones no covalentes: Son uniones más débiles y reversibles que involucran fuerzas intermoleculares como las fuerzas de Van der Waals, puentes de hidrógeno, interacciones iónicas y efectos hidrofóbicos/hidrofílicos. Estas interacciones desempeñan un papel crucial en la formación de estructuras terciarias y cuaternarias de las proteínas, así como en sus interacciones con otras moléculas.

3. Uniones enzimáticas: Se refieren a la interacción entre una enzima y su sustrato, donde el sitio activo de la enzima se une al sustrato mediante enlaces no covalentes o covalentes temporales, lo que facilita la catálisis de reacciones químicas.

4. Interacciones proteína-proteína: Ocurren cuando dos o más moléculas de proteínas se unen entre sí a través de enlaces no covalentes o covalentes temporales, lo que puede dar lugar a la formación de complejos proteicos estables. Estas interacciones desempeñan un papel fundamental en diversos procesos celulares, como la señalización y el transporte de moléculas.

En resumen, las uniones entre proteínas pueden ser covalentes o no covalentes y desempeñan un papel crucial en la estructura, función y regulación de las proteínas. Estas interacciones son esenciales para una variedad de procesos celulares y contribuyen a la complejidad y diversidad de las funciones biológicas.

Los vesiculovirus son un género de virus perteneciente a la familia Rhabdoviridae. Se caracterizan por su forma de bala y su genoma de ARN monocatenario de sentido negativo. Los vesiculovirus incluyen varias especies que pueden causar enfermedades en animales de granja, como el virus de la estomatitis vesicular (VSV) en bovinos y suroeste de los Estados Unidos. humanos, y el virus de la rabia canina en perros y otros mamíferos. Los síntomas de la infección por vesiculovirus varían según la especie del huésped y pueden incluir fiebre, letargo, pérdida de apetito, vesículas o úlceras en la boca y las patas, y en casos graves, convulsiones y muerte. El tratamiento generalmente se centra en el alivio de los síntomas, ya que no existe un tratamiento específico para las infecciones por vesiculovirus. La prevención incluye la vacunación y el control de la exposición a los vectores y huéspedes animales infectados.

El Coronavirus Bovino (BCoV) es una especie de betacoronavirus que causa enfermedades respiratorias y entéricas en bovinos. También puede infectar a otros animales, como equinos, ovinos y caprinos, causando cuadros clínicos similares. En humanos, se han reportado casos de infección pero son raros y generalmente no presentan síntomas graves o complicaciones.

El BCoV se transmite principalmente a través del contacto directo con secreciones nasales o fecales de animales infectados, así como por el consumo de agua o alimentos contaminados. Los síntomas en bovinos pueden variar desde neumonía y bronquitis en casos respiratorios, hasta diarrea y disminución del apetito en casos entéricos. En general, la enfermedad es más grave en animales jóvenes y en aquellos con sistemas inmunológicos debilitados.

El diagnóstico de BCoV se realiza mediante pruebas de laboratorio, como la detección de antígenos o ácidos nucleicos del virus en muestras clínicas, o la detección de anticuerpos específicos en suero. El tratamiento es principalmente de soporte y preventivo, mediante medidas de control de infecciones y vacunación de los animales.

Los coronavirus son una extensa familia de virus que pueden causar enfermedades tanto en animales como en humanos. En los humanos, se han identificado varios tipos de coronavirus que pueden causar enfermedades que van desde el resfriado común hasta enfermedades más graves como el síndrome respiratorio de Oriente Medio (MERS) y el síndrome respiratorio agudo severo (SARS).

El reciente brote de una nueva cepa de coronavirus, denominada SARS-CoV-2, es la causa del COVID-19, una enfermedad que se ha extendido por todo el mundo y ha sido declarada pandemia por la Organización Mundial de la Salud (OMS). Los síntomas más comunes del COVID-19 incluyen fiebre, tos y dificultad para respirar. En casos graves, puede causar neumonía, síndrome respiratorio agudo severo, insuficiencia renal e incluso la muerte.

Los coronavirus se caracterizan por tener una forma esférica con protuberancias en su superficie que les dan un aspecto similar a una corona o a un halo solar, de ahí su nombre. Se transmiten principalmente a través de gotitas respiratorias que se expulsan al hablar, toser o estornudar y pueden infectar a otras personas cuando inhalan las gotitas o entran en contacto con superficies contaminadas.

Es importante tomar medidas preventivas como el lavado de manos frecuente, el uso de mascarillas y la limpieza y desinfección regular de superficies para prevenir la propagación del COVID-19 y otras enfermedades causadas por coronavirus.

El Virus de la Encefalitis de California (CEV, por sus siglas en inglés) es un tipo de virus perteneciente a la familia Bunyaviridae, género Orthobunyavirus. Es el agente etiológico de la encefalitis de California, una enfermedad que afecta principalmente al oeste de los Estados Unidos y México.

El virus se transmite a través de la picadura de mosquitos infectados, especialmente del género Culex. Los huéspedes naturales del virus incluyen aves y pequeños mamíferos. Los seres humanos y otros animales como caballos pueden infectarse, pero generalmente no participan en la transmisión del virus.

La encefalitis de California causada por el CEV es una enfermedad neurológica que puede variar desde formas asintomáticas o leves hasta formas graves con síntomas como fiebre, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fatiga, rigidez del cuello y, en casos más severos, convulsiones, coma e incluso muerte. Sin embargo, la mayoría de las infecciones por CEV son asintomáticas o causan síntomas similares a los de una gripe leve. No existe un tratamiento específico para la enfermedad y el manejo se basa en el alivio de los síntomas.

La prevención es crucial y se centra en el control de mosquitos, como el uso de repelentes de insectos, la eliminación de criaderos de mosquitos y la aplicación de insecticidas. También están disponibles vacunas para proteger contra la enfermedad en poblaciones de alto riesgo, como los trabajadores al aire libre y los residentes de áreas donde la enfermedad es común.

El Virus del Río Ross, también conocido como Virus de la Fiebre Macrofágica o Virus de la Fiebre Lassa-Tipo, es un miembro de la familia Arenaviridae. Es un virus que se transmite a través del contacto con las heces o la orina de roedores infectados, específicamente el género Aktomys, que incluye a los ratones de arroz.

Este virus provoca una enfermedad similar a la gripe en humanos, caracterizada por fiebre, dolor de cabeza, dolores musculares y articulares, fatiga y náuseas. En casos más graves, puede causar meningitis, encefalitis o hemorragias internas, aunque esto es menos común.

El Virus del Río Ross se encuentra principalmente en América del Sur, particularmente en Brasil, Bolivia y Argentina. Los brotes suelen ocurrir en zonas rurales donde la gente entra en contacto con los roedores infectados en sus hogares o lugares de trabajo. No existe un tratamiento específico para la infección por este virus, aunque el apoyo médico y de rehidratación puede ayudar a aliviar los síntomas.

Arenaviridae es una familia de virus que incluye varias enfermedades infecciosas importantes en humanos y animales. Los miembros más conocidos de esta familia son el virus de la fiebre de Lassa (LASV) y los virus de la fiebre hemorrágica argentina (Junín, Machupo, Guanarito y Sabia).

Los arenavirus tienen un genoma compuesto por dos segmentos de ARN de cadena simple, cada uno encapsidado en una nucleocápside distinta. El nombre "Arenaviridae" proviene del latín "arena", que significa arena, y se refiere a la apariencia arenosa que presentan estos virus cuando se ven al microscopio electrónico debido a la presencia de ribosomas virales en su superficie.

Los arenavirus se transmiten principalmente a través del contacto con los excrementos de roedores infectados, aunque algunas especies también pueden transmitirse de persona a persona a través de fluidos corporales infecciosos. Los síntomas de la enfermedad varían según el tipo de virus y pueden incluir fiebre, dolor de cabeza, dolores musculares, fatiga, náuseas, vómitos y erupciones cutáneas. En casos graves, los pacientes pueden desarrollar síntomas más graves, como hemorragias internas y fallo orgánico múltiple, lo que puede llevar a la muerte.

El diagnóstico de las infecciones por arenavirus se realiza mediante pruebas de laboratorio específicas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) o la detección de anticuerpos contra el virus. El tratamiento suele ser sintomático y de apoyo, aunque se dispone de algunos antivirales específicos para determinadas especies de arenavirus. Las medidas preventivas incluyen evitar el contacto con roedores infectados y tomar precauciones al manipular fluidos corporales infecciosos.

El Virus Simbu, también conocido como Virus de la Encefalitis de Murray Valley, es un miembro del género Orthobunyavirus en la familia Peribunyaviridae. Es un virus ARN monocatenario negativo que se transmite a través de mosquitos y causa enfermedades en humanos y animales. En humanos, puede causar una enfermedad similar a la gripe con síntomas como fiebre, dolor de cabeza, náuseas y vómitos, aunque en algunos casos pueden ocurrir complicaciones neurológicas graves. El virus se encuentra principalmente en Australia y Papúa Nueva Guinea.

Alphavirus es un género de virus perteneciente a la familia Togaviridae. Estos virus tienen un genoma de ARN de sentido positivo y una envoltura lipídica. Son virus transmisibles por artrópodos, lo que significa que se propagan principalmente a través de mosquitos hematófagos (que se alimentan de sangre).

Los Alphaviruses causan una variedad de enfermedades en humanos y animales, conocidas como viriasis alfavirus. En humanos, las infecciones por Alphavirus pueden provocar síntomas similares a los de la gripe, erupciones cutáneas, dolores musculares y articulares, fiebre y fatiga. En algunos casos, las infecciones por Alphavirus pueden ser más graves y causar enfermedades neurológicas, como meningitis o encefalitis.

Algunos ejemplos de Alphaviruses importantes para la salud humana incluyen el virus del Sindbis, el virus de la fiebre chikungunya, el virus de la encefalitis equina del este y el oeste, y el virus de la fiebre de O'nyong-nyong.

El control de las enfermedades causadas por Alphavirus se centra en la prevención de picaduras de mosquitos mediante el uso de repelentes de insectos, ropa protectora y medidas de control de mosquitos, como la eliminación de criaderos de mosquitos y el uso de insecticidas. No existe actualmente una vacuna disponible para la prevención de infecciones por Alphavirus en humanos.

La subfamilia Cricetinae, también conocida como "hamsters verdaderos", pertenece a la familia Cricetidae en el orden Rodentia. Incluye varias especies de hamsters que son originarios de Europa y Asia. Algunas de las especies más comunes en esta subfamilia incluyen al hamster dorado (Mesocricetus auratus), el hamster sirio (Mesocricetus newtoni), y el hamster enano (Phodopus campbelli). Los miembros de Cricetinae tienen cuerpos compactos, orejas cortas y redondeadas, y bolsas en las mejillas para almacenar alimentos. También son conocidos por su comportamiento de acaparamiento de comida y su capacidad de almacenar grandes cantidades de grasa en su cuerpo como una reserva de energía.

La panencefalitis esclerosante subaguda (PES) es una encefalopatía degenerativa extremadamente rara y grave, generalmente asociada con una infección previa por el virus de la rubéola. Se caracteriza por la progresiva disfunción cognitiva, convulsiones, demencia y eventualmente coma y muerte. La PES se diagnostica típicamente varios años después de la infección inicial por rubéola. No existe cura conocida para esta afección y el tratamiento es sintomático y de apoyo. La prevención mediante la vacunación contra la rubéola es clave para evitar la aparición de la PES.

El Virus de los Bosques Semliki es un miembro del género Alphavirus en la familia Togaviridae. Es un virus ARN monocatenario positivo que mide aproximadamente 70 nanómetros de diámetro. El virión tiene una simetría icosaédrica y está rodeado por una envoltura lipídica derivada de la membrana celular huésped.

Este virus se encuentra predominantemente en los bosques de África central y oriental, especialmente en Uganda, donde fue identificado por primera vez en 1942. Se transmite a través de mosquitos del género Culex y su huésped natural son principalmente pequeños mamíferos, como roedores e insectívoros.

La infección por el Virus de los Bosques Semliki en humanos es rara pero puede causar una enfermedad similar a la gripe con fiebre, dolor de cabeza, dolores musculares y articulares, y erupciones cutáneas. En casos graves, puede provocar meningitis o encefalitis. No existe un tratamiento específico para la infección por este virus y el manejo se basa en el alivio de los síntomas.

Es importante destacar que el Virus de los Bosques Semliki también es conocido por su uso en la investigación científica como un modelo para estudiar la replicación viral y la patogénesis de las enfermedades causadas por alphaviruses.

El virus de la rabia es un agente infeccioso que pertenece al género Lyssavirus dentro de la familia Rhabdoviridae. Es un virus bullet-shaped (en forma de bala) con una envoltura viral y un genoma monocatenario de ARN negativo. El virus de la rabia se transmite generalmente a través de la saliva de animales infectados, especialmente durante mordeduras o arañazos.

El período de incubación del virus de la rabia en humanos puede variar desde unos pocos días hasta varios meses, dependiendo de la gravedad de la exposición y la ubicación de la entrada viral. Después de la infección, el virus se propaga a través del sistema nervioso central, causando encefalitis (inflamación del cerebro).

Los síntomas clásicos de la rabia en humanos incluyen fiebre, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, falta de aliento y/o espuma en la boca, parálisis, agitación, comportamiento violento o extraño, confusión, hipersalivación (excesiva producción de saliva), hidrofobia (miedo al agua) e incluso coma. La rabia es una enfermedad mortal una vez que se presentan los síntomas, ya que no hay cura específica disponible. Sin embargo, la vacunación profiláctica puede prevenir la aparición de la enfermedad si se administra después de la exposición al virus.

El virus Puumala, también conocido como Hantavirus Puumala (HPgV), es un tipo de virus que pertenece a la familia Bunyaviridae y al género Hantavirus. Es el agente causal de la fiebre hemorrágica severa con síndrome renal (HFRS) en Europa, especialmente en los países escandinavos y del este.

Este virus se encuentra en la orina, saliva y excrementos de roedores infectados, principalmente el ratón de campo noruego (Myodes glareolus). La infección en humanos suele producirse por inhalación de partículas contaminadas con el virus presentes en el aire, aunque también se han descrito casos de transmisión a través de mordeduras o contacto directo con los fluidos corporales de los roedores.

Los síntomas de la infección por virus Puumala incluyen fiebre, dolor de cabeza intenso, náuseas, vómitos, dolores musculares y articulares, y afectación renal que puede variar desde leve a grave. En casos graves, la enfermedad puede causar insuficiencia renal aguda, bajada de las plaquetas en sangre (trombocitopenia) e hipotensión. Sin embargo, la mayoría de los pacientes se recuperan completamente con el tratamiento adecuado.

Los genes gag (del inglés "group-specific antigen") forman parte del genoma de algunos virus, como el VIH o el virus de la leucemia murina. Estos genes codifican para las proteínas estructurales del virión, es decir, las proteínas que forman la cápside o envoltura del virus.

En el caso concreto del VIH, los genes gag codifican para las proteínas p24, p17 y p7, que son componentes principales de la cápside del virus. La proteína p24 es la principal proteína estructural del virión y se utiliza como marcador en las pruebas de detección del VIH.

Las mutaciones en los genes gag pueden afectar a la capacidad del virus para infectar células y replicarse, así como a la respuesta inmune del huésped frente al virus. Por lo tanto, el estudio de estos genes es importante para comprender la biología del VIH y desarrollar nuevas estrategias terapéuticas y vacunales contra la infección por este virus.

Las infecciones por Bunyaviridae se refieren a un grupo de enfermedades causadas por virus pertenecientes a la familia Bunyaviridae. Esta familia incluye más de 350 virus que se clasifican en cinco géneros: Orthobunyavirus, Hantavirus, Nairovirus, Phlebovirus y Tospovirus. La mayoría de estos virus son transmitidos por artrópodos (como mosquitos, garrapatas e insectos) y algunos se transmiten entre mamíferos o aves.

Los síntomas de las infecciones por Bunyaviridae varían dependiendo del género del virus y pueden incluir fiebre, dolor de cabeza, dolores musculares, náuseas, vómitos y erupciones cutáneas. Algunos de los virus más conocidos en esta familia incluyen el virus Hanta, que causa síndrome pulmonar por hantavirus y fiebre hemorrágica por hantavirus; el virus Rift Valley, que causa fiebre por virus de Rift Valley; y el virus del Nilo Occidental, que causa encefalitis del Nilo Occidental.

El tratamiento de las infecciones por Bunyaviridae generalmente se centra en el alivio de los síntomas, ya que no existe un tratamiento específico para la mayoría de estas infecciones. La prevención es importante y puede incluir medidas como el control de mosquitos y garrapatas, la vacunación contra ciertos virus (como el virus del Nilo Occidental) y la evitación de exponerse a los animales infectados o sus hábitats.

En términos médicos, una mutación se refiere a un cambio permanente y hereditable en la secuencia de nucleótidos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que puede ocurrir de forma natural o inducida. Esta alteración puede afectar a uno o más pares de bases, segmentos de DNA o incluso intercambios cromosómicos completos.

Las mutaciones pueden tener diversos efectos sobre la función y expresión de los genes, dependiendo de dónde se localicen y cómo afecten a las secuencias reguladoras o codificantes. Algunas mutaciones no producen ningún cambio fenotípico visible (silenciosas), mientras que otras pueden conducir a alteraciones en el desarrollo, enfermedades genéticas o incluso cancer.

Es importante destacar que existen diferentes tipos de mutaciones, como por ejemplo: puntuales (sustituciones de una base por otra), deletérreas (pérdida de parte del DNA), insercionales (adición de nuevas bases al DNA) o estructurales (reordenamientos más complejos del DNA). Todas ellas desempeñan un papel fundamental en la evolución y diversidad biológica.

El bacteriófago phi 6, también conocido como Pseudomonas syringae bacteriófago phi 6, es un virus que infecta exclusivamente a ciertas bacterias del género Pseudomonas, en particular a la especie P. syringae. Es un miembro de la familia Cystoviridae y tiene un genoma compuesto por tres segmentos de ARN de doble cadena. El phi 6 es un virus con envoltura lipídica y su partícula viral tiene un diámetro de aproximadamente 85 nanómetros.

El ciclo de vida del bacteriófago phi 6 implica la adsorción a los receptores específicos en la superficie bacteriana, seguida de la inyección de su genoma ARN en el citoplasma bacteriano. Una vez dentro de la bacteria huésped, el genoma del virus se replica y se traduce en proteínas estructurales y no estructurales necesarias para el ensamblaje de nuevas partículas virales. El proceso de ensamblaje ocurre dentro de las vesículas lipídicas derivadas de la membrana citoplasmática bacteriana, lo que resulta en la formación de nuevos virus completamente ensamblados y envueltos.

El bacteriófago phi 6 es un modelo importante para el estudio de los virus con ARN y ha contribuido significativamente al entendimiento de los mecanismos moleculares involucrados en la replicación, transcripción y traducción del ARN viral. Además, debido a su capacidad de infectar bacterias fitopatógenas, el phi 6 también ha sido investigado como un posible agente biológico para el control de enfermedades vegetales.

No hay una definición médica específica para "Sistemas de Lectura Abierta". El término generalmente se refiere a sistemas tecnológicos que permiten el acceso y uso compartido de libros electrónicos y otros materiales digitales con licencias abiertas. Estos sistemas pueden incluir bibliotecas digitales, repositorios de documentos y plataformas de publicación en línea que permiten a los usuarios leer, descargar, contribuir y modificar contenidos de forma gratuita o por una tarifa nominal.

En el contexto médico, los sistemas de lectura abierta pueden ser útiles para facilitar el acceso a investigaciones y publicaciones académicas en el campo de la medicina y la salud pública. Algunos editores médicos y organizaciones sin fines de lucro han adoptado modelos de licencias abiertas, como Creative Commons, para promover el intercambio y colaboración en investigaciones médicas y mejorar la atención médica global.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que los sistemas de lectura abierta pueden variar en su alcance, funcionalidad y estándares de calidad. Antes de utilizar cualquier sistema de este tipo, es recomendable verificar sus políticas y prácticas relacionadas con la privacidad, la propiedad intelectual y los derechos de autor para garantizar el uso ético y legal del contenido.

El Virus de la Hepatitis B (VHB) es un virus ADN perteneciente a la familia Hepadnaviridae. Es el agente etiológico de la hepatitis tipo B, una enfermedad infecciosa que puede causar una inflamación del hígado (hepatitis) con diversos grados de gravedad, desde formas leves y autolimitadas hasta formas graves que pueden llevar a la cirrosis o al cáncer de hígado.

El VHB consta de una nucleocápside rodeada por una envoltura lipídica en la que se insertan diversas proteínas virales, incluyendo la proteína de superficie (HBsAg), la cual es el principal antígeno utilizado en las pruebas diagnósticas. El genoma del VHB es un ADN circular de doble cadena que codifica para varias proteínas estructurales y no estructurales, entre ellas la polimerasa viral, una enzima con actividad reverse transcriptase que permite la replicación del genoma viral.

La transmisión del VHB puede producirse por vía parenteral (por ejemplo, mediante transfusiones de sangre contaminada o el uso compartido de agujas), sexual o perinatal (de madre a hijo durante el parto). La prevención de la infección por VHB se basa en la vacunación y en la adopción de medidas preventivas para evitar la exposición al virus.

De acuerdo con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), Ebolavirus es un miembro de la familia de filoviridae, virus que causan enfermedad hemorrágica viral en humanos y primates no humanos. Esta familia incluye cinco especies de virus: Bundibugyo ebolavirus, Zaire ebolavirus, Reston ebolavirus, Sudán ebolavirus y Taï Forest ebolavirus. Los brotes de enfermedad por el virus del Ébola se han registrado en África central y occidental. El brote más grande y grave hasta la fecha fue el que ocurrió en África Occidental de 2014-2016, con más de 28.600 casos confirmados y probables, incluyendo al menos 11.325 muertes reportadas. El Ebolavirus es una infección grave y a menudo letal en humanos, con una tasa de mortalidad que varía de especie en especie, pero puede llegar hasta al 90%. La transmisión ocurre a través del contacto directo con sangre, secreciones, órganos u otros líquidos corporales de personas infectadas, así como con superficies y materiales contaminados. Los síntomas generalmente comienzan entre dos días y tres semanas después de la exposición al virus y pueden incluir fiebre, dolor de garganta, debilidad muscular, dolores de cabeza y articulares, vómitos y diarrea. En etapas más avanzadas de la enfermedad, los pacientes pueden experimentar erupciones cutáneas, disfunción hepática y renal, y hemorragias internas y externas. No existe un tratamiento específico o vacuna aprobada para el virus del Ébola, aunque se están investigando varios enfoques terapéuticos y preventivos. El manejo de los casos confirmados o sospechosos requiere aislamiento y atención médica especializada en un centro de salud con capacidad para implementar medidas de control de infecciones apropiadas.

Phlebovirus es un género de virus perteneciente a la familia Phenuiviridae y el orden Bunyavirales. Estos virus tienen un genoma tripartito de ARN de sentido negativo. Los phlebovirus incluyen varias especies que pueden causar enfermedades en humanos, como el virus de la fiebre del Nilo Occidental, el virus de la fiebre del Valle del Rift y el virus Toscana. La mayoría de estos virus se transmiten a los humanos a través de la picadura de mosquitos o garrapatas infectadas. Los síntomas de las enfermedades causadas por phlebovirus pueden variar desde fiebre leve y dolores musculares hasta encefalitis severa o meningitis. El tratamiento suele ser sintomático, ya que no existen antivirales específicos para tratar estas infecciones.

El Virus 1 del Síndrome de la Mancha Blanca, también conocido como WSLV-1 (del inglés, White Spot Lesion Virus 1), es un virus que infecta a los corales y se ha asociado con el síndrome de la mancha blanca, una enfermedad que causa la pérdida de tejidos en los corales y puede llevar a su muerte. Este virus es un miembro de la familia de los Herpesviridae y tiene un genoma de ADN lineal y doble hebra.

El WSLV-1 se ha encontrado en varias especies de corales del género Acropora, que son algunos de los corales más comunes y vitales en los arrecifes de coral tropicales. El virus se propaga por contacto directo entre corales infectados y sanos, y puede persistir en el agua durante un período de tiempo después de la muerte del coral.

Los síntomas de la infección por WSLV-1 incluyen la aparición de manchas blancas en el tejido del coral, que eventualmente se extienden y causan la necrosis del tejido circundante. La enfermedad puede avanzar rápidamente y causar la muerte del coral en cuestión de días o semanas.

Aunque el WSLV-1 se ha asociado con el síndrome de la mancha blanca, aún no se comprende completamente su papel en la enfermedad. Se están llevando a cabo investigaciones adicionales para determinar la patogénesis del virus y su impacto en los arrecifes de coral.

La transcripción genética es un proceso bioquímico fundamental en la biología, donde el ADN (ácido desoxirribonucleico), el material genético de un organismo, se utiliza como plantilla para crear una molécula complementaria de ARN (ácido ribonucleico). Este proceso es crucial porque el ARN producido puede servir como molde para la síntesis de proteínas en el proceso de traducción, o puede desempeñar otras funciones importantes dentro de la célula.

El proceso específico de la transcripción genética implica varias etapas: iniciación, elongación y terminación. Durante la iniciación, la ARN polimerasa, una enzima clave, se une a la secuencia promotora del ADN, un área específica del ADN que indica dónde comenzar la transcripción. La hélice de ADN se desenvuelve y se separa para permitir que la ARN polimerasa lea la secuencia de nucleótidos en la hebra de ADN y comience a construir una molécula complementaria de ARN.

En la etapa de elongación, la ARN polimerasa continúa agregando nucleótidos al extremo 3' de la molécula de ARN en crecimiento, usando la hebra de ADN como plantilla. La secuencia de nucleótidos en el ARN es complementaria a la hebra de ADN antisentido (la hebra que no se está transcripción), por lo que cada A en el ADN se empareja con un U en el ARN (en lugar del T encontrado en el ADN), mientras que los G, C y Ts del ADN se emparejan con las respectivas C, G y As en el ARN.

Finalmente, durante la terminación, la transcripción se detiene cuando la ARN polimerasa alcanza una secuencia específica de nucleótidos en el ADN que indica dónde terminar. La molécula recién sintetizada de ARN se libera y procesada adicionalmente, si es necesario, antes de ser utilizada en la traducción o cualquier otro proceso celular.

En la medicina, los "sitios de unión" se refieren a las regiones específicas en las moléculas donde ocurre el proceso de unión, interacción o enlace entre dos or más moléculas o iones. Estos sitios son cruciales en varias funciones biológicas, como la formación de enlaces químicos durante reacciones enzimáticas, la unión de fármacos a sus respectivos receptores moleculares, la interacción antígeno-anticuerpo en el sistema inmunológico, entre otros.

La estructura y propiedades químicas de los sitios de unión determinan su especificidad y afinidad para las moléculas que se unen a ellos. Por ejemplo, en el caso de las enzimas, los sitios de unión son las regiones donde las moléculas substrato se unen y son procesadas por la enzima. Del mismo modo, en farmacología, los fármacos ejercen sus efectos terapéuticos al unirse a sitios de unión específicos en las proteínas diana o receptores celulares.

La identificación y el estudio de los sitios de unión son importantes en la investigación médica y biológica, ya que proporcionan información valiosa sobre los mecanismos moleculares involucrados en diversas funciones celulares y procesos patológicos. Esto puede ayudar al desarrollo de nuevos fármacos y terapias más eficaces, así como a una mejor comprensión de las interacciones moleculares que subyacen en varias enfermedades.

Las vacunas virales son tipos de vacunas que están diseñadas para generar inmunidad contra enfermedades causadas por virus. A diferencia de las bacterias, los virus necesitan infectar células vivas para multiplicarse y no pueden vivir fuera de ellas. Por lo tanto, la creación de vacunas virales es un poco más desafiante que la creación de vacunas contra bacterias.

Existen varios tipos de vacunas virales, incluyendo:

1. Vacunas vivas atenuadas: Estas vacunas contienen versiones debilitadas del virus real. Aunque el virus está vivo, no puede causar la enfermedad completa y permite que el sistema inmunológico produzca una respuesta inmune. Ejemplos de este tipo de vacuna son la vacuna contra la rubéola, paperas y sarampión (MMR) y la vacuna contra la varicela.

2. Vacunas inactivadas: Estas vacunas están hechas de virus que han sido desactivados o muertos. Aunque el virus no puede causar enfermedad, todavía puede estimular al sistema inmunológico para producir una respuesta inmune. La vacuna contra la influenza es un ejemplo de este tipo de vacuna.

3. Vacunas de subunidades o vacunas de fragmentos: Estas vacunas utilizan solo una parte del virus, como una proteína específica, para generar inmunidad. La vacuna contra la hepatitis B es un ejemplo de este tipo de vacuna.

4. Vacunas de ARNm: Este es un tipo más nuevo de vacuna que utiliza ARN mensajero (ARNm) para instruir a las células del cuerpo sobre cómo producir una proteína específica del virus. La vacuna contra la COVID-19 desarrollada por Pfizer-BioNTech y Moderna son ejemplos de este tipo de vacuna.

Las vacunas son una herramienta importante para prevenir enfermedades infecciosas graves y proteger a las personas de contraer enfermedades que pueden ser mortales o causar complicaciones graves de salud.

En la terminología médica, las "mariposas nocturnas" se refieren a un grupo de insectos lepidópteros que incluye a las polillas. A diferencia de los miembros del orden Diurna (que consiste en las mariposas diurnas), las polillas son principalmente nocturnas y tienen adaptaciones específicas para la vida nocturna, como antenas con mechones sensoriales y ojos complejos para detectar luz.

Las polillas también tienen un proceso de apareamiento y alimentación diferente al de las mariposas diurnas. A menudo, se atraen entre sí por feromonas emitidas por las hembras y utilizan su proboscis, una trompa flexible, para succionar el néctar de las flores u otras fuentes de alimento líquido.

Es importante tener en cuenta que el término "mariposas nocturnas" se utiliza principalmente en un contexto informal y no es una clasificación taxonómica formal. Los científicos prefieren usar el término "polillas" para referirse al grupo de insectos que incluye a estos organismos nocturnos.

El ensayo de inmunoadsorción enzimática (EIA), también conocido como ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA), es un método de laboratorio utilizado para detectar y medir la presencia o ausencia de una sustancia específica, como un antígeno o un anticuerpo, en una muestra. Se basa en la unión específica entre un antígeno y un anticuerpo, y utiliza una enzima para producir una señal detectable.

En un EIA típico, la sustancia que se desea medir se adsorbe (se une firmemente) a una superficie sólida, como un pozo de plástico. La muestra que contiene la sustancia desconocida se agrega al pozo y, si la sustancia está presente, se unirá a los anticuerpos específicos que también están presentes en el pozo. Después de lavar el pozo para eliminar las sustancias no unidas, se agrega una solución que contiene un anticuerpo marcado con una enzima. Si la sustancia desconocida está presente y se ha unido a los anticuerpos específicos en el pozo, el anticuerpo marcado se unirá a la sustancia. Después de lavar nuevamente para eliminar las sustancias no unidas, se agrega un sustrato que reacciona con la enzima, produciendo una señal detectable, como un cambio de color o de luz.

Los EIA son ampliamente utilizados en diagnóstico médico, investigación y control de calidad alimentaria e industrial. Por ejemplo, se pueden utilizar para detectar la presencia de anticuerpos contra patógenos infecciosos en una muestra de sangre o para medir los niveles de hormonas en una muestra de suero.

La Peste Bovina es una enfermedad infecciosa grave, generalmente mortal, causada por el bacilo Mycobacterium bovis. Afecta principalmente a ganado bovino, aunque también puede infectar a otros animales domésticos y salvajes, como ciervos, bisontes, antílopes y camellos. La enfermedad se transmite principalmente a través de la ingestión de alimentos o agua contaminados con excrementos de animales infectados. También puede propagarse por contacto directo con animales infectados o por inhalación de gotitas infecciosas en el aire.

Los síntomas de la Peste Bovina incluyen fiebre, pérdida de apetito, debilidad, diarrea y problemas respiratorios. En las etapas avanzadas de la enfermedad, se pueden desarrollar abscesos en los ganglios linfáticos y otros órganos. No existe un tratamiento eficaz para la Peste Bovina y los animales infectados generalmente mueren dentro de unos meses después de contraer la enfermedad.

La Peste Bovina es una zoonosis, lo que significa que puede transmitirse a los humanos, aunque esto es raro. Los seres humanos pueden infectarse si entran en contacto directo con tejidos o fluidos corporales de animales infectados o por ingestión de productos lácteos contaminados.

La Peste Bovina fue una vez una enfermedad importante y ampliamente extendida que causó graves pérdidas económicas en la industria ganadera mundial. Sin embargo, debido a los esfuerzos de erradicación globales, la enfermedad ha sido eliminada en la mayoría de los países desarrollados y se considera erradicada en la Unión Europea y muchos otros países. Sin embargo, sigue siendo un problema importante en algunas regiones del mundo, especialmente en África.

Los morbillivirus son un género de virus pertenecientes a la familia Paramyxoviridae. Son virus con envoltura vírica y forma filamentosa o esférica, con un diámetro de aproximadamente 150-350 nanómetros. El genoma está compuesto por ARN monocatenario de sentido negativo y tiene una longitud de alrededor de 15.000 a 19.000 nucleótidos.

Los morbillivirus incluyen varias especies que causan enfermedades importantes en humanos y animales. En humanos, el morbillivirus más conocido es el virus de la parotiditis o paperas (MeV). Otros ejemplos de morbillivirus que afectan a los animales son el virus del sarampión canino (CDV), el virus del sarampión bovino (BVD), el virus del sarampión equino (HND) y el virus del phocine distemper (PDV).

Estos virus se caracterizan por tener una glicoproteína de fusión (F) y una glicoproteína de superficie (H) que son esenciales para la entrada del virus en las células huésped. La proteína F media la fusión de la membrana viral con la membrana celular, mientras que la proteína H se une a los receptores de la célula huésped.

La transmisión de los morbillivirus suele producirse por contacto directo o por inhalación de gotitas respiratorias infectadas. La enfermedad que causan puede variar desde síntomas leves hasta enfermedades graves y potencialmente mortales, dependiendo del huésped y la especie de virus. El tratamiento es sintomático y no existe un tratamiento antiviral específico para estos virus. La prevención se basa en la vacunación y el aislamiento de los individuos infectados.

El Virus de la Gastroenteritis Transmisible, también conocido como virus Norovirus, es un agente infeccioso que causa enfermedades gastrointestinales. Es altamente contagioso y se propaga fácilmente a través de las heces o el vómito de personas infectadas. Los síntomas más comunes incluyen diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal y en algunos casos fiebre leve.

El Norovirus es responsable del 19-21% de todas las causas de gastroenteritis aguda en todo el mundo. Es una causa importante de morbilidad y mortalidad en niños pequeños, especialmente en los países en desarrollo. En los Estados Unidos, se estima que causa aproximadamente 21 millones de casos de enfermedad cada año, lo que resulta en alrededor de 800 muertes.

El virus es resistente a muchos desinfectantes y puede sobrevivir durante largos períodos en superficies y alimentos contaminados. La prevención se centra en la higiene personal, como lavarse las manos regularmente, especialmente después de usar el baño o cambiar pañales, y antes de preparar o comer alimentos. También es importante desinfectar adecuadamente las superficies contaminadas y cocinar bien los mariscos, ya que son una fuente común de infección.

No existe una definición médica específica o generalmente aceptada para un "Virus Sin Nombre". El término podría utilizarse en la comunidad científica para referirse a un virus que aún no ha sido descubierto, identificado o nombrado formalmente. Sin embargo, este término no es de uso común en la literatura médica o científica. Cualquier información sobre un supuesto 'Virus Sin Nombre' probablemente se refiera a una enfermedad o síndrome específico que aún no tiene un agente viral confirmado asociado.

Baculoviridae es una familia de virus que infectan principalmente a los insectos. Estos virus se caracterizan por tener un genoma de doble cadena de ADN y por producir una estructura distintiva llamada "nucleocápside", que está encerrada en una envoltura vírica. Los baculovirus son conocidos por su capacidad de causar enfermedades graves en las larvas de insectos, lo que puede resultar en la muerte del huésped. Uno de los baculovirus más estudiados es el virus Autographa californica nuclear polyhedrosis (AcMNPV), el cual ha sido utilizado como vector en la investigación biomédica y biotecnológica. Aunque generalmente no representan un riesgo para los humanos o los animales superiores, se han reportado casos excepcionales de infección en personas expuestas a grandes cantidades del virus en entornos laborales.

La dimerización es un proceso molecular en el que dos moléculas idénticas o similares se unen para formar un complejo estable. En términos médicos, la dimerización a menudo se refiere al proceso por el cual las proteínas o las enzimas forman dímeros, que son agregados de dos moléculas idénticas o similares. Este proceso es importante en muchas funciones celulares y puede desempeñar un papel en la regulación de la actividad enzimática y la señalización celular.

Sin embargo, también se ha descubierto que ciertos marcadores de dimerización pueden utilizarse como indicadores de enfermedades específicas. Por ejemplo, los dímeros de fibrina son fragmentos de proteínas resultantes de la coagulación sanguínea y se han relacionado con el tromboembolismo venoso y otros trastornos trombóticos. Los niveles de dímeros de fibrina en sangre pueden utilizarse como un marcador de estas afecciones y ayudar en su diagnóstico y seguimiento.

En resumen, la dimerización es un proceso molecular importante que puede tener implicaciones clínicas significativas en el campo médico.

La centrifugación en gradiente de densidad es un método de separación utilizado en el laboratorio para separar partículas o células basándose en sus diferencias de densidad. Este método utiliza un tubo de centrifugación que contiene un gradiente de solución con diferentes concentraciones de un agente densificante, como el sucre o el cloruro de cesio, disuelto en un líquido tamponado.

Después de colocar la muestra en la parte superior del tubo, se somete a centrifugación de alta velocidad. Durante este proceso, las partículas o células se mueven hacia el fondo del tubo y se separan en función de su densidad relativa. Las partículas o células con una densidad menor que la solución se mantienen en las capas superiores del gradiente, mientras que aquellas con una densidad mayor migran hacia abajo hasta alcanzar el punto en el que su densidad coincide con la de la solución circundante.

Este método es ampliamente utilizado en la investigación biomédica para purificar y separar diferentes tipos de células, como los glóbulos rojos y blancos, o para aislar organelas celulares, como los mitocondrios o los lisosomas. También se utiliza en el diagnóstico clínico para la separación y purificación de virus, bacterias u otros patógenos presentes en muestras biológicas.

La glicoproteína de la espiga del coronavirus, también conocida como proteína S (spike), es una importante proteína estructural que se encuentra en la superficie del virus del SARS-CoV-2, el agente causante de la COVID-19. La proteína S es responsable del reconocimiento y unión al receptor ACE2 (enzima convertidora de angiotensina 2) en las células humanas, particularmente en los pulmones, facilitando así la entrada del virus a las células y desencadenando la infección.

La proteína S está formada por tres subunidades idénticas (homotrimeros), cada una de las cuales contiene dos dominios: el dominio S1, que se une al receptor ACE2, y el dominio S2, que media la fusión del virus con la membrana celular. La proteína S es un objetivo primario para el desarrollo de vacunas y terapias contra la COVID-19, ya que la neutralización de su capacidad de unirse al receptor ACE2 puede prevenir o tratar la infección por SARS-CoV-2.

La regulación viral de la expresión génica se refiere al proceso por el cual los virus controlan la activación y desactivación de los genes en las células huésped que infectan. Los virus dependen de la maquinaria celular de sus huéspedes para producir ARNm y proteínas, y por lo tanto, han evolucionado una variedad de mecanismos para manipular la transcripción, el procesamiento del ARN y la traducción de los genes del huésped a su favor.

Este control puede ser ejercido en varios niveles, incluyendo la unión de proteínas virales a promotores o enhancers de los genes del huésped, la interferencia con la maquinaria de transcripción y el procesamiento del ARN, y la modulación de la estabilidad del ARNm. Los virus también pueden inducir cambios epigenéticos en el genoma del huésped que alteran la expresión génica a largo plazo.

La regulación viral de la expresión génica es un proceso complejo y dinámico que desempeña un papel crucial en la patogénesis de muchas enfermedades virales, incluyendo el cáncer inducido por virus. La comprensión de estos mecanismos puede ayudar a desarrollar nuevas estrategias terapéuticas para tratar enfermedades infecciosas y neoplásicas.

El virus del moquillo canino, también conocido como parvovirus canino, es un patógeno que causa una enfermedad infecciosa grave en perros y otros cánidos. Es un virus resistente que se transmite a través del contacto directo o indirecto con heces infectadas.

El virus del moquillo canino afecta principalmente al sistema gastrointestinal, causando diarrea severa, vómitos y deshidratación. También puede afectar al sistema nervioso central, provocando síntomas neurológicos como temblores musculares, convulsiones e incluso parálisis en casos graves.

El virus es muy resistente en el medio ambiente y puede sobrevivir durante varios meses en superficies contaminadas. La enfermedad se previene mediante la vacunación regular de los perros, que se considera una de las vacunas más importantes para mantener la salud de los animales domésticos.

Los síntomas de la enfermedad suelen aparecer entre 3 y 10 días después del contagio y pueden incluir fiebre, letargia, pérdida de apetito, dolor abdominal, diarrea severa y vómitos. En casos graves, la deshidratación y el shock pueden ser fatales.

El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre o heces, que detectan la presencia del virus o sus anticuerpos. El tratamiento es principalmente de apoyo y consiste en rehidratar al animal, controlar los vómitos y la diarrea, y prevenir las infecciones secundarias. En casos graves, puede ser necesaria la hospitalización.

El Virus de la Parotiditis, también conocido como virus de la paperas, es un agente infeccioso perteneciente al género Rubulavirus y a la familia Paramyxoviridae. Es el causante de la enfermedad denominada parotiditis o paperas, una afección contagiosa que se caracteriza por la inflamación y hinchazón dolorosa de las glándulas salivales, especialmente las parótidas, ubicadas cerca de las orejas.

El virus se transmite principalmente a través del contacto con gotitas respiratorias infectadas, que se dispersan al hablar, toser o estornudar. Después de la exposición, los síntomas suelen aparecer en un plazo de 14 a 21 días y pueden incluir fiebre, dolores musculares, fatiga, malestar general y, posteriormente, inflamación y dolor en las glándulas salivales. En algunos casos, el virus puede diseminarse y causar complicaciones en otros órganos, como la meningitis, la pancreatitis o la orquitis.

La vacunación es una medida preventiva eficaz contra la infección por Virus de la Parotiditis. La vacuna se administra normalmente en combinación con otras vacunas contra enfermedades prevenibles por el mismo tipo de virus, como el sarampión y la rubeola, formando el llamado VNR (Virus de las Paperas, Sarampión y Rubeola) o MMR (Measles, Mumps and Rubella) en inglés. La vacunación sistemática ha contribuido a una disminución significativa de los casos de parotiditis en muchos países.

En la terminología médica o bioquímica, los "precursores de proteínas" se refieren a las moléculas individuales que se unen para formar una cadena polipeptídica más larga durante el proceso de traducción del ARNm en proteínas. Estos precursores son aminoácidos, cada uno con su propio grupo carboxilo (-COOH) y grupo amino (-NH2). Cuando los ribosomas leen el ARNm, unen específicamente cada aminoácido en la secuencia correcta según el código genético. Los enlaces peptídicos se forman entre estos aminoácidos, creando una cadena polipeptídica que finalmente se pliega en la estructura tridimensional de la proteína funcional. Por lo tanto, los precursores de proteínas son esencialmente los bloques de construcción a partir de los cuales se sintetizan las proteínas.

La estructura terciaria de una proteína se refiere a la disposición tridimensional de sus cadenas polipeptídicas, incluyendo las interacciones entre los diversos grupos químicos de los aminoácidos que la componen (como puentes de hidrógeno, fuerzas de Van der Waals, enlaces ionícos y fuerzas hidrofóbicas). Esta estructura es responsable de la función biológica de la proteína, ya que determina su actividad catalítica, reconocimiento de ligandos o interacciones con otras moléculas. La estructura terciaria se adquiere después de la formación de la estructura secundaria (alfa hélices y láminas beta) y puede ser stabilizada por enlaces covalentes, como los puentes disulfuro entre residuos de cisteína. La predicción y el análisis de la estructura terciaria de proteínas son importantes áreas de investigación en bioinformática y biología estructural.

Los epítopos, también conocidos como determinantes antigénicos, son regiones específicas de moléculas antigénicas que pueden ser reconocidas por sistemas inmunológicos, particularmente por anticuerpos o linfocitos T. Se definen como las partes de un antígeno que entran en contacto directo con los receptores de las células inmunitarias, desencadenando así una respuesta inmunitaria.

Estos epítopos pueden ser conformacionales, donde la estructura tridimensional del antígeno es crucial para el reconocimiento, o lineales, donde una secuencia continua de aminoácidos o nucleótidos en un péptido forma el sitio de unión. La identificación y caracterización de epítopos son importantes en el desarrollo de vacunas, diagnósticos y terapias inmunológicas.

El mapeo epitopo es un término utilizado en la inmunología y la medicina de trasplantes para describir el proceso de identificar los epítopos específicos (regiones antigénicas) en una molécula que son reconocidos por anticuerpos o células T. Un epitopo es la parte de un antígeno (una sustancia extraña para el sistema inmunológico, como una proteína viral o bacteriana) que es reconocida por el receptor de una célula inmunitaria, ya sea un anticuerpo o un receptor de célula T.

El mapeo epitopo se realiza mediante diversas técnicas experimentales, como la eliminación de fragmentos del antígeno y su posterior presentación a células inmunes para determinar cuál fragmento es reconocido. También se pueden utilizar técnicas de secuenciación de ADN y ARN para identificar los genes que codifican las proteínas que contienen los epítopos deseados.

La información obtenida a través del mapeo epitopo es útil en diversas áreas de la medicina, como el desarrollo de vacunas y terapias inmunes contra enfermedades infecciosas y cáncer, así como en el diseño de fármacos que puedan interferir con la respuesta inmunitaria en enfermedades autoinmunitarias o trasplantes de órganos.

La microscopía por crioelectrón (Cryo-EM) es una técnica de microscopía electrónica que involucra el enfriamiento rápido de una muestra a temperaturas extremadamente bajas, generalmente al punto de congelación de nitrógeno líquido (-196°C), para preservar su estructura nativa y tridimensional. La muestra se observa luego en un microscopio electrónico, donde los electrones interaccionan con la muestra y crean una imagen que puede ser capturada y analizada.

La microscopía por crioelectrón se utiliza a menudo para estudiar la estructura de biomoléculas, como proteínas y ácidos nucleicos, en su estado natural y funcional. Esta técnica ha revolucionado el campo de la biología estructural y molecular, ya que permite obtener imágenes de alta resolución de biomoléculas complejas y flexibles que son difíciles o imposibles de cristalizar para su estudio en un microscopio electrónico de transmisión (TEM).

La microscopía por crioelectrón ha permitido avances importantes en el campo de la biología estructural y molecular, incluyendo la determinación de la estructura de complejos macromoleculares grandes y flexibles, como los ribosomas y los virus, a resoluciones atómicas. También se utiliza para estudiar la dinámica y la interacción de las biomoléculas en su entorno natural, lo que ha llevado a una mejor comprensión de los procesos biológicos fundamentales.

La clonación molecular es un proceso de laboratorio que crea copias idénticas de fragmentos de ADN. Esto se logra mediante la utilización de una variedad de técnicas de biología molecular, incluyendo la restricción enzimática, ligación de enzimas y la replicación del ADN utilizando la polimerasa del ADN (PCR).

La clonación molecular se utiliza a menudo para crear múltiples copias de un gen o fragmento de interés, lo que permite a los científicos estudiar su función y estructura. También se puede utilizar para producir grandes cantidades de proteínas específicas para su uso en la investigación y aplicaciones terapéuticas.

El proceso implica la creación de un vector de clonación, que es un pequeño círculo de ADN que puede ser replicado fácilmente dentro de una célula huésped. El fragmento de ADN deseado se inserta en el vector de clonación utilizando enzimas de restricción y ligasa, y luego se introduce en una célula huésped, como una bacteria o levadura. La célula huésped entonces replica su propio ADN junto con el vector de clonación y el fragmento de ADN insertado, creando así copias idénticas del fragmento original.

La clonación molecular es una herramienta fundamental en la biología molecular y ha tenido un gran impacto en la investigación genética y biomédica.

El ARN de transferencia de prolina (tRNA Pro o trARNPro) es un tipo específico de ARN de transferencia (tRNA) que se encuentra en los organismos vivos. Los tRNAs son pequeñas moléculas de ARN no codificantes que desempeñan un papel crucial en la traducción del ARN mensajero (mARN) en proteínas durante el proceso de expresión génica.

Cada tipo de tRNA se une a un aminoácido específico y lo lleva al ribosoma, donde se une a la secuencia de codones correspondientes en el mARN durante el proceso de síntesis de proteínas. El ARN de transferencia de prolina se une específicamente al aminoácido prolina.

La estructura del tRNA Pro, como la de todos los tRNAs, es una molécula en forma de L con tres brazos: el brazo accepción, el brazo D y el brazo anticodón. El extremo 3' del brazo accepción contiene un grupo fosfato al que se une el aminoácido prolina, mientras que el brazo anticodón contiene una secuencia de tres nucleótidos llamada anticodón que se empareja con los codones específicos en el mARN.

En resumen, el ARN de transferencia de prolina es una molécula de ARN no codificante que desempeña un papel crucial en la traducción del ARN mensajero en proteínas, transportando específicamente el aminoácido prolina al ribosoma durante el proceso de síntesis de proteínas.

Los virus defectuosos, también conocidos como virus deficientes en virión (DI), son versiones mutadas o truncadas de virus que han perdido la capacidad de completar su ciclo replicativo normalmente. A diferencia de los virus viables, no pueden infectar células y replicarse por sí mismos. Sin embargo, todavía pueden aprovecharse del proceso de replicación de los virus helper (auxiliares), que son versiones completas y funcionales del mismo virus u otro virus relacionado.

Los virus defectuosos carecen de genes esenciales para la replicación, como las polimerasas o las capsidas, pero conservan algunos de sus propios genes y estructuras. Cuando una célula huésped se infecta simultáneamente con un virus helper y un virus defectuoso, el virus helper proporciona las proteínas y enzimas necesarias para que el virus defectuoso se replique y ensamble sus nuevos viriones.

Aunque los virus defectuosos no causan directamente enfermedades, pueden interferir con la replicación de los virus helper, reduciendo así su carga viral y la gravedad de las infecciones asociadas. Los virus defectuosos han desempeñado un papel importante en el estudio de la biología de los virus y la interacción entre virus y células huésped, particularmente en el campo de la virología vegetal.

Las fosfoproteínas son proteínas que contienen uno o más grupos fosfato unidos covalentemente. Estos grupos fosfato se adicionan generalmente a los residuos de serina, treonina y tirosina en las proteínas, mediante un proceso conocido como fosforilación. La fosfoproteína resultante puede tener propiedades químicas y estructurales alteradas, lo que a su vez puede influir en su función biológica.

La fosfoproteína desempeña un papel importante en muchos procesos celulares, incluyendo la transducción de señales, la regulación de enzimas y la estabilización de estructuras proteicas. La adición y eliminación de grupos fosfato en las fosfoproteínas es un mecanismo común de control regulador en la célula.

La fosforilación y desfosforilación de proteínas son procesos dinámicos y reversibles, catalizados por enzimas específicas llamadas kinasas y fosfatasas, respectivamente. La fosfoproteína puede actuar como un interruptor molecular, ya que la presencia o ausencia de grupos fosfato puede activar o desactivar su función. Por lo tanto, el equilibrio entre la fosforilación y desfosforilación de una proteína dada es crucial para mantener la homeostasis celular y regular diversas vías de señalización.

El Virus Nipah es un agente infeccioso zoonótico (que se transmite naturalmente de los animales a los humanos) que pertenece al género Henipavirus de la familia Paramyxoviridae. Este virus puede causar una enfermedad grave en humanos y animales. Los síntomas varían desde infecciones asintomáticas hasta enfermedades respiratorias agudas y del sistema nervioso central que pueden ser fatales.

La transmisión a los humanos generalmente ocurre después de un contacto directo con fluidos corporales de murciélagos infectados, cerdos u otros humanos infectados. Los brotes recientes en Asia involucran principalmente la exposición a los murciélagos como fuente primaria de infección.

El virus se identificó por primera vez en 1998 durante un brote en Malasia y Singapur, donde causó una enfermedad aguda respiratoria entre los granjeros que trabajaban en las granjas de cerdos. Desde entonces, ha habido varios brotes en India, Bangladesh y Filipinas.

El diagnóstico se realiza mediante pruebas de laboratorio que detectan el virus o sus anticuerpos en muestras clínicas. No existe un tratamiento específico para la infección por Virus Nipah, aunque los cuidados de apoyo son cruciales. La prevención incluye medidas como evitar el contacto con murciélagos y cerdos enfermos o muertos, usar equipos de protección personal al manipular animales o sus productos, y aislar a los pacientes infectados para prevenir la propagación.

Las proteínas recombinantes de fusión son moléculas proteicas creadas mediante la tecnología de ADN recombinante, donde dos o más secuencias de genes se combinan para producir una sola proteína que posee propiedades funcionales únicas de cada componente.

Este método implica la unión de regiones proteicas de interés de diferentes genes en un solo marco de lectura, lo que resulta en una proteína híbrida con características especiales. La fusión puede ocurrir en cualquier parte de las proteínas, ya sea en sus extremos N-terminal o C-terminal, dependiendo del objetivo deseado.

Las proteínas recombinantes de fusión se utilizan ampliamente en diversas aplicaciones biomédicas y de investigación, como la purificación y detección de proteínas, el estudio de interacciones proteína-proteína, el desarrollo de vacunas y terapias génicas, así como en la producción de anticuerpos monoclonales e inhibidores enzimáticos.

Algunos ejemplos notables de proteínas recombinantes de fusión incluyen la glucagón-like peptide-1 receptor agonist (GLP-1RA) semaglutida, utilizada en el tratamiento de la diabetes tipo 2, y la inhibidora de la proteasa anti-VIH enfuvirtida. Estas moléculas híbridas han demostrado ser valiosas herramientas terapéuticas y de investigación en diversos campos de la medicina y las ciencias biológicas.

El coronavirus humano 229E es un tipo específico de virus que causa infecciones del tracto respiratorio superior en humanos. Pertenece al género Alphacoronavirus y es uno de los varios coronavirus que pueden causar el resfriado común.

Los síntomas de una infección por coronavirus humano 229E pueden incluir congestión nasal, dolor de garganta, tos, estornudos y fiebre leve. En la mayoría de los casos, la enfermedad es leve y dura solo unos pocos días. Sin embargo, en algunas personas, particularmente aquellas con sistemas inmunológicos debilitados, una infección por coronavirus puede ser más grave y causar neumonía o bronquiolitis.

El coronavirus humano 229E se propaga principalmente a través de gotitas respiratorias que se producen cuando una persona infectada tose o estornuda. También se puede propagar al tocar superficies contaminadas con el virus y luego tocarse la boca, la nariz o los ojos.

No existe un tratamiento específico para las infecciones por coronavirus humanos 229E, y la mayoría de las personas se recuperan por sí solas con descanso y líquidos suficientes. Sin embargo, en casos más graves, puede ser necesario hospitalizar a la persona y proporcionarle oxígeno o asistencia respiratoria.

Es importante mantener una buena higiene de las manos y cubrirse la boca y la nariz al toser o estornudar para prevenir la propagación del virus. También es recomendable evitar el contacto cercano con personas enfermas y limpiar regularmente superficies y objetos que se tocan con frecuencia.

El Virus de la Leucemia Murina de Moloney (MLV, por sus siglas en inglés) es un tipo de retrovirus que causa leucemia y linfoma en ratones. Es un agente oncogénico que se utiliza comúnmente en estudios de laboratorio para investigar la patogénesis del cáncer y la transformación cancerosa. El MLV es capaz de integrarse en el genoma de las células huésped, lo que puede conducir a la activación de genes oncogénicos y, en última instancia, a la formación de tumores. Este virus ha sido un modelo importante para el estudio de los retrovirus y su relación con el cáncer.

Sigmodontinae es un término taxonomico utilizado en el campo de la biología y la medicina, específicamente en la clasificación de los roedores. Se refiere a una subfamilia de la familia Cricetidae que incluye a varios géneros y especies de pequeños roedores nativos de América.

Estos roedores son comúnmente conocidos como ratones sigmodontinos o ratones de bosque y se distribuyen en gran parte del continente americano, desde el sur de Canadá hasta el norte de Argentina. La subfamilia incluye alrededor de 400 especies diferentes, muchas de las cuales son endémicas de ciertas regiones geográficas y tienen hábitats específicos.

Los ratones sigmodontinos suelen ser animales pequeños, con una longitud del cuerpo que varía entre 5 y 20 centímetros y un peso que oscila entre 10 y 150 gramos. Tienen una apariencia similar a la de los ratones comunes, con una cola larga y peluda, orejas grandes y redondas, y ojos pequeños y negros.

Aunque no tienen un papel directo en la medicina humana, algunas especies de Sigmodontinae pueden ser vectores de enfermedades infecciosas que afectan a los humanos y a otros animales. Por ejemplo, varias especies de ratones sigmodontinos son huéspedes naturales del virus Hantaa, que puede causar una enfermedad grave conocida como fiebre hemorrágica por hantavirus.

En la investigación médica y biológica, los ratones sigmodontinos se utilizan a menudo como modelos animales para estudiar diversos aspectos de la fisiología y la patología humanas, debido a su similitud genética y fisiológica con los roedores más comúnmente utilizados en el laboratorio, como los ratones de laboratorio.

La cartilla de ADN, también conocida como el "registro de variantes del genoma" o "exámenes genéticos", es un informe detallado que proporciona información sobre la secuencia completa del ADN de una persona. Este informe identifica las variaciones únicas en el ADN de un individuo, incluidos los genes y los marcadores genéticos asociados con enfermedades hereditarias o propensión a ciertas condiciones médicas.

La cartilla de ADN se crea mediante la secuenciación del genoma completo de una persona, un proceso que analiza cada uno de los tres mil millones de pares de bases en el ADN humano. La información resultante se utiliza para identificar variantes genéticas específicas que pueden estar asociadas con riesgos para la salud o características particulares, como el color del cabello o los ojos.

Es importante tener en cuenta que la cartilla de ADN no puede diagnosticar enfermedades ni predecir con certeza si una persona desarrollará una afección específica. En cambio, proporciona información sobre la probabilidad relativa de que una persona desarrolle ciertas condiciones médicas basadas en su composición genética única.

La cartilla de ADN también puede utilizarse con fines no médicos, como determinar el parentesco o la ascendencia étnica. Sin embargo, es importante tener en cuenta que los resultados de estos exámenes pueden tener implicaciones sociales y emocionales significativas y deben manejarse con cuidado y consideración.

En resumen, la cartilla de ADN es un informe detallado que proporciona información sobre las variantes únicas en el ADN de una persona, lo que puede ayudar a identificar los riesgos potenciales para la salud y otras características. Sin embargo, es importante interpretar los resultados con precaución y considerar todas las implicaciones antes de tomar decisiones importantes basadas en ellos.

Los Modelos Moleculares son representaciones físicas o gráficas de moléculas y sus estructuras químicas. Estos modelos se utilizan en el campo de la química y la bioquímica para visualizar, comprender y estudiar las interacciones moleculares y la estructura tridimensional de las moléculas. Pueden ser construidos a mano o generados por computadora.

Existen diferentes tipos de modelos moleculares, incluyendo:

1. Modelos espaciales: Representan la forma y el tamaño real de las moléculas, mostrando los átomos como esferas y los enlaces como palos rígidos o flexibles que conectan las esferas.
2. Modelos de barras y bolas: Consisten en una serie de esferas (átomos) unidas por varillas o palos (enlaces químicos), lo que permite representar la geometría molecular y la disposición espacial de los átomos.
3. Modelos callejones y zigzag: Estos modelos representan las formas planas de las moléculas, con los átomos dibujados como puntos y los enlaces como líneas que conectan esos puntos.
4. Modelos de superficies moleculares: Representan la distribución de carga eléctrica alrededor de las moléculas, mostrando áreas de alta densidad electrónica como regiones sombreadas o coloreadas.
5. Modelos computacionales: Son representaciones digitales generadas por computadora que permiten realizar simulaciones y análisis de las interacciones moleculares y la dinámica estructural de las moléculas.

Estos modelos son herramientas esenciales en el estudio de la química, ya que ayudan a los científicos a visualizar y comprender cómo interactúan las moléculas entre sí, lo que facilita el diseño y desarrollo de nuevos materiales, fármacos y tecnologías.

La transfección es un proceso de laboratorio en el que se introduce material genético exógeno (generalmente ADN o ARN) en células vivas. Esto se hace a menudo para estudiar la función y la expresión de genes específicos, o para introducir nueva información genética en las células con fines terapéuticos o de investigación.

El proceso de transfección puede realizarse mediante una variedad de métodos, incluyendo el uso de agentes químicos, electroporación, o virus ingenierados genéticamente que funcionan como vectores para transportar el material genético en las células.

Es importante destacar que la transfección se utiliza principalmente en cultivos celulares y no en seres humanos o animales enteros, aunque hay excepciones cuando se trata de terapias génicas experimentales. Los posibles riesgos asociados con la transfección incluyen la inserción aleatoria del material genético en el genoma de la célula, lo que podría desactivar genes importantes o incluso provocar la transformación cancerosa de las células.

El término "Arenavirus del Nuevo Mundo" se refiere a un grupo de arenavirus que son endémicos de las Américas. Estos virus suelen infectar a roedores y pueden transmitirse a los seres humanos y otros mamíferos a través del contacto con la orina, las heces o la saliva de los animales infectados. Algunas cepas de arenavirus del Nuevo Mundo pueden causar enfermedades graves en los seres humanos, como la fiebre hemorrágica viral.

Existen tres grupos principales de arenavirus del Nuevo Mundo: el complejo Tacaribe, que incluye al virus Junín y al virus Machupo; el complejo Amapari, que incluye al virus Amapari y al virus Chapare; y el complejo Pichinde, que incluye al virus Pichinde y al virus Latino. Cada uno de estos grupos está asociado con diferentes especies de roedores huéspedes y tiene una distribución geográfica distinta.

Los síntomas de la infección por arenavirus del Nuevo Mundo pueden variar ampliamente, desde síntomas leves como fiebre, dolor de cabeza y dolores musculares hasta enfermedades graves que afectan a varios órganos y pueden ser fatales. El tratamiento temprano con antivirales puede ayudar a mejorar los resultados clínicos, pero no existe una cura específica para la infección por arenavirus del Nuevo Mundo. La prevención es importante y se centra en evitar el contacto con roedores infectados y sus excrementos, así como en la implementación de medidas de control de plagas adecuadas.

La eliminación en secuencia, también conocida como "sequential elimination" en inglés, no es un término médico específico que se utilice generalmente en el campo de la medicina. Sin embargo, en algunos contextos clínicos especializados, particularmente en estudios de farmacología y toxicología, se puede referir a una serie de pruebas o procedimientos eliminatorios realizados en un orden específico para identificar o descartar la presencia de sustancias tóxicas, fármacos u otras moléculas de interés.

En este contexto, la eliminación secuencial implica el uso de diferentes métodos analíticos y técnicas de prueba, cada uno con diferentes grados de especificidad y sensibilidad, para reducir gradualmente las posibilidades de identificar la sustancia en cuestión. Esto puede ser útil en situaciones en las que se sospecha una intoxicación o exposición a una variedad de sustancias y es necesario priorizar los análisis y las intervenciones terapéuticas.

Sin embargo, fuera de este contexto específico, la eliminación en secuencia no tiene una definición médica generalmente aceptada.

La microscopía inmunoelectrónica es una técnica de microscopía avanzada que combina la microscopía electrónica y los métodos de inmunomarcación para visualizar y localizar específicamente las proteínas o antígenos de interés dentro de células u tejidos.

Esta técnica implica el uso de anticuerpos marcados con etiquetas electrónicas densas, como oro coloidal, que se unen específicamente a los antígenos diana. Luego, el espécimen se examina bajo un microscopio electrónico, lo que permite la observación y análisis de estructuras submicroscópicas y la localización precisa de los antígenos dentro de las células o tejidos.

Existen dos enfoques principales en la microscopía inmunoelectrónica: la inmunofluorescencia electrónica y la inmunoperoxidación electrónica. La primera utiliza anticuerpos marcados con etiquetas fluorescentes, seguidos de un procesamiento adicional para convertir la fluorescencia en señales electrónicas detectables por el microscopio electrónico. Por otro lado, la inmunoperoxidación electrónica implica el uso de anticuerpos marcados con peróxido de hidrógeno, que reacciona con sustratos específicos para producir depósitos electrondensos que pueden ser observados y analizados bajo un microscopio electrónico.

La microscopía inmunoelectrónica es una herramienta valiosa en la investigación biomédica y la patología, ya que proporciona imágenes de alta resolución y precisión para el estudio de la estructura y función celular, así como para el diagnóstico y clasificación de enfermedades.

Actualizado por nuestro equipo de expertos en Contenido de July 19, 2023

El Virus del Mono Mason-Pfizer no es un término médico reconocido o una designación establecida para algún virus específico. Es posible que desees referirte al Virus del Herpes B, también conocido como Virus del Mono Cercopiteco (Cercopex virus simiae), el cual es un virus que se encuentra naturalmente en los primates, especialmente en los cercopitecos mason y otros viejos mundos monos. Este virus puede causar una enfermedad grave en humanos si se transmite a través de la exposición a las membranas mucosas o a lesiones en la piel con el tejido infectado del primate, como por ejemplo, durante el manejo de estos animales en laboratorios o zoológicos.

El nombre "Mason-Pfizer" podría derivar del Laboratorio Mason de la Universidad de Wisconsin y Pfizer, que colaboraron en los estudios iniciales sobre este virus en la década de 1930. Sin embargo, es importante aclarar que no existe un vínculo directo entre el Virus del Herpes B y las empresas farmacéuticas Mason o Pfizer.

Si tienes más preguntas o necesitas aclaraciones sobre los virus zoonóticos u otras preocupaciones médicas, consulta con un profesional de la salud para obtener información precisa y actualizada.

La transcriptasa inversa del VIH es una enzima viral crucial para la réplicación del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el agente causante del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). La transcriptasa inversa permite que el VIH, un retrovirus, convierta su ARN en ADN, un proceso conocido como transcripción inversa.

Esta capacidad de convertir ARN en ADN es única entre los virus y distingue a los retrovirus de otros virus. Después de la conversión, el ADN viral puede integrarse en el genoma del huésped, lo que permite que el VIH persista y se replique dentro de las células infectadas, incluso después de que el virus haya sido eliminado del torrente sanguíneo.

La transcriptasa inversa del VIH es un objetivo primario para los fármacos antirretrovirales (ARV), ya que inhibirla puede prevenir la replicación viral y la progresión de la infección por el VIH al SIDA. De hecho, muchas terapias antirretrovirales combinadas (TAR) utilizan inhibidores de la transcriptasa inversa para controlar la infección por el VIH.

Los plásmidos son moléculas de ADN extracromosómicas, pequeñas y circulares, que se replican independientemente del genoma principal o cromosoma de la bacteria huésped. Poseen genes adicionales que confieren a la bacteria beneficios como resistencia a antibióticos, capacidad de degradar ciertos compuestos u otros factores de virulencia. Los plásmidos pueden transferirse entre bacterias mediante un proceso llamado conjugación, lo que facilita la propagación de estas características beneficiosas en poblaciones bacterianas. Su tamaño varía desde unos pocos cientos a miles de pares de bases y su replicación puede ser controlada por origenes de replicación específicos. Los plásmidos también se utilizan como herramientas importantes en la ingeniería genética y la biotecnología moderna.

La mutagénesis sitio-dirigida es un proceso de ingeniería genética que implica la introducción específica y controlada de mutaciones en un gen o segmento de ADN. Este método se utiliza a menudo para estudiar la función y la estructura de genes y proteínas, así como para crear variantes de proteínas con propiedades mejoradas.

El proceso implica la utilización de enzimas específicas, como las endonucleasas de restricción o los ligases de ADN, junto con oligonucleótidos sintéticos que contienen las mutaciones deseadas. Estos oligonucleótidos se unen al ADN diana en la ubicación deseada y sirven como plantilla para la replicación del ADN. Las enzimas de reparación del ADN, como la polimerasa y la ligasa, luego rellenan los huecos y unen los extremos del ADN, incorporando así las mutaciones deseadas en el gen o segmento de ADN diana.

La mutagénesis sitio-dirigida es una herramienta poderosa en la investigación biomédica y se utiliza en una variedad de aplicaciones, como la creación de modelos animales de enfermedades humanas, el desarrollo de fármacos y la investigación de mecanismos moleculares de enfermedades. Sin embargo, también existe el potencial de que este método se use inadecuadamente, lo que podría dar lugar a riesgos para la salud y el medio ambiente. Por lo tanto, es importante que su uso esté regulado y supervisado cuidadosamente.

Arteriviridae es una familia de virus ARN que incluye varias especies conocidas por infectar a mamíferos y aves. Los miembros más notables de esta familia son el virus de la diarrea viral bovina (BVDV), el virus de la encefalomiocarditis porcina (PVM) y el virus del síndrome repiratorio del Medio Oriente (MERS-CoV). Estos virus se caracterizan por tener un genoma ARN monocatenario de sentido positivo, una envoltura viral y una estructura de nucleocápside helicoidal. La replicación y transcripción del genoma ocurren en el citoplasma de la célula huésped, y los arterivirus utilizan una variedad de mecanismos para evadir la respuesta inmune del huésped. Los arterivirus pueden causar una amplia gama de enfermedades, desde enfermedades respiratorias y digestivas hasta enfermedades neurológicas y reproductivas. El tratamiento y el control de las enfermedades causadas por estos virus a menudo implican medidas de prevención, como la vacunación y el manejo adecuado de los animales infectados.

El citoplasma es la parte interna y masa gelatinosa de una célula que se encuentra entre el núcleo celular y la membrana plasmática. Está compuesto principalmente de agua, sales inorgánicas disueltas y una gran variedad de orgánulos celulares especializados, como mitocondrias, ribosomas, retículo endoplásmico, aparato de Golgi y lisosomas, entre otros.

El citoplasma es el sitio donde se llevan a cabo la mayoría de los procesos metabólicos y funciones celulares importantes, como la respiración celular, la síntesis de proteínas, la replicación del ADN y la división celular. Además, el citoplasma también desempeña un papel importante en el transporte y la comunicación dentro y fuera de la célula.

El citoplasma se divide en dos regiones principales: la región periférica, que está cerca de la membrana plasmática y contiene una red de filamentos proteicos llamada citoesqueleto; y la región central, que es más viscosa y contiene los orgánulos celulares mencionados anteriormente.

En resumen, el citoplasma es un componente fundamental de las células vivas, donde se llevan a cabo numerosas funciones metabólicas y procesos celulares importantes.

Un cultivo de virus es un proceso de laboratorio en el que se intenta hacer crecer y multiplicarse un virus en medios controlados, a menudo utilizando células o tejidos vivos como medio de crecimiento. Esto se hace para investigar las características del virus, como su estructura, modo de replicación y patogenicidad, o para producir grandes cantidades de virus para uso en vacunas o investigaciones adicionales.

El proceso generalmente implica la inoculación de un virus en un medio de cultivo apropiado, como células animales o bacterianas en cultivo, embriones de huevo o tejidos especialmente cultivados. Luego, el crecimiento y desarrollo del virus se monitorizan cuidadosamente, a menudo observando los cambios en las células infectadas, como la citopatía o la producción de viriones.

Es importante tener en cuenta que el cultivo de virus requiere un entorno controlado y estéril, así como precauciones de bioseguridad adecuadas, ya que los virus pueden ser patógenos y representar un riesgo para la salud humana.

Los ácidos nucleicos son largas moléculas compuestas de nucleótidos, que al unirse forman una cadena. Existen dos tipos principales de ácidos nucleicos: el ADN (ácido desoxirribonucleico) y el ARN (ácido ribonucleico).

El ADN es responsable de almacenar y transmitir la información genética hereditaria, mientras que el ARN participa en la síntesis de proteínas a partir de la información genética contenida en el ADN.

La estructura básica de los ácidos nucleicos se compone de una cadena de nucleótidos unidos entre sí por enlaces fosfodiéster, donde cada nucleótido contiene un azúcar (desoxirribosa en el caso del ADN y ribosa en el ARN), una base nitrogenada (adenina, timina/uracilo, guanina y citosina) y un grupo fosfato.

La secuencia de las bases nitrogenadas en la cadena de ácidos nucleicos contiene la información genética que es específica para cada organismo vivo. La doble hélice del ADN se mantiene unida gracias a los enlaces de hidrógeno entre pares complementarios de bases nitrogenadas: adenina con timina y guanina con citosina. En el ARN, la timina es reemplazada por uracilo como pareja complementaria de la adenina.

Los ácidos nucleicos desempeñan un papel fundamental en la biología molecular y son esenciales para la vida y la reproducción celular.

El Virus de la Fiebre del Valle del Rift (VFR) es un virus perteneciente a la familia Bunyaviridae, género Phlebovirus. Es el agente etiológico de la fiebre del Valle del Rift, una zoonosis que afecta principalmente a animales domésticos (ganado y ovejas) y a veces se transmite a los humanos. El virus se transmite a través de la picadura de mosquitos infectados, especialmente de los géneros Aedes y Culex.

El VFR es un virus ARN de triple hebra envuelto en una nucleocápside y rodeado por una membrana lipídica derivada de la célula huésped. El genoma del virus consta de tres segmentos de ARN: el segmento L (large) que codifica la polimerasa viral, el segmento M (medium) que codifica las glicoproteínas de la envoltura y el segmento S (small) que codifica dos proteínas estructurales nucleocapsidales.

La fiebre del Valle del Rift es una enfermedad grave en humanos, caracterizada por fiebre súbita, dolores musculares, cefalea intensa, náuseas y vómitos. En algunos casos, puede causar complicaciones oculares (epiescleritis, uveítis) y hemorrágicas graves que pueden llevar a la muerte. No existe un tratamiento específico para la infección por VFR en humanos, y el manejo se basa en el control de los síntomas y las complicaciones.

El VFR es endémico en partes de África y Arabia Saudita, pero ha habido brotes en otras regiones, como Asia y Europa, debido al movimiento de animales infectados y a la presencia de mosquitos vectorores. Las medidas preventivas incluyen el control de los mosquitos y la vacunación de los animales susceptibles en las zonas endémicas. Actualmente no existe una vacuna autorizada para su uso en humanos, aunque se están llevando a cabo estudios clínicos con diferentes candidatos vacunales.

Los anticuerpos monoclonales son un tipo específico de proteínas producidas en laboratorio que se diseñan para reconocer y unirse a determinadas sustancias llamadas antígenos. Se crean mediante la fusión de células de un solo tipo, o clon, que provienen de una sola célula madre.

Este proceso permite que todos los anticuerpos producidos por esas células sean idénticos y reconozcan un único antígeno específico. Los anticuerpos monoclonales se utilizan en diversas aplicaciones médicas, como la detección y el tratamiento de enfermedades, incluyendo cánceres y trastornos autoinmunes.

En el contexto clínico, los anticuerpos monoclonales pueden administrarse como fármacos para unirse a las células cancerosas o a otras células objetivo y marcarlas para su destrucción por el sistema inmunitario del paciente. También se utilizan en pruebas diagnósticas para detectar la presencia de antígenos específicos en muestras de tejido o fluidos corporales, lo que puede ayudar a confirmar un diagnóstico médico.

La homología de secuencia de aminoácidos es un concepto en bioinformática y biología molecular que se refiere al grado de similitud entre las secuencias de aminoácidos de dos o más proteínas. Cuando dos o más secuencias de proteínas tienen una alta similitud, especialmente en regiones largas y continuas, es probable que desciendan evolutivamente de un ancestro común y, por lo tanto, se dice que son homólogos.

La homología de secuencia se utiliza a menudo como una prueba para inferir la función evolutiva y estructural compartida entre proteínas. Cuando las secuencias de dos proteínas son homólogas, es probable que también tengan estructuras tridimensionales similares y funciones biológicas relacionadas. La homología de secuencia se puede determinar mediante el uso de algoritmos informáticos que comparan las secuencias y calculan una puntuación de similitud.

Es importante destacar que la homología de secuencia no implica necesariamente una identidad funcional o estructural completa entre proteínas. Incluso entre proteínas altamente homólogas, las diferencias en la secuencia pueden dar lugar a diferencias en la función o estructura. Además, la homología de secuencia no es evidencia definitiva de una relación evolutiva directa, ya que las secuencias similares también pueden surgir por procesos no relacionados con la descendencia común, como la convergencia evolutiva o la transferencia horizontal de genes.

ARN, o ácido ribonucleico, es una molécula presente en todas las células vivas y muchos virus. Es parte fundamental del proceso de traducción de la información genética almacenada en el ADN en proteínas funcionales. Existen diferentes tipos de ARN que desempeñan diversas funciones importantes en la célula, como el ARN mensajero (ARNm), ARN de transferencia (ARNt) y los ARN ribosomales (ARNr). El ARN está compuesto por una cadena de nucleótidos que incluyen azúcares, fosfatos y cuatro tipos diferentes de bases nitrogenadas: adenina (A), guanina (G), citosina (C) y uracilo (U), en lugar de timina, como se encuentra en el ADN. El ARN puede ser monocatenario o bicatenario y su longitud varía dependiendo de su función específica.

El Virus Sincitial Respiratorio Bovino (VSRB) es un patógeno que afecta principalmente a los bovinos, provocando enfermedades del tracto respiratorio superior e inferior. Es un virus ARN de la familia Paramyxoviridae y género Pneumovirus.

El VSRB se caracteriza por causar una enfermedad respiratoria contagiosa, conocida como "la grippe" o "síndrome de la vaca resfriada". Los síntomas más comunes incluyen estornudos, tos, secreción nasal, dificultad para respirar y disminución del apetito. En casos graves, puede causar neumonía y, en terneros recién nacidos, incluso la muerte.

La transmisión se produce principalmente a través del contacto directo con secreciones nasales o respiratorias infectadas, así como por aerosoles. El virus es resistente al medio ambiente y puede persistir en superficies y objetos durante varios días, aumentando su capacidad de diseminación.

Aunque el VSRB principalmente afecta a bovinos, también se han reportado casos de infección en otros animales domésticos y silvestres, como ovejas, cabras, ciervos, antílopes y équidos. Además, existe evidencia de la zoonosis del VSRB, lo que significa que el virus puede transmitirse de los animales a los humanos, aunque esto es poco frecuente y generalmente se asocia con personas que tienen un contacto directo y prolongado con los animales infectados.

El Virus de la Enfermedad de Newcastle (NDV, por sus siglas en inglés) es un paramyxovirus aviar que causa una enfermedad sistémica infecciosa en las aves, particularmente en las de corral como pollos y pavos. La enfermedad se caracteriza por diversos síntomas clínicos que varían desde formas suaves hasta graves, incluyendo letargo, disminución del apetito, diarrea verde, tortícolis (cuello distendido), parálisis y, en casos severos, una alta tasa de mortalidad.

NDV se transmite principalmente a través del contacto directo con las secreciones nasales, las heces o los fluidos corporales de aves infectadas. También puede propagarse por el aire y contaminar el agua y los alimentos. El virus es resistente al medio ambiente y puede sobrevivir durante largos períodos en condiciones desfavorables.

Existen varias cepas de NDV, clasificadas según su virulencia en linfocitos aviares (velocidad de hemorragia intravenosa o IVPI). Las cepas menos virulentas se utilizan a menudo como vacunas vivas atenuadas para proteger contra la enfermedad.

NDV también es conocido por su capacidad de inducir una respuesta inmunitaria potente y cruzada, lo que significa que la exposición o la vacunación con cepas menos virulentas puede proporcionar protección contra cepas más virulentas. Esto ha llevado al interés en el uso de NDV como vector de vacuna para otras enfermedades animales y humanas.

El Virus de la Peste de los Pequeños Rumiantes (PPRV) es un morbillivirus que pertenece a la familia Paramyxoviridae. Es el agente etiológico de la peste de los pequeños rumiantes, una enfermedad viral altamente contagiosa y letal que afecta principalmente a ovejas y cabras, aunque también puede infectar a otros artiodáctilos domésticos y salvajes.

La PPR es una enfermedad notificable a la Organización Mundial de Sanidad Animal (OIE) y representa una importante amenaza para la ganadería en muchas regiones del mundo, particularmente en África, Asia y Oriente Medio. El virus se propaga principalmente a través del contacto directo con secreciones nasales, oculares y orales de animales infectados, así como por el contacto con objetos contaminados.

La enfermedad se caracteriza por fiebre alta, neumonía, diarrea, erupción cutánea y lesiones en las membranas mucosas de la boca y los ojos. La letalidad puede alcanzar hasta el 90% en poblaciones no vacunadas. Afortunadamente, se dispone de una vacuna eficaz para controlar la enfermedad.

El Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (PRRS, por sus siglas en inglés) es una enfermedad infecciosa de los cerdos causada por un virus ARN del género Arterivirus. Fue descubierto por primera vez en la década de 1990. El síndrome se caracteriza por dos formas clínicas principales: una forma respiratoria que afecta a los lechones y cerdos jóvenes, causando neumonía y problemas de crecimiento; y una forma reproductiva que afecta a las cerdas gestantes, resultando en abortos, nacimientos prematuros o mortinatos.

El virus se transmite principalmente a través del contacto directo con secreciones respiratorias o reproductivas infectadas, aunque también puede transmitirse por vía vertical (de madre a feto). El control y prevención de este síndrome son complicados debido a la alta resistencia del virus en el medio ambiente y su capacidad para mutar.

Los signos clínicos varían dependiendo de la edad del cerdo y la virulencia del virus. En lechones, los síntomas pueden incluir fiebre, letargo, falta de apetito, tos, dificultad para respirar y descarga nasal. En cerdas gestantes, el síndrome puede causar abortos espontáneos, partos prematuros o nacimientos de lechones débiles e inmunodeprimidos.

El diagnóstico se realiza mediante pruebas de laboratorio que detectan la presencia del virus en muestras biológicas como sangre, tejido pulmonar o líquido amniótico. No existe un tratamiento específico para el PRRS, por lo que el manejo se centra en los síntomas y en el fortalecimiento del sistema inmunológico de los animales afectados. Las medidas preventivas incluyen el control de bioseguridad, la vacunación y la eliminación de los animales infectados.

El síndrome pulmonar por hantavirus (SPH) es una enfermedad grave y a menudo fatal causada por la inhalación de partículas aerotransportadas contaminadas con hantavirus, que se encuentran en la orina, heces o saliva de roedores infectados. Los síntomas iniciales suelen ser similares a los de un resfriado grave o gripe, como fiebre alta, dolores musculares, dolor de cabeza y fatiga. Después de unos días, los pacientes pueden desarrollar dificultad para respirar, tos seca y opresión en el pecho debido a la acumulación de líquido en los pulmones (edema pulmonar). El SPH puede progresar rápidamente y requerir hospitalización y atención médica intensiva, incluyendo soporte respiratorio. No existe un tratamiento específico para el SPH, pero el cuidado de apoyo y la terapia de reemplazo renal pueden mejorar los resultados. La prevención es crucial y se centra en evitar la exposición a roedores y sus secreciones, especialmente en áreas rurales o silvestres donde el virus es más común.

El Virus de la Parainfluenza 3 Humano (HPIV3) es un agente patógeno que causa infecciones respiratorias en humanos. Es un miembro del género Respirovirus, dentro de la familia Paramyxoviridae. El HPIV3 tiene un genoma de ARN monocatenario de sentido negativo y se caracteriza por su capacidad de causar una amplia gama de síntomas respiratorios, desde infecciones del tracto respiratorio superior (como el resfriado común) hasta enfermedades más graves del tracto respiratorio inferior, como la bronquiolitis y la neumonía, especialmente en niños pequeños y personas con sistemas inmunológicos debilitados.

El HPIV3 se transmite principalmente a través de gotitas en el aire procedentes de la tos o los estornudos de una persona infectada. Los síntomas más comunes incluyen fiebre, congestión nasal, tos y dificultad para respirar. Aunque la mayoría de las personas se recuperan por completo en unas pocas semanas, el HPIV3 puede ser particularmente peligroso para los bebés prematuros, los niños menores de 2 años y las personas con sistemas inmunológicos debilitados.

Es importante destacar que el HPIV3 no está relacionado con el virus de la influenza (gripe) y no se previene mediante la vacuna contra la gripe. Actualmente, no existe una vacuna específica disponible para prevenir las infecciones por HPIV3. El tratamiento suele ser sintomático y puede incluir líquidos y medicamentos para aliviar la fiebre y la congestión nasal. En casos graves, pueden ser necesarios cuidados intensivos y asistencia respiratoria.

La conformación proteica se refiere a la estructura tridimensional que adquieren las cadenas polipeptídicas una vez que han sido sintetizadas y plegadas correctamente en el proceso de folding. Esta conformación está determinada por la secuencia de aminoácidos específica de cada proteína y es crucial para su función biológica, ya que influye en su actividad catalítica, interacciones moleculares y reconocimiento por otras moléculas.

La conformación proteica se puede dividir en cuatro niveles: primario (la secuencia lineal de aminoácidos), secundario (estructuras repetitivas como hélices alfa o láminas beta), terciario (el plegamiento tridimensional completo de la cadena polipeptídica) y cuaternario (la organización espacial de múltiples cadenas polipeptídicas en una misma proteína).

La determinación de la conformación proteica es un área importante de estudio en bioquímica y biología estructural, ya que permite comprender cómo funcionan las proteínas a nivel molecular y desarrollar nuevas terapias farmacológicas.

La Tomografía con Microscopio Electrónico (TEM) no es exactamente un término médico, sino más bien un término relacionado con la ciencia y la tecnología de los microscopios electrónicos. Sin embargo, dado que la medicina a menudo utiliza esta tecnología, proporcionaré una definición relacionada:

La Tomografía con Microscopio Electrónico es una técnica de microscopía avanzada que combina el uso de un microscopio electrónico y los principios de la tomografía para obtener imágenes tridimensionales detalladas de muestras a nivel submicroscópico o nanométrico. Esta técnica permite la visualización y el análisis estructural de células, tejidos, virus, bacterias y materiales biológicos en general con una resolución espacial superior a la de los microscopios ópticos convencionales.

En la medicina, la TEM se utiliza principalmente en la investigación y el diagnóstico de enfermedades, especialmente en áreas como la virología, la bacteriología, la neuropatología y la patología general. También desempeña un papel importante en la investigación biomédica básica y aplicada, proporcionando información valiosa sobre la estructura y la función de los componentes celulares y tisulares.

Los arbovirus son un grupo de virus que se transmiten principalmente a través de la picadura de mosquitos, garrapatas u otros artrópodos. La palabra "arbovirus" es una abreviatura de "arthropod-borne virus".

Estos virus se replican dentro de los tejidos del artrópodo y luego se transmiten a un huésped vertebrado, como un humano o un animal, cuando el artrópodo se alimenta de su sangre. Algunos ejemplos importantes de enfermedades causadas por arbovirus incluyen el dengue, la fiebre amarilla, el virus del Nilo Occidental y el chikungunya.

Los arbovirus pertenecen a diferentes familias virales, como los Flaviviridae, Togaviridae, Bunyavirales y Reoviridae. Cada familia de virus tiene sus propias características distintivas en términos de estructura, genoma y ciclo de vida.

El control de las enfermedades causadas por arbovirus a menudo implica la prevención de la picadura de mosquitos o garrapatas, así como el control de los vectores mediante la eliminación de los sitios de cría y el uso de insecticidas. También se están desarrollando vacunas para algunas enfermedades causadas por arbovirus, aunque aún queda mucho por hacer en términos de investigación y desarrollo de vacunas y tratamientos efectivos.

Las Proteínas No Estructurales Virales (PNEV) son un tipo de proteínas producidas por los virus durante su ciclo de replicación. A diferencia de las proteínas estructurales, que forman parte de la capshell del virus y desempeñan un papel en el proceso de infección, las PNEV no forman parte del virión maduro y desempeñan funciones intracelulares importantes durante la replicación viral.

Estas proteínas suelen participar en la regulación de la expresión génica, la replicación del genoma viral, el ensamblaje y la liberación del virus. Algunos ejemplos de PNEV incluyen la polimerasa ARN dependiente de RNA, la helicasa, la proteasa y la transcriptasa inversa, que son esenciales para la replicación de diferentes tipos de virus.

La identificación y el estudio de las PNEV pueden ser importantes para el desarrollo de nuevas terapias antivirales, ya que a menudo desempeñan funciones críticas en el ciclo de vida del virus y pueden ser objetivos viables para la intervención terapéutica.

El Virus de la Arteritis Equina (EAV, por sus siglas en inglés) es un agente infeccioso perteneciente al género Alphavirus dentro de la familia Togaviridae. Este virus causa una enfermedad grave en équidos, conocida como Arteritis Viral Equina (EVA). La EVA se caracteriza por fiebre alta, inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis), aborto espontáneo en hembras gestantes y afecciones oculares.

El EAV se transmite principalmente a través del contacto directo con líquidos corporales infecciosos, como la saliva, el semen y las secreciones nasales. También puede transmitirse por vía venérea, especialmente a través del uso de semen infectado en la inseminación artificial. El virus es capaz de sobrevivir durante un período prolongado en el medio ambiente, lo que facilita su propagación.

La EVA es una enfermedad de declaración obligatoria en muchos países, y se recomienda la vacunación para prevenirla, especialmente en animales de raza y de alto valor económico. La implementación de medidas de bioseguridad estrictas también es crucial para evitar la exposición al virus y su propagación.

Las glicoproteínas son moléculas complejas formadas por la unión de una proteína y un carbohidrato (o varios). Este tipo de moléculas se encuentran en casi todas las células vivas y desempeñan una variedad de funciones importantes en el organismo.

La parte proteica de la glicoproteína está formada por aminoácidos, mientras que la parte glucídica (también llamada "grupo glicano") está compuesta por uno o más azúcares simples, como glucosa, galactosa, manosa, fructosa, N-acetilglucosamina y ácido sialico.

La unión de la proteína con el carbohidrato se produce mediante enlaces covalentes, lo que confiere a las glicoproteínas una gran diversidad estructural y funcional. Algunas glicoproteínas pueden tener solo unos pocos residuos de azúcar unidos a ellas, mientras que otras pueden contener cadenas glucídicas complejas y largas.

Las glicoproteínas desempeñan diversas funciones en el organismo, como servir como receptores celulares para moléculas señalizadoras, participar en la respuesta inmunitaria, facilitar la adhesión celular y proporcionar protección mecánica a las células. También desempeñan un papel importante en el transporte de lípidos y otras moléculas a través de las membranas celulares.

En medicina, el estudio de las glicoproteínas puede ayudar a comprender diversos procesos patológicos, como la infección viral, la inflamación, el cáncer y otras enfermedades crónicas. Además, las glicoproteínas pueden utilizarse como marcadores diagnósticos o pronósticos de enfermedades específicas.

El peso molecular, en términos médicos y bioquímicos, se refiere al valor numérico que representa la masa de una molécula. Se calcula sumando los pesos atómicos de cada átomo que constituye la molécula. Es una unidad fundamental en química y bioquímica, especialmente cuando se trata de entender el comportamiento de diversas biomoléculas como proteínas, ácidos nucleicos, lípidos y carbohidratos. En la práctica clínica, el peso molecular puede ser relevante en terapias de reemplazo enzimático o de proteínas, donde el tamaño de la molécula puede influir en su absorción, distribución, metabolismo y excreción.

Las células HeLa son una línea celular inmortal que se originó a partir de un tumor canceroso de útero. La paciente de la cual se obtuvieron estas células fue Henrietta Lacks, una mujer afroamericana de 31 años de edad, diagnosticada con un agresivo cáncer cervical en 1951. Después de su muerte, se descubrió que las células cancerosas de su útero seguían creciendo y dividiéndose en cultivo de tejidos en el laboratorio.

Estas células tienen la capacidad de dividirse indefinidamente en un medio de cultivo, lo que las hace particularmente valiosas para la investigación científica. Desde su descubrimiento, las células HeLa han sido utilizadas en una amplia gama de estudios y experimentos, desde el desarrollo de vacunas hasta la investigación del cáncer y otras enfermedades.

Las células HeLa son extremadamente duraderas y robustas, lo que las hace fáciles de cultivar y manipular en el laboratorio. Sin embargo, también han planteado preocupaciones éticas importantes, ya que se han utilizado sin el consentimiento de la paciente o su familia durante muchos años. Hoy en día, los científicos están más conscientes de la necesidad de obtener un consentimiento informado antes de utilizar células y tejidos humanos en la investigación.

El Virus Sincitial Respiratorio Humano (VSR) es un tipo de virus que causa infecciones respiratorias tanto en niños como en adultos. Sin embargo, los niños menores de 5 años, especialmente aquellos que asisten a la guardería o tienen hermanos mayores en edad escolar, son más susceptibles a contraer esta infección.

El VSR se identifica como un virus ARN de la familia Paramyxoviridae y del género Pneumovirus. Existen dos principales serotipos, el Virus Sincitial Respiratorio Humano A y B, que causan la mayoría de las infecciones en humanos.

La transmisión del VSR generalmente ocurre a través del contacto directo con secreciones respiratorias infectadas, como gotitas de tos o estornudos, o por contacto con superficies contaminadas y luego tocarse la boca, la nariz u ojos.

Los síntomas más comunes del VSR incluyen congestión nasal, tos, estornudos, dolor de garganta y fiebre leve. En algunos casos, especialmente en bebés prematuros, niños menores de 2 años y personas mayores o inmunodeprimidas, el VSR puede causar infecciones más graves, como bronquiolitis (inflamación e irritación de los conductos bronquiolos en los pulmones) o neumonía.

El diagnóstico del VSR se realiza mediante pruebas de laboratorio, como la detección de antígenos virales en muestras respiratorias o el análisis de ARN viral por reacción en cadena de la polimerasa (PCR).

El tratamiento del VSR es principalmente de apoyo y sintomático, ya que no existe un antiviral específico para tratar esta infección. Los medicamentos para aliviar los síntomas, como los descongestionantes nasales o los analgésicos, pueden ayudar a controlar la fiebre y el dolor. En casos graves, especialmente en bebés prematuros o personas inmunodeprimidas, puede ser necesaria la hospitalización para recibir oxígeno suplementario, fluidoterapia o ventilación mecánica.

La prevención del VSR se centra en el lavado de manos frecuente y el uso adecuado de los pañuelos desechables, así como en evitar el contacto cercano con personas infectadas y mantener un ambiente limpio y ventilado. Los niños menores de 6 meses no deben recibir la vacuna contra la influenza, ya que puede aumentar su riesgo de desarrollar síntomas graves del VSR.

Los arterivirus son un tipo de virus ARN que pueden causar infecciones en varios animales, incluyendo humanos. Las infecciones por arterivirus se refieren a las enfermedades que resultan de la infección de estos virus. Los síntomas y la gravedad de la enfermedad varían según el tipo de arterivirus y el huésped infectado.

En los animales, los arterivirus son responsables de enfermedades importantes como la enfermedad porcorina y reproductiva (PRSS) en cerdos, la enfermedad equina viral (EAV) en caballos, y la infección simia por arterivirus (SIV) en primates no humanos.

En humanos, los arterivirus más comúnmente asociados con enfermedades son el virus de la neumonía por coronavirus humano (HCoV-229E) y el virus del síndrome respiratorio por coronavirus del medio este (MERS-CoV). Estos virus pueden causar infecciones respiratorias que varían en gravedad desde un resfriado común hasta neumonías graves.

El tratamiento de las infecciones por arterivirus depende del tipo de virus y la gravedad de la enfermedad. En algunos casos, el tratamiento puede incluir medicamentos antivirales y soporte de los sistemas corporales afectados. La prevención es importante para reducir la propagación de estas infecciones, especialmente en entornos hospitalarios y de atención a largo plazo. Las medidas preventivas incluyen el lavado de manos frecuente, el uso de equipo de protección personal y la limitación del contacto con personas infectadas.

La alineación de secuencias es un proceso utilizado en bioinformática y genética para comparar dos o más secuencias de ADN, ARN o proteínas. El objetivo es identificar regiones similares o conservadas entre las secuencias, lo que puede indicar una relación evolutiva o una función biológica compartida.

La alineación se realiza mediante el uso de algoritmos informáticos que buscan coincidencias y similitudes en las secuencias, teniendo en cuenta factores como la sustitución de un aminoácido o nucleótido por otro (puntos de mutación), la inserción o eliminación de uno o más aminoácidos o nucleótidos (eventos de inserción/deleción o indels) y la brecha o espacio entre las secuencias alineadas.

Existen diferentes tipos de alineamientos, como los globales que consideran toda la longitud de las secuencias y los locales que solo consideran regiones específicas con similitudes significativas. La representación gráfica de una alineación se realiza mediante el uso de caracteres especiales que indican coincidencias, sustituciones o brechas entre las secuencias comparadas.

La alineación de secuencias es una herramienta fundamental en la investigación genética y biomédica, ya que permite identificar relaciones evolutivas, determinar la función de genes y proteínas, diagnosticar enfermedades genéticas y desarrollar nuevas terapias y fármacos.

La centrifugación isopícnica es una técnica utilizada en el laboratorio para la separación y purificación de partículas, como células o vesículas, basándose en sus diferencias de densidad en un medio de centrifugación con una densidad específica y constante (isopícnico).

En esta técnica, se prepara una muestra que contiene las partículas a separar en un medio de alta densidad, como el suero de Ficoll o Percoll. La mezcla se centrifuga a altas velocidades para lograr la sedimentación de las partículas. Las partículas con diferentes densidades migrares a diferentes distancias en el gradiente de densidad, lo que permite su separación y recolección.

Esta técnica es útil en diversos campos de la biología y la medicina, como la citometría de flujo, la investigación de vesículas extracelulares, y el aislamiento de células madre, entre otros. La centrifugación isopícnica permite obtener muestras puras y concentradas, lo que facilita su análisis y caracterización posteriores.

La encefalitis de La Crosse es una inflamación del cerebro (encefalitis) causada por el virus de La Crosse. Este virus se transmite a los humanos a través de la picadura de mosquitos infectados, especialmente los mosquitos del género Aedes y Ochlerotatus. El virus de La Crosse es el patógeno más comúnmente asociado con la encefalitis transmitida por artrópodos en los Estados Unidos.

La mayoría de las infecciones por el virus de La Crosse son asintomáticas o causan síntomas leves similares a los de un resfriado, como fiebre, dolor de cabeza, malestar estomacal y fatiga. Sin embargo, en algunos casos, el virus puede invadir el sistema nervioso central y causar encefalitis o meningitis (inflamación de las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal).

Los síntomas de la encefalitis de La Crosse grave pueden incluir fiebre alta, rigidez del cuello, convulsiones, letargo, desorientación, temblores y coma. Los niños menores de 16 años, especialmente los menores de 7 años, corren el mayor riesgo de enfermedad grave. La recuperación completa después de una encefalitis grave puede llevar semanas o meses, y algunas personas pueden experimentar daño cerebral permanente.

No existe un tratamiento específico para la infección por el virus de La Crosse, y el tratamiento se centra en aliviar los síntomas y proporcionar apoyo de soporte. Las medidas preventivas incluyen el uso de repelente de mosquitos, la eliminación de los sitios de cría de mosquitos y la protección contra las picaduras de mosquitos, especialmente durante las horas pico de actividad de los mosquitos.

El ácido fosfotúngstico es un compuesto químico que se utiliza en diversas aplicaciones médicas y de diagnóstico. En la medicina, el ácido fosfotúngstico se utiliza principalmente como agente de contraste en procedimientos de rayos X, especialmente en angiografías y otros estudios vasculares.

La fórmula química del ácido fosfotúngstico es K2PbO4W/ReO6, y se presenta como un polvo blanco o ligeramente amarillento. Cuando se mezcla con una solución salina y se inyecta en el cuerpo, el ácido fosfotúngstico se distribuye a través del sistema circulatorio y se acumula en los vasos sanguíneos y los tejidos blandos.

Debido a su alta densidad y capacidad de absorber rayos X, el ácido fosfotúngstico produce una imagen clara y nítida de los vasos sanguíneos y los órganos internos en las placas radiográficas. Esto permite a los médicos evaluar la salud de los vasos sanguíneos, detectar lesiones o enfermedades vasculares, y planificar tratamientos quirúrgicos o terapéuticos.

Aunque el ácido fosfotúngstico es generalmente seguro y bien tolerado, puede causar reacciones alérgicas u otros efectos secundarios en algunas personas. Por lo tanto, antes de realizar un procedimiento con ácido fosfotúngstico, los médicos suelen realizar una prueba de sensibilidad para asegurarse de que el paciente no tiene una reacción adversa al agente de contraste.

En medicina, las reacciones cruzadas se refieren a una respuesta adversa que ocurre cuando un individuo es expuesto a un antígeno (una sustancia que induce la producción de anticuerpos) al que previamente ha desarrollado una respuesta inmunológica, pero en este caso, el antígeno es diferente aunque estructuralmente similar al antígeno original. La exposición al nuevo antígeno provoca una respuesta inmune debido a las similitudes estructurales, lo que resulta en la activación de los anticuerpos o células T específicas del antígeno original.

Las reacciones cruzadas son comunes en alergias, donde un individuo sensibilizado a un alérgeno (un tipo de antígeno) puede experimentar una reacción alérgica cuando es expuesto a un alérgeno diferente pero relacionado. Por ejemplo, las personas alérgicas al polen de abedul pueden experimentar síntomas alérgicos cuando consumen manzanas, peras o almendras, debido a las proteínas similares presentes en estos alimentos y el polen de abedul.

Las reacciones cruzadas también pueden ocurrir en pruebas de diagnóstico serológicas, donde los anticuerpos desarrollados contra un patógeno específico pueden interactuar con antígenos similares presentes en otros patógenos, resultando en una respuesta falsa positiva. Por lo tanto, es crucial tener en cuenta las reacciones cruzadas al interpretar los resultados de pruebas diagnósticas y evaluar adecuadamente los síntomas del paciente.

Los virus de insectos, también conocidos como virus entomopatógenos, son virus que infectan y se replican en artrópodos, especialmente insectos. Estos virus no suelen causar enfermedades en humanos o animales vertebrados, sino que son específicos de sus huéspedes insectos. Algunos virus de insectos pueden causar enfermedades graves en las poblaciones de insectos, lo que lleva a una reducción en su número y puede utilizarse como un método de control de plagas. Un ejemplo bien conocido es el virus de la granulosis del gusano de seda, que se utiliza comercialmente para controlar las poblaciones de gusanos de seda.

Es importante destacar que los virus de insectos no representan una amenaza directa para la salud humana, pero pueden tener implicaciones indirectas en la transmisión de enfermedades vectoriales. Por ejemplo, si un mosquito o una garrapata que actúan como vectores de enfermedades se ven afectados por un virus entomopatógeno, esto puede interrumpir su capacidad para transmitir patógenos humanos o animales.

Los virus de insectos son objeto de investigación en el campo de la virología y la entomología, ya que pueden proporcionar información sobre los procesos básicos de la replicación viral y la interacción huésped-patógeno. Además, su estudio puede ayudar a desarrollar nuevas estrategias para el control de plagas y la gestión de enfermedades vectoriales.

La electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE, por sus siglas en inglés) es un método analítico y de separación comúnmente utilizado en biología molecular y genética para separar ácidos nucleicos (ADN, ARN) o proteínas según su tamaño y carga.

En este proceso, el gel de poliacrilamida se prepara mezclando monómeros de acrilamida con un agente de cross-linking como el N,N'-metileno bisacrilamida. Una vez polimerizado, el gel resultante tiene una estructura tridimensional altamente cruzada que proporciona sitios para la interacción iónica y la migración selectiva de moléculas cargadas cuando se aplica un campo eléctrico.

El tamaño de las moléculas a ser separadas influye en su capacidad de migrar a través del gel de poliacrilamida. Las moléculas más pequeñas pueden moverse más rápidamente y se desplazarán más lejos desde el punto de origen en comparación con las moléculas más grandes, lo que resulta en una separación eficaz basada en el tamaño.

En el caso de ácidos nucleicos, la PAGE a menudo se realiza bajo condiciones desnaturalizantes (por ejemplo, en presencia de formaldehído y formamida) para garantizar que las moléculas de ácido nucleico mantengan una conformación lineal y se evite la separación basada en su forma. La detección de los ácidos nucleicos separados puede lograrse mediante tinción con colorantes como bromuro de etidio o mediante hibridación con sondas específicas de secuencia marcadas radiactivamente o fluorescentemente.

La PAGE es una técnica sensible y reproducible que se utiliza en diversas aplicaciones, como el análisis del tamaño de fragmentos de ADN y ARN, la detección de proteínas específicas y la evaluación de la pureza de las preparaciones de ácidos nucleicos.

En genética, un vector es un agente que transporta un fragmento de material genético, como una plásmido, un fago o un virus, a una célula huésped. El término "vectores genéticos" se utiliza a menudo en el contexto de la ingeniería genética, donde se refiere específicamente a los vehículos utilizados para introducir genes de interés en un organismo huésped con fines de investigación o terapéuticos.

En este sentido, un vector genético típico contiene al menos tres componentes: un marcador de selección, un origen de replicación y el gen de interés. El marcador de selección es una secuencia de ADN que confiere resistencia a un antibiótico específico o alguna otra característica distinguible, lo que permite identificar las células que han sido transfectadas con éxito. El origen de replicación es una secuencia de ADN que permite la replicación autónoma del vector dentro de la célula huésped. Por último, el gen de interés es el fragmento de ADN que se desea introducir en el genoma del huésped.

Es importante destacar que los vectores genéticos no solo se utilizan en la ingeniería genética de bacterias y células animales, sino también en plantas. En este último caso, se utilizan vectores basados en plásmidos o virus para transferir genes a las células vegetales, lo que permite la modificación genética de las plantas con fines agrícolas o industriales.

En resumen, un vector genético es un agente que transporta material genético a una célula huésped y se utiliza en la ingeniería genética para introducir genes de interés en organismos con fines de investigación o terapéuticos.

La Fiebre Hemorrágica Americana (FHA) es un síndrome clínico grave, generalmente causado por la infección con alguno de los virus pertenecientes a la familia Arenaviridae, género Tacaribe (Tipos: Virus Junín en Argentina y Virus Machupo en Bolivia). También puede ser causada por el Virus Guanarito en Venezuela y el Virus Sabiá en Brasil. Estos virus se transmiten al humano a través del contacto con los excrementos de roedores infectados, especialmente durante actividades agrícolas o domésticas. La enfermedad se caracteriza por fiebre, mialgias, dolor de cabeza intenso, y en etapas más avanzadas, hemorragias en la piel y mucosas, disfunción orgánica y shock. Sin un tratamiento adecuado, la FHA puede tener una alta tasa de mortalidad. El tratamiento incluye cuidados de soporte intensivo y, en algunos casos, la administración de antivirales específicos como la ribavirina. La prevención se basa en medidas de control de roedores y vacunación en zonas endémicas.

Los Virus Sincitiales Respiratorios (VSR) se definen como un tipo común de virus que causan infecciones respiratorias. Pertenecen al género Orthopneumovirus de la familia Pneumoviridae. Hay varios serotipos de VSR, siendo el más frecuente el serotype A y B.

El VSR se transmite principalmente a través de gotitas en el aire que se producen cuando una persona infectada tose o estornuda, y también puede propagarse al tocar superficies contaminadas con el virus y luego tocarse la nariz, los ojos o la boca.

Los síntomas del VSR pueden variar desde leves a graves e incluyen secreción nasal, tos, estornudos, dolor de garganta, dolor de cabeza y fiebre. En bebés y niños pequeños, el VSR puede causar bronquiolitis y neumonía, lo que puede requerir hospitalización.

El VSR es una causa importante de morbilidad y mortalidad en los grupos de riesgo, especialmente en bebés prematuros, niños menores de 2 años con enfermedades cardiacas o pulmonares crónicas, adultos mayores y personas inmunodeprimidas. No existe un tratamiento específico para el VSR, pero se pueden administrar cuidados de apoyo y medidas de soporte para aliviar los síntomas. También hay vacunas en desarrollo que podrían ayudar a prevenir la infección por VSR en el futuro.

El sarampión es una enfermedad infecciosa aguda y extremadamente contagiosa causada por el virus morbillivirus, que pertenece al género Morbillivirus de la familia Paramyxoviridae. Se caracteriza clínicamente por la aparición sucesiva de fiebre alta, tos, conjuntivitis, coriza y erupción cutánea maculopapular que comienza en la cara y el cuello y luego se extiende progresivamente a todo el cuerpo.

La infección se propaga principalmente a través de gotitas respiratorias que se dispersan en el aire cuando una persona infectada tose o estornuda. Después de la exposición, los síntomas generalmente comienzan a aparecer después de un período de incubación de aproximadamente 10-14 días.

El sarampión es una enfermedad vacunable y prevenible. La vacuna contra el sarampión, que generalmente se administra como parte de la vacuna triple vírica (MMR) junto con las vacunas contra la parotiditis y la rubéola, proporciona una protección efectiva contra la enfermedad.

En casos graves, el sarampión puede causar complicaciones como neumonía, encefalitis e incluso la muerte, especialmente en niños menores de 5 años y adultos mayores de 20 años. La prevención mediante la vacunación es crucial para controlar la propagación del sarampión y proteger a las personas vulnerables contra esta enfermedad potencialmente grave.

Las Proteínas Virales de Fusión son un tipo específico de proteínas virales que desempeñan un papel crucial en el proceso de entrada del virus a la célula huésped. Estas proteínas se encuentran en la envoltura viral y median la fusión de la membrana viral con la membrana celular, permitiendo así que el material genético viral ingrese a la célula huésped.

El proceso de fusión es activado por un cambio conformacional inducido por el pH o por la interacción con receptores específicos en la membrana celular. La estructura tridimensional de las proteínas de fusión típicamente incluye dominios que se unen a la membrana viral y celular, y un "dominio de péptido de fusión" que cambia su conformación para acercar y fusionar las dos membranas.

Las proteínas de fusión son importantes dianas terapéuticas y de vacunas, ya que su inhibición puede prevenir la infección viral. Ejemplos bien conocidos de proteínas de fusión incluyen la gp120/gp41 del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), la hemaglutinina del virus de la gripe y la proteína E del virus del SARS-CoV-2.

El zinc es un mineral esencial que desempeña un papel vital en muchas funciones corporales. Es un componente importante de más de 300 enzimas y participa en diversos procesos biológicos, como el metabolismo, la cicatrización de heridas, el sentido del gusto y del olfato, la función inmunológica y la síntesis del ADN.

El zinc también es fundamental para el desarrollo y el crecimiento normales, especialmente durante la infancia, la adolescencia y el embarazo. Ayuda a mantener la integridad estructural de las proteínas y los ácidos nucleicos, actúa como un antioxidante y desempeña un papel en la respuesta inmunitaria del cuerpo a las infecciones.

Las fuentes dietéticas de zinc incluyen carnes rojas, aves de corral, mariscos, lentejas, nueces y productos lácteos. El déficit de zinc puede causar diversos problemas de salud, como retraso en el crecimiento, pérdida del apetito, diarrea, problemas de cicatrización de heridas y trastornos inmunológicos. Por otro lado, un consumo excesivo de zinc también puede ser perjudicial y causar efectos secundarios como náuseas, vómitos y dolores abdominales.

En la medicina, el zinc se utiliza a menudo en forma de suplementos o sales de zinc para tratar o prevenir diversas afecciones, como resfriados comunes, úlceras bucales, dermatitis y deficiencia de zinc. También se utiliza en cremas y lociones tópicas para tratar afecciones de la piel, como acné, dermatitis y quemaduras solares.

Las pruebas de neutralización en el contexto médico son un tipo de ensayos de laboratorio utilizados para medir la capacidad de anticuerpos o sueros (generalmente producidos por una vacuna o infección previa) para inhibir o neutralizar la actividad de un agente infeccioso específico, como un virus o bacteria.

Estas pruebas suelen implicar la incubación del agente infeccioso con diluciones seriadas de anticuerpos o sueros, seguida de la evaluación de la capacidad de los anticuerpos para prevenir la infección en células cultivadas en el laboratorio. La concentración más baja de anticuerpos que logra inhibir la infección se denomina título de neutralización y proporciona una medida cuantitativa de la potencia del sistema inmunológico para combatir esa enfermedad en particular.

Las pruebas de neutralización son importantes en la investigación de enfermedades infecciosas, el desarrollo y evaluación de vacunas, así como en el diagnóstico y seguimiento de infecciones virales y otras enfermedades infecciosas.

La filogenia, en el contexto de la biología y la medicina, se refiere al estudio de los ancestros comunes y las relaciones evolutivas entre diferentes organismos vivos o extintos. Es una rama de la ciencia que utiliza principalmente la información genética y morfológica para construir árboles filogenéticos, también conocidos como árboles evolutivos, con el fin de representar visualmente las relaciones ancestrales entre diferentes especies o grupos taxonómicos.

En la medicina, la filogenia puede ser útil en el estudio de la evolución de patógenos y en la identificación de sus posibles orígenes y vías de transmisión. Esto puede ayudar a desarrollar estrategias más efectivas para prevenir y controlar enfermedades infecciosas. Además, el análisis filogenético se utiliza cada vez más en la investigación médica para comprender mejor la evolución de los genes y las proteínas humanos y sus posibles implicaciones clínicas.

Los péptidos son pequeñas moléculas compuestas por cadenas cortas de aminoácidos, los bloques de construcción de las proteínas. Los péptidos se forman cuando dos o más aminoácidos se unen mediante enlaces peptídicos, que son enlaces covalentes formados a través de una reacción de condensación entre el grupo carboxilo (-COOH) de un aminoácido y el grupo amino (-NH2) del siguiente.

Los péptidos pueden variar en longitud, desde dipeptidos (que contienen dos aminoácidos) hasta oligopéptidos (que tienen entre 3 y 10 aminoácidos) y polipéptidos (con más de 10 aminoácidos). Los péptidos con longitudes específicas pueden tener funciones biológicas particulares, como actuar como neurotransmisores, hormonas o antimicrobianos.

La secuencia de aminoácidos en un péptido determina su estructura tridimensional y, por lo tanto, su función biológica. Los péptidos pueden sintetizarse naturalmente en el cuerpo humano o producirse artificialmente en laboratorios para diversas aplicaciones terapéuticas, nutricionales o de investigación científica.

Los Mononegavirales son un orden de virus que incluye varias familias importantes de patógenos humanos y animales. Estos virus tienen genomas de ARN de cadena única y no segmentada, con una polaridad negativa o ambisensible. La réplica y la transcripción del genoma se producen en el citoplasma de la célula huésped.

Las familias más importantes dentro de este orden incluyen:

1. Filoviridae: Esta familia incluye los virus del Ébola y el Marburg, que causan fiebres hemorrágicas graves en humanos y primates.

2. Paramyxoviridae: Esta familia contiene varios virus que causan enfermedades respiratorias graves en humanos, como el virus del sarampión, el virus de la parotiditis y el virus sincicial respiratorio. También incluye virus que causan enfermedades neurológicas, como el virus de la rabia y el virus de Nipah.

3. Rhabdoviridae: Esta familia incluye una amplia gama de virus que infectan a animales, plantas e incluso a los insectos. Algunos miembros de esta familia pueden causar enfermedades en humanos, como el virus de la rabia y el virus de la Florida, que causa parálisis.

4. Bornaviridae: Esta familia contiene el virus de la encefalitis de Borna, que causa enfermedades neurológicas en animales y, raramente, en humanos.

Los miembros de este orden tienen una morfología distintiva, con envolturas virales que contienen proteínas estructurales y glicoproteínas que desempeñan un papel importante en la entrada del virus en las células huésped. La replicación de estos virus implica la transcripción del ARN genómico en ARNm mediante una polimerasa dependiente de ARN (RdRP) que también está asociada con el virión.

La ADN polimerasa dirigida por ARN, también conocida como transcriptasa inversa, es una enzima que sintetiza ADN utilizando ARN como plantilla. Esta enzima juega un papel crucial en la replicación y transcripción del virus de inmunodeficiencia humana (VIH) y otros retrovirus. También se utiliza en laboratorios para amplificar secuencias de ADN específicas mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). La ADN polimerasa dirigida por ARN también se puede encontrar en algunas células hospedadoras, donde desempeña un papel en la reparación del ADN y la expresión génica.

Las células COS son una línea celular híbrida que se crea mediante la fusión de células renales de mono (CV-1) y células ováricas de hamster chino (CHO). Este tipo de células híbridas combinan las características deseables de ambas líneas celulares originales, lo que las convierte en un sistema de expresión popular para la producción de proteínas recombinantes en biología molecular y estudios de virología. Las células COS contienen activado el gen SV40 grande T-antígeno, lo que permite una alta eficiencia de transformación y expresión génica. Son ampliamente utilizadas en la investigación científica, pero no se utilizan en aplicaciones clínicas o terapéuticas debido a su origen animal.

Los virosomas son estructuras esféricas compuestas por lípidos y proteínas derivadas de virus. Se utilizan en aplicaciones médicas, especialmente en vacunas, como vehículos para entregar moléculas terapéuticas o antígenos al sistema inmunológico. La superficie de los virosomas está recubierta por proteínas virales, lo que permite que se unan específicamente a células diana y entren en ellas, induciendo una respuesta inmune. A diferencia de los virus completos, los virosomas no contienen material genético y no pueden replicarse, por lo que son seguros para su uso en terapia.

Las proteínas de fusión gag-pol son un tipo de proteína producida por algunos virus, como el VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana). Estas proteínas se forman durante la traducción de un ARN viral monocistrónico en el que se encuentran los genes gag (grupo Ag) y pol (polimerasa) en un marco de lectura abierto continuo.

El gen gag codifica las proteínas estructurales del virus, mientras que el gen pol codifica las enzimas virales necesarias para la replicación del virus, como la transcriptasa inversa y la integrasa. La fusión de estos dos genes permite la producción de una única proteína que contiene regiones funcionales tanto de gag como de pol.

La traducción de este ARN produce una larga cadena polipeptídica que posteriormente es procesada por las proteasas virales para dar lugar a las diferentes proteínas estructurales y enzimáticas del virus. La producción de estas proteínas de fusión gag-pol es esencial para el ciclo de vida del virus, ya que permite la formación de nuevas partículas virales infecciosas durante el proceso de replicación.

Los chaperones moleculares son proteínas que ayudan en el plegamiento y ensamblaje de otras proteínas en la célula. Su función principal es estabilizar las proteínas recién sintetizadas y facilitar su correcta conformación tridimensional, lo que es crucial para su funcionamiento adecuado. También pueden desempeñar un papel importante en el transporte de proteínas dentro de la célula y en la prevención del agregado proteico, que puede conducir a enfermedades como la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson. Los chaperones moleculares interactúan temporalmente con sus clientes proteicos y luego se disociarán una vez que el plegamiento esté completo. Algunos ejemplos de chaperonas moleculares incluyen la Hsp70, la Hsp60 y la Hsp90. Estas proteínas reciben su nombre por su peso molecular aproximado y se clasifican en diferentes familias según su estructura y función específicas.

La definición médica de "ARN polimerasas dirigidas por ADN" se refiere a un tipo de enzimas que sintetizan ARN (ácido ribonucleico) utilizando una molécula de ADN (ácido desoxirribonucleico) como plantilla o molde.

Las ARN polimerasas dirigidas por ADN son esenciales para la transcripción, el proceso mediante el cual el código genético contenido en el ADN se copia en forma de ARN mensajero (ARNm), que luego se utiliza como plantilla para la síntesis de proteínas.

Existen varios tipos de ARN polimerasas dirigidas por ADN, cada una con funciones específicas y reguladas de manera diferente en la célula. Algunas de estas enzimas participan en la transcripción de genes que codifican proteínas, mientras que otras sintetizan ARN no codificantes, como los ARN ribosómicos (ARNr) y los ARN de transferencia (ARNt), que desempeñan funciones estructurales y catalíticas en la síntesis de proteínas.

Las ARN polimerasas dirigidas por ADN son objetivos importantes para el desarrollo de fármacos antivirales, ya que muchos virus dependen de las ARN polimerasas virales para replicar su genoma y producir proteínas. Los inhibidores de la ARN polimerasa dirigidos por ADN pueden interferir con la replicación del virus y reducir su capacidad de infectar células huésped.

Los Herpesviridae son una familia de virus de ADN double-stranded que incluyen más de 100 virus diferentes, muchos de los cuales causan enfermedades en humanos y animales. Los miembros más notables que infectan a los humanos incluyen el virus del herpes simple (HSV) tipo 1 y 2, el virus varicela-zóster (VZV), el citomegalovirus humano (HCMV), y el virus de Epstein-Barr (EBV).

Los miembros de la familia Herpesviridae tienen una estructura similar y comparten características genómicas y antigénicas. El virión tiene un diámetro de aproximadamente 150-200 nanómetros y está compuesto por una cubierta lipídica externa, una capa proteica intermedia y un núcleo central que contiene el ADN lineal bicatenario.

La infección por Herpesviridae puede causar una variedad de síntomas clínicos, dependiendo del tipo de virus y la ubicación de la infección. La infección primaria a menudo es asintomática o causa enfermedades leves, pero los virus pueden permanecer latentes en el huésped durante largos períodos de tiempo y reactivarse más tarde, causando enfermedades recurrentes.

El tratamiento de las infecciones por Herpesviridae a menudo implica el uso de medicamentos antivirales, como el aciclovir, que inhiben la replicación del virus. Sin embargo, estos fármacos no pueden eliminar completamente el virus del cuerpo y solo sirven para controlar los síntomas y prevenir la propagación del virus a otras personas.

No existe una definición médica específica para "Técnicas del Sistema de Dos Híbridos" ya que este término no está relacionado con la medicina. Parece ser una frase sin sentido o un tema que no pertenece al campo médico. Es posible que desee verificar la ortografía o proporcionar más contexto para ayudar a clarificar su pregunta.

Las proteínas de unión al ARN (RBP, por sus siglas en inglés) son proteínas que se unen específicamente a ácidos ribonucleicos (ARN) y desempeñan funciones cruciales en la regulación y estabilidad del ARN, así como en el procesamiento y transporte del ARN. Estas proteínas interactúan con diversos dominios estructurales del ARN, incluidas las secuencias específicas de nucleótidos y los elementos estructurales secundarios, para controlar la maduración, localización y traducción del ARN mensajero (ARNm), así como la biogénesis y funcionamiento de los ribosomas y otros tipos de ARN no codificantes. Las RBP desempeñan un papel importante en la patogénesis de varias enfermedades, incluido el cáncer y las enfermedades neurológicas y neurodegenerativas.

Las secuencias de aminoácidos se refieren a la específica y ordenada disposición de aminoácidos que forman una proteína. Cada proteína tiene su propia secuencia única, la cual es determinada por el orden en que los aminoácidos son codificados en el ADN y luego transcritos a ARN mensajero (ARNm).

La secuencia de aminoácidos define la estructura tridimensional y la función de una proteína. Existen 20 aminoácidos diferentes que pueden ser incorporados en las cadenas polipeptídicas, cada uno con sus propias propiedades químicas y físicas. El orden en que estos aminoácidos se unen determina la forma y la función de la proteína.

La secuencia de aminoácidos puede ser determinada experimentalmente mediante técnicas de secuenciación de proteínas, como la Edman degradación o por espectrometría de masas. La información sobre las secuencias de aminoácidos también se puede inferir a partir de la secuencia del ADN que codifica la proteína.

La comprensión de las secuencias de aminoácidos y su relación con la estructura y función de las proteínas es fundamental en la biología molecular y la biomedicina, ya que puede proporcionar información importante sobre el funcionamiento de los sistemas vivos y ayudar en el desarrollo de terapias y tratamientos médicos.

Las ribonucleoproteínas (RNP) son complejos formados por la asociación de una o más moléculas de ARN (ácido ribonucleico) con proteínas específicas. Estos complejos desempeñan diversas funciones importantes en la célula, como el procesamiento y transporte del ARN, la traducción de ARNm a proteínas, y la regulación de la expresión génica.

Existen diferentes tipos de RNP, clasificadas según su composición y función. Algunos ejemplos son los ribosomas, que están formados por dos subunidades de ARN y proteínas y son responsables de sintetizar proteínas; los complejos spliceosomales, involucrados en el procesamiento del ARNm; y los miARNPs (complejos de ARN no codificante y proteína), que participan en la regulación de la expresión génica a nivel post-transcripcional.

Las ribonucleoproteínas desempeñan un papel crucial en diversos procesos celulares y su disfunción puede estar asociada con diversas patologías, como cánceres, enfermedades neurodegenerativas y trastornos genéticos.

Los antígenos de la hepatitis B se refieren a las proteínas virales específicas del virus de la hepatitis B (VHB) que pueden ser detectadas en la sangre de una persona infectada con el VHB. Hay varios tipos de antígenos de la hepatitis B que son importantes en el diagnóstico y seguimiento de la infección por VHB:

1. Antígeno de superficie del virus de la hepatitis B (HBsAg): Es la proteína de la cubierta externa del virus y es el antígeno más comúnmente detectado en la sangre de una persona infectada con VHB. La presencia de HBsAg en la sangre indica una infección activa por VHB.
2. Anticuerpos contra el antígeno de superficie del virus de la hepatitis B (anti-HBs): Son proteínas producidas por el sistema inmune en respuesta a la infección por VHB o después de la vacunación contra la hepatitis B. La presencia de anti-HBs indica inmunidad contra la hepatitis B, ya sea por haber tenido la infección y haberse recuperado o por haber sido vacunado.
3. Antígeno e del virus de la hepatitis B (HBeAg): Es una proteína nuclear del virus que indica una alta replicación viral y una mayor infectividad. La presencia de HBeAg en la sangre está asociada con una mayor probabilidad de transmisión del VHB y una mayor gravedad de la enfermedad.
4. Anticuerpos contra el antígeno e del virus de la hepatitis B (anti-HBe): Son proteínas producidas por el sistema inmune en respuesta a la infección por VHB. La presencia de anti-HBe indica una disminución de la replicación viral y una menor infectividad.
5. Antígeno core del virus de la hepatitis B (HBcAg): Es una proteína del núcleo del virus que está presente durante la replicación viral. La presencia de anticuerpos contra el antígeno core (anti-HBc) indica exposición al VHB, ya sea por infección activa o por haber tenido la infección en el pasado.

El perfil serológico de los marcadores virales y de los anticuerpos contra el VHB puede ayudar a determinar el estado de la infección y el riesgo de transmisión, así como a guiar las decisiones de tratamiento y seguimiento.

La recombinación genética es un proceso fundamental durante la meiosis, donde los cromosomas intercambian segmentos de su material genético. Este intercambio ocurre entre homólogos (cromosomas que contienen genes para las mismas características pero pueden tener diferentes alelos), a través de un proceso llamado crossing-over.

La recombinación genética resulta en nuevas combinaciones de genes en los cromosomas, lo que aumenta la variabilidad genética dentro de una población. Esto es fundamental para la evolución y la diversidad biológica. Además, también desempeña un papel crucial en la reparación del ADN dañado mediante el intercambio de información entre secuencias repetidas de ADN.

Es importante destacar que los errores en este proceso pueden conducir a mutaciones y posibles trastornos genéticos.

La Técnica del Anticuerpo Fluorescente, también conocida como Inmunofluorescencia (IF), es un método de laboratorio utilizado en el diagnóstico médico y la investigación biológica. Se basa en la capacidad de los anticuerpos marcados con fluorocromos para unirse específicamente a antígenos diana, produciendo señales detectables bajo un microscopio de fluorescencia.

El proceso implica tres pasos básicos:

1. Preparación de la muestra: La muestra se prepara colocándola sobre un portaobjetos y fijándola con agentes químicos para preservar su estructura y evitar la degradación.

2. Etiquetado con anticuerpos fluorescentes: Se añaden anticuerpos específicos contra el antígeno diana, los cuales han sido previamente marcados con moléculas fluorescentes como la rodaminia o la FITC (fluoresceína isotiocianato). Estos anticuerpos etiquetados se unen al antígeno en la muestra.

3. Visualización y análisis: La muestra se observa bajo un microscopio de fluorescencia, donde los anticuerpos marcados emiten luz visible de diferentes colores cuando son excitados por radiación ultravioleta o luz azul. Esto permite localizar y cuantificar la presencia del antígeno diana dentro de la muestra.

La técnica del anticuerpo fluorescente es ampliamente empleada en patología clínica para el diagnóstico de diversas enfermedades, especialmente aquellas de naturaleza infecciosa o autoinmunitaria. Además, tiene aplicaciones en la investigación biomédica y la citogenética.

La proteína HN, también conocida como hemaglutinina-neuraminidasa, es una glicoproteína presente en la superficie del virus de la gripe. Esta proteína desempeña un papel importante en la capacidad del virus para infectar células humanas. La hemaglutinina permite que el virus se adhiera a las células huésped, mientras que la neuraminidasa ayuda al virus a escapar de la célula una vez que ha replicado su material genético.

La proteína HN es un objetivo clave para el desarrollo de vacunas y antivirales contra la gripe. Los cambios en la estructura de la proteína HN pueden hacer que el virus resulte resistente a los tratamientos existentes, lo que hace necesario un seguimiento constante y el desarrollo de nuevas terapias.

Las Enfermedades de los Roedores se refieren a una variedad de enfermedades infecciosas y no infecciosas que pueden ser transmitidas a los humanos por la exposición a roedores o sus parásitos. Esto incluye enfermedades zoonóticas, que son enfermedades que naturalmente existen en animales y pueden causar enfermedad en humanos.

Algunos ejemplos de enfermedades de los roedores incluyen:

1. Leptospirosis: Una enfermedad bacteriana que se puede contraer por el contacto con la orina de roedores infectados, especialmente a través del agua contaminada.

2. Hantavirus: Un virus que se encuentra en los excrementos de ratones y otros roedores. Puede causar una enfermedad grave conocida como síndrome pulmonar por hantavirus.

3. Salmonelosis: Una infección bacteriana que puede ser transmitida por el contacto con las heces de los roedores.

4. Fiebre por mordedura de rata: Una enfermedad bacteriana que se transmite a través de la picadura o mordedura de una rata infectada.

5. Tularemia: Una enfermedad bacteriana que puede ser transmitida por la picadura de un insecto que ha estado en contacto con un roedor infectado, o por el manejo de un roedor muerto infectado.

6. Peste: Una enfermedad bacteriana grave y potencialmente mortal, aunque es rara en los Estados Unidos. Se transmite a los humanos a través de la picadura de pulgas que se han alimentado de un roedor infectado.

Además de estas enfermedades infecciosas, los roedores también pueden causar problemas de salud no infecciosos, como alergias y asma, debido a la exposición a sus excrementos, orina o pelos.

La sulfacetamida es un antibiótico sulfonamidado que se utiliza en el tratamiento de infecciones bacterianas oftalmológicas y dérmicas. Se trata de un agente bacteriostático que inhibe la síntesis de ácido fólico en bacterias al competir con el p-aminobenzoato para la acción de la dihidropteroat sintasa bacteriana.

En forma oftálmica, la sulfacetamida se utiliza para tratar las infecciones oculares como conjuntivitis y blefaritis causadas por bacterias sensibles a este antibiótico, como Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, y Escherichia coli. También se utiliza en el tratamiento de úlceras corneales bacterianas.

En forma tópica, la sulfacetamida se usa para tratar diversas afecciones dérmicas como acné, dermatitis seborreica, y rosácea. Se presenta en diferentes formulaciones, como cremas, lociones, y soluciones al 10% de sulfacetamida de sodio.

Es importante tener en cuenta que la resistencia bacteriana a los antibióticos sulfonamidados es común, por lo que se recomienda utilizar este medicamento solo bajo la prescripción y supervisión médica. Además, las personas alérgicas a la sulfonamida o a otros componentes del fármaco no deben usarlo.

El Duplicado del Terminal Largo de Virus de Inmunodeficiencia Humana (HTLV-II) es un retrovirus que se relaciona estrechamente con el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH)-1, el agente causante del SIDA. El HTLV-II comparte alrededor del 60-70% de su secuencia genética con el VIH-1.

El HTLV-II se transmite principalmente a través del contacto sanguíneo, como compartir agujas contaminadas o por vía sexual. También puede transmitirse de madre a hijo durante el embarazo, el parto o la lactancia.

A diferencia del VIH-1, el HTLV-II no causa una enfermedad inmunodeficiencia grave y rara vez conduce a un deterioro significativo del sistema inmunitario. Sin embargo, se ha asociado con algunas condiciones de salud, como la leucemia de células T adultas y la mielopatía tropical espástica.

La prueba para el HTLV-II generalmente se realiza como parte de un panel de pruebas para detectar infecciones por retrovirus. Si se sospecha una exposición al virus, es importante buscar asesoramiento médico y someterse a pruebas de detección.

La ARN replicasa es una enzima que se encarga de sintetizar una molécula de ARN a partir de otra molécula de ARN, utilizando ésta como plantilla o molde. Esta enzima desempeña un papel fundamental en la réplica y replicación del material genético de algunos virus, especialmente aquellos que tienen genomas de ARN en lugar de ADN.

La replicasa de ARN es una enzima compleja que puede estar formada por varias subunidades proteicas diferentes, y su actividad puede regularse mediante la interacción con otros factores celulares. La replicación del ARN se produce a través de un mecanismo de copia asimétrica, en el que la replicasa se une al extremo 3' de la molécula de ARN plantilla y sintetiza una nueva cadena de ARN en dirección 5' a 3'.

La replicación del ARN es un proceso crucial en la infección viral, ya que permite la producción de copias adicionales del genoma viral que pueden ser empaquetadas en nuevas partículas virales y utilizadas para infectar otras células. Por esta razón, la replicasa de ARN es un objetivo importante para el desarrollo de antivirales, ya que su inhibición puede impedir la réplica del virus y prevenir la propagación de la infección.

La relación estructura-actividad (SAR, por sus siglas en inglés) es un concepto en farmacología y química medicinal que describe la relación entre las características químicas y estructurales de una molécula y su actividad biológica. La SAR se utiliza para estudiar y predecir cómo diferentes cambios en la estructura molecular pueden afectar la interacción de la molécula con su objetivo biológico, como un receptor o una enzima, y así influir en su actividad farmacológica.

La relación entre la estructura y la actividad se determina mediante la comparación de las propiedades químicas y estructurales de una serie de compuestos relacionados con sus efectos biológicos medidos en experimentos. Esto puede implicar modificaciones sistemáticas de grupos funcionales, cadenas laterales o anillos aromáticos en la molécula y la evaluación de cómo estos cambios afectan a su actividad biológica.

La información obtenida de los estudios SAR se puede utilizar para diseñar nuevos fármacos con propiedades deseables, como una mayor eficacia, selectividad o biodisponibilidad, al tiempo que se minimizan los efectos secundarios y la toxicidad. La relación estructura-actividad es un campo de investigación activo en el desarrollo de fármacos y tiene aplicaciones en áreas como la química medicinal, la farmacología y la biología estructural.

El Virus de la Hepatitis B del Pato (Duck Hepatitis B Virus, DHBV) es un virus que pertenece a la familia Hepadnaviridae y causa hepatitis en patos. Es un virus ADN parcialmente double-stranded y tiene una estructura similar al virus de la hepatitis B humano (HBV). Sin embargo, el DHBV solo infecta a las aves y no representa una amenaza para los humanos.

El DHBV se utiliza comúnmente en estudios de investigación como un modelo animal para entender mejor la infección por HBV y desarrollar posibles tratamientos y vacunas contra la hepatitis B humana. Aunque el ciclo de vida y la patogénesis del DHBV y el HBV tienen algunas diferencias, los dos virus comparten mecanismos importantes en su replicación y persistencia en el hígado. Por lo tanto, el estudio del DHBV ha contribuido significativamente al conocimiento sobre la hepatitis B humana y otras infecciones virales relacionadas con el hígado.

El virus Junín es un tipo de virus arenavirus que causa la fiebre hemorrágica argentina, una enfermedad grave y potencialmente letal. Se transmite al ser humano a través del contacto con los excrementos o la orina de roedores infectados, especialmente de la especie Calomys musculinus. El virus se denomina así por el río Junín en Argentina, cerca del cual se identificó por primera vez la enfermedad. Los síntomas pueden incluir fiebre, dolores de cabeza y musculares, vómitos, diarrea y hemorragias internas y externas. El tratamiento temprano con ribavirina puede ser eficaz para mejorar los resultados clínicos y reducir la mortalidad. Las medidas preventivas incluyen el control de roedores y la vacunación en áreas de riesgo.

Los torovirus son un tipo de virus que pueden causar enfermedades gastrointestinales en humanos y animales. En humanos, las infecciones por torovirus suelen presentarse con diarrea, vómitos, dolor abdominal y fiebre. Sin embargo, la definición médica de las infecciones por torovirus aún no está bien establecida, ya que se han descubierto relativamente recientemente y se necesita realizar más investigación para comprender plenamente su patogénesis, epidemiología y los mecanismos de su tratamiento y prevención.

Los torovirus pertenecen al género Torovirus de la familia Coronaviridae y tienen una estructura viral compleja con un genoma de ARN monocatenario de sentido positivo. Se han identificado cuatro especies de torovirus que pueden infectar a humanos y animales: el torovirus bovino, el torovirus equino, el torovirus porcino y el torovirus humano.

La transmisión de los torovirus se produce principalmente a través del contacto con heces contaminadas o por la ingestión de agua o alimentos contaminados. Los torovirus también pueden transmitirse de persona a persona, especialmente en entornos institucionales como hospitales y guarderías.

El diagnóstico de las infecciones por torovirus se realiza mediante la detección del ARN viral en muestras clínicas, como heces o líquido rectal, utilizando técnicas de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en tiempo real. No existe un tratamiento específico para las infecciones por torovirus, y el manejo suele ser sintomático, con énfasis en la rehidratación y el control de los síntomas.

La prevención de las infecciones por torovirus se puede lograr mediante medidas de higiene adecuadas, como el lavado regular de manos y la desinfección de superficies contaminadas. La vacunación contra los torovirus no está disponible actualmente.

La Microscopía Electrónica de Transmisión (TEM, por sus siglas en inglés) es una técnica de microscopía que utiliza un haz de electrones para iluminar una muestra y crear una imagen de alta resolución. Los electrones, con una longitud de onda mucho más corta que la luz visible, permiten obtener imágenes detalladas a nivel molecular y atómico.

En TEM, la muestra se prepara muy delgada (generalmente menos de 100 nanómetros) para permitir el paso del haz de electrones. Luego, este haz atraviesa la muestra y es enfocado por lentes electrónicos, produciendo una proyección de la estructura interna de la muestra sobre un detector de imágenes. La información obtenida puede incluir detalles sobre la morfología, composición química y estructura cristalina de la muestra.

Esta técnica se utiliza en diversos campos de las ciencias, como biología, física, química y materiales, proporcionando información valiosa sobre la ultraestructura de células, tejidos, virus, bacterias, polímeros, composites y otros materiales.

La proteasa del VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana) es una enzima vital para el ciclo de vida del virus. Esta proteasa desempeña un papel crucial en la producción de nuevas partículas virales funcionales. Es responsable de cortar y procesar las largas cadenas polipéptidas virales inmaduras en pequeñas proteínas maduras, que luego se ensamblan para formar una nueva partícula viral completa y funcional.

La importancia de la proteasa del VIH en el ciclo de vida del virus lo convierte en un objetivo primario para los fármacos antirretrovirales. Los inhibidores de la proteasa del VIH se utilizan comúnmente en la terapia antirretroviral altamente activa (TARAA) para tratar la infección por el VIH, ya que impiden que la proteasa realice su función de procesamiento, resultando en la producción de partículas virales no infecciosas e imposibilitando así la propagación del virus.

El Virus de la Parainfluenza 2 Humano (HPIV-2) es un agente patógeno que causa infecciones respiratorias en humanos. Es uno de los cuatro serotipos principales del virus de la parainfluenza humana (los otros son HPIV-1, HPIV-3 y HPIV-4).

HPIV-2 es un miembro de la familia Paramyxoviridae y del género Respirovirus. Es un virus envuelto con ARN monocatenario de sentido negativo. Tiene un diámetro de aproximadamente 150 a 300 nanómetros.

La infección por HPIV-2 generalmente ocurre en niños menores de 5 años y puede causar una variedad de síntomas respiratorios, desde un resfriado común hasta bronquiolitis y neumonía. Los síntomas más comunes incluyen tos, congestión nasal, estornudos, dolor de garganta y fiebre. En casos más graves, especialmente en bebés y niños pequeños, puede causar dificultad para respirar.

El HPIV-2 se propaga principalmente a través del contacto cercano con una persona infectada, como por ejemplo al toser o estornudar. También puede propagarse a través de superficies contaminadas y luego a la boca, nariz o ojos de una persona susceptible. No existe un tratamiento específico para las infecciones por HPIV-2, y el manejo generalmente se centra en aliviar los síntomas.

Es importante destacar que las infecciones por HPIV-2 suelen ser más graves en bebés y niños pequeños, especialmente aquellos con sistemas inmunológicos debilitados. Por lo tanto, se recomienda a los padres tomar medidas preventivas, como el lavado regular de manos y evitar el contacto cercano con personas enfermas, para ayudar a proteger a sus hijos de esta infección.

Los henipavirus son un género de virus ARN monocatenario negativo que pertenecen a la familia Paramyxoviridae. Las infecciones por henipavirus se refieren a las enfermedades causadas por estos virus, principalmente el Hendra virus y el Nipah virus. Estos virus pueden infectar una variedad de huéspedes, incluidos humanos, caballos, cerdos, murciélagos y otros mamíferos.

La infección por Henipavirus puede causar una enfermedad grave en humanos y animales, con síntomas que varían desde un cuadro gripal hasta encefalitis severa y fallo respiratorio. La transmisión de persona a persona es rara, pero ha ocurrido en algunos brotes de Nipah virus.

El Hendra virus se identificó por primera vez en 1994 en Australia y se ha asociado con brotes esporádicos en caballos y humanos. El Nipah virus se identificó por primera vez en Malasia en 1998 y desde entonces se han reportado brotes en varios países del sudeste asiático, especialmente en Bangladesh e India.

El tratamiento de las infecciones por henipavirus es sintomático y de apoyo, ya que no existe un tratamiento antiviral específico disponible. La prevención se centra en la reducción de la exposición al virus a través de medidas como el control de poblaciones de murciélagos y la implementación de prácticas de higiene adecuadas en la cría de animales.

Los bacteriófagos, también conocidos como fagos, son virus que infectan exclusivamente a las bacterias. Se replican dentro de la bacteria y finalmente matan a su huésped al liberar nuevas partículas virales durante el proceso de lisis. Los bacteriófagos se encuentran ampliamente en el medio ambiente, especialmente en los ecosistemas acuáticos, y desempeñan un papel importante en el mantenimiento del equilibrio microbiano y la biogeoquímica de los ecosistemas.

Existen diferentes tipos de bacteriófagos, clasificados según su morfología y ciclo de replicación. Algunos bacteriófagos tienen una forma simple con una cápside proteica que encapsula el genoma viral, mientras que otros presentan una estructura más compleja con colas y otras estructuras especializadas para la unión y la inyección del genoma en la bacteria huésped.

Los bacteriófagos se han utilizado durante mucho tiempo como herramientas de investigación en biología molecular, y recientemente han ganado interés como alternativas a los antibióticos para el tratamiento de infecciones bacterianas resistentes a los fármacos. Esta terapia conocida como "fagoterapia" implica el uso de bacteriófagos específicos para atacar y destruir bacterias patógenas, ofreciendo una posible solución al problema global de la resistencia a los antibióticos.

La cinética en el contexto médico y farmacológico se refiere al estudio de la velocidad y las rutas de los procesos químicos y fisiológicos que ocurren en un organismo vivo. Más específicamente, la cinética de fármacos es el estudio de los cambios en las concentraciones de drogas en el cuerpo en función del tiempo después de su administración.

Este campo incluye el estudio de la absorción, distribución, metabolismo y excreción (conocido como ADME) de fármacos y otras sustancias en el cuerpo. La cinética de fármacos puede ayudar a determinar la dosis y la frecuencia óptimas de administración de un medicamento, así como a predecir los efectos adversos potenciales.

La cinética también se utiliza en el campo de la farmacodinámica, que es el estudio de cómo los fármacos interactúan con sus objetivos moleculares para producir un efecto terapéutico o adversos. Juntas, la cinética y la farmacodinámica proporcionan una comprensión más completa de cómo funciona un fármaco en el cuerpo y cómo se puede optimizar su uso clínico.

Los tensioactivos, también conocidos como surfactantes, son compuestos que reducen la tensión superficial entre dos líquidos, o entre un líquido y una sólida o un gas. En el contexto médico, los tensioactivos se utilizan a menudo en la medicina respiratoria para mejorar la dispersión de las gotas de agua en los pulmones y facilitar la expansión de los alvéolos colapsados.

Esto es particularmente útil en el tratamiento de enfermedades pulmonares como la fibrosis quística, la neumonía, la ARDS (síndrome de distrés respiratorio agudo) y otras afecciones que involucran la acumulación de moco y líquidos en los pulmones. Los tensioactivos también se utilizan en algunas formulaciones de medicamentos, como las cremas y lociones tópicas, para ayudar a mezclar los ingredientes activos con otros componentes de la formulación y mejorar la absorción cutánea.

En resumen, los tensioactivos son compuestos que reducen la tensión superficial entre dos fases y se utilizan en medicina para mejorar la dispersión de líquidos en los pulmones y facilitar la administración de algunos medicamentos tópicos.

En la medicina, el término "porcino" generalmente se refiere a algo relacionado con cerdos o similares a ellos. Un ejemplo podría ser un tipo de infección causada por un virus porcino que puede transmitirse a los humanos. Sin embargo, fuera del contexto médico, "porcino" generalmente se refiere simplemente a cosas relacionadas con cerdos.

Es importante tener en cuenta que el contacto cercano con cerdos y su entorno puede representar un riesgo de infección humana por varios virus y bacterias, como el virus de la gripe porcina, el meningococo y la estreptococosis. Por lo tanto, se recomienda tomar precauciones al interactuar con cerdos o visitar granjas porcinas.

El Virus de la Fiebre Hemorrágica de Crimea-Congo (VFC) es un miembro de la familia de los Bunyaviridae y pertenece al género Nairovirus. Es el agente etiológico de la fiebre hemorrágica de Crimea-Congo, una enfermedad grave que afecta tanto a humanos como a animales. El virus se transmite principalmente a través de la picadura de garrapatas infectadas, especialmente del género Hyalomma. También puede propagarse de persona a persona a través del contacto directo con sangre y fluidos corporales de personas infectadas.

El VFC es un virus envuelto con un genoma tripartito de ARN monocatenario de sentido negativo. Las partículas virales tienen una morfología distintiva en forma de bala y miden alrededor de 100 nanómetros de diámetro. El virus contiene dos proteínas estructurales de la envoltura (Gn y Gc) y tres proteínas no estructurales (N, L y GP).

La enfermedad en humanos causada por el VFC se caracteriza por una fase inicial de fiebre alta, dolor de cabeza intenso, mareos, fatiga y malestar general. Después de aproximadamente dos a cuatro días, la enfermedad puede progresar rápidamente a un síndrome hemorrágico grave, que involucra hemorragias en mucosas, piel, órganos internos y sistemas circulatorio y nervioso. La tasa de letalidad es aproximadamente del 10-40%, dependiendo de la cepa viral y el tratamiento oportuno. No existe una vacuna específica o un tratamiento antiviral aprobado para la fiebre hemorrágica de Crimea-Congo, aunque se están investigando varias opciones terapéuticas y preventivas.

El Virus del Sarcoma Aviar (ASFV, por sus siglas en inglés) es un tipo de virus ADN de doble cadena que causa una enfermedad infecciosa y sistémica en aves domésticas y salvajes, conocida como fiebre porcina africana. Aunque su nombre puede ser engañoso, esta enfermedad solo afecta a los cerdos y no tiene relación con la gripe aviar.

El ASFV es el único miembro de la familia Asfarviridae y del género Asfivirus. Es un virus muy complejo que contiene más de 150 genes y una envoltura lipídica. Puede sobrevivir durante largos períodos en condiciones ambientales adversas, como el agua y el suelo, y es resistente al calor y a los desinfectantes comunes.

La enfermedad causada por el ASFV se caracteriza por fiebre alta, letargia, pérdida de apetito, hemorragias internas y externas, y una alta tasa de mortalidad en cerdos infectados. No existe un tratamiento o vacuna disponible para la fiebre porcina africana, y las medidas de control se basan en la detección y erradicación tempranas de los brotes, así como en la implementación de estrictas medidas de bioseguridad.

Aunque el ASFV no representa un riesgo para la salud humana, su introducción accidental o intencional en poblaciones de cerdos domésticos o salvajes puede causar graves daños económicos y sanitarios. Por lo tanto, es importante mantener medidas estrictas de bioseguridad y control de movimientos de animales para prevenir su propagación.

El término "Virus de la Encefalitis" se refiere a diversos tipos de virus que pueden causar encefalitis, que es la inflamación del tejido cerebral. La encefalitis puede resultar en diversos grados de daño cerebral y puede ser una complicación de varias infecciones virales.

Algunos virus conocidos por causar encefalitis incluyen:

1. Virus del Nilo Occidental
2. Virus de la Influenza
3. Virus Herpes Simplex (HSV)
4. Virus Varicela Zóster (VZV)
5. Enterovirus
6. Virus de la Rabia
7. Virus del Dengue
8. Virus de la Gripe o Influenza
9. Virus Sincicial Respiratorio (VSR)
10. Virus de la Parotiditis o Paperas

Los síntomas de la encefalitis pueden variar desde leves hasta graves e incluyen dolor de cabeza, fiebre, confusión, convulsiones, rigidez del cuello, pérdida del habla y debilidad muscular. El tratamiento dependerá del tipo de virus que cause la encefalitis y puede incluir medicamentos antivirales, corticosteroides, inmunoglobulinas y soporte de las funciones vitales. En algunos casos, la hospitalización puede ser necesaria.

La prevención de la encefalitis viral implica medidas como la vacunación contra los virus conocidos por causar encefalitis, evitar la exposición a mosquitos y otros vectores que transmiten los virus, mantener una buena higiene y evitar el contacto con personas infectadas.

El ARN mensajero (ARNm) es una molécula de ARN que transporta información genética copiada del ADN a los ribosomas, las estructuras donde se producen las proteínas. El ARNm está formado por un extremo 5' y un extremo 3', una secuencia codificante que contiene la información para construir una cadena polipeptídica y una cola de ARN policitol, que se une al extremo 3'. La traducción del ARNm en proteínas es un proceso fundamental en la biología molecular y está regulado a niveles transcripcionales, postranscripcionales y de traducción.

Los lepidópteros son un orden de insectos que incluye mariposas y polillas. Este término tiene origen en el griego "lepis" que significa escama y "pteron" que significa ala, refiriéndose a las características escamas que recubren las alas de estos insectos.

Las mariposas y polillas se distinguen fácilmente de otros insectos por su tamaño, forma y coloración distintivos, así como por su comportamiento, particularmente el vuelo ondulante y la actividad nocturna en el caso de las polillas.

Los lepidópteros son conocidos por sus patrones de colores vibrantes y diseños intrincados en las alas, los cuales pueden variar significativamente entre especies y géneros. Estas características visuales desempeñan un papel importante en la comunicación, atracción de parejas y protección contra depredadores.

A lo largo de su ciclo vital, los lepidópteros pasan por diferentes etapas: huevo, larva (oruga), pupa ( crisálida ) y adulto. Cada fase tiene sus propias necesidades nutricionales y comportamentales específicas. Las orugas se alimentan vorazmente de una gran variedad de plantas, mientras que las mariposas y polillas adultas suelen tener dietas más limitadas, a menudo basadas en néctar de flores o líquidos dulces.

La orden de los lepidópteros es uno de los grupos de insectos más diversificados, con aproximadamente 160.000 especies descritas en todo el mundo. Desempeñan un papel crucial en los ecosistemas naturales como polinizadores y forman parte importante de las cadenas tróficas al ser fuente de alimento para otros organismos.

El núcleo celular es una estructura membranosa y generalmente esférica que se encuentra en la mayoría de las células eucariotas. Es el centro de control de la célula, ya que contiene la mayor parte del material genético (ADN) organizado como cromosomas dentro de una matriz proteica llamada nucleoplasma o citoplasma nuclear.

El núcleo está rodeado por una doble membrana nuclear permeable selectivamente, que regula el intercambio de materiales entre el núcleo y el citoplasma. La membrana nuclear tiene poros que permiten el paso de moléculas más pequeñas, mientras que las más grandes necesitan la ayuda de proteínas transportadoras especializadas para atravesarla.

El núcleo desempeña un papel crucial en diversas funciones celulares, como la transcripción (producción de ARN a partir del ADN), la replicación del ADN antes de la división celular y la regulación del crecimiento y desarrollo celulares. La ausencia de un núcleo es una característica distintiva de las células procariotas, como las bacterias.

Lo siento, "Penaeidae" es en realidad el nombre de una familia de crustáceos decápodos marinos conocidos como langostinos y camarones. Esta familia incluye especies comercialmente importantes que se utilizan en la acuicultura y la pesca. No hay una definición médica directa para este término, ya que no está relacionado con la medicina humana o animal.

Los Torovirus son un género de virus perteneciente a la familia de los Coronaviridae. Son virus con envoltura viral y forma de bastón o toro, de ahí su nombre. Se han identificado en diversas especies animales, incluyendo humanos, donde se cree que pueden causar gastroenteritis. Sin embargo, aún no está completamente claro el papel que desempeñan en las enfermedades humanas debido a la dificultad de su cultivo y a la baja prevalencia de infecciones naturales en humanos. Se han propuesto como posibles agentes causales de brotes esporádicos de gastroenteritis, especialmente en niños y ancianos, pero se necesita realizar más investigación para confirmar su papel etiológico en estas enfermedades.

Un Arenavirus es un tipo de virus perteneciente a la familia Arenaviridae. Estos virus tienen un genoma compuesto por dos segmentos de ARN de cadena simple y están encerrados en una envoltura lipídica. Los arenavirus se caracterizan por causar enfermedades en humanos y animales, como la fiebre hemorrágica viral y la encefalitis.

Los arenavirus suelen transmitirse a través del contacto con los excrementos de roedores infectados o mediante la exposición a tejidos contaminados de animales infectados. Algunas especies de arenavirus también pueden transmitirse de persona a persona a través de gotitas respiratorias o por contacto directo con fluidos corporales infectados.

Los síntomas de las enfermedades causadas por los arenavirus varían ampliamente, desde fiebre y dolores musculares hasta hemorragias internas y fallo orgánico. No existe un tratamiento específico para la infección por arenavirus, aunque el apoyo médico y de soporte vital puede ayudar a mejorar los síntomas y prevenir complicaciones graves.

La prevención es clave en el control de las enfermedades causadas por los arenavirus, especialmente en áreas donde la exposición a roedores infectados es común. Las medidas preventivas incluyen el uso de equipos de protección personal, como guantes y mascarillas, al manipular tejidos o fluidos corporales de animales potencialmente infectados, así como la eliminación efectiva de los roedores en áreas residenciales y laborales.

La especificidad de anticuerpos en términos médicos se refiere a la capacidad de un anticuerpo para reconocer y unirse a un antígeno específico. Un anticuerpo es una proteína producida por el sistema inmunitario que puede identificar y neutralizar agentes extraños como bacterias, virus y toxinas. La parte del anticuerpo que se une al antígeno se denomina paratopo.

La especificidad de un anticuerpo significa que solo se unirá a un tipo particular o epítopo (región específica en la superficie del antígeno) de un antígeno. Esto es crucial para el funcionamiento adecuado del sistema inmunitario, ya que permite una respuesta inmunitaria adaptativa precisa y eficaz contra patógenos específicos.

Un bajo nivel de especificidad de anticuerpos puede resultar en reacciones cruzadas no deseadas con otras moléculas similares, lo que podría provocar respuestas autoinmunes o efectos secundarios adversos de las terapias basadas en anticuerpos. Por lo tanto, la alta especificidad es un factor importante a considerar en el desarrollo y uso de inmunoterapias y pruebas diagnósticas serológicas.

En genética, el término "blueprints" o "molds genéticos" se refiere a la información hereditaria que se transmite de padres a hijos a través de los genes. Esta información está contenida en las moléculas de ADN y determina muchas características físicas y rasgos de personalidad de un individuo.

El término "blueprint" se utiliza metafóricamente para describir la función del ADN, ya que contiene las instrucciones detalladas sobre cómo construir y mantener un organismo vivo. Los genes son segmentos específicos de ADN que codifican proteínas específicas o regulan la expresión de otros genes.

Los moldes genéticos pueden influir en una variedad de rasgos, como el color del cabello y los ojos, la altura, la forma del cuerpo, la predisposición a ciertas enfermedades y trastornos, y la personalidad. Sin embargo, es importante tener en cuenta que los moldes genéticos no determinan completamente un rasgo, ya que factores ambientales también pueden desempeñar un papel importante en su expresión.

Mephitidae es un familia de mamíferos carnívoros que consiste en varias especies de zorrillos, también conocidos como tejones o moufettes. Estos animales se caracterizan por su habilidad para producir y expulsar un líquido maloliente de sus glándulas anales como un mecanismo de defensa contra los depredadores. Aunque a menudo se les clasifica en la familia Mustelidae (que incluye a las nutrias, tejones, visones y hurones), los estudios genéticos han llevado a muchos científicos a considerar a Mephitidae como una familia separada.

Las especies de Mephitidae se encuentran en América, desde el sur de Canadá hasta el norte de Sudamérica. Son principalmente animales terrestres y nocturnos, aunque algunas especies también pueden ser crepusculares o diurnas. Se alimentan de una variedad de presas, incluyendo insectos, roedores, reptiles, anfibios y aves, así como de frutas y otros vegetales.

Los zorrillos de Mephitidae son conocidos por su comportamiento agresivo cuando se sienten amenazados, erizando el pelo de su espalda y levantando la cola antes de expulsar el líquido maloliente. Este olor puede ser extremadamente desagradable y persistente, lo que hace que muchos depredadores piensen dos veces antes de atacar a un zorrillo. Aunque este líquido puede causar irritación en los ojos y la piel, no es tóxico y generalmente no causa daño permanente.

La osteítis deformante, también conocida como enfermedad de Paget, es una afección crónica y progresiva de los huesos que afecta su estructura y resistencia. Es una enfermedad esquelética frecuente, caracterizada por un aumento en el proceso de remodelación ósea, lo que resulta en huesos deformes, engrosados, frágiles y propensos a fracturarse.

La enfermedad generalmente afecta a personas mayores de 50 años y es más común en hombres que en mujeres. Aunque la causa exacta se desconoce, se cree que puede haber un factor viral involucrado. La enfermedad normalmente afecta a una o más áreas del esqueleto, como la pelvis, la columna vertebral, los fémures, los húmeros y el cráneo.

Los síntomas pueden variar ampliamente, dependiendo de la gravedad y la ubicación de la afección. Algunas personas con osteítis deformante no presentan síntomas y la enfermedad se descubre solo durante exámenes médicos rutinarios. Otros pueden experimentar dolor óseo, debilidad muscular, aumento de la temperatura local, hinchazón y sensibilidad en las áreas afectadas. En casos graves, la osteítis deformante puede provocar complicaciones como fracturas óseas, pérdida de audición, dolores de cabeza y problemas neurológicos si afecta el cráneo.

El diagnóstico de osteítis deformante generalmente se realiza mediante radiografías, que pueden mostrar cambios característicos en la estructura ósea. También se pueden utilizar análisis de sangre para medir los niveles de determinadas proteínas y marcadores óseos, como la alcalasa fosfatasa sérica, que suelen estar elevados en personas con osteítis deformante.

El tratamiento de la osteítis deformante depende de la gravedad de los síntomas y la ubicación de la afección. En casos leves, el tratamiento puede consistir únicamente en aliviar el dolor y mantener una actividad física adecuada. Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), como el ibuprofeno o el naproxeno, pueden ayudar a reducir el dolor y la inflamación.

En casos más graves, se pueden considerar opciones de tratamiento adicionales, como los bisfofonatos, que ayudan a ralentizar la pérdida ósea y reducir el riesgo de fracturas. En algunas situaciones, se puede recurrir a la cirugía para estabilizar las áreas afectadas o aliviar la presión sobre los tejidos circundantes.

La prevención de la osteítis deformante no está clara, ya que las causas de la enfermedad no se comprenden completamente. Sin embargo, mantener una dieta saludable y equilibrada, realizar ejercicio regularmente y evitar el consumo excesivo de alcohol y tabaco pueden ayudar a mantener la salud ósea y reducir el riesgo de desarrollar enfermedades óseas.

La sustitución de aminoácidos en un contexto médico se refiere a un tipo de mutación genética donde ocurre un cambio en la secuencia de aminoácidos en una proteína. Esto sucede cuando un codón (una secuencia específica de tres nucleótidos en el ADN que codifica para un aminoácido particular) es reemplazado por otro codón, lo que resulta en la incorporación de un diferente aminoácido en la cadena de proteínas durante el proceso de traducción.

La sustitución de aminoácidos puede tener diversos efectos sobre la función y estructura de las proteínas, dependiendo del tipo de aminoácido que sea reemplazado y su ubicación en la cadena de proteínas. Algunas sustituciones pueden no afectar significativamente la función de la proteína, especialmente si los aminoácidos involucrados tienen propiedades químicas similares. Sin embargo, otras sustituciones pueden alterar la estructura tridimensional de la proteína, interferir con su capacidad para interactuar con otras moléculas o afectar su estabilidad y, en última instancia, resultar en una disfunción o enfermedad.

Las sustituciones de aminoácidos son comunes en las mutaciones genéticas y pueden ser la causa subyacente de varias enfermedades hereditarias, como la fibrosis quística, anemia falciforme y algunos trastornos neurológicos. El estudio de estas sustituciones es crucial para comprender los mecanismos moleculares de las enfermedades y desarrollar posibles tratamientos y terapias.

El virus de Lassa es un tipo de arenavirus que causa la fiebre de Lassa, una enfermedad hemorrágica grave. Se transmite a los humanos a través del contacto con las heces o la orina de roedores infectados, especialmente el ratón multimamífero africano (Mastomys natalensis). También puede propagarse entre humanos a través del contacto directo con sangre, tejidos u otras secreciones corporales de una persona infectada.

Los síntomas de la fiebre de Lassa suelen ser leves y pueden confundirse con los de la gripe, como fiebre, dolores musculares, fatiga, dolor de garganta y dolor de cabeza. Sin embargo, en algunos casos, la enfermedad puede ser más grave y provocar síntomas graves, como vómitos sanguinolentos, hemorragias nasales, sangrado de las encías y shock.

El virus de Lassa se encuentra principalmente en África occidental y es una causa importante de morbilidad y mortalidad en esta región. Se estima que entre 100.000 y 300.000 casos ocurren cada año, resultando en aproximadamente 5.000 muertes. No existe una vacuna o tratamiento específico para la fiebre de Lassa, aunque los antivirales como la ribavirina pueden ayudar a tratar la infección si se administra temprano en el curso de la enfermedad.

La mutagénesis es un proceso por el cual la estructura del material genético, generalmente ADN o ARN, se altera de forma espontánea o inducida intencionalmente por agentes físicos o químicos. Estas modificaciones pueden dar lugar a cambios en la secuencia nucleotídica, que pueden variar desde pequeñas sustituciones, inserciones o deleciones hasta reordenamientos más complejos y extensos del genoma.

Existen diferentes tipos de mutagénesis, entre los que se incluyen:

1. Mutagénesis espontánea: Se refiere a las mutaciones que ocurren naturalmente sin la intervención de factores externos. Estas mutaciones pueden ser el resultado de errores durante la replicación del ADN, reparación ineficiente del daño en el ADN o procesos químicos espontáneos como la desaminación de las bases nitrogenadas.

2. Mutagénesis inducida: Se trata de mutaciones provocadas intencionalmente por agentes físicos, químicos o biológicos. Algunos ejemplos de estos agentes incluyen radiaciones ionizantes (como rayos X y gamma), productos químicos mutagénicos (como derivados del benceno, aflatoxinas y nitrosaminas) y virus oncogénicos o bacterias que producen toxinas mutagénicas.

3. Mutagénesis dirigida: Es un tipo de mutagénesis inducida en la que se utilizan técnicas específicas para introducir cambios deseados en el genoma con precisión y eficiencia. La mutagénesis dirigida puede implicar el uso de enzimas de restricción, ligasas, oligonucleótidos sintéticos o sistemas de recombinación basados en bacterias u hongos.

La mutagénesis tiene aplicaciones importantes en la investigación biomédica y biotecnológica, ya que permite el estudio de las funciones genéticas, el desarrollo de modelos animales para enfermedades humanas y la creación de organismos modificados geneticamente con propiedades mejoradas. Sin embargo, también plantea preocupaciones éticas y de seguridad, especialmente en relación con los posibles riesgos asociados con el uso de organismos genéticamente modificados en la agricultura y el medio ambiente.

La inactivación de virus, en términos médicos y de salud pública, se refiere al proceso de eliminar o reducir efectivamente la infectividad de un virus para que ya no sea capaz de replicarse y causar daño. Esto se logra generalmente mediante el uso de métodos físicos o químicos que desestabilizan la estructura viral o interfieren con su capacidad de infectar las células huésped.

Los métodos comunes de inactivación de virus incluyen:

1. Calor: La exposición a altas temperaturas puede desnaturalizar las proteínas virales y destruir la integridad de su material genético, impidiendo así que el virus se replique.

2. Radiación: La radiación ultravioleta (UV) y los rayos gamma pueden dañar el ADN o ARN viral, evitando que el virus infecte células huésped.

3. Químicos: Desinfectantes y agentes de limpieza como lejía, alcohol isopropílico, cloro y peróxido de hidrógeno pueden interferir con la estructura o función viral, impidiendo su capacidad de infectar.

4. Filtración: Los filtros especializados con poros lo suficientemente pequeños pueden retener los virus y evitar que pasen a través de ellos, eliminándolos del medio ambiente o del suministro de agua.

5. Física: La irradiación con electrones puede penetrar en la estructura viral y dañar su material genético, inactivando así el virus.

Es importante tener en cuenta que diferentes virus pueden ser más o menos susceptibles a los métodos de inactivación, dependiendo de sus propiedades específicas y estructuras. Por lo tanto, es crucial evaluar y validar cada método de inactivación de virus contra el tipo de virus objetivo para garantizar su eficacia.

Los morbillivirus son un género de virus pertenecientes a la familia Paramyxoviridae. Son virus con envoltura viral y poseen un genoma de ARN monocatenario de sentido negativo. Dentro de este género se encuentran varios virus que pueden causar infecciones en humanos y animales.

Las infecciones por morbillivirus más conocidas en humanos son el sarampión y la parotiditis epidémica o paperas. El sarampión es una enfermedad viral aguda y altamente contagiosa que se caracteriza por fiebre, tos, conjuntivitis, coriza y erupción cutánea generalizada. Por otro lado, la parotiditis epidémica es una infección viral que afecta principalmente a las glándulas salivales y parótidas, aunque también puede causar complicaciones en otros órganos.

En animales, los morbillivirus pueden causar enfermedades graves en diferentes especies. Por ejemplo, el virus del sarampión canino (CDV) es un morbillivirus que afecta a perros y otros animales carnívoros, causando síntomas como fiebre, letargia, anorexia, vómitos y diarrea. El virus de la enfermedad de Distemper encefalomiocarditis (PDV) es otro morbillivirus que afecta principalmente a bóvidos y causa síntomas neurológicos y cardíacos.

El diagnóstico de infecciones por morbillivirus se realiza mediante la detección del virus o su ARN en muestras clínicas, como sangre, líquido cefalorraquídeo o secreciones respiratorias. El tratamiento es sintomático y de soporte, ya que no existe un tratamiento específico para estas infecciones. La prevención se basa en la vacunación y en la implementación de medidas de control de las enfermedades zoonóticas.

El coronavirus felino es un tipo de virus que afecta a los gatos y puede causar enfermedades respiratorias e intestinales. Existen dos tipos principales de coronavirus felino: el coronavirus entérico felino (FECV) y el coronavirus asociado al síndrome pulmonar felino (FIPV).

El FECV es el tipo más común y generalmente causa enfermedades intestinales leves o no presenta síntomas. Sin embargo, en algunos casos, el virus puede mutar dentro del cuerpo del gato y convertirse en el FIPV, que es la causa del síndrome pulmonar felino (FIP), una enfermedad grave y a menudo fatal que afecta al sistema respiratorio y otros órganos.

Los síntomas del FIP pueden incluir fiebre, pérdida de apetito, letargo, vómitos, diarrea, dificultad para respirar y secreción nasal o ocular. No existe un tratamiento específico para el FIP y la enfermedad es a menudo fatal.

La transmisión del coronavirus felino se produce principalmente a través del contacto con heces infectadas, aunque también puede transmitirse a través de la saliva y las secreciones nasales. Los gatos jóvenes y los que viven en condiciones de hacinamiento o estrés están más expuestos al riesgo de infección.

Arvicolinae es una subfamilia de roedores conocidos comúnmente como campañoles, topillos y lemmings. Estos roedores están adaptados a una variedad de hábitats, incluyendo praderas, bosques y humedales, y se caracterizan por tener un cuerpo compacto, patas cortas y una cola corta. Muchas especies de Arvicolinae tienen una dieta herbívora y se reproducen rápidamente. Algunas especies son conocidas por su comportamiento migratorio o por tener poblaciones que fluctúan drásticamente en número. En medicina, no hay una definición específica de Arvicolinae, pero pueden entrar en contacto con humanos y transmitir enfermedades zoonóticas en ciertas circunstancias.

La citidina desaminasa es una enzima que cataliza la conversión de citidina a uridina, mediante la remoción de un grupo amino. Esta reacción juega un rol importante en el metabolismo de nucleótidos y la biosíntesis de ARN. La deficiencia de esta enzima puede estar asociada con diversas afecciones genéticas, incluyendo anemia megaloblástica y defectos del desarrollo neurológico. También se ha investigado su uso potencial como agente antiviral, ya que la inhibición de la citidina desaminasa puede interferir con la replicación de virus que dependen de esta enzima para sintetizar sus propios ácidos nucleicos.

"Escherichia coli" (abreviado a menudo como "E. coli") es una especie de bacterias gram-negativas, anaerobias facultativas, en forma de bastón, perteneciente a la familia Enterobacteriaceae. Es parte de la flora normal del intestino grueso humano y de muchos animales de sangre caliente. Sin embargo, ciertas cepas de E. coli pueden causar diversas infecciones en humanos y otros mamíferos, especialmente si ingresan a otras partes del cuerpo donde no pertenecen, como el sistema urinario o la sangre. Las cepas patógenas más comunes de E. coli causan gastroenteritis, una forma de intoxicación alimentaria. La cepa O157:H7 es bien conocida por provocar enfermedades graves, incluidas insuficiencia renal y anemia hemolítica microangiopática. Las infecciones por E. coli se pueden tratar con antibióticos, pero las cepas resistentes a los medicamentos están aumentando en frecuencia. La prevención generalmente implica prácticas de higiene adecuadas, como lavarse las manos y cocinar bien la carne.

El análisis de secuencia de ADN se refiere al proceso de determinar la exacta ordenación de las bases nitrogenadas en una molécula de ADN. La secuencia de ADN es el código genético que contiene la información genética hereditaria y guía la síntesis de proteínas y la expresión génica.

El análisis de secuencia de ADN se realiza mediante técnicas de biología molecular, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y la secuenciación por Sanger o secuenciación de nueva generación. Estos métodos permiten leer la secuencia de nucleótidos que forman el ADN, normalmente representados como una serie de letras (A, C, G y T), que corresponden a las cuatro bases nitrogenadas del ADN: adenina, citosina, guanina y timina.

El análisis de secuencia de ADN se utiliza en diversas áreas de la investigación biomédica y clínica, como el diagnóstico genético, la identificación de mutaciones asociadas a enfermedades hereditarias o adquiridas, el estudio filogenético y evolutivo, la investigación forense y la biotecnología.

La Western blotting, también conocida como inmunoblotting, es una técnica de laboratorio utilizada en biología molecular y bioquímica para detectar y analizar proteínas específicas en una muestra compleja. Este método combina la electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE) con la transferencia de proteínas a una membrana sólida, seguida de la detección de proteínas objetivo mediante un anticuerpo específico etiquetado.

Los pasos básicos del Western blotting son:

1. Electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE): Las proteínas se desnaturalizan, reducen y separan según su tamaño molecular mediante la aplicación de una corriente eléctrica a través del gel de poliacrilamida.
2. Transferencia de proteínas: La proteína separada se transfiere desde el gel a una membrana sólida (generalmente nitrocelulosa o PVDF) mediante la aplicación de una corriente eléctrica constante. Esto permite que las proteínas estén disponibles para la interacción con anticuerpos.
3. Bloqueo: La membrana se bloquea con una solución que contiene leche en polvo o albumina séricade bovino (BSA) para evitar la unión no específica de anticuerpos a la membrana.
4. Incubación con anticuerpo primario: La membrana se incuba con un anticuerpo primario específico contra la proteína objetivo, lo que permite la unión del anticuerpo a la proteína en la membrana.
5. Lavado: Se lavan las membranas para eliminar el exceso de anticuerpos no unidos.
6. Incubación con anticuerpo secundario: La membrana se incuba con un anticuerpo secundario marcado, que reconoce y se une al anticuerpo primario. Esto permite la detección de la proteína objetivo.
7. Visualización: Las membranas se visualizan mediante una variedad de métodos, como quimioluminiscencia o colorimetría, para detectar la presencia y cantidad relativa de la proteína objetivo.

La inmunoblotting es una técnica sensible y específica que permite la detección y cuantificación de proteínas individuales en mezclas complejas. Es ampliamente utilizado en investigación básica y aplicada para estudiar la expresión, modificación postraduccional y localización de proteínas.

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https://es.wikipedia.org/wiki/Variante_%C3%B3micron_del_SARS-CoV-2

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https://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2007-11242015000100005&lang=en

La nucleocapside tiene una densidad en cloruro de cesio de mas menos 1.32 g/cm cubico La infectividad de Marburvirus y ...

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Proteínas del Nucleocápside. Proteínas de la Nucleocápside. Proteinas en los Gránulos del Eosinófilo. Proteínas en los Gránulos ...

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Proteínas del Nucleocápside. Proteínas de la Nucleocápside. Proteinas en los Gránulos del Eosinófilo. Proteínas en los Gránulos ...

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Existen pruebas de anticuerpos cuyo objetivo es el antígeno de la nucleocápside del SARS-CoV-2, al antígeno espiga y al dominio ... Se recomiendan las pruebas que detectan anticuerpos contra la proteína de la nucleocápside para evaluar la evidencia de ...

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Adenovirus: son agentes virales con una nucleocápside que contiene una doble cadena de ADN. Existen más de 50 serotipos ...

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... en la nucleocápside se encuentran las proteínas N (nucleoproteína), NS (nucleocápside) y L (transcriptasa). La glicoproteína es ... en la nucleocápside se encuentran las proteínas N (nucleoproteína), NS (nucleocápside) y L (transcriptasa). La glicoproteína es ...

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67) Rápida generación de memoria duradera de células B a las proteínas de la espiga y la nucleocápside del SARS-CoV-2 en la ... los anticuerpos contra la nucleocápside se vuelven frecuentemente indetectables a los 5-7 meses».. 29) Respuesta de anticuerpos ... proteína de la nucleocápside (N)) y no estructurales (NSP7 y NSP13 del ORF1) del SARS-CoV-2 en individuos convalecientes de la ... o la proteína de la nucleocápside (N) del SARS-CoV-2. «. 70) Células T reactivas al SARS-CoV-2 en donantes sanos y pacientes ...

http://contraladictadurasanitaria.com/81-estudios-de-investigacion-confirman-que-la-inmunidad-natural-a-la-covid-es-igual-o-superior-a-la-inmunidad-a-la-vacuna/

Proteína de la nucleocápside, responsable del reconocimiento. y la incorporación del RNA al virión.. ... Tras la fusión de las membranas se produce la entrada de la nucleocápside viral, para a continuación descapsidar el genoma ... El VIH es un virus esférico con una envoltura lipídica, donde se localizan las espículas, matriz y nucleocápside, donde ...

https://chemevol.web.uah.es/wp/author/grupo-22/?print=print-search

Su nucleocápside expresa el antígeno D (HDAg), que es difícil de encontrar en suero. El anticuerpo neutralizador del HDAg se ... Su nucleocápside expresa el antígeno D (HDAg), que es difícil de encontrar en suero. El anticuerpo neutralizador del HDAg se ... Se expresa en la superficie de la nucleocápside y es codificado por el gen C en su región central. No lo encontramos en suero ... Se expresa en la superficie de la nucleocápside y es codificado por el gen C en su región central. No lo encontramos en suero ...

https://www.medicinalife.com/2015/07/hepatitis.html

Nucleocápside - Estructura viral formada por el material genético y las proteínas que recubren dichos genes. ... la replicación de su material genético y la traducción de proteínas que más tarde se unirán y formarán la nucleocápside. Para ...

https://microbiologia.net/glosario/

La transcriptasa inversa y el papel crítico de la proteína de la nucleocápside del VIH-1 en este proceso; ...

https://espanol.nichd.nih.gov/salud/temas/hiv/investigaciones

Nuestras pruebas rápidas de antígenos detectan la proteína de la nucleocápside y no el "pico" de la proteína de superficie. Las ...

https://www.medikay.de/es

Anatomía10

Organismos91

Enfermedades17

Compuestos Químicos y Drogas50

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos23

Fenómenos y Procesos39

Tecnología, Industria, Agricultura1

Ciencia de la Información4

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Nucleocápside

Proteínas de la Nucleocápside

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Proteínas del Núcleo Viral

Productos del Gen gag del Virus de la Inmunodeficiencia Humana

ARN Viral

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Productos del Gen gag

Proteínas Virales

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Datos de Secuencia Molecular

Virus del SRAS

Virión

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Proteínas de la Cápside

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Dedos de Zinc

Replicación Viral

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Línea Celular

Transcripción Reversa

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Secuencia de Bases

Nucleoproteínas

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Virus de la Estomatitis Vesicular Indiana

Proteínas Estructurales Virales

Nucleopolyhedrovirus

Virus de la Parainfluenza 1 Humana

Células Vero

Síndrome Respiratorio Agudo Grave

Coronavirus Humano OC43

ADN Viral

Virus de la Bronquitis Infecciosa

Bunyaviridae

Anticuerpos Antivirales

Virus Sindbis

Fiebre Hemorrágica con Síndrome Renal

Cercopithecus aethiops

Virus de la Peste Bovina

Proteínas de la Matriz Viral

ARN de Transferencia de Lisina

Infecciones por Coronavirus

Proteínas del Envoltorio Viral

Respirovirus

Antígenos Virales

Liberación del Virus

Orthobunyavirus

Arterivirus

Microscopía Electrónica

Antígenos del Núcleo de la Hepatitis B

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Virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino

Rhabdoviridae

Tospovirus

Genes Virales

Cuerpos de Inclusión Viral

Coronaviridae

Conformación de Ácido Nucleico

Proteínas Recombinantes

Spodoptera

Unión Proteica

Vesiculovirus

Coronavirus Bovino

Coronavirus

Virus de la Encefalitis de California

Virus del Río Ross

Arenaviridae

Virus Simbu

Alphavirus

Cricetinae

Panencefalitis Esclerosante Subaguda

Virus de los Bosques Semliki

Virus de la Rabia

Virus Puumala

Genes gag